JP2017081964A - 毛髪染色方法及びその組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】根元から先端までの毛髪の全体の長さにおいて同質の最終染色結果を提供する毛髪染色の方法、毛髪染色組成物、及びこれらのキットの提供。【解決手段】ｉ）顕色剤成分を染料成分と混合し、非希釈の毛髪染色組成物を得る工程であって、前記顕色剤成分が酸化剤を含み、前記染料成分が少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む、工程と、ｉｉ）前記非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分を前記毛髪、好ましくは毛根に適用し、かつ前記非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分を保持する工程と、ｉｉｉ）前記第２の部分を、水及び随意的に、少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、４：１〜１：２の混合比で混合し、希釈された毛髪染色組成物を得る工程と、ｉｖ）前記希釈された毛髪染色組成物を前記毛髪、好ましくは前記毛髪の長さ部分及び先端に適用する工程と、ｖ）前記毛髪をすすぐ工程と、を含む、方法。【選択図】なし

Description

本発明は、毛髪染色の方法、毛髪染色組成物、及びこれらのキットに関する。

自身の毛髪を染色することを所望する消費者は、典型的に２つの選択が利用可能であって、それぞれ、商業的に利用可能な小売用製品又はキットを使用するか、あるいは専門のサロンのサービスを使用するか、である。後者が、高度に望ましい染色結果を提供する一方で、小売用オプションよりも更により高額であり、よって、特に定期的に染色する、多くの消費者に利用可能でない。

以前に自身の毛髪を染色した消費者にとって、染色及び毛髪のコンディションは、全体の長さにおいて同質ではない。毛髪の束は、根元が新しい毛髪又は以前に染色されていない新生の毛髪と、反対に１回又は複数回の毛髪染色処置を経験した先端の毛髪と、を含む。毛髪の先端は、典型的に、毛髪の中で最も傷んだ部分であり、多くの関連する要因の中でも、洗浄の色あせ具合及び適用された多種の毛髪染色剤によって、色が、経時変化する。中間の毛髪の長さとは、典型的にこれらの２つの極端な条件の中間である。サロンにおける結果として、自身の毛髪を以前に染色した消費者には、サロンのスタイリストは、典型的に、根元が新しい毛髪を特定の組成物で最初に染色し、最も効率的に所望の最終結果へ毛髪を染色する。しかしながら、以前に染色された及び複数回の染色周期を受けた可能性のある、毛髪の残りの長さ部分及び先端は、根元に適用されるものとは別個の及び異なる組成物で染色される。この方式で、サロンのスタイリストは、毛髪の長さにわたって開始時の毛髪の色とコンディションの多様性とは無関係に、根元から先端までの毛髪の全体の長さにおいて同質の最終染色結果を提供することを目指す。

しかしながら、かかる提案は、小売用製品として現在消費者に利用可能ではなく、更に煩雑性及び費用を付加したため、よって消費者にとって望ましくない。それでも、経験のある家庭用染色剤のユーザは、継続的に全体的な染色の結果を改善するように努力し、実際に多くの小売用製品の説明パックに概説されるように、しばしば、製品を、毛髪の全体の長さにわたっての製品の適用に先立って、新しい根元に最初に適用するように消費者に指示する。しかしながら、これらの説明は、不正確であり、しばしば、従われず、及びこの方法を使用して達成された結果は、サロンのスタイリストからの結果と比較できない。全体的な染色の結果が、サロンのスタイリストによって提供されるほど同質でなく、染色の過度な付着、及び過度の漂白又は真鍮性をもたらし得るだけではなく、製品の流性もまた、根元線での特定の適用を必要に応じて容易にせず、根元への適用中したたり落ちることなく、根元への良好な粘着を保証しつつ同様に毛髪の長さの残りに効かせるのは、容易でない。小売市場の代用の製品は、根元の成長を処理するために根元でのみ使用されるように設計されている。しかしながら、これらの製品は、完全に満足のいくものではなく、根元のタッチアップラインが明らかに特定可能であり得る。更に、これらの製品は、残りの毛髪の長さのための別個の染色の工程での必要性を残す。

したがって、２つの別個の組成物を提供及び調製する必要なく専門のサロンのスタイリスト及び改良された結果に対する現在の小売用の履行との結果を、関連付けられる類似の結果として提供するように、根元上及び全体の毛髪の長さでの使用のための小売用の染色システムを提供する必要性がまだ存在する。

本発明は、毛髪を染色するための方法に関し、
ｉ）顕色剤成分を染料成分と混合し、非希釈の毛髪染色組成物を得る工程であって、顕色剤成分が酸化剤を含み、染料成分が少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む、工程と、
ｉｉ）工程ｉ）で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分を毛髪、好ましくは毛根に適用し、かつ工程ｉ）で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分を保持する工程と、
ｉｉｉ）第２の部分を、水及び随意的に、少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、４：１〜１：２の混合比で混合し、希釈された毛髪染色組成物を得る工程と、
ｉｖ）希釈された毛髪染色組成物を毛髪、好ましくは毛髪の長さ部分及び先端に適用する工程と、
ｖ）毛髪をすすぐ工程と、を含む。

本発明はまた、酸化剤を含む顕色剤成分と、少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む染料成分と、水及び随意的に少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、を含む、毛髪を染色するためのキットに関する。

更に、本発明はまた、酸化剤を含む顕色剤成分と、少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む染料成分と、水及び随意的に少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、を含む、毛髪染色組成物に関し、毛髪染色組成物が、
ｉ）顕色剤成分と染料成分とを混合する工程であって、顕色剤成分と染料成分とを混合した後、組成物の第１の部分が毛髪、好ましくは毛根に適用され、第２の部分が保持される、工程と、
ｉｉ）４：１〜１：２の混合比で、組成物の第２の部分を希釈剤成分と混合する工程と、によって得られ得る。

本明細書は、本発明を詳しく指摘し明確に請求する特許請求の範囲にまとめられるが、本発明は、以下の説明からよりよく理解されるものと考えられる。

本明細書で使用するとき、扱われる用語「毛髪」は、「生きている」、すなわち、生体上にあるものであり得、又は、「生きていない」、すなわち、かつら、ヘアピース又は他の非生体ケラチン性繊維の集合体であり得る。哺乳類、好ましくはヒトの毛髪が好ましい。しかしながら、ウール、毛皮及び他のケラチン含有繊維は、本発明による組成物に好適な基材である。用語「根元」、「毛根」、「根元毛髪線」、及び「新しい毛髪」は、全て毛髪染色組成物で以前に処置されたことがない毛髪を指す。

本発明に従う好ましい実施形態において、毛髪染色組成物は、毛髪染色組成物で以前に染色されたことがある毛髪に適用される。かかる場合においては、用語「根元」、「毛根」、「根元毛髪線」、及び「新しい毛髪」は、全て、最近の毛髪彩度以来、成長した毛髪の部分を指し、前記新しい状態の毛髪の部分は、つまり、自然に染色され、用語「毛髪の長さ部分及び先端」は、以前に染色された毛髪の残りの部分を指す。

特に記述されない限り、全ての百分率は、総組成物の重量によるものである。特に記載しない限り、全ての比率は重量比である。

毛髪の染色方法
本明細書に前述のように、本発明は、毛髪を染色するための方法に関する。

非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分は、好ましくは、毛根に適用され、希釈された毛髪染色組成物は、好ましくは毛髪の長さ部分及び先端に適用される。

自然な毛髪は、典型的に、根元から先端にかけて移動するとき、濃から淡へとかわる。本発明者らは、驚くべきことに、本発明に従って毛髪を染色するための方法を実行することによって見出したのだが、根元から先端へのより自然な変移を保つことが可能である。加えて、毛髪は、一律かつ塊（block）の色になっておらず、長さ部分に希釈の染色剤が適用されるにつれて、毛髪における色調のより一層の自然な変化を示す。理論によって拘束されない一方で、顕色剤成分を染料成分と混合して、非希釈の組成物を得、非希釈の組成物の第１の部分を直接根元が新しい毛髪に適用することは、以前に非染色された毛髪を所望の段階まで明るくしかつ染色すること両方へ効果的な組成物送達すると考えられる。しかしながら、この非希釈の組成物の第２の部分を保持し、それを希釈剤成分とそこへ混合することは、非希釈の組成物の明るくする及び染色する全体的な能力を減少する、希釈の組成物を結果的に提供し、非希釈の組成物は、次いで残りの事前に染色された毛髪の長さに適用され、それは、少なめに明るくすること及び少なめの染料付着を必要とし、根元に適用される非希釈の組成物の第１の部分の適用からの結果に類似する染色結果を送達する。理論によって拘束されない一方で、希釈剤成分の非希釈の組成物の第２の部分との使用は、染料形成過程が完全にそれによってまだ染料種の浸透を毛幹内へ可能し、永続的な毛髪染色を提供する前に存在する場合、染料前駆体、過酸化水素及びアルカリ化剤等の酸化剤等活性種の濃縮を減少すると考えられる。

方法の工程ｉ）において、顕色剤成分は、２：１〜１：２の、好ましくは１：１の混合比で染料成分と混合され得る。

方法の工程ｉｉ）において、９０〜１０重量％、好ましくは８０〜５０重量％、より好ましくは７５〜５５重量％、更により好ましくは７５〜６０重量％の非希釈の毛髪染色組成物が、第１の部分として毛根に適用され得る。

本発明に従う方法は、工程ｉｉ）とｉｉｉ）との間で実施される時間Ｔ₁の間待つ工程、及び／又は工程ｉｖ）とｖ）との間で実施される時間Ｔ₂の間待つ工程を更に含み、

ブロンド、茶色、又は黒の毛髪の色度等明るくなく強烈でない毛髪の色度で染色される毛髪用か、

赤、紫、銅等、より明るく強烈なより色調のある色度で染色される毛髪用か、ａ及びｂが、それぞれ、工程ｉｉｉ）で一緒に混合される非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分の重量及び希釈剤成分の重量である。

これらの値が合う場合、同質の最終染色結果が、全体の毛髪の長さに沿って根元から先端まで提供され得る。

方法は、工程ｉｉ）とｉｉｉ）との間で実施される、１０分〜４０分、好ましくは１５分〜３０分、更により好ましくは２０分の時間待つ工程と、工程ｉｖ）とｖ）との間で実施される、５分〜２０分、好ましくは１０分の時間待つ工程と、を更に含む。かかる実施形態は、ブロンド、茶色、又は黒の毛髪の色度等非色調の毛髪の色度で毛髪を染色するために使用され得る。あるいは、工程ｉｉｉ）は、工程ｉｉ）の直後に実施され、該方法が、工程ｉｖ）とｖ）との間で実施される、５分〜４０分、好ましくは２０分〜４０分、より好ましくは３０分の時間待つ工程を更に含み得る。かかる実施形態は、赤、紫、銅等、より明るく強烈なより色調のある色度で毛髪を染色するために使用され得る。

非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分は、２：１〜１：２、好ましくは２：１の混合比で希釈剤成分と混合され、希釈された毛髪染色組成物を得る。

方法の工程ｖ）においては、毛髪は、水及び／又はシャンプーですすがれてもよい。すすぎの後、毛髪は、更に乾燥され、通常通りスタイルを整えられ得る。コンディショナー成分が、すすぎの後、好ましくは乾燥及びスタイルを整える前に、毛髪に適用されてもよい。

顕色剤成分は、１〜２０重量％の酸化剤を含み得、染料成分は、０．０１重量％〜１０重量％の酸化染料前駆体及び／又は０．１重量％〜１０重量％のアルカリ化剤を含み得、希釈剤成分は、最大９９％重量の水及び最大２５％重量の界面活性剤、コンディショニング剤、ポリマー、及びそれらの混合物から選択される少なくとも１つの活性成分を含み得る。

方法の工程ｉ）で使用される顕色剤成分の容量は、１０ｍＬ〜１２０ｍＬ、好ましくは４０ｍＬ〜７０ｍＬ、より好ましくは５５ｍＬ〜６５ｍＬ、方法の工程ｉ）で使用される染料成分の容量は、１０ｍＬ〜１２０ｍＬ、好ましくは４０ｍＬ〜７０ｍＬ、より好ましくは５５ｍＬ〜６５ｍＬ、及び方法の工程ｉｉｉ）で使用される希釈剤成分は、１０ｍＬ〜７０ｍＬ、好ましくは１５ｍＬ〜３０ｍＬ、より好ましくは２０ｍＬ〜２５ｍＬであり得る。

毛髪染色組成物
酸化剤
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、酸化剤を含む顕色剤成分を含む。酸化剤は、十分な量で存在し、毛髪中のメラニン色素を漂白し及び／又は染料前駆体を酸化させる。典型的に、かかる量は、１重量％〜２０重量％、又は３重量％〜１５重量％、又は６重量％〜１２重量％の顕色剤成分の範囲に及ぶ。水性の媒質で過酸化水素を産出することが可能な無機過酸成分は、好適で、これらに限定されないが、過酸化水素、無機アルカリ金属過酸（例えば、過ヨウ素酸ナトリウム及び過酸化ナトリウム）、有機過酸（例えば、過酸化尿素、過酸化メラミン）、無機加水和物塩漂白化合物（inorganic perhydrate salt bleaching compounds）（例えば、過ホウ酸塩のアルカリ金属塩、過炭酸塩、過リン酸塩、過ケイ酸塩、及び過リン酸塩、一部の実施形態においては、これらのナトリウム塩）を含み、それらは、一水和物、四水和物等、アルカリ金属臭素酸、酵素、及びこれらの混合物として組み込まれ得る。２つ又はそれ以上の酸化剤の混合物が、使用され得、例えば、過酸化水素及び過硫酸ナトリウムである。酸化剤は、溶液中に、又は使用に先立って溶解される粉末として提供され得る。これは、酸化剤に基づく過硫酸のために好ましい実施形態である。酸化剤は、過酸化水素であり得る。本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、空気酸化又は自動酸化毛髪染毛剤を含み得る。これらの組成物においては、染料は、大気中の酸素によって酸化される。

毛髪染料
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む染料成分を含む。酸化染料前駆体は、通常、一次中間体（顕色剤としても知られる）か、又はカップラー（二次中間体としても知られる）かのいずれかとして分類される。種々のカップラーは、一次中間体と使用され得、異なる色度を得る。酸化染料前駆体は、遊離塩基又は、化粧品的に許容されるこれらの塩であり得る。

典型的に、非希釈の及び／又は希釈の組成物は、総組成物の最大１２重量％、あるいは０．１重量％〜１０重量％、あるいは０．３重量％〜約８重量％、あるいは０．５重量％〜約６重量％の範囲に及ぶ酸化染料前駆体の総量を含み得る。

好適な一次中間体は、トルエン−２，５−ジアミン、ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ヒドロキシプロピル−ビス−（Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン）、２−メトキシメチル−ｐ−フェニレンジアミン、２−（１，２−ジヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−（２−（４−アミノフェニルアミノ）エチラザネジイル（ethylazanediyl））ジエタノール、２−（２，５−ジアミノ−４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオール、２−（７−アミノ−２Ｈ−ベンゾ［ｂ］［１，４］オキサジン−４（３Ｈ）−イル）エタノール、２−クロロ−ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−アミノフェノール、ｐ−（メチルアミノ）フェノール、４−アミノ−ｍ−クレゾール、６−アミノ−ｍ−クレゾール、５−エチル−ｏ−アミノフェノール、２−メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２，２’−メチレンビス−４−アミノフェノール、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、２，５，６−トリアミノ−４−ピリミジノル（pyrimidinol）、１−ヒドロキシエチル−４，５−ジアミノピラゾール硫酸塩、４，５−ジアミノ−１−メチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−エチルピラゾール（ethylpyrazole）、４，５−ジアミノ−１−イソプロピルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ブチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ペンチルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ベンジルピラゾール、２，３−ジアミノ−６，７−ジヒドロピラゾロ［１，２−ａ］ピラゾール−１（５Ｈ）−１つのジメトスルホン（dimethosulfonate）、４，５−ジアミノ−１−ヘキシルピラゾール、４，５−ジアミノ−１−ヘプチルピラゾール、メトキシメチル−１，４−ジアミノベンゼン、Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ−（４−アミノフェニル）−１，２−ジアミノターネ（diaminothane）、それらの塩及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

好適なカップラーは、レゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、２−クロロレゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、４，６−ジクロロベンゼン−１，３−ジオール、２，４−ジメチルベンゼン−１，３−ジオール、ｍ−アミノフェノール、４−アミノ−２−ヒドロキシトルエン、２−メチル−５−ヒドロキシエチルアミノフェノール、３−アミノ−２，６−ジメチルフェノール、３−アミノ−２，４−ジクロロフェノール、５−アミノ−６−クロロ−ｏ−クレゾール、５−アミノ−４−クロロ−ｏ−クレゾール、６−ヒドロキシベンゾモルホリン、２−アミノ−５−エチルフェノール、２−アミノ−５−フェニルフェノール、２−アミノ−５−メチルフェノール、２−アミノ−６−メチルフェノール、２−アミノ−５−エトキシフェノール、５−メチル−２−（メチルアミノ）フェノール、２，４−ジアミノフェノキシエタノール、２−アミノ−４−ヒドロキシエチルアミノアニソール、１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）−プロパン、２，２’−（２−メチル−１，３−フェニルレン）ビス（アザネジル（azanediyl））ジエタノール、ベンゼン−１，３−ジアミン、２，２’−（４，６−ジアミノ−１，３−フェニレン）ビス（オキシ）ジエタノール、３−（ピロリジン−１−イル）アニリン、１−（３−（ジメチルアミノ）フェニル）尿素、１−（３−アミノフェニル）尿素、１−ナフトール、２−メチル−１−ナフトール、１，５−ナフタレンジオール、２，７−ナフタレンジオール又は１−アセトキシ−２−メチルナフタリン、４−クロロ−２−メチルナフタリン−１−オール、４−メトキシ−２−メチルナフタリン−１−オール、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、２，６−ジメトキシ−３，５−ピリジンジアミン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、２，６−ジアミノピリジン、ピリジン−２，６−ジオール、５，６−ジヒドロキシインドール、６−ヒドロキシインドール、５，６−ジヒドロキシインドリン、３−メチル−１−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−５（４Ｈ）−１つ、１，２，４−トリヒドロキシベンゼン、２−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルアミノ）エタノール（ヒドロキシエチル−３，４−メチレンジオキシアニリン（methylenedioxyaniline）としても知られる）、及びこれらの混合物が挙げられるが、これに限定されない。

一次中間体及びカップラーは、通常、染料成分内に組み込まれる。

アルカリ化剤
非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物の染料成分は、随意的に、アルカリ化剤、好ましくは、アンモニウムイオンの供給源及び／又はアンモニアを含む。アルカリ化剤は、アルカノールアミン、例えば、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、及び２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、グアニジウム塩、及び水酸化ナトリウム及び炭酸アンモニウム等のアルカリ金属、及びアンモニウム水酸化物（ammonium hydroxides）、及び炭素塩及びこれらの混合物を含み得る。好ましいアルカリ化剤は、モノエタノールアミンである。特に好ましいアルカリ化剤は、アンモニウムイオンの供給源をもたらすものである。いずれのアンモニウムイオン供給源も本明細書で使用するのに好適である。好ましい供給源としては、塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、リン酸アンモニウム、酢酸アンモニウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、水酸化アンモニウム、アンモニウム過炭酸塩、アンモニア及びこれらの混合物が挙げられる。特に好ましいものは、炭酸アンモニウム、カルバミン酸アンモニウム、アンモニア、水酸化アンモニウム及びこれらの混合物である。本発明の非希釈の及び／又は希釈された毛髪染色組成物は、０．１重量％〜１０重量％、又は０．５重量％〜５重量％、又は１重量％〜３重量％のアルカリ化剤、好ましくはアンモニウムイオンを含む。好ましくは、存在する場合、アンモニウムイオン及び炭酸イオンは、３：１〜１：１０、好ましくは、２：１〜１：５の重量比で毛髪染色組成物において存在する。

染料成分は、０．１重量％〜５重量％、又は０．２重量％〜３重量％、又は０．５重量％〜２重量％のアルカリ化剤を含み得る。

希釈剤成分
本発明の非希釈の毛髪染色組成物は、希釈剤成分を含む。希釈剤成分は、水及び随意的に少なくとも１つの活性成分を含む。活性成分（複数可）は、本明細書に以後説明されるように、界面活性剤、ポリマー、コンディショニング活性剤、溶媒、Ｃ６〜Ｃ３０の脂肪族アルコール、増粘剤、及びこれらの混合物、好ましくは、界面活性剤、ポリマー、コンディショニング剤、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。好ましくは、希釈剤成分は、最大９９重量％、又は最大９０重量％、又は最大８５重量％の水を含み得る。好ましくは、希釈剤成分は、最大２５重量％、又は１重量％〜２０重量％、又は５重量％〜２０重量％の活性成分（複数可）を含み得る。理論によって拘束されない一方で、希釈剤成分は、非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分の濃縮を希釈するように、酸化剤、及び酸化染料前駆体、及びアルカリ化剤が存在する場合、特にその濃縮を希釈するように作用し、それによって毛髪への明るくすること及び染色の調製の全体的な効果を減少すると考えられる。

組成成分
非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、酸化染料組成物における使用のために有効な、追加の成分を更に含み、それには、溶媒、直接染料、ラジカルスカベンジャー、増粘剤、及び又はレオロジー調節剤、キレート剤、ｐＨ調節剤、及び緩衝剤、炭酸イオン供給源、ペルオキソ一炭酸イオン供給源、界面活性剤、ポリマー、香水、酵素、分散剤、ペルオキシド安定剤、抗酸化剤、例えば、タンパク質、タンパク質誘導体、及び植物抽出物である天然成分、コンディショニング剤、セラミド、保存剤、及び乳白剤及びパール化剤（二酸化チタン及び雲母等）が挙げられるが、これらに限定されない。これらの成分は、顕色剤成分、染料成分、希釈剤成分、又はこれらの任意の組み合わせにおいて含まれ得る。上述で言及した適切ないくつかの補助剤は、特に後述はしないが、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ ａｎｄ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（８ｔｈ ｅｄ．；Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ，ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）に列記されている。特に、第２巻、第３項（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｌａｓｓｅｓ）及び第４項（Ｆｕｎｃｔｉｏｎｓ）は、特定の目的又は複数の目的を達成するための具体的な補助剤を識別する際に有用である。

直接染料
非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、和合性のある直接染料を十分な量含み得、具体的に強度に関して染色を提供する。典型的に、かかる量は、０．０５重量％〜４重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物の範囲に及ぶ。好適な直接染料としては、限定するものではないが次のものが挙げられる：アシッドイエロー１、アシッドオレンジ３、ディスパースレッド１７、ベーシックブラウン１７、アシッドブラック５２、アシッドブラック１、ディスパースバイオレット４、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、ピクラミン酸、ＨＣレッドＮｏ．１３、１，４−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−ニトロベンゼン、ＨＣイエローＮｏ．５、ＨＣレッドＮｏ．７、ＨＣブルーＮｏ．２、ＨＣイエローＮｏ．４、ＨＣイエローＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．１、２−クロロ−５−ニトロ−Ｎ−ヒドロキシエチル−ｐ−フェニレンジアミン、ＨＣレッドＮｏ．３、４−アミノ−３−ニトロフェノール、２−ヒドロキシエチルアミノ−５−ニトロアニソール、３−ニトロ−ｐ−ヒドロキシエチルアミノフェノール、２−アミノ−３−ニトロフェノール、６−ニトロ−ｏ−トルイジン、３−メチルアミノ−４−ニトロフェノキシエタノール、２−ニトロ−５−グリセリルメチルアニリン、ＨＣイエローＮｏ．１１、ＨＣバイオレットＮｏ．１、ＨＣオレンジＮｏ．２、ＨＣオレンジＮｏ．３、ＨＣイエローＮｏ．９、４−ニトロフェニルアミノエチル尿素、ＨＣレッドＮｏ．１０、ＨＣレッドＮｏ．１１、２−ヒドロキシエチルピクラミン酸、ＨＣブルーＮｏ．１２、ＨＣイエローＮｏ．６、ヒドロキシエチル−２−ニトロ−ｐ−トルイジン、ＨＣイエローＮｏ．１２、ＨＣブルーＮｏ．１０、ＨＣイエローＮｏ．７、ＨＣイエローＮｏ．１０、ＨＣブルーＮｏ．９、Ｎ−エチル−３−ニトロＰＡＢＡ、４−アミノ−２−ニトロフェニル−アミン−２’−カルボン酸、２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノール、６−ニトロ−２，５−ピリジンジアミン、ＨＣバイオレットＮｏ．２、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−ヒドロキシプロピルアミノ−３−ニトロフェノール、ＨＣイエローＮｏ．１３、１，２，３，４−テトラヒドロ−６−ニトロキノキサリン、ＨＣレッドＮｏ．１４、ＨＣイエローＮｏ．１５、ＨＣイエローＮｏ．１４、３−アミノ−６−メチルアミノ−２−ニトロピリジン、２，６−ジアミノ−３−（（ピリジン−３−イル）アゾ）ピリジン、ベーシックレッドＮｏ．１１８、ベーシックオレンジＮｏ．６９、Ｎ−（２−ニトロ−４−アミノフェニル）−アリルアミン、４−［（４−アミノ−３−メチルフェニル）（４−イミノ−３−メチル−２，５−シクロヘキサジエン−１−イリデン）メチル］−２−メチル−ベンゼンアミン−塩酸塩、２−［［４−（ジメチル−アミノ）フェニル］アゾ］−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾリウムクロリド、１−メチル−４−［（メチルフェニル−ヒドラゾノ）メチル］−ピリジニウムメチル硫酸塩、２−［（４−アミノフェニル）アゾ］−１，３−ジメチル−１Ｈ−イミダゾリウムクロリド、ベーシックレッド２２、ベーシックレッド７６、ベーシックブラウン１６、ベーシックイエロー５７、７−（２’，４’−ジメチル−５’−スルホフェニルアゾ）−５−スルホ−８−ヒドロキシナフタレン、アシッドオレンジ７、アシッドレッド３３、１−（３’−ニトロ−５’−スルホ−６’−オキソフェニルアゾ）−オキソ−ナフタレンクロム錯体、アシッドイエロー２３、アシッドブルー９、ベーシックバイオレット１４、ベーシックブルー７、ベーシックブルー２６、モノ−及びジスルホン酸（主にジスルホン酸）とキノフタロン（quinophthlanone）又は２−キノリルインダンジオンとの混合物のナトリウム塩、ベーシックレッド２、ベーシックブルー９９、ディスパースレッド１５、アシッドバイオレット４３、ディスパースバイオレット１、アシッドブルー６２、ピグメントブルー１５、アシッドブラック１３２、ベーシックイエロー２９、ディスパースブラック９、１−（Ｎ−メチルモルホリニウム−プロピルアミノ）−４−ヒドロキシ−アントラキノンメチルサルフェート、ＨＣブルーＮｏ．８、ＨＣレッドＮｏ．８、ＨＣグリーンＮｏ．１、ＨＣレッドＮｏ．９、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、アシッドブルー１９９、アシッドブルー２５、アシッドレッド４、ヘナレッド、インディゴ、コチニール（Cochenille）、ＨＣブルーＮｏ．１４、ディスパースブルー２３、ディスパースブルー３、ディスパースブルー３７７、ベーシックレッド５１、ベーシックオレンジ３１、ベーシックイエロー８７、及びこれらの混合物。好ましい直接染料としては、ディスパースブラック９、ＨＣイエロー２、ＨＣイエロー４、ＨＣイエロー１５、４−ニトロ−ｏ−フェニレンジアミン、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、ＨＣレッド３、ディスパースバイオレット１、ＨＣブルー２、ディスパースブルー３、ディスパースブルー３７７、ベーシックレッド５１、ベーシックオレンジ３１、ベーシックイエロー８７、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

ｐＨ調整剤及び緩衝剤
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、１２〜７．５、又は１１〜８．４、又は１０〜８．５のｐＨを有し得る。これらは、ｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤を、十分に効果的な量において更に含み得、組成物のｐＨを調整し、３〜１３、又は７．５〜１２、又は具体的にそれらが炭酸イオンの供給源を含む一部の実施形態では８．５〜９．５の範囲に属する。好ましくは、ｐＨ調節剤又は緩衝剤は、染料成分において含まれる。

本明細書で使用するための好適なｐＨ調節剤及び／又は緩衝剤は、アンモニア、アルカノールアミド（モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、トリプロパノールアミン、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール、及び２−アミノ−２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール、及びグアニジウム塩、アルカリ金属、及びアンモニウム水酸化物、及び炭素塩等）、一部の実施形態においては、水酸化ナトリウム、及び炭酸アンモニウム、及び酸味料（無機の及び無機酸、例えば、リン酸、酢酸、アスコルビン酸、クエン酸、又は酒石酸、塩化水素酸）及びこれらの混合物等が挙げられるが、これらに限定されない。

キレート剤
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、キレート剤（又は「キレート化剤」若しくは「金属イオン封鎖剤」若しくは「隔離剤」）又はこれらの塩を含み得る。消費者によって使用される水道水における銅、鉄、及びカルシウム等の金属酸化還元の存在は、５〜１００ｐｐｍの低い濃度においてのみ存在するが、カルシウムにおいては、４０００〜１００００ｐｐｍであり、酸化毛髪染料の色彩化学に影響し得る。キレート剤の存在は、この影響を限定し得る。用語「これらの塩」は、キレート剤としての同様の機能的構造を含む全ての塩を意味し、それらの用語は、アルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウム、置換されたアンモニウム塩（例えば、モノエタノールアンモニウム、ジエタノールアンモニウム、トリエタノールアンモニウム）、具体的に全てのナトリウム塩、カリウム塩、又はアンモニウム塩を指し、かつ含む。非希釈の及び／又は希釈された毛髪染色組成物は、０．０１重量％〜５重量％、又は０．２５重量％〜３重量％、又は０．５重量％〜１重量％のキレート剤、これらの塩、これらの誘導体、又はこれらの混合物を含み得る。キレート剤は、顕色剤成分、染料成分、希釈剤成分、又はこれらの任意の組み合わせにおいて存在し得る。

キレート剤は、当該分野においては知られており、これらの完全には網羅されていない一覧が、ＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＭ Ｓｍｉｔｈ，Ｃｒｉｔｉｃａｌ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ Ｃｏｎｓｔａｎｔｓ，Ｖｏｌ．１，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９７４）及びＡＥ Ｍａｒｔｅｌｌ ＆ ＲＤ Ｈａｎｃｏｃｋ，Ｍｅｔａｌ Ｃｏｍｐｌｅｘｅｓ ｉｎ Ａｑｕｅｏｕｓ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ，Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ ＆ Ｌｏｎｄｏｎ（１９６６）、において見出され、両方が参照により本明細書に組み込まれる。本明細書での使用のための好適なキレート剤は、カルボン酸（具体的にアミノカルボン酸）、ホスホン酸（具体的にアミノホスホン酸）、及びポリリン酸（例えば、直鎖のポリリン酸）、及びこれらの塩である。

本明細書での使用のためのアミノカルボン酸キレート剤は、少なくとも１つのカルボン酸部分（−ＣＯＯＨ）及び少なくとも１つの窒素原子を有する。本明細書に用いるのに好適なアミノカルボン酸キレート剤の例として、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、エチレンジアミン二コハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミンジグルタル酸（ethylenediamine diglutaric acid）（ＥＤＧＡ）、２−ヒドロキシプロピレンジアミン二コハク酸（hydroxypropylenediamine disuccinic acid）（ＨＰＤＳ）、グリシンアミド−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ’−ジグルタル酸（ＥＤＤＧ）、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ−Ｎ’−二コハク酸（ＨＰＤＤＳ）、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、エチレンジシステイン酸（ethylenedicysteic acid）（ＥＤＣ）、ＥＤＤＨＡ（エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ’−ビス（オルト−ヒドロキシフェニル酢酸））、ジアミノアルキルジ（diaminoalkyldi）（スルホコハク酸）（ＤＤＳ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（２−ヒドロキシベンジル）エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸（diaceticacid）（ＨＢＥＤ）、及びこれらの塩、及びこれらの混合物が挙げられる。

本明細書での使用のための他の好適なアミノカルボン型のキレート剤は、Ｎ−２−ヒドロキシエチルＮ，Ｎジ酢酸又はグリセリルイミノジ酢酸（glyceryl imino diacetic acid）、イミノジ酢酸−Ｎ−２−ヒドロキシプロピルスルホン酸、及びアスパラギン酸Ｎ−カルボキシメチルＮ−２−ヒドロキシプロピル−３−スルホン酸、β−アラニン−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ，Ｎ’−ジ酢酸、アスパラギン酸−Ｎ−モノ酢酸（monoacetic）、及びイミノ二コハク酸（iminodisuccinic acid）キレート剤、エタノールジグリシン酸、及びこれらの塩、及びこれらの混合物等のイミノ二酢酸誘導体である。ジピコリン酸及び２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸もまた好適である。本明細書に用いるのに好ましいのは、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＳ）及びこれらの塩である。

本明細書に用いるのに好適なアミノ−ホスホン酸型キレート剤は、Ｒ₂が、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル又はアリルラジカル及びこれらの塩である、アミノ−ホスホン酸部分（−ＰＯ₃Ｈ₂）又はその誘導体−ＰＯ₃Ｒ₂を含むキレート剤として画定される。

本明細書に用いるのに好適なアミノ−ホスホン酸型キレート剤は、アミノトリ−（１−エチルホスホン酸）、エチレンジアミンテトラ−（１−エチルホスホン酸）、アミノトリ−（１−プロピルホスホン酸）、及びアミノトリ−（イソプロピルホスホン酸）である。本明細書に用いるのに好ましいキレート物質は、アミノトリ−（メチレンホスホン酸）、エチレン−ジアミン−テトラ−（メチレンホスホン酸）（ＥＤＴＭＰ）及びジエチレン−トリアミン−ペンタ−（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）及びこれらの混合物である。

本明細書に用いるのに好適な他のキレート剤の例は、ポリエチレンイミン、ポリリン酸キレート剤、エチドロン酸、メチルグリシンジ酢酸、Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）イミノジ酢酸、イミノ二コハク酸（Iminodisuccinnic acid）、Ｎ，Ｎ−ジカルボキシメチル（Dicarboxymethyl）−Ｌ−グルタミン酸及びＮ−ラウロイル−Ｎ，Ｎ’，Ｎ”−エチレンジアミンジ酢酸が挙げられるがこれに限定されない。

一部の実施形態においては、本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、カルボン酸キレート剤、ホスホン酸キレート剤、ポリリン酸キレート剤、これらの塩、又は、これらの混合物を含む。ある実施形態において、本発明の組成物は、ジエチレントリアミン五酢酸（ＤＴＰＡ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＥＤＤＧ）、２−ヒドロキシプロピレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＨＰＤＤＳ）、グリシンアミド−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸（ＧＡＤＳ）、エチレンジアミン−Ｎ−Ｎ’−ビス（オルト−ヒドロキシフェニル酢酸）（ＥＤＤＨＡ）、ジエチレン−トリアミン−ペンタ−（メチレンホスホン酸）（ＤＴＰＭＰ）、これらの塩、又は、これらの混合物を含む。更なる実施形態においては、本発明の組成物は、ジエチレン−トリアミン−ペンタ−（メチレンホスホン酸）の０．１％〜０．５％及びエチレンジアミン−Ｎ，Ｎ’−二コハク酸の０．１％〜０．５％を含む。

ラジカルスカベンジャー
本発明に従う非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、ラジカルスカベンジャーを含み得る。本明細書に使用されるように、用語ラジカルスカベンジャーは、ラジカルと、好ましくは、炭酸ラジカルと反応する種を指し、ラジカル種を少ない反応性の種に一連の速い反応によって転化する。ラジカルスカベンジャーはまた好ましくは、アルカリ化剤と同じ種ではないように選択され、染色／漂白プロセスにおける毛髪への損傷を低減するのに十分な量で存在する。本発明の非希釈の及び／又は希釈された毛髪染色組成物は、０．１重量％〜１０重量％、好ましくは、１重量％〜７重量％のラジカルスカベンジャーを含み得る。

本明細書に用いるのに好適なラジカルスカベンジャーは、アルカノールアミン、アミノ糖、アミノ酸、アミノ酸のエステル及びこれらの混合物の部類から選択してよい。好適な化合物としては、３−アミノ−１−プロパノール、４−アミノ−１−ブタノール、５−アミノ−１−ペンタノール、１−アミノ−２−プロパノール、１−アミノ−２−ブタノール、１−アミノ−２−ペンタノール、１−アミノ−３−ペンタノール、１−アミノ−４−ペンタノール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、グルサコミン、Ｎ−アセチルグルサコミン、グリシン、アルギニン、リシン、プロリン、グルタミン、ヒスチジン、サルコシン、セリン、グルタミン酸、トリプトファン、又はこれらの混合物、又は、カリウム塩、ナトリウム塩、又はこれらのアンモニウム塩、又はこれらの混合物等が挙げられる。組成物は、グリシン、サルコシン、リシン、セリン、２メトキシエチルアミン、グルサコミン、グルタミン酸、モルホリン、ピペルジン（piperdine）、エチルアミン、３アミノ−１−プロパノール、又はこれらの混合物を含み得る。

溶媒
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、溶媒を含み得る。溶媒は、水又は水の混合物及び少なくとも１つの有機溶媒からなる群から選択され、典型的に水中に十分に可溶性でなかった化合物を溶解する。本明細書に用いるのに好適な有機溶媒は、Ｃ１〜Ｃ４より低いアルカノール（例えば、エタノール、プロパノール、イソプロパノール）、芳香性のアルコール（例えば、ベンジルアルコール及びフェノキシエタノール）、ポリオール及びポリオールエーテル（例えば、カルビトール、２−ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、モノメチルエーテル、へキシレングリコール、グリセロール、エトキシグリコール、ブトキシジグリコール（butoxydiglycol）、エトキシジグリセロール（ethoxydiglycerol）、ジプロピレングリコール（dipropyleneglycol）、ポリグリセロール（polygylcerol））、及び炭酸プロピレンが挙げられるが、これらに限定されない。存在するとき、有機溶媒は、非希釈の及び／又は希釈された毛髪染色組成物の、典型的に、１重量％〜３０重量％の範囲に及ぶ量において存在する。溶媒は、水、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、グリセロール、１，２−プロピレングリコール、へキシレングリコール、エトキシジグリコール、又はこれらの混合物を含み得る。

増粘剤
非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、毛髪から組成物が過度にしたたり落ちて汚れの原因となることなく、毛髪に容易に適用できるような粘度を組成物に提供するのに十分な量の増粘剤を含んでもよい。典型的に、かかる量は、一部の実施形態においては、少なくとも０．１重量％、他の実施形態においては、少なくとも０．５重量％、少なくとも１重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物である。好ましいポリマーの増粘剤は、会合性ポリマー、多糖類、非会合性ポリカルボン酸ポリマー、及びこれらの混合物からなる群から選択される少なくとも１つのポリマーを含む、ポリマー増粘剤を含む。

本明細書で使用されるように、「会合性ポリマー」という表現は、親水性ユニット及び疎水性ユニットの両方、例えば、少なくとも１つのＣ８〜Ｃ３０脂肪鎖及び少なくとも１つの親水性ユニット、を含む両親媒性ポリマーを意味する。会合性ポリマーは、互いに又は他の分子と可逆的に組み合わせる能力がある。使用され得る代表的な会合性増粘剤は、以下から選択される会合性ポリマーである。
（ｉ）少なくとも１つの親水性ユニット及び少なくとも１つの脂肪鎖ユニットを含む非イオン性両親媒性ポリマー。
（ｉｉ）少なくとも１つの親水性ユニット及び少なくとも１つの脂肪鎖ユニットを含むアニオン性両親媒性ポリマー。
（ｉｉｉ）少なくとも１つの親水性ユニット及び少なくとも１つの脂肪鎖ユニットを含むカチオン性両親媒性ポリマー。
（ｉｖ）少なくとも１つの親水性ユニット及び少なくとも１つの脂肪鎖ユニットを含む両性両親媒性ポリマー。

少なくとも１つの脂肪鎖及び少なくとも１つの親水性ユニットを含む非イオン性両親媒性ポリマーは、例えば、以下から選択され得る。
（１）少なくとも１つの脂肪鎖を含む基と変性されたセルロース、例えば、アルキル、アルケニル、及びアルキルアリルから選択される少なくとも１つの脂肪鎖を含む基と変性されるヒドロキシエチルセルロース、
（２）少なくとも１つの脂肪鎖を含む基と変性されるヒドロキシプロピルグアー、
（３）Ｃ８〜Ｃ３０アルキル又はアルケニル基等、少なくとも１つの脂肪鎖を含むポリエーテルウレタン、
（４）ビニルピロリドン及び脂肪鎖疎水性モノマーのコポリマー、
（５）少なくとも１つの脂肪鎖を含む、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアクリレート又はメタクリル酸及び両親媒性モノマーのコポリマー、
（６）少なくとも１つの脂肪鎖を含む、親水性アクリレート又はメタクリル酸及び疎水性モノマーのコポリマー。

少なくとも１つの親水性ユニット及び少なくとも１つの脂肪鎖ユニットを含むアニオン性両親媒性ポリマーは、例として、例えばビニルカルボン酸ユニットである、エチレン系不飽和アニオン性モノマーユニットを含む少なくとも１つの脂肪鎖アリルエーテルユニット及び少なくとも１つの親水性ユニットを含むそれらから選択され得、更に、例えば、アクリル酸、メタクリル酸、及びこれらの混合物に由来するユニットから選択され得、脂肪鎖アリルエーテルユニットが、以下の式のモノマーに対応し、
ＣＨ＝Ｃ（Ｒ１）ＣＨ２ＯＢｎＲ （Ｉ）
Ｒ１は、Ｈ及びＣＨ３から選択され、Ｂはエチレンオキシラジカルであって、ｎは、１〜１００範囲に及ぶゼロ及び整数から選択され、Ｒは、８〜３０の炭素原子、及び、更に、例えば、１０〜２４の炭素原子、及び、更により、例えば、１２〜１８の炭素原子を含む、アルキル、アルケニル、アリルアルキル、アリル、アルキルアリル、及びシクロアルキルラジカルから選択される、炭化水素系ラジカルから選択される。

アニオン性両親媒性ポリマーは、例えば、不飽和オレフィン性カルボン酸型の少なくとも１つの親水性ユニット、及び不飽和カルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルエステル又は（Ｃ８〜Ｃ３０）オキシエチレン化されたアルキルエステル等の型の少なくとも１つの疎水性ユニットを含むこれらから、選択され得る。不飽和オレフィン性カルボン酸型の親水性ユニットは、例えば、以下のモノマーの式（ＩＩ）に対応し、
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＯＨ （ＩＩ）
式中、Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、及びＣＨ２ＣＯＯＨ、つまり、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、及びイタコン酸ユニットから選択される。そして、不飽和カルボン酸の（Ｃ８〜Ｃ３０）アルキルエステル又は（Ｃ８〜Ｃ３０）オキシエチレン化されたアルキルエステル等の型の疎水性ユニットは、例えば、以下のモノマーの式（ＩＩＩ）に対応し、
ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）ＣＯＯＢｎＲ２ （ＩＩＩ）
式中Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ３、Ｃ２Ｈ５、及びＣＨ２ＣＯＯＨ（つまり、アクリレート、メタクリル酸、エタクリレート及びイタコン酸ユニット）から選択され、Ｂは、エチレンオキシラジカルであり、ｎは、１〜１００範囲に及ぶゼロ及び整数から選択され、Ｒ２は、例えば、Ｃ１２〜Ｃ２２アルキルラジカルである、Ｃ８〜Ｃ３０アルキルラジカルから選択される。

使用することができる代表的なアニオン性両親媒性ポリマーを更に架橋してもよい。架橋剤は、基（ＩＶ）を含むモノマーであってもよく、
ＣＨ２＝Ｃ＜（ＩＶ）
不飽和結合が相互に対して共役していない少なくとも１つの他の重合性基を有する。例えば、ポリアリルスクロース及びポリアリルペンタエリスリトール等のポリアリルエーテルを盛り込んでもよい。

使用されるカチオン性両親媒性ポリマーは、例えば、アミノ基側を含む、四級化されたセルロース誘導体及びポリアクリレートから選択される。四級化されたセルロース誘導体は、例えば、少なくとも８つの炭素原子を含む、アルキル、アリルアルキル、及びアルキルアリル基等、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基と変性される四級化されたセルロース、及びこれらの混合物、少なくとも８つの炭素原子を含む、アルキル、アリルアルキル、及びアルキルアリル基等、少なくとも１つの脂肪鎖を含む基と変性される四級化されたヒドロキシエチルセルロース、及びこれらの混合物から選択される。上の四級化されたセルロース及びヒドロキシエチルセルロースによって生じたアルキルラジカルは、例えば、８〜３０の炭素原子を含む。アリルラジカルは、例えば、フェニル、ベンジル、ナフチル、及びアンスリル基から選択される。

少なくとも１つの親水性ユニット及び少なくとも１つの脂肪鎖ユニットを含む両性両親媒性ポリマーの間で、アルキルラジカルが、例えば、ステアリルラジカルである、例えば、メタクリルアミドプロピルトリメチル（methacrylamidopropyltrimethyl）アンモニウム塩化物／アクリル酸／Ｃ８〜Ｃ３０アルキルメタクリル酸コポリマーの言及が成され得る。

本明細書に用いるのにより好ましい会合性ポリマーの増粘剤は、不飽和カルボン酸又はその誘導体である少なくとも１つの親水性ユニット、及び不飽和カルボン酸のＣ８〜Ｃ３０アルキルエステル又はオキシエチレン化されたＣ８〜Ｃ３０アルキルエステルである少なくとも１つの疎水性ユニットを含む。不飽和カルボン酸は、好ましくはアクリル酸、メタクリル酸又はイタコン酸である。例は、Ａｃｕｌｙｎ−２２、Ｐｅｒｍｕｌｅｎ ＴＲ１、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ２０２０、Ｃａｒｂｏｐｏｌ Ｕｌｔｒｅｚ−２１、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ２００１、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ３００１の商品名の下で販売される成分で調製され得る。本発明のポリマー増粘化システムにおいての使用のために別のより好ましい会合性ポリマーは、例えばＡｃｕｌｙｎ−４４、Ａｃｕｌｙｎ−４６物質等、ポリエーテルポリウレタンを含む。本明細書に用いるのにより好ましい別の会合性ポリマーは、Ｎａｔｒｏｓｏｌ Ｐｌｕｓ Ｇｒａｄｅ ３３０ ＣＳ等、少なくとも１つのＣ８〜Ｃ３０脂肪鎖を含む基と変性されるセルロースである。

本明細書に用いるための非会合性架橋されたポリカルボンポリマーは、例えば、（ｉ）架橋されたアクリル酸ホモポリマー、（ｉｉ）アクリル又は（メタ）アクリル酸及びＣ１〜Ｃ６アルキルアクリレート又は（メタ）アクリレートのコポリマーから選択されることができる。より好ましいポリマーは、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０、９８１、９５４、２９８４、５９８４、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ Ｍ／Ｌ／Ｋ、Ａｃｕｌｙｎ−３３である。

本明細書に用いる多糖は、グルカン、改質及び未改質でんぷん（例えば、穀物（例：小麦、とうもろこし又は米）、野菜（例：エンドウマメ（yellowpea）及び塊茎（ジャガイモ又はキャッサバ（cassaya）））に由来するもの、アミロース、アミロペクチン、グリコーゲン、デキストラン、セルロース及びこれらの誘導体（メチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロース、エチルヒドロキシエチルセルロース、及びカルボキシメチルセルロース）、マンナン、キシラン、リグニン、アラバン、ガラクタン、ガラクツロナン、キチン、キトサン、グルクロノキシラン、アラビノキシラン、キシログルカン、グルコマンナン、ペクチン酸及びペクチン、アルギン酸及びアルギン酸塩、アラビノガラクタン、カラギーナン、寒天、グリコサミノグリカン、アラビアガム、トラガカントガム、ガッチガム、カラヤガム、キャロブガム、ガラクトマンナン、例えば、グアーガム、並びにこれらの非イオン性誘導体（ヒドロキシプロピルグアー）、並びにバイオ多糖、例えば、キサンタンガム、ジェランガム、ウェランガム、スクレログルカン、サクシノグリカン並びにこれらの混合物から選択される。

例えば、好適な多糖類は、「Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ」，Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍｅｒ，Ｔｈｉｒｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，１９８２，ｖｏｌｕｍｅ ３，ｐｐ．８９６〜９００，及びｖｏｌｕｍｅ １５，ｐｐ．４３９〜４５８，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓにより出版されたＥ．Ａ．ＭａｃＧｒｅｇｏｒ及びＣ．Ｔ．Ｇｒｅｅｎｗｏｏｄによる「Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｉｎ Ｎａｔｕｒｅ」のＣｈａｐｔｅｒ ６，ｐｐ．２４０〜３２８，１９８０，及びＲｏｙ Ｌ．Ｗｈｉｓｔｌｅｒにより編集されＡｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．により出版された「Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｇｕｍｓ−Ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ａｎｄ ｔｈｅｉｒ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ」、Ｓｅｃｏｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎに記載され、参照によりこれら３つの出版物の内容が全体的に本明細書に組み込まれる。

多糖類は、好ましくは、バイオ−多糖類であって、特に好ましくはバイオ−多糖類は、例えば、Ｋｅｌｔｒｏｌ Ｔ，Ｒｈｅｏｚａｎ等の物質である、キサンタンガム、ジェランガム、ウェランガム、スクログルカン、又はサクシノグリカンから選択される。別のより好ましい多糖類は、例えば、Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ＸＬ（登録商標）等のヒドロキシプロピルでんぷん誘導体、特に好ましくはヒドロキシプロピルデンプンリン酸である。

本明細書に用いるのに好適なものは、耐塩性増粘剤であるが、キサンタン、グアー、ヒドロキシプロピルグアー、スクレログルカン、メチルセルロース、エチルセルロース（ＡＱＵＡＣＯＴＥとして）、ヒドロキシエチルセルロース（ＮＡＴＲＯＳＯＬ）、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、微結晶セルロース、ヒドロキシブチル（hydroxypropylmethyl）メチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ＫＬＵＣＥＬとして）、ヒドロキシエチルエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセルロース（ＮＡＴＲＯＳＯＬ Ｐｌｕｓ ３３０）、Ｎ−ビニルピロリドン（vinylpyrollidone）（ＰＯＶＩＤＯＮＥとして）、アクリレート／セテス−２０イタコン酸コポリマー（ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ ３００１として）、ヒドロキシプロピルでんぷんリン酸（ＳＴＲＵＣＴＵＲＥ ＺＥＡとして）、ポリエトキシレート化されたウレタン、又はポリカルバミルポリグリコールエステル（例えば、ＰＥＧ−１５０／デシル／ＳＭＤＩコポリマー（ＡＣＵＬＹＮ ４４として）、ＰＥＧ−１５０／ステアリル／ＳＭＤＩコポリマー（ＡＣＵＬＹＮ ４６として）、トリヒドロキシステアリン（ＴＨＩＸＣＩＮとして利用可能）、アクリレートコポリマー（例えば、ＡＣＵＬＹＮ ３３として）又は疎水変性アクリレートコポリマー（例えば、アクリレート／ステアレス−２０メタクリル酸コポリマー（ＡＣＵＬＹＮ ２２として）、アクリレート／ステアレス−２０メタクリル酸クロスポリマー（ＡＣＵＬＹＮ ８８として）、アクリレート／ビニルネオデカン酸クロスポリマー（ＡＣＵＬＹＮ ３８として利用可能）、アクリレート／べへネス−２５メタクリル酸コポリマー（ＡＣＵＬＹＮ ２８として）、アクリレート／Ｃ１０〜３０アルキルアクリレートクロスポリマー（Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ ２０２０）、少なくとも１つの脂肪鎖、及びセテス−１０リン酸、ジ−セチルリン酸、及びセテアリルアルコールの混合物（ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＥＳとして）を含むポリエーテルウレタンから選択される少なくとも１つの脂肪鎖及び少なくとも１つの親水性ユニットを含む非イオンの両染性ポリマーが挙げられるが、これらに限定されない。

第１の顕色剤成分においての使用のための好ましい増粘剤は、アクリレートコポリマー、疎水変性アクリレートコポリマー（例えば、アクリレート／ステアレス−２０メタクリル酸コポリマー）、及びこれらの混合物を含む。染料成分においての使用のための好ましい増粘剤ポリマーは、セテス−１０リン酸、ジ−セチルリン酸、及びセテアリルアルコールの混合物（ＣＲＯＤＡＦＯＳ ＣＥＳとして）を含む。

ゲルネットワーク増粘剤系
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、少なくとも１つのゲルネットワーク増粘剤系を含み得る。前記系は、少なくとも１つの低いＨＬＢ界面活性剤及び／又は高い融点を有する両染性、及び本明細書に以後示されるように少なくとも１つの追加の第２の界面活性剤を含み得る。好適なゲルネットワーク増粘剤系は、ＰＣＴ出願ＷＯ２００６／０６０５６８Ａ１において開示される。

前記低いＨＬＢ界面活性剤及び／又は両染性は、好ましくは６又は６未満のＨＬＢ及び少なくとも３０℃の融点を有してもよい。それは、セチル、ステアリル、セトステアリル、又はベヘニルアルコール、ステアレス−２、グリセロールモノステアレート、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。前記第２の界面活性剤は、アニオン性、非−イオン性、又はカチオン性であり得る。アニオン性界面活性剤は、平均で１〜３エチレンオキシドユニットを有し、８〜３０の炭素原子を含むアルキルラジカルを含むアルキルエーテルリン酸からなる群から選択され得る。前記非−イオン性界面活性剤は、１００〜２００のエチレンオキシドユニット（例えば、ステアレス−１００、ステアレス−１５０）を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルを含む１つ以上のポリエチレンオキシド鎖を含むそれらからなる群から選択され得る。前記カチオン性界面活性剤は、ベヘネトリモニウム（behentrimonium）塩化物、べへナミドプロピルトリモニウム（behenamidopropyltrimonium）メトサルフェート、ステアラミドプロピルトリモニウム（stearamidopropyltrimonium）塩化物、アラキドトリモニウム（arachidtrimonium）塩化物、及びこれらの混合物からなる群から選択され得る。好ましいゲルネットワーク増粘剤系は、１４〜３０の炭素原子（セチル及び／又はステアリルアルコール）及びアルキルエーテルリン酸（例えば、１〜３のエチレンオキシドユニット）を有する脂肪族アルコールを含む。本発明の非希釈の及び／又は希釈の組成物は、非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物の２重量％〜１０重量％のゲルネットワーク増粘剤系の総量を含み得る。低いＨＬＢ界面活性剤と第２の特定の界面活性剤との重量比は、好ましくは、１０：１〜１：１である。

炭酸イオン供給源
本発明の非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、染色処置中に毛髪への損傷を減少するのに十分な量において、炭酸イオン、カルバミン酸イオン、又は炭酸水素イオンの供給源を含み得る。かかる量は、０．１重量％〜１５重量％、又は０．１重量％〜１０重量％、又は１重量％〜７重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物の範囲に及び得る。イオンの適した供給源としては、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素カリウム、炭酸グアニジン、炭酸水素グアニジン、炭酸リチウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。一部の実施形態では、炭酸イオン供給源は、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、又はこれらの混合物である。炭酸イオンの供給源は、炭酸アンモニウム、アンモニウム炭酸水素、又はこれらの混合物であり得る。

コンディショニング剤
非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、コンディショニング剤を含み得る。コンディショニング剤は、顕色剤成分、染料成分、希釈剤成分、別個のコンディショナー成分、又はこれらの任意の組み合わせにおいて存在し得る。本明細書に用いるのに好適なコンディショニング剤は、シリコーン物質、アミノシリコーン、Ｃ６〜Ｃ３０脂肪族アルコール、ポリマー樹脂、ポリオールカルボン酸エステル、カチオン性ポリマー、カチオン性界面活性剤、不溶性油、及び物質に由来する油、及びこれらの混合物から選択される。追加の物質としては、鉱油及びその他の油、例えばグリセリン及びソルビトールが挙げられる。特に有用なコンディショニング物質は、カチオン性ポリマーである。カチオン性ポリマー型のコンディショナーは、本明細書に以後記載される、主要ポリマー鎖の部分を形成し得るか、又は主要ポリマー鎖に直接付着される側鎖置換基によって生じられ得るかのいずれかの、一級、二級、三級及び四級アミン基から選択される少なくとも１つのアミン基のユニットを含むこれらから選択されることができる。コンディショニング剤は、概して、０．０５重量％〜２０重量％、好ましくは０．１重量％〜１５重量％、より好ましくは０．２重量％〜１０重量％、更により好ましくは０．２重量％〜２重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物の濃度で使用される。コンディショニング剤は、別個の前−又は後−処置組成物において含まれ得る。

シリコーンは、ポリアルキルシロキサン油、トリメチルシリル又はヒドロキシジメチルシロキサン末端基を含有する直鎖ポリジメチルシロキサン油、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリジメチルフェニルシロキサン又はポリジメチルジフェニルシロキサン油、シリコーン樹脂、その一般的構造中に、１つ又は多数の有機官能基（類）を有する有機官能シロキサン（同一又は異なり、シロキサン鎖に直接結合する）又はこれらの混合物から選択されることができる。有機官能基は、ポリエチレンオキシ及び／又はポリプロピレンオキシ基、（過）フッ素化基、チオール基、置換又は非置換アミノ基、カルボキシレート基、ヒドロキシレート基、アルコキシル化基、クオタニウムアンモニウム基、両性及びベタイン基から選択される。シリコーンは、純流体として、又は事前に形成されたエマルションの形態で使用され得る。

好適なシリコーンは、カチオン性基内にイオン化され得る基を含有するシリコーンを含み、例えば、アミノシリコーンは、ポリマー鎖内で少なくとも１０の循環するシロキサン（Ｓｉ（ＣＨ₃）₂−Ｏ）ユニットを、末端の、グラフト、又は末端及びグラフトアミノ官能性基との混合物のいずれかと、含む。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブチル（aminoethylaminoisobutly）、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合、末端のシロキサンユニットは、（ＣＨ₃）₃Ｓｉ−Ｏ，Ｒ₁₂（ＣＨ₃）₂Ｓｉ−Ｏであり得、Ｒ₁₂は、ＯＨ又はＯＲ₁₃のいずれかであり得、Ｒ₁₃は、
Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又は末端の基両方の混合物である。これらのシリコーンはまた、予備形成されたエマルションとして入手可能である。商業的に利用可能なアミノシリコーンは、ＤＣ−２−８５６６、ＤＣ ７２２４、ＤＣ−２−８２２０、ＳＦ１７０８、ＳＭ２１２５、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５３／１１００／１６００／６５２／６０５７Ｅ／８０２０、ＤＣ９２９、ＤＣ９３９、ＤＣ９４９、ＳＭ２０５９が挙げられる。アミノシリコーンはまた、追加の官能基を含み得る。追加の官能基は、ポリオキシアルキレン、アミン及びカルビノールの反応生成物、及びアルキ（alky）鎖を含むことができる。例えば、製品は、Ａｂｉｌ Ｓｏｆｔ ＡＦ１００等のメトキシＰＥＧ／ＰＰＧ−７／３アミノプロピルジメチコンとして、ＤＣ ８５００等のビス（Ｃ１３〜１５アルコキシ）ＰＧアモジメチコンとして知られる。

本明細書での使用に好適なカチオン性ポリマーは、ポリマー主鎖の部分を形成するか又はポリマー主鎖に直接結合している側部置換基に含まれるかのいずれかであり得る一級、二級、三級及び四級アミン基から選択される少なくとも１個のアミン基の単位を含むものから選択することができる。かかるカチオン性ポリマーは、概して、５００〜約５×１０⁶の、又はより好ましくは、１０００〜３×１０⁶の範囲に及ぶ数平均分子容量を有する。好ましくは、カチオン性ポリマーは、ポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ四級アンモニウム型のポリマーから選択される。

用いられてもよいポリアミン、ポリアミノアミド及びポリ四級アンモニウム型のポリマーには次のものが挙げられるが、これらに限定されない。
１）アクリル酸又はメタクリル酸エステル又はアミドから得られるホモポリマー及びコポリマーである。これらのポリマーのコポリマーはまた、一群のアクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアシルアミド、その窒素原子上で低級（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルから選択される少なくとも１つの基で置換されたアクリルアミド及びメタクリル酸アミド（methacrylicamides）、アクリル酸及びメタクリル酸及びこれらのエステル、ビニルピロリドン及びビニルカプロラクタムのようなビニルラクタム、並びにビニルエステルから選択されてもよいコモノマーから得られる少なくとも１つの単位を含むことができる。

アクリルアミド及びメタクリロイロキシエチルトリメチルアンモニウム（methacryloyloxyethyltrimethylammonium）メトサルフェートのコポリマーは、Ｒｅｔｅｎ ２１０／２２０／２３０／２４０／１１０４／１１０５／１００６、Ｍｅｒｑｕａｔ ５／５ＳＦ等のポリクオタニウム−５（以後「ＰＱ」と称される）として知られるポリマーを含む例である。

ビニルピロリドン及びジメチルアミノプロピルメタクリルアミドのコポリマーは、Ｇａｆｑｕａｔ ＨＳ−１００等のＰＱ−２８として知られるポリマーを含む例である。ビニルピロリドン及びジアルキアミノアルキル（dialkyaminoalkyl）アクリレート、又はメタクチレート（methactylates）のコポリマーは、Ｇａｆｑｕａｔ ４４０／７３４／７５５／７５５Ｎ、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＰＱ１１ ＰＭ、Ｐｏｌｙｑｕａｔ−１１ ＳＬ等ＰＱ−１１として知られるポリマーを含む例である。コポリマービニルピロリドン、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、及びメタクリノイルアミノプロピル（methacryloylaminopropyl）ラウリルジモニウム塩化物は、Ｓｔｙｌｅｚｅ Ｗ−２０等のＰＱ−５５として知られるポリマーを含む例である。アクリル酸、アクリルアミド、及びメタクリルアミドプロピルトリモニウム（methacrylamidopropyltrimonium）塩化物のコポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ２００３等ＰＱ−５３として知られるポリマーを含む例である。ジメチアミノプロピルアクリレート（dimethyaminopropylacrylate）（ＤＭＡＰＡ）、アクリル酸及び窒素アクリロ（acrylonitrogens）及びジエチル硫酸のコポリマーは、Ｈｙｐａｎ ＱＴ１００等のＰＱ−３１として知られるポリマーを含む例である。アクリルアミド、アクリルアミドプロピルトリモニウム（acrylamidopropyltrimonium）塩化物、２−アミノプロピルアクリルアミド（amidopropylacrylamide）スルホン酸、及びジメチルアミノプロピルアクリレート（ＤＭＡＰＡ）のコポリマーは、Ｂｏｚｅｑｕａｔ ４０００等のＰＱ−４３として知られるポリマーを含む例である。アクリル酸、メチルアクリレート、及びメタクリルアミドプロピルトリモニウム（methacrylamidopropyltrimonium）塩化物のコポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ２００１／２００１Ｎ等のＰＱ−４７として知られるポリマーを含む例である。メタクリロイルエチルベタイン、２−ヒドロキシエチルメタクリル酸、及びメタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム塩化物のコポリマーは、Ｐｌａｓｃｉｚｅ Ｌ−４５０等のＰＱ−４８として知られるポリマーを含む例である。アクリル酸ジアリルジメチルアンモニウム塩化物及びアクリルアミドのコポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ３３３０／３３３１等のＰＱ−３９として知られるポリマーを含む例である。更なる例は、メタクリアミド−プロピルトリモニウム及びメタクリロイルエチルトリメチル（methacryloylethyltrimethyl）アンモニウム塩化物及びそれらの誘導体のコポリマーを含み、ホモポリマー化か、又は他のモノマーと共重合されたかのいずれかであって、Ｒｏｈａｇｉｔ ＫＦ７２０ Ｆ等のＰＱ−８、ＰＱ−９、ＰＱ−１２、ＰＱ−１３、ＰＱ−１４、ＰＱ−１５、Ｍｅｘｏｍｅｒｅ ＰＸ等のＰＱ−３０、Ｐｌｅｘ ３０７４ Ｌ等のＰＱ−３３、ＰＱ−３５、ＰＱ−３６、Ｐｌｅｘ ３０７３Ｌ等のＰＱ−４５、Ｐｌａｓｃｉｚｅ Ｌ−４４０等のＰＱ−４９、Ｐｌａｓｃｉｚｅ Ｌ−４４１、ＰＱ−５２等のＰＱ５０として知られるポリマーを含む例である。

２）カチオン性多糖、例えばカチオン性セルロース及びカチオン性ガラクトマンナンガムである。カチオン性多糖の中で挙げてもよいのは、例えば、四級アンモニウム基を含むセルロースエーテル誘導体、及びカチオン性セルロースコポリマー、又は水溶性四級アンモニウムモノマーでグラフトされたセルロース誘導体、並びにカチオン性ガラクトマンナンガムである。例としては、ヒドロキシエチルセルロース及びジアリルジメチルアンモニウム塩化物のコポリマーが、Ｃｅｌｑｕａｔ Ｌ２００／Ｈ１００等のＰＱ−４として知られ挙げられるが、これに限定されない。ヒドロキシエチルセルロース及びエポキシド置換されたトリメチルアンモニウムのコポリマーは、ＡＥＣポリクオタニウム−１０、Ｃａｔｉｎａｌ Ｃ−１００／ＨＣ−３５／ＨＣ−１００／ＨＣ−２００／ＬＣ−１００／ＬＣ−２００、Ｃｅｌｑｕａｔ ＳＣ−２４０Ｃ／ＳＣ−２３０Ｍ、Ｄｅｋａｑｕａｔ ４００／３０００、Ｌｅｏｇａｒｄ ＧＰ、ＲＩＴＡ Ｐｏｌｙｑｕｔａ ４００／３０００、ＵＣＡＲＥポリマーＪＲ−１２５／ＪＲ−４００／ＪＲ−３０Ｍ／ＬＫ／ＬＲ４００／ＬＲ３０Ｍ等のＰＱ−１０として知られるポリマーを含む例である。ヒドロキシエチルセルロース及びエポキシド置換されたラウリルジメチルアンモニウムのコポリマーは、ＱｕａｔｒｉｓｏｆｔポリマーＬＭ−２００等のＰＱ−２４として知られるポリマーを含む例である。ヒドロキシプロピルグアーの誘導体は、Ｃａｔｉｎａｌ ＣＧ−１００／ＣＧ−２００、Ｃｏｓｍｅｄｉａ Ｇｕａｒ Ｃ−２６１Ｎ／Ｃ−２６１Ｎ／Ｃ−２６１Ｎ、ＤｉａＧｕｍ Ｐ ５０７０、Ｎ−Ｈａｎｃｅカチオン性グアー、Ｈｉ−Ｃａｒｅ １０００、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１７／Ｃ−２０００／Ｃ−１３Ｓ／Ｃ−１４Ｓ／Ｅｘｃｅｌ、Ｋｉｐｒｏｇｕｍ ＣＷ、Ｋｉｐｒｏｇｕｍ ＮＧＫ等のグアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムとして知られるポリマーを含む例である。グアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムのヒドロキシプロピル誘導体は、Ｊａｇｕａｒ Ｃ−１６２等のヒドロキシプロピルグアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウムとして知られるポリマーを含む例である。

３）ポリアルキレンポリアミンのポリカルボン酸との縮合に続く二官能性剤でのアルキル化の結果として得られるポリアミノアミド誘導体である。誘導体の中でも、例えば、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピル／ジエチレントリアミンを挙げることができる。

４）２つの一級アミン基及び最後に１つの二級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンの、ジグリコール酸及び３〜８個の炭素原子を含む飽和脂肪族ジカルボン酸から選択されるジカルボン酸（decarboxylicacid）との反応により得られるポリマーである。このような誘導体の非限定例としては、アジピン酸／エポキシプロピル（epxoypropyl）／ジエチレントリアミンが挙げられる。

５）ジアルキルジアリルアミン（dialkdiallylamine）又はジアルキルジアリルアンモニウム（dialkyldiallyammonium）のシクロポリマーは、ジメチルジアリアンモニウム（Dimethyldiallyammonium）塩化物ポリマーで作製され得るポリマーを挙げる中でも、Ｍｅｒｑｕａｔ １００、Ｍｉｒａｐｏｌ １００、Ｒｈｅｏｃａｒｅ ＣＣ６、ＡＥＣポリクオタニウム−６、Ａｇｅｑｕａｔ ４００、Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ Ｐ６、Ｆｌｏｃａｒｅ Ｃ１０６、Ｇｅｎａｍｉｎ ＰＤＡＣ、Ｍａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００６等のＰＱ−６として知られるポリマーを含む例である。アクリルアミド及びジメチルジアリルアンモニウム（dimethyldiallylammonium）塩化物モノマーのコポリマーは、ＡＥＣポリクオタニウム−７、Ａｇｅｑｕａｔ−５００８／Ｃ−５０５、Ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｒ Ｐ７、Ｆｌｏｃａｒｅ Ｃ１０７、Ｍａｃｋｅｒｎｉｕｍ ００７／００７Ｓ、ＭＥポリマー０９Ｗ、Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０／２２００／Ｓ、Ｍｉｒａｐｏｌ ５５０、Ｒｈｅｏｃａｒｅ ＣＣ７／ＣＣＰ７、Ｓａｌｃａｒｅ ＨＳＰ−７／ＳＣ１０／Ｓｕｐｅｒ ７等のＰＱ−７として知られるポリマーを含む例である。ジメチルジアリルアンモニウム塩化物及びアクリル酸のコポリマーは、Ｍｅｒｑｕａｔ ２８０／Ｍｅｒｑｕａｔ ２９５等のポリ四級（polyquaternary）−２２として知られるポリマーを含む例である。

６）［−Ｎ＋（Ｒ１）（Ｒ２）−Ａ１−Ｎ＋（Ｒ３）（Ｒ４）−Ｂ１−］［２Ｘ−］に対応する繰返し単位を含む四級ジアンモニウムであって、式中、同一であっても又は異なっていてもよいＲ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、１〜２０個の炭素原子を含む脂肪族、脂環式及びアリル脂肪族（arylaliphatic）ラジカルから、並びに、低級ヒドロキシアルキル脂肪族（hydroxyalkylaliphatic）ラジカルから選択され、あるいは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、一緒になって又は別個に、これらが結合している窒素原子と共に、窒素以外の第二ヘテロ原子を場合により含む複素環を構成し、あるいは、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は、ニトリル、エステル、アシル及びアミド基並びに−ＣＯ−Ｏ−Ｒ５−Ｄ及び−ＣＯ−ＮＨ−Ｒ５−Ｄの基から選択される少なくとも１個の基で置換された直鎖若しくは分枝鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキルラジカルから選択され、式中、Ｒ５はアルキレン基から選択され、Ｄは四級アンモニウム基から選択される。同一であっても又は異なっていてもよいＡ１及びＢ１は、２〜２０個の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖の、飽和又は不飽和ポリメチレン基から選択される。主環に結合した又は挿入されたポリメチレン基は、芳香環、酸素及びイオウ原子、並びにスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、四級アンモニウム、ウレイド、アミド、並びにエステル基から選択される少なくとも１つの実体を含んでもよく、Ｘ−は、無機及び有機酸から得られるアニオンである。Ｄは、グリコール残基、ビス−二級ジアミン残基、ビス−一級ジアミン残基、又はウレイレン基から選択される。ヘキサジメトリン塩化物として知られるポリマーを含む例では、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ、メチルラジカル、Ａ１は（ＣＨ２）３、及びＢ１は（ＣＨ２）６、及びＸ＝Ｃｌである。Ｍｅｘｏｍｅｒｅ ＰＡＸ等のＰＱ−３４として知られるポリマーを含む更なる例では、Ｒ１及びＲ２は、エチルラジカルであり、Ｒ３及びＲ４はメチルラジカルであり、Ａ１は（ＣＨ２）３及びＢ１は（ＣＨ２）３及びＸ＝Ｂｒである。

７）式［−Ｎ＋（Ｒ６）（Ｒ７）−（ＣＨ２）ｒ−ＮＨ−ＣＯ−（ＣＨ２）ｑ−（ＣＯ）ｔ−ＮＨ−（ＣＨ２）ｓ−Ｎ＋（Ｒ８）（Ｒ９）−Ａ−］［２Ｘ−］の繰返し単位を含むポリ四級アンモニウムポリマーであって、式中、同一であっても又は異なっていてもよいＲ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、水素原子、並びにメチル、エチル、プロピル、ヒドロキシエチル、ヒドロキシプロピル、及び−ＣＨ２ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｐＯＨラジカル（式中、ｐは０又は１〜６の範囲の整数である）から選択され、式中、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は全てが同時には水素原子とならない。同一であっても又は異なっていてもよいＲ及びｓは、それぞれ１〜６の範囲の整数であり、ｑは０又は１〜３４の範囲の整数であり、Ｘ−はハロゲン化物のようなアニオンである。Ｔは、０又は１に等しくなるように選択される整数である。Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２−等の二価のラジカルから選択される。Ｅｔｈｐｏｌ ＰＱ−２、Ｍｉｒａｐｏｌ Ａ−１５等のＰＱ−２として知られるポリマーを含む更なる例では、ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝０、ｔ＝０、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、メチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。ＰＱ−１７として知られるポリマーでは、ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝４、ｔ＝１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、メチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。ＰＱ−１８として知られるポリマーでは、ｒ＝ｓ＝３、ｑ＝７、ｔ＝１、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９は、メチル基であり、Ａは、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ２である。Ｍｉｒａｐｏｌ １７５等のＰＱ−２７として知られる、ポリクオタニウム−２のポリクオタニウム−１７との反応によって形成されるブロックコポリマーとして知られるポリマーである。

８）ビニルピロリドン及びビニルイミダゾール、及び随意的にビニルカプロラクタム（vinylcaprolactums）のコポリマーは、Ｌｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ３７０／ＦＣ５５０／ＦＣ９０５／ＨＭ−５５２等のメチルビニルイミダゾリウム（methylvinylimidazolium）塩化物及びビニルピロリドンから形成されるＰＱ−１６として知られるポリマーを含む例である。若しくは、メチルビニルイミダゾリウムメトサルフェートを伴うビニルカプロラクタム及びビニルピロリドンのコポリマーは、Ｌｕｖｉｑｕａｔ Ｈｏｌｄ等のＰＱ−４６として知られるポリマーを含む例である。若しくは、ビニルピロリドン及び四級化されたイミダゾリンのコポリマーは、Ｌｕｖｉｑｕａｔ Ｃａｒｅ等のＰＱ−４４として知られるポリマーを含む例である。

９）ポリアミン、例えばＣＴＦＡ事典において、参照名ポリエチレングリコール（１５）タローポリアミンとして、Ｃｏｇｎｉｓにより販売される製品Ｐｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈである。

１０）架橋メタクリロイルオキシ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルトリ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアンモニウム塩ポリマーであって、例えばメチルクロリドで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートのホモポリマー化により、又はアクリルアミドと、メチルクロリドで四級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートとの共重合により得られるポリマーであって、ホモポリマー化若しくは共重合は、その後メチレンビスアクリルアミドのようなオレフィンの不飽和を含む化合物で架橋され、Ｓｙｎｔｈａｌｅｎ ＣＮ／ＣＲ／ＣＵ等のＰＱ−３７として、又は、Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ９５／ＳＣ９６、Ｒｈｅｏｃａｒｅ ＣＴＨ（Ｅ）等の別の媒体中での分散液として知られるポリマーを含む例である。あるいは、ＰＱ−３２として知られるポリマーを含む、又はＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９２等の鉱油中での分散液として販売された別の例である。

１１）Ｌｉｐｉｄｕｒｅ−ＰＭＢ等のＰＱ−５１として、Ｑｕａｌｔｙ−Ｈｙ等のＰＱ−５４として、Ｈａｉｒｒｏｌ ＵＣ−４等のＰＱ−５６として、Ｌｕｖｉｑｕａｔ知覚等のＰＱ−８７として知られるポリマーを含むカチオン性ポリマーの更なる例である。

１２）カチオン基及び／又はカチオン基にイオン化し得る基を含むシリコーンポリマーである。例えば、一般式（Ｒ１０−Ｎ＋（ＣＨ３）２）−Ｒ１１−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）ｘ−Ｒ１１−（Ｎ＋（ＣＨ３）２）−Ｒ１０）のカチオン性シリコーンであって、Ｒ１０は、ココナッツ油に由来するアルキルであり、Ｒ１１は、（ＣＨ２ＣＨＯＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３であり、ｘは、２０〜２０００の間の数字であり、Ａｂｉｌ Ｑｕａｔ ３２７２／３４７４等のＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ ８０として知られるポリマーを含む例である。

カチオン基にイオン化する場合がある基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも１０個の繰返しシロキサン−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを有するアミノシリコーンである。官能基の例は、アミノエチルアミノプロピル、アミノエチルアミノイソブチル（aminoethylaminoisobutly）、アミノプロピルに限定されない。グラフトポリマーの場合は、末端のシロキサン単位は（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏ又はＲ１２（ＣＨ３）２Ｓｉ−Ｏのいずれかであることができ、その場合、Ｒ１２はＯＨ又はＯＲ１３であることができ、Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又は両方の官能末端基の混合物である。これらのシリコーンはまた、予備形成されたエマルションとして入手可能である。（ＣＨ３）３Ｓｉ−Ｏの末端のシロキサンユニットとのポリマーは、ＤＣ−２−８５６６、ＤＣ ７２４４、ＤＣ−２−８２２０、ＳＦ１７０８、ＳＭ ２１２５、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ ６５３等のトリメチルシリルアモジメチコンとして知られるポリマーを含む例である。（Ｒ１２０）（ＣＨ３）２Ｓｉ−Ｏの末端のシロキサンユニットとのポリマーを含む更なる例であって、Ｒ１２はＯＨ又はＯＲ１３であることができ、Ｒ１３は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル基、又は両方の官能末端基の混合物であり、Ｗａｃｋｅｒ Ｂｅｌｓｉｌ ＡＤＭ １１００／ＡＤＭ １６００／ＡＤＭ ６５２／ＡＤＭ ６０５７Ｅ／ＡＤＭ ８０２０、ＤＣ９２９、ＤＣ９３９、ＤＣ９４９、ＳＭ２０５９等のアモメジコンとして知られる。

カチオン基にイオン化する場合がある基を含有するシリコーンであって、例えば少なくとも１０個の繰返しシロキサン−（Ｓｉ（ＣＨ３）２−Ｏ）単位をポリマー鎖の中に含有し、末端アミノ官能基、グラフトアミノ官能基、又は末端及びグラフトアミノ官能基の混合物のいずれかを、追加の官能基と共に有するシリコーンである。追加の官能基には、ポリオキシアルキレン、アミンとカルビノールとの反応生成物、アルキル鎖を挙げることができる。例えば、Ａｂｉｌ Ｓｏｆｔ ＡＦ１００等のメトキシＰＥＧ／ＰＰＧ−７／３アミノプロピルジメチコンとして知られる製品である。例えば、製品は、ＤＣ ８５００等のビス（Ｃ１３〜１５アルコキシ）ＰＧアモジメチコンを知っている。

非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物及び／又は本発明の成分は、少なくとも０．２重量％、又は０．５重量％〜２重量％のカチオン性ポリマーの組成物を含み得る。

界面活性剤
本発明に従う非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物は、１つ以上の界面活性剤を含み得る。本明細書に用いるのに好適な界面活性剤は、概して、８〜３０の炭素原子の親油性の鎖の長さを有し、アニオン性、非イオン性、両性及びカチオン性界面活性剤、及びこれらの混合物から選択されることができる。界面活性剤の総濃度は、２重量％〜３０重量％、又は８重量％〜２５重量％、又は１０重量％〜２０重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物であり得る。

顕色剤成分は、０〜５重量％の界面活性剤を含み得る。染料成分は、０〜１０重量％の界面活性剤を含み得る。

希釈剤成分は、１０重量％未満、好ましくは８重量％未満、より好ましくは６重量％未満の界面活性剤を含み、更により好ましくは実質的に界面活性剤を含まない。本発明者らは、驚くべきことに、高すぎる濃度の界面活性剤を含む希釈剤成分が非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分に添加され、希釈された毛髪染色組成物を得る場合、粘度の相当な下降が観察されることがあり、希釈された毛髪染色組成物の粘度が毛髪の長さ部分及び先端に、毛髪から組成物がしたたり落ちることなく適用するには低すぎて適用できないことを見出した。

アニオン性界面活性剤は、０．１重量％〜２０重量％、又は０．１重量％〜１５重量％、又は５重量％〜１５重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物の範囲において存在し得、両性又は非イオン性界面活性剤は、独立して０．１重量％〜１５重量％、又は０．５重量％〜１０重量％、又は１重量％〜８重量％の非希釈の又は希釈された毛髪染色組成物の範囲において存在し得る。

単独で又は混合物として使用されることができる、好適なアニオン性界面活性剤は、以下の、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミドエーテル硫酸塩、アルキルアリルポリエーテル硫酸塩、モノグリセリド硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルリン酸、アルキルアミデ（alkylamide）スルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、ａ−オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、アルキルスルホコハク酸塩（sulphosuccinates）、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミデスルホコハク酸塩、アルキルスルホサクシメート（sulphosuccinamates）、アルキルスルホアセテート（sulphoacetates）、アルキルエーテルリン酸、アクリルサルコシネート、アシルイセチオネート、及びＮ−アシルタウレート（acyltaurates）の化合物の塩（例えば、ナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、及びマグネシウム塩のアルカリ性塩等）を含む。全てのこれらの種々の化合物のうちのアルキル又はアシルラジカルは、例えば、８〜２４の炭素原子を含み、アリルラジカルは、例えば、フェニル及びベンジル基から選択される。アニオン性界面活性剤の中でも使用され得るのは、オレイン酸、リシノール酸、パルミチン酸及びステアリン酸、ココナッツ油酸又は水素添加ココナッツ油酸の塩、８〜２０の炭素原子を含むアシルラジカルにおけるアシルラクチレート等の脂肪酸塩でまた作製され得る。アルキル−Ｄ−ガラクトシドロン（galactosiduronic）酸及びそれらの塩、同様に、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆〜Ｃ₂₄）アルキルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆〜Ｃ₂₄）アルキルアリルエーテルカルボン酸、ポリオキシアルキレン化（Ｃ₆〜Ｃ₂₄）アルキルアミドエーテルカルボン酸、及びそれらの塩、例えば、２〜５０のエチレンオキシド基から含まれるそれら、及びこれらの混合物等の弱アニオン性界面活性剤がまた、使用されることができる。例えば、アルキルポリグルコシド（alkylpolyglucosides）のカルボキシアルキルエーテル等の多糖類のアニオン性誘導体がまた、使用されることができる。

非イオン性界面活性剤は、（例えば、これに関してはＭ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒによる「Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ」，Ｂｌａｃｋｉｅ ＆ Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ及びＬｏｎｄｏｎ）により出版された，１９９１，ｐｐ．１１６〜１７８を参照）よく知られる化合物である。非イオン性界面活性剤は、例えば、８〜１８の炭素原子を含む脂肪酸を含む、ポリエトキシレート化されポリプロポキシル化され、及びポリグリセロール化された脂肪酸、アルキルフェノール、α−ジオール、及びアルコールから選択されることができ、数多くのエチレンオキシド又はプロピレンオキシド基にとって、例えば、２〜２００の範囲に及ぶこと、数多くのグリセロール基にとって、例えば、２〜３０の範囲に及ぶこと、が可能である。挙げられるものはまた、エチレンオキシドのコポリマー及びプロピレンオキシドのコポリマー、エチレンオキシドの凝縮物及び脂肪族アルコールを伴うプロピレンオキシドの凝縮物、２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシド及びそれらのモモエタノラミン（momoethanolamine）、及びジエタノールアミン誘導体を好ましくは有するポリエトキシレート化された脂肪アミド、例えば、平均１〜５であり、１．５〜４のグリセロール基等を含むポリグリセロール化された脂肪アミド、２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドを含むそれらなどのポリエトキシレート化された脂肪アミド、２〜３０ｍｏｌのエチレンオキシドを有するソルビタンのオキシエチレン化された脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステル、アルキルポリグリコサイド（alkylpolyglycosides）、Ｎ−アルキルグルカミン（alkylglucamine）誘導体、（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄）アルキルアミンオキシド又はＮ−アシルアミノプロピルモルホリンオキシド（acylaminopropylmorpholine oxides）等のアミンオキシドで作製される。

両性界面活性剤は、８〜２２の炭素原子及び少なくとも１つの水溶性のアニオン性基（例えば、カルボキシレート、スルホン酸塩、硫酸塩、リン酸、又はホスホネート）を含む直鎖及び分枝鎖から選択される脂肪族ラジカルにおける二級脂肪族及び三級アミン誘導体から、選択されることができ、挙げられるものはまた、（Ｃ₈〜Ｃ₂₀）アルキルベタイン（alkylbetaines）、スルホベタイン（sulphobetaines）、（Ｃ₈〜Ｃ₂₀）アルキルアミド（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルベタイン又は（Ｃ₈〜Ｃ₂₀）アルキルアミド（Ｃ₁〜Ｃ₆）アルキルスルホベタイン（alkylsulphobetaines）で作製される。アミン誘導体の中でも、挙げられるものは、例えば、米国特許Ｎｏｓ．２，５２８，３７８及び２，７８１，３５４に記載されたように、Ｍｉｒａｎｏｌという名の下に販売される製品で作製され得、Ｒ２−ＣＯＮ ＨＣＨ₂ＣＨ₂−Ｎ⁺（Ｒ₃）（Ｒ₄）（ＣＨ₂ＣＯＯ^-）（ＶＩ）で、Ｒ₂は、加水分解されたココナッツ油、及びヘプチル、ノニル、及びウンデシルラジカルにおいて存在するＲ₂−ＣＯＯＨ酸に由来するアルキルラジカルから選択され、Ｒ³は、β−ヒドロキシエチル基であり、Ｒ₄は、カルボキシメチル基であり、Ｒ₅−ＣＯＮＨＣＨ₂ＣＨ₂−Ｎ（Ｂ）（Ｃ）（ＶＩＩ）（式中、Ｂは、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＸ’を表し、Ｃは、−（ＣＨ₂）ｚ−Ｙ’を表し、ｚ＝１又は２で、Ｘ’は、−ＣＨ₂ＣＨ₂−ＣＯＯＨ基及び水素原子から選択され、Ｙ’は、−ＣＯＯＨ及び−ＣＨ₂−ＣＨＯＨ−ＳＯ₃Ｈラジカルから選択され、Ｒ₅は、ココナッツ油に、又は加水分解された亜麻仁油、Ｃ₇、Ｃ₉、Ｃ₁₁、及びＣ₁₃アルキルラジカル、Ｃ₁₇アルキルラジカル及びそのイソ形状ラジカル、及び不飽和のＣ₁₇ラジカル等のアルキルラジカルに存在する、Ｒ₅−ＣＯＯＨ酸のアルキルラジカルから選択される）の構造を有する。これらの化合物は、ＣＴＦＡ事典、第５版、１９９３において、二ナトリウムココアンホジアセテート、二ナトリウムラウロアンホジアセテート（disodiumlauroamphodiacetate）、二ナトリウムカプリルアンホジアセテート（disodiumcaprylamphodiacetate）、二ナトリウムカプリロアンホジアセテート（disodiumcapryloamphodiacetate）、二ナトリウムココアンポジプロピオネート（disodiumcocoamphodipropionate）、二ナトリウムラウロアンポジプロピオネート（disodiumlauroamphodipropionate）、二ナトリウムカプリルアンポジプロピオネート（disodiumcaprylamphodipropionate）、二ナトリウムカプリロアンポジプロピオネート（disodiumcapryloamphodipropionate）、ラウロアンポジプロピン（lauroamphodipropionic）酸、及びココアンポジプロピン（cocoamphodipropionic）酸の名の下に分類される。ジエチルアミノプロピルココアスパルタミド（diethylaminopropylcocoaspartamid）の塩も、使用されることができる。

カチオン性界面活性剤は、以下のＡ）四級アンモニウム塩の一般式（ＶＩＩＩ）から選択され得る。

式中、Ｘ^-は、メチル硫酸塩、リン酸、アルキル、及びアルキルアリルスルホン酸塩等のハロゲン化物（塩化物、ブロマイド、及びヨウ化物）、（Ｃ₂〜Ｃ₆）アルキル硫酸塩から選択されるアニオンであり、アニオンは、酢酸塩及び乳酸等の有機酸に由来し、
ｉ）ラジカルＲ₁〜Ｒ₃は、同一であっても又は異なっていてもよく、１〜４の炭素原子、及びアリル及びアルキルアリル等の芳香性ラジカルを含む直鎖及び分枝鎖の脂肪族ラジカルから選択される。脂肪族ラジカルは、酸素、窒素、硫黄、及びハロゲン等の少なくとも１つのヘテロ原子を含む。脂肪族ラジカルは、例えば、アルキル、アルコキシ、及びアルキルアミドラジカルから選択され、Ｒ₄は、１６〜３０の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖のアルキルラジカルから選択される。カチオン性界面活性剤は、例えば、ベヘニルトリメチルアンモニウム（behenyltrimethylammonium）塩（例えば塩化物）である。
ｉｉ）Ｒ₁及びＲ₂のラジカルは、同一であっても又は異なっていてもよく、１〜４の炭素原子、及びアリル及びアルキルアリル等の芳香性ラジカルを含む直鎖及び分枝鎖の脂肪族ラジカルから選択される。脂肪族ラジカルは、酸素、窒素、硫黄、及びハロゲン等の少なくとも１つのヘテロ原子を含む。脂肪族ラジカルは、例えば、１〜４の炭素原子を含むアルキル、アルコキシ、アルキルアミド及びヒドロキシアルキルラジカルから選択され、Ｒ₃及びＲ₄は、同一であっても又は異なっていてもよく、１２〜３０の炭素原子を含む直鎖及び分枝鎖のアルキルラジカルから選択され、前記アルキルラジカルは、エステル及びアミド官能性から選択される少なくとも１つの官能性を含む。

Ｒ₃及びＲ₄は、例えば、（Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂）アルキルアミド（Ｃ₂〜Ｃ₆）アルキル及び（Ｃ₁₂〜Ｃ₂₂）アルキル酢酸塩ラジカルから選択される。カチオン性界面活性剤は、例えば、ジセチルジメチル（dicetyldimethyl）アンモニウム塩（例えば塩化物）、
Ｂ）−以下の式（ＩＸ）のイミダゾリニウムの四級アンモニウム塩：

であり、式中、Ｒ₅は、例えばタローの脂肪酸誘導体等の８〜３０の炭素原子を含むアルケニル及びアルキルラジカルから、選択され、
Ｒ₆は、８〜３０の炭素原子を含む水素原子、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルラジカル、及びアルケニル及びアルキルラジカルから選択され、Ｒ₇は、Ｃ₁〜Ｃ⁴アルキルラジカルから選択され、Ｒ₈は、水素原子及びＣ₁〜Ｃ₄アルキルラジカルから選択され、Ｘ^-は、ハロゲン化物、リン酸、酢酸塩、乳酸、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩及びアルキルアリルスルホン酸塩から選択されるアニオンである。

Ｒ₅及びＲ₆は、例えば、タローの脂肪酸誘導体等の１２〜２１の炭素原子を含むアルケニル及びアルキルラジカルから選択されるラジカルの混合物であり得、Ｒ₇は、メチルであり、Ｒ₈は、水素である。例えば、Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−２７（ＣＴＦＡ １９９₇）又はＱｕａｔｅｒｎｉｕｍ−８３（ＣＴＦＡ １９９７）等の製品は、「Ｒｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）」Ｗ７５、Ｗ９０、Ｗ７５ＰＧ、及びＷ７５ＨＰＧの名の下で会社であるＷｉｔｃｏによって販売される（
Ｃ）−式（Ｘ）のジ四級アンモニウム塩：

（式中、Ｒ₉は、１６〜３０の炭素原子を含む脂肪族ラジカルから選択され、
式中、Ｒ₁₀、Ｒ₁₁、Ｒ₁₂、Ｒ₁₃、及びＲ₁₄は、同一であっても又は異なっていてもよく、１〜４の炭素原子を含む水素及びアルキルラジカルから選択され、
Ｘ^-は、ハロゲン化物、酢酸塩、リン酸、硝酸塩、及びメチル硫酸塩から選択されるアニオンである）である。かかるジ四級アンモニウム塩は、例えば、プロパンタロージアンモニウム（propanetallowdiammonium）二塩化物を含み、
Ｄ）−以下の式（ＸＩ）の少なくとも１つの官能性エステルを含む四級アンモニウム塩：

（式中、
Ｒ１５は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルラジカル及びＣ１〜Ｃ６ヒドロキシアルキル及びジヒドロキシアルキルラジカルから選択され、Ｒ１６は、Ｒ１９Ｃ（Ｏ）−ラジカル、直鎖及び分枝鎖の飽和の及び不飽和のＣ１〜Ｃ２２炭化水素系ラジカルであるＲ２０、及び水素原子から選択され、Ｒ１８は、Ｒ２１Ｃ（Ｏ）−ラジカル、直鎖及び分枝鎖の飽和の及び不飽和のＣ１〜Ｃ６炭化水素系ラジカルであるＲ２２、及び水素原子から選択され、Ｒ１７、Ｒ１９、及びＲ２１は、同一であっても又は異なっていてもよく、直鎖及び分枝鎖の飽和の及び不飽和のＣ７〜Ｃ２１炭化水素系ラジカルから選択され、ｎ、ｐ、及びｒは、同一であっても又は異なっていてもよく、２〜６の範囲の整数から選択され、ｙは、１〜１０の範囲の整数から選択され、ｘ及びｚは、同一であっても又は異なっていてもよく、０〜１０の範囲の整数から選択され、Ｘ−は、単体及び複合体、有機及び無機のアニオンから選択されるアニオンであり、ｘ＋ｙ＋ｚの合計が１〜１５という条件の下で、ｘが０のとき、次いでＲ１６はＲ２０で、ｚが０のとき、次いでＲ１８はＲ２２である）。

式（ＸＩ）のアンモニウム塩は、使用することができ、式中、Ｒ１５は、メチル及びエチルラジカルから選択され、ｘ及びｙは、１に等しく、ｚは、０又は１に等しく、ｎ、ｐ、及びｒは、２に等しく、Ｒ１６は、Ｒ１９Ｃ（Ｏ）−ラジカル、メチル、エチル、及びＣ１４〜Ｃ２２炭化水素系ラジカル、及び水素原子から選択され、Ｒ１７、Ｒ１９、及びＲ２１は、同一であっても又は異なっていてもよく、直鎖及び分枝鎖の飽和の及び不飽和のＣ７〜Ｃ２１、炭化水素系ラジカルから選択され、Ｒ１８は、Ｒ２１Ｃ（Ｏ）−ラジカル及び水素原子から選択される。かかる化合物は、例えば、会社ＣｏｇｎｉｓによるＤｅｈｙｑｕａｒｔ、会社ＳｔｅｐａｎによるＳｔｅｐａｎｑｕａｔ、会社ＣｅｃａによるＮｏｘａｍｉｕｍ、及び会社Ｒｅｗｏ−ＷｉｔｃｏによるＲｅｗｏｑｕａｔ ＷＥ １８の名の下で販売される。

粘度
顕色剤成分、及び染料成分は、互いから独立して薄い液体又はクリームと称されるものとして調製され得る。

非希釈の毛髪染色組成物及び希釈された毛髪染色組成物の各々は、粘度試験方法に従って測定される際、１０ｓ^-1で２０〜２００Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有し得る。

非希釈の毛髪染色組成物は、粘度試験方法に従って測定される際、１０ｓ^-1で６０〜２００Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有し得、希釈された毛髪染色組成物は、粘度試験方法に従って測定される際、１０ｓ^-1で２０〜１８０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有し得る。

非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物が、ノズル又は櫛若しくはブラシ等の別個の塗布器デバイスが付属される容器で、毛髪に適用されるとき、非希釈の及び希釈された毛髪染色組成物の各々は、１０ｓ^-1で２０〜６０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有し得る。

非希釈の毛髪染色組成物が、ブラシ及びボウルの塗布器で、毛髪に適用されるとき、非希釈の毛髪染色組成物は、１０ｓ^-1で３０〜２００Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を、より好ましくは、１０ｓ^-1で１００〜２００Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を、更により好ましくは、１０ｓ^-1で１３０〜１８０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を、有し得る。非希釈の毛髪染色組成物が、ブラシ及びボウルの塗布器で、あるいはユーザの手で又は指で毛髪に適用されるとき、希釈された毛髪染色組成物は、１０ｓ^-1で２０〜１８０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を、より好ましくは、１０ｓ^-1で４０〜１８０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を、更により好ましくは、１０ｓ^-1で７０〜１７０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を、有し得る。

理論によって拘束されずに、本明細書の上で記載されたように、粘度値を有する非希釈の組成物の調製は、毛髪の長さからいかなる液だれ又はしたたり落ちることをもなく、非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分を根元に直接適応することを可能にし、毛髪から最小限の液だれか液だれなしで、希釈された組成物が残りの毛髪の長さ部分全体に沿って容易に適用され分散されることを可能にする、と考えられる。

本発明の別の代わりの実施形態は、毛髪を染色するための代わりの方法に関する。理論によって拘束されずに、根元以下の毛髪の長さ部分及び先端に適用される組成物の全体的な効果的な明るくすること及び染色の能力に対比して、毛根に適用される組成物はまた、非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分を残りの以前染色された毛髪の長さ部分に適用する前に、根元への非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分を適用し、次いで所与の時間待つことを、消費者へ説明することによって減少され得ると考えられる。この毛髪は、適用される組成物から明るさを減少すること及び染料の付着の減少を必要とし、根元に適用されるより濃縮された第１の部分の適用からの結果に類似する染色結果をもたらすと考えられる。理論によって拘束されずに、染料前駆体、ペルオキシド、及びアルカリ化剤等の活性種の濃縮における減少において結果を待つように消費者に指示することは、染料形成過程が完全に完了する前に存在する場合、それによって浸透を毛幹内へ可能にし、より少ない毛髪染色であっても永続性を提供すると考えられる。かかる方法は、
ｉ）顕色剤成分と染料成分とを混合し、好ましくは、最大約８５％、より好ましくは、８０％〜２０％、更により好ましくは７５％〜５５％、及び最も好ましくは７５％〜６０％で混合された組成物の第１の部分をケラチン性繊維の根元／根元線に適用する工程と、 ｉｉ）保持し前記混合された組成物の最大１５％を根元に適用しない工程と、
ｉｉｉ）１０分〜４０分、好ましくは１５分〜３０分、及びより好ましくは２０分の時間待つ工程と、
ｉｖ）混合された組成物の保持された第２の部分を、根元線適用のあたりの下の残りの毛髪の長さに適用し、約５分〜２０分、好ましくは約１０分の時間待つ工程と、
ｖ）毛髪をすすぐ工程と、を含む。

適用手段
非希釈の毛髪染色組成物及び希釈された毛髪染色組成物の両方は、ブラシ及びボウルの塗布器で、毛髪に適用され得る。あるいは、希釈された毛髪染色組成物が、ユーザの手及び指で毛髪に適用され得る一方で、非希釈の毛髪染色組成物は、ブラシ及びボウルの塗布器で、毛髪に適用され得る。

あるいは、非希釈の毛髪染色組成物及び希釈された毛髪染色組成物の両方は、ノズル又は櫛等の別個の塗布器デバイスが付属される容器で、毛髪に適用され得る。

適用手段はまた、特定の効果、例えば、ハイライト化等の特定の効果の実現を補助するためのハイライト化用の櫛、ブラシ及び用具、ホイル並びにハイライト化用キャップ等の手段を含み得る。追加の適用手段技術は、毛髪内への製品の浸透において補助するために使用され得る。このような技術の例としては、加熱器具、紫外線器具及び超音波器具が挙げられる。

毛髪染色キット
本発明はまた、本明細書で先に説明された毛髪を染色するための方法を実施するために使用され得る毛髪染色キットに関する。

キットは、酸化剤を含む顕色剤成分と、少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む染料成分と、水及び随意的に少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分とを含み得る。

顕色剤成分は、１〜２０重量％の酸化剤を含み得、染料成分は、０．０１重量％〜１０重量％の酸化染料前駆体（複数可）及び／又は０．１重量％〜１０重量％のアルカリ化剤を含み得、希釈剤成分は、最大９９重量％の水と、界面活性剤、コンディショニング剤、ポリマー、及びそれらの混合物から選択される最大２５重量％の少なくとも１つの活性成分を含み得る。

キットは、染色後の毛髪のすすぎにおいて使用するためのシャンプー及び／又はコンディショナー成分を更に含み得る。

キットはまた、染色リフレッシャー成分を含み得る。かかる染色リフレッシャー成分は、少なくとも１つの事前に形成された染料を含み得、酸化染色の直後に毛髪に適用され得る。これは、典型的に元の酸化適用の後１日〜６０日の次の洗髪サイクル（複数可）中のことである。この染色リフレッシャー成分は、次回の酸化染色又は漂白事象まで、洗髪及びスタイルを整えるサイクル中に、初期に得た色を増加する及び／又は色を高めるために使用され得る。

本発明は、各種のパッケージ用及び小出し用器具にて利用してもよい。これら分配デバイスは、独立して又は互いに組み合わせて使用してもよい別個のデバイスの形態で実現することができる。典型的に、毛髪染色又は漂白の成分は、別個の一回分又は複数回分の隔室容器に含まれ、成分は、使用前に互いから別個に収納され得る。成分は、次いで混合する手段によって一緒に混合され、次いで適用手段によって消費者の毛髪に適用される。

顕色剤成分、染料成分、及び希釈剤成分は、キットにおいて別個の容器として提供され得る。顕色剤成分の容器、染料成分の容器、及び希釈剤成分の容器は、ボトル、チューブ、エアロゾル、又は袋であり得る。

顕色剤成分は、ボトル、チューブ、エアロゾル、又は袋等の容器として提供され得、染料成分は、顕色剤容器内の追加の隔室、又は例えば二重の袋又はエアロゾル等の同一のシステムであり得るか、又はボトル及びチューブ等の異なるシステムかであり得る別個の容器で提供され得る。

消費者は、任意の手段によって顕色剤成分及び染料成分を混合してもよい。これには、単純に混合用ボウルを使用して、その中へ成分を分配し、次いで好ましくは器具などの混合手段を用いて混合することが含まれる。あるいは、他の成分の容器内へ成分のうちの１つを追加して（典型的には、染料成分は顕色剤成分へ追加される）、次に手で振って混ぜるか、又は器具を使って混合してもよい。別のシステムは、単独の容器又は袋内の染料及び顕色剤成分の分離隔室間にあるシールの穿孔又は変位と、続いて容器内又は別個及び／又は追加の容器内にて手動で混合することも含む。

毛髪染色キットは、塗布器を更に含み得る。塗布器は、ブラシ及びボウルの塗布器であり得る。あるいは、塗布器は、キットに含まれる容器のうちの１つに付属され得るノズルであり得、顕色剤成分、染料成分、及び希釈剤成分の場合は、キットに別個の容器として又は櫛若しくはブラシ等の別個の塗布器デバイスとして提供される。このような櫛及びブラシは、素早くむらのない被覆又は根元／ヘアラインのタッチアップか、又はハイライトにするか又はストリークにするかどうかという特定の効果を得るために、用いることができる。

あるいは、容器のうちの１つは、櫛が付属して、又は製品が中空の歯及び櫛の歯に位置する小出し用開口部を通って小出しにされる小出し用ノズルの代わりに、提供され得る。櫛の歯は、製品適用及び特に根元から先端への均一性を向上させるため、櫛の歯に沿った単一又は複数の開口部とともに提供されてもよい。製品の分配は、例えば、ボトルの層状剥離又は上述した任意のメカニズムによって容器に加えられた機械的圧力によって行うことができる。櫛は、例えば、塗布を容易にするために容器上に備えられてもよく、垂直に（いわゆるバーティコーム（verticomb））又は消費者があらゆる領域にもアクセスできるような角度で配置されてもよい。

キットの顕色剤成分の容量は、１０ｍＬ〜１２０ｍＬ、好ましくは４０ｍＬ〜７０ｍＬ、より好ましくは５５ｍＬ〜６５ｍＬであり得る。キットの染料成分の容量は、１０ｍＬ〜１２０ｍＬ、好ましくは４０ｍＬ〜７０ｍＬ、より好ましくは５５ｍＬ〜６５ｍＬであり得る。キットの希釈剤成分の容量は、１０ｍＬ〜１２０ｍＬ、好ましくは１５ｍＬ〜３０ｍＬ、より好ましくは２０ｍＬ〜２５ｍＬであり得る。

キットの成分は、標準的な手法のうちのいずれか１つを使用して製造されることができ、これらは、ａ）「水中油」プロセス、ｂ）「位相反転」プロセス、及びｃ）「１つのポット」プロセスである。例えば、「水中油」プロセスを使う場合、本発明の界面活性剤は、約９０℃にて組成物の総水量のおよそ５０％に添加され、１５〜３０分にわたってホモジナイズされ、次に室温に冷却され、このプレミックスを次に冷やしながら残量の水、他の追加の成分及び／又は酸化剤と混合し、これにより上記染色キットの顕色剤成分及び染料成分を形成する。

キットは、本明細書で先に定義された方法に従ってユーザにその毛髪を染色することを指示する取扱い説明書の一式を更に含み得る。取扱い説明書の一式は、
ｉ）顕色剤成分を染料成分と混合し、非希釈の毛髪染色組成物を得る工程と、
ｉｉ）工程ｉ）で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分を毛髪、好ましくは毛根に適用し、かつ工程ｉ）で得られた非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分を保持する工程と、
ｉｉｉ）第２の部分を、希釈剤成分と、４：１〜１：２の混合比で混合し、希釈された毛髪染色組成物を得る工程と、
ｉｖ）希釈された毛髪染色組成物を毛髪、好ましくは毛髪の長さ部分及び先端に適用する工程と、
ｖ）毛髪をすすぐ工程と、を含む。

取扱い説明書の一式は、本出願の毛髪を染色する章のための方法において本明細書に開示される任意の追加の工程を含み得る。

粘度試験方法
組成物の粘度を、ＴＡ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ ＡＲ ２０００ Ｒｈｅｏｍｅｔｅｒ、又はＰｅｌｔｉｅｒプレート及びクロスハッチで６ｃｍの平坦なアクリルのプレートが備えられた同等のデバイスを使用して測定する。器具を、製造者の指示に従って較正し、Ｐｅｌｔｉｅｒプレートを、２５．０℃で設定する。プレート上方約４．５ｃｍの位置にコーンを上げる。

混合の直後、混合物の約１０ｇを、へらを使用してＰｅｌｔｉｅｒプレートの中央上に徐々に移動する。コーンを下げて、コーンの先端部とＰｅｌｔｉｅｒプレートの上面との間に特定の間隙を得る。間隙の設定を、コーンの製造者が特定し、典型的に約１０００ミクロンである。レオメーターをプログラムし、４分の時間にわたって、１０００往復秒での停止で、傾斜のついた０．１〜６００Ｐａの剪断応力を誘導して回転様式で動作する。回転を、特定の間隙を達成した直後に初期化する。測定期間中に収集した粘度のデータは、剪断速度（ｓ^-1）の官能性として図化された剪断応力（Ｐａ）である。

実験データ
１）消費者試験データ
標準的な段階３の酸化毛髪染色剤製品の家庭用毛髪染色キットの２１のユーザに、本発明の染料、顕色剤、及び希釈剤成分システムを使用するように求めた。消費者には、彼らの所望の色度：２つのブロンド（１０／０及び９／０）及び５つの茶（７／０．７／７、６／０、５／０、及び５／４３）、及び対応する顕色剤フォーミュラ３又は４及び希釈器フォーミュラ１を提供した。染料及び顕色剤組成物を、ボウルで１：１の割合で混合した。消費者に、ブラシ及びボウルの塗布器を使用して彼らの根元毛髪線へ混合物の７５％を適用し、根元上に２０分間残すように指示した。消費者に、次いで残りの混合された組成物を希釈剤成分（２：１の割合）と混合し、消費者の手を使用して残りの毛髪の長さ部分及び先端へ、生じた組成物を適用し、毛髪に１０分間組成物を残すように指示した。消費者に、次いで彼らの毛髪から製品をすすぎ、後続の染色コンディショナー成分を適用し、通常通り乾燥しスタイルを整えるように指示した。

消費者に、染色経験に関する数多くの質問をし、その結果が以下にまとめられる。
１．試験製品について全てを考慮すると、以下の表現のうちのどれが、あなたの製品に対する評価を最もよく表していますか。（１つ選ぶ）

２．次に、試験製品について考えると、以下の特徴について、現在使用中の毛髪染色製品に対してどう試験製品を評価しますか。

試験中の消費者によって使用される現在の小売用製品は、Ｌ’Ｏｒｅａｌ、Ｃｌａｉｒｏｌ、Ｒｅｖｌｏｎ、Ｓａｌｌｙ’ｓ、及びＷｅｌｌａで購入した。

２）サロンにおける試験結果
専門のサロンスタイルストが、１６名の消費者を以下の半分の頭部試験で処置した。

左側：発明品
・染料成分（染料色度９／０、６／０ ＆ ５／０）と顕色剤成分フォーミュラ３又は４とを１：１の割合で混合し、ブラシ＆ボウル塗布で毛根上に３０分間適用した。混合物の３分の２を適用した。
・希釈剤成分（フォーミュラ２）を、残りの染料と顕色剤との混合物に添加し（３分の１残っている）、スタイリストによって手で長さ部分及び末端上に１０分間適用した。
・毛髪から製品をすすいだ。
・後続の染色コンディショナーを適用した。
・乾燥しスタイルを整えた。

右側：小売用品適用（従来技術）
・染料と顕色剤組成物とを１：１の割合で混合し、（ブラシ及びボウルで）根元から先端へ３０分間適用した。
・毛髪から製品をすすいだ。
・後続の染色コンディショナーを適用した。
・乾燥しスタイルを整えた。

得られた染色の結果を、専門家が査定した。スタイリストは、色がより鮮明で輝きがあり、あまり集中的でなく、これが毛髪の長さ部分及び末端においてより軽い染色結果をもたらし、標準的な小売用品の適用で見られる単調な色調の外観を除去すると結論付けた。可視の束から束への多様性もまた、発明の組成物と標準的な小売用品の適用とを対比して観察した。

３）粘度データ
本発明に従う異なる毛髪染色組成物を調製した。

試料調製
・試料Ａ０
缶中、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、１５ｇの染料成分７／０を、１５ｇの顕色剤成分１と混合した。混合物の少量を、次いで缶から除去し、粘度試験方法に従って粘度データを収集した。

・試料Ａ１、Ｂ１、及びＣ１
ｔ＝０秒で、缶中、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、１５ｇの染料成分７／０を、１５ｇの顕色剤成分１と混合した。ｔ＝２０分で、１５ｇの混合物を缶から除去し、新しい缶に入れ、１５ｇの希釈剤成分を、新しい缶の混合物に添加した。これら混合物を、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、混合した。これら混合物の少量を、次いで缶から除去し、粘度試験方法に従って粘度データを収集した。

・試料Ａ２、Ｂ２、及びＣ２
ｔ＝０秒で、缶中、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、１５ｇの染料成分７／０を、１５ｇの顕色剤成分１と混合した。ｔ＝２０分で、２０ｇの混合物を缶から除去し、新しい缶に入れ、１０ｇの希釈剤成分を、新しい缶の混合物に添加した。これら混合物を、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、混合した。これら混合物の少量を、次いで缶から除去し、粘度試験方法に従って粘度データを収集した。

・試料Ａ３、Ｂ３、及びＣ３
ｔ＝０秒で、缶中、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、１５ｇの染料成分７／０を、１５ｇの顕色剤成分１と混合した。ｔ＝２０分で、１０ｇの混合物を缶から除去し、新しい缶に入れ、２０ｇの希釈剤成分を、新しい缶の混合物に添加した。これら混合物を、４０秒間７５０ｒｐｍで、Ｓｐｅｅｄｍｉｘｅｒ ＤＡＣ４００ＦＶＺデバイスを使用して、混合した。これら混合物の少量を、次いで缶から除去し、粘度試験方法に従って粘度データを収集した。

染料成分７／０及び顕色剤成分１を、本出願の試験配合物の章において以後本明細書に開示する。希釈剤成分を使用して異なる試料を調製し、本出願の試験配合物の章において以後本明細書に開示する水、希釈剤成分１、希釈剤成分３から選択し、シャンプーの希釈剤成分は、以下の配合物を有する：

シャンプー希釈剤成分配合物（総組成物の重量百分率で表記される）：
シャンプー希釈剤成分は、６．００３２％のラウレス硫酸ナトリウム、６．０００９％のラウリル硫酸ナトリウム、０．２５０５％の防腐剤、０．１３４４％のＥＤＴＡ四ナトリウム、１．１８％のｐＨ調整剤、０．８５％のコカミドＭＥＡ、１．５０１％の安定剤、０．２５０％のグアーヒドロキシプロピル塩化トリモニウム、０．９９９％のコカミドプロピルベタイン、０．０３００％のパンテノール、０．０３００％のパンテニル（Panthenyl）エチルエーテル、０．２０％の塩化ナトリウム、０．８４％のキシレンスルホン酸（xylenesulfonate）ナトリウム、０．６５％の香料、及び最大１００％の水を含む。
・試料

¹ 混合比（染料成分＋顕色剤成分）：希釈剤成分
² １０ｓ^-1での剪断応力

結果：
上の表に見られるように、希釈剤成分がシャンプー希釈剤成分であるとき（それゆえ、高い濃度の界面活性剤を含む）、実質的な粘度の下降を観察した。例えば、試料Ｄ２では、１０ｓ^−１で１４．０９Ｐａの剪断応力を観察し、一方で試料Ａ０では、１０ｓ^−１で１６７．５７Ｐａの剪断応力を観察した。

・消費者試験データ
試料Ａ０、Ａ２、Ｂ２、Ｃ２及びＤ２を左から右にランダム化した順序で置かれた１３名の消費者のパネルに提示した。消費者に、試料の粘度を、１＝薄い及び１０＝濃い、である、各製品が属する１〜１０のスケールに示すことによって査定するように求めた。
結果：

希釈剤成分が、消費者のパネルによって確定されたシャンプー希釈剤成分であるとき、上の粘度データにおいて、粘度の下降を示した。シャンプー希釈剤成分で希釈される粘性毛髪染色組成物は、毛髪から最小限の液だれか液だれなしで毛髪の長さ部分及び先端に適用するには、低すぎ得る。

本発明に従う試験配合物
以下の章において、全ての値が総組成物の重量百分率で表記される。

染料配合物色度５／０、５／４３、６／０、７／０、及び７／７を、６％の過酸化水素を含む顕色剤成分と一緒に混合する一方で、染料配合物色度９／０（９／０^b）及び１０／０を、９％の過酸化水素を含む顕色剤成分と一緒に混合する。

希釈剤成分１配合物（総組成物の重量百分率で表記される）：
希釈剤成分１は、１．８％のプロピレングリコール、１．５％のヒドロキシセルロース（Hydroxycellulose）、２．０％のクオタニウム−８０（５０％のグリコール中）、１．２５％のソイトリモニウム（Soytrimmonium）塩化物（６０％）、０．５％のＰＥＧ−４０硬化ヒマシ油、０．４％のフェノキシエタノール、０．７％のココアミドプロピルベタイン、０．００２％のギ酸、０．２％の香料、０．３％のＤＭＤＭヒダントイン、０．１％の加水分解された（Hydrolised）スイートアーモンドタンパク質、０．１％の二ナトリウムＥＤＴＡ、及び最大１００％の水を含む。

希釈剤成分２配合物（総組成物の重量百分率で表記される）：
希釈剤成分は、０．１％のグアーヒドロキシプロピルトリモニウム塩化物、４．０％のセトリモニウム塩化物、０．４％のフェノキシエタノール、０．３％のメチルパラベン、０．０５％の二酸化チタン、４．０％のセテアリルアルコール、０．５％の香料、０．１％の果物抽出物、及び最大１００％の水を含む。

希釈剤成分３配合物（染色後用コンディショナー成分１）（総組成物の重量百分率で表記される）：
希釈剤成分３（染色後用コンディショナー成分１）は、２．０％のステアルアミドプロピルジメチルアミン、２．５％のセチルアルコール、４．５％のステアリルアルコール、０．１％のエチレンジアミンテトラ酢酸ＥＤＴＡ、０．４３３３％の防腐剤、４．９９５％のアモジメチコン、０．００５％のトリメチルシロキシシリケートＭＱ樹脂、０．６４％のＬ＿グルタミン酸、０．２２５０％のパンテニル（Panthenyl）エチルエーテル、０．０４５％のパンテノール、０．０５％のサフラワー、０．０５％のココナッツ油、０．１％の加水分解されたスイートアーモンド、０．００５％のアロエゲル、０．４％の香料、及び最大１００％の水を含む。

希釈剤成分３はまた、染色後用コンディショナーとして使用され得る。

染色後用コンディショナー成分２配合物（総組成物の重量百分率で表記される）：
染色後用コンディショナー成分２は、２．０％のステアルアミドプロピルジメチルアミン（dimethylamine）、２．５％のセチルアルコール、４．５％のステアリルアルコール、０．１％のエチレンジアミンテトラ酢酸ＥＤＴＡ、０．４３３３％の防腐剤、６．９９３％のアモジメチコン、０．００５％のトリメチルシロキシシリケートＭＱ樹脂、０．３２％のＬ＿グルタミン酸、０．２２５０％のパンテニル（Panthenyl）エチルエーテル、０．０４５％のパンテノール、０．０５％のサフラワー、０．０５％のココナッツ油、０．１％の加水分解されたスイートアーモンド、０．００７０％の粘度調整剤、０．４％の香料、及び最大１００％の水を含む。

コンディショナー成分２が、典型的に、染料成分９／０及び１０／０で毛髪を染色した後に使用される一方、染色後用コンディショナー成分１は、典型的に、染料成分５／０、５／４３、６／０、７／０、及び７／７で毛髪を染色した後に使用される。

特定の配合物、及び実験データの生成において使用されない染料成分及び顕色剤成分及び希釈剤成分の特定の配合物及び特定の組み合わせを使用し、本発明を例示する。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らないかぎり、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば、「４０ミリメートル」として開示される寸法は、「約４０ミリメートル」を意味するものである。

Claims (17)

1. 毛髪を染色するための方法であって、
   ｉ）顕色剤成分を染料成分と混合し、非希釈の毛髪染色組成物を得る工程であって、前記顕色剤成分が酸化剤を含み、前記染料成分が少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む、工程と、
   ｉｉ）工程ｉ）で得られた前記非希釈の毛髪染色組成物の第１の部分を前記毛髪、好ましくは毛根に適用し、かつ工程ｉ）で得られた前記非希釈の毛髪染色組成物の第２の部分を保持する工程と、
   ｉｉｉ）前記第２の部分を、水及び随意的に、少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、４：１〜１：２の混合比で混合し、希釈された毛髪染色組成物を得る工程と、
   ｉｖ）前記希釈された毛髪染色組成物を前記毛髪、好ましくは前記毛髪の長さ部分及び先端に適用する工程と、
   ｖ）前記毛髪をすすぐ工程と、
   を含む、方法。
2. 工程ｉｉ）において、工程ｉ）で得られた前記非希釈の毛髪染色組成物の９０〜１０重量％、好ましくは８０〜５０重量％、より好ましくは７５〜５５重量％が、第１の部分として前記毛髪、好ましくは前記毛根に適用される、請求項１に記載の方法。
3. −前記顕色剤成分が、１〜２０重量％の前記酸化剤を含み、
   −前記染料成分が、０．０１重量％〜１０重量％の前記酸化染料前駆体（複数可）及び／又は０．１重量％〜１０重量％の前記アルカリ化剤を含み、
   −前記希釈剤成分が、最大９９重量％の水と、界面活性剤、コンディショニング剤、ポリマー、及びそれらの混合物からから選択される最大２５重量％の少なくとも１つの活性成分と、を含む、請求項１又は２に記載の方法。
4. 前記希釈剤成分が、１０重量％未満、好ましくは８重量％未満、より好ましくは６重量％未満の界面活性剤を含み、更により好ましくは実質的に界面活性剤を含まない、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記非希釈の毛髪染色組成物及び前記希釈された毛髪染色組成物の各々が、粘度試験方法に従って測定される際、１０ｓ^-1で２０〜２００Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の方法。
6. 前記非希釈の毛髪染色組成物が、前記粘度試験方法に従って測定される際、１０ｓ^-1で６０〜２００Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有し、前記希釈された毛髪染色組成物が、前記粘度試験方法に従って測定される際、１０ｓ^-1で２０〜１８０Ｐａの剪断応力を誘導する粘度を有する、請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
7. 前記非希釈の毛髪染色組成物及び前記希釈された毛髪染色組成物が、ブラシ及びボウルの塗布器、あるいはノズル又は櫛若しくはブラシ等の別個の塗布器デバイスが付属される容器で、前記毛髪に適用される、請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
8. 前記非希釈の毛髪染色組成物及び／又は前記希釈された毛髪染色組成物が、少なくとも１つのゲルネットワーク増粘剤系を含む、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 前記顕色剤成分が、アクリレートコポリマー、疎水変性アクリレートコポリマー、及びこれらの混合物から選択される増粘剤を含む、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 工程ｉｉ）とｉｉｉ）との間で実施される時間Ｔ₁の間待つ工程、及び／又は工程ｉｖ）とｖ）との間で実施される時間Ｔ₂の間待つ工程を含み、
    

    

    であり、
    式中、ａ及びｂが、それぞれ、工程ｉｉｉ）で一緒に混合される、前記非希釈の毛髪染色組成物の前記第２の部分の重量及び前記希釈剤成分の重量である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の方法。
11. 工程ｉｉ）とｉｉｉ）との間で実施される、１０分〜４０分、好ましくは１５分〜３０分、より好ましくは２０分の時間待つ前記工程と、工程ｉｖ）とｖ）との間で実施される、５分〜２０分、好ましくは１０分の時間待つ前記工程とを含む、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の方法。
12. 工程ｉｉｉ）が、工程ｉｉ）の直後に実施され、前記方法が、工程ｉｖ）とｖ）との間で実施される、５〜４０分、好ましくは２０〜４０分、より好ましくは３０分の時間待つ前記工程を更に含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 酸化剤を含む顕色剤成分と、少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む染料成分と、水及び随意的に請求項１〜１２のうちのいずれか一項で画定される少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、を含む、毛髪染色キット。
14. 前記キットが、ブラシ及びボウルの塗布器を更に含む、請求項１３に記載の毛髪染色キット。
15. 前記キットが、染色後に前記毛髪をすすぐ際に使用するためのシャンプー及び／又はコンディショナー成分を更に含む、請求項１３又は１４に記載の毛髪染色キット。
16. 前記キットが、請求項１〜１１のいずれか一項で画定される方法に従って、ユーザにその毛髪を染色するように指示することを含む取扱い説明書の一式を、更に含む、請求項１３〜１５のいずれか一項に記載の毛髪染色キット。
17. 酸化剤を含む顕色剤成分と、
    少なくとも１つの酸化染料前駆体及び／又はアルカリ化剤を含む染料成分と、
    水及び随意的に少なくとも１つの活性成分を含む希釈剤成分と、を含む、毛髪染色組成物であって、
    ｉ）前記顕色剤成分と前記染料成分とを混合する工程であって、前記顕色剤成分と前記染料成分とを混合した後、前記組成物の第１の部分が前記毛髪、好ましくは毛根に適用され、前記組成物の第２の部分が保持される、工程と、
    ｉｉ）４：１〜１：２の混合比で、前記組成物の前記第２の部分を前記希釈剤成分と混合する工程と、によって得られる、毛髪染色組成物。