JP2014001199A - 有害生物防除剤 - Google Patents

Abstract

【課題】 新規な有害生物防除剤の提供。
【解決手段】 本発明は、式（I）：
【化１】

〔式（I）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ又はシアノであり；Ｒ^３はアルキル又はハロアルキルであり；ｎは０又は１の整数であり；Ｑは置換されてもよいピリジル、置換されてもよいフェニル、置換されてもよい２−ピリミジニル又は置換されてもよい４−ピリミジニルである〕で表される化合物又はその塩、それらを有効成分として含有する有害生物防除剤を提供する。
【選択図】 なし

Description

本発明は、新規な後記式（I）で表される化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤に関する。

特許文献１には、４−ニトロジフェニルエーテル誘導体の１種又は２種以上を有効成分とすることを特徴とする殺ダニ剤が記載されており、特許文献２には、殺ダニ剤及び除草剤として有用なフェノキシピリミジン誘導体が記載されている。また、特許文献３には、殺虫剤及び除草剤として有用なパラニトロジフェニルエーテル誘導体の製造方法が記載されている。しかしながら、何れも後記式（Ｉ）で表される本発明化合物とは異なる。

特開昭４８−０８５７３１ 特開昭５４−０９２９７８ 特公昭５１−０４７６９５

長年にわたり、多数の有害生物防除剤が使用されているが、効力が不十分である、害虫等が抵抗性を獲得しその使用が制限されるなど、種々の課題を有するものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない新規な有害生物防除剤の開発が望まれている。本発明の目的は、有害生物に対して高活性な化合物を提供すること、該化合物を用いた有害生物防除剤を提供すること、該化合物を施用して有害生物を防除する方法を提供することである。

本発明者らは、より優れた有害生物防除剤を見出すべく、３−アリールオキシフェニルスルフィド誘導体につき種々検討した。その結果、新規な後記式（Ｉ）で表される化合物又はその塩が、低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ、作物に対する安全性を併せ持つことを見出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は、以下（１）〜（７）に関する。
（１）式（Ｉ）：

〔式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ又はシアノであり；Ｒ^３はアルキル又はハロアルキルであり；ｎは０又は１の整数であり；ＱはＲ^４で置換されてもよいピリジル、Ｒ^４で置換されてもよいフェニル、Ｒ^４で置換されてもよい２−ピリミジニル又はＲ^４で置換されてもよい４−ピリミジニルであり；Ｒ^４はハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ＣＯＲ^５、ＣＯ₂Ｒ^５、Ｎ（Ｒ^６)ＣＯＲ^５、Ｎ（Ｒ^６)ＣＯ₂Ｒ^５、ＮＲ^７Ｒ^８、ＣＯＮＲ^７Ｒ^８、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、又はハロアルキルスルホニルであり、Ｒ^４が２つ以上ある場合には、それらは同一であっても異なっていてもよく；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ、水素原子、アルキル又はハロアルキルであり；Ｒ^７及びＲ^８がアルキル又はハロアルキルである場合、隣り合う窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく；但し、ＱがＲ^４で置換されてもよいフェニルであり、Ｒ^３がアルキルである場合、Ｒ^１はハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ又はシアノであり；但し、ＱがＲ^４で置換されてもよい２−ピリミジニル又はＲ^４で置換されてもよい４−ピリミジニルである場合、Ｒ^１が水素原子であり、Ｒ^２が水素原子又はアルキルであり、及びＲ^３がアルキルである化合物を除く〕で表される化合物又はその塩。
（２）Ｒ^１が水素原子、ハロゲン原子又はアルキルであり、Ｒ^２がハロゲン原子又はアルキルであり、Ｒ^３がアルキル又はハロアルキルであり、Ｒ^４がハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、シアノ又はニトロである、前記（１）の化合物又はその塩。
（３）式（Ｖ）：

〔式（Ｖ）中、Ｒ^１はハロゲン原子又はアルキルであり；Ｒ^２はハロゲン原子又はアルキルであり；Ｒ^３はトリフルオロエチルである〕で表される化合物又はその塩。
（４）式（Ｖ）で表される前記（３）の化合物。
（５）Ｒ^１がフッ素原子、塩素原子又はアルキルであり、Ｒ^２が塩素原子又はメチルであり、Ｒ^３がトリフルオロエチルである前記（３）の化合物又はその塩。
（６）Ｒ^１がフッ素原子、塩素原子又はアルキルであり、Ｒ^２が塩素原子又はメチルであり、Ｒ^３がトリフルオロエチルである前記（３）の化合物。
（７）式（Ｉ）の化合物又はその塩を有効成分とする有害生物防除剤、該化合物又はその塩の有効量を施用して有害生物を防除する方法。

前記式（Ｉ）の化合物又はその塩を有効成分とする有害生物防除剤は、低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ、作物に対する安全性を併せ持つ。

前記式（Ｉ）及び式（Ｖ）中のハロゲン原子又は置換基としてのハロゲン原子としては、フッ素、塩素、臭素又はヨウ素の各原子が挙げられる。置換基としてのハロゲン原子の数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、各ハロゲン原子は同一でも相異なってもよい。また、ハロゲン原子の置換位置はいずれの位置でもよい。

前記式（Ｉ）及び式（Ｖ）中のアルキル又はアルキル部分としては、直鎖状又は分枝状のいずれでもよく、その具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシルのようなＣ_１−６のものなどが挙げられる。

前記式（Ｉ）中のピリジルがＲ^４で置換される場合、その置換数は１〜４である。また、複数のＲ^４で置換される場合、Ｒ^４は同一であっても相異なってもよい。Ｒ^４で置換されてもよいピリジルとしては、例えば、２−ピリジル、３−ピリジル又は４−ピリジルが挙げられる。
前記式（Ｉ）中のフェニルがＲ^４で置換される場合、その置換数は１〜５である。また、複数のＲ^４で置換される場合、Ｒ^４は同一であっても相異なってもよい。
前記式（Ｉ）中の２−ピリミジニル又は４−ピリミジニルがＲ^４で置換される場合、その置換数は１〜３である。また、複数のＲ^４で置換される場合、Ｒ^４は同一であっても相異なってもよい。

前記式（Ｉ）の化合物の塩としては、当該技術分野で許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば、ジメチルアンモニウム塩、トリエチルアンモニウム塩のようなアンモニウム塩；塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩；酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。
また、前記式（Ｖ）の化合物の塩としては、当該技術分野で許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩；カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩；トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン等の有機塩基類との塩等が挙げられる。

前記式（Ｉ）の化合物又はその塩には、光学異性体のような異性体が存在する場合があるが、本発明には各異性体及び異性体混合物の双方が含まれる。本願明細書においては、特に言及しない限り、異性体は混合物として記載する。尚、本発明には、当該技術分野における技術常識の範囲内において、前記したもの以外の各種異性体も含まれる。また、異性体の種類によっては、前記式（Ｉ）とは異なる化学構造となる場合があるが、当業者であればそれらが異性体の関係にあることが十分認識できる為、本発明の範囲内であることは明らかである。

前記式（Ｉ）の化合物又はその塩（以下、本発明化合物と略す）並びにその原料化合物は、以下の製法〔１〕、〔２〕、〔３〕、〔中間体製法１〕及び〔中間体製法２〕、並びに、通常の塩の製造方法に従って製造することができるが、これらの方法に限定されるものではない。
製法〔１〕

製法〔１〕において、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は前述の通りである。Ｌ^１はハロゲン原子、メシル基又はトシル基を表す。
本反応は、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）の化合物を通常、式（ＩＶ）の化合物と塩基の存在下、溶媒中で反応させることにより行うことができる。
塩基としては、例えば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリ金属水酸化物；水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム等のアルカリ土類金属水酸化物；炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム等のアルカリ金属重炭酸塩類；水素化ナトリウム、水素化カリウム等の金属水素化物類；ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等のアルコール金属塩類；トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン、ピリジン、４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、１，８−ジアザビシクロ[５.４.０]−７−ウンデセン等の有機塩基類；などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（ＩＩ）の化合物に対して１〜１０倍モル、望ましくは１〜５倍モル使用することができる。
本反応は、必要に応じ、ラジカル開始剤の存在下で行うことができる。ラジカル開始剤としては、例えば亜硫酸、亜硫酸塩、ロンガリット（関東化学社商品名、ナトリウム・ホルムアルデヒド・スルホキシレ−ト）等の亜硫酸付加物などから適宜選択することができる。ラジカル開始剤は、式（ＩＩ）の化合物に対して０〜５倍モル、望ましくは０．１〜２倍モル使用することができる。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えばジエチルエーテル、ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類；ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、ジメチルスルホキシド、スルホラン等の非プロトン性極性溶媒；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類；水、メタノール、エタノール等のプロトン性溶媒；などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応温度は、通常−５０〜２００℃、望ましくは０〜１５０℃である。
反応時間は、通常０.５〜７２時間程度、望ましくは１〜４８時間である。
製法〔２〕

製法〔２〕において、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は前述の通りである。
本反応は、式（Ｉ−ａ）の化合物を、酸化剤の存在下、溶媒中で反応させることにより行うことができる。
酸化剤としては、例えば過酸化水素水、ｍ−クロロ過安息香酸、過安息香酸、過ヨウ素酸ナトリウム、オキソン（ＯＸＯＮＥ、イー・アイ・デュポン社商品名；ペルオキソ硫酸水素カリウム含有物）、Ｎ−クロロスクシンイミド、Ｎ−ブロモスクシンイミド、次亜塩素酸ｔｅｒｔ−ブチル、次亜塩素酸ナトリウムなどから適宜選択することができる。酸化剤は、式（Ｉ−ａ）の化合物に対して１〜５倍モル、望ましくは１〜２倍モル使用することができる。
本反応は、必要に応じ、触媒の存在下で行うことができる。触媒としては、例えばタングステン酸ナトリウム、フラビンなどから選択できる。触媒は、式（Ｉ−ａ）の化合物に対して０．０００１〜１倍モル、望ましくは０．００１〜０．０５倍モル使用することができる。
溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えばクロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化アルカン類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；酢酸エチル、プロピオン酸エチル等のエステル類；酢酸；などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応温度は、通常−５０〜１５０℃、望ましくは−１０〜５０℃である。
反応時間は、通常０.５〜４８時間、望ましくは１〜３０時間である。
製法〔３〕

製法〔３〕において、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＲ^３は前述の通りである。Ｌ^２はハロゲン原子又はボロニル基を表す。
本反応は、式（Ｖ）の化合物を通常、式（ＶＩ）の化合物と塩基の存在下、溶媒中で反応させることにより行うことができる。
塩基としては、例えば前記製法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。塩基は、式（Ｖ）の化合物に対して１〜１０倍モル、望ましくは１〜５倍モル使用することができる。
本反応は、必要に応じ、触媒の存在下で行うことができる。触媒としては、例えば酢酸銅（II）、酢酸パラジウムなどから適宜選択できる。触媒は、式（Ｖ）の化合物に対して０．００１〜２倍モル、望ましくは０．０１〜１倍モル使用することができる。
溶媒としては、例えば前記製法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。
反応温度は、通常−５０〜２００℃、望ましくは０〜１５０℃である。
反応時間は、通常０.５〜７２時間程度、望ましくは１〜４８時間である。

〔中間体製法１〕
製法〔１〕の出発物質である式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）の化合物は、例えば、次の（１）〜（４）からなる反応により製造することができる。
（１）式（ＶＩＩ）の化合物と式(ＶＩ)の化合物とをカップリング反応させて、式（ＶＩＩＩ）の化合物を得る第一段階、
（２）式（ＶＩＩＩ）の化合物をハロスルホニル化して、式（ＩＸ）の化合物を得る第二段階、
（３）式（ＩＸ）の化合物を還元して、式（Ｘ）の化合物を得る第三段階、
（４）式（Ｘ）の化合物を加水分解して、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）の化合物を得る第四段階
（１）〜（４）について以下に詳述する。下記式中、Ｑ、Ｒ^１、Ｒ^２及びＬ^２は前述の通りであり、Ｘはハロゲン原子を表す。

（１）第一段階は、前記製法〔３〕の方法に準じて行うことができる。

（２）第二段階は、ハロスルホニル化剤の存在下で行うことができる。ハロスルホニル化剤としては、例えばクロロスルホン酸、ブロモスルホン酸等のハロスルホン酸化合物などから適宜選択することができる。ハロスルホニル化剤は、式（ＶＩＩＩ）の化合物に対して１〜１００倍モル、望ましくは１〜１０倍モル使用することができる。
本反応は、所望により溶媒の存在下で行うことができる。溶媒としては、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えばジエチルエーテル、ブチルメチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類；クロロホルム、ジクロロメタン、ジクロロエタン等のハロゲン化アルカン類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等の芳香族炭化水素類；ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン等の脂肪族炭化水素類；酢酸、プロピオン酸等の有機酸；などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応温度は、通常−１０℃〜２００℃、望ましくは１０℃〜１５０℃である。
反応時間は、通常０．５〜４８時間程度、望ましくは１〜２４時間である。

（３）第三段階は、還元剤の存在下、酢酸中で反応させることにより行うことができる。還元剤としては、例えば、赤リン、トリフェニルホスフィン等のリン化合物；ヨウ化カリウム、ヨウ素等のハロゲン化合物；などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。還元剤は、式（ＩＸ）の化合物に対して１〜１００倍モル、望ましくは１〜１０倍モル使用することができる。
反応温度は、通常０℃から２００℃、望ましくは０℃〜１５０℃である。
反応時間は、通常１〜４８時間程度、望ましくは１〜２４時間である。

（４）第四段階は、水及び塩基の存在下、溶媒中で反応させることにより行うことができる。
塩基としては、例えば前記製法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。塩基は、式（Ｘ）の化合物に対して１〜１０倍モル、望ましくは１〜５倍モル使用することができる。
溶媒としては、例えば前記製法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。
反応温度は、通常−２０℃から１５０℃、望ましくは０℃〜１００℃である。
反応時間は、通常１〜４８時間程度、望ましくは１〜２４時間である。
〔中間体製法２〕
製法〔３〕の出発物質である式（Ｖ）の化合物は、例えば、次の（１）〜（５）からなる反応により製造することができる。
（１）式（ＶＩＩ）の化合物をアセチル化して、式（ＸＩ）の化合物を得る第一段階、
（２）式（ＸＩ）の化合物をハロスルホニル化して、式（ＸＩＩ）の化合物を得る第二段階、
（３）式（ＸＩＩ）の化合物を還元して、式（ＸＩＩＩ）の化合物を得る第三段階、
（４）式（ＸＩＩＩ）の化合物を加水分解して、式（ＸＩＶ）の化合物を得る第四段階、
（５）式（ＸＩＶ）の化合物と式（ＩＶ）の化合物を反応させて、式（Ｖ）の化合物を得る第五段階
ここで、式（ＸＩＶ）の化合物はジスルフィド体として存在する可能性がある。
（１）〜（５）について以下に詳述する。下記式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｌ^１及びＸは前述の通りである。

（１）第一段階は、式（ＶＩＩ）の化合物を通常、無水酢酸と塩基の存在下、溶媒中で反応させることにより行うことができる。
塩基としては、例えば前記製法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。塩基は、式（ＶＩＩ）の化合物に対して１〜１０倍モル、望ましくは１〜５倍モル使用することができる。
溶媒としては、例えば前記製法〔１〕と同様のものなどが挙げられる。
反応温度は、通常−２０℃から１５０℃、望ましくは０℃〜１００℃である。
反応時間は、通常１〜４８時間程度、望ましくは１〜２４時間である。

（２）〜（４）第二段階、第三段階、第四段階は、前記〔中間体製法１〕の方法に準じて行うことができる。

（５）第五段階は前記製法〔１〕の方法に準じて行うことができる。

本発明化合物を含有する有害生物防除剤の望ましい態様について以下に記述する。本発明化合物を含有する有害生物防除剤は、例えば農園芸分野で問題となる害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫の防除剤、即ち農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤として有用である。

本発明化合物は、農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤として有用であるが、具体的には、モモアカアブラムシ、ワタアブラムシ等のようなアブラムシ類；コナガ、ヨトウムシ、ハスモンヨトウ、コドリンガ、ボールワーム、タバコバッドワーム、マイマイガ、コブノメイガ、チャノコカクモンハマキ、コロラドハムシ、ウリハムシ、ボールウィービル、ウンカ類、ヨコバイ類、カイガラムシ類、カメムシ類、コナジラミ類、アザミウマ類、バッタ類、ハナバエ類、コガネムシ類、タマナヤガ、カブラヤガ、アリ類等のような農業害虫類；ナメクジ、マイマイ等のような腹足類；イエダニ、ゴキブリ類、イエバエ、アカイエカ等のような衛生害虫類；バクガ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、ゴミムシダマシ類等のような貯穀害虫類；イガ、ヒメカツオブシムシ、シロアリ類等のような衣類、家屋害虫類；等の害虫、ナミハダニ、ニセナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ、チャノホコリダニ、ミカンサビダニ、ネダニ等のような植物寄生性ダニ類；ケナガコナダニ、コナヒョウダニ、ミナミツメダニ等のような屋内塵性ダニ類；等のダニ、ネコブセンチュウ類、シストセンチュウ類、ネグサレセンチュウ類、イネシンガレセンチュウ、イチゴメセンチュウ、マツノザイセンチュウ等のような植物寄生性線虫類；等の線虫、ダンゴムシ、ワラジムシのような等脚類；等の土壌害虫の防除に有効である。本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤は、植物寄生性ダニ類、農業害虫類、植物寄生性線虫類等の防除に特に有効である。その中でも、植物寄生性ダニ類、農業害虫類の防除にさらに優れた効果を示すため、殺虫剤又は殺ダニ剤として非常に有用である。また、本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤は、有機リン剤、カーバメート剤、合成ピレスロイド剤、ネオニコチノイド剤等の薬剤に対する各種抵抗性害虫の防除にも有効である。さらに本発明化合物は、優れた浸透移行性を有していることから、本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤を土壌に処理することによって土壌有害昆虫類、ダニ類、線虫類、腹脚類、等脚類の防除と同時に茎葉部の害虫類をも防除することができる。

本発明化合物を含有する殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤の別の望ましい態様としては、前記した植物寄生性ダニ類、農業害虫類、植物寄生性線虫類、腹足類、土壌害虫類等を総合的に防除する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤が挙げられる。

本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤は、通常、該化合物と各種農業上の補助剤とを混合して粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、顆粒水溶剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤、エアゾール剤、微量散布剤等の種々の形態に製剤して使用されるが、本発明の目的に適合するかぎり、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト、セリサイト、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉等の固型担体；水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アルコール等の溶剤；脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物のような陰イオン系の界面活性剤；ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤；オリーブ油、カポック油、ひまし油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィン等の植物油や鉱物油；等が挙げられる。これら補助剤の各成分は、本発明の目的から逸脱しないかぎり、１種又は２種以上を適宜選択して使用することができる。また、前記した補助剤以外にも当該分野で知られたものの中から適宜選んで使用することもでき、例えば、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤、等通常使用される各種補助剤も使用することができる。本発明化合物と各種補助剤との配合割合（重量比）は0.001：99.999〜95：5、望ましくは0.005：99.995〜90：10である。これら製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、又は水等の希釈剤で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油等）を添加して使用することができる。

本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤の施用は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用場所、病害虫の種類や発生状況等の相違により一概に規定できないが、一般に0.05〜800,000ppm、望ましくは0.5〜500,000ppmの有効成分濃度で行ない、その単位面積あたりの施用量は、１ヘクタール当り本発明化合物が0.05〜50,000g、望ましくは1〜30,000gである。また、本発明には、このような施用方法による害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫の防除方法、特に植物寄生性ダニ類、農業害虫類、植物寄生性線虫類の防除方法も含まれる。

本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤の種々の製剤、又はその希釈物の施用は、通常、一般に行なわれている施用方法すなわち、散布（例えば、噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粒、水面施用等）、土壌施用（混入、灌注等）、表面施用（塗布、粉衣、被覆等）、浸漬毒餌等により行うことができる。また、家畜に対して前記有効成分を飼料に混合して与え、その排泄物での有害虫、特に有害昆虫の発生及び生育を阻害することも可能である。また、いわゆる超高濃度少量散布法(ultra low volume application method)により施用することもできる。この方法においては、活性成分を100％含有することが可能である。

また、本発明化合物を含有する農園芸用殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤は、他の農薬、肥料、薬害軽減剤等と混用或は併用することができ、この場合に一層優れた効果、作用性を示すことがある。他の農薬としては、除草剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、殺菌剤、抗ウイルス剤、誘引剤、抗生物質、植物ホルモン、植物成長調整剤、等が挙げられる。特に、本発明化合物と他の農薬の有効成分化合物の１種又は２種以上とを混用或は併用した殺虫用組成物、殺ダニ用組成物、殺線虫用組成物又は殺土壌害虫用組成物は、適用範囲、薬剤処理の時期、防除活性等を好ましい方向へ改良することが可能である。尚、本発明化合物と他の農薬の有効成分化合物は各々別々に製剤したものを散布時に混合して使用しても、両者を一緒に製剤して使用してもよい。本発明には、このような殺虫用組成物、殺ダニ用組成物、殺線虫用組成物又は殺土壌害虫用組成物も含まれる。

本発明化合物と他の農薬の有効成分化合物との混合比（重量比）は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用場所、病害虫の種類や発生状況等の相違により一概に規定できないが、一般に1：300〜300：1、望ましくは1：100〜100：1である。また、施用適量は１ヘクタール当りの総有効成分化合物量として0.1〜50,000g、望ましくは1〜30,000gである。本発明には、このような殺虫用組成物、殺ダニ用組成物、殺線虫用組成物又は殺土壌害虫用組成物の施用方法による害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫の防除方法も含まれる。

上記他の農薬中の、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤或いは殺土壌害虫剤の有効成分化合物（一般名；一部申請中を含む、又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えばプロフェノホス（profenofos）、ジクロルボス（dichlorvos）、フェナミホス（fenamiphos）、フェニトロチオン（fenitrothion）、ＥＰＮ、ダイアジノン（diazinon）、クロルピリホス(chlorpyrifos)、クロルピリホスメチル（chlorpyrifos‐methyl）、アセフェート（acephate）、プロチオホス（prothiofos）、ホスチアゼート（fosthiazate）、カズサホス（cadusafos）、ジスルホトン（dislufoton）、イソキサチオン（isoxathion）、イソフェンホス(isofenphos)、エチオン(ethion)、エトリムホス(etrimfos)、キナルホス(quinalphos)、ジメチルビンホス(dimethylvinphos)、ジメトエート(dimethoate)、スルプロホス(sulprofos)、チオメトン(thiometon)、バミドチオン(vamidothion)、ピラクロホス(pyraclofos)、ピリダフェンチオン(pyridaphenthion)、ピリミホスメチル(pirimiphos-methyl)、プロパホス(propaphos)、ホサロン(phosalone)、ホルモチオン(formothion)、マラチオン(malathion)、テトラクロルビンホス(tetrachlorvinphos)、クロルフェンビンホス(chlorfenvinphos)、シアノホス(cyanophos)、トリクロルホン(trichlorfon)、メチダチオン(methidathion)、フェントエート(phenthoate)、ＥＳＰ、アジンホスメチル(azinphos-methyl)、フェンチオン(fenthion)、ヘプテノホス(heptenophos)、メトキシクロル（methoxychlor）、パラチオン（parathion）、ホスホカルブ(phosphocarb)、デメトン-Ｓ-メチル（demeton-S-methyl）、モノクロトホス（monocrotophos）、メタミドホス（methamidophos）、イミシアホス（imicyafos）、パラチオン-メチル（parathion-methyl）、テルブホス（terbufos）、ホスファミドン（phosphamidon）、ホスメット（phosmet）、ホレート（phorate）、ホキシム(phoxim)、トリアゾホス（triazophos）のような有機リン酸エステル系化合物；
カルバリル（carbaryl）、プロポキスル（propoxur）、アルジカルブ（aldicarb）、カルボフラン（carbofuran）、チオジカルブ（thiodicarb）、メソミル（methomyl）、オキサミル（oxamyl）、エチオフェンカルブ（ethiofencarb）、ピリミカルブ（pirimicarb）、フェノブカルブ（fenobucarb）、カルボスルファン（carbosulfan）、ベンフラカルブ（benfuracarb）、ベンダイオカルブ（bendiocarb）、フラチオカルブ(furathiocarb)、イソプロカルブ(isoprocarb)、メトルカルブ(metolcarb)、キシリルカルブ(xylylcarb)、ＸＭＣ、フェノチオカルブ（fenothiocarb）のようなカーバメート系化合物；
カルタップ（cartap）、チオシクラム（thiocyclam）、ベンスルタップ（bensultap）、チオスルタップナトリウム（thiosultap-sodium）、チオスルタップジナトリウム（thiosultap-disodium）、モノスルタップ（monosultap）、ビスルタップ（bisultap）、シュウ酸水素チオシクラム（thiocyclam hydrogen oxalate）のようなネライストキシン誘導体；
ジコホル（dicofol）、テトラジホン（tetradifon）、エンドスルファン（endosulfan）、ジエノクロル（dienochlor）、ディルドリン（dieldrin）のような有機塩素系化合物；
酸化フェンブタスズ（fenbutatin oxide）、シヘキサチン（cyhexatin）のような有機金属系化合物；
フェンバレレート（fenvalerate）、ペルメトリン（permethrin）、シペルメトリン（cypermethrin）、デルタメトリン（deltamethrin）、シハロトリン（cyhalothrin）、テフルトリン（tefluthrin）、エトフェンプロックス（ethofenprox）、フルフェンプロックス（flufenprox）、シフルトリン（cyfluthrin）、フェンプロパトリン（fenpropathrin）、フルシトリネート（flucythrinate）、フルバリネート(fluvalinate)、シクロプロトリン（cycloprothrin）、ラムダシハロトリン(lambda-cyhalothrin)、ピレスリン（pyrethrins）、エスフェンバレレート（esfenvalerate）、テトラメスリン（tetramethrin）、レスメスリン（resmethrin）、プロトリフェンブト(protrifenbute)、ビフェントリン（bifenthrin）、ゼータシペルメトリン（zeta-cypermethrin）、アクリナトリン（acrinathrin）、アルファシペルメトリン（alpha-cypermethrin）、アレスリン（allethrin）、ガンマシハロトリン（gamma-cyhalothrin）、シータシペルメトリン（theta-cypermethrin）、タウフルバリネート（tau-fluvalinate）、トラロメスリン（tralomethrin）、プロフルスリン（profluthrin）、ベータシペルメトリン（beta-cypermethrin）、ベータシフルトリン（beta-cyfluthrin）、メトフルトリン（metofluthrin）、フェノトリン(phenothrin)、フルメトリン(flumethrin)、デカメトリン（decamethrin）のようなピレスロイド系化合物；
ジフルベンズロン(diflubenzuron)、クロルフルアズロン(chlorfluazuron)、テフルベンズロン(teflubenzuron)、フルフェノクスロン(flufenoxuron)、トリフルムロン(triflumuron)、ヘキサフルムロン(hexaflumuron)、ルフェヌロン(lufenuron)、ノバルロン(novaluron)、ノビフルムロン（noviflumuron）、ビストリフルロン（bistrifluron）、フルアズロン（fluazuron）のようなベンゾイルウレア系化合物；
メトプレン（methoprene）、ピリプロキシフェン（pyriproxyfen）、フェノキシカルブ（fenoxycarb）、ジオフェノラン（diofenolan）のような幼若ホルモン様化合物；
ピリダベン（pyridaben）のようなピリダジノン系化合物；
フェンピロキシメート（fenpyroximate）、フィプロニル（fipronil）、テブフェンピラド（tebufenpyrad）、エチプロール（ethiprole）、トルフェンピラド（tolfenpyrad）、アセトプロール（acetoprole）、ピラフルプロール（pyrafluprole）、ピリプロール（pyriprole）のようなピラゾール系化合物；
イミダクロプリド（imidacloprid）、ニテンピラム（nitenpyram）、アセタミプリド（acetamiprid）、チアクロプリド（thiacloprid）、チアメトキサム（thiamethoxam）、クロチアニジン（clothianidin）、ニジノテフラン（nidinotefuran）、ジノテフラン（dinotefuran）、ニチアジン(nithiazine)のようなネオニコチノイド系化合物；
テブフェノジド（tebufenozide）、メトキシフェノジド（methoxyfenozide）、クロマフェノジド（chromafenozide）、ハロフェノジド（halofenozide）のようなヒドラジン系化合物；
ピリダリル（pyridalyl）、フロニカミド（flonicamid）のようなピリジン系化合物；
スピロジクロフェン（spirodiclofen）、スピロメシフェン（spiromesifen）、スピロテトラマト（spirotetramat）のような環状ケトエノール系化合物；
フルアクリピリム（fluacrypyrin）のようなストロビルリン系化合物；
フルフェネリム（flufenerim）のようなピリジナミン系化合物；
ジニトロ系化合物、有機硫黄化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、ヒドラゾン系化合物、また、その他の化合物として、フロメトキン（flometoquin）、ブプロフェジン（buprofezin）、ヘキシチアゾクス（hexythiazox）、アミトラズ（amitraz）、クロルジメホルム（chlordimeform）、シラフルオフェン（silafluofen）、トリアザメイト（triazamate）、ピメトロジン（pymetrozine）、ピリミジフェン（pyrimidifen）、クロルフェナピル（chlorfenapyr）、インドキサカルブ（indoxacarb）、アセキノシル（acequinocyl）、エトキサゾール（etoxazole）、シロマジン（cyromazine）、１，３−ジクロロプロペン（1，3-dichloropropene）、ジアフェンチウロン（diafenthiuron）、ベンクロチアズ（benclothiaz）、ビフェナゼート（bifenazate）、プロパルギット（propargite）、クロフェンテジン（clofentezine）、メタフルミゾン（metaflumizone）、フルベンジアミド（flubendiamide）、シフルメトフェン（cyflumetofen）、クロラントラニリプロール（chlorantraniliprole）、シアントラニリプロール（Cyantraniliprole）、シエノピラフェン（cyenopyrafen）、ピリフルキナゾン（pyrifluquinazon）、フェナザキン（fenazaquin）、アミドフルメット（amidoflumet）、スルフルアミド（sulfluramid）、ヒドラメチルノン（hydramethylnon）、メタアルデヒド（metaldehyde）、HGW-86、リアノジン（ryanodine）、ベルブチン（verbutin）、AKD‐1022、クロロベンゾエート（chlorobenzoate）、チアゾリルシナノニトリル（thiazolylcinnanonitrile）、スルホキサフロル（sulfoxaflor）、フルエンスルホン（fluensulfone）、３−ブロモ−Ｎ−（２−ブロモ−４−クロロ−６−（１−シクロプロピルエチルカルバモイル）フェニル）−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、３−ブロモ−Ｎ−（４−クロロ−２−（１−シクロプロピルエチルカルバモイル）−６−メチルフェニル）−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、３−ブロモ−Ｎ−（２−ブロモ−４−クロロ−６−（シクロプロピルメチルカルバモイル）フェニル）−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、３−ブロモ−Ｎ−（４−クロロ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル）−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド、３−ブロモ−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−シアノ−２−メチル−６−（メチルカルバモイル）フェニル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミドのような化合物；等が挙げられる。更に、Bacillus thuringiensis aizawai、Bacillus thuringiensis kurstaki、Bacillus thuringiensis israelensis、Bacillus thuringiensis japonensis、Bacillus thuringiensis tenebrionis、Bacillus thuringiensisが生成する結晶タンパク毒素、昆虫病原ウイルス剤、昆虫病原糸状菌剤、線虫病原糸状菌剤等のような微生物農薬、アベルメクチン（avermectin）、エマメクチンベンゾエート（emamectin Benzoate）、ミルベメクチン（milbemectin）、ミルベマイシン（milbemycin）、スピノサド（spinosad）、イベルメクチン（ivermectin）、レピメクチン（lepimectin）、ＤＥ−１７５、アバメクチン（abamectin）、エマメクチン（emamectin）、スピネトラム（spinetoram)のような抗生物質及び半合成抗生物質;アザディラクチン（azadirachtin）、ロテノン（rotenone）のような天然物；ディート（deet）のような忌避剤；等と、混用、併用することもできる。

上記他の農薬中の、殺菌剤の有効成分化合物（一般名；一部申請中を含む、又は日本植物防疫協会試験コード）としては、例えば、メパニピリム（mepanipyrim）、ピリメサニル（pyrimethanil）、シプロジニル（cyprodinil）、フェリムゾン（ferimzone）のようなアニリノピリミジン系化合物；
5-クロロ-7-(4-メチルピペリジン-1-イル)-6-(2,4,6-トリフルオロフェニル)[1,2,4]トリアゾロ[1,5-a]ピリミジンのようなトリアゾロピリミジン系化合物；
フルアジナム（fluazinam）のようなピリジナミン系化合物；
トリアジメホン（triadimefon）、ビテルタノール（bitertanol）、トリフルミゾール（triflumizole）、エタコナゾール（etaconazole）、プロピコナゾール（propiconazole）、ペンコナゾール（penconazole）、フルシラゾール（flusilazole）、マイクロブタニル（myclobutanil）、シプロコナゾール（cyproconazole）、テブコナゾール（tebuconazole）、ヘキサコナゾール（hexaconazole）、ファーコナゾールシス（furconazole‐cis）、プロクロラズ（prochloraz）、メトコナゾール（metconazole）、エポキシコナゾール（epoxiconazole）、テトラコナゾール（tetraconazole）、オキスポコナゾールフマル酸塩（oxpoconazole fumarate）、シプコナゾール（sipconazole）、プロチオコナゾール（prothioconazole）、トリアジメノール（triadimenol）、フルトリアホール（flutriafol）、ジフェノコナゾール（difenoconazole）、フルキンコナゾール（fluquinconazole）、フェンブコナゾール（fenbuconazole）、ブロムコナゾール（bromuconazole）、ジニコナゾール（diniconazole）、トリシクラゾール（tricyclazole）、プロベナゾール（probenazole）、シメコナゾール（simeconazole）、ペフラゾエート（pefurazoate）、イプコナゾール（ipconazole）、イミベンコナゾール（imibenconazole）のようなアゾール系化合物；
キノメチオネート（quinomethionate）のようなキノキサリン系化合物；
マンネブ（maneb）、ジネブ（zineb）、マンゼブ（mancozeb）、ポリカーバメート（polycarbamate）、メチラム（metiram）、プロピネブ（propineb）、チラム(thiram)のようなジチオカーバメート系化合物；
フサライド（fthalide）、クロロタロニル（chlorothalonil）、キントゼン（quintozene）のような有機塩素系化合物；
ベノミル（benomyl）、シアゾファミド（cyazofamid）、チオファネートメチル（thiophanate‐methyl）、カーベンダジム（carbendazim）、チアベンダゾール(thiabendazole)、フベリアゾール(fuberiazole)のようなイミダゾール系化合物；
シモキサニル（cymoxanil）のようなシアノアセトアミド系化合物；
メタラキシル（metalaxyl）、メタラキシル−Ｍ（metalaxyl-M）、メフェノキサム(mefenoxam）、オキサジキシル（oxadixyl）、オフレース（ofurace）、ベナラキシル（benalaxyl）、ベナラキシル−M（benalaxyl-M、別名キララキシル(kiralaxyl、chiralaxyl)）、フララキシル（furalaxyl）、シプロフラム（cyprofuram）、カルボキシン(carboxin)、オキシカルボキシン(oxycarboxin)、チフルザミド(thifluzamide)、ボスカリド(boscalid)、ビキサフェン(bixafen)、イソチアニル(isothianil)、チアジニル（tiadinil）、セダキサン(sedaxane)のようなアニリド系化合物；
ジクロフルアニド（dichlofluanid）のようなスルファミド系化合物；
水酸化第二銅（cupric hydroxide）、有機銅（oxine copper）のような銅系化合物；
ヒメキサゾール（hymexazol）のようなイソキサゾール系化合物；
ホセチルアルミニウム（fosetyl‐Al）、トルクロホスメチル（tolclofos‐Methyl）、Ｓ−ベンジル Ｏ，Ｏ−ジイソプロピルホスホロチオエート、Ｏ−エチル Ｓ，Ｓ−ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチルハイドロゲンホスホネート、エジフェンホス（edifenphos）、イプロベンホス（iprobenfos）のような有機リン系化合物；
キャプタン（captan）、キャプタホル（captafol）、フォルペット（folpet）のようなフタルイミド系化合物；
プロシミドン（procymidone）、イプロジオン（iprodione）、ビンクロゾリン（vinclozolin）のようなジカルボキシイミド系化合物；
フルトラニル（flutolanil）、メプロニル（mepronil）のようなベンズアニリド系化合物；
ペンチオピラド(penthiopyrad)、3-(ジフロロメチル)-1-メチル-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-イソプロピル-1,4-メタノナフタレン-5-イル]ピラゾール-4-カルボキサミドと3-(ジフロロメチル)-1-メチル-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-テトラヒドロ-9-イソプロピル-1,4-メタノナフタレン-5-イル]ピラゾール-4-カルボキサミドの混合物（イソピラザム（isopyrazam））、シルチオファム（silthiopham）、フェノキサニル（fenoxanil）、フラメトピル（furametpyr）のようなアミド系化合物；
フルオピラム(fluopyram)、ゾキサミド（zoxamide）のようなベンズアミド系化合物；
トリホリン（triforine）のようなピペラジン系化合物；
ピリフェノックス（pyrifenox）のようなピリジン系化合物；
フェナリモル（fenarimol）のようなカルビノール系化合物；
フェンプロピディン（fenpropidin）のようなピペリジン系化合物；
フェンプロピモルフ（fenpropimorph）、トリデモルフ(tridemorph)のようなモルフォリン系化合物；
フェンチンヒドロキシド（fentin hydroxide）、フェンチンアセテート（fentin acetate）のような有機スズ系化合物；
ペンシキュロン（pencycuron）のような尿素系化合物；
ジメトモルフ（dimethomorph）、フルモルフ（flumorph）のようなシンナミック酸系化合物；
ジエトフェンカルブ（diethofencarb）のようなフェニルカーバメート系化合物；
フルジオキソニル（fludioxonil）、フェンピクロニル（fenpiclonil）のようなシアノピロール系化合物；
アゾキシストロビン（azoxystrobin）、クレソキシムメチル（kresoxim‐methyl）、メトミノストロビン（metominostrobin）、トリフロキシストロビン（trifloxystrobin）、ピコキシストロビン（picoxystrobin）、オリザストロビン（oryzastrobin）、ジモキシストロビン（dimoxystrobin）、ピラクロストロビン（pyraclostrobin）、フルオキサストロビン（fluoxastrobin）のようなストロビルリン系化合物；
ファモキサドン（famoxadone）のようなオキサゾリジノン系化合物；
エタボキサム（ethaboxam）のようなチアゾールカルボキサミド系化合物；
イプロバリカルブ（iprovalicarb）、ベンチアバリカルブ−イソプロピル（benthiavalicarb-isopropyl）のようなバリンアミド系化合物；
メチル N-(イソプロポキシカルボニル)-L-バリル-(3RS)-3-(4-クロロフェニル)-β-アラニナート（valiphenalate）のようなアシルアミノアシッド系化合物；
フェナミドン（fenamidone）のようなイミダゾリノン系化合物；
フェンヘキサミド（fenhexamid）のようなハイドロキシアニリド系化合物；
フルスルファミド（flusulfamide）のようなベンゼンスルホンアミド系化合物；
シフルフェナミド（cyflufenamid）のようなオキシムエーテル系化合物；
アトラキノン系化合物；
クロトン酸系化合物；
バリダマイシン（validamycin）、カスガマイシン（kasugamycin）、ポリオキシン(polyoxins)のような抗生物質；
イミノクタジン（iminoctadine）、ドディン（dodine）のようなグアニジン系化合物；
6-ターシャリーブチル-8-フルオロ-2,3-ジメチルキノリン-4-イル アセテート（テブフロキン(tebufloquin)）のようなキノリン系化合物；
(Z)-2-(2-フルオロ-5-(トリフルオロメチル)フェニルチオ)-2-(3-(2-メトキシフェニル)チアゾリジン-2-イリデン)アセトニトリル（フルチアニル(flutianil)）のようなチアゾリジン系化合物；
その他の化合物として、ピリベンカルブ（pyribencarb）、イソプロチオラン（isoprothiolane）、ピロキロン（pyroquilon）、ジクロメジン（diclomezine）、キノキシフェン（quinoxyfen）、プロパモカルブ塩酸塩（propamocarb hydrochloride）クロルピクリン（chloropicrin）、ダゾメット（dazomet）、メタムナトリウム塩（metam‐sodium）、ニコビフェン（nicobifen）、メトラフェノン（metrafenone）、UBF-307、ジクロシメット（diclocymet）、プロキンアジド（proquinazid）、アミスルブロム（amisulbrom；別名アミブロドール（amibromdole））、3-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-5-クロロ-2-メトキシ-4-メチルピリジン、4-(2,3,4-トリメトキシ-6-メチルベンゾイル)-2,5-ジクロロ-3-トリフルオロメチルピリジン、ピリオフェノン（pyriofenone）、マンジプロパミド（mandipropamid）、フルオピコリド(fluopicolide)、カルプロパミド（carpropamid）、メプチルジノキャップ（meptyldinocap）、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[(3', 4'-ジクロロ-1,1-ジメチル)フェナシル]−1-メチル-3-トリフルオロメチル-４-ピラゾールカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[[2'-メチル-4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-1-メチル-3-トリフルオロメチル-４-ピラゾールカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-メチル-2-チオフェンカルボキサミド、N-[[4'-(2-プロピルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]−1-メチル-3-トリフルオロメチル-４-ピラゾールカルボキサミド、N-[[2'-メチル−4'-(2-ペンチルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、N-[[4'-(2-ペンチルオキシ)-1,1-ジメチル]フェナシル]-3-トリフルオロメチル-2-ピリジンカルボキサミド、スピロキサミン（spiroxamine）、S-2188（fenpyrazamine）、S-2200、ZF-9646、BCF-051、BCM-061、BCM-062等が挙げられる。

その他、本発明化合物と混用或いは併用することが可能な農薬としては、例えは、The Pesticide Manual（第15版）に記載されているような除草剤の有効成分化合物、特に土壌処理型のもの等がある。

次に本発明の実施例を記載するが、本発明はこれらに限定されるものではない。まず、本発明化合物の合成例を記載する。

合成例１
３−クロロ−２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（化合物Ｎｏ．１−３１１）の合成
（１）２−フルオロ−４−メチルフェノール２．５０ｇと２,３−ジクロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン４．５０ｇと炭酸カリウム５．４６ｇとＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド８ｍＬの混合物を８０℃で３０分間加熱した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、油状の３−クロロ−２−（２−フルオロ−４−メチルフェノキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン６．４４ｇを得た。
（２）前記（１）で得た３−クロロ−２−（２−フルオロ−４−メチルフェノキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン６．４４ｇにクロロスルホン酸１０．６ｍＬを滴下し、１００℃で１時間反応させた。放冷後、氷水に投入し、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、５−（（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ）−４−フルオロ−２−メチルベンゼン−１−スルホニルクロリドを得た。
（３）前記（２）で得た５−（（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ）−４−フルオロ−２−メチルベンゼン−１−スルホニルクロリド全量に、酢酸２５ｍＬと赤リン１．５ｇとヨウ素０．５ｇを加えて、１時間加熱還流した。室温まで放冷後、固体を濾別し、溶媒を減圧下に留去した。残渣を酢酸エチルで溶解した後、水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して油状のS−（５−（（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ）−４−フルオロ−２−メチルフェニル）エタンチオエート６．６９ｇを得た。
（４）前記（３）で得たS−（５−（（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ）−４−フルオロ−２−メチルフェニル）エタンチオエート６．６９ｇとテトラヒドロフラン２０ｍＬの混合溶液を１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液１００ｍＬに加えた。室温で１４時間反応させた後、濃塩酸を少しずつ加えて酸性にし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して油状の５−（（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ）−４−フルオロ−２−メチルベンゼンチオール５．５３ｇを得た。
（５）５−（（３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）オキシ）−４−フルオロ−２−メチルベンゼンチオール１．９８ｇと炭酸カリウム１．６２ｇとロンガリット０．９１ｇとＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド１９ｍＬの混合物に１,１,１−トリフルオロ−２−ヨードエタン１．８６ｇのＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬ溶液を滴下し室温で３時間反応させた。反応液に水を加え、ヘプタンで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、油状の目的物２．２５ｇを得た。

合成例２
３−クロロ−２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル）フェノキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン（化合物Ｎｏ．１−３１２）の合成
３−クロロ−２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノキシ）−５−（トリフルオロメチル）ピリジン２．０ｇとクロロホルム２０ｍＬの混合溶液を氷水で冷却した。この溶液にｍ−クロロ過安息香酸１．１７ｇを少しずつ加え、そのまま２時間反応させた。反応液に水を加え、クロロホルムで抽出した後、有機層を１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ−ヘプタン／酢酸エチル＝８０／２０・容量比）で精製して、目的物（融点９０−９１℃）１．９４ｇを得た。

合成例３
２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノキシ）−５−ニトロピリジン（化合物Ｎｏ．１−７７）の合成
（１）２−フルオロ−４−メチルフェノール１．７０ｇとピリジン３．３ｍＬの混合溶液に無水酢酸１．４ｍＬを加え７５℃で２．５時間反応させた。反応後、溶媒を減圧下に留去し水へ加えた。酢酸エチルで抽出した後、有機層を２Ｎ塩酸、水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、油状の２−フルオロ−４−メチルフェニルアセテート２．３６ｇを得た。
（２）２−フルオロ−４−メチルフェニルアセテート２．３０ｇにクロロスルホン酸４．５ｍＬを滴下し、７５℃で１．５時間反応させた。放冷後、氷水に投入し、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、５−（クロロスルホニル）−２−フルオロ−４−メチルフェニルアセテートを得た。
（３）前記（２）で得た５−（クロロスルホニル）−２−フルオロ−４−メチルフェニルアセテート全量に、酢酸１４ｍＬと赤リン０．４７ｇとヨウ素０．０５ｇを加えて、３時間加熱還流した。室温に放冷後、固体を濾別し、溶媒を減圧下に留去した。残渣を酢酸エチルで溶解した後、水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して油状の５−（アセチルチオ）−２−フルオロ−４−メチルフェニルアセテート１．６０ｇを得た。
（４）前記（３）で得た５−（アセチルチオ）−２−フルオロ−４−メチルフェニルアセテート１．６０ｇと水１０ｍＬを混合し、水酸化カリウム３．５ｇを加えて８０℃で８時間反応させた。２Ｎ塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して油状の２−フルオロ−５−メルカプト−４−メチルフェノール０．７９ｇを得た。
（５）前記（４）で得た２−フルオロ−５−メルカプト−４−メチルフェノール０．７９ｇと炭酸カリウム２．０６ｇとロンガリット０．５４ｇとＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド２５ｍＬの混合物に１,１,１−トリフルオロ−２−ヨードエタン１．７３ｇを滴下し室温で２０時間反応させた。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ−ヘプタン／酢酸エチル＝９０／１０・容量比）で精製して、油状の２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノール０．７ｇを得た。
（６）２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノール０．２４ｇと炭酸カリウム０．２８ｇと２−クロロ−５−ニトロピリジン０．１７ｇとＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド３ｍＬの混合物を８０℃で１．５時間反応させた。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ−ヘプタン／酢酸エチル＝８０／２０・容量比）で精製して、目的物（融点４７−４９℃）０．１３ｇを得た。

合成例４
（４−フルオロ−２−メチル−５−（４−ニトロフェノキシ）フェニル）（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファン（化合物Ｎｏ．４−６１）の合成
２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノール０．４０ｇと炭酸カリウム０．４６ｇと１−フルオロ−４−ニトロベンゼン０．１２ｇとＮ,Ｎ−ジメチルホルムアミド３ｍＬの混合物を６０℃で１．５時間反応させた。室温まで放冷後、反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ−ヘプタン／酢酸エチル＝９０／１０・容量比）で精製して、油状の目的物０．１０ｇを得た。

合成例５
１−フルオロ−５−メチル−２−（４−ニトロフェノキシ）−４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル）ベンゼン（化合物Ｎｏ．４−６２）の合成
（４−フルオロ−２−メチル−５−（４−ニトロフェノキシ）フェニル）（２，２，２−トリフルオロエチル）スルファン０．０５２ｇと酢酸エチル４ｍＬの混合溶液にｍ−クロロ過安息香酸０．０３６ｇを加え、そのまま１時間反応させた。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和重曹水、水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、目的物（融点８０−８５℃）０．０４６ｇを得た。

合成例６
５−ブロモ−２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノキシ）ピリミジン（化合物Ｎｏ．５−１３）の合成
２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノール０．１４ｇとＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド１ｍＬの混合溶液に炭酸カリウム０．１７ｇを加え３０分撹拌させた。その後５−ブロモ−２−クロロピリミジンを加え、２１時間反応させた。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶離液：ｎ−ヘプタン／酢酸エチル＝１０／１・容量比）で精製して、目的物（融点４７−４９℃）０．２２ｇを得た。

合成例７
５−ブロモ−２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）スルフィニル）フェノキシ）ピリミジン（化合物Ｎｏ．５−１４）の合成
５−ブロモ−２−（２−フルオロ−４−メチル−５−（（２，２，２−トリフルオロエチル）チオ）フェノキシ）ピリミジン０．０５６ｇと酢酸エチル２ｍＬの混合溶液にｍ−クロロ過安息香酸０．０３５ｇを加え、そのまま２時間反応させた。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和重曹水、水、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥した。溶媒を減圧下に留去して、目的物（融点９４−９７℃）０．０７８ｇを得た。

前記式（Ｉ）の化合物の代表例を第１〜６表に、前記式（Ｖ）の化合物の代表例を第７表に挙げる。これら化合物は、前記合成例或は前記した本発明化合物の種々の製造方法に基づいて製造することができる。第１〜７表中、Ｎｏ．は化合物Ｎｏ．を示し、Ｍｅはメチル、Ｅｔはエチルを、ｎ−Ｐｒはノルマルプロピルを、ｉ−Ｐｒはイソプロピルを、ｎ−Ｂｕはノルマルブチルを、ｉ−Ｂｕはイソブチルを、ｓ−Ｂｕはセカンダリーブチルを、ｔ−Ｂｕはターシャリーブチルを、また、Ｒ^４の欄において、「−」と表示した化合物は、Ｒ^４で置換されていないことを表し、例えば、「４−Ｆ」と記載された化合物は、表中の化学構造式に付与した置換位置のみがＲ^４で置換されていること、即ち、４位のみがフッ素原子にて置換されていることを表す。物性として示した数値は融点（℃）である。また、前記式（Ｉ）及び式（Ｖ）の化合物のいくつかにつき、¹Ｈ−ＮＭＲのデータ〔¹Ｈ−核磁気共鳴分光法にて測定。δは化学シフト値である〕を第８表に示す。

次に試験例を記載する。
試験例１ ナミハダニ殺成虫試験
本発明化合物の濃度が５０ｐｐｍとなるよう調整した薬液を準備した。インゲンマメの初生葉１枚のみを残してポット（直径８ｃｍ、高さ７ｃｍ）に移植し、これにナミハダニの成虫約２０頭を放虫した。このものをインゲン葉とともに前記薬液に約５秒間浸漬し、風乾後２５℃の照明付恒温室内に放置した。処理２日又は３日後に生死を判定し、下記計算式により殺成虫率を求めた。尚、離脱した成虫及び異常虫は死亡とみなした。
前記化合物Ｎｏ．１−１、１−２、１−１３、１−１４、１−１７、１−１８、１−２１、１−２２、１−４３、１−４５、１−４６、１−４７、１−４８、１−４９、１−６９、１−７０、１−７３、１−７７、１−７８、１−８１、１−８２、１−２５５、１−２５６、１−２６１、１−２６２、１−３０３、１−３０４、１−３１１、１−３１２、１−３１３、１−３１４、１−３１８、１−３５７、１−３５８、１−３６９、１−３７１、１−３８３、１−３８４、１−３８５、１−３８６、１−３９９、１−４００、１−４０１、１−４０２、１−４３３、１−４３４、１−４４３、１−４４４、１−４４９、１−４５０、１−４５４、１−４５５、１−４５６、１−４５７、１−４５９、１−４６０、１−４６５、１−４６６、１−４７９、２−２７、２−２８、３−１、３−２、４−３５、４−３６、４−３７、４−３８、４−５５、４−５６、４−５７、４−６１、４−６２、４−１４９、４−１５０、４−１５１、４−１６１、４−１６２、４−１６３、４−１７５、４−１８５、４−１８６、４−１８７、４−２０７、４−２０８、４−２５９、４−２６０、４−２８３、４−２８４、４−２９１、４−３７３、４−３７４、５-１、５-２、５-９、５-１０、５-１３、５-１４、５-２３、５-２４、５-１４３、６-９、６-１０を供試したところ、これら全ての化合物が９０％以上の殺成虫率を示した。
殺成虫率（％）＝（死亡したハダニ数／処理したハダニ数）×１００

試験例２ トビイロウンカに対する効果試験
本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍとなるよう調整した薬液に、イネ幼苗を約１０秒間浸漬処理した。薬液が風乾した後に、湿った脱脂綿で根部を包んで試験管に入れた。この中へトビイロウンカ２〜３齢幼虫を約２０頭放ち、管口をガーゼでふたをして２５℃の照明付恒温室内に放置した。放虫５日後にトビイロウンカの生死を判定し、下記の計算式により死虫率を求めた。前記化合物Ｎｏ．１−１、１−２、１−１３、１−１７、１−２１、１−４５、１−４６、１−４７、１−４８、１−６９、１−７０、１−７７、１−２５５、１−３０４、１−３１１、１−３１２、１−３１３、１−３１４、１−３７１、１−３８３、１−３８４、１−３８５、１−４３３、１−４３４、１−４４３、１−４４７、１−４４９、１−４５５、１−４５７、１−４５９、１−４６５、１−４７９、３−１、３−２、４−３６、４−３７、４−５５、４−１４９、４−２９１、５-９、５-１３、５-２３を供試したところ、これら全ての化合物が９０％以上の死虫率を示した。
死虫率（％）＝（死虫数／放虫数）×１００

次に製剤例を記載する。
製剤例１
（１）本発明化合物 ２０重量部
（２）クレー ７０重量部
（３）ホワイトカーボン ５重量部
（４）ポリカルボン酸ナトリウム ３重量部
（５）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム ２重量部
以上のものを均一に混合して水和剤とする。

製剤例２
（１）本発明化合物 ５重量部
（２）タルク ６０重量部
（３）炭酸カルシウム ３４．５重量部
（４）流動パラフィン ０．５重量部
以上のものを均一に混合して粉剤とする。

製剤例３
（１）本発明化合物 ２０重量部
（２）Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド ２０重量部
（３）ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル １０重量部
（４）ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム ２重量部
（５）キシレン ４８重量部
以上のものを均一に混合、溶解して乳剤とする。

製剤例４
（１）クレー ６８重量部
（２）リグニンスルホン酸ナトリウム ２重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルアリールサルフェート ５重量部
（４）ホワイトカーボン ２５重量部
以上の各成分の混合物と、本発明化合物とを４：１の重量割合で混合し、水和剤とする。

製剤例５
（１）本発明化合物 ５０重量部
（２）アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウムホルムアルデヒド縮合物 ２重量部
（３）シリコーンオイル ０．２重量部
（４）水 ４７．８重量部
以上のものを均一に混合、粉砕した原液に更に
（５）ポリカルボン酸ナトリウム ５重量部
（６）無水硫酸ナトリウム ４２．８重量部
を加え均一に混合、造粒、乾燥して顆粒水和剤とする。

製剤例６
（１）本発明化合物 ５重量部
（２）ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル １重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル ０．１重量部
（４）粒状炭酸カルシウム ９３．９重量部
（１）〜（３）を予め均一に混合し、適量のアセトンで希釈した後、（４）に吹付け、アセトンを除去して粒剤とする。

製剤例７
（１）本発明化合物 ２．５重量部
（２）Ｎ,Ｎ−ジメチルアセトアミド ２．５重量部
（３）大豆油 ９５．０重量部
以上のものを均一に混合、溶解して微量散布剤(ultra low volume formulation)とする。

製剤例８
（１）本発明化合物 １０重量部
（２）ジエチレングリコールモノエチルエーテル ８０重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルエーテル １０重量部
以上の成分を均一に混合し、液剤とする。

Claims (9)

1. 式（Ｉ）：
   

   

   〔式（Ｉ）中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ又はシアノであり；Ｒ^３はアルキル又はハロアルキルであり；ｎは０又は１の整数であり；ＱはＲ^４で置換されてもよいピリジル、Ｒ^４で置換されてもよいフェニル、Ｒ^４で置換されてもよい２−ピリミジニル又はＲ^４で置換されてもよい４−ピリミジニルであり；Ｒ^４はハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、シアノ、ニトロ、ＣＯＲ^５、ＣＯ₂Ｒ^５、Ｎ（Ｒ^６)ＣＯＲ^５、Ｎ（Ｒ^６)ＣＯ₂Ｒ^５、ＮＲ^７Ｒ^８、ＣＯＮＲ^７Ｒ^８、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、又はハロアルキルスルホニルであり、Ｒ^４が２つ以上ある場合には、それらは同一であっても異なっていてもよく；Ｒ^５、Ｒ^６、Ｒ^７及びＲ^８はそれぞれ、水素原子、アルキル又はハロアルキルであり；Ｒ^７及びＲ^８がアルキル又はハロアルキルである場合、隣り合う窒素原子と共に５〜６員環を形成してもよく；但し、ＱがＲ^４で置換されてもよいフェニルであり、Ｒ^３がアルキルである場合、Ｒ^１はハロゲン原子、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ又はシアノであり；但し、ＱがＲ^４で置換されてもよい２−ピリミジニル又はＲ^４で置換されてもよい４−ピリミジニルである場合、Ｒ^１が水素原子であり、Ｒ^２が水素原子又はアルキルであり、及びＲ^３がアルキルである化合物を除く〕で表される化合物又はその塩。
2. 式（Ｖ）：
   

   

   〔式（Ｖ）中、Ｒ^１はハロゲン原子又はアルキルであり；Ｒ^２はハロゲン原子又はアルキルであり；Ｒ^３はトリフルオロエチルである〕で表される化合物又はその塩。
3. Ｒ^１がフッ素原子、塩素原子又はアルキルであり、Ｒ^２が塩素原子又はメチルであり、Ｒ^３がトリフルオロエチルである請求項２の化合物又はその塩。
4. 請求項１の化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤。
5. 請求項１の化合物又はその塩を有効成分として含有する殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤又は殺土壌害虫剤。
6. 請求項１の化合物又はその塩を有効成分として含有する殺虫剤又は殺ダニ剤。
7. 請求項１の化合物又はその塩の有効量を施用して有害生物を防除する方法。
8. 請求項１の化合物又はその塩の有効量を施用して害虫、ダニ、線虫又は土壌害虫を防除する方法。
9. 請求項１の化合物又はその塩の有効量を施用して害虫又はダニを防除する方法。