JP2014132035A - インフルエンザワクチン接種 - Google Patents

Abstract

【課題】インフルエンザウイルスワクチン、特に、ランゲルハンス細胞に送達するための小児用ワクチンを提供する。
【解決手段】本発明は、筋肉内注射以外のインフルエンザワクチンのための代替的な送達経路、より具体的には、それほど多くの抗原用量を要しない経路を使用するという考え方に基づく。ランゲルハンス細胞へインフルエンザ抗原を送達することは、本発明に従って選択された経路である。この経路は、インフルエンザウイルスを受容したことがない（すなわち、インフルエンザウイルスに対する免疫応答を以前に上昇させたことがない）患者にワクチン接種するために特に有用であることが見出された。このことは、若年の小児を免疫するために有利であることを意味する。
【選択図】なし

Description

本明細書中で引用される全ての文献は、それら全体が本明細書中に参考として援用される。

（発明の分野）
本発明は、インフルエンザウイルスワクチンに関し、特に、ランゲルハンス細胞に送達するための小児用ワクチンに関する。

（発明の背景）
これまで、インフルエンザワクチンは、一般に、インフルエンザ感染の結果が原因で特定の危険性がある患者（例えば、喘息、心臓病、鎌状赤血球症、ＨＩＶまたは糖尿病を有する小児；喘息、心臓病、鎌状赤血球症、ＨＩＶまたは糖尿病に罹患した者がいる家庭で生活している小児；および高齢者）に投与されてきた。

より最近では、インフルエンザワクチン接種の範囲を、危険性が高い小児のみではなく、むしろ全ての小児を含めるように拡げるべきであるということが示唆されてきた。しかし、このようにして範囲を増すことは、製造能力を非常に拡大する必要があり、ワクチン製造業者は、この拡大を果たす状態には十分になっていない。ワクチンの備蓄は、そのワクチン株が毎年変化しかつほぼジャストインタイム様式（ｊｕｓｔ−ｉｎ−ｔｉｍｅ ｍａｎｎｅｒ）において製造されるので、不可能である。

従って、小児用ワクチン接種のための需要の増大に対処するために、インフルエンザワクチンの利用可能な用量を拡大することが必要である。

（発明の開示）
インフルエンザウイルスは、従来から、筋肉内注射によって投与されてきたが、より最近では、鼻腔内ワクチンが、ヒトの用途に関して認可された［１］。本発明は、インフルエンザワクチンのための代替的な送達経路、より具体的には、それほど多くの抗原用量を要しない経路を使用するという考え方に基づく。ランゲルハンス細胞へインフルエンザ抗原を送達することは、本発明に従って選択された経路である。この経路は、インフルエンザウイルスを受容したことがない（すなわち、インフルエンザウイルスに対する免疫応答を以前に上昇させたことがない）患者にワクチン接種するために特に有用であることが見出された。このことは、若年の小児を免疫するために有利であることを意味する。さらに、ランゲルハンス細胞への送達は、筋肉内注射と比較した場合、改善されたヘテロサブタイプ免疫（ｈｅｔｅｒｏｓｕｂｔｙｐｉｃ ｉｍｍｕｎｉｔｙ）を提供し得る。

所定量の抗原から製造され得るワクチン用量の数を増やすとともに、筋肉内注射から離れることは、本発明が、インフルエンザワクチン接種と関連した疼痛を避け、それによって、患者の快適性およびコンプライアンスの両方を増大させることを意味する。

従って、本発明は、患者をインフルエンザウイルスに対して免疫するための方法を提供し、上記方法は、上記患者に免疫原性組成物を投与する工程を包含し、ここで：（ａ）上記患者は、インフルエンザウイルスを免疫学的に受容したことがなく；（ｂ）上記免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス抗原を含み；そして（ｃ）上記免疫原性組成物は、上記患者のランゲルハンス細胞に送達される。

本発明はまた、患者をインフルエンザウイルスに対して免疫するための医薬の製造におけるインフルエンザウイルス抗原の使用を提供し、ここで：（ａ）上記患者は、インフルエンザウイルスを受容したことがなく；そして（ｂ）上記医薬は、上記患者のランゲルハンス細胞に送達するためのものである。

本発明はまた、インフルエンザウイルス抗原を含む免疫原性組成物を提供し、ここで上記組成物は、ランゲルハンス細胞への送達に適合されている。

本発明はまた、送達デバイスを提供し、ここで：（ａ）上記送達デバイスは、免疫原性組成物を含み；（ｂ）上記免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス抗原を含み；そして（ｃ）上記送達デバイスは、上記免疫原性組成物をランゲルハンス細胞へ送達するために適合されている。
本発明は例えば、以下の項目を提供する：
（項目１）
患者をインフルエンザウイルスに対して免疫するための方法であって、該方法は、該患者に免疫原性組成物を投与する工程を包含し、ここで：
（ａ）該患者は、インフルエンザウイルスを免疫学的に受容したことがなく；
（ｂ）該免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス抗原を含み；そして
（ｃ）該免疫原性組成物は、該患者のランゲルハンス細胞に送達される、
方法。
（項目２）
前記患者は、０ヶ月〜１８ヶ月の間の年齢の小児である、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記免疫原性組成物は、前記患者のランゲルハンス細胞へ、皮内注射、経皮注射または局所投与によって送達される、項目１に記載の方法。
（項目４）
前記免疫原性組成物は、アジュバントをさらに含む、項目１に記載の方法。
（項目５）
前記免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス１株あたり１５μｇのＨＡを含む、項目１に記載の方法。
（項目６）
前記免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス１株あたり０．１〜８μｇのＨＡを含む、項目１に記載の方法。
（項目７）
前記免疫原性組成物は、０．０５〜０．５ｍｌの容積を有する、項目１に記載の方法。
（項目８）
患者をインフルエンザウイルスに対して免疫するための方法であって、該方法は、該患者に免疫原性組成物を投与する工程を包含し、ここで：
（ａ）該患者は、インフルエンザウイルス属を免疫学的に受容したことがなく；
（ｂ）該免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス抗原を含み；そして
（ｃ）該免疫原性組成物は、該患者のランゲルハンスに送達される、
方法。
（項目９）
前記患者は、前記インフルエンザウイルスサブタイプを免疫学的に受容したことがない、項目８に記載の方法。
（項目１０）
患者をインフルエンザウイルスに対して免疫するための医薬の製造におけるインフルエンザウイルス抗原の使用であって、ここで：
（ａ）送達デバイスは、免疫原性組成物を含み；
（ｂ）該免疫原性組成物は、インフルエンザウイルス抗原を含み；そして
（ｃ）該送達デバイスは、該免疫原性組成物をランゲルハンス細胞に送達するように適合されている、
使用。

（患者）
本発明は、インフルエンザウイルスを免疫学的に受容したことがない患者の免疫に関する。言い換えると、上記患者は、インフルエンザウイルスに対する免疫応答を以前に開始させたことがない。上記患者は、以前にインフルエンザウイルスに感染したことがなく、かつインフルエンザウイルス対して免疫を受けたことがない。従って、代表的には、上記患者は、０〜１８ヶ月齢、より通常は、０〜１２ヶ月齢、しばしば０〜６ヶ月齢の小児である。本発明に従ってワクチン接種が行われる最も好ましい年齢は、４〜８ヶ月齢（例えば、５〜７ヶ月齢、または約６ヶ月齢）である。

本発明の代替的な局面において、上記患者は、インフルエンザウイルスに対する免疫応答を以前に開始させたことがあるかもしれないが、彼らは、投与されるワクチンのインフルエンザ属（すなわち、インフルエンザＡウイルスまたはインフルエンザＢウイルス）および／またはサブタイプ（ＨサブタイプまたはＮサブタイプ、しかし特に、Ｈサブタイプ）に関して免疫学的に受容したことがない。このような患者は、小児（０ヶ月齢〜１２歳齢）、１０代（１３〜１９歳齢）、若年成人（２０〜３５歳齢）、中年成人（３６〜６４歳齢）、高齢者（６５歳齢以上）であり得る。

上記患者は、ジフテリア、破傷風、百日咳、Ｈａｅｍｏｐｈｉｌｕｓ ｉｎｆｌｕｅｎｚａｅ ｂ型、Ｂ型肝炎ウイルス、ポリオウイルスおよび／またはＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅのうちの１種以上（すなわち、１種、２種、３種、４種、５種、６種または７種）に対するワクチンを既に受けたことがある可能性がある。

上記患者は、一般に、麻疹、耳下腺炎、風疹、水痘、またはＡ型肝炎ウイルスのうちのいずれかに対するワクチンをこれまでに受容したことがない。

上記患者は、好ましくは、喘息も、心臓病も、鎌状赤血球症も、ＨＩＶも糖尿病も有さない。同様に、上記患者は、好ましくは、喘息、心臓病、鎌状赤血球症、ＨＩＶまたは糖尿病に罹患した者がいる家庭で生活していない。

（インフルエンザウイルスおよびインフルエンザウイルス抗原）
インフルエンザウイルス感染に対して免疫するためにインフルエンザウイルス抗原が使用される。抗原が由来する特定のウイルスは、防御が提供されるその特定のウイルスと同じであってもよいし異なっていてもよい。なぜなら、異なる単離物間の相互防御（ｃｒｏｓｓ−ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ）は、インフルエンザウイルスで、特に同じウイルスサブタイプ内で起こることが公知であるからである。

さらに、本発明は、１種より多いインフルエンザウイルスに対して免疫するために、１種より多いインフルエンザウイルスの抗原を使用し得る。インフルエンザウイルスのためのワクチン株は、季節毎に変化する。現在の汎流行期間において、ワクチンは、代表的には、２種のインフルエンザＡ株（Ｈ１Ｎ１およびＨ３Ｎ２）および１種のインフルエンザＢ株を含む。従って、本発明は、インフルエンザＡウイルスのうちの少なくとも１株および／またはインフルエンザＢウイルスのうちの少なくとも１株に由来する抗原を利用し得る。三価ワクチンが好ましい。本発明はまた、一般的なヒト集団が免疫学的に受容したことがない株である汎流行性株（例えば、Ｈ２サブタイプ株、Ｈ５サブタイプ株、Ｈ７サブタイプ株またはＨ９サブタイプ株）に由来するウイルスを利用し得る。汎流行性の状況におけるワクチンは、一価であり得るか、または汎流行性の株が補充される通常の三価ワクチンに基づき得る。

ワクチンが１種より多いインフルエンザ株を含む場合、異なる株が、代表的には、別個に増殖され、ウイルスが採取されかつ抗原が調製された後に混合される。

本発明のプロセスにおいて使用されるインフルエンザウイルスは、再集合体株（ｒｅａｓｓｏｒｔａｎｔ ｓｔｒａｉｎ）であり得るか、そして／または復帰遺伝技術によって獲得され得る。上記ウイルスは、弱毒化され得る。上記ウイルスは、温度感受性であり得る。上記ウイルスは、低温適合性にされ得る。病原性株に由来するＨＡおよび／またはＮＡウイルスセグメント、ならびに非病原性株（例えば、Ａ／ＰＲ／８／３４）に由来する残りの６つもしくは７つのセグメントを含む再集合体株が、利用され得る。

本発明に従う免疫原性組成物において使用されるインフルエンザウイルス抗原は、生きているウイルスの形態、または好ましくは、不活性化ウイルスの形態であり得る。ウイルス不活性化は、代表的には、化学物質（例えば、ホルマリンまたはβ−プロピオラクトン）による処理を伴う。不活性化ウイルスが使用される場合、上記抗原は、完全なウイルス、スプリットウイルス（ｓｐｌｉｔ ｖｉｒｕｓ）、またはウイルスサブユニットであり得る。スプリットウイルス（ｓｐｌｉｔ ｖｉｒｕｓ）は、ビリオンを界面活性剤（例えば、エチルエーテル、ポリソルベート８０、デオキシコール酸、トリ−Ｎ−ブチルホスフェート、Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ−１００、Ｔｒｉｔｏｎ Ν１０１、セチルトリメチルアンモニウムブロミドなど）で処理して、サブビリオン調製物を生成することによって得られる。サブユニットワクチンは、インフルエンザ表面抗原である血球凝集素およびノイラミニダーゼのうちの一方または両方を含む。インフルエンザ抗原はまた、ビロゾームの形態で提示され得る［２］。

抗原が、インフルエンザウイルスから調製される（すなわち、インフルエンザウイルスの増殖を伴わない組換え系または合成系において製造されるよりもむしろ）場合、上記ウイルスは、卵または細胞培養物のいずれかにおいて増殖され得る。特定病原体が存在しない胚を有する（ｅｍｂｒｙｏｎａｔｅｄ）卵における増殖は、インフルエンザウイルスがワクチン製造のために増殖されてきた従来からの経路であり、細胞培養系は、より最近になっての開発である。細胞培養物が使用される場合、上記インフルエンザウイルスワクチンは、代表的には、哺乳動物細胞（例えば、ＭＤＣＫ細胞［３−６］、Ｖｅｒｏ細胞［７−９］またはＰＥＲ．Ｃ６細胞［１０］）で増殖される。これらの細胞株は、例えば、アメリカンタイプカルチャーコレクション（ＡＴＣＣ）から広く入手可能である［１１］か、またはＣｏｒｉｅｌｌ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｉｅｓから広く入手可能である［１２］。例えば、上記ＡＴＣＣは、種々の異なるＶｅｒｏ細胞をカタログ番号ＣＣＬ−８１、ＣＣＬ−８１．２、ＣＲＬ−１５８６およびＣＲＬ−１５８７の下で供給しており、ＭＤＣＫ細胞をカタログ番号ＣＣＬ−３４の下で供給している。雌鳥由来の細胞株（例えば、ニワトリ胚線維芽細胞（ＣＥＦ））を含むトリ細胞株上での増殖［例えば、参考文献１３］も、可能である。

（免疫原性組成物または医薬組成物）
本発明の免疫原性組成物および医薬組成物は、患者のランゲルハンス細胞への投与に適している。これは、種々の方法によって達成され得る。これらの方法としては、皮内注射［１４，１５］；経皮的投与［１６］；および局所投与が挙げられるが、これらに限定されない。これらは、例えば、エメリー研磨紙によるかまたは微小研磨剤（ｍｉｃｒｏａｂｒａｓｉｖｅ）の使用による皮膚剥離とともに使用され得る。

本発明の免疫原性組成物および医薬組成物は、好ましくは、ワクチンとして提示される。

本発明の組成物は、アジュバントを含み得る。インフルエンザワクチンにおいて使用されているアジュバントとしては、アルミニウム塩［１７，１８］、キトサン［１９］、ＣｐＧオリゴデオキシヌクレオチド（例えば、ＣｐＧ７９０９［２０］）、水中油型エマルジョン（例えば、ＭＦ５９［２１］）、水中油中水型エマルジョン［２２］、Ｅ．ｃｏｌｉ熱不安定性毒素［２３，２４］およびその解毒化変異体［２５，２６］、モノホスホリルリピッドＡ［２７］およびその３−ｏ−デアセチル化誘導体［２８］、百日咳毒素変異体［２９］、ムラミルジペプチド［３０］などが挙げられる。ランゲルハンス細胞への送達に関しては、物理的機構によって機能するアジュバントは好ましくない（例えば、エマルジョンおよびアルミニウム塩）；代わりに、免疫強化アジュバント（例えば、細胞表面レセプターへの結合によって機能するもの（例えば、ＣｐＧオリゴデオキシヌクレオチド））を使用することが好ましい。

血球凝集素（ＨＡ）は、不活性化インフルエンザワクチンにおける主要な免疫原であり、ワクチン用量は、代表的には、単一放射状免疫拡散（ＳＲＩＤ）アッセイ［３１，３２］によって測定されるように、ＨＡレベルを参照することによって標準化される。筋肉内注射のためのワクチンは、代表的には、１株あたり約１５μｇのＨＡを含むが、より低用量も使用され（例えば、小児に関して、または汎流行性の状況において）、そして分割用量（例えば、１／２（すなわち、１株あたり７．５μｇのＨＡ）、１／４および１／８が使用されてきた［１７，３３］。ランゲルハンス細胞への投与には、筋肉内注射ほど多くの抗原を要しないが、本発明のこのような組成物は、代表的には、インフルエンザ１株あたり０．１〜８μｇのＨＡ、好ましくは、例えば、約７．５μｇ、約５μｇ、約３μｇ、約２．５μｇ、約２μｇ、約１．５μｇ、約１μｇ、約０．７５μｇ、約０．５μｇ、約０．４μｇ、約０．２μｇなどを含む。

筋肉内注射用のワクチンは、代表的には、０．５ｍｌの容積を有する。ランゲルハンス細胞への投与は、筋肉内注射ほどの容積を要しないが、本発明のこのような組成物は、代表的には、０．０５〜０．５ｍｌの容積（例えば、９０μｌ〜２５０μｌ）を有する。

上記組成物は、防腐剤（例えば、チメロサールまたは２−フェノキシエタノール）を含み得る。しかし、上記組成物が水銀物質を実質的に含まない（すなわち、１μｇ／ｍｌ未満）（例えば、チメロサールを含まない）べきである［３４，３５］ことが好ましい。水銀を含まないワクチンがより好ましい。

インフルエンザウイルスが細胞培養物で増殖される場合、本発明の組成物は、好ましくは、１用量あたり１００ｐｇ未満の残留宿主細胞ＤＮＡを含むが、微量の宿主細胞ＤＮＡが存在し得る。夾雑ＤＮＡは、標準的精製手順（例えば、クロマトグラフィーなど）を使用して、ワクチン調製の間に除去され得る。残留宿主細胞ＤＮＡの除去は、ヌクレアーゼ処理によって（例えば、Ｂｅｎｚｏｎａｓｅ^ＴＭ ＤＮａｓｅを使用することによって）高められ得る［３６］。１０μｇの血球凝集素あたり１００ｐｇ未満の宿主細胞ＤＮＡを含むワクチンが好ましい。同様に、０．２５ｍｌ容積あたり１００ｐｇ未満の宿主細胞ＤＮＡを含むワクチンが好ましい。５０μｇの血球凝集素あたり１００ｐｇ未満の宿主細胞ＤＮＡを含むワクチンがより好ましく、同様に、１ｍｌ容積あたり１００ｐｇ未満の宿主細胞ＤＮＡを含むワクチンがより好ましい。

本発明のワクチンは、単一用量免疫レジメンとして送達され得る。あるいは、本発明のワクチンは、初回刺激−ブーストレジメン（第１の免疫の次に、数週間または数ヶ月内に類似の抗原性の第２の注射が続くことを意味する）の初回刺激要素として送達され得る。

（ランゲルハンス細胞への送達）
ランゲルハンス細胞は、皮膚、粘膜、およびリンパ組織に位置する非常に専門化された骨髄性抗原提示細胞（ＡＰＣ）である。上記ランゲルハンス細胞は、骨髄に由来し、表皮へと移動し、表皮でそれらは、７００〜８００細胞／ｍｍ２の密度に達し得る規則的に整列したネットワークを形成し、ヒトにおける皮膚表面積全体の最大２５％を覆う。上記細胞は、テニスラケットに似た、特徴的な細胞内の細胞質オルガネラ（「ランゲルハンス顆粒」または「バーベック顆粒」として公知）を含んでいるので、電子顕微鏡画像において容易に認識される。ランゲルハンス細胞は、クラスＩＩ ＭＨＣが豊富である。ランゲルハンス細胞は、優勢なＴヘルパー細胞を特異的に活性化し、従って、最初のＴ細胞依存性免疫応答を開始し得る。抗原と接触させた後、上記細胞は、表皮を離れて、リンパ系を介してリンパ節に達し得る。その道のりにおいて、上記細胞は成熟プロセスを受け、細胞表面上の抗原の提示がもたらされる。この移動している細胞は、骨髄からの対応する数の新しいランゲルハンス細胞によって置換される。リンパ節において、その成熟ランゲルハンス細胞は、表面上にマッチしている抗原特異的レセプターを有するＴヘルパー細胞を活性化する。このようにして、ランゲルハンス細胞は、免疫系の反応を操っている。

本発明は、主に、表皮内のランゲルハンス細胞に抗原を送達することに関する。上記表皮は、皮膚の外層であり、５層から構成される。これらは、（外側に向かって）以下のとおりである：基底層、有棘層、顆粒層、淡明層（ｓｔｒａｔｕｍ ｌｉｃｉｄｕｍ）、および外側の角質層。ランゲルハンス細胞は、主に、角質層の下にある有棘層および／または胚芽層内に位置する。

ランゲルハンス細胞への送達は、種々の送達デバイスを使用して、種々の方法において達成され得る。表皮への送達が好ましいが、真皮への送達（例えば、皮内送達）もなお、ランゲルハンス細胞との接触を可能にする。

送達は、角質層において微小孔を作製する（「マイクロポレーション」）デバイスを使用して達成され得る。このようなデバイスとしては、微小構造体（ときおり、マイクロニードルといわれ、今や、当該分野で許容された用語である［３７−４０］）が挙げられ、このデバイスは、皮膚に適用される場合、無痛で、出血を引き起こすことなく角質層に微小孔を作製する（例えば、３ＭのＭｉｃｒｏｓｔｒｕｃｔｕｒｅｄ Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌ Ｓｙｓｔｅｍ、ＮａｎｏＰａｓｓ製のＭｉｃｒｏｐｙｒａｍｉｄＴＭシステムなど）。このマイクロニードルは、単一でまたは複数で（例えば、アレイにおいて［４１］）使用され得る。このマイクロニードルは、角質層に孔を開け、種々の大きさをとり得る（例えば、２５μｍ〜１ｍｍの長さの範囲）。このマイクロニードルは、好ましくは、真皮を穿通しないように十分小さく、よって、神経末端に達しない。それによって、あらゆる疼痛の感覚が避けられる。この構造体は、ニードルを介して下の表皮への流体輸送を容易にするために、中実（抗原適用の前の前処理として働く）、抗原がニードルの外側に直接コーティングされた状態の中実、または中空のいずれかであり得る。この構造体は、ケイ素、生分解性ポリマー、金属（例えば、ステンレス鋼、金など）、およびガラスが挙げられるが、これらに限定されない物質から作製され得る。ニードルが挿入される間に折れてしまったとしても、生分解性ポリマーは安全である。これらデバイスによって作製された微小孔は、薬物拡散に対して微小孔なしの通常の皮膚より低い抵抗性を提供し［４２］、このシステムは、皮膚を介する高分子の浸透を大きく（１００，０００倍まで）高めることが報告された［４３］。振動性作動は、挿入力を小さくするために使用され得る［４４］。

同様に、マイクロプロジェクションアレイシステムが使用され得る（例えば、Ａｌｚａ製のＭａｃｒｏｆｌｕｘ^ＴＭシステム）。その突出部は、約１００〜５００μｍの長さを有し得（１〜２ｃｍ^２面積に対して１ｃｍ^２あたり５０〜５００個のマイクロプロジェクション）、そして代表的には、抗原でコーティングされる。これらシステムは、１００μｍの平均深度において８０μｇまでのタンパク質を送達し得る。３００μｍより深い突出部は存在しない［４５］。送達速度は、５秒間で２０μｇ程度の早さであり得る。抗原は、アジュバントありまたはアジュバントなしで、乾燥コーティングされ得る。

微小剥離システムが使用され得る。

レーザーシステムが、表皮層から角質層を剥離するために使用され得る［４６］。マイクロニードルを用いる場合のように、剥離される領域は、剥離されていない皮膚よりも低い薬物拡散抵抗性を提供する。

イオン導入法および超音波導入法（ｓｏｎｏｐｈｏｒｅｓｉｓ）は、角質層を通過するフラックスを増大させるために使用され得る。これらシステムは、特に、毛髪の非存在下で、タンパク質［４７，４８］のためを含めて、顕著な皮膚透過性増強を達成し得る。

皮膚は、必要に応じて、組成物を投与する前に、例えば、エメリー研磨紙を用いて剥離され得る。

このようにして、組成物は、皮内投与、経皮的投与、表皮投与、局所投与（特に、剥離後）などによって、ランゲルハンス細胞に送達され得る。従って、本発明の送達デバイスは、これらの経路による送達に適合されたデバイスを包含する。

（免疫原性試験）
インフルエンザワクチンの免疫原性を試験するための方法は、当該分野で周知である。１つの方法は、以下の手順を伴う：（ａ）ワクチン接種直前に、循環する抗ＨＡ抗体のベースライン力価測定のために、１０ｍｌの静脈血サンプルを、患者から（通常腕から）採取する；（ｂ）その直後、患者は、１用量のワクチンを受容し、腕に投与される場合、ワクチンは、採血した腕とは反対の腕に与えられることとする；（ｃ）ワクチン接種してから約３週間後、１０ｍｌの血液サンプルを患者から採取することとする。血清を、その血液サンプルから分離し、−２０℃で（必要であれば）貯蔵する。血清を、血球凝集阻害（ＨＩ ［４９］）または単一放射状溶血（ＳＲＨ ［５０，５１］）によって、関連する株に対する抗血球凝集素抗体についてアッセイする。陽性血清および陰性血清、ならびに参照調製物を、公的な標準実験室（ｐｕｂｌｉｃ ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）から獲得し得る。抗体力価測定を二連で行い、ワクチン接種前血清およびワクチン接種後血清を、同時に力価測定する。各サンプルに割り当てられた力価は、２回の独立した決定の幾何平均である（しかし、計算目的では、全ての１０未満のＨＩ結果（＝検出不能）を、５として表し、全ての陰性ＳＲＨ結果は、標準条件下で４ｍｍ^２として表す）。

ＨＩ試験において、セロコンバージョンは、４０以上の免疫前力価と免疫後力価との比、および抗体力価における顕著な増加（例えば、少なくとも４倍）に対応する。ＳＲＨ試験において、セロコンバージョンは、ワクチン接種後面積が、ワクチン接種前面積に関する面積の少なくとも５０％を伴う２５ｍｍ^２以上に対応する。

本発明の好ましいワクチンは、参考文献５２において記載される試験によれば、患者のセロコンバージョンを引き起こす。

（一般）
用語「〜を含む」は、「〜を含有する」および「〜からなる」を包含する。例えば、Ｘを「含む」組成物は、専らＸからなっていてもよいし、さらに他のものを含んでいてもよい（例えば、Ｘ＋Ｙ）。

数値ｘに関連する用語「約」は、例えば、ｘ±１０％を意味する。

用語「実質的に」とは、「完全に」を排除しない。例えば、Ｙを「実質的に含まない」組成物は、Ｙを完全に含まなくてもよい。必要であれば、用語「実質的に」とは、本発明の定義から省略されてもよい。

株、増殖のための細胞株、用量、組み合わせ、処方物などを含むインフルエンザワクチンのさらなる一般的な情報は、参考文献５３の第１７章および第１８章において見出され得る。インフルエンザウイルスに関するさらなる詳細（ウイルス増殖の間のその生活環の詳細を含む）は、参考文献５４の第４６章において見出され得る。

（発明を実施するための態様）
小児の免疫
三価ワクチンを、インフルエンザウイルス株Ａ／Ｎｅｗ Ｃａｌｅｄｏｎｉａ／２０／９９（Ｈ１Ｎ１）、Ａ／Ｗｅｌｌｉｎｇｔｏｎ／１／２００４（Ｈ３Ｎ２）およびインフルエンザウイルス株Ｂ／Ｓｈａｎｇｈａｉ／３６１／２００２から調製する。これらは、南半球の２００５年の冬季のために選択された３つのプロトタイプ株である。このワクチンは、３種のウイルスに由来する、各株についての１用量あたり２．５μｇのＨＡで標準化された精製表面抗原を含む。このワクチンは、アルミニウムベースのアジュバントを含むが、防腐剤を含まない。このワクチンは、マイクロプロジェクションアレイデバイスのニードルの先端に適用される。

インフルエンザ注射を受けたことがない小児は、本発明に従って免疫を受けるために選択される。患者の腕の皮膚の比較的体毛がない部分を同定して、マイクロニードルデバイスをその皮膚に適用する。いくらかの小児に関して、その皮膚は、デバイスを適用する前に軽く剥離される。免疫前血清および免疫後血清を、参考文献５２に記載されるように試験する。

（成人の免疫）
一価ワクチンを、Ａ／Ｈｏｎｇ Ｋｏｎｇ／２１３／２００３株に由来するＨ５Ｎ１再集合体株から調製する。このワクチンは、各株についての１用量あたり２．５μｇのＨＡで標準化された、そのウイルス由来の精製表面抗原を含む。そのワクチンは、アルミニウムベースのアジュバントを含むが、防腐剤を含まない。このワクチンを、マイクロプロジェクションアレイデバイスのニードルの先端に適用する。

１年に少なくとも２回、通常のＨ１Ｎ１株およびＨ３Ｎ２株を有するインフルエンザ注射を以前に受けたことがある５０〜６０歳の成人を、本発明に従う免疫を受けさせるために選択する。患者の腕の皮膚の比較的体毛がない部分を同定して、マイクロニードルデバイスをその皮膚に適用する。いくらかの患者に関して、その皮膚は、デバイスを適用する前に軽く剥離される。免疫前血清および免疫後血清を、参考文献５２に記載されるように試験する。

本発明は例示によってのみ上記に記載され、改変は、本発明の範囲および趣旨の範囲内にあるままで行われ得ることが理解される。

（参考文献（これらの内容は、本明細書中に参考として援用される））

Claims (1)

1. 本願明細書に記載された発明。