JP2018014398A - 非水系リチウム蓄電素子 - Google Patents

Abstract

【課題】本発明が解決しようとする課題は、放熱性に優れ、高容量かつ出力特性の高い非水系リチウム蓄電素子を提供することである。
【解決手段】正極集電体、及び前記集電体の片面又は両面に形成された、正極活物質を含む活物質層を有する正極と、負極集電体、及び前記集電体の片面又は両面に形成された、負極活物質を含む活物質層を有する負極とがセパレータを介して交互に積層または捲回された構造を有する非水系リチウム蓄電素子が、正極活物質層と負極活物質層の少なくとも一方の表面Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｘの領域Ｘと、濃度Ｃ_ｙの領域Ｙとを有し、濃度Ｃｘ＞濃度Ｃｙなる関係を有し、かつ領域Ｘの外周の一部が少なくとも活物質層の外周の一部と共通する。
【選択図】図１

Description

本発明は非水系リチウム蓄電素子に関する。

近年、地球環境の保全及び省資源を目指したエネルギーの有効利用の観点から、風力発電の電力平滑化システム又は深夜電力貯蔵システム、太陽光発電技術に基づく家庭用分散型蓄電システム、電気自動車用の蓄電システム等が注目を集めている。

これらの蓄電システムに用いられる電池の第一の要求事項は、エネルギー密度が高いことである。このような要求に対応可能な高エネルギー密度電池の有力候補として、リチウムイオン電池の開発が精力的に進められている。

第二の要求事項は、出力特性が高いことである。例えば、高効率エンジンと蓄電システムとの組み合わせ（例えば、ハイブリッド電気自動車）又は燃料電池と蓄電システムとの組み合わせ（例えば、燃料電池電気自動車）において、加速時には蓄電システムにおける高出力放電特性が要求されている。

現在、高出力蓄電デバイスとしては、電気二重層キャパシタ、ニッケル水素電池等が開発されている。

電気二重層キャパシタのうち、電極に活性炭を用いたものは、０．５〜１ｋＷ／Ｌ程度の出力特性を有する。この電気二重層キャパシタは、耐久性（サイクル特性及び高温保存特性）も高く、上記高出力が要求される分野で最適のデバイスと考えられてきた。しかし、そのエネルギー密度は１〜５Ｗｈ／Ｌ程度に過ぎない。そのため、更なるエネルギー密度の向上が必要である。

一方、現在ハイブリッド電気自動車で採用されているニッケル水素電池は、電気二重層キャパシタと同等の高出力を有し、かつ１６０Ｗｈ／Ｌ程度のエネルギー密度を有している。しかしながら、そのエネルギー密度及び出力をより一層高めるとともに、耐久性（特に、高温における安定性）を高めるための研究が精力的に進められている。

また、リチウムイオン電池においても、高出力化に向けての研究が進められている。例えば、放電深度（蓄電素子の放電容量の何％を放電した状態かを示す値）５０％において３ｋＷ／Ｌを超える高出力が得られるリチウムイオン電池が開発されている。しかし、そのエネルギー密度は１００Ｗｈ／Ｌ以下であり、リチウムイオン電池の最大の特徴である高エネルギー密度を敢えて抑制した設計となっている。また、その耐久性（サイクル特性及び高温保存特性）については、電気二重層キャパシタに比べ劣る。そのため、実用的な耐久性をリチウムイオン電池に持たせるためには、放電深度が０〜１００％の範囲よりも狭い範囲での使用となる。実際に使用できる容量は更に小さくなるから、耐久性をより一層向上させるための研究が精力的に進められている。

上記のように高エネルギー密度、高出力特性及び耐久性を兼ね備えた蓄電素子の実用化が強く求められているが、上述した既存の蓄電素子には一長一短がある。そのため、これらの技術的要求を充足する新たな蓄電素子が求められている。その有力な候補として、リチウムイオンキャパシタと呼ばれる蓄電素子が注目され、開発が盛んに行われている。

キャパシタのエネルギーは１／２・Ｃ・Ｖ^２（ここで、Ｃは静電容量であり、かつＶは電圧である）で表される。

リチウムイオンキャパシタは、リチウム塩を含む非水系電解液を使用する蓄電素子（非水系リチウム蓄電素子）の一種であって、正極においては約３Ｖ以上で電気二重層キャパシタと同様の陰イオンの吸着・脱着による非ファラデー反応、負極においてはリチウムイオン電池と同様のリチウムイオンの吸蔵・放出によるファラデー反応によって、充放電を行う蓄電素子である。

上述のように、正極・負極の双方において非ファラデー反応による充放電を行う電気二重層キャパシタにおいては、入出力特性に優れる（短時間に大電流を充放電できる）一方で、エネルギー密度が小さい難点がある。これに対して、正極・負極の双方においてファラデー反応による充放電を行う二次電池においては、エネルギー密度に優れる一方で、入出力特性に劣る難点がある。リチウムイオンキャパシタは、正極では非ファラデー反応、負極ではファラデー反応による充放電を行うことによって、優れた入出力特性と高いエネルギー密度との両立を狙う蓄電素子である。

上述のリチウムイオン電池では、負極上に電解液の還元分解による被膜が生成するためにリチウムイオンが消費され、このリチウムイオンの消費分を金属リチウムにより補填する方法が知られている。また、上述のリチウムイオンキャパシタでは、リチウム金属を予め負極にプレドープすることで優れた入出力特性と高いエネルギー密度の両立を実現している。このプレドープ方法としては、様々な方法が提案されているが、最も早く確実に負極活物質にリチウムイオンを供給する方法は、負極活物質層の表面に金属リチウムを貼り付け、非水電解液を注入することである。

ところで、非水系リチウム蓄電素子では、充放電に伴い電池内でジュール発熱およびエントロピー変化に伴う発熱が生じる。ジュール発熱による発熱量は、直流内部抵抗に比例し、充放電時間に比例し、かつ充放電電流の二乗に比例する。また、エントロピー変化に伴う発熱は一般的に、充電時において吸熱反応、放電時において発熱反応となる。電池の充放電により発生した熱量は、電池表面から放熱される。そのため、電池の中心部で温度が比較的高く、電池の表面近傍で温度が比較的低くなるような温度分布が生じる。十分な放熱が為されない状態でさらに充放電が繰り返された場合、中心部と表面近傍の温度差は次第に顕著になり、電池中心部の温度上昇によって電解液が分解してガスが発生する。その結果、電池の抵抗を増加させて電池中心部の劣化が発生し、サイクル特性が低下する。
この問題を解消するために、例えば以下のようなものが提案されている。

特許文献１には、集電体上に間隙を設けて帯状に合剤層を形成し、セパレータ基材上に伝熱促進層を構成して、伝熱促進層と集電体上の間隙とを一致させることによって電池の放熱を促進する方法が提案されている。

特許文献２には、集電体上にグラファイト層を設けることで放熱を促進する方法が提案されている。

特開２０１３−１４９４００号公報 特開２０１３−１５７２１９号公報

しかしながら、特許文献１に示される従来技術では、十分な放熱促進効果が望めるものの、電池反応に寄与しない無駄な無反応部分が存在する。そのため、電池ケース内の空間体積を有効に活用することが困難であり、電池の高容量化を図ることが困難になる。

また、特許文献２に示される従来技術では、グラファイト層が抵抗成分になることに加え、電池の厚みが増加する為、空間体積を有効に活用することが困難であり、電池の高容量化を図ることが困難になる。

本発明は、以上の現状に鑑みて為されたものである。
従って、本発明が解決しようとする課題は、放熱性に優れ、高容量かつ出力特性の高い非水系リチウム蓄電素子を提供することである。

本発明者らは、前記課題を解決すべく鋭意検討し実験を重ねた。その結果、正極活物質層と負極活物質層の少なくとも一方の表面には、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｘの領域Ｘと、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｙの領域Ｙとを、濃度Ｃ_ｘ＞濃度Ｃ_ｙなる関係を有するように形成し、かつ領域Ｘの外周の少なくとも一部を活物質層の外周の少なくとも一部と共通させることで、上記課題を解決できることを見出した。
本発明は、この知見に基づいてなされたものである。
すなわち、本発明は以下の通りのものである：
［１］
正極集電体、及び前記正極集電体の片面又は両面に形成された、正極活物質を含む正極活物質層を有する正極と、
負極集電体、及び前記負極集電体の片面又は両面に形成された、負極活物質を含む負極活物質層を有する負極と
がセパレータを介して交互に積層または捲回された構造を有する非水系リチウム蓄電素子であって、
前記正極活物質層と前記負極活物質層の少なくとも一方の表面には、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｘの領域Ｘと、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｙの領域Ｙとを有し、
濃度Ｃ_ｘ＞濃度Ｃ_ｙなる関係を有し、かつ
前記領域Ｘの外周の少なくとも一部が正極活物質層及び／又は負極活物質層の外周の少なくとも一部と共通していることを特徴とする前記非水系リチウム蓄電素子。
［２］
前記領域Ｘが含まれる前記正極活物質層及び／又は負極活物質層の前記表面の残りの領域が、前記領域Ｙである、［１］に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［３］
前記領域Ｘを前記負極活物質層に有する、［１］または［２］に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［４］
前記領域Ｘは前記負極活物質層の平面方向の中心部分を含む、［１］〜［３］のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［５］
前記負極上に金属リチウムが配置されており、そして前記金属リチウムは、１５μｍ〜１５０μｍの厚さであり、且つ表面に炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を有するリチウム箔である、［１］〜［４］のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［６］
前記正極、前記負極及び前記セパレータと、非水系電解液とが前記非水系リチウム蓄電素子の外装体内に収納されており、かつ
前記炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素は、前記非水系電解液中に１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの比率で存在する、［５］に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［７］
前記負極は、下記式：
Ｃ_Ｏ／Ｃ_Ｐ≧１．１
｛式中、Ｃ_Ｏは、前記負極活物質層の外縁部に含まれる炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度であり、Ｃ_ｐは、前記負極活物質層の平坦部に含まれる炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度である｝
で表される関係を満たす、［１］〜［６］のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［８］
光電子分光分析法（ＸＰＳ）の酸素１ｓスペクトルの分析において、前記負極活物質層上の前記領域ＹにおけるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度Ｃ_１ｙと前記負極活物質層上の前記領域ＸにおけるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度Ｃ_１ｘの比Ｃ_１ｙ／Ｃ_１ｘが、０．００１以上０．５以下である、［１］〜［７］のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
［９］
光電子分光分析法（ＸＰＳ）の窒素１ｓスペクトルの分析において、前記負極活物質層上の前記領域ＹにおけるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度Ｃ_２ｙと前記負極活物質層上の前記領域ＸにおけるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度Ｃ_２ｘの比Ｃ_２ｙ／Ｃ_２ｘが、０．００１以上０．５以下である、［１］〜［８］のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。

本発明によれば、放熱性に優れ、高容量かつ出力特性の高い非水系リチウム蓄電素子が提供される。

図１は、本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子の平面方向の模式図である。 図２は、本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子の厚み方向の模式図である。 図３は、実施例１で作製された負極の平面模式図である。 図４は、実施例２で作製された負極の平面模式図である。 図５は、実施例３で作製された負極の平面模式図である。 図６は、実施例４で作製された負極の平面模式図である。 図７は、実施例５で作製された負極の平面模式図である。 図８は、実施例６で作製された負極の平面模式図である。 図９は、比較例１で作製された負極の平面模式図である。 図１０は、比較例２で作製された負極の平面模式図である。

以下、本発明の実施形態について詳細に説明する。
リチウム蓄電素子は、一般に、正極、負極、セパレータ、電解液及び外装体を主な構成要素として含み、特に、電解液としてはリチウム塩を溶解させた有機溶媒（以下、非水系電解液という）を用いる。

＜負極＞
本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子用負極は、負極集電体と、該負極集電体の片面上又は両面上に設けられた負極活物質を含む負極活物質層とを有する。

（負極活物質）
本実施形態における負極活物質としては、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な物質を用いることができる。中でも、負極活物質としてグラファイト、難黒鉛化性炭素材料（ハードカーボン）または活性炭の表面に炭素質材料を被着させた複合多孔質炭素材料が好適に使用できる。複合多孔質炭素材料のＢＥＴ比表面積は、１００ｍ^２／ｇ以上３５０ｍ^２／ｇ以下であることが好ましい。このＢＥＴ比表面積は、好ましくは１５０ｍ^２／ｇ以上３００ｍ^２／ｇ以下である。ＢＥＴ比表面積が１００ｍ^２／ｇ以上であれば、リチウムイオンのプレドープ量を十分大きくできるため負極活物質層を薄膜化することができる。また、ＢＥＴ比表面積が３５０ｍ^２／ｇ以下であれば、負極活物質層の塗工性に優れる。

リチウム金属を対極に用いて、複合多孔質炭素材料を含む負極とともに電気化学セルを形成して、測定温度２５℃において、電流値０．５ｍＡ／ｃｍ^２で電圧値が０．０１Ｖになるまで定電流充電を行った後、電流値が０．０１ｍＡ／ｃｍ^２になるまで定電圧充電を行った時の初回の充電容量が、該複合炭素材料単位質量当たり７００ｍＡｈ／ｇ以上１，６００ｍＡｈ／ｇ以下であることが好ましい。より好ましくは、７００ｍＡｈ／ｇ以上１，５００ｍＡｈ／ｇ以下であり、更に好ましくは、７４０ｍＡｈ／ｇ以上１，４５０ｍＡｈ／ｇ以下である。初回の充電容量が７００ｍＡｈ／ｇ以上であれば、リチウムイオンのプレドープ量を十分大きくできるため、負極活物質層を薄膜化した場合であっても、高い出力特性を有することができる。また、初回の充電容量が１，６００ｍＡｈ／ｇ以下であれば、複合多孔質炭素材料にリチウムイオンをドープ・脱ドープさせる際の複合多孔質炭素材料の膨潤・収縮が小さくなり、負極の強度が保たれる。

なお、上述した負極活物質は、良好な内部抵抗値を得る観点から下記の条件（１）及び（２）を満たす複合多孔質材料であることが好ましい：
（１）ＢＪＨ法で算出されたメソ孔量（直径が２ｎｍ以上５０ｎｍ以下である細孔の量）Ｖｍ_１（ｃｃ／ｇ）が、０．０１≦Ｖｍ_１＜０．１０である。
（２）ＭＰ法で算出されたマイクロ孔量（直径が２ｎｍ未満である細孔の量）Ｖｍ_２（ｃｃ／ｇ）が、０．０１≦Ｖｍ_２＜０．３０である。

ＭＰ法とは、「ｔ−プロット法」（Ｂ．Ｃ．Ｌｉｐｐｅｎｓ，Ｊ．Ｈ．ｄｅ Ｂｏｅｒ，Ｊ．Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，４３１９（１９６５））を利用して、マイクロ孔容積、マイクロ孔面積、及びマイクロ孔の分布を求める方法を意味し、Ｒ．Ｓ．Ｍｉｋｈａｉｌ，Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｂｏｄｏｒらにより考案された方法である（Ｒ．Ｓ．Ｍｉｋｈａｉｌ，Ｓ．Ｂｒｕｎａｕｅｒ，Ｅ．Ｅ．Ｂｏｄｏｒ，Ｊ．Ｃｏｌｌｏｉｄ ＩｎｔｅｒｆａｃｅＳｃｉ．，２６，４５ （１９６８））。

また、ＢＪＨ法は一般的にメソ孔の解析に用いられる計算方法で、Ｂａｒｒｅｔｔ，Ｊｏｙｎｅｒ，Ｈａｌｅｎｄａらにより提唱されたものである（Ｅ．Ｐ．Ｂａｒｒｅｔｔ， Ｌ．Ｇ．Ｊｏｙｎｅｒ ａｎｄ Ｐ．Ｈａｌｅｎｄａ， Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．， ７３， ３７３（１９５１））。

（負極活物質層のその他の成分）
負極活物質層には、必要に応じて、負極活物質の他に、導電性フィラー、バインダー等を添加することができる。

バインダーとしては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、ラテックス、アクリル重合体等を使用することができる。負極活物質層におけるバインダーの使用量は、負極活物質１００質量部に対して、３〜２５質量部が好ましく、５〜２０質量部が更に好ましい。バインダーの量が３質量部未満の場合、負極の集電体と負極活物質層に十分な密着性を確保することができず、集電体と活物質層間の界面抵抗が上昇してしまう。一方、バインダーの量が２５質量部より大きい場合には、負極の活物質表面をバインダーが過剰に覆ってしまい、活物質細孔内のイオンの拡散抵抗が上昇してしまう。

負極活物質層には、負極活物質及びバインダー以外に、必要に応じて、負極活物質よりも導電性の高い導電性炭素質材料から成る導電性フィラーを混合することができる。このような導電性フィラーとしては、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維、黒鉛、カーボンナノチューブ、これらの混合物等が好ましい。負極活物質層における導電性フィラーの混合量は、負極活物質１００質量部に対して、０〜２０質量部が好ましく、１〜１５質量部の範囲が更に好ましい。導電性フィラーは、高入力特性の観点から負極活物質と混合することが好ましいが、混合量が２０質量部よりも多くなると、負極活物質層における負極活物質の含有量が少なくなるために、体積当たりのエネルギー密度が低下するので好ましくない。

（負極の成型）
非水系リチウム蓄電素子用負極は、既知のリチウムイオン電池、電気二重層キャパシタ等の電極成型手法を利用して製造することが可能である。例えば、負極活物質及びバインダー、並びに必要に応じて使用される導電性フィラーを溶媒に分散させたスラリーを調製し、該スラリーを、負極集電体の片面又は両面に塗布して乾燥し、必要に応じてプレスする方法；溶媒を使用せずに、上記負極活物質及びバインダー、並びに必要に応じて使用される導電性フィラーを乾式で混合し、負極活物質層をプレス成型した後、導電性接着剤等を用いて負極集電体の片面又は両面に貼り付ける方法等により、非水系リチウム蓄電素子用負極を製造することができる。前者の方法における塗布方法としては、例えば、バーコート法、転写ロール法、Ｔダイ法、スクリーン印刷法等を挙げることができ、スラリーの物性及び所望の塗布厚に応じた塗布方法を適宜選択できる。後者の方法におけるプレス加工方法としては、特定の温度に設定されたロールによって負極活物質層を加熱しながら加圧する方法、加熱せずに加圧する方法等を挙げることができる。

（金属リチウム箔）
負極にリチウムイオンをプレドープするために、負極上に金属リチウムを貼り付けることができる。この金属リチウム付き負極に、リチウム塩を含む非水系電解液を含浸させると、負極活物質へのリチウムイオンのプレドープが開始し、負極中にリチウムイオンが広く拡散する。金属リチウムの形状としては特に限定されず、箔状、棒状、粉体状のリチウムを使用することができる。

負極活物質の単位重量当たりにプレドープできるリチウムイオン量（単位重量当たり容量）は、各負極活物質に固有の値を持っている。そのため、負極にプレドープ可能なリチウムイオンの量には上限があり、この上限値を超えた場合には負極上に金属リチウムが溶け残ってしまう。また、負極に十分な量のリチウムイオンがプレドープされない場合には、放電または充電に使用できるリチウムイオンの量が不十分となり、非水系リチウム蓄電素子のエネルギー密度が低くなってしまう。更に、負極活物質の表面ではリチウムによる電解液の還元反応により固体電解質膜（ＳＥＩ）が形成され、リチウムが消費される。つまり、負極に貼り付ける金属リチウムを非水系リチウム蓄電素子の負極の設計に合わせて選定する必要がある。

これに関連して、本実施形態では、負極と金属リチウムが、下記式：
２．０≦ａｂｃ／ｄｅ≦４．０
｛式中、ａは、負極の単位重量当たりの容量（Ａｈ／ｇ）であり、ｂは、負極の目付（ｇ／ｍ^２）であり、ｃは、負極の面積（ｍ^２）であり、ｄは、金属リチウムの面積（ｍ^２）であり、かつｅは、金属リチウムの厚み（μｍ）である｝
で表される関係を満たすことが好ましい。

計算値ａｂｃ／ｄｅが２．０以上の場合、金属リチウムの溶け残りを防止することができる。計算値ａｂｃ／ｄｅが４．０以下の場合、高いエネルギー密度を実現することができる。計算値ａｂｃ／ｄｅは、より好ましくは、２．１０以上３．８０以下である。負極の面積（ｃ）及び金属リチウムの面積（ｄ）は、いずれも厚み方向（すなわち、長手軸と横手軸から形成される面と概ね垂直な方向）から観察されたときの面積を意味する。

金属リチウムは任意の厚みのものを使用することができるが、厚み（ｅ）が１５μｍ以上１５０μｍ以下であることが好ましい。厚みが１５μｍ以上の場合、金属リチウム箔のハンドリング性に優れる。厚みが１５０μｍ以下の場合、リチウムイオンの拡散に優れ、プレドープが促進される。

金属リチウムは厚さ１５μｍ以上１５０μｍ以下のリール状の箔を切断し、負極に貼り付けることもできるし、厚さ１００μｍ以上５００μｍ以下のリール状の箔を切断し、圧延した後に負極に貼り付けることもできる。金属リチウムを圧延する方法も特に限定されず、金属リチウムを、樹脂製のロール又は表面をコーティングした金属ロールで圧延することもできるし、切断した金属リチウムを樹脂フィルムに挟み、金属製のロール又は樹脂製のロールで圧延することもできる。表面をコーティングした金属ロールとしては、特に限定されず、ダイヤモンドライクカーボン（ＤＬＣ）、セラミック、樹脂等を金属ロールにコーティングすることができる。圧延に使用する樹脂フィルムおよび樹脂ロールの材質としては、特に限定されず、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、アクリル、ナイロン、テフロン（登録商標）、ポリアミド、ウレタン等を使用することができる。

金属リチウム箔の表面には、圧延を円滑に進めるために、飽和炭化水素があることが好ましい。具体的には、金属リチウムを圧延する際、金属リチウムの表面に飽和炭化水素を塗布することが好ましい。飽和炭化水素としては特に限定されないが、金属リチウムと反応せず、かつ非水系リチウム蓄電素子中で他の構成要素と反応しないという観点から、鎖状飽和炭化水素を用いることが好ましい。更に好ましくは、炭素数が１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を用いることが好ましい。炭素数が１０以上であれば揮発性が低く、圧延後の金属リチウム箔の表面に鎖状飽和炭化水素の油膜が形成されるために安定性が高い。炭素数が２４以下であれば、粘度が高いために金属リチウム表面の鎖状飽和炭化水素の油膜が保持されるために、金属リチウムと基材との圧着を抑制することができる。

リチウムイオンは負極活物質層中のリチウムイオン濃度勾配に従い拡散されるため、負極活物質層中に十分な量の電解液が含浸された場合に、リチウムイオンのプレドープが効率良く進行する。負極活物質中にリチウムオンをプレドープさせるために負極上に金属リチウムを貼り付けるが、電解液は金属リチウムを透過することができないため、負極面積に対して金属リチウムの面積が小さい方が電解液を効率良く含浸させることができる。

一方、金属リチウムを貼り付けた部位からリチウムイオンが負極中に拡散するが、負極面積に対して貼り付ける金属リチウムの面積比率を大きくすることで、プレドープが終了するまでの時間を短くすることができる。

以上を鑑みて、負極と金属リチウムは、下記式：
０．１０≦ｄ／ｃ≦０．７０
｛式中、ｃは、負極の面積（ｍ^２）であり、かつｄは、金属リチウムの面積（ｍ^２）である｝
で表される関係を満たすことが好ましく、２．０≦ａｂｃ／ｄｅ≦４．０と０．１０≦ｄ／ｃ≦０．７０の両方の関係を満たすことがより好ましい。負極と金属リチウムの面積比ｄ／ｃが０．１０以上の場合、負極中に効率良くリチウムイオンを拡散させることができる。面積比ｄ／ｃが０．７０以下の場合、負極活物質層中に電解液を十分に含浸させることができる。

また、表面にＣ_{１０〜２４}鎖状飽和炭化水素が配置されているリチウム箔を圧延してから負極に適用することにより得られた金属リチウム付き負極を含む非水系リチウム蓄電素子を作製したときには、上記で説明された観点から、Ｃ_{１０〜２４}鎖状飽和炭化水素は、作製された非水系リチウム蓄電素子の非水系電解液中に１〜１０００ｐｐｍの比率で存在することが好ましい。

金属リチウムを負極に供給する手段としては特に限定されないが、例えば金属リチウムを負極に貼り付けた状態で負極と金属リチウムを同時に所定の寸法に切断することで、リチウムを貼り付けた負極を作製することができる。金属リチウムを貼り付けた負極を切断する方法としては、打抜き金型、シャー切断刃、トムソン刃等を挙げることができる。

金属リチウムと負極を同時に切断する刃の表面には、炭酸エステル及び／又は炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を塗布することが好ましい。炭酸エステルとしては特に限定されないが、炭酸エチレン又は炭酸プロピレンが電解液との反応性の低さから好ましい。炭素数１０〜２４の飽和炭化水素としては特に限定されないが、炭素数が１０以上であれば揮発性が低く、切断後の金属リチウム箔の表面に鎖状飽和炭化水素の油膜が形成されるために安定性が高い。炭素数が２４以下であれば、粘度が高いために金属リチウム表面の鎖状飽和炭化水素の油膜が保持されるために、金属リチウムと切断刃との接着を抑制することができる。

上記で説明された観点から、負極中の負極活物質は、下記式：
Ｃ_Ｏ／Ｃ_Ｐ≧１．１
｛式中、Ｃ_Ｏは、負極活物質層の外縁部に含まれる炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度であり、Ｃｐは、負極活物質層の平坦部に含まれる炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度である。本明細書では、用語「負極活物質層の外縁部」とは平面の全面積において外縁から１．０％内側までの領域をいい、用語「負極活物質層の平坦部」とは外縁部以外の部分をいう。｝
で表される関係を満たすことが好ましい。

炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度の測定はガスクロマトグラフィー測定などの分析手段を用いて算出することができる。

＜正極＞
正極は、正極集電体上に正極活物質を形成することによって作製される。正極集電体としては、金属箔が主に利用され、特にアルミニウム箔が好適に利用される。正極活物質層は正極活物質を含有し、必要に応じてバインダー又は導電性フィラーが含有される。正極活物質としては、活性炭などの多孔性の炭素質材料、又はＬｉＣｏＯ_２などのリチウム含有遷移金属酸化物を用いることができる。

活性炭を正極活物質として用いる際には、活性炭の種類及びその原料には特に制限はない。しかし、高い入出力特性と、高いエネルギー密度とを両立させるために、活性炭の細孔を最適に制御することが好ましい。具体的には、ＢＪＨ法により算出した直径２０Å以上５００Å以下の細孔に由来するメソ孔量をＶ_１（ｃｃ／ｇ）、ＭＰ法により算出した直径２０Å未満の細孔に由来するマイクロ孔量をＶ_２（ｃｃ／ｇ）とするとき：
（１）高い入出力特性のためには、０．３＜Ｖ_１≦０．８、及び０．５≦Ｖ_２≦１．０を満たし、かつ、ＢＥＴ法により測定される比表面積が１，５００ｍ^２／ｇ以上３，０００ｍ^２／ｇ以下である活性炭（以下、「活性炭１」ともいう。）が好ましく、また、
（２）高いエネルギー密度を得るためには、０．８＜Ｖ_１≦２．５、及び０．８＜Ｖ_２≦３．０を満たし、かつ、ＢＥＴ法により測定される比表面積が３，０００ｍ^２／ｇ以上４，０００ｍ^２／ｇ以下である活性炭（以下、「活性炭２」ともいう。）が好ましい。

以下、上記（１）の活性炭１及び上記（２）の活性炭２を個別に順次説明していく。

（活性炭１）
活性炭１のメソ孔量Ｖ_１は、正極材料を蓄電素子に組み込んだときの入出力特性を大きくする点で、０．３ｃｃ／ｇより大きい値であることが好ましく、正極の嵩密度の低下を抑える点から、０．８ｃｃ／ｇ以下であることが好ましい。上記Ｖ_１は、より好ましくは０．３５ｃｃ／ｇ以上０．７ｃｃ／ｇ以下、更に好ましくは０．４ｃｃ／ｇ以上０．６ｃｃ／ｇ以下である。

他方、活性炭１のマイクロ孔量Ｖ_２は、活性炭の比表面積を大きくし、容量を増加させるために、０．５ｃｃ／ｇ以上であることが好ましく、活性炭の嵩を抑え、電極としての密度を増加させ、単位体積当たりの容量を増加させるという点から、１．０ｃｃ／ｇ以下であることが好ましい。上記Ｖ_２は、より好ましくは０．６ｃｃ／ｇ以上１．０ｃｃ／ｇ以下、更に好ましくは０．８ｃｃ／ｇ以上１．０ｃｃ／ｇ以下である。

活性炭１については、マイクロ孔量Ｖ_２に対するメソ孔量Ｖ_１の比（Ｖ_１／Ｖ_２）が、０．３≦Ｖ_１／Ｖ_２≦０．９の範囲であることが好ましい。すなわち、高容量を維持しながら出力特性の低下を抑えることができる程度に、マイクロ孔量に対するメソ孔量の割合を大きくするという点から、Ｖ_１／Ｖ_２が０．３以上であることが好ましく、高出力特性を維持しながら容量の低下を抑えることができる程度に、メソ孔量に対するマイクロ孔量の割合を大きくするという点から、Ｖ_１／Ｖ_２は０．９以下であることが好ましい。より好ましいＶ_１／Ｖ_２の範囲は０．４≦Ｖ_１／Ｖ_２≦０．７、更に好ましいＶ_１／Ｖ_２の範囲は０．５５≦Ｖ_１／Ｖ_２≦０．７である。

活性炭１の平均細孔径は、出力を最大にする点から、１７Å以上であることが好ましく、１８Å以上であることがより好ましく、２０Å以上であることが最も好ましい。また容量を最大にする点から、活性炭１の平均細孔径は２５Å以下であることが好ましい。
活性炭１のＢＥＴ比表面積は、１，５００ｍ^２／ｇ以上３，０００ｍ^２／ｇ以下であることが好ましく、１，５００ｍ^２／ｇ以上２，５００ｍ^２／ｇ以下であることがより好ましい。ＢＥＴ比表面積が１，５００ｍ^２／ｇ以上である場合には、良好なエネルギー密度が得られ易く、他方、ＢＥＴ比表面積が３，０００ｍ^２／ｇ以下の場合には、電極の強度を保つためにバインダーを多量に入れる必要がないので、電極体積当たりの性能が高くなる。

上記のような特徴を有する活性炭１は、例えば、以下に説明する原料及び処理方法を用いて得ることができる。

本実施形態では、活性炭１の原料として用いられる炭素源としては、特に限定されるものではないが、例えば、木材、木粉、ヤシ殻、パルプ製造時の副産物、バガス、廃糖蜜等の植物系原料；泥炭、亜炭、褐炭、瀝青炭、無煙炭、石油蒸留残渣成分、石油ピッチ、コークス、コールタール等の化石系原料；フェノール樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、レゾルシノール樹脂、セルロイド、エポキシ樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂等の各種合成樹脂；ポリブチレン、ポリブタジエン、ポリクロロプレン等の合成ゴム；その他の合成木材、合成パルプ等、及びこれらの炭化物が挙げられる。これらの原料の中でも、量産対応及びコストの観点から、ヤシ殻、木粉等の植物系原料、及びそれらの炭化物が好ましく、ヤシ殻炭化物が特に好ましい。

これらの原料から上記活性炭１を得るための炭化及び賦活の方式としては、例えば、固定床方式、移動床方式、流動床方式、スラリー方式、ロータリーキルン方式等の既知の方式を採用できる。

これらの原料の炭化方法としては、窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン、キセノン、ネオン、一酸化炭素、燃焼排ガス等の不活性ガス、又はこれらの不活性ガスを主成分とした他のガスとの混合ガスを使用して、４００〜７００℃（好ましくは４５０〜６００℃）程度で３０分〜１０時間程度に亘って焼成する方法が挙げられる。

上記炭化方法により得られた炭化物の賦活方法としては、水蒸気、二酸化炭素、酸素等の賦活ガスを用いて焼成するガス賦活法が好ましく用いられる。これらのうち、賦活ガスとして、水蒸気又は二酸化炭素を使用する方法が好ましい。

この賦活方法では、賦活ガスを０．５〜３．０ｋｇ／ｈ（好ましくは０．７〜２．０ｋｇ／ｈ）の割合で供給しながら、上記炭化物を３〜１２時間（好ましくは５〜１１時間、更に好ましくは６〜１０時間）掛けて８００〜１，０００℃まで昇温して賦活することが好ましい。

更に、上記炭化物の賦活処理に先立ち、予め上記炭化物を１次賦活してもよい。この１次賦活では、通常、水蒸気、二酸化炭素、酸素等の賦活ガスを用いて、炭素材料を９００℃未満の温度で焼成してガス賦活する方法が、好ましく採用できる。

上記炭化方法における焼成温度及び焼成時間と、上記賦活方法における賦活ガス供給量、昇温速度及び最高賦活温度とを適宜組み合わせることにより、本実施形態において使用でき、かつ上記の特徴を有する活性炭１を製造することができる。

活性炭１の平均粒径は、１〜２０μｍであることが好ましい。活性炭１の平均粒径が１μｍ以上であると、活物質層の密度が高いために電極体積当たりの容量が高くなる傾向がある。ここで、平均粒径が小さいと耐久性が低いという欠点を招来する場合があるが、平均粒径が１μｍ以上であれば、そのような欠点が生じ難い。一方で、活性炭１の平均粒径が２０μｍ以下であると、高速充放電には適合し易くなる傾向がある。活性炭１の平均粒径は、より好ましくは２〜１５μｍであり、更に好ましくは３〜１０μｍである。

（活性炭２）
活性炭２のメソ孔量Ｖ_１は、正極材料を蓄電素子に組み込んだときの出力特性を大きくする観点から、０．８ｃｃ／ｇより大きいことが好ましく、蓄電素子の容量の低下を抑える観点から、２．５ｃｃ／ｇ以下であることが好ましい。上記Ｖ_１は、より好ましくは１．００ｃｃ／ｇ以上２．０ｃｃ／ｇ以下、さらに好ましくは１．２ｃｃ／ｇ以上１．８ｃｃ／ｇ以下である。

他方、活性炭２のマイクロ孔量Ｖ_２は、活性炭の比表面積を大きくし、容量を増加させるために、０．８ｃｃ／ｇより大きいことが好ましく、活性炭の電極としての密度を増加させ、単位体積当たりの容量を増加させるという観点から、３．０ｃｃ／ｇ以下であることが好ましい。上記Ｖ_２は、より好ましくは、１．０ｃｃ／ｇを超え、かつ２．５ｃｃ／ｇ以下であり、更に好ましくは１．５ｃｃ／ｇ以上２．５ｃｃ／ｇ以下である。

上述したメソ孔量及びマイクロ孔量を有する活性炭２は、従来の電気二重層キャパシタ又はリチウムイオンキャパシタ用として使用されていた活性炭よりもＢＥＴ比表面積が高いものとなる。活性炭２の具体的なＢＥＴ比表面積の値としては、３，０００ｍ^２／ｇ以上４，０００ｍ^２／ｇ以下であることが好ましく、３，２００ｍ^２／ｇ以上３，８００ｍ^２／ｇ以下であることがより好ましい。ＢＥＴ比表面積が３，０００ｍ^２／ｇ以上である場合には、良好なエネルギー密度が得られ易く、他方、ＢＥＴ比表面積が４，０００ｍ^２／ｇ以下の場合には、電極の強度を保つためにバインダーを多量に入れる必要がないので、電極体積当たりの性能が高くなる。

上記のような特徴を有する活性炭２は、例えば以下に説明するような原料及び処理方法を用いて得ることができる。

活性炭２の原料として用いられる炭素質材料としては、通常活性炭原料として用いられる炭素源であれば特に限定されるものではなく、例えば、木材、木粉、ヤシ殻等の植物系原料；石油ピッチ、コークス等の化石系原料；フェノール樹脂、フラン樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、メラミン樹脂、尿素樹脂、レゾルシノール樹脂等の各種合成樹脂等が挙げられる。これらの原料の中でも、フェノール樹脂、及びフラン樹脂は、高比表面積の活性炭を作製するのに適しており、特に好ましい。

これらの原料を炭化する方式、又は賦活処理時の加熱方法としては、例えば、固定床方式、移動床方式、流動床方式、スラリー方式、ロータリーキルン方式等の公知の方式が挙げられる。加熱時の雰囲気は窒素、二酸化炭素、ヘリウム、アルゴン等の不活性ガス、又はこれらの不活性ガスを主成分として他のガスとの混合したガスが用いられる。炭化温度は４００〜７００℃程度で０．５〜１０時間程度焼成する方法が一般的である。

炭化物の賦活方法としては、水蒸気、二酸化炭素、酸素等の賦活ガスを用いて焼成するガス賦活法、及びアルカリ金属化合物と混合した後に加熱処理を行うアルカリ金属賦活方があるが、高比表面積の活性炭を作製するにはアルカリ金属賦活法が好ましい。

この賦活方法では、炭化物とＫＯＨ、ＮａＯＨ等のアルカリ金属化合物との質量比が１：１以上（すなわち、アルカリ金属化合物の質量が、炭化物の質量と同じか、又は多い。）となるように混合した後に、不活性ガス雰囲気下で６００〜９００℃の範囲で、０．５〜５時間加熱を行い、その後アルカリ金属化合物を酸及び水により洗浄除去し、更に乾燥を行う。

賦活する際に炭化物の量を多めにしてＫＯＨと混合することにより、マイクロ孔量を大きくし、メソ孔量を大きくしないことができる。賦活する際にＫＯＨの量を多めにして炭化物と混合することにより、マイクロ孔量及びメソ孔量の双方を大きくすることができる。また、主としてメソ孔量を大きくするためには、アルカリ賦活処理を行った後に水蒸気賦活を行うことが好ましい。

活性炭２の平均粒径は、１μｍ以上３０μｍ以下であることが好ましく、２μｍ以上２０μｍ以下であることがより好ましい。

（活性炭の使用態様）
活性炭１及び２は、それぞれ、１種の活性炭であってもよいし、２種以上の活性炭の混合物であって上記した各々の特性値を混合物全体として示すものであってもよい。

正極活物質は、活性炭１及び２以外の材料、例えば、前記特定のＶ_１及び／若しくはＶ_２を有さない活性炭、又は活性炭以外の材料（例えば、リチウムと遷移金属との複合酸化物等）を含んでもよい。上記で例示された態様において、活性炭１の含有量、活性炭２の含有量、又は活性炭１及び２の合計含有量が、それぞれ、全正極活物質の５０質量％より多いことが好ましく、７０質量％以上であることがより好ましく、９０質量％以上であることが更に好ましく、１００質量％であることが最も好ましい。

（正極活物質層のその他の成分）
正極活物質層には、必要に応じて、正極活物質の他に、導電性フィラー、バインダー等を添加することができる。

バインダーとしては、例えば、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、フッ素ゴム、ラテックス、アクリル重合体等を使用することができる。正極活物質層におけるバインダーの使用量は、正極活物質１００質量部に対して、３〜２０質量部が好ましく、５〜１５質量部が更に好ましい。バインダーの含有量が３質量部未満である場合、正極の集電体と正極活物質層に十分な密着性を確保することができず、集電体と活物質層間の界面抵抗が上昇してしまう。一方、バインダーの含有量が２０質量部より大きい場合には、正極の活物質表面をバインダーが過剰に覆ってしまい、活物質細孔内のイオンの拡散抵抗が上昇してしまう。

本実施形態で使用される正極活物質層には、活性炭及びバインダー以外に、必要に応じて、正極活物質よりも導電性の高い導電性炭素質材料から成る導電性フィラーを混合することができる。このような導電性フィラーとしては、例えば、ケッチェンブラック、アセチレンブラック、気相成長炭素繊維、黒鉛、カーボンナノチューブ、これらの混合物等が好ましい。正極活物質層における導電性フィラーの混合量は、正極活物質１００質量部に対して、０〜２０質量部が好ましく、１〜１５質量部の範囲がより好ましい。高入力特性の観点からは導電性フィラーを混合することが好ましいのに対して、その混合量が２０質量部よりも多くなると、正極活物質層における正極活物質の含有量が少なくなるために、体積当たりのエネルギー密度が低下するので好ましくない。

（正極の成型）
非水系リチウム蓄電素子用正極は、既知のリチウムイオン電池、電気二重層キャパシタ等の電極成型手法を利用して製造することが可能である。例えば、正極活物質及びバインダー、並びに必要に応じて使用される導電性フィラーを溶媒に分散させたスラリーを調製し、該スラリーを、正極集電体の片面又は両面に塗布して乾燥し、必要に応じてプレスする方法；溶媒を使用せずに、上記正極活物質及びバインダー、並びに必要に応じて使用される導電性フィラーを乾式で混合し、正極活物質層をプレス成型した後、導電性接着剤等を用いて正極集電体の片面又は両面に貼り付ける方法等により、非水系リチウム蓄電素子用正極を製造することができる。前者の方法における塗布方法としては、例えば、バーコート法、転写ロール法、Ｔダイ法、スクリーン印刷法等を挙げることができ、スラリーの物性及び所望の塗布厚に応じた塗布方法を適宜選択できる。後者の方法におけるプレス加工方法としては、特定の温度に設定されたロールによって正極活物質層を加熱しながら加圧する方法、加熱せずに加圧する方法等を挙げることができる。

正極活物質層の厚さは、集電体の片面当たり２０μｍ〜２００μｍ程度であることが好ましい。正極活物質層の厚さは、より好ましくは、片面当たり２５μｍ以上１００μｍ以下であり、更に好ましくは３０μｍ以上８０μｍ以下である。この厚さが２０μｍ以上であれば、十分な充放電容量を発現することができる。他方、この厚さが２００μｍ以下であれば、電極内のイオン拡散抵抗を下げることができるから、十分な出力特性が得られ、かつセル体積を縮小することによってエネルギー密度を高めることができる。

なお、集電体に孔がある場合、正極活物質層の厚さとは、集電体の孔を有していない部分の片面当たりの厚さの平均値をいう。この場合、孔としては、例えば、パンチングメタルの貫通孔部分、エキスパンドメタル、エッチング箔等の開孔部分等が挙げられる。

正極集電体の材料としては、非水系リチウム蓄電素子にした時に、溶出、反応等の劣化が起こらない材料であれば特に制限はない。正極集電体の材料としては、例えば、アルミニウム等が挙げられる。正極集電体の形状は、金属箔又は金属の隙間に電極を形成可能である構造体を用いることができる。上記金属箔としては、貫通孔を持たない通常の金属箔でもよいし、エキスパンドメタル、パンチングメタル、エッチング箔等の貫通孔を有する金属箔でもよい。正極集電体の厚みは、正極の形状又は強度を十分に保持できれば特に制限はないが、例えば、１〜１００μｍが好ましい。

正極活物質層の嵩密度は、０．４０ｇ／ｃｍ^３以上であることが好ましく、より好ましくは０．４５ｇ／ｃｍ^３以上１．０ｇ／ｃｍ^３以下である。正極活物質層の嵩密度が０．４０ｇ／ｃｍ^３以上であれば、高いエネルギー密度を発現でき、蓄電素子の小型化を達成できる。また、この嵩密度が１．０ｇ／ｃｍ^３以下であれば、正極活物質層内の空隙における電解液の拡散が十分となり、高い出力特性が得られる。

＜領域Ｘ、領域Ｙ＞
本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子では、正極活物質層と負極活物質層の少なくとも一方の表面には、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｘを有する領域Ｘと、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｙを有する領域Ｙとがあり、領域Ｘ及びＹは、濃度Ｃ_ｘ＞濃度Ｃ_ｙである関係を有し、かつ領域Ｘの外周の少なくとも一部が、正極活物質層及び／又は負極活物質層の外周の少なくとも一部と共通する。
なお、領域Ｘが含まれる正極活物質層及び／又は負極活物質層の表面において、領域Ｘ以外の領域が、領域Ｙと対応する。
領域Ｘ及びＹは、蓄電素子の放熱性及びサイクル特性の観点から、負極活物質層のみの表面に存在することが好ましい。
本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子では、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度と活物質層の厚みには相関がある。Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度が高い領域においては活物質層にリチウムイオンを多く含むため、活物質が膨張して活物質層が厚くなる。

本明細書では、活物質層上の領域Ｘは、原則として、活物質層が配置された電極の平面方向において、領域を区切る推定線が電極の外周の少なくとも１辺、最大３辺と重なる領域とすることが好ましい。領域Ｘの１辺以上が外周と重なっていれば、放熱が十分に促進され、サイクル特性が向上する。領域Ｘの３辺以下が外周と重なっていれば、電極に、特に負極に、電解液を十分に含侵することができる。領域Ｘ及び領域Ｙについては、Ｌｉドープ後の負極両面の負極活物質層の和の最大厚さＴ_ｍａｘ対して、厚さ９５％以上の領域を領域Ｘ、９５％未満の領域を領域Ｙと見なすことができる。厚み測定方法を以下に説明する。

まず、完成したセルを解体して負極又は正極を１枚取り出し、露点−３０℃以下のドライ雰囲気下又はアルゴンなどの不活性ガス雰囲気下で、十分に風乾し、１００ｍｍ^２（１０ｍｍ×１０ｍｍ）に切り出す。切り出した負極又は正極の厚みを、圧力管理が可能なマイクロメーターで５点測定し、その平均値を厚みとする。特に、電極端部などのように、厚さ測定対象の範囲がマイクロメーターの測定端子部分よりも小さい場合などにおいては、電極断面のＳＥＭ観察等によって厚さを測定することが可能である。

領域Ｘは負極活物質層の平面方向の中心部分を含むことにより、充放電によって生じる内部の発熱を平面方向の外側へ拡散させることが可能であるため好ましい。

＜非水系リチウム蓄電素子＞
本実施態様に係る非水系リチウム蓄電素子は、上記のように成型された正極及び負極、並びにセパレータから成る電極積層体と、リチウムイオン含有電解質を含む非水電解液とを外装体に収納して成る。

図１は、本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子の平面方向の模式図であり、図２は、その厚み方向の模式図である。図１で示される蓄電素子は、正極端子（１）と負極端子（２）とが、電極積層体（４）の端部より導出される態様である。図１及び２に示されるように、電極積層体（４）は、正極及び負極を、セパレータ（７）を介して積層又は捲回積層して成る積層体である。本実施態様に係る非水系リチウム蓄電素子は、この電極積層体（４）を、外装体（３）に収納し、更に外装体（３）内に非水系電解液（図示せず）を注入し、注入口を封口することにより、製造されることができる。

本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子は、好ましくはリチウムイオン電池又はリチウムイオンキャパシタとして、より好ましくはリチウムイオンキャパシタとして使用される。

＜セパレータ＞
本実施形態では、セパレータとして、リチウムイオン二次電池に用いられるポリエチレン製の微多孔膜若しくはポリプロピレン製の微多孔膜、又は電気二重層キャパシタで用いられるセルロース製の不織紙等を用いることができる。
セパレータの厚みは１０μｍ以上５０μｍ以下が好ましい。１０μｍ以上の厚みにおいて、内部のマイクロショートによる自己放電が小さくなる傾向があるため好ましい。他方、５０μｍ以下の厚みにおいて、非水系リチウム蓄電素子の出力特性が高くなる傾向があるため好ましい。

＜非水系電解液＞
本実施形態に係る非水系リチウム蓄電素子に用いられる非水系電解液は、リチウムイオン含有電解質塩を含有する非水系液体である。非水系液体は、溶媒として有機溶媒を含んでいることが好ましい。有機溶媒としては、例えば、炭酸エチレン（ＥＣ）、炭酸プロピレン（ＰＣ）等に代表される環状炭酸エステル；炭酸ジエチル（ＤＥＣ）、炭酸ジメチル（ＤＭＣ）、炭酸エチルメチル（ＭＥＣ）等に代表される鎖状炭酸エステル；γ−ブチロラクトン（γＢＬ）等のラクトン類等、及びこれらの混合溶媒を用いることができる。

非水系液体に溶解するリチウムイオン含有電解質塩としては、例えば、ＬｉＦＳＩ、ＬｉＢＦ_４、ＬｉＰＦ_６等を用いることができる。電解液における電解質塩濃度は、０．５〜２．０ｍｏｌ／Ｌの範囲内であることが好ましい。０．５ｍｏｌ／Ｌ以上の電解質塩濃度では、アニオンが十分に存在し、非水系リチウム蓄電素子の容量が維持される。一方で、２．０ｍｏｌ／Ｌ以下の電解質塩濃度では、塩が電解液中で十分に溶解し、電解液の適切な粘度及び伝導度が保たれる。

＜外装体＞
外装体としては、金属缶、ラミネートフィルム等を使用できる。金属缶としては、アルミニウム製のものが好ましい。ラミネートフィルムとしては、金属箔と樹脂フィルムとを積層したフィルムが好ましく、［外層としての樹脂フィルム／金属箔／内層としての樹脂フィルム］から成る３層構成のものが例示される。外層としての樹脂フィルムは、接触等により金属箔が損傷を受けることを防止するためのものであり、ナイロン又はポリエステル等の樹脂が好適に使用できる。金属箔は水分及びガスの透過を防ぐためのものであり、銅、アルミニウム、ステンレス等の箔が好適に使用できる。また、内層としての樹脂フィルムは、ラミネートフィルムの内部に収納する電解液から金属箔を保護するとともに、外装体のヒートシール時に溶融封口させるためのものであり、ポリオレフィン、酸変成ポリオレフィン等が好適に使用できる。

＜リチウム化合物＞
正極活物質層と負極活物質層の少なくとも一方に、好ましくは負極活物質層に、酸化リチウム（Ｌｉ_２Ｏ）、窒化リチウム（Ｌｉ_３Ｎ）等のリチウム化合物を活物質層の外周部分に接するように保持させることにより、充放電により発生した熱量を電極の外周方向に拡散させることで中心部分の温度上昇を抑制できるため、抵抗の上昇を抑制することができる。

具体的には、光電子分光分析法（ＸＰＳ）の酸素１ｓスペクトルの分析において、負極活物質層上の領域ＹにおけるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度Ｃ_１ｙと負極活物質層上の領域ＸにおけるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度Ｃ_１ｘの比Ｃ_１ｙ／Ｃ_１ｘが、０．００１以上０．５以下であり、かつ／または光電子分光分析法（ＸＰＳ）の窒素１ｓスペクトルの分析において、負極活物質層上の領域ＹにおけるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度Ｃ_２ｙと負極活物質層上の領域ＸにおけるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度Ｃ_２ｘの比Ｃ_２ｙ／Ｃ_２ｘが、０．００１以上０．５以下であることによって、放熱性に優れ、高容量かつ出力特性の高い非水系リチウム蓄電素子を作製することができる。Ｃ_１ｙ／Ｃ_１ｘ及び／又はＣ_２ｙ／Ｃ_２ｘが０．００１以上であれば、放熱性を担保でき、サイクル特性を向上させることができる。Ｃ_１ｙ／Ｃ_１ｘ及び／又はＣ_２ｙ／Ｃ_２ｘが０．５以下であれば、非水系リチウム蓄電素子の出力特性を向上させることができる。
Ｃ_１ｙ／Ｃ_１ｘは、より好ましくは０．００６以上０．３３以下である。
Ｃ_２ｙ／Ｃ_２ｘは、より好ましくは０．０１１以上０．４６以下である。

活物質層上にＬｉ_２Ｏ及び／又はＬｉ_３Ｎを生成する方法としては、特に限定されないが、負極に金属リチウムを貼り付けた後、大気圧露点温度−１０℃以下の乾燥空気中で１時間以上静置することにより、負極活物質に圧着されて活性化された金属リチウムの表面と、空気中の酸素及び／又は窒素が反応して、負極上にＬｉ_２Ｏ及び／又はＬｉ_３Ｎを生成させることができる。金属リチウムを負極にドープする工程と活物質上にＬｉ_２Ｏ及び／又はＬｉ_３Ｎを生成する工程を兼ねることができるため、負極活物質上に金属リチウムを保持させることが工程上、好ましい。

［ＸＰＳの測定］
ＸＰＳの測定装置としては、市販の装置を用いることができる。上述の様に負極活物質層上の領域Ｘのサンプル、及び領域Ｙのサンプルを採取することができる。得られたサンプルそれぞれに対しＸＰＳによる測定を行い、炭素（Ｃ）、窒素（Ｎ）、酸素（Ｏ）、フッ素（Ｆ）、硫黄（Ｓ）、リン（Ｐ）、リチウム（Ｌｉ）の相対元素濃度（ａｔｏｍｉｃ％）を求める。続いて、酸素１ｓスペクトルのピーク面積強度が、相対元素濃度に比例するようにして負極活物質層の領域Ｘのサンプルと、及び領域Ｙのサンプルのスペクトルとを重ね合わせ、５２８ｅＶ付近に現れるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度比からＣ_１ｙ／Ｃ_１ｘを求めることができる。また、窒素１ｓスペクトルのピーク面積強度が、相対元素濃度に比例するようにして負極活物質層の領域Ｘのサンプルと、及び領域Ｙのサンプルのスペクトルとを重ね合わせ、３９８ｅＶ付近に現れるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度比からＣ_２ｙ／Ｃ_２ｘを求めることができる。

＜非水系リチウム蓄電素子の製造方法＞
以下の工程を含む非水系リチウム蓄電素子の製造方法も本発明の一態様である：
（ａ）リチウムイオンを吸蔵・放出可能な炭素材料を含む負極に金属リチウムを適用して、金属リチウム付き負極を得る負極準備工程；
（ｂ）単数又は複数の金属リチウム付き負極と単数又は複数の正極とを、単数又は複数のセパレータを介して積層又は捲回して、電極積層体を得る電極積層工程；
（ｃ）電極積層体に正極端子、及び負極端子を溶接して、端子付き電極積層体を得る溶接工程；
（ｄ）端子付き電極積層体を外装体に収納し、外装体内に非水系電解液を注入し、外装体の注入口を封口して、非水系リチウム蓄電素子の前駆体を得る組立工程；及び
（ｅ）前駆体を保管して、リチウムイオンのプレドープを行うことにより、負極中に含まれる負極活物質層の領域Ｙの面積領域よりも負極活物質層の領域Ｘの面積領域においてＬｉ_３ＮとＬｉ_２Ｏの少なくとも１つの濃度が高い非水系リチウム蓄電素子を得るプレドープ工程。

工程（ａ）〜（ｅ）で使用される各材料は、上記で説明された通りである。
工程（ａ）は、特定の寸法を有する負極の片面又は両面に、特定の寸法を有する金属リチウムを圧着し、静置することにより行われることができる。工程（ａ）で使用される金属リチウムは、圧延されているか、かつ／又は表面にＣ_{１０〜２４}鎖状飽和炭化水素が塗布されていることが好ましい。

工程（ｅ）で得られる非水系リチウム蓄電素子について、負極中に含まれる負極活物質層の領域Ｙの面積領域よりも負極活物質層の領域Ｘの面積領域においてＬｉ_３ＮとＬｉ_２Ｏの少なくとも１つの濃度が高くなるように制御される限り、工程（ａ）では、負極への金属リチウムの適用を任意の方法で行なってよい。

工程（ｂ）〜（ｅ）は、本技術分野で既知の方法により行なわれることができる。工程（ｅ）では、負極活物質層の特定の部分と他の部分におけるＬｉ_３Ｎ濃度又はＬｉ_２Ｏ濃度の変化を、上記で説明された光電子分光分析法（ＸＰＳ）により確認してよい。

工程（ａ）〜（ｅ）を含む非水系リチウム蓄電素子の製造方法は、放熱性に優れ、高容量かつ出力特性の高い非水系リチウム蓄電素子を提供するうえで有効である。

以下、実施例及び比較例を示し、本発明の特徴とするところを更に明確にするが、本発明は以下の実施例により何ら限定されるものではない。

＜実施例１＞
［正極の作製］
フェノール樹脂について、窒素雰囲気下、焼成炉中６００℃において２時間の炭化処理を行った後、ボールミルで粉砕し、分級して平均粒径７μｍの炭化物を得た。得られた炭化物とＫＯＨとを、質量比１：４．３で混合し、窒素雰囲下、焼成炉中８００℃において１時間加熱して賦活化を行った。その後、濃度２ｍｏｌ／Ｌに調整した希塩酸中で、賦活化された炭化物を１時間撹拌洗浄し、さらに蒸留水でｐＨ５〜６の間で安定するまで煮沸洗浄した後に乾燥を行うことにより、正極材料となる活性炭２を作製した。

上記で得た活性炭２について、ユアサアイオニクス社製細孔分布測定装置（ＡＵＴＯＳＯＲＢ−１ ＡＳ−１−ＭＰ）を用いて細孔分布を測定し、脱着側の等温線を用いて、メソ孔量はＢＪＨ法により、マイクロ孔量はＭＰ法により、それぞれ求めた。比表面積はＢＥＴ１点法により求めた。その結果、ＢＥＴ比表面積は３，１２０ｍ^２／ｇ、メソ孔量（Ｖ_１）は１．３３ｃｃ／ｇ、マイクロ孔量（Ｖ_２）は１．８８ｃｃ／ｇであり、そしてＶ_１／Ｖ_２＝０．７１であった。

上記で得た活性炭２を正極活物質として用い、８３．４質量部の活性炭２、ケッチェンブラック８．３質量部、及びＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）８．３質量部、並びにＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）を混合して、固形分濃度１４質量％のスラリーを得た。得られたスラリーを厚さ１５μｍのアルミニウム箔の片面に塗布し、乾燥し、プレスすることにより、正極Ｃ−１を得た。得られた正極活物質層の厚さは５６μｍであった。正極活物質層の厚さは、小野計器社製膜厚計（Ｌｉｎｅａｒ Ｇａｕｇｅ Ｓｅｎｓｏｒ ＧＳ−５５１）を用いて、正極の任意の１０か所で測定した厚さの平均値から、アルミニウム箔の厚さを引いて求めた値である。得られた正極Ｃ−１を４．９ｃｍ×９．８ｃｍの大きさに切り出し、非水系リチウム蓄電素子用の片面正極とした。

［負極の作製］
市販のヤシ殻活性炭について、ユアサアイオニクス社製細孔分布測定装置（ＡＵＴＯＳＯＲＢ−１ ＡＳ−１−ＭＰ）を用いて窒素を吸着質として細孔分布を測定した。比表面積はＢＥＴ１点法により求めた。また、上述したように、脱着側の等温線を用いて、メソ孔量はＢＪＨ法により、マイクロ孔量はＭＰ法によりそれぞれ求めた。その結果、ＢＥＴ比表面積が１，７８０ｍ^２／ｇ、メソ孔量が０．１９８ｃｃ／ｇ、マイクロ孔量が０．６９５ｃｃ／ｇ、メソ孔量／マイクロ孔量＝０．２９、平均細孔径が２１．２Åであった。

このヤシ殻活性炭１５０ｇをステンレススチールメッシュ製の籠に入れ、石炭系ピッチ（軟化点：５０℃）２７０ｇを入れたステンレス製バットの上に置き、電気炉（炉内有効寸法３００ｍｍ×３００ｍｍ×３００ｍｍ）内に設置して、熱反応を行った。熱処理は、窒素雰囲気下で、炉内温度を６００℃まで８時間で昇温し、同温度で４時間保持することによって行い、続いて自然冷却により６０℃まで冷却した後、生成物を炉から取り出し、負極材料となる複合多孔性材料１を得た。得られた複合多孔性材料１を上記ヤシ殻活性炭と同様に測定したところ、ＢＥＴ比表面積が２６２ｍ^２／ｇ、メソ孔量Ｖｍ_１が０．１８０ｃｃ／ｇ、マイクロ孔量Ｖｍ_２が０．０８４３ｃｃ／ｇ、Ｖｍ_１／Ｖｍ_２＝２．１３であった。

得られた複合多孔性材料１を８３．４質量部、アセチレンブラックを８．３質量部、及びＰＶＤＦ（ポリフッ化ビニリデン）を８．３質量部、並びにＮＭＰ（Ｎ−メチルピロリドン）を混合してスラリーを得た。次いで、得られたスラリーを厚さ１０μｍの電解銅箔の両面に塗布し、乾燥し、プレスして負極を得た。

負極目付は、５．０ｃｍ×１０ｃｍの大きさに負極を切断し、銅箔の重量を差し引いた重量から得られた値を用いて、負極片面当たりの目付として算出したところ、目付２８ｇ／ｍ^２、空隙率２４．６ｃｃ／ｍ^２であった。

負極活物質層の厚みは、ミツトヨ社製マイクロメーター（ソフトタッチマイクロＣＬＭ１５ＱＭ）を用い、負極の１０か所で測定した負極の厚さの平均値から、銅箔の厚さを引いて求めた値を用いて、負極片面当たりの厚さとして算出した。

＜負極単位重量当たり容量ａの算出＞
上記で得られた負極を、面積３ｃｍ^２に切り出した。切り出された負極を作用極として用い、対極及び参照極として金属リチウムを用い、電解液としてプロピレンカーボネート（ＰＣ）にＬｉＰＦ_６を１．０ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させた非水系溶媒を用い、アルゴンボックス中で電気化学セルを作製した。東洋システム社製の充放電装置（ＴＯＳＣＡＴ−３１００Ｕ）を用いて、以下の手順で初期充電容量を測定した。

上記で得た電気化学セルに対して、温度２５℃において、更に電流値０．５ｍＡ／ｃｍ^２で電圧値が０．０１Ｖになるまで定電流充電を行った後、電流値が０．０１ｍＡ／ｃｍ^２になるまで定電圧充電を行った。この定電流充電及び定電圧充電の時の充電容量を初回充電容量として評価したところ、負極単位重量当たり容量ａは１．３Ａｈ／ｇであった。

［非水系リチウム蓄電素子の作製］
得られた負極を、６０ｃｍ^２（５．０ｃｍ×１２ｃｍ）に切り出した。３６ｃｍ^２（３．０ｃｍ×１２ｃｍ）に切り出した厚み２０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の中央部の両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の両端を各々１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図３に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。得られた金属リチウム付き負極を大気圧露点温度−４０℃の乾燥空気中で５時間静置することにより、非水系リチウム蓄電素子用の負極を作製した。

上記で作製した金属リチウム付き負極、片面正極２枚及びポリエチレン製のセパレータ（旭化成株式会社製 厚さ２４μｍ）２枚を片面正極、セパレータ、負極、セパレータ、片面正極の順に積層し、電極積層体を合計３個作製した。

この積層体をポリプロピレンとアルミ箔から成るラミネートフィルムで形成された容器に入れ、プロピレンカーボネート（ＰＣ）にＬｉＰＦ_６を１．０ｍｏｌ／Ｌの濃度で溶解させた電解液を注入し、−９０ｋＰａの減圧環境下で電解液を含侵させた後に密閉し、非水系リチウム蓄電素子を作製した。６０℃の恒温槽内に作製した非水系リチウム蓄電素子を７２時間保管し、リチウムイオンのプレドープを行い、非水系リチウム蓄電素子を合計３個作製した。

［非水系リチウム蓄電素子の初期特性評価］
作製した非水系リチウム蓄電素子の２個について、２５℃に設定した恒温槽内で最大電流１０ｍＡ、最大電圧３．８Ｖで１時間定電流定電圧充電を行い、放電電流を１０ｍＡとして設定電圧が２．２Ｖに到達するまで定電流放電を行った。この時の放電容量の平均値は１１．１ｍＡｈであり、放電時の平均電圧は３．０Ｖであった。これらの値から算出される電極積層体当たりのエネルギー密度の平均値は２６．４Ｗｈ／Ｌであった。

［金属リチウムの析出有無］
上記プレドープ後の非水系リチウム蓄電素子をアルゴンボックス内で解体し、負極表面に貼り付けた金属リチウムの状態を確認したところ、実施例１では、金属リチウムが負極に完全にプレドープされて消失していることを確認した。

［負極活物質層の厚み測定］
上記初期特性評価後の非水系リチウム蓄電素子をアルゴンボックス内で解体し、風乾させ、負極を１．０ｃｍ×１．０ｃｍに切り出し、マイクロメーターを使用して負極の厚みを測定した。その時の負極両面の負極活物質層の和の最大厚みは８２μｍであったため、７７．９μｍ以上を領域Ｘ、それ以下を領域Ｙと見なした。

［高負荷充放電サイクル特性］
上記で作製した非水系リチウム蓄電素子の残り１個について、日置電気製バッテリーハイテスタ（３５６１）を用いて周波数１ｋＨｚにおける透過直列抵抗（ＥＳＲ）を測定したところ、２８．０ｍΩであった。その後、非水系リチウム蓄電素子を２５℃に設定した恒温槽でアスカ電子製の充放電装置（ＡＣＤ−０１）を用いて、充電電流１．０Ａ、放電電流１．０Ａとし、下限電圧２．２Ｖ、上限電圧３．８Ｖの間で定電流充電、定電流放電による高負荷充放電サイクルを５０００回繰り返した。高負荷充放電サイクル終了後に再度ＥＳＲを測定したところ３０．０ｍΩであり、サイクル前後でのＥＳＲ変化率は１．０７であった。

［ＸＰＳの測定］
作製した非水系リチウム蓄電素子のうち、負極活物質層の領域ＸとＹを特定した１個について、領域Ｘのサンプル、及び領域ＹのサンプルについてＸＰＳ測定を行った。測定装置としてＶ．Ｇ．Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ社製ＥＳＣＡＬＡＢ２２０ｉ−ＸＬを用い、ターゲットをＡｌとし、１０ｋＶ、１５ｍＡで分析した。得られた結果よりＣ_１ｙ／Ｃ_１ｘが０．０３であり、Ｃ_２ｙ／Ｃ_２ｘが０．０５であった。

［ガスクロマトグラフィー測定］
作製した非水系リチウム蓄電素子の１個について、負極の外縁部から０．５ｃｍ内側までのサンプルを切り出した計９．５ｃｍ^２のサンプルと、負極の中央部分のサンプル９．５ｃｍ^２（１．９ｃｍ×５．０ｃｍ）とを、エタノールで抽出し、ガスクロマトグラフィー測定を行った。得られた結果よりＣ_Ｏ／Ｃ_Ｐが１．１３であった。

＜実施例２＞
実施例１で得られた負極を、６６ｃｍ^２（６．０ｃｍ×１１ｃｍ）に切り出した。４２．５ｃｍ^２（５．０ｃｍ×８．５ｃｍ）に切り出した厚み２０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の左下端の両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の左端及び下端を各々１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図４に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

＜実施例３＞
実施例１で得られた負極を、５５ｃｍ^２（５．０ｃｍ×１１ｃｍ）に切り出した。３４ｃｍ^２（４．０ｃｍ×８．５ｃｍ）に切り出した厚み２０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の上下方向中心、左端の両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の左端を１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図５に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

＜実施例４＞
実施例１で得られた負極を、６６ｃｍ^２（６．０ｃｍ×１１ｃｍ）に切り出した。４２ｃｍ^２（６．０ｃｍ×７．０ｃｍ）に切り出した厚み２０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の左下端の両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の左端及び下端を各々１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図６に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

＜実施例５＞
実施例１で得られた負極を、７２ｃｍ^２（６．０ｃｍ×１２ｃｍ）に切り出した。４８ｃｍ^２（４．０ｃｍ×１２ｃｍ）に切り出した厚み２０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の下端の両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の両端及び下端を各々１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図７に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

＜実施例６＞
実施例１で得られた負極を、５５ｃｍ^２（５．０ｃｍ×１１ｃｍ）に切り出した。１４ｃｍ^２（２．０ｃｍ×７．０ｃｍ）に切り出した厚み５０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の上下方向中心、左端の両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の左端を１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図８に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

＜比較例１＞
実施例１で得られた負極を、５０ｃｍ^２（５．０ｃｍ×１０ｃｍ）に切り出した。３０ｃｍ^２（４ｃｍ×７．５ｃｍ）に切り出した厚み２０μｍの金属リチウムを、切り出された負極を上面視した時の中央部の両面に圧着した。図９に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

＜比較例２＞
実施例１で得られた負極を、７２ｃｍ^２（６．０ｃｍ×１２ｃｍ）に切り出した。７２ｃｍ^２（６．０ｃｍ×１２ｃｍ）に切り出した厚み１２μｍの金属リチウムを、切り出された負極と一致するように両面に圧着した。シャー切断刃の表面に炭酸プロピレンを１．０ｍＬ塗布したものを使用して、金属リチウム付き負極の長辺方向の両端と下端を各々１．０ｃｍ切断して、５０ｃｍ^２の金属リチウム付き負極を作製した。図１０に切断後の金属リチウム付き負極の平面模式図を示す。上記以外は実施例１と同様の方法で非水系リチウム蓄電素子を作製した。
実施例１と同様の方法で高負荷充放電サイクル特性、ＸＰＳの測定、ガスクロマトグラフィーの測定を行った結果を表１に示す。

表１に示した結果より、Ｃ_Ｏ／Ｃ_Ｐが１．１以上の場合、高負荷充電サイクルでの抵抗上昇を抑制することができる。一方、Ｃ_Ｏ／Ｃ_Ｐが１．１未満の場合、放熱性が低い為に抵抗が高くなってしまう。

実施例１と比較例１の対比から、領域Ｘが電極端部の外周と一致しない場合、非水系リチウム蓄電素子内部で発熱した熱を外に逃がすことができず、高負荷充電サイクルで抵抗が上昇してしまう。

実施例４と比較例２の対比から、領域Ｘが電極端部の４辺と一致する場合、負極への電解液の含侵が阻害され、金属リチウムが残存し易いために作製直後の抵抗が高くなってしまう。

本発明の非水系リチウム蓄電素子は、例えば、自動車のハイブリット駆動システムの分野用途、瞬間電力ピークのアシスト用途等における蓄電素子として、好適に利用できる。
本発明の非水系リチウム蓄電素子は、リチウムイオン二次電池またはリチウムイオンキャパシタとして好適に適用することができ、特に、リチウムイオンキャパシタとして適用した時に、本発明の効果が最大限に発揮されるため、好ましい。

１ 正極端子
２ 負極端子
３ 外装体
４ 電極積層体
５ 正極集電体
６ 正極活物質層
７ セパレータ
８ 負極集電体
９ 負極活物質層
１０ 領域Ｘ
１１ 領域Ｙ
１２ 電極平面の中心

Claims (9)

1. 正極集電体、及び前記正極集電体の片面又は両面に形成された、正極活物質を含む正極活物質層を有する正極と、
   負極集電体、及び前記負極集電体の片面又は両面に形成された、負極活物質を含む負極活物質層を有する負極と
   がセパレータを介して交互に積層または捲回された構造を有する非水系リチウム蓄電素子であって、
   前記正極活物質層と前記負極活物質層の少なくとも一方の表面には、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｘの領域Ｘと、Ｌｉ_３Ｎ及び／又はＬｉ_２Ｏ濃度Ｃ_ｙの領域Ｙとを有し、
   濃度Ｃ_ｘ＞濃度Ｃ_ｙなる関係を有し、かつ
   前記領域Ｘの外周の少なくとも一部が正極活物質層及び／又は負極活物質層の外周の少なくとも一部と共通していることを特徴とする前記非水系リチウム蓄電素子。
2. 前記領域Ｘが含まれる前記正極活物質層及び／又は負極活物質層の前記表面の残りの領域が、前記領域Ｙである、請求項１に記載の非水系リチウム蓄電素子。
3. 前記領域Ｘを前記負極活物質層に有する、請求項１または２に記載の非水系リチウム蓄電素子。
4. 前記領域Ｘは前記負極活物質層の平面方向の中心部分を含む、請求項１〜３のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
5. 前記負極上に金属リチウムが配置されており、そして前記金属リチウムは、１５μｍ〜１５０μｍの厚さであり、且つ表面に炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を有するリチウム箔である、請求項１〜４のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
6. 前記正極、前記負極及び前記セパレータと、非水系電解液とが前記非水系リチウム蓄電素子の外装体内に収納されており、かつ
   前記炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素は、前記非水系電解液中に１ｐｐｍ〜１０００ｐｐｍの比率で存在する、請求項５に記載の非水系リチウム蓄電素子。
7. 前記負極は、下記式：
   Ｃ_Ｏ／Ｃ_Ｐ≧１．１
   ｛式中、Ｃ_Ｏは、前記負極活物質層の外縁部に含まれる炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度であり、Ｃ_ｐは、前記負極活物質層の平坦部に含まれる炭酸エステル及び炭素数１０〜２４の鎖状飽和炭化水素を足し合わせた平均濃度である｝
   で表される関係を満たす、請求項１〜６のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
8. 光電子分光分析法（ＸＰＳ）の酸素１ｓスペクトルの分析において、前記負極活物質層上の前記領域ＹにおけるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度Ｃ_１ｙと前記負極活物質層上の前記領域ＸにおけるＬｉ_２Ｏのピーク面積強度Ｃ_１ｘの比Ｃ_１ｙ／Ｃ_１ｘが、０．００１以上０．５以下である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。
9. 光電子分光分析法（ＸＰＳ）の窒素１ｓスペクトルの分析において、前記負極活物質層上の前記領域ＹにおけるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度Ｃ_２ｙと前記負極活物質層上の前記領域ＸにおけるＬｉ_３Ｎのピーク面積強度Ｃ_２ｘの比Ｃ_２ｙ／Ｃ_２ｘが、０．００１以上０．５以下である、請求項１〜８のいずれか１項に記載の非水系リチウム蓄電素子。

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