JP2018012201A - Coextrusion multilayer film for deep-drawn package, and bottom material for deep-drawn package and deep-drawn package using the same - Google Patents
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Abstract
【課題】 ヒートシール工程を経ても透明性や光沢を損ねることなく、深絞り包装体として高い剛性と耐カール性を有する包装材及び包装体の提供。【解決手段】 ポリブチレンテレフタレート樹脂層、ポリエチレンテレフタレート樹脂層、ガスバリア層、イージーピール層をこの順を有に有し、フィルム総厚に対するポリエチレンテレフタレート樹脂層厚の比率が30%以上75%未満である深絞り包装体用共押出無延伸フィルム、並びにこれを用いた深絞り包装体用底材及び深絞り包装体。【選択図】 なしPROBLEM TO BE SOLVED: To provide a packaging material and a packaging body having high rigidity and curl resistance as a deep-drawn package without impairing transparency and gloss even after undergoing a heat sealing process. A polybutylene terephthalate resin layer, a polyethylene terephthalate resin layer, a gas barrier layer, and an easy peel layer are provided in this order, and the ratio of the polyethylene terephthalate resin layer thickness to the total film thickness is 30% or more and less than 75%. A co-extruded non-stretched film for deep-drawing packages, and bottom materials and deep-drawing packages for deep-drawing packages using the same. [Selection diagram] None
Description
本発明は、主としてスライスハム、スライスベーコン等の包装に好適に使用できる深絞り包装体用フィルム、並びに該フィルムを用いた深絞り包装体用底材及び深絞り包装体に関するものである。 The present invention relates to a film for deep-drawn packaging that can be suitably used for packaging mainly sliced ham and slice bacon, and a bottom material for deep-drawn packaging and a deep-drawn packaging using the film.
近年、食品業界では、環境問題からの廃棄物削減、食品個体の少量化が、消費者の意識の深厚と共に、急激に進められており、スライスハムやスライスベーコンといった深絞り包装体においても、包装材の品質を保ったまま、半減に近い包装材の減量化、即ち薄肉化が求められている。 In recent years, in the food industry, the reduction of waste due to environmental problems and the reduction in the amount of individual food products have been promoted rapidly along with the deep awareness of consumers, and even in deep-drawn packages such as sliced ham and sliced bacon, packaging There is a demand for a reduction in packaging material, that is, a reduction in thickness, which is nearly halved while maintaining the quality of the material.
スライスハムやスライスベーコンといった深絞り包装体の製造工程では、フィルムを深絞り成形機に供給して成形型で所望の形状及び大きさに底型成形し、深絞り部にスライスハム等の内容物を充填し、その上から供給した蓋材フィルムを用いヒートシール及び真空包装する。その後、冷却し、各個の深絞り部の間をフィルムカットして、各個の深絞り包装体が作製される。
更にこれら包装体用途では、個包装当たりの食品少量化に合わせ、各個の深絞り包装体作製後、3〜4個の包装体をずらし重ねてラベルテープで接着し一体化させた、所謂3〜4連パック製造が行われている。
In the process of manufacturing deep-drawn packages such as sliced ham and sliced bacon, the film is supplied to a deep-drawing machine and molded into the desired shape and size using a mold, and the contents such as sliced ham are placed in the deep-drawn part. , And heat-sealing and vacuum packaging using the lid material film supplied from above. Then, it cools and a film cut is carried out between each deep drawing part, and each deep drawing package is produced.
Furthermore, in these package applications, in accordance with the reduction of food per individual package, after producing each deep-drawn package, 3 to 4 packages were shifted and overlapped and bonded with a label tape to integrate them. Quad pack production is in progress.
こういった製造工程において、市場要求に沿って包装材フィルムの薄肉化を行うと、フィルムの剛性(腰)が低下したり、蓋材とのヒートシールによりカールが発生したりしてしまう。これらの個包装体の強度や変形の問題は、見栄えを含め商品価値を下げるだけでなく、製造段階においてフィルムの成型や個包装体の整列搬送やラベルの整然貼付などを著しく悪化させ、製造ラインを停止させるに至る。 In such a manufacturing process, if the packaging material film is thinned in accordance with the market demand, the rigidity (waist) of the film is lowered, or curling occurs due to heat sealing with the lid material. These problems of strength and deformation of individual packages not only lower the product value, including appearance, but also significantly deteriorate film production, alignment transportation of individual packages and orderly labeling at the manufacturing stage. To stop.
深絞り包装体用フィルムとしては、従来、外層にポリエステル樹脂層、中間層にナイロン樹脂(Ny)やエチレン−酢酸ビニル共重合けん化物(EVOH)からなるガスバリア性層、内側のシール層にポリオレフィン樹脂層を有する多層フィルムが、広く一般的に使用されている(例えば特許文献1〜4)。
これら開示技術では、外層の単層ポリエステル樹脂層に、シクロヘキサンジメタノールとの共重合やイソフタル酸との共重合による非晶性ポリエステル樹脂層や、結晶性ポリエステルを非晶のまま固化させた無定形ポリエステル樹脂層を用いることにより、深絞り包装体に必要な腰、光沢、透明性を付与している。
Conventionally, as a film for deep-drawn packaging, a polyester resin layer is used for the outer layer, a gas barrier layer made of nylon resin (Ny) or ethylene-vinyl acetate copolymer saponified product (EVOH) is used for the intermediate layer, and a polyolefin resin is used for the inner sealing layer. Multi-layer films having layers are widely used in general (for example, Patent Documents 1 to 4).
In these disclosed technologies, an amorphous polyester resin layer obtained by copolymerization with cyclohexanedimethanol or copolymerization with isophthalic acid, or an amorphous amorphous polyester solidified in an amorphous state, is formed on an outer single layer polyester resin layer. By using the polyester resin layer, the waist, gloss, and transparency necessary for the deep-drawn package are provided.
しかしながら、非晶性ポリエステル樹脂層や無定形ポリエステル樹脂層は、熱変形温度(0.455MPa・℃)が100℃未満であるため、包装体を作製するヒートシール工程の伝熱により軟化してしまうため、フィルムの外観が悪化するという不具合が生じる。
深絞り包装体作製のヒートシール工程の具体的な状況は、蓋材と深絞り成形された底材のフランジ部とが合わせられ、熱板/蓋材/底材フランジ部/ゴムパッキンの順にそれぞれ接触して重なった状態で、蓋材側上部に設置されている熱板からの熱により、ヒートシールが為される。
特許文献1〜4等の従来技術の場合では、外層のポリエステル樹脂層が、熱によりゴムパッキンに強めに付着してしまうため、ゴムパッキンから包装体が離れる際に、底材フィルム外層のポリエステル樹脂層表面が荒れてしまい、光沢が失われる等の外観悪化が問題であった。
However, since the amorphous polyester resin layer and the amorphous polyester resin layer have a heat deformation temperature (0.455 MPa · ° C.) of less than 100 ° C., the amorphous polyester resin layer and the amorphous polyester resin layer are softened by heat transfer in a heat sealing process for producing a package. Therefore, the malfunction that the external appearance of a film deteriorates arises.
The specific situation of the heat-seal process for producing a deep-drawn package is that the lid and the flange of the deep-drawn bottom material are combined, and in the order of hot plate / lid / bottom material flange / rubber packing In a state where they are in contact and overlapped, heat sealing is performed by heat from a hot plate installed on the upper side of the lid material.
In the case of the prior arts such as Patent Documents 1 to 4, since the outer polyester resin layer is strongly attached to the rubber packing by heat, the polyester resin of the bottom film outer layer is removed when the package is separated from the rubber packing. Deterioration of the appearance such as a roughened layer surface and loss of gloss was a problem.
また、特許文献1〜3の多層フィルムは、何れもフィルム総厚を120μm以上と厚くすることでフィルムに腰を持たせており、この構成で薄肉化を試みると腰が不足し包装体の形が崩れてしまう。
特許文献4の多層フィルムは、フィルム総厚50〜150μm、フィルム総厚に対する外層の非晶性ポリエステル樹脂層厚の比率が40〜60%であり、剛性が足らず、ヒートシールによってカールが発生してしまう。
In addition, the multilayer films of Patent Documents 1 to 3 all have a total thickness of 120 μm or more, so that the film has a waist. Will collapse.
The multilayer film of Patent Document 4 has a total film thickness of 50 to 150 μm, the ratio of the amorphous polyester resin layer thickness of the outer layer to the total film thickness is 40 to 60%, lacks rigidity, and curls are generated by heat sealing. End up.
深絞り包装体用フィルムとして、外層に2種2層のポリエステル樹脂層を配する技術も開示されている(例えば特許文献5〜7)。
しかしながら、特許文献5〜6は、外層だけで200μm〜500μmと厚い、フィルム総厚300μm以上のフィルム製造を成し遂げる技術である。これらは、内容物と共に不活性ガスを封入して包装するガスパック用途に必要なリジット性を得る為に、ポリエステル樹脂層厚をフィルム総厚の8割以上としており、これらを単にそのままの比率で薄肉化してフィルム製膜することは加工技術の点で困難であり、薄肉で且つバリア性や耐ピンホール性も必要な本発明の用途には応用展開はできないものである。
また、特許文献7は、容器耐熱性、容器保形性、容器加工成形性を持つ支持体樹脂層が300μm厚という例のみであり、これらを薄肉化して深絞り包装体に用いることは困難である。また、テレフタル酸、エチレングリコール及び、1,4−シクロヘキサンジメタノールの3成分の共重合樹脂とポリブチレンテレフタレートの混合物からなる層、前記3成分共重合樹脂層の2層からなる外層なので、例え薄肉化したとしても、非晶性ポリエステル樹脂単層からなる外層の場合と同様に、ヒートシールによってカールが発生すると推察される。
As a deep-drawn packaging film, a technique in which two types and two layers of polyester resin layers are arranged on the outer layer is also disclosed (for example, Patent Documents 5 to 7).
However, Patent Documents 5 to 6 are techniques for achieving film production with a total film thickness of 300 μm or more, which is as thick as 200 μm to 500 μm only in the outer layer. These have a polyester resin layer thickness of 80% or more of the total film thickness in order to obtain the rigid properties required for gas pack applications in which an inert gas is sealed together with the contents. It is difficult to form a thin film into a film from the viewpoint of processing technology, and it cannot be applied to the use of the present invention which is thin and requires barrier properties and pinhole resistance.
Patent Document 7 is only an example in which the support resin layer having the container heat resistance, the container shape retention property, and the container processing moldability is 300 μm thick, and it is difficult to reduce the thickness of the support resin layer and use it for the deep drawn package. is there. In addition, since it is an outer layer consisting of a mixture of terephthalic acid, ethylene glycol and 1,4-cyclohexanedimethanol ternary copolymer resin and polybutylene terephthalate, the ternary copolymer resin layer is an outer layer. Even if it is changed, it is presumed that curling occurs due to heat sealing as in the case of the outer layer made of a single layer of amorphous polyester resin.
本発明は、上記問題点を解決しようとするものであり、ヒートシール工程を経ても透明性や光沢を損ねることなく、深絞り包装体として高い剛性と耐カール性を有する包装材及び包装体を提供する事にある。 The present invention is intended to solve the above problems, and a packaging material and packaging body having high rigidity and curl resistance as a deep-drawing packaging body without losing transparency and gloss even after a heat sealing process. It is to provide.
上記問題を解決すべく鋭意検討した結果、特定の構成を採用することにより、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。
即ち、ポリブチレンテレフタレート樹脂層、ポリエチレンテレフタレート樹脂層、ガスバリア層、及びイージーピール層をこの順に有し、フィルム総厚に対するポリエチレンテレフタレート樹脂層厚の比率が30%以上75%未満である深絞り包装体用共押出無延伸フィルムに存する。
As a result of intensive studies to solve the above problems, it has been found that the above problems can be solved by adopting a specific configuration, and the present invention has been completed.
That is, a deep-drawn package having a polybutylene terephthalate resin layer, a polyethylene terephthalate resin layer, a gas barrier layer, and an easy peel layer in this order, and the ratio of the polyethylene terephthalate resin layer thickness to the total film thickness being 30% or more and less than 75% Coextruded unstretched film.
本発明の深絞り成形体用共押出多層フィルムによれば、透明性、光沢を損なうことなく、腰がありカールが起き難く、且つヒートシール時に外層が装置接触部に付着することなく、外観良好な深絞り包装体用フィルム及び包装体を提供することができる。
特に、包装材の減量化のためにフィルムの薄肉化を行う場合、フィルムの薄さにより熱板の熱がより伝わり易く、底材外層表面と装置のゴムパッキンとの付着が強まりやすい条件となるが、本発明のフィルムによれば、フィルム外層表面荒れが発生し難く白化が抑制される。
According to the co-extruded multilayer film for deep-drawn molded article of the present invention, the transparency and gloss are not impaired, it is stiff and curling is difficult, and the outer layer does not adhere to the device contact part during heat sealing, and the appearance is good A film for deep drawing and a package can be provided.
In particular, when thinning the film to reduce the amount of packaging material, the heat of the hot plate is more easily transferred due to the thinness of the film, and the adhesion between the outer surface of the bottom material and the rubber packing of the device is likely to increase. However, according to the film of the present invention, the surface of the outer layer of the film hardly occurs and whitening is suppressed.
以下に本発明のフィルムについて詳細に説明するが、以下に説明する実施形態に限定されるものではない。
説明において、フィルムの「外層」とは深絞り包装体に成形した場合に包装体の外側になる層であり、「内層」とは収容物側になる層であり、「中層」とは外層と内層の間に位置する層である。
本発明のフィルムは、ポリブチレンテレフタレート樹脂層、ポリエチレンテレフタレート樹脂層、ガスバリア層、及びイージーピール層をこの順に有し、外層1:ポリブチレンテレフタレート樹脂層、外層2:ポリエチレンテレフタレート樹脂層、中間層:ガスバリア層、内層:イージーピール層と表して以下に説明する。
Although the film of this invention is demonstrated in detail below, it is not limited to embodiment described below.
In the description, the “outer layer” of the film is a layer that becomes the outer side of the package when formed into a deep-drawn package, the “inner layer” is the layer that becomes the container side, and the “middle layer” is the outer layer. It is a layer located between inner layers.
The film of the present invention has a polybutylene terephthalate resin layer, a polyethylene terephthalate resin layer, a gas barrier layer, and an easy peel layer in this order. Outer layer 1: polybutylene terephthalate resin layer, outer layer 2: polyethylene terephthalate resin layer, intermediate layer: The gas barrier layer and the inner layer will be described below as an easy peel layer.
<外層1:ポリブチレンテレフタレート樹脂(PBT)層>
本発明のフィルムの一方の面の表層に位置する外層1には、ポリブチレンテレフタレート単独重合体および/またはポリブチレンテレフタレート共重合体を用いる。以下、PBT層と略記することがある。
単独重合体は、ジカルボン酸成分にテレフタル酸、ジオール成分に1,4−ブタンジオールを用いて重合する。共重合体としては、ジカルボン酸成分にドデカンジオン酸やポリテトラメチレングリコール、ジオール成分にテトラメチレンオキシドグリコールを用いたもの等が例示できる。
<Outer layer 1: Polybutylene terephthalate resin (PBT) layer>
A polybutylene terephthalate homopolymer and / or a polybutylene terephthalate copolymer is used for the outer layer 1 located on the surface layer on one side of the film of the present invention. Hereinafter, it may be abbreviated as a PBT layer.
The homopolymer is polymerized using terephthalic acid as the dicarboxylic acid component and 1,4-butanediol as the diol component. Examples of the copolymer include those using dodecanedioic acid or polytetramethylene glycol as the dicarboxylic acid component and tetramethylene oxide glycol as the diol component.
PBTの融点は、220〜230℃程度であり、ポリエチレンテレフタレート(PET)より低いが、PBTの熱変形温度(0.455MPa)130〜150℃程度とPETより高く、耐熱性に優れる。また、ポリエステル樹脂は、延伸により耐熱性、強度、剛性が高まる性質であるが、PBTは、PETに比べ結晶化速度が速く、延伸せずとも優れた耐熱性、剛性が得られる特徴がある。
これらが、共押出無延伸フィルムの外層にPBT層を配設した場合に、ヒートシール工程における表面粗化や光沢・透明性悪化を防ぐ主因となっているものと考えられる。
The melting point of PBT is about 220 to 230 ° C., which is lower than that of polyethylene terephthalate (PET). However, PBT has a heat deformation temperature (0.455 MPa) of about 130 to 150 ° C., which is higher than that of PET and has excellent heat resistance. Polyester resins have properties that heat resistance, strength, and rigidity are increased by stretching, but PBT has a higher crystallization speed than PET and has excellent heat resistance and rigidity without stretching.
These are considered to be the main factors for preventing surface roughening and deterioration of gloss and transparency in the heat sealing process when a PBT layer is disposed on the outer layer of the coextruded unstretched film.
PBT層樹脂の極限粘度(IV)は、0.65〜0.85が好ましく、0.70〜0.80がより好ましい。極限粘度(IV)は、試料の樹脂300mgを溶媒(フェノール:1,1,2,2−テトラクロルエタン=質量比1:1)30mlに溶解させ、ウベローゼ型粘度計を用いて、試料落下時間を計測し、算出することができる。 The intrinsic viscosity (IV) of the PBT layer resin is preferably 0.65 to 0.85, and more preferably 0.70 to 0.80. The intrinsic viscosity (IV) is obtained by dissolving 300 mg of a sample resin in 30 ml of a solvent (phenol: 1,1,2,2-tetrachloroethane = mass ratio 1: 1), and using a Ubellose viscometer, Can be measured and calculated.
PBT層の厚みは、下限は1μm以上が好ましく、3μm以上がより好ましい。上限は20μm未満が好ましく、15μm未満がより好ましく、10μm未満が更に好ましい。1μm以上により、ヒートシール時の白化を抑制できる。また、20μm未満により、総厚の薄肉化を進める中で、PBT層に隣接するPET層を厚く配設することができ、カールを抑制できる。 The lower limit of the thickness of the PBT layer is preferably 1 μm or more, and more preferably 3 μm or more. The upper limit is preferably less than 20 μm, more preferably less than 15 μm, and still more preferably less than 10 μm. When the thickness is 1 μm or more, whitening during heat sealing can be suppressed. Further, when the total thickness is reduced by less than 20 μm, the PET layer adjacent to the PBT layer can be disposed thickly, and curling can be suppressed.
<外層2:ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)層>
本発明のフィルムの上記外層1に隣接する外層2は、ポリエチレンテレフタレート樹脂(PET)層からなり、結晶性ポリエステル樹脂を無延伸フィルム製膜において非晶のまま固化させて層形成するものである。
外層2にPET層を配することにより、フィルムに剛性、強度、成形性、透明性を付与することが出来る。また、PBT樹脂に比べ低コストであるので、層厚比を大きくしても経済性がよく、剛性、強度、成形性の付与効果を十分に発揮することが出来る。
<Outer layer 2: Polyethylene terephthalate resin (PET) layer>
The outer layer 2 adjacent to the outer layer 1 of the film of the present invention is formed of a polyethylene terephthalate resin (PET) layer, and is formed by solidifying a crystalline polyester resin in an unstretched film to be amorphous.
By arranging a PET layer in the outer layer 2, rigidity, strength, moldability, and transparency can be imparted to the film. Further, since the cost is lower than that of the PBT resin, even if the layer thickness ratio is increased, the economy is good and the effect of imparting rigidity, strength, and moldability can be sufficiently exhibited.
本発明のフィルムのPET層樹脂は、以下に記載の多価カルボン酸成分と多価アルコール成分とにより形成され得る。 The PET layer resin of the film of the present invention can be formed of a polyvalent carboxylic acid component and a polyhydric alcohol component described below.
多価カルボン酸成分としては、エチレンテレフタレートユニットを構成するテレフタル酸の他、芳香族ジカルボン酸、脂肪族ジカルボン酸および脂環式ジカルボン酸のいずれも用いられる。
芳香族ジカルボン酸としては、イソフタル酸、オルトフタル酸、5−tert−ブチルイソフタル酸などのベンゼンジカルボン酸類;2,6−ナフタレンジカルボン酸などのナフタレンジカルボン酸類;44−ジカルボキシジフェニル、2,2,6,6−テトラメチルビフェニル−4,4 ’−ジカルボン酸などのジカルボキシビフェニル類; 1,1,3−トリメチル−3−フェニルインデン−4,5−ジカルボン酸およびその置換体;1,2−ジフェノキシエタン−4,4’−ジカルボン酸およびその置換体などが挙げられる。
脂肪族ジカルボン酸としては、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバチン酸、ピメリン酸、スベリン酸、ウンデカン酸、ドデカンジカルボン酸、ブラシリン酸、テトラデカンジカルボン酸、タプシン酸、ノナデカンジカルボン酸、ドコサンジカルボン酸などが挙げられる。さらに、上記脂環式ジカルボン酸としては、1,4−ジカルボキシシクロヘキサン、1,3−ジカルボキシシクロヘキサン等が挙げられる。
As the polyvalent carboxylic acid component, any of aromatic dicarboxylic acid, aliphatic dicarboxylic acid, and alicyclic dicarboxylic acid is used in addition to terephthalic acid constituting the ethylene terephthalate unit.
Examples of aromatic dicarboxylic acids include benzene dicarboxylic acids such as isophthalic acid, orthophthalic acid, and 5-tert-butylisophthalic acid; naphthalenedicarboxylic acids such as 2,6-naphthalenedicarboxylic acid; 44-dicarboxydiphenyl and 2,2,6. Dicarboxybiphenyls such as 1,6-tetramethylbiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid; 1,1,3-trimethyl-3-phenylindene-4,5-dicarboxylic acid and substituted products thereof; 1,2-di Examples include phenoxyethane-4,4′-dicarboxylic acid and substituted products thereof.
Aliphatic dicarboxylic acids include oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, pimelic acid, suberic acid, undecanoic acid, dodecanedicarboxylic acid, brassic acid, tetradecanedicarboxylic acid, tapsinic acid , Nonadecane dicarboxylic acid, docosane dicarboxylic acid and the like. Furthermore, examples of the alicyclic dicarboxylic acid include 1,4-dicarboxycyclohexane and 1,3-dicarboxycyclohexane.
多価アルコール成分としては、ポリエチレンテレフタレートユニットを構成するエチレングリコールの他、脂肪族ジオール、脂環式ジオールおよび芳香族ジオールのいずれも用いることができる。
脂肪族ジオールとしては、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、1,10−デカンジオール、ネオペンチルグリコール、2−メチル−2−エチル−1,3−プロパンジオール2−ジエチル−1,3−プロパンジオール、2−エチル−2−n−ブチル−1,3−プロパンジオールなどが挙げられる。
脂環式ジオールとしては、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロヘキサンジメタノールなどが挙げられる。
芳香族ジオールとしては、2,2−ビス(4’−β−ヒドロキシエトキシジフェニル)プロパン、ビス(4’−β−ヒドロキシエトキシフェニル)スルホンなどのビスフェノール系化合物のエチレンオキサイド付加物; キシリレングリコールなどが挙げられる。
また、多価アルコール成分として、ポリエチレングリコールやポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコールなどを用いることもできる。
As the polyhydric alcohol component, in addition to ethylene glycol constituting the polyethylene terephthalate unit, any of aliphatic diol, alicyclic diol and aromatic diol can be used.
Examples of the aliphatic diol include diethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 1,6-hexanediol, 1,10-decanediol, neopentyl glycol, 2-methyl-2-ethyl-1,3-propanediol 2-diethyl- Examples include 1,3-propanediol and 2-ethyl-2-n-butyl-1,3-propanediol.
Examples of the alicyclic diol include 1,3-cyclohexanedimethanol and 1,4-cyclohexanedimethanol.
As aromatic diols, ethylene oxide adducts of bisphenol compounds such as 2,2-bis (4′-β-hydroxyethoxydiphenyl) propane and bis (4′-β-hydroxyethoxyphenyl) sulfone; xylylene glycol, etc. Is mentioned.
Moreover, polyalkylene glycols, such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, etc. can also be used as a polyhydric alcohol component.
このような多価カルボン酸成分と多価アルコール成分を用いてPET樹脂を調製するには、深絞り成形用共押出フィルムとしての特性を改良するため、1種類以上の多価カルボン酸成分または多価アルコール成分を組み合わせて用いることが出来る。組み合わせるモノマー成分の種類および含有量は、所望のフィルム特性、経済性などに基づいて適宜決定することができる。
また、PET樹脂には、単一の共重合レジンを用いてもよいし、2種類以上の共重合またはホモポリエステルの混合物を用いることも可能である。
In order to prepare a PET resin using such a polyvalent carboxylic acid component and a polyhydric alcohol component, in order to improve the properties as a coextrusion film for deep drawing, one or more polyvalent carboxylic acid components or multiple polycarboxylic acid components are used. A combination of monohydric alcohol components can be used. The kind and content of the monomer component to be combined can be appropriately determined based on desired film characteristics, economy and the like.
Moreover, a single copolymer resin may be used for PET resin, and it is also possible to use a mixture of two or more types of copolymer or homopolyester.
本発明のPET層樹脂には、エチレンテレフタレートユニットの含有率が80モル%以上の樹脂の使用が好ましく、83モル%以上がより好ましく、85モル%以上が更に好ましい。中でも、ホモのポリエチレンテレフタレートやポリエチレンテレフタレートコポリマーなどは経済性の点からも好適である。 In the PET layer resin of the present invention, it is preferable to use a resin having an ethylene terephthalate unit content of 80 mol% or more, more preferably 83 mol% or more, and still more preferably 85 mol% or more. Among these, homopolyethylene terephthalate and polyethylene terephthalate copolymer are preferred from the viewpoint of economy.
PET層の厚みは、フィルム総厚に対し、下限は30%以上が好ましく、35%以上がより好ましく、40%以上が更に好ましい。上限は、75%未満が好ましく、70%以下がより好ましく、65%以下が更に好ましい。30%以上であることにより、フィルムに良好なコシと耐カール性が得られる。75%未満により、中間層のガスバリア層や内層のシール層の厚みを十分に確保でき、それらの層が効果的に機能する。 The lower limit of the thickness of the PET layer is preferably 30% or more, more preferably 35% or more, and still more preferably 40% or more with respect to the total film thickness. The upper limit is preferably less than 75%, more preferably 70% or less, and still more preferably 65% or less. By being 30% or more, good stiffness and curl resistance can be obtained for the film. If it is less than 75%, the thickness of the gas barrier layer of the intermediate layer and the seal layer of the inner layer can be sufficiently secured, and these layers function effectively.
<中間層:ガスバリア層>
本発明のフィルムは、内容物の食品の腐敗を防ぐ目的で、酸素ガスバリア性を中間層に配することが望ましい。
ガスバリア層として、ポリアミド樹脂(PA)層、またはエチレン−酢酸ビニル共重合体けん化物(EVOH)層、又はPAとEVOHの混合樹脂層を配することができる。また、ガスバリア層は、単層でも複数の積層でも良い。
<Intermediate layer: Gas barrier layer>
The film of the present invention is desirably provided with an oxygen gas barrier property in the intermediate layer for the purpose of preventing the contents of the food from being spoiled.
As the gas barrier layer, a polyamide resin (PA) layer, an ethylene-vinyl acetate saponified copolymer (EVOH) layer, or a mixed resin layer of PA and EVOH can be provided. The gas barrier layer may be a single layer or a plurality of stacked layers.
ガスバリア層のポリアミド樹脂は、特に限定されないが、ガスバリア性や耐ピンホール性の観点からナイロン系樹脂(Ny)を用いることが好ましい。例えば、6ナイロン、66ナイロン、69ナイロン、6−66ナイロン、12ナイロン、11ナイロン、610ナイロン、612ナイロン、6I−6Tナイロン、MXD6ナイロン、等の縮合単位の重合体又はこれら2種以上との共重合体、さらにはこれらの混合物を挙げることができる。中でもガスバリア性の高いMXD6ナイロンや耐ピンホール性の高い6ナイロンや6−66ナイロンを用いることが好ましい。
PA層の厚みは、下限は2μm以上、好ましくは3μm以上、さらに好ましくは5μm以上である。また上限は、25μm以下、好ましくは20μm以下、さらに好ましくは15μm以下である。2μm以上であると良好なガスバリア性と耐ピンホール性が得易く、また25μm以下とすることにより深絞り包装機での良好なカット性が得易い。
The polyamide resin of the gas barrier layer is not particularly limited, but nylon resin (Ny) is preferably used from the viewpoint of gas barrier properties and pinhole resistance. For example, a polymer of a condensation unit such as 6 nylon, 66 nylon, 69 nylon, 6-66 nylon, 12 nylon, 11 nylon, 610 nylon, 612 nylon, 6I-6T nylon, MXD6 nylon, or two or more of these Mention may be made of copolymers and also mixtures thereof. Among them, it is preferable to use MXD6 nylon having high gas barrier property, 6 nylon or 6-66 nylon having high pinhole resistance.
The lower limit of the thickness of the PA layer is 2 μm or more, preferably 3 μm or more, and more preferably 5 μm or more. Moreover, an upper limit is 25 micrometers or less, Preferably it is 20 micrometers or less, More preferably, it is 15 micrometers or less. When it is 2 μm or more, good gas barrier properties and pinhole resistance can be easily obtained, and when it is 25 μm or less, good cut property in a deep-drawing packaging machine is easily obtained.
ガスバリア層のEVOH樹脂は、エチレン含有量が30〜60モル%、けん化度が95%以上のものが、成形性やガスバリア性の点から好ましい。
EVOH層の厚みは、下限は1μm以上が好ましく、2μm以上がより好ましい。また上限は、20μm以下が好ましく、10μm以下がより好ましい。1μm以上であると良好な酸素ガスバリア性が得易く、20μm以下により耐ピンホール性の悪化を抑制し易い。
The EVOH resin of the gas barrier layer preferably has an ethylene content of 30 to 60 mol% and a saponification degree of 95% or more from the viewpoint of moldability and gas barrier properties.
The lower limit of the thickness of the EVOH layer is preferably 1 μm or more, and more preferably 2 μm or more. The upper limit is preferably 20 μm or less, and more preferably 10 μm or less. When it is 1 μm or more, good oxygen gas barrier properties are easily obtained, and when it is 20 μm or less, deterioration of pinhole resistance is easily suppressed.
<中間層:エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)層、ポリエチレン樹脂(PE)層>
本発明のフィルムは、柔軟性を付与する目的で、中間層にエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)層やポリエチレン樹脂(PE)層を配設することもできる。
EVAのエチレン含有率は特に限定されるものではないが、フィルム製膜安定性の観点から1.5モル%以上20モル%以下であることが好ましく、3モル%以上15モル%以下であることがさらに好ましい。
PE層の樹脂は特に限定はないが、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)、高密度ポリエチレン(HDPE)又はそれらを混合したものを使用することができる。
<Intermediate layer: ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) layer, polyethylene resin (PE) layer>
In the film of the present invention, an ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) layer or a polyethylene resin (PE) layer can be disposed in the intermediate layer for the purpose of imparting flexibility.
Although the ethylene content of EVA is not particularly limited, it is preferably 1.5 mol% or more and 20 mol% or less, preferably 3 mol% or more and 15 mol% or less from the viewpoint of film formation stability. Is more preferable.
The resin for the PE layer is not particularly limited. For example, low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (LLDPE), high density polyethylene (HDPE), or a mixture thereof can be used.
<中間層:接着樹脂層>
本発明のフィルムは、層間接着強度をより高める観点から、外層と中間層との間、内層と中間層との間に、適宜、接着樹脂層を配設することができる。例えば、EVOH層とPE層の間、PA層とPE層との間、PET層とEVOH層との間、PET層とPA層との間に配設させることが好ましい。
<Intermediate layer: Adhesive resin layer>
In the film of the present invention, an adhesive resin layer can be appropriately disposed between the outer layer and the intermediate layer and between the inner layer and the intermediate layer from the viewpoint of further increasing the interlayer adhesive strength. For example, it is preferable to dispose between the EVOH layer and the PE layer, between the PA layer and the PE layer, between the PET layer and the EVOH layer, and between the PET layer and the PA layer.
接着樹脂としては、各層を構成する各種樹脂層を必要な強度で接着できれば特に限定されない。好ましくは、不飽和カルボン酸又はその誘導体で変性されたポリオレフィン系樹脂である。不飽和カルボン酸としては、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸等が挙げられる。
また接着樹脂として、不飽和カルボン酸のエステルや無水物も用いることができ、さらに誘導体としてアクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、酢酸ビニル、グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレート、アクリルアミド、メタクリルアミド、アクリル酸ナトリウム等を用いることができる。
The adhesive resin is not particularly limited as long as various resin layers constituting each layer can be bonded with a required strength. A polyolefin resin modified with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof is preferable. Examples of the unsaturated carboxylic acid include acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid and the like.
In addition, unsaturated carboxylic acid esters and anhydrides can be used as adhesive resins, and derivatives such as methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, vinyl acetate, Glycidyl acrylate, glycidyl methacrylate, acrylamide, methacrylamide, sodium acrylate and the like can be used.
<内層:イージーピール(EP)層>
本発明のフィルムの包装体作製時に収容物側に位置する内層は、イージーピール機能を有する。
イージーピール(EP)層を構成する樹脂は、イージーピール機能を有する樹脂であれば特に限定されず、非相溶性の2種のポリオレフィン樹脂の混合を用いることが出来る。
例えば、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)とポリブテン(PB)の混合、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)とポリプロピレン(PP)の混合、PPと低密度ポリエチレン(LDPE)の混合、PPとアイオノマー(IO)の混合、PPとエチレン−アクリル酸共重合体(EAA)の混合、PPとエチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)の混合、等が挙げられる。中でもLLDPEとPBの混合や、PPとLDPEの混合を好適に用いることができる。
<Inner layer: Easy peel (EP) layer>
The inner layer located on the container side when producing the film packaging of the present invention has an easy peel function.
The resin constituting the easy peel (EP) layer is not particularly limited as long as it has an easy peel function, and a mixture of two incompatible polyolefin resins can be used.
For example, a mixture of linear low density polyethylene (LLDPE) and polybutene (PB), a mixture of ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) and polypropylene (PP), a mixture of PP and low density polyethylene (LDPE), PP and Examples include mixing of ionomer (IO), mixing of PP and ethylene-acrylic acid copolymer (EAA), mixing of PP and ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA), and the like. Among them, a mixture of LLDPE and PB or a mixture of PP and LDPE can be preferably used.
EP層の厚みは、フィルム製膜性及び剥離外観性の観点から、下限は2μm以上が好ましく、3μm以上がより好ましく、4μm以上が更に好ましい。また、上限は15μm以下が好ましく、12μm以下がより好ましく、10μm以下が更に好ましい。
2μm以上により、安定したフィルム製膜性が得られ、また15μm以下により、剥離時に毛羽立ちや膜残りが発生し難くすることができ、良好な剥離外観が得られる。
The lower limit of the thickness of the EP layer is preferably 2 μm or more, more preferably 3 μm or more, and even more preferably 4 μm or more, from the viewpoint of film formability and peel appearance. The upper limit is preferably 15 μm or less, more preferably 12 μm or less, and still more preferably 10 μm or less.
When the thickness is 2 μm or more, stable film-forming properties can be obtained, and when the thickness is 15 μm or less, fluffing and film residue can hardly occur during peeling, and a good peel appearance can be obtained.
本発明のフィルムのイージーピール強度(剥離強度)は、剥離において凝集破壊が起こり、かつ剥離面が毛羽立たない程度の強度であればよい。例えば、25℃で、下限は0.8N/15mm幅以上、好ましくは 1.0N/15mm幅以上、さらに好ましくは1.2 N/15mm幅以上であり、上限は5.0N/15mm幅以下、好ましくは4.5N/15mm幅以下、さらに好ましくは4.0N/15mm幅以下である。 The easy peel strength (peel strength) of the film of the present invention may be any strength as long as cohesive failure occurs during peeling and the peeled surface is not fluffy. For example, at 25 ° C., the lower limit is 0.8 N / 15 mm width or more, preferably 1.0 N / 15 mm width or more, more preferably 1.2 N / 15 mm width or more, and the upper limit is 5.0 N / 15 mm width or less. Preferably it is 4.5 N / 15mm width or less, More preferably, it is 4.0 N / 15mm width or less.
<フィルム全体>
本発明のフィルムの総厚は、40μm以上120μm未満が好ましい。下限は、共押出フィルム製膜安定性とフィルム強度の観点で、45μm以上がより好ましく、50μm以上が更に好ましい。上限は、包装材減量化の観点で、100μm以下がより好ましく、80μm以下が更に好ましい。
<Whole film>
The total thickness of the film of the present invention is preferably 40 μm or more and less than 120 μm. The lower limit is more preferably 45 μm or more, and still more preferably 50 μm or more, from the viewpoint of film formation stability and film strength. The upper limit is more preferably 100 μm or less and even more preferably 80 μm or less from the viewpoint of reducing the packaging material.
本発明のフィルムの構成は、PBT層、PET層、ガスバリア層、イージーピール層の順の層構成を有すれば、特に限定されない。
例えば、略号を用い、PBT層(A)、PET層(A’)、PA層(B)、EVOH層(C)、EVA層又はPE層(D)、イージーピール層(E)、及び接着樹脂層(F)と各層を表記する場合、以下の層構成を形成することができる。
(1) A/A’/F/B/C/F/E
(2) A/A’/F/B/C/F/D/E
(3) A/A’/F/C/B/F/D/E
(4) A/A’/F/C/B/F/E
(5) A/A’/F/B/C/B/F/D/E
(6) A/A’/F/B/F/C/F/D/E
The structure of the film of the present invention is not particularly limited as long as it has a layer structure in the order of a PBT layer, a PET layer, a gas barrier layer, and an easy peel layer.
For example, using abbreviations, PBT layer (A), PET layer (A ′), PA layer (B), EVOH layer (C), EVA layer or PE layer (D), easy peel layer (E), and adhesive resin When the layer (F) and each layer are described, the following layer structure can be formed.
(1) A / A '/ F / B / C / F / E
(2) A / A '/ F / B / C / F / D / E
(3) A / A '/ F / C / B / F / D / E
(4) A / A '/ F / C / B / F / E
(5) A / A '/ F / B / C / B / F / D / E
(6) A / A '/ F / B / F / C / F / D / E
上記のうち、透明性、光沢、剛性、耐カール性に加え、耐ピンホール性、深絞り加工性が向上する観点から、(2)、(3)又は(5)の層構成が好ましい。 Among the above, from the viewpoint of improving pinhole resistance and deep drawing workability in addition to transparency, gloss, rigidity and curl resistance, the layer configuration of (2), (3) or (5) is preferable.
本発明のフィルムは、公知の方法を用いて作製することができる。例えば、押出ラミネーション法、共押出インフレーション法および共押出Tダイ法等を用いることができ、特に共押出Tダイ法を用いることが好ましい。 The film of the present invention can be produced using a known method. For example, an extrusion lamination method, a coextrusion inflation method, a coextrusion T die method, and the like can be used, and it is particularly preferable to use a coextrusion T die method.
<深絞り包装体>
本発明のフィルムは、深絞り包装体に用いることができる。特に本発明のフィルムを深絞り包装体の底材として用いると、良好な深絞り包装体を得ることができる。深絞り成形は、公知の方法で行うことができる。
また、蓋材と底材とのヒートシール条件は、例えば温度110〜160℃、時間1秒〜4秒など、一般的な条件を採用でき、ヒートシール工程のゴムパッキンからフィルムが離れる際においても、フィルム表面荒れは起こらず、包装体の光沢などの外観が悪化することはない。
<Deep drawn package>
The film of the present invention can be used for a deep drawn package. In particular, when the film of the present invention is used as a bottom material of a deep drawn package, a good deep drawn package can be obtained. Deep drawing can be performed by a known method.
Moreover, the heat sealing conditions of the lid and the bottom material can adopt general conditions such as a temperature of 110 to 160 ° C. and a time of 1 second to 4 seconds, and even when the film is separated from the rubber packing in the heat sealing process. The film surface is not roughened and the appearance such as gloss of the package is not deteriorated.
蓋材には、イージーピール性が得られれば特に制限はない。例えば、延伸ポリプロピレン樹脂フィルム(OPP)と透明蒸着ポリエチレンテレフタレート系フィルムと直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)フィルムをドライラミネートした蓋材や延伸ポリエチレンテレフタレート(OPET)フィルムとEVOHやNyを含みLLDPEをシール層とした共押出フィルムとをドライラミネートした積層体を挙げることができる。 The lid material is not particularly limited as long as easy peel properties can be obtained. For example, a cover material obtained by dry laminating an expanded polypropylene resin film (OPP), a transparent vapor-deposited polyethylene terephthalate film, and a linear low density polyethylene (LLDPE) film, or an expanded polyethylene terephthalate (OPET) film, and EVOH or Ny and sealing LLDPE A laminate obtained by dry laminating a coextruded film as a layer can be mentioned.
以下、本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
<多層フィルムの作製>
各例に示す層構成の多層フィルムを共押出法で作製した。層構成は外層から内層への順で表記した。また、各層の成分は、下記の略号を用いて示した。
また、樹脂の熱変形温度は、ASTM D648(0.455MPa)における測定値である。
Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited thereto.
<Production of multilayer film>
A multilayer film having a layer structure shown in each example was produced by a coextrusion method. The layer structure is shown in the order from the outer layer to the inner layer. Moreover, the component of each layer was shown using the following abbreviation.
Moreover, the heat distortion temperature of resin is a measured value in ASTM D648 (0.455 MPa).
(各層成分)
・PBT: ポリブチレンテレフタレート単独重合体 熱変形温度136℃
・PET: ポリエチレンテレフタレート単独重合体 熱変形温度68℃
・PETG:ポリエチレンテレフタレート-グリコール共重合体 熱変形温度85℃
(Each layer component)
・ PBT: Polybutylene terephthalate homopolymer Thermal deformation temperature 136 ° C
PET: Polyethylene terephthalate homopolymer Thermal deformation temperature 68 ° C
PETG: Polyethylene terephthalate-glycol copolymer Thermal deformation temperature 85 ° C
・Ny: 6−66共重合ナイロン ナイロン66比率15%
・EVOH1: エチレン−酢酸ビニル共重合体けん化物 エチレン38モル%
・EVOH2: エチレン−酢酸ビニル共重合体けん化物 エチレン32モル%
Ny: 6-66 copolymer nylon Nylon 66 ratio 15%
EVOH1: Ethylene-vinyl acetate copolymer saponified product 38% by mole of ethylene
EVOH2: Saponified ethylene-vinyl acetate copolymer 32 mol% ethylene
・LL: 直鎖状低密度ポリエチレン
・EVA: エチレン−酢酸ビニル共重合体
・EP: 直鎖状低密度ポリエチレンとポリブテンの混合物 質量混合比=60:40
・接着: 不飽和カルボン酸変性ポリオレフィン系接着樹脂
LL: linear low density polyethylene EVA: ethylene-vinyl acetate copolymer EP: mixture of linear low density polyethylene and polybutene Mass mixing ratio = 60: 40
・ Adhesion: Unsaturated carboxylic acid modified polyolefin adhesive resin
(実施例1)
PBT(3μm)/PET(30μm)/接着(4μm)/Ny(5μm)/EVOH1(5μm)/接着(4μm)/LL(5μm)/EP(4μm)、総厚60μm
Example 1
PBT (3 μm) / PET (30 μm) / adhesion (4 μm) / Ny (5 μm) / EVOH1 (5 μm) / adhesion (4 μm) / LL (5 μm) / EP (4 μm), total thickness 60 μm
(実施例2)
PBT(5μm)/PET(28μm)/接着(4μm)/EVOH2(5μm)/接着(4μm)/EVA(10μm)/EP(4μm)、総厚60μm
(Example 2)
PBT (5 μm) / PET (28 μm) / Adhesion (4 μm) / EVOH 2 (5 μm) / Adhesion (4 μm) / EVA (10 μm) / EP (4 μm), Total thickness 60 μm
(実施例3)
PBT(1μm)/PET(24μm)/接着(3μm)/Ny(2μm)/EVOH1(3μm)/接着(3μm)/LL(2μm)/EP(2μm)、総厚40μm
(Example 3)
PBT (1 μm) / PET (24 μm) / Adhesion (3 μm) / Ny (2 μm) / EVOH1 (3 μm) / Adhesion (3 μm) / LL (2 μm) / EP (2 μm), Total thickness 40 μm
(実施例4)
PBT(3μm)/PET(40μm)/接着(3μm)/Ny(3μm)/EVOH1(3μm)/接着(3μm)/LL(3μm)/EP(2μm)、総厚60μm
Example 4
PBT (3 μm) / PET (40 μm) / Adhesion (3 μm) / Ny (3 μm) / EVOH1 (3 μm) / Adhesion (3 μm) / LL (3 μm) / EP (2 μm), Total thickness 60 μm
(比較例1)
PETG(33μm)/接着(4μm)/Ny(5μm)/EVOH1(5μm)/接着(4μm)/LL(5μm)/EP(4μm)、総厚60μm
(Comparative Example 1)
PETG (33 μm) / adhesion (4 μm) / Ny (5 μm) / EVOH1 (5 μm) / adhesion (4 μm) / LL (5 μm) / EP (4 μm), total thickness 60 μm
(比較例2)
PBT(3μm)/PET(10μm)/接着(5μm)/Ny(6μm)/EVOH1(8μm)/接着(5μm)/LL(18μm)/EP(5μm)、総厚60μm
(Comparative Example 2)
PBT (3 μm) / PET (10 μm) / adhesion (5 μm) / Ny (6 μm) / EVOH1 (8 μm) / adhesion (5 μm) / LL (18 μm) / EP (5 μm), total thickness 60 μm
(比較例3)
PBT(20μm)/PET(17μm)/接着(4μm)/Ny(3μm)/EVOH1(4μm)/接着(4μm)/LL(3μm)/EP(5μm)、総厚60μm
(Comparative Example 3)
PBT (20 μm) / PET (17 μm) / adhesion (4 μm) / Ny (3 μm) / EVOH1 (4 μm) / adhesion (4 μm) / LL (3 μm) / EP (5 μm), total thickness 60 μm
深絞り包装機(大森機械工業製FV6300)を使用し、深絞り成型加熱温度90℃、成型時間1.5秒の条件で、底材用フィルムとして各例で作製した多層フィルムを用いてそれぞれ直径98mm、絞り深さ5mm、円柱状の形状に成形し、直径95mm、35gのスライスハムを収容し、蓋材フィルムと合わせて140℃2秒の条件でヒートシールして真空包装し、縦140mm、横130mmの深絞り包装体を作製した。 Using a deep-drawing packaging machine (FV6300 manufactured by Omori Machine Industry Co., Ltd.), using a multilayer film produced in each example as a bottom film under the conditions of a deep drawing heating temperature of 90 ° C. and a molding time of 1.5 seconds, respectively. 98mm, drawing depth 5mm, molded into a cylindrical shape, containing slice ham with a diameter of 95mm, 35g, heat-sealed together with the lid material film at 140 ° C for 2 seconds, vacuum packaged, 140mm in length, A 130 mm wide deep drawn package was produced.
なお、蓋材には、次のフィルムを用い、
・OPP: 二軸延伸ポリプロピレンフィルム
・透明蒸着PET: 東洋メラライジング製VM−PET
・LLDPE: 直鎖状低密度ポリエチレンフィルム
ドライラミネート法で次の構成の積層フィルムを作製して用いた。「//」はドライラミネート法による接着を表す。
OPP(30μm)//透明蒸着PET(12μm)//LLDPE(40μm)
The lid uses the following film:
・ OPP: Biaxially stretched polypropylene film ・ Transparent vapor-deposited PET: VM-PET manufactured by Toyo Melarizing
-LLDPE: A laminated film having the following constitution was prepared and used by a linear low density polyethylene film dry lamination method. “//” represents adhesion by a dry laminating method.
OPP (30 μm) // Transparent deposition PET (12 μm) // LLDPE (40 μm)
<評価方法>
以下の評価を行い、表1に結果を示す。尚、フィルム表面に位置する外層を「外層1」と表した。
(ヒートシール部カール)
包装体作製後、5分以内に包装体を水平台上に置いて観察し、包装体のヒートシールしたフランジ部の四隅のうち最もカールが高い箇所の水平台面上からの高さを「カール最大高さ」として計測し、次の基準で評価した。
「○」; フランジ部が平らの場合、またはカール最大高さが3mm未満の場合
「△」: カール最大高さが3mm以上5mm未満の場合
「×」: カール最大高さが5mm以上の場合
<Evaluation method>
The following evaluation was performed and the results are shown in Table 1. In addition, the outer layer located on the film surface was represented as “outer layer 1”.
(Heat seal curl)
Within 5 minutes after making the package, place the package on a horizontal base and observe it. The height from the horizontal base surface at the highest curl of the four corners of the heat-sealed flange of the package The height was measured and evaluated according to the following criteria.
“○”: When the flange is flat or when the maximum curl height is less than 3 mm “△”: When the maximum curl height is 3 mm or more and less than 5 mm “X”: When the maximum curl height is 5 mm or more
(ヒートシール部白化)
ヒートシールしたフランジ部を観察し、白化が発生しなかった場合を「○」、発生した場合を「×」と評価した。
(Heat seal part whitening)
When the heat-sealed flange portion was observed, the case where whitening did not occur was evaluated as “◯”, and the case where it occurred was evaluated as “×”.
実施例1〜4は、深絞り成形性が良好であり、包装体のヒートシール部のカールは小さく、ラベルを貼り付ける際にパック品が整列させやすく、ヒートシール時の白化もなく外観が良好であった。
これに対し、比較例1〜3は、ヒートシールしたフランジ部が底材側にカールし、そのため包装ラインのラベラーにおいて包装体がうまく整列搬送されず、複数連パックのラベル貼りが曲がったり貼れなかったり等の問題が起きた。
また比較例1は、シール時に白化が発生し、外観不良であった。フィルム表層に配設したPETG層の表面荒れが観察された。
Examples 1-4 have good deep-drawing moldability, the curl of the heat seal part of the package is small, the packs are easy to align when applying labels, and the appearance is good without whitening during heat sealing Met.
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, the heat-sealed flange portion is curled to the bottom material side, so that the package is not well aligned and conveyed in the labeler of the packaging line, and the labeling of the multi-pack is not bent or pasted. A problem occurred.
In Comparative Example 1, whitening occurred during sealing, and the appearance was poor. Surface roughness of the PETG layer disposed on the film surface layer was observed.
本発明の深絞り包装用共押出多層フィルムによれば、透明性、光沢を損なうことなく、コシがありカールが良好な薄いフィルムを提供することができ、現行市場品の半減に当たるほどの廃棄物減容化を実現でき工業的価値は高い。 According to the coextruded multilayer film for deep-drawing packaging of the present invention, it is possible to provide a thin film that is firm and has good curl without impairing transparency and gloss, and waste that halves the current market product Volume reduction can be realized and industrial value is high.
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