JP2017125001A - Bitter taste control method using mannitol powder - Google Patents
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Abstract
【課題】 医薬品や種々の食品を対象とした、従来よりもさらに効果的に、苦味物質の苦味を抑制する方法を提供する。【解決手段】 75μm以下の粒子が60%以上であり、比表面積が0.20m2/g以上0.64m2/g未満であるマンニトール粉末または当該マンニトール粉末を造粒した顆粒を用いることで、速い溶解速度の作用により、甘味の立ち上がり方・甘味のキレ方・甘味強度を向上させ、同時摂取する苦味物質の苦味を抑制できる。【選択図】 なしPROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for suppressing the bitterness of a bitter substance more effectively than before, targeting pharmaceuticals and various foods. SOLUTION: Mannitol powder having 75 μm or less particles of 60% or more and a specific surface area of 0.20 m2 / g or more and less than 0.64 m2 / g or granules obtained by granulating the mannitol powder is used for rapid dissolution. By the action of speed, it is possible to improve the way the sweetness rises, the way the sweetness is sharpened, and the intensity of the sweetness, and suppress the bitterness of the bitter substance that is ingested at the same time. [Selection diagram] None
Description
本発明は、特定の比表面積および粒度をもつマンニトール粉末を用い、同時摂取する苦味物質の苦味を抑制する方法に関する。 The present invention relates to a method for suppressing the bitterness of a bitter substance that is consumed at the same time using mannitol powder having a specific surface area and particle size.
医薬品や食品の中には、苦味を有するものが含まれている。医薬品成分においては、苦味のある物質が特に多く、服用者に不快感を与えるものが多い。そのため、服用者のQOLを向上させる観点から、さまざまな工夫がなされていたが、より効果的に、苦味物質の苦味を抑制するための技術開発が求められていた。また、食品においても、健康に寄与するため、摂食したいものであるにも関わらず、苦味を有しているばかりに、積極的な摂食が好まれないものがあった。それゆえ、医薬品のみではなく、種々の食品を対象とした、苦味抑制技術の開発が望まれていた。 Some drugs and foods have a bitter taste. Among the pharmaceutical ingredients, there are many substances having a bitter taste, and many of them give discomfort to the user. For this reason, various ideas have been made from the viewpoint of improving the QOL of the user, but there has been a demand for technical development for more effectively suppressing the bitterness of bitter substances. In addition, some foods have a bitter taste and do not like active eating because they contribute to health but have a bitter taste. Therefore, development of bitterness suppression technology not only for pharmaceuticals but also for various foods has been desired.
従来、苦味を抑制する方法として、苦味成分と共にエリスリトールを必須成分として配合した即効性医薬製剤が発明されたが(特許文献1)、特許文献1の発明は、エリスリトールの甘みや苦み、清涼感、嗜好性等によってエリスリトールが選択できない場合は適用することができなかった。 Conventionally, as a method for suppressing bitterness, a fast-acting pharmaceutical preparation in which erythritol is blended as an essential component together with a bitter component has been invented (Patent Document 1), but the invention of Patent Document 1 describes the sweetness and bitterness of erythritol, a refreshing feeling, When erythritol could not be selected due to palatability, etc., it could not be applied.
一方、各種食品及び各種医薬品の基剤、あるいは錠剤や散剤の賦形剤などに幅広く使用されているものとして、マンニトールがある。マンニトールは、六炭糖の糖アルコールの一種であり、安定性に優れ、白色の結晶性粉末で臭いはなく、適度な甘みと清涼感を有するため、嗜好性に優れている。また、スクロースやグルコースよりも低カロリーで、医薬品成分等の活性成分との反応性が少ないため、様々な薬物に使用でき、人体に対して安全であるなどの特性を持つ。 On the other hand, mannitol is widely used as a base for various foods and various pharmaceuticals, or an excipient for tablets and powders. Mannitol is a kind of sugar alcohol of hexose sugar, has excellent stability, is white crystalline powder, has no odor, has an appropriate sweetness and a refreshing feeling, and has excellent palatability. In addition, it has lower calories than sucrose and glucose, and has less reactivity with active ingredients such as pharmaceutical ingredients, so that it can be used for various drugs and is safe for the human body.
近年、苦味物質を含有する粒子と甘味物質を含有する粒子の経口固形組成物が開発されており、薬効成分や食品成分の不快な味を抑制する方法が開示されている(特許文献2)。より詳細には、不快味成分を含む粒子のうち、150μm以下の粒子が組成物全体の7%以下となるようにし、さらに甘味物質の平均粒子径を150μm以下とすることで、目的を達成するものである。甘味物質としては、マンニトールが例示されている。しかし、特許文献2の発明は、マンニトール粉末の平均粒子径が150μm以下であっても、苦味抑制効果が十分でない場合があった。 In recent years, oral solid compositions of particles containing a bitter substance and particles containing a sweet substance have been developed, and a method for suppressing the unpleasant taste of medicinal ingredients and food ingredients has been disclosed (Patent Document 2). More specifically, among the particles containing an unpleasant taste component, the particle size of 150 μm or less is 7% or less of the entire composition, and the average particle size of the sweet substance is 150 μm or less to achieve the object. Is. As the sweet substance, mannitol is exemplified. However, in the invention of Patent Document 2, even when the average particle size of the mannitol powder is 150 μm or less, the bitterness suppressing effect may not be sufficient.
本発明は、かかる事情に鑑みて発明されたものであり、従来よりもさらに効果的に、苦味物質の苦味を抑制する方法を提供することを目的とする。 This invention is invented in view of this situation, and it aims at providing the method of suppressing the bitterness of a bitter substance more effectively than before.
上記課題を解決するために鋭意研究したところ、本発明者らは、特定の比表面積および粒度をもつマンニトール粉末を用いることによって、同時摂取する苦味物質の苦味を抑制する方法を確立した。さらに検討の結果、マンニトール粉末を造粒して得られる顆粒を用いた場合、その苦味抑制効果は、造粒の際原料として使用するマンニトール粉末の比表面積および粒度に関連することを明らかにし、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent research to solve the above-mentioned problems, the present inventors have established a method for suppressing the bitterness of bitter substances that are simultaneously ingested by using mannitol powder having a specific surface area and particle size. As a result of further investigation, when granules obtained by granulating mannitol powder were used, it was clarified that the bitterness suppressing effect was related to the specific surface area and particle size of mannitol powder used as a raw material during granulation. The invention has been completed.
より詳細には、本発明者らは、75μm以下の粒子が60%以上であり、比表面積が0.20m2/g以上0.64m2/g未満であるマンニトール粉末を用い、速い溶解速度の作用により、甘味の立ち上がり方・甘味のキレ方・甘味強度を向上させ、従来よりもさらに、苦味を抑制できる方法を確立した。 More particularly, the present inventors is a 75μm or less of the particles more than 60%, a specific surface area using a mannitol powder is less than 0.20 m 2 / g or more 0.64 m 2 / g, the faster dissolution rate We established a method that can improve the way sweetness rises, sweetness sharpness, and sweetness intensity, and can further suppress bitterness.
すなわち、本発明は、第一に、75μm以下の粒子が60%以上であり、比表面積が0.20m2/g以上0.64m2/g未満であるマンニトール粉末を用いた苦味抑制方法である。
第二に、75μm以下の粒子が60%以上であり、比表面積が0.20m2/g以上0.64m2/g未満であるマンニトール粉末を造粒して得られる顆粒を用いた苦味抑制方法である。
第三に、75μm以下の粒子が60%以上であり、比表面積が0.20m2/g以上0.64m2/g未満であるマンニトール粉末を含む苦味抑制剤である。
That is, the present invention is primarily and is 75μm or less of the particles more than 60%, the specific surface area is bitterness suppression method using a mannitol powder is less than 0.20 m 2 / g or more 0.64 m 2 / g .
Secondly, it is 75μm or less particles of 60% or more, bitterness suppression method specific surface area using the granules obtained by granulating a mannitol powder is less than 0.20 m 2 / g or more 0.64 m 2 / g It is.
Thirdly, it is 75μm or less of the particles more than 60%, a specific surface area of bitterness inhibitor comprising the mannitol powder is less than 0.20 m 2 / g or more 0.64 m 2 / g.
本発明の対象となる苦味物質としては、特に制限はないが、苦味のある、医薬品成分や食品またはそれらの組み合わせなどが挙げられる。例えば医薬品成分であれば、滋養強壮保健薬、解熱鎮痛消炎薬、向精神薬、抗不安薬、抗うつ薬、催眠鎮静薬、鎮痙薬、中枢神経作用薬、脳代謝改善剤、脳循環改善剤、抗てんかん剤、交感神経興奮剤、胃腸薬、制酸剤、抗潰瘍剤、鎮咳去痰剤、鎮吐剤、呼吸促進剤、気管支拡張剤、抗アレルギー薬、歯科口腔用薬、抗ヒスタミン剤、強心剤、不整脈用剤、利尿薬、血圧降下剤、血管収縮薬、冠血管拡張薬、末梢血管拡張薬、高脂血症用剤、利胆剤、抗生物質、化学療法剤、糖尿病用剤、骨粗しょう症用剤、抗リウマチ薬、骨格筋弛緩薬、鎮けい剤、ホルモン剤、アルカロイド系麻薬、サルファ剤、痛風治療薬、血液凝固阻止剤、抗悪性腫瘍剤、アルツハイマー病治療薬などに使用されるものが挙げられる。また、食品であれば、栄養補助食品等と呼ばれる食品サプリメントや特定保健用食品、栄養機能食品等の保健機能食品、健康食品などに用いられるものが挙げられる。 Although there is no restriction | limiting in particular as a bitter substance used as the object of this invention, A pharmaceutical component, a foodstuff, those combinations, etc. with a bitter taste are mentioned. For example, in the case of pharmaceutical ingredients, nourishing tonics, antipyretic analgesics, antipsychotics, anxiolytics, antidepressants, hypnotic sedatives, antispasmodics, central nervous system agonists, brain metabolism improvers, cerebral circulation improvers Antiepileptics, sympathomimetics, gastrointestinal drugs, antacids, anti-ulcers, antitussive expectorants, antiemetics, respiratory stimulants, bronchodilators, antiallergic drugs, dental and oral drugs, antihistamines, cardiotonics, arrhythmias Agents, diuretics, antihypertensive agents, vasoconstrictors, coronary vasodilators, peripheral vasodilators, hyperlipidemia agents, diuretics, antibiotics, chemotherapeutic agents, diabetics, osteoporosis Drugs, antirheumatic drugs, skeletal muscle relaxants, antispasmodic drugs, hormone drugs, alkaloid narcotics, sulfa drugs, gout drugs, anticoagulants, antineoplastic drugs, Alzheimer's disease drugs, etc. It is done. In addition, as for foods, food supplements called nutritional supplements, foods for specified health use, health functional foods such as nutritional functional foods, health foods and the like can be mentioned.
ここで本発明における苦味とは、口腔内に苦味物質を摂取して10秒経過するまでに感じる苦味の先味、また摂取して10秒経過後から25秒経過するまでに感じる苦味の中味をいう。 Here, the bitter taste in the present invention refers to the bitter taste of the bitter taste that is felt until 10 seconds have elapsed after ingesting the bitter substance in the oral cavity, and the content of the bitter taste that is felt until 25 seconds have elapsed after 10 seconds have elapsed since ingestion. Say.
本発明におけるマンニトール粉末とは、75μm以下の粒子が60%以上であり、比表面積が0.20m2/g以上0.64m2/g未満のものであれば、特に制限なく使用することができ、50μm以下の粒子が80%以上のものがより好ましい。比表面積は、比表面積測定装置を用いて測定した値であり、具体的には自動比表面積測定装置(Gemini 2375:SHIMADZU社製)を用いた窒素ガス吸着によるBET法で測定する。また、粒度は、レーザー回折式粒度分布測定機を用いて測定した体積基準分布における累積値であり、具体的にはレーザー回折式粒度分布測定機(MICROTRAC MT3000:マイクロトラック・ベル社製)を用いて測定する。なお、本発明のマンニトール粉末における、比表面積と粒度を得るために、例えば、原料のマンニトール粉末を粉砕し、必要に応じて分級して調整してもよい。 The mannitol powder in the present invention, it is 75μm or less particles of 60% or more, as long as the specific surface area is less than 0.20 m 2 / g or more 0.64 m 2 / g, can be used without limitation More preferably, particles having a particle size of 50 μm or less are 80% or more. The specific surface area is a value measured using a specific surface area measuring apparatus, and specifically, is measured by a BET method by nitrogen gas adsorption using an automatic specific surface area measuring apparatus (Gemini 2375: manufactured by SHIMADZU). The particle size is a cumulative value in a volume-based distribution measured using a laser diffraction particle size distribution measuring device, and specifically, a laser diffraction particle size distribution measuring device (MICROTRAC MT3000: manufactured by Microtrack Bell) is used. To measure. In order to obtain the specific surface area and particle size in the mannitol powder of the present invention, for example, the raw material mannitol powder may be pulverized and classified as necessary.
さらに、本発明に係るマンニトール粉末は造粒し顆粒にして使用することもできる。顆粒を調製する工程における造粒方法や造粒条件は特に制限されないが、精製水やエタノール水溶液、マンニトールやマルチトール、キシリトール、ソルビトール、エリスリトールなどの各種糖アルコール類の水溶液、ヒドロキシプロピルセルロースやメチルセルロースなどの結合剤から選択されるバインダーを用いた湿式造粒が好ましく、例えば一般的な流動層造粒機、攪拌造粒機、押し出し造粒機、転動流動層造粒機等を用いることができる。造粒後は、必要に応じて、篩別、乾燥を行うことができ、使用用途に応じ粒径の選別を行うこともできる。 Furthermore, the mannitol powder according to the present invention can be granulated and used as granules. The granulation method and granulation conditions in the step of preparing the granule are not particularly limited, but purified water, ethanol aqueous solution, aqueous solutions of various sugar alcohols such as mannitol, maltitol, xylitol, sorbitol, erythritol, hydroxypropylcellulose, methylcellulose, etc. Wet granulation using a binder selected from these binders is preferred. For example, a general fluidized bed granulator, stirring granulator, extrusion granulator, rolling fluidized bed granulator or the like can be used. . After granulation, if necessary, sieving and drying can be performed, and the particle size can be selected according to the intended use.
本発明に係る苦味抑制方法においては、通常食品や医薬品に使用する成分であれば制限なく本発明のマンニトール粉末や顆粒と併せて使用することができる。例えば、アスコルビン酸やクエン酸やリンゴ酸などの各種酸味料、アセスルファムKやスクラロースやアスパルテームなどの高甘味剤、マルチトールやキシリトールやソルビトールやエリスリトールなどの各種糖アルコール類、ミントやバニラ、グレープフルーツ、抹茶などの各種フレーバー類や香味料類、その他、各種基剤や食品素材の他、医薬品類などを包含させることが可能である。特に、各種フレーバー類や香味料類の添加は、マンニトール粉末の口どけの良さに伴う甘味の立ち上がりにより、それらの風味が阻害されることなく、むしろ向上するため好ましい。 In the bitterness suppression method according to the present invention, any component that is usually used in foods and pharmaceuticals can be used in combination with the mannitol powder and granules of the present invention without limitation. For example, various acidulants such as ascorbic acid, citric acid and malic acid, high sweeteners such as acesulfame K, sucralose and aspartame, various sugar alcohols such as maltitol, xylitol, sorbitol and erythritol, mint, vanilla, grapefruit, matcha In addition to various flavors and flavors such as, various bases and food materials, pharmaceuticals and the like can be included. In particular, the addition of various flavors and flavors is preferable because the flavor of the mannitol powder is improved without being hindered by the rise of sweetness associated with the good mouthfeel.
さらに、本発明に係る苦味抑制方法は、医薬品、食品の分野における錠剤、丸剤、顆粒剤、散剤、細粒剤、トローチ剤及び咀嚼剤等の固形製剤に用いることができる。使用に際しては、本発明におけるマンニトール粉末をそのまま用いることも可能であるが、顆粒にして用いた方が、より使用し易いため好ましい。すなわち、顆粒として使用することで、マンニトール粉末をそのまま摂取する際に発生する粉の舞立を抑制することができ、誤嚥を予防できる。さらに、錠剤を得る際に生じる、キャッピング現象やスティッキング現象等の打錠障害の発生を防止できる。 Furthermore, the bitterness suppression method according to the present invention can be used for solid preparations such as tablets, pills, granules, powders, fine granules, troches, and chews in the fields of pharmaceuticals and foods. In use, the mannitol powder in the present invention can be used as it is, but it is preferable to use it as a granule because it is easier to use. That is, by using it as a granule, it is possible to suppress the dance of powder that occurs when mannitol powder is ingested as it is, and to prevent aspiration. Furthermore, it is possible to prevent occurrence of tableting troubles such as capping phenomenon and sticking phenomenon that occur when tablets are obtained.
一方で、本発明における苦味抑制剤とは、本発明に係るマンニトール粉末や当該マンニトール粉末を造粒した顆粒を含むものである。形態としては、固形状、粉状、結晶状、油やゲルに懸濁している状態など、本発明におけるマンニトール粉末の比表面積および粒度を維持しているものであれば、何れのものでも良い。 On the other hand, the bitterness inhibitor in the present invention includes mannitol powder according to the present invention and granules obtained by granulating the mannitol powder. The form may be any form as long as the specific surface area and particle size of the mannitol powder in the present invention are maintained, such as solid, powder, crystal, and suspended in oil or gel.
本発明によると、特定の比表面積および粒度をもつマンニトール粉末を用いることによって、従来よりもさらに、苦味物質の苦味を抑制することができる。 According to the present invention, by using mannitol powder having a specific specific surface area and particle size, the bitterness of bitter substances can be further suppressed.
以下に本発明について実施例を挙げてさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
実施例と比較例の両方、またはいずれか一方において、苦味物質であるキニーネ硫酸塩は和光純薬工業社の製品を、抹茶パウダーは食品加工用抹茶2号という山政小山園社の製品を、グレープフルーツフレーバーはドライコートグレープフルーツフレーバー#3261という高田香料社の製品を、それぞれ使用した。 In both Examples and Comparative Examples, or either one, quinine sulfate, which is a bitter substance, is a product of Wako Pure Chemical Industries, Ltd., and Matcha Powder is a product of Yamamasa Koyamaen Co., Ltd., Matcha No. 2 for food processing, As the grapefruit flavor, a product of Takada Inc., a dry coat grapefruit flavor # 3261, was used.
さらに、実施例と比較例の両方、またはいずれか一方において、バインダーとして用いたヒドロキシプロピルセルロースはHPC‐SSLという日本曹達社の製品を使用した。また、マンニトール粉末はマンニットC、マンニットPおよびマンニットSという三菱商事フードテック社の製品を、乳糖はPharmatose 200MというDFE Pharma社の製品を、それぞれ使用した。それぞれの、平均粒子径と粒度、比表面積の測定値を表1に示す。なお、平均粒子径は、レーザー回折式粒度分布測定機(MICROTRAC MT3000:マイクロトラック・ベル社製)を用いて測定した体積基準分布におけるメジアン径の値である。 Furthermore, the product of Nippon Soda Co., Ltd. called HPC-SSL was used for the hydroxypropyl cellulose used as the binder in both or either of the examples and the comparative examples. In addition, Mannitol C, Mannit P, and Mannit S manufactured by Mitsubishi Corporation Foodtech were used as the mannitol powder, and DFE Pharma's product named Pharmatose 200M was used as the lactose. Table 1 shows the measured values of average particle size, particle size, and specific surface area. In addition, an average particle diameter is the value of the median diameter in the volume reference | standard distribution measured using the laser diffraction type particle size distribution analyzer (MICROTRAC MT3000: Microtrac Bell make).
表2に記載の粉末配合率表に示す混合粉末を調製し、官能評価を行った。なお、キニーネ硫酸塩は、あらかじめ各種マンニトール粉末に倍散して混合した。 The mixed powder shown in the powder mixture ratio table of Table 2 was prepared, and sensory evaluation was performed. In addition, quinine sulfate was mixed in advance with various mannitol powders.
官能評価では、キニーネ硫酸塩とマンニットSの混合粉末を基準品にして、キニーネ硫酸塩に各種マンニトール粉末を添加した混合粉末の評価を行った。評価は、マンニトール粉末ごとに8名のパネルを用いて行い、一検体0.1gの粉末を使用した。 In sensory evaluation, a mixed powder of quinine sulfate and mannitol S was used as a reference product, and a mixed powder obtained by adding various mannitol powders to quinine sulfate was evaluated. Evaluation was performed using a panel of 8 persons for each mannitol powder, and 0.1 g of powder of one specimen was used.
混合粉末の官能評価は、以下のように行った。 Sensory evaluation of the mixed powder was performed as follows.
サンプルの「苦さ」について、基準品に対して非常に強い(−3点)〜基準と同じ(0点)〜非常に弱い(+3点)の7段階の点数で評価し、平均値を求めた。また、サンプルの「グレープフルーツ風味」について、基準品に対して非常に悪い(−3点)〜基準と同じ(0点)〜非常に良い(+3点)の7段階の点数で評価し、平均値を求めた。結果を表3に示す。 The sample's “bitterness” is evaluated with a score of 7 levels, which is very strong (−3 points) to the reference product, the same as the reference (0 points) to very weak (+3 points), and the average value is obtained. It was. In addition, the “grapefruit flavor” of the sample was evaluated based on a 7-point score that was very bad (−3 points) to the same as the reference (0 points) to very good (+3 points), and the average value. Asked. The results are shown in Table 3.
官能評価結果より、マンニットCおよびマンニットPのいずれの混合粉末においても、基準品に比べ、苦さが弱いという評価になることが確認された。 From the sensory evaluation results, it was confirmed that both mixed powders of Mannit C and Mannit P were evaluated to be less bitter than the standard products.
表1に記載の各種マンニトール粉末原料を流動層造粒装置(フロイント産業社製「FLO−1」)で、バインダーとして濃度20重量%のマンニトール溶液を噴霧しながら造粒して、種々のマンニトール顆粒を得た。造粒条件は、仕込量400g、設定温度:吸気70℃、排気30〜35℃、バインダー溶液280g、噴霧速度:14g/分(間欠噴霧)とした。得られたマンニトール顆粒について、表4に記載の粉体配合率表に示す混合粉体を調製し、官能評価を行った。なお、キニーネ硫酸塩は、あらかじめ各種マンニトール顆粒に倍散して混合した。 Various mannitol granules as shown in Table 1 are granulated with a fluidized bed granulator ("FLO-1" manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) while spraying a mannitol solution having a concentration of 20% by weight as a binder. Got. The granulation conditions were as follows: charge amount: 400 g, set temperature: intake air 70 ° C., exhaust gas 30-35 ° C., binder solution 280 g, spray rate: 14 g / min (intermittent spray). About the obtained mannitol granule, the mixed powder shown in the powder compounding ratio table | surface of Table 4 was prepared, and sensory evaluation was performed. The quinine sulfate was mixed in advance with various mannitol granules.
官能評価では、キニーネ硫酸塩とマンニットS顆粒の混合物を基準品にして、キニーネ硫酸塩に各種マンニトール顆粒を添加した混合粉体の評価を行った。評価は、マンニトール顆粒ごとに8名のパネルを用いて行い、一検体0.1gの粉体を使用した。混合粉体の官能評価は、実施例1と同様に行った。結果を表5に示す。 In sensory evaluation, a mixture of quinine sulfate and mannitol S granule was used as a reference product, and a mixed powder obtained by adding various mannitol granules to quinine sulfate was evaluated. Evaluation was performed using a panel of 8 persons for each mannitol granule, and 0.1 g of powder of one specimen was used. Sensory evaluation of the mixed powder was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 5.
官能評価結果より、マンニットC顆粒およびマンニットP顆粒のいずれの混合粉体においても、基準品に比べ、苦さが弱いという評価になることが確認された。 From the sensory evaluation results, it was confirmed that any mixed powder of Mannit C granule and Mannit P granule was evaluated to be less bitter than the standard product.
実施例2で得られた顆粒を目開き250μmと150μmのふるいを用いて分級し、目開き250μmを通過し、目開き150μmの篩を通過しないものを回収し、マンニトール顆粒を整粒した。整粒して得たマンニトール顆粒について、表6に記載の粉体配合率表に示す混合粉体を調製し、官能評価を行った。なお、キニーネ硫酸塩は、あらかじめ各種マンニトール顆粒に倍散して混合した。 The granules obtained in Example 2 were classified using sieves having openings of 250 μm and 150 μm, and those passing through 250 μm of openings and not passing through a sieve having openings of 150 μm were collected, and mannitol granules were sized. About the mannitol granule obtained by sizing, the mixed powder shown in the powder mixture ratio table of Table 6 was prepared, and sensory evaluation was performed. The quinine sulfate was mixed in advance with various mannitol granules.
官能評価では、キニーネ硫酸塩とマンニットS顆粒の混合物を基準品にして、キニーネ硫酸塩に各種マンニトール顆粒を添加した混合粉体の評価を行った。評価は、マンニトール顆粒ごとに8名のパネルを用いて行い、一検体0.1gの粉体を使用した。混合粉体の官能評価は、実施例1と同様に行った。結果を表7に示す。 In sensory evaluation, a mixture of quinine sulfate and mannitol S granule was used as a reference product, and a mixed powder obtained by adding various mannitol granules to quinine sulfate was evaluated. Evaluation was performed using a panel of 8 persons for each mannitol granule, and 0.1 g of powder of one specimen was used. Sensory evaluation of the mixed powder was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 7.
官能評価結果より、マンニットC顆粒およびマンニットP顆粒のいずれの混合粉体においても、基準品に比べ、苦さが弱いという評価になることが確認された。 From the sensory evaluation results, it was confirmed that any mixed powder of Mannit C granule and Mannit P granule was evaluated to be less bitter than the standard product.
表1に記載の各種マンニトール粉末原料を流動層造粒装置(フロイント産業社製「FLO−1」)で、バインダーとして濃度8重量%のヒドロキシプロピルセルロース溶液を噴霧しながら造粒して、種々のマンニトール顆粒を得た。造粒条件は、仕込量400g、設定温度:吸気60℃、排気30〜35℃、バインダー溶液50g、噴霧速度:8g/分(間欠噴霧)とした。得られたマンニトール顆粒について、表8に記載の粉体配合率表に示す混合粉体を調製し、官能評価を行った。なお、キニーネ硫酸塩は、あらかじめ各種マンニトール顆粒に倍散して混合した。 Various mannitol powder materials listed in Table 1 were granulated with a fluidized bed granulator ("FLO-1" manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd.) while spraying a hydroxypropyl cellulose solution having a concentration of 8% by weight as a binder. Mannitol granules were obtained. The granulation conditions were a charge amount of 400 g, a set temperature: intake air of 60 ° C., exhaust gas of 30 to 35 ° C., binder solution of 50 g, and spray rate: 8 g / min (intermittent spray). About the obtained mannitol granule, the mixed powder shown in the powder mixture ratio table | surface of Table 8 was prepared, and sensory evaluation was performed. The quinine sulfate was mixed in advance with various mannitol granules.
官能評価では、キニーネ硫酸塩とマンニットS顆粒の混合物を基準品にして、キニーネ硫酸塩に各種マンニトール顆粒を添加した混合粉体の評価を行った。評価は、マンニトール顆粒ごとに8名のパネルを用いて行い、一検体0.1gの粉体を使用した。混合粉体の官能評価は、実施例1と同様に行った。結果を表9に示す。 In sensory evaluation, a mixture of quinine sulfate and mannitol S granule was used as a reference product, and a mixed powder obtained by adding various mannitol granules to quinine sulfate was evaluated. Evaluation was performed using a panel of 8 persons for each mannitol granule, and 0.1 g of powder of one specimen was used. Sensory evaluation of the mixed powder was performed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 9.
官能評価結果より、マンニットC顆粒およびマンニットP顆粒のいずれの混合粉体においても、基準品に比べ、苦さが弱いという評価になることが確認された。 From the sensory evaluation results, it was confirmed that any mixed powder of Mannit C granule and Mannit P granule was evaluated to be less bitter than the standard product.
表10に記載の粉末配合率表に示す混合粉末を調製し、官能評価を行った。 The mixed powder shown in the powder mixture ratio table shown in Table 10 was prepared, and sensory evaluation was performed.
官能評価では、抹茶パウダーを基準品にして、抹茶パウダーに各種マンニトール粉末を添加した混合粉末の評価を行った。評価は、混合粉末ごとに8名のパネルを用いて行い、一検体0.1gの粉末を使用した。 In the sensory evaluation, the mixed powder obtained by adding various mannitol powders to the matcha powder was evaluated using the matcha powder as a reference product. The evaluation was performed using a panel of 8 persons for each mixed powder, and 0.1 g of powder of one specimen was used.
混合粉末の官能評価は、以下のように行った。 Sensory evaluation of the mixed powder was performed as follows.
サンプルの「苦さ」について、基準品に対して非常に強い(−3点)〜基準と同じ(0点)〜非常に弱い(+3点)の7段階の点数で評価し、平均値を求めた。また、サンプルの「抹茶風味」について、基準品に対して非常に悪い(−3点)〜基準と同じ(0点)〜非常に良い(+3点)の7段階の点数で評価し、平均値を求めた。 The sample's “bitterness” is evaluated with a score of 7 levels, which is very strong (−3 points) to the reference product, the same as the reference (0 points) to very weak (+3 points), and the average value is obtained. It was. In addition, for the “matcha tea flavor” of the sample, it was evaluated with a score of 7 levels ranging from very bad (−3 points) to the same as the standard (0 points) to very good (+3 points), and the average value Asked.
[比較例1]
表11に記載の粉末配合率表に示す混合粉末を調製し、官能評価を行った。
[Comparative Example 1]
The mixed powder shown in the powder mixture ratio table shown in Table 11 was prepared, and sensory evaluation was performed.
官能評価では、抹茶パウダーを基準品にして、抹茶パウダーに、マンニットSまたは乳糖を添加した混合粉末の評価を行った。評価は、混合粉末ごとに8名のパネルを用いて行い、一検体0.1gの粉末を使用した。混合粉末の官能評価は、実施例5と同様に行った。 In sensory evaluation, matcha powder was used as a reference product, and mixed powder obtained by adding Mannitol S or lactose to matcha powder was evaluated. The evaluation was performed using a panel of 8 persons for each mixed powder, and 0.1 g of powder of one specimen was used. Sensory evaluation of the mixed powder was performed in the same manner as in Example 5.
上記、実施例5および比較例1で得られた結果を表12に示す。 The results obtained in Example 5 and Comparative Example 1 are shown in Table 12.
官能評価結果より、マンニットC及びマンニットPのいずれの混合粉末においても、マンニットS及び乳糖のいずれの混合粉末に比べ、苦さが弱いという評価になることが確認された。 From the sensory evaluation results, it was confirmed that any mixed powder of Mannit C and Mannit P had an evaluation that the bitterness was weaker than any mixed powder of Mannit S and lactose.
以上より、本発明に係る方法により、従来よりもさらに、苦味物質の苦味を抑制することが可能となった。
As described above, the method according to the present invention makes it possible to further suppress the bitterness of the bitter substance.
Claims (3)
75μm following particle is not less than 60%, a specific surface area of bitterness inhibitor comprising the mannitol powder is less than 0.20 m 2 / g or more 0.64 m 2 / g.
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