JP2016017183A - マグネシウム基合金展伸材及びその製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】比較的安価な元素であるＭｎのみを添加したＭｇ基合金素材を、温度と減面比を制御した熱間及び温間加工を施すことにより、優れた室温加工性を有するＭｇ基合金展伸材を提供すること。
【解決手段】０．０７ｍａｓｓ％以上、２ｍａｓｓ％以下のＭｎを含み、残部がＭｇと不可避的成分からなるＭｇ基合金伸展材であって、母材の平均結晶粒径が１０μｍ以下、かつ、前記伸展材の引張試験によって得られる応力ひずみ曲線図において、最大負荷応力（σｍａｘ）と破断時応力（σｂｋ）の関係、（σｍａｘ―σｂｋ）／σｍａｘが０．３以上であり、ひずみ速度感受性指数（ｍ値）が０．１以上を示すことを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材を提供する。
【選択図】図７

Description

本発明は、室温延性に優れたマンガン（Ｍｎ）が添加された微細結晶粒のマグネシウム（Ｍｇ）基合金展伸材及びその製造方法に関する。

Ｍｇ合金は、次世代の軽量金属材料として注目されている。しかし、その結晶構造が六方晶であるため、底面すべりと柱面に代表される非底面すべりの臨界分断せん断応力（ＣＲＳＳ）の差が、室温付近では極めて大きい。そのため、アルミニウム（Ａｌ）や鉄（Ｆｅ）などの他の金属材料と比較して、延性は乏しく、室温二次成形や加工が難しい。

これらの問題を解決すべく、希土類元素添加による合金化が良く用いられている。例えば、特許文献１、２では、イットリウム（Ｙ）やセリウム（Ｃｅ）、ランタン（Ｌａ）をはじめとする希土類元素を添加し、塑性変形能の改善が図られている。希土類元素には、非底面のＣＲＳＳを低下させる、すなわち、底面と非底面のＣＲＳＳの差を縮め、非底面の転位すべり運動をしやすくする働きがあるためである。一方、希土類元素を使用することから、素材価格の高騰が懸念され、経済的観点から、安価な汎用元素の添加による延性や成形性の改善が求められている。

一方、Ｍｇの結晶粒界近傍では、粒界コンパティビリティー応力が作用し、非底面すべりが活動することも指摘されている(非特許文献１)。そのため、大量の結晶粒界を導入（結晶粒微細化）することは、延性改善に有効であると考えられる。

特許文献３では、希土類元素又は汎用元素を微量に含有させ、強度特性に優れた微細結晶粒Ｍｇ合金が開示されている。この合金の高強度化は、これらの溶質元素が結晶粒界に偏析することが主要因とされている。他方、微細結晶粒Ｍｇ合金は、粒界コンパティビリティー応力の作用による非底面の転位すべり運動が活性化する。しかし、塑性変形を補完する働きのある粒界すべりに関して、これらの合金では、いずれの添加元素も粒界すべりの発現を抑制する働きがあるため、粒界すべりが変形に殆ど寄与しない。そのため、これらの合金の延性は、従来からのＭｇ合金と同等レベルで、更なる延性の改善が求められている。すなわち、粒界コンパティビリティーが作用する微細組織構造を維持しながら、粒界すべりの発現を抑制しない溶質元素の探索が必要である。

一方、ＭｇへのＭｎの添加は、Ｍｇ合金の耐食性を劣化するＦｅやニッケル（Ｎｉ）などの重元素との反応により金属間化合物を生成させ、これら重元素による合金の材質劣化を低減する効果があるとされている（非特許文献２）が、ＭｎのＭｇ合金展伸材の結晶粒微細化に対する影響に関しては記載されていない。

特許文献４では、０．０３〜１ｍａｓｓ％のＭｎ添加は、ボロン（Ｂ）と共存することで、鋳造時のＭｇ母相の結晶粒サイズを微細にする働きがあることが開示されている。しかしながら、この特許文献におけるＭｇ合金では、鋳造組織の結晶粒サイズが１００μｍから数十μｍ程度までの微細化効果であり、延性を改善するためには、更なる結晶粒サイズの微細化が必要である。

特許文献５では、０．２〜３ｍａｓｓ％のＭｎが含有し、平均結晶粒径が２０〜１００μｍとなる所定の条件で焼鈍（圧延前焼鈍）した上で、温間圧延加工により、底面の集積度合い（集合組織）をランダム化させた、成形性に富み、制振性に優れたＭｇ合金材が開示されている。しかし、優れた制振特性を維持するためには、大量の結晶粒界を導入することは望ましくなく、Ｍｇ母相の結晶粒サイズが５０μｍ以下の再結晶組織を有することとある。また、成形性と制振性の向上を両立させるためには、非底面すべりの転位運動が必要であり、底面の集合組織をランダムにすることが、必須の組織制御である。また、成形性は、エリクセン試験によって評価を行っている。

特許文献６では、０．０１〜２０ｍａｓｓ％のＭｎを含有し、強度特性に優れ、加工性に富むＭｇ合金圧延材が開示されている。しかしながら、特許文献６では、２５０ＭＰａ以上、３５０ＭＰａ以下の降伏応力を有することが開示されているものの、これらの機械的特性は、Ｍｎのみの添加では達成できず（例えば、本明細書、図７の機械的特性と比較）、複数の溶質元素が添加されていることが容易に推測できる。

国際出願ＷＯ２０１３／１８０１２２ 特開２００８−２１４６６８ 特開２００６−１６６５８ 特開２０００−１０４１３６ 特開２０１３−１２９９１４ 特開２０１２−４１６３７

J. Koike et al., Acta Mater, 51 (2003) p2055. ASM specialty handbook, Magnesium and magnesium alloys, ASM (1999).

本発明は、比較的安価な元素であるＭｎのみを添加したＭｇ基合金素材を、温度と減面比を制御した熱間及び温間加工を施すことにより、優れた室温加工性を有するＭｇ基合金展伸材を提供することを課題としている。これに加え、Ｍｇ基合金展伸材の延性や成形性を評価する新しい指標を導入することで、優れた室温加工性を定義付けることも課題としている。

本発明の第１は、０．０７ｍａｓｓ％以上、２ｍａｓｓ％以下のＭｎを含み、残部がＭｇと不可避的成分からなるＭｇ基合金伸展材であって、母材の平均結晶粒径が１０μｍ以下、かつ、前記伸展材の引張試験によって得られた応力−ひずみ曲線図において、最大負荷応力（σmax）と破断時応力（σｂｋ）の関係、（σｍａｘ―σｂｋ）／σｍａｘが０．３以上である延性に優れたＭｇ基合金伸展材を提供する。

発明の第２は、発明１のＭｇ基合金伸展材であって、室温引張または圧縮試験において、粒界すべりの発現の指標となるひずみ速度感受性指数（ｍ値）が０．１以上を示す延性に優れたＭｇ基合金伸展材を提供する。

発明の第３は、発明１又は２のＭｇ基合金伸展材の金属組織中のＭｇ母相及び結晶粒界に、直径５００ｎｍ以下のＭｇ−Ｍｎ金属間化合物が１．９５μｍ以下の間隔で分散している延性に優れたＭｇ基合金伸展材を提供する。

発明の第４は、発明１ないし３のいずれかのＭｇ基合金伸展材を製造する方法であって、前記Ｍｇ基合金鋳造材を４００℃以上６５０℃以下の温度で溶体化処理した後、第１段塑性ひずみ付与として、１００℃以上５５０℃以下の温度で断面減少率７０％以上の熱間塑性加工を施し、次いで、第２段塑性ひずみ付与として、１００℃以上５５０℃以下の温度で断面減少率７０％以上の熱間塑性加工を施し、かつ、総断面減少率が７０％以上である延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法を提供する。

発明の第５は、発明４のＭｇ基合金伸展材の製造方法において、第１段塑性ひずみ付与方法が、押出加工、鍛造加工、圧延加工、引抜加工のうちのいずれかの加工法である延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法を提供する。

発明の第６は、発明４のＭｇ基合金伸展材の製造方法において、第２段塑性ひずみ付与方法が、押出加工、鍛造加工、圧延加工、引抜加工のうちのいずれかの加工法である延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法を提供する。

発明の第７は、発明４のＭｇ基合金伸展材の製造方法において、塑性ひずみ付与方法が第１段のみからなる延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法を提供する。

公称応力と公称ひずみ曲線と応力低下度の関係。 Ｍｇ−０．２５ｍａｓｓ％Ｍｎ合金押出材の微細組織を光学顕微鏡により観察した写真。（ａ）実施例７、（ｂ）比較例１。 実施例１の微細組織を光学顕微鏡により観察した写真。 実施例２の微細組織を走査型電子顕微鏡／電子線後方散乱回折により観察した写真。 実施例５の微細組織を走査型電子顕微鏡／電子線後方散乱回折により観察した写真。 実施例２の走査型電子顕微鏡／電子線後方散乱回折により得られた結晶方位分布図。 実施例の室温引張試験により得られた公称応力-公称ひずみ曲線。 比較例の室温引張試験により得られた公称応力-公称ひずみ曲線。 実施例７の室温引張試験後の外観写真。 実施例２と比較例２の流動応力とひずみ速度の関係。

本発明の効果を得るためのＭｇ基合金素材のＭｎの含有量は、０．０７ｍａｓｓ％以上、２ｍａｓｓ％以下である。Ｍｎの含有量が０．０７ｍａｓｓ％(＝０．０３ｍｏｌ％)とは、溶質元素であるＭｎが、変形挙動に影響を及ぼす最小添加量である。すなわち、含有量が０．０７ｍａｓｓ％の場合、固溶しているＭｎ原子は、１９．５×１０^−１０ ｍの間隔でＭｇ結晶中に存在すると見積もることができる。この距離は、Ｍｇのバーガースベクトルの３倍程度の大きさに相当し、転位などの格子欠陥が原子結合論的に相互作用を及ぼす限界の値であることを意味する。一方、Ｍｎ含有量が２ｍａｓｓ％以上の場合、Ｍｇ結晶中のＭｎの最大固溶量を超過するため、Ｍｇ−Ｍｎからなる粗大な金属間化合物が、結晶粒内及び結晶粒界に分散する。これらの粗大な金属間化合物粒子の分散は、塑性変形中に破壊の起点となり、延性の向上の観点から好ましいとは言えない。ここで、Ｍｇ−Ｍｎ金属間化合物粒子の大きさは、好ましくは、５００ｎｍ以下、より好ましくは２５０ｎｍ以下、さらに好ましくは１００ｎｍ以下である。

熱間加工後のＭｇ母相の結晶粒サイズは１０μｍ以下であることが好ましいが、さらに好ましくは７μｍ以下がよく、さらに好ましくは５μｍ以下がよい。結晶粒サイズが１０μｍより粗大な場合、結晶粒界で生じる粒界コンパティビリティー応力は、結晶粒内全域に影響を及ぼさない。すなわち、非底面転位すべりが結晶粒内全域で活動することが難しく、延性の向上が望めない。もちろん、結晶粒サイズが１０μｍ以下であれば、Ｍｇ結晶粒内及び結晶粒界に５００ｎｍ以下のＭｇ−Ｍｎ金属間化合物が分散していてもかまわない。また、平均結晶粒サイズを１０μｍ以下に維持できるのであれば、熱間加工後に、ひずみ取り焼鈍などの熱処理を行ってもかまわない。

次に微細組織を得るための製造方法を説明する。溶製したＭｇ−Ｍｎ合金鋳造材を、４００℃以上、６５０℃以下の温度で溶体化処理を行う。ここで、溶体化処理温度が４００℃未満の場合、Ｍｎを均質に固溶させるためには長時間の温度保持が必要となり、工業的観点から好ましくない。一方、６５０℃を超えると、固相温度以上であるため、局所溶解が始まり、作業上危険である。もちろん、鋳造法は、重力鋳造、砂型鋳造、ダイキャストなど、本発明のＭｇ基合金鋳造材を作製できる手法であればいずれの方法も採用できる。

溶体化処理後、熱間ひずみ付与を行う。熱間加工の温度は、１００℃以上５５０℃以下が好ましい。加工温度が１００℃未満の場合、加工温度が低いため動的再結晶が起こりにくく、健全な展伸材を作製することができない。加工温度が５５０℃を超える場合、加工中に再結晶化が進行して結晶粒微細化が阻害され、更に、押出加工の金型寿命の低下の原因となる。なお、各種温度の測定は最低でも上下１０℃の誤差を見込む必要があり、これらのことから２０℃を温度ゾーンとして各種温度を表示するのがその実態に即したものである。

熱間加工時のひずみ付与は、総断面減少率が７０％以上、好ましくは８０％以上、より好ましくは９０％以上とする。総断面減少率が７０％未満の場合、ひずみ付与が不十分であるため、結晶粒サイズの微細化ができない。更に、ひずみ付与前、すなわち、所定温度に昇温した炉内又はコンテナ内に保持中に、Ｍｇ−Ｍｎからなる金属間化合物が母相及び結晶粒界に生成することが考えられる。この様な場合、十分なひずみを付与しなければ、これらの金属間化合物を微細に分散させることが難しい。熱間加工方法は、押出、鍛造、圧延、引抜などが代表的であるが、ひずみを付与できる塑性加工法であればいずれの加工法でも採用できる。ただし、熱間加工を実行せず、鋳造材に溶体化処理したのみでは、Ｍｇ母相の結晶粒サイズが粗大であるため、本発明の効果が得られない。

Ｍｇ基合金展伸材の延性や成形性を評価する新しい指標、すなわち、応力低下度とひずみ速度感受性指数（ｍ値）について説明する。図１の公称応力と公称ひずみ曲線から、一様伸び、全伸びなどが測定され、これらの値が素材の成形性の指標となっている。しかし、一様伸びは、均一変形までの伸びであるため、一軸変形を意味する。一方、実際の成形では、一軸変形ではなく、多軸状態が多いため、成形性に優れるか否かは、材料の塑性変形の限界を知ることが重要である。ここで、塑性変形限界とは、材料の延性破壊の発生から破壊に至る過程に対応づけられ、微視的欠陥（ボイド）の発生から成長・全体破壊までの変形尤度（＝応力低下度）によって決定される。すなわち、図１の両矢印で示す変形低下度が大きい程、くびれが生じやすく、多軸状態にて変形に優れると言える。他方、変形低下度が小さい場合、応力集中が生じ、せん断破壊を起こす。優れた成形性を得るためには、式（１）の応力低下度の値が、

０．３以上であることが好ましい。

また、粒界すべりの発現の有無は、ｍ値を用いることで予測することができる。式（２）のｍ値は、

の関係にあり、

はひずみ速度、Ａは定数、σは流動応力である。ｍ値が大きいほど、粒界すべりの発現が大きく、変形への寄与が大きい。一般的なＭｇ合金の室温塑性変形条件では、ｍ値が０．０５以下であることから、０．１以上であることが好ましい。

市販の純Ｍｎ（９９．９％）と市販の純Ｍｇ(９９．９６％)を、鉄製るつぼを用いて、Ａｒ雰囲気にて完全に溶解し、溶解温度８００℃にて１２０分間以上保持した後、鉄製鋳型に鋳込み、Ｍｇ−Ｍｎ母合金（Ｍｎ＝４．８ｍａｓｓ％）を作製した。その後、Ｍｎ目標含有量が、０．１ｍａｓｓ％、０．２５ｍａｓｓ％、０．７ｍａｓｓ％、１．３５ｍａｓｓ％となるようにＭｇ−Ｍｎ母合金とＭｇを調整し、鉄製るつぼを用いて４種類のＭｇ−Ｍｎ合金鋳造材を溶製した。なお、溶解温度は７００℃、溶解保持時間を５分とし、直径９０ｍｍ、高さ２００ｍｍの鉄製鋳型を用いて鋳造した。鋳造材を５００℃、２時間にて溶体化処理した後、Ｍｎやその他の元素組成濃度をＩＣＰ発光分光分析法により分析評価した。組成分析の結果を表１に示す。

溶体化処理後の鋳造材１〜４を、機械加工により、直径９０ｍｍ、長さ８０ｍｍの円柱押出ビレットに加工した。加工後のビレットを３００〜４００℃に設定したコンテナ内で３０分間保持した後、押出比５：１にて押出による熱間ひずみ付与加工を行い、直径４０ｍｍで長さ３００ｍｍ以上の形状の一段押出材を作製した。（以下、１ｓｔ押出材と称す。）この１ｓｔ押出材を４０ｍｍの長さに切断した後、表２に示す押出温度に設定したコンテナ内で３０分間保持し、押出比２５:１（＝減面率：９４％）にて、２回目の熱間ひずみ付与加工を行った。（以下、２ｎｄ押出材と称す。）

次に、溝ロール材圧延工程について説明する。Ｍｇ−Ｍｎ合金の溝ロール材は、次の手順で製作した。１ｓｔ押出材（直径４０ｍｍ）を、長さ８０ｍｍの円柱ビレットを切り出した。溝ロール圧延用円柱ビレットを、表２に示す加工温度に設定したマッフル炉内で６０分間保持し、溝ロール圧延を施した。ここで、ロール表面温度は、室温とし、溝ロール圧延による断面積減を１パスあたり１８％とし、総減面率が９２％となるように１５回繰返し圧延を実施した。

なお、１ｓｔ押出は、直径４０ｍｍからなる円柱ビレットへの形状付与を目的としている。２ｎｄ押出及び溝ロール圧延は、ひずみ付与加工中の動的再結晶を利用した結晶粒微細化を主たる目的としている。

光学顕微鏡及び走査型電子顕微鏡/電子線後方散乱回折装置を用いて、作製したＭｇ−Ｍｎ合金の微細組織観察を行った。図２〜５に典型的な観察例を示す。図中、黒色線で囲まれた領域が、ひとつの結晶粒である。図２は、異なる加工温度で作製したＭｇ−０．２５ｍａｓｓ％Ｍｎ合金押出材の微細組織観察例である。加工温度の低温化にともない、結晶粒サイズは微細化する。また、図３〜５の微細組織観察から、いずれのＭｇ−Ｍｎ合金も、結晶粒サイズが５μｍ以下であることが分かる。なお、各Ｍｇ−Ｍｎ合金の平均結晶粒サイズは、切片法で求め、表２にまとめている。ここで、本発明の効果を得るためには、熱間加工後のＭｇ−Ｍｎ合金の平均結晶粒サイズが、１０μｍ以下であることが重要である。そのため、１０μｍを超える平均結晶粒サイズを有するＭｇ-Ｍｎ合金は、比較例としている。

図６に、走査型電子顕微鏡/電子線後方散乱回折から得られた結晶方位分布図を示す。各線が等高線を表し、(０００１)面すなわち底面に結晶方位が集合し、その最大集積度は３．０以上である。一方で、一般的に、ランダムな集合組織を有する場合、等高線が均等に分布、もしくは、等高線が存在しないことを特徴とする。そのため、実施例に示すＭｇ−Ｍｎ合金は、底面集合組織を有することが分かる。

２ｎｄ押出材及び溝ロール圧延から採取した試験片について、初期ひずみ速度１×１０^−３ｓ^−１と１×１０^−５ ｓ^−１で室温引張試験を行った。引張試験は、ＪＩＳ規格に基づき、平行部長さ１５ｍｍ、平行部直径３ｍｍからなる丸棒試験片を用いた。全ての試験片は、押出方向又は圧延方向に対して、平行方向から採取した。図７と図８に室温の引張試験により得られた公称応力-公称ひずみ曲線を示す。実施例のＭｇ−Ｍｎ合金（図７）は、優れた延性を示すことが確認できる。一方、平均結晶粒サイズが１０μｍ以上の比較例の場合（図８）、実施例と比べて、延性は低下することが分かる。ここで、応力が２０％以上低下した場合を「破断」したと定義（図中ではＢＫと表示）し、その時の公称ひずみを、破断伸びとして表２にまとめている。

また、図７に示す実施例の公称応力と公称ひずみ曲線は、最大負荷応力後、大きな応力低下度を示していることが分かる。例えば、実施例７の（σｍａｘ―σｂｋ）／ σｍａｘの値は０．７を示すことから、本発明合金の塑性変形限界が大きく、成形性に優れることを示唆している。図９に、実施例７の室温引張試験後の外観写真を示す。図中、矢印で示す破断部近傍では、局部収縮の大きい高絞り型となり、成形性に優れていることを裏付けている。また、他の実施例も同様の傾向を示すことも確認している。

各引張試験の結果をもとに、公称ひずみ０．０５の時の、公称応力の値を流動応力とし、図１０に流動応力とひずみ速度の関係を示す。図中、直線の傾きがｍ値に相当し、平均二乗法によって求まった値を表２に示す。実施例にあるＭｇ−Ｍｎ合金のｍ値は、０．１以上を示し、粒界すべりの発現により、高延性化をもたらしている。一方、比較例のＭｇ−Ｍｎ合金のｍ値は小さく、本発明の効果を得るためには、結晶粒サイズが微細であることが不可欠である。

なお、本発明の実施例では、第１段塑性ひずみ付与方法として押出加工、第２段塑性ひずみ付与方法として押出加工と溝圧延ロール加工の例を示したが、第１段及び第２段塑性ひずみ付与方法として押出加工、鍛造加工、圧延加工、引抜加工のうちのいずれか１種類の加工方法の組合せを採用しても構わない。もちろん、適性の範囲の断面減少率をとることができれば、第２段塑性ひずみ付与方法を省略することもできるし、断面減少率が所定の値より少ない場合には、更に、第３段以上の塑性ひずみ付与を行うこともできる。

本発明のＭｇ−Ｍｎ合金は、優れた延性を示すことから、二次加工性に富み、板形状をはじめとする複雑形状への成形が容易である。また、大きなひずみを付与しても破断が起こらないことから、自動車などをはじめとする衝撃吸収材や構造材としての適応が可能と言える。また、粒界すべりが発現することから、内部摩擦特性に優れ、振動やノイズを課題とする部位への適応が考えられる。更に、希土類元素を用いていないため、従来の希土類添加Ｍｇ合金と比較して素材の価格を低減することが可能である。

σｍａｘ 最大負荷応力
σｂｋ 破断時応力
ＢＫ 応力が２０％以上低下した公称ひずみの値
ＦＳ 公称ひずみ０．０５の時の公称応力の値、別称：流動応力
ｍ ひずみ速度感受性指数
ＥＤ 押出加工に対して平行方向
ＲＤ 圧延加工に対して平行方向
ＴＤ 押出又は圧延加工に対して垂直方向

Claims (7)

1. ０．０７ｍａｓｓ％以上、２ｍａｓｓ％以下のＭｎを含み、残部がＭｇと不可避的成分からなるＭｇ基合金伸展材であって、母材の平均結晶粒径が１０μｍ以下、かつ、前記伸展材の引張試験によって得られた応力-ひずみ曲線図において、最大負荷応力（σｍａｘ）と破断時応力（σｂｋ）の関係、（σｍａｘ―σｂｋ）／σｍａｘが０．３以上であることを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材。
2. 請求項１に記載のＭｇ基合金伸展材であって、室温引張または圧縮試験において、ひずみ速度感受性指数（ｍ値）が０．１以上を示すことを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材。
3. 請求項１又は２に記載のＭｇ基合金伸展材の金属組織中のＭｇ母相及び結晶粒界に、直径５００ｎｍ以下のＭｇ−Ｍｎ金属間化合物が１．９５μｍ以下の間隔で分散していることを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材。
4. 請求項１から３のいずれか１項に記載のＭｇ基合金伸展材を製造する方法であって、前記Ｍｇ基合金鋳造材を４００℃以上６５０℃以下の温度で溶体化処理した後、第１段塑性ひずみ付与として、１００℃以上５５０℃以下の温度で断面減少率７０％以上の熱間塑性加工を施し、次いで、第２段塑性ひずみ付与として、１００℃以上５５０℃以下の温度で断面減少率７０％以上の熱間塑性加工を施し、かつ、総断面減少率が７０％以上であることを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法。
5. 請求項４に記載のＭｇ基合金伸展材の製造方法において、第１段塑性ひずみ付与方法が、押出加工、鍛造加工、圧延加工、引抜加工のうちのいずれかの加工法であることを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法。
6. 請求項４に記載のＭｇ基合金伸展材の製造方法において、第２段塑性ひずみ付与方法が、押出加工、鍛造加工、圧延加工、引抜加工のうちのいずれかの加工法であることを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法。
7. 請求項４に記載のＭｇ基合金伸展材の製造方法において、塑性ひずみ付与方法が第１段のみからなることを特徴とする延性に優れたＭｇ基合金伸展材の製造方法。