JP2015038230A - 微小金属粒子含有組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】銀粒子２の凝集が生じにくく、取り扱いが容易である微小銀粒子含有組成物の提供。【解決手段】微小銀粒子含有組成物は、多数の微小銀粒子２と、それぞれの銀粒子２の表面を覆うコーティング層４とからなる。この銀粒子２は、いわゆるナノ粒子である。この銀粒子２は、鱗片状である。コーティング層４は、有機化合物からなる。この有機化合物は、銀粒子２に付着している。この有機化合物は、銀粒子２の凝集を抑制する。この組成物は、ケーキ状を呈する。組成物の全量に対する有機化合物の質量比率は、２％以上１５％以下である。【選択図】図１

Description

本発明は、微小金属粒子含有組成物並びにその製造方法及び使用方法に関する。

電子機器のプリント基板の製造では、素子を連結するパターンが印刷される。この印刷には、導電性ペーストが用いられる。導電性ペーストは、微小金属粒子、バインダー及び液状有機化合物（溶剤）を含んでいる。導電性ペーストには、優れた印刷特性が必要である。導電性ペーストには、優れた導電性も必要である。これらの特性を得るべく、導電性ペーストには、極めて小さな粒子（いわゆるナノ粒子）が用いられている。

典型的な金属粒子は、銀粒子である。特開２００８−５１７１５３公報には、シュウ酸銀から微小銀粒子を得る製造方法が開示されている。

特開２００８−５１７１５３公報

金属粒子は、微小であるが故に、取り扱いが難しい。導電性ペーストの生産性は、十分ではない。

微小金属粒子は、凝集しやすい。凝集後の金属粒子は、ペースト製造時に再分散させる必要がある。この再分散は、容易にはなされ得ない。凝集は、導電性ペーストの品質を損なう。

本発明の目的は、微小金属粒子の取り扱い性の改善にある。本発明の他の目的は、微小金属粒子の凝集の防止にある。

本発明に係る微小金属粒子含有組成物は、多数の微小金属粒子と、それぞれの粒子の表面にコートされた有機化合物とを含む。この組成物の全量に対する、有機化合物の質量比率は、２％以上１５％以下である。

好ましくは、粒子の材質は、銀である。好ましくは、有機化合物は、粒子の表面に結合している。好ましくは、粒子は鱗片状である。

本発明に係る微小銀粒子含有組成物の製造方法は、
液体であるキャリヤーに銀化合物を分散させて分散液を得る工程、
上記分散液の中に、第一有機化合物がその表面に結合した微小な銀粒子を析出させる工程、
上記銀粒子をキャリヤーと分離する工程、
上記銀粒子を第二有機化合物の液に投入し、この第二有機化合物を銀粒子の表面に付着させる工程、
及び
上記銀粒子を第二有機化合物の液と分離する工程
を含む。

本発明に係る微小粒子含有組成物の使用方法は、
多数の微小粒子と、それぞれの粒子の表面にコートされた有機化合物とを含んでおり、全量に対する有機化合物の質量比率が２％以上１５％以下である微小粒子含有組成物を準備する工程
及び
上記有機化合物との親和力が高い溶剤を上記組成部と混合し、ペーストを得る工程
を含む。

本発明に係る組成物では、有機化合物のマトリクス中に金属粒子が分散している。従って、金属粒子が微小であるにも関わらず、その組成物は、取り扱い性に優れる。有機化合物はさらに、粒子の凝集を抑制する。

図１は、本発明の一実施形態に係る組成物に含まれる銀粒子と有機化合物とが示された断面図である。 図２は、図１の銀粒子が示された斜視図である。

以下、適宜図面が参照されつつ、好ましい実施形態に基づいて本発明が詳細に説明される。

図１には、微小銀粒子２が示されている。図２に示されるように、この銀粒子２は、鱗片状である。この銀粒子２のサイズは、２００ｎｍ以上１０μｍ以下である。この銀粒子２は、いわゆるナノ粒子である。

図１には、銀粒子２とともに、コーティング層４も示されている。銀粒子２は、コーティング層４で覆われている。コーティング層４は、有機化合物からなる。この有機化合物は、単体では、常温常圧下にて液体である。

多数の銀粒子２と有機化合物とを含む組成物は、好ましくは、ケーキ状を呈する。ここでケーキ状とは、ペーストとパウダーとの間の状態を意味する。従ってこの組成物の流動性は、ペーストの流動性よりも低い。この組成物は、パウダーのように飛散することがない。この組成物は、銀粒子２が微小であるにも関わらず、取り扱い性に優れる。なお、この組成物がペーストの状態を呈していてもよい。

銀粒子２と他の銀粒子２との間には、有機化合物が存在する。この有機化合物は、銀粒子２の凝集を抑制する。

この組成物の典型的な用途は、導電性ペーストの材料である。この組成物に、溶剤、バインダー、分散剤等が添加され、導電性ペーストが得られる。組成物において銀粒子２が凝集していないので、導電性ペーストにおいても、銀粒子２が十分に分散する。従って、このペーストは、導電性及び印刷特性に優れる。導電性ペーストの製造にあたり、凝集粒子を再分散させるための特殊な装置は、不要である。

この組成物の全量に対する有機化合物の質量比率は、２％以上である。この組成物では、凝集が生じにくい。この観点から、この比率は４％以上がより好ましく、５％以上が特に好ましい。有機化合物が過剰であると、導電性ペーストの成分調整の自由度が阻害される。この観点から、この比率は１５％以下が好ましい。

以下、この組成物の製造方法の一例が説明される。この製造方法では、液体であるキャリヤーに、銀化合物が分散させられる。典型的な銀化合物は、シュウ酸銀である。シュウ酸銀は、銀化合物の水溶液と、シュウ酸化合物（oxalate compound)との反応によって得られる。典型的な銀化合物は、硝酸銀（ＡｇＮＯ_３）である。シュウ酸化合物としては、シュウ酸及びシュウ酸ナトリウムが例示される。反応によって得られた沈殿物から不純物が除去されて、シュウ酸銀の粉末が得られる。

キャリヤーとして、親水性の液体が用いられる。キャリヤーの具体例としては、水及びアルコールが挙げられる。好ましいアルコールは、エチルアルコール、メチルアルコール及びプロピルアルコールである。キャリヤーに２種以上の液が併用されてもよい。

シュウ酸銀は、実質的には、キャリヤーに溶解しない。シュウ酸銀は、キャリヤーに分散させられる。超音波処理により、分散が促進されうる。

この分散液が、加熱される。加熱により、下記式に示された反応が起こる。換言すれば、シュウ酸銀が熱で分解する。
Ａｇ_２Ｃ_２Ｏ_４ ＝ ２Ａｇ ＋ ２ＣＯ_２
この分散液の中に、銀が微小粒子として析出する。

この銀粒子２の表面には、シュウ酸銀又はキャリヤーに由来する有機化合物（以下「第一有機化合物」と称される）が付着する。この第一有機化合物は、化学的に銀粒子２と結合している。

この銀粒子２が、遠心分離器に投入される。遠心分離器により、銀粒子２からキャリヤーが除去される。必要に応じ、他の液体に銀粒子２が投入され、再度遠心分離器に投入されてもよい。他の液体が用いられることで、銀粒子２からキャリヤーがほぼ完全に除去されうる。

この銀粒子２が、他の有機化合物（以下「第二有機化合物」と称される）の液に投入される。投入により、第二有機化合物が、表面張力等によって第一有機化合物に付着する。換言すれば、第二有機化合物が、第一有機化合物を介して銀粒子２の表面に付着する。第二有機化合物には、脂肪族アルコール類、脂環族アルコール類、芳香脂肪族アルコール類及び多価アルコール類のようなアルコール類；（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテル及び（ポリ）アルキレングリコールモノアリールエーテルのようなグリコールエーテル類；（ポリ）アルキレングリコールアセテートのようなグリコールエステル類；（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートのようなグリコールエーテルエステル類；脂肪族炭化水素及び芳香族炭化水素のような炭化水素類；エステル類；テトラヒドロフラン及びジエチルエーテルのようなエーテル類；並びにジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）及びＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）のようなアミド類が含まれる。２種以上の第二有機化合物が併用されてもよい。

脂肪族アルコール類としては、ヘプタノール；１−オクタノール、２−オクタノール及びテルピネオールのようなオクタノール；１−デカノールのようなデカノール；ラウリルアルコール；テトラデシルアルコール；セチルアルコール；２−エチル−１−ヘキサノール；オクタデシルアルコール；ヘキサデセノール；並びにオレイルアルコールが例示される。炭素数が６以上３０以下の、飽和脂肪族アルコール又は不飽和脂肪族アルコールが好ましい。炭素数が８以上２４以下の、飽和脂肪族アルコール又は不飽和脂肪族アルコールが、特に好ましい。

脂環族アルコール類としては、シクロヘキサノールのようなシクロアルカノール類；並びにテルピネオール及びジヒドロテルピネオールのようなテルペンアルコール類が例示される。

芳香脂肪族アルコール類としては、ベンジルアルコール及びフェネチルアルコールが例示される。

多価アルコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール及びジプロピレングリコールのようなグリコール類が例示される。炭素数が２以上４以下のアルキレングリコールが好ましい。グリセリンのような、３以上のヒドロキシル基を有するアルコールも好ましい。

（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルとしては、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル及びトリプロピレングリコールブチルエーテルが例示される。（ポリ）アルキレングリコールモノアリールエーテルとしては、２−フェノキシエタノールが例示される。

（ポリ）アルキレングリコールアセテートとしては、酢酸カルビトールが例示される。

（ポリ）アルキレングリコールモノアルキルエーテルアセテートとしては、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート及びプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートが例示される。

脂肪族炭化水素としては、テトラデカン、オクタデカン、ヘプタメチルノナン及びテトラメチルペンタデカンが例示される、飽和脂肪族炭化水素及び不飽和脂肪族炭化水素が用いられうる。

芳香族炭化水素としては、トルエン及びキシレンが例示される。

エステル類としては、酢酸ベンジル、酢酸イソボルネオール、安息香酸メチル及び安息香酸エチルが例示される。

この銀粒子２が、遠心分離器に投入される。遠心分離器により、銀粒子２から余剰の第二有機化合物が除去される。除去されない第二有機化合物は、図１に示されたコーティング層４を形成する。遠心分離器による除去の後、この組成物に対する乾燥は必要ない。乾燥がなされないことにより、組成物のウエット状態が保たれる。必要に応じ、この組成物に適度な乾燥がなされてもよい。

前述の通り、この組成物に溶剤等が添加され、導電性ペーストが得られる。第二有機化合物に関して例示された前述の有機化合物が、溶剤として用いられうる。第二有機化合物との親和力が高い溶剤が用いられることで、高品質なペーストが得られる。品質の観点から、導電性ペーストに用いられるであろう溶剤の性質が考慮され、適切な第二有機化合物が選択されることが好ましい。第二有機化合物と同一の溶剤が添加されてもよい。

この組成物には、銀以外の金属の粒子が用いられうる。銀以外の金属としては、金、銅、酸化亜鉛及び酸化チタンが例示される。

以下、実施例によって本発明の効果が明らかにされるが、この実施例の記載に基づいて本発明が限定的に解釈されるべきではない。

［実施例１］
３００ｃｍ^３の蒸留水に２．８ｇのシュウ酸銀粉末を投入した。超音波処理を１０分間施し、シュウ酸銀粉末を蒸留水に分散させた。この分散液を１３０℃に加熱し、１５分間反応させて沈殿物を得た。この沈殿物を取り出して、遠心分離器にて水を除去した。この沈殿物をメタノールに投入し、攪拌した。沈殿物を取り出して、遠心分離器にてメタノールを除去した。この沈殿物をエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）に投入し、攪拌した。沈殿物を取り出して、遠心分離器にて余剰のエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートを除去した。この沈殿物に所定時間の熱乾燥を施し、図１に示される微小銀粒子含有組成物を得た。この組成物は、銀粒子とコーティング層とからなる。銀粒子は、鱗片状である。銀粒子の粒子径は、約１μｍである。この組成物は、９７．９質量％の銀粒子と、２．０４質量％のエチレングリコールモノエチルエーテルアセテートとを含んでいる。組成物は、ケーキ状である。

［実施例２−３及び比較例１−２］
遠心分離の時間を変更した他は実施例１と同様にして、実施例２−３及び比較例１−２の微小銀粒子含有組成物を得た。各組成物における酢酸２−エトキシエチルの量が、下記の表１に示されている。

［参考例］
パウダー状の銀粒子を準備した。

［実施例４−６及び比較例３−４］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をカルビトールアセテート（ＣＡ）に変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるカルビトールアセテート（ＣＡ）の量を下記の表２に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例４−６及び比較例３−４の微小銀粒子含有組成物を得た。

［実施例７−９及び比較例５−６］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をメタノールに変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるメタノールの量を下記の表３に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例７−９及び比較例５−６の微小銀粒子含有組成物を得た。

［実施例１０−１２及び比較例７−８］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をジプロピレングリコールメチルエーテル（ＤＰＧＭＥ）に変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるジプロピレングリコールメチルエーテル（ＤＰＧＭＥ）の量を下記の表４に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例１０−１２及び比較例７−８の微小銀粒子含有組成物を得た。実施例１２及び比較例８の組成物は、ペースト状である。

［実施例１３−１５及び比較例９−１０］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）に変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるＮ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）の量を下記の表５に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例１３−１５及び比較例９−１０の微小銀粒子含有組成物を得た。実施例１３−１５及び比較例１０の各組成物は、ペースト状である。

［実施例１６−１８及び比較例１１−１２］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をテルピネオールに変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるテルピネオールの量を下記の表６に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例１６−１８及び比較例１１−１２の微小銀粒子含有組成物を得た。

［実施例１９−２１及び比較例１３−１４］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）に変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるイソプロピルアルコール（ＩＰＡ）の量を下記の表７に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例１９−２１及び比較例１３−１４の微小銀粒子含有組成物を得た。

［実施例２２−２４及び比較例１５−１６］
エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＥＣＡ）をエチレングリコールモノフェニルエーテルに変更するとともに、遠心分離の時間を変更し各組成物におけるエチレングリコールモノフェニルエーテルの量を下記の表８に示された通りとした他は実施例１と同様にして、実施例２２−２４及び比較例１５−１６の微小銀粒子含有組成物を得た。

［導電性の評価］
微小銀粒子含有組成物に溶剤、バインダー及び分散剤を添加し、攪拌して、導電性ペーストを得た。この導電性ペーストを用い、配線を印刷した。この配線を焼結させた。この配線の電気伝導度を測定した。この結果が、指数として、下記の表１から表８に示されている。

表１から表８に示されるように、実施例の微小銀粒子含有組成物から得られた配線は、導電性に優れる。これは、銀粒子の凝集が少ないからである。この評価結果から、本発明の優位性は明らかである。

本発明に係る微小金属粒子含有組成物は、印刷回路用ペースト、電磁波シールドフィルム用ペースト、導電性接着剤用ペースト、ダイボンディング用ペースト等の用途に用いられうる。

２・・・銀粒子
４・・・コーティング層

Claims (6)

1. 多数の微小金属粒子と、それぞれの粒子の表面にコートされた有機化合物とを含んでおり、全量に対する有機化合物の質量比率が２％以上１５％以下である微小金属粒子含有組成物。
2. 上記粒子の材質が銀である請求項１に記載の組成物。
3. 上記有機化合物が上記粒子の表面に結合している請求項１又は２に記載の組成物。
4. 上記粒子が鱗片状である請求項１から３のいずれかに記載の組成物。
5. 液体であるキャリヤーに銀化合物を分散させて分散液を得る工程、
   上記分散液の中に、第一有機化合物がその表面に結合した微小な銀粒子を析出させる工程、
   上記銀粒子をキャリヤーと分離する工程、
   上記銀粒子を第二有機化合物の液に投入し、この第二有機化合物を銀粒子の表面に付着させる工程、
   及び
   上記銀粒子を第二有機化合物の液と分離する工程
   を含む、微小銀粒子含有組成物の製造方法。
6. 多数の微小粒子と、それぞれの粒子の表面にコートされた有機化合物とを含んでおり、全量に対する有機化合物の質量比率が２％以上１５％以下である微小粒子含有組成物を準備する工程
   及び
   上記有機化合物との親和力が高い溶剤を上記組成部と混合し、ペーストを得る工程
   を含む、微小粒子含有組成物の使用方法。

Images