JP2017008139A - 洗浄剤 - Google Patents

Abstract

【課題】すすぎ性がより高められた洗浄剤を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）で表される化合物と、前記化合物及び高級脂肪酸塩を除く界面活性剤と、を含有することを特徴とする洗浄剤。
Ｘ−ＣＯＯ−Ｙ ・・・（Ｉ）
式（Ｉ）中、Ｘは、炭素数５〜２１の分岐鎖状アルキル基、又は炭素数５〜２１の直鎖状アルキル基である。Ｘが直鎖状アルキル基である場合、式（Ｉ）中のカルボニル基の炭素原子に結合する炭素原子は第２級炭素原子である。Ｙは、炭素数３〜１６のアルキル基、又は−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である。Ｒ^１は、炭素数２〜４のアルキレン基である。ｍは、１〜５の数である。Ｒ^２は、炭素数１〜１６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基である。
【選択図】なし

Description

本発明は、洗浄剤に関する。

一般に、衣料用又は食器もしくは風呂等の硬質表面用の洗浄剤には、主な洗浄成分としてノニオン界面活性剤又はアニオン界面活性剤等の界面活性剤が用いられている。
ノニオン界面活性剤としては、例えば、ポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリルエーテル、アルキルグリコシド、脂肪酸ポリオキシアルキレンアルキルエーテル等が用いられている。

近年、環境負荷に対する意識の高まりから、少量の水ですすぐことができ、すすぎ性のよい洗浄剤が求められている。特に、衣料の洗浄には、ドラム式洗濯機等、水使用量の少ない洗濯機が用いられるようになってきており、洗浄剤には、水使用量が少ない条件下でも、１回のすすぎで被洗浄物をすすげることが求められている。
洗浄剤の中には、高級脂肪酸塩（石鹸）やシリコーン系消泡剤等の泡コントロール剤が配合されているものがある。このような洗浄剤は、泡コントロール剤を含有することで、洗浄剤の泡立ちを抑えたり（抑泡性）、生じた泡を消泡したり（消泡性）して、すすぎ性の改善を図っている。

従来、特定の界面活性剤を組み合わせることで、抑泡性と消泡性との向上が図られた洗浄剤が提案されている。
例えば、シリコーン抑泡剤及び特定の脂肪酸エステルを含有する液体洗剤組成物が提案されている（例えば、特許文献１）。
また、直鎖状脂肪酸のエステルと界面活性剤とを所定の比率で含有する洗浄剤が提案されている（例えば、特許文献２）。

特表平１１−５１３０６６号公報 特開２０１３−９１７８２号公報

しかしながら、特許文献１に記載の液体洗剤組成物及び特許文献２に記載の洗浄剤では、すすぎ性が満足できるものとはいえない。
そこで、本発明は、すすぎ性がより高められた洗浄剤を目的とする。

本発明の洗浄剤は、（Ａ）成分：下記一般式（Ｉ）で表される化合物と、（Ｂ）成分：前記（Ａ）成分及び高級脂肪酸塩を除く界面活性剤と、を含有することを特徴とする。
Ｘ−ＣＯＯ−Ｙ ・・・（Ｉ）
［式中、Ｘは、炭素数５〜２１の分岐鎖状アルキル基、又は炭素数５〜２１の直鎖状アルキル基である。Ｘが直鎖状アルキル基である場合、式（Ｉ）中のカルボニル基の炭素原子に結合する炭素原子は第２級炭素原子である。Ｙは、炭素数３〜１６のアルキル基、又は−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である。Ｒ^１は、炭素数２〜４のアルキレン基である。ｍは、１〜５の数である。Ｒ^２は、炭素数１〜１６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基である。］

本発明の洗浄剤においては、さらに、（Ｃ）成分：ヒドロキシカルボン酸又はその塩を含有することが好ましい。
本発明の洗浄剤においては、さらに、高級脂肪酸塩を含有することが好ましい。
前記（Ｂ）成分は、ノニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤とを含有することが好ましい。

本発明の洗浄剤は、すすぎ性がより高められたものである。

（洗浄剤）
本発明の洗浄剤は、（Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表される化合物と、（Ｂ）成分：前記（Ａ）成分及び高級脂肪酸塩を除く界面活性剤と、を含有する組成物である。
本発明の洗浄剤の剤形は、液体であってもよいし、粒状、タブレット、ブリケット、シート又はバー等の固体であってもよく、製造性と使用性との観点から液体が好ましい。
液体の洗浄剤（以下「液体洗浄剤」ということがある）の場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが共に分散媒中に混在した一液型であってもよいし、（Ａ）成分を含有する第一の液体と、（Ｂ）成分を含有する第二の液体とからなる二液型であってもよい。
粒状の洗浄剤（以下「粒状洗浄剤」ということがある）の場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とは混合されていてもよいし、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが各々別個の粒状物として用意されたものであってもよい。

液体洗浄剤は、粘度（２５℃）が１０〜３００ｍＰａ・ｓであることが好ましい。粘度が前記範囲内であれば、液体洗浄剤を計量する際の取り扱いが良好である。
なお、液体洗浄剤の粘度は、Ｂ型粘度計（ＴＯＫＩＭＥＣ社製）により測定される値（測定条件：ロータＮｏ．２、回転数３０ｒｐｍ、１０回転後の粘度）を示す。

液体洗浄剤を一液型とする場合、そのｐＨは４〜１１が好ましく、６〜１０がより好ましい。ｐＨが前記範囲内であれば、液体洗浄剤の液安定性が良好に維持される。
なお、液体洗浄剤のｐＨは、試料を２５℃に調整し、ｐＨメーター（ＨＭ−３０Ｇ、東亜ディーケーケー株式会社製）等により測定される値を示す。

固体の洗浄剤（以下「固体洗浄剤」ということがある）の水分含量は、例えば、１０質量％以下とされる。
粒状洗浄剤の平均粒子径は、例えば、２００〜１５００μｍが好ましく、２５０〜１０００μｍがより好ましい。平均粒子径が好ましい下限値以上であれば、使用時の粉立ちが抑制される。一方、平均粒子径が好ましい上限値以下であれば、水への溶解性が高まる。

本稿における平均粒子径は、下記測定方法により求められる値である。
平均粒子径は、目開き１６８０μｍ、１４１０μｍ、１１９０μｍ、１０００μｍ、７１０μｍ、５００μｍ、３５０μｍ、２５０μｍ及び１４９μｍの９段の篩と、受け皿とを用いた分級操作により測定できる。分級操作では、受け皿に、目開きの小さな篩から目開きの大きな篩を順に積み重ね、最上部の１６８０μｍの篩の上から１００ｇ／回のサンプルを入れ、蓋をしてロータップ型篩い振盪機（株式会社飯田製作所製、タッピング：１５６回／分、ローリング：２９０回／分）に取り付け、１０分間振動させる。その後、それぞれの篩及び受け皿上に残留したサンプルを篩目ごとに回収して、サンプルの質量を測定する。そして、受け皿と各篩との質量頻度を積算し、積算の質量頻度が５０％以上となる最初の篩の目開きを「ａμｍ」とし、ａμｍよりも一段大きい篩の目開きを「ｂμｍ」とする。また、受け皿からａμｍの篩までの質量頻度の積算値を「ｃ％」とし、ａμｍの篩上の質量頻度を「ｄ％」とする。そして、下式（１）により、平均粒子径（５０質量％粒径）を求め、これを試料の平均粒子径とする。

＜（Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表される化合物＞
（Ａ）成分は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物である。
本発明の洗浄剤は、（Ａ）成分を含有することで、（Ｂ）成分が起泡して形成された泡を速やかに消泡し、すすぎ性をより改善できる。
Ｘ−ＣＯＯ−Ｙ ・・・（Ｉ）
［式中、Ｘは、炭素数５〜２１の分岐鎖状アルキル基、又は炭素数５〜２１の直鎖状アルキル基である。Ｘが直鎖状アルキル基である場合、式（Ｉ）中のカルボニル基の炭素原子に結合する炭素原子は第２級炭素原子である。Ｙは、炭素数３〜１６のアルキル基、又は−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である。Ｒ^１は、炭素数２〜４のアルキレン基である。ｍは、１〜５の数である。Ｒ^２は、炭素数１〜１６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基である。］

前記式（Ｉ）中、Ｘは、炭素数５〜２１の分岐鎖状アルキル基、又は炭素数５〜２１の直鎖状アルキル基であり、好ましくは炭素数５〜２１の分岐鎖状アルキル基である。
Ｘにおける分岐鎖状又は直鎖状のアルキル基の炭素数は、好ましくは炭素数５〜１３であり、より好ましくは炭素数６〜１１であり、さらに好ましくは炭素数６〜１０である。炭素数が好ましい下限値未満では、消泡効果が得られにくくなるおそれがある。炭素数が好ましい上限値を超えると、疎水性が強くなりすぎて、洗浄剤の安定性が損なわれるおそれがある。
Ｘが直鎖状アルキル基である場合、式（Ｉ）中のカルボニル基の炭素原子に結合する炭素原子は第２級炭素原子である。
Ｘが分岐鎖状アルキル基である場合、分岐鎖の側鎖の数は、１〜４が好ましく、１又は２がより好ましく、１がさらに好ましい。側鎖の数が前記範囲内であれば、充分な消泡性が発揮される。

前記式（Ｉ）中、Ｙは、炭素数３〜１６のアルキル基、又は−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である。

Ｙがアルキル基である場合：
Ｙにおけるアルキル基の炭素数は、好ましくは炭素数６〜１０である。炭素数が好ましい下限値未満では、消泡効果が得られにくくなるおそれがある。炭素数が好ましい上限値を超えると、疎水性が強くなりすぎて、洗浄剤の安定性が損なわれるおそれがある。
Ｙは、直鎖状アルキル基であってもよく、分岐鎖状アルキル基であってもよく、中でも分岐鎖状アルキル基が好ましい。Ｙが分岐鎖状アルキル基であれば、消泡性をさらに高められる。
Ｙが分岐鎖である場合、側鎖の数は、１〜４が好ましく、１又は２がより好ましく、１がさらに好ましい。側鎖の数が前記範囲内であれば、充分な消泡性が発揮される。
好ましいＹとしては、例えば、イソトリデシル基、エチルヘキシル基、ヘキシルデシル基、イソブチル基、イソプロピル基等が挙げられ、中でも、消泡性、及び液体洗浄剤とした場合の液安定性の観点から、エチルヘキシル基がより好ましい。
Ｙがアルキル基である場合、Ｘにおける分岐鎖状又は直鎖状のアルキル基の炭素数は、炭素数５〜１３が好ましく、６〜１１がより好ましく、７〜１０がさらに好ましく、７〜９が特に好ましい。Ｘの炭素数が前記範囲内であれば、親水性と疎水性とのバランスがより良好となり、消泡性をより高められる。

Ｙが−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である場合：
Ｒ^１は、炭素数２〜４のアルキレン基であり、好ましくは炭素数２又は３のアルキレン基であり、より好ましくは炭素数３のアルキレン基である。炭素数が前記範囲内であれば、親水性と疎水性とのバランスが良好となり、消泡性を高められる。
ｍは、１〜５の数であり、２〜５の数が好ましく、３がより好ましい。ｍが好ましい下限値未満では、疎水性が強くなりすぎて、液体洗浄剤とした場合の液安定性が損なわれるおそれがある。ｍが好ましい上限値を超えると、親水性が強くなりすぎて、消泡効果が得られにくくなるおそれがある。
Ｒ^２は、炭素数１〜１６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基であり、中でも炭素数１〜１６のアルキル基が好ましい。Ｒ^２がアルキル基の場合、Ｒ^２の炭素数は、１〜１２が好ましく、１〜６がより好ましく、１（即ち、メチル基）がさらに好ましい。Ｒ^２の炭素数が前記範囲内であれば、液体洗浄剤とした場合の液安定性がより良好になる。
Ｙが−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である場合、Ｘにおける分岐鎖状又は直鎖状のアルキル基の炭素数は、炭素数５〜１３が好ましく、７〜１１がより好ましく、炭素数９がさらに好ましい。Ｘの炭素数が前記範囲内であれば、親水性と疎水性とのバランスがより良好となり、消泡性をより高められる。

（Ａ）成分は、従来公知の方法により製造することができる。
例えば、前記式（Ｉ）において、Ｙがアルキル基である（Ａ）成分の製造方法としては、例えば、油脂と１価アルコールとのエステル交換による方法、廃食用油と１価アルコールとのエステル交換による方法、脂肪酸を１価アルコールでエステル化する方法、脂肪酸アルキルエステルと１価アルコールとのエステル交換による方法等が挙げられる。
（Ａ）成分を構成する脂肪酸残基の炭素数は、例えば、（Ａ）成分を蒸留することによって炭素留分をカットしたり、所望の炭素数を有する脂肪酸アルキルエステルの炭素留分を２種以上配合した原料を用いたりすることにより調整できる。
（Ａ）成分の製造方法に用いられる油脂としては、特に限定されないが、植物油又は動物油が好ましく、植物油がより好ましい。植物油としては、ナタネ油、ひまわり油、大豆油、綿実油、サンフラワー油、ヒマシ油、オリーブ油、とうもろこし油、ヤシ油、パーム油、パーム核油等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。中でも、炭素数６〜１４の脂肪酸の含有量が多い点で、パーム核油、ヤシ油が好ましい。動物油としては、牛脂、豚脂、魚油等が挙げられるが、特にこれらに限定されるものではない。
また、（Ａ）成分の製造方法に用いられるアルコールとしては、特に限定されないが、プロクター・アンド・ギャンブル社製のＣＯ−１２１４（商品名）又はＣＯ−１２７０（商品名）等の天然アルコール、三菱化学株式会社製のＤｉａｄｏｌ（商品名、Ｃ１３；Ｃは炭素数を示す。以下同様。）、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌ（商品名、Ｃ１２とＣ１３との混合物）、Ｓａｓｏｌ社製のＳａｆｏｌ２３（商品名、Ｃ１２とＣ１３との混合物）等が好ましい。

（Ａ）成分としては、例えば、２−エチルブタン酸２−エチルブチル、２−エチルブタン酸２−エチルヘキシル、２−エチルブタン酸２−エチルオクチル、２−エチルブタン酸２−エチルデシル、２−エチルブタン酸２−エチルドデシル、２−エチルヘキサン酸２−エチルブチル、２−エチルヘキサン酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘキサン酸２−エチルオクチル、２−エチルヘキサン酸２−エチルデシル、２−エチルヘキサン酸２−エチルドデシル、２−エチルオクタン酸２−エチルブチル、２−エチルオクタン酸２−エチルヘキシル、２−エチルオクタン酸２−エチルオクチル、２−エチルオクタン酸２−エチルデシル、２−エチルオクタン酸２−エチルドデシル、２−エチルデカン酸２−エチルブチル、２−エチルデカン酸２−エチルヘキシル、２−エチルデカン酸２−エチルオクチル、２−エチルデカン酸２−エチルデシル、２−エチルデカン酸２−エチルドデシル、２−エチルドデカン酸２−エチルブチル、２−エチルドデカン酸２−エチルヘキシル、２−エチルドデカン酸２−エチルオクチル、２−エチルドデカン酸２−エチルデシル、２−エチルドデカン酸２−エチルドデシル、２−エチルテトラデカン酸２−エチルブチル、２−エチルテトラデカン酸２−エチルヘキシル、２−エチルテトラデカン酸２−エチルオクチル、２−エチルテトラデカン酸２−エチルデシル、２−エチルテトラデカン酸２−エチルドデシル、２−エチルペンタデカン酸２−エチルブチル、２−エチルペンタデカン酸２−エチルヘキシル、２−エチルペンタデカン酸２−エチルオクチル、２−エチルペンタデカン酸２−エチルデシル、２−エチルペンタデカン酸２−エチルドデシル、２−エチルヘキサデカン酸２−エチルブチル、２−エチルヘキサデカン酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘキサデカン酸２−エチルオクチル、２−エチルヘキサデカン酸２−エチルデシル、２−エチルヘキサデカン酸２−エチルドデシル等が挙げられる。
上記の中でも、消泡効果がより得られやすいことから、２−エチルヘキサン酸２−エチルブチル、２−エチルヘキサン酸２−エチルヘキシル、２−エチルヘキサン酸２−エチルオクチル、２−エチルヘキサン酸２−エチルデシル、２−エチルヘキサン酸２−エチルドデシルからなる群より選択される１つ以上の化合物が好ましく、これらの中でも、２−エチルヘキサン酸２−エチルヘキシルが特に好ましい。
（Ａ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

洗浄剤の剤形が液体（液体洗浄剤）である場合、液体洗浄剤中の（Ａ）成分の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜２０質量％が好ましく、０．１〜２０質量％がより好ましく、０．５〜１０質量％がさらに好ましく、１〜５質量％が特に好ましい。（Ａ）成分の含有量が好ましい下限値未満では、消泡効果が得られにくくなるおそれがある。（Ａ）成分の含有量が好ましい上限値を超えると、洗浄性が低下したり、液安定性が損なわれたりするおそれがある。

洗浄剤の剤形が固体（固体洗浄剤）である場合、固体洗浄剤中の（Ａ）成分の含有量は、固体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．１〜５質量％がより好ましい。（Ａ）成分の含有量が好ましい下限値未満では、消泡効果が得られにくくなるおそれがある。（Ａ）成分の含有量が好ましい上限値を超えると、洗浄性が低下したり、粒状洗浄剤において流動性等の粉体物性が低下したりするおそれがある。

＜（Ｂ）成分：界面活性剤＞
（Ｂ）成分は、（Ａ）成分及び高級脂肪酸塩を除く界面活性剤である。洗浄剤は、（Ｂ）成分を含有することで、優れた洗浄性が発揮される。

（Ｂ）成分は、（Ａ）成分及び高級脂肪酸塩を除く界面活性剤であればよく、例えば、非石鹸系アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤（ただし、（Ａ）成分を除く）、両性界面活性剤等、従来、洗浄剤に用いられる界面活性剤が挙げられる。

非石鹸系アニオン界面活性剤（以下「（Ｂａ）成分」ということがある）は、高級脂肪酸塩に分類されないアニオン界面活性剤である。
（Ｂａ）成分としては、以下のアニオン界面活性剤が挙げられる。
（１）炭素数８〜１８のアルキル基を有する、直鎖状又は分岐鎖状のアルキルベンゼンスルホン酸塩（ＬＡＳ又はＡＢＳ）。
（２）炭素数１０〜２０のアルカンスルホン酸塩。
（３）炭素数１０〜２０のα−オレフィンスルホン酸塩（ＡＯＳ）。
（４）炭素数１０〜２０のアルキル硫酸塩又はアルケニル硫酸塩（ＡＳ）。
（５）炭素数２〜４のアルキレンオキシドのいずれか、又はエチレンオキシド（ＥＯ）とプロピレンオキシド（ＰＯ）（モル比ＥＯ／ＰＯ＝０．１／９．９〜９．９／０．１）を、平均０．５〜１０モル付加した炭素数１０〜２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（又はアルケニル）基を有する、アルキル（又はアルケニル）エーテル硫酸塩（ＡＥＳ）。
（６）炭素数２〜４のアルキレンオキシドのいずれか、又はＥＯとＰＯ（モル比ＥＯ／ＰＯ＝０．１／９．９〜９．９／０．１）を、平均３〜３０モル付加した炭素数１０〜２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（又はアルケニル）基を有する、アルキル（又はアルケニル）フェニルエーテル硫酸塩。
（７）炭素数２〜４のアルキレンオキシドのいずれか、又はＥＯとＰＯ（モル比ＥＯ／ＰＯ＝０．１／９．９〜９．９／０．１）を、平均０．５〜１０モル付加した炭素数１０〜２０の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル（又はアルケニル）基を有する、アルキル（又はアルケニル）エーテルカルボン酸塩。
（８）炭素数１０〜２０のアルキルグリセリルエーテルスルホン酸などのアルキル多価アルコールエーテル硫酸塩。
（９）長鎖モノアルキル、ジアルキル又はセスキアルキルリン酸塩。
（１０）ポリオキシエチレンモノアルキル、ジアルキル又はセスキアルキルリン酸塩。
（１１）炭素数１４〜１８の脂肪酸メチルエステルスルホン酸塩（ＭＥＳ）。
これらの（Ｂａ）成分は、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属塩、アミン塩、アンモニウム塩等として用いることができる。

（Ｂ）成分中の（Ｂａ）成分の含有量は、特に限定されないが、（Ｂ）成分の総量（１００質量％）に対して、１〜８０質量％が好ましく、１〜５０質量％がより好ましい。前記範囲内であれば、種々の汚れに対して、より高い洗浄性が得られる。

ノニオン界面活性剤（以下「（Ｂｎ）成分」ということがある）としては、（Ａ）成分を除くものであれば特に限定されず、例えば、以下のものが挙げられる。
（１）炭素数６〜２２、好ましくは８〜１８の脂肪族アルコールに炭素数２〜４のアルキレンオキシドを平均３〜３０モル、好ましくは３〜２０モル、さらに好ましくは５〜２０モル付加した、ポリオキシアルキレンアルキル（又はアルケニル）エーテル。この中でも、ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）エーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキル（又はアルケニル）エーテルが好適である。ここで使用される脂肪族アルコールとしては、第１級アルコール、第２級アルコールが挙げられる。また、そのアルキル基は、分岐鎖を有していてもよい。脂肪族アルコールとしては、第１級アルコールが好ましい。
（２）ポリオキシエチレンアルキル（又はアルケニル）フェニルエーテル。
（３）長鎖脂肪酸アルキルエステルのエステル結合間にアルキレンオキシドが付加した脂肪酸アルキルエステルアルコキシレート。
（４）ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル。
（５）ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル。
（６）ポリオキシエチレン脂肪酸エステル。
（７）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油。
（８）グリセリン脂肪酸エステル。

（Ｂｎ）成分としては、上記（１）又は（３）のものが好ましく、中でも、下記一般式（ｂ１）で表されるポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤（以下「（ｂ１）成分」ということがある）、下記一般式（ｂ２）で表されるポリオキシアルキレン型ノニオン界面活性剤（以下「（ｂ２）成分」ということがある）がより好ましい。

Ｒ^１１−Ｘ^１−［（Ｅ^１Ｏ）_ｓ／（Ｐ^１Ｏ）_ｔ］−Ｒ^１２ ・・・（ｂ１）
［式中、Ｒ^１１は、炭素数８〜１８のアルキル基、又は炭素数８〜１８のアルケニル基である。Ｘ^１は−Ｏ−、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−である。Ｒ^１２は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、又は炭素数２〜６のアルケニル基である。ｓは、Ｅ^１Ｏの平均繰返し数を表す３〜２０の数である。ｔは、Ｐ^１Ｏの平均繰返し数を表す０〜６の数である。Ｅ^１Ｏはオキシエチレン基、Ｐ^１Ｏはオキシプロピレン基をそれぞれ表し、Ｅ^１ＯとＰ^１Ｏとは混在していてもよい。］

前記式（ｂ１）中、Ｒ^１１は、洗浄性の観点から、炭素数１０〜１８のアルキル基又は炭素数１０〜１８のアルケニル基が好ましく、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。Ｒ^１１としては、１級又は２級の高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド等の原料に由来するアルキル基又はアルケニル基が挙げられる。
Ｒ^１２がアルキル基である場合、Ｒ^１２は、炭素数１〜３のアルキル基が好ましい。Ｒ^１２がアルケニル基である場合、Ｒ^１２は、炭素数２又は３のアルケニル基が好ましい。

Ｘ^１としては、−Ｏ−又は−ＣＯＯ−が好ましい。
Ｘ^１が−Ｏ−の場合、（ｂ１）成分は、アルキルエーテル型ノニオン界面活性剤である。
Ｘ^１が−Ｏ−の場合、洗浄性の観点から、Ｒ^１１の炭素数は、１０〜１８が好ましい。また、Ｒ^１１は不飽和結合を有していてもよい。また、Ｘ^１が−Ｏ−の場合、Ｒ^１２は、水素原子が好ましい。
Ｘ^１が−ＣＯＯ−の場合、（ｂ１）成分は、脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤である。Ｘ^１が−ＣＯＯ−の場合、洗浄性の観点から、Ｒ^１１の炭素数は、９〜１７が好ましく、１１〜１７がより好ましい。また、Ｒ^１１は不飽和結合を有していてもよい。Ｘ^１が−ＣＯＯ−の場合、Ｒ^１２は、炭素数１〜３のアルキル基が好ましく、メチル基がより好ましい。

前記式（ｂ１）中、ｓは、３〜２０の数であり、好ましくは５〜１８の数である。ｓが２０を超えると、ＨＬＢ値が高くなりすぎて、洗浄力が低下する傾向にある。一方、ｓが３未満であると、（Ａ）成分自体の原料臭気が劣化しやすくなる傾向にある。
ｔは、０〜６の数であり、好ましくは０〜３の数である。ｔが６を超えると、液体洗浄剤とした場合、高温下での保存安定性が低下する傾向にある。
Ｅ^１ＯとＰ^１Ｏとは混在して配列してもよい。「（Ｅ^１Ｏ）_ｓ／（Ｐ^１Ｏ）_ｔ」は、Ｅ^１ＯとＰ^１Ｏとがランダム状に付加していてもよく、ブロック状に付加していてもよいことを意味する。
（ｂ１）成分において、Ｅ^１Ｏ又はＰ^１Ｏの付加モル数分布は特に限定されず、（ｂ１）成分を製造する際の反応方法によって変動しやすい。例えば、Ｅ^１Ｏ又はＰ^１Ｏの付加モル数分布は、一般的な水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ触媒を用いて、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドを疎水基原料（１級又は２級の高級アルコール、高級脂肪酸、高級脂肪酸アミド等）に付加させた際には、比較的広い分布となる傾向にある。また、特公平６−１５０３８号公報に記載のＡｌ^３＋、Ｇａ^３＋、Ｉｎ^３＋、Ｔｌ^３＋、Ｃｏ^３＋、Ｓｃ^３＋、Ｌａ^３＋、Ｍｎ^２＋等の金属イオンを添加した酸化マグネシウム等の特定のアルコキシル化触媒を用いて、エチレンオキシド又はプロピレンオキシドを該疎水基原料に付加させた場合には、比較的狭い分布となる傾向にある。

（ｂ１）成分としては、例えば、三菱化学株式会社製のＤｉａｄｏｌ（商品名、Ｃ１３）、Ｓｈｅｌｌ社製のＮｅｏｄｏｌ（商品名、Ｃ１２とＣ１３との混合物）、Ｓａｓｏｌ社製のＳａｆｏｌ２３（商品名、Ｃ１２とＣ１３との混合物）等のアルコールに対して、１２モル相当又は１５モル相当のエチレンオキシドを付加したもの；プロクター・アンド・ギャンブル社製のＣＯ−１２１４（商品名）又はＣＯ−１２７０（商品名）等の天然アルコールに対して、１２モル相当又は１５モル相当のエチレンオキシドを付加したもの；ブテンを３量化して得られるＣ１２アルケンをオキソ法に供して得られるＣ１３アルコールに対して、７モル相当のエチレンオキシドを付加したもの（商品名：Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＴＯ７、ＢＡＳＦ社製）；ペンタノールをガーベット反応に供して得られるＣ１０アルコールに対して、９モル相当のエチレンオキシドを付加したもの（商品名：Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＰ９０、ＢＡＳＦ社製）；ペンタノールをガーベット反応に供して得られるＣ１０アルコールに対して、７モル相当のエチレンオキシドを付加したもの（商品名：Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＬ７０、ＢＡＳＦ社製）；ペンタノールをガーベット反応に供して得られるＣ１０アルコールに対して、６モル相当のエチレンオキシドを付加したもの（商品名：Ｌｕｔｅｎｓｏｌ ＸＡ６０、ＢＡＳＦ社製）；炭素数１２〜１４の第２級アルコールに対して、９モル相当又は１５モル相当のエチレンオキシドを付加したもの（商品名：ソフタノール９０、ソフタノール１５０、株式会社日本触媒製）等が挙げられる。

Ｒ^１３−Ｏ−［（Ｅ^２Ｏ）_ｐ／（Ｐ^２Ｏ）_ｑ］−（Ｅ^３Ｏ）_ｒ−Ｈ ・・・（ｂ２）
［式中、Ｒ^１３は、炭素数８〜１８のアルキル基、又は炭素数８〜１８のアルケニル基である。ｐは、Ｅ^２Ｏの平均繰返し数を表し、ｑは、Ｐ^２Ｏの平均繰返し数を表し、ｒは、Ｅ^３Ｏの平均繰返し数を表し；ｐ、ｑ、ｒはｐ＞１、ｒ＞１、０＜ｑ≦３、ｐ＋ｒ＝１０〜２０を満たす数である。Ｅ^２Ｏはオキシエチレン基、Ｐ^２Ｏはオキシプロピレン基、Ｅ^３Ｏはオキシエチレン基をそれぞれ表し、（Ｅ^２Ｏ）_ｐ／（Ｐ^２Ｏ）_ｑにおけるＥ^２ＯとＰ^２Ｏとは混在していてもよい。］

前記式（ｂ２）中、Ｒ^１３は、炭素数８〜１８のアルキル基、又は炭素数８〜１８のアルケニル基であることが好ましく、直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。
前記式（ｂ２）中、オキシエチレン基とオキシプロピレン基との比率は、ｑ／（ｐ＋ｒ）で表される比で０．１〜０．５であることが好ましく、より好ましくは０．１〜０．３である。ｑ／（ｐ＋ｒ）が好ましい下限値以上であると、泡が立ちすぎず、泡立ちの適正化が図られやすい。ｑ／（ｐ＋ｒ）が好ましい上限値以下であると、適度な粘度が得られやすくなり、ゲル化が抑制されやすい。
（Ｅ^２Ｏ）_ｐ／（Ｐ^２Ｏ）_ｑにおけるＥ^２ＯとＰ^２Ｏとは、いずれか一方のみが存在していてもよく、混在していてもよい。「（Ｅ^２Ｏ）_ｐ／（Ｐ^２Ｏ）_ｑ」は、Ｅ^２ＯとＰ^２Ｏとがランダム状に付加していてもよく、ブロック状に付加していてもよい。

（ｂ２）成分は、従来公知の方法で製造することができる。例えば、天然油脂から誘導されたＲ^１３を有するアルコールに対して、エチレンオキシド、プロピレンオキシドの順に付加反応した後、又はエチレンオキシドとプロピレンオキシドとを混合付加（ランダム付加）した後、再度、エチレンオキシドを付加して製造できる。
（ｂ２）成分を用いると、液体洗浄剤とした場合、液体洗浄剤は適度な粘度が得られやすくなり、ゲル化も抑制される。また、泡立ち性が向上し、生分解性もより良好になる。

上述の（Ｂｎ）成分の中でも、洗浄性、液体洗浄剤の低温安定性が良好である点から、前記式（ｂ１）中、Ｘ^１が−Ｏ−であって炭素数１２〜１４の第２級アルコールに対し、９モル相当又は１５モル相当のエチレンオキシドを付加したもの（株式会社日本触媒製の商品名ソフタノール９０、ソフタノール１５０）、もしくは、前記式（ｂ１）中、Ｘ^１が−ＣＯＯ−の脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤が好ましく、これらの中でも、脂肪酸エステル型ノニオン界面活性剤がより好ましい。

（Ｂ）成分中の（Ｂｎ）成分の含有量は、特に限定されないが、（Ｂ）成分の総量（１００質量％）に対して、１０〜９５質量％が好ましく、３０〜９０質量％がより好ましい。前記範囲内であれば、各種汚れに対して、より高い洗浄性が得られる。

カチオン界面活性剤（以下「（Ｂｃ）成分」ということがある）としては、従来、洗浄剤において使用されるものであれば、特に限定されることなく、各種のカチオン界面活性剤を使用することができる。
（Ｂｃ）成分としては、例えば、以下のものが挙げられる。
（１）ジ長鎖アルキルジ短鎖アルキル型４級アンモニウム塩。
（２）モノ長鎖アルキルトリ短鎖アルキル型４級アンモニウム塩。
（３）トリ長鎖アルキルモノ短鎖アルキル型４級アンモニウム塩。
これら（１）〜（３）における「長鎖アルキル」は、炭素数１０〜２６のアルキル基を示す。該アルキル基の炭素数は、１２〜１８が好ましい。
「短鎖アルキル」は、置換基を有していてもよい炭素数１〜４のアルキル基を示す。該アルキル基の炭素数は、１又は２が好ましい。該アルキル基が有していてもよい置換基としては、フェニル基、ベンジル基、水酸基、ヒドロキシアルキル基、ポリオキシアルキレン基等が挙げられる。ヒドロキシアルキル基の炭素数は、２〜４が好ましく、２又は３がより好ましい。ポリオキシアルキレン基におけるアルキレン基の炭素数は、２〜４が好ましく、２又は３がより好ましい。

（Ｂ）成分中の（Ｂｃ）成分の含有量は、特に限定されないが、（Ｂ）成分の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜３０質量％が好ましく、０．１〜２０質量％がより好ましい。前記範囲内であれば、衣類等を洗浄した際に、衣類等に良好な柔軟性を与えられる。

両性界面活性剤（以下「（Ｂｂ）成分」ということがある）としては、従来、洗浄剤において使用されるものであれば、特に限定されることなく、各種の両性界面活性剤を使用することができる。
（Ｂｂ）成分としては、例えば、イミダゾリン系の両性界面活性、アミドベタイン系の両性界面活性剤等が挙げられる。具体的には、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタインが好適なものとして挙げられる。

（Ｂ）成分中の（Ｂｂ）成分の含有量は、特に限定されないが、（Ｂ）成分の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜６０質量％が好ましく、０．１〜３０質量％がより好ましい。前記範囲内であれば、洗浄性と消泡性とをより高められる。

（Ｂ）成分としては、ノニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤とを含有するものが好ましい。ノニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤とが共存すると、安定した泡膜が形成されやすくなるため、本発明の消泡効果が顕著に現れる。
（Ｂ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

液体洗浄剤中の（Ｂ）成分の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜８０質量％が好ましく、０．１〜７０質量％がより好ましい。（Ｂ）成分の含有量が前記範囲内であれば、良好な洗浄性と、良好な外観安定性とが得られやすくなる。
固体洗浄剤中の（Ｂ）成分の含有量は、固体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．１〜６０質量％が好ましく、１〜４０質量％がより好ましい。（Ｂ）成分の含有量が前記範囲内であれば、良好な洗浄性と、良好な粉体物性とが得られやすくなる。

洗浄剤中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分との比率は、（Ｂ）成分／（Ａ）成分で表される質量比（以下「（Ｂ）／（Ａ）比」ということがある）で、１以上が好ましく、５以上がより好ましく、１０以上がさらに好ましい。（Ｂ）／（Ａ）比が好ましい下限値未満では、洗浄剤の洗浄性が損なわれるおそれがある。
（Ｂ）／（Ａ）比の上限値は、特に限定されないが、２００以下が好ましく、１００以下がより好ましい。（Ｂ）／（Ａ）比が好ましい上限値を超えると、消泡性が不充分になるおそれがある。

＜任意成分＞
本発明の洗浄剤は、本発明の効果を損なわない範囲で必要に応じて、上述した（Ａ）〜（Ｂ）成分以外の任意成分を含有してもよい。任意成分としては、特に限定されず、従来、洗浄剤に通常用いられる成分を用いることができる。

≪（Ｃ）成分：ヒドロキシカルボン酸又はその塩≫
本発明の洗浄剤においては、（Ａ）〜（Ｂ）成分に加えて、さらに、（Ｃ）成分：ヒドロキシカルボン酸又はその塩を含有することが好ましい。洗浄剤は、さらに（Ｃ）成分を含有することで、消泡効果がより速やかに得られ、すすぎ性をいっそう改善しやすくなる。加えて、洗浄剤が酵素を含有する場合に、酵素の安定化が図られやすい。
「ヒドロキシカルボン酸」とは、１分子中にカルボキシ基（−ＣＯＯＨ）とアルコール性ヒドロキシ基（−ＯＨ）とをもつ化合物をいう。
（Ｃ）成分としては、グリコール酸、乳酸、ヒドロキシ酪酸、ヒドロキシイソ酪酸、マンデル酸、クエン酸等が挙げられる。
（Ｃ）成分は、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属塩、アミン塩、アンモニウム塩等として用いることができる。
中でも、起泡した泡がより速やかに消泡されやすいことから、乳酸又はその塩が好ましい。
（Ｃ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

液体洗浄剤中の（Ｃ）成分の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．０５〜５質量％がより好ましい。（Ｃ）成分の含有量が好ましい下限値未満では、（Ｃ）成分の配合効果が得られにくくなる。（Ｃ）成分の含有量が好ましい上限値を超えると、消泡性が低下するおそれがある。

固体洗浄剤中の（Ｃ）成分の含有量は、固体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜１０質量％が好ましい。（Ｃ）成分の含有量が好ましい下限値未満では、（Ｃ）成分の配合効果が得られにくくなる。（Ｃ）成分の含有量が好ましい上限値を超えると、消泡性が低下するおそれがある。

洗浄剤中、（Ａ）成分／（Ｃ）成分で表される質量比（以下「（Ａ）／（Ｃ）比」ということがある）は、１以下が好ましく、０．１〜１がより好ましい。
（Ａ）／（Ｃ）比が好ましい上限値以下であると、消泡効果がより速やかに得られやすくなる。（Ａ）／（Ｃ）比が好ましい下限値未満では、消泡性が低下するおそれがある。

洗浄剤中、（Ｂ）成分／（Ｃ）成分で表される質量比（以下「（Ｂ）／（Ｃ）比」ということがある）は、５０以下が好ましく、５〜３０がより好ましい。
（Ｂ）／（Ｃ）比が好ましい上限値以下であると、消泡効果がより速やかに得られやすくなる。（Ｂ）／（Ｃ）比が好ましい下限値未満では、消泡性が低下するおそれがある。

≪（Ｄ）成分：高級脂肪酸塩≫
本発明の洗浄剤においては、（Ａ）〜（Ｂ）成分に加えて、又は、（Ａ）〜（Ｃ）成分に加えて、さらに、高級脂肪酸塩（「（Ｄ）成分」ということがある）を含有することが好ましい。洗浄剤は、さらに（Ｄ）成分を含有することで、消泡性をよりいっそう高められる。
「高級脂肪酸塩」とは、アシル基の炭素数８以上の脂肪酸塩をいう。
（Ｄ）成分としては、例えば、炭素数１０〜２０の高級脂肪酸塩が挙げられ、炭素数１０〜１６の高級脂肪酸塩が好ましい。
（Ｄ）成分は、ナトリウム、カリウムといったアルカリ金属塩、アミン塩、アンモニウム塩等として用いることができる。
（Ｄ）成分は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

液体洗浄剤中の（Ｄ）成分の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜２０質量％が好ましく、０．０５〜１０質量％がより好ましい。（Ｄ）成分の含有量が好ましい下限値未満では、（Ｄ）成分の配合効果が得られにくくなる。（Ｄ）成分の含有量が好ましい上限値を超えると、外観安定性が低下するおそれがある。
（Ｄ）成分と（Ａ）成分との合計の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０２質量％以上が好ましく、０．１〜１０質量％がより好ましい。

固体洗浄剤中の（Ｄ）成分の含有量は、固体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．０１〜１０質量％が好ましく、０．５〜５質量％がより好ましい。（Ｄ）成分の含有量が好ましい下限値未満では、（Ｄ）成分の配合効果が得られにくくなる。（Ｄ）成分の含有量が好ましい上限値を超えると、粉体物性が低下するおそれがある。
（Ｄ）成分と（Ａ）成分との合計の含有量は、固体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、０．５質量％以上が好ましく、１〜１５質量％がより好ましい。

洗浄剤中、（Ａ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比（以下「（Ａ）／（Ｄ）比」ということがある）は、例えば、０．０５〜２０が好ましく、０．１〜１０がより好ましい。上記範囲内であれば、消泡性をより高められる。
洗浄剤中、（Ｂ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比（以下「（Ｂ）／（Ｄ）比」ということがある）は、例えば、０．１〜２００が好ましく、０．５〜１００がより好ましい。上記範囲内であれば、消泡性をより高められる。
洗浄剤中、（Ｃ）成分／（Ｄ）成分で表される質量比（以下「（Ｃ）／（Ｄ）比」ということがある）は、例えば、０．１〜１０が好ましく、０．２〜５がより好ましい。上記範囲内であれば、消泡性をより高められる。

≪その他任意成分≫
その他任意成分としては、例えば、分散媒、ハイドロトロープ剤、洗浄性ビルダー、安定化剤（安息香酸ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、多価アルコール、ポリエチレングリコールアルキルエーテル、ポリプロピレングリコールアルキルエーテル等）、アルカリ剤（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン等）、金属イオン捕捉剤（マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、ジグリコール酸、酒石酸、クエン酸、又はそれらの塩等）、シリコーン等の風合い向上剤、防腐剤、蛍光剤、移染防止剤、パール剤、酸化防止剤（ジブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウム等）、酵素（プロテアーゼ、アミラーゼ、リパーゼ、セルラーゼ、マンナナーゼ、ペクチナーゼ等）、着色剤として汎用の色素又は顔料、着香剤又は乳濁化剤等の添加剤、ｐＨ調整剤等が挙げられる。

液体洗浄剤とする場合、液体洗浄剤は、分散媒を含有してもよい。分散媒としては、水、アルコール、ポリエチレングリコール又はこれらの混合物等が挙げられ、中でも水が好ましい。
液体洗浄剤中の水の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、１０〜９０質量％が好ましく、２０〜７０質量％がより好ましい。水の含有量が好ましい下限値未満では、経時に伴う液体洗浄剤の液安定性が低下するおそれがあり、好ましい上限値を超えると、粘度が高くなりすぎて、使用性が低下するおそれがある。

液体洗浄剤とする場合、液体洗浄剤は、ハイドロトロープ剤を含有してもよい。ハイドロトロープ剤としては、従来公知の成分を用いることができる。ハイドロトロープ剤を含有することで、液体洗浄剤の保存安定性の向上が図れる。
ハイドロトロープ剤としては、メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等の炭素数１〜６の低級アルコール；プロピレングリコール、ブチレングリコール、ポリグリコール（ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール等）等のグリコール類、ｐ−トルエンスルホン酸等が挙げられる。ハイドロトロープ剤は、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

洗浄性ビルダーとしては、無機ビルダーと有機ビルダーとに大別される。
無機ビルダーとしては、例えば、非晶質アルミノケイ酸塩；オルソリン酸塩、ピロリン酸塩、トリポリリン酸塩、メタリン酸塩、ヘキサメタリン酸塩、フィチン酸塩等のリン酸塩；結晶性ケイ酸塩、炭酸塩と非晶質アルカリ金属ケイ酸塩との複合体が挙げられる。塩の形態は、特に限定されず、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、プロトン化されたアミン塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
有機ビルダーとしては、例えば、ニトリロトリ酢酸塩、エチレンジアミンテトラ酢酸塩、β−アラニンジ酢酸塩、アスパラギン酸ジ酢酸塩、メチルグリシンジ酢酸塩、イミノジコハク酸塩等のアミノカルボン酸塩；セリンジ酢酸塩、ヒドロキシイミノジコハク酸塩、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸塩、ジヒドロキシエチルグリシン塩等のヒドロキシアミノカルボン酸塩；ヒドロキシ酢酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩等のヒドロキシカルボン酸塩；ピロメリット酸塩、ベンゾポリカルボン酸塩、シクロペンタンテトラカルボン酸塩等のシクロカルボン酸塩；カルボキシメチルタルトロネート、カルボキシメチルオキシサクシネート、オキシジサクシネート、酒石酸モノ又はジサクシネート等のエーテルカルボン酸塩；重量平均分子量１万以下のカルボキシ基を有するポリマー等が挙げられる。
洗浄性ビルダーは、１種単独で用いられてもよいし、２種以上が組み合わされて用いられてもよい。

＜製造方法＞
本発明の洗浄剤の製造方法は、洗浄剤の剤形に応じ、常法に準じて製造することができる。
液体洗浄剤の製造方法としては、例えば、以下の方法が挙げられる。まず、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分と、必要に応じて（Ｃ）成分、（Ｄ）成分又はその他任意成分とを、各成分の純分換算量で所望の配合量になるように分散媒に分散又は溶解する。次いで、ｐＨ調整剤を用いて任意のｐＨに調整することで、液体洗浄剤を得られる。

固体洗浄剤の製造方法としては、従来公知の固体洗浄剤等の製造方法と同様の製造方法が挙げられる。例えば、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分と、必要に応じて（Ｃ）成分、（Ｄ）成分又はその他任意成分と、を混合するドライブレンド法；乾式造粒法、撹拌造粒法及び破砕造粒法等の乾燥／造粒法；ペースト造粒／乾燥法；湿式造粒／乾燥法；噴霧乾燥法；捏和物の押出し造粒法等が挙げられ、これらの複数の方法を適宜組み合わせることができる。
例えば、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分と、粒状の任意成分と、をドライブレンドし、これにノニオン界面活性剤を噴霧して粒状洗浄剤を得る方法が挙げられる。
さらに、得られた粒状洗浄剤を、タブレット、ブリケット、シート又はバー等の所望する形状に成形してもよい。

上述したように、本発明の洗浄剤は、一般式（Ｉ）で表される（Ａ）成分を含有することで、（Ｂ）成分が起泡して生じた泡を速やかに消泡し、すすぎ性をより高められる。

本発明の洗浄剤は、例えば、衣料用洗浄剤、食器用洗浄剤、台所用洗浄剤、風呂用洗浄剤、トイレ洗浄剤等として用いられる。
衣料用洗浄剤には、より少ない水で、より速やかに消泡することが求められる。この要求特性に対し、本発明の効果が顕著に発揮されるため、本発明の洗浄剤は、衣料用洗浄剤として好適に用いられる。

以下、実施例を示して本発明を詳細に説明するが、本発明は以下の記載によって限定されるものではない。

（使用原料）
＜（Ａ）成分：一般式（Ｉ）で表される化合物＞
Ａ−１：２−エチルヘキサン酸２−エチルヘキシル（２Ｈ−２ＥＨ、下記合成方法により合成したもの）。一般式（Ｉ）におけるＸ＝炭素数７の分岐鎖状アルキル基、Ｙ＝炭素数８の分岐鎖状アルキル基。

［Ａ―１の合成方法］
５Ｌの四つ口フラスコに、２−エチルヘキサン酸１７００ｇと、２−エチルヘキサノール１４２５ｇと、触媒としてｐ−トルエンスルホン酸（関東化学株式会社製）１７ｇとを仕込み、窒素置換を行った。その後、窒素を１ｍＬ／秒の流量で流通させながら、液温が１４０℃になるまで昇温してエステル化反応を行い、反応により生成した水を蒸留により除去した。水を除去した後、０．６ｋＰａまで徐々に減圧しながら２００℃になるまで昇温して粗製物を得た。次いで、粗製物１５００ｇに対し、濾過助剤としてハイフロスーパーセル（商品名、ナカライテスク株式会社製）２２．５ｇ（粗製物１００質量部に対して１．５質量部）を添加し、１０分間撹拌して均一に分散させた。この後、８０℃で加圧濾過して、２−エチルヘキサン酸２−エチルヘキシルを得た。

＜（Ａ’）成分：（Ａ）成分の比較品＞
Ａ’−１：酢酸エチル、純正化学株式会社製。

＜（Ｂ）成分：界面活性剤＞
Ｂ−１：ＬＭＡＯ、一般式（ｂ１）におけるＸ^１＝−Ｏ−、Ｒ^１１＝炭素数１２，１４のアルキル基、Ｒ^１２＝水素原子、ｓ＝１５、ｔ＝０（下記合成方法により合成したもの）。

［Ｂ−１の合成方法］
天然アルコール（商品名「ＣＯ−１２１４」、プロクター・アンド・ギャンブル社製）８６１．２ｇと、３０質量％ＮａＯＨ水溶液２．０ｇとを耐圧型反応容器中に採取し、容器内を窒素置換した。次いで、温度１００℃、圧力２．０ｋＰａ以下で３０分間脱水した後、温度を１６０℃まで昇温した。反応液を撹拌しながら、エチレンオキシド（ガス状）７６０．６ｇを反応液中に徐々に加えた。この時、吹き込み管を使って、反応温度が１８０℃を超えないように添加速度を調節しながら加えた。エチレンオキシドの添加終了後、温度１８０℃、圧力０．３ＭＰａ以下で３０分間熟成した後、温度１８０℃、圧力６．０ｋＰａ以下で１０分間、未反応のエチレンオキシドを留去した。次に、温度を１００℃以下まで冷却した後、反応物の１質量％水溶液のｐＨが約７になるように、７０質量％ｐ−トルエンスルホン酸を加えて中和し、１５モル相当のエチレンオキシドが付加したＬＭＡＯ（Ｃ１２／１４−１５ＥＯ）を得た。

Ｂ−２：ＭＥＥ、一般（ｂ１）におけるＸ^１＝−ＣＯＯ−、Ｒ^１１＝炭素数１１，１３のアルキル基、Ｒ^１２＝メチル基、ｓ＝１５、ｔ＝０（下記合成方法により合成したもの）。

［Ｂ−２の合成方法］
特開２０００−１４４１７９号公報に記載の合成方法（サンプルＤに対応するもの）に準じ、ヤシ脂肪酸メチル（質量比でラウリン酸メチルエステル／ミリスチン酸メチルエステル＝８／２）に、アルコキシル化触媒を用いて、１５モル相当のエチレンオキシドを付加して合成した。具体的には以下のようにして合成した。
化学組成が２．５ＭｇＯ・Ａｌ_２Ｏ_３・ｎＨ_２Ｏである水酸化アルミナ・マグネシウム（協和化学工業株式会社製、商品名「キョーワード３３０」）を６００℃で１時間、窒素雰囲気下で焼成して得られた焼成水酸化アルミナ・マグネシウム（未改質）触媒２．２ｇと、０．５Ｎ水酸化カリウムエタノール溶液２．９ｍＬと、ラウリン酸メチルエステル２８０ｇと、ミリスチン酸メチルエステル７０ｇとを４Ｌオートクレーブに仕込み、オートクレーブ内で触媒の改質を行った。次いで、オートクレーブ内を窒素で置換した後、昇温し、温度１８０℃、圧力３×１０^５Ｐａに維持しつつ、エチレンオキシド１０５２ｇを導入し、撹拌しながら反応させた。さらに、反応液を８０℃に冷却し、水１５９ｇと、濾別助剤として活性白土及び珪藻土をそれぞれ５ｇとを添加した後、触媒を濾別し、ＭＥＥ（Ｃ１２／１４−１５ＥＯ）を得た。

Ｂ−３：ＬＡＳ（直鎖アルキル（炭素数１０〜１４）ベンゼンスルホン酸Ｎａ）、商品名「ライポンＬＨ−２００」（ライオン株式会社製；ＬＡＳ−Ｈ、純分９６質量％、平均分子量３２２）を、ｐＨ調整剤である水酸化ナトリウムにより中和し、ナトリウム塩としたもの。
Ｂ−４：ＳＡＳ（セカンダリーアルカンスルホン酸Ｎａ）、商品名「ＳＡＳ３０」、クラリアントジャパン株式会社製。
Ｂ−５：Ｃ１２カチオン（Ｃ_ｚＨ_２ｚ＋１Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３Ｃｌ⁻（ｚ＝１２））、商品名「アーカード１２−３７ｗ」、ライオン・アクゾ株式会社製。
Ｂ−６：Ｃ１８カチオン（Ｃ_ｚＨ_２ｚ＋１Ｎ^＋（ＣＨ_３）_３Ｃｌ⁻（ｚ＝１６／１８混合品、ｚ＝１６とｚ＝１８との質量比２／８））、商品名「アーカードＴ−８００」、ライオン・アクゾ株式会社製。
Ｂ−７：ＬＡＰ（ラウリン酸アミドプロピルベタイン）、商品名「ソフタゾリンＬＰＢ」、川研ファインケミカル株式会社製。

＜（Ｃ）成分：ヒドロキシカルボン酸又はその塩＞
Ｃ−１：乳酸、純正化学株式会社製。

＜（Ｄ）成分：高級脂肪酸塩＞
Ｄ−１：椰子脂肪酸ナトリウム（椰子脂肪酸（商品名、日油株式会社製）を、ｐＨ調整剤である水酸化ナトリウムにより中和したもの）。
Ｄ−２：Ｃ１６石鹸（パルミチン酸ナトリウム）、試薬、関東化学株式会社製。

＜共通成分＞
エタノール：商品名「特定アルコール９５度合成」、日本アルコール販売株式会社製。
ポリエチレングリコール：商品名「ＰＥＧ＃１０００−Ｌ６０」、重合度２０、ライオンケミカル株式会社製。
安息香酸ナトリウム：東亜合成株式会社製。
ｐ−トルエンスルホン酸：商品名「ＰＴＳ酸」、協和発酵キリン株式会社製。

液体洗浄剤中の、共通成分の各成分の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して、エタノール ７質量％、ポリエチレングリコール ２質量％、安息香酸ナトリウム １質量％、ｐ−トルエンスルホン酸 １質量％。
液体洗浄剤中の共通成分の合計の含有量は、液体洗浄剤の総量（１００質量％）に対して１１質量％。

ｐＨ調整剤：水酸化ナトリウム（鶴見曹達株式会社製）又は塩酸（純正化学株式会社製）。中和するために添加した量は０．１〜３質量％。
水：精製水。配合した量は残部（液体洗浄剤量を１００質量％とするための量）。

（実施例１〜９、比較例１〜３）
表１、２に示す組成に従い、各成分を水に溶解して、各例の液体洗浄剤をそれぞれ調製した。
なお、表中、ｐＨ調整剤の配合量を示す「適量」は、液体洗浄剤をｐＨ（２５℃）７．０に調整するのに用いられた量である。水の配合量を示す「残部」は、液体洗浄剤の全体量を１００質量％とするのに用いられた量である。
表中に示す各質量比は、液体洗浄剤に含まれる各２成分の比率（質量基準）である。

＜評価＞
［すすぎ性の評価］
各例の液体洗浄剤０．１０ｇを、２５℃に調温した精製水５００ｍＬに溶解して洗浄液を調製した。この洗浄液２０ｍＬをエプトン管に入れ、このエプトン管を手で１ストローク／秒で２０回振盪した。
エプトン管を２０回振盪し終えてから０．５分経過後、３分経過後、７分経過後に、それぞれの泡の量（ｍＬ；泡と洗浄液との境界から、泡の上端面までの体積）をエプトン管の目盛で読み取った。この泡の量を指標とし、下記の評価基準に従い、すすぎ性を評価した。その結果を表１、２に示した。
評価基準
◎：泡の量が３０ｍＬ未満であった。
○：泡の量が３０ｍＬ以上、４０ｍＬ未満であった。
△：泡の量が４０ｍＬ以上、７０ｍＬ未満であった。
×：泡の量が７０ｍＬ以上であった。
泡の量が少ないほど、消泡効果が高く、すすぎ性が良いことを意味する。

表１、２に示す結果から、本発明を適用した実施例１〜９の洗浄剤は、比較例１〜３の洗浄剤に比べて消泡効果が高く、すすぎ性がより高められていることが確認された。

Claims (4)

1. （Ａ）成分：下記一般式（Ｉ）で表される化合物と、
   （Ｂ）成分：前記（Ａ）成分及び高級脂肪酸塩を除く界面活性剤と、
   を含有することを特徴とする洗浄剤。
   Ｘ−ＣＯＯ−Ｙ ・・・（Ｉ）
   ［式中、Ｘは、炭素数５〜２１の分岐鎖状アルキル基、又は炭素数５〜２１の直鎖状アルキル基である。Ｘが直鎖状アルキル基である場合、式（Ｉ）中のカルボニル基の炭素原子に結合する炭素原子は第２級炭素原子である。Ｙは、炭素数３〜１６のアルキル基、又は−（Ｒ^１Ｏ）_ｍ−Ｒ^２である。Ｒ^１は、炭素数２〜４のアルキレン基である。ｍは、１〜５の数である。Ｒ^２は、炭素数１〜１６のアルキル基、フェニル基又はベンジル基である。］
2. さらに、（Ｃ）成分：ヒドロキシカルボン酸又はその塩を含有することを特徴とする、請求項１に記載の洗浄剤。
3. さらに、高級脂肪酸塩を含有することを特徴とする、請求項１又は２に記載の洗浄剤。
4. 前記（Ｂ）成分は、ノニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤とを含有することを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の洗浄剤。