JP2014088523A - Adhesive sheet for manufacturing semiconductor device, and method for manufacturing semiconductor device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、半導体装置製造用接着シート及び半導体装置の製造方法に関する。 The present invention relates to an adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device and a method for manufacturing a semiconductor device.
従来、半導体装置の製造工程において、台座上に半導体ウェハを仮固定した後、半導体ウェハに対してバックグラインドなどの所定の処理を行い、その後、半導体ウェハから台座を分離するといった工程が行なわれることがある。このような工程では、半導体ウェハから台座を容易に分離できることが重要である。 Conventionally, in a semiconductor device manufacturing process, after a semiconductor wafer is temporarily fixed on a pedestal, a predetermined process such as back grinding is performed on the semiconductor wafer, and then the pedestal is separated from the semiconductor wafer. There is. In such a process, it is important that the pedestal can be easily separated from the semiconductor wafer.
台座上に半導体ウェハを仮固定する方法として、液状の接着剤を使用することが知られている。液状の接着剤はスピンコートにより半導体ウェハ又は台座に塗布される。 As a method for temporarily fixing a semiconductor wafer on a pedestal, it is known to use a liquid adhesive. The liquid adhesive is applied to the semiconductor wafer or the pedestal by spin coating.
特許文献1には、第1基板としてのデバイスウェハと第2基板としてのキャリアー基板とを強い接着結合を形成しない充填層を介して圧着するとともに、充填層の周縁に対して接合素材を充填して硬化することによりエッジボンドを形成して、第1基板と第2基板とを接着する方法が開示されている。
In
また、特許文献2には、イミド、アミドイミドおよびアミドイミド−シロキサンのポリマーおよびオリゴマーからなる群の中から選択される、オリゴマーおよびポリマーからなる群の中から選択される化合物を含む接合用組成物層を介して第1の基板と第2の基板とを接合する方法が開示されている。 Patent Document 2 discloses a bonding composition layer containing a compound selected from the group consisting of oligomers and polymers, selected from the group consisting of polymers and oligomers of imides, amidoimides and amidoimide-siloxanes. A method of joining the first substrate and the second substrate via the above is disclosed.
特許文献1に記載の充填層や特許文献2に記載の接合用組成物層は、スピンコート等により塗布されている。しかしながら、接着に必要な厚さ10μm以上の層を塗布により形成すると、一般的に塗布面が粗くなり、凹凸追従性が悪く、所望の接着力が得られず、半導体ウェハを台座に充分に固定できない場合がある。
The filling layer described in
また、スピンコートにより塗布する場合、材料の大半が無駄になるといった問題がある。また、材料が接着用の粘度の高いものであるため、スピンコーターの汚れを取り除くには、労力を要する。 In addition, when applying by spin coating, there is a problem that most of the material is wasted. In addition, since the material has a high viscosity for bonding, labor is required to remove the dirt on the spin coater.
本発明は前記問題点に鑑みなされたものであり、半導体ウェハを台座に良好に固定できるとともに、半導体ウェハから台座を容易に分離できる半導体装置製造用接着シートを提供することを目的とする。また、該半導体装置製造用接着シートを用いた半導体装置の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide an adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device that can satisfactorily fix a semiconductor wafer to a pedestal and can easily separate the pedestal from the semiconductor wafer. Moreover, it aims at providing the manufacturing method of the semiconductor device using this adhesive sheet for semiconductor device manufacture.
本願発明者は、下記の構成を採用することにより、前記の課題を解決できることを見出して本発明を完成させるに至った。 The present inventor has found that the above-mentioned problems can be solved by adopting the following configuration, and has completed the present invention.
本発明は、半導体ウェハを台座に固定するために用いられる半導体装置製造用接着シートであって、第1接着剤層と、多数の貫通孔を有する構造体及び/又は不織布状の構造体を骨格とする第2の層とを有し、前記第2の層の接着力が、前記第1接着剤層の接着力より低い半導体装置製造用接着シートに関する。 The present invention is an adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device used for fixing a semiconductor wafer to a pedestal, and includes a first adhesive layer, a structure having a large number of through holes, and / or a non-woven structure. The adhesive layer has a second layer, and the adhesive strength of the second layer is lower than the adhesive strength of the first adhesive layer.
前記接着シートはシート状であるため、スピンコートのように材料を無駄にすることがない。また、スピンコーターの汚れを取り除く必要がなく装置メンテナンスが容易である。前記接着シートはシート状であるため、スピンコートにより接着剤層を形成する場合に比べ、第1接着剤層表面を均一に形成でき、第1接着剤層の接着力を良好なものにできる。 Since the adhesive sheet has a sheet shape, the material is not wasted unlike spin coating. In addition, it is not necessary to remove the dirt on the spin coater, and the apparatus maintenance is easy. Since the adhesive sheet is in the form of a sheet, the surface of the first adhesive layer can be formed more uniformly than when the adhesive layer is formed by spin coating, and the adhesive force of the first adhesive layer can be improved.
前記接着シートは第1接着剤層を有するため半導体ウェハを台座に良好に固定できる。一方、第1接着剤層よりも接着力の低い第2の層を有するため、外力により、半導体ウェハから台座を容易に分離できる。 Since the said adhesive sheet has a 1st adhesive bond layer, a semiconductor wafer can be favorably fixed to a base. On the other hand, since the second layer having a lower adhesive force than the first adhesive layer is provided, the pedestal can be easily separated from the semiconductor wafer by an external force.
また、第2の層は、多数の貫通孔を有する構造体及び/又は不織布状の構造体を骨格とする層であり、例えば、金網などのメッシュ、不織布などにより形成できる。このため、接着シートの製造にあたり接着材料として第1接着剤層の接着剤組成物を用意すればよく、特許文献1のように充填層とエッジボンドの2種類の接着剤を用意する必要がない。
The second layer is a layer having a structure having a large number of through holes and / or a non-woven structure as a skeleton, and can be formed of a mesh such as a wire mesh, a non-woven fabric, or the like. For this reason, what is necessary is just to prepare the adhesive composition of a 1st adhesive bond layer as an adhesive material in manufacture of an adhesive sheet, and it is not necessary to prepare two types of adhesives, a filling layer and an edge bond like
本発明において、第1接着剤層の接着力、及び第2の層の接着力とは、温度23±2℃、剥離速度300mm/minの条件下でのシリコンウェハに対する90°ピール剥離力をいう。なお、第1接着剤層が、イミド化や熱硬化等を行なうことにより接着させるものである場合、シリコンウェハに固定した状態(例えば、イミド化後や熱硬化後)における90°ピール剥離力をいう。第2の層についても同様である。具体的には実施例に記載の方法で測定できる。 In the present invention, the adhesive strength of the first adhesive layer and the adhesive strength of the second layer refer to 90 ° peel peel force on a silicon wafer under conditions of a temperature of 23 ± 2 ° C. and a peel rate of 300 mm / min. . In addition, when a 1st adhesive bond layer is what adhere | attaches by performing imidation, thermosetting, etc., the 90 degree peel peel force in the state (for example, after imidation or after thermosetting) fixed to the silicon wafer. Say. The same applies to the second layer. Specifically, it can be measured by the method described in the examples.
前記貫通孔及び前記不織布状の構造体の多孔が接着剤組成物により充填されていることが好ましい。この場合、接着剤組成物が半導体ウェハ又は台座と接触する面積を、貫通孔を有する構造体の開口率や不織布状の構造体の密度などによってコントロールでき、低接着力の第2の層を容易に形成できる。 It is preferable that the through holes and the pores of the nonwoven fabric-like structure are filled with an adhesive composition. In this case, the area where the adhesive composition comes into contact with the semiconductor wafer or the pedestal can be controlled by the aperture ratio of the structure having through holes, the density of the non-woven structure, etc. Can be formed.
前記半導体装置製造用接着シートの少なくとも周辺部が前記第1接着剤層により形成されていることが好ましい。
前記接着シートの周辺部が第1接着剤層により形成されているため、この部分において良好に固定できる。
It is preferable that at least a peripheral portion of the adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device is formed by the first adhesive layer.
Since the peripheral part of the said adhesive sheet is formed of the 1st adhesive bond layer, it can fix favorably in this part.
前記周辺部よりも内側の中央部が、前記第1接着剤層と前記第2の層との積層により形成されていることが好ましい。前記構成によれば、第1接着剤層のみからなる面で、半導体ウェハ又は台座を強固に固定できる。第1接着剤層及び第2の層を有する面で、半導体ウェハ又は台座を良好に固定できる。
また、前記接着シートは、第1接着剤層が周辺部に形成されているため、第1接着剤層を切断したり、第1接着剤層の接着力を低下させたりし易く、分離を容易に行うことができる。
It is preferable that a central portion inside the peripheral portion is formed by stacking the first adhesive layer and the second layer. According to the said structure, a semiconductor wafer or a base can be firmly fixed by the surface which consists only of a 1st adhesive bond layer. The semiconductor wafer or the pedestal can be satisfactorily fixed on the surface having the first adhesive layer and the second layer.
Further, since the first adhesive layer is formed in the peripheral portion of the adhesive sheet, it is easy to cut the first adhesive layer or to reduce the adhesive force of the first adhesive layer, and to be easily separated. Can be done.
前記接着シートは、前記周辺部よりも内側の中央部が、前記第2の層により形成されていることも好ましい。前記構成によれば、第1接着剤層及び第2の層を有する面で、半導体ウェハ又は台座を良好に固定できる。また、前記接着シートは、第1接着剤層が周辺部に形成されているため、第1接着剤層を切断したり、第1接着剤層の接着力を低下させたりし易く、分離を容易に行うことができる。 In the adhesive sheet, it is also preferable that a central portion inside the peripheral portion is formed by the second layer. According to the said structure, a semiconductor wafer or a base can be favorably fixed by the surface which has a 1st adhesive bond layer and a 2nd layer. Further, since the first adhesive layer is formed in the peripheral portion of the adhesive sheet, it is easy to cut the first adhesive layer or to reduce the adhesive force of the first adhesive layer, and to be easily separated. Can be done.
また、前記接着シートは、前記第1接着剤層と、前記第2の層との積層により形成されていることも好ましい。 The adhesive sheet is preferably formed by stacking the first adhesive layer and the second layer.
本発明はまた、前記半導体装置製造用接着シートを用いて半導体ウェハを台座に固定する工程と、前記半導体ウェハから前記台座を分離する工程とを含む半導体装置の製造方法に関する。 The present invention also relates to a method for manufacturing a semiconductor device, comprising: a step of fixing a semiconductor wafer to a pedestal using the adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device; and a step of separating the pedestal from the semiconductor wafer.
本発明によれば、半導体ウェハを台座に良好に固定できるとともに、半導体ウェハから台座を容易に分離できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while a semiconductor wafer can be favorably fixed to a base, a base can be easily isolate | separated from a semiconductor wafer.
[接着シート]
本発明の半導体装置製造用接着シートは、第1接着剤層と、多数の貫通孔を有する構造体及び/又は不織布状の構造体を骨格とする第2の層とを有し、前記第2の層の接着力が、前記第1接着剤層の接着力より低い。
[Adhesive sheet]
The adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device according to the present invention includes a first adhesive layer and a second layer having a structure having a large number of through holes and / or a non-woven structure as a skeleton. The adhesive strength of this layer is lower than the adhesive strength of the first adhesive layer.
以下、本発明の接着シートについて図面を参照しつつ説明する。 Hereinafter, the adhesive sheet of the present invention will be described with reference to the drawings.
[実施形態1]
図1は、実施形態1の接着シート5の断面図である。図1に示すように、接着シート5は、周辺部54が第1接着剤層50により形成されるとともに、周辺部54よりも内側の中央部53が、第1接着剤層50と多数の貫通孔を有する構造体及び/又は不織布状の構造体を骨格とする第2の層51との積層により形成されている。すなわち、接着シート5は、第2の層51と、第2の層51上に第2の層51の上面及び側面を覆う態様で積層された第1接着剤層50とを有する。第2の層51の接着力は、第1接着剤層50の接着力よりも低い。
[Embodiment 1]
FIG. 1 is a cross-sectional view of the
第1接着剤層50のみからなる面で、半導体ウェハ又は台座を強固に固定できる。第1接着剤層50及び第2の層51を有する面で、半導体ウェハ又は台座を良好に固定できる。
The semiconductor wafer or the pedestal can be firmly fixed on the surface composed of only the first
接着シート5は、接着力が低い第2の層51を有するため、例えば、第1接着剤層50を切断したり、接着力を低下させることで、外力により、半導体ウェハから台座を容易に分離できる。接着シート5は、第1接着剤層50が周辺部54に形成されているため、第1接着剤層50を切断したり、第1接着剤層50の接着力を低下させたりし易く、分離を容易に行うことができる。
Since the
接着シート5の厚さは特に限定されず、例えば、10μm以上であり、好ましくは50μm以上である。10μm以上であると、半導体ウェハ表面の凹凸に追従でき、隙間なく接着シートを充填できる。また、接着シート5の厚さは、例えば、500μm以下であり、好ましくは300μm以下である。500μm以下であると、厚みのばらつきや加熱時の収縮・膨張を抑制又は防止できる。
The thickness of the
中央部53における第1接着剤層50の厚さは適宜設定できるが、好ましくは0.1μm以上、より好ましくは0.5μm以上、更に好ましくは1μm以上である。また、該厚さは、好ましくは300μm以下であり、より好ましくは200μm以下である。
また、中央部53における第2の層51の厚さは適宜設定できる。
Although the thickness of the 1st
Further, the thickness of the second layer 51 in the central portion 53 can be set as appropriate.
図2は、実施形態1の接着シート5の平面図である。図2に示すように、接着シート5は、平面視したときの形状が円形である。
接着シート5の直径は特に限定されない。例えば、接着シート5の直径は、台座の直径に対して+1.0〜−1.0mmが好ましい。
FIG. 2 is a plan view of the
The diameter of the
また、接着シート5を平面視したとき、第2の層51の形状が円形である。接着シート5を平面視したときの第2の層51の面積は、接着シート5を平面視したときの接着シート5の面積に対して、好ましくは10%以上、より好ましくは20%以上、更に好ましくは50%以上である。10%以上であると、周辺部54に形成された第1接着剤層50を切断したり、接着力を低下させたりし易く、半導体ウェハから台座を分離し易い。また、第2の層51の面積は、好ましくは99.95%以下、より好ましくは99.9%以下である。99.95%以下であると、半導体ウェハを台座に強固に固定できる。
Further, when the
第1接着剤層50の接着力は、例えば、温度23±2℃、剥離速度300mm/minの条件下でのシリコンウェハに対する90°ピール剥離力が、0.30N/20mm以上であることが好ましく、0.40N/20mm以上であることがより好ましい。0.30N/20mm以上であると、半導体ウェハを台座に良好に保持でき、バックグラインドなどを良好に行うことができる。また、該90°ピール剥離力の上限は、特に限定されず、大きいほど好ましいが、例えば、30N/20mm以下、好ましくは20N/20mm以下である。
The adhesive strength of the first
第1接着剤層50を構成する接着剤組成物としては特に限定されないが、イミド基を有し、且つ、少なくとも一部にエーテル構造を有するジアミンに由来する構成単位を有するポリイミド樹脂を好適に使用できる。また、シリコーン樹脂も好適に使用できる。なかでも、耐熱性、耐薬性、糊残り性という点から、前記ポリイミド樹脂が好ましい。
Although it does not specifically limit as an adhesive composition which comprises the 1st
前記ポリイミド樹脂は、一般的に、その前駆体であるポリアミド酸をイミド化(脱水縮合)することにより得ることができる。ポリアミド酸をイミド化する方法としては、例えば、従来公知の加熱イミド化法、共沸脱水法、化学的イミド化法等を採用することができる。なかでも、加熱イミド化法が好ましい。加熱イミド化法を採用する場合、ポリイミド樹脂の酸化による劣化を防止するため、窒素雰囲気下や、真空中等の不活性雰囲気下にて加熱処理を行なうことが好ましい。 The polyimide resin can be generally obtained by imidizing (dehydrating and condensing) a polyamic acid that is a precursor thereof. As a method for imidizing the polyamic acid, for example, a conventionally known heat imidization method, azeotropic dehydration method, chemical imidization method and the like can be employed. Of these, the heating imidization method is preferable. When the heat imidization method is employed, it is preferable to perform heat treatment under a nitrogen atmosphere or an inert atmosphere such as a vacuum in order to prevent deterioration of the polyimide resin due to oxidation.
前記ポリアミド酸は、適宜選択した溶媒中で、酸無水物とジアミン(エーテル構造を有するジアミンと、エーテル構造を有さないジアミンの両方を含む)とを実質的に等モル比となるように仕込み、反応させて得ることができる。 The polyamic acid is charged in an appropriately selected solvent such that an acid anhydride and a diamine (including both a diamine having an ether structure and a diamine not having an ether structure) have a substantially equimolar ratio. Can be obtained by reaction.
前記エーテル構造を有するジアミンは、エーテル構造を有し、且つ、アミン構造を有する端末を少なくとも2つ有する化合物である限り、特に限定されない。例えば、グリコール骨格を有するジアミンなどが挙げられる。 The diamine having an ether structure is not particularly limited as long as it is a compound having an ether structure and having at least two terminals having an amine structure. Examples thereof include diamine having a glycol skeleton.
前記グリコール骨格を有するジアミンとしては、例えば、ポリプロピレングリコール構造を有し、且つ、アミノ基を両末端に1つずつ有するジアミン、ポリエチレングリコール構造を有し、且つ、アミノ基を両末端に1つずつ有するジアミン、ポリテトラメチレングリコール構造を有し、且つ、アミノ基を両末端に1つずつ有するジアミン等のアルキレングリコールを有するジアミンを挙げることができる。また、これらのグリコール構造の複数を有し、且つ、アミノ基を両末端に1つずつ有するジアミンを挙げることができる。 Examples of the diamine having a glycol skeleton include a polypropylene glycol structure and a diamine having one amino group at each end, a polyethylene glycol structure, and one amino group at each end. Examples thereof include a diamine having a polytetramethylene glycol structure and a diamine having an alkylene glycol such as a diamine having one amino group at each end. Moreover, the diamine which has two or more of these glycol structures and has one amino group in both the ends can be mentioned.
前記エーテル構造を有するジアミンの分子量は、100〜5000の範囲内であることが好ましく、150〜4800であることがより好ましい。前記エーテル構造を有するジアミンの分子量が100〜5000の範囲内であると、低温での接着力が高く、且つ、高温において剥離性を奏する第1接着剤層50をえやすい。
The molecular weight of the diamine having an ether structure is preferably in the range of 100 to 5000, and more preferably 150 to 4800. When the molecular weight of the diamine having an ether structure is in the range of 100 to 5000, it is easy to obtain the first
前記ポリイミド樹脂の形成には、エーテル構造を有するジアミン以外に、エーテル構造を有さないジアミンを併用することもできる。エーテル構造を有さないジアミンとしては、脂肪族ジアミンや芳香族ジアミンを挙げることができる。エーテル構造を有さないジアミンを併用することにより、被着体との密着力をコントロールすることができる。エーテル構造を有するジアミンと、エーテル構造を有さないジアミンとの配合割合は、モル比で、100:0〜10:90の範囲内にあることが好ましく、より好ましくは、100:0〜20:80であり、さらに好ましくは、99:1〜30:70である。前記エーテル構造を有するジアミンと前記エーテル構造を有さないジアミンとの配合割合が、モル比で、100:0〜10:90の範囲内にあると、高温での熱剥離性により優れる。 In the formation of the polyimide resin, a diamine having no ether structure can be used in combination with a diamine having an ether structure. Examples of the diamine having no ether structure include aliphatic diamines and aromatic diamines. By using a diamine having no ether structure in combination, the adhesion with the adherend can be controlled. The mixing ratio of the diamine having an ether structure and the diamine having no ether structure is preferably in the range of 100: 0 to 10:90, more preferably 100: 0 to 20: in terms of molar ratio. 80, more preferably 99: 1 to 30:70. When the mixing ratio of the diamine having an ether structure and the diamine having no ether structure is within a range of 100: 0 to 10:90 in terms of molar ratio, the thermal peelability at a high temperature is excellent.
前記脂肪族ジアミンとしては、例えば、エチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、1,8−ジアミノオクタン、1,10−ジアミノデカン、1,12−ジアミノドデカン、4,9−ジオキサ−1,12−ジアミノドデカン、1,3−ビス(3−アミノプロピル)−1,1,3,3−テトラメチルジシロキサン(α、ω−ビスアミノプロピルテトラメチルジシロキサン)などが挙げられる。前記脂肪族ジアミンの分子量は、通常、50〜1,000,000であり、好ましくは100〜30,000である。 Examples of the aliphatic diamine include ethylenediamine, hexamethylenediamine, 1,8-diaminooctane, 1,10-diaminodecane, 1,12-diaminododecane, 4,9-dioxa-1,12-diaminododecane, , 3-bis (3-aminopropyl) -1,1,3,3-tetramethyldisiloxane (α, ω-bisaminopropyltetramethyldisiloxane) and the like. The molecular weight of the aliphatic diamine is usually 50 to 1,000,000, preferably 100 to 30,000.
芳香族ジアミンとしては、例えば、4,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,4’−ジアミノジフェニルエーテル、3,3’−ジアミノジフェニルエーテル、m−フェニレンジアミン、p−フェニレンジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルプロパン、3,3’−ジアミノジフェニルメタン、4,4’−ジアミノジフェニルスルフィド、3,3’−ジアミノジフェニルスルフィド、4,4’−ジアミノジフェニルスルホン、3,3’−ジアミノジフェニルスルホン、1,4−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,3−ビス(3−アミノフェノキシ)ベンゼン、1,3−ビス(4−アミノフェノキシ)−2,2−ジメチルプロパン、4,4’−ジアミノベンゾフェノン等が挙げられる。前記芳香族ジアミンの分子量は、通常、50〜1000であり、好ましくは100〜500である。前記脂肪族ジアミンの分子量、及び、前記芳香族ジアミンの分子量は、GPC(ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー)により測定し、ポリスチレン換算により算出された値(重量平均分子量)をいう。 Examples of the aromatic diamine include 4,4′-diaminodiphenyl ether, 3,4′-diaminodiphenyl ether, 3,3′-diaminodiphenyl ether, m-phenylenediamine, p-phenylenediamine, and 4,4′-diaminodiphenylpropane. 3,3′-diaminodiphenylmethane, 4,4′-diaminodiphenyl sulfide, 3,3′-diaminodiphenyl sulfide, 4,4′-diaminodiphenyl sulfone, 3,3′-diaminodiphenyl sulfone, 1,4-bis (4-aminophenoxy) benzene, 1,3-bis (4-aminophenoxy) benzene, 1,3-bis (3-aminophenoxy) benzene, 1,3-bis (4-aminophenoxy) -2,2- Dimethylpropane, 4,4'-diaminobenzophenone, etc. It is. The molecular weight of the aromatic diamine is usually 50 to 1000, preferably 100 to 500. The molecular weight of the aliphatic diamine and the molecular weight of the aromatic diamine are values measured by GPC (gel permeation chromatography) and calculated in terms of polystyrene (weight average molecular weight).
前記酸無水物としては、例えば、3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、2,2’,3,3’−ビフェニルテトラカルボン酸二無水物、3,3’,4,4’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、2,2’,3,3’−ベンゾフェノンテトラカルボン酸二無水物、4,4’−オキシジフタル酸二無水物、2,2−ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン二無水物、2,2−ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)ヘキサフルオロプロパン二無水物(6FDA)、ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)メタン二無水物、ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)メタン二無水物、ビス(2,3−ジカルボキシフェニル)スルホン二無水物、ビス(3,4−ジカルボキシフェニル)スルホン二無水物、ピロメリット酸二無水物、エチレングリコールビストリメリット酸二無水物等が挙げられる。これらは、単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。 Examples of the acid anhydride include 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 2,2 ′, 3,3′-biphenyltetracarboxylic dianhydride, 3,3 ′, 4,4′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, 2,2 ′, 3,3′-benzophenone tetracarboxylic dianhydride, 4,4′-oxydiphthalic dianhydride, 2,2-bis (2, 3-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride, 2,2-bis (3,4-dicarboxyphenyl) hexafluoropropane dianhydride (6FDA), bis (2,3-dicarboxyphenyl) methane dianhydride Bis (3,4-dicarboxyphenyl) methane dianhydride, bis (2,3-dicarboxyphenyl) sulfone dianhydride, bis (3,4-dicarboxyphenyl) sulfone Anhydride, pyromellitic dianhydride, ethylene glycol bis trimellitic dianhydride and the like. These may be used alone or in combination of two or more.
前記酸無水物と前記ジアミンを反応させる際の溶媒としては、N,N−ジメチルアセトアミド、N−メチル−2−ピロリドン、N,N−ジメチルホルムアミド、シクロペンタノン等を挙げることができる。これらは、単独で使用してもよく、複数を混合して用いてもよい。また、原材料や樹脂の溶解性を調整するために、トルエンや、キシレン等の非極性の溶媒を適宜、混合して用いてもよい。 Examples of the solvent for reacting the acid anhydride with the diamine include N, N-dimethylacetamide, N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylformamide, and cyclopentanone. These may be used alone or in combination. Further, in order to adjust the solubility of raw materials and resins, a nonpolar solvent such as toluene or xylene may be appropriately mixed and used.
前記シリコーン樹脂としては、例えば、過酸化物架橋型シリコーン系粘着剤、付加反応型シリコーン系粘着剤、脱水素反応型シリコーン系粘着剤、湿気硬化型シリコーン系粘着剤等が挙げられる。前記シリコーン樹脂は、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。前記シリコーン樹脂を用いると、耐熱性が高くなり、高温下における貯蔵弾性率や粘着力が適切な値となり得る。前記シリコーン樹脂の中でも、不純物が少ない点で、付加反応型シリコーン系粘着剤が好ましい。 Examples of the silicone resin include peroxide cross-linked silicone pressure-sensitive adhesives, addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesives, dehydrogenation reaction type silicone pressure-sensitive adhesives, and moisture-curing type silicone pressure-sensitive adhesives. The said silicone resin may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. When the silicone resin is used, the heat resistance becomes high, and the storage elastic modulus and adhesive strength at high temperatures can be appropriate values. Among the silicone resins, addition reaction type silicone pressure-sensitive adhesives are preferable in terms of few impurities.
第1接着剤層50を構成する接着剤組成物は、他の添加剤を含有していてもよい。このような他の添加剤としては、例えば、難燃剤、シランカップリング剤、イオントラップ剤などが挙げられる。難燃剤としては、例えば、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、臭素化エポキシ樹脂などが挙げられる。シランカップリング剤としては、例えば、β−(3、4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルメチルジエトキシシランなどが挙げられる。イオントラップ剤としては、例えば、ハイドロタルサイト類、水酸化ビスマスなどが挙げられる。このような他の添加剤は、1種のみであっても良いし、2種以上であっても良い。
The adhesive composition constituting the first
第2の層51は、多数の貫通孔56を有する構造体57及び/又は不織布状の構造体を骨格とする。図3は、多数の貫通孔56を有する構造体57の平面図である。図3に示すように、貫通孔56は、構造体57の厚さ方向(接着シート5の厚さ方向ともいえる)に貫通している。
The second layer 51 has a
多数の貫通孔56を有する構造体57の開孔率を調整することで、第2の層51の接着力を調整できる。具体的には、貫通孔56が後述の接着剤組成物により充填されている場合、開孔率を大きくすることで接着力を高くでき、開口率を小さくすることで接着力を低くできる。
構造体57の開孔率は、好ましくは5%以上であり、より好ましくは8%以上、更に好ましくは10%以上である。5%以上であると、貫通孔56に充填した接着剤組成物が被着体に到達でき、第2の層51の接着力を調整することが可能となる。
また、開孔率は、好ましくは98%以下であり、より好ましくは95%以下であり、更に好ましくは90%以下である。98%以下であると、第1接着剤層50と同じ接着剤組成物を貫通孔56に充填した場合でも、第2の層51の接着力を第1接着剤層50に比べて低くできる。
The adhesive force of the second layer 51 can be adjusted by adjusting the aperture ratio of the
The porosity of the
The open area ratio is preferably 98% or less, more preferably 95% or less, and still more preferably 90% or less. When it is 98% or less, the adhesive force of the second layer 51 can be made lower than that of the first
構造体57において、貫通孔56の形状(接着シート5を平面視したときの貫通孔56の形状)は特に限定されず、例えば、円形、楕円形、多角形等が挙げられる。貫通孔56の形状は全て同じであってもよく、異なっていてもよい。
In the
接着シート5を平面視したとき、ひとつの貫通孔56の大きさ(面積)は、好ましくは70μm2以上、より好ましくは100μm2以上である。また、好ましくは20mm2以下、より好ましくは7mm2以下である。なお、貫通孔56の大きさは全て同じであってもよく、異なっていてもよい。
When the
多数の貫通孔56を有する構造体57及び不織布状の構造体の材料は特に限定されない。例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル(ランダム、交互)共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド樹脂、ポリエーテルイミド、ポリアミド、全芳香族ポリアミド、ポリフェニルスルフイド、アラミド(紙)、ガラス、ガラスクロス、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、セルロース系樹脂、シリコーン樹脂、紙等が挙げられる。また、鉄、銅、ニッケル、タングステン、アルミ、金、銀、銅、真鍮、丹銅、燐青銅、ニクロム、モネルメタル、ブロンズ、ステンレス(SUS)等の金属材料が挙げられる。これらは、単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。なかでも、多数の貫通孔56を有する構造体57である場合、耐熱性の点から、金属材料、前述のポリイミド樹脂、前述のシリコーン樹脂が好ましく、SUS、アルミがより好ましい。不織布状の構造体の場合、耐熱性、汚染性の点から、前述のポリイミド樹脂、前述のシリコーン樹脂、金属材料が好ましい。
The material of the
多数の貫通孔56を有する構造体57及び不織布状の構造体の接着力は、低いほど好ましい、例えば、温度23±2℃、剥離速度300mm/minの条件下でのシリコンウェハに対する90°ピール剥離力が0.30N/20mm未満であることが好ましく、0.20N/20mm以下であることがより好ましく、0.10N/20mm以下であることが更に好ましい。0.30N/20mm未満であると、第2の層51を容易に剥離できる。該90°ピール剥離力の下限は、例えば、0N/20mm以上であり、0.001N/20mm以上である。
なお、多数の貫通孔56を有する構造体57及び不織布状の構造体が、イミド化や熱硬化等を行なうことにより接着させるものである場合、前記90°ピール剥離力は、シリコンウェハに固定した状態(例えば、イミド化後や熱硬化後)における90°ピール剥離力をいう。具体的には実施例に記載の方法で測定できる。
The lower the adhesive strength of the
When the
貫通孔56及び不織布状の構造体の多孔は、接着剤組成物により充填されていてもよく、充填されていなくともよい。構造体57の開口率や不織布状の構造体の密度などをコントロールすることによって低接着力の第2の層を容易に形成できるという点から、充填されていることが好ましい。
The through-hole 56 and the porosity of the nonwoven fabric-like structure may be filled with the adhesive composition or may not be filled. It is preferable that the second layer having a low adhesive force can be easily formed by controlling the aperture ratio of the
貫通孔56や不織布の多孔を充填する接着剤組成物としては特に限定されず、例えば、前述のポリイミド樹脂、前述のシリコーン樹脂などが挙げられる。 It does not specifically limit as an adhesive composition which fills the through-hole 56 or the porosity of a nonwoven fabric, For example, the above-mentioned polyimide resin, the above-mentioned silicone resin, etc. are mentioned.
第2の層51の接着力は、第1接着剤層50の接着力よりも低い。第2の層51の接着力は、例えば、温度23±2℃、剥離速度300mm/minの条件下でのシリコンウェハに対する90°ピール剥離力が0.30N/20mm未満であることが好ましく、0.20N/20mm以下であることがより好ましい。0.30N/20mm未満であると、第2の層51を容易に剥離できる。該90°ピール剥離力の下限は、低いほど好ましいが、好ましくは0N/20mm以上であり、より好ましくは0.001N/20mm以上、更に好ましくは0.01N/20mm以上、特に好ましくは0.10N/20mm以上である。
第2の層51の接着力は、構造体57の開口率や不織布状の構造体の密度、貫通孔56や不織布の多孔に充填する接着剤組成物の種類、構造体57の材料等によって調整できる。
The adhesive force of the second layer 51 is lower than the adhesive force of the first
The adhesive strength of the second layer 51 is adjusted by the opening ratio of the
図4に示すように、接着シート5は、他の層が形成されたものであってもよい。図4は、第3の層55を備える接着シート5の断面図である。図4の接着シート5は、周辺部54及び中央部53にわたって、第3の層55が形成されている。第3の層55の接着力は、第1接着剤層50の接着力よりも低い。
As shown in FIG. 4, the
第3の層55のみからなる面を半導体ウェハ又は台座に貼り付けた場合、接着シート5を容易に剥離できる。また、半導体ウェハ又は台座への糊残りを無くすことができ、洗浄工程を省略できる。
When the surface which consists only of the 3rd layer 55 is affixed on a semiconductor wafer or a base, the
第3の層55の接着力は、第1接着剤層50の接着力よりも低ければ、特に制限されない。例えば、温度23±2℃、剥離速度300mm/minの条件下でのシリコンウェハに対する90°ピール剥離力が、0.30N/20mm未満であることが好ましく、0.20N/20mm以下であることがより好ましい。0.30N/20mm未満であると、糊残りなく剥離でき、半導体ウェハ等の洗浄工程を省略できる。また、該90°ピール剥離力の下限は、特に限定されず、例えば、0N/20mm以上であり、好ましくは0.001N/20mm以上である。0N/20mm以上であると、半導体ウェハを台座に保持できる。
The adhesive force of the third layer 55 is not particularly limited as long as it is lower than the adhesive force of the first
第3の層55を構成する材料としては、第3の層55の接着力が、第1接着剤層50の接着力よりも低くなるように選択する限り、特に限定されず、例えば、前述のポリイミド樹脂、前述のシリコーン樹脂を好適に使用できる。なかでも、耐熱性、耐薬性、糊残り性という点から、前記ポリイミド樹脂が好ましい。
The material constituting the third layer 55 is not particularly limited as long as it is selected so that the adhesive force of the third layer 55 is lower than the adhesive force of the first
接着シート5の製造方法は特に限定されない。例えば、多数の貫通孔56を有する構造体57及びその周囲(構造体57の周囲の領域)に、第1接着剤層50を形成するための組成物を含む溶液を塗布して、貫通孔56を前記溶液で充填するとともに構造体57上及び構造体57の周囲に塗布層を形成することにより製造できる。この方法では、構造体57の周囲に形成された塗布層が周辺部54の第1接着剤層50となる。
The manufacturing method of the
なお、第2の層51が不織布状の構造体を骨格とする場合、不織布状の構造体及びその周囲に、第1接着剤層50を形成するための組成物を含む溶液を塗布して、不織布状の構造体の多孔を前記溶液で充填するとともに構造体上及び構造体の周囲に塗布層を形成することにより製造できる。この方法では、構造体の周囲に形成された塗布層が周辺部54の第1接着剤層50となる。
In addition, when the second layer 51 has a non-woven structure as a skeleton, a solution containing the composition for forming the first
塗布する溶液の粘度は適宜設定できる。塗布量は適宜設定すればよい。 The viscosity of the solution to be applied can be set as appropriate. What is necessary is just to set the application quantity suitably.
[実施形態2]
本発明の接着シートは、接着シート5の形状に限定されない。図5は、実施形態2の接着シート6の断面図である。図6は、実施形態2の接着シート6の平面図である。図5、6に示すように、接着シート6は、周辺部64が第1接着剤層60により形成されるとともに、周辺部64よりも内側の中央部63が、多数の貫通孔66を有する構造体を骨格とする第2の層61により形成されている。第2の層61の接着力は、第1接着剤層60の接着力よりも低い。
[Embodiment 2]
The adhesive sheet of the present invention is not limited to the shape of the
なお、第2の層61は不織布状の構造体を骨格とするものでもよい。 The second layer 61 may have a non-woven structure as a skeleton.
第1接着剤層60及び第2の層61を有する面で、半導体ウェハ又は台座を良好に固定できる。 The semiconductor wafer or the pedestal can be satisfactorily fixed on the surface having the first adhesive layer 60 and the second layer 61.
接着シート6は、接着力が低い第2の層61を有するため、例えば、第1接着剤層60を切断したり、接着力を低下させることで、外力により、半導体ウェハから台座を容易に分離できる。接着シート6は、第1接着剤層60が周辺部64に形成されているため、第1接着剤層60を切断したり、第1接着剤層60の接着力を低下させたりし易く、分離を容易に行うことができる。
Since the
接着シート6の厚さは特に限定されず、例えば、実施形態1の接着シート5で例示したものが挙げられる。
The thickness of the
図6に示すように、接着シート6は、平面視したときの形状が円形である。接着シート6の直径は特に限定されず、例えば、実施形態1の接着シート5で例示したものが挙げられる。また、接着シート6を平面視したときの第2の層61の面積は特に限定されず、例えば、実施形態1の接着シート5で例示したものが挙げられる。
As shown in FIG. 6, the
第1接着剤層60の接着力としては、第1接着剤層50で例示したものが挙げられる。
第1接着剤層60の説明は、第1接着剤層50の内容と同様である。
Examples of the adhesive force of the first adhesive layer 60 include those exemplified for the first
The description of the first adhesive layer 60 is the same as the content of the first
第2の層61の接着力としては、第2の層51で例示したものが挙げられる。
第2の層61の説明は、第2の層51の内容と同様である。
Examples of the adhesive force of the second layer 61 include those exemplified for the second layer 51.
The description of the second layer 61 is the same as the content of the second layer 51.
接着シート6の製造方法は特に限定されない。例えば、多数の貫通孔66を有する構造体及びその周囲(構造体の周囲の領域)に、第1接着剤層60を形成するための組成物を含む溶液を塗布して、貫通孔66を前記溶液で充填するとともに構造体の周囲に塗布層を形成することにより製造できる。この方法では、構造体の周囲に形成された塗布層が周辺部64の第1接着剤層60となる。
The manufacturing method of the
なお、第2の層61が不織布状の構造体を骨格とする場合、不織布状の構造体及びその周囲に、第1接着剤層60を形成するための組成物を含む溶液を塗布して、不織布状の構造体の多孔を前記溶液で充填するとともに構造体の周囲に塗布層を形成することにより製造できる。この方法では、構造体の周囲に形成された塗布層が周辺部64の第1接着剤層60となる。 When the second layer 61 has a non-woven structure as a skeleton, a solution containing the composition for forming the first adhesive layer 60 is applied to the non-woven structure and the periphery thereof. It can be produced by filling the pores of the non-woven structure with the solution and forming a coating layer around the structure. In this method, the coating layer formed around the structure becomes the first adhesive layer 60 in the peripheral portion 64.
塗布する溶液の粘度は適宜設定できる。塗布量は適宜設定すればよい。 The viscosity of the solution to be applied can be set as appropriate. What is necessary is just to set the application quantity suitably.
[実施形態3]
本発明の接着シートは、接着シート5、6の形状に限定されない。図7は、実施形態3の接着シート7の断面図である。図7に示すように、接着シート7は、第1接着剤層70と、多数の貫通孔を有する構造体及び/又は不織布状の構造体を骨格とする第2の層71との積層により形成されている。第2の層71の接着力は、第1接着剤層70の接着力よりも低い。
[Embodiment 3]
The adhesive sheet of the present invention is not limited to the shape of the
接着シート7は、第1接着剤層70を有するため半導体ウェハを台座に良好に固定できる。また、第1接着剤層70よりも接着力の低い第2の層71を有するため、外力により、半導体ウェハから台座を容易に分離できる。例えば、第1接着剤層70と第2の層71との境界に切り込みを入れて分離する方法等が挙げられる。
Since the
第1接着剤層70の厚さは特に限定されず、例えば、10μm以上であり、好ましくは50μm以上である。10μm以上であると、半導体ウェハ表面の凹凸を追従でき、接着シート7を隙間なく充填できる。また、第1接着剤層70の厚さは、例えば、500μm以下であり、好ましくは300μm以下である。500μm以下であると、厚みのばらつきや加熱時の収縮・膨張を抑制又は防止できる。
The thickness of the 1st
第2の層71の厚さは特に限定されず、例えば、1μm以上であり、好ましくは5μm以上である。1μm以上であると、台座との貼り合せが容易である。また、第2の層71の厚さは、例えば、500μm以下であり、好ましくは300μm以下である。500μm以下であると、厚みのばらつきや加熱時の収縮・膨張を抑制又は防止できる。 The thickness of the 2nd layer 71 is not specifically limited, For example, it is 1 micrometer or more, Preferably it is 5 micrometers or more. When it is 1 μm or more, it is easy to bond to the pedestal. The thickness of the second layer 71 is, for example, 500 μm or less, and preferably 300 μm or less. When the thickness is 500 μm or less, variation in thickness and shrinkage / expansion during heating can be suppressed or prevented.
なお、接着シート7を平面視したときの形状は特に限定されないが、通常、円形である。
The shape of the
第1接着剤層70の接着力としては、第1接着剤層50で例示したものが挙げられる。
第1接着剤層70の説明は、第1接着剤層50の内容と同様である。
Examples of the adhesive force of the first
The description of the first
第2の層71の接着力は、例えば、温度23±2℃、剥離速度300mm/minの条件下でのシリコンウェハに対する90°ピール剥離力が0.30N/20mm未満であることが好ましく、0.20N/20mm以下であることがより好ましい。0.30N/20mm未満であると、半導体ウェハから台座を容易に分離できる。一方、該90°ピール剥離力の下限は、好ましくは0.001N/20mm以上であり、より好ましくは0.005N/20mm以上、更に好ましくは0.010N/20mm以上である。0.001N/20mm以上であると、半導体ウェハを台座に良好に固定でき、バックグラインドなどを良好に行うことができる。 The adhesive strength of the second layer 71 is preferably, for example, a 90 ° peel peel force for a silicon wafer under a temperature of 23 ± 2 ° C. and a peel speed of 300 mm / min is less than 0.30 N / 20 mm. More preferably, it is 20 N / 20 mm or less. When it is less than 0.30 N / 20 mm, the pedestal can be easily separated from the semiconductor wafer. On the other hand, the lower limit of the 90 ° peel strength is preferably 0.001 N / 20 mm or more, more preferably 0.005 N / 20 mm or more, and still more preferably 0.010 N / 20 mm or more. When it is 0.001 N / 20 mm or more, the semiconductor wafer can be fixed to the pedestal well, and back grinding and the like can be performed well.
第2の層71の説明は、第2の層51の内容と同様である。 The description of the second layer 71 is the same as the content of the second layer 51.
接着シート7の製造方法は特に限定されない。例えば、多数の貫通孔を有する構造体に、第1接着剤層70を形成するための組成物を含む溶液を塗布して、貫通孔を前記溶液で充填するとともに構造体上に塗布層を形成することにより製造できる。
The manufacturing method of the
なお、第2の層71が不織布状の構造体を骨格とする場合、不織布状の構造体に、第1接着剤層70を形成するための組成物を含む溶液を塗布して、不織布状の構造体の多孔を前記溶液で充填するとともに構造体上に塗布層を形成することにより製造できる。
When the second layer 71 has a non-woven structure as a skeleton, a non-woven structure is applied to the non-woven structure by applying a solution containing the composition for forming the first
塗布する溶液の粘度は適宜設定できる。塗布量は適宜設定すればよい。 The viscosity of the solution to be applied can be set as appropriate. What is necessary is just to set the application quantity suitably.
以上の説明では、平面視したときの形状が円形である接着シート5〜7を説明した。しかし、該形状は特に限定されず、多角形、楕円形等、他の形状でもよい。
In the above description, the
また、平面視したとき、第2の層51、61、71の形状が円形である接着シート5〜7を説明した。しかし、該形状は特に限定されず、多角形、楕円形等、他の形状でもよい。
In addition, the
本発明の半導体装置製造用接着シートは、半導体ウェハを台座に固定するために用いられる。具体的には、後述の半導体装置の製造方法に好適に使用できる。 The adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device of the present invention is used for fixing a semiconductor wafer to a pedestal. Specifically, it can be suitably used in a semiconductor device manufacturing method described later.
[半導体装置の製造方法]
本発明の半導体装置の製造方法は、接着シートを用いて半導体ウェハを台座に固定する工程と、半導体ウェハから台座を分離する工程とを含む。
[Method for Manufacturing Semiconductor Device]
The manufacturing method of the semiconductor device of this invention includes the process of fixing a semiconductor wafer to a base using an adhesive sheet, and the process of isolate | separating a base from a semiconductor wafer.
以下の説明では、実施形態1の接着シート5を用いた場合について説明する。図8は、実施形態1の接着シート5を用いて半導体ウェハ3を台座1に固定した様子を示す模式図である。
In the following description, the case where the
まず、接着シート5を用いて半導体ウェハ3を台座1に固定する工程を行う。具体的には、接着シート5の第1接着剤層50及び第2の層51が表出している面を台座1に貼り付け、接着シート5の第1接着剤層50のみが表出している面を半導体ウェハ3の回路形成面に貼り付ける。
First, a process of fixing the
半導体ウェハ3としては特に限定されず、例えば、ゲルマニウムウエハ、ガリウム−ヒ素ウエハ、ガリウム−リンウエハ、ガリウム−ヒ素−アルミニウムウエハ、サファイアウェハ等の化合物半導体ウェハなどが挙げられる。なかでも、シリコンウェハが好ましい。
The
半導体ウェハ3として、回路形成面及び非回路形成面を有するものを使用する。また、シリコン貫通電極(through−silicon via)を有するものを好適に使用できる。通常、シリコン貫通電極を有するシリコンウェハは、後述のバックグラインドにより薄型化されるため、台座1に固定し、強度を補強することが望ましいからである。
A
半導体ウェハ3の厚さは特に限定されないが、例えば、400〜1200μmであり、好ましくは450〜1000μmである。
Although the thickness of the
半導体ウェハ3の直径は特に限定されないが、例えば、75〜450mmである。このような半導体ウェハ3としては、市販の200mmウェハ、300mmウェハなどを使用できる。
Although the diameter of the
台座1としては、特に限定されないが、シリコンウェハ、SiCウェハ、GaAsウェハ等の化合物ウェハ、ガラスウェハ、SUS、6−4Alloy,Ni箔、Al箔等の金属箔等が挙げられる。平面視で、丸い形状を採用する場合は、シリコンウェハ又はガラスウェハが好ましい。また、平面視で矩形の場合は、SUS板、又は、ガラス板が好ましい。
The
また、台座1として、例えば、低密度ポリエチレン、直鎖状ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、超低密度ポリエチレン、ランダム共重合ポリプロピレン、ブロック共重合ポリプロピレン、ホモポリプロレン、ポリブテン、ポリメチルペンテン等のポリオレフィン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アイオノマー樹脂、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレン−(メタ)アクリル酸エステル(ランダム、交互)共重合体、エチレン−ブテン共重合体、エチレン−ヘキセン共重合体、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル、ポリカーボネート、ポリイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリアミド、全芳香族ポリアミド、ポリフェニルスルフイド、アラミド(紙)、ガラス、ガラスクロス、フッ素樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、セルロース系樹脂、シリコーン樹脂、紙等を用いることもできる。
Moreover, as the
台座1は、単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用しても良い。台座1の厚みは、特に限定されないが、例えば、通常10μm〜20mm程度である。
The
台座1の直径は特に限定されないが、例えば、100〜450mmである。このような台座1としては、市販の200mmウェハ、300mmウェハなどを使用できる。
Although the diameter of the
貼り付け(固定)方法は特に限定されないが、圧着が好ましい。圧着は、通常、圧着ロール等の押圧手段により押圧しながら行われる。圧着の条件としては、例えば、20〜300℃、0.001〜10MPa、0.001〜10mm/secが好ましい。圧着時間は、通常0.1〜10分である。
圧着後、必要に応じて、第1接着剤層50をイミド化する。これにより、半導体ウェハ3を台座1に良好に固定できる。イミド化は従来公知の方法で行うことができ、例えば、150〜500℃、0.5〜5時間の条件でイミド化できる。
なお、第1接着剤層50のイミド化に加えて、貫通孔や不織布の多孔に充填された接着剤組成物をイミド化してもよく、多数の貫通孔を有する構造体又は不織布状の構造体をイミド化してもよい。
The method of attaching (fixing) is not particularly limited, but pressure bonding is preferable. The crimping is usually performed while pressing with a pressing means such as a crimping roll. As conditions for pressure bonding, for example, 20 to 300 ° C., 0.001 to 10 MPa, and 0.001 to 10 mm / sec are preferable. The crimping time is usually 0.1 to 10 minutes.
After the pressure bonding, the first
In addition to the imidization of the first
次いで、前記半導体ウェハ3をバックグラインドする。バックグラインドは、従来公知の方法で行うことができる。
Next, the
バックグラインドした半導体ウェハの厚さは、例えば、1〜300μmであり、好ましくは5〜100μmである。 The thickness of the back-ground semiconductor wafer is, for example, 1 to 300 μm, and preferably 5 to 100 μm.
バックグラインドした後、半導体ウェハ3の非回路形成面(バックグラインドされた面)は加工することができる。加工方法としては、電極形成、金属配線形成、保護膜形成等が挙げられる。なお、当該加工により、シリコン貫通電極が形成されてもよい。
After the back grinding, the non-circuit forming surface (the back ground surface) of the
バックグラインドや加工などを行った後、半導体ウェハ3から台座1を分離する。
After back grinding and processing, the
分離方法は特に限定されないが、第1接着剤層50を切断して分離する方法、第1接着剤層50の接着力を低下させて分離する方法が好適である。
Although the separation method is not particularly limited, a method of cutting and separating the first
切断方法は特に限定されず、例えば、接着シート5の側面から内側に向かって第1接着剤層50に切り込みを入れて第1接着剤層50を切断する方法が挙げられる。切断は、カッターやレーザー等従来公知の方法で行うことができる。
第1接着剤層50の接着力を低下させる方法は特に限定されず、溶剤により第1接着剤層50を溶解させる方法、加熱により接着力が低下する材料で第1接着剤層50を形成しておき、加熱により接着力を低下させる方法などが挙げられる。
The cutting method is not particularly limited, and examples thereof include a method of cutting the first
The method for reducing the adhesive strength of the first
以上の説明では、接着シート5を用いて半導体ウェハ3を台座1に固定する方法として、接着シート5の第1接着剤層50及び第2の層51が表出している面を台座1に貼り付け、接着シート5の第1接着剤層50のみが表出している面を半導体ウェハ3の回路形成面に貼り付ける方法を説明した。しかし、接着シート5を用いて半導体ウェハ3を台座1に固定する方法は特に限定されず、接着シート5の第1接着剤層50のみが表出している面を台座1に貼り付け、接着シート5の第1接着剤層50及び第2の層51が表出している面を半導体ウェハ3の回路形成面に貼り付ける方法などであってもよい。
In the above description, as a method of fixing the
また、半導体ウェハ3として、回路形成面及び非回路形成面を有するもの使用する場合について説明した。しかし、回路形成面及び非回路形成面を有するものに限定されず、両面が非回路形成面のものなどでもよい。
Further, the case where the
以下、本発明に関し実施例を用いて詳細に説明するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated in detail using an Example, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded.
実施例で使用した成分について説明する。
PMDA:ピロメリット酸二無水物(分子量:218.1)
DDE:4,4‘−ジアミノジフェニルエーテル(分子量:200.2)
D−4000:ハインツマン製のポリエーテルジアミン(分子量:4023.5)
DMAc:N,N−ジメチルアセトアミド
NMP:N−メチル−2−ピロリドン
D−2000:ハインツマン製のポリエーテルジアミン(分子量:1990.8)
BPDA:3,3´,4,4´−ビフェニルテトラカルボン酸ニ無水物
PPD:p−フェニレンジアミン
セパレータ(片面がシリコーン系剥離剤にて処理された長尺ポリエステルフィルム)
The components used in the examples will be described.
PMDA: pyromellitic dianhydride (molecular weight: 218.1)
DDE: 4,4′-diaminodiphenyl ether (molecular weight: 200.2)
D-4000: Heinzmann polyether diamine (molecular weight: 4023.5)
DMAc: N, N-dimethylacetamide NMP: N-methyl-2-pyrrolidone D-2000: polyether diamine manufactured by Heinzmann (molecular weight: 1990.8)
BPDA: 3,3 ′, 4,4′-biphenyltetracarboxylic dianhydride PPD: p-phenylenediamine separator (long polyester film treated on one side with a silicone-based release agent)
実施例1
窒素気流下の雰囲気において、1257gのDMAc中に、D−4000 365g、DDE 74g、及び、PMDA 100gを70℃で混合して反応させた後、室温(23℃)になるまで冷却し、第1接着剤溶液を得た。
表1の配合に従った点以外は第1接着剤溶液と同様の方法で第2接着剤溶液を得た。第2接着剤溶液を、セパレータに塗布し、90℃で3分間乾燥させ、第2接着剤溶液の塗布層を有するシートを作製した後、シート厚さ方向の貫通孔を多数形成し、孔あきシートを得た。孔あきシートを平面視したときの貫通孔の形状が円形であり、孔あきシートを平面視したときの各貫通孔の面積は、78.5μm2であった。各貫通孔の直径は10μmであった。開口率は50%であった。
孔あきシート及びその周囲(孔あきシートの周囲の領域)に第1接着剤溶液を塗布し、貫通孔を第1接着剤溶液で充填するとともに、第1接着剤溶液の塗布層を形成した。その後、90℃で3分間乾燥させ、図1、2に示す実施形態1の形状の接着シートを得た。
接着シート全体の直径は200mm、厚さは100μmであった。
第2の層の直径は196mm、第2の層の厚さは1μmであった。
接着シートの中央部における第1接着剤層の厚さは99μmであった。
Example 1
In an atmosphere under a nitrogen stream, D-4000 365 g, DDE 74 g, and PMDA 100 g were mixed and reacted at 70 ° C. in 1257 g of DMAc, and then cooled to room temperature (23 ° C.). An adhesive solution was obtained.
A second adhesive solution was obtained in the same manner as the first adhesive solution except that the composition according to Table 1 was followed. The second adhesive solution is applied to the separator and dried at 90 ° C. for 3 minutes to produce a sheet having a coating layer of the second adhesive solution. A sheet was obtained. The shape of the through hole when the perforated sheet was viewed in plan was circular, and the area of each through hole when the perforated sheet was viewed in plan was 78.5 μm 2 . The diameter of each through hole was 10 μm. The aperture ratio was 50%.
The first adhesive solution was applied to the perforated sheet and its periphery (region around the perforated sheet), the through holes were filled with the first adhesive solution, and an application layer of the first adhesive solution was formed. Then, it was made to dry at 90 degreeC for 3 minute (s), and the adhesive sheet of the shape of
The entire adhesive sheet had a diameter of 200 mm and a thickness of 100 μm.
The diameter of the second layer was 196 mm, and the thickness of the second layer was 1 μm.
The thickness of the 1st adhesive bond layer in the center part of the adhesive sheet was 99 micrometers.
実施例2
表1の配合に従った点以外は実施例1と同様の方法で、第1接着剤溶液を得た。
孔あきシートに代えて、開孔率80%のアルミメッシュを使用した点以外は実施例1と同様の方法で、図1、2に示す実施形態1の形状の接着シートを得た。
接着シート全体の直径は200mm、厚さは120.5μmであった。
第2の層の直径は198mm、第2の層の厚さは0.5μmであった。
接着シートの中央部における第1接着剤層の厚さは120μmであった。
Example 2
A first adhesive solution was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition according to Table 1 was followed.
An adhesive sheet having the shape of
The entire adhesive sheet had a diameter of 200 mm and a thickness of 120.5 μm.
The diameter of the second layer was 198 mm, and the thickness of the second layer was 0.5 μm.
The thickness of the 1st adhesive bond layer in the center part of the adhesive sheet was 120 micrometers.
実施例3
表1の配合に従い第1接着剤溶液及び第2接着剤溶液を得た点、孔あきシートを平面視したときの貫通孔の形状が三角形である点、各貫通孔の面積が7.0mm2である点、及び開口率が10%である点以外は、実施例1と同様の方法で、図1、2に示す実施形態1の形状の接着シートを得た。
接着シート全体の直径は200mm、厚さは100μmであった。
第2の層の直径は197mm、第2の層の厚さは1μmであった。
接着シートの中央部における第1接着剤層の厚さは99μmであった。
Example 3
The point which obtained the 1st adhesive solution and the 2nd adhesive solution according to the mixing | blending of Table 1, the shape of the through-hole when a perforated sheet is planarly viewed, and the area of each through-hole are 7.0 mm 2 The adhesive sheet having the shape of
The entire adhesive sheet had a diameter of 200 mm and a thickness of 100 μm.
The diameter of the second layer was 197 mm, and the thickness of the second layer was 1 μm.
The thickness of the 1st adhesive bond layer in the center part of the adhesive sheet was 99 micrometers.
比較例1
表1の配合に従った点以外は実施例1と同様の方法で、第1接着剤溶液を得た。
第1接着剤溶液を、セパレータに塗布し、90℃で3分間乾燥させ、第1接着剤からなる単層の接着シートを得た。接着シートは円形であり、直径200mm、厚さ150μmであった。
Comparative Example 1
A first adhesive solution was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition according to Table 1 was followed.
The first adhesive solution was applied to the separator and dried at 90 ° C. for 3 minutes to obtain a single-layer adhesive sheet made of the first adhesive. The adhesive sheet was circular and had a diameter of 200 mm and a thickness of 150 μm.
[第1接着剤層の接着力の測定]
接着シートの第1接着剤層(第1接着剤溶液の塗布層)のみからなる面を8インチシリコンウェハに貼り合せ、300℃で1.5時間の条件で窒素雰囲気中でイミド化させ、シリコンウェハ付き接着シートを得た。
シリコンウェハ付き接着シートを20mm幅、100mm長さに加工し、引張試験機(島津製作所製、オートグラフAGS−H)を用い、温度23℃、300mm/分にて90°ピール評価を行った。結果を表1に示す。
[Measurement of adhesive strength of first adhesive layer]
The surface consisting only of the first adhesive layer (the first adhesive solution coating layer) of the adhesive sheet was bonded to an 8-inch silicon wafer and imidized in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. for 1.5 hours to form silicon. An adhesive sheet with a wafer was obtained.
The adhesive sheet with a silicon wafer was processed into a width of 20 mm and a length of 100 mm, and 90 ° peel evaluation was performed at a temperature of 23 ° C. and 300 mm / min using a tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation, Autograph AGS-H). The results are shown in Table 1.
[孔あきシート及びアルミメッシュ(多数の貫通孔を有する構造体)の接着力の測定]
実施例1、3
実施例1、3の孔あきシートを8インチシリコンウェハに貼り合せ、300℃で1.5時間の条件で窒素雰囲気中でイミド化させ、シリコンウェハ付き孔あきシートを得た。
シリコンウェハ付き孔あきシートを20mm幅、100mm長さに加工し、引張試験機(島津製作所製、オートグラフAGS−H)を用い、温度23℃、300mm/分にて90°ピール評価を行った。結果を表1に示す。
実施例2
アルミメッシュを8インチシリコンウェハに貼り合せてシリコンウェハ付きアルミメッシュを得た。得られたシリコンウェハ付きアルミメッシュを20mm幅、100mm長さに加工し、引張試験機(島津製作所製、オートグラフAGS−H)を用い、温度23℃、300mm/分にて90°ピール評価を行った。結果を表1に示す。
[Measurement of adhesive strength of perforated sheet and aluminum mesh (structure with many through holes)]
Examples 1 and 3
The perforated sheets of Examples 1 and 3 were bonded to an 8-inch silicon wafer and imidized in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. for 1.5 hours to obtain a perforated sheet with a silicon wafer.
A perforated sheet with a silicon wafer was processed to a width of 20 mm and a length of 100 mm, and a 90 ° peel evaluation was performed using a tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation, Autograph AGS-H) at a temperature of 23 ° C. and 300 mm / min. . The results are shown in Table 1.
Example 2
The aluminum mesh was bonded to an 8-inch silicon wafer to obtain an aluminum mesh with a silicon wafer. The obtained aluminum mesh with a silicon wafer was processed into a width of 20 mm and a length of 100 mm, and a 90 ° peel evaluation was performed at a temperature of 23 ° C. and 300 mm / min using a tensile tester (manufactured by Shimadzu Corporation, Autograph AGS-H). went. The results are shown in Table 1.
[第2の層の接着力の測定]
接着シートから第2の層(孔あきシート又はアルミメッシュと、それらの貫通孔に充填された第1接着剤とからなる第2の層)を切り出し、切り出した第2の層を8インチシリコンウェハに貼り合せ、300℃で1.5時間の条件で窒素雰囲気中でイミド化させ、シリコンウェハ付き第2の層を得た。
シリコンウェハ付き第2の層を20mm幅、100mm長さに加工し、引張試験機(島津製作所製、オートグラフAGS−H)を用い、温度23℃、300mm/分にて90°ピール評価を行った。結果を表1に示す。
[Measurement of adhesive strength of second layer]
A second layer (a second layer comprising a perforated sheet or an aluminum mesh and a first adhesive filled in the through holes) is cut out from the adhesive sheet, and the cut second layer is cut into an 8-inch silicon wafer. And imidized in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. for 1.5 hours to obtain a second layer with a silicon wafer.
A second layer with a silicon wafer is processed to a width of 20 mm and a length of 100 mm, and a 90 ° peel evaluation is performed at a temperature of 23 ° C. and 300 mm / min using a tensile tester (manufactured by Shimadzu Corp., Autograph AGS-H). It was. The results are shown in Table 1.
[プロセス耐性評価]
実施例1〜3
実施例1〜3の接着シートの第1接着剤層及び第2の層が表出している面を台座(直径200mm、厚さ726μmのシリコンウエハ)に貼り付けた。貼り付けは、温度90℃、圧力0.1MPaのロールラミネートにより行った。
次に、台座付き接着シートの接着シート面を、直径200mm、厚さ725μmのシリコンウエハの回路形成面に貼り付けた。貼り付けは、温度90℃、圧力0.1MPaで行った。貼り付け後、300℃で1.5時間、窒素雰囲気下で接着シートをイミド化した。これにより、台座、接着シート及びシリコンウェハが順次積層された積層体を得た。
得られた積層体を用いてバックグラインドを行い、バックグラインド中にシリコンウェハを充分に固定でき良好にバックグラインドできた場合を○、シリコンウェハを充分に固定できずバックグラインドできなかった場合を×として評価した。
比較例1
実施例1〜3と同様の方法により積層体を得て、プロセス耐性を評価した。
結果を表1に示す。
[Process resistance evaluation]
Examples 1-3
The surfaces on which the first adhesive layer and the second layer of the adhesive sheets of Examples 1 to 3 were exposed were attached to a pedestal (a silicon wafer having a diameter of 200 mm and a thickness of 726 μm). The pasting was performed by roll lamination at a temperature of 90 ° C. and a pressure of 0.1 MPa.
Next, the adhesive sheet surface of the adhesive sheet with a pedestal was attached to the circuit forming surface of a silicon wafer having a diameter of 200 mm and a thickness of 725 μm. Pasting was performed at a temperature of 90 ° C. and a pressure of 0.1 MPa. After pasting, the adhesive sheet was imidized in a nitrogen atmosphere at 300 ° C. for 1.5 hours. As a result, a laminated body in which the pedestal, the adhesive sheet, and the silicon wafer were sequentially laminated was obtained.
Backgrinding was performed using the obtained laminate, and the case where the silicon wafer could be sufficiently fixed in the backgrind and satisfactorily background could be obtained. As evaluated.
Comparative Example 1
A laminate was obtained by the same method as in Examples 1 to 3, and the process resistance was evaluated.
The results are shown in Table 1.
[剥離性評価]
前記プロセス耐性評価と同様の方法により、台座、接着シート及びシリコンウェハが順次積層された積層体を得た。
トムソン刃を用いて、接着シート層の側面から内側向かって切り込みを入れた。切り込みは、第2の層に達するまで行った。切り込みの後、積層体の上側(シリコンウェハ側)に配置した真空ピンセットを用いて、シリコンウェハを上方向に吸着した。吸着できた場合を○、吸着できなかった場合を×として評価した。結果を表1に示す。
[Peelability evaluation]
A laminated body in which a pedestal, an adhesive sheet, and a silicon wafer were sequentially laminated was obtained by the same method as in the process resistance evaluation.
Using a Thomson blade, a cut was made inward from the side surface of the adhesive sheet layer. The cut was made until the second layer was reached. After cutting, the silicon wafer was adsorbed upward using vacuum tweezers arranged on the upper side (silicon wafer side) of the laminate. The case where it was able to adsorb | suck was evaluated as (circle) and the case where it was not able to adsorb was evaluated as x. The results are shown in Table 1.
1 台座
3 半導体ウェハ
5 接着シート
50 第1接着剤層
51 第2の層
53 中央部
54 周辺部
55 第3の層
56 貫通孔
57 多数の貫通孔を有する構造体
6 接着シート
60 第1接着剤層
61 第2の層
63 中央部
64 周辺部
66 貫通孔
7 接着シート
70 第1接着剤層
71 第2の層
DESCRIPTION OF
Claims (7)
第1接着剤層と、多数の貫通孔を有する構造体及び/又は不織布状の構造体を骨格とする第2の層とを有し、
前記第2の層の接着力が、前記第1接着剤層の接着力より低いことを特徴とする半導体装置製造用接着シート。 An adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device used for fixing a semiconductor wafer to a pedestal,
A first adhesive layer, and a second layer having a structure having a large number of through holes and / or a non-woven structure as a skeleton,
The adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device, wherein an adhesive force of the second layer is lower than an adhesive force of the first adhesive layer.
前記半導体ウェハから前記台座を分離する工程とを含むことを特徴とする半導体装置の製造方法。 Fixing the semiconductor wafer to the pedestal using the adhesive sheet for manufacturing a semiconductor device according to claim 1;
And a step of separating the pedestal from the semiconductor wafer.
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