JP2013210388A - Autoanalyzer - Google Patents
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Abstract
【課題】分析データの悪化を未然に防ぐことができる自動分析装置を提供する。
【解決手段】試料と試薬を反応容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記試料或いは前記試薬を分注する分注プローブ14、15、16、又は前記混合液を撹拌する撹拌子18、19、又は前記混合液を測定するために吸引する吸引プローブ22のいずれかの分析ユニットと、前記分析ユニットを移動可能に保持するアームと、前記分析ユニットの位置を検出するための分析ユニット検出手段14b、15b、16b、18b、19b、22bと、前記分析ユニット検出手段によって検出された位置に基づく値が、検査項目毎に定められた補正範囲内であるか否かによって、前記分析ユニットの補正が可能な状態であるか否かを判定する判定手段とを備える。
【選択図】図2An automatic analyzer capable of preventing deterioration of analysis data is provided.
In an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction vessel and measures a mixed solution thereof, the dispensing probes for dispensing the sample or the reagent, 15, 16, and 16, or the mixed solution are stirred. To detect the position of the analysis unit, the analysis unit of the agitator 18, 19 or the suction probe 22 that sucks in order to measure the mixed solution, the arm that holds the analysis unit movably The analysis unit detection means 14b, 15b, 16b, 18b, 19b, 22b and whether the value based on the position detected by the analysis unit detection means is within a correction range determined for each inspection item, Determination means for determining whether or not the analysis unit can be corrected.
[Selection] Figure 2
Description
本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトから採
取した血清等の試料を分注して、その試料に含まれる成分を分析する自動分析装置に関す
る。
The present invention relates to an automatic analyzer that analyzes components contained in a liquid, and more particularly, to an automatic analyzer that dispenses a sample such as serum collected from a human and analyzes the components contained in the sample.
自動分析装置は生化学検査項目や免疫検査項目等を対象とし、被検試料と検査項目に該
当する試薬の混合液の反応によって生ずる色調や濁りの変化を、分光光度計や比濁計等の
測光ユニットで光学的に測定することにより、被検試料中の様々な検査項目成分の濃度や
酵素の活性等で表される分析データを生成する。また、生化学検査項目の内、ナトリウム
イオン、カリウムイオン、塩素イオンなどの電解質の項目では、各電解質に選択的に応答
するイオン選択性電極と一定の電位を発生する参照電極を有する電解質ユニットで測定す
ることにより、被検試料中における濃度で表される分析データを生成する。
The automatic analyzer is intended for biochemical test items and immunological test items, etc., and changes in color tone and turbidity caused by the reaction of the mixture of the test sample and the reagent corresponding to the test item can be detected using a spectrophotometer, turbidimetric meter, etc. Optical data is measured by the photometric unit to generate analysis data represented by the concentration of various test item components in the test sample, the activity of the enzyme, and the like. In addition, among biochemical test items, electrolyte items such as sodium ion, potassium ion, and chlorine ion are electrolyte units having an ion selective electrode that selectively responds to each electrolyte and a reference electrode that generates a constant potential. By measuring, analytical data represented by the concentration in the test sample is generated.
この自動分析装置では、サンプル分注プローブで試料容器内の被検試料を反応容器に分
注し、また試薬分注プローブで試薬容器内の試薬を反応容器に分注する。次いで分注され
た反応容器内の被検試料と試薬の混合液を撹拌子で撹拌した後、反応容器内に光を照射し
て測光ユニットで測定する。また、反応容器から混合液を吸引プローブにより吸引して電
解質ユニットで測定する。
In this automatic analyzer, a sample in a sample container is dispensed into a reaction container with a sample dispensing probe, and a reagent in the reagent container is dispensed into a reaction container with a reagent dispensing probe. Next, after stirring the mixed solution of the test sample and the reagent in the dispensed reaction container with a stirrer, the reaction container is irradiated with light and measured with a photometric unit. Further, the mixed solution is sucked from the reaction container with a suction probe and measured by the electrolyte unit.
そして、被検試料を分注する場合、アームを回動してそのアームに保持されたサンプル
分注プローブを試料容器の上方の停止位置まで水平方向に移動し、そのアームを下降させ
ることにより、サンプル分注プローブを試料容器内に進入させて被検試料の吸引を行う。
Then, when dispensing the test sample, the arm is rotated to move the sample dispensing probe held in the arm horizontally to the stop position above the sample container, and by lowering the arm, The sample dispensing probe is advanced into the sample container and the test sample is aspirated.
このとき、例えば試料容器がセットされていない等により、サンプル分注プローブの下端
が障害物に衝突して破損するのを防ぐことができる自動分析装置が知られている(例えば
、特許文献1参照。)。
At this time, for example, an automatic analyzer is known that can prevent the lower end of the sample dispensing probe from colliding with an obstacle and being damaged when the sample container is not set (see, for example, Patent Document 1). .)
ところで、試料容器内に進入させるサンプル分注プローブ、試薬容器内に進入させる試
薬分注プローブ、反応容器内に進入させる撹拌子や吸引プローブの各分析ユニットは、細
長く形成されている。このため、各分析ユニットを保持するアームを回動して各分析ユニ
ットが例えば反応容器の上方の停止位置まで水平方向に移動するとき、移動方向に障害物
があると各分析ユニットが曲がってしまう恐れがある。
By the way, each analysis unit of the sample dispensing probe that enters the sample container, the reagent dispensing probe that enters the reagent container, the stir bar that enters the reaction container, and the aspiration probe is formed in an elongated shape. For this reason, when the arm holding each analysis unit is rotated and each analysis unit moves horizontally, for example, to a stop position above the reaction vessel, each analysis unit bends if there is an obstacle in the movement direction. There is a fear.
しかしながら、特許文献1の方法では、下方向以外の障害物を検出できないので、曲が
りを見落としてそのまま使用すると、各分析ユニットの例えば反応容器位置への停止位置
がずれて、被検試料や試薬の分注精度の低下や混合液の撹拌力の低下等、各分析ユニット
の機能が低下して分析データが悪化する恐れがある。特に、最近の微量の試料及び試薬で
の測定が可能なように小型化された反応容器、試料容器、及び試薬容器は開口部が狭くな
っているため、少し曲がった場合でも、分析データへの影響が大きい。そして、測定した
後に出力される分析データの異常により気付いた場合、修理して再度測定する必要がある
ため、被検試料、試薬、及び検査時間の浪費が問題となる。
However, in the method of Patent Document 1, since obstacles other than the downward direction cannot be detected, if the bend is overlooked and used as it is, the stop position of each analysis unit, for example, to the reaction container position shifts, and the test sample or reagent There is a possibility that the analysis data deteriorates due to a decrease in the function of each analysis unit, such as a decrease in dispensing accuracy and a decrease in the stirring power of the mixed solution. In particular, the reaction containers, sample containers, and reagent containers that have been miniaturized to allow measurement with recent trace amounts of samples and reagents have narrow openings, so even if they are slightly bent, the analysis data A large impact. Then, when an abnormality is detected in the analysis data output after the measurement, it is necessary to repair and measure again, so that the test sample, the reagent, and the inspection time are wasted.
本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、分析データの悪化を未然に防
ぐことができる自動分析装置を提供することを目的とする。
The present invention has been made to solve the above-described problems, and an object thereof is to provide an automatic analyzer that can prevent deterioration of analysis data.
上記目的を達成するために、本発明の自動分析装置は、試料と試薬を反応容器に分注し
てその混合液を測定する自動分析装置において、前記試料或いは前記試薬を分注する分注
プローブ、又は前記混合液を撹拌する撹拌子、又は前記混合液を測定するために吸引する
吸引プローブのいずれかの分析ユニットと、前記分析ユニットを移動可能に保持するアー
ムと、前記分析ユニットの位置を検出するための分析ユニット検出手段と、前記分析ユニ
ット検出手段によって検出された位置に基づく値が、検査項目毎に定められた補正範囲内
であるか否かによって、前記分析ユニットの補正が可能な状態であるか否かを判定する判
定手段とを備えたことを特徴とする。
In order to achieve the above object, the automatic analyzer of the present invention is a dispensing probe that dispenses the sample or the reagent in an automatic analyzer that dispenses a sample and a reagent into a reaction container and measures the mixed solution. Or an analysis unit of a stirrer that stirs the mixed solution or a suction probe that sucks in order to measure the mixed solution, an arm that holds the analysis unit movably, and a position of the analysis unit. Analysis unit detection means for detection and whether the value based on the position detected by the analysis unit detection means is within a correction range determined for each inspection item can be corrected for the analysis unit. And determining means for determining whether or not a state is present.
以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図1乃至図9を参照して説明する。 Hereinafter, an embodiment of an automatic analyzer according to the present invention will be described with reference to FIGS.
図1は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自
動分析装置100は、各検査項目の標準試料や被検試料の各試料と各検査項目に該当する
試薬を分注してその混合液の測定により標準データや被検データを生成する分析部25と
、分析部25における各試料と試薬の分注や測定に関る各ユニットの制御を行う分析制御
部27と、分析部25のユニットの内の分注や混合液の撹拌等に関る各分析ユニットを管
理する分析ユニット管理部30とを備えている。
FIG. 1 is a block diagram showing a configuration of an automatic analyzer according to an embodiment of the present invention. This automatic analyzer 100 dispenses each sample of a standard sample or test sample of each test item and a reagent corresponding to each test item, and generates standard data or test data by measuring the mixed solution. 25, an analysis control unit 27 that controls each unit related to the dispensing and measurement of each sample and reagent in the analyzing unit 25, and the dispensing of the unit of the analyzing unit 25, the stirring of the mixed solution, and the like. And an analysis unit management unit 30 for managing each analysis unit.
また、分析部25で生成された標準データや被検データを処理して各検査項目の検量デ
ータや分析データの生成を行うデータ処理部40と、データ処理部40で生成された検量
データや分析データを出力する出力部50と、各種コマンド信号の入力操作等を行う操作
部60と、分析制御部27、分析ユニット管理部30、データ処理部40、及び出力部5
0を統括して制御するシステム制御部70とを備えている。
Further, the standard data and test data generated by the analysis unit 25 are processed to generate calibration data and analysis data for each inspection item, and the calibration data and analysis generated by the data processing unit 40. An output unit 50 that outputs data, an operation unit 60 that performs input operations of various command signals, an analysis control unit 27, an analysis unit management unit 30, a data processing unit 40, and an output unit 5
And a system control unit 70 that controls and controls zero.
図2は、分析部25の構成を示した斜視図である。この分析部25は、標準試料や被検
試料の各試料を収容する試料容器17と、この試料容器17を回動可能に保持するディス
クサンプラ5と、各試料に含まれる検査項目の成分に反応する1試薬系及び2試薬系の第
1試薬や1試薬系の各試料を希釈するための第1試薬を収容する試薬容器6と、この試薬
容器6を回動可能に保持する試薬ラック1aを有する試薬庫1と、2試薬系の第1試薬と
対をなす第2試薬を収容する試薬容器7と、この試薬容器7を回動可能に保持する試薬ラ
ック2aを有する試薬庫2と、円周上に配置された複数の反応容器3を回転可能に保持す
る反応ディスク4とを備えている。
FIG. 2 is a perspective view showing the configuration of the analysis unit 25. The analysis unit 25 reacts to a sample container 17 that accommodates each sample of a standard sample and a test sample, a disk sampler 5 that rotatably holds the sample container 17, and a component of an inspection item included in each sample. A reagent container 6 for storing a first reagent for diluting each of the first reagent system and the second reagent system and each sample of the one reagent system, and a reagent rack 1a for rotatably holding the reagent container 6 A reagent container 1 having a reagent container 1 containing a second reagent paired with a first reagent of a two-reagent system, a reagent container 2 having a reagent rack 2a for rotatably holding the reagent container 7, and a circle And a reaction disk 4 rotatably holding a plurality of reaction vessels 3 arranged on the circumference.
また、試料容器17内の各試料を吸引して反応容器3内へ吐出する分注を行うサンプル
分注プローブ16と、サンプル分注プローブ16を回動及び上下移動可能に保持するサン
プル分注アーム10と、各試料の分注終了毎にサンプル分注プローブ16を洗浄する洗浄
槽16aと、サンプル分注プローブ16を検出するための分析ユニット検出器16bとを
備えている。
In addition, a sample dispensing probe 16 that performs dispensing for sucking each sample in the sample container 17 and discharging it into the reaction container 3, and a sample dispensing arm that holds the sample dispensing probe 16 so as to be rotatable and vertically movable. 10, a washing tank 16 a for washing the sample dispensing probe 16 every time when dispensing of each sample is completed, and an analysis unit detector 16 b for detecting the sample dispensing probe 16.
また、試薬庫1に収納された試薬容器6内の第1試薬を吸引して各試料が分注された反
応容器3内に吐出する分注を行う第1試薬分注プローブ14と、第1試薬分注プローブ1
4を回動及び上下移動可能に保持する第1試薬分注アーム8と、第1試薬の分注終了毎に
第1試薬分注プローブ14を洗浄する洗浄槽14aと、第1試薬分注プローブ14を検出
するための分析ユニット検出器14bとを備えている。
Also, a first reagent dispensing probe 14 for dispensing the first reagent in the reagent container 6 accommodated in the reagent storage 1 and discharging it into the reaction container 3 into which each sample has been dispensed, and a first reagent Reagent dispensing probe 1
A first reagent dispensing arm 8 that holds 4 in a rotatable and vertically movable manner, a washing tank 14a that cleans the first reagent dispensing probe 14 every time the first reagent dispensing is completed, and a first reagent dispensing probe 14 and an analysis unit detector 14b for detecting 14.
また、反応容器3内に分注された各試料及び第1試薬からなる第1混合液を撹拌する第
1撹拌子18と、第1撹拌子18を回動及び上下移動可能に保持する第1撹拌アーム20
と、第1混合液の撹拌終了毎に第1撹拌子18を洗浄する洗浄槽18aと、第1撹拌子1
8を検出するための分析ユニット検出器18bとを備えている。
In addition, a first stirrer 18 that stirs the first mixed solution composed of each sample and the first reagent dispensed in the reaction container 3, and a first stirrer 18 that holds the first stirrer 18 so as to be rotatable and vertically movable. Stirring arm 20
And a washing tank 18a for washing the first stirring bar 18 every time the first mixed liquid is stirred, and the first stirring bar 1
8 and an analysis unit detector 18b for detecting 8.
また、試薬庫2に収納された試薬容器7内の第2試薬を吸引して各試料及び第1試薬が
分注された反応容器3内に吐出する分注を行う第2試薬分注プローブ15と、第2試薬分
注プローブ15を回動及び上下移動可能に保持する第2試薬分注アーム9と、第2試薬の
分注終了毎に第2試薬分注プローブ15を洗浄する洗浄槽15aと、第2試薬分注プロー
ブ15を検出するための分析ユニット検出器15bとを備えている。
Further, a second reagent dispensing probe 15 that performs dispensing by sucking the second reagent in the reagent container 7 stored in the reagent store 2 and discharging it into the reaction container 3 into which each sample and the first reagent are dispensed. A second reagent dispensing arm 9 that holds the second reagent dispensing probe 15 so that the second reagent dispensing probe 15 can be rotated and moved up and down, and a washing tank 15a that cleans the second reagent dispensing probe 15 every time the second reagent dispensing is completed. And an analysis unit detector 15b for detecting the second reagent dispensing probe 15.
また、反応容器3内に分注された各試料、第1試薬、及び第2試薬からなる第2混合液
を撹拌する第2撹拌子19と、第2撹拌子19を回動及び上下移動可能に保持する第2撹
拌アーム21と、第2混合液の撹拌終了毎に第2撹拌子19を洗浄する洗浄槽19aと、
第2撹拌子19を検出するための分析ユニット検出器19bとを備えている。
Moreover, the 2nd stirring element 19 which stirs the 2nd liquid mixture which consists of each sample, 1st reagent, and 2nd reagent dispensed in the reaction container 3, and the 2nd stirring element 19 can be rotated and moved up and down. A second stirring arm 21 that is held in the tank, a washing tank 19a that cleans the second stirring bar 19 every time the second mixed liquid is stirred,
An analysis unit detector 19b for detecting the second stirring bar 19 is provided.
また、校正液を収容した校正液ポット22aと、反応容器3内の第1混合液及び校正液
ポット22a内の校正液を吸引する吸引プローブ22と、吸引プローブ22により吸引さ
れた第1混合液及び校正液に含まれる例えばナトリウムイオン、カリウムイオン、及び塩
素イオンの各電解質を測定する電解質ユニット23と、吸引プローブ22及び電解質ユニ
ット23を回動及び上下移動可能に保持する吸引アーム24と、吸引プローブ22を検出
するための分析ユニット検出器22bとを備えている。
Further, a calibration liquid pot 22 a containing calibration liquid, a first mixed liquid in the reaction container 3 and a suction probe 22 for sucking the calibration liquid in the calibration liquid pot 22 a, and a first mixed liquid sucked by the suction probe 22 And an electrolyte unit 23 that measures, for example, sodium ion, potassium ion, and chlorine ion electrolytes contained in the calibration solution, a suction arm 24 that holds the suction probe 22 and the electrolyte unit 23 so as to be rotatable and vertically movable, and suction An analysis unit detector 22b for detecting the probe 22 is provided.
また、反応容器3内の第1混合液や第2混合液を光学的に測定する測光ユニット13と
、吸引プローブ22により吸引された後の反応容器3や測光13ユニットにより測定され
た後の反応容器3を再び測定に使用するための洗浄及び乾燥を行う洗浄ユニット12とを
備えている。
Further, the photometric unit 13 for optically measuring the first mixed solution and the second mixed solution in the reaction vessel 3 and the reaction after being measured by the reaction vessel 3 and the photometric 13 unit after being sucked by the suction probe 22. A cleaning unit 12 that performs cleaning and drying for using the container 3 again for measurement is provided.
そして、電解質ユニット23は、第1試薬により希釈された標準試料や被検試料を含む
第1混合液と校正液中の各電解質成分を、この電解質に選択的に応答するイオン選択性電
極と一定の電位を発生する参照電極の間の起電力を測定することにより標準データや被検
データを生成し、生成した標準データや被検データをデータ処理部40に出力する。また
、測光ユニット13は、回転移動する反応容器3内の標準試料や被検試料を含む第1混合
液や第2混合液に光を照射し、その混合液内を透過した各検査項目の波長光の検出信号に
基づき吸光度で表される標準データや被検データを生成する。そして生成した標準データ
や被検データをデータ処理部40に出力する。
The electrolyte unit 23 has a constant mixture with the ion selective electrode that selectively responds to each electrolyte component in the first mixed solution including the standard sample and the test sample diluted with the first reagent and the calibration solution. The standard data and the test data are generated by measuring the electromotive force between the reference electrodes that generate the potential, and the generated standard data and the test data are output to the data processing unit 40. The photometric unit 13 irradiates light to the first mixed solution and the second mixed solution including the standard sample and the test sample in the reaction container 3 that rotates, and the wavelength of each inspection item transmitted through the mixed solution. Standard data represented by absorbance and test data are generated based on the light detection signal. Then, the generated standard data and test data are output to the data processing unit 40.
分析制御部27は、分析部25の各ユニットを駆動する機構部28、及び機構部28を
制御する制御部29を備えている。機構部28は、分析部25のディスクサンプラ5、試
薬庫1の試薬ラック1a、及び試薬庫2の試薬ラック2aを夫々回動する機構、並びに反
応ディスク4を回転する機構を備えている。また、サンプル分注アーム10、第1試薬分
注アーム8、第1撹拌アーム20、第2試薬分注アーム9、第2撹拌アーム21、及び吸
引アーム24を夫々回動及び上下移動する機構等を備えている。
The analysis control unit 27 includes a mechanism unit 28 that drives each unit of the analysis unit 25 and a control unit 29 that controls the mechanism unit 28. The mechanism unit 28 includes a mechanism that rotates the disk sampler 5 of the analysis unit 25, the reagent rack 1 a of the reagent storage 1, and the reagent rack 2 a of the reagent storage 2, and a mechanism that rotates the reaction disk 4. Also, a mechanism for rotating and moving the sample dispensing arm 10, the first reagent dispensing arm 8, the first stirring arm 20, the second reagent dispensing arm 9, the second stirring arm 21, and the suction arm 24, respectively, etc. It has.
図1の分析ユニット管理部30は、図2に示した分析部25のサンプル分注アーム10
、第1試薬分注アーム8、第1撹拌アーム20、第2試薬分注アーム9、第2撹拌アーム
21、及び吸引アーム24の各アームの移動距離を検出する移動距離検出部31を備えて
いる。
The analysis unit management unit 30 in FIG. 1 has the sample dispensing arm 10 of the analysis unit 25 shown in FIG.
A moving distance detector 31 for detecting the moving distance of each of the first reagent dispensing arm 8, the first stirring arm 20, the second reagent dispensing arm 9, the second stirring arm 21, and the suction arm 24. Yes.
また、移動距離検出部31により検出された移動距離に基づいて分析部25の直線状の
細長い形状をなすサンプル分注プローブ16、第1試薬分注プローブ14、第1撹拌子1
8、第2試薬分注プローブ15、第2撹拌子19、及び吸引プローブ22の各分析ユニッ
トの状態を判定する判定部32を備えている。更に、判定部32の判定結果から各分析ユ
ニットの停止位置の補正が可能な状態である場合にその停止位置を補正した補正停止位置
を求める補正部33を備えている。
Further, the sample dispensing probe 16, the first reagent dispensing probe 14, and the first stirrer 1 having a linear and elongated shape of the analyzing unit 25 based on the moving distance detected by the moving distance detecting unit 31.
8. A determination unit 32 that determines the state of each analysis unit of the second reagent dispensing probe 15, the second stirring bar 19, and the suction probe 22 is provided. Furthermore, the correction part 33 which calculates | requires the correction | amendment stop position which correct | amended the stop position when it is in the state which can correct | amend the stop position of each analysis unit from the determination result of the determination part 32 is provided.
データ処理部40は、分析部25の電解質ユニット23や測光ユニット13から出力さ
れた標準データや被検データを処理して各検査項目の検量データや分析データの生成を行
う演算部41と、演算部41で生成された標準データや分析データを保存するデータ記憶
部42とを備えている。
The data processing unit 40 includes a calculation unit 41 that processes standard data and test data output from the electrolyte unit 23 and the photometry unit 13 of the analysis unit 25 and generates calibration data and analysis data for each inspection item. And a data storage unit 42 for storing the standard data and analysis data generated by the unit 41.
演算部41は、電解質ユニット23や測光ユニット13から出力された標準データ及び
予め設定された標準試料の標準値から、各検査項目成分の濃度や活性と標準データの関係
を表す検量データを生成し、生成した検量データを出力部50に出力すると共にデータ記
憶部42に保存する。
The calculation unit 41 generates calibration data representing the relationship between the concentration and activity of each test item component and the standard data from the standard data output from the electrolyte unit 23 and the photometry unit 13 and the standard value of a preset standard sample. The generated calibration data is output to the output unit 50 and saved in the data storage unit 42.
また、電解質ユニット23や測光ユニット13から出力された被検データに対応する検
査項目の検量データをデータ記憶部42から読み出す。そして、読み出した検量データを
用いてその被検データから濃度値や活性値として表される分析データを生成し、生成した
分析データを出力部50に出力すると共にデータ記憶部42に保存する。
In addition, calibration data of inspection items corresponding to the test data output from the electrolyte unit 23 and the photometry unit 13 is read from the data storage unit 42. Then, using the read calibration data, analysis data expressed as a concentration value or activity value is generated from the test data, and the generated analysis data is output to the output unit 50 and stored in the data storage unit 42.
データ記憶部42は、ハードディスク等のメモリデバイスを備え、演算部41から出力
された検量データを検査項目毎に保存する。また、演算部41から出力された各検査項目
の分析データを被検試料毎に保存する。
The data storage unit 42 includes a memory device such as a hard disk, and stores the calibration data output from the calculation unit 41 for each inspection item. In addition, the analysis data of each inspection item output from the calculation unit 41 is stored for each test sample.
出力部50は、データ処理部40の演算部41から出力された検量データや分析データ
を印刷出力する印刷部51及び表示出力する表示部52を備えている。そして、印刷部5
1はプリンタ等を備え、演算部41から出力された検量データや分析データを予め設定さ
れたフォーマットに従って、プリンタ用紙などに印刷する。
The output unit 50 includes a printing unit 51 that prints and outputs calibration data and analysis data output from the calculation unit 41 of the data processing unit 40 and a display unit 52 that displays and outputs the data. And the printing part 5
Reference numeral 1 includes a printer or the like, and prints calibration data and analysis data output from the calculation unit 41 on printer paper or the like according to a preset format.
表示部52は、CRTや液晶パネル等のモニタを備え、演算部41から出力された検量
データや分析データを表示する。また、自動分析装置100で検査可能な検査項目の分析
条件を設定するための分析条件設定画面、測定対象の被検試料の情報及びこの被検試料の
検査項目を設定するための被検試料/検査項目設定画面、分析部25の各分析ユニットを
管理する管理条件を設定するための分析ユニット管理条件設定画面等を表示する。
The display unit 52 includes a monitor such as a CRT or a liquid crystal panel, and displays calibration data and analysis data output from the calculation unit 41. In addition, an analysis condition setting screen for setting analysis conditions of inspection items that can be inspected by the automatic analyzer 100, information on a test sample to be measured, and a test sample for setting test items of the test sample / An inspection item setting screen, an analysis unit management condition setting screen for setting management conditions for managing each analysis unit of the analysis unit 25, and the like are displayed.
操作部60は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを
備え、検査項目毎の分析条件の設定操作、測定対象の被検試料の情報及びこの被検試料の
検査項目の設定操作、分析ユニットの管理条件の設定操作、分析ユニットの管理を実行さ
せる分析ユニット管理操作、標準試料や被検試料の測定を実行させる測定開始操作等を行
う。
The operation unit 60 includes input devices such as a keyboard, a mouse, a button, and a touch key panel. The operation unit 60 is used to set an analysis condition for each test item, to set information on a test sample to be measured, and to set a test item for the test sample. An analysis unit management condition setting operation, an analysis unit management operation for executing analysis unit management, a measurement start operation for executing measurement of a standard sample and a test sample, and the like are performed.
システム制御部70は、CPU及び記憶回路を備え、操作部60からの入力操作により
入力されたコマンド信号、各検査項目の分析条件、分析ユニットの管理条件、被検試料の
情報及び被検試料毎の検査項目の情報等の入力情報を記憶回路に記憶した後、これらの入
力情報に基づいて、分析制御部27、分析ユニット管理部30、データ処理部40、及び
出力部50を統括してシステム全体を制御する。
The system control unit 70 includes a CPU and a storage circuit. A command signal input by an input operation from the operation unit 60, analysis conditions for each inspection item, management conditions for the analysis unit, information on the test sample, and each test sample After storing the input information such as the inspection item information in the storage circuit, the system controls the analysis control unit 27, the analysis unit management unit 30, the data processing unit 40, and the output unit 50 based on the input information. Control the whole.
次に、図1乃至図6を参照して、分析部25の各分析ユニットを管理する分析制御部2
7及び分析ユニット管理部30の動作を説明する。なお、以下では、主にサンプル分注プ
ローブ16の管理について説明し、第1試薬分注プローブ14、第1撹拌子18、第2試
薬分注プローブ15、第2撹拌子19、及び吸引プローブ22については、サンプル分注
プローブ16の場合と同様に動作するので、その説明を簡略する。
Next, referring to FIG. 1 to FIG. 6, the analysis control unit 2 that manages each analysis unit of the analysis unit 25.
7 and the operation of the analysis unit management unit 30 will be described. Hereinafter, management of the sample dispensing probe 16 will be mainly described, and the first reagent dispensing probe 14, the first stirring bar 18, the second reagent dispensing probe 15, the second stirring bar 19, and the suction probe 22 will be described. Since the operation is the same as in the case of the sample dispensing probe 16, its description is simplified.
図3は、サンプル分注プローブ16の管理に関る分析部25の各ユニットの配置を示す
平面図である。図4は、基準位置から軌道に沿って分析ユニット検出器16b上方へ移動
したサンプル分注アーム10を示す図である。図5は、図4に示した分析ユニット検出器
16bを示すA−A矢視断面図である。図6は、分析制御部27の構成の詳細を示す図で
ある。
FIG. 3 is a plan view showing the arrangement of each unit of the analysis unit 25 related to the management of the sample dispensing probe 16. FIG. 4 is a diagram showing the sample dispensing arm 10 that has moved from the reference position upward along the trajectory to the analysis unit detector 16b. FIG. 5 is a cross-sectional view taken along the line AA showing the analysis unit detector 16b shown in FIG. FIG. 6 is a diagram showing details of the configuration of the analysis control unit 27.
図3において、サンプル分注アーム10は、サンプル分注プローブ16の回動方向に対
して垂直に配置された第1のアーム101と、第1のアーム101に対して垂直に配置さ
れ、第1のアーム101の上端部に一端部が固定された第2のアーム102とにより構成
される。そして、第1のアーム101の長手方向における中心軸を中心とする回動により
第2のアーム102の他端部が破線で示した円形の軌道に沿って矢印R1方向及びこのR
1方向とは反対方向である矢印R2方向に移動する。
In FIG. 3, the sample dispensing arm 10 includes a first arm 101 that is disposed perpendicular to the rotation direction of the sample dispensing probe 16, and a first arm 101 that is disposed perpendicular to the first arm 101. And the second arm 102 having one end fixed to the upper end of the arm 101. Then, the rotation of the first arm 101 around the central axis in the longitudinal direction causes the other end of the second arm 102 to follow the direction indicated by the arrow R1 along the circular path indicated by the broken line and this R
It moves in the direction of arrow R2, which is the opposite direction to the one direction.
また、サンプル分注プローブ16は、第1のアーム101に対して平行に配置され、第
2のアーム102の他端部に着脱可能に取り付けられている。そして、第2のアーム10
2の移動により回動方向であるR1方向及びR2方向に移動する。なお、以下では、サン
プル分注アーム10の移動方向、停止する位置、及び移動距離は、他端部の移動する方向
、停止する位置、及び移動距離のことを指す。
The sample dispensing probe 16 is arranged in parallel to the first arm 101 and is detachably attached to the other end of the second arm 102. Then, the second arm 10
The movement of 2 moves in the R1 direction and the R2 direction, which are rotation directions. In the following, the moving direction, the stopping position, and the moving distance of the sample dispensing arm 10 refer to the moving direction, the stopping position, and the moving distance of the other end portion.
そして、サンプル分注アーム10は、基準位置である例えば洗浄槽16aの上方に位置
する洗浄位置T1へ移動する。また、図4に示すように、基準位置から軌道に沿ってR2
方向に基準距離Ds移動した位置である分析ユニット検出器16bの上方に位置するプロ
ーブ検出位置T2へ移動する。また、プローブ検出位置T2から軌道に沿ってR2方向に
移動した位置であるディスクサンプラ5に保持された被検試料を収容した試料容器17の
停止位置の上方に位置する被検試料位置T3へ移動する。また、被検試料位置T3から軌
道に沿ってR2方向に移動した位置であるディスクサンプラ5に保持された標準試料を収
容した試料容器17の停止位置の上方に位置する標準試料位置T4へ移動する。また、洗
浄位置T1から軌道に沿ってR1方向に移動した位置である反応容器3の停止位置の上方
に位置する反応容器位置T5へ移動する。そして、洗浄位置T1、被検試料位置T3、標
準試料位置T4、及び反応容器位置T5の各上停止位置へ移動した後に停止する。
Then, the sample dispensing arm 10 moves to a reference position, for example, a cleaning position T1 positioned above the cleaning tank 16a. Also, as shown in FIG. 4, R2 along the trajectory from the reference position.
The probe moves to the probe detection position T2 located above the analysis unit detector 16b, which is the position moved by the reference distance Ds in the direction. Further, the probe moves from the probe detection position T2 to the test sample position T3 positioned above the stop position of the sample container 17 that stores the test sample held in the disk sampler 5 that is moved in the R2 direction along the trajectory. To do. Further, it moves to the standard sample position T4 located above the stop position of the sample container 17 containing the standard sample held in the disk sampler 5, which is the position moved in the R2 direction along the trajectory from the test sample position T3. . Moreover, it moves to reaction container position T5 located above the stop position of reaction container 3, which is the position moved in the R1 direction along the trajectory from cleaning position T1. And after moving to each upper stop position of washing | cleaning position T1, test sample position T3, standard sample position T4, and reaction container position T5, it stops.
また、洗浄位置T1で停止した後に下へ移動し、洗浄槽16a内でサンプル分注プロー
ブ16の洗浄が行われた後、上へ移動する。また、被検試料位置T3で停止した後に下へ
移動し、サンプル分注プローブ16により試料容器17内の被検試料の吸引が行われた後
、上へ移動する。また、標準試料位置T4で停止した後に下へ移動し、サンプル分注プロ
ーブ16により試料容器17内の標準試料の吸引が行われた後、上へ移動する。また、反
応容器位置T5で停止した後に下へ移動し、サンプル分注プローブ16により吸引した被
検試料又は標準試料の吐出が反応容器3内に行われた後、上へ移動する。
Moreover, after stopping at washing | cleaning position T1, it moves below, and after the sample dispensing probe 16 is wash | cleaned within the washing tank 16a, it moves up. In addition, after stopping at the test sample position T3, the sample moves downward, and the sample dispensing probe 16 sucks the test sample in the sample container 17, and then moves upward. Moreover, after stopping at the standard sample position T4, it moves down, and after the standard sample in the sample container 17 is sucked by the sample dispensing probe 16, it moves up. Further, after stopping at the reaction container position T5, it moves downward, and after the test sample or standard sample sucked by the sample dispensing probe 16 is discharged into the reaction container 3, it moves upward.
図5は、図4に示した分析ユニット検出器16bを示したA−A矢視断面図である。こ
の分析ユニット検出器16bは、発光素子161及びこの発光素子161に対向して配置
された発光素子161からの照射光を検出する受光素子を有するフォトセンサを備えてい
る。そして、サンプル分注アーム10が基準位置からR2方向の例えば被検試料位置T3
まで移動する間にサンプル分注プローブ16の下端近傍が発光素子161からの照射光を
横切っているとき、サンプル分注プローブ16を検出する。
FIG. 5 is a cross-sectional view taken along line AA showing the analysis unit detector 16b shown in FIG. The analysis unit detector 16b includes a photosensor having a light emitting element 161 and a light receiving element that detects irradiation light from the light emitting element 161 disposed to face the light emitting element 161. Then, the sample dispensing arm 10 moves from the reference position in the R2 direction, for example, the test sample position T3
The sample dispensing probe 16 is detected when the vicinity of the lower end of the sample dispensing probe 16 crosses the irradiation light from the light emitting element 161 while moving to the position.
ここで、サンプル分注プローブ16が正常な状態である場合、図5(a)に示すように
、サンプル分注アーム10の第1のアーム101に対して平行に、且つ第2のアーム10
2に対して垂直に直線状に配置されているため、サンプル分注アーム10がプローブ検出
位置T2まで移動したとき、サンプル分注プローブ16を検出する。そして、その検出信
号を分析制御部27の制御部29に出力する。
Here, when the sample dispensing probe 16 is in a normal state, the second arm 10 is parallel to the first arm 101 of the sample dispensing arm 10 as shown in FIG.
Since the sample dispensing arm 10 moves to the probe detection position T2, the sample dispensing probe 16 is detected. Then, the detection signal is output to the control unit 29 of the analysis control unit 27.
また、サンプル分注プローブ16の下端近傍が例えばR1方向への移動中に障害部に衝
突してR2方向に偏心している状態である場合、図5(b)に示すように、サンプル分注
アーム10がプローブ検出位置T2まで移動したとき、サンプル分注プローブ16の下端
近傍は発光素子161の照射光からR2方向に距離D1離れている。この場合、サンプル
分注アーム10がプローブ検出位置T2からR1方向に距離D1離れた位置でサンプル分
注プローブ16を検出する。そして、その検出信号を制御部29に出力する。
In addition, when the vicinity of the lower end of the sample dispensing probe 16 is in a state where it collides with an obstacle during movement in the R1 direction and is eccentric in the R2 direction, as shown in FIG. When 10 moves to the probe detection position T2, the vicinity of the lower end of the sample dispensing probe 16 is separated from the irradiation light of the light emitting element 161 by a distance D1 in the R2 direction. In this case, the sample dispensing arm 10 detects the sample dispensing probe 16 at a position away from the probe detection position T2 by a distance D1 in the R1 direction. Then, the detection signal is output to the control unit 29.
更に、サンプル分注プローブ16の下端近傍が曲がり、サンプル分注プローブ16の最
下端部が発光素子161の照射光の高さよりも上方に位置している状態である場合、図5
(c)に示すように、サンプル分注アーム10の基準位置と被検試料位置T3間の移動中
にサンプル分注プローブ16の検出が不可能となる。そして、その非検出信号を制御部2
9に出力する。
Furthermore, when the vicinity of the lower end of the sample dispensing probe 16 is bent and the lowermost end of the sample dispensing probe 16 is located above the height of the irradiation light of the light emitting element 161, FIG.
As shown in (c), the sample dispensing probe 16 cannot be detected during the movement between the reference position of the sample dispensing arm 10 and the sample position T3. Then, the non-detection signal is sent to the control unit 2
Output to 9.
なお、分析ユニット検出器14bは、第1試薬分注アーム8の軌道に沿って、基準位置
である例えば洗浄槽14a上方の第1試薬分注プローブ洗浄位置から、試薬庫1に収納さ
れた試薬容器6の停止位置上方の第1試薬位置方向へ第1試薬分注アーム8が基準距離D
r1移動した位置に配置される。そして、第1試薬分注アーム8が基準位置から例えば第
1試薬位置まで移動する間に第1試薬分注プローブ14を検出したときの検出信号、又は
第1試薬分注プローブ14の検出が不可能であったときの非検出信号を制御部29に出力
する。
The analysis unit detector 14b is a reagent housed in the reagent storage 1 from the reference reagent position, for example, the first reagent dispensing probe washing position above the washing tank 14a, along the trajectory of the first reagent dispensing arm 8. The first reagent dispensing arm 8 moves toward the first reagent position toward the first reagent position above the stop position of the container 6.
It is arranged at the position moved r1. Then, the detection signal when the first reagent dispensing probe 14 is detected while the first reagent dispensing arm 8 moves from the reference position to, for example, the first reagent position, or detection of the first reagent dispensing probe 14 is not detected. A non-detection signal when it is possible is output to the control unit 29.
また、分析ユニット検出器18bは、第1撹拌アーム20の軌道に沿って、基準位置で
ある例えば洗浄槽18a上方の第1撹拌子洗浄位置から、第1混合液を撹拌する反応容器
3の停止位置上方の反応容器位置T7方向へ第1撹拌アーム20が基準距離Dm1移動し
た位置に配置される。そして、第1撹拌アーム20が基準位置から例えば反応容器位置T
7まで移動する間に第1撹拌子18を検出したときの検出信号、又は第1撹拌子18の検
出が不可能であったときの非検出信号を制御部29に出力する。
The analysis unit detector 18b stops the reaction vessel 3 that stirs the first mixed solution from the reference position, for example, the first stirrer washing position above the washing tank 18a, along the trajectory of the first stirring arm 20. The first stirring arm 20 is arranged at a position moved by the reference distance Dm1 toward the reaction container position T7 above the position. Then, the first stirring arm 20 is moved from the reference position to, for example, the reaction vessel position T.
7, a detection signal when the first stirrer 18 is detected while moving to 7 or a non-detection signal when the first stirrer 18 cannot be detected is output to the control unit 29.
また、分析ユニット検出器15bは、第2試薬分注アーム9の軌道に沿って、基準位置
である例えば洗浄槽15a上方の第2試薬分注プローブ洗浄位置から、試薬庫2に収納さ
れた試薬容器7の停止位置上方の第2試薬位置方向へ第2試薬分注アーム9が基準距離D
r2移動した位置に配置される。そして、第2試薬分注アーム9が基準位置から例えば第
2試薬位置まで移動する間に第2試薬分注プローブ15を検出したときの検出信号、又は
第2試薬分注プローブ15の検出が不可能であったときの非検出信号を制御部29に出力
する。
In addition, the analysis unit detector 15b is arranged along the path of the second reagent dispensing arm 9 from the reference reagent position, for example, the second reagent dispensing probe washing position above the washing tank 15a, in the reagent storage 2 The second reagent dispensing arm 9 is moved to the reference distance D in the direction of the second reagent position above the stop position of the container 7.
It is arranged at the position moved r2. Then, a detection signal when the second reagent dispensing probe 15 is detected while the second reagent dispensing arm 9 moves from the reference position to, for example, the second reagent position, or detection of the second reagent dispensing probe 15 is not detected. A non-detection signal when it is possible is output to the control unit 29.
また、分析ユニット検出器19bは、第2撹拌アーム21の軌道に沿って、基準位置で
ある例えば洗浄槽19aの上方の第2撹拌子洗浄位置から、第2混合液を撹拌する反応容
器3の停止位置上方の反応容器位置T9方向へ第2撹拌アーム21が基準距離Dm2移動
した位置に配置される。そして、第2撹拌アーム21が基準位置から例えば反応容器位置
T9まで移動する間に第2撹拌子19を検出したときの検出信号、又は第2撹拌子19の
検出が不可能であったときの非検出信号を制御部29に出力する。
In addition, the analysis unit detector 19b is arranged along the orbit of the second stirring arm 21 from the reference stirring position, for example, the second stirring bar cleaning position above the cleaning tank 19a. The 2nd stirring arm 21 is arrange | positioned in the position which the reference distance Dm2 moved to reaction container position T9 direction above a stop position. Then, a detection signal when the second stirrer 19 is detected while the second stirrer arm 21 moves from the reference position to, for example, the reaction vessel position T9, or when the second stirrer 19 cannot be detected. The non-detection signal is output to the control unit 29.
また、分析ユニット検出器22bは、吸引アーム24の軌道に沿って、基準位置である
例えば校正液ポット22a上方の校正液位置から、第1混合液を吸引する反応容器3の停
止位置上方の反応容器位置T10方向へ吸引アーム24が基準距離Dp移動した位置に配
置される。そして、吸引アーム24が基準位置から例えば反応容器位置T10まで移動す
る間に吸引プローブ22を検出したときの検出信号、又は吸引プローブ22の検出が不可
能であったときの非検出信号を制御部29に出力する。
In addition, the analysis unit detector 22b reacts along the trajectory of the suction arm 24 above the stop position of the reaction container 3 that sucks the first mixed liquid from the calibration liquid position above the calibration liquid pot 22a, which is the reference position. The suction arm 24 is arranged at a position moved by the reference distance Dp in the direction of the container position T10. Then, the control unit outputs a detection signal when the suction probe 22 is detected while the suction arm 24 moves from the reference position to, for example, the reaction container position T10, or a non-detection signal when the suction probe 22 cannot be detected. 29.
図6は、分析制御部27の構成の詳細を示した図である。この分析制御部27の機構部
28は、機構281乃至286等を備えている。そして、機構281はサンプル分注アー
ム10を回動及び上下移動する例えばパルスモータ及びサンプル分注アーム10の基準位
置を検出する基準位置検出器281aを備え、機構282は第1試薬分注アーム8を回動
及び上下移動するパルスモータ及び第1試薬分注アーム8の基準位置を検出する基準位置
検出器282aを備えている。
FIG. 6 is a diagram showing details of the configuration of the analysis control unit 27. The mechanism unit 28 of the analysis control unit 27 includes mechanisms 281 to 286 and the like. The mechanism 281 includes, for example, a pulse motor that rotates and moves the sample dispensing arm 10 up and down, and a reference position detector 281 a that detects the reference position of the sample dispensing arm 10. The mechanism 282 includes the first reagent dispensing arm 8. And a reference position detector 282a for detecting a reference position of the first reagent dispensing arm 8 is provided.
また、機構283は第1撹拌アーム20を回動及び上下移動するパルスモータ及び第1
撹拌アーム20の基準位置を検出する基準位置検出器283aを備え、機構284は第2
試薬分注アーム9を回動及び上下移動するパルスモータ及び第2試薬分注アーム9の基準
位置を検出する基準位置検出器284aを備えている。
The mechanism 283 includes a pulse motor that rotates and moves the first stirring arm 20 up and down, and a first motor.
A reference position detector 283a for detecting the reference position of the stirring arm 20 is provided, and the mechanism 284 has a second position.
A pulse motor for rotating and vertically moving the reagent dispensing arm 9 and a reference position detector 284a for detecting the reference position of the second reagent dispensing arm 9 are provided.
更に、機構285は第2撹拌アーム21を回動及び上下移動するパルスモータ及び第2
撹拌アーム21の基準位置を検出する基準位置検出器285aを備え、機構286は吸引
アーム24を回動及び上下移動するパルスモータ及び吸引アーム24の基準位置を検出す
る基準位置検出器286aを備えている。
Further, the mechanism 285 includes a pulse motor that rotates and moves the second stirring arm 21 up and down, and a second motor.
A reference position detector 285a for detecting the reference position of the stirring arm 21 is provided. The mechanism 286 includes a pulse motor for rotating and moving the suction arm 24 up and down and a reference position detector 286a for detecting the reference position of the suction arm 24. Yes.
そして、各基準位置検出器281a,282a,283a,284a,285a,28
6aは、検出した各基準位置検出信号を制御部29に出力する。
And each reference position detector 281a, 282a, 283a, 284a, 285a, 28
6a outputs each detected reference position detection signal to the control unit 29.
制御部29は、機構部28の機構281乃至286等を制御する制御部291乃至29
6等を備えている。
The control unit 29 controls the mechanisms 281 to 286 of the mechanism unit 28 and the like.
6 etc.
制御部291は、機構281の基準位置検出器281aから出力される基準検出信号に
より、サンプル分注アーム10の基準位置を検出する。次いで、各所定数の駆動パルスを
機構281に供給して、サンプル分注アーム10を基準位置から洗浄位置T1、被検試料
位置T3、標準試料位置T4、及び反応容器位置T5の各上停止位置へ移動する。また、
各上停止位置で上下移動する。
The control unit 291 detects the reference position of the sample dispensing arm 10 based on the reference detection signal output from the reference position detector 281a of the mechanism 281. Next, each predetermined number of drive pulses are supplied to the mechanism 281 to move the sample dispensing arm 10 from the reference position to each upper stop position of the cleaning position T1, the test sample position T3, the standard sample position T4, and the reaction container position T5. Moving. Also,
Moves up and down at each upper stop position.
また、サンプル分注アーム10の基準位置から被検試料位置T3への移動により分析部
25の分析ユニット検出器16bから出力される検出信号又は非検出信号に基づいて、サ
ンプル分注アーム10を移動するために基準位置から分析ユニット検出器16bによりサ
ンプル分注プローブ16が検出されるまでの間に機構281に供給した検出駆動パルス、
又は基準位置から被検試料位置T3までの間に機構281に供給した所定数の非検出駆動
パルスの情報を分析ユニット管理部30の移動距離検出部31に出力する。
Further, the sample dispensing arm 10 is moved based on the detection signal or the non-detection signal output from the analysis unit detector 16b of the analysis unit 25 by the movement of the sample dispensing arm 10 from the reference position to the test sample position T3. Detection drive pulse supplied to the mechanism 281 from the reference position until the sample dispensing probe 16 is detected by the analysis unit detector 16b,
Alternatively, information on a predetermined number of non-detection drive pulses supplied to the mechanism 281 between the reference position and the test sample position T3 is output to the movement distance detection unit 31 of the analysis unit management unit 30.
各制御部292,294は、各機構282,284の各基準位置検出器282a,28
4aから出力される基準検出信号により、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の基準位
置を検出する。次いで、各所定数の駆動パルスを各機構282,284に供給して、各第
1及び第2試薬分注アーム8,9を各基準位置から各第1及び第2試薬分注プローブ洗浄
位置、各第1及び第2試薬位置、並びに各第1及び第2試薬を吐出するための各反応容器
位置T6,T8の各上停止位置へ移動する。また、各上停止位置で上下移動する。
Each control unit 292, 294 is provided with each reference position detector 282a, 28 of each mechanism 282, 284.
The reference position of each of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 is detected by the reference detection signal output from 4a. Next, a predetermined number of drive pulses are supplied to the mechanisms 282 and 284, and the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are moved from the reference positions to the first and second reagent dispensing probe washing positions, The first and second reagent positions and the upper stop positions of the reaction container positions T6 and T8 for discharging the first and second reagents are moved. Moreover, it moves up and down at each upper stop position.
また、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の各基準位置から各第1及び第2試薬位置
への移動により分析部25の各分析ユニット検出器14b,15bから出力される各検出
信号又は各非検出信号に基づいて、各第1及び第2試薬分注アーム8,9を移動するため
に各基準位置から各分析ユニット検出器14b,15bにより各第1及び第2試薬分注プ
ローブ14,15が検出されるまでの間に各機構282,284に供給した検出駆動パル
ス、又は各基準位置から各第1及び第2試薬位置までの間に各機構282,284に供給
した所定数の非検出駆動パルスの情報を移動距離検出部31に出力する。
In addition, each detection output from each analysis unit detector 14b, 15b of the analysis unit 25 by movement of each first and second reagent dispensing arm 8, 9 from each reference position to each first and second reagent position. Based on the signal or each non-detection signal, each first and second reagent dispensing is performed by each analysis unit detector 14b, 15b from each reference position to move each first and second reagent dispensing arm 8, 9 Detection drive pulses supplied to the mechanisms 282 and 284 until the probes 14 and 15 are detected, or predetermined supplies supplied to the mechanisms 282 and 284 between the reference positions and the first and second reagent positions. Information on the number of non-detection drive pulses is output to the movement distance detection unit 31.
各制御部293,295は、各機構283,285の各基準位置検出器283a,28
5aから出力される基準検出信号により、各第1及び第2撹拌アーム20,21の基準位
置を検出する。次いで、各所定数の駆動パルスを各機構283,285に供給して、各第
1及び第2撹拌アーム20,21を各基準位置から各第1及び第2撹拌子洗浄位置並びに
各反応容器位置T7,T9の各上停止位置へ移動する。また、各上停止位置で上下移動す
る。
Each control unit 293, 295 is provided with each reference position detector 283a, 28 of each mechanism 283, 285.
The reference position of each of the first and second stirring arms 20 and 21 is detected based on the reference detection signal output from 5a. Next, a predetermined number of drive pulses are supplied to the mechanisms 283 and 285, and the first and second stirring arms 20 and 21 are moved from the reference positions to the first and second stirring bar cleaning positions and the reaction vessel positions T7. , T9 to each upper stop position. Moreover, it moves up and down at each upper stop position.
また、各第1及び第2撹拌アーム20,21の各基準位置から各反応容器位置T7,T
9への移動により分析部25の各分析ユニット検出器18b,19bから出力される各検
出信号又は各非検出信号に基づいて、各第1及び第2撹拌アーム20,21を移動するた
めに各基準位置から各分析ユニット検出器18b,19bにより各第1及び第2撹拌子1
8,19が検出されるまでの間に各機構283,285に供給した検出駆動パルス、又は
各基準位置から各反応容器位置T7,T9までの間に各機構283,285に供給した所
定数の非検出駆動パルスの情報を移動距離検出部31に出力する。
In addition, each reaction container position T7, T from each reference position of each first and second stirring arm 20, 21.
9 to move each of the first and second stirring arms 20 and 21 based on each detection signal or each non-detection signal output from each analysis unit detector 18b and 19b of the analysis unit 25 by moving to 9. Each analysis unit detector 18b, 19b from the reference position causes each first and second stirrer 1
The detection drive pulses supplied to the mechanisms 283 and 285 before the detection of 8, 19 or the predetermined number of pulses supplied to the mechanisms 283 and 285 between the reference position and the reaction container positions T7 and T9. Information on the non-detection drive pulse is output to the movement distance detection unit 31.
制御部296は、機構286の基準位置検出器286aから出力される基準検出信号に
より、吸引アーム24の基準位置を検出する。そして、所定数の駆動パルスを機構286
に供給して、吸引アーム24を基準位置から校正液位置及び反応容器位置T10の各上停
止位置へ移動する。また、各上停止位置で上下移動する。
The control unit 296 detects the reference position of the suction arm 24 based on the reference detection signal output from the reference position detector 286a of the mechanism 286. A predetermined number of drive pulses are then applied to mechanism 286.
The suction arm 24 is moved from the reference position to each of the upper stop positions of the calibration liquid position and the reaction container position T10. Moreover, it moves up and down at each upper stop position.
また、吸引アーム24の基準位置から反応容器位置T10への移動により分析部25の
分析ユニット検出器22bから出力される検出信号又は非検出信号に基づいて、吸引アー
ム24を基準位置から分析ユニット検出器22bにより吸引プローブ22が検出されるま
での間に機構286に供給した検出駆動パルス、又は基準位置から反応容器位置T10ま
での間に機構286に供給した所定数の非検出駆動パルスの情報を移動距離検出部31に
出力する。
Further, based on the detection signal or non-detection signal output from the analysis unit detector 22b of the analysis unit 25 due to the movement of the suction arm 24 from the reference position to the reaction container position T10, the analysis unit is detected from the reference position. Information on the detection drive pulse supplied to the mechanism 286 until the suction probe 22 is detected by the vessel 22b, or a predetermined number of non-detection drive pulses supplied to the mechanism 286 from the reference position to the reaction container position T10. It outputs to the movement distance detection part 31.
分析ユニット管理部30の移動距離検出部31は、分析制御部27における制御部29
の各制御部291乃至296から出力される検出駆動パルス又は非検出駆動パルスの情報
に基づいて、各基準位置から移動した各アームの移動距離を検出する。そして、検出した
各移動距離の情報を判定部32に出力する。
The movement distance detection unit 31 of the analysis unit management unit 30 is a control unit 29 in the analysis control unit 27.
The movement distance of each arm moved from each reference position is detected based on the information of the detection drive pulse or the non-detection drive pulse output from each control unit 291 to 296. Then, information on each detected moving distance is output to the determination unit 32.
ここで、基準位置から分析ユニット検出器16bによるサンプル分注プローブ16の検
出位置、又は被検試料位置T3まで移動したサンプル分注アーム10の移動距離を検出す
る。また、各基準位置から各分析ユニット検出器14b,15bによる各第1及び第2試
薬分注プローブ14,15の検出位置、又は各第1及び第2試薬位置まで移動した各第1
及び第2試薬分注アーム8,9の移動距離を検出する。更に、各基準位置から各分析ユニ
ット検出器18b,19bによる各第1及び第2撹拌子18,19の検出位置、又は各反
応容器位置T7,T9まで移動した各第1及び第2撹拌アーム20,21の移動距離を検
出する。更にまた、基準位置から分析ユニット検出器22bによる吸引プローブ22の検
出位置、又は反応容器位置T10まで移動した吸引アーム24の移動距離を検出する。
Here, the detection position of the sample dispensing probe 16 by the analysis unit detector 16b from the reference position or the moving distance of the sample dispensing arm 10 that has moved to the test sample position T3 is detected. The first and second reagent dispensing probes 14 and 15 detected by the analysis unit detectors 14b and 15b from the reference positions, or the first and second reagent positions moved to the first and second reagent positions, respectively.
And the movement distance of the 2nd reagent dispensing arm 8 and 9 is detected. Further, the first and second stirring arms 20 moved from the reference positions to the detection positions of the first and second stirrers 18 and 19 by the analysis unit detectors 18b and 19b or the reaction container positions T7 and T9. , 21 is detected. Furthermore, the moving distance of the suction arm 24 moved from the reference position to the detection position of the suction probe 22 by the analysis unit detector 22b or the reaction container position T10 is detected.
判定部32は、移動距離検出部31から出力される各アームの移動距離と予め設定され
た各基準距離Ds,Dr1,Dm1,Dr2,Dm2,Dpの差である各アームの距離差
に基づいて、各分析ユニットの状態を判定する。
The determination unit 32 is based on a distance difference between the arms, which is a difference between the movement distance of each arm output from the movement distance detection unit 31 and each of the reference distances Ds, Dr1, Dm1, Dr2, Dm2, and Dp set in advance. The state of each analysis unit is determined.
そして、各アームの距離差が許容範囲内である場合、例えば各アームへの分析ユニット
の取付け誤差範囲内であり、各アームに保持された分析ユニットが正常な状態であると判
定する。
If the distance difference between the arms is within an allowable range, it is determined that the analysis unit is attached to each arm, for example, within an error range, and the analysis unit held by each arm is in a normal state.
ここで、サンプル分注アーム10の距離差が許容範囲内である場合、サンプル分注アー
ム10の各上停止位置におけるサンプル分注プローブ16の下端が、試料容器17及び反
応容器3の開口部の中心又は中心近傍に位置しているので、各試料を精度よく分注するこ
とができる。また、洗浄槽16aの開口部の中心又は中心近傍に位置しているので、サン
プル分注プローブ16に付着した各試料を洗い落とすことができる。
Here, when the distance difference of the sample dispensing arm 10 is within the allowable range, the lower end of the sample dispensing probe 16 at each upper stop position of the sample dispensing arm 10 is the opening of the sample container 17 and the reaction container 3. Since it is located at the center or near the center, each sample can be dispensed with high accuracy. Moreover, since it is located in the center of the opening part of the washing tank 16a or the center vicinity, each sample adhering to the sample dispensing probe 16 can be washed off.
また、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の距離差が許容範囲内である場合、各第1
及び第2試薬分注アーム8,9の各上停止位置における各第1及び第2試薬分注プローブ
14,15の下端が、各試薬容器6,7及び反応容器3の開口部の中心又は中心近傍に位
置しているので、各第1及び第2試薬を精度よく分注することができる。また、各洗浄槽
14a,15aの開口部の中心又は中心近傍に位置しているので、各第1及び第2試薬分
注プローブ14,15に付着した各第1及び第2試薬を洗い落とすことができる。
Further, when the difference in distance between the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 is within an allowable range,
The lower ends of the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 at the upper stop positions of the second reagent dispensing arms 8 and 9 are the centers or centers of the openings of the reagent containers 6 and 7 and the reaction container 3, respectively. Since it is located in the vicinity, each first and second reagent can be accurately dispensed. Moreover, since it is located in the center of the opening part of each washing tank 14a, 15a or the center vicinity, each 1st and 2nd reagent adhering to each 1st and 2nd reagent dispensing probe 14 and 15 can be washed off. it can.
更に、各第1及び第2撹拌アーム20,21の距離差が許容範囲である場合、各第1及
び第2撹拌アーム20,21の各上停止位置における各第1及び第2撹拌子18,19の
下端が、反応容器3の開口部の中心又は中心近傍に位置しているので、反応容器3内の各
第1及び第2混合液を均一に撹拌することができる。また、各洗浄槽18a,19aの開
口部の中心又は中心近傍に位置しているので、各第1及び第2撹拌子18,19に付着し
た各第1及び第2混合液を洗い落とすことができる。
Further, when the distance difference between the first and second stirring arms 20 and 21 is within an allowable range, the first and second stirring bars 18 and the second stirring bars 18 at the upper stop positions of the first and second stirring arms 20 and 21, respectively. Since the lower end of 19 is located at the center of the opening of the reaction vessel 3 or near the center, the first and second mixed liquids in the reaction vessel 3 can be uniformly stirred. Moreover, since it is located in the center of the opening part of each washing tank 18a, 19a or the center vicinity, each 1st and 2nd liquid mixture adhering to each 1st and 2nd stirring element 18 and 19 can be washed off. .
更にまた、吸引アーム24の距離差が許容範囲内である場合、吸引アーム24の各上停
止位置における吸引プローブ22の下端が、校正液ポット22a及び反応容器3の開口部
の中心又は中心近傍に位置しているので、校正液ポット22a内の校正液及び反応容器3
内の第1混合液を予め設定された量吸引することができる。
Furthermore, when the distance difference of the suction arm 24 is within the allowable range, the lower end of the suction probe 22 at each upper stop position of the suction arm 24 is at or near the center of the opening of the calibration liquid pot 22a and the reaction container 3. The calibration solution in the calibration solution pot 22a and the reaction vessel 3
The first mixed liquid can be sucked in a preset amount.
また、各アームの距離差が許容範囲よりも大きい補正範囲内である場合、各アームが補
正可能な状態であると判定する。この判定により、各アームの各上停止位置を補正し、各
アームに保持された分析ユニットを正常に機能させて良好な分析データを得ることができ
ると判断して、各アームの距離差の情報を補正部33に出力する。
If the distance difference between the arms is within a correction range that is larger than the allowable range, it is determined that each arm is in a correctable state. By this determination, it is determined that each upper stop position of each arm is corrected, and the analysis unit held in each arm can function normally to obtain good analysis data. Is output to the correction unit 33.
ここで、サンプル分注アーム10の距離差が補正範囲内である場合、サンプル分注プロ
ーブ16を洗浄槽16a内、試料容器17内、及び反応容器3内に進入させることができ
るが、サンプル分注プローブ16が偏心している。このため、サンプル分注アーム10の
各上停止位置におけるサンプル分注プローブ16の下端が、試料容器17及び反応容器3
の開口部の中心近傍からずれているため、各試料の分注精度が低下している可能性がある
。また、洗浄槽16a開口部の中心近傍からずれているため、サンプル分注プローブ16
に付着した各試料を充分に洗い落とすことができない恐れがある。
Here, when the difference in the distance of the sample dispensing arm 10 is within the correction range, the sample dispensing probe 16 can enter the cleaning tank 16a, the sample container 17, and the reaction container 3. The probe 16 is eccentric. For this reason, the lower end of the sample dispensing probe 16 at each upper stop position of the sample dispensing arm 10 is connected to the sample container 17 and the reaction container 3.
Since it is shifted from the vicinity of the center of the opening, there is a possibility that the dispensing accuracy of each sample is lowered. Further, the sample dispensing probe 16 is displaced from the vicinity of the center of the opening of the cleaning tank 16a.
There is a possibility that each sample adhered to the surface cannot be washed out sufficiently.
また、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の距離差が補正範囲内である場合、各第1
及び第2試薬分注プローブ14,15を各洗浄槽14a,15a内及び各試薬容器6,7
内に進入させることができるが、各第1及び第2試薬分注プローブ14,15が偏心して
いる。このため、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の各上停止位置における各第1及
び第2試薬分注プローブ14,15の下端が、各試薬容器6,7及び反応容器3の開口部
の中心近傍かがずれているため、各第1及び第2試薬の分注精度が低下している可能性が
ある。また、各洗浄槽14a,15a開口部の中心近傍からずれているため、各第1及び
第2試薬分注プローブ14,15に付着した各第1及び第2試薬を充分に洗い落とすこと
ができない恐れがある。
Further, when the difference in distance between the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 is within the correction range, each first
And the second reagent dispensing probes 14 and 15 in the washing tanks 14a and 15a and the reagent containers 6 and 7 respectively.
The first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are eccentric. Therefore, the lower ends of the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 at the upper stop positions of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are connected to the reagent containers 6 and 7 and the reaction container 3, respectively. Since the vicinity of the center of the opening is deviated, the dispensing accuracy of each of the first and second reagents may be reduced. Moreover, since it has shifted | deviated from the center vicinity of each washing tank 14a and 15a, there exists a possibility that each 1st and 2nd reagent adhering to each 1st and 2nd reagent dispensing probe 14 and 15 cannot fully be washed off. There is.
更に、各第1及び第2撹拌アーム20,21の距離差が補正範囲内である場合、各第1
及び第2撹拌子18,19を各洗浄槽18a,19a内及び反応容器3内に進入させるこ
とができるが、各第1及び第2撹拌子18,19が偏心している。このため、各第1及び
第2撹拌アーム20,21の各上停止位置における各第1及び第2撹拌子18,19の下
端が、反応容器3の開口部の中心近傍からずれているため、反応容器3内の各第1及び第
2混合液の撹拌力が低下している可能性がある。また、各洗浄槽18a,19aの開口部
の中心近傍からずれているため、各第1及び第2撹拌子18,19に付着した各第1及び
第2混合液を充分に洗い落とすことができない恐れがある。
Further, when the difference in distance between the first and second stirring arms 20 and 21 is within the correction range, each first
The second stirrers 18 and 19 can enter the cleaning tanks 18a and 19a and the reaction vessel 3, but the first and second stirrers 18 and 19 are eccentric. For this reason, the lower ends of the first and second stirrers 18 and 19 at the upper stop positions of the first and second stirring arms 20 and 21 are displaced from the vicinity of the center of the opening of the reaction vessel 3, There is a possibility that the stirring power of each of the first and second mixed liquids in the reaction vessel 3 is reduced. Moreover, since it has shifted | deviated from the center vicinity of the opening part of each washing tank 18a, 19a, there exists a possibility that each 1st and 2nd liquid mixture adhering to each 1st and 2nd stirring element 18 and 19 cannot fully be washed off. There is.
更にまた、吸引アーム24の距離差が補正範囲内である場合、吸引プローブ22を校正
液ポット22a内及び反応容器3内に進入させることができるが、吸引プローブ22が偏
心している。このため、吸引アーム24の各上停止位置における吸引プローブ22の下端
が、校正液ポット22a及び反応容器3の開口部の中心近傍からずれているため、校正液
ポット22a内の校正液及び反応容器3内の第1混合液を予め設定された量吸引すること
ができない恐れがある。
Furthermore, when the distance difference of the suction arm 24 is within the correction range, the suction probe 22 can enter the calibration liquid pot 22a and the reaction container 3, but the suction probe 22 is eccentric. For this reason, since the lower end of the suction probe 22 at each upper stop position of the suction arm 24 is shifted from the vicinity of the center of the opening of the calibration liquid pot 22a and the reaction container 3, the calibration liquid and the reaction container in the calibration liquid pot 22a. There is a possibility that the preset amount of the first mixed liquid in 3 cannot be sucked.
なお、更に厳密に補正範囲を定めるには、例えばサンプル分注プローブ16の場合、各
試料の分注精度の誤差要因の占める割合の大きい検査項目の分析により得られる分析デー
タの例えば同時再現精度を実験により確認して定めるように実施すればよい。他の各分析
ユニットも、サンプル分注プローブ16の場合と同様にして、その分析ユニットの機能に
よる誤差要因の大きい検査項目の分析データに基づいて定めるように実施すればよい。
In order to determine the correction range more strictly, for example, in the case of the sample dispensing probe 16, for example, the simultaneous reproduction accuracy of the analysis data obtained by the analysis of the inspection item in which the error factor of the dispensing accuracy of each sample accounts is large. What is necessary is just to confirm and determine by experiment. Each of the other analysis units may be carried out in the same manner as in the case of the sample dispensing probe 16 so as to be determined based on the analysis data of the inspection item having a large error factor due to the function of the analysis unit.
更に、各アームの距離差が補正範囲よりも大きい異常範囲である場合、各アームに保持
された分析ユニットが異常な状態であると判定する。この判定により、各アームの各上停
止位置を補正しても各アームに保持された分析ユニットは正常に機能せず良好な分析デー
タを得ることができないと判断して、その分析ユニットの異常情報をシステム制御部70
に出力する。
Further, when the distance difference between the arms is an abnormal range larger than the correction range, it is determined that the analysis unit held in each arm is in an abnormal state. By this determination, even if each upper stop position of each arm is corrected, it is determined that the analysis unit held in each arm does not function normally and good analysis data cannot be obtained. The system control unit 70
Output to.
ここで、サンプル分注アーム10の距離差が異常範囲である場合、サンプル分注プロー
ブ16を洗浄槽16a内又は試料容器17内又は反応容器3内のいずれかに進入させるこ
とができない。また、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の距離差が異常範囲である場
合、各第1及び第2試薬分注プローブ14,15を各洗浄槽14a,15a内又は各試薬
容器6,7内へ進入させることができない。更に、各第1及び第2撹拌アーム20,21
の距離差が補正範囲内である場合、各第1及び第2撹拌子18,19を各洗浄槽18a,
19a内又は反応容器3内へ進入させることができない。更にまた、吸引アーム24の距
離差が補正範囲内である場合、吸引プローブ22を校正液ポット22a内又は反応容器3
内へ進入させることができない。
Here, when the distance difference of the sample dispensing arm 10 is in an abnormal range, the sample dispensing probe 16 cannot be moved into any of the cleaning tank 16a, the sample container 17, or the reaction container 3. Further, when the distance difference between the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 is in an abnormal range, the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are placed in the cleaning tanks 14a and 15a or in the reagent containers. Cannot enter into 6 and 7. Further, each of the first and second stirring arms 20, 21
Are within the correction range, the first and second stirrers 18 and 19 are connected to the respective washing tanks 18a,
19a or the reaction vessel 3 cannot be entered. Furthermore, when the distance difference between the suction arms 24 is within the correction range, the suction probe 22 is placed in the calibration liquid pot 22a or the reaction container 3.
Cannot enter inside.
補正部33は、判定部32から出力される各アームの距離差の情報に基づいて、各アー
ムの各上停止位置を補正した補正停止位置を求め、求めた補正停止位置の情報を制御部2
9の各アームを制御する各制御部291乃至296に出力する。各制御部291乃至29
6では、補正部33から出力される補正停止位置の情報に基づいて、以降の基準位置から
移動する各アームの各上停止位置を変更する。
The correction unit 33 obtains a correction stop position obtained by correcting each upper stop position of each arm based on the distance difference information of each arm output from the determination unit 32, and uses the obtained correction stop position information as the control unit 2.
It outputs to each control part 291 thru | or 296 which controls each 9 arm. Control units 291 to 29
6, based on the information on the correction stop position output from the correction unit 33, the upper stop position of each arm that moves from the subsequent reference position is changed.
ここで、サンプル分注アーム10の移動距離が基準距離Dsよりも大きい場合、サンプ
ル分注アーム10の各上停止位置を、基準位置から分析ユニット検出器16bへ移動する
方向に例えば距離差の半分の距離等の距離差以下の距離ずらした補正停止位置を求める。
Here, when the movement distance of the sample dispensing arm 10 is larger than the reference distance Ds, each upper stop position of the sample dispensing arm 10 is, for example, half the distance difference in the direction of moving from the reference position to the analysis unit detector 16b. The correction stop position shifted by a distance equal to or less than the distance difference such as the distance of the distance is obtained.
また、サンプル分注アーム10の移動距離が基準距離Dsよりも小さい場合、サンプル分
注アーム10の各上停止位置を、基準位置から分析ユニット検出器16bへ移動する方向
とは反対方向に例えば距離差の半分の距離等の距離差以下の距離ずらした補正停止位置を
求める。
Further, when the movement distance of the sample dispensing arm 10 is smaller than the reference distance Ds, each upper stop position of the sample dispensing arm 10 is, for example, a distance in a direction opposite to the direction of moving from the reference position to the analysis unit detector 16b. A correction stop position shifted by a distance equal to or less than a distance difference such as a half of the difference is obtained.
これにより、サンプル分注アーム10の各補正停止位置におけるサンプル分注プローブ
16の下端を、洗浄槽16a、試料容器17、及び反応容器3の開口部の中心近傍にずら
すことが可能となり、各試料を精度よく分注することができる。また、サンプル分注プロ
ーブ16に付着した各試料を洗い落とすことができる。
Thereby, the lower end of the sample dispensing probe 16 at each correction stop position of the sample dispensing arm 10 can be shifted to the vicinity of the center of the opening of the cleaning tank 16a, the sample container 17, and the reaction container 3, and each sample Can be dispensed with high accuracy. Moreover, each sample adhering to the sample dispensing probe 16 can be washed away.
また、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の移動距離が各基準距離Dr1,Dr2よ
りも大きい場合、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の各上停止位置を、各基準位置か
ら各分析ユニット検出器14b,15bへ移動する方向に距離差以下の距離ずらした補正
停止位置を求める。また、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の移動距離が各基準距離
Dr1,Dr2よりも小さい場合、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の各上停止位置
を、各基準位置から各分析ユニット検出器14b,15bへ移動する方向とは反対方向に
距離差以下の距離ずらした補正停止位置を求める。
Further, when the movement distances of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are larger than the reference distances Dr1 and Dr2, the upper stop positions of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are A correction stop position is obtained by shifting the distance from the reference position to the analysis unit detectors 14b and 15b by a distance less than the distance difference. Further, when the movement distances of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are smaller than the reference distances Dr1 and Dr2, the upper stop positions of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are A correction stop position that is shifted by a distance equal to or less than the distance difference in the direction opposite to the direction of movement from each reference position to each analysis unit detector 14b, 15b is obtained.
これにより、各第1及び第2試薬分注アーム8,9の各補正停止位置における各第1及
び第2試薬分注プローブ14,15の下端を、各試薬容器6,7、反応容器3、及び各洗
浄槽14a,15aの開口部の中心近傍にずらすことが可能となり、各第1及び第2試薬
を精度よく分注することができる。また、各第1及び第2試薬分注プローブ14,15に
付着した各第1及び第2試薬を洗い落とすことができる。
As a result, the lower ends of the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 at the correction stop positions of the first and second reagent dispensing arms 8 and 9 are respectively connected to the reagent containers 6 and 7, the reaction containers 3, And it becomes possible to shift to the center vicinity of the opening part of each washing tank 14a and 15a, and can dispense each 1st and 2nd reagent accurately. Moreover, each 1st and 2nd reagent adhering to each 1st and 2nd reagent dispensing probe 14 and 15 can be washed away.
更に、各第1及び第2撹拌アーム20,21の移動距離が各基準距離Dm1,Dm2よ
りも大きい場合、各第1及び第2撹拌アーム20,21の各上停止位置を、各基準位置か
ら各分析ユニット検出器18b,19bへ移動する方向に距離差以下の距離ずらした補正
停止位置を求める。また、各第1及び第2撹拌アーム20,21の移動距離が各基準距離
Dm1,Dm2よりも小さい場合、各第1及び第2撹拌アーム20,21の各上停止位置
を、各基準位置から各分析ユニット検出器18b,19bへ移動する方向とは反対方向に
距離差以下の距離ずらした補正停止位置を求める。
Furthermore, when the moving distance of each 1st and 2nd stirring arm 20 and 21 is larger than each reference distance Dm1 and Dm2, each upper stop position of each 1st and 2nd stirring arm 20 and 21 is set from each reference position. A correction stop position shifted by a distance equal to or smaller than the distance difference in the direction of movement to each analysis unit detector 18b, 19b is obtained. When the movement distances of the first and second stirring arms 20 and 21 are smaller than the reference distances Dm1 and Dm2, the upper stop positions of the first and second stirring arms 20 and 21 are moved from the reference positions. A correction stop position shifted by a distance equal to or smaller than the distance difference in the direction opposite to the direction of movement to each analysis unit detector 18b, 19b is obtained.
これにより、各第1及び第2撹拌アーム20,21の各上停止位置における各第1及び
第2撹拌子18,19の下端を、反応容器3及び各洗浄槽18a,19aの開口部の中心
近傍にずらすことが可能となり、反応容器3内の各第1及び第2混合液を均一に撹拌する
ことができる。また、各第1及び第2撹拌子18,19に付着した各第1及び第2混合液
を洗い落とすことができる。
Thereby, the lower ends of the first and second stirrers 18 and 19 at the upper stop positions of the first and second stirring arms 20 and 21 are connected to the centers of the openings of the reaction vessel 3 and the cleaning tanks 18a and 19a. The first and second mixed liquids in the reaction vessel 3 can be uniformly stirred. Moreover, each 1st and 2nd liquid mixture adhering to each 1st and 2nd stirring element 18 and 19 can be washed out.
更にまた、吸引アーム24の移動距離が基準距離Dpよりも大きい場合、吸引アーム2
4の各停止位置を、基準位置から分析ユニット検出器22bへ移動する方向に距離差以下
の距離ずらした補正停止位置を求める。また、吸引アーム24の移動距離が基準距離Dp
よりも小さい場合、吸引アーム24の各停止位置を、基準位置から分析ユニット検出器2
2bへ移動する方向とは反対方向に距離差以下の距離ずらした補正停止位置を求める。
Furthermore, when the moving distance of the suction arm 24 is larger than the reference distance Dp, the suction arm 2
4 is obtained by shifting each stop position 4 by a distance less than or equal to the distance difference in the direction of moving from the reference position to the analysis unit detector 22b. Further, the moving distance of the suction arm 24 is the reference distance Dp.
Is smaller than the reference position, the analysis unit detector 2
A correction stop position shifted by a distance equal to or smaller than the distance difference in the direction opposite to the direction moving to 2b is obtained.
これにより、吸引アーム24の各上停止位置における吸引プローブ22の下端が、校正
液ポット22a及び反応容器3の開口部の中心近傍にずらすことが可能となり、校正液ポ
ット22a内の校正液及び反応容器3内の第1混合液を予め設定された量吸引することが
できる。
As a result, the lower end of the suction probe 22 at each upper stop position of the suction arm 24 can be shifted to the vicinity of the center of the calibration liquid pot 22a and the opening of the reaction container 3, and the calibration liquid and reaction in the calibration liquid pot 22a can be shifted. A predetermined amount of the first mixed liquid in the container 3 can be sucked.
このように、各アームが補正可能な状態である場合、各アームの各上停止位置を補正し
た補正停止を求め、求めた補正停止位置に停止させることにより、サンプル分注プローブ
16においては、各試料の分注精度の低下を未然に防ぐことができる。また、第1及び第
2試薬分注プローブ14,15においては、第1及び第2試薬の分注精度の低下を未然に
防ぐことができる。更に、第1及び第2撹拌子18,19においては、第1及び第2混合
液の撹拌力の低下を未然に防ぐことができる。更にまた、吸引プローブ22においては、
吸引不良を未然に防ぐことができる。
Thus, when each arm is in a correctable state, the sample dispensing probe 16 obtains a correction stop by correcting each upper stop position of each arm and stops at the calculated correction stop position. A decrease in sample dispensing accuracy can be prevented in advance. Further, in the first and second reagent dispensing probes 14 and 15, it is possible to prevent a decrease in dispensing accuracy of the first and second reagents. Furthermore, in the 1st and 2nd stirring elements 18 and 19, the fall of the stirring power of a 1st and 2nd liquid mixture can be prevented beforehand. Furthermore, in the suction probe 22,
A suction failure can be prevented in advance.
以下、図1乃至図9を参照して、分析部25におけるサンプル分注プローブ16を管理
する自動分析装置100の動作の一例を説明する。なお、第1試薬分注プローブ14、第
2試薬分注プローブ15、第1撹拌子18、第2撹拌子19、及び吸引プローブ22の各
分析ユニットの管理については、サンプル分注プローブ16の管理の場合と同様に動作す
るので、その説明を省略する。
Hereinafter, an example of the operation of the automatic analyzer 100 that manages the sample dispensing probe 16 in the analyzer 25 will be described with reference to FIGS. 1 to 9. The management of each analysis unit of the first reagent dispensing probe 14, the second reagent dispensing probe 15, the first stirrer 18, the second stirrer 19, and the suction probe 22 is managed by the sample dispensing probe 16. Since the operation is the same as in the case of, the description thereof is omitted.
図7は、表示部52に表示された分析ユニット管理条件設定画面の一例を示す図である
。また、図8及び図9は、自動分析装置100の動作を示すフローチャートである。
FIG. 7 is a diagram illustrating an example of the analysis unit management condition setting screen displayed on the display unit 52. 8 and 9 are flowcharts showing the operation of the automatic analyzer 100.
図7において、分析ユニット管理条件設定画面53は、管理する分析部25の各分析ユ
ニットを設定する「分析ユニット」の欄と、「分析ユニット」の欄に設定した分析ユニッ
トを管理するタイミングを設定する「管理モード」の欄とにより構成される。そして、操
作部60からの操作により、各欄に設定された各管理条件の情報がシステム制御部70の
記憶回路に保存されると共に表示部52に表示される。
In FIG. 7, the analysis unit management condition setting screen 53 sets the timing for managing the analysis unit set in the “analysis unit” column for setting each analysis unit of the analysis unit 25 to be managed and the “analysis unit” column. And “Management Mode” column. Then, by the operation from the operation unit 60, information on each management condition set in each column is stored in the storage circuit of the system control unit 70 and displayed on the display unit 52.
「分析ユニット」の欄には、サンプル分注プローブ16である「サンプル分注プローブ
」、第1試薬分注プローブ14である「第1試薬分注プローブ」、第1撹拌子18である
「第1撹拌子」、第2試薬分注プローブ15である「第2試薬分注プローブ」、第2撹拌
子19である「第2撹拌子」、及び吸引プローブ22である「吸引プローブ」が表示され
ている。そして、操作部60からの例えばサンプル分注プローブ16を設定する入力操作
により、ダイアログボックス531内に「レ」が表示されている。また、サンプル分注プ
ローブ16以外の各分析ユニットが設定されていないので、各ダイアログボックス532
乃至536内は空白になっている。
In the column of “analysis unit”, “sample dispensing probe” which is the sample dispensing probe 16, “first reagent dispensing probe” which is the first reagent dispensing probe 14, and “first reagent” which is the first stirrer 18. “1 stirrer”, “second reagent dispensing probe” which is the second reagent dispensing probe 15, “second stirring bar” which is the second stirring bar 19, and “aspiration probe” which is the suction probe 22 are displayed. ing. Then, “L” is displayed in the dialog box 531 by an input operation for setting, for example, the sample dispensing probe 16 from the operation unit 60. In addition, since each analysis unit other than the sample dispensing probe 16 is not set, each dialog box 532 is set.
536 are blank.
なお、第1試薬分注プローブ14を設定する入力操作が行われるとダイアログボックス
532内に「レ」が表示され、第1撹拌子18を設定する入力操作が行われるとダイアロ
グボックス533内に「レ」が表示される。また、第2試薬分注プローブ15を設定する
入力操作が行われるとダイアログボックス534内に「レ」が表示され、第2撹拌子19
を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス535内に「レ」が表示される。
When an input operation for setting the first reagent dispensing probe 14 is performed, “L” is displayed in the dialog box 532, and when an input operation for setting the first stirrer 18 is performed, the dialog box 533 displays “ "" Is displayed. In addition, when an input operation for setting the second reagent dispensing probe 15 is performed, “L” is displayed in the dialog box 534, and the second stirring bar 19 is displayed.
When an input operation for setting is performed, “Re” is displayed in the dialog box 535.
更に、吸引プローブ22を設定する入力操作が行われると、ダイアログボックス536内
に「レ」が表示される。
Further, when an input operation for setting the suction probe 22 is performed, “Le” is displayed in the dialog box 536.
「管理モード」の欄には、「測定開始前後」、「測定開始後」、「測定中」、及び「測
定終了前」の4つのモードが表示されている。そして、操作部60からの例えば「測定開
始前後」及び「測定中」の2つのモードを設定する入力操作により、「測定開始前後」に
対応するダイアログボックス537内及び「測定中」に対応するダイアログボックス53
9内に「レ」が表示されている。また、設定されていない「測定開始後」及び「測定終了
前」に対応するダイアログボックス5538,540内は空白になっている。
In the “management mode” column, four modes of “before and after measurement start”, “after measurement start”, “during measurement”, and “before measurement end” are displayed. Then, by an input operation for setting, for example, two modes “before and after measurement” and “during measurement” from the operation unit 60, a dialog box 537 corresponding to “before and after measurement” and a dialog corresponding to “during measurement” are displayed. Box 53
“Re” is displayed in 9. Also, the dialog boxes 5538 and 540 corresponding to “after measurement start” and “before measurement end” which are not set are blank.
ここで、「測定開始前後」の設定により、自動分析装置100の待機中に操作部60か
らの分析ユニット管理操作が行われると、「管理する分析ユニット」の欄に設定された分
析ユニットの管理を実行する。また、「測定開始後」又は「測定終了前」のモードの設定
により、自動分析装置100の待機中に操作部60から測定開始操作が行われると、標準
試料又は被検試料を測定する動作を開始する前、又は標準試料又は被検試料を測定する動
作を終了した後の分析部25の各ユニットが停止する前に「管理する分析ユニット」の欄
に設定された分析ユニットの管理を実行する。
Here, if the analysis unit management operation is performed from the operation unit 60 during the standby of the automatic analyzer 100 by the setting of “before and after measurement start”, the management of the analysis unit set in the “analysis unit to be managed” column is performed. Execute. In addition, when a measurement start operation is performed from the operation unit 60 during standby of the automatic analyzer 100 by setting the “after measurement start” or “before measurement end” mode, an operation for measuring a standard sample or a test sample is performed. The management of the analysis unit set in the column “Managed analysis unit” is executed before starting or before each unit of the analysis unit 25 after the operation of measuring the standard sample or the test sample is stopped. .
更に、「測定中」の設定により、操作部60から測定開始操作が行われると、標準試料
又は被検試料の測定中に各分析ユニットの管理を実行する。そして、「分析ユニット」の
欄にサンプル分注プローブ16が設定されていると、サンプル分注プローブ16による標
準試料又は被検試料の分注毎に管理を実行する。また、各第1及び第2試薬分注プローブ
14,15が設定されていると、各第1及び第2試薬の分注毎に管理を実行する。更に、
各第1及び第2撹拌子18,19が設定されていると、各第1及び第2混合液の撹拌毎に
管理を実行する。更にまた、吸引プローブ22が設定されていると、校正液の吸引毎に管
理を実行する。
Furthermore, when a measurement start operation is performed from the operation unit 60 with the setting of “during measurement”, management of each analysis unit is executed during measurement of the standard sample or the test sample. If the sample dispensing probe 16 is set in the “analysis unit” column, management is executed for each dispensing of the standard sample or the test sample by the sample dispensing probe 16. Further, when the first and second reagent dispensing probes 14 and 15 are set, management is executed for each dispensing of the first and second reagents. Furthermore,
When the first and second stirrers 18 and 19 are set, management is executed for each stirring of the first and second mixed liquids. Furthermore, if the suction probe 22 is set, management is executed every time the calibration liquid is sucked.
次に、図7に示した分析ユニット管理条件設定画面53の「管理モード」の欄に設定し
た「測定開始前後」のモードに従って「分析ユニット」の欄に設定したサンプル分注プロ
ーブ16を管理する自動分析装置100の動作を説明する。
Next, the sample dispensing probe 16 set in the “analysis unit” column is managed according to the “before and after measurement start” mode set in the “management mode” column of the analysis unit management condition setting screen 53 shown in FIG. The operation of the automatic analyzer 100 will be described.
図8は、「測定開始前後」のモードに従ってサンプル分注プローブ16を管理する自動
分析装置100の動作を示したフローチャートである。システム制御部70の記憶回路に
は、図7に示した分析ユニット管理条件設定画面53で設定された分析ユニットの管理条
件が保存されている。そして、操作部60から分析ユニット管理操作が行われると、自動
分析装置100は動作を開始する(ステップS1)。
FIG. 8 is a flowchart showing the operation of the automatic analyzer 100 that manages the sample dispensing probe 16 according to the “before and after measurement start” mode. The storage circuit of the system control unit 70 stores analysis unit management conditions set on the analysis unit management condition setting screen 53 shown in FIG. And if analysis unit management operation is performed from the operation part 60, the automatic analyzer 100 will start operation | movement (step S1).
システム制御部70は、分析ユニット管理条件設定画面53で設定された分析ユニット
の管理条件に基づいて、分析制御部27、分析ユニット管理部30、及び出力部50に分
析部25のサンプル分注プローブ16の管理を指示する。分析制御部27における制御部
29及び分析ユニット管理部30は、システム制御部70からの指示に基づいて、サンプ
ル分注プローブ16の管理を行うためにステップS21乃至S27から成る管理工程S2
及びステップS3を実行する。
Based on the analysis unit management conditions set on the analysis unit management condition setting screen 53, the system control unit 70 supplies the sample dispensing probe of the analysis unit 25 to the analysis control unit 27, the analysis unit management unit 30, and the output unit 50. 16 management is instructed. The control unit 29 and the analysis unit management unit 30 in the analysis control unit 27 manage the sample dispensing probe 16 based on an instruction from the system control unit 70, and a management process S2 including steps S21 to S27.
And step S3 is performed.
管理工程S2において、制御部29の制御部291は、機構部28の機構281を制御
してサンプル分注アーム10を移動する。そして、機構281の基準位置検出器281a
からの基準検出信号により、サンプル分注アーム10を基準位置へ移動する(ステップS
21)。次いで、基準位置から被検試料位置T3の方向へ移動する(ステップS22)。
In the management process S2, the control unit 291 of the control unit 29 controls the mechanism 281 of the mechanism unit 28 to move the sample dispensing arm 10. Then, the reference position detector 281a of the mechanism 281
The sample dispensing arm 10 is moved to the reference position by the reference detection signal from (Step S).
21). Next, the sample moves from the reference position toward the test sample position T3 (step S22).
そして、基準位置から被検試料位置T3まで移動する間に分析部25の分析ユニット検
出器16bから出力される検出信号又は非検出信号に基づいて、サンプル分注アーム10
を移動するために基準位置から分析ユニット検出器16bによりサンプル分注プローブ1
6が検出されるまでの間に機構281に供給した検出駆動パルス、又は基準位置から被検
試料位置T3までの間に機構281に供給した所定数の非検出駆動パルスの情報を分析ユ
ニット管理部30の移動距離検出部31に出力する。
Based on the detection signal or non-detection signal output from the analysis unit detector 16b of the analysis unit 25 while moving from the reference position to the test sample position T3, the sample dispensing arm 10
The sample dispensing probe 1 from the reference position by the analysis unit detector 16b
The analysis unit management unit stores information on detection drive pulses supplied to the mechanism 281 until 6 is detected or information on a predetermined number of non-detection drive pulses supplied to the mechanism 281 between the reference position and the sample position T3. It outputs to 30 movement distance detection parts 31.
移動距離検出部31は、制御部291から出力される検出駆動パルス又は非検出駆動パ
ルスの情報に基づいて、基準位置から分析ユニット検出器16bによるサンプル分注プロ
ーブ16の検出位置、又は被検試料位置T3まで移動したサンプル分注アーム10の移動
距離を検出する。そして、検出したサンプル分注アーム10の移動距離の情報を判定部3
2に出力する。
The moving distance detection unit 31 detects the detection position of the sample dispensing probe 16 by the analysis unit detector 16b from the reference position or the test sample based on the information of the detection drive pulse or the non-detection drive pulse output from the control unit 291. The moving distance of the sample dispensing arm 10 that has moved to the position T3 is detected. Then, the information on the detected movement distance of the sample dispensing arm 10 is obtained from the determination unit 3.
Output to 2.
判定部32は、移動距離検出部31から出力されたサンプル分注アーム10の移動距離
と基準距離Dsの差である距離差に基づいて、サンプル分注プローブ16の状態を判定す
る。
The determination unit 32 determines the state of the sample dispensing probe 16 based on the distance difference that is the difference between the movement distance of the sample dispensing arm 10 and the reference distance Ds output from the movement distance detection unit 31.
そして、サンプル分注アーム10の距離差が許容範囲内である場合(ステップS23の
はい)、サンプル分注プローブ16が正常な状態である判定して、管理工程S2の次のス
テップであるステップS3へ移行する。また、許容範囲から外れている場合(ステップS
23のいいえ)、ステップS24へ移行する。
When the distance difference between the sample dispensing arms 10 is within the allowable range (Yes in Step S23), it is determined that the sample dispensing probe 16 is in a normal state, and Step S3 is the next step of the management process S2. Migrate to If it is out of the allowable range (step S
23 No), the process proceeds to step S24.
ステップS23の「いいえ」の後に、サンプル分注アーム10の距離差が補正範囲内で
ある場合(ステップS24のはい)、ステップS25へ移行する。また、補正範囲から外
れている場合(ステップS24のいいえ)、ステップS27へ移行する。
After “No” in step S23, when the distance difference of the sample dispensing arm 10 is within the correction range (Yes in step S24), the process proceeds to step S25. If it is out of the correction range (No in step S24), the process proceeds to step S27.
ステップS24の「はい」の後に、判定部32は、サンプル分注プローブ16が補正可
能な状態であると判定して、サンプル分注アーム10の距離差の情報を補正部33に出力
する。補正部33は、判定部32から出力されたサンプル分注アーム10の距離差の情報
に基づいて、サンプル分注アーム10の各上停止位置を補正した補正停止位置を求める(
ステップS25)。
After “Yes” in step S <b> 24, the determination unit 32 determines that the sample dispensing probe 16 is in a correctable state, and outputs information on the distance difference of the sample dispensing arm 10 to the correction unit 33. The correction unit 33 obtains a corrected stop position by correcting each upper stop position of the sample dispensing arm 10 based on the distance difference information of the sample dispensing arm 10 output from the determination unit 32 (
Step S25).
そして、求めた補正停止位置の情報を制御部291及びシステム制御部70に出力する
。制御部291は、補正部33から出力された補正停止位置の情報に基づいて、以降の基
準位置から移動するサンプル分注アーム10の各上停止位置を補正する。また、システム
制御部70は、表示部52に補正部33から出力されたサンプル分注アーム10の補正停
止位置の情報を表示する(ステップS26)。
Then, the information of the obtained correction stop position is output to the control unit 291 and the system control unit 70. The control unit 291 corrects each upper stop position of the sample dispensing arm 10 that moves from the subsequent reference position based on the information on the correction stop position output from the correction unit 33. Further, the system control unit 70 displays the information on the correction stop position of the sample dispensing arm 10 output from the correction unit 33 on the display unit 52 (step S26).
このように、サンプル分注アーム10の補正停止位置を表示部52に表示することによ
り、自動分析装置100の操作者にサンプル分注プローブ16が補正可能な状態であるこ
と及びサンプル分注アーム10の補正停止位置を迅速に知らせることができる。また、補
正停止位置の情報に基づいてサンプル分注アーム10の各上停止位置を補正することによ
り、サンプル分注プローブ16による各試料の分注精度の低下を未然に防ぐことができる
。
In this way, by displaying the correction stop position of the sample dispensing arm 10 on the display unit 52, the operator of the automatic analyzer 100 can correct the sample dispensing probe 16 and the sample dispensing arm 10 can be corrected. The correction stop position can be quickly notified. Further, by correcting each upper stop position of the sample dispensing arm 10 based on the information of the correction stop position, it is possible to prevent a decrease in dispensing accuracy of each sample by the sample dispensing probe 16 in advance.
ステップS24の「いいえ」の後に、判定部32は、サンプル分注プローブ16が異常
な状態であると判定して、その異常情報をシステム制御部70に出力する。システム制御
部70は、判定部32から出力されたサンプル分注プローブ16の異常情報を表示部52
に表示する(ステップS27)。
After “No” in step S 24, the determination unit 32 determines that the sample dispensing probe 16 is in an abnormal state and outputs the abnormality information to the system control unit 70. The system control unit 70 displays the abnormality information of the sample dispensing probe 16 output from the determination unit 32 as a display unit 52.
(Step S27).
このように、サンプル分注プローブ16の異常情報を表示部52に表示することにより
、操作者にサンプル分注プローブ16が異常な状態であることを迅速に知らせることがで
きる。これにより、分析データの悪化を未然に防ぐことが可能となり、被検試料、第1試
薬や第2試薬の浪費を防ぐことができる。
Thus, by displaying the abnormality information of the sample dispensing probe 16 on the display unit 52, it is possible to promptly notify the operator that the sample dispensing probe 16 is in an abnormal state. As a result, it is possible to prevent deterioration of analysis data, and it is possible to prevent waste of the test sample, the first reagent, and the second reagent.
ステップS23の「はい」、又はステップS26、又はステップS27の後に、制御部
291は、サンプル分注アーム10を基準位置へ移動する(ステップS3)。
After “Yes” in step S23, or after step S26 or S27, the control unit 291 moves the sample dispensing arm 10 to the reference position (step S3).
そして、サンプル分注アーム10が基準位置で停止した後、システム制御部70が分析
制御部27、分析ユニット管理部30、及び出力部50に管理の終了を指示することによ
り、自動分析装置100は動作を終了する(ステップS4)。
Then, after the sample dispensing arm 10 stops at the reference position, the system control unit 70 instructs the analysis control unit 27, the analysis unit management unit 30, and the output unit 50 to end the management, whereby the automatic analyzer 100 is The operation is terminated (step S4).
次に、図7に示した分析ユニット管理条件設定画面53の「管理モード」の欄に設定し
た「測定中」のモードに従ってサンプル分注プローブ16を管理する自動分析装置100
の動作を説明する。
Next, the automatic analyzer 100 that manages the sample dispensing probe 16 according to the “measuring” mode set in the “management mode” column of the analysis unit management condition setting screen 53 shown in FIG.
The operation of will be described.
図9は、「測定中」のモードに従ってサンプル分注プローブ16を管理する自動分析装
置100の動作を示したフローチャートである。
FIG. 9 is a flowchart showing the operation of the automatic analyzer 100 that manages the sample dispensing probe 16 according to the “measuring” mode.
システム制御部70の記憶回路には、図7に示した分析ユニット管理条件設定画面53
で設定された分析ユニットの管理条件が保存されている。また、表示部52に表示された
被検試料/検査項目設定画面で設定された測定対象の被検試料の情報及びこの被検試料の
検査項目の情報が保存されている。そして、被検試料/検査項目設定画面で設定された測
定対象の被検試料が例えば1種類であり、その被検試料に対して設定された検査項目が例
えば5種類であるとする。更に、測定対象の被検試料を収容した試料容器17がディスク
サンプラ5に収納され、その被検試料の検査項目に該当する第1及び第2試薬を収容した
試薬容器6,7が試薬庫1,2に収納されている。
The storage circuit of the system control unit 70 has an analysis unit management condition setting screen 53 shown in FIG.
The management conditions for the analysis unit set in step 1 are saved. In addition, information on the test sample to be measured set on the test sample / inspection item setting screen displayed on the display unit 52 and information on the test item of the test sample are stored. Then, it is assumed that the test sample to be measured set on the test sample / inspection item setting screen is, for example, one type, and the inspection items set for the test sample are, for example, five types. Further, a sample container 17 containing a test sample to be measured is housed in the disk sampler 5, and reagent containers 6 and 7 containing first and second reagents corresponding to the inspection items of the test sample are reagent containers 1. , 2.
図8に示したフローチャートの動作を実行し、サンプル分注プローブ16が正常である
ことが確認された自動分析装置100を用いて、被検試料/検査項目設定画面で設定され
た被検試料の測定を行うために、操作部60から測定開始操作が行われると、自動分析装
置100は動作を開始する(ステップS11)。
The operation of the flowchart shown in FIG. 8 is executed, and using the automatic analyzer 100 in which the sample dispensing probe 16 is confirmed to be normal, the test sample set on the test sample / inspection item setting screen is displayed. When a measurement start operation is performed from the operation unit 60 in order to perform measurement, the automatic analyzer 100 starts operation (step S11).
システム制御部70は、分析ユニット管理条件設定画面53で設定された分析ユニット
の管理条件、並びに被検試料/検査項目設定画面で設定された被検試料及び検査項目の情
報に基づいて、分析制御部27、分析ユニット管理部30、データ処理部40、及び出力
部50に分析ユニットの管理及び被検試料の測定を指示する。分析制御部27の制御部2
9は、機構部28を制御して分析部25の各ユニットを作動させて、被検試料/検査項目
設定画面で設定された被検試料の測定を開始する。
The system control unit 70 performs analysis control based on the analysis unit management conditions set on the analysis unit management condition setting screen 53 and information on the test sample and test items set on the test sample / test item setting screen. The control unit 27, the analysis unit management unit 30, the data processing unit 40, and the output unit 50 are instructed to manage the analysis unit and measure the test sample. Control unit 2 of analysis control unit 27
9 starts the measurement of the test sample set on the test sample / inspection item setting screen by controlling the mechanism unit 28 to operate each unit of the analysis unit 25.
ディスクサンプラ5は回動して、被検試料を収容した試料容器17を被検試料位置T3
の下方へ移動する。制御部291は、洗浄槽16aによりサンプル分注プローブ16の洗
浄が可能な位置まで洗浄サンプル分注アーム10を移動する。そして、サンプル分注プロ
ーブ16の洗浄が行われた後、基準位置へ移動する。
The disk sampler 5 is rotated so that the sample container 17 containing the test sample is moved to the test sample position T3.
Move down. The control unit 291 moves the cleaning sample dispensing arm 10 to a position where the sample dispensing probe 16 can be cleaned by the cleaning tank 16a. Then, after the sample dispensing probe 16 is cleaned, it moves to the reference position.
n種類目(n=1)の検査項目に対する被検試料の分注において、制御部291は、サ
ンプル分注アーム10を被検試料位置T3の方向へ移動する。この基準位置から被検試料
位置T3の方向へ移動に並行して管理工程S2を実行する。
In dispensing the test sample for the n-th (n = 1) inspection item, the control unit 291 moves the sample dispensing arm 10 in the direction of the test sample position T3. The management process S2 is executed in parallel with the movement from the reference position toward the test sample position T3.
そして、管理工程S2におけるステップS23の「はい」又はステップS26の後、管
理工程S2の後のステップS12へ移行する。また、管理工程S2におけるステップS2
7の後、管理工程S2の後のステップS13へ移行する。
Then, after “Yes” in step S23 in step S2 or step S26, the process proceeds to step S12 after step S2. Further, step S2 in the management step S2
7, the process proceeds to step S13 after the management step S2.
ステップS23の「はい」又はステップS26の後、nが5未満である場合(ステップ
S12のいいえ)、ステップS2へ戻る。また、nが5である場合(ステップS12のは
い)、制御部291は、サンプル分注アーム10を基準位置へ移動する(ステップS13
)。
If “yes” in step S23 or after step S26, n is less than 5 (No in step S12), the process returns to step S2. When n is 5 (Yes in Step S12), the control unit 291 moves the sample dispensing arm 10 to the reference position (Step S13).
).
ステップS27の後、システム制御部70は、判定部32から出力されたサンプル分注
プローブ16の異常情報に基づいて、制御部29にn種類目の検査項目に対する被検試料
の分注動作を停止させる。制御部291は、サンプル分注アーム10を基準位置へ移動す
る(ステップS13)。
After step S <b> 27, the system control unit 70 stops the dispensing operation of the test sample for the n-th inspection item in the control unit 29 based on the abnormality information of the sample dispensing probe 16 output from the determination unit 32. Let The control unit 291 moves the sample dispensing arm 10 to the reference position (step S13).
このように、サンプル分注プローブ16の異常情報に基づいて、サンプル分注アーム1
0の動作を停止させることにより、被検試料、第1試薬や第2試薬、及び検査時間の浪費
を未然に防ぐことができる。
Thus, based on the abnormality information of the sample dispensing probe 16, the sample dispensing arm 1
By stopping the operation of 0, it is possible to prevent waste of the test sample, the first reagent and the second reagent, and the inspection time.
そして、ステップS12の「はい」の後に各検査項目の分析データが全て出力部50に
出力されたとき、又はステップS27の後に表示部52に異常情報が出力されたとき、シ
ステム制御部70が分析制御部27、分析ユニット管理部30、データ処理部40、及び
出力部50に被検試料の測定の終了を指示することにより、自動分析装置100は、動作
を終了する(ステップS14)。
When all the analysis data of each inspection item is output to the output unit 50 after “Yes” in Step S12, or when abnormality information is output to the display unit 52 after Step S27, the system control unit 70 performs analysis. By instructing the control unit 27, the analysis unit management unit 30, the data processing unit 40, and the output unit 50 to end the measurement of the test sample, the automatic analyzer 100 ends the operation (step S14).
以上述べた本発明の実施例によれば、各分析ユニットを検出するための各分析ユニット
検出器16b、14b、18b,15b,19b,22bを設け、各基準位置から所定の
上停止位置まで移動する間に各分析ユニット検出器16b、14b、18b,15b,1
9b,22bから出力される各分析ユニットの検出信号又は非検出信号に基づいて、各分
析ユニットを移動可能に保持する各アームの移動距離を検出することができる。
According to the embodiment of the present invention described above, each analysis unit detector 16b, 14b, 18b, 15b, 19b, 22b for detecting each analysis unit is provided and moved from each reference position to a predetermined upper stop position. Each analysis unit detector 16b, 14b, 18b, 15b, 1
Based on the detection signal or non-detection signal of each analysis unit output from 9b and 22b, it is possible to detect the movement distance of each arm that holds each analysis unit movably.
そして、検出した各分析ユニットの移動距離と各基準距離Ds,Dr1,Dm1,Dr
2,Dm2,Dpの差である各距離差が許容範囲内である場合、各分析ユニットが正常な
状態であると判定することができる。
Then, the detected movement distance of each analysis unit and each reference distance Ds, Dr1, Dm1, Dr.
If each distance difference, which is a difference between 2, Dm2, and Dp, is within an allowable range, it can be determined that each analysis unit is in a normal state.
また、各距離差が補正範囲内である場合、各分析ユニットが補正可能な状態であると判
定し、各分析ユニットを保持するアームの各上停止位置を補正することにより、その分析
ユニットを正常に機能させて良好な分析データを得ることができる。また、補正した各ア
ームの補正停止位置の情報を表示部52に表示することにより、操作者に各分析ユニット
が補正可能な状態であること及びその分析ユニットを保持するアームの補正停止位置を迅
速に知らせることができる。
If each distance difference is within the correction range, it is determined that each analysis unit is in a correctable state, and each upper stop position of the arm that holds each analysis unit is corrected to correct the analysis unit. It is possible to obtain good analysis data by functioning. Further, by displaying the corrected correction stop position information of each arm on the display unit 52, the operator can quickly determine that each analysis unit can be corrected and the correction stop position of the arm holding the analysis unit. Can let you know.
更に、各距離差が補正範囲よりも大きい場合、各分析ユニットが異常な状態であると判
定することができる。そして、その分析ユニットを保持するアームの動作を停止させるこ
とができる。また、各分析ユニットの異常情報を表示部52に表示することにより、操作
者にその分析ユニットが異常であることを迅速に知らせることができる。
Furthermore, when each distance difference is larger than the correction range, it can be determined that each analysis unit is in an abnormal state. And the operation | movement of the arm holding the analysis unit can be stopped. Further, by displaying the abnormality information of each analysis unit on the display unit 52, it is possible to quickly inform the operator that the analysis unit is abnormal.
以上により、分析データの悪化を未然に防ぎ、被検試料、試薬、及び検査時間の浪費を
削減することができる。
As described above, it is possible to prevent deterioration of the analysis data and reduce waste of the test sample, the reagent, and the test time.
1,2 試薬庫
1a,2a 試薬ラック
3 反応容器
4 反応ディスク
5 ディスクサンプラ
6,7 試薬容器
8 第1試薬分注アーム
9 第2試薬分注アーム
10 サンプル分注アーム
12 洗浄ユニット
13 測光ユニット
14 第1試薬分注プローブ
14a,15a,16a,18a,19a 洗浄槽
14b,15b,16b,18b,19b,22b 分析ユニット検出器
15 第2試薬分注プローブ
16 サンプル分注プローブ
17 試料容器
18 第1撹拌子
19 第2撹拌子
20 第1撹拌アーム
21 第2撹拌アーム
22 吸引プローブ
22a 校正液ポット
23 電解質ユニット
24 吸引アーム
25 分析部
27 分析制御部
28 機構部
29 制御部
40 データ処理部
1, 2 Reagent storage 1a, 2a Reagent rack 3 Reaction container 4 Reaction disk 5 Disc sampler 6, 7 Reagent container 8 First reagent dispensing arm 9 Second reagent dispensing arm 10 Sample dispensing arm 12 Washing unit 13 Photometric unit 14 First reagent dispensing probe 14a, 15a, 16a, 18a, 19a Cleaning tank 14b, 15b, 16b, 18b, 19b, 22b Analysis unit detector 15 Second reagent dispensing probe 16 Sample dispensing probe 17 Sample container 18 First Stirrer 19 Second stirrer 20 First stirrer arm 21 Second stirrer arm 22 Suction probe 22a Calibration liquid pot 23 Electrolyte unit 24 Suction arm 25 Analysis unit 27 Analysis control unit 28 Mechanism unit 29 Control unit 40 Data processing unit
Claims (8)
前記試料或いは前記試薬を分注する分注プローブ、又は前記混合液を撹拌する撹拌子、又
は前記混合液を測定するために吸引する吸引プローブのいずれかの分析ユニットと、
前記分析ユニットを移動可能に保持するアームと、
前記分析ユニットの位置を検出するための分析ユニット検出手段と、
前記分析ユニット検出手段によって検出された位置に基づく値が、検査項目毎に定められ
た補正範囲内であるか否かによって、前記分析ユニットの補正が可能な状態であるか否か
を判定する判定手段とを備えたことを特徴とする自動分析装置。 In an automatic analyzer that dispenses samples and reagents into a reaction vessel and measures the mixture,
An analysis unit that is either a dispensing probe that dispenses the sample or the reagent, a stirrer that stirs the mixed solution, or a suction probe that sucks to measure the mixed solution;
An arm for movably holding the analysis unit;
Analysis unit detection means for detecting the position of the analysis unit;
Determining whether or not the analysis unit can be corrected by determining whether or not a value based on the position detected by the analysis unit detection means is within a correction range determined for each inspection item. And an automatic analyzer.
置に配置され、
前記基準位置から前記分析ユニット検出手段による前記分析ユニットの検出位置まで移動
した前記アームの移動距離を検出する移動距離検出手段を更に備え、
前記判定手段は、前記移動距離検出手段により検出された移動距離と前記基準距離の差で
ある距離差が前記補正範囲内である場合に前
記分析ユニットの補正が可能な状態であると判定し、更に前記距離差が前記補正範囲より
も大きい場合に前記分析ユニットが異常な状態であると判定することを特徴とする請求項
1に記載の自動分析装置。 The analysis unit detection means is arranged at a position moved a reference distance from a reference position along the trajectory of the arm,
A movement distance detecting means for detecting a movement distance of the arm moved from the reference position to the detection position of the analysis unit by the analysis unit detection means;
The determination means determines that the analysis unit can be corrected when a distance difference that is a difference between the movement distance detected by the movement distance detection means and the reference distance is within the correction range; 2. The automatic analyzer according to claim 1, wherein when the distance difference is greater than the correction range, the analysis unit is determined to be in an abnormal state.
の前記アームの停止位置を補正した補正停止位置を求める補正手段を更に有することを特
徴とする請求項1又は2に記載の自動分析装置。 The correction means for obtaining a correction stop position obtained by correcting the stop position of the arm when the value based on the position detected by the analysis unit detection means is within a correction range. The automatic analyzer described.
前記判定手段は、前記分析ユニット検出手段によって検出された位置に基づく値が前記補
正範囲内である場合、前記アームの補正情報を前記出力手段に出力するようにしたことを
特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の自動分析装置。 Output means for outputting analysis data generated by measurement of the mixed solution;
2. The determination unit according to claim 1, wherein when the value based on the position detected by the analysis unit detection unit is within the correction range, the correction information of the arm is output to the output unit. 4. The automatic analyzer according to any one of items 1 to 3.
前記判定手段は、前記分析ユニット検出手段によって検出された位置に基づく値が前記補
正範囲内にない場合、前記分析ユニットの異常情報を前記出力手段に出力するようにした
ことを特徴とする請求項1乃至4のいずれか1項に記載の自動分析装置。 Output means for outputting analysis data generated by measurement of the mixed solution;
The determination means outputs abnormality information of the analysis unit to the output means when a value based on the position detected by the analysis unit detection means is not within the correction range. The automatic analyzer according to any one of 1 to 4.
補正範囲内にない場合に、前記アームの動作を停止させるようにしたことを特徴とする請
求項1乃至5のいずれか1項に記載の自動分析装置。 6. The arm according to claim 1, wherein the determination unit stops the operation of the arm when a value based on the position detected by the analysis unit detection unit is not within the correction range. The automatic analyzer according to claim 1.
器内の前記混合液を光学的に測定する測光ユニットを有することを特徴とする請求項1乃
至6のいずれか1項に記載の自動分析装置。 7. The method according to claim 1, further comprising an electrolyte unit that measures the mixed solution sucked from the suction probe, or a photometric unit that optically measures the mixed solution in the reaction vessel. The automatic analyzer described.
のいずれか1項に記載の自動分析装置。 8. The stop position is a position where the reaction vessel stops.
The automatic analyzer according to any one of the above.
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|---|---|---|---|---|
| JP2016133425A (en) * | 2015-01-20 | 2016-07-25 | 東芝メディカルシステムズ株式会社 | Automatic analyzer |
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- 2013-06-10 JP JP2013121883A patent/JP2013210388A/en active Pending
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