JP2014181074A - Packaging material - Google Patents
Packaging material Download PDFInfo
- Publication number
- JP2014181074A JP2014181074A JP2013058678A JP2013058678A JP2014181074A JP 2014181074 A JP2014181074 A JP 2014181074A JP 2013058678 A JP2013058678 A JP 2013058678A JP 2013058678 A JP2013058678 A JP 2013058678A JP 2014181074 A JP2014181074 A JP 2014181074A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- packaging material
- container
- stretched film
- resin layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Packages (AREA)
- Wrappers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
【課題】ガスバリア性及び蒸気バリア性に優れた包装材料であって、比較的に安価で効率よく製造され得る包装材料を提供する。
【解決手段】包装材料10は、少なくとも第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、当該多層延伸フィルム41に積層されたバリアコート層42と、を備える。
【選択図】図1The present invention provides a packaging material that is excellent in gas barrier properties and vapor barrier properties, and can be manufactured at a relatively low cost and efficiently.
A packaging material 10 includes a multilayer stretched film 41 including at least a first polyester resin layer 43 and a polyamide resin layer 44, and a barrier coat layer 42 laminated on the multilayer stretched film 41.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、包装材料に係り、とりわけ、優れた蒸気バリア性及びガスバリア性を有すると共に比較的に安価で効率よく製造され得る包装材料に関する。 The present invention relates to a packaging material, and more particularly, to a packaging material that has excellent vapor barrier properties and gas barrier properties, and can be manufactured relatively inexpensively and efficiently.
例えば菓子類やレトルト食品等のような食品を内容物とした包装容器には、内容物の酸化等の変質を防止しながら内容物を保存することができるように、水蒸気の透過を防止する蒸気バリア性及び酸素ガス等のガスの透過を防止するガスバリア性が求められる。 For example, in packaging containers that contain foods such as confectionery and retort foods, steam that prevents the permeation of water vapor so that the contents can be preserved while preventing deterioration of the contents such as oxidation. A barrier property and a gas barrier property that prevents permeation of gas such as oxygen gas are required.
従来では、包装容器のガスバリア性及び蒸気バリア性を確保すべく、当該機能に優れたアルミニウム薄等の金属箔を、包装容器をなす包装材料に積層していた。しかしながら、金属薄を含む包装容器を焼却処分する場合、焼却炉に包装容器に含まれる金属薄が残渣として残ってしまう。また、空港等のセキュリティゲートを通過する際に、セキュリティゲートの金属探知機が包装容器の金属薄を検知してしまう、という問題があった。 Conventionally, in order to ensure the gas barrier property and vapor barrier property of the packaging container, a metal foil such as an aluminum thin film excellent in the function is laminated on the packaging material forming the packaging container. However, when a packaging container containing thin metal is incinerated, the thin metal contained in the packaging container remains as a residue in the incinerator. In addition, when passing through a security gate such as an airport, there is a problem that the metal detector of the security gate detects a thin metal in the packaging container.
この点を考慮して、近年では、アルミニウム薄等の金属箔を用いることなく包装容器にガスバリア性及び蒸気バリア性を付与すべく、高分子樹脂からなる基材に無機材料を蒸着させて蒸着膜を形成した蒸着フィルムを用いている。この蒸着フィルムは、従来の金属薄を含む包装容器における問題を解決すると共に、優れたガスバリア性及び蒸気バリア性を包装容器に付与することができる。基材に無機材料を蒸着させる方法として、減圧下において蒸発させた無機材料を基材に蒸着させる真空蒸着法(PVD法)や、減圧下において無機材料を含む蒸着用ガスにプラズマを照射して当該無機材料を基材に蒸着させるプラズマ化学気相成長法(CVD法)が利用されている。 In consideration of this point, in recent years, an inorganic material is vapor-deposited on a base material made of a polymer resin in order to impart gas barrier properties and vapor barrier properties to a packaging container without using a metal foil such as thin aluminum. The vapor deposition film in which is formed is used. This vapor deposition film can solve the problems in the conventional packaging container containing a thin metal, and can impart excellent gas barrier properties and vapor barrier properties to the packaging container. As a method for vapor-depositing an inorganic material on a substrate, a vacuum vapor deposition method (PVD method) in which an inorganic material evaporated under reduced pressure is vapor-deposited on the substrate, or a deposition gas containing an inorganic material is irradiated with plasma under reduced pressure. A plasma chemical vapor deposition method (CVD method) in which the inorganic material is deposited on a substrate is used.
この蒸着膜を形成した蒸着フィルムを包装材料としてそのまま用いると、吸湿による多層延伸フィルム41の寸法変化が生じ、蒸着膜にクラック(ヒビ割れ)が発生したり、衝撃や屈曲によって蒸着膜にピンホールが発生してしまう。これを防止するべく、基材として寸法安定性及び耐衝撃性に優れたポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層とを含む多層延伸フィルムを採用し、蒸着膜が形成された基材にオーバーコート層を更に積層している(例えば特許文献1参照)。このオーバーコート層は、蒸着フィルムにコーティング剤を塗布した後、当該コーティング剤を架橋させるために少なくとも1週間以上エージング処理を行うことによって形成される。
If the deposited film on which this deposited film is formed is used as a packaging material as it is, the dimensional change of the multilayer stretched
ところで、真空蒸着装置のような減圧下で蒸着を行うための設備は大型となる。このため、大気圧から減圧する作業、あるいは減圧した状態から大気圧に戻す作業に多大な時間を要し、生産効率が低い。とりわけ、ブラズマを用いる場合にはプラズマの放電が安定するまでにも時間がかかり、更に生産効率が低くなる。 By the way, equipment for performing vapor deposition under reduced pressure such as a vacuum vapor deposition apparatus becomes large. For this reason, a great amount of time is required for the work of depressurizing from the atmospheric pressure or the work of returning from the depressurized state to the atmospheric pressure, resulting in low production efficiency. In particular, when plasma is used, it takes time until the plasma discharge is stabilized, and the production efficiency is further reduced.
加えて、減圧下で蒸着を行うための設備は大型となる上に、生産効率を可能な限り低下させないよう、通常は、全長が数万m以上の幅広のロール状の原反を用いて、当該原反から連続的に巻き出される基材に蒸着を行っている。ただし、全長が数万m以上のロール状の原反は、その大きさ及び重量も相当なものとなるため、原反によっては同一の基材からなる複数のロール状の原反を準備して、各原反から繰り出されるウェブをウェブ継ぎして巻き取ることにより、作製されている。このような全長が数万m以上のロール状の原反では、ウェブとウェブとをウェブ継ぎした部分の前後の区間は、製品として利用することができない。したがって、この区間の基材及びこの区間の基材に蒸着した蒸着材料を大きくロスすることなる。 In addition, the equipment for performing the deposition under reduced pressure is large, and in order not to reduce the production efficiency as much as possible, usually using a wide roll-shaped raw material having a total length of tens of thousands of meters or more, Vapor deposition is performed on a substrate that is continuously unwound from the original fabric. However, since the roll-shaped original fabric having a total length of tens of thousands of meters or more is considerably large and heavy, depending on the original fabric, a plurality of roll-shaped original fabrics made of the same base material are prepared. The web is drawn from the webs by joining the webs and winding them. In such a roll-shaped original fabric having an overall length of tens of thousands of meters or more, the sections before and after the web-joined portion of the web cannot be used as a product. Therefore, the base material in this section and the vapor deposition material deposited on the base material in this section are largely lost.
とりわけ、付加価値の高い、ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層とを含む多層延伸フィルムを基材として用いると、基材のロスによるコストの損失も大きくなる。加えて、ポリエステル系樹脂層及びポリアミド系樹脂層はある程度耐熱性を持つものの、蒸着の際に加えられる熱によって劣化してしまうおそれもある。 In particular, when a multilayer stretched film including a polyester resin layer and a polyamide resin layer having a high added value is used as a base material, cost loss due to the loss of the base material also increases. In addition, although the polyester-based resin layer and the polyamide-based resin layer have a certain degree of heat resistance, they may be deteriorated by heat applied during vapor deposition.
また、上述したように、蒸着膜にクラック(ヒビ割れ)やピンホールからなる欠陥が発生することを防止するため、蒸着フィルムにコーティング剤を塗布している。このコーティング剤を架橋させるために少なくとも1週間以上エージング処理を行う必要があるため、生産効率の面でも好ましくない。 Further, as described above, a coating agent is applied to the vapor deposition film in order to prevent the occurrence of defects such as cracks (cracks) and pinholes in the vapor deposition film. In order to crosslink this coating agent, it is necessary to carry out an aging treatment for at least one week, which is not preferable in terms of production efficiency.
このように、ポリエステル系樹脂層とポリアミド系樹脂層とを含む多層延伸フィルムを基材として用いて、当該基材に蒸着膜を形成する場合、コスト、品質及び生産効率の面から好ましくない。 As described above, when a multilayer stretched film including a polyester-based resin layer and a polyamide-based resin layer is used as a base material and a deposited film is formed on the base material, it is not preferable in terms of cost, quality, and production efficiency.
本発明は、このような点を考慮してなされたものであり、ガスバリア性及び蒸気バリア性に優れた包装材料であって、比較的に安価で効率よく製造され得る包装材料を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above points, and provides a packaging material excellent in gas barrier properties and vapor barrier properties, which can be manufactured at a relatively low cost and efficiently. Objective.
本発明による包装材料は、少なくとも第1ポリエステル系樹脂層及びポリアミド系樹脂層を含む多層延伸フィルムと、
前記多層延伸フィルムに積層されたバリアコート層と、
を備える。
A packaging material according to the present invention includes a multilayer stretched film including at least a first polyester resin layer and a polyamide resin layer;
A barrier coat layer laminated on the multilayer stretched film;
Is provided.
本発明による包装材料において、製袋して容器とするときの容器外方となる側から容器内方となる側に向けて、前記多層延伸フィルムの前記第1ポリエステル系樹脂層と、前記多層延伸フィルムの前記ポリアミド系樹脂層と、前記バリアコート層とが、この順で積層されてもよい。 In the packaging material according to the present invention, the first polyester resin layer of the multilayer stretched film and the multilayer stretch from the outer side to the inner side of the container when the bag is made into a container The polyamide resin layer of the film and the barrier coat layer may be laminated in this order.
本発明による包装材料において、前記多層延伸フィルムは、第2ポリエステル系樹脂層を更に含み、前記ポリアミド系樹脂層は、前記第1ポリエステル系樹脂層と前記第2ポリエステル系樹脂層との間に配置されていてもよい。 In the packaging material according to the present invention, the multilayer stretched film further includes a second polyester resin layer, and the polyamide resin layer is disposed between the first polyester resin layer and the second polyester resin layer. May be.
本発明による包装材料において、前記バリアコート層は、バリアコート剤を0.1g/m2以上10g/m2以下の範囲で含んでいてもよい。 In the packaging material according to the present invention, the barrier coat layer may contain a barrier coat agent in a range of 0.1 g / m 2 to 10 g / m 2 .
本発明による包装材料において、製袋して容器とするときの最も容器内方となる側にシーラント層を更に備え、前記シーラント層は、無延伸ポリプロピレン層または直鎖状低密度ポリエチレン層を含んでいてもよい。 The packaging material according to the present invention further comprises a sealant layer on the innermost side when the bag is made into a container, and the sealant layer includes an unstretched polypropylene layer or a linear low density polyethylene layer. May be.
本発明による包装材料において、製袋して容器とするときの最も容器内方となる側にシーラント層を更に備え、前記シーラント層は、直鎖状低密度ポリエチレン層と、前記製袋して容器とするときに前記直鎖状低密度ポリエチレン層よりも容器外方に位置する6/12ナイロン層と、を含み、当該包装材料は、FDA規則21CFR177.1390(c)に準拠していてもよい。 The packaging material according to the present invention further comprises a sealant layer on the innermost side of the container when the bag is made into a container, the sealant layer comprising a linear low density polyethylene layer and the bag made into the container. And a 6/12 nylon layer positioned outside the container from the linear low density polyethylene layer, and the packaging material may comply with FDA Regulation 21CFR1777.1390 (c) .
本発明による包装材料において、製袋して容器とするときの最も容器内方となる側にシーラント層を更に備え、前記シーラント層は、直鎖状低密度ポリエチレン層と、前記製袋して容器とするときに前記直鎖状低密度ポリエチレン層よりも容器外方に位置する6/12ナイロン層と、を含み、当該包装材料は、FDA規則21CFR177.1395(b)に準拠していてもよい。 The packaging material according to the present invention further comprises a sealant layer on the innermost side of the container when the bag is made into a container, the sealant layer comprising a linear low density polyethylene layer and the bag made into the container. And a 6/12 nylon layer located on the outside of the container with respect to the linear low density polyethylene layer, and the packaging material may comply with FDA Regulation 21CFR1777.1395 (b) .
本発明による包装材料において、製袋して容器とするときの最も容器内方となる側にシーラント層を更に備え、前記シーラント層は、直鎖状低密度ポリエチレン層と、前記製袋して容器とするときに前記直鎖状低密度ポリエチレン層よりも容器外方に位置する6/69ナイロン層と、を含み、当該包装材料は、FDA規則21CFR177.1395(b)に準拠していてもよい。 The packaging material according to the present invention further comprises a sealant layer on the innermost side of the container when the bag is made into a container, the sealant layer comprising a linear low density polyethylene layer and the bag made into the container. And a 6/69 nylon layer positioned outside the container from the linear low density polyethylene layer, and the packaging material may comply with FDA Regulation 21CFR1777.1395 (b) .
本発明による包装材料において、インキを印刷してなる遮光印刷層を更に備えていてもよい。 The packaging material according to the present invention may further include a light shielding printing layer formed by printing ink.
本発明による包装材料において、前記遮光印刷層は、少なくとも、ベタ印刷してなる白ベタ層と白及び黒を混合してベタ印刷してなる無彩色層とからなってもよい。 In the packaging material according to the present invention, the light-shielding print layer may include at least a white solid layer formed by solid printing and an achromatic layer formed by mixing white and black and printing solid.
本発明によれば、ガスバリア性及び蒸気バリア性に優れた包装材料であって、比較的に安価で効率よく製造され得る包装材料を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is a packaging material excellent in gas barrier property and vapor | steam barrier property, Comprising: The packaging material which can be manufactured comparatively cheaply and efficiently can be provided.
≪第1の実施の形態≫
以下、図面を参照して本発明の第1の実施の形態について説明する。なお、本件明細書に添付する図面においては、図示と理解のしやすさの便宜上、適宜縮尺及び縦横の寸法比等を、実物のそれらから変更し誇張してある。図1は、本発明の第1の実施の形態による包装材料の積層方向に沿った断面であって、包装材料の層構成を説明するための図である。図2は、図1の包装材料を用いて作製された包装容器の一例を示す図である。
<< First Embodiment >>
The first embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the drawings attached to the present specification, for the sake of illustration and ease of understanding, the scale, the vertical / horizontal dimension ratio, and the like are appropriately changed and exaggerated from those of the actual product. FIG. 1 is a cross-sectional view of the packaging material according to the first embodiment of the present invention, taken along the stacking direction, for explaining the layer structure of the packaging material. FIG. 2 is a view showing an example of a packaging container produced using the packaging material of FIG.
図1に示す包装材料10は、例えば、図2に示すレトルトパウチ形式の包装容器1に用いられる。レトルトパウチ形式の包装容器1では、包装材料10同士を重ね合わせて対向する辺部をヒートシールすることで、当該辺部が貼り合わせられる。このため、包装材料10は、容器内方側となる部分にシール性を有するシーラント層50が設けられている。また、ここで説明する包装容器1は、食品を内容物として内包することに適した容器である。包装容器1を構成する包装材料10は、水蒸気の透過を防止する蒸気バリア性及び酸素ガス等のガスの透過を防止するガスバリア性を確保すべく、バリア層40を備えている。また、本実施の形態では、遮光性及び隠蔽性を確保すべく、基材層20に遮光層30が積層されている。このような層構成を持つ包装材料10は、図示する例では、製袋して包装容器1とするときの容器外方となる側から容器内方となる側に向けて基材層20と遮光層30とバリア層40とシーラント層50とをこの順で含んでいる。以下、各層について詳述していく。
The
(基材層)
基材層20は、図1に示すように、基材22と、基材22の容器内方側となる面に積層された、絵柄を含む絵柄層21と、を含んでいる。本実施の形態では、基材22は、包装材料10のうち、製袋して包装容器1とするときの最も容器外方となる層としても機能する。
(Base material layer)
As shown in FIG. 1, the
このような基材22としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)やポリプロピレン(PP)、ナイロン(Ny)などの熱可塑性樹脂フィルムの一軸ないし二軸延伸フィルムを好適に用いることができる。
As such a
更に、基材22は、ガスバリア性を有していてもよい。この場合、包装材料10全体としてのガスバリア性が改善され、この包装材料10から作成された包装容器1において、例えば外部からの酸素の透過を抑えて内容物の酸化による劣化を抑制することができる。一例として、ガスバリア性を有する基材22として、それ自体がガスバリア性の高いフィルム、例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物(EVOH)、ポリ塩化ビニリデン樹脂(PVDC)などを用いてもよい。
Furthermore, the
前述したように、基材22の容器内方側となる面に、絵柄を含む絵柄層21が積層されている。ここで、絵柄とは、基材層20に記録または印刷され得る種々の態様の記録対象のことであり、特に限定されることなく、図、文字、模様、パターン、記号、柄、マーク等を広く含む。とりわけ、レトルトパウチ形式の包装容器1に用いられる包装材料10では、絵柄として、内容物の図や、内容物の商品名、賞味期限、製造日、製造番号等の情報を示す文字が用いられる。もっとも、絵柄層21は、商品の仕様に応じて基材22に積層されるものであり、基材層20に絵柄層21が設けられなくてもよい。
As described above, the
本実施の形態では、絵柄層21は、容器外方側となる基材22の外面ではなく、基材22の内面に施される。この場合、絵柄層21は、耐摩耗性に優れることから擦れ等による消失を効果的に防止することができ、且つ、絵柄の改ざんも効果的に防止することができる。また、製袋して包装容器1としたときに、基材22の内面に積層された絵柄層21を基材22を介して視認し得るよう、基材22は透明性を有していることが好ましい。
In this Embodiment, the
(遮光層)
遮光層30は、製袋された包装容器1に内包される内容物に光が到達することを遮ることによって当該内容物の品質が低下することを抑制するための機能、すなわち遮光性を有している。遮光層30によって遮光すべき光は、主として、通常の使用条件下において包装材料10に入射する、例えば300〜800nmの波長域の外光からなる、可視光及び紫外線である。また、可能な限り遮光層30によって、例えば波長800nmを越える、赤外光も遮光されることが好ましい。更に、遮光層30は、消費者の購買意欲を高めるために、製袋された包装容器1の内容物が見えないように隠蔽性を十分に高めるためにも設けられている。
(Light shielding layer)
The light shielding layer 30 has a function to prevent the quality of the content from being lowered by blocking the light from reaching the content contained in the packaged
遮光層30は、上記の機能を満たす層であれば特に限定されない。一例として、遮光層30は、インキを印刷してなる遮光印刷層や、白色等に着色された樹脂層や、紫外線吸収剤を添加された樹脂層であってもよい。このうち、インキを印刷してなる遮光印刷層31は、基材層20の基材22にインキを印刷することによって形成することができ、これにより、遮光印刷層31を安価に効率よく製造することができる。
The light shielding layer 30 is not particularly limited as long as it satisfies the above functions. As an example, the light shielding layer 30 may be a light shielding printing layer formed by printing ink, a resin layer colored in white or the like, or a resin layer to which an ultraviolet absorber is added. Among these, the light-shielding printing layer 31 formed by printing ink can be formed by printing ink on the
加えて、遮光印刷層31は、白インキ層と黒インキ層と無彩色層と有彩色層とからなる群のうちの一以上を適切に積層させることによって形成される。これらの層を適切に組合わせることにより、遮光印刷層31は、優れた遮光性及び遮蔽性を発揮することができる。ここで、白及び黒は、無彩色と呼ばれ、有彩色と区別される。なお、無彩色及び有彩色とは、JIS−Z8102:2001における定義に準じる。 In addition, the light-shielding print layer 31 is formed by appropriately laminating at least one of the group consisting of a white ink layer, a black ink layer, an achromatic color layer, and a chromatic color layer. By appropriately combining these layers, the light shielding printing layer 31 can exhibit excellent light shielding properties and shielding properties. Here, white and black are called achromatic colors and are distinguished from chromatic colors. In addition, an achromatic color and a chromatic color are based on the definition in JIS-Z8102: 2001.
遮光印刷層31は、白インキ層と黒インキ層と無彩色層と有彩色層とからなる群のうちの一以上を基材22に印刷することによって形成される。これらのインキを基材22に印刷する方式は、ベタ印刷でも網点印刷でもどちらでもよい。このうち、ベタ印刷では、インキを隙間なく塗布することができるため、ベタ印刷してなる遮光印刷層31は、光を透過させ難く、更に内容物を浸透させ難い。
The light-shielding print layer 31 is formed by printing one or more of the group consisting of a white ink layer, a black ink layer, an achromatic color layer, and a chromatic color layer on the
具体的には、黒インキ層は、黒色系顔料を含んでなる黒インキを基材層20の基材22に印刷して形成される。とりわけ、黒色顔料は、遮光層30の遮光性及び隠蔽性を向上させることに大きく寄与する。白インキ層は、白色系顔料を含んでなる白インキを基材層20の基材22に印刷して形成される。白インキ層は、需要者に清潔感を感じさせることに大きく寄与する。また、包装材料10の遮光性及び隠蔽性も向上させることができるが、黒インキに比べると寄与は小さい。
Specifically, the black ink layer is formed by printing black ink containing a black pigment on the
無彩色層は、白色系顔料を含む白インキ及び黒色系顔料を含む黒インキを混合してなる無彩色インキを基材層20の基材22に印刷して形成される。この無彩色インキは、白インキ及び黒インキを適切な配合比率で混合することで、JIS−Z8102:2001に準じる所定の明度に調整される。この無彩色インキに含まれる黒インキの配合比率を高くするにつれて、すなわち、無彩色インキの明度を低くするにつれて、遮光層30の遮光性及び隠蔽性を高くすることができる。また、無彩色インキからなる無彩色層32の厚みを厚くするにつれて、遮光層30の遮光性及び隠蔽性を高くすることができる。
The achromatic color layer is formed by printing achromatic ink formed by mixing white ink containing a white pigment and black ink containing a black pigment on the
有彩色層は、赤色系顔料、青色系顔料及び黄色系顔料の一以上を混合してなる有彩色インキを基材層20の基材22に印刷して形成される。また、遮光層30の遮光性及び隠蔽性を高めるために、この有彩色インキに黒色顔料を含ませてもよい。有彩色インキは、これらの顔料を適切な配合比率で混合することで、JIS−Z8102:2001に準じる所定の明度及び彩度に調整される。とりわけ、有彩色層が容器内方となる側から視認することができる場合、有彩色層の有彩色インキは、容器に内包される内容物の色彩と同系色に調色されることが好ましい。これにより、容器内方となる側から有彩色層を観察した際に、内容物の色彩と包装容器1の内面の色彩とが調和して、消費者に清潔感を感じさせることができる。
The chromatic color layer is formed by printing chromatic color ink formed by mixing one or more of a red pigment, a blue pigment, and a yellow pigment on the
具体的な遮光印刷層31の層構成の一例として、白インキ層と黒インキ層とからなる組合せ、白インキ層と黒インキ層と白インキ層とからなる組合せ、白インキ層と有彩色層とからなる組合せ、及び、白インキ層と無彩色層とからなる組合せを挙げることができる。このうち、白インキ層と無彩色層とからなる組合せは、遮光性及び隠蔽性に優れ、比較的に安価で効率よく製造され得る。以下、遮光印刷層31として、白インキ層と無彩色層とからなる組合せを採用した例について説明する。 Specific examples of the layer structure of the light-shielding printing layer 31 include a combination of a white ink layer and a black ink layer, a combination of a white ink layer, a black ink layer and a white ink layer, a white ink layer and a chromatic color layer, And combinations consisting of a white ink layer and an achromatic layer. Of these, the combination of the white ink layer and the achromatic layer is excellent in light shielding and concealing properties, and can be manufactured relatively inexpensively and efficiently. Hereinafter, the example which employ | adopted the combination which consists of a white ink layer and an achromatic layer as the light-shielding printing layer 31 is demonstrated.
図1に示すように、本実施の形態の遮光印刷層31は、少なくとも、白をベタ印刷してなる白ベタ層33と、白及び黒を混合してベタ印刷してなる無彩色層32とからなる。図示する例では、白ベタ層33及び無彩色層32は、互いに隣接して積層されている。白ベタ層33及び無彩色層32は、基材層20の容器内方側となる面に順にベタ印刷されて形成されている。
As shown in FIG. 1, the light-shielding print layer 31 of the present embodiment includes at least a white
具体的には、白ベタ層33は、白色系顔料を含んでなる白インキを基材層20にベタ印刷して形成される。この白ベタ層33の厚みを厚くするにつれて、容器外方側から包装材料10を視たとき、絵柄層21の背景として観察される遮光層30の白ベタ層33の白味が増し、絵柄層21の背景に明るさが醸し出されると共に需要者に清潔感を感じさせることができる。このような白ベタ層33の厚みは、例えば、1μm〜10μm程度に形成される。
Specifically, the white
一方、無彩色層32は、白色系顔料を含む白インキ及び黒色系顔料を含む黒インキを混合してなる無彩色インキを基材層20の基材22にベタ印刷して形成される。このような無彩色層32の厚みは、例えば、1μm〜10μm程度に形成される。
On the other hand, the
ここで、白ベタ層33と無彩色層32との関係について更に詳述する。先ず、白ベタ層33の厚みと無彩色層32の厚みとを加算した総厚みは、30μm以下であることが好ましい。前記総厚みが30μmを越える場合、後述する製造方法において、基材22に印刷された白ベタ層33及び無彩色層32を乾燥させる際に、白ベタ層33及び無彩色層32に熱を十分に伝えることができず、白ベタ層33及び無彩色層32が十分に乾燥されない状態で包装材料10が製造されてしまうおそれがある。この場合、十分に乾燥されなかった白ベタ層33及び無彩色層32に含まれる顔料やバインダーから異臭が生じてしまい、商品性を著しく低下させる要因となる。
Here, the relationship between the white
また、白ベタ層33の厚み、無彩色層32の厚み及び無彩色層32を構成する無彩色インキにおける白インキと黒インキとの配合比率は、容器外方側から包装材料10を視た場合の外観、容器内方側から包装材料10を視た場合の内観及び包装材料10に求められる遮光性及び隠蔽性の程度に基づいて決定される。
Moreover, the thickness of the white
一例として、白ベタ層33の厚み、無彩色層32の厚み、及び、無彩色インキにおける配合比率は、以下のようにして決定される。前述したように、図2に示す例では、包装材料10の容器外方側から絵柄層21及び遮光層30を視たとき、絵柄層21の背景として遮光層30の白ベタ層33側が観察される。一方、包装材料10の容器内方側から遮光層30を視たとき、遮光層30の無彩色層32側が観察される。先ず、容器内方側から包装材料10を視た場合の内観を調整すべく、上述した無彩色層32をなす無彩色インキの明度が、包装容器1に内包される内容物に調和するような明度に決定される。次に、この決定された明度に基づいて無彩色インキにおける白インキと黒インキとの配合比率が決定され、包装材料10に求められる遮光性及び隠蔽性に応じて、この無彩色インキからなる無彩色層32の厚みが決定される。そして、容器内方側から包装材料10を視た場合の外観を調整すべく、白ベタ層33の厚みが決定される。
As an example, the thickness of the white
また、包装材料10の光透過性を評価する指標として、全光線透過率を用いることができる。ここで、全光線透過率とは、試料となる遮光層30に入射する光の全入射光量に対する遮光層30を通過した全透過光量の割合をいう。ほとんどの試料は光拡散性を有するため、全光線透過率は、平行光線透過率と拡散透過率の和となり、JISで規定される積分球を使用する光学的特性試験方法JIS−K7361−1に準拠して計測される。
Further, the total light transmittance can be used as an index for evaluating the light transmittance of the
一例として、遮光層30の全光線透過率は、0.1%以上20%以下であることが好ましい。全光線透過率が20%以下である場合、通常の使用条件下において包装材料10に入射する300〜800nmの波長域の外光からなる可視光と紫外線とを効果的に遮断することができ、包装容器1に内包される内容物の劣化を効果的に抑制することができる。一方、遮光層30の全光線透過率が0.1%未満となると、遮光印刷層31の厚み、つまり白ベタ層33の厚み及び無彩色層32の厚みが大きく増大してフィルムとしてのコストが上昇するだけでなく、上述した白ベタ層33の厚みと無彩色層32の厚みとを加算した総厚みが、30μmを越えてしまう可能性がある。この場合、上述したように、十分に乾燥されない白ベタ層33及び無彩色層32に含まれる顔料やバインダーから異臭が生じてしまい、商品性を著しく低下させる。なお、遮光層30の全光線透過率を低下させるために大きく寄与するのは、無彩色層32に含まれる黒インキの配合比率であるが、更に白ベタ層33をも組み合せて使用することによって、遮光性を更に高めることができる。
As an example, the total light transmittance of the light shielding layer 30 is preferably 0.1% or more and 20% or less. When the total light transmittance is 20% or less, visible light and ultraviolet rays composed of external light having a wavelength range of 300 to 800 nm incident on the
(バリア層)
次に、遮光層30とシーラント層50との間に積層されたバリア層40について説明する。前述したように、包装容器1には、内容物の酸化等の変質を防止しながら内容物を保存することができるように、水蒸気の透過を防止する蒸気バリア性及び酸素ガス等のガスの透過を防止するガスバリア性が求められる。加えて、包装容器1は、落下した際の衝撃や屈曲に対する耐性も必要とされる。本実施の形態では、バリア層40は、少なくとも第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、多層延伸フィルム41に積層されたバリアコート層42と、を含んでおり、これらの各層の組合せによって優れたバリア性を包装材料10に付与している。
(Barrier layer)
Next, the
多層延伸フィルム41に含まれるポリエステル系樹脂及びポリアミド系樹脂は、延伸処理によって分子が延伸方向に並び、優れた寸法安定性を発揮する。多層延伸フィルム41が優れた寸法安定性を発揮することにより、吸湿による多層延伸フィルム41の寸法変化が生じ難く、バリアコート層42にクラック(ヒビ割れ)が発生することを効果的に抑制することができる。
The polyester-based resin and the polyamide-based resin contained in the multilayer stretched
また、多層延伸フィルム41はポリアミド系樹脂を含むため、耐衝撃性を発揮する。多層延伸フィルム41が耐衝撃性を発揮することにより、包装容器1が落下した際の衝撃を多層延伸フィルム41によって吸収することができ、これにより、衝撃に起因した包装容器1へのピンホールの発生を効果的に防止することができる。
Moreover, since the multilayer stretched
ポリエステル系樹脂層43、45は、水蒸気の透過を防止する蒸気バリア性にある程度優れている。一方、ポリアミド系樹脂層44は、吸湿し易くこれによりカールする場合がある。そこで、本実施の形態の多層延伸フィルム41は、第2ポリエステル系樹脂層45を更に含み、ポリアミド系樹脂層44を、第1ポリエステル系樹脂層43と第2ポリエステル系樹脂層45との間に配置している。このような形態によれば、第1ポリエステル系樹脂層43と第2ポリエステル系樹脂層45との間に、ポリアミド系樹脂層44を配置することにより、ポリアミド系樹脂層44に蒸気が到達することを妨げることができる。加えて、多層延伸フィルム41がポリアミド系樹脂層44を基準にして概ね対称となる。そして、ポリアミド系樹脂層44が第1ポリエステル系樹脂層43と第2ポリエステル系樹脂層45との間でバランスよく保持されることにより、ポリアミド系樹脂層44のカールを更に効果的に抑制することができる。結果として、多層延伸フィルム41が平滑な面として形成され、当該多層延伸フィルム41に均一なバリアコート層42を形成することができる。
The polyester-based resin layers 43 and 45 are excellent to some extent in vapor barrier properties that prevent permeation of water vapor. On the other hand, the polyamide-based
また、上記ポリエステル系樹脂及びポリアミド系樹脂は、水蒸気の透過を防止する蒸気バリア性をある程度発揮し、酸素ガス等のガスの透過を防止するガスバリア性も幾らか発揮する。しかしながら、昨今の包装材料10に対して求められている高いレベルの蒸気バリア性及びガスバリア性を十分に満たすことはできない。本件発明者らが鋭意研究を重ねたところ、基材に無機材料を蒸着させた高価な蒸着フィルムに代わって包装材料10に優れた蒸気バリア性及びガスバリア性を付与する手段として、多層延伸フィルム41にバリアコート層42をコーティングする手段に辿り着いた。コーティング処理を採用することによって、製造に長い期間を必要とせずに比較的に安価で効率よく高い蒸気バリア性及び高いガスバリア性を包装材料10に付与することができる。
Further, the polyester resin and polyamide resin exhibit a certain degree of vapor barrier property that prevents the permeation of water vapor, and also exhibits some gas barrier property that prevents the permeation of gas such as oxygen gas. However, the high level of vapor barrier properties and gas barrier properties required for
バリアコート層42は、食品を内包するための包装容器1をなす包装材料10にバリア性を付与するために用いられるバリアコート剤を用いて形成される。バリアコート剤は、蒸気バリア性を発揮もするが、ガスバリア性に特に優れている。つまり、バリアコート層42は、酸素ガス等のガスの透過を防止するガスバリア性を包装材料10に付与することに大きく付与する。
The
つまり、ある程度の蒸気バリア性を発揮する多層延伸フィルム41にバリアコート層42を積層することによって、優れたガスバリア性及び優れた蒸気バリア性の両方を包装材料10に付与することができる。
That is, by laminating the
以下、多層延伸フィルム41の各層の構成及びバリアコート層42の構成について詳述する。なお、以下の説明では、第1ポリエステル系樹脂層43及び第2ポリエステル系樹脂層45を単にポリエステル系樹脂層43、45と略記することがある。
Hereinafter, the configuration of each layer of the multilayer stretched
(1)ポリエステル系樹脂層
ポリエステル系樹脂層43、45は、多層延伸フィルム41に寸法安定性、耐熱性等の機能を付与するものである。特に寸法安定性が付与されることで、湿潤時のガスバリア性の低下を抑制することができる。また、本実施の形態では、ポリエステル系樹脂層43、45を2層以上設け、第1ポリエステル系樹脂層43、ポリアミド系樹脂層44、第2ポリエステル系樹脂層45の順に形成する。
(1) Polyester-based resin layer The polyester-based resin layers 43 and 45 provide the multilayer stretched
ポリエステル系樹脂層43、45は、いずれも結晶性ポリエステルを主成分として含有するのが好ましい。結晶性ポリエステルは、多層延伸フィルム41に寸法安定性、耐熱性等の機能を付与することに大きく寄与する。結晶性ポリエステルとして、例えば、ジカルボン酸とジオールとを重縮合させることにより得られる樹脂等が挙げられる。
The polyester resin layers 43 and 45 preferably each contain a crystalline polyester as a main component. The crystalline polyester greatly contributes to imparting functions such as dimensional stability and heat resistance to the multilayer stretched
ジカルボン酸としては、例えば、o−フタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、コハク酸、アジピン酸、セバシン酸、アゼライン酸、オクチルコハク酸、シクロヘキサンジカルボン酸、ナフタレンジカルボン酸、フマル酸、マレイン酸、イタコン酸、デカメチレンカルボン酸、これらの無水物及び低級アルキルエステルや、5−スルホイソフタル酸、2−スルホイソフタル酸、4−スルホイソフタル酸、3−スルホフタル酸、5−スルホイソフタル酸ジアルキル、2−スルホイソフタル酸ジアルキル、4−スルホイソフタル酸ジアルキル、3−スルホイソフタル酸ジアルキル及びこれらのナトリウム塩、カリウム塩等のスルホン基含有ジカルボン酸等が挙げられる。 Examples of the dicarboxylic acid include o-phthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, succinic acid, adipic acid, sebacic acid, azelaic acid, octyl succinic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, naphthalenedicarboxylic acid, fumaric acid, maleic acid, and itaconic acid. , Decamethylene carboxylic acid, anhydrides and lower alkyl esters thereof, 5-sulfoisophthalic acid, 2-sulfoisophthalic acid, 4-sulfoisophthalic acid, 3-sulfophthalic acid, dialkyl 5-sulfoisophthalate, 2-sulfoisophthalate Examples include dialkyl acid, dialkyl 4-sulfoisophthalate, dialkyl 3-sulfoisophthalate, and sulfo group-containing dicarboxylic acids such as sodium salts and potassium salts thereof.
ジオールとしては、例えば、エチレングリコール、1,3−プロパンジオール、1,4−ブタンジオール、ジエチレングリコール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール(2,2−ジメチルプロパン−1,3−ジオール)、1,2−ヘキサンジオール、2,5−ヘキサンジオール、2−メチル−2、4−ペンタンジオール、3−メチル−1,3−ペンタンジオール、2−エチル−1,3−ヘキサンジオール等の脂肪族ジオール類;2,2−ビス(4−ヒドロキシシクロへキシル)プロパン、2,2−ビス(4−ヒドロキシシクロへキシル)プロパン等のアルキレンオキサイド付加物、1,4−シクロヘキサンジオール、1,4−シクロヘキサンジメタノール等の脂環式ジオール類、1,3−ジヒドロキシブタンスルホン酸、1,4−ジヒドロキシブタンスルホン酸等のスルホン基含有ジオール等が挙げられる。 Examples of the diol include ethylene glycol, 1,3-propanediol, 1,4-butanediol, diethylene glycol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, dipropylene glycol, triethylene glycol, and tetraethylene glycol. 1,2-propanediol, 1,3-butanediol, 2,3-butanediol, neopentyl glycol (2,2-dimethylpropane-1,3-diol), 1,2-hexanediol, 2,5 -Aliphatic diols such as hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, 3-methyl-1,3-pentanediol, 2-ethyl-1,3-hexanediol; 2,2-bis (4 -Hydroxycyclohexyl) propane, 2,2-bis (4-hydroxycyclohex) E) Alkylene oxide adducts such as propane, alicyclic diols such as 1,4-cyclohexanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol, 1,3-dihydroxybutanesulfonic acid, 1,4-dihydroxybutanesulfonic acid, etc. And a sulfone group-containing diol.
この中でも特に、ジカルボン酸に由来する成分がテレフタル酸、ジオールに由来する成分がエチレングリコールであるポリエチレンテレフタレート(PET);ジカルボン酸に由来する成分がテレフタル酸(99〜80モル%)及びイソフタル酸(1〜20モル%)、ジオールに由来する成分がエチレングリコールであるイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート;ジカルボン酸に由来する成分がテレフタル酸、ジオールに由来する成分が1,4−ブタンジオールであるポリブチレンテレフタレート(PBT);ジカルボン酸に由来する成分がテレフタル酸(99.5〜90モル%)及び5−ナトリウムスルホイソフタル酸(0.5〜10モル%)、ジオールに由来する成分がエチレングリコールであるスルホイソフタル酸共重合ポリエチレンテレフタレート等が寸法安定性、耐熱性等の点から好適であり、より好ましくはテレフタル酸とエチレングリコールからなるポリエチレンテレフタレート(PET)である。 Among these, in particular, polyethylene terephthalate (PET) in which the component derived from dicarboxylic acid is terephthalic acid and the component derived from diol is ethylene glycol; the components derived from dicarboxylic acid are terephthalic acid (99 to 80 mol%) and isophthalic acid ( 1-20 mol%), isophthalic acid copolymerized polyethylene terephthalate whose component derived from diol is ethylene glycol; polybutylene whose component derived from dicarboxylic acid is terephthalic acid and component derived from diol is 1,4-butanediol Terephthalate (PBT); the component derived from dicarboxylic acid is terephthalic acid (99.5 to 90 mol%) and 5-sodium sulfoisophthalic acid (0.5 to 10 mol%), and the component derived from diol is ethylene glycol Sulfoisophthalic acid copolymer poly Chi terephthalate or the like dimensional stability, is suitable from the viewpoint of heat resistance and the like, more preferably a polyethylene terephthalate composed of terephthalic acid and ethylene glycol (PET).
このような結晶性ポリエステルは商業的に入手可能であり、例えば、ベルペット−EFG6C、ベルペットPIFG5(いずれも(株)ベルポリエステルプロダクツ製)等をポリエステル系樹脂層43、45を構成する結晶性ポリエステルとして用いることができる。 Such crystalline polyester is commercially available. For example, Belpet-EFG6C, Belpet PIFG5 (both manufactured by Bell Polyester Products Co., Ltd.) and the like are used to form the polyester resin layers 43 and 45. It can be used as polyester.
なお、ポリエステル系樹脂層43、45に用いられる結晶性ポリエステルは1種のみでも良いし、必要に応じ2種以上をブレンドして用いてもよい。
In addition, the crystalline polyester used for the polyester-type resin layers 43 and 45 may be only 1 type, and may blend and
また、ポリエステル系樹脂層43、45は、必要に応じ結晶性ポリエステルと相溶性のある樹脂を含有していても良いが、ポリエステル系樹脂層43、45を構成する成分の総重量に対する結晶性ポリエステルの含有量は、50重量%以上、好ましくは70重量%以上である。 The polyester resin layers 43 and 45 may contain a resin compatible with the crystalline polyester if necessary, but the crystalline polyester with respect to the total weight of the components constituting the polyester resin layers 43 and 45. The content of is 50% by weight or more, preferably 70% by weight or more.
結晶性ポリエステルと相溶性のある樹脂としては非晶性ポリエステル等が例示できる。非晶性ポリエステルとはJIS−K7121に基づく示差走査熱量測定において融解熱量が観察されないポリエステルである。このような特性を有するポリエステルであれば特に限定されないが、具体例として、ジカルボン酸に由来する成分がテレフタル酸、ジオールに由来する成分がエチレングリコール(20〜80モル%)及びシクロヘキサンジメタノール(80〜20モル%)であるポリエステル;ジカルボン酸に由来する成分がテレフタル酸(20〜80モル%)及びイソフタル酸(80〜20モル%)、ジオールに由来する成分がエチレングリコールであるポリエステルが好適である。このような非晶性ポリエステルは商業的に入手可能であり、例えば、Eastar Copolyester 6763(イーストマンケミカル製)等を非晶性ポリエステルとして用いることができる。 Non-crystalline polyester etc. can be illustrated as resin compatible with crystalline polyester. Amorphous polyester is polyester in which the heat of fusion is not observed in differential scanning calorimetry based on JIS-K7121. Although it will not specifically limit if it is polyester which has such a characteristic, As a specific example, the component derived from dicarboxylic acid is terephthalic acid, the component derived from diol is ethylene glycol (20-80 mol%) and cyclohexane dimethanol (80 Polyester having a component derived from dicarboxylic acid is preferably terephthalic acid (20 to 80 mol%) and isophthalic acid (80 to 20 mol%), and a polyester having a component derived from diol is ethylene glycol. is there. Such an amorphous polyester is commercially available. For example, Eastar Copolyester 6763 (manufactured by Eastman Chemical) or the like can be used as the amorphous polyester.
また、バリア層40の効果を損なわない範囲で必要に応じて、ポリエステル系樹脂層43、45に公知の無機又は有機添加剤等を適宜配合することができる。無機又は有機添加剤としては、アンチブロッキング剤、核剤、撥水剤、酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、帯電防止剤、着色剤、顔料、染料等を適宜配合することができる。
Moreover, a well-known inorganic or organic additive etc. can be suitably mix | blended with the polyester-type resin layers 43 and 45 as needed in the range which does not impair the effect of the
(2)ポリアミド系樹脂層
ポリアミド系樹脂層44は、多層延伸フィルム41に耐屈曲性、耐衝撃性等の機能を付与するものである。特に耐屈曲性が付与されることで、屈曲後のガスバリア性の低下を抑制することができる。
(2) Polyamide-based resin layer The polyamide-based
ポリアミド系樹脂層44は、脂肪族ポリアミドを70〜99重量%、芳香族ポリアミドを1〜30重量%含有する。
The polyamide-based
(2−1)脂肪族ポリアミド
脂肪族ポリアミドとしては、脂肪族ナイロン及びその共重合体が挙げられる。具体的には、ポリカプラミド(ナイロン−6)、ポリ−ω−アミノヘプタン酸(ナイロン−7)、ポリ−ω−アミノノナン酸(ナイロン−9)、ポリウンデカンアミド(ナイロン−11)、ポリラウリルラクタム(ナイロン−12)、ポリエチレンジアミンアジパミド(ナイロン−2,6)、ポリテトラメチレンアジパミド(ナイロン−4,6)、ポリヘキサメチレンアジパミド(ナイロン−6,6)、ポリヘキサメチレンセバカミド(ナイロン−6,10)、ポリヘキサメチレンドデカミド(ナイロン−6,12)、ポリオクタメチレンアジパミド(ナイロン−8,6)、ポリデカメチレンアジパミド(ナイロン−10,8)、カプロラクタム/ラウリルラクタム共重合体(ナイロン−6/12)、カプロラクタム/ω−アミノノナン酸共重合体(ナイロン−6/9)、カプロラクタム/ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体(ナイロン−6/6,6)、ラウリルラクタム/ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体(ナイロン−12/6,6)、エチレンジアミンアジパミド/ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート共重合体(ナイロン−2,6/6,6)、カプロラクタム/ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート/ヘキサメチレンジアンモニウムセバケート共重合体(ナイロン−6/6,6/6,10)、エチレンアンモニウムアジペート/ヘキサメチレンジアンモニウムアジペート/ヘキサメチレンジアンモニウムセバケート共重合体(ナイロン−6/6,6/6,10)等を例示でき、これらのうち、2種以上の脂肪族ポリアミドを混合しても良い。
(2-1) Aliphatic polyamide Examples of the aliphatic polyamide include aliphatic nylon and copolymers thereof. Specifically, polycapramide (nylon-6), poly-ω-aminoheptanoic acid (nylon-7), poly-ω-aminononanoic acid (nylon-9), polyundecanamide (nylon-11), polylauryllactam ( Nylon-12), polyethylenediamine adipamide (nylon-2,6), polytetramethylene adipamide (nylon-4,6), polyhexamethylene adipamide (nylon-6,6), polyhexamethylene Bacamide (nylon-6,10), polyhexamethylene dodecamide (nylon-6,12), polyoctamethylene adipamide (nylon-8,6), polydecamethylene adipamide (nylon-10,8) , Caprolactam / lauryl lactam copolymer (nylon-6 / 12), caprolactam / ω-aminononanoic acid copolymer Body (nylon-6 / 9), caprolactam / hexamethylenediammonium adipate copolymer (nylon-6 / 6,6), lauryllactam / hexamethylenediammonium adipate copolymer (nylon-12 / 6,6), Ethylenediamine adipamide / hexamethylene diammonium adipate copolymer (nylon-2,6 / 6,6), caprolactam / hexamethylene diammonium adipate / hexamethylene diammonium sebacate copolymer (nylon-6 / 6,6) / 6,10), ethyleneammonium adipate / hexamethylenediammonium adipate / hexamethylenediammonium sebacate copolymer (nylon-6 / 6,6 / 6,10), etc. Even if you mix the aliphatic polyamide There.
好ましい脂肪族ポリアミドとしては、ナイロン−6、ナイロン-6,6、ナイロン−6/6,6(ナイロン6とナイロン6,6との共重合体)が挙げられ、より好ましくはナイロン−6、ナイロン−6/6,6であり、更に好ましくはナイロン−6である。2種以上の脂肪族ポリアミドとしてはナイロン−6とナイロン−6/6,6の組み合わせ(重量比で50:50〜95:5程度)が好ましい。 Preferred aliphatic polyamides include nylon-6, nylon-6,6, nylon-6 / 6,6 (copolymer of nylon 6 and nylon 6,6), more preferably nylon-6, nylon. -6/6, 6 and more preferably nylon-6. As the two or more kinds of aliphatic polyamides, a combination of nylon-6 and nylon-6 / 6,6 (weight ratio of about 50:50 to 95: 5) is preferable.
(2−2)芳香族ポリアミド
芳香族ポリアミドとしては、例えば、メタキシレンジアミン、パラキシレンジアミン等の芳香族ジアミンと、アジピン酸、スベリン酸、セバシン酸、シクロヘキサンジカルボン酸、テレフタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸又はその誘導体との重縮合反応で得られる結晶性芳香族ポリアミドが挙げられる。好ましくは、ポリメタキシレンアジパミド(MXD−ナイロン)等の結晶性芳香族ポリアミドである。具体例としては、S−6007、S−6011(いずれも三菱ガス化学(株)製)が例示される。
(2-2) Aromatic polyamide Examples of aromatic polyamides include aromatic diamines such as metaxylenediamine and paraxylenediamine, and adipic acid, suberic acid, sebacic acid, cyclohexanedicarboxylic acid, terephthalic acid, and isophthalic acid. Examples thereof include crystalline aromatic polyamides obtained by polycondensation reaction with dicarboxylic acid or a derivative thereof. A crystalline aromatic polyamide such as polymetaxylene adipamide (MXD-nylon) is preferable. Specific examples include S-6007 and S-6011 (both manufactured by Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.).
或いは、ヘキサメチレンジアミン等の脂肪族ジアミンとテレフタル酸、イソフタル酸等のジカルボン酸又はその誘導体との重縮合反応で得られる非晶性芳香族ポリアミド(アモルファスナイロン)が挙げられる。好ましくはヘキサメチレンジアミン−テレフタル酸−ヘキサメチレンジアミン−イソフタル酸の共重合体等である。具体例としては、シーラーPA(三井・デュポンポリケミカル(株)製)等が例示される。 Alternatively, an amorphous aromatic polyamide (amorphous nylon) obtained by a polycondensation reaction between an aliphatic diamine such as hexamethylenediamine and a dicarboxylic acid such as terephthalic acid or isophthalic acid or a derivative thereof can be used. Preferred is a copolymer of hexamethylenediamine-terephthalic acid-hexamethylenediamine-isophthalic acid. Specific examples include sealer PA (manufactured by Mitsui DuPont Polychemical Co., Ltd.) and the like.
ポリアミド系樹脂層44として、脂肪族ポリアミドと芳香族ポリアミドの好ましい組み合わせは、ナイロン−6とMXD−ナイロンの組み合わせ、ナイロン−6と非晶性芳香族ポリアミド(アモルファスナイロン)の組み合わせが挙げられる。
As the polyamide-based
(2−3)含有量
多層延伸フィルム41におけるポリアミド系樹脂層44では、脂肪族ポリアミド及び芳香族ポリアミドの含有量は、脂肪族ポリアミドが70〜99重量%、好ましくは85〜97重量%、芳香族ポリアミドが1〜30重量%、好ましくは3〜15重量%の割合で含有されるように調整する。脂肪族ポリアミドが99重量%より多い場合、芳香族ポリアミドが1重量%より少ない場合には、二軸延伸性が低下し、フィルムの成形が困難となる。一方、脂肪族ポリアミドが70重量%より少ない場合、芳香族ポリアミドが30重量%より多い場合には、耐屈曲性が低下する。
(2-3) Content In the
ポリアミド系樹脂層44は、上記ポリアミド系樹脂からなるものであってもよいが、バリア層40の効果を損なわない範囲で必要に応じて、公知の耐屈曲性改良剤、無機又は有機添加剤等を配合することができる。耐屈曲性改良剤としては、ポリオレフィン類、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラストマー等が挙げられ、0.5〜10重量%程度の範囲で適宜配合することができる。無機又は有機添加剤としては、アンチブロッキング剤、核剤、撥水剤、酸化防止剤、熱安定剤、滑剤、帯電防止剤等が挙げられる。例えば、アンチブロッキング剤であれば、シリカ、タルク、カオリン等を100〜5000ppm程度の範囲で適宜配合することができる。なお、第2ポリエステル系樹脂層45を1層のみではなく、2層以上設けることも可能である。
The polyamide-based
(3)接着層
上記のポリエステル系樹脂層43、45とポリアミド系樹脂層44との層間強度を向上させる目的で、接着層が形成されていてもよい。接着層を介在させることにより、両者の接着後の層間強度を飛躍的に向上させることができる。接着層としては特に限定されず、例えば不飽和カルボン酸又はその誘導体でグラフト変性された酸変性樹脂を用いることができる。
(3) Adhesive layer An adhesive layer may be formed for the purpose of improving the interlayer strength between the polyester resin layers 43 and 45 and the
不飽和カルボン酸又はその誘導体でグラフト変性された酸変性樹脂としては、例えば、変性ポリオレフィン、変性スチレン系エラストマー等が挙げられる。 Examples of the acid-modified resin graft-modified with unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof include modified polyolefin and modified styrene elastomer.
変性ポリオレフィンは、公知の製法で得られ、例えば、不飽和カルボン酸又はその誘導体とポリオレフィンとをラジカル発生剤の存在下で加熱混合して得られる。 The modified polyolefin is obtained by a known production method, for example, obtained by heating and mixing an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof and a polyolefin in the presence of a radical generator.
不飽和カルボン酸又はその誘導体としては、例えば、マレイン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸、その酸無水物、そのエステル又はその金属塩(例えばナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩)等が例示できる。 Examples of unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof include unsaturated carboxylic acids such as maleic acid and fumaric acid, acid anhydrides, esters or metal salts thereof (for example, sodium salts, potassium salts, calcium salts). .
ポリオレフィンとしては、オレフィン類の単独重合体、相互共重合体、他の共重合可能なモノマー(例えば、他のビニル系モノマー)との共重合体を例示できる。具体的には、例えば、ポリエチレン(例えば低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(直鎖状低密度ポリエチレン)等)、ポリプロピレン、ポリブテン、これらの相互共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体等を例示できる。 Examples of the polyolefin include olefin homopolymers, mutual copolymers, and copolymers with other copolymerizable monomers (for example, other vinyl monomers). Specifically, for example, polyethylene (for example, low density polyethylene (LDPE), linear low density polyethylene (linear low density polyethylene), etc.), polypropylene, polybutene, their intercopolymers, ionomer resin, ethylene- Examples include acrylic acid copolymers and ethylene-vinyl acetate copolymers.
変性ポリオレフィンとして、好ましくは無水マレイン酸変性ポリオレフィンである。具体的には、無水マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂(例えば、三井化学(株)製のアドマーSF731、SE800等や、三菱化学(株)製のモディック等)が例示される。 As the modified polyolefin, maleic anhydride-modified polyolefin is preferable. Specific examples include maleic anhydride-modified polyolefin resins (for example, ADMER SF731, SE800 manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., modic manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation, etc.).
変性スチレン系エラストマーは、公知の製法で得られ、例えば、不飽和カルボン酸又はその誘導体とスチレン系エラストマーとをラジカル重合剤の存在下で加熱混合して得られる。 The modified styrene elastomer can be obtained by a known production method, for example, by heating and mixing an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof and a styrene elastomer in the presence of a radical polymerization agent.
スチレン系エラストマーとしては、スチレン−ブタジエン共重合体の水素添加物やスチレン−イソプレン共重合体の水素添加物等を例示できる。 Examples of the styrene elastomer include a hydrogenated product of a styrene-butadiene copolymer and a hydrogenated product of a styrene-isoprene copolymer.
不飽和カルボン酸又はその誘導体としては、例えば、マレイン酸、フマル酸等の不飽和カルボン酸、その酸無水物、そのエステル又はその金属塩(例えばナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩)等が例示できる。 Examples of unsaturated carboxylic acids or derivatives thereof include unsaturated carboxylic acids such as maleic acid and fumaric acid, acid anhydrides, esters or metal salts thereof (for example, sodium salts, potassium salts, calcium salts). .
変性スチレン系エラストマーとして、好ましくは無水マレイン酸で変性したスチレン−ブタジエン共重合体水素添加物である。具体的には、無水マレイン酸で変性したスチレン−ブタジエン共重合体水素添加物(例えば、クレイトンポリマー製のクレイトンFG1901や旭化成ケミカルズ(株)製のタフテックM1913等)が例示できる。 The modified styrene elastomer is preferably a hydrogenated styrene-butadiene copolymer modified with maleic anhydride. Specific examples include hydrogenated styrene-butadiene copolymers modified with maleic anhydride (for example, Kraton FG1901 manufactured by Kraton Polymer, Tuftec M1913 manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation), and the like.
(5)層構成
本実施の形態による多層延伸フィルム41は、第1ポリエステル系樹脂層43、ポリアミド系樹脂層44及び第2ポリエステル系樹脂層45の3層をこの順に有する多層積層体を二軸延伸することにより得られる二軸延伸多層フィルムである。ここで、ポリエステル系樹脂層43、45は、2層のみではなく、3層以上設けることも可能である。また、ポリアミド系樹脂層44は、1層のみではなく、2層以上設けることも可能である。なお、複数あるポリエステル系樹脂層43、45は、使用する樹脂や厚みは同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。また、ポリアミド系樹脂層44が複数ある場合も同様に、使用する樹脂や厚みは同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。また、その他にも、接着層やガスバリア層、シール層等を必要に応じて設けることもできる。
(5) Layer Configuration The multilayer stretched
ポリエステル系樹脂層43、45をA層、ポリアミド系樹脂層44をB層、接着層をD層、と表記すると、具体的な層構成として、(A)層/(B)層/(A)層、(A)層/(A)層/(B)層/(A)層、(A)層/(A)層/(B)層/(A)層/(A)層、(A)層/(B)層/(A)層/(A)層、(A)層/(A)層/(B)層/(B)層/(A)層/(A)層、(A)層/(D)層/(B)層/(D)層/(A)層、(A)層/(B)層/(B)層/(A)層、(A)層/(B)層/(A)層等が挙げられる。
When the polyester-based resin layers 43 and 45 are expressed as A layer, the polyamide-based
以上のような層構成を有する多層延伸フィルム41の総膜厚は、用途にあわせて適宜設定することができ、特に限定されないが、通常10〜50μm程度、好ましくは12〜25μm程度である。
The total thickness of the multilayer stretched
また、各層の膜厚は、通常、ポリエステル系樹脂層43、45は1〜20μm程度、好ましくは1〜15μm程度である。ポリエステル系樹脂層43、45の厚みが1μm以上であることによって、寸法安定性、耐熱性等の優れた機能が多層延伸フィルム41に付与され得る。また、20μm以下であることにより、耐屈曲性の優れたフィルムを得ることができる。なお、ポリエステル系樹脂層43、45が複数の層からなる場合には、ポリエステル系樹脂層43、45の厚みは、複数のポリエステル系樹脂層43、45の総厚みである。
Moreover, the film thickness of each layer is about 1-20 micrometers normally about the polyester-type resin layers 43 and 45, Preferably it is about 1-15 micrometers. When the thickness of the polyester resin layers 43 and 45 is 1 μm or more, excellent functions such as dimensional stability and heat resistance can be imparted to the multilayer stretched
ポリアミド系樹脂層44の厚みは5〜49μm程度、好ましくは8〜23μm程度である。ポリアミド系樹脂層44の厚みが5μm以上であることによって、耐屈曲性、耐衝撃性等の優れた機能が付与され、49μm以下であれば充分な衝撃強度を付与しつつ、製品コストを抑えることができる。なお、ポリアミド系樹脂層44を複数形成する場合には、ポリアミド系樹脂層44の厚みは、複数のポリアミド系樹脂層44の総厚みである。
The
なお、接着層を設ける場合には、接着層の厚みは0.5〜5μm程度、好ましくは0.5〜2.5μm程度である。接着層の厚みが0.5μm以上であれば膜厚のコントロールがしやすく、5μm以下であれば充分な接着強度を付与しつつ、生産コストを抑えることができる。 In addition, when providing an adhesive layer, the thickness of an adhesive layer is about 0.5-5 micrometers, Preferably it is about 0.5-2.5 micrometers. If the thickness of the adhesive layer is 0.5 μm or more, it is easy to control the film thickness, and if it is 5 μm or less, the production cost can be suppressed while providing sufficient adhesive strength.
(6)バリアコート層
次に、多層延伸フィルム41に積層されたバリアコート層42について説明する。前述したように、バリアコート層42は、食品を内包するための包装容器1をなす包装材料10にバリア性を付与するために用いられてきたバリアコート剤を用いて形成される。このバリアコート剤は、ガスバリア性及び蒸気バリア性をもつバリア成分と、バリア成分を分散させる溶媒と、を含んでいる。
(6) Barrier Coat Layer Next, the
バリアコート剤に含まれるバリア成分としては、ポリビニルアルコール(PVA)、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)、ポリアクリロニトリル(PAN)、ポリ塩化ビニリデン(PVDC)等の有機物が挙げられる。このうち、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)は、ガスバリア性に極めて優れ、無機物からなる蒸着膜を形成した蒸着フィルムと比較してもガスバリア性が劣らない。 Examples of the barrier component contained in the barrier coating agent include organic substances such as polyvinyl alcohol (PVA), ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH), polyacrylonitrile (PAN), and polyvinylidene chloride (PVDC). Among these, ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) is extremely excellent in gas barrier properties, and is not inferior in gas barrier properties even when compared with a deposited film in which a deposited film made of an inorganic material is formed.
また、高温乃至高湿状態におけるバリア性を改善するために、層状乃至板状の微細な無機物もバリア成分として添加されている。つまり、本実施の形態のバリアコート剤は、有機物及び層状乃至板状の無機物を含むバリア成分と、バリア成分を分散させる溶媒と、を含んでいる。とりわけ、有機物からなるバリア成分として、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)を採用した場合、常温常湿下におけるガスバリア性に極めて優れるが、高温乃至高湿状態におけるガスバリア性の低下が大きい。この点、層状乃至板状の微細な無機物をバリア成分として添加すると、高温乃至高湿状態におけるガスバリア性を改善することができる。 Further, in order to improve the barrier property in a high temperature or high humidity state, a layered or plate-like fine inorganic substance is also added as a barrier component. That is, the barrier coating agent of the present embodiment includes a barrier component containing an organic substance and a layered or plate-like inorganic substance, and a solvent for dispersing the barrier component. In particular, when an ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) is employed as a barrier component made of an organic material, the gas barrier property is extremely excellent under normal temperature and normal humidity, but the gas barrier property is greatly reduced in a high temperature or high humidity state. In this regard, when a layered or plate-like fine inorganic substance is added as a barrier component, gas barrier properties at high temperature or high humidity can be improved.
上記バリア成分を分散させる溶媒としては、水及び/または水溶性有機溶剤が用いられる。水溶性有機溶剤として、例えば、メタノール、エタノール、イソプロパノールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類及びエーテル類が挙げられる。溶媒は、バリア成分に応じて決定されるが、層状乃至板状の微細な無機物を安定して分散させる観点から、水と水溶性有機溶剤とを混合して用いることが好ましい。 As a solvent for dispersing the barrier component, water and / or a water-soluble organic solvent is used. Examples of the water-soluble organic solvent include alcohols such as methanol, ethanol, and isopropanol, ketones such as acetone, and ethers. The solvent is determined according to the barrier component, but it is preferable to use a mixture of water and a water-soluble organic solvent from the viewpoint of stably dispersing the layered or plate-like fine inorganic substance.
一例として、バリアコート層42は、バリアコート剤を0.1g/m2以上10g/m2以下の範囲で含んでいてもよい。バリアコート剤を0.1g/m2以上含むことによって、ガスバリア性及び蒸気バリア性を十分に得ることができる。一方、バリアコート剤を10g/m2を越えて含んでも、加えた量に見合うだけのガスバリア性及び蒸気バリア性を得られないだけでなく、バリアコート層42の厚みも相当に厚くなってしまって好ましくない。
As an example, the
なお、多層延伸フィルム41とバリアコート層42との密着性を向上させるべく、多層延伸フィルム41とバリアコート層42との間に隣接して、アンカー層(不図示)を介在させてもよい。このようなアンカー層として、ウレタン樹脂やポリエステル樹脂を溶媒に分散させたものを用いることができる。
In order to improve the adhesion between the multilayer stretched
また、本実施の形態による包装材料10でボイルやレトルト用の包装容器1を形成する場合には、殺菌等のために包装容器1を高温に加熱するため、包装容器1に耐熱性が要求される。この場合、包装容器1を容器外方となる側から加熱するため、包装容器1の容器外方となる側の方が容器内方となる側よりも熱負荷が大きくなる。この点、本実施の形態では、製袋して容器とするときの容器外方となる側から容器内方となる側に向けて、多層延伸フィルム41の第1ポリエステル系樹脂層43と、多層延伸フィルム41のポリアミド系樹脂層44と、バリアコート層42とが、この順で積層されている。この配列によれば、容器内方となる側から容器外方となる側に向けて、熱に対する耐性が順に強くなるように各層が並べられる。従って、包装容器1を容器外方となる側から加熱する際に、第1ポリエステル系樹脂層43よりも熱に対する耐性に劣るポリアミド系樹脂層44への熱負荷を、第1ポリエステル系樹脂層43よりも抑えることができ、ポリアミド系樹脂層44よりも熱に対する耐性に劣るバリアコート層42への熱負荷を、ポリアミド系樹脂層44よりも抑えることができる。このため、包装容器1をなす包装材料10に耐熱性が要求される場合であっても、包装容器1の耐熱性を十分に発揮することができる。
Moreover, when forming the
(シーラント層)
シーラント層50は、上述したように、2つの包装材料10同士を重ね合わせて対向する辺部をヒートシールすることで、当該辺部を貼り合わせて密封するために設けられている。また、本実施の形態では、シーラント層50は、包装材料10のうち、製袋して包装容器1とするときの最も容器内方となる側に配置される。
(Sealant layer)
As described above, the
このようなシーラント層50としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−プロピレンブロック共重合体などのポリオレフィン系樹脂からなる耐熱性のあるフィルム及びイージーピールフィルムなどが採用できる。更に、これらの材料からなるフィルムによって単層としてシーラント層50が構成されてもよいし、あるいは、複数の前記材料からなるフィルムによって多層としてシーラント層50が構成されてもよい。
As such a
とりわけ、包装材料10をボイルやレトルト用の容器など、耐熱性が要求される包装容器1に形成する場合には、シーラント層50は、主として無延伸ポリプロピレン(CPP)を含む無延伸ポリプロピレン層(CPP層)、または、主として直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)を含む直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)を有することが好ましい。シーラント層50が、無延伸ポリプロピレン層(CPP層)、または、直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)を含むことによって、包装材料10の蒸気バリア性を更に高めることもできる。
In particular, when the
このような耐熱性が要求される包装容器1をなす包装材料10の一例として、シーラント層50は、直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)と、製袋して容器とするときに直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)よりも容器外方に位置する6/12ナイロン層と、を含み、包装材料10は、FDA規則21CFR177.1390(c)に準拠して作製されてもよい。このような形態によれば、121℃(250°F)以上の条件下において耐熱性が要求される、食品を内包するための包装容器1に好適に適用することができる。
As an example of the
あるいは、他の例として、シーラント層50は、直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)と、製袋して容器とするときに直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)よりも容器外方に位置する6/12ナイロン層と、を含み、包装材料10は、FDA規則21CFR177.1395(b)に準拠して作製されてもよい。このような形態によれば、48.9℃(120°F)〜121℃(250°F)の条件下において耐熱性が要求される、食品を内包するための包装容器1に好適に適用することができる。
Alternatively, as another example, the
あるいは、更に他の例として、シーラント層50は、シーラント層50は、直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)と、製袋して容器とするときに直鎖状低密度ポリエチレン層(LLDPE層)よりも容器外方に位置する6/69ナイロン層と、を含み、包装材料10は、FDA規則21CFR177.1395(b)に準拠して作製されてもよい。このような形態によれば、48.9℃(120°F)〜121℃(250°F)以上の条件下において耐熱性が要求される、食品を内包するための包装容器1に好適に適用することができる。
Alternatively, as still another example, the
シーラント層50の厚みは、40μm以上200μm以下の範囲にあるのが好ましい。この場合、包装容器1の流通過程において生じ得る落下に対する耐衝撃強度に優れると共に、内容物の充填し易さ、内容物の詰替え易さといった取扱性にも優れる。
The thickness of the
(接合層)
遮光層30とバリア層40との間、及び/または、バリア層40とシーラント層50との間に接合層60が介在されていてもよい。この接合層60としては、例えばそれ自体既知のラミネート法にて一般に用いられる接着剤を用いることができ、例えば、ポリ酢酸ビニル系接着剤、ポリアクリル酸エステル系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、エチレン共重合体系接着剤、セルロース系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリアミド系接着剤、アミノ樹脂系接着剤、エポキシ系接着剤、ポリウレタン系接着剤等を用いることができる。
(Bonding layer)
A
(包装容器)
上述した包装材料10から得られる包装容器1の形態は、特に限定されず、スタンディングパウチの形態の包装容器、ガゼット包装形態による包装容器、ピロー包装形態による包装容器、三方パウチ包装形態による包装容器の形態、及びラミネートチューブの形態の包装容器が挙げられる。更に包装材料10を容器開口を覆う蓋材として採用することも可能である。
(Packaging container)
The form of the
図2に示すように、本実施の形態の包装容器1では、包装材料10同士を重ね合わせて、上側の辺部に開口2を設け、他の対向する辺部をヒートシールすることで、当該辺部が貼り合わせられる。そして、上側に設けた開口2から内容物を充填した後、当該開口2が設けられた辺部をヒートシールすることにより密閉して、包装容器1が得られる。なお、辺部をヒートシールする方法としては、例えば、バーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の方法で行うことができる。
As shown in FIG. 2, in the
以上のように、本実施の形態によれば、包装材料10は、少なくとも第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、多層延伸フィルム41に積層されたバリアコート層42と、を備えている。第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41は、耐衝撃性及び寸法安定性に優れ、バリアコート層42へのクラック(ヒビ割れ)の発生や衝撃に起因した包装容器1へのピンホールの発生を効果的に防止することができる。一方、バリアコート層42は、包装材料10の蒸気バリア性,ガスバリア性を大きく向上させることに寄与する。つまり、第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、バリアコート層42と、の組合せの結果、包装容器1に要求される蒸気バリア性及びガスバリア性の両方を充分に安定して発揮することができる。
As described above, according to the present embodiment, the
また、このような形態によれば、後述するように、多層延伸フィルム41にバリアコート層42をコーティングすることによってバリア層40を形成することができるため、製造に長い期間を必要とせずに比較的に安価で効率よく包装材料10を製造することができる。
Moreover, according to such a form, since the
また、本実施の形態によれば、製袋して容器とするときの最も容器内方となる側にシーラント層50を更に備え、シーラント層50は、無延伸ポリプロピレン層または直鎖状低密度ポリエチレン層を含んでいる。このような形態によれば、2つの包装材料10同士を重ね合わせて対向する辺部をヒートシールすることが可能になると共に、包装材料10の蒸気バリア性を更に高めることができる。
In addition, according to the present embodiment, the
また、本実施の形態によれば、遮光層30が、ベタ印刷してなる白ベタ層33と白及び黒を混合してベタ印刷してなる無彩色層32とからなる。ベタ印刷では、インキを隙間なく塗布することができるため、ベタ印刷してなる白ベタ層33及びベタ印刷してなる無彩色層32は、光を透過させ難く、更に内容物を浸透させ難い。このため、ベタ印刷してなる白ベタ層33及びベタ印刷してなる無彩色層32は、遮光性及び隠蔽性に優れている。更に、無彩色層32が所定の配合比率で黒インキを含んでいるため、遮光層30の遮光性及び隠蔽性を更に大きく向上させることができる。すなわち、遮光層30が、ベタ印刷してなる白ベタ層33とベタ印刷してなる無彩色層32とからなり、無彩色層32が黒インキを含むという組合せの結果、遮光層30が包装容器1に要求される遮光性及び隠蔽性を充分に発揮することができる。
Further, according to the present embodiment, the light shielding layer 30 includes the white
また、本実施の形態によれば、遮光層30が白ベタ層33と白及び黒を混合してなる無彩色層32とからなり、黒インキ層を含まない。このため、この包装材料10からなる包装容器1を内面側または外面側から観察しても、消費者に不快感を与えず消費者の購買意欲を低下させない。また、この包装材料10からなる包装容器1は、食品を内容物として収容する用途に対しても好適に使用され得る。
Further, according to the present embodiment, the light shielding layer 30 includes the white
また、本実施の形態によれば、遮光層30が白ベタ層33と白及び黒を混合してなる無彩色層32とからなり、有彩色を含まない。この場合、調色作業による多大な手間がかからないため並びに多数種類のインキを使用する必要がないため、包装材料を比較的安価で効率よく製造することができる。
Further, according to the present embodiment, the light shielding layer 30 includes the white
(製造方法)
次に、上述した包装材料10を製造する方法の一例について、図3を参照しながら説明する。図3は、ドライラミネート法を用いて、図1に示す包装材料10を製造する方法を示す概略図である。
(Production method)
Next, an example of a method for manufacturing the
先ず、基材層20の基材22をなすようになる基材シート(不図示)に、絵柄層21、白ベタ層33及び無彩色層32が印刷され、印刷された基材シートが熱風によって乾燥される。このようにして、基材層20及び遮光層30を含んでなる積層ウェブが得られる。得られた積層ウェブは、ロール状に巻取られてロール状の原反105(図3参照)をなすようになる。この印刷方法としては、グラビア印刷、オフセット印刷、凸版印刷、スクリーン印刷、転写印刷、フレキソ印刷等を利用することができる。
First, the
次に、図3に示すように、ロール状の原反105から、絵柄層21を含む基材層20と、白ベタ層33及び無彩色層32を含む遮光層30と、を含む積層ウェブ101が繰り出されて、この積層ウェブ101に、例えばグラビアローラ106によってドライラミネート用の接着剤102が塗布される。その後、積層ウェブ101は乾燥炉103に搬送され、当該乾燥炉103にて接着剤102に含まれる溶媒が除去された後、ニップローラ107に案内される。
Next, as shown in FIG. 3, a
他方で、別個のロール状の原反109から、第1ポリエステル系樹脂層43とポリアミド系樹脂層44とを含む多層延伸フィルム41からなるバリアウェブ104が繰り出されて、このバリアウェブ104に、例えばグラビアローラ111によってコーティング用のコーティング剤112が塗布される。その後、バリアウェブ104は乾燥炉113に搬送され、当該乾燥炉113にてコーティング剤112に含まれる溶媒が除去された後、ニップローラ107に案内される。
On the other hand, a
ニップローラ107において、積層ウェブ101とバリアウェブ104とが重ね合わされて、当該重ね合わされた積層ウェブ101とバリアウェブ104とが加熱されながら圧着される。これにより、積層ウェブ101とバリアウェブ104からなる中間積層体108が作製され、この中間積層体108は、ロール状に巻取られる。
In the
次に、同様なドライラミネート法を用いて、中間積層体108とシーラント層50からなるシーラントシートとが圧着される。これにより、包装材料10が製造される。
Next, the
≪第2の実施の形態≫
次に、図4を参照して、本発明の第2の実施の形態について説明する。図4は、本発明の第2の実施の形態による包装材料の積層方向に沿った断面であって、包装材料の層構成を説明するための図である。図4を参照して説明する第2の実施の形態は、第1の実施の形態に対して基材層20及び遮光層30が設けられていない点で異なるが、その他の構成は、第1の実施形態と同様に構成することができる。第2の実施の形態に関する以下の説明および以下の説明で用いる図面では、上述した第1の実施の形態と同様に構成され得る部分について、上述の第1の実施の形態における対応する部分に対して用いた符号と同一の符号を用いることとし、重複する説明を省略する。
<< Second Embodiment >>
Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a cross-section along the stacking direction of the packaging material according to the second embodiment of the present invention, and is a view for explaining the layer configuration of the packaging material. The second embodiment described with reference to FIG. 4 is different from the first embodiment in that the
図4に示す包装材料200は、蒸気バリア性及びガスバリア性を有するバリア層40と、バリア層40の容器内方側となる面に積層されたシーラント層50と、を備えている。このうち、バリア層40は、少なくとも第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、多層延伸フィルム41に積層されたバリアコート層42と、を含んでおり、これらの各層の組合せによって優れたバリア性を包装材料10に付与している。図示する例では、多層延伸フィルム41は、第2ポリエステル系樹脂層45を更に含み、ポリアミド系樹脂層44を、第1ポリエステル系樹脂層43と第2ポリエステル系樹脂層45との間に配置している。
A
多層延伸フィルム41、バリアコート層42及びシーラント層50については、上述した第1の実施の形態と略同様に構成することができるため、これ以上詳細な説明をここでは省略する。
Since the multilayer stretched
以上のように、本実施の形態によれば、包装材料200は、少なくとも第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、多層延伸フィルム41に積層されたバリアコート層42と、を備えている。第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41は、耐衝撃性及び寸法安定性に優れ、バリアコート層42へのクラック(ヒビ割れ)の発生や衝撃に起因した包装容器1へのピンホールの発生を効果的に防止することができる。一方、バリアコート層42は、包装材料200の蒸気バリア性,ガスバリア性を大きく向上させることに寄与する。つまり、第1ポリエステル系樹脂層43及びポリアミド系樹脂層44を含む多層延伸フィルム41と、バリアコート層42と、の組合せの結果、包装容器1に要求される蒸気バリア性及びガスバリア性の両方を充分に安定して発揮することができる。
As described above, according to the present embodiment, the
また、このような形態によれば、後述するように、多層延伸フィルム41にバリアコート層42をコーティングすることによってバリア層40を形成することができるため、製造に長い期間を必要とせずに比較的に安価で効率よく包装材料200を製造することができる。
Moreover, according to such a form, since the
なお、上述した第2の実施の形態における包装材料は、遮光層30を更に備えてもよいし、絵柄層21を更に備えてもよい。図5に、図4に示す包装材料が遮光層30を更に備える例を示す。図5に示す包装材料300では、図4に示す多層延伸フィルム41とバリアコート層42との間に遮光層30が積層されている。つまり、多層延伸フィルム41の容器内方側となる面に遮光層30が印刷され、この遮光層30上にバリアコート層42が形成されている。図示する例では、遮光層30は、インキを印刷してなる遮光印刷層31として構成されている。遮光印刷層31が容器内方側となる多層延伸フィルム41の内面に印刷されることにより、遮光印刷層31の耐摩耗性が向上し、擦れ等による遮光印刷層31の消失を効果的に防止することができる。この遮光層30については、上述した第1の実施の形態と略同様に構成することができるため、これ以上詳細な説明をここでは省略する。
In addition, the packaging material in 2nd Embodiment mentioned above may further be provided with the light shielding layer 30, and may further be provided with the
なお、遮光層30の配置例は、図5に示す例に限定されない。他の例として、多層延伸フィルム41の容器外方側となる面に遮光層30が積層されてもよい。あるいは、多層延伸フィルム41にバリアコート層42を形成し、このバリアコート層42上に遮光層30が形成されてもよい。
In addition, the example of arrangement | positioning of the light shielding layer 30 is not limited to the example shown in FIG. As another example, the light shielding layer 30 may be laminated on the surface of the multilayer stretched
以下、実施例を用いて本発明をより詳細に説明するが、本発明はこの実施例に限定されるものではない。以下に説明するようにして、実施例及び比較例に係る包装材料を作製し、各包装材料についてガスバリア性と蒸気バリア性とを評価した。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail using an Example, this invention is not limited to this Example. As described below, packaging materials according to Examples and Comparative Examples were produced, and gas barrier properties and vapor barrier properties were evaluated for each packaging material.
実施例1及び実施例2は、図4に示す包装材料に対応しており、実施例3は、図5に示す包装材料に対応している。 Example 1 and Example 2 correspond to the packaging material shown in FIG. 4, and Example 3 corresponds to the packaging material shown in FIG.
第1ポリエステル系樹脂層としてポリエチレンテレフタレート層、ポリアミド系樹脂層としてナイロン層、第2ポリエステル系樹脂層としてポリエチレンテレフタレート層を採用した多層延伸フィルムに、バリアコート剤をコーティングしてバリアコート層を形成した。この多層延伸フィルムの厚みは15μmとした。また、バリアコート剤として、東京インキ(株)社製、製品名「LG−OXバリア剤E」を用い、バリアコート剤の量は、1.0g/m2となるようにコーティングした。更に、シーラント層を、図3に示すドライラミネート法を用いて、多層延伸フィルムに接合した。このシーラント層として、厚み30μmからなる無延伸ポリプロピレン(東レ(株)社製、製品名「トレファンZK99S」)を用いた。このため、多層延伸フィルムとシーラント層との間には、接合層として、2液硬化型接着剤(ロックペイント(株)社製、製品名「RU004」及び「H−1」)を使用した。 A barrier coat agent was formed by coating a multilayer stretched film employing a polyethylene terephthalate layer as the first polyester-based resin layer, a nylon layer as the polyamide-based resin layer, and a polyethylene terephthalate layer as the second polyester-based resin layer. . The thickness of this multilayer stretched film was 15 μm. Moreover, Tokyo Ink Co., Ltd. product name "LG-OX barrier agent E" was used as a barrier coating agent, and it coated so that the quantity of a barrier coating agent might be 1.0 g / m < 2 >. Further, the sealant layer was bonded to the multilayer stretched film using the dry lamination method shown in FIG. As this sealant layer, unstretched polypropylene (product name “Torphan ZK99S” manufactured by Toray Industries, Inc.) having a thickness of 30 μm was used. For this reason, between the multilayer stretched film and the sealant layer, a two-component curable adhesive (manufactured by Rock Paint Co., Ltd., product names “RU004” and “H-1”) was used as a bonding layer.
実施例2に係る包装材料は、実施例1に係る包装材料と異なるバリアコート剤を用い、その他の点では実施例1に係る包装材料と同一とした。実施例2に係る包装材料では、バリアコート剤として、ブレンズ(株)社製、製品名「ユニレックスBHC−70」を用い、バリアコート剤の量を2.5g/m2となるようにコーティングした。 The packaging material according to Example 2 used a barrier coating agent different from the packaging material according to Example 1, and was otherwise the same as the packaging material according to Example 1. In the packaging material according to Example 2, the product name “Unilex BHC-70” manufactured by Brenz Corporation is used as the barrier coating agent, and the amount of the barrier coating agent is 2.5 g / m 2. did.
実施例3に係る包装材料は、実施例1に係る包装材料に遮光印刷層を更に形成したものである。具体的には、上記多層延伸フィルムに、無彩色層及び白ベタ層をベタ印刷によって順に形成した。白ベタ層は、白インキ(東洋インキ社製、製品名「ファインスター681AT」)をベタ印刷することにより形成した。無彩色層は、白インキ(東洋インキ社製、製品名「R631AT」)と黒インキ(東洋インキ社製、製品名「N800LPGTスミ」)とを配合した無彩色インキを、白ベタ層上にベタ印刷することにより形成した。白ベタ層は、グラビア印刷にて多層延伸フィルムに白インキを2回ベタ印刷することによって形成した。白ベタ層の形成には、版深28μm、版胴の線数175である版胴を用いた。無彩色層は、グラビア印刷にて多層延伸フィルムに無彩色インキを1回ベタ印刷することによって形成した。無彩色層の形成には、版深22μm、版胴の線数175である版胴を用いた。 The packaging material according to Example 3 is obtained by further forming a light-shielding printing layer on the packaging material according to Example 1. Specifically, an achromatic layer and a white solid layer were sequentially formed on the multilayer stretched film by solid printing. The white solid layer was formed by solid printing white ink (manufactured by Toyo Ink Co., Ltd., product name “Fine Star 681AT”). The achromatic layer is a solid ink on a white solid layer that is a mixture of white ink (Toyo Ink, product name “R631AT”) and black ink (Toyo Ink, product name “N800LPGT Sumi”). It was formed by printing. The white solid layer was formed by printing solid white ink twice on a multilayer stretched film by gravure printing. For the formation of the white solid layer, a plate cylinder having a plate depth of 28 μm and a plate cylinder line number of 175 was used. The achromatic layer was formed by printing solid achromatic ink once on a multilayer stretched film by gravure printing. For forming the achromatic layer, a plate cylinder having a plate depth of 22 μm and a plate cylinder line number of 175 was used.
〔比較例1〕
比較例1に係る包装材料は、実施例1に係る包装材料に対して、バリアコート層を設けなかった形態に対応している。すなわち、比較例1に係る包装材料は、バリアコート層を形成していない多層延伸フィルムとシーラント層とを、図3に示すドライラミネート法を用いて接合したものである。比較例1に係る包装材料の多層延伸フィルム及びシーラント層は、材料及び形成方法等において、実施例1に係る包装材料の多層延伸フィルム及びシーラント層と同様にした。
[Comparative Example 1]
The packaging material according to Comparative Example 1 corresponds to the form in which the barrier coating layer is not provided with respect to the packaging material according to Example 1. That is, the packaging material according to Comparative Example 1 is obtained by joining a multilayer stretched film not formed with a barrier coat layer and a sealant layer using a dry laminating method shown in FIG. The multilayer stretched film and the sealant layer of the packaging material according to Comparative Example 1 were the same as the multilayer stretched film and the sealant layer of the packaging material according to Example 1 in the materials and the forming method.
(ガスバリア性及び蒸気バリア性の評価結果)
上記で得られた実施例1、2、3及び比較例1に係る包装材料のガスバリア性及び蒸気バリア性の評価結果を表1に示す。このうち、ガスバリア性は、温度23℃、湿度90%RHの条件で、米国、モコン(MOCON)社製の酸素透過度測定用の測定機〔機種名、オクストラン(OXTRAN)〕にて測定した。一方、蒸気バリア性については、温度40℃、湿度90%RHの条件で、米国、モコン(MOCON)社製の水蒸気透過度測定用の測定機(機種名、パ−マトラン(PERMATRAN))にて測定した。
Table 1 shows the evaluation results of gas barrier properties and vapor barrier properties of the packaging materials according to Examples 1, 2, 3 and Comparative Example 1 obtained above. Among these, the gas barrier property was measured with a measuring instrument for measuring oxygen permeability [model name, OXTRAN] manufactured by MOCON, USA under the conditions of a temperature of 23 ° C. and a humidity of 90% RH. On the other hand, with regard to the vapor barrier property, a measuring device for measuring water vapor transmission rate (model name, PERMATRAN) manufactured by MOCON, USA, under the conditions of a temperature of 40 ° C. and a humidity of 90% RH. It was measured.
表1から理解されるように、実施例1〜3に係る包装材料は、ガスバリア性及び蒸気バリア性を十分に得ることができた。一方、比較例1に係る包装材料は、ガスバリア性をほとんど得ることができなかったが、蒸気バリア性をある程度得ることができた。 As understood from Table 1, the packaging materials according to Examples 1 to 3 were able to sufficiently obtain gas barrier properties and vapor barrier properties. On the other hand, the packaging material according to Comparative Example 1 could hardly obtain the gas barrier property, but could obtain the vapor barrier property to some extent.
1 包装容器
2 開口
10 包装材料
20 基材層
21 絵柄層
22 基材
30 遮光層
31 遮光印刷層
32 無彩色層
33 白ベタ層
40 バリア層
41 多層延伸フィルム
42 バリアコート層
43 第1ポリエステル系樹脂層
44 ポリアミド系樹脂層
45 第2ポリエステル系樹脂層
50 シーラント層
60 接合層
DESCRIPTION OF
32
Claims (9)
前記多層延伸フィルムに積層されたバリアコート層と、
を備える、包装材料。 A multilayer stretched film including at least a first polyester resin layer and a polyamide resin layer;
A barrier coat layer laminated on the multilayer stretched film;
A packaging material comprising:
前記ポリアミド系樹脂層は、前記第1ポリエステル系樹脂層と前記第2ポリエステル系樹脂層との間に配置されている、請求項1または2に記載の包装材料。 The multilayer stretched film further includes a second polyester resin layer,
The packaging material according to claim 1 or 2, wherein the polyamide-based resin layer is disposed between the first polyester-based resin layer and the second polyester-based resin layer.
前記シーラント層は、無延伸ポリプロピレン層または直鎖状低密度ポリエチレン層を含む、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の包装材料。 A sealant layer is further provided on the innermost side when making a bag into a container,
The packaging material according to any one of claims 1 to 4, wherein the sealant layer includes an unstretched polypropylene layer or a linear low-density polyethylene layer.
前記シーラント層は、直鎖状低密度ポリエチレン層と、前記製袋して容器とするときに前記直鎖状低密度ポリエチレン層よりも容器外方に位置する6/12ナイロン層と、を含み、
当該包装材料は、FDA規則21CFR177.1390(c)に準拠している、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の包装材料。 A sealant layer is further provided on the innermost side when making a bag into a container,
The sealant layer includes a linear low density polyethylene layer, and a 6/12 nylon layer located outside the linear low density polyethylene layer when the bag is made into a container,
The said packaging material is a packaging material as described in any one of Claims 1 thru | or 4 based on FDA regulation 21CFR1777.1390 (c).
前記シーラント層は、直鎖状低密度ポリエチレン層と、前記製袋して容器とするときに前記直鎖状低密度ポリエチレン層よりも容器外方に位置する6/12ナイロン層と、を含み、
当該包装材料は、FDA規則21CFR177.1395(b)に準拠している、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の包装材料。 A sealant layer is further provided on the innermost side when making a bag into a container,
The sealant layer includes a linear low density polyethylene layer, and a 6/12 nylon layer located outside the linear low density polyethylene layer when the bag is made into a container,
The said packaging material is a packaging material as described in any one of Claims 1 thru | or 4 based on FDA regulation 21CFR1777.1395 (b).
前記シーラント層は、直鎖状低密度ポリエチレン層と、前記製袋して容器とするときに前記直鎖状低密度ポリエチレン層よりも容器外方に位置する6/69ナイロン層と、を含み、
当該包装材料は、FDA規則21CFR177.1395(b)に準拠している、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の包装材料。 A sealant layer is further provided on the innermost side when making a bag into a container,
The sealant layer includes a linear low density polyethylene layer, and a 6/69 nylon layer positioned outside the linear low density polyethylene layer when the bag is made into a container,
The said packaging material is a packaging material as described in any one of Claims 1 thru | or 4 based on FDA regulation 21CFR1777.1395 (b).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013058678A JP2014181074A (en) | 2013-03-21 | 2013-03-21 | Packaging material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013058678A JP2014181074A (en) | 2013-03-21 | 2013-03-21 | Packaging material |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2014181074A true JP2014181074A (en) | 2014-09-29 |
Family
ID=51700151
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013058678A Pending JP2014181074A (en) | 2013-03-21 | 2013-03-21 | Packaging material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2014181074A (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016150772A (en) * | 2015-02-18 | 2016-08-22 | 大日本印刷株式会社 | Bag having gas barrier property and easily unsealing property and manufacturing method of the same |
| JP2017039872A (en) * | 2015-08-21 | 2017-02-23 | 大倉工業株式会社 | Alcohol barrier film, alcohol barrier multilayer film |
| JP2018052569A (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 株式会社ヤマガタグラビヤ | Packaging bag and its manufacturing method |
| JP2018167573A (en) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | 大日本印刷株式会社 | Laminate and bag composed of laminate |
| JP2020026127A (en) * | 2018-02-28 | 2020-02-20 | 大日本印刷株式会社 | Laminate and bag constructed therefrom |
| JP2020055633A (en) * | 2018-03-28 | 2020-04-09 | 大日本印刷株式会社 | Packaging material and bag including packaging material |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01131275A (en) * | 1987-11-16 | 1989-05-24 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyamide composition |
| JPH046036A (en) * | 1990-04-25 | 1992-01-10 | Honshu Paper Co Ltd | Double container and manufacture thereof |
| JP2008044260A (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Multilayer film and method for producing the same |
| WO2010084846A1 (en) * | 2009-01-21 | 2010-07-29 | ユニチカ株式会社 | Opaque film and opaque laminate using same |
-
2013
- 2013-03-21 JP JP2013058678A patent/JP2014181074A/en active Pending
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01131275A (en) * | 1987-11-16 | 1989-05-24 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | Polyamide composition |
| JPH046036A (en) * | 1990-04-25 | 1992-01-10 | Honshu Paper Co Ltd | Double container and manufacture thereof |
| JP2008044260A (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-28 | Denki Kagaku Kogyo Kk | Multilayer film and method for producing the same |
| WO2010084846A1 (en) * | 2009-01-21 | 2010-07-29 | ユニチカ株式会社 | Opaque film and opaque laminate using same |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016150772A (en) * | 2015-02-18 | 2016-08-22 | 大日本印刷株式会社 | Bag having gas barrier property and easily unsealing property and manufacturing method of the same |
| JP2017039872A (en) * | 2015-08-21 | 2017-02-23 | 大倉工業株式会社 | Alcohol barrier film, alcohol barrier multilayer film |
| JP2018052569A (en) * | 2016-09-30 | 2018-04-05 | 株式会社ヤマガタグラビヤ | Packaging bag and its manufacturing method |
| JP2018167573A (en) * | 2017-03-29 | 2018-11-01 | 大日本印刷株式会社 | Laminate and bag composed of laminate |
| JP2020026127A (en) * | 2018-02-28 | 2020-02-20 | 大日本印刷株式会社 | Laminate and bag constructed therefrom |
| JP7245445B2 (en) | 2018-02-28 | 2023-03-24 | 大日本印刷株式会社 | Laminate and bag composed of the laminate |
| JP2020055633A (en) * | 2018-03-28 | 2020-04-09 | 大日本印刷株式会社 | Packaging material and bag including packaging material |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6461462B2 (en) | container | |
| JP5312295B2 (en) | Barrier multilayer stretched film | |
| JP2014181074A (en) | Packaging material | |
| US8481137B2 (en) | Multilayered stretched film with barrier property | |
| WO2010047354A1 (en) | Multilayer stretched polyamide film | |
| US9193509B2 (en) | Dual barrier laminate structure | |
| JP5945500B2 (en) | Multi-layer sheet for insulated paper container, insulated paper container, and manufacturing method | |
| JP6155601B2 (en) | Packaging materials and packaging containers | |
| JP4765338B2 (en) | Packaging materials | |
| JP2015134615A (en) | Pouch | |
| JP6315358B2 (en) | Packaging materials and packaging containers | |
| JP6255845B2 (en) | Laminated retort packaging material, packaging retort body using the same, and packaging retort laser printing body | |
| JP7375279B2 (en) | packaging material | |
| JP4984219B2 (en) | Laminated film | |
| JP7258090B2 (en) | Gusseted bags and spouted gusseted bags | |
| JP6161478B2 (en) | Multilayer stretched film | |
| JP4357947B2 (en) | Light-shielding laminated material and packaging bag using the same | |
| JP2010042585A (en) | Polyamide-based multilayered oriented film | |
| CN107848313A (en) | Electrostatic for the package lamina material of the food containers of the dimensionally stable including creased packaging laminate aids in printing | |
| JP5355068B2 (en) | Polyamide multilayer film | |
| JPWO2003031278A1 (en) | Packaging material and packaging container using the same | |
| JP2005035243A (en) | Multi-layered film for laminate tube and laminate tube | |
| JP4357948B2 (en) | Light-shielding laminated material and packaging bag using the same | |
| JP4357946B2 (en) | Light-shielding laminated material and packaging bag using the same | |
| JP2018176441A (en) | Laminate and liquid paper container using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160125 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161125 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161202 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170131 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20170414 |