JP2014024819A - Emulsified nutritive composition - Google Patents
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Abstract
【課題】
蛋白質量が少ない組成でありながら高い油脂量であっても、熱殺菌後の乳化安定性が高く、さらに飲用の目的に適う、粘度が低く臭味や苦味などがない乳化状栄養組成物を提供する。
【解決手段】
蛋白質、油脂、乳化剤、糖質及び水を含む乳化状栄養組成物であって、
蛋白質1に対して脂質が7〜38の質量割合であり、
蛋白質として、カゼイネート(A)を0.1〜5.0質量%、及び
乳化剤として、脂肪酸との平均エステル結合数が1.2〜2.0のジグリセリンの脂肪酸エステル、及び/又は脂肪酸との平均エステル結合数が2〜3のトリグリセリンの脂肪酸エステルであるポリグリセリン脂肪酸エステル(B)を0.01〜1.0質量%
含有し、乳化安定性が良好であることを特徴とする乳化状栄養組成物。
【選択図】なし【Task】
Providing an emulsified nutritional composition with high emulsification stability after heat sterilization, low viscosity, and no odor or bitterness, even with a high fat content despite having a low protein content To do.
[Solution]
An emulsified nutritional composition comprising protein, fats and oils, emulsifier, sugar and water,
The lipid has a mass ratio of 7 to 38 with respect to protein 1,
Caseinate (A) as a protein is 0.1 to 5.0% by mass, and as an emulsifier, a fatty acid ester of diglycerin having an average number of ester bonds with a fatty acid of 1.2 to 2.0, and / or a fatty acid. 0.01-1.0 mass% of polyglycerol fatty acid ester (B) which is a fatty acid ester of triglycerol having an average ester bond number of 2 to 3
An emulsified nutritional composition containing the composition and having good emulsion stability.
[Selection figure] None
Description
本発明は、流動食、濃厚流動食、経腸栄養剤、総合栄養食、特殊用途濃厚流動食、及び病態別濃厚流動食などに好適に用いることができる乳化状栄養組成物に関する。より詳しくは、経腸栄養法で使用され、蛋白質、油脂、乳化剤、糖質及び水を含み、液状で流動性のある乳化状栄養組成物に関する。 The present invention relates to an emulsified nutritional composition that can be suitably used for liquid foods, concentrated liquid foods, enteral nutrients, integrated nutritional foods, special-purpose concentrated liquid foods, and pathologically concentrated liquid foods. More specifically, the present invention relates to an emulsified nutritional composition which is used in enteral nutrition and contains liquids such as proteins, fats and oils, emulsifiers, sugars and water, and which is fluid and fluid.
通常の食事を摂取できない高齢者に対する栄養の投与の方法として、腸の萎縮を防ぎ、防御機能を維持できる利点があり、厳密な無菌操作を必要としない経腸栄養法が安全性の高い方法として用いられている。 As a method of administering nutrition to elderly people who cannot take a normal meal, enteral nutrition that does not require strict aseptic operation has the advantage of preventing intestinal atrophy and maintaining a protective function as a safe method It is used.
しかし、経腸栄養法を施行している高齢者において、経腸栄養剤の投与期間の長期化に伴った蛋白質摂取量の増加に起因する腎臓機能への負担が問題となっている。一般的に高齢者は腎臓機能が低下している場合が多く、腎臓透析導入者数は年々増加傾向にある。また、腎臓疾患は、近年増加の一途を辿っている糖尿病患者における三大合併症の一つとしても知られており、糖尿病性腎症は、慢性透析を導入する原因の1位ともなっている。このことからも、経腸栄養法を施行する患者にとって、蛋白質摂取量を低減させることによる腎臓への負担軽減は、大きな課題の一つとなっている。 However, the burden on kidney function due to an increase in protein intake accompanying the prolonged administration period of enteral nutrients has become a problem in elderly people who have entered enteral nutrition. In general, the elderly often have impaired kidney function, and the number of kidney dialysis patients is increasing year by year. Kidney disease is also known as one of the three major complications in diabetic patients, which have been increasing in recent years, and diabetic nephropathy is the leading cause of introducing chronic dialysis. For this reason as well, reducing the burden on the kidney by reducing protein intake is one of the major challenges for patients undergoing enteral nutrition.
また、蛋白質量を低減させた経腸栄養剤の場合、乳化安定性の低さが問題となる。乳化状栄養組成物は、一般的に蛋白質と乳化剤による乳化で乳化安定性が確保されているが、極端に蛋白質量を低減させた場合に、その乳化安定性が低下するからである。さらに、蛋白質量を低減させた経腸栄養剤は、一般的に蛋白質量の低減に伴って低下するエネルギーを補う為に、糖質と油脂を増加させることで栄養成分を補うが、蛋白質の低減に伴った油脂量の増加は、乳化安定性の低下をさらに助長させることに繋がる。 In addition, in the case of enteral nutrients with a reduced amount of protein, low emulsification stability becomes a problem. This is because emulsified nutritional compositions generally have emulsification stability secured by emulsification with proteins and emulsifiers, but their emulsification stability decreases when the protein mass is extremely reduced. In addition, enteral nutritional supplements with reduced protein content generally supplement nutrients by increasing sugars and fats to compensate for the energy that decreases with decreasing protein content. The increase in the amount of fats and oils accompanying this further leads to a further decrease in emulsion stability.
よって、蛋白質量を低減させた経腸栄養剤においては、蛋白質量が少なく油脂量が多い組成であっても、熱殺菌後の乳化安定性が高く、さらに飲用を目的としているため、粘度が低く臭味や苦味などがないといった品質が求められる。 Therefore, enteral nutrients with reduced protein content have a low viscosity because they have high emulsification stability after heat sterilization and are intended for drinking even in compositions with low protein content and high fat content. Quality that does not have odor or bitterness is required.
このような乳化状栄養組成物を提供するために、従来様々な工夫がなされてきた。例えば、特許文献1には、蛋白質量が少なくても、嫌味を軽減された医療用栄養組成物に関する技術が開示されている。これは、トレハロースの添加により、蛋白質が少ない状態であっても、乳化組成物の乳化剤の嫌味が少なくなることを示したものであるが、蛋白質の減少により低下したエネルギー分を糖質で補うことは、脂質の増加を伴わないため乳化状態に影響を与えることは少なく、技術的に容易である。しかし、蛋白質の減少により低下したエネルギーを糖質のみで補うことは、糖質と脂質のエネルギーバランスを考慮した場合に適切とはいえない。 In order to provide such an emulsified nutritional composition, various devices have been conventionally made. For example, Patent Document 1 discloses a technique relating to a medical nutrition composition that has a reduced taste, even if the amount of protein is small. This shows that the addition of trehalose reduces the taste of emulsifiers in the emulsified composition even when the amount of protein is low. Is not technically easy because it does not increase lipids and therefore has little effect on the emulsified state. However, it is not appropriate to supplement the energy reduced due to the decrease in protein with only carbohydrates in consideration of the energy balance between carbohydrates and lipids.
特許文献2においては、腎臓疾患患者に用いられる低蛋白質食で、一般的に行われる蛋白質減少分のエネルギーを糖質により補うことによりみられる高トリグリセリド血漿に対し、高蛋白質組成のまま総熱量に対する脂質の割合を高めると共に、糖質の割合を低くすることで問題の解決が図られている。しかし、腎疾患患者にとって最も問題となる蛋白質摂取量を減らすこと自体についての問題解決はされていない。 In Patent Document 2, a high-glyceride plasma, which is a low-protein diet used for patients with kidney diseases and is supplemented with carbohydrates for the energy of protein reduction that is generally performed, is compared to the total calorie with a high protein composition. The problem has been solved by increasing the proportion of lipids and decreasing the proportion of carbohydrates. However, the problem of reducing protein intake, which is most problematic for patients with renal diseases, has not been solved.
特許文献3には、腎臓病患者の各症状に適用可能な液状調整栄養組成物に関する技術が開示されている。これは、従来と同様の高蛋白組成物に低蛋白組成物を要時に適宜混合して使用する技術であるが、低蛋白組成物の乳化安定性の悪さについては言及されておらず、特段の解決も図られていない。 Patent Document 3 discloses a technique related to a liquid adjusted nutrition composition applicable to each symptom of a kidney disease patient. This is a technique in which a low protein composition is appropriately mixed with a high protein composition similar to conventional ones when necessary, but the poor emulsification stability of the low protein composition has not been mentioned. There is no solution.
上記の通り、蛋白質量が少ない組成でありながら高い油脂量であっても、熱殺菌後の乳化安定性が高く、さらに飲用の目的に適う、粘度が低く臭味や苦味などの無い乳化状栄養組成物はこれまでになかった。 As described above, emulsified nutrition with low viscosity, low viscosity and no odor or bitterness, with high emulsion stability after heat sterilization, and suitable for drinking, even with a high fat content despite having a low protein content No composition has ever been available.
本発明は、以上のような背景のもとでなされたもので、蛋白質量が少ない組成でありながら高い油脂量であっても、熱殺菌後の乳化安定性が高く、さらに飲用の目的に適う、粘度が低く臭味や苦味などがない乳化状栄養組成物を提供することである。 The present invention has been made under the background as described above. Even if the amount of fats and oils is high, the emulsion stability after heat sterilization is high and it is suitable for drinking purposes. It is to provide an emulsified nutritional composition having a low viscosity and no odor or bitterness.
本発明者らは、蛋白質量が少ない組成でありながら高い油脂量であっても、熱殺菌後の乳化安定性が高い乳化状栄養組成物とするために鋭意検討したところ、カゼイネート及び特定の乳化剤を特定量併用すると、熱殺菌後においても乳化安定性の高い乳化状栄養組成物ができることを見出し、本発明を完成させた。本発明は、以下の<1>〜<8>の発明からなる。 The present inventors diligently studied to obtain an emulsified nutritional composition having high emulsification stability after heat sterilization even when the amount of fats and oils is high even though the protein content is low. Caseinates and specific emulsifiers It was found that an emulsified nutritional composition having a high emulsification stability even after heat sterilization can be obtained when a specific amount is used in combination, and the present invention has been completed. The present invention comprises the following <1> to <8> inventions.
<1>蛋白質、油脂、乳化剤、糖質及び水を含む乳化状栄養組成物であって、蛋白質1に対して脂質が7〜38の質量割合であり、蛋白質として、カゼイネート(A)を0.1〜5.0質量%、及び乳化剤として、脂肪酸との平均エステル結合数が1.2〜2.0のジグリセリンの脂肪酸エステル、及び/又は脂肪酸との平均エステル結合数が2〜3のトリグリセリンの脂肪酸エステルであるポリグリセリン脂肪酸エステル(B)を0.01〜1.0質量%含有し、乳化安定性が良好であることを特徴とする乳化状栄養組成物。 <1> An emulsified nutritional composition containing protein, fats and oils, emulsifier, sugar and water, wherein the lipid is in a mass ratio of 7 to 38 with respect to protein 1, and caseinate (A) is 0. 1 to 5.0% by mass and, as an emulsifier, a triglyceride fatty acid ester having an average number of ester bonds with fatty acids of 1.2 to 2.0 and / or an average number of ester bonds with a fatty acid of 2 to 3 An emulsified nutritional composition comprising 0.01 to 1.0% by mass of a polyglycerin fatty acid ester (B) which is a fatty acid ester of glycerin and having good emulsification stability.
<2>さらに、乳化剤として、脂肪酸との平均エステル結合数が3〜5で平均グリセリン重合度が3.5〜6のポリグリセリンの脂肪酸エステルであるポリグリセリン脂肪酸エステル(C)を0.01〜9質量%含有することを特徴とする、前記<1>に記載の乳化状栄養組成物。 <2> Furthermore, as an emulsifier, polyglycerin fatty acid ester (C), which is a fatty acid ester of polyglycerin having an average number of ester bonds with fatty acids of 3 to 5 and an average degree of glycerin polymerization of 3.5 to 6, is 0.01 to 0.01. The emulsified nutritional composition according to <1>, characterized by containing 9% by mass.
<3>前記ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)が、平均グリセリン重合度に対する平均エステル結合数の割合が0.9〜1.5であるポリグリセリン脂肪酸エステルである、前記<2>に記載の乳化状栄養組成物。 <3> The emulsified form according to <2>, wherein the polyglycerin fatty acid ester (C) is a polyglycerin fatty acid ester having a ratio of the average number of ester bonds to the average degree of glycerin polymerization of 0.9 to 1.5. Nutritional composition.
<4>油脂、前記ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)、及び前記ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の総量が1〜18質量%である、前記<2>又は<3>に記載の乳化状栄養組成物。 <4> The emulsified nutritional composition according to the above <2> or <3>, wherein the total amount of the fats and oils, the polyglycerin fatty acid ester (B), and the polyglycerin fatty acid ester (C) is 1 to 18% by mass. .
<5>前記ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)が、脂肪酸との平均エステル結合数が1.3〜1.7のジグリセリンの脂肪酸エステルである、前記<1>〜<4>のいずれかに記載の乳化状栄養組成物。 <5> The above-mentioned <1> to <4>, wherein the polyglycerin fatty acid ester (B) is a diglycerin fatty acid ester having an average number of ester bonds with a fatty acid of 1.3 to 1.7. Emulsified nutritional composition.
<6>前記脂肪酸が、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、エイコセン酸、ベヘン酸、及びエルカ酸からなる群から選択される一以上の脂肪酸である、前記<1>〜<5>のいずれかに記載の乳化状栄養組成物。 <6> One or more fatty acids selected from the group consisting of myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, eicosenoic acid, behenic acid, and erucic acid The emulsified nutritional composition according to any one of <1> to <5>, which is a fatty acid.
<7>前記脂肪酸がオレイン酸及び/又はステアリン酸である、前記<6>に記載の乳化状栄養組成物。 <7> The emulsified nutritional composition according to <6>, wherein the fatty acid is oleic acid and / or stearic acid.
<8>蛋白質としてカゼイネート(A)のみを含有する、前記<1>〜<7>のいずれかに記載の乳化状栄養組成物。 <8> The emulsified nutritional composition according to any one of <1> to <7>, which contains only caseinate (A) as a protein.
本発明によれば、蛋白質量が少なく油脂量が多い組成でありながら、熱殺菌後の乳化安定性が高く、さらに飲用の目的に適う、粘度が低く臭味や苦味などがない乳化状栄養組成物を提供できる。 According to the present invention, an emulsified nutritional composition having a low protein mass and a large amount of fats and oils, high emulsification stability after heat sterilization, and suitable for drinking purposes with low viscosity and no odor or bitterness Can provide things.
[エネルギー必要量と乳化状栄養組成物の低蛋白性]
本発明の乳化状栄養組成物は、基本組成としては、水、蛋白質、脂質、及び糖質から構成され、通常更に、食物繊維、ビタミン、及びミネラル等を含む。そのバランスは厚生労働省において策定された「日本人の食事摂取基準(2010年度版)」などを参考にして、それぞれの目的に則して設定される。ただし、「日本人の食事摂取基準(2010年度版)」は健常人を対象に設定されているため、1日あたりのエネルギー必要量は1350kcal〜2750kcalであるが、流動食を使用する人は、寝たきりであり基礎代謝量が低下している場合が多く、1日の必要熱量は800kcal〜1500kcalで設定されることが多い。
[Energy requirement and low proteinity of emulsified nutritional composition]
The emulsified nutritional composition of the present invention is composed of water, protein, lipid, and sugar as a basic composition, and usually further contains dietary fiber, vitamins, minerals and the like. The balance is set according to each purpose with reference to “Japanese food intake standards (2010 edition)” formulated by the Ministry of Health, Labor and Welfare. However, since the “Japanese dietary intake standard (2010 version)” is set for healthy individuals, the energy requirement per day is 1350 kcal to 2750 kcal, but those who use liquid foods In many cases, the person is bedridden and the basal metabolic rate is low, and the daily heat requirement is often set to 800 kcal to 1500 kcal.
乳化剤は体内で脂肪酸に分解されカロリー源として働くので、本発明においては、脂質とは、油脂と乳化剤とを合わせたものを意味する。本発明の乳化状栄養組成物は、質量基準で脂質を蛋白質1に対して7〜38、好ましくは8〜25、より好ましくは10〜15の質量割合で含有する。脂質の当該数値が7を下回る場合には必要熱量を確保することができず、38を上回る場合には乳化安定性の低下をまねく。 Since the emulsifier is decomposed into fatty acids in the body and acts as a calorie source, in the present invention, lipid means a combination of fats and oils and emulsifiers. The emulsified nutritional composition of the present invention contains lipid on a mass basis in a mass ratio of 7 to 38, preferably 8 to 25, more preferably 10 to 15 with respect to protein 1. When the numerical value of the lipid is less than 7, the necessary heat amount cannot be secured, and when it exceeds 38, the emulsion stability is lowered.
[蛋白質及びカゼイネート(A)]
本発明の乳化状栄養組成物は、蛋白質としてカゼイネート(A)を用いる。カゼイネート(A)は具体的には、カゼインNa、カゼインK、カゼインCa、及びカゼインMg等を例示することができ、乳より生成されたカゼイネートが一般的である。カゼイネート(A)の配合量は液状栄養組成物全体の0.1〜5質量%とすることが必須であり、好ましくは0.15〜1質量%であり、より好ましくは0.2〜0.8質量%である。栄養学的に腎臓への負担を考慮した場合の配合量は少ないほどよいが、0.1質量%より少ないと、乳化安定性が著しく低下する。また、5質量%より多いと栄養学的にも必要十分量以上であり、腎臓への負担も大きくなり、腎臓疾患患者にとって好ましくないだけでなく、乳化安定性の低下をまねく。また、本発明の乳化状栄養組成物は、蛋白質としてカゼイネート(A)以外の蛋白質を少量用いることができるが、カゼイネート(A)のみとすることが好ましい。尚、本発明における蛋白質の配合量は、通常、液状栄養組成物全体の0.1〜6質量%、好ましくは0.15〜2質量%である。
[Proteins and caseinates (A)]
The emulsified nutritional composition of the present invention uses caseinate (A) as a protein. Specific examples of caseinate (A) include casein Na, casein K, casein Ca, casein Mg, and the like, and caseinates produced from milk are common. It is essential that the amount of caseinate (A) is 0.1 to 5% by mass, preferably 0.15 to 1% by mass, more preferably 0.2 to 0. 8% by mass. When the burden on the kidney is considered nutritionally, the smaller the blending amount, the better. However, when it is less than 0.1% by mass, the emulsion stability is remarkably lowered. On the other hand, if it is more than 5% by mass, it is more than nutritionally necessary and sufficient, and the burden on the kidney is increased, which is not preferable for patients with kidney disease and also causes a decrease in emulsion stability. The emulsified nutritional composition of the present invention can use a small amount of protein other than caseinate (A) as the protein, but preferably only caseinate (A). In addition, the compounding quantity of the protein in this invention is 0.1-6 mass% normally with respect to the whole liquid nutrition composition, Preferably it is 0.15-2 mass%.
[ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)]
本発明の乳化状栄養組成物は、乳化剤としてポリグリセリン脂肪酸エステル(B)を用いる。ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)は、脂肪酸との平均エステル結合数が1.2〜2.0のジグリセリンの脂肪酸エステル、及び/又は脂肪酸との平均エステル結合数が2〜3のトリグリセリンの脂肪酸エステルである。ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)は、好ましくは前者、すなわち、脂肪酸との平均エステル結合数が1.2〜2.0のジグリセリンの脂肪酸エステルであり、中でも平均エステル結合数が1.3〜1.7のものが好ましく、1.5のものが特に好ましい。平均エステル結合数が1.2〜2.0の範囲を外れると、ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)の親水親油バランスが崩れ、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られなくなる。後者の脂肪酸との平均エステル結合数が2〜3のトリグリセリンの脂肪酸エステルは、前者の脂肪酸との平均エステル結合数が1.2〜2.0のジグリセリンの脂肪酸エステルと同等の性質を有するため、同様の効果が期待できるものである。尚、本発明において、平均エステル結合数とは、ポリグリセリン骨格1分子に結合している脂肪酸の平均数をいう。前記ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)は液状栄養組成物全体の0.01〜1.0質量%であることが必須であり、好ましくは0.1〜0.75質量%、より好ましくは0.3〜0.6質量%である。ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)が0.01質量%より少ない、又は1.0質量%より多い場合、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られない。尚、本発明においては、ジグリセリンとは平均グリセリン重合度が1.5以上2.5未満のポリグリセリン、トリグリセリンとは平均グリセリン重合度が2.5以上3.5未満のポリグリセリンと定義される。ここで、平均グリセリン重合度とは、ポリグリセリン骨格における重合したグリセリン分子数の平均を示す。ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)の平均グリセリン重合度が4以上の場合は、油脂に溶解した場合の界面張力を低下させる作用が著しく低下し、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られない。また、ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)の代わりにモノグリセリン脂肪酸エステルを使用した場合は、親水親油バランスが崩れ、油脂に溶解させた場合に界面張力を低下させる作用が著しく低下し、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られなくなる。ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)において、脂肪酸としては、好ましくは炭素数14〜22、より好ましくは炭素数16〜20、さらに好ましくは炭素数18の飽和又は不飽和の1価のカルボン酸が用いられる。具体的には、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、エイコセン酸、ベヘン酸、及びエルカ酸等が挙げられ、中でも、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、及びリノレン酸が好ましい。
[Polyglycerin fatty acid ester (B)]
The emulsified nutritional composition of the present invention uses polyglycerin fatty acid ester (B) as an emulsifier. The polyglycerol fatty acid ester (B) is a fatty acid ester of diglycerol having an average number of ester bonds with fatty acids of 1.2 to 2.0 and / or a fatty acid of triglycerol having an average number of ester bonds with fatty acids of 2 to 3. Ester. The polyglycerin fatty acid ester (B) is preferably the former, that is, a fatty acid ester of diglycerin having an average number of ester bonds with a fatty acid of 1.2 to 2.0, among which the average number of ester bonds is 1.3 to 1. .7 is preferred, and 1.5 is particularly preferred. When the average number of ester bonds is outside the range of 1.2 to 2.0, the hydrophilic / lipophilic balance of the polyglycerin fatty acid ester (B) is lost, and fine emulsified particles and emulsion stability cannot be obtained. The fatty acid ester of triglycerol having an average number of ester bonds of 2 to 3 with the latter fatty acid has the same properties as the fatty acid ester of diglycerin having an average number of ester bonds of 1.2 to 2.0 with the former fatty acid. Therefore, the same effect can be expected. In the present invention, the average number of ester bonds refers to the average number of fatty acids bonded to one molecule of the polyglycerol skeleton. The polyglycerin fatty acid ester (B) is essential to be 0.01 to 1.0% by mass, preferably 0.1 to 0.75% by mass, more preferably 0.3%, based on the entire liquid nutritional composition. It is -0.6 mass%. When the polyglycerin fatty acid ester (B) is less than 0.01% by mass or more than 1.0% by mass, fine emulsified particles and emulsion stability cannot be obtained. In the present invention, diglycerin is defined as polyglycerin having an average degree of glycerin polymerization of 1.5 or more and less than 2.5, and triglycerin is defined as polyglycerin having an average degree of glycerin polymerization of 2.5 or more and less than 3.5. Is done. Here, the average degree of glycerol polymerization indicates the average number of polymerized glycerol molecules in the polyglycerol skeleton. When the average degree of glycerin polymerization of the polyglycerin fatty acid ester (B) is 4 or more, the action of lowering the interfacial tension when dissolved in fats and oils is remarkably lowered, and fine emulsified particles and emulsion stability cannot be obtained. In addition, when monoglycerin fatty acid ester is used instead of polyglycerin fatty acid ester (B), the hydrophilic / lipophilic balance is lost, and when dissolved in fats and oils, the action of lowering the interfacial tension is remarkably reduced, resulting in fine emulsification. Particles and emulsion stability cannot be obtained. In the polyglycerin fatty acid ester (B), the fatty acid is preferably a saturated or unsaturated monovalent carboxylic acid having 14 to 22 carbon atoms, more preferably 16 to 20 carbon atoms, and still more preferably 18 carbon atoms. . Specific examples include myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, eicosenoic acid, behenic acid, erucic acid, etc., among which stearic acid, oleic acid , Linoleic acid and linolenic acid are preferred.
[ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)]
本発明の乳化状栄養組成物は、乳化剤としてポリグリセリン脂肪酸エステル(C)を用いることができる。ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)は、脂肪酸との平均エステル結合数が3〜8で平均グリセリン重合度が3.5〜6のポリグリセリンであるポリグリセリン脂肪酸エステル(C)である。ここで、平均エステル結合数は好ましくは4〜6、より好ましくは5である。ポリグリセリンの平均グリセリン重合度は好ましくは4〜5、より好ましくは4である。平均エステル結合数が小さすぎたり大きすぎたりすると、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の親水親油バランスが崩れ、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の疎水基の蛋白質の疎水性領域への結合と保護作用が低下することで、蛋白質の疎水基の疎水性領域同士の集合による蛋白質凝集をもたらすおそれがあり、その結果、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られないおそれがある。また、平均グリセリン重合度が大きすぎると、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の親水基が大きくなることで親水性が高まり、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の疎水基の蛋白質の疎水性領域への結合作用が低下することで、蛋白質の疎水基の疎水性領域同士の集合による蛋白質凝集をもたらすおそれがあり、その結果、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られないおそれがある。平均グリセリン重合度が小さすぎる場合、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の親水基が小さくなることから親油性は高まるが、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)全体としての分子量が小さくなることから、当該分子が蛋白質の疎水性領域へ結合した場合の蛋白質疎水基の保護作用は弱く、蛋白質の疎水基の疎水性領域同士の集合による蛋白質凝集を防ぐ作用を効果的に得られないおそれがある。その結果、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られないおそれがある。ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)は、通常、液状栄養組成物全体の0.01〜9質量%用いるが、好ましくは0.5〜7質量%、より好ましくは0.7〜5質量%である。尚、乳化剤の種類や特徴の示し方としてHLB(親水親油バランス)による方法があるが、本発明においてはHLBを用いた場合に正確な分類及び特定が困難であった。そこで、本発明ではポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の分類及び特定を、平均グリセリン重合度及び平均エステル結合数を指標として行った。平均グリセリン重合度に対する平均エステル結合数の割合は、0.9〜1.5が好ましく、より好ましくは1.0〜1.25である。平均グリセリン重合度に対する平均エステル結合数の割合が小さすぎたり大きすぎたりすると、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の親水親油バランスが崩れ、ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)の疎水基の蛋白質の疎水性領域への結合と保護作用が低下することで、蛋白質の疎水基の疎水性領域同士の集合による蛋白質凝集をもたらすおそれがある。その結果、微細な乳化粒子及び乳化安定性が得られないおそれがある。ポリグリセリン脂肪酸エステル(C)において、脂肪酸としては、好ましくは炭素数14〜22、より好ましくは16〜20、さらに好ましくは18の飽和又は不飽和の1価のカルボン酸が用いられる。具体的には、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、エイコセン酸、ベヘン酸、及びエルカ酸等が挙げられ、中でも、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、及びリノレン酸が好ましい。
[Polyglycerin fatty acid ester (C)]
The emulsified nutritional composition of the present invention can use polyglycerol fatty acid ester (C) as an emulsifier. The polyglycerin fatty acid ester (C) is a polyglycerin fatty acid ester (C) which is polyglycerin having an average number of ester bonds with fatty acids of 3 to 8 and an average degree of glycerin polymerization of 3.5 to 6. Here, the average number of ester bonds is preferably 4 to 6, more preferably 5. The average degree of glycerol polymerization of polyglycerol is preferably 4-5, more preferably 4. If the average number of ester bonds is too small or too large, the hydrophilic / lipophilic balance of the polyglycerol fatty acid ester (C) is lost, and the hydrophobic group of the polyglycerol fatty acid ester (C) binds to the hydrophobic region of the protein and protects it. The decrease in the viscosity may cause protein aggregation due to the aggregation of the hydrophobic regions of the hydrophobic group of the protein. As a result, fine emulsified particles and emulsion stability may not be obtained. On the other hand, if the average degree of glycerin polymerization is too large, the hydrophilic group of the polyglycerin fatty acid ester (C) becomes larger and the hydrophilicity increases, and the hydrophobic group of the polyglycerin fatty acid ester (C) binds to the hydrophobic region of the protein. When the action is lowered, there is a possibility that protein aggregation is caused by aggregation of hydrophobic regions of the hydrophobic group of the protein, and as a result, fine emulsified particles and emulsion stability may not be obtained. If the average degree of glycerin polymerization is too small, the hydrophilic group of the polyglycerin fatty acid ester (C) is small, so that the lipophilicity is increased, but the molecular weight of the polyglycerin fatty acid ester (C) as a whole is small, so that the molecule is The protective action of the protein hydrophobic group when bound to the hydrophobic region of the protein is weak, and there is a possibility that the effect of preventing protein aggregation due to the aggregation of the hydrophobic regions of the hydrophobic group of the protein may not be obtained effectively. As a result, fine emulsion particles and emulsion stability may not be obtained. The polyglycerin fatty acid ester (C) is usually used in an amount of 0.01 to 9% by mass, preferably 0.5 to 7% by mass, more preferably 0.7 to 5% by mass, based on the entire liquid nutritional composition. In addition, although there exists the method by HLB (hydrophilic lipophilic balance) as a method of showing the kind and characteristic of an emulsifier, when HLB was used in this invention, exact classification and specification were difficult. Therefore, in the present invention, the classification and identification of the polyglycerin fatty acid ester (C) were performed using the average degree of glycerin polymerization and the average number of ester bonds as indices. The ratio of the average number of ester bonds to the average degree of glycerin polymerization is preferably 0.9 to 1.5, and more preferably 1.0 to 1.25. If the ratio of the average number of ester bonds to the average degree of glycerol polymerization is too small or too large, the hydrophilic / lipophilic balance of the polyglycerol fatty acid ester (C) is lost, and the hydrophobicity of the protein of the hydrophobic group of the polyglycerol fatty acid ester (C) There is a possibility that protein aggregation is caused by aggregation of the hydrophobic regions of the hydrophobic group of the protein due to the reduction of the binding to the region and the protective action. As a result, fine emulsion particles and emulsion stability may not be obtained. In the polyglycerol fatty acid ester (C), as the fatty acid, a saturated or unsaturated monovalent carboxylic acid having preferably 14 to 22 carbon atoms, more preferably 16 to 20 carbon atoms, and still more preferably 18 is used. Specific examples include myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, eicosenoic acid, behenic acid, erucic acid, etc., among which stearic acid, oleic acid , Linoleic acid and linolenic acid are preferred.
[油脂]
本発明に用いる油脂は、本発明の目的を逸脱しない範囲で一般に食用として利用されているものを使用できる。油脂としては例えば、ナタネ油、大豆油、コーン油、ヤシ油、パーム油、パーム核油、ヒマワリ油、オリーブ油、米油、及びシソ油等の植物性油脂、並びに、牛脂、豚脂、乳脂、魚油、及びMCTなどが挙げられる。
[Oil]
As the fats and oils used in the present invention, those generally used for food can be used without departing from the object of the present invention. Examples of oils and fats include vegetable oils such as rapeseed oil, soybean oil, corn oil, coconut oil, palm oil, palm kernel oil, sunflower oil, olive oil, rice oil, and perilla oil, and beef fat, pork fat, milk fat, Examples include fish oil and MCT.
[糖質]
本発明に用いる糖質は、本発明の目的を逸脱しない範囲で一般に食用として利用されているものを使用できる。糖質としては例えば、澱粉分解物以外に、ブドウ糖、果糖などの単糖類、蔗糖、乳糖、トレハロース、パラチノースなどの二糖類、オリゴ糖、澱粉、異性化糖、還元水飴、還元デキストリンなどが挙げられる。糖質の配合量としては、栄養組成として蛋白質(A)及び脂質の配合に対し、必要栄養組成としてのエネルギーを充足させるための残りを配合する。すなわち、液状栄養組成物全体の、好ましくは17〜28質量%、より好ましくは20〜25質量%配合される。糖質のエネルギー比率としては、全体の47〜71%が好ましく、より好ましくは51〜67%、最も好ましくは55〜63%である。
[Sugar]
As the saccharide used in the present invention, those generally used for food can be used without departing from the object of the present invention. Examples of saccharides include monosaccharides such as glucose and fructose, disaccharides such as sucrose, lactose, trehalose, and palatinose, oligosaccharides, starch, isomerized sugar, reduced starch syrup, and reduced dextrin in addition to starch degradation products. . As a compounding quantity of carbohydrate, the remainder for satisfy | filling the energy as a required nutrient composition is mix | blended with respect to the mixture of protein (A) and a lipid as a nutrient composition. That is, the total amount of the liquid nutritional composition is preferably 17 to 28% by mass, more preferably 20 to 25% by mass. The energy ratio of the saccharide is preferably 47 to 71% of the whole, more preferably 51 to 67%, and most preferably 55 to 63%.
[脂質]
本発明における脂質の総量、すなわち、乳化剤であるポリグリセリン脂肪酸エステル(B)及びポリグリセリン脂肪酸エステル(C)、並びに油脂の総量は、好ましくは液状栄養組成物全体の1〜18質量%、より好ましくは3〜15質量%、さらに好ましくは4〜12質量%、最も好ましくは5〜9質量%である。油脂と乳化剤との総量が1質量%より少ないと栄養学的な価値が低くなり、18質量%よりも多いと乳化安定性が得られない。脂質のエネルギー比率としては、全体の28〜52%が好ましく、より好ましくは32〜48%、最も好ましくは36〜44%である。
[Lipid]
The total amount of lipids in the present invention, that is, the total amount of polyglycerin fatty acid ester (B) and polyglycerin fatty acid ester (C), which are emulsifiers, and fats and oils is preferably 1 to 18% by mass of the total liquid nutritional composition, more preferably Is 3 to 15% by mass, more preferably 4 to 12% by mass, and most preferably 5 to 9% by mass. If the total amount of fats and oils and emulsifier is less than 1% by mass, the nutritional value is low, and if it is more than 18% by mass, the emulsion stability cannot be obtained. The energy ratio of the lipid is preferably 28 to 52%, more preferably 32 to 48%, and most preferably 36 to 44%.
[その他の原材料]
本発明の乳化状栄養組成物は、上記の必須成分以外に、食物繊維、ミネラル、ビタミン、香料を使用してもよい。また、本発明の乳化状栄養組成物は液状栄養組成物であり、言うまでもなく水を含んでいるが、その含量は、通常、液状栄養組成物全体の45〜80質量%である。
[Other raw materials]
The emulsified nutritional composition of the present invention may use dietary fiber, minerals, vitamins, and fragrances in addition to the above essential components. Moreover, although the emulsified nutrition composition of this invention is a liquid nutrition composition, it is needless to say that water is contained, but the content is 45 to 80 mass% normally with respect to the whole liquid nutrition composition.
[食物繊維]
本発明に用いる食物繊維は、栄養組成物の生理効果を高めるため、本発明の目的を逸脱しない範囲で一般に食用として利用されているものを使用してもよい。食物繊維としては例えば、タマリンドシードガム、グァーガム、グァーガム酵素分解物、小麦胚芽、難消化性デキストリン、大豆食物繊維、プルラン、アラビアガム、難消化性デキストリン、ビートファイバー、低分子化アルギン酸ナトリウム、寒天、キサンタンガム、ジェランガム、サイリウム種皮、セルロース、ポリデキストロース、コーンファイバー、及び小麦ふすまなどが挙げられる。
[Dietary fiber]
In order to enhance the physiological effect of the nutritional composition, the dietary fiber used in the present invention may be one that is generally used for foods without departing from the object of the present invention. As dietary fiber, for example, tamarind seed gum, guar gum, guar gum enzymatic degradation product, wheat germ, indigestible dextrin, soy dietary fiber, pullulan, gum arabic, indigestible dextrin, beet fiber, low molecular weight sodium alginate, agar, Examples include xanthan gum, gellan gum, psyllium seed coat, cellulose, polydextrose, corn fiber, and wheat bran.
[ミネラル]
本発明の乳化状栄養組成物は、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、セレン、クロム、モリブデン、マンガン、及びヨウ素などのミネラルを含むことができる。用いる原料としては、本発明の目的を逸脱しない範囲で一般に食用として利用されているものを使用してよい。
[mineral]
The emulsified nutritional composition of the present invention may contain minerals such as sodium, potassium, calcium, magnesium, iron, zinc, copper, selenium, chromium, molybdenum, manganese, and iodine. As a raw material to be used, those generally used for food may be used without departing from the object of the present invention.
[ビタミン]
本発明の乳化状栄養組成物は、ビタミンA、ビタミンD、ビタミンE、ビタミンK、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB6、ナイアシン、パントテン酸Ca、葉酸、ビタミンB12、ビタミンC、及びビオチンなどのビタミンを含むことができる。用いる原料としては、本発明の目的を逸脱しない範囲で一般に食用として利用されているものを使用してよい。
[vitamin]
The emulsified nutritional composition of the present invention comprises vitamins such as vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin K, vitamin B1, vitamin B2, vitamin B6, niacin, pantothenic acid Ca, folic acid, vitamin B12, vitamin C, and biotin. Can be included. As a raw material to be used, those generally used for food may be used without departing from the object of the present invention.
[熱量]
本発明の乳化状栄養組成物の熱量は、流動食1mlあたり1.0kcal以上が好ましく、より好ましくは1.2kcal以上、最も好ましくは1.5kcal以上である。臨床栄養的に、単位体積あたりの熱量を多くすることは、必要摂取量(体積)の低減や投与時間の短縮等、投与者と摂取者の両者に対して利点のあるものとして評価されている。
[Calorie]
The calorific value of the emulsified nutritional composition of the present invention is preferably 1.0 kcal or more per ml of liquid food, more preferably 1.2 kcal or more, and most preferably 1.5 kcal or more. In clinical nutrition, increasing the amount of heat per unit volume has been evaluated as advantageous for both the user and the user, such as reducing the required intake (volume) and shortening the administration time. .
[製造方法の概要]
本発明の乳化状栄養組成物は、以下のような調合、均質化、殺菌、及び充填を行うことにより製造することができる。
[Outline of manufacturing method]
The emulsified nutritional composition of the present invention can be produced by the following preparation, homogenization, sterilization, and filling.
[製造方法・調合]
調合工程は、水に乳化状栄養組成物の原材料を溶解する工程である。原材料は、調合タンク投入後に調合タンクに付属したプロペラによる撹拌で溶解させる。溶難い原材料の場合は、高速撹拌機もしくは粉体溶解機のような溶解機器を用いて溶解させる。調合時の水温は、25℃〜80℃が好ましく、より好ましくは35℃〜70℃、最も好ましくは40〜60℃である。水温が低い場合は、原材料の溶解は効率的に行なえず、効率的な作業を阻害する。また、未溶解物が残った場合には、その後の均質化工程に送液する際の配管詰まりや、均質化機での均質化に支障をきたす。水温が高い場合は、原材料は一般的に低温よりも効率的に溶解できるが、ビタミンや魚油などの熱変性しやすい成分の劣化を発生させ、品質において好ましくない影響がでる。
[Manufacturing method and preparation]
The blending step is a step of dissolving the raw material of the emulsified nutritional composition in water. The raw materials are dissolved by stirring with a propeller attached to the mixing tank after the mixing tank is charged. In the case of a raw material that is difficult to dissolve, the raw material is dissolved using a high-speed stirrer or a dissolving device such as a powder dissolver. The water temperature during preparation is preferably 25 ° C to 80 ° C, more preferably 35 ° C to 70 ° C, and most preferably 40 ° C to 60 ° C. If the water temperature is low, the raw materials cannot be dissolved efficiently, which hinders efficient work. Moreover, when an undissolved substance remains, it will obstruct the piping clogging at the time of sending liquid to a subsequent homogenization process, and homogenization with a homogenizer. When the water temperature is high, the raw materials can generally be dissolved more efficiently than at low temperatures, but it causes deterioration of components that are easily heat-denatured such as vitamins and fish oil, which has an undesirable effect on quality.
[製造方法・均質化]
乳化状栄養組成物の均質化は、油脂のO/W乳化を目的として行う。O/W乳化における乳化粒子の微細化には、高速ホモミキサー、マントンゴーリン式ホモジナイザー(低圧ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー)、マイクロフルイダイザー(商品名,マイクロフルイディスク社製)などが用いられる。均質化能力や処理流量や製造コストから、高圧ホモジナイザーが好ましく用いられる。均質化圧力は10MPa〜100MPaが好ましく、より好ましくは30MPa〜80MPa、最も好ましくは40MPa〜60MPaである。
[Manufacturing method / homogenization]
The homogenization of the emulsified nutritional composition is performed for the purpose of O / W emulsification of fats and oils. A high-speed homomixer, a Manton Gorin type homogenizer (low pressure homogenizer, high pressure homogenizer), a microfluidizer (trade name, manufactured by Microfluidic Corporation) or the like is used for refining the emulsified particles in O / W emulsification. A high-pressure homogenizer is preferably used in view of homogenization capability, processing flow rate, and manufacturing cost. The homogenization pressure is preferably 10 to 100 MPa, more preferably 30 to 80 MPa, and most preferably 40 to 60 MPa.
[製造方法・殺菌]
乳化状栄養組成物の殺菌は、レトルト殺菌、UHT殺菌などの加熱殺菌が用いられる。UHT殺菌には直接方式と間接方式があり、間接方式にはプレート式とチューブラー式がある。また、直接方式はスチームインジェクション式とスチームインフュージョン式がある。本発明の目的を逸脱せず殺菌が十分に行える条件であれば、いずれの殺菌方法を用いてよい。
[Manufacturing method and sterilization]
For sterilization of the emulsified nutritional composition, heat sterilization such as retort sterilization and UHT sterilization is used. There are a direct method and an indirect method for UHT sterilization, and an indirect method includes a plate type and a tubular type. Direct methods include a steam injection method and a steam infusion method. Any sterilization method may be used as long as it does not deviate from the object of the present invention and the sterilization is sufficiently performed.
[製造方法・充填]
乳化状栄養組成物の容器への充填については、レトルト殺菌の場合は、殺菌前に密封容器に充填する。UHT殺菌の場合は、殺菌後に無菌的に密封容器に充填する。密封容器は、レトルト殺菌の場合は、アルミパウチやソフトバッグ容器などの軟包材が挙げられ、UHT殺菌の場合はテトラパックやPETボトルなどが挙げられる。栄養組成物の酸化を抑制するために、軟包材の場合は、ポリ塩化ビニリデンコート、酸化アルミ(アルミナ)系透明蒸着、シリカ系透明蒸着フィルムなどを用いるのが好ましい。またテトラパックの場合は、ストリップテープからの酸素透過による酸化を抑制するために、MSEストリップテープなどを用いるのが好ましい。
[Manufacturing method and filling]
In the case of retort sterilization, the emulsified nutritional composition is filled in a sealed container before sterilization. In the case of UHT sterilization, the container is aseptically filled after sterilization. In the case of retort sterilization, examples of the sealed container include soft packaging materials such as an aluminum pouch and a soft bag container. In the case of UHT sterilization, examples include a tetrapack and a PET bottle. In order to suppress the oxidation of the nutritional composition, it is preferable to use a polyvinylidene chloride coat, an aluminum oxide (alumina) transparent vapor deposition, a silica transparent vapor deposition film or the like in the case of a soft packaging material. In the case of Tetra Pak, it is preferable to use MSE strip tape or the like in order to suppress oxidation due to oxygen permeation from the strip tape.
[性状]
本発明における乳化安定性の確認項目の一つとして、性状の確認を行った。性状の確認は、製造24時間経過後、及び、製造後60℃の恒温槽で72時間経過後に行った。長期間経過後の保存安定性の確認は時間がかかるため、経験則に基づき、20℃の室温で6ヶ月経過後の性状とほぼ同様になる60℃72時間経過後の性状を確認した。性状については、凝集、クリーミング、及び沈澱の項目で目視にて観察した。それぞれの項目について、全く認められないものについては「◎」、僅かに認められる程度で問題のないものについては「○」、認められるが問題とならないものについては「△」、顕著に認められ問題となるものについては「×」と評価した。本発明において、乳化安定性が良好であるとは、製造後60℃の恒温槽で72時間経過後においても、凝集、クリーミング、及び沈澱の項目から判断される乳化状態に問題がない、すなわち、前記評価では△以上の判定のものをいう。
[Properties]
The property was confirmed as one of the confirmation items of the emulsion stability in the present invention. The properties were confirmed after 24 hours of production and after 72 hours in a 60 ° C. thermostat after production. Since confirmation of storage stability after a long period of time is time-consuming, properties after 60 hours at 60 ° C., which are almost the same as those after 6 months at room temperature of 20 ° C., were confirmed based on empirical rules. About the property, it observed visually in the item of aggregation, creaming, and precipitation. For each item, “◎” for items that are not recognized at all, “○” for items that are only slightly recognized, and “△” for items that are recognized but not problematic, Those that were evaluated as “x”. In the present invention, good emulsification stability means that there is no problem in the emulsified state judged from the items of aggregation, creaming, and precipitation even after 72 hours in a 60 ° C. thermostat after production. In the above-mentioned evaluation, the evaluation is Δ or more.
[粒子径]
本発明における乳化安定性の確認項目の一つとして、粒子径の測定をした。粒子径の測定は、製造24時間経過後、及び、製造後60℃の恒温槽で72時間経過後に行った。乳化粒子の粒子径は、製造24時間経過後と製造後60℃72時間経過後とで、変化が少ないほど乳化粒子の安定性は高いと判断でき、変化が大きいほど不安定であると判断できる。また、乳化粒子の粒子径は小さいほど乳化安定性に優れ、大きいほど不安定であることは、ストークスの法則によって一般的に知られている(食品コロイド入門(西成勝好監訳)幸書房p93)。本発明の乳化状栄養組成物の粒径は、製造24時間経過後に(株)堀場製作所製レーザー回折式粒度分布計LA−950を用いて測定した。粒子径の評価は、0.25μmより小さいものを「◎」、0.25μm以上で0.3μmより小さいものを「○」、0.3μm以上で0.4μmより小さいものを「△」、0.4μm以上のものを「×」とした。
[Particle size]
As one of the confirmation items of the emulsion stability in the present invention, the particle size was measured. The particle size was measured after 24 hours of production and after 72 hours in a 60 ° C. thermostat after production. The particle size of the emulsified particles can be judged to be more stable as the change is smaller after 24 hours of production and after 72 hours of production at 60 ° C., and more unstable as the change is larger. . Further, it is generally known from Stokes' law that the smaller the particle size of the emulsified particles, the better the emulsion stability, and the larger the particle size, the more unstable (Introduction to Food Colloid (translated by Katsuyoshi Nishinari) Koshobo p93) . The particle size of the emulsified nutritional composition of the present invention was measured using a laser diffraction particle size distribution analyzer LA-950 manufactured by Horiba, Ltd. after 24 hours of production. The particle size is evaluated as “、” for particles smaller than 0.25 μm, “◯” for particles smaller than 0.25 μm and smaller than 0.3 μm, “Δ” for particles larger than 0.3 μm and smaller than 0.4 μm, 0 Those with a thickness of 4 μm or more were marked “x”.
[粘度]
本発明の乳化状栄養組成物の粘度は、製造24時間経過後、及び、製造後60℃の恒温槽で72時間経過後(以下、温度の記載は省略)に行った。乳化状栄養組成物が飲用であるという観点から、飲みやすい性状であることが求められ、低い粘度とすることが好ましい。乳化状栄養組成物の粘度は、品温20℃において15mPa・s以下が好ましく、より好ましくは10mPa・s以下である。粘度測定は、ブルックフィールドエンジニアリングラボラトリーズ社製B型粘度計を使用し、ローターBLアダプター・回転数30で測定した。粘度の評価は、10mPa・sより小さいものは「◎」、10〜13mPa・sのものは「○」、14〜17mPa・sのものは「△」、18mPa・sより大きいものは「×」とした。
[viscosity]
The viscosity of the emulsified nutritional composition of the present invention was measured after 24 hours of production and after 72 hours of production in a thermostatic bath at 60 ° C. after the production (hereinafter, description of temperature is omitted). From the viewpoint that the emulsified nutritional composition is drinkable, it is required that the emulsified nutritional composition is easy to drink, and preferably has a low viscosity. The viscosity of the emulsified nutritional composition is preferably 15 mPa · s or less, more preferably 10 mPa · s or less, at an article temperature of 20 ° C. Viscosity was measured using a Brookfield Engineering Laboratories B-type viscometer with a rotor BL adapter and a rotation speed of 30. The evaluation of the viscosity is “◎” for those less than 10 mPa · s, “◯” for 10-13 mPa · s, “Δ” for 14-17 mPa · s, “×” for more than 18 mPa · s. It was.
[官能試験]
本発明における官能試験は、製造24時間経過後に25歳〜50歳のパネラー6名によって行った。臭味、苦味、及び乳化剤特有のえぐ味が全く感じられないものは「◎」、臭味、苦味、及び乳化剤特有のえぐ味がほとんど感じられないものは「○」、臭味、苦味、及び乳化剤特有のえぐ味を感じるが飲用には問題ないものは「△」、臭味、苦味、及び乳化剤特有のえぐ味を強く感じ飲用に値しないものは「×」とした。酸味の好ましさは、美味しく飲用できるものは「○」、酸味に刺激を感じるが飲用には問題ないものは「△」、酸味に刺激を感じ飲用に値しないものは「×」とした。
[Sensory test]
The sensory test in the present invention was conducted by 6 panelists aged 25 to 50 years after 24 hours of production. Odor, bitterness, and the emulsifier peculiar to emulsifiers are not felt at all, “◎”, odor, bitterness, and emulsifier peculiar to emulsifiers are almost unfeasible, “O”, odor, bitterness, and “△” indicates that the emulsification peculiar to the emulsifier is felt but there is no problem with drinking, and “X” indicates that the emulsification peculiar to the emulsifier peculiar to the emulsifier is not worth drinking. The taste of sourness was “◯” for those that can be drunk deliciously, “Δ” for those that feel sour but not problematic for drinking, and “x” for those that feel sour and not worth drinking.
[総合評価]
総合評価は、以下のようにした。性状及び官能試験の評価項目で「×」も「△」も「○」もない場合は「◎」とした。「×」と「△」が1つもなく「○」が1つでもあった物については「○」、「×」が1つもなく「△」が1つでもあったものは「△」、「×」が1つでもあったものは「×」とした。
[Comprehensive evaluation]
The overall evaluation was as follows. In the evaluation items of the property and sensory test, when there was no “×”, “△”, or “◯”, it was judged as “◎”. “X” and “△” are none and “O” is one, and “X” is “No”, and “X” is not one and “△” is one. The case where there was at least one “x” was designated as “x”.
[実施例1]
本発明の乳化状栄養組成物の代表例を示す。表1及び2のように、カゼイネート0.5質量%、モノ・ジオレイン酸ジグリセリン0.5質量%、ペンタオレイン酸テトラグリセリン2.0質量%、ナタネ油3.5質量%、魚油乳化製剤1.1質量%、澱粉分解物22.8質量%、難消化性デキストリン2.4質量%、メタリン酸ナトリウム0.04質量%、クエン酸3Na0.06質量%、クエン酸3K0.08質量%、塩化Na0.024質量%、硫酸Mg0.05質量%、クエン酸第一鉄Na0.013質量%、炭酸Ca0.0997質量%、炭酸Mg0.06質量%、微量ミネラルミックス0.028質量%、ビタミンミックス0.0451質量%、コーヒー香料0.305質量%を、総質量2000gとなるように50℃の温水に溶解させた。これを50℃保持のまま、均質化圧40MPaで2回処理した。常温まで冷却したのちに100gずつアルミパウチに密封充填し、122℃6分でボイル殺菌した。
[Example 1]
The typical example of the emulsified nutrition composition of this invention is shown. As shown in Tables 1 and 2, caseinate 0.5% by mass, mono-dioleic acid diglycerin 0.5% by mass, pentaoleic acid tetraglycerin 2.0% by mass, rapeseed oil 3.5% by mass, fish oil emulsion 1 0.1% by mass, starch decomposition product 22.8% by mass, indigestible dextrin 2.4% by mass, sodium metaphosphate 0.04% by mass, citric acid 3Na 0.06% by mass, citric acid 3K 0.08% by mass, chloride Na 0.024% by mass, Mg sulfate 0.05% by mass, Ferrous citrate Na 0.013% by mass, Ca carbonate 0.0997% by mass, Mg carbonate 0.06% by mass, trace mineral mix 0.028% by mass, vitamin mix 0 0.0451% by mass and 0.305% by mass of coffee flavor were dissolved in hot water at 50 ° C. so as to have a total mass of 2000 g. This was treated twice with a homogenization pressure of 40 MPa while maintaining at 50 ° C. After cooling to room temperature, 100 g each was sealed and filled in an aluminum pouch, and boiled at 122 ° C. for 6 minutes.
実施例1の評価の結果は表3のように、栄養成分は熱量1.6kcal/ml、蛋白質1エネルギー%、糖質60エネルギー%、油脂37エネルギー%、食物繊維2エネルギー%、アミノ酸スコア100である。物性分析の結果は、製造24時間経過後で、凝集、クリーミング共に全く認められず、臭味や苦味についても全く認められず、粒子径は0.22μm、粘度は8.0mPa・sであった。また、製造72時間経過後でも、凝集、クリーミング共に全く認められず、粒子径は0.23μm、粘度は8.0mPa・sとなり良好であった。 The results of evaluation of Example 1 are as shown in Table 3, and the nutritional components are calorie 1.6 kcal / ml, protein 1 energy%, carbohydrate 60 energy%, fat and oil 37 energy%, dietary fiber 2 energy%, amino acid score 100 is there. As a result of physical property analysis, after 24 hours of production, neither aggregation nor creaming was observed, no odor or bitterness was observed, the particle size was 0.22 μm, and the viscosity was 8.0 mPa · s. . In addition, even after 72 hours of production, neither aggregation nor creaming was observed, and the particle diameter was 0.23 μm and the viscosity was 8.0 mPa · s.
[実施例2−1〜2、比較例2−1〜2]
実施例1のカゼイネート(A)を表4のように変更した以外は、実施例1と同様に製造した。その評価結果は表5のように、カゼインNaを0.2質量%に減らした場合、実施例1と比較して製造72時間経過後にクリーミング、粒子径、及び粘度について、それぞれ若干の物性の悪化が確認されたものの、総合評価は「○」となった。また、実施例1のカゼインNaをカゼインKに変更し0.3質量%とした場合においては、実施例1と比較して製造72時間経過後に、粘度について若干の物性の悪化が確認されたものの、総合評価は「○」となった。実施例1のカゼインNaをその他の乳蛋白質とした場合は、製造24時間経過後より著しい凝集が発生し、総合評価は「×」となった。
[Examples 2-1 and 2 and Comparative Examples 2-1 and 2]
It was produced in the same manner as in Example 1 except that the caseinate (A) in Example 1 was changed as shown in Table 4. As shown in Table 5, when the casein Na was reduced to 0.2% by mass, the physical properties were slightly deteriorated with respect to creaming, particle size, and viscosity after 72 hours of production as compared with Example 1. Was confirmed, but the overall evaluation was “◯”. Further, in the case where the casein Na of Example 1 was changed to casein K to be 0.3% by mass, although a slight deterioration in physical properties was confirmed with respect to the viscosity after 72 hours of production as compared with Example 1. The overall evaluation was “○”. When casein Na of Example 1 was used as another milk protein, significant aggregation occurred after 24 hours of production, and the overall evaluation was “x”.
[実施例3−1〜4、比較例3−1〜5]
実施例1のポリグリセリン脂肪酸エステル(C)を無配合とした状態で、ポリグリセリン脂肪酸エステル(B)を表6のように変更した以外は、実施例1と同様に製造した。その評価結果は表7に示す。実施例1のポリグリセリン脂肪酸エステル(B)と同じ乳化剤である、平均グリセリン重合度が2であり、平均エステル結合数が1.5であるモノ・ジオレイン酸ジグリセリンを使用する場合(実施例3−2)、製造24時間後と72時間後共に、比較的性状は良好であり、乳化粒子も微細であり、粘度も低く、また、官能試験においても良好となり、総合評価が「○」となることが確認された。また、オレイン酸をステアリン酸とした場合(実施例3−1)にも、ほぼ同様に総合評価が「○」となる事が確認された。尚、モノ・ジオレイン酸ジグリセリンの濃度を0.1質量%又は0.75質量%とした場合、0.5質量%の場合と比較して、粒子径の粗大化と粘度の増加を伴った若干の乳化安定性の低下がみられると共にクリーミングの増加が確認され、総合評価は「△」となったが、総合評価が「×」となるほどの著しい乳化安定性の低下はみられなかった。一方で、モノ・ジオレイン酸ジグリセリンの濃度を0.005質量%又は1.2質量%とした場合、製造24時間経過後より著しい凝集が確認され、総合評価は「×」となった。また、平均グリセリン重合度が2で平均エステル結合数が1の場合、及び平均グリセリン重合度が4で平均エステル結合数が1の場合においても、製造24時間経過後より著しい凝集が確認され、総合評価は「×」となった。
[Examples 3-1 to 4 and Comparative examples 3-1 to 5]
It manufactured like Example 1 except having changed polyglycerin fatty acid ester (B) as shown in Table 6 in the state which made polyglycerin fatty acid ester (C) of Example 1 unblended. The evaluation results are shown in Table 7. In the case of using mono-dioleic acid diglycerin having an average degree of glycerol polymerization of 2 and an average number of ester bonds of 1.5, which is the same emulsifier as the polyglycerin fatty acid ester (B) of Example 1 (Example 3) -2) Both after 24 hours and after 72 hours of production, the properties are relatively good, the emulsified particles are fine, the viscosity is low, and the sensory test is also good, and the overall evaluation is “◯”. It was confirmed. Moreover, when oleic acid was used as stearic acid (Example 3-1), it was confirmed that the overall evaluation was “◯” in substantially the same manner. In addition, when the density | concentration of the mono- dioleic acid diglycerol was 0.1 mass% or 0.75 mass%, compared with the case of 0.5 mass%, it accompanied with the coarsening of the particle diameter and the increase in the viscosity. A slight decrease in emulsification stability was observed and an increase in creaming was confirmed. The overall evaluation was “Δ”, but no significant decrease in emulsification stability was observed so that the overall evaluation was “x”. On the other hand, when the concentration of diglycerol mono-dioleate was 0.005 mass% or 1.2 mass%, significant aggregation was confirmed after 24 hours of production, and the overall evaluation was “x”. In addition, when the average degree of glycerin polymerization is 2 and the average number of ester bonds is 1, and when the average degree of glycerin polymerization is 4 and the average number of ester bonds is 1, it is confirmed that significant aggregation occurs after 24 hours of production. The evaluation was “x”.
[実施例4−1〜10、比較例4−1〜2]
実施例1のポリグリセリン脂肪酸エステル(C)を表8のように変更した以外は、実施例1と同様に製造した。その評価結果は表9に示す。実施例1のポリグリセリン脂肪酸エステル(C)と同じ乳化剤である、平均グリセリン重合度が4であり、平均グリセリン重合度に対する平均エステル結合数の割合が1.25であるペンタオレイン酸テトラグリセリンを実施例1と同濃度(2.0質量%)で使用した場合(実施例4−3)、製造24時間後と72時間後共に、性状は著しく良好であり、乳化粒子も微細であり、粘度も低く、高い乳化安定性を有することが認められた。また、官能試験においても良好となり、総合評価が「◎」となり、実施例1の再現性が確認された。当該濃度(2.0質量%)では、オレイン酸をステアリン酸とした場合(実施例4−2)にも、ほぼ同様に総合評価が「◎」となる事が確認された。尚、ペンタオレイン酸テトラグリセリンの濃度を0.7質量%(実施例4−4)又は5.0質量%(実施例4−5)とした場合、2.0質量%の場合と比較して、5.0質量%の配合では官能試験にて若干の臭味が感じられ、また、0.7質量%又は5.0質量%の両配合共に、若干の粒子径の粗大化と粘度の増加を伴った乳化安定性の低下がみられると共にクリーミングの増加が確認されたが、総合評価は「○」となり著しい物性の低下は確認されなかった。平均グリセリン重合度が5で平均グリセリン重合度に対する平均エステル結合数の割合が1.00の場合(実施例4−7)は、粒子径の若干の粗大化傾向が確認されると共に、凝集やクリーミングが僅かに確認される傾向にあり、総合評価は「○」となった。また、平均グリセリン重合度に対する平均エステル結合数の割合が1.00より小さく0.60以上の場合(実施例4−1,6,8〜10)は、さらに粒子径の粗大化に伴った性状の低下が確認され、いずれも総合評価は「△」となった。平均グリセリン重合度が10以上の場合には、製造24時間経過後より粒子径の粗大化とクリーミングと共に、官能試験においても臭味や苦味が感じられた。また製造72時間後には著しいクリーミングが確認され、総合評価は「×」となった。
[Examples 4-1 to 10, Comparative Examples 4-1 to 2]
It manufactured like Example 1 except having changed polyglyceryl fatty acid ester (C) of Example 1 as shown in Table 8. The evaluation results are shown in Table 9. The same emulsifier as the polyglycerin fatty acid ester (C) of Example 1 is used, and an average degree of glycerol polymerization is 4, and the ratio of the average number of ester bonds to the average degree of glycerol polymerization is 1.25. When used at the same concentration (2.0 mass%) as in Example 1 (Example 4-3), the properties are remarkably good, the emulsified particles are fine, and the viscosity is 24 hours and 72 hours after production. Low and high emulsification stability was observed. Moreover, it became favorable also in the sensory test, comprehensive evaluation became "(double-circle)", and the reproducibility of Example 1 was confirmed. In the said density | concentration (2.0 mass%), when oleic acid was made into stearic acid (Example 4-2), it was confirmed that comprehensive evaluation becomes "(double-circle)" substantially similarly. In addition, when the density | concentration of pentaoleic acid tetraglycerol is 0.7 mass% (Example 4-4) or 5.0 mass% (Example 4-5), compared with the case of 2.0 mass%. In the case of 5.0% by weight, a slight odor is felt in the sensory test, and in both cases of 0.7% by weight or 5.0% by weight, the particle size is slightly increased and the viscosity is increased. A decrease in emulsification stability was observed and an increase in creaming was confirmed, but the overall evaluation was “◯”, and no significant decrease in physical properties was confirmed. When the average degree of glycerin polymerization is 5 and the ratio of the average number of ester bonds to the average degree of glycerin polymerization is 1.00 (Example 4-7), a slight coarsening tendency of the particle diameter is confirmed, and aggregation and creaming are confirmed. However, the overall evaluation was “◯”. Further, when the ratio of the average number of ester bonds to the average degree of glycerol polymerization is less than 1.00 and 0.60 or more (Examples 4-1, 6, 8 to 10), the properties associated with the coarsening of the particle diameter. The overall evaluation was “△”. When the average degree of glycerin polymerization was 10 or more, odor and bitterness were felt in the sensory test as well as coarsening and creaming of the particle diameter after 24 hours of production. In addition, remarkable creaming was confirmed 72 hours after the production, and the overall evaluation was “x”.
Claims (8)
蛋白質1に対して脂質が7〜38の質量割合であり、
蛋白質として、カゼイネート(A)を0.1〜5.0質量%、及び
乳化剤として、脂肪酸との平均エステル結合数が1.2〜2.0のジグリセリンの脂肪酸エステル、及び/又は脂肪酸との平均エステル結合数が2〜3のトリグリセリンの脂肪酸エステルであるポリグリセリン脂肪酸エステル(B)を0.01〜1.0質量%
含有し、乳化安定性が良好であることを特徴とする乳化状栄養組成物。 An emulsified nutritional composition comprising protein, fats and oils, emulsifier, sugar and water,
The lipid has a mass ratio of 7 to 38 with respect to protein 1,
Caseinate (A) as a protein is 0.1 to 5.0% by mass, and as an emulsifier, a fatty acid ester of diglycerin having an average number of ester bonds with a fatty acid of 1.2 to 2.0, and / or a fatty acid. 0.01-1.0 mass% of polyglycerol fatty acid ester (B) which is a fatty acid ester of triglycerol having an average ester bond number of 2 to 3
An emulsified nutritional composition containing the composition and having good emulsion stability.
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