JP2015134750A - Pest expellent and pest extermination method using the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、害虫駆除剤、特に一般家庭の屋外における雨水枡、汚水槽、側溝、排水溜り、庭の窪地、廃タイヤ、植木鉢の水うけや、家屋内の排水口やユニットバスの下等の小水系を処理するため又は匍匐害虫を駆除するための害虫駆除剤、ならびにこれを用いた害虫駆除方法に関するものである。 The present invention is a pest control agent, especially rainwater tanks, sewage tanks, gutters, drainage pools, garden depressions, waste tires, flowerpot water wells, indoor drains and under unit baths in general households. The present invention relates to a pest control agent for treating a small water system or controlling a pest pest, and a pest control method using the same.
害虫駆除方法には、害虫の卵や幼虫を対象とする発生源対策と成虫駆除がある。前者は、市町村や業者が中心となって害虫をトータル的に駆除しようとするもので、策定どおりいけば効率的な方法と言えるが、現実にはこの方法で卵や幼虫を完全に撲滅するのは不可能であり、発生してくる害虫の駆除を後者に委ねているのが現状である。
また、発生源対策として、例えば、浄化槽等の幼虫駆除用に幼若ホルモンが使用されているが、一般的に効果の発現が極めて遅く、一般家庭での個人防除に使い勝手のよいものではない。このように、これまで害虫の卵や幼虫を対象とした害虫駆除剤は一般家庭では馴染みの薄いものであった。
Pest control methods include source control and adult control for eggs and larvae of pests. The former is an attempt to eliminate pests in total, mainly by municipalities and contractors, and it can be said that it is an efficient method if it is made as planned, but in reality this method completely eradicates eggs and larvae. Is impossible, and the current situation is to leave the pests that are generated to the latter.
For example, juvenile hormones are used for combating larvae such as septic tanks, but their effects are generally very slow, and they are not easy to use for personal control in ordinary households. Thus, until now, pest control agents for pest eggs and larvae have been unfamiliar in general households.
近年、雨水枡、汚水槽、側溝、排水溜り、庭の窪地、廃タイヤ、植木鉢の水うけ等を発生源とする蚊や、排水口やユニットバスの下等に発生するチョウバエなど、一般家庭の屋内外の小水系で発生する害虫に対して、その対策を求めるニーズが高まっている。発生した成虫を殺虫成分を含む蒸散剤や噴霧剤等を用いて駆除するという従来の個人防除方法は必ずしも効果的とは言えず、一方、前述のとおり、家庭用に則した発生予防薬もなかった。
かかる現状を踏まえ、本発明者らは、殺虫成分の安全性に対する懸念から実質的に殺虫成分を含まない害虫駆除剤が要望されている背景を考慮しつつ、かつ、上記一般家庭の小水系に発生する害虫を駆除する場合、発生予防薬が有効であるとの前提にたって各種試験を実施した。その検討過程で、特定の界面活性剤が家屋内の小水系の害虫に対し短時間で高い殺虫効力示すことを認め、しかる後、成虫が散発的に家屋に侵入し繁殖するのを防ぐためには発生源自体を清潔にしておくことも重要であることを知見して本発明を完成するに至ったものである。
更に本知見を用いて特定の界面活性剤を使用することで、匍匐害虫に対して特異的に効力が認められることを見出した。
In recent years, such as mosquitoes that originated from rainwater tanks, sewage tanks, gutters, drainage pools, garden depressions, waste tires, water drops in flowerpots, butterflies that occur under drains and unit baths, etc. There is a growing need for countermeasures against pests that occur in indoor and outdoor water systems. The conventional personal control method of controlling adult worms using transpiration agents or sprays containing insecticidal components is not always effective. On the other hand, as mentioned above, there are no prevention agents for home use. It was.
In light of the current situation, the present inventors have considered the background that there is a demand for a pest control agent that does not substantially contain an insecticidal component because of concerns about the safety of the insecticidal component, and in the small water system of the general household. Various tests were conducted based on the premise that the preventive drug is effective when controlling the pests that occur. In the course of the study, we recognized that certain surfactants have a high insecticidal effect on small water pests in the house in a short time, and then prevent adults from sporadically entering the house and breeding. The inventors have found that it is important to keep the source itself clean, and have completed the present invention.
Furthermore, the present inventors have found that the use of a specific surfactant with this finding allows specific efficacy against moth pests.
ところで、非イオン系界面活性剤の一種であるポリオキシエチレンアルキルエーテルの殺虫作用については、例えば、特開２００８−１９２２６号公報（特許文献１）において、ＰＯＥラウリルエーテル［ポリエチレングリコール（ポリオキシエチレン）ラウリルエーテル］がコバエ類防除組成物の有効成分として記載されているが、多数ある界面活性剤の一つとして羅列されているのみで、ポリオキシエチレン基のモル数については何ら言及されていない。また、特開２００１−１９９８０８号公報（特許文献２）は、平均モル数が３〜５のポリオキシエチレンアルキルエーテルと、平均モル数が７〜１１のポリオキシエチレンアルキルエーテルを共に含有する害虫防除成分の効力増強剤を開示する。しかしながら、特許文献２のポリオキシエチレンアルキルエーテルはあくまで害虫防除成分の効力増強作用を趣旨とし、それ自体の殺虫作用はほとんど無いものと見なされているので本発明の参考とはなり得なかった。 By the way, regarding the insecticidal action of polyoxyethylene alkyl ether which is a kind of nonionic surfactant, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-19226 (Patent Document 1), POE lauryl ether [polyethylene glycol (polyoxyethylene) Lauryl ether] is described as an active ingredient of the fly control composition, but it is listed only as one of a number of surfactants, and no mention is made of the number of moles of polyoxyethylene groups. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-199808 (Patent Document 2) discloses pest control containing both polyoxyethylene alkyl ethers having an average number of moles of 3 to 5 and polyoxyethylene alkyl ethers having an average number of moles of 7 to 11. Ingredient potency enhancers are disclosed. However, the polyoxyethylene alkyl ether of Patent Document 2 is intended only to enhance the efficacy of the pest control component, and is considered to have almost no insecticidal action itself, so it could not serve as a reference for the present invention.
本発明は、一般家庭の屋外における雨水枡、汚水槽、側溝、排水溜り、庭の窪地、廃タイヤ、植木鉢の水うけや、家屋内の排水口やユニットバスの下等の小水系を処理するにあたり、実質的に殺虫成分を含まない害虫駆除剤であるにも拘らず、短時間の処理で害虫の発生源を駆除することができ、好ましくは、家屋内の小水系については、発生源自体を清潔にして害虫の発生を予防可能な、又は匍匐害虫を駆除するため害虫駆除剤ならびにこれを用いた害虫駆除方法を提供することを目的とする。 The present invention treats rainwater tanks, sewage tanks, gutters, drainage pools, garden depressions, waste tires, flowerpots, and small water systems such as under a house drain or a unit bath outside a general household. In spite of this, although it is a pest control agent that does not substantially contain an insecticidal component, the source of the pest can be controlled in a short time treatment. Preferably, for the small water system in the house, the source itself It is an object of the present invention to provide a pest control agent and a pest control method using the pest control agent in order to clean the skin and prevent the occurrence of pests, or to control moth pests.
本発明は、以下の構成が上記目的を達成するために優れた効果を奏することを見出したものである。
（１）一般式（I）
Ｒ１−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−Ｈ （I）
（式中、Ｒ１は炭素数が１０〜１６のアルキル基を表し、ｎは１〜７の平均モル数を示す）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物、又はこれに殺菌剤を加えたものを有効成分として含有する害虫駆除剤。
（２）前記一般式（I）において、ｎが１〜５の平均モル数を示すエチレングリコールアルキルエーテル系化合物である（１）に記載の害虫駆除剤。
（３）前記一般式（I）において、Ｒ１が炭素数１２のアルキル基を表すエチレングリコールラウリルエーテル系化合物である（１）又は（２）に記載の害虫駆除剤。
（４）前記殺菌剤が、カチオン系界面活性剤及び／又は両性界面活性剤である（１）ないし（３）のいずれか１に記載の害虫駆除剤。
（５）前記カチオン系界面活性剤が、塩化ベンザルコニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムである（４）に記載の害虫駆除剤。
（６）前記（１）ないし（５）のいずれか１に記載の害虫駆除剤を、害虫の幼虫を駆除するために水系処理する害虫駆除方法。
（７）前記害虫の幼虫が、ハエ目幼虫である（６）に記載の害虫駆除方法。
（８）前記（１）ないし（５）のいずれか１に記載の害虫駆除剤を、匍匐害虫を駆除するための害虫駆除方法。
（９）前記匍匐害虫がゴキブリ又はトコジラミである（８）に記載の害虫駆除方法。
The present invention has been found that the following constitution has an excellent effect for achieving the above-mentioned object.
(1) General formula (I)
R 1 —O— (CH 2 CH 2 O) n —H (I)
(Wherein R 1 represents an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and n represents an average mole number of 1 to 7), or a fungicide is added thereto. A pest control agent containing an active ingredient.
(2) The pest control agent according to (1), wherein in the general formula (I), n is an ethylene glycol alkyl ether compound showing an average mole number of 1 to 5.
(3) The pest control agent according to (1) or (2), wherein in the general formula (I), R 1 is an ethylene glycol lauryl ether-based compound representing an alkyl group having 12 carbon atoms.
(4) The pest control agent according to any one of (1) to (3), wherein the fungicide is a cationic surfactant and / or an amphoteric surfactant.
(5) The pest control agent according to (4), wherein the cationic surfactant is benzalkonium chloride and / or benzethonium chloride.
(6) A pest control method comprising subjecting the pest control agent according to any one of (1) to (5) to an aqueous treatment to control pest larvae.
(7) The pest control method according to (6), wherein the pest larva is a fly order larva.
(8) A pest control method for controlling the pest control agent according to any one of (1) to (5) described above.
(9) The pest control method according to (8), wherein the moth pest is a cockroach or a bed bug.
本発明の害虫駆除剤は、一般家庭の屋外における雨水枡、汚水槽、側溝、排水溜り、庭の窪地、廃タイヤ、植木鉢の水うけや、家屋内の排水口やユニットバスの下等の小水系を処理するにあたり、実質的に殺虫成分を含まない害虫駆除剤であるにも拘らず、短時間の処理で害虫の発生源を駆除することができ、好ましくは、家屋内の小水系については、発生源自体を清潔にして害虫の発生を予防可能であり、更には匍匐害虫駆除剤として極めて実用性が高い。そして、これを用いた害虫駆除方法も特にハエ目の害虫に対して効率的な駆除効果を奏するものである。 The pest control agent of the present invention can be used for outdoor rainwater tanks, sewage tanks, gutters, drainage pools, garden depressions, waste tires, flowerpot water wells, indoor drains, and under unit baths. In treating the water system, although it is a pest control agent that does not substantially contain an insecticidal component, the source of the pest can be controlled in a short time treatment, preferably, for the small water system in the house In addition, it is possible to prevent the occurrence of pests by cleaning the source itself, and it is extremely practical as a pest control agent. And the pest control method using this also has an effective control effect especially for the pests of fly eyes.
本発明の害虫駆除剤は、有効成分として一般式（I）
Ｒ１−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−Ｈ （I）
（式中、Ｒ１は炭素数が１０〜１６のアルキル基を表し、ｎは１〜７の平均モル数を示す）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物、又はこれに殺菌剤を加えたものを使用することを特徴とする。
ここで、一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物のアルキル基としては、炭素数１０のデシル基、１１のウンデシル基、１２のラウリル（ドデシル）基、１３のトリデシル基、１４のミリスチル基、１５のペンタデシル基、１６のパルミチル（ヘキサデシル）基又はこれらが任意に混合したアルキル基が挙げられ、一方、エチレングリコール（オキシエチレン）基の平均モル数としては１〜７、好ましくは１〜５に特定される。
The pest control agent of the present invention has the general formula (I) as an active ingredient.
R 1 —O— (CH 2 CH 2 O) n —H (I)
(Wherein R 1 represents an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and n represents an average mole number of 1 to 7), or a fungicide is added thereto. It is characterized by using things.
Here, the alkyl group of the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) includes decyl group having 10 carbon atoms, 11 undecyl group, 12 lauryl (dodecyl) group, 13 tridecyl group, 14 Myristyl group, 15 pentadecyl group, 16 palmityl (hexadecyl) group or an alkyl group in which these are arbitrarily mixed, while the average number of moles of ethylene glycol (oxyethylene) group is 1 to 7, preferably 1-5.
エチレングリコールアルキルエーテル系化合物は、殺虫成分を含有する水性製剤、例えば乳剤を調製する際の乳化剤として汎用されている化合物であるが、その殺虫作用についてはあまり検討されていない。わずかな文献として特開２００８−１９２２６号公報（特許文献１）があり、ＰＯＥラウリルエーテル［ポリエチレングリコール（ポリオキシエチレン）ラウリルエーテル］がコバエ類防除組成物の有効成分として記載されている。しかしながら、ＰＯＥラウリルエーテルは、多数ある界面活性剤の一つとして羅列されているのみで、本発明の本質であるエチレングリコール基のモル数については何ら言及されていない。すなわち、ＰＯＥラウリルエーテルであっても、平均モル数が１〜７、好ましくは１〜５の化合物群と、平均モル数が１〜７の範囲を外れた化合物群の間に殺虫効力の点で驚くべき差異があることを特許文献１は何ら示唆しないのである。 An ethylene glycol alkyl ether compound is a compound that is widely used as an emulsifier in preparing an aqueous preparation containing an insecticidal component, for example, an emulsion, but its insecticidal action has not been studied much. As a few documents, there is JP 2008-19226 (Patent Document 1), and POE lauryl ether [polyethylene glycol (polyoxyethylene) lauryl ether] is described as an active ingredient of a fly fly control composition. However, POE lauryl ether is only listed as one of many surfactants, and nothing is mentioned about the number of moles of ethylene glycol groups, which is the essence of the present invention. That is, even in the case of POE lauryl ether, in terms of insecticidal efficacy, a compound group having an average mole number of 1 to 7, preferably 1 to 5, and a compound group having an average mole number outside the range of 1 to 7 is used. Patent Document 1 does not suggest any surprising difference.
また、特開２００１−１９９８０８号公報（特許文献２）は、アルキル基が８〜１６であって、平均モル数が３〜５のポリオキシエチレンアルキルエーテルと、平均モル数が７〜１１のポリオキシエチレンアルキルエーテルを共に含有する害虫防除成分の効力増強剤を開示する。しかしながら、特許文献２のポリオキシエチレンアルキルエーテルはあくまで害虫防除成分の効力増強作用を趣旨とし、それ自体の殺虫作用はほとんど無いものと見なされている。当該特許公報明細書の段落［００２５］の表１によれば、比較例１（害虫防除成分としてのペルメトリン５％含有）と比較例４（ペルメトリン５％と平均モル数が３のポリオキシエチレンアルキルエーテル１．８％含有）の致死効力は共に９５％で、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの殺虫作用は読み取れない。これは、害虫防除成分の殺虫効力がポリオキシエチレンアルキルエーテルに較べて高いことの帰結であるが、而して特許文献２もまた本発明を促す動機付けとは到底なり得ないのである。 Japanese Patent Laid-Open No. 2001-199808 (Patent Document 2) discloses a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group of 8 to 16 and an average mole number of 3 to 5 and a polyoxyethylene alkyl ether having an average mole number of 7 to 11. Disclosed is an efficacy enhancer for a pest control ingredient containing both oxyethylene alkyl ethers. However, the polyoxyethylene alkyl ether of Patent Document 2 is intended only to enhance the efficacy of the pest control component, and is considered to have almost no insecticidal action itself. According to Table 1 of paragraph [0025] of the patent gazette specification, Comparative Example 1 (containing 5% permethrin as a pest control component) and Comparative Example 4 (5% permethrin and polyoxyethylene alkyl having an average number of moles of 3) Both of them have a lethal efficacy of 95%, and the insecticidal action of polyoxyethylene alkyl ether cannot be read. This is a consequence of the higher insecticidal efficacy of the pest control component compared to the polyoxyethylene alkyl ether, however, Patent Document 2 cannot be the motivation for promoting the present invention.
一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物の配合量は、駆除対象とする害虫の種類にもよるが、害虫駆除剤全体量に対し０．００１〜１０ｗ／ｖ％程度が適当である。０．００１ｗ／ｖ％未満では所望の駆除効果が得られず、一方、１０ｗ／ｖ％以上配合することは、製剤の物性に影響を及ぼす可能性があり好ましくない。 The blending amount of the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) is appropriately about 0.001 to 10 w / v% with respect to the total amount of the pest control agent, although it depends on the type of pest to be controlled. It is. If it is less than 0.001 w / v%, the desired extermination effect cannot be obtained. On the other hand, adding 10 w / v% or more is not preferable because it may affect the physical properties of the preparation.
本発明では、有効成分として一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物に加え殺菌剤を含有するのが好ましい。
殺菌剤としては、カチオン系界面活性剤（塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等）、両性界面活性剤（アルキルジアミノエチルグリシン塩酸塩、ポリアルキルアミノジエチルグリシン塩酸塩等）、塩素系殺菌剤（ジクロロイソシアヌル酸塩、トリクロロイソシアヌル酸、次亜塩素酸塩等）、グアニジン系殺菌剤（クロルヘキシジングルコン酸塩等）、フェノール系殺菌剤（イソプロピルメチルフェノール、クレゾール等）、アルデヒド系殺菌剤（グルタールアルデヒド等）、イミダゾール系殺菌剤（ベンズイミダゾール、チアベンダゾール等）、ヨウ素系殺菌剤（ヨードホルム等）、有機酸系殺菌剤（安息香酸、安息香酸ナトリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム、ソルビン酸等）、ヒドロキシ安息香酸エステル類（ｐ−オキシ安息香酸メチルエステル、ｐ−オキシ安息香酸エチルエステル、ｐ−オキシ安息香酸プロピルエステル、ｐ−オキシ安息香酸ブチルエステル等）、アルコール系殺菌剤（ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、クロルブタノール等）、ポリリジン等があげられるが、これらに限定されない。なかでも、カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤が性能的に好ましく、特に具体的には、塩化ベンザルコニウム及び／又は塩化ベンゼトニウムが好適である。かかる殺菌剤を有効成分として含有すれば、ポリオキシエチレンアルキルエーテルの優れた害虫防除効果を相乗的に高め得るとともに、発生源自体を清潔にして害虫の発生を予防可能とするので極めて有用である。
In the present invention, it is preferable to contain a fungicide in addition to the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) as an active ingredient.
Bactericides include cationic surfactants (benzalkonium chloride, benzethonium chloride, etc.), amphoteric surfactants (alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, polyalkylaminodiethylglycine hydrochloride, etc.), chlorine fungicides (dichloroisocyanuric). Acid salts, trichloroisocyanuric acid, hypochlorite, etc.), guanidine fungicides (chlorhexidine gluconate, etc.), phenolic fungicides (isopropyl methylphenol, cresol, etc.), aldehyde fungicides (glutaraldehyde, etc.) , Imidazole fungicides (benzimidazole, thiabendazole, etc.), iodine fungicides (iodoform, etc.), organic acid fungicides (benzoic acid, sodium benzoate, dehydroacetic acid, sodium dehydroacetate, sorbic acid, etc.), hydroxybenzoic acid Esters (p- Xybenzoic acid methyl ester, p-oxybenzoic acid ethyl ester, p-oxybenzoic acid propyl ester, p-oxybenzoic acid butyl ester, etc.), alcoholic fungicides (benzyl alcohol, phenylethyl alcohol, chlorobutanol, etc.), polylysine However, it is not limited to these. Among these, cationic surfactants and amphoteric surfactants are preferable in terms of performance, and specifically, benzalkonium chloride and / or benzethonium chloride are preferable. If such a bactericide is contained as an active ingredient, the excellent pest control effect of polyoxyethylene alkyl ether can be synergistically enhanced, and the source itself can be cleaned to prevent the occurrence of pests, which is extremely useful. .
殺菌剤の配合量は、用いる殺菌剤の種類にもよるが、害虫駆除剤全体量に対し０．００１〜１０ｗ／ｖ％程度が適当である。０．００１ｗ／ｖ％未満では殺虫効力の増強効果が期待できないし、一方、１０ｗ／ｖ％以上配合することは、製剤の物性に影響を及ぼす可能性があり好ましくない。 The blending amount of the bactericide is appropriately about 0.001 to 10 w / v% based on the total amount of the pesticide, although it depends on the type of bactericide used. If the amount is less than 0.001 w / v%, the effect of enhancing the insecticidal effect cannot be expected. On the other hand, the addition of 10 w / v% or more is not preferable because it may affect the physical properties of the preparation.
本発明では、界面活性剤に該当し一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物に加え、本発明の趣旨に支障を来さない限りにおいて、必要ならば他の界面活性剤を配合することもできる。例示すれば、ノニオン系界面活性剤［一般式（I）で表される化合物以外のポリオキシエチレン高級アルキルエーテル類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレン高級脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ソルビタン脂肪酸エステル類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル類、ラウリルアミンオキサイド、ステアリルアミンオキサイド等の高級脂肪酸アミンオキサイド類、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル等］、カチオン系界面活性剤（塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム等）、アニオン系界面活性剤（α−スルホ脂肪酸メチルエステル、α−オレフィンスルフォン酸塩、直鎖ベンゼンスルフォン酸塩、ラウリル硫酸塩、ラウリル硫酸エステルトリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリル硫酸エステル塩等）や、両性界面活性剤（ミリスチルジメチルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ラウリル酸アミドプロピルジメチルアミンオキサイド等）があげられる。なお、両性界面活性剤は、起泡性を付与できるというメリットを有している。 In the present invention, in addition to the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) corresponding to the surfactant, other surfactants may be added if necessary, as long as the gist of the present invention is not impaired. It can also be blended. For example, nonionic surfactants [polyoxyethylene higher alkyl ethers other than the compound represented by the general formula (I), polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, polyoxyethylene styryl phenyl ethers, polyoxyethylene higher Fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters, higher fatty acid amine oxides such as laurylamine oxide, stearylamine oxide, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, coconut oil fatty acid Diethanolamide, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, etc.], cationic surfactants (such as lauryltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride), Anionic surfactants (α-sulfo fatty acid methyl ester, α-olefin sulfonate, linear benzene sulfonate, lauryl sulfate, lauryl sulfate triethanolamine, polyoxyethylene lauryl sulfate, etc.) and amphoteric Surfactants (myristyl dimethyl betaine, coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, lauryl dimethylaminoacetic acid betaine, lauric acid amidopropyl dimethylamine oxide, etc.) can be mentioned. In addition, an amphoteric surfactant has the merit that foamability can be provided.
本発明の害虫駆除剤は、更に必要限度の殺虫成分を配合し、一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物による殺虫効力を補強して駆除効果を確実にすることができる。本害虫駆除剤は主に水系で使用されるため殺虫成分としては低魚毒性であることが要求され、合致するものとして、エトフェンプロックスやシラフルオフェン等のピレスロイド様化合物、あるいは、ジノテフラン、イミダクロプリド、クロチアニジン、アセタミプリド、チアメトキサム、ニテンピラムやチアクロプリド等のネオニコチノイド系化合物があげられる。
これらの化合物は、一種類を使用してもよいし、又は二種類以上の化合物を組み合わせて使用してもよい。本発明では、速効的な殺虫効力に優れたエトフェンプロックスが使いやすい。
殺虫成分の含有量は、害虫駆除剤あたり０．５ｗ／ｖ％以下に抑えるのが適当である。０．５ｗ／ｖ％を超えると、実質的に殺虫成分を含まない害虫駆除剤を目指す本発明の趣旨に合致しないからである。
The pest control agent of the present invention can further contain a necessary limit of insecticidal components to reinforce the insecticidal effect of the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) to ensure the control effect. Since this pest control agent is mainly used in aqueous systems, it is required to have low fish toxicity as an insecticidal component. As a match, pyrethroid-like compounds such as etofenprox and silafluophene, dinotefuran, imidacloprid, clothianidin And neonicotinoid compounds such as acetamiprid, thiamethoxam, nitenpyram and thiacloprid.
One kind of these compounds may be used, or two or more kinds of compounds may be used in combination. In the present invention, etofenprox excellent in rapid insecticidal effect is easy to use.
The content of the insecticidal component is suitably suppressed to 0.5 w / v% or less per pest control agent. This is because if it exceeds 0.5 w / v%, it does not meet the gist of the present invention aiming at a pest control agent that does not substantially contain an insecticidal component.
害虫駆除剤の剤型としては、スプレーの形態で用いられる液剤、乳剤、水溶剤、マイクロエマルジョンやエアゾール等の外、粉剤、錠剤、粒剤、ベイト剤等の固形剤があげられる。
スプレー形態の害虫駆除剤を調製するために用いる溶剤としては、水の外に、ｎ−パラフィン、イソパラフィンなどの炭化水素系溶剤、エタノール、イソプロパノール（ＩＰＡ）やｎ−プロパノール（ｎＰＡ）等の炭素数が１〜３の低級アルコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，４−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテルなどの炭素数３〜６のグリコール類やグリコールエーテル類、ケトン系溶剤、エステル系溶剤などを適宜使用しても差し支えない。 なお、エアゾール形態の場合、エアゾール容器にエアゾール原液を入れ、噴射剤としてのジメチルエーテル、液化石油ガス（ＬＰＧ）、ＨＦＯ−１２３４ｚｅ、圧縮ガス（窒素ガス、炭酸ガス、亜酸化窒素、圧縮空気等）等を加圧充填して製すればよい。
Examples of the pesticide dosage form include liquid agents, emulsions, aqueous solvents, microemulsions and aerosols used in the form of sprays, and solid agents such as powders, tablets, granules, and baits.
Solvents used to prepare spray-form pest control agents include, in addition to water, hydrocarbon solvents such as n-paraffin and isoparaffin, carbon numbers such as ethanol, isopropanol (IPA) and n-propanol (nPA). Having 1 to 3 lower alcohols, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,4-butylene glycol, dipropylene glycol, diethylene glycol monobutyl ether, etc., glycols having 3 to 6 carbon atoms, glycol ethers, ketone solvents An ester solvent or the like may be used as appropriate. In the case of an aerosol form, an aerosol stock solution is put into an aerosol container, dimethyl ether as a propellant, liquefied petroleum gas (LPG), HFO-1234ze, compressed gas (nitrogen gas, carbon dioxide gas, nitrous oxide, compressed air, etc.), etc. May be manufactured by pressure filling.
また、粉剤、粒剤、錠剤等の固形剤の調製には、増量や賦形を目的として、ケイ酸、カオリン、タルク等の各種鉱物質粉末、木粉、小麦粉等の各種植物質粉末、分散剤、ポリビニルアルコール、アルギン酸、カラギーナン等のゲル化剤などが適宜用いられる。調製された固形剤は水系で処理された際、適度な水解性を有することが要求される。 For the preparation of solid agents such as powders, granules and tablets, various mineral powders such as silicic acid, kaolin and talc, various vegetable powders such as wood flour and wheat flour, and dispersion are used for the purpose of increasing and shaping. Agents, gelling agents such as polyvinyl alcohol, alginic acid, and carrageenan are appropriately used. The prepared solid agent is required to have an appropriate water decomposability when treated in an aqueous system.
本発明では、前記成分のほか、本発明の効果に支障を来たさない限りにおいて必要に応じ、ピレスロイド共力剤、発泡剤、分散剤、粘結剤、安定化剤、ｐＨ調整剤、害虫忌避香料、消臭剤、着色剤等を適宜配合してもよい。 In the present invention, in addition to the above-described components, a pyrethroid synergist, a foaming agent, a dispersing agent, a binder, a stabilizer, a pH adjuster, a pest, as necessary, as long as the effects of the present invention are not hindered. Repellent fragrances, deodorants, colorants and the like may be appropriately blended.
ピレスロイド共力剤としては、ピペロニルブトキサイドやＮ−（２−エチルヘキシル）−ビシクロ［２，２，１］−ヘプタ−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド等があげられる。また、発泡剤としては、クエン酸や炭酸水素ナトリウム等を例示できる。 Examples of the pyrethroid synergist include piperonyl butoxide and N- (2-ethylhexyl) -bicyclo [2,2,1] -hept-5-ene-2,3-dicarboximide. Moreover, citric acid, sodium hydrogencarbonate, etc. can be illustrated as a foaming agent.
スプレー形態の害虫駆除剤が充填される容器は、その用途、使用目的、使用場面等に応じて、適宜バルブ、噴口、ノズル、散布口等の形状を選択すればよい。例えば、広角ノズル付きのトリガースプレータイプを用いれば、一度の操作で広い範囲を処理することが可能となり便利である。施用量についても適宜決定すればよいが、例えば、屋外の小水系で使用する場合、１０〜１００ｍＬ／ｍ2程度が適当である。
一方、粒剤や錠剤等の固形剤にあっては、５〜５０ｇ／ｍ2程度を目安に上記小水系で散布、もしくは載置して用いられ、水解して害虫駆除効果を発揮する。
The container filled with the pest control agent in the form of a spray may be appropriately selected in the shape of a valve, a nozzle, a nozzle, a spray port, etc. according to its use, purpose of use, usage scene, and the like. For example, if a trigger spray type with a wide-angle nozzle is used, a wide range can be processed with a single operation, which is convenient. The application amount may be appropriately determined. For example, when used in an outdoor small water system, about 10 to 100 mL / m 2 is appropriate.
On the other hand, in the case of solid preparations such as granules and tablets, it is used by spraying or mounting in the above-mentioned small water system with a guideline of about 5 to 50 g / m 2 , and it exhibits water and pest control effects.
こうして得られた本発明の害虫駆除剤は、一般家庭の屋外における雨水枡、汚水槽、側溝、排水溜り、庭の窪地、廃タイヤ、植木鉢の水うけや、家屋内の排水口やユニットバスの下等の小水系などにスプレー、もしくは散布、載置することにより、アカイエカ、チカイエカ等の蚊類、チョウバエ（オオチョウバエ、ホシチョウバエ等）、ショウジョウバエ、イエバエ等のハエ類、ゴキブリ、ユスリカ等の卵、幼虫、蛹や成虫の各ステージに対して実用的な致死効果を示し、特に、害虫の幼虫、なかでもハエ目幼虫に対して優れた駆除処理が実現される。しかも、家屋内の処理にあっては、殺菌剤の作用で発生源自体が清潔となり、長期間にわたって成虫の発生を予防することから極めて実用的である。
また、匍匐害虫に対しても同様に極めて高い駆除効果が認められた。
本発明でいう匍匐害虫とは、ゴキブリ類（ワモンゴキブリ、クロゴキブリ、チャバネゴキブリ）、トコジラミ（ナンキンムシ）、アリ類（クロアリ、アカアリ、アミメアリ等を含む）、チャタテムシ、シバンムシ、コクゾウムシ、カツオブシムシ、ダニ類、ムカデ、ヤスデ、ダンゴムシ、ワラジムシ、ゲジ等が挙げられる。
The pest control agent of the present invention thus obtained can be used for outdoor rainwater traps, sewage tanks, gutters, drainage pools, garden depressions, waste tires, drainage of flowerpots, indoor drains and unit baths. By spraying, spraying, or placing on a small water system such as lower mosquitoes, mosquitoes such as mosquitoes, chikaeka, etc. It exhibits a practical lethal effect on each stage of larvae, pupae and adults, and in particular, excellent extermination treatment is realized for pest larvae, especially fly larvae. Moreover, in the treatment in a house, the source itself is cleaned by the action of the bactericidal agent, and is extremely practical because it prevents the occurrence of adults over a long period of time.
In addition, a very high extermination effect was also observed against moth pests.
The insect pests referred to in the present invention are cockroaches (including cockroaches, black cockroaches, German cockroaches), bed bugs (bedbugs), ants (including black ants, red ants, red ants, etc.), scallops, beetles, beetles, cutworms, mites, centipedes , Millipede, grasshopper, brackish beetle, geji and the like.
次に具体的な実施例に基づき、本発明の害虫駆除剤について更に詳細に説明する。一般式（I）で表される化合物並びに他の界面活性剤の代表例を下記に記し、以降併記した略記号にて表記する。
［一般式（I）で表されるノニオン系］
・エチレングリコールドデシルエーテル：和光純薬工業製試薬［Ｎ−１］
・ブラウノンＥＬ−１５０２．２：ＰＯＥ（２．２）ラウリルエーテル［Ｎ−２］
・ブラウノンＥＬ−１５０５：ＰＯＥ（５）ラウリルエーテル［Ｎ−３］
・ブラウノンＥＬ−１５０７：ＰＯＥ（７）ラウリルエーテル［Ｎ−４］
・ノニオンＴ−２０３：ＰＯＥ（３）トリデシルエーテル［Ｎ−５］
・ノニオンＭ−２０３：ＰＯＥ（３）ミリスチルエーテル［Ｎ−６］
［他のノニオン系］
・ブラウノンＥＬ−１５０９：ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル［Ｎ−７］
・ブラウノンＥＬ−１５１２Ｐ：ＰＯＥ（１２）ラウリルエーテル［Ｎ−８］
・ブラウノンＥＬ−１５１５：ＰＯＥ（１５）ラウリルエーテル［Ｎ−９］
・ブラウノンＣＨ３０８：ＰＯＥ（８）セチルエーテル［Ｎ−１０］
・ノニオンＳ−２０７：ＰＯＥ（７）ステアリルエーテル［Ｎ−１１］
・ノニオンＥ−２０２Ｓ：ＰＯＥ（２）オレイルエーテル［Ｎ−１２］
・ブラウノンＥＮ−１５０７：ＰＯＥ（７）オレイルエーテル［Ｎ−１３］
・スタホームＦ：ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミド（１：２型）［Ｎ−１４］
・アロモックスＤＭ１０Ｄ−Ｗ：デシルジメチルアミンオキサイド［Ｎ−１５］
・アロモックスＤＭ１２Ｄ−Ｗ：ラウリルジメチルアミンオキサイド［Ｎ−１６］
・アロモックスＤＭ１４Ｄ−Ｎ：ミリスチルジメチルアミンオキサイド［Ｎ−１７］
・アロモックスＤＭＣ−Ｗ：ヤシアルキルジメチルアミンオキサイド［Ｎ−１８］
［カチオン系］
・カチオーゲンＴＭＬ：塩化ラウリルトリメチルアンモニウム［Ｋ−１］
・レボンＴＭ−１６：塩化セチルトリメチルアンモニウム［Ｋ−２］
［アニオン系］
・モノゲンＹ−５００：ラウリル硫酸ナトリウム塩［Ａ−１］
・サンベース：α―スルホ脂肪酸メチルエステルナトリウム塩［Ａ−２］
・リポランＰＢ−８００：α−オレフィンスルフォン酸ナトリウム塩［Ａ−３］
［両性］
・ニッサンアノンＢＬ−ＳＦ：ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン［Ｂ−１］
・リカビオンＡ−２００：ミリスチルジメチルベタイン［Ｂ−２］
・エナジコールＣ−３０Ｂ：ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン［Ｂ−３］
Next, the pest control agent of the present invention will be described in more detail based on specific examples. Representative examples of the compound represented by the general formula (I) and other surfactants are described below, and are represented by abbreviated symbols.
[Nonionic system represented by general formula (I)]
・ Ethylene glycol dodecyl ether: Reagent [N-1] manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
・ Brownon EL-1502.2: POE (2.2) lauryl ether [N-2]
・ Brownon EL-1505: POE (5) lauryl ether [N-3]
・ Brownon EL-1507: POE (7) lauryl ether [N-4]
Nonionic T-203: POE (3) tridecyl ether [N-5]
Nonionic M-203: POE (3) myristyl ether [N-6]
[Other nonionics]
・ Brownon EL-1509: POE (9) lauryl ether [N-7]
・ Brownon EL-1512P: POE (12) lauryl ether [N-8]
・ Brownon EL-1515: POE (15) lauryl ether [N-9]
・ Brownon CH308: POE (8) cetyl ether [N-10]
Nonionic S-207: POE (7) stearyl ether [N-11]
Nonionic E-202S: POE (2) oleyl ether [N-12]
・ Brownon EN-1507: POE (7) oleyl ether [N-13]
-Stahome F: coconut oil fatty acid diethanolamide (1: 2 type) [N-14]
Aromox DM10D-W: Decyldimethylamine oxide [N-15]
Aromox DM12D-W: Lauryldimethylamine oxide [N-16]
Aromox DM14D-N: myristyldimethylamine oxide [N-17]
-Aromox DMC-W: Coconut alkyl dimethylamine oxide [N-18]
[Cationic]
・ Cathogen TML: lauryltrimethylammonium chloride [K-1]
-Levon TM-16: Cetyltrimethylammonium chloride [K-2]
[Anionic]
Monogen Y-500: sodium lauryl sulfate [A-1]
Sun base: α-sulfo fatty acid methyl ester sodium salt [A-2]
Liporan PB-800: α-olefin sulfonic acid sodium salt [A-3]
[Bisexual]
Nissan Anon BL-SF: lauryldimethylaminoacetic acid betaine [B-1]
・ Ricavion A-200: Myristyldimethylbetaine [B-2]
Enacol C-30B: palm oil fatty acid amidopropyl betaine [B-3]
殺虫効力評価に用いた試験方法は以下のとおりである。
（１）アカイエカ幼虫に対する殺虫効力試験
プラスチック容器（８６０Ｂ、φ１２ｃｍ×高さ１０．５ｃｍ）に、供試薬剤の濃度として０．００２５ｗ／ｖ％になるように調整した水溶液を入れた（全量２００ｍＬ）。そこにアカイエカ８日齢幼虫を放ち、処理１日後に致死虫を計数し、致死率を算出した。
（２）オオチョウバエ幼虫に対する殺虫効力試験
プラスチック容器（２００Ｂ、φ１０ｃｍ×高さ４．４ｃｍ）に、供試薬剤の濃度として０．０５ｗ／ｖ％になるように調整した水溶液を入れた（全量２０ｍＬ）。そこにオオチョウバエ４令幼虫を放ち、２時間放置後清潔な容器に回収した。１日後に致死虫を計数し、致死率を算出した。
（３）ノミバエ及びカスリショウジョウバエ幼虫に対する殺虫効力試験
ガラス製シャーレ（φ４ｃｍ）に、供試薬剤の濃度として０．０５ｗ／ｖ％となるように調整した水溶液を入れた（全量２ｍＬ）。そこにノミバエ及びカスリショウジョウバエ終令幼虫を放ち、処理１日後に致死虫を計数し、致死率を算出した。
The test methods used for the evaluation of insecticidal efficacy are as follows.
(1) Insecticidal efficacy test against mosquito larvae A plastic container (860B, φ12 cm × height 10.5 cm) was filled with an aqueous solution adjusted to a concentration of 0.0025 w / v% as a reagent agent (total amount 200 mL). . Then, 8 day-old larvae were released, and lethal insects were counted one day after the treatment, and the mortality was calculated.
(2) Insecticidal effect test against giant larvae larvae A plastic container (200B, φ10 cm × height 4.4 cm) was charged with an aqueous solution adjusted to a concentration of 0.05 w / v% as the concentration of the reagent (total volume 20 mL) ). The giant larvae 4th instar larvae were released there, left for 2 hours, and collected in a clean container. One day later, lethal insects were counted and the lethality was calculated.
(3) Insecticidal efficacy test against fleas and Drosophila larvae A glass petri dish (φ4 cm) was charged with an aqueous solution adjusted to a concentration of 0.05 w / v% as a reagent agent (total amount: 2 mL). Fleas and Drosophila end larvae were released there, and lethal insects were counted one day after the treatment, and the mortality was calculated.
各種界面活性剤につき、必要ならば水溶性溶剤を用いて所定濃度の供試薬液を調製し、上記（１）〜（３）に示す殺虫効力試験を実施した結果を表１に示す。 Table 1 shows the results obtained by preparing a reagent solution having a predetermined concentration using various water-soluble surfactants if necessary, and conducting the insecticidal efficacy tests shown in the above (1) to (3).
試験の結果、一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物は、アカイエカ幼虫、オオチョウバエ幼虫、ノミバエ及びカスリショウジョウバエ幼虫のいずれに対しても高い致死率を示した。これに対し、エチレングリコールアルキルエーテル系化合物であっても、一般式（I）の範囲を外れるものや他のタイプのノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤ならびに両性界面活性剤は殺虫効力が劣った。一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物が、広範な界面活性剤の中で特異的に際立った殺虫効力を示すという結果は、従来技術から予想し得ない驚くべき知見である。
As a result of the test, the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) showed a high lethality to any of the mosquito larvae, Drosophila larvae, flea flies and Drosophila melanogaster larvae. On the other hand, even if it is an ethylene glycol alkyl ether compound, those outside the range of the general formula (I) and other types of nonionic surfactants, cationic surfactants, anionic surfactants and amphoteric interfaces The active agent has poor insecticidal efficacy. The result that the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) exhibits a particularly outstanding insecticidal effect among a wide range of surfactants is a surprising finding that cannot be expected from the prior art. .
ＰＯＥ（２．２）ラウリルエーテル［Ｎ−２］（製品名：ブラウノンＥＬ−１５０２．２）を１．０ｗ／ｖ％、塩化ベンザルコニウムを０．２ｗ／ｖ％、ラウリルジメチルアミンオキサイド［Ｎ−１６］（製品名：アロモックスＤＭ１２Ｄ−Ｗ）を５．０ｗ／ｖ％、及び水（残部）を混合し、液剤タイプの本発明の害虫駆除剤を調製した。
得られた液剤２００ｍＬをボウフラが発生した屋外の排水溜りに散布した。本剤は、およそ２週間にわたりアカイエカ等の幼虫駆除と発生予防をより効果的に実現できると共に、排水溜りの清潔化にも役立った。
POE (2.2) lauryl ether [N-2] (product name: BROWNON EL-1502.2) 1.0 w / v%, benzalkonium chloride 0.2 w / v%, lauryldimethylamine oxide [N -16] (Product name: Aromox DM12D-W) was mixed with 5.0 w / v% and water (remainder) to prepare a liquid type pest control agent of the present invention.
200 mL of the obtained liquid agent was sprayed on an outdoor drainage reservoir in which a bowfra was generated. This agent was able to more effectively achieve the control and prevention of larvae such as mosquitoes over approximately two weeks, and also helped clean the drainage pool.
実施例２に準じ、一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物として、ＰＯＥ（５）ラウリルエーテル［Ｎ−３］（製品名：ブラウノンＥＬ−１５０５）０．０２５ｗ／ｖ％を選択し、各種殺菌剤０．０１ｗ／ｖ％、他成分、及び水を組み合わせて表２に示す液剤タイプの各種害虫駆除剤を調製した。上記（２）オオチョウバエ幼虫に対する殺虫効力試験を実施した結果を表２に示す。
According to Example 2, as an ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I), POE (5) lauryl ether [N-3] (product name: BROWNON EL-1505) 0.025 w / v% Various pesticides of liquid type shown in Table 2 were prepared by selecting and combining various fungicides 0.01 w / v%, other components, and water. Table 2 shows the results of the insecticidal efficacy test on the above (2) giant fly larvae.
試験の結果、一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物として、ＰＯＥ（５）ラウリルエーテル［Ｎ−３］を選択し、これに各種殺菌剤を組み合わせることによって、オオチョウバエ幼虫に対する殺虫効力が顕著に向上することが認められた。一方、比較例で示されるように、一般式（I）の範囲を外れるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物［Ｎ−９］やアニオン系界面活性剤［Ａ−１］と塩化ベンザルコニウムの組み合わせは効果的とは言えなかった。
殺菌剤の作用で発生源自体が清潔となり、長期間にわたって成虫の発生を予防できることを考慮すると、一般式（I）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物に殺菌剤を加えた本発明の害虫駆除剤、ならびにこれを用いた害虫駆除方法はより有用、かつ実用的な実施形態といえる。
As a result of the test, POE (5) lauryl ether [N-3] is selected as the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I), and various fungicides are combined with the compound, thereby preventing the larvae of Drosophila. It was observed that insecticidal efficacy was significantly improved. On the other hand, as shown in the comparative example, the combination of ethylene glycol alkyl ether compound [N-9] or anionic surfactant [A-1] and benzalkonium chloride outside the range of general formula (I) is effective. It wasn't right.
In consideration of the fact that the source itself is cleaned by the action of the fungicide and the occurrence of adults can be prevented over a long period of time, the pest of the present invention in which a fungicide is added to the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) A pesticide and a pest control method using the same are more useful and practical embodiments.
実施例２で調製した本発明の害虫駆除剤を水で１０倍に希釈し、プラスチック容器（φ２５ｃｍ×１２ｃｍ、容積５８９０ｃｍ３）に入れ、そこにアカイエカ幼虫約１２０匹を放って屋外に放置した。１日毎に２００Ｂ（約３５０ｍＬ）カップを用いて容器内のアカイエカ幼虫をすくい取り、致死虫及び健常虫を計数して致死数を算出した。その結果、３日目までに致死率が１００％までに達することが認められ、ボウフラ駆除剤として極めて有用、かつ実用的であることが実証された。また、屋外で発生したヒトスジシマカ成虫の死亡虫も混入しており、本剤が蚊成虫に対しても有効であることが分かった。
The pest control agent of the present invention prepared in Example 2 was diluted 10-fold with water, put into a plastic container (φ25 cm × 12 cm, volume 5890 cm 3 ), and about 120 squid larvae were released and left outdoors. Every day, 200 B (about 350 mL) cups were used to scoop up the squid larvae in the container, and lethal and healthy insects were counted to calculate the number of lethals. As a result, it was confirmed that the lethality reached 100% by the third day, and it was proved that it was extremely useful and practical as a bowfura control agent. In addition, dead human adult mosquitoes that occurred outdoors were also included, and it was found that this drug is also effective against adult mosquitoes.
チャバネゴキブリ雄成虫に対する殺虫効力試験
記載の供試薬剤をそれぞれの濃度として水/エタノール溶液（1：1）に調製し、これをマイクロシリンジに入れて、トピカルアプリケーターにセットした。その装置を用いて、麻酔をかけていない供試昆虫に薬剤40μLを滴下し、同径のろ紙をしいたφ9cmシャーレに放した。3分間虫の様子を観察してKD虫を計数し、処理3分後のKD率を算出した。滴下後、清潔な容器に回収して、処理1日後に致死虫を計数し、致死率を算出した。
Reagents described in the insecticidal efficacy test against adult German cockroaches were prepared in water / ethanol solutions (1: 1) as the respective concentrations, which were placed in a microsyringe and set on a topical applicator. Using this apparatus, 40 μL of the drug was dropped onto a test insect that had not been anesthetized, and released onto a φ9 cm petri dish with filter paper of the same diameter. The state of the insects was observed for 3 minutes to count KD insects, and the KD rate after 3 minutes of treatment was calculated. After dripping, it was collected in a clean container, and after 1 day of treatment, lethal insects were counted and the lethality was calculated.
試験の結果、一般式（Ｉ）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物はチャバネゴキブリ成虫に対して、高いKD効果および致死率を示した。 As a result of the test, the ethylene glycol alkyl ether compound represented by the general formula (I) showed high KD effect and lethality against adult German cockroaches.
チャバネゴキブリ雌成虫に対する殺虫効力試験
供試成分をそれぞれ記載の濃度となるように水/エタノール溶液（1：1）を調製し、これをスプレーボトルに入れて、供試昆虫に対して噴射した（吐出量2ｍL）。噴射後、2分間観察して、KD率を算出した。その後、清潔な容器に回収して、処理1日後に致死虫を計数し、致死率を算出した。
Prepare water / ethanol solution (1: 1) so that each test ingredient has the indicated concentration for adult cockroach female adults, put it in a spray bottle and spray it onto the test insect (discharge) Amount 2mL). After injection, the KD rate was calculated by observing for 2 minutes. Thereafter, the cells were collected in a clean container, and the number of dead insects was counted one day after the treatment, and the fatality rate was calculated.
本発明の害虫駆除剤は、アカイエカ、チカイエカ等の蚊類、チョウバエ、ショウジョウバエ、イエバエ等のハエ目類を主たる対象として、一般家庭の屋内外における小水系用に適用されるだけでなく、広範な害虫駆除を目的として利用することが可能である。 The pest control agent of the present invention is mainly applied to mosquitoes such as mosquitoes and mosquitoes, fly species such as butterflies, fruit flies and house flies, and is not only applied to small water systems indoors and outdoors in general households, but also widely. It can be used for pest control purposes.
Claims (9)
Ｒ１−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ−Ｈ （I）
（式中、Ｒ１は炭素数が１０〜１６のアルキル基を表し、ｎは１〜７の平均モル数を示す）で表されるエチレングリコールアルキルエーテル系化合物、又はこれに殺菌剤を加えたものを有効成分として含有することを特徴とする害虫駆除剤。 Formula (I)
R 1 —O— (CH 2 CH 2 O) n —H (I)
(Wherein R 1 represents an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and n represents an average mole number of 1 to 7), or a fungicide is added thereto. Pest control agent characterized by containing thing as an active ingredient.
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