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JP2013249528A - アルミ変性コロイダルシリカを含有した3価クロム化成処理液 - Google Patents

アルミ変性コロイダルシリカを含有した3価クロム化成処理液 Download PDF

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Abstract

【課題】本発明は、従来のコロイダルシリカ含有の3価クロム化成処理液と比較して、白色の靄のような無光沢部を生じさせないことを目的とする。
【解決手段】本発明は、アルミ変性コロイダルシリカを含有することを特徴とする3価クロム化成処理液を提供する。
【選択図】なし

Description

本発明は、金属表面、特に亜鉛又は亜鉛合金めっき上に耐食性の3価クロム化成処理皮膜を形成させるための3価クロム化成処理液、それを用いて亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成させる方法及び亜鉛又は亜鉛合金めっき上に形成された3価クロム化成処理皮膜に関する。
金属表面の防食方法として亜鉛又は亜鉛合金めっきを行う方法などがあるが、めっき単独では耐食性が十分ではなく、めっき後6価クロムを含むクロム酸処理、いわゆるクロメート処理が産業界で広範囲に採用されている。しかしながら、近年、6価クロムが人体や環境に悪い影響を与える事が指摘され、6価クロムの使用が規制されるようになった。その代替技術の1つとして3価クロムを使用した防錆皮膜がある。例えば、特開2000−509434号公報や特開2004−003019号公報では、3価クロム塩と硝酸根、有機酸、コバルト等の金属塩を含む処理液を使用して処理する方法が開示されている。また、特開2001−335958号公報及び特開2005−126797号公報に3価クロム塩と硝酸根、有機酸、コバルト等の金属塩を含む亜鉛合金めっき用3価クロム化成処理剤を使用して処理する方法が開示されている。
特開2000−509434号公報 特開2004−003019号公報 特開2001−335958号公報 特開2005−126797号公報
従来、金属防食表面処理に用いられる3価クロム化成処理剤において、耐食性向上などのためにコロイダルシリカを含有した3価クロム化成処理剤が用いられる場合がある。しかしながら、コロイダルシリカ含有の3価クロム化成処理液を使用して、亜鉛又は亜鉛合金めっき上にコロイダルシリカ含有の3価クロム化成処理皮膜を形成させると、例えばステンレス製のバレルかごなどを用いて化成処理を行うなどの場合において、亜鉛めっき又は亜鉛合金めっき上にもやのような白い無光沢外観が不均一に生じる場合があり、改良が望まれていた。本発明は、従来のコロイダルシリカを用いる3価クロム化成処理に見られた、このようなもやのような白い無光沢外観を生じさせないコロイダルシリカを含有した3価クロム化成処理液の堤供を目的とする。
本発明者らが鋭意検討した結果、アルミ変性コロイダルシリカを含有した3価クロム化成処理液を用いることにより、上記課題を解決することができることを見出した。すなわち、本発明は、アルミ変性コロイダルシリカを含有することを特徴とする3価クロム化成処理液を提供する。
また、本発明は、金属表面、好ましくは亜鉛又は亜鉛合金めっきを前記3価クロム化成処理液に接触させて得られた3価クロム化成処理皮膜を提供する。
本発明により、金属表面、好ましくは亜鉛又は亜鉛合金めっき上に、従来のコロイダルシリカ含有の3価クロム化成処理皮膜と比較して、もやのような白い無光沢外観部のない良好な外観の3価クロム化成処理皮膜を得ることができる。
本発明の3価クロム化成処理液は、アルミ変性コロイダルシリカを、好ましくは2〜100g/L、より好ましくは3〜80g/L、特に好ましくは5〜50g/L有することを特徴とする。
本発明の3価クロム化成処理液で処理される金属表面としては、特に制限はなく、亜鉛及び亜鉛合金、鉄合金、アルミニウム及びアルミニウム合金、ニッケル及びニッケル合金などであってもよい。好ましくは、亜鉛又は亜鉛合金であり、このような亜鉛又は亜鉛合金表面としては、鉄、ニッケル、銅などの各種金属、又はこれらの合金、あるいは亜鉛置換処理を施したアルミニウムなどの板状物、直方体、円柱、円筒、球状物など種々の形状の基体上に亜鉛又は亜鉛合金めっきを施したものなどが挙げられる。基体上に亜鉛又は亜鉛合金めっきを析出させるために用いるめっき浴としては、特に制限はなく、硫酸浴、アンモン浴、カリ浴などの酸性浴、アルカリノーシアン浴、アルカリシアン浴などのアルカリ浴のいずれを用いても良い。基体上に析出させる亜鉛又は亜鉛合金めっきの厚みは任意とすることができるが、好ましくは1μm以上、より好ましくは5〜25μmである。亜鉛合金めっきとしては、亜鉛‐鉄合金(Zn−Fe)めっき、ニッケル共析率5〜20%の亜鉛‐ニッケル合金(Zn−Ni)めっき、亜鉛‐コバルト合金(Zn‐Co)めっき、錫‐亜鉛合金(Sn‐Zn)めっきなどが挙げられる。好ましくは、亜鉛合金めっきは、Zn−Feめっき(Fe含量0.4〜2wt%)、Zn−Niめっき(Ni含量5〜18wt%)及びSn‐Znめっき(Zn含量5−60wt%)である。基体上に亜鉛又は亜鉛合金めっきを析出させた後、例えば水洗し、低濃度3価クロム、シュウ酸、マロン酸などの有機酸、コバルト塩及び無機酸イオン(例えば、塩酸、硫酸、硝酸、リン酸あるいはこれらの塩)を含有する水溶液で浸漬処理を行う。
アルミ変性コロイダルシリカを含有させる3価クロム化成処理液としては、特に制限はなく、公知の3価クロム化成処理液を用いることができる。本発明の3価クロム化成処理液に含まれる3価クロムイオンの供給源としては、3価クロムイオンを含むいずれのクロム化合物も使用することができるが、好ましくは塩化クロム、硫酸クロム、硝酸クロム、燐酸クロム、酢酸クロムなどの3価クロム塩を使用することができる。上記3価クロムの供給源は、1種あるいは2種以上を組み合わせて使用することができる。処理液中の3価クロムの濃度に性能的な制限はないが、排水処理の観点からは可能な限り低濃度化するのが好ましい。よって、耐食性能等も考慮に入れると、処理液中の3価クロムイオンの濃度は、好ましくは0.5〜20g/Lの範囲であり、より好ましくは0.2〜5g/Lの範囲であり、さらに好ましくは1〜5g/Lの範囲である。本発明においては、このような範囲の3価クロムイオン濃度とすることにより、排水処理の観点で、また経済的にも有利である。なお、本発明の3価クロム化成処理液は、一般に6価クロムフリー3価クロム皮膜と呼ばれる皮膜を形成させるための3価クロム化成処理液である。
本発明の3価クロム化成処理液は、さらに無機酸イオンを含んでいてもよい。無機酸イオンの供給源としては、塩酸、硝酸、硫酸又はそれらの塩などが挙げられる。上記無機酸は、1種又は2種以上を組み合わせて使用することができる。処理液中の無機酸イオンの濃度は、好ましくは1〜50g/Lの範囲であり、より好ましくは1〜20g/Lの範囲である。
本発明の3価クロム化成処理液はキレート剤を含まなくてもよい。しかしながら、キレート剤を含んでいるとより均一な化成皮膜が得られるので好ましい。キレート剤としては、キレート形成能のある有機カルボン酸及びその塩などが挙げられる。また、有機カルボン酸の中でも、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、クエン酸、アジピン酸などのジカルボン酸、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸などのオキシカルボン酸及びトリカルバリル酸などの多価カルボン酸が好ましく、これらは塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム等の塩)の形態であってもよい。上記キレート剤は、1種又は2種以上を組み合わせて使用することができる。処理液中のキレート剤の濃度は、好ましくは1〜40g/Lの範囲であり、より好ましくは2〜10g/Lの範囲である。
本発明の3価クロム化成処理液は、さらにCo、V、Ti、W、Zr、Mn、Mo、Ta、Ce、Sr、Fe及びAlからなる群より選ばれる金属イオンを含んでいてもよい。金属イオンの供給源としては、金属イオンの塩化物、硝酸塩、硫酸塩、酢酸塩、酸素酸塩などが挙げられる。上記金属イオンは、1種又は2種以上を組み合わせて使用することができる。処理液中の金属イオンの濃度は、好ましくは0.1〜5g/Lの範囲であり、より好ましくは0.5〜3g/Lの範囲である。
上記の他に、リン酸、亜リン酸などのリンの酸素酸及びそれらのアルカリ塩などから選ばれた1種以上を添加してもよい。この場合、処理液中の濃度は、好ましくは0.1〜50g/Lであり、より好ましくは0.5〜20g/Lである。
本発明の3価クロム化成処理液の好ましい態様は、3価クロムイオン濃度を0.5〜20g/L、無機酸イオンを1〜50g/L、有機カルボン酸又はその塩を1〜40g/L、及びCo、V、Ti、W、Zr、Mn、Mo、Ta、Ce、Sr、Fe及びAlからなる群より選ばれる金属イオンを0.1〜5g/Lを含有する。
本発明の3価クロム化成処理液が含有するアルミ変性コロイダルシリカとは、コロイダルシリカをアルミン酸塩水溶液(例えば、アルミン酸ナトリウムなどのアルミン酸アルカリ塩などを含む水溶液)或いは水酸基含有有機酸アルミニウム水溶液(例えば、乳酸アルミニウムなどを含む水溶液)で処理して得られたアルミン酸変性コロイダルシリカを意味する。このようなアルミ変性コロイダルシリカは、例えば特開平6−199515号公報、WO2008/111383A1、特開2007−277025号公報などにその製造方法が記載されている。本発明において用いられるアルミ変性コロイダルシリカは、Al23/SiO2モル比が、好ましくは0.0001〜0.05の範囲、より好ましくは0.001〜0.04の範囲、特に好ましくは0.002〜0.03の範囲である。また、アルミ変性シリカの一次粒径は、好ましくは1〜100nmの範囲、より好ましくは2〜50nmの範囲、特に好ましくは3〜30nmの範囲である。このようなアルミ変性コロイダルシリカは市販品として入手可能である(例えば、米国デュポン社製LUDOX AM、日産化学工業(株)製スノーテックスCXS、スノーテックスC、日本化学工業(株)製シリカドール20ALなど)。
3価クロム化成処理液に添加する際の形態は、好ましくは無定型粒子状のアルミ変性コロイダルシリカを水中に固形分として約10〜50重量%の範囲で分散させたアルカリ性のものである。そのpHは、好ましくは2〜12の範囲、より好ましくは7〜12の範囲、特に好ましくは8〜11の範囲である。アルミ変性コロイダルシリカは、酸性の3価クロム化成処理液中において、或いはpH2〜12の水溶液中においても凝集沈殿することはない。このようなアルミ変性コロイダルシリカを用いることにより、もやのような白い無光沢外観が不均一に生じさせない3価クロム化成処理液を得ることができる。詳細な理由は不明であるが、形成された化成処理皮膜中にコロダルシリカが均一に分散析出するためと思われる。
アルミ変性コロイダルシリカを3価クロム化成処理液に添加する方法は、特に制限はなく、公知の添加・混合方法を用いることができる。例えば、化成処理液を調製するために常温で各種添加剤を混入・攪拌する際に同時に添加してもよい。
本発明のアルミ変性コロイダルシリカ含有3価クロム化成処理液のpHは、好ましくは1〜5であり、より好ましくは2〜4である。pHの調整には、上記無機酸を用いてもよく、また水酸化アルカリ、アンモニア水などのアルカリ剤を用いてもよい。本発明のアルミ変性コロイダルシリカ含有3価クロム化成処理液における上記成分の残分は水である。
亜鉛又は亜鉛合金めっきなどの金属表面を前記3価クロム化成処理液に接触させることにより、例えば亜鉛又は亜鉛合金めっき上に6価クロムフリー3価クロム化成処理皮膜を形成することができる。亜鉛又は亜鉛合金めっきなどの金属表面を前記3価クロム化成処理液に接触させる方法としては、上記3価クロム化成処理液に、例えば亜鉛又は亜鉛合金めっきした基体を浸漬するのが一般的である。例えば、10〜40℃の液温で5〜600秒浸漬するのが好ましく、より好ましくは15〜120秒浸漬する。なお、亜鉛めっきでは3価クロム化成処理皮膜の光沢を増すために、通常3価クロム化成処理前に被処理物を稀硝酸溶液に浸漬させることが行われるが、本発明ではこのような前処理を用いてもよいし、用いなくてもよい。上記以外の条件や処理操作は、従来のクロメート処理方法に準じて行うことができる。
次に、実施例および比較例を示して本発明を説明する。
(実施例1)
ディップソール(株)製NZ−100浴を使用して厚さ8μmのジンケートZnめっきを施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は35℃であり、処理時間は40秒である。
3価クロム化成処理液は、70mL/Lのディップソール(株)製ZT−444CSに、コロイダルシリカとして米国デュポン社製LUDOX AMを30g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH2.7に調整した。
(実施例2)
ディップソール(株)製NZ−110浴を使用して厚さ8μmのジンケートZnめっきを施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は30℃であり、処理時間は25秒である。
3価クロム化成処理液は、100mL/Lのディップソール(株)製ZT−444Aに、コロイダルシリカとして日産化学工業(株)製スノーテックスCXSを20g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH3.0に調整した。
(実施例3)
ディップソール(株)製NZ−200浴を使用して厚さ8μmのジンケートZnめっきを施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
3価クロム化成処理液は、75mL/Lのディップソール(株)製ZT−444DSM1に、コロイダルシリカとして日本化学工業(株)製シリカドール20ALを20g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH2.5に調整した。
(実施例4)
ディップソール(株)製FZ−272浴を使用して厚さ8μmのZn−Feめっき(Fe含量0.4wt%)を施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は40℃であり、処理時間は30秒である。
3価クロム化成処理液は、50mL/Lのディップソール(株)製ZT−444Sに、コロイダルシリカとして日産化学工業(株)製スノーテックスCを10g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH2.3に調整した。
(比較例1)
ディップソール(株)製NZ−100浴を使用して厚さ8μmのジンケートZnめっきを施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は35℃であり、処理時間は40秒である。
3価クロム化成処理液は、70mL/Lのディップソール(株)製ZT−444CSに、コロイダルシリカとして米国デュポン社製LUDOX HS−30を30g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH2.7に調整した。
(比較例2)
ディップソール(株)製NZ−110浴を使用して厚さ8μmのジンケートZnめっきを施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は30℃であり、処理時間は25秒である。
3価クロム化成処理液は、100mL/Lのディップソール(株)製ZT−444Aに、コロイダルシリカとして日産化学工業(株)製スノーテックス20を20g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH3.0に調整した。
(比較例3)
ディップソール(株)製NZ−200浴を使用して厚さ8μmのジンケートZnめっきを施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は30℃であり、処理時間は40秒である。
3価クロム化成処理液は、75mL/Lのディップソール(株)製ZT−444DSM1に、コロイダルシリカとして日本化学工業(株)製シリカドール20を20g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHを用いてpH2.5に調整した。
(比較例4)
ディップソール(株)製FZ−272浴を使用して厚さ8μmのZn−Feめっき(Fe含量0.4wt%)を施したボルトを、次に示す3価クロム化成処理液に浸漬した(ボルトをステンレス製のカゴに入れて撹拌した)。処理温度は40℃であり、処理時間は30秒である。
3価クロム化成処理液は、50mL/Lのディップソール(株)製ZT−444Sに、コロイダルシリカとして日産化学工業(株)製スノーテックスOを10g/Lの量で添加して調製した。処理液のpHはNaOHでpH2.3に調整した。
(耐食性塩水噴霧試験)
実施例1〜3及び比較例1〜3について、耐食性を塩水噴霧試験(JIS−Z−2371)により評価した。結果を表1に示す。
Figure 2013249528

Claims (6)

  1. アルミ変性コロイダルシリカを含有することを特徴とする3価クロム化成処理液。
  2. アルミ変性コロイダルシリカの含有量が2〜100g/Lである、請求項1記載の3価クロム化成処理液。
  3. アルミ変性コロイダルシリカのAl23/SiO2モル比が0.0001〜0.05の範囲である、請求項1又は2記載の3価クロム化成処理液。
  4. 3価クロムイオンを0.5〜20g/L含有し、6価クロムイオンを含有せず、pHが1〜5の範囲である、請求項1〜3のいずれか1項記載の3価クロム化成処理液。
  5. 亜鉛又は亜鉛合金めっき上に3価クロム化成処理皮膜を形成させるための請求項1〜4のいずれか1項記載の3価クロム化成処理液。
  6. 金属表面を請求項1〜4のいずれか1項記載の3価クロム化成処理液に接触させて得られた3価クロム化成処理皮膜。
JP2012127123A 2012-06-04 2012-06-04 アルミ変性コロイダルシリカを含有した3価クロム化成処理液 Pending JP2013249528A (ja)

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