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JP2014150744A - Method for enhancing fruit bearing of plant of rose family - Google Patents

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JP2014150744A
JP2014150744A JP2013021473A JP2013021473A JP2014150744A JP 2014150744 A JP2014150744 A JP 2014150744A JP 2013021473 A JP2013021473 A JP 2013021473A JP 2013021473 A JP2013021473 A JP 2013021473A JP 2014150744 A JP2014150744 A JP 2014150744A
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JP
Japan
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salt
group
formula
treatment
fruit
Prior art date
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Pending
Application number
JP2013021473A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Akira Tomita
晃 富田
Shigeki Hagiwara
栄揮 萩原
Michiko Yamashita
路子 山下
Hitoshi Ida
仁 井田
Shuji Ono
修二 大野
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Yamanashi Prefecture
Original Assignee
Kumiai Chemical Industry Co Ltd
Yamanashi Prefecture
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Publication date
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Priority to JP2013021473A priority Critical patent/JP2014150744A/en
Publication of JP2014150744A publication Critical patent/JP2014150744A/en
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Abstract

【課題】簡便に実施することができ、且つ、効率的にバラ科作物の果実の結実を促進する剤、及び、当該剤を施用する方法を提供する。
【解決手段】下記に示される式(I)のシクロヘキサン誘導体

Figure 2014150744

(式中、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cハロアルキル基又はフェニル基を表わし、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cシクロアルキル基又はベンジル基を表わす。)及び/又はその塩(例えば、カルシウム塩)を有効成分として含有する剤を施用する。
【選択図】なし[PROBLEMS] To provide an agent that can be easily implemented and that efficiently promotes fruit set of a rose family crop, and a method of applying the agent.
A cyclohexane derivative of formula (I) shown below:
Figure 2014150744

(In the formula, R represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a phenyl group, and R 1 represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 3 -C 6 cycloalkyl group. Or a benzyl group) and / or a salt thereof (for example, calcium salt) as an active ingredient.
[Selection figure] None

Description

本発明は、バラ科作物の結実を促進する方法等に関するものであって、更に詳細には、オウトウ等の開花後の結実不良を防止し、高温条件等の結実に好ましくない環境においても良好な結実率を実現するための方法等に関するものである。   The present invention relates to a method for promoting the fruit set of rose family crops, and more specifically, prevents a fruit set after flowering such as sweet cherry and is good even in an unfavorable environment such as high temperature conditions. The present invention relates to a method for realizing the fruiting rate.

バラ科作物の多くが果実などを食用として利用しているが、果実が食用として利用されるバラ科作物の結実率(特に、サクラ属果樹の核果の結実率)は決して高くなく、生産効率や経済性に大きく影響している。   Most of the Rosaceae crops use fruits and other foods for food, but the fruiting rate of the Rosaceae crops for which the fruits are used for foods (especially, the fruiting rate of the fruit of the cherry fruit genus) is never high. The economy is greatly affected.

例えば、オウトウは、通常では開花した花の5〜20%が結実する。オウトウの結実率は年により変動するが、近年、結実不良の発生頻度が増えており、大きな問題となっている。結実不良の発生は、開花期前後が高温になることと関係しており、これによって胚珠の退化が早まることが原因と考えられている(非特許文献1)。今後、地球温暖化の進行によりオウトウの開花期前後が高温になる年がますます増えることが予想され、結実率低下の問題はさらに深刻化する可能性が高い。オウトウなどの栽培を経済的に成り立たせていくためには、果実の結実を安定化させる技術の確立がまさに急務といえる。   For example, sugar beets usually bear 5-20% of the blossomed flowers. The fruiting rate of cherry varies depending on the year, but in recent years, the frequency of defective fruiting has increased, which is a major problem. The occurrence of defective fruiting is related to the high temperature before and after the flowering period, and this is considered to be caused by the accelerated degeneration of the ovule (Non-patent Document 1). In the future, with the progress of global warming, it is expected that more and more years will be around the flowering period of sweet cherry, and the problem of lowering the fruiting rate is likely to become more serious. Establishing a technology that stabilizes the fruiting of fruits is an urgent task in order to make the cultivation of sweet cherry etc. economically feasible.

オウトウは、山梨県以北で経済的に幅広く栽培されている。開花期は地域によって異なるが、4月上旬から5月中旬までである。この時期、気温は徐々に上昇するが、変動幅も大きく、オウトウの結実を低下させるような気象条件の発生は避けることができない。   Sweet cherry is widely cultivated in the north of Yamanashi Prefecture. The flowering period varies from region to region, but is from early April to mid-May. During this period, the temperature gradually rises, but the fluctuation range is large, and it is inevitable that weather conditions will occur that will reduce the fruiting of sweet cherry.

オウトウの結実率は、開花期前後の高温のほか、開花期前後に低温に遭遇した場合も低下し、また降雨や強風などにも影響を受ける。低温、降雨、強風などを緩和するためには、例えば開花期前に雨よけフィルムで被覆する方法やハウス妻面およびサイドに防風ネットを設置して対処する方法などが考案されている。しかし、高温に関しては、近年特に多く発生し、深刻な結実不良を招く場合が生じているにもかかわらず、これを克服できる簡便で実用的な技術はこれまで存在せず、加えて好適環境下やその他不良環境下においても明らかに結実を促進する技術というのは確立されていない。   The fruiting rate of sweet cherry declines not only when the temperature is high before and after the flowering period, but also when it encounters a low temperature before and after the flowering period, and is also affected by rainfall and strong winds. In order to alleviate low temperatures, rainfall, strong winds, etc., for example, a method of covering with a rain-preventing film before the flowering period or a method of coping with installing a windproof net on the house wife side and sides have been devised. However, with regard to high temperatures, there have been no particular simple and practical techniques that can overcome this, although there have been cases in particular in recent years that have led to serious fruiting defects. In fact, no technology has been established to clearly promote fruiting even in poor environments.

このように、オウトウ等のバラ科作物の結実不良は、生産者にとって大きな損失をもたらす重大な問題であるにもかかわらず、有効な対策は確立されていない。   Thus, despite the fact that poor fruiting of Rosaceae crops such as sweet cherry is a serious problem that causes great losses for producers, no effective countermeasures have been established.

なお、オウトウの結実率を高める方法として、植物成長調節剤の利用が考えられ、パクロブトラゾールをオウトウの開花前に花芽に施用すると果実の結実率が高まることが知られている(非特許文献2)。しかし、パクロブトラゾールを施用すると、オウトウの新梢の伸長が明らかに抑制され、効き過ぎると樹勢低下と生産力の低下を招くこと、残効性が強く数年間影響が残る場合があること等から、実用上、これを使用することは極めて困難である(非特許文献3)。   In addition, the use of a plant growth regulator is considered as a method for increasing the fruit setting rate of sweet cherry, and it is known that the fruit fruit setting rate increases when paclobutrazol is applied to flower buds before flowering of sweet cherry (non-patented). Reference 2). However, when paclobutrazol is applied, the growth of sweet shoots is clearly suppressed, and if it is too effective, it may cause a decline in tree vigor and productivity, and the residual effect may remain strong for several years. Therefore, it is extremely difficult to use it practically (Non-patent Document 3).

園芸学会雑誌 Vol.65、No.4(1997)P.707−712Horticultural Society Magazine Vol. 65, no. 4 (1997) P.I. 707-712 園芸学会雑誌 Vol.70、No.2(2001)P.157−162Horticultural Society Magazine Vol. 70, no. 2 (2001) P.I. 157-162 果樹栽培の低コスト・省力化技術 22号(1991)p.294−308Low-cost and labor-saving technology No. 22 (1991) p. 294-308

本発明は、かかる状況において、オウトウ等のバラ科作物の果実の結実率を簡便且つ効率的に高める剤及び方法を提供し、安定的且つ経済的に当該果実を生産できる手段を生産者に提供する目的でなされたものである。   In such a situation, the present invention provides an agent and method for easily and efficiently increasing the fruit set rate of a rose family crop such as sugar beet, and provides a producer with means for stably and economically producing the fruit. It was made for the purpose.

上記目的達成のため、本発明者らは各方面から検討した結果、所定のシクロヘキサン誘導体を有効成分として含有する剤を施用したところ、全く予期せざることに、有害な副作用を引き起こすことなく、つまり、果実の品質や作物の生長に悪影響を与えずに、果実の結実率を高めることができることをはじめて見出し、本発明を完成した。   In order to achieve the above object, the present inventors examined from various directions, and as a result, when an agent containing a predetermined cyclohexane derivative as an active ingredient was applied, it was completely unexpected without causing harmful side effects, that is, For the first time, the inventors have found that the fruit fruiting rate can be increased without adversely affecting the fruit quality and the growth of the crop, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明の実施形態は次のとおりである。
(1)式(I)(下記化1)で表わされるシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩を有効成分として含有する剤を施用することを特徴とする、バラ科作物の果実の結実を促進する方法。
(但し、式(I)中、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cハロアルキル基又はフェニル基(置換されたフェニル基を含む)を表わし、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cシクロアルキル基又はベンジル基(置換されたベンジル基を含む)を表わし、あるいは塩としてはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を表わす。)
(2)該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、式(I)(下記化1)において、Rが水素又はC〜Cアルキル基、RがC〜Cアルキル基又はC〜Cシクロアルキル基を表わし、塩がカルシウム塩であることを特徴とする、(1)に記載の方法。
(3)該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、式(II)(下記化3)で表わされる化合物、又は式(III)(下記化4)で表わされるカルシウム塩化合物であることを特徴とする、(2)に記載の方法。
(4)バラ科作物がサクラ属の果樹であることを特徴とする、(1)〜(3)のいずれか1つに記載の方法。
(5)バラ科サクラ属果樹がオウトウであることを特徴とする、(4)に記載の方法。
(6)収穫当年の発芽期から満開期、好ましくは収穫当年の蕾が露出してから満開期までの間、更に好ましくは収穫当年の蕾が露出してから開花始めまでの間に施用することを特徴とする、(1)〜(5)のいずれか1つに記載の方法。
(7)蕾又は花に噴霧施用することを特徴とする、(1)〜(6)のいずれか1つに記載の方法。
(8)式(I)(下記化1)で表わされるシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする、バラ科作物の果実の結実促進剤。
(但し、式(I)中、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cハロアルキル基又はフェニル基(置換されたフェニル基を含む)を表わし、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cシクロアルキル基又はベンジル基(置換されたベンジル基を含む)を表わし、あるいは塩としてはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を表わす。)
(9)該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、式(I)(下記化1)において、Rが水素又はC〜Cアルキル基、RがC〜Cアルキル基又はC〜Cシクロアルキル基を表わし、塩がカルシウム塩であることを特徴とする、(8)に記載の剤。
(10)該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、式(II)(下記化3)で表わされる化合物、又は式(III)(下記化4)で表わされるカルシウム塩化合物であることを特徴とする、(9)に記載の剤。
(11)バラ科作物がサクラ属の果樹であることを特徴とする、(8)〜(10)のいずれか1つに記載の剤。
(12)バラ科サクラ属果樹がオウトウであることを特徴とする、(11)に記載の剤。
(13)収穫当年の発芽期から満開期、好ましくは収穫当年の蕾が露出してから満開期までの間、更に好ましくは収穫当年の蕾が露出してから開花始めまでの間に施用されるものであることを特徴とする、(8)〜(12)のいずれか1つに記載の剤。
(14)蕾又は花に噴霧施用されるものであることを特徴とする、(8)〜(13)のいずれか1つに記載の剤。
That is, the embodiment of the present invention is as follows.
(1) A method for promoting fruit set of a rose family crop, which comprises applying an agent containing a cyclohexane derivative represented by the formula (I) (the following chemical formula 1) and / or a salt thereof as an active ingredient.
(In the formula (I), R represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a phenyl group (including a substituted phenyl group), R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C (including substituted benzyl group) 6 cycloalkyl group or a benzyl group represents, or as the salt represents an alkali metal or alkaline earth metal salt.)
(2) In the formula (I) (the following chemical formula 1), the cyclohexane derivative or a salt thereof is hydrogen or a C 1 to C 6 alkyl group, R 1 is a C 1 to C 6 alkyl group, or C 3 to C 6. The method according to (1), wherein the method represents a cycloalkyl group, and the salt is a calcium salt.
(3) The cyclohexane derivative or a salt thereof is a compound represented by Formula (II) (Chemical Formula 3 below) or a calcium salt compound represented by Formula (III) (Chemical Formula 4 below), The method according to 2).
(4) The method according to any one of (1) to (3), wherein the Rosaceae crop is a fruit tree of the genus Sakura.
(5) The method according to (4), wherein the Rosaceae cherry tree is sugar beet.
(6) It should be applied from the germination period to the full bloom period of the harvest year, preferably from the exposure of the culm of the harvest year until the full bloom period, more preferably from the exposure of the culm of the harvest year to the start of flowering. The method according to any one of (1) to (5), wherein
(7) The method according to any one of (1) to (6), wherein spraying is applied to a bud or a flower.
(8) A fruit set accelerator for a fruit of a Rosaceae crop, comprising a cyclohexane derivative represented by the formula (I) (the following chemical formula 1) and / or a salt thereof as an active ingredient.
(In the formula (I), R represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a phenyl group (including a substituted phenyl group), R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl group, C 3 -C (including substituted benzyl group) 6 cycloalkyl group or a benzyl group represents, or as the salt represents an alkali metal or alkaline earth metal salt.)
(9) In the formula (I) (the following chemical formula 1), the cyclohexane derivative or a salt thereof is hydrogen or a C 1 to C 6 alkyl group, R 1 is a C 1 to C 6 alkyl group, or C 3 to C 6. The agent according to (8), which represents a cycloalkyl group and the salt is a calcium salt.
(10) The cyclohexane derivative or a salt thereof is a compound represented by Formula (II) (Chemical Formula 3 below) or a calcium salt compound represented by Formula (III) (Chemical Formula 4 below), The agent according to 9).
(11) The agent according to any one of (8) to (10), wherein the Rosaceae crop is a fruit tree of the genus Sakura.
(12) The agent according to (11), wherein the Rosaceae cherry tree is sugar beet.
(13) It is applied from the germination period to the full bloom period of the harvest year, preferably from the exposure of the culm of the harvest year to the full bloom period, more preferably from the exposure of the culm of the harvest year to the start of flowering. The agent according to any one of (8) to (12), wherein
(14) The agent according to any one of (8) to (13), wherein the agent is spray-applied to buds or flowers.

本発明によれば、オウトウ等のバラ科作物の果実生産において果実の結実不良を簡便且つ効率的に防ぐ(果実の結実を簡便且つ効率的に促進する)ことができ、たとえ高温条件等の不良環境下においても良好な結実率を実現し、安定した果実生産を可能にする。よって、本発明は、果実生産者に大きな利益をもたらし、ひいては消費者にとっても有益な技術である。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is possible to easily and efficiently prevent fruit fruiting failure in fruit production of a rose family crop such as sweet cherry (promoting fruit fruiting easily and efficiently), even if it is defective under high temperature conditions or the like. Realizes a good fruiting rate even in the environment, enabling stable fruit production. Thus, the present invention is a technology that brings great benefits to fruit producers and is also beneficial to consumers.

プロヘキサジオンカルシウム塩処理がオウトウ(佐藤錦)の結実率に及ぼす影響を示したグラフである。横軸が処理に使用した薬液のプロヘキサジオンカルシウム塩濃度(cont.は無処理対照区)を、縦軸が結実率を表す。It is the graph which showed the influence which prohexadione calcium salt processing has on the fruit set rate of sweet cherry (Sato Nishiki). The horizontal axis represents the concentration of prohexadione calcium salt of the chemical used for the treatment (cont. Is the untreated control group), and the vertical axis represents the fruiting rate. プロヘキサジオンカルシウム塩処理がオウトウ(高砂)の結実率に及ぼす影響を示したグラフである。横軸が処理に使用した薬液のプロヘキサジオンカルシウム塩濃度(cont.は無処理対照区)を、縦軸が結実率を表す。It is the graph which showed the influence which prohexadione calcium salt processing exerts on the fruit set rate of sweet cherry (Takasago). The horizontal axis represents the concentration of prohexadione calcium salt of the chemical used for the treatment (cont. Is the untreated control group), and the vertical axis represents the fruiting rate. プロヘキサジオンカルシウム塩、トリネキサパックエチル、パクロブトラゾールの各200ppm処理がオウトウ(佐藤錦)の結実率に及ぼす影響を示したグラフである。横軸が処理に使用した薬剤の種類(cont.は無処理対照区)を、縦軸が結実率を表す。It is the graph which showed the influence which each 200 ppm treatment of prohexadione calcium salt, trinexapac ethyl, and paclobutrazol exerts on the fruiting rate of sweet cherry (Sato Nishiki). The horizontal axis represents the type of drug used for treatment (cont. Is the untreated control group), and the vertical axis represents the fruiting rate. プロヘキサジオンカルシウム塩、トリネキサパックエチル、パクロブトラゾールの各200ppm処理がオウトウ(佐藤錦)の新梢伸長に及ぼす影響を示したグラフである。横軸が処理に使用した薬剤の種類(cont.は無処理対照区)を、縦軸が新梢伸長停止後の新梢長を表す。It is the graph which showed the influence which each 200 ppm treatment of prohexadione calcium salt, trinexapac ethyl, and paclobutrazole has on the shoot elongation of sweet cherry (Sato Nishiki). The horizontal axis represents the type of drug used for treatment (cont. Is the untreated control group), and the vertical axis represents the shoot length after stopping the shoot growth. プロヘキサジオンカルシウム塩処理濃度がオウトウ(佐藤錦)の結実率に及ぼす影響を示したグラフである。横軸が処理に使用した薬液のプロヘキサジオンカルシウム塩濃度(cont.は無処理対照区)を、縦軸が結実率を表す。It is the graph which showed the influence which prohexadione calcium salt processing density | concentration has on the fruiting rate of sweet cherry (Sato Nishiki). The horizontal axis represents the concentration of prohexadione calcium salt of the chemical used for the treatment (cont. Is the untreated control group), and the vertical axis represents the fruiting rate.

本発明で使用するシクロヘキサン誘導体は式(I)で示され、下記化1の構造を有するものである。   The cyclohexane derivative used in the present invention is represented by the formula (I) and has the structure of the following chemical formula 1.

Figure 2014150744
Figure 2014150744

(式中、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cハロアルキル基又はフェニル基(置換されたフェニル基を含む)を表わし、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cシクロアルキル基又はベンジル基(置換されたベンジル基を含む)を表わし、あるいは塩としてはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を表わす。) (Wherein R represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a phenyl group (including a substituted phenyl group), and R 1 is hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group) , C 3 -C 6 cycloalkyl group or benzyl group (including substituted benzyl group), or a salt represents an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt.

シクロヘキサン誘導体(I)としては、上記した化合物を1種又は2種以上併用すればよいが、例えば式(I)において、Rが水素またはC〜Cアルキル基、RがC〜Cアルキル基またはC〜Cシクロアルキル基を表わし、塩がアルカリ金属(ナトリウム、カリウム等)、アルカリ土類金属(カルシウム、マグネシウム等)、アルミニウム、銅、ニッケル、マンガン、コバルト、亜鉛、鉄、または銀を表わし、好ましくはカルシウム塩を表わす場合の化合物が好適例として例示される。 As the cyclohexane derivative (I), one or more of the above compounds may be used in combination. For example, in the formula (I), R is hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group, and R 1 is C 1 -C. 6 alkyl group or C 3 -C 6 cycloalkyl group, salt is alkali metal (sodium, potassium, etc.), alkaline earth metal (calcium, magnesium, etc.), aluminum, copper, nickel, manganese, cobalt, zinc, iron Or a compound which represents silver, and preferably represents a calcium salt, is a preferred example.

シクロヘキサン誘導体(I)は、例えば、特公平4−29659号公報に従い、次のように製造することができる(下記化2)。   The cyclohexane derivative (I) can be produced, for example, as follows according to Japanese Patent Publication No. 4-29659 (Chemical Formula 2 below).

すなわち、化合物(IV)又は化合物(V)(式中、Mはアルカリ金属原子を示し、Rは前記と同じ意味を示す。)と、酸クロライド(RCOCl:Rは前記と同じ意味を示す)とを、γ−ピコリンの存在下または非存在下において、塩基の存在下または非存在下、溶媒の存在下に−20℃ないし溶媒の沸点の温度範囲、好ましくは室温以下で10分ないし7時間反応させることにより化合物(VI)を製造することができる。
ここで塩基としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、ピリジン、4−N,N−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウム等の無機塩基を挙げることができる。
That is, compound (IV) or compound (V) (wherein M 1 represents an alkali metal atom, R represents the same meaning as described above), and acid chloride (R 1 COCl: R 1 represents the same meaning as described above). In the presence or absence of γ-picoline, in the presence or absence of a base, in the presence of a solvent, in the temperature range from −20 ° C. to the boiling point of the solvent, preferably at room temperature or lower for 10 minutes. The compound (VI) can be produced by reacting for 7 hours.
Examples of the base include organic bases such as trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, pyridine, 4-N, N-dimethylaminopyridine, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, and hydrogen carbonate. An inorganic base such as sodium can be mentioned.

化合物(I)は、化合物(VI)を触媒及び溶媒の存在下、室温ないし溶媒の沸点の温度範囲で1ないし10時間反応させることにより製造することができる。
ここで、触媒としては、4−N,N−ジメチルアミノピリジン、4−N,N−ジエチルアミノピリジン、4−ピロリジノアミノピリジン等のピリジン誘導体、N−エチルイミダゾール等のN−アルキルイミダゾール誘導体を挙げることができる。
Compound (I) can be produced by reacting compound (VI) in the presence of a catalyst and a solvent at a temperature ranging from room temperature to the boiling point of the solvent for 1 to 10 hours.
Here, examples of the catalyst include pyridine derivatives such as 4-N, N-dimethylaminopyridine, 4-N, N-diethylaminopyridine and 4-pyrrolidinoaminopyridine, and N-alkylimidazole derivatives such as N-ethylimidazole. be able to.

Figure 2014150744
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また、市販品も使用可能であって、例えば、下記化3、化4で示されるプロヘキサジオン及びプロヘキサジオンカルシウム塩(式(II)、式(III):これらはいずれも市販されており、特にプロヘキサジオンカルシウム塩については「ビビフル(クミアイ化学工業株式会社製品:登録商標)」、「カルタイム(クミアイ化学工業株式会社製品:登録商標)」、「ビオロック(株式会社理研グリーン製品:登録商標)」の商品名で市販されている。)が適宜使用可能である。更に他の例として、下記化5(式(VII))で示されるトリネキサパックエチル(これも「プリモマックス(シンジェンタジャパン株式会社製品:登録商標)」、「スサーノマックス(シンジェンタジャパン株式会社製品:登録商標)」の商品名で市販されている。)も使用可能である。   Commercial products can also be used. For example, prohexadione and prohexadione calcium salts represented by the following chemical formulas 3 and 4 (formula (II), formula (III): these are all commercially available. Especially for prohexadione calcium salt, “Bibiful (Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. product: registered trademark)”, “Caltime (Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. product: registered trademark)”, “Biolock (RIKEN Green Product: registered trademark)” ) "Is commercially available under the trade name.)) Can be used as appropriate. As other examples, trinexapacethyl represented by the following chemical formula 5 (formula (VII)) (also “Primomomax (Syngenta Japan Co., Ltd. product: registered trademark)”), “Susanomax (Syngenta Japan Co., Ltd. product) : Registered trademark) ") is also commercially available.

Figure 2014150744
Figure 2014150744

Figure 2014150744
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Figure 2014150744
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本発明の方法において、上記式(I)で示されるシクロヘキサン誘導体の施用量は、対象となるバラ科作物の種類、薬剤の使用形態、使用方法、使用時期などにより適宜規定すればよいが、通常1〜1000ppm、好ましくは10〜500ppm、更に好ましくは50〜200ppmの濃度にして使用する。目的の濃度に希釈するには、通常の農業用薬剤の希釈に用いられる水又は界面活性剤の水溶液を用いる。   In the method of the present invention, the application amount of the cyclohexane derivative represented by the above formula (I) may be appropriately determined according to the kind of the target Rosaceae crop, the mode of use of the drug, the method of use, the time of use, etc. It is used at a concentration of 1-1000 ppm, preferably 10-500 ppm, more preferably 50-200 ppm. In order to dilute to the target concentration, water or an aqueous solution of a surfactant used for diluting ordinary agricultural chemicals is used.

本発明の方法に用いるシクロヘキサン誘導体は、その他に必要に応じて農業上通常用いられる担体、乳化剤、分散剤、展着剤、湿展剤、固着剤、崩壊剤等の補助剤を含有させて、水和剤、乳剤、粉剤、粒剤、顆粒水和剤、ペースト剤等の各種形態に製剤化することができる。   The cyclohexane derivative used in the method of the present invention contains other auxiliary agents such as a carrier, an emulsifier, a dispersant, a spreading agent, a wetting agent, a fixing agent, a disintegrating agent, etc., which are usually used in agriculture as necessary. It can be formulated into various forms such as wettable powder, emulsion, powder, granule, wettable powder, and paste.

ここで用いられる補助剤としては、以下のものが挙げられる。液体担体としては、水、エタノール、メタノールなどのアルコール類、アセトンなどのケトン類、酢酸エチルなどのエステル類などが挙げられる。また、乳化剤又は分散剤としては、通常、界面活性剤が使用され、例えば高級アルコール硫酸ナトリウム、ステアリルトリメチルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ラウリルベタインなどの陰イオン系界面活性剤、陽イオン系界面活性剤、両性イオン系界面活性剤が挙げられる。ペースト剤の場合、ラノリン、ワセリンなどが用いられる。   The following are mentioned as an adjuvant used here. Examples of the liquid carrier include water, alcohols such as ethanol and methanol, ketones such as acetone, and esters such as ethyl acetate. As the emulsifier or dispersant, a surfactant is usually used. For example, anionic surfactants such as higher alcohol sodium sulfate, stearyltrimethylammonium chloride, polyoxyethylene alkylphenyl ether, lauryl betaine, and cationic surfactants. Surfactants and zwitterionic surfactants can be mentioned. In the case of a paste, lanolin, petrolatum or the like is used.

本発明の方法には、1種又は2種以上の上記式(I)で示されるシクロヘキサン誘導体の他に、更に他の殺虫剤、殺ダニ剤、殺センチュウ剤、殺菌剤、除草剤、微生物製剤、肥料、展着剤、その他の農業上許される成分を混合あるいは前後して使用しても良い。
なお、本発明は、1種又は2種以上の上記式(I)で示されるシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩のみを有効成分とするだけでバラ科作物の果実の結実促進効果(着果促進効果)を奏するものであり、他の植物成長促進剤(植物成長調整剤)を併用する必要はないが、他の植物成長促進剤の併用を除外するものではない。
In the method of the present invention, in addition to one or more cyclohexane derivatives represented by the above formula (I), other insecticides, acaricides, nematocides, fungicides, herbicides, microbial preparations Fertilizers, spreading agents, and other agriculturally acceptable ingredients may be mixed or used before and after.
In addition, this invention is the fruit set promotion effect (fruit setting promotion effect) of the fruit of a Rosaceae crop only by making only the 1 type, or 2 or more types of cyclohexane derivative shown by said Formula (I), and / or its salt only into an active ingredient. It is not necessary to use other plant growth promoters (plant growth regulators) in combination, but does not exclude the combined use of other plant growth promoters.

本発明の方法において、上記式(I)で示されるシクロヘキサン誘導体の施用時期は、作物の種類によっても異なるが、好適には果実収穫当年の発芽期から満開期までの間に、更に好ましくは蕾が露出してから開花始めまでの間に施用する。施用の方法は、上記の希釈液(好ましくは液体剤)を蕾又は花に噴霧する方法などが例示される。なお、本発明は、蕾が露出してから満開期までの間に施用する場合、蕾又は花のみに施用するだけで所定の効果を奏するものであり、植物体全体に施用する必要はないが、植物体全体への施用を除外するものではない。また、施用時期も、果実収穫当年に行うのが好適(果実収穫当年のみの施用でもよい)だが、果実収穫前年以前の施用を除外するものではない。   In the method of the present invention, the application time of the cyclohexane derivative represented by the above formula (I) varies depending on the type of crop, but it is preferably between the germination period and the full bloom period of the fruit harvest year, more preferably It is applied between the time when the flower is exposed and the beginning of flowering. Examples of the application method include a method of spraying the dilute solution (preferably a liquid agent) on the buds or flowers. The present invention, when applied during the period from when the pods are exposed to the full bloom period, has only a predetermined effect when applied only to the buds or flowers, and does not need to be applied to the entire plant body. It does not exclude application to the whole plant. In addition, it is preferable that the application time is the same as the fruit harvest year (the application may be applied only during the fruit harvest year), but it does not exclude the application before the year before the fruit harvest.

本発明の適用可能作物としては、バラ科の作物であればイチゴ、リンゴ、ナシ、ビワなど特に限定はされないが、サクラ属(Prunus属)の果樹類(オウトウ、モモ、スモモ、プルーン、ネクタリン、ウメ、アンズ、ユスラウメ、アーモンド、その他)に極めて有効である。
また、本発明の方法は、遺伝子組み換え等の技術により形質転換された作物にも同様に使用できる。
Applicable crops of the present invention are not particularly limited as long as they are crops of the Rosaceae family, such as strawberries, apples, pears, loquats, but fruit trees of the genus Sakura (Prunus spp.) It is extremely effective for ume, apricot, yusraume, almond, etc.).
Further, the method of the present invention can be similarly used for crops transformed by a technique such as genetic recombination.

以下、本発明の実施例について述べるが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるものではなく、本発明の技術的思想内においてこれらの様々な変形が可能である。   Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples, and various modifications can be made within the technical idea of the present invention.

(試験例1)
オウトウを対象として、次の実験概要でプロヘキサジオンカルシウム塩が結実率に与える影響について試験を行った。なお、プロヘキサジオンカルシウム塩は、株式会社理研グリーン製品のビオロックフロアブル(登録商標、プロヘキサジオンカルシウム塩25%含有)を利用して行った。
(Test Example 1)
For sweet cherry, the effect of prohexadione calcium salt on fruit set was tested in the following experimental outline. In addition, the prohexadione calcium salt was performed using the Biolock Flowable (registered trademark, containing 25% prohexadione calcium salt) of Riken Green Co., Ltd.

実験概要
材料:オウトウ(品種:佐藤錦)
2010年4月8日開花始め、2010年6月4日果実収穫
処理日:2010年4月6日
処理方法:背負い式動力噴霧器で薬液が滴る程度に全面散布した。
調査花数:処理区あたり100〜150
Outline of Experiment Material: Japanese cherry (variety: Nishiki Sato)
Beginning of flowering on April 8, 2010, fruit harvest on June 4, 2010 Treatment date: April 6, 2010 Treatment method: Spreaded over the surface to the extent that the chemical solution was dripped with a back-loading power sprayer.
Number of survey flowers: 100-150 per treatment area

処理区
無処理:Cont(無処理対照区)
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理
プロヘキサジオンカルシウム塩500ppm処理
Treatment area No treatment: Cont (no treatment control group)
Prohexadione calcium salt 200ppm treatment Prohexadione calcium salt 500ppm treatment

得られた結果を図1に示した。無処理対照区の結実率が3.8%であったのに対して、プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理は8.1%、プロヘキサジオンカルシウム塩500ppm処理は10.8%であり、プロヘキサジオンカルシウム塩処理による明瞭な結実率の向上効果が認められた。   The obtained results are shown in FIG. The fruit set in the untreated control group was 3.8%, whereas the treatment with prohexadione calcium salt 200ppm was 8.1%, and the treatment with prohexadione calcium salt 500ppm was 10.8%. A clear effect of improving the fruiting rate was recognized by dione calcium salt treatment.

図1の結果から明らかなように、無処理対照区と比較して、開花直前のプロヘキサジオンカルシウム塩処理によってオウトウの結実率の向上が明らかに認められた。しかも、果実の品質はいずれも無処理対照区と同等で、新梢の伸長等の果樹の生育にも影響は無かった。   As is clear from the results in FIG. 1, an improvement in the fruit setting of sweet cherry was clearly observed by treatment with prohexadione calcium salt immediately before flowering, compared with the untreated control group. Moreover, the quality of the fruits was the same as that of the untreated control group, and there was no effect on the growth of fruit trees such as the growth of new treetops.

(試験例2)
次の実験概要にて実施例1と同様の評価試験を行った。
(Test Example 2)
The same evaluation test as in Example 1 was performed in the following experimental outline.

実験概要
材料;オウトウ(品種:高砂)
2010年4月4日開花始め、2010年6月4日果実収穫
処理日:2010年4月2日
処理方法:背負い式動力噴霧器で薬液が滴る程度に全面散布した。
調査花数:処理区あたり100〜150
Outline of experiment Material: Japanese cherry (variety: Takasago)
Beginning of flowering on April 4, 2010, fruit harvest on June 4, 2010 Treatment date: April 2, 2010 Treatment method: Sprayed over the surface to the extent that the chemical solution was dripped with a shoulder-type power sprayer.
Number of survey flowers: 100-150 per treatment area

処理区
無処理:Cont(無処理対照区)
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理
Treatment area No treatment: Cont (no treatment control group)
Prohexadione calcium salt 200ppm treatment

得られた結果を図2に示した。無処理対照区の結実率が4.3%であったのに対して、プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理は10.3%であり、プロヘキサジオンカルシウム塩処理による明瞭な結実率の向上効果が認められた。   The obtained results are shown in FIG. The untreated control group had a fruiting rate of 4.3%, whereas the treatment with prohexadione calcium salt 200ppm was 10.3%, which clearly improved the fruiting rate by treatment with prohexadione calcium salt. Admitted.

図2の結果から明らかなように、無処理対照区と比較して、開花直前のプロヘキサジオンカルシウム塩処理によってオウトウの結実率の向上が明らかに認められた。しかも、果実の品質はいずれも無処理対照区と同等で、新梢の伸長等の果樹の生育にも影響は無かった。   As is clear from the results in FIG. 2, an improvement in the fruit setting of sweet cherry was clearly observed by treatment with prohexadione calcium salt immediately before flowering, compared with the untreated control group. Moreover, the quality of the fruits was the same as that of the untreated control group, and there was no effect on the growth of fruit trees such as the growth of new treetops.

(試験例3)
次の実験概要でプロヘキサジオンカルシウム塩(ビオロックフロアブル)、パクロブトラゾール(バウンティフロアブル:シンジェンタジャパン株式会社製品、登録商標)がオウトウの結実率に与える影響について試験を行った。
(Test Example 3)
In the following experimental outline, the effects of prohexadione calcium salt (Biolock Flowable) and paclobutrazol (Bounty Flowable: Syngenta Japan Co., Ltd., registered trademark) on the fruit setting of sweet cherry were tested.

実験概要
材料;オウトウ(品種:高砂)
2011年4月16日開花始め、2011年6月4日果実収穫
処理日:2011年4月13日
処理方法:背負い式動力噴霧器で薬液が滴る程度に全面散布した。
調査花数:処理区あたり250〜350
Outline of experiment Material: Japanese cherry (variety: Takasago)
Beginning of flowering on April 16, 2011, fruit harvest on June 4, 2011 Treatment date: April 13, 2011 Treatment method: The entire surface was sprayed to the extent that the drug solution was dripped with a shoulder-type power sprayer.
Number of survey flowers: 250-350 per treatment area

処理区
無処理:Cont(無処理対照区)
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理
パクロブトラゾール200ppm処理
Treatment area No treatment: Cont (no treatment control group)
Prohexadione calcium salt 200ppm treatment Paclobutrazol 200ppm treatment

得られた結果を表1に示した。表1の結果から明らかなように、無処理対照区と比較してプロヘキサジオンカルシウム塩、パクロブトラゾール処理区は結実率の向上が明らかに認められたが、果実の品質はいずれも無処理対照区と同等であった。新梢の伸長はパクロブトラゾール処理区で抑制されたが、プロヘキサジオンカルシウム塩処理区は影響が認められなかった。   The obtained results are shown in Table 1. As is clear from the results in Table 1, the treatment with prohexadione calcium salt and paclobutrazole clearly showed an improvement in the fruiting rate compared to the untreated control group, but the fruit quality was none. It was equivalent to the treated control. The growth of new shoots was suppressed in the paclobutrazole treated group, but no effect was observed in the prohexadione calcium salt treated group.

Figure 2014150744
Figure 2014150744

(試験例4)
次の実験概要でプロヘキサジオンカルシウム塩(ビオロックフロアブル)、トリネキサパックエチル(プリモマックス液剤:シンジェンタジャパン株式会社製品、登録商標)、パクロブトラゾール(バウンティフロアブル)がオウトウの結実率に与える影響について試験を行った。
(Test Example 4)
Prohexadione calcium salt (Biolock Flowable), Trinexapac Ethyl (Primomox Solution: Syngenta Japan Co., Ltd., registered trademark), and Paclobutrazol (Bounty Flowable) give the fruiting rate of sweet cherry The effect was tested.

実験概要
材料;オウトウ(品種:佐藤錦)
2012年4月22日開花始め、2012年6月18日果実収穫
処理日:2012年4月17日
処理方法:背負い式動力噴霧器で薬液が滴る程度に全面散布した。
調査花数:処理区あたり250〜400
Outline of experiment Material: Japanese cherry (variety: Nishiki Sato)
Beginning of flowering on April 22, 2012, fruit harvest on June 18, 2012 Processing date: April 17, 2012 Processing method: The entire surface was sprayed to the extent that the chemical solution was dripped with a shoulder-type power sprayer.
Number of survey flowers: 250-400 per treatment area

処理区
無処理:Cont.(無処理対照区)
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理、
トリネキサパックエチル200ppm処理
パクロブトラゾール200ppm処理
Treatment area No treatment: Cont. (Untreated control zone)
Prohexadione calcium salt 200ppm treatment,
Trinexapac ethyl 200ppm treatment Paclobutrazol 200ppm treatment

得られた結果を図3に示した。無処理対照区の結実率が19.2%であったのに対して、プロヘキサジオンカルシウム塩処理は25.9%、トリネキサパックエチル処理は26.5%、パクロブトラゾール処理は29.5%であり、各処理による明瞭な結実率の向上効果が認められた。   The obtained results are shown in FIG. The fruit set in the untreated control group was 19.2%, whereas prohexadione calcium salt treatment was 25.9%, trinexapac ethyl treatment was 26.5%, and paclobutrazole treatment was 29. It was 0.5%, and a clear effect of improving the fruit setting rate was recognized by each treatment.

図3の結果から明らかなように、無処理対照区と比較して、プロヘキサジオンカルシウム塩、トリネキサパックエチル、パクロブトラゾールの各処理区はオウトウの結実率の向上が明らかに認められた。しかも、果実の品質はいずれも無処理対照区と同等であった。   As is apparent from the results in FIG. 3, the treatment with prohexadione calcium salt, trinexapac-ethyl, and paclobutrazole clearly showed an improvement in sweet berries compared with the untreated control group. It was. Moreover, the fruit quality was the same as that of the untreated control group.

(試験例5)
試験例4と同様の試験概要で,プロヘキサジオンカルシウム塩、トリネキサパックエチル、パクロブトラゾールがオウトウの新梢伸長に与える影響について試験を行った。
(Test Example 5)
In the same test outline as in Test Example 4, the effects of prohexadione calcium salt, trinexapac ethyl, and paclobutrazol on sweet shoot elongation were tested.

実験概要
試験例4に同じ。
調査枝数:処理区あたり15本(3鉢×新梢5本)
Outline of Experiment Same as Test Example 4.
Number of survey branches: 15 per treatment area (3 bowls x 5 new shoots)

得られた結果を図4に示した。無処理対照区の新梢長が107.1mmであったのに対して、プロヘキサジオンカルシウム塩処理は95.7mm、トリネキサパックエチル処理は36.7mm、パクロブトラゾール処理は15.6mmであった。   The obtained results are shown in FIG. The shoot length of the untreated control group was 107.1 mm, whereas the prohexadione calcium salt treatment was 95.7 mm, the trinexapac ethyl treatment was 36.7 mm, and the paclobutrazole treatment was 15.6 mm. Met.

図4の結果から明らかなように、無処理対照区と比較して、パクロブトラゾール処理区は新梢長が極めて短かった。このように、パクロブトラゾールは施用すると新梢伸長が明らかに抑制され、効き過ぎると樹勢低下と生産力の低下等が生じるため使用は困難であることが確認された。一方、プロヘキサジオンカルシウム塩処理は、無処理対照区と比べて新梢長に大きな差は見られなかった。   As is clear from the results of FIG. 4, the shoot length was significantly shorter in the paclobutrazol-treated group than in the untreated control group. Thus, when paclobutrazol was applied, the growth of new shoots was clearly suppressed, and when it was too effective, it was confirmed that it was difficult to use because it caused a decrease in vigor and a decrease in productivity. On the other hand, the prohexadione calcium salt treatment did not show a large difference in the shoot length compared to the untreated control group.

(試験例6)
次の実験概要でプロヘキサジオンカルシウム塩(ビオロックフロアブル)の処理濃度がオウトウの結実率に与える影響について試験を行った。
(Test Example 6)
In the following experimental outline, the effect of the treatment concentration of prohexadione calcium salt (Biolock Flowable) on the fruit setting of sweet cherry was tested.

実験概要
材料;オウトウ(品種:佐藤錦)
2012年4月24日開花始め、2012年6月20日果実収穫
処理日:2012年4月18日
処理方法:背負い式動力噴霧器で薬液が滴る程度に全面散布した。
調査花数:処理区あたり150〜300
Outline of experiment Material: Japanese cherry (variety: Nishiki Sato)
Beginning of flowering on April 24, 2012, fruit harvest on June 20, 2012 Processing date: April 18, 2012 Processing method: The entire surface was sprayed to the extent that the chemical solution was dripped with a shoulder-type power sprayer.
Number of surveyed flowers: 150-300 per treatment area

処理区
無処理:Cont.(無処理対照区)
プロヘキサジオンカルシウム塩12.5ppm処理
プロヘキサジオンカルシウム塩25ppm処理
プロヘキサジオンカルシウム塩50ppm処理
プロヘキサジオンカルシウム塩100ppm処理
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理
Treatment area No treatment: Cont. (Untreated control zone)
Prohexadione calcium salt 12.5 ppm treatment Prohexadione calcium salt 25 ppm treatment Prohexadione calcium salt 50 ppm treatment Prohexadione calcium salt 100 ppm treatment Prohexadione calcium salt 200 ppm treatment

得られた結果を図5に示した。無処理対照区の結実率が16.0%であったのに対して、プロヘキサジオンカルシウム塩12.5ppm処理は24.8%、25ppm処理は26.9%、50ppm処理は29.6%、100ppm処理は25.9%、200ppm処理は37.9%であり、いずれの処理区にも明瞭な結実率の向上効果が認められた。   The obtained results are shown in FIG. The fruit set in the untreated control group was 16.0%, whereas the prohexadione calcium salt 12.5ppm treatment was 24.8%, the 25ppm treatment was 26.9%, and the 50ppm treatment was 29.6%. The 100 ppm treatment was 25.9% and the 200 ppm treatment was 37.9%, and a clear effect of improving the fruit setting was recognized in any of the treatment sections.

図5の結果から明らかなように、無処理対照区と比較して、プロヘキサジオンカルシウム塩処理区は処理濃度12.5ppmから200ppmの間でいずれも結実率の向上が認められた。いずれの試験区も、果実品質は無処理対照区と同等であり、新梢の伸長等にも違いは認められなかった。   As is clear from the results of FIG. 5, in the prohexadione calcium salt-treated group, an improvement in the fruit set rate was observed between the treatment concentrations of 12.5 ppm and 200 ppm as compared with the untreated control group. In all the test plots, the fruit quality was the same as that of the untreated control plot, and no difference was observed in the growth of new shoots.

(試験例7)
次の実験概要でプロヘキサジオンカルシウム塩(ビオロックフロアブル)の処理濃度および処理時期がオウトウの結実率に与える影響について試験を行った。
(Test Example 7)
In the following experimental outline, the effect of treatment concentration and treatment time of prohexadione calcium salt (Biolock Flowable) on the fruit set rate of sweet cherry was tested.

実験概要
材料;オウトウ(品種:佐藤錦)
2011年4月24日開花始め、2011年6月4日果実収穫
処理方法:背負い式動力噴霧器で薬液が滴る程度に全面散布した。
調査花数:処理区あたり300〜400
Outline of experiment Material: Japanese cherry (variety: Nishiki Sato)
Beginning of flowering on April 24, 2011, fruit harvest on June 4, 2011 Treatment method: The entire surface was sprayed to the extent that the drug solution was dripped with a backpack power sprayer.
Number of survey flowers: 300-400 per treatment area

処理区
無処理:Cont(無処理対照区)
プロヘキサジオンカルシウム塩50ppm処理(処理日:2011年4月21日)
プロヘキサジオンカルシウム塩100ppm処理(処理日:2011年4月21日)
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理(処理日:2011年4月21日)
プロヘキサジオンカルシウム塩200ppm処理(処理日:2011年4月7日)
Treatment area No treatment: Cont (no treatment control group)
Prohexadione calcium salt 50ppm treatment (Treatment date: April 21, 2011)
Prohexadione calcium salt 100ppm treatment (treatment date: April 21, 2011)
Prohexadione calcium salt 200ppm treatment (Treatment date: April 21, 2011)
Prohexadione calcium salt 200ppm treatment (Treatment date: April 7, 2011)

得られた結果を表2に示した。表2の結果から明らかなように、無処理対照区と比較してプロヘキサジオンカルシウム塩を4月21日に50ppm、100ppm、200ppm処理した試験区は、いずれも結実率が明瞭に向上した。また、200ppmのプロヘキサジオンカルシウム塩を4月7日に処理した試験区についても結実率が明らかに向上した。いずれの試験区も、果実品質は無処理対照区と同等であり、新梢の伸長等にも違いは認められなかった。   The obtained results are shown in Table 2. As is clear from the results in Table 2, all the test plots treated with 50 ppm, 100 ppm, and 200 ppm of prohexadione calcium salt on April 21 improved the fruiting rate clearly compared with the untreated control plot. In addition, the fruit set rate was also clearly improved in the test group treated with 200 ppm of prohexadione calcium salt on April 7. In all the test plots, the fruit quality was the same as that of the untreated control plot, and no difference was observed in the growth of new shoots.

Figure 2014150744
Figure 2014150744

このように本発明は、上記式(I)で示されるシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩を単独の有効成分とし、バラ科作物に負の影響を与えずに果実の結実を顕著に促進し、さらには、収穫前年以前ではなくバラ科作物の収穫当年の開花直前に施用する場合でも効果を奏する、という従来技術にはない特徴(簡便性、経済性等)を有するものである。   As described above, the present invention uses the cyclohexane derivative represented by the above formula (I) and / or a salt thereof as a single active ingredient, and remarkably promotes fruit set without negatively affecting the rose family crop, Has a characteristic (simpleness, economy, etc.) that is not effective in the prior art that it is effective even when applied just before flowering in the year of harvest of the Rosaceae crop, not before the harvest.

本発明を要約すれば次のとおりである。   The present invention is summarized as follows.

本発明は、簡便に実施することができ、且つ、効率的にバラ科作物の果実の結実を促進する剤、及び、当該剤を施用する方法を提供することを目的とする。   An object of this invention is to provide the agent which can be implemented simply and accelerates | stimulates the fruiting of the fruit of a Rosaceae crop efficiently, and the method of applying the said agent.

そして、上記式(I)で示されるシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩を有効成分として含有する剤を施用することで、簡便且つ効率的にバラ科作物の果実の結実を促進する。   Then, by applying an agent containing a cyclohexane derivative represented by the above formula (I) and / or a salt thereof as an active ingredient, fruit set of a rose family crop is easily and efficiently promoted.

Claims (14)

下記化6で示される式(I)のシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩を有効成分として含有する剤を施用することを特徴とする、バラ科作物の果実の結実を促進する方法。
Figure 2014150744
(式中、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cハロアルキル基又はフェニル基(置換されたフェニル基を含む)を表わし、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cシクロアルキル基又はベンジル基(置換されたベンジル基を含む)を表わし、あるいは塩としてはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を表わす。)
A method for promoting fruit set of a rose family crop, which comprises applying an agent containing a cyclohexane derivative of formula (I) represented by the following chemical formula 6 and / or a salt thereof as an active ingredient.
Figure 2014150744
(Wherein R represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a phenyl group (including a substituted phenyl group), and R 1 is hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group) , C 3 -C 6 cycloalkyl group or benzyl group (including substituted benzyl group), or a salt represents an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt.
該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、式(I)において、Rが水素又はC〜Cアルキル基、RがC〜Cアルキル基又はC〜Cシクロアルキル基を表わし、塩がカルシウム塩であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。 The cyclohexane derivative or a salt thereof, in formula (I), R is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl group, R 1 C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl group, salts The method according to claim 1, wherein the method is a calcium salt. 該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、下記化7で示される式(II)の化合物、又は下記化8で示される式(III)のカルシウム塩化合物であることを特徴とする、請求項2に記載の方法。
Figure 2014150744
Figure 2014150744
The cyclohexane derivative or a salt thereof is a compound of the formula (II) represented by the following chemical formula 7 or a calcium salt compound of the formula (III) represented by the following chemical formula 8: Method.
Figure 2014150744
Figure 2014150744
バラ科作物がサクラ属の果樹であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。   The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the Rosaceae crop is a fruit tree of the genus Sakura. バラ科サクラ属果樹がオウトウであることを特徴とする、請求項4に記載の方法。   The method according to claim 4, wherein the Rosaceae cherry tree is sugar beet. 収穫当年の発芽期から満開期に施用することを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法。   The method according to any one of claims 1 to 5, wherein the method is applied from the germination period to the full bloom period of the harvest year. 蕾又は花に噴霧施用することを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の方法。   7. The method according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the mist or flower is sprayed. 下記化6で示される式(I)のシクロヘキサン誘導体及び/又はその塩を有効成分として含有することを特徴とする、バラ科作物の果実の結実促進剤。
Figure 2014150744
(式中、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cハロアルキル基又はフェニル基(置換されたフェニル基を含む)を表わし、Rは水素、C〜Cアルキル基、C〜Cシクロアルキル基又はベンジル基(置換されたベンジル基を含む)を表わし、あるいは塩としてはアルカリ金属塩又はアルカリ土類金属塩を表わす。)
A fruit set promoter for fruit of a rose family crop, comprising a cyclohexane derivative of formula (I) represented by the following chemical formula 6 and / or a salt thereof as an active ingredient.
Figure 2014150744
(Wherein R represents hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group, a C 1 -C 6 haloalkyl group or a phenyl group (including a substituted phenyl group), and R 1 is hydrogen, a C 1 -C 6 alkyl group) , C 3 -C 6 cycloalkyl group or benzyl group (including substituted benzyl group), or a salt represents an alkali metal salt or an alkaline earth metal salt.
該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、式(I)において、Rが水素又はC〜Cアルキル基、RがC〜Cアルキル基又はC〜Cシクロアルキル基を表わし、塩がカルシウム塩であることを特徴とする、請求項8に記載の剤。 The cyclohexane derivative or a salt thereof, in formula (I), R is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl group, R 1 C 1 -C 6 alkyl or C 3 -C 6 cycloalkyl group, salts The agent according to claim 8, wherein the agent is a calcium salt. 該シクロヘキサン誘導体又はその塩が、下記化7で示される式(II)の化合物、又は下記化8で示される式(III)のカルシウム塩化合物であることを特徴とする、請求項9に記載の剤。
Figure 2014150744
Figure 2014150744
The cyclohexane derivative or a salt thereof is a compound of the formula (II) represented by the following chemical formula 7 or a calcium salt compound of the formula (III) represented by the chemical formula 8 below: Agent.
Figure 2014150744
Figure 2014150744
バラ科作物がサクラ属の果樹であることを特徴とする、請求項8〜10のいずれか1項に記載の剤。   The agent according to any one of claims 8 to 10, wherein the Rosaceae crop is a fruit tree of the genus Sakura. バラ科サクラ属果樹がオウトウであることを特徴とする、請求項11に記載の剤。   The agent according to claim 11, wherein the Rosaceae cherry tree is sugar beet. 収穫当年の発芽期から満開期に施用されるものであることを特徴とする、請求項8〜12のいずれか1項に記載の剤。   The agent according to any one of claims 8 to 12, which is applied from the germination stage to the full bloom stage of the harvest year. 蕾又は花に噴霧施用されるものであることを特徴とする、請求項8〜13のいずれか1項に記載の剤。   The agent according to any one of claims 8 to 13, wherein the agent is applied to buds or flowers by spraying.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104472305A (en) * 2014-12-11 2015-04-01 重庆市永川区余潘果树种植专业合作社 Cultivation method for dwarfing close-planting of nectarine

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58164543A (en) * 1982-03-25 1983-09-29 Ihara Chem Ind Co Ltd Cyclohexane derivatives, their production methods and plant growth regulators containing them
JPS59196840A (en) * 1983-04-22 1984-11-08 Kumiai Chem Ind Co Ltd Cyclohexane derivatives and plant growth regulators
JP2003502346A (en) * 1999-06-17 2003-01-21 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト Method for increasing the content of flavonoids and phenolic components in plants
JP2006520188A (en) * 2003-03-17 2006-09-07 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト Use of acylcyclohexanedione derivatives to improve plant tolerance to cold and / or frost
JP2010215555A (en) * 2009-03-16 2010-09-30 National Agriculture & Food Research Organization Method for inhibiting generation of fruit flesh trouble without deteriorating quality of fruit and agent therefor

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS58164543A (en) * 1982-03-25 1983-09-29 Ihara Chem Ind Co Ltd Cyclohexane derivatives, their production methods and plant growth regulators containing them
JPS59196840A (en) * 1983-04-22 1984-11-08 Kumiai Chem Ind Co Ltd Cyclohexane derivatives and plant growth regulators
JP2003502346A (en) * 1999-06-17 2003-01-21 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト Method for increasing the content of flavonoids and phenolic components in plants
JP2006520188A (en) * 2003-03-17 2006-09-07 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト Use of acylcyclohexanedione derivatives to improve plant tolerance to cold and / or frost
JP2010215555A (en) * 2009-03-16 2010-09-30 National Agriculture & Food Research Organization Method for inhibiting generation of fruit flesh trouble without deteriorating quality of fruit and agent therefor

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104472305A (en) * 2014-12-11 2015-04-01 重庆市永川区余潘果树种植专业合作社 Cultivation method for dwarfing close-planting of nectarine

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