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JP2015010985A - Automatic analyzer - Google Patents

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JP2015010985A
JP2015010985A JP2013137990A JP2013137990A JP2015010985A JP 2015010985 A JP2015010985 A JP 2015010985A JP 2013137990 A JP2013137990 A JP 2013137990A JP 2013137990 A JP2013137990 A JP 2013137990A JP 2015010985 A JP2015010985 A JP 2015010985A
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suction
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八木 賢一
Kenichi Yagi
賢一 八木
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Hitachi High Technologies Corp
Hitachi High Tech Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer capable of detecting abnormality in a suction abnormality detection function for detecting suction abnormality in a sample probe and thereby suppressing a reduction in analysis efficiency due to the possibility of normal suction of a sample being erroneously determined to be suction abnormality.SOLUTION: The automatic analyzer comprises: a suction abnormality detection unit 11c for detecting the occurrence of clogging of a sample probe for dispensing a sample in a sample container into a reaction vessel; and an erroneous detection determination unit 11d for determining, when clogging of the sample probe is detected by the suction abnormality detection unit 11c, whether or not the result of detection of the clogging by the suction abnormality detection unit 11c is erroneous detection, the determination being made on the basis of an amount of the sample sucked by the sample probe and a predetermined amount of the sample to be sucked.

Description

本発明は、血漿や血清、尿などの生体試料の成分分析を行う自動分析装置および分析方法に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer and an analysis method for analyzing components of biological samples such as plasma, serum, and urine.

自動分析装置では、種々の試料を分析対象としているため、試料の性情によっては、分析工程や分析結果に影響を与える場合がある。例えば、自動分析装置の分析対象の1種である血清は、フィブリン等の凝固物質を含んでいるため、その影響によって試料の分注を行うサンプルプローブに詰まりが生じ、指定量の試料(ここでは血清)を吸引できない場合がある。   In the automatic analyzer, since various samples are analyzed, the analysis process and the analysis result may be affected depending on the nature of the sample. For example, since serum, which is one type of analysis target of an automatic analyzer, contains a coagulation substance such as fibrin, the sample probe that dispenses the sample is clogged due to the influence thereof, and a specified amount of sample (here, Serum) may not be aspirated.

このような場合に対応する従来技術として、例えば、特許文献1(特開2000−46846号公報)には、吸引流路に設けた圧力センサにより吸引動作停止後における吸引流路内の圧力を検知し、検知した圧力に基づいて算出した変化率を所定の閾値と比較した結果によって、吸引流路の詰まりや吸引量不足などを検出する試料吸引装置が開示されている。   As a conventional technique corresponding to such a case, for example, in Patent Document 1 (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-46846), a pressure sensor provided in a suction channel detects the pressure in the suction channel after the suction operation is stopped. In addition, a sample suction device that detects clogging of the suction flow path, insufficient suction amount, and the like based on the result of comparing the change rate calculated based on the detected pressure with a predetermined threshold value is disclosed.

特開2000−46846号公報JP 2000-46846 A

しかしながら、上記従来技術においては次のような問題があった。   However, the above prior art has the following problems.

すなわち、圧力センサによって得られる吸引流路内の圧力に基づいてサンプルプローブの詰まりを検出する構成の場合、サンプルプローブの軽微な曲がりや吸引流路の状態の微小な変化によって圧力の検出精度に影響が生じ、吸引流路の詰まりや吸引量不足などの吸引異常の検出が正常に行われない恐れがある。つまり、吸引異常の検出が正常に行われない場合には、試料の吸引が正常に行われたにも関わらず、吸引異常が発生したと誤って検出してしまうことが考えられる。   In other words, in the case of a configuration that detects clogging of the sample probe based on the pressure in the suction flow path obtained by the pressure sensor, the pressure detection accuracy is affected by slight bending of the sample probe or a minute change in the state of the suction flow path. May occur, and abnormal suction such as clogging of the suction flow path or insufficient suction amount may not be detected normally. In other words, if the abnormal suction is not detected normally, it may be erroneously detected that the abnormal suction has occurred even though the sample has been normally sucked.

そして、詰まりなどの吸引異常を発生させた試料(この場合は、吸引異常を発生させたと誤検出された試料)には、他のサンプルプローブでの吸引異常の二次被害を防止するために、全ての分析依頼がキャンセルされるといった処置がとられる。この場合には、サンプルプローブによって正常に吸引される試料にも関わらず、一切の測定結果が得られないまま分析処理が終了し、再検査による分析結果取得のために多くの時間を要してしまう。   And in order to prevent the secondary damage of the suction abnormalities with other sample probes, the samples that have generated suction abnormalities such as clogging (in this case, the samples that are erroneously detected as causing the suction abnormalities) A measure is taken such that all analysis requests are canceled. In this case, the analysis process is completed without obtaining any measurement results in spite of the sample normally sucked by the sample probe, and it takes a lot of time to obtain the analysis results by re-examination. End up.

本発明は上記に鑑みてなされたものであり、サンプルプローブの吸引異常を検出する吸引異常検出機能の異常を検出し、試料の正常な吸引を吸引異常とする誤判定の発生による分析効率の低下を抑制することができる自動分析装置を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above, and detects an abnormality in the suction abnormality detection function for detecting an abnormality in the suction of a sample probe, resulting in a decrease in analysis efficiency due to an erroneous determination that a normal suction of the sample is an abnormal suction. An object of the present invention is to provide an automatic analyzer capable of suppressing the above-described problem.

上記目的を達成するために、本発明は、分析対象の試料を収容する試料容器と、前記試料の分析に用いる試薬を収容する試薬容器と、前記試料と前記試薬とを混合した反応液を収容する反応容器と、前記試料容器の試料を前記反応容器に分注する試料分注機構と、前記試薬容器の試薬を前記反応容器に分注する試薬分注機構と、前記反応容器の反応液に含まれる対象成分の分析を行う分析機構と、前記試料分注機構の詰まりの発生を検出する吸引異常検出機構と、前記吸引異常検出機構により前記試料分注機構の詰まりが検出された場合に、前記試料分注機構による前記試料の吸引量と、予め定めた試料の吸引予定量とに基づいて、前記吸引異常検出機構による詰まりの検出結果が誤検出であるかどうかを判定する誤検出判定部とを備えたものとする。   In order to achieve the above object, the present invention accommodates a sample container that contains a sample to be analyzed, a reagent container that contains a reagent used for analyzing the sample, and a reaction liquid in which the sample and the reagent are mixed. A reaction container, a sample dispensing mechanism for dispensing the sample in the sample container into the reaction container, a reagent dispensing mechanism for dispensing the reagent in the reagent container into the reaction container, and a reaction solution in the reaction container. When an analysis mechanism that analyzes the contained target component, a suction abnormality detection mechanism that detects occurrence of clogging of the sample dispensing mechanism, and a clogging of the sample dispensing mechanism that is detected by the suction abnormality detection mechanism, An erroneous detection determination unit that determines whether the detection result of clogging by the abnormal suction detection mechanism is a false detection based on the suction amount of the sample by the sample dispensing mechanism and a predetermined scheduled suction amount of the sample And also with To.

本発明によれば、サンプルプローブの吸引異常を検出する吸引異常検出機能の異常を検出し、試料の正常な吸引を吸引異常とする誤判定の発生による分析効率の低下を抑制することができる。   According to the present invention, it is possible to detect an abnormality of the suction abnormality detection function for detecting a suction abnormality of a sample probe, and to suppress a decrease in analysis efficiency due to an erroneous determination that causes normal suction of a sample to be a suction abnormality.

第1の実施の形態に係る自動分析装置を構成する複数の分析ユニットのうちの1つを抜き出して概略的に示す図である。It is a figure which extracts and shows roughly one of the some analysis units which comprise the automatic analyzer which concerns on 1st Embodiment. 第1の実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図である。1 is a diagram schematically showing an overall configuration of an automatic analyzer according to a first embodiment. 全体管理コンピュータの全体構成を示す図である。It is a figure which shows the whole structure of the whole management computer. 第1の実施の形態における試料吸引処理時の処理フローを示す図である。It is a figure which shows the processing flow at the time of the sample attraction | suction process in 1st Embodiment. 第2の実施の形態における検知機能異常検出設定画面を示す図である。It is a figure which shows the detection function abnormality detection setting screen in 2nd Embodiment. 第2の実施の形態における試料吸引処理時の処理フローを示す図である。It is a figure which shows the process flow at the time of the sample attraction | suction process in 2nd Embodiment. 第3の実施の形態における検知機能異常検出設定画面を示す図である。It is a figure which shows the detection function abnormality detection setting screen in 3rd Embodiment. 第3の実施の形態における試料吸引処理時の処理フローを示す図である。It is a figure which shows the process flow at the time of the sample attraction | suction process in 3rd Embodiment. 第4の実施の形態における試料吸引処理時の処理フローを示す図である。It is a figure which shows the process flow at the time of the sample attraction | suction process in 4th Embodiment. 変形例におけるサンプルプローブ復帰処理の処理フローを示す図である。It is a figure which shows the processing flow of the sample probe return process in a modification.

(1)第1の実施の形態
本発明の第1の施の形態を図面を参照しつつ説明する。
(1) First Embodiment A first embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

(1−1)全体構成
図2は、本実施の形態に係る自動分析装置の全体構成を概略的に示す図であり、図1は自動分析装置を構成する複数の分析ユニットのうちの1つを抜き出して概略的に示す図である。
(1-1) Overall Configuration FIG. 2 is a diagram schematically showing the overall configuration of the automatic analyzer according to the present embodiment, and FIG. 1 is one of a plurality of analysis units constituting the automatic analyzer. It is a figure which extracts and shows schematically.

図1及び図2において、自動分析装置は、分析対象の試料を収容する複数の試料容器91を保持する検体ラック92を投入する検体ラック投入部1と、検体ラック1に保持された各試料容器91に付された識別ID(図示せず)を読み取るID読取部2と、検体ラック投入部1に投入された各検体ラック92を自動分析装置内の各所に搬送する搬送ライン3と、再検査の対象となった試料容器91を保持する検体ラック92を搬送する再検査用搬送ライン4と、搬送ライン3に沿って配置され、搬送ライン3により搬送される検体ラック92をそれぞれ引込線51,61,71,81に引き込み、試料容器91に収容された試料の分析を行う複数(例えば4つ)の分析ユニット5,6,7,8と、検体ラック92を待機させる検体ラック待機部9と、自動分析装置での処理が終了した検体ラック92を回収する検体ラック回収部10と、自動分析装置全体の動作を制御する全体管理コンピュータ11とから概略構成されている。分析ユニット5,6,7,8、検体ラック投入部1、および検体ラック回収部10は、各分析ユニット内の必要な処理のための制御を行うコンピュータ12,13,14,15,16,17をそれぞれ備えている。   1 and 2, the automatic analyzer includes a sample rack loading unit 1 for loading a sample rack 92 for holding a plurality of sample containers 91 for storing samples to be analyzed, and each sample container held in the sample rack 1. 91, an ID reading unit 2 for reading an identification ID (not shown) attached to 91, a transport line 3 for transporting each sample rack 92 loaded in the sample rack loading unit 1 to various places in the automatic analyzer, and retesting The re-examination transport line 4 that transports the sample rack 92 that holds the sample container 91 that is the target of the inspection, and the sample rack 92 that is arranged along the transport line 3 and transported by the transport line 3 is respectively drawn in lines 51 and 61. , 71, 81, and a plurality of (for example, four) analysis units 5, 6, 7, 8 for analyzing the sample stored in the sample container 91, and a sample rack standby for waiting for the sample rack 92 9, a sample rack recovery unit 10 of the processing in the automatic analyzer to collect the sample rack 92 has been completed, is schematically configured from the overall management computer 11 for controlling the automatic analyzer entire operation. The analysis units 5, 6, 7, 8, the sample rack input unit 1, and the sample rack collection unit 10 are computers 12, 13, 14, 15, 16, 17 that perform control for necessary processing in each analysis unit. Each is equipped.

なお、自動分析装置を構成する各分析ユニット5,6,7,8の種類は分析対象によって変更が可能であるが、本実施形態では全ての分析ユニット5,6,7,8が生化学分析ユニットである場合を例に説明する。分析ユニットとして用いられるものの他の構成としては、本実施の形態で説明する生化学分析ユニットの他に、例えば、電解質分析ユニットなどがあり、これらを生化学分析ユニットなどと組合せて自動分析装置を構成される場合もある。   Although the types of the analysis units 5, 6, 7, and 8 constituting the automatic analyzer can be changed depending on the analysis target, in this embodiment, all the analysis units 5, 6, 7, and 8 are subjected to biochemical analysis. An example of a unit will be described. Other configurations used as the analysis unit include, for example, an electrolyte analysis unit in addition to the biochemical analysis unit described in the present embodiment, and these are combined with the biochemical analysis unit to provide an automatic analyzer. May be configured.

(1−2)分析ユニット5,6,7,8
分析ユニット5の構成について説明する。なお、他の分析ユニット6,7,8についても、分析ユニット5と同様の構成を有しており、詳細の説明については省略する。
(1-2) Analysis units 5, 6, 7, 8
The configuration of the analysis unit 5 will be described. The other analysis units 6, 7, and 8 have the same configuration as the analysis unit 5, and detailed description thereof is omitted.

分析ユニット5は、筐体62と、筐体62に沿って配置された搬送ライン3からの引込線51と、分析対象の試料を収容する試料容器91を保持して引込線51上を搬送される検体ラック92と、試料の分析に用いる試薬を収容する複数の試薬容器40を周方向に並べて配置する試薬ディスク41,42と、試料と試薬とを混合した反応液を収容する反応容器35を周方向に並べて配置する反応ディスク36と、試料容器91の試料を反応容器35に分注する試料分注機構(サンプルプローブ)94,95と、試薬ディスク41,42と反応ディスク36とを跨いで配置されたレール25,26に沿って移動可能に設けられ、試薬容器40の試薬を反応容器35に分注する試薬分注機構(試薬プローブ)20,21,22,23と、反応容器35に収容された反応液の攪拌を行う攪拌機構30,31と、光源50から反応容器35に照射されて反応液を透過した光を検出する検出光学装置49と、使用済みの反応容器35を洗浄する容器洗浄機構45と、サンプルプローブ94,95、試薬プローブ20,21,22,23、および攪拌機構30,31の洗浄を行う洗浄ポート54とを概略備えている。   The analysis unit 5 holds a casing 62, a lead-in line 51 from the transport line 3 arranged along the casing 62, and a sample transported on the lead-in line 51 while holding a sample container 91 that stores a sample to be analyzed. A rack 92, reagent disks 41 and 42 in which a plurality of reagent containers 40 for storing reagents used for sample analysis are arranged in the circumferential direction, and a reaction container 35 for storing a reaction liquid in which the sample and the reagent are mixed are arranged in the circumferential direction. The reaction disk 36 arranged side by side, the sample dispensing mechanisms (sample probes) 94 and 95 for dispensing the sample in the sample container 91 into the reaction container 35, the reagent disks 41 and 42, and the reaction disk 36 are disposed. Reagent dispensing mechanisms (reagent probes) 20, 21, 22, 23, which are provided so as to be movable along the rails 25, 26 and dispense the reagent in the reagent container 40 into the reaction container 35, and the reaction container 5, stirring mechanisms 30 and 31 for stirring the reaction solution contained in the detector 5, a detection optical device 49 for detecting light irradiated from the light source 50 to the reaction vessel 35 and transmitted through the reaction solution, and a used reaction vessel 35. A container cleaning mechanism 45 for cleaning, a sample probe 94, 95, a reagent probe 20, 21, 22, 23, and a cleaning port 54 for cleaning the stirring mechanisms 30, 31 are roughly provided.

サンプルプローブ94,95は、図示しないサンプル用ポンプを有しており、このポンプによって試料容器91に収容された試料の吸引および反応容器35への吐出を行う。サンプルプローブ94,95には、内部(すなわち、サンプルプローブ94,95における試料の流路)の圧力を検出する圧力センサ94a,95aがそれぞれ設けられており、検出結果は全体管理コンピュータ11に送られる。   The sample probes 94 and 95 have a sample pump (not shown), and the pump accommodates the sample accommodated in the sample container 91 and discharges it to the reaction container 35. The sample probes 94 and 95 are respectively provided with pressure sensors 94 a and 95 a for detecting the internal pressure (that is, the sample flow path in the sample probes 94 and 95), and the detection results are sent to the overall management computer 11. .

ラック92が引込線51に引き込まれ、ラック92に保持された試薬容器91が試料吸引位置に配置されると、サンプルプローブ94,95(実際は、何れか一方)が試料容器91中の試料に対して下降し、試料の液面に接触すると液面を検知して、下降動作を停止するように制御制御される。この状態で、サンプル用ポンプの動作によってサンプルプローブ94,95が予定量のサンプルを吸引した後、サンプルプローブ94,95は上死点まで上昇する。サンプルプローブ94,95が試料を吸引している間は、流路内の圧力変動を圧力センサ94a94bにて監視し、吸引中の圧力変動に異常があると判定した場合には、予定量吸引されていない可能性が高い為、この試料の分析結果にアラームを付加することによりオペレータに注意を促す。   When the rack 92 is drawn into the lead-in line 51 and the reagent container 91 held by the rack 92 is arranged at the sample suction position, the sample probes 94 and 95 (in fact, either one) are applied to the sample in the sample container 91. When it descends and contacts the liquid level of the sample, the liquid level is detected and controlled to stop the descent operation. In this state, after the sample probes 94 and 95 suck a predetermined amount of sample by the operation of the sample pump, the sample probes 94 and 95 rise to the top dead center. While the sample probes 94 and 95 are sucking the sample, the pressure fluctuation in the flow path is monitored by the pressure sensor 94a94b, and if it is determined that the pressure fluctuation during the suction is abnormal, a predetermined amount is sucked. Therefore, the operator is warned by adding an alarm to the analysis result of this sample.

サンプルプローブ94,95により吸引された試料は、反応ディスク36の反応容器35に吐出される。検体が吐出された反応容器35は、反応ディスク36の回転により、第1の試薬分注位置に移動され、試薬ディスク41,42の試薬容器40から、試薬プローブ20,21,22,23により第1の試薬が分注される。第1の試薬が分注された反応容器35は、攪拌位置に移動されて攪拌装置31,32により攪拌が行われる。続いて、第2の試薬の添加が必要な場合は、攪拌みの反応容器35は、第2の試薬分注位置に移動され、試薬ディスク41,42に保持されている試薬容器40から、試薬プローブ20,21,22,23により第2の試薬が分注される。第2の試薬が分注された反応容器35は、攪拌位置に移動されて攪拌装置31,32により攪拌が行われる。そして、反応液が入った反応容器35は、測定位置に移動され、そこで、検出光学装置49により、反応液の多波長吸光度測定が行われ、分析項目の分析結果が得られる。   The sample sucked by the sample probes 94 and 95 is discharged into the reaction container 35 of the reaction disk 36. The reaction container 35 from which the sample has been discharged is moved to the first reagent dispensing position by the rotation of the reaction disk 36, and is moved from the reagent container 40 of the reagent disks 41 and 42 by the reagent probes 20, 21, 22 and 23. One reagent is dispensed. The reaction container 35 into which the first reagent has been dispensed is moved to the stirring position and stirred by the stirring devices 31 and 32. Subsequently, when it is necessary to add the second reagent, the stirring reaction container 35 is moved to the second reagent dispensing position, and from the reagent container 40 held on the reagent disks 41 and 42, the reagent The second reagent is dispensed by the probes 20, 21, 22, and 23. The reaction container 35 into which the second reagent has been dispensed is moved to the stirring position and stirred by the stirring devices 31 and 32. Then, the reaction vessel 35 containing the reaction solution is moved to the measurement position, where the multi-wavelength absorbance measurement of the reaction solution is performed by the detection optical device 49, and the analysis result of the analysis item is obtained.

(1−3)全体管理コンピュータ11
図3は、全体管理コンピュータの全体構成を示す図である。
(1-3) Overall management computer 11
FIG. 3 is a diagram showing the overall configuration of the overall management computer.

図3において、全体管理用コンピュータ11は、各種設定や分析条件、分析結果などを記憶する記憶部11aと、各種演算処理を行う演算部11bと、圧力センサ94a,95aからの検出結果に基づいて、試料分注機構(サンプルプローブ)94,95の詰まりの発生を検出する吸引異常検出部11cと、吸引異常検出部11cによりサンプルプローブ94,95の詰まりが検出された場合に、サンプルプローブ94,95による試料の吸引量と、予め定めた試料の吸引予定量とに基づいて、吸引異常検出部による詰まりの検出結果が誤検出であるかどうかを判定する誤検出判定部11dと、誤検出判定部11dでの判定結果に基づいて各種処理を行う誤検出対応処理部11eと、各種設定を行うための表示部19と、各種操作を行うための操作部18とを備えている。   In FIG. 3, the overall management computer 11 is based on the storage unit 11a for storing various settings, analysis conditions, analysis results, etc., the calculation unit 11b for performing various calculation processes, and the detection results from the pressure sensors 94a and 95a. When the clogging of the sample probe 94, 95 is detected by the suction abnormality detection unit 11c that detects the occurrence of clogging of the sample dispensing mechanism (sample probe) 94, 95, and the suction abnormality detection unit 11c, the sample probe 94, An erroneous detection determination unit 11d that determines whether the detection result of clogging by the abnormal suction detection unit is a false detection based on the suction amount of the sample by 95 and the predetermined suction amount of the sample; In order to perform various operations, a misdetection response processing unit 11e that performs various processes based on the determination result in the unit 11d, a display unit 19 for performing various settings, and the like. And an operation portion 18.

(1−4)試料吸引処理
図4は、サンプルプローブによる試料吸引処理時の処理フローを示す図である。ここでは、サンプルプローブ94における試料吸引処理時について説明する。
(1-4) Sample Aspiration Processing FIG. 4 is a diagram showing a processing flow at the time of sample aspiration processing by the sample probe. Here, a description will be given of a sample suction process in the sample probe 94.

図4において、全体管理コンピュータ11は、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS401)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(A)を記憶する(ステップS402)。続いて、試料の吸引を開始し(ステップS403)、この試料の吸引によってサンプルプローブ94の詰まりが検出されたかどうかを判定する(ステップS404)。ステップS404での判定結果がNOの場合には、吸引処理を終了する。また、ステップS404での判定結果がYESの場合には、サンプルプローブ94の詰まりを除去するための詰まり除去洗浄動作を行い(ステップS405)、同一試料の別分析項目の分析を行うために、再度、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS406)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(B)を記憶する(ステップS407)。続いて、サンプルプローブ94の詰まりを検出した時の試料吸引量を以下式にて算出する(ステップS408)。試料吸引量は下記の(式1)により算出される。   In FIG. 4, the overall management computer 11 lowers the sample probe 94 into the sample container 91 (step S401), and the lowering amount when the sample probe 94 is stopped by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) ( A) is stored (step S402). Subsequently, the suction of the sample is started (step S403), and it is determined whether or not the sample probe 94 is clogged by the suction of the sample (step S404). If the determination result in step S404 is NO, the suction process ends. If the determination result in step S404 is YES, a clogging removal cleaning operation for removing clogging of the sample probe 94 is performed (step S405), and another analysis item of the same sample is analyzed again. Then, the sample probe 94 is lowered into the sample container 91 (step S406), and the lowering amount (B) when the sample probe 94 is stopped by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) is stored (step S407). . Subsequently, the amount of sample suction when the clogging of the sample probe 94 is detected is calculated by the following equation (step S408). The sample suction amount is calculated by the following (Formula 1).

試料吸引量=(下降量(B)−下降量(A))×試料容器断面積・・・(式1)
なお、試料容器断面積は、予め記憶部11a等に記憶されている。
Sample suction amount = (Descent amount (B) −Descent amount (A)) × Sample container cross-sectional area (Equation 1)
Note that the cross-sectional area of the sample container is stored in advance in the storage unit 11a and the like.

ここで、試料吸引量が予め定めた範囲内であるかどうかを判定し(ステップS409)、判定結果がNOの場合には、正常に詰まりを検出したと判断して吸引処理を終了する。また、ステップS409での判定結果がYESの場合には、詰まり検出が誤検出であったと判定し、サンプルプローブ94を使用不可とし(ステップS410)、処理を終了する。   Here, it is determined whether the sample suction amount is within a predetermined range (step S409). If the determination result is NO, it is determined that clogging has been detected normally, and the suction processing is terminated. If the determination result in step S409 is YES, it is determined that the clogging detection is a false detection, the sample probe 94 is disabled (step S410), and the process ends.

(1−5)効果
本実施の形態における効果を説明する。
(1-5) Effect The effect in this Embodiment is demonstrated.

例えば、圧力センサによって得られる吸引流路内の圧力に基づいてサンプルプローブの詰まりを検出する構成の場合、サンプルプローブの軽微な曲がりや吸引流路の状態の微小な変化によって圧力の検出精度に影響が生じ、吸引流路の詰まりや吸引量不足などの吸引異常の検出が正常に行われない恐れがある。つまり、吸引異常の検出が正常に行われない場合には、試料の吸引が正常に行われたにも関わらず、吸引異常が発生したと誤って検出してしまうことが考えられる。そして、詰まりなどの吸引異常を発生させた試料(この場合は、吸引異常を発生させたと誤検出された試料)には、他のサンプルプローブでの吸引異常の二次被害を防止するために、全ての分析依頼がキャンセルされるといった処置がとられる。この場合には、サンプルプローブによって正常に吸引される試料にも関わらず、一切の測定結果が得られないまま分析処理が終了し、再検査による分析結果取得のために多くの時間を要してしまう。   For example, in the case of a configuration that detects clogging of the sample probe based on the pressure in the suction channel obtained by the pressure sensor, the detection accuracy of the pressure is affected by slight bending of the sample probe or a minute change in the state of the suction channel. May occur, and abnormal suction such as clogging of the suction flow path or insufficient suction amount may not be detected normally. In other words, if the abnormal suction is not detected normally, it may be erroneously detected that the abnormal suction has occurred even though the sample has been normally sucked. And in order to prevent the secondary damage of the suction abnormalities with other sample probes, the samples that have generated suction abnormalities such as clogging (in this case, the samples that are erroneously detected as causing the suction abnormalities) A measure is taken such that all analysis requests are canceled. In this case, the analysis process is completed without obtaining any measurement results in spite of the sample normally sucked by the sample probe, and it takes a lot of time to obtain the analysis results by re-examination. End up.

これに対して、本実施の形態においては、試料分注機構の詰まりの発生を検出する吸引異常検出機構と、吸引異常検出機構により試料分注機構の詰まりが検出された場合に、試料分注機構による試料の吸引量と、予め定めた試料の吸引予定量とに基づいて、吸引異常検出機構による詰まりの検出結果が誤検出であるかどうかを判定する誤検出判定部とを備えて攻勢したので、サンプルプローブの吸引異常を検出する吸引異常検出機能の異常を検出し、試料の正常な吸引を吸引異常とする誤判定の発生による分析効率の低下を抑制することができる。   In contrast, in the present embodiment, the sample dispensing mechanism detects the clogging of the sample dispensing mechanism when the clogging of the sample dispensing mechanism is detected by the suction abnormality detecting mechanism and the suction abnormality detecting mechanism. Based on the suction amount of the sample by the mechanism and the predetermined suction amount of the sample, it was attacked with an erroneous detection determination unit that determines whether the detection result of clogging by the abnormal suction detection mechanism is a false detection Therefore, it is possible to detect an abnormality in the suction abnormality detection function for detecting an abnormality in the suction of the sample probe, and to suppress a decrease in analysis efficiency due to an erroneous determination that causes a normal suction of the sample to be an abnormal suction.

すなわち、本実施の形態においては、詰まり検知異常を検出した時点から該当サンプルプローブを使用不可にする事から、詰まり検知機能の異常を最も厳しくチェックすることができ、正常な試料を詰まる可能性がある試料あると誤って判定する可能性が最も低くなる。したがって、同一のサンプルプローブにて詰まり検知機能の異常が発生した以降に分析する試料は他の分析ユニット、もしくは同一分析ユニットの他のサンプルプローブを用いて分析処理を継続する事で、詰まり検知機能の異常を他の正常サンプルにて発生させる事を防止することができ、分析結果報告の遅延を抑制することができる。   That is, in this embodiment, since the corresponding sample probe is disabled from the point of time when the clogging detection abnormality is detected, the abnormality of the clogging detection function can be checked most strictly, and there is a possibility that a normal sample is clogged. The possibility of erroneously determining that there is a sample is the lowest. Therefore, the clogging detection function can be performed by continuing the analysis process for samples to be analyzed after the clogging detection function abnormality occurs with the same sample probe using another analysis unit or another sample probe of the same analysis unit. Can be prevented from occurring in other normal samples, and delay in reporting the analysis results can be suppressed.

なお、本実施の形態では、詰まり検出した時のサンプルプローブ下降時にサンプルプローブが液面を検知して停止した位置と次の項目のサンプルプローブ下降時にサンプルプローブが液面を検知して停止した位置の差から詰まり検出時の試料吸引量を算出するように構成したが、これに限られない。例えば、試料吸引位置付近に試料容器91の液面高さを検出可能なカメラを設置し、詰まり検出時の液面下降量を計測し、液面下降量と試料容器断面積から試料吸引量を算出する構成としてもよい。また、詰まり検出時のサンプルプローブ下降時にサンプルプローブが液面を検知して停止した位置と、サンプル吸引後のサンプルプローブ上昇時にサンプルプローブが液面から離脱した位置とを確認し、そのプローブ位置情報の差とサンプル容器断面積から試料吸引量を算出してもよい。   In this embodiment, the position where the sample probe detects the liquid level when the sample probe descends when clogging is detected and the position where the sample probe stops when the sample probe descends the next item. However, the present invention is not limited to this. For example, a camera capable of detecting the liquid level height of the sample container 91 is installed in the vicinity of the sample suction position, the liquid level drop amount at the time of clogging detection is measured, and the sample suction amount is calculated from the liquid level drop amount and the sample container cross-sectional area. It is good also as a structure to calculate. Also, check the position where the sample probe stopped when detecting the liquid level when the sample probe was lowered when clogging was detected, and the position where the sample probe was released from the liquid level when the sample probe was raised after sample suction. The sample suction amount may be calculated from the difference between the two and the cross-sectional area of the sample container.

(2)第2の実施の形態
本発明の第2の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。
(2) Second Embodiment A second embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

本実施の形態は、サンプルプローブの詰まり検出の誤検出が予め設定した回数に達した場合に、該当するサンプルプローブを使用不可とするものである。   In the present embodiment, when the erroneous detection of the clogging detection of the sample probe reaches a preset number of times, the corresponding sample probe is disabled.

(2−1)詰まり検知機能異常検出設定画面501
図5は、本実施の形態において表示部に表示される詰まり検知機能異常検出設定画面を示す図である。
(2-1) Clogging detection function abnormality detection setting screen 501
FIG. 5 is a diagram showing a clogging detection function abnormality detection setting screen displayed on the display unit in the present embodiment.

詰まり検知機能異常検出設定画面501は、詰まり検出の誤検出の回数を設定する画面であり、設定回数を入力する回数入力部502と、入力した回数を設定値として確定するOKボタン503と、入力した回数を無効とするCancelボタン504とを備えている。   The clogging detection function abnormality detection setting screen 501 is a screen for setting the number of times of erroneous detection of clogging detection, a number input unit 502 for inputting a set number of times, an OK button 503 for confirming the input number as a set value, and an input And a Cancel button 504 for invalidating the number of times the image is recorded.

(2−2)試料吸引処理
図6は、本実施の形態におけるサンプルプローブによる試料吸引処理時の処理フローを示す図である。ここでは、サンプルプローブ94における試料吸引処理時について説明する。
(2-2) Sample Aspiration Processing FIG. 6 is a diagram showing a processing flow at the time of sample aspiration processing by the sample probe in the present embodiment. Here, a description will be given of a sample suction process in the sample probe 94.

図6において、全体管理コンピュータ11は、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS601)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(A)を記憶する(ステップS602)。続いて、試料の吸引を開始し(ステップS603)、この試料の吸引によってサンプルプローブ94の詰まりが検出されたかどうかを判定する(ステップS604)。ステップS604での判定結果がNOの場合には、吸引処理を終了する。また、ステップS604での判定結果がYESの場合には、サンプルプローブ94の詰まりを除去するための詰まり除去洗浄動作を行い(ステップS605)、同一試料の別分析項目の分析を行うために、再度、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS606)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(B)を記憶する(ステップS607)。続いて、サンプルプローブ94の詰まりを検出した時の試料吸引量を以下式にて算出する(ステップS608)。試料吸引量は下記の(式1)により算出される。   In FIG. 6, the overall management computer 11 lowers the sample probe 94 into the sample container 91 (step S601), and the lowering amount when the sample probe 94 stops by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) ( A) is stored (step S602). Subsequently, the suction of the sample is started (step S603), and it is determined whether or not the sample probe 94 is clogged by the suction of the sample (step S604). If the determination result in step S604 is NO, the suction process ends. If the determination result in step S604 is YES, a clogging removal cleaning operation for removing clogging of the sample probe 94 is performed (step S605), and another analysis item of the same sample is analyzed again. Then, the sample probe 94 is lowered into the sample container 91 (step S606), and the lowering amount (B) when the sample probe 94 is stopped by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) is stored (step S607). . Subsequently, the amount of sample suction when the clogging of the sample probe 94 is detected is calculated by the following equation (step S608). The sample suction amount is calculated by the following (Formula 1).

試料吸引量=(下降量(B)−下降量(A))×試料容器断面積・・・(式1)
なお、試料容器断面積は、予め記憶部11a等に記憶されている。
Sample suction amount = (Descent amount (B) −Descent amount (A)) × Sample container cross-sectional area (Equation 1)
Note that the cross-sectional area of the sample container is stored in advance in the storage unit 11a and the like.

ここで、試料吸引量が予め定めた範囲内であるかどうかを判定し(ステップS609)、判定結果がNOの場合には、正常に詰まりを検出したと判断して、連続詰まり検知異常回数(誤検出回数)を0(ゼロ)にリセットし(ステップS610)、吸引処理を終了する。また、ステップS609での判定結果がYESの場合には、詰まり検出が誤検出であったと判定して、連続詰まり検知異常回数を1回増やし(ステップS611)、連続詰まり検知異常回数が、詰まり検知機能異常検出設定画面501で設定した回数の閾値以上かどうかを判定し(ステップS612)、判定結果がYESである場合には、詰まり検出が誤検出であったと判定し、サンプルプローブ94を使用不可とし(ステップS613)、判定結果が判定結果がNOである場合には、正常につまりを検出したと判断して、吸引処理を終了する。   Here, it is determined whether or not the sample suction amount is within a predetermined range (step S609). If the determination result is NO, it is determined that clogging has been detected normally, and the number of consecutive clogging detection abnormal times ( The number of erroneous detection) is reset to 0 (zero) (step S610), and the suction process is terminated. If the determination result in step S609 is YES, it is determined that the clogging detection is an erroneous detection, the continuous clogging detection abnormality count is increased by 1 (step S611), and the continuous clogging detection abnormal count is detected as clogging detection. It is determined whether the number of times set on the function abnormality detection setting screen 501 is equal to or greater than the threshold (step S612). If the determination result is YES, it is determined that the clogging detection is a false detection and the sample probe 94 cannot be used. (Step S613) If the determination result is NO, it is determined that clogging has been detected normally, and the suction process is terminated.

その他の構成については第1の実施の形態と同様である。   Other configurations are the same as those in the first embodiment.

(2−3)効果
以上のように構成した本実施の形態においても、第1の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
(2-3) Effects Also in the present embodiment configured as described above, the same effects as in the first embodiment can be obtained.

また、第1の実施の形態においては、詰まり検知の異常のチェックを最も厳しく行うが、サンプルと詰まり検知機能のどちらに異常があるか不明確なケースにおいても詰まり検知機能の異常として検出することが考えられるため、本実施の形態においては、詰まり検知異常が連続して一定回数検出された場合に、該当サンプルプローブ94を使用不可にするよう構成した。これにより、複数回数連続して詰まり検知機能の異常が検出された場合に、詰まり検出がサンプルの異常である確率は低いと判断できる。すなわち、本実施の形態は、故障等により突発的に詰まり検知に異常が発生したケースを安定して検出する事ができる。   In the first embodiment, the most severe check for clogging detection is performed, but even if it is unclear whether the sample or the clogging detection function is abnormal, the clogging detection function is detected as an abnormality. Therefore, in the present embodiment, the configuration is made such that the corresponding sample probe 94 is disabled when clogging detection abnormality is continuously detected a certain number of times. Thereby, when abnormality of the clogging detection function is detected continuously a plurality of times, it can be determined that the probability that clogging detection is a sample abnormality is low. In other words, the present embodiment can stably detect a case in which an abnormality occurs in the clogging detection suddenly due to a failure or the like.

(3)第3の実施の形態
本発明の第3の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。
(3) Third Embodiment A third embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

本実施の形態は、サンプルプローブの詰まり検出の誤検出の頻度が予め設定した閾値に達した場合に、該当するサンプルプローブを使用不可とするものである。   In the present embodiment, when the frequency of erroneous detection of clogging detection of a sample probe reaches a preset threshold value, the corresponding sample probe is disabled.

(3−1)詰まり検知機能異常検出設定画面701
図7は、本実施の形態において表示部に表示される詰まり検知機能異常検出設定画面を示す図である。
(3-1) Clogging detection function abnormality detection setting screen 701
FIG. 7 is a diagram showing a clogging detection function abnormality detection setting screen displayed on the display unit in the present embodiment.

詰まり検知機能異常検出設定画面701は、詰まり検出の誤検出の頻度に関する閾値を設定する画面であり、発生頻度を入力する頻度入力部702と、発生頻度の算出対象とする期間を入力する期間入力部703と、入力した値を設定値として確定するOKボタン704と、入力した値を無効とするCancelボタン705とを備えている。   The clogging detection function abnormality detection setting screen 701 is a screen for setting a threshold relating to the frequency of erroneous detection of clogging detection. A frequency input unit 702 for inputting the occurrence frequency and a period input for inputting a period for which the occurrence frequency is to be calculated. A unit 703, an OK button 704 for confirming the input value as a set value, and a cancel button 705 for invalidating the input value.

(3−2)試料吸引処理
図8は、本実施の形態におけるサンプルプローブによる試料吸引処理時の処理フローを示す図である。ここでは、サンプルプローブ94における試料吸引処理時について説明する。
(3-2) Sample Aspiration Processing FIG. 8 is a diagram showing a processing flow at the time of sample aspiration processing by the sample probe in the present embodiment. Here, a description will be given of a sample suction process in the sample probe 94.

図8において、全体管理コンピュータ11は、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS801)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(A)を記憶する(ステップS802)。続いて、試料の吸引を開始し(ステップS803)、この試料の吸引によってサンプルプローブ94の詰まりが検出されたかどうかを判定する(ステップS804)。ステップS804での判定結果がNOの場合には、吸引処理を終了する。また、ステップS804での判定結果がYESの場合には、サンプルプローブ94の詰まりを除去するための詰まり除去洗浄動作を行い(ステップS805)、同一試料の別分析項目の分析を行うために、再度、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS806)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(B)を記憶する(ステップS807)。続いて、サンプルプローブ94の詰まりを検出した時の試料吸引量を以下式にて算出する(ステップS808)。試料吸引量は下記の(式1)により算出される。   In FIG. 8, the overall management computer 11 lowers the sample probe 94 into the sample container 91 (step S801), and the lowering amount when the sample probe 94 stops by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) ( A) is stored (step S802). Subsequently, the suction of the sample is started (step S803), and it is determined whether or not the sample probe 94 is clogged by the suction of the sample (step S804). If the determination result in step S804 is NO, the suction process ends. If the determination result in step S804 is YES, a clogging removal cleaning operation for removing clogging of the sample probe 94 is performed (step S805), and another analysis item of the same sample is analyzed again. Then, the sample probe 94 is lowered into the sample container 91 (step S806), and the descending amount (B) when the sample probe 94 is stopped by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) is stored (step S807). . Subsequently, the amount of sample suction when the clogging of the sample probe 94 is detected is calculated by the following equation (step S808). The sample suction amount is calculated by the following (Formula 1).

試料吸引量=(下降量(B)−下降量(A))×試料容器断面積・・・(式1)
なお、試料容器断面積は、予め記憶部11a等に記憶されている。
Sample suction amount = (Descent amount (B) −Descent amount (A)) × Sample container cross-sectional area (Equation 1)
Note that the cross-sectional area of the sample container is stored in advance in the storage unit 11a and the like.

ここで、試料吸引量が予め定めた範囲内であるかどうかを判定し(ステップS809)、判定結果がNOの場合には、詰まり検知日時を記憶部11aに記憶し(ステップS810)、正常に詰まりを検出したと判断して、吸引処理を終了する。また、ステップS809での判定結果がYESの場合には、詰まり検出が誤検出であったと判定して、詰まり検知異常の発生日時を記憶部11aに記憶し(ステップS811)、発生頻度を算出する(ステップS812)。発生頻度は下記の(式2)により算出される。   Here, it is determined whether or not the sample suction amount is within a predetermined range (step S809), and if the determination result is NO, the clogging detection date and time is stored in the storage unit 11a (step S810), and is normal. It is determined that clogging has been detected, and the suction process is terminated. If the determination result in step S809 is YES, it is determined that the clogging detection is a false detection, the occurrence date and time of the clogging detection abnormality is stored in the storage unit 11a (step S811), and the occurrence frequency is calculated. (Step S812). The occurrence frequency is calculated by the following (Formula 2).

発生頻度=C×100/(C+D)・・・(式2)
C:指定期間内の詰まり検知異常発生回数
D:指定期間内の詰まり検知検出回数
なお、指定期間内の詰まり検知異常発生回数及び詰まり検知検出回数は、記憶部11aに記憶された詰まり検知日時及び詰まり検知異常の発生日時から計算される。
Frequency of occurrence = C × 100 / (C + D) (Formula 2)
C: Number of occurrences of clogging detection abnormality within a specified period D: Number of times of clogging detection detection within a specified period Note that the number of clogging detection abnormalities and the number of clogging detection detections within a specified period are the clogging detection date and time stored in the storage unit 11a. Calculated from the date and time when the clogging detection error occurred.

続いて、発生頻度が詰まり検知機能異常検出設定画面701で設定した頻度の閾値以上かどうかを判定し(ステップS813)、判定結果がYESである場合には、詰まり検出が誤検出であったと判定し、サンプルプローブ94を使用不可とし(ステップS814)、判定結果が判定結果がNOである場合には、正常につまりを検出したと判断して、吸引処理を終了する。   Subsequently, it is determined whether or not the occurrence frequency is equal to or higher than a frequency threshold set on the clogging detection function abnormality detection setting screen 701 (step S813). If the determination result is YES, it is determined that clogging detection is a false detection. Then, the sample probe 94 is disabled (step S814). If the determination result is NO, it is determined that clogging has been detected normally, and the suction process is terminated.

その他の構成については第1の実施の形態と同様である。   Other configurations are the same as those in the first embodiment.

(3−3)効果
以上のように構成した本実施の形態においても、第1の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
(3-3) Effect Also in the present embodiment configured as described above, the same effect as in the first embodiment can be obtained.

また、本実施の形態においては、一定期間内の詰まり検知異常の検出頻度から該当サンプル分注機構を使用不可にするよう構成したので、サンプルプローブの異常や詰まり検知センサー(圧力センサ)等の経年劣化により、不連続で詰まり検知機能の異常が発生しかつその頻度が除々に増加しているような場合においても、詰まり検出の誤検出の判定を効率よく行うことができる。   Further, in the present embodiment, since the corresponding sample dispensing mechanism is disabled from the detection frequency of the clogging detection abnormality within a certain period, the sample probe abnormality, clogging detection sensor (pressure sensor), etc. Even when the clogging detection function abnormality occurs discontinuously due to the deterioration and the frequency thereof gradually increases, it is possible to efficiently determine the detection error of clogging detection.

(4)第4の実施の形態
本発明の第4の実施の形態を図面を参照しつつ説明する。
(4) Fourth Embodiment A fourth embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings.

本実施の形態は、サンプルプローブの詰まり検出の誤検出と判定した場合に、該当する試料の再検査を実施するように構成したものである。   In the present embodiment, when it is determined that the detection of the clogging of the sample probe is erroneously detected, the corresponding sample is re-inspected.

(4−1)試料吸引処理
図9は、本実施の形態におけるサンプルプローブによる試料吸引処理時の処理フローを示す図である。ここでは、サンプルプローブ94における試料吸引処理時について説明する。
(4-1) Sample Aspiration Processing FIG. 9 is a diagram showing a processing flow at the time of sample aspiration processing by the sample probe in the present embodiment. Here, a description will be given of a sample suction process in the sample probe 94.

図9において、全体管理コンピュータ11は、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS901)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(A)を記憶する(ステップS902)。続いて、試料の吸引を開始し(ステップS903)、この試料の吸引によってサンプルプローブ94の詰まりが検出されたかどうかを判定する(ステップS904)。ステップS904での判定結果がNOの場合には、吸引処理を終了する。また、ステップS904での判定結果がYESの場合には、サンプルプローブ94の詰まりを除去するための詰まり除去洗浄動作を行い(ステップS905)、同一試料の別分析項目の分析を行うために、再度、サンプルプローブ94を試料容器91内に下降させ(ステップS906)、サンプルプローブ94が図示しない液面検知機構により液面を検知して停止したときの下降量(B)を記憶する(ステップS907)。続いて、サンプルプローブ94の詰まりを検出した時の試料吸引量を以下式にて算出する(ステップS908)。試料吸引量は下記の(式1)により算出される。   In FIG. 9, the overall management computer 11 lowers the sample probe 94 into the sample container 91 (step S901), and the lowering amount when the sample probe 94 stops by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) ( A) is stored (step S902). Subsequently, the suction of the sample is started (step S903), and it is determined whether or not the sample probe 94 is clogged by the suction of the sample (step S904). If the determination result in step S904 is NO, the suction process ends. If the determination result in step S904 is YES, a clogging and cleaning operation for removing clogging of the sample probe 94 is performed (step S905), and another analysis item of the same sample is analyzed again. Then, the sample probe 94 is lowered into the sample container 91 (step S906), and the lowering amount (B) when the sample probe 94 is stopped by detecting the liquid level by a liquid level detection mechanism (not shown) is stored (step S907). . Subsequently, the amount of sample suction when the clogging of the sample probe 94 is detected is calculated by the following equation (step S908). The sample suction amount is calculated by the following (Formula 1).

試料吸引量=(下降量(B)−下降量(A))×試料容器断面積・・・(式1)
なお、試料容器断面積は、予め記憶部11a等に記憶されている。
Sample suction amount = (Descent amount (B) −Descent amount (A)) × Sample container cross-sectional area (Equation 1)
Note that the cross-sectional area of the sample container is stored in advance in the storage unit 11a and the like.

ここで、試料吸引量が予め定めた範囲内であるかどうかを判定し(ステップS909)、判定結果がNOの場合には、正常につまりを検出したと判断して、吸引処理を終了する。また、ステップS909での判定結果がYESの場合には、詰まり検出が誤検出であったと判定して、当該試料の同一項目の再分析の実施を指示するフラグを立て(ステップS910)、吸引処理を終了する。   Here, it is determined whether the sample suction amount is within a predetermined range (step S909). If the determination result is NO, it is determined that clogging has been detected normally, and the suction processing is terminated. If the determination result in step S909 is YES, it is determined that the clogging detection is a false detection, a flag is set to instruct execution of reanalysis of the same item of the sample (step S910), and suction processing is performed. Exit.

その他の構成については第1の実施の形態と同様である。   Other configurations are the same as those in the first embodiment.

(4−2)効果
以上のように構成した本実施の形態においても、第1の実施の形態と同様の効果を得ることができる。
(4-2) Effects In the present embodiment configured as described above, the same effects as in the first embodiment can be obtained.

また、本実施の形態においては、誤った詰まり検知(誤検出)においても分析不可とせず、再度同一項目を分析すると共に、当該試料についても異常が無いとして取り扱う事で、この試料を他の分析ユニットにおいても分析可能として分析を継続することができる為、測定結果が出力されない事による再分析の必要がなくなり、結果報告の遅れを防止する事ができる。なお、同一項目を同一分析ユニットの別サンプルプローブにて分析する構成としてもよい。   Further, in the present embodiment, analysis is not impossible even in the case of erroneous clogging detection (false detection), the same item is analyzed again, and the sample is handled as having no abnormality so that this sample can be analyzed by other analysis. Since the analysis can be continued even in the unit, it is not necessary to re-analyze due to the fact that the measurement result is not output, and the delay of the result report can be prevented. In addition, it is good also as a structure which analyzes the same item with another sample probe of the same analysis unit.

(5)第1〜第4の実施の形態の変形例
本発明の第1〜第4の実施の形態の変形例を図面を参照しつつ説明する。
(5) Modifications of First to Fourth Embodiments Modifications of the first to fourth embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

本実施の形態は、第1〜第4の実施の形態において、詰まり検知異常(誤検出)により使用不可となったサンプルプローブを使用可能な状態に復帰させるものである。   In the first to fourth embodiments, the present embodiment returns a sample probe that has become unusable due to a clogging detection abnormality (false detection) to a usable state.

(5−1)サンプルプローブ復帰処理
図10は、本実施の形態におけるサンプルプローブ復帰処理の処理フローを示す図である。ここでは、詰まり検知異常にて使用不可となった分析ユニット5のサンプルプローブ94を復帰させる場合について説明する。
(5-1) Sample Probe Return Processing FIG. 10 is a diagram showing a processing flow of sample probe return processing in the present embodiment. Here, a case where the sample probe 94 of the analysis unit 5 that has become unusable due to a clogging detection abnormality is returned will be described.

図10において、全体管理コンピュータ11は、既知の粘度を持つ複数の試料(基準試料)を収容した試料容器901を保持した検体ラック92を分析システムに投入する(ステップS11)。検体ラック92が認識されると詰まり検知異常にて使用不可となっているサンプルプローブ94を有する分析モジュール5に搬送される(ステップS12)。ラック92が分析ユニット5に搬送されると、続いて、詰まり検知異常が発生したサンプルプローブ94にて試料容器91に収容された既知の粘度を持つ基準試料の吸引処理を開始し(ステップS13)、詰まり検知機能にて詰まり判定を行い(ステップS14)、詰まり判定結果が正しいかどうかを判定する(ステップS15)。ここで、吸引処理では既知の粘度の試料を吸引している為、ラック92上の試料容器91の試料は、詰まりが発生するように設定された試料であるか、詰まりが発生しないように設定された試料であるかは明らかであるので、詰まり判定結果が正しいかどうかの判定は容易に行うことができる。   In FIG. 10, the overall management computer 11 puts a sample rack 92 holding a sample container 901 containing a plurality of samples (reference samples) having a known viscosity into the analysis system (step S11). When the sample rack 92 is recognized, the sample rack 92 is transported to the analysis module 5 having the sample probe 94 that cannot be used due to abnormal clogging detection (step S12). When the rack 92 is transported to the analysis unit 5, subsequently, a suction process of a reference sample having a known viscosity stored in the sample container 91 is started by the sample probe 94 in which the clogging detection abnormality has occurred (step S13). Then, clogging is determined by the clogging detection function (step S14), and it is determined whether the clogging determination result is correct (step S15). Here, since a sample having a known viscosity is sucked in the suction process, the sample in the sample container 91 on the rack 92 is set to be clogged or set so as not to clog. Since it is clear whether the sample has been processed, it can be easily determined whether the clogging determination result is correct.

ステップS15での判定結果がYESの場合には、次の基準試料があるかどうかを判定し(ステップS16)、判定結果がYESの場合には、次の基準試料を吸引処理の対象として設定し、ステップS13の処理を行う。   If the determination result in step S15 is YES, it is determined whether or not there is a next reference sample (step S16). If the determination result is YES, the next reference sample is set as a target for suction processing. The process of step S13 is performed.

また、ステップS15での判定結果NOの場合には、詰まり検知機能に異常が生じていると判断して、当該サンプルプローブ94を使用不可のままとし(ステップS18)、処理を終了する。   If the determination result in step S15 is NO, it is determined that an abnormality has occurred in the clogging detection function, the sample probe 94 is left unusable (step S18), and the process ends.

また、ステップS16での判定結果がYESの場合には、用意された全ての基準試料に対して正しい詰まり検出がなされ、詰まり検知機能には異常が無いと判断して、当該サンプルプローブ94を使用可能とし(ステップS19)、処理を終了する。   If the determination result in step S16 is YES, correct clogging is detected for all prepared reference samples, and it is determined that there is no abnormality in the clogging detection function, and the sample probe 94 is used. It is possible (step S19), and the process is terminated.

その他の構成については第1〜第4の実施の形態のそれぞれと同様である。   About another structure, it is the same as that of each of 1st-4th embodiment.

(5−2)効果
以上のように構成した本変形例においても、第1〜第4の実施の形態のそれぞれと同様の効果を得ることができる。
(5-2) Effects Also in the present modification configured as described above, the same effects as those of the first to fourth embodiments can be obtained.

また、本変形例においては、オペレーション中に詰まり検知異常により使用不可と判断したサンプルプローブに対して詰まり検知機能チェックを行い、異常無き場合には該当サンプルプローブを使用可能にする事で、処理能力の低下を最小限にする事を可能とする。なお、本変形例においては、詰まり検知異常において使用不可のサンプルプローブに対してのみ詰まり検知機能チェックを実施したが、詰まり検知機能チェック用のラック91が分析システムに投入された場合に、全てのサンプルプローブに対して詰まり検知機能チェックを実施する事で、各サンプルプローブの詰まり検知機能の信頼性を確保する事が可能である。   In addition, in this modification, the clogging detection function check is performed for sample probes that are determined to be unusable due to clogging detection abnormalities during operation. It is possible to minimize the deterioration of In this modification, the clogging detection function check is performed only for the sample probes that cannot be used due to the clogging detection abnormality. However, when the clogging detection function check rack 91 is put into the analysis system, By performing the clogging detection function check on the sample probe, it is possible to ensure the reliability of the clogging detection function of each sample probe.

1 検体ラック投入部
2 ID読取部
3 搬送ライン
4 再検査用搬送ライン
5,6,7,8 分析ユニット
9 検体ラック待機部
10 検体ラック回収部
11 全体管理コンピュータ
11a 記憶部
11b 演算部
11c 吸引異常検出部
11d 誤検出判定部
11e 誤検出対応処理部
12,13,14,15,16,17 コンピュータ
18 操作部
19 表示部
20,21,22,23 試薬分注機構(試薬プローブ)
25,26 レール
30,31 攪拌機構
35 反応容器
36 反応ディスク
40 試薬容器
41,42 試薬ディスク
49 検出光学装置
50 光源
51,61,71,81 引込線
54 洗浄ポート
62 筐体
91 試料容器
92 検体ラック
94,95 試料分注機構(サンプルプローブ)
94a,95a 圧力センサ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Sample rack input part 2 ID reading part 3 Transport line 4 Reexamination transport lines 5, 6, 7, 8 Analysis unit 9 Sample rack standby part 10 Sample rack collection part 11 Overall management computer 11a Storage part 11b Calculation part 11c Abnormal suction Detection unit 11d Error detection determination unit 11e Error detection response processing unit 12, 13, 14, 15, 16, 17 Computer 18 Operation unit 19 Display unit 20, 21, 22, 23 Reagent dispensing mechanism (reagent probe)
25, 26 Rail 30, 31 Stirring mechanism 35 Reaction container 36 Reaction disk 40 Reagent container 41, 42 Reagent disk 49 Detection optical device 50 Light source 51, 61, 71, 81 Lead-in line 54 Washing port 62 Housing 91 Sample container 92 Sample rack 94 , 95 Sample dispensing mechanism (sample probe)
94a, 95a Pressure sensor

Claims (8)

分析対象の試料を収容する試料容器と、
前記試料の分析に用いる試薬を収容する試薬容器と、
前記試料と前記試薬とを混合した反応液を収容する反応容器と、
前記試料容器の試料を前記反応容器に分注する試料分注機構と、
前記試薬容器の試薬を前記反応容器に分注する試薬分注機構と、
前記反応容器の反応液に含まれる対象成分の分析を行う分析機構と、
前記試料分注機構の詰まりの発生を検出する吸引異常検出機構と、
前記吸引異常検出機構により前記試料分注機構の詰まりが検出された場合に、前記試料分注機構による前記試料の吸引量と、予め定めた試料の吸引予定量とに基づいて、前記吸引異常検出機構による詰まりの検出結果が誤検出であるかどうかを判定する誤検出判定部と
を備えたことを特徴とする自動分析装置。
A sample container for storing a sample to be analyzed;
A reagent container containing a reagent used for analysis of the sample;
A reaction container containing a reaction liquid in which the sample and the reagent are mixed;
A sample dispensing mechanism for dispensing the sample in the sample container into the reaction container;
A reagent dispensing mechanism for dispensing the reagent in the reagent container into the reaction container;
An analysis mechanism for analyzing the target component contained in the reaction solution in the reaction vessel;
A suction abnormality detection mechanism for detecting occurrence of clogging in the sample dispensing mechanism;
When clogging of the sample dispensing mechanism is detected by the suction abnormality detection mechanism, the suction abnormality detection is performed based on the sample suction amount by the sample dispensing mechanism and a predetermined sample suction amount. An automatic analyzer comprising: an error detection determination unit that determines whether a detection result of clogging by a mechanism is an error detection.
請求項1記載の自動分析装置において、
前記誤検出判定部により前記吸引異常検出機構による検出結果が誤検出であると判定された場合に、前記詰まり検出機構誤検出判定部により誤検出であると判定される契機となった前記試料分注機構の使用を停止する誤検出対応処理部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein
If the detection result by the suction abnormality detection mechanism is determined to be erroneous detection by the erroneous detection determination unit, the sample portion that has been determined to be erroneous detection by the clogging detection mechanism erroneous detection determination unit An automatic analyzer characterized by a false detection handling processing unit that stops using the injection mechanism.
請求項1記載の自動分析装置において、
前記誤検出判定部により前記吸引異常検出機構による検出結果が誤検出であると判定された場合に、前記詰まり検出機構誤検出判定部により誤検出であると判定される契機となった前記試料分注機構による前記試料の分注対象の分析項目を再度実施する誤検出対応処理部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein
If the detection result by the suction abnormality detection mechanism is determined to be erroneous detection by the erroneous detection determination unit, the sample portion that has been determined to be erroneous detection by the clogging detection mechanism erroneous detection determination unit An automatic analyzer comprising a false detection handling processing unit for re-implementing an analysis item to be dispensed of the sample by the injection mechanism.
請求項1記載の自動分析装置において、
前記誤検出判定部により前記吸引異常検出機構による検出結果が誤検出であると判定された場合に、前記詰まり検出機構誤検出判定部により誤検出であると予め定めた回数連続で判定された場合に、誤検出であると判定される契機となった前記試料分注機構の使用を停止する誤検出対応処理部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein
When the detection result by the suction abnormality detection mechanism is determined to be erroneous detection by the erroneous detection determination unit, and when it is determined continuously by the clogging detection mechanism erroneous detection determination unit a predetermined number of times. And an erroneous detection response processing unit that stops the use of the sample dispensing mechanism that has been determined to be erroneous detection.
請求項4記載の自動分析装置において、
前記回数を設定する回数設定部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 4,
An automatic analyzer comprising a number setting unit for setting the number of times.
請求項1記載の自動分析装置において、
前記誤検出判定部により前記吸引異常検出機構による検出結果が誤検出であると判定された場合に、予め定めた期間中に前記詰まり検出機構により前記試料分注機構の詰まりが検出された回数に対する前記詰まり検出機構誤検出判定部により誤検出であると判定した回数の比率が予め定めた閾値よりも大きくなった場合に、誤検出であると判定される契機となった前記試料分注機構の使用を停止する誤検出対応処理部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 1, wherein
When the detection result of the suction abnormality detection mechanism is determined to be erroneous detection by the erroneous detection determination unit, the number of times the clogging of the sample dispensing mechanism is detected by the clogging detection mechanism during a predetermined period. When the ratio of the number of times that the clogging detection mechanism erroneous detection determination unit determines that it is erroneous detection is greater than a predetermined threshold value, the sample dispensing mechanism that has been determined to be erroneous detection is used. An automatic analyzer comprising a false detection response processing unit that stops use.
請求項6記載の自動分析装置において、
前記閾値を設定する閾値設定部を備えたことを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 6,
An automatic analyzer comprising a threshold setting unit for setting the threshold.
請求項2記載の自動分析装置において、
前記誤検出対応処理部は、使用を停止された前記試料分注機構により既知の粘度を有する基準試料の分注を行い、前記詰まり検出機構誤検出判定部により誤検出であると判定されなかった場合には、前記試料分注機構の使用を可能とすることを特徴とする自動分析装置。
The automatic analyzer according to claim 2,
The erroneous detection handling processing unit dispenses a reference sample having a known viscosity by the sample dispensing mechanism that has been discontinued, and was not determined to be erroneous detection by the clogging detection mechanism erroneous detection determination unit. In this case, an automatic analyzer characterized in that the sample dispensing mechanism can be used.
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