JP2017021949A - 非水系リチウム電池及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

【課題】熱安定性を高める。【解決手段】本発明の非水系リチウム電池は、一般式ＬｉＮｉ1-xＭxＯ2（式中、ＭはＣｏ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群より選ばれる１以上であり、ｘは０．１≦ｘ≦０．５を満たす）で表されるリチウムニッケル複合酸化物を含む正極と、負極と、正極と負極との間に介在し、ＬｉＰＦ6及びＬｉＦＳＩを含み、ＬｉＰＦ6及びＬｉＦＳＩの合計のうち１０モル％以上９０モル％以下がＬｉＦＳＩである非水電解液と、を備えている。本発明の使用方法は、上述した非水系リチウム電池を、正極活物質のリチウム基準の電位が４．２Ｖを超えない範囲で充放電を行うものである。【選択図】なし

Description

本発明は、非水系リチウム電池及びその使用方法に関する。

近年、この種の電池において、ＬｉＦＳＩ（リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド）を用いることが提案されている。例えば、特許文献１には、ＬｉＰＦ₆とＬｉＦＳＩとを、エチレンカーボネートとエチルメチルカーボネートとの混合溶媒に溶解させた非水電解液を用いた電池が記載されている。この電池では、正極としてコバルト酸リチウム、負極として黒鉛を用いている。

特開２０１５−６２１５４号公報

しかしながら、特許文献１の電池では、１５０℃程度での加熱試験において電池内圧が２０気圧以上にまで上昇することがあるなど、熱安定性が低いことがあった。このため、熱安定性を高めることが望まれていた。

本発明はこのような課題を解決するためになされたものであり、熱安定性をより高めることのできる電池を提供することを主目的とする。

上述した目的を達成するために、本発明者らは、鋭意研究した。そして、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂などの正極と、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩを含み両者の合計のうち１０モル％以上９０モル％以下がＬｉＦＳＩである非水電解液と、を備えた電池では、熱安定性がより高いことを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち、本発明の非水系リチウム電池は、
一般式ＬｉＮｉ_1-xＭ_xＯ₂（式中、ＭはＣｏ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群より選ばれる１以上であり、ｘは０．１≦ｘ≦０．５を満たす）で表されるリチウムニッケル複合酸化物を含む正極と、
負極と、
前記正極と前記負極との間に介在し、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩを含み、前記ＬｉＰＦ₆及び前記ＬｉＦＳＩの合計のうち１０モル％以上９０モル％以下がＬｉＦＳＩである非水電解液と、
を備えたものである。

本発明の使用方法は、
上述した非水系リチウム電池の使用方法であって、
正極活物質のリチウム基準の電位が４．２Ｖを超えない範囲で充放電を行うものである。

この非水系リチウム電池では、熱安定性をより高めることができる。このような効果が得られる理由は、例えば、以下のように推測される。すなわち、ニッケル含有酸化物正極活物質の表面において、活物質表面に露出するニッケル元素と電解液中のＬｉＦＳＩとが強い相互作用をすることで、熱安定性を高める保護膜の役割をし、活物質と電解液との反応による発熱を抑制するためであると推測される。

非水系リチウム電池１０の一例を示す模式図。

本発明の非水系リチウム電池は、リチウムを吸蔵及び放出可能な正極活物質を含む正極と、リチウムを吸蔵及び放出可能な負極活物質を含む負極と、正極と負極との間に介在しリチウムイオンを伝導する非水電解液と、を備えている。

正極は、一般式ＬｉＮｉ_1-xＭ_xＯ₂で表されるリチウムニッケル複合酸化物を、正極活物質として含んでいる。式中、ＭはＣｏ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群より選ばれる１以上であり、ｘは０．１≦ｘ≦０．５を満たす。リチウムニッケル複合酸化物は、Ｍとして少なくともＣｏを含むことが好ましく、Ｃｏ及びＡｌを含むことがより好ましく、Ｃｏ、Ａｌ及びＭｇを含むことがさらに好ましい。こうしたものでは、熱安定性をより高めることができる。リチウムニッケル複合酸化物において、ｘの値は、０．１以上０．５以下の範囲内であれば特に限定されないが、０．１５以上が好ましく、０．２以上がより好ましく、また、０．４５以下が好ましく、０．４以下がより好ましい。ｘが０．１以上であれば、リチウムニッケル複合酸化物が劣化しにくく、電池の基本性能である耐久性が高いと考えられる。ｘが０．５以下であれば、活物質表面にニッケル元素が十分に露出し、電池の熱安定性を高めることができると考えられる。正極は、リチウムニッケル複合酸化物として、ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂及びＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂の少なくとも一方を含んでいてもよい。リチウムニッケル複合酸化物は、層状酸化物としてもよい。なお、一般式や化学式で示した化合物は、一般式や化学式に示した構成元素の一部が欠損していたり、過剰であったり、他の元素で置換されていたりしてもよい（以下同じ）。

正極は、例えば上記正極活物質と導電材と結着材とを混合し、適当な溶剤を加えてペースト状の正極合材としたものを、集電体の表面に塗布乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成してもよい。導電材は、正極の電池性能に悪影響を及ぼさない電子伝導性材料であれば特に限定されず、例えば、天然黒鉛（鱗状黒鉛、鱗片状黒鉛）や人造黒鉛などの黒鉛、アセチレンブラック、カーボンブラック、ケッチェンブラック、カーボンウィスカ、ニードルコークス、炭素繊維、金属（銅、ニッケル、アルミニウム、銀、金など）などの１種又は２種以上を混合したものを用いることができる。これらの中で、導電材としては、電子伝導性及び塗工性の観点より、カーボンブラック及びアセチレンブラックが好ましい。

結着材は、活物質粒子及び導電材粒子を繋ぎ止める役割を果たすものであり、例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリフッ化ビニリデン（ＰＶｄＦ）、フッ素ゴム等の含フッ素樹脂、或いはポリプロピレン、ポリエチレン等の熱可塑性樹脂、エチレンプロピレンジエンモノマー（ＥＰＤＭ）、スルホン化ＥＰＤＭゴム、天然ブチルゴム（ＮＢＲ）等を単独で、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。また、水系バインダーであるセルロース系やスチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）の水分散体等を用いることもできる。

正極活物質、導電材、結着材を分散させる溶剤としては、例えばＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、酢酸メチル、アクリル酸メチル、ジエチレントリアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノプロピルアミン、エチレンオキシド、テトラヒドロフランなどの有機溶剤を用いることができる。また、水に分散剤、増粘剤等を加え、ＳＢＲなどのラテックスで活物質をスラリー化してもよい。増粘剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロースなどの多糖類を単独で、あるいは２種以上の混合物として用いることができる。

塗布方法としては、例えば、アプリケータロールなどのローラコーティング、スクリーンコーティング、ドクターブレイド方式、スピンコーティング、バーコータなどが挙げられ、これらのいずれかを用いて任意の厚さ・形状とすることができる。

集電体としては、アルミニウム、チタン、ステンレス鋼、ニッケル、鉄、焼成炭素、導電性高分子、導電性ガラスなどのほか、接着性、導電性及び耐酸化性向上の目的で、アルミニウムや銅などの表面をカーボン、ニッケル、チタンや銀などで処理したものを用いることができる。これらについては、表面を酸化処理することも可能である。集電体の形状については、箔状、フィルム状、シート状、ネット状、パンチ又はエキスパンドされたもの、ラス体、多孔質体、発泡体、繊維群の形成体などが挙げられる。集電体の厚さは、例えば１〜５００μｍのものが用いられる

負極は、負極活物質と集電体とを密着させて形成してもよいし、例えば負極活物質と導電材と結着材とを混合し、適当な溶剤を加えてペースト状の負極材としたものを、集電体の表面に塗布乾燥し、必要に応じて電極密度を高めるべく圧縮して形成してもよい。負極活物質としては、リチウム金属、リチウム合金、スズ化合物などの無機化合物、リチウムイオンを吸蔵・放出可能な炭素質材料、複数の元素を含む複合酸化物、導電性ポリマーなどが挙げられる。炭素質材料は、例えば、コークス類、ガラス状炭素類、グラファイト類、難黒鉛化性炭素類、熱分解炭素類、炭素繊維などが挙げられる。このうち、人造黒鉛、天然黒鉛などのグラファイト類が、金属リチウムに近い作動電位を有し、高い作動電圧での充放電が可能であり支持塩としてリチウム塩を使用した場合に自己放電を抑え、且つ充電時おける不可逆容量を少なくできるため、好ましい。複合酸化物としては、例えば、リチウムチタン複合酸化物やリチウムバナジウム複合酸化物などが挙げられる。負極活物質としては、このうち、炭素質材料が安全性の面からみて好ましく、黒鉛がより好ましい。また、負極に用いられる導電材、結着材、溶剤などは、それぞれ正極で例示したものを用いることができる。負極の集電体には、銅、ニッケル、ステンレス鋼、チタン、アルミニウム、焼成炭素、導電性高分子、導電性ガラス、Ａｌ−Ｃｄ合金などのほか、接着性、導電性及び耐還元性向上の目的で、例えば銅などの表面をカーボン、ニッケル、チタンや銀などで処理したものも用いることができる。これらについては、表面を酸化処理することも可能である。集電体の形状は、正極と同様のものを用いることができる。

非水電解液は、リチウム塩と非水系溶媒とを含む。非水電解液は、リチウム塩として、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩ（リチウムビス（フルオロスルホニル）イミド）の混合物を含み、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩの合計のうち１０モル％以上９０モル％以下がＬｉＦＳＩである。１０モル％以上がＬｉＦＳＩであれば、ＬｉＦＳＩによる熱安定性向上の効果が得られる。また、９０モル％以下がＬｉＦＳＩであれば、正極、負極の発熱開始温度を高めることができ、熱安定性を高めることができる。ＬｉＦＳＩは、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩの合計のうち２０モル％以上が好ましく、３０モル％以上がより好ましく、７０モル％以上がさらに好ましい。ＬｉＦＳＩの割合が多いほど、熱安定性が高いからである。ＬｉＦＳＩは、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩの合計のうち８５％以下としてもよいし、８０％以下としてもよい。このリチウム塩は、非水電解液中の濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上５ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ以上２ｍｏｌ／Ｌ以下であることがより好ましい。リチウム塩を溶解する濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上では、十分な電流密度を得ることができ、５ｍｏｌ／Ｌ以下では、電解液をより安定させることができる。

非水系溶媒としては、カーボネート類、エステル類、エーテル類、ニトリル類、フラン類、スルホラン類及びジオキソラン類などが挙げられ、これらを単独又は混合して用いることができる。具体的には、カーボネート類としてエチレンカーボネート（ＥＣ）やプロピレンカーボネート（ＰＣ）、ビニレンカーボネート、ブチレンカーボネート、クロロエチレンカーボネートなどの環状カーボネート類や、ジメチルカーボネート（ＤＭＣ）、エチルメチルカーボネート（ＥＭＣ）、ジエチルカーボネート（ＤＥＣ）、エチル−ｎ−ブチルカーボネート、メチル−ｔ−ブチルカーボネート、ジ−ｉ−プロピルカーボネート、ｔ−ブチル−ｉ−プロピルカーボネートなどの鎖状カーボネート類、γ−ブチルラクトン、γ−バレロラクトンなどの環状エステル類、ギ酸メチル、酢酸メチル、酢酸エチル、酪酸メチルなどの鎖状エステル類、ジメトキシエタン、エトキシメトキシエタン、ジエトキシエタンなどのエーテル類、アセトニトリル、ベンゾニトリルなどのニトリル類、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフランなどのフラン類、スルホラン、テトラメチルスルホランなどのスルホラン類、１，３−ジオキソラン、メチルジオキソランなどのジオキソラン類などが挙げられる。このうち、非水系溶媒は、ＥＣを含むことが好ましい。また、非水系溶媒は、環状カーボネート類と鎖状カーボネート類との組み合わせが好ましく、例えば、環状カーボネートであるＥＣと鎖状カーボネート類との組み合わせがより好ましく、環状カーボネートであるＥＣと、鎖状カーボネートであるＤＭＣ、ＥＭＣ及びＤＥＣからなる群より選ばれる１種以上との組合せがさらに好ましい。環状カーボネート類と鎖状カーボネート類との組み合わせによると、充放電の繰り返しでの電池特性を表すサイクル特性が優れているばかりでなく、電解液の粘度、得られる電池の電気容量、電池出力などをバランスの取れたものとすることができる。なお、環状カーボネート類は、比誘電率が比較的高く、電解液の誘電率を高めていると考えられ、鎖状カーボネート類は、電解液の粘度を抑えていると考えられる。

非水電解液は、上述したリチウム塩以外の支持塩を含んでいてもよい。支持塩としては、例えば、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＳｉＦ₆、ＬｉＡｌＦ₄、ＬｉＳＣＮ、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＣｌ、ＬｉＦ、ＬｉＢｒ、ＬｉＩ、ＬｉＡｌＣｌ₄などが挙げられる。なお、こうした支持塩を含む場合、リチウム塩及び支持塩の合計で、非水電解液中の濃度が０．１ｍｏｌ／Ｌ以上５ｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、０．５ｍｏｌ／Ｌ以上２ｍｏｌ／Ｌ以下であることがより好ましい。また、非水電解液は、リン系、ハロゲン系などの難燃剤を添加したものでもよい。また、非水電解液は、ポリフッ化ビニリデンやポリエチレングリコール、ポリアクリロニトリルなどの高分子、アミノ酸誘導体、ソルビトール誘導体などの糖類に、上記非水電解液を含ませた、ゲル電解質でもよい。

本発明の非水系リチウム電池は、正極と負極との間にセパレータを備えていてもよい。セパレータとしては、非水系リチウム電池の使用範囲に耐えうる組成であれば特に限定されないが、例えば、ポリプロピレン製不織布やポリフェニレンスルフィド製不織布などの高分子不織布、ポリエチレンやポリプロピレンなどのオレフィン系樹脂の薄い微多孔膜が挙げられる。これらは単独で用いてもよいし、複数を組み合わせて用いてもよい。

本発明の非水系リチウム電池の形状は、特に限定されないが、例えばコイン型、ボタン型、シート型、積層型、円筒型、偏平型、角型などが挙げられる。また、電気自動車等に用いる大型のものなどに適用してもよい。図１は、本発明の非水系リチウム電池１０の一例を示す模式図である。この非水系リチウム電池１０は、集電体１１に正極合材１２を形成した正極シート１３と、集電体１４の表面に負極合材１７を形成した負極シート１８と、正極シート１３と負極シート１８との間に設けられたセパレータ１９と、正極シート１３と負極シート１８の間を満たす非水電解液２０と、を備えたものである。この非水系リチウム電池１０では、正極シート１３と負極シート１８との間にセパレータ１９を挟み、これらを捲回して円筒ケース２２に挿入し、正極シート１３に接続された正極端子２４と負極シート１８に接続された負極端子２６とを配設して形成されている。ここでは、正極合材１２は、一般式ＬｉＮｉ_1-xＭ_xＯ₂（式中、ＭはＣｏ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群より選ばれる１以上であり、ｘは０．１≦ｘ≦０．５を満たす）で表されるリチウムニッケル複合酸化物を含んでいる。また、非水電解液２０は、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩを含み、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩの合計のうち１０モル％以上９０モル％以下がＬｉＦＳＩである。電池ケース（円筒ケース２２など）としては、例えば、ニッケルメッキした鉄やニッケル、チタンなどを用いることができる。

以上詳述した非水系リチウム電池では、熱安定性をより高めることができる。また、ＬｉＦＳＩを用いない場合と同等以上の電池性能（例えば初期抵抗）を有している。

本発明の使用方法は、上述した非水系リチウム電池の使用方法であって、正極活物質のリチウム基準の電位が４．２Ｖ（ｖｓ．Ｌｉ⁺／Ｌｉ）を超えない範囲で充放電を行うものである。上述した特許文献１では、少なくとも初回の充電を電池電圧が４．３Ｖ以上となるまで充電することで、電極表面の被膜を好適化しているが、本発明では、電池電圧が４．３Ｖを超えない範囲（例えば、正極活物質のリチウム基準の電位が４．２Ｖを超えない範囲）の充放電でも、熱安定性をより高めることができる。本発明の使用方法は、正極活物質のリチウム基準の電位が４．１５Ｖを超えない範囲で充放電を行うものとしてもよい。なお、上述した本発明の非水系リチウム電池は、こうした電位範囲以外の電位範囲で充放電してもよい。

なお、本発明は上述した実施形態に何ら限定されることはなく、本発明の技術的範囲に属する限り種々の態様で実施し得ることはいうまでもない。

以下には、本発明の非水系リチウム電池を具体的に作製した例について、実験例として説明する。なお、実験例１〜６が実施例に相当し、実験例７〜１２が比較例に相当する。

［実験例１］
（電解液の調整）
リチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が８０：２０の混合物を用い、リチウム塩の合計が１ｍｏｌ／Ｌとなるように非水系溶媒に溶解して、電解液を調整した。非水系溶媒としては、ＥＣとＥＭＣとが３：７の体積比となるように混合した混合溶媒を用いた。

（試験用電池作製）
正極活物質にはＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂を用いた。上記正極活物質を８５質量％ 、導電材としてカーボンブラックを１０質量％、結着材としてＰＶｄＦを５質量％混合し、分散材としてＮＭＰを適量添加、分散してスラリー状正極合材とした。スラリー状正極合材を１５μｍ厚のアルミニウム箔集電体の両面に塗布、乾燥させた後、ロールプレスで高密度化し、正極シートとした。なお、正極活物質の付着量は、片面当り７．０ｍｇ／ｃｍ²程度とした。

負極活物質として非晶質コート黒鉛を用いた。上記負極活物質を９５質量％、結着材としてＰＶｄＦ５質量％を混合し、分散材としてＮＭＰを適量添加、分散してスラリー状負極合材とした。スラリー状負極合材を１０μｍ厚の銅箔集電体の両面に塗布、乾燥させた後、ロールプレスで高密度化し、負極シートとした。なお、負極活物質の付着量は、片面当り５．０ｍｇ／ｃｍ²程度とした。

シート状の正極及び負極にそれぞれ正極集電タブリード及び負極集電タブリードを熔接した。これらの正極及び負極の間に、厚さ２０μｍのポリエチレン製の微多孔膜セパレータを挟み、正極、負極、及びセパレータを捲回してロール電極体を作製した。

続いて、このロール電極体を、外装缶及びキャップよりなる１８６５０型の円筒形状の電池ケースに挿入した。円筒型電池ケースはニッケルメッキした鉄で構成されており、缶底にラプチャー（破裂板）を設けており、電池内圧が上昇し、２０気圧を超えると、開弁する仕様にしてある。電池ケースのキャップ側に配置した正極集電タブに、正極集電リードを熔接により接続すると共に、外装缶の底に配置した負極集電タブに負極集電リードを熔接により接続した。

次に、上述のように調整した電解液を電池ケース内に含浸させ、続いてキャップにかしめ加工を施すことにより電池ケースを密閉し、円筒型の非水系リチウム二次電池を作製した。

（コンディショニング）
上記の方法で作製した円筒型の非水系リチウム二次電池を用いて、２０℃の環境温度で初期充放電試験を行った。１サイクル目は定電流方式で電流密度０．２ｍＡ／ｃｍ²（０．２Ｃ相当）の定電流で上限電圧４．１Ｖまで充電し、定電流方式で電流密度０．２ｍＡ／ｃｍ²で下限電圧３．０Ｖまで放電した。２サイクル目は定電流−定電圧方式で、充電時０．２ｍＡ／ｃｍ²で定電流充電した後、４．１Ｖに達した後に定電圧充電（４．１Ｖ）を１時間行った。放電は０．１ｍＡ／ｃｍ²（０．１Ｃ相当）で定電流放電した後、３．０Ｖに達した後に定電圧放電（３．０Ｖ）して、試験電池を作製した。

（加熱試験）
加熱試験は、まず、２０℃の環境温度で定電流定電圧方式で、コンディショニング済の試験電池を充電した。電流密度は０．２ｍＡ／ｃｍ²で定電圧充電（４．１Ｖ）を１時間行い、ＳＯＣ１００％（電池電圧４．１Ｖ）の電池を準備した。ＳＯＣ１００％の状態の電池を環境試験機中で室温から所定の温度まで５℃／ｍｉｎで昇温し、所定の温度で６０分間保持した。加熱試験の結果は、「イベントなし」「開弁」で判断した。「イベントなし」は電池に何も起こらないことであり、「開弁」は電池の内圧が上昇し電池の缶底に設けたラプチャーの部分が開くことを示している。加熱試験の温度（所定の温度）は１５０℃、１７０℃、１９０℃の３点で測定した。表１に加熱試験結果を示す。表中の「○」は「イベントなし」を示し、「×」は「開弁」を示す。

［実験例２，３］
電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が５０：５０の混合物を用いた以外は実験例１と同様に実験例２の電池を作製し、加熱試験を行った。電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が２０：８０の混合物を用いた以外は実験例１と同様に実験例３の電池を作製し、加熱試験を行った。

［実験例４〜６］
正極活物質としてＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を用いた以外は実験例１と同様に実験例４の電池を作製し、加熱試験を行った。正極活物質としてＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が５０：５０の混合物を用いた以外は実験例１と同様に実験例５の電池を作製し、加熱試験を行った。正極活物質としてＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が２０：８０の混合物を用いた以外は実験例１と同様に実験例６の電池を作製し、加熱試験を行った。

［実験例７，８］
電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が１００：０のものを用いた以外は実験例１と同様に実験例７の電池を作製し、加熱試験を行った。電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が０：１００のものを用いた以外は実験例１と同様に実験例８の電池を作製し、加熱試験を行った。

［実験例９，１０］
正極活物質としてＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が１００：０のものを用いた以外は実験例１と同様に実験例９の電池を作製し、加熱試験を行った。正極活物質としてＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が０：１００のものを用いた以外は実験例１と同様に実験例１０の電池を作製し、加熱試験を行った。

［実験例１１，１２］
正極活物質としてＬｉＣｏＯ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が１００：０のものを用いた以外は実験例１と同様に実験例１１の電池を作製し、加熱試験を行った。正極活物質としてＬｉＣｏＯ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆：ＬｉＦＳＩのモル比が２０：８０の混合物を用いた以外は実験例１と同様に実験例１２の電池を作製し、加熱試験を行った。

［実験結果］
正極活物質としてＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂を用い、電解液のリチウム塩としてＬｉＰＦ₆が１００％のものを用いた実験例７では、１５０℃加熱試験で開弁した。電解液のリチウム塩としてＬｉＦＳＩを添加したものを用いた実験例１〜３では、ＬＩＦＳＩの添加量が増加すると、開弁温度が上昇した、すなわち、電池としての熱安定性が向上した。しかし、電解液のリチウム塩としてＬｉＦＳＩが１００％のものを用いた実験例８では、熱安定性が低下し、１５０℃で開弁した。こうした傾向は、正極活物質としてＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を用いた実験例４〜６，９，１０でも同様に確認された。

別途、充電状態の正極と電解液の示差走査熱量測定（ＤＳＣ測定）及び充電状態の負極と電解液のＤＳＣ測定を行ったところ、ＬｉＦＳＩの添加量を増やすほどに正極の発熱ピークの発熱開始温度が上昇した。このことから、ＬｉＦＳＩの存在により発熱が抑制されたことがわかった。一方、ＬｉＦＳＩを１００％にしたとき、負極の発熱開始温度が急激に低下し、発熱速度も上昇した。この理由は、例えば、ＬｉＰＦ₆がほとんど含まれない電解液を用いた場合に負極上に形成されるＳＥＩ被膜は、ＬｉＰＦ₆を含む場合に負極上に形成されるＳＥＩ被膜よりも熱安定性が低いためと推察された。また、ＬｉＦＳＩを１００％にしたとき、正極の発熱開始温度も急激に低下した（具体的にはＬｉＰＦ₆が１００％のときとほぼ同等にまで低下した）。この理由は、例えば、充電された正極とＬｉＦＳＩとの相互作用が非常に強いためと推察された。こうした理由から、電解液のリチウム塩としてＬｉＦＳＩが１００％のものを用いた実験例８，１０では、１５０℃で開弁に至ったと考えられた。

一方、正極活物質としてＬｉＣｏＯ₂を用いた実験例１１，１２では、ＬｉＦＳＩを添加しても、開弁温度の上昇が確認されなかった。

ＬｉＮｉ_0.8Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｏ₂やＬｉＮｉ_0.75Ｃｏ_0.15Ａｌ_0.05Ｍｇ_0.05Ｏ₂を正極活物質とした場合には、ＬｉＦＳＩの添加により開弁温度が上昇したのに対して、ＬｉＣｏＯ₂を正極活物質とした場合には開弁温度が上昇しなかった理由は、以下のように推察される。例えば、メタン改質触媒としてのニッケルとコバルトの触媒能の違い（M. Hatano and K. Otsuka, Inorg. Chim. Acta., 146, 243(1988).）と同様に、電解液共存下での正極の発熱に、活物質表面のニッケル元素とコバルト元素との触媒作用の違いが影響しているのではないかと考えられる。すなわち、活物質表面に露出したニッケル元素やコバルト元素は正極での発熱反応を触媒し、反応を進めると考えられる。ここで、活物質表面は高酸化状態であるためＦＳＩアニオンが吸着している。そして、おそらく、活物質表面のニッケル元素はＦＳＩアニオンとの相互作用が強く、電解液との反応を抑制して熱安定性を向上させたのに対して、コバルト元素はＦＳＩアニオンとの相互作用がそれほど強くなく、熱安定性を向上させることができなかったためと推測できる。

以上より、ＬｉＮｉ_1-xＭ_xＯ₂（ＭはＣｏ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群より選ばれる１以上、０．１≦ｘ≦０．５）正極と、ＬｉＰＦ₆とＬｉＦＳＩとの混合物を含む電解液とを用いることで加熱試験耐性をより向上させられることが明らかとなった。

なお、本発明は、上述した実験例に何ら限定されることはなく、本発明の技術的範囲に属する限り種々の態様で実施し得ることはいうまでもない。

本発明は、電池産業の分野に利用可能である。

１０ 非水系リチウム電池、１１ 集電体、１２ 正極合材、１３ 正極シート、１４ 集電体、１７ 負極合材、１８ 負極シート、１９ セパレータ、２０ 非水電解液、２２ 円筒ケース、２４ 正極端子、２６ 負極端子。

Claims (5)

1. 一般式ＬｉＮｉ_1-xＭ_xＯ₂（式中、ＭはＣｏ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｔｉからなる群より選ばれる１以上であり、ｘは０．１≦ｘ≦０．５を満たす）で表されるリチウムニッケル複合酸化物を含む正極と、
   負極と、
   前記正極と前記負極との間に介在し、ＬｉＰＦ₆及びＬｉＦＳＩを含み、前記ＬｉＰＦ₆及び前記ＬｉＦＳＩの合計のうち１０モル％以上９０モル％以下がＬｉＦＳＩである非水電解液と、
   を備えた非水系リチウム電池。
2. 前記正極は、前記ＭとしてＣｏを有するリチウムニッケル複合酸化物を含む、請求項１に記載の非水系リチウム電池。
3. 前記正極は、前記ＭがＣｏ及びＡｌであるリチウムニッケル複合酸化物と、前記ＭがＣｏ、Ａｌ及びＭｇであるリチウムニッケル複合酸化物と、のうちの少なくとも一方を含む、請求項１又は２に記載の非水系リチウム電池。
4. 前記非水電解液は、前記ＬｉＰＦ₆及び前記ＬｉＦＳＩの合計のうち２０モル％以上８０モル％以下がＬｉＦＳＩである、請求項１〜３のいずれか１項に記載の非水系リチウム電池。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の非水系リチウム電池の使用方法であって、
   正極活物質のリチウム基準の電位が４．２Ｖを超えない範囲で充放電を行う、
   使用方法。

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