JP2015144260A - 発光素子およびそれに用いる高分子化合物 - Google Patents

Abstract

【課題】外部量子収率に優れる発光素子を提供する。
【解決手段】陽極と、陰極と、陽極および陰極の間に設けられた発光層と、陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層と、発光層および正孔輸送層の間に、発光層および正孔輸送層に隣接して設けられた中間層とを備える発光素子において、発光層が、下記（ＩＩＩ）の組成物を用いて得られ、アミンを含まない層であり、正孔輸送層が、２価の芳香族アミン残基を含む高分子化合物を用いて得られる層であり、中間層が、アリーレン基等を含む高分子化合物を用いて得られ、アミンを含まない層である発光素子。

（ＩＩＩ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、２価の複素環基を含む高分子化合物とを含有する組成物。

【選択図】なし

Description

本発明は、発光素子およびそれに用いる高分子化合物に関する。

有機エレクトロルミネッセンス素子（以下、「発光素子」ともいう。）は、外部量子収率が高く、駆動電圧が低いことから、ディスプレイおよび照明の用途に好適に使用することが可能であり、近年注目されている。この発光素子は、発光層、電荷輸送層等の有機層を備える。高分子化合物を用いることにより、インクジェット印刷法に代表される塗布法により有機層を形成することができることから、発光素子の製造に用いる高分子化合物が検討されている。

発光層に青色燐光発光を示す金属錯体を用いた発光素子において高い外部量子収率を実現することができれば、高い外部量子収率を示す照明を実現することができる。そのため、発光層に青色燐光発光を示す金属錯体を用いた発光素子の研究開発が盛んに行われている。例えば、特許文献１には、青色燐光発光を示す金属錯体および複素環構造を有する低分子化合物を用いた発光層と、フルオレンから誘導される構成単位およびアリールアミンから誘導される構成単位を含む高分子化合物を用いた正孔輸送層とを備え、これらの層が隣接している発光素子が記載されている。

特開２０１１−０６８６３８号公報

しかしながら、上記の特許文献１に記載された発光素子は、外部量子収率が必ずしも十分ではなかった。

そこで、本発明は、外部量子収率に優れる発光素子を提供することを目的とする。本発明はまた、該発光素子が備える中間層の形成に有用な高分子化合物を提供することを目的とする。

本発明者らは、青色燐光発光を示す金属錯体と複素環とアミンとが接した場合、
（例えば、
（ａ）発光素子が、青色燐光発光を示す金属錯体、複素環構造を有する低分子化合物およびアミンを含有する発光層を備える場合、
（ｂ）発光素子が、青色燐光発光を示す金属錯体、２価の複素環基を有する構成単位を含む高分子化合物およびアミンを含有する発光層を備える場合、
（ｃ）発光素子が、青色燐光発光を示す金属錯体および複素環構造を有する低分子化合物を含有する発光層と、アミンを含有する正孔輸送層とを備え、該発光層と該正孔輸送層が隣接する場合、
（ｄ）発光素子が、青色燐光発光を示す金属錯体および２価の複素環基を有する構成単位を含む高分子化合物を含有する発光層と、アミンを含有する正孔輸送層とを備え、該発光層と該正孔輸送層が隣接する場合）
励起された青色燐光発光を示す金属錯体の最低励起三重項状態から、複素環とアミンとで形成されるエキサイプレックスの最低励起三重項状態へのエネルギー移動が発生することで、発光素子の外部量子収率が低下することを見出すとともに、青色燐光発光を示す金属錯体と複素環とアミンとが接しない状態で、外部量子収率の低下を伴わない発光素子の構成を見出すことで、本発明を完成させるに至った。

本発明は、第１に、
陽極と、
陰極と、
陽極および陰極の間に設けられた発光層と、
陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層と、
発光層および正孔輸送層の間に、発光層および正孔輸送層に隣接して設けられた中間層とを備える発光素子において、
発光層が、下記（Ｉ）の組成物、下記（ＩＩ）の組成物、下記（ＩＩＩ）の組成物、下記（ＩＶ）の組成物、または、下記（Ｖ）の高分子化合物を用いて得られ、下記式（Ｚ）で表される化合物および下記式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層であり、
正孔輸送層が、下記式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物（Ｐ１）を用いて得られる層であり、
中間層が、下記式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物（Ｐ２）を用いて得られ、下記式（Ｚ）で表される化合物および下記式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層である発光素子を提供する。

（Ｉ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物とを含有する組成物。
（ＩＩ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物と、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物とを含有する組成物。
（ＩＩＩ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、下記式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物とを含有する組成物。
（ＩＶ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物と、下記式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物とを含有する組成物。
（Ｖ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位と、下記式（２）で表される構成単位とを含む高分子化合物。

［式中、Ａｒ^２は、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

［式中、Ｒ^Ｚ１は、１価の基を表す。複数存在するＲ^Ｚ１は、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
ａ^X1およびａ^X2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

本発明は、第２に、
発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満である下記式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位と、
上記式（Ｙ）で表される構成単位と、
下記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する構成単位とを含み、
上記式（Ｘ）で表される構成単位を含まない高分子化合物を提供する。

［式中、
ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍが白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表し、Ｇ^１は、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂは、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが窒素原子の場合、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、存在しても存在しなくてもよい。
Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂが複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２ＡとＲ^３Ａ、Ｒ^３ＡとＲ^４Ａ、Ｒ^２ＡとＲ^２Ｂ、Ｒ^２ＢとＲ^３Ｂ、Ｒ^３ＢとＲ^４Ｂ、および、Ｒ^４ＢとＲ^５Ｂは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
環Ｒ^１Ａは、窒素原子、Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３ＡおよびＥ^４Ａとで構成されるトリアゾール環またはイミダゾール環を表す。
環Ｒ^１Bは、２つの炭素原子、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂとで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］

（架橋基Ａ群）

［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０〜５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよい。］

本発明によれば、外部量子収率に優れる発光素子を提供することができる。また、本発明によれば、該発光素子の中間層の形成に有用な高分子化合物を提供することができる。

以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。

＜共通する用語の説明＞
以下、本明細書で共通して用いられる用語は、特記しない限り、以下の意味である。

Meはメチル基、Etはエチル基、Buはブチル基、i-Prはイソプロピル基、t-Buはtert-ブチル基を表す。

本明細書において、水素原子は、軽水素原子であっても重水素原子であってもよい。

本明細書において、燐光発光性化合物を表す構造式中、中心金属との結合を表す実線は、共有結合または配位結合を意味する。

「高分子化合物」とは、分子量分布を有し、ポリスチレン換算の数平均分子量が、１×10³〜１×10⁸である重合体を意味する。高分子化合物に含まれる構成単位は、合計100モル％である。

高分子化合物は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、交互共重合体、グラフト共重合体のいずれであってもよいし、その他の態様であってもよい。

高分子化合物の末端基は、重合活性基がそのまま残っていると、高分子化合物を発光素子の作製に用いた場合に発光特性や輝度寿命が低下する可能性があるので、好ましくは安定な基である。この末端基としては、主鎖と共役結合している基が好ましく、炭素−炭素結合を介してアリール基または１価の複素環基と結合している基が挙げられる。

「低分子化合物」とは、分子量分布を有さず、分子量が１×10⁴以下の化合物を意味する。

「構成単位」とは、高分子化合物中に１個以上存在する単位を意味する。

「アルキル基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。直鎖のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１〜50であり、好ましくは３〜30であり、より好ましくは４〜20である。分岐のアルキル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜50であり、好ましくは３〜30であり、より好ましくは４〜20である。
「シクロアルキル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜50であり、好ましくは３〜30であり、より好ましくは４〜20である。
アルキル基およびシクロアルキル基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert-ブチル基、ペンチル基、イソアミル基、2-エチルブチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、3-プロピルヘプチル基、デシル基、3,7-ジメチルオクチル基、2-エチルオクチル基、2-ヘキシル-デシル基、ドデシル基、シクロヘキシル基、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基、パーフルオロオクチル基、3-フェニルプロピル基、3-(4-メチルフェニル）プロピル基、3-(3,5-ジ-ヘキシルフェニル)プロピル基、6-エチルオキシヘキシル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルエチル基が挙げられる。

「アリール基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子１個を除いた残りの原子団を意味する。アリール基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは６〜20であり、より好ましくは６〜10である。
アリール基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニル基、1-ナフチル基、2-ナフチル基、1-アントラセニル基、2-アントラセニル基、9-アントラセニル基、1-ピレニル基、2-ピレニル基、4-ピレニル基、2-フルオレニル基、3-フルオレニル基、4-フルオレニル基、2-フェニルフェニル基、3-フェニルフェニル基、4-フェニルフェニル基、および、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

「アルコキシ基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。直鎖のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１〜40であり、好ましくは４〜10である。分岐のアルコキシ基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜40であり、好ましくは４〜10である。
「シクロアルコキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜40であり、好ましくは４〜10である。
アルコキシ基およびシクロアルコキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、イソプロピルオキシ基、ブチルオキシ基、イソブチルオキシ基、tert-ブチルオキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、ヘプチルオキシ基、オクチルオキシ基、2-エチルヘキシルオキシ基、ノニルオキシ基、デシルオキシ基、3,7-ジメチルオクチルオキシ基、ラウリルオキシ基が挙げられる。

「アリールオキシ基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜60であり、好ましくは７〜48である。
アリールオキシ基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェノキシ基、1-ナフチルオキシ基、2-ナフチルオキシ基、1-アントラセニルオキシ基、9-アントラセニルオキシ基、1-ピレニルオキシ基、および、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、フッ素原子等で置換された基が挙げられる。

「ｐ価の複素環基」（ｐは、１以上の整数を表す。）とは、複素環式化合物から、環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団を意味する。ｐ価の複素環基の中でも、芳香族複素環式化合物から、環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合している水素原子のうちｐ個の水素原子を除いた残りの原子団である「ｐ価の芳香族複素環基」が好ましい。
「芳香族複素環式化合物」は、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール等の複素環自体が芳香族性を示す化合物、および、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ベンゾピラン等の複素環自体は芳香族性を示さなくとも、複素環に芳香環が縮環されている化合物を意味する。

１価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２〜60であり、好ましくは４〜20である。
１価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、チエニル基、ピロリル基、フリル基、ピリジル基、ピペリジル基、キノリル基、イソキノリル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、および、これらの基における水素原子が、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基等で置換された基が挙げられる。

「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示す。

「アミノ基」は、置換基を有していてもよく、置換アミノ基が好ましい。アミノ基が有する置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基が好ましい。
置換アミノ基としては、例えば、ジアルキルアミノ基、ジシクロアルキルアミノ基およびジアリールアミノ基が挙げられる。
アミノ基としては、例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジフェニルアミノ基、ビス(4-メチルフェニル）アミノ基、ビス(4-tert-ブチルフェニル）アミノ基、ビス(3,5-ジ-tert-ブチルフェニル）アミノ基が挙げられる。

「アルケニル基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。直鎖のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常２〜３０であり、好ましくは３〜２０である。分岐のアルケニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜３０であり、好ましくは４〜２０である。
「シクロアルケニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜３０であり、好ましくは４〜２０である。
アルケニル基およびシクロアルケニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、３−ペンテニル基、４−ペンテニル基、１−ヘキセニル基、５−ヘキセニル基、７−オクテニル基、および、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

「アルキニル基」は、直鎖および分岐のいずれでもよい。アルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常２〜２０であり、好ましくは３〜２０である。分岐のアルキニル基の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常４〜３０であり、好ましくは４〜２０である。
「シクロアルキニル基」の炭素原子数は、置換基の炭素原子を含めないで、通常６〜３０であり、好ましくは６〜２０である。
アルキニル基およびシクロアルキニル基は、置換基を有していてもよく、例えば、エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、３−ペンチニル基、４−ペンチニル基、１−ヘキシニル基、５−ヘキシニル基、および、これらの基が置換基を有する基が挙げられる。

「アリーレン基」は、芳香族炭化水素から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子２個を除いた残りの原子団を意味する。アリーレン基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、６〜60であり、好ましくは６〜30であり、より好ましくは６〜18である。
アリーレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、フェニレン基、ナフタレンジイル基、アントラセンジイル基、フェナントレンジイル基、ジヒドロフェナントレンジイル基、ナフタセンジイル基、フルオレンジイル基、ピレンジイル基、ペリレンジイル基、クリセンジイル基、および、これらの基が置換基を有する基が挙げられ、好ましくは、式(A-1)〜式(A-20)で表される基である。アリーレン基は、これらの基が複数結合した基を含む。

［式中、ＲおよびＲ^aは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表す。複数存在するＲおよびＲ^aは、各々、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^a同士は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよい。］

２価の複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常、２〜60であり、好ましくは、３〜20であり、より好ましくは、４〜15である。
２価の複素環基は、置換基を有していてもよく、例えば、ピリジン、ジアザベンゼン、トリアジン、アザナフタレン、ジアザナフタレン、カルバゾール、ジベンゾフラン、ジベンゾチオフェン、ジベンゾシロール、フェノキサジン、フェノチアジン、アクリジン、ジヒドロアクリジン、フラン、チオフェン、アゾール、ジアゾール、トリアゾールから、環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合している水素原子のうち２個の水素原子を除いた２価の基が挙げられ、好ましくは、式(AA-1)〜式(AA-34)で表される基である。
２価の複素環基は、これらの基が複数結合した基を含む。

［式中、ＲおよびＲ^aは、前記と同じ意味を表す。］

「架橋基」は、加熱処理、紫外線照射処理、ラジカル反応等に供することにより、新たな結合を生成する事が可能な基であり、好ましくは、下記架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基、すなわち式(XL-1)〜(XL-17)で表される基である。

（架橋基Ｂ群）

［式中、Ｒ^ＸＬ、ｎ^ＸＬおよび＊は、前記と同じ意味を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよい。］

「置換基」とは、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基またはシクロアルキニル基を表す。置換基は架橋基であってもよい。

「デンドロン」とは、原子または環を分岐点とする規則的な樹枝状分岐構造（デンドリマー構造）を有する基である。なお、デンドロンを部分構造として有する化合物（デンドリマーと呼ぶ場合がある。）としては、例えば、ＷＯ０２／０６７３４３、特開２００３−２３１６９２、WO２００３／０７９７３６、WO２００６／０９７７１７等の文献に記載の構造が挙げられる。

デンドロンとしては、好ましくは、式(D-A)または(D-B)で表される基である。

［式中、
ｍ^DA1、ｍ^DA2およびｍ^DA3は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2およびＡｒ^DA3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2およびＡｒ^DA3が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^DAは、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

［式中、
ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6およびｍ^DA7は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ｇ^DAは、窒素原子、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＧ^DAは、同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6およびＡｒ^DA7は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6およびＡｒ^DA7が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
Ｔ^DAは、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数あるＴ^DAは、同一でも異なっていてもよい。］

ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6およびｍ^DA7は、通常10以下の整数であり、5以下の整数であることが好ましく、0または1であることがより好ましく、0であることがより好ましい。また、ｍ^DA1、ｍ^DA2、ｍ^DA3、ｍ^DA4、ｍ^DA5、ｍ^DA6およびｍ^DA7は、同一の整数であることが好ましい。

Ｇ^DAは、好ましくは式(GDA-11)〜(GDA-15)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA1、式(D-B)におけるＡｒ^DA1、式(D-B)におけるＡｒ^DA2、または、式(D-B)におけるＡｒ^DA3との結合を表す。
＊＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA2、式(D-B)におけるＡｒ^DA2、式(D-B)におけるＡｒ^DA4、または、式(D-B)におけるＡｒ^DA6との結合を表す。
＊＊＊は、式(D-A)におけるＡｒ^DA3、式(D-B)におけるＡｒ^DA3、式(D-B)におけるＡｒ^DA5、または、式(D-B)におけるＡｒ^DA7との結合を表す。
Ｒ^DAは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^DAが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^DAは、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基またはシクロアルコキシ基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^DA1、Ａｒ^DA2、Ａｒ^DA3、Ａｒ^DA4、Ａｒ^DA5、Ａｒ^DA6およびＡｒ^DA7は、好ましくは式(ArDA-1)〜(ArDA-3)で表される基である。

［式中、
Ｒ^DAは前記と同じ意味を表す。
Ｒ^DBは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^DBが複数ある場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^DBは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基または１価の複素環基であり、更に好ましくはアリール基である。

Ｔ^DAは、好ましくは式(TDA-1)〜(TDA-3)で表される基である。

［式中、Ｒ^DAおよびＲ^DBは前記と同じ意味を表す。］

式(D-A)で表される基は、好ましくは式(D-A1)〜(D-A3)で表される基である。

［式中、
Ｒ^p1、Ｒ^p2およびＲ^p3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^p1およびＲ^p2が複数ある場合、それらはそれぞれ同一であっても異なっていてもよい。
ｎｐ１は、０〜５の整数を表し、ｎｐ２は０〜３の整数を表し、ｎｐ３は０または１を表す。複数あるｎｐ１は、同一でも異なっていてもよい。］

式(D-B)で表される基は、好ましくは式(D-B1)〜(D-B3)で表される基である。

［式中、
Ｒ^p1、Ｒ^p2およびＲ^p3は、それぞれ独立に、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはハロゲン原子を表す。Ｒ^p1およびＲ^p2が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。
ｎｐ１は０〜５の整数を表し、ｎｐ２は０〜３の整数を表し、ｎｐ３は０または１を表す。ｎｐ１およびｎｐ２が複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。］

ｎｐ１は、好ましくは０または１であり、より好ましくは１である。ｎｐ２は、好ましくは０または１であり、より好ましくは０である。ｎｐ３は好ましくは０である。

Ｒ^p1、Ｒ^p2およびＲ^p3は、好ましくはアルキル基またはシクロアルキル基である。

＜発光素子＞
本発明の発光素子について説明する。

＜発光層＞
まず、本発明の発光素子が備える発光層について説明する。

本発明の発光素子が備える発光層は、
陽極および陰極の間に設けられ、後述する中間層と隣接し、
上記（Ｉ）の組成物、上記（ＩＩ）の組成物、上記（ＩＩＩ）の組成物、上記（ＩＶ）の組成物、または、上記（Ｖ）の高分子化合物を用いて得られ、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層である。
これらの中でも、本発明の発光素子が備える発光層は、上記（Ｉ）の組成物または上記（ＩＩＩ）の組成物を用いて得られ、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層であることが好ましく、上記（ＩＩＩ）の組成物を用いて得られ、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層であることがより好ましい。

発光層と、上記（Ｉ）の組成物、上記（ＩＩ）の組成物、上記（ＩＩＩ）の組成物、上記（ＩＶ）の組成物または上記（Ｖ）の高分子化合物との関係についていう「用いて得られる」とは、上記（Ｉ）の組成物、上記（ＩＩ）の組成物、上記（ＩＩＩ）の組成物、上記（ＩＶ）の組成物または上記（Ｖ）の高分子化合物を用いて発光層が形成されていることを意味する。
上記（Ｉ）の組成物、上記（ＩＩ）の組成物、上記（ＩＩＩ）の組成物、上記（ＩＶ）の組成物または上記（Ｖ）の高分子化合物がそのまま発光層に含有されていてもよいし、上記（Ｉ）の組成物、上記（ＩＩ）の組成物、上記（ＩＩＩ）の組成物または上記（ＩＶ）の組成物に含有される化合物が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で発光層に含有されていてもよいし、上記（Ｖ）の高分子化合物が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で発光層に含有されていてもよいが、上記（Ｉ）の組成物、上記（ＩＩ）の組成物、上記（ＩＩＩ）の組成物、上記（ＩＶ）の組成物または上記（Ｖ）の高分子化合物がそのまま発光層に含有されていることが好ましい。

［燐光発光性化合物］
上記（Ｉ）の組成物および上記（ＩＩＩ）の組成物に含有される「燐光発光性化合物」は、燐光発光性を示す化合物を意味するが、好ましくは、三重項励起状態からの発光を示す金属錯体である。この三重項励起状態からの発光を示す金属錯体は、中心金属原子および配位子を有する。

中心金属原子としては、原子番号４０以上の原子で、錯体にスピン−軌道相互作用があり、一重項状態と三重項状態間の項間交差を起こし得る金属原子が例示される。該金属原子としては、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子および白金原子が例示される。

配位子としては、中心金属原子との間に、配位結合および共有結合からなる群から選ばれる少なくとも１種の結合を形成する、中性もしくはアニオン性の単座配位子、または、中性もしくはアニオン性の多座配位子が例示される。中心金属原子と配位子との間の結合としては、金属−窒素結合、金属−炭素結合、金属−酸素結合、金属−リン結合、金属−硫黄結合および金属−ハロゲン結合が例示される。多座配位子とは、通常、２座以上６座以下の配位子を意味する。

燐光発光性化合物は、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ．、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｄｙｅ Ｓｏｕｒｃｅ等から入手可能である。
また、上記以外の入手方法として、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０７，１４３１−１４３２（１９８５）」、「Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ，Ｖｏｌ．１０６，６６４７−６６５３（１９８４）」、国際公開第２０１１／０２４７６１号、国際公開第２００２／０４４１８９号、特開２００６−１８８６７３号公報等の文献に記載の公知の方法により製造することも可能である。

燐光発光性化合物の発光スペクトルの最大ピークは、燐光発光性化合物を、キシレン、トルエン、クロロホルム、テトラヒドロフラン等の有機溶媒に溶解させ、希薄溶液を調製し（１×１０^−６〜１×１０^−３ｗｔ％程度）、該希薄溶液のＰＬスペクトルを室温で測定することで評価することができる。燐光発光性化合物を溶解させる有機溶媒としては、キシレンが好ましい。

燐光発光性化合物は、式（１）で表される燐光発光性化合物であることが好ましい。

［式中、
Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子または白金原子を表す。
ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
Ｅ^１およびＥ^２は、それぞれ独立に、炭素原子または窒素原子を表す。但し、Ｅ^１およびＥ^２の少なくとも一方は炭素原子である。
環Ｒ^１は、５員環または６員環の芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^１は炭素原子である。
環Ｒ^２は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^２は炭素原子である。
また、環Ｒ^１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^２は電子求引基を有する。
Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表し、Ｇ^１は、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

Ｅ^１およびＥ^２は、炭素原子であることが好ましい。

Ｍは、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、イリジウム原子または白金原子であることが好ましく、イリジウム原子であることがより好ましい。

Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１は２または３であることが好ましく、３であることがより好ましい。

Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１は２であることが好ましい。

環Ｒ^１は、１つ以上４つ以下の窒素原子を構成原子として有する５員環または６員環の芳香族複素環であることが好ましく、２つ以上３つ以下の窒素原子を構成原子として有する５員環の芳香族複素環または１つ以上２つ以下の窒素原子を構成原子として有する６員環の芳香族複素環であることがより好ましく、ピリジン環、ピリミジン環、イミダゾール環またはトリアゾール環であることが更に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^２は、６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環であることが好ましく、６員環の芳香族炭化水素環または６員環の芳香族複素環であることがより好ましく、ベンゼン環、ナフタレン環、フルオレン環、フェナントレン環、ピリジン環、ジアザベンゼン環またはトリアジン環であることが更に好ましく、ベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環であることが特に好ましく、これらの環は置換基を有していてもよい。

環Ｒ^１および環Ｒ^２からなる群から選ばれる少なくとも１つの環はデンドロンを有することが好ましい。すなわち、複数存在する環のうち、少なくとも１つの環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合する水素原子の一部または全部がデンドロンで置換されていることが好ましい。例えば、式（１）において、環Ｒ^１および環Ｒ^２が複数存在する場合（即ち、ｎ^１が２または３である場合）、複数存在する環Ｒ^１および複数存在する環Ｒ^２のうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有していることが好ましい。

環Ｒ^１および環Ｒ^２のうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合、デンドロンの個数は、通常１個以上５個以下であり、燐光発光性化合物の合成が容易であるため、好ましくは１個以上３個以下であり、より好ましくは１個または２個であり、更に好ましくは１個である。

環Ｒ^１および環Ｒ^２のうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合であって、デンドロンが、式(D-A)または(D-B)で表される基であり、且つ、ｍ^ＤＡ１が１以上の整数である場合、環Ｒ^１および／または環Ｒ^２に結合するＡｒ^ＤＡ１は、置換基を有していてもよいフェニレン基であることが好ましく、式（ＡｒＤＡ−１）で表される基であることがより好ましい。

環Ｒ^１および環Ｒ^２のうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合であって、デンドロンが、式(D-A)または(D-B)で表される基であり、且つ、ｍ^ＤＡ１が０である場合、環Ｒ^１および／または環Ｒ^２に結合するＧ^ＤＡは、置換基を有していてもよいベンゼン環から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子３個を除いてなる基であることが好ましく、式（ＧＤＡ−１１）または（ＧＤＡ−１２）で表される基であることがより好ましく、式（ＧＤＡ−１１）で表される基であることが更に好ましい。

環Ｒ^１および環Ｒ^２のうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合、デンドロンとしては、式(D-A1)または(D-Ｂ1)で表される基であることが好ましく、式(D-A1)で表される基であることがより好ましい。

Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合であって、式（１）で表される燐光発光性化合物がデンドロンを有する場合、デンドロンの個数は、通常１個以上１５個以下であり、式（１）で表される燐光発光性化合物の合成が容易であるため、好ましくは１個以上９個以下であり、より好ましくは２個以上６個以下である。

Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合であって、式（１）で表される燐光発光性化合物がデンドロンを有する場合、デンドロンの個数は、通常１個以上９個以下であり、式（１）で表される燐光発光性化合物の合成が容易であるため、好ましくは１個以上６個以下であり、より好ましくは２個以上４個以下である。

環Ｒ^１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^２が有する電子求引基の個数は、通常１個以上１０個以下であり、式（１）で表される燐光発光性化合物の合成が容易であるため、好ましくは２個以上５個以下であり、より好ましくは２個または３個である。

「電子求引基」としては、例えば、−Ｃ（＝Ｘ^１１）−Ｒ^１１で表される基、ハロゲン原子、ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基、ハロゲン原子を置換基として有するシクロアルキル基、シアノ基およびニトロ基が挙げられ、好ましくは、フッ素原子、フッ素原子を置換基として有するアルキル基、フッ素原子を置換基として有するシクロアルキル基またはシアノ基であり、より好ましくは、フッ素原子、フッ素原子を置換基として有するアルキル基またはフッ素原子を置換基として有するシクロアルキル基である。

Ｒ^１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基または置換アミノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^１１は、＝Ｎ−Ｒ^１２で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、酸素原子であることが好ましい。

Ｒ^１２は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

「ハロゲン原子を置換基として有するアルキル基」とは、アルキル基が有する水素原子のうち、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味する。また、「ハロゲン原子を置換基として有するシクロアルキル基」とは、シクロアルキル基が有する水素原子のうち、少なくとも１つの水素原子がハロゲン原子で置換された基を意味する。
ハロゲン原子としては、フッ素原子であることが好ましい。
フッ素原子を有するアルキル基としては、例えば、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロヘキシル基およびパーフルオロオクチル基が挙げられ、トリフルオロメチル基であることが好ましい。

環Ｒ^１および環Ｒ^２が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはアリールオキシ基が好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基がより好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基が更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。環Ｒ^１および環Ｒ^２が有していてもよい置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合してそれぞれが結合する原子とともに環を形成してもよい。

Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２で表されるアニオン性の２座配位子としては、例えば、下記で表される配位子が挙げられる。

［式中、＊は、Ｍまたは後述するＭ^１と結合する部位を示す。］

Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２で表されるアニオン性の２座配位子は、下記で表される配位子であってもよい。但し、Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２で表されるアニオン性の２座配位子は、添え字ｎ^１でその数を定義されている配位子とは異なる。

［式中、
＊は、前記と同じ意味を表す。
Ｒ^Ｌ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｌ１は、同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｌ２は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^Ｌ１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基またはフッ素原子であることが好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Ｌ２は、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることが好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

式（１）で表される燐光発光性化合物は、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物であることが好ましい。

［式中、
ｎ^１、ｎ^２およびＡ^１−Ｇ^１−Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂは、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが窒素原子の場合、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、存在しても存在しなくてもよい。
Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２ＡとＲ^３Ａ、Ｒ^３ＡとＲ^４Ａ、Ｒ^２ＡとＲ^２Ｂ、Ｒ^２ＢとＲ^３Ｂ、Ｒ^３ＢとＲ^４Ｂ、および、Ｒ^４ＢとＲ^５Ｂは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
環Ｒ^１Ａは、窒素原子、Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３ＡおよびＥ^４Ａとで構成されるイミダゾール環またはトリアゾール環を表す。
環Ｒ^１Bは、２つの炭素原子、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂとで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］

Ｍ^１は、イリジウム原子であることが好ましい。

環Ｒ^１Ａおよび環Ｒ^１Ｂからなる群から選ばれる少なくとも１つの環はデンドロンを有することが好ましい。すなわち、複数存在する環のうち、少なくとも１つの環を構成する炭素原子またはヘテロ原子に直接結合する水素原子の一部または全部がデンドロンで置換されていることが好ましい。例えば、式（１−Ａ）において、環Ｒ^１Ａおよび環Ｒ^１Ｂが複数存在する場合（即ち、ｎ^１が２または３である場合）、複数存在する環Ｒ^１Ａおよび複数存在する環Ｒ^１Ｂのうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有していることが好ましい。

Ｅ^２Ａ、Ｅ^３ＡおよびＥ^４Ａのうち、いずれか１つが窒素原子であること、または、いずれか２つが窒素原子であることが好ましく、Ｅ^２Ａが窒素原子であること、または、Ｅ^２ＡおよびＥ^３Ａが窒素原子であることがより好ましい。

Ｅ^２Ａが窒素原子であり、且つ、Ｒ^２Ａが存在する場合、Ｒ^２Ａはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

Ｅ^２Ａが炭素原子である場合、Ｒ^２Ａは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

Ｅ^３Ａが窒素原子であり、且つ、Ｒ^３Ａが存在する場合、Ｒ^３Ａはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

Ｅ^３Ａが炭素原子である場合、Ｒ^３Ａは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

Ｅ^４Ａが窒素原子であり、且つ、Ｒ^４Ａが存在する場合、Ｒ^３Ａはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

Ｅ^４Ａが炭素原子である場合、Ｒ^４Ａは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

環Ｒ^１Ｂがピリジン環である場合、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂのうち、いずれか１つが窒素原子であることが好ましく、Ｅ^３Ｂが窒素原子であることがより好ましい。

環Ｒ^１Ｂがジアザベンゼン環である場合、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂのうち、いずれか２つが窒素原子であることが好ましく、Ｅ^３ＢおよびＥ^５Ｂが窒素原子であることがより好ましい。

環Ｒ^１Ｂは、ベンゼン環であることが好ましい。

Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、水素原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基またはフッ素原子であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。アリール基および１価の複素環基としては、デンドロンであることが好ましい。

Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂからなる群から選ばれる少なくとも１つは、デンドロンであることが好ましく、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂが複数存在する場合（即ち、ｎ^１が２または３である場合）、複数存在するＲ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂのうち、少なくとも１つがデンドロンであることが好ましい。

Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^３ＢおよびＲ^４Ｂのうち、少なくとも１つがデンドロンであることが好ましく、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^３ＢおよびＲ^４Ｂのうち、少なくとも１つがデンドロンであることがより好ましい。

Ｒ^５Ｂは、水素原子であることが好ましい。

式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物がデンドロンを有する場合、デンドロンの個数の好ましい範囲は、式（１）で表される燐光発光性化合物がデンドロンを有する場合のデンドロンの個数の好ましい範囲と同様である。

環Ｒ^１Ａおよび環Ｒ^１Bのうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合であって、デンドロンが、式(D-A)または(D-B)で表される基であり、且つ、ｍ^ＤＡ１が０である場合、環Ｒ^１Ａおよび／または環Ｒ^１Bに結合するＧ^ＤＡは、置換基を有していてもよいベンゼン環から環を構成する炭素原子に直接結合する水素原子３個を除いてなる基であることが好ましく、式（ＧＤＡ−１１）または（ＧＤＡ−１２）で表される基であることがより好ましく、式（ＧＤＡ−１１）で表される基であることが更に好ましい。

環Ｒ^１Ａおよび環Ｒ^１Bのうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合であって、デンドロンが、式(D-A)または(D-B)で表される基であり、且つ、ｍ^ＤＡ１が１以上の整数である場合、環Ｒ^１Ａおよび／または環Ｒ^１Bに結合するＡｒ^ＤＡ１は、置換基を有していてもよいフェニレン基であることが好ましく、式（ＡｒＤＡ−１）で表される基であることがより好ましい。

環Ｒ^１Ａおよび環Ｒ^１Bのうち、少なくとも１つの環がデンドロンを有する場合、デンドロンとしては、式(D-A1)または(D-Ｂ1)で表される基が好ましく、式(D-A1)で表される基がより好ましい。

式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物は、式（１−Ａ１）〜（１−Ａ３）で表される燐光発光性化合物であることが好ましく、式（１−Ａ１）または（１−Ａ３）で表される燐光発光性化合物であることがより好ましい。

［式中、
Ｍ^１、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、前記と同じ意味を表す。
Ｒ^２Ｃ、Ｒ^３Ｃ、Ｒ^４Ｃ、Ｒ^２Ｄ、Ｒ^３Ｄ、Ｒ^４ＤおよびＲ^５Ｄは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２Ｃ、Ｒ^３Ｃ、Ｒ^４Ｃ、Ｒ^２Ｄ、Ｒ^３Ｄ、Ｒ^４ＤおよびＲ^５Ｄが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２ＣとＲ^３Ｃ、Ｒ^３ＣとＲ^４Ｃ、Ｒ^２ＣとＲ^２Ｄ、Ｒ^２ＤとＲ^３Ｄ、Ｒ^３ＤとＲ^４Ｄ、および、Ｒ^４ＤとＲ^５Ｄは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
ｎ^１Ａは２または３の整数を表し、Ｍ^１がイリジウムの場合、ｎ^１Ａは３であり、Ｍ^１が白金の場合、ｎ^１Ａは２である。］

Ｒ^２Ｄ、Ｒ^３Ｄ、Ｒ^４ＤおよびＲ^５Ｄは、水素原子、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基またはフッ素原子であることが好ましく、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることがより好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^５Ｄは、水素原子であることがさらに好ましい。

式（１−Ａ１）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（１−Ａ１−１）〜（１−Ａ１−１７）で表される燐光発光性化合物が挙げられる。

表１中、式（Ｄｅｎｄ−Ａ−１）〜（Ｄｅｎｄ−Ａ−５）で表される基は、下記のとおりである。

［式中、Ｒ^ｐは、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^ｐは、同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^ｐで表されるアルキル基としては、メチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基または２−エチルヘキシルオキシ基が好ましい。

式（１−Ａ２）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（１−Ａ２−１）〜（１−Ａ２−１５）で表される燐光発光性化合物が挙げられる。

表２中、式（Ｄｅｎｄ−Ａ−１）〜（Ｄｅｎｄ−Ａ−５）で表される基は、前記と同じ意味を表す。

式（１−Ａ３）で表される燐光発光性化合物としては、例えば、式（１−Ａ３−１）〜（１−Ａ３−１９）で表される燐光発光性化合物が挙げられる。

燐光発光性化合物としては、式（１−Ａ１−１）〜（１−Ａ１−１５）、式（１−Ａ２−１）〜（１−Ａ２−１３）または式（１−Ａ３−１）〜（１−Ａ３−６）で表される燐光発光性化合物が好ましく、式（１−Ａ１−１）〜（１−Ａ１−１５）または式（１−Ａ３−１）〜（１−Ａ３−６）で表される燐光発光性化合物がより好ましい。

燐光発光性化合物は、前述したとおり、式（１−Ａ１）〜（１−Ａ３）で表される燐光発光性化合物であることが好ましいが、下記で表される燐光発光性化合物であってもよい。

［燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物］
上記（ＩＩ）の組成物および上記（ＩＶ）の組成物に含有される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物とは、上記の発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物から誘導される基（残基）を構成単位として含む高分子化合物である。なお、この高分子化合物が式（２）で表される構成単位を更に含めば、上記（Ｖ）の高分子化合物となる。

燐光発光性化合物から誘導される基としては、例えば、燐光発光性化合物から水素原子を１個取り除いた基を置換基として有するアリーレン基または２価の複素環基、燐光発光性化合物から水素原子を２個取り除いた基、および、燐光発光性化合物から水素原子を３個取り除いた基が挙げられる。
この構成単位が、燐光発光性化合物から水素原子を３個取り除いた基である場合、燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物は、この構成単位の位置で分岐している。また、燐光発光性化合物から水素原子を１個取り除いた基は、燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物の末端基となる場合がある。

燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物は、更に、後述する式（２）で表される構成単位を構成単位として含むことが好ましい。

燐光発光性化合物の構造を有する構成単位は、発光素子の外部量子収率がより優れるので、該構成単位を含む高分子化合物に含まれる構造単位の合計量に対して、好ましくは１〜４０モル％であり、より好ましくは、５〜３０モル％である。

［複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物］
上記（Ｉ）の組成物および上記（ＩＩ）の組成物に含有される複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物としては、例えば、オキサジアゾール、チアジアゾール、チアゾール、オキサゾール、チオフェン、ピロール、ホスホール、フラン、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリン、イソキノリン、カルバゾール、ジベンゾホスホール、フェノキサジン、フェノチアジン、ジベンゾボロール、ジベンゾシロール、ジベンゾチオフェン、ジベンゾフランまたはベンゾピランを複素環構造として有する非燐光発光性の低分子化合物が挙げられる。これらの中でも、好ましくは、オキサジアゾール、ピラジン、ピリミジン、トリアジン、ピリダジン、キノリンまたはイソキノリンを複素環構造として有する非燐光発光性の低分子化合物であり、より好ましくは、ピラジン、ピリミジン、トリアジンまたはピリダジンを複素環構造として有する非燐光発光性の低分子化合物であり、さらに好ましくは、トリアジンまたはピリミジンを複素環構造として有する非燐光発光性の低分子化合物であり、特に好ましくはトリアジンを複素環構造として有する非燐光発光性の低分子化合物である。トリアジンの中でも、１，３，５−トリアジンが好ましい。これらの複素環構造として有する非燐光発光性の低分子化合物はハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基または架橋基を有していてもよい。複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基またはアルールオキシ基を有していることが好ましく、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を有していることがより好ましく、アリール基または１価の複素環基を有していることが更に好ましく、アリール基を有していることが特に好ましい。

上記（Ｉ）の組成物および上記（ＩＩ）の組成物に含有される複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物は、好ましくは、式（Ｈ−１）で表される化合物である。

［式中、
Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２は、それぞれ独立に、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
ｎ^Ｈ１およびｎ^Ｈ２は、それぞれ独立に、０または１を表す。ｎ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。複数存在するｎ^Ｈ２は、同一でも異なっていてもよい。
ｎ^Ｈ３は、０以上の整数を表す。
Ｌ^Ｈ１は、アリーレン基、２価の複素環基、または、−［Ｃ（Ｒ^Ｈ１１）_２］ｎ^Ｈ１１−で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ｎ^Ｈ１１は、１以上１０以下の整数を表す。Ｒ^Ｈ１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｈ１１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
Ｌ^Ｈ２は、−Ｎ（−Ｌ^Ｈ２１−Ｒ^Ｈ２１）−で表される基を表す。Ｌ^Ｈ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｌ^Ｈ２１は、単結合、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｈ２１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２は、フェニル基、フルオレニル基、スピロビフルオレニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、チエニル基、ベンゾチエニル基、ジベンゾチエニル基、フリル基、ベンゾフリル基、ジベンゾフリル基、ピロリル基、インドリル基、アザインドリル基、カルバゾリル基、アザカルバゾリル基、ジアザカルバゾリル基、フェノキサジニル基またはフェノチアジニル基であることが好ましく、フェニル基、スピロビフルオレニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、ジベンゾチエニル基、ジベンゾフリル基、カルバゾリル基またはアザカルバゾリル基であることがより好ましく、フェニル基、ピリジル基、カルバゾリル基またはアザカルバゾリル基であることが更に好ましく、上記式（ＴＤＡ−１）または（ＴＤＡ−３）で表される基であることが特に好ましく、上記式（ＴＤＡ−３）で表される基であることがとりわけ好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基が好ましく、アルキル基、シクロアルコキシ基、アルコキシ基またはシクロアルコキシ基がより好ましく、アルキル基またはシクロアルコキシ基が更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

ｎ^Ｈ１は、好ましくは１である。ｎ^Ｈ２は、好ましくは０である。

ｎ^Ｈ３は、通常、０以上１０以下の整数であり、好ましくは０以上５以下の整数であり、更に好ましくは１以上３以下の整数であり、特に好ましくは１である。

ｎ^Ｈ１１は、好ましくは１以上５以下の整数であり、より好ましく１以上３以下の整数であり、更に好ましく１である。

Ｒ^Ｈ１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であることがより好ましく、水素原子またはアルキル基であることが更に好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｌ^Ｈ１は、アリーレン基または２価の複素環基であることが好ましい。

Ｌ^Ｈ１は、式（Ａ−１）〜（Ａ−３）、式（Ａ−８）〜（Ａ−１０）、式（ＡＡ−１）〜（ＡＡ−６）、式（ＡＡ−１０）〜（ＡＡ−２１）または式（ＡＡ−２４）〜（ＡＡ−３４）で表される基であることが好ましく、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−８）、式（Ａ−９）、式（ＡＡ−１）〜（ＡＡ−４）、式（ＡＡ−１０）〜（ＡＡ−１５）または式（ＡＡ−２９）〜（ＡＡ−３４）で表される基であることがより好ましく、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−８）、式（Ａ−９）、式（ＡＡ−２）、式（ＡＡ−４）、式（ＡＡ−１０）〜（ＡＡ−１５）で表される基であることが更に好ましく、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−８）、式（ＡＡ−２）、式（ＡＡ−４）、式（ＡＡ−１０）、式（ＡＡ−１２）または式（ＡＡ−１４）で表される基であることが特に好ましく、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（ＡＡ−２）、式（ＡＡ−４）または式（ＡＡ−１４）で表される基であることがとりわけ好ましい。

Ｌ^Ｈ１が有していてもよい置換基としては、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基、アリール基または１価の複素環基がより好ましく、アルキル基、アリール基または１価の複素環基が更に好ましく、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

Ｌ^Ｈ２１は、単結合またはアリーレン基であることが好ましく、単結合であることがより好ましく、このアリーレン基は置換基を有していてもよい。

Ｌ^Ｈ２１で表されるアリーレン基または２価の複素環基の定義および例は、Ｌ^Ｈ１で表されるアリーレン基または２価の複素環基の定義および例と同様である。

Ｒ^Ｈ２１は、アリール基または１価の複素環基であることが好ましく、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Ｈ２１で表されるアリール基および１価の複素環基の定義および例は、Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２で表されるアリール基および１価の複素環基の定義および例と同様である。

Ｒ^Ｈ２１が有していてもよい置換基の定義および例は、Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２が有していてもよい置換基の定義および例と同様である。

式（Ｈ−１）で表される化合物は、式（Ｈ−２）で表される化合物であることが好ましい。

［式中、Ａｒ^Ｈ１、Ａｒ^Ｈ２、ｎ^Ｈ３およびＬ^Ｈ１は、前記と同じ意味を表す。］

式（Ｈ−１）で表される化合物としては、下記式（Ｈ−１０１）〜（Ｈ−１１８）で表される化合物が例示される。

［式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物］
上記（ＩＩＩ）の組成物および上記（ＩＶ）の組成物に含有される高分子化合物は、式（２）で表される構成単位を含む。なお、この高分子化合物が燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を更に含めば、上記（Ｖ）の高分子化合物となる。

［式中、Ａｒ^２は、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ａｒ²で表される２価の複素環基としては、より好ましくは式(AA-1)〜式(AA-4)で表される基であり、さらに好ましくは式(AA-4)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ²で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基としては、より好ましくは式(A-1)、式(A-2)、式(A-6)〜式(A-10)、式(A-19)または式(A-20)で表される基であり、さらに好ましくは式(A-1)、式(A-2)、式(A-7)、式(A-9)または式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ²で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、２価の複素環基のより好ましい範囲、さらに好ましい範囲は、それぞれ、前述のＡｒ²で表される２価の複素環基のより好ましい範囲、さらに好ましい範囲と同様である。

「少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基」としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^XXは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^XXは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ²で表される基が有してもよい置換基としては、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

式(２)で表される構成単位としては、例えば、式(2-1)〜(2-4)で表される構成単位が挙げられる。

［式中、
Ｒ^Y1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Y1同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。
Ｒ^Y3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^Y1は、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Y3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式(2-1)で表される構成単位は、式(2-1')で表される構成単位であることが好ましく、式(2-3)で表される構成単位は、式(2-3')で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Y1およびＲ^Y3は、前記と同じ意味を表す。］

式(２)で表される構成単位としては、例えば、式(2-101)〜(2-113)で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基からなる構成単位が挙げられる。

式(２)で表される構成単位は、発光素子の外部量子収率がより優れるので、該構成単位を有する高分子化合物に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5〜30モル％であり、より好ましくは3〜20モル％である。

式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物は、＜正孔輸送層＞にて後述する式（Ｙ）で表される構成単位（但し、式（２）で表される構成単位とは異なる。）をさらに含んでいることが好ましい。
すなわち、上記（ＩＩＩ）の組成物に含有される式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物は、式（２）で表される構成単位および式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物であることが好ましい。
また、上記（ＩＶ）の組成物に含有される式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物は、式（２）で表される構成単位および式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物であることが好ましい。
また、上記（Ｖ）の高分子化合物は、燐光発光性化合物の構造を有する構成単位、式（２）で表される構成単位および式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物であることが好ましい。
式（Ｙ）で表される構成単位の例および好ましい範囲は、＜正孔輸送層＞にて後述する式（Ｙ）で表される構成単位の例および好ましい範囲と同じである。

［式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体］
本発明の発光素子が備える発光層は、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体を含まない層である。

［式中、Ｒ^Ｚ１は、１価の基を表す。複数存在するＲ^Ｚ１は、同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^Ｚ１で表される１価の基としては、例えば、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基および架橋基が挙げられる。

式（Ｚ）で表される化合物の誘導体とは、式（Ｚ）で表される化合物から水素原子を１個以上を取り除いた残りの基（残基）を有する化合物を意味し、例えば、後述する式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物が挙げられる。

発光層の形成に用いられる高分子化合物としては、例えば、下記表５の高分子化合物Ｐ−１〜Ｐ−６が挙げられる。ここで、「その他」の構成単位とは、式(2)で表される構成単位、式(Y)で表される構成単位および式(1-A)で表される燐光発光化合物の構造を有する構成単位以外の構成単位を意味する。

［表中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは、各構成単位のモル比率を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＋ｔ＝１００であり、かつ、１００≧ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ≧７０である。その他の構成単位とは、式(2)で表される構成単位、式(Y)で表される構成単位および式(1-A)で表される燐光発光化合物の構造を有する構成単位以外の構成単位を意味する。］

［組成比その他］
上記（Ｉ）の組成物には、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物とが含有されるが、燐光発光性化合物は、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物１００重量部に対して、通常、０．１〜１０００重量部であり、好ましくは、１〜２００重量部であり、より好ましくは、１０〜１００重量部である。

上記（ＩＩ）の組成物には、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物と、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物とが含有されるが、燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物は、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物１００重量部に対して、通常、０．１〜１０００重量部であり、好ましくは、１〜４００重量部であり、より好ましくは、１０〜２００重量部である。

上記（ＩＩＩ）の組成物には、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物とが含有されるが、燐光発光性化合物は、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物１００重量部に対して、通常、０．１〜１０００重量部であり、好ましくは、１〜２００重量部であり、より好ましくは、１０〜１００重量部である。

上記（ＩＶ）の組成物には、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物と、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物とが含有されるが、燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物は、式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物１００重量部に対して、通常、０．１〜１０００重量部であり、好ましくは、１〜４００重量部であり、より好ましくは、１０〜２００重量部である。

上記（Ｖ）の高分子化合物には、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位と、式（２）で表される構成単位とが含まれるが、燐光発光性化合物の構造を有する構成単位は、式（２）で表される構成単位１００モル％に対して、通常、０．１〜９９モル％であり、好ましくは、０．５〜８０モル％であり、より好ましくは、１〜５０モル％である。

＜正孔輸送層＞
次に、本発明の発光素子が備える正孔輸送層について説明する。

本発明の発光素子が備える正孔輸送層は、
陽極および発光層の間に設けられ、後述する中間層と隣接し、
式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物（Ｐ１）を用いて得られる層である。

正孔輸送層と、高分子化合物（Ｐ１）との関係についていう「用いて得られる」とは、高分子化合物（Ｐ１）を用いて正孔輸送層が形成されていることを意味する。
高分子化合物（Ｐ１）がそのまま正孔輸送層に含有されていてもよいし、高分子化合物（Ｐ１）が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で正孔輸送層に含有されていてもよいが、高分子化合物（Ｐ１）が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で正孔輸送層に含有されていることが好ましい。

［式（Ｘ）で表される構成単位］
高分子化合物（Ｐ１）は、式（Ｘ）で表される構成単位を含む。

［式中、
ａ^X1およびａ^X2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

ａ^X1は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは１である。

ａ^X2は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、好ましくは２以下であり、より好ましくは０である。

Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表されるアリーレン基としては、より好ましくは式(A-1)または式(A-9)で表される基であり、更に好ましくは式(A-1)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表される２価の複素環基としては、より好ましくは式(AA-1)、式(AA-2)または式(AA-7)〜式(AA-26)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表されるアリーレン基としては、より好ましくは式(A-1)、式(A-6)、式(A-7)、式(A-9)〜式(A-11)または式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表される２価の複素環基のより好ましい範囲は、Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表される２価の複素環基のより好ましい範囲と同じである。

Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、Ａｒ^X1およびＡｒ^X3で表されるアリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

Ａｒ^X2およびＡｒ^X4で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられ、これらは置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^XXは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^XXは、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、好ましくは置換基を有していてもよいアリーレン基である。

Ａｒ^X1〜Ａｒ^X4およびＲ^X1〜Ｒ^X3で表される基が有してもよい置換基としては、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

式(Ｘ)で表される構成単位としては、好ましくは式(X-1)〜(X-7)で表される構成単位であり、より好ましくは式(X-3)〜(X-7)で表される構成単位であり、更に好ましくは式(X-3)〜(X-6)で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^X4およびＲ^X5は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基またはシアノ基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^X4は、同一でも異なっていてもよい。複数存在するＲ^X5は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^X5同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

式(Ｘ)で表される構成単位としては、例えば、式(X1-1)〜(X1-19)で表される構成単位が挙げられ、好ましくは式(X1-6)〜(X1-14)で表される構成単位である。

式(Ｘ)で表される構成単位は、高分子化合物（Ｐ１）の正孔輸送性が優れるので、高分子化合物（Ｐ１）に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.1〜50モル％であり、より好ましくは１〜40モル％であり、更に好ましくは５〜30モル％である。

高分子化合物（Ｐ１）において、式(Ｘ)で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

［式(Ｙ)で表される構成単位］
高分子化合物（Ｐ１）は、式(Ｙ)で表される構成単位を更に含むことが好ましい。すなわち、高分子化合物（Ｐ１）は、式（Ｘ）で表される構成単位および式（Ｙ）で表される構成単位を含むことが好ましい。

［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ａｒ^Y1で表されるアリーレン基としては、より好ましくは式(A-1)、式(A-6)、式(A-7)、式(A-9)〜式(A-11)、式(A-13)または式(A-19)で表される基であり、更に好ましくは式(A-1)、式(A-7)、式(A-9)または式(A-19)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Y1で表される２価の複素環基としては、より好ましくは式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-13)、式(AA-15)、式(AA-18)または式(AA-20)で表される基であり、更に好ましくは式(AA-4)、式(AA-10)、式(AA-18)または式(AA-20)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Y1で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基における、アリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲は、それぞれ、前述のＡｒ^Y1で表されるアリーレン基および２価の複素環基のより好ましい範囲、更に好ましい範囲と同様である。

Ａｒ^Y1で表される基が有してもよい置換基としては、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は更に置換基を有していてもよい。

式(Ｙ)で表される構成単位としては、例えば、式(Y-1)〜(Y-7)で表される構成単位が挙げられ、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるため、好ましくは式(Y-1)または(Y-2)で表される構成単位であり、高分子化合物（Ｐ１）の電子輸送性の観点からは、好ましくは式(Y-3)または(Y-4)で表される構成単位であり、高分子化合物（Ｐ１）の正孔輸送性の観点からは、好ましくは式(Y-5)〜(Y-7)で表される構成単位である。

［式中、Ｒ^Y1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Y1同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］

Ｒ^Y1は、好ましくは水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
Ｒ^Y1は前記と同じ意味を表す。
Ｘ^Y1は、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−、−Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)−または−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基を表す。Ｒ^Y2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y2は、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^Y2同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］

Ｒ^Y2は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基中の２個のＲ^Y2の組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、双方がアリール基、双方が１価の複素環基、または、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲ^Y2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y2が環を形成する場合、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基としては、好ましくは式(Y-A1)〜(Y-A5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-A4)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)−で表される基中の２個のＲ^Y2の組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、または、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基中の４個のＲ^Y2は、好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基またはシクロアルキル基である。複数あるＲ^Y2は互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y2が環を形成する場合、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基は、好ましくは式(Y-B1)〜(Y-B5)で表される基であり、より好ましくは式(Y-B3)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^Y2は前記と同じ意味を表す。］

［式中、
Ｒ^Y1は前記と同じ意味を表す。
Ｒ^Y3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^Y3は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
Ｒ^Y1は前記を同じ意味を表す。
Ｒ^Y4は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］

Ｒ^Y4は、好ましくはアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基であり、より好ましくはアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式(Ｙ)で表される構成単位としては、例えば、式(Y-11)〜(Y-55)で表される構成単位が挙げられる。

式(Ｙ)で表される構成単位であって、Ａｒ^Y1がアリーレン基である構成単位は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、高分子化合物（Ｐ１）に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5〜80モル％であり、より好ましくは30〜60モル％である。

式(Ｙ)で表される構成単位であって、Ａｒ^Y1が２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基である構成単位は、高分子化合物（Ｐ１）の電荷輸送性が優れるので、高分子化合物（Ｐ１）に含まれる構成単位の合計量に対して、好ましくは0.5〜30モル％であり、より好ましくは3〜40モル％である。

高分子化合物（Ｐ１）において、式(Ｙ)で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

［架橋基を有する構成単位］
高分子化合物（Ｐ１）は、架橋基Ｂ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位を更に含むことが好ましい。すなわち、高分子化合物（Ｐ１）は、式（Ｘ）で表される構成単位および架橋基Ｂ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位を含むことが好ましく、式（Ｘ）で表される構成単位、式（Ｙ）で表される構成単位および架橋基Ｂ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位を含むことがより好ましい。

架橋基Ｂ群における式(XL-1)〜(XL-17)で表される架橋基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基およびシアノ基が挙げられる。

架橋基としては、高分子化合物（Ｐ１）の架橋性が優れるため、式(XL-1)、(XL-3)、(XL-5)、(XL-7)、(XL-16)または(XL-17)で表される架橋基が好ましく、式(XL-1)または(XL-17)で表される架橋基がさらに好ましい。

架橋基Ｂ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する構成単位としては、後述する式（３）で表される構成単位または式（３’）で表される構成単位が好ましいが、下記で表される構成単位であってもよい。

架橋基を有する構成単位としては、式（３）で表される構成単位または式（３’）で表される構成単位が好ましい。

［式中、
ｎＡは０〜５の整数を表し、ｎは１または２を表す。
Ａｒ^３は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ’−で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘは、架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

ｎＡは、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるため、０または１であることが好ましく、０であることがより好ましい。

ｎは、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、２であることが好ましい。

Ａｒ^３は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、芳香族炭化水素基であることが好ましい。

Ａｒ^３で表される芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜６０であり、好ましくは６〜３０であり、より好ましくは６〜１８である。
Ａｒ^３で表される芳香族炭化水素基のｎ個の置換基を除いたアリーレン基部分としては、より好ましくは、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−６）〜式（Ａ−１０）、式（Ａ−１９）または式（Ａ−２０）で表される基であり、さらに好ましくは、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−７）、式（Ａ−９）または式（Ａ−１９）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ａｒ^３で表される複素環基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜６０であり、好ましくは６〜３０であり、より好ましくは６〜１８である。

Ａｒ^３で表される芳香族炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよく、置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基およびシアノ基が挙げられる。

Ｌ^Ａで表されるアルキレン基は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常１〜１０であり、好ましくは１〜５であり、より好ましくは１〜３である。Ｌ^Ａで表されるシクロアルキレン基は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常３〜１０である。
アルキレン基およびシクロアルキレン基は、置換基を有していてもよく、例えば、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基、ヘキシレン基、シクロヘキシレン基、オクチレン基が挙げられる。

Ｌ^Ａで表されるアルキレン基およびシクロアルキレン基は、置換基を有していてもよい。アルキレン基およびシクロアルキレン基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、ハロゲン原子およびシアノ基が挙げられる。

Ｌ^Ａで表されるアリーレン基は、置換基を有していてもよい。アリーレン基としては、ｏ−フェニレン、ｍ−フェニレン、ｐ−フェニレンが挙げられる。アリーレン基が有してもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基、ハロゲン原子、シアノ基および架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基が挙げられる。

Ｌ^Ａは、高分子化合物（Ｐ１）の合成が容易となるため、フェニレン基またはメチレン基であることが好ましい。

Ｘで表される架橋基の好ましい範囲およびより好ましい範囲は、前述の架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲およびより好ましい範囲と同様である。

式（３）で表される構成単位は、高分子化合物（Ｐ１）の安定性が優れ、かつ、高分子化合物（Ｐ１）の架橋性が優れるので、高分子化合物（Ｐ１）に含まれる構成単位の合計量に対して、０．５〜５０モル％であることが好ましく、３〜３０モル％であることがより好ましく、３〜２０モル％であることがさらに好ましい。

高分子化合物（Ｐ１）において、式（３）で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

［式中、
ｍＡは０〜５の整数を表し、ｍは１〜４の整数を表し、ｃは０または１の整数を表す。
ｍＡが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ａｒ^５は、芳香族炭化水素基、複素環基、または、少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環が直接結合した基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^４およびＡｒ^６は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ａｒ^４、Ａｒ^５およびＡｒ^６はそれぞれ、当該基が結合している窒素原子に結合している当該基以外の基と、直接または酸素原子もしくは硫黄原子を介して結合して、環を形成していてもよい。
Ｋ^Ａは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、−ＮＲ’’−で表される基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ’’は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｋ^Ａが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’は、架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。但し、少なくとも１つのＸ’は、架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基である。］

ｍＡは、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるため、０または１であることが好ましい。

ｍは、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、２であることが好ましい。

ｃは、高分子化合物（Ｐ１）の合成が容易となり、かつ、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるため、０であることが好ましい。

Ａｒ^５は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、芳香族炭化水素基であることが好ましい。

Ａｒ^５で表される芳香族炭化水素基のｍ個の置換基を除いたアリーレン基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。

Ａｒ^５で表される複素環基のｍ個の置換基を除いた２価の複素環基部分の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される２価の複素環基部分の定義や例と同じである。

Ａｒ^５で表される少なくとも１種の芳香族炭化水素環と少なくとも１種の複素環が直接結合した基のｍ個の置換基を除いた２価の基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X2で表される少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基の定義や例と同じである。

Ａｒ^４およびＡｒ^６は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、アリーレン基であることが好ましい。

Ａｒ^４およびＡｒ^６で表されるアリーレン基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X1およびＡｒ^X3で表されるアリーレン基の定義や例と同じである。

Ａｒ^４およびＡｒ^６で表される２価の複素環基の定義や例は、前述の式（Ｘ）におけるＡｒ^X1およびＡｒ^X3で表される２価の複素環基の定義や例と同じである。

Ａｒ^４、Ａｒ^５およびＡｒ^６で表される基は置換基を有していてもよく、置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基およびシアノ基が挙げられる。

Ｋ^Ａで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例は、それぞれ、Ｌ^Ａで表されるアルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基の定義や例と同じである。
Ｋ^Ａは、高分子化合物（Ｐ１）の合成が容易となるため、フェニレン基またはメチレン基であることが好ましい。

Ｘ’で表される架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲およびさらに好ましい範囲は、前述の架橋基Ｂ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲、より好ましい範囲およびさらに好ましい範囲と同様である。

式（３’）で表される構成単位は、高分子化合物（Ｐ１）の安定性がより優れ、かつ、高分子化合物（Ｐ１）の架橋性がより優れるので、高分子化合物（Ｐ１）に含まれる構成単位の合計量に対して、０．５〜５０モル％であることが好ましく、３〜３０モル％であることがより好ましく、３〜２０モル％であることがさらに好ましい。

高分子化合物（Ｐ１）において、式（３’）で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

式（３）で表される構成単位としては、例えば、式（３−１）〜式（３−３０）で表される構成単位が挙げられ、式（３’）で表される構成単位としては、例えば、式（３’−１）〜式（３’−１３）で表される構成単位が挙げられる。これらの中でも、高分子化合物（Ｐ１）の架橋性が優れるため、式（３−１）〜式（３−３０）のいずれかで表される構成単位が好ましく、式（３−１）〜式（３−１５）、式（３−１９）、式（３−２０）、式（３−２３）、式（３−２５）または式（３−３０）で表される構成単位が好ましく、式（３−１）〜式（３−１３）または式（３−３０）で表される構成単位がより好ましく、式（３−１）〜式（３−９）または式（３−３０）で表される構成単位がさらに好ましい。

正孔輸送層の形成に用いられる高分子化合物としては、例えば、下記表６の高分子化合物Ｐ−１１〜Ｐ−１９が挙げられる。ここで、「その他」の構成単位とは、式(X)で表される構成単位、式(Y)で表される構成単位、式(3)で表される構成単位および式(3’)で表される構成単位以外の構成単位を意味する。

［表中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓ、ｔおよびｕは、各構成単位のモル比率を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＋ｔ＋ｕ＝１００であり、かつ、１００≧ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＋ｔ≧７０である。その他の構成単位とは、式(X)で表される構成単位、式(Y)で表される構成単位、式(3)で表される構成単位および式(3’)で表される構成単位以外の構成単位を意味する。］

＜中間層＞
次に、本発明の発光素子が備える中間層について説明する。

本発明の発光素子が備える中間層は、
発光層および正孔輸送層の間に、発光層および正孔輸送層に隣接して設けられ、
式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物（Ｐ２）を用いて得られ、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体を含まない層である。

中間層と、高分子化合物（Ｐ２）との関係についていう「用いて得られる」とは、高分子化合物（Ｐ２）を用いて中間層が形成されていることを意味する。
高分子化合物（Ｐ２）がそのまま中間層に含有されていてもよいし、高分子化合物（Ｐ２）が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で中間層に含有されていてもよいが、高分子化合物（Ｐ２）が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で中間層に含有されていることが好ましい。

［式（Ｙ）で表される構成単位］
高分子化合物（Ｐ２）は、式（Ｙ）で表される構成単位を含む。式（Ｙ）で表される構成単位の例および好ましい範囲は、＜正孔輸送層＞にて前述した式（Ｙ）で表される構成単位の例および好ましい範囲と同じであるが、高分子化合物（Ｐ２）に含まれる式（Ｙ）で表される構成単位は、式（４）で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、
Ａｒ^７は、芳香族炭化水素基を表し、この基はＲ^３以外の置換基を有していてもよい。
Ｒ^３は、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＲ^３は、他の構成単位と結合を形成する炭素原子の隣の炭素原子に結合する。
ｐ^３は、１以上の整数を表す。］

Ａｒ^７で表される芳香族炭化水素基の炭素原子数は、置換基の炭素原子数を含めないで、通常６〜６０であり、好ましくは６〜３０であり、より好ましくは６〜１８である。
Ａｒ^７で表される芳香族炭化水素基のｐ^３個の置換基を除いたアリーレン基部分としては、より好ましくは、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−６）〜式（Ａ−１０）、式（Ａ−１９）または式（Ａ−２０）で表される基であり、さらに好ましくは、式（Ａ−１）、式（Ａ−２）、式（Ａ−７）、式（Ａ−９）または式（Ａ−１９）で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^３は、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であることが好ましい。

ｐ^３は、１〜４の整数であることが好ましく、１または２であることがより好ましい。

式(４)で表される構成単位は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、式（４−１）または（４−２）で表される構成単位であることが好ましく、式（４−１）で表される構成単位であることがより好ましい。

［式（４−１）中、
Ｒ^Y１Ａは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１Ａは、同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^Ｙ１Ｂは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１Ｂは、同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^Y１Ａは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはアリール基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、さらに好ましくはアルキル基またはシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｒ^Y１Ｂは、好ましくは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、より好ましくは、水素原子、アルキル基またはシクロアルキル基であり、さらに好ましくは水素原子であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

式（４−１）で表される構成単位は、式(４−１’)で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Ｙ１ＡＡは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｙ１ＡＡは、同一でも異なっていてもよい。］

Ｒ^Ｙ１ＡＡは、好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基またはアリール基であり、より好ましくは、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基であり、さらに好ましくは、アルキル基またはシクロアルキル基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、
Ｒ^Y１ＡおよびＲ^Ｙ１Ｂは、前記と同じ意味を表す。
Ｘ^Y1は、−Ｃ(Ｒ^Y1C)_２−、−Ｃ(Ｒ^Y1C)＝Ｃ(Ｒ^Y1C)−または−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−で表される基を表す。Ｒ^Y1Cは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1Cは、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^Y1C同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子と共に環を形成していてもよい。］

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−で表される基中の２個のＲ^Y1Cの組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、双方がアリール基、双方が１価の複素環基、または、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基若しくは１価の複素環基であり、より好ましくは一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。２個存在するＲ^Y1Cは互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y1Cが環を形成する場合、−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−で表される基としては、好ましくは式(4-A1)〜(4-A5)で表される基であり、より好ましくは式(4-A4)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Y1において、−Ｃ(Ｒ^Y1C)＝Ｃ(Ｒ^Y1C)−で表される基中の２個のＲ^Y1Cの組み合わせは、好ましくは双方がアルキル基もしくはシクロアルキル基、または、一方がアルキル基もしくはシクロアルキル基で他方がアリール基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

Ｘ^Y1Cにおいて、−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−で表される基中の４個のＲ^Y1Cは、好ましくは置換基を有していてもよいアルキル基またはシクロアルキル基である。複数あるＲ^Y1Cは互いに結合して、それぞれが結合する原子と共に環を形成していてもよく、Ｒ^Y1Cが環を形成する場合、−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−Ｃ(Ｒ^Y1C)₂−で表される基は、好ましくは式(4-B1)〜(4-B5)で表される基であり、より好ましくは式(4-B3)で表される基であり、これらの基は置換基を有していてもよい。

［式中、Ｒ^Y1Cは前記と同じ意味を表す。］

式（４−２）で表される構成単位は、式(４−２’)で表される構成単位であることが好ましい。

［式中、Ｒ^Y１ＡおよびＸ^Y1は、前記と同じ意味を表す。］

式(４)で表される構成単位としては、例えば、式(4-001)〜(4-021)で表される芳香族炭化水素基からなる構成単位が挙げられる。

式(４)で表される構成単位は、本発明の発光素子の外部量子収率がより優れるので、高分子化合物（Ｐ２）に含まれる構成単位の合計量に対して、0.5〜90モル％であることが好ましく、30〜85モル％であることがより好ましい。

高分子化合物（Ｐ２）において、式(４)で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

［架橋基を有する構成単位］
高分子化合物（Ｐ２）は、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位を更に含むことが好ましい。すなわち、高分子化合物（Ｐ２）は、式（Ｙ）で表される構成単位および架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位を含むことが好ましく、式（４）で表される構成単位および架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位を含むことがより好ましい。

架橋基Ａ群における式(XL-1)〜(XL-17)で表される架橋基が有していてもよい置換基としては、例えば、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、１価の複素環基およびシアノ基が挙げられる。

架橋基としては、高分子化合物（Ｐ２）の架橋性が優れるため、式(XL-1)または(XL-17)で表される架橋基が好ましい。

架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも１種の架橋基を有する構成単位としては、後述する式（５）で表される構成単位が好ましいが、下記で表される構成単位であってもよい。

架橋基を有する構成単位としては、式（５）で表される構成単位が好ましい。

［式中、
ｎＡは０〜５の整数を表し、ｎは１または２を表す。
Ａｒ^３は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｌ^Ｂは、アルキレン基、シクロアルキレン基、アリーレン基、２価の複素環基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｂが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｘ’’は、架橋基Ａ群から選ばれる架橋基を表す。Ｘ’’が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

ｎＡ、ｎおよびＡｒ^３の例および好ましい範囲、より好ましい範囲およびさらに好ましい範囲は、式（３）におけるｎＡ、ｎおよびＡｒ^３の例および好ましい範囲、よりこの好ましい範囲およびさらに好ましい範囲と同じである。

Ｌ^Ｂで表されるアルキレン基およびシクロアルキレン基の例および好ましい範囲は、Ｌ^Ａで表されるアルキレン基およびシクロアルキレン基の例および好ましい範囲と同じである。

Ｌ^Ｂで表されるアリーレン基の例および好ましい範囲は、Ｌ^Ａで表されるアリーレン基の例および好ましい範囲と同じである。

Ｌ^Ｂは、高分子化合物（Ｐ１）の合成が容易となるため、フェニレン基またはメチレン基であることが好ましい。

Ｘ’’で表される架橋基の好ましい範囲およびより好ましい範囲は、前述の架橋基Ａ群から選ばれる架橋基の好ましい範囲およびより好ましい範囲と同様である。

式（５）で表される構成単位は、高分子化合物（Ｐ２）の安定性が優れ、かつ、高分子化合物（Ｐ２）の架橋性が優れるので、高分子化合物（Ｐ２）に含まれる構成単位の合計量に対して、０．５〜５０モル％であることが好ましく、３〜３０モル％であることがより好ましく、３〜２０モル％であることがさらに好ましい。

高分子化合物（Ｐ２）において、式（５）で表される構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

式（５）で表される構成単位としては、例えば、上記の式（３−１）〜式（３−３０）で表される構成単位が挙げられる。これらの中でも、高分子化合物（Ｐ２）の架橋性が優れるため、式（３−１）〜式（３−１５）、式（３−１９）、式（３−２０）、式（３−２３）、式（３−２５）または式（３−３０）で表される構成単位が好ましく、式（３−１）〜式（３−１３）または式（３−３０）で表される構成単位がより好ましく、式（３−１）〜式（３−９）または式（３−３０）で表される構成単位がさらに好ましい。

［燐光発光性化合物の構造を有する構成単位］
高分子化合物（Ｐ２）は、正孔輸送性が優れるので、更に、発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満である上記式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含むことが好ましい。より詳細には、中間層は、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体を含まない層であるが、正孔輸送性を示す式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物（Ｐ２）を用いて中間層を形成することで、正孔輸送性に優れた中間層となり、より効率的に発光層へ正孔を輸送できるためである。すなわち、高分子化合物（Ｐ２）は、式（Ｙ）で表される構成単位および式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含むことが好ましく、式（Ｙ）で表される構成単位、架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位および式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含むことがより好ましい。

式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位としては、例えば、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物から水素原子１個取り除いた残りの残基を置換基として有するアリーレン基または２価の複素環基、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物から水素原子を２個取り除いた残りの残基、および、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物から水素原子を３個取り除いた残りの残基が挙げられる。
この構成単位が、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物から水素原子を３個取り除いた残りの残基である場合、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物（Ｐ２）は、この構成単位の位置で分岐している。また、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物から水素原子を１個取り除いた残りの残基は、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物（Ｐ２）の末端基となる場合がある。

式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位は、高分子化合物（Ｐ２）を用いて作製したの発光素子の外部量子収率が優れるので、高分子化合物（Ｐ２）に含まれる構成単位の合計量に対して、０．００１〜５０モル％であることが好ましく、０．０１〜３０モル％であることがより好ましい。

高分子化合物（Ｐ２）において、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位は、１種のみ含まれていてもよく、２種以上含まれていてもよい。

＜式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体＞
本発明の発光素子が備える中間層は、式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体を含まない層である。式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体の定義や例は、＜発光層＞で前述した式（Ｚ）で表される化合物および式（Ｚ）で表される化合物の誘導体の定義や例と同じである。

中間層の形成に用いられる高分子化合物としては、例えば、下記表７の高分子化合物Ｐ−２１〜Ｐ−２６が挙げられる。ここで、「その他」の構成単位とは、式(Y)で表される構成単位、式(5)で表される構成単位および式(1-A)で表される燐光発光化合物の構造を有する構成単位以外の構成単位を意味する。

［表中、ｐ、ｑ、ｒ、ｓおよびｔは、各構成単位のモル比率を示す。ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ＋ｔ＝１００であり、かつ、１００≧ｐ＋ｑ＋ｒ＋ｓ≧７０である。その他の構成単位とは、式(Y)で表される構成単位、式(5)で表される構成単位および式(1-A)で表される燐光発光化合物の構造を有する構成単位以外の構成単位を意味する。］

＜高分子化合物の製造方法＞
次に、高分子化合物の製造方法について説明する。

本発明の発光素子に用いられる高分子化合物は、例えば、下記式(M-Y1)で表される化合物および下記式(M-4)で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物と、下記式(M-Y2)で表される化合物、下記式(M-X)で表される化合物、下記式(M-2)で表される化合物、下記式(M-3)で表される化合物、下記式(M-3')で表される化合物、下記式(M-5)で表される化合物および下記式（M-PB^1-A）で表される化合物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物とを、縮合重合させることにより製造することができる。本明細書において、高分子化合物の製造に使用される化合物を総称して、「原料モノマー」ということがある。

［式中、
Ａｒ^Y1、Ａｒ^X1〜Ａｒ^X4、Ｒ^X1〜Ｒ^X3、ａ^X1、ａ^X2、Ａｒ²、Ａｒ³、Ｌ^Ａ、ｎＡ、Ｘ、ｎ、Ａｒ⁴〜Ａｒ⁶、Ｋ^Ａ、ｍＡ、Ｘ’、ｍ、ｃ、Ａｒ⁷、Ｒ³、ｐ³、Ｌ^ＢおよびＸ’’は、前記と同じ意味を表す。
Ｚ^C1〜Ｚ^C18は、それぞれ独立に、置換基Ａ群および置換基Ｂ群からなる群から選ばれる基を表す。
ＰＢ^１−Ａは、式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物から水素原子を２個取り除いた基を表す。］

例えば、Ｚ^C1、Ｚ^C2、Ｚ^C13およびＺ^C14が置換基Ａ群から選ばれる基である場合、Ｚ^C3〜Ｚ^C12およびＺ^C15〜Ｚ^C18は、置換基Ｂ群から選ばれる基を選択する。
例えば、Ｚ^C1、Ｚ^C2、Ｚ^C13およびＺ^C14が置換基Ｂ群から選ばれる基である場合、Ｚ^C3〜Ｚ^C12およびＺ^C15〜Ｚ^C18は、置換基Ａ群から選ばれる基を選択する。

＜置換基Ａ群＞
塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、−Ｏ−Ｓ(＝Ｏ)₂Ｒ^C1で表される基。
（式中、Ｒ^C1は、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、これらの基は置換基を有していてもよい。）
＜置換基Ｂ群＞
−Ｂ(ＯＲ^C2)₂（式中、Ｒ^C2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^C2は同一でも異なっていてもよく、互いに連結して、それぞれが結合する酸素原子とともに環構造を形成していてもよい。）で表される基；
−ＢＦ₃Ｑ'（式中、Ｑ'は、Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂまたはＣｓを示す。）で表される基；
−ＭｇＹ'（式中、Ｙ'は、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示す。）で表される基；
−ＺｎＹ''（式中、Ｙ''は、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を示す。）で表される基；、および、
−Ｓｎ(Ｒ^C3)₃（式中、Ｒ^C3は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を示し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^C3は同一でも異なっていてもよく、互いに連結して、それぞれが結合するスズ原子とともに環構造を形成していてもよい。）で表される基。

−Ｂ(ＯＲ^C2)₂で表される基としては、下記式で表される基が例示される。

置換基Ａ群から選ばれる基を有する化合物と置換基Ｂ群から選ばれる基を有する化合物とは、公知のカップリング反応により縮合重合して、置換基Ａ群から選ばれる基および置換基Ｂ群から選ばれる基と結合する炭素原子同士が結合する。そのため、置換基Ａ群から選ばれる基を２個有する化合物と、置換基Ｂ群から選ばれる基を２個有する化合物を公知のカップリング反応に供すれば、縮合重合により、これらの化合物の縮合重合体を得ることができる。

縮合重合は、通常、触媒、塩基および溶媒の存在下で行われ、必要に応じて、相間移動触媒を共存させて行ってもよい。

触媒としては、例えば、ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、ジクロロビス(トリス-o-メトキシフェニルホスフィン)パラジウム、パラジウム[テトラキス(トリフェニルホスフィン)]、[トリス(ジベンジリデンアセトン)]ジパラジウム、パラジウムアセテート等のパラジウム錯体、ニッケル[テトラキス(トリフェニルホスフィン)]、[1,3-ビス(ジフェニルホスフィノ)プロパン]ジクロロニッケル、[ビス(1,4-シクロオクタジエン)]ニッケル等のニッケル錯体等の遷移金属錯体；これらの遷移金属錯体が、更にトリフェニルホスフィン、トリ-o-トリルホスフィン、トリ(tert-ブチルホスフィン)、トリシクロヘキシルホスフィン、ジフェニルホスフィノプロパン、ビピリジル等の配位子を有する錯体が挙げられる。触媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

触媒の使用量は、原料モノマーのモル数の合計に対する遷移金属の量として、通常、0.00001〜３モル当量である。

塩基としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、リン酸三カリウム等の無機塩基；フッ化テトラブチルアンモニウム、水酸化テトラブチルアンモニウム等の有機塩基が挙げられる。塩基は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

相間移動触媒としては、例えば、塩化テトラブチルアンモニウム、臭化テトラブチルアンモニウム等が挙げられる。相間移動触媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

塩基の使用量は、原料モノマーの合計モル数に対して、通常0.001〜100モル当量である。

相関移動触媒の使用量は、原料モノマーの合計モル数に対して、通常0.001〜100モル当量である。

溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン、メシチレン、テトラヒドロフラン、1,4-ジオキサン、ジメトキシエタン、N,N-ジメチルアセトアミド、N,N-ジメチルホルムアミド等の有機溶媒、水が挙げられる。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

溶媒の使用量は、通常、原料モノマーの合計100重量部に対して、10〜100000重量部である。

縮合重合の反応温度は、通常-100〜200℃である。縮合重合の反応時間は、通常１時間以上である。

重合反応の後処理は、公知の方法、例えば、分液により水溶性不純物を除去する方法、メタノール等の低級アルコールに重合反応後の反応液を加えて、析出させた沈殿を濾過した後、乾燥させる方法等を単独または組み合わせて行う。高分子ホストの純度が低い場合、例えば、再結晶、再沈殿、ソックスレー抽出器による連続抽出、カラムクロマトグラフィー等の通常の方法にて精製することができる。

＜発光素子の層構成＞
本発明の発光素子は、陽極、陰極、発光層、正孔輸送層および中間層以外の層（以下、「その他の層」ともいう。）を有していてもよい。その他の層としては、例えば、正孔注入層、電子輸送層および電子注入層が挙げられる。
発光層、正孔輸送層および中間層は、上述した発光層の材料、上述した正孔輸送層の材料および上述した中間層の材料を用いて、それぞれ形成することができるが、これら以外の材料（例えば、発光材料および正孔輸送材料）が併用されていてもよい。
正孔注入層、電子輸送層および電子注入層は、正孔注入材料、電子輸送材料および電子注入材料をそれぞれ含み、正孔注入材料、電子輸送材料および電子注入材料を用いてそれぞれ形成することができる。

上述した発光層の材料と併用してもよい発光材料、上述した正孔輸送層の材料と併用してもよい正孔輸送材料、正孔注入材料、電子輸送材料および電子注入材料については、後述する。

積層する層の順番、数および厚さは、発光素子の外部量子収率および素子寿命を勘案して調整すればよい。

発光層、正孔輸送層、中間層、正孔注入層、電子輸送層および電子注入層の厚さは、通常、１ｎｍ〜10μｍである。

本発明の発光素子は、正孔注入性の観点からは、陽極と正孔輸送層との間に、正孔注入層を有することが好ましく、電子注入性および電子輸送性の観点からは、陰極と発光層の間に、電子注入層および電子輸送層の少なくとも１層を有することが好ましい。

本発明の発光素子において、発光層、正孔輸送層、電子輸送層、中間層、正孔注入層、電子注入層の形成方法としては、低分子化合物を用いる場合、例えば、粉末からの真空蒸着法、溶液または溶融状態からの成膜による方法が挙げられ、高分子化合物を用いる場合、例えば、溶液または溶融状態からの成膜による方法が挙げられる。

発光層、正孔輸送層、中間層、正孔注入層、電子輸送層および電子注入層は、上述した発光層の材料、上述した正孔輸送層の材料、上述した中間層の材料、正孔注入材料、電子輸送材料および電子注入材料をそれぞれ含有するインクを用いて、例えば、スピンコート法、キャスティング法、マイクログラビアコート法、グラビアコート法、バーコート法、ロールコート法、ワイヤーバーコート法、ディップコート法、スプレーコート法、スクリーン印刷法、フレキソ印刷法、オフセット印刷法、インクジェット印刷法、キャピラリ−コート法、ノズルコート法により作製することができる。

インクの粘度は、印刷法の種類によって調整すればよいが、インクジェットプリント法等の溶液が吐出装置を経由する印刷法に適用する場合には、吐出時の目づまりと飛行曲がりを防止するために、好ましくは25℃において１〜20mPa・sである。

インクに含まれる溶媒は、該インク中の固形分を溶解または均一に分散できる溶媒が好ましい。溶媒としては、例えば、1,2-ジクロロエタン、1,1,2-トリクロロエタン、クロロベンゼン、o-ジクロロベンゼン等の塩素系溶媒；テトラヒドロフラン、ジオキサン、アニソール、4-メチルアニソール等のエーテル系溶媒；トルエン、キシレン、メシチレン、エチルベンゼン、n-ヘキシルベンゼン、シクロヘキシルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶媒；シクロヘキサン、メチルシクロヘキサン、n-ペンタン、n-ヘキサン、n-へプタン、n-オクタン、n-ノナン、n-デカン、n-ドデカン、ビシクロヘキシル等の脂肪族炭化水素系溶媒；アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、ベンゾフェノン、アセトフェノン等のケトン系溶媒；酢酸エチル、酢酸ブチル、エチルセルソルブアセテート、安息香酸メチル、酢酸フェニル等のエステル系溶媒；エチレングリコール、グリセリン、1,2-ヘキサンジオール等の多価アルコール系溶媒；イソプロピルアルコール、シクロヘキサノール等のアルコール系溶媒；ジメチルスルホキシド等のスルホキシド系溶媒；N-メチル-2-ピロリドン、N,N-ジメチルホルムアミド等のアミド系溶媒が挙げられる。溶媒は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

インクにおいて、溶媒の配合量は、上述した発光層の材料、上述した正孔輸送層の材料、上述した中間層の材料、正孔注入材料、電子輸送材料または電子注入材料100重量部に対して、通常、1000〜100000重量部であり、好ましくは2000〜20000重量部である。

正孔輸送層の材料、中間層の材料、電子輸送層の材料および発光層の材料は、発光素子の作製において、各々、正孔輸送層、中間層、電子輸送層および発光層に隣接する層の形成時に使用される溶媒に溶解する場合、該溶媒に該材料が溶解することを回避するために、該材料が架橋基を有することが好ましい。架橋基を有する材料を用いて各層を形成した後、該架橋基を架橋させることにより、該層を不溶化させることができる。

各層を架橋させるための加熱の温度は、通常、25〜300℃であり、本発明の発光素子の輝度寿命が優れるので、好ましくは50〜250℃であり、より好ましくは150〜200℃である。

各層を架橋させるための光照射に用いられる光の種類は、例えば、紫外光、近紫外光、可視光である。

［基板/電極］
発光素子における基板は、電極を形成することができ、かつ、有機層を形成する際に化学的に変化しない基板であればよく、例えば、ガラス、プラスチック、シリコン等の材料からなる基板である。不透明な基板の場合には、基板から最も遠くにある電極が透明または半透明であることが好ましい。

陽極の材料としては、例えば、導電性の金属酸化物、半透明の金属が挙げられ、好ましくは、酸化インジウム、酸化亜鉛、酸化スズ；インジウム・スズ・オキサイド(ITO)、インジウム・亜鉛・オキサイド等の導電性化合物；銀とパラジウムと銅との複合体(APC)；NESA、金、白金、銀、銅である。

陰極の材料としては、例えば、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、アルミニウム、亜鉛、インジウム等の金属；それらのうち２種以上の合金；それらのうち１種以上と、銀、銅、マンガン、チタン、コバルト、ニッケル、タングステン、錫のうち１種以上との合金；並びに、グラファイトおよびグラファイト層間化合物が挙げられる。合金としては、例えば、マグネシウム−銀合金、マグネシウム−インジウム合金、マグネシウム−アルミニウム合金、インジウム−銀合金、リチウム−アルミニウム合金、リチウム−マグネシウム合金、リチウム−インジウム合金、カルシウム−アルミニウム合金が挙げられる。
陽極および陰極は、各々、２層以上の積層構造としてもよい。

［発光材料］

上述した発光層の材料と併用してもよい発光材料としては、例えば、ナフタレンおよびその誘導体、アントラセンおよびその誘導体、ペリレンおよびその誘導体、並びに、イリジウム、白金またはユーロピウムを中心金属とする三重項発光錯体が挙げられる。

三重項発光錯体としては、例えば、以下に示す金属錯体が挙げられる。

［正孔輸送材料］
上述した正孔輸送層の材料と併用してもよい正孔輸送材料としては、例えば、ポリビニルカルバゾールおよびその誘導体が挙げられる。正孔輸送材料は、電子受容性部位が結合された化合物でもよい。電子受容性部位としては、例えば、フラーレン、テトラフルオロテトラシアノキノジメタン、テトラシアノエチレン、トリニトロフルオレノン等が挙げられ、好ましくはフラーレンである。

正孔輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［電子輸送材料］
電子輸送材料は、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。電子輸送材料は、架橋基を有していてもよい。

低分子化合物としては、例えば、8-ヒドロキシキノリンを配位子とする金属錯体、オキサジアゾール、アントラキノジメタン、ベンゾキノン、ナフトキノン、アントラキノン、テトラシアノアントラキノジメタン、フルオレノン、ジフェニルジシアノエチレンおよびジフェノキノン、並びに、これらの誘導体が挙げられる。

高分子化合物としては、例えば、ポリフェニレン、ポリフルオレン、および、これらの誘導体が挙げられる。高分子化合物は、金属でドープされていてもよい。

本発明の発光素子が電子輸送層を備える場合、該電子輸送層は、式（ＥＴ−１）で表される構成単位および式（ＥＴ−２）で表される構成単位からなる群から選ばれる少なくとも１種の構成単位を含む高分子化合物（以下、高分子化合物（Ｐ３）ともいう。）を用いて得られる層であることが好ましい。

電子輸送層と、高分子化合物（Ｐ３）との関係についていう「用いて得られる」とは、高分子化合物（Ｐ３）を用いて電子輸送層が形成されていることを意味する。
高分子化合物（Ｐ３）がそのまま電子輸送層に含有されていてもよいし、高分子化合物（Ｐ３）が分子内、分子間、または、それらの両方で架橋した状態（架橋体）で電子輸送層に含有されていてもよいが、高分子化合物（Ｐ３）がそのまま電子輸送層に含有されていることが好ましい。

［式中、
ｎＥ１は、１以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｅ１は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基はＲ^Ｅ１以外の置換基を有していてもよい。
Ｒ^Ｅ１は、式（ＥＳ−１）で表される基を表す。Ｒ^Ｅ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

−（Ｒ^Ｅ３）_ｃＥ１−（Ｑ^Ｅ１）_ｎＥ４−Ｙ^Ｅ１（Ｍ^Ｅ２）_ａＥ１（Ｚ^Ｅ１）_ｂＥ１ （ＥＳ−１）
［式中、
ｃＥ１は０または１を表し、ｎＥ４は０以上の整数を表し、ａＥ１は１以上の整数を表し、ｂＥ１は０以上の整数を表す。
Ｒ^Ｅ３は、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｑ^Ｅ１は、アルキレン基、アリーレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｑ^Ｅ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｙ^Ｅ１は、−ＣＯ_２ ⁻、−ＳＯ_３ ⁻、−ＳＯ_２ ⁻または−ＰＯ_３ ^２−を表す。
Ｍ^Ｅ２は、金属カチオンまたはアンモニウムカチオンを表し、このアンモニウムカチオンは置換基を有していてもよい。Ｍ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｚ^Ｅ１は、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＯＨ⁻、Ｒ^Ｅ４ＳＯ_３ ⁻、Ｒ^Ｅ４ＣＯＯ⁻、ＣｌＯ⁻、ＣｌＯ_２ ⁻、ＣｌＯ_３ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＳＣＮ⁻、ＣＮ⁻、ＮＯ_３ ⁻、ＳＯ_４ ^２−、ＨＳＯ_４ ⁻、ＰＯ_４ ^３−、ＨＰＯ_４ ^２−、Ｈ_２ＰＯ_４ ⁻、ＢＦ_４ ⁻またはＰＦ_６ ⁻を表す。Ｒ^Ｅ４は、アルキル基、シクロアルキル基またはアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｚ^Ｅ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ａＥ１およびｂＥ１は、式（ＥＳ−１）で表される基の電荷が０となるように選択される。］

ｎＥ１は、好ましくは、１〜４の整数であり、より好ましくは１または２である。

Ａｒ^Ｅ１で表される芳香族炭化水素基または複素環基としては、１，４−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，２−フェニレン基、２，６−ナフタレンジイル基、１，４−ナフタレンジイル基、２、７−フルオレンジイル基、３，６−フルオレンジイル基、２，７−フェナントレンジイル基または２，７−カルバゾールジイル基から、環を構成する原子に直接結合する水素原子ｎＥ１個を除いた残りの原子団が好ましく、Ｒ^Ｅ１以外の置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｅ１が有していてもよいＲ^Ｅ１以外の置換基としては、ハロゲン原子、シアノ基、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリールオキシ基、アミノ基、置換アミノ基、アルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、シクロアルキニル基、カルボキシル基、式（ＥＳ−３）で表される基が挙げられる。

−Ｏ（Ｃ_ｎ’Ｈ_２ｎ’Ｏ）_ｎｘＣ_ｍ’Ｈ_{２ｍ’＋１} （ＥＳ−３）
［式中、ｎ’、ｍ’およびｎｘは、１以上の整数を表す。］

ｃＥ１は、０または１であることが好ましく、ｎＥ４は、０〜６の整数であることが好ましい。

Ｒ^Ｅ３としては、アリーレン基が好ましい。

Ｑ^Ｅ１としては、アルキレン基、アリーレン基または酸素原子が好ましい。

Ｙ^Ｅ１としては、−ＣＯ_２ ⁻または−ＳＯ_３ ⁻が好ましい。

Ｍ^Ｅ２としては、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃｓ^＋、Ｎ（ＣＨ_３）_４ ^＋、ＮＨ（ＣＨ_３）_３ ^＋、ＮＨ_２（ＣＨ_３）_２ ^＋またはＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_４ ^＋が好ましい。

Ｚ^Ｅ１としては、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＯＨ⁻、Ｒ^Ｅ４ＳＯ_３ ⁻またはＲ^Ｅ４ＣＯＯ⁻が好ましい。

Ｒ^Ｅ３が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基および式（ＥＳ−３）で表される基が挙げられる。Ｒ^Ｅ３は、本発明の発光素子の発光効率が優れるため、式（ＥＳ−３）で表される基を置換基として有していることが好ましい。

式（ＥＳ−１）で表される基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。

［式中、Ｍ^＋は、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃｓ^＋、Ｎ（ＣＨ_３）_４ ^＋、ＮＨ（ＣＨ_３）_３ ^＋、ＮＨ_２（ＣＨ_３）_２ ^＋またはＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_４ ^＋を表す。］

［式中、
ｎＥ２は１以上の整数を表す。
Ａｒ^Ｅ２は、芳香族炭化水素基または複素環基を表し、これらの基はＲ^Ｅ２以外の置換基を有していてもよい。
Ｒ^Ｅ２は、式（ＥＳ−２）で表される基を表す。Ｒ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］

−（Ｒ^Ｅ６）_ｃＥ２−（Ｑ^Ｅ２）_ｎＥ６−Ｙ^Ｅ２（Ｍ^Ｅ３）_ｂＥ２（Ｚ^Ｅ２）_ａＥ２ （ＥＳ−２）
［式中、
ｃＥ２は０または１を表し、ｎＥ６は０以上の整数を表し、ｂＥ２は１以上の整数を表し、ａＥ２は０以上の整数を表す。
Ｒ^Ｅ６は、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
Ｑ^Ｅ２は、アルキレン基、アリーレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｑ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｙ^Ｅ２は、カルボカチオン、アンモニウムカチオン、ホスホニルカチオンまたはスルホニルカチオンを表す。
Ｍ^Ｅ３は、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、ＯＨ⁻、Ｒ^Ｅ７ＳＯ_３ ⁻、Ｒ^Ｅ７ＣＯＯ⁻、ＣｌＯ⁻、ＣｌＯ_２ ⁻、ＣｌＯ_３ ⁻、ＣｌＯ_４ ⁻、ＳＣＮ⁻、ＣＮ⁻、ＮＯ_３ ⁻、ＳＯ_４ ^２−、ＨＳＯ_４ ⁻、ＰＯ_４ ^３−、ＨＰＯ_４ ^２−、Ｈ_２ＰＯ_４ ⁻、テトラフェニルボレート、ＢＦ_４ ⁻またはＰＦ_６ ⁻を表す。Ｒ^Ｅ７は、アルキル基、パーフルオロアルキル基、またはアリール基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｍ^Ｅ３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
Ｚ^Ｅ２は、金属イオンまたはアンモニウムイオンを表し、このアンモニウムイオンは置換基を有していてもよい。Ｚ^Ｅ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
ａＥ２およびｂＥ２は、式（ＥＳ−２）で表される基の電荷が０となるように選択される。］

ｎＥ２は、好ましくは、１〜４の整数であり、より好ましくは１または２である。

Ａｒ^Ｅ２で表される芳香族炭化水素基または複素環基としては、１，４−フェニレン基、１，３−フェニレン基、１，２−フェニレン基、２，６−ナフタレンジイル基、１，４−ナフタレンジイル基、２、７−フルオレンジイル基、３，６−フルオレンジイル基、２，７−フェナントレンジイル基または２，７−カルバゾールジイル基から、環を構成する原子に直接結合する水素原子ｎＥ２個を除いた残りの原子団が好ましく、Ｒ^Ｅ２以外の置換基を有していてもよい。

Ａｒ^Ｅ２が有していてもよいＲ^Ｅ２以外の置換基としては、Ａｒ^Ｅ１が有していてもよいＲ^Ｅ１以外の置換基と同様である。

ｃＥ２は、０または１であることが好ましく、ｎＥ６は、０〜６の整数であることが好ましい。

Ｒ^Ｅ６としては、アリーレン基が好ましい。

Ｑ^Ｅ２としては、アルキレン基、アリーレン基または酸素原子が好ましい。

Ｙ^Ｅ２としては、カルボカチオンまたはアンモニウムカチオンが好ましい。

Ｍ^Ｅ３としては、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、テトラフェニルボレート、ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻またはＣＨ_３ＣＯＯ⁻が好ましい。

Ｚ^Ｅ２としては、Ｌｉ^＋、Ｎａ^＋、Ｋ^＋、Ｃｓ^＋、Ｎ（ＣＨ_３）_４ ^＋、ＮＨ（ＣＨ_３）_３ ^＋、ＮＨ_２（ＣＨ_３）_２ ^＋またはＮ（Ｃ_２Ｈ_５）_４ ^＋が好ましい。

Ｒ^Ｅ６が有していてもよい置換基としては、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、１価の複素環基および式（ＥＳ−３）で表される基が挙げられる。Ｒ^Ｅ６は、本発明の発光素子の発光効率が優れるため、式（ＥＳ−３）で表される基を置換基として有していることが好ましい。

式（ＥＳ−２）で表される基としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。

［式中、Ｘ⁻は、Ｆ⁻、Ｃｌ⁻、Ｂｒ⁻、Ｉ⁻、テトラフェニルボレート、ＣＦ_３ＳＯ_３ ⁻、またはＣＨ_３ＣＯＯ⁻を表す。］

式（ＥＴ−１）および式（ＥＴ−２）で表される構造単位としては、例えば、下記式（ＥＴ−３１）〜式（ＥＴ−３４）で表される構造単位が挙げられる。

電子輸送材料は、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［正孔注入材料および電子注入材料］
正孔注入材料および電子注入材料は、各々、低分子化合物と高分子化合物とに分類される。正孔注入材料および電子注入材料は、架橋基を有していてもよい。

低分子化合物としては、例えば、銅フタロシアニン等の金属フタロシアニン；カーボン；モリブデン、タングステン等の金属酸化物；フッ化リチウム、フッ化ナトリウム、フッ化セシウム、フッ化カリウム等の金属フッ化物が挙げられる。

高分子化合物としては、例えば、ポリアニリン、ポリチオフェン、ポリピロール、ポリフェニレンビニレン、ポリチエニレンビニレン、ポリキノリンおよびポリキノキサリン、並びに、これらの誘導体；式(X)で表される基を主鎖または側鎖に含む重合体等の導電性高分子が挙げられる。

正孔注入材料および電子注入材料は、各々、一種単独で用いても二種以上を併用してもよい。

［イオンドープ］
正孔注入材料または電子注入材料が導電性高分子を含む場合、導電性高分子の電気伝導度は、好ましくは、１×10^-5S/cm〜１×10³S/cmである。導電性高分子の電気伝導度をかかる範囲とするために、導電性高分子に適量のイオンをドープすることができる。

ドープするイオンの種類は、正孔注入材料であればアニオン、電子注入材料であればカチオンである。アニオンとしては、例えば、ポリスチレンスルホン酸イオン、アルキルベンゼンスルホン酸イオン、樟脳スルホン酸イオンが挙げられる。カチオンとしては、例えば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、テトラブチルアンモニウムイオンが挙げられる。

ドープするイオンは、一種のみでも二種以上でもよい。

［用途］
発光素子を用いて面状の発光を得るためには、面状の陽極と陰極が重なり合うように配置すればよい。パターン状の発光を得るためには、面状の発光素子の表面にパターン状の窓を設けたマスクを設置する方法、非発光部にしたい層を極端に厚く形成し実質的に非発光とする方法、陽極もしくは陰極、または、両方の電極をパターン状に形成する方法がある。これらのいずれかの方法でパターンを形成し、いくつかの電極を独立にON/OFFできるように配置することにより、数字、文字等を表示できるセグメントタイプの表示装置が得られる。ドットマトリックス表示装置とするためには、陽極と陰極を共にストライプ状に形成して直交するように配置すればよい。複数の種類の発光色の異なる高分子化合物を塗り分ける方法、カラーフィルターまたは蛍光変換フィルターを用いる方法により、部分カラー表示、マルチカラー表示が可能となる。ドットマトリックス表示装置は、パッシブ駆動も可能であるし、TFT等と組み合わせてアクティブ駆動も可能である。これらの表示装置は、コンピュータ、テレビ、携帯端末等のディスプレイに用いることができる。面状の発光素子は、液晶表示装置のバックライト用の面状光源、または、面状の照明用光源として好適に用いることができる。フレキシブルな基板を用いれば、曲面状の光源および表示装置としても使用できる。

以下、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

本実施例において、高分子化合物のポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）およびポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）は、サイズエクスクルージョンクロマトグラフィー（ＳＥＣ）（島津製作所製、商品名：ＬＣ−１０Ａｖｐ）により求めた。なお、ＳＥＣの測定条件は、以下のとおりである。

［測定条件］
測定する高分子化合物を約０．０５重量％の濃度でテトラヒドロフランに溶解させ、ＳＥＣに１０μＬ注入した。ＳＥＣの移動相としてテトラヒドロフランを用い、２．０ｍＬ／分の流量で流した。カラムとして、ＰＬｇｅｌ ＭＩＸＥＤ−Ｂ（ポリマーラボラトリーズ製）を用いた。検出器にはＵＶ−ＶＩＳ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ−１０Ａｖｐ）を用いた。

ＬＣ−ＭＳの測定は、下記の方法で行った。
測定試料を約２ｍｇ／ｍＬの濃度になるようにクロロホルムまたはテトラヒドロフランに溶解させ、ＬＣ−ＭＳ（アジレント テクノロジー製、商品名：１１００ＬＣＭＳＤ）に約１μＬ注入した。ＬＣ−ＭＳの移動相には、アセトニトリルおよびテトラヒドロフランの比率を変化させながら用い、０．２ｍＬ／分の流量で流した。カラムは、Ｌ−ｃｏｌｕｍｎ ２ ＯＤＳ（３μｍ）（化学物質評価研究機構製、内径：２．１ｍｍ、長さ：１００ｍｍ、粒径３μｍ）を用いた。

ＮＭＲの測定は、下記の方法で行った。
５〜１０ｍｇの測定試料を約０．５ｍＬの重クロロホルム（ＣＤＣｌ_３）、重テトラヒドロフラン（ＴＨＦ−ｄ_８）または重塩化メチレン（ＣＤ_２Ｃｌ_２）に溶解させ、ＮＭＲ装置（バリアン（Ｖａｒｉａｎ，Ｉｎｃ．）製、商品名：ＩＮＯＶＡ ３００または商品名：ＭＥＲＣＵＲＹ ４００ＶＸ）を用いて測定した。

TLC-MSの測定は、下記の方法で行った。
測定試料を、トルエン、テトラヒドロフランまたはクロロホルムに溶解させ、DART用TLCプレート（テクノアプリケーションズ社製 YSK5-100）上に塗布し、TLC-MS（日本電子（JEOL Ltd．）社製、商品名 ＪMS-T100TD（The AccuTOF TLC））を用いて測定した。測定時のヘリウムガス温度は、200〜400℃の範囲で調整した。

化合物の純度の指標として、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）面積百分率の値を用いた。この値は、特に記載がない限り、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ、島津製作所製、商品名：ＬＣ−２０Ａ）での２５４ｎｍにおける値とする。この際、測定する化合物は、０．０１〜０．２重量％の濃度になるようにテトラヒドロフランまたはクロロホルムに溶解させ、ＨＰＬＣに、濃度に応じて１〜１０μＬ注入した。ＨＰＬＣの移動相には、アセトニトリルおよびテトラヒドロフランを用い、１ｍＬ／分の流速で、アセトニトリル／テトラヒドロフラン＝１００／０〜０／１００（容積比）のグラジエント分析で流した。カラムは、Ｋａｓｅｉｓｏｒｂ ＬＣ ＯＤＳ ２０００（東京化成工業製）または同等の性能を有するＯＤＳカラムを用いた。検出器には、フォトダイオードアレイ検出器（島津製作所製、商品名：ＳＰＤ−Ｍ２０Ａ）を用いた。

本実施例において、燐光発光性化合物の発光スペクトルの最大ピーク波長は、分光光度計（日本分光株式会社製、ＦＰ−６５００）により室温にて測定した。燐光発光性化合物をキシレンに、約０．８×１０^−４重量％の濃度で溶解させたキシレン溶液を試料として用いた。励起光としては、波長３２５ｎｍのＵＶ光を用いた。

＜合成例１＞ 金属錯体ＥＭ１の合成
金属錯体ＥＭ１は、特開２０１３−１４７５５１号公報に記載の方法に従って合成した。金属錯体ＥＭ１の発光スペクトルの最大ピーク波長は４７５ｎｍであった。

高分子化合物ＨＰ、高分子化合物Ｐ１、高分子化合物Ｐ２−１、高分子化合物Ｐ２−２、高分子化合物Ｐ２−３、高分子化合物Ｐ２−４、高分子化合物Ｐ２−５、高分子化合物Ｅ１および高分子化合物Ｅ２の合成において用いた単量体ＣＭ１〜ＣＭ１５の構造を下記に示す。

単量体ＣＭ１〜ＣＭ１５は下記の方法に従って合成し、９９．５％以上のＨＰＬＣ面積百分率値を示したものを用いた。
単量体ＣＭ１は、特開２０１０―１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ２は、下記の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ３は、下記の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ４は、特開２０１１―１７４０６２号公報に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ５は、国際公開第２００２／０４５１８４号に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ６は、国際公開第２００５／０４９５４６号に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ７は、特開２００８−１０６２４１号公報に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ８は、購入試薬（アルドリッチ品）を再結晶した。
単量体ＣＭ９は、特開２０１０−２１５８８６号公報に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ１０は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ１１は、国際公開第２０１３／１４６８０６号に記載の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ１２は、下記の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ１３は、下記の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ１４は、下記の方法に従って合成した。
単量体ＣＭ１５は、特開２０１２−３３８４５号公報に記載の方法に従って合成した。

＜合成例２＞ 単量体ＣＭ２の合成

３００ｍＬの三口フラスコに、国際公開第２００９／１３１２５５号に記載の方法に従って合成した化合物ＣＣ１（７．４ｇ，１０ｍｍｏｌ）、２−ヨード−５−ブロモ−ｍ−キシレン（９．３ｇ，３０ｍｍｏｌ）およびテトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０）（０．２３ｇ，０．０４ｍｍｏｌ）を加え、三口フラスコ内の気体をアルゴンガスで置換した。その後、それぞれ予め１０分間アルゴンガスをバブリングすることにより溶存酸素を除去したトルエン（６０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）、ｔｅｒｔ−ブタノール（４０ｍＬ）およびイオン交換水（２０ｍＬ）を室温にて加え、その後、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（３０ｇ，８ｍｍｏｌ）を更に加え、５０℃で１２時間攪拌した。得られた反応溶液に、イオン交換水およびトルエンを加え、攪拌、静置した後に、分液を行った。得られた有機層を無水硫酸ナトリウムにより乾燥させ、無機塩をろ別した。得られたろ液から溶媒を減圧留去した後に、アセトニトリルを加え、７０℃で３０分間攪拌し、室温まで冷却し、析出した固体をろ過により取り出した。得られた固体を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／クロロホルム＝１５／１（ｖ／ｖ（体積比であることを示す。以下同様。））により精製し、更に、再結晶（クロロホルム／アセトニトリル＝４／７（ｖ／ｖ））により精製し、減圧乾燥することにより、目的物である化合物ＣＭ２（４．７２ｇ）を白色固体として得た。収率は５５％であった。また、得られた化合物ＣＭ２のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上を示した。必要に応じて、上記の操作を繰り返し行った。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．８２（ｄ，２Ｈ），７．２３（ｍ，４Ｈ），７．１７（ｓ，２Ｈ），７．１２−７．０７（ｍ，６Ｈ），６．９９−６．９５（ｍ，４Ｈ），２．５２（ｔ，４Ｈ），１．９５（ｓ，１２Ｈ），１．５９−１．４５（ｍ，４Ｈ），１．３２−１．１８（ｍ，１２Ｈ），０．８５（ｔ，６Ｈ）．
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ−ＭＳ（ｐｏｓｉ））：８５０［Ｍ］^＋

＜合成例３＞ 単量体ＣＭ３の合成

（第一工程）
反応容器内の気体をアルゴンガス雰囲気とした後、特開２０１０−１８９６３０号公報に記載の方法に従って合成した化合物ＣＣ２（４１．７７ｇ、１２０ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコール）ジボロン（９１．９ｇ、３６２ｍｍｏｌ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）のジクロロメタン錯体（１：１） （Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２・ＣＨ_２Ｃｌ_２、ＣＡＳ番号９５４６４−０５−４、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ． ＬＬＣ製、５．０９６ｇ、６．２４ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（７０．６７ｇ、７２０ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（市販脱水品、５００ｍＬ）の混合物を、８０℃のオイルバスで加熱しながら約８時間攪拌した後に、トルエン（５００ｍＬ）で希釈してからセライトおよびシリカゲルパッドに通液することにより不溶物を除去し、次いで、溶媒を留去することにより固体を得た。得られた固体にメタノール（７５０ｍＬ）を加え、よく攪拌した後に、固体をろ過により取り出し、減圧乾燥することにより、固体（５７ｇ）を得た。得られた固体をヘキサンに溶解させ、活性炭を加え、６０℃のオイルバスで加熱しながら１時間攪拌した後に、セライトろ過により、不溶物を除去し、次いで、溶媒を留去することにより白色固体を得た。得られた固体にメタノール（７５０ｍＬ）を加え、５０℃に加熱しながら１時間攪拌した後に、室温まで冷却してから、析出している固体をろ過により取り出し、減圧乾燥することにより、化合物ＣＣ２ａ（４０．５９ｇ）を得た。収率は７６％であった。得られた化合物ＣＣ２ａは、ＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）で９９．５％以上を示した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝８．７５（ｄ，４Ｈ），８．６８（ｄ，２Ｈ），８．０６（ｄ，４Ｈ），７．３９（ｄ，２Ｈ），２．７３（ｔ，２Ｈ），１．７１−１．６０（ｍ，２Ｈ），１．５０−１．２０（ｍ，４２Ｈ），０．８８（ｔ，３Ｈ）．
ＴＬＣ／ＭＳ（ＤＡＲＴ、ｐｏｓｉ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋＝７３０．４９

（第二工程）
反応容器内の気体をアルゴンガス雰囲気とした後、化合物ＣＣ２ａ（２５．５４ｇ、３５ｍｍｏｌ）、５−ヨード−２−ブロモ−ｍ−キシレン（３２．６５ｇ、１０５ｍｍｏｌ）、トルエン（２１０ｍＬ）、ｔｅｒｔ−ブタノール（１４０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１０５ｍＬ）、イオン交換水（７０ｍＬ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（１０３．１ｇ、１４０ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．４５ｇ、２．１２ｍｍｏｌ）の混合物を、４０℃に設定したオイルバスで加熱しながら４０時間攪拌した後、室温まで冷却し、トルエン（１４０ｍＬ）およびイオン交換水（１４０ｍＬ）を加え、有機層を分液により得た。得られた有機層を５重量％食塩水で洗浄した後に、無水硫酸マグネシウムにより乾燥し、得られた固体をろ過により除去した後に、減圧濃縮により溶媒を留去することにより、茶色油状物（３７ｇ）を得た。得られた茶色油状物をトルエンで希釈してからシリカゲルショートカラムに通液し、減圧濃縮により溶媒を留去することにより黄色油状物を得た。得られた黄色油状物を中圧シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）により精製し、目的物を含むフラクションを減圧濃縮した後に、再結晶（トルエンおよびメタノールの混合溶媒）により精製し、得られた固体を減圧乾燥することにより、化合物ＣＭ３（６．１５ｇ）を得た。収率は２１％であった。得られた化合物ＣＭ３のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上を示した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤ₂Ｃｌ₂）：δ（ｐｐｍ）＝８．８６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，４Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，４Ｈ），７．３２（ｓ，４Ｈ），２．７５（ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０７（ｓ，１２Ｈ），１．７５−１．６６（ｍｕｌｔ，２Ｈ），１．４２−１．２２（ｍｕｌｔ，１８Ｈ），０．８８（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ）．
ＴＬＣ／ＭＳ（ＤＡＲＴ、ｐｏｓｉ）：［Ｍ＋Ｈ］^＋＝８４２．２７

＜合成例４＞ 単量体ＣＭ１２の合成

（第一工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、塩化イリジウム水和物（６７．０ｇ）、ケミストリー マテリアル（Ｃｈｅｍ．Ｍａｔｅｒ．）、第１８巻、５１１９−５１２９項（２００６年）に記載の方法に従って合成した化合物Ｌ１（１２８ｇ）、２−エトキシエタノール（５７０ｍＬ）および水（１９０ｍＬ）を加え、１００℃で１８時間撹拌した。
その後、１５℃まで冷却し、水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水、へキサンで順次洗浄した後、減圧乾燥を行い、化合物ＣＭ１２ａ（１４２ｇ、収率９５％、黄色粉末）を得た。

（第二工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１２ａ（１４２ｇ）、化合物Ｌ１（２５２）、トリフルオロメタンスルホン酸銀（４６．３ｇ）およびジグライム（３６０ｍＬ）を加え、１５０℃で２１時間撹拌した。
反応混合物を冷却後、ろ過を行い、得られたろ液を減圧濃縮した。そこへ、水を加え、析出した固体をろ取した。得られた固体を水、メタノールで順次洗浄した後、減圧乾燥を行い、粗生成物を得た。
得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン／酢酸エチル)、再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により順次精製した後、減圧乾燥を行い、化合物ＣＭ１２ｂ（１５８ｇ、収率８５％、黄色粉末）を得た。化合物ＣＭ１２ｂのＨＰＬＣ面積百分率値は９９．１％であった。

（第三工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１２ｂ（１１３ｇ）、化合物Ｌ２（１０３ｇ）およびトルエン（１１００ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（２ｍｏｌ／Ｌ、２６４ｍＬ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６．３６ｇ）を加え、７０℃で７時間撹拌した。
反応混合物を冷却後、水層を除去した後、得られた有機層を食塩水で洗浄した。得られた有機層を減圧濃縮し、粗生成物を得た。
得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／ジクロロメタン）、再結晶（ジクロロメタン／メタノール）により順次精製した後、減圧乾燥を行い、化合物ＣＭ１２ｃ（６１．８ｇ、収率３６％、黄色粉末）を得た。化合物ＣＭ１２ｃのＨＰＬＣ面積百分率値は８６．５％であった。

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３−ｄ，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐｍ）＝７．８１−７．７２（ｍ，８Ｈ），７．６２（ｄｄ，９Ｈ），７．４９（ｄｄ，８Ｈ），７．１８（ｄ，２Ｈ），６．９２（ｄ，１Ｈ），６．７９（ｔ，２Ｈ）,６．６３（ｄ,１Ｈ），４．２６（ｓ，６Ｈ），４．２１（ｓ，３Ｈ），２．２６−２．１７（ｍ，３Ｈ），１．９７−１．８７（ｍ，３Ｈ），１．４４−１．１７（ｍ，４２Ｈ），０．７２（ｔ，９Ｈ）．

（第四工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１２ｃ（６１．８ｇ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（３０．２ｇ）、酢酸カリウム（１１．７ｇ）、１，４−ジオキサン（脱水品、３９８ｍＬ）および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）のジクロロメタン錯体（Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２・ＣＨ_２Ｃｌ_２、０．６５ｇ）を加え、１００℃で５．５時間撹拌した。
反応混合物を室温まで冷却後、ろ過を行い、得られたろ液を濃縮し、粗生成物を得た。
得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）により精製した後、減圧乾燥を行い、化合物ＣＭ１２ｄ（４７．９ｇ、収率７５％、黄色粉末）を得た。

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３−ｄ，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐｍ）＝７．９４（ｓ，１Ｈ），７．８０−７．７２（ｍ，９Ｈ），７．６２（ｄ，８Ｈ），７．４９（ｄ，８Ｈ），７．１５（ｔ，２Ｈ），６．９０−６．７６（ｍ，３Ｈ），４．２８（ｓ,３Ｈ），４．２５（ｓ，３Ｈ），４．２３（ｓ，３Ｈ），２．２９−２．１５（ｍ，３Ｈ），１．９８−１．８６（ｍ，３Ｈ），１．４１−１．１７（ｍ，５４Ｈ），０．７２（ｔ，９Ｈ）．

（第五工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１２ｄ（４５．７ｇ）、１，３，５-トリブロモベンゼン（４５．０ｇ）、トルエン（５７１ｍＬ）、炭酸ナトリウム水溶液（１ｍｏｌ／Ｌ、８６ｍＬ）、メチルトリオクチルアンモニウムクロライド（シグマアルドリッチ社製、商品名Ａｌｉｑｕａｔ３３６）（０．３５ｇ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．６５ｇ）を加え、１１０℃で３時間撹拌した。
反応混合物を冷却後、水層を除去した後、得られた有機層を食塩水で洗浄した。得られた有機層を減圧濃縮し、粗生成物を得た。
得られた粗生成物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル）、再結晶（トルエン／メタノール）、再結晶（酢酸エチル／メタノール）により順次精製した後、減圧乾燥を行い、化合物ＣＭ１２（３１．６ｇ、収率６５％、黄色粉末）を得た。
化合物ＣＭ１２のＨＰＬＣ面積百分率値は９９．５％以上であった。

^１Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３−ｄ，３００ＭＨｚ）：δ（ｐｐｍ）＝７．８２（ｓ，２Ｈ），７．７４（ｄ，６Ｈ），７．６４−７．５６（ｍ，１２Ｈ），７．４９（ｄ，８Ｈ），７．２１−７．１７（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄ，１Ｈ），６．８７（ｄ,２Ｈ），６．７７（ｄ，１Ｈ），４．３０（ｓ，３Ｈ），４．２６（ｓ，６Ｈ），２．３０−２．２０（ｍ，３Ｈ），２．０５−１．８８（ｍ，３Ｈ），１．４０−１．１６（ｍ，４２Ｈ），０．７０（ｔ，９Ｈ）．

ＬＣ−ＭＳ（ＵＶ２５４ｎｍ−ＡＰＣＩ ｐｏｓｉｔｉｖｅ）：ｍ／ｚ^＋＝１７０６．６［Ｍ＋Ｈ］^＋

＜合成例５＞ 単量体ＣＭ１３の合成

（第一工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ７（９６．４１ｇ、１８２ｍｍｏｌ）、ビス（ピナコール）ジボロン（１３９．３ｇ、５４７ｍｍｏｌ）、［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）のジクロロメタン錯体（１：１） （Ｐｄ（ｄｐｐｆ）Ｃｌ_２・ＣＨ_２Ｃｌ_２、ＣＡＳ番号９５４６４−０５−４、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ． ＬＬＣ製、１４．９ｇ、１８．３ｍｍｏｌ）、酢酸カリウム（１０７．５ｇ、１０９５ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（市販脱水品、５５０ｍＬ）を加え、８０℃で６時間攪拌した。その後、そこへ、トルエン（８５０ｍＬ）を加え、セライトおよびシリカゲルパッドに通液することにより不溶物を除去した。その後、溶媒を留去することにより固体を得た。得られた固体をトルエンに溶解させた後、活性炭を加え、６０℃で１時間攪拌した。その後、セライトに通液することにより不溶物を除去した。その後、溶媒を留去することにより固体を得た。その後、再結晶（アセトニトリル）により精製し、減圧乾燥することにより、目的物である化合物ＣＭ１３ａ（１１３．７ｇ、収率９１％）を白色固体として得た。得られた化合物ＣＭ１３ａは、ＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）で９８．７％を示した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．８１（ｓ，２Ｈ），７．８０（ｄ，２Ｈ），７．７５（ｄ，２Ｈ），７．１２（ｄ，２Ｈ），６．８９（ｄ，２Ｈ），６．８６（ｓ，２Ｈ），３．０７（ｄ，８Ｈ），１．３１（ｓ，２４Ｈ）．
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ，ｐｏｓｉ）：［Ｍ＋Ｋ］^＋＝６６１．３

（第二工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１３ａ（１０７．７ｇ、１７１ｍｍｏｌ）、５−ヨード−２−ブロモ−ｍ−キシレン（１５９．５ｇ、５１３ｍｍｏｌ）、トルエン（１０００ｍＬ）、ｔｅｒｔ−ブタノール（７００ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５００ｍＬ）、イオン交換水（３５０ｍＬ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（５００ｇ、６８２ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５．０ｇ、４．３ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で６４時間攪拌した。得られた反応溶液を室温まで冷却した後、トルエン（６８０ｍＬ）およびイオン交換水（６８０ｍＬ）を加え、分液することにより有機層を得た。得られた有機層を、イオン交換水、１０重量％食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムにより乾燥した。得られた固体をろ過により除去した後、減圧濃縮することで溶媒を留去することにより、黄色油状物（２１２ｇ）を得た、得られた黄色油状物を再結晶（酢酸エチル／アセトニトリル）により精製した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／クロロホルム）により更に精製した。その後、目的物を含むフラクションを減圧濃縮し、再結晶（トルエン／アセトニトリル）により精製し、得られた固体を減圧乾燥することにより、目的物である化合物ＣＭ１３（８１ｇ、収率６１％）を得た。得られた化合物ＣＭ１３は、ＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）で９９．５％以上を示した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．８１（ｄ，２Ｈ），７．２４（ｓ，４Ｈ），７．１７（ｓ，２Ｈ），７．１１（ｄ，２Ｈ），７．０３（ｄ，２Ｈ），６．８７（ｓ，２Ｈ），６．８３（ｄ，２Ｈ），３．０６（ｄ，８Ｈ）１．９８（ｓ，１２Ｈ）．
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ，ｐｏｓｉ）：［Ｍ＋Ｋ］^＋＝７７３．１

＜合成例６＞ 単量体ＣＭ１４の合成

（第一工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ９（８５．６ｇ、１８６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（市販脱水グレード品、１９００ｍＬ）に溶解させた。その後、得られた溶液を−７８℃まで冷却し、該溶液を攪拌しながら、ｎ−ブチルリチウムのヘキサン溶液（１．６ｍｏｌ／Ｌ、２５６ｍＬ、４０９ｍｍｏｌ）を滴下し、更に１時間攪拌した。その後、そこへ、２−イソプロポキシ−４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン（９６．９ｇ、５２１ｍｍｏｌ）を滴下し、０℃まで昇温しながら、３時間攪拌した。得られた反応溶液を氷浴により冷却し、塩酸（１ｍｏｌ／Ｌ）を、反応溶液がｐＨ６〜７を示すまで滴下した。その後、そこへ、トルエンを加え、室温まで昇温した後、分液することにより水層を除去した。その後、イオン交換水、１０重量％食塩水で順次洗浄し、得られた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させた後、無機塩をろ別した。得られたろ液を減圧濃縮することにより固体を得た。得られた固体にアセトニトリルを加え攪拌した後、固体をろ取し、得られた固体を減圧乾燥することにより、目的物である化合物ＣＭ１４ａ（９２．２ｇ、収率８９％）を白色固体として得た。得られた化合物ＣＭ１４ａは、ＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）で９５．６％を示した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．８１（ｄ，２Ｈ），７．７４（ｓ，２Ｈ），７．７１（ｄ，２Ｈ），５．５８−５．４７（ｍ，２Ｈ），４．８１（ｄ，２Ｈ），４．７７（ｓ，２Ｈ），２．０５−２．００（ｍ，４Ｈ），１．８２−１．７５（ｑ，４Ｈ），１．３９（ｓ，２４Ｈ），０．７０−０．６０（ｍ，４Ｈ）．
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ，ｐｏｓｉ）：［Ｍ＋Ｋ］^＋＝５９３．３

（第二工程）
反応容器内を窒素ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１４ａ（８７．０ｇ、１５７ｍｍｏｌ）、５−ヨード−２−ブロモ−ｍ−キシレン（１４６ｇ、４７１ｍｍｏｌ）、トルエン（９５０ｍＬ）、ｔｅｒｔ−ブタノール（６３０ｍＬ）、テトラヒドロフラン（４８０ｍＬ）、イオン交換水（３２０ｍＬ）、２０重量％テトラエチルアンモニウムヒドロキシド水溶液（４６０ｇ、６２５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．６ｇ、３．１ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２２時間攪拌した。得られた反応溶液を室温まで冷却した後、トルエン（６２０ｍＬ）およびイオン交換水（６２０ｍＬ）を加え、分液することにより有機層を得た。得られた有機層を、イオン交換水、１０重量％食塩水で順次洗浄した後、無水硫酸マグネシウムにより乾燥した。得られた固体をろ過により除去した後、減圧濃縮することで溶媒を留去した。その後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／クロロホルム）により精製し、目的物を含むフラクションを得た。得られたフラクションを減圧濃縮した後、再結晶（トルエン／アセトニトリル）により精製し、更に再結晶（クロロホルム／アセトニトリル）により精製し、得られた固体を減圧乾燥することにより、化合物ＣＭ１４（５１ｇ、収率４９％）を得た。得られた化合物ＣＭ１４は、ＨＰＬＣ面積百分率値（ＵＶ２５４ｎｍ）で９９．５％以上を示した。

^１Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ_３）：δ（ｐｐｍ）＝７．７７（ｄ，２Ｈ），７．２９（ｓ，４Ｈ），７．０９（ｓ，２Ｈ），７．０６（ｄ，２Ｈ），５．５８−４．４５（ｍ，２Ｈ），４．８３（ｄ，２Ｈ），４．７８（ｓ，２Ｈ），２．０４（ｓ，１２Ｈ），２．０４−１．９５（ｍ，４Ｈ），１．８３−１．７６（ｑ，４Ｈ），０．８２−０．７２（ｍ，４Ｈ）．
ＬＣ／ＭＳ（ＥＳＩ，ｎｅｇａ）：［Ｍ＋Cｌ］⁻＝７０１．１

＜合成例７：高分子化合物ＨＰ１の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１（１．９７３５ｇ、３．９６ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ２（１．７７３９ｇ、２．０８ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ３（１．６２００ｇ、１．９２ｍｍｏｌ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（７．１ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ）およびトルエン（８５ｍｌ）を混合し、１００℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１３．６ｍｌ）を滴下し、４時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（９７．５ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１３．６ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（３．５ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）を加え、１９時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、３．６重量％塩酸で２回、２．５重量％アンモニア水で２回、イオン交換水で６回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物ＨＰ１を３．２１ｇ得た。高分子化合物ＨＰ１のＭｎは９．８×１０^４であり、Ｍｗは２．７×１０^５であった。

高分子化合物ＨＰ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ２から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ３から誘導される構成単位とが、５０：２６：２４のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例８：高分子化合物Ｐ１の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ４（２．６８８２ｇ、２．９６ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ５（０．４２４５ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ６（１．６３９６ｇ、１．８０ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ７（０．２３７７ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．１ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）およびトルエン（６２ｍｌ）を加え、１０５℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１０ｍｌ）を滴下し、４．５時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（３６．８ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２．１ｍｇ、０．００３ｍｍｏｌ）を加え、１６．５時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、水で２回、３重量％酢酸水溶液で２回、水で２回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。
得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ１を３．１２ｇ得た。高分子化合物Ｐ１のＭｎは７．８×１０^４であり、Ｍｗは２．６×１０^５であった。

高分子化合物Ｐ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ４から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ５から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ６から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ７から誘導される構成単位とが、５０：１２．５：３０：７．５のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例９：高分子化合物Ｐ２−１の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１（２．４６６８ｇ、４．９５ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ７（０．２６４１ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ８（１．０５５８ｇ、４．００ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ９（０．２３０１ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（４．４ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）およびトルエン（３２ｍｌ）を加え、１００℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１７．０ｍｌ）を滴下し、４時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（１２１．９ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１７．０ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（４．４ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）を加え、１９時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、３．６重量％塩酸で２回、２．５重量％アンモニア水で２回、イオン交換水で６回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ２−１を１．６５ｇ得た。
高分子化合物Ｐ２−１のＭｎは７．１×１０^４であり、Ｍｗは３．６×１０^５であった。

高分子化合物Ｐ２−１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ７から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ８から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ９から誘導される構成単位とが、５０：５：４０：５のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜合成例１０：高分子化合物Ｐ２−２の合成＞
（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１（１．１３４７ｇ、２．２８ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ２（１．５６９２ｇ、１．８４ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ７（０．１２１５ｇ、０．２３０ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ９（０．１０５９ｇ、０．２３ｍｍｏｌ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（２．１ｍｇ、０．００２３ｍｍｏｌ）およびトルエン（４５ｍｌ）を加え、１００℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（７．８ｍｌ）を滴下し、３．５時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（０．０５６１ｇ、０．４６ｍｍｏｌ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（７．８ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（２．０ｍｇ、０．００２３ｍｍｏｌ）を加え、１９時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、３．６重量％塩酸で２回、２．５重量％アンモニア水で２回、イオン交換水で６回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ２−２を１．７４ｇ得た。
高分子化合物Ｐ２−２のＭｎは１．３×１０^５であり、Ｍｗは５．１×１０^５であった。

高分子化合物Ｐ２−２は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ２から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ７から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ９から誘導される構成単位とが、５０：４０：５：５のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜実施例１：高分子化合物Ｐ２−３の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１（０．７５３８ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ８（０．４６８５ｇ、１．７８ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１０（０．３３７３ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１１（０．２４７２ｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１２（１．２３８９ｇ、０．７３ｍｍｏｌ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（２．４ｍｇ、０．００２５ｍｍｏｌ）およびトルエン（４４ｍｌ）を加え、１００℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（８．５ｍｌ）を滴下し、７．５時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（６１．０ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（８．５ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（２．２ｍｇ、０．００２５ｍｍｏｌ）を加え、１５．５時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、３．６重量％塩酸で２回、２．５重量％アンモニア水で２回、イオン交換水で５回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ２−３を１．７４ｇ得た。
高分子化合物Ｐ２−３のＭｎは５．５×１０^４であり、Ｍｗは１．４×１０^５であった。

高分子化合物Ｐ２−３は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ８から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１０から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１２から誘導される構成単位とが、３０：３５．５：１０：１０：１４．５のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜実施例２：高分子化合物Ｐ２−４の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１（１．９６７５ｇ、３．９５ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ８（０．７６７８ｇ、２．９１ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１２（０．２１８７ｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１３（０．３５３６ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１４（０．３２０９ｇ、０．４８ｍｍｏｌ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（３．５ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）およびトルエン（４７ｍｌ）を加え、１００℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１３．６ｍｌ）を滴下し、６．５時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（９７．５ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（１３．６ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（３．５ｍｇ、０．００４ｍｍｏｌ）を加え、１５．５時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、３．６重量％塩酸で２回、２．５重量％アンモニア水で２回、イオン交換水で６回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ２−４を１．５４ｇ得た。
高分子化合物Ｐ２−４のＭｎは７．８×１０^４であり、Ｍｗは３．７×１０^５であった。

高分子化合物Ｐ２−４は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ８から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１２から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１３から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１４から誘導される構成単位とが、５０：３６．４：１．６：６：６のモル比で構成されてなる共重合体である。

＜実施例３：高分子化合物Ｐ２−５の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、化合物ＣＭ１（０．６２８５ｇ、１．２６ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１２（１．２８１７ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１３（０．１８４１ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、化合物ＣＭ１４（０．１６７１ｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（１．１ｍｇ、０．００１３ｍｍｏｌ）およびトルエン（３７ｍｌ）を加え、１００℃に加熱した。
（工程２）反応液に、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（８．５ｍｌ）を滴下し、９．５時間還流させた。
（工程３）反応後、そこに、フェニルボロン酸（３０．５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、２０重量％水酸化テトラエチルアンモニウム水溶液（８．５ｍｌ）およびジクロロビス〔トリス（２−メトキシフェニル）ホスフィン〕パラジウム（１．１ｍｇ、０．００１３ｍｍｏｌ）を加え、１９時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。冷却後、反応液を、３．６重量％塩酸で２回、２．５重量％アンモニア水で２回、イオン交換水で４回洗浄し、得られた溶液をメタノールに滴下したところ、沈殿が生じた。沈殿物をトルエンに溶解させ、アルミナカラム、シリカゲルカラムの順番で通すことにより精製した。得られた溶液をメタノールに滴下し、撹拌した後、得られた沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｐ２−５を１．５２ｇ得た。
高分子化合物Ｐ２−５のＭｎは８．８×１０^４であり、Ｍｗは３．２×１０^５であった。

高分子化合物Ｐ２−５は、仕込み原料の量から求めた理論値では、化合物ＣＭ１から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１２から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１３から誘導される構成単位と、化合物ＣＭ１４から誘導される構成単位とが、５０：３０：１０：１０のモル比で構成されてなる共重合体である。

上記で合成した高分子化合物に含まれる構成単位のモル比を表８に示す。

＜合成例１１：高分子化合物Ｅ１の合成＞

（工程１）反応容器内を不活性ガス雰囲気とした後、単量体ＣＭ１５（９．２３ｇ）、単量体ＣＭ１（４．５８ｇ）、ジクロロビス（トリス−ｏ−メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（８．６ｍｇ）およびトルエン（１７５ｍＬ）を加え、１０５℃に加熱した。
（工程２）その後、そこに、１２重量％炭酸ナトリウム水溶液（４０．３ｍＬ）を滴下し、２９時間還流させた。
（工程３）その後、そこに、フェニルボロン酸（０．４７ｇ）およびジクロロビス（トリス−ｏ−メトキシフェニルホスフィン）パラジウム（８．７ｍｇ）を加え、１４時間還流させた。
（工程４）その後、そこに、ジエチルジチアカルバミン酸ナトリウム水溶液を加え、８０℃で２時間撹拌した。得られた反応液を冷却後、メタノールに滴下したところ、沈澱が生じた。沈殿物をろ取し、メタノール、水で洗浄後、乾燥させることにより得た固体をクロロホルムに溶解させ、予めクロロホルムを通液したアルミナカラムおよびシリカゲルカラムに順番に通すことにより精製した。得られた精製液をメタノールに滴下し、撹拌したところ、沈殿が生じた。沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｅ１を７．１５ｇ得た。

高分子化合物Ｅ１のポリスチレン換算の数平均分子量は３．２×１０^４であり、ポリスチレン換算の重量平均分子量は６．０×１０^４であった。

高分子化合物Ｅ１は、仕込み原料の量から求めた理論値では、単量体ＣＭ１５から形成される構成単位と、単量体ＣＭ１から形成される構成単位とを、５０：５０のモル比で含む共重合体である。

＜合成例１２：高分子化合物Ｅ２の合成＞

（工程１）高分子化合物Ｅ１（３．１ｇ）を反応容器に加えた後、反応容器内をアルゴンガス雰囲気とした。その後、そこへ、テトラヒドロフラン（１３０ｍＬ）およびメタノール（６６ｍＬ）、水酸化セシウム一水和物（２．１ｇ）および水（１２．５ｍＬ）を加え、６０℃で３時間撹拌した。
（工程２）その後、そこに、メタノール（２２０ｍＬ）を加え、２時間撹拌した。得られた反応混合物を濃縮した後、イソプロピルアルコールに滴下し、攪拌したところ、沈殿が生じた。沈殿物をろ取し、乾燥させることにより、高分子化合物Ｅ２（３．５ｇ）を得た。

高分子化合物Ｅ２は、高分子化合物Ｅ１の仕込み原料の量から求めた理論値では、下記式で表される構成単位と、単量体ＣＭ１から形成される構成単位とを、５０：５０のモル比で含む共重合体である。

＜比較例ＣＤ１＞ 発光素子ＣＤ１の作製および評価

（陽極および正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ−１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

（正孔輸送層の形成）
キシレンに高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。

（発光層の形成）
キシレンに、高分子化合物ＨＰ１および金属錯体ＥＭ１（高分子化合物ＨＰ１／金属錯体ＥＭ１＝６０重量％／４０重量％）を１．６重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層とした形成した。

（陰極の形成）
発光層の形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、発光層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子ＣＤ１を作製した。

（発光素子の評価）
発光素子ＣＤ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

＜比較例ＣＤ２＞ 発光素子CＤ２の作製および評価
比較例ＣＤ１における正孔輸送層の形成の後、発光層の形成の前に、下記の方法で中間層を形成した以外は比較例ＣＤ１と同様にして、発光素子ＣＤ２を作製した。発光素子ＣＤ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

（中間層の形成）
キシレンに高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより中間層を形成した。

＜実施例Ｄ１＞ 発光素子Ｄ１の作製および評価
比較例ＣＤ２における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−１を用いた以外は比較例ＣＤ２と同様にして、発光素子Ｄ１を作製した。
発光素子Ｄ１に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ２＞ 発光素子Ｄ２の作製および評価
比較例ＣＤ２における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−２を用いた以外は比較例ＣＤ２と同様にして、発光素子Ｄ２を作製した。
発光素子Ｄ２に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ３＞ 発光素子Ｄ３の作製および評価
比較例ＣＤ２における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−３を用いた以外は比較例ＣＤ２と同様にして、発光素子Ｄ３を作製した。
発光素子Ｄ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ４＞ 発光素子Ｄ４の作製および評価
比較例ＣＤ２における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−４を用いた以外は比較例ＣＤ２と同様にして、発光素子Ｄ４を作製した。
発光素子Ｄ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ５＞ 発光素子Ｄ５の作製および評価
比較例ＣＤ２における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−５を用いた以外は比較例ＣＤ２と同様にして、発光素子Ｄ５を作製した。
発光素子Ｄ５に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表９にそれぞれ示す。

＜比較例ＣＤ３＞ 発光素子ＣＤ３の作製および評価

（陽極および正孔注入層の形成）
ガラス基板にスパッタ法により４５ｎｍの厚みでＩＴＯ膜を付けることにより陽極を形成した。該陽極上に、ポリチオフェン・スルホン酸系の正孔注入剤であるＡＱ−１２００（Ｐｌｅｘｔｒｏｎｉｃｓ社製）をスピンコート法により３５ｎｍの厚さで成膜し、大気雰囲気下において、ホットプレート上で１７０℃、１５分間加熱することにより正孔注入層を形成した。

（正孔輸送層の形成）
キシレンに高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔注入層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより正孔輸送層を形成した。

（発光層の形成）
トルエンに、２，８−ｄｉ（９Ｈ−ｃａｒｂａｚｏｌ−９−ｙｌ）ｄｉｂｅｎｚｏ［ｂ，ｄ］ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ（ＤＣｚＤＢＴ）（Ｌｕｍｉｎｅｓｃｅｎｃｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏｒｐ社製）および金属錯体ＥＭ１（ＤＣｚＤＢＴ／金属錯体ＥＭ１＝７５重量％／２５重量％）を２．０重量％の濃度で溶解させた。得られたトルエン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により７５ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分間加熱させることにより発光層とした形成した。

（電子輸送層の形成）
２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１−ペンタノールに、高分子化合物Ｅ２を０．２５重量％の濃度で溶解させた。得られた２，２，３，３，４，４，５，５−オクタフルオロ−１−ペンタノール溶液を用いて、発光層の上にスピンコート法により１０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、１３０℃、１０分加熱させることにより電子輸送層を形成した。

（陰極の形成）
電子輸送層の形成した基板を蒸着機内において、１．０×１０^-4Ｐａ以下にまで減圧した後、陰極として、電子輸送層の上にフッ化ナトリウムを約４ｎｍ、次いで、フッ化ナトリウム層の上にアルミニウムを約８０ｎｍ蒸着した。蒸着後、ガラス基板を用いて封止することにより、発光素子ＣＤ３を作製した。

（発光素子の評価）
発光素子ＣＤ３に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表１０にそれぞれ示す。

＜比較例ＣＤ４＞ 発光素子ＣＤ４の作製および評価
比較例ＣＤ３における正孔輸送層の形成の後、発光層の形成の前に、下記の方法で中間層を形成した以外は比較例ＣＤ３と同様にして、発光素子ＣＤ４を作製した。発光素子ＣＤ４に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表１０にそれぞれ示す。

（中間層の形成）
キシレンに高分子化合物Ｐ１を０．７重量％の濃度で溶解させた。得られたキシレン溶液を用いて、正孔輸送層の上にスピンコート法により２０ｎｍの厚さで成膜し、窒素ガス雰囲気下において、ホットプレート上で１８０℃、６０分間加熱させることにより中間層を形成した。

＜実施例Ｄ６＞ 発光素子Ｄ６の作製および評価
比較例ＣＤ４における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−１を用いた以外は比較例ＣＤ４と同様にして、発光素子Ｄ６を作製した。
発光素子Ｄ６に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表１０にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ７＞ 発光素子Ｄ７の作製および評価
比較例ＣＤ４における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−３を用いた以外は比較例ＣＤ４と同様にして、発光素子Ｄ７を作製した。
発光素子Ｄ７に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表１０にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ８＞ 発光素子Ｄ８の作製および評価
比較例ＣＤ４における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−４を用いた以外は比較例ＣＤ４と同様にして、発光素子Ｄ８を作製した。
発光素子Ｄ８に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルの最大ピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表１０にそれぞれ示す。

＜実施例Ｄ９＞ 発光素子Ｄ９の作製および評価
比較例ＣＤ４における、高分子化合物Ｐ１に代えて、高分子化合物Ｐ２−５を用いた以外は比較例ＣＤ４と同様にして、発光素子Ｄ９を作製した。
発光素子Ｄ９に電圧を印加することによりＥＬ発光が観測された。１００ｃｄ／ｍ^２における外部量子収率ＥＱＥ［％］、発光スペクトルピーク波長［ｎｍ］およびＣＩＥ色度座標（ｘ、ｙ）を表１０にそれぞれ示す。

これらの結果から、本発明の発光素子は、外部量子収率に優れることがわかる。

Claims (14)

1. 陽極と、
   陰極と、
   陽極および陰極の間に設けられた発光層と、
   陽極および発光層の間に設けられた正孔輸送層と、
   発光層および正孔輸送層の間に、発光層および正孔輸送層に隣接して設けられた中間層とを備える発光素子において、
   発光層が、下記（Ｉ）の組成物、下記（ＩＩ）の組成物、下記（ＩＩＩ）の組成物、下記（ＩＶ）の組成物、または、下記（Ｖ）の高分子化合物を用いて得られ、下記式（Ｚ）で表される化合物および下記式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層であり、
   正孔輸送層が、下記式（Ｘ）で表される構成単位を含む高分子化合物（Ｐ１）を用いて得られる層であり、
   中間層が、下記式（Ｙ）で表される構成単位を含む高分子化合物（Ｐ２）を用いて得られ、下記式（Ｚ）で表される化合物および下記式（Ｚ）で表される化合物の誘導体のいずれも含まない層である発光素子。
   
   （Ｉ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物とを含有する組成物。
   （ＩＩ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物と、複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物とを含有する組成物。
   （ＩＩＩ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物と、下記式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物とを含有する組成物。
   （ＩＶ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位を含む高分子化合物と、下記式（２）で表される構成単位を含む高分子化合物とを含有する組成物。
   （Ｖ）発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満の燐光発光性化合物の構造を有する構成単位と、下記式（２）で表される構成単位とを含む高分子化合物。
   
   

   

   ［式中、Ａｒ^２は、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
   

   

   ［式中、Ｒ^Ｚ１は、１価の基を表す。複数存在するＲ^Ｚ１は、同一でも異なっていてもよい。］
   

   

   ［式中、
   ａ^X1およびａ^X2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
   Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
   Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
   Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
   

   

   ［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
2. 前記燐光発光性化合物が、下記式（１）で表される燐光発光性化合物である、請求項１に記載の発光素子。
   

   

   ［式中、
   Ｍは、ルテニウム原子、ロジウム原子、パラジウム原子、イリジウム原子または白金原子を表す。
   ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがルテニウム原子、ロジウム原子またはイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍがパラジウム原子または白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
   Ｅ^１およびＥ^２は、それぞれ独立に、炭素原子または窒素原子を表す。但し、Ｅ^１およびＥ^２の少なくとも一方は炭素原子である。
   環Ｒ^１は、５員環または６員環の芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^１が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^１は炭素原子である。
   環Ｒ^２は、５員環もしくは６員環の芳香族炭化水素環、または、５員環もしくは６員環の芳香族複素環を表し、これらの環は置換基を有していてもよい。該置換基が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。環Ｒ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、環Ｒ^２が６員環の芳香族複素環である場合、Ｅ^２は炭素原子である。
   また、環Ｒ^１が６員環の芳香族複素環である場合、環Ｒ^２は電子求引基を有する。
   Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表し、Ｇ^１は、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
3. 前記式（１）で表される燐光発光性化合物が、下記式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物である、請求項２に記載の発光素子。
   

   

   ［式中、
   ｎ^１、ｎ^２およびＡ^１−Ｇ^１−Ａ^２は、前記と同じ意味を表す。
   Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
   Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂは、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが窒素原子の場合、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、存在しても存在しなくてもよい。
   Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２ＡとＲ^３Ａ、Ｒ^３ＡとＲ^４Ａ、Ｒ^２ＡとＲ^２Ｂ、Ｒ^２ＢとＲ^３Ｂ、Ｒ^３ＢとＲ^４Ｂ、および、Ｒ^４ＢとＲ^５Ｂは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
   環Ｒ^１Ａは、窒素原子、Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３ＡおよびＥ^４Ａとで構成されるトリアゾール環またはイミダゾール環を表す。
   環Ｒ^１Bは、２つの炭素原子、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂとで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］
4. 前記発光層が、前記（ＩＩＩ）の組成物を用いて得られる層である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の発光素子。
5. 前記式（２）で表される構成単位が、下記式（ＡＡ−１）で表される基、下記式（ＡＡ−２）で表される基、下記式（ＡＡ−３）で表される基および下記式（ＡＡ−４）で表される基からなる群から選ばれる少なくとも１種の基を有する構成単位である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の発光素子。
   

   

   ［式中、Ｒは、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。］
6. 前記式（２）で表される構成単位が、前記式（ＡＡ−４）で表される基を有する構成単位である、請求項５に記載の発光素子。
7. 前記発光層が、前記（Ｉ）の組成物を用いて得られる層である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の発光素子。
8. 前記（Ｉ）の組成物に含有される複素環構造を有する非燐光発光性の低分子化合物が、下記式（Ｈ−１）で表される化合物である、請求項７に記載の発光素子。
   

   

   ［式中、
   Ａｒ^Ｈ１およびＡｒ^Ｈ２は、それぞれ独立に、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
   ｎ^Ｈ１およびｎ^Ｈ２は、それぞれ独立に、０または１を表す。ｎ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。複数存在するｎ^Ｈ２は、同一でも異なっていてもよい。
   ｎ^Ｈ３は、０以上の整数を表す。
   Ｌ^Ｈ１は、アリーレン基、２価の複素環基、または、−［Ｃ（Ｒ^Ｈ１１）_２］ｎ^Ｈ１１−で表される基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｌ^Ｈ１が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
   ｎ^Ｈ１１は、１以上１０以下の整数を表す。Ｒ^Ｈ１１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Ｈ１１は、同一でも異なっていてもよく、互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。
   Ｌ^Ｈ２は、−Ｎ（−Ｌ^Ｈ２１−Ｒ^Ｈ２１）−で表される基を表す。Ｌ^Ｈ２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
   Ｌ^Ｈ２１は、単結合、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^Ｈ２１は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
9. 前記高分子化合物（Ｐ２）に含まれる前記式（Ｙ）で表される構成単位が、下記式（４）で表される構成単位である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の発光素子。
   

   

   ［式中、
   Ａｒ^７は、芳香族炭化水素基を表し、この基はＲ^３以外の置換基を有していてもよい。
   Ｒ^３は、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^３が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。但し、少なくとも１つのＲ^３は、他の構成単位と結合を形成する炭素原子の隣の炭素原子に結合する。
   ｐ^３は、１以上の整数を表す。］
10. 前記高分子化合物（Ｐ２）が、下記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位をさらに含む高分子化合物である、請求項１〜９のいずれか一項に記載の発光素子。
    （架橋基Ａ群）
    

    

    ［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０〜５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよい。］
11. 前記高分子化合物（Ｐ１）が、下記式（Ｙ）で表される構成単位をさらに含む高分子化合物である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の発光素子。
    

    

    ［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
12. 前記高分子化合物（Ｐ１）に含まれる前記式（Ｙ）で表される構成単位が、下記式（Ｙ−１）または（Ｙ−２）で表される構成単位である、請求項１１に記載の発光素子。
    

    

    ［式中、Ｒ^Y1は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y1は、同一でも異なっていてもよく、隣接するＲ^Y1同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
    

    

    ［式中、
    Ｒ^Y1は、前記と同じ意味を表す。
    Ｘ^Y1は、−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−、−Ｃ(Ｒ^Y2)＝Ｃ(Ｒ^Y2)−または−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−Ｃ(Ｒ^Y2)₂−で表される基を表す。Ｒ^Y2は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。複数存在するＲ^Y2は、同一でも異なっていてもよく、Ｒ^Y2同士は互いに結合して、それぞれが結合する炭素原子とともに環を形成していてもよい。］
13. 前記高分子化合物（Ｐ１）が、下記架橋基Ｂ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位をさらに含む高分子化合物である、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の発光素子。
    （架橋基Ｂ群）
    

    

    ［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０〜５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよい。］
14. 発光スペクトルの最大ピーク波長が４００ｎｍ以上４８０ｎｍ未満である下記式（１−Ａ）で表される燐光発光性化合物の構造を有する構成単位と、
    下記式（Ｙ）で表される構成単位と、
    下記架橋基Ａ群から選ばれる少なくとも一種の架橋基を有する構成単位とを含み、
    下記式（Ｘ）で表される構成単位を含まない高分子化合物。
    

    

    ［式中、
    ｎ^１は１以上の整数を表し、ｎ^２は０以上の整数を表し、ｎ^１＋ｎ^２は２または３である。Ｍがイリジウム原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は３であり、Ｍが白金原子の場合、ｎ^１＋ｎ^２は２である。
    Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２は、アニオン性の２座配位子を表し、Ｇ^１は、Ａ^１およびＡ^２とともに２座配位子を構成する原子団を表す。Ａ^１およびＡ^２は、それぞれ独立に、炭素原子、酸素原子または窒素原子を表し、これらの原子は環を構成する原子であってもよい。Ａ^１−Ｇ^１−Ａ^２が複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
    Ｍ^１は、イリジウム原子または白金原子を表す。
    Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂは、それぞれ独立に、窒素原子または炭素原子を表す。Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが複数存在する場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｅ^２Ａ、Ｅ^３Ａ、Ｅ^４Ａ、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂが窒素原子の場合、Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、存在しても存在しなくてもよい。
    Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂは、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、シクロアルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、１価の複素環基またはハロゲン原子を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。Ｒ^２Ａ、Ｒ^３Ａ、Ｒ^４Ａ、Ｒ^２Ｂ、Ｒ^３Ｂ、Ｒ^４ＢおよびＲ^５Ｂが複数ある場合、それらはそれぞれ同一でも異なっていてもよい。Ｒ^２ＡとＲ^３Ａ、Ｒ^３ＡとＲ^４Ａ、Ｒ^２ＡとＲ^２Ｂ、Ｒ^２ＢとＲ^３Ｂ、Ｒ^３ＢとＲ^４Ｂ、および、Ｒ^４ＢとＲ^５Ｂは、それぞれ結合して、それぞれが結合する原子とともに環を形成していてもよい。
    環Ｒ^１Ａは、窒素原子、Ｅ^１Ａ、Ｅ^２Ａ、Ｅ^３ＡおよびＥ^４Ａとで構成されるトリアゾール環またはイミダゾール環を表す。
    環Ｒ^１Bは、２つの炭素原子、Ｅ^２Ｂ、Ｅ^３Ｂ、Ｅ^４ＢおよびＥ^５Ｂとで構成されるベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環を表す。］
    

    

    ［式中、Ａｒ^Y1は、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］
    （架橋基Ａ群）
    

    

    ［式中、Ｒ^ＸＬは、メチレン基、酸素原子または硫黄原子を表し、ｎ^ＸＬは、０〜５の整数を表す。Ｒ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよく、ｎ^ＸＬが複数存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。＊は結合位置を表す。これらの架橋基は置換基を有していてもよい。］
    

    

    ［式中、
    ａ^X1およびａ^X2は、それぞれ独立に、０以上の整数を表す。
    Ａｒ^X1およびＡｒ^X3は、それぞれ独立に、アリーレン基または２価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
    Ａｒ^X2およびＡｒ^X4は、それぞれ独立に、アリーレン基、２価の複素環基、または、少なくとも１種のアリーレン基と少なくとも１種の２価の複素環基とが直接結合した２価の基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。
    Ｒ^X1、Ｒ^X2およびＲ^X3は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基または１価の複素環基を表し、これらの基は置換基を有していてもよい。］