JP2015174002A

JP2015174002A - 消泡剤

Info

Publication number: JP2015174002A
Application number: JP2014050102A
Authority: JP
Inventors: 加藤　雅也; Masaya Kato; 雅也加藤; 泰成永松; Yasunari Nagamatsu; 陽平松村; Yohei Matsumura
Original assignee: San Nopco Ltd
Current assignee: San Nopco Ltd
Priority date: 2014-03-13
Filing date: 2014-03-13
Publication date: 2015-10-05
Anticipated expiration: 2034-03-13
Also published as: JP6361006B2

Abstract

【課題】
長期保管しても、優れた消泡性(破泡、抑泡効果)を発揮する消泡剤を提供することである。
【解決手段】
ヒュームドシリカ（Ａ）とポリエーテル化合物（Ｂ）からなり、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、ヒュームドシリカ（Ａ）の含有量が０．３〜１５重量％、ポリエーテル化合物（Ｂ）の含有量が８５〜９９．７重量％であることを特徴とする消泡剤を用いる。ヒュームドシリカ（Ａ）のメタノール湿潤性（Ｍ値）は３５〜７５であることが好ましい。ヒュームドシリカ（Ａ）の数平均一次粒子径は５〜３０ｎｍが好ましい。
【選択図】なし

Description

本発明は、消泡剤に関する。

従来、「（Ａ）下記一般式（１）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は各々独立に直鎖あるいは分岐鎖の炭素数６〜２２のアルキル基、アルケニル基を表し、Ｘ、Ｚは各々独立にアシル基、エーテル基を表し、Ｙはポリオキシエチレンポリオキシプロピレン基を表し、ポリオキシエチレン基がＹ中で５０モル％以下である。）で表されたポリオキシアルキレン化合物と、
Ｒ^１−Ｘ−（Ｙ）−Ｚ−Ｒ^２（１）
（Ｂ）オルガノポリシロキサンと、（Ｃ）疎水性シリカを含んでなることを特徴とする消泡剤組成物」が知られている（特許文献１）。

特開２００４−０５７８７２号公報

従来の消泡剤では、十分な消泡性(破泡、抑泡効果)が得られないという問題がある。特に経日的に消泡性が低下するという問題がある。
本発明の目的は、長期保管しても、優れた消泡性(破泡、抑泡効果)を発揮する消泡剤を提供することである。

本発明の消泡剤の特徴は、ヒュームドシリカ（Ａ）とポリエーテル化合物（Ｂ）とからなり、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、ヒュームドシリカ（Ａ）の含有量が０．３〜１５重量％、ポリエーテル化合物（Ｂ）の含有量が８５〜９９．７重量％である点を要旨とする。

本発明のラテックスの製造方法の特徴は、ラテックスの重合分散液に上記の消泡剤を添加して、未反応モノマーを減圧留去する脱モノマー工程を含む点を要旨とする。

本発明の消泡剤は、長期保管しても、優れた消泡性(破泡、抑泡効果)を発揮する。

本発明のラテックスの製造方法によると、上記の消泡剤を使用するので、長期保管した消泡剤であっても、優れた消泡性(破泡、抑泡効果)を発揮する。したがって、ラテックスの生産性が一段と向上させることができる。

ヒュームドシリカ（Ａ）としては、親水性ヒュームドシリカ及び疎水性ヒュームドシリカが使用できる。これらのうち、消泡性の観点から、疎水性ヒュームドシリカが好ましい。

ヒュームドシリカ（Ａ）は、市場から容易に入手できる。疎水性ヒュームドシリカの商品名としては、ＡＥＲＯＳＩＬシリーズ（Ｒ９７２、ＲＸ２００、ＲＹ２００、Ｒ２０２及びＲ８０５等、日本アエロジル株式会社、「ＡＥＲＯＳＩＬ」はエボニックデグサゲーエムベーハーの登録商標である。以下、同様である。）；ＲＥＯＬＯＳＩＬシリーズ（ＭＴ−１０、ＤＭ−１０及びＤＭ−２０Ｓ等、株式会社トクヤマ、「ＲＥＯＬＯＳＩＬ」は同社の登録商標である。以下、同様である。）；ＨＤＫシリーズ（ＨＤＫＨ１５及びＨＤＫＨ１８等、旭化成ワッカーシリコーン株式会社、「ＨＤＫ」はWacker Chemie AGの登録商標である。以下、同様である。）；並びにＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬシリーズ（ＴＳ−７２０、ＴＳ−６２２及びＴＳ−３８２等、キャボットカーボン社、「ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ」はキヤボツトコ−パレイシヤンの登録商標である。以下、同様である。）等が挙げられる。

親水性ヒュームドシリカの商品名としては、ＡＥＲＯＳＩＬシリーズ（５０、１３０、２００、３００及びＲ８１２等）；ＲＥＯＬＯＳＩＬシリーズ（ＱＳ−１０、ＱＳ−３０、ＱＳ−４０及びＳ−１０２等、株式会社トクヤマ）；ＨＤＫシリーズ（ＨＤＫＮ２０及びＨＤＫＳ１３等、旭化成ワッカーシリコーン株式会社）ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬシリーズ（ＥＨ−５及びＳ−５等、キャボットカーボン社）等が挙げられる。

ヒュームドシリカ（Ａ）のメタノール湿潤性（Ｍ値）は、３５〜７５が好ましく、さらに好ましくは４０〜７０である。

Ｍ値は、疎水化の度合いを表す指標であり、濃度の相違するいくつかの水／メタノール混合溶液のうち、メタノール濃度が最も小さい均一分散液の容量％を意味し、以下のようにして測定される値である。この値が高い程、疎水性が高いといえる。

＜メタノール湿潤性（Ｍ値）の測定方法＞
メタノール濃度を５容量％の間隔で変化させた水／メタノール混合溶液を調製し、これを容積１０ｍｌの試験管に５ｍｌ入れる。次いで測定試料０．２ｇを入れ、試験管にふたをして、２０回上下転倒してから１〜２分間静置した後、凝集物を観察して、凝集物がなく、測定試料の全部が湿潤して均一分散した分散液のうち、メタノール濃度が最も小さい分散液のメタノールの濃度（容量％）をＭ値とする。

ヒュームドシリカ（Ａ）の数平均一次粒子径（ｎｍ）は、５〜３０が好ましく、さらに好ましくは１２〜１６である。

数平均一次粒子径は、透過型電子顕微鏡像上で、測定試料から無作為に少なくとも２５００個の粒子の粒子径を測定し、個数平均により平均一次粒子径を求める。

ポリエーテル化合物（Ｂ）としては、複数のエーテル結合を分子内に有する化合物であり、２５℃で液状であるものが使用でき、ポリオキシアルキレン化合物が好ましく例示できる。

ポリエーテル化合物（Ｂ）としては、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基を単位とする重合体が含まれ、一般式（１）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ１）、一般式（２）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ２）、一般式（３）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ３）、一般式（４）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ４）及び一般式（５）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ５）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく例示できる。

Ｒ^１は炭素数１〜２５の活性水素化合物の反応残基、Ｒ^２及びＲ^３は炭素数１〜２４の１価の有機基、Ｒ^４は炭素数１〜２４の２価の有機基、Ｒ^５は水酸基又は炭素数１〜２４の１価の有機基、ＡＯ及びＯＡは炭素数２〜１８のオキシアルキレン基又は、グリシドール、炭素数４〜１８のアルキルグリシジルエーテル若しくはアルケニルグリシジルエーテルの反応残基を表し、（ＡＯ）ｎのうち、オキシエチレン基の占める割合は０〜２０重量％であり、ｎは１〜１００の整数で一分子中に複数のｎが存在する場合、それぞれ同じでも異なっていてもよく、ｓは１〜１０の整数、ｐは０〜１０の整数、ｑは０〜９の整数、ｒは０〜９の整数、ｍは０〜９の整数、ｐ＋ｒは１〜１０の整数、ｐ＋ｑ＋ｒは１〜１０の整数、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｍは２〜１０である。

炭素数１〜２５の活性水素化合物の反応残基（Ｒ^１）は、炭素数１〜２５の活性水素化合物から活性水素を除いた反応残基を意味する。
炭素数１〜２５の活性水素含有化合物としては、水酸基（−ＯＨ）、イミノ基（−ＮＨ−）、アミノ基（−ＮＨ_２）及び／又はカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を少なくとも１個含む化合物が含まれ、アルコール、アミド、アミン、カルボン酸、ヒドロキシカルボン酸及びアミノカルボン酸が含まれる。

アルコールとしては、モノオール（メタノール、ブタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール及びイソステアリルアルコール等）及びポリオール（エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、テトラグリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトール、ジヒドロキシアセトン、フルクトース、グルコース、マンノース、ガラクトース、スクロース、ラクトース及びトレハロース等）等が挙げられる。

アミドとしては、モノアミド（ギ酸アミド、プロピオン酸アミド及びステアリルアミド等）及びポリアミド（マロン酸ジアミド及びエチレンビスオクチルアミド等）等が挙げられる。

アミンとしては、モノアミン（ジメチルアミン、エチルアミン、アニリン及びステアリルアミン等）及びポリアミン（エチレンジアミン、ジエチレントリアミン及びトリエチレンテトラミン等）等が挙げられる。

カルボン酸としては、モノカルボン酸（酢酸、ステアリン酸、オレイン酸及び安息香酸等）及びポリカルボン酸（マレイン酸及びヘキサン二酸等）等が挙げられる。

ヒドロキシカルボン酸としては、ヒドロキシ酢酸、酒石酸、リンゴ酸及び１２−ヒドロキシステアリン酸等が挙げられる。

アミノカルボン酸としては、グリシン、４−アミノ酪酸、６−アミノヘキサン酸及び１２−アミノラウリン酸等が挙げられる。

炭素数１〜２４の１価の有機基（Ｒ^２、Ｒ^３）としては、アルキル基（Ｒ）、アルケニル基（Ｒ’）、アシル基（−ＣＯＲ）、アロイル基（−ＣＯＲ’）、Ｎ−アルキルカルバモイル基（−ＣＯＮＨＲ）、Ｎ−アルケニルカルバモイル基（−ＣＯＮＨＲ’）、アルキルカルボニルアミノ基（−ＮＨＣＯＲ）、アルケニルカルボニルアミノ基（−ＮＨＣＯＲ’）、アルキルカルボキシアミノ基（アルキルカーバメート基、−ＮＨＣＯＯＲ）及びアルケニルカルボキシアミノ基（アルケニルカーバメート基、−ＮＨＣＯＯＲ’）が含まれる。

アルキル基（Ｒ）としては、メチル、エチル、イソプロピル、ｔ−ブチル、オクチル、２−エチルヘキシル、ドデシル及びオクタデシル等が挙げられる。

アルケニル基（Ｒ’）としては、ビニル、プロペニル、ヘキセニル、イソオクテニル、ドデセニル及びオクタデセニル等が挙げられる。

水酸基又は炭素数１〜２４の１価の有機基（Ｒ^５）のうち、炭素数１〜２４の１価の有機基は、上記と同様の有機基が含まれる。

炭素数１〜２４の２価の有機基（Ｒ^４）としては、アルキレン基（Ｔ）、アルケニレン基（Ｔ’）、１−オキサアルキレン基（−ＯＴ−）、１−オキサアルケニレン基（−ＯＴ’−）、１−オキソアルキレン基（−ＣＯＴ−）、１−オキソアルケニレン基（−ＣＯＴ’−）、１−アザ−２−オキソアルキレン基（−ＮＨＣＯＴ−）、１−アザ−２−オキソアルケニレン基（−ＮＨＣＯＴ’−）、１−オキソ−２−アザアルキレン基（−ＣＯＮＨＴ−）、１−オキソ−２−アザアルケニレン基（−ＣＯＮＨＴ’−）、１−アザ−２−オキソ−３−オキサアルキレン基（−ＮＨＣＯＯＴ−）及び１−アザ−２−オキソ−３−オキサアルケニレン基（−ＮＨＣＯＯＴ’−）が含まれる。

アルキレン基（Ｔ）としては、メチレン、エチレン、イソブチレン、１，１０−デシレン、１，２−デシレン、１，１２−ドデシレン、１，２−ドデシレン及び１，２−オクタデシレン等が挙げられる。

アルケニレン基（Ｔ’）としては、エチニレン、イソブチニレン、１，１０−デシニレン、１−オクチルエチニレン、１−オクテニルエチレン、１，１２−ドデシニレン及び１−オクタデセニルエチレン等が挙げられる。

炭素数２〜１８のオキシアルキレン基又は、グリシドール、炭素数４〜１８のアルキルグリシジルエーテル若しくはアルケニルグリシジルエーテルの反応残基（ＡＯ、ＯＡ）のうち、炭素数２〜１８のオキシアルキレン基としてはオキシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレン、オキシイソブチレン、オキシ−１，２−デシレン、オキシ−１，１２−ドデシレン、オキシ−１，２−ドデシレン及びオキシ−１，２−オクタデシレン等が挙げられる。

また、（ＡＯ、ＯＡ）のうち、炭素数４〜１８のアルキルグリシジルエーテルとしては、メチルグリシジルエーテル、エチルグリシジルエーテル、ブチルグリシジルエーテル、２−エチルヘキシルグリシジルエーテル、ドデシルグリシジルエーテル及びオクタデシルグリシジルエーテル等が挙げられる。

また、（ＡＯ、ＯＡ）のうち、炭素数５〜１８のアルケニルグリシジルエーテルとしては、ビニルグリシジルエーテル、ブテニルグリシジルエーテル、２−エチルヘキセニルグリシジルエーテル、ドデセニルグリシジルエーテル及びオクタデセニルグリシジルエーテル等が挙げられる。

（ＡＯ）ｎのうち、オキシエチレン基の占める割合は、すべての（ＡＯ）ｎの重量に基づいて、０〜２０重量％であり、好ましくは０〜１８重量％、さらに好ましくは０〜１５重量％である。なお、オキシエチレン基を含む場合、オキシエチレン基の占める割合の下限は、すべての（ＡＯ）ｎの重量に基づいて、３重量％が好ましく、さらに好ましくは５重量％、特に好ましくは８重量％である。

ｎは、１〜１００の整数であり、好ましくは２〜７５の整数、さらに好ましくは３〜５０の整数である。

一般式（１）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ１）としては、ポリオキシプロピレンモノブチルエーテル、テトラデシルアルコールのプロピレンオキシドエチレンオキシドブロック付加体、トリメチロールプロパンのプロピレンオキシドエチレンオキシドブロック付加体、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（ブロック付加）、グリセリンのプロピレンオキシド付加体、グリセリンのエチレンオキシドプロピレンオキシドブロック付加体、モノドデシルアミンのプロピレンオキシド付加体、ポリオキシプロピレングリコールのモノオレート、グリセリンのプロピレンオキシド２−エチルヘキシルグリシジルブロック付加体、蔗糖のプロピレンオキシドブチレンオキシドブロック付加体及びペンタエリスリトールのエチレンオキシドプロピレンオキシドブロック付加体等が挙げられる。

一般式（２）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ２）としては、ポリオキシプロピレンモノブチルエーテルモノオレート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（ブロック付加）のジステアレート、グリセリンのプロピレンオキシド付加体のモノステアレート、マレイン酸のエチレンオキシドプロピレンオキシドブロック付加体のモノメチルエーテル及び蔗糖のプロピレンオキシド付加体のモノＮ−ヘキシルカルバミン酸エステル等が挙げられる。

一般式（３）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ３）としては、エチレンビスステアリルアミドのプロピレンオキシド付加体、グリセリンモノステアリルエステルのプロピレンオキシド付加体及び蔗糖モノ（２−エチルヘキシルグリシジル）エーテルのプロピレンオキシド付加体のモノＮ−デシルカルバミン酸エステル等が挙げられる。

一般式（４）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ４）としては、ひまし油のプロピレンオキシド付加体のモノオレート及びグリセリンビス（１２−ヒドロキシステアレート）のプロピレンオキシド付加体等が挙げられる。

一般式（５）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ５）としては、ポリオキシプロピレンモノラウリルエーテルとポリオキシプロピレングリコールとヘキサメチレンジイソシアネートとの反応体及びポリオキシプロピレンモノステアリルエーテルとポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール（ブロック付加）とキシレンジイソシアネートとの反応体等が挙げられる。

これらのうち、消泡性等の観点から、一般式（１）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ１）及び一般式（２）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ２）が好ましい。

ヒュームドシリカ（Ａ）の含有量（重量％）は、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、０．３〜１５が好ましく、さらに好ましくは１〜１０、特に好ましくは１．５〜８である。ポリエーテル化合物（Ｂ）の含有量（重量％）は、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、８５〜９９．７が好ましく、さらに好ましくは９０〜９９、特に好ましくは９２〜９８．５である。これらの範囲であると、消泡性及び取り扱い性がさらに良好となる。

本発明の消泡剤には、さらに水（Ｃ）を含むことができる。水を含有させることにより、水系発泡液への初期拡散性を高めることができ、初期破泡性を著しく向上させることができる。また、引火危険性を低減させ取扱上の安全性を高める効果がある。水としては、蒸留水、イオン交換水、水道水、工業用水、井戸水、湧き水及び河川水等が使用できる。これらのうち、水道水、工業用水、イオン交換水及び蒸留水が好ましく、さらに好ましくはイオン交換水及び蒸留水である。

水（Ｃ）を含有する場合、水（Ｃ）の含有量（重量％）は、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、１〜１０が好ましく、さらに好ましくは１〜６、特に好ましくは２〜４である。

本発明の消泡剤には、さらに、金属石鹸（Ｄ）、合成樹脂（Ｅ）、アミド（Ｆ）及びワックス(Ｇ)からなる群より選ばれる少なくとも１種の分散質を含有してもよい。しかし、長期保管した場合でも優れた消泡性を発揮させるためにはこのような分散質を含有しないことが好ましい。

金属石鹸（Ｄ）としては、炭素数１２〜２２の脂肪酸と金属（アルカリ土類金属、アルミニウム、マンガン、コバルト、鉛、クロム、銅、鉄及びニッケル等）との塩が含まれ、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリン酸亜鉛及びベヘニン酸マグネシウム等が挙げられる。

合成樹脂（Ｅ）としては、エチレン性不飽和モノマーの（共）重合体（ポリスチレン、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリル酸メチル及びスチレン／アクリロニトリル共重合物等）及び重縮合モノマーの重合体（ポリウレタン、ポリエステル及びポリアミド等）が含まれる。

合成樹脂（Ｅ）は、乳化重合等の手法によって得られる合成樹脂を用いてもよいし、ポリエーテル化合物（Ｂ）中で、モノマーを重合させて合成樹脂（Ｅ）を調製してもよい。

アミド（Ｆ）としては、モノアミド及びビスアミドが含まれる。ビスアミドとしては、炭素数１〜６のアルキレンジアミンと炭素数１０〜２２の脂肪酸との反応物が含まれ、エチレンビスステアリルアミド、エチレンビスパルミチルアミド、エチレンビスミリスチルアミド、エチレンビスラウリルアミド、エチレンビスオレイルアミド、メチレンビスステアリルアミド、ヘキサメチレンビスステアリルアミド、エチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアリルアミド及びヘキサメチレン−ビス−１２−ヒドロキシステアリルアミド等が挙げられる。

モノアミドとしては、炭素数１０〜２２の脂肪酸アミドが含まれ、ステアリルアミド、Ｎ−ステアリルステアリルアミド及びＮ−メチルステアリルアミド等が挙げられる。

ワックス（Ｇ）としては、少なくとも５０℃（好ましくは７０〜１６０℃）の融点を持ち、ポリエーテル化合物に溶解せず、分散できるワックス様物質（天然ワックス、合成ワックス及び油脂等）が含まれ、７０〜１６０℃の温度範囲に融点を持ち、（Ａ１）石油ワックス、（Ａ２）合成ワックス、（Ａ３）植物ワックス及び（Ａ４）これらのワックスを変性した変性ワックスからなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましく例示できる。

（Ａ１）石油ワックスとしては、マイクロクリスタリンワックス及びパラフィンワックス等が挙げられる。

（Ａ２）合成ワックスとしては、フィッシャートロプシュワックス及びポリエチレンワックス等が挙げられる。

（Ａ３）植物ワックスとしては、カルナウバワックス及び木蝋等が挙げられる。

（Ａ４）これらのワックスを変性した変性ワックスとしては、マレイン酸変性酸化ポリエチレンワックス及び酸化ポリエチレンワックス等が挙げられる。

分散質を含有する場合、分散質の粒子径（μｍ）は、０．１〜１０が好ましく、さらに好ましくは０．１２〜９、特に好ましくは０．１５〜８である。

これらの分散質を含有する場合、これらの含有量（重量％）は、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、０．１〜１０が好ましく、さらに好ましくは０．１５〜９、特に好ましくは０．２〜８、最も好ましくは０．３〜７．５である。

本発明の消泡剤には、さらに、オルガノポリシロキサン（Ｈ）を含有してもよい。しかし、長期保管した場合でも優れた消泡性を発揮させるためにはこのようなオルガノポリシロキサンを含有しないことが好ましい。

ポリオルガノシロキサン（Ｈ）としては、ポリジメチルシロキサン及び変性ポリオルガノシロキサンが含まれる。
ポリジメチルシロキサンとしては、動粘度５〜１００００（ｍｍ^２／ｓ、２５℃）のポリジメチルシロキサン等が挙げられ、シクロオクタメチルテトラシロキサン等も含まれる。
変性ポリオルガノシロキサンとしては、上記のポリジメチルシロキサンのメチル基の一部を炭素数２〜６のアルキル基、炭素数２〜４のアルコキシル基、フェニル基、水素原子、ハロゲン（塩素及び臭素等）原子、アルコキシポリオキシアルキレンオキシプロピル基（アルコキシの炭素数１〜６、アルキレンの炭素数２〜３）、アルコキシポリオキシアルキレン基（アルコキシの炭素数１〜６、アルキレンの炭素数２〜３）及び／又は炭素数２〜６のアミノアルキル基等に置き換えたものが含まれる。

オルガノポリシロキサン（Ｈ）を含有する場合、オルガノポリシロキサン（Ｈ）の含有量（重量％）は、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、０．０１〜０．１が好ましい。

本発明の消泡剤は、水系発泡液｛たとえば、排水、抄紙工程白水、水系塗料等｝に対して効果的であるが、ラテックスの重合分散液に対して特に効果を発揮し得る。ラテックスの重合分散液のなかでも、特に未反応モノマーを減圧留去する脱モノマー工程の分散液に対して効果的である。

すなわち、本発明の消泡剤は、ラテックスの重合分散液に上記の消泡剤を添加して、未反応モノマーを減圧留去する脱モノマー工程を含むラテックスの製造方法に適している。

本発明の消泡剤は、一括添加法、連続添加方法、断続添加方法又は泡測定器と消泡剤添加装置とを連動させた方法等により、発泡液に添加することができる。また、１カ所添加及び多点添加のいずれでもよい。また、添加に際しては適当な希釈溶媒又は水などで希釈してもよい。

本発明の消泡剤の使用量は発泡液の種類、発泡状態に応じて適宜決定できる。たとえば、脱モノマー工程に適用する場合、ラテックスの重量に基づいて０．００５〜０．２重量％程度である。

次に、実施例により本発明を更に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。なお、以下、特記しない限り部は重量部を、％は重量％を意味する。

ヒュームドシリカ（Ａ）として、以下の商品（ａ１）〜（ａ３）を使用した。
ヒュームドシリカ（ａ１）［Ｍ値５０、数平均一次粒子径１６ｎｍ］
ヒュームドシリカ（ａ２）［Ｍ値４０、数平均一次粒子径１６ｎｍ］
ヒュームドシリカ（ａ３）［Ｍ値７０、数平均一次粒子径１２ｎｍ］

水（Ｃ）として、イオン交換水（ｃ１）、蒸留水（ｃ２）を使用した。

＜実施例１＞
攪拌の可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ１）１５部、ポリエーテル化合物（ｂ１）｛ニューポールＰＥ−６１、三洋化成工業株式会社、ポリオキシエチレン（５モル）ポリオキシプロピレン（３０モル）ブロックポリマー；「ニューポール」は同社の登録商標である。｝８３５部及びポリエーテル化合物（ｂ２）｛ニューポールＴＬ−４５００Ｎ、三洋化成工業株式会社、トリメチロールプロパンのエチレンオキシド（１０モル）／プロピレンオキシド（６８モル）ブロック付加体｝１５０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（１）を得た。

＜実施例２＞
攪拌の可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ２）７８部、ポリエーテル化合物（ｂ３）｛ニューポールＬＢ−１７１５（ポリオキシプロピレン（４０モル）グリコールモノブチルエーテル）のオレイン酸エステル｝９２２部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（２）を得た。

＜実施例３＞
攪拌の可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ３）８０部、ポリエーテル化合物（ｂ４）｛ニューポールＬＢ−１７１５、三洋化成工業株式会社、ポリオキシプロピレン（４０モル）モノブチルエーテル｝９２０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（３）を得た。

＜実施例４＞
攪拌可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ２）２５部、ポリエーテル化合物（ｂ５）｛サンニックスＧＰ−３０００、三洋化成工業株式会社、グリセリンのプロピレンオキシド（４３モル）付加体｝９２５部、ポリエーテル化合物（ｂ６）｛ひまし油のプロピレンオキシド（３０モル）付加体のオレイン酸エステル｝５０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（４）を得た。

＜実施例５＞
攪拌可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ１）１５０部、ポリエーテル化合物（ｂ７）｛グリセリンのエチレンオキシド（３モル）／２−エチルヘキシルグリシジルエーテル（６モル）ブロック付加体｝８００部、ポリエーテル化合物（ｂ８）｛ポリオキシプロピレン（３４モル）グリコール２５０部と、ポリオキシエチレン（３モル）ポリオキシプロピレン（１４モル）ミリスチルエーテル２３１部と、ヘキサメチレンジイソシアネート１６．８部とを反応させて得たポリエーテル化合物｝５０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（５）を得た。

＜実施例６＞
攪拌可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ１）２０部及びポリエーテル化合物（ｂ９）｛蔗糖ポリオキシプロピレン５０モル付加物｝３９０部、ポリエーテル化合物（ｂ１）４９０部、ポリエーテル（ｂ１０）｛ペンタエリストールのエチレンオキシド（１１７モル）／プロピレンオキシド（１６モル）ブロック付加体｝１００部及び水(ｃ１)２０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（６）を得た。

＜実施例７＞
攪拌可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ１）４０部及びポリエーテル化合物（ｂ４）８９０部、ポリエーテル化合物（ｂ９）７０部、水(ｃ２)４０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（７）を得た。

＜実施例８＞
攪拌可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ３）８０部及びポリエーテル化合物（ｂ１２）｛ポリエーテル化合物（ｂ１）のジステアレート｝９２０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（8）を得た。

＜実施例９＞
攪拌可能な容器内で、ヒュームドシリカ（ａ３）６０部及びポリエーテル化合物（ｂ１３）｛ポリオキシプロピレン（５０モル）モノブチルエーテル｝６００部、ポリエーテル化合物（ｂ１４）｛ニューポールＧＰ−６００、三洋化成工業株式会社、グリセリンのプロピレンオキシド９モル付加体｝３４０部、水(ｃ１）８０部を３０分間攪拌混合して、本発明の消泡剤（９）を得た。

＜比較例１〜９＞
ヒュームドシリカ（ａ１）〜（ａ３）を用いないこと以外、実施例１〜９と同様にして、比較用の消泡剤（Ｉ１）〜（Ｉ９）を作成した。

＜比較例１０＞
攪拌可能な容器内で、疎水性シリカ｛ニップシールＳＳ−１００、東ソー・シリカ株式会社、湿式沈殿法で合成された疎水性シリカ｝５０部、ポリエーテル化合物（ｂ５）９５０部を３０分間攪拌混合して、比較用の消泡剤（Ｉ１０）を得た。

＜比較例１１＞
攪拌可能な容器内で、疎水性シリカ｛ニップシールＧ−０２５１、東ソー・シリカ株式会社、湿式沈殿法で合成された疎水性シリカ｝５０部、ポリエーテル化合物（ｂ２）９５０部を３０分間攪拌混合して、比較用の消泡剤（Ｉ１１）を得た。

＜消泡性の評価（１）＞
実施例１〜９及び比較例１〜１１で得た消泡剤（１）〜（９）及び（Ｉ１）〜（Ｉ１１）を用いて、以下のようにして消泡性を評価し、評価結果を表１に示した。

＜発泡試験液の調整＞
ステンレスビーカーにＳＢラテックス［Ｌ−１９２４、旭化成ケミカルズ（株）製］８３．２部、イオン交換水１６．６部及びアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム［ニューレックスＲ、日油（株）製］０．２部を投入後、１０分間均一撹拌混合を行い、発泡試験液を得た。

＜消泡性試験方法＞
ガラス製５００ｍｌメスシリンダー（以下、発泡管と称す）を立てた状態で８０℃に温度調節したウォーターバスに発泡管の９５ｍｌの目盛りまで浸漬して、この発泡管に、８０℃に温度調節した発泡試験液１００ｍｌを入れ、デフューザーストーンを発泡管の底部まで挿入し５００ｍｌ／分で窒素バブリングを行って発泡試験液を泡立てながら、泡及び発泡液の容量が２２０ｍＬに達した時、マイクロピペットにて消泡剤５０μＬ（発泡試験液に対する濃度として５００ｐｐｍ）を発泡試験液に滴下し、発泡試験液の窒素バブリングを継続しながら、変化する泡及び発泡液の容量を試験開始１５秒後、１分後、５分後及び１０分後に読み取った。数値の小さい方が消泡性が高いことを意味し好ましい。消泡剤を滴下しないこと以外、上記と同様にして、空試験(ブランク)も行った。

表中、「−」はメスシリンダーで測定可能な５００ｍｌを超えており、測定不能であったことを示す(以下、同じである。）。

＜消泡性の評価（２）＞
実施例１〜９及び比較例１〜１１で得た消泡剤（１）〜（９）及び（Ｉ１）〜（Ｉ１１）をガラス製密閉容器に入れて２５℃で三ヶ月保管した後＜消泡性の評価（１）＞と同様にして消泡性を評価し、評価結果を表２に示した。

本発明の消泡剤は、比較用の消泡剤に比べて、長期保管しても優れた消泡性（破泡、抑泡効果）を発揮した。

本発明の消泡剤は、化学工業、食品工業、石油工業、織物工業、紙パルプ工業又は医薬品工業等の分野において、加工工程用及び排水処理工程用として好適である。

Claims

ヒュームドシリカ（Ａ）とポリエーテル化合物（Ｂ）からなり、ヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、ヒュームドシリカ（Ａ）の含有量が０．３〜１５重量％、ポリエーテル化合物（Ｂ）の含有量が８５〜９９．７重量％であることを特徴とする消泡剤。
ヒュームドシリカ（Ａ）のメタノール湿潤性（Ｍ値）が３５〜７５である請求項１に記載の消泡剤。
ヒュームドシリカ（Ａ）の数平均一次粒子径が５〜３０ｎｍである請求項１又は２に記載の消泡剤。
ポリエーテル化合物（Ｂ）が、一般式（１）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ１）、一般式（２）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ２）、一般式（３）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ３）、一般式（４）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ４）及び一般式（５）で表されるポリエーテル化合物（Ｂ５）からなる群より選ばれる少なくとも１種である請求項１〜３のいずれかに記載の消泡剤。

Ｒ^１は炭素数１〜２５の活性水素化合物の反応残基、Ｒ^２及びＲ^３は炭素数１〜２４の１価の有機基、Ｒ^４は炭素数１〜２４の２価の有機基、Ｒ^５は水酸基又は炭素数１〜２４の１価の有機基、ＡＯ及びＯＡは炭素数２〜１８のオキシアルキレン基又は、グリシドール、炭素数４〜１８のアルキルグリシジルエーテル若しくはアルケニルグリシジルエーテルの反応残基を表し、（ＡＯ）ｎのうち、オキシエチレン基の占める割合は０〜２０重量％であり、ｎは１〜１００の整数で一分子中に複数のｎが存在する場合、それぞれ同じでも異なっていてもよく、ｓは１〜１０の整数、ｐは０〜１０の整数、ｑは０〜９の整数、ｒは０〜９の整数、ｍは０〜９の整数、ｐ＋ｒは１〜１０の整数、ｐ＋ｑ＋ｒは１〜１０の整数、ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｍは２〜１０である。
さらに水（Ｃ）を含み水（Ｃ）の含有量がヒュームドシリカ（Ａ）及びポリエーテル化合物（Ｂ）の重量に基づいて、１〜１０重量％である請求項１〜４のいずれかに記載の消泡剤。
ラテックスの重合分散液に請求項１〜５のいずれかに記載の消泡剤を添加して、未反応モノマーを減圧留去する脱モノマー工程を含むことを特徴とするラテックスの製造方法。