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JP2018049008A - Automatic analyzer - Google Patents

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JP2018049008A JP2017175565A JP2017175565A JP2018049008A JP 2018049008 A JP2018049008 A JP 2018049008A JP 2017175565 A JP2017175565 A JP 2017175565A JP 2017175565 A JP2017175565 A JP 2017175565A JP 2018049008 A JP2018049008 A JP 2018049008A
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智司 松本
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Tomohiro Sugimura
友弘 杉村
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貴士 後藤
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ありか 加藤
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  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)

Abstract

【課題】検査を迅速に行うことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】自動分析装置は、試薬庫、試薬保管部、及びプローブを備える。試薬庫は、第1の試薬容器13aを格納する。試薬保管部は、試薬庫から離間して設けられ、第2の試薬容器13bを載置可能である。プローブは、試薬庫上に位置する第1の位置で第1の試薬容器に収容される試薬を吸引し、試薬保管部上に位置する第2の位置で第2の試薬容器に収容される試薬を吸引し、第1の試薬容器又は第2の試薬容器から吸引した試薬を第3の位置で反応容器19に吐出する。
【選択図】図7
An automatic analyzer capable of promptly performing an inspection is provided.
An automatic analyzer includes a reagent store, a reagent storage unit, and a probe. The reagent store stores the first reagent container 13a. The reagent storage unit is provided apart from the reagent storage, and can place the second reagent container 13b. The probe sucks the reagent contained in the first reagent container at the first position located on the reagent storage, and the reagent contained in the second reagent container at the second position located on the reagent storage unit And the reagent sucked from the first reagent container or the second reagent container is discharged to the reaction container 19 at the third position.
[Selection] Figure 7

Description

本発明の実施形態は、被検体から採取された血液や尿等の試料及び試薬を分注し、分注された試料及び試薬の混合液を測定する自動分析装置に関する。   Embodiments described herein relate generally to an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent such as blood and urine collected from a subject and measures a mixed solution of the dispensed sample and reagent.

自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検体から採取された試料と各検査項目の試薬との混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を光学的に測定する。この測定により、試料に含まれる各検査項目成分の濃度や酵素の活性等で表される分析データを生成する。   The automatic analyzer is intended for biochemical test items, immunological test items, and the like, and optically measures changes in color tone and turbidity caused by the reaction of a mixture of a sample collected from a specimen and a reagent for each test item. By this measurement, analysis data represented by the concentration of each test item component contained in the sample, the activity of the enzyme, and the like are generated.

この自動分析装置は、各検査項目の試薬が収容された多数の試薬容器を格納可能な試薬庫と、試薬庫に格納された各試薬容器内の試薬を反応容器内に分注する試薬分注プローブとを備えている。そして、多数の検査項目の中から検査に応じて選択された検査項目の試薬を反応容器に分注し、反応容器内の試料と試薬の混合液を測定して分析データを生成する。分注により試薬容器内の試薬が減少すると、試薬が不足する前にその試薬と同じ検査項目の試薬が充分に収容された試薬容器と交換する必要がある。   This automatic analyzer includes a reagent container that can store a large number of reagent containers containing reagents for each test item, and a reagent dispensing that dispenses the reagents in each reagent container stored in the reagent container into a reaction container. And a probe. Then, the reagent of the inspection item selected according to the inspection from among a large number of inspection items is dispensed into the reaction container, and the mixed solution of the sample and the reagent in the reaction container is measured to generate analysis data. If the reagent in the reagent container is reduced due to dispensing, it is necessary to replace the reagent container with a sufficiently stored reagent of the same inspection item as that reagent before the reagent runs short.

特開2008−216173号公報JP 2008-216173 A

しかしながら、試薬分注プローブが分注動作を行っているとき、補充用の試薬が収容された試薬容器を試薬庫に格納しようとすると、試薬分注プローブとの接触や衝突を避けるために、試薬の分注動作を一時的に中止させる必要がある。試薬分注プローブの分注動作を中止させると、検査に時間がかかってしまう問題がある。   However, when the reagent dispensing probe is performing dispensing operation, if you try to store the reagent container containing the reagent for replenishment in the reagent store, the reagent dispensing probe will be used to avoid contact with or collision with the reagent dispensing probe. It is necessary to temporarily stop the dispensing operation. When the dispensing operation of the reagent dispensing probe is stopped, there is a problem that it takes time for the inspection.

実施形態は、上記問題点を解決するためになされたもので、検査を迅速に行うことができる自動分析装置を提供することを目的とする。   The embodiment has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide an automatic analyzer that can quickly perform an inspection.

実施形態によれば、自動分析装置は、試薬庫、試薬保管部、及びプローブを備える。試薬庫は、第1の試薬容器を格納する。試薬保管部は、前記試薬庫から離間して設けられ、第2の試薬容器を載置可能である。プローブは、前記試薬庫上に位置する第1の位置で前記第1の試薬容器に収容される試薬を吸引し、前記試薬保管部上に位置する第2の位置で前記第2の試薬容器に収容される試薬を吸引し、前記第1の試薬容器又は前記第2の試薬容器から吸引した試薬を第3の位置で反応容器に吐出する。   According to the embodiment, the automatic analyzer includes a reagent store, a reagent storage unit, and a probe. The reagent store stores the first reagent container. The reagent storage unit is provided apart from the reagent storage, and can place the second reagent container. The probe sucks the reagent contained in the first reagent container at the first position located on the reagent storage, and puts the reagent into the second reagent container at the second position located on the reagent storage unit. The reagent accommodated is aspirated, and the reagent aspirated from the first reagent container or the second reagent container is discharged to the reaction container at the third position.

実施形態に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。The block diagram which shows the structure of the automatic analyzer which concerns on embodiment. 実施形態に係る分析部の構成を示す斜視図。The perspective view which shows the structure of the analysis part which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬容器の外観を示す図。The figure which shows the external appearance of the 1st reagent container which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬分注プローブ及び第1試薬分注アームの外観を示す図。The figure which shows the external appearance of the 1st reagent dispensing probe and 1st reagent dispensing arm which concern on embodiment. 実施形態に係る分析部の第1及び第2試薬の分注に関る各ユニットの配置の一例を示す平面図。The top view which shows an example of arrangement | positioning of each unit regarding the dispensing of the 1st and 2nd reagent of the analysis part which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬保管室を示す図。The figure which shows the 1st reagent storage chamber which concerns on embodiment. 実施形態に係る第1試薬分注プローブの軌道の一例を示す図。The figure which shows an example of the track | orbit of the 1st reagent dispensing probe which concerns on embodiment. 実施形態に係る第2試薬分注プローブの軌道の一例を示す図。The figure which shows an example of the track | orbit of the 2nd reagent dispensing probe which concerns on embodiment.

以下、図面を参照して実施形態を説明する。   Hereinafter, embodiments will be described with reference to the drawings.

図1は、実施形態に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自動分析装置100は、分析機構10、駆動機構40、分析制御回路41、データ処理回路60、出力インタフェース70、入力インタフェース80、及びシステム制御回路90を備えている。   FIG. 1 is a block diagram illustrating a configuration of an automatic analyzer according to the embodiment. The automatic analyzer 100 includes an analysis mechanism 10, a drive mechanism 40, an analysis control circuit 41, a data processing circuit 60, an output interface 70, an input interface 80, and a system control circuit 90.

分析機構10は、各検査項目の標準試料、及び/又は被検体から採取された被検試料等の試料と各検査項目の試薬との混合液を測定して標準データ、及び/又は被検データを生成する。分析機構10は、試料の分注、及び試薬の分注等を行う複数のユニットからなる。試料の分注とは、例えば、所定の試料容器から所定の試料を吸引し、吸引した試料を所定の反応容器へ吐出することである。試薬の分注とは、例えば、所定の試薬容器から所定の試薬を吸引し、吸引した試薬を所定の反応容器へ吐出することである。   The analysis mechanism 10 measures a standard sample and / or test data by measuring a standard sample of each test item and / or a mixture of a sample such as a test sample collected from the test sample and a reagent of each test item. Is generated. The analysis mechanism 10 includes a plurality of units that perform sample dispensing, reagent dispensing, and the like. Dispensing the sample is, for example, sucking a predetermined sample from a predetermined sample container and discharging the sucked sample to a predetermined reaction container. The reagent dispensing is, for example, sucking a predetermined reagent from a predetermined reagent container and discharging the sucked reagent to a predetermined reaction container.

駆動機構40は、分析機構10を構成する複数のユニットを駆動する。分析制御回路41は、駆動機構40を制御して分析機構10の各ユニットを作動させる。   The drive mechanism 40 drives a plurality of units constituting the analysis mechanism 10. The analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate each unit of the analysis mechanism 10.

データ処理回路60は、分析機構10で生成された標準データを処理して各検査項目の検量データを生成する。また、データ処理回路60は、被検データ、及び被検データに対応する検査項目の検量データを処理して各検査項目の分析データを生成する。出力インタフェース70は、データ処理回路60で生成された検量データ及び/又は分析データを印刷出力及び表示出力する。   The data processing circuit 60 processes the standard data generated by the analysis mechanism 10 to generate calibration data for each inspection item. Further, the data processing circuit 60 processes the test data and the calibration data of the test items corresponding to the test data to generate analysis data of each test item. The output interface 70 prints out and displays the calibration data and / or analysis data generated by the data processing circuit 60.

入力インタフェース80は、検査項目毎に分注させる試料及び試薬の量等の分析パラメータを設定する入力、検量データを生成するキャリブレーションを実行させる入力、及び分析データを生成する検査を実行させる入力等を受け付ける。   The input interface 80 is an input for setting analysis parameters such as the amount of sample and reagent to be dispensed for each inspection item, an input for executing calibration for generating calibration data, an input for executing a test for generating analysis data, etc. Accept.

システム制御回路90は、分析制御回路41、データ処理回路60、及び出力インタフェース70を制御する。   The system control circuit 90 controls the analysis control circuit 41, the data processing circuit 60, and the output interface 70.

図2は、分析機構10の構成を示した斜視図である。この分析機構10は、サンプルディスク12、第1試薬庫14、第2試薬庫15、第1試薬ラック16a、第2試薬ラック16b、第1試薬保管室17、及び第2試薬保管室18を備えている。   FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of the analysis mechanism 10. The analysis mechanism 10 includes a sample disk 12, a first reagent storage 14, a second reagent storage 15, a first reagent rack 16a, a second reagent rack 16b, a first reagent storage chamber 17, and a second reagent storage chamber 18. ing.

サンプルディスク12は、複数の試料容器11を保持する。試料容器11は、各検査項目の標準試料、被検試料、及び精度管理を行うための精度管理試料等の各試料を収容する。   The sample disk 12 holds a plurality of sample containers 11. The sample container 11 accommodates each sample such as a standard sample for each inspection item, a test sample, and a quality control sample for performing quality control.

第1試薬庫14は、複数の第1試薬容器13aを格納し、第1試薬容器13aに収容されている各検査項目の試薬を保冷する。第2試薬庫15は、複数の第2試薬容器13bを格納し、第2試薬容器13bに収容されている各検査項目の試薬を保冷する。   The first reagent storage 14 stores a plurality of first reagent containers 13a, and keeps the reagents of each test item stored in the first reagent container 13a cold. The second reagent storage 15 stores a plurality of second reagent containers 13b and keeps the reagents of the respective inspection items stored in the second reagent containers 13b cold.

第1試薬ラック16aは、第1試薬庫14内に配置され、第1試薬庫14に格納された複数の第1試薬容器13aを移動可能に保持する。第2試薬ラック16bは、第2試薬庫15内に配置され、第2試薬庫15に格納された複数の第2試薬容器13bを移動可能に保持する。   The 1st reagent rack 16a is arrange | positioned in the 1st reagent store 14, and hold | maintains the several 1st reagent container 13a stored in the 1st reagent store 14 so that a movement is possible. The second reagent rack 16b is arranged in the second reagent storage 15 and holds a plurality of second reagent containers 13b stored in the second reagent storage 15 so as to be movable.

第1試薬保管室17は、第1試薬容器13aを載置可能である。第2試薬保管室18は、第2試薬容器13bを載置可能である。   The first reagent storage chamber 17 can be loaded with the first reagent container 13a. The second reagent storage chamber 18 can be loaded with the second reagent container 13b.

また、分析機構10は、円周上に配置された複数の反応容器19と、この反応容器19を回転移動可能に保持する反応ディスク20とを備えている。   The analysis mechanism 10 includes a plurality of reaction vessels 19 arranged on the circumference, and a reaction disk 20 that holds the reaction vessels 19 so as to be rotatable.

そして、第1試薬ラック16aに保持される第1試薬容器13aや第1試薬保管室17に載置される第1試薬容器13aは、各試料に含まれる各検査項目の成分と反応する成分を含有する例えば1試薬系及び2試薬系の第1試薬を収容する。また、第2試薬ラック16bに保持される第2試薬容器13bや第2試薬保管室18に載置される第2試薬容器13bは、2試薬系の第1試薬と対をなす第2試薬を収容する。   The first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a and the first reagent container 13a placed in the first reagent storage chamber 17 have components that react with the components of each test item included in each sample. For example, the first reagent system and the first reagent system containing two reagents are contained. In addition, the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b and the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18 store the second reagent paired with the first reagent of the two reagent system. Accommodate.

また、分析機構10は、試料分注プローブ21、及び試料分注アーム22を備えている。試料分注プローブ21は、サンプルディスク12に保持された試料容器11内の各試料を検査項目毎に吸引して反応容器19内へ吐出する。試料分注アーム22は、試料分注プローブ21を回動及び上下移動可能に支持する。   The analysis mechanism 10 includes a sample dispensing probe 21 and a sample dispensing arm 22. The sample dispensing probe 21 sucks each sample in the sample container 11 held on the sample disk 12 for each inspection item and discharges the sample into the reaction container 19. The sample dispensing arm 22 supports the sample dispensing probe 21 so as to be rotatable and vertically movable.

また、分析機構10は、第1試薬分注プローブ23、及び第1試薬分注アーム24を備えている。第1試薬分注プローブ23は、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a又は第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13aのいずれか一方の第1試薬容器13a内の第1試薬を吸引して、試料が収容された反応容器19内に吐出する。第1試薬分注アーム24は、第1試薬分注プローブ23を回動及び上下移動可能に支持する。   The analysis mechanism 10 includes a first reagent dispensing probe 23 and a first reagent dispensing arm 24. The first reagent dispensing probe 23 is either the first reagent container 13 a held in the first reagent rack 16 a or the first reagent container 13 a placed in the first reagent storage chamber 17. The first reagent is aspirated and discharged into the reaction container 19 containing the sample. The first reagent dispensing arm 24 supports the first reagent dispensing probe 23 so as to be rotatable and vertically movable.

また、分析機構10は、第1撹拌子25、及び第1撹拌アーム26を備えている。第1撹拌子25は、反応容器19内に分注された試料と第1試薬の混合液を撹拌する。第1撹拌アーム26は、第1撹拌子25を回動及び上下移動可能に支持する。   The analysis mechanism 10 includes a first stirring bar 25 and a first stirring arm 26. The first stirring bar 25 stirs the mixed solution of the sample and the first reagent dispensed in the reaction container 19. The 1st stirring arm 26 supports the 1st stirring element 25 so that rotation and a vertical movement are possible.

また、分析機構10は、第2試薬分注プローブ27、及び第2試薬分注アーム28を備えている。第2試薬分注プローブ27は、第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13b又は第2試薬保管室18に載置された第2試薬容器13bのいずれか一方の第2試薬容器13b内の第2試薬を吸引して、第1試薬が収容された反応容器19内に吐出する。第2試薬分注アーム28は、第2試薬分注プローブ27を回動及び上下移動可能に支持する。   The analysis mechanism 10 includes a second reagent dispensing probe 27 and a second reagent dispensing arm 28. The second reagent dispensing probe 27 is either one of the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b or the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18 and the second reagent container 13b. The second reagent inside is aspirated and discharged into the reaction container 19 containing the first reagent. The second reagent dispensing arm 28 supports the second reagent dispensing probe 27 so as to be rotatable and vertically movable.

また、分析機構10は、第2撹拌子29、及び第2撹拌アーム30を備えている。第2撹拌子29は、反応容器19内に収容された試料、第1試薬及び第2試薬の混合液を撹拌する。第2撹拌アーム30は、第2撹拌子29を回動及び上下移動可能に支持する。   Further, the analysis mechanism 10 includes a second stirring bar 29 and a second stirring arm 30. The second stirrer 29 stirs the mixed solution of the sample, the first reagent, and the second reagent accommodated in the reaction container 19. The 2nd stirring arm 30 supports the 2nd stirring element 29 so that rotation and a vertical movement are possible.

また、分析機構10は、測定部31、及び洗浄ノズル32を備えている。   The analysis mechanism 10 includes a measurement unit 31 and a cleaning nozzle 32.

測定部31は、測光位置近傍に設けられる。測光位置は、反応ディスク20内に予め設定されている。測定部31は、第1撹拌子25に撹拌された混合液を収容する反応容器19、及び/又は、第2撹拌子29に撹拌された混合液を収容する反応容器19に光を照射して光学的に測定する。測定部31は、光源、及び光検出器を有する。光源は、例えばLED(Light Emitting Diode)等である。光源及び光検出器は、測光位置に位置する反応容器19を挟んでお互いに対向する位置に設けられる。測定部31は、分析制御回路41の制御に従い、光源から光を照射する。光検出器は、例えばサイクルタイムと同期したサンプリング周期で、光源から照射された光を検出する。これにより、反応容器19に吐出された混合液を透過した光を検出することになる。   The measuring unit 31 is provided in the vicinity of the photometric position. The photometric position is preset in the reaction disk 20. The measurement unit 31 irradiates light to the reaction container 19 that contains the mixed liquid stirred in the first stirrer 25 and / or the reaction container 19 that contains the mixed liquid stirred in the second stirrer 29. Measure optically. The measurement unit 31 includes a light source and a photodetector. The light source is, for example, an LED (Light Emitting Diode). The light source and the light detector are provided at positions facing each other across the reaction container 19 located at the photometric position. The measurement unit 31 emits light from the light source according to the control of the analysis control circuit 41. The photodetector detects the light emitted from the light source, for example, at a sampling period synchronized with the cycle time. Thereby, the light transmitted through the mixed liquid discharged to the reaction container 19 is detected.

測定部31は、光源から回転移動している反応容器19に光を照射する。測定部31は、光の照射により反応容器19内の標準試料を含む混合液、被検試料を含む混合液及び精度管理試料を含む混合液の各混合液を透過した光を光検出器により検出する。そして、測定部31は、検出した信号に基づいて吸光度で表される標準データ、被検データ及び精度管理データの各データを生成してデータ処理回路60に出力する。   The measuring unit 31 irradiates light to the reaction container 19 that is rotating from the light source. The measurement unit 31 detects, by a light detector, light that has passed through each of the mixed solution including the standard sample in the reaction vessel 19, the mixed solution including the test sample, and the mixed solution including the quality control sample. To do. Then, the measurement unit 31 generates each data of standard data represented by absorbance, test data, and quality control data based on the detected signal, and outputs the data to the data processing circuit 60.

洗浄ノズル32は、測定部31による測定が終了した反応容器19を洗浄する。   The cleaning nozzle 32 cleans the reaction container 19 that has been measured by the measuring unit 31.

なお、図示はしないが、分析機構10は、第1試薬液面検出器、及び第2試薬液面検出器を備えている。第1試薬液面検出器は、第1試薬分注プローブ23の下端部と第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a内の第1試薬や第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13a内の第1試薬の液面との接触により、第1試薬容器13a内の第1試薬の液面を検出する。第2試薬液面検出器は、第2試薬分注プローブ27の下端部と第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13b内の第2試薬や第2試薬保管室18に載置された第2試薬容器13b内の第2試薬の液面との接触により、第2試薬容器13b内の第2試薬の液面を検出する。   Although not shown, the analysis mechanism 10 includes a first reagent liquid level detector and a second reagent liquid level detector. The first reagent liquid level detector is placed in the first reagent in the first reagent container 13a held in the lower end of the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent rack 16a or in the first reagent storage chamber 17. The liquid level of the first reagent in the first reagent container 13a is detected by contact with the liquid level of the first reagent in the first reagent container 13a. The second reagent level detector is placed in the second reagent in the second reagent container 13b held in the lower end of the second reagent dispensing probe 27 and the second reagent rack 16b or in the second reagent storage chamber 18. The liquid level of the second reagent in the second reagent container 13b is detected by contact with the liquid level of the second reagent in the second reagent container 13b.

図1に示した駆動機構40は、分析機構10のサンプルディスク12を駆動して各試料容器11を回動移動させる。また、駆動機構40は、第1試薬ラック16aを駆動して各第1試薬容器13aを回動移動させる。また、駆動機構40は、第2試薬ラック16bを駆動して各第2試薬容器13bを回動移動させる。また、駆動機構40は、反応ディスク20を駆動して各反応容器19を回転移動させる。また、駆動機構40は、試料分注アーム22を回動及び上下移動させる機構を有し、試料分注プローブ21を試料容器11と反応容器19との間で移動させる。   The drive mechanism 40 shown in FIG. 1 drives the sample disk 12 of the analysis mechanism 10 to rotate each sample container 11. The drive mechanism 40 drives the first reagent rack 16a to rotate each first reagent container 13a. The drive mechanism 40 drives the second reagent rack 16b to rotate the second reagent containers 13b. Further, the drive mechanism 40 drives the reaction disk 20 to rotate and move each reaction vessel 19. The drive mechanism 40 has a mechanism for rotating and vertically moving the sample dispensing arm 22, and moves the sample dispensing probe 21 between the sample container 11 and the reaction container 19.

また、駆動機構40は、第1試薬分注アーム24を回動させる回動機構及び上下移動させる上下移動機構を有する。駆動機構40は、第1試薬分注プローブ23を、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a又は第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13aのいずれか一方の第1試薬容器13aと反応容器19との間で移動させる。また、駆動機構40は、第1撹拌アーム26を駆動して第1撹拌子25を反応容器19内に移動させる。   Further, the drive mechanism 40 includes a rotation mechanism that rotates the first reagent dispensing arm 24 and a vertical movement mechanism that moves the first reagent dispensing arm 24 up and down. The drive mechanism 40 moves the first reagent dispensing probe 23 to either the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a or the first reagent container 13a placed in the first reagent storage chamber 17. It is moved between the first reagent container 13a and the reaction container 19. Further, the drive mechanism 40 drives the first stirring arm 26 to move the first stirring bar 25 into the reaction vessel 19.

また、駆動機構40は、第2試薬分注アーム28を回動させる回動機構及び上下移動させる上下移動機構を有する。駆動機構40は、第2試薬分注プローブ27を、第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13b又は第2試薬保管室18に載置された第2試薬容器13bのいずれか一方の第2試薬容器13bと反応容器19の間で移動させる。また、駆動機構40は、第2撹拌アーム30を駆動して第2撹拌子29を反応容器19内に移動させる。   Further, the drive mechanism 40 includes a rotation mechanism that rotates the second reagent dispensing arm 28 and a vertical movement mechanism that moves the second reagent dispensing arm 28 up and down. The drive mechanism 40 moves the second reagent dispensing probe 27 to either the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b or the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18. It is moved between the second reagent container 13b and the reaction container 19. Further, the drive mechanism 40 drives the second stirring arm 30 to move the second stirring bar 29 into the reaction vessel 19.

分析制御回路41は、プロセッサ及び記憶回路を備える。分析制御回路41は、入力インタフェース80からキャリブレーションを実行させる入力が行われると、駆動機構40を制御し、洗浄ノズル32を作動させ、各反応容器19を洗浄する。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、試料分注プローブ21及び試料分注アーム22を作動させ、各検査項目の標準試料の吸引及び吐出を行う。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第1試薬分注プローブ23及び第1試薬分注アーム24を作動させ、各検査項目の第1試薬の吸引及び吐出を行う。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第1撹拌子25及び第1撹拌アーム26を作動させ、各検査項目の標準試料及び第1試薬の混合液を撹拌する。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第2試薬分注プローブ27及び第2試薬分注アーム28を作動させ、各検査項目の第2試薬の吸引及び吐出を行う。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第2撹拌子29及び第2撹拌アーム30を作動させ、各検査項目の標準試料、第1試薬及び第2試薬の混合液を撹拌する。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、測定部31を作動させ、各検査項目の標準試料、第1試薬及び第2試薬の混合液を測定する。これにより、各検査項目の標準データが生成される。   The analysis control circuit 41 includes a processor and a storage circuit. When an input for executing calibration is performed from the input interface 80, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40, operates the cleaning nozzle 32, and cleans each reaction container 19. Further, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the sample dispensing probe 21 and the sample dispensing arm 22 to perform suction and discharge of the standard sample for each inspection item. The analysis control circuit 41 also controls the drive mechanism 40 to operate the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent dispensing arm 24 to perform suction and discharge of the first reagent for each inspection item. Moreover, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40, operates the first stirring bar 25 and the first stirring arm 26, and stirs the mixture of the standard sample and the first reagent for each test item. In addition, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the second reagent dispensing probe 27 and the second reagent dispensing arm 28 to perform suction and discharge of the second reagent for each inspection item. Further, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the second stirrer 29 and the second stirring arm 30 to stir the mixed sample of the standard sample, the first reagent, and the second reagent for each inspection item. . Moreover, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40, operates the measurement part 31, and measures the liquid mixture of the standard sample of each test item, a 1st reagent, and a 2nd reagent. Thereby, standard data of each inspection item is generated.

分析制御回路41は、上記各動作を、分析機構10の各ユニットにそれぞれ1サイクル毎に行わせて、各検査項目の標準データを生成する。   The analysis control circuit 41 causes each unit of the analysis mechanism 10 to perform the above operations for each cycle, and generates standard data for each inspection item.

また、分析制御回路41は、キャリブレーションが終了した後、入力インタフェース80から検査を実行させる入力が行われると、駆動機構40を制御し、洗浄ノズル32を作動させ、各反応容器19を洗浄する。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、試料分注プローブ21及び試料分注アーム22を作動させ、各被検試料及び/又は精度管理試料の吸引及び吐出を行う。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第1試薬分注プローブ23及び第1試薬分注アーム24を作動させ、各検査項目の第1試薬の吸引及び吐出を行う。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第1撹拌子25及び第1撹拌アーム26を作動させ、被検試料及び各検査項目の第1試薬の混合液、並びに/又は、精度管理試料及び各検査項目の第1試薬の混合液を撹拌する。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第2試薬分注プローブ27及び第2試薬分注アーム28を作動させ、各検査項目の第2試薬の吸引及び吐出を行う。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、第2撹拌子29及び第2撹拌アーム30を作動させ、被検試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液、並びに/又は、精度管理試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液を撹拌する。また、分析制御回路41は、駆動機構40を制御し、測定部31を作動させ、撹拌された被検試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液、並びに/又は、精度管理試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液を測定する。これにより、検査項目毎の被検データ、及び/又は精度管理データが生成される。   In addition, after the calibration is completed, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 and activates the cleaning nozzle 32 to clean each reaction container 19 when an input for executing an inspection is performed from the input interface 80. . Further, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the sample dispensing probe 21 and the sample dispensing arm 22 to suck and discharge each test sample and / or quality control sample. The analysis control circuit 41 also controls the drive mechanism 40 to operate the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent dispensing arm 24 to perform suction and discharge of the first reagent for each inspection item. Further, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the first stirrer 25 and the first stirrer arm 26 to mix the test sample and the first reagent of each test item, and / or accuracy. The liquid mixture of the control sample and the first reagent of each inspection item is stirred. In addition, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the second reagent dispensing probe 27 and the second reagent dispensing arm 28 to perform suction and discharge of the second reagent for each inspection item. The analysis control circuit 41 also controls the drive mechanism 40 to operate the second stirrer 29 and the second stirring arm 30, so that the test sample, the mixed solution of the first reagent and the second reagent of each test item, and Or, the mixed solution of the quality control sample, the first reagent and the second reagent of each inspection item is stirred. Further, the analysis control circuit 41 controls the drive mechanism 40 to operate the measurement unit 31, and the sample to be agitated, the mixed solution of the first reagent and the second reagent of each inspection item, and / or accuracy management. A sample and a mixed solution of the first reagent and the second reagent of each inspection item are measured. Thereby, test data and / or quality control data for each inspection item is generated.

分析制御回路41は、上記各動作を、分析機構10の各ユニットにそれぞれ1サイクル毎に行わせて、検査項目毎に被検データ、及び/又は精度管理データを生成する。   The analysis control circuit 41 causes each unit of the analysis mechanism 10 to perform the above operations for each cycle, and generates test data and / or quality control data for each inspection item.

また、分析制御回路41は、駆動機構40における第1試薬分注アーム24の回動機構に駆動パルスを供給する。分析制御回路41は、そして、第1試薬分注プローブ23を移動させて第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a上方、第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13a上方、及び反応容器19の上方の各上停止位置に停止させる。また、分析制御回路41は、第1試薬分注アーム24の上下機構に駆動パルスを供給し、第1試薬分注プローブ23を各上停止位置から下降させる。そして、分析制御回路41は、第1試薬容器13aの上停止位置から下降させた第1試薬分注プローブ23を第1試薬液面検出器に当該第1試薬容器13a内の第1試薬の液面が検出される位置で停止させてから、当該第1試薬容器13a内の第1試薬を吸引させる。   Further, the analysis control circuit 41 supplies a drive pulse to the rotation mechanism of the first reagent dispensing arm 24 in the drive mechanism 40. The analysis control circuit 41 then moves the first reagent dispensing probe 23 to move the first reagent container 13a placed above the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a and in the first reagent storage chamber 17. It stops at each upper stop position above 13a and above the reaction vessel 19. Further, the analysis control circuit 41 supplies a drive pulse to the vertical mechanism of the first reagent dispensing arm 24 to lower the first reagent dispensing probe 23 from each upper stop position. Then, the analysis control circuit 41 uses the first reagent dispensing probe 23 lowered from the upper stop position of the first reagent container 13a as the first reagent liquid level detector, and the liquid of the first reagent in the first reagent container 13a. After stopping at the position where the surface is detected, the first reagent in the first reagent container 13a is aspirated.

また、分析制御回路41は、第2試薬分注アーム28の回動機構に駆動パルスを供給する。そして、分析制御回路41は、第2試薬分注プローブ27を移動させて第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13b上方、第2試薬保管室18に載置された第2試薬容器13b上方、及び反応容器19の上方の各上停止位置に停止させる。また、分析制御回路41は、第2試薬分注アーム28上下機構に駆動パルスを供給し、第2試薬分注プローブ27を各上停止位置から下降させる。そして、分析制御回路41は、第2試薬容器13bの上停止位置から下降させた第2試薬分注プローブ27を第2試薬液面検出器に当該第2試薬容器13b内の第2試薬の液面が検出された位置で停止させてから、当該第2試薬容器13b内の第2試薬を吸引させる。   Further, the analysis control circuit 41 supplies a drive pulse to the rotation mechanism of the second reagent dispensing arm 28. Then, the analysis control circuit 41 moves the second reagent dispensing probe 27 to move the second reagent container placed in the second reagent storage chamber 18 above the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b. It stops at each upper stop position above 13b and above the reaction vessel 19. Further, the analysis control circuit 41 supplies a drive pulse to the vertical mechanism of the second reagent dispensing arm 28, and lowers the second reagent dispensing probe 27 from each upper stop position. Then, the analysis control circuit 41 uses the second reagent dispensing probe 27 lowered from the upper stop position of the second reagent container 13b as the second reagent liquid level detector, and the second reagent liquid in the second reagent container 13b. After stopping at the position where the surface is detected, the second reagent in the second reagent container 13b is aspirated.

また、分析制御回路41は、予め設定された第1試薬容器13aの寸法、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13aの高さ、及び第1試薬ラック16aの上停止位置から検出位置まで第1試薬分注プローブ23の下降に要した駆動パルス数に基づいて、第1試薬ラック16aに保持された各第1試薬容器13a内の第1試薬の量を算出する。また、分析制御回路41は、第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13aの高さ、及び第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13aの上停止位置から検出位置まで第1試薬分注プローブ23の下降に要した駆動パルス数に基づいて、第1試薬保管室17に載置された各第1試薬容器13a内の第1試薬の量を算出する。   Further, the analysis control circuit 41 detects from the preset dimensions of the first reagent container 13a, the height of the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a, and the upper stop position of the first reagent rack 16a. Based on the number of drive pulses required to lower the first reagent dispensing probe 23 to the position, the amount of the first reagent in each first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a is calculated. In addition, the analysis control circuit 41 starts from the height of the first reagent container 13 a placed in the first reagent storage chamber 17 and the upper stop position of the first reagent container 13 a placed in the first reagent storage chamber 17. Based on the number of drive pulses required for lowering the first reagent dispensing probe 23 to the detection position, the amount of the first reagent in each first reagent container 13a placed in the first reagent storage chamber 17 is calculated.

そして、分析制御回路41は、算出した各第1試薬容器13a内の第1試薬の量が少なくなり、分注可能な回数が予め設定された警告の回数に相当する量に達すると、当該第1試薬の試薬情報及び第1試薬不足を警告するメッセージを出力インタフェース70から出力させる。   Then, when the calculated amount of the first reagent in each first reagent container 13a decreases and the number of dispenseable times reaches an amount corresponding to a preset number of warnings, the analysis control circuit 41 The reagent information of one reagent and a message warning that the first reagent is insufficient are output from the output interface 70.

また、分析制御回路41は、予め設定された第2試薬容器13bの寸法、第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13bの高さ、及び第2試薬ラック16bの上停止位置から検出位置まで第2試薬分注プローブ27の下降に要した駆動パルス数に基づいて、第2試薬ラック16bに保持された各第2試薬容器13b内の第2試薬の量を算出する。また、分析制御回路41は、第2試薬保管室18に載置された第2試薬容器13bの高さ、及び第2試薬保管室18に載置された各第2試薬容器13bの上停止位置から検出位置まで第2試薬分注プローブ27の下降に要した駆動パルス数に基づいて、第2試薬保管室18に載置された各第2試薬容器13b内の第2試薬の量を算出する。   Further, the analysis control circuit 41 detects from the preset size of the second reagent container 13b, the height of the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b, and the upper stop position of the second reagent rack 16b. Based on the number of drive pulses required to lower the second reagent dispensing probe 27 to the position, the amount of the second reagent in each second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b is calculated. The analysis control circuit 41 also includes the height of the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18, and the upper stop position of each second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18. The amount of the second reagent in each second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18 is calculated based on the number of drive pulses required for the second reagent dispensing probe 27 to descend from the detection position to the detection position. .

そして、分析制御回路41は、算出した各第2試薬容器13b内の第2試薬の量が少なくなり、分注可能な回数が予め設定された警告の回数に相当する量に達すると、当該第2試薬の試薬情報及び第2試薬不足を警告するメッセージを出力インタフェース70から出力させる。   When the amount of the second reagent in the calculated second reagent container 13b decreases and the number of dispenseable times reaches an amount corresponding to a preset number of warnings, the analysis control circuit 41 The output interface 70 outputs the reagent information of the two reagents and a message warning that the second reagent is insufficient.

データ処理回路60は、メモリ62を備えている。データ処理回路60は、例えば、メモリ62から読み出した動作プログラムを実行することで、図1に示される演算機能61を実現する。すなわち、データ処理回路60は、演算機能61を備える。演算機能61を実行することによりデータ処理回路60は、分析機構10の測定部31で生成された標準データ及びこの標準データの標準試料に設定された標準値から、標準値と標準データの関係を示す各検査項目の検量データを生成する。また、データ処理回路60は、測定部31で生成された被検データから、この被検データに対応する検査項目の検量データを用いて濃度値や活性値として表される分析データを生成する。また、データ処理回路60は、測定部31で生成された精度管理データから、この精度管理データに対応する検査項目の検量データを用いて濃度値や活性値として表される精度管理試料データを生成する。また、メモリ62は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、データ処理回路60で生成された検量データや精度管理試料データを検査項目毎に保存する。また、メモリ62は、データ処理回路60で生成された各検査項目の分析データを被検試料毎に保存する。   The data processing circuit 60 includes a memory 62. For example, the data processing circuit 60 executes the operation program read from the memory 62, thereby realizing the arithmetic function 61 shown in FIG. That is, the data processing circuit 60 includes a calculation function 61. By executing the calculation function 61, the data processing circuit 60 determines the relationship between the standard value and the standard data from the standard data generated by the measurement unit 31 of the analysis mechanism 10 and the standard value set for the standard sample of the standard data. Calibration data for each inspection item shown is generated. Further, the data processing circuit 60 generates analysis data expressed as a concentration value or an activity value from the test data generated by the measurement unit 31 using the calibration data of the test item corresponding to the test data. Further, the data processing circuit 60 generates quality control sample data expressed as a concentration value or an activity value from the quality control data generated by the measurement unit 31 using calibration data of the inspection item corresponding to the quality control data. To do. The memory 62 includes a memory device such as a hard disk, and stores calibration data and quality control sample data generated by the data processing circuit 60 for each inspection item. Further, the memory 62 stores analysis data of each inspection item generated by the data processing circuit 60 for each test sample.

出力インタフェース70は、プリンタ71及びモニタ72を備えている。プリンタ71は、データ処理回路60で生成された標準データ、分析データ、精度管理試料データ等を印刷出力する。モニタ72は、データ処理回路60で生成された標準データ、分析データ、精度管理試料データ等を表示出力する。そして、プリンタ71は、プリンタなどを備え、検量データ、分析データ及び精度管理試料データを予め設定されたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷出力する。   The output interface 70 includes a printer 71 and a monitor 72. The printer 71 prints out standard data, analysis data, quality control sample data, and the like generated by the data processing circuit 60. The monitor 72 displays and outputs standard data, analysis data, quality control sample data, etc. generated by the data processing circuit 60. The printer 71 includes a printer or the like, and prints out calibration data, analysis data, and quality control sample data on printer paper or the like according to a preset format.

モニタ72は、CRTや液晶パネルなどのモニタを備え、各検査項目の測定に必要な試料の量、1試薬系及び2試薬系の第1試薬の量、2試薬系の第2試薬の量等の分析パラメータを設定するための画面を表示する。また、モニタ72は、キャリブレーションを実行させる検査項目を設定するための画面を表示する。また、モニタ72は、検査を実行させる被検試料を識別する氏名やID等の識別情報及び検査項目を設定するための画面を表示する。また、モニタ72は、検量データ、分析データ及び精度管理試料データを表示する。また、モニタ72は、分注可能な回数が警告の回数に相当する量に達した各第1試薬容器13a内の第1試薬の試薬情報及び第1試薬不足を警告するメッセージを表示する。また、モニタ72は、分注可能な回数が警告の回数に相当する量に達した各第2試薬容器13b内の第2試薬の試薬情報及び第2試薬不足を警告するメッセージを表示する。   The monitor 72 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and the amount of sample necessary for measurement of each inspection item, the amount of the first reagent of the first reagent system and the second reagent system, the amount of the second reagent of the second reagent system, etc. Displays a screen for setting analysis parameters. In addition, the monitor 72 displays a screen for setting inspection items for executing calibration. The monitor 72 displays a screen for setting identification information such as a name and ID for identifying a test sample to be inspected and an inspection item. The monitor 72 displays calibration data, analysis data, and quality control sample data. In addition, the monitor 72 displays the reagent information of the first reagent in each first reagent container 13a that has reached the amount corresponding to the number of warnings and the message that warns that the first reagent is insufficient. The monitor 72 displays the reagent information of the second reagent in each second reagent container 13b in which the number of dispenseable times has reached the amount corresponding to the number of warnings and a message warning the second reagent shortage.

入力インタフェース80は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを備え、各検査項目の分析パラメータを設定するための入力を行う。また、入力インタフェース80は、キャリブレーションを実行させる検査項目を設定するための入力を受け付ける。また、入力インタフェース80は、検査を実行させる被検試料の識別情報及び検査項目を設定するための入力を受け付ける。また、キャリブレーション、検査等を実行させるための入力を受け付ける。   The input interface 80 includes input devices such as a keyboard, a mouse, a button, and a touch key panel, and performs input for setting analysis parameters for each inspection item. Further, the input interface 80 receives an input for setting an inspection item for executing calibration. The input interface 80 accepts input for setting identification information and inspection items of a sample to be inspected. It also accepts input for executing calibration, inspection, and the like.

システム制御回路90は、プロセッサ及び記憶回路を備える。システム制御回路90は、入力インタフェース80から入力された各検査項目の分析パラメータの情報、識別情報及び検査項目等の入力情報を記憶回路に記憶する。そして、システム制御回路90は、これらの入力情報に基づいて、分析制御回路41、データ処理回路60及び出力インタフェース70を統括してシステム全体を制御する。   The system control circuit 90 includes a processor and a storage circuit. The system control circuit 90 stores input information such as analysis parameter information, identification information, and inspection items of each inspection item input from the input interface 80 in a storage circuit. The system control circuit 90 controls the entire system by supervising the analysis control circuit 41, the data processing circuit 60, and the output interface 70 based on the input information.

次に、分析機構10の第1試薬の吸引及び吐出に係る第1試薬容器13a、第1試薬分注プローブ23、第1試薬分注アーム24、第1試薬庫14、及び第1試薬保管室17の構成及び動作、並びに、第2試薬の吸引及び吐出に係る第2試薬容器13b、第2試薬分注プローブ27、第2試薬分注アーム28、第2試薬庫15、及び第2試薬保管室18の構成及び動作について詳細に説明する。   Next, the first reagent container 13a, the first reagent dispensing probe 23, the first reagent dispensing arm 24, the first reagent storage 14, and the first reagent storage chamber related to the suction and discharge of the first reagent of the analysis mechanism 10 17 and the second reagent container 13b, the second reagent dispensing probe 27, the second reagent dispensing arm 28, the second reagent storage 15, and the second reagent storage related to the suction and discharge of the second reagent. The configuration and operation of the chamber 18 will be described in detail.

図3は、第1試薬容器13aの外観を示した図である。この第1試薬容器13aは四角柱状をなし、上面の長手方向における一端部近傍に第1試薬分注プローブ23が進入する開口部131aを有する。また、第1試薬容器13aを形成する4つの側面のうち、上面を形成している四角形の開口部近傍の短辺を一辺とする側面に、第1試薬容器13a内の第1試薬を識別する検査項目等の試薬情報が例えばバーコードで記されている。なお、第2試薬容器13bは、第1試薬容器13aと同様に構成されるのでその説明を省略する。   FIG. 3 is a view showing the appearance of the first reagent container 13a. The first reagent container 13a has a quadrangular prism shape, and has an opening 131a into which the first reagent dispensing probe 23 enters near one end in the longitudinal direction of the upper surface. The first reagent in the first reagent container 13a is identified on the side face of the four side faces forming the first reagent container 13a with the short side in the vicinity of the rectangular opening forming the upper surface as one side. Reagent information such as inspection items is written in a barcode, for example. Since the second reagent container 13b is configured in the same manner as the first reagent container 13a, the description thereof is omitted.

図4は、第1試薬分注プローブ23及び第1試薬分注アーム24の外観を示した図である。この第1試薬分注プローブ23は管状をなし、下端に第1試薬を吸引して吐出する開口を有する。そして、上端部が第1試薬分注アーム24に支持されている。第1試薬分注アーム24は、駆動機構40により回動及び上下駆動される軸241と、一端部が軸241の上端部に固定され、他端部で第1試薬分注プローブ23を支持するアーム242とにより構成される。なお、第2試薬分注プローブ27及び第2試薬分注アーム28は、第1試薬分注プローブ23及び第1試薬分注アーム24と同様に構成されるので、その説明を省略する。   FIG. 4 is a view showing the external appearance of the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent dispensing arm 24. The first reagent dispensing probe 23 has a tubular shape, and has an opening at the lower end for sucking and discharging the first reagent. The upper end portion is supported by the first reagent dispensing arm 24. The first reagent dispensing arm 24 has a shaft 241 that is rotated and driven up and down by the drive mechanism 40, one end fixed to the upper end of the shaft 241, and the other end supporting the first reagent dispensing probe 23. And an arm 242. Note that the second reagent dispensing probe 27 and the second reagent dispensing arm 28 are configured in the same manner as the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent dispensing arm 24, and thus description thereof is omitted.

図5は、分析機構10の第1及び第2試薬の分注に関る各ユニットの配置の一例を示した平面図である。   FIG. 5 is a plan view showing an example of the arrangement of units related to the dispensing of the first and second reagents of the analysis mechanism 10.

第1試薬庫14は、リーダ141及び試薬カバー142を備えている。リーダ141は、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13aに記されている試薬情報を読み取る。試薬カバー142は、第1試薬庫14の上部に設けられる開口部を開閉自在に覆う。第1試薬容器13aは、この開口部を通じて第1試薬庫14から出し入れされる。第1試薬庫14の開口部は、第1試薬容器13aを出し入れするとき以外、第1試薬ラック16aに保持された各第1試薬容器13a内の第1試薬を保冷するために、試薬カバー142で閉塞されている。試薬カバー142には、吸引位置A1の第1試薬容器13a上方の位置に、下降した第1試薬分注プローブ23が進入する貫通孔143が設けられている。   The first reagent store 14 includes a reader 141 and a reagent cover 142. The reader 141 reads the reagent information written in the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a. The reagent cover 142 covers an opening provided in the upper part of the first reagent storage 14 so as to be freely opened and closed. The first reagent container 13a is taken in and out from the first reagent storage 14 through this opening. The opening of the first reagent storage 14 is provided with a reagent cover 142 to keep the first reagent in each first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a cool, except when the first reagent container 13a is taken in and out. Is blocked. The reagent cover 142 is provided with a through-hole 143 into which the lowered first reagent dispensing probe 23 enters at a position above the first reagent container 13a at the suction position A1.

第1試薬保管室17は、第1試薬庫14、第2試薬庫15、及び第2試薬保管室18から離間して配置されている。第1試薬保管室17は、所定の数の第1試薬容器13aを載置可能に配置されている。所定の数は、第1試薬庫14内に配置された第1試薬ラック16aで保持可能な数の第1試薬容器13aよりも少ない。図5に示されるように、所定の数は、例えば3である。   The first reagent storage chamber 17 is disposed away from the first reagent storage 14, the second reagent storage 15, and the second reagent storage chamber 18. The first reagent storage chamber 17 is arranged so that a predetermined number of first reagent containers 13a can be placed thereon. The predetermined number is smaller than the number of first reagent containers 13a that can be held in the first reagent rack 16a arranged in the first reagent storage 14. As shown in FIG. 5, the predetermined number is 3, for example.

第1試薬保管室17の底面には、載置面175が設けられている。載置面175は、第1試薬容器13aを載置可能な面である。載置面175は、分析機構10の一部である。載置面175は、分析機構10の上面より所定の距離下に設けられている。分析機構10の上面から載置面175までの距離は、例えば、第1試薬容器13aの底面から開口部131aまでの距離よりも大きい。   A placement surface 175 is provided on the bottom surface of the first reagent storage chamber 17. The placement surface 175 is a surface on which the first reagent container 13a can be placed. The placement surface 175 is a part of the analysis mechanism 10. The mounting surface 175 is provided a predetermined distance below the upper surface of the analysis mechanism 10. The distance from the top surface of the analysis mechanism 10 to the placement surface 175 is, for example, greater than the distance from the bottom surface of the first reagent container 13a to the opening 131a.

また、第1試薬保管室17には、載置面175の外周の端部から立ち上がるように第1の側面176、第2の側面177、及び第3の側面178が設けられている。第1の側面176、第2の側面177、及び第3の側面178は、分析機構10の一部である。   The first reagent storage chamber 17 is provided with a first side surface 176, a second side surface 177, and a third side surface 178 so as to rise from the outer peripheral end of the placement surface 175. The first side 176, the second side 177, and the third side 178 are part of the analysis mechanism 10.

また、第1試薬保管室17は、載置面175と対向する位置に、試薬カバー173を備えている。試薬カバー173は、載置面175に載置されたすべての第1試薬容器13aの上方を覆う。試薬カバー173は、分析機構10の上面と略面一に設けられている。そして、試薬カバー173には、第1試薬分注プローブ23が上方から下降して所定の位置に載置された3個の第1試薬容器13a内に進入可能なように、3箇所に貫通孔174が設けられている。   The first reagent storage chamber 17 includes a reagent cover 173 at a position facing the placement surface 175. The reagent cover 173 covers the upper part of all the first reagent containers 13a placed on the placement surface 175. The reagent cover 173 is provided substantially flush with the upper surface of the analysis mechanism 10. The reagent cover 173 has three through-holes so that the first reagent dispensing probe 23 can descend from above and enter the three first reagent containers 13a placed at predetermined positions. 174 is provided.

図5及び図6に示されるように、第1試薬保管室17は、載置面175、第1の側面176、第2の側面177、第3の側面178、及び試薬カバー173により形成されている。   As shown in FIGS. 5 and 6, the first reagent storage chamber 17 is formed by the placement surface 175, the first side surface 176, the second side surface 177, the third side surface 178, and the reagent cover 173. Yes.

なお、第1試薬保管室17は、図示はしないが、ペルチェ素子等を備え、載置された第1試薬容器13a内の第1試薬を保冷することができる。   Although not shown, the first reagent storage chamber 17 includes a Peltier element or the like, and can cool the first reagent in the placed first reagent container 13a.

また、第1試薬保管室17の一面には、取入口17aが設けられている。取入口17aは、図2に示すように、分析機構10の正面側の側部に設けられている。そして、第1試薬保管室17では、図6に示すように、バーコードの記された側面を分析機構10の正面側に向けた第1試薬容器13aを取入口17aから矢印L1方向に水平に押し入れて、検出器171に当接する位置まで押し込むことにより、例えば3個の第1試薬容器13aを所定の位置に載置することができる。   An intake port 17 a is provided on one surface of the first reagent storage chamber 17. As shown in FIG. 2, the intake port 17 a is provided on the side portion on the front side of the analysis mechanism 10. Then, in the first reagent storage chamber 17, as shown in FIG. 6, the first reagent container 13a with the side surface where the barcode is written is directed to the front side of the analysis mechanism 10 is taken horizontally from the inlet 17a in the direction of the arrow L1. For example, three first reagent containers 13a can be placed at predetermined positions by pushing them in until they come into contact with the detector 171.

また、第1試薬保管室17は、検出器171、及びリーダ172を備えている。   The first reagent storage chamber 17 includes a detector 171 and a reader 172.

検出器171は、第1試薬容器13aのバーコードが記された側面が当接することにより、各第1試薬容器13aを検出する。リーダ172は、検出器171に検出された第1試薬容器13aに記されている試薬情報を読み取る。   The detector 171 detects each first reagent container 13a by contacting the side surface on which the barcode of the first reagent container 13a is abutted. The reader 172 reads the reagent information written in the first reagent container 13a detected by the detector 171.

このように、検出器171に当接する位置まで、L1方向に押し入れることにより、第1試薬分注プローブ23が進入可能な所定の位置に各第1試薬容器13aを載置することができる。   In this way, by pushing in the L1 direction to the position where it abuts on the detector 171, each first reagent container 13a can be placed at a predetermined position where the first reagent dispensing probe 23 can enter.

そして、第1試薬保管室17には、検査頻度が少なくて通常では第1試薬ラック16aに第1試薬容器13aが保持されないような、検査項目の第1試薬が収容された第1試薬容器13aが載置される。また、第1試薬保管室17には、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13aのうち、第1試薬が予め設定された警告の回数に相当する量以下、すなわち予め設定された量以下に減少した第1試薬容器13aと同じ検査項目の第1試薬が収容された第1試薬容器13aが載置される。   Then, in the first reagent storage chamber 17, the first reagent container 13a containing the first reagent of the inspection item is stored so that the first reagent rack 13a is not normally held in the first reagent rack 16a because the inspection frequency is low. Is placed. Further, in the first reagent storage chamber 17, the first reagent in the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a is equal to or less than the amount corresponding to the preset number of warnings, that is, preset. The first reagent container 13a containing the first reagent of the same inspection item as the first reagent container 13a reduced to the amount or less is placed.

第1試薬分注アーム24は、図7(a)に示すように、第1の上停止位置P1と、第2の上停止位置P2とを両端とする円周T1上の円弧を矢印で示した第1の軌道T11とし、第1試薬分注プローブ23を第1の軌道T11に沿って水平移動可能に支持する。第1の上停止位置P1は、第1試薬ラック16aに保持された吸引位置A1の第1試薬容器13a上方に位置する。第2の上停止位置P2は、吐出位置D1の反応容器19上方に位置する。   As shown in FIG. 7A, the first reagent dispensing arm 24 indicates an arc on a circumference T1 with the first upper stop position P1 and the second upper stop position P2 at both ends, as indicated by arrows. The first trajectory T11 is used to support the first reagent dispensing probe 23 so as to be horizontally movable along the first trajectory T11. The first upper stop position P1 is located above the first reagent container 13a at the suction position A1 held by the first reagent rack 16a. The second upper stop position P2 is located above the reaction container 19 at the discharge position D1.

また、第1試薬分注アーム24は、図7(a)に示すように、第1試薬分注プローブ23を、各第1の上停止位置P1、及び第2の上停止位置P2から下降可能に支持する。   Further, as shown in FIG. 7A, the first reagent dispensing arm 24 can lower the first reagent dispensing probe 23 from each of the first upper stop position P1 and the second upper stop position P2. To support.

また、第1試薬分注アーム24は、図7(b)に示すように、第3の上停止位置P3と、第2の上停止位置P2とを両端とする第2の軌道T12に沿って第1試薬分注プローブ23を水平移動可能に支持する。第3の上停止位置P3は、第1試薬保管室17の所定の位置に載置された3個の第1試薬容器13a上方であって、円周T1上における第1の軌道T11の延長線上に位置する。第2の軌道T12は、円周T1上の円弧で表される。   Further, as shown in FIG. 7B, the first reagent dispensing arm 24 is along a second trajectory T12 having both the third upper stop position P3 and the second upper stop position P2 as both ends. The first reagent dispensing probe 23 is supported so as to be horizontally movable. The third upper stop position P3 is above the three first reagent containers 13a placed at predetermined positions in the first reagent storage chamber 17, and is on an extension line of the first trajectory T11 on the circumference T1. Located in. The second trajectory T12 is represented by an arc on the circumference T1.

また、第1試薬分注アーム24は、図7(b)に示すように、第1試薬分注プローブ23を、各第2上停止位置P2、及び第3の上停止位置P3から下降可能に支持する。   Further, as shown in FIG. 7B, the first reagent dispensing arm 24 can lower the first reagent dispensing probe 23 from each of the second upper stop position P2 and the third upper stop position P3. To support.

なお、図7(b)では、第2の軌道T12を第1の軌道T11を含む円周T1上の優弧側を軌道としたが、第3の上停止位置P3と第2の上停止位置P2とを円周T1上の両端とする第2の軌道T12を含まない劣弧側を軌道としてもよい。このとき、第1試薬分注アーム24は、第1試薬分注プローブ23を劣弧側の軌道に沿って水平移動可能に支持する。また、第1試薬分注プローブ23の軌道は、円周を描く軌道に限定されず、任意の曲線を描く軌道であってもよい。   In FIG. 7B, the second trajectory T12 is a trajectory on the dominant arc side on the circumference T1 including the first trajectory T11. However, the third upper stop position P3 and the second upper stop position are the same. The inferior arc side not including the second trajectory T12 having P2 as both ends on the circumference T1 may be used as the trajectory. At this time, the first reagent dispensing arm 24 supports the first reagent dispensing probe 23 so as to be horizontally movable along the track on the inferior arc side. Further, the trajectory of the first reagent dispensing probe 23 is not limited to the trajectory that draws a circle, and may be a trajectory that draws an arbitrary curve.

第1試薬分注プローブ23は、分析制御回路41の制御の下、1サイクル毎に、第1試薬ラック16aに保持された複数の第1試薬容器13aのうち、吸引位置A1へ移動された各検査項目の第1試薬容器13a内の第1試薬の分注を行う。第1試薬分注プローブ23は、第1の軌道T11上の所定の位置を基本位置とし、基本位置から第1の軌道T11に沿って水平に移動し、第1の上停止位置P1で停止する。次いで、第1試薬分注プローブ23は、第1の上停止位置P1から下降し、第1試薬検出器により吸引位置A1の第1試薬容器13a内の第1試薬の液面が検出された位置で停止する。第1試薬分注プローブ23は、その停止位置で第1試薬を吸引した後、上昇して第1の上停止位置P1で停止してから、第1の軌道T11に沿って水平に移動し、第2の上停止位置P2で停止する。次いで、第1試薬分注プローブ23は、第2の上停止位置P2で吐出位置D1の反応容器19内に第1試薬を吐出した後、第1の軌道T11に沿って基本位置まで水平に移動する。第1試薬分注プローブ23は、ここまでの1回の各動作を1サイクルの間に行う。   The first reagent dispensing probe 23 is moved to the suction position A1 among the plurality of first reagent containers 13a held in the first reagent rack 16a for each cycle under the control of the analysis control circuit 41. Dispensing the first reagent in the first reagent container 13a of the inspection item. The first reagent dispensing probe 23 has a predetermined position on the first trajectory T11 as a basic position, moves horizontally along the first trajectory T11 from the basic position, and stops at the first upper stop position P1. . Next, the first reagent dispensing probe 23 descends from the first upper stop position P1, and the position where the liquid level of the first reagent in the first reagent container 13a at the suction position A1 is detected by the first reagent detector. Stop at. The first reagent dispensing probe 23 aspirates the first reagent at the stop position, then moves upward and stops at the first upper stop position P1, and then moves horizontally along the first trajectory T11. Stop at the second upper stop position P2. Next, the first reagent dispensing probe 23 moves horizontally to the basic position along the first trajectory T11 after discharging the first reagent into the reaction container 19 at the discharge position D1 at the second upper stop position P2. To do. The first reagent dispensing probe 23 performs each of the operations so far during one cycle.

また、第1試薬分注プローブ23は、分析制御回路41の制御の下、第1の軌道T11上の基本位置を第2の軌道T12の基本位置として、基本位置から第2の軌道T12に沿って水平に移動する。そして、第1試薬分注プローブ23は、リーダ172に試薬情報が読み取られた位置の第1試薬容器13a上方の第3の上停止位置P3で停止する。次いで、第1試薬分注プローブ23は、第3の上停止位置P3から下降し、第1試薬検出器により第1試薬容器13a内の第1試薬の液面が検出された位置で停止する。第1試薬分注プローブ23は、第1試薬を吸引した後、上昇して第3の上停止位置P3で停止してから、第2の軌道T12に沿って水平に移動し、第2の上停止位置P2で停止する。次いで、第1試薬分注プローブ23は、第2の上停止位置P2で吐出位置D1の反応容器19内に第1試薬を吐出した後、第2の軌道T12に沿って基本位置まで水平に移動する。第1試薬分注プローブ23は、ここまでの1回の分注動作を1サイクルで行う。   Further, the first reagent dispensing probe 23 takes the basic position on the first trajectory T11 as the basic position of the second trajectory T12 under the control of the analysis control circuit 41, and follows the second trajectory T12 from the basic position. Move horizontally. Then, the first reagent dispensing probe 23 stops at the third upper stop position P3 above the first reagent container 13a at the position where the reagent information is read by the reader 172. Next, the first reagent dispensing probe 23 descends from the third upper stop position P3 and stops at the position where the liquid level of the first reagent in the first reagent container 13a is detected by the first reagent detector. The first reagent dispensing probe 23 ascends and stops at the third upper stop position P3 after aspirating the first reagent, moves horizontally along the second trajectory T12, and then moves to the second upper stop position P3. Stop at stop position P2. Next, the first reagent dispensing probe 23 moves horizontally to the basic position along the second trajectory T12 after discharging the first reagent into the reaction container 19 at the discharge position D1 at the second upper stop position P2. To do. The first reagent dispensing probe 23 performs one dispensing operation so far in one cycle.

なお、第1試薬保管室17の載置可能な3箇所の位置のうち、第1試薬容器13aが所定の位置に載置されず、検出器171に検出されない位置には、第1試薬分注プローブ23は下降しないように制御されている。   Of the three positions where the first reagent storage chamber 17 can be placed, the first reagent container 13a is not placed at a predetermined position and is not detected by the detector 171. The probe 23 is controlled so as not to descend.

このように、第1試薬保管室17は第1の軌道T11から離れた位置に配置されているので、作業者は、第1試薬分注プローブ23が第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a内の第1試薬を反応容器19に分注しているときに、第1試薬分注プローブ23や第1試薬分注アーム24と接触や衝突することなく、第1試薬容器13aを第1試薬保管室17に載置することができる。   Thus, since the first reagent storage chamber 17 is disposed at a position away from the first track T11, the operator can obtain the first reagent dispensing probe 23 held in the first reagent rack 16a. When the first reagent in the reagent container 13a is being dispensed into the reaction container 19, the first reagent container 13a is not contacted or collided with the first reagent dispensing probe 23 or the first reagent dispensing arm 24. It can be placed in the first reagent storage chamber 17.

また、第2の軌道T12よりも外周側に配置され、且つ、第2の軌道T12に沿って移動する第1試薬分注プローブ23よりも下方に配置された取入口17aから、第2の軌道T12に向けて水平に押し入れることにより、第1試薬保管室17に第1試薬容器13aを載置することができる。これにより、第2の軌道T12に沿って移動している第1試薬分注プローブ23や第1試薬分注アーム24と、第1試薬保管室17に載置する第1試薬容器13aやこの第1試薬容器13aを持つ作業者との接触や衝突を防ぐことができる。   Further, the second trajectory is disposed from the intake port 17a disposed on the outer peripheral side of the second trajectory T12 and disposed below the first reagent dispensing probe 23 moving along the second trajectory T12. The first reagent container 13a can be placed in the first reagent storage chamber 17 by being pushed in horizontally toward T12. Thereby, the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent dispensing arm 24 moving along the second trajectory T12, the first reagent container 13a placed in the first reagent storage chamber 17, and the first reagent container 13a. Contact and collision with an operator having one reagent container 13a can be prevented.

また、第1試薬保管室17の所定の位置に第1試薬容器13aが載置され、更に第1試薬容器13aを追加して載置する場合、第1試薬容器13aを取入口17aから第1試薬容器13aが載置されていない位置に水平に押し入れて所定の位置に載置されてからでないと、追加載置した第1試薬容器13aの位置には第1試薬分注プローブ23が下降しないので、第1試薬容器13aと第1試薬分注プローブ23との接触や衝突を防ぐことができる。   When the first reagent container 13a is placed at a predetermined position in the first reagent storage chamber 17, and the first reagent container 13a is additionally placed, the first reagent container 13a is removed from the inlet 17a through the first reagent container 13a. The first reagent dispensing probe 23 does not descend to the position of the additionally placed first reagent container 13a unless the reagent container 13a is horizontally pushed into a position where the reagent container 13a is not placed and placed at a predetermined position. Therefore, contact and collision between the first reagent container 13a and the first reagent dispensing probe 23 can be prevented.

第2試薬庫15は、リーダ151及び試薬カバー152を備えている。リーダ151は、第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13bに記されている試薬情報を読み取る。試薬カバー152は、第2試薬庫15の上部に設けられる開口部を開閉自在に覆う。第2試薬容器13bは、この開口部を通じて第2試薬庫15から出し入れされる。第2試薬庫15の開口部は、第2試薬容器13bを出し入れするとき以外、第2試薬ラック16bに保持された各第2試薬容器13b内の第2試薬を保冷するために、試薬カバー152で閉塞されている。試薬カバー152には、吸引位置A2の第2試薬容器13b上方の位置に、下降した第2試薬分注プローブ27が進入する貫通孔153が設けられている。   The second reagent storage 15 includes a reader 151 and a reagent cover 152. The reader 151 reads the reagent information written in the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b. The reagent cover 152 covers the opening provided in the upper part of the second reagent storage 15 so as to be freely opened and closed. The second reagent container 13b is taken in and out of the second reagent storage 15 through this opening. The opening of the second reagent storage 15 is provided with a reagent cover 152 for keeping the second reagent in each second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b, except when the second reagent container 13b is taken in and out. Is blocked. The reagent cover 152 is provided with a through hole 153 into which the lowered second reagent dispensing probe 27 enters at a position above the second reagent container 13b in the suction position A2.

第2試薬保管室18は、第1試薬庫14、第2試薬庫15、及び第1試薬保管室17から離間して配置されている。第2試薬保管室18は、所定の数の第2試薬容器13bを載置可能に配置されている。所定の数は、第2試薬ラック16bで保持可能な数の第2試薬容器13bよりも少ない。図5に示されるように、所定の数は、例えば3である。   The second reagent storage chamber 18 is arranged apart from the first reagent storage 14, the second reagent storage 15, and the first reagent storage chamber 17. The second reagent storage chamber 18 is arranged so that a predetermined number of second reagent containers 13b can be placed thereon. The predetermined number is smaller than the number of second reagent containers 13b that can be held by the second reagent rack 16b. As shown in FIG. 5, the predetermined number is 3, for example.

第2試薬保管室18の底面には、載置面185が設けられている。載置面185は、第2試薬容器13bを載置可能な面である。載置面185は、分析機構10の一部である。載置面185は、分析機構10の上面より所定の距離下に設けられている。分析機構10の上面から載置面185までの距離は、例えば、第2試薬容器13bの底面から開口部までの距離よりも大きい。   A placement surface 185 is provided on the bottom surface of the second reagent storage chamber 18. The placement surface 185 is a surface on which the second reagent container 13b can be placed. The placement surface 185 is a part of the analysis mechanism 10. The placement surface 185 is provided below the upper surface of the analysis mechanism 10 by a predetermined distance. The distance from the top surface of the analysis mechanism 10 to the placement surface 185 is, for example, greater than the distance from the bottom surface of the second reagent container 13b to the opening.

また、第2試薬保管室18には、載置面185の外周の端部から立ち上がるように第1の側面186、第2の側面187、及び第3の側面188が設けられている。第1の側面186、第2の側面187、及び第3の側面188は、分析機構10の一部である。   The second reagent storage chamber 18 is provided with a first side surface 186, a second side surface 187, and a third side surface 188 so as to rise from the outer peripheral end of the placement surface 185. The first side 186, the second side 187, and the third side 188 are part of the analysis mechanism 10.

また、第2試薬保管室18は、載置面185と対向する位置に、試薬カバー183を備えている。試薬カバー183は、載置面185に載置されたすべての第2試薬容器13bの上方を覆う。試薬カバー183は、分析機構10の上面と略面一に設けられている。そして、試薬カバー183には、第2試薬分注プローブ27が上方から下降して所定の位置に載置された3個の第2試薬容器13b内に進入可能なように、3箇所に貫通孔184が設けられている。   Further, the second reagent storage chamber 18 includes a reagent cover 183 at a position facing the placement surface 185. The reagent cover 183 covers the upper part of all the second reagent containers 13b placed on the placement surface 185. The reagent cover 183 is provided substantially flush with the upper surface of the analysis mechanism 10. The reagent cover 183 has three through-holes so that the second reagent dispensing probe 27 can descend from above and enter the three second reagent containers 13b placed at predetermined positions. 184 is provided.

図5及び図6に示されるように、第2試薬保管室18は、載置面185、第1の側面186、第2の側面187、第3の側面188、及び試薬カバー183により形成されている。   As shown in FIGS. 5 and 6, the second reagent storage chamber 18 is formed by the placement surface 185, the first side surface 186, the second side surface 187, the third side surface 188, and the reagent cover 183. Yes.

なお、第2試薬保管室18は、図示はしないが、ペルチェ素子等を備え、載置された第2試薬容器13b内の第2試薬を保冷することができる。   In addition, although not shown in figure, the 2nd reagent storage chamber 18 is equipped with a Peltier device etc., and can cool the 2nd reagent in the mounted 2nd reagent container 13b.

また、第2試薬保管室18の一面には、取入口18aが設けられている。取入口18aは、分析機構10の背面側の側部に設けられている。そして、バーコードの記された側面を分析機構10の背面側に向けた第2試薬容器13bを取入口18aから矢印L2方向に水平に押し入れて、検出器181に当接する位置まで押し込むことにより、例えば3個の第2試薬容器13bを所定の位置に載置することができる。   In addition, an inlet 18 a is provided on one surface of the second reagent storage chamber 18. The intake 18a is provided on the side of the analysis mechanism 10 on the back side. Then, the second reagent container 13b with the side surface on which the barcode is written is directed to the back side of the analysis mechanism 10 is pushed in horizontally in the direction of the arrow L2 from the inlet 18a and pushed to a position where it abuts on the detector 181. For example, three second reagent containers 13b can be placed at predetermined positions.

また、第2試薬保管室18は、検出器181、及びリーダ182を備えている。   The second reagent storage chamber 18 includes a detector 181 and a reader 182.

検出器181は、第2試薬容器13bのバーコードが記された側面が当接することにより、所定の位置に載置された各第2試薬容器13bを検出する。リーダ182は、検出器181に検出された第2試薬容器13bに記されている試薬情報を読み取る。   The detector 181 detects each second reagent container 13b placed at a predetermined position by contacting the side surface on which the barcode of the second reagent container 13b is in contact. The reader 182 reads the reagent information recorded in the second reagent container 13b detected by the detector 181.

このように、検出器181に当接する位置まで、L2方向に押し入れることにより、第2試薬分注プローブ27が進入可能な所定の位置に各第2試薬容器13bを載置することができる。   In this way, each second reagent container 13b can be placed at a predetermined position where the second reagent dispensing probe 27 can enter by pushing in the L2 direction to a position where it abuts against the detector 181.

そして、第2試薬保管室18には、検査頻度が少なくて通常では第2試薬ラック16bに第2試薬容器13bが保持されないような、検査項目の第2試薬が収容された第2試薬容器13bが載置される。また、第2試薬保管室18には、第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13bのうち、第2試薬が予め設定された警告の回数に相当する量以下、すなわち予め設定された量以に減少した第2試薬容器13bと同じ検査項目の第2試薬が収容された第2試薬容器13bが載置される。   Then, in the second reagent storage chamber 18, the second reagent container 13b containing the second reagent of the inspection item is stored so that the second reagent container 13b is not normally held in the second reagent rack 16b because the inspection frequency is low. Is placed. Further, in the second reagent storage chamber 18, the second reagent in the second reagent container 13b held in the second reagent rack 16b is equal to or less than the amount corresponding to the preset number of warnings, that is, preset. The second reagent container 13b in which the second reagent of the same inspection item as the second reagent container 13b decreased beyond the amount is placed.

第2試薬分注アーム28は、図8(a)に示すように、第4の上停止位置P4と、第5の上停止位置P5とを両端とする円周T2上の円弧を第3の軌道T21とし、第2試薬分注プローブ27を第3の軌道T21に沿って水平移動可能に支持する。第4の上停止位置P4は、第2試薬ラック16bに保持された吸引位置A2の第2試薬容器13b上方に位置する。第5の上停止位置P5は、吐出位置D2の反応容器19上方に位置する。   As shown in FIG. 8 (a), the second reagent dispensing arm 28 has an arc on a circumference T2 having a fourth upper stop position P4 and a fifth upper stop position P5 as both ends. The trajectory T21 is used to support the second reagent dispensing probe 27 so as to be horizontally movable along the third trajectory T21. The fourth upper stop position P4 is located above the second reagent container 13b at the suction position A2 held by the second reagent rack 16b. The fifth upper stop position P5 is located above the reaction container 19 at the discharge position D2.

また、第2試薬分注アーム28は、図8(a)に示すように、第2試薬分注プローブ27を、各第4上停止位置P4、及び第5の上停止位置P5から下降可能に支持する。   Further, as shown in FIG. 8A, the second reagent dispensing arm 28 can lower the second reagent dispensing probe 27 from the fourth upper stop position P4 and the fifth upper stop position P5. To support.

また、第2試薬分注アーム28は、図8(b)に示すように、第6の上停止位置P6と、第4の上停止位置P4とを両端とする円周T2上の円弧を第4の軌道T22とし、第2試薬分注プローブ27を第4の軌道T22に沿って水平移動可能に支持する。第6の上停止位置P6は、第2試薬保管室18の所定の位置に載置された3個の第2試薬容器13b上方であって、円周T2上における第3の軌道T21の延長線上に位置する。   Further, as shown in FIG. 8 (b), the second reagent dispensing arm 28 has a circular arc on the circumference T2 with the sixth upper stop position P6 and the fourth upper stop position P4 as both ends. The second reagent dispensing probe 27 is supported so as to be horizontally movable along the fourth track T22. The sixth upper stop position P6 is above the three second reagent containers 13b placed at predetermined positions in the second reagent storage chamber 18, and is on an extension line of the third trajectory T21 on the circumference T2. Located in.

また、第2試薬分注アーム28は、図8(b)に示すように、第2試薬分注プローブ27を、各第5の上停止位置P5、及び第6の上停止位置P6から下降可能に支持する。   Further, as shown in FIG. 8B, the second reagent dispensing arm 28 can lower the second reagent dispensing probe 27 from the fifth upper stop position P5 and the sixth upper stop position P6. To support.

なお、図8(b)では、第4の軌道T22を第3の軌道T21を含む円周T2上の優弧側を軌道としたが、第6の上停止位置P6と第5の上停止位置P5とを円周T2上の両端とする第4の軌道T22を含まない劣弧側を軌道としてもよい。このとき、第2試薬分注アーム28は、第2試薬分注プローブ27を劣弧側の軌道に沿って水平移動可能に支持する。   In FIG. 8 (b), the fourth trajectory T22 is a trajectory on the dominant arc side on the circumference T2 including the third trajectory T21. However, the sixth upper stop position P6 and the fifth upper stop position are the same. The inferior arc side not including the fourth orbit T22 having P5 as both ends on the circumference T2 may be used as the orbit. At this time, the second reagent dispensing arm 28 supports the second reagent dispensing probe 27 so as to be horizontally movable along the track on the inferior arc side.

第2試薬分注プローブ27は、分析制御回路41の制御の下、1サイクル毎に、第2試薬ラック16bに保持された複数の第2試薬容器13bのうち、吸引位置A2へ移動された各検査項目の第2試薬容器13b内の第2試薬の分注を行う。第2試薬分注プローブ27は、第3の軌道T21上の所定の位置を基本位置とし、基本位置から第3の軌道T21に沿って水平に移動し、第4の上停止位置P4で停止する。次いで、第2試薬分注プローブ27は、第4の上停止位置P4から下降し、第2試薬検出器により吸引位置A2の第2試薬容器13b内の第2試薬の液面が検出された位置で停止する。第2試薬分注プローブ27は、第2試薬を吸引した後、上昇して第4の上停止位置P4で停止してから、第3の軌道T21に沿って水平に移動し、第5の上停止位置P5で停止する。次いで、第2試薬分注プローブ27は、第5の上停止位置P5で吐出位置D2の反応容器19内に第2試薬を吐出した後、第3の軌道T21に沿って基本位置まで水平に移動する。第2試薬分注プローブ27は、ここまでの1回の分注動作を1サイクルの間に行う。   The second reagent dispensing probe 27 is moved to the suction position A2 among the plurality of second reagent containers 13b held in the second reagent rack 16b every cycle under the control of the analysis control circuit 41. Dispensing the second reagent in the second reagent container 13b as the inspection item. The second reagent dispensing probe 27 has a predetermined position on the third trajectory T21 as a basic position, moves horizontally from the basic position along the third trajectory T21, and stops at a fourth upper stop position P4. . Next, the second reagent dispensing probe 27 descends from the fourth upper stop position P4, and the position at which the liquid level of the second reagent in the second reagent container 13b at the suction position A2 is detected by the second reagent detector. Stop at. The second reagent dispensing probe 27 ascends and stops at the fourth upper stop position P4 after aspirating the second reagent, and then moves horizontally along the third trajectory T21. Stop at stop position P5. Next, the second reagent dispensing probe 27 moves horizontally to the basic position along the third trajectory T21 after discharging the second reagent into the reaction container 19 at the discharge position D2 at the fifth upper stop position P5. To do. The second reagent dispensing probe 27 performs one dispensing operation so far during one cycle.

また、第2試薬分注プローブ27は、分析制御回路41の制御の下、第3の軌道T21上の基本位置を第4の軌道T22の基本位置として、基本位置から第4の軌道T22に沿って水平に移動する。そして、第2試薬分注プローブ27は、リーダ182に試薬情報が読み取られた位置の第2試薬容器13b上方の第6の上停止位置P6で停止する。次いで、第2試薬分注プローブ27は、第6の上停止位置P6から下降し、第2試薬検出器により第2試薬容器13b内の第2試薬の液面が検出された位置で停止する。第2試薬分注プローブ27は、第2試薬を吸引した後、上昇して第6の上停止位置P6で停止してから、第4の軌道T22に沿って水平に移動し、第5の上停止位置P5で停止する。次いで、第2試薬分注プローブ27は、第5の上停止位置P5で吐出位置D2の反応容器19内に第2試薬を吐出した後、第4の軌道T22に沿って基本位置まで水平に移動する。第2試薬分注プローブ27は、ここまでの1回の分注動作を1サイクルで行う。   In addition, the second reagent dispensing probe 27 takes the basic position on the third trajectory T21 as the basic position of the fourth trajectory T22 along the fourth trajectory T22 from the basic position under the control of the analysis control circuit 41. Move horizontally. Then, the second reagent dispensing probe 27 stops at the sixth upper stop position P6 above the second reagent container 13b at the position where the reagent information is read by the reader 182. Next, the second reagent dispensing probe 27 descends from the sixth upper stop position P6, and stops at the position where the liquid level of the second reagent in the second reagent container 13b is detected by the second reagent detector. The second reagent dispensing probe 27 ascends and stops at the sixth upper stop position P6 after aspirating the second reagent, moves horizontally along the fourth trajectory T22, and moves to the fifth upper stop position P6. Stop at stop position P5. Next, after the second reagent dispensing probe 27 discharges the second reagent into the reaction container 19 at the discharge position D2 at the fifth upper stop position P5, the second reagent dispensing probe 27 moves horizontally to the basic position along the fourth trajectory T22. To do. The second reagent dispensing probe 27 performs one dispensing operation so far in one cycle.

なお、第2試薬保管室18の載置可能な3箇所の位置のうち、第2試薬容器13bが所定の位置に載置されず、検出器181に検出されない位置には、第2試薬分注プローブ27は下降しないように制御されている。   Of the three positions where the second reagent storage chamber 18 can be placed, the second reagent container 13 b is not placed at a predetermined position and is not detected by the detector 181. The probe 27 is controlled so as not to descend.

このように、第2試薬保管室18は第3の軌道T21から離れた位置に配置されているので、作業者は、第2試薬分注プローブ27が第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13b内の第2試薬を反応容器19に分注しているとき、第2試薬分注プローブ27や第2試薬分注アーム28と接触や衝突することなく、第2試薬容器13bを第2試薬保管室18に載置することができる。   Thus, since the second reagent storage chamber 18 is disposed at a position away from the third track T21, the operator can use the second reagent dispensing probe 27 held by the second reagent rack 16b in the second reagent rack 16b. When the second reagent in the reagent container 13b is being dispensed into the reaction container 19, the second reagent container 13b is not contacted or collided with the second reagent dispensing probe 27 or the second reagent dispensing arm 28. Two reagent storage chambers 18 can be placed.

また、第4の軌道T22よりも外周側に配置され、且つ、第4の軌道T22に沿って移動する第2試薬分注プローブ27よりも下方に配置された取入口18aから、第4の軌道T22の方向に向けて水平に押し入れることにより、第2試薬保管室18に第2試薬容器13bを載置することができる。これにより、第4の軌道T22に沿って移動している第2試薬分注プローブ27や第2試薬分注アーム28と、第2試薬保管室18に載置する第2試薬容器13bやこの第2試薬容器13bを持つ作業者の手との接触や衝突を防ぐことができる。   Further, the fourth trajectory is arranged from the intake port 18a disposed on the outer peripheral side of the fourth trajectory T22 and disposed below the second reagent dispensing probe 27 moving along the fourth trajectory T22. The second reagent container 13b can be placed in the second reagent storage chamber 18 by being pushed in horizontally in the direction of T22. Thereby, the second reagent dispensing probe 27 and the second reagent dispensing arm 28 moving along the fourth trajectory T22, the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18, and the second reagent container 13b are moved. It is possible to prevent contact and collision with the hand of the worker holding the two reagent containers 13b.

また、第2試薬保管室18の所定の位置に第2試薬容器13bが載置され、更に第2試薬容器13bを追加して載置する場合、第2試薬容器13bを取入口18aから第2試薬容器13bが載置されていない位置に水平に押し入れて所定の位置に載置されてからでないと、追加載置した第2試薬容器13bの位置には第2試薬分注プローブ27が下降しないので、第2試薬容器13bと第2試薬分注プローブ27との接触や衝突を防ぐことができる。   When the second reagent container 13b is placed at a predetermined position in the second reagent storage chamber 18, and the second reagent container 13b is additionally placed, the second reagent container 13b is removed from the inlet 18a through the second inlet 18a. The second reagent dispensing probe 27 does not descend to the position of the additionally mounted second reagent container 13b unless the reagent container 13b is horizontally pushed into a position where the reagent container 13b is not placed and placed at a predetermined position. Therefore, contact and collision between the second reagent container 13b and the second reagent dispensing probe 27 can be prevented.

以下、図1乃至図8を参照して、自動分析装置100の動作の一例について説明する。   Hereinafter, an example of the operation of the automatic analyzer 100 will be described with reference to FIGS. 1 to 8.

検査の頻度が少ない検査項目Bの第1試薬が収容された第1試薬容器13aを第1試薬ラック16aが保持できるスペースがない場合、検査項目Bの第1試薬容器13aは第1試薬保管室17の所定の位置に載置される。また、検査項目Bの第2試薬が収容された第2試薬容器13bも第1試薬容器13aと同じ理由で、第2試薬保管室18の所定の位置に載置される。   When there is no space for the first reagent rack 16a to hold the first reagent container 13a in which the first reagent of the inspection item B with a low inspection frequency is stored, the first reagent container 13a of the inspection item B is the first reagent storage chamber. 17 at predetermined positions. Further, the second reagent container 13b in which the second reagent of the test item B is accommodated is also placed at a predetermined position in the second reagent storage chamber 18 for the same reason as the first reagent container 13a.

入力インタフェース80から検査項目Bを含む各検査項目のキャリブレーションを実行させる入力が行われると、自動分析装置100は、キャリブレーション動作を開始する。分析制御回路41は、第1試薬庫14内の第1試薬ラック16a及び第2試薬庫15内の第2試薬ラック16bをそれぞれ回動させる。そして、分析制御回路41は、各第1試薬ラック16aに保持されたすべての第1試薬容器13aに記されている試薬情報、及び第2試薬ラック16bに保持されたすべての第2試薬容器13bに記されている試薬情報を、リーダ141、及びリーダ151にそれぞれ読み取らせる。   When an input for executing calibration of each inspection item including the inspection item B is performed from the input interface 80, the automatic analyzer 100 starts a calibration operation. The analysis control circuit 41 rotates the first reagent rack 16a in the first reagent storage 14 and the second reagent rack 16b in the second reagent storage 15, respectively. The analysis control circuit 41 then sets the reagent information written in all the first reagent containers 13a held in each first reagent rack 16a and all the second reagent containers 13b held in the second reagent rack 16b. Are read by the reader 141 and the reader 151, respectively.

分析制御回路41は、第1試薬保管室17の所定の位置に載置され、検出器171に検出された検査項目Bの第1試薬容器13aに記されている試薬情報、及び第2試薬保管室18の所定の位置に載置され、検出器181に検出された検査項目Bの第2試薬容器13bに記されている試薬情報を、リーダ172、及びリーダ182にそれぞれ読み取らせる。そして、分析制御回路41は、第1試薬ラック16aに保持されたすべての第1試薬容器13aの試薬情報及び保持位置の情報、並びに、第2試薬ラック16bに保持されたすべての第2試薬容器13bの試薬情報及び保持位置の情報を取得する。また、分析制御回路41は、第1試薬保管室17に載置されたすべての第1試薬容器13aの試薬情報及び載置位置の情報、並びに、第2試薬保管室18に載置されたすべての第2試薬容器13bの試薬情報及び載置位置の情報を取得する。   The analysis control circuit 41 is placed at a predetermined position in the first reagent storage chamber 17 and the reagent information written in the first reagent container 13a of the inspection item B detected by the detector 171 and the second reagent storage. Reagent information written in the second reagent container 13b of the inspection item B placed at a predetermined position in the chamber 18 and detected by the detector 181 is read by the reader 172 and the reader 182, respectively. Then, the analysis control circuit 41 sets the reagent information and the holding position information of all the first reagent containers 13a held in the first reagent rack 16a, and all the second reagent containers held in the second reagent rack 16b. The reagent information 13b and the information on the holding position are acquired. The analysis control circuit 41 also includes reagent information and placement position information of all the first reagent containers 13a placed in the first reagent storage chamber 17, and all of the placements in the second reagent storage chamber 18. The reagent information and placement position information of the second reagent container 13b are acquired.

なお、分析制御回路41は、取得した試薬情報の中にキャリブレーションを実行させる全ての検査項目の試薬情報が含まれていないと、その検査項目の各第1試薬容器13a及び第2試薬容器13bが分析機構10に設置されていないことを示すエラーメッセージをモニタ72に表示させる。また、分析制御回路41は、2試薬系の検査項目Bである場合、検査項目Bの第1試薬容器13aが例えば第1試薬保管室17に載置され、検査項目Bの第2試薬容器13bが第2試薬ラック16bに保持されておらず、第2試薬保管室18にも載置されていないと、モニタ72に検査項目Bの第2試薬が分析機構10に設置されていないことを示すエラーメッセージをモニタ72に表示させる。また、分析制御回路41は、検査項目Bの第2試薬容器13bが第2試薬保管室18に載置され、検査項目Bの第1試薬容器13aが第1試薬ラック16aに保持されておらず、第1試薬保管室17にも載置されていないと、モニタ72に検査項目Bの第1試薬が分析機構10に設置されていないことを示すエラーメッセージをモニタ72に表示させる。そして、検査項目Bの第1試薬容器13a又は第2試薬容器13bの一方の試薬容器が分析機構10に設置されていない状態で、キャリブレーションを実行させると、検査項目Bの標準試料及び試薬は分注されず、検査項目Bの検量データは生成されないことになる。   If the acquired reagent information does not include reagent information of all the inspection items for which calibration is to be performed, each analysis reagent circuit 13a and second reagent container 13b of the inspection item is not included. An error message indicating that is not installed in the analysis mechanism 10 is displayed on the monitor 72. Further, when the analysis control circuit 41 is a two-reagent test item B, the first reagent container 13a of the test item B is placed in, for example, the first reagent storage chamber 17, and the second reagent container 13b of the test item B is placed. Is not held in the second reagent rack 16b and is not placed in the second reagent storage chamber 18, the monitor 72 indicates that the second reagent of the inspection item B is not installed in the analysis mechanism 10. An error message is displayed on the monitor 72. Further, the analysis control circuit 41 has the second reagent container 13b of the test item B placed in the second reagent storage chamber 18, and the first reagent container 13a of the test item B is not held in the first reagent rack 16a. If it is not placed in the first reagent storage chamber 17, an error message indicating that the first reagent of the inspection item B is not installed in the analysis mechanism 10 is displayed on the monitor 72. When calibration is executed in a state where one of the first reagent container 13a or the second reagent container 13b of the inspection item B is not installed in the analysis mechanism 10, the standard sample and the reagent of the inspection item B are The dispensing data is not dispensed, and the calibration data for the inspection item B is not generated.

分析制御回路41は、各反応容器19の洗浄と、各標準試料の分注と、各検査項目の第1試薬の分注と、各標準試料及び各検査項目の第1試薬の混合液の撹拌と、各検査項目の第2試薬の分注と、各標準試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液の撹拌と、撹拌された混合液の測定とを1サイクル毎に行わせる。   The analysis control circuit 41 cleans each reaction container 19, dispenses each standard sample, dispenses the first reagent for each inspection item, and agitates the mixture of each standard sample and the first reagent for each inspection item. And the dispensing of the second reagent for each inspection item, the stirring of the liquid mixture of each standard sample, the first reagent and the second reagent of each inspection item, and the measurement of the stirred liquid mixture are performed for each cycle. Make it.

第1試薬の分注において、第1試薬分注プローブ23は、第1試薬ラック16aに保持された検査項目B以外の各検査項目の第1試薬容器13a内の第1試薬を吸引する。第1試薬分注プローブ23は、吸引した第1試薬を反応容器19内に吐出する。また、第1試薬分注プローブ23は、第1試薬保管室17に載置された検査項目Bの第1試薬容器13a内の第1試薬を吸引する。第1試薬分注プローブ23は、吸引した第1試薬を反応容器19内に吐出する。   In dispensing the first reagent, the first reagent dispensing probe 23 aspirates the first reagent in the first reagent container 13a of each inspection item other than the inspection item B held in the first reagent rack 16a. The first reagent dispensing probe 23 discharges the aspirated first reagent into the reaction container 19. The first reagent dispensing probe 23 aspirates the first reagent in the first reagent container 13 a of the inspection item B placed in the first reagent storage chamber 17. The first reagent dispensing probe 23 discharges the aspirated first reagent into the reaction container 19.

また、第2試薬の分注において、第2試薬分注プローブ27は、第2試薬ラック16bに保持された検査項目B以外の各検査項目の第2試薬容器13b内の第2試薬を吸引する。第2試薬分注プローブ27は、吸引した第2試薬を、この第2試薬と対をなす第1試薬が収容された反応容器19内に吐出する。また、第2試薬分注プローブ27は、第2試薬保管室18に載置された検査項目Bの第2試薬容器13b内の第2試薬を吸引する。第2試薬分注プローブ27は、吸引した第2試薬を、検査項目Bの第1試薬が収容された反応容器19内に吐出する。   Further, in the dispensing of the second reagent, the second reagent dispensing probe 27 aspirates the second reagent in the second reagent container 13b of each inspection item other than the inspection item B held in the second reagent rack 16b. . The second reagent dispensing probe 27 discharges the aspirated second reagent into the reaction container 19 in which the first reagent paired with the second reagent is accommodated. Further, the second reagent dispensing probe 27 aspirates the second reagent in the second reagent container 13 b of the inspection item B placed in the second reagent storage chamber 18. The second reagent dispensing probe 27 discharges the aspirated second reagent into the reaction container 19 in which the first reagent of the inspection item B is accommodated.

このように、第1試薬ラック16aに第1試薬容器13aを保持させるスペースがない場合、第1試薬保管室17に第1試薬容器13aを載置することにより、第1試薬ラック16aに保持させることができなかった検査項目の第1試薬を吸引及び吐出させることができる。また、第2試薬ラック16bに第2試薬容器13bを保持させるスペースがない場合、第2試薬保管室18に第2試薬容器13bを載置することにより、第2試薬ラック16bに保持させることができなかった検査項目の第2試薬を吸引及び吐出させることができる。   Thus, when there is no space for holding the first reagent container 13a in the first reagent rack 16a, the first reagent rack 13a is placed in the first reagent storage chamber 17 to be held in the first reagent rack 16a. The first reagent of the inspection item that could not be obtained can be aspirated and discharged. When there is no space for holding the second reagent container 13b in the second reagent rack 16b, the second reagent rack 13b can be held in the second reagent rack 16b by placing the second reagent container 13b in the second reagent storage chamber 18. The second reagent of the inspection item that could not be obtained can be aspirated and discharged.

演算機能61を実行することによりデータ処理回路60は、第1試薬ラック16aに第1試薬容器13aが保持された1試薬系の各検査項目の標準データを生成する。データ処理回路60は、第1試薬ラック16aに第1試薬容器13aが、第2試薬ラック16bに第2試薬容器13bがそれぞれ保持された2試薬系の各検査項目の標準データを生成する。データ処理回路60は、第1試薬保管室17に第1試薬容器13aが載置され、第2試薬保管室18に第2試薬容器13bが載置された検査項目Bの検量データを生成する。   By executing the calculation function 61, the data processing circuit 60 generates standard data for each test item of one reagent system in which the first reagent container 13a is held in the first reagent rack 16a. The data processing circuit 60 generates standard data for each test item of the two reagent system in which the first reagent container 13a is held in the first reagent rack 16a and the second reagent container 13b is held in the second reagent rack 16b. The data processing circuit 60 generates calibration data for the test item B in which the first reagent container 13 a is placed in the first reagent storage chamber 17 and the second reagent container 13 b is placed in the second reagent storage chamber 18.

メモリ62は、データ処理回路60により生成された各検査項目の検量データを保存する。出力インタフェース70から、データ処理回路60で生成されたすべての検査項目の検量データが印刷及び表示出力されると、自動分析装置100はキャリブレーション動作を終了する。   The memory 62 stores calibration data for each inspection item generated by the data processing circuit 60. When the calibration data of all the inspection items generated by the data processing circuit 60 is printed and displayed from the output interface 70, the automatic analyzer 100 ends the calibration operation.

次に、第1試薬保管室17に載置された検査項目Bの第1試薬容器13a、及び第2試薬保管室18に載置された検査項目Bの第2試薬容器13bが取り除かれ、第1試薬保管室17及び第2試薬保管室18に、第1試薬容器13a及び第2試薬容器13bがそれぞれ載置されていない状態で、入力インタフェース80から検査を実行させる入力が行われると、分析制御回路41は、各第1試薬ラック16a及び第2試薬ラック16bを回動させる。そして、分析制御回路41は、第1試薬ラック16aに保持されたすべての第1試薬容器13aに記されている試薬情報、及び第2試薬ラック16bに保持されたすべての第2試薬容器13bに記されている試薬情報をリーダ141、及びリーダ151にそれぞれ読み取らせる。   Next, the first reagent container 13a of the test item B placed in the first reagent storage chamber 17 and the second reagent container 13b of the test item B placed in the second reagent storage chamber 18 are removed, and the first When an input for executing a test is performed from the input interface 80 in a state where the first reagent container 13a and the second reagent container 13b are not placed in the first reagent storage chamber 17 and the second reagent storage chamber 18, respectively, the analysis is performed. The control circuit 41 rotates each first reagent rack 16a and second reagent rack 16b. Then, the analysis control circuit 41 stores the reagent information written in all the first reagent containers 13a held in the first reagent rack 16a and all the second reagent containers 13b held in the second reagent rack 16b. The reagent information described is read by the reader 141 and the reader 151, respectively.

そして、分析制御回路41は、第1試薬ラック16aに保持されたすべての第1試薬容器13a内の第1試薬の試薬情報、及び、この第1試薬の試薬情報で識別される第1試薬が収容された第1試薬容器13aの保持位置の情報、並びに、第2試薬ラック16bに保持されたすべての第2試薬容器13b内の第2試薬の試薬情報、及び、この第2試薬の試薬情報で識別される第2試薬が収容された第2試薬容器13bの保持位置の情報を取得する。   Then, the analysis control circuit 41 determines the reagent information of the first reagent in all the first reagent containers 13a held in the first reagent rack 16a and the first reagent identified by the reagent information of the first reagent. Information on the holding position of the accommodated first reagent container 13a, reagent information on the second reagent in all the second reagent containers 13b held on the second reagent rack 16b, and reagent information on the second reagent The information of the holding position of the second reagent container 13b in which the second reagent identified in (2) is accommodated is acquired.

次いで、分析制御回路41は、各反応容器19の洗浄と、各被検試料の分注と、第1試薬ラック16aに第1試薬容器13aが保持された各検査項目の第1試薬の分注と、各被検試料及び各検査項目の第1試薬の混合液の撹拌と、第2試薬ラック16bに第2試薬容器13bが保持された各検査項目の第2試薬の分注と、各被検試料、各検査項目の第1試薬及び第2試薬の混合液の撹拌と、撹拌された混合液の測定とを1サイクル毎に行わせて、被検データを生成させる。   Next, the analysis control circuit 41 cleans each reaction container 19, dispenses each test sample, and dispenses the first reagent for each test item in which the first reagent container 13a is held in the first reagent rack 16a. Agitation of the mixture of the first reagent for each test sample and each test item, dispensing of the second reagent for each test item in which the second reagent container 13b is held in the second reagent rack 16b, Test data is generated by agitating the test sample, the mixed solution of the first reagent and the second reagent of each test item, and measuring the stirred mixed solution for each cycle.

検査中に、分析制御回路41は、第1試薬ラック16aに保持された各第1試薬容器13aのうち、検査項目C1で識別される第1試薬容器13a内の第1試薬の量が減少して警告の回数に相当する量(警告量)に達すると、検査項目C1の第1試薬が不足する警告メッセージをモニタ72に表示させる。充分な量の第1試薬が収容された補充用の例えば1個の第1試薬容器13aをバーコードの記された側面を分析機構10の正面側に向けて、取入口17aからL1方向に水平に押し入れることにより、第1試薬保管室17に所定の位置に載置される。   During the test, the analysis control circuit 41 decreases the amount of the first reagent in the first reagent container 13a identified by the test item C1 among the first reagent containers 13a held in the first reagent rack 16a. When the amount corresponding to the number of warnings (warning amount) is reached, a warning message indicating that the first reagent of the test item C1 is insufficient is displayed on the monitor 72. For example, one replenishment container 13a for replenishment containing a sufficient amount of the first reagent is placed horizontally in the L1 direction from the intake port 17a with the side surface with the barcode facing the front side of the analysis mechanism 10. Is pushed into the first reagent storage chamber 17 at a predetermined position.

このように、第1試薬保管室17は第1の軌道T11から離れた位置に配置されているので、第1試薬分注プローブ23が第1試薬ラック16aに保持された各第1試薬容器13a内の第1試薬を反応容器19に分注しているとき、第1試薬分注プローブ23や第1試薬分注アーム24と接触や衝突することなく、第1試薬容器13aを第1試薬保管室17に載置することができる。   As described above, since the first reagent storage chamber 17 is arranged at a position away from the first track T11, each first reagent container 13a in which the first reagent dispensing probe 23 is held in the first reagent rack 16a. The first reagent container 13a is stored in the first reagent container without contacting or colliding with the first reagent dispensing probe 23 or the first reagent dispensing arm 24 when the first reagent is dispensed into the reaction container 19. It can be placed in the chamber 17.

なお、補充用の第1試薬容器13aを含めた例えば2個の第1試薬容器13aを第1試薬庫14に格納し、第1試薬ラック16aに保持された2個の第1試薬容器13aのうちの一方の第1試薬容器13a内の第1試薬が警告量以下に減少したとき、他方の第1試薬容器13a内の第1試薬を分注させる方法も可能である。しかしながら、多数の検査項目の第1試薬容器13aが第1試薬ラック16aに保持されているため、更に保持可能な第1試薬容器13aの数には限度がある。従って、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a内の第1試薬が警告量に達したとき、その警告に応じて補充用の第1試薬容器13aを載置可能な第1試薬保管室17を設けることにより、第1試薬庫14の大型化を防ぐことができる。   For example, two first reagent containers 13a including the first reagent container 13a for replenishment are stored in the first reagent storage 14, and the two first reagent containers 13a held in the first reagent rack 16a are stored. A method of dispensing the first reagent in the other first reagent container 13a when the first reagent in one of the first reagent containers 13a decreases below the warning amount is also possible. However, since the first reagent containers 13a of many test items are held in the first reagent rack 16a, there is a limit to the number of first reagent containers 13a that can be further held. Therefore, when the first reagent in the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a reaches the warning amount, the first reagent on which the first reagent container 13a for replenishment can be placed according to the warning amount. By providing the storage chamber 17, it is possible to prevent the first reagent storage 14 from becoming large.

検出器171は、所定の位置に載置された第1試薬容器13aを検出する。リーダ172は、検出器171に検出された第1試薬容器13aに記されている試薬情報を読み取る。分析制御回路41は、リーダ172に読み取られた試薬情報が検査項目C1である場合、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a内の検査項目C1の第1試薬が警告量から更に少なくなり、吸引可能な限界の量に達した後の検査項目C1の第1試薬の分注の際に、リーダ172に試薬情報が読み取られた位置の第1試薬容器13a内の第1試薬を反応容器19に分注させる。   The detector 171 detects the first reagent container 13a placed at a predetermined position. The reader 172 reads the reagent information written in the first reagent container 13a detected by the detector 171. When the reagent information read by the reader 172 is the inspection item C1, the analysis control circuit 41 further detects the first reagent of the inspection item C1 in the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a from the warning amount. The first reagent in the first reagent container 13a at the position where the reagent information has been read by the reader 172 when dispensing the first reagent of the inspection item C1 after reaching the limit amount that can be reduced and reduced. Dispense into the reaction vessel 19.

このように、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a内の第1試薬が不足すると、1サイクル毎に行われている各検査項目の第1試薬の分注を一旦中止させ、試薬カバー142を取り外して、不足している第1試薬を補充するために第1試薬容器13aを交換する必要が無いため、スループットの低下を防いで、迅速に検査を実行させることができる。   In this way, when the first reagent in the first reagent container 13a held in the first reagent rack 16a is insufficient, the dispensing of the first reagent for each test item performed every cycle is temporarily stopped. Since it is not necessary to remove the reagent cover 142 and replace the first reagent container 13a in order to replenish the first reagent that is lacking, it is possible to prevent the throughput from being lowered and to perform a test quickly.

また、検査中に、1サイクル毎に各検査項目の第1試薬及び第2試薬の分注が行われているとき、キャリブレーションが終了して第1試薬保管室17から取り除かれた検査項目Bの第1試薬容器13a、及び第2試薬保管室18から取り除かれた検査項目Bの第2試薬容器13bが、再び第1試薬保管室17及び第2試薬保管室18にそれぞれ載置されると、検出器171、及び検出器181は、第1試薬保管室17の第1試薬容器13a及び第2試薬保管室18の第2試薬容器13bを検出する。そして、リーダ172、及びリーダ182は、検出された第1試薬容器13aに記されている試薬情報及び第2試薬容器13bに記されている試薬情報をそれぞれ読み取る。   Further, during the inspection, when the first reagent and the second reagent for each inspection item are dispensed for each cycle, the inspection item B removed from the first reagent storage chamber 17 after the calibration is completed. When the second reagent container 13b of the inspection item B removed from the first reagent container 13a and the second reagent storage chamber 18 is placed again in the first reagent storage chamber 17 and the second reagent storage chamber 18, respectively. The detector 171 and the detector 181 detect the first reagent container 13 a in the first reagent storage chamber 17 and the second reagent container 13 b in the second reagent storage chamber 18. Then, the reader 172 and the reader 182 respectively read the reagent information written in the detected first reagent container 13a and the reagent information written in the second reagent container 13b.

分析制御回路41は、リーダ172、及びリーダ182に読み取られた試薬情報が検査項目Bの情報である場合、被検試料に設定された検査項目Bの第1試薬の分注の際に、第1試薬保管室17に載置された検査項目Bの第1試薬容器13a内の第1試薬を、当該試料が分注された反応容器19に分注させる。また、検査項目Bの第2試薬の分注の際に、第2試薬保管室18に載置された検査項目Bの第2試薬容器13b内の第2試薬を、検査項目Bの第1試薬が分注された反応容器19に分注させる。測定部31は、検査項目Bが設定された被検試料並びに検査項目Bの第1及び第2試薬の混合液を測定して被検データを生成する。データ処理回路60は、演算機能61を実行し、キャリブレーションによりメモリ62に保存されている検査項目Bの検量データを用いて、分析機構10で生成された被検データから検査項目Bの分析データを生成する。   When the reagent information read by the reader 172 and the reader 182 is information on the test item B, the analysis control circuit 41 performs the first test when dispensing the first reagent of the test item B set on the test sample. The first reagent in the first reagent container 13a of the inspection item B placed in the one reagent storage chamber 17 is dispensed into the reaction container 19 into which the sample has been dispensed. Further, when dispensing the second reagent of the inspection item B, the second reagent in the second reagent container 13b of the inspection item B placed in the second reagent storage chamber 18 is replaced with the first reagent of the inspection item B. Is dispensed into the reaction vessel 19 into which the liquid is dispensed. The measurement unit 31 generates test data by measuring a test sample in which the test item B is set and a mixed solution of the first and second reagents of the test item B. The data processing circuit 60 executes the calculation function 61 and uses the calibration data of the inspection item B stored in the memory 62 by calibration, and the analysis data of the inspection item B from the test data generated by the analysis mechanism 10. Is generated.

このように、第1試薬分注プローブ23は、第1試薬保管室17の第1試薬容器13aが載置されていない位置には下降せず、載置しようとしている第1試薬容器13aに対しても所定の位置に載置されるまでは下降しないので、第1試薬分注プローブ23と第1試薬保管室17の衝突を防ぐことができる。また、1サイクル毎に行われている各検査項目の第1試薬及び第2試薬の分注を一旦中止させることなく、第1試薬保管室17及び第2試薬保管室18に第1試薬容器13aを載置することができるので、スループットの低下を防いで、迅速に検査を実行させることができる。   In this way, the first reagent dispensing probe 23 does not descend to the position where the first reagent container 13a of the first reagent storage chamber 17 is not placed, and the first reagent container 13a is placed on the first reagent container 13a to be placed. However, since it does not descend until it is placed at a predetermined position, a collision between the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent storage chamber 17 can be prevented. In addition, the first reagent container 13a is placed in the first reagent storage chamber 17 and the second reagent storage chamber 18 without stopping the dispensing of the first reagent and the second reagent for each inspection item performed every cycle. Therefore, the throughput can be prevented from being lowered and the inspection can be executed promptly.

データ処理回路60は、分析機構10で生成された被検データに基づいて検査項目毎に各被検試料の分析データを生成する。出力インタフェース70から、データ処理回路60で生成されたすべての分析データが印刷及び表示出力されると、自動分析装置100は検査の動作を終了する。   The data processing circuit 60 generates analysis data of each test sample for each inspection item based on the test data generated by the analysis mechanism 10. When all the analysis data generated by the data processing circuit 60 is printed and displayed from the output interface 70, the automatic analyzer 100 ends the inspection operation.

以上述べた実施形態によれば、第1試薬ラック16aに保持された吸引位置A1の第1試薬容器13a上方の第1の上停止位置P1と吐出位置D1の反応容器19上方の第2の上停止位置P2間を第1の軌道T11に沿って水平移動する第1試薬分注プローブ23を、第1の軌道T11から離れた位置に設けた第1試薬保管室17に載置された第1試薬容器13a上方であって、第1の軌道T11の延長線上の第3の上停止位置P3と第2の上停止位置P2間を第2の軌道T12に沿って移動させることにより、第1試薬ラック16aに保持された第1試薬容器13a内の第1試薬を分注しているとき、第1試薬分注プローブ23や第1試薬分注アーム24と接触や衝突することなく、第1試薬容器13aを第1試薬保管室17に載置することができる。   According to the embodiment described above, the first upper stop position P1 above the first reagent container 13a at the suction position A1 held by the first reagent rack 16a and the second upper position above the reaction container 19 at the discharge position D1. The first reagent dispensing probe 23 that horizontally moves between the stop positions P2 along the first trajectory T11 is placed in the first reagent storage chamber 17 provided at a position away from the first trajectory T11. The first reagent is moved along the second trajectory T12 between the third upper stop position P3 and the second upper stop position P2 above the reagent container 13a and on the extension line of the first trajectory T11. When the first reagent in the first reagent container 13a held in the rack 16a is being dispensed, the first reagent is not contacted or collided with the first reagent dispensing probe 23 or the first reagent dispensing arm 24. Place the container 13a in the first reagent storage chamber 17 Can.

また、第2試薬ラック16bに保持された吸引位置A2の第2試薬容器13b上方の第4の上停止位置P4と吐出位置D2反応容器19上方の第5の上停止位置P5間を第3の軌道T21に沿って移動する第2試薬分注プローブ27を、第3の軌道T21から離れた位置に設けた第2試薬保管室18に載置された第2試薬容器13b上方であって、第3の軌道T21の延長線上の第6の上停止位置P6と第5の上停止位置P5間を第4の軌道T22に沿って移動させることにより、第2試薬ラック16bに保持された第2試薬容器13b内の第2試薬を分注しているとき、第2試薬分注プローブ27や第2試薬分注アーム28と接触や衝突することなく、第2試薬容器13bを第2試薬保管室18に載置することができる。   Further, the third upper stop position P4 above the second reagent container 13b at the suction position A2 held by the second reagent rack 16b and the fifth upper stop position P5 above the discharge position D2 reaction container 19 are connected to the third upper stop position P5. The second reagent dispensing probe 27 moving along the trajectory T21 is above the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18 provided at a position away from the third trajectory T21. The second reagent held by the second reagent rack 16b is moved between the sixth upper stop position P6 and the fifth upper stop position P5 on the extension line of the third track T21 along the fourth track T22. When the second reagent in the container 13b is being dispensed, the second reagent container 13b is not brought into contact with or collided with the second reagent dispensing probe 27 or the second reagent dispensing arm 28, and the second reagent storage chamber 18 is moved. It can be mounted on.

また、第1試薬保管室17の取入口17aを、第2の軌道T12よりも外周側に配置し、且つ、第2の軌道T12に沿って移動する第1試薬分注プローブ23よりも下方に配置し、取入口17aから、第2の軌道T12の方向に向けて水平に押し入れることにより、第1試薬保管室17に第1試薬容器13aを載置することができる。これにより、第2の軌道T12に沿って移動している第1試薬分注プローブ23や第1試薬分注アーム24と、第1試薬保管室17に載置する第1試薬容器13aやこの第1試薬容器13aを持つ作業者の手との接触や衝突を防ぐことができる。   Further, the intake port 17a of the first reagent storage chamber 17 is arranged on the outer peripheral side with respect to the second track T12, and is below the first reagent dispensing probe 23 that moves along the second track T12. The first reagent container 13a can be placed in the first reagent storage chamber 17 by placing and horizontally pushing in from the intake port 17a toward the second track T12. Thereby, the first reagent dispensing probe 23 and the first reagent dispensing arm 24 moving along the second trajectory T12, the first reagent container 13a placed in the first reagent storage chamber 17, and the first reagent container 13a. It is possible to prevent contact and collision with the hand of an operator who has one reagent container 13a.

また、第4の軌道T22よりも外周側に配置され、且つ、第4の軌道T22に沿って移動する第2試薬分注プローブ27よりも下方に配置された取入口18aから、第4の軌道T22の方向に向けて水平に押し入れることにより、第2試薬保管室18に第2試薬容器13bを載置することができる。これにより、第4の軌道T22に沿って移動している第2試薬分注プローブ27、及び第2試薬分注アーム28と、第2試薬保管室18に載置する第2試薬容器13bやこの第2試薬容器13bを持つ作業者の手との接触や衝突を防ぐことができる。   Further, the fourth trajectory is arranged from the intake port 18a disposed on the outer peripheral side of the fourth trajectory T22 and disposed below the second reagent dispensing probe 27 moving along the fourth trajectory T22. The second reagent container 13b can be placed in the second reagent storage chamber 18 by being pushed in horizontally in the direction of T22. As a result, the second reagent dispensing probe 27 and the second reagent dispensing arm 28 moving along the fourth trajectory T22, the second reagent container 13b placed in the second reagent storage chamber 18, and this Contact and collision with the hand of the worker holding the second reagent container 13b can be prevented.

また、第1試薬保管室17の所定の位置に第1試薬容器13aが載置され、更に第1試薬容器13aを追加して載置する場合、第1試薬容器13aを取入口17aから第1試薬容器13aが載置されていない位置に水平に押し入れて所定の位置に載置されてからでないと、追加載置した第1試薬容器13aの位置には第1試薬分注プローブ23が下降しないので、第1試薬容器13aと第1試薬分注プローブ23との接触や衝突を防ぐことができる。   When the first reagent container 13a is placed at a predetermined position in the first reagent storage chamber 17, and the first reagent container 13a is additionally placed, the first reagent container 13a is removed from the inlet 17a through the first reagent container 13a. The first reagent dispensing probe 23 does not descend to the position of the additionally placed first reagent container 13a unless the reagent container 13a is horizontally pushed into a position where the reagent container 13a is not placed and placed at a predetermined position. Therefore, contact and collision between the first reagent container 13a and the first reagent dispensing probe 23 can be prevented.

また、第2試薬保管室18の所定の位置に第2試薬容器13bが載置され、更に第2試薬容器13bを追加して載置する場合、第2試薬容器13bを取入口18aから第2試薬容器13bが載置されていない位置に水平に押し入れて所定の位置に載置されてからでないと、追加載置した第2試薬容器13bの位置には第2試薬分注プローブ27が下降しないので、第2試薬容器13bと第2試薬分注プローブ27との接触や衝突を防ぐことができる。   When the second reagent container 13b is placed at a predetermined position in the second reagent storage chamber 18, and the second reagent container 13b is additionally placed, the second reagent container 13b is removed from the inlet 18a through the second inlet 18a. The second reagent dispensing probe 27 does not descend to the position of the additionally mounted second reagent container 13b unless the reagent container 13b is horizontally pushed into a position where the reagent container 13b is not placed and placed at a predetermined position. Therefore, contact and collision between the second reagent container 13b and the second reagent dispensing probe 27 can be prevented.

以上により、試薬の分注を一旦中止させることなく、不足した試薬の補充を行うことができるため、迅速に検査を実行させることができる。   As described above, since the missing reagent can be replenished without once stopping the dispensing of the reagent, the inspection can be promptly executed.

上記説明において用いた「プロセッサ」という文言は、例えば、CPU(Central Processing Unit)、GPU(Graphics Processing Unit)、或いは、特定用途向け集積回路(Application Specific Integrated Circuit:ASIC)、プログラマブル論理デバイス(例えば、単純プログラマブル論理デバイス(Simple Programmable Logic Device:SPLD)、複合プログラマブル論理デバイス(Complex Programmable Logic Device:CPLD)、及びフィールドプログラマブルゲートアレイ(Field Programmable Gate Array:FPGA))等の回路を意味する。プロセッサは記憶回路に保存されたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、記憶回路にプログラムを保存する代わりに、プロセッサの回路内にプログラムを直接組み込むよう構成しても構わない。この場合、プロセッサは回路内に組み込まれたプログラムを読み出し実行することで機能を実現する。なお、上記実施形態の各プロセッサは、プロセッサごとに単一の回路として構成される場合に限らず、複数の独立した回路を組み合わせて1つのプロセッサとして構成し、その機能を実現するようにしてもよい。さらに、図1における複数の構成要素を1つのプロセッサへ統合してその機能を実現するようにしてもよい。   The term “processor” used in the above description is, for example, a CPU (Central Processing Unit), a GPU (Graphics Processing Unit), an application specific integrated circuit (ASIC), a programmable logic device (for example, It means circuits such as a simple programmable logic device (SPLD), a complex programmable logic device (CPLD), and a field programmable gate array (FPGA). The processor implements a function by reading and executing a program stored in the storage circuit. Instead of storing the program in the storage circuit, the program may be directly incorporated in the processor circuit. In this case, the processor realizes the function by reading and executing the program incorporated in the circuit. Each processor of the above embodiment is not limited to being configured as a single circuit for each processor, but may be configured as a single processor by combining a plurality of independent circuits to realize its function. Good. Furthermore, a plurality of components in FIG. 1 may be integrated into one processor to realize the function.

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することを意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれると共に、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。   Although several embodiments of the present invention have been described, these embodiments are presented by way of example and are not intended to limit the scope of the invention. These novel embodiments can be implemented in various other forms, and various omissions, replacements, and changes can be made without departing from the scope of the invention. These embodiments and modifications thereof are included in the scope and gist of the invention, and are included in the invention described in the claims and the equivalents thereof.

13a…第1試薬容器、13b…第2試薬容器、14…第1試薬庫、15…第2試薬庫、16a…第1試薬ラック、16b…第2試薬ラック、17…第1試薬保管室、18…第2試薬保管室、19…反応容器、23…第1試薬分注プローブ、24…第1試薬分注アーム、27…第2試薬分注プローブ、28…第2試薬分注アーム。   13a ... 1st reagent container, 13b ... 2nd reagent container, 14 ... 1st reagent storage, 15 ... 2nd reagent storage, 16a ... 1st reagent rack, 16b ... 2nd reagent rack, 17 ... 1st reagent storage room, DESCRIPTION OF SYMBOLS 18 ... 2nd reagent storage chamber, 19 ... Reaction container, 23 ... 1st reagent dispensing probe, 24 ... 1st reagent dispensing arm, 27 ... 2nd reagent dispensing probe, 28 ... 2nd reagent dispensing arm.

Claims (13)

第1の試薬容器を格納する試薬庫と、
前記試薬庫から離間して設けられ、第2の試薬容器を載置可能な試薬保管部と、
前記試薬庫上に位置する第1の位置で前記第1の試薬容器に収容される試薬を吸引し、前記試薬保管部上に位置する第2の位置で前記第2の試薬容器に収容される試薬を吸引し、前記第1の試薬容器又は前記第2の試薬容器から吸引した試薬を第3の位置で反応容器に吐出するプローブと、
を備える自動分析装置。
A reagent storage for storing the first reagent container;
A reagent storage unit provided apart from the reagent storage and capable of placing a second reagent container;
The reagent accommodated in the first reagent container is aspirated at a first position located on the reagent storage, and is accommodated in the second reagent container at a second position located on the reagent storage unit. A probe for aspirating a reagent and discharging the reagent aspirated from the first reagent container or the second reagent container to a reaction container at a third position;
An automatic analyzer comprising:
前記プローブを、前記第1の位置と前記第3の位置との間の第1の軌道に沿っての移動、及び、前記第2の位置と前記第3の位置との間の第2の軌道に沿っての移動を可能に支持するアームをさらに備える請求項1に記載の自動分析装置。   Moving the probe along a first trajectory between the first position and the third position, and a second trajectory between the second position and the third position; The automatic analyzer according to claim 1, further comprising an arm that supports movement along the axis. 前記第1の軌道と前記第2の軌道は、同一円周上に位置する円弧の軌道である請求項2に記載の自動分析装置。   The automatic analyzer according to claim 2, wherein the first trajectory and the second trajectory are circular arc trajectories located on the same circumference. 前記試薬保管部は、前記プローブよりも下方に配置された取入口を有しており、前記取入口を介して前記第2の試薬容器を前記プローブと接触させずに水平に取り入れる、
請求項1乃至3のうちいずれかに記載の自動分析装置。
The reagent storage unit has an intake port arranged below the probe, and takes in the second reagent container horizontally without contacting the probe through the intake port.
The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 3.
前記試薬保管部は、当該試薬保管部に載置された前記第2の試薬容器の上方を覆うカバーを有し、
前記カバーには、前記2の位置と対応する位置に貫通孔が設けられている請求項1乃至4のうちいずれかに記載の自動分析装置。
The reagent storage unit has a cover that covers the upper side of the second reagent container placed on the reagent storage unit,
5. The automatic analyzer according to claim 1, wherein the cover is provided with a through hole at a position corresponding to the position of 2.
前記試薬庫に格納された前記第1の試薬容器内の試薬と同じ検査項目の試薬が収容された第2の試薬容器が前記試薬保管部に載置されており、前記試薬庫に格納された前記第1の試薬容器内の当該検査項目の試薬が予め設定された量以下に達すると、前記プローブに前記試薬保管部に載置された前記第2の試薬容器から試薬を吸引させる分析制御回路をさらに備える請求項1乃至5のうちいずれかに記載の自動分析装置。   A second reagent container containing a reagent having the same test item as the reagent in the first reagent container stored in the reagent container is placed in the reagent storage unit and stored in the reagent container. An analysis control circuit for causing the probe to suck a reagent from the second reagent container placed in the reagent storage unit when the reagent of the inspection item in the first reagent container reaches a predetermined amount or less. The automatic analyzer according to claim 1, further comprising: 前記試薬庫は、複数の前記第1の試薬容器を格納し、
前記試薬保管部は、前記取入口から水平に押し入れられることにより当該試薬保管部に載置された前記第2の試薬容器に記された試薬情報を読み取るリーダを有し、
前記試薬庫に格納されたすべての前記第1の試薬容器内の試薬とは異なる試薬が収容された前記第2の試薬容器が前記試薬保管部に載置されると、前記プローブに、前記第2の試薬容器内の試薬を吸引させる分析制御回路と
をさらに備える請求項4に記載の自動分析装置。
The reagent store stores a plurality of the first reagent containers,
The reagent storage unit has a reader that reads reagent information written in the second reagent container placed in the reagent storage unit by being pushed horizontally from the intake port,
When the second reagent container containing a reagent different from the reagents in all the first reagent containers stored in the reagent container is placed on the reagent storage unit, the probe is placed on the probe. The automatic analyzer according to claim 4, further comprising: an analysis control circuit that sucks the reagent in the reagent container.
前記試薬保管部に載置された前記第2の試薬容器に記された試薬情報を読み取るリーダと、
前記リーダにより前記試薬情報が読み取られた後、前記プローブに、前記第2の試薬容器内の試薬を吸引させる分析制御回路をさらに備える請求項1乃至5のうちいずれかに記載の自動分析装置。
A reader for reading reagent information written in the second reagent container placed in the reagent storage unit;
The automatic analyzer according to any one of claims 1 to 5, further comprising an analysis control circuit that causes the probe to aspirate the reagent in the second reagent container after the reagent information is read by the reader.
被検試料及び試薬の混合液を測定することにより被検データを生成する測定部をさらに有し、
前記分析制御回路は、所定の試薬が収容された第2の試薬容器が前記試薬保管部から取り除かれた後、再び当該試薬保管部に前記第2の試薬容器が載置されると、当該第2の試薬容器に記された試薬情報を前記リーダに読み取らせ、
前記リーダにより試薬情報が読み取られた前記第2の試薬容器内の試薬が前記所定の試薬である場合、前記測定部に、前記被検試料及び当該試薬の混合液を測定させる請求項8に記載の自動分析装置。
A measurement unit that generates test data by measuring a mixture of the test sample and the reagent;
When the second reagent container in which the predetermined reagent is stored is removed from the reagent storage unit and then the second reagent container is placed in the reagent storage unit again, the analysis control circuit The reader information on the reagent container of 2 is read by the reader,
9. The measurement unit according to claim 8, wherein when the reagent in the second reagent container whose reagent information has been read by the reader is the predetermined reagent, the measurement unit measures the test sample and a mixed solution of the reagent. Automatic analyzer.
前記試薬保管部は、前記試薬庫で格納可能な前記第1の試薬容器の数よりも少ない数の前記第2の試薬容器を載置可能である請求項1乃至9のうちいずれかに記載の自動分析装置。   The said reagent storage part can mount the said 2nd reagent container of a number smaller than the number of the said 1st reagent container which can be stored in the said reagent storage. Automatic analyzer. 前記試薬は、第3の試薬容器に収容された第1試薬と、第4の試薬容器に収容された前記第1試薬と対をなす第2試薬を含み、
前記第3の試薬容器又は前記第4の試薬容器のいずれか一方の試薬容器が、前記試薬保管部に載置され、他方の試薬容器が前記試薬庫に格納されておらず、かつ、前記試薬保管部に載置されていない場合、エラーメッセージを出力インタフェースに出力させる分析制御回路をさらに備える請求項1乃至5のうちいずれかに記載の自動分析装置。
The reagent includes a first reagent housed in a third reagent container and a second reagent paired with the first reagent housed in a fourth reagent container,
Either one of the third reagent container or the fourth reagent container is placed in the reagent storage unit, the other reagent container is not stored in the reagent container, and the reagent 6. The automatic analyzer according to claim 1, further comprising an analysis control circuit that outputs an error message to an output interface when the error message is not placed in the storage unit.
前記試薬保管部は、当該試薬保管部に載置された前記第2の試薬容器の上方を覆うカバーを有し、
前記試薬保管部は、前記第2の試薬容器を載置可能な載置面、第1の側面、第2の側面、第3の側面、及び前記カバーにより形成される請求項1乃至4のうちいずれかに記載の自動分析装置。
The reagent storage unit has a cover that covers the upper side of the second reagent container placed on the reagent storage unit,
The reagent storage unit is formed of a placement surface on which the second reagent container can be placed, a first side surface, a second side surface, a third side surface, and the cover. The automatic analyzer as described in any one.
前記載置面、前記第1の側面、前記第2の側面、及び前記第3の側面は、当該自動分析装置の一部である請求項12に記載の自動分析装置。   The automatic analyzer according to claim 12, wherein the placement surface, the first side surface, the second side surface, and the third side surface are part of the automatic analyzer.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2008032670A (en) * 2006-06-30 2008-02-14 Sysmex Corp Sample analyzer
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