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JP2018029784A - Skin state detection device - Google Patents

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JP2018029784A
JP2018029784A JP2016164228A JP2016164228A JP2018029784A JP 2018029784 A JP2018029784 A JP 2018029784A JP 2016164228 A JP2016164228 A JP 2016164228A JP 2016164228 A JP2016164228 A JP 2016164228A JP 2018029784 A JP2018029784 A JP 2018029784A
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Japan
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skin
value
protective sheet
unit
reflected light
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清水 秀樹
Hideki Shimizu
清水  秀樹
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Citizen Watch Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin state detection device capable of performing accurate follow-up observation by directly observing a state of an affected part from above a protection sheet attached to the skin of an affected part such as a bedsore and correcting optical characteristics of the protection sheet.SOLUTION: A skin state detection device for detecting a state of the skin through a protection sheet attached to the skin of a subject includes a light source 4 for irradiating a white light onto the protection sheet 200 or the skin 100, a detection part 5 for detecting reflected light intensities of respective wavelength bands of red, green, and blue colors reflected by the protection sheet 200 or the skin 100, and a control part 10 for correcting the reflected light intensities of the respective wavelength bands of red, green, and blue colors based on a difference between the reflected light intensity of the white light from the skin to which the protection sheet 200 is attached, and the reflected light intensity of the white light from the skin, and determining the state of the skin.SELECTED DRAWING: Figure 3

Description

本発明は被験者の皮膚に貼付された保護シートを介して皮膚の状態を検知するための皮膚状態検知装置に関する。   The present invention relates to a skin condition detection device for detecting a skin condition via a protective sheet affixed to the skin of a subject.

高齢化に伴い、長期の治療を要する患者が多くなっている。これらの患者が同じ体勢で寝たきりになった場合、身体と支持面(多くはベッド)との接触局所で、圧迫により血行不全となった周辺組織に床ずれを起こす問題がある。
この床ずれは初期の発赤から始まり、放置すると組織欠損などの重症に短期間で悪化する危険性がある。したがって初期の発赤段階で床ずれを認識して治療する必要がある。
As the population ages, more patients need long-term treatment. When these patients are bedridden with the same posture, there is a problem of causing bedsores in surrounding tissues that have become inadequate due to pressure at the contact area between the body and a support surface (mostly a bed).
This bed slip starts from the initial redness, and if left untreated, there is a risk that it will worsen in a short period of time, such as a tissue defect. Therefore, it is necessary to recognize and treat bed slippage at the initial stage of redness.

しかし、初期の発赤段階で床ずれを認識するのは難しいことであり、現状は介護師や看護師が患者の発赤に気がつくと、ガラス板や指押しの色変化で床ずれかどうかを確認している。
皮膚色は個人差があり、初期の皮膚の赤みの判断は、医師や看護師等の経験者で判断しているのが実情である。しかし自宅等で家族が介護している場合が多く、家族のような非経験者では判断が難しく、初期の発赤を見逃して悪化させてしまうことがある。
However, it is difficult to recognize bedsores at the early stage of redness. Currently, when a caregiver or nurse notices a patient's redness, the color change of the glass plate or finger press confirms whether the bedsore is out of bed. .
There are individual differences in skin color, and it is the actual situation that judgment of redness of the initial skin is made by experienced persons such as doctors and nurses. However, in many cases, the family is caring at home or the like, and it is difficult for a non-experienced person like the family to judge, and the initial redness may be missed and worsened.

また、床ずれ発見後の対応としては、発見した床ずれ部分の皮膚に保護シートを貼って皮膚の接触局所への圧迫を緩和し、床ずれ部分の回復経過を観察して行くことになる。
この経過観察は、保護シートを剥がして観察しようとすると、保護シートの剥離によって患者に苦痛を与え、また床ずれ部分を悪化させる危険性もあるため、保護シートを剥がさないで観察することが望ましい。
In addition, as a countermeasure after finding a bed slip, a protective sheet is attached to the skin of the found bed slip portion to relieve pressure on the skin contact area, and the recovery process of the bed slip portion is observed.
In this follow-up observation, if the protective sheet is peeled off and observed, the patient is painful due to the peeling of the protective sheet, and there is also a risk of exacerbating the bed slip portion. Therefore, it is desirable to observe without removing the protective sheet.

したがって、経過観察は床ずれ部分を保護シートが貼られた上から観察することになるが、もともと主観的な色味判断であるため、保護シート越しの判断では家族等の非経験者はもちろん、医師や看護師等の経験者でも困難となる。
さらに、処方される保護シートとしては、光透過特性の異なる複数種類があり、表面の光沢の違いや、貼り方による表面の凹凸などによっても、皮膚の赤味変化の把握を難しくしている。
Therefore, in the follow-up observation, the floor slip part is observed after the protective sheet is applied, but since it is originally a subjective color judgment, not only the inexperienced family members, but also the doctors in the judgment over the protective sheet Even experienced people such as nurses and nurses will be difficult.
Furthermore, there are a plurality of types of protective sheets to be prescribed, which have different light transmission characteristics, and it is difficult to grasp the redness change of the skin due to the difference in gloss of the surface and the unevenness of the surface depending on how it is applied.

上記床ずれの観察を光学的に行なう従来技術としは特許文献1があり、以下特許文献1に記載された床ずれ検出装置について説明する。
特許文献1に記載された床ずれ検出装置は、身体の皮膚に検出面を押し当てることにより水分量を検出する一つまたは複数の水分センサを有する第1の検出手段と、皮膚に検出面を押し当てることにより水分量を検出する、第1の検出手段とは別個に設けられた第2の検出手段と、第1の検出手段により得られた水分量と第2の検出手段により得られた水分量との差に基づいて、第1の検出手段が有する水分センサの検出面が押し当てられた部位が床ずれである可能性を示す床ずれ危険度を判定する判定手段と、判定手段の判定結果を表示する表示装置を備えている。そして第1の検出手段により得られた床ずれ部位の水分量と第2の検出手段により得られた比較用の皮膚の水分量との差に基づいて床ずれを判定している。
As a conventional technique for optically observing the floor slip, there is Patent Document 1, and the floor slip detection apparatus described in Patent Document 1 will be described below.
The bed slip detection device described in Patent Document 1 includes a first detection means having one or a plurality of moisture sensors for detecting the amount of moisture by pressing the detection surface against the skin of the body, and pressing the detection surface against the skin. The second detection means provided separately from the first detection means for detecting the amount of water by being applied, the moisture amount obtained by the first detection means, and the moisture obtained by the second detection means Based on the difference from the amount, the determination means for determining the degree of bed slippage risk that the portion where the detection surface of the moisture sensor included in the first detection means is pressed may be floor slip, and the determination result of the determination means A display device for displaying is provided. Then, bed slippage is determined based on the difference between the moisture content of the bed slippage site obtained by the first detection means and the moisture content of the comparative skin obtained by the second detection means.

また、床ずれの観察ではないが特許文献2には、接触アレルギー検査用シートとして、透明なシートにアレルゲンが載置された検査用シートを皮膚に被着し、その透明なシートの上から光学的手法によって皮膚の色変化を直接検出する技術が記載されている。   Moreover, although it is not the observation of bed slip, in Patent Document 2, as a contact allergy test sheet, a test sheet in which an allergen is placed on a transparent sheet is attached to the skin, and an optical test is performed on the transparent sheet. Techniques for directly detecting skin color changes by techniques are described.

特許第5922457号公報(第1頁、図1)Japanese Patent No. 5922457 (first page, FIG. 1) 特開2001−55346号公報(第1頁)JP 2001-55346 A (first page)

特許文献1に示される従来例は、本発明と共通する床ずれ検出装置ではあるが、皮膚の床ずれ個所に直接検出面を押し当てて水分量の検出を行うものである。したがって皮膚の床ずれ個所に保護シートが被着されている場合には、保護シートを剥がして測定を行うことになり、患者に保護シートを剥がすことの苦痛を与えることになる。
また、特許文献2に示された従来技術は、床ずれ検出装置に関するものではなく、また、皮膚に被着した透光シートの有無によらず、皮膚色を光学的に検知する方法が、具体的に記載されていない。
The conventional example shown in Patent Document 1 is a bed slip detection device common to the present invention, but detects the amount of water by directly pressing the detection surface against the floor slip location of the skin. Therefore, when the protective sheet is attached to the place where the floor slips on the skin, the protective sheet is peeled off and the measurement is performed, which gives the patient the pain of removing the protective sheet.
The prior art disclosed in Patent Document 2 is not related to a bed slip detection device, and a specific method for optically detecting skin color regardless of the presence or absence of a translucent sheet attached to the skin is specific. Is not listed.

本発明の目的は、床ずれのような患部の皮膚に被着した保護シートの上から直接患部の状態を観察し、かつ保護シートの光学的特性を補正して正確な経過観察が可能な皮膚状態検知装置を提供することである。   The object of the present invention is to observe the state of the affected part directly from the top of the protective sheet attached to the affected part of the skin, such as bedsores, and correct the optical characteristics of the protective sheet to enable accurate follow-up observation. It is to provide a detection device.

上記目的を達成するため、本発明における皮膚状態検知装置の構成は、被験者の皮膚に貼付された保護シートを介して皮膚の状態を検知するための皮膚状態検知装置であって、保護シート又は皮膚に白色光を照射するための光源と、保護シート又は皮膚で反射した赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度を検知するための検知部と、保護シートを貼付した皮膚からの白色光の反射光強度と、皮膚からの白色光の反射光強度との差分に基づいて赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度を補正することによって、皮膚状態を判定する制御部と、を有することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the configuration of the skin condition detection device according to the present invention is a skin condition detection device for detecting a skin condition via a protection sheet affixed to the skin of a subject, the protection sheet or the skin A light source for irradiating white light on the skin, a detection sheet for detecting the intensity of reflected light in each of the red, green and blue wavelength bands reflected by the protective sheet or skin, and white light from the skin with the protective sheet attached A controller that determines the skin condition by correcting the reflected light intensity of each of the red, green, and blue wavelength bands based on the difference between the reflected light intensity of the white light and the reflected light intensity of the white light from the skin, It is characterized by having.

上記構成によれば、皮膚と保護シートを被着した患部からの反射光を比較して患部の経過状況を観察する皮膚状態検知装置において、保護シートを被着した患部からの赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光に、保護シートの光学的特性に基づく補正を加えることにより、正確な皮膚状態検知を行うことができる。   According to the above configuration, in the skin state detection device that observes the progress of the affected part by comparing the reflected light from the affected part to which the skin and the protective sheet are attached, the red, green, and blue colors from the affected part to which the protective sheet is attached By adding correction based on the optical characteristics of the protective sheet to the reflected light in each wavelength band, accurate skin condition detection can be performed.

保護シートを貼付した皮膚からの白色光の反射光強度及び皮膚からの白色光の反射光強度は、赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度の合算値であっても良い。   The reflected light intensity of the white light from the skin to which the protective sheet is applied and the reflected light intensity of the white light from the skin may be the sum of the reflected light intensities in the red, green, and blue wavelength bands.

白色光の反射光強度を検知するための白色光検出部を有しても良い。   You may have a white light detection part for detecting the reflected light intensity of white light.

上記構成によれば、正確な白色光を検出できるため、保護シートの有無の判定、及び保護シートの光学的補正値を精度よく算出することができる。   According to the said structure, since accurate white light can be detected, the presence or absence of a protection sheet and the optical correction value of a protection sheet can be calculated accurately.

制御部は、差分を3等分した値を用いて赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度を補正すると良い。   The control unit may correct the reflected light intensity in each of the red, green, and blue wavelength bands using a value obtained by dividing the difference into three equal parts.

上記構成によれば、検出された保護シートの補正値に基づいて、赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光成分を正しく補正することができる。   According to the said structure, based on the correction value of the detected protection sheet, the reflected light component of each wavelength band of red, green, and blue can be correct | amended correctly.

上記の通り、本発明の皮膚状態検知装置は、皮膚と保護シートを被着した患部からの反射光を比較して患部の経過状況を観察する皮膚状態検知装置において、保護シートを被着
した患部からの赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光に、保護シートの光学的特性に基づく補正を加えることにより、正確な皮膚状態検知を行うことができる。
As described above, the skin condition detection device of the present invention is a skin condition detection device that observes the progress of an affected area by comparing the reflected light from the affected area to which the skin and the protection sheet are applied. By applying correction based on the optical characteristics of the protective sheet to the reflected light in the red, green, and blue wavelength bands, the accurate skin condition can be detected.

本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 図1に示す皮膚状態検知装置におけるA−A断面を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows the AA cross section in the skin state detection apparatus shown in FIG. 図1に示す皮膚状態検知装置の変形例におけるA−A断面を示す部分断面図である。It is a fragmentary sectional view which shows the AA cross section in the modification of the skin state detection apparatus shown in FIG. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の回路構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the circuit structure of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の使用例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the usage example of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の使用例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the usage example of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における光源と検知部との光学的動作を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining the optical operation | movement with the light source and detection part in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における光源と検知部との光学的動作を説明する模式図である。It is a schematic diagram explaining the optical operation | movement with the light source and detection part in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明する表である。It is a table | surface explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明する表である。It is a table | surface explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明するグラフである。It is a graph explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明するグラフである。It is a graph explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明するグラフである。It is a graph explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第1実施形態における皮膚状態検知装置の動作を説明するグラフである。It is a graph explaining operation | movement of the skin state detection apparatus in 1st Embodiment of this invention. 本発明の第2実施形態における、皮膚状態検知装置を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the skin state detection apparatus in 2nd Embodiment of this invention.

以下、図面に基づいて本発明の実施形態を詳述する。ただし、以下に示す実施の形態は、本発明の思想を具体化するための皮膚状態検知装置を例示するものであって、本発明を以下の構成に限定しない。特に実施の形態に記載されている構成部品の寸法、材質、形状、その相対的配置等は、特定的な記載がない限り本発明の範囲をそれのみに限定する趣旨ではなく、単なる説明例に過ぎない。以下の説明において、同一部品、同一構成要素には同一の名称、符号を付し詳細説明を適宜省略することがある。
また、以下の実施形態の説明においては、床ずれの皮膚状態を観察する皮膚状態検知装置を事例として説明する。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. However, the embodiment described below exemplifies a skin condition detection device for embodying the idea of the present invention, and the present invention is not limited to the following configuration. In particular, the dimensions, materials, shapes, relative arrangements, and the like of the component parts described in the embodiments are not intended to limit the scope of the present invention only to specific examples unless otherwise specified. Not too much. In the following description, the same parts and the same components are denoted by the same names and reference numerals, and detailed description may be omitted as appropriate.
Further, in the description of the following embodiment, a skin state detection device that observes the skin state of bed slip will be described as an example.

[第1実施形態]
図1から図8を用いて本発明の第1実施形態の皮膚状態検知装置について説明する。
図1は第1実施形態の皮膚状態検知装置の構成を示す斜視図である。図2Aは図1に示す皮膚状態検知装置におけA−A断面を示す部分断面図、図2Bは図1に示す皮膚状態検知装置の変形例におけるA−A断面を示す部分断面図、図3は図1に示す皮膚状態検知装置の回路構成を示すブロック図である。
[First Embodiment]
A skin condition detection apparatus according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
FIG. 1 is a perspective view showing the configuration of the skin condition detection device of the first embodiment. 2A is a partial cross-sectional view showing a cross section AA in the skin condition detection device shown in FIG. 1, FIG. 2B is a partial cross-sectional view showing a cross section AA in a modification of the skin condition detection device shown in FIG. FIG. 2 is a block diagram showing a circuit configuration of the skin condition detection device shown in FIG. 1.

[第1実施形態の構成説明]
図1に示す皮膚状態検知装置1は、長方形のケース2の前面に測定部3が設けられ、この測定部3の構成は照射用の光源4と検知部5を有し、その周辺は黒色の弾性体よりなる接触部材6が設けられている。
またケース2の上面には皮膚状態検知装置1の測定動作を制御するスイッチ7と皮膚状態検知装置1の測定結果を表示する表示部8が設けられている。
なお、後述するが皮膚状態検知装置1のケース2の内部には、電源用の電池や測定回路等が内蔵されている。
[Description of Configuration of First Embodiment]
The skin condition detection apparatus 1 shown in FIG. 1 has a measurement unit 3 provided on the front surface of a rectangular case 2, and the configuration of the measurement unit 3 includes a light source 4 and a detection unit 5 for irradiation. A contact member 6 made of an elastic body is provided.
Further, a switch 7 for controlling the measurement operation of the skin state detection device 1 and a display unit 8 for displaying the measurement result of the skin state detection device 1 are provided on the upper surface of the case 2.
As will be described later, a battery for power supply, a measurement circuit, and the like are built in the case 2 of the skin condition detection device 1.

図2Aは図1に示す皮膚状態検知装置1のA−A断面を示す部分断面図であり、検知部5は赤色光を検知する赤色光センサ5r(以後、「Rセンサ5r」と記載)、緑色光センサ5g(以後、「Gセンサ5g」と記載)、青色光センサ5b(以後、「Bセンサ5b」と記載)を有し、それぞれ光源4から照射された白色光から、赤色成分R、緑色成分G、青色成分Bを検出する。そして光源4と検知部5を構成するRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bの周辺は黒色の接触部材6によって覆われており、光源4と検知部5との光学的検出動作に対して外部光の混入を防止している。
さらに接触部材6の先端に設けられた枠形状部6aの柔軟性によって測定部3が人体の皮膚に密着するようになっている。
2A is a partial cross-sectional view showing the AA cross section of the skin condition detection device 1 shown in FIG. 1, and the detection unit 5 is a red light sensor 5r for detecting red light (hereinafter referred to as “R sensor 5r”), It has a green light sensor 5g (hereinafter referred to as “G sensor 5g”) and a blue light sensor 5b (hereinafter referred to as “B sensor 5b”). A green component G and a blue component B are detected. The periphery of the R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b constituting the light source 4 and the detection unit 5 is covered with a black contact member 6, and the optical detection operation between the light source 4 and the detection unit 5 is performed. Prevents external light from entering.
Furthermore, the measurement part 3 comes into close contact with the skin of the human body due to the flexibility of the frame-shaped part 6 a provided at the tip of the contact member 6.

なお、皮膚状態検知装置1において、光源4から照射された白色光が皮膚又は保護シートで反射した反射光強度を、検知部5を構成しているRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bによって、赤色成分R、緑色成分G、青色成分Bごとに検出している。このとき赤色成分R、緑色成分G、青色成分Bの反射光強度を合算した白色成分Wを反射光強度として検出してもよい。
白色成分Wの反射光強度として検出する場合は、変形例として図2Bに示すように検知部5に白色光検出部として白色光センサ5w(以後、「Wセンサ5w」と記載)をさらに設け、このWセンサ5wによって直接白色成分Wの検出を行っても良い。
図2Bの構成によればセンサが一つ増えるが、図2Aに示したRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bにより検出された3色光の合算による白色成分Wより、Wセンサ5wにより直接検出された白色成分Wの反射光強度の検出精度が高く、皮膚状態検知の動作に有利である。
In the skin condition detection device 1, the reflected light intensity of the white light emitted from the light source 4 reflected by the skin or the protective sheet is detected by the R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b that constitute the detection unit 5. , Red component R, green component G, and blue component B are detected. At this time, the white component W obtained by adding the reflected light intensities of the red component R, the green component G, and the blue component B may be detected as the reflected light intensity.
When detecting as the reflected light intensity of the white component W, as a modified example, as shown in FIG. 2B, the detection unit 5 is further provided with a white light sensor 5w (hereinafter referred to as “W sensor 5w”) as a white light detection unit, The white component W may be directly detected by the W sensor 5w.
According to the configuration of FIG. 2B, the number of sensors is increased by one, but is directly detected by the W sensor 5w from the white component W obtained by adding the three color lights detected by the R sensor 5r, the G sensor 5g, and the B sensor 5b shown in FIG. 2A. The detection accuracy of the reflected light intensity of the white component W is high, which is advantageous for the operation of detecting the skin condition.

[皮膚状態検知装置の回路構成の説明]
次に図3を用いて、皮膚状態検知装置1の回路構成を説明する。
図3は、皮膚状態検知装置1の回路構成を示すブロック図であり、測定部3、測定スイッチ7、表示部8に加えてケース2に内蔵される制御部10によって構成されている。
制御部10は、測定スイッチ7の操作回数を判定するスイッチ回数判定部11、スイッチ回数判定部11からの信号を受けて各種の制御信号を出力する制御回路12と、制御回路12からの制御信号を受けて、測定部3の検知部5を構成するRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bからの検出光を入力して、光信号である赤色成分R(以後、「R値」と記載する)、緑色成分G(以後、「G値」と記載する)、青色成分B(以後、「B値」と記載する)を検出すると共に、R値、G値、B値を合成した白色成分W(以後、「W値」と記載する)を算出する光信号処理部13と、光信号処理部13からの各光信号によって各種の判定動作を行う判定回路部14とを有する。
[Description of circuit configuration of skin condition detection device]
Next, the circuit configuration of the skin condition detection device 1 will be described with reference to FIG.
FIG. 3 is a block diagram illustrating a circuit configuration of the skin condition detection device 1, which includes a control unit 10 built in the case 2 in addition to the measurement unit 3, the measurement switch 7, and the display unit 8.
The control unit 10 includes a switch number determination unit 11 that determines the number of operations of the measurement switch 7, a control circuit 12 that receives signals from the switch number determination unit 11 and outputs various control signals, and a control signal from the control circuit 12. In response, detection light from the R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b constituting the detection unit 5 of the measurement unit 3 is input, and a red component R (hereinafter referred to as “R value”) that is an optical signal is input. ), A green component G (hereinafter referred to as “G value”), a blue component B (hereinafter referred to as “B value”), and a white component obtained by synthesizing the R value, G value, and B value. The optical signal processing unit 13 calculates W (hereinafter referred to as “W value”), and the determination circuit unit 14 performs various determination operations according to each optical signal from the optical signal processing unit 13.

さらに判定回路部14は、光信号処理部13からの検出光信号Phc(R値、G値、B値)と、検出光信号Phcから算出した総合光信号Pha(R値、G値、B値を合算したW値)とを記憶する記憶部15と、記憶部15から総合光信号Phaを受けて保護シートの有無を判定する保護シート判定部16と、保護シート判定部16から保護シート有りの信号Saと、保護シートによる光学特性値を受けて補正係数αを算出する補正係数計算部17と、記憶部15から供給される検出光信号Phc1(R1値、G1値、B1値)を、
補正係数計算部17から供給される補正係数αによって補正した検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)を作成する補正部18と、補正部18から供給される検出光信号Phc2を予め設定した基準値と比較して床ずれか否かを判定する皮膚状態判定部19とを有する。
Further, the determination circuit unit 14 detects the detection light signal Phc (R value, G value, B value) from the optical signal processing unit 13 and the total light signal Pha (R value, G value, B value) calculated from the detection light signal Phc. Storage unit 15 that stores the total light signal Pha from the storage unit 15 to determine whether there is a protective sheet, and from the protective sheet determination unit 16 that there is a protective sheet. The signal Sa, the correction coefficient calculation unit 17 that calculates the correction coefficient α in response to the optical characteristic value by the protective sheet, and the detection light signal Phc1 (R1 value, G1 value, B1 value) supplied from the storage unit 15,
A correction unit 18 that generates a detection light signal Phc2 (R2, G2, and B2 values) corrected by the correction coefficient α supplied from the correction coefficient calculation unit 17, and a detection light signal Phc2 supplied from the correction unit 18 are stored in advance. It has a skin condition determination unit 19 that determines whether or not the bed slips in comparison with the set reference value.

上記では、検知部5としてRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bで構成された例について説明したが、白色光検出部としてWセンサ5wをさらに設け、このWセンサ5wによって直接白色成分Wの検出を行っても良い。その場合は、光信号処理部13でR値、G値、B値を合算してW値を算出する処理は不要となる。   In the above description, an example in which the detection unit 5 includes the R sensor 5r, the G sensor 5g, and the B sensor 5b has been described. However, a W sensor 5w is further provided as a white light detection unit, and the white component W is directly generated by the W sensor 5w. Detection may be performed. In that case, the process of calculating the W value by adding the R value, the G value, and the B value in the optical signal processing unit 13 becomes unnecessary.

図3では、検知部5で検出した反射光強度の情報を光信号処理部13を介して記憶部15に記憶する構成例を示したが、記憶部15を設けずに光信号処理部13から直接保護シート判定部16、補正部18、床ずれ判定部19に検出光信号Phcや総合光信号Phaを供給する構成とすることもできる。   In FIG. 3, the configuration example in which the information on the reflected light intensity detected by the detection unit 5 is stored in the storage unit 15 via the optical signal processing unit 13 is shown. However, the optical signal processing unit 13 without the storage unit 15 is provided. A configuration in which the detection light signal Phc and the total light signal Pha are directly supplied to the protective sheet determination unit 16, the correction unit 18, and the floor displacement determination unit 19 may be employed.

[皮膚状態検知装置の操作方法と動作原理の説明]
次に図4Aから図5Bを用いて、皮膚状態検知装置1の操作方法と動作原理を説明する。図4A、図4Bは被験者の皮膚に、皮膚状態検知装置1の測定部3を押し当て検知動作を行う状態を示す模式図であり、図4Aは保護シート200の無い皮膚の非圧迫部103に皮膚状態検知装置1の測定部3を押し当てた基準皮膚色測定状態を示し、図4Bは保護シート200を貼った皮膚の圧迫部102に、皮膚状態検知装置1の測定部3を押し当てた対象皮膚色測定状態を示している。また、図5A及び図5Bは、図4A及び図4Bに示す基準皮膚色測定状態及び対象皮膚色測定状態での光源4と検知部5との光検出動作を示す模式図である。
[Explanation of operation method and principle of skin condition detection device]
Next, an operation method and an operation principle of the skin state detection device 1 will be described with reference to FIGS. 4A to 5B. 4A and 4B are schematic views showing a state in which the measurement unit 3 of the skin state detection device 1 is pressed against the skin of the subject to perform a detection operation, and FIG. 4A is applied to the non-compression unit 103 of the skin without the protective sheet 200. FIG. 4B shows the reference skin color measurement state in which the measurement unit 3 of the skin condition detection device 1 is pressed, and FIG. 4B presses the measurement unit 3 of the skin condition detection device 1 against the skin compression unit 102 to which the protective sheet 200 is applied. The target skin color measurement state is shown. 5A and 5B are schematic diagrams showing light detection operations of the light source 4 and the detection unit 5 in the reference skin color measurement state and the target skin color measurement state shown in FIGS. 4A and 4B.

図4Aから図5Bにおいて、皮膚100の床ずれによる発赤部101には保護シート200が被着されて、発赤部101を保護している。この皮膚100の保護シート200が被着されている部分が圧迫部102であり、保護シート200が被着されていない部分が非圧迫部103である。
そして、図4Aは皮膚状態検知装置1の測定部3を保護シート200が被着されていない非圧迫部103に押し当てた基準皮膚色測定状態を示し、図4Bは皮膚状態検知装置1の測定部3を保護シート200が被着されている圧迫部102に押し当てた対象皮膚色測定状態を示している。
この皮膚状態検知装置1の測定部3を、皮膚100又は保護シート200に押し当てた状態において、接触部材6の先端に設けられた枠形状部6aの柔軟性によって測定部3が皮膚100または保護シート200に密着している。
In FIG. 4A to FIG. 5B, a protective sheet 200 is attached to the reddish portion 101 due to the bed slippage of the skin 100 to protect the reddish portion 101. The portion of the skin 100 where the protective sheet 200 is attached is the compression portion 102, and the portion where the protective sheet 200 is not attached is the non-compressed portion 103.
4A shows a reference skin color measurement state in which the measurement unit 3 of the skin condition detection device 1 is pressed against the non-pressing part 103 where the protective sheet 200 is not attached, and FIG. 4B shows the measurement of the skin condition detection device 1. The target skin color measurement state is shown in which the part 3 is pressed against the compression part 102 to which the protective sheet 200 is attached.
In a state where the measurement unit 3 of the skin condition detection device 1 is pressed against the skin 100 or the protective sheet 200, the measurement unit 3 is protected by the flexibility of the frame-shaped unit 6 a provided at the tip of the contact member 6. It is in close contact with the sheet 200.

図5A及び図5Bは、被験者の皮膚に、皮膚状態検知装置1の測定部3を押し当て検知動作を行う状態における、光源4と検知部5との光学的動作を示す模式図であり、図5Aは図4Aに示す基準皮膚色測定状態に対応し、図5Bは図4Bに示す対象皮膚色測定状態に対応している。   5A and 5B are schematic diagrams illustrating optical operations of the light source 4 and the detection unit 5 in a state in which the measurement unit 3 of the skin state detection device 1 is pressed against the skin of the subject to perform the detection operation. 5A corresponds to the reference skin color measurement state shown in FIG. 4A, and FIG. 5B corresponds to the target skin color measurement state shown in FIG. 4B.

すなわち、図5Aの基準皮膚色測定状態では、光源4から出射した光線P1はすべて皮膚100の非圧迫部103で反射されて、反射光P2として検知部5に受光される。
図5Bの対象皮膚色測定状態では、光源4から出射した光線P1の多くは保護シート200の表面で反射されて反射光P3(点線で示す)として検知部5に受光される。また光線P1の一部は保護シート200を通過し、皮膚100の圧迫部102で反射されて、反射光P4として検知部5に受光される。
That is, in the reference skin color measurement state of FIG. 5A, all the light rays P1 emitted from the light source 4 are reflected by the non-pressing portion 103 of the skin 100 and received by the detection portion 5 as reflected light P2.
In the target skin color measurement state of FIG. 5B, most of the light rays P1 emitted from the light source 4 are reflected by the surface of the protective sheet 200 and received by the detection unit 5 as reflected light P3 (shown by dotted lines). A part of the light beam P1 passes through the protective sheet 200, is reflected by the compression part 102 of the skin 100, and is received by the detection part 5 as reflected light P4.

後述するが、図5Bに示す対象皮膚色測定状態では保護シート200の種類や貼り方に
よって、保護シート200の表面で鏡面反射する成分が含まれることで、反射光P3と反射光P4との合成された反射光は、図5Aに示す基準皮膚色測定状態での反射光P2に比べて、R値、G値、B値の各輝度が高くなる。
As will be described later, in the target skin color measurement state shown in FIG. 5B, a component that is specularly reflected on the surface of the protective sheet 200 is included depending on the type and affixing of the protective sheet 200, thereby combining the reflected light P3 and the reflected light P4. The reflected light has a higher brightness of R value, G value, and B value than the reflected light P2 in the reference skin color measurement state shown in FIG. 5A.

次に、図4Aから図5Bに示す模式図を参照し、図3に示す回路構成図に従って皮膚状態検知装置1の動作例を説明する。
まず、皮膚状態検知装置1を図4Aに示す基準皮膚色測定状態にセットし、測定スイッチ7を1回操作すると、スイッチ回数判定部11より第1回操作信号が出力され、この第1回操作信号により制御回路12が基準皮膚色測定モードとなって測定部3と光信号処理部13を基準皮膚色測定状態に制御する。
この結果、測定部3を構成する光源4が10回の発光動作を繰り返し、検知部5を構成するRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bは、基準値信号として各々10個のRt値、Gt値、Bt値を受光し、光信号処理部13に供給する。
Next, with reference to the schematic diagrams shown in FIGS. 4A to 5B, an operation example of the skin condition detection device 1 will be described according to the circuit configuration diagram shown in FIG.
First, when the skin condition detection device 1 is set to the reference skin color measurement state shown in FIG. 4A and the measurement switch 7 is operated once, a first operation signal is output from the switch number determination unit 11 and this first operation is performed. In response to the signal, the control circuit 12 enters the reference skin color measurement mode and controls the measurement unit 3 and the optical signal processing unit 13 to the reference skin color measurement state.
As a result, the light source 4 constituting the measurement unit 3 repeats the light emission operation 10 times, and the R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b constituting the detection unit 5 each have 10 Rt values as reference value signals, The Gt value and the Bt value are received and supplied to the optical signal processing unit 13.

光信号処理部13は各々10個のRt値、Gt値、Bt値を供給されると、各々10個のデータを平均値化したRt値、Gt値、Bt値を算出する。さらに平均値化したRt値、Gt値、Bt値を加算したWt値を算出し、この算出したWt値を基準値の総合光信号Pha0と、均値化したRt値、Gt値、Bt値を基準値の検出光信号Phc0とを記憶部15に記憶する。   When the optical signal processing unit 13 is supplied with 10 Rt values, Gt values, and Bt values, the optical signal processing unit 13 calculates an Rt value, a Gt value, and a Bt value obtained by averaging 10 data. Further, a Wt value obtained by adding the averaged Rt value, Gt value, and Bt value is calculated, and the calculated Wt value is used as the reference total light signal Pha0 and the averaged Rt value, Gt value, and Bt value are calculated. The reference value detection light signal Phc0 is stored in the storage unit 15.

次に、皮膚状態検知装置1を図4Bに示す対象皮膚色測定状態にセットし、測定スイッチ7を1回操作すると、スイッチ回数判定部11より第2回操作信号が出力され、この第2回操作信号により制御回路12が対象皮膚色測定モードとなって測定部3と光信号処理部13を対象皮膚色測定状態に制御する。
この結果、測定部3を構成する光源4が10回の発光動作を繰り返し、検知部5を構成するRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bは、測定値信号として各々10個のR値、G値、B値を受光し、光信号処理部13に供給する。
Next, when the skin state detection device 1 is set to the target skin color measurement state shown in FIG. 4B and the measurement switch 7 is operated once, a second operation signal is output from the switch number determination unit 11, and this second time In response to the operation signal, the control circuit 12 enters the target skin color measurement mode, and controls the measurement unit 3 and the optical signal processing unit 13 to the target skin color measurement state.
As a result, the light source 4 constituting the measurement unit 3 repeats the light emission operation 10 times, and the R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b constituting the detection unit 5 each have ten R values as measurement value signals, The G value and the B value are received and supplied to the optical signal processing unit 13.

光信号処理部13は、各々10個のR値、G値、B値が供給されると、各々10個のデータを平均値化したR値、G値、B値を算出する。さらに平均値化したR値、G値、B値を加算したW値を算出し、この算出したW値を測定値の総合光信号Pha1とし記憶部15に供給し、平均値化したR値、G値、B値を測定値の検出光信号Phc1(R1値、G1値、B1値)として記憶部15に記憶する。   When 10 R values, G values, and B values are supplied, the optical signal processing unit 13 calculates an R value, a G value, and a B value obtained by averaging 10 pieces of data. Further, a W value obtained by adding the averaged R value, G value, and B value is calculated, and the calculated W value is supplied to the storage unit 15 as a total optical signal Pha1 of the measurement value, and the averaged R value is calculated. The G value and the B value are stored in the storage unit 15 as the detection light signal Phc1 (R1 value, G1 value, B1 value) of the measurement value.

記憶部15は、記憶した基準値の総合光信号Pha0と測定値の総合光信号Pha1のデータが全て揃うと、この記憶データを保護シート判定部16に供給する。保護シート判定部16は供給されたデータから、Pha1−Pha0=ΔWを算出する。
このΔWは皮膚100の非圧迫部103と、保護シート200からの反射光量の差分であり、この反射光量差ΔWが予め定めた比較値Mより大きければ、測定個所に保護シートが有るものと判定し、反射光量差ΔWが予め定めた比較値Mより小さければ、測定個所に保護シートが無いものと判定する。そして保護シート有りの判定の場合には保護シート有り信号Saと共に反射光量差ΔWを補正係数計算部17に供給し、保護シート無しの判定の場合には保護シート無し信号Snを補正部18に供給する。
The storage unit 15 supplies the stored data to the protective sheet determination unit 16 when all the stored data of the reference value integrated optical signal Pha0 and the measured value integrated optical signal Pha1 are prepared. The protection sheet determination unit 16 calculates Pha1−Pha0 = ΔW from the supplied data.
This ΔW is the difference between the amount of reflected light from the non-compressed portion 103 of the skin 100 and the protective sheet 200. If this reflected light amount difference ΔW is greater than a predetermined comparison value M, it is determined that there is a protective sheet at the measurement location. If the reflected light amount difference ΔW is smaller than the predetermined comparison value M, it is determined that there is no protective sheet at the measurement location. When the protection sheet is present, the reflected light amount difference ΔW is supplied to the correction coefficient calculation unit 17 together with the protection sheet presence signal Sa. When the protection sheet is not present, the protection sheet absence signal Sn is supplied to the correction unit 18. To do.

保護シート有り信号Saと反射光量差ΔWを供給された補正係数計算部17は、補正係数αを計算する。補正係数αは反射光量差ΔWをR、G、Bに3等分した値であり、α=ΔW/3で計算され、この補正係数αを補正部18に供給する。
補正係数αを供給された補正部18は、記憶部15から供給される検出光信号Phc1(R1値、G1値、B1値)の各R1値、G1値、B1値に補正係数αを加えて補正した検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)を床ずれ判定部19に供給する。
また、保護シート判定部16の判定が保護シート無しの判定で、保護シート無し信号Snが補正部18に供給された場合には、補正部18は補正動作を行わず、記憶している検出光信号Phc1のデータをそのまま検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)として床ずれ判定部19に供給する。
The correction coefficient calculator 17 supplied with the protection sheet presence signal Sa and the reflected light amount difference ΔW calculates the correction coefficient α. The correction coefficient α is a value obtained by dividing the reflected light amount difference ΔW into R, G, and B, and is calculated by α = ΔW / 3, and the correction coefficient α is supplied to the correction unit 18.
The correction unit 18 supplied with the correction coefficient α adds the correction coefficient α to each R1 value, G1 value, and B1 value of the detection light signal Phc1 (R1 value, G1 value, B1 value) supplied from the storage unit 15. The corrected detection light signal Phc2 (R2 value, G2 value, B2 value) is supplied to the bed displacement determination unit 19.
When the protection sheet determination unit 16 determines that there is no protection sheet and the protection sheet absence signal Sn is supplied to the correction unit 18, the correction unit 18 does not perform the correction operation and stores the detected light. The data of the signal Phc1 is supplied as it is to the bed displacement determination unit 19 as a detection light signal Phc2 (R2 value, G2 value, B2 value).

補正部18から検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)を供給された床ずれ判定部19は、各R2値、G2値、B2値を予め設定された基準値Xと比較し、R2値、G2値、B2値の内の1つでも基準値Xより大きければ、床ずれと判定し、表示部8に床ずれ表示と、床ずれ部分の色を表示する。   The floor displacement determination unit 19 supplied with the detection light signal Phc2 (R2, G2, B2 value) from the correction unit 18 compares each R2, G2, and B2 value with a preset reference value X, and R2 If any one of the value, the G2 value, and the B2 value is larger than the reference value X, it is determined that the floor slip has occurred, and the floor slip display and the color of the floor slip portion are displayed on the display unit 8.

床ずれの初期症状の発赤のみを検出する場合は、赤色が強くなるためR2値のみを用いて床ずれの判定をすることもできるし、床ずれの症状が進行して赤黒くなった皮膚状態を判定する場合は、R2値とB2値を用いて皮膚状態を判定することもできる。基準値XをR2値、G2値、B2値ごとに設定し、それぞれの色成分について基準値Xと比較した結果の組合せによって、複数の症状を詳細に判定することも可能である。   When detecting only redness of the initial symptoms of bedsores, the red color becomes stronger, so it is possible to determine the bedsores using only the R2 value, or to determine the skin condition in which the symptoms of bedsore progressed and became reddish black Can also determine the skin condition using the R2 value and the B2 value. It is also possible to determine a plurality of symptoms in detail by setting the reference value X for each of the R2 value, G2 value, and B2 value, and combining the results of comparison with the reference value X for each color component.

検知部5に白色光検出部であるWセンサ5wを設け、このWセンサ5wによって直接白色成分Wの検出を行った場合は、光信号処理部13は総合光信号Pha0と総合光信号Pha1とを、均値化したRt値、Gt値、Bt値または平均化したR値、G値、B値からWt値またはWを算出するのではなく、Wセンサ5wで検出される10個のWt値またはW値を平均化し、その平均化したWt値、W値をPha0及びPha1として記憶部15に供給し、保護シート判定部16はこのPha0及びPha1によってΔWを算出して保護シートの有無の判定を行う。   When the W sensor 5w that is a white light detection unit is provided in the detection unit 5 and the white component W is directly detected by the W sensor 5w, the optical signal processing unit 13 outputs the total optical signal Pha0 and the total optical signal Pha1. Rather than calculating the Wt value or W from the averaged Rt value, Gt value, Bt value or the averaged R value, G value, B value, 10 Wt values detected by the W sensor 5w or The W value is averaged, and the averaged Wt value and the W value are supplied to the storage unit 15 as Pha0 and Pha1, and the protection sheet determination unit 16 calculates ΔW using the Pha0 and Pha1 to determine the presence or absence of the protection sheet. Do.

測定部3に白色光検出用のWセンサ5wを設けて、白色光を直接検出する方式は、図2Aに示すRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bによりR値、G値、B値を個別に測定して加算する方式に比べて特性的に優れている。その理由はRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bにはそれぞれ特性値にバラツキがあり、検出したR値、G値、B値が真の値より微妙にずれるので、それらを合算したW値も、Wセンサ5wで直接測定したW値より少しずれた値となる。   The W sensor 5w for detecting white light is provided in the measurement unit 3 to directly detect white light. The R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b shown in FIG. It is superior in characteristics compared to the method of measuring and adding individually. The reason is that the R sensor 5r, the G sensor 5g, and the B sensor 5b have different characteristic values, and the detected R value, G value, and B value are slightly different from the true values. Is a value slightly deviated from the W value directly measured by the W sensor 5w.

このように、図2Bに示す皮膚状態検知装置1の変形例の構成は、Wセンサ5wが一つ増加することになるが、検出される白色光の精度が高くなり、全体しての測定精度が高まるという効果を有する。   As described above, the configuration of the modified example of the skin state detection device 1 shown in FIG. 2B increases the W sensor 5w by one, but the accuracy of the detected white light is increased, and the overall measurement accuracy is increased. Has the effect of increasing.

[皮膚状態検知装置の動作を示すフローチャートの説明]
次に図6に示すフローチャートにより、皮膚状態検知装置1の動作の流れを説明する。なお、このフローチャートにおいても、図3に示す回路構成図及び図4A及び図4Bに示す模式図を参照して行なう。
ステップS1は、皮膚状態検知装置1に電源を投入する測定開始モードである。ステップS2は、基準皮膚色測定モードであり、図4Aに示す皮膚状態検知装置1を皮膚100の非圧迫部103に当て、測定スイッチ7を操作する。ステップS3は、基準皮膚色値検出モードであり、光信号処理部13がRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bより各々10個ずつ供給されるRt値、Gt値、Bt値を平均化して各々10個のデータを平均値化したRt値、Gt値、Bt値を算出する。さらに平均値化したRt値、Gt値、Bt値を加算したWt値を算出し、この算出したWt値を基準値の総合光信号Pha0と、均値化したRt値、Gt値、Bt値を基準値の検出光信号Phc0とを記憶部15に供給して記憶させる。
[Explanation of Flowchart Showing Operation of Skin Condition Detection Device]
Next, the operation flow of the skin condition detection device 1 will be described with reference to the flowchart shown in FIG. This flowchart is also performed with reference to the circuit configuration diagram shown in FIG. 3 and the schematic diagrams shown in FIGS. 4A and 4B.
Step S <b> 1 is a measurement start mode in which power is supplied to the skin condition detection device 1. Step S <b> 2 is a reference skin color measurement mode, in which the skin condition detection device 1 shown in FIG. 4A is applied to the non-pressing portion 103 of the skin 100 and the measurement switch 7 is operated. Step S3 is a reference skin color value detection mode in which the optical signal processing unit 13 averages 10 Rt values, Gt values, and Bt values respectively supplied from the R sensor 5r, the G sensor 5g, and the B sensor 5b. An Rt value, a Gt value, and a Bt value obtained by averaging 10 pieces of data are calculated. Further, a Wt value obtained by adding the averaged Rt value, Gt value, and Bt value is calculated, and the calculated Wt value is used as the reference total light signal Pha0 and the averaged Rt value, Gt value, and Bt value are calculated. The reference detection light signal Phc0 is supplied to the storage unit 15 and stored therein.

ステップS4は、対象皮膚色測定モードであり、図4Bに示す皮膚状態検知装置1を皮
膚100に保護シート200を被着した圧迫部103に当て、測定スイッチ7を操作する。ステップS5は対象皮膚色値検出モードであり、光信号処理部13がRセンサ5r、Gセンサ5g、Bセンサ5bより各々10個ずつ供給されるR値、G値、Bを平均化して各々10個のデータを平均値化したR値、G値、B値を算出する。さらに平均値化したR値、G値、B値を加算したW値を算出し、この算出したW値を測定値の総合光信号Pha1と、均値化したR値、G値、B値を測定値の検出光信号Phc1とを記憶部15に供給し、記憶させる。
Step S4 is a target skin color measurement mode, in which the skin state detection device 1 shown in FIG. 4B is applied to the compression part 103 with the protective sheet 200 applied to the skin 100 and the measurement switch 7 is operated. Step S5 is a target skin color value detection mode in which the optical signal processing unit 13 averages 10 R values, G values, and B supplied from the R sensor 5r, G sensor 5g, and B sensor 5b, respectively. An R value, a G value, and a B value obtained by averaging the pieces of data are calculated. Further, a W value obtained by adding the averaged R value, G value, and B value is calculated, and the calculated W value is used as a total optical signal Pha1 as a measurement value, and the averaged R value, G value, and B value are calculated. The detection light signal Phc1 of the measured value is supplied to the storage unit 15 and stored.

ステップ6は、保護シートの有無判定モードであり、シート判定部16は記憶部15に記憶された基準値のPha0(W0)及び測定値のPha1(W1)によって光量差ΔWを算出して保護シートの有無の判定を行う。一例として基準となる皮膚の非圧迫部103からの反射光に対して、保護シート200からの反射光の光量が5倍以上あると仮定した場合、特定値Hを5と定める。そして「W1−W0=ΔW>5」によって保護シートの有無を判定する。そしてのΔW>5の場合(YES)には保護シート有りとして補正係数計算部17に保護シート有り信号Saと共に光量差ΔWを供給する。   Step 6 is a protection sheet presence / absence determination mode, in which the sheet determination unit 16 calculates a light amount difference ΔW based on the reference value Pha0 (W0) and the measurement value Pha1 (W1) stored in the storage unit 15, and the protection sheet. Judgment of the presence or absence of. As an example, when it is assumed that the amount of reflected light from the protective sheet 200 is 5 times or more than the reflected light from the non-compressed portion 103 of the skin as a reference, the specific value H is set to 5. The presence / absence of the protective sheet is determined by “W1−W0 = ΔW> 5”. If ΔW> 5 (YES), it is determined that there is a protective sheet, and a light amount difference ΔW is supplied to the correction coefficient calculator 17 together with the protective sheet presence signal Sa.

ステップS7は、補正値計算モードであり、補正値計算部17は保護シート判定部16より供給された保護シート有り信号Saによって動作を開始し、光量差ΔWをR、G、Bの3色にそれぞれ補正するための補正値αを計算する。すなわち補正値αの計算式は以下のα=ΔW/3である。   Step S7 is a correction value calculation mode, and the correction value calculation unit 17 starts the operation in response to the protection sheet presence signal Sa supplied from the protection sheet determination unit 16, and changes the light amount difference ΔW to three colors of R, G, and B. A correction value α for correcting each is calculated. That is, the calculation formula of the correction value α is α = ΔW / 3 below.

ステップS8は、補正処理モードであり、補正部18は記憶部15から供給される測定値の検出光信号Phc1(R1値、G1値、B1値)に補正値αを加えて補正した検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)を作成する。すなわち補正処理の計算式は以下である。{R2=R1−α、G2=G1−α、B2=B1−α}である。   Step S8 is a correction processing mode, in which the correction unit 18 is corrected by adding the correction value α to the detection light signal Phc1 (R1 value, G1 value, B1 value) of the measurement value supplied from the storage unit 15. Phc2 (R2 value, G2 value, B2 value) is created. That is, the calculation formula for the correction process is as follows. {R2 = R1-α, G2 = G1-α, B2 = B1-α}.

ステップS9は、補正処理無しモードであり、ステップS6の判定において、保護シート無し判定の場合、保護シート無し信号Snを供給された補正部18は記憶部15から供給される測定値の検出光信号Phc1(R1値、G1値、B1値)に補正を加えずに補正した検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)に変換する。   Step S9 is a mode without correction processing, and in the determination of step S6, when it is determined that there is no protective sheet, the correction unit 18 supplied with the protective sheet absence signal Sn is a detection value detection light signal supplied from the storage unit 15. The detection light signal Phc2 (R2 value, G2 value, B2 value) is corrected without correcting the Phc1 (R1 value, G1 value, B1 value).

補正部18は、保護シート有り信号Saを受けても、保護シート無し信号Snを受けても、床ずれ判定部19に補正した検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)を供給する。これらの補正した検出光信号Phc2データのうち保護シート有り信号Saに基づくデータは本発明の目的としている保護シートを介して測定したデータであり、保護シート無し信号Snに基づくデ−タは、床ずれの患部に保護シートを被着せずに対応している場合の測定したデータである。
すなわち、本発明における皮膚状態検知装置1は保護シ−トを用いて対応した場合と、保護シ−トを用いないで対応した場合の両方に使用できるものである。
The correction unit 18 supplies the corrected detection light signal Phc2 (R2 value, G2 value, B2 value) to the floor displacement determination unit 19 regardless of whether the protection sheet presence signal Sa or the protection sheet absence signal Sn is received. Of these corrected detection light signal Phc2 data, the data based on the protective sheet presence signal Sa is data measured through the protective sheet as the object of the present invention, and the data based on the no protective sheet signal Sn is the floor slip. It is the data measured when it respond | corresponds without attaching a protective sheet to the affected part of this.
In other words, the skin condition detection device 1 according to the present invention can be used both when the protection sheet is used and when the protection sheet is not used.

ステップS10は、皮膚色差計算モードであり、床ずれ判定部19は記憶部15から供給された基準値の検出光信号Phc0と補正部18から供給された補正した検出光信号Phc2(R2値、G2値、B2値)とから、R、G、Bごとの皮膚色差ΔR、ΔG、ΔBを計算する。その計算式は、ΔR=R2−R0、ΔG=G2−G0、ΔB=B2−B0である。   Step S10 is a skin color difference calculation mode, and the bed slippage determination unit 19 detects the reference value detection light signal Phc0 supplied from the storage unit 15 and the corrected detection light signal Phc2 (R2 value, G2 value supplied from the correction unit 18). , B2 value), skin color differences ΔR, ΔG, ΔB for each of R, G, B are calculated. The calculation formula is ΔR = R2-R0, ΔG = G2-G0, and ΔB = B2-B0.

ステップS11は、床ずれ判定モードであり、床ずれ判定部19は計算した皮膚色差ΔR、ΔG、ΔBを予め定めた基準値Xと比較し、皮膚色差ΔR、ΔG、ΔBの一つでも特定値Xより大きければ床ずれであると判定する。そして、表示部8に床ずれで有るか否かの表示と、特定値Xより大きい皮膚色の表示を行う。また、皮膚色差ΔR、ΔG、ΔBの
全てが特定値Xより小さければ表示部8に床ずれで無い旨の表示を行う。
Step S11 is a bed slippage determination mode, and the bed slippage determination unit 19 compares the calculated skin color differences ΔR, ΔG, ΔB with a predetermined reference value X, and even one of the skin color differences ΔR, ΔG, ΔB is determined based on the specific value X. If it is larger, it is determined that the bed is slipped. Then, the display unit 8 displays whether or not there is a bed slip and displays a skin color larger than the specific value X. Further, if all of the skin color differences ΔR, ΔG, ΔB are smaller than the specific value X, the display unit 8 displays that there is no floor slip.

次に図7A及び図7Bを用いて、図6のフローチャートに基づく動作を、実際の実測値を用いた判定例として説明する。
図7Aは被験者の床ずれ個所の皮膚を、保護シートで保護した場合の各ステップにおける測定値の一例を示す表である。
図7Aにおいて、ステップS3は、図6における基準皮膚色値検出モードであり、皮膚100の非圧迫部103の測定値であり、R0=21、G0=16、B0=11であり、このR0、G0.B0から算出したW0=51であった。そしてこの各色の数値が床ずれ判定の基準値となる。
Next, using FIG. 7A and FIG. 7B, the operation based on the flowchart of FIG. 6 will be described as a determination example using actual measured values.
FIG. 7A is a table showing an example of measured values at each step when the skin of the subject's bed slip is protected with a protective sheet.
In FIG. 7A, step S3 is the reference skin color value detection mode in FIG. 6, which is a measurement value of the non-compressed portion 103 of the skin 100, and R0 = 21, G0 = 16, B0 = 11. G0. W0 = 51 calculated from B0. The numerical values of the respective colors serve as reference values for determining the floor slip.

ステップS5は、図6における対象皮膚色値検出モードであり、皮膚100の床ずれ個所に保護シート200を被着した圧迫部分102の測定値であり、R1=30、G1=20、B1=13であり、このR1、G1、B1から算出してW1=62であった。
このステップ5における測定値がステップ3に比べて高い値になっているのは、保護シート200の表面反射によって各反射光が増加しているからである。
ステップS6は、保護シートの有無判定モードであり、白色光の光量差ΔW=W1−W0=62−51=11である。そして予め定められた特定値Hを5としているので、光量差ΔW(11)が特定値H(5)より大きいので保護シート有りと判定する。
Step S5 is a target skin color value detection mode in FIG. 6, and is a measurement value of the compressed portion 102 where the protective sheet 200 is attached to the place of the floor of the skin 100, and R1 = 30, G1 = 20, and B1 = 13. Yes, W1 = 62 calculated from R1, G1, and B1.
The reason why the measured value in Step 5 is higher than that in Step 3 is that each reflected light is increased by the surface reflection of the protective sheet 200.
Step S6 is a protection sheet presence / absence determination mode, in which the amount of white light difference ΔW = W1−W0 = 62−51 = 11. Since the predetermined specific value H is 5, the light amount difference ΔW (11) is larger than the specific value H (5), so it is determined that there is a protective sheet.

ステップS7は、補正係数計算モードであり、補正係数計算部17が保護シート判定部16から保護シート有り信号Saと、光量差ΔW(11)を供給されて、補正係数αの計算を行う。αの計算式は、α=ΔW/3=11/3=3.667である。
ステップS8は、補正処理ステップであり、補正部18は光信号処理部13より供給されて記憶している検出光信号Phc1(R1、G1、B1)に、補正係数計算部17から供給された補正係数α=3.667を加えて補正して検出光信号Phc2(R2、G2、B2)を作成する。なお検出光信号Phc2(R2、G2、B2)の計算式は、R2=R1−α=30−3.667=26.3、G2=G1−α=20−3.667=16.3、B2=B1−α=13−3.667=9.3である。
Step S7 is a correction coefficient calculation mode in which the correction coefficient calculation unit 17 is supplied with the protection sheet presence signal Sa and the light amount difference ΔW (11) from the protection sheet determination unit 16, and calculates the correction coefficient α. The calculation formula of α is α = ΔW / 3 = 11/3 = 3.667.
Step S8 is a correction processing step. The correction unit 18 corrects the detected optical signal Phc1 (R1, G1, B1) supplied and stored from the optical signal processing unit 13 and supplied from the correction coefficient calculation unit 17. The detection light signal Phc2 (R2, G2, B2) is generated by correcting by adding a coefficient α = 3.667. The calculation formulas of the detection light signal Phc2 (R2, G2, B2) are R2 = R1-α = 30-3.667 = 26.3, G2 = G1-α = 20-3.667 = 16.3, B2. = B1- [alpha] = 13-3.667 = 9.3.

ステップS10は、皮膚色差計算モードであり、床ずれ判定部19は記憶部15より供給される基準値の検出光信号Phc0(R0、G0、B0)と補正部18から供給された検出光信号Phc2(R2、G2、B2)との差から各色の色度差を求める。なお皮膚色差の計算式は、ΔR=R2−R0=26.3−21=5.3、ΔG=G2−G0=16.3−16=0.3、ΔB=B2−B0=9.3−11=−1.7である。   Step S10 is a skin color difference calculation mode, in which the bed slip determination unit 19 detects the reference value detection light signal Phc0 (R0, G0, B0) supplied from the storage unit 15 and the detection light signal Phc2 (from the correction unit 18). The chromaticity difference of each color is obtained from the difference from R2, G2, B2). It should be noted that the skin color difference calculation formula is ΔR = R2-R0 = 26.3-21 = 5.3, ΔG = G2-G0 = 16.3-16 = 0.3, ΔB = B2-B0 = 9.3. 11 = -1.7.

ステップS11は、床ずれ判定ステップであり、床ずれ判定部19は求めた検出光信号Phc2(R2、G2、B2)の各色の色度差ΔR、ΔG、ΔBを予め定めた特定値と比較して床ずれか否かの判定を行う。特定値Xを5と定めているので、各色の色度差ΔR=5.3、ΔG=0.3、ΔB=−1.7を、それぞれX=5と比較するとΔR(5.3)≧X(5)なので床ずれであると判定し、その結果を表示部8に表示して皮膚状態検知測定を終了する。   Step S11 is a floor slip determination step, and the floor slip determination unit 19 compares the chromaticity differences ΔR, ΔG, ΔB of each color of the obtained detection light signal Phc2 (R2, G2, B2) with predetermined specific values. It is determined whether or not. Since the specific value X is set to 5, when comparing the chromaticity differences ΔR = 5.3, ΔG = 0.3, and ΔB = −1.7 for each color with X = 5, ΔR (5.3) ≧ Since it is X (5), it is determined that the bed is slipped, the result is displayed on the display unit 8, and the skin condition detection measurement is terminated.

次に図7Bは被験者の床ずれ個所の皮膚を、保護シートで保護していない場合の各ステップにおける測定値の一例を示す表である。図7Aと図7Bは同じ床ずれの状態を有する被験者の皮膚100に、保護シート200を被着した場合と、保護シート200を被着しなかった場合とを比較している。また、図7Bにおいて図7Aと同じステップは基本的に同じ内容であり、重複する説明は省略し、その違いのみを記載する。   Next, FIG. 7B is a table | surface which shows an example of the measured value in each step in case the skin of a test subject's bed slip location is not protected with a protective sheet. 7A and 7B compare the case where the protective sheet 200 is applied to the skin 100 of the subject having the same bed slip condition and the case where the protective sheet 200 is not applied. Further, in FIG. 7B, the same steps as in FIG. 7A have basically the same contents, and redundant description is omitted, and only the differences are described.

図7BにおいてステップS3は、図7AのステップS3と同じ基準皮膚色値検出モード
である。皮膚100の非圧迫部103の測定値はR0=21、G0=16、B0=11と同じであり、このR0、G0、B0から算出したW0=51も同じである。
In FIG. 7B, step S3 is the same reference skin color value detection mode as step S3 of FIG. 7A. The measured values of the non-compressed portion 103 of the skin 100 are the same as R0 = 21, G0 = 16, B0 = 11, and W0 = 51 calculated from R0, G0, B0 is also the same.

ステップS5は、図6における対象皮膚色値検出モードであり、皮膚100の床ずれ個所に保護シート200を被着していない非圧迫部103の測定値であり、R1=26、G1=16、B1=10と、図7Aとは異なっている。このR1、G1、B1から算出したW1=52についても図7Aとは異なっている。   Step S5 is the target skin color value detection mode in FIG. 6 and is a measurement value of the non-compressed portion 103 where the protective sheet 200 is not attached to the place of the floor 100 of the skin 100, R1 = 26, G1 = 16, B1 = 10 is different from FIG. 7A. W1 = 52 calculated from R1, G1, and B1 is also different from FIG. 7A.

ステップS6は、保護シートの有無判定モードであり、光量差ΔW=W1−W0=52−51=1である。そして予め定められた特定値Hを5としているので、光量差ΔW(1)が特定値H(5)より小さいので保護シート無しと判定する。   Step S6 is a protective sheet presence / absence determination mode in which the light amount difference ΔW = W1−W0 = 52−51 = 1. Since the predetermined specific value H is set to 5, the light amount difference ΔW (1) is smaller than the specific value H (5), so it is determined that there is no protective sheet.

ステップS7は、補正値計算モードであるが、補正係数計算部17が保護シート判定部16から保護シート有り信号Saを供給されないので、補正係数αの計算は行わない。そして補正部18は保護シート判定部16から保護シート無し信号Snを供給されることにより、記憶部15より供給される検出光信号Phc1(R1、G1、B1)を補正せずに、そのまま検出光信号Phc2(R2、G2、B2)として床ずれ判定部19に供給する。   Step S7 is a correction value calculation mode, but the correction coefficient α is not calculated because the correction coefficient calculation unit 17 is not supplied with the protection sheet presence signal Sa from the protection sheet determination unit 16. Then, the correction unit 18 is supplied with the protection sheet absence signal Sn from the protection sheet determination unit 16, thereby correcting the detection light signal Phc 1 (R 1, G 1, B 1) supplied from the storage unit 15 without detecting the detection light signal. The signal Phc2 (R2, G2, B2) is supplied to the bed displacement determination unit 19.

ステップS10は、皮膚色差計算モードであり、床ずれ判定部19は記憶部15より供給される基準値の検出光信号Phc0(R0、G0、B0)と補正部18から供給された、検出光信号Phc2(R2、G2、B2)との差から各色の色度差を求める。なお皮膚色差の計算式は図7Aを用いて説明した場合と同様にΔR=R2−R0=26−21=5、ΔG=G2−G0=16−16=0、ΔB=B2−B0=10−11=−1である。   Step S10 is a skin color difference calculation mode, in which the bed slip determination unit 19 detects the reference value detection light signal Phc0 (R0, G0, B0) supplied from the storage unit 15 and the detection light signal Phc2 supplied from the correction unit 18. The chromaticity difference of each color is obtained from the difference from (R2, G2, B2). The skin color difference calculation formula is ΔR = R2−R0 = 26−21 = 5, ΔG = G2−G0 = 16−16 = 0, ΔB = B2−B0 = 10− as in the case described with reference to FIG. 7A. 11 = -1.

ステップS11は、床ずれ判定ステップであり、床ずれ判定部19は求めた検出光信号Phc2(R2、G2、B2)の各色の色度差ΔR、ΔG、ΔBを予め定めた特定値と比較して床ずれか否かの判定を行う。特定値Xを5と定めているので、各色の色度差ΔR=5、ΔG=0、ΔB=−1を、それぞれX=5と比較しΔR(5)≧X(5)なので床ずれであると判定する。そして、その結果を表示部8に表示して皮膚状態検知測定を終了する。   Step S11 is a floor slip determination step, and the floor slip determination unit 19 compares the chromaticity differences ΔR, ΔG, ΔB of each color of the obtained detection light signal Phc2 (R2, G2, B2) with predetermined specific values. It is determined whether or not. Since the specific value X is set to 5, the chromaticity differences ΔR = 5, ΔG = 0, and ΔB = −1 of the respective colors are compared with X = 5, and ΔR (5) ≧ X (5). Is determined. And the result is displayed on the display part 8, and skin state detection measurement is complete | finished.

次に、図7Aと図7Bに示す同じ床ずれの状態を有する被験者の皮膚100に、保護シート200を被着した場合と、保護シート200を被着しなかった場合とを比較した場合について説明する。
ステップS5における対象皮膚色の測定モードでは、図7Aに示す保護シート有りの場合と、図7Bに示す保護シート無しの場合では、例えば総合光信号は、保護シート有りの場合のW1=62に対して保護シート無しの場合はW1=52と大きく異なっている。しかしステップS10の皮膚色計算の結果は、補正を行った図7Aに示す各色差ΔR=5.3、ΔG=0.3、ΔB=1.7に比べて、図7Bに示す各色差ΔR=5、ΔG=0、ΔB=1と、極めて近似した値となっている。このことは、被験者の皮膚100の床ずれ個所に、保護シート200を被着した状態で経過測定を行っても十分正しいデータが得られることを示している。
Next, a case where the case where the protective sheet 200 is applied to the skin 100 of the subject having the same bed slip state shown in FIGS. 7A and 7B is compared with the case where the protective sheet 200 is not applied will be described. .
In the measurement mode of the target skin color in step S5, for example, with the protective sheet shown in FIG. 7A and without the protective sheet shown in FIG. 7B, for example, the total optical signal is W1 = 62 with the protective sheet. When there is no protective sheet, W1 = 52 is significantly different. However, the result of the skin color calculation in step S10 is that the color differences ΔR = shown in FIG. 7B are compared with the corrected color differences ΔR = 5.3, ΔG = 0.3, ΔB = 1.7 shown in FIG. 7A. 5, ΔG = 0, ΔB = 1, which are very approximate values. This indicates that sufficiently correct data can be obtained even when the progress measurement is performed in a state where the protective sheet 200 is attached to the place of the bed slip of the subject's skin 100.

次に図8Aから図8Dを用いて、床ずれの無い被験者の皮膚を、保護シートで保護した場合の、実測値と補正値との関係を説明する。図8A及び図8Bと図8C及び図8Dは2名の被験者に対する測定グラフを示している。図8A及び図8Cは実測値(補正なし)を示し、図8B及び図8Dは補正を行った場合の状態を示す。横軸は測定時間を示し、縦軸は光源4からの光が皮膚100又は保護シート200で反射した光量(反射光強度)を示している。なお、グラフの左半分は皮膚100の非圧迫部103の反射光量、右半分は保
護シートの反射光量を示しており、Wは白色光量、R、G、Bは各々カラー光の反射光量を示している
Next, with reference to FIG. 8A to FIG. 8D, the relationship between the actual measurement value and the correction value in the case where the skin of the subject having no bed slip is protected with the protective sheet will be described. 8A and 8B and FIGS. 8C and 8D show measurement graphs for two subjects. 8A and 8C show actual measurement values (no correction), and FIGS. 8B and 8D show states when correction is performed. The horizontal axis indicates the measurement time, and the vertical axis indicates the amount of light (reflected light intensity) reflected by the skin 100 or the protective sheet 200 from the light source 4. The left half of the graph shows the amount of reflected light from the non-compressed portion 103 of the skin 100, the right half shows the amount of reflected light from the protective sheet, W represents the amount of white light, and R, G, and B represent the amounts of reflected light of color light. ing

ここでいう光量は、本来[μW/cm]の単位で表されるものであるが、図8Aから図8Dに示すグラフでは、光量の実測値[μW/cm]をA/D変換し、0から256のダイナミックレンジで表した数値[counts]を示している。 The light quantity here is originally expressed in units of [μW / cm 2 ], but in the graphs shown in FIG. 8A to FIG. 8D, the actual measurement value [μW / cm 2 ] of the light quantity is A / D converted. , Numerical values [counts] represented by a dynamic range from 0 to 256 are shown.

図8A及び図8Bは、被験者Aの測定結果を示し、図8Aに示す実測値グラフでは左側前半の保護シートの無い部分での白色光量Waが69.06であるのに対し、右側後半の保護シート200部分での白色光量Wbが74.67と大きくなっている。またR、G、Bも白色光量Wbの影響を受けて大きくなっている。
しかし、図8Bに示す補正後のグラフでは、保護シート200の無い部分と、保護シート200のある部分でのR、G、Bの光量は、保護シート200の影響が補正されてほとんど同じレベルの光量となっている。
8A and 8B show the measurement results of the subject A. In the actual measurement value graph shown in FIG. 8A, the white light quantity Wa in the portion without the protective sheet in the left half is 69.06, whereas the right half of the protection is shown. The white light amount Wb in the sheet 200 portion is as large as 74.67. R, G, and B are also increased by the influence of the white light amount Wb.
However, in the graph after correction shown in FIG. 8B, the amounts of R, G, and B in the portion without the protective sheet 200 and the portion with the protective sheet 200 are almost the same level as the influence of the protective sheet 200 is corrected. The amount of light.

図8C及び図8Dは、被験者Bの測定結果を示し、図8Cに示す実測値グラフでは左側前半の保護シート200の無い部分での白色光量Waが67.38であるのに対し、右側後半の保護シート200の有る部分での白色光量Wbが76.97と大きくなっている。またR、G、Bも白色光量Wbの影響を受けておおきくなっている。
しかし、図8Dに示す補正後のグラフでは、保護シート200の無い部分と、保護シート200の有る部分でのR、G、Bの光量は、保護シート200の影響が補正されてほとんど同じレベルの光量となっている。
8C and 8D show the measurement results of the subject B, and in the actual measurement value graph shown in FIG. 8C, the white light quantity Wa in the portion without the protective sheet 200 in the left front half is 67.38, whereas in the right half in the right half. The white light quantity Wb at the portion where the protective sheet 200 is present is as large as 76.97. R, G, and B are also affected by the white light amount Wb.
However, in the corrected graph shown in FIG. 8D, the R, G, and B light amounts in the portion without the protective sheet 200 and the portion with the protective sheet 200 are almost the same level as the influence of the protective sheet 200 is corrected. The amount of light.

上記のように、基準となる保護シートの無い部分での白色光量Waが異なっている2名の被験者に対しても、本発明の皮膚状態検知装置では、保護シート200の影響を補正する効果は変わることなく、床ずれ部分の経過観察を保護シート200を被着したまま行なっても正しい治癒経過の確認を行うことが可能である。   As described above, the effect of correcting the influence of the protective sheet 200 in the skin condition detection device of the present invention is also effective for two subjects who have different white light amounts Wa in a portion without the reference protective sheet. Without changing, it is possible to confirm the correct healing process even if the follow-up of the bed slip portion is performed with the protective sheet 200 attached.

上記第1実施形態の説明では、光源4からの白色光を皮膚100又は保護シート200に照射し、反射した赤、緑、青それぞれの波長帯の反射光強度を合算して白色成分Wの反射光強度を検出する例や、白色光センサ5wをさらに設け、この白色光センサ5wによって直接白色成分Wの反射光強度の検出を行う例について説明を行ったが、検知部5で検出した皮膚100から反射した赤色成分R、緑色成分G、青色成分Bの反射光強度と、保護シート200から反射した赤色成分R、緑色成分G、青色成分Bの反射光強度との、それぞれの波長帯の差分に基づいて赤色成分R、緑色成分G、青色成分Bの反射光強度を補正し、皮膚100の正確な色を把握することも可能である。   In the description of the first embodiment, white light from the light source 4 is applied to the skin 100 or the protective sheet 200, and the reflected light intensities of the reflected red, green, and blue wavelength bands are added together to reflect the white component W. Although an example in which the light intensity is detected and an example in which the white light sensor 5w is further provided and the reflected light intensity of the white component W is directly detected by the white light sensor 5w has been described, the skin 100 detected by the detection unit 5 is described. The difference in wavelength band between the reflected light intensity of the red component R, green component G, and blue component B reflected from the red light component R, green component G, and blue component B reflected from the protective sheet 200 It is also possible to correct the reflected light intensities of the red component R, the green component G, and the blue component B based on the above and to grasp the accurate color of the skin 100.

[第2実施形態]
次に図9を用いて本発明の第2実施形態の皮膚状態検知装置30について説明する。
図9は第2実施形態における皮膚状態検知装置30の構成を示し、皮膚状態検知装置30の基本的構成は図1に示す皮膚状態検知装1と同じであり同一要素または対応要素には同一番号を付し、重複する説明を省略する。
[Second Embodiment]
Next, a skin condition detection device 30 according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
FIG. 9 shows the configuration of the skin condition detection device 30 according to the second embodiment. The basic configuration of the skin condition detection device 30 is the same as that of the skin condition detection device 1 shown in FIG. And redundant description is omitted.

皮膚状態検知装置30が皮膚状態検知装置1と異なるところは、皮膚状態検知装置1が全体を一体に構成していたのに対し、皮膚状態検知装置30は皮膚状態検知装置1におけるケース2の部分が測定用のプローブ32、このプローブ32にコード33で接続される本体31の二体構成になっていることである。そして皮膚状態検知装置1の内部に設けられていた回路部分は本体31の内部に設けられ、さらに表示部8は画面サイズを大きくして本体31の表面に設けられている。   The skin state detection device 30 differs from the skin state detection device 1 in that the skin state detection device 1 is configured as a whole, whereas the skin state detection device 30 is a part of the case 2 in the skin state detection device 1. Is a two-body configuration of a measurement probe 32 and a main body 31 connected to the probe 32 by a cord 33. The circuit portion provided in the skin state detection device 1 is provided in the main body 31, and the display unit 8 is provided on the surface of the main body 31 with a larger screen size.

皮膚状態検知装置30の操作は、本体31側で電源の操作を行って皮膚状態検知装置30を動作状態とし、プローブ32の測定部3を被験者の皮膚100に当接し、スイッチ7を操作して測定を行い、測定結果を本体31の画面サイズの大きい表示部8で確認することができる。   The skin state detection device 30 is operated by operating the power source on the main body 31 side to bring the skin state detection device 30 into an operating state, bringing the measurement unit 3 of the probe 32 into contact with the skin 100 of the subject, and operating the switch 7. Measurement can be performed and the measurement result can be confirmed on the display unit 8 of the main body 31 having a large screen size.

図9では、皮膚状態検知装置30を測定用のプローブ32と本体31とをコード33で接続した例について説明したが、コード33の代わりに汎用の無線通信手段によりワイヤレスで接続する構成とすることもできる。   In FIG. 9, the example in which the skin condition detection device 30 is connected to the measurement probe 32 and the main body 31 with the cord 33 has been described. However, instead of the cord 33, a general wireless communication unit may be used for wireless connection. You can also.

上記の如く、本発明におけるは皮膚状態検知装置は皮膚の患部を保護シートで保護した状態で光学装置による正確な経過(回復状態)観察が可能となり、被験者に保護シートの剥離による苦痛を与えることなく、治療を継続することができる。
また、本発明の皮膚状態検知装置の適用例として床ずれについて説明したが、これに限定されるものではなく、一般的な怪我による疾患や、火傷による疾患等にも適用できることは当然である。
As described above, according to the present invention, the skin condition detection device enables accurate observation (recovery state) by the optical device in a state where the affected part of the skin is protected by the protection sheet, and gives pain to the subject due to peeling of the protection sheet. Treatment can continue.
In addition, although bed slip has been described as an application example of the skin condition detection device of the present invention, the present invention is not limited to this, and it is naturally applicable to diseases caused by general injuries, diseases caused by burns, and the like.

1、30 皮膚状態検知装置
2 ケース
3 測定部
4 光源
5 検知部
5r Rセンサ
5g Gセンサ
5b Bセンサ
5w Wセンサ
6 接触部材
6a 枠形状部
7 スイッチ
8 表示部
10 制御部
11 スイッチ回数判定部
12 制御回路
13 光信号処理部
14 判定回路部
15 記憶部
16 保護シート判定部
17 補正係数計算部
18 補正部
19 床ずれ判定部
31 本体
32 プローブ
33 コード
100 皮膚
101 発赤部
102 圧迫部
103 非圧迫部
200 保護シート






DESCRIPTION OF SYMBOLS 1, 30 Skin condition detection apparatus 2 Case 3 Measurement part 4 Light source 5 Detection part 5r R sensor 5g G sensor 5b B sensor 5w W sensor 6 Contact member 6a Frame shape part 7 Switch 8 Display part 10 Control part 11 Switch frequency determination part 12 Control circuit 13 Optical signal processing unit 14 Determination circuit unit 15 Storage unit 16 Protection sheet determination unit 17 Correction coefficient calculation unit 18 Correction unit 19 Bed slip determination unit 31 Body 32 Probe 33 Code 100 Skin 101 Redness part 102 Compression part 103 Non-compression part 200 Protective sheet






Claims (4)

被験者の皮膚に貼付された保護シートを介して前記皮膚の状態を検知するための皮膚状態検知装置であって、
前記保護シート又は前記皮膚に白色光を照射するための光源と、
前記保護シート又は前記皮膚で反射した赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度を検知するための検知部と、
前記保護シートを貼付した前記皮膚からの前記白色光の反射光強度と、前記皮膚からの前記白色光の反射光強度との差分に基づいて、前記赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度を補正することによって、皮膚の状態を判定する制御部と、を有する
ことを特徴とする皮膚状態検知装置。
A skin condition detection device for detecting the condition of the skin through a protective sheet affixed to the skin of a subject,
A light source for irradiating the protective sheet or the skin with white light;
A detection unit for detecting the reflected light intensity of each wavelength band of red, green, and blue reflected by the protective sheet or the skin;
Based on the difference between the reflected light intensity of the white light from the skin to which the protective sheet is applied and the reflected light intensity of the white light from the skin, the reflected light in each of the red, green, and blue wavelength bands And a control unit that determines the state of the skin by correcting the strength.
前記保護シートを貼付した前記皮膚からの前記白色光の反射光強度及び前記皮膚からの前記白色光の反射光強度は、前記赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度の合算値である
ことを特徴とする請求項1に記載の皮膚状態検知装置。
The reflected light intensity of the white light from the skin to which the protective sheet is applied and the reflected light intensity of the white light from the skin are the sum of reflected light intensities of the red, green, and blue wavelength bands. The skin condition detection apparatus according to claim 1, wherein
前記白色光の反射光強度を検知するための白色光検出部を有する
ことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の皮膚状態検知装置。
The skin condition detection device according to claim 1, further comprising a white light detection unit configured to detect a reflected light intensity of the white light.
前記制御部は、前記差分を3等分した値を用いて前記赤色、緑色、青色それぞれの波長帯の反射光強度を補正することを特徴とする請求項1から3のいずれか1項に記載の皮膚状態検知装置。
The said control part correct | amends the reflected light intensity | strength of each of the said red, green, and blue wavelength band using the value which divided the said difference into 3 equal parts, The Claim 1 characterized by the above-mentioned. Skin condition detection device.
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