JP2012152372A - Blood pressure measurement device and blood pressure measurement method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、血圧測定装置および血圧測定方法に関し、特に、血圧測定の際に測定部位に空気袋を巻き付けて圧迫する血圧測定装置および血圧測定方法に関する。 The present invention relates to a blood pressure measurement device and a blood pressure measurement method, and more particularly, to a blood pressure measurement device and a blood pressure measurement method in which an air bag is wound around a measurement site and compressed during blood pressure measurement.
血圧測定の方式には、一般的に、オシロメトリック法による方式とK音測定方式の2つが挙げられる。オシロメトリック法では、被測定者の腕等に巻き付けられるカフに内包される空気袋にエアーが送り込まれ、当該カフにおいて検出される被測定者の圧脈波情報から血圧が算出される。K音測定方式では、カフ(空気袋)の下流側の動脈付近において計測されるコロトコフ音(K音)に基づいて血圧が算出される。 In general, there are two blood pressure measurement methods: an oscillometric method and a K sound measurement method. In the oscillometric method, air is sent into an air bag enclosed in a cuff wound around the arm of the measurement subject, and blood pressure is calculated from the pressure pulse wave information of the measurement subject detected in the cuff. In the K sound measurement method, blood pressure is calculated based on Korotkoff sound (K sound) measured in the vicinity of an artery on the downstream side of the cuff (air bag).
K音測定方式の血圧測定装置では、カフの下流側に、K音を計測するためのマイクロフォンが設けられる。血圧測定の際には、空気袋にエアーが送り込まれ、動脈が閉鎖された後、徐々に空気袋が減圧される。そして、当該減圧過程で、血流が動脈壁にぶつかるK音が計測される。 In the blood pressure measurement device of the K sound measurement system, a microphone for measuring K sound is provided on the downstream side of the cuff. When blood pressure is measured, air is sent into the air bag, and after the artery is closed, the air bag is gradually decompressed. Then, in the decompression process, a K sound that causes blood flow to collide with the artery wall is measured.
K音測定方式による血圧測定装置についての従来技術としては、たとえば、特許文献1(特公平4−70011号公報)や特許文献2(特開昭62−148641号公報)がある。 For example, Patent Document 1 (Japanese Patent Publication No. 4-70011) and Patent Document 2 (Japanese Patent Application Laid-Open No. Sho 62-148641) are known as blood pressure measuring devices based on the K sound measurement method.
特許文献1では、カフの下流側に、腕周方向に複数個のマイクロフォン(K音センサ)が設置され、最も大きな出力を示すK音センサの出力を選定する。これにより、カフが腕周方向にずれて巻き付けられても、複数のマイクロフォンのいずれかによって動脈壁におけるK音を計測でき、血圧の測定が可能となる。 In Patent Document 1, a plurality of microphones (K sound sensors) are installed in the arm circumferential direction on the downstream side of the cuff, and the output of the K sound sensor showing the largest output is selected. Thus, even when the cuff is wound around the arm in the circumferential direction, the K sound in the artery wall can be measured by any of the plurality of microphones, and blood pressure can be measured.
特許文献2では、カフより下流側に、腕周方向においてマイクロフォンより大きいを寸法を有する金属薄板が設置される。マイクロフォンは、当該金属薄板に接触して設置される。これにより、カフが腕周方向にずれて巻き付けられ、マイクロフォンが動脈壁に対応する位置から外れた場合でも、動脈壁におけるK音は金属薄板を介してマイクロフォンに伝えられるためK音を測定でき、血圧の測定が可能になる。 In Patent Document 2, a metal thin plate having a size larger than the microphone in the arm circumferential direction is installed downstream of the cuff. The microphone is placed in contact with the metal thin plate. As a result, even when the cuff is wound in the circumferential direction of the arm and the microphone is moved away from the position corresponding to the artery wall, the K sound in the artery wall is transmitted to the microphone through the metal thin plate, so that the K sound can be measured. Blood pressure can be measured.
なお、上記した血圧測定装置では、K音を検出するためのマイクに、被測定者の体動によるカフの音など、K音以外の環境音がK音センサに入力される場合があった。そして、入力される環境音の音量が大きい場合、K音センサの検出出力によっては、正確な血圧の測定ができない場合があった。 In the blood pressure measurement device described above, environmental sounds other than the K sound, such as a cuff sound due to the body movement of the measurement subject, may be input to the K sound sensor in the microphone for detecting the K sound. And when the volume of the input environmental sound is large, the blood pressure may not be measured accurately depending on the detection output of the K sound sensor.
このような不都合を回避するため、特許文献3(特開昭61−247430号公報)には、カフ内で発生する音(C音)を検出するマイク(C音マイク)を、K音を検出するためのマイク(K音マイク)とは別に設け、K音マイクで検出された音声からC音マイクで検出された音声を用いてC音を分離して、血圧測定を行なう技術が開示されている。 In order to avoid such inconvenience, Patent Document 3 (Japanese Patent Laid-Open No. 61-247430) discloses a microphone (C sound microphone) for detecting a sound (C sound) generated in the cuff and a K sound. A technique for measuring blood pressure by separating the C sound from the sound detected by the K sound microphone and using the sound detected by the C sound microphone from the sound detected by the K sound microphone is disclosed. Yes.
しかしながら、特許文献3に開示されている技術では、K音マイクで検出される音声から、カフ内で発生する音声を分離することはできるが、カフの外で発生する環境音については分離することができなかった。したがって、カフの外で発生する環境音の音量が大きい場合には、正確なK音の測定が難しく、正確な血圧測定ができない場合があった。 However, with the technique disclosed in Patent Document 3, it is possible to separate the sound generated in the cuff from the sound detected by the K sound microphone, but separate the environmental sound generated outside the cuff. I could not. Therefore, when the volume of the environmental sound generated outside the cuff is high, it is difficult to accurately measure the K sound, and accurate blood pressure measurement may not be possible.
本発明は、かかる実情に鑑み考え出されたものであり、その目的は、血圧測定装置において、環境音の影響を受けることなく血圧を測定できるようにすることである。 The present invention has been conceived in view of such circumstances, and an object of the present invention is to enable a blood pressure measurement device to measure blood pressure without being affected by environmental sound.
本発明に従った血圧測定装置は、巻付けられることにより被測定者の測定部位を圧迫するカフと、カフ内の圧力を制御する制御手段と、測定部位の表面の歪みに応じた圧電効果を奏する圧電素子と、圧電素子の形状の変化による圧電素子の出力信号の変化に基づいて被測定者の血圧を決定する決定手段とを備える。 The blood pressure measurement device according to the present invention has a cuff that presses the measurement site of the measurement subject by being wound, a control unit that controls the pressure in the cuff, and a piezoelectric effect corresponding to the distortion of the surface of the measurement site. And a determining means for determining the blood pressure of the person to be measured based on a change in the output signal of the piezoelectric element due to a change in the shape of the piezoelectric element.
本発明に従った血圧測定方法は、血圧測定装置による血圧測定方法であって、血圧測定装置は、巻付けられることにより被測定者の測定部位を圧迫するカフに、当該測定部位の表面の歪みに応じた圧電効果を奏する圧電素子を備え、圧電素子の形状の変化による圧電素子の電圧の変化に基づいて、被測定者の血圧を決定する。 The blood pressure measurement method according to the present invention is a blood pressure measurement method using a blood pressure measurement device, and the blood pressure measurement device distorts the surface of the measurement site on a cuff that presses the measurement site of the measurement subject. And a blood pressure of the measurement subject is determined based on a change in voltage of the piezoelectric element due to a change in shape of the piezoelectric element.
本発明によれば、血圧測定装置において、カフに設けられた圧電素子における、測定部位の表面の歪みに応じた形状の変化に基づいて、被測定者の血圧が決定される。 According to the present invention, in the blood pressure measurement device, the blood pressure of the measurement subject is determined based on the change in shape of the piezoelectric element provided in the cuff according to the distortion of the surface of the measurement site.
これにより、環境音の影響を受けることなく、被測定者の血液を測定できる。 Thereby, the blood of the measurement subject can be measured without being affected by the environmental sound.
以下に、図面を参照しつつ、本発明の実施の形態について説明する。以下の説明では、同一の部品および構成要素には同一の符号を付してある。それらの名称および機能も同じである。 Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. In the following description, the same parts and components are denoted by the same reference numerals. Their names and functions are also the same.
[第1の実施の形態]
(血圧測定装置の構造)
図1は、本実施の形態の血圧測定装置(以下、「血圧計」という)の外観を示す斜視図である。
[First Embodiment]
(Structure of blood pressure measuring device)
FIG. 1 is a perspective view showing an external appearance of a blood pressure measurement device (hereinafter referred to as “blood pressure monitor”) according to the present embodiment.
図1を参照して、血圧計100は、装置本体110とカフ150とを主に備えている。装置本体110は、表示部114および操作部115を有している。表示部114は、血圧値の測定結果や脈波数の測定結果などを数値やグラフなどを用いて視認可能に表示する。この表示部114としては、たとえば液晶パネルなどが利用される。操作部115には、たとえば電源ボタンや測定開始ボタンなどが配設されている。 Referring to FIG. 1, blood pressure monitor 100 mainly includes an apparatus main body 110 and a cuff 150. The apparatus main body 110 includes a display unit 114 and an operation unit 115. The display unit 114 displays the measurement result of the blood pressure value, the measurement result of the pulse wave number, and the like so as to be visible using a numerical value, a graph, or the like. For example, a liquid crystal panel is used as the display unit 114. The operation unit 115 is provided with a power button, a measurement start button, and the like, for example.
カフ150は、被測定者の左腕の上腕部に巻付けられることが企図されたものであり、帯状の外形を有している。カフ150は、上腕を圧迫するための流体袋としての空気袋(図2〜図4に示す空気袋151)と、当該空気袋151を上腕に巻付けて固定するための外装部材としての袋状カバー体161とを有している。空気袋151は、袋状カバー体161の内部に設けられた空間に収容されている。なお、カフ150の詳細な構造については、後述する。本実施の形態では、空気袋151により、測定用流体袋が構成される。 The cuff 150 is intended to be wound around the upper arm of the left arm of the measurement subject, and has a belt-like outer shape. The cuff 150 is an air bag (air bag 151 shown in FIGS. 2 to 4) as a fluid bag for compressing the upper arm, and a bag shape as an exterior member for winding and fixing the air bag 151 around the upper arm. And a cover body 161. The air bag 151 is accommodated in a space provided inside the bag-shaped cover body 161. The detailed structure of the cuff 150 will be described later. In the present embodiment, the air bag 151 constitutes a measurement fluid bag.
カフ150と装置本体110とは、接続管としてのエア管140によって接続されている。エア管140は可撓性のチューブからなり、一端が後述する装置本体110に設けられた血圧測定用エア系コンポーネント131(図5参照)に接続され、他端が前述したカフ150の空気袋151に接続されている。 The cuff 150 and the apparatus main body 110 are connected by an air pipe 140 as a connection pipe. The air tube 140 is made of a flexible tube, one end is connected to a blood pressure measurement air system component 131 (see FIG. 5) provided in the apparatus main body 110 described later, and the other end is the air bag 151 of the cuff 150 described above. It is connected to the.
図2は、カフ150を展開させた状態を示す図である。図3は、カフ150が、被測定者の左腕の上腕部に巻付けられて固定されている状態を示す図である。図4は、図2中に示すIV−IV線に沿ったカフ150の断面図である。 FIG. 2 is a view showing a state where the cuff 150 is unfolded. FIG. 3 is a diagram illustrating a state in which the cuff 150 is wound around and fixed to the upper arm portion of the left arm of the measurement subject. FIG. 4 is a cross-sectional view of the cuff 150 taken along the line IV-IV shown in FIG.
本実施の形態の血圧計100では、袋状カバー体161内に圧電素子200が設けられている。そして、血圧測定の際には、カフ150が、被測定者の腕Aに、圧電素子200(の一部)が動脈の上に位置するように、巻付けられる。なお、たとえば袋状カバー体161には、位置を示す目印等が付されており、当該目印を参照することにより、被測定者は、圧電素子200が動脈の上に位置するように、カフ150を腕Aに巻きつけることができる。 In blood pressure monitor 100 of the present embodiment, piezoelectric element 200 is provided in bag-shaped cover body 161. Then, when measuring blood pressure, the cuff 150 is wound around the arm A of the measurement subject so that the piezoelectric element 200 (a part) is positioned on the artery. For example, a mark indicating the position is attached to the bag-shaped cover body 161, and the person to be measured can refer to the mark so that the subject is positioned on the cuff 150 so that the piezoelectric element 200 is positioned on the artery. Can be wrapped around arm A.
なお、圧電素子200は、腕Aの表面における、血流に基づく歪みを検出することができれば、袋状カバー体161内に設けられている必要はなく、袋状カバー体161の外部に設けられてもよく、また、袋状カバー体161に対して固定されていても着脱可能に設けられても良い。 The piezoelectric element 200 does not need to be provided in the bag-like cover body 161 as long as it can detect distortion based on blood flow on the surface of the arm A, and is provided outside the bag-like cover body 161. Moreover, even if it is fixed with respect to the bag-shaped cover body 161, it may be provided so that attachment or detachment is possible.
そして、血圧計100は、空気袋151の内圧を高めることにより動脈を閉鎖させた後、空気袋151内を徐々に減圧し、当該減圧過程において動脈に血液が流れる際に生じる生体の歪を、圧電素子200において生じる表面電位の変化として検出する。なお、本命最初では、圧電素子200は、当該圧電素子200に含まれるピエゾフィルム(後述するピエゾフィルム2001)の表面電位を、出力信号として出力する。 The blood pressure monitor 100 closes the artery by increasing the internal pressure of the air bag 151, and then gradually depressurizes the air bag 151, and the strain of the living body that occurs when blood flows through the artery during the decompression process, It is detected as a change in surface potential that occurs in the piezoelectric element 200. First, the piezoelectric element 200 outputs a surface potential of a piezo film (a piezo film 2001 described later) included in the piezoelectric element 200 as an output signal.
そして、血圧計100は、圧電素子200の表面電位の変化(表面電位の振幅)に基づいて、被測定者の血圧を決定する。なお、圧電素子200は、薄膜のフィルム状の素子が好ましい。図3に示されるようにカフ150が腕Aなどの測定部位に巻付けられたときに、圧電素子200を当該測定部位に良好にフィットさせることができるからである。 The sphygmomanometer 100 determines the blood pressure of the measurement subject based on the change in the surface potential of the piezoelectric element 200 (the amplitude of the surface potential). The piezoelectric element 200 is preferably a thin film-like element. This is because when the cuff 150 is wound around the measurement site such as the arm A as shown in FIG. 3, the piezoelectric element 200 can be satisfactorily fitted to the measurement site.
圧電素子200については、血圧計100が利用される環境等において適宜決定するものができると考えられる。なお、その一例として、カフ150の測定部位に対する巻付方向の寸法は、たとえば3〜6cm程度が考えられ、また、当該巻付方向に交わる方向(図2のIV−IV線の方向)の寸法としては、たとえば1〜3cm程度が考えられる。なお、このような寸法は、一例であり、カフ150が測定部位に巻付けられた際に測定部位に良好にフィットすることができ、また、人体の動脈における血液の流れによって生じる生体の歪を検出することができれば、圧電素子200の寸法はこれに限定されない。 It is considered that the piezoelectric element 200 can be appropriately determined in an environment where the sphygmomanometer 100 is used. In addition, as an example, the dimension in the winding direction with respect to the measurement site of the cuff 150 may be about 3 to 6 cm, for example, and the dimension in the direction intersecting with the winding direction (the direction of the IV-IV line in FIG. 2). For example, about 1 to 3 cm is conceivable. Such a dimension is an example, and when the cuff 150 is wound around the measurement site, it can fit well to the measurement site, and the biological distortion caused by the blood flow in the arteries of the human body can be reduced. The size of the piezoelectric element 200 is not limited to this as long as it can be detected.
本実施の形態では、圧電素子200の一例として、上記カフ150の巻付方向についての有効長さ29.9mm、幅方向(図2のIV−IV線方向)の有効長さ12.19mm、厚さ0.23mmのMSI社製(東京センサ)のピエゾフィルムを使用している。図15は、圧電素子200の具体的な構成を説明するための図である。図15(A)は、圧電素子の平面図であり、図15(B)は、圧電素子200の縦断面を説明するための図である。 In the present embodiment, as an example of the piezoelectric element 200, the effective length 29.9mm in the winding direction of the cuff 150, the effective length 12.19mm in the width direction (IV-IV line direction in FIG. 2), and the thickness A 0.23 mm piezo film made by MSI (Tokyo Sensor) is used. FIG. 15 is a diagram for explaining a specific configuration of the piezoelectric element 200. FIG. 15A is a plan view of the piezoelectric element, and FIG. 15B is a view for explaining a longitudinal section of the piezoelectric element 200.
図15の(A)および(B)を参照して、圧電素子は、その内部に、圧電効果を奏するピエゾフィルム2001が配設されている。ピエゾフィルム2001は、カフ150が装着される生体の血流による歪に応じて、その外形に歪が生じると、静電容量が変化する。ピエゾフィルム2001には、主に図15(A)に示されるように、2つの端子部(端子部2001A,2001B)が形成されている。当該端子部が装置本体110内の電気回路に接続されているため、血圧計100では、当該電気回路の電圧の変化を調べることにより、血流による測定部位の歪を検出する。 Referring to FIGS. 15A and 15B, a piezoelectric element 2001 having a piezoelectric effect is disposed inside the piezoelectric element. The capacitance of the piezo film 2001 changes when the outer shape of the piezo film 2001 is distorted according to the distortion caused by the blood flow of the living body to which the cuff 150 is attached. In the piezo film 2001, two terminal portions (terminal portions 2001A and 2001B) are formed mainly as shown in FIG. Since the terminal portion is connected to an electric circuit in the apparatus main body 110, the sphygmomanometer 100 detects a distortion of the measurement site due to blood flow by examining a change in the voltage of the electric circuit.
圧電素子200では、主に図15(B)に示されるように、ピエゾフィルム2001の上下には、それぞれ、銀塗料2002が塗布され、さらに、ピエゾフィルムの一方の面には、保護層2003が形成され、また、他方の面には、樹脂などの、保護フィルムが配設されている。 In the piezoelectric element 200, as shown mainly in FIG. 15B, silver paint 2002 is applied to the upper and lower sides of the piezo film 2001, respectively, and a protective layer 2003 is formed on one surface of the piezo film. In addition, a protective film such as a resin is disposed on the other surface.
ピエゾフィルム2001の長手方向の寸法は、上記した端子部分が7.14mmであり、そして、上記端子部分以外の部分(有効長さ)が、29.93mmである。また、ピエゾフィルムの幅は12.19mmであり、そして、圧電素子200の長さが41.40mm、幅15.25mm、そして、厚さ0.23mmである。 The longitudinal dimension of the piezo film 2001 is 7.14 mm for the terminal portion described above, and 29.93 mm for the portion other than the terminal portion (effective length). The width of the piezoelectric film is 12.19 mm, and the length of the piezoelectric element 200 is 41.40 mm, the width is 15.25 mm, and the thickness is 0.23 mm.
図4に戻って、カフ150では、当該カフ150が腕Aに当接する面について、空気袋151は領域R1に、そして、圧電素子200は領域R2に、位置している。つまり、カフ150が測定部位の一例である腕Aに当接する面について空気袋151と圧電素子200とが重ならないように、配置されている。これにより、空気袋151の減圧過程における当該空気袋151の偏位による歪が極力圧電素子200に伝わらないようになる。 Returning to FIG. 4, in the cuff 150, the air bag 151 is located in the region R <b> 1 and the piezoelectric element 200 is located in the region R <b> 2 on the surface where the cuff 150 contacts the arm A. That is, the air bag 151 and the piezoelectric element 200 are arranged so that the cuff 150 does not overlap with the surface that comes into contact with the arm A which is an example of the measurement site. As a result, the distortion due to the displacement of the air bag 151 in the pressure reducing process of the air bag 151 is prevented from being transmitted to the piezoelectric element 200 as much as possible.
また、図4では、被測定者の血管300が示され、そして、当該血管300における、被測定者の中枢側から末梢側への、血液の流れる方向が矢印BF1で示されている。カフ150では、当該カフ150の巻付方向に交わる方向(IV−IV線方向)について、圧電素子200は、空気袋151の一方側に隣接するように設けられている。これにより、主に図3に示されるように、血圧測定時には、カフ150において、圧電素子200が空気袋151に対して、矢印BF1についての下流側に設置することができる。このような配置により、空気袋151内が被測定者の動脈を閉鎖させる程度に加圧されたときに、空気袋151よりも上流側の動脈における脈動が圧電素子200の表面電位の変化に影響を与えることを極力回避できる。 In FIG. 4, the blood vessel 300 of the measurement subject is shown, and the direction of blood flow from the central side to the peripheral side of the measurement subject in the blood vessel 300 is indicated by an arrow BF1. In the cuff 150, the piezoelectric element 200 is provided adjacent to one side of the air bag 151 in a direction (IV-IV line direction) intersecting with the winding direction of the cuff 150. Thereby, as mainly shown in FIG. 3, at the time of blood pressure measurement, the piezoelectric element 200 can be installed in the cuff 150 on the downstream side with respect to the air bag 151 with respect to the arrow BF1. With such an arrangement, when the pressure inside the air bag 151 is increased to close the artery of the measurement subject, the pulsation in the artery upstream of the air bag 151 affects the change in the surface potential of the piezoelectric element 200. Can be avoided as much as possible.
また、カフ150では、空気袋151と圧電素子200の間に、クッション材201が配設されている。これにより、空気袋151の減圧過程等における歪が、圧電素子200の検出出力に極力影響を与えないように構成されている。つまり、空気袋151の変位が、クッション材201によって吸収されることにより、圧電素子200への当該変位の伝達の回避が意図されている。なお、クッション材201の材料としては、たとえば、発泡ウレタン、ネオスポンジ、コイルバネ、板バネ(リン酸銅、SUS)を採用することができる。 In the cuff 150, a cushion material 201 is disposed between the air bag 151 and the piezoelectric element 200. Thereby, it is comprised so that the distortion | strain in the pressure reduction process etc. of the air bag 151 may have no influence on the detection output of the piezoelectric element 200 as much as possible. In other words, the displacement of the air bladder 151 is absorbed by the cushion material 201, so that the transmission of the displacement to the piezoelectric element 200 is intended to be avoided. In addition, as a material of the cushioning material 201, for example, urethane foam, neosponge, coil spring, and leaf spring (copper phosphate, SUS) can be employed.
また、クッション材201は、袋状カバー体161に固定されている。これにより、カフ150が測定部位に巻付けられた際に、圧電素子200は、クッション材201によって、より密接に測定部位に固定される。したがって、より確実に、測定部位の血流による歪が圧電素子200に伝えられ、これにより、当該測定部位の歪がより確実に圧電素子200の表面電位の変化に反映される。 Further, the cushion material 201 is fixed to the bag-shaped cover body 161. Thereby, when the cuff 150 is wound around the measurement site, the piezoelectric element 200 is more closely fixed to the measurement site by the cushion material 201. Therefore, the distortion due to the blood flow at the measurement site is more reliably transmitted to the piezoelectric element 200, whereby the distortion at the measurement site is more reliably reflected in the change in the surface potential of the piezoelectric element 200.
(血圧計のハードウェア構成)
図5は、血圧計100のハードウェア構成を模式的に示す図である。
(Hardware configuration of blood pressure monitor)
FIG. 5 is a diagram schematically illustrating a hardware configuration of the sphygmomanometer 100.
図5を参照して、血圧計100の装置本体110の内部には、カフ150に内包された空気袋151にエア管140を介して空気を供給または排出するための血圧測定用エア系コンポーネント131が設けられている。血圧測定用エア系コンポーネント131には、空気袋151内の圧力を検出する圧力検出手段である圧力センサ132と、空気袋151を膨張/収縮させるためのポンプ134および弁135が含まれる。また、装置本体110の内部には、血圧測定用エア系コンポーネント131に関連して発振回路125、ポンプ駆動回路126および弁駆動回路127が設けられている。 Referring to FIG. 5, blood pressure measurement air system component 131 for supplying or discharging air to / from air bag 151 contained in cuff 150 through air tube 140 is provided inside apparatus main body 110 of sphygmomanometer 100. Is provided. The air system component 131 for blood pressure measurement includes a pressure sensor 132 which is a pressure detecting means for detecting the pressure in the air bladder 151, and a pump 134 and a valve 135 for inflating / deflating the air bladder 151. In addition, an oscillation circuit 125, a pump drive circuit 126, and a valve drive circuit 127 are provided inside the apparatus main body 110 in association with the blood system component for blood pressure measurement 131.
さらに、装置本体110には、各部を集中的に制御および監視するためのCPU(Central Processing Unit)122と、CPU122に所定の動作をさせるプログラムや測定された血圧値などの各種情報を記憶するためのメモリ部123と、血圧測定結果を含む各種情報を表示するための表示部114と、測定のための各種指示を入力するために操作される操作部115と、CPU122および各機能ブロックに電力を供給するための電源部124とが設置される。 Further, the apparatus main body 110 stores a CPU (Central Processing Unit) 122 for centrally controlling and monitoring each part, a program for causing the CPU 122 to perform a predetermined operation, and various information such as a measured blood pressure value. The memory unit 123, the display unit 114 for displaying various information including blood pressure measurement results, the operation unit 115 operated to input various instructions for measurement, the CPU 122, and power to each functional block. A power supply unit 124 for supply is installed.
CPU122は、圧電素子200からの検出出力に基づいて被測定者の血圧値を決定するための決定手段として機能する血圧決定部122B、および、圧電素子200などからの各種の信号を処理するための処理手段として機能する信号処理部122Aを含む。CPU122は、たとえばメモリ部123(または、装置本体110に対して着脱可能な記録媒体)に記憶されたプログラムを実行することにより、これらの機能を実現する。 The CPU 122 processes various signals from the blood pressure determination unit 122B functioning as a determination unit for determining the blood pressure value of the measurement subject based on the detection output from the piezoelectric element 200, the piezoelectric element 200, and the like. A signal processing unit 122A that functions as processing means is included. The CPU 122 realizes these functions, for example, by executing a program stored in the memory unit 123 (or a recording medium that is detachable from the apparatus main body 110).
圧力センサ132は、空気袋151内の圧力(以下、適宜「カフ圧」という)を検出し、検出した圧力に応じた信号を発振回路125に出力する。ポンプ134は、空気袋151に空気を供給する。弁135は、空気袋151内の圧力を維持したり、空気袋151内の空気を排出したりする際に、CPU122からの信号に基づいて開閉される。発振回路125は、圧力センサ132の出力値に応じた発振周波数の信号をCPU122に出力する。ポンプ駆動回路126は、ポンプ134の駆動をCPU122から与えられる制御信号に基づいて制御する。弁駆動回路127は、CPU122から与えられる制御信号に基づいて、弁135の開閉制御を行なう。 The pressure sensor 132 detects the pressure in the air bladder 151 (hereinafter, appropriately referred to as “cuff pressure”), and outputs a signal corresponding to the detected pressure to the oscillation circuit 125. The pump 134 supplies air to the air bladder 151. The valve 135 is opened and closed based on a signal from the CPU 122 when maintaining the pressure in the air bag 151 or discharging the air in the air bag 151. The oscillation circuit 125 outputs a signal having an oscillation frequency corresponding to the output value of the pressure sensor 132 to the CPU 122. The pump drive circuit 126 controls the drive of the pump 134 based on a control signal given from the CPU 122. The valve drive circuit 127 performs opening / closing control of the valve 135 based on a control signal given from the CPU 122.
また、装置本体110は、圧電素子200(端子部2001A,2001B)に接続される増幅器211と、A/D(Analog/Digital)変換回路212とを含む。増幅器211は、圧電素子200が出力する電圧値を適宜増幅し、A/D変換回路212へ出力する。A/D変換回路212は、増幅器211から導入されたアナログ信号をデジタル信号へと変換して、CPU122(信号処理部122A)へ入力する。 The apparatus main body 110 includes an amplifier 211 connected to the piezoelectric element 200 (terminal portions 2001A and 2001B) and an A / D (Analog / Digital) conversion circuit 212. The amplifier 211 appropriately amplifies the voltage value output from the piezoelectric element 200 and outputs the amplified voltage value to the A / D conversion circuit 212. The A / D conversion circuit 212 converts the analog signal introduced from the amplifier 211 into a digital signal and inputs the digital signal to the CPU 122 (signal processing unit 122A).
(圧電素子の検出出力)
図6は、血圧計100における、カフ圧の変化に対する圧電素子200の表面電位の変化の一例を示す図である。図6では、圧電素子200の表面電位がデータD1で示され、また、カフ圧がデータD2で示されている。
(Detection output of piezoelectric element)
FIG. 6 is a diagram illustrating an example of a change in the surface potential of the piezoelectric element 200 with respect to a change in the cuff pressure in the sphygmomanometer 100. In FIG. 6, the surface potential of the piezoelectric element 200 is indicated by data D1, and the cuff pressure is indicated by data D2.
血圧測定時には、カフ圧は、加圧目標値である圧PM(所定の圧力)まで、一定の速度で(単位時間当りの上昇する圧が一定となるように)上昇された後、一定の速度で、特定の圧力(たとえば、30mmHg)まで下降される。ここで、加圧目標値とは、一般に収縮期血圧として想定される血圧より高い圧とされる。また、特定の圧力とは、一般に拡張期血圧として想定される血圧よりも低い圧とされている。なお、図6に示されているカフ圧には、圧力センサ132の検出出力であり、血流における脈動が反映されている。 At the time of blood pressure measurement, the cuff pressure is increased to a pressure target pressure PM (predetermined pressure) at a constant speed (so that the increasing pressure per unit time is constant), and then the constant speed. The pressure is lowered to a specific pressure (for example, 30 mmHg). Here, the pressurization target value is a pressure higher than the blood pressure generally assumed as the systolic blood pressure. The specific pressure is a pressure lower than the blood pressure generally assumed as the diastolic blood pressure. The cuff pressure shown in FIG. 6 is a detection output of the pressure sensor 132 and reflects pulsation in the blood flow.
カフ圧が圧PMから低下していく過程で、圧電素子200の表面電位(データD1)の振幅は、カフ圧が被測定者の収縮期血圧に相当する圧力となると増加を開始し、その後、カフ圧の低下とともに増加し、そして、極大値をとった後、減少する。そして、被測定者の拡張期血圧までカフ圧が低下すると、それ以降、圧電素子200が出力する電圧の振幅はほぼ一定となる。 In the process in which the cuff pressure decreases from the pressure PM, the amplitude of the surface potential (data D1) of the piezoelectric element 200 starts increasing when the cuff pressure becomes a pressure corresponding to the systolic blood pressure of the person to be measured. It increases with a decrease in cuff pressure, and decreases after taking a local maximum. Then, when the cuff pressure is reduced to the diastolic blood pressure of the measurement subject, thereafter, the amplitude of the voltage output from the piezoelectric element 200 becomes substantially constant.
血圧計100では、カフ圧が一般に被測定者の拡張期血圧として想定される圧力よりも十分に低い圧力(たとえば、30mmHg)に調整された状態で圧電素子200の表面電位の振幅を測定し、当該振幅を、リファレンスとして取得する。 In the sphygmomanometer 100, the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 is measured in a state where the cuff pressure is adjusted to a pressure (for example, 30 mmHg) sufficiently lower than the pressure generally assumed as the diastolic blood pressure of the measurement subject, The amplitude is acquired as a reference.
なお、当該リファレンスは、カフ圧が圧PMから低下する過程において検出される圧電素子200の表面電位の振幅を計測することによって取得されても良い。なお、この場合には、当該リファレンスの取得は、カフ圧が、一般に収縮期血圧として想定される圧力よりも十分大きいと考えられる圧力とされるまでに、取得される必要がある。 Note that the reference may be acquired by measuring the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 detected in the process in which the cuff pressure is reduced from the pressure PM. In this case, the reference needs to be acquired until the cuff pressure is set to a pressure that is considered to be sufficiently larger than the pressure generally assumed as the systolic blood pressure.
血圧計100は、CPU122は、カフ圧が圧PMから低下する過程で、圧電素子200の表面電位の振幅を検出し、当該振幅が上記したリファレンスの振幅を超えた時点でのカフ圧を、被測定者の収縮期血圧として決定する。また、CPU122は、カフ圧がさらに低下する過程においても、さらに、圧電素子200の表面電位の振幅を検出する。そして、当該振幅が、上記したリファレンスの振幅以下となったカフ圧を、被測定者の拡張期血圧として決定する。 In the sphygmomanometer 100, the CPU 122 detects the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 in the process in which the cuff pressure decreases from the pressure PM, and applies the cuff pressure when the amplitude exceeds the reference amplitude described above. Determined as the systolic blood pressure of the measurer. In addition, the CPU 122 further detects the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 even in the process where the cuff pressure further decreases. Then, the cuff pressure at which the amplitude is equal to or less than the reference amplitude is determined as the diastolic blood pressure of the measurement subject.
図6では、リファレンスとして取得された振幅が、線L1と線L2によって、V0として、示されている。 In FIG. 6, the amplitude acquired as a reference is indicated as V 0 by the lines L1 and L2.
ここで、圧電素子200によって測定される血圧と、従来から行なわれているコロトコフ音の計測によって測定される血圧とを対比する。 Here, the blood pressure measured by the piezoelectric element 200 is compared with the blood pressure measured by the Korotkoff sound measurement performed conventionally.
図7は、血圧測定時のカフ圧の変化に対するコロトコフ音(以下、適宜「K音」という)の音量および圧電素子の電圧変化を説明するための図である。 FIG. 7 is a diagram for explaining the volume of the Korotkoff sound (hereinafter referred to as “K sound” as appropriate) and the voltage change of the piezoelectric element with respect to the change in the cuff pressure during blood pressure measurement.
まず、図7(A)では、カフ圧の時間変化が模式的に示されている。図7(A)では、カフ圧が、加圧目標値である圧PMまで、一定の速度で上昇された後、一定の速度で減少するように制御される状態が示されている。図7(B)は、圧電素子200の代わりにマイクを搭載された血圧計(図16の血圧計100X)における、当該マイクによって検出されるコロトコフ音の音量の時間変化を模式的に示す図である。なお、図7(B)における音量の変化は、図7(A)に示されたカフ圧の変化に対応したものである。また、図16では、血圧計100Xは、マイク100Yを含む。 First, in FIG. 7A, the time change of the cuff pressure is schematically shown. FIG. 7A shows a state in which the cuff pressure is controlled to increase at a constant speed to a pressure PM that is a pressurization target value and then decrease at a constant speed. FIG. 7B is a diagram schematically showing a temporal change in the volume of the Korotkoff sound detected by the microphone in the sphygmomanometer (sphygmomanometer 100X in FIG. 16) equipped with a microphone instead of the piezoelectric element 200. is there. Note that the change in volume in FIG. 7 (B) corresponds to the change in cuff pressure shown in FIG. 7 (A). In FIG. 16, blood pressure monitor 100X includes a microphone 100Y.
図7(B)に示されるように、カフ圧が、PMとされた後、低下すると、ある圧力まで低下したときに、急激にK音の音量が増加する。そして、カフ圧の低下とともに、当該音量は徐々に大きくなり、極大値を示した後、カフ圧がある圧力まで低下すると、急激に当該音量は低下する。 As shown in FIG. 7B, when the cuff pressure is lowered after being set to PM, the volume of the K sound suddenly increases when the cuff pressure is lowered to a certain pressure. Then, as the cuff pressure decreases, the sound volume gradually increases, and after showing a maximum value, when the cuff pressure decreases to a certain pressure, the sound volume rapidly decreases.
一般の血圧測定では、カフ圧が低下する過程における、K音の音量が急激に増加したときのカフ圧が、被測定者の収縮期血圧として決定される。また、カフ圧がさらに低下し、K音の音量が急激に減少したときのカフ圧が、拡張期血圧として決定される。 In general blood pressure measurement, the cuff pressure when the volume of the K sound suddenly increases in the process of decreasing the cuff pressure is determined as the systolic blood pressure of the measurement subject. Further, the cuff pressure when the cuff pressure further decreases and the volume of the K sound suddenly decreases is determined as the diastolic blood pressure.
図7(C)は、血圧計100における、カフ圧(図7(A))の変化に対応した圧電素子200の表面電位の変化を示している。なお、図7(C)のデータは、図6においてデータD1として示された圧電素子200の出力(ピエゾフィルム2001の表面電位)が、人体の動きなどによって生じたノイズをカットするために、所定の周波数(たとえば、200Hz)以上の周波数の信号をカットするなどして処理されたものに相当する。 FIG. 7C shows a change in the surface potential of the piezoelectric element 200 corresponding to a change in the cuff pressure (FIG. 7A) in the sphygmomanometer 100. Note that the data in FIG. 7C is obtained in order that the output of the piezoelectric element 200 (surface potential of the piezo film 2001) shown as the data D1 in FIG. 6 cuts noise caused by the movement of the human body. Corresponds to a signal processed by cutting a signal having a frequency equal to or higher than (for example, 200 Hz).
図7(C)に示されるように、圧電素子200の表面電位の振幅は、カフ圧が圧PMから低下する初期の過程では、所定の値(図7(C)ではV0の値)をとっている。そして、上記した収縮期血圧において、圧電素子200の表面電位の振幅は、急激に大きくなる。そして、圧電素子200の表面電位の振幅は、カフ圧の低下とともに徐々に大きくなり、極大値を示した後、カフ圧が被測定者の拡張期血圧を超えると急激に減少し、そして、上記したV0の値となる。 As shown in FIG. 7C, the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 has a predetermined value (the value of V 0 in FIG. 7C) in the initial process when the cuff pressure decreases from the pressure PM. I'm taking it. In the systolic blood pressure described above, the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 increases rapidly. Then, the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 gradually increases as the cuff pressure decreases, shows a maximum value, and then rapidly decreases when the cuff pressure exceeds the diastolic blood pressure of the measurement subject. V 0 is obtained.
図7から理解されるように、圧電素子200の表面電位は、K音の音量と同様に、上記したカフ圧の減圧過程において、収縮期血圧を境に挙動が変化し、また、拡張期血圧を境に挙動が変化する。これにより、圧電素子200の表面電位の変化に基づいて、被測定者の収縮期血圧および拡張期血圧の測定が可能であると言える。 As understood from FIG. 7, the surface potential of the piezoelectric element 200 changes in the cuff pressure decreasing process as described above, with the systolic blood pressure being the boundary, and the diastolic blood pressure is the same as the volume of the K sound. The behavior changes at the border. Thereby, it can be said that measurement of the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure of the measurement subject is possible based on the change in the surface potential of the piezoelectric element 200.
なお、本実施の形態では、上記V0が、リファレンスとして取得される。そして、カフ圧が低下する過程において、検出される振幅が上記V0に対して一定の値以上大きくなったときのカフ圧が、収縮期血圧と決定される。その後、カフ圧の低減が継続され、計測される圧電素子200の表面電位の振幅が上記V0との差が特定の値以下となったときのカフ圧が、拡張期血圧として決定される。 In the present embodiment, V 0 is acquired as a reference. In the process of decreasing the cuff pressure, the cuff pressure when the detected amplitude becomes larger than a certain value with respect to V 0 is determined as the systolic blood pressure. Thereafter, the reduction of the cuff pressure is continued, and the cuff pressure when the difference between the measured surface potential of the piezoelectric element 200 and the V 0 becomes a specific value or less is determined as the diastolic blood pressure.
(血圧測定処理)
図8は、血圧計100の血圧測定処理のフローチャートである。以下、血圧計100において実行される血圧測定処理について、図8を参照して説明する。
(Blood pressure measurement process)
FIG. 8 is a flowchart of the blood pressure measurement process of the sphygmomanometer 100. Hereinafter, blood pressure measurement processing executed in the sphygmomanometer 100 will be described with reference to FIG.
図8を参照して、操作部115の電源スイッチ(以下、「電源SW」)が押下されたことによって当該電源SWに対応する操作信号を受信すると(ステップS10)、CPU122は、血圧計100の各部を初期化する(ステップS20)。 Referring to FIG. 8, when an operation signal corresponding to the power SW is received by pressing a power switch (hereinafter referred to as “power SW”) of operation unit 115 (step S <b> 10), CPU 122 Each part is initialized (step S20).
そして、CPU122は、操作部115の使用者選択スイッチが押下されたことによる操作信号を受信し(ステップS30)、そして、操作部115の測定スイッチ(以下、「測定SW」)が押下されたことによる操作信号を受信すると(ステップS40)、CPU122は、空気袋151に所定量の空気を供給することによって予備的に空気袋151を加圧する(ステップS50)。この予備的な加圧では、たとえば、空気袋151は、上記した特定の圧力(たとえば、30mmHg)まで加圧される。 Then, the CPU 122 receives an operation signal when the user selection switch of the operation unit 115 is pressed (step S30), and the measurement switch (hereinafter referred to as “measurement SW”) of the operation unit 115 is pressed. When the operation signal is received (step S40), the CPU 122 preliminarily pressurizes the air bag 151 by supplying a predetermined amount of air to the air bag 151 (step S50). In this preliminary pressurization, for example, the air bag 151 is pressurized to the above-described specific pressure (for example, 30 mmHg).
そして、CPU122は、その時点での圧電素子200の振幅のリファレンス(図6および図7のV0)を取得する(ステップS60)。 Then, the CPU 122 acquires a reference (V 0 in FIGS. 6 and 7) of the amplitude of the piezoelectric element 200 at that time (step S60).
次に、CPU122は、空気袋151を、その内圧が上記した圧PMに達するまで加圧する(ステップS70〜ステップS80)。そして、CPU122は、空気袋151の内圧が上記した圧PMに達したと判断すると(ステップS80でYES)、ステップS90で、空気袋151の減圧を開始する。 Next, the CPU 122 pressurizes the air bladder 151 until the internal pressure reaches the pressure PM described above (steps S70 to S80). When CPU 122 determines that the internal pressure of air bag 151 has reached the above-described pressure PM (YES in step S80), CPU 122 starts depressurization of air bag 151 in step S90.
そして、CPU122は、当該空気袋151の減圧工程において、圧電素子200から出力される表面電位の変化を適宜処理することにより、被測定者の血圧を決定するための処理を実行する。そして、被測定者の血圧が決定できたと判断すると(ステップS110でYES)、当該血圧を表示部114に表示させる(ステップS120)。そして、CPU122は、空気袋151の内圧が大気圧と同等となるのに十分な時間だけ弁135を開放させた後、弁135は閉じて、血圧測定処理を終了させる。 Then, the CPU 122 executes a process for determining the blood pressure of the measurement subject by appropriately processing the change in the surface potential output from the piezoelectric element 200 in the decompression process of the air bladder 151. If it is determined that the blood pressure of the measurement subject has been determined (YES in step S110), the blood pressure is displayed on the display unit 114 (step S120). Then, the CPU 122 opens the valve 135 for a time sufficient for the internal pressure of the air bag 151 to be equal to the atmospheric pressure, and then closes the valve 135 to end the blood pressure measurement process.
本実施の形態の血圧計100では、図6および図7を参照して説明したように、被測定者の収縮期血圧と拡張期血圧が、測定される。したがって、ステップS110では、収縮期血圧と拡張期血圧の双方の決定が完了したことを条件として、ステップS120へと処理が進められる。なお、カフ圧が圧PMとされた後、一般に拡張期血圧よりも低いと考えられる特定の圧力までカフ圧が低減されても被測定者の拡張期血圧を決定することができなかった場合には、強制的に血圧測定処理は終了されても良い。 In sphygmomanometer 100 according to the present embodiment, as described with reference to FIGS. 6 and 7, the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure of the measurement subject are measured. Accordingly, in step S110, the process proceeds to step S120 on the condition that determination of both the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure is completed. In addition, after the cuff pressure is set to the pressure PM, even when the cuff pressure is reduced to a specific pressure generally considered to be lower than the diastolic blood pressure, the diastolic blood pressure of the measurement subject cannot be determined. May forcibly end the blood pressure measurement process.
図8を参照して説明した血圧測定処理では、カフ圧が一般に被測定者の拡張期血圧として想定される圧力よりも十分に低い圧力(たとえば、30mmHg)に調整された状態で圧電素子200の表面電位の振幅のリファレンスが取得された(ステップS60)。なお、当該リファレンスは、カフ圧が圧PMから低下する過程において、つまり、ステップS90におけるカフ圧の減圧が開始された後、取得されても良い。ただし、この場合には、当該リファレンスの取得は、カフ圧が、一般に収縮期血圧として想定される圧力よりも十分大きいと考えられる圧力とされるまでに、取得される必要がある。 In the blood pressure measurement process described with reference to FIG. 8, the piezoelectric element 200 is adjusted in a state in which the cuff pressure is adjusted to a pressure (for example, 30 mmHg) that is generally sufficiently lower than the pressure assumed as the diastolic blood pressure of the measurement subject. A reference of the amplitude of the surface potential was acquired (step S60). The reference may be acquired in the process in which the cuff pressure decreases from the pressure PM, that is, after the cuff pressure is reduced in step S90. However, in this case, the acquisition of the reference needs to be acquired until the cuff pressure is set to a pressure that is generally considered to be sufficiently larger than the pressure assumed as the systolic blood pressure.
[第2の実施の形態]
本実施の形態の血圧計100では、圧電素子200に対して、空気袋151の膨張/収縮による振動が圧電素子200に伝達されることを極力回避するべく、圧電素子を覆う薄板がさらに設けられる。
[Second Embodiment]
In the sphygmomanometer 100 of the present embodiment, a thin plate that covers the piezoelectric element is further provided to the piezoelectric element 200 in order to avoid as much as possible transmission of vibration due to expansion / contraction of the air bladder 151 to the piezoelectric element 200. .
本実施の形態の血圧計100の、カフの断面の一例を、図9に示す。
図9を参照して、本実施の形態の血圧計100のカフ150では、圧電素子200と、空気袋151の振動が圧電素子200に伝達されることを回避するために設けられたクッション材201との間に、さらに、薄板202が配設されている。
An example of a cuff cross section of the sphygmomanometer 100 of the present embodiment is shown in FIG.
Referring to FIG. 9, in cuff 150 of sphygmomanometer 100 according to the present embodiment, piezoelectric element 200 and cushion material 201 provided to avoid the vibration of air bladder 151 being transmitted to piezoelectric element 200. Further, a thin plate 202 is disposed between the two.
薄板202としては、たとえばリン酸銅、SUSなどの材料を採用することができる。
本実施の形態では、クッション材201と圧電素子200の間にさらに薄板202が設けられることにより、空気袋151からの振動が圧電素子200へ伝達されることを確実に回避できるとともに、カフ150が測定部位に巻付けられた際に、より確実に、圧電素子200を測定部位にフィットさせることができる。
As the thin plate 202, for example, a material such as copper phosphate or SUS can be employed.
In the present embodiment, the thin plate 202 is further provided between the cushion material 201 and the piezoelectric element 200, so that vibration from the air bladder 151 can be reliably prevented from being transmitted to the piezoelectric element 200, and the cuff 150 can be When wound around the measurement site, the piezoelectric element 200 can be more reliably fitted to the measurement site.
[第3の実施の形態]
本実施の形態の血圧計100では、第2の実施の形態のクッション材201の代わりに、圧電素子200を固定するための空気袋が設けられる。
[Third Embodiment]
In the sphygmomanometer 100 of the present embodiment, an air bag for fixing the piezoelectric element 200 is provided instead of the cushion material 201 of the second embodiment.
図10は、本実施の形態の血圧計100のカフ150の断面を模式的に示す図である。
図10を参照して、本実施の形態のカフ150では、図9に示した第2の実施の形態のカフにおいてクッション材201が設けられていた代わりに、空気袋203が設けられている。本実施の形態では、空気袋203により、固定用流体袋が構成される。
FIG. 10 is a diagram schematically showing a cross section of the cuff 150 of the sphygmomanometer 100 of the present embodiment.
Referring to FIG. 10, in cuff 150 of the present embodiment, air bag 203 is provided instead of cushion material 201 provided in the cuff of the second embodiment shown in FIG. 9. In the present embodiment, the air bag 203 constitutes a fixing fluid bag.
図11は、本実施の形態の血圧計のブロック構成を模式的に示す図である。
さらに図11を参照して、本実施の形態の血圧計100では、圧電素子200を測定部位に対して確実に固定するために、空気袋203がさらに備えられている。また、本実施の形態の血圧計100の装置本体110の内部には、空気袋203に空気を供給または排出するための圧電素子固定用エア系コンポーネント310が設けられている。圧電素子固定用エア系コンポーネント310には、空気袋203内の圧力を検出する圧力センサ311と、空気袋203を膨張/収縮させるためのポンプ312および弁313が含まれる。また、装置本体110の内部には、圧電素子固定用エア系コンポーネント310に関連して、増幅器320、A/D変換回路321、ポンプ駆動回路330、および弁駆動回路340が設けられている。
FIG. 11 is a diagram schematically showing a block configuration of the sphygmomanometer according to the present embodiment.
Further, referring to FIG. 11, sphygmomanometer 100 according to the present embodiment further includes an air bag 203 in order to securely fix piezoelectric element 200 to the measurement site. In addition, inside the apparatus main body 110 of the sphygmomanometer 100 of the present embodiment, a piezoelectric element fixing air system component 310 for supplying or discharging air to the air bag 203 is provided. The piezoelectric element fixing air system component 310 includes a pressure sensor 311 for detecting the pressure in the air bag 203, a pump 312 and a valve 313 for inflating / deflating the air bag 203. In addition, an amplifier 320, an A / D conversion circuit 321, a pump drive circuit 330, and a valve drive circuit 340 are provided in the apparatus main body 110 in association with the piezoelectric element fixing air system component 310.
増幅器320は、圧力センサ311の出力値を適宜増幅して、A/D変換回路321へ出力する。A/D変換回路321は、増幅器320が出力するアナログ信号をデジタル信号へ変換して、CPU122へ出力する。CPU122は、当該出力を信号処理部122Aで適宜処理することにより、空気袋203の内圧を検出する。 The amplifier 320 appropriately amplifies the output value of the pressure sensor 311 and outputs it to the A / D conversion circuit 321. The A / D conversion circuit 321 converts the analog signal output from the amplifier 320 into a digital signal and outputs it to the CPU 122. The CPU 122 detects the internal pressure of the air bag 203 by appropriately processing the output with the signal processing unit 122A.
ポンプ駆動回路330は、CPU122から与えられる制御信号に基づいて、ポンプ312の駆動を制御する。弁駆動回路340は、CPU122から与えられる制御信号に基づいて、弁313の開閉を制御する。 The pump drive circuit 330 controls the drive of the pump 312 based on a control signal given from the CPU 122. The valve drive circuit 340 controls opening and closing of the valve 313 based on a control signal given from the CPU 122.
本実施の形態の血圧測定処理では、CPU122は、空気袋151および空気袋203の内圧が、一般に被測定者の拡張期血圧として想定される圧力よりも十分に低い圧力(たとえば、30mmHg)に調整された状態で、圧電素子200の振幅のリファレンスが取得される(ステップS60)。 In the blood pressure measurement process of the present embodiment, the CPU 122 adjusts the internal pressure of the air bladder 151 and the air bladder 203 to a pressure (for example, 30 mmHg) that is sufficiently lower than the pressure generally assumed as the diastolic blood pressure of the measurement subject. In this state, the amplitude reference of the piezoelectric element 200 is acquired (step S60).
そして、血圧測定処理では、空気袋203の内圧は、空気袋151と同じ圧力となるように、制御される。 In the blood pressure measurement process, the internal pressure of the air bag 203 is controlled so as to be the same pressure as the air bag 151.
なお、リファレンスの取得は、カフ圧とともに空気袋203の内圧が圧PMから低下する過程において、つまり、ステップS90におけるカフ圧および空気袋203の減圧が開始された後、取得されても良い。ただし、この場合には、当該リファレンスの取得は、カフ圧が、一般に収縮期血圧として想定される圧力よりも十分大きいと考えられる圧力とされるまでに、取得される必要がある。 The reference may be acquired in the process in which the internal pressure of the air bag 203 decreases from the pressure PM together with the cuff pressure, that is, after the cuff pressure and the pressure reduction of the air bag 203 in step S90 are started. However, in this case, the acquisition of the reference needs to be acquired until the cuff pressure is set to a pressure that is generally considered to be sufficiently larger than the pressure assumed as the systolic blood pressure.
また、血圧測定処理において、空気袋203の内圧は、上記したリファレンスの取得以外の時点では、空気袋151と同じ圧力ではなく、圧電素子200を測定部位に固定するための予め定められた圧力で制御されていても良い。 Further, in the blood pressure measurement process, the internal pressure of the air bag 203 is not the same pressure as that of the air bag 151 at a time other than the acquisition of the reference described above, but a predetermined pressure for fixing the piezoelectric element 200 to the measurement site. It may be controlled.
図12は、本実施の形態において設けられた空気袋203による圧電素子200の固定の効果を説明するための図である。 FIG. 12 is a diagram for explaining the effect of fixing the piezoelectric element 200 by the air bag 203 provided in the present embodiment.
図12(A)は、図10を参照して説明したように、カフ150において空気袋203が設けられ、適宜空気袋203の内圧が加圧された状態での、血圧測定時のカフ圧の変化(データD11)と、当該カフ圧の変化に伴う圧電素子200の表面電位の変化(データD11)を示す図である。 FIG. 12A shows the cuff pressure at the time of blood pressure measurement in the state where the air bag 203 is provided in the cuff 150 and the internal pressure of the air bag 203 is appropriately pressurized as described with reference to FIG. It is a figure which shows the change (data D11) and the change (data D11) of the surface potential of the piezoelectric element 200 accompanying the change of the said cuff pressure.
一方、図12(B)は、図13に示すように、カフ150において圧電素子200を固定するための空気袋を備えられていない血圧計における、血圧測定時のカフ圧の変化に対する圧電素子の表面電位の変化(データD22)を示す図である。 On the other hand, FIG. 12B shows a piezoelectric element with respect to a change in cuff pressure during blood pressure measurement in a sphygmomanometer that does not include an air bag for fixing the piezoelectric element 200 in the cuff 150, as shown in FIG. It is a figure which shows the change (data D22) of surface potential.
図12(B)のデータD22と比較して、図12(A)のデータD11では、カフ圧が低下する過程において、圧電素子200の表面電位の振幅の増大の開始(測定時間22秒辺り)の開始、振幅の極大、および、振幅が減少しリファレンスと同等となる直前のタイミング(測定時間28.5秒辺り)が、視認可能となっている。 Compared with the data D22 in FIG. 12B, in the data D11 in FIG. 12A, the increase in the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 is started in the process of decreasing the cuff pressure (measurement time around 22 seconds). The start of, the maximum of the amplitude, and the timing immediately before the amplitude decreases and becomes equivalent to the reference (measurement time around 28.5 seconds) are visible.
一方、図12(B)のデータD22では、図12(A)に対して縦軸方向に拡大して(縦軸における電位の目盛りの間隔が小さくされて)表示されているにも拘わらず、図12(A)のデータD11において見られた、カフ圧に変化に応じた上記の振幅の変化が、視認できなくなっている。 On the other hand, in the data D22 of FIG. 12B, although it is displayed enlarged in the vertical axis direction (the interval of the potential scale on the vertical axis is reduced) with respect to FIG. The change in the amplitude according to the change in the cuff pressure, which is seen in the data D11 in FIG.
これは、図13に示したように、圧電素子200を測定部位に固定する空気袋203が設けられていないことにより、圧電素子200が、血圧測定において比較的不安定な状態となり、動脈の血流による振動以外の、腕A(図3参照)自体の動きが雑音として含まれていることに基づくと考えられる。 As shown in FIG. 13, since the air bag 203 for fixing the piezoelectric element 200 to the measurement site is not provided, the piezoelectric element 200 becomes in a relatively unstable state in blood pressure measurement, and the blood of the artery It is considered that the movement of the arm A (see FIG. 3) itself other than the vibration due to the flow is included as noise.
以上説明したように、本実施の形態では、カフ150において、圧電素子200をより安定して測定部位に密着させることができ、これにより、測定部位の動脈の血流が、より確実に圧電素子200の検出出力へと反映されることとなる。 As described above, in the present embodiment, the piezoelectric element 200 can be more stably brought into close contact with the measurement site in the cuff 150, whereby the blood flow of the artery in the measurement site can be more reliably ensured. This is reflected in the 200 detection outputs.
[外部騒音に対しての、コロトコフ音に基づく血圧測定との対比]
図14は、一般に実施されている、コロトコフ音に基づく血圧測定と、本明細書に記載された各実施の形態における圧電素子200の検出出力に基づく血圧測定を対比して説明するための図である。
[Contrast with blood pressure measurement based on Korotkoff sound against external noise]
FIG. 14 is a diagram for explaining the blood pressure measurement based on the Korotkoff sound, which is generally performed, and the blood pressure measurement based on the detection output of the piezoelectric element 200 in each embodiment described in this specification. is there.
図14(A)では、血圧測定時におけるカフ圧の変化を示している。
図14(B)および図14(C)は、血圧計100の比較例である血圧計100X(図16参照)における、カフ圧の変化に応じた、マイク100Yによって検出されるK音の音量の変化を示す。なお、図14(B)は、外部騒音がない状況で血圧測定がされた際の結果であり、図14(C)は、外部騒音が比較的大きい状況で血圧測定がされた際の結果である。
FIG. 14A shows a change in cuff pressure during blood pressure measurement.
14 (B) and 14 (C) show the volume of the K sound detected by the microphone 100Y according to the change in the cuff pressure in the sphygmomanometer 100X (see FIG. 16) which is a comparative example of the sphygmomanometer 100. Showing change. FIG. 14B shows the result when blood pressure is measured in a situation where there is no external noise, and FIG. 14C shows the result when blood pressure is measured in a situation where external noise is relatively large. is there.
図14(D)は、血圧計100における、図14(A)のカフ圧の変化に伴う、圧電素子200の表面電位の変化の一例を示す。 FIG. 14D shows an example of a change in surface potential of the piezoelectric element 200 in the sphygmomanometer 100 in accordance with the change in the cuff pressure in FIG.
図14(B)を参照して、カフ圧が、圧PMに調整された後、低減される過程において、コロトコフ音の音量(図14(B)における出力の上下方向の振幅)は、カフ圧が収縮期血圧に相当する圧まで低下した時点で増加を開始し、その後カフ圧の低下とともに増加した後減少し、そして、カフ圧が被測定者の拡張期血圧に相当する圧力とされたところで、急激に減少する。 Referring to FIG. 14B, in the process in which the cuff pressure is adjusted to the pressure PM and then reduced, the volume of the Korotkoff sound (the amplitude in the vertical direction of the output in FIG. 14B) is the cuff pressure. Starts increasing when the pressure drops to a pressure corresponding to systolic blood pressure, then increases with a decrease in cuff pressure, then decreases, and when the cuff pressure is set to a pressure corresponding to the diastolic blood pressure of the subject. , Decrease rapidly.
図14(D)に示された圧電素子200の表面電位の振幅についても、同様に、被測定者の収縮期血圧に相当する圧までカフ圧が低下すると、表面電位の振幅は増加を開始し、カフ圧の低下とともに、当該振幅は増加し、その後減少し、そして、カフ圧が被測定者の拡張期血圧に相当する圧力となるところを境に、当該振幅は急激に減少する。 Similarly, regarding the amplitude of the surface potential of the piezoelectric element 200 shown in FIG. 14D, when the cuff pressure decreases to a pressure corresponding to the systolic blood pressure of the measurement subject, the amplitude of the surface potential starts to increase. As the cuff pressure decreases, the amplitude increases and then decreases, and then the amplitude decreases sharply when the cuff pressure becomes a pressure corresponding to the diastolic blood pressure of the measurement subject.
一方、図14(C)に示された音量には、カフ圧が変化しているほぼ全期間において、比較的に大きなノイズが乗っている。これは、マイク100Yが外部で発生している騒音を拾っていることに起因する。そして、このようなノイズのため、カフ圧が被測定者の収縮期血圧や拡張期血圧に対応した圧となっていることに起因する音量の変化を認識することが、図14(B)や図14(D)と比較して、困難になっている。 On the other hand, the volume shown in FIG. 14C is accompanied by relatively large noise during almost the entire period during which the cuff pressure changes. This is because the microphone 100Y picks up noise generated outside. Then, due to such noise, recognizing a change in volume caused by the cuff pressure being a pressure corresponding to the systolic blood pressure or diastolic blood pressure of the measurement subject is shown in FIG. Compared to FIG. 14D, it is difficult.
つまり、血圧測定において、マイクを用いたコロトコフ音の検出に基づく血圧測定では、血圧計100(血圧計100X)の周辺において騒音がないまたは比較的小さい場合には、図14(B)を参照して説明したように、比較的正確な血圧測定が可能であると考えられるが、血圧計100(血圧計100X)の周辺において比較的大きな騒音が発生している場合には、コロトコフ音を検出するためのマイクが外部の騒音を拾ってしまうために、当該マイクの検出出力においてコロトコフ音を判別しにくい状態となっている。 That is, in blood pressure measurement, in the case of blood pressure measurement based on the detection of Korotkoff sound using a microphone, when there is no noise or relatively small in the vicinity of the blood pressure monitor 100 (blood pressure monitor 100X), refer to FIG. As described above, it is considered that relatively accurate blood pressure measurement is possible, but when a relatively large noise is generated around the sphygmomanometer 100 (sphygmomanometer 100X), the Korotkoff sound is detected. Therefore, the microphone for picking up the external noise picks up the Korotkoff sound in the detection output of the microphone.
一方、血圧計100における、圧電素子200の検出出力に基づく血圧測定であれば、圧電素子200は外部騒音に影響を受けずに、動脈における血流によって生じる生体の歪みを検出することができる。 On the other hand, if the blood pressure measurement is based on the detection output of the piezoelectric element 200 in the sphygmomanometer 100, the piezoelectric element 200 can detect the distortion of the living body caused by the blood flow in the artery without being affected by external noise.
これにより、本明細書に記載された、圧電素子200を用いた血圧測定によれば、外部騒音の影響を受けることなく、比較的正確な血圧測定が可能となる。 Thereby, according to the blood pressure measurement using the piezoelectric element 200 described in the present specification, a relatively accurate blood pressure measurement can be performed without being affected by external noise.
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。また、以上説明した各実施の形態は、可能な限り組合わせて実施されることが意図される。 The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims. The embodiments described above are intended to be implemented in combination as much as possible.
100 血圧計、150 カフ、151,203 空気袋、161 袋状カバー体、200 圧電素子、201 クッション材、202 薄板、203 空気袋、2001 ピエゾフィルム、2001A,2001B 端子部、2002 銀塗料、2003 保護層。 100 sphygmomanometer, 150 cuff, 151,203 air bag, 161 bag-shaped cover body, 200 piezoelectric element, 201 cushion material, 202 thin plate, 203 air bag, 2001 piezo film, 2001A, 2001B terminal, 2002 silver paint, 2003 protection layer.
Claims (8)
前記カフ内の圧力を制御する制御手段と、
前記測定部位の表面の歪みに応じた圧電効果を奏する圧電素子と、
前記圧電素子の形状の変化による前記圧電素子の出力信号の変化に基づいて被測定者の血圧を決定する決定手段とを備える、血圧測定装置。 A cuff that compresses the measurement site of the person being measured by being wound,
Control means for controlling the pressure in the cuff;
A piezoelectric element having a piezoelectric effect corresponding to the distortion of the surface of the measurement site;
A blood pressure measurement apparatus comprising: a determination unit that determines a blood pressure of the measurement subject based on a change in an output signal of the piezoelectric element due to a change in shape of the piezoelectric element.
前記圧電素子は、前記測定用流体袋に対して、前記カフが前記測定部位に巻き付けられる方向に交わる方向についての一方側に設けられる、請求項1または請求項2に記載の血圧測定装置。 In order to compress the measurement site, it is further equipped with a measurement fluid bag that expands and contracts when the fluid enters and exits,
3. The blood pressure measurement device according to claim 1, wherein the piezoelectric element is provided on one side of a direction intersecting a direction in which the cuff is wound around the measurement site with respect to the measurement fluid bag.
前記固定用流体袋の内圧が第1の圧力より低い特定の圧力または第2の圧力より高い特定の圧力とされたときの前記圧電素子の出力信号の振幅を基準振幅として取得し、
前記測定用流体袋の内圧が前記第2の圧力より高い所定の圧力から低下したときの、前記圧電素子の出力信号の振幅が前記基準振幅を超えたときの前記測定用流体袋の内圧を被測定者の収縮期血圧と決定し、さらに、前記圧電素子の出力信号の振幅が前記基準振幅を下回ったときの前記測定用流体袋の内圧を被測定者の拡張期血圧と決定する、請求項1〜請求項5のいずれかに記載の血圧測定装置。 The determining means includes
Obtaining the amplitude of the output signal of the piezoelectric element as a reference amplitude when the internal pressure of the fixing fluid bag is a specific pressure lower than a first pressure or a specific pressure higher than a second pressure;
When the internal pressure of the measurement fluid bag drops from a predetermined pressure higher than the second pressure, the internal pressure of the measurement fluid bag when the amplitude of the output signal of the piezoelectric element exceeds the reference amplitude is measured. The measurement person's systolic blood pressure is determined, and the internal pressure of the measurement fluid bag when the amplitude of the output signal of the piezoelectric element falls below the reference amplitude is determined as the measurement person's diastolic blood pressure. The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 5.
前記血圧測定装置は、巻付けられることにより被測定者の測定部位を圧迫するカフに、当該測定部位の表面の歪みに応じた圧電効果を奏する圧電素子を備え、
前記圧電素子の形状の変化による前記圧電素子の電圧の変化に基づいて、被測定者の血圧を決定する、血圧測定方法。 A blood pressure measurement method using a blood pressure measurement device,
The blood pressure measurement device includes a piezoelectric element that exerts a piezoelectric effect corresponding to the distortion of the surface of the measurement site on a cuff that presses the measurement site of the measurement subject when wound.
A blood pressure measurement method for determining a blood pressure of a person to be measured based on a change in voltage of the piezoelectric element due to a change in shape of the piezoelectric element.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20140401 |