JP2018051204A

JP2018051204A - Intraocular lens insertion system

Info

Publication number: JP2018051204A
Application number: JP2016194024A
Authority: JP
Inventors: 眞人岸本; Masato Kishimoto; 修治安部; Shuji Abe; 小林　研一; Kenichi Kobayashi; 研一小林
Original assignee: Kowa Co Ltd
Current assignee: Kowa Co Ltd
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2016-09-30
Publication date: 2018-04-05

Abstract

【課題】断続的に供給される流体を眼内レンズの良好な押し出しに用いることができる眼内レンズ挿入システムを提供する。【解決手段】眼内レンズ挿入システムを、眼内レンズを眼内に挿入する挿入筒部を先端に有する略筒状の器具本体と、器具本体内を摺動可能に設けられ、眼内レンズを押圧して挿入筒部に移動させて眼内に押し出す眼内レンズ押出部材とを有する眼内レンズ挿入器具と、筒状部材である本体部と、本体部の一端に設けられ、眼内レンズ挿入器具と接続する接続機構を有する鍔部と、本体部の他端に設けられ、本体部内に流体を断続的に供給する流体供給手段と接続可能な接続部と、本体部内に設けられ、供給される流体の圧力で移動して前記眼内レンズ押出部材を押圧可能な移動部材とを有する眼内レンズ押出補助具と、流体供給手段と接続部とに接続され、流体供給手段から断続的に供給される流体の流通を制限する流通制限部材とを有する構成とする。【選択図】図１An intraocular lens insertion system that can use intermittently supplied fluid for good extrusion of an intraocular lens. An intraocular lens insertion system includes a substantially cylindrical instrument body having an insertion cylinder portion at a tip thereof for inserting an intraocular lens into the eye, and a slide in the instrument body. An intraocular lens insertion device having an intraocular lens pushing member that is pushed and moved to the insertion tube and pushed into the eye, a main body that is a cylindrical member, and an intraocular lens inserted at one end of the main body A hook part having a connection mechanism for connecting to an instrument, a connection part provided at the other end of the main body part, connectable to a fluid supply means for intermittently supplying fluid into the main body part, and provided in the main body part and supplied Connected to an intraocular lens push-out auxiliary tool having a moving member capable of pressing the intraocular lens push-out member by moving with the pressure of the fluid, fluid supply means, and a connection portion, and intermittently supplied from the fluid supply means A flow restricting member that restricts the flow of fluid Configuration to. [Selection] Figure 1

Description

本発明は、眼内レンズの押し出しに使用する空気の流通を制限することが可能な眼内レンズ挿入システムに関する。 The present invention relates to an intraocular lens insertion system capable of limiting the flow of air used for pushing out an intraocular lens.

白内障治療においてヒト混濁水晶体を置換して屈折を補正するために水晶体の代用として挿入される眼内レンズが実用に供されている。白内障治療における眼内レンズ挿入手術においては、例えば角膜、強角膜などの縁に数ミリの切開の創口（切開創）が作成され、超音波乳化吸引術などにより水晶体が粉砕されて切開創から取り除かれた後、眼内レンズ挿入器具により眼内レンズが挿入および固定される。そして、近年においては、眼内レンズ挿入器具による眼内レンズの眼内への挿入を補助する技術が提案されている（例えば、特許文献１、２）。 Intraocular lenses that are inserted as a substitute for the crystalline lens to replace the human turbid crystalline lens and correct refraction in cataract treatment are in practical use. In intraocular lens insertion surgery in the treatment of cataracts, for example, an incision wound (incision) of several millimeters is created at the edge of the cornea, cornea, etc., and the lens is crushed by ultrasonic emulsification and the like and removed from the incision. After that, the intraocular lens is inserted and fixed by the intraocular lens insertion device. In recent years, techniques for assisting insertion of an intraocular lens into the eye using an intraocular lens insertion device have been proposed (for example, Patent Documents 1 and 2).

また、超音波乳化吸引術を行う際には、超音波乳化吸引（Phacoemulsification and aspiration：PEA）装置が使用される場合がある。超音波乳化吸引装置は、水晶体を粉砕す
るための超音波プローブによる超音波の発振、粉砕された水晶体の吸引、圧縮空気による硝子体カッターの駆動、眼内への灌流液の供給、眼球の照明など、超音波乳化吸引術を行う際に必要な機器や機能を提供するものである。 Further, when performing ultrasonic emulsification and aspiration, an ultrasonic emulsification and aspiration (PEA) apparatus may be used. Ultrasonic emulsification suction device is the ultrasonic oscillation by the ultrasonic probe to pulverize the lens, suction of the pulverized lens, driving of the vitreous cutter by compressed air, supply of perfusate into the eye, illumination of the eyeball For example, it provides equipment and functions necessary for ultrasonic emulsion suction.

特開２００４−２６１２６３号公報JP 2004-261263 A 特表２０１２−５０５０６６号公報Special table 2012-505066 gazette

上記の技術において、超音波乳化吸引装置の硝子体カッターはいわゆるギロチン式が多く、硝子体カッターに流体である圧縮空気が断続的に供給されることで硝子体カッターが駆動される。硝子体カッターに圧縮空気が供給されるたびに、硝子体カッターの先端に収納された刃部が突出と後退を繰り返し、これにより硝子体がギロチン式に切除される。 In the above technique, the vitreous cutter of the ultrasonic emulsification suction device is often a so-called guillotine type, and the vitreous cutter is driven by intermittently supplying compressed air as a fluid to the vitreous cutter. Each time compressed air is supplied to the vitreous cutter, the blade housed at the tip of the vitreous cutter repeatedly protrudes and retracts, thereby cutting the vitreous body in a guillotine manner.

また、眼内レンズ挿入器具を用いて眼内レンズを眼内に挿入する際は、眼内レンズ挿入器具のプランジャーが略一定速度で移動される。そして、眼内レンズはプランジャーによって眼内レンズ挿入器具内を押し進められることで眼内に挿入される。 Further, when the intraocular lens is inserted into the eye using the intraocular lens insertion device, the plunger of the intraocular lens insertion device is moved at a substantially constant speed. The intraocular lens is inserted into the eye by being pushed forward in the intraocular lens insertion device by the plunger.

したがって、超音波乳化吸引装置において硝子体カッターに供給される圧縮空気を利用して眼内レンズ挿入器具のプランジャーを移動させる場合、圧縮空気が断続的に供給されることからプランジャーの移動速度が安定しない可能性がある。 Therefore, when the plunger of the intraocular lens insertion device is moved using the compressed air supplied to the vitreous cutter in the ultrasonic emulsification and suction device, the moving speed of the plunger is intermittently supplied. May not be stable.

本件開示の技術は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、断続的に供給される流体を眼内レンズの良好な押し出しに用いることができる眼内レンズ挿入システムを提供することである。 The technology disclosed in the present disclosure has been made in view of the above circumstances, and an object thereof is an intraocular lens insertion system that can use intermittently supplied fluid for good extrusion of an intraocular lens. Is to provide.

本件開示の眼内レンズ押出補助具は、眼内レンズを眼内に挿入する挿入筒部を先端に有する略筒状の器具本体と、器具本体内を摺動可能に設けられ、眼内レンズを押圧して挿入筒部に移動させて眼内に押し出す眼内レンズ押出部材とを有する眼内レンズ挿入器具と、
筒状部材である本体部と、本体部の一端に設けられ、眼内レンズ挿入器具と接続する接続機構を有する鍔部と、本体部の他端に設けられ、本体部内に流体を断続的に供給する流体供給手段と接続可能な接続部と、本体部内に設けられ、供給される流体の圧力で移動して前記眼内レンズ押出部材を押圧可能な移動部材とを有する眼内レンズ押出補助具と、流体供給手段と接続部とに接続され、流体供給手段から断続的に供給される流体の流通を制限する流通制限部材とを有する。これにより、眼内レンズ押出補助具に対する流体の断続的な供給が、流体の流通の制限によって、より連続的な供給になるため、より安定した眼内レンズの押し出しが可能となる。 An intraocular lens push-out assisting tool of the present disclosure is provided with a substantially cylindrical instrument body having an insertion tube portion at the tip for inserting an intraocular lens into the eye, and a slideable inside the instrument body. An intraocular lens insertion device having an intraocular lens pushing member that pushes and moves to the insertion tube and pushes it into the eye;
A main body part that is a cylindrical member, a collar part provided at one end of the main body part and having a connection mechanism for connecting to an intraocular lens insertion instrument, and provided at the other end of the main body part, intermittently fluid in the main body part Intraocular lens push-out assisting tool comprising: a connecting portion connectable to a fluid supply means to be supplied; and a moving member that is provided in the main body portion and can move by the pressure of the supplied fluid to press the intraocular lens pushing member. And a flow restriction member that is connected to the fluid supply means and the connection portion and restricts the flow of the fluid intermittently supplied from the fluid supply means. Thereby, the intermittent supply of the fluid to the intraocular lens push-out assisting tool becomes a more continuous supply due to the restriction of the fluid flow, so that the intraocular lens can be pushed out more stably.

また、上記の眼内レンズ挿入システムにおいて、流通制限部材は、流体供給手段から本体部内に供給される流体の流量を減少させるフィルタとしてもよい。または、流通制限部材は、流体供給手段と接続部とに接続されるチューブであり、チューブの一部に、チューブの他の部分よりも細径となる細径部が形成されている構成としてもよい。または、流通制限部材は、接続部に形成され、流体供給手段と接続部とに接続されるチューブよりも細径となる細径部を有する構成としてもよい。または、流通制限部材は、流体供給手段から本体部内に供給された流体の流体供給手段への逆流を防止する逆止弁としてもよい。 In the above intraocular lens insertion system, the flow restriction member may be a filter that reduces the flow rate of the fluid supplied from the fluid supply means into the main body. Alternatively, the flow restricting member is a tube connected to the fluid supply means and the connection portion, and a thin diameter portion that is smaller in diameter than the other portion of the tube is formed in a part of the tube. Good. Alternatively, the flow restricting member may be configured to have a small-diameter portion that is formed in the connection portion and has a smaller diameter than the tube connected to the fluid supply means and the connection portion. Alternatively, the flow restricting member may be a check valve that prevents the backflow of the fluid supplied from the fluid supply means to the fluid supply means to the fluid supply means.

本件開示の技術によれば、手動で押し出し操作を行う際に稀に生じる暴発的レンズ射出を低減することが可能であり、また断続的に供給される流体を眼内レンズの良好な押し出しに用いることもできる眼内レンズ挿入システムを提供することができる。 According to the technology disclosed in the present disclosure, it is possible to reduce the sudden lens ejection that occurs rarely when performing a manual extrusion operation, and the intermittently supplied fluid is used for good extrusion of the intraocular lens. An intraocular lens insertion system can also be provided.

図１（ａ）および図１（ｂ）は、一実施形態における眼内レンズ挿入システムの概略構成を示す図である。Fig.1 (a) and FIG.1 (b) are figures which show schematic structure of the intraocular lens insertion system in one Embodiment. 図２（ａ）および図２（ｂ）は、一実施形態における眼内レンズの概略構成を示す図である。FIG. 2A and FIG. 2B are diagrams illustrating a schematic configuration of an intraocular lens according to an embodiment. 一実施形態におけるノズル本体の概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the nozzle main body in one Embodiment. 図４（ａ）および図４（ｂ）は、一実施形態における位置決め部材の概略構成を示す図である。FIG. 4A and FIG. 4B are diagrams showing a schematic configuration of a positioning member in one embodiment. 図５（ａ）および図５（ｂ）は、一実施形態におけるプランジャーの概略構成を示す図である。Fig.5 (a) and FIG.5 (b) are figures which show schematic structure of the plunger in one Embodiment. 一実施形態におけるフィルタの概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the filter in one Embodiment. 一実施形態におけるフィルタの概略構成を示す図である。It is a figure which shows schematic structure of the filter in one Embodiment. シリンジに供給される圧縮空気によるパッキンに対する押し出し荷重を示すグラフである。It is a graph which shows the extrusion load with respect to packing by the compressed air supplied to a syringe. シリンジに供給される圧縮空気によるパッキンの移動量を示す表である。It is a table | surface which shows the movement amount of packing by the compressed air supplied to a syringe. シリンジに供給される圧縮空気によるパッキンの移動量を示すグラフである。It is a graph which shows the movement amount of packing by the compressed air supplied to a syringe. 図１１（ａ）および図１１（ｂ）は、一変形例における眼内レンズ挿入システムの概略構成を示す図である。Fig.11 (a) and FIG.11 (b) are figures which show schematic structure of the intraocular lens insertion system in one modification. 図１２（ａ）および図１２（ｂ）は、一変形例における眼内レンズ挿入システムの概略構成を示す図である。FIG. 12A and FIG. 12B are diagrams showing a schematic configuration of an intraocular lens insertion system in a modification.

以下に、図面を参照して本発明の実施の形態について説明する。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.

図１に本実施形態に係る眼内レンズ挿入システム１００の概略構成を示す。眼内レンズ挿入システム１００は、眼内レンズ挿入器具１、シリンジ２０、チューブ４０、８０、フィルタ７０を有する。図１（ａ）は眼内レンズ挿入器具１のステージ蓋部１３を開蓋した
場合の眼内レンズ挿入システム１００の平面図、図１（ｂ）は眼内レンズ挿入器具１のステージ蓋部１３を閉蓋した場合の眼内レンズ挿入システム１００の側面図を示している。眼内レンズ挿入器具１は、器具本体としてのノズル本体１０と、眼内レンズの押出部材としてのプランジャー３０と、眼内レンズの収納部としてのステージ部１２およびステージ蓋部１３とを有する。シリンジ２０は、ノズル本体１０に取り付けられ、眼内レンズの押し出しを補助する眼内レンズ押出補助具として機能する。 FIG. 1 shows a schematic configuration of an intraocular lens insertion system 100 according to the present embodiment. The intraocular lens insertion system 100 includes an intraocular lens insertion instrument 1, a syringe 20, tubes 40 and 80, and a filter 70. 1A is a plan view of the intraocular lens insertion system 100 when the stage lid 13 of the intraocular lens insertion instrument 1 is opened, and FIG. 1B is a stage lid 13 of the intraocular lens insertion instrument 1. The side view of the intraocular lens insertion system 100 at the time of closing a lid is shown. The intraocular lens insertion instrument 1 includes a nozzle body 10 as an instrument body, a plunger 30 as an intraocular lens push-out member, a stage unit 12 and a stage lid unit 13 as an intraocular lens storage unit. The syringe 20 is attached to the nozzle body 10 and functions as an intraocular lens pushing aid that assists in pushing out the intraocular lens.

眼内レンズ挿入器具１のノズル本体１０は、断面略矩形の筒状に形成されており片側の端部は大きく開口し（以下、大きく開口した側を後端部１０ｂという。）、別の側の端部には細く絞られたノズル部１５と先端部１０ａを備える。図１（ｂ）に示すように、先端部１０ａは斜めに開口している。プランジャー３０は、ノズル本体１０に挿入され往復運動可能である。 The nozzle main body 10 of the intraocular lens insertion device 1 is formed in a cylindrical shape having a substantially rectangular cross section, and one end of the nozzle body 10 is greatly open (hereinafter, the side having the large opening is referred to as the rear end 10b), and the other side. The nozzle part 15 and the front-end | tip part 10a narrowed down are provided in the edge part. As shown in FIG.1 (b), the front-end | tip part 10a is opening diagonally. The plunger 30 is inserted into the nozzle body 10 and can reciprocate.

以下の説明において、ノズル本体１０の後端部１０ｂから先端部１０ａへ向かう方向を前方向、その逆方向を後方向、図１（ａ）において紙面手前側を上方向、その逆方向を下方向、図１（ｂ）において紙面手前方向を左方向、その逆方向を右方向とする。また、この場合、上側は後述するレンズ本体２ａの光軸前側に、下側はレンズ本体２ａの光軸後側に、前側はプランジャー３０による押圧方向前側に、後側はプランジャー３０による押圧方向後側に相当する。 In the following description, the direction from the rear end 10b of the nozzle body 10 to the front end 10a is the front direction, the opposite direction is the rear direction, the front side of the page in FIG. 1A is the upper direction, and the reverse direction is the lower direction. In FIG. 1B, the front side of the page is the left direction, and the opposite direction is the right direction. In this case, the upper side is the front side of the optical axis of the lens body 2a, which will be described later, the lower side is the rear side of the optical axis of the lens body 2a, the front side is the front side in the pressing direction by the plunger 30, and the rear side is pressed by the plunger 30 Corresponds to the rear side.

ノズル本体１０の後端部１０ｂ付近には、板状に迫り出し、術者がプランジャー３０をノズル本体１０の先端側に押し込む際に指を掛けることが可能なホールド部１１が一体的に設けられている。また、ノズル本体１０におけるノズル部１５の後側には、眼内レンズ２をセットするステージ部１２が設けられている。このステージ部１２は、ステージ蓋部１３を開蓋することでノズル本体１０の上側が開放されるようになっている。また、ステージ部１２には、ノズル本体１０の下側から位置決め部材５０が取り付けられている。この位置決め部材５０によって、使用前（輸送中）においてもステージ部１２内で眼内レンズ２が安定して保持されている。 In the vicinity of the rear end portion 10b of the nozzle body 10, there is integrally provided a holding portion 11 that protrudes like a plate and can be hooked by the operator when the plunger 30 is pushed into the distal end side of the nozzle body 10. It has been. A stage portion 12 for setting the intraocular lens 2 is provided on the rear side of the nozzle portion 15 in the nozzle body 10. The stage portion 12 is configured such that the upper side of the nozzle body 10 is opened by opening the stage lid portion 13. Further, a positioning member 50 is attached to the stage portion 12 from the lower side of the nozzle body 10. By this positioning member 50, the intraocular lens 2 is stably held in the stage portion 12 even before use (during transportation).

眼内レンズ挿入器具１においては、製造時に、ステージ蓋部１３が開蓋し位置決め部材５０がステージ部１２に取り付けられた状態で、眼内レンズ２がステージ部１２に、光軸前側が上になるようにセットされる。そして、ステージ蓋部１３を閉蓋させた後出荷され、販売される。術者は、シリンジ２０の貫通孔２０ｉにノズル本体１０のホールド部１１を挿通させて、シリンジ２０とホールド部１１とを係合する。図１（ｂ）に示すように、本実施形態ではノズル本体１０のホールド部１１が上下方向に延伸しているため、フランジ２０ｈは、ノズル本体１０に取り受けられた状態のシリンジ２０において上下方向に一対設けられている。 In the intraocular lens insertion instrument 1, the intraocular lens 2 is placed on the stage unit 12 and the front side of the optical axis is on the upper side with the stage lid 13 opened and the positioning member 50 attached to the stage unit 12 at the time of manufacture. Set to be. Then, after the stage lid 13 is closed, it is shipped and sold. The surgeon inserts the hold part 11 of the nozzle body 10 into the through hole 20 i of the syringe 20 and engages the syringe 20 and the hold part 11. As shown in FIG. 1B, in this embodiment, since the holding portion 11 of the nozzle body 10 extends in the up-down direction, the flange 20 h is formed in the up-down direction in the syringe 20 that is received by the nozzle body 10. A pair is provided.

そして、術者は、ステージ蓋部１３を閉蓋したままで位置決め部材５０を取り外し、その後シリンジ２０に供給される流体を用いてパッキン２０ｃを移動させ、パッキン２０ｃによりプランジャー３０がノズル本体１０の先端側に移動される。これにより、プランジャー３０によって眼内レンズ２が押圧され、眼内レンズ２はノズル部１５まで移動された後、先端部１０ａより眼球内に放出される。なお、眼内レンズ挿入器具１におけるノズル本体１０、プランジャー３０、位置決め部材５０はポリプロピレンなどの樹脂の素材で形成される。ポリプロピレンは医療用機器において実績があり、耐薬品性などの信頼性も高い素材である。また、本実施形態における眼内レンズ挿入器具１は、出荷前に眼内レンズ２が眼内レンズ挿入器具１にあらかじめセットされたプリセットタイプであるが、術者自身が術前に眼内レンズ２を眼内レンズ挿入器具１にセットするいわゆるセパレートタイプであってもよい。 Then, the operator removes the positioning member 50 with the stage lid portion 13 closed, and then moves the packing 20c using the fluid supplied to the syringe 20, and the plunger 30 moves the plunger 30 of the nozzle body 10 by the packing 20c. It is moved to the tip side. Thereby, the intraocular lens 2 is pressed by the plunger 30, and the intraocular lens 2 is moved to the nozzle portion 15 and then released from the distal end portion 10 a into the eyeball. In addition, the nozzle main body 10, the plunger 30, and the positioning member 50 in the intraocular lens insertion device 1 are formed of a resin material such as polypropylene. Polypropylene is a material with a proven track record in medical equipment and high reliability such as chemical resistance. In addition, the intraocular lens insertion device 1 according to the present embodiment is a preset type in which the intraocular lens 2 is set in advance in the intraocular lens insertion device 1 before shipment. May be a so-called separate type that is set in the intraocular lens insertion device 1.

シリンジ２０において、筒状部材２０ａとパッキン２０ｃと流体供給部２０ｄとで囲まれる領域は、密閉空間となっている。以下の説明において、筒状部材２０ａにより囲まれる空間のうち、パッキン２０ｃを境界として、流体供給部２０ｄ側の領域を第１の領域２０ｆとし、ノズル本体１０に挿入されたプランジャー３０側の領域を第２の領域２０ｇとする。 In the syringe 20, a region surrounded by the cylindrical member 20a, the packing 20c, and the fluid supply unit 20d is a sealed space. In the following description, of the space surrounded by the cylindrical member 20a, the region on the fluid supply unit 20d side is defined as the first region 20f with the packing 20c as a boundary, and the plunger 30 side region inserted into the nozzle body 10 Is the second region 20g.

また、ホールド部１１の両端にはノッチ１１ａが設けられている。このため、シリンジ２０のフランジ２０ｈがホールド部１１に一度取り付けられると、フランジ２０ｈとホールド部１１との係合はノッチ１１ａによって解除されない。なお、フランジ２０ｈとホールド部１１との係合が解除されない構成であれば、ノッチ１１ａはホールド部１１の代わりにあるいはホールド部１１に加えてフランジ２０ｈに設けてもよい。なお、シリンジ２０がノズル本体１０に取り付けられる際は、第２の領域２０ｇが密閉空間にならないように、シリンジ２０とノズル本体１０の接続箇所に少なくとも１つの開口構造を設ける必要がある。なぜならば、シリンジ２０とノズル本体１０の取付前に第２の領域２０ｇに存在する空気を、パッキン２０ｃが移動するに伴い、外部に排出させる必要があるためである。 Further, notches 11 a are provided at both ends of the hold unit 11. For this reason, once the flange 20h of the syringe 20 is attached to the hold part 11, the engagement between the flange 20h and the hold part 11 is not released by the notch 11a. Note that the notch 11a may be provided in the flange 20h instead of the hold portion 11 or in addition to the hold portion 11 as long as the engagement between the flange 20h and the hold portion 11 is not released. In addition, when the syringe 20 is attached to the nozzle body 10, it is necessary to provide at least one opening structure at a connection portion between the syringe 20 and the nozzle body 10 so that the second region 20 g does not become a sealed space. This is because the air existing in the second region 20g before the attachment of the syringe 20 and the nozzle body 10 needs to be discharged to the outside as the packing 20c moves.

流体供給部２０ｄは、前側が筒状部材２０ａの後端と接続されており、後側がチューブ４０の先端と接続可能である。なお、流体供給部２０ｄが、流体供給手段の一例に相当する。開口２０ｅは、一般の医療用チューブの内径または外径と係合可能な寸法とされている。流体供給部２０ｄには、汎用性の高い医療用チューブを接続でき、特別なチューブを用意する必要がないようになっている。チューブ４０の後端には、フィルタ７０の先端筒部７０ｂが接続されている。また、フィルタ７０の後端筒部７０ａには別のチューブ８０の先端が接続されている。さらに、チューブ８０の後端には、シリンジ２０の第１の領域２０ｆ内に流体を供給するための流体供給源（図示せず）が接続される。なお、流体供給源の例としては、圧縮空気を供給するためのコンプレッサーや冷温水を供給するためのポンプなどが挙げられる。以下の説明では、流体供給源から圧縮空気が断続的に供給されるものとする。 The fluid supply unit 20d has a front side connected to the rear end of the tubular member 20a and a rear side connectable to the tip of the tube 40. The fluid supply unit 20d corresponds to an example of a fluid supply unit. The opening 20e is dimensioned to be engageable with an inner diameter or an outer diameter of a general medical tube. A highly versatile medical tube can be connected to the fluid supply unit 20d, and it is not necessary to prepare a special tube. A distal end cylindrical portion 70 b of the filter 70 is connected to the rear end of the tube 40. Further, the distal end of another tube 80 is connected to the rear end cylindrical portion 70 a of the filter 70. Further, a fluid supply source (not shown) for supplying fluid into the first region 20 f of the syringe 20 is connected to the rear end of the tube 80. Examples of the fluid supply source include a compressor for supplying compressed air and a pump for supplying cold / hot water. In the following description, it is assumed that compressed air is intermittently supplied from a fluid supply source.

本実施形態においては、流体供給源からチューブ８０に供給される圧縮空気は、フィルタ７０を経由してチューブ４０を通り、シリンジ２０の第１の領域２０ｆに流入する。フィルタ７０において、圧縮空気の流量が調節されることで圧縮空気の流通が制限される。なお、フィルタ７０が、流通制限部材の一例に相当する。フィルタ７０による圧縮空気の流量の調節の詳細については後述する。なお、圧縮空気の流通制限部材とは、シリンジ２０への圧縮空気の断続的な供給を、より連続的な供給に近づけるものであり、一例として圧縮空気の流量を減少させる機能を有するフィルタ７０が挙げられる。 In the present embodiment, the compressed air supplied from the fluid supply source to the tube 80 passes through the tube 40 via the filter 70 and flows into the first region 20 f of the syringe 20. In the filter 70, the flow of compressed air is restricted by adjusting the flow rate of the compressed air. The filter 70 corresponds to an example of a flow restriction member. Details of the adjustment of the flow rate of the compressed air by the filter 70 will be described later. The compressed air flow restricting member refers to intermittent supply of compressed air to the syringe 20 closer to continuous supply. As an example, the filter 70 having a function of reducing the flow rate of compressed air is provided. Can be mentioned.

図２は、本実施形態に係る眼内レンズ２の概略構成を示した図である。図２（ａ）は平面図、図２（ｂ）は側面図を示す。なお、図２（ａ）と図２（ｂ）との間では、眼内レンズ２の向きは対応していない。眼内レンズ２は、レンズ部と支持部が同じ材質で一体成型されているいわゆるワンピース型で、レンズの材質は軟性のアクリル素材である。眼内レンズ２は、所定の屈折力を有するレンズ本体２ａと、レンズ本体２ａに連結された、レンズ本体２ａを眼球内で保持するための長尺平板状の２本の支持部２ｂとを備える。レンズ本体２ａおよび支持部２ｂは可撓性の樹脂材料で形成されている。また、レンズ本体２ａおよび支持部２ｂとは、接合部２ｄを介して互いに接続されている。なお、本実施形態における眼内レンズ２は、ワンピース型として説明するが、レンズ本体と支持部が別部材で形成されているスリーピース型であってもよい。 FIG. 2 is a diagram illustrating a schematic configuration of the intraocular lens 2 according to the present embodiment. 2A is a plan view and FIG. 2B is a side view. Note that the orientation of the intraocular lens 2 does not correspond between FIGS. 2 (a) and 2 (b). The intraocular lens 2 is a so-called one-piece type in which the lens portion and the support portion are integrally formed of the same material, and the material of the lens is a soft acrylic material. The intraocular lens 2 includes a lens body 2a having a predetermined refractive power, and two long flat plate-like support portions 2b connected to the lens body 2a for holding the lens body 2a in the eyeball. . The lens body 2a and the support portion 2b are made of a flexible resin material. Further, the lens body 2a and the support portion 2b are connected to each other via a joint portion 2d. In addition, although the intraocular lens 2 in this embodiment demonstrates as a one-piece type, the three-piece type in which the lens main body and the support part are formed with the separate member may be sufficient.

本実施形態において、後述する眼内レンズ挿入器具１内では、２つの支持部２ｂのうちの一方の支持部２ｂが、レンズ本体２ａの後側、他方の支持部２ｂがレンズ本体２ａの前
側に配置されるように、眼内レンズ２がステージ部１２にセットされる。なお、レンズ本体２ａの前側に配置される支持部を前方支持部、レンズ本体２ａの後側に配置される支持部を後方支持部とする。 In the present embodiment, in the intraocular lens insertion device 1 described later, one of the two support portions 2b is on the rear side of the lens body 2a, and the other support portion 2b is on the front side of the lens body 2a. The intraocular lens 2 is set on the stage unit 12 so as to be disposed. In addition, let the support part arrange | positioned at the front side of the lens main body 2a be a front support part, and let the support part arrange | positioned at the rear side of the lens main body 2a be a back support part.

本実施形態における眼内レンズ２は、支持部２ｂにシボ加工が施されている。これにより、プランジャー３０による眼内レンズ２の押圧移動の際に、眼内レンズ２の姿勢を安定させることができる。具体的には、例えばプランジャー３０によって眼内レンズ２が押圧移動されるときに、支持部２ｂとノズル本体１０の内壁面との間に適度な摩擦力が生じることで眼内レンズ２がノズル本体１０内で回転しないように防止することができる。また、支持部２ｂにシボ加工が施されていることで、眼内レンズ２がノズル本体１０内で折り畳まれるときに、支持部２ｂがレンズ本体２ａに張り付かないように防止することもできる。 In the intraocular lens 2 in the present embodiment, the support portion 2b is subjected to a textured process. Thereby, when the intraocular lens 2 is pressed and moved by the plunger 30, the posture of the intraocular lens 2 can be stabilized. Specifically, for example, when the intraocular lens 2 is pressed and moved by the plunger 30, an appropriate frictional force is generated between the support portion 2 b and the inner wall surface of the nozzle body 10, whereby the intraocular lens 2 is moved to the nozzle. It can be prevented from rotating in the main body 10. In addition, since the support portion 2b is subjected to the embossing process, the support portion 2b can be prevented from sticking to the lens body 2a when the intraocular lens 2 is folded in the nozzle body 10.

図３にはノズル本体１０の平面図を示す。前述のようにノズル本体１０においては、眼内レンズ２はステージ部１２にセットされる。そして、その状態でプランジャー３０によって眼内レンズ２が押圧されて先端部１０ａから放出される。なお、ノズル本体１０の内部にはノズル本体１０の外形の変化に応じて断面形状が変化する貫通孔１０ｃが設けられている。そして、眼内レンズ２が放出される際は、眼内レンズ２は、ノズル本体１０内の貫通孔１０ｃの断面形状の変化に応じて変形して折り畳まれた状態となり、患者の眼球に作成された切開創に入り易い形に変形した上で放出される。 FIG. 3 shows a plan view of the nozzle body 10. As described above, in the nozzle body 10, the intraocular lens 2 is set on the stage unit 12. In this state, the intraocular lens 2 is pressed by the plunger 30 and is released from the distal end portion 10a. In addition, a through hole 10 c whose cross-sectional shape changes according to a change in the outer shape of the nozzle body 10 is provided in the nozzle body 10. When the intraocular lens 2 is released, the intraocular lens 2 is deformed and folded according to the change in the cross-sectional shape of the through hole 10c in the nozzle body 10, and is created on the patient's eyeball. It is released after being transformed into a shape that is easy to enter an incision.

また、先端部１０ａは、ノズル部１５の上側の領域が下側の領域より前側になるように斜めにカットされた形状となっている。なお、この先端部１０ａの斜めにカットされた形状については、左右方向から見て直線的に斜めにカットされていてもよいし、外側に膨らみを持つように、すなわち曲面形状となるように斜めにカットされていてもよい。 The tip 10a has a shape that is obliquely cut so that the upper area of the nozzle section 15 is in front of the lower area. Note that the shape of the tip portion 10a that is obliquely cut may be linearly obliquely cut when viewed from the left-right direction, or may have a bulge outward, that is, a curved shape. It may be cut into

ステージ部１２には、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの径より僅かに大きな幅を有するステージ溝１２ａが形成されている。ステージ溝１２ａの前後方向の寸法は、眼内レンズ２の両側に延びる支持部２ｂ、２ｂを含む最大幅寸法よりも大きく設定されている。また、ステージ溝１２ａの底面によってセット面１２ｂが形成されている。セット面１２ｂの上下方向位置は、ノズル本体１０の貫通孔１０ｃの底面の高さ位置よりも上方に設定されており、セット面１２ｂと貫通孔１０ｃの底面とは底部斜面１０ｄによって連結されている。 A stage groove 12 a having a width slightly larger than the diameter of the lens body 2 a of the intraocular lens 2 is formed in the stage portion 12. The dimension in the front-rear direction of the stage groove 12 a is set to be larger than the maximum width dimension including the support portions 2 b and 2 b extending on both sides of the intraocular lens 2. A set surface 12b is formed by the bottom surface of the stage groove 12a. The vertical position of the set surface 12b is set higher than the height position of the bottom surface of the through hole 10c of the nozzle body 10, and the set surface 12b and the bottom surface of the through hole 10c are connected by a bottom slope 10d. .

ステージ部１２とステージ蓋部１３とは一体に形成されている。ステージ蓋部１３はステージ部１２と同等の前後方向の寸法を有している。ステージ蓋部１３は、ステージ部１２の側面がステージ蓋部１３側に延出して形成された薄板状の連結部１４によって連結されている。連結部１４は中央部で屈曲可能に形成されており、ステージ蓋部１３は、連結部１４を屈曲させることでステージ部１２に上側から重なり閉蓋することができる。 The stage unit 12 and the stage lid unit 13 are formed integrally. The stage lid portion 13 has the same size in the front-rear direction as the stage portion 12. The stage lid portion 13 is connected by a thin plate-like connecting portion 14 formed by extending the side surface of the stage portion 12 to the stage lid portion 13 side. The connecting portion 14 is formed to be bendable at the center portion, and the stage lid portion 13 can be closed by overlapping the stage portion 12 from above by bending the connecting portion 14.

ステージ蓋部１３において、閉蓋時にセット面１２ｂと対向する面には、ステージ蓋部１３を補強し、眼内レンズ２の位置を安定させるためにリブ１３ａおよび１３ｂが設けられている。また、プランジャー３０の上側のガイドとして案内突起１３ｃが設けられている。また、ステージ蓋部１３には眼内レンズのノズル内の移動をスムーズにするためのヒアルロン酸などの粘弾性物質を注入する注入穴１６が設けられている。ステージ蓋部１３の外側には、注入穴１６の外周の一部が盛り上がっている突起部１７が設けられている。突起部１７は、注入される注射器の針を注入穴１６にガイドして粘弾性物質を注入しやすくする機能を有する。 In the stage lid part 13, ribs 13 a and 13 b are provided on the surface facing the set surface 12 b when the lid is closed in order to reinforce the stage lid part 13 and stabilize the position of the intraocular lens 2. Further, a guide protrusion 13 c is provided as a guide on the upper side of the plunger 30. The stage lid 13 is provided with an injection hole 16 for injecting a viscoelastic substance such as hyaluronic acid for smooth movement of the intraocular lens in the nozzle. On the outside of the stage lid portion 13, there is provided a projection portion 17 in which a part of the outer periphery of the injection hole 16 is raised. The protrusion 17 has a function of making it easier to inject the viscoelastic material by guiding the needle of the syringe to be injected into the injection hole 16.

ステージ部１２のセット面１２ｂの下側には、位置決め部材５０が取外し可能に設けら
れている。図４に、位置決め部材５０の概略構成を示す。図４（ａ）は位置決め部材５０の平面図を示し、図４（ｂ）は位置決め部材５０の左側面図を示している。位置決め部材５０はノズル本体１０と別体として構成されており、一対の側壁部５１、５１が連結部５２で連結された構造とされている。それぞれの側壁部５１の下端には、外側に向けて延出して広がる保持部５３、５３が形成されている。 A positioning member 50 is detachably provided below the set surface 12b of the stage unit 12. FIG. 4 shows a schematic configuration of the positioning member 50. FIG. 4A shows a plan view of the positioning member 50, and FIG. 4B shows a left side view of the positioning member 50. The positioning member 50 is configured as a separate body from the nozzle main body 10, and has a structure in which a pair of side wall portions 51, 51 are connected by a connecting portion 52. At the lower ends of the respective side wall portions 51, holding portions 53, 53 extending outward and extending are formed.

そして、側壁部５１、５１の内側には、上側に突出した一対の第１載置部５４、５４が形成されている。さらに、第１載置部５４、５４の上端面における外周側には、第１位置決め部５５、５５が突出して形成されている。第１位置決め部５５、５５の内側どうしの離隔長さは、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの径寸法よりも僅かに大きく設定されている。 A pair of first mounting portions 54 and 54 projecting upward are formed inside the side wall portions 51 and 51. Further, first positioning portions 55 and 55 are formed to protrude from the outer peripheral side of the upper end surfaces of the first placement portions 54 and 54. The distance between the inner sides of the first positioning portions 55 and 55 is set slightly larger than the diameter of the lens body 2 a of the intraocular lens 2.

また、側壁部５１、５１の内側には、上側に突出した一対の第２載置部５６、５６が形成されている。第２載置部５６、５６の上面の高さは、第１載置部５４、５４の上面の高さと同等になっている。さらに、第２載置部５６、５６の上面において外側の部分には、第２載置部５６、５６の左右方向の全体にわたって上側にさらに突出する第２位置決め部５７、５７が形成されている。第２位置決め部５７、５７の内側どうしの離隔長さは、眼内レンズ２のレンズ本体２ａの径寸法よりも僅かに大きく設定されている。 In addition, a pair of second placement portions 56 and 56 protruding upward are formed inside the side wall portions 51 and 51. The heights of the upper surfaces of the second mounting parts 56 and 56 are equal to the heights of the upper surfaces of the first mounting parts 54 and 54. Furthermore, second positioning portions 57 and 57 that protrude further upward are formed on the outer portions of the upper surfaces of the second placement portions 56 and 56 over the entire left and right direction of the second placement portions 56 and 56. . The distance between the inner sides of the second positioning portions 57 and 57 is set to be slightly larger than the diameter dimension of the lens body 2 a of the intraocular lens 2.

さらに、側壁部５１、５１の内側には、眼内レンズ２の支持部２ｂのうち前方支持部の一部が載置される第３載置部５８が形成されている。さらに、第３載置部５８から上側にさらに突出する第３位置決め部５９が形成されている。第３位置決め部５９には前方支持部の一部が当接する。そして、側壁部５１、５１の内側には、眼内レンズ２の支持部２ｂのうち後方支持部の一部が載置される第４載置部６０が形成されている。さらに、第４載置部６０から上側にさらに突出する第４位置決め部６１が形成されている。第４位置決め部６１には後方支持部の一部が当接する。 Further, a third placement portion 58 on which a part of the front support portion of the support portion 2 b of the intraocular lens 2 is placed is formed inside the side wall portions 51, 51. Further, a third positioning portion 59 that protrudes further upward from the third placement portion 58 is formed. A part of the front support part comes into contact with the third positioning part 59. And the 4th mounting part 60 in which a part of back support part is mounted among the support parts 2b of the intraocular lens 2 is formed inside the side wall parts 51 and 51. As shown in FIG. Furthermore, the 4th positioning part 61 which protrudes further upwards from the 4th mounting part 60 is formed. A part of the rear support part comes into contact with the fourth positioning part 61.

なお、図４（ｂ）に示すように、第４載置部６０および第４位置決め部６１の上面の高さは、第１〜３載置部および第１〜３位置決め部の上面の高さよりも低くなるように設けられている。一方、側壁部５１、５１の外側には、位置決め部材５０を取り外す際に不必要な回転を防止するための回転防止壁部６２が設けられている。 In addition, as shown in FIG.4 (b), the height of the upper surface of the 4th mounting part 60 and the 4th positioning part 61 is higher than the height of the upper surface of the 1st-3rd mounting part and the 1st-3rd positioning part. Is also provided to be low. On the other hand, on the outside of the side wall portions 51, 51, a rotation preventing wall portion 62 for preventing unnecessary rotation when the positioning member 50 is removed is provided.

ノズル本体１０のセット面１２ｂには、厚さ方向にセット面１２ｂを貫通するセット面貫通孔１２ｃが形成されている。セット面貫通孔１２ｃの外形は、位置決め部材５０の第１〜４載置部および第１〜４位置決め部を上側から見た形状に対し僅かに大きな略相似形状とされている。そして、位置決め部材５０がノズル本体１０に取り付けられる際には、第１〜４載置部および第１〜４位置決め部が、セット面１２ｂの下側からセット面貫通孔１２ｃに挿入され、セット面１２ｂの上側に突出する。 The set surface 12b of the nozzle body 10 is formed with a set surface through hole 12c that penetrates the set surface 12b in the thickness direction. The outer shape of the set surface through-hole 12c is substantially similar to the shape of the first to fourth placement portions and the first to fourth positioning portions of the positioning member 50 as viewed from above. When the positioning member 50 is attached to the nozzle body 10, the first to fourth placement portions and the first to fourth positioning portions are inserted into the set surface through hole 12c from the lower side of the set surface 12b, and the set surface It protrudes above 12b.

そして、眼内レンズ２がセット面１２ｂにセットされる際には、レンズ本体２ａの外周部底面が、第１載置部５４、５４および第２載置部５６、５６の上面に載置される。また、レンズ本体２ａは第１位置決め部５５、５５および第２位置決め部５７、５７によって水平方向（セット面１２ｂに水平な方向）に対して位置規制される。さらに、眼内レンズ２の２本の支持部２ｂがそれぞれ第３載置部５８、第４載置部６０の上面に載置される。また、２本の支持部２ｂは、それぞれ第３位置決め部５９、第４位置決め部６１によって水平方向に対して位置規制される。 When the intraocular lens 2 is set on the setting surface 12b, the bottom surface of the outer periphery of the lens body 2a is placed on the upper surfaces of the first placement portions 54 and 54 and the second placement portions 56 and 56. The Further, the position of the lens body 2a is restricted with respect to the horizontal direction (the direction horizontal to the set surface 12b) by the first positioning portions 55, 55 and the second positioning portions 57, 57. Furthermore, the two support portions 2b of the intraocular lens 2 are placed on the upper surfaces of the third placement portion 58 and the fourth placement portion 60, respectively. Further, the positions of the two support portions 2b are restricted with respect to the horizontal direction by the third positioning portion 59 and the fourth positioning portion 61, respectively.

続いて、眼組織に作成された切開創に、ノズル本体１０のノズル部１５における先端部１０ａを挿入する。ここにおいて、先端部１０ａは斜めの開口形状を有しているので、切開創への挿入を容易に行なうことができる。そして、切開創にノズル部１５を挿入した後
に、シリンジ２０に流体が供給され、流体によって移動されるパッキン２０ｃの移動に伴って、プランジャー３０の押圧板部３３がノズル本体１０の先端側に押し込まれる。これにより、セット面１２ｂにセットされた眼内レンズ２のレンズ本体２ａ外周にプランジャー３０の作用部３１の先端部３１ｃが当接し、プランジャー３０によって眼内レンズ２が先端部１０ａに向けて案内される。 Subsequently, the distal end portion 10a of the nozzle portion 15 of the nozzle body 10 is inserted into the incision created in the eye tissue. Here, since the distal end portion 10a has an oblique opening shape, it can be easily inserted into the incision. Then, after inserting the nozzle portion 15 into the incision, the fluid is supplied to the syringe 20, and the pressing plate portion 33 of the plunger 30 moves toward the distal end side of the nozzle body 10 as the packing 20 c is moved by the fluid. Pushed in. Thereby, the front-end | tip part 31c of the action part 31 of the plunger 30 contact | abuts to the outer periphery of the lens main body 2a of the intraocular lens 2 set to the setting surface 12b, and the intraocular lens 2 faces the front-end | tip part 10a with the plunger 30. Guided.

次に、図５（ａ）および図５（ｂ）に、プランジャー３０の概略構成を示す。プランジャー３０は、ノズル本体１０よりもやや大きな前後方向長さを有している。そして、円柱形状を基本とした先端側の作用部３１と、矩形ロッド形状を基本とした後端側の挿通部３２とから形成されている。そして、作用部３１は、円柱形状とされた円柱部３１ａと、円柱部３１ａの左右方向に広がる薄板状の扁平部３１ｂとを含んで構成されている。 Next, FIG. 5A and FIG. 5B show a schematic configuration of the plunger 30. The plunger 30 has a slightly larger longitudinal length than the nozzle body 10. And it forms from the action part 31 of the front end side based on a column shape, and the insertion part 32 of the rear end side based on a rectangular rod shape. And the action part 31 is comprised including the cylindrical part 31a made into the column shape, and the thin plate-shaped flat part 31b extended in the left-right direction of the cylindrical part 31a.

作用部３１の先端部分には、切欠部３１ｃが形成されている。この切欠部３１ｃは、図５（ａ）に示すように、作用部３１の上方向に開口し左右方向に貫通する溝状に形成されている。また、図５（ｂ）に示すように、切欠部３１ｃの先端側の溝壁は作用部３１の先端側に行くに連れて上方に向かう傾斜面で形成されている。一方、挿通部３２は、全体的に概略Ｈ字状の断面を有しており、その左右方向および上下方向の寸法は、ノズル本体１０の貫通孔１０ｃよりも僅かに小さく設定されている。また、挿通部３２の後端には、上下左右方向に広がる円板状の押圧板部３３が形成されている。 A cutout portion 31 c is formed at the distal end portion of the action portion 31. As shown in FIG. 5A, the notch 31c is formed in a groove shape that opens upward in the action portion 31 and penetrates in the left-right direction. Further, as shown in FIG. 5B, the groove wall on the distal end side of the notch 31 c is formed with an inclined surface that goes upward as it goes to the distal end side of the action portion 31. On the other hand, the insertion portion 32 has a substantially H-shaped cross section as a whole, and the horizontal and vertical dimensions thereof are set slightly smaller than the through hole 10 c of the nozzle body 10. In addition, a disc-shaped pressing plate portion 33 is formed at the rear end of the insertion portion 32 so as to spread in the vertical and horizontal directions.

挿通部３２の前後方向の中央より先側の部分には、挿通部３２の上側に向けて突出し、プランジャー３０の素材の弾性により上下に移動可能な爪部３２ａが形成されている。そして、プランジャー３０がノズル本体１０に挿入された際には、ノズル本体１０の上面において厚さ方向に設けられた図３に示す係止孔１０ｅと爪部３２ａが係合し、このことにより初期状態におけるノズル本体１０とプランジャー３０との相対位置が決定される。なお、爪部３２ａと係止孔１０ｅの形成位置は、係合状態において、作用部３１の先端が、ステージ部１２にセットされた眼内レンズ２のレンズ本体２ａの後側に位置し、レンズ本体２ａの後側の支持部２ｂを切欠部３１ｃが下方から支持可能な場所に位置するよう設定されている。 A claw portion 32 a that protrudes toward the upper side of the insertion portion 32 and can be moved up and down by the elasticity of the material of the plunger 30 is formed at a portion of the insertion portion 32 that is ahead of the center in the front-rear direction. When the plunger 30 is inserted into the nozzle body 10, the locking hole 10e shown in FIG. 3 provided in the thickness direction on the upper surface of the nozzle body 10 and the claw portion 32a are engaged. The relative position between the nozzle body 10 and the plunger 30 in the initial state is determined. It should be noted that the claw portion 32a and the locking hole 10e are formed at the positions where the distal end of the action portion 31 is located on the rear side of the lens body 2a of the intraocular lens 2 set on the stage portion 12 in the engaged state. The support portion 2b on the rear side of the main body 2a is set so that the cutout portion 31c can be supported from below.

上記のように構成された眼内レンズ挿入器具１の眼内レンズ２の収納前においては、プランジャー３０がノズル本体１０に挿入されて初期位置に配置される。また、上記の通り、位置決め部材５０が、セット面１２ｂの下方からノズル本体１０に取り付けられる。これにより、位置決め部材５０の第１載置部５４および第２載置部５６がセット面１２ｂに突出した状態に保持される。 Before the intraocular lens 2 of the intraocular lens insertion device 1 configured as described above is stored, the plunger 30 is inserted into the nozzle body 10 and disposed at the initial position. Further, as described above, the positioning member 50 is attached to the nozzle body 10 from below the set surface 12b. Thereby, the 1st mounting part 54 and the 2nd mounting part 56 of the positioning member 50 are hold | maintained in the state protruded to the set surface 12b.

そして、眼内レンズ２のレンズ本体２ａが支持部２ｂをノズル本体１０の前後方向に向けた状態で第１載置部５４および第２載置部５６の上面に載置され位置決めされる。この状態において、眼内レンズ２の後側の支持部２ｂの一部がプランジャー３０の切欠部３１ｃに挟まれ、その底面によって支持された状態となる。 The lens body 2 a of the intraocular lens 2 is placed and positioned on the upper surfaces of the first placement part 54 and the second placement part 56 with the support part 2 b facing the front-rear direction of the nozzle body 10. In this state, a part of the support portion 2b on the rear side of the intraocular lens 2 is sandwiched between the notches 31c of the plunger 30 and is supported by the bottom surface thereof.

次に、本実施形態におけるフィルタ７０について説明する。図６および図７に、フィルタ７０の概略構成を示す。図６は、フィルタ７０の各構成要素を示す。図６に示すように、フィルタ７０は、入口側接続部７０ｃ、膜７０ｄ、出口側接続部７０ｅ、リング部７０ｆを有する。入口側接続部７０ｃ、出口側接続部７０ｅ、リング部７０ｆの素材は、ポリプロピレン（ＰＰ）などの樹脂であり、膜７０ｄの素材は、ガラスファイバーなどの繊維である。 Next, the filter 70 in this embodiment is demonstrated. 6 and 7 show a schematic configuration of the filter 70. FIG. FIG. 6 shows each component of the filter 70. As shown in FIG. 6, the filter 70 includes an inlet side connection portion 70 c, a film 70 d, an outlet side connection portion 70 e, and a ring portion 70 f. The material of the inlet side connection part 70c, the outlet side connection part 70e, and the ring part 70f is a resin such as polypropylene (PP), and the material of the film 70d is a fiber such as glass fiber.

入口側接続部７０ｃは、後端筒部７０ａと略円盤状の円盤部７０ｇを有する。また、後端筒部７０ａは中空の筒状部材であり、後端筒部７０ａの開口と円盤部７０ｇに設けられ
た開口とが互いに連通している。また、出口側接続部７０ｅは、膜７０ｄを収容する受け部７０ｈと先端筒部７０ｂとを有する。先端筒部７０ｂは中空の筒状部材であり、先端筒部７０ｂの開口と受け部７０ｈに設けられた開口とが互いに連通している。受け部７０ｈは、略円盤状の円盤部に膜７０ｄを収容する凹部を有する。また、リング部７０ｆは、円環状の部材であり、入口側接続部７０ｃの円盤部７０ｇと出口側接続部７０ｅの受け部７０ｈとが重ね合わされたときに、円盤部７０ｇと受け部７０ｈの外周部の一部が嵌め入れられる嵌入部７０ｊを有する。膜７０ｄは、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）やポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）などの樹脂を素材とする。膜７０ｄは、入口側接続部７０ｃから流入される空気の流量を減少させる機能を有する。膜７０ｄは、異なる素材によって複数の層を有する構成としてもよい。 The inlet side connection part 70c has a rear end cylinder part 70a and a substantially disk shaped disk part 70g. The rear end cylinder part 70a is a hollow cylindrical member, and the opening of the rear end cylinder part 70a and the opening provided in the disk part 70g communicate with each other. Further, the outlet side connection part 70e has a receiving part 70h for accommodating the film 70d and a tip cylinder part 70b. The tip cylinder part 70b is a hollow cylindrical member, and the opening of the tip cylinder part 70b and the opening provided in the receiving part 70h communicate with each other. The receiving part 70h has a concave part that accommodates the film 70d in a substantially disk-shaped disk part. The ring portion 70f is an annular member, and the outer periphery of the disc portion 70g and the receiving portion 70h when the disc portion 70g of the inlet side connecting portion 70c and the receiving portion 70h of the outlet side connecting portion 70e are overlapped. It has a fitting part 70j into which a part of the part is fitted. The film 70d is made of a resin such as polyvinylidene fluoride (PVDF) or polytetrafluoroethylene (PTFE). The membrane 70d has a function of reducing the flow rate of air flowing in from the inlet side connection portion 70c. The film 70d may have a plurality of layers made of different materials.

膜７０ｄが出口側接続部７０ｅの受け部７０ｈに収容され、さらに入口側接続部７０ｃの円盤部７０ｇが膜７０ｄを挟んで出口側接続部７０ｅの受け部７０ｈと重ね合わせられる。円盤部７０ｇと受け部７０ｈとが重ね合わされた状態で、円盤部７０ｇと受け部７０ｈの外周部が嵌入部７０ｊに嵌め入れられる。この結果、図７に示すフィルタ７０が製造される。 The membrane 70d is accommodated in the receiving portion 70h of the outlet side connecting portion 70e, and the disk portion 70g of the inlet side connecting portion 70c is overlapped with the receiving portion 70h of the outlet side connecting portion 70e with the membrane 70d interposed therebetween. In a state where the disk part 70g and the receiving part 70h are overlapped, the outer peripheral parts of the disk part 70g and the receiving part 70h are fitted into the fitting part 70j. As a result, the filter 70 shown in FIG. 7 is manufactured.

フィルタ７０の入口側接続部７０ｃの後端筒部７０ａにはチューブ８０が、出口側接続部７０ｅの先端筒部７０ｂにはチューブ４０が、それぞれ接続される。流体供給源からチューブ８０に供給される圧縮空気は、入口側接続部７０ｃの後端筒部７０ａからフィルタ７０に流入し、膜７０ｄによって流量が減少され、出口側接続部７０ｅに移動した後、先端筒部７０ｂからチューブ４０に移動する。圧縮空気は、チューブ４０からシリンジ２０の第１の領域２０ｆに流入する。 The tube 80 is connected to the rear end cylinder part 70a of the inlet side connection part 70c of the filter 70, and the tube 40 is connected to the front end cylinder part 70b of the outlet side connection part 70e. Compressed air supplied to the tube 80 from the fluid supply source flows into the filter 70 from the rear end cylindrical portion 70a of the inlet side connection portion 70c, the flow rate is reduced by the membrane 70d, and after moving to the outlet side connection portion 70e, It moves to the tube 40 from the tip cylinder part 70b. The compressed air flows from the tube 40 into the first region 20 f of the syringe 20.

次に、フィルタ７０による圧縮空気の流量の減少量について説明する。本実施形態では、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口にフィルタ７０の入口側接続部７０ｃの後端筒部７０ａを接続し、フィルタ７０の出口側接続部７０ｅの先端筒部７０ｂにシリンジ２０の開口２０ｅを接続する。そして、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の供給を開始し、フィルタ７０を経由する圧縮空気によるパッキン２０ｃの押し出し荷重を測定する（図８「フィルタあり」）。また、比較のため、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口にシリンジ２０の開口２０ｅを接続し、フィルタ７０を経由せずにシリンジ２０に圧縮空気が供給された場合の圧縮空気によるパッキン２０ｃの押し出し荷重を測定する（図８「フィルタなし」）。 Next, a decrease amount of the compressed air flow rate by the filter 70 will be described. In this embodiment, the rear end cylinder part 70a of the inlet side connection part 70c of the filter 70 is connected to the outlet of the compressed air of the ultrasonic emulsification suction device, and the syringe 20 is connected to the front end cylinder part 70b of the outlet side connection part 70e of the filter 70. The opening 20e is connected. And supply of the compressed air of an ultrasonic emulsification suction apparatus is started, and the extrusion load of the packing 20c by the compressed air which passes through the filter 70 is measured (FIG. 8 "with filter"). For comparison, the opening 20e of the syringe 20 is connected to the compressed air outlet of the ultrasonic emulsification and suction device, and the compressed air is supplied to the syringe 20 without passing through the filter 70. The extrusion load is measured (FIG. 8, “no filter”).

図８は、超音波乳化吸引装置から圧縮空気をフィルタ７０を経由してシリンジ２０に供給する場合（「フィルタあり」のグラフ１０００）とフィルタ７０を経由せずにシリンジ２０に供給する場合（「フィルタなし」のグラフ２０００）とのそれぞれの場合におけるパッキン２０ｃの押し出し荷重の時間変化を示すグラフである。図８に示す例では、いずれの場合も超音波乳化吸引装置から圧縮空気が１秒間に３、４回のペースでシリンジ２０に供給される。 FIG. 8 shows a case where compressed air is supplied from the ultrasonic emulsification suction device to the syringe 20 via the filter 70 (“filter 1000” graph 1000) and a case where the compressed air is supplied to the syringe 20 without passing through the filter 70 (“ It is a graph which shows the time change of the extrusion load of the packing 20c in each case with the graph 2000) of “no filter”. In any case shown in FIG. 8, in any case, compressed air is supplied to the syringe 20 at a pace of 3 or 4 times per second from the ultrasonic emulsification and suction device.

図８に示すように、１回の圧縮空気の供給におけるパッキン２０ｃに対する押し出し荷重の変動幅は、「フィルタなし」の場合よりも「フィルタあり」の場合の方が小さいことがわかる。すなわち、超音波乳化吸引装置から断続的に圧縮空気が供給される場合、フィルタ７０によって圧縮空気の流量が調節されることで、シリンジ２０に対する圧縮空気の供給がより連続的に近くなるといえる。したがって、図１に例示する構成を採用することで、超音波乳化吸引装置からの断続的な圧縮空気の供給を、フィルタ７０によってより連続的な供給に変換してシリンジ２０のパッキン２０ｃの押し出しに用いることができる。 As shown in FIG. 8, it can be seen that the fluctuation range of the pushing load on the packing 20c in one supply of compressed air is smaller in the case of “with filter” than in the case of “without filter”. That is, when compressed air is intermittently supplied from the ultrasonic emulsification and suction device, it can be said that the supply of compressed air to the syringe 20 becomes closer continuously by adjusting the flow rate of the compressed air by the filter 70. Therefore, by adopting the configuration illustrated in FIG. 1, the intermittent compressed air supply from the ultrasonic emulsification suction device is converted into a more continuous supply by the filter 70 to push out the packing 20 c of the syringe 20. Can be used.

図９に、シリンジ２０の容量が５ｍｌである場合と５０ｍｌである場合とで、超音波乳
化吸引装置から圧縮空気をシリンジ２０に供給したときの１回の圧縮空気の供給によるパッキン２０ｃの移動量を測定したときの結果を示す。なお、パッキン２０ｃの移動量は、シリンジ２０の容量を示す目盛りを用いて示す。また、５ｍｌ注射筒を接続する超音波乳化吸引装置（図中「ＰＥＡ装置１」）と５０ｍｌ注射筒を接続する超音波乳化吸引装置（図中「ＰＥＡ装置２」）とはそれぞれ異なる装置であるが、いずれの装置も圧縮空気を断続的に供給する点では同等の装置であるといえる。ここでは、以下の（１）〜（４）の４つの場合における測定を行う。
（１）超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口にチューブ８０の一端を接続し、チューブ８０の他端にシリンジ２０を接続する。チューブ８０の内径を０．３ｍｍ、０．５ｍｍ、０．７ｍｍ、１．０ｍｍ、１．５ｍｍ、２．０ｍｍと変更して測定する。
（２）シリンジ２０の開口２０ｅに眼科針を装着し、当該眼科針を超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口に接続する。眼科針のサイズを２０Ｇ（内径：０．６ｍｍ）、２１Ｇ（内径：０．５ｍｍ）、２２Ｇ（内径：０．４ｍｍ）と変更して測定する。
（３）超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口にフィルタ７０を接続し、さらにフィルタ７０にシリンジ２０を接続する（上記の「フィルタあり」の場合に相当。図９中「フィルタあり」）。
（４）超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口にシリンジ２０を接続する（上記の「フィルタなし」の場合に相当。図９中「フィルタ・チューブ・眼科針なし」）。 In FIG. 9, when the volume of the syringe 20 is 5 ml and when it is 50 ml, the amount of movement of the packing 20c by one supply of compressed air when compressed air is supplied to the syringe 20 from the ultrasonic emulsification suction device The result when measured is shown. In addition, the moving amount | distance of packing 20c is shown using the scale which shows the capacity | capacitance of the syringe 20. FIG. Also, the ultrasonic emulsification and suction device ("PEA device 1" in the figure) connecting the 5 ml syringe and the ultrasonic emulsification and suction device ("PEA device 2" in the figure) connecting the 50 ml syringe are different devices. However, it can be said that both devices are equivalent devices in that compressed air is supplied intermittently. Here, measurement is performed in the following four cases (1) to (4).
(1) One end of the tube 80 is connected to the outlet of the compressed air of the ultrasonic emulsification and suction device, and the syringe 20 is connected to the other end of the tube 80. Measurement is performed by changing the inner diameter of the tube 80 to 0.3 mm, 0.5 mm, 0.7 mm, 1.0 mm, 1.5 mm, and 2.0 mm.
(2) An ophthalmic needle is attached to the opening 20e of the syringe 20, and the ophthalmic needle is connected to the compressed air outlet of the ultrasonic emulsification and suction device. Measurement is performed by changing the size of the ophthalmic needle to 20 G (inner diameter: 0.6 mm), 21 G (inner diameter: 0.5 mm), and 22 G (inner diameter: 0.4 mm).
(3) The filter 70 is connected to the outlet of the compressed air of the ultrasonic emulsification and suction device, and the syringe 20 is further connected to the filter 70 (corresponding to the case of “with filter”, “with filter” in FIG. 9).
(4) The syringe 20 is connected to the outlet of compressed air of the ultrasonic emulsification and suction device (corresponding to the case of “no filter” described above, “no filter / tube / ophthalmic needle” in FIG. 9).

なお、本実施形態において、容量が５０ｍｌであるシリンジ２０に接続するチューブ８０のうち、内径が０．３ｍｍ、０．５ｍｍ、０．７ｍｍであるチューブ８０の素材はシリコーンであり、内径が１．０ｍｍ、１．５ｍｍ、２．０ｍｍであるチューブ８０の素材は塩化ビニル樹脂（ポリ塩化ビニル）である。図９において、素材が塩化ビニル樹脂（ポリ塩化ビニル）であるチューブ８０を用いた場合の測定結果の数値には括弧を付している。 In the present embodiment, among the tubes 80 connected to the syringe 20 having a capacity of 50 ml, the material of the tubes 80 having an inner diameter of 0.3 mm, 0.5 mm, and 0.7 mm is silicone, and the inner diameter is 1. The material of the tube 80 which is 0 mm, 1.5 mm and 2.0 mm is a vinyl chloride resin (polyvinyl chloride). In FIG. 9, parentheses are attached to the numerical values of the measurement results when a tube 80 made of a vinyl chloride resin (polyvinyl chloride) is used.

眼内レンズ挿入器具ごとに測定した結果をグラフにしたものを、図１０に示す。測定の結果、パッキン２０ｃの押し出しを良好に行う上で、１回の圧縮空気の供給によるパッキン２０ｃの移動量は、約２．０ｍｌ前後であることがより望ましいことがわかる。この観点から、容量が５ｍｌであるシリンジ２０の場合は、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口およびシリンジ２０と接続するチューブ８０の内径が０．７ｍｍである場合（パッキン２０ｃの移動量：１．８ｍｌ）と、上記の（３）の場合のように「フィルタあり」の場合（パッキン２０ｃの移動量：１．９ｍｌ）において、パッキン２０ｃの移動量がより望ましい量であるといえる。また、容量が５０ｍｌであるシリンジ２０の場合は、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口およびシリンジ２０と接続するチューブ８０の内径が０．５ｍｍである場合（パッキン２０ｃの移動量：２．１ｍｌ）と、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口およびシリンジ２０と接続する眼科針のサイズが２１Ｇ（パッキン２０ｃの移動量：２．７ｍｌ）または２２Ｇ（パッキン２０ｃの移動量：２．０ｍｌ）である場合において、パッキン２０ｃの移動量がより望ましい量であるといえる。 FIG. 10 shows a graph of the results measured for each intraocular lens insertion instrument. As a result of the measurement, it is found that the amount of movement of the packing 20c by one supply of compressed air is more preferably about 2.0 ml when the packing 20c is pushed out satisfactorily. From this viewpoint, in the case of the syringe 20 having a capacity of 5 ml, the outlet of the compressed air of the ultrasonic emulsification suction device and the inner diameter of the tube 80 connected to the syringe 20 are 0.7 mm (amount of movement of the packing 20c: 1 .8 ml) and “with filter” as in (3) above (the amount of movement of the packing 20c: 1.9 ml), it can be said that the amount of movement of the packing 20c is a more desirable amount. In the case of the syringe 20 having a capacity of 50 ml, when the inner diameter of the compressed air outlet of the ultrasonic emulsification suction device and the tube 80 connected to the syringe 20 is 0.5 mm (amount of movement of the packing 20c: 2.1 ml) ), And the size of the ophthalmic needle connected to the outlet of the compressed air of the ultrasonic emulsification suction device and the syringe 20 is 21G (amount of movement of the packing 20c: 2.7 ml) or 22G (amount of movement of the packing 20c: 2.0 ml). In some cases, it can be said that the amount of movement of the packing 20c is a more desirable amount.

また、図９に示すように、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口とシリンジ２０との間にフィルタ７０を介在させる場合（図中「フィルタあり」）に限らず、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口とシリンジ２０との間にチューブ８０または眼科針を介在させる場合にも、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口とシリンジ２０を直接接続する場合よりもパッキン２０ｃの移動量が減少していることがわかる。このことから、超音波乳化吸引装置の圧縮空気の出口とシリンジ２０とを接続する圧縮空気の供給経路において、経路の少なくとも一部に他の部分よりも径が細くなる部分を設けることでも、超音波乳化吸引装置から供給される圧縮空気の流量を調節できることが期待される。 Further, as shown in FIG. 9, not only when the filter 70 is interposed between the outlet of the compressed air of the ultrasonic emulsification suction device and the syringe 20 (“with filter” in the figure), but also in the ultrasonic emulsification suction device. Even when a tube 80 or an ophthalmic needle is interposed between the compressed air outlet and the syringe 20, the amount of movement of the packing 20c is smaller than when the compressed air outlet of the ultrasonic emulsification suction device and the syringe 20 are directly connected. You can see that From this, in the compressed air supply path that connects the compressed air outlet of the ultrasonic emulsification and suction device and the syringe 20, it is possible to provide at least a part of the path having a smaller diameter than the other part. It is expected that the flow rate of the compressed air supplied from the sonic emulsification suction device can be adjusted.

上記の本実施形態の構成によれば、超音波乳化吸引装置から断続的に供給される圧縮空気の流量をフィルタによって減少させることで、パッキンの移動量が抑えられる結果、パ
ッキンの移動がより連続に近い小刻みな移動となるため、圧縮空気をシリンジに供給しているときのパッキンの停止性が向上する。また、フィルタによってシリンジへの圧縮空気の供給がより連続的になる、すなわち略一定量の圧縮空気をシリンジに供給することができることで、パッキンの移動がより安定する。したがって、眼内レンズ挿入器具のプランジャーを手動で移動させる際にはプランジャーの移動速度のばらつきが懸念されるが、本実施形態の構成によればプランジャーの移動の緩急が発生せず、眼内レンズを眼内に挿入する際のリスク、例えば眼内レンズ挿入器具の先端から眼内レンズが勢いよく眼内に射出されることで眼球組織を損傷する可能性がある暴発的レンズ射出のリスクなどをより低減できることが期待される。 According to the configuration of the present embodiment described above, the amount of movement of the packing is suppressed by reducing the flow rate of the compressed air intermittently supplied from the ultrasonic emulsification suction device by the filter, and as a result, the movement of the packing is more continuous. Therefore, the stopping performance of the packing when compressed air is supplied to the syringe is improved. Moreover, the supply of compressed air to the syringe becomes more continuous by the filter, that is, a substantially constant amount of compressed air can be supplied to the syringe, so that the movement of the packing becomes more stable. Therefore, when moving the plunger of the intraocular lens insertion device manually, there is a concern about variation in the movement speed of the plunger, but according to the configuration of the present embodiment, the movement of the plunger does not occur, Risk of inserting an intraocular lens into the eye, for example, a sudden lens ejection that can damage the eyeball tissue by vigorously ejecting the intraocular lens into the eye from the tip of the intraocular lens insertion device It is expected that risks can be further reduced.

以上が本実施形態に関する説明であるが、上記の眼内レンズ挿入器具などの構成は、上記の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想と同一性を失わない範囲内において種々の変更が可能である。例えば、上記の説明では圧縮空気を用いてパッキンひいては眼内レンズ挿入器具のプランジャーを押圧移動するが、圧縮空気の代わりに他の流体を用いてもよい。以下に、上記の実施形態の変形例について説明する。なお、以下の説明において、上記の実施形態と同様の構成要素については同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。 The above is the description related to the present embodiment, but the configuration of the intraocular lens insertion instrument and the like is not limited to the above-described embodiment, and is within a range that does not lose the same technical idea as the present invention. Various changes are possible. For example, in the above description, the compressed air is used to compress and move the plunger of the intraocular lens insertion device, but other fluids may be used instead of the compressed air. Below, the modification of said embodiment is demonstrated. In the following description, the same components as those in the above embodiment are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof is omitted.

図１１に第１の変形例に係る眼内レンズ挿入システム２００の概略構成を示す。本変形例に係る眼内レンズ挿入システム２００は、チューブ４０、８０の代わりにチューブ２１０を有する点で、上記の眼内レンズ挿入システム１００と異なる。さらに、チューブ２１０の一部に、径が他の部分よりも細い細径部２２０が形成されている。なお、細径部２２０をチューブ２１０の中途に形成する代わりに、チューブ２１０とシリンジ２０の開口２０ｅとの接続部に形成し、開口２０ｅを小さくしてもよい。 FIG. 11 shows a schematic configuration of an intraocular lens insertion system 200 according to the first modification. The intraocular lens insertion system 200 according to this modification is different from the intraocular lens insertion system 100 described above in that it includes a tube 210 instead of the tubes 40 and 80. Furthermore, a narrow diameter portion 220 having a smaller diameter than other portions is formed in a part of the tube 210. Instead of forming the narrow-diameter portion 220 in the middle of the tube 210, it may be formed at the connection portion between the tube 210 and the opening 20e of the syringe 20 to make the opening 20e small.

上記の図９、１０の説明を踏まえると、眼内レンズ挿入システム２００において、チューブ２１０の少なくとも一部に細径部２２０を設けることで、フィルタ７０と同様に、細径部２２０によって超音波乳化吸引装置から供給される圧縮空気の流量を調節できることが期待される。 9 and 10, in the intraocular lens insertion system 200, by providing the small-diameter portion 220 in at least a part of the tube 210, ultrasonic emulsification is performed by the small-diameter portion 220 in the same manner as the filter 70. It is expected that the flow rate of the compressed air supplied from the suction device can be adjusted.

図１２に第２の変形例に係る眼内レンズ挿入システム３００の概略構成を示す。本変形例に係る眼内レンズ挿入システム３００は、フィルタ７０の代わりに逆止弁３１０を有する点で、上記の眼内レンズ挿入システム１００と異なる。なお、本変形例における逆止弁３１０は、逆止弁３１０内にダイヤフラム弁を用いる周知の逆止弁であるためここでは詳細な説明は省略する。 FIG. 12 shows a schematic configuration of an intraocular lens insertion system 300 according to the second modification. An intraocular lens insertion system 300 according to this modification is different from the above intraocular lens insertion system 100 in that it includes a check valve 310 instead of the filter 70. The check valve 310 in this modification is a well-known check valve that uses a diaphragm valve in the check valve 310, and therefore a detailed description thereof is omitted here.

逆止弁には径が細くなっている部分があって、前記細径部２２０と同様の効果が期待される。 The check valve has a portion with a small diameter, and an effect similar to that of the small diameter portion 220 is expected.

本変形例では、チューブ８０から逆止弁３１０を経由してチューブ４０に流入した圧縮空気は、逆止弁３１０によってチューブ８０に逆流しない。超音波乳化吸引装置とシリンジ２０とを接続するチューブに逆止弁３１０を設けない従来の構成の場合、一度シリンジ２０内に供給された圧縮空気は、シリンジ２０内のパッキン２０ｃからの反発力を受けてチューブを逆流する可能性がある。そして、圧縮空気がチューブに逆流するとき、圧縮空気はチューブ内にて分散して十分な前進量を得られず、前進中のパッキン２０ｃが動作途中で停止する可能性がある。すなわち、パッキン２０ｃは、圧縮空気がシリンジ２０内に供給される度にシリンジ２０内において前進と停止を繰り返すため、パッキン２０ｃの移動が安定しない可能性がある。本変形例では、超音波乳化吸引装置とシリンジ２０とを接続するチューブ４０、８０の間に逆止弁３１０を介在させることにより、シリンジ２０内に供給された圧縮空気がチューブ８０に逆流しないため、パッキン２０ｃの移動をより安
定させることが期待できる。 In this modification, the compressed air that has flowed into the tube 40 from the tube 80 via the check valve 310 does not flow back to the tube 80 by the check valve 310. In the case of the conventional configuration in which the check valve 310 is not provided in the tube connecting the ultrasonic emulsification suction device and the syringe 20, the compressed air once supplied into the syringe 20 generates a repulsive force from the packing 20 c in the syringe 20. There is a possibility that the tube will flow backward. When the compressed air flows backward into the tube, the compressed air is dispersed in the tube and a sufficient advance amount cannot be obtained, and the packing 20c that is moving forward may stop during operation. That is, since the packing 20c is repeatedly advanced and stopped in the syringe 20 every time compressed air is supplied into the syringe 20, the movement of the packing 20c may not be stable. In this modified example, the check valve 310 is interposed between the tubes 40 and 80 that connect the ultrasonic emulsification suction device and the syringe 20, so that the compressed air supplied into the syringe 20 does not flow back into the tube 80. It can be expected that the movement of the packing 20c is further stabilized.

１眼内レンズ挿入器具
２眼内レンズ
１０ノズル本体
２０シリンジ
２０ｃパッキン
７０フィルタ
２２０細径部
３１０逆止弁
１００、２００、３００眼内レンズ挿入システム DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Intraocular lens insertion instrument 2 Intraocular lens 10 Nozzle main body 20 Syringe 20c Packing 70 Filter 220 Small diameter part 310 Check valve 100, 200, 300 Intraocular lens insertion system

Claims

A substantially cylindrical instrument body having an insertion tube portion at the tip for inserting an intraocular lens into the eye, and a slidable portion provided in the instrument body, pressing the intraocular lens and moving to the insertion tube portion An intraocular lens insertion device having an intraocular lens pushing member that is pushed into the eye,
A main body part that is a tubular member, a collar part provided at one end of the main body part and having a connection mechanism for connecting to the intraocular lens insertion instrument, and provided at the other end of the main body part. A connection part connectable with a fluid supply means for intermittently supplying the fluid, and a moving member provided in the main body part and capable of moving by the pressure of the supplied fluid to press the intraocular lens pushing member. An intraocular lens extrusion aid,
An intraocular lens insertion system comprising: a flow restricting member that is connected to the fluid supply means and the connection portion and restricts the flow of fluid intermittently supplied from the fluid supply means.

The intraocular lens insertion system according to claim 1, wherein the flow restriction member is a filter that reduces a flow rate of the fluid supplied from the fluid supply means into the main body.

The flow restricting member is a tube connected to the fluid supply means and the connection part,
2. The intraocular lens insertion system according to claim 1, wherein a part of the tube is formed with a narrow-diameter portion having a diameter smaller than that of the other part of the tube.

2. The eye according to claim 1, wherein the flow restriction member has a narrow-diameter portion that is formed in the connection portion and has a smaller diameter than a tube connected to the fluid supply unit and the connection portion. Inner lens insertion system.

2. The intraocular lens according to claim 1, wherein the flow restriction member is a check valve that prevents a back flow of the fluid supplied from the fluid supply unit into the main body to the fluid supply unit. Insertion system.