JP2018070842A - ポリイミドフィルム - Google Patents
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Abstract
【課題】フレキシブルプリント回路等の加工時に発生するシワや蛇行を効率良く防止又は抑制できるポリイミドフィルムを提供する。【解決手段】ポリイミドフィルムにおいて、幅方向に沿って複数の測定点を取り、各測定点について、2kg/mの荷重時のたるみ値を測定したとき、たるみ値の最大値と最小値とのたるみ差を5mm以下とする。【選択図】なし
Description
本発明は、ポリイミドフィルム及びその製造方法に関する。さらには、このポリイミドフィルムと金属箔とを備えたフレキシブル金属積層板に関する。
フレキシブルプリント配線板(FPC:Flexible printed circuits)は、一般に、各種絶縁材料により形成され、柔軟性を有する絶縁性フィルムを基板とし、この基板の表面に、金属箔を加熱・圧着することにより貼りあわせる方法により製造される。上記絶縁性フィルムとして、耐熱性、電気絶縁性に優れた、ポリイミドフィルムが用いられている。
このような中、電気絶縁支持体としてのポリイミドフィルムの性能の向上及び加工性改善の要求が一層高まっているのが実情である。
しかし、ポリイミドフィルムに大きなタルミがあると、加工中にシワまたは蛇行を生じるという問題があり、このようなシワや蛇行を生じると、耐熱接着剤をポリイミドフィルム表面に塗布する場合に、塗布ムラが生じるなど、歩留まりを低下させる要因となる。
このような蛇行やシワを改善する技術として、特許文献1には、幅1000mm以上かつ厚みが29ミクロン以下のポリイミドフィルムであって、200℃の熱収縮量が0.05%以下、2kg/mの荷重の最大タルミ値が11mm以下であるポリイミドフィルムが開示されている。そして、この文献の実施例では、実際に、最大タルミ値が8〜11mmのフィルムを得ている。
また、特許文献2には、線膨張係数変化率が25%以上となる温度より50℃低い温度における、フィルムの長手方向、及び幅方向の加熱収縮率が0.05%以下であり、かつ、該フィルムに40N/mの張力を加えたときに現れるフィルムのタルミ部分の面積が60%以下であるポリイミドフィルムが開示されている。
本発明の目的は、加工時に発生するシワや蛇行を効率良く抑制又は防止できるポリイミドフィルム及びこのポリイミドフィルムを備えたフレキシブル金属積層板を提供することにある。
本発明の他の目的は、上記のようなポリイミドフィルムを効率よく製造する方法を提供することにある。
本発明者らの検討によれば、特許文献1のフィルムでは、たるみの最大値が規定されているものの、最大値を規定するだけでは、幅方向の細かなたるみによって生じるシワを十分に改善できないことがわかった。
また、特許文献2のフィルムは、熱処理温度によって発生する熱じわを防止できるだけで、幅方向に発生するたるみの防止や抑制に有効でないことがわかった。そもそも、特許文献2のように、40N/m(約4kg/m)という大きな荷重では、張力が強すぎ、比較的薄いフィルム(例えば、厚み15μm以下のフィルム)における細かなたるみを評価できないこともわかった。
このような中、本発明者らは、さらなる鋭意研究を重ねた結果、ポリイミドフィルムにおけるシワや蛇行を効率良く防止又は抑制するためには、特許文献1のようにたるみの最大値を規定するのではなく、たるみの最大値と最小値との差、さらにはその差を小さくすることが重要であることを見出した。
そして、たるみと、異方性指数(AI値)、主軸配向係数(MT比)、熱収縮率、乾燥温度やそのバラツキ等との間には、相関関係があり、これらを巧みに調整することで、たるみの差が小さく、シワや蛇行を効率良く防止又は抑制できるポリイミドフィルムが得られることを見出した。
また、これらの調整により、線膨張係数のバラツキ、すなわち、寸法変化のバラツキを抑制できることも見出した。
例えば、特許文献1では、固形分濃度400重量%以上の状態においてフィルム幅方向の総延伸量に対して50%以上の割合で延伸し、次いで1.3〜1.6倍という特定の総延伸倍率となるよう横延伸することを特徴としているが、フィルム幅方向の温度バラツキを制御しなければ、フィルムの幅方向の固形分濃度またはイミド化率にバラツキが生じ、延伸倍率をどのように調整してもフィルム幅方向のAI値は低減できず、すなわち寸法性のバラツキ、フィルム幅方向の細かなたるみが発現する可能性があることがわかった。また、特許文献1では、揮発分含有量や延伸倍率の範囲を規定するため、生産速度や寸法を自由に調整できないこともわかった。
これらの知見に基づいてさらに研究を進め、本発明を完成するに至った。
また、これらの調整により、線膨張係数のバラツキ、すなわち、寸法変化のバラツキを抑制できることも見出した。
例えば、特許文献1では、固形分濃度400重量%以上の状態においてフィルム幅方向の総延伸量に対して50%以上の割合で延伸し、次いで1.3〜1.6倍という特定の総延伸倍率となるよう横延伸することを特徴としているが、フィルム幅方向の温度バラツキを制御しなければ、フィルムの幅方向の固形分濃度またはイミド化率にバラツキが生じ、延伸倍率をどのように調整してもフィルム幅方向のAI値は低減できず、すなわち寸法性のバラツキ、フィルム幅方向の細かなたるみが発現する可能性があることがわかった。また、特許文献1では、揮発分含有量や延伸倍率の範囲を規定するため、生産速度や寸法を自由に調整できないこともわかった。
これらの知見に基づいてさらに研究を進め、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の発明に関する。
[1]幅方向に沿って複数の測定点を取り、各測定点について、2kg/mの荷重時のたるみ値(たるみ長)を測定したとき、たるみ値(たるみ長)の最大値と最小値とのたるみ差が5mm以下であるポリイミドフィルム。
[2]幅が1000mm以上、長さが50m以上のロール状の二軸延伸フィルムである[1]のポリイミドフィルム。
[3]200℃で1時間加熱前後の熱収縮率が、フィルムの長手方向において0.05%以下であり、かつフィルム幅方向において0.05%以下である[1]又は[2]記載のポリイミドフィルム。
[4]超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される異方性指数(Anisotropy Index:AI)が、全幅にわたって10以下である[1]〜[3]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
AI=2(Vmax 2−Vmin 2)/(Vmax 2+Vmin 2)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。)
[5]超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される主軸配向指数(MT比:長手方向配向と幅手方向配向の比率)が、全幅にわたって主軸配向角度の向きが全て同方向である[1]〜[4]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
MT比=2(VMD 2−VTD 2)/(VMD 2+VTD 2)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。)
[6]厚みが5〜15μmである[1]〜[5]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
[7]フレキシブルプリント回路用である[1]〜[6]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
[8]ポリイミド前駆体溶液を支持体上に流延塗布して部分的に乾燥及び硬化させた自己支持性を有するゲルフィルムを作製し、該ゲルフィルムの幅方向両端を把持しつつ、乾燥温度215℃以上でかつ幅方向の乾燥温度ムラが20℃以下となる条件下で乾燥を行い、その後、熱処理する、[1]〜[7]のいずれかに記載のポリイミドフィルムの製造方法。
[9][1]〜[7]のいずれかに記載のポリイミドフィルムと金属箔とを備えたフレキシブル金属積層板。
[1]幅方向に沿って複数の測定点を取り、各測定点について、2kg/mの荷重時のたるみ値(たるみ長)を測定したとき、たるみ値(たるみ長)の最大値と最小値とのたるみ差が5mm以下であるポリイミドフィルム。
[2]幅が1000mm以上、長さが50m以上のロール状の二軸延伸フィルムである[1]のポリイミドフィルム。
[3]200℃で1時間加熱前後の熱収縮率が、フィルムの長手方向において0.05%以下であり、かつフィルム幅方向において0.05%以下である[1]又は[2]記載のポリイミドフィルム。
[4]超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される異方性指数(Anisotropy Index:AI)が、全幅にわたって10以下である[1]〜[3]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
AI=2(Vmax 2−Vmin 2)/(Vmax 2+Vmin 2)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。)
[5]超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される主軸配向指数(MT比:長手方向配向と幅手方向配向の比率)が、全幅にわたって主軸配向角度の向きが全て同方向である[1]〜[4]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
MT比=2(VMD 2−VTD 2)/(VMD 2+VTD 2)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。)
[6]厚みが5〜15μmである[1]〜[5]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
[7]フレキシブルプリント回路用である[1]〜[6]のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
[8]ポリイミド前駆体溶液を支持体上に流延塗布して部分的に乾燥及び硬化させた自己支持性を有するゲルフィルムを作製し、該ゲルフィルムの幅方向両端を把持しつつ、乾燥温度215℃以上でかつ幅方向の乾燥温度ムラが20℃以下となる条件下で乾燥を行い、その後、熱処理する、[1]〜[7]のいずれかに記載のポリイミドフィルムの製造方法。
[9][1]〜[7]のいずれかに記載のポリイミドフィルムと金属箔とを備えたフレキシブル金属積層板。
本発明のポリイミドフィルムによれば、フィルム幅方向におけるたるみの差が小さく抑えられており、加工時に発生するシワや蛇行を効率良く抑制又は防止できる。そのため、本発明のフィルムは、搬送性に優れている。特に、薄いフィルムは座屈応力が無いためロール平行度による影響や搬送条件によってシワが入りやすくなるが、本発明のフィルムは、薄くても優れた搬送性を有しており、有用性が高い。
また、全角度の配向性を特定のAI値以下で規定することにより、線膨張係数のバラツキ、すなわち、寸法変化のバラツキを抑制できる。とりわけ、本発明のフィルムは、製膜(フィルム幅)方向において寸法変化のバラツキが少ない。
また、全角度の配向性を特定のAI値以下で規定することにより、線膨張係数のバラツキ、すなわち、寸法変化のバラツキを抑制できる。とりわけ、本発明のフィルムは、製膜(フィルム幅)方向において寸法変化のバラツキが少ない。
このようなポリイミドフィルムは、特に、フレキシブルプリント配線板又は回路(FPC)用として、有用である。本発明のポリイミドフィルムを用いて得られるフレキシブル金属積層板においては、金属箔を除去する前後の寸法変化がポリイミドフィルム製膜幅方向において小さい。そのため、本発明のポリイミドフィルムは、微細な配線を形成したフレキシブル金属積層板(FPC)等に好適に用いることができる。
また、本発明の方法によれば、上記のような優れたポリイミドフィルムを効率よく製造できる。
[ポリイミドフィルム]
本発明のポリイミドフィルムは、幅方向に沿って2kg/m(フィルム1mあたり2kg)の荷重時のたるみ値(たるみ長)を測定したとき、たるみ値の最大値と最小値とのたるみ差が、5mm以下[例えば、4.5mm以下(例えば、0〜4.2mm)、好ましくは4mm以下(例えば、0.1〜3.8mm)、さらに好ましくは3.5mm以下(例えば、0.5〜3.2mm)]を充足する。
本発明のポリイミドフィルムは、幅方向に沿って2kg/m(フィルム1mあたり2kg)の荷重時のたるみ値(たるみ長)を測定したとき、たるみ値の最大値と最小値とのたるみ差が、5mm以下[例えば、4.5mm以下(例えば、0〜4.2mm)、好ましくは4mm以下(例えば、0.1〜3.8mm)、さらに好ましくは3.5mm以下(例えば、0.5〜3.2mm)]を充足する。
本発明のポリイミドフィルムは、2kg/mという低張力下においても、上記のようにたるみの差が小さく抑えられている。
なお、たるみ値の最大値は、例えば、15mm以下(例えば、0〜15mm)、好ましくは11mm以下(例えば、1〜11mm)、さらに好ましくは8mm以下(例えば、2〜8mm)であってもよい。
たるみ値の測定は、特に限定されないが、例えば、JPCA−BM01に準拠して測定してもよい。測定は、例えば、一方のフィルム端部(フィルム幅方向の端部)を固定し、他方のフィルム端部(フィルム幅方向の他方の端部)に荷重(2kg/m)をかけた状態で行うことができる。
たるみ値の測定は、最大値と最小値との差を求めるため、幅方向に沿って複数の測定点を取り、各測定点について測定できればよい。測定点の数は、2以上であれば特に限定されるものではないが、例えば、フィルム幅に応じて、測定点の数は、3以上(例えば、5以上)、さらに好ましくは10以上(例えば、15以上)であってもよい。
また、測定点の間隔も特に限定されないが、例えば、100mm以下(例えば、1〜70mm)、好ましくは50mm以下(例えば、3〜40mm)、さらに好ましくは30mm以下(例えば、5〜25mm)、特に20mm以下(例えば、8〜18mm)であってもよい。
本発明では、上記のように、フィルムの幅方向におけるたるみ長の最大値と最小値との差を特定範囲とすることで、加工時に発生するシワや蛇行を効率良く抑制又は防止できるフィルムとすることができる。
このようなフィルムは、特定の配向係数や熱収縮率を有している場合が多い。
例えば、本発明のフィルムは、フィルムの長手方向の熱収縮率が、例えば、0.07%以下、好ましくは0.05%以下、さらに好ましくは0.045%以下であってもよい。
また、本発明のフィルムは、フィルムの幅方向(幅手方向)の熱収縮率が、例えば、0.05%以下、好ましくは0.04%以下、さらに好ましくは0.03%以下、特に0.015%以下であってもよい。
また、本発明のフィルムは、フィルムの幅方向(幅手方向)の熱収縮率が、例えば、0.05%以下、好ましくは0.04%以下、さらに好ましくは0.03%以下、特に0.015%以下であってもよい。
なお、熱収縮率は、例えば、200℃で1時間加熱前後のフィルムを測定することで求めることができる。
本発明のポリイミドフィルムは、超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される異方性指数AI値が、全幅にわたって12以下(例えば、0〜11.5)、好ましくは11以下(例えば、1〜10.5)、さらに好ましくは10以下(例えば、2〜10)であってもよい。なお、AI値が低いほど、等方性が高いことを示す。
AI=2(Vmax 2−Vmin 2)/(Vmax 2+Vmin 2)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。)
本発明のポリイミドフィルムは、超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される主軸配向指数(MT比:長手方向配向と幅手方向配向の比率)が、全幅にわたって主軸配向角度の向きが全て同方向(正又は負の値、特に正)であってもよい。なお、正の値であればMD方向、負の値であればTD方向であることを示す。
MT比=2(VMD 2−VTD 2)/(VMD 2+VTD 2)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。)
なお、AI値やMT比(さらにはたるみの差)は、例えば、フィルムを構成するポリイミドの組成、フィルムの製造条件(延伸条件、乾燥条件など)などを選択することにより調整できる。
本発明のポリイミドフィルムの幅(製膜幅、幅方向の長さ)は、特に限定されないが、例えば、500mm以上(例えば、700〜5000mm)、好ましくは1000mm以上(例えば、1200〜4000mm)、さらに好ましくは1500mm以上(例えば、1700〜3000mm)、特に2000mm以上(例えば、2000〜2500mm)であってもよい。
本発明では、このような比較的広幅のフィルムにおいても、シワや蛇行を効率よく抑制又は防止できる。
本発明のポリイミドフィルムの厚み(平均厚み)は、特に限定されず、用途等に応じて適宜選択でき、例えば、1μm以上(例えば、1〜300μm)、好ましくは2〜200μm、さらに好ましくは3〜150μm(例えば、5〜100μm)程度であってもよく、特に50μm以下(例えば、30μm以下、好ましくは20μm以下、さらに好ましくは15μm以下(例えば、5〜15μm)であってもよい。
本発明のポリイミドフィルムは、巻き取られた状態、すなわち、ロール状(ロール)であってもよい。
ポリイミドフィルムの長さ(長手方向の長さ)は、ポリイミドフィルムの態様に応じて適宜選択できるが、例えば、ロール状のポリイミドフィルムの長さは、10m以上(例えば、20〜500m)、好ましくは30m以上(例えば、40〜400m)、さらに好ましくは50m以上(例えば、50〜300m)であってもよい。
なお、本発明のポリイミドフィルムは、後述のように延伸処理されたフィルム(延伸フィルム、特に、二軸延伸フィルム)であってもよい。
本発明のフィルムは、ポリイミドで構成(又は形成)されている。以下に、フィルムの製法とともに、ポリイミドについても説明する。
[ポリイミド及びポリイミドフィルムの製造方法]
ポリイミド(又はポリアミック酸)は、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分とを重合成分とする。なお、重合成分は、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分を主成分とする限り、他の重合成分を含んでいてもよい。
ポリイミド(又はポリアミック酸)は、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分とを重合成分とする。なお、重合成分は、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分を主成分とする限り、他の重合成分を含んでいてもよい。
具体的には、ポリイミド(又はポリイミドフィルム)を製造するに際して、まず、ジアミン成分とテトラカルボン酸成分とを有機溶媒中で重合させることにより、ポリアミック酸(ポリイミド前駆体)溶液を得る。
ジアミン成分は、通常、少なくとも芳香族ジアミン成分を含む。
芳香族ジアミン成分としては、パラフェニレンジアミン(PPD)、メタフェニレンジアミン、ベンジジン、パラキシリレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,4’−ジアミノジフェニルエーテル、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、3,3’−ジメチル−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、1,5−ジアミノナフタレン、3,3’−ジメトキシベンジジン、1,4−ビス(3メチル−5アミノフェニル)ベンゼン及びこれらのアミド形成性誘導体が挙げられる。
これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
好ましい芳香族ジアミン成分としては、パラフェニレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,4’−ジアミノジフェニルエーテルなどが好ましく、特に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテルが好ましい。
そのため、芳香族ジアミン成分は、パラフェニレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、及び3,4’−ジアミノジフェニルエーテルから選択された1種(特に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル)を少なくとも含んでいてもよい。
芳香族ジアミン成分としては、パラフェニレンジアミン(PPD)、メタフェニレンジアミン、ベンジジン、パラキシリレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,4’−ジアミノジフェニルエーテル、4,4’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、3,3’−ジメチル−4,4’−ジアミノジフェニルメタン、1,5−ジアミノナフタレン、3,3’−ジメトキシベンジジン、1,4−ビス(3メチル−5アミノフェニル)ベンゼン及びこれらのアミド形成性誘導体が挙げられる。
これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を混合して用いてもよい。
好ましい芳香族ジアミン成分としては、パラフェニレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,4’−ジアミノジフェニルエーテルなどが好ましく、特に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテルが好ましい。
そのため、芳香族ジアミン成分は、パラフェニレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、及び3,4’−ジアミノジフェニルエーテルから選択された1種(特に、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル)を少なくとも含んでいてもよい。
芳香族ジアミン成分が4,4’−ジアミノジフェニルエーテルを含む場合、芳香族ジアミン成分に対する4,4’−ジアミノジフェニルエーテルの割合は、例えば、20モル%以上(例えば、25〜100モル%)、好ましくは30モル%以上、さらに好ましくは50モル%以上、特に70モル以上%であってもよい。
テトラカルボン酸成分(アミド形成性誘導体)としては、酸無水物成分としては、例えば、ピロメリット酸、3,3’,4,4’−ジフェニルテトラカルボン酸、2,3’,3,4’−ジフェニルテトラカルボン酸、3,3’,4,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸、2,3,6,7−ナフタレンテトラカルボン酸、2,2−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)エーテル、ピリジン−2,3,5,6−テトラカルボン酸等の芳香族テトラカルボン酸及びその無水物が挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を混合して用いてもよい。これらの中でも、ピロメリット酸二無水物(PMPA)、3,3’,4,4’−ジフェニルテトラカルボン酸二無水物(BPDA)などが好ましい。
ポリアミック酸溶液の形成に使用される有機溶媒としては、例えば、ジメチルスルホキシド、ジエチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒、N,N−ジメチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルムアミド等のホルムアミド系溶媒、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミド等のアセトアミド系溶媒、N−メチル−2−ピロリドン、N−ビニル−2−ピロリドン等のピロリドン系溶媒、フェノール、o−,m−,又はp−クレゾール、キシレノール、ハロゲン化フェノール、カテコール等のフェノール系溶媒又はヘキサメチルホスホルアミド、γ−ブチロラクトン等の非プロトン性極性溶媒を挙げることができ、これらを単独又は2種以上を使用した混合物として用いるのが望ましいが、さらにはキシレン、トルエン等の芳香族炭化水素の使用も可能である。
重合方法は、公知のいずれの方法で行ってもよく、例えば
(1)先にジアミン成分全量を溶媒中に入れ、その後、テトラカルボン酸成分をジアミン成分全量と当量(等モル)になるように加えて重合する方法。
(2)先にテトラカルボン酸成分全量を溶媒中に入れ、その後、ジアミン成分をテトラカルボン酸成分と当量になるように加えて重合する方法。
(3)一方のジアミン成分(a1)を溶媒中に入れた後、反応成分に対して一方のテトラカルボン酸成分(b1)が95〜105モル%となる比率で反応に必要な時間混合した後、もう一方のジアミン成分(a2)を添加し、続いて、もう一方のテトラカルボン酸成分(b2)を全ジアミン成分と全テトラカルボン酸成分とがほぼ当量になるように添加して重合する方法。
(4)一方のテトラカルボン酸成分(b1)を溶媒中に入れた後、反応成分に対して一方のジアミン成分(a1)が95〜105モル%となる比率で反応に必要な時間混合した後、もう一方のテトラカルボン酸成分(b2)を添加し、続いてもう一方のジアミン成分(a2)を全ジアミン成分と全テトラカルボン酸成分とがほぼ当量になるように添加して重合する方法。
(5)溶媒中で一方のジアミン成分とテトラカルボン酸成分をどちらかが過剰になるよう反応させてポリアミック酸溶液(A)を調整し、別の溶媒中でもう一方のジアミン成分とテトラカルボン酸成分をどちらかが過剰になるよう反応させてポリアミック酸溶液(B)を調整する。こうして得られた各ポリアミック酸溶液(A)と(B)を混合し、重合を完結する方法。重合方法はこれらに限定されることはなく、その他公知の方法を用いてもよい。
(1)先にジアミン成分全量を溶媒中に入れ、その後、テトラカルボン酸成分をジアミン成分全量と当量(等モル)になるように加えて重合する方法。
(2)先にテトラカルボン酸成分全量を溶媒中に入れ、その後、ジアミン成分をテトラカルボン酸成分と当量になるように加えて重合する方法。
(3)一方のジアミン成分(a1)を溶媒中に入れた後、反応成分に対して一方のテトラカルボン酸成分(b1)が95〜105モル%となる比率で反応に必要な時間混合した後、もう一方のジアミン成分(a2)を添加し、続いて、もう一方のテトラカルボン酸成分(b2)を全ジアミン成分と全テトラカルボン酸成分とがほぼ当量になるように添加して重合する方法。
(4)一方のテトラカルボン酸成分(b1)を溶媒中に入れた後、反応成分に対して一方のジアミン成分(a1)が95〜105モル%となる比率で反応に必要な時間混合した後、もう一方のテトラカルボン酸成分(b2)を添加し、続いてもう一方のジアミン成分(a2)を全ジアミン成分と全テトラカルボン酸成分とがほぼ当量になるように添加して重合する方法。
(5)溶媒中で一方のジアミン成分とテトラカルボン酸成分をどちらかが過剰になるよう反応させてポリアミック酸溶液(A)を調整し、別の溶媒中でもう一方のジアミン成分とテトラカルボン酸成分をどちらかが過剰になるよう反応させてポリアミック酸溶液(B)を調整する。こうして得られた各ポリアミック酸溶液(A)と(B)を混合し、重合を完結する方法。重合方法はこれらに限定されることはなく、その他公知の方法を用いてもよい。
なお、ポリアミック酸溶液は、フィルムの易滑性を得るため必要に応じて、酸化チタン、微細シリカ、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム、リン酸水素カルシウム、ポリイミドフィラー等の化学的に不活性な有機フィラー又は無機フィラー等を含有していてもよい。
ポリアミック酸溶液は、通常、5〜40重量%程度の固形分を含有し、好ましくは10〜30重量%程度の固形分を含有する。また、ポリアミック酸溶液の粘度は、ブルックフィールド粘度計による測定値で通常10〜2000Pa・s程度であってもよく、安定した送液のために、好ましくは100〜1000Pa・s程度であってもよい。また、有機溶媒溶液中のポリアミック酸は部分的にイミド化されていてもよい。
次に、ポリイミドフィルムの製造方法について説明する。ポリイミドフィルムを製膜(製造)は、例えば、ポリアミック酸溶液を環化反応させてゲルフィルムを得る工程(1)、得られたゲルフィルムを乾燥(及び脱溶媒)処理し、熱処理する工程(2)を経て得ることができる。なお、乾燥及び熱処理により、乾燥及びイミド化が進行する。
工程(1)において、ポリアミック酸溶液を環化反応させる方法は、特に限定されないが、具体的には、(i)ポリアミック酸溶液をフィルム状にキャストし、熱的に脱水環化させてゲルフィルムを得る方法(熱閉環法)、又は(ii)ポリアミック酸溶液に環化触媒及び転化剤(脱水剤)を混合し化学的に脱環化させてゲルフィルムを作製し、加熱により、ゲルフィルムを得る方法(化学閉環法)等が挙げられ、特に後者の方法が好ましい。上記ポリアミック酸溶液は、ゲル化遅延剤等を含有することができる。ゲル化遅延剤としては、特に限定されず、アセチルアセトン等を使用することができる。
環化触媒としては、アミン類、例えば、脂肪族第3級アミン(トリメチルアミン、トリエチレンジアミンなど)、芳香族第3級アミン(ジメチルアニリンなど)、複素環第3級アミン(例えば、イソキノリン、ピリジン、β−ピコリンなど)などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を混合して用いてもよい。これらのうち、β−ピコリンなどの複素環式第3級アミンが好ましい。
脱水剤としては、酸無水物、例えば、脂肪族カルボン酸無水物(例えば、無水酢酸、無水プロピオン酸、無水酪酸など)、芳香族カルボン酸無水物(例えば、無水安息香酸など)などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を混合して用いてもよい。これらの中でも、無水酢酸及び/又は無水安息香酸が好ましく、特に無水酢酸が好ましい。
環化触媒及び脱水剤の使用量は、特に限定されないが、それぞれ、ポリアミック酸(又はポリアミド酸)のアミド基(又はカルボキシル基)1モルに対して、例えば、1モル以上(例えば、1.5〜10モル)程度であってもよい。
ゲルフィルム(自己支持性を有するゲルフィルム)は、通常、ポリアミック酸溶液(特に環化触媒及び転化剤を混合したポリアミック酸溶液)を、支持体上に流延(塗布)して部分的に乾燥及び硬化(イミド化)させることで得ることができる。
より具体的には、ゲルフィルムは、ポリアミック酸溶液を、スリット付き口金から支持体上に流延してフィルム状に成型し、支持体からの受熱、熱風又は電気ヒーター等の熱源からの受熱により、加熱して閉環反応させ、遊離した有機溶媒等の揮発分を乾燥させることにより自己支持性を有するゲルフィルムとした後、支持体から剥離することにより得てもよい。
支持体としては、特に限定されないが、金属(例えばステンレス)製の回転ドラム、エンドレスベルト等が例として挙げられる。支持体の温度は、特に限定されず、例えば、30〜200℃、好ましくは40〜150℃、さらに好ましくは50〜120℃であってもよい。
なお、支持体の温度は、(i)液体又は気体の熱媒体、(ii)電気ヒーター等の輻射熱等により制御できる。
工程(2)では、ゲルフィルムを乾燥(脱溶媒)後、熱処理する。通常、工程(2)は、ゲルフィルムの幅方向両端を把持しつつ加熱炉(テンター加熱炉など)を通過させて、乾燥し、その後、熱処理を行う工程を含んでいてもよい。
具体的には、支持体から剥離されたゲルフィルムは、特に限定されないが、通常、回転ロールにより走行速度を規制しながら搬送方向に延伸されてもよい。搬送方向への延伸は、所定の温度(例えば、140℃以下の温度)で実施されてもよい。その延伸倍率(MDX)は、通常1.05〜1.9倍であり、好ましくは1.1〜1.6倍であり、さらに好ましくは1.1〜1.5倍(例えば、1.15〜1.4倍)である。
乾燥において、乾燥温度は、例えば、210℃以上(例えば、213〜500℃)、好ましくは215℃以上(例えば、218〜400℃)、さらに好ましくは220℃以上(例えば、220〜300℃)で行ってもよい。
また、乾燥は、フィルム幅方向における乾燥ムラ(バラツキ)を抑えつつ行ってもよい。
例えば、フィルム幅方向の乾燥温度ムラは、例えば、25℃未満(例えば、0〜24℃)、好ましくは22℃以下(例えば、1〜21℃)、さらに好ましくは20℃以下(例えば、2〜19℃)、特に18℃以下(例えば、3〜18℃)であってもよい。
例えば、フィルム幅方向の乾燥温度ムラは、例えば、25℃未満(例えば、0〜24℃)、好ましくは22℃以下(例えば、1〜21℃)、さらに好ましくは20℃以下(例えば、2〜19℃)、特に18℃以下(例えば、3〜18℃)であってもよい。
なお、乾燥温度ムラは、例えば、フィルム幅方向に沿って所定の間隔(例えば、200mm)で複数点をとり、測定した乾燥温度の最大値と最小値との差(幅)を乾燥温度ムラとして測定できる。
ゲルフィルム(特に、搬送方向に延伸されたゲルフィルム)は、乾燥後、熱処理される。熱処理温度は、特に限定されず、例えば、200℃以上(例えば、250〜600℃)、好ましくは300℃以上、さらに好ましくは350℃以上であってもよい。
また、乾燥後、さらに、幅方向へ延伸されてもよい。幅方向への延伸は、熱処理と共に行ってもよい。
幅方向への延伸において、延伸倍率(TDX)は、例えば、1.05〜1.9倍であり、好ましくは1.1〜1.6倍であり、さらに好ましくは1.1〜1.5倍(例えば、1.15〜1.4倍)であってもよい。
このようにしてポリイミドフィルムが得られる。得られたポリイミドフィルムに対しては、さらにアニール処理や、易接着処理(例えば、コロナ処理、プラズマ処理のような電気処理又はブラスト処理)を行ってもよい。
[フレキシブル金属積層板]
本発明のポリイミドフィルムは、フレキシブルプリント回路用、例えば、フレキシブル金属積層板(フレキシブルプリント配線板)の絶縁性フィルムとして利用できる。
本発明のポリイミドフィルムは、フレキシブルプリント回路用、例えば、フレキシブル金属積層板(フレキシブルプリント配線板)の絶縁性フィルムとして利用できる。
そのため、本発明には、本発明のポリイミドフィルムを備えたフレキシブル金属積層板を含む。このようなフレキシブル金属積層板は、通常、ポリイミドフィルムと金属箔とを備えている。
金属箔を構成する金属の種類は特に限定はないが、例として銅及び銅合金、ステンレス鋼及びその合金、ニッケル及びニッケル合金(42合金も含む)、アルミニウム及びアルミニウム合金等が挙げられる。好ましくは銅及び銅合金である。また、これらの金属表面に防錆層や耐熱層(例えば、クロム、亜鉛等のメッキ処理)、シランカップリング剤等を形成したものも利用できる。好ましくは銅及び/又は、ニッケル、亜鉛、鉄、クロム、コバルト、モリブテン、タングステン、バナジウム、ベリリウム、チタン、スズ、マンガン、アルミニウム、燐、珪素等のうち、少なくとも1種以上の成分と銅を含む銅合金であり、これらは回路加工上好まれて使用される。特に望ましい金属箔としては圧延又は電解メッキ法によって形成された銅箔であり、その厚さは3〜150μmが好ましく、3〜35μmがより好ましい。
金属箔は両面共に如何なる粗化処理も施されていないものであっても、片面若しくは両面に粗化処理が施されていてもよい。
フレキシブル金属積層板は、ポリイミドフィルム及び金属箔を備えている限り、その積層の形態は特に限定されず、例えば、ポリイミドフィルムと金属箔とが直接的に積層されていてもよく、接着層(接着剤層)を介してポリイミドフィルムと金属箔とが積層され(貼り合わせられ)てもよい。
接着層を構成する接着成分は、特に限定されず、例えば、熱硬化性樹脂、熱可塑性樹脂のいずれであってもよい。
本発明のフレキシブル金属積層板は、金属箔をエッチングして所望のパターン配線を形成すれば、各種の小型化、高密度化された部品を実装したフレキシブル配線板として用いることができる。もちろん、本発明の用途はこれに限定されるものではなく、金属箔を含む積層体であれば、種々の用途に利用できることはいうまでもない。
本発明は、本発明の効果を奏する限り、本発明の技術的範囲内において、上記の構成を種々組み合わせた態様を含む。
次に、実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではなく、多くの変形が本発明の技術的思想内で当分野において通常の知識を有する者により可能である。
本発明における各種特性等の測定方法や評価方法について以下に説明する。
(AI値及びMT比)
超音波パルスの伝播速度Vは、以下の野村商事製SST−2500(Sonic Sheet Tester)を使用して、測定長12cm、測定間隔は11.25°送りで180°測定した。すなわち、SST−2500を使用すると、フィルムの面方向0〜180度(0度はMD方向に平行)について11.25°刻みで16方向の超音波速度が自動的に測定される。
超音波パルスの伝播速度Vは、以下の野村商事製SST−2500(Sonic Sheet Tester)を使用して、測定長12cm、測定間隔は11.25°送りで180°測定した。すなわち、SST−2500を使用すると、フィルムの面方向0〜180度(0度はMD方向に平行)について11.25°刻みで16方向の超音波速度が自動的に測定される。
得られた各方向の速度のうち、最大速度(Vmax)、最小速度(Vmin)から下記式で表される異方性指数(Anisotoropy Index:AI)が求められる。下記実施例及び比較例によって得られたフィルムを用いて、以下の測定範囲にてそれぞれ測定を行った。
AI=2(Vmax 2−Vmin 2)/(Vmax 2+Vmin 2)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。)
フィルム幅手方向(TD方向)に沿って、フィルム端部から14mmを起点に200mm間隔で測定を行い、200mm間隔で6点測定し、その測定点のうち、最も大きいAIの値(AI値MAX)を表に記載した。
すなわち、フィルム幅方向の異方性を最も大きく見積もるとAI値MAXとなる(AI値MAXを示すことで、フィルム全幅にわたって、AI値がAI値MAX以下であることがわかる)。
すなわち、フィルム幅方向の異方性を最も大きく見積もるとAI値MAXとなる(AI値MAXを示すことで、フィルム全幅にわたって、AI値がAI値MAX以下であることがわかる)。
また、得られた各方向の速度のうち、フィルム長手方向(MD方向)の伝播速度(VMD)と、フィルム幅手方向(TD方向)の伝播速度(VTD)から下記式で表されるMT比(主軸配向係数)が求められる。下記実施例及び比較例によって得られたフィルムを用いて、以下の測定範囲にてそれぞれ測定を行った。
MT比=2(VMD 2−VTD 2)/(VMD 2+VTD 2)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。)
フィルム幅手方向(TD方向)に沿って、フィルム端部から14mmを起点に200mm間隔で測定を行い、200mm間隔で6点測定し、その測定点において、すべてMT比が正の値であるものを「全幅+」、すべてMT比が負であるものを「全幅−」、測定点において正と負が混在しており正の値が多いものを「1部−」、負の値が多いものを「1部+」と評価し、表に記載した。
(フィルム厚み)
Mitutoyo製ライトマチック(series318)厚み計を使用して次のように測定した。
すなわち、フィルム全面から任意に15箇所を選び、この15箇所について厚みを測定し、その平均値を算出し厚みとした。
Mitutoyo製ライトマチック(series318)厚み計を使用して次のように測定した。
すなわち、フィルム全面から任意に15箇所を選び、この15箇所について厚みを測定し、その平均値を算出し厚みとした。
(熱収縮率の最大値)
20cm×20cmのフィルムを用意し、25℃、60%RHに調整された部屋に2日間放置した後のフィルム寸法(L1)を測定し、続いて200℃、60分間(1時間)加熱した後、再び25℃、60RH%に調整された部屋に2日間放置した後のフィルム寸法(L2)を測定し、下記式により熱収縮率を求めた。
20cm×20cmのフィルムを用意し、25℃、60%RHに調整された部屋に2日間放置した後のフィルム寸法(L1)を測定し、続いて200℃、60分間(1時間)加熱した後、再び25℃、60RH%に調整された部屋に2日間放置した後のフィルム寸法(L2)を測定し、下記式により熱収縮率を求めた。
熱収縮率(%)=−{(L2−L1)/L1}×100
用意したフィルムの幅方向の熱収縮率の最大値は、フィルム幅方向(TD方向)にフィルム幅両端から200mm内側に入った点を2点選び、該2点を結ぶ直線の範囲内で該2点を含む直線上の中央部±200mm以内の1点とさらに任意の2点を選び、少なくともこれらの5点のそれぞれを含んで(中心として)切り出したフィルムについて測定し、得られた測定値(熱収縮率)のうちから最大値を表に記載した。
(乾燥温度バラツキ)
熱電対(岡崎製作所製、K種のシース熱電対)の測定部を乾燥機内に設置(端子はキーエンス社製のNR−1000に接続)し、AI値測定点と同様に、フィルム幅方向に端から200mm間隔(測定点10点)で、各測定点の測定を行い、最大値と最小値との差をバラツキとした。
熱電対(岡崎製作所製、K種のシース熱電対)の測定部を乾燥機内に設置(端子はキーエンス社製のNR−1000に接続)し、AI値測定点と同様に、フィルム幅方向に端から200mm間隔(測定点10点)で、各測定点の測定を行い、最大値と最小値との差をバラツキとした。
(たるみ差)
フィルム(フィルムサンプル:長手方向3mに切り出したもの)を2本の支柱ロールに掛け、異端を固定して、他端に荷重を掛けた際に生じるフィルムの幅方向(TD)の水平基準からのたるみ量を、自重5gでスケール測定した。
フィルム(フィルムサンプル:長手方向3mに切り出したもの)を2本の支柱ロールに掛け、異端を固定して、他端に荷重を掛けた際に生じるフィルムの幅方向(TD)の水平基準からのたるみ量を、自重5gでスケール測定した。
すなわち、図1及び図2に示したJPCA−BM01に準拠し、フィルムの一方の端部を固定部3において固定し、フィルムの他方の端部に荷重2(2kg/m)をかけ、ロール間距離840mm(84cm)としてその間の中央でスライドスケール1(自重5g)において測定した。なお、たるみ量は、図3に示すように、水平部を基準として測定した。
たるみ量は、幅方向にフィルム端部から15mmを起点に50mm間隔で測定を行い、もう一方のフィルム端部から15mmの位置までの複数点について測定した。
たるみ量は、幅方向にフィルム端部から15mmを起点に50mm間隔で測定を行い、もう一方のフィルム端部から15mmの位置までの複数点について測定した。
そして、これらの幅方向に沿って測定した複数のたるみ量のうち、最大たるみ量(複数の測定点のたるみ量の中で最大のもの)と、最小たるみ量(複数の測定点のたるみ量の中で最小のもの)との差を、たるみ差とした。
(加工性)
フレキシブル銅張りポリイミドシートフィルムに加工する際の加工性を評価し、次の2基準で判定した。すなわち、速度150m/minにて搬送させ、フィルム走行時の蛇行やたるみによるバタツキ、シワ発生状況について観察し、加工性を下記のように分類した。
フレキシブル銅張りポリイミドシートフィルムに加工する際の加工性を評価し、次の2基準で判定した。すなわち、速度150m/minにて搬送させ、フィルム走行時の蛇行やたるみによるバタツキ、シワ発生状況について観察し、加工性を下記のように分類した。
○:加工中にシワ、蛇行を生じることなく安定して加工することができた。
×:加工中にシワ、蛇行を生じて歩留まりが低下した。
×:加工中にシワ、蛇行を生じて歩留まりが低下した。
(実施例1)
ピロメリット酸二無水物(分子量218.12)/4,4’−ジアミノジフェニルエーテル(分子量200.24)をモル比で1:1の割合で用意し、DMAc(N,N−ジメチルアセトアミド)中23.7重量%溶液にして重合し、4000poiseのポリアミック酸溶液を得た。
一方、無機粒子(粒子径が0.01μm以上6.0μm以下に収まっており、平均粒子径0.87μm、粒子径0.5〜2.5μmの粒子が全粒子中81.5体積%のリン酸水素カルシウム粒子)のN,N−ジメチルアセトアミドスラリーを得た。
ポリアミック酸溶液に、ポリイミドを形成したときにポリイミド樹脂1重量当たりリン酸水素カルシウムが0.15重量%となるようにスラリーを添加し、室温で30分間攪拌し、無機粒子をポリアミック酸溶液中に分散させた。
ピロメリット酸二無水物(分子量218.12)/4,4’−ジアミノジフェニルエーテル(分子量200.24)をモル比で1:1の割合で用意し、DMAc(N,N−ジメチルアセトアミド)中23.7重量%溶液にして重合し、4000poiseのポリアミック酸溶液を得た。
一方、無機粒子(粒子径が0.01μm以上6.0μm以下に収まっており、平均粒子径0.87μm、粒子径0.5〜2.5μmの粒子が全粒子中81.5体積%のリン酸水素カルシウム粒子)のN,N−ジメチルアセトアミドスラリーを得た。
ポリアミック酸溶液に、ポリイミドを形成したときにポリイミド樹脂1重量当たりリン酸水素カルシウムが0.15重量%となるようにスラリーを添加し、室温で30分間攪拌し、無機粒子をポリアミック酸溶液中に分散させた。
このポリアミック酸溶液に、無水酢酸(分子量102.09)とβ−ピコリンからなる転化剤を、ポリアミック酸に対し、それぞれ2.0モル当量の割合で混合し、攪拌した。得られた混合物を、口金より回転する65℃のステンレス製ドラム上にキャストし、自己支持性を有するゲルフィルムを得た。
このゲルフィルムをドラムから引き剥がし、65℃の温度で走行方向に1.3倍延伸後、その両端を把持し、次いで、乾燥温度225℃、乾燥温度ムラがフィルム幅方向15℃となるようにコントロールされた加熱炉にて30秒、その後熱処理工程にて400℃×20秒、550℃×20秒処理しながら、フィルム幅方向に最大1.3倍延伸し、冷却ゾーンでリラックスさせながら30秒間冷却し、フィルムをエッジカットし、幅2175mm、厚さ13.0μmのポリイミドフィルムを得た。
この原反をスリッターにより幅1028mmにスリットした。スリット後、張力20N/m、温度280℃でトンネル型赤外線照射炉に連続的に送り込み20秒間熱処理をした後、炉外で巻き取りながら室温で冷却した(低熱収縮処理)。熱処理中のフィルム張力は送りローラと巻き取りローラの回転速度差で調整した。
このようにして得られたポリイミドフィルムに、ポリエステル/エポキシ系の接着剤をロールコータで塗布して、160℃でドライヤーで乾燥した。このフィルムの接着剤を塗布した面に電解銅箔を130℃で加圧ラミネートし、24時間キュアーしてフレキシブル銅張りポリイミドシートを得た。
(実施例2〜7、参考例1〜3)
表1に示す条件に変更するなどしたこと以外は、実施例1と同様にしてポリイミドフィルム及びフレキシブル銅張りポリイミドシートを得た。
なお、実施例1において、フィルム厚みを2.5μmに替えたこと以外は、実施例1と同様にしてポリイミドフィルムの調製を試みたが、成膜できなかった(参考例1)。
表1に示す条件に変更するなどしたこと以外は、実施例1と同様にしてポリイミドフィルム及びフレキシブル銅張りポリイミドシートを得た。
なお、実施例1において、フィルム厚みを2.5μmに替えたこと以外は、実施例1と同様にしてポリイミドフィルムの調製を試みたが、成膜できなかった(参考例1)。
ポリイミドフィルムの作成条件、ポリイミドフィルムの各種物性等をまとめたものを下記表1に示す。なお、表1には、特許文献1で規定されている、揮発分含有率、揮発分含有率400重量%以上の状態におけるフィルム幅方向の総延伸量の割合(横延伸倍率比)(特許文献1では50%以上)、総横延伸倍率(特許文献1では1.3〜1.6)も示した。
また、このようなフィルムは、加工中、低張力、高張力等、格別な条件設定によることなく、得ることができた。例えば、特許文献1のように、揮発分の含有率が400重量%以上の状態におけるフィルム幅方向の延伸を総延伸量の50%以上とし、横延伸倍率を1.3〜1.6とするなどを要することなく、製造できた。
本発明のポリイミドフィルムは、フレキシブルプリント回路用などに有用である。
1:スライドスケール
2:荷重(2kg/m)
3:フィルム固定部
2:荷重(2kg/m)
3:フィルム固定部
Claims (9)
- 幅方向に沿って複数の測定点を取り、各測定点について、2kg/mの荷重時のたるみ値を測定したとき、たるみ値の最大値と最小値とのたるみ差が5mm以下であるポリイミドフィルム。
- 幅が1000mm以上、長さが50m以上のロール状の二軸延伸フィルムである請求項1記載のポリイミドフィルム。
- 200℃で1時間加熱前後の熱収縮率が、フィルムの長手方向において0.05%以下であり、かつフィルム幅方向において0.05%以下である請求項1又は2記載のポリイミドフィルム。
- 超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される異方性指数(Anisotropy Index:AI)が、全幅にわたって10以下である請求項1〜3のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
AI=2(Vmax 2−Vmin 2)/(Vmax 2+Vmin 2)
(式中、Vmaxはパルス伝播速度の最大値、Vminはパルス伝播速度の最小値を示す。) - 超音波パルスの伝播速度Vを測定したときの下記式で表される主軸配向指数(MT比:長手方向配向と幅手方向配向の比率)が、全幅にわたって主軸配向角度の向きが全て同方向である請求項1〜4のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
MT比=2(VMD 2−VTD 2)/(VMD 2+VTD 2)
(式中、VMDはフィルム長手方向のパルス伝播速度、VTDはフィルム幅方向のパルス伝播速度を示す。) - 厚みが5〜15μmである請求項1〜5のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
- フレキシブルプリント回路用である請求項1〜6のいずれかに記載のポリイミドフィルム。
- ポリイミド前駆体溶液を支持体上に流延塗布して部分的に乾燥及び硬化させた自己支持性を有するゲルフィルムを作製し、該ゲルフィルムの幅方向両端を把持しつつ、乾燥温度215℃以上でかつ幅方向の乾燥温度ムラが20℃以下となる条件下で乾燥を行い、その後、熱処理する、請求項1〜7のいずれかに記載のポリイミドフィルムの製造方法。
- 請求項1〜7のいずれかに記載のポリイミドフィルムと金属箔とを備えたフレキシブル金属積層板。
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