JP2015128744A - Concentrator - Google Patents
Concentrator Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015128744A JP2015128744A JP2014000845A JP2014000845A JP2015128744A JP 2015128744 A JP2015128744 A JP 2015128744A JP 2014000845 A JP2014000845 A JP 2014000845A JP 2014000845 A JP2014000845 A JP 2014000845A JP 2015128744 A JP2015128744 A JP 2015128744A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- container
- line
- storage container
- gas
- decompression unit
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000006837 decompression Effects 0.000 claims abstract description 60
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 54
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 23
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 50
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 abstract description 14
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 abstract 5
- 108010085603 SFLLRNPND Proteins 0.000 description 22
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 description 8
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 description 8
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MKXBOPXRKXGSTI-PJKMHFRUSA-N 1-[(2s,4s,5r)-2-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@]1(F)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 MKXBOPXRKXGSTI-PJKMHFRUSA-N 0.000 description 1
- WAOQONBSWFLFPE-TXWZUYSVSA-N 3,5-dichloro-n-[[(2s)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-2-hydroxy-6-methoxybenzamide Chemical compound CCN1CCC[C@H]1CNC(=O)C1=C(O)C(Cl)=CC(Cl)=C1O[11CH3] WAOQONBSWFLFPE-TXWZUYSVSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
Abstract
Description
本発明は、薬剤を濃縮する濃縮装置に関する。 The present invention relates to a concentration device for concentrating a drug.
従来、例えばPET薬剤の製造においては、合成反応等に使用した有機溶媒を濃縮装置にて濃縮乾固させ、当該有機溶媒を最終製剤に混入させないようにしている。例えば、特許文献1に記載の濃縮装置では、真空ポンプによって有機溶媒を含む薬剤を減圧下において加熱し有機溶媒を蒸発させることにより、薬剤を濃縮している。
Conventionally, for example, in the production of a PET drug, an organic solvent used in a synthesis reaction or the like is concentrated and dried with a concentrating device so that the organic solvent is not mixed into the final preparation. For example, in the concentration device described in
上記特許文献1に記載の濃縮装置では、薬剤が収容された収容容器の真空引きを急激に行うと、収容容器内の薬剤が突沸するおそれがある。その結果、薬剤が収容容器の上部開口へ飛散してしまうという問題がある。
In the concentrating device described in
そこで、収容容器内の薬剤の突沸を抑制することが要求されるが、真空ポンプの圧力を直接的に調整することが困難である。また、例えば有機溶媒の収容容器内にガスを供給し、真空引きする圧力を調整する手法も考えられるが、この場合、ガスの流入によって収容容器内の薬剤の清浄度が低下してしまうおそれがある。 Therefore, it is required to suppress bumping of the medicine in the container, but it is difficult to directly adjust the pressure of the vacuum pump. Further, for example, a method of supplying gas into an organic solvent container and adjusting the pressure for evacuation may be considered. However, in this case, the cleanliness of the medicine in the container may be reduced by the inflow of gas. is there.
そこで本発明は、収容容器内の薬剤の清浄度を低下させることなく、収容容器内の薬剤の突沸を抑制することができる濃縮装置を提供することを目的とする。 Then, an object of this invention is to provide the concentration apparatus which can suppress the bumping of the chemical | medical agent in a storage container, without reducing the cleanliness of the chemical | medical agent in a storage container.
上記課題を解決するため、本発明に係る濃縮装置は、溶媒を含む薬剤を収容する収容容器と、収容容器内を減圧可能な減圧部と、収容容器と減圧部とを接続するラインと、を備え、減圧部によって収容容器内を減圧することで、収容容器に収容された薬剤に含まれる溶媒を蒸発させて薬剤を濃縮する濃縮装置であって、収容容器と減圧部との間のラインには、ラインへガスを供給可能なガス供給部が接続されていることを特徴とする。 In order to solve the above problems, a concentrating device according to the present invention includes a storage container for storing a medicine containing a solvent, a decompression unit capable of decompressing the interior of the storage container, and a line connecting the storage container and the decompression unit. A concentration device that evaporates the solvent contained in the medicine contained in the container and concentrates the medicine by depressurizing the inside of the container by the decompression unit, and in a line between the container and the decompression unit Is characterized in that a gas supply unit capable of supplying gas to the line is connected.
本発明に係る濃縮装置では、ガス供給部により、収容容器と減圧部との間のラインへガスが供給されるので、当該ラインへのガスの供給量に応じて、減圧部により収容容器が減圧される圧力の大きさを調整することができる。その結果、収容容器内の薬剤の突沸を抑制することができる。また、ガス供給部は収容容器と減圧部との間のラインに接続されているので、ガス供給部から供給されるガスによって収容容器内の薬剤の清浄度が低下することを抑制できる。以上より、収容容器内の薬剤の清浄度を低下させることなく、収容容器内の薬剤の突沸を抑制することができる。 In the concentrator according to the present invention, the gas supply unit supplies the gas to the line between the storage container and the decompression unit, so the decompression unit decompresses the storage container according to the amount of gas supplied to the line. The amount of pressure applied can be adjusted. As a result, bumping of the medicine in the container can be suppressed. Moreover, since the gas supply part is connected to the line between the storage container and the decompression part, it can suppress that the cleanliness | purity of the chemical | medical agent in a storage container falls by the gas supplied from a gas supply part. As described above, the bumping of the medicine in the container can be suppressed without reducing the cleanliness of the medicine in the container.
また、本発明に係る濃縮装置では、薬剤が濃縮される濃縮時において、減圧部の吸引能力が一定であってもよい。この場合、減圧部によって収容容器が減圧される圧力の大きさを、ガス供給部によって調整するのに好適である。 Moreover, in the concentration apparatus according to the present invention, the suction capacity of the decompression unit may be constant during concentration in which the drug is concentrated. In this case, it is suitable for adjusting the magnitude of the pressure at which the container is decompressed by the decompression unit by the gas supply unit.
また、本発明に係る濃縮装置では、薬剤に含まれる溶媒が蒸発することにより発生する成分を冷却して液体として捕集する冷却トラップがライン中に設けられ、ガス供給部は、ラインのうち、冷却トラップと減圧部との間に接続されていてもよい。この場合、薬剤に含まれる溶媒が蒸発することにより発生する成分が、冷却トラップによって液体として捕集されるので、当該成分が減圧部へ流れ込むことを抑制することができる。また、ガス供給部は冷却トラップと減圧部との間のラインに接続されているので、ガス供給部から供給されるガスが冷却トラップへ流れ込むことを抑制できる。したがって、冷却トラップにおける凝固速度に影響を与えることなく当該成分の捕集を行うことができ、その結果、当該成分が減圧部へ流れ込むことをより確実に抑制できる。 Further, in the concentrating device according to the present invention, a cooling trap that cools a component generated by evaporation of the solvent contained in the medicine and collects it as a liquid is provided in the line, and the gas supply unit includes: You may connect between the cooling trap and the pressure reduction part. In this case, since the component generated by the evaporation of the solvent contained in the medicine is collected as a liquid by the cooling trap, the component can be prevented from flowing into the decompression unit. In addition, since the gas supply unit is connected to the line between the cooling trap and the decompression unit, the gas supplied from the gas supply unit can be prevented from flowing into the cooling trap. Therefore, the component can be collected without affecting the solidification rate in the cooling trap, and as a result, the component can be more reliably suppressed from flowing into the decompression unit.
本発明によれば、収容容器内の薬剤の清浄度を低下させることなく、収容容器内の減圧度合いを調整することができる濃縮装置を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the concentration apparatus which can adjust the pressure reduction degree in a storage container can be provided, without reducing the cleanliness of the chemical | medical agent in a storage container.
以下、添付図面を参照しながら本発明に係る中性子捕捉療法装置について説明する。なお、図面の説明において同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。 Hereinafter, a neutron capture therapy apparatus according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings. In the description of the drawings, the same elements are denoted by the same reference numerals, and redundant description is omitted.
まず、図1を用いて、本発明の一実施形態に係る濃縮装置の概要を説明する。図1に示すように、濃縮装置1は、例えば放射性薬剤製造装置10に接続され、当該放射性薬剤製造装置10で製造された薬剤に含まれる有機溶媒を濃縮乾固させる装置である。放射性薬剤製造装置10は、例えば病院等のPET検査(陽電子断層撮影検査)等に使用される18F−FLT(フルオロチミジン)、18F−FMISO(フルオロソニダゾール)、11C−ラクロプライド、11C−メチオニン、11C−酢酸等の放射性同位元素標識化合物(RI化合物)である放射性薬剤(放射性医薬品を含む)を製造する装置である。濃縮装置1は、放射性薬剤製造装置10にラインL4を介して接続され、放射性薬剤製造装置10で製造された薬剤4を収容する収容容器3と、収容容器3内を減圧可能な減圧部5と、収容容器3と減圧部5とを接続するラインL1と、ラインL1へガスを供給可能なガス供給部7と、収容容器3内に発生する蒸気等の成分を冷却して液体として捕集する冷却トラップ9と、を備えている。ラインL4は、バルブ15を有している。バルブ15は、放射性薬剤製造装置10で製造された薬剤を収容容器3に導入する際に開弁され、導入後に閉弁される。
First, the outline | summary of the concentration apparatus which concerns on one Embodiment of this invention is demonstrated using FIG. As shown in FIG. 1, the
収容容器3は、薬剤4を収容可能な容器であればどのようなものを採用してもよいが、図に示す例では丸底フラスコが採用されている。収容容器3は、開口部3aと、開口部3aと連通された収容部3bと、放射性薬剤製造装置10で製造された薬剤4を収容部3bへ導入する液体管3cと、収容部3b内の気体を出入りさせる気体管3dと、開口部3aに取り付けられた蓋部3eと、を有している。収容部3bは、開口部3aよりも径が大きい球形状に形成されている。収容部3bには、薬剤4が収容され、当該薬剤4にはPET薬剤の製造において合成反応等に使用した有機溶媒が含まれている。収容容器3は、薬剤4を収容後、蓋部3eによって密封される。
Any container can be used as the
減圧部5は、例えば収容容器3内を減圧可能な真空ポンプである。減圧部5は、真空引きによって収容容器3内を減圧し、薬剤4に含まれる有機溶媒を蒸発させ、蒸発した有機溶媒を吸引除去する。これにより、薬剤4から有機溶媒が取り除かれ、薬剤4が濃縮される。本実施形態においては、薬剤4が濃縮される濃縮時において、減圧部5の吸引能力は一定となるように減圧部5が駆動される。なお、吸引能力とは、減圧部5で発生させる負圧の値と定義される能力であり、減圧部5として、吸引能力が例えば−80kPa〜−100kPa程度のものが採用される。
The
ラインL1は、収容容器3と冷却トラップ9との間のラインL2、及び、冷却トラップ9と減圧部5との間のラインL3を含んでいる。ラインL3は、冷却トラップ9とガス供給部7との間にバルブ11を有し、ガス供給部7と減圧部5との間にバルブ13を有している。各バルブ11,13は、減圧部5による真空引きが行われる際には開弁され、減圧部5による真空引きが停止される際には閉弁されている。なお、各バルブ11,13は、減圧部5による真空引きが停止される際には閉弁されずに開弁されたままでもよいが、バルブ11が閉弁されることで、ガス供給部7から供給されるガスが冷却トラップ9及びラインL2を通過して収容容器3へ供給されてしまうことを防ぐことができる。
The line L1 includes a line L2 between the
ガス供給部7は、収容容器3と減圧部5との間のラインL1に接続されている。ガス供給部7は、例えばHe、N2、空気等のガスをラインL1へ供給する。ガス供給部7は、ガスボンベやポンプ等を有する図示されない供給源と、当該供給源からラインL1へガスを導くライン7aと、ライン7aをラインL1に接続する継手7bと、を備えている。このガスの供給量に応じて、減圧部5により収容容器3内が減圧される圧力の大きさを調整している。例えば、ガスの供給量を増やすと、増やしたガスの圧力分、収容容器3内が減圧される圧力の大きさが小さくなり、ガスの供給量を減らすと、減らしたガスの圧力分、収容容器3内が減圧される圧力の大きさが大きくなる。減圧部5により真空引きがされるので、ガス供給部7からラインL1に供給されるガスは、収容容器3に流れ込むおそれがない。
The gas supply unit 7 is connected to a line L <b> 1 between the
特に、本実施形態においては、ガス供給部7は、ラインL1のうち、冷却トラップ9と減圧部5との間、即ちラインL3に接続されている。ガス供給部7からのガスは、ラインL3へと供給される。減圧部5により真空引きがされるので、ガス供給部7から減圧部5に供給されるガスは、ラインL2側へは流れず、収容容器3だけでなく冷却トラップ9にも流れ込むおそれがない。
In particular, in the present embodiment, the gas supply unit 7 is connected between the cooling trap 9 and the
冷却トラップ9は、収容容器3と減圧部5とを接続するラインL1中に設けられている。冷却トラップ9は、収容容器3内で薬剤4に含まれる有機溶媒が蒸発することにより発生した蒸気等の成分を、気体管3dを通して収集し、当該成分を冷やして液体として捕集する。これにより、冷却トラップ9は、収容容器3内で発生した蒸気等の成分を、減圧部5へ流れ込ませないようにしている。
The cooling trap 9 is provided in a line L <b> 1 connecting the
次に、図2及び図3を参照して、本実施形態に係る濃縮装置1の作用及び効果について説明する。図2は、第1の比較例に係る濃縮装置を示す概略構成図である。図3は、第2の比較例に係る濃縮装置を示す概略構成図である。
Next, with reference to FIG.2 and FIG.3, the effect | action and effect of the
まず、図2に示す第1の比較例に係る濃縮装置100と、本実施形態に係る濃縮装置1とを比較して、説明する。図2に示すように、濃縮装置100は、本実施形態に係る濃縮装置1と異なり、ガス供給部7を備えていない。このような濃縮装置100においては、減圧部5によって収容容器3内の減圧が急激に行われると、収容容器3内の薬剤4が突沸するおそれがある。その結果、収容部3b内の薬剤4が、収容容器3の上部(例えば、開口部3aから蓋部3eに亘る範囲)に飛散してしまうという問題がある。薬剤4が飛散してしまうと、患者に投与する最終製剤としての回収量がその分減ってしまうおそれがある。
First, the
また、収容容器3の収容部3bに収容された薬剤4は、有機溶媒が濃縮乾固された後の工程において、収容部3b内に導入された生理食塩水によって溶かされて最終製剤として回収される。しかしながら、患者に投与する最終製剤としての濃度が薄まり過ぎてしまわないように、この生理食塩水は一般的に使用量を少なくすることが求められている。このため、例えば収容容器3の容量に対する生理食塩水の量が少ない場合等には、生理食塩水の液面が収容容器3の上部にまで達することができず、収容容器3の上部に生理食塩水が接することができない可能性がある。即ち、収容容器3の上部に薬剤4が飛散してしまうと、当該飛散した薬剤4は生理食塩水で溶かして回収することができず残ってしまうので、作業者が収容容器3を手で取って洗い込む等の作業を行い難くなるというおそれがある。
In addition, the
これに対し、本実施形態に係る濃縮装置1では、ガス供給部7を備えており、当該ガス供給部7によりラインL1へN2等のガスが供給される。これにより、当該ラインL1へのガスの供給量に応じて、減圧部5により収容容器3内の圧が減圧される圧力の大きさを調整することができる。その結果、収容容器3内の薬剤4の突沸を抑制することができるので、収容容器3の上部に薬剤4が飛散する可能性も低減することができる。したがって、最終製剤の回収量を安定させることができ、且つ、作業者による収容容器3の洗い込み等の作業を行い易くすることができる。
On the other hand, the
続いて、図3に示す第2の比較例に係る濃縮装置101と、本実施形態に係る濃縮装置1とを比較して、説明する。図3に示すように、濃縮装置101は、本実施形態に係る濃縮装置1と異なり、収容容器3と減圧部5との間に接続されるガス供給部7を備えておらず、収容容器3内にガスを供給している。このような濃縮装置101においては、収容容器3内に供給されたガスが薬剤4に接触してしまうため、当該ガスは高い清浄度を有することが求められる。しかしながら、一般的にガスを供給するガスボンベは繰り返し使用されるものなので、当該ガスボンベから供給されるガスの清浄度を高く保つことは困難である。したがって、濃縮装置101においては、清浄度の低いガスが収容容器3内に導入され、収容容器3内の薬剤4の清浄度が低下するおそれがある。
Next, the
これに対し、本実施形態に係る濃縮装置1では、収容容器3と減圧部5との間のラインL1に、当該ラインL1へガスを供給可能なガス供給部7が接続されている。したがって、ガス供給部7からラインL1へガスが供給される。当該ガスは、減圧部5により真空引きがされているので、収容容器3に流れ込むおそれがない。これにより、収容容器3内の薬剤4の清浄度が低下するおそれを抑制することができる。即ち、収容容器3内の薬剤の清浄度を低下させることなく、減圧部5により収容容器3内が減圧される圧力の大きさを調整することが可能となる。
On the other hand, in the
さらに、本実施形態に係る濃縮装置1では、ガス供給部7は、ラインL1のうち、冷却トラップ9と減圧部5との間、即ちラインL3に接続されている。したがって、ガス供給部7からのガスが冷却トラップ9へ流れ込むことを抑制することができる。これにより、冷却トラップ9における凝固速度に影響を与えることなく、薬剤4に含まれる有機溶媒が蒸発することにより発生する蒸気等の成分の捕集を行うことができる。その結果、当該成分が減圧部5へ流れ込むことをより確実に抑制できる。
Furthermore, in the
以上、本実施形態に係る濃縮装置1では、ガス供給部7によりラインL1へガスが供給されるので、当該ラインL1へのガスの供給量に応じて、減圧部5により収容容器3が減圧される圧力の大きさを調整することができる。その結果、収容容器3内の薬剤4の突沸を抑制することができる。また、ガス供給部7は収容容器3と減圧部5との間のラインL1に接続されているので、ガス供給部7から供給されるガスによって収容容器3内の薬剤4の清浄度が低下することを抑制できる。したがって、本実施形態に係る濃縮装置1によれば、収容容器3内の薬剤4の清浄度を低下させることなく、収容容器3内の薬剤4の突沸を抑制することができる。
As described above, in the concentrating
また、本実施形態に係る濃縮装置1では、薬剤4が濃縮される濃縮時において、減圧部5の吸引能力が一定であるので、これに対してガス供給部7によるガスの供給量を適切に決定し、減圧部5によって収容容器3が減圧される圧力の大きさを調整することができる。したがって、減圧部5によって収容容器3が減圧される圧力の大きさを、ガス供給部7によって調整するのに好適である。
Moreover, in the
また、本実施形態に係る濃縮装置1では、薬剤4に含まれる溶媒が蒸発することにより発生する蒸気等の成分を冷却して液体として捕集する冷却トラップ9がラインL1中に設けられているので、当該蒸気等の成分が水分として減圧部5へ流れ込むことを抑制することができる。また、ガス供給部7は、ラインL1のうち、冷却トラップ9と減圧部5との間、即ちラインL3に接続されているので、ガス供給部7から供給されるガスが冷却トラップ9へ流れ込むことを抑制できる。したがって、冷却トラップ9における凝固速度に影響を与えることなく当該蒸気等の成分の捕集を行うことができ、その結果、当該蒸気等の成分が減圧部5へ水分として流れ込むことをより確実に抑制できる。
Moreover, in the
以上、本実施形態の好適な実施形態について説明したが、本発明は上記実施形態に限定されるものではなく、各請求項に記載した要旨を変更しない範囲で変形し、又は他のものに適用したものであってもよい。 The preferred embodiments of the present embodiment have been described above. However, the present invention is not limited to the above-described embodiments. The present invention is not limited to the gist described in each claim and can be modified or applied to others. It may be what you did.
例えば、上記実施形態において、ガス供給部7は、ラインL1のうち、冷却トラップ9と減圧部5との間、即ちラインL3に接続されているとしたが、これに限られない。例えば、ガス供給部7は、ラインL1のうち、収容容器3と冷却トラップ9との間、即ちラインL2に接続されていてもよく、冷却トラップ9に接続されていてもよい。この場合であっても、ガス供給部7からラインL2又は冷却トラップ9へガスが供給され、当該ガスは、減圧部5により真空引きがされているので収容容器3に流れ込むおそれがない。したがって、収容容器3内の薬剤4の清浄度が低下するおそれを抑制することができる。
For example, in the above embodiment, the gas supply unit 7 is connected between the cooling trap 9 and the
また、冷却トラップ9は、必ずしも備えていなくてもよい。また、薬剤4が濃縮される濃縮時において、減圧部5の吸引能力は必ずしも一定でなくてもよい。
Moreover, the cooling trap 9 does not necessarily need to be provided. In addition, when the
また、ガス供給部7によって供給されるガスの種類は、上記実施形態において挙げたものに限られない。 Moreover, the kind of gas supplied by the gas supply part 7 is not restricted to what was mentioned in the said embodiment.
なお、各バルブ、減圧部、ガス供給部の動作は、図示されない制御部によって制御される。 The operations of the valves, the decompression unit, and the gas supply unit are controlled by a control unit (not shown).
1…濃縮装置、3…収容容器、4…薬剤、5…減圧部、7…ガス供給部、9…冷却トラップ、L1…ライン。
DESCRIPTION OF
Claims (3)
前記収容容器内を減圧可能な減圧部と、
前記収容容器と前記減圧部とを接続するラインと、
を備え、前記減圧部によって前記収容容器内を減圧することで、前記収容容器に収容された前記薬剤に含まれる前記溶媒を蒸発させて前記薬剤を濃縮する濃縮装置であって、
前記収容容器と前記減圧部との間の前記ラインには、前記ラインへガスを供給可能なガス供給部が接続されている、濃縮装置。 A container for containing a drug containing a solvent;
A decompression section capable of decompressing the inside of the container,
A line connecting the container and the decompression unit;
A concentration device for concentrating the drug by evaporating the solvent contained in the drug contained in the container by depressurizing the inside of the container by the decompression unit,
The concentrating device, wherein a gas supply unit capable of supplying gas to the line is connected to the line between the container and the decompression unit.
請求項1に記載の濃縮装置。 At the time of concentration in which the drug is concentrated, the suction capacity of the decompression unit is constant.
The concentration apparatus according to claim 1.
前記ガス供給部は、前記ラインのうち、前記冷却トラップと前記減圧部との間に接続されている、
請求項1又は2に記載の濃縮装置。 A cooling trap is provided in the line for cooling the component generated by the evaporation of the solvent contained in the drug and collecting it as a liquid,
The gas supply unit is connected between the cooling trap and the decompression unit in the line.
The concentration apparatus according to claim 1 or 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014000845A JP2015128744A (en) | 2014-01-07 | 2014-01-07 | Concentrator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014000845A JP2015128744A (en) | 2014-01-07 | 2014-01-07 | Concentrator |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2015128744A true JP2015128744A (en) | 2015-07-16 |
Family
ID=53759940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2014000845A Pending JP2015128744A (en) | 2014-01-07 | 2014-01-07 | Concentrator |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2015128744A (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022185707A1 (en) | 2021-03-03 | 2022-09-09 | 株式会社日立ハイテク | Evaporative concentration mechanism and method for controlling evaporative concentration mechanism |
| WO2023286493A1 (en) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | 株式会社日立ハイテク | Evaporative concentration device and automatic analysis device |
-
2014
- 2014-01-07 JP JP2014000845A patent/JP2015128744A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2022185707A1 (en) | 2021-03-03 | 2022-09-09 | 株式会社日立ハイテク | Evaporative concentration mechanism and method for controlling evaporative concentration mechanism |
| US12502623B2 (en) | 2021-03-03 | 2025-12-23 | Hitachi High-Tech Corporation | Evaporation concentration mechanism and method for controlling same |
| WO2023286493A1 (en) | 2021-07-15 | 2023-01-19 | 株式会社日立ハイテク | Evaporative concentration device and automatic analysis device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI617343B (en) | System and method for gas recovery and reuse | |
| JP3996396B2 (en) | System and method for production of 18F fluoride | |
| US9581579B2 (en) | Quick extraction kit adapted to a procedure of detecting pesticide residues in agricultural products and a method of obtaining a primary test liquid from an agricultural sample by the quick extraction kit | |
| JP2015128744A (en) | Concentrator | |
| KR20120017450A (en) | Radionuclide Generators and Methods of Asepticization | |
| JP5322071B2 (en) | Radionuclide production method and apparatus using accelerator | |
| JP6274689B1 (en) | RI-labeled compound manufacturing apparatus and RI-labeled compound manufacturing method | |
| US20180264153A1 (en) | Hydrogen peroxide solution supply apparatus | |
| JPWO2014057900A1 (en) | RI isolation device | |
| JP2013134055A (en) | Method for separating cesium from cesium adsorbed solid substance and system for separating cesium by utilizing the method | |
| JP3234614U (en) | Improved capture of xenon from anesthetic gas and its re-administration to patients | |
| CN108147574A (en) | A kind of rural potable water purifying processing device | |
| JP2013226530A (en) | Impurity adsorption method and adsorption apparatus | |
| WO2020184196A1 (en) | Technetium 99m isolation system and technetium 99m isolation method | |
| CN106695890B (en) | A kind of glove box system and a kind of inert gas recovery method | |
| JP4977335B2 (en) | 18 [F2] fluorine production system and 18O [O2] oxygen replenishment method for producing 18 [F2] fluorine | |
| TWI320058B (en) | ||
| JP4125921B2 (en) | 18O concentrated water for 18F fluoride ion production raw material | |
| JP4885809B2 (en) | O gas recovery device and O gas recovery method | |
| JP2018027524A (en) | Isotope separator and isotope separation method | |
| KR101590941B1 (en) | The method of adsorption and recovery of gas phase iodine generated in fission molybdenum production process | |
| JP2001008659A (en) | Method for removing agrochemical component from milled carrot root | |
| US20100320136A1 (en) | Device for Separating out Radioisotope Thallium-201 | |
| Van Dierendonck et al. | The influence of hormones on the diameter of the fenestrae in the endothelial lining of rat liver sinusoids: a SEM study | |
| JP2019027827A (en) | Waste recovery container, device and method for recovering waste, and method of manufacturing waste recovery container |