JP2013019827A - Sensor device - Google Patents
Sensor device Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013019827A JP2013019827A JP2011154507A JP2011154507A JP2013019827A JP 2013019827 A JP2013019827 A JP 2013019827A JP 2011154507 A JP2011154507 A JP 2011154507A JP 2011154507 A JP2011154507 A JP 2011154507A JP 2013019827 A JP2013019827 A JP 2013019827A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- resistor
- sensor device
- electrical resistor
- gap
- electrical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 73
- 239000007769 metal material Substances 0.000 claims abstract description 51
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 88
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical group [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 7
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 claims description 6
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 98
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 98
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 abstract description 25
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 abstract description 8
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 abstract description 6
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000010408 film Substances 0.000 description 28
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 10
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 9
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 9
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 9
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 8
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- -1 hydrogen ions Chemical class 0.000 description 7
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 7
- RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N (2s)-2-aminopentanedioic acid;hydrochloride Chemical class Cl.OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O RPAJSBKBKSSMLJ-DFWYDOINSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N hydron Chemical compound [H+] GPRLSGONYQIRFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229910000851 Alloy steel Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015372 FeAl Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000010338 mechanical breakdown Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Testing Resistance To Weather, Investigating Materials By Mechanical Methods (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
Abstract
【課題】コンクリートの品質劣化を防止しつつ、測定対象物の状態を測定し、その測定結果に基づく情報を鉄筋の腐食前の計画的または予防的な保全に活用することができるセンサー装置を提供すること。
【解決手段】本発明のセンサー装置1は、金属材料で構成された電気抵抗体3と、電気抵抗体3の表面の一部との間に隙間Gを形成して設けられた隙間形成体8と、電気抵抗体3の抵抗値を測定する機能を有する機能素子とを有し、機能素子で測定された抵抗値に基づいて、測定対象部位の状態を測定し得るように構成されている。
【選択図】図4Provided is a sensor device capable of measuring the state of an object to be measured while preventing deterioration of concrete quality, and utilizing information based on the measurement result for planned or preventive maintenance before corrosion of a reinforcing bar. To do.
A sensor device 1 according to the present invention includes a gap forming body 8 provided by forming a gap G between an electrical resistor 3 made of a metal material and a part of the surface of the electrical resistor 3. And a functional element having a function of measuring the resistance value of the electrical resistor 3, and configured to be able to measure the state of the measurement target part based on the resistance value measured by the functional element.
[Selection] Figure 4
Description
本発明は、センサー装置に関するものである。 The present invention relates to a sensor device.
センサー装置としては、例えば、コンクリート中の鉄筋の腐食状態を測定するものが知られている(例えば、特許文献1参照)。
施工直後のコンクリート構造物中のコンクリートは、通常、強アルカリ性を呈する。そのため、施工直後のコンクリート構造物中の鉄筋は、その表面に不動態膜が形成されるため、安定である。しかし、施工後に酸性雨や排気ガス等の影響を受けたコンクリート構造物は、コンクリートが徐々に酸性化していくため、鉄筋が腐食することとなる。
As a sensor device, for example, a device that measures the corrosion state of a reinforcing bar in concrete is known (see, for example, Patent Document 1).
The concrete in the concrete structure immediately after construction usually exhibits strong alkalinity. Therefore, the reinforcing bars in the concrete structure immediately after construction are stable because a passive film is formed on the surface. However, in concrete structures that have been affected by acid rain or exhaust gas after construction, the concrete is gradually acidified, and the steel bars are corroded.
そこで、例えば、特許文献1に係るセンサー装置では、コンクリート構造物中の鉄筋と同種材料からなる細線をコンクリート構造物中に埋設し、腐食による細線の断線の有無を検知することにより、コンクリート中の鉄筋の腐食状況を予測する。
特許文献1に係るセンサー装置では、細線が切断されたタイミングにより、コンクリート構造物中の鉄筋の腐食が始まった時期を知ることは可能である。しかし、特許文献1に係るセンサー装置では、細線が腐食し始めてから切断に至るまでの間に鉄筋の腐食が進行してしまい、鉄筋の腐食前に予防的または計画的な保全を行うことができないという課題があった。
Therefore, for example, in the sensor device according to Patent Document 1, a thin wire made of the same kind of material as a reinforcing bar in a concrete structure is embedded in the concrete structure, and the presence or absence of breakage of the fine wire due to corrosion is detected. Predict the corrosion status of reinforcing bars.
In the sensor device according to Patent Document 1, it is possible to know the time when the corrosion of the reinforcing bars in the concrete structure has started, based on the timing at which the thin wire is cut. However, in the sensor device according to Patent Document 1, corrosion of the reinforcing bar progresses from when the fine wire starts to corrode until cutting, and preventive or planned maintenance cannot be performed before corrosion of the reinforcing bar. There was a problem.
本発明の目的は、コンクリートの品質劣化を防止しつつ、測定対象物の状態を測定し、その測定結果に基づく情報を鉄筋の腐食前の計画的または予防的な保全に活用することができるセンサー装置を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a sensor capable of measuring the state of an object to be measured while preventing deterioration in the quality of concrete and utilizing information based on the measurement result for planned or preventive maintenance before corrosion of a reinforcing bar. To provide an apparatus.
このような目的は、下記の本発明により達成される。
本発明のセンサー装置は、金属材料で構成された電気抵抗体と、
前記電気抵抗体の表面の一部との間に隙間を形成して配置された隙間形成体と、
前記電気抵抗体の抵抗値を測定する機能を有する機能素子とを有し、
前記機能素子で測定された抵抗値に基づいて、測定対象部位の状態を測定し得るように構成されたことを特徴とする。
このように構成されたセンサー装置によれば、電気抵抗体と隙間形成体との間に局所的な隙間が形成されているので、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低い状態であっても、電気抵抗体を隙間腐食により腐食させることができる。
そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低い状態であっても、電気抵抗体の抵抗値が変化し、かかる変化に基づいて塩化物イオンの侵入を検知することができる。
Such an object is achieved by the present invention described below.
The sensor device of the present invention includes an electric resistor made of a metal material,
A gap forming body arranged to form a gap with a part of the surface of the electric resistor;
A functional element having a function of measuring a resistance value of the electric resistor,
Based on the resistance value measured by the functional element, the state of the measurement target part can be measured.
According to the sensor device configured as described above, since a local gap is formed between the electric resistor and the gap forming body, the chloride ion concentration at the measurement target site is relatively low. However, the electric resistor can be corroded by crevice corrosion.
Therefore, even when the chloride ion concentration at the measurement target site is relatively low, the resistance value of the electrical resistor changes, and the entry of chloride ions can be detected based on the change.
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体および前記隙間形成体は、それぞれ、板状またはシート状をなし、互いに重ねて配置されていることが好ましい。
これにより、電気抵抗体の隙間腐食を生じさせ得る隙間を電気抵抗体と隙間形成体との間に簡単かつ確実に形成することができる。
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体は、長尺状をなし、
前記隙間形成体は、前記電気抵抗体の長手方向での一部の表面との間に前記隙間を形成していることが好ましい。
これにより、電気抵抗体の隙間腐食を生じさせ得る隙間を電気抵抗体と隙間形成体との間に簡単かつ確実に形成することができる。
In the sensor device according to the aspect of the invention, it is preferable that the electric resistor and the gap forming body each have a plate shape or a sheet shape and are disposed so as to overlap each other.
Thereby, a gap that can cause crevice corrosion of the electric resistor can be easily and reliably formed between the electric resistor and the gap forming body.
In the sensor device of the present invention, the electrical resistor has a long shape,
The gap forming body preferably forms the gap with a part of the surface in the longitudinal direction of the electric resistor.
Thereby, a gap that can cause crevice corrosion of the electric resistor can be easily and reliably formed between the electric resistor and the gap forming body.
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体は、前記隙間形成体に覆われていない部分の表面積が前記隙間を介して前記隙間形成体に覆われている部分の表面積よりも大きいことが好ましい。
これにより、電気抵抗体の隙間腐食を促進することができる。
本発明のセンサー装置では、前記隙間形成体は、絶縁性材料で構成されていることが好ましい。
これにより、隙間形成体が電気抵抗体の一部として機能してしまうのを防止することができる。そのため、電気抵抗体および隙間形成体の設計が容易となる。
In the sensor device of the present invention, it is preferable that the electric resistor has a surface area of a portion not covered with the gap forming body larger than a surface area of a portion covered with the gap forming body through the gap.
Thereby, crevice corrosion of an electrical resistor can be promoted.
In the sensor device of the present invention, it is preferable that the gap forming body is made of an insulating material.
Thereby, it can prevent that a clearance gap formation body functions as a part of electrical resistor. This facilitates the design of the electrical resistor and the gap forming body.
本発明のセンサー装置では、前記隙間形成体は、前記電気抵抗体を構成する金属材料と同種の金属材料で構成されていることが好ましい。
これにより、隙間形成体と電気抵抗体とが接触しても、その接触による電気抵抗体の腐食を防止することができる。
本発明のセンサー装置では、前記隙間形成体は、耐アルカリ性を有する材料から構成されていることが好ましい。
これにより、測定対象部位がコンクリートである場合であっても、隙間形成体の耐久性を優れたものとすることができる。そのため、コンクリートの状態を長期に亘り安定して測定することができる。
In the sensor device according to the aspect of the invention, it is preferable that the gap forming body is made of the same metal material as the metal material constituting the electric resistor.
Thereby, even if a clearance gap formation body and an electrical resistance body contact, corrosion of the electrical resistance body by the contact can be prevented.
In the sensor device of the present invention, it is preferable that the gap forming body is made of a material having alkali resistance.
Thereby, even if it is a case where a measurement object part is concrete, the endurance of a crevice formation object can be made excellent. Therefore, the state of concrete can be measured stably over a long period of time.
本発明のセンサー装置では、前記隙間における前記隙間形成体と前記電気抵抗体との間の距離は、1μm以上100μm以下であることが好ましい。
これにより、電気抵抗体の隙間腐食を生じさせることができる。
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体を構成する前記金属材料は、前記測定対象部位の環境変化に伴って表面に不動態膜を形成するか、または、表面に存在した不動態膜を消失させる金属材料であることが好ましい。
これにより、測定対象部位のpHが所定値以上である場合に、電気抵抗体の表面に不動態膜が形成される。
In the sensor device of the present invention, it is preferable that a distance between the gap forming body and the electric resistor in the gap is 1 μm or more and 100 μm or less.
Thereby, crevice corrosion of an electric resistor can be produced.
In the sensor device of the present invention, the metal material constituting the electrical resistor forms a passive film on the surface or disappears the passive film present on the surface in accordance with an environmental change of the measurement target site. It is preferable that it is a metal material to be made.
Thereby, a passive film is formed on the surface of the electrical resistor when the pH of the measurement target site is equal to or higher than a predetermined value.
ここで、電気抵抗体に形成された不動態膜は、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低くても、電気抵抗体と隙間形成体との間の隙間に侵入した塩化物イオンによる局所的な破壊が一旦生じると、かかる隙間内において、電気抵抗体から溶出した金属イオン(プラスイオン)の濃度が増大し、それに伴って、塩化物イオン(マイナスイオン)の濃度が増大するため、不動態膜は再生されない。そのため、測定対象部位のpHが所定値以上である場合、測定対象部位のpHが変動しても、測定対象部位に塩化物イオンが存在しないときには、電気抵抗体が腐食せず、電気抵抗体の抵抗値は変化しないが、測定対象部位に塩化物イオンが侵入すると、電気抵抗体の隙間腐食が進行し、電気抵抗体の抵抗値が増加する。
このようなことから、電気抵抗体の抵抗値に基づいて、測定対象部位に塩化物イオンが侵入したことを高精度に検知することができる。
Here, the passive film formed on the electric resistor is locally formed by chloride ions that have entered the gap between the electric resistor and the gap forming body even if the chloride ion concentration at the measurement target site is relatively low. Once a mechanical breakdown occurs, the concentration of metal ions (positive ions) eluted from the electrical resistor increases in the gap, and the concentration of chloride ions (negative ions) increases accordingly. The dynamic membrane is not regenerated. Therefore, when the pH of the measurement target site is equal to or higher than a predetermined value, even if the pH of the measurement target site fluctuates, when no chloride ion is present in the measurement target site, the electrical resistor does not corrode, Although the resistance value does not change, when chloride ions enter the measurement target site, crevice corrosion of the electrical resistor proceeds, and the resistance value of the electrical resistor increases.
For this reason, it is possible to detect with high accuracy that chloride ions have entered the measurement target site based on the resistance value of the electrical resistor.
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体を構成する前記金属材料は、鉄、ニッケルまたはこれらを含む合金であることが好ましい。
これらの金属は比較的安価で入手が容易である。また、例えば、センサー装置をコンクリート構造物の状態測定に用いた場合、電気抵抗体をコンクリート構造物中の鉄筋と同一材料(または近似した材料)で構成することが可能であり、コンクリート構造物中の鉄筋の腐食状態を効果的に検知することができる。
In the sensor device according to the aspect of the invention, it is preferable that the metal material constituting the electric resistor is iron, nickel, or an alloy containing these.
These metals are relatively inexpensive and readily available. For example, when the sensor device is used for measuring the state of a concrete structure, the electric resistor can be made of the same material (or similar material) as the reinforcing bar in the concrete structure. It is possible to effectively detect the corrosion state of steel bars.
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体に対して離間して設けられ、金属材料からなる多孔質体で構成された多孔質電気抵抗体を有し、
前記機能素子は、前記多孔質電気抵抗体の抵抗値を測定する機能をも有することが好ましい。
これにより、多孔質電気抵抗体および電気抵抗体が同一環境に設置されていても、多孔質電気抵抗体の塩化物イオンによる局所腐食の開始(すなわち電気抵抗増大の)タイミングを、電気抵抗体の塩化物イオンによる局所腐食の開始タイミングよりも遅らせることができる。
In the sensor device of the present invention, the sensor device has a porous electrical resistor that is provided apart from the electrical resistor and is composed of a porous material made of a metal material,
It is preferable that the functional element also has a function of measuring a resistance value of the porous electrical resistor.
As a result, even when the porous electrical resistor and the electrical resistor are installed in the same environment, the timing of the local corrosion by the chloride ion of the porous electrical resistor (that is, the increase in electrical resistance) It can be delayed from the start timing of local corrosion by chloride ions.
また、多孔質電気抵抗体を構成する金属材料を電気抵抗体を構成する金属材料と同種とすることにより、多孔質電気抵抗体の酸性化または中性化による均一腐食の開始タイミングと、電気抵抗体の酸性化または中性化による均一腐食の開始タイミングとを一致または近似したものとすることができる。
このようなことから、測定対象部位の塩化物イオン濃度変化を測定対象部位のpH変化と区別して測定することができる。
In addition, by making the metal material constituting the porous electric resistor the same type as the metal material constituting the electric resistor, the start timing of uniform corrosion due to acidification or neutralization of the porous electric resistor, and the electric resistance The start timing of the uniform corrosion due to the acidification or neutralization of the body can be matched or approximated.
Therefore, it is possible to measure the chloride ion concentration change in the measurement target portion separately from the pH change in the measurement target portion.
また、多孔質電気抵抗体の表面には腐食の生じやすい部分として微細な多数の凹部が均一に分散して形成される。そのため、多孔質電気抵抗体の表面は、塩化物イオンの存在下において、均一に腐食が生じ、局所的な腐食(孔食)が抑制される。
このようなことから、多孔質電気抵抗体の塩化物イオンによる腐食の速度を遅くすることができる。そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度の測定を長期にわたり行うことができる。
In addition, a large number of fine recesses are uniformly dispersed and formed on the surface of the porous electric resistor as a portion where corrosion easily occurs. Therefore, the surface of the porous electrical resistor is uniformly corroded in the presence of chloride ions, and local corrosion (pitting corrosion) is suppressed.
For this reason, the rate of corrosion of the porous electrical resistor by chloride ions can be reduced. Therefore, it is possible to measure the chloride ion concentration at the site to be measured over a long period of time.
本発明のセンサー装置では、前記電気抵抗体に対して離間して設けられ、金属材料からなる緻密質体で構成された緻密質電気抵抗体を有し、
前記機能素子は、前記緻密質電気抵抗体の抵抗値を測定する機能をも有することが好ましい。
これにより、多孔質電気抵抗体および電気抵抗体が同一環境に設置されていても、多孔質電気抵抗体の塩化物イオンによる局所腐食の開始タイミングを、電気抵抗体の塩化物イオンによる局所腐食の開始タイミングよりも遅らせることができる。
In the sensor device of the present invention, the sensor device includes a dense electrical resistor that is provided apart from the electrical resistor and is configured of a dense material made of a metal material.
It is preferable that the functional element also has a function of measuring a resistance value of the dense electrical resistor.
As a result, even when the porous electrical resistor and the electrical resistor are installed in the same environment, the local corrosion start timing of the porous electrical resistor due to chloride ions It can be delayed from the start timing.
また、多孔質電気抵抗体を構成する金属材料を電気抵抗体を構成する金属材料と同種とすることにより、多孔質電気抵抗体の酸性化または中性化による均一腐食の開始タイミングと、電気抵抗体の酸性化または中性化による均一腐食の開始タイミングとを一致または近似したものとすることができる。
このようなことから、測定対象部位の塩化物イオン濃度変化を測定対象部位のpH変化と区別して測定することができる。
In addition, by making the metal material constituting the porous electric resistor the same type as the metal material constituting the electric resistor, the start timing of uniform corrosion due to acidification or neutralization of the porous electric resistor, and the electric resistance The start timing of the uniform corrosion due to the acidification or neutralization of the body can be matched or approximated.
Therefore, it is possible to measure the chloride ion concentration change in the measurement target portion separately from the pH change in the measurement target portion.
また、緻密質電気抵抗体の表面は、塩化物イオンの存在下において、最も腐食が生じやすい部分が最初に腐食し、その最初に腐食を生じた部位の腐食し易さが他の部分に比してさらに大きくなるため、局所的な腐食(孔食)が生じる。
このようなことから、電気抵抗体の隙間腐食の速度よりも遅いものの、多孔質電気抵抗体に比べて緻密質電気抵抗体の塩化物イオンによる局所腐食の速度を速くすることができる。そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度の測定を中期にわたり行うことができる。
In addition, in the presence of chloride ions, the surface of the dense electric resistor is corroded most easily at the portion where corrosion is most likely to occur, and the portion where the corrosion first occurs is more easily corroded than at other portions. As a result, the local corrosion (pitting corrosion) occurs.
For this reason, although the rate of crevice corrosion of the electrical resistor is slower, the rate of local corrosion by chloride ions of the dense electrical resistor can be increased compared to the porous electrical resistor. Therefore, it is possible to measure the chloride ion concentration at the site to be measured over the medium term.
本発明のセンサー装置では、前記機能素子は、前記電気抵抗体の抵抗値に基づいて、前記測定対象部位のpHあるいは塩化物イオン濃度が設定値以下か否かを検知する機能をも有することが好ましい。
これにより、測定対象物のpH変化あるいは塩化物イオン濃度変化に伴う状態変化を検知することができる。
本発明のセンサー装置では、アンテナと、前記アンテナに給電する機能を有する通信用回路とを有し、
前記機能素子は、前記通信用回路を駆動制御する機能をも有することが好ましい。
これにより、無線により測定対象物の外部へ測定結果を送信することができる。
In the sensor device of the present invention, the functional element may also have a function of detecting whether the pH or chloride ion concentration of the measurement target site is equal to or lower than a set value based on a resistance value of the electrical resistor. preferable.
Thereby, the state change accompanying the pH change or chloride ion concentration change of a measuring object is detectable.
The sensor device of the present invention has an antenna and a communication circuit having a function of supplying power to the antenna,
It is preferable that the functional element also has a function of driving and controlling the communication circuit.
Thereby, a measurement result can be transmitted to the exterior of a measurement object by radio.
以下、本発明のセンサー装置の好適な実施形態について、添付図面を参照しつつ説明する。
<第1実施形態>
まず、本発明の第1実施形態を説明する。
図1は、本発明の第1実施形態に係るセンサー装置の使用状態の一例を示す図、図2は、図1に示すセンサー装置の概略構成を示すブロック図、図3は、図2に示す電気抵抗体および機能素子を説明するための平面図、図4は、図2に示す電気抵抗体を説明するための断面図(図3中のA−A線断面図)、図5は、図2に示す電気抵抗体の塩化物イオンによる腐食を説明する模式図である。
Hereinafter, a preferred embodiment of a sensor device of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
<First Embodiment>
First, a first embodiment of the present invention will be described.
1 is a diagram showing an example of a usage state of a sensor device according to a first embodiment of the present invention, FIG. 2 is a block diagram showing a schematic configuration of the sensor device shown in FIG. 1, and FIG. 3 is shown in FIG. FIG. 4 is a plan view for explaining the electric resistor and the functional element, FIG. 4 is a cross-sectional view for explaining the electric resistor shown in FIG. 2 (a cross-sectional view taken along the line AA in FIG. 3), and FIG. FIG. 3 is a schematic diagram for explaining corrosion of the electrical resistor shown in 2 by chloride ions.
なお、以下では、本発明のセンサー装置をコンクリート構造物の品質測定に用いる場合を例に説明する。
図1に示すセンサー装置1は、コンクリート構造物100の品質を測定するものである。
コンクリート構造物100は、コンクリート101内に複数の鉄筋102が埋設されている。そして、センサー装置1は、コンクリート構造物100のコンクリート101内の鉄筋102付近に埋設されている。なお、センサー装置1は、コンクリート構造物100の打設する際に、コンクリート101の打設前に鉄筋に固定して埋め込んでもよいし、打設後に硬化したコンクリート101に穿孔して埋め込んでもよい。
In the following, a case where the sensor device of the present invention is used for quality measurement of a concrete structure will be described as an example.
A sensor device 1 shown in FIG. 1 measures the quality of a
The
このセンサー装置1は、本体2と、その本体2の表面に露出した電気抵抗体3、4とを有する。本実施形態では、電気抵抗体3(第1の電気抵抗体)および電気抵抗体4(第2の電気抵抗体)は、鉄筋102よりもコンクリート構造物100の外表面側において、コンクリート構造物100の外表面からの距離が互いに等しくなるように設置されている。また、電気抵抗体3および電気抵抗体4は、それぞれ、コンクリート構造物100の外表面に対して平行または略平行となるように設置されている。そして、電気抵抗体3および電気抵抗体4は、それぞれ、コンクリート101の測定対象部位の酸または塩化物イオンによって腐食し、切断するように構成されている。また、図1では説明の便宜上図示を省略しているが、センサー装置1は、電気抵抗体3の表面の一部との間に隙間を形成して設けられた隙間形成体8が設けられている(図3、4参照)。なお、電気抵抗体3、電気抵抗体4および隙間形成体8については、後に詳述する。
また、センサー装置1は、図2に示すように、電気抵抗体3および電気抵抗体4に電気的に接続された機能素子51と、電源52と、温度センサー53と、通信用回路54と、アンテナ55と、発振器56とを有し、これらが本体2内に収納されている。
The sensor device 1 includes a
Further, as shown in FIG. 2, the sensor device 1 includes an
以下、センサー装置1を構成する各部を順次説明する。
(本体)
本体2は、電気抵抗体3、電気抵抗体4および機能素子51等を支持する機能を有する。
このような本体2は、図3および図4に示すように、電気抵抗体3、電気抵抗体4および機能素子51を支持する基板21を有する。なお、基板21は、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56をも支持するが、図3および図4では、説明の便宜上、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56の図示を省略している。
Hereinafter, each part which comprises the sensor apparatus 1 is demonstrated sequentially.
(Body)
The
As shown in FIGS. 3 and 4, the
この基板21は、絶縁性を有する。基板21としては、特に限定されず、例えば、アルミナ基板、樹脂基板等を用いることができる。
この基板21上には、例えばソルダーレジストのような絶縁性の樹脂組成物で構成された絶縁層23が設けられている。そして、この絶縁層23を介して基板21上には、電気抵抗体3、電気抵抗体4および機能素子51が実装されている。
The
On this
図3に示すように、機能素子51の導体部61、62(電極パッド)が配線71、72を介して電気抵抗体3の両端部に電気的に接続され、機能素子51の導体部63、64(電極パッド)が配線73、74を介して電気抵抗体4の両端部に電気的に接続されている。
また、本体2は、機能素子51、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56を収納する機能を有する。
As shown in FIG. 3, the
The
特に、本体2は、機能素子51、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56を液密的に収納するように構成されている。
具体的には、図3および図4に示すように、本体2は、封止部24を有する。この封止部24は、機能素子51、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56を封止する機能を有する。これにより、センサー装置1を水分やコンクリートの存在下に設置した場合に、機能素子51、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56の劣化を防止することができる。
In particular, the
Specifically, as shown in FIGS. 3 and 4, the
ここで、封止部24は、開口部241を有し、この開口部241から電気抵抗体3および電気抵抗体4の一部をそれぞれ露出させつつ、電気抵抗体3および電気抵抗体4以外の各部を覆うように設けられている。これにより、封止部24が電気抵抗体3および電気抵抗体4以外の各部の劣化を防止しつつ、センサー装置1が測定を行うことができる。なお、開口部241は、電気抵抗体3の少なくとも一部および電気抵抗体4の少なくとも一部を露出するように形成されていればよい。
Here, the sealing
封止部24の構成材料としては、例えば、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、オレフィン系樹脂のような熱可塑性樹脂、エポキシ系樹脂、メラミン系樹脂、フェノール系樹脂のような熱硬化性樹脂等の各種樹脂材料等が挙げられ、これらのうちの1種または2種以上を組み合わせて用いることができる。
なお、封止部24は、必要に応じて設ければよく、省略することもできる。
Examples of the constituent material of the sealing
In addition, the sealing
(電気抵抗体)
電気抵抗体3および電気抵抗体4は、図4に示すように、それぞれ、前述した本体2の外表面上(より具体的には基板21上)に設けられている。特に、電気抵抗体3および電気抵抗体4は、同一平面上に設けられている。そのため、電気抵抗体3および電気抵抗体4の設置環境の差が生じるのを防止することができる。
(Electric resistor)
As shown in FIG. 4, the
また、電気抵抗体3および電気抵抗体4は、互いに電位の影響を受けない程度(例えば数mm)に離間している。
この電気抵抗低3、4は、それぞれ、酸または塩化物イオンにより腐食するものである。そのため、電気抵抗体3、4は、酸または塩化物イオンの環境下で、腐食により切断される。
In addition, the
These low
また、電気抵抗体3、4の外形は、それぞれ、板状またはシート状をなしている。また、電気抵抗体3、4は、それぞれ、長尺状をなしている。すなわち、電気抵抗体3、4は、それぞれ、帯状をなしている。これにより、電気抵抗体3、4をそれぞれ腐食により切断され易くすることができる。
また、電気抵抗体3は、電気抵抗体4よりも長尺となっている。なお、電気抵抗体3、4の長さの関係は、これに限定されず、例えば、電気抵抗体4が電気抵抗体3よりも長尺であってもよいし、電気抵抗体の長さと電気抵抗体4の長さが等しくてもよい。
In addition, the outer shape of each of the
In addition, the
このような電気抵抗体3(第1の電気抵抗体)の構成材料としては、酸または塩化物イオンの存在下で腐食するものであれば、特に限定されないが、測定対象部位の環境変化に伴って表面に不動態膜を形成するか、または、表面に存在した不動態膜を消失させる金属材料を用いるのが好ましい。
これにより、測定対象部位のpHが所定値以上である場合に、電気抵抗体3の表面に不動態膜が形成される。
The constituent material of such an electrical resistor 3 (first electrical resistor) is not particularly limited as long as it corrodes in the presence of acid or chloride ions, but with the environmental change of the measurement target site. It is preferable to use a metal material that forms a passive film on the surface or eliminates the passive film present on the surface.
As a result, a passive film is formed on the surface of the
このような不動態膜(第1の不動態膜)を形成する金属材料(第1の金属材料)としては、例えば、Fe、Ni、Mg、Znまたはこれらを含む合金等が挙げられる。
例えば、Feは、pHが約9よりも大きいときに不動態膜を形成する。また、FeAl(Al0.8%)系炭素鋼は、pHが約4よりも大きいときに不動態膜を形成する。また、Niは、pHが8〜14であるときに不動態膜を形成する。また、Mgは、pHが10.5よりも大きいときに不動態膜を形成する。また、Znは、pHが6〜12であるときに不動態膜を形成する。
Examples of the metal material (first metal material) forming such a passive film (first passive film) include Fe, Ni, Mg, Zn, and alloys containing these.
For example, Fe forms a passive film when the pH is greater than about 9. FeAl (Al 0.8%) carbon steel forms a passive film when the pH is higher than about 4. Ni forms a passive film when the pH is 8-14. Mg forms a passive film when the pH is higher than 10.5. Zn forms a passive film when the pH is 6-12.
また、例えば、炭素鋼(SD345)は、塩化物イオン濃度が約1.2kg/m3を超えたときに不動態膜の破壊が始まる。
中でも、電気抵抗体3を構成する金属材料は、FeまたはFeを含む合金(Fe系合金)、すなわち鉄系材料(具体的には、炭素鋼、合金鋼、SUS等)、ニッケルまたはこれらを含む合金であるのが好ましい。これらの材料は安価で入手が容易である。また、本実施形態のように、センサー装置1をコンクリート構造物100の状態測定に用いた場合、電気抵抗体3の構成材料をコンクリート構造物100の鉄筋102と同一または近似の材料とすることが可能であり、鉄筋102の腐食環境状態を効果的に検知することができる。例えば、電気抵抗体3がFeで構成されている場合、pHが9以上か否かの判断ができる。
Further, for example, in carbon steel (SD345), the passive film starts to break when the chloride ion concentration exceeds about 1.2 kg / m 3 .
Among them, the metal material constituting the
また、電気抵抗体3は、前述したような第1の金属材料からなる緻密質体で構成されているのが好ましい。これにより、電気抵抗体3の後述する隙間腐食を生じさせやすくすることができる。
一方、電気抵抗体4(第2の電気抵抗体)の構成材料としては、電気抵抗体3の構成材料と同様、酸または塩化物イオンの存在下で腐食するものであれば、特に限定されないが、不動態膜(第2の不動態膜)を形成する金属材料(第2の金属材料)、例えば、Fe、Ni、Mg、Znまたはこれらを含む合金等を用いるのが好ましい。
The
On the other hand, the constituent material of the electric resistor 4 (second electric resistor) is not particularly limited as long as it corrodes in the presence of acid or chloride ions, as in the constituent material of the
また、電気抵抗体4の構成材料は、前述した電気抵抗体3の構成材料と同じであっても異なっていてもよい。
また、電気抵抗体4は、電気抵抗体3の後述するような隙間腐食を生じないように設けられている。そのため、電気抵抗体3および電気抵抗体4が同一環境に設置されていても、電気抵抗体4の塩化物イオンによる腐食の開始タイミングを、電気抵抗体3の塩化物イオンによる腐食の開始タイミングよりも遅らせることができる。
In addition, the constituent material of the
The
また、電気抵抗体4を構成する金属材料を電気抵抗体3を構成する金属材料と同種とすることにより、電気抵抗体4の酸性化または中性化による腐食の開始タイミングと、電気抵抗体3の酸性化または中性化による腐食の開始タイミングとを一致または近似したものとすることができる。
このようなことから、測定対象部位の塩化物イオン濃度変化を測定対象部位のpH変化と区別して測定することができる。
Further, by making the metal material constituting the
Therefore, it is possible to measure the chloride ion concentration change in the measurement target portion separately from the pH change in the measurement target portion.
また、電気抵抗体4は、金属材料で構成された緻密質体で構成されていてもよいし、金属材料で構成された多孔質体で構成されていてもよい。
電気抵抗体4が金属材料からなる多孔質体で構成された多孔質電気抵抗体である場合、電気抵抗体4の表面には腐食の生じやすい部分として微細な多数の凹部が均一に分散して形成される。そのため、電気抵抗体4の表面は、塩化物イオンの存在下において、均一に腐食が生じ、局所的な腐食(孔食)が抑制される。
このようなことから、電気抵抗体4の塩化物イオンによる腐食の速度を遅くすることができる。そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度の測定を長期にわたり行うことができる。
Moreover, the
When the
For this reason, the rate of corrosion of the
一方、電気抵抗体4が金属材料からなる緻密質体で構成された緻密質電気抵抗体である場合、電気抵抗体4の表面は、塩化物イオンの存在下において、最も腐食が生じやすい部分が最初に腐食し、その最初に腐食を生じた部位の腐食し易さが他の部分に比してさらに大きくなるため、局所的な腐食(孔食)が生じる。
このようなことから、電気抵抗体3の隙間腐食の速度よりも遅いものの、電気抵抗体4の塩化物イオンによる腐食の速度を速くすることができる。そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度の測定を中期にわたり行うことができる。
On the other hand, when the
For this reason, although the rate of crevice corrosion of the
このような電気抵抗体3および電気抵抗体4は、それぞれ、特に限定されず、成膜法を用いて形成することができる。
また、電気抵抗体3、4の厚さは、それぞれ、特に限定されないが、腐食による電気抵抗の変化が大きく、コンクリート強度に影響を及ぼさないためには、10nm以上5mm以下であるのが好ましい。
Such
The thicknesses of the
(隙間形成体)
隙間形成体8は、電気抵抗体3の表面の一部との間に隙間Gを形成して配置されている。この隙間Gは、電気抵抗体3の表面に対して局所的に形成されている。
このような隙間Gを形成することより、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低い状態であっても、電気抵抗体3を隙間腐食により腐食させることができる。
そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低い状態であっても、電気抵抗体3の抵抗値が変化し、かかる変化に基づいて塩化物イオンの侵入を検知することができる。
(Gap forming body)
The
By forming such a gap G, the
Therefore, even if the chloride ion concentration at the measurement target site is relatively low, the resistance value of the
特に、電気抵抗体3が前述したような不動態膜を形成する金属材料で構成されている場合、電気抵抗体3に形成された不動態膜は、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低くても、電気抵抗体3と隙間形成体8との間の隙間Gに侵入した塩化物イオンによる局所的な破壊が一旦生じると、かかる隙間G内において、電気抵抗体3から溶出した金属イオン(プラスイオン)の濃度が増大し、それに伴って、塩化物イオン(マイナスイオン)の濃度が増大するため、再生されない。そのため、測定対象部位のpHが所定値以上である場合、測定対象部位のpHが変動しても、測定対象部位に塩化物イオンが存在しないときには、電気抵抗体3が腐食せず、電気抵抗体3の抵抗値は変化しないが、測定対象部位に塩化物イオンが侵入すると、電気抵抗体3の隙間腐食が進行し、電気抵抗体3の抵抗値が増加する。
In particular, when the
このようなことから、電気抵抗体3の抵抗値に基づいて、測定対象部位に塩化物イオンが侵入したことを高精度に検知することができる。
以下、図5に基づいて、隙間形成体8との間に隙間Gが形成された電気抵抗体3の塩化物イオンによる腐食(隙間腐食)についてより具体的に説明する。
電気抵抗体3が塩化物イオン(Cl−)の存在下にあるとき、隙間G内に侵入した塩化物イオンにより、電気抵抗体3の表面に形成された不動態膜の局所的な破壊が一旦生じると、電気抵抗体3を構成する第1の金属材料が金属イオン(Mn+)として隙間G内に溶出する。
Therefore, it is possible to detect with high accuracy that chloride ions have entered the measurement target site based on the resistance value of the
Hereinafter, based on FIG. 5, the corrosion (gap corrosion) by the chloride ions of the
When the
例えば、第1の金属材料が純鉄(Fe)である場合、
Fe→Fe2++2e
の反応により、隙間G内に金属イオンとしてFe2+が溶出する。
このように隙間G内に溶出した金属イオンは、拡散速度が遅く、隙間G内に滞留する。これにより、隙間G内での金属イオンの濃度が増加する。
For example, when the first metal material is pure iron (Fe),
Fe → Fe 2+ + e
As a result of this reaction, Fe 2+ is eluted as a metal ion in the gap G.
Thus, the metal ions eluted in the gap G have a low diffusion rate and stay in the gap G. Thereby, the density | concentration of the metal ion in the clearance gap G increases.
すると、隙間G内での電気的中性を保つように、隙間G外から隙間G内へ塩化物イオンが泳動し、塩化物イオンが隙間G内に集中する。これにより、隙間G内での塩化物イオンの濃度も増加する。
そのため、隙間G外における塩化物イオンの濃度に比し、隙間G内における塩化物イオンの濃度が高くなる。
Then, chloride ions migrate from the gap G to the gap G so that the electrical neutrality in the gap G is maintained, and the chloride ions concentrate in the gap G. Thereby, the density | concentration of the chloride ion in the clearance gap G also increases.
Therefore, the concentration of chloride ions in the gap G is higher than the concentration of chloride ions outside the gap G.
また、隙間G内では、金属イオンと塩化物イオンと水との反応により、水素イオンが発生し、隙間G内の水素イオン濃度が増加、すなわち隙間G内のpHが低下する。
例えば、第1の金属材料が純鉄(Fe)である場合、
Fe2++2Cl−→FeCl2
FeCl2+2H2O→Fe(OH)2+HCl
の反応により、隙間G内の水素イオンの濃度が増加する。
Further, in the gap G, hydrogen ions are generated by reaction of metal ions, chloride ions, and water, and the hydrogen ion concentration in the gap G increases, that is, the pH in the gap G decreases.
For example, when the first metal material is pure iron (Fe),
Fe 2+ + 2Cl − → FeCl 2
FeCl 2 + 2H 2 O → Fe (OH) 2 + HCl
Due to this reaction, the concentration of hydrogen ions in the gap G increases.
そのため、隙間G外における水素イオンの濃度に比し、隙間G内における水素イオンの濃度が高くなる。
以上のようなことから、隙間G外における塩化物イオンおよび水素イオンの濃度が比較的少なくても、隙間G内の塩化物イオン濃度および水素イオン濃度が高まり、電気抵抗体3の隙間腐食が進行することとなる。
ここで、電気抵抗体3の表面は、隙間腐食が生じる部分がアノード領域となり、隙間Gの外側に露出した部分がカソード領域となる。
Therefore, the concentration of hydrogen ions in the gap G is higher than the concentration of hydrogen ions outside the gap G.
As described above, even if the concentration of chloride ions and hydrogen ions outside the gap G is relatively small, the chloride ion concentration and hydrogen ion concentration inside the gap G increase, and the crevice corrosion of the
Here, on the surface of the
例えば、第1の金属材料が純鉄(Fe)である場合、
電気抵抗体3のアノード領域では、Fe→Fe2++2eのアノード反応が生じ、
電気抵抗体3のカソード領域では、1/2O2+H2O+2e→2OH−のカソード反応が生じる。
このようなカソード反応は、電気抵抗体3のカソード領域を大きくすることにより、アノード反応が促進される。そのため、電気抵抗体3の表面の隙間Gの外側に露出した部分の面積を大きくすることにより、測定対象部位の塩化物イオン濃度がより低い状態においても、電気抵抗体3の隙間腐食が生じるため、測定対象部位への塩化物イオンの侵入をより高感度に検知することができる。
For example, when the first metal material is pure iron (Fe),
In the anode region of the
In the cathode region of the
Such a cathode reaction is promoted by increasing the cathode region of the
本実施形態では、隙間形成体8は、電気抵抗体3の長手方向での一部の表面との間に間隔Gを形成している。このように隙間形成体8を構成することにより、電気抵抗体3の隙間腐食を生じさせ得る隙間Gを電気抵抗体3と隙間形成体8との間に簡単かつ確実に形成することができる。
このような隙間形成体8は、例えば、電気抵抗体3上にアルミニウムのような金属を電解メッキにより成膜して犠牲層を形成した後、その犠牲層上に隙間形成体8を公知の成膜法により形成し、犠牲層を強アルカリ液により溶解して除去することにより形成することができる。
In the present embodiment, the
For example, after forming a sacrificial layer by forming a metal such as aluminum on the
このような隙間形成体8の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、絶縁材材料、または、電気抵抗体3を構成する第1の金属材料と同種の金属材料を用いるのが好ましい。
隙間形成体8が絶縁性材料で構成されている場合、隙間形成体8が電気抵抗体3の一部として機能してしまうのを防止することができる。そのため、電気抵抗体3および隙間形成体8の設計が容易となる。
The constituent material of the
When the
かかる絶縁性材料としては、特に限定されないが、例えば、SiO2、Si3N4等の絶縁性セラミックス材料、PSF(ポリサルフォン)、PAI(プリアミドイミド)、PTFE(ポリテトラフルオロエチレン)、PVDF(ポリフッ化ビニリデン)等の樹脂材料等が挙げられ、中でも、本実施形態では、前述したような犠牲層の除去に用いる強アルカリ液に耐え得るものが好ましい。
また、隙間形成体8が電気抵抗体3を構成する金属材料と同種の金属材料で構成されている場合、隙間形成体8と電気抵抗体3とが接触しても、その接触による電気抵抗体3の腐食を防止することができる。
The insulating material is not particularly limited. For example, insulating ceramic materials such as SiO 2 and Si 3 N 4 , PSF (polysulfone), PAI (preamidoimide), PTFE (polytetrafluoroethylene), PVDF ( Resin materials such as (polyvinylidene fluoride) and the like. Among them, in the present embodiment, those that can withstand the strong alkaline solution used for removing the sacrificial layer as described above are preferable.
Further, when the
また、隙間形成体8は、耐アルカリ性を有する材料から構成されているのが好ましい。これにより、測定対象部位がコンクリートである場合であっても、隙間形成体8の耐久性を優れたものとすることができる。そのため、コンクリートの状態を長期に亘り安定して測定することができる。
また、隙間Gにおける隙間形成体8と電気抵抗体3との間の距離(電気抵抗体3の厚さ方向での距離)は、1μm以上100μm以下であるのが好ましく、10μm以上80μm以下であるのがより好ましく、20μm以上60μm以下であるのがさらに好ましい。これにより、電気抵抗体3の隙間腐食を生じさせることができる。
Moreover, it is preferable that the clearance
Further, the distance between the
(機能素子)
機能素子51は、前述した本体2の内部に埋設されている。なお、機能素子51は、前述した本体2の基板21に対して電気抵抗体3および電気抵抗体4とは、同一面に設けても、反対側に設けても良い。
この機能素子51は、電気抵抗体3および電気抵抗体4の抵抗値をそれぞれ測定する機能を有する。これにより、電気抵抗体3、4の抵抗値に基づいて、測定対象部位の状態を測定することができる。
(Functional element)
The
The
また、機能素子51は、電気抵抗体3および電気抵抗体4の抵抗値に基づいて、測定対象物であるコンクリート構造物100の測定対象部位のpHあるいは塩化物イオン濃度が設定値以下か否かを検知する機能をも有する。これにより、コンクリート構造物100のpH変化あるいは塩化物イオン濃度変化に伴う状態変化を検知することができる。
このような機能素子51は、例えば、集積回路である。より具体的には、機能素子51は、例えば、MCU(マイクロコントロールユニット)であり、図2に示すように、CPU511と、A/D変換回路512と、測定回路514とを有する。
Moreover, the
Such a
また、機能素子51は、電源52からの通電により作動する。電源52は、機能素子51を動作可能な電力を供給できるものであれば、特に限定されず、例えば、ボタン型電池のような電池であってもよいし、圧電素子のような発電機能を有する素子を用いた電源ものであってもよい。
また、機能素子51は、温度センサー53の検知温度情報を取得し得るように構成されている。これにより、測定対象部位の温度に関する情報も得ることができる。このような温度に関する情報を用いることにより、測定対象部位の状態をより正確に測定したり、測定対象部位の変化を高精度に予想したりすることができる。
The
The
温度センサー53は、測定対象物であるコンクリート構造物100の測定対象部位の温度を検知する機能を有する。このような温度センサー53としては、特に限定されず、例えば、サーミスター、熱電対等の公知の様々な種類の温度センサーを用いることができる。
また、機能素子51は、通信用回路54を駆動制御する機能をも有する。例えば、機能素子51は、電気抵抗体3、4の抵抗値に関する情報(以下、単に「抵抗値情報」ともいう)と、測定対象部位のpHあるいは塩化物イオン濃度が設定値以下か否かに関する情報(以下、単に「pH情報」ともいう)とをそれぞれ通信用回路54に入力する。また、機能素子51は、温度センサー53によって検知された温度に関する情報(以下、単に「温度情報」ともいう)も併せて通信用回路54に入力する。
The
The
通信用回路54は、アンテナ55に給電する機能(送信機能)を有する。これにより、通信用回路54は、入力された情報をアンテナ55を介して無線送信することができる。送信された情報は、コンクリート構造物100の外部に設けられた受信機(リーダー)で受信される。
この通信用回路54は、例えば、電磁波を送信するための送信回路、信号を変調する機能を有する変調回路等を有する。なお、通信用回路54は、信号の周波数を小さく変換する機能を有するダウンコンバータ回路、信号の周波数を大きく変換する機能を有するアップコンバータ回路、信号を増幅する機能を有する増幅回路、電磁波を受信するための受信回路、信号を復調する機能を有する復調回路等を有していてもよい。
The
The
また、アンテナ55は、特に限定されないが、例えば、金属材料、カーボン等で構成され、巻線、薄膜等の形態をなす。
また、機能素子51は、発振器56からのクロック信号を取得し得るように構成されている。これにより、各回路の同期をとったり、各種情報に時刻情報を付加したりすることができる。
The
Further, the
発振器56は、特に限定されないが、例えば、水晶振動子を利用した発振回路で構成されている。
以上説明したように構成されたセンサー装置1を用いた測定方法は、電気抵抗体3および電気抵抗体4を測定対象物であるコンクリート構造物100内にそれぞれ埋設し、電気抵抗体3、4の抵抗値に基づいて、コンクリート構造物100の状態を測定する。
The
In the measuring method using the sensor device 1 configured as described above, the
以下、電気抵抗体3、4がFe(炭素鋼)で構成されている場合を一例として、センサー装置1の作用を説明する。
打設直後のコンクリート構造物100において、通常、適切に打設されていれば、コンクリート101は強アルカリ性を呈する。そのため、このとき、電気抵抗体3および電気抵抗体4は、それぞれ、安定な不動態膜を形成する。
その後、コンクリート構造物100は、二酸化炭素、酸性雨、排気ガス等の影響により、コンクリート101のpHが徐々に酸性側に変化していく。
Hereinafter, the operation of the sensor device 1 will be described by taking as an example the case where the
In the
Thereafter, in the
コンクリート101のpHが9程度にまで下がる前に、コンクリート構造物100のコンクリート101の測定対象部位に塩化物イオンが侵入すると、その塩化物イオン濃度が炭素鋼を腐食させる限界濃度(約1.2kg/m3)に達するまでの間、電気抵抗体4に形成された不動態膜は、塩化物イオンの存在下においても、腐食せず、電気抵抗体4の抵抗値がほとんど変化せず低い状態に維持される。一方、電気抵抗体3に形成された不動態膜は、測定対象部位の塩化物イオン濃度が炭素鋼を腐食させる限界濃度に達していなくても(約0.1kg/m3程度であっても)、塩化物イオンの存在下において、隙間Gにより隙間腐食が生じ、電気抵抗体3の抵抗値が大きくなる。
If chloride ions enter the measurement target portion of the concrete 101 of the
そして、測定対象部位の塩化物イオン濃度が炭素鋼を腐食させる限界濃度に達すると、電気抵抗体4も腐食し、電気抵抗体4の抵抗値が大きくなる。
このような電気抵抗体3、4の抵抗値に基づいて、測定対象部位への塩化物イオンの侵入を段階的に検知することができる。
また、コンクリート構造物100のコンクリート101の測定対象部位に塩化物イオンが侵入していなくても、コンクリート101のpHが9程度にまで下がると、電気抵抗体3、4がともに腐食し、電気抵抗体3、4の抵抗値がともに大きくなる。
And when the chloride ion concentration of a measurement object part reaches the limit concentration which corrodes carbon steel, the
Based on the resistance values of the
Further, even if chloride ions do not enter the measurement target portion of the concrete 101 of the
このような電気抵抗体3、4の抵抗値に基づいて、測定対象部位のpHが9程度になったことを検知することができる。
このような検知結果を利用することにより、コンクリート構造物100の打設後の品質の経時変化をモニタリングすることができる。そのため、鉄筋102が腐食する前に、コンクリート101の劣化(中性化や塩分侵入)を把握することができる。これにより、鉄筋102が腐食する前に、コンクリート構造物100に塗装や防腐剤混入モルタル等による補修工事を行うことが可能となる。
Based on such resistance values of the
By using such a detection result, it is possible to monitor a change with time in quality after placing the
また、コンクリート構造物100の打設時に異常があった否かを判断することもできる。そのため、コンクリート構造物100の初期トラブルを防止し、コンクリート構造物100の品質を向上させることができる。
以上説明したように第1実施形態のセンサー装置1によれば、電気抵抗体3と隙間形成体8との間に局所的な隙間Gが形成されているので、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低い状態であっても、電気抵抗体3を隙間腐食により腐食させることができる。
It can also be determined whether or not there was an abnormality when placing the
As described above, according to the sensor device 1 of the first embodiment, since the local gap G is formed between the
そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度が比較的低い状態であっても、電気抵抗体3の抵抗値が変化し、かかる変化に基づいて塩化物イオンの侵入を検知することができる。
また、本実施形態では、隙間腐食を生じない電気抵抗体4が電気抵抗体3とは別体として設けられているので、測定対象部位の塩化物イオン濃度変化を測定対象部位のpH変化と区別して測定することができる。
Therefore, even if the chloride ion concentration at the measurement target site is relatively low, the resistance value of the
In this embodiment, since the
<第2実施形態>
次に、本発明の第2実施形態を説明する。
図6は、本発明の第2実施形態に係るセンサー装置を示す平面図、図7は、図6に示す電気抵抗体を説明するための断面図(図6中のA−A線断面図)である。
以下、第2実施形態について、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
Second Embodiment
Next, a second embodiment of the present invention will be described.
FIG. 6 is a plan view showing a sensor device according to the second embodiment of the present invention, and FIG. 7 is a cross-sectional view for explaining the electric resistor shown in FIG. 6 (cross-sectional view taken along line AA in FIG. 6). It is.
Hereinafter, the second embodiment will be described with a focus on differences from the above-described embodiment, and description of similar matters will be omitted.
第2実施形態のセンサー装置は、電気抵抗体の形状および数が異なるとともに、隙間形成体の構成が異なる以外は、第1実施形態のセンサー装置とほぼ同様である。なお、前述した実施形態と同様の構成には、同一符号を付してある。
図6に示すセンサー装置1Aは、本体2上に設けられた電気抵抗体3Aと、電気抵抗体3Aの表面に一部との間に隙間Gを形成して設けられた隙間形成体8Aとを有する。
The sensor device of the second embodiment is substantially the same as the sensor device of the first embodiment except that the shape and number of electric resistors are different and the configuration of the gap forming body is different. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the structure similar to embodiment mentioned above.
The
電気抵抗体3Aは、互いに離間した2つの第1の部分31、32と、この2つの第1の部分31、32間に形成された第2の部分33とから構成されている。
第1の部分31、32は、それぞれ、平面視にて四角形をなしている。
そして、第2の部分33は、第1の部分31と第1の部分32とを連結している。本実施形態では、第2の部分33は、長尺状をなし、その一端が第1の部分31に接続され、他端が第1の部分32に接続されている。
The
The
The
この第2の部分33の平面視での面積は、第1の部分31の平面視での面積、および、第1の部分32の平面視での面積よりも小さくなっている。すなわち、第1の部分31の平面視での面積、および、第1の部分32の平面視での面積は、それぞれ、第2の部分33の平面視での面積よりも大きくなっている。これにより、電気抵抗体3Aの隙間腐食時にカソード反応を生じる部分の表面積を大きくすることができる。また、電気抵抗体3Aの隙間腐食時にアノード反応を生じる部分の横断面(電流が流れる方向に直交する断面)の面積を小さくし、電気抵抗体3Aが隙間腐食により切断されやすくすることができる。
The area of the
隙間形成体8Aは、前述した電気抵抗体3Aの第2の部分33の両側面との間に隙間Gを形成して設けられている。本実施形態では、隙間形成体8は、図7に示すように、シート状または板状をなし、基板21上に設けられている。
このような隙間形成体8Aは、公知の成膜法により形成することができる。
このようなセンサー装置1Aによれば、電気抵抗体3Aの第2の部分33を隙間腐食させることができる。
The
Such a
According to such a
特に、電気抵抗体3Aは、隙間G外に露出する部分の表面積が隙間G内に露出する部分の表面積よりも大きい。すなわち、電気抵抗体3Aは、隙間形成体8Aに覆われていない部分の表面積が隙間Gを介して隙間形成体8Aに覆われている部分の表面積よりも大きい。これにより、電気抵抗体3Aの隙間腐食を促進することができる。
以上説明したような第2実施形態に係るセンサー装置1Aによっても、コンクリート101の品質劣化を防止しつつ、測定対象物の状態を測定し、その測定結果に基づく情報を鉄筋102の腐食前の計画的または予防的な保全に活用することができる
In particular, in the
Even with the
<第3実施形態>
次に、本発明の第3実施形態を説明する。
図8は、本発明の第3実施形態に係るセンサー装置の使用状態の一例を示す図、図9は、図8に示すセンサー装置に備えられた電気抵抗体(多孔質電気抵抗体)を説明するための拡大断面図である。
<Third Embodiment>
Next, a third embodiment of the present invention will be described.
FIG. 8 is a view showing an example of a usage state of the sensor device according to the third embodiment of the present invention, and FIG. 9 is a diagram for explaining an electrical resistor (porous electrical resistor) provided in the sensor device shown in FIG. It is an expanded sectional view for doing.
以下、第3実施形態について、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
第3実施形態のセンサー装置は、電気抵抗体の数が異なる以外は、第1実施形態のセンサー装置とほぼ同様である。なお、前述した実施形態と同様の構成には、同一符号を付してある。
Hereinafter, the third embodiment will be described with a focus on differences from the above-described embodiment, and description of similar matters will be omitted.
The sensor device of the third embodiment is substantially the same as the sensor device of the first embodiment except that the number of electrical resistors is different. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the structure similar to embodiment mentioned above.
図8に示すセンサー装置1Bは、本体2B上に設けられた電気抵抗体3、4、9を有する。
本実施形態では、電気抵抗体3、4、9は、コンクリート構造物100の外表面からの距離が、コンクリート構造物100の外表面と鉄筋102との間に距離(すなわち鉄筋102のかぶり深さ)とほぼ等しくなるように設置されている。
A sensor device 1B shown in FIG. 8 includes
In the present embodiment, the
電気抵抗体3、4は、前述した第1実施形態の電気抵抗体3、4と同様に構成されている。なお、図8では図示しないが、センサー装置1Bは、電気抵抗体3の表面の一部に隙間を形成して設けられた隙間形成体を有する。また、電気抵抗体4は、隙間腐食を生じないように設けられている。
本実施形態では、電気抵抗体4は、金属材料からなる緻密質体で構成されている。
The
In the present embodiment, the
また、電気抵抗体9は、電気抵抗体3、4に対して離間して設けられている。そして、電気抵抗体9は、金属材料からなる多孔質体で構成された多孔質電気抵抗体である以外は、電気抵抗体4と同様に構成されている。
具体的には、図9に示すように、電気抵抗体9は、複数の空孔91を有する多孔質体92で構成されている。
Further, the
Specifically, as shown in FIG. 9, the
また、複数の空孔91の平均径は、特に限定されないが、例えば、2nm以上50nm以下であるのが好ましい。すなわち、空孔91は、それぞれ、メソ孔であるのが好ましい。
さらに、電気抵抗体9の空孔率は、特に限定されないが、例えば、10%以上90%以下であるのが好ましい。
Moreover, the average diameter of the plurality of
Furthermore, the porosity of the
このような電気抵抗体4、9は、電気抵抗体3と同一環境に設置されていても、電気抵抗体4、9の塩化物イオンによる局所腐食の開始タイミングを、電気抵抗体3の塩化物イオンによる局所腐食の開始タイミングよりも遅らせることができる。
また、電気抵抗体4、9を構成する金属材料を電気抵抗体3を構成する金属材料と同種とすることにより、電気抵抗体4、9の酸性化または中性化による均一腐食の開始タイミングと、電気抵抗体3の酸性化または中性化による均一腐食の開始タイミングとを一致または近似したものとすることができる。
Even if such
Further, by making the metal material constituting the
このようなことから、測定対象部位の塩化物イオン濃度変化を測定対象部位のpH変化と区別して測定することができる。
また、電気抵抗体9が金属材料からなる多孔質体で構成されているので、電気抵抗体9の表面には腐食の生じやすい部分として微細な多数の凹部が均一に分散して形成される。そのため、塩化物イオンも局所的に一点に集まることなく分散される。従って、電気抵抗体9の表面は、塩化物イオンの存在下において、均一に腐食が生じ、局所的な腐食(孔食)が抑制される。
Therefore, it is possible to measure the chloride ion concentration change in the measurement target portion separately from the pH change in the measurement target portion.
In addition, since the
このようなことから、電気抵抗体9の塩化物イオンによる腐食の速度を遅くすることができる。そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度の測定を長期にわたり行うことができる。
一方、電気抵抗体4が金属材料からなる緻密質体で構成されているので、電気抵抗体4の表面は、塩化物イオンの存在下において、最も腐食が生じやすい部分が最初に腐食し、その最初に腐食を生じた部位の腐食し易さが他の部分に比してさらに大きくなるため、局所的な腐食(孔食)が生じる。
For this reason, the rate of corrosion of the
On the other hand, since the
このようなことから、電気抵抗体3の隙間腐食の速度よりも遅いものの、電気抵抗体4の塩化物イオンによる腐食の速度を、電気抵抗体9の塩化物イオンによる腐蝕の速度よりも速くすることができる。そのため、測定対象部位の塩化物イオン濃度の測定を中期にわたり行うことができる。
以上説明したような第3実施形態に係るセンサー装置1Bによっても、コンクリート101の品質劣化を防止しつつ、測定対象物の状態を測定し、その測定結果に基づく情報を鉄筋102の腐食前の計画的または予防的な保全に活用することができる
For this reason, although the rate of crevice corrosion of the
Even with the sensor device 1B according to the third embodiment as described above, the state of the measurement object is measured while preventing the deterioration of the quality of the concrete 101, and information based on the measurement result is determined before the corrosion of the reinforcing
<第4実施形態>
次に、本発明の第4実施形態を説明する。
図10は、本発明の第4実施形態に係るセンサー装置の使用状態の一例を示す図である。
以下、第4実施形態について、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
<Fourth embodiment>
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described.
FIG. 10 is a diagram illustrating an example of a usage state of the sensor device according to the fourth embodiment of the present invention.
Hereinafter, the fourth embodiment will be described with a focus on differences from the above-described embodiment, and description of similar matters will be omitted.
第4実施形態のセンサー装置は、使用状態が異なる以外は、第3実施形態のセンサー装置とほぼ同様である。なお、前述した実施形態と同様の構成には、同一符号を付してある。
図10に示すセンサー装置1Cは、複数の電気抵抗体3、4、9は、コンクリート構造物100の外表面からの距離が互いに異なる。具体的には、コンクリート構造物100の外表面側から内側へ、複数の電気抵抗体3、4、9がこの順に並んで設けられている。コンクリート構造物100の中性化(や塩害)の深さ方向への侵入予測を効果的に行うことができる。
以上説明したような第4実施形態に係るセンサー装置1Cによっても、コンクリート101の品質劣化を防止しつつ、測定対象物の状態を測定し、その測定結果に基づく情報を鉄筋102の腐食前の計画的または予防的な保全に活用することができる
The sensor device of the fourth embodiment is substantially the same as the sensor device of the third embodiment, except that the usage state is different. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the structure similar to embodiment mentioned above.
In the sensor device 1 </ b> C shown in FIG. 10, the plurality of
Even with the sensor device 1C according to the fourth embodiment as described above, the state of the measurement object is measured while preventing the deterioration of the quality of the concrete 101, and information based on the measurement result is determined before the corrosion of the reinforcing
<第5実施形態>
次に、本発明の第5実施形態を説明する。
図11は、本発明の第5実施形態に係るセンサー装置を示す部分拡大斜視図、図12(a)は、図11に示すセンサー装置に備えられた電気抵抗体を示す平面図、図12(b)は、図11に示すセンサー装置に備えられた電気抵抗体を示す側面図である。
<Fifth Embodiment>
Next, a fifth embodiment of the present invention will be described.
11 is a partially enlarged perspective view showing a sensor device according to a fifth embodiment of the present invention, FIG. 12A is a plan view showing an electric resistor provided in the sensor device shown in FIG. FIG. 12B is a side view showing the electrical resistor provided in the sensor device shown in FIG. 11.
以下、第5実施形態について、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項については、その説明を省略する。
第5実施形態のセンサー装置は、隙間腐食を生じさせるための電気抵抗体および隙間形成体の構成が異なる以外は、第1実施形態のセンサー装置とほぼ同様である。
図11に示すセンサー装置1Dは、本体2Dと、その本体2D状に設けられた電気抵抗体3Dと、この電気抵抗体3Dの表面の一部との間に隙間Gを形成して設けられた隙間形成体8Dとを有する。
Hereinafter, the fifth embodiment will be described with a focus on differences from the above-described embodiments, and description of similar matters will be omitted.
The sensor device of the fifth embodiment is substantially the same as the sensor device of the first embodiment, except that the configuration of the electrical resistor and the gap forming body for causing crevice corrosion is different.
A
本実施形態では、電気抵抗体3Dおよび隙間形成体8Dは、それぞれ、板状またはシート状をなし、互いに重ねて配置されている。これにより、電気抵抗体3Dの隙間腐食を生じさせ得る隙間Gを電気抵抗体3Dと隙間形成体8Dとの間に簡単かつ確実に形成することができる。
より具体的に説明すると、電気抵抗体3Dおよび隙間形成体8Dは、互いに重ねられた状態で隙間形成体8Dが電気抵抗体3Dに対して固定部材11により固定されている。
In the present embodiment, the
More specifically, the
固定部材11は、ボルト111と、ワッシャー112、113と、ナット114とを有している。
そして、電気抵抗体3Dおよび隙間形成体8Dは、互いに重ねられた状態にて、双方を貫通する貫通孔(図示せず)が形成されており、その貫通孔に一方側からワッシャー112を介してボルト111を挿通し、他方側からワッシャー113を介してボルト111にナット114を螺合させることにより、隙間形成体8Dが電気抵抗体3Dに対して固定部材11により固定されている。
The fixing
The
このようなボルト111およびナット114は、隙間形成体8Dを局所的に電気抵抗体3Dに対して圧着させるので、隙間形成体8Dの圧着された部部分以外の部分が電気抵抗体3Dに対して若干浮き上がり、隙間Gが形成される。なお、ワッシャー112、113は、省略してもよい。
この隙間Gにおける電気抵抗体3Dと隙間形成体8Dとの間の距離は、ボルト111およびナット114の締付トルクに応じて調整することができる。なお、かかる距離は、前述した第1実施形態における隙間Gにおける電気抵抗体3と隙間形成体8との間の距離と同様の大きさ、すなわち、電気抵抗体3Dの隙間腐食を生じ得る大きさに設定すればよい。
The distance between the
また、隙間形成体8Dの電気抵抗体3D側の面には、隙間Gの大きさに応じた微小な突起が形成されていてもよい。この場合、ボルト111およびナット114の締付トルクによらず、隙間Gの大きさを所望の大きさに規定することができる。
ボルト111、ワッシャー112、113およびナット113の構成材料としては、それぞれ、特に限定されないが、絶縁性材料、電気抵抗体3Dと同種の金属材料を用いるのが好ましい。
Also, minute protrusions corresponding to the size of the gap G may be formed on the surface of the
The constituent materials of the
また、本実施形態では、電気抵抗体3Dの中央部には、貫通孔34が形成されている。これにより、電気抵抗体3Dは、2つの第1の部分31D、32Dと、この2つの第1の部分31D、32D間に設けられた2つの第2の部分33Dとで構成されている。
この各第2の部分33Dの平面視での面積は、第1の部分31Dの平面視での面積、および、第1の部分32Dの平面視での面積よりも小さくなっている。
In the present embodiment, a through
The area of each
このような隙間形成体8Dは、前述した電気抵抗体3Dの各第2の部分33Dの上面との間に隙間Gを形成して設けられている。これにより、電気抵抗体3Dの各第2の部分33Dを隙間腐食させることができる。
以上説明したような第5実施形態に係るセンサー装置1Dによっても、コンクリート101の品質劣化を防止しつつ、測定対象物の状態を測定し、その測定結果に基づく情報を鉄筋102の腐食前の計画的または予防的な保全に活用することができる
以上、本発明のセンサー装置を、図示の実施形態に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
Such a
Even with the
例えば、本発明のセンサー装置では、各部の構成は、同様の機能を発揮する任意の構成のものに置換することができ、また、任意の構成を付加することもできる。また、例えば、本発明の測定方法では、任意の目的の工程が1または2以上追加されてもよい。
また、前述した実施形態では電気抵抗体がそれぞれ基板上に設けられた場合を例に説明したが、これに限定されず、例えば、電気抵抗体は、例えば、センサー装置の本体の封止樹脂で構成された部分の外表面上に設けてもよい。
For example, in the sensor device of the present invention, the configuration of each part can be replaced with any configuration that exhibits the same function, and any configuration can be added. In addition, for example, in the measurement method of the present invention, one or two or more optional steps may be added.
In the above-described embodiment, the case where the electrical resistors are provided on the substrate has been described as an example. However, the present invention is not limited to this. For example, the electrical resistor is, for example, a sealing resin for the main body of the sensor device. You may provide on the outer surface of the comprised part.
また、電気抵抗体の設置位置、大きさ(大小関係)、数等についても、前述したような測定が可能であれば、前述した実施形態に限定されず、任意である。
また、前述した実施形態では機能素子がCPU、A/D変換回路および測定回路を有する場合を例に説明したが、これに限定されず、例えば、機能素子には、ROM、RAM、各種駆動回路等の他の回路が組み込まれていてもよい。
Also, the installation position, size (magnitude relationship), number, and the like of the electrical resistor are not limited to the above-described embodiment and can be arbitrary as long as the above-described measurement is possible.
In the above-described embodiment, the case where the functional element includes the CPU, the A / D conversion circuit, and the measurement circuit has been described as an example. However, the functional element is not limited thereto. For example, the functional element includes a ROM, a RAM, and various driving circuits. Such other circuits may be incorporated.
また、前述した実施形態では電気抵抗体の抵抗値に関する情報をアクティブタグ通信により無線送信によりセンサー装置外部へ送信する場合を例に説明したが、これに限定されず、例えば、パッシブタグ通信を用いて情報をセンサー装置の外部へ送信してもよいし、有線により情報をセンサー装置の外部へ送信してもよい。
また、前述した実施形態では機能素子51、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56を本体2内に収納し、これらを電気抵抗体3および電気抵抗体4とともに測定対処物であるコンクリート構造物100内に埋設する場合を例に説明したが、機能素子51、電源52、温度センサー53、通信用回路54、アンテナ55および発振器56を測定対象物の外部に設けてもよい。
Further, in the above-described embodiment, the case where the information related to the resistance value of the electric resistor is transmitted to the outside of the sensor device by wireless transmission by active tag communication is described as an example. However, the present invention is not limited to this. The information may be transmitted to the outside of the sensor device, or the information may be transmitted to the outside of the sensor device by wire.
In the above-described embodiment, the
1‥‥センサー装置 1A‥‥センサー装置 1B、1C、1D‥‥センサー装置 11‥‥固定部材 2‥‥本体 2A、2B、2D‥‥本体 21、21A‥‥基板 22a‥‥導体部 22b‥‥導体部 22c‥‥導体部 23、23A‥‥絶縁層 24、24A‥‥封止部 25‥‥保護膜 3、3A、3D‥‥電気抵抗体 31、32、31D、32D‥‥第1の部分 33、33D‥‥第2の部分 34‥‥貫通孔 4、4A‥‥電気抵抗体 41、41A‥‥空孔 51‥‥機能素子 52‥‥電源 53‥‥温度センサー 54‥‥通信用回路 55‥‥アンテナ 56‥‥発振器 61、61A‥‥導体部 62、62A‥‥導体部 63、63A‥‥導体部 64、64A‥‥導体部 71、72、73、74、75、76、71A、72A、73A、74A‥‥配線 8、81、82、83‥‥電気抵抗体 8A、8D‥‥隙間形成体 8c‥‥電気抵抗体 9‥‥電気抵抗体 91‥‥空孔 92‥‥多孔質体 100‥‥コンクリート構造物 101‥‥コンクリート 102‥‥鉄筋 111‥‥ボルト 112、113‥‥ワッシャー 114‥‥ナット 241‥‥開口部 511‥‥CPU 512‥‥A/D変換回路 513‥‥基板 514‥‥測定回路 G‥‥隙間
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ...
Claims (14)
前記電気抵抗体の表面の一部との間に隙間を形成して配置された隙間形成体と、
前記電気抵抗体の抵抗値を測定する機能を有する機能素子とを有し、
前記機能素子で測定された抵抗値に基づいて、測定対象部位の状態を測定し得るように構成されたことを特徴とするセンサー装置。 An electrical resistor composed of a metal material;
A gap forming body arranged to form a gap with a part of the surface of the electric resistor;
A functional element having a function of measuring a resistance value of the electric resistor,
A sensor device configured to be able to measure a state of a measurement target part based on a resistance value measured by the functional element.
前記隙間形成体は、前記電気抵抗体の長手方向での一部の表面との間に前記隙間を形成している請求項1に記載のセンサー装置。 The electrical resistor has a long shape,
The sensor device according to claim 1, wherein the gap forming body forms the gap with a part of a surface in the longitudinal direction of the electric resistor.
前記機能素子は、前記多孔質電気抵抗体の抵抗値を測定する機能をも有する請求項1ないし10のいずれかに記載のセンサー装置。 A porous electrical resistor that is provided apart from the electrical resistor and is composed of a porous material made of a metal material;
The sensor device according to claim 1, wherein the functional element also has a function of measuring a resistance value of the porous electrical resistor.
前記機能素子は、前記緻密質電気抵抗体の抵抗値を測定する機能をも有する請求項1ないし11のいずれかに記載のセンサー装置。 A dense electrical resistor formed of a dense body made of a metal material, spaced apart from the electrical resistor;
The sensor device according to claim 1, wherein the functional element also has a function of measuring a resistance value of the dense electric resistor.
前記機能素子は、前記通信用回路を駆動制御する機能をも有する請求項1ないし13のいずれかに記載のセンサー装置。 An antenna and a communication circuit having a function of supplying power to the antenna;
The sensor device according to claim 1, wherein the functional element also has a function of driving and controlling the communication circuit.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011154507A JP2013019827A (en) | 2011-07-13 | 2011-07-13 | Sensor device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011154507A JP2013019827A (en) | 2011-07-13 | 2011-07-13 | Sensor device |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013019827A true JP2013019827A (en) | 2013-01-31 |
Family
ID=47691398
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2011154507A Withdrawn JP2013019827A (en) | 2011-07-13 | 2011-07-13 | Sensor device |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2013019827A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018013944A (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 日立化成株式会社 | Monitoring tag |
| JP2019074410A (en) * | 2017-10-16 | 2019-05-16 | 太平洋セメント株式会社 | Chloride ion concentration estimating method |
| CN112268857A (en) * | 2020-11-10 | 2021-01-26 | 北京科技大学 | Experimental testing device and method for simulating dynamic crevice corrosion of artificial joints |
-
2011
- 2011-07-13 JP JP2011154507A patent/JP2013019827A/en not_active Withdrawn
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2018013944A (en) * | 2016-07-20 | 2018-01-25 | 日立化成株式会社 | Monitoring tag |
| JP2019074410A (en) * | 2017-10-16 | 2019-05-16 | 太平洋セメント株式会社 | Chloride ion concentration estimating method |
| JP7079052B2 (en) | 2017-10-16 | 2022-06-01 | 太平洋セメント株式会社 | Chloride ion concentration estimation method |
| CN112268857A (en) * | 2020-11-10 | 2021-01-26 | 北京科技大学 | Experimental testing device and method for simulating dynamic crevice corrosion of artificial joints |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5796344B2 (en) | Sensor device | |
| JP5942349B2 (en) | Sensor device | |
| JP5906688B2 (en) | Sensor device | |
| JP2012198121A (en) | Sensor device and measuring method | |
| JP5929094B2 (en) | Sensor devices and structures | |
| JP5987325B2 (en) | Sensor device, structure, and installation method of sensor device | |
| JP2013019827A (en) | Sensor device | |
| JP5906650B2 (en) | Sensor device and sensor element | |
| JP5974352B2 (en) | Sensor device | |
| KR102274158B1 (en) | corrosion monitoring device | |
| JP2012198120A (en) | Sensor device | |
| JP2012237697A (en) | Sensor device | |
| JP5929213B2 (en) | Sensor device and structure including sensor device | |
| US20150198519A1 (en) | Corrosion sensing systems and methods including electrochemical cells activated by exposure to damaging fluids | |
| JP5970687B2 (en) | Sensor device | |
| JP6115601B2 (en) | Sensor device | |
| JP5910105B2 (en) | Sensor device | |
| JP2013011500A (en) | Sensor device | |
| JP2005091034A (en) | System and apparatus for detecting injury from salt of steel material/concrete structure, and steel material/concrete structure | |
| JP2019211299A (en) | Method for detecting corrosion, corrosion sensor, and corrosion detection system | |
| JP2013108831A (en) | Sensor device and manufacturing method thereof | |
| JP6007500B2 (en) | Sensor device | |
| JP2012242095A (en) | Sensor device | |
| JP2012198122A (en) | Sensor device and measuring method |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20141007 |