JP2013018933A - 粘接着剤用ブロック共重合体、粘接着剤組成物及びこれを具備する表面保護フィルム - Google Patents
粘接着剤用ブロック共重合体、粘接着剤組成物及びこれを具備する表面保護フィルム Download PDFInfo
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Abstract
【課題】粘着性と粘着力のバランスに優れ、長時間粘着力を維持でき、低温条件下でも実用上良好な粘着性を発揮し、糊残りしない粘接着剤用ブロック共重合体、粘接着剤組成物及び表面保護フィルムを得る。
【解決手段】少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、水添された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有し、（１）〜（４）の条件を満たす粘接着剤用ブロック共重合体、共重合体と粘着付与剤とを含む粘接着剤組成物、及びこれらを具備する表面保護フィルム。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）粘接着剤用ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。
【選択図】なし
【解決手段】少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、水添された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有し、（１）〜（４）の条件を満たす粘接着剤用ブロック共重合体、共重合体と粘着付与剤とを含む粘接着剤組成物、及びこれらを具備する表面保護フィルム。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）粘接着剤用ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。
【選択図】なし
Description
本発明は、粘接着剤用ブロック共重合体、粘接着剤組成物及びこれを具備する表面保護フィルムに関する。
表面保護フィルムの粘接着剤層に用いる粘接着剤としては、従来から、アクリル系粘接着剤や天然ゴム、ポリイソブチレン等のゴムを主体とするゴム系粘接着剤が主として使用されている。
これらの粘接着剤を所定の支持体フィルムに塗布する際には、粘接着剤を溶剤に溶かした粘接着剤溶液を、ロール、スプレー等を用いて塗布する方法が用いられている。この方法は、粘接着剤層を均一に、かつ薄く塗工できるというメリットを有しているが、溶剤の使用は、大気汚染、火災、製造時の安全衛生性、経済性等の観点からは好ましくない。
これらの粘接着剤を所定の支持体フィルムに塗布する際には、粘接着剤を溶剤に溶かした粘接着剤溶液を、ロール、スプレー等を用いて塗布する方法が用いられている。この方法は、粘接着剤層を均一に、かつ薄く塗工できるというメリットを有しているが、溶剤の使用は、大気汚染、火災、製造時の安全衛生性、経済性等の観点からは好ましくない。
一方、溶剤を使用しないホットメルトタイプの表面保護フィルムの製造技術として、粘接着剤層と支持体フィルムとの積層体を共押し出しによって製造する技術が知られており、粘接着剤に関しても、種々のホットメルト型粘接着剤が開発されている（例えば、特許文献１参照。）。
また、優れた粘着力を有する粘接着剤として、ビニル芳香族化合物を主体とするブロックと共役ジエンを主体とするブロックとからなり、共役ジエン部分の二重結合の一部を水添し、残りの二重結合の一部をエポキシ化したエポキシ変性水添ブロック共重合体からなる粘接着剤組成物が提案されている（例えば、特許文献２参照。）。
さらに、支持体フィルムとして、難接着材料の代表であるオレフィン系樹脂フィルムを用いる場合は、オレフィン系樹脂フィルムとの親和性が高い、エチレンを主成分とする共重合体、例えばＥＶＡ（エチレン−酢酸ビニル共重合体）を粘接着剤層とした共押し出しフィルムが提案されている（例えば、特許文献３参照。）。
しかしながら、特許文献１のように、表面保護フィルムを、粘接着剤層と支持体フィルムとの積層体を共押し出しにより製造する技術においては、支持体フィルムと粘接着剤層との接着力を高めるために有効な手段であるコロナ処理、アルカリ処理、火炎処理等を支持体フィルム表面に対して行うことが困難であるため、強固な接着力を有する共押し出しフィルムが得られにくいという問題を有している。
具体的には、支持体フィルムと粘接着剤層との積層体を金属板等に貼り付けた場合、支持体フィルムと粘接着剤層との間で界面剥離を生じ、糊残りが発生しやすいという問題がある。
具体的には、支持体フィルムと粘接着剤層との積層体を金属板等に貼り付けた場合、支持体フィルムと粘接着剤層との間で界面剥離を生じ、糊残りが発生しやすいという問題がある。
また、特許文献２に開示されている粘接着剤組成物は、加熱や長期間保存によるゲル化や劣化が激しく、長期安定性に関して解決すべき課題を有している。
さらに、上記特許文献３には、例えば、Ａ−Ｂ−Ａ（Ａはスチレン重合体ブロック、Ｂはエチレン／ブチレン共重合体ブロック）ブロック共重合体を用いた粘接着剤層をオレフィン系樹脂フィルム上に形成させた表面保護用接着フィルムについての開示もなされているが、この粘接着剤では、被着体が歪んでいたり、複雑な形状をしていたりする場合には、良好な密着性が得られず、一方において平滑な被着体に貼り付けた場合には、長時間保存により接着強度が変化し、フィルムを剥離すると糊残りが生じるという問題を有している。
さらに、上記特許文献３には、例えば、Ａ−Ｂ−Ａ（Ａはスチレン重合体ブロック、Ｂはエチレン／ブチレン共重合体ブロック）ブロック共重合体を用いた粘接着剤層をオレフィン系樹脂フィルム上に形成させた表面保護用接着フィルムについての開示もなされているが、この粘接着剤では、被着体が歪んでいたり、複雑な形状をしていたりする場合には、良好な密着性が得られず、一方において平滑な被着体に貼り付けた場合には、長時間保存により接着強度が変化し、フィルムを剥離すると糊残りが生じるという問題を有している。
表面保護フィルムは、粘着性が高すぎると貼付後、フィルムを剥がす際、被着体に糊残りが発生しやすく、低すぎても作業性が劣る。
また、粘着力が高すぎると剥がす時に大きな力が必要となり、作業性が劣り、低すぎると保管中に剥がれるという問題が発生し、好ましくない。
さらに、低温環境下での粘着性や長期間保存後の粘着力が変わらないことが作業性の観点から好ましい。
また、粘着力が高すぎると剥がす時に大きな力が必要となり、作業性が劣り、低すぎると保管中に剥がれるという問題が発生し、好ましくない。
さらに、低温環境下での粘着性や長期間保存後の粘着力が変わらないことが作業性の観点から好ましい。
そこで本発明においては、粘着性と粘着力とのバランスに優れると共に、長時間密着させても粘着力が変化せず長期間安定した粘着性が維持され、表面フィルムを剥がしても糊残りが生じず、さらには低温条件下でも室温条件下と同程度の粘着性を発揮する粘接着剤用ブロック共重合体、その粘接着剤組成物及びこれらを具備する表面保護フィルムを提供することを目的とした。
本発明者らは、上記の問題点を解決すべく鋭意検討した結果、ビニル芳香族単量体単位の含有量、水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量、共役ジエン部分の水素添加率及びブロック共重合体のピーク分子量が特定の範囲であるブロック共重合体を用いることにより、粘着性と粘着力のバランスに優れると共に長時間密着させても粘着力が変化せず維持でき、低温条件下でも室温条件下と同程度の粘着性を示し、表面保護フィルムを剥がしても被着体に糊残りしない粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物を見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
すなわち、本発明は以下の通りである。
〔１〕
少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、
水素添加された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有する粘接着剤用ブロック共重合体であって、
下記（１）〜（４）の条件を具備する粘接着剤用ブロック共重合体。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）粘接着剤用ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。
〔２〕
前記〔１〕に記載の粘接着剤用ブロック共重合体：１００質量部と、
粘着付与剤：０質量部よりも多く２００質量部以下と、
を、含有する粘接着剤組成物。
〔３〕
基材フィルム上に、前記〔１〕に記載の粘接着剤用ブロック共重合体又は前記〔２〕に記載の粘接着剤組成物を積層した粘接着剤層を具備する表面保護フィルム。
少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、
水素添加された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有する粘接着剤用ブロック共重合体であって、
下記（１）〜（４）の条件を具備する粘接着剤用ブロック共重合体。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）粘接着剤用ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。
〔２〕
前記〔１〕に記載の粘接着剤用ブロック共重合体：１００質量部と、
粘着付与剤：０質量部よりも多く２００質量部以下と、
を、含有する粘接着剤組成物。
〔３〕
基材フィルム上に、前記〔１〕に記載の粘接着剤用ブロック共重合体又は前記〔２〕に記載の粘接着剤組成物を積層した粘接着剤層を具備する表面保護フィルム。
本発明によれば、粘着性と粘着力のバランスに優れると共に、長時間密着させても粘着力が変化せず維持でき、さらには低温条件下でも室温条件下と同程度の粘着性を発揮し、表面保護フィルムを剥がしても被着体に糊残りしない粘接着剤用ブロック共重合体、その粘接着剤組成物及びこれを具備する表面保護フィルムが得られる。
以下、本発明を実施するための形態（以下、「本実施形態」という）について詳細に説明する。
なお、本発明は、以下の実施形態に制限されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
なお、本発明は、以下の実施形態に制限されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。
〔粘接着剤用ブロック共重合体〕
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体は、少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、水素添加された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有し、下記（１）〜（４）の条件を具備する粘接着剤用ブロック共重合体である。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体は、少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、水素添加された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有し、下記（１）〜（４）の条件を具備する粘接着剤用ブロック共重合体である。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。
なお、本実施形態において、ブロック共重合体を構成する各単量体単位の命名は、当該単量体単位が由来する単量体の命名に従っているものとする。
例えば、「ビニル芳香族単量体単位」とは、単量体であるビニル芳香族化合物を重合した結果生ずる、重合体の構成単位を意味し、その構造は、置換ビニル基に由来する置換エチレン基の二つの炭素が結合部位となっている分子構造である。
また、「共役ジエン単量体単位」とは、単量体である共役ジエンを重合した結果生ずる、重合体の構成単位を意味し、その構造は、共役ジエン単量体に由来するオレフィンの二つの炭素が結合部位となっている分子構造である。
また、本明細書中において、「主体とする」とは、重合体ブロック中、単量体単位を６０質量％以上含有することを意味する。単量体単位を８０質量％以上含有することが好ましく、９０質量％以上含有することがより好ましく、９５質量％以上含有することがさらに好ましい。
例えば、「ビニル芳香族単量体単位」とは、単量体であるビニル芳香族化合物を重合した結果生ずる、重合体の構成単位を意味し、その構造は、置換ビニル基に由来する置換エチレン基の二つの炭素が結合部位となっている分子構造である。
また、「共役ジエン単量体単位」とは、単量体である共役ジエンを重合した結果生ずる、重合体の構成単位を意味し、その構造は、共役ジエン単量体に由来するオレフィンの二つの炭素が結合部位となっている分子構造である。
また、本明細書中において、「主体とする」とは、重合体ブロック中、単量体単位を６０質量％以上含有することを意味する。単量体単位を８０質量％以上含有することが好ましく、９０質量％以上含有することがより好ましく、９５質量％以上含有することがさらに好ましい。
前記「ビニル芳香族単量体」としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ジビニルベンゼン、１，１−ジフェニルエチレン、Ｎ，Ｎ−ジメチル−ｐ−アミノエチルスチレン、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｐ−アミノエチルスチレン等のビニル芳香族化合物が挙げられる。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
前記「共役ジエン」は、１対の共役二重結合を有するジオレフィンであり、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン等が挙げられる。特に、１，３−ブタジエン、イソプレンが好ましい。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
１，３−ブタジエンとイソプレンとを用いる場合、本実施形態における粘接着剤組成物において高い機械強度を得る観点から、１，３−ブタジエンを主体とすることが好ましい。共役ジエン中の１，３−ブタジエン含有量が８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以上であることがさらに好ましい。
前記「共役ジエン」は、１対の共役二重結合を有するジオレフィンであり、例えば、１，３−ブタジエン、２−メチル−１，３−ブタジエン（イソプレン）、２，３−ジメチル−１，３−ブタジエン、１，３−ペンタジエン、２−メチル−１，３−ペンタジエン、１，３−ヘキサジエン等が挙げられる。特に、１，３−ブタジエン、イソプレンが好ましい。これらは単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
１，３−ブタジエンとイソプレンとを用いる場合、本実施形態における粘接着剤組成物において高い機械強度を得る観点から、１，３−ブタジエンを主体とすることが好ましい。共役ジエン中の１，３−ブタジエン含有量が８０質量％以上であることが好ましく、９０質量％以上であることがより好ましく、９５質量％以上であることがさらに好ましい。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体は、上記のように、少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、水素添加された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有している。
ビニル芳香族単量単位を主体とする重合体ブロックが１個の場合は、粘着性が高くなりすぎるため、貼付後、フィルムを剥がすと被着体に糊残りしやすく、また粘着力が不十分となる。なお、生産性の観点から、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックの数は２個が好ましい。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｓ）と、部分水素添加された共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）からなり、構造がＳ−Ｂ−Ｓであるブロック共重合体であることが好ましい。
ビニル芳香族単量単位を主体とする重合体ブロックが１個の場合は、粘着性が高くなりすぎるため、貼付後、フィルムを剥がすと被着体に糊残りしやすく、また粘着力が不十分となる。なお、生産性の観点から、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックの数は２個が好ましい。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体は、ビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｓ）と、部分水素添加された共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロック（Ｂ）からなり、構造がＳ−Ｂ−Ｓであるブロック共重合体であることが好ましい。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体は、官能基含有原子団を有していてもよい。
官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、カルボニル基、チオカルボニル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、チオカルボン酸基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、カルボン酸エステル基、アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、アミノ基、イミノ基、ニトリル基、ピリジル基、キノリン基、エポキシ基、チオエポキシ基、スルフィド基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、ハロゲン化ケイ素基、アルコキシケイ素基、ハロゲン化スズ基、ボロン酸基、ホウ素含有基、ボロン酸塩基、アルコキシスズ基、フェニルスズ基等が挙げられる。
官能基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、カルボニル基、チオカルボニル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、チオカルボン酸基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、カルボン酸エステル基、アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、アミノ基、イミノ基、ニトリル基、ピリジル基、キノリン基、エポキシ基、チオエポキシ基、スルフィド基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、ハロゲン化ケイ素基、アルコキシケイ素基、ハロゲン化スズ基、ボロン酸基、ホウ素含有基、ボロン酸塩基、アルコキシスズ基、フェニルスズ基等が挙げられる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体のビニル芳香族単量体単位の含有量は、１５〜３０質量％の範囲であり、１５〜２５質量％の範囲が好ましく、１７〜２３質量％の範囲がより好ましい。
ビニル芳香族単量体単位の含有量が３０質量％を超える場合は、粘接着剤組成物の粘着性が低下する。逆に１５質量％未満の場合は、粘着性が高くなりすぎ、貼付後、フィルムを剥がすと被着体に糊残りが生じやすく、塗工性も劣るため好ましくない。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体のビニル芳香族単量体単位の含有量は、後述する実施例において記載する方法により測定できる。
ビニル芳香族単量体単位の含有量が３０質量％を超える場合は、粘接着剤組成物の粘着性が低下する。逆に１５質量％未満の場合は、粘着性が高くなりすぎ、貼付後、フィルムを剥がすと被着体に糊残りが生じやすく、塗工性も劣るため好ましくない。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体のビニル芳香族単量体単位の含有量は、後述する実施例において記載する方法により測定できる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体を構成する共役ジエン単量体単位のミクロ構造は、水添前においてビニル結合量が３０〜４５％の範囲であるものとする。当該ビニル結合量は、３２〜４３％の範囲が好ましく、３３〜４１％の範囲がより好ましい。
ビニル結合量とは、ブロック共重合体中に１，２−結合、３，４−結合及び１，４−結合の結合様式で組込まれている共役ジエン単量体単位のうち、１，２−結合及び３，４−結合様式に組込まれているものの割合とする。
水添前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０％未満であると、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着性が高くなりすぎ、表面保護フィルムを貼付後、剥がしたときに被着体に糊残りが生じやすい。また、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着力が不十分となる。一方、水添前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が４５％を超えると、得られる粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着性が劣るものとなる。
共役ジエン単量体単位のミクロ構造は、赤外分光光度計（ＩＲ）や核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）等により分析できる。具体的には、後述する実施例において記載する方法により分析できる。
ビニル結合量とは、ブロック共重合体中に１，２−結合、３，４−結合及び１，４−結合の結合様式で組込まれている共役ジエン単量体単位のうち、１，２−結合及び３，４−結合様式に組込まれているものの割合とする。
水添前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０％未満であると、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着性が高くなりすぎ、表面保護フィルムを貼付後、剥がしたときに被着体に糊残りが生じやすい。また、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着力が不十分となる。一方、水添前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が４５％を超えると、得られる粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着性が劣るものとなる。
共役ジエン単量体単位のミクロ構造は、赤外分光光度計（ＩＲ）や核磁気共鳴装置（ＮＭＲ）等により分析できる。具体的には、後述する実施例において記載する方法により分析できる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体の、共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率は６０〜９０％の範囲であるものとし、６５〜８５％の範囲が好ましく、７０〜８０％の範囲がより好ましい。
共役ジエン部分の水素添加率が６０％未満の場合、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着力が不十分となり、塗工性が劣ったものとなる。９０％を超える場合、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着性が不十分なものとなる。なお、共役ジエン部分の水素添加率は、後述する水添触媒の量を調整することにより制御できる。
共役ジエン部分の水素添加率は、後述する実施例において記載する方法により測定できる。
共役ジエン部分の水素添加率が６０％未満の場合、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着力が不十分となり、塗工性が劣ったものとなる。９０％を超える場合、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着性が不十分なものとなる。なお、共役ジエン部分の水素添加率は、後述する水添触媒の量を調整することにより制御できる。
共役ジエン部分の水素添加率は、後述する実施例において記載する方法により測定できる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量は、５〜１５万の範囲であり、６〜１３万が好ましく、７〜１２万の範囲がより好ましい。
ピーク分子量が５万未満の場合、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着力が不十分となり、１５万を超える場合、溶融粘度が高くなり、塗工性が劣化する。
粘接着剤用ブロック共重合体のピーク分子量は、具体的には、後述する実施例に示す方法により測定できる。
ピーク分子量が５万未満の場合、粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の粘着力が不十分となり、１５万を超える場合、溶融粘度が高くなり、塗工性が劣化する。
粘接着剤用ブロック共重合体のピーク分子量は、具体的には、後述する実施例に示す方法により測定できる。
〔粘接着剤用ブロック共重合体の製造方法〕
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体の製造方法については特に限定されず、例えば、配位重合、アニオン重合又はカチオン重合等のいずれの重合方法も適用できる。
構造の制御の容易さの観点からはアニオン重合が好ましい。
アニオン重合によるブロック共重合体の製造方法としては、公知の方法が適用できる。例えば、特公昭３６−１９２８６号公報、特公昭４３−１７９７９号公報、特公昭４６−３２４１５号公報、特公昭４９−３６９５７号公報、特公昭４８−２４２３号公報、特公昭４８−４１０６号公報、特公昭５６−２８９２５号公報、特開昭５９−１６６５１８号公報、特開昭６０−１８６５７７号公報等に記載された方法が挙げられる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体の共役ジエン部分を水素添加する方法としては、水添触媒の存在下に、水素を供給し、不飽和部を水素添加する方法が挙げられる。
水添触媒としては、特に限定はされないが、従来公知の水添触媒である、（１）Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ等の金属をカーボン、シリカ、アルミナ、ケイソウ土等に担持させた担持型不均一系水添触媒、（２）Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ等の有機酸塩又はアセチルアセトン塩等の遷移金属塩と有機アルミニウム等の還元剤とを用いる、いわゆるチーグラー型水添触媒、（３）Ｔｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｚｒ等の有機金属化合物等のいわゆる有機金属錯体等の均一系水添触媒が挙げられる。
具体的には、特公昭４２−８７０４号公報、特公昭４３−６６３６号公報、特公昭６３−４８４１号公報、特公平１−３７９７０号公報、特公平１−５３８５１号公報、特公平２−９０４１号公報等に記載された水添触媒が挙げられる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体の製造方法については特に限定されず、例えば、配位重合、アニオン重合又はカチオン重合等のいずれの重合方法も適用できる。
構造の制御の容易さの観点からはアニオン重合が好ましい。
アニオン重合によるブロック共重合体の製造方法としては、公知の方法が適用できる。例えば、特公昭３６−１９２８６号公報、特公昭４３−１７９７９号公報、特公昭４６−３２４１５号公報、特公昭４９−３６９５７号公報、特公昭４８−２４２３号公報、特公昭４８−４１０６号公報、特公昭５６−２８９２５号公報、特開昭５９−１６６５１８号公報、特開昭６０−１８６５７７号公報等に記載された方法が挙げられる。
本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体の共役ジエン部分を水素添加する方法としては、水添触媒の存在下に、水素を供給し、不飽和部を水素添加する方法が挙げられる。
水添触媒としては、特に限定はされないが、従来公知の水添触媒である、（１）Ｎｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｕ等の金属をカーボン、シリカ、アルミナ、ケイソウ土等に担持させた担持型不均一系水添触媒、（２）Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｃｒ等の有機酸塩又はアセチルアセトン塩等の遷移金属塩と有機アルミニウム等の還元剤とを用いる、いわゆるチーグラー型水添触媒、（３）Ｔｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｚｒ等の有機金属化合物等のいわゆる有機金属錯体等の均一系水添触媒が挙げられる。
具体的には、特公昭４２−８７０４号公報、特公昭４３−６６３６号公報、特公昭６３−４８４１号公報、特公平１−３７９７０号公報、特公平１−５３８５１号公報、特公平２−９０４１号公報等に記載された水添触媒が挙げられる。
〔粘接着剤組成物〕
（構成）
本実施形態の粘接着剤組成物は、上述した粘接着剤用ブロック共重合体：１００質量部と、後述する粘着付与剤：０質量部よりも多く２００質量部以下、とを含有し、必要に応じて、後述するその他の成分を含有する。
（構成）
本実施形態の粘接着剤組成物は、上述した粘接着剤用ブロック共重合体：１００質量部と、後述する粘着付与剤：０質量部よりも多く２００質量部以下、とを含有し、必要に応じて、後述するその他の成分を含有する。
（粘着付与剤）
本実施形態の粘接着剤組成物を構成する粘着付与剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、ロジン系テルペン系樹脂、水添ロジン系テルペン系樹脂、クマロン系樹脂、フェノール系樹脂、テルペン−フェノール系樹脂、芳香族炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素樹脂等の公知の粘着付与剤が挙げられる。
粘着付与剤は単独で使用してもよく、２種類以上混合して使用してもよい。
粘着付与剤の具体例としては、「ゴム・プラスチック配合薬品」（ラバーダイジェスト社編）に記載されたものが使用できる。
粘着付与剤を用いることにより、粘着力の改良が図られる。
本実施形態の粘接着剤組成物における粘着付与剤の含有量は、上述した粘接着剤用ブロック共重合体を１００質量部としたとき、０質量部よりも多く２００質量部以下であるものとし、好ましくは１０以上１００質量部以下の範囲とする。
粘着付与剤の含有量が２００質量部を超えると、長期貼り付け後の粘着力が強くなりすぎ、剥離の際に糊残りが生じやすいため好ましくない。
本実施形態の粘接着剤組成物を構成する粘着付与剤としては、特に限定されるものではなく、例えば、ロジン系テルペン系樹脂、水添ロジン系テルペン系樹脂、クマロン系樹脂、フェノール系樹脂、テルペン−フェノール系樹脂、芳香族炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素樹脂等の公知の粘着付与剤が挙げられる。
粘着付与剤は単独で使用してもよく、２種類以上混合して使用してもよい。
粘着付与剤の具体例としては、「ゴム・プラスチック配合薬品」（ラバーダイジェスト社編）に記載されたものが使用できる。
粘着付与剤を用いることにより、粘着力の改良が図られる。
本実施形態の粘接着剤組成物における粘着付与剤の含有量は、上述した粘接着剤用ブロック共重合体を１００質量部としたとき、０質量部よりも多く２００質量部以下であるものとし、好ましくは１０以上１００質量部以下の範囲とする。
粘着付与剤の含有量が２００質量部を超えると、長期貼り付け後の粘着力が強くなりすぎ、剥離の際に糊残りが生じやすいため好ましくない。
（その他の添加剤）
＜水添スチレン系エラストマー＞
本実施形態の粘接着剤組成物は、上述した本実施形態のブロック共重合体以外の水添スチレン系エラストマーをさらに含有してもよい。
水添スチレン系エラストマーとしては、特に限定されないが、例えば、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンを水素添加により飽和させたスチレン−エチレン−ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン（ＳＥＰＳ）が代表的な水添スチレン系エラストマーとして挙げられるが、その他、スチレン−エチレン−ブチレン（ＳＥＢ）、スチレン−エチレン−プロピレン（ＳＥＰ）といった構造のエラストマーでもよい。
また、前記水添スチレン系エラストマーに、水酸基、カルボキシル基、カルボニル基、チオカルボニル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、チオカルボン酸基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、カルボン酸エステル基、アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、アミノ基、イミノ基、ニトリル基、ピリジル基、キノリン基、エポキシ基、チオエポキシ基、スルフィド基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、ハロゲン化ケイ素基、アルコキシケイ素基、ハロゲン化スズ基、ボロン酸基、ホウ素含有基、ボロン酸塩基、アルコキシスズ基、フェニルスズ基を具備する、官能基を付与した反応性エラストマーを使用してもよい。
＜水添スチレン系エラストマー＞
本実施形態の粘接着剤組成物は、上述した本実施形態のブロック共重合体以外の水添スチレン系エラストマーをさらに含有してもよい。
水添スチレン系エラストマーとしては、特に限定されないが、例えば、スチレン−ブタジエン−スチレン（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンを水素添加により飽和させたスチレン−エチレン−ブチレン−スチレン（ＳＥＢＳ）、スチレン−エチレン−プロピレン−スチレン（ＳＥＰＳ）が代表的な水添スチレン系エラストマーとして挙げられるが、その他、スチレン−エチレン−ブチレン（ＳＥＢ）、スチレン−エチレン−プロピレン（ＳＥＰ）といった構造のエラストマーでもよい。
また、前記水添スチレン系エラストマーに、水酸基、カルボキシル基、カルボニル基、チオカルボニル基、酸ハロゲン化物基、酸無水物基、チオカルボン酸基、アルデヒド基、チオアルデヒド基、カルボン酸エステル基、アミド基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、リン酸基、リン酸エステル基、アミノ基、イミノ基、ニトリル基、ピリジル基、キノリン基、エポキシ基、チオエポキシ基、スルフィド基、イソシアネート基、イソチオシアネート基、ハロゲン化ケイ素基、アルコキシケイ素基、ハロゲン化スズ基、ボロン酸基、ホウ素含有基、ボロン酸塩基、アルコキシスズ基、フェニルスズ基を具備する、官能基を付与した反応性エラストマーを使用してもよい。
＜エチレン酢酸ビニル共重合体＞
本実施形態の粘接着剤組成物は、エチレン酢酸ビニル共重合体をさらに含有してもよい。
エチレン酢酸ビニル共重合体は、特に限定されないが、例えば、エチレンと酢酸ビニルとを、高温、高圧条件下でラジカル共重合することにより製造できる。エチレン酢酸ビニル共重合体は、酢酸ビニルの含有率によって性質が異なるが、特に限定するものではない。
本実施形態の粘接着剤組成物は、エチレン酢酸ビニル共重合体をさらに含有してもよい。
エチレン酢酸ビニル共重合体は、特に限定されないが、例えば、エチレンと酢酸ビニルとを、高温、高圧条件下でラジカル共重合することにより製造できる。エチレン酢酸ビニル共重合体は、酢酸ビニルの含有率によって性質が異なるが、特に限定するものではない。
＜アクリル系共重合体＞
本実施形態の粘接着剤用組成物は、アクリル系共重合体をさらに含有してもよい。
アクリル系共重合体は、特に限定されないが、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、アクリルニトリルと酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレン等との共重合体が挙げられる。
本実施形態の粘接着剤用組成物は、アクリル系共重合体をさらに含有してもよい。
アクリル系共重合体は、特に限定されないが、例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、アクリルニトリルと酢酸ビニル、塩化ビニル、スチレン等との共重合体が挙げられる。
＜軟化剤＞
本実施形態の粘接着剤組成物は、軟化剤をさらに含有してもよい。
軟化剤としては、鉱物油系軟化剤又は合成樹脂系軟化剤のいずれも使用できる。
鉱物油系軟化剤としては、一般的に、芳香族系炭化水素、ナフテン系炭化水素及びパラフィン系炭化水素の混合物が挙げられ、パラフィン系炭化水素の炭素原子数が全炭素原子中の５０％以上を占めるものがパラフィン系オイルと呼ばれ、ナフテン系炭化水素の炭素原子が３０〜４５％のものがナフテン系オイルと呼ばれ、また、芳香族系炭化水素の炭素原子が３５％以上のものが芳香族系オイルと呼ばれている。
鉱物油系軟化剤としては、ゴム用軟化剤であるパラフィン系オイルが好ましく、合成樹脂系軟化剤としては、ポリブテン、低分子量ポリブタジエン等が好ましい。
軟化剤を含有させることにより、本実施形態の粘接着剤組成物において、粘着性の改良が図られる。
本実施形態の粘接着剤組成物中の軟化剤の含有量は、軟化剤のブリード抑制や、本実施形態の粘接着剤組成物において実用上十分な粘着力を確保する観点から、上述した粘接着剤用ブロック共重合体を１００質量部としたとき、０〜１００質量部であることが好ましい。
本実施形態の粘接着剤組成物は、軟化剤をさらに含有してもよい。
軟化剤としては、鉱物油系軟化剤又は合成樹脂系軟化剤のいずれも使用できる。
鉱物油系軟化剤としては、一般的に、芳香族系炭化水素、ナフテン系炭化水素及びパラフィン系炭化水素の混合物が挙げられ、パラフィン系炭化水素の炭素原子数が全炭素原子中の５０％以上を占めるものがパラフィン系オイルと呼ばれ、ナフテン系炭化水素の炭素原子が３０〜４５％のものがナフテン系オイルと呼ばれ、また、芳香族系炭化水素の炭素原子が３５％以上のものが芳香族系オイルと呼ばれている。
鉱物油系軟化剤としては、ゴム用軟化剤であるパラフィン系オイルが好ましく、合成樹脂系軟化剤としては、ポリブテン、低分子量ポリブタジエン等が好ましい。
軟化剤を含有させることにより、本実施形態の粘接着剤組成物において、粘着性の改良が図られる。
本実施形態の粘接着剤組成物中の軟化剤の含有量は、軟化剤のブリード抑制や、本実施形態の粘接着剤組成物において実用上十分な粘着力を確保する観点から、上述した粘接着剤用ブロック共重合体を１００質量部としたとき、０〜１００質量部であることが好ましい。
＜酸化防止剤、光安定剤等＞
本実施形態の粘接着剤組成物には、酸化防止剤、光安定剤等の安定剤を、さらに添加してもよい。
酸化防止剤としては、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３−（４'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、２，２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，４−ビス［（オクチルチオ）メチル］−ｏ−クレゾール、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルべンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−[１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルフェニル）］アクリレート等のヒンダードフェノール系酸化防止剤；ジラウリルチオジプロピオネート、ラウリルステアリルチオジプロピオネートペンタエリスリトール−テトラキス（β−ラウリルチオプロピオネート）等のイオウ系酸化防止剤；トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト等のリン系酸化防止剤等が挙げられる。
光安定剤としては、例えば２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤や２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、あるいはヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。
本実施形態の粘接着剤組成物には、酸化防止剤、光安定剤等の安定剤を、さらに添加してもよい。
酸化防止剤としては、例えば２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェノール、ｎ−オクタデシル−３−（４'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）プロピオネート、２，２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，２'−メチレンビス（４−エチル−６−ｔ−ブチルフェノール）、２，４−ビス［（オクチルチオ）メチル］−ｏ−クレゾール、２−ｔ−ブチル−６−（３−ｔ−ブチル−２−ヒドロキシ−５−メチルべンジル）−４−メチルフェニルアクリレート、２，４−ジ−ｔ−アミル−６−[１−（３，５−ジ−ｔ−アミル−２−ヒドロキシフェニル）エチル］フェニルアクリレート、２−［１−（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ペンチルフェニル）］アクリレート等のヒンダードフェノール系酸化防止剤；ジラウリルチオジプロピオネート、ラウリルステアリルチオジプロピオネートペンタエリスリトール−テトラキス（β−ラウリルチオプロピオネート）等のイオウ系酸化防止剤；トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホスファイト等のリン系酸化防止剤等が挙げられる。
光安定剤としては、例えば２−（２'−ヒドロキシ−５'−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２'−ヒドロキシ−３'，５'−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−５−クロロベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤や２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系紫外線吸収剤、あるいはヒンダードアミン系光安定剤等が挙げられる。
＜顔料、ワックス類、熱可塑性樹脂、天然ゴム、合成ゴム＞
本実施形態の粘接着剤組成物には、その他、必要に応じて、ベンガラ、二酸化チタン等の顔料；パラフィンワックス、マイクロクリスタンワックス、低分子量ポリエチレンワックス等のワックス類；無定形ポリオレフィン、エチレンーエチルアクリレート共重合体等のポリオレフィン系又は低分子量のビニル芳香族系熱可塑性樹脂；天然ゴム；ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレンゴム、アクリルゴム、イソプレン−イソブチレンゴム、ポリペンテナマーゴム等の合成ゴムを添加してもよい。前記合成ゴムとしては、その他、「ゴム・プラスチック配合薬品」（ラバーダイジェスト社編）等に記載されたものが挙げられる。
本実施形態の粘接着剤組成物には、その他、必要に応じて、ベンガラ、二酸化チタン等の顔料；パラフィンワックス、マイクロクリスタンワックス、低分子量ポリエチレンワックス等のワックス類；無定形ポリオレフィン、エチレンーエチルアクリレート共重合体等のポリオレフィン系又は低分子量のビニル芳香族系熱可塑性樹脂；天然ゴム；ポリイソプレンゴム、ポリブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロプレンゴム、アクリルゴム、イソプレン−イソブチレンゴム、ポリペンテナマーゴム等の合成ゴムを添加してもよい。前記合成ゴムとしては、その他、「ゴム・プラスチック配合薬品」（ラバーダイジェスト社編）等に記載されたものが挙げられる。
〔粘接着剤組成物の製造方法〕
本実施形態の粘接着剤組成物は、従来公知の方法により製造できる。
例えば、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、２軸スクリュー押出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等の一般的な混和機を用いた溶融混練方法、各成分を溶解又は分散混合後、コーター等によりキザイフィルムに塗工した後、溶剤を加熱除去する方法等が用いられる。
本実施形態の粘接着剤組成物には、軽量化、柔軟化、密着性の向上効果を図るため、発泡処理を施してもよい。発泡方法としては、化学的方法、物理的方法、熱膨張型のマイクロバルーンの利用等がある。各々、無機系発泡剤、有機系発泡剤等の化学的発泡剤、物理的発泡剤等の添加、熱熱膨張型のマイクロバルーンの添加等により材料内部に気泡を分布させることができる。
また、中空フィラー（既膨張バルーン）を添加することにより、軽量化、柔軟化、密着性の向上を図ってもよい。
本実施形態の粘接着剤組成物は、従来公知の方法により製造できる。
例えば、バンバリーミキサー、単軸スクリュー押出機、２軸スクリュー押出機、コニーダ、多軸スクリュー押出機等の一般的な混和機を用いた溶融混練方法、各成分を溶解又は分散混合後、コーター等によりキザイフィルムに塗工した後、溶剤を加熱除去する方法等が用いられる。
本実施形態の粘接着剤組成物には、軽量化、柔軟化、密着性の向上効果を図るため、発泡処理を施してもよい。発泡方法としては、化学的方法、物理的方法、熱膨張型のマイクロバルーンの利用等がある。各々、無機系発泡剤、有機系発泡剤等の化学的発泡剤、物理的発泡剤等の添加、熱熱膨張型のマイクロバルーンの添加等により材料内部に気泡を分布させることができる。
また、中空フィラー（既膨張バルーン）を添加することにより、軽量化、柔軟化、密着性の向上を図ってもよい。
〔表面保護フィルム〕
本実施形態の表面保護フィルムは、上述した本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体、又は粘接着剤組成物を、所定の基材フィルム上に積層形成した粘接着剤層を具備する構成を有している。
基材フィルムの材料としては、非極性樹脂又は極性樹脂のいずれも使用できるが、性能や価格面等から、非極性樹脂としては、ポリエチレン、ホモ又はブロックのポリプロピレン、極性樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体及びその加水分解物等が好ましいものとして挙げられる。
本実施形態の表面保護フィルムを構成する粘接着剤層の厚さは、１μｍ以上１００μｍ以下が好ましく、５〜１００μｍがより好ましい。
粘接着剤層の厚さが１００μｍを超えると、容量が大きくなり、取扱性が悪化し、経済的にも不利である。また、１μｍ未満であると密着性が悪化し、均一な厚みも得られなくなるという不都合を生じる。
基材フィルムの厚さは、５ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは３ｍｍ以下、さらに好ましくは１ｍｍ以下であり、３００μｍ以下がさらにより好ましく、１０〜２００μｍがよりさらに好ましい。
一般的に、厚さが３００μｍを超えるものは「シート」と呼ばれるが、本明細書においては、これらも含めてフィルムと記載している。
本実施形態の表面保護フィルムは、上述した本実施形態の粘接着剤用ブロック共重合体、又は粘接着剤組成物を、所定の基材フィルム上に積層形成した粘接着剤層を具備する構成を有している。
基材フィルムの材料としては、非極性樹脂又は極性樹脂のいずれも使用できるが、性能や価格面等から、非極性樹脂としては、ポリエチレン、ホモ又はブロックのポリプロピレン、極性樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体及びその加水分解物等が好ましいものとして挙げられる。
本実施形態の表面保護フィルムを構成する粘接着剤層の厚さは、１μｍ以上１００μｍ以下が好ましく、５〜１００μｍがより好ましい。
粘接着剤層の厚さが１００μｍを超えると、容量が大きくなり、取扱性が悪化し、経済的にも不利である。また、１μｍ未満であると密着性が悪化し、均一な厚みも得られなくなるという不都合を生じる。
基材フィルムの厚さは、５ｍｍ以下が好ましく、より好ましくは３ｍｍ以下、さらに好ましくは１ｍｍ以下であり、３００μｍ以下がさらにより好ましく、１０〜２００μｍがよりさらに好ましい。
一般的に、厚さが３００μｍを超えるものは「シート」と呼ばれるが、本明細書においては、これらも含めてフィルムと記載している。
〔表面保護フィルムの製造方法〕
本実施形態における表面保護フィルムの製造方法としては、例えば、粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の溶液、若しくは溶融物を前記基材フィルム上に塗工する方法、フィルム押出機を用いた方法が挙げられる。
粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の溶液を塗工する方法においては、溶解可能な溶剤に溶かし、コーター等を用い、基材フィルム上に塗工し、溶剤を加熱乾燥することによって製造できる。
粘接着剤ブロック共重合体又は粘接着剤組成物を溶融させ、塗工する方法においては、ホットメルトコーター等を用い、基材フィルム上に溶融した粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物を塗工することによって製造できる。この場合、塗工温度より高いガラス転移温度、融点又は軟化点を有する各種の基材フィルムを用いる。
フィルム押出機による方法としては、粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の層の成分と基材フィルム層の熱可塑性樹脂成分とを、溶融共押出機にて、二つの流れにして、すなわち、粘接着剤層形成用流体と、基材体フィルム形成用流体とをダイス口内で合流させて単一流体を形成して押し出し、粘接着剤層と樹脂フィルム層とを複合することによって製造する。
フィルム押出機による方法の場合、粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物は、予め粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の各成分をドライブレンドすることによっても製造できるため、生産性に優れた方法である。
本実施形態における表面保護フィルムの製造方法としては、例えば、粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の溶液、若しくは溶融物を前記基材フィルム上に塗工する方法、フィルム押出機を用いた方法が挙げられる。
粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の溶液を塗工する方法においては、溶解可能な溶剤に溶かし、コーター等を用い、基材フィルム上に塗工し、溶剤を加熱乾燥することによって製造できる。
粘接着剤ブロック共重合体又は粘接着剤組成物を溶融させ、塗工する方法においては、ホットメルトコーター等を用い、基材フィルム上に溶融した粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物を塗工することによって製造できる。この場合、塗工温度より高いガラス転移温度、融点又は軟化点を有する各種の基材フィルムを用いる。
フィルム押出機による方法としては、粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の層の成分と基材フィルム層の熱可塑性樹脂成分とを、溶融共押出機にて、二つの流れにして、すなわち、粘接着剤層形成用流体と、基材体フィルム形成用流体とをダイス口内で合流させて単一流体を形成して押し出し、粘接着剤層と樹脂フィルム層とを複合することによって製造する。
フィルム押出機による方法の場合、粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物は、予め粘接着剤用ブロック共重合体又は粘接着剤組成物の各成分をドライブレンドすることによっても製造できるため、生産性に優れた方法である。
以下、具体的な実施例と比較例を挙げて本発明について詳細に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。
先ず、実施例及び比較例に適用した、評価方法及び物性の測定方法について下記に示す。
〔Ｉ．ブロック共重合体の組成及び構造の評価〕
（Ｉ−１）スチレン含有量、共役ジエンのビニル結合量、共役ジエンに基づく二重結合の水素添加率
ポリマー中のスチレン含有量、共役ジエンのビニル結合量、共役ジエンに基づく二重結合の水素添加率は、核磁気共鳴スペクトル解析（ＮＭＲ）により、下記の条件で測定した。
測定機器：ＪＮＭ−ＬＡ４００（ＪＥＯＬ製）
溶媒：重水素化クロロホルム
測定サンプル：ポリマーを水素添加する前、又は水素添加後の抜き取り品
サンプル濃度：５０ｍｇ／ｍＬ
観測周波数：４００ＭＨｚ
化学シフト基準：ＴＭＳ（テトラメチルシラン）
パルスディレイ：２．９０４秒
スキャン回数：６４回
パルス幅：４５°
測定温度：２６℃
〔Ｉ．ブロック共重合体の組成及び構造の評価〕
（Ｉ−１）スチレン含有量、共役ジエンのビニル結合量、共役ジエンに基づく二重結合の水素添加率
ポリマー中のスチレン含有量、共役ジエンのビニル結合量、共役ジエンに基づく二重結合の水素添加率は、核磁気共鳴スペクトル解析（ＮＭＲ）により、下記の条件で測定した。
測定機器：ＪＮＭ−ＬＡ４００（ＪＥＯＬ製）
溶媒：重水素化クロロホルム
測定サンプル：ポリマーを水素添加する前、又は水素添加後の抜き取り品
サンプル濃度：５０ｍｇ／ｍＬ
観測周波数：４００ＭＨｚ
化学シフト基準：ＴＭＳ（テトラメチルシラン）
パルスディレイ：２．９０４秒
スキャン回数：６４回
パルス幅：４５°
測定温度：２６℃
（Ｉ−２）ピーク分子量
下記の条件で、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、得られたピークでのＰＳ換算検量線から分子量から求めた。
測定装置：ＧＰＣ ＨＬＣ−８２２０（ＴＯＳＯＨ社製、商品名）
カラム：ＴＡＫｇｅｌＧＭＨＸＬ ＳｕｐｅｒＨ５０００：１本、ＳｕｐｅｒＨ４０００：２本（ＴＯＳＯＨ社製、商品名）
溶媒：テトラヒドロフラン
温度：４０℃
検量線用サンプル：市販（ＴＯＳＯＨ社製）の標準サンプル、１０点測定
下記の条件で、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定し、得られたピークでのＰＳ換算検量線から分子量から求めた。
測定装置：ＧＰＣ ＨＬＣ−８２２０（ＴＯＳＯＨ社製、商品名）
カラム：ＴＡＫｇｅｌＧＭＨＸＬ ＳｕｐｅｒＨ５０００：１本、ＳｕｐｅｒＨ４０００：２本（ＴＯＳＯＨ社製、商品名）
溶媒：テトラヒドロフラン
温度：４０℃
検量線用サンプル：市販（ＴＯＳＯＨ社製）の標準サンプル、１０点測定
〔ＩＩ．粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物の特性〕
（ＩＩ−１）塗工性
小型自動フィルムアプリケーターでの塗工性を目視観察した。塗工性は、下記基準により評価した。
○：粘接着剤層の表面状態が均一であった。
△：粘接着剤層の表面が若干荒れている状態であった。
×：粘接着剤層の表面がかなり荒れている状態であった。
（ＩＩ−１）塗工性
小型自動フィルムアプリケーターでの塗工性を目視観察した。塗工性は、下記基準により評価した。
○：粘接着剤層の表面状態が均一であった。
△：粘接着剤層の表面が若干荒れている状態であった。
×：粘接着剤層の表面がかなり荒れている状態であった。
（ＩＩ−２）粘着性
測定装置としては、プローブタックテスターＮＴＳ−４８００：テスター産業（株）製を用いた。
下記実施例１〜５、比較例１〜１０において作製した表面保護フィルムを錘１０ｇの両面テープを貼ってある面のボビンに貼り付け、温度２３℃、ＣＯＮＴＡＣＴ ＳＰＥＥＤとＰＥＥＬＩＮＧ ＳＰＥＥＤを１．０ｃｍ／秒に固定し、接触時間５秒の条件で測定した。
また、低温での粘着性は、ＳＰＥＥＤは変えずに温度０℃、接触時間５秒の条件で測定した。
なお、粘着性の値は、プローブタックテスターＮＴＳ−４８００より検出されるデータの最大値を読み取った。
測定装置としては、プローブタックテスターＮＴＳ−４８００：テスター産業（株）製を用いた。
下記実施例１〜５、比較例１〜１０において作製した表面保護フィルムを錘１０ｇの両面テープを貼ってある面のボビンに貼り付け、温度２３℃、ＣＯＮＴＡＣＴ ＳＰＥＥＤとＰＥＥＬＩＮＧ ＳＰＥＥＤを１．０ｃｍ／秒に固定し、接触時間５秒の条件で測定した。
また、低温での粘着性は、ＳＰＥＥＤは変えずに温度０℃、接触時間５秒の条件で測定した。
なお、粘着性の値は、プローブタックテスターＮＴＳ−４８００より検出されるデータの最大値を読み取った。
（ＩＩ−３）粘着力（ｇ／１０ｍｍ）
測定装置としては、万能引張試験機「テンシロンＳＴＭ−Ｔ−２００ＢＰ：（株）オリエンテック製」を用いた。
ＰＭＭＡ板（ポリメチルメタクリレート板：表面の算術平均粗さ：０．１μｍ）に、下記実施例１〜５、比較例１〜１０において作製した表面保護フィルムを貼り付け、温度２３℃中で１８０度引き剥がし試験を、貼り付け直後と長時間密着後の２種類行った。
この１８０度引き剥がし試験においては、測定用試料である表面保護フィルムを２５ｍｍ幅にしてＰＭＭＡ板に貼り付け、引き剥がし速度３００ｍｍ／ｍｉｎとして剥離力を測定した。
なお、長時間密着の評価は、ＰＭＭＡ板に下記実施例１〜５、比較例１〜１０において作製した表面保護フィルムを貼り付けた後、２３℃×５０％相対湿度中で１４日放置後に測定した。
測定装置としては、万能引張試験機「テンシロンＳＴＭ−Ｔ−２００ＢＰ：（株）オリエンテック製」を用いた。
ＰＭＭＡ板（ポリメチルメタクリレート板：表面の算術平均粗さ：０．１μｍ）に、下記実施例１〜５、比較例１〜１０において作製した表面保護フィルムを貼り付け、温度２３℃中で１８０度引き剥がし試験を、貼り付け直後と長時間密着後の２種類行った。
この１８０度引き剥がし試験においては、測定用試料である表面保護フィルムを２５ｍｍ幅にしてＰＭＭＡ板に貼り付け、引き剥がし速度３００ｍｍ／ｍｉｎとして剥離力を測定した。
なお、長時間密着の評価は、ＰＭＭＡ板に下記実施例１〜５、比較例１〜１０において作製した表面保護フィルムを貼り付けた後、２３℃×５０％相対湿度中で１４日放置後に測定した。
（ＩＩ−４）糊残り性
ＰＭＭＡ板（表面の算術平均粗さ：１．１μｍ）に、下記実施例、比較例において作製した表面保護フィルムを貼り付け、２３℃×５０％相対湿度中で、重さ１ｋｇのゴムロール（直径１０ｃｍ）転がして貼り付け、その後、２３℃の温度条件下で１４日放置した。その後、表面保護フィルムを剥離し、ＰＭＭＡ板上の糊残りの状態を評価した。
下記表１〜表３において、糊残りの評価は○、×、××の３段階で行った。
これらの評価基準について示す、
〇：剥離面積（１ｍ2）に対して、目視で観察できる糊残りが０〜１点のもの。
×：剥離面積（１ｍ2）に対して、目視で観察できる糊残りが２〜４点のもの。
××：剥離面積（１ｍ2）に対して、目視で観察できる糊残りが５点以上のもの。
ＰＭＭＡ板（表面の算術平均粗さ：１．１μｍ）に、下記実施例、比較例において作製した表面保護フィルムを貼り付け、２３℃×５０％相対湿度中で、重さ１ｋｇのゴムロール（直径１０ｃｍ）転がして貼り付け、その後、２３℃の温度条件下で１４日放置した。その後、表面保護フィルムを剥離し、ＰＭＭＡ板上の糊残りの状態を評価した。
下記表１〜表３において、糊残りの評価は○、×、××の３段階で行った。
これらの評価基準について示す、
〇：剥離面積（１ｍ2）に対して、目視で観察できる糊残りが０〜１点のもの。
×：剥離面積（１ｍ2）に対して、目視で観察できる糊残りが２〜４点のもの。
××：剥離面積（１ｍ2）に対して、目視で観察できる糊残りが５点以上のもの。
〔ＩＩＩ．水添触媒の調製〕
ブロック共重合体の水素添加反応に用いた水添触媒は下記の方法で調製した。
窒素置換した反応容器に、乾燥、精製したシクロヘキサン１リットルを仕込み、ビスシクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド１００ミリモルを添加し、十分に攪拌しながらトリメチルアルミニウム２００ミリモルを含むｎ−ヘキサン溶液を添加して、室温にて約３日間反応させ、水添触媒を調製した。
ブロック共重合体の水素添加反応に用いた水添触媒は下記の方法で調製した。
窒素置換した反応容器に、乾燥、精製したシクロヘキサン１リットルを仕込み、ビスシクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド１００ミリモルを添加し、十分に攪拌しながらトリメチルアルミニウム２００ミリモルを含むｎ−ヘキサン溶液を添加して、室温にて約３日間反応させ、水添触媒を調製した。
〔ＩＶ．ブロック共重合体の調製〕
＜ポリマー１：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
ここで、Ａ１、Ａ２、Ｂ１、Ｂ２は、それぞれ下記の重合体ブロックを示すものとする。
Ａ１、Ａ２：ポリスチレン重合体ブロック
Ｂ１：ポリブタジエン共重合体ブロックの部分水素添加物
内容積が１０Ｌの、攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
先ず、スチレン１０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４２質量部と、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルエチレンジアミン（以下「ＴＭＥＤＡ」と記載する。）をｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
その後、ブタジエン８０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして７７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー１）のブタジエンの水添率は７５％であった。
＜ポリマー１：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
ここで、Ａ１、Ａ２、Ｂ１、Ｂ２は、それぞれ下記の重合体ブロックを示すものとする。
Ａ１、Ａ２：ポリスチレン重合体ブロック
Ｂ１：ポリブタジエン共重合体ブロックの部分水素添加物
内容積が１０Ｌの、攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
先ず、スチレン１０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４２質量部と、Ｎ，Ｎ，Ｎ'，Ｎ'−テトラメチルエチレンジアミン（以下「ＴＭＥＤＡ」と記載する。）をｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
その後、ブタジエン８０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして７７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー１）のブタジエンの水添率は７５％であった。
＜ポリマー２：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン−の水添物（Ａ１−Ｂ１−Ａ２−Ｂ２）＞
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
スチレン１４質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０６２質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加し、７０℃で２０分間重合した。
その後、ブタジエン６７質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。さらに、スチレン１４質量部を含むシクロヘキサン溶液を加えて７５℃で２０分間重合した。
最後にブタジエン５質量部を含むシクロヘキサン溶液を加え、７０℃で３０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２８質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ピーク分子量７万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８２ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られた水添ブロック共重合体（ポリマー２）のブタジエンの水添率は８０％であった。
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
スチレン１４質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０６２質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加し、７０℃で２０分間重合した。
その後、ブタジエン６７質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。さらに、スチレン１４質量部を含むシクロヘキサン溶液を加えて７５℃で２０分間重合した。
最後にブタジエン５質量部を含むシクロヘキサン溶液を加え、７０℃で３０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２８質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ピーク分子量７万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８２ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られた水添ブロック共重合体（ポリマー２）のブタジエンの水添率は８０％であった。
＜ポリマー３：スチレン−部分水素添加ブタジエン（Ａ１−Ｂ１）＞
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの、攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
先ず、スチレン２５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で２５分間重合した。
その後、ブタジエン７５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２５質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８２ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー３）のブタジエンの水添率は８０％であった。
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの、攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
先ず、スチレン２５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で２５分間重合した。
その後、ブタジエン７５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２５質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８２ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー３）のブタジエンの水添率は８０％であった。
＜ポリマー４：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの、攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
スチレン５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０３４質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
その後、ブタジエン９０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量１０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０モル％、ポリマーのピーク分子量１２万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして７７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー４）のブタジエンの水添率は７５％であった。
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの、攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
スチレン５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０３４質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
その後、ブタジエン９０質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量１０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０モル％、ポリマーのピーク分子量１２万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして７７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー４）のブタジエンの水添率は７５％であった。
＜ポリマー５：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
先ず、スチレン１７．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加し、７０℃で２０分間重合した。
次に、ブタジエン６５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１７．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２５分間重合し、ポリマーを得た。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量３５質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
その他の条件は、ポリマー１と同様に水添し、メタノール及び安定剤を添加し、ポリマー５を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー５）は、ブタジエンの水添率は７５％であった。
先ず、スチレン１７．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加し、７０℃で２０分間重合した。
次に、ブタジエン６５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１７．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２５分間重合し、ポリマーを得た。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量３５質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
その他の条件は、ポリマー１と同様に水添し、メタノール及び安定剤を添加し、ポリマー５を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー５）は、ブタジエンの水添率は７５％であった。
＜ポリマー６：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
先ず、スチレン１２質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．２５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
次に、ブタジエン７６質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１２質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２４質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量２５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８２ｐｐｍ添加し、ポリマー１と同様に水添し、メタノール及び安定剤を添加し、ポリマー６を得た。得られたブロック共重合体（ポリマー６）は、ブタジエンの水添率が８０％であった。
先ず、スチレン１２質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．２５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
次に、ブタジエン７６質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１２質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２４質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量２５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８２ｐｐｍ添加し、ポリマー１と同様に水添し、メタノール及び安定剤を添加し、ポリマー６を得た。得られたブロック共重合体（ポリマー６）は、ブタジエンの水添率が８０％であった。
＜ポリマー７：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．６５モル添加した。その他の条件は、上記ポリマー１と同様の方法で重合した。得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量５５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、ポリマー１と同様の方法で水添反応を行い、ポリマー７を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー７）は、ブタジエンの水添率が７５％であった。
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．６５モル添加した。その他の条件は、上記ポリマー１と同様の方法で重合した。得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量５５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、ポリマー１と同様の方法で水添反応を行い、ポリマー７を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー７）は、ブタジエンの水添率が７５％であった。
＜ポリマー８：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
先ず、スチレン１３．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４７モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
その後、ブタジエン７３質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１３．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２７質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３７％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして６６ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、上記ポリマー１と同様の方法で、メタノール、安定剤を添加し、ポリマー８を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー８）は、ブタジエンの水添率は６５％であった。
先ず、スチレン１３．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４７モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
その後、ブタジエン７３質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１３．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２７質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３７％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして６６ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、上記ポリマー１と同様の方法で、メタノール、安定剤を添加し、ポリマー８を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー８）は、ブタジエンの水添率は６５％であった。
＜ポリマー９：スチレン−部分水素添加ブタジエンの２官能カップリング（（Ａ１−Ｂ１）×２）＞
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
先ず、スチレン１８質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０７４質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４３モル添加し、７０℃で２０分間重合した。
その後、ブタジエン８２質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
次に、安息香酸エチルを添加し、反応機内温度を７０℃に調整しながら１０分間反応させ、カップリング反応を行った。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量１８質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３３％、カップリング率７０％、ポリマーのメインピーク分子量１２万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー９）のブタジエンの水添率は８５％であった。
上記ポリマー１の合成と同様に、内容積が１０Ｌの攪拌装置及びジャケット付き槽型反応器を、洗浄、乾燥、窒素置換して、下記の方法によりバッチ重合を行った。
先ず、スチレン１８質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０７４質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４３モル添加し、７０℃で２０分間重合した。
その後、ブタジエン８２質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で８５分間重合した。
次に、安息香酸エチルを添加し、反応機内温度を７０℃に調整しながら１０分間反応させ、カップリング反応を行った。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量１８質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３３％、カップリング率７０％、ポリマーのメインピーク分子量１２万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして８７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行った。
その後、メタノールを添加し、次に安定剤としてオクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネートを重合体１００質量部に対して０．３質量部添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー９）のブタジエンの水添率は８５％であった。
＜ポリマー１０：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０３４質量部添加し、その他の条件は、ポリマー１と同様にして重合を行った。得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ポリマーのピーク分子量１２万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして５１ｐｐｍ添加し、その他の条件は上記ポリマー１と同様の方法でポリマー１０を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー１０）は、ブタジエンの水添率は５０％であった。
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０３４質量部添加し、その他の条件は、ポリマー１と同様にして重合を行った。得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ポリマーのピーク分子量１２万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして５１ｐｐｍ添加し、その他の条件は上記ポリマー１と同様の方法でポリマー１０を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー１０）は、ブタジエンの水添率は５０％であった。
＜ポリマー１１：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加し、その他の条件はポリマー１と同様にして重合を行った。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして９９ｐｐｍ添加し、その他の条件は上記ポリマー１と同様の方法でポリマー１１を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー１１）は、ブタジエンの水添率は９６％であった。
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０４１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加し、その他の条件はポリマー１と同様にして重合を行った。
上述のようにして得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ポリマーのピーク分子量１０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして９９ｐｐｍ添加し、その他の条件は上記ポリマー１と同様の方法でポリマー１１を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー１１）は、ブタジエンの水添率は９６％であった。
＜ポリマー１２：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
先ず、スチレン１２．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．１０質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
次に、ブタジエン７５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて、７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１２．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
その他の条件はポリマー１と同様の方法で重合を行い、得られたポリマーは、スチレン含有量２５質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ポリマーのピーク分子量３万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして７７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行い、ポリマー１の場合と同様にメタノール及び安定剤を添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー１２）は、ブタジエンの水添率は７５％であった。
先ず、スチレン１２．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を投入した。
次に、ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．１０質量部と、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．５モル添加し、７０℃で１５分間重合した。
次に、ブタジエン７５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて、７５℃で８５分間重合した。
最後にスチレン１２．５質量部を含むシクロヘキサン溶液（濃度２０質量％）を加えて７５℃で２０分間重合した。
その他の条件はポリマー１と同様の方法で重合を行い、得られたポリマーは、スチレン含有量２５質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量４０％、ポリマーのピーク分子量３万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、上記（ＩＩＩ）により調製した水添触媒を、ポリマー１００質量部当たりチタンとして７７ｐｐｍ添加し、水素圧０．７ＭＰａ、温度６５℃で水添反応を行い、ポリマー１の場合と同様にメタノール及び安定剤を添加した。
得られたブロック共重合体（ポリマー１２）は、ブタジエンの水添率は７５％であった。
＜ポリマー１３：スチレン−部分水素添加ブタジエン−スチレン（Ａ１−Ｂ１−Ａ２）＞
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０２１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加した。その他の条件は、上記ポリマー１と同様の方法で重合した。得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ポリマーのピーク分子量２０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、ポリマー１と同様の方法で水添反応を行い、ポリマー１３を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー１３）は、ブタジエンの水添率は７５％であった。
ｎ−ブチルリチウムを全モノマー１００質量部に対して０．０２１質量部、ＴＭＥＤＡをｎ−ブチルリチウム１モルに対して０．４５モル添加した。その他の条件は、上記ポリマー１と同様の方法で重合した。得られたポリマーは、スチレン含有量２０質量％、ポリブタジエン部のビニル結合量３５％、ポリマーのピーク分子量２０万であった。
次に、上述のようにして得られたポリマーに、ポリマー１と同様の方法で水添反応を行い、ポリマー１３を得た。
得られたブロック共重合体（ポリマー１３）は、ブタジエンの水添率は７５％であった。
〔実施例１〕
ブロック共重合体として、上記（ポリマー１）１０ｇをトルエン４０ｇに溶かし、２０質量％トルエン溶液を小型自動フィルムアプリケーター（ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ社製、型式：ＰＡ−２１０５）を用いて、３８μｍ厚みのポリエステルフィルムに、上記ポリマー溶液を塗工し、ドラフト内で風乾３０分後、７０℃の熱風乾燥機で７分乾燥して、粘接着剤層を具備する表面保護フィルムを作製した。
なお、乾燥後の粘接着剤層の厚みは３０μｍであった。
この表面保護フィルムについて、塗工性及び表面保護フィルムを剥がしたときの糊残り性を観察し、粘着性（２３℃×５秒後、０℃×５秒後）、粘着力（２３℃×１日後、１４日後）の測定を行った。測定結果を下記表１に示した。
ブロック共重合体として、上記（ポリマー１）１０ｇをトルエン４０ｇに溶かし、２０質量％トルエン溶液を小型自動フィルムアプリケーター（ＢＹＫ−Ｇａｒｄｎｅｒ社製、型式：ＰＡ−２１０５）を用いて、３８μｍ厚みのポリエステルフィルムに、上記ポリマー溶液を塗工し、ドラフト内で風乾３０分後、７０℃の熱風乾燥機で７分乾燥して、粘接着剤層を具備する表面保護フィルムを作製した。
なお、乾燥後の粘接着剤層の厚みは３０μｍであった。
この表面保護フィルムについて、塗工性及び表面保護フィルムを剥がしたときの糊残り性を観察し、粘着性（２３℃×５秒後、０℃×５秒後）、粘着力（２３℃×１日後、１４日後）の測定を行った。測定結果を下記表１に示した。
〔実施例２〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー２）を用い、ポリマー２の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー２）を用い、ポリマー２の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
〔比較例１〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー３）を用い、ポリマー３の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー３）を用い、ポリマー３の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
〔比較例２〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー４）を用い、ポリマー４の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー４）を用い、ポリマー４の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
〔比較例３〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー５）を用い、ポリマー５の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー５）を用い、ポリマー５の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
〔比較例４〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー６）を用い、ポリマー６の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー６）を用い、ポリマー６の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
〔比較例５〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー７）を用い、ポリマー７の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー７）を用い、ポリマー７の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表１に示す。
〔実施例３〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー８）を用い、ポリマー８の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー８）を用い、ポリマー８の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
〔実施例４〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー９）を用い、ポリマー９の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー９）を用い、ポリマー９の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
〔比較例６〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１０）を用い、ポリマー１０の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１０）を用い、ポリマー１０の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
〔比較例７〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１１）を用い、ポリマー１１の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１１）を用い、ポリマー１１の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
〔比較例８〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１２）を用い、ポリマー１２の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１２）を用い、ポリマー１２の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
〔比較例９〕
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１３）を用い、ポリマー１３の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
上記（ポリマー１）に代えて（ポリマー１３）を用い、ポリマー１３の２０質量％トルエン溶液を実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表２に示す。
〔実施例５〕
ブロック共重合体として上記（ポリマー１）を１０ｇ用い、粘着付与剤としてアルコンＭ−１１５（荒川化学工業（株）製）を１０ｇ用い、トルエン４０ｇに均一になるまで溶かし、実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表３に示す。
ブロック共重合体として上記（ポリマー１）を１０ｇ用い、粘着付与剤としてアルコンＭ−１１５（荒川化学工業（株）製）を１０ｇ用い、トルエン４０ｇに均一になるまで溶かし、実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表３に示す。
〔比較例１０〕
ブロック共重合体として上記（ポリマー１）を１０ｇ用い、粘着付与剤としてアルコンＭ−１１５（荒川化学工業（株）製）を２５ｇ用い、トルエン４０ｇに均一になるまで溶かし、実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表３に示す。
ブロック共重合体として上記（ポリマー１）を１０ｇ用い、粘着付与剤としてアルコンＭ−１１５（荒川化学工業（株）製）を２５ｇ用い、トルエン４０ｇに均一になるまで溶かし、実施例１と同様の方法で表面保護フィルムを作製し、各特性の測定を行った。測定結果を下記表３に示す。
表１に示すように、実施例１、２においては、いずれも優れた塗工性を有しており、長時間に亘り粘着力が維持され、低温条件下、常温条件下のいずれにおいても十分な粘着性が得られた。
一方、比較例１においては、ブロック共重合体（ポリマー３）のビニル芳香族単量体重合ブロックが１個しかないため、粘着性、粘着力、糊残り性のいずれにおいても実用上良好な評価が得られなかった。
比較例２においては、ブロック共重合体（ポリマー４）のビニル芳香族単量体単位の含有量が低いものであるため、塗工性、粘着性、粘着力、糊残り性のいずれにおいても実用上良好な評価が得られなかった。
また、比較例３においては、ブロック共重合体（ポリマー５）のビニル芳香族単量体単位の含有量が高いものであるため、粘着性、粘着力のいずれにおいても実用上良好な評価が得られなかった。
さらに、比較例４、比較例５においては、ブロック共重合体（ポリマー６、ポリマー７）の、水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が低い又は高いため、粘着力又は粘着性において実用上良好な評価が得られなかった。
一方、比較例１においては、ブロック共重合体（ポリマー３）のビニル芳香族単量体重合ブロックが１個しかないため、粘着性、粘着力、糊残り性のいずれにおいても実用上良好な評価が得られなかった。
比較例２においては、ブロック共重合体（ポリマー４）のビニル芳香族単量体単位の含有量が低いものであるため、塗工性、粘着性、粘着力、糊残り性のいずれにおいても実用上良好な評価が得られなかった。
また、比較例３においては、ブロック共重合体（ポリマー５）のビニル芳香族単量体単位の含有量が高いものであるため、粘着性、粘着力のいずれにおいても実用上良好な評価が得られなかった。
さらに、比較例４、比較例５においては、ブロック共重合体（ポリマー６、ポリマー７）の、水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が低い又は高いため、粘着力又は粘着性において実用上良好な評価が得られなかった。
表２に示すように、実施例３、４においては、いずれも優れた塗工性を有しており、長時間に亘り粘着力が維持され、低温条件下、常温条件下のいずれにおいても十分な粘着性が得られた。
一方、比較例６においては、ブロック共重合体（ポリマー１０）のブタジエンの水素添加率が低いため、塗工性が劣り、粘着力も実用上良好な評価が得られなかった。
比較例７においては、ブロック共重合体（ポリマー１１）のブタジエンの水素添加率が高いため、粘着性が実用上良好な評価が得られなかった。
比較例８においては、ブロック共重合体（ポリマー１２）のピーク分子量が低いため、粘着力が実用上良好な評価が得られなかった。
比較例９においては、ブロック共重合体（ポリマー１３）のピーク分子量が高いため、塗工性が劣り、粘着性も実用上良好な評価が得られなかった。
一方、比較例６においては、ブロック共重合体（ポリマー１０）のブタジエンの水素添加率が低いため、塗工性が劣り、粘着力も実用上良好な評価が得られなかった。
比較例７においては、ブロック共重合体（ポリマー１１）のブタジエンの水素添加率が高いため、粘着性が実用上良好な評価が得られなかった。
比較例８においては、ブロック共重合体（ポリマー１２）のピーク分子量が低いため、粘着力が実用上良好な評価が得られなかった。
比較例９においては、ブロック共重合体（ポリマー１３）のピーク分子量が高いため、塗工性が劣り、粘着性も実用上良好な評価が得られなかった。
表３に示すように、実施例５においては、粘接着剤組成物は優れた塗工性を有しており、長時間に亘り粘着力が維持され、低温条件下、常温条件下のいずれにおいても十分な粘着性が得られた。
一方、比較例１０においては、粘接着剤組成物に含まれる粘着付与剤の量が多いため、低温条件下の粘着性が低く、粘着力が高くなりすぎ、糊残り性も劣る結果となった。
一方、比較例１０においては、粘接着剤組成物に含まれる粘着付与剤の量が多いため、低温条件下の粘着性が低く、粘着力が高くなりすぎ、糊残り性も劣る結果となった。
本発明の粘接着剤用ブロック共重合体及び粘接着剤組成物は、金属、ガラス、合成樹脂等を貼り合せる粘接着剤、表面の耐傷性を向上させ、ゴミ、埃、塵等の付着を防止する表面保護フィルムの粘接着剤層用の材料として、産業上の利用可能性がある。
Claims (3)
- 少なくとも２個のビニル芳香族単量体単位を主体とする重合体ブロックと、
水素添加された少なくとも１個の共役ジエン単量体単位を主体とする重合体ブロックとを有する粘接着剤用ブロック共重合体であって、
下記（１）〜（４）の条件を具備する粘接着剤用ブロック共重合体。
（１）ビニル芳香族単量体単位の含有量が１５〜３０質量％。
（２）水素添加前の共役ジエン単量体単位のビニル結合量が３０〜４５％。
（３）共役ジエン系単量体に由来する二重結合の水素添加率が６０〜９０％。
（４）粘接着剤用ブロック共重合体のゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で測定したピーク分子量が５〜１５万。 - 請求項１に記載の粘接着剤用ブロック共重合体：１００質量部と、
粘着付与剤：０質量部よりも多く２００質量部以下と、
を、含有する粘接着剤組成物。 - 基材フィルム上に、請求項１に記載の粘接着剤用ブロック共重合体又は請求項２に記載の粘接着剤組成物を積層した粘接着剤層を具備する表面保護フィルム。
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2011
- 2011-07-14 JP JP2011155544A patent/JP2013018933A/ja active Pending
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