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JP2013030734A - Solar cell module - Google Patents

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JP2013030734A
JP2013030734A JP2012018811A JP2012018811A JP2013030734A JP 2013030734 A JP2013030734 A JP 2013030734A JP 2012018811 A JP2012018811 A JP 2012018811A JP 2012018811 A JP2012018811 A JP 2012018811A JP 2013030734 A JP2013030734 A JP 2013030734A
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JP
Japan
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layer
solar cell
protective layer
cell module
surface protective
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Application number
JP2012018811A
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Japanese (ja)
Inventor
Masayoshi Yabe
昌義 矢部
Yasushi Hiura
▲靖▼ 日浦
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Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a solar cell module capable of withstanding stress concentration on a solar cell generated, particularly during cooling, in forming a solar cell module, having high power generation efficiency, and preventing deterioration of the appearance of the solar cell module used for various applications (buildings and automobiles) without breaking or cracking the solar cells.SOLUTION: A reinforcing layer, such as a metal thin film, is formed between a front-face protective layer and a rear-face protective layer, thereby to solve the problem. Particularly, it is desirable that the coefficient of linear expansion of the reinforcing layer is smaller than those of the front-face protective layer and the rea-face protective layer and the Young's modulus of the reinforcing layer is not less than those of the front-face protective layer and the rea-face protective layer.

Description

本発明は、太陽電池モジュールの製造方法に関する。   The present invention relates to a method for manufacturing a solar cell module.

太陽電池としては、例えば太陽電池セルに単結晶シリコンや多結晶シリコンを用いたものが知られている。
これらの太陽電池セルは、通常、保護部材間(保護層)に、EVA樹脂等の封止材によって封止された状態で太陽電池モジュールを構成する。具体的にこれらの太陽電池モジュールは、表面保護層、裏面保護層などの保護層の間に、電線等で複数の太陽電池セルを接続した光電変換層を、EVA樹脂フィルムなどに包んで挟み込み、モジュール全体を真空ラミネーターで加熱加圧成形して真空引き製造するのが一般的である。
As a solar cell, for example, a solar cell using single crystal silicon or polycrystalline silicon is known.
These solar cells normally constitute a solar cell module in a state of being sealed between protective members (protective layer) with a sealing material such as EVA resin. Specifically, these solar cell modules sandwich a photoelectric conversion layer in which a plurality of solar cells are connected with an electric wire or the like between protective layers such as a surface protective layer and a back surface protective layer, wrapped in an EVA resin film, Generally, the entire module is vacuum-produced by heating and pressing with a vacuum laminator.

太陽電池モジュールの軽量化及び透明性や機械的強度の向上を狙って、近年では保護層の材料としてポリカーボネ−トが採用されている。例えば、特許文献1には、ポリカーボネート樹脂とガラスフィラーを含むガラスフィラー含有ポリカーボネート樹脂成形品を保護層として使用した太陽電池モジュールが記載されている。   In recent years, polycarbonate has been adopted as a material for the protective layer in order to reduce the weight of the solar cell module and improve the transparency and mechanical strength. For example, Patent Document 1 describes a solar cell module in which a glass filler-containing polycarbonate resin molded product including a polycarbonate resin and a glass filler is used as a protective layer.

また、一方で、ポリカーボネート樹脂を保護層に使用した際、従来のガラスより剛性が小さく更に線膨張係数が大きいため、光電変換層や封止材と共に真空ラミネーターで加熱加圧成形するプロセスでは、太陽電池モジュールが熱応力によって変形して良品が得られない問題、あるいは使用環境温度変化が大きいとき、保護層が大きく膨張収縮することで、相対的に線膨張係数の小さな光電変換層を損傷するリスクがあった。このため、特許文献2には、保護層と光電変換層との間に更に、軟質樹脂保護層として、アクリル樹脂やポリ弗化ビニル樹脂(PVF)、ポリ弗化ビニリデン樹脂(PVDF)などの軟質樹脂保護層を設けることで、封止材を介して光電変換層に発生するポリカーボネートの内部熱応力を除去して、変形の少ない軽量で耐衝撃性に優れる太陽電池モジュールを得られることが記載されている。   On the other hand, when polycarbonate resin is used for the protective layer, it has a smaller rigidity and larger linear expansion coefficient than conventional glass, so in the process of heat-pressure molding with a vacuum laminator together with the photoelectric conversion layer and the sealing material, The problem that the battery module is deformed by thermal stress and a non-defective product is obtained, or the risk of damaging the photoelectric conversion layer with a relatively small linear expansion coefficient due to large expansion and contraction of the protective layer when the operating environment temperature changes greatly. was there. For this reason, in Patent Document 2, a soft resin protective layer such as an acrylic resin, a polyvinyl fluoride resin (PVF), or a polyvinylidene fluoride resin (PVDF) is further provided between the protective layer and the photoelectric conversion layer. It is described that by providing a resin protective layer, the internal thermal stress of the polycarbonate generated in the photoelectric conversion layer via the sealing material can be removed, and a solar cell module that is light in weight and excellent in impact resistance can be obtained. ing.

特開2009−88072号公報JP 2009-88072 A 特開2002−111014号公報JP 2002-1111014 A

通常、真空ラミネーターで加熱加圧加工された太陽電池モジュールは、真空ラミネーター内で、若しくは真空ラミネーターから取り出して自然に冷却されるが、上記特許文献1〜2には、この冷却時における太陽電池モジュールの状態については特に言及されていない。本発明者らが詳しく検討したところ、冷却の際に、太陽電池セルおよびそれらを繋ぐ集電線に、表面保護層及び裏面保護層などの樹脂層からの熱収縮応力がかかり、太陽電池セルが破損する、あるいは太陽電池セルに亀裂が入るという問題が判明した。   Usually, a solar cell module heated and pressed by a vacuum laminator is cooled naturally in the vacuum laminator or by taking it out from the vacuum laminator. No particular mention is made of the state of. When the inventors examined in detail, during the cooling, the solar cells and the collector wires connecting them are subjected to heat shrinkage stress from the resin layers such as the surface protective layer and the back surface protective layer, and the solar cells are damaged. Or a problem that a crack occurs in the solar cell.

本発明は上記の問題を解決するものであり、太陽電池モジュール成形の際に、特にラミネート成形後の冷却時に発生する収縮応力、および使用環境温度変化が大きいときに、保護層が大きく膨張収縮することで発生する膨張収縮応力、に耐えることができ、太陽電池セルが破損せず、また太陽電池セルに亀裂が入ることなく、十分な発電効率を有し、且つ様々な用途(建造物や自動車)に用いる太陽電池モジュールとしての外観を損なわない太
陽電池モジュールを提供することを目的とする。
The present invention solves the above-described problem, and the protective layer expands and contracts greatly when the solar cell module is molded, particularly when the shrinkage stress generated during cooling after the laminate molding and the operating environment temperature change are large. It can withstand the expansion and contraction stress generated by the solar cell, the solar cell does not break, the solar cell does not crack, has sufficient power generation efficiency, and has various applications (buildings and automobiles) It aims at providing the solar cell module which does not impair the external appearance as a solar cell module used for.

本発明者等は、上記課題を解決すべく鋭意検討した結果、表面保護層、裏面保護層および光電変換層の固有のヤング率や線膨張係数と、表面保護層と裏面保護層の冷却時に生じる熱収縮応力との相関に着目した。そして、光電変換層に作用する熱収縮応力に対して形状変化を生じにくい補強層を、表面保護層と裏面保護層との間、特に光電変換層と裏面保護層との間に有することで、上記課題を解決できることを見出し、本願発明を完成するに至った。即ち、本発明の要旨は、表面保護層と裏面保護層の間に、光電変換層、及び補強層を有する太陽電池モジュールであって、前記補強層は、線膨張係数が表面保護層と裏面保護層の線膨張係数よりも小さく、且つヤング率が表面保護層と裏面保護層のヤング率以上であることを特徴とする太陽電池モジュールである。   As a result of intensive studies to solve the above-mentioned problems, the inventors of the present invention have inherent Young's modulus and linear expansion coefficient of the surface protective layer, the back surface protective layer, and the photoelectric conversion layer, and are generated when the surface protective layer and the back surface protective layer are cooled. We focused on the correlation with thermal shrinkage stress. And, by having a reinforcing layer that hardly causes a shape change with respect to heat shrinkage stress acting on the photoelectric conversion layer, between the surface protective layer and the back surface protective layer, particularly between the photoelectric conversion layer and the back surface protective layer, It has been found that the above problems can be solved, and the present invention has been completed. That is, the gist of the present invention is a solar cell module having a photoelectric conversion layer and a reinforcing layer between a surface protective layer and a back surface protective layer, wherein the reinforcing layer has a linear expansion coefficient of the surface protective layer and the back surface protective layer. The solar cell module is characterized in that the Young's modulus is smaller than the linear expansion coefficient of the layer, and the Young's modulus is equal to or higher than the Young's modulus of the surface protective layer and the back surface protective layer.

また、前記補強層は、−30〜30℃における線膨張係数が40ppm/K以下であり、且つ23℃におけるヤング率が6GPa以上であることが好ましく、前記表面保護層と前記裏面保護層の−30〜30℃における線膨張係数が50ppm/K以上であり、且つ23℃におけるヤング率が5GPa以下であることが好ましい。   Further, the reinforcing layer preferably has a linear expansion coefficient at −30 to 30 ° C. of 40 ppm / K or less and a Young's modulus at 23 ° C. of 6 GPa or more. It is preferable that the linear expansion coefficient in 30-30 degreeC is 50 ppm / K or more, and the Young's modulus in 23 degreeC is 5 GPa or less.

また、前記補強層の積層面の面積が、前記表面保護層および前記裏面保護層の積層面の面積と同じか、またはそれらよりも小さいことが好ましく、前記光電変換層の積層面の面積と同じか、またはそれよりも前記補強層の積層面の面積が大きいことが好ましい。   The area of the laminated surface of the reinforcing layer is preferably the same as or smaller than the area of the laminated surface of the surface protective layer and the back protective layer, and is the same as the area of the laminated surface of the photoelectric conversion layer Or it is preferable that the area of the lamination surface of the reinforcing layer is larger than that.

前記補強層の材質が、金属、金属酸化物、ガラス及び延伸ポリエステル樹脂シートから選択される一種又は二種以上であることが好ましく、前記光電変換層の−30〜30℃における線膨張係数が40ppm/K以下であることが好ましい。   The material of the reinforcing layer is preferably one or more selected from metal, metal oxide, glass and stretched polyester resin sheet, and the photoelectric conversion layer has a linear expansion coefficient at −30 to 30 ° C. of 40 ppm. / K or less is preferable.

また、補強層の材質が導電性を有する場合、前記光電変換層と前記補強層との間に電気絶縁層を更に有することが好ましく、太陽光受光面側から、表面保護層、光電変換層、電気絶縁層、補強層、及び裏面保護層の順に積層してなることが好ましい。   Further, when the material of the reinforcing layer has conductivity, it is preferable to further have an electrical insulating layer between the photoelectric conversion layer and the reinforcing layer, from the solar light receiving surface side, a surface protective layer, a photoelectric conversion layer, It is preferable to laminate | stack in order of an electric insulation layer, a reinforcement layer, and a back surface protective layer.

また、前記補強層を前記裏面保護層と前記光電変換層との間に設けることができ、前記補強層が更に前記光電変換層と前記表面保護層との間にもあることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the said reinforcement layer can be provided between the said back surface protective layer and the said photoelectric converting layer, and the said reinforcing layer exists further between the said photoelectric converting layer and the said surface protective layer.

また、最小曲率半径Rが10,000mm以下で2軸方向で湾曲させることもでき、本発明の太陽電池モジュールを車両用部材に用いることもできる。   Moreover, the minimum curvature radius R is 10,000 mm or less, and it can be curved in the biaxial direction, and the solar cell module of the present invention can be used as a vehicle member.

本発明によれば、樹脂層から光電変換層への熱収縮応力を減少させることで、光電変換層(太陽電池セル)の割れやバスバーの断線を防止する技術を提供できる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the technique which prevents the crack of a photoelectric converting layer (solar cell) and the disconnection of a bus bar can be provided by reducing the thermal contraction stress from a resin layer to a photoelectric converting layer.

本発明の太陽電池モジュールの一実施態様の模式図である(実施例1)。It is a schematic diagram of one embodiment of the solar cell module of the present invention (Example 1). 本発明の太陽電池モジュールの一実施態様の模式図である(実施例2)。It is a schematic diagram of one embodiment of the solar cell module of the present invention (Example 2). 太陽電池モジュールの従来の実施態様の模式図である(比較例1)。It is a schematic diagram of the conventional embodiment of a solar cell module (comparative example 1). 太陽電池モジュールの従来の実施態様の模式図である(比較例2)。It is a schematic diagram of the conventional embodiment of a solar cell module (comparative example 2). 本発明の太陽電池モジュールの一実施態様の模式図である(実施例3)。It is a schematic diagram of one embodiment of the solar cell module of the present invention (Example 3). 本発明の太陽電池モジュールの一実施態様の模式図である(実施例4)。It is a schematic diagram of one embodiment of the solar cell module of the present invention (Example 4). 本発明の太陽電池モジュールの一実施態様の模式図である(実施例5)。It is a schematic diagram of one embodiment of the solar cell module of the present invention (Example 5). 本発明の太陽電池モジュールの一実施態様の模式図である(実施例6)。It is a schematic diagram of one embodiment of the solar cell module of the present invention (Example 6).

本発明の太陽電池モジュールの実施の形態について、以下に具体的に説明する。
本発明の太陽電池モジュールは、表面保護層と裏面保護層との間に光電変換層、補強層を積層して有するものである。太陽電池モジュールは、ガラス基板ではなく樹脂基板を用いることで、軽量かつ安価な太陽電池モジュールが提供される。このような樹脂基板を用いた太陽電池モジュールは、一般的に熱ラミネートにより製造されるが、冷却の際に樹脂層が熱収縮し、その応力により太陽電池セル(光電変換層)が破損したり、亀裂が入ることがあった。本発明の太陽電池モジュールでは、樹脂基板である表面保護層と裏面保護層との間に、特定の性質を有する補強層を積層することで、このような太陽電池セルの破損やバスバー(インターコネクタ)の破断が生じることを防止するものである。
Embodiments of the solar cell module of the present invention will be specifically described below.
The solar cell module of this invention has a photoelectric converting layer and a reinforcement layer laminated | stacked between a surface protective layer and a back surface protective layer. By using a resin substrate instead of a glass substrate, the solar cell module can provide a lightweight and inexpensive solar cell module. A solar cell module using such a resin substrate is generally manufactured by thermal lamination, but the resin layer is thermally contracted during cooling, and the solar cell (photoelectric conversion layer) is damaged by the stress. There was a crack. In the solar cell module of the present invention, a reinforcing layer having specific properties is laminated between the front surface protective layer and the rear surface protective layer, which are resin substrates, so that such damage to the solar cells or bus bar (interconnector) ) Is prevented from occurring.

<表面保護層>
本発明の表面保護層は、太陽電池モジュールに機械的強度、耐候性、耐スクラッチ性、耐薬品性、ガスバリア性などを付与するための層である。表面保護層としては、樹脂(以下「樹脂(A)と称することがある」)が用いられる。多くの太陽光を光電変換層に供給する観点から、樹脂(A)の全光線透過率は80%以上、好ましくは90%以上である。全光線透過率の測定方法は、例えば、JIS K 7361−1による。
<Surface protective layer>
The surface protective layer of the present invention is a layer for imparting mechanical strength, weather resistance, scratch resistance, chemical resistance, gas barrier properties and the like to the solar cell module. As the surface protective layer, a resin (hereinafter sometimes referred to as “resin (A)”) is used. From the viewpoint of supplying a large amount of sunlight to the photoelectric conversion layer, the total light transmittance of the resin (A) is 80% or more, preferably 90% or more. The measuring method of a total light transmittance is based on JISK7361-1, for example.

表面保護層に用いる樹脂(A)としては、例えば、ポリカーボネート(PC)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、エチレン−テトラフルオロエチレン共重合体(ETFE)、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、ポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)等が挙げられる。好ましくは、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)等が挙げられる。表面保護層はこれらの樹脂を複数用いて多層構造にしても良い。その場合、各層の間を熱融着法で融合させるか、あるいは封止材層を設けることが好ましい。   Examples of the resin (A) used for the surface protective layer include polycarbonate (PC), polymethyl methacrylate (PMMA), cyclic polyolefin, polystyrene, polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate (PEN), and ethylene-tetrafluoroethylene copolymer. Examples thereof include a polymer (ETFE), polytetrafluoroethylene (PTFE), polypropylene (PP), and polyethylene (PE). Preferably, polycarbonate (PC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA), etc. are mentioned. The surface protective layer may have a multilayer structure using a plurality of these resins. In that case, it is preferable to fuse the layers by a heat-sealing method or to provide a sealing material layer.

また、樹脂(A)の−30〜30℃における線膨張係数は50ppm/K以上であることが好ましく、より好ましくは55ppm/K以上であり、更に好ましくは60ppm/K以上である。線膨張係数の測定方法は、例えば、ASTM D696などによる。線膨張係数が50ppm/K未満だと、補強層を必要とするほどの熱膨張・収縮応力が発生しにくい傾向にある。一方上限は特段限定されないが、通常200ppm/K以下であり、100ppm/K以下であることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the linear expansion coefficient in -30-30 degreeC of resin (A) is 50 ppm / K or more, More preferably, it is 55 ppm / K or more, More preferably, it is 60 ppm / K or more. The linear expansion coefficient is measured by, for example, ASTM D696. When the linear expansion coefficient is less than 50 ppm / K, thermal expansion / contraction stress that requires a reinforcing layer tends not to occur. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is usually 200 ppm / K or less, preferably 100 ppm / K or less.

また、樹脂(A)の23℃におけるヤング率は5GPa以下であることが好ましく、より好ましくは、4GPa以下であり、更に好ましくは3GPa以下である。ヤング率の測定方法は、例えば、JIS Z2280(金属材料のヤング率)、JIS K7161−1994(プラスチックの引張弾性率)、JIS K 7113(プラスチックの引張試験方法)、静的試験法(ユーイング法)、超音波法などがある。ヤング率が5GPaを超えると熱収縮応力が過大となる傾向にある。一方下限は特段限定されないが、通常0.5GPaよりも大きく、1GPa以上であることが好ましい。   Moreover, it is preferable that the Young's modulus at 23 degreeC of resin (A) is 5 GPa or less, More preferably, it is 4 GPa or less, More preferably, it is 3 GPa or less. The measuring method of Young's modulus is, for example, JIS Z2280 (Young's modulus of metal material), JIS K7161-1994 (Plastic tensile modulus), JIS K7113 (Plastic tensile test method), Static test method (Ewing method) And ultrasonic methods. If the Young's modulus exceeds 5 GPa, the heat shrinkage stress tends to be excessive. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is usually larger than 0.5 GPa and preferably 1 GPa or more.

表面保護層を複数の樹脂で構成する場合には、少なくとも一種類の樹脂(A)において後述する補強層との特定の関係を満たしていればよく、すべての樹脂(A)において後述する補強層との特定の関係を満たすことが好ましい。また、少なくとも補強層に近い層に用いる樹脂が前記線膨張係数およびヤング率の条件を満たす必要があり、表面保護層として用いるすべての樹脂(A)が前記線膨張係数およびヤング率の条件を満たすことが好ましい。複数の表面保護層同士の線膨張係数およびヤング率の関係については、補強層に近いほど線膨張係数が小さく、ヤング率が大きくなるように配置することが好ましい。   When the surface protective layer is composed of a plurality of resins, it is sufficient that at least one kind of resin (A) satisfies a specific relationship with the reinforcing layer described later, and the reinforcing layer described later for all the resins (A). It is preferable to satisfy a specific relationship with Further, at least the resin used for the layer close to the reinforcing layer needs to satisfy the conditions of the linear expansion coefficient and the Young's modulus, and all the resins (A) used as the surface protective layer satisfy the conditions of the linear expansion coefficient and the Young's modulus. It is preferable. Regarding the relationship between the coefficient of linear expansion and the Young's modulus between the plurality of surface protective layers, it is preferable that the coefficient of linear expansion is smaller and the Young's modulus is larger as it is closer to the reinforcing layer.

これらの樹脂の入手方法は特段限定されず、市販のものを用いることができる。例えば、ポリカーボネートではタキロン(株)製ポリカーボネートプレート、三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製ユーピロン、ポリメチルメタクリレートでは三菱レイヨン(株)製アクリライト,住友化学(株)製スミペックス等が挙げられる。   The method for obtaining these resins is not particularly limited, and commercially available products can be used. Examples of polycarbonate include polycarbonate plates manufactured by Takiron Co., Ltd., Iupilon manufactured by Mitsubishi Engineering Plastics Co., Ltd., and polymethyl methacrylate such as acrylite manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. and Sumipex manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.

樹脂(A)の厚さは通常0.2mm以上である。好ましくは0.4mmを超える厚さであり、より好ましくは1.0mm以上、更に好ましくは1.5mm以上である。0.2mmを下回ると、耐衝撃性が著しく低下する。一方上限は特段限定されないが、5mm以下であることが好ましい。樹脂が厚くなりすぎると、樹脂層の柔軟性が低下したり、モジュールの重量増を招くため、太陽電池モジュールの基板を樹脂としたことによるメリットが失われる。
また、表面保護層の積層面の大きさは、通常、後述の太陽電池セルを有する光電変換層の積層面よりも面積が大きければよい。ここでいう積層面の面積とは、表面保護層の厚さ方向に対して垂直な面の面積をいう。光電変換層の積層面の面積よりも表面保護層の積層面の面積が大きいことで、光電変換層が十分に保護され得る。
The thickness of the resin (A) is usually 0.2 mm or more. The thickness is preferably more than 0.4 mm, more preferably 1.0 mm or more, and even more preferably 1.5 mm or more. If it is less than 0.2 mm, the impact resistance is remarkably lowered. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is preferably 5 mm or less. If the resin becomes too thick, the flexibility of the resin layer is reduced and the weight of the module is increased, so that the merit of using the solar cell module substrate as the resin is lost.
Moreover, the magnitude | size of the laminated surface of a surface protective layer should just have an area larger than the laminated surface of the photoelectric converting layer which has the photovoltaic cell mentioned later normally. The area of the lamination surface here means the area of the surface perpendicular to the thickness direction of the surface protective layer. A photoelectric conversion layer can fully be protected because the area of the lamination surface of a surface protective layer is larger than the area of the lamination surface of a photoelectric conversion layer.

また樹脂(A)は、ガラス転移温度(Tg)が160℃以下であることが好ましく、150℃以下であることがより好ましい。また、樹脂のTgが50℃以上であることが好ましく、70℃以上であることが好ましい。Tgが上記範囲にある場合には、太陽電池モジュールのラミネート時に適度な柔軟性を有し、加工性に優れる。なお、ガラス転移点TgはDSC測定により測定する。   The resin (A) has a glass transition temperature (Tg) of preferably 160 ° C. or lower, and more preferably 150 ° C. or lower. Moreover, it is preferable that Tg of resin is 50 degreeC or more, and it is preferable that it is 70 degreeC or more. When Tg is in the above range, the solar cell module has an appropriate flexibility during lamination and excellent workability. The glass transition point Tg is measured by DSC measurement.

また、樹脂(A)は、通常、重量平均分子量(Mw)が10,000以上である。上限は70,000以下であり、20,000以下であることが好ましい。本発明における重量平均分子量はSEC(サイズ排除クロマトグラフィー)測定により決定される。SEC測定では高分子量成分ほど溶出時間が短く、低分子量成分ほど溶出時間が長くなるが、分子量既知のポリスチレン(標準試料)の溶出時間から算出した校正曲線を用いて、サンプルの溶出時間を分子量に換算することによって、重量平均分子量が算出される。
表面保護層に複数の樹脂を用いる場合は、用いるすべての樹脂(A)が、前記ガラス転移温度(Tg)および重量平均分子量(Mw)の条件を満たすことが好ましい。
The resin (A) usually has a weight average molecular weight (Mw) of 10,000 or more. The upper limit is 70,000 or less, and preferably 20,000 or less. The weight average molecular weight in the present invention is determined by SEC (size exclusion chromatography) measurement. In SEC measurement, the elution time is shorter for higher molecular weight components and the elution time is longer for lower molecular weight components, but using the calibration curve calculated from the elution time of polystyrene (standard sample) with a known molecular weight, the elution time of the sample is changed to the molecular weight. The weight average molecular weight is calculated by conversion.
When using several resin for a surface protective layer, it is preferable that all the resin (A) to be used satisfy | fills the conditions of the said glass transition temperature (Tg) and weight average molecular weight (Mw).

また、本発明の太陽電池モジュールでは、表面保護層の外側(太陽光側)に更に表面保護シートを備えてもよい。本発明において表面保護シートを備えることは表面保護層の傷つきや劣化を抑制し、全光線透過率を維持するため好ましい。表面保護シートを構成する材料は、耐候性フィルムが好ましく、通常使用される公知のものを使用することができる。
耐候性フィルムの材料となる樹脂としては、例えばエチレンーテトラフルオロエチレン共重合体、シリコーン、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等が挙げられる。これらの中でもエチレンーテトラフルオロエチレン共重合体が好ましい。
耐候性保護フィルムの厚さは特に制限されないが、通常10μm以上、好ましくは20μm以上であり、通常200μm以下、好ましくは150μm以下である。
Moreover, in the solar cell module of this invention, you may provide a surface protection sheet further in the outer side (sunlight side) of a surface protection layer. In the present invention, it is preferable to provide a surface protective sheet in order to suppress damage and deterioration of the surface protective layer and maintain the total light transmittance. The material constituting the surface protective sheet is preferably a weather-resistant film, and commonly used known materials can be used.
Examples of the resin used as the material for the weather resistant film include ethylene-tetrafluoroethylene copolymer, silicone, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, and polyethylene naphthalate. Among these, an ethylene-tetrafluoroethylene copolymer is preferable.
The thickness of the weather-resistant protective film is not particularly limited, but is usually 10 μm or more, preferably 20 μm or more, and usually 200 μm or less, preferably 150 μm or less.

また、太陽電池モジュールは、太陽光により熱せられるものであるため、表面保護シートは耐熱性を有することが好ましい。従って、表面保護シートの構成材料は、融点が、100℃以上であることが好ましく、120℃以上であることがより好ましい。一方融点の上限は320℃以下であることが好ましい。   Moreover, since a solar cell module is heated by sunlight, it is preferable that a surface protection sheet has heat resistance. Therefore, the constituent material of the surface protective sheet preferably has a melting point of 100 ° C. or higher, and more preferably 120 ° C. or higher. On the other hand, the upper limit of the melting point is preferably 320 ° C. or lower.

表面保護シートと表面保護層との間に接着層を備えてもよい。接着層の材質等は特に制限されないが、通常例えば、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂、ポリビニル
ブチラール(PVB)樹脂、マレイン酸またはシラン等で変性した変性ポリエチレン樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、またエポキシ系接着剤、ウレタン系接着剤等の光透過性の材料が用いられる。接着層の厚さは特に制限されないが例えば300〜500μmのシート状が好ましい。
An adhesive layer may be provided between the surface protective sheet and the surface protective layer. The material of the adhesive layer is not particularly limited, but usually, for example, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, polyvinyl butyral (PVB) resin, modified polyethylene resin modified with maleic acid or silane, modified polypropylene resin, Light transmissive materials such as epoxy adhesives and urethane adhesives are used. The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but a sheet shape of, for example, 300 to 500 μm is preferable.

<光電変換層>
光電変換層は、光エネルギーを直接電力に変換することができる太陽電池セルを有する層であり、通常、複数の太陽電池セルを集電線等で接続してなる。太陽電池セルで発生した電気は、集電線を通じ外部変換機を介して取り出すことができる。
太陽電池セルの素子としては、単結晶シリコン太陽電池素子、多結晶シリコン太陽電池素子、アモルファスシリコン太陽電池素子、微結晶シリコン太陽電池素子、球状シリコン太陽電池素子などのシリコン系太陽電池素子を用いることができる。また、CIS系太陽電池素子、CIGS系太陽電池素子、GaAs系太陽電池素子などの化合物太陽電池素子を採用することもできる。さらに色素増感太陽電池素子、有機薄膜太陽電池素子、多接合型太陽電池素子、HIT太陽電池素子等を採用してもよい。
例えば、シリコン系太陽電池素子は市販のものでよく、例えば、Q−Cells社、FirstSolar社、Suntech社、シャープ社製などの太陽電池セルが挙げられる。
<Photoelectric conversion layer>
The photoelectric conversion layer is a layer having solar cells that can directly convert light energy into electric power, and is usually formed by connecting a plurality of solar cells with a collector line or the like. Electricity generated in the solar battery cell can be taken out via an external converter through a collector line.
As a solar cell element, a silicon solar cell element such as a single crystal silicon solar cell element, a polycrystalline silicon solar cell element, an amorphous silicon solar cell element, a microcrystalline silicon solar cell element, a spherical silicon solar cell element, or the like is used. Can do. Moreover, compound solar cell elements, such as a CIS type solar cell element, a CIGS type solar cell element, and a GaAs type solar cell element, can also be adopted. Further, a dye-sensitized solar cell element, an organic thin film solar cell element, a multi-junction solar cell element, a HIT solar cell element, or the like may be employed.
For example, the silicon solar cell element may be a commercially available one, and examples thereof include solar cells manufactured by Q-Cells, First Solar, Suntech, Sharp, and the like.

太陽電池セルの素子の各電極は、導電性を有する任意の材料を1種又は2種以上用いて形成することができる。電極材料(電極の構成材料)としては、例えば、白金、金、銀、アルミニウム、クロム、ニッケル、銅、チタン、マグネシウム、カルシウム、バリウム、ナトリウム等の金属、あるいはそれらの合金;酸化インジウムや酸化錫等の金属酸化物、あるいはその合金(ITO:酸化スズインジウム);ポリアニリン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリアセチレン等の導電性高分子;そのような導電性高分子に、塩酸、硫酸、スルホン酸等の酸、FeCl3等のルイス酸、ヨウ素等のハロゲン原子、ナトリウム、カリウム等の金属原子などのドーパントを含有させたもの;金属粒子、カーボンブラック、フラーレン、カーボンナノチューブ等の導電性粒子をポリマーバインダー等のマトリクスに分散した導電性の複合材料などが挙げられる。 Each electrode of the element of the solar battery cell can be formed using one or more arbitrary materials having conductivity. Examples of the electrode material (electrode constituent material) include metals such as platinum, gold, silver, aluminum, chromium, nickel, copper, titanium, magnesium, calcium, barium, sodium, and alloys thereof; indium oxide and tin oxide Metal oxides such as, or alloys thereof (ITO: indium tin oxide); conductive polymers such as polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene; acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid, sulfonic acid, A material containing a dopant such as a Lewis acid such as FeCl 3 , a halogen atom such as iodine, or a metal atom such as sodium or potassium; conductive particles such as metal particles, carbon black, fullerene, or carbon nanotubes, and a matrix such as a polymer binder And conductive composite materials dispersed in the material.

各電極の厚さ及び光電変換層の厚さは、必要とされる出力等に基づき、決定することができる。
さらに電極に接するように補助電極を設置してもよい。特に、ITOなど導電性のやや低い電極を用いる場合には効果的である。補助電極材料としては、導電性が良好ならば上記金属材料と同じ材料を用いることができるが、銀、アルミニウム、銅が例示される。
The thickness of each electrode and the thickness of the photoelectric conversion layer can be determined based on the required output and the like.
Further, an auxiliary electrode may be provided so as to be in contact with the electrode. In particular, it is effective when using a slightly conductive electrode such as ITO. As the auxiliary electrode material, the same material as the above metal material can be used as long as the conductivity is good, but silver, aluminum, and copper are exemplified.

光電変換層の−30〜30℃における線膨張係数は40ppm/K以下であることが好ましく、更に好ましくは35ppm/K以下であり、特に好ましくは30ppm/K以下である。線膨張係数の測定方法は、例えば、ASTM D696などによる。線膨張係数が40ppm/Kを越えると、温度変化に伴う変形が大きいため、加熱・冷却プロセス、あるいは実使用条件下で故障しやすくなる傾向にある。一方下限は特段限定されないが、通常1ppm/K以上であり、3ppm/K以上であることが好ましい。   The linear expansion coefficient at −30 to 30 ° C. of the photoelectric conversion layer is preferably 40 ppm / K or less, more preferably 35 ppm / K or less, and particularly preferably 30 ppm / K or less. The linear expansion coefficient is measured by, for example, ASTM D696. When the linear expansion coefficient exceeds 40 ppm / K, deformation due to temperature change is large, so that it tends to break down under heating / cooling processes or actual use conditions. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is usually 1 ppm / K or more and preferably 3 ppm / K or more.

<裏面保護層>
本発明の太陽電池モジュールの裏面保護層としては、樹脂(以下「樹脂(B)と称することがある」)が用いられる。
このような樹脂としては、例えば、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、ガラスエポキシ多層材料、繊維強化プラスチック(FRP)、環状ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリエチレンテレフタレート(PET)等が挙げられる。好ましくは、ポリカーボネート(PC)樹脂、ポリメチルメタクリレート(PMMA
)、ガラスエポキシ多層材料等が挙げられる。裏面保護層はこれらの樹脂を複数用いて多層構造にしても良い。その場合、各層の間を熱融着法で融合させるか、あるいは封止材層を設けることが好ましい。
<Back side protective layer>
As the back surface protective layer of the solar cell module of the present invention, a resin (hereinafter sometimes referred to as “resin (B)”) is used.
Examples of such a resin include polycarbonate (PC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA), glass epoxy multilayer material, fiber reinforced plastic (FRP), cyclic polyolefin, polystyrene, polyethylene terephthalate (PET), and the like. Preferably, polycarbonate (PC) resin, polymethyl methacrylate (PMMA)
), Glass epoxy multilayer materials, and the like. The back surface protective layer may have a multilayer structure using a plurality of these resins. In that case, it is preferable to fuse the layers by a heat-sealing method or to provide a sealing material layer.

裏面保護層に用いる樹脂(B)としては、樹脂(A)と同じ種類のものでもよく、異なっていてもよいが、同じ樹脂を使用するのが好ましい。樹脂(A)と樹脂(B)との組合せとしては、樹脂(A)がPC樹脂であり樹脂(B)がPC樹脂である場合、樹脂(A)がPMMA樹脂であり樹脂(B)がPMMA樹脂である場合、樹脂(A)がPC樹脂であり樹脂(B)がPMMA樹脂である場合、樹脂(A)がPMMA樹脂であり樹脂(B)がPC樹脂である場合が好ましい。特に好ましい組み合わせは、樹脂(A)がPC樹脂であり樹脂(B)がPC樹脂である場合であり、本発明の構成による効果が顕著となる。   As resin (B) used for a back surface protective layer, the same kind as resin (A) may be different, but it is preferable to use the same resin. As a combination of the resin (A) and the resin (B), when the resin (A) is a PC resin and the resin (B) is a PC resin, the resin (A) is a PMMA resin and the resin (B) is PMMA. In the case of a resin, it is preferable that the resin (A) is a PC resin and the resin (B) is a PMMA resin, and the resin (A) is a PMMA resin and the resin (B) is a PC resin. A particularly preferable combination is a case where the resin (A) is a PC resin and the resin (B) is a PC resin, and the effect of the configuration of the present invention becomes remarkable.

樹脂(B)の厚さは0.2mm以上が好ましい。好ましくは0.4mmを超える厚さであり、より好ましくは1.0mm以上、更に好ましくは1.5mm以上である。0.2mmを下回ると、耐衝撃性が著しく低下する。
また、樹脂(B)の厚さは、樹脂(A)と同じであることが最も好ましいが、1/3から3倍の範囲であればよい。
The thickness of the resin (B) is preferably 0.2 mm or more. The thickness is preferably more than 0.4 mm, more preferably 1.0 mm or more, and even more preferably 1.5 mm or more. If it is less than 0.2 mm, the impact resistance is remarkably lowered.
The thickness of the resin (B) is most preferably the same as that of the resin (A), but may be in the range of 1/3 to 3 times.

また、樹脂(B)は樹脂(A)と同様に、−30〜30℃における線膨張係数は50ppm/K以上であることが好ましく、より好ましくは55ppm/K以上であり、更に好ましくは60ppm/K以上である。一方上限は特段限定されないが、通常200ppm/K以下であり、100ppm/K以下であることが好ましい。また、23℃におけるヤング率は5GPa以下であることが好ましく、より好ましくは、4GPa以下であり、更に好ましくは3GPa以下である。一方下限は特段限定されないが、通常0GPaよりも大きく、1GPa以上であることが好ましい。
また樹脂(B)は、ガラス転移温度(Tg)や重量平均分子量の好ましい範囲についても樹脂(A)と同様である。裏面保護層に複数の樹脂を用いる場合の樹脂(B)の線膨張係数、ヤング率、ガラス転移温度(Tg)および重量平均分子量の条件についても表面保護層の条件と同様である。
Further, the resin (B) has a linear expansion coefficient at −30 to 30 ° C. of preferably 50 ppm / K or more, more preferably 55 ppm / K or more, and further preferably 60 ppm / K as in the resin (A). K or more. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is usually 200 ppm / K or less, preferably 100 ppm / K or less. Further, the Young's modulus at 23 ° C. is preferably 5 GPa or less, more preferably 4 GPa or less, and further preferably 3 GPa or less. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is usually larger than 0 GPa and preferably 1 GPa or more.
Moreover, resin (B) is the same as that of resin (A) also about the preferable range of a glass transition temperature (Tg) and a weight average molecular weight. The conditions for the linear expansion coefficient, Young's modulus, glass transition temperature (Tg), and weight average molecular weight of the resin (B) when a plurality of resins are used for the back surface protective layer are the same as those for the surface protective layer.

<封止材層>
太陽電池モジュールにおける光電変換層は、通常、光電変換層を封止すること等を目的として、光電変換層を覆うように封止材層が設けられる。封止材層は、光電変換層を覆うように配置されるため、表面保護層と光電変換層との間、及び裏面保護層と光電変換層との間に配置される。また、後述の補強層と裏面保護層の間や光電変換層と後述の補強層との間にも、封止材層を配置してもよい。
<Encapsulant layer>
The photoelectric conversion layer in the solar cell module is usually provided with a sealing material layer so as to cover the photoelectric conversion layer for the purpose of sealing the photoelectric conversion layer and the like. Since a sealing material layer is arrange | positioned so that a photoelectric converting layer may be covered, it is arrange | positioned between a surface protective layer and a photoelectric converting layer, and between a back surface protective layer and a photoelectric converting layer. Moreover, you may arrange | position a sealing material layer also between the below-mentioned reinforcement layer and back surface protective layer, and between a photoelectric converting layer and the below-mentioned reinforcement layer.

これらの封止材層の材質としては、太陽光を透過する合成樹脂材料であれば特に限定されるものではなく、公知の通常用いられるものを使用することができる。例えば、架橋性あるいは非架橋性のエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂、ポリビニルブチラール(PVB)樹脂、マレイン酸またはシラン等で変性した変性ポリエチレン樹脂、変性ポリプロピレン樹脂、またエポキシ系接着剤、ウレタン系接着剤等を用いることができる。   The material of these sealing material layers is not particularly limited as long as it is a synthetic resin material that transmits sunlight, and a known and commonly used material can be used. For example, crosslinkable or non-crosslinkable ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, polyvinyl butyral (PVB) resin, modified polyethylene resin modified with maleic acid or silane, modified polypropylene resin, epoxy adhesive, A urethane-based adhesive or the like can be used.

封止材層の厚さは、100μm以上であることが好ましく、200μm以上であることがより好ましく、300μm以上であることが更に好ましい。一方、1000μm以下であることが好ましく、800μm以下であることがより好ましく、600μm以下であることが更に好ましい。封止材層の厚さを上記範囲とすることで、適度な耐衝撃性を得ることができると共に、コストおよび重量の観点からも好ましく、発電特性も十分に発揮することができる。   The thickness of the sealing material layer is preferably 100 μm or more, more preferably 200 μm or more, and further preferably 300 μm or more. On the other hand, it is preferably 1000 μm or less, more preferably 800 μm or less, and even more preferably 600 μm or less. By setting the thickness of the sealing material layer within the above range, moderate impact resistance can be obtained, which is preferable from the viewpoint of cost and weight, and power generation characteristics can be sufficiently exhibited.

<補強層>
補強層は表面保護層と裏面保護層との間に配置される層であり、熱ラミネート後の冷却時に発生する表面保護層及び裏面保護層からの熱収縮応力により、光電変換層の太陽電池セルが破損したり、太陽電池セルに亀裂が生じたりすることを防ぐ層である。本発明の太陽電池モジュールでは、この補強層の線膨張係数が上述の表面保護層及び裏面保護層の線膨張係数よりも小さく、且つ補強層のヤング率は、表面保護層及び裏面保護層のヤング率以上であることが必要である。本発明の太陽電池モジュールはこのような特性を満たす補強層を有することにより、光電変換層への負荷となっていた、熱ラミネート後の冷却時に発生する表面保護層及び裏面保護層からの熱収縮応力による、太陽電池セルの破損、亀裂を防ぐことが可能となった。
本発明の太陽電池モジュールに含まれる補強層の数は、特に限定されないが、通常は1〜2層である。補強層は裏面保護層と光電変換層との間であっても、表面保護層と光電変換層との間であってもよいが、補強層は少なくとも1層は裏面保護層と光電変換層との間にあることが好ましく、また、更に光電変換層と表面保護層との間にあることが好ましい。
<Reinforcing layer>
The reinforcing layer is a layer disposed between the surface protective layer and the back surface protective layer, and the photovoltaic cell of the photoelectric conversion layer is formed by heat shrinkage stress from the surface protective layer and the back surface protective layer generated during cooling after heat lamination. This is a layer that prevents damage to the solar battery cell and cracks in the solar battery cell. In the solar cell module of the present invention, the linear expansion coefficient of the reinforcing layer is smaller than the linear expansion coefficients of the surface protective layer and the back surface protective layer, and the Young's modulus of the reinforcing layer is the Young's modulus of the surface protective layer and the back surface protective layer. It is necessary to be above the rate. The solar cell module of the present invention has a reinforcing layer that satisfies such characteristics, and thus has become a load on the photoelectric conversion layer, and heat shrinkage from the surface protective layer and the back surface protective layer that occurs during cooling after thermal lamination. It has become possible to prevent damage and cracking of solar cells due to stress.
The number of reinforcing layers included in the solar cell module of the present invention is not particularly limited, but is usually 1 to 2 layers. The reinforcing layer may be between the back surface protective layer and the photoelectric conversion layer, or between the surface protective layer and the photoelectric conversion layer, but at least one reinforcing layer is composed of the back surface protective layer and the photoelectric conversion layer. In addition, it is preferably between the photoelectric conversion layer and the surface protective layer.

また、補強層は、−30〜30℃における線膨張係数が40ppm/K以下であることが好ましく、より好ましくは35ppm/K以下であり、更に好ましくは30ppm/K以下である。この値が小さくなるほど、表面保護層からの熱収縮応力による太陽電池セルの損傷が減少する傾向にある。線膨張係数が40ppm/Kを超えると、補強層自体の熱変形が増大し、補強効果が低下する傾向にある。一方下限値は特段限定されないが、1ppm/K以上であることが好ましい。値が小さすぎる場合には、太陽電池モジュールを固定する側(無機系の屋根材、金属フレームなど)の線膨張係数よりも小さくなるおそれがあり、逆効果になる場合がある。   Moreover, it is preferable that a linear expansion coefficient in -30-30 degreeC is 40 ppm / K or less, More preferably, it is 35 ppm / K or less, More preferably, it is 30 ppm / K or less. As this value decreases, the solar cell damage due to heat shrinkage stress from the surface protective layer tends to decrease. When the linear expansion coefficient exceeds 40 ppm / K, the thermal deformation of the reinforcing layer itself tends to increase and the reinforcing effect tends to decrease. On the other hand, the lower limit is not particularly limited, but is preferably 1 ppm / K or more. If the value is too small, it may be smaller than the linear expansion coefficient on the side on which the solar cell module is fixed (inorganic roofing material, metal frame, etc.), which may have an adverse effect.

更に、補強層は、23℃におけるヤング率が6GPa以上であることが好ましい。より好ましくは10GPa以上であり、更に好ましくは20GPa以上である。この値が大きくなるほど、補強効果が大きくなる傾向にある。線膨張係数が6GPa未満であると、補強効果が低下する傾向にある。一方上限値は特段限定されないが、300GPa以下であることが好ましい。   Further, the reinforcing layer preferably has a Young's modulus at 23 ° C. of 6 GPa or more. More preferably, it is 10 GPa or more, More preferably, it is 20 GPa or more. As this value increases, the reinforcing effect tends to increase. If the linear expansion coefficient is less than 6 GPa, the reinforcing effect tends to decrease. On the other hand, the upper limit is not particularly limited, but is preferably 300 GPa or less.

本発明の補強層は、積層面の面積(厚さ方向に垂直な面の面積)が、光電変換層の積層面の面積と同じか、またはそれよりも大きいことが好ましい。このような態様とすることで、光電変換層の周縁部に存在する集電線の座屈が抑制できる。また、表面保護層及び裏面保護層の積層面の面積と同じか、またはそれらよりも小さいことが好ましい。その理由としては、太陽電池モジュールの周縁部に樹脂同士が積層することとなり、補強層の端部から剥離が発生するのを抑制することができる。   In the reinforcing layer of the present invention, the area of the laminated surface (area of the surface perpendicular to the thickness direction) is preferably the same as or larger than the area of the laminated surface of the photoelectric conversion layer. By setting it as such an aspect, buckling of the current collection line which exists in the peripheral part of a photoelectric converting layer can be suppressed. Moreover, it is preferable that it is the same as the area of the laminated surface of a surface protective layer and a back surface protective layer, or smaller than them. The reason is that the resins are laminated on the peripheral edge of the solar cell module, and the occurrence of peeling from the end of the reinforcing layer can be suppressed.

補強層の材質は、上記のような条件を満足する材質であれば特に限定されないが、好ましくは金属(アルミ、鉄、ステンレス鋼、銅、真鍮、ガルバリウム鋼板など)やこれら金属の金属酸化物、無機酸化物(酸化珪素、アルミナ、酸化亜鉛、ジルコニア、フォルステライト、ステアタイト、コーディエライト、サイアロン、ジルコン、フェライト、ムライトなど)、ガラス(薄板フロートガラス(ソーダライムガラス、無アルカリガラスなど))、高強度プラスチック(延伸ポリエチレンテレフタレート(延伸PET)、延伸ポリエチレンナフタレート(延伸PEN)等の延伸ポリエステル樹脂シート、ポリイミド、ポリフェニレンスルフィド、フェノール樹脂、あるいはこれらのガラスまたは炭素繊維強化物など)などが挙げられる。また、光電変換層よりも受光面側に補強層を配置する場合には、光透過性の高い材料を用いる必要がある。このような材料としては、薄板フロートガラス等のガラス、延伸PET、延伸PENなどが挙げられる。   The material of the reinforcing layer is not particularly limited as long as the material satisfies the above conditions, but preferably a metal (aluminum, iron, stainless steel, copper, brass, galvalume steel plate, etc.) or a metal oxide of these metals, Inorganic oxides (silicon oxide, alumina, zinc oxide, zirconia, forsterite, steatite, cordierite, sialon, zircon, ferrite, mullite, etc.), glass (thin float glass (soda lime glass, non-alkali glass, etc.)) , High-strength plastics (stretched polyester resin sheets such as stretched polyethylene terephthalate (stretched PET) and stretched polyethylene naphthalate (stretched PEN), polyimide, polyphenylene sulfide, phenol resins, or their glass or carbon fiber reinforced materials). It is done. Moreover, when arrange | positioning a reinforcement layer in the light-receiving surface side rather than a photoelectric converting layer, it is necessary to use a material with high light transmittance. Examples of such a material include glass such as thin plate glass, stretched PET, stretched PEN, and the like.

補強層の厚さは特段限定されないが、通常50μm以上、好ましくは100μm以上であり、より好ましくは150μm以上である。一方上限は、通常1000μm以下であり、好ましくは500μm以下である。
また、補強層の上層および下層に封止材層を設けて、封止材層に補強層が内包されるような形状とすることが外観上好ましい。
The thickness of the reinforcing layer is not particularly limited, but is usually 50 μm or more, preferably 100 μm or more, and more preferably 150 μm or more. On the other hand, the upper limit is usually 1000 μm or less, preferably 500 μm or less.
In addition, it is preferable in terms of appearance that a sealing material layer is provided on the upper layer and the lower layer of the reinforcing layer so that the reinforcing layer is included in the sealing material layer.

<電気絶縁層>
本発明の太陽電池モジュールは、電気絶縁層を更に設けることができる。電気絶縁層としては、電気を通しにくい材質であれば特段限定されない。このような電気絶縁層を設けることで、光電変換層で生じた電気が、集電線以外から外部に抜けることを防止することができるため、太陽電池の発電効率が向上する。
電気絶縁層としては、例えばETFE(テトラフルオロエチレンとエチレンの共重合体)などのフッ素系樹脂、PETなどを用いることができる。なお、電気絶縁層の配置位置は特段限定されないが、光電変換層よりも受光面側に配置する場合には、光透過性の高い材料を用いる必要がある。
<Electrical insulation layer>
The solar cell module of the present invention can further be provided with an electrical insulating layer. The electrical insulating layer is not particularly limited as long as it is a material that is difficult to conduct electricity. By providing such an electrical insulating layer, it is possible to prevent electricity generated in the photoelectric conversion layer from escaping from the outside of the collector line, so that the power generation efficiency of the solar cell is improved.
As the electrical insulating layer, for example, a fluorine resin such as ETFE (a copolymer of tetrafluoroethylene and ethylene), PET, or the like can be used. Note that the arrangement position of the electrical insulating layer is not particularly limited, but in the case where the electric insulating layer is arranged on the light receiving surface side with respect to the photoelectric conversion layer, it is necessary to use a material having high light transmittance.

電気絶縁層の厚さは特段限定されないが、通常10μm以上、好ましくは25μm以上であり、より好ましくは50μm以上である。一方上限は、通常500μm以下であり、好ましくは300μm以下である。   The thickness of the electrical insulating layer is not particularly limited, but is usually 10 μm or more, preferably 25 μm or more, more preferably 50 μm or more. On the other hand, the upper limit is usually 500 μm or less, preferably 300 μm or less.

これらの層以外にも、ガスバリア層、紫外線カット層、耐候性保護層、耐擦傷性層、防汚層、その他の公知の構成部材等を積層してもよい。
上記の層構成を有する太陽電池モジュール全体としての形状は特に限定されないが、通常は平板、若しくは最小曲率半径Rが10,000mm以下で2軸方向に歪曲しているものである。最小曲率半径Rを有し、2軸方向で歪曲している場合、好ましくは、Rが5000mm以下であり、更に好ましくはRが3,000mm以下であり、特に好ましくはRが2000mm以下である。湾曲させる方法としては特に限定されないが、例えば、加熱して湾曲させる方法が挙げられる。
In addition to these layers, a gas barrier layer, an ultraviolet cut layer, a weather resistant protective layer, a scratch resistant layer, an antifouling layer, and other known constituent members may be laminated.
The shape of the solar cell module as a whole having the above layer configuration is not particularly limited, but is usually flat or distorted in the biaxial direction with a minimum radius of curvature R of 10,000 mm or less. In the case of having a minimum radius of curvature R and being distorted in the biaxial direction, R is preferably 5000 mm or less, more preferably R is 3,000 mm or less, and particularly preferably R is 2000 mm or less. Although it does not specifically limit as a method of making it curve, For example, the method of making it curve by heating is mentioned.

<太陽電池モジュールの製造方法>
本発明の太陽電池モジュールの製造方法は、公知の方法が用い得るが、例えば表面保護層、封止材層、光電変換層、封止材層、補強層、裏面保護層等を含む多層シートを、真空ラミネーション装置内へ配置し、真空引きの後、加熱し、一定時間経過後に冷却することにより、太陽電池モジュールを得ることができる。
<Method for manufacturing solar cell module>
Although the manufacturing method of the solar cell module of this invention can use a well-known method, for example, the multilayer sheet containing a surface protective layer, a sealing material layer, a photoelectric converting layer, a sealing material layer, a reinforcement layer, a back surface protective layer etc. The solar cell module can be obtained by placing in a vacuum lamination device, heating after vacuuming, and cooling after elapse of a certain time.

上記熱ラミネート条件は特に限定されず、通常行う条件で熱ラミネートが可能である。
真空条件で行うことが好ましく、通常真空度が30Pa以上、好ましくは50Pa以上、より好ましくは80Pa以上である。一方上限は、通常150Pa以下、好ましくは120Pa以下、より好ましくは100Pa以下である。上記範囲とすることで、モジュール内の各層において気泡の発生を抑制することができ、生産性も向上するため好ましい。
真空時間としては、通常1分以上、好ましくは2分以上、より好ましくは3分以上である。一方上限は、通常8分以下、好ましくは6分以下、より好ましくは5分以下である。真空時間を上記範囲とすることで、熱ラミネート後の太陽電池モジュールの外観が良好となり、またモジュール内の各層において気泡の発生を抑制することができるため好ましい。
The heat laminating conditions are not particularly limited, and heat laminating is possible under normal conditions.
It is preferably performed under vacuum conditions, and the degree of vacuum is usually 30 Pa or more, preferably 50 Pa or more, more preferably 80 Pa or more. On the other hand, the upper limit is usually 150 Pa or less, preferably 120 Pa or less, more preferably 100 Pa or less. By setting it as the said range, since generation | occurrence | production of a bubble can be suppressed in each layer in a module, and productivity improves, it is preferable.
The vacuum time is usually 1 minute or longer, preferably 2 minutes or longer, more preferably 3 minutes or longer. On the other hand, the upper limit is usually 8 minutes or less, preferably 6 minutes or less, more preferably 5 minutes or less. Setting the vacuum time in the above range is preferable because the appearance of the solar cell module after heat lamination becomes good and the generation of bubbles in each layer in the module can be suppressed.

熱ラミネートの加圧条件は、通常圧力が50kPa以上、好ましくは70kPa以上、より好ましくは90kPa以上である。一方上限値は、101kPa以下であることが好ましい。上記範囲の加圧条件とすることで、太陽電池モジュールを損傷することなく、また適度な接着性を得ることができるため、耐久性の観点からも好ましい。
上記圧力の保持時間は、通常1分以上、好ましくは3分以上、より好ましくは5分以上である。一方上限は、通常30分以下、好ましくは20分以下、より好ましくは15分以下である。上記保持時間とすることで、封止層のゲル化率を適正とすることができるため、封止層の発電素子を保護する機能を十分に発揮することができ、また十分な接着強度を得ることができる。
The pressurizing condition of the thermal laminate is usually a pressure of 50 kPa or more, preferably 70 kPa or more, more preferably 90 kPa or more. On the other hand, the upper limit value is preferably 101 kPa or less. By setting it as the pressurization conditions of the said range, since moderate adhesiveness can be acquired, without damaging a solar cell module, it is preferable also from a durable viewpoint.
The holding time of the pressure is usually 1 minute or longer, preferably 3 minutes or longer, more preferably 5 minutes or longer. On the other hand, the upper limit is usually 30 minutes or less, preferably 20 minutes or less, more preferably 15 minutes or less. Since the gelation rate of the sealing layer can be made appropriate by setting the holding time, the function of protecting the power generation element of the sealing layer can be sufficiently exhibited, and sufficient adhesive strength can be obtained. be able to.

熱ラミネートの温度条件は、通常120℃以上、好ましくは130℃以上、より好ましくは140℃以上である。一方上限値は、通常180℃以下、好ましくは160℃以下、より好ましくは150℃以下である。上記温度範囲とすることで、十分な接着強度を得ることができる。
また、上記温度の加熱時間は、通常10分以上、好ましくは12分以上、より好ましくは15分以上である。一方上限は60分以下、好ましくは45分以下、より好ましくは30分以下である。上記加熱時間とすることで、封止材の架橋が適度に行われるため耐久性能が向上し、適度な柔軟性を有することができるため、好ましい。
The temperature condition of the thermal laminate is usually 120 ° C. or higher, preferably 130 ° C. or higher, more preferably 140 ° C. or higher. On the other hand, the upper limit is usually 180 ° C. or lower, preferably 160 ° C. or lower, more preferably 150 ° C. or lower. By setting the temperature range, sufficient adhesive strength can be obtained.
Moreover, the heating time of the said temperature is 10 minutes or more normally, Preferably it is 12 minutes or more, More preferably, it is 15 minutes or more. On the other hand, the upper limit is 60 minutes or less, preferably 45 minutes or less, more preferably 30 minutes or less. By setting it as the said heating time, since durability of a sealing material is bridge | crosslinked moderately and it can have moderate softness | flexibility, it is preferable.

このようにして得られた本発明の太陽電池モジュールは、薄肉かつ軽量であるにもかかわらず太陽電池セルの破壊を抑制する耐衝撃性を有し、また、たわみや振動を抑制する機能を持つために、トラック等の車両に取り付けることができる。   The solar cell module of the present invention thus obtained has impact resistance that suppresses the destruction of solar cells despite being thin and lightweight, and also has a function that suppresses deflection and vibration. Therefore, it can be attached to a vehicle such as a truck.

以下、本発明の太陽電池モジュールについて図面を参照して説明するが、本発明はこのような実施態様のみに限定されるわけではない。   Hereinafter, although the solar cell module of this invention is demonstrated with reference to drawings, this invention is not necessarily limited only to such an embodiment.

図1は、本発明の太陽電池モジュールの一実施態様に係る概略図である。本発明の太陽電池モジュールは、ポリカーボネート樹脂やポリメチルメタクリレート樹脂などの表面保護層1、及びポリカーボネート樹脂やポリメチルメタクリレート樹脂などの裏面保護層2との間に、表面層保護層1側から封止材層4、光電変換層3、封止材層4、補強層5、封止材層4を積層したものである。   FIG. 1 is a schematic view according to one embodiment of the solar cell module of the present invention. The solar cell module of the present invention is sealed from the surface layer protective layer 1 side between the surface protective layer 1 such as polycarbonate resin or polymethyl methacrylate resin and the back surface protective layer 2 such as polycarbonate resin or polymethyl methacrylate resin. The material layer 4, the photoelectric conversion layer 3, the sealing material layer 4, the reinforcing layer 5, and the sealing material layer 4 are laminated.

このように、表面保護層1と裏面保護層2との間に補強層5を備えることで、熱ラミネート後の冷却時に、表面保護層1及び裏面保護層2から光電変換層3に対して熱収縮応力が発生する。しかしながら、本発明の太陽電池モジュールは、補強層5を備えることにより、表面保護層1及び/又は裏面保護層2からの熱収縮応力に対して耐性を備え、光電変換層3へのダメージを防ぐことができる。このような補強層5の有する性質としては、線膨張率が表面保護層1及び裏面保護層2の線膨張率よりも小さく、ヤング率が表面保護層1及び裏面保護層2のヤング率以上である。   Thus, by providing the reinforcing layer 5 between the surface protective layer 1 and the back surface protective layer 2, heat is applied to the photoelectric conversion layer 3 from the surface protective layer 1 and the back surface protective layer 2 during cooling after heat lamination. Shrinkage stress is generated. However, the solar cell module of the present invention is provided with the reinforcing layer 5, thereby being resistant to heat shrinkage stress from the surface protective layer 1 and / or the back surface protective layer 2 and preventing damage to the photoelectric conversion layer 3. be able to. As the properties of the reinforcing layer 5, the linear expansion coefficient is smaller than the linear expansion coefficients of the surface protective layer 1 and the back surface protective layer 2, and the Young's modulus is equal to or higher than the Young's modulus of the surface protective layer 1 and the back surface protective layer 2. is there.

また、図2は本発明の太陽電池モジュールの別の実施態様に係る概略図である。図2では、補強層5が封止材層4に内包されるように積層される。また、電気絶縁層6が光電変換層3と補強層5の間に、封止材層4を介して配置されている。電気絶縁層6を備えることで、光電変換層3で生じた電気が、集電線以外から太陽電池モジュール外部へ抜けることを防止することができるため、太陽電池モジュールの発電効率が向上する。   Moreover, FIG. 2 is the schematic which concerns on another embodiment of the solar cell module of this invention. In FIG. 2, the reinforcing layer 5 is laminated so as to be included in the sealing material layer 4. In addition, the electrical insulating layer 6 is disposed between the photoelectric conversion layer 3 and the reinforcing layer 5 via the sealing material layer 4. By providing the electrical insulating layer 6, it is possible to prevent electricity generated in the photoelectric conversion layer 3 from coming out of the solar cell module from other than the collector line, and thus the power generation efficiency of the solar cell module is improved.

一方図3は、補強層を備えない、従来型の太陽電池モジュールの実施態様である。このような態様の太陽電池モジュールでは、熱ラミネート後の冷却時に発生する表面保護層1及び裏面保護層2から光電変換層3への熱収縮応力を防ぐ層が存在しないため、光電変換層3の太陽電池セルにクラックが発生したり、集電線が座屈するなどの不具合が生じる。   On the other hand, FIG. 3 shows an embodiment of a conventional solar cell module without a reinforcing layer. In the solar cell module of such an aspect, since there is no layer for preventing the heat shrinkage stress from the surface protective layer 1 and the back surface protective layer 2 to the photoelectric conversion layer 3 that occurs during cooling after thermal lamination, Problems such as cracks occurring in the solar cells and buckling of the current collectors occur.

また、図4は、裏面保護層を備えず、補強層5及び電気絶縁層6を備える太陽電池モジュールの実施態様である。このような太陽電池モジュールの片側のみに樹脂基板の層を備えた態様では、熱ラミネート時に太陽電池モジュールに大きな「反り」を生じるため、大きく外観を損なう恐れがある。   FIG. 4 shows an embodiment of a solar cell module that does not include the back surface protective layer but includes the reinforcing layer 5 and the electrical insulating layer 6. In such an aspect in which the resin substrate layer is provided only on one side of the solar cell module, a large “warp” is generated in the solar cell module at the time of thermal lamination, so that the appearance may be greatly impaired.

図5は、本発明の太陽電池モジュールの別の実施態様に係る概略図である。図5では、補強層5は光電変換層3を挟むように配置されている。このような構成により光電変換層への応力を大きく減少させることができる。また、表面保護層1の上にさらに表面保護シート11を配置することで、耐候性を向上させることができる。表面保護層が有する機能と異なる機能を有する表面保護シートを用いることで、例えば、耐紫外線性と耐湿性とを両立させることが可能となる。
図6は、本発明の太陽電池モジュールの別の実施態様に係る概略図である。図6では、表面保護層1,11および裏面保護層2に2種類の樹脂が用いられる。2種の樹脂を併用することにより、強度が向上したり、熱変形の低減ができる。
FIG. 5 is a schematic view according to another embodiment of the solar cell module of the present invention. In FIG. 5, the reinforcing layer 5 is disposed so as to sandwich the photoelectric conversion layer 3. With such a configuration, the stress on the photoelectric conversion layer can be greatly reduced. Moreover, weather resistance can be improved by arrange | positioning the surface protection sheet 11 on the surface protection layer 1 further. By using a surface protective sheet having a function different from that of the surface protective layer, for example, both ultraviolet resistance and moisture resistance can be achieved.
FIG. 6 is a schematic view according to another embodiment of the solar cell module of the present invention. In FIG. 6, two types of resins are used for the front surface protective layers 1 and 11 and the back surface protective layer 2. By using two kinds of resins in combination, the strength can be improved and thermal deformation can be reduced.

図7は、本発明の太陽電池モジュールの別の実施態様に係る概略図である。図7では、補強層5は、光電変換層3を挟むように配置され、該補強層5は封止材層4に内包されるように積層される。
図8は、本発明の太陽電池モジュールの別の実施態様に係る概略図である。図8では、補強層5が裏面保護層2と光電変換層の3の間に、封止材層4に内包されるように配置される。
以下、実施例により本発明を更に詳細に説明するが、本発明が以下の実施例にのみ限定されないことはいうまでもない。
FIG. 7 is a schematic view according to another embodiment of the solar cell module of the present invention. In FIG. 7, the reinforcing layer 5 is disposed so as to sandwich the photoelectric conversion layer 3, and the reinforcing layer 5 is laminated so as to be included in the sealing material layer 4.
FIG. 8 is a schematic view according to another embodiment of the solar cell module of the present invention. In FIG. 8, the reinforcing layer 5 is disposed between the back surface protective layer 2 and the photoelectric conversion layer 3 so as to be included in the sealing material layer 4.
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further in detail, it cannot be overemphasized that this invention is not limited only to a following example.

<実施例1>
図1に示す層構成を有する太陽電池モジュール1を製造した。
具体的には、縦400mm、横200mm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、縦400mm、横200cm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)シートUFHCE)、縦400mm、横200cm、厚み0.4mmのアルミ板(三菱アルミニウム(株)製、両面Super−Ecoat処理品)、縦400mm、横200cm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を順次積層し、その上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけて配置した。両多結晶シリコンセルはバスバー3本で連結し、バスパーの両端は、積層した樹脂板からはみ出すように延ばした。その後、更に縦400mm、横200cm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200cm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)を積層し、太陽電池モジュールラミネーター(NPC社製、LM−50×50−S)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、135℃で30分間保持し、太陽電池モジュール1を得た。その後30分かけて、135℃から30℃に冷却した。冷却後に、太陽電池モジュール1の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈もなく、また、モジュール全体の反りもなかった。
<Example 1>
A solar cell module 1 having the layer configuration shown in FIG. 1 was produced.
Specifically, a polycarbonate plate having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 2 mm (made by Takiron Co., Ltd., PC1600), a length of 400 mm, a width of 200 cm, and a thickness of 0.5 mm of a sealing material (Ci Kasei Co., Ltd., ethylene- Vinyl acetate copolymer (EVA) sheet UFHCE), 400 mm long, 200 cm wide, 0.4 mm thick aluminum plate (manufactured by Mitsubishi Aluminum Co., Ltd., double-sided Super-Ecoat treated product), 400 mm long, 200 cm wide, thickness 0. A 5 mm sealing material (Chi Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE) is sequentially laminated, and on top of that, two polycrystalline silicon cells (Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) are 4 mm. It was arranged with a gap between them. Both polycrystalline silicon cells were connected by three bus bars, and both ends of the bus bar were extended so as to protrude from the laminated resin plates. Thereafter, a sealing material having a length of 400 mm, a width of 200 cm, and a thickness of 0.5 mm (VA sheet UFHCE, manufactured by CI Kasei Co., Ltd.), a polycarbonate plate having a length of 400 mm, a width of 200 cm, and a thickness of 2 mm (made by Takiron Corporation, PC1600) Were stacked and placed in a solar cell module laminator (manufactured by NPC, LM-50 × 50-S). First, the inside of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminate was held at 135 ° C. for 30 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure, whereby the solar cell module 1 was obtained. Thereafter, it was cooled from 135 ° C. to 30 ° C. over 30 minutes. When the appearance of the solar cell module 1 was inspected after cooling, the cell module was not damaged, the bus bar was not buckled, and the entire module was not warped.

<実施例2>
図2に示す層構成を有する太陽電池モジュール2を製造した。
具体的には、縦400mm、横200mm、厚み1.5mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、縦400mm、横200cm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を積層した上に、縦360mm、横160mm、厚み0.4mmのアルミ板(三菱アルミニウム(株)製、両面Super−Ecoat処理品)と厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を順次積層した。その上に、縦400mm、横200cm、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200
mm、厚み0.05mmのETFEフィルム、縦400mm、横200mm、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、を順次積層し、その上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結し、バスパーの両端は、積層した樹脂板からはみ出すように延ばしたものをのせた(図1)後、更に縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200cm、厚み1.5mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)をのせた積層体を、太陽電池モジュールラミネーター(LM−50×50−S)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、135℃で30分間保持し、太陽電池モジュール2を得た。その後30分かけて、135℃から30℃に冷却した。冷却後に、太陽電池モジュール2の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈もなく、また、モジュール全体の反りもなかった。JIS C8991準拠による、疑似太陽光1000W/m2照射時の最大発電効率は7.0Wであった。
<Example 2>
A solar cell module 2 having the layer configuration shown in FIG. 2 was produced.
Specifically, 400 mm long, 200 mm wide, 1.5 mm thick polycarbonate plate (Takiron Co., Ltd., PC1600), 400 mm long, 200 cm wide, 0.5 mm thick sealing material (Ci Kasei Co., Ltd., Stacked EVA sheet UFHCE), 360 mm long, 160 mm wide, 0.4 mm thick aluminum plate (manufactured by Mitsubishi Aluminum Co., Ltd., double-sided Super-Ecoat treated product) and 0.5 mm thick sealing material (Cai Kasei) Co., Ltd., EVA sheet UFHCE) was sequentially laminated. On top of that, a 400 mm long, 200 cm wide, 0.3 mm thick sealing material (Chi Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE), 400 mm long, 200 mm wide.
mm, 0.05 mm thick ETFE film, 400 mm long, 200 mm wide, 0.3 mm thick encapsulant (CHI Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE) are sequentially laminated, and then a polycrystalline silicon cell (Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) Two pieces are connected with three bus bars with a gap of 4 mm, and both ends of the bus bar are placed so as to protrude from the laminated resin plates. (FIG. 1), 400 mm long, 200 mm wide, 0.5 mm thick sealing material (Chi Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE), 400 mm long, 200 cm wide, 1.5 mm thick polycarbonate plate (Takiron) The laminated body which put the product made from Corporation | KK, PC1600) was thrown into the solar cell module laminator (LM-50 * 50-S). First, the inside of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminate was held at 135 ° C. for 30 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain a solar cell module 2. Thereafter, it was cooled from 135 ° C. to 30 ° C. over 30 minutes. When the appearance of the solar cell module 2 was examined after cooling, the cell module was not damaged, the bus bar was not buckled, and the entire module was not warped. According to JIS C8991, the maximum power generation efficiency at the time of irradiation of pseudo sunlight 1000 W / m 2 was 7.0 W.

<比較例1>
縦400mm、横200cm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)シートUFHCE)を順次積層し、その上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結し、バスパーの両端は、積層した樹脂板からはみ出すように延ばしたものをのせた後、更に縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200mm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)をのせた積層体を、太陽電池モジュールラミネーター(NPC社製、LM−50×50−S)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、135℃で30分間保持し、太陽電池モジュール3を得た。その後30分かけて、135℃から30℃に冷却した。冷却後に、太陽電池3の外観検査を行ったところ、このものは、セルにクラックが多数確認され、バスバーはセル近傍で座屈を起こしていた。モジュール全体の反りはなかった。
<Comparative Example 1>
400 mm long, 200 cm wide, 2 mm thick polycarbonate plate (Takiron Co., Ltd., PC1600), 400 mm long, 200 mm wide, 0.5 mm thick sealing material (Ci Kasei Co., Ltd., ethylene-vinyl acetate copolymer) (EVA) sheets UFHCE) are sequentially laminated, and two polycrystalline silicon cells (manufactured by Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) are connected by three bus bars with a gap of 4 mm. The both ends of the busper were placed so as to protrude from the laminated resin plate, and further, a sealing material having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 0.5 mm (made by Sea Chemical Co., Ltd., EVA sheet UHFCE), A laminate on which a polycarbonate plate (PC1600, manufactured by Takiron Co., Ltd.) having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 2 mm is placed Module laminator (NPC Inc., LM-50 × 50-S) were placed in. First, the inside of the laminator was held for 5 minutes under reduced pressure, and then the laminate was held at 135 ° C. for 30 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain a solar cell module 3. Thereafter, it was cooled from 135 ° C. to 30 ° C. over 30 minutes. When the appearance of the solar cell 3 was inspected after cooling, many cracks were confirmed in the cell, and the bus bar was buckled in the vicinity of the cell. There was no warping of the entire module.

<比較例2>
縦400mm、横200mm、厚み0.4mmのアルミ板(三菱アルミニウム(株)製、両面Super−Ecoat処理品)、縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200mm、厚み0.05mmのETFEフィルム、縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を順次積層し、その上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結し、バスパーの両端は、積層した樹脂板からはみ出すように延ばしたものをのせた後、更に縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、200cm、厚み1.5mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)をのせた積層体を、太陽電池モジュールラミネーター(NPC社製、LM−50×50−S)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、135℃で30分間保持し、太陽電池モジュール4を得た。その後30分かけて、135℃から30℃に冷却した。冷却後に、太陽電池モジュール4の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈はなかったが、モジュール全体が大きく反ってしまった。JIS C8991準拠による、疑似太陽光1000W/m2照射時の最大発電効率は7.0Wであった。
<Comparative example 2>
400 mm long, 200 mm wide, 0.4 mm thick aluminum plate (Mitsubishi Aluminum Co., Ltd., double-sided Super-Ecoat treated product), 400 mm long, 200 mm wide, 0.5 mm thick sealing material (Ci Kasei Co., Ltd.) , EVA sheet UFHCE), 400 mm long, 200 mm wide, 0.05 mm thick ETFE film, 400 mm long, 200 mm wide, 0.5 mm thick sealing material (Chiai Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFCCE) were sequentially laminated. In addition, two polycrystalline silicon cells (Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) are connected by three bus bars with a gap of 4 mm, and both ends of the bus bar are laminated resin plates. After placing the material that extends so as to protrude from the surface, it is further sealed with 400 mm in length, 200 mm in width, and 0.5 mm in thickness. A laminated body on which an EVA sheet UFHCE (manufactured by Co., Ltd.), a polycarbonate plate having a length of 400 mm, 200 cm, and a thickness of 1.5 mm (Takiron Co., Ltd., PC1600) is placed is a solar cell module laminator (manufactured by NPC, LM-50). × 50-S). First, the inside of the laminator was held for 5 minutes under reduced pressure, and then the laminate was held at 135 ° C. for 30 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain a solar cell module 4. Thereafter, it was cooled from 135 ° C. to 30 ° C. over 30 minutes. When the solar cell module 4 was inspected after cooling, the cell was not damaged or the bus bar was not buckled, but the entire module warped greatly. According to JIS C8991, the maximum power generation efficiency at the time of irradiation of pseudo sunlight 1000 W / m 2 was 7.0 W.

<実施例3>
図5に示す層構成を有する太陽電池モジュール5を製造した。
具体的には、それぞれ縦750mm、横680mmに裁断された、厚み0.4mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、厚み0.1mmのPETフィルム(三菱樹脂(株)製、T680E)、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を順次積層した上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)12枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結したものをのせた後、それぞれ縦750mm、横680mmに裁断された、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、厚み0.1mmのPETフィルム(三菱樹脂(株)製、T680E)、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、厚み0.4mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、厚み0.1mmのETFEフィルムをのせた積層体を、真空ラミネーター(NPC社製、NLM−270×400)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、130℃で60分間保持し、太陽電池モジュール5を得た。冷却後に、太陽電池モジュール5の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈もなく、また、モジュール全体の反りもなかった。JIS C8991準拠による、疑似太陽光1000W/m2照射時の最大発電効率は43Wであった。
<Example 3>
A solar cell module 5 having the layer configuration shown in FIG. 5 was manufactured.
Specifically, a polycarbonate plate having a thickness of 0.4 mm (PC1600, manufactured by Takiron Co., Ltd.) and a sealing material having a thickness of 0.3 mm (produced by C-I Kasei Co., Ltd., EVA, each cut to a length of 750 mm and a width of 680 mm. Sheet UFHCE), 0.1 mm thick PET film (Mitsubishi Resin Co., Ltd., T680E), and 0.3 mm thick sealing material (CI Kasei Co., Ltd. EVA sheet UFHCE) After putting 12 crystal silicon cells (Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) connected by 3 bus bars with a gap of 4 mm, they were cut into 750 mm length and 680 mm width respectively. , 0.3 mm thick sealing material (Chi Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE), 0.1 mm thick PET film (Mitsubishi Resin Co., Ltd.) T680E), 0.3 mm thick sealing material (Chi Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE), 0.4 mm thick polycarbonate plate (Takiron Co., Ltd., PC1600), 0.3 mm thick sealing material ( A laminate on which an ETFE film having a thickness of 0.1 mm was manufactured by CII Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE, was put into a vacuum laminator (NLM-270 × 400, manufactured by NPC). First, the interior of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminate was held at 130 ° C. for 60 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain a solar cell module 5. When the appearance of the solar cell module 5 was inspected after cooling, the cell module was not damaged, the bus bar was not buckled, and the entire module was not warped. According to JIS C8991, the maximum power generation efficiency at the time of irradiation with pseudo-sunlight 1000 W / m 2 was 43 W.

<実施例4>
図6に示す層構成を有する太陽電池モジュール6を製造した。
具体的には、それぞれ縦400mm、横200mmに裁断された、厚み0.1mmのPETフィルム(三菱樹脂(株)製、T680E)、厚み0.4mmの封止材(大日本印刷(株)製、Z86)、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、厚み0.4mmの封止材(大日本印刷(株)製、Z86)、厚み0.1mmのPETフィルム(三菱樹脂(株)製、T680E)の積層体を、真空ラミネーター(NPC社製、NLM−270×400)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、130℃で40分間保持し、部材1を得た。部材1の上に、縦400mm、横200mm、厚み0.4mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結したものを順次のせた後、縦400mm、横200mm、厚み0.4mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、部材1をのせた積層体を、真空ラミネーター(NPC社製、NLM−270×400)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、130℃で40分間保持し、太陽電池モジュール6を得た。冷却後に、太陽電池モジュール6の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈もなく、また、モジュール全体の反りもなかった。JIS C8991準拠による、疑似太陽光1000W/m2照射時の最大発電効率は6.9Wであった。
<Example 4>
A solar cell module 6 having the layer configuration shown in FIG. 6 was manufactured.
Specifically, a PET film having a thickness of 0.1 mm (made by Mitsubishi Plastics Co., Ltd., T680E), cut into a length of 400 mm and a width of 200 mm, respectively, and a sealing material having a thickness of 0.4 mm (Dai Nippon Printing Co., Ltd.) , Z86), 2 mm thick polycarbonate plate (PC1600, manufactured by Takiron Co., Ltd.), 0.4 mm thick sealing material (Dai Nippon Printing Co., Ltd., Z86), 0.1 mm thick PET film (Mitsubishi Resin ( Co., Ltd., T680E) was put into a vacuum laminator (NPC, NLM-270 × 400). First, the inside of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminate was held at 130 ° C. for 40 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain member 1. On the member 1, a sealing material having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 0.4 mm (manufactured by CI Kasei Co., Ltd., EVA sheet UFHCE), a polycrystalline silicon cell (manufactured by Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-A -D) After putting two pieces connected by three bus bars with a gap of 4 mm, a sealing material having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 0.4 mm (made by Sea Chemical Co., Ltd., EVA sheet UHFCE) ), The laminate on which the member 1 was placed was put into a vacuum laminator (NLM-270 × 400, manufactured by NPC). First, the inside of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminate was held at 130 ° C. for 40 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain a solar cell module 6. When the appearance of the solar cell module 6 was examined after cooling, the cell module was not damaged, the bus bar was not buckled, and the entire module was not warped. According to JIS C8991, the maximum power generation efficiency at the time of irradiation of pseudo sunlight 1000 W / m 2 was 6.9 W.

<実施例5>
図7に示す層構成を有する太陽電池モジュール7を製造した。
具体的には、縦400mm、横200mm、厚み1mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、縦400mm、横200mm、厚み0.4mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦380mm、横180mm、厚み0.2mmのガラス板(日本電気硝子(株)製、OA−10GF)、縦400mm、横200mm、厚み0.4mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を順次積層した上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結したものをのせた後、縦400mm、横200mm、厚み0.4mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦380mm、横180mm、厚み0.2mmのガラス板(日本電気硝子(株)製、OA−10GF)、縦400mm、横200mm、厚み0.4mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200mm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)をのせた積層体を、真空ラミネーター(NPC社製、NLM−270×400)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、125℃で60分間保持し、太陽電池モジュール7を得た。冷却後に、太陽電池モジュール7の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈もなく、また、モジュール全体の反りもなかった。JIS C8991準拠による、疑似太陽光1000W/m2照射時の最大発電効率は6.8Wであった。
<Example 5>
A solar cell module 7 having the layer configuration shown in FIG. 7 was produced.
Specifically, a 400 mm long, 200 mm wide, 1 mm thick polycarbonate plate (Takiron Co., Ltd., PC1600), a 400 mm long, 200 mm wide, 0.4 mm thick sealing material (Ci Kasei Co., Ltd., EVA sheet) UFHCE), 380 mm long, 180 mm wide, 0.2 mm thick glass plate (manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd., OA-10GF), 400 mm long, 200 mm wide, 0.4 mm thick sealing material (CHI Kasei Co., Ltd.) Made by sequentially stacking EVA sheets UFHCE) and connecting two polycrystalline silicon cells (Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) with 3 bus bars with a gap of 4 mm After placing, a sealing material having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 0.4 mm (Eva sheet UFHCE, manufactured by Sea Chemical Co., Ltd.), length 380 m, 180 mm wide, 0.2 mm thick glass plate (manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd., OA-10GF), 400 mm long, 200 mm wide, 0.4 mm thick sealing material (CAI Kasei Co., Ltd., EVA sheet) A laminate on which a polycarbonate plate (UFHCE), 400 mm in length, 200 mm in width, and 2 mm in thickness (PC1600, manufactured by Takiron Co., Ltd.) was placed was put into a vacuum laminator (NLM-270 × 400, manufactured by NPC). First, the inside of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminated body was held in a pressure-bonded state at atmospheric pressure for 60 minutes to obtain a solar cell module 7. When the appearance of the solar cell module 7 was inspected after cooling, the cell module was not damaged, the bus bar was not buckled, and the entire module was not warped. According to JIS C8991, the maximum power generation efficiency at the time of irradiation of pseudo-sunlight 1000 W / m 2 was 6.8 W.

<実施例6>
図8に示す層構成を有する太陽電池モジュール8を製造した。
具体的には、縦400mm、横200mm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)、縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦380mm、横180mm、厚み0.3mmのガラス板(日本電気硝子(株)製、OA−10GF)、縦400mm、横200mm、厚み0.3mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)を順次積層した上に、多結晶シリコンセル(Q−cells製、Q6LTT3−200/1660−A−D)2枚を4mmの間をあけてバスバー3本で連結したものをのせた後、縦400mm、横200mm、厚み0.5mmの封止材(シーアイ化成(株)製、EVAシートUFHCE)、縦400mm、横200mm、厚み2mmのポリカーボネート板(タキロン(株)製、PC1600)をのせた積層体を、真空ラミネーター(NPC社製、NLM−270×400)に投入した。最初にラミネーター内部を減圧下で5分間保持した後、積層体を大気圧で圧着状態としつつ、130℃で60分間保持し、太陽電池モジュール8を得た。冷却後に、太陽電池モジュール8の外観検査を行ったところ、このものは、セルの破損やバスバーの座屈もなく、また、モジュール全体の反りもなかった。JIS C8991準拠による、疑似太陽光1000W/m2照射時の最大発電効率は7.0Wであった。
<Example 6>
A solar cell module 8 having the layer configuration shown in FIG. 8 was manufactured.
Specifically, a 400 mm long, 200 mm wide, 2 mm thick polycarbonate plate (Takiron Co., Ltd., PC1600), a 400 mm long, 200 mm wide, 0.5 mm thick sealing material (Ci Kasei Co., Ltd., EVA sheet) UFHCE), 380 mm long, 180 mm wide, 0.3 mm thick glass plate (manufactured by Nippon Electric Glass Co., Ltd., OA-10GF), 400 mm long, 200 mm wide, 0.3 mm thick encapsulant (CI Chemical Co., Ltd.) Made by sequentially stacking EVA sheets UFHCE) and connecting two polycrystalline silicon cells (Q-cells, Q6LTT3-200 / 1660-AD) with 3 bus bars with a gap of 4 mm After placing, a sealing material having a length of 400 mm, a width of 200 mm, and a thickness of 0.5 mm (VA sheet UFHCE, manufactured by Sea Chemical Co., Ltd.), length of 400 m, horizontal 200 mm, a polycarbonate plate having a thickness of 2 mm (TAKIRON Co., PC 1600) laminates topped with a vacuum laminator (NPC Co., NLM-270 × 400) were placed in a. First, the inside of the laminator was held under reduced pressure for 5 minutes, and then the laminated body was held at 130 ° C. for 60 minutes while being brought into a pressure-bonded state at atmospheric pressure to obtain a solar cell module 8. When the appearance of the solar cell module 8 was inspected after cooling, the cell module was not damaged, the bus bar was not buckled, and the entire module was not warped. According to JIS C8991, the maximum power generation efficiency at the time of irradiation of pseudo sunlight 1000 W / m 2 was 7.0 W.

実施例、比較例で用いた各層の物性について、表1に示す。なお、線膨張率、ヤング率は23℃で測定した値である。   Table 1 shows the physical properties of each layer used in Examples and Comparative Examples. The linear expansion coefficient and Young's modulus are values measured at 23 ° C.

Figure 2013030734
Figure 2013030734

1 表面保護層
11 表面保護シート
2 裏面保護層
3 光電変換層
31 集電線
4 封止材層
5 補強層
6 電気絶縁層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Surface protective layer 11 Surface protective sheet 2 Back surface protective layer 3 Photoelectric conversion layer 31 Current collector 4 Sealing material layer 5 Reinforcement layer 6 Electrical insulation layer

Claims (13)

表面保護層と裏面保護層の間に、光電変換層、及び補強層を有する太陽電池モジュールであって、前記補強層は、線膨張係数が表面保護層と裏面保護層の線膨張係数よりも小さく、且つヤング率が表面保護層と裏面保護層のヤング率以上であることを特徴とする太陽電池モジュール。   A solar cell module having a photoelectric conversion layer and a reinforcing layer between a surface protective layer and a back surface protective layer, wherein the reinforcing layer has a linear expansion coefficient smaller than that of the surface protective layer and the back surface protective layer. A solar cell module, wherein the Young's modulus is equal to or greater than the Young's modulus of the surface protective layer and the back surface protective layer. 前記補強層は、−30〜30℃における線膨張係数が40ppm/K以下であり、且つ23℃におけるヤング率が6GPa以上であることを特徴とする請求項1に記載の太陽電池モジュール。   2. The solar cell module according to claim 1, wherein the reinforcing layer has a linear expansion coefficient at −30 to 30 ° C. of 40 ppm / K or less and a Young's modulus at 23 ° C. of 6 GPa or more. 前記表面保護層と前記裏面保護層の−30〜30℃における線膨張係数が50ppm/K以上であり、且つ前記表面保護層と前記裏面保護層の23℃におけるヤング率が5GPa以下であることを特徴とする請求項1又は2に記載の太陽電池モジュール。   The linear expansion coefficient at −30 to 30 ° C. of the surface protective layer and the back surface protective layer is 50 ppm / K or more, and the Young's modulus at 23 ° C. of the surface protective layer and the back surface protective layer is 5 GPa or less. The solar cell module according to claim 1 or 2, characterized by the above. 前記補強層の積層面の面積が、前記表面保護層および前記裏面保護層の積層面の面積と同じか、またはそれらよりも小さいことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The area of the laminated surface of the said reinforcement layer is the same as the area of the laminated surface of the said surface protective layer and the said back surface protective layer, or smaller than them, The any one of Claims 1-3 characterized by the above-mentioned. Solar cell module. 前記補強層の積層面の面積が、前記光電変換層の積層面の面積と同じか、またはそれよりも大きいことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   5. The solar cell module according to claim 1, wherein an area of the laminated surface of the reinforcing layer is the same as or larger than an area of the laminated surface of the photoelectric conversion layer. 前記補強層の材質が、金属、金属酸化物、ガラス及び延伸ポリエステル樹脂シートからなる群より選ばれる1種以上であることを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   6. The solar cell according to claim 1, wherein the material of the reinforcing layer is at least one selected from the group consisting of a metal, a metal oxide, glass, and a stretched polyester resin sheet. module. 前記光電変換層の−30〜30℃における線膨張係数が40ppm/K以下であることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The linear expansion coefficient in -30-30 degreeC of the said photoelectric converting layer is 40 ppm / K or less, The solar cell module of any one of Claims 1-6 characterized by the above-mentioned. 前記光電変換層と前記補強層との間に電気絶縁層を更に有することを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to claim 1, further comprising an electrical insulating layer between the photoelectric conversion layer and the reinforcing layer. 太陽光受光面側から、表面保護層、光電変換層、電気絶縁層、補強層、及び裏面保護層の順に積層してなる、請求項1〜8のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module of any one of Claims 1-8 laminated | stacked in order of a surface protective layer, a photoelectric converting layer, an electrical insulating layer, a reinforcement layer, and a back surface protective layer from the sunlight light-receiving surface side. 前記補強層が少なくとも前記裏面保護層と前記光電変換層との間にあることを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to any one of claims 1 to 8, wherein the reinforcing layer is at least between the back surface protective layer and the photoelectric conversion layer. 前記補強層が更に前記光電変換層と前記表面保護層との間にもあることを特徴とする請求項10に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to claim 10, wherein the reinforcing layer further exists between the photoelectric conversion layer and the surface protective layer. 最小曲率半径Rが10,000mm以下で2軸方向で湾曲していることを特徴とする請求項1〜11のいずれか1項に記載の太陽電池モジュール。   The solar cell module according to any one of claims 1 to 11, wherein the minimum curvature radius R is 10,000 mm or less, and the curvature is biaxial. 請求項1〜12のいずれか1項に記載の太陽電池モジュールを有する車両用部材。   The member for vehicles which has the solar cell module of any one of Claims 1-12.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015170816A (en) * 2014-03-10 2015-09-28 トヨタ自動車株式会社 Solar cell module
JP2017092073A (en) * 2015-11-02 2017-05-25 トヨタ自動車株式会社 Solar battery module
CN110473930A (en) * 2018-05-08 2019-11-19 北京汉能光伏投资有限公司 Power generation mechanism and preparation method thereof, power generator
JP2020123663A (en) * 2019-01-30 2020-08-13 パナソニック株式会社 Solar cell module

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03204979A (en) * 1989-10-02 1991-09-06 Kyocera Corp Solar cell module and manufacture thereof
JPH07193266A (en) * 1993-12-27 1995-07-28 Canon Inc Method for manufacturing solar cell module
JPH09148606A (en) * 1995-11-29 1997-06-06 Sanyo Electric Co Ltd Foldable film solar cell element
JPH10256580A (en) * 1997-03-13 1998-09-25 Daikin Ind Ltd Materials for solar cells
JPH10341031A (en) * 1997-04-11 1998-12-22 Canon Inc Solar cell module, installation method thereof, building material, installation method thereof and power generator
JP2000349308A (en) * 1999-06-08 2000-12-15 Fuji Electric Co Ltd Solar cell module
JP2004235189A (en) * 2003-01-28 2004-08-19 Fuji Electric Holdings Co Ltd Solar cell module
US20100071756A1 (en) * 2009-05-12 2010-03-25 Miasole Isolated metallic flexible back sheet for solar module encapsulation

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03204979A (en) * 1989-10-02 1991-09-06 Kyocera Corp Solar cell module and manufacture thereof
JPH07193266A (en) * 1993-12-27 1995-07-28 Canon Inc Method for manufacturing solar cell module
JPH09148606A (en) * 1995-11-29 1997-06-06 Sanyo Electric Co Ltd Foldable film solar cell element
JPH10256580A (en) * 1997-03-13 1998-09-25 Daikin Ind Ltd Materials for solar cells
JPH10341031A (en) * 1997-04-11 1998-12-22 Canon Inc Solar cell module, installation method thereof, building material, installation method thereof and power generator
JP2000349308A (en) * 1999-06-08 2000-12-15 Fuji Electric Co Ltd Solar cell module
JP2004235189A (en) * 2003-01-28 2004-08-19 Fuji Electric Holdings Co Ltd Solar cell module
US20100071756A1 (en) * 2009-05-12 2010-03-25 Miasole Isolated metallic flexible back sheet for solar module encapsulation

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015170816A (en) * 2014-03-10 2015-09-28 トヨタ自動車株式会社 Solar cell module
JP2017092073A (en) * 2015-11-02 2017-05-25 トヨタ自動車株式会社 Solar battery module
CN110473930A (en) * 2018-05-08 2019-11-19 北京汉能光伏投资有限公司 Power generation mechanism and preparation method thereof, power generator
JP2020123663A (en) * 2019-01-30 2020-08-13 パナソニック株式会社 Solar cell module

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