JP2017119777A - Double-sided adhesive tape - Google Patents
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Abstract
【課題】被着体に貼り付けた後、引き伸ばしによって剥離可能な両面粘着テープであって、剥離時には被着体の間からの引き抜き性が良好で、通常接着時には被着体に衝撃が加わった際の耐衝撃性が良好な両面粘着テープを提供することを目的とする。
【解決手段】両面粘着テープ1は、ポリウレタンからなる基材2と、基材2の両面のそれぞれに積層された第1粘着剤層3および第2粘着剤層4と、を備え、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の少なくとも一方は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と、石油系炭化水素からなるプロセスオイルと、脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族芳香族系炭化水素樹脂、水素化炭化水素樹脂から選ばれる少なくとも一種を含有する粘着付与樹脂とを含むことを特徴とする。
【選択図】図1A double-sided pressure-sensitive adhesive tape that can be peeled off by being stretched after being attached to an adherend, and has good pullability from the adherend when peeled off, and impact is applied to the adherend during normal bonding. An object of the present invention is to provide a double-sided pressure-sensitive adhesive tape having good impact resistance.
A double-sided pressure-sensitive adhesive tape includes a base material made of polyurethane, and a first pressure-sensitive adhesive layer and a second pressure-sensitive adhesive layer laminated on both surfaces of the base material, respectively. At least one of the agent layer 3 and the second pressure-sensitive adhesive layer 4 includes a styrene-isoprene-styrene block copolymer, a process oil made of petroleum hydrocarbon, an aliphatic hydrocarbon resin, and an aliphatic aromatic hydrocarbon. And a tackifying resin containing at least one selected from a resin and a hydrogenated hydrocarbon resin.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、両面粘着テープに関する。 The present invention relates to a double-sided pressure-sensitive adhesive tape.
従来、粘着テープとして、引き伸ばしが可能であり、延伸することにより被着体から剥離される粘着テープが存在する。
例えば特許文献1には、両面が感圧粘着性で、グリップタブで接着面の方向に引き伸ばすように引っ張ることで再剥がしが可能な接着シートが開示されている。さらに、特許文献2には、感圧接着剤を含有し、基材に接着した後に引き伸ばすことにより、取り外すことができる接着テープが開示されている。
Conventionally, as an adhesive tape, there is an adhesive tape that can be stretched and peeled off from an adherend by stretching.
For example,
ところで、例えば携帯電話やスマートフォン等の携帯端末の電池は、電池交換の際に携帯端末の筐体から取り外される場合があり、携帯端末の筐体に電池を固定する用途で引き伸ばしにより剥離可能な両面粘着テープを用いる場合がある。ここで、携帯端末は、使用者の不注意等によって落下する場合があり、この場合、落下衝撃によって電池が衝撃を受けたり、筐体から電池が脱離したりするおそれがある。
本発明は、被着体に貼り付けた後、引き伸ばしによって剥離可能な両面粘着テープであって、剥離時には被着体の間からの引き抜き性が良好で、通常接着時には被着体に衝撃が加わった際の耐衝撃性が良好な両面粘着テープを提供することを目的とする。
By the way, for example, a battery of a mobile terminal such as a mobile phone or a smartphone may be removed from the casing of the mobile terminal when the battery is replaced, and both surfaces are peelable by stretching for the purpose of fixing the battery to the casing of the mobile terminal. Adhesive tape may be used. Here, the mobile terminal may fall due to carelessness of the user, and in this case, the battery may be impacted by the drop impact or the battery may be detached from the housing.
The present invention is a double-sided pressure-sensitive adhesive tape that can be peeled off by being stretched after being attached to an adherend, and has good pullability from the adherend when peeled, and an impact is applied to the adherend during normal bonding. An object of the present invention is to provide a double-sided pressure-sensitive adhesive tape having good impact resistance.
本発明の両面粘着テープは、ポリウレタンからなる基材と、前記基材の両面のそれぞれに積層された粘着剤層と、を備え、前記粘着剤層の少なくとも一方は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と、石油系炭化水素からなるプロセスオイルと、脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族芳香族系炭化水素樹脂、水素化炭化水素樹脂から選ばれる少なくとも一種を含有する粘着付与樹脂とを含むことを特徴とする。
ここで、前記スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体は、スチレン量が14重量%以上25重量%以下の範囲であり、スチレン−イソプレンジブロック量が12重量%以上25重量%以下であることを特徴とすることができる。
また、前記スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体は、リニア型の分子構造を有することを特徴とすることができる。
The double-sided pressure-sensitive adhesive tape of the present invention comprises a base material made of polyurethane and a pressure-sensitive adhesive layer laminated on each of both surfaces of the base material, and at least one of the pressure-sensitive adhesive layers is a styrene-isoprene-styrene block copolymer. A polymer, a process oil made of petroleum hydrocarbon, and a tackifying resin containing at least one selected from aliphatic hydrocarbon resins, aliphatic aromatic hydrocarbon resins, and hydrogenated hydrocarbon resins. It is characterized by.
Here, the styrene-isoprene-styrene block copolymer has a styrene content in the range of 14 wt% to 25 wt%, and a styrene-isoprene block amount of 12 wt% to 25 wt%. Can be a feature.
The styrene-isoprene-styrene block copolymer may have a linear molecular structure.
本発明によれば、被着体に貼り付けた後、引き伸ばしによって剥離可能な両面粘着テープであって、剥離時には被着体の間からの引き抜き性が良好で、通常接着時には被着体に衝撃が加わった際の耐衝撃性が良好な両面粘着テープを提供することができる。 According to the present invention, it is a double-sided pressure-sensitive adhesive tape that can be peeled off by being stretched after being attached to an adherend, and has good pullability from the adherend when peeled off, and impacts the adherend during normal bonding. It is possible to provide a double-sided pressure-sensitive adhesive tape having good impact resistance when added.
以下、本発明の実施の形態について説明する。
[両面粘着テープ1の構成]
図1は、本実施の形態が適用される両面粘着テープ1の構成の一例を示した図である。図1に示すように、本実施の形態の両面粘着テープ1は、基材2と、基材2の一方の面上に積層される粘着剤層の一例としての第1粘着剤層3と、基材2の他方の面(第1粘着剤層3が積層される面とは反対側の面)に積層される粘着剤層の一例としての第2粘着剤層4とを備えている。また、本実施の形態の両面粘着テープ1は、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4のそれぞれの上に、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4のそれぞれに対して離型性を有する剥離ライナー5、6を備えている。
なお、本実施の形態の説明では、剥離ライナー5、6を剥がした状態(基材2と第1粘着剤層3と第2粘着剤層4との積層構造)を両面粘着テープ1と呼ぶ場合がある。
Embodiments of the present invention will be described below.
[Configuration of double-sided adhesive tape 1]
FIG. 1 is a diagram illustrating an example of a configuration of a double-sided pressure-sensitive
In the description of the present embodiment, the state where the
本実施の形態の両面粘着テープ1は、2つの被着体に貼り付けられて2つの被着体を固定するために用いられる。また、本実施の形態の両面粘着テープ1は、2つの被着体を固定するために用いられた後、固定の必要が無くなった場合に、2つの被着体の間から引き抜かれることで2つの被着体から剥離される。
The double-sided pressure-sensitive
より具体的には、本実施の形態の両面粘着テープ1は、例えば、スマートフォンや携帯電話等の携帯端末に用いられる電池(第1の被着体)を、携帯端末の筐体(第2の被着体)に固定するために使用される。
また、両面粘着テープ1を用いて携帯端末の電池を筐体に固定した場合には、例えば電池を再利用する目的で、筐体から電池を取り外す場合がある。詳細については後述するが、携帯端末の筐体から電池を取り外す場合には、両面粘着テープ1を、筐体および被着体における両面粘着テープ1の貼り付け面と略平行な方向に引っ張って延伸させることにより、筐体と電池との間から両面粘着テープ1を引き抜く。これにより、両面粘着テープ1が筐体および電池から剥離され、両面粘着テープ1によって筐体に固定された電池が、筐体から取り外されることになる。このような方法で両面粘着テープ1を剥離して筐体から電池を取り外すことで、電池を取り外す際に電池へ力をかけて歪ませることなく取り外すことができる。
More specifically, the double-sided pressure-sensitive
Moreover, when the battery of a portable terminal is fixed to a housing | casing using the double-sided
ここで、携帯端末等は、例えば使用者の不注意により落下する場合があり、落下時の衝撃等によって、携帯端末の筐体に固定された電池等が衝撃を受けたり、携帯端末本体が破損したりするおそれがある。
これに対し、本実施の形態の両面粘着テープ1は、基材2、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4が後述する構成を備えることにより、衝撃を低減する性質(耐衝撃性)を備えている。そして、携帯端末の筐体に電池を固定する用途で本実施の形態の両面粘着テープ1を用いた場合には、携帯端末の落下等により衝撃が加わった場合であっても、両面粘着テープ1により衝撃が低減され、筐体からの電池の脱離や電池等の破損が抑制される。
Here, for example, the mobile terminal may be dropped due to carelessness of the user, the battery fixed to the casing of the mobile terminal is impacted by the impact at the time of dropping, or the mobile terminal body is damaged. There is a risk of doing so.
On the other hand, the double-sided pressure-sensitive
本実施の形態の両面粘着テープ1は、基材2と第1粘着剤層3と第2粘着剤層4とを合わせた全厚さが、100μm以上250μm以下の範囲であることが好ましい。両面粘着テープ1の全厚さが過度に薄い場合には、衝撃を低減する作用が不十分になりやすい。この場合、両面粘着テープ1が使用される携帯端末等に衝撃が加わった場合に、携帯端末の筐体や電池等に衝撃が加わる場合がある。また、衝撃によって、両面粘着テープ1が携帯端末の筐体や電池等から剥離して、筐体から電池が脱離する場合がある。
一方、両面粘着テープ1の全厚さが過度に厚い場合、両面粘着テープ1を用いる携帯端末等が厚くなりやすい。
In the double-sided pressure-sensitive
On the other hand, when the total thickness of the double-sided pressure-sensitive
本実施の形態の両面粘着テープ1は、伸び率が、400%以上1200%以下の範囲であることが好ましく、600%以上900%以下の範囲であることがより好ましい。
両面粘着テープ1の伸び率が400%未満である場合、両面粘着テープ1を延伸させて被着体の間から引き抜くことが困難になったり、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜く際の負荷が大きくなったりするおそれがある。
一方、両面粘着テープ1の伸び率が1200%を超える場合、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜く際に両面粘着テープ1が伸びやすくなるため、所望のタイミングで両面粘着テープ1を引き抜くことが難しくなるおそれがある。また、両面粘着テープ1を引き抜く際に広い空間が必要となる場合がある。このように、両面粘着テープ1の伸び率が上記範囲を外れる場合には、両面粘着テープ1の引き抜きにおいて、作業性が低下するおそれがある。
なお、本実施の形態の説明において両面粘着テープ1の「伸び率」とは、JIS K 6767にて規定される方法によって測定される破断時の伸びを意味する。
In the double-sided pressure-sensitive
When the elongation percentage of the double-sided pressure-sensitive
On the other hand, when the elongation percentage of the double-sided pressure-sensitive
In the description of the present embodiment, the “elongation rate” of the double-sided pressure-sensitive
また、両面粘着テープ1は、JIS K 6767にて規定される方法によって測定される応力ひずみ曲線において、降伏点を有さないことが好ましい。降伏点を有すると、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜く場合に、両面粘着テープ1を引っ張り方向に引き伸ばす際に加えた力が、基材2全体に伝わらずに、両面粘着テープ1の所定の領域(後述する図2および図3(b)にて示すXの部分)に集中して伝わりやすい。この場合、ネッキング現象が生じ、両面粘着テープ1を被着体の間から完全に引き抜く前に、基材2が切断されてしまうおそれがある。
Moreover, it is preferable that the double-sided
続いて、本実施の形態が適用される両面粘着テープ1の各層の構成について詳細に説明する。
<基材2>
本実施の形態の両面粘着テープ1における基材2は、ポリウレタンにより構成される所謂ウレタン系の基材である。基材2としてウレタン系の基材を用いることで、被着体の間から両面粘着テープ1を引き抜く際に基材2が延伸する。これにより、粘着テープ1を被着体の間から引き抜く際に、基材2の延伸に伴って第1粘着剤層3および第2粘着剤層4が延伸して被着体から剥離しやすくなる。すなわち、基材2が幅方向および厚さ方向にポリウレタン特有の変形をすることで、両面粘着テープ1を引っ張り方向に引き伸ばす際に加えた力が、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4に緩やかに伝わる。これにより、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4が、基材2とともに徐々に幅方向に狭くなりながら、電池12および筐体11の表面から糊残りすることなくゆっくりと剥離していく。この結果、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜きやすくなる。
なお、基材2は、本実施の形態の両面粘着テープ1による効果、引き抜き時の延伸性を損なわない範囲で、ポリウレタン以外の他の成分を含有していてもよいし、ポリウレタンからなる基材2に対して他の材質からなる基材が共押し出しあるいは貼合により積層されていてもよい。
Then, the structure of each layer of the double-sided
<
The
In addition, the
また、本実施の形態の基材2は、厚さが、30μm以上200μm以下の範囲であることが好ましく、40μm以上100μm以下の範囲であることがより好ましい。
基材2の厚さが30μm未満である場合、両面粘着テープ1の強度が低下し、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜く際に両面粘着テープ1が破断するおそれがある。また、両面粘着テープ1の製造工程において、基材2にシワ等が生じるおそれがある。
一方、基材2の厚さが200μmを超える場合、両面粘着テープ1の全厚さが厚くなりやすく、両面粘着テープ1を用いる携帯端末等が厚くなりやすい。
Moreover, the
When the thickness of the
On the other hand, when the thickness of the
さらに、本実施の形態の基材2には、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4との密着性を改善する等の目的で、必要に応じて表面処理を施してもよい。基材2に施す表面処理としては、特に限定されるものではないが、例えば、コロナ処理やプラズマ処理等が挙げられる。また、基材2の表面にアンカーコート剤等を塗布してもよい。
Furthermore, the
本実施の形態の基材2を構成するポリウレタンは、例えばポリイソシアネートとポリオールとを縮合させることにより得られる化合物であり、例えば、ポリエステル系ウレタン樹脂、ポリエーテル系ウレタン樹脂、ポリカーボネート系ウレタン樹脂、エポキシ系ウレタン樹脂等が挙げられる。基材2を構成するポリウレタンは、両面粘着テープ1を引き抜く際に延伸可能であれば特に限定されるものではない。
ポリウレタンの合成に用いられるポリイソシアネートとしては、特に限定されるものではないが、例えば、芳香族ポリイソシアネート、脂肪族ポリイソシアネート、芳香脂肪族ポリイソシアネート、脂環族ポリイソシアネート等を挙げることができる。これらは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
The polyurethane constituting the
Although it does not specifically limit as polyisocyanate used for the synthesis | combination of a polyurethane, For example, aromatic polyisocyanate, aliphatic polyisocyanate, araliphatic polyisocyanate, alicyclic polyisocyanate etc. can be mentioned. These may be used singly or in combination of two or more.
また、ポリウレタンの合成に用いられるポリオールとしては、特に限定されるものではないが、例えばポリオール、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、ポリエステルエーテルポリオール、ポリカーボネートポリオール等を挙げることができる。これらは、一種を単独で用いてもよく、二種以上を組み合わせて用いてもよい。 Moreover, it does not specifically limit as a polyol used for the synthesis | combination of a polyurethane, For example, a polyol, polyester polyol, polyether polyol, polyester ether polyol, polycarbonate polyol etc. can be mentioned. These may be used singly or in combination of two or more.
本実施の形態の基材2は、基材2の材料となる樹脂を高温で溶融させ、押出機のスリット状の押し出し口から押し出し、空気冷却後に巻き取る溶融押出成型法により製造することができる。
ここで、溶融押出成型法には、溶融材料を押し出すダイスの種類により、押し出し口が直線(フラット)状のTダイ法や、押し出し口が環(リング)状のインフレーション法等が存在する。例えば、インフレーション法の場合には、溶融材料を円筒状に押し出し、押し出された円筒状の溶融材料の内部に空気を吹き込んで空気圧により溶融材料を膨張させた後、空気冷却させる。続いて、得られた円筒状のフィルムを切り開いて平らなフィルムとして巻き取ることで、ポリウレタンからなる基材2が得られる。なお、インフレーション法を採用する場合には、円筒状のフィルムを切り開く際に対向する2箇所で切り開くことで、2枚の基材2を同時に製造することが可能である。
なお、基材2の製造方法は、上述した方法に限られず、公知の方法を問題なく採用することができる。また、ポリウレタンからなる基材2としては、市販品を用いてもよい。
The
Here, the melt extrusion molding method includes a T-die method in which the extrusion port is a straight (flat) shape, an inflation method in which the extrusion port is in a ring shape, and the like, depending on the type of die for extruding the molten material. For example, in the case of the inflation method, the molten material is extruded into a cylindrical shape, air is blown into the extruded cylindrical molten material, the molten material is expanded by air pressure, and then cooled by air. Subsequently, the obtained cylindrical film is cut open and wound as a flat film, whereby the
In addition, the manufacturing method of the
<第1粘着剤層3、第2粘着剤層4>
本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の少なくとも一方は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と、石油系炭化水素からなるプロセスオイルと、粘着付与樹脂とを含む。なお、以下の説明において、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4のうち、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体、石油炭化水素からなるプロセスオイルおよび粘着付与樹脂を含む粘着剤層を、単に「粘着剤層」と称する場合がある。
<First
At least one of the first pressure-
本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の厚さは、基材2と第1粘着剤層3と第2粘着剤層4とを合わせた全厚さが、100μm以上250μm以下の範囲となるように、基材2の厚さを考慮して設定することが好ましい。
The thickness of the first pressure-
(スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体)
本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の少なくとも一方に含まれるスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体は、ポリスチレンブロックとポリイソプレンブロックとにより構成され、スチレン−イソプレンジブロック共重合体と、スチレン−イソプレン−スチレントリブロック共重合体とを含む。
(Styrene-isoprene-styrene block copolymer)
The styrene-isoprene-styrene block copolymer contained in at least one of the first pressure-
本実施の形態のスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体は、スチレン−イソプレンジブロック量(SIジブロック量)が12重量%以上25重量%以下であることが好ましい。
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体におけるSIジブロック量が12重量%未満である場合、粘着剤層が硬くなりやすい。この場合、両面粘着テープ1による耐衝撃性が低下するおそれがある。具体的には、例えば両面粘着テープ1を用いて筐体に電池を固定した携帯端末等に衝撃が加わった場合等に、電池が筐体から外れたり、電池や携帯端末本体等が破損したりするおそれがある。
In the styrene-isoprene-styrene block copolymer of the present embodiment, the styrene-isoprene block amount (SI diblock amount) is preferably 12% by weight or more and 25% by weight or less.
When the amount of SI diblock in the styrene-isoprene-styrene block copolymer is less than 12% by weight, the pressure-sensitive adhesive layer tends to become hard. In this case, the impact resistance of the double-sided
一方、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体におけるSIジブロック量が25重量%を超える場合、粘着剤層が柔らかくなりやすく、凝集力が低くなりやすい。この場合、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜く際に、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含む粘着剤層と被着体との滑り性が低下し、両面粘着テープ1を引き抜くことが困難になる場合がある。また、両面粘着テープ1を引き抜いた後の被着体に、上記粘着剤層を構成する粘着剤が残存する場合がある。
On the other hand, when the amount of SI diblock in the styrene-isoprene-styrene block copolymer exceeds 25% by weight, the pressure-sensitive adhesive layer tends to be soft and the cohesive force tends to be low. In this case, when the double-sided pressure-sensitive
また、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の少なくとも一方に含まれるスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体におけるスチレン量は、14重量%以上25重量%以下の範囲であることが好ましい。
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体におけるスチレン量が14重量%未満である場合、粘着剤層が過度に柔らかくなりやすく、凝集力が低くなりやすい。この場合、両面粘着テープ1を被着体の間から引き抜く際に、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含む粘着剤層と被着体との滑り性が低下し、両面粘着テープ1を引き抜くことが困難になる場合がある。また、両面粘着テープ1を引き抜いた後の被着体に、上記粘着剤層を構成する粘着剤が残存する場合がある。
Moreover, it is preferable that the amount of styrene in the styrene-isoprene-styrene block copolymer contained in at least one of the first pressure-
When the amount of styrene in the styrene-isoprene-styrene block copolymer is less than 14% by weight, the pressure-sensitive adhesive layer tends to be excessively soft and the cohesive force tends to be low. In this case, when the double-sided pressure-sensitive
一方、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体におけるスチレン量が25重量%を超える場合、粘着剤層が過度に硬くなりやすい。この場合、両面粘着テープ1による耐衝撃性が低下するおそれがある。具体的には、例えば両面粘着テープ1を用いて筐体に電池を固定した携帯端末等に衝撃が加わった場合等に、電池が筐体から外れたり、電池や携帯端末本体等が破損したりするおそれがある。
On the other hand, when the amount of styrene in the styrene-isoprene-styrene block copolymer exceeds 25% by weight, the pressure-sensitive adhesive layer tends to be excessively hard. In this case, the impact resistance of the double-sided
ここで、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の分子構造には、分岐を有していないリニア型と、分岐を有するラジアル型と、これらが混在したハイブリット型とが存在する。本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の少なくとも一方に含まれるスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体は、リニア型の分子構造を有していることが好ましい。
Here, the molecular structure of the styrene-isoprene-styrene block copolymer includes a linear type having no branch, a radial type having a branch, and a hybrid type in which these are mixed. It is preferable that the styrene-isoprene-styrene block copolymer contained in at least one of the first pressure-
本実施の形態では、リニア型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いることで、ラジアル型やハイブリット型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いる場合と比較して、両面粘着テープ1を被着体との間から引き抜く際の粘着剤層と被着体との滑り性を向上させることができる。
In the present embodiment, by using a styrene-isoprene-styrene block copolymer having a linear molecular structure, a styrene-isoprene-styrene block copolymer having a radial or hybrid molecular structure is used. In comparison, the slipping property between the adhesive layer and the adherend when the double-sided
この明確な理由は定かではないが、以下のように推定される。すなわち、リニア型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いることで、両面粘着テープ1を延伸させた場合に、ランダムに並んでいたスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の分子が直線状になる。そして、分子末端のスチレンブロックが集まって形成されたスチレンドメインが、粘着剤層の表面に偏在しやすくなり、粘着剤層の表面が硬質化すると推定される。
これに対し、ラジアル型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いた場合には、分子に分岐部分があるため、リニア型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と比較して、両面粘着テープ1を延伸させた場合に直線状になりにくい。このため、スチレンドメインが粘着剤層の表面に偏在しにくくなり、粘着剤層の表面がやや硬質化しにくくなると推定される。
これにより、リニア型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いることで、ラジアル型やハイブリット型の分子構造を有するスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いる場合と比較して、粘着剤層が被着体との間で滑りやすくなる。この結果、被着体の間から両面粘着テープ1を引き抜きやすくなる。
The reason for this is not clear, but is estimated as follows. That is, when the double-sided pressure-sensitive
On the other hand, when a styrene-isoprene-styrene block copolymer having a radial type molecular structure is used, since the molecule has a branched portion, the styrene-isoprene-styrene block copolymer having a linear type molecular structure is used. Compared with coalescence, when the double-sided pressure-sensitive
As a result, by using a styrene-isoprene-styrene block copolymer having a linear molecular structure, compared to the case of using a styrene-isoprene-styrene block copolymer having a radial or hybrid molecular structure. The pressure-sensitive adhesive layer becomes slippery with the adherend. As a result, the double-sided pressure-sensitive
さらにまた、本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の少なくとも一方に含まれるスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の重量平均分子量(Mw)は、特に限定されるものではないが、例えば15万以上25万以下の範囲であることが好ましい。スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の重量平均分子量(Mw)が過度に小さい場合、粘着剤層の凝集力が低下し、粘着力が不十分になるおそれがある。一方、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の重量平均分子量(Mw)が過度に大きい場合、粘着剤層が硬くなりやすく、両面粘着テープ1による衝撃を吸収する効果が不十分となるおそれがある。
Furthermore, the weight average molecular weight (Mw) of the styrene-isoprene-styrene block copolymer contained in at least one of the first pressure-
また、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含有する粘着剤層は、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の他、その特性を損なわない範囲で、他の合成ゴムや天然ゴム等を含んでいてもよい。また、上記粘着剤層は、必要に応じて、老化防止剤、熱安定剤、着色剤等の添加剤を含んでいてもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer containing a styrene-isoprene-styrene block copolymer contains other synthetic rubbers, natural rubbers, etc., as long as the properties are not impaired in addition to the styrene-isoprene-styrene block copolymer. May be. Moreover, the said adhesive layer may contain additives, such as anti-aging agent, a heat stabilizer, and a coloring agent, as needed.
(石油系炭化水素からなるプロセスオイル)
本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4のうちスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含有する粘着剤層は、石油系炭化水素からなるプロセスオイルを含む。
上記スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体に配合する石油系炭化水素からなるプロセスオイルは、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を加工しやすくしたり、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体にタックや可塑性を付与したりするためのものであり、軟化剤としてはたらく。
(Process oil consisting of petroleum hydrocarbons)
Of the first pressure-
The process oil composed of petroleum hydrocarbon blended with the styrene-isoprene-styrene block copolymer makes it easy to process the styrene-isoprene-styrene block copolymer or tackles with the styrene-isoprene-styrene block copolymer. And imparts plasticity, and acts as a softener.
石油系炭化水素からなるプロセスオイルは、一般にゴム配合油と呼ばれるものであり、エキステンダ油(伸展油)とプロセス油(加工油)とを含む。
石油系炭化水素からなるプロセスオイルは、その分子がスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の間に入り込み、潤滑性を向上させる。これにより、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の各分子間の流動性が増し、分子間の内部摩擦が低減する。この結果、上記スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含有する粘着剤層を作製する際の各工程において、分子同士の摩擦による発熱が減少し、加工性が向上する。さらに、粘着剤層の低温化における粘着特性や、衝撃吸収性等が向上する。
Process oils composed of petroleum hydrocarbons are generally called rubber compounding oils, and include extender oil (extension oil) and process oil (processing oil).
In the process oil composed of petroleum hydrocarbons, the molecules enter between the styrene-isoprene-styrene block copolymers, and improve the lubricity. Thereby, the fluidity between each molecule | numerator of a styrene-isoprene-styrene block copolymer increases, and the internal friction between molecules reduces. As a result, in each step when producing the pressure-sensitive adhesive layer containing the styrene-isoprene-styrene block copolymer, heat generation due to friction between molecules is reduced and workability is improved. Furthermore, the adhesive properties at low temperature of the pressure-sensitive adhesive layer, impact absorbability and the like are improved.
また、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の各分子間の流動性が増加され、分子間の内部摩擦が低減されることで、両面粘着テープ1を延伸させた場合に、粘着剤層に含有されるスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が円滑に直線状になりやすくなる。これにより、分子末端のスチレンブロックが集まって形成されたスチレンドメインが粘着剤層の表面に偏在し、粘着剤層の表面が硬質化しやすくなると推定される。この結果、両面粘着テープ1を被着体から引き抜く際に、延伸された粘着剤層と被着体との滑り性を向上させることができ、両面粘着テープ1の引き抜き性が向上する。
Moreover, when the double-sided
石油系炭化水素からなるプロセスオイルは、一般に、パラフィン系炭化水素、ナフテン系炭化水素、芳香族系炭化水素の混合物であり、その混合割合により、パラフィン系プロセスオイル、ナフテン系プロセスオイル、芳香族炭化水素系プロセスオイルに分けられる。これらのプロセスオイルは、単独または組み合わせて用いることができる。
これらのプロセスオイルの中でも、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体との親和性が良好な点から、比重および沸点が高いプロセスオイルを用いることが好ましい。
Process oils composed of petroleum hydrocarbons are generally a mixture of paraffinic hydrocarbons, naphthenic hydrocarbons, and aromatic hydrocarbons. Depending on the mixing ratio, paraffinic process oils, naphthenic process oils, aromatic carbonizations are used. Divided into hydrogen-based process oils. These process oils can be used alone or in combination.
Among these process oils, it is preferable to use a process oil having a high specific gravity and a high boiling point from the viewpoint of good affinity with the styrene-isoprene-styrene block copolymer.
パラフィン系プロセスオイルおよびナフテン系プロセスオイルは、例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油またはナフテン基系原油を常圧蒸留するか、あるいは常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油を公知の方法によって精製することにより得られる。また、精製後さらに深脱ろう処理することによって得られる深脱ろう油、さらには水素化処理によって得られる水素化処理油等を用いてもよい。なお、精製法は、特に限定されるものではなく、公知の方法を採用することができる。 Paraffinic process oil and naphthenic process oil are, for example, distillates obtained by atmospheric distillation of paraffinic crude oil, intermediate crude oil, or naphthenic crude oil, or by vacuum distillation of residual oil from atmospheric distillation. It is obtained by refining the oil by known methods. Further, deep dewaxed oil obtained by further deep dewaxing treatment after purification, hydrotreated oil obtained by hydrotreating, or the like may be used. The purification method is not particularly limited, and a known method can be adopted.
また、石油系炭化水素からなるプロセスオイルは、市販品を用いてもよい。
ナフテン系プロセスオイルとして具体的には、出光興産株式会社製のダイアナフレシアN28(商品名)、ダイアナフレシアU46(商品名)、ダイアナプロセスオイルNR(商品名)、シェル化学株式会社製のシェルフレックス371N(商品名)等が挙げられる。
また、パラフィン系プロセスオイルとして具体的には、日本油脂株式会社製のNAソルベント(商品名)、出光興産株式会社製のPW−380(商品名)、ダイアナフレシアS32(商品名)、PS−32(商品名)、IP−ソルベント2835(商品名)、ダイアナプロセスオイルPW−90(商品名)、三光化学工業株式会社製のネオチオゾール(商品名)等が挙げられる。
さらにまた、芳香族炭化水素系プロセスオイルとして具体的には、出光興産株式会社製のダイアナプロセスオイルAC−460(商品名)等が挙げられる。
Moreover, a commercial item may be used for the process oil consisting of petroleum hydrocarbons.
Specific examples of naphthenic process oil include Diana Fresia N28 (trade name), Diana Fresia U46 (trade name), Diana Process Oil NR (trade name) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., Shelf Rex 371N manufactured by Shell Chemical Co., Ltd. (Brand name) etc. are mentioned.
Specific examples of paraffinic process oils include NA Solvent (trade name) manufactured by Nippon Oil & Fats Co., Ltd., PW-380 (trade name) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., Diana Fresia S32 (trade name), PS-32 (Trade name), IP-solvent 2835 (trade name), Diana Process Oil PW-90 (trade name), Neothiozol (trade name) manufactured by Sanko Chemical Co., Ltd., and the like.
Furthermore, as an aromatic hydrocarbon type process oil, specifically, Diana process oil AC-460 (trade name) manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd. is exemplified.
上記石油系炭化水素からなるプロセスオイルの含有量としては、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体100重量部に対して、3重量部以上20重量部以下の範囲であることが好ましい。石油系炭化水素からなるプロセスオイルの含有量が3重量部未満の場合、両面粘着テープ1の耐衝撃性が不十分になるおそれがある。一方、石油系炭化水素からなるプロセスオイルの含有量が20重量部を超える場合、両面粘着テープ1の引き抜き性が不十分になるおそれがある。
The content of the process oil composed of the petroleum hydrocarbon is preferably in the range of 3 parts by weight to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the styrene-isoprene-styrene block copolymer. When the content of the process oil made of petroleum hydrocarbon is less than 3 parts by weight, the impact resistance of the double-sided pressure-sensitive
(粘着付与樹脂)
本実施の形態の第1粘着剤層3および第2粘着剤層4のうちスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含有する粘着剤層は、粘着付与樹脂として、脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族芳香族系炭化水素樹脂、水素化炭化水素樹脂から選ばれる少なくとも一種の樹脂を含む。これらは、単独で用いても、組み合わせて用いてもよい。
上記スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含有する粘着剤層は、これらの粘着付与樹脂を含むことで、これらの粘着付与樹脂を含まない場合と比較して、被着体に対する粘着力が向上する。
(Tackifying resin)
Of the first pressure-
The pressure-sensitive adhesive layer containing the styrene-isoprene-styrene block copolymer contains these tackifying resins, so that the adhesion to the adherend is improved compared to the case where these tackifying resins are not included. To do.
本実施の形態の粘着付与樹脂として用いられる脂肪族系炭化水素樹脂は、特に限定されるものではないが、例えば、日本ゼオン株式会社製のQintonR100(商品名)、QintonM100(商品名)、QintonA100(商品名)、東燃ゼネラル石油株式会社製T-REZ RB100(商品名)、T−REZ RC100(商品名)を用いることができる。
また、本実施の形態の粘着付与樹脂として用いられる脂肪族芳香族系炭化水素樹脂は、特に限定されるものではないが、例えば、日本ゼオン株式会社製のQintonD100(商品名)、QintonN180(商品名)、東燃ゼネラル石油株式会社製T−REZ RD104(商品名)を用いることができる。
さらにまた、本実施の形態の粘着付与樹脂として用いられる水素化炭化水素樹脂は、特に限定されるものではないが、例えば、荒川化学工業株式会社製AlconP100(商品名)、東燃ゼネラル石油株式会社製T−REZ HA103(商品名)を用いることができる。
The aliphatic hydrocarbon resin used as the tackifier resin of the present embodiment is not particularly limited. For example, QintonR100 (product name), QintonM100 (product name), QintonA100 (manufactured by Zeon Corporation) Trade name), T-REZ RB100 (trade name), T-REZ RC100 (trade name) manufactured by TonenGeneral Sekiyu KK can be used.
In addition, the aliphatic aromatic hydrocarbon resin used as the tackifier resin of the present embodiment is not particularly limited. For example, Qinton D100 (trade name), Qinton N180 (trade name) manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd. ), T-REZ RD104 (trade name) manufactured by TonenGeneral Sekiyu KK can be used.
Furthermore, the hydrogenated hydrocarbon resin used as the tackifying resin of the present embodiment is not particularly limited. For example, Alcon P100 (trade name) manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd., manufactured by TonenGeneral Sekiyu K.K. T-REZ HA103 (trade name) can be used.
上記粘着付与樹脂の含有量としては、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体100重量部に対して、80重量部以上100重量部以下の範囲であることが好ましい。
粘着付与樹脂の含有量が80重量部未満の場合、粘着剤層においてスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体が多くなり過ぎることで、粘着剤層が硬くなりやすい。この場合、両面粘着テープ1を延伸させにくくなったり、両面粘着テープ1による耐衝撃性が不十分になったりするおそれがある。
粘着付与樹脂の含有量が100重量部を超える場合、粘着剤層におけるスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の含有量が減るため、両面粘着テープ1の引き抜き性や耐衝撃性が不十分になるおそれがある。
The tackifying resin content is preferably in the range of 80 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the styrene-isoprene-styrene block copolymer.
When the content of the tackifier resin is less than 80 parts by weight, the pressure-sensitive adhesive layer tends to be hard because the styrene-isoprene-styrene block copolymer is excessive in the pressure-sensitive adhesive layer. In this case, there is a possibility that the double-sided pressure-sensitive
When the content of the tackifying resin exceeds 100 parts by weight, the content of the styrene-isoprene-styrene block copolymer in the pressure-sensitive adhesive layer is reduced, so that the drawability and impact resistance of the double-sided pressure-sensitive
<剥離ライナー5、6>
剥離ライナー5、6としては、特に限定されるものではないが、例えば、紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等のフィルムに、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4との離型性を高めるための剥離処理を施したものを用いることができる。
また、剥離ライナー5、6の厚さは、特に限定されるものではないが、通常、25μm〜125μmの範囲である。
<
The
The thicknesses of the
[両面粘着テープ1の製造方法]
続いて、本実施の形態の両面粘着テープ1の製造方法について説明する。なお、以下の説明は一例であって、両面粘着テープ1の製造方法は以下に限定されるものではない。
両面粘着テープ1を作製するには、例えば剥離ライナー5の上に、粘着剤を塗布・乾燥し、第1粘着剤層3を形成する。続いて、形成された第1粘着剤層3上に、ポリウレタンからなる基材2を積層し、剥離ライナー5、第1粘着剤層3および剥離ライナー5が積層された積層体を得る。
続いて、剥離ライナー6の上に、粘着剤を塗布・乾燥し、第2粘着剤層4を形成する。続いて、上述した積層体の基材2上であって第1粘着剤層3が積層される面とは反対側の面に、剥離ライナー6上に形成された第2粘着剤層4を貼り合わせる。その後、必要に応じて加熱・養生することで、図1に示した積層構造を有する両面粘着テープ1が得られる。
[Production method of double-sided adhesive tape 1]
Then, the manufacturing method of the double-sided
In order to produce the double-sided pressure-sensitive
Subsequently, an adhesive is applied and dried on the
[両面粘着テープ1の使用方法]
続いて、本実施の形態の両面粘着テープ1の使用方法について説明する。図2は、本実施の形態が適用される両面粘着テープ1が使用されている状態の一例を示した図である。また、図3(a)〜(c)は、本実施の形態が適用される両面粘着テープ1を引き抜く状態を示した図である。なお、図3(a)〜(c)は、図2をIII方向から見た図に対応する。
[How to use double-sided adhesive tape 1]
Then, the usage method of the double-sided
上述したように、本実施の形態の両面粘着テープ1は、例えば、スマートフォンや携帯電話等の携帯端末10の筐体11に対して、電池12等を固定するために使用される。
なお、携帯端末10の筐体11は、例えばアルミニウム等の金属や樹脂材料により形成される。また、携帯端末10の電池12は、通常、その表面が、例えば、ナイロン、ポリプロピレン、ポリエチレン等の樹脂によりラミネートされている。
As described above, the double-sided pressure-sensitive
Note that the
両面粘着テープ1により携帯端末10の筐体11に対して電池12を固定する場合には、まず、両面粘着テープ1の剥離ライナー6(図1参照)を剥離し、第2粘着剤層4を筐体11に貼り付ける。次いで、両面粘着テープ1の剥離ライナー5(図1参照)を剥離して第1粘着剤層3を露出させた後、第1粘着剤層3上に電池12を積載することで、第1粘着剤層3と電池12とを貼り付ける。これにより、両面粘着テープ1によって携帯端末10の筐体11に電池12が固定される。
When the
本実施の形態では、上述したように、電池12が貼り付けられる第1粘着剤層3が、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を含むゴム系の粘着剤により構成されている。これにより、例えば第1粘着剤層3が他の粘着剤により構成される場合と比較して、樹脂でラミネートされる電池12に対する粘着力が良好となり、衝撃が加えられた際に筐体11からの電池12の剥がれが抑制される。
In the present embodiment, as described above, the first pressure-
ここで、上述したように、本実施の形態の両面粘着テープ1を例えば携帯端末10の筐体11に対して電池12を固定する目的で用いた場合、筐体11から電池12を取り外すために、筐体11と電池12との間から両面粘着テープ1を引き抜く場合がある。本実施の形態では、両面粘着テープ1の引き抜き操作を容易にするために、図2に示すように、両面粘着テープ1の端部1aが電池12の外側にはみ出るように、両面粘着テープ1を貼り付けることが好ましい。
Here, as described above, when the double-sided pressure-sensitive
続いて、携帯端末10の筐体11と電池12との間から両面粘着テープ1を引き抜く際の操作について説明する。
両面粘着テープ1を被着体の間(筐体11と電池12との間)から引き抜く際には、電池12の外側にはみ出した両面粘着テープ1の端部1aを把持し、図2および図3(a)における矢印A方向に引っ張る。言い換えると、両面粘着テープ1の端部1aを把持し、第1粘着剤層3と電池12との界面に対して電池12側に傾斜した斜め上方向に引っ張る。
Next, an operation when the double-sided
When the double-sided pressure-sensitive
上述したように、本実施の形態の基材2は、延伸可能なポリウレタンにより構成されている。これにより、図3(b)に示すように、両面粘着テープ1の端部1aが引っ張られることで、両面粘着テープ1が引っ張り方向へ引き伸ばされる。より具体的には、両面粘着テープ1の基材2が引っ張り方向へ引き伸ばされ、これに伴って基材2上に積層された第1粘着剤層3および第2粘着剤層4が引っ張り方向へ引き伸ばされる。
As described above, the
そして、両面粘着テープ1が引っ張り方向へ引き伸ばされることで、両面粘着テープ1は、図3(b)〜(c)にて破線矢印Bで示すように、幅方向に収縮するとともに、図2にて破線矢印Cで示すように、厚さ方向に収縮する。言い換えると、両面粘着テープ1が引っ張り方向へ引き伸ばされることで、両面粘着テープ1を引っ張り方向に引き伸ばす際に加えた力が、第1粘着剤層3に対して、両面粘着テープ1の幅方向および厚さ方向に分散されて伝わる。このときに、基材2が幅方向および厚さ方向にポリウレタン特有の変形をすることで、両面粘着テープ1を引っ張り方向に引き伸ばす際に加えた力が、第1粘着剤層3に緩やかに伝わる。これにより、第1粘着剤層3が、基材2とともに徐々に幅方向に狭くなりながら、電池12の表面から糊残りすることなくゆっくりと剥離していく。同様に、両面粘着テープ1の第2粘着剤層4と筐体11とについても、接触面積が徐々に狭くなりながら、第2粘着剤層4が、筐体11の表面から剥離していく。
And the double-sided pressure-sensitive
また、両面粘着テープ1が引っ張り方向へ引き伸ばされることで、第1粘着剤層3と電池12との界面のうち図2および図3(b)にてXで示す引っ張り方向の下流側では、延伸により剥離された第1粘着剤層3が電池12の表面を引っ張り方向へ滑りながら移動する。このときに、延伸により剥離された第1粘着剤層3と電池12の表面との滑り性が低い場合には、両面粘着テープ1が電池12と筐体11との間から引き抜かれる前に切断してしまうおそれがある。これに対し、本実施の形態の両面粘着テープ1では、第1粘着剤層3が上述した構成を有することで、延伸により剥離された第1粘着剤層3と電池12の表面との滑り性が良好となっている。これにより、両面粘着テープ1が電池12と筐体11との間から引き抜かれる前に切断することが抑制される。
In addition, the double-sided pressure-sensitive
以上より、図3(c)にて破線矢印Cで示すように、両面粘着テープ1が携帯端末10の筐体11と電池12との間から徐々に剥離され、引き抜かれる。
このように、本実施の形態では、両面粘着テープ1を携帯端末10の筐体11と電池12との間から引き抜くという簡易な操作により、電池12を筐体11から取り外すことができる。
As described above, as indicated by the broken line arrow C in FIG. 3C, the double-sided pressure-sensitive
Thus, in the present embodiment, the
なお、本実施の形態では、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4の双方を、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と、石油系炭化水素からなるプロセスオイルと、粘着付与樹脂とを含む粘着剤により構成する例について説明した。しかしながら、両面粘着テープ1は、第1粘着剤層3および第2粘着剤層4のうち少なくとも一方が、上述した粘着剤により構成されていれば、他方は他の粘着剤により構成されていてもよい。例えば第1粘着剤層3を上述した粘着剤により構成し、第2粘着剤層4を他の粘着剤により構成した両面粘着テープ1を携帯端末の筐体に電池を貼り付ける用途で用いる場合、第1粘着剤層3を電池側、第2粘着剤層4を筐体側に貼り付けて使用することが好ましい。これにより、図3(a)〜(c)に示した例と同様に、両面粘着テープ1を引き抜く際に、第1粘着剤層3が電池の表面を滑りながら移動する。
In the present embodiment, both the first pressure-
両面粘着テープ1に用いることができる他の粘着剤としては、被着体に対する粘着力を有しており両面粘着テープ1の引き抜きより剥離することができれば特に限定されるものではないが、例えば、公知のアクリル系粘着剤、シリコーン系粘着剤、他のゴム系粘着剤等を用いることができる。
The other pressure-sensitive adhesive that can be used for the double-sided pressure-sensitive
続いて、本発明を実施例に基づいてさらに具体的に説明する。ただし、本発明は、以下の実施例に限定されるものではない。 Next, the present invention will be described more specifically based on examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
1.両面粘着テープ1の作製
<実施例1>
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(日本ゼオン株式会社製、Qintac3280、スチレン量25重量%、SIジブロック量17重量%、リニア型)100重量部に対して、粘着付与樹脂(日本ゼオン株式会社製、QintonR100、脂肪族系炭化水素樹脂)100重量部、老化防止剤(BASFジャパン株式会社製、Irganox1010)1.0重量部、石油系炭化水素からなるプロセスオイル(出光興産株式会社製、ダイアナプロセスオイルNS−90S)10重量部を混合後、トルエンで不揮発分約50%に希釈し、室温で48時間以上攪拌して粘着剤溶液を得た。
続いて、得られた粘着剤溶液をドクターコーターにて厚さ100μmの剥離ライナー(住化加工紙株式会社製、SLB-50KWD(#2302))に塗布し、約110℃で3分間乾燥させて、電池側に貼り合わせる第1粘着剤層3に対応する厚さ30μmの粘着剤層を形成した。
1. Preparation of double-sided
To 100 parts by weight of styrene-isoprene-styrene block copolymer (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., Qintac 3280, styrene amount 25% by weight, SI diblock amount 17% by weight, linear type), tackifying resin (Nippon Zeon Corporation) , QintonR100, aliphatic hydrocarbon resin 100 parts by weight, anti-aging agent (BASF Japan KK, Irganox 1010) 1.0 part by weight, process oil consisting of petroleum hydrocarbons (Idemitsu Kosan KK, Diana Process) (Oil NS-90S) was mixed with 10 parts by weight, diluted with toluene to a non-volatile content of about 50%, and stirred at room temperature for 48 hours or longer to obtain an adhesive solution.
Subsequently, the obtained pressure-sensitive adhesive solution was applied to a 100 μm-thick release liner (manufactured by Sumika Kogyo Co., Ltd., SLB-50KWD (# 2302)) with a doctor coater, and dried at about 110 ° C. for 3 minutes. A pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 30 μm corresponding to the first pressure-
この剥離ライナー上に形成された粘着剤層上に、厚さ40μmのポリウレタンフィルム(大倉工業株式会社製、NES−85L)からなる基材2を貼り合わせて、片面粘着テープを作製した。
続いて、上記と同様にして、剥離ライナー上に、筐体側に貼り合わせる第2粘着剤層4に対応する厚さ30μmの粘着剤層を形成した。そして、この粘着剤層を、片面粘着テープの基材2側に貼り合わせ、基材2の両面に粘着剤層(第1粘着剤層3、第2粘着剤層4)が積層された伸び率740%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。なお、この例では、基材2の両面それぞれに形成される2つの粘着剤層(第1粘着剤層3、第2粘着剤層4)は、同様の構成を有している。
On the pressure-sensitive adhesive layer formed on the release liner, a
Subsequently, a pressure-sensitive adhesive layer having a thickness of 30 μm corresponding to the second pressure-
<実施例2>
粘着剤溶液の作製にスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(日本ゼオン株式会社製、Qintac3620、スチレン量14重量%、SIジブロック量12重量%、ハイブリット型)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率760%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Example 2>
Except that styrene-isoprene-styrene block copolymer (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., Qintac 3620, styrene amount 14% by weight, SI diblock amount 12% by weight, hybrid type) was used for the production of the adhesive solution. In the same manner as in Example 1, a double-sided pressure-sensitive
<実施例3>
粘着剤溶液の作製にスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(日本ゼオン株式会社製、Qintac3421、スチレン量14重量%、SIジブロック量26重量%、リニア型)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率780%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Example 3>
Except for using a styrene-isoprene-styrene block copolymer (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., Qintac 3421, styrene amount 14% by weight, SI diblock amount 26% by weight, linear type) for the production of the adhesive solution, In the same manner as in Example 1, a double-sided pressure-sensitive
<実施例4>
粘着剤溶液の作製に粘着付与樹脂(日本ゼオン株式会社製、QintonD100、脂肪族芳香族系炭化水素樹脂)100重量部を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率730%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Example 4>
In the same manner as in Example 1, except that 100 parts by weight of a tackifier resin (manufactured by Zeon Corporation, Qinton D100, aliphatic aromatic hydrocarbon resin) was used for the production of the adhesive solution, the elongation 730 % (No yield point) double-sided pressure-sensitive
<実施例5>
粘着剤溶液の作製に粘着付与樹脂(荒川化学工業株式会社製、AlconP100、水素化炭化水素樹脂)100重量部を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率730%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Example 5>
Except for using 100 parts by weight of a tackifier resin (Arakawa Chemical Industries, Ltd., Alcon P100, hydrogenated hydrocarbon resin) for the production of the adhesive solution, the elongation percentage was 730% ( A double-sided pressure-sensitive
<実施例6>
粘着剤溶液の作製にスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(日本ゼオン株式会社製、Qintac3450、スチレン量19重量%、SIジブロック量30重量%、ラジアル型)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率740%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Example 6>
Except for using a styrene-isoprene-styrene block copolymer (manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., Qintac 3450, styrene amount 19% by weight, SI diblock amount 30% by weight, radial type) for the production of the adhesive solution, In the same manner as in Example 1, a double-sided pressure-sensitive
<実施例7>
アクリル系粘着剤(サイデン化学株式会社製、サイビノールAT−D54N)100重量部に対して、イソシアネート系架橋剤(サイデン化学株式会社製、サイビノール硬化剤AL)1.5重量部を混合後、室温で10分以上攪拌して粘着剤溶液を得た。この粘着剤溶液の不揮発分は、約38%である。
この粘着剤溶液を用いて、筐体側に貼り合わせる第2粘着剤層4に対応する粘着剤層を形成したことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率740%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。なおこの例では、基材2の両面それぞれに形成される2つの粘着剤層(第1粘着剤層3、第2粘着剤層4)が、異なる構成を有している。
<Example 7>
After mixing 1.5 parts by weight of an isocyanate-based crosslinking agent (Saiden Chemical Co., Ltd., Cybinol Curing Agent AL) with 100 parts by weight of an acrylic adhesive (Saiden Chemical Co., Ltd., Cybinol AT-D54N), at room temperature The mixture was stirred for 10 minutes or more to obtain an adhesive solution. The non-volatile content of this adhesive solution is about 38%.
Using this pressure-sensitive adhesive solution, an elongation rate of 740% (no yield point) was obtained in the same manner as in Example 1 except that a pressure-sensitive adhesive layer corresponding to the second pressure-
<比較例1>
基材2として厚さ38μmのポリエチレンテレフタレート(PET)フィルム(南亜プラスチック社製、BP21)を用いたことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率135%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Comparative Example 1>
Except that a 38 μm thick polyethylene terephthalate (PET) film (manufactured by Nanya Plastic Co., Ltd., BP21) was used as the
<比較例2>
粘着剤溶液の作製においてスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いなかったことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率700%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Comparative example 2>
A double-sided pressure-sensitive
<比較例3>
粘着剤溶液の作製において石油系炭化水素からなるプロセスオイルを用いなかったことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率740%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Comparative Example 3>
A double-sided pressure-sensitive
<比較例4>
粘着剤溶液の作製において粘着付与樹脂を用いなかったことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率750%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Comparative example 4>
A double-sided pressure-sensitive
<比較例5>
電池側に貼り合わせる第1粘着剤層3および筐体側に貼り合わせる第2粘着剤層4の双方を、実施例7で使用したアクリル系粘着剤を用いて作製したことを除いては、実施例1と同様にして、伸び率750%(降伏点なし)の両面粘着テープ1を得た。
<Comparative Example 5>
Example 1 except that both the first pressure-
2.評価方法
続いて、両面粘着テープ1の評価方法について説明する。
(1)落下試験
実施例1〜7および比較例1〜5で得られた両面粘着テープ1を、幅10mm×長さ40mmの長方形に裁断した。続いて、電池表面を想定したポリプロピレンからなる板(ポリプロピレン板、30mm×50mm、厚さ3mm、25g)と、金属製の筐体とを、裁断した両面粘着テープ1を2枚用いて貼り合わせた。ここでは、ポリプロピレン板と筐体との間にて、2枚の両面粘着テープ1を幅方向に並べるようにして貼り合わせた。また、両面粘着テープ1のうち第1粘着剤層3がポリプロピレン板に対向し、第2粘着剤層4が筐体に対向するように、貼り合わせた。
続いて、両面粘着テープ1で貼り合わせたポリプロピレン板および筐体を、0.3MPaで10秒間加圧した後、20分間放置し、試験片とした。
2. Evaluation Method Subsequently, an evaluation method of the double-sided pressure-sensitive
(1) Drop test The double-sided pressure-sensitive
Then, after pressing the polypropylene board and housing | casing bonded with the double-sided
この試験片を直方体形状のスチール缶(180mm×70mm×15mm)の中に組み込み、全体の重量を220gに調整した。そして、試験片を組み込んだスチール缶を、1mの高さからコンクリートに対して、スチール缶の6面および4コーナーの10方向に落下させた。これを2セット行った後、スチール缶から試験片を取り出し、ポリプロピレン板と筐体とが脱離しているか否かを評価した。
評価基準は以下の通りである。
A:ポリプロピレン板と筐体とが剥がれていない。
C:ポリプロピレン板と筐体とが剥がれている。
This test piece was assembled in a rectangular parallelepiped steel can (180 mm × 70 mm × 15 mm), and the total weight was adjusted to 220 g. And the steel can in which the test piece was incorporated was dropped from the height of 1 m to the concrete in 10 directions of the 6th face and 4 corners of the steel can. After performing 2 sets of this, the test piece was taken out from the steel can, and it was evaluated whether the polypropylene plate and the housing were detached.
The evaluation criteria are as follows.
A: The polypropylene plate and the casing are not peeled off.
C: The polypropylene plate and the casing are peeled off.
(2)引き抜き性試験
実施例1〜7および比較例1〜5で得られた両面粘着テープ1を、幅10mm×長さ50mmの長方形に裁断した。続いて、裁断した両面粘着テープ1を用いて電池表面を想定したポリプロピレンからなる板(ポリプロピレン板、50mm×125mm、厚さ3mm、17g)と、筐体を想定したステンレスからなる板(ステンレス板、50mm×125mm、厚さ1mm、70g)とを貼り合わせた。この際、両面粘着テープ1のうち第1粘着剤層3がポリプロピレン板に対向し、第2粘着剤層4がステンレス板に対向するように、貼り合わせた。また、両面粘着テープ1のうち長さ方向の端部10mmが、ポリプロピレン板とステンレス板との間から外側に突出するようにし、両面粘着テープ1を引き抜く際の掴みしろとした。
続いて、試験片をポリプロピレン板側が上方になるように設置し、両面粘着テープ1の端部(掴みしろ)を把持して、ポリプロピレン板に対して角度0°(水平方向)および角度30°(斜め上方向)に引き抜き、途中で切れることなく両面粘着テープ1全体が引き抜けるか否かを試行回数N=10で評価した。なお、両面粘着テープ1の引き抜きは、23℃条件下にて行った。
(2) Pull-out test The double-sided pressure-sensitive
Subsequently, the test piece was placed so that the polypropylene plate side was on the upper side, and the end (grip margin) of the double-sided pressure-sensitive
評価基準は以下の通りである。
A:引き抜くことができた両面粘着テープ1が80%以上
B:引き抜くことができた両面粘着テープ1が50%以上80%未満
C:引き抜くことができた両面粘着テープ1が50%未満
The evaluation criteria are as follows.
A: The double-sided pressure-sensitive
(3)摩擦係数の測定
実施例1〜7および比較例1〜5で得られた幅20mmの両面粘着テープ1を、表面性試験機(新東科学株式会社製 HEIDEN Type140R)の台座側に、標線間隔を10mmとして、5倍に引き伸ばした状態で一方の粘着剤層が表面に露出するように貼り、試験片とした。
続いて、アルミニウム箔の表面をナイロンでコーティングしたナイフ状の治具板の先端平面部(電池表面を想定)を、垂直抗力200gfの荷重で試験片の粘着剤層(第1粘着剤層3)に法線角度が60°となるように当て、速度300mm/minで擦った時の動摩擦係数を測定した。
(F=μN、F:摩擦力、μ:摩擦係数、N:垂直抗力)
(3) Measurement of friction coefficient The double-sided pressure-sensitive
Subsequently, the tip flat portion (assuming the battery surface) of the knife-like jig plate whose surface is coated with nylon is applied to the adhesive layer of the test piece (first adhesive layer 3) with a load of 200 gf of vertical drag. The dynamic friction coefficient when rubbed at a speed of 300 mm / min was measured.
(F = μN, F: friction force, μ: friction coefficient, N: vertical drag)
3.評価結果
実施例1〜7の評価結果を表1に、比較例1〜5の両面粘着テープ1の評価結果を表2に示す。
なお、比較例1の両面粘着テープ1は、135%までしか引き伸ばすことができず破断したため、摩擦係数の測定は実施することができなかった。
また、比較例2の両面粘着テープ1は、粘着剤の凝集力がなく、粘着テープとしてほとんど機能しなかったため、落下試験、引き抜き性試験および摩擦係数の測定は実施することができなかった。
さらに、比較例4の両面粘着テープ1は、粘着剤のタック感がなく、粘着テープとしてほとんど機能しなかったため、落下試験および引き抜き性試験は実施することができなかった。
3. Evaluation results The evaluation results of Examples 1 to 7 are shown in Table 1, and the evaluation results of the double-sided pressure-sensitive
In addition, since the double-sided
Moreover, since the double-sided
Furthermore, the double-sided pressure-sensitive
表1に示すように、基材2としてポリウレタンを用い、基材2の両面のそれぞれに積層された粘着剤層(第1粘着剤層3、第2粘着剤層4)の少なくとも一方が、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と、石油系炭化水素から成るプロセスオイルと、脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族芳香族系炭化水素樹脂、水素化炭化水素樹脂から選ばれる少なくとも一種を含有する粘着付与樹脂とを含む実施例1〜実施例7の両面粘着テープ1では、落下試験において筐体とポリプロピレン板との離脱がみられず、また引き抜き性試験において良好な結果が得られることが確認された。
As shown in Table 1, polyurethane is used as the
これに対し、基材2としてポリウレタンを用いずにPETを用いた比較例1では、引き抜き性試験において、両面粘着テープ1の端部(掴みしろ)を把持して引っ張っても両面粘着テープ1がほとんど伸びないため、試行回数N=10の全てにおいて両面粘着テープ1を引き抜くことができなかった。また、比較例1では、落下試験において、ポリプロピレン板と筐体とが剥がれてしまった。このため、比較例1の両面粘着テープ1は、粘着剤層が同一である実施例1と比較して、引き抜き性および衝撃吸収性が明らかに劣ることが確認された。
On the other hand, in Comparative Example 1 using PET without using polyurethane as the
また、粘着剤層にスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体を用いていない比較例2、および粘着剤層に粘着付与樹脂を用いていない比較例4では、落下試験および引き抜き性試験を実施することができなかった。また、粘着剤層に石油系炭化水素からなるプロセスオイルを用いていない比較例3では、粘着剤層に石油系炭化水素からなるプロセスオイルを用いた実施例1と比較して落下試験における結果が劣ることが確認された。 In Comparative Example 2 in which the styrene-isoprene-styrene block copolymer is not used in the pressure-sensitive adhesive layer and in Comparative Example 4 in which no tackifying resin is used in the pressure-sensitive adhesive layer, a drop test and a pullability test are performed. I could not. Moreover, in the comparative example 3 which does not use the process oil which consists of petroleum hydrocarbons for an adhesive layer, the result in a drop test compared with Example 1 which used the process oil which consists of petroleum hydrocarbons for an adhesive layer. Inferiority was confirmed.
さらに、基材2の両面のそれぞれに積層された粘着剤層(第1粘着剤層3、第2粘着剤層4)の双方にアクリル系粘着剤を使用した比較例5では、実施例1〜7と比較して、落下試験および引き抜き性試験の双方における結果が劣ることが確認された。
Furthermore, in Comparative Example 5 in which the acrylic pressure-sensitive adhesive was used for both of the pressure-sensitive adhesive layers (the first pressure-
さらに、実施例1〜6を互いに比較すると、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体のSIジブロック量が25重量%よりも高い実施例3およびスチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体の分子構造がラジアル型の実施例6では、他の実施例と比較して、引き抜き性試験における結果がやや劣ることが確認された。 Further, when Examples 1 to 6 are compared with each other, the molecular structure of Example 3 and the styrene-isoprene-styrene block copolymer in which the amount of SI diblock of the styrene-isoprene-styrene block copolymer is higher than 25% by weight is In the radial type Example 6, it was confirmed that the result in the pullability test was slightly inferior compared with the other examples.
1…両面粘着テープ、2…基材、3…第1粘着剤層、4…第2粘着剤層、10…携帯端末、11…筐体、12…電池
DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記基材の両面のそれぞれに積層された粘着剤層と、を備え、
前記粘着剤層の少なくとも一方は、
スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体と、
石油系炭化水素からなるプロセスオイルと、
脂肪族系炭化水素樹脂、脂肪族芳香族系炭化水素樹脂、水素化炭化水素樹脂から選ばれる少なくとも一種を含有する粘着付与樹脂と
を含むことを特徴とする両面粘着テープ。 A substrate made of polyurethane;
A pressure-sensitive adhesive layer laminated on each of both surfaces of the base material,
At least one of the pressure-sensitive adhesive layers is
A styrene-isoprene-styrene block copolymer;
Process oils consisting of petroleum hydrocarbons;
A double-sided pressure-sensitive adhesive tape comprising: a tackifying resin containing at least one selected from an aliphatic hydrocarbon resin, an aliphatic aromatic hydrocarbon resin, and a hydrogenated hydrocarbon resin.
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