JP2012200421A

JP2012200421A - Infusion pump

Info

Publication number: JP2012200421A
Application number: JP2011068046A
Authority: JP
Inventors: Shinya Sakuma; 臣耶佐久間
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 2011-03-25
Filing date: 2011-03-25
Publication date: 2012-10-22

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an infusion pump which can make a health care professional and a patient recognize that a portable infusion pump can not be used any more after it is fallen down, thereby to prevent the health care professional and the patient from injecting operation of the fallen infusion.SOLUTION: The infusion pump 10 includes a case 11 and an infusion transmitter 31 arranged to the case 11 to transmit an infusion, wherein a coil 501 as a breakable part, which can be broken by a shock given when the infusion pump 10 is fallen down on a floor, is previously set to a substrate 470.

Description

本発明は、体内に薬液を注入するための携帯型の輸液ポンプに関する。 The present invention relates to a portable infusion pump for injecting a drug solution into the body.

患者に薬液を投入するために使用する医療機器としては、例えば輸液ポンプが知られており、この輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入するのに広く使用されている。このような輸液ポンプのうち、例えば、医療機関だけでなく、一般の家庭において在宅でも使用できるようにコンパクトに形成した携帯型の輸液ポンプが知られている（特許文献１参照）。特許文献１の携帯型の輸液ポンプは、外部から導入される薬液を通す可撓性の輸液チューブを着脱式のカセットに導く構成とされている。 For example, an infusion pump is known as a medical device used to inject a medical solution into a patient. This infusion pump is used to inject a predetermined amount of medicinal solution per hour over a long time to a patient. Widely used. Among such infusion pumps, for example, a portable infusion pump formed compactly so that it can be used not only at medical institutions but also at home in ordinary homes is known (see Patent Document 1). The portable infusion pump of Patent Document 1 is configured to guide a flexible infusion tube through which a chemical solution introduced from the outside passes to a detachable cassette.

具体的には、該着脱式のカセットのケース内に可撓性の輸液チューブ（以下、「チューブ」と言う。）を導入し、このケースから一部露出させたチューブに対して、回転ローラを押しつけることにより、輸液チューブに蠕動様運動を与えて、輸液チューブから薬液を所定の流速（ｍＬ／ｈ）で注液を行なうようになっている。 Specifically, a flexible infusion tube (hereinafter referred to as “tube”) is introduced into the case of the detachable cassette, and a rotating roller is attached to the tube partially exposed from the case. By pressing, a peristaltic motion is given to the infusion tube, and a liquid medicine is injected from the infusion tube at a predetermined flow rate (mL / h).

特表平１１−５０６３５５号公報Japanese National Patent Publication No. 11-506355

ところで、上述した携帯型の輸液ポンプの使用者の多くは、医療従事者や高齢者の患者である。携帯型の輸液ポンプは片手で持てるほどのサイズであるので携帯型の輸液ポンプは小さく、医療従事者や患者が輸液ポンプを手に持った状態から例えば床面に落下させてしまうおそれがある。このように、医療従事者や患者が携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後に、携帯型の輸液ポンプが故障しているのにもかかわらず、医療従事者や患者が、携帯型の輸液ポンプの故障に気付かずに携帯型の輸液ポンプを再度手で持って、故障したままの状態の携帯型の輸液ポンプを使い続けてしまうおそれがある。
このため、携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後では、医療従事者や患者に対して、携帯型の輸液ポンプはこれ以上使用できないことを認知させて、医療従事者や患者が薬液の注入を続けて行うことができないようにしたいという要望がある。
そこで、本発明は、携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後では、医療従事者や患者に対して、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知させて、医療従事者や患者が薬液の注入動作を行うことができないようにすることができる輸液ポンプを提供することを目的とする。 By the way, many of the users of the portable infusion pump described above are medical workers and elderly patients. Since the portable infusion pump is of a size that can be held with one hand, the portable infusion pump is small, and there is a possibility that a medical worker or patient may drop the infusion pump on the floor, for example, from the state holding the infusion pump. In this way, after a medical worker or patient has dropped the portable infusion pump, the medical worker or patient may have a portable infusion even though the portable infusion pump has failed. Without noticing the failure of the pump, there is a risk of holding the portable infusion pump again by hand and continuing to use the portable infusion pump in a broken state.
For this reason, after the portable infusion pump has been dropped, the medical worker or patient is informed that the portable infusion pump can no longer be used, There is a desire to prevent continued injections.
Therefore, the present invention makes it possible for medical workers and patients to recognize that further use of the portable infusion pump cannot be performed after the portable infusion pump has been dropped. It is another object of the present invention to provide an infusion pump that can prevent a patient from performing a liquid medicine injection operation.

本発明の輸液ポンプは、ケースと、前記ケースに配置されて薬液を送出するための輸液送り部を有する輸液ポンプであって、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると破損可能な破損対象部が、前記衝撃の衝撃履歴部として、予め設定されていることを特徴とする。
上記構成によれば、携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後では、医療従事者や患者に対して、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを前記衝撃履歴部の存在により認知させて、医療従事者や患者が薬液の注入動作を行うことができないようにすることができる。すなわち、輸液ポンプには破損対象部が形成されるので、医療従事者や患者は、この破損対象部を認知することで、医療従事者や患者が薬液の注入動作を続けて行うことが無くなる。 The infusion pump according to the present invention is an infusion pump having a case and an infusion feeding portion arranged in the case for delivering a medicinal solution, and the damage target portion can be damaged when the infusion pump falls and receives an impact. Is set in advance as the impact history portion of the impact.
According to the above configuration, after the portable infusion pump has been dropped, the presence of the impact history section indicates that the portable infusion pump cannot be used any more for medical personnel or patients. By recognizing, it is possible to prevent a medical worker or patient from performing a liquid injection operation. That is, since the damage target part is formed in the infusion pump, the medical staff and the patient can recognize the damage target part, and the medical worker and the patient do not continue to inject the liquid medicine.

好ましくは、前記破損対象部は、回路基板に配置され前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると前記回路基板から脱落する電子部品であり、前記破損対象部は、脱落した前記電子部品を目視可能に留置する落下観察窓を有することを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者や患者は、落下観察窓に保持された脱落した電子部品を目視することで、医療従事者や患者は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知できる。
好ましくは、前記破損対象部は、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると電極から脱落する電源供給用のコイン電池であり、前記コイン電池が前記電極から外れたことを検出する制御部を有することを特徴とする。
上記構成によれば、制御部はコイン電池が外れたことを検出できるので、制御部は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを、医療従事者や患者に認知させることができる。 Preferably, the damage target portion is an electronic component that is arranged on a circuit board and drops off from the circuit board when the infusion pump falls and receives an impact, and the damage target portion can visually check the dropped electronic component. It has the fall observation window detained in.
According to the above configuration, a medical worker or patient can not use the portable infusion pump any more by visually observing the dropped electronic component held in the fall observation window. Can be recognized.
Preferably, the damage target portion is a coin battery for power supply that drops from the electrode when the infusion pump falls and receives an impact, and has a control unit that detects that the coin battery is detached from the electrode. It is characterized by that.
According to the above configuration, since the control unit can detect that the coin battery is detached, the control unit can make a medical worker or patient recognize that the portable infusion pump cannot be used any more. .

好ましくは、前記輸液送り部にカセットを装着するためのカバーを有し、前記カバーは、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると破損する薄肉部分を有し、前記薄肉部分が前記破損対象部であることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者や患者は、カバーの破損した肉薄部分を目視することで、医療従事者や患者は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知できる。
好ましくは、電源供給用の電池を受けている電極を有し、前記電極は、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると脱落する前記破損対象部であることを特徴とする。
上記構成によれば、電極が落下することで、医療従事者や患者は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知できる。 Preferably, the infusion feeding part has a cover for mounting the cassette, and the cover has a thin part that is damaged when the infusion pump falls and receives an impact, and the thin part is the part to be damaged. It is characterized by being.
According to the said structure, a medical worker and a patient can recognize that the medical worker and a patient cannot use the portable infusion pump any more by visually observing the thin part where the cover was damaged.
Preferably, an electrode receiving a battery for power supply is provided, and the electrode is the portion to be damaged that drops when the infusion pump falls and receives an impact.
According to the said structure, a medical worker and a patient can recognize that the further use of a portable infusion pump cannot be performed because an electrode falls.

好ましくは、前記輸液送り部にカセットを装着するためにヒンジ部を用いて前記ケースに対して開閉可能に保持されているカバーを有し、前記ヒンジ部は、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると破損する前記破損対象部であることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者や患者は、カバーの破損したヒンジ部を目視することで、医療従事者や患者は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知できる。
好ましくは、前記ケースには、動作の開始と停止をさせる開始停止スイッチを有するスイッチカバー部材が配置され、前記スイッチカバー部材は、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると前記本体から脱落する前記破損対象部であることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者や患者は、スイッチカバー部材が脱落したことを目視することで、医療従事者や患者は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知できる。 Preferably, in order to attach a cassette to the infusion feeding section, a cover is used that is openable and closable with respect to the case using a hinge section, and the hinge section is subjected to an impact by dropping the infusion pump. It is the said damage object part which is damaged when received.
According to the said structure, the medical worker and patient can recognize that the medical worker and patient cannot use the portable infusion pump any more by visually observing the hinge part where the cover was damaged.
Preferably, the case is provided with a switch cover member having a start / stop switch for starting and stopping the operation, and the switch cover member drops from the main body when the infusion pump falls and receives an impact. It is a damage target part.
According to the above configuration, the medical staff and patient can recognize that the portable infusion pump cannot be used any more by visually observing that the switch cover member has dropped.

好ましくは、前記輸液送り部を駆動するモータを有し、前記モータは、前記輸液ポンプが落下して衝撃を受けると前記輸液送り部から脱落する前記破損対象部であることを特徴とする。
上記構成によれば、モータが脱落することで、医療従事者や患者は、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知できる。 Preferably, the apparatus has a motor for driving the infusion feeding section, and the motor is the damage target section that falls off the infusion feeding section when the infusion pump falls and receives an impact.
According to the said structure, a medical worker and a patient can recognize that the further use of a portable infusion pump cannot be performed because a motor falls off.

本発明は、携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後では、医療従事者や患者に対して、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知させて、薬液の注入動作ができないようにすることができる輸液ポンプを提供することができる。 After the portable infusion pump has been dropped, the present invention makes it possible for medical personnel and patients to recognize that the portable infusion pump cannot be used any further, An infusion pump that can be prevented from being provided can be provided.

本発明の輸液ポンプの第１実施形態を示す概略斜視図である。It is a schematic perspective view which shows 1st Embodiment of the infusion pump of this invention. 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いた様子を示す概略正面図である。It is a schematic front view which shows a mode that the cover of the cassette storage part of the infusion pump of FIG. 1 was opened. 図１の輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開いて、カセットを収容する様子を示す概略斜視図である。It is a schematic perspective view which shows a mode that the cover of the cassette storage part of the infusion pump of FIG. 1 is opened and a cassette is accommodated. 輸液ポンプの電気的な構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electrical structure of an infusion pump. 本体の前筐体を後筐体から取り外して、前筐体の内部と後筐体の内部を露出させた状態を示す斜視図である。FIG. 6 is a perspective view showing a state where the front housing of the main body is removed from the rear housing and the inside of the front housing and the inside of the rear housing are exposed. 前筐体と後筐体と、前筐体から取り外された駆動操作部を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the front housing | casing, a rear housing | casing, and the drive operation part removed from the front housing | casing. 破損対象部の落下観察窓の構成例を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the structural example of the fall observation window of a damage target part. 本発明の第２実施形態である輸液ポンプの電気的な構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the electric constitution of the infusion pump which is 2nd Embodiment of this invention. 本発明の第３実施形態を示す図である。It is a figure which shows 3rd Embodiment of this invention. 本発明の第４実施形態を示す図である。It is a figure which shows 4th Embodiment of this invention. 本発明の第５実施形態を示す図である。It is a figure which shows 5th Embodiment of this invention. 本発明の第６実施形態を示す図である。It is a figure which shows 6th Embodiment of this invention. 本発明の第７実施形態を示す図である。It is a figure which shows 7th Embodiment of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
＜第１実施形態＞
図１は、本発明の医療機器である携帯型の輸液ポンプのカセット収納部のカバー（透明）を閉じた概略斜視図であり、図２はそのカセット収納部のカバーを開いた状態を示す概略正面図、図３は輸液ポンプのカセット収納部のカバーを開き、カセットを収納した状態を示す概略斜視図である。
図１から図３に示す輸液ポンプ１０は、例えば、略矩形の本体（筐体）１１を有している。本体１１は、前筐体４９と後筐体４４を有する。本体１１は、輸液ポンプ１０の構成物を収容するためのケースであり、好ましくは、耐薬品性、耐衝撃性を有する熱可塑性合成樹脂、例えばハイインパクトスチロールやＡＢＳ樹脂で形成されている。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
<First Embodiment>
FIG. 1 is a schematic perspective view in which a cover (transparent) of a cassette housing portion of a portable infusion pump which is a medical device of the present invention is closed, and FIG. 2 is a schematic view showing a state in which the cover of the cassette housing portion is opened. FIG. 3 is a schematic perspective view showing a state in which the cassette is accommodated by opening the cover of the cassette housing portion of the infusion pump.
The infusion pump 10 shown in FIGS. 1 to 3 has, for example, a substantially rectangular main body (housing) 11. The main body 11 has a front housing 49 and a rear housing 44. The main body 11 is a case for accommodating the components of the infusion pump 10, and is preferably formed of a thermoplastic synthetic resin having chemical resistance and impact resistance, such as high impact polystyrene or ABS resin.

図１に示すように、本体１１は、本体１１の上面側のほぼ半分程度の面積を閉めるように、開閉可能な透明のプラスチック製のカバー１２を有しており、該カバー１２はヒンジ部１３を中心として回動可能に開閉できる。カバー１２は、図示しない付勢手段、例えば、ヒンジ部１３の軸周りにトーションコイル等を配設することにより、図２と図３に示すように、常時開方向に付勢されている。カバー１２を閉じて押し込むことにより、カバー１２は本体１１側の図示しないラッチ等に係合されるようになっており、本体１１の側部外縁に突出する左右位置の解除ボタン１６を、矢印方向に手指にて押し込むことにより、該ラッチ等が解除されてカバー１２を開けることができる。 As shown in FIG. 1, the main body 11 has a transparent plastic cover 12 that can be opened and closed so as to close an area of about half of the upper surface side of the main body 11, and the cover 12 has a hinge portion 13. Can be opened and closed around The cover 12 is always urged in the opening direction as shown in FIGS. 2 and 3 by disposing urging means (not shown), for example, a torsion coil or the like around the axis of the hinge portion 13. When the cover 12 is closed and pushed in, the cover 12 is engaged with a latch (not shown) on the main body 11 side. The cover 12 can be opened by releasing the latch and the like.

図１の前筐体４９における符号１７は、開始停止スイッチであり、この開始停止スイッチ１７は、図１において横方向に「停止―開始」のスライド操作をすることができる。
図１に示すように、この開始停止スイッチ１７と左右の解除ボタン１６は、スイッチカバー部材１に設定されている。このスイッチカバー部材１は、長方形の部材であり、前筐体４９の中央位置において、Ｘ方向に沿って組み付けられている。スイッチカバー部材１は、閉じた状態のカバー１２の自由端部２に沿って配置されている。輸液ポンプ１０が、例えば床面に落下して衝撃を受けると、このスイッチカバー部材１が前筐体４９から外れるようになっているが、開始停止スイッチ１７と解除ボタン１６は、このスイッチカバー部材１とともに外れるようになっている。 Reference numeral 17 in the front casing 49 in FIG. 1 is a start / stop switch. The start / stop switch 17 can perform a “stop-start” slide operation in the lateral direction in FIG. 1.
As shown in FIG. 1, the start / stop switch 17 and the right and left release buttons 16 are set on the switch cover member 1. The switch cover member 1 is a rectangular member and is assembled along the X direction at the center position of the front housing 49. The switch cover member 1 is disposed along the free end 2 of the cover 12 in a closed state. For example, when the infusion pump 10 falls to the floor surface and receives an impact, the switch cover member 1 is detached from the front casing 49. The start / stop switch 17 and the release button 16 are provided with the switch cover member. It comes to come off with 1.

図１に示す符号１８は液晶表示装置等で形成した表示部であり、運転状態や報知情報等を表示するようになっている。これらの他に、本体１１は、図示しないモード選択スイッチ等を備えることができる。
前筐体４９には、発光ダイオードランプのような点灯表示部ＬＰが、表示部１８の付近に配置されている。この点灯表示部ＬＰは、例えば点滅することにより警報内容を、例えば患者あるいは周囲の家族の人に目視で報知するようになっている。
また、前筐体４９の背面には、内蔵されたブザー８８とスピーカ８９からの音が使用者に聞き取れるように放音孔３１０が配置されている。ブザー８８は警報内容を警報音で報知でき、スピーカ８９は警報内容を鳴動することで音声で報知する機能を有する。 Reference numeral 18 shown in FIG. 1 is a display unit formed by a liquid crystal display device or the like, and displays an operation state, notification information, and the like. In addition to these, the main body 11 can include a mode selection switch or the like (not shown).
On the front housing 49, a lighting display portion LP such as a light emitting diode lamp is disposed in the vicinity of the display portion 18. The lighting display portion LP is configured to visually notify the alarm content to, for example, a patient or a surrounding family member by blinking, for example.
In addition, a sound emitting hole 310 is disposed on the back surface of the front housing 49 so that the user can hear the sound from the built-in buzzer 88 and the speaker 89. The buzzer 88 can notify the alarm content with an alarm sound, and the speaker 89 has a function of notifying the alarm content by sound by sounding the alarm content.

図２と図３に示すように、本体１１からカバー１２を開くと、本体１１のカセット収納部１５が露出するようになっている。カセット収納部１５は、本体１１の厚みの約半分程度の寸法で形成された空間であり、この空間であるカセット収納部１５には、図３に示すように、輸液チューブ２１を引きこみかつ導出するためのカセット２０を着脱可能にセットすることができる。
本体１１のカセット収納部１５の内側には、図１から図３には図示していないが駆動部としてのモータが配置されている。また、カセット収納部１５上には、輸液送り部としてのロータユニット３１と、閉塞検出部８３が配置されている。このモータの出力軸からの駆動力が、ロータユニット３１に対して図示しない皿歯車等を介して伝達されることにより、ロータユニット３１が軸Ｌを中心にして回転する。 As shown in FIGS. 2 and 3, when the cover 12 is opened from the main body 11, the cassette housing portion 15 of the main body 11 is exposed. The cassette housing portion 15 is a space formed with a size about half the thickness of the main body 11, and the infusion tube 21 is drawn into and led out from the cassette housing portion 15 which is this space, as shown in FIG. The cassette 20 for doing so can be detachably set.
Although not shown in FIGS. 1 to 3, a motor as a drive unit is disposed inside the cassette storage unit 15 of the main body 11. In addition, on the cassette storage unit 15, a rotor unit 31 as an infusion feeding unit and a blockage detection unit 83 are arranged. The driving force from the output shaft of the motor is transmitted to the rotor unit 31 via a countersunk gear (not shown), whereby the rotor unit 31 rotates about the axis L.

図２に示すように、このロータユニット３１の外周には、例えば、４か所以上の図示例では５つの回転ローラであるチューブ押圧部３１Ｒが設けられており、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒが図２の矢印方向の回転することにより、図３に示すカセット２０の輸液チューブ２１を順次押圧して、輸液チューブ２１に対して蠕動様運動を付与することができる。このロータユニット３１は、外部から薬液を導入するための輸液チューブ２１に対して圧接することでこの輸液チューブ２１に対して蠕動様運動をさせて、薬液を送出するための輸液送り部の一例である。
なお、本発明の実施形態では、ロータユニット３１を用いて蠕動様運動させて薬液を送出しているが、これに限らず、フィンガ方式で薬液を送出するようにしても良い。 As shown in FIG. 2, on the outer periphery of the rotor unit 31, for example, four or more tube pressing portions 31 R in the illustrated example are provided, and the tube pressing portion 31 R of the rotor unit 31 is provided. However, by rotating in the direction of the arrow in FIG. 2, the infusion tube 21 of the cassette 20 shown in FIG. 3 can be sequentially pressed to impart a peristaltic movement to the infusion tube 21. The rotor unit 31 is an example of an infusion feeding unit for delivering a medicinal solution by making a peristaltic movement with respect to the infusion tube 21 by being pressed against an infusion tube 21 for introducing a medicinal solution from the outside. is there.
In the embodiment of the present invention, the chemical liquid is delivered by a peristaltic movement using the rotor unit 31. However, the present invention is not limited to this, and the chemical liquid may be delivered by a finger method.

図１から図３に示す上記閉塞検出部８３は、カセット２０がカセット収納部１５内に収納されたことを検出して、カセット２０の輸液チューブ２１の内部が閉塞されているか否かを検出する。この閉塞検出部８３には、カセット検出用の突起部材９９が設けられている。この突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力により、カセット収納部１５内においてＣ方向に沿って突出している。しかし、図３に示すように、カセット２０がカセット収納部１５内に収納された状態では、突起部材９９は、図１と図２に示す付勢部材１３３の力に抗してＤ方向に押されることで、図２に示すスイッチ１３４がオンとなり、このスイッチ１３４のオン信号は制御部１００に通知されるようになっている。すなわち、閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１内が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、輸液チューブ２１内が閉塞していて、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知するものである。 1 to 3 detects that the cassette 20 is stored in the cassette storage unit 15 and detects whether or not the inside of the infusion tube 21 of the cassette 20 is blocked. . The blockage detection unit 83 is provided with a protruding member 99 for cassette detection. The projecting member 99 projects along the C direction in the cassette housing portion 15 by the force of the biasing member 133 shown in FIGS. 1 and 2. However, as shown in FIG. 3, when the cassette 20 is housed in the cassette housing portion 15, the protruding member 99 is pushed in the D direction against the force of the biasing member 133 shown in FIGS. 2 is turned on, and an ON signal of the switch 134 is notified to the control unit 100. That is, the blockage detecting unit 83 detects that the inside of the infusion tube 21 is closed and the diameter of the infusion tube 21 is increased, so that the inside of the infusion tube 21 is blocked and the drug solution passes into the infusion tube 21. This is to notify the control unit 100 that it has not been performed.

図２に示すように、カセット収納部１５には、このロータユニット３１の付近の上方位置に、第１のスライダ３２と、該第１のスライダ３２に隣接して第２のスライダ３３が配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３３はそれぞれ係止片を備えており、これら係止片は、付勢手段により常時矢印Ｃ方向に付勢されている。しかも、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３のそれぞれ係止片は、後述するカセット２０がカセット収納部１５にセットされる際に矢印Ｄ方向に移動されて、カセット２０を保持するとともに、該カセット２０に内蔵された可撓性の輸液チューブ２１をロータユニット３１に対して押圧することができる。図２において、第２のスライダ３３の右方の下側には、カセット２０をカセット収納部１５に配置する際の目印となる傾斜部３４ａを有するマーク３４と、該マーク３４の下方にはカセット２０を装着する際のストッパとして機能する突起部３５が設けられている。 As shown in FIG. 2, in the cassette housing portion 15, a first slider 32 and a second slider 33 adjacent to the first slider 32 are disposed at an upper position near the rotor unit 31. ing. The first slider 32 and the second slider 33 are each provided with a locking piece, and these locking pieces are always urged in the direction of arrow C by the urging means. In addition, the respective locking pieces of the first slider 32 and the second slider 33 are moved in the direction of arrow D when the cassette 20 described later is set in the cassette housing portion 15 to hold the cassette 20, A flexible infusion tube 21 built in the cassette 20 can be pressed against the rotor unit 31. In FIG. 2, a mark 34 having an inclined portion 34 a that serves as a mark when the cassette 20 is placed in the cassette storage portion 15 is disposed on the lower right side of the second slider 33, and a cassette 34 is disposed below the mark 34. Protrusions 35 that function as stoppers when 20 is mounted are provided.

図３を参照して、カセット２０の構造例を説明する。
カセット２０は、合成樹脂で形成された図示のような横長のケース体である。輸液チューブ２１の一部分は、カセット２０内に収容されており、輸液チューブ２１は該ケース体の外縁に沿って矢印Ｆ方向から導入され、カセット２０の右端部でほぼＵ字状に曲折され、そして矢印Ｅ方向に導出されている可撓性チューブ（輸液チューブともいう。）である。該輸液チューブ２１に対しては、薬液が外部から矢印Ｆ方向に導入され、矢印Ｅ方向に導出され、輸液チューブ２１の該矢印Ｅ方向の延長には留置針などが接続されており、輸液チューブ２１内の薬液がこの留置針を通じて患者に対して輸液される。 With reference to FIG. 3, the structural example of the cassette 20 is demonstrated.
The cassette 20 is a horizontally long case body as shown in the figure formed of a synthetic resin. A part of the infusion tube 21 is accommodated in the cassette 20, the infusion tube 21 is introduced from the direction of the arrow F along the outer edge of the case body, is bent in a substantially U shape at the right end of the cassette 20, and It is a flexible tube (also referred to as an infusion tube) led out in the direction of arrow E. A chemical solution is introduced from the outside in the direction of arrow F to the infusion tube 21 and led out in the direction of arrow E, and an indwelling needle or the like is connected to the extension of the infusion tube 21 in the direction of arrow E. The medical solution in 21 is infused to the patient through this indwelling needle.

図３に示すように、輸液チューブ２１内の輸液の移動を目視できるように、カバー１２とカセット２０は好ましくは透明部材で作られている。なお、カバー１２には切欠き部１９が設けられており、該切欠き部１９から輸液チューブ２１がカバー１２の外部に導出されるようになっている。
また、図３に示すように、カセット２０の下部の一端寄りには露出部２４が形成されている。この露出部２４は、カセット２０の一部を切欠くことで形成されており、輸液チューブ２１の一部を外部に露出させている。この輸液チューブ２１の露出部分には、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒ（図２を参照）が押圧されることで、図３に示すように蠕動様運動が輸液チューブ２１に付与されるようになっている。 As shown in FIG. 3, the cover 12 and the cassette 20 are preferably made of a transparent member so that the movement of the infusion in the infusion tube 21 can be visually observed. The cover 12 is provided with a notch 19, and the infusion tube 21 is led out of the cover 12 from the notch 19.
Further, as shown in FIG. 3, an exposed portion 24 is formed near one end of the lower portion of the cassette 20. The exposed portion 24 is formed by cutting out a part of the cassette 20 and exposes a part of the infusion tube 21 to the outside. The tube pressing portion 31R (see FIG. 2) of the rotor unit 31 is pressed against the exposed portion of the infusion tube 21, so that a peristaltic motion is imparted to the infusion tube 21 as shown in FIG. It has become.

図３のカセット２０のほぼ中央部には、横に並んで２つの係合用スリット２２，２３が形成されており、これらスリット２２，２３はカセット２０のケース体を貫通している。
スリット２２，２３には、図２で説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３がそれぞれ入り込むようになっている。そして、図３に示すヒンジ部１３を中心として、カバー１２を矢印Ａ方向に閉じると、ヒンジ部１３よりも該カバー１２の内側に設けられた当接部１４がカセット２０を押すことにより、該カセット２０がカセット収納部１５において矢印Ｂ方向に移動される。
このカセット２０の矢印Ｂ方向への移動により、各係合用スリット２２，２３に入り込んだ第１のスライダ３２と第２のスライダ３３の付勢方向（図２の矢印Ｃ方向）に働く付勢力に抗して、第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を矢印Ｄ方向に移動させることができる。これにより、カセット２０は、カバー１２により閉じた状態においては、カバー１２の当接部１４と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３により挟まれて固定されるとともに、輸液チューブ２１の露出部分はロータユニット３１側に押圧される。 3, two engagement slits 22 and 23 are formed side by side, and these slits 22 and 23 penetrate the case body of the cassette 20.
The first slider 32 and the second slider 33 described in FIG. 2 enter the slits 22 and 23, respectively. Then, when the cover 12 is closed in the direction of the arrow A with the hinge portion 13 shown in FIG. 3 as the center, the contact portion 14 provided inside the cover 12 rather than the hinge portion 13 pushes the cassette 20, The cassette 20 is moved in the direction of arrow B in the cassette storage unit 15.
Due to the movement of the cassette 20 in the direction of arrow B, the biasing force acting in the biasing direction (direction of arrow C in FIG. 2) of the first slider 32 and the second slider 33 entering the respective engagement slits 22 and 23 is applied. On the contrary, the first slider 32 and the second slider 33 can be moved in the direction of arrow D. Thus, when the cassette 20 is closed by the cover 12, the cassette 20 is sandwiched and fixed by the contact portion 14 of the cover 12, the first slider 32, and the second slider 33, and the exposed portion of the infusion tube 21. Is pressed to the rotor unit 31 side.

図３に示すカセット２０には、縦スリット２５ａ及び横スリット２５ｂを有する逆Ｌ字状の規制用スリット２５が形成されている。縦スリット２５ａにはストッパ２６が収容されており、そのストッパ２６の先端の当接部は付勢手段２６ａにより矢印Ｃ方向に常時押圧されており、カセット２０内の図示しない箇所で、輸液チューブ２１の一部分を押し潰して輸液チューブ２１内の輸液の流れを止めている。横スリット２５ｂには、スライダ２９が配置されている。 The cassette 20 shown in FIG. 3 is formed with an inverted L-shaped restriction slit 25 having a vertical slit 25a and a horizontal slit 25b. A stopper 26 is accommodated in the vertical slit 25a, and the contact portion at the tip of the stopper 26 is always pressed in the direction of arrow C by the urging means 26a. The flow of the infusion in the infusion tube 21 is stopped by crushing a part of the infusion. A slider 29 is disposed in the horizontal slit 25b.

図３に示すように、本体１１のカセット収納部１５内にカセット２０を収納してカバー１２を閉じると、カセット２０の横スリット２５ｂのスライダ２９が、ストッパ２６を付勢手段２６ａの力に抗して矢印Ｄ方向に押し込むことにより、ストッパ２６の先端部は輸液チューブ２１から離れる。これにより、輸液チューブ２１は開放されて輸液チューブ２１内の輸液の流れ止めは解除でき、輸液チューブ２１には輸液を導入でき、ロータユニット３１のチューブ押圧部３１Ｒの動きにより患者に対して輸液チューブ２１を通じて薬液を送液できる。この時に送液される設定流量の範囲は、例えば５〜３００ｍＬ／ｈであり、輸液ポンプ１０の総重量は、例えば電池を入れた状態で約３２０ｇである。 As shown in FIG. 3, when the cassette 20 is stored in the cassette storage portion 15 of the main body 11 and the cover 12 is closed, the slider 29 of the lateral slit 25b of the cassette 20 resists the force of the biasing means 26a. By pushing in the direction of arrow D, the tip of the stopper 26 is separated from the infusion tube 21. Thereby, the infusion tube 21 is opened, the flow stop of the infusion in the infusion tube 21 can be released, the infusion can be introduced into the infusion tube 21, and the infusion tube can be introduced to the patient by the movement of the tube pressing portion 31R of the rotor unit 31. The liquid medicine can be fed through the liquid crystal 21. The range of the set flow rate sent at this time is, for example, 5 to 300 mL / h, and the total weight of the infusion pump 10 is, for example, about 320 g with a battery inserted.

次に、図４を参照して、上述した輸液ポンプ１０の電気的な構成を説明する。図４は、輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図４に示すブロック図では、本体１１の前筐体４９と後筐体４４と、カバー１２を示しており、カバー１２側にはカセット２０とこのカセット２０の輸液チューブ２１が配置されている。後筐体４４には、ジャック７８と電源回路８０と電池（乾電池もしくは充電池）Ｂが配置され、ジャック７８と電池Ｂが電源回路８０に対して電気的に接続されている。ジャック７８は、電源コネクタ１２７を介して、例えば１００Ｖの商用交流電源に接続可能である。電源コネクタ１２７は、１００Ｖの交流電源を所定の直流電圧に変換して電源回路８０に供給する。 Next, the electrical configuration of the infusion pump 10 described above will be described with reference to FIG. FIG. 4 is a block diagram showing an electrical configuration of the infusion pump 10.
In the block diagram shown in FIG. 4, the front housing 49 and the rear housing 44 of the main body 11 and the cover 12 are shown, and the cassette 20 and the infusion tube 21 of the cassette 20 are disposed on the cover 12 side. The rear casing 44 is provided with a jack 78, a power supply circuit 80, and a battery (dry battery or rechargeable battery) B, and the jack 78 and the battery B are electrically connected to the power supply circuit 80. The jack 78 can be connected to a commercial AC power supply of 100 V, for example, via the power connector 127. The power connector 127 converts 100V AC power into a predetermined DC voltage and supplies it to the power circuit 80.

図４に示すように、前筐体４９には、ロータユニット３１と、空液検出部８２と、閉塞検出部８３を備えている。ロータユニット３１は、減速ユニット４４４を介してモータＭに連結されており、モータＭはモータ駆動回路８１からの駆動信号により、ロータユニット３１を連続回転させることができる。回転検出回路８１Ｔは、モータＭの回転状態を検出して制御部１００にモータの回転状態信号を送る。電源回路８０は、モータ駆動回路１８と制御部１００に電気的に接続されており、モータ駆動回路８１と制御部１００に対して電源供給を行う。 As shown in FIG. 4, the front housing 49 includes a rotor unit 31, an air-liquid detector 82, and a blockage detector 83. The rotor unit 31 is connected to the motor M via the speed reduction unit 444, and the motor M can continuously rotate the rotor unit 31 by a drive signal from the motor drive circuit 81. The rotation detection circuit 81T detects the rotation state of the motor M and sends a rotation state signal of the motor to the control unit 100. The power supply circuit 80 is electrically connected to the motor drive circuit 18 and the control unit 100, and supplies power to the motor drive circuit 81 and the control unit 100.

図４の空液検出部８２と閉塞検出部８３は制御部１００に電気的に接続され、空液検出部８２は、輸液チューブ２１内が薬液により満たされているか気泡が存在するかを検出して、制御部１００に通知する。閉塞検出部８３は、輸液チューブ２１が閉塞されて輸液チューブ２１の直径が大きくなったことを検出することで、薬液が輸液チューブ２１内に通過していないことを制御部１００に通知する。
開始停止スイッチ１７は、開始停止検出回路８４に電気的に接続され、開始停止検出回路８４は、開始停止スイッチ１７が、図１に示す開始位置に位置されているか停止位置に位置されているかを検出して、この開始停止スイッチ１７の状態を制御部１００に通知する。制御部１００はＣＰＵ１１０を有しており、メモリ部１１１は、制御部１００のＣＰＵ１１０に電気的に接続されている。メモリ部１１１は、ＣＰＵ１１０との間で情報を記憶したり、記憶した情報を読み出したりするもので、しかもメモリ部１１１はＣＰＵ１１０により処理すべきプログラムが記憶されているＲＯＭ（読み出し専用メモリ）をも含んでいる。 The air-liquid detector 82 and the blockage detector 83 in FIG. 4 are electrically connected to the controller 100, and the air-liquid detector 82 detects whether the infusion tube 21 is filled with a chemical solution or air bubbles are present. Then, the control unit 100 is notified. The blockage detection unit 83 notifies the control unit 100 that the drug solution has not passed through the infusion tube 21 by detecting that the infusion tube 21 is blocked and the diameter of the infusion tube 21 is increased.
The start / stop switch 17 is electrically connected to the start / stop detection circuit 84. The start / stop detection circuit 84 determines whether the start / stop switch 17 is located at the start position or the stop position shown in FIG. It detects and notifies the controller 100 of the state of the start / stop switch 17. The control unit 100 includes a CPU 110, and the memory unit 111 is electrically connected to the CPU 110 of the control unit 100. The memory unit 111 stores information with the CPU 110 and reads the stored information. The memory unit 111 also includes a ROM (read only memory) in which a program to be processed by the CPU 110 is stored. Contains.

図４の表示部１８は、制御回路１８Ｔに電気的に接続され、点灯表示部ＬＰは、制御回路８５に電気的に接続されている。制御回路１８Ｔと制御回路８５は制御部１００に電気的に接続され、制御部１００の指令により、制御回路１８Ｔは表示部１８に必要な内容を表示させる。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は点灯表示部１８を例えば点滅させて、患者に点滅により警報があることを報知することができる。
ブザー８８は、ブザー回路９０に電気的に接続され、スピーカ８９は、音声回路９１に電気的に接続されている。ブザー回路９０と音声回路９１は、制御部１００に電気的に接続されている。その他に、外部通信回路１０１が制御部１００に電気的に接続されている。 The display unit 18 in FIG. 4 is electrically connected to the control circuit 18T, and the lighting display unit LP is electrically connected to the control circuit 85. The control circuit 18T and the control circuit 85 are electrically connected to the control unit 100, and the control circuit 18T causes the display unit 18 to display necessary contents according to a command from the control unit 100. Moreover, the control circuit 85 can notify the patient that there is an alarm by blinking, for example, by causing the lighting display unit 18 to blink by a command from the control unit 100.
The buzzer 88 is electrically connected to the buzzer circuit 90, and the speaker 89 is electrically connected to the audio circuit 91. The buzzer circuit 90 and the audio circuit 91 are electrically connected to the control unit 100. In addition, the external communication circuit 101 is electrically connected to the control unit 100.

図５は、本体１１の前筐体４９を後筐体４４から取り外して、前筐体４９の内部と後筐体４４の内部を露出させた状態を示す斜視図である。図６は、前筐体４９と後筐体４４と、前筐体４９から取り外された駆動操作部７７０を示す斜視図である。
図５に示すように、前筐体４９は、複数本のネジＮを外すことで、後筐体４４から取り外すことができる。前筐体４９の内部には、メイン基板４００と、メイン基板４００に付属の回路基板４０１と、駆動操作部７７０等が配置されている。
図５に示すように、後筐体４４の内部には、回路基板である電源基板４７０と、スピーカ８９と、ブザー８８と、電池収容部としての電池ボックス９００と、モータＭと減速ユニット４４４を機械的に保持するためのサポート部４８９が配置されている。
メイン基板４００には、図４に示す前筐体４９側の制御部１００等の各要素が配置されており、電源基板４７０には、図４に示す後筐体４４側の電源回路８０等の各要素が配置されている。メイン基板４００と電源回路４７０は、配線ハーネス４９９により電気的に接続されている。 FIG. 5 is a perspective view showing a state in which the front housing 49 of the main body 11 is removed from the rear housing 44 and the inside of the front housing 49 and the inside of the rear housing 44 are exposed. FIG. 6 is a perspective view showing the front housing 49, the rear housing 44, and the driving operation unit 770 removed from the front housing 49.
As shown in FIG. 5, the front housing 49 can be detached from the rear housing 44 by removing a plurality of screws N. Inside the front housing 49, a main board 400, a circuit board 401 attached to the main board 400, a drive operation unit 770, and the like are arranged.
As shown in FIG. 5, a power supply board 470 that is a circuit board, a speaker 89, a buzzer 88, a battery box 900 as a battery housing portion, a motor M, and a speed reduction unit 444 are arranged inside the rear housing 44. A support portion 489 for mechanical holding is arranged.
Each element such as the control unit 100 on the front casing 49 side shown in FIG. 4 is arranged on the main board 400, and the power supply circuit 470 on the rear casing 44 side shown in FIG. Each element is arranged. The main board 400 and the power supply circuit 470 are electrically connected by a wiring harness 499.

図６では、駆動操作部７７０は前筐体４９から取り外されており、しかも駆動操作部７７０の表面側が示されている。
図６を参照すると、駆動操作部７７０が前筐体４９から取り外されているので、前筐体４９の内面４９Ｎには、複数の開口部４４１，４４２，４４３が現れている。この開口部４４１は、第１のスライダ３２を前筐体４９の内部から前筐体４９の表側に露出させるためのほぼ長方形の穴である。同様にして、開口部４４２は、第２のスライダ３３を前筐体４９の内部から前筐体４９の表側に露出させるための長方形の穴である。そして、開口部４４３は、ロータユニット３１を前筐体４９の内部から前筐体４９の表側に露出させるために、このロータユニット３１を通している円形の穴である。このロータユニット３１は、前筐体４９内に固定されるベース４４５に搭載されている。 In FIG. 6, the drive operation unit 770 is removed from the front housing 49, and the front side of the drive operation unit 770 is shown.
Referring to FIG. 6, since the drive operation unit 770 is removed from the front housing 49, a plurality of openings 441, 442, 443 appear on the inner surface 49 N of the front housing 49. The opening 441 is a substantially rectangular hole for exposing the first slider 32 from the inside of the front casing 49 to the front side of the front casing 49. Similarly, the opening 442 is a rectangular hole for exposing the second slider 33 from the inside of the front casing 49 to the front side of the front casing 49. The opening 443 is a circular hole that passes through the rotor unit 31 in order to expose the rotor unit 31 from the inside of the front casing 49 to the front side of the front casing 49. The rotor unit 31 is mounted on a base 445 that is fixed in the front housing 49.

図６に示すように、駆動操作部７７０は、ロータユニット３１と、電動のモータＭと、減速ユニット４４４と、すでに説明した第１のスライダ３２と第２のスライダ３３と、ベース４４５を有している。駆動操作部７７０のプラスチック製のベース４４５の表面４４９には、ロータユニット３１と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３が搭載されている。ロータユニット３１は、ベース４４５の第１端部４４６側に配置されている。第１のスライダ３２と第２のスライダ３３は、ベース４４５の第２端部４４７側に寄せてしかも並べて配置されている。
モータＭと減速ユニット４４４からなる組み立て体は、取り付け具４５０を用いて、ベース４４５の第１端部４４６に取り付けられている。ベース４４５の第２端部４４７は、カバー１２（図２を参照）側に連結されている。 As shown in FIG. 6, the drive operation unit 770 includes a rotor unit 31, an electric motor M, a speed reduction unit 444, the first slider 32 and the second slider 33 described above, and a base 445. ing. The rotor unit 31, the first slider 32, and the second slider 33 are mounted on the surface 449 of the plastic base 445 of the drive operation unit 770. The rotor unit 31 is disposed on the first end 446 side of the base 445. The first slider 32 and the second slider 33 are arranged side by side toward the second end 447 side of the base 445.
An assembly including the motor M and the speed reduction unit 444 is attached to the first end 446 of the base 445 using the attachment 450. The second end 447 of the base 445 is connected to the cover 12 (see FIG. 2) side.

患者が主に在宅で使用することを想定している通常の携帯型の輸液ポンプは、チューブ内を通す薬液が、病院内で使用される場合に比べて、誤ってケースにかかってしまうリスクが高い。そのため、薬液が本体の例えばローラユニット３１の付近の開口部４４１，４４２，４４３から本体の内部に侵入して、モータＭ等にかかってしまい内部故障を起こす可能性がある。このように、モータＭに薬液がかかってモータＭの動作が停止すると、輸液ポンプは、患者に対して時間当たり薬液を決められた量だけ長時間かけて注入する輸液動作を行えなくなる。そこで、図５と図６に示す本発明の実施形態の携帯型の輸液ポンプ１０は、本体（ケース）１１内の要素であるモータＭ等に対する薬液等の液体の侵入を確実に防いで、輸液ポンプ１０が内部故障を起こさないようにして薬液を注入する輸液動作を行うことができるようにするために、図６に示す幾つかのシール材７００，７５０を用いている。なお、これらのシール材７００，７５０は、薬液だけではなく、水分等の液体をも本体の内部に侵入させない機能を有する。 Normal portable infusion pumps intended for patients to use mainly at home have a risk that the chemicals that pass through the tube will accidentally get into the case compared to when used in hospitals. high. Therefore, there is a possibility that the chemical solution enters the inside of the main body from the openings 441, 442, 443 near the roller unit 31 of the main body and is applied to the motor M or the like to cause an internal failure. In this way, when the liquid medicine is applied to the motor M and the operation of the motor M is stopped, the infusion pump cannot perform an infusion operation for injecting the liquid medicine over the patient by a predetermined amount per hour for a long time. Therefore, the portable infusion pump 10 according to the embodiment of the present invention shown in FIGS. 5 and 6 reliably prevents liquid such as a chemical solution from entering the motor M, which is an element in the main body (case) 11, so In order to enable the pump 10 to perform an infusion operation for injecting a chemical solution without causing an internal failure, several sealing materials 700 and 750 shown in FIG. 6 are used. Note that these sealing materials 700 and 750 have a function of preventing not only a chemical solution but also a liquid such as moisture from entering the inside of the main body.

図６に示すシール材７００のサイズはシール材７５０のサイズよりも大きく、シール材７５０はシール材７００の内側に位置されている。
図６に示すシール材７００は、本体１１の密閉用のシール材である。すなわち、シール材７００は、前筐体４９の接合部４９Ｓと後筐体４４の接合部４４Ｓの間に配置されることで、前筐体４９と後筐体４４の外側と前筐体４９と後筐体４４の内側との隙間を埋めて密閉して、薬液等の液体が、前筐体４９と後筐体４４の接合部４９Ｓ、４４Ｓを通じて、前筐体４９と後筐体４４の内部に入らないようにする機能を有する。 The size of the sealing material 700 shown in FIG. 6 is larger than the size of the sealing material 750, and the sealing material 750 is located inside the sealing material 700.
A sealing material 700 shown in FIG. 6 is a sealing material for sealing the main body 11. That is, the sealing material 700 is disposed between the joint portion 49S of the front housing 49 and the joint portion 44S of the rear housing 44, so that the front housing 49, the outside of the rear housing 44, the front housing 49, and the like. The inside of the front housing 49 and the rear housing 44 is filled with a liquid such as a chemical solution through the joint portions 49 S and 44 S between the front housing 49 and the rear housing 44. It has a function to prevent it from entering.

図６に示すシール材７５０は、モータＭや減速ユニット４４４付近に配置されて、モータＭや減速ユニット４４４を薬液や水分等の液体から守るためのシール材である。図６に示すシール材７５０は、ベース４４５の表面４４９において、ロータユニット３１と第１のスライダ３２と第２のスライダ３３を囲むようにして配置され、細長い材料によりエンドレス状に作られている。
このシール材７５０をベース４４５の表面４４９に配置して固定し、このシール材７５０を前筐体４９に内面４９Ｎを押し当てて潰す。これにより、薬液等の液体が、図６に示す前筐体４９の外側から前筐体４９の開口部４４１だけでなく、開口部４４２，４４３を通じて、前筐体４９の内部に侵入したとしても、薬液等の液体はシール材７５０の存在により、シール材７５０の範囲外へ侵入することが阻止できる。従って、薬液等の液体が、シール材７５０の外側のモータＭや減速ユニット４４４、メイン基板４００と電源基板４７０等の本体１１内の要素に対して侵入するのを防ぐことができる。 A sealing material 750 shown in FIG. 6 is a sealing material that is disposed in the vicinity of the motor M and the speed reduction unit 444 and protects the motor M and the speed reduction unit 444 from liquids such as chemicals and moisture. 6 is disposed on the surface 449 of the base 445 so as to surround the rotor unit 31, the first slider 32, and the second slider 33, and is made endless by an elongated material.
The sealing material 750 is disposed and fixed on the surface 449 of the base 445, and the sealing material 750 is crushed by pressing the inner surface 49N against the front housing 49. As a result, even if a liquid such as a chemical liquid enters the inside of the front housing 49 from the outside of the front housing 49 shown in FIG. 6 through the openings 442 and 443 as well as the opening 441 of the front housing 49. The liquid such as a chemical solution can be prevented from entering outside the range of the sealing material 750 due to the presence of the sealing material 750. Accordingly, it is possible to prevent the liquid such as the chemical liquid from entering the elements inside the main body 11 such as the motor M, the speed reduction unit 444, the main board 400, and the power supply board 470 outside the sealant 750.

次に、図５と図６を参照して、衝撃履歴部としての破損対象部５００を説明する。
医療従事者や患者が上述した構造を有する輸液ポンプ１０を手で持って使用中に、この輸液ポンプ１０を手から落下させてしまい例えば床面に落としてしまった場合には、医療従事者や患者に対して、携帯型の輸液ポンプ１０がこれ以上の使用ができないことを認知させて、薬液の注入動作を続けて行うことができないようにする必要がある。そこで、輸液ポンプ１０が落下して所定の衝撃力を受けると破損可能な破損対象部５００が、輸液ポンプ１０には予め設定されている。
図５と図６を参照すると、破損対象部５００は、１つの落下部品の一例としてのコイル５０１と、落下観察窓５０２を有している。このコイル５０１は、輸液ポンプ１０を落下させてしまった場合に、あえて壊れやすいようにしている部分であり、例えば電源基板４７０に実装されている。コイル５０１は、輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると破損可能な破損する。このコイル５０１は、電源基板４７０に対して半田を用いて電気的に接続されているが、輸液ポンプ１が例えば床面に落下して所定の衝撃力を受けると、電源基板４７０から脱落するようになっている。この安価なコイル５０１は、例えば電源基板４７０に対して、脱落し易いように電気接続用の半田の量を減らしてある。 Next, the damage target portion 500 as an impact history portion will be described with reference to FIGS.
When a medical worker or patient holds the infusion pump 10 having the above-described structure by hand and drops the infusion pump 10 from the hand, for example, on the floor surface, It is necessary for the patient to recognize that the portable infusion pump 10 cannot be used any more so that the infusion operation of the medicinal solution cannot be continued. Therefore, the infusion pump 10 is preset with a damage target portion 500 that can be damaged when the infusion pump 10 falls and receives a predetermined impact force.
Referring to FIGS. 5 and 6, the damage target portion 500 includes a coil 501 as an example of one drop part and a drop observation window 502. The coil 501 is a part that is easily broken when the infusion pump 10 is dropped. For example, the coil 501 is mounted on the power supply board 470. The coil 501 can be damaged when the infusion pump 10 falls and receives an impact. The coil 501 is electrically connected to the power supply board 470 using solder. However, when the infusion pump 1 falls, for example, on the floor surface and receives a predetermined impact force, the coil 501 is detached from the power supply board 470. It has become. The inexpensive coil 501 is reduced in the amount of solder for electrical connection so as to be easily removed from the power supply substrate 470, for example.

輸液ポンプ１０が落下する際の例えばフローリングのような床面までの高さの基準は、例えば１ｍであるが、特に限定されない。コイル５０１が電源基板４７０から脱落して、コイル５０１が電源基板４７０の電気回路を構成しなくなると、図４に示す電源基板４７０から制御部１００へ電源電圧が供給されなくなる。
これにより、輸液ポンプ１０が落下による衝撃を受けて輸液ポンプ１０が破損したことを、制御部１００が確実に認識でき、制御部１００は、輸液ポンプ１０を落下させてしまった後に、輸液ポンプ１０のモータを能動的に停止させて、薬液の注入動作ができないようにすることができる。従って、携帯型の輸液ポンプ１０を落下させてしまった後に、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。
制御部１００は、安価なコイル５０１が脱落することを利用して、輸液ポンプ１０の落下衝撃を検出できるので、図４に示すメイン基板４９には、落下の衝撃を検出するためのショックセンサとこのショックセンサを動作させるための内部バッテリを、別個に設定する必要が無いので、コストダウンが図れる。このとき、所定の衝撃力は、輸液ポンプ１０が自然落下した場合を想定することにより、落下高さと輸液ポンプ１０の重量によることになる。そのため、落下の高さを１ｍとして、そのときの衝撃力で落下衝撃を検出できるように、コイル５０１の取付け具合を調節する。つまり、所定の衝撃力は、例えば高さ５０ｃｍからの衝撃力に設定することも可能であり、破損対象部５００を調節することで、使用状況に好ましい設定が可能である。 The standard of the height to the floor surface such as flooring when the infusion pump 10 falls is, for example, 1 m, but is not particularly limited. When the coil 501 is removed from the power supply board 470 and the coil 501 does not constitute the electric circuit of the power supply board 470, the power supply voltage is not supplied from the power supply board 470 shown in FIG.
Thereby, the control part 100 can recognize reliably that the infusion pump 10 received the impact by the fall, and the infusion pump 10 was damaged, and after the infusion pump 10 was dropped, the control part 100 dropped the infusion pump 10. The motor can be actively stopped so that the liquid injection operation cannot be performed. Therefore, it is possible to prevent a medical worker or patient from continuing to use the infusion pump 10 as it is after the portable infusion pump 10 has been dropped.
Since the control unit 100 can detect the drop impact of the infusion pump 10 by utilizing the fact that the inexpensive coil 501 is dropped, a shock sensor for detecting the drop impact is provided on the main board 49 shown in FIG. Since it is not necessary to set the internal battery for operating the shock sensor separately, the cost can be reduced. At this time, the predetermined impact force depends on the drop height and the weight of the infusion pump 10 by assuming that the infusion pump 10 naturally falls. Therefore, the height of the drop is set to 1 m, and the mounting condition of the coil 501 is adjusted so that the drop impact can be detected by the impact force at that time. That is, the predetermined impact force can be set, for example, to an impact force from a height of 50 cm, and by adjusting the breakage target portion 500, a preferable setting can be made for the use situation.

コイル５０１が電源基板４７０から脱落すると、制御部１００の指令により、図４に示す制御回路１８Ｔは、表示部１８において、「輸液ポンプが落下衝撃を受けて停止した旨」の警報内容を表示させて、医療従事者や患者に警報を発する。また、制御部１００の指令により、制御回路８５は、点灯表示部１８を例えば点滅させて、医療従事者や患者に対して点滅により警報を発することができる。あるいは、制御部１００の指令により、ブザー回路９０は、ブザー８８を鳴動させて、医療従事者や患者に対して音により警報を発することができる。このような表示部１８における警報内容の表示と、点灯表示部１８の点滅表示による警報と、ブザー８８による音による警報は、１つを選択して、もしくは複数選択して使用することができる。 When the coil 501 is removed from the power supply board 470, the control circuit 18T shown in FIG. 4 causes the display unit 18 to display an alarm content that “the infusion pump has been stopped due to a drop impact” in response to a command from the control unit 100. Alerts health care workers and patients. Moreover, the control circuit 85 can make the lighting display part 18 blink, for example by the instruction | indication of the control part 100, and can issue a warning by blinking with respect to a medical worker or a patient. Alternatively, the buzzer circuit 90 can sound a buzzer 88 and issue a warning to a medical worker or patient by sound according to a command from the control unit 100. Such alarm display on the display unit 18, alarm by blinking display of the lighting display unit 18, and alarm by sound from the buzzer 88 can be used by selecting one or a plurality.

図７（Ａ）は、落下観察窓５０２の構成例を示しており、落下観察窓５０２は、落下したコイル５０１を留めておくための部品留置体５０３を有している。この部品留置体５０３は、透明の表面板５０４と、四方の側面板５０５を有している。部品留置体５０３は、本体１１の前筐体４９と後筐体４４が形成する空間ＳＰ内に配置され、電源基板４７０上のコイル５０１が電源基板４７０から脱落した場合に、部品留置体５０３がコイル５０１を留めておくことができる。前筐体４９には、例えば正方形の開口部５０６が形成されており、この開口部５０６には透明の表面板５０４が露出している。この開口部５０６は、図２に例示するように、カセット収納部１５に形成されている。しかし、この開口部５０２の形成位置は、コイル５０１の搭載位置に対応していて脱落したコイルを留置できれば良いので、特に限定されることは無い。
図７（Ｂ）は、電源基板４７０上のコイル５０１が電源基板４７０から脱落した状態を示しており、コイル５０１が電源基板４７０から脱落すると、このコイル５０１は落下観察窓５０２内に留めておくことができる。これにより、医療従事者や患者は、落下観察窓５０２内に留まっているコイル５０１を、透明な表面板５０４を通して目視で確認することで、輸液ポンプ１０が落下衝撃を受けて壊れたことを容易に認識することができる。すなわち、輸液ポンプ１０を落下させてしまった後では、医療従事者や高齢者の患者に対して、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知させて、薬液の注入動作ができないようにすることができ、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。 FIG. 7A shows a configuration example of the drop observation window 502, and the drop observation window 502 includes a component placing body 503 for holding the dropped coil 501. The component placing body 503 has a transparent surface plate 504 and four side plates 505. The component detainer 503 is disposed in a space SP formed by the front housing 49 and the rear housing 44 of the main body 11, and when the coil 501 on the power supply substrate 470 is detached from the power supply substrate 470, the component detainer 503 is The coil 501 can be fastened. For example, a square opening 506 is formed in the front casing 49, and a transparent surface plate 504 is exposed in the opening 506. As illustrated in FIG. 2, the opening 506 is formed in the cassette storage unit 15. However, the position where the opening 502 is formed is not particularly limited because it corresponds to the mounting position of the coil 501 as long as the dropped coil can be placed.
FIG. 7B shows a state in which the coil 501 on the power supply board 470 has dropped from the power supply board 470. When the coil 501 drops off from the power supply board 470, the coil 501 is kept in the drop observation window 502. be able to. Thereby, a medical worker or a patient can easily confirm that the infusion pump 10 has been damaged by a drop impact by visually checking the coil 501 remaining in the fall observation window 502 through the transparent surface plate 504. Can be recognized. That is, after the infusion pump 10 has been dropped, a medical worker or an elderly patient is informed that the portable infusion pump cannot be used any more, and the medical solution cannot be injected. It is possible to prevent the medical staff or patient from continuing to use the infusion pump 10 as it is.

＜第２実施形態＞
図８は、本発明の第２実施形態である輸液ポンプ１０の電気的な構成を示すブロック図である。
図８に示す本発明の第２実施形態の電気的な構成を示すブロックは、図４に示す本発明の第１実施形態の電気的な構成を示すブロックとは異なり、制御部１００には、内部バッテリ２０１が付加されている。内部バッテリ２０１は制御部１００に対して、非常用の電源供給を行う。内部バッテリ２０１は、例えばコイン電池である。この内部バッテリ２０１は、衝撃履歴部として、輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると電源供給機構の破損を行う破損対象部である。
図８に示すように、この内部バッテリ２０１は、電極２１１，２１２の間に電気的に接続されている。しかし、輸液ポンプ１が例えば床面に落下して所定の衝撃力を受けると、内部バッテリ２０１は、電極２１１，２１２の間から落下して、電源供給機構の破損を行うことから、内部バッテリ２０１からは制御部１００に対して電源供給をしなくなる。 Second Embodiment
FIG. 8 is a block diagram showing an electrical configuration of the infusion pump 10 according to the second embodiment of the present invention.
The block showing the electrical configuration of the second embodiment of the present invention shown in FIG. 8 is different from the block showing the electrical configuration of the first embodiment of the present invention shown in FIG. An internal battery 201 is added. The internal battery 201 supplies emergency power to the control unit 100. The internal battery 201 is a coin battery, for example. The internal battery 201 is a damage target part that damages the power supply mechanism when the infusion pump 10 falls and receives an impact as an impact history part.
As shown in FIG. 8, the internal battery 201 is electrically connected between the electrodes 211 and 212. However, when the infusion pump 1 drops, for example, on the floor surface and receives a predetermined impact force, the internal battery 201 falls from between the electrodes 211 and 212 and damages the power supply mechanism. From this point on, power is not supplied to the control unit 100.

これにより、輸液ポンプ１０が落下による衝撃を受けて輸液ポンプ１０が破損したことを、制御部１００が確実に認識でき、制御部１００は、輸液ポンプ１０を落下させてしまった後に、輸液ポンプ１０のモータを能動的に停止させて、薬液の注入動作ができないようにすることができる。つまり、携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後では、医療従事者や高齢者の患者に対して、携帯型の輸液ポンプのこれ以上の使用ができないことを認知させて、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。
制御部１００は、安価な内部バッテリ２０１が電極２１１，２１２の間から脱落することを利用して、輸液ポンプ１０の落下衝撃を検出できるので、図４に示すメイン基板４９に、ショックセンサを別個に設定する必要が無く、コストダウンが図れる。 Thereby, the control part 100 can recognize reliably that the infusion pump 10 received the impact by the fall, and the infusion pump 10 was damaged, and after the infusion pump 10 was dropped, the control part 100 dropped the infusion pump 10. The motor can be actively stopped so that the liquid injection operation cannot be performed. In other words, after dropping the portable infusion pump, let the health care worker or elderly patient know that he can no longer use the portable infusion pump, It is possible to prevent the patient from continuing to use the infusion pump 10 as it is.
Since the control unit 100 can detect the drop impact of the infusion pump 10 by utilizing the fact that the inexpensive internal battery 201 falls between the electrodes 211 and 212, a shock sensor is separately provided on the main board 49 shown in FIG. There is no need to set to, and costs can be reduced.

＜第３実施形態＞
図９は、本発明の第３実施形態である輸液ポンプ１０を示す斜視図である。
図９に示す本発明の第３実施形態である輸液ポンプ１０は、図１に示す本発明の第１実施形態の輸液ポンプ１０に比べると、カバー１２の構造が異なる。
図９の輸液ポンプ１０のカバー１２は、薄肉部分１２Ｒを有している。薄肉部分１２Ｒの厚みＴ１は、四方の周囲部分１２Ｓの厚みＴ２に比べて、薄くなっている。この薄肉部分１２Ｒは、四方の周囲部分１２Ｓに比べて割れやすい部分、すなわち強度が弱い部分である。このカバー１２の薄肉部分１２Ｒは、本実施形態における衝撃履歴部であり、輸液ポンプ１０が落下して所定の衝撃力を受けると破損可能な破損対象部である。輸液ポンプ１が例えば床面に落下して所定の衝撃を受けると、割れやすい部分である薄肉部分１２Ｒが破損することから、医療従事者や患者は、輸液ポンプ１０が落下による衝撃を受けて輸液ポンプ１０が破損したことを、目視で確認することができる。
これにより、携帯型の輸液ポンプを落下させてしまった後では、医療従事者や患者に対して、携帯型の輸液ポンプ１０のこれ以上の使用ができないことを認知させて、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。 <Third Embodiment>
FIG. 9 is a perspective view showing an infusion pump 10 according to the third embodiment of the present invention.
The infusion pump 10 according to the third embodiment of the present invention shown in FIG. 9 is different in the structure of the cover 12 from the infusion pump 10 according to the first embodiment of the present invention shown in FIG.
The cover 12 of the infusion pump 10 in FIG. 9 has a thin portion 12R. The thickness T1 of the thin portion 12R is thinner than the thickness T2 of the surrounding portion 12S on all sides. The thin portion 12R is a portion that is more easily broken than the surrounding portion 12S, that is, a portion that is weak in strength. The thin portion 12R of the cover 12 is an impact history portion in the present embodiment, and is a damage target portion that can be damaged when the infusion pump 10 falls and receives a predetermined impact force. For example, when the infusion pump 1 falls to the floor surface and receives a predetermined impact, the thin-walled portion 12R, which is a fragile portion, is damaged. It can be visually confirmed that the pump 10 is damaged.
As a result, after the portable infusion pump has been dropped, the medical worker or patient is made aware that the portable infusion pump 10 cannot be used any more, and the medical worker or patient. Can be prevented from continuing to use the infusion pump 10 as it is.

＜第４実施形態＞
図１０は、本発明の第４実施形態である輸液ポンプ１０の電池ボックス９００を示す斜視図である。
電池ボックス９００は、図６にも示すように後筐体４４側に設けられており、電池ボックス９００には、蓋部材９０１がヒンジ部９０２を用いてＲＲ方向に開閉可能に取り付けられている。この電池ボックス９００内には、２本の電池Ｂが着脱可能に装着できる空間９０３を有している。シール材９５０が、後筐体４４の表面であってこの電池ボックス９００の周囲の４辺の溝部分９０５に固定されている。この電池ボックス９００内に配置されている電極９３１，９３２の内の電極９３２は、輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けると、ＳＳ方向に脱落するようになっているので、電池Ｂは、図４に示す制御部１００等に電源供給できなくなる。この電極９３２は、本実施形態における衝撃履歴部として設けられているもので、具体的には、輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると破損可能な破損対象部である。 <Fourth embodiment>
FIG. 10 is a perspective view showing a battery box 900 of the infusion pump 10 according to the fourth embodiment of the present invention.
The battery box 900 is provided on the rear housing 44 side as shown in FIG. 6, and a lid member 901 is attached to the battery box 900 so as to be openable and closable in the RR direction using a hinge portion 902. The battery box 900 has a space 903 in which two batteries B can be detachably mounted. A sealing material 950 is fixed to the groove portions 905 on the four sides around the battery box 900 on the surface of the rear housing 44. Since the electrode 932 among the electrodes 931 and 932 arranged in the battery box 900 falls off in the SS direction when the infusion pump 10 falls on the floor surface and receives an impact, the battery B Cannot supply power to the control unit 100 shown in FIG. The electrode 932 is provided as an impact history portion in the present embodiment, and specifically, is a damage target portion that can be damaged when the infusion pump 10 falls and receives an impact.

これにより、輸液ポンプ１０が落下による衝撃を受けて輸液ポンプ１０が破損したことを、制御部１００が確実に認識でき、制御部１００は、輸液ポンプ１０を落下させてしまった後に、輸液ポンプ１０のモータを能動的に停止させて、薬液の注入動作ができないようにすることができる。従って、携帯型の輸液ポンプ１０を落下させてしまった後に、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。
制御部１００は、電極９３２が脱落することを利用して、輸液ポンプ１０の落下衝撃を検出できるので、図４に示すメイン基板４９に、ショックセンサを別個に設定する必要が無く、コストダウンが図れる。 Thereby, the control part 100 can recognize reliably that the infusion pump 10 received the impact by the fall, and the infusion pump 10 was damaged, and after the infusion pump 10 was dropped, the control part 100 dropped the infusion pump 10. The motor can be actively stopped so that the liquid injection operation cannot be performed. Therefore, it is possible to prevent a medical worker or patient from continuing to use the infusion pump 10 as it is after the portable infusion pump 10 has been dropped.
Since the controller 100 can detect the drop impact of the infusion pump 10 by using the electrode 932 falling off, it is not necessary to separately set a shock sensor on the main board 49 shown in FIG. I can plan.

＜第５実施形態＞
図１１は、本発明の第５実施形態である輸液ポンプ１０を示す図である。
図１１に示す本発明の第５実施形態では、カバー１２の左右の第１と第２ヒンジ部１３，１３を示しており、左側の第１ヒンジ部１３は、通常の構造を有している。しかし、右側の第２ヒンジ部１３は、第１ヒンジ部１３の構造とは異なっており、輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けると、第２ヒンジ部１３は、破損するようになっている。すなわち、第２ヒンジ部１３の支持ピン１３Ｐの長さＬＬ２が、第１ヒンジ部１３の支持ピン１３Ｒの長さＬＬ１に比べて、短くなっており、輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けると、第２ヒンジ部１３の支持ピン１３Ｐが挿入穴１３Ｈから外れて、カバー１２が本体１１から外れた状態になる。この第２ヒンジ部１３は、本実施形態における衝撃履歴部であり、輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると破損可能な破損対象部である。
このように、医療従事者や患者は、カバー１２が本体１１から外れた状態を目視で確認することで、輸液ポンプ１０が落下衝撃を受けて壊れたことを容易に認識することができる。これにより、カバー１２が本体１１から外れてしまうと、図３に示すようにカセット２０をカセット収納部１５に収納しても、カバー１２によりカセット２０を押して装着することができないので、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。 <Fifth Embodiment>
FIG. 11 is a view showing an infusion pump 10 according to the fifth embodiment of the present invention.
In the fifth embodiment of the present invention shown in FIG. 11, the left and right first and second hinge portions 13 and 13 of the cover 12 are shown, and the left first hinge portion 13 has a normal structure. . However, the second hinge part 13 on the right side is different from the structure of the first hinge part 13, and when the infusion pump 10 falls to the floor surface and receives an impact, the second hinge part 13 is damaged. It has become. That is, the length LL2 of the support pin 13P of the second hinge portion 13 is shorter than the length LL1 of the support pin 13R of the first hinge portion 13, and the infusion pump 10 falls to the floor surface and is impacted. If it receives, the support pin 13P of the 2nd hinge part 13 will remove | deviate from the insertion hole 13H, and the cover 12 will be in the state removed from the main body 11. FIG. This 2nd hinge part 13 is an impact log | history part in this embodiment, and is a damage target part which can be damaged if the infusion pump 10 falls and receives an impact.
Thus, a medical worker or a patient can easily recognize that the infusion pump 10 has been broken due to a drop impact by visually confirming that the cover 12 is detached from the main body 11. As a result, if the cover 12 is removed from the main body 11, even if the cassette 20 is stored in the cassette storage portion 15 as shown in FIG. It is possible to prevent the patient from continuing to use the infusion pump 10 as it is.

＜第６実施形態＞
図１２は、本発明の第６実施形態である輸液ポンプ１０を示す図である。
図１２は、図１に示す輸液ポンプ１０をＪ方向から見た側面図であり、輸液ポンプ１０の本体１１と、スイッチカバー部材１を示している。
輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けると、スイッチカバー部材１は、本体１１から脱落するようになっている。スイッチカバー部材１１が脱落すると、開始停止スイッチ１７と解除ボタン１６，１６は、スイッチカバー部材１とともに本体１１から脱落するので、開始停止スイッチ１７と解除ボタン１６，１６は操作できなくなる。このスイッチカバー部材１は、本実施形態における衝撃履歴部であり、輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると破損可能な破損対象部である。
医療従事者や患者は、スイッチカバー部材１が本体１１から外れた状態を目視で確認することで、輸液ポンプ１０が落下衝撃を受けて壊れたことを容易に認識することができる。これにより、輸液ポンプ１０は使用できないので、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。 <Sixth Embodiment>
FIG. 12 is a view showing an infusion pump 10 according to the sixth embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a side view of the infusion pump 10 shown in FIG. 1 as viewed from the J direction, and shows the main body 11 of the infusion pump 10 and the switch cover member 1.
When the infusion pump 10 falls to the floor surface and receives an impact, the switch cover member 1 is detached from the main body 11. When the switch cover member 11 is dropped, the start / stop switch 17 and the release buttons 16 and 16 are dropped from the main body 11 together with the switch cover member 1, so that the start / stop switch 17 and the release buttons 16 and 16 cannot be operated. The switch cover member 1 is an impact history portion in the present embodiment, and is a damage target portion that can be damaged when the infusion pump 10 falls and receives an impact.
A medical worker or patient can easily recognize that the infusion pump 10 has been damaged by a drop impact by visually confirming that the switch cover member 1 is detached from the main body 11. Thereby, since the infusion pump 10 cannot be used, it can prevent that a medical worker and a patient continue using the infusion pump 10 as it is.

＜第７実施形態＞
図１３は、本発明の第７実施形態である輸液ポンプ１０を示す図である。
図１３は、図６に示すモータＭと減速ユニット４４４の支持構造例を示している。モータＭは、緩衝材４７８を介して本体１１の後筐体４４の内面４７７に対して支持されている。本体１１の後筐体４４の外面４７６には、溝部分４７５が形成されており、この溝部分４７５は、モータＭに対応した位置にある。
図１３（Ａ）に示すように、モータＭと減速ユニット４４４が、緩衝材４７８を介して本体１１の後筐体４４の内面４７７に対して支持されている状態で、輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けると、図１３（Ｂ）に示すように、後筐体４４が溝部分４７５において折れてＧＦ方向に変形することから、モータＭと減速ユニット４４４はベース４４５からＧＦ方向に外れてしまう。このため、モータＭの駆動力は図６に示すロータユニット３１を回転することができず、ロータユニット３１を用いて蠕動様運動させて薬液を送出できない。このモータＭと後筐体４４の溝部分４７５は、本実施形態における衝撃履歴部であり、輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると破損可能な破損対象部である。
このため、医療従事者や患者は、後筐体４４が溝部分４７５において折れてＧＦ方向に変形してしまった状態を目視で確認することで、輸液ポンプ１０が落下衝撃を受けて壊れたことを容易に認識することができる。これにより、輸液ポンプ１０は使用できないので、医療従事者や患者が輸液ポンプ１０をそのまま使い続けてしまうことを防ぐことができる。 <Seventh embodiment>
FIG. 13 is a view showing an infusion pump 10 according to a seventh embodiment of the present invention.
FIG. 13 shows a support structure example of the motor M and the speed reduction unit 444 shown in FIG. The motor M is supported on the inner surface 477 of the rear casing 44 of the main body 11 via a cushioning material 478. A groove portion 475 is formed on the outer surface 476 of the rear housing 44 of the main body 11, and the groove portion 475 is located at a position corresponding to the motor M.
As shown in FIG. 13 (A), the infusion pump 10 is on the floor surface while the motor M and the speed reduction unit 444 are supported by the inner surface 477 of the rear housing 44 of the main body 11 via the cushioning material 478. 13B, the rear housing 44 is bent at the groove portion 475 and deformed in the GF direction, so that the motor M and the reduction unit 444 are moved from the base 445 to the GF direction. It will come off. For this reason, the driving force of the motor M cannot rotate the rotor unit 31 shown in FIG. 6, and cannot perform a peristaltic movement using the rotor unit 31 to deliver the chemical solution. The groove portion 475 of the motor M and the rear housing 44 is an impact history portion in the present embodiment, and is a damage target portion that can be damaged when the infusion pump 10 falls and receives an impact.
For this reason, the medical staff and patient confirmed that the rear casing 44 was broken at the groove portion 475 and deformed in the GF direction, and the infusion pump 10 was damaged by the drop impact and was broken. Can be easily recognized. Thereby, since the infusion pump 10 cannot be used, it can prevent that a medical worker and a patient continue using the infusion pump 10 as it is.

ところで、本発明は上記実施形態に限定されず、本発明は様々な修正と変更が可能であり、特許請求の範囲に記載された範囲で種々の変形が可能である。
上述した本発明の各実施形態は、１つだけを適用するか、あるいは２つ以上もしくは全部を任意に組み合わせて適用することができる。
衝撃履歴部として設定される部材である輸液ポンプ１０が落下して衝撃を受けると落下する電子部品としては、コイルに限らず、抵抗体やコンデンサ等であっても良く、特に限定されない。
図１３に示す本発明の実施形態では、輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けると、本体１１の後筐体４４が溝部分４７５において折れてＧＦ方向に変形する例を示しているが、これに限らず、本体１１の前筐体４９が変形する構造を採用しても良い。
本発明の各実施形態では、輸液ポンプ１０が床面に落下して衝撃を受けて輸液ポンプ１０が動作しなくなったことを、図４に示す表示部１８に表示したり、図４に示すブザー８８により音で警報で報知したり、スピーカ８９により音声で警報を報知するようにしても良い。 By the way, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications and changes can be made to the present invention, and various modifications can be made within the scope described in the claims.
Each of the embodiments of the present invention described above can be applied only one, or two or more or all can be combined in any combination.
An electronic component that falls when the infusion pump 10 that is a member set as an impact history section falls and receives an impact is not limited to a coil, and may be a resistor, a capacitor, or the like, and is not particularly limited.
In the embodiment of the present invention shown in FIG. 13, when the infusion pump 10 falls on the floor surface and receives an impact, the rear housing 44 of the main body 11 is broken at the groove portion 475 and deformed in the GF direction. However, the present invention is not limited to this, and a structure in which the front housing 49 of the main body 11 is deformed may be employed.
In each embodiment of the present invention, the fact that the infusion pump 10 has fallen to the floor and received an impact and the infusion pump 10 has stopped operating is displayed on the display unit 18 shown in FIG. 4 or the buzzer shown in FIG. The alarm may be notified by sound by 88 or the sound may be notified by sound by the speaker 89.

１・・・スイッチカバー部材（破損対象部）、１０・・・輸液ポンプ（医療機器の一例）、１１・・・本体（ケースともいう）、１２・・・カバー、１２Ｒ・・・カバーの薄肉部分（破損対象部）、１３・・・ヒンジ部（破損対象部）３１・・・輸液送り部としてのロータユニット、４４・・・後筐体、４９・・・前筐体、２０１・・・内部バッテリ（コイン電池、破損対象部）、４００・・・メイン基板、４７０・・・電源基板（回路基板）、４７５・・・後筐体４４の溝部分（破損対象部）、５０１・・・コイル（破損対象部）、９３２・・・電極（破損対象部）、Ｍ・・・モータ（破損対象部）、Ｂ・・・電池 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Switch cover member (part to be damaged), 10 ... Infusion pump (an example of a medical device), 11 ... Main body (also referred to as a case), 12 ... Cover, 12R ... Thin wall of the cover Part (breakage target part), 13 ... Hinge part (breakage target part) 31 ... Rotor unit as infusion feeding part, 44 ... Rear housing, 49 ... Front housing, 201 ... Internal battery (coin battery, damage target portion), 400... Main board, 470... Power supply board (circuit board), 475. Coil (part to be damaged), 932 ... Electrode (part to be damaged), M ... Motor (part to be damaged), B ... Battery

Claims

A case and an infusion pump having an infusion pump for delivering a medicinal solution disposed in the case,
The infusion pump, wherein a target part that can be damaged when the infusion pump falls and receives an impact is preset as an impact history part of the impact.

The damage target part is an electronic component that is arranged on a circuit board and drops off from the circuit board when the infusion pump falls and receives an impact, and the damage target part places the dropped electronic component in a visible manner. The infusion pump according to claim 1, further comprising a drop observation window.

The damage target portion is a coin battery for power supply that drops from the electrode when the infusion pump falls and receives an impact, and has a control unit that detects that the coin battery is detached from the electrode. The infusion pump according to claim 1 or 2.

A cover for mounting a cassette on the infusion feeding section; and the cover has a thin-walled portion that is damaged when the infusion pump falls and receives an impact, and the thin-walled portion is the portion to be damaged. An infusion pump according to any one of claims 1 to 3.

5. The electrode according to claim 1, further comprising an electrode receiving a battery for supplying power, wherein the electrode is the part to be damaged that drops when the infusion pump falls and receives an impact. The infusion pump in any one.

In order to mount the cassette on the infusion feeding portion, the cover has a cover that can be opened and closed with respect to the case using a hinge portion, and the hinge portion is damaged when the infusion pump falls and receives an impact. The infusion pump according to claim 1, wherein the infusion pump is a portion to be damaged.

The case is provided with a switch cover member having a start / stop switch for starting and stopping the operation, and the switch cover member falls off the main body when the infusion pump falls and receives an impact. The infusion pump according to any one of claims 1 to 6, wherein the infusion pump is.

2. The motor according to claim 1, further comprising a motor that drives the infusion feeding portion, wherein the motor is the damage target portion that falls off the infusion feeding portion when the infusion pump falls and receives an impact. The infusion pump in any one of claim | item 7.