[go: up one dir, main page]

JP2018074040A - 成膜装置および成膜方法 - Google Patents

成膜装置および成膜方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2018074040A
JP2018074040A JP2016213499A JP2016213499A JP2018074040A JP 2018074040 A JP2018074040 A JP 2018074040A JP 2016213499 A JP2016213499 A JP 2016213499A JP 2016213499 A JP2016213499 A JP 2016213499A JP 2018074040 A JP2018074040 A JP 2018074040A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
line
group
film
shower head
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2016213499A
Other languages
English (en)
Other versions
JP6866111B2 (ja
Inventor
醐 佳 明 醍
Yoshiaki Daigo
醐 佳 明 醍
野 清 孝 宮
Kiyotaka Miyano
野 清 孝 宮
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nuflare Technology Inc
Original Assignee
Nuflare Technology Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nuflare Technology Inc filed Critical Nuflare Technology Inc
Priority to JP2016213499A priority Critical patent/JP6866111B2/ja
Priority to US15/797,008 priority patent/US10501849B2/en
Publication of JP2018074040A publication Critical patent/JP2018074040A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6866111B2 publication Critical patent/JP6866111B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45563Gas nozzles
    • C23C16/45565Shower nozzles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/06Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material
    • C23C16/18Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the deposition of metallic material from metallo-organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4401Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber
    • C23C16/4408Means for minimising impurities, e.g. dust, moisture or residual gas, in the reaction chamber by purging residual gases from the reaction chamber or gas lines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/4412Details relating to the exhausts, e.g. pumps, filters, scrubbers, particle traps
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523Pulsed gas flow or change of composition over time
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45561Gas plumbing upstream of the reaction chamber
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45563Gas nozzles
    • C23C16/45578Elongated nozzles, tubes with holes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52Controlling or regulating the coating process
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/14Feed and outlet means for the gases; Modifying the flow of the reactive gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B25/00Single-crystal growth by chemical reaction of reactive gases, e.g. chemical vapour-deposition growth
    • C30B25/02Epitaxial-layer growth
    • C30B25/16Controlling or regulating
    • C30B25/165Controlling or regulating the flow of the reactive gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/10Inorganic compounds or compositions
    • C30B29/40AIIIBV compounds wherein A is B, Al, Ga, In or Tl and B is N, P, As, Sb or Bi
    • C30B29/403AIII-nitrides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C30CRYSTAL GROWTH
    • C30BSINGLE-CRYSTAL GROWTH; UNIDIRECTIONAL SOLIDIFICATION OF EUTECTIC MATERIAL OR UNIDIRECTIONAL DEMIXING OF EUTECTOID MATERIAL; REFINING BY ZONE-MELTING OF MATERIAL; PRODUCTION OF A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; SINGLE CRYSTALS OR HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; AFTER-TREATMENT OF SINGLE CRYSTALS OR A HOMOGENEOUS POLYCRYSTALLINE MATERIAL WITH DEFINED STRUCTURE; APPARATUS THEREFOR
    • C30B29/00Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape
    • C30B29/60Single crystals or homogeneous polycrystalline material with defined structure characterised by the material or by their shape characterised by shape
    • C30B29/68Crystals with laminate structure, e.g. "superlattices"
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10HINORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
    • H10H20/00Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
    • H10H20/01Manufacture or treatment
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10HINORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
    • H10H20/00Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
    • H10H20/80Constructional details
    • H10H20/81Bodies
    • H10H20/811Bodies having quantum effect structures or superlattices, e.g. tunnel junctions
    • H10H20/812Bodies having quantum effect structures or superlattices, e.g. tunnel junctions within the light-emitting regions, e.g. having quantum confinement structures
    • H10P14/24
    • H10P14/3416

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)

Abstract

【課題】組成の急峻な超格子を形成する際、スループットの低下を抑えることができる成膜装置および成膜方法を提供する。【解決手段】基板を配置可能な反応室2と、反応室2上部に設けられ、導入されたガスを基板に対向するように設けられるガス供給孔311aを有し、ガス供給孔311aを介して反応室2内に供給するガス供給部3と、ガス供給部3内に原料ガスを導入する原料ガス導入ライン41、42と、ガス供給部3内に置換ガスを導入する置換ガス導入ライン49と、ガス供給部3からガス供給部3内に残留する原料ガスとともに置換ガスを排出する排出ライン410と、置換ガスの導入量、およびガス供給部3内に残留する原料ガスと置換ガスの排出量の、一方を他方に応じた量に制御する制御部61、62と、を備える。【選択図】図3

Description

本発明は、成膜装置および成膜方法に関する。
従来から、MOCVD法(有機金属気相成長法)を用いた成膜には、シャワーヘッド型のMOCVD装置が用いられていた。シャワーヘッド型のMOCVD装置では、導入ラインを通してシャワーヘッド内に導入された原料ガスを、シャワープレートを通してチャンバ内に供給することで、チャンバ内のウェハに膜をエピタキシャル成長させる。
MOCVD法は、例えばLED(Light Emitting Diode)、HEMT(High Electron Mobility Transistor)などの超格子構造を有する積層膜を形成する際に用いられる。例えばAlN/GaN層などの超格子を形成する場合、各層の膜の界面における組成変化の急峻性を確保するために、各層の膜をそれぞれに対応した原料ガスが混合されることなく成膜することが求められる。
特開2013‐102200号公報 特開2009−130108号公報
しかしながら、一般にシャワープレートのコンダクタンスは小さいため、下層膜の成膜後、上層膜の成膜のために原料ガスを切り替える際に、たとえ、下層膜の原料ガスをベントライン経由で導入ラインから排出したとしても、下層膜の原料ガスがシャワーヘッド内に残留してしまうことがある。下層膜の原料ガスがシャワーヘッド内に残留すると、残留した下層膜の原料ガスが、新たにシャワーヘッド内に導入された上層膜の原料ガスと混合してしまい、結果的に組成の急峻性を確保することが困難となる。
そこで、シャワーヘッド内での原料ガスの混合を防止するため、従来は、原料ガスの切り替えの際に、シャワーヘッドから下層膜の原料ガスが完全に排出するまでシャワーヘッドへの上層膜の原料ガスの導入を待機する長時間の成膜中断を行っていた。
しかしながら、特にHEMTでは、積層数が例えば80−100と多くなるため、層形成毎の長時間の成膜中断によりスループットが大きく低下するといった問題が生じていた。
本発明の目的は、組成の急峻な超格子を形成する際、スループットの低下を抑えることができる成膜装置および成膜方法を提供することにある。
本発明の一態様である成膜装置は、
成膜処理される基板を配置可能な反応室と、
反応室上部に設けられ、導入されたガスを基板に対向するように設けられるガス供給孔を有し、ガス供給孔を介して反応室内に供給するガス供給部と、
ガス供給部内に原料ガスを導入する原料ガス導入ラインと、
ガス供給部内に置換ガスを導入する置換ガス導入ラインと、
ガス供給部からガス供給部内に残留する原料ガスとともに置換ガスを排出する排出ラインと、
置換ガスの導入量、およびガス供給部内に残留する原料ガスと置換ガスの排出量の、一方を他方に応じた量に制御する制御部と、を備えるものである。
上述の成膜装置において、置換ガス導入ラインは、原料ガス導入ラインと独立したラインであってもよい。
上述の成膜装置において、
置換ガス導入ラインは、
原料ガス導入ラインに連通し、置換ガスが導入されるバイパスラインを備え、置換ガスはバイパスラインから原料ガス導入ラインを経て反応室に導入されてもよい。
本発明の一態様である成膜方法は、
反応室内に基板を配置し、
基板に対向しガス供給孔が設けられたガス供給部内に、ガス供給部に連通する原料ガス導入ラインを通して第1膜の成分を含有する第1原料ガスを導入し、ガス供給孔を通してガス供給部から反応室内に第1原料ガスを供給することで基板上に第1膜を形成し、
第1原料ガスの導入を停止し、
ガス供給部内に置換ガスを導入し、ガス供給部に連通する排出ラインを通してガス供給部からガス供給部内に残留する第1原料ガスとともに置換ガスを排出し、置換ガスの導入量と、およびガス供給部内に残留する第1原料ガスと置換ガスの排出量の一方を他方に応じた量に制御する。
上述の成膜方法において、ガス供給部内に残留する第1原料ガスとともに置換ガスを排出した後、第1導入ラインを通してガス供給部内に第2膜の成分を含有する第2原料ガスを導入し、ガス供給孔を通してガス供給部から反応室内に第2原料ガスを供給することで第1膜上に第2膜を形成してもよい。
本発明によれば、組成が急峻な超格子を形成する際のスループットを向上させることが可能となる。
第1の実施形態の気相成長装置の一例を示す断面図である。 第1の実施形態の成膜方法において、原料ガス供給時のガスの流れを説明するための説明図である。 第1の実施形態の成膜方法において、原料ガス停止時のガスの流れを説明するための説明図である。 第2の実施形態の成膜方法において、原料ガス停止時のガスの流れを説明するための説明図である。
以下、図面を参照して本発明に係る実施形態を説明する。実施形態は、本発明を限定するものではない。また、図1〜図4において、本発明に係る実施形態を説明する上で必ずしも必要でない構成要素については、図面の煩雑さを防ぐために省略している。
(第1の実施形態)
図1は、本実施形態の成膜装置の一例である気相成長装置1の断面図である。図1の気相成長装置1は、MOCVD法を用いることで、基板の一例であるウェハW上に組成が急峻な超格子の一例として第1膜と第2膜とが交互に積層された積層膜を成膜する枚葉型のエピタキシャル成長装置である。以下の説明では、第1膜および第2膜の双方がIII−V族半導体層である例について説明する。
図1に示すように、気相成長装置1は、反応室の一例であるチャンバ2と、ガス供給部の一例であるシャワーヘッド3とを備える。シャワーヘッド3は、内側シャワーヘッド31と、内側シャワーヘッド31を包囲する外側シャワーヘッド32とを備える。
また、気相成長装置1は、第1導入ラインの一例であるIII族ランライン41とV族ランライン42と、第2排出ラインの一例であるIII族ベントライン43とV族ベントライン44とを備え、更に、III族バイパスライン45と、V族バイパスライン46と、ライナパージライン47とを備える。また、気相成長装置1は、置換ガスライン48と、置換ガス導入ライン49と、第1排出ラインの一例であるシャワーヘッドベントライン410とを備える。本実施形態において、置換ガス導入ライン49は、III族ランライン41、V族ランライン42(原料ガス導入ライン)から独立した導入ラインである。
また、気相成長装置1は、III族ランライン41に設けられるバルブ51と、V族ランラインに設けられるバルブ52と、III族バイパスライン45に設けられるバルブ53と、V族バイパスライン46に設けられるバルブ54と、置換ガスライン48に設けられる上流側のバルブ55と、下流側のバルブ56とを備える。
また、気相成長装置1は、第1制御部の一例として、置換ガスの供給量を制御するマスフローコントローラ61と、内側シャワーヘッド31からのベントガスの排出量を制御するマスフローコントローラ62とを備える。また、気相成長装置1は、回転部8と、ヒータ10と、ガス排出部11と、排気機構12とを備える。
III族ランライン41は、内側シャワーヘッド31の内部に連通するように内側シャワーヘッド31に接続されている。
積層膜のうち第1膜の原料ガス供給時に、III族ランライン41は、内側シャワーヘッド31内に、第1膜の成分を含有する第1原料ガスの一例であるIII族原料ガス(以下、第1膜のIII族原料ガスともいう)を導入する。また、内側シャワーヘッド31内に導入された第1膜のIII族原料ガスは、内側シャワープレート311を介してチャンバ2内へ供給される。第1膜は、例えば、AlN層である。第1膜のIII族原料ガスは、例えば、トリメチルアルミニウムガス(以下、TMAガスともいう)である。TMAガスは、例えば、液体のトリメチルアルミニウムを水素などのキャリアガスでバブリングすなわち気化することで生成できる。なお、第1膜のIII族原料ガスは、キャリアガスと混合して輸送されるため、以下、第1膜のIII族原料ガスという用語を用いる際は、キャリアガスも含んでいるものとする。
積層膜のうち第2膜の原料ガス供給時に、III族ランライン41は、内側シャワーヘッド31内に、第2膜の成分を含有する第2原料ガスの一例であるIII族原料ガス(以下、第2膜のIII族原料ガスともいう)を導入する。また、内側シャワーヘッド31内に導入された第2膜のIII族原料ガスは、内側シャワープレート311を介してチャンバ2内へ供給される。第2膜は、例えば、GaN層である。第1膜がAlN層、第2膜がGaN層の場合、積層膜は、AlN/GaN層となる。第2膜のIII族原料ガスは、例えば、トリメチルガリウム(以下、TMGガスともいう)である。TMGガスは、例えば、液体のトリメチルガリウムを水素などのキャリアガスでバブリングすることで生成できる。なお、第2膜のIII族原料ガスは、キャリアガスと混合して輸送されるため、以下、第2膜のIII族原料ガスという用語を用いる際は、キャリアガスも含んでいるものとする。
V族ランライン42は、内側シャワーヘッド31の内部に連通するように内側シャワーヘッド31に接続されている。第1膜および第2膜の原料ガス供給時に、V族ランライン42は、内側シャワーヘッド31内にV族原料ガスを導入する。また、内側シャワーヘッド31内に導入されたV族原料ガスは、内側シャワープレート311を介してチャンバ2内へ供給される。なお、V族原料ガスは、第1膜と第2膜とで同一であってもよく、または、異なっていてもよい。AlN/GaN層を成膜するV族原料ガスは、例えば、アンモニアガスである。なお、V族原料ガスは、キャリアガスと混合して輸送されることがあり、その場合、V族原料ガスという用語を用いる際は、キャリアガスも含んでいるものとする。
III族ベントライン43は、III族ランライン41上に設けられたバルブ51を介してIII族ランライン41に接続されている。III族ベントライン43には、III族ベントガスが流れる。III族ベントガスは、例えば、水素(H)ガス、窒素(N)ガスまたはアルゴン(Ar)ガスなどを用いることができる。
第1膜および第2膜の一方を成膜した後、他方の成膜を開始する前には、他方の膜の原料ガスの供給に切り替えるために、一方の膜の原料ガスの供給を停止する。このような原料ガスの切り替えのための原料ガス停止時に、III族ベントライン43は、バルブ51を介してIII族ランライン41に連通される。III族ランライン41に連通されると、III族ベントライン43には、III族ランライン41からIII族原料ガスが導入される。そして、III族ベントライン43は、III族ランライン41から導入されたIII族原料ガスを、III族ベントライン43に流れるIII族ベントガスとともに排出する。
V族ベントライン44は、V族ランライン42上に設けられたV族バルブ52を介してV族ランライン42に接続されている。V族ベントライン44には、V族ベントガスが流れる。V族ベントガスは、例えば、水素ガス、窒素ガスまたはアルゴンガスなどであってもよい。原料ガス停止時に、V族ベントライン44は、V族バルブ52を介してV族ランライン42に連通される。V族ランライン42に連通されると、V族ベントライン44には、V族ランライン42からV族原料ガスが導入される。そして、V族ベントライン44は、V族ランライン42から導入されたV族原料ガスを、V族ベントライン44に流れるV族ベントガスとともに排出する。
III族バイパスライン45は、III族バイパスライン45上に設けられたバルブ53を経由してIII族ランライン41に接続されている。原料ガス停止時に、III族バイパスライン45は、バルブ53を介してIII族ランライン41に連通される。III族ランライン41に連通されると、III族バイパスライン45は、III族ランライン41に補償ガスを導入する。補償ガスは、III族原料ガスの停止による内側シャワーヘッド31内の圧力変動を抑制するために内側シャワーヘッド31内に供給されるガスである。
ここで、内側シャワーヘッド31内の圧力変動は、チャンバ2内の圧力変動を招くことで、チャンバ2内に載置されているウェハWの位置ずれ、破損またはウェハWへのパーティクルの付着等の不具合を生じさせる虞がある。このような不具合を防止するため、内側シャワーヘッド31内の圧力変動を抑制することが求められる。
III族補償ガスは、例えば、水素ガス、窒素ガスまたはアルゴンガスなどであってもよい。内側シャワーヘッド31内の圧力変動を効果的に抑制するため、III族ランライン41へのIII族補償ガスの導入量は、III族ランライン41からIII族ベントライン43へのIII族原料ガスの排出量と同一であることが望ましい。
V族バイパスライン46は、V族バイパスライン46上に設けられたバルブ54を経由してV族ランライン42に接続されている。原料ガス停止時に、V族バイパスライン46は、バルブ54を介してV族ランライン42に連通される。ランライン42に連通されると、V族バイパスライン46は、V族ランライン42にV族補償ガスを導入する。V族補償ガスは、V族原料ガスの停止による内側シャワーヘッド31内の圧力変動を抑制するために内側シャワーヘッド31内に供給されるガスである。補償ガスは、例えば、水素ガス、窒素ガスまたはアルゴンガスなどであってもよい。内側シャワーヘッド31内の圧力変動を効果的に抑制するため、V族ランライン42へのV族補償ガスの導入量は、V族ランライン42からV族ベントライン44へのV族原料ガスの排出量と同一であることが望ましい。
ライナパージライン47は、外側シャワーヘッド32の内部に連通するように外側シャワーヘッド32に接続されている。ライナパージライン47から外側シャワーヘッド32内へ導入されたライナパージガスは、外側シャワープレート321を介してチャンバ2内に導入され、チャンバ2の壁面への堆積物の付着を防止するライナ21の側壁と回転部8との間を経由して、ガス排出部11へ排出される。ライナパージガスは、例えば、水素ガス、窒素ガスまたはアルゴンガスなどであってもよい。
置換ガスライン48には、内側シャワーヘッド31内の原料ガスを排気するための置換ガスが流れる。置換ガスは、例えば、水素ガス、窒素ガスまたはアルゴンガスなどであってもよい。
置換ガス導入ライン49の上流端は、置換ガスライン48上に設けられたバルブ55を介して置換ガスライン48に接続されている。置換ガス導入ライン49の下流端は、内側シャワーヘッド31の内部に連通するように内側シャワーヘッド31に接続されている。原料ガス停止時に、置換ガス導入ライン49は、バルブ55を介して置換ガスライン48に連通される。置換ガスライン48に連通されることで、置換ガス導入ライン49は、内側シャワーヘッド31内に置換ガスを導入する。
シャワーヘッドベントライン410の上流端は、内側シャワーヘッド31の内部に連通するように内側シャワーヘッド31に接続されている。図1に示すように、シャワーヘッドベントライン410の上流端は、複数に分岐して、内側シャワーヘッド31に接続してもよい。シャワーヘッドベントライン410の上流端を複数に分岐して、内側シャワーヘッド31に接続することで、内側シャワーヘッド31内のガスを効率的に排出できる。シャワーヘッドベントライン410の下流端は、バルブ55の下流の置換ガスライン48上に設けられたバルブ56を介して置換ガスライン48に接続されている。原料ガス停止時に、シャワーヘッドベントライン410は、内側シャワーヘッド31から、内側シャワーヘッド31内に残留する原料ガス(以下、残留原料ガスともいう)とともに置換ガスを排出する。内側シャワーヘッド31から排出された残留原料ガスおよび置換ガスは、置換ガスライン48に導入され、置換ガスライン48内を流れる置換ガスとともに排出される。
マスフローコントローラ61は、バルブ55の上流側の置換ガスライン48上に設けられている。マスフローコントローラ61は、置換ガス導入ライン49の上流において置換ガスライン48を流れる置換ガスの流量を制御する。これにより、マスフローコントローラ61は、置換ガス導入ライン49を通して内側シャワーヘッド31に導入される置換ガスの導入量を制御する。
マスフローコントローラ62は、バルブ56の下流の置換ガスライン48上に設けられている。マスフローコントローラ62は、シャワーヘッドベントライン410の下流において置換ガスライン48を流れる残留原料ガスと置換ガスの流量を制御する。これにより、マスフローコントローラ62は、シャワーヘッドベントライン410を通して内側シャワーヘッド31から排出される残留原料ガスと置換ガスの排出量を制御する。
気相成長装置1は、内側シャワーヘッド31に対する置換ガスの導入および残留原料ガスと置換ガスの排出において、導入量および排出量の一方を他方に応じた量に制御する。例えば、マスフローコントローラ61と62とは、それぞれを流れるガスの流量を同一の流量に制御することで、内側シャワーヘッド31に対する導入量と排出量とを同一の量に制御する。これにより、シャワーヘッドベントライン410を通して残留原料ガスを排出できるとともに、内側シャワーヘッド31内の圧力変動を抑制できる。内側シャワーヘッド31内の圧力変動を抑制することで、チャンバ2の排気量の制御に頼ることなくチャンバ2の圧力変動を簡便に抑制することができる。
内側シャワーヘッド31は、チャンバ2の上部に設けられている。内側シャワーヘッド31は、その底面側に内側シャワープレート311を有する。内側シャワープレート311には、複数の内側ガス供給孔311aが設けられている。外側シャワーヘッド32は、チャンバ2の上部に、内側シャワープレート311を囲むように設けられている。外側シャワーヘッド32は、その底面側に外側シャワープレート321を有する。外側シャワープレート321には、複数の外側ガス供給孔321aが設けられている。内側シャワープレート311および外側シャワープレート321は、ステンレス鋼やアルミニウム合金等の金属材料を用いて構成することができる。
第1膜の原料ガス供給時に、内側シャワーヘッド31内には、III族ランライン41から第1膜のIII族原料ガスが導入され、V族ランライン42から、V族原料ガスが導入される。導入された第1膜のIII族原料ガスとV族原料ガスとは、内側シャワーヘッド31内で混合された後、内側シャワープレート311の内側ガス供給孔311aを通してチャンバ2内に供給される。
また、第2膜の原料ガス供給時に、内側シャワーヘッド31内には、III族ランライン41から第2膜のIII族原料ガスが導入され、V族ランライン42から、V族原料ガスが導入される。導入された第2膜のIII族原料ガスとV族原料ガスとは、内側シャワーヘッド31内で混合された後、内側ガス供給孔311aを通してチャンバ2内に供給される。
一方、原料ガス停止時に、内側シャワーヘッド31内には、III族ランライン41からIII族補償ガスが導入され、V族ランライン42からV族補償ガスが導入される。導入されたIII族補償ガスとV族補償ガスとは、内側シャワープレート311の内側ガス供給孔311aを通ってチャンバ2内に供給される。
更に、原料ガス停止時に、内側シャワーヘッド31内には、置換ガスライン48から置換ガス導入ライン49を通して置換ガスが導入される。導入された置換ガスは、シャワーヘッドベントライン410を通して内側シャワーヘッド31内の残留原料ガスとともに内側シャワーヘッド31から排出される。なお、内側シャワーヘッド31から排出されるガスには、III族補償ガスおよびV族補償ガスが含まれていてもよい。また、導入された置換ガスと内側シャワーヘッド31内の残留原料ガスとは、一部が内側シャワープレート311の内側ガス供給孔311aを通ってチャンバ2内に供給されてもよい。
回転部8は、上部にウェハWの載置部(不図示)を設けており、ウェハWを水平に支持する。また、不図示の載置部は、例えばリング状の形状をしており、ウェハWの外周部を支持する。
回転部8は、チャンバ2内でウェハWを保持しながら、鉛直方向の回転軸Aを中心に回転する。回転軸Aは、ウェハWの中心を通ってもよい。回転部8が回転することで、回転部8に保持されたウェハWは回転軸Aを中心に回転する。回転部8は、モータ等の不図示の駆動源の駆動力によって回転駆動される。
ヒータ10は、ウェハWを加熱する。ヒータ10の具体的な加熱方式は特に限定されず、例えば、抵抗加熱、ランプ加熱などであってもよい。
ガス排出部11は、余剰の原料ガスや反応副生成物をチャンバ2の内部から外部に排出する。
排気機構12は、排気バルブ12aと真空ポンプ12bとの作用により、ガス排出部11を通じてチャンバ2内を所望の圧力に制御する。
(成膜方法)
次に、以上のように構成された気相成長装置1を用いた第1の実施形態の成膜方法すなわち気相成長方法について説明する。なお、以下に説明する成膜方法では、MOCVD法により、III−V族半導体層の積層膜を成膜する。図2は、第1の実施形態の成膜方法において、原料ガス供給時のガスの流れを説明するための説明図である。
先ず、不図示のロボットアームによって、チャンバ2の回転部8の上部に備えられた不図示の載置部にウェハWを載置する。回転部8の上部に供えられた不図示の載置部にウェハWを載置した後、排気機構12は、ガス排出部11を通してチャンバ2内を排気することで、チャンバ2内の圧力を所望の圧力に調整する。また、ヒータ10は、ウェハWをエピタキシャル成長温度に加熱する。
次いで、上流側のマスフローコントローラ61と、下流側のマスフローコントローラ62に対して、原料ガス停止時に制御すべきガスの流量として、互いに同一の流量を設定する。マスフローコントローラ61、62の流量は、ユーザの入力操作で設定してもよく、または、予め設定されたレシピにしたがって気相成長装置1の不図示の制御部が自動的に設定してもよい。
また、回転部8は、回転軸Aを中心にウェハWを回転させる。ウェハWを回転させながら、ウェハW上に、先ず、第1膜の原料ガスとして、第1膜のIII族原料ガスとV族原料ガスとを供給する。
第1膜の原料ガス供給時に、バルブ51は、III族ランライン41を内側シャワーヘッド31に対して開放かつIII族ベントライン43に対して遮蔽する。これにより、III族ランライン41と内側シャワーヘッド31とが連通され、図2に示すように、III族ランライン41を通して内側シャワーヘッド31内に第1膜のIII族原料ガスG1III_Sが導入される。
また、第1膜の原料ガス供給時に、V族バルブ52は、V族ランライン42を内側シャワーヘッド31に対して開放かつV族ベントライン44に対して遮蔽する。これにより、V族ランライン42と内側シャワーヘッド31とが連通され、図2に示すように、V族ランライン42を通して内側シャワーヘッド31内にV族原料ガスGV_Sが導入される。
一方、第1膜の原料ガス供給時に、III族補償バルブ53は、III族バイパスライン45を遮蔽することでIII族ランライン41へのIII族補償ガスGIII_C(図3参照)の導入を禁止している。また、V族補償バルブ54は、V族バイパスライン46を遮蔽することでV族ランライン42へのV族補償ガスGV_C(図3参照)の導入を禁止している。
また、第1膜の原料ガス供給時に、バルブ55は、バルブ55の上流の置換ガスライン48を置換ガス導入ライン49に対して遮蔽かつバルブ55の下流の置換ガスライン48に対して開放する。また、バルブ56は、バルブ56の下流の置換ガスライン48をバルブ56の上流の置換ガスライン48に対して開放かつシャワーヘッドベントライン410に対して遮蔽する。これにより、第1膜の原料ガスの供給時には、内側シャワーヘッド31への置換ガスGVENTの導入が禁止される。
内側シャワーヘッド31に導入された第1膜のIII族原料ガスG1III_SとV族原料ガスGV_Sとは、内側シャワーヘッド31内で混合された後に、内側ガス供給孔311aからウェハW上に供給される。内側ガス供給孔311aから供給された第1膜のIII族原料ガスG1III_SとV族原料ガスGV_Sとは、ウェハW上で反応する。これにより、ウェハW上に第1膜がエピタキシャル成長する。
図3は、第1の実施形態の成膜方法において、原料ガス停止時のガスの流れを説明するための説明図である。第1膜を成膜した後、内側シャワーヘッド31に対する第1膜のIII族原料ガスG1III_SおよびV族原料ガスGV_Sの供給を停止する。
第1膜の原料ガス停止時に、III族バルブ51は、III族ランライン41を内側シャワーヘッド31に対して遮蔽かつIII族ベントライン43に対して開放する。これにより、III族ランライン41とIII族ベントライン43とが連通され、図3に示すように、III族ベントライン43を通してIII族ランライン41から第1膜のIII族原料ガスG1III_Sが排出される。より具体的には、III族ベントライン43は、III族ランライン41から導入された第1膜のIII族原料ガスG1III_Sを、III族ベントライン43に流れるIII族ベントガスGIII_Vとともに排出する。III族ランライン41から第1膜のIII族原料ガスG1III_Sが排出されることで、内側シャワーヘッド31への第1膜のIII族原料ガスG1III_Sの導入が停止される。
また、第1膜の原料ガス停止時に、V族バルブ52は、V族ランライン42を内側シャワーヘッド31に対して遮蔽かつV族ベントライン44に対して開放する。これにより、V族ランライン42とV族ベントライン44とが連通され、図3に示すように、V族ベントライン44を通してV族ランライン42からV族原料ガスGV_Sが排出される。より具体的には、V族ベントライン44は、V族ランライン42から導入されたV族原料ガスGV_Sを、V族ベントライン44に流れるV族ベントガスGV_Vとともに排出する。V族ランライン42からV族原料ガスGV_Sが排出されることで、内側シャワーヘッド31へのV族原料ガスGV_Sの導入が停止される。
一方、第1膜の原料ガス停止時に、III族補償バルブ53は、III族バイパスライン45を開放する。これにより、III族バイパスライン45とIII族ランライン41とが連通され、図3に示すように、III族バイパスライン45およびIII族ランライン41を通して内側シャワーヘッド31にIII族補償ガスGIII_Cが導入される。このとき、III族ベントライン43への第1膜のIII族原料ガスG1III_Sの排出量と同じ量のIII族補償ガスGIII_Cを導入するよう、III族バイパスライン45に供えられた不図示のマスフローコントローラにより調整することが望ましい。第1膜のIII族原料ガスG1III_Sの排出量とIII族補償ガスGIII_Cの導入量とを一致させることで、シャワーヘッド3の圧力変動を抑制できる。
内側シャワーヘッド31に導入されたIII族補償ガスGIII_Cは、内側シャワープレート311の内側ガス供給孔311aを通ってチャンバ2内に供給される。III族補償ガスGIII_Cは、シャワーヘッドベントライン410を通して置換ガスGVENTとともに内側シャワーヘッド31から排出されてもよい。
また、第1膜の原料ガス停止時に、V族補償バルブ54は、V族バイパスライン46を開放する。これにより、V族バイパスライン46とV族ランライン42とが連通され、図3に示すように、V族バイパスライン46およびV族ランライン42を通して内側シャワーヘッド31にV族補償ガスGV_Cが導入される。このとき、V族ベントライン44へのV族原料ガスGV_Sの排出量と同じ量のV族補償ガスGV_Cを導入するよう、V族バイパスライン46に供えられた不図示のマスフローコントローラにより調整することが望ましい。V族原料ガスGV_Sの排出量とV族補償ガスGV_Cの導入量とを一致させることで、シャワーヘッド3の圧力変動を更に抑制できる。
内側シャワーヘッド31に導入されたV族補償ガスGV_Cは、内側シャワープレート311の内側ガス供給孔311aを通ってチャンバ2内に供給される。V族補償ガスGV_Cは、シャワーヘッドベントライン410を通して置換ガスGVENTとともに内側シャワーヘッド31から排出されてもよい。
また、第1膜の原料ガス停止時に、バルブ55は、バルブ55の上流の置換ガスライン48を置換ガス導入ライン49に対して開放かつバルブ55の下流の置換ガスライン48に対して遮蔽する。これにより、置換ガスライン48と置換ガス導入ライン49とが連通され、図3に示すように、置換ガス導入ライン49を通して内側シャワーヘッド31に置換ガスGVENTが導入される。
また、第1膜の原料ガス停止時に、バルブ56は、バルブ56の下流の置換ガスライン48をバルブ56の上流の置換ガスライン48に対して遮蔽かつシャワーヘッドベントライン410に対して開放する。これにより、シャワーヘッドベントライン410と置換ガスライン48とが連通され、図3に示すように、内側シャワーヘッド31に導入された置換ガスGVENTが、シャワーヘッドベントライン410を通して第1膜の残留原料ガスG1III_S、GV_Sとともに内側シャワーヘッド31から排出される。
このとき、マスフローコントローラ61、62は、それぞれの流量を互いに同一の流量に制御している。すなわち、置換ガス導入ライン49を通して内側シャワーヘッド31に導入される置換ガスGVENTの導入量は、シャワーヘッドベントライン410を通して内側シャワーヘッド31から排出される置換ガスGVENT、および、残留原料ガスG1III_S、GV_Sの排出量と一致する。
これにより、シャワーヘッド3の圧力変動を簡便かつ確実に抑制しながら、シャワーヘッド3から迅速に第1膜の残留原料ガスG1III_S、GV_Sを排出できる。
第1膜の残留原料ガスG1III_S、GV_Sとともに置換ガスGVENTを排出した後、第1膜の上に、第2膜を成膜する。第2膜の成膜時の気相成長装置1の動作は、第1膜のIII族原料ガスG1III_Sの代わりに第2膜のIII族原料ガスを使用すること以外は、第1膜の成膜時の動作と同様である。
すなわち、III族ランライン41を通して内側シャワーヘッド31内に第2膜のIII族原料ガスを導入し、また、V族ランライン42を通して内側シャワーヘッド31にV族原料ガスを導入する。このとき、既述したシャワーヘッドベントライン410を通じた排出により、内側シャワーヘッド31内には第1膜の残留原料ガスG1III_S、GV_Sが殆ど存在しない。このため、従来のような長時間の成膜中断を要することなく、内側シャワーヘッド31内に第2膜の原料ガスを迅速に導入することができる。内側シャワーヘッド31に導入された第2膜のIII族原料ガスとV族原料ガスとは、内側シャワープレート311の内側ガス供給孔311aを通ってチャンバ2内のウェハW上に供給される。供給された第2膜のIII族原料ガスとV族原料ガスとは、ウェハW上で反応する。これにより、第1膜上に第2膜がエピタキシャル成長する。
第2膜の上に更に第1膜および第2膜の成膜を交互に繰り返す場合には、新たな膜を成膜した都度、残留原料ガスの排出動作(図3参照)を経た上で、次の膜を成膜する。
なお、積層膜としてAlN/GaN層を成膜する場合、AlN層の成膜時のV族原料ガスおよびGaN層の成膜時のV族原料ガスは、いずれもアンモニアである。この場合、AlN層の成膜とGaN層の成膜との間にアンモニアの供給を停止しなくてもよい。アンモニアを供給し続けることで、アンモニアが熱分解することで生じた窒素によって、AlN層およびGaN層のエッチングを抑制することができる。
また、第1の実施形態の成膜方法は、AlN/GaN層以外にも、AlGaN/GaN層等の組成が急峻な超格子構造を有する種々のIII−V族半導体積層膜の成膜に適用できる。また、第1の実施形態の成膜方法は、II−VI族の半導体積層膜等のIII−V族半導体積層膜以外の半導体積層膜の成膜に適用してもよい。
以上述べたように、第1の実施形態によれば、シャワーヘッドベントライン410を通して内側シャワーヘッド31内に残留する原料ガスを迅速に排出できるので、次の膜の成膜を迅速に開始できる。これにより、組成が急峻な超格子を迅速に形成することができる。
また、第1の実施形態によれば、内側シャワーヘッド31内への置換ガスGVENTの導入と、内側シャワーヘッド31からの残留原料ガスG1III_S、GV_Sと置換ガスGVENTの排出において、導入量および排出量の一方を他方に応じた量に制御できる。これにより、内側シャワーヘッド31の圧力変動を抑制することができる。また、圧力変動の抑制を内側シャワーヘッド31内で完結できるので、チャンバ2の排気量に頼ることなく、原料ガスの切り替えにともなうチャンバ2の圧力変動を抑制できる。
(第2の実施形態)
次に、置換ガスGVENTを補償ガスで代替する第2の実施形態について説明する。なお、第2の実施形態において、第1の実施形態に対応する構成部については、同一の符号を用いて重複した説明を省略する。
図4は、第2の実施形態の成膜方法において、原料ガス停止時のガスの流れを説明するための説明図である。図4に示すように、第2の実施形態の成膜方法に適用可能な気相成長装置1は、置換ガスライン48および置換ガス導入ライン49が設けられていない。
第1の実施形態と異なり、第2の実施形態では、原料ガス停止時に、独立したラインを用いて置換ガスを導入する代わりに、第2の実施形態では、III族補償ガスGIII_CおよびV族補償ガスGV_Cを置換ガスとして用いる。
具体的には、原料ガス停止時に、III族ランライン41、V族ランライン42に連通するIII族ベントライン43、V族ベントライン44を通して原料ガスを排出し、III族バイパスライン45、V族バイパスライン46よりIII族ランライン41、V族ランライン42を介して内側シャワーヘッド31内に補償ガスGIII_C、GV_Cを導入する。すなわち、内側シャワーヘッド31内への補償ガスGIII_C、GV_Cの導入は、III族ランライン41、V族ランライン42を通して行う。
III族バイパスライン45には、マスフローコントローラ61aが、V族バイパスライン46には、マスフローコントローラ61bがそれぞれ設けられ、内側シャワーヘッド31にそれぞれ流量がコントロールされた補償ガスGIII_C、GV_Cを導入すると共に、内側シャワーヘッド31から残留原料ガスおよび補償ガスGIII_C、GV_Cの一部をシャワーヘッドベントライン410を通して排出する。
このとき、内側シャワーヘッド31内への補償ガスGIII_C、GV_Cの導入量と、シャワーヘッドベントライン410を通した内側シャワーヘッド31からの補償ガスGIII_C、GV_Cおよび残留原料ガスの排出量の一方を他方に応じた量に制御する。
導入量と排出量は、例えば、バイパスライン45、46に設けられたマスフローコントローラ61a、61bと、マスフローコントローラ62によって制御することができる。マスフローコントローラ62の流量は、特に限定するものではないが、流量を大きくした方が内側シャワーヘッド31内における残留原料ガスの排出の効率が高くなるため望ましい。典型的には、III族ランライン41、V族ランライン42からIII族ベントライン43、V族ベントライン44へ排出する原料ガスの流量に対して、0.1〜10倍程度の流量である。また、内側シャワーヘッド31への補償ガスGIII_C、GV_Cの導入量は、III族ランライン41、V族ランライン42からIII族ベントライン43、V族ベントライン44へ排出する原料ガスと同等の流量に、上記第2マスフローコントローラ62にて設定した流量を上乗せした流量とすることができる。
第2の実施形態によれば、置換ガスライン48を省略できるので、組成が急峻な超格子を、内側シャワーヘッド31内の圧力変動の抑制しながら迅速かつ低コストで形成することができる。
上述の実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると同様に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれるものである。
なお、本実施形態においては、III族原料ガスとV族原料ガスとを内側シャワーヘッド31内で混合するプレミックス型のシャワーヘッドを例として挙げているが、III族原料ガスとV族原料ガスとを分離してチャンバ2内へ供給可能な分離供給型のシャワーヘッドとしてもよい。
また、本実施形態では、ウェハW上に超格子構造を直接形成する方法について説明しているが、バッファー層などの下地層を形成したのちに、超格子構造を形成してもよい。
さらに、本実施形態では、超格子構造の形成工程を主に説明しているが、超格子構造の上に形成される他のエピタキシャル膜の形成にも利用することができる。
2 チャンバ、3 シャワーヘッド、311a 内側ガス供給孔、41 III族ランライン、410 シャワーヘッドベントライン

Claims (5)

  1. 成膜処理される基板を配置可能な反応室と、
    前記反応室上部に設けられ、導入されたガスを前記基板に対向するように設けられるガス供給孔を有し、前記ガス供給孔を介して前記反応室内に供給するガス供給部と、
    前記ガス供給部内に原料ガスを導入する原料ガス導入ラインと、
    前記ガス供給部内に置換ガスを導入する置換ガス導入ラインと、
    前記ガス供給部から前記ガス供給部内に残留する前記原料ガスとともに前記置換ガスを排出する排出ラインと、
    前記置換ガスの導入量、および前記ガス供給部内に残留する前記原料ガスと前記置換ガスの排出量の、一方を他方に応じた量に制御する制御部と、を備えることを特徴とする成膜装置。
  2. 前記置換ガス導入ラインは、前記原料ガス導入ラインと独立したラインであることを特徴とする請求項1に記載の成膜装置。
  3. 前記置換ガス導入ラインは、
    前記原料ガス導入ラインに連通し、置換ガスが導入されるバイパスラインを備え、前記置換ガスは前記バイパスラインから前記原料ガス導入ラインを経て前記反応室に導入されることを特徴とする請求項1に記載の成膜装置。
  4. 反応室内に基板を配置し、
    前記基板に対向しガス供給孔が設けられたガス供給部内に、前記ガス供給部に連通する原料ガス導入ラインを通して第1膜の成分を含有する第1原料ガスを導入し、前記ガス供給孔を通して前記ガス供給部から前記反応室内に前記第1原料ガスを供給することで前記基板上に前記第1膜を形成し、
    前記第1原料ガスの導入を停止し、
    前記ガス供給部内に置換ガスを導入し、前記ガス供給部に連通する排出ラインを通して前記ガス供給部から前記ガス供給部内に残留する前記第1原料ガスとともに前記置換ガスを排出し、前記置換ガスの導入量と、前記ガス供給部内に残留する第1原料ガスと前記置換ガスの排出量の一方を他方に応じた量に制御することを特徴とする成膜方法。
  5. 前記ガス供給部内に残留する第1原料ガスとともに前記置換ガスを排出した後、前記第1導入ラインを通して前記ガス供給部内に第2膜の成分を含有する第2原料ガスを導入し、前記ガス供給孔を通して前記ガス供給部から前記反応室内に前記第2原料ガスを供給することで前記第1膜上に前記第2膜を形成することを特徴とする請求項4に記載の成膜方法。
JP2016213499A 2016-10-31 2016-10-31 成膜装置および成膜方法 Active JP6866111B2 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016213499A JP6866111B2 (ja) 2016-10-31 2016-10-31 成膜装置および成膜方法
US15/797,008 US10501849B2 (en) 2016-10-31 2017-10-30 Film forming apparatus and film forming method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016213499A JP6866111B2 (ja) 2016-10-31 2016-10-31 成膜装置および成膜方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018074040A true JP2018074040A (ja) 2018-05-10
JP6866111B2 JP6866111B2 (ja) 2021-04-28

Family

ID=62021073

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016213499A Active JP6866111B2 (ja) 2016-10-31 2016-10-31 成膜装置および成膜方法

Country Status (2)

Country Link
US (1) US10501849B2 (ja)
JP (1) JP6866111B2 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7614995B2 (ja) * 2021-09-21 2025-01-16 キオクシア株式会社 半導体製造装置、半導体装置の製造方法および成膜方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009130108A (ja) * 2007-11-22 2009-06-11 Hitachi Kokusai Electric Inc 基板処理装置及び半導体装置の製造方法
JP2014194081A (ja) * 2008-06-25 2014-10-09 Hitachi Kokusai Electric Inc 半導体装置の製造方法、基板処理方法、基板処理装置および半導体装置
JP2015124422A (ja) * 2013-12-27 2015-07-06 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、プログラム、及び基板処理装置
JP2016009742A (ja) * 2014-06-24 2016-01-18 株式会社日立国際電気 基板処理装置、半導体装置の製造方法及びプログラム
JP2016081945A (ja) * 2014-10-09 2016-05-16 株式会社ニューフレアテクノロジー 気相成長装置および気相成長方法
JP5940199B1 (ja) * 2015-06-26 2016-06-29 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002129337A (ja) 2000-10-24 2002-05-09 Applied Materials Inc 気相堆積方法及び装置
WO2004007797A1 (ja) 2002-07-10 2004-01-22 Tokyo Electron Limited 成膜装置
JP5219562B2 (ja) 2007-04-02 2013-06-26 株式会社日立国際電気 基板処理装置、基板処理方法及び半導体装置の製造方法
JP2017123425A (ja) * 2016-01-08 2017-07-13 株式会社日立国際電気 基板処理装置、半導体装置の製造方法、プログラム及び記録媒体

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009130108A (ja) * 2007-11-22 2009-06-11 Hitachi Kokusai Electric Inc 基板処理装置及び半導体装置の製造方法
JP2014194081A (ja) * 2008-06-25 2014-10-09 Hitachi Kokusai Electric Inc 半導体装置の製造方法、基板処理方法、基板処理装置および半導体装置
JP2015124422A (ja) * 2013-12-27 2015-07-06 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、プログラム、及び基板処理装置
JP2016009742A (ja) * 2014-06-24 2016-01-18 株式会社日立国際電気 基板処理装置、半導体装置の製造方法及びプログラム
JP2016081945A (ja) * 2014-10-09 2016-05-16 株式会社ニューフレアテクノロジー 気相成長装置および気相成長方法
JP5940199B1 (ja) * 2015-06-26 2016-06-29 株式会社日立国際電気 半導体装置の製造方法、基板処理装置およびプログラム

Also Published As

Publication number Publication date
US20180119280A1 (en) 2018-05-03
US10501849B2 (en) 2019-12-10
JP6866111B2 (ja) 2021-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101906355B1 (ko) 가스 주입 분배 장치들을 갖는 샤워헤드 조립체
US20170275755A1 (en) Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
JP4840832B2 (ja) 気相成長装置、気相成長方法、および半導体素子の製造方法
US11124894B2 (en) Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
US10132001B2 (en) Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
US20110256692A1 (en) Multiple precursor concentric delivery showerhead
KR101640918B1 (ko) 기상 성장 장치 및 기상 성장 방법
JP2008532284A (ja) 複数の注入口を有する化学気相成長リアクタ
JP2007311558A (ja) 気相成長装置および気相成長基板の製造方法
JP6386901B2 (ja) 気相成長装置及び気相成長方法
US9546435B2 (en) Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
US20160102401A1 (en) Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
JP2018037537A (ja) 気相成長装置
JP2012059866A (ja) Mocvd装置及びそのクリーニング方法
JP6866111B2 (ja) 成膜装置および成膜方法
US20140038394A1 (en) Method and apparatus of forming compound semiconductor film
JP6796172B2 (ja) 気相成長装置及び気相成長方法
JP6786307B2 (ja) 気相成長方法
JP5481416B2 (ja) 気相成長装置、及び気相成長方法
US20170233867A1 (en) Vapor phase growth apparatus and vapor phase growth method
JP2007201357A (ja) 成膜装置及び成膜方法
JP6744346B2 (ja) 成膜装置
JP2013171972A (ja) 気相成長装置および気相成長方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190419

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200117

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20200116

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20200317

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20200901

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20201030

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20210312

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20210407

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6866111

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250