JP2014521642A - α２アドレナリン受容体の調節因子としてのＮ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−ヘテロシクロペンタ［ｂ］ピリジン誘導体 - Google Patents

Abstract

本発明は、新規Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−ヘテロシクロペンタ［ｂ］ピリジン誘導体、それらを調製するためのプロセス、それらを含む医薬組成物およびそれらの医薬品としての使用に関する。
【選択図】なし

Description

関連出願
本出願は、２０１１年７月２５に出願された、米国仮特許出願第６１／５１１，３７２号（その開示はその１０の全体として、本明細書に参照により組み込まれる）の恩典を主張する。

発明の分野
本発明は、α２アドレナリン調節因子としての新規Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−ヘテロシクロペンタ［ｂ］ピリジン誘導体に関する。α１Ａ、α１Ｂ、α２Ａ、α２Ｂおよびα２Ｃを含むα２アドレナリン受容体は、分子および薬理学的方法により特徴付けられている。これらのα受容体の活性化は生理応答を誘起する。この発明において記載されるアドレナリン調節因子は、α２受容体を活性化し、有用な治療作用を有する。

ヒトアドレナリン受容体は２つの広いクラス、αおよびβアドレナリン受容体に分類されている膜内在性タンパク質である。どちらの型も、カテコールアミン、ノルエピネフリンおよびエピネフリンの結合で、末梢交感神経系の作用を媒介する。ノルエピネフリンは、アドレナリン作動性神経末端により産生され、一方、エピネフリンは副腎髄質により産生される。これらの化合物に対するアドレナリン受容体の結合親和性は、分類の１つの基本を形成する：α受容体は、エピネフリンよりも強く、合成化合物イソプロテレノールよりもずっと強く、ノルエピネフリンに結合する傾向がある。これらのホルモンの優先結合親和性は、β受容体では逆になる。多くの組織では、α受容体活性化により誘導される機能的応答、例えば平滑筋収縮は、β受容体結合により誘導される応答に対立する。

その後、αとβ受容体の間の機能的区別は、様々な動物および組織源由来のこれらの受容体の薬理学的特徴付けにより、さらに強調され、洗練された。α₁とα₂受容体の間の機能差は認識されており、これらの２つのサブタイプの間で選択的結合を示す化合物が開発されている。

本発明は、α２アドレナリン調節因子としての新規Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−ヘテロシクロペンタ［ｂ］ピリジン誘導体に関する。これらの新規化合物は、α２Ａ、２Ｂ、２Ｃ活性化により軽減される状態および疾患の範囲を有する哺乳類、例えばヒトの治療、例えば、限定はされないが、緑内障、眼圧亢進、虚血性ニューロパチー、視神経症、疼痛、内臓痛、角膜痛、頭痛、片頭痛、癌性疼痛、背部痛、過敏性腸症候群痛、筋肉痛および糖尿病性ニューロパチーと関連する疼痛の治療、糖尿病性網膜症、他の網膜変性状態、脳卒中、認知障害、精神神経状態、薬物依存および嗜癖、離脱症状、強迫性障害、肥満、インスリン抵抗性、ストレス関連状態、下痢、利尿、鼻閉、痙縮、注意欠陥障害、精神病、不安、うつ病、自己免疫疾患、クローン病、胃炎、Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ病、パーキンソンＡＬＳ、神経変性疾患、網膜神経保護、皮膚状態、皮膚疾患、酒さ、日焼け、乾癬、酒さ性ざ瘡、更年期関連のぼせ、精巣摘出皮膚炎に起因するのぼせ、光老化、脂漏性皮膚炎、ざ瘡、アレルギー性皮膚炎、皮膚の発赤、顔の毛細血管拡張症（以前から存在していた微小血管の拡張）、鼻瘤（濾胞性拡張を有する鼻の肥大）、赤色球状鼻、ざ瘡様皮疹（滲出または痂皮となり得る）、顔の焼けるまたは刺すような感じ、ひりひりする、充血した、および涙ぐんだ目、皮膚の紅斑、皮膚の血管の拡張を伴う皮膚機能亢進、Ｌｙｅｌｌ症候群、スチーブンソンージョンソン症候群、多形性紅斑マイナー、多形性紅斑メジャーおよびまたは他の炎症性皮膚疾患、加齢黄斑変性、滲出型黄斑変性、萎縮型黄斑変性、地図状萎縮、糖尿病性網膜症、糖尿病黄斑浮腫、腫瘍、創傷治癒、炎症および網膜静脈閉塞の治療、緑内障、網膜色素変性症および多発性硬化症に続発する神経炎を含む状態に起因する視力喪失を有する患者における視力向上に有用である。

１つの態様では、よって、本発明は、式Ｉの化合物、その鏡像異性体、ジアステレオ異性体、水和物、溶媒和物、結晶形および個々の異性体、互変異性体またはそれらの薬学的に許容される塩を提供し

式Ｉ
式中：
Ｒ¹は水素、Ｃ_1-8アルキルまたはハロゲンであり；
ＹはＣＨまたはＮであり；
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはＣ_1-3アルキルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素、メチル、臭素または塩素であり；
ＹはＣＨまたはＮであり；
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはメチルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素であり；
ＹはＣＨであり；
ＸはＯ、ＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはメチルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素であり；
ＹはＣＨであり；
ＸはＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはメチルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹はメチルであり；
ＹはＣＨであり；
ＸはＮＲであり；かつ
Ｒはメチルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は臭素または塩素であり；
ＹはＣＨであり；
ＸはＮＲであり；かつ
Ｒは水素である。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素であり；
ＹはＮであり；
ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはメチルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素であり；
ＹはＮであり；
ＸはＳ、ＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはメチルである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素であり；
ＹはＮであり；かつ
ＸはＳである。

別の態様では、本発明は式Ｉを有する化合物を提供し
ここで：
Ｒ¹は水素であり；
ＹはＮであり；
ＸはＮＲであり；かつ
Ｒは水素またはメチルである。

「アルキル」という用語は、本明細書では、直鎖または分枝部分またはそれらの組み合わせを有し、１−８の炭素原子、好ましくは１−６の炭素原子、より好ましくは１−４の炭素原子を含む飽和一価炭化水素部分を含むものとして規定される。アルキル部分は、アミノ基、ハロゲンにより任意で置換することができ、または１つのメチレン（−ＣＨ₂−）は、カルボニル、ＮＨ、カルボキシルまたは酸素により置換することができる。

「Ｈ」という用語は、本明細書では水素原子を示す。

「Ｏ」という用語は、本明細書では酸素原子を示す。

「Ｓ」という用語は、本明細書では硫黄原子を示す。

「Ｎ」という用語は、本明細書では窒素原子を示す。

「アミノ」という用語は、本明細書では式−ＮＨ₂の基を示す。

「ハロゲン」という用語は、本明細書では塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素の原子を示す。

「カルボニル」という用語は、本明細書では式−Ｃ＝Ｏの基を示す。

「カルボキシル」という用語は、本明細書では式−Ｃ（Ｏ）Ｏ−の基を示す。

本発明の化合物は以下である:
Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−４−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
４−クロロ−Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
４−ブロモ−Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）フロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−アミン；
Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−６−アミン。

式Ｉのいくつかの化合物およびそれらの中間体のいくつかはそれらの構造内に少なくとも１つの立体中心を有する。この立体中心は、ＲまたはＳ配置で存在することができ、前記ＲおよびＳ表示法は、Ｐｕｒｅ Ａｐｐｌｉ． Ｃｈｅｍ． （１９７６）， ４５， １１−１３において記載される規則に従い使用される。

本明細書では、「互変異性体」は、隣接する単および二重結合の間でのプロトンの移動を示す。互変異性プロセスは可逆である。本明細書で記載される化合物は、化合物の物理的特性の範囲内にある任意の可能な互変異性を受けることができる。

「薬学的に許容される塩」という用語は、上記同定化合物の所望の生物活性を維持し、望ましくない毒性効果を最小に抑え、またはこれを示さない塩または複合体を示す。本発明による「薬学的に許容される塩」は、式Ｉの化合物が形成することができる治療的に活性な、無毒性の塩基性または酸性塩形態を含む。

塩基としてその遊離形態で起こる式Ｉの化合物の酸付加塩形態は、遊離塩基を適切な酸、例えば無機酸、例として、ハロゲン化水素酸、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸など；または有機酸、例えば例として、酢酸、ヒドロキシ酢酸、プロパン酸、乳酸、ピルビン酸、マロン酸、フマル酸、マレイン酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモ酸、クエン酸、メチルスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ギ酸などで処理することにより得ることができる（Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓａｌｔｓ， Ｐ．Ｈｅｉｎｒｉｃｈ Ｓｔａｈａｌ＆ Ｃａｍｉｌｌｅ Ｇ． Ｗｅｒｍｕｔｈ （Ｅｄｓ）， Ｖｅｒｌａｇ Ｈｅｌｖｅｔｉｃａ Ｃｈｅｍｉｃａ Ａｃｔａ− Ｚｕｒｉｃｈ， ２００２， ３２９−３４５）。

式Ｉの化合物およびそれらの塩は、溶媒和物の形態で存在することができ、これは、本発明の範囲内に含まれる。そのような溶媒和物としては、例えば水和物、アルコラートなどが挙げられる。

本発明に関しては、１つまたは複数の化合物への言及は、特定の異性体型が具体的に言及されない限り、その可能な異性体型の各々およびそれらの混合物の形態のその化合物を含むことが意図される。

本発明による化合物は、異なる多形形態で存在し得る。上記式では明確に示されていないが、そのような形態は本発明の範囲内に含まれることが意図される。

いかなる場合においても、投与される化合物の実際の量は、医師により関連する状況、例えば状態の重症度、患者の年齢および体重、患者の全身的な身体状態、状態の原因、および投与経路を考慮して、決定される。

患者には化合物が経口的に、任意の許容される形態、例えば錠剤、液体、カプセル、粉末などで投与され、または、特に患者が悪心に苦しんでいる場合、他の経路が望ましいまたは必要である場合がある。そのような他の経路としては、例外なく、経皮、非経口、皮下、鼻腔内、インプラントステント経由、くも膜下腔内、硝子体内、目への局所、眼底、眼球前方、筋肉内、静脈内、および直腸内送達モードが挙げられる。加えて、製剤は、特定期間にわたり活性化合物の放出を遅延させる、または治療過程中の所定の時間に放出される薬物量を注意深く制御するように設計され得る。

本発明の別の実施形態では、少なくとも１つの本発明の化合物をその薬学的に許容される担体中に含む医薬組成物が提供される。「薬学的に許容される」という句は、担体、希釈剤または賦形剤が製剤の他の成分と適合し、そのレシピエントに有害であってはならないことを意味する。

本発明の医薬組成物は、固体、溶液、エマルジョン、分散物、パッチ、ミセル、リポソーム、などの形態で使用することができ、得られた組成物は、１つ以上の本発明の化合物を活性成分として、経腸または非経口適用に好適な有機または無機担体あるいは賦形剤と混合して含む。発明の化合物は、例えば、錠剤、ペレット、カプセル、坐薬、溶液、エマルジョン、懸濁液、および使用に好適な任意の他の形態のための通常の無毒性の、薬学的に許容される担体と組み合わせることができる。使用することができる担体としては、グルコース、ラクトース、アカシアゴム、ゼラチン、マンニトール、デンプンペースト、三ケイ酸マグネシウム、タルク、トウモロコシデンプン、ケラチン、コロイドシリカ、ジャガイモデンプン、尿素、中鎖長トリグリセリド、デキストラン、および、固体、半固体、または液体形態の調製物を製造するのに使用するのに好適な他の担体が挙げられる。加えて助剤、安定化剤、増粘剤および着色剤ならびに芳香剤が使用され得る。発明の化合物は、医薬組成物中に、プロセスまたは疾患状態に所望の効果を生成させるのに十分な量で含められる。

発明の化合物を含む医薬組成物は、経口使用に好適な形態で、例えば、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性または油性懸濁液、分散性粉末もしくは顆粒、エマルジョン、ハードまたはソフトカプセル、またはシロップあるいはエリキシル剤として存在し得る。経口使用を対象とした組成物は、医薬組成物の製造のために当技術分野で知られている任意の方法に従い調製することができ、そのような組成物は、薬学的に優雅で美味な調製物を提供するために、甘味剤、例えばスクロース、ラクトース、またはサッカリン、香味剤、例えばペパーミント、ウインターグリーンもしくはサクランボの油、着色剤および保存剤からなる群より選択される１つ以上の薬剤を含み得る。発明の化合物を、無毒性の薬学的に許容される賦形剤と混合して含む錠剤はまた、公知の方法により製造され得る。使用される賦形剤は、例えば、下記とし得る：（１）不活性希釈剤、例えば炭酸カルシウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム；（２）造粒および崩壊剤、例えばトウモロコシデンプン、ジャガイモデンプンまたはアルギン酸；（３）結合剤、例えばトラガントガム、トウモロコシデンプン、ゼラチンまたはアカシア、および（４）潤滑剤、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルク。錠剤は、無コートとしてもよく、または、公知の技術によりコートして、胃腸管での崩壊および吸収を遅延させ、よって、より長期間にわたって持続作用を提供するようにすることができる。例えば、時間遅延材料、例としてモノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルが使用され得る。

場合によっては、経口使用のための製剤はハードゼラチンカプセルの形態であってもよく、この場合、発明の化合物は、不活性固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムまたはカオリンと混合される。それらはまた、ソフトゼラチンカプセルの形態であってもよく、この場合、発明の化合物は水または油媒体、例えば、ピーナッツ油、液体パラフィンまたはオリーブ油と混合される。

医薬組成物は無菌注射用懸濁液の形態であってもよい。この懸濁液は、公知の方法に従い、好適な分散または湿潤剤および懸濁剤を使用して製剤化され得る。無菌注射用調製物はまた、無毒性の非経口的に許容される希釈剤または溶媒中の無菌注射用溶液または懸濁液、例えば、１，３−ブタンジオール中の溶液であってもよい。無菌の固定油が従来溶媒または懸濁媒体として使用されている。このために任意の無刺激性固定油が使用され得、合成モノまたはジグリセリド、脂肪酸（オレイン酸を含む）、自然発生植物油様ゴマ油、ヤシ油、ピーナッツ油、綿実油、など、またはオレイン酸エチルのような合成脂肪ビヒクルなどが挙げられる。緩衝剤、保存剤、抗酸化剤、などは必要に応じて組み込むことができる。

発明の化合物はまた、薬物の直腸投与のための坐薬の形態で投与され得る。これらの組成物は、発明の化合物を好適な非刺激性賦形剤、例えばカカオバター、ポリエチレングリコールの合成グリセリドエステルと混合することにより調製することができ、それらは常温では固体であるが、直腸腔内で液化し、および／または溶解し、薬物を放出する。

個々の対象は多様な、症状の重症度を示す可能性があり、各薬物はその独特の治療的特徴を有するので、各対象のための正確な投与方法および用量は医師の裁量に委ねられる。

眼科的に許容される医薬組成物は、治療の必要な対象の目に局所的に投与することができるものである。組成物が投与される対象への快適さが最大とされるべきであるが、他の考慮事項、例えば薬物安定性により、最適未満の快適さを提供する医薬組成物が余儀なくされ得る。そのような場合、組成物は、組成物が局所的に投与される対象に許容可能なものとなるように製剤化されるべきである。

特許請求される医薬組成物は、溶液または懸濁液、軟膏剤、ゲル、クリーム、などの形態で局所的に投与され得る。「薬学的に許容される賦形剤」は、組成物の活性成分と適合し、医薬組成物が投与される対象に有害でないものである。点眼のための溶液はしばしば、主ビヒクルとして生理食塩水を使用して調製される。他のビヒクルとしては、ポリビニルアルコール、ポビドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポロクサマー、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、および精製水が挙げられる。有用な賦形剤の例としては、また、保存剤、緩衝剤、他のｐＨ調整剤、浸透圧調整剤、界面活性剤、抗酸化剤、およびキレート剤が挙げられる。

有用な保存剤としては、塩化ベンザルコニウム、クロロブタノール、チメロサール、酢酸フェニル水銀および硝酸フェニル水銀が挙げられる。緩衝剤の例としては、リン酸、ホウ酸、硫酸、酢酸、およびクエン酸緩衝剤が挙げられる。酸または塩基が、必要に応じて組成物のｐＨを調節するために使用され得る。浸透圧剤の例としては、グリセリン、マンニトール、塩化ナトリウムおよび塩化カリウムが挙げられる。有用な界面活性剤としては、例えば、Ｔｗｅｅｎ８０が挙げられる。眼科的に許容される抗酸化剤の例としては、二亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、アセチルシステイン、ブチルヒドロキシアニソールおよびブチル化ヒドロキシトルエンが挙げられる。有用なキレート剤はエデト酸二ナトリウムである。

２つ以上の任意の好適な賦形剤の混合物が使用され得る。

緑内障を含む目に影響する疾患を治療するための局所適用の他に、少なくとも１つの、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物はまた、眼周囲に、眼内に、または当技術分野で使用可能な他の有効な手段により投与することができる。

当業者は、１つ以上の、本明細書で開示される化合物を含む薬物は、経口もしくは非経口投与または吸入に好適な、粉末、丸薬、錠剤などとして、または溶液、エマルジョン、懸濁液、エアロゾル、シロップもしくはエリキシル剤として調製することができることを容易に理解するであろう。固体剤形または薬剤では、本明細書で開示される化合物と混合するための無毒性固体賦形剤としては、医薬品グレードのマンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ナトリウムサッカリン、ポリアルキレングリコール、滑石、セルロース、グルコース、スクロース、および炭酸マグネシウムが挙げられるが、それらに限定されない。固体剤形は、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの材料によりコートすることができ、それは、公知の技術において、より長期間にわたって持続作用を提供する目的で、胃腸管での崩壊および吸収を遅延させるために使用される。固体剤形はまた、制御放出のための浸透圧治療錠剤を形成するための米国特許第４，２５６，１０８号、４，１６６，４５２号および４，２６５，８７４号において記載される技術によりコートされ得る。

薬学的に投与可能な液体剤形は、例えば、担体、例えば水、生理食塩水、水性デキストロース、グリセロール、エタノールなど中の少なくとも１つの、本明細書で開示される化合物および任意的な医薬アジュタント（ａｄｊｕｔａｎｔ）の溶液または懸濁液を含み得る。液体剤形はまた、無毒性補助物質、例えば湿潤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤などを含み得る。そのような助剤の例としては、酢酸ナトリウム、ソルビタンモノラウレート、トリエタノールアミン、酢酸ナトリウム、オレイン酸トリエタノールアミン、などが挙げられる。そのような剤形を調製するための方法は当業者によく知られている（例えば、Ｒｅｍｉｎｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｅａｓｔｏｎ， Ｐａ． ， １６^th Ｅｄｉｔｉｏｎ， １９８０を参照されたい）。

非経口投与は、一般に皮下、筋肉内、または静脈内注射により特徴付けられる。注射液は、液体溶液または懸濁液、注射前に溶液または懸濁液に再構成することができる固体形態として、あるいはエマルジョンとして調製することができる。好適な賦形剤としては水、生理食塩水デキストロース、グリセロール、エタノールなどが挙げられる。そのような注射用医薬組成物は少量の無毒性補助物質、例えば湿潤または乳化剤、ｐＨ緩衝剤などを含み得る。

本明細書で言及される例は、決して本発明の範囲を制限することを意図しない。

以下で明記される合成スキームは、本発明による化合物がどのように製造され得るかを示す。当業者は、式Ｉにより含められる任意の本発明の化合物を合成するために、下記スキームをルーチン的に修飾および／または適合させることができるであろう。

第１の手順では、式Ｉの化合物の合成を、ピリジン−３−アミン誘導体を用いて開始し、これを、エチル２−（エチルチオ）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート（ＣＡＳ８６３６６−４５−２）と反応させ、続いて、保護基を５Ｎ水酸化ナトリウムを含むメタノールで除去し、所望の式Ｉの化合物を得た。

第２の手順では、式Ｉの化合物の合成をピリジン−３−アミン誘導体を用いて開始し、これを４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−スルホン酸（ＣＡＳ６４２０５−９２−１）とマイクロ波中で、エタノールを溶媒として使用して反応させ、所望の式Ｉの化合物を得た。

下記実施例は、例示目的のものにすぎず、いかなる形でも本発明を制限することを意図せず、そのように解釈すべきではない。当業者は、下記実施例の変更および改変が本発明の精神または範囲を超えずに可能であることを認識するであろう。

実施例で言及される化合物のＩＵＰＡＣ名は、ＡＣＤバージョン８を用いて作成した。

実施例において特に指定がない限り、化合物の特徴付けは下記方法に従い、実施する：

ＮＭＲスペクトルを３００ＭＨｚ Ｖａｒｉａｎで記録し、室温で取得する。化学シフトを内部ＴＭＳまたは残留溶媒シグナルのいずれかを参照してｐｐｍで与える。

合成で記載されていない試薬、溶媒、触媒は全て、化学ベンダー、例えばＳｉｇｍａ Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｆｌｕｋａ、Ｌａｎｃａｓｔｅｒから購入するが、しかしながら、ＣＡＳ登録番号が言及されているいくつかの公知の反応中間体は、公知の手順に従い社内で調製した。

通常、本発明の化合物は、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。

下記略語が実施例で使用される：
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＥｔＯＨ エタノール
ＭｅＯＨ メタノール
ＮＨ₃ アンモニア
ＮａＯＨ 水酸化ナトリウム
ＭｇＳＯ₄ 硫酸マグネシウム
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＭＰＬＣ 中圧液体クロマトグラフィー
ＤＭＦ ジメチルホルムアミド
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
Ｎａ₂ＣＯ₃ 炭酸ナトリウム
ＰｄＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₂ ビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）ジクロリド
Ｐｄ／Ｃ パラジウム炭素

実施例１
中間体１
４−メチル−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン

４−ブロモ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（ＣＡＳ８８９９３９−２５−７）（１．５４ｇ、４．５６ｍｍｏｌ）を含むＤＭＦ（２０ｍＬ）の溶液をテトラメチルスタンナン（１．６５ｇ、９．２２ｍｍｏｌ）に添加し、続いてＰｄＣｌ₂（ＰＰｈ₃）₂（３２８ｍｇ）をアルゴン下、室温で添加した。反応混合物を１５０℃で一晩撹拌した。シリカゲルを添加し、混合物を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘキサン：ＥｔＯＡｃ（３：１）を用いて精製し、中間体１（１．２ｇ、収率９７％）を淡黄色固体として得た。

実施例２
中間体２
４−メチル−５−ニトロ−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン

硝酸テトラブチルアンモニウム（２．４８ｇ、８．０ｍｍｏｌ）を含むジクロロメタン（３０ｍＬ）の溶液に、トリフルオロ酢酸無水物（１．６８ｇ、８．０ｍｍｏｌ）を０℃で、アルゴン下にて添加した。その後、中間体１（１．２ｇ、４．４２ｍｍｏｌ）を含む無水ジクロロメタン（２０ｍＬ）を、上記反応混合物に０℃で徐々に添加した。混合物を０℃で、１．５ｈ撹拌した。反応を水で停止させ、ジクロロメタン中で抽出した。ジクロロメタン層をＭｇＳＯ₄上で乾燥させ、濾過し、濃縮し、ＭＰＬＣ（固体ロード）によりヘキサン：ＥｔＯＡｃ（８：２）を用いて精製し、中間体２を得た。

実施例３
中間体３
４−メチル−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン

中間体２（４１０ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を含むＴＨＦ（１５ｍＬ）およびＥｔＯＨ（１０ｍＬ）の混合物を１０％パラジウム炭素（１０ｗｔ％のＰｄ／Ｃ；４５ｍｇ）にアルゴン下で添加した。混合物を水素バルーンを用いて室温で１６時間水素化した。反応混合物を窒素でフラッシングし、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）プラグを通して濾過し、真空で濃縮した。粗材料をフラッシュカラムクロマトグラフィーによりシリカゲル上でヘキサン：ＥｔＯＡｃ（４：６）を用いて精製し、中間体３（３７０ｍｇ）を得た。

実施例４
中間体４
エチル２−（（４−メチル−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）アミノ）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート

中間体３（３９０ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）および１Ｈ−イミダゾール−１−カルボン酸，２−（エチルチオ）−４，５−ジヒドロ−，エチルエステル（ＣＡＳ８６３６６−４５−２）３８４ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）を含む酢酸（８ｍＬ）の溶液を、９０℃で一晩加熱した。混合物を濃縮し、残渣を水で希釈し、Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液で反応停止させ、灰色固体が沈殿した。固体を濾過し、水で洗浄し、中間体４（３８０ｍｇ、６６％）を灰色固体として得た。

実施例５
中間体５
２−（（４−メチル−１−（フェニルスルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル）アミノ）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール

中間体４（３９０ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ）およびエチル２−（エチルチオ）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−１−カルボキシレート（ＣＡＳ８６３６６−４５−２）（３８４ｍｇ、１．９ｍｍｏｌ）を含む酢酸（８ｍＬ）の溶液を９０℃で一晩加熱した。濃縮後、残渣を水で希釈し、Ｎａ₂ＣＯ₃水溶液で反応停止させ、灰色固体が沈殿した。固体を濾過し、水で洗浄し、中間体５（３８０ｍｇ、６６％）を灰色固体として得た。

実施例６
化合物１
Ｎ−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）−４−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン

中間体５（３８０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）を含むＭｅＯＨ（１０ｍＬ）の混合物に、５Ｎ ＮａＯＨ（１．５ｍＬ）水溶液を添加し、混合物を８０℃で４ｈ加熱した。室温まで冷却した時点で、白色固体沈殿物が形成し、これを濾過して除去した。シリカゲルを濾液に添加し、濃縮した。この材料をＭＰＬＣによりアミンカラムを使用して、１０％ＭｅＯＨ：ＤＣＭを用いて精製し、化合物１（２６ｍｇ）を得た。
¹H NMR (メタノール-d₄) δ: 7.77 (s、1H)、7.27 (d、J = 3.2 Hz、1H)、6.45 (d、J = 3.5 Hz、1H)、3.46 (s、4H)、2.39 (s、3H)。

化合物２、３および４を、実施例６において化合物１のために記載される方法と同様に調製した。使用した開始材料および結果をそれぞれの場合に対し、下記表１において一覧にする。

実施例７
化合物６
Ｎ−（４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−６−アミン

チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−６−アミン（ＣＡＳ９４８３０６−２８−３）（２００ｍｇ、１．３ｍｍｏｌ）および４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−スルホン酸（２９８ｍｇ、１．９８ｍｍｏｌ）を含むＥｔＯＨ（５ｍＬ）の混合物をマイクロ波中、１５０℃で４０ｍｉｎ加熱した。混合物を減圧下で蒸発させた。この材料をクロマトグラフィーによりシリカゲル上で５％ＮＨ₃−ＭｅＯＨ：ＤＣＭを用いて精製し、（４０ｍｇ、回収された開始材料に基づき３０％）化合物６を得た。
¹H NMR (メタノール-d₄) δ: 9.28 (s、1H)、8.30 (d、J = 2.1 Hz、1H)、7.95 (d、J = 2.1 Hz、1H)、3.52 (s、4H)、3.47 (s、1H)、3.27 - 3.37 (m、3H)。

本発明の化合物７および８を、実施例７において化合物６のために記載される手順に従い、対応するアミノピリジン誘導体（市販されている）から開始して調製した。結果を下記表２において一覧にする。

下記アッセイおよび動物モデルを使用して、本発明による化合物の効力および選択性を証明する。

実施例８
ＲＳＡＴ化合物スクリーニング
本発明の新規化合物を合成し、受容体選択および増幅技術（Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｓｅｌｅｃｔｉｏｎ ａｎｄ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）（ＲＳＡＴ）アッセイ(Messier et. al., 1995, Pharmacol. Toxicol. 76, pp. 308-311)を使用してαアドレナリン活性に対して試験した。α２アドレナリン受容体の各々のみを発現する細胞を様々な化合物と共にインキュベートし、受容体介在性増殖応答を測定した。化合物の活性を、標準完全アゴニストと比較したその相対効力として表す（表３を参照されたい）。この発明の化合物はα２受容体を活性化する。

ＮＡ＝活性なし

Claims (15)

1. 式Ｉを有する化合物、その鏡像異性体、ジアステレオ異性体、水和物、溶媒和物、結晶形および個々の異性体、互変異性体またはそれらの薬学的に許容される塩
   

   

   式Ｉ
   式中：
   Ｒ¹は水素、Ｃ_1-8アルキルまたはハロゲンであり；
   ＹはＣＨまたはＮであり；
   ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
   Ｒは水素またはＣ_1-3アルキルである。
2. Ｒ¹は水素、メチル、臭素または塩素であり；
   ＹはＣＨまたはＮであり；
   ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
   Ｒは水素またはメチルである、請求項1に記載の化合物。
3. Ｒ¹は水素であり；
   ＹはＣＨであり；
   ＸはＯ、ＮＲであり；かつ
   Ｒは水素またはメチルである、請求項1に記載の化合物。
4. Ｒ¹はメチルであり；
   ＹはＣＨであり；
   ＸはＮＲであり；かつ
   Ｒはメチルである、請求項1に記載の化合物。
5. Ｒ¹は臭素または塩素であり；
   ＹはＣＨであり；
   ＸはＮＲであり；かつ
   Ｒは水素である、請求項1に記載の化合物。
6. Ｒ¹は水素であり；
   ＹはＮであり；
   ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
   Ｒは水素またはメチルである、請求項1に記載の化合物。
7. Ｒ¹は水素であり；
   ＹはＮであり；
   ＸはＳ、ＮＲであり；かつ
   Ｒは水素またはメチルである、請求項1に記載の化合物。
8. 下記から選択される、請求項１に記載の化合物：
   Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
   Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−４−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
   ４−クロロ−Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
   ４−ブロモ−Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
   Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
   Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）フロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
   Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−アミン；
   Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−６−アミン。
9. 活性成分として治療的有効量の、請求項１に記載の化合物および薬学的に許容されるアジュバント、希釈剤または担体を含む、医薬組成物。
10. 前記化合物は下記から選択される、請求項９に記載の医薬組成物：
    Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
    Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−４−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
    ４−クロロ−Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
    ４−ブロモ−Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
    Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−１−メチル−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
    Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）フロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−アミン；
    Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）−３Ｈ−イミダゾ［４，５−ｂ］ピリジン−６−アミン；
    Ｎ−（イミダゾリジン−２−イリデン）チアゾロ［５，４−ｂ］ピリジン−６−アミン。
11. α２受容体と関連する障害を治療する方法であって、治療の必要な哺乳類に、治療的有効量の、少なくとも１つの式Ｉの化合物を含む医薬組成物を投与することを含む、方法
    

    

    式Ｉ
    式中：
    Ｒ¹は水素、Ｃ_1-8アルキルまたはハロゲンであり；
    ＹはＣＨまたはＮであり；
    ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
    Ｒは水素またはＣ_1-3アルキルである。
12. 前記障害は下記から選択される網膜疾患である、請求項１１に記載の方法：加齢黄斑変性、滲出型黄斑変性、萎縮型黄斑変性、地図状萎縮、糖尿病性網膜症、糖尿病黄斑浮腫、腫瘍、網膜静脈閉塞、高眼圧症、緑内障、網膜色素変性症および多発性硬化症に続発する神経炎。
13. 前記障害は下記から選択される皮膚状態である、請求項１１に記載の方法：酒さ、日焼け、乾癬、酒さ性ざ瘡、更年期関連のぼせ、精巣摘出皮膚炎に起因するのぼせ、光老化、脂漏性皮膚炎、ざ瘡、アレルギー性皮膚炎、皮膚の発赤、顔の毛細血管拡張症（以前から存在していた微小血管の拡張）、鼻瘤（濾胞性拡張を有する鼻の肥大）、赤色球状鼻、ざ瘡様皮疹（滲出または痂皮となり得る）、顔の焼けるまたは刺すような感じ、ひりひりする、充血した、および涙ぐんだ目、皮膚の紅斑、皮膚の血管の拡張を伴う皮膚機能亢進、Ｌｙｅｌｌ症候群、スチーブンージョンソン症候群、多形性紅斑マイナー、多形性紅斑メジャーおよび他の炎症性皮膚疾患。
14. 前記障害は緑内障、眼圧亢進、虚血性ニューロパチー、視神経症、疼痛、内臓痛、角膜痛、頭痛、片頭痛、癌性疼痛、背部痛、過敏性腸症候群痛、筋肉痛および糖尿病性ニューロパチーと関連する疼痛、糖尿病性網膜症の治療、他の網膜変性状態、脳卒中、認知障害、精神神経状態、薬物依存および嗜癖、離脱症状、強迫性障害、肥満、インスリン抵抗性、ストレス関連状態、下痢、利尿、鼻閉、痙縮、注意欠陥障害、精神病、不安、うつ病、自己免疫疾患、クローン病、胃炎、アルツハイマー病、パーキンソンＡＬＳ、神経変性疾患である、請求項１１に記載の方法。
15. パッケージング材料および前記パッケージング材料内に包含される医薬品を含む製造品であって、前記医薬品は治療的に有効であり、前記パッケージング材料は前記医薬品はα２受容体と関連する障害を治療するために使用することができることを示すラベルを含み、前記医薬品は、有効量の、少なくとも１つの式Ｉの化合物を含む、製造品：
    

    

    式Ｉ
    式中：
    Ｒ¹は水素、Ｃ_1-8アルキルまたはハロゲンであり；
    ＹはＣＨまたはＮであり；
    ＸはＯ、Ｓ、ＮＲであり；かつ
    Ｒは水素またはＣ_1-3アルキルである。