JP2014080317A - 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 - Google Patents
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Abstract
【課題】屈折率(nd)が所望の範囲内にありながら、アッベ数(νd)が小さく、部分分散比(θg,F)がより小さく、且つ可視光に対する透明性が高められた光学ガラスと、これを用いたプリフォーム及び光学素子を提供する。
【解決手段】光学ガラスは、質量%で、SiO2成分を15.0%以上50.0%以下、BaO成分を0%超25.0%以下、La2O3成分を0%超35.0%以下、及びNb2O5成分を0%超30.0%未満含有し、部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で、νd≦31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00275×νd+0.68125)の関係を満たし、νd>31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00162×νd+0.64622)の関係を満たす。
【選択図】図1
【解決手段】光学ガラスは、質量%で、SiO2成分を15.0%以上50.0%以下、BaO成分を0%超25.0%以下、La2O3成分を0%超35.0%以下、及びNb2O5成分を0%超30.0%未満含有し、部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で、νd≦31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00275×νd+0.68125)の関係を満たし、νd>31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00162×νd+0.64622)の関係を満たす。
【選択図】図1
Description
本発明は、光学ガラス、プリフォーム及び光学素子に関する。
デジタルカメラやビデオカメラ等の光学系は、その大小はあるが、収差と呼ばれるにじみを含んでいる。この収差は単色収差と色収差に分類されるが、特に色収差は、光学系に使用されるレンズの材料特性に強く依存している。
一般に色収差は、低分散の凸レンズと高分散の凹レンズとを組み合わせて補正されるが、この組み合わせでは赤色領域と緑色領域の収差の補正しかできず、青色領域の収差が残る。この除去しきれない青色領域の収差を二次スペクトルと呼ぶ。二次スペクトルを補正するには、青色領域のg線(435.835nm)の動向を加味した光学設計を行う必要がある。このとき、光学設計で着目される光学特性の指標として、部分分散比(θg,F)が用いられている。上述の低分散のレンズと高分散のレンズとを組み合わせた光学系では、低分散側のレンズに部分分散比(θg,F)の大きい光学材料を用い、高分散側のレンズに部分分散比(θg,F)の小さい光学材料を用いることで、二次スペクトルが良好に補正される。
部分分散比(θg,F)は、下式(1)により示される。
θg,F=(ng−nF)/(nF−nC)・・・・・・(1)
θg,F=(ng−nF)/(nF−nC)・・・・・・(1)
光学ガラスには、短波長域の部分分散性を表す部分分散比(θg,F)とアッベ数(νd)との間に、およそ直線的な関係がある。この関係を表す直線は、部分分散比(θg,F)を縦軸に、アッベ数(νd)を横軸に採用した直交座標上で、NSL7とPBM2の部分分散比及びアッベ数をプロットした2点を結ぶ直線で表され、ノーマルラインと呼ばれている(図1参照)。ノーマルラインの基準となるノーマルガラスは光学ガラスメーカー毎によっても異なるが、各社ともほぼ同等の傾きと切片で定義している。(NSL7とPBM2は株式会社オハラ社製の光学ガラスであり、PBM2のアッベ数(νd)は36.3,部分分散比(θg,F)は0.5828、NSL7のアッベ数(νd)は60.5、部分分散比(θg,F)は0.5436である。)
ここで、高分散を有するガラスとしては、例えば特許文献1〜3に示されるような光学ガラスが知られている。
しかし、特許文献1〜3で開示されたガラスは、部分分散比が小さくなく、前記二次スペクトルを補正するレンズとして使用するには十分でなかった。また、特許文献1〜3で開示されたガラスは、可視光に対する透明性が高くなく、特に可視光を透過する用途に用いるには十分でなかった。すなわち、アッベ数(νd)が小さく高分散であり、部分分散比(θg,F)が小さく、且つ可視光に対する透明性が高い光学ガラスが求められている。
本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであって、その目的とするところは、屈折率(nd)が所望の範囲内にありながら、アッベ数(νd)が小さく、部分分散比(θg,F)がより小さく、且つ可視光に対する透明性が高められた光学ガラスと、これを用いたプリフォーム及び光学素子を得ることにある。
本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意試験研究を重ねた結果、SiO2成分、BaO成分、La2O3成分及びNb2O5成分を併用し、これらの含有量を所定の範囲内にすることによって、ガラスの高屈折率化が図られながらも、ガラスの部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で所望の関係を有することを見出した。また、SiO2成分、BaO成分及びLa2O3成分を併用し、これらの含有量を所定の範囲内にすることによって、ガラスの安定性が高められながらも、ガラスの着色が低減されることを見出し、本発明を完成するに至った。具体的には、本発明は以下のようなものを提供する。
(1) 質量%で、SiO2成分を15.0%以上50.0%以下、BaO成分を0%超25.0%以下、La2O3成分を0%超35.0%以下、及びNb2O5成分を0%超30.0%未満含有し、部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で、νd≦31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00275×νd+0.68125)の関係を満たし、νd>31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00162×νd+0.64622)の関係を満たす光学ガラス。
(2) 質量%で、
Li2O成分 0%超30.0%以下
Na2O成分 0〜25.0%
である(1)記載の光学ガラス。
Li2O成分 0%超30.0%以下
Na2O成分 0〜25.0%
である(1)記載の光学ガラス。
(3) 質量和(Li2O+Na2O)が20.0%以下である(1)又は(2)記載の光学ガラス。
(4) 質量比Na2O/(Li2O+Na2O)が0.80以下である(1)から(3)のいずれか記載の光学ガラス。
(5) 質量%で、WO3成分を0%超20.0%以下含有する(1)から(4)のいずれか記載の光学ガラス。
(6) 質量%で、TiO2成分の含有量が15.0%以下である(1)から(5)のいずれか記載の光学ガラス。
(7) 質量%で、B2O3成分の含有量が20.0%以下である(1)から(6)のいずれか記載の光学ガラス。
(8) 質量比B2O3/SiO2が1.00未満である(1)から(7)のいずれか記載の光学ガラス。
(9) 質量%で、
MgO成分 0〜15.0%
CaO成分 0〜15.0%
SrO成分 0〜20.0%
ZnO成分 0〜30.0%
である(1)から(8)のいずれか記載の光学ガラス。
MgO成分 0〜15.0%
CaO成分 0〜15.0%
SrO成分 0〜20.0%
ZnO成分 0〜30.0%
である(1)から(8)のいずれか記載の光学ガラス。
(10) 質量比CaO/BaOが0.50以下である(1)から(9)のいずれか記載の光学ガラス。
(11) RO成分(式中、RはMg、Ca、Sr、Ba、Znからなる群より選択される1種以上)の質量和が30.0%以下である(1)から(10)のいずれか記載の光学ガラス。
(12) 質量%で
K2O成分 0〜20.0%
Cs2O成分 0〜10.0%
である(1)から(11)のいずれか記載の光学ガラス。
K2O成分 0〜20.0%
Cs2O成分 0〜10.0%
である(1)から(11)のいずれか記載の光学ガラス。
(13) Rn2O成分(式中、RnはLi、Na、K、Csからなる群より選択される1種以上)の質量和が25.0%以下である(1)から(12)のいずれか記載の光学ガラス。
(14) 質量%で
Gd2O3成分 0〜20.0%
Y2O3成分 0〜20.0%
Yb2O3成分 0〜20.0%
Lu2O3成分 0〜20.0%
P2O5成分 0〜20.0%
GeO2成分 0〜20.0%
Al2O3成分 0〜20.0%
ZrO2成分 0〜15.0%
Ta2O5成分 0〜15.0%
Bi2O3成分 0〜10.0%
TeO2成分 0〜20.0%
Sb2O3成分 0〜3.0%
である(1)から(13)のいずれか記載の光学ガラス。
Gd2O3成分 0〜20.0%
Y2O3成分 0〜20.0%
Yb2O3成分 0〜20.0%
Lu2O3成分 0〜20.0%
P2O5成分 0〜20.0%
GeO2成分 0〜20.0%
Al2O3成分 0〜20.0%
ZrO2成分 0〜15.0%
Ta2O5成分 0〜15.0%
Bi2O3成分 0〜10.0%
TeO2成分 0〜20.0%
Sb2O3成分 0〜3.0%
である(1)から(13)のいずれか記載の光学ガラス。
(15) 1.78以上1.92以下の屈折率(nd)を有し、26以上35以下のアッベ数(νd)を有する(1)から(14)のいずれか記載の光学ガラス。
(16) 分光透過率が70%を示す波長(λ70)が500nm以下である(1)から(15)のいずれか記載の光学ガラス。
(17) (1)から(16)のいずれか記載の光学ガラスからなる研磨加工用及び/又は精密プレス成形用のプリフォーム。
(18) (1)から(16)のいずれか記載の光学ガラスを研削及び/又は研磨してなる光学素子。
(19) (1)から(16)のいずれか記載の光学ガラスを精密プレス成形してなる光学素子。
本発明によれば、屈折率(nd)が所望の範囲内にありながら、アッベ数(νd)が小さく、部分分散比(θg,F)がより小さく、且つ可視光に対する透明性が高められた光学ガラスと、これを用いたプリフォーム及び光学素子を得ることができる。
本発明の光学ガラスは、質量%で、SiO2成分を15.0%以上50.0%以下、BaO成分を0%超25.0%以下、La2O3成分を0%超35.0%以下、及びNb2O5成分を0%超30.0%未満含有し、部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で、νd≦31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00275×νd+0.68125)の関係を満たし、νd>31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00162×νd+0.64622)の関係を満たす。La2O3成分及びNb2O5成分を併用し、これらの含有量を所定の範囲内にすることによって、ガラスの高屈折率化が図られる。それとともに、Nb2O5成分を用い、その含有量を所定の範囲内にすることによって、ガラスの高分散化(低アッベ数化)が図られる。それとともに、BaO成分、La2O3成分及びNb2O5成分を併用し、これらの含有量を所定の範囲内にすることによって、ガラスの部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で所望の関係を有する。それとともに、SiO2成分、BaO成分及びLa2O3成分を併用し、これらの含有量を所定の範囲内にすることによって、ガラスの安定性が高められながらも、ガラスの着色が低減される。このため、屈折率(nd)が所望の範囲内にありながら、アッベ数(νd)が小さく、部分分散比(θg,F)が小さく、且つ可視光に対する透明性が高い光学ガラスと、これを用いたプリフォーム及び光学素子を得られる。
以下、本発明の光学ガラスの実施形態について詳細に説明するが、本発明は、以下の実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の目的の範囲内において、適宜変更を加えて実施できる。なお、説明が重複する箇所については、適宜説明を省略する場合があるが、発明の趣旨を限定するものではない。
[ガラス成分]
本発明の光学ガラスを構成する各成分の組成範囲を以下に述べる。本明細書中で特に断りがない場合、各成分の含有量は、全て酸化物換算組成のガラス全質量に対する質量%で表示されるものとする。ここで、「酸化物換算組成」とは、本発明のガラス構成成分の原料として使用される酸化物、複合塩、金属弗化物等が熔融時に全て分解され酸化物へ変化すると仮定した場合に、当該生成酸化物の総質量を100質量%として、ガラス中に含有される各成分を表記した組成である。
本発明の光学ガラスを構成する各成分の組成範囲を以下に述べる。本明細書中で特に断りがない場合、各成分の含有量は、全て酸化物換算組成のガラス全質量に対する質量%で表示されるものとする。ここで、「酸化物換算組成」とは、本発明のガラス構成成分の原料として使用される酸化物、複合塩、金属弗化物等が熔融時に全て分解され酸化物へ変化すると仮定した場合に、当該生成酸化物の総質量を100質量%として、ガラス中に含有される各成分を表記した組成である。
<必須成分、任意成分について>
SiO2成分は、安定なガラス形成を促すことで、光学ガラスとして好ましくない失透(結晶物の発生)を低減する必須成分である。
特に、SiO2成分を15.0%以上含有することで、ガラスの部分分散比を大きくせずに、耐失透性に優れた安定なガラスを得られる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、SiO2成分の含有量は、好ましくは15.0%を下限とし、より好ましくは18.0%超、さらに好ましくは20.0%超とする。
一方で、SiO2成分の含有量を50.0%以下にすることで、ガラスの屈折率の低下を抑え、且つ、部分分散比の上昇を抑えられる。また、これによりガラスの溶融性を良好に保てる。従って、SiO2成分の含有量は、好ましくは50.0%、より好ましくは40.0%、さらに好ましくは34.0%、さらに好ましくは29.0%を上限とする。
SiO2成分は、原料としてSiO2、K2SiF6、Na2SiF6等を用いることができる。
SiO2成分は、安定なガラス形成を促すことで、光学ガラスとして好ましくない失透(結晶物の発生)を低減する必須成分である。
特に、SiO2成分を15.0%以上含有することで、ガラスの部分分散比を大きくせずに、耐失透性に優れた安定なガラスを得られる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、SiO2成分の含有量は、好ましくは15.0%を下限とし、より好ましくは18.0%超、さらに好ましくは20.0%超とする。
一方で、SiO2成分の含有量を50.0%以下にすることで、ガラスの屈折率の低下を抑え、且つ、部分分散比の上昇を抑えられる。また、これによりガラスの溶融性を良好に保てる。従って、SiO2成分の含有量は、好ましくは50.0%、より好ましくは40.0%、さらに好ましくは34.0%、さらに好ましくは29.0%を上限とする。
SiO2成分は、原料としてSiO2、K2SiF6、Na2SiF6等を用いることができる。
BaO成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高められ、部分分散比を小さくでき、且つ、適度な含有により耐失透性を高められる成分である。また、再加熱時における失透や着色を低減できる成分である。従って、BaO成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは4.0%、さらに好ましくは6.0%を下限とする。
一方で、BaO成分の含有量を25.0%以下にすることで、BaO成分の過剰な含有による耐失透性や化学的耐久性の悪化を抑制できる。従って、BaO成分の含有量は、好ましくは25.0%、より好ましくは20.0%、さらに好ましくは15.0%を上限とする。
BaO成分は、原料としてBaCO3、Ba(NO3)2等を用いることができる。
一方で、BaO成分の含有量を25.0%以下にすることで、BaO成分の過剰な含有による耐失透性や化学的耐久性の悪化を抑制できる。従って、BaO成分の含有量は、好ましくは25.0%、より好ましくは20.0%、さらに好ましくは15.0%を上限とする。
BaO成分は、原料としてBaCO3、Ba(NO3)2等を用いることができる。
La2O3成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高められ、部分分散比を小さくできる成分である。従って、La2O3成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは3.0%超、さらに好ましくは5.0%超、さらに好ましくは8.0%超、さらに好ましくは10.0%超とする。
一方で、La2O3成分の含有量を35.0%以下にすることで、La2O3成分の過剰な含有によるガラスの失透を低減して安定なガラスを得易くし、且つアッベ数の上昇を抑えられる。従って、La2O3成分の含有量は、好ましくは35.0%、より好ましくは34.0%、さらに好ましくは30.0%、さらに好ましくは26.0%、さらに好ましくは20.0%を上限とする。
La2O3成分は、原料としてLa2O3、La(NO3)3・XH2O(Xは任意の整数)等を用いることができる。
一方で、La2O3成分の含有量を35.0%以下にすることで、La2O3成分の過剰な含有によるガラスの失透を低減して安定なガラスを得易くし、且つアッベ数の上昇を抑えられる。従って、La2O3成分の含有量は、好ましくは35.0%、より好ましくは34.0%、さらに好ましくは30.0%、さらに好ましくは26.0%、さらに好ましくは20.0%を上限とする。
La2O3成分は、原料としてLa2O3、La(NO3)3・XH2O(Xは任意の整数)等を用いることができる。
Nb2O5成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高められ、アッベ数を低くでき、且つ部分分散比を小さくできる成分である。従って、Nb2O5成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは3.0%、さらに好ましくは8.5%、さらに好ましくは13.0%を下限とする。
一方で、Nb2O5成分の含有量を30.0%未満にすることで、ガラス製造時における溶解温度の上昇を抑制できる。従って、Nb2O5成分の含有量は、好ましくは30.0%未満、より好ましくは27.0%未満、さらに好ましくは25.0%未満とする。
Nb2O5成分は、原料としてNb2O5等を用いることができる。
一方で、Nb2O5成分の含有量を30.0%未満にすることで、ガラス製造時における溶解温度の上昇を抑制できる。従って、Nb2O5成分の含有量は、好ましくは30.0%未満、より好ましくは27.0%未満、さらに好ましくは25.0%未満とする。
Nb2O5成分は、原料としてNb2O5等を用いることができる。
Li2O成分は、0%超含有することで、ガラスの溶融性を高め、ガラス転移点を低くでき、部分分散比を低くでき、且つ再加熱時における失透や着色を低減できる任意成分である。従って、Li2O成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは0.5%超、さらに好ましくは1.3%、さらに好ましくは1.9%、さらに好ましくは3.0%を下限としてもよい。
一方で、Li2O成分の含有量を30.0%以下にすることで、屈折率の低下を抑えられ、且つガラスの化学的耐久性を高められる。また、ガラス形成時における耐失透性を高め、且つ再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、Li2O成分の含有量は、好ましくは30.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは11.0%、さらに好ましくは8.0%を上限とする。
Li2O成分は、原料としてLi2CO3、LiNO3、LiF等を用いることができる。
一方で、Li2O成分の含有量を30.0%以下にすることで、屈折率の低下を抑えられ、且つガラスの化学的耐久性を高められる。また、ガラス形成時における耐失透性を高め、且つ再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、Li2O成分の含有量は、好ましくは30.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは11.0%、さらに好ましくは8.0%を上限とする。
Li2O成分は、原料としてLi2CO3、LiNO3、LiF等を用いることができる。
Na2O成分は、0%超含有することで、ガラスの溶融性及び耐失透性を高め、且つガラス転移点を低くできる任意成分である。
一方で、Na2O成分の含有量を25.0%以下にすることで、部分分散比をより小さくできる。また、屈折率の低下を抑えられ、且つ化学的耐久性を悪化し難くできる。また、ガラス形成時における耐失透性を高め、且つ再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、Na2O成分の含有量は、好ましくは25.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは8.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
Na2O成分は、原料としてNa2CO3、NaNO3、NaF、Na2SiF6等を用いることができる。
一方で、Na2O成分の含有量を25.0%以下にすることで、部分分散比をより小さくできる。また、屈折率の低下を抑えられ、且つ化学的耐久性を悪化し難くできる。また、ガラス形成時における耐失透性を高め、且つ再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、Na2O成分の含有量は、好ましくは25.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは8.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
Na2O成分は、原料としてNa2CO3、NaNO3、NaF、Na2SiF6等を用いることができる。
Li2O成分及びNa2O成分の含有量の和(質量和)は、20.0%以下が好ましい。これにより、屈折率の低下を抑えられ、且つ化学的耐久性を悪化し難くできる。また、ガラス形成時における耐失透性を高め、且つ再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、質量和(Li2O+Na2O)は、好ましくは20.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは10.0%を上限とする。
一方で、質量和(Li2O+Na2O)は、0%超としてもよい。これにより、より耐失透性が高く安定なガラスを得ることができる。従って、質量和(Li2O+Na2O)は、好ましくは0%超、より好ましくは2.5%超、さらに好ましくは3.0%超としてもよい。
一方で、質量和(Li2O+Na2O)は、0%超としてもよい。これにより、より耐失透性が高く安定なガラスを得ることができる。従って、質量和(Li2O+Na2O)は、好ましくは0%超、より好ましくは2.5%超、さらに好ましくは3.0%超としてもよい。
Li2O成分及びNa2O成分の含有量の和に対する、Na2Oの含有量の比率(質量比)は、0.80以下が好ましい。これにより、より部分分散比の小さいガラスを得られる。従って、Na2O/(Li2O+Na2O)は、好ましくは0.80、より好ましくは0.72、さらに好ましくは0.65を上限とする。
WO3成分は、0%超含有することで、部分分散比を高めずにガラスの屈折率を高めつつアッベ数を低くでき、且つ、耐失透性及び溶解性を高められる任意成分である。従って、WO3成分の含有量は、好ましくは0%超とし、より好ましくは1.1%、さらに好ましくは2.3%、さらに好ましくは3.3%を下限としてもよい。
一方で、WO3成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの部分分散比を上昇し難くできる。また、WO3成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの着色を低減して可視光に対する内部透過率を高められる。従って、WO3成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは12.0%を上限とする。
WO3成分は、原料としてWO3等を用いることができる。
一方で、WO3成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの部分分散比を上昇し難くできる。また、WO3成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの着色を低減して可視光に対する内部透過率を高められる。従って、WO3成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは15.0%、さらに好ましくは12.0%を上限とする。
WO3成分は、原料としてWO3等を用いることができる。
TiO2成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高めつつアッベ数を低くでき、且つ耐失透性を高められる任意成分である。従って、TiO2成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは0.5%、さらに好ましくは1.0%、さらに好ましくは1.4%を下限としてもよい。
一方で、TiO2成分の含有量を15.0%以下にすることで、ガラスの着色を低減して可視光に対する内部透過率を高められる。また、これにより部分分散比の上昇を抑えられる。従って、TiO2成分の含有量は、好ましくは15.0%を上限とし、より好ましくは13.0%未満とし、さらに好ましくは12.0%、さらに好ましくは10.0%、さらに好ましくは8.0%を上限とする。
TiO2成分は、原料としてTiO2等を用いることができる。
一方で、TiO2成分の含有量を15.0%以下にすることで、ガラスの着色を低減して可視光に対する内部透過率を高められる。また、これにより部分分散比の上昇を抑えられる。従って、TiO2成分の含有量は、好ましくは15.0%を上限とし、より好ましくは13.0%未満とし、さらに好ましくは12.0%、さらに好ましくは10.0%、さらに好ましくは8.0%を上限とする。
TiO2成分は、原料としてTiO2等を用いることができる。
B2O3成分は、0%超含有することで、ガラスの耐失透性及び溶解性を高められる任意成分である。従って、B2O3成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは0.5%超、さらに好ましくは1.0%超、さらに好ましくは1.5%超としてもよい。
一方で、B2O3成分の含有量を20.0%以下にすることで、屈折率の低下や部分分散比の上昇を抑えられる。また、これによりガラスの再加熱時における失透を低減できる。従って、B2O3成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは15.0%を上限とし、さらに好ましくは11.0%未満とし、さらに好ましくは8.0%、さらに好ましくは6.0%を上限とする。
B2O3成分は、原料としてH3BO3、Na2B4O7、Na2B4O7・10H2O、BPO4等を用いることができる。
一方で、B2O3成分の含有量を20.0%以下にすることで、屈折率の低下や部分分散比の上昇を抑えられる。また、これによりガラスの再加熱時における失透を低減できる。従って、B2O3成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは15.0%を上限とし、さらに好ましくは11.0%未満とし、さらに好ましくは8.0%、さらに好ましくは6.0%を上限とする。
B2O3成分は、原料としてH3BO3、Na2B4O7、Na2B4O7・10H2O、BPO4等を用いることができる。
SiO2成分の含有量に対するB2O3成分の含有量の比率(質量比)は、1.00未満が好ましい。この比率を小さくすることで、部分分散比を小さくでき、且つ、化学的耐久性や再加熱時の耐失透性を高められる。また、SiO2成分はB2O3成分に比べてガラスの溶解性を悪化させ易い成分であり、この比率を小さくすることで高温での溶解を回避できるため、より着色の少ないガラスを得易くできる。従って、質量比(B2O3/SiO2)は、好ましくは1.00未満とし、より好ましくは0.80、さらに好ましくは0.60、さらに好ましくは0.40、さらに好ましくは0.33を上限とする。
MgO成分は、0%超含有することで、ガラスの溶融温度を低くできる任意成分である。
一方で、MgO成分の含有量を15.0%以下にすることで、屈折率の低下を抑え、且つガラスの耐失透性を高められる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、MgO成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
MgO成分は、原料としてMgO、MgCO3、MgF2等を用いることができる。
一方で、MgO成分の含有量を15.0%以下にすることで、屈折率の低下を抑え、且つガラスの耐失透性を高められる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、MgO成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
MgO成分は、原料としてMgO、MgCO3、MgF2等を用いることができる。
CaO成分は、0%超含有することで、ガラスの失透温度を低くできる任意成分である。
一方で、CaO成分の含有量を15.0%以下にすることで、屈折率の低下を抑え、且つガラスの化学的耐久性の悪化を抑制できる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、CaO成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは10.0%を上限とし、さらに好ましくは8.0%未満とし、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
CaO成分は、原料としてCaCO3、CaF2等を用いることができる。
一方で、CaO成分の含有量を15.0%以下にすることで、屈折率の低下を抑え、且つガラスの化学的耐久性の悪化を抑制できる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、CaO成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは10.0%を上限とし、さらに好ましくは8.0%未満とし、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
CaO成分は、原料としてCaCO3、CaF2等を用いることができる。
SrO成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高められ、耐失透性を高められる任意成分である。
一方で、SrO成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの化学的耐久性の悪化を抑制できる。従って、SrO成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
SrO成分は、原料としてSr(NO3)2、SrF2等を用いることができる。
一方で、SrO成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの化学的耐久性の悪化を抑制できる。従って、SrO成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
SrO成分は、原料としてSr(NO3)2、SrF2等を用いることができる。
ZnO成分は、0%超含有することで、ガラスの耐失透性を高めつつ、ガラス転移点を低くできる任意成分である。
一方で、ZnO成分の含有量を30.0%以下にすることで、ガラスの再加熱時における失透を低減しつつ、ガラスの化学的耐久性を高められる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、ZnO成分の含有量は、好ましくは30.0%、より好ましくは20.0%、さらに好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
ZnO成分は、原料としてZnO、ZnF2等を用いることができる。
一方で、ZnO成分の含有量を30.0%以下にすることで、ガラスの再加熱時における失透を低減しつつ、ガラスの化学的耐久性を高められる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、ZnO成分の含有量は、好ましくは30.0%、より好ましくは20.0%、さらに好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
ZnO成分は、原料としてZnO、ZnF2等を用いることができる。
BaO成分の含有量の合計に対するCaO成分の含有量の比率(質量比)は、0.50以下が好ましい。これにより、部分分散比を小さくして屈折率を高める作用の大きいBaO成分の含有量が、当該作用の小さいCaO成分に相対して多くなるため、部分分散比が小さく且つ屈折率の高い光学ガラスを得易くできる。従って、質量比CaO/BaOは、好ましくは0.50、より好ましく0.30、さらに好ましくは0.20を上限とする。
RO成分(式中、RはZn、Mg、Ca、Sr、Baからなる群より選択される1種以上)の含有量の合計(質量和)は、30.0%以下が好ましい。これにより、RO成分の過剰な含有によるガラスの耐失透性及び化学的耐久性の悪化を抑えられる。従って、RO成分の合計含有量は、好ましくは30.0%、より好ましくは20.0%を上限とし、さらに好ましくは15.0%未満とする。
一方で、RO成分の合計含有量は、ガラスの耐失透性を高める観点から、好ましくは0%超、より好ましくは2.0%超、さらに好ましくは5.0%超としてもよい。
一方で、RO成分の合計含有量は、ガラスの耐失透性を高める観点から、好ましくは0%超、より好ましくは2.0%超、さらに好ましくは5.0%超としてもよい。
K2O成分及びCs2O成分は、0%超含有することで、ガラス転移点を低くできる任意成分である。
一方で、K2O成分の含有量を20.0%以下にすること、及び/又はCs2O成分の含有量を10.0%以下にすることで、ガラスの耐失透性の低下を抑えられる。特に、K2O成分は部分分散比を低くし難くする作用があるため、特に部分分散比の低いガラスを得る観点では、K2O成分の含有量を低減することが好ましい。従って、K2O成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%、さらに好ましくは3.0%を上限とする。また、Cs2O成分の含有量は、好ましくは10.0%、より好ましくは5.0%、さらに好ましくは3.0%を上限とする。
K2O成分及びCs2O成分は、原料としてK2CO3、KNO3、KF、KHF2、K2SiF6、Cs2CO3、CsNO3等を用いることができる。
一方で、K2O成分の含有量を20.0%以下にすること、及び/又はCs2O成分の含有量を10.0%以下にすることで、ガラスの耐失透性の低下を抑えられる。特に、K2O成分は部分分散比を低くし難くする作用があるため、特に部分分散比の低いガラスを得る観点では、K2O成分の含有量を低減することが好ましい。従って、K2O成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%、さらに好ましくは3.0%を上限とする。また、Cs2O成分の含有量は、好ましくは10.0%、より好ましくは5.0%、さらに好ましくは3.0%を上限とする。
K2O成分及びCs2O成分は、原料としてK2CO3、KNO3、KF、KHF2、K2SiF6、Cs2CO3、CsNO3等を用いることができる。
Rn2O成分(式中、RnはLi、Na、K及びCsからなる群より選択される1種以上)の含有量の合計(質量和)は、25.0%以下が好ましい。これにより、所望の高屈折率を得られ易くでき、且つガラスの失透を低減できる。従って、Rn2O成分の合計含有量は、好ましくは25.0%、より好ましくは18.0%、さらに好ましくは12.0%、さらに好ましくは9.5%を上限とする。
一方で、Rn2O成分の合計含有量は、ガラスの熔解性を高めつつ、成形時のガラス融液の粘性やガラス転移点を低くする観点から、好ましくは0%超、より好ましくは0.5%、さらに好ましくは1.0%を下限とし、さらに好ましくは3.0%超としてもよい。
一方で、Rn2O成分の合計含有量は、ガラスの熔解性を高めつつ、成形時のガラス融液の粘性やガラス転移点を低くする観点から、好ましくは0%超、より好ましくは0.5%、さらに好ましくは1.0%を下限とし、さらに好ましくは3.0%超としてもよい。
Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高められる任意成分である。
一方で、Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分の含有量を各々20.0%以下にすることで、ガラスの耐失透性を高め、且つガラスのアッベ数を高まり難くできる。従って、Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分の各々の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。特にLu2O3成分は、0.5%未満としてもよい。
Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分は、原料としてGd2O3、GdF3、Y2O3、YF3、Yb2O3、Lu2O3等を用いることができる。
一方で、Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分の含有量を各々20.0%以下にすることで、ガラスの耐失透性を高め、且つガラスのアッベ数を高まり難くできる。従って、Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分の各々の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。特にLu2O3成分は、0.5%未満としてもよい。
Y2O3成分、Gd2O3成分、Yb2O3及びLu2O3成分は、原料としてGd2O3、GdF3、Y2O3、YF3、Yb2O3、Lu2O3等を用いることができる。
P2O5成分は、0%超含有することで、ガラスの安定性を高める任意成分である。
一方で、P2O5成分の含有量を20.0%以下にすることで、P2O5成分の過剰な含有による失透を低減できる。従って、P2O5成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
P2O5成分は、原料としてAl(PO3)3、Ca(PO3)2、Ba(PO3)2、BPO4、H3PO4等を用いることができる。
一方で、P2O5成分の含有量を20.0%以下にすることで、P2O5成分の過剰な含有による失透を低減できる。従って、P2O5成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
P2O5成分は、原料としてAl(PO3)3、Ca(PO3)2、Ba(PO3)2、BPO4、H3PO4等を用いることができる。
GeO2成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高め、ガラスを安定化させて成形時の失透を低減する任意成分である。
一方で、GeO2成分の含有量を20.0%以下にすることで、高価なGeO2成分の使用量が低減されるため、ガラスの材料コストを低減できる。従って、GeO2成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
GeO2成分は、原料としてGeO2等を用いることができる。
一方で、GeO2成分の含有量を20.0%以下にすることで、高価なGeO2成分の使用量が低減されるため、ガラスの材料コストを低減できる。従って、GeO2成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
GeO2成分は、原料としてGeO2等を用いることができる。
Al2O3成分は、0%超含有することで、ガラスの化学的耐久性及び耐失透性を高められる任意成分である。
一方で、Al2O3成分の含有量を20.0%以下にすることで、Al2O3成分の過剰な含有による失透を低減できる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、Al2O3成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
Al2O3成分は、原料としてAl2O3、Al(OH)3、AlF3等を用いることができる。
一方で、Al2O3成分の含有量を20.0%以下にすることで、Al2O3成分の過剰な含有による失透を低減できる。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、Al2O3成分の含有量は、好ましくは20.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
Al2O3成分は、原料としてAl2O3、Al(OH)3、AlF3等を用いることができる。
ZrO2成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高めて耐失透性を高めつつ、ガラスの部分分散比を小さくできる任意成分である。また、これにより再加熱時における失透や着色を低減できる。従って、ZrO2成分の含有量は、好ましくは0%超、より好ましくは0.5%超、さらに好ましくは1.0%超とし、さらに好ましくは2.3%を下限としてもよい。
一方で、ZrO2成分の含有量を15.0%以下にすることで、ガラスをより低温で溶解し易くでき、且つ、より均質なガラスを得易くできる。従って、ZrO2成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは12.0%、さらに好ましくは10.0%を上限とする。
ZrO2成分は、原料としてZrO2、ZrF4等を用いることができる。
一方で、ZrO2成分の含有量を15.0%以下にすることで、ガラスをより低温で溶解し易くでき、且つ、より均質なガラスを得易くできる。従って、ZrO2成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは12.0%、さらに好ましくは10.0%を上限とする。
ZrO2成分は、原料としてZrO2、ZrF4等を用いることができる。
Ta2O5成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高めつつ部分分散比を小さくでき、且つ耐失透性を高められる任意成分である。
一方で、Ta2O5成分の含有量を15.0%以下にすることで、希少鉱物資源であるTa2O5成分の使用量が減り、且つガラスがより低温で溶解し易くなるため、ガラスの生産コストの上昇を抑えられる。従って、Ta2O5成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
Ta2O5成分は、原料としてTa2O5等を用いることができる。
一方で、Ta2O5成分の含有量を15.0%以下にすることで、希少鉱物資源であるTa2O5成分の使用量が減り、且つガラスがより低温で溶解し易くなるため、ガラスの生産コストの上昇を抑えられる。従って、Ta2O5成分の含有量は、好ましくは15.0%、より好ましくは10.0%、さらに好ましくは5.0%を上限とする。
Ta2O5成分は、原料としてTa2O5等を用いることができる。
Bi2O3成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高めてアッベ数を低くし、且つガラス転移点を低くできる任意成分である。
一方で、Bi2O3成分の含有量を10.0%以下にすることで、ガラスの部分分散比を上昇し難くでき、且つ、ガラスの着色を低減することで可視光に対する内部透過率を高められる。従って、Bi2O3成分の含有量は、好ましくは10.0%、より好ましくは5.0%、さらに好ましくは3.0%を上限とする。なお、Bi2O3成分は含有しなくてもよい。
Bi2O3成分は、原料としてBi2O3等を用いることができる。
一方で、Bi2O3成分の含有量を10.0%以下にすることで、ガラスの部分分散比を上昇し難くでき、且つ、ガラスの着色を低減することで可視光に対する内部透過率を高められる。従って、Bi2O3成分の含有量は、好ましくは10.0%、より好ましくは5.0%、さらに好ましくは3.0%を上限とする。なお、Bi2O3成分は含有しなくてもよい。
Bi2O3成分は、原料としてBi2O3等を用いることができる。
TeO2成分は、0%超含有することで、ガラスの屈折率を高め、ガラスの部分分散比を小さくし、且つガラス転移点を低くできる任意成分である。
一方で、TeO2成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの着色を低減することで可視光に対する内部透過率を高められる。また、高価なTeO2成分の使用が低減するため、より材料コストの安いガラスを得られる。従って、TeO2成分の含有量は、好ましくは20.0%を上限とし、より好ましくは10.0%未満、さらに好ましくは5.0%未満とする。なお、TeO2成分は含有しなくてもよい。
TeO2成分は、原料としてTeO2等を用いることができる。
一方で、TeO2成分の含有量を20.0%以下にすることで、ガラスの着色を低減することで可視光に対する内部透過率を高められる。また、高価なTeO2成分の使用が低減するため、より材料コストの安いガラスを得られる。従って、TeO2成分の含有量は、好ましくは20.0%を上限とし、より好ましくは10.0%未満、さらに好ましくは5.0%未満とする。なお、TeO2成分は含有しなくてもよい。
TeO2成分は、原料としてTeO2等を用いることができる。
Sb2O3成分は、0%超含有することで、ガラスの脱泡を促進し、且つガラスを清澄できる任意成分である。
一方で、Sb2O3成分の含有量を3.0%以下にすることで、ガラス溶融時における過度の発泡を生じ難くすることができ、且つ、Sb2O3成分を溶解設備(特にPt等の貴金属)と合金化し難くできる。従って、Sb2O3成分の含有量は、好ましくは3.0%、より好ましくは1.0%、さらに好ましくは0.5%を上限とする。但し、光学ガラスの環境上の影響を重視する場合には、Sb2O3成分を含有しないことが好ましい。
Sb2O3成分は、原料としてSb2O3、Sb2O5、Na2H2Sb2O7・5H2O等を用いることができる。
一方で、Sb2O3成分の含有量を3.0%以下にすることで、ガラス溶融時における過度の発泡を生じ難くすることができ、且つ、Sb2O3成分を溶解設備(特にPt等の貴金属)と合金化し難くできる。従って、Sb2O3成分の含有量は、好ましくは3.0%、より好ましくは1.0%、さらに好ましくは0.5%を上限とする。但し、光学ガラスの環境上の影響を重視する場合には、Sb2O3成分を含有しないことが好ましい。
Sb2O3成分は、原料としてSb2O3、Sb2O5、Na2H2Sb2O7・5H2O等を用いることができる。
なお、ガラスを清澄し脱泡する成分は、上記のSb2O3成分に限定されるものではなく、ガラス製造の分野における公知の清澄剤や脱泡剤、或いはそれらの組み合わせを用いることができる。
<含有すべきでない成分について>
次に、本発明の光学ガラスに含有すべきでない成分、及び含有することが好ましくない成分について説明する。
次に、本発明の光学ガラスに含有すべきでない成分、及び含有することが好ましくない成分について説明する。
他の成分を本願発明のガラスの特性を損なわない範囲で必要に応じ、添加できる。ただし、Ti、Zr、Nb、W、La、Gd、Y、Yb、Luを除く、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Ag、Ce及びMo等の各遷移金属成分は、それぞれを単独又は複合して少量含有した場合でもガラスが着色し、可視域の特定の波長に吸収を生じる性質があるため、特に可視領域の波長を使用する光学ガラスにおいては、実質的に含まないことが好ましい。
また、PbO等の鉛化合物及びAs2O3等の砒素化合物は、環境負荷が高い成分であるため、実質的に含有しないこと、すなわち、不可避な混入を除いて一切含有しないことが望ましい。
さらに、Th、Cd、Tl、Os、Be、及びSeの各成分は、近年有害な化学物資として使用を控える傾向にあり、ガラスの製造工程のみならず、加工工程、及び製品化後の処分に至るまで環境対策上の措置が必要とされる。従って、環境上の影響を重視する場合には、これらを実質的に含有しないことが好ましい。
本発明のガラス組成物は、その組成が酸化物換算組成のガラス全質量に対する質量%で表されているため直接的にモル%の記載に表せるものではないが、本発明において要求される諸特性を満たすガラス組成物中に存在する各成分のモル%表示による組成は、酸化物換算組成で概ね以下の値をとる。
SiO2成分 25.0〜70.0モル%、
BaO成分 0%超〜15.0モル%、
La2O3成分 0%超〜12.0モル%及び
Nb2O5成分 0%超〜10.0モル%
並びに
Li2O成分 0〜50.0モル%
Na2O成分 0〜40.0モル%
WO3成分 0〜10.0モル%
TiO2成分 0〜20.0モル%
B2O3成分 0〜30.0モル%
MgO成分 0〜40.0モル%
CaO成分 0〜30.0モル%
SrO成分 0〜30.0モル%
ZnO成分 0〜40.0モル%
K2O成分 0〜30.0モル%
Cs2O成分 0〜3.0モル%
Gd2O3成分 0〜7.0モル%
Y2O3成分 0〜10.0モル%
Yb2O3成分 0〜7.0モル%
Lu2O3成分 0〜7.0モル%
P2O5成分 0〜15.0モル%
GeO2成分 0〜15.0モル%
Al2O3成分 0〜30.0モル%
ZrO2成分 0〜15.0モル%
Ta2O5成分 0〜5.0モル%
Bi2O3成分 0〜3.0モル%
TeO2成分 0〜10.0モル%
Sb2O3成分 0〜1.0モル%
SiO2成分 25.0〜70.0モル%、
BaO成分 0%超〜15.0モル%、
La2O3成分 0%超〜12.0モル%及び
Nb2O5成分 0%超〜10.0モル%
並びに
Li2O成分 0〜50.0モル%
Na2O成分 0〜40.0モル%
WO3成分 0〜10.0モル%
TiO2成分 0〜20.0モル%
B2O3成分 0〜30.0モル%
MgO成分 0〜40.0モル%
CaO成分 0〜30.0モル%
SrO成分 0〜30.0モル%
ZnO成分 0〜40.0モル%
K2O成分 0〜30.0モル%
Cs2O成分 0〜3.0モル%
Gd2O3成分 0〜7.0モル%
Y2O3成分 0〜10.0モル%
Yb2O3成分 0〜7.0モル%
Lu2O3成分 0〜7.0モル%
P2O5成分 0〜15.0モル%
GeO2成分 0〜15.0モル%
Al2O3成分 0〜30.0モル%
ZrO2成分 0〜15.0モル%
Ta2O5成分 0〜5.0モル%
Bi2O3成分 0〜3.0モル%
TeO2成分 0〜10.0モル%
Sb2O3成分 0〜1.0モル%
[製造方法]
本発明の光学ガラスは、例えば以下のように作製される。すなわち、上記原料を各成分が所定の含有量の範囲内になるように均一に混合し、作製した混合物を白金坩堝、石英坩堝又はアルミナ坩堝に投入して粗溶融した後、金坩堝、白金坩堝、白金合金坩堝又はイリジウム坩堝に入れて1100〜1400℃の温度範囲で3〜5時間溶融し、攪拌均質化して泡切れ等を行った後、1000〜1400℃の温度にしてから仕上げ攪拌を行って脈理を除去し、金型に鋳込んで徐冷することにより作製される。
本発明の光学ガラスは、例えば以下のように作製される。すなわち、上記原料を各成分が所定の含有量の範囲内になるように均一に混合し、作製した混合物を白金坩堝、石英坩堝又はアルミナ坩堝に投入して粗溶融した後、金坩堝、白金坩堝、白金合金坩堝又はイリジウム坩堝に入れて1100〜1400℃の温度範囲で3〜5時間溶融し、攪拌均質化して泡切れ等を行った後、1000〜1400℃の温度にしてから仕上げ攪拌を行って脈理を除去し、金型に鋳込んで徐冷することにより作製される。
<物性>
本発明の光学ガラスは、所定の屈折率及び分散(アッベ数)を有することが好ましい。より具体的には、本発明の光学ガラスの屈折率(nd)は、好ましくは1.78、より好ましくは1.79、さらに好ましくは1.80を下限とする。一方、本発明の光学ガラスの屈折率(nd)の上限は特に限定されないが、概ね1.92以下、より具体的には1.90以下、さらに具体的には1.87以下であってもよい。また、本発明の光学ガラスのアッベ数(νd)は、好ましくは35、より好ましくは34.5、より好ましくは34を上限とする。一方、本発明の光学ガラスのアッベ数(νd)の下限は特に限定されないが、概ね26以上、より具体的には27以上、さらに具体的には30以上であってもよい。これらにより、光学設計の自由度が広がり、さらに素子の薄型化を図っても大きな光の屈折量を得られる。
本発明の光学ガラスは、所定の屈折率及び分散(アッベ数)を有することが好ましい。より具体的には、本発明の光学ガラスの屈折率(nd)は、好ましくは1.78、より好ましくは1.79、さらに好ましくは1.80を下限とする。一方、本発明の光学ガラスの屈折率(nd)の上限は特に限定されないが、概ね1.92以下、より具体的には1.90以下、さらに具体的には1.87以下であってもよい。また、本発明の光学ガラスのアッベ数(νd)は、好ましくは35、より好ましくは34.5、より好ましくは34を上限とする。一方、本発明の光学ガラスのアッベ数(νd)の下限は特に限定されないが、概ね26以上、より具体的には27以上、さらに具体的には30以上であってもよい。これらにより、光学設計の自由度が広がり、さらに素子の薄型化を図っても大きな光の屈折量を得られる。
また、本発明の光学ガラスは、低い部分分散比(θg,F)を有する。より具体的には、本発明の光学ガラスの部分分散比(θg,F)は、アッベ数(νd)との間で、νd≦31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00275×νd+0.68125)の関係を満たし、且つ、νd>31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00162×νd+0.64622)の関係を満たす。これにより、ノーマルラインに近付けられた部分分散比(θg,F)を有する光学ガラスが得られるため、この光学ガラスから形成される光学素子の色収差を低減できる。ここで、νd≦31における光学ガラスの部分分散比(θg,F)の下限は、好ましくは(−0.00162×νd+0.63822)、より好ましくは(−0.00162×νd+0.63922)、さらに好ましくは(−0.00162×νd+0.64022)である。一方で、νd≦31における光学ガラスの部分分散比(θg,F)の上限は、好ましくは(−0.00275×νd+0.68125)、より好ましくは(−0.00275×νd+0.68025)、さらに好ましくは(−0.00275×νd+0.67925)である。また、νd>31における光学ガラスの部分分散比(θg,F)の下限は、好ましくは(−0.00162×νd+0.63822)、より好ましくは(−0.00162×νd+0.63922)、さらに好ましくは(−0.00162×νd+0.64022)である。一方で、νd>31における光学ガラスの部分分散比(θg,F)の上限は、好ましくは(−0.00162×νd+0.64622)、より好ましくは(−0.00162×νd+0.64522)、さらに好ましくは(−0.00162×νd+0.64422)である。なお、特にアッベ数(νd)が小さい領域では、一般的なガラスの部分分散比(θg,F)はノーマルラインよりも高い値にあり、一般的なガラスの部分分散比(θg,F)とアッベ数(νd)の関係は曲線で表される。しかしながら、この曲線の近似が困難であるため、本発明では、一般的なガラスよりも部分分散比(θg,F)が低いことを、νd=31を境に異なった傾きを有する直線を用いて表した。
また、本発明の光学ガラスは、着色が少ないことが好ましい。特に、本発明の光学ガラスは、ガラスの透過率で表すと、厚み10mmのサンプルで分光透過率70%を示す波長(λ70)が500nm以下であり、より好ましくは470nm以下であり、さらに好ましくは450nm以下であり、さらに好ましくは410nm以下である。また、本発明の光学ガラスは、厚み10mmのサンプルで分光透過率5%を示す波長(λ5)が420nm以下であり、より好ましくは400nm以下であり、さらに好ましくは390nm以下である。これにより、ガラスの吸収端が紫外領域の近傍に位置するようになり、可視域におけるガラスの透明性が高められるため、この光学ガラスをレンズ等の光学素子の材料として好ましく用いることができる。
また、本発明の光学ガラスは、プレス成形性が良好であることが好ましい。すなわち、本発明の光学ガラスは、再加熱試験(イ)後の試験片の波長587.56nmの光線(d線)の透過率を、再加熱試験前の試験片のd線の透過率で除した値が、0.95以上であることが好ましい。また、再加熱試験(イ)前の試験片の透過率が70%となる波長であるλ70と、再加熱試験後の試験片のλ70との差が20nm以下であることが好ましい。これにより、リヒートプレス加工を想定した再加熱試験によっても失透及び着色が起こり難くなることで、ガラスの光線透過率が失われ難くなるため、ガラスに対してリヒートプレス加工に代表される再加熱処理を行い易くできる。すなわち、複雑な形状の光学素子をプレス成形で作製できるため、製造コストが安く、且つ生産性の良い光学素子製造を実現できる。
ここで、再加熱試験(イ)後の試験片の波長587.56nmの光線(d線)の透過率を、再加熱試験(イ)前の試験片のd線の透過率で除した値は、好ましくは0.95、より好ましくは0.96、さらに好ましくは0.97を下限とする。また、再加熱試験(イ)前の試験片のλ70と再加熱試験(イ)後の試験片のλ70との差は、好ましくは20nm、より好ましくは18nm、さらに好ましくは16nmを上限とする。
なお、再加熱試験(イ)は、試験片15mm×15mm×30mmを再加熱し、室温から150分で各試料の転移温度(Tg)より80℃高い温度まで昇温し、前記光学ガラスのガラス転移温度(Tg)よりも80℃高い温度で30分間保温し、その後常温まで自然冷却し、試験片の対向する2面を厚み10mmに研磨した後に目視観察することにより行うことができる。
本発明の光学ガラスは、750℃以下の屈伏点(At)を有することが好ましい。屈伏点は、ガラス転移点と同様にガラスの低温軟化性を示す指標の一つであるが、よりプレス成形温度に近い温度を示す指標である。そのため、屈伏点をより低くすることで、プレス成形温度をより低くすることができ、容易にプレス成形を行うことができる。従って、本発明の光学ガラスの屈伏点は、好ましくは750℃、より好ましくは700℃、最も好ましくは650℃を上限とする。
なお、本発明の光学ガラスの屈伏点の下限は特に限定されないが、本発明によって得られるガラスの屈伏点は、概ね300℃以上、具体的には400℃以上、さらに具体的には500℃以上、さらに具体的には580℃超であってもよい。
なお、本発明の光学ガラスの屈伏点の下限は特に限定されないが、本発明によって得られるガラスの屈伏点は、概ね300℃以上、具体的には400℃以上、さらに具体的には500℃以上、さらに具体的には580℃超であってもよい。
[プリフォーム及び光学素子]
作製された光学ガラスから、例えばリヒートプレス成形や精密プレス成形等のモールドプレス成形の手段を用いて、ガラス成形体を作製できる。すなわち、光学ガラスからモールドプレス成形用のプリフォームを作製し、このプリフォームに対してリヒートプレス成形を行った後で研磨加工を行ってガラス成形体を作製したり、例えば研磨加工を行って作製したプリフォームに対して精密プレス成形を行ってガラス成形体を作製したりできる。なお、ガラス成形体を作製する手段は、これらの手段に限定されない。
作製された光学ガラスから、例えばリヒートプレス成形や精密プレス成形等のモールドプレス成形の手段を用いて、ガラス成形体を作製できる。すなわち、光学ガラスからモールドプレス成形用のプリフォームを作製し、このプリフォームに対してリヒートプレス成形を行った後で研磨加工を行ってガラス成形体を作製したり、例えば研磨加工を行って作製したプリフォームに対して精密プレス成形を行ってガラス成形体を作製したりできる。なお、ガラス成形体を作製する手段は、これらの手段に限定されない。
このようにして作製されるガラス成形体は、様々な光学素子に有用であるが、その中でも特に、レンズやプリズム等の光学素子の用途に用いることが好ましい。これにより、光学素子が設けられる光学系の透過光における、色収差による色のにじみが低減される。そのため、この光学素子をカメラに用いた場合は撮影対象物をより正確に表現でき、この光学素子をプロジェクタに用いた場合は所望の映像をより高精彩に投影できる。
本発明の実施例(No.1〜No.37)及び比較例(No.A〜No.C)の組成、並びに、屈折率(nd)、アッベ数(νd)、部分分散比(θg,F)、分光透過率が5%及び70%を示す波長(λ5、λ70)を表1〜表5に示す。なお、以下の実施例はあくまで例示の目的であり、これらの実施例のみ限定されるものではない。
本発明の実施例及び比較例のガラスは、いずれも各成分の原料として各々相当する酸化物、水酸化物、炭酸塩、硝酸塩、弗化物、水酸化物、メタ燐酸化合物等の通常の光学ガラスに使用される高純度の原料を選定し、表に示した各実施例及び比較例の組成の割合になるように秤量して均一に混合した後、白金坩堝に投入し、ガラス組成の熔融難易度に応じて電気炉で1100〜1400℃の温度範囲で3〜5時間溶解し、攪拌均質化して泡切れ等を行った後、1000〜1400℃に温度を下げて攪拌均質化してから金型に鋳込み、徐冷してガラスを作製した。
ここで、実施例及び比較例のガラスの屈折率(nd)、アッベ数(νd)及び部分分散比(θg,F)は、日本光学硝子工業会規格JOGIS01―2003に基づいて測定した。そして、求められたアッベ数(νd)及び部分分散比(θg,F)の値について、関係式(θg,F)=−a×νd+bにおける、傾きaが0.00162及び0.00275のときの切片bを求めた。なお、本測定に用いたガラスは、徐冷降温速度を−25℃/hrとして、徐冷炉にて処理を行ったものを用いた。
また、実施例及び比較例のガラスの透過率は、日本光学硝子工業会規格JOGIS02に準じて測定した。なお、本発明においては、ガラスの透過率を測定することで、ガラスの着色の有無と程度を求めた。具体的には、厚さ10±0.1mmの対面平行研磨品をJISZ8722に準じ、200〜800nmの分光透過率を測定し、λ5(透過率5%時の波長)及びλ70(透過率70%時の波長)を求めた。
表1〜表5に表されるように、本発明の実施例の光学ガラスは、いずれもνd>31であり、且つ、部分分散比(θg,F)が(−0.00162×νd+0.64622)以下、より詳細には(−0.00162×νd+0.64310)以下であった。その反面で、本発明の実施例の光学ガラスは、部分分散比(θg,F)が(−0.00162×νd+0.63822)以上、より詳細には(−0.00162×νd+0.64033)以上であった。すなわち、本願の実施例のガラスについての部分分散比(θg,F)とアッベ数(νd)の関係は、図2に示されるようになった。そのため、これらの部分分散比(θg,F)が所望の範囲内にあることがわかった。一方、本発明の比較例のガラスは、νd>31であり、部分分散比(θg,F)が(−0.00162×νd+0.64622)を超えていた。従って、本発明の実施例の光学ガラスは、比較例のガラスに比べて部分分散比(θg,F)が小さいことが明らかになった。
また、本発明の実施例の光学ガラスは、いずれも屈折率(nd)が1.78以上、より詳細には1.80以上である一方で、この屈折率(nd)は2.20以下であり、所望の範囲内であった。
また、本発明の実施例の光学ガラスは、このアッベ数(νd)は35以下、より詳細には34以下である一方で、いずれもアッベ数(νd)が26以上であり、所望の範囲内であった。
また、本発明の実施例の光学ガラスは、λ70(透過率70%時の波長)がいずれも500nm以下、より詳細には406nm以下であった。また、本発明の実施例の光学ガラスは、λ5(透過率5%時の波長)がいずれも420nm以下、より詳細には389nm以下であった。このため、本発明の実施例の光学ガラスは、可視光に対する透過率が高く着色し難いことが明らかになった。
従って、本発明の実施例の光学ガラスは、屈折率(nd)及びアッベ数(νd)が所望の範囲内にありながら、可視光に対する透過率が高く、且つ色収差が小さいことが明らかになった。
以上、本発明を例示の目的で詳細に説明したが、本実施例はあくまで例示の目的のみであって、本発明の思想及び範囲を逸脱することなく多くの改変を当業者により成し得ることが理解されよう。
Claims (19)
- 質量%で、SiO2成分を15.0%以上50.0%以下、BaO成分を0%超25.0%以下、La2O3成分を0%超35.0%以下、及びNb2O5成分を0%超30.0%未満含有し、部分分散比(θg,F)がアッベ数(νd)との間で、νd≦31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00275×νd+0.68125)の関係を満たし、νd>31の範囲において(−0.00162×νd+0.63822)≦(θg,F)≦(−0.00162×νd+0.64622)の関係を満たす光学ガラス。
- 質量%で、
Li2O成分 0%超30.0%以下
Na2O成分 0〜25.0%
である請求項1記載の光学ガラス。 - 質量和(Li2O+Na2O)が20.0%以下である請求項1又は2記載の光学ガラス。
- 質量比Na2O/(Li2O+Na2O)が0.80以下である請求項1から3のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量%で、WO3成分を0%超20.0%以下含有する請求項1から4のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量%で、TiO2成分の含有量が15.0%以下である請求項1から5のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量%で、B2O3成分の含有量が20.0%以下である請求項1から6のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量比B2O3/SiO2が1.00未満である請求項1から7のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量%で、
MgO成分 0〜15.0%
CaO成分 0〜15.0%
SrO成分 0〜20.0%
ZnO成分 0〜30.0%
である請求項1から8のいずれか記載の光学ガラス。 - 質量比CaO/BaOが0.50以下である請求項1から9のいずれか記載の光学ガラス。
- RO成分(式中、RはMg、Ca、Sr、Ba、Znからなる群より選択される1種以上)の質量和が30.0%以下である請求項1から10のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量%で
K2O成分 0〜20.0%
Cs2O成分 0〜10.0%
である請求項1から11のいずれか記載の光学ガラス。 - Rn2O成分(式中、RnはLi、Na、K、Csからなる群より選択される1種以上)の質量和が25.0%以下である請求項1から12のいずれか記載の光学ガラス。
- 質量%で
Gd2O3成分 0〜20.0%
Y2O3成分 0〜20.0%
Yb2O3成分 0〜20.0%
Lu2O3成分 0〜20.0%
P2O5成分 0〜20.0%
GeO2成分 0〜20.0%
Al2O3成分 0〜20.0%
ZrO2成分 0〜15.0%
Ta2O5成分 0〜15.0%
Bi2O3成分 0〜10.0%
TeO2成分 0〜20.0%
Sb2O3成分 0〜3.0%
である請求項1から13のいずれか記載の光学ガラス。 - 1.78以上1.92以下の屈折率(nd)を有し、26以上35以下のアッベ数(νd)を有する請求項1から14のいずれか記載の光学ガラス。
- 分光透過率が70%を示す波長(λ70)が500nm以下である請求項1から15のいずれか記載の光学ガラス。
- 請求項1から16のいずれか記載の光学ガラスからなる研磨加工用及び/又は精密プレス成形用のプリフォーム。
- 請求項1から16のいずれか記載の光学ガラスを研削及び/又は研磨してなる光学素子。
- 請求項1から16のいずれか記載の光学ガラスを精密プレス成形してなる光学素子。
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| JP2012228767A JP2014080317A (ja) | 2012-10-16 | 2012-10-16 | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP2012228767A JP2014080317A (ja) | 2012-10-16 | 2012-10-16 | 光学ガラス、プリフォーム及び光学素子 |
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-
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