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JP2013190388A - Automatic analyzer and analysis method - Google Patents

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JP2013190388A
JP2013190388A JP2012058583A JP2012058583A JP2013190388A JP 2013190388 A JP2013190388 A JP 2013190388A JP 2012058583 A JP2012058583 A JP 2012058583A JP 2012058583 A JP2012058583 A JP 2012058583A JP 2013190388 A JP2013190388 A JP 2013190388A
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JP
Japan
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reagent
bottle
tray
reagent bottle
automatic analyzer
Prior art date
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Pending
Application number
JP2012058583A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Gakuji Uejima
岳二 上島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beckman Coulter Inc
Original Assignee
Beckman Coulter Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
Application filed by Beckman Coulter Inc filed Critical Beckman Coulter Inc
Priority to JP2012058583A priority Critical patent/JP2013190388A/en
Publication of JP2013190388A publication Critical patent/JP2013190388A/en
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an automatic analyzer and an analysis method that are capable of setting current for driving a motor to rotate a turn table for a reagent, according to the number of reagent bottles stored in a reagent tray and an amount of the reagent in the reagent bottles.SOLUTION: An automatic analyzer comprises: a reagent tray with a reagent bottle stored; a turn table for holding the reagent tray; a motor for rotating the turn table; means for setting a current value for driving the motor, on the basis of the total weight of the reagent tray, the turn table, the reagent bottle, and a reagent stored in the reagent bottle, and distance between a centroid position of the reagent tray, the turn table, the reagent bottle, and the reagent stored in the reagent bottle and a rotation center position of the turn table; means for dispensing the reagent from the reagent bottle to a reaction vessel; means for dispensing a sample to the reaction vessel; and means for analyzing a reaction liquid obtained by a reaction between the reagent and the sample when they are dispensed to the reaction vessel.

Description

本発明は、自動分析装置に関する。特に、本発明は、試薬トレイに収納された試薬ボトルおよび試薬ボトル内の試薬の量に応じて、試薬用ターンテーブルを回転させるためのモータを駆動する電流を設定することが可能な自動分析装置および分析方法に関する。   The present invention relates to an automatic analyzer. In particular, the present invention relates to an automatic analyzer capable of setting a current for driving a motor for rotating a reagent turntable in accordance with a reagent bottle stored in a reagent tray and the amount of reagent in the reagent bottle. And an analysis method.

血液や体液等の試料を生化学的または免疫学的に分析するための装置として自動分析装置が知られている。自動分析装置は、反応容器に試料と試薬とを注入し、反応容器内で生じる反応を光学的に検出することによって試料の成分等の分析を行う。   An automatic analyzer is known as a device for biochemically or immunologically analyzing a sample such as blood or body fluid. The automatic analyzer performs analysis of sample components and the like by injecting a sample and a reagent into a reaction container and optically detecting a reaction occurring in the reaction container.

従来の自動分析装置では、例えば特許文献1および特許文献2に記載さているように、試薬ボトルに識別ラベルが貼り付けられており、識別ラベルにより、試薬ボトルに収容されている試薬を識別している。従来の自動分析装置では、試薬保冷庫は、複数の試薬ボトルを収納することができ、分析に必要な試薬は、試薬ボトルに収容された状態で試薬用ターンテーブル上に配置されており、ある分析項目の分析の要求があると、試薬用ターンテーブルを回転させることにより、その項目の測定に必要な試薬を収容している試薬ボトルを所定の位置に移動させて、その所定の位置において試薬ボトルから反応容器に試薬を注入する。   In the conventional automatic analyzer, for example, as described in Patent Document 1 and Patent Document 2, an identification label is attached to the reagent bottle, and the reagent contained in the reagent bottle is identified by the identification label. Yes. In the conventional automatic analyzer, the reagent cooler can store a plurality of reagent bottles, and the reagents necessary for the analysis are arranged on the reagent turntable in a state of being stored in the reagent bottles. When there is a request for analysis of an analysis item, the reagent turntable is rotated to move the reagent bottle containing the reagent necessary for the measurement of the item to a predetermined position, and the reagent at the predetermined position. Inject the reagent from the bottle into the reaction vessel.

しかし、上述した従来の自動分析装置では、最大負荷の状態(試薬保冷庫内における試薬トレイの全ての位置に試薬ボトルが収納されていて、かつ、全ての試薬ボトルに最大量の試薬が収容されている状態)を想定し、その最大負荷の状態で試薬トレイを回転動作させることが十分可能なモータの種類および出力(電流値)を決定している。そして、モータは、試薬トレイの回転動作中に、常に、最大負荷を想定した出力で駆動されている。   However, in the conventional automatic analyzer described above, the maximum load state (reagent bottles are stored in all positions of the reagent tray in the reagent cooler, and the maximum amount of reagent is stored in all the reagent bottles. The motor type and output (current value) that can sufficiently rotate the reagent tray under the maximum load state are determined. The motor is always driven with an output assuming a maximum load during the rotation operation of the reagent tray.

しかし、実際の分析動作では、常に試薬トレイの全ての位置に試薬ボトルが収納されているわけではない。例えば、分析項目の少ない分析を行う場合には、試薬保冷庫に収納される試薬ボトルは少なくなる。また、試薬ボトルに収容されている試薬の量は、分析動作の過程で徐々に減り、負荷は小さくなる。従来の自動分析装置では、それにもかかわらず、いずれの場合でも、常に、最大負荷を想定した出力でモータが駆動されているので、必要以上の消費電力を費やしていた。   However, in an actual analysis operation, reagent bottles are not always stored in all positions on the reagent tray. For example, when an analysis with a small number of analysis items is performed, the number of reagent bottles stored in the reagent cooler is reduced. Further, the amount of the reagent accommodated in the reagent bottle is gradually reduced in the course of the analysis operation, and the load is reduced. Nevertheless, the conventional automatic analyzer nevertheless consumes more power than necessary because the motor is always driven with an output assuming the maximum load in any case.

例えば、最大60mlの試薬を収容可能な試薬ボトルが試薬保冷庫の試薬トレイに50個収納可能な場合、試薬トレイの全ての位置に試薬ボトルが収納されていて、かつ、全ての試薬ボトルに最大量の試薬が収容されている状態では、試薬保冷庫内の試薬重量は、ここでは例示のため各試薬の比重を1.00g/mlと仮定すると、3000g(=60×50×1.00)となる。それに対して、通常の分析項目で使用する試薬を試薬保冷庫に収納するために例えば半分の試薬しか使用しない分析を行う場合には、最大負荷の場合と比較して、1500gの差分が発生することになる。   For example, if 50 reagent bottles that can hold up to 60 ml of reagent can be stored in the reagent tray of the reagent cooler, the reagent bottles are stored in all positions on the reagent tray, and all the reagent bottles are In a state where a large amount of reagents are accommodated, the reagent weight in the reagent cooler is 3000 g (= 60 × 50 × 1.00) assuming that the specific gravity of each reagent is 1.00 g / ml for illustration purposes. It becomes. On the other hand, when performing analysis using only half of the reagents in order to store the reagents used in normal analysis items in the reagent cooler, a difference of 1500 g is generated compared to the case of the maximum load. It will be.

特開平5−297007号JP-A-5-297007 特開平9−196925号JP-A-9-196925

本発明の自動分析装置は、
試薬を収容している試薬ボトルを収納している試薬トレイと、
前記試薬トレイを保持するターンテーブルと、
前記ターンテーブルを回転させるモータと、
前記試薬トレイと前記ターンテーブルと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の総重量と、前記試薬トレイと前記ターンテーブルと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の重心位置と前記ターンテーブルの回転中心位置との間の距離とに基づいて、前記モータを駆動する電流値を設定する手段と、
前記試薬ボトルから試薬を反応容器に分注する手段と、試料を前記反応容器に分注する手段と、
前記反応容器に分注された前記試薬および前記試料が反応することによって得られる反応液を分析する手段と
を備える。
The automatic analyzer of the present invention is
A reagent tray containing a reagent bottle containing a reagent; and
A turntable for holding the reagent tray;
A motor for rotating the turntable;
The total weight of the reagent stored in the reagent tray, the turntable, the reagent bottle, and the reagent bottle, and the gravity center position of the reagent stored in the reagent tray, the turntable, the reagent bottle, and the reagent bottle And a means for setting a current value for driving the motor based on a distance between the rotation center position of the turntable and
Means for dispensing a reagent from the reagent bottle into a reaction container; means for dispensing a sample into the reaction container;
And means for analyzing a reaction solution obtained by reacting the reagent dispensed into the reaction container and the sample.

前記自動分析装置は、
前記試薬トレイに収納されている試薬ボトルのそれぞれについて、試薬ボトルの位置と、試薬ボトルに収容されている試薬の重量とを記憶する手段と、
前記記憶する手段に記憶されている試薬ボトルの位置と、試薬ボトルに収容されている試薬の重量とに基づいて、前記総重量と前記距離とを算出する手段と
をさらに備えていてもよい。
The automatic analyzer is
Means for storing the position of the reagent bottle and the weight of the reagent stored in the reagent bottle for each of the reagent bottles stored in the reagent tray;
The apparatus may further comprise means for calculating the total weight and the distance based on the position of the reagent bottle stored in the storing means and the weight of the reagent accommodated in the reagent bottle.

前記自動分析装置は、
前記試薬ボトルから試薬を反応容器に分注するたびに、前記記憶する手段に記憶されている試薬の重量を更新する手段をさらに備えていてもよく、
前記設定する手段は、前記試薬の重量の更新に応答して、前記電流値の設定を更新してもよい。
The automatic analyzer is
Each time the reagent is dispensed from the reagent bottle into the reaction container, the apparatus may further comprise means for updating the weight of the reagent stored in the storing means,
The setting means may update the setting of the current value in response to the update of the weight of the reagent.

前記記憶する手段は、前記総重量と、前記距離とを、対応する電流値に変換するテーブルをさらに記憶していてもよく、
前記設定する手段は、前記テーブルを用いて、前記総重量と、前記距離とを、対応する電流値に変換することにより、前記設定される電流値を取得してもよい。
The means for storing may further store a table for converting the total weight and the distance into a corresponding current value,
The setting means may acquire the set current value by converting the total weight and the distance into a corresponding current value using the table.

前記試薬ボトルには、試薬ボトルの種類と、試薬ボトルに収容されている試薬の比重とを識別する識別ラベルが貼り付けられていてもよく、
前記自動分析装置は、
前記試薬トレイの所定の位置にある試薬ボトルに貼り付けられた識別ラベルを検出する手段をさらに備えていてもよい。
The reagent bottle may be attached with an identification label for identifying the type of the reagent bottle and the specific gravity of the reagent contained in the reagent bottle,
The automatic analyzer is
The apparatus may further comprise means for detecting an identification label attached to a reagent bottle at a predetermined position on the reagent tray.

前記試薬を反応容器に分注する手段は、前記試薬ボトルに収容されている試薬の液面を検知する手段を備えていてもよく、
前記試薬ボトルに収容されている試薬の重量は、前記液面を検知する手段により検知された液面と、前記検出する手段により検出された識別ラベルから取得される試薬の比重とから算出されていてもよい。
The means for dispensing the reagent into the reaction container may comprise means for detecting the liquid level of the reagent contained in the reagent bottle,
The weight of the reagent contained in the reagent bottle is calculated from the liquid level detected by the means for detecting the liquid level and the specific gravity of the reagent acquired from the identification label detected by the detecting means. May be.

前記自動分析装置は、
前記試薬トレイの所定の位置に試薬ボトルがあるかないかを検知する手段をさらに備えていてもよい。
The automatic analyzer is
There may be further provided means for detecting whether or not there is a reagent bottle at a predetermined position of the reagent tray.

本発明の分析方法は、
試薬を収容している試薬ボトルを収納している試薬トレイを保持するターンテーブルと前記試薬トレイと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の総重量と、前記ターンテーブルと前記試薬トレイと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の重心位置と前記ターンテーブルの回転中心位置との間の距離とに基づいて、モータを駆動する電流値を設定する工程と、
前記設定された電流値により前記モータを駆動することにより、前記ターンテーブルを回転させる工程と、
前記試薬ボトルから試薬を反応容器に分注する工程と、
試料を前記反応容器に分注する工程と、
前記反応容器に分注された前記試薬および前記試料が反応することによって得られる反応液を分析する工程と
を含む。
The analysis method of the present invention comprises:
A turntable for holding a reagent tray containing a reagent bottle containing a reagent, the reagent tray, the reagent bottle, a total weight of reagents stored in the reagent bottle, the turntable and the reagent tray And setting the current value for driving the motor based on the distance between the center of gravity of the reagent bottle and the reagent contained in the reagent bottle and the rotation center position of the turntable;
Rotating the turntable by driving the motor with the set current value;
Dispensing a reagent from the reagent bottle into a reaction container;
Dispensing a sample into the reaction vessel;
Analyzing the reaction solution obtained by the reaction of the reagent dispensed into the reaction vessel and the sample.

本発明により、自動分析装置における分析性能に影響を与えることなく、試薬トレイに収納された試薬ボトルおよび試薬ボトル内の試薬の量に応じた最適なモータ駆動出力にて試薬トレイを回転させることができる。   According to the present invention, the reagent tray can be rotated with the optimum motor drive output corresponding to the amount of the reagent bottle stored in the reagent tray and the reagent in the reagent bottle without affecting the analysis performance in the automatic analyzer. it can.

図1は、本発明の実施の形態の自動分析装置1を例示する全体概略図を示す。FIG. 1 is an overall schematic diagram illustrating an automatic analyzer 1 according to an embodiment of the invention. 図2は、図1の自動分析装置1で使用される第1試薬保冷庫7aの概略図を示す。FIG. 2 shows a schematic diagram of the first reagent cold box 7a used in the automatic analyzer 1 of FIG. 図3は、図1の自動分析装置1で使用される第1試薬保冷庫7aの周辺の詳細な構成を示す。FIG. 3 shows a detailed configuration around the first reagent cool box 7a used in the automatic analyzer 1 of FIG. 図4は、図1の自動分析装置1の分析前試薬情報取得処理のフロー図を示す。FIG. 4 shows a flowchart of the pre-analysis reagent information acquisition process of the automatic analyzer 1 of FIG. 図5は、図1の自動分析装置1の分析動作中における試薬分注処理のフロー図を示す。FIG. 5 shows a flow chart of the reagent dispensing process during the analysis operation of the automatic analyzer 1 of FIG. 図6は、図1の自動分析装置1で使用される第1試薬保冷庫7aの周辺の詳細な構成を示し、図3の構成の代替的な構成である。FIG. 6 shows a detailed configuration around the first reagent cool box 7a used in the automatic analyzer 1 of FIG. 1, and is an alternative configuration of the configuration of FIG. 図7は、試薬ボトルの配置と回転距離との関係を示す例を示す。FIG. 7 shows an example showing the relationship between the arrangement of reagent bottles and the rotation distance.

(第1の実施の形態)
以下、本発明の実施の形態の自動分析装置1について、図面を参照しつつ詳細に説明する。図1は、本発明の実施の形態の自動分析装置1を例示する全体概略図を示した図である。
(First embodiment)
Hereinafter, an automatic analyzer 1 according to an embodiment of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. FIG. 1 is an overall schematic view illustrating an automatic analyzer 1 according to an embodiment of the present invention.

自動分析装置1は、図1に示すように、サンプラ2、反応ディスク5、第1試薬保冷庫7a、第2試薬保冷庫7b、サンプル用プローブ9、第1試薬用プローブ10、第2試薬用プローブ11、入力部12および表示部13を備えている。   As shown in FIG. 1, the automatic analyzer 1 includes a sampler 2, a reaction disk 5, a first reagent cool box 7a, a second reagent cool box 7b, a sample probe 9, a first reagent probe 10, and a second reagent. A probe 11, an input unit 12, and a display unit 13 are provided.

サンプラ2は、図示しない駆動手段により一定周期で間欠的に回動するように構成されている。サンプラ2は、ホルダーチェーン4を備えており、ホルダーチェーン4は、試料(例えば、採取された血清や尿)を収容する複数のサンプルカップ3を保持している。ホルダーチェーン4の移動によってサンプルカップ3が間欠的に移動する。   The sampler 2 is configured to rotate intermittently at a constant period by a driving means (not shown). The sampler 2 includes a holder chain 4, and the holder chain 4 holds a plurality of sample cups 3 that store samples (for example, collected serum and urine). As the holder chain 4 moves, the sample cup 3 moves intermittently.

反応ディスク5は、サンプラ2と同様に、図示しない駆動手段により一定周期で間欠的に回動するように構成されている。反応ディスク5には、複数の反応容器6が周方向に沿って保持されており、反応ディスク5は、図示しない駆動手段により時計回りまたは反時計回りに回動されて、反応容器6を移動させる。反応容器6は、光学的に透明な素材から成形されており、液体を保持する容器である。   Similar to the sampler 2, the reaction disk 5 is configured to rotate intermittently at a constant period by a driving means (not shown). The reaction disk 5 holds a plurality of reaction containers 6 along the circumferential direction, and the reaction disk 5 is rotated clockwise or counterclockwise by driving means (not shown) to move the reaction container 6. . The reaction container 6 is formed from an optically transparent material and is a container that holds a liquid.

第1試薬保冷庫7aおよび第2試薬保冷庫7bは、離間して配置されている。第1試薬保冷庫7aの試薬トレイ8および第2試薬保冷庫7bの試薬トレイ8には、それぞれ、所望の分析項目に必要な所定の試薬を収容する試薬ボトル100が着脱自在に装着されている。   The first reagent cold box 7a and the second reagent cold box 7b are arranged apart from each other. Reagent bottles 100 each containing a predetermined reagent necessary for a desired analysis item are detachably mounted on the reagent tray 8 of the first reagent cool box 7a and the reagent tray 8 of the second reagent cool box 7b. .

図2は、図1の自動分析装置1で使用される第1試薬保冷庫7aの概略図を示した図である。第1試薬保冷庫7aには、複数の試薬ボトル100および試薬トレイ8が着脱自在に装着されている。なお、図2の符号Pは、第1試薬用プローブ10による試薬吸引位置を示す。   FIG. 2 is a diagram showing a schematic diagram of the first reagent cold box 7a used in the automatic analyzer 1 of FIG. A plurality of reagent bottles 100 and a reagent tray 8 are detachably mounted in the first reagent cool box 7a. 2 indicates a reagent aspirating position by the first reagent probe 10.

試薬トレイ8は、サンプラ2、反応ディスク5と同様に、図示しない駆動手段により一定周期で間欠的に回動するように構成されている。試薬トレイ8は、図示しない駆動手段によって時計回りまたは反時計回りに回動されて、試薬ボトル100を搬送する。   Similar to the sampler 2 and the reaction disk 5, the reagent tray 8 is configured to rotate intermittently at a constant period by a driving means (not shown). The reagent tray 8 is rotated clockwise or counterclockwise by a driving unit (not shown) to convey the reagent bottle 100.

また、自動分析装置1には、吸入プローブとして、図示していない分注器に連結された種々のプローブが設けられている。サンプラ2の近傍にはサンプル用プローブ9が設けられており、第1試薬保冷庫7aの近傍には第1試薬用プローブ10が設けられており、第2試薬保冷庫7bの近傍には第2試薬用プローブ11が設けられている。各プローブは、液面検知機能を有しており、分注する液の液面の高さが変化しても、必要量のプローブ先端だけを液に入れるようにして液の分注精度を保つとともに、プローブの汚れを防ぐことができる。また、図示していないが、各プローブには、洗浄水によってプローブを洗浄する洗浄機構が設けられている。   Further, the automatic analyzer 1 is provided with various probes connected to a dispenser (not shown) as an inhalation probe. A sample probe 9 is provided in the vicinity of the sampler 2, a first reagent probe 10 is provided in the vicinity of the first reagent cold box 7a, and a second reagent in the vicinity of the second reagent cold box 7b. A reagent probe 11 is provided. Each probe has a liquid level detection function. Even if the liquid level of the liquid to be dispensed changes, only the required amount of the probe tip is put into the liquid to maintain the liquid dispensing accuracy. At the same time, contamination of the probe can be prevented. Although not shown, each probe is provided with a cleaning mechanism for cleaning the probe with cleaning water.

第1試薬用プローブ10は、第1試薬保冷庫7aの試薬トレイ8の所定位置Pに保持された試薬ボトル100の中の試薬を吸引し、図示しない駆動手段により回動されて、反応ディスク5に保持されている反応容器6に、吸引した試薬を分注する。サンプル用プローブ9は、サンプラ2から所定位置に保持されたサンプルカップ3の中の試料を吸引し、図示しない駆動手段により回動されて、反応ディスク5に保持されている反応容器6に、吸引した試料を分注する。第2試薬用プローブ11は、第2試薬保冷庫7bの試薬トレイ8の所定位置Pに保持された試薬ボトル100の中の試薬を吸引し、図示しない駆動手段により回動されて、反応ディスク5に保持されている反応容器6に、吸引した試薬を分注する。   The first reagent probe 10 sucks the reagent in the reagent bottle 100 held at a predetermined position P of the reagent tray 8 of the first reagent cool box 7a, and is rotated by a driving means (not shown), so that the reaction disk 5 The aspirated reagent is dispensed into the reaction vessel 6 held in the container. The sample probe 9 sucks the sample in the sample cup 3 held at a predetermined position from the sampler 2, is rotated by a driving means (not shown), and is sucked into the reaction container 6 held on the reaction disk 5. Dispense the prepared sample. The second reagent probe 11 sucks the reagent in the reagent bottle 100 held at a predetermined position P of the reagent tray 8 of the second reagent cool box 7b, and is rotated by a driving means (not shown), so that the reaction disk 5 The aspirated reagent is dispensed into the reaction vessel 6 held in the container.

入力部12は、各分析項目に対する分析条件(試料分注量、試薬分注量、測光波長、濃度換算係数等)を予め記憶部26に記憶させるためのものである。なお、図1では、入力部12としてキーボードを示しているが、入力部12は、分析条件を入力して記憶部26に分析条件を記憶させることができるものであればよく、キーボードに限定されない。   The input unit 12 is for causing the storage unit 26 to previously store analysis conditions (sample dispensing amount, reagent dispensing amount, photometric wavelength, concentration conversion coefficient, etc.) for each analysis item. In FIG. 1, a keyboard is shown as the input unit 12, but the input unit 12 is not limited to a keyboard as long as it can input analysis conditions and store the analysis conditions in the storage unit 26. .

表示部13は、入力部12による入力情報や分析データ等を表示させるためのものである。なお、図1では、表示部13としてCRTディスプレイを示しているが、表示部13は、入力部12による入力情報や分析データ等を表示させることができるものであればよく、CRTディスプレイに限定されない。   The display unit 13 is for displaying information input by the input unit 12, analysis data, and the like. In FIG. 1, a CRT display is shown as the display unit 13, but the display unit 13 is not limited to a CRT display as long as it can display information input by the input unit 12, analysis data, and the like. .

また、自動分析装置1は、自動分析装置1の各部の作動を制御する制御部14をさらに備えている。制御部14としては、例えば、マイクロコンピュータ等が使用される。制御部14は、各分析項目に対する分析条件に応じて分析操作も制御する。制御部14は、識別ラベル検出部19からの識別信号に基づいて、記憶部26から、識別された試薬に対応する分析項目と分析条件を読み出して、所要の分析項目の分析操作を制御するように構成されている。   The automatic analyzer 1 further includes a control unit 14 that controls the operation of each part of the automatic analyzer 1. For example, a microcomputer or the like is used as the control unit 14. The control unit 14 also controls the analysis operation according to the analysis conditions for each analysis item. Based on the identification signal from the identification label detection unit 19, the control unit 14 reads the analysis item and the analysis condition corresponding to the identified reagent from the storage unit 26, and controls the analysis operation of the required analysis item. It is configured.

このように構成されている自動分析装置1では、制御部14による制御により、反応ディスク5に保持されている反応容器6に、サンプル用プローブ9を用いて試料を分注し、第1試薬保冷庫用プローブ10および第2試薬保冷庫用プローブ11を用いて試薬を分注して、試料と試薬を反応させて被分析液を作成した後、所定時間経過して移動される位置で反応容器6に収容されている被分析液を分析項目に応じた所定の波長で測定する。その測定値は、記憶部26に記憶され、その測定値から、分析項目に応じた濃度換算係数によって所要の分析データを算出して、算出された分析データを記憶部26に記憶して後で分析データを取り出すようにしてもよいし、算出された分析データを表示部13に表示してもよいし、図示しないプリンター等から、算出された分析データを出力するようにしてもよい。このように、試薬トレイ8に収納された複数の試薬ボトル100のうち該当する試薬ボトルを、図2に示される所定の位置(試薬吸引位置P)に到達するように移動させることにより、分析に必要な試薬の分注が行われる。   In the automatic analyzer 1 configured as described above, the sample is dispensed into the reaction vessel 6 held in the reaction disk 5 by using the sample probe 9 under the control of the control unit 14, and the first reagent is kept cool. The reagent is dispensed by using the probe 10 for the chamber and the probe 11 for the second reagent cold storage, and the sample and the reagent are reacted to create an analysis solution. The analyte liquid accommodated in 6 is measured at a predetermined wavelength according to the analysis item. The measured value is stored in the storage unit 26, and necessary analysis data is calculated from the measured value by using a concentration conversion coefficient corresponding to the analysis item. The calculated analysis data is stored in the storage unit 26 and later. The analysis data may be taken out, the calculated analysis data may be displayed on the display unit 13, or the calculated analysis data may be output from a printer or the like (not shown). In this way, the corresponding reagent bottle among the plurality of reagent bottles 100 stored in the reagent tray 8 is moved so as to reach the predetermined position (reagent suction position P) shown in FIG. The necessary reagents are dispensed.

なお、被分析液の作成にあたり試料と試薬とを攪拌して混合させるために自動分析装置1に攪拌機構を設けてもよい。この攪拌機構としては、攪拌棒を用いるものであってもよいし、振動を用いるものであってもよいし、音波を用いるものであってもよい。   In preparing the analyte liquid, the automatic analyzer 1 may be provided with a stirring mechanism in order to stir and mix the sample and the reagent. As the stirring mechanism, a stirring rod may be used, vibration may be used, or a sound wave may be used.

図3は、図1の自動分析装置1で使用される第1試薬保冷庫7aの周辺の詳細な構成を示した図である。   FIG. 3 is a diagram showing a detailed configuration around the first reagent cool box 7a used in the automatic analyzer 1 of FIG.

第1試薬保冷庫7a内の試薬ボトル100は、ターンテーブル17の上部に取り付けられた試薬トレイ8に収納されている。試薬ボトル100は、第1試薬庫7aの下部にあるモータ22からの駆動力がギア20およびギア21を介してターンテーブル17に伝わってターンテーブル17が回動するのに伴い、第1試薬保冷庫用プローブ10が試薬を吸引する位置まで、回動される。   The reagent bottle 100 in the first reagent cool box 7 a is stored in a reagent tray 8 attached to the upper part of the turntable 17. The reagent bottle 100 has a first reagent cold storage as the driving force from the motor 22 at the bottom of the first reagent storage 7a is transmitted to the turntable 17 via the gear 20 and the gear 21, and the turntable 17 rotates. The storage probe 10 is rotated to a position where the reagent is aspirated.

第1試薬保冷庫7aの側面には、試薬ボトル検知センサ18および識別ラベル検出部19が設けられている。試薬ボトル検知センサ18は、試薬吸引位置Pに試薬ボトル100があるかないかを検知をする。試薬ボトル100には、試薬ボトル100に収容されている試薬を識別する識別ラベルが貼り付けてあり、識別ラベル検出部19は、試薬吸引位置Pにある試薬ボトルの識別ラベルを読み込み、ID情報を取得する。ここで、識別ラベルは、例えばバーコードであり、識別ラベル検出部19は、例えばバーコードリーダであるが、識別ラベルおよび識別ラベル検出部19は、これらに限定されない。また、試薬ボトル検知センサ18および識別ラベル検出部19は、図3に示されるように、自動分析装置1を制御する制御部14に接続されている。   A reagent bottle detection sensor 18 and an identification label detection unit 19 are provided on the side surface of the first reagent cool box 7a. The reagent bottle detection sensor 18 detects whether or not the reagent bottle 100 is present at the reagent suction position P. An identification label for identifying the reagent contained in the reagent bottle 100 is affixed to the reagent bottle 100, and the identification label detection unit 19 reads the identification label of the reagent bottle at the reagent suction position P, and obtains the ID information. get. Here, the identification label is, for example, a barcode, and the identification label detection unit 19 is, for example, a barcode reader. However, the identification label and the identification label detection unit 19 are not limited to these. Moreover, the reagent bottle detection sensor 18 and the identification label detection part 19 are connected to the control part 14 which controls the automatic analyzer 1, as FIG. 3 shows.

試薬分注機構部23は、モータ駆動制御部25と接続されている。試薬分注機構部23は、制御部14の指示により、アームを介して試薬分注機構部23に取り付けられている第1試薬保冷庫用プローブ10を上下移動および回動させて、試薬吸引孔15に挿入して第1試薬保冷庫用プローブ10を第1試薬保冷庫7a上の試薬吸引位置に移動させる。また、第1試薬保冷庫用プローブ10は、図示していない液面検知部と接続されており、液面検知部は、第1試薬保冷庫用プローブ10の先端が試薬ボトル100内の試薬液面に接触したことを示す信号を制御部14に出力する。   The reagent dispensing mechanism unit 23 is connected to the motor drive control unit 25. The reagent dispensing mechanism unit 23 moves the first reagent cooler probe 10 attached to the reagent dispensing mechanism unit 23 through the arm up and down and rotates in accordance with an instruction from the control unit 14, so that a reagent suction hole is formed. 15 and the first reagent cool box probe 10 is moved to the reagent suction position on the first reagent cool box 7a. The first reagent cold storage probe 10 is connected to a liquid level detection unit (not shown), and the liquid level detection unit is such that the tip of the first reagent cold storage probe 10 is a reagent solution in the reagent bottle 100. A signal indicating that the surface has been touched is output to the control unit 14.

モータ22は、電流制御部30およびモータ駆動制御部31を介して制御部14に接続されている。モータ駆動制御部31は、制御部14からの指示により、試薬トレイ8上の試薬ボトル100を指定位置に回転させるための制御を行い、電流制御部30は、制御部14からの指示により、モータ22の励磁電流を制御する。   The motor 22 is connected to the control unit 14 via the current control unit 30 and the motor drive control unit 31. The motor drive control unit 31 performs control for rotating the reagent bottle 100 on the reagent tray 8 to a specified position according to an instruction from the control unit 14, and the current control unit 30 performs motor control according to an instruction from the control unit 14. 22 exciting current is controlled.

記憶部26は、分析項目で使用する試薬情報テーブル28を記憶している。試薬情報テーブル28は、各IDに割り付けられている試薬の情報を記憶したテーブルであり、試薬情報テーブル28には、試薬情報として、識別ラベル検出部19により取得したID情報に対応する試薬名、試薬ボトルの大きさおよび試薬の比重等が含まれている。表1に、試薬情報テーブル28の一例を示す。表1に示す試薬情報テーブル28の例では、試薬IDと、その試薬IDに対応する試薬名、試薬種類、ボトル種類、ロット番号、比重等が対応付けられて表になっている。   The storage unit 26 stores a reagent information table 28 used for analysis items. The reagent information table 28 is a table that stores information on the reagent assigned to each ID. The reagent information table 28 includes, as reagent information, a reagent name corresponding to the ID information acquired by the identification label detection unit 19, The size of the reagent bottle and the specific gravity of the reagent are included. Table 1 shows an example of the reagent information table 28. In the example of the reagent information table 28 shown in Table 1, a reagent ID is associated with a reagent name, a reagent type, a bottle type, a lot number, a specific gravity, and the like corresponding to the reagent ID.

記憶部26は、さらに、試薬重量管理テーブル29も記憶している。試薬重量管理テーブル29は、試薬庫7a、7b内の試薬トレイ8に収容されている試薬の情報を記憶するテーブルであり、試薬重量管理テーブル29には、試薬ボトル100ごとの試薬重量等を動的に管理する情報が含まれている。表2は、試薬重量管理テーブル29の一例を示す。表2に示す試薬重量管理テーブル29の例では、試薬トレイ位置番号と、その試薬トレイ位置番号における試薬ボトルの有無、試薬ボトルがある場合にその試薬トレイ位置番号における試薬ボトルの試薬ID、試薬液量、試薬重量等が対応付けられて表になっている。なお、試薬重量管理テーブル29に含まれる試薬液量や試薬重量は、分析動作中に変動するので、図5を参照して後で説明する方法により、試薬重量管理テーブル29は動的に更新される。ここで、試薬トレイ位置番号とは、試薬トレイ上の試薬ボトルを収納する位置を特定するための番号であり、表2の場合では、試薬トレイにN個の試薬ボトルを収容可能であり、1、2、・・・Nにより、試薬トレイ上の位置を特定している。 The storage unit 26 further stores a reagent weight management table 29. The reagent weight management table 29 is a table for storing information on the reagents stored in the reagent trays 8 in the reagent containers 7a and 7b. The reagent weight management table 29 is used for moving the reagent weight for each reagent bottle 100 and the like. Information to manage automatically. Table 2 shows an example of the reagent weight management table 29. In the example of the reagent weight management table 29 shown in Table 2, the reagent tray position number, the presence / absence of a reagent bottle at the reagent tray position number, the reagent ID of the reagent bottle at the reagent tray position number when there is a reagent bottle, the reagent solution The amount, reagent weight, and the like are associated with each other in a table. Note that the reagent liquid amount and the reagent weight included in the reagent weight management table 29 change during the analysis operation, and therefore the reagent weight management table 29 is dynamically updated by a method described later with reference to FIG. The Here, the reagent tray position number is a number for specifying the position where the reagent bottle is stored on the reagent tray. In the case of Table 2, N reagent bottles can be stored in the reagent tray. 2,... N identifies the position on the reagent tray.

記憶部26は、さらに、電流値設定テーブル27も記憶している。電流値設定テーブル27は、モータ22にかかる負荷(試薬トレイ8と、ターンテーブル17と、ターンテーブル17上の全試薬ボトル100と、ターンテーブル17上の全試薬ボトル100に収容されている全試薬)の総重量およびモータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離に対してモータ駆動を行うための設定電流値を記憶したテーブルである。一般的に、モータ22にかかる負荷の総重量が軽くなるほど慣性モーメントは小さくなり回転しやすくなるので、回転に必要な設定電流は小さくてすみ、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離が短いほど慣性モーメントは小さくなり回転しやすくなるので、回転に必要な設定電流は小さくてすむ。なお、従来では、背景技術の欄において説明したように、電流値は、常に、最大負荷の状態(試薬保冷庫内における試薬トレイの全ての位置に試薬ボトルが収納されていて、かつ、全ての試薬ボトルに最大量の試薬が収容されている状態)のときに必要な電流値に設定されている。表3は、試薬トレイの全ての位置に試薬ボトルが収納されている場合の電流値設定テーブル27の一例を示す。この場合には、モータ22にかかる負荷の総重量のうち変動し得るのは試薬の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置からターンテーブル17の回転中心位置までの距離だけなので、試薬の総重量と重心からの距離に応じた表となっている。従来では、常に、2.00Aであったところを、本発明では、試薬の総重量が軽くなるほど(表3で上にいくほど)低い設定電流値を用い、重心からの距離が短いほど(表3で左にいくほど)低い設定電流値を用いることになる。また、表3には、試薬重量4000g以上の場合で重心からの距離5cm以上の欄に設定電流値は記載されていないが、ここでは、試薬重量4000g以上の場合にはほぼ全ての試薬ボトルにほぼ最大量の試薬が収容されている場合を想定しており、試薬重量4000g以上の場合には、試薬トレイの重心位置がターンテーブル17の回転中心位置にほぼ一致するため、一部の設定電流値が記載されていない。なお、ここでは、表3に示すようなテーブルについて説明したが、テーブルを用いなくても、モータ22にかかる負荷の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離とに基づいてモータ駆動を行うための設定電流値を算出するような関数を用いてもよい。 The storage unit 26 further stores a current value setting table 27. The current value setting table 27 includes loads applied to the motor 22 (reagent tray 8, turntable 17, all reagent bottles 100 on the turntable 17, and all reagents contained in all reagent bottles 100 on the turntable 17. ) And the set current value for driving the motor with respect to the distance between the center of gravity position of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17. Generally, as the total weight of the load applied to the motor 22 becomes lighter, the moment of inertia becomes smaller and the rotation becomes easier. Therefore, the set current required for the rotation can be reduced, and the gravity center position of the load applied to the motor 22 and the turntable 17 The shorter the distance from the center of rotation, the smaller the moment of inertia and the easier it is to rotate, so the set current required for rotation can be reduced. Conventionally, as described in the background art section, the current value is always the maximum load state (reagent bottles are stored in all positions of the reagent tray in the reagent cooler and all The current value is set to a value required when the maximum amount of reagent is stored in the reagent bottle. Table 3 shows an example of the current value setting table 27 when reagent bottles are stored in all positions of the reagent tray. In this case, only the total weight of the reagent and the distance from the center of gravity position of the load applied to the motor 22 to the rotation center position of the turntable 17 can vary among the total weight of the load applied to the motor 22. It is a table according to the total weight and the distance from the center of gravity. Conventionally, the current value was always 2.00 A. In the present invention, a lower set current value is used as the total weight of the reagent is lighter (upward in Table 3), and the distance from the center of gravity is shorter (Table A lower set current value is used as the value goes to the left at 3). In Table 3, the set current value is not described in the column of the distance of 5 cm or more from the center of gravity when the reagent weight is 4000 g or more, but here, when the reagent weight is 4000 g or more, almost all reagent bottles Assuming that the maximum amount of reagent is accommodated, and when the reagent weight is 4000 g or more, the center of gravity position of the reagent tray substantially coincides with the rotation center position of the turntable 17, so that part of the set current The value is not listed. Here, the table as shown in Table 3 has been described. However, the total weight of the load applied to the motor 22, the center of gravity of the load applied to the motor 22, and the rotation center position of the turntable 17 without using the table. A function that calculates a set current value for driving the motor based on the distance between the two may be used.

なお、第1試薬保冷庫7aについて図2および図3を参照して説明したが、第2試薬保冷庫7bも第1試薬保冷庫7aと同様の構成を有するものであるので、第2試薬保冷庫7bについての説明は省略する。 In addition, although the 1st reagent cool box 7a was demonstrated with reference to FIG. 2 and FIG. 3, since the 2nd reagent cool box 7b also has the structure similar to the 1st reagent cool box 7a, it is the 2nd reagent cool box. A description of the storage 7b is omitted.

以上、図1〜図3を参照して自動分析装置1を説明したが、自動分析装置1は上述した構成に限定されない。例えば、図1に示す例では、試薬トレイの数は2つだが、試薬トレイの数は、2つに限定されず、1つでも、3つ以上でもよい。   The automatic analyzer 1 has been described above with reference to FIGS. 1 to 3, but the automatic analyzer 1 is not limited to the configuration described above. For example, in the example shown in FIG. 1, the number of reagent trays is two, but the number of reagent trays is not limited to two, and may be one or three or more.

図4は、図1の自動分析装置1の分析前試薬情報取得処理のフロー図を示す図である。通常の分析動作前には、分析項目に必要な試薬が必要量試薬保冷庫に収容されていることを確認するための処理を行うが、図4に示すフロー図は、この処理におけるフローを示すものである。   FIG. 4 is a flowchart of the pre-analysis reagent information acquisition process of the automatic analyzer 1 of FIG. Before the normal analysis operation, a process for confirming that the necessary amount of reagent for the analysis item is stored in the reagent refrigerating chamber is performed. The flowchart shown in FIG. 4 shows the flow in this process. Is.

ステップS401:試薬トレイ8を回動させて、試薬トレイ8を原点位置に移動させる。   Step S401: The reagent tray 8 is rotated to move the reagent tray 8 to the origin position.

ステップS402:試薬ボトル検知センサ18により、試薬吸引位置Pに試薬ボトル100があるかないかを検知をする。試薬吸引位置Pに試薬ボトル100がある場合には、ステップS403に進み、試薬吸引位置Pに試薬ボトル100がない場合には、ステップS407に進む。   Step S402: The reagent bottle detection sensor 18 detects whether or not the reagent bottle 100 is present at the reagent suction position P. If the reagent bottle 100 is present at the reagent suction position P, the process proceeds to step S403. If the reagent bottle 100 is not present at the reagent suction position P, the process proceeds to step S407.

ステップS403:識別ラベル検出部19により、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100に貼り付けられている識別ラベル(例えば、バーコード)を読み込み、ID情報を取得する。   Step S403: The identification label detection unit 19 reads an identification label (for example, a barcode) attached to the reagent bottle 100 at the reagent suction position P, and acquires ID information.

ステップS404:ステップS403で取得したID情報に対応する試薬情報を取得する。例えば、ステップS403で取得したID情報と、記憶部26に予め格納されている試薬情報とから、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の形状(大きさ)、試薬の種類、試薬の比重等の情報を取得することができる。   Step S404: Reagent information corresponding to the ID information acquired in step S403 is acquired. For example, from the ID information acquired in step S403 and the reagent information stored in advance in the storage unit 26, the shape (size) of the reagent bottle 100 at the reagent suction position P, the type of reagent, the specific gravity of the reagent, etc. Information can be acquired.

ステップS405:プローブの液面検知機能を用いて、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の液面高を取得する。例えば、液面検知機能を用いて試薬液面に到達するまで試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100に対してプローブを挿入していき、プローブの先端が試薬液面に到達するときにプローブを停止し、プローブの挿入開始からプローブの停止までのプローブの移動距離を、プローブの挿入開始からプローブの停止までのモータ駆動制御部25による駆動に伴うパルス数から算出して、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の液面高を算出することができる。   Step S405: Using the probe liquid level detection function, obtain the liquid level height of the reagent bottle 100 at the reagent suction position P. For example, the probe is inserted into the reagent bottle 100 at the reagent suction position P until the reagent liquid level is reached using the liquid level detection function, and the probe is stopped when the tip of the probe reaches the reagent liquid level. Then, the probe movement distance from the probe insertion start to the probe stop is calculated from the number of pulses accompanying the drive by the motor drive control unit 25 from the probe insertion start to the probe stop, and is at the reagent suction position P. The liquid level of the reagent bottle 100 can be calculated.

ステップS406:ステップS405で取得した液面高から試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の試薬液量および試薬重量を算出する。例えば、ステップS405で取得した液面高と、ステップS404で取得した試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の形状とから、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100内の試薬液量を算出することができ、算出された試薬液量と、ステップS404で取得した試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の試薬の比重とから、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100内の試薬重量を算出することができる。   Step S406: The reagent liquid amount and reagent weight of the reagent bottle 100 at the reagent suction position P are calculated from the liquid level obtained in step S405. For example, the amount of the reagent liquid in the reagent bottle 100 at the reagent suction position P is calculated from the liquid level obtained at step S405 and the shape of the reagent bottle 100 at the reagent suction position P acquired at step S404. The reagent weight in the reagent bottle 100 at the reagent suction position P can be calculated from the calculated amount of the reagent solution and the specific gravity of the reagent in the reagent bottle 100 at the reagent suction position P acquired in step S404. .

ステップS407:ステップS402〜ステップS406で取得した情報に基づいて、記憶部26に記憶している試薬重量管理テーブル29を更新する。例えば、試薬吸引位置Pにある試薬ボトル100の試薬トレイ上の位置と、その位置に収納されている試薬ボトル100に収容されている試薬の試薬ID、試薬液量、試薬重量等を、記憶部26に記憶している試薬重量管理テーブル29に記憶することにより、更新できる。なお、S402で試薬吸引位置Pに試薬ボトル100がないと判断された場合には、試薬ボトルなしとして記憶する(表2の試薬トレイ位置番号2がこの場合に該当する)。   Step S407: The reagent weight management table 29 stored in the storage unit 26 is updated based on the information acquired in steps S402 to S406. For example, the position on the reagent tray of the reagent bottle 100 at the reagent suction position P, the reagent ID of the reagent stored in the reagent bottle 100 stored at that position, the amount of reagent solution, the reagent weight, etc. It can be updated by storing it in the reagent weight management table 29 stored in H.26. If it is determined in S402 that there is no reagent bottle 100 at the reagent suction position P, it is stored as no reagent bottle (reagent tray position number 2 in Table 2 corresponds to this case).

ステップS408:全試薬ボトルの検知が終了したか否かを確認する。全試薬ボトルの検知が終了する場合とは、試薬トレイ上の全試薬トレイ位置番号についてステップS402〜S407が実行された場合のことをいう。全試薬ボトルの検知が終了した場合には、ステップS410に進み、全試薬ボトルの検知が終了していない場合には、ステップS409に進む
ステップS409:試薬トレイを1試薬ボトル分だけ回動させて、ステップS402に戻る。
Step S408: It is confirmed whether or not detection of all the reagent bottles has been completed. The case where the detection of all the reagent bottles is completed means a case where steps S402 to S407 are executed for all the reagent tray position numbers on the reagent tray. If all the reagent bottles have been detected, the process proceeds to step S410. If all the reagent bottles have not been detected, the process proceeds to step S409. Step S409: The reagent tray is rotated by one reagent bottle. Return to step S402.

ステップS410:試薬重量管理テーブル29を用いて、モータ22にかかる負荷の全体重量(総重量)と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離とを算出し、記憶部26に記憶する。試薬トレイ8上に収納されている全ての試薬ボトルの位置と試薬ボトルの重量と試薬ボトル内の試薬の重量の情報を試薬重量管理テーブル29から取得し、取得した情報と、試薬トレイおよびターンテーブルの重量分布とを用いることにより、モータ22にかかる負荷の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離を算出することができる。なお、試薬トレイ、ターンテーブルの重量分布には変化がないので、これらの重量分布を記憶部26に予め記憶しておいて、その記憶されたものを用いればよい。   Step S410: Using the reagent weight management table 29, the total weight (total weight) of the load applied to the motor 22 and the distance between the gravity center position of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17 are calculated. And stored in the storage unit 26. Information on the positions of all the reagent bottles stored on the reagent tray 8, the weights of the reagent bottles, and the weights of the reagents in the reagent bottles is acquired from the reagent weight management table 29, and the acquired information, the reagent tray and the turntable , The total weight of the load applied to the motor 22 and the distance between the center of gravity of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17 can be calculated. Since there is no change in the weight distribution of the reagent tray and the turntable, these weight distributions may be stored in advance in the storage unit 26 and used.

ステップS411:電流値設定テーブル27を参照して、ステップS410で算出したモータ22にかかる負荷の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離とに基づいて、モータ22の駆動に必要な電流値を取得し、その電流値を電流制御部30に設定する。   Step S411: Referring to the current value setting table 27, the total weight of the load applied to the motor 22 calculated in Step S410, the distance between the center of gravity position of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17 The current value necessary for driving the motor 22 is acquired based on the current value, and the current value is set in the current control unit 30.

ステップS411以降で試薬トレイ8を回動させる場合には、ステップS411で設定した電流値にてモータ22を駆動する。   When the reagent tray 8 is rotated after step S411, the motor 22 is driven with the current value set in step S411.

図5は、図1の自動分析装置1の分析動作中における試薬分注処理のフロー図を示す図である。   FIG. 5 is a flowchart showing the reagent dispensing process during the analysis operation of the automatic analyzer 1 of FIG.

ステップS501:試薬トレイ8を回動させて、指定の試薬ボトル(分析項目で使用される試薬ボトル100)を試薬吸引位置Pに移動させる。   Step S501: The reagent tray 8 is rotated to move the designated reagent bottle (reagent bottle 100 used in the analysis item) to the reagent suction position P.

ステップS502:プローブの液面検知機能を用いて、指定の試薬ボトルの液面高を取得する。例えば、液面検知機能を用いて試薬液面に到達するまで指定の試薬ボトルに対してプローブを挿入していき、プローブの先端が試薬液面に到達するときにプローブを停止し、プローブの挿入開始からプローブの停止までのプローブの移動距離を、プローブの挿入開始からプローブの停止までのモータ駆動制御部25による駆動に伴うパルス数から算出して、指定の試薬ボトルの液面高を算出することができる。   Step S502: The liquid level height of the designated reagent bottle is acquired using the liquid level detection function of the probe. For example, using the liquid level detection function, insert the probe into the specified reagent bottle until it reaches the reagent level, stop the probe when the probe tip reaches the reagent level, and insert the probe. The moving distance of the probe from the start to the stop of the probe is calculated from the number of pulses accompanying the drive by the motor drive control unit 25 from the start of probe insertion to the stop of the probe, and the liquid level of the designated reagent bottle is calculated be able to.

ステップS503:プローブを回動して、プローブにより指定の試薬ボトルから分析項目で使用される量の試薬を吸引し、吸引した試薬を反応容器6に吐き出す。この動作は、従来の試薬分注動作と同じである。   Step S503: The probe is rotated to suck the amount of reagent used in the analysis item from the designated reagent bottle by the probe, and the sucked reagent is discharged to the reaction container 6. This operation is the same as the conventional reagent dispensing operation.

ステップS504:ステップS502で取得された指定の試薬ボトルの液面高と、ステップS503での試薬の吸引量とから、ステップS503での吸引後の指定の試薬ボトルにおける試薬液量および試薬重量を算出する。試薬液量および試薬重量は、例えば、液面高と、吸引量と、試薬情報テーブル28からの指定の試薬ボトルの形状および試薬の比重に関する情報とから算出することができる。   Step S504: Calculate the reagent liquid amount and reagent weight in the designated reagent bottle after the suction in Step S503 from the liquid level height of the designated reagent bottle acquired in Step S502 and the reagent suction amount in Step S503. To do. The reagent liquid amount and the reagent weight can be calculated from, for example, the liquid level height, the suction amount, and information on the shape of the designated reagent bottle and the specific gravity of the reagent from the reagent information table 28.

ステップS505:ステップS504で算出した指定の試薬ボトルの試薬液量および試薬重量により、試薬重量管理テーブル29を更新する。   Step S505: The reagent weight management table 29 is updated with the reagent solution amount and reagent weight of the designated reagent bottle calculated in step S504.

ステップS506:ステップS505で更新された試薬重量管理テーブル29を用いて、モータ22にかかる負荷の全体重量(総重量)と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離とを算出し、記憶部26に記憶する。試薬トレイ8上に収納されている全ての試薬ボトルの位置と試薬ボトルの重量と試薬ボトル内の試薬の重量の情報を試薬重量管理テーブル29から取得し、取得した情報と、試薬トレイおよびターンテーブルの重量分布とを用いることにより、モータ22にかかる負荷の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離を算出することができる。なお、試薬トレイおよびターンテーブルの重量分布には変化がないので、これらの重量分布を記憶部26に予め記憶しておいて、その記憶されたものを用いればよい。   Step S506: Using the reagent weight management table 29 updated in Step S505, the total weight (total weight) of the load applied to the motor 22, the center of gravity position of the load applied to the motor 22, and the rotation center position of the turntable 17 The distance between them is calculated and stored in the storage unit 26. Information on the positions of all the reagent bottles stored on the reagent tray 8, the weights of the reagent bottles, and the weights of the reagents in the reagent bottles is acquired from the reagent weight management table 29, and the acquired information, the reagent tray and the turntable , The total weight of the load applied to the motor 22 and the distance between the center of gravity of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17 can be calculated. Since there is no change in the weight distribution of the reagent tray and the turntable, these weight distributions may be stored in advance in the storage unit 26 and used.

ステップS507:ステップS506で算出した情報に基づいて、電流値の設定を変更する必要があるかないかを判断する。電流値設定テーブル27を参照して、ステップS506で算出したモータ22にかかる負荷の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離とに基づいて、モータ22の駆動に必要な電流値を取得し、取得した電流値が現在の設定と異なる場合には、電流値の設定を変更する必要があると判断し、ステップS508に進み、取得した電流値が現在の設定と同じ場合には、電流値の設定を変更する必要がないと判断し、処理を終了する。   Step S507: Based on the information calculated in step S506, it is determined whether it is necessary to change the setting of the current value. With reference to the current value setting table 27, based on the total weight of the load applied to the motor 22 calculated in step S506 and the distance between the center of gravity of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17. The current value necessary for driving the motor 22 is acquired. If the acquired current value is different from the current setting, it is determined that the current value setting needs to be changed, and the process proceeds to step S508. If the value is the same as the current setting, it is determined that there is no need to change the current value setting, and the process ends.

ステップS508:電流制御部30の設定を変更して、ステップS507で取得した電流値に設定する。   Step S508: The setting of the current control unit 30 is changed and set to the current value acquired in Step S507.

なお、モータ22にかかる負荷の総重量の算出にあたり、試薬重量管理テーブル29からの情報と試薬トレイ、ターンテーブルおよびギアの重量分布とを用いる方法について上述したが、モータ22にかかる負荷の総重量は、上述した方法に代えて、図6に示す構成を用いて算出することも可能である。なお、図6は、第1試薬保冷庫7aについて示すものであるが、第2試薬保冷庫7bも第1試薬保冷庫7aと同様の構成を有するものであるので、第2試薬保冷庫7bについての説明は省略する。図6に示される構成は、図3に示される構成と比較して、第1試薬保冷庫7aの軸16の下部と自動分析装置1の筐体との間に、制御部14に接続されている重量センサ32が設けられている点のみが異なる。モータ22にかかる負荷の総重量を図6に示される構成を用いて算出する場合には、モータ22にかかる負荷の総重量は、重量センサ32により測定される重量から軸16の重量を減算することにより、モータ22にかかる負荷の総重量を算出できる。   In the calculation of the total weight of the load applied to the motor 22, the method using the information from the reagent weight management table 29 and the weight distribution of the reagent tray, the turntable and the gear has been described above. Can be calculated using the configuration shown in FIG. 6 instead of the method described above. FIG. 6 shows the first reagent cold box 7a. Since the second reagent cold box 7b has the same configuration as the first reagent cold box 7a, the second reagent cold box 7b has the same configuration. Description of is omitted. The configuration shown in FIG. 6 is connected to the control unit 14 between the lower part of the shaft 16 of the first reagent cooler 7a and the housing of the automatic analyzer 1, as compared with the configuration shown in FIG. The only difference is that a weight sensor 32 is provided. When the total weight of the load applied to the motor 22 is calculated using the configuration shown in FIG. 6, the total weight of the load applied to the motor 22 is obtained by subtracting the weight of the shaft 16 from the weight measured by the weight sensor 32. Thus, the total weight of the load applied to the motor 22 can be calculated.

第1の実施の形態により、重量分布に応じた適切な電流値によりモータ22を駆動させることができるので、消費電力を低減することができる。   According to the first embodiment, since the motor 22 can be driven with an appropriate current value according to the weight distribution, power consumption can be reduced.

(第2の実施の形態)
第2の実施の形態は、第1の実施の形態に、回転距離を考慮した機能を追加したものである。
(Second Embodiment)
The second embodiment is obtained by adding a function considering the rotation distance to the first embodiment.

試料の分析にあたり、分析項目に従って使用される試薬を収容する試薬ボトルを試薬トレイ上に配置して分析を行うが、試薬ボトルの配置によっては、例えば図7(a)に示すように、これから吸引しようとする試薬ボトルが前に吸引した試薬ボトルから離れていて、時計回りおよび反時計回りの両方向に回動可能な機構の場合であっても、最大で180度回転しなければならなくなる。回転角度が大きい、つまり、回転距離が長い場合には、試薬吸引までの時間が限られている場合には、高速でモータ22を駆動させる必要があるので、モータ22の駆動電流を大きくする必要が生じる。   When analyzing the sample, the reagent bottle containing the reagent used according to the analysis item is placed on the reagent tray for analysis. Depending on the arrangement of the reagent bottle, for example, as shown in FIG. Even in the case of a mechanism in which the reagent bottle to be separated is away from the previously aspirated reagent bottle and can be rotated in both the clockwise and counterclockwise directions, it is necessary to rotate 180 degrees at the maximum. When the rotation angle is large, that is, when the rotation distance is long, if the time until reagent aspiration is limited, it is necessary to drive the motor 22 at a high speed, so it is necessary to increase the drive current of the motor 22 Occurs.

それに対して、分析の過程において、あるいは、最初から、図7(b)に示すように、使用される試薬ボトルが全て試薬トレイ上で隣接した位置に配置されている場合には、試薬の吸引に伴う試薬トレイの回転距離は短くてすむ。このように回転距離が短い場合には、次の試薬吸引のために低速で回転させても、次の試薬吸引までの時間に余裕があるため、モータ22の駆動電流をさらに小さくすることができる。   On the other hand, in the course of analysis or from the beginning, as shown in FIG. 7 (b), when all the reagent bottles used are arranged at adjacent positions on the reagent tray, reagent aspiration is performed. The rotation distance of the reagent tray associated with the process can be short. When the rotation distance is short as described above, even if the rotation is performed at a low speed for the next reagent suction, there is a sufficient time until the next reagent suction, so that the drive current of the motor 22 can be further reduced. .

第1の実施の形態においては、試薬トレイ上の全ての試薬重量から電流値の設定を行うが、第2の実施の形態では、制御部14により、試薬トレイ上の分析で使用する試薬ボトルを判別し、上述したように回転距離をさらに考慮して、第1の実施の形態に従って設定された電流値設定を補正する。   In the first embodiment, the current value is set from the weight of all the reagents on the reagent tray. In the second embodiment, the control unit 14 determines the reagent bottles used in the analysis on the reagent tray. As described above, the current value set according to the first embodiment is corrected by further considering the rotation distance as described above.

また、実行する分析項目を入力部12を介して受け付けた後に、制御部14が、回転距離をも考慮して消費電力を最小化することができる最適な配置を求め、最適な配置を表示部13に表示して、最適な配置になるように試薬トレイ上に試薬ボトルを操作者に配置させるように指示してもよい。   In addition, after receiving the analysis item to be executed via the input unit 12, the control unit 14 obtains an optimum arrangement that can minimize power consumption in consideration of the rotation distance, and displays the optimum arrangement. 13, the operator may be instructed to arrange the reagent bottle on the reagent tray so as to obtain an optimum arrangement.

第2の実施の形態により、第1の実施の形態と同じ効果が得られるとともに、さらに消費電力を低減することができる。   According to the second embodiment, the same effect as that of the first embodiment can be obtained, and the power consumption can be further reduced.

(第3の実施の形態)
第3の実施の形態は、第1の実施の形態または第2の実施の形態に、回転停止中の試薬トレイを回動させずに保持するためのモータ22への励磁電流値を最適化する機能を追加したものである。
(Third embodiment)
In the third embodiment, the value of the excitation current to the motor 22 for holding the reagent tray that is stopped from rotating without rotating is optimized in the first embodiment or the second embodiment. A function is added.

第3の実施の形態では、記憶部26は、さらに、試薬トレイ8の回転停止中に試薬トレイ8を回動させずに保持するためのモータ22への励磁電流値を試薬ボトルの重量および試薬の重量の総重量との関係で補正するための試薬重量−励磁電流補正テーブルも記憶している。   In the third embodiment, the storage unit 26 further determines the excitation current value to the motor 22 for holding the reagent tray 8 without rotating it while the rotation of the reagent tray 8 is stopped. Also stored is a reagent weight-excitation current correction table for correction in relation to the total weight.

第3の実施の形態では、ステップS410、ステップS506で算出され記憶部26に記憶されたモータ22にかかる負荷の総重量と、試薬重量−励磁電流補正テーブルとから算出した電流値を、試薬トレイ8の回転停止中における励磁電流値として設定する。この試薬重量−励磁電流補正テーブルは、モータ22にかかる負荷の総重量が大きければ大きいほど励磁電流値を小さくし、モータ22にかかる負荷の総重量が小さければ小さいほど励磁電流値を大きくするものである。   In the third embodiment, the current value calculated from the total weight of the load applied to the motor 22 calculated in step S410 and step S506 and stored in the storage unit 26 and the reagent weight-excitation current correction table is used as the reagent tray. 8 is set as the excitation current value when rotation is stopped. In this reagent weight-excitation current correction table, the larger the total weight of the load applied to the motor 22, the smaller the exciting current value, and the smaller the total weight of the load applied to the motor 22, the larger the exciting current value. It is.

この試薬重量−励磁電流補正テーブルは、試薬トレイ8に収納されている試薬ボトルおよび試薬ボトル内の試薬の重量の総重量が大きければ大きいほど、つまり、モータ22にかかる負荷の総重量が大きければ大きいほど、試薬トレイ8は回動しにくくなるので、励磁電流値を下げても、試薬トレイ8を回動させずに保持できるということに基づくものである。   In this reagent weight-excitation current correction table, the larger the total weight of the reagent bottles stored in the reagent tray 8 and the reagent weight in the reagent bottle, that is, the larger the total weight of the load applied to the motor 22 is. The larger the value, the harder the reagent tray 8 rotates. This is based on the fact that the reagent tray 8 can be held without rotating even if the excitation current value is lowered.

例えば、分析項目の数が多い場合には、使用される試薬の種類が多くなり、試薬保冷庫に多数の試薬ボトルが収納されることになる。この場合に、試薬トレイ8上の重量は大きくなるため、試薬重量−励磁電流補正テーブルを用いて、試薬トレイ8の回転停止中の励磁電流値を低めに設定することになるが、回動してしまうことも確実に防止できる。それとは対照的に、分析項目の数が少ない場合には、使用される試薬の種類が少なくなり、試薬保冷庫に少数の試薬ボトルしか収納されないことになる。この場合に、試薬トレイ8上の重量は小さくなるため、試薬重量−励磁電流補正テーブルを用いて、試薬トレイ8の回転停止中に励磁電流値を高めに設定することになるが、この電流値は、回動してしまうことを確実に防止するのに必要最小限の電流値である。   For example, when the number of analysis items is large, the types of reagents used increase, and a large number of reagent bottles are stored in the reagent cool box. In this case, since the weight on the reagent tray 8 becomes large, the excitation current value while the rotation of the reagent tray 8 is stopped is set lower by using the reagent weight-excitation current correction table. Can be reliably prevented. In contrast, when the number of analysis items is small, the types of reagents used are small, and only a small number of reagent bottles are stored in the reagent cooler. In this case, since the weight on the reagent tray 8 is reduced, the excitation current value is set higher while the rotation of the reagent tray 8 is stopped using the reagent weight-excitation current correction table. Is a minimum current value necessary to reliably prevent the rotation.

第3の実施の形態により、試薬トレイ8の回転停止中にモータ22の励磁電流により試薬トレイ8を回動させずに保持している場合においても、モータ22にかかる負荷の総重量に応じて必要最小限の励磁電流値を設定することができるので、消費電力を低減することができる。   According to the third embodiment, even when the reagent tray 8 is held without being rotated by the excitation current of the motor 22 while the rotation of the reagent tray 8 is stopped, according to the total weight of the load applied to the motor 22. Since the minimum necessary excitation current value can be set, power consumption can be reduced.

(第4の実施の形態)
第4の実施の形態は、第1の実施の形態または第2の実施の形態に、回転停止中の試薬トレイを回動させずに保持するためのモータ22への励磁電流値を最適化する機能を追加したものである。
(Fourth embodiment)
In the fourth embodiment, the excitation current value to the motor 22 for holding the reagent tray in the rotation stop state without rotating is optimized in the first embodiment or the second embodiment. A function is added.

第4の実施の形態では、記憶部26は、さらに、試薬トレイ8の回転停止中に試薬トレイ8を回動させずに保持するためのモータ22への励磁電流値を試薬ボトルの重量および試薬の重量の総重量と、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離との関係で補正するための試薬重量−励磁電流補正テーブルも記憶している。   In the fourth embodiment, the storage unit 26 further determines the excitation current value to the motor 22 for holding the reagent tray 8 without rotating it while the rotation of the reagent tray 8 is stopped. Also stored is a reagent weight-excitation current correction table for correction based on the relationship between the total weight and the distance between the center of gravity of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17.

第4の実施の形態では、ステップS410、ステップS506で算出され記憶部26に記憶されたモータ22にかかる負荷の総重量およびモータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離と、試薬重量−励磁電流補正テーブルとから算出した電流値を、試薬トレイ8の回転停止中における励磁電流値として設定する。この試薬重量−励磁電流補正テーブルは、第3の実施の形態の試薬重量−励磁電流補正テーブルと同様に、モータ22にかかる負荷の総重量が大きければ大きいほど励磁電流値を小さくし、モータ22にかかる負荷の総重量が小さければ小さいほど励磁電流値を大きくすることに加えて、重心位置と回転中心位置との間の距離が大きければ大きいほど励磁電流値を小さくし、重心位置と回転中心位置との間の距離が小さければ小さいほど励磁電流値を大きくするものである。   In the fourth embodiment, the total weight of the load applied to the motor 22 calculated in step S410 and step S506 and stored in the storage unit 26, the center of gravity position of the load applied to the motor 22, and the rotation center position of the turntable 17 are calculated. The current value calculated from the distance between them and the reagent weight-excitation current correction table is set as the excitation current value when the rotation of the reagent tray 8 is stopped. In this reagent weight-excitation current correction table, as in the reagent weight-excitation current correction table of the third embodiment, the excitation current value decreases as the total weight of the load applied to the motor 22 increases. In addition to increasing the excitation current value as the total weight of the load on the load decreases, the excitation current value decreases as the distance between the center of gravity position and the rotation center position increases. The smaller the distance from the position is, the larger the exciting current value is.

この試薬重量−励磁電流補正テーブルは、試薬トレイ8に収納されている試薬ボトルおよび試薬ボトル内の試薬の重量の総重量が大きければ大きいほど、つまり、モータ22にかかる負荷の総重量が大きければ大きいほど、試薬トレイ8は回動しにくくなるので、励磁電流値を下げても、試薬トレイ8を回動させずに保持でき、また、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離が大きければ大きいほど、試薬トレイ8は回動しにくくなるので、励磁電流値を下げても、試薬トレイ8を回動させずに保持できるということに基づくものである。   In this reagent weight-excitation current correction table, the larger the total weight of the reagent bottles stored in the reagent tray 8 and the reagent weight in the reagent bottle, that is, the larger the total weight of the load applied to the motor 22 is. The larger the size, the more difficult the reagent tray 8 rotates. Therefore, even if the excitation current value is lowered, the reagent tray 8 can be held without rotating, and the center of gravity of the load applied to the motor 22 and the rotation of the turntable 17 can be maintained. This is based on the fact that the greater the distance from the center position, the more difficult the reagent tray 8 rotates, so that the reagent tray 8 can be held without rotating even if the excitation current value is lowered. .

例えば、試薬トレイ8上に試薬ボトルが均一な重量分布で収納されている場合には、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離は小さくなるため、試薬重量−励磁電流補正テーブルを用いて、試薬トレイ8の回転停止中の励磁電流値を高めに設定することになるが、この電流値は、回動してしまうことを確実に防止するのに必要最小限の電流値である。それとは対照的に、試薬トレイ8上に試薬ボトルが偏った重量分布で収納されている場合には、モータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離は大きくなるため、試薬重量−励磁電流補正テーブルを用いて、試薬トレイ8の回転停止中の励磁電流値を低めに設定することになるが、回動してしまうことも確実に防止できる。   For example, when the reagent bottles are stored on the reagent tray 8 with a uniform weight distribution, the distance between the gravity center position of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17 becomes small. Using the weight-excitation current correction table, the excitation current value during the rotation stop of the reagent tray 8 is set to a high value, but this current value is necessary to reliably prevent the rotation. The minimum current value. In contrast, when the reagent bottles are stored on the reagent tray 8 with an uneven weight distribution, the distance between the gravity center position of the load applied to the motor 22 and the rotation center position of the turntable 17 is large. For this reason, the reagent weight-excitation current correction table is used to set the excitation current value during the rotation stop of the reagent tray 8 to a low value, but it is possible to reliably prevent the rotation.

第4の実施の形態により、試薬トレイ8の回転停止中にモータ22の励磁電流により試薬トレイ8を回動させずに保持している場合においても、モータ22にかかる負荷の総重量およびモータ22にかかる負荷の重心位置とターンテーブル17の回転中心位置との間の距離に応じて必要最小限の励磁電流値を設定することができるので、消費電力を低減することができる。   According to the fourth embodiment, even when the reagent tray 8 is held without being rotated by the excitation current of the motor 22 while the rotation of the reagent tray 8 is stopped, the total weight of the load applied to the motor 22 and the motor 22 are kept. Since the minimum necessary excitation current value can be set according to the distance between the center of gravity position of the load applied to the rotation center position of the turntable 17, the power consumption can be reduced.

以上のように、本発明の好ましい実施の形態を用いて本発明を例示してきたが、本発明は、この実施の形態に限定して解釈されるべきものではない。本発明は、特許請求の範囲によってのみその範囲が解釈されるべきであることが理解される。当業者は、本発明の具体的な好ましい実施の形態の記載から、本発明の記載および技術常識に基づいて等価な範囲を実施することができることが理解される。   As described above, the present invention has been exemplified using the preferred embodiment of the present invention, but the present invention should not be construed as being limited to this embodiment. It is understood that the scope of the present invention should be construed only by the claims. It is understood that those skilled in the art can implement an equivalent range based on the description of the present invention and the common general technical knowledge from the description of specific preferred embodiments of the present invention.

1 自動分析装置
2 サンプラ
3 サンプルカップ
4 ホルダーチェーン
5 反応ディスク
6 反応容器
7a 第1試薬保冷庫
7b 第2試薬保冷庫
8 試薬トレイ
9 サンプル用プローブ
10 第1試薬用プローブ
11 第2試薬用プローブ
12 入力部
13 表示部
14 制御部
15 試薬吸引孔
16 軸
17 ターンテーブル
18 試薬ボトル検知センサ
19 識別ラベル検出部
20、21 ギア
22 モータ
23 試薬分注機構部
24 液面検知部
25 モータ駆動制御部
26 記憶部
27 電流値設定テーブル
28 試薬情報テーブル
29 試薬重量管理テーブル
30 電流制御部
31 モータ駆動制御部
32 重量センサ
100 試薬ボトル
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Automatic analyzer 2 Sampler 3 Sample cup 4 Holder chain 5 Reaction disk 6 Reaction container 7a 1st reagent cool box 7b 2nd reagent cool box 8 Reagent tray 9 Sample probe 10 First reagent probe 11 Second reagent probe 12 Input unit 13 Display unit 14 Control unit 15 Reagent suction hole 16 Axis 17 Turntable 18 Reagent bottle detection sensor 19 Identification label detection unit 20, 21 Gear 22 Motor 23 Reagent dispensing mechanism unit 24 Liquid level detection unit 25 Motor drive control unit 26 Storage unit 27 Current value setting table 28 Reagent information table 29 Reagent weight management table 30 Current control unit 31 Motor drive control unit 32 Weight sensor 100 Reagent bottle

Claims (8)

試薬を収容している試薬ボトルを収納している試薬トレイと、
前記試薬トレイを保持するターンテーブルと、
前記ターンテーブルを回転させるモータと、
前記試薬トレイと前記ターンテーブルと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の総重量と、前記試薬トレイと前記ターンテーブルと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の重心位置と前記ターンテーブルの回転中心位置との間の距離とに基づいて、前記モータを駆動する電流値を設定する手段と、
前記試薬ボトルから試薬を反応容器に分注する手段と、
試料を前記反応容器に分注する手段と、
前記反応容器に分注された前記試薬および前記試料が反応することによって得られる反応液を分析する手段と
を備える、自動分析装置。
A reagent tray containing a reagent bottle containing a reagent; and
A turntable for holding the reagent tray;
A motor for rotating the turntable;
The total weight of the reagent stored in the reagent tray, the turntable, the reagent bottle, and the reagent bottle, and the gravity center position of the reagent stored in the reagent tray, the turntable, the reagent bottle, and the reagent bottle And a means for setting a current value for driving the motor based on a distance between the rotation center position of the turntable and
Means for dispensing a reagent from the reagent bottle into a reaction container;
Means for dispensing a sample into the reaction vessel;
An automatic analyzer comprising: means for analyzing a reaction solution obtained by reacting the reagent and the sample dispensed in the reaction container.
前記自動分析装置は、
前記試薬トレイに収納されている試薬ボトルのそれぞれについて、試薬ボトルの位置と、試薬ボトルに収容されている試薬の重量とを記憶する手段と、
前記記憶する手段に記憶されている試薬ボトルの位置と、試薬ボトルに収容されている試薬の重量とに基づいて、前記総重量と前記距離とを算出する手段と
をさらに備える、請求項1に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer is
Means for storing the position of the reagent bottle and the weight of the reagent stored in the reagent bottle for each of the reagent bottles stored in the reagent tray;
The apparatus further comprises: means for calculating the total weight and the distance based on the position of the reagent bottle stored in the storing means and the weight of the reagent contained in the reagent bottle. The automatic analyzer described.
前記自動分析装置は、
前記試薬ボトルから試薬を反応容器に分注するたびに、前記記憶する手段に記憶されている試薬の重量を更新する手段をさらに備え、
前記設定する手段は、前記試薬の重量の更新に応答して、前記電流値の設定を更新する、請求項2に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer is
Means for updating the weight of the reagent stored in the means for storing each time the reagent is dispensed from the reagent bottle into a reaction container;
The automatic analyzer according to claim 2, wherein the setting unit updates the setting of the current value in response to an update of the weight of the reagent.
前記記憶する手段は、前記総重量と、前記距離とを、対応する電流値に変換するテーブルをさらに記憶しており、
前記設定する手段は、前記テーブルを用いて、前記総重量と、前記距離とを、対応する電流値に変換することにより、前記設定される電流値を取得する、請求項2に記載の自動分析装置。
The means for storing further stores a table for converting the total weight and the distance into a corresponding current value,
The automatic analysis according to claim 2, wherein the setting unit acquires the set current value by converting the total weight and the distance into a corresponding current value using the table. apparatus.
前記試薬ボトルには、試薬ボトルの種類と、試薬ボトルに収容されている試薬の比重とを識別する識別ラベルが貼り付けられており、
前記自動分析装置は、
前記試薬トレイの所定の位置にある試薬ボトルに貼り付けられた識別ラベルを検出する手段をさらに備える、請求項2に記載の自動分析装置。
The reagent bottle is attached with an identification label for identifying the type of the reagent bottle and the specific gravity of the reagent contained in the reagent bottle,
The automatic analyzer is
The automatic analyzer according to claim 2, further comprising means for detecting an identification label affixed to a reagent bottle at a predetermined position of the reagent tray.
前記試薬を反応容器に分注する手段は、前記試薬ボトルに収容されている試薬の液面を検知する手段を備え、
前記試薬ボトルに収容されている試薬の重量は、前記液面を検知する手段により検知された液面と、前記検出する手段により検出された識別ラベルから取得される試薬の比重とから算出される、請求項5に記載の自動分析装置。
The means for dispensing the reagent into a reaction container comprises means for detecting the liquid level of the reagent contained in the reagent bottle,
The weight of the reagent contained in the reagent bottle is calculated from the liquid level detected by the means for detecting the liquid level and the specific gravity of the reagent acquired from the identification label detected by the detecting means. The automatic analyzer according to claim 5.
前記自動分析装置は、
前記試薬トレイの所定の位置に試薬ボトルがあるかないかを検知する手段をさらに備える、請求項1に記載の自動分析装置。
The automatic analyzer is
The automatic analyzer according to claim 1, further comprising means for detecting whether a reagent bottle is present at a predetermined position of the reagent tray.
試薬を収容している試薬ボトルを収納している試薬トレイを保持するターンテーブルと前記試薬トレイと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の総重量と、前記ターンテーブルと前記試薬トレイと前記試薬ボトルと前記試薬ボトルに収容されている試薬の重心位置と前記ターンテーブルの回転中心位置との間の距離とに基づいて、モータを駆動する電流値を設定する工程と、
前記設定された電流値により前記モータを駆動することにより、前記ターンテーブルを回転させる工程と、
前記試薬ボトルから試薬を反応容器に分注する工程と、
試料を前記反応容器に分注する工程と、
前記反応容器に分注された前記試薬および前記試料が反応することによって得られる反応液を分析する工程と
を含む、分析方法。
A turntable for holding a reagent tray containing a reagent bottle containing a reagent, the reagent tray, the reagent bottle, a total weight of reagents stored in the reagent bottle, the turntable and the reagent tray And setting the current value for driving the motor based on the distance between the center of gravity of the reagent bottle and the reagent contained in the reagent bottle and the rotation center position of the turntable;
Rotating the turntable by driving the motor with the set current value;
Dispensing a reagent from the reagent bottle into a reaction container;
Dispensing a sample into the reaction vessel;
Analyzing the reaction solution obtained by reacting the reagent dispensed into the reaction container and the sample.
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