JP2017520288A - 動きによってトリガされるバイタルサイン測定 - Google Patents

Abstract

医用モニタリングデバイス１２は、動き検出デバイス２０、５０と、動き検出デバイスに通信可能に接続されるバイタルサインモニタリングデバイス２６、５２とを含む。動き検出デバイス２０、５０は、１つの全身の動きを検出する。バイタルサインモニタリングデバイス２６、５２は、検出された全身の動きに反応して、所定の時間間隔の間、少なくとも１つのバイタルサインを、連続的又は断続的にモニタリングする。バイタルサインは、例えば起立性調節障害について評価され、肯定的な評価に反応して、アラーム信号が出される。

Description

以下は、概して、医用モニタリングに関する。医用モニタリングは、特にバイタルサインモニタリング及び動き検出と合わせて適用され、それらを特に参照して説明される。しかし、当然ながら、医用モニタリングは、他の使用シナリオにも適用され、上記応用に必ずしも限定されない。

患者の転倒や怪我につながる起立性低血圧症といった血行動態の問題を抱えている人々がいる。例えば座位から立位に動いた人が、現在の医療ガイドラインによれば、立ち上がった後、０〜４５分の間に、気絶したり、失神したりすることがある。

起立性低血圧症を診断するための現行の方法は、通常、病院環境での傾斜台試験を含む。人は、水平台表面上に寝かせられる。水平台は、垂直又は略垂直な方向に回転し、当該人は、気絶の兆候についてモニタリングされる。

患者は、ＥＣＧ、血圧、脈拍等といったバイタルサインについて、非侵襲的にモニタリングされる。バイタルサインをモニタリングするデバイスは、通常、連続的にモニタリングするか、又は、手動で開始されたときにモニタリングする。更に、バイタルサインモニタリングデバイスに、可動性が求められている。バイタルサインデバイスは、通常、記憶容量及び発電能力によって、その可動性が制限される。例えばバイタルサインを連続的にモニタリングすることは、ポータブルデバイスのコンピュータ記憶装置をすぐにいっぱいにし、また、電池の電力をすぐに消費してしまう。例えば着座している時といったように活動していない期間を含めて、めまい又は失神について人を連続的にモニタリングすることは、記憶容量及び電力を共に不必要に消費してしまう。

脈拍及び動き速度をモニタリングする運動フィットネスデバイスといった一部のバイタルサインデバイスには、動きを検出する加速度計が含まれている。しかし、このようなデバイスは、座位から立位への変化といった身体の動きを区別せず、動きを測定し、追跡するために、電力を消費する。

以下は、上記問題等に対処する新規かつ改良された動きによってトリガされるバイタルサイン測定デバイス及び方法について開示する。

一態様によれば、医用モニタリングデバイスは、動き検出デバイスと、動き検出デバイスに通信可能に接続されるバイタルサインモニタリングデバイスとを含む。動き検出デバイスは、人の全身の動きを検出する。バイタルサインモニタリングデバイスは、検出された全身の動きに反応して、所定の時間間隔の間、少なくとも１つのバイタルサインをモニタリングする。

別の態様によれば、バイタルサインをモニタリングする方法は、人の全身の動きを検出するステップを含む。検出された全身の動きに反応して、少なくとも１つのバイタルサインが、所定の時間間隔の間、モニタリングされる。

別の態様によれば、医用モニタリングデバイスは、動き検出デバイスと、バイタルサインモニタリングデバイスと、バイタルサイン評価デバイスと、アラームデバイスとを含む。動き検出デバイスは、例えば座位から立位への位置の変化を示す人の身体の動きを検出する。バイタルサインモニタリングデバイスは、動き検出デバイスに通信可能に接続され、検出された身体の動きに反応して、所定の時間間隔の間、例えば血圧をモニタリングする。バイタルサイン評価デバイスは、起立性調節障害を示す状態について、モニタリングされた血圧を評価する。アラームデバイスは、評価された状態に反応して、信号を発生させる。

１つの利点は、非病院環境において、気絶について、人をモニタリングできることである。

別の利点は、失神、めまい又は気絶による転倒の可能性に対するアラームにある。

別の利点は、電力及びメモリの要件が減少されることにある。

以下の詳細な説明を読み、理解した当業者により、更なる利点が理解されるであろう。

本発明は、様々なコンポーネント及びコンポーネントの配置、並びに、様々なステップ及びステップの配置の形を取る。図面は、好適な実施形態を例示するためだけのものであり、本発明を限定すると解釈されるべきではない。

図１は、時系列にある動きによってトリガされるバイタルサイン測定システムの一実施形態を図式的に示す。 図２は、動きによってトリガされる医用モニタリングデバイスの一実施形態を概略的に示す。 図３は、時系列にある動きによってトリガされるバイタルサイン測定システムの別の実施形態を図式的に示す。 図４は、光学動き検出デバイスを有する動きによってトリガされる医用モニタリングデバイスの別の実施形態を概略的に示す。 図５は、動きによってトリガされるバイタルサイン測定方法のフローチャートである。

図１を参照するに、時系列にある動きによってトリガされるバイタルサイン測定システム１０の一実施形態が図式的に示される。システムは、人１４に取り付けられ、当該人１４をモニタリングする医用モニタリングデバイス１２を含む。デバイス１２は、２つの状態、即ち、静止状態１６と、動きによってトリガされる状態１８とで動作する。静止状態１６では、デバイスは、患者のバイタルサインをモニタリングしない。又は、静止状態において、断続的モニタリングが必要である場合、断続的モニタリング頻度は、例えば動きによってトリガされる状態における断続的モニタリング頻度に比べて低い。動きによってトリガされる状態１８では、デバイスは、動きによってトリガされる状態１８において検出された全身の動きによってトリガされて、所定の間隔の間、人のバイタルサインを活発に、連続的又は断続的にモニタリングする。例えば人が座位から立位に動くと、人に起立性ストレスがかかる。動きによってトリガされるバイタルサイン測定システムは、理想的には、転倒予測及び防止システムとしての使用に適している。

動き検出デバイス又は手段２０が、全身の動きを検出する。例えば人が立位１８に動くと、重力中心に対する高度２４の変化といった全身運動２２が検出される。高度の変化が、起立性ストレスをもたらす。検出された動きは、全身の動きの所定の閾値を超える。例えば静止している人が動き、動き検出デバイスは、立ち上がったことを示す全身の動きと、呼吸といった他の動きとを区別する。一実施形態では、動き検出デバイスは、上昇の加速度ベクトルと、他の全身運動とを分ける。動き検出デバイスは、全身の動きを細かいモーターの動きから区別するための位置において、人に設置される及び／又は取り付けられる。動き検出デバイスは、高度変化を他の体の動きベクトルから分ける加速度ベクトルを決定する。例えば人が立ち上がる際の動きは、傾斜運動と混合すべきではない前進運動（例えば前進動きベクトル）、又は、ねじれ運動（例えば立ち上がりのない左右の動きベクトル）を含む。或いは、動き検出デバイスは、加速度計、多軸加速度計、気圧センサ、ビデオモニタリング、超音波モニタリング、ジャイロスコープ、ＧＰＳレシーバ等を用いて、動きを検出してもよい。

バイタルサインモニタリングデバイス又は手段２６は、検出された全身運動によってトリガされ、血圧、脈拍、ＥＣＧ、ＳｐＯ_２等といった１つ以上のバイタルサインをモニタリングする。バイタルサインモニタリングデバイスは、ｘ分間といったように所定の期間の間、バイタルサインをモニタリングする。例えば人が、時間ｔ_０に座り、時間ｔ_１に立ち上がり、バイタルサインモニタリングデバイス２６は、血圧を、カフレス構成で、時間ｔ_１から開始する４５分間の時間間隔の間、連続的に又は断続的にモニタリングする。所定の時間間隔は、気絶について示される医療ガイドラインに従って調整可能である。一実施形態では、断続的モニタリングは、調整可能なサンプリングレートを含む。例えばサンプリングレートは、立ち上がった後の最初の期間は、頻繁にサンプリングするように調整され、最初の期間の後、医療ガイドラインに従って及び／又は患者の人口統計に従って、下げられる。静止状態中は、モニタリングは、不活発にされ、活発モニタリングは、所定の間隔に限定されると、電力消費と、メモリ又はコンピュータ記憶容量の消費とが低減される。血圧は、カフを用いて検出されてもよい。

医用モニタリングデバイス１２は、例えばバイタルサインモニタリングデバイス２６によって生成される信号であるモニタリングされたバイタルサイン（例えば血圧）を評価する。バイタルサイン評価は、最低血圧又は血圧の閾値変化といった気絶の兆候の決定を含む。例えば動きが検出された後に経時的に測定される血圧は、気絶を示す又は予測する血圧対時間の曲線と比較される。このような曲線は、先行する血圧変動について、気絶した患者の患者記録をデータマイニングすることによって決定される。別のオプションとして、モニタリングされた血圧が、例えば脳への低血流を示す事前に選択されている低血圧値と比較されてもよい。

医用モニタリングデバイス１２は、最低血圧及び／又は血圧の閾値変化に反応して、アラート信号を発生させる。医用モニタリングデバイス１２は、アラート２８を、可聴音で、及び／又は、視覚的に示すことが可能である。介護者３０は、アラートに反応して、例えばめまい、失神等である気絶の兆候を経験している人が転倒しないようにする。アラートは、介護者３０のコンピュータデバイス３２に送信されてもよい。アラートは、意識を失う前に、患者に、座る又は何かに寄り掛かるように警告することもできる。

デバイス１２は、ストラップ、クリップ、バンド、接着剤等といった患者に取り付けるための機構又は手段３４を含む。例えば動き検出器デバイスは、胴体に取り付けられても、ストラップで首の周りに取り付けられてもよい。

デバイス１２は、有線通信で物理的に接続された要素、又は、無線周波数（ＲＦ）送受信器又はニアボディ通信デバイスといったワイヤレス通信デバイス３６を介して、通信可能に接続される物理的に分離された要素で構成されてもよい。例えば動きデバイスは、心電図（ＥＣＧ）モニタリングデバイス及びフォトプレチスモグラム（ＰＰＧ）通信と、皮膚接触及びニアボディ通信を介して通信する。別の例では、要素は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）又は８０２．ｘプロトコル及びＲＦ通信を使用して、通信してもよい。

図２を参照して、動きによってトリガされる医用モニタリングデバイス１２の一実施形態が概略的に示される。デバイス１２は、起立性ストレスを示す全身の動きを検出する動き検出デバイス又は手段２０を含む。例えば動き検出デバイス２０は、身体の動きを検出する加速度計、ジャイロスコープ、気圧計、ＧＰＳレシーバ等と、身体の動きを分析して、全身の動きが生じたかどうかを決定するために身体の動きを解析するプロセッサ又は他のソフトウェアデバイスとを含む。解析は、高度の変化、相対垂直動きベクトル、水平動きベクトル等に基づいていてよい。

検出された身体の動きが、全身の動きである（例えば垂直動きベクトルが閾値を超える）ことが決定されると、信号が、バイタルサインモニタリングデバイス２６に通信される。バイタルサインモニタリングデバイスは、一実施形態では、脈感知デバイス間の脈波速度を決定するために使用されるＥＣＧ、ＰＰＧ等である２つの脈感知デバイスといったカフレス血圧（ＢＰ）測定デバイスを含む。血圧は、脈波速度に比例する。カフレスＢＰ測定デバイスは、ＥＣＧ及びＰＰＧの信号を使用して、ＢＰ、例えば収縮期／拡張期血圧を測定又は決定する。測定は、時間間隔の間、連続的であっても、繰り返されてもよい。

バイタルサイン評価デバイス又は手段３８は、バイタルサインモニタリングデバイス２６に通信可能に接続され、モニタリングされたバイタルサインを受信し、人の転倒を引き起こしうるめまい、失神及び／又は気絶の兆候について、受信したバイタルサインを評価する。例えば９０ｍｍＨｇ未満の収縮期血圧又は６０ｍｍＨｇ未満の拡張期血圧で、バイタルサイン評価デバイスは、これに反応して、アラーム信号を発生させる。別の例では、２０ｍｍＨｇよりも大きい収縮期又は拡張期血圧の変化で、バイタルサイン評価デバイスは、これに反応して、アラーム信号を発生させる。バイタルサイン評価デバイスは更に、心拍数又はＳｐＯ_２といった他の生理値を閾値と比較することができる。別の実施形態では、生理パラメータの時間発展パターンが、気絶又は他の潜在的なイベントを示すパターンと比較される。

バイタルサイン評価デバイスは、１つ以上のアラームデバイス４０に通信可能に接続される。アラームデバイスは、音の出るアラーム及び／又は点滅光といった可聴及び／又は視覚インジケータを含む。アラームデバイスは、アラーム、人の身元及び／又は場所を示すことができる介護者のコンピュータデバイスを含む。例えば、人が立ち上がると、動き検出デバイス２０は、２０ｃｍの上昇した全身の動きを検出し、これは、４５分間のバイタルサインモニタリングデバイスによる血圧のモニタリングをトリガする。この４５分間の中、バイタルサイン評価デバイスは、モニタリングされている血圧を評価し、血圧が２０ｍｍＨｇよりも多く下がったかどうかを決定し、血圧が下がったとの評価に反応して、アラーム信号を発生させる。アラームデバイスによって受信されるアラーム信号は、医用モニタリングデバイス１２に取り付けられる可聴インジケータ及び点滅光源をセットし、介護者に、当該人が転倒する危険があることを示す。同時に、アラーム信号は、ポータブルコンピュータデバイス３２に通信され、当該デバイスは、アラーム信号を記録するか、及び／又は、点滅するメッセージディスプレイ及び音と共に、当該人が転倒する危険があることを示す。

動き検出デバイス２０、バイタルサインモニタリングデバイス２６、バイタルサイン評価デバイス３８及びアラームデバイス４０は、通信デバイス又は手段４２に通信可能に接続される。通信デバイス４２は、物理的に接続されるデバイスでの有線構成における有線接続を含む。通信デバイス４２は、物理的に分かれているデバイスでの無線構成における無線接続を含む。無線接続は、ＲＦ、赤外線又はニアボディ通信を含む。医用モニタリングデバイスは、コンポーネントデバイス間で様々な構成を含んでよい。例えば動き検出デバイスは、ＥＣＧデバイスと有線構成にあり、ＰＰＧデバイスと無線構成にあってよい。

図３を参照するに、時系列にある動きによってトリガされるバイタルサイン測定システム１０の別の実施形態が図式的に示される。人１４が、時間ｔ_０における静止状態１６から、時間ｔ_１における立位状態１８に動く。動き検出デバイスは、１つ以上のカメラといった光学動き検出器５０と、人の体の動きを確認する（例えば起立性ストレスを示す運動を特定し、追跡する）プロセッサとを含む。例えばカメラは、カメラの視野内の座位から立位に動く人の画像を受信する。プロセッサは、画像を受信するように通信可能に接続され、オブジェクト認識を使用して、人を特定し、動きを解析する。例えば最初のオブジェクトは、顔認識、患者によって着用されているバッジ又はデバイス等を含んでよい。次に、成長アルゴリズムを使用して、他の身体部分を特定し、関連付ける。或いは、人は、ＬＥＤ、超音波エミッタ、赤外ＬＥＤ、ＲＦ送信器等といったエネルギーエミッタを着用してもよい。放出されたエネルギーは、適切な固定して取り付けられている受信器によって受信され、当該受信器は、三角測量を使用して、動き、距離及び動きの継続時間をモニタリングする。

光学動き検出器と通信する医用モニタリングデバイス１２は、全身の動きを示す信号を受信する。医用モニタリングデバイス１２は、一実施形態では、人の血圧を測定するカフベースのバイタルサインモニタリングデバイス５２を含む。医用モニタリングデバイス１２は、上腕の周りに取り付けられる単一の物理的なデバイスとして一体化されるコンポーネントを含む。例えば医用モニタリングデバイスは、血圧を測定する圧力カフを含み、圧力カフは、人の上腕に嵌められ、弾性バンド、面ファスナー等といった取付け機構によって定位置に保持されるように調節可能である。バイタルサイン評価デバイス及びアラームデバイスは、圧力カフに物理的に取り付けられている。カフは、モニタリングされている人とすぐに近くにいる人とを区別するのに役立つように、特徴的な色の領域を含んでよい。

図４を参照するに、光学動き検出デバイス又は手段５０を有する医用モニタリングデバイス１２の別の実施形態が概略的に示される。カメラといった光学動き検出デバイス５０と、設定又はプログラムされたプロセッサは、時間ｔ_０において、座位にある人を確認し、時間ｔ_１において、立位に移動する人を確認する。光学動き検出デバイス５０は、動き分離と共にオブジェクト認識を使用して、起立性ストレスを生じさせる位置の変化（例えば質量中心の高さの変化、特徴点等）を決定する。動き検出デバイスは、例えば所定の時間間隔の間、血圧を測定する圧力カフであるバイタルサインモニタリングデバイス５２に信号を送る。バイタルサイン評価デバイス３８は、最低血圧を示す血圧又は血圧の閾値変化に反応して、可聴信号を出すスピーカを含むアラームデバイス５４に信号を送る。

一実施形態では、システムは、人によって着用される転倒防止システムであり、人又は介護者又は血縁者に、転倒が生じる前に転倒の可能性について警告する。別の実施形態では、システムは、転倒が生じる前又は転倒が生じたときに、助けのための信号を送る転倒検出システムである。

様々なデバイス２０、２６、３８、４０、５０、５２は、太陽光発電及び／又は電池電力によって給電されるプロセッサ又は電子処理デバイスといった１つ以上の電子データ処理デバイスを含むか、共有する。光学動き検出デバイス５０は、ＡＣ／ＤＣ電源を含んでよい。更に、開示されるバイタルサイン評価及び通信技術は、電子データ処理デバイスによって可読であり、開示される技術を行うように当該電子データ処理デバイスによって実行可能である命令（例えばソフトウェア）を記憶する非一時的記憶媒体を使用して、適切に実施される。

図５を参照するに、動きによってトリガされるバイタルサイン測定の１つの方法がフローチャートで示される。ステップ６０において又はモジュール６０によって、人の身体の動きが、視覚的及び／又は物理的に検出される。動きは、解析されて、当該動きが、座位から立位に動くことによる高さの変化といった起立性ストレスを示す全身の動きであるかどうかが決定される。

検出された全身の動きに反応して、ステップ６２において又はモジュール６２によって、バイタルサインモニタリングデバイスによって、少なくとも１つのバイタルサインが、所定の時間間隔の間、モニタリングされる。例えば人が立ち上がることに反応して、人の血圧が、カフレス血圧モニタ２６又は圧力カフ血圧モニタ４２を使用してモニタリングされる。

ステップ６４において又はモジュール６４によって、少なくとも１つの測定されたモニタリングされたバイタルサインが、起立性ストレスについて評価される。例えば血圧が、最低血圧又は血圧の閾値変化についてモニタリングされる。

決定ステップ６６において又はモジュール６６によって、評価された測定値に反応して、アラーム信号が送られる。例えばモニタリングされる血圧が最低値を下回る又は閾値よりも多く変化することに反応して、アラーム状態であることが信号で伝えられる。

ステップ６８において又はモジュール６８によって、アラーム信号に反応して、アラームが出される。例えばアラーム信号は、転倒の危険のある人を示す可聴音、トーン、ノイズ又はボイスメッセージをもたらす。別の例では、アラーム信号は、可聴インジケータと、光信号又は介護者のディスプレイ上のメッセージといった視覚インジケータとの両方をセットする。

モジュール又はデバイス間の状態の通信は、検出された動き、モニタリングされたバイタルサイン、評価された測定値及びアラーム信号を含む。通信は、物理的に分布している又は離れているデバイスを含んでもよい。デバイス又はモジュールは、デバイス又はコンポーネントを人に取り付ける取付け機構を含んでよい。非一時的コンピュータ可読記憶媒体は、通信、検出及び／又は分析動作、バイタルサインのモニタリング、バイタルサインの評価及びアラームのシグナリングのステップを実行するように、１つ以上の電子データ処理デバイスを制御するソフトウェアを担持する。

当然ながら、本明細書に提示される特定の例示的な実施形態に関連して、幾つかの構造上及び／又は機能上の特徴が、定められた要素及び／又はコンポーネントに組み込まれているものとして説明されているが、これらの特徴は、同じ又は同様の利益のために、他の要素及び／又はコンポーネントにも適宜組み込まれうることは検討されている。当然ながら、例示的な実施形態の様々な態様が、所望の応用に適している別の実施形態を実現するように適宜選択的に使用されてよい。当該別の実施形態は、これにより、本明細書に組み込まれている態様の対応する利点が実現される。

更に、当然ながら、本明細書に説明される特定の要素又はコンポーネントは、ハードウェア、ソフトウェア、ファームウェア又はそれらの組み合わせを介して適切に実施される機能を有する。また、当然ながら、本明細書に、共に組み込まれているものとして説明される幾つかの要素は、適切な状況下では、スタンドアロン要素であっても、又は、分けられてもよい。同様に、１つの特定の要素によって実行されるものとして説明される複数の特定の機能は、個々の機能を実行するように独立して機能する複数の別箇の要素によって実行されても、又は、幾つかの個別の機能は、分けられて、協力して作用する複数の別箇の要素によって実行されてもよい。反対に、本明細書において、互いに別箇であるものとして説明及び／又は示される幾つかの要素又はコンポーネントは、適宜、物理的又は機能的に組み合わされてもよい。

要するに、本明細書は、好適な実施形態を参照して説明されている。当然ながら、本明細書を読み、理解した者は、修正態様及び変更態様を思いつくであろう。本発明は、これらの修正態様及び変更態様もすべて、それらが添付の請求項又はその等価物の範囲に該当する限り、含むとして解釈されることを意図している。つまり、当然ながら、様々な上記特徴及び機能並びに他の特徴及び機能又はそれらの代案は、多くの他の異なるシステム又は応用となるように、所望通りに組み合わされてもよく、また、当業者によって後に成されうる様々な現在はまだ予見又は予期されていない代替態様、修正態様、変形態様又は改良態様も、次の請求項によって同様に包含されることを意図している。

Claims (20)

1. 人の全身の動きを検出する動き検出デバイスと、
   前記動き検出デバイスに通信可能に接続され、検出された前記全身の動きに反応して、連続的に又は断続的に、所定の時間間隔の間、少なくとも１つのバイタルサインをモニタリングするバイタルサインモニタリングデバイスと、
   を含む、医用モニタリングデバイス。
2. 検出された前記全身の動きは、決定された高さの変化を含む、請求項１に記載のデバイス。
3. 前記決定された高さの変化は、座位から立位に変化する人の位置に対応する、請求項１又は２に記載のデバイス。
4. 前記動き検出デバイスは、
   人の動作をモニタリングする光学モニタリングデバイス、
   人の動作をモニタリングする超音波モニタリングデバイス、
   加速度計、
   ジャイロスコープ、
   気圧計、又は、
   ＧＰＳレシーバ
   の少なくとも１つを含む、請求項１乃至３の何れか一項に記載のデバイス。
5. 前記バイタルサインモニタリングデバイスは、人の血圧を測定し、カフレス血圧測定デバイス、又は、カフベースの血圧測定デバイスを含む、請求項１乃至４の何れか一項に記載のデバイス。
6. 前記カフレス血圧測定デバイスは、複数の脈感知デバイスを含む、請求項５に記載のデバイス。
7. 起立性調節障害について、モニタリングされた前記少なくとも１つのバイタルサインの測定値を評価するバイタルサイン評価デバイスを更に含む、請求項１乃至６の何れか一項に記載のデバイス。
8. 評価された前記測定値は、
   最小収縮期血圧若しくは最小拡張期血圧、又は、
   収縮期血圧若しくは拡張期血圧における閾値減少
   の少なくとも１つを含む、請求項７に記載のデバイス。
9. 前記バイタルサイン評価デバイスは更に、評価された前記測定値に反応して、アラーム信号を出す、請求項７又は８に記載のデバイス。
10. 転倒が今にも起ころうとしていることの予測、
    検出された前記動き、
    モニタリングされた前記少なくとも１つのバイタルサイン、
    評価された前記測定値、又は、
    前記アラーム信号
    の少なくとも１つを通信する通信デバイスを更に含む、請求項１乃至９の何れか一項に記載のデバイス。
11. バイタルサインをモニタリングする方法であって、
    人の全身の動きを検出するステップと、
    検出された前記全身の動きに反応して、所定の時間間隔の間、少なくとも１つのバイタルサインをモニタリングするステップと、
    を含む、方法。
12. 前記全身の動きを検出する前記ステップは、高さの変化を決定するステップを含む、請求項１１に記載の方法。
13. 前記モニタリングするステップは、人の血圧を測定するステップを含む、請求項１１又は１２に記載の方法。
14. 起立性ストレスについて、モニタリングされた前記少なくとも１つのバイタルサインの測定値を評価するステップと、
    評価された前記測定値に反応して、アラーム信号を出すステップと、
    を更に含む、請求項１１又は１２に記載の方法。
15. 転倒が今にも起ころうとしていることの予測、
    検出された前記動き、
    モニタリングされた前記少なくとも１つのバイタルサイン、
    評価された前記測定値、又は、
    前記アラーム信号
    の少なくとも１つを通信するステップを更に含む、請求項１１乃至１４の何れか一項に記載の方法。
16. 請求項１１乃至１５の何れか一項に記載の方法を実行するように１つ以上の電子データ処理デバイスを制御するソフトウェアを担持する、非一時的コンピュータ可読記憶媒体。
17. 請求項１１乃至１５の何れか一項に記載の方法を実行する、電子データ処理デバイス。
18. 座位から立位への位置の変化を示す人の身体の動きを検出する動き検出デバイスと、
    前記動き検出デバイスに通信可能に接続され、検出された前記身体の動きに反応して、所定の時間間隔の間、連続的又は断続的に、血圧をモニタリングするバイタルサインモニタリングデバイスと、
    起立性調節障害を示す状態について、モニタリングされた前記血圧を評価するバイタルサイン評価デバイスと、
    評価された前記状態に反応して、信号を発生させるアラームデバイスと、
    を含む、医用モニタリングデバイス。
19. 前記動き検出デバイスを、首回り、胴体又は上腕の少なくとも１つに対して、人に取り付ける取付け機構を更に含む、請求項１８に記載のデバイス。
20. 前記信号は、人が転倒することを予測するか、又は、示す、請求項１８又は１９に記載のデバイス。