JP2013249019A - Tire - Google Patents
Tire Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013249019A JP2013249019A JP2012126490A JP2012126490A JP2013249019A JP 2013249019 A JP2013249019 A JP 2013249019A JP 2012126490 A JP2012126490 A JP 2012126490A JP 2012126490 A JP2012126490 A JP 2012126490A JP 2013249019 A JP2013249019 A JP 2013249019A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rubber
- carbon black
- tire
- mass
- tire according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Abstract
【課題】耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性に優れ、従来のタイヤよりも、高シビアリティー領域での耐摩耗性を向上させたタイヤを提供する。
【解決手段】本発明によるタイヤは、ゴム成分の40〜90質量%が天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムであるゴム組成物からなり、且つ歪み2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点が170℃以上であるトレッドゴムを、トレッド部3に具える。
【選択図】図1[PROBLEMS] To provide a tire having excellent heat resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance, and improved wear resistance in a high severity region as compared with conventional tires.
A tire according to the present invention comprises a rubber composition in which 40 to 90% by mass of a rubber component is natural rubber and / or polyisoprene rubber, and a dynamic storage elastic modulus (E ′) measured at a strain of 2%. ) Is provided with a tread rubber having an inflection point of 170 ° C. or higher at 100 ° C. or higher.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、タイヤに関するものである。 The present invention relates to a tire.
従来のタイヤ、特には、航空機用タイヤやリニアモータカー用タイヤ等の高速高荷重用タイヤのトレッドゴムに関しては、高荷重、高すべり速度等の高シビアリティー領域での耐摩耗性と、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性等の諸性能との両立化が課題となっている。なお、耐シェブロンカット性とは、例えば航空機用タイヤの場合、機体のランディング時に、滑走路に横断する向きに形成されている排水用ランウエイグルーブの縁により受ける、松かさ状ないしササクレ状のカット傷、所謂シェブロンカットの発生を抑制する性能のことをいう。 Conventional tires, especially tread rubber for high-speed and high-load tires such as aircraft tires and linear motor car tires, have high wear resistance and heat resistance in high severity areas such as high load and high sliding speed. The compatibility with various performances such as chevron cut resistance and chipping resistance has been an issue. Note that chevron cut resistance is, for example, in the case of aircraft tires, when the aircraft is landing, a pine cone-shaped or sacrificial cut scratch received by the edge of a drainage runway groove formed in a direction crossing the runway, It refers to the ability to suppress the occurrence of so-called chevron cuts.
これに対して、下記特許文献1には、リニアモータカー用タイヤの耐摩耗性と耐久性を向上させる手法として、有機チオスルフェート化合物を配合したゴム組成物をトレッドに使用する技術が提案されている。 On the other hand, Patent Document 1 below proposes a technique of using a rubber composition containing an organic thiosulfate compound in a tread as a technique for improving the wear resistance and durability of a tire for a linear motor car. Yes.
また、下記特許文献2には、高速高荷重用空気入りタイヤの耐摩耗性と耐久性と耐チッピング性を向上させる手法として、窒素吸着比表面積(N2SA)、ジブチルフタレート(DBP)吸油量が特定の範囲にあるカーボンブラックを配合し、更に、スルフェンアミド系加硫促進剤と硫黄との配合比を特定の範囲に規定したゴム組成物をトレッドに使用する技術が提案されている。
また、下記特許文献3には、航空機用タイヤの耐摩耗性を向上させる手法として、ハイシスポリブタジエンと、シリカ及びカーボンブラックと、カップリング剤とを配合したゴム組成物をトレッドに使用する技術が提案されている。
更に、下記特許文献4には、高シビアリティー領域での耐摩耗性と、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性等の諸性能の両立化を図ったタイヤとして、動的貯蔵弾性率E’(動歪2%)の180℃以上における極小点が150℃での動的貯蔵弾性率E’(動歪2%)の70%以上であるトレッドを具えるタイヤが提案されている。
Furthermore, Patent Document 4 listed below discloses a dynamic storage elastic modulus as a tire that achieves a balance between wear resistance in a high severity region and various performances such as heat resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance. There has been proposed a tire having a tread in which the minimum point of E ′ (
上記特許文献1〜4に開示のタイヤは、高い耐摩耗性等を有するが、高速高荷重用タイヤにおいては、更なる長寿命及び耐高荷重性が要求されており、高温・高速時の耐摩耗性、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性を更に向上させることが求められている。 The tires disclosed in Patent Documents 1 to 4 have high wear resistance and the like, but high-speed and high-load tires are required to have a longer life and high load resistance, and are resistant to high temperatures and high speeds. There is a demand for further improving wear resistance, heat resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance.
そこで、本発明の目的は、上記従来技術の問題を解決し、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性に優れ、従来のタイヤよりも、高シビアリティー領域での耐摩耗性を向上させたタイヤを提供することにある。 Therefore, the object of the present invention is to solve the above-mentioned problems of the prior art, have excellent heat resistance, chevron cut resistance and chipping resistance, and improve wear resistance in a high severity region as compared with conventional tires. Is to provide tires.
上記目的を達成するための本発明の要旨構成は次の通りである。 In order to achieve the above object, the gist of the present invention is as follows.
即ち、本発明のタイヤは、ゴム成分の40〜90質量%が天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムであるゴム組成物からなり、且つ歪み2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点が170℃以上であるトレッドゴムを、トレッド部に具えることを特徴とする。 That is, the tire of the present invention comprises a rubber composition in which 40 to 90% by mass of the rubber component is natural rubber and / or polyisoprene rubber, and has a dynamic storage elastic modulus (E ′) measured at a strain of 2%. The tread portion is provided with tread rubber having an inflection point of 170 ° C. or higher at 100 ° C. or higher.
本発明のタイヤの好適例においては、前記トレッドゴムに用いるゴム組成物がカーボンブラックを含む。ここで、該カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)は、140〜200m2/gの範囲が好ましく、140〜160m2/gの範囲が更に好ましく、該カーボンブラックのジブチルフタレート(DBP)吸油量は、120〜200mL/100gの範囲が好ましく、130〜160mL/100gの範囲が更に好ましい。また、前記トレッドゴム用ゴム組成物は、前記ゴム成分100質量部に対して、前記カーボンブラックを40〜60質量部配合してなることが好ましい。 In a preferred example of the tire of the present invention, the rubber composition used for the tread rubber contains carbon black. Here, the nitrogen adsorption method specific surface area of the carbon black (N 2 SA) of preferably from 140~200m 2 / g, more preferably in the range of 140~160m 2 / g, the carbon black of dibutyl phthalate (DBP ) The oil absorption is preferably in the range of 120 to 200 mL / 100 g, more preferably in the range of 130 to 160 mL / 100 g. Moreover, it is preferable that the said rubber composition for tread rubber mix | blends 40-60 mass parts of said carbon black with respect to 100 mass parts of said rubber components.
本発明のタイヤの他の好適例においては、前記トレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分が、更にシス−1,4−結合含量が95%以上で、重量平均分子量(Mw)が3×105〜20×105であるポリブタジエンゴムを含む。 In another preferred embodiment of the tire of the present invention, the rubber component of the rubber composition for tread rubber further has a cis-1,4-bond content of 95% or more and a weight average molecular weight (Mw) of 3 × 10 5. Includes polybutadiene rubber that is ˜20 × 10 5 .
本発明のタイヤの他の好適例においては、ポリブタジエンゴムと、ゴム組成物のゴム成分中のポリブタジエンゴムの含有量をA質量%としたとき、ゴム組成物に含まれるカーボンブラックの全量のうち(A−5)〜(A+15)質量%のカーボンブラックと、を予め混練りした予備練り物、及び天然ゴム及び/又はイソプレンゴムと、ゴム組成物に含まれるカーボンブラックの全量から予備練り物に含まれるカーボンブラックを除いた量のカーボンブラックと、を予め混練りした予備練り物を含む材料を、混練りしてなるトレッドゴムを、トレッド部に具える。 In another preferred embodiment of the tire of the present invention, when the content of the polybutadiene rubber and the polybutadiene rubber in the rubber component of the rubber composition is A mass%, of the total amount of carbon black contained in the rubber composition ( A-5) to (A + 15)% by mass of carbon black pre-kneaded, and natural rubber and / or isoprene rubber, and carbon contained in the pre-kneaded from the total amount of carbon black contained in the rubber composition A tread rubber obtained by kneading a material containing a pre-kneaded material obtained by previously kneading carbon black in an amount excluding black is provided in the tread portion.
また、本発明のタイヤは、高速高荷重用タイヤとして好ましく、航空機用タイヤとして特に好ましい。なお、本明細書において、高速高荷重とは、速度100km/h以上380km/h以下、荷重10トン以上30トン以下の走行条件を指す。 The tire of the present invention is preferable as a tire for high speed and high load, and is particularly preferable as an aircraft tire. In the present specification, the high speed and high load refers to traveling conditions of a speed of 100 km / h to 380 km / h and a load of 10 to 30 tons.
本発明によれば、従来技術の問題を解決し、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性に優れ、従来のタイヤよりも、高シビアリティー領域での耐摩耗性を向上させたタイヤを提供することができる。 According to the present invention, a tire that solves the problems of the prior art, has excellent heat resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance, and has improved wear resistance in a high severity region compared to conventional tires. Can be provided.
以下に、本発明のタイヤを、図面を参照しながら詳細に説明する。図1は、本発明のタイヤの一実施形態を示す部分断面図である。図1に示すタイヤは、一対のビード部1と、一対のサイド部2と、両サイド部2に連なるトレッド部3と、該ビード部1に各々埋設されたビードコア4間にトロイド状に延在させたラジアルカーカス5と、該カーカス5のクラウン部のタイヤ半径方向外側に配置したベルト6とを具える。
Below, the tire of the present invention is explained in detail, referring to drawings. FIG. 1 is a partial cross-sectional view showing an embodiment of a tire of the present invention. The tire shown in FIG. 1 extends in a toroidal shape between a pair of bead portions 1, a pair of
図示例のタイヤのラジアルカーカス5は、トレッド部3からサイド部2を経てビード部1のビードコア4に至る本体部と、ビードコア回りで折り返される折り返し部とからなり、カーカス5の一部(1プライ)5aは、ビードコア回りをタイヤ内側からタイヤ外側へ折り返されサイド部2付近に達しており、また、カーカス5のその他の部分(他の1プライ)5bは、カーカスの一部5aをタイヤ外面側から覆うようにタイヤ内側へビードコア回りで折り返されビードコア4の近傍で止まっている。なお、本発明のタイヤにおいて、カーカス5の構造及びプライ数は、これに限られるものではない。また、図示例のタイヤのベルト6は、複数のベルト層からなるが、ベルト6を構成するベルト層の枚数及びベルト6の構造に特に制限はない。
The
そして、本発明のタイヤにおいては、トレッド部3に、ゴム成分が天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムを40〜90質量%含むゴム組成物からなるトレッドゴムを適用し、また、該トレッドゴムは、歪み2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点が170℃以上である。更に好ましくは、本発明のタイヤは、トレッド部3に、ゴム成分が天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムを50〜80質量%含むゴム組成物からなるトレッドゴムを適用してなる。ここで、本発明のタイヤのトレッドゴムの作用を、図2を参照しながら詳細に説明する。図2の(a)は、動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度が170℃未満の従来のタイヤのトレッドゴムの温度−動的貯蔵弾性率(E’)曲線であり、図2の(b)は、動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度が170℃以上である本発明に従うタイヤのトレッドゴムの温度−動的貯蔵弾性率(E’)曲線である。
In the tire of the present invention, a tread rubber composed of a rubber composition containing 40 to 90% by mass of a natural rubber and / or polyisoprene rubber is applied to the
図2の(a)に示すように従来のタイヤのトレッドゴムは、動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度が170℃未満(この図の例では、160℃)であったため、高温時、例えば、220℃における動的貯蔵弾性率(E’)が低かった。そして、トレッドゴムが天然ゴム(NR)やポリイソプレンゴム(IR)等のジエン系ゴムを含む場合、かかる高温時には、該ジエン系ゴムの主鎖及び網目構造が急激に切断されて、自由末端が増加するため、トレッドゴムの補強性が大幅に低下し、耐摩耗性、耐熱性が大幅に悪化していた。特に、ゴム成分として天然ゴム(NR)やポリイソプレンゴム(IR)等のジエン系ゴムを含むゴム組成物を用いた従来タイヤのトレッドは、動的貯蔵弾性率(E’)が170℃未満で変曲点を有し、200℃を超える高温時において、ジエン系ゴムの主鎖及び網目構造が切断され易かった。 As shown in FIG. 2 (a), the tread rubber of the conventional tire has an inflection point temperature of less than 170 ° C. when the dynamic storage elastic modulus (E ′) is 100 ° C. or higher (in this example, 160 ° C. Therefore, the dynamic storage elastic modulus (E ′) at a high temperature, for example, at 220 ° C. was low. When the tread rubber contains a diene rubber such as natural rubber (NR) or polyisoprene rubber (IR), at such high temperatures, the main chain and network structure of the diene rubber are abruptly cut and free ends are Because of the increase, the reinforcing property of the tread rubber was significantly lowered, and the wear resistance and heat resistance were greatly deteriorated. In particular, a tread of a conventional tire using a rubber composition containing a diene rubber such as natural rubber (NR) or polyisoprene rubber (IR) as a rubber component has a dynamic storage elastic modulus (E ′) of less than 170 ° C. The main chain and network structure of the diene rubber were easily cut at a high temperature exceeding 200 ° C. having an inflection point.
これに対して、図2の(b)に示すように本発明に従うタイヤのトレッドゴムは、動的貯蔵弾性率(E’)の変曲点の温度が170℃以上(この図の例では、180℃)であるため、高温時、例えば、220℃における動的貯蔵弾性率(E’)と変曲点における動的貯蔵弾性率(E’)との差が比較的小さい。また、天然ゴム(NR)やポリイソプレンゴム(IR)等のジエン系ゴムの分子鎖が切断される温度がより高温側にシフトしているため、高温時でも、ジエン系ゴムの分子鎖が切断され難く、トレッドゴムの補強性の低下が小さく、耐摩耗性、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性を十分に維持することができる。 On the other hand, as shown in FIG. 2B, the tread rubber of the tire according to the present invention has a temperature at the inflection point of the dynamic storage elastic modulus (E ′) of 170 ° C. or more (in this example, Therefore, the difference between the dynamic storage modulus (E ′) at 220 ° C. and the dynamic storage modulus (E ′) at the inflection point is relatively small. In addition, the molecular chain of diene rubber such as natural rubber (NR) and polyisoprene rubber (IR) is shifted to higher temperature, so the molecular chain of diene rubber is broken even at high temperatures. Therefore, the decrease in the reinforcing property of the tread rubber is small, and the wear resistance, heat generation resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance can be sufficiently maintained.
なお、歪み2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度が170℃未満であると、高温領域に加え、200℃以下の温度領域も含めて、トレッドゴムの耐摩耗性が低下してしまい、また、200℃以下の温度領域での耐摩耗性を改良しても、200℃以上での耐摩耗性の改良効果が非常に小さい。 In addition, when the temperature of the inflection point at 100 ° C. or higher of the dynamic storage elastic modulus (E ′) measured at 2% strain is less than 170 ° C., including the temperature region of 200 ° C. or lower in addition to the high temperature region, The wear resistance of the tread rubber is lowered, and even if the wear resistance in the temperature range of 200 ° C. or lower is improved, the effect of improving the wear resistance at 200 ° C. or higher is very small.
ここで、タイヤのトレッドゴムの歪み2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度を170℃以上にする手法としては、分子量の高いポリブタジエンゴム(BR)を使用したり、ゴム組成物を、所定の質量%のカーボンブラックと予め混練りしたポリブタジエンゴムの予備練り物と、所定の質量%のカーボンブラックと予め混練りした天然ゴム及び/又はイソプロピレンゴムの予備練り物と、を含む材料を混練りして得る手法等が挙げられる。 Here, as a method of setting the inflection point temperature at 100 ° C. or higher of the dynamic storage modulus (E ′) measured at 2% strain of the tire tread rubber to 170 ° C. or higher, polybutadiene rubber (BR having a high molecular weight) is used. ), A pre-kneaded product of polybutadiene rubber previously kneaded with a predetermined mass% of carbon black, and natural rubber and / or isopropylene rubber previously kneaded with a predetermined mass% of carbon black. And a method obtained by kneading a material containing the preliminary kneaded material.
また、タイヤのトレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分中の天然ゴム(NR)及び/又はポリイソプレンゴム(IR)の含有量が40質量%未満であると、トレッドの耐シェブロンカット性、耐チッピング性が著しく悪化してしまう。さらに、ゴム成分中の天然ゴム(NR)及び/又はポリイソプレンゴム(IR)の含有量が90質量%を超える場合は、耐摩耗性が悪化してしまう。 Further, when the content of the natural rubber (NR) and / or polyisoprene rubber (IR) in the rubber component of the rubber composition for a tread rubber of a tire is less than 40% by mass, the tread has chevron cut resistance and chipping resistance. Sexually deteriorates. Furthermore, when the content of natural rubber (NR) and / or polyisoprene rubber (IR) in the rubber component exceeds 90% by mass, the wear resistance is deteriorated.
本発明のタイヤのトレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分は、更にシス−1,4−結合含量が95%以上で、重量平均分子量(Mw)が3×105〜20×105である高シスポリブタジエンゴムを60質量%以下含むことが好ましい。高シスポリブタジエンゴムを60質量%以下含むことで、耐摩耗性を向上させることができる。シス−1,4−結合含量が95%以上で、重量平均分子量(Mw)が3×105〜20×105である高シスポリブタジエンゴムを使用することで、200℃を超える高温時、及び200℃以下の温度領域も含めて、トレッドゴムの耐摩耗性を更に向上させることができる。なお、シス−1,4−結合含量が95%未満の場合、高温時、及び200℃以下の温度領域におけるトレッドゴムの耐摩耗性を向上させる効果が小さい。 The rubber component of the rubber composition for a tread rubber of the tire of the present invention has a high cis-1,4-bond content of 95% or more and a weight average molecular weight (Mw) of 3 × 10 5 to 20 × 10 5. It is preferable to contain 60% by mass or less of cis-polybutadiene rubber. Abrasion resistance can be improved by including 60 mass% or less of high cis polybutadiene rubber. By using a high cis polybutadiene rubber having a cis-1,4-bond content of 95% or more and a weight average molecular weight (Mw) of 3 × 10 5 to 20 × 10 5, at a high temperature exceeding 200 ° C., and The wear resistance of the tread rubber can be further improved including the temperature range of 200 ° C. or lower. When the cis-1,4-bond content is less than 95%, the effect of improving the wear resistance of the tread rubber at a high temperature and in a temperature range of 200 ° C. or less is small.
本発明のタイヤのトレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分は、更に上記高シスポリブタジエンゴムの重量平均分子量(Mw)が3.0×105以上であれば、トレッドゴム組成物の耐摩耗性がより良好となり好ましく、5.0×105以上であれば更に好ましい。この重量平均分子量の上限に特に制限はないが、通常20×105程度が上限である。 If the rubber component of the rubber composition for a tread rubber of the tire of the present invention further has a weight average molecular weight (Mw) of the high cis polybutadiene rubber of 3.0 × 10 5 or more, the wear resistance of the tread rubber composition is high. It becomes more favorable and is more preferably 5.0 × 10 5 or more. Although there is no restriction | limiting in particular in this weight average molecular weight, Usually, about 20 * 10 < 5 > is an upper limit.
なお、本発明のタイヤのトレッドゴム用ゴム組成物のゴム成分としては、上述した天然ゴム(NR)、ポリイソプレンゴム(IR)、高シスポリブタジエンゴム以外のゴム成分を使用することも可能であり、該ゴム成分は、一種単独で使用しても、二種以上をブレンドして使用してもよい。 As the rubber component of the rubber composition for a tread rubber of the tire of the present invention, it is also possible to use a rubber component other than the above-mentioned natural rubber (NR), polyisoprene rubber (IR), and high cis polybutadiene rubber. The rubber component may be used alone or in a blend of two or more.
本発明のタイヤのトレッドゴム用ゴム組成物は、補強性充填剤として、カーボンブラックを含むことが好ましい。該ゴム組成物がカーボンブラックを含む場合、トレッドゴムの補強性が向上して、耐摩耗性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性を更に向上させることができる。 The rubber composition for a tread rubber of a tire of the present invention preferably contains carbon black as a reinforcing filler. When the rubber composition contains carbon black, the reinforcing property of the tread rubber is improved, and the wear resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance can be further improved.
上記カーボンブラックは、窒素吸着法比表面積(N2SA)が140〜200m2/gであることが好ましく、140〜160m2/gであることが更に好ましい。カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)が140〜200m2/gの場合、ゴム成分中でのカーボンブラックの分散性が良好であるため、トレッドゴムの耐摩耗性がより向上し、耐発熱性もより良好である。なお、カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)が140m2/g未満の場合、トレッドゴムの耐摩耗性を向上させる効果が小さく、一方、カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)が200m2/gを超える場合、ゴム成分中でのカーボンブラックの分散性が低下し、トレッドゴムの耐摩耗性、耐発熱性を向上させる効果が小さい。また、カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)が140〜160m2/gの場合、ゴム成分中でのカーボンブラックの分散性が更に良好になり、耐摩耗性が更に向上し、耐発熱性も更に良好になる。 The carbon black preferably has a nitrogen adsorption method specific surface area (N 2 SA) of 140 to 200 m 2 / g, and more preferably 140 to 160 m 2 / g. When the nitrogen adsorption method specific surface area (N 2 SA) of carbon black is 140 to 200 m 2 / g, since the dispersibility of carbon black in the rubber component is good, the wear resistance of the tread rubber is further improved. The heat resistance is also better. In addition, when the nitrogen adsorption method specific surface area (N 2 SA) of carbon black is less than 140 m 2 / g, the effect of improving the wear resistance of the tread rubber is small, while the nitrogen adsorption method specific surface area (N 2 of carbon black) is small. When SA) exceeds 200 m 2 / g, the dispersibility of carbon black in the rubber component decreases, and the effect of improving the wear resistance and heat resistance of the tread rubber is small. Further, when the nitrogen adsorption method specific surface area (N 2 SA) of carbon black is 140 to 160 m 2 / g, the dispersibility of carbon black in the rubber component is further improved, and the wear resistance is further improved. The exothermic property is further improved.
また、上記カーボンブラックは、ジブチルフタレート(DBP)吸油量が120〜200mL/100gであることが好ましく、130〜160mL/100gであることが更に好ましい。カーボンブラックのジブチルフタレート(DBP)吸油量が120〜200mL/100gの場合、トレッドゴムの耐摩耗性がより向上し、耐発熱性もより良好である。また、カーボンブラックのジブチルフタレート(DBP)吸油量が130〜160mL/100gの場合、トレッドゴムの耐摩耗性が更に向上し、耐発熱性も更に良好になる。なお、カーボンブラックのジブチルフタレート(DBP)吸油量が120mL/100g未満の場合、200℃を超える高温時、及び200℃以下の温度領域も含めて、トレッドゴムの耐摩耗性を向上させる効果がさほど大きくなく、一方、カーボンブラックのジブチルフタレート(DBP)吸油量が200mL/100gを超えると、耐発熱性を向上させる効果がさほど大きくない。 The carbon black preferably has a dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of 120 to 200 mL / 100 g, more preferably 130 to 160 mL / 100 g. When the carbon black has a dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of 120 to 200 mL / 100 g, the wear resistance of the tread rubber is further improved and the heat generation resistance is also better. Further, when the carbon black has a dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of 130 to 160 mL / 100 g, the wear resistance of the tread rubber is further improved and the heat resistance is further improved. In addition, when the dibutyl phthalate (DBP) oil absorption amount of carbon black is less than 120 mL / 100 g, the effect of improving the wear resistance of the tread rubber is high, including at a high temperature exceeding 200 ° C. and a temperature range of 200 ° C. or less. On the other hand, when the dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of carbon black exceeds 200 mL / 100 g, the effect of improving the heat resistance is not so great.
本発明のタイヤのトレッドゴム用ゴム組成物がカーボンブラックを含む場合、該カーボンブラックの配合量は、前記ゴム成分100質量部に対して40〜60質量部の範囲が好ましい。カーボンブラックの配合量を40〜60質量部の範囲にすることで、トレッドゴムの耐摩耗性及び耐発熱性をより向上させることができる。なお、カーボンブラックの配合量が40質量部未満の場合、200℃を超える高温時、及び200℃以下の温度領域も含めて、トレッドゴムの耐摩耗性を向上させる効果が小さく、一方、カーボンブラックの配合量が60質量部を超える場合、トレッドゴムの耐発熱性を向上させる効果が小さい。 When the rubber composition for a tread rubber of the tire of the present invention contains carbon black, the amount of the carbon black is preferably in the range of 40 to 60 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the rubber component. By making the compounding quantity of carbon black into the range of 40-60 mass parts, the abrasion resistance and heat resistance of a tread rubber can be improved more. In addition, when the blending amount of the carbon black is less than 40 parts by mass, the effect of improving the wear resistance of the tread rubber is small including a high temperature exceeding 200 ° C. and a temperature range of 200 ° C. or less. When the blending amount exceeds 60 parts by mass, the effect of improving the heat resistance of the tread rubber is small.
本発明のタイヤのトレッドゴム用ゴム組成物は、ポリブタジエンゴムと、ゴム組成物のゴム成分中のポリブタジエンゴムの含有量をA質量%としたとき、ゴム組成物に含まれるカーボンブラックの全量のうち(A−5)〜(A+15)質量%のカーボンブラックと、を予め混練りした予備練り物、及び天然ゴム及び/又はイソプレンゴムと、前記ゴム組成物に含まれる前記カーボンブラックの全量から前記予備練り物に含まれるカーボンブラックを除いた量のカーボンブラックと、を予め混練りした予備練り物、を含む材料を、混練りしてなることが好ましい。ゴム組成物を、上記割合のカーボンブラックとそれぞれ予め混練りした、ポリブタジエンゴムの予備練り物と、天然ゴム及び/又はイソプレンゴムの予備練り物によって構成することで、2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点を高温側にシフトさせることができる。ポリブタジエンゴムと、ゴム組成物に含まれるカーボンブラックの全量のうち、(A−5)重量%未満のカーボンブラックとの混練りでは、耐摩耗性が低下する。また、シスポリブタジエンゴムと、ゴム組成物に含まれるカーボンブラックの全量のうち、(A+15)質量%のカーボンブラックとの混練りでは、耐摩耗性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性が低下する。 The rubber composition for a tread rubber of the tire according to the present invention includes a polybutadiene rubber and a total amount of carbon black contained in the rubber composition when the content of the polybutadiene rubber in the rubber component of the rubber composition is A mass%. (A-5) to (A + 15) Pre-kneaded product obtained by preliminarily kneading carbon black of (%) and (A + 15)% by mass, natural rubber and / or isoprene rubber, and the total amount of the carbon black contained in the rubber composition. It is preferable to knead a material containing a pre-kneaded material obtained by previously kneading carbon black in an amount excluding the carbon black contained in. Dynamic storage elastic modulus measured at 2% by constituting a rubber composition with a pre-kneaded product of polybutadiene rubber and a pre-kneaded product of natural rubber and / or isoprene rubber, which were previously kneaded with the above-mentioned proportion of carbon black. The inflection point of (E ′) at 100 ° C. or higher can be shifted to the high temperature side. When the polybutadiene rubber is kneaded with less than (A-5)% by weight of the total amount of carbon black contained in the rubber composition, the wear resistance is lowered. In addition, when kneaded with cis-polybutadiene rubber and (A + 15)% by mass of carbon black in the total amount of carbon black contained in the rubber composition, wear resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance are reduced.
上述した本発明のタイヤは、高シビアリティー領域での耐摩耗性、耐発熱性、耐シェブロンカット性、耐チッピング性に優れるため、航空機用タイヤやリニアモータカー用タイヤ等の高速高荷重用タイヤとして好ましく、航空機用タイヤとして特に好ましい。なお、本発明のタイヤは、ゴム成分の40〜90質量%が天然ゴム及び/又はポリイソプレンゴムであるゴム組成物からなり、且つ歪み2%で測定した動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点が170℃以上であるトレッドゴムをトレッド部3に配設する以外特に制限はなく、従来のタイヤと同様にして製造することができる。
The above-described tire of the present invention is excellent in wear resistance, heat resistance, chevron cut resistance, and chipping resistance in a high severity region. Therefore, as a tire for aircraft and linear motor car, etc. It is particularly preferable as an aircraft tire. The tire of the present invention comprises a rubber composition in which 40 to 90% by mass of the rubber component is natural rubber and / or polyisoprene rubber, and has a dynamic storage elastic modulus (E ′) measured at a strain of 2%. There is no particular limitation except that a tread rubber having an inflection point of 100 ° C. or higher at 170 ° C. or higher is disposed in the
以下に、実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明は下記の実施例に何ら限定されるものではない。なお、下記の例において、(1)ポリブタジエンゴムのシス−1,4−結合含量、及び重量平均分子量(Mw)、(2)カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)、及びジブチルフタレート(DBP)吸油量、(3)ゴム組成物の耐シェブロンカット性、耐発熱性、動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度、及び耐摩耗性、(4)タイヤのオーバーロードドラム耐久性、及び耐チッピング性は、それぞれ以下の方法で行った。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples. In the following examples, (1) cis-1,4-bond content and weight average molecular weight (Mw) of polybutadiene rubber, (2) nitrogen adsorption method specific surface area (N 2 SA) of carbon black, and dibutyl phthalate (DBP) oil absorption, (3) chevron cut resistance, heat generation resistance, temperature of inflection point of dynamic storage elastic modulus (E ′) at 100 ° C. or higher, and wear resistance, (4) The tire overload drum durability and chipping resistance were measured by the following methods, respectively.
(1−1)ポリブタジエンゴムのシス−1,4−結合含量
赤外分光光度計にて、MORERO法で計算して求めた。
(1-1) Cis-1,4-bond content of polybutadiene rubber The cis-1,4-bond content was calculated by the MORERO method using an infrared spectrophotometer.
(1−2)ポリブタジエンゴムの重量平均分子量(Mw)
重量平均分子量(Mw)の測定は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法[GPC:東ソー製HLC−8020、カラム:東ソー製GMH−XL(2本直列)]により行い、示差屈折率(RI)を用いて、単分散ポリスチレンを標準としてポリスチレン換算で行った。
(1-2) Weight average molecular weight of polybutadiene rubber (Mw)
The weight average molecular weight (Mw) is measured by gel permeation chromatography [GPC: Tosoh HLC-8020, column: Tosoh GMH-XL (two in series)], and using the differential refractive index (RI). The measurement was performed in terms of polystyrene using monodisperse polystyrene as a standard.
(2−1)カーボンブラックの窒素吸着法比表面積(N2SA)
JIS K 6217−2:2001に準拠して測定した。
(2-1) Nitrogen adsorption specific surface area of carbon black (N 2 SA)
It measured based on JISK6217-2: 2001.
(2−2)カーボンブラックのジブチルフタレート(DBP)吸油量
JIS K 6217−4:2001に準拠して測定した。
(2-2) Dibutyl phthalate (DBP) oil absorption of carbon black Measured according to JIS K 6217-4: 2001.
(3−1)ゴム組成物の耐シェブロンカット性
未加硫のゴム組成物から作製した厚さ2mmのシートを、135℃で60分間加硫(以下、試料の加硫条件は同一である)し、更に、JIS−3号ダンベルにて打ち抜いて作製した試料片に対し、JIS K 6251:2004に従い、300%伸長時の引張応力(M300)を測定し、比較例1を100として指数表示し、タイヤトレッドの耐シェブロンカット性の指標とした。指数値が大きいほど耐シェブロンカット性に優れる。
(3-1) Chevron cut resistance of rubber composition A sheet having a thickness of 2 mm prepared from an unvulcanized rubber composition is vulcanized at 135 ° C for 60 minutes (hereinafter, the vulcanization conditions of the samples are the same). Furthermore, the tensile stress (M300) at 300% elongation was measured in accordance with JIS K 6251: 2004 for a sample piece produced by punching with a JIS-3 dumbbell, and indexed with Comparative Example 1 as 100. It was used as an index of chevron cut resistance of tire treads. The larger the index value, the better the chevron cut resistance.
(3−2)ゴム組成物の耐発熱性
JIS K 6255−1996に準じて行ったトリプソ式反発弾性試験から、試料片の反発弾性を測定し、下記式により比較例1を100として指数表示した。
耐発熱性指数=(供試試験片の反発弾性(レジリエンス)/比較例1の試料片の反発弾性)×100 耐発熱性指数が大きいほど、耐発熱性が優れ、発熱量が小さいことを表す。
(3-2) Heat resistance of rubber composition Rebound resilience of a sample piece was measured from a trypso rebound resilience test conducted according to JIS K 6255-1996, and indexed with Comparative Example 1 as 100 by the following formula. .
Heat resistance index = (rebound resilience of the test specimen (resilience) / rebound resilience of the sample piece of Comparative Example 1) × 100 The larger the heat resistance index, the better the heat resistance and the smaller the amount of heat generated. .
(3−3)ゴム組成物の動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点の温度
厚さ2mmの加硫後のスラブシートから、幅5mm、長さ40mmのシートを切り出し、試料とした。この試料について、上島製作所(株)製スペクトロメーターを用い、チャック間距離10mm、初期歪5%、動歪2%、周波数52Hz、測定開始温度室温、昇温速度3℃/分、測定終了温度250℃の測定条件で、動的貯蔵弾性率(E’)を測定し、その変曲点の温度を読み取った。
(3-3) Temperature of inflection point at 100 ° C. or higher of dynamic storage elastic modulus (E ′) of rubber composition A sheet having a width of 5 mm and a length of 40 mm is cut out from a slab sheet having a thickness of 2 mm. A sample was prepared. Using a spectrometer manufactured by Ueshima Seisakusho Co., Ltd., the distance between chucks is 10 mm, the initial strain is 5%, the dynamic strain is 2%, the frequency is 52 Hz, the measurement start temperature is room temperature, the temperature rise rate is 3 ° C./min, and the measurement end temperature is 250. The dynamic storage elastic modulus (E ′) was measured under the measurement condition of ° C., and the temperature at the inflection point was read.
(3−4)ゴム組成物の耐摩耗性
未加硫のゴム組成物から作製した直径49.0mm×厚さ5.0mmのゴム片を135℃で60分間加硫して試験片を作製した。
JIS K 6264−1993に準拠したランボーン摩耗試験により、試験片の摩耗量を220℃で試験した後、下記式により算出し、比較例1を100として指数表示した。
耐摩耗性指数=(比較例1の摩耗量/試験片の摩耗量)×100
耐摩耗性指数が大きいほど、耐摩耗性が優れることを表す。
なお、「220℃で試験した」とは、試験片表面温度の最高温度が220±10℃となる下記条件で試験したことをいう。
試験片寸法:直径×厚さ=49.0mm×5.0mm
試験片回転速度:200rpm
試験路面回転速度:20rpm
試験荷重:7kgf
試験時間:16秒
雰囲気温度:60℃
(3-4) Abrasion Resistance of Rubber Composition A test piece was prepared by vulcanizing a rubber piece having a diameter of 49.0 mm and a thickness of 5.0 mm prepared from an unvulcanized rubber composition at 135 ° C. for 60 minutes. .
The amount of wear of the test piece was tested at 220 ° C. by a Lambourne wear test in accordance with JIS K 6264-1993, and then calculated according to the following formula.
Abrasion resistance index = (Abrasion amount of Comparative Example 1 / Amount of test piece wear) × 100
The larger the wear resistance index, the better the wear resistance.
“Tested at 220 ° C.” means that the test was performed under the following conditions where the maximum surface temperature of the test piece was 220 ± 10 ° C.
Specimen size: Diameter x thickness = 49.0 mm x 5.0 mm
Test piece rotation speed: 200 rpm
Test road rotation speed: 20rpm
Test load: 7kgf
Test time: 16 seconds Ambient temperature: 60 ° C
(4−1)タイヤのオーバーロードドラム耐久性
各実施例、及び比較例に係るゴム組成物をトレッドゴムに適用したタイヤサイズ:50×20.0R22 32PRの航空機用ラジアルタイヤを作製して、試験を実施した。具体的には、50×20.0R22 32PRの航空機用ラジアルタイヤをリムに組み付けたリム組立体を、ドラム上で508kNの負荷をかけて、48.3km/hの速度で366秒間走行させ、17秒間停止させた後、速度0km/hから1.5727m/s2で加速し、105.06m/sで離陸する条件でテストを実施し、トレッドに故障が生じるか否かを評価した。
(4-1) Tire Overload Drum Durability Tire size: 50 × 20.0R22 32PR aircraft radial tire in which the rubber composition according to each example and comparative example was applied to a tread rubber was tested. Carried out. Specifically, a rim assembly in which a radial tire for aircraft of 50 × 20.0R22 32PR is assembled to a rim is run for 366 seconds at a speed of 48.3 km / h under a load of 508 kN on the drum. After stopping for 2 seconds, the test was carried out under the condition of accelerating at a speed of 0 km / h to 1.5727 m / s 2 and taking off at 105.06 m / s to evaluate whether or not a failure occurred in the tread.
(4−2)タイヤの耐チッピング性
上記オーバーロードドラム耐久性の試験後、チッピングの有無を目視にて評価した。
(4-2) Tire Chipping Resistance After the above-described overload drum durability test, the presence or absence of chipping was visually evaluated.
*1 RSS#3
*2 JSR製「IR2200」
* 1
* 2 "IR2200" manufactured by JSR
*3 使用したポリブタジエンゴム:宇部興産製「UBEPOL−150L」 * 3 Polybutadiene rubber used: “UBEPOL-150L” manufactured by Ube Industries
*4 実施例1〜4及び比較例1〜4、6で使用したカーボンブラック:旭カーボン製「旭AX−015」
実施例5、6で使用したカーボンブラック:東海カーボン製「シースト9H」
比較例5で使用したカーボンブラック:旭カーボン製「旭#78」
比較例7で使用したカーボンブラック:旭カーボン製「旭F−200」
* 4 Carbon black used in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 and 6: “Asahi AX-015” manufactured by Asahi Carbon
Carbon black used in Examples 5 and 6: “Seast 9H” manufactured by Tokai Carbon
Carbon black used in Comparative Example 5: “Asahi # 78” manufactured by Asahi Carbon
Carbon black used in Comparative Example 7: “Asahi F-200” manufactured by Asahi Carbon
*6 各ゴム組成物は、いずれもその他の成分として下記の配合剤を含有する。
・ステアリン酸:3.0質量部
・亜鉛華:5.0質量部
・老化防止剤6C、大内新興化学工業(株)製「ノクラック6C」、N−(1,3−ジメチルブチル)−N’−フェニル−p−フェニレンジアミン:2.0質量部
・加硫促進剤CZ、大内新興化学工業(株)製「ノクセラーCZ」、N−シクロヘキシル−2−ベンゾチアジルスルフェンアミド:1.5質量部
・硫黄:1.5質量部
* 6 Each rubber composition contains the following compounding agents as other components.
-Stearic acid: 3.0 parts by mass-Zinc flower: 5.0 parts by mass-Anti-aging agent 6C, "Nocrack 6C" manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd., N- (1,3-dimethylbutyl) -N '-Phenyl-p-phenylenediamine: 2.0 parts by mass-Vulcanization accelerator CZ, "Noxeller CZ" manufactured by Ouchi Shinsei Chemical Co., Ltd., N-cyclohexyl-2-benzothiazylsulfenamide: 1. 5 parts by mass-Sulfur: 1.5 parts by mass
表1から、本発明に従う実施例のトレッドゴムは、十分な耐シェブロンカット性及び耐発熱性を保持しつつ、耐摩耗性が大幅に向上しており、また、該トレッドゴムを具える実施例のタイヤは、高シビアリティー領域での耐久性及び耐チッピング性が良好であることが分かる。 From Table 1, the tread rubber of the example according to the present invention has a sufficient improvement in wear resistance while maintaining sufficient chevron cut resistance and heat resistance, and also includes the tread rubber. It can be seen that the tire of No. 1 has good durability and chipping resistance in a high severity region.
一方、比較例1のトレッドゴムは、動的貯蔵弾性率(E’)の100℃以上における変曲点が170℃未満であった。よって、比較例1のトレッドゴムを用いたタイヤは、耐摩耗性が悪かった。 On the other hand, in the tread rubber of Comparative Example 1, the inflection point of the dynamic storage elastic modulus (E ′) at 100 ° C. or more was less than 170 ° C. Therefore, the tire using the tread rubber of Comparative Example 1 had poor wear resistance.
1 ビード部
2 サイド部
3 トレッド部
4 ビードコア
5 カーカス
5a,5b カーカスの一部
6 ベルト
1 Bead
Claims (11)
前記天然ゴム及び/又はイソプレンゴムと、前記ゴム組成物に含まれる前記カーボンブラックの全量から前記予備練り物に含まれるカーボンブラックを除いた量のカーボンブラックと、を予め混練りした予備練り物を含む材料を、
混練りしてなるトレッドゴムを、トレッド部に具えることを特徴とする請求項8に記載のタイヤ。 (A-5) to (A + 15) out of the total amount of the carbon black contained in the rubber composition when the content of the polybutadiene rubber and the content of the polybutadiene rubber in the rubber component of the rubber composition is A mass%. ) Preliminarily kneaded with mass% of carbon black, and the natural rubber and / or isoprene rubber, and carbon black contained in the preliminarily kneaded product from the total amount of the carbon black contained in the rubber composition A material containing a pre-kneaded material previously kneaded with an amount of carbon black,
The tire according to claim 8, wherein tread rubber formed by kneading is provided in a tread portion.
The tire according to claim 10, wherein the tire is an aircraft tire.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012126490A JP6111020B2 (en) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | tire |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012126490A JP6111020B2 (en) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | tire |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013249019A true JP2013249019A (en) | 2013-12-12 |
| JP6111020B2 JP6111020B2 (en) | 2017-04-05 |
Family
ID=49848123
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012126490A Expired - Fee Related JP6111020B2 (en) | 2012-06-01 | 2012-06-01 | tire |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6111020B2 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018132363A (en) * | 2017-02-14 | 2018-08-23 | 住友ゴム工業株式会社 | Method for measuring gel content, rubber composition and pneumatic tire |
| CN114805954A (en) * | 2022-04-06 | 2022-07-29 | 中策橡胶集团股份有限公司 | Carbon black reinforced tire tread rubber material, mixing method and pneumatic tire with double-layer tread |
Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63110230A (en) * | 1986-10-27 | 1988-05-14 | Bridgestone Corp | Production of rubber composition |
| JPS6420245A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-24 | Yokohama Rubber Co Ltd | Production of rubber composition |
| JPH01202245A (en) * | 1988-02-05 | 1989-08-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | Production of emulsified composition for roll-in |
| JPH11172043A (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-29 | Bridgestone Corp | Rubber composition for tire tread |
| JPH11302458A (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-02 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
| JP2000063573A (en) * | 1998-06-08 | 2000-02-29 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
| JP2000301908A (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-31 | Bridgestone Corp | Pneumatic tire for levitation type vehicle |
| JP2001253974A (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-18 | Bridgestone Corp | Pneumatic tire for high-speed running and heavy-duty use |
| JP2003292680A (en) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition for tire |
| JP2006097024A (en) * | 2004-09-23 | 2006-04-13 | Goodyear Tire & Rubber Co:The | Tire for airplane |
| JP2009096981A (en) * | 2007-09-28 | 2009-05-07 | Tokai Rubber Ind Ltd | Method for producing vibration-proof rubber composition and vibration-proof rubber composition produced thereby and vibration-proof rubber |
| JP2009102469A (en) * | 2007-10-22 | 2009-05-14 | Bridgestone Corp | Tire |
| JP2010270175A (en) * | 2009-05-19 | 2010-12-02 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire |
-
2012
- 2012-06-01 JP JP2012126490A patent/JP6111020B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63110230A (en) * | 1986-10-27 | 1988-05-14 | Bridgestone Corp | Production of rubber composition |
| JPS6420245A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-24 | Yokohama Rubber Co Ltd | Production of rubber composition |
| JPH01202245A (en) * | 1988-02-05 | 1989-08-15 | Asahi Denka Kogyo Kk | Production of emulsified composition for roll-in |
| JPH11172043A (en) * | 1997-12-12 | 1999-06-29 | Bridgestone Corp | Rubber composition for tire tread |
| JPH11302458A (en) * | 1998-04-24 | 1999-11-02 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
| JP2000063573A (en) * | 1998-06-08 | 2000-02-29 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire using the same |
| JP2000301908A (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-31 | Bridgestone Corp | Pneumatic tire for levitation type vehicle |
| JP2001253974A (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-18 | Bridgestone Corp | Pneumatic tire for high-speed running and heavy-duty use |
| JP2003292680A (en) * | 2002-04-01 | 2003-10-15 | Toyo Tire & Rubber Co Ltd | Rubber composition for tire |
| JP2006097024A (en) * | 2004-09-23 | 2006-04-13 | Goodyear Tire & Rubber Co:The | Tire for airplane |
| JP2009096981A (en) * | 2007-09-28 | 2009-05-07 | Tokai Rubber Ind Ltd | Method for producing vibration-proof rubber composition and vibration-proof rubber composition produced thereby and vibration-proof rubber |
| JP2009102469A (en) * | 2007-10-22 | 2009-05-14 | Bridgestone Corp | Tire |
| JP2010270175A (en) * | 2009-05-19 | 2010-12-02 | Bridgestone Corp | Rubber composition and pneumatic tire |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| 古田 勲: ""II 原料ゴム 5.高シス−ブタジエンゴム(高シス−BR)"", ゴム工業便覧, vol. 第4版, JPN6016006545, 20 January 1994 (1994-01-20), pages 220 - 224, ISSN: 0003498039 * |
| 西 敏夫: ""I ゴム材料の化学 9.エラストマーブレンド"", ゴム工業便覧, vol. 第4版, JPN6016006541, 20 January 1994 (1994-01-20), pages 90 - 100, ISSN: 0003260314 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018132363A (en) * | 2017-02-14 | 2018-08-23 | 住友ゴム工業株式会社 | Method for measuring gel content, rubber composition and pneumatic tire |
| CN114805954A (en) * | 2022-04-06 | 2022-07-29 | 中策橡胶集团股份有限公司 | Carbon black reinforced tire tread rubber material, mixing method and pneumatic tire with double-layer tread |
| CN114805954B (en) * | 2022-04-06 | 2023-09-12 | 中策橡胶集团股份有限公司 | Carbon black reinforced tire lower tread rubber material, mixing method and double-layer tread pneumatic tire |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6111020B2 (en) | 2017-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5249449B2 (en) | Rubber composition for tire and pneumatic tire | |
| JP5500229B2 (en) | Rubber composition for side rubber reinforcing layer of run flat tire | |
| JP5495151B2 (en) | Run flat tire | |
| JP5110232B2 (en) | Rubber composition for tire sidewall and pneumatic tire using the same | |
| JP5335347B2 (en) | Pneumatic tire | |
| JP5935243B2 (en) | Rubber composition for run-flat tires | |
| JP2006273934A (en) | Radial-ply tire | |
| WO2019151521A1 (en) | Pneumatic tire | |
| JP5702904B2 (en) | tire | |
| JP2012207185A (en) | Rubber composition for tire | |
| JP2011246685A (en) | Rubber composition and pneumatic tire using the same | |
| KR101784199B1 (en) | Pneumatic radial tire | |
| JP7095772B1 (en) | Rubber composition for tires | |
| JP6111020B2 (en) | tire | |
| JP2021181530A (en) | Rubber composition for tires | |
| JP6149349B2 (en) | Rubber composition for tire | |
| EP4509557A1 (en) | Rubber composition for rim cushions | |
| JP2020078962A (en) | Pneumatic tire | |
| JP2012166703A (en) | Tire | |
| JP2013227387A (en) | Rubber composition for tire | |
| JP2010144069A (en) | Rubber composition for tire and pneumatic tire using the same | |
| JP2010042739A (en) | Run flat tire | |
| JP6728622B2 (en) | Rubber composition for tires | |
| JP6701665B2 (en) | Rubber composition for tires | |
| JP2013107464A (en) | Pneumatic tire |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20150219 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20160120 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20160223 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160325 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160906 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20161129 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20161206 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170110 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170130 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170214 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170313 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6111020 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |