JP2014074022A - 飛翔害虫防除エアゾール用組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】飛翔害虫に対する防除効果の優れた害虫防除用エアゾール組成物を提供する。
【解決手段】式（１）で示される１種以上のピレスロイド化合物、式ＨＯ−Ｘ［式中、Ｘは炭素数２〜４のアルキル基を表す。］で示されるモノアルコール化合物、炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤、及び噴射剤とを含有する害虫防除エアゾール用組成物。
〔式中、Ｒaは水素原子、ハロゲン原子またはメチル基を表し、Ｒbはハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基またはシアノ基を表し、Ｒｃは水素原子、メチル基、プロパルギル基またはメトキシメチル基を表す。〕
【選択図】なし
【解決手段】式（１）で示される１種以上のピレスロイド化合物、式ＨＯ−Ｘ［式中、Ｘは炭素数２〜４のアルキル基を表す。］で示されるモノアルコール化合物、炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤、及び噴射剤とを含有する害虫防除エアゾール用組成物。
〔式中、Ｒaは水素原子、ハロゲン原子またはメチル基を表し、Ｒbはハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基またはシアノ基を表し、Ｒｃは水素原子、メチル基、プロパルギル基またはメトキシメチル基を表す。〕
【選択図】なし
Description
本発明は、飛翔害虫に対する防除効果の優れた害虫防除エアゾール用組成物に関する。
従来からピレスロイド化合物を有効成分とする害虫防除エアゾール用組成物が知られているおり、例えば特許文献１乃至３にはある種のピレスロイド化合物のエアゾール用組成物が記載されている。
本発明は、飛翔害虫に対する防除効果の優れた飛翔害虫防除エアゾール用組成物を提供することを課題とする。
本発明者等は、飛翔害虫に対する優れた防除効果を有する飛翔害虫防除エアゾール用組成物を見出すべく検討した結果、ある種のピレスロイド化合物と、ある種のアルコール化合物と、有機溶剤と、噴射剤とを含有するエアゾール用組成物が飛翔害虫に対する優れた防除効果を有することを見出した。
本発明は、以下の通りである。
［１］
ａ）式（１）
〔式中、Ｒaは水素原子、ハロゲン原子またはメチル基を表し、Ｒbはハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基またはシアノ基を表し、Ｒｃは水素原子、メチル基、プロパルギル基またはメトキシメチル基を表す。〕
で示される１種以上のピレスロイド化合物（以下、本ピレスロイド化合物と記す。）、
ｂ）式（２）
ＨＯ−Ｘ （２）
〔式中、Ｘは炭素数２〜４のアルキル基を表す。〕
で示されるモノアルコール化合物（以下、本アルコール化合物と記す）、
ｃ）炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステル（以下、本エステル溶剤と記す）および沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素（以下、本飽和炭化水素溶剤と記す）から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤（以下、本疎水性有機溶剤と記す）、並びに
ｄ）噴射剤
を含有する飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［２］
ａ）０．３〜３重量％の１種以上の本ピレスロイド化合物 、
ｂ）８〜２５重量％の本アルコール化合物 、
ｃ）本疎水性有機溶剤、及び
ｄ）３５〜６５重量％の噴射剤
を含有する飛翔害虫防除エアゾール組成物であって、
ａ、ｂ、ｃ及びｄの合計が組成物全体の９５重量％以上である飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［３］
本アルコール化合物が２−プロパノール又はプロピレングリコールモノプロピルエーテルである［１］又は［２］記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［４］
本疎水性有機溶剤が本エステル溶剤と本飽和炭化水素溶剤との組合せである［１］〜［３］のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［５］
噴射装置を備えた耐圧容器の中に、［１］〜［４］のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物が封入された害虫防除エアゾール（以下、本エアゾールと記す。）。
［６］
飛翔害虫または飛翔害虫のいる空間に［１］〜［４］のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール組成物を噴射する飛翔害虫の防除方法（以下、本防除方法と記す。）。
［１］
ａ）式（１）
で示される１種以上のピレスロイド化合物（以下、本ピレスロイド化合物と記す。）、
ｂ）式（２）
ＨＯ−Ｘ （２）
〔式中、Ｘは炭素数２〜４のアルキル基を表す。〕
で示されるモノアルコール化合物（以下、本アルコール化合物と記す）、
ｃ）炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステル（以下、本エステル溶剤と記す）および沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素（以下、本飽和炭化水素溶剤と記す）から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤（以下、本疎水性有機溶剤と記す）、並びに
ｄ）噴射剤
を含有する飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［２］
ａ）０．３〜３重量％の１種以上の本ピレスロイド化合物 、
ｂ）８〜２５重量％の本アルコール化合物 、
ｃ）本疎水性有機溶剤、及び
ｄ）３５〜６５重量％の噴射剤
を含有する飛翔害虫防除エアゾール組成物であって、
ａ、ｂ、ｃ及びｄの合計が組成物全体の９５重量％以上である飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［３］
本アルコール化合物が２−プロパノール又はプロピレングリコールモノプロピルエーテルである［１］又は［２］記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［４］
本疎水性有機溶剤が本エステル溶剤と本飽和炭化水素溶剤との組合せである［１］〜［３］のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
［５］
噴射装置を備えた耐圧容器の中に、［１］〜［４］のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物が封入された害虫防除エアゾール（以下、本エアゾールと記す。）。
［６］
飛翔害虫または飛翔害虫のいる空間に［１］〜［４］のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール組成物を噴射する飛翔害虫の防除方法（以下、本防除方法と記す。）。
本発明の飛翔害虫防除エアゾール用組成物は飛翔害虫に対する優れた害虫防除効果を有する。
本発明の害虫防除エアゾール用組成物（以下、本発明組成物と記す。）は耐圧容器に充填された状態で使用される。
本発明における本ピレスロイド化合物としては、具体的には４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ａと記す。）、４−メチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ｂと記す。）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ｃと記す。）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２−シアノ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ｄと記す。）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ｅと記す。）、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ｆと記す。）及び２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート（以下、本化合物Ｇと記す。）が挙げられる。本ピレスロイド化合物は、特開平１１−２２２４６３号公報、特開２０００−６３３２９号公報、特開２００１−１１０２２号公報、特開２００４−００２３６３号公報、等に記載される化合物であり、該公報に記載される方法により製造することができる。
本ピレスロイド化合物には、シクロプロパン環上に存在する２つの不斉炭素原子及び二重結合に由来する異性体が存在する場合があるが、本発明には活性な異性体を任意の比率で含有するものを使用することができる。
本ピレスロイド化合物には、シクロプロパン環上に存在する２つの不斉炭素原子及び二重結合に由来する異性体が存在する場合があるが、本発明には活性な異性体を任意の比率で含有するものを使用することができる。
本発明組成物に含有される本ピレスロイド化合物の含有量は、通常組成物全量の０．１〜１０重量％であり、好ましくは０．３〜３重量％である。
本発明組成物は、本ピレスロイド化合物を除く、常温で液体の物質として本アルコール化合物および本疎水性有機溶剤を含有する（以下、本アルコール化合物と本疎水性有機溶剤を合わせて、本発明溶剤と記す。）。即ち本発明溶剤は、式（２）で示されるモノアルコール化合物、並びに、１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび／または沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素である。本発明においては、式（２）で示されるモノアルコール化合物、１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素の混合物であることが好ましい。
本発明組成物を調製する場合は、本発明溶剤は本ピレスロイド化合物と本発明溶剤とを混合した後に耐圧容器に入れてもよく、また本ピレスロイド化合物と本発明溶剤とを別々に耐圧容器に入れてもよい。
本発明組成物を調製する場合は、本発明溶剤は本ピレスロイド化合物と本発明溶剤とを混合した後に耐圧容器に入れてもよく、また本ピレスロイド化合物と本発明溶剤とを別々に耐圧容器に入れてもよい。
本発明における本アルコール化合物としては、エタノール、プロパノール、２−プロパノールおよびブタノールが挙げられる。
本発明組成物に含有される本アルコール化合物の含有量は、通常組成物全量の５〜３０重量％であり、好ましくは８〜２５重量％である。
本発明における本疎水性有機溶剤は、炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤である。本疎水性有機溶剤は炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステル又は沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素のいずれか一方のみであっても、両者の混合物であってもよい。
炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルとしては、例えば炭素数１２〜３０のカルボン酸アルキルエステルが挙げられ、具体的には、例えば、ミリスチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、パルミチン酸イソプロピル等の炭素数１２〜３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル等の炭素数１２〜３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル等の炭素数１２〜３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステル、クエン酸トリエチル等の炭素数１２〜３０のクエン酸トリアルキルエステル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジイソノニル等の炭素数１２〜３０のフタル酸ジアルキルエステルが挙げられる。
本エステル溶剤としては、より好ましくは、炭素数１２〜３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、炭素数１２〜３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、炭素数１２〜３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステル、炭素数１２〜３０のクエン酸トリアルキルエステル、炭素数１２〜３０のフタル酸ジアルキルエステルが挙げられ、更に好ましくは、炭素数１２〜３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、炭素数１２〜３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、炭素数１２〜３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステルが挙げられる。
本エステル溶剤の具体例として、好ましくは、フタル酸ジブチル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル及びクエン酸トリエチルが挙げられ、より好ましくは、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチルが挙げられる。
本エステル溶剤としては、より好ましくは、炭素数１２〜３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、炭素数１２〜３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、炭素数１２〜３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステル、炭素数１２〜３０のクエン酸トリアルキルエステル、炭素数１２〜３０のフタル酸ジアルキルエステルが挙げられ、更に好ましくは、炭素数１２〜３０のアルキルカルボン酸アルキルエステル、炭素数１２〜３０のジカルボン酸ジアルキルエステル、炭素数１２〜３０のアセチルクエン酸トリアルキルエステルが挙げられる。
本エステル溶剤の具体例として、好ましくは、フタル酸ジブチル、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチル及びクエン酸トリエチルが挙げられ、より好ましくは、ミリスチン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソノニル、アジピン酸ジイソデシル、アセチルクエン酸トリエチル、アセチルクエン酸トリブチルが挙げられる。
沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素（本明細書において、沸点は大気圧下で測定した値である）としては、例えば、直鎖状飽和炭化水素、分岐鎖状飽和炭化水素、脂環式飽和炭化水素等の飽和炭化水素、芳香族炭化水素が挙げられ、具体的にはアイソパーＭ（飽和炭化水素、エクソンモービル有限会社製、沸点２２３〜２５４℃）、アイソパーＶ（飽和炭化水素、エクソンモービル有限会社製、沸点２７３〜３１０℃）、ＩＰソルベント２８３５（飽和炭化水素、出光興産株式会社製、沸点２７７〜３５３℃）、ノルパー１３（飽和炭化水素、エクソンモービル有限会社製、沸点２２２〜２４２℃）、ノルパー１５（飽和炭化水素、エクソンモービル有限会社製、沸点２４９〜２７４℃）、ネオチオゾール（飽和炭化水素、中央化成株式会社製、沸点２２５〜２４７℃）、エクソールＤ１１０（飽和炭化水素、エクソンモービル有限会社製、沸点２４９〜２６７℃）、エクソールＤ１３０（飽和炭化水素、エクソンモービル有限会社製、沸点２７９〜３１３℃）、カクタスノルマルパラフィンＮ-１２（飽和炭化水素、株式会社ジャパンエナジー製、沸点２０９〜２１２℃）、カクタスノルマルパラフィンＮ-１３（飽和炭化水素、株式会社ジャパンエナジー製、沸点２２６〜２２９℃）、カクタスノルマルパラフィンＮ-１４（飽和炭化水素、株式会社ジャパンエナジー製、沸点２６０〜２７６℃）、カクタスノルマルパラフィンＮ-１５Ｈ（飽和炭化水素、株式会社ジャパンエナジー製、沸点２０９〜２１２℃）、カクタスノルマルパラフィンＹＨＮＰ（飽和炭化水素、株式会社ジャパンエナジー製、沸点２２２〜２４２℃）等が挙げられる。
本発明組成物においては、本アルコール化合物と本疎水性有機溶剤との合計量は、通常組成物全量の２８〜６９重量％であり、本アルコール化合物と本疎水性有機溶剤との重量比は１：１２〜７：３であり、好ましくは２：８〜５：５である。
本発明組成物に含有される噴射剤としては、例えば窒素ガス、圧縮空気、炭酸ガス、液化石油ガス（ＬＰＧ）及びジメチルエーテルが挙げられる。本発明組成物に含有される噴射剤は、１種のみ用いてもよいし２種以上用いてもよい。本発明においては噴射剤としては液化石油ガスが好ましい。
本発明組成物においては、噴射剤の量は、通常組成物全量の２５〜７０重量％であり、好ましくは３５〜６５重量％である。
本発明組成物においては、噴射剤の量は、通常組成物全量の２５〜７０重量％であり、好ましくは３５〜６５重量％である。
本発明組成物には、本ピレスロイド化合物の飛翔害虫に対する防除効果を損なわない範囲で、製剤助剤を含有させることができる。含有させることのできる製剤助剤としては、他の飛翔害虫防除成分、他の溶剤、忌避剤、共力剤、安定剤、香料等を挙げることができる。
本発明組成物に含有させることができる製剤助剤は、本発明組成物の１０重量％未満、好ましくは５重量％未満である。
即ち、本発明組成物において、ａ）本ピレスロイド化合物、ｂ）本アルコール化合物、ｃ）本疎水性有機溶剤、及びｄ）噴射剤の合計量が９０重量％以上、好ましくは９５重量％以上である。
本発明組成物に含有させることができる製剤助剤は、本発明組成物の１０重量％未満、好ましくは５重量％未満である。
即ち、本発明組成物において、ａ）本ピレスロイド化合物、ｂ）本アルコール化合物、ｃ）本疎水性有機溶剤、及びｄ）噴射剤の合計量が９０重量％以上、好ましくは９５重量％以上である。
他の害虫防除成分としては、例えば、ジクロルボス、フェニトロチオン、テトラクロロビンホス、フェンチオン、クロルピリホス、ダイアジノン等の有機燐化合物、プロポキサー、カルバリル、メトキサジアゾン、フェノブカルブ等のカーバメート化合物、ルフェヌロン、クロルフルアズロン、ヘキサフルムロン、ジフルベンズロン、シロマジン、１−（２，６−ジフルオロベンゾイル）−３−［２−フルオロ−４−（１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロポキシ）フェニル］ウレア等のキチン形成阻害物質、ピリプロキシフェン、メトプレン、ハイドロプレン、フェノキシカルブ等の幼若ホルモン様物質、ネオニコチノイド系化合物、Ｎ−フェニルピラゾール系化合物が挙げられる。
他の溶剤としては、炭酸プロピレン、炭酸エチレン、スルホラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−オクチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンが挙げられる。
忌避剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、リモネン、リナロール、シトロネラール、メントール、メントン、ヒノキチオール、ゲラニオール、ユーカリプトール、インドキサカルブ、カラン−３，４−ジオール、ＭＧＫ−Ｒ−３２６、ＭＧＫ−Ｒ−８７４及びＢＡＹ−ＫＢＲ−３０２３が挙げられる。
共力剤としては、例えば、５−〔２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシメチル〕−６−プロピル−１，３−ベンゾジオキソール、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、オクタクロロジプロピルエーテル、チオシアノ酢酸イソボルニル、Ｎ−（２−エチルへキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドが挙げられる。
安定剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノ−ル系酸化防止剤等が挙げられる。
共力剤としては、例えば、５−〔２−（２−ブトキシエトキシ）エトキシメチル〕−６−プロピル−１，３−ベンゾジオキソール、Ｎ−（２−エチルヘキシル）ビシクロ［２．２．１］ヘプト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミド、オクタクロロジプロピルエーテル、チオシアノ酢酸イソボルニル、Ｎ−（２−エチルへキシル）−１−イソプロピル−４−メチルビシクロ［２．２．２］オクト−５−エン−２，３−ジカルボキシイミドが挙げられる。
安定剤としては、例えば、２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノ−ル等のフェノ−ル系酸化防止剤等が挙げられる。
本発明組成物に、上記の製剤助剤を含有させる場合は、通常、本ピレスロイド化合物及び／又は本発明溶剤と、製剤助剤とを予め混合した後に耐圧容器に入れる。
本エアゾールは、噴射装置を備えた耐圧容器の中に、本発明組成物が封入されている。噴射装置は、少なくともエアゾールバルブとアクチュエーターとを備え、内容物を噴射剤が気体へ状態変化する際の圧力により特定方向に噴射することのできる装置である。圧力容器は通常は金属製の缶を使用するが、必ずしも容器の材質は限定されない。
エアゾールバルブとしては、特に限定されないが、プッシュダウン式エアゾールバルブが通常使用される。アクチュエーターとしては、ストレートタイプやメカニカルブレークアップ機構を有するもの等が挙げられる。
本エアゾールは、例えば、本ピレスロイド化合物及び本発明溶剤、更に、必要に応じて適宜配合される製剤助剤を耐圧容器に充填し、該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤をステムを通して該容器中に充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより製造することができる。
本エアゾールは、アクチュエーターとしてメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエーターを使用することが好ましい。メカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエーターとしては、例えば特開２０１０−２３５１７４号公報に記載のアクチュエーターが挙げられる。
本エアゾールは、噴射装置を備えた耐圧容器の中に、本発明組成物が封入されている。噴射装置は、少なくともエアゾールバルブとアクチュエーターとを備え、内容物を噴射剤が気体へ状態変化する際の圧力により特定方向に噴射することのできる装置である。圧力容器は通常は金属製の缶を使用するが、必ずしも容器の材質は限定されない。
エアゾールバルブとしては、特に限定されないが、プッシュダウン式エアゾールバルブが通常使用される。アクチュエーターとしては、ストレートタイプやメカニカルブレークアップ機構を有するもの等が挙げられる。
本エアゾールは、例えば、本ピレスロイド化合物及び本発明溶剤、更に、必要に応じて適宜配合される製剤助剤を耐圧容器に充填し、該容器にエアゾールバルブを装着し、噴射剤をステムを通して該容器中に充填し、振とうした後、アクチュエーターを装着することにより製造することができる。
本エアゾールは、アクチュエーターとしてメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエーターを使用することが好ましい。メカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエーターとしては、例えば特開２０１０−２３５１７４号公報に記載のアクチュエーターが挙げられる。
飛翔害虫または飛翔害虫のいる空間に、本エアゾールを用いて本発明組成物を噴射することにより、飛翔害虫を防除することができる。
本防除方法は、本発明組成物の有効量を、霧状にして噴霧することにより、広範囲において飛翔害虫に対して優れた害虫防除効果を有しており、その防除効果は本発明組成物の噴射後一定時間は持続する。
本発明組成物の噴霧量は、本ピレスロイド化合物の換算量として通常０．００１〜１０００ｍｇ／ｍ3であり、好ましくは０．００１〜１００ｍｇ／ｍ3であり、より好ましくは０．０１〜１０ｍｇ／ｍ3である。また、平面に噴霧するときは本ピレスロイド化合物の換算量として通常０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ2である。本発明組成物を噴霧する空間としては、例えば室内、居間、食堂、クローゼット、押入れ、和ダンス等のタンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、倉庫、車内等が挙げられ、さらに野外の開放空間に噴霧することもできる。
本防除方法は、本発明組成物の有効量を、霧状にして噴霧することにより、広範囲において飛翔害虫に対して優れた害虫防除効果を有しており、その防除効果は本発明組成物の噴射後一定時間は持続する。
本発明組成物の噴霧量は、本ピレスロイド化合物の換算量として通常０．００１〜１０００ｍｇ／ｍ3であり、好ましくは０．００１〜１００ｍｇ／ｍ3であり、より好ましくは０．０１〜１０ｍｇ／ｍ3である。また、平面に噴霧するときは本ピレスロイド化合物の換算量として通常０．０００１〜１０００ｍｇ／ｍ2である。本発明組成物を噴霧する空間としては、例えば室内、居間、食堂、クローゼット、押入れ、和ダンス等のタンス、食器棚、トイレ、浴場、物置、倉庫、車内等が挙げられ、さらに野外の開放空間に噴霧することもできる。
本発明組成物により防除できる飛翔害虫としては、例えばアカイエカ、コガタアカイエカ等のイエカ類、ネッタイシマカ、ヒトスジシマカ等のヤブカ類、シナハマダラカ等のハマダラカ類、ユスリカ類、イエバエ、オオイエバエ、等のイエバエ類、クロバエ類、ニクバエ類、ヒメイエバエ、タネバエ、タマネギバエ等のハナバエ類、ミバエ類、ショウジョウバエ類、チョウバエ類アブ類、ブユ類、サシバエ類等の双翅目害虫、イガ、コイガ等の鱗翅目害虫等が挙げられる。
以下、本発明を製造例及び試験例等の実施例によりさらに詳しく説明するが、本発明はこれらの例のみに限定されるものではない。
まず、本発明組成物が封入された害虫防除エアゾールの製造例を示す。なお、部は重量部を表す。
製剤例１
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル１０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）１７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル１０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）１７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例２
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例３
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、２−プロパノール１０部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３４．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（２，２−ジクロロビニル）シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、２−プロパノール１０部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３４．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例４
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部及びミリスチン酸イソプロピル４７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部及びミリスチン酸イソプロピル４７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例５
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部、アジピン酸ジイソプロピル２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部、アジピン酸ジイソプロピル２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例６
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部及びアジピン酸ジイソプロピル２７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部及びアジピン酸ジイソプロピル２７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例７
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１５部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）２７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１５部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）２７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例８
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール２０部、アジピン酸ジイソプロピル２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）１７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール２０部、アジピン酸ジイソプロピル２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）１７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例９
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部及びアジピン酸ジイソプロピル４７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部及びアジピン酸ジイソプロピル４７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例１０
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）２７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル２０部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）２７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製剤例１１
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール５部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、２−プロパノール５部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製造例１２
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、２−プロパノール１０部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３４．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（３，３，３−トリフルオロ−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、２−プロパノール１０部、アジピン酸ジイソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３４．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製造例１３
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、２−プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３４．１０部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−（１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、２−プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３４．１０部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
製造例１４
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ/Ｚ=１/９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、３−フェノキシベンジル=２，２-ジメチル-（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート０．９０部、２-プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３３．２０部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ/Ｚ=１/９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、３−フェノキシベンジル=２，２-ジメチル-（２−メチル−１−プロペニル）シクロプロパンカルボキシレート０．９０部、２-プロパノール１０部、ミリスチン酸イソプロピル１５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３３．２０部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
比較例１
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得る。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３７．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得る。
比較例２
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、アジピン酸ジイソプロピル８部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）２９．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得る。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、炭酸プロピレン２．４２部、アジピン酸ジイソプロピル８部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）２９．１３部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得る。
比較例３
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、アジピン酸ジイソプロピル８部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３１．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、アジピン酸ジイソプロピル８部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３１．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
比較例４
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、アジピン酸ジイソプロピルを８部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）５１．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部、アジピン酸ジイソプロピルを８部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）５１．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）４０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
比較例５
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３９．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部及びネオチオゾール（中央化成株式会社製）３９．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
比較例６
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部及び２−プロパノール３９．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
４−メトキシメチル−２，３，５，６−テトラフルオロベンジル＝２，２−ジメチル−３−〔２−シアノ−１−プロペニル（Ｅ／Ｚ＝１／９）〕シクロプロパンカルボキシレート０．４５部及び２−プロパノール３９．５５部をエアゾール容器に入れ、該エアゾール容器にステム部分の孔径が０．２５ｍｍ及びハウジングの主孔径が０．３３ｍｍでベーパータップを有しないバルブ部分を取付け、該バルブ部分を通じて噴射剤（液化石油ガス）６０部を充填した。噴口孔径が０．３０ｍｍのメカニカルブレークアップ機構を有するアクチュエータ−を取り付け、エアゾールを得た。
試験例
ポリエチレンカップ（下部直径１０．６ｃｍ、上部直径１２ｃｍ、高さ７ｃｍ）にイエバエ成虫１０頭（雄雌各５頭）を放飼し、１６メッシュのナイロンゴースで蓋をした。また、イエバエを放飼していない同様のカップを用意した。一辺 ７０ｃｍの立方体のチャンバー内の底面中央付近にイエバエを放飼していないカップを設置した。
該チャンバーの手前側面の中央部に設けられた小窓から、本ピレスロイド化合物が２．７ｍｇとなる量のエアゾール組成物をチャンバー内に散布した。散布後３０秒経過後、イエバエの入ったカップを中央付近に設置し、設置後1分３０秒経過後のノックダウン率（ＫＤ率）を求めた。結果を下表に示す。
ポリエチレンカップ（下部直径１０．６ｃｍ、上部直径１２ｃｍ、高さ７ｃｍ）にイエバエ成虫１０頭（雄雌各５頭）を放飼し、１６メッシュのナイロンゴースで蓋をした。また、イエバエを放飼していない同様のカップを用意した。一辺 ７０ｃｍの立方体のチャンバー内の底面中央付近にイエバエを放飼していないカップを設置した。
該チャンバーの手前側面の中央部に設けられた小窓から、本ピレスロイド化合物が２．７ｍｇとなる量のエアゾール組成物をチャンバー内に散布した。散布後３０秒経過後、イエバエの入ったカップを中央付近に設置し、設置後1分３０秒経過後のノックダウン率（ＫＤ率）を求めた。結果を下表に示す。
本発明組成物は、飛翔害虫に対する優れた防除効果を有する。
Claims (6)
- ａ）式（１）
〔式中、Ｒaは水素原子、ハロゲン原子またはメチル基を表し、Ｒbはハロゲン原子、メチル基、トリフルオロメチル基またはシアノ基を表し、Ｒｃは水素原子、メチル基、プロパルギル基またはメトキシメチル基を表す。〕
で示される１種以上のピレスロイド化合物、
ｂ）式（２）
ＨＯ−Ｘ （２）
〔式中、Ｘは炭素数２〜４のアルキル基を表す。〕
で示されるモノアルコール化合物、
ｃ）炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤、並びに
ｄ）噴射剤を含有する飛翔害虫防除エアゾール用組成物。 - ａ）０．３〜３重量％の式（１）で示される１種以上のピレスロイド化合物、
ｂ）８〜２５重量％の式（２）で示されるモノアルコール化合物、
ｃ）炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルおよび沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素から選ばれる１種以上の疎水性有機溶剤、並びに
ｄ）３５〜６５重量％の噴射剤
を含有する飛翔害虫防除エアゾール用組成物であって、
ａ、ｂ、ｃ及びｄの合計が組成物全体の９５重量％以上である飛翔害虫防除用エアゾール組成物。 - 式（２）で示されるアルコール化合物が２−プロパノール又はプロピレングリコールモノプロピルエーテルである請求項１又は２記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
- 前記疎水性有機溶剤が炭素数が１２〜３３のカルボン酸アルキルエステルと沸点が１５０℃以上の飽和炭化水素との組合せである請求項１〜３のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物。
- 噴射装置を備えた耐圧容器の中に、請求項１〜４のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール用組成物が封入された害虫防除エアゾール。
- 飛翔害虫または飛翔害虫のいる空間に請求項１〜４のいずれか記載の飛翔害虫防除エアゾール組成物を噴射する飛翔害虫の防除方法。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016121108A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | ライオン株式会社 | エアゾール殺虫剤 |
| JP2017119662A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
| WO2018012536A1 (ja) * | 2016-07-12 | 2018-01-18 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 害虫防除用組成物 |
| JP2018177641A (ja) * | 2017-04-03 | 2018-11-15 | フマキラー株式会社 | 害虫駆除用エアゾール剤 |
| JP2019064992A (ja) * | 2017-10-05 | 2019-04-25 | 大日本除蟲菊株式会社 | エステル化合物及びその用途 |
| JP2020111616A (ja) * | 2020-04-21 | 2020-07-27 | アース製薬株式会社 | 殺虫剤組成物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN115669677A (zh) * | 2021-07-30 | 2023-02-03 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀虫剂母液及其应用 |
| CN115669676B (zh) * | 2021-07-30 | 2024-11-19 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀虫组合物及其应用 |
| CN118975574B (zh) * | 2021-07-30 | 2025-10-10 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀虫气雾剂 |
| CN115669652B (zh) * | 2021-07-30 | 2024-11-26 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种新型高效拟除虫菊酯杀虫气雾剂 |
| CN116375604B (zh) * | 2022-02-22 | 2024-10-22 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种双键含氰基的拟除虫菊酯化合物及合成方法与应用 |
| CN117617261B (zh) * | 2022-08-10 | 2025-04-15 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种卫生杀虫剂组合物及其应用 |
| CN117617262A (zh) * | 2022-08-10 | 2024-03-01 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种速燃驱蚊熏香及其制备方法 |
| EP4523531A1 (en) * | 2023-09-18 | 2025-03-19 | Henkel AG & Co. KGaA | Spray product for pest control |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| JP2010161957A (ja) * | 2009-01-14 | 2010-07-29 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫の侵入阻止方法 |
| JP2011063576A (ja) * | 2009-08-20 | 2011-03-31 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫、ダニ防除方法 |
| JP2011121894A (ja) * | 2009-12-10 | 2011-06-23 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫の飛来防止方法 |
| JP2011126875A (ja) * | 2009-11-20 | 2011-06-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物 |
| JP2011144141A (ja) * | 2010-01-15 | 2011-07-28 | Fumakilla Ltd | 殺虫剤及び噴霧殺虫器 |
| CN102239877A (zh) * | 2011-05-16 | 2011-11-16 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀虫喷雾剂及其应用 |
| JP2012116774A (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | コバエ防除用エアゾール製品 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0508152D0 (en) * | 2005-04-22 | 2005-06-01 | Reckitt Benckiser Au Pty Ltd | Aerosol insecticide composition |
| JP2008273944A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除エアゾール用組成物 |
| GB0915703D0 (en) * | 2009-09-09 | 2009-10-07 | Reckitt & Colman Overseas | Insect repellent |
| JP2011144150A (ja) * | 2010-01-18 | 2011-07-28 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除エアゾール用組成物 |
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| CN102349536A (zh) * | 2011-08-16 | 2012-02-15 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种长效杀虫喷雾剂及其应用 |
| CN102308842A (zh) * | 2011-09-21 | 2012-01-11 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种长效杀虫喷雾剂及其应用 |
| CN104839197A (zh) * | 2011-09-21 | 2015-08-19 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种复配的长效杀虫喷雾剂及其应用 |
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2013
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Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008273947A (ja) * | 2007-03-30 | 2008-11-13 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 害虫防除用組成物及び害虫防除方法 |
| JP2010161957A (ja) * | 2009-01-14 | 2010-07-29 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫の侵入阻止方法 |
| JP2011063576A (ja) * | 2009-08-20 | 2011-03-31 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫、ダニ防除方法 |
| JP2011126875A (ja) * | 2009-11-20 | 2011-06-30 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 有害生物防除組成物 |
| US20120225917A1 (en) * | 2009-11-20 | 2012-09-06 | Masahiro Yamada | Pest control composition |
| JP2011121894A (ja) * | 2009-12-10 | 2011-06-23 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 害虫の飛来防止方法 |
| JP2011144141A (ja) * | 2010-01-15 | 2011-07-28 | Fumakilla Ltd | 殺虫剤及び噴霧殺虫器 |
| JP2012116774A (ja) * | 2010-11-30 | 2012-06-21 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | コバエ防除用エアゾール製品 |
| CN102239877A (zh) * | 2011-05-16 | 2011-11-16 | 江苏扬农化工股份有限公司 | 一种杀虫喷雾剂及其应用 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016121108A (ja) * | 2014-12-25 | 2016-07-07 | ライオン株式会社 | エアゾール殺虫剤 |
| JP2017119662A (ja) * | 2015-12-28 | 2017-07-06 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
| JP2020186271A (ja) * | 2015-12-28 | 2020-11-19 | 大日本除蟲菊株式会社 | 害虫防除用エアゾール剤 |
| WO2018012536A1 (ja) * | 2016-07-12 | 2018-01-18 | 住化エンバイロメンタルサイエンス株式会社 | 害虫防除用組成物 |
| JP2018177641A (ja) * | 2017-04-03 | 2018-11-15 | フマキラー株式会社 | 害虫駆除用エアゾール剤 |
| JP2019064992A (ja) * | 2017-10-05 | 2019-04-25 | 大日本除蟲菊株式会社 | エステル化合物及びその用途 |
| JP2020111616A (ja) * | 2020-04-21 | 2020-07-27 | アース製薬株式会社 | 殺虫剤組成物 |
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