JP2012143970A - Transparent gas barrier film for retort packaging, and manufacturing method for thereof - Google Patents
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Abstract
【課題】食品等のレトルト包装に適した透明ガスバリア性フィルムおよびその製造方法に関する。
【解決手段】α，β−不飽和カルボン酸とその９１〜９５％を中和する量の多価金属との塩のイオン架橋重合体膜を、透明フィルム基材上に形成してなり、ヘイズ値が５％以下、且つ１２０℃、３０分のレトルト処理後の３０℃・８０％相対湿度雰囲気下での酸素透過係数が５０×１０−４ｃｍ３(ＳＴＰ)／(ｍ２・ｓ・ＭＰａ)以下であることを特徴とする、レトルト包装用透明ガスバリア性フィルム。透明フィルム基材上に、上記のα，β−不飽和カルボン酸と多価金属との塩を限定的な量の水で溶解して得られた重合性単量体組成物を、塗布し、湿潤状態で電子線を照射して、硬化させ、イオン架橋重合体膜を形成することにより、上記ガスバリア性フィルムを形成する。
【選択図】 なしThe present invention relates to a transparent gas barrier film suitable for retort packaging of foods and the like, and a method for producing the same.
An ion-crosslinked polymer film of a salt of an α, β-unsaturated carboxylic acid and a polyvalent metal in an amount neutralizing 91 to 95% thereof is formed on a transparent film substrate, and the haze is formed. The oxygen transmission coefficient is 50 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa in an atmosphere of 30 ° C. and 80% relative humidity after retorting at 120 ° C. for 30 minutes. A transparent gas barrier film for retort packaging, characterized by the following: On the transparent film substrate, a polymerizable monomer composition obtained by dissolving the above-mentioned salt of α, β-unsaturated carboxylic acid and polyvalent metal with a limited amount of water is applied, The gas barrier film is formed by irradiating and curing an electron beam in a wet state to form an ionic crosslinked polymer film.
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Description
本発明は、食品等のレトルト包装に適した透明ガスバリア性フィルムおよびその製造方法に関する。 The present invention relates to a transparent gas barrier film suitable for retort packaging of foods and the like, and a method for producing the same.
ポリカルボン酸と金属との間にイオン結合を導入することにより、ガスバリア性、耐熱水性、耐水蒸気性を改善したフィルムを製造する方法について、本出願人は、既に幾つかの提案を行っている。例えば、特許文献１では、ポリカルボン酸重合体層と多価金属化合物を含有する層とを隣接して配置した多層フィルムを形成し、そして、該多層フィルムを相対湿度２０％以上の雰囲気下に置くことにより、多価金属化合物含有層からポリカルボン酸重合体層へ多価金属イオンを移行させて、ポリカルボン酸重合体のカルボキシル基と多価金属化合物との反応によるポリカルボン酸多価金属塩を生成させる方法を提案している。しかし、特許文献１に記載の方法では、（メタ）アクリル酸などのα、β−不飽和カルボン酸重合体を重合してポリカルボン酸重合体を合成する工程、ポリカルボン酸重合体を含有する塗工液を塗布する工程、及び多価金属化合物を含有する塗工液を塗布する工程が必要であり、操作が煩雑である。これに加えて、該方法では、多価金属化合物含有層からポリカルボン酸重合体層へ多価金属イオンを移行させるために、多層フィルムを長時間にわたって高湿雰囲気下に置く必要があり、連続的操作が困難である。 The applicant has already made several proposals for a method for producing a film with improved gas barrier properties, hot water resistance, and water vapor resistance by introducing an ionic bond between the polycarboxylic acid and the metal. . For example, in Patent Document 1, a multilayer film in which a polycarboxylic acid polymer layer and a layer containing a polyvalent metal compound are disposed adjacent to each other is formed, and the multilayer film is placed in an atmosphere having a relative humidity of 20% or more. The polycarboxylic acid polyvalent metal obtained by transferring the polyvalent metal ion from the polyvalent metal compound-containing layer to the polycarboxylic acid polymer layer by the reaction between the carboxyl group of the polycarboxylic acid polymer and the polyvalent metal compound A method for producing salt is proposed. However, the method described in Patent Document 1 includes a step of polymerizing an α, β-unsaturated carboxylic acid polymer such as (meth) acrylic acid to synthesize a polycarboxylic acid polymer, and a polycarboxylic acid polymer. The process of applying the coating liquid and the process of applying the coating liquid containing the polyvalent metal compound are necessary, and the operation is complicated. In addition, in this method, in order to transfer the polyvalent metal ions from the polyvalent metal compound-containing layer to the polycarboxylic acid polymer layer, it is necessary to place the multilayer film in a high humidity atmosphere for a long time. Operation is difficult.
上記特許文献１の積層ガスバリア膜の形成法の問題点を解決するために、特許文献２は、α，β−不飽和カルボン酸単量体と該α，β−不飽和カルボン酸単量体のカルボキシル基の１０〜９０％を中和する量の多価金属イオンとが、組成物全量基準で２０〜８５重量％の水に、溶解または分散して含有されている水系重合性単量体組成物を用い、これを塗工液として、基材上に塗工して得た湿潤状態の塗膜に、紫外線、あるいは電子線等の電離放射線の照射及び／または加熱処理を施して重合・硬化することにより、ゲルの析出やフィルムの白化などの問題を生ずることなく、酸素ガスバリア性に優れたイオン架橋ポリカルボン酸重合体フィルムを形成する方法を提案している。この方法は、従来のポリカルボン酸重合体フィルムをイオン架橋（イオン結合）する方法とは異なり、α，β−不飽和カルボン酸単量体を多価金属イオンの存在下に重合することにより、ポリカルボン酸重合体の生成と多価金属イオンによるイオン架橋とを同時に行う方法であり、フィルムの製造工程が大幅に簡略化される上、連続的生産に適している。得られた重合体フィルムは、透明で、且つ３０℃・８０％相対湿度というような高温高湿雰囲気下でも優れたガスバリア性を示し、食品をはじめとする各種内容物の包装材料として適している。 In order to solve the problem of the method of forming the laminated gas barrier film of Patent Document 1, Patent Document 2 describes an α, β-unsaturated carboxylic acid monomer and an α, β-unsaturated carboxylic acid monomer. An aqueous polymerizable monomer composition containing a polyvalent metal ion in an amount that neutralizes 10 to 90% of the carboxyl groups dissolved or dispersed in 20 to 85% by weight of water based on the total amount of the composition Using the product as a coating solution, the wet coating obtained by coating on the substrate is subjected to irradiation with ionizing radiation such as ultraviolet rays or electron beams and / or heat treatment for polymerization and curing. Thus, a method of forming an ion-crosslinked polycarboxylic acid polymer film excellent in oxygen gas barrier properties without causing problems such as gel precipitation and film whitening has been proposed. This method is different from the conventional method of ion-crosslinking (ion bonding) a polycarboxylic acid polymer film by polymerizing an α, β-unsaturated carboxylic acid monomer in the presence of a polyvalent metal ion. This is a method in which the production of a polycarboxylic acid polymer and ionic crosslinking with polyvalent metal ions are carried out simultaneously, and the production process of the film is greatly simplified and is suitable for continuous production. The obtained polymer film is transparent and exhibits excellent gas barrier properties even in a high-temperature and high-humidity atmosphere such as 30 ° C. and 80% relative humidity, and is suitable as a packaging material for various contents including food. .
しかしながら、本発明者の研究によれば、上記特許文献２のフィルムにも一つの問題点が見出された。それは、食品等の内容物についてしばしば要求される殺菌処理、特に簡便な殺菌処理としてのレトルト処理を行うと、ガスバリア性が低下することである。 However, according to the research of the present inventor, one problem was found in the film of Patent Document 2 described above. That is, when a sterilization treatment often required for contents such as foods, particularly a retort treatment as a simple sterilization treatment, gas barrier properties are lowered.
上述の事情に鑑み、本発明の主要な目的は、透明で且つレトルト処理後においても優れたガスバリア性を有するフィルム材料およびその効率的な製造方法を確立することにある。 In view of the above-described circumstances, a main object of the present invention is to establish a transparent film material having an excellent gas barrier property even after retorting and an efficient manufacturing method thereof.
本発明のレトルト包装用透明ガスバリア性フィルムは、上述の目的を達成するために開発されたものであり、より詳しくは、α，β−不飽和カルボン酸とその９１〜９５％を中和する量の多価金属との塩のイオン架橋重合体膜を、透明フィルム基材上に形成してなり、ヘイズ値が５％以下、且つ１２０℃、３０分のレトルト処理後の３０℃、８０％相対湿度雰囲気下での酸素透過係数が５０×１０−４ｃｍ３(ＳＴＰ)／(ｍ２・ｓ・ＭＰａ)以下であることを特徴とするものである。 The transparent gas barrier film for retort packaging of the present invention has been developed to achieve the above-mentioned purpose, and more specifically, an amount that neutralizes α, β-unsaturated carboxylic acid and 91 to 95% thereof. An ion-crosslinked polymer film of a salt with a polyvalent metal is formed on a transparent film substrate, and has a haze value of 5% or less, 120 ° C., 30 minutes after retorting for 30 minutes, and 80% relative The oxygen permeability coefficient under a humidity atmosphere is 50 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less.
また、本発明のレトルト包装用透明ガスバリア性フィルムの製造方法は、透明基材上に、α，β−不飽和カルボン酸とその９１〜９５％を中和する量の多価金属との塩を、組成物全量基準で３５〜８５重量％の水に溶解してなる重合性単量体組成物を塗布して、湿潤状態の塗膜を形成し、該塗膜に電子線を照射して、α，β−不飽和カルボン酸を重合するとともに生成重合体をイオン架橋して、イオン架橋重合体膜を形成することを特徴とするものである。 The method for producing a transparent gas barrier film for retort packaging according to the present invention comprises a salt of an α, β-unsaturated carboxylic acid and a polyvalent metal in an amount neutralizing 91 to 95% on a transparent substrate. Then, a polymerizable monomer composition dissolved in 35 to 85% by weight of water based on the total amount of the composition is applied to form a wet coating film, and the coating film is irradiated with an electron beam, The α, β-unsaturated carboxylic acid is polymerized and the resulting polymer is ionically crosslinked to form an ionically crosslinked polymer film.
ここで、本発明者が、上記特許文献２の技術から出発して、本発明に到達した経緯について付言する。上記特許文献２の技術において、α，β−不飽和カルボン酸とその１０〜９０％を中和する量の多価金属との塩を用いた理由は、より多量の多価金属を用いた中和度(イオン化度)が９０％を超えるα，β−不飽和カルボン酸塩を用いた場合には、得られる重合体フィルムの透明性が著しく低下する事実を知見していたからである。しかしながら、本発明者の更なる研究によれば、使用するα，β−不飽和カルボン酸の酸性をわずかに残す範囲で中和度を９１〜９５％とより高め、且つ厳密に水分量を制御して調製した重合性単量体組成物を透明フィルム基材に塗布した状態で、重合活性の大なる電子線を照射すれば、透明性が良好に維持され、且つレトルト処理後もきわめて良好なガスバリア性を維持する、イオン架橋重合体膜が形成可能であることを知見し、本発明に到達したものである。 Here, starting from the technique of the above-mentioned Patent Document 2, the present inventor will add to the background of the present invention. In the technique of Patent Document 2, the reason for using a salt of an α, β-unsaturated carboxylic acid and a polyvalent metal in an amount to neutralize 10 to 90% is that a larger amount of polyvalent metal is used. This is because it has been found that when an α, β-unsaturated carboxylate having a sum (degree of ionization) exceeding 90% is used, the transparency of the resulting polymer film is significantly reduced. However, according to further studies by the inventor, the degree of neutralization is further increased to 91-95% within a range in which the acidity of the α, β-unsaturated carboxylic acid to be used is kept slightly, and the water content is strictly controlled. When the polymerizable monomer composition prepared in this manner is applied to a transparent film substrate and irradiated with an electron beam having a large polymerization activity, the transparency is maintained well, and the retort treatment is very good. It has been found that an ion-crosslinked polymer film that maintains gas barrier properties can be formed, and has reached the present invention.
以下、本発明を、その好適な実施形態に即して、詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments thereof.
１．α，β−不飽和カルボン酸単量体：
本発明で使用するα，β−不飽和カルボン酸単量体は、特許文献２で用いるものと同様であり、重合性単量体として機能する。その具体例としては、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、けい皮酸、セネシオ酸、チグリン酸、ソルビン酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、及びこれらの酸無水物からなる群より選ばれる少なくとも１種の不飽和カルボン酸化合物が含まれる。中でも、アクリル酸およびメタクリル酸が好ましく、アクリル酸がもっとも好ましい。
1. α, β-unsaturated carboxylic acid monomer:
The α, β-unsaturated carboxylic acid monomer used in the present invention is the same as that used in Patent Document 2, and functions as a polymerizable monomer. Specific examples thereof include acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, cinnamic acid, senecioic acid, tiglic acid, sorbic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, mesaconic acid, and acid anhydrides thereof. At least one unsaturated carboxylic acid compound selected from the group consisting of: Among these, acrylic acid and methacrylic acid are preferable, and acrylic acid is most preferable.
２．多価金属：
上記α，β−不飽和カルボン酸との組み合わせで多価金属塩を形成する多価金属は、水中で価数が２以上のイオンを生じ得る金属元素であり、その具体例としては、ベリリウム、マグネシウム、カルシウムなどの周期表２Ａ族の金属；チタン、ジルコニウム、クロム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛などの遷移金属；アルミニウムを挙げることができる。中でも、亜鉛、カルシウム、銅、マグネシウム、アルミニウム、及び鉄が好ましく、水への溶解性が良好なα，β−不飽和カルボン酸金属塩を与える亜鉛及びカルシウムが特に好ましい。
2. Multivalent metal:
The polyvalent metal that forms a polyvalent metal salt in combination with the α, β-unsaturated carboxylic acid is a metal element that can generate an ion having a valence of 2 or more in water. Specific examples thereof include beryllium, Examples include metals of Group 2A of the periodic table such as magnesium and calcium; transition metals such as titanium, zirconium, chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, and zinc; and aluminum. Among these, zinc, calcium, copper, magnesium, aluminum, and iron are preferable, and zinc and calcium that give an α, β-unsaturated carboxylic acid metal salt with good solubility in water are particularly preferable.
α，β−不飽和カルボン酸との組み合わせで多価金属塩を形成するための多価金属源、すなわち多価金属の供給形態は、特に限定されるものではなく、多価金属の単体を用いることができるほか、多価金属の酸化物、水酸化物、炭酸塩、有機酸塩、無機酸塩等の化合物が任意に用いられるが、水溶性の良好なものが好ましく、またバリア性を劣化させるカウンターイオンを含まないという点で、多価金属の酸化物、あるいはα，β−不飽和カルボン酸の多価金属塩自体が好ましく用いられる。多価金属源は２種以上併用することもできる。 The polyvalent metal source for forming the polyvalent metal salt in combination with the α, β-unsaturated carboxylic acid, that is, the supply form of the polyvalent metal is not particularly limited, and a single polyvalent metal is used. In addition, polyvalent metal oxides, hydroxides, carbonates, organic acid salts, inorganic acid salts, and other compounds can be used arbitrarily, but those having good water solubility are preferable, and the barrier properties are deteriorated. In view of not containing the counter ions to be produced, polyvalent metal oxides or polyvalent metal salts of α, β-unsaturated carboxylic acids themselves are preferably used. Two or more polyvalent metal sources can be used in combination.
３．水系重合性単量体組成物：
本発明のレトルト包装用透明ガスバリア性フィルムを製造するためには、上記したα，β−不飽和カルボン酸とその９１〜９５％を中和する量の上記した多価金属との塩を、組成物全量基準で３５〜８５重量％の水に溶解してなる重合性単量体組成物を形成する。
3. Water-based polymerizable monomer composition:
In order to produce the transparent gas barrier film for retort packaging of the present invention, a salt of the above-mentioned α, β-unsaturated carboxylic acid and the above-mentioned polyvalent metal in an amount that neutralizes 91 to 95% thereof is composed. A polymerizable monomer composition formed by dissolving in 35 to 85% by weight of water based on the total amount of the product is formed.
多価金属は、α，β−不飽和カルボン酸単量体に対して、そのカルボキシル基の９１〜９５％を中和する極めて限定的な量で用いられる。この中和度９１％未満であると、本発明の主要な効果である、レトルト処理後のガスバリア性の低減防止効果が乏しくなる。逆に中和度が９５％を超えると、製品ガスバリア性フィルムの透明性が低下し、高温・高湿下でのガスバリア性の低下ならびにそのレトルト処理後のガスバリア性が低下する傾向になる。この傾向は、重合性単量体組成物中の水分量を増大することにより緩和可能であるが、水分量を増大すると、重合促進効果の高い電子線照射を行うとしても、重合活性が低下する。 The polyvalent metal is used in an extremely limited amount that neutralizes 91 to 95% of the carboxyl group with respect to the α, β-unsaturated carboxylic acid monomer. When the degree of neutralization is less than 91%, the effect of reducing the gas barrier property after retort treatment, which is the main effect of the present invention, becomes poor. On the other hand, when the degree of neutralization exceeds 95%, the transparency of the product gas barrier film is lowered, and the gas barrier property at high temperature and high humidity is lowered and the gas barrier property after retorting tends to be lowered. This tendency can be alleviated by increasing the amount of water in the polymerizable monomer composition, but when the amount of water is increased, the polymerization activity decreases even when electron beam irradiation with a high polymerization promoting effect is performed. .
水系重合性単量体組成物は、上記したα，β−不飽和カルボン酸と多価金属との塩（部分中和塩）を、組成物全量基準で３５〜８５重量％の水に溶解した溶液として形成される。水の含有量が少なすぎると、透明な溶液が形成しがたくなり、製品ガスバリア性フィルムの透明性が低下し、高温・高湿下でのガスバリア性の低下ならびにそのレトルト処理後のガスバリア性が低下する。逆に、水の含有量が高すぎると、湿潤状態の塗膜を重合させる工程でゲルを析出してフィルムの外観を低下させたり、重合後の水分除去が困難になったりする。 In the aqueous polymerizable monomer composition, the above-mentioned salt of α, β-unsaturated carboxylic acid and polyvalent metal (partially neutralized salt) was dissolved in 35 to 85% by weight of water based on the total amount of the composition. Formed as a solution. If the water content is too low, it becomes difficult to form a transparent solution, the transparency of the product gas barrier film is lowered, the gas barrier property is lowered at high temperature and high humidity, and the gas barrier property after retort treatment is reduced. descend. On the other hand, if the water content is too high, the gel is deposited in the step of polymerizing the wet coating film to deteriorate the appearance of the film, or it becomes difficult to remove water after polymerization.
上述の理由により、水の含有量は、組成物全量基準で、３５〜８５重量％とし、使用する多価金属化合物の水に対する溶解性にもよるが、好ましくは３５〜７５重量％、更に好ましくは４０〜６５重量％である。この水含有量は、α，β−不飽和カルボン酸と多価金属源との反応により生成し得る中和水も含めて考慮する必要がある。 For the reasons described above, the water content is 35 to 85% by weight based on the total amount of the composition, and depending on the solubility of the polyvalent metal compound used in water, preferably 35 to 75% by weight, more preferably Is 40 to 65% by weight. This water content needs to be considered including neutralized water that can be generated by the reaction of the α, β-unsaturated carboxylic acid and the polyvalent metal source.
本発明で使用する水系重合性単量体組成物は、上記したα，β−不飽和カルボン酸とその９１〜９５％を中和する量の上記した多価金属との塩を、組成物全量基準で３５〜８５重量％の水に溶解してなるものであるが、最終的にこの溶液状態が形成される限り、その形成の過程は問わない。すなわち、水性媒体中で、α，β−不飽和カルボン酸と、多価金属（源）とを反応させて、それらの部分中和塩を形成することは一般には簡便であるが、少量のα，β−不飽和カルボン酸を含むその水溶液にα，β−不飽和カルボン酸の多価金属塩を溶解すること、α，β−不飽和カルボン酸の多価金属塩の水溶液あるいは分散液にα，β−不飽和カルボン酸（の水溶液）を添加して反応させること、など任意の形態が可能である。 The aqueous polymerizable monomer composition used in the present invention comprises the above-mentioned α, β-unsaturated carboxylic acid and the above-mentioned polyvalent metal salt in an amount that neutralizes 91 to 95% of the total amount of the composition. Although dissolved in 35 to 85% by weight of water on the basis, the formation process is not limited as long as this solution state is finally formed. That is, it is generally convenient to react an α, β-unsaturated carboxylic acid with a polyvalent metal (source) in an aqueous medium to form a partially neutralized salt thereof, but a small amount of α Dissolving an α, β-unsaturated carboxylic acid polyvalent metal salt in an aqueous solution containing an α, β-unsaturated carboxylic acid, an α, β-unsaturated carboxylic acid polyvalent metal salt in an aqueous solution or dispersion, , Β-unsaturated carboxylic acid (aqueous solution thereof) can be added and reacted in any form.
４．その他の成分：
本発明で使用する水系重合性単量体組成物は、上述したα，β−不飽和カルボン酸とその９１〜９５％を中和する量の上記した多価金属との塩を、組成物全量基準で３５〜８５重量％の水に溶解してなる（最終的な水分含有量が３５〜８５重量％である）溶液状態を形成する、という組成物要件を満たす限りで、必要に応じてその他の成分を含むことができる。
4). Other ingredients:
The aqueous polymerizable monomer composition used in the present invention comprises the above-mentioned α, β-unsaturated carboxylic acid and a salt of the above-mentioned polyvalent metal in an amount that neutralizes 91 to 95% of the total amount of the composition. As long as the composition requirement of forming a solution state (dissolved in a final water content of 35 to 85% by weight) dissolved in 35 to 85% by weight of water on the basis is satisfied. Can be included.
例えば、本発明の水系重合性単量体組成物には、溶液としての均一性を損なわない範囲において、ナトリウム及びカリウムなどの一価の金属イオンを含有させることができる。また、溶媒として水を使用するが、各成分の均一な溶解または分散を阻害せず、かつ、重合反応を阻害しない範囲内で、少量の有機溶媒（例えば、アルコール類）を添加してもよい。 For example, the water-based polymerizable monomer composition of the present invention can contain monovalent metal ions such as sodium and potassium as long as the uniformity as a solution is not impaired. Moreover, although water is used as a solvent, a small amount of an organic solvent (for example, alcohols) may be added as long as the uniform dissolution or dispersion of each component is not inhibited and the polymerization reaction is not inhibited. .
本発明の水系重合性単量体組成物には、α，β−不飽和カルボン酸単量体の重合と多価金属イオンによるイオン架橋反応を阻害しない範囲内において、必要に応じて、他の重合体（例えば、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キトサンなど）、グリセリン、増粘剤、無機層状化合物、分散剤、界面活性剤、柔軟剤、熱安定剤、酸化防止剤、酸素吸収剤、着色剤、アンチブロッキング剤、多官能モノマーなどを含有させることができる。 In the water-based polymerizable monomer composition of the present invention, as long as it does not inhibit the polymerization of the α, β-unsaturated carboxylic acid monomer and the ionic crosslinking reaction with the polyvalent metal ion, other Polymer (eg, polyvinyl alcohol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, chitosan, etc.), glycerin, thickener, inorganic layered compound, dispersant, surfactant, softener, heat stabilizer, antioxidant, oxygen absorber, A coloring agent, an antiblocking agent, a polyfunctional monomer, etc. can be contained.
特に、バリア性に悪影響を与えることなく組成物の塗工粘度を調整するために好ましい添加成分として、重合度が１００〜５０００でケン化度が８５％以上１００％未満のポリビニルアルコールのＯＨ基の０．００１〜５０モル％を、（メタ）アクリレート基、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリルアミド基、ビニル基、アリル基、スチリル基、地オール基、シリル基、アセトアセリル基、エポキシ基などの官能基で変性した変性ポリビニルアルコール（変性ＰＶＡ）が挙げられる。これら変性ＰＶＡは、水系重合性単量体組成物中に０．０１〜２０重量％の割合で含ませることが好ましい。 In particular, as a preferred additive component for adjusting the coating viscosity of the composition without adversely affecting the barrier properties, the OH group of polyvinyl alcohol having a polymerization degree of 100 to 5000 and a saponification degree of 85% or more and less than 100%. 0.001 to 50 mol% of (meth) acrylate group, (meth) acryloyl group, (meth) acrylamide group, vinyl group, allyl group, styryl group, ground all group, silyl group, acetoacetyl group, epoxy group, etc. Examples thereof include modified polyvinyl alcohol (modified PVA) modified with a functional group. These modified PVA are preferably included in the water-based polymerizable monomer composition in a proportion of 0.01 to 20% by weight.
また製品ガスバリア性フィルム中のイオン架橋重合体膜の架橋密度を調整するために、多官能アクリレートを含ませることも好ましい。その具体例としては、ジエチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ポリエチレングリコール４００ジアクリレート、１，３−ブタンジオールジアクリレート、１，４−ブタンジオールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、ヒドロキシピバリン酸エステルネオペンチルジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、ジシクロペンテニルアクリレート、ジシクロペンテニルオキシエチルアクリレート、１，４−ブタンジオールジグリシジルエーテルジアクリレート、ジエチレングリコールジグリシジルエーテルジアクリレート、ジプロピレングリコールジグリシジルエーテルジアクリレート、２−ヒドロキシ−３−アクリロイロキシプロピルメタクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジプロピレングリコールジメタクリレートなどのジ（メタ）アクリレート類；トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレートなどのトリアクリレート類；トリメチロールエタントリメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレートなどのトリメタクリレート類；ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート、ポリメチロールプロパンポリアクリレートなどの四官能以上のアクリレート類；などが挙げられる。多官能アクリレートは、α，β−不飽和カルボン酸単量体１００重量部に対して、０．０１〜１０重量部の割合で使用することが好ましい。 In order to adjust the crosslink density of the ionically crosslinked polymer film in the product gas barrier film, it is also preferable to include a polyfunctional acrylate. Specific examples thereof include diethylene glycol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, polyethylene glycol 400 diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, and diethylene glycol. Diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, hydroxypivalate ester neopentyl diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, dicyclopentenyl acrylate, dicyclopentenyloxyethyl acrylate, 1,4-butanediol diglycidyl ether diacrylate, diethylene glycol diacrylate Glycidyl ether diacrylate, dipropylene glycol diglycidyl ether diacrylate Di (meth) acrylates such as 2-hydroxy-3-acryloyloxypropyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, dipropylene glycol dimethacrylate; triacrylates such as trimethylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate; And trimethacrylates such as methylolethane trimethacrylate and trimethylolpropane trimethacrylate; tetrafunctional or higher functional acrylates such as dipentaerythritol hexaacrylate and polymethylolpropane polyacrylate. The polyfunctional acrylate is preferably used in a proportion of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the α, β-unsaturated carboxylic acid monomer.
またイオン架橋重合体膜の架橋度を調整するために、２−エチルヘキシルアクリレート、２−ヒドロキシエチルアクリレートなどの単官能のアクリル酸エステル類やメタクリル酸エステル類を少量の割合で添加することもできる。また、水系重合性単量体組成物の粘度を調整するために、光重合性プレポリマーを少量の割合で添加してもよい。 Further, in order to adjust the degree of crosslinking of the ionic crosslinked polymer film, monofunctional acrylic acid esters and methacrylic acid esters such as 2-ethylhexyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate can be added in a small proportion. In order to adjust the viscosity of the aqueous polymerizable monomer composition, a photopolymerizable prepolymer may be added in a small proportion.
水系重合性単量体組成物には、紫外線照射時の重合速度の向上のために、例えば、アセトフェノン類、ベンゾフェノン類、ミヒラーケトン類、ベンジル類、ベンゾイン類、ベンゾインエーテル類、ベンジルジメチルケタール類、チオキサントン類等の光重合開始剤；あるいはアゾ系または過酸化物系熱重合開始剤を含めることもできる。しかしながら、これら開始剤は、重合後の残渣として残ることにより、衛生上好ましくない傾向にあるので、本発明の目的のためには好ましくなく、むしろ電子線照射の高い重合促進効果のみを最大限に利用して開始剤を使用せず、外観の良好なフィルムを形成することが好ましい。また、開始剤なしで、塗膜の良好な重合性を確保するために、重合性単量体組成物中の水分量を厳密に制御することが好ましい。 For example, acetophenones, benzophenones, Michler's ketones, benzyls, benzoins, benzoin ethers, benzyldimethylketals, thioxanthones are used for the water-based polymerizable monomer composition in order to improve the polymerization rate during ultraviolet irradiation. Photopolymerization initiators such as azo compounds or peroxide-based thermal polymerization initiators can also be included. However, these initiators tend to be unfavorable in terms of hygiene by remaining as residues after polymerization, and are therefore not preferred for the purposes of the present invention. Instead, only the high polymerization promoting effect of electron beam irradiation is maximized. It is preferable to form a film with good appearance without using an initiator. Further, in order to ensure good polymerizability of the coating film without an initiator, it is preferable to strictly control the water content in the polymerizable monomer composition.
５．ガスバリア性フィルムの製造
上記した水系重合性単量体組成物を、透明フィルム基材上に塗布して形成した湿潤状態の塗膜に、電子線を照射することによりα，β−不飽和カルボン酸の多価金属による部分中和塩を重合させるとともに生成重合体をイオンして、イオン架橋重合体膜を形成することにより、本発明のレトルト包装用透明ガスバリア性フィルムを製造する。
5. Manufacture of gas barrier film α, β-unsaturated carboxylic acid by irradiating electron beam onto a wet coating film formed by applying the above water-based polymerizable monomer composition on a transparent film substrate The transparent gas barrier film for retort packaging of the present invention is produced by polymerizing the partially neutralized salt of the polyvalent metal and ionizing the produced polymer to form an ion-crosslinked polymer film.
透明フィルム基材としては、広範な透明樹脂の、厚さが例えば０．１〜１０００μｍ、特に５〜３００μｍの未延伸または延伸フィルムが好ましく用いられ、その樹脂としては、例えば、高密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ４−メチルペンテン、環状ポリオレフィンなどのオレフィン重合体類及びその酸変性物；ポリ酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体ケン化物、ポリビニルアルコールなどの酢酸ビニル重合体類及びその変性物；ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル類；ポリε−カプロラクトン、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレートなどの脂肪族ポリエステル類；ナイロン６、ナイロン６６、ナイロン１２、ナイロン６／６６共重合体、ナイロン６／１２共重合体、メタキシレンアジパミド・ナイロン６共重合体などのポリアミド類；ポリエチレングリコール、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキシドなどのポリエーテル類；ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデンなどのハロゲン化重合体類；ポリメチルアクリレート、ポリエチルアクリレート、ポリメチルメタクリレート、ポリエチルメタクリレート、ポリアクリロニトリルなどのアクリル重合体類；ポリイミド樹脂；その他、塗料用に用いるアルキド樹脂、メラミン樹脂、アクリル樹脂、硝化綿、ウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、フッ素樹脂、エポキシ樹脂などの樹脂；セルロース、澱粉、プルラン、キチン、キトサン、グルコマンナン、アガロース、ゼラチンなどの天然高分子化合物；などを挙げることができる。フィルム基材には、必要に応じて、エッチング、コロナ放電、プラズマ処理、電子線照射などの前処理を施したり、接着剤を予め塗布したりすることができる。 As the transparent film substrate, an unstretched or stretched film having a thickness of, for example, 0.1 to 1000 μm, particularly 5 to 300 μm, is preferably used, and a wide range of transparent resins can be used. Olefin polymers such as density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, polypropylene, poly-4-methylpentene, cyclic polyolefin, and acid-modified products thereof; polyvinyl acetate, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene Vinyl acetate copolymer saponified products, vinyl acetate polymers such as polyvinyl alcohol, and modified products thereof; polyesters such as polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate; poly ε-caprolactone, polyhydroxybutyrate, polyhydroxyvalyl Aliphatic polyesters such as nylon salts; polyamides such as nylon 6, nylon 66, nylon 12, nylon 6/66 copolymer, nylon 6/12 copolymer, metaxylene adipamide / nylon 6 copolymer; Polyethers such as polyethylene glycol, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, and polyphenylene oxide; halogenated polymers such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl fluoride, and polyvinylidene fluoride; polymethyl acrylate, polyethyl acrylate, poly Acrylic polymers such as methyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polyacrylonitrile; polyimide resin; other alkyd resin, melamine resin, acrylic resin, nitrified cotton, urethane resin, unsaturated polyester used for coating And the like; resins, phenolic resins, amino resins, fluorocarbon resins, resins such as epoxy resins; cellulose, starch, pullulan, chitin, chitosan, glucomannan, agarose, natural polymer compounds such as gelatin. If necessary, the film substrate can be subjected to pretreatment such as etching, corona discharge, plasma treatment, electron beam irradiation, or an adhesive can be applied in advance.
水系重合性単量体組成物を基材上に塗布するには、該基材の片面または両面に、スプレー法、ディッピング法、コーターを用いた塗布法、印刷機による印刷法など任意の塗工法を利用することができる。 In order to apply the aqueous polymerizable monomer composition onto the substrate, any coating method such as spraying, dipping method, coating method using a coater, printing method using a printing machine, etc. is applied to one or both sides of the substrate. Can be used.
湿潤状態の塗膜の厚みは、生成するイオン架橋重合体フィルムの厚みが、好ましくは０．０１〜１００μｍ、より好ましくは０．１〜１０μｍの範囲となるように調整することが好ましい。水系重合性単量体組成物の塗布量は、水の含有量または固形分濃度にもよるが、好ましくは０．１〜１００ｇ／ｍ２、より好ましくは１〜８０ｇ／ｍ２である。 The thickness of the wet coating film is preferably adjusted so that the thickness of the ionic crosslinked polymer film to be produced is preferably in the range of 0.01 to 100 μm, more preferably 0.1 to 10 μm. The coating amount of the aqueous polymerizable monomer composition is preferably 0.1 to 100 g / m 2 , more preferably 1 to 80 g / m 2, although it depends on the water content or solid content concentration.
本発明に従い、上記のようにして透明フィルム基材上に形成された水系重合性単量体組成物の湿潤状態の塗膜に、特に乾燥等の前処理を行なうことなく、紫外線または電子線、好ましくは電子線を照射して、イオン架橋重合体膜に転換する。 In accordance with the present invention, the wet-state coating film of the aqueous polymerizable monomer composition formed on the transparent film substrate as described above is subjected to ultraviolet rays or an electron beam, particularly without performing a pretreatment such as drying, Preferably, it is irradiated with an electron beam to convert into an ion-crosslinked polymer film.
電子線としては、０．１〜２０００ｋＶ，好ましくは１〜３００ｋＶ，の加速電圧で加速された電子線を、１〜３００ｋＧｙ、好ましくは５〜２００ｋＧｙの線量で照射する、とよい。照射は、一般に電子線源とフィル基材上の塗膜とを相対移動させながら行われるが、フィルム基材上の特定部位における塗膜への電子線の照射時間は、数秒程度である。上記した程度の加速電圧で照射された電子線は、上記した程度の厚さの透明フィルム基材を透過しても、それほどエネルギーを減殺されることがない。従って、塗膜を形成した透明フィルム基材の下側から、透明フィルム基材を透過して照射することにより塗膜を硬化させることも可能であり、また透明フィルム基材上に形成した湿潤状態の塗膜を更に同様な（但し別種でもよい）透明フィルム基材で更に覆った後に、透明フィルム基材を透過して、電子線を照射することにより塗膜を硬化させることも可能である。このような、一対の透明フィルム基材で挟持した湿潤状態の水系重合性単量体組成物の塗膜を電子線照射により硬化させることは、照射を安定に行なうことができ、また塗膜の硬化後にラミネートする工程を省くことができ、生産性を高める点で、本発明において特に好ましく用いられる。 The electron beam may be irradiated with an electron beam accelerated by an acceleration voltage of 0.1 to 2000 kV, preferably 1 to 300 kV, with a dose of 1 to 300 kGy, preferably 5 to 200 kGy. Irradiation is generally performed while relatively moving the electron beam source and the coating film on the fill substrate, and the irradiation time of the electron beam to the coating film at a specific site on the film substrate is about several seconds. Even if the electron beam irradiated with the acceleration voltage of the above degree permeate | transmits the transparent film base material of the above-mentioned thickness, energy is not reduced so much. Therefore, from the lower side of the transparent film substrate on which the coating film is formed, it is possible to cure the coating film by passing through the transparent film substrate and irradiating it, and the wet state formed on the transparent film substrate It is also possible to cure the coating film by further covering the coating film with a similar transparent film substrate (which may be a different type) but then passing through the transparent film substrate and irradiating with an electron beam. Curing the wet aqueous polymerizable monomer composition coating film sandwiched between a pair of transparent film base materials by electron beam irradiation enables the irradiation to be performed stably. The step of laminating after curing can be omitted, and it is particularly preferably used in the present invention in terms of enhancing productivity.
上記のようにして電子線照射により硬化したイオン架橋重合体膜については、更に加熱することも好ましい。これにより、塗膜の水分を揮発させて、バリア性を向上することができる。この加熱は、加熱ヒータによる加熱、加熱炉の通過等により、例えば４０〜１８０℃の温度で、1秒〜３０分間行うことが好ましい。 It is also preferable to further heat the ion-crosslinked polymer film cured by electron beam irradiation as described above. Thereby, the water | moisture content of a coating film can be volatilized and barrier property can be improved. This heating is preferably performed, for example, at a temperature of 40 to 180 ° C. for 1 second to 30 minutes by heating with a heater, passing through a heating furnace, or the like.
上記のようにして得られた本発明の透明ガスバリア性フィルムは、高温・高湿条件下においても優れた酸素ガスバリア性を示すものであり、例えば、温度３０℃、相対湿度８０％の高湿条件下で測定した酸素透過度が、通常５０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下、好ましくは３０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下、より好ましくは２０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下、特に好ましくは１０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下である。 The transparent gas barrier film of the present invention obtained as described above exhibits excellent oxygen gas barrier properties even under high temperature and high humidity conditions. For example, the high temperature condition of 30 ° C. and 80% relative humidity is used. The oxygen permeability measured below is usually 50 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less, preferably 30 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less, more preferably 20 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less, particularly preferably 10 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) It is as follows.
特に、本発明の透明ガスバリア性フィルムは、例えば１２０℃、３０分のレトルト処理後においても、同じく温度３０℃、相対湿度８０％の高湿条件下で測定した酸素透過度が、５０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下、好ましくは３０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下、を維持しており、レトルト包装用にきわめて優れた適性を示すことが最大の特徴である。 In particular, the transparent gas barrier film of the present invention has an oxygen permeability of 50 × 10 − , measured under a high humidity condition of 30 ° C. and 80% relative humidity even after, for example, a retort treatment at 120 ° C. for 30 minutes. 4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less, preferably 30 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less, and for retort packaging The greatest feature is that it shows extremely good aptitude.
また、本発明の透明ガスバリア性フィルムは、透明性もきわめて優れており、ヘイズメーターで測定したヘイズ値として、通常５％以下、好ましくは３％以下の値を示すことがもう一つの特徴である。 In addition, the transparent gas barrier film of the present invention is extremely excellent in transparency, and it is another feature that the haze value measured with a haze meter is usually 5% or less, preferably 3% or less. .
６．用途
上述したように、本発明の透明ガスバリア性フィルムは優れた耐レトルト性を有し、特にレトルト殺菌適性が要求されルことの多い、食品包装材料として優れた適性を有するものであるが、これ以外にも酸素によって変質を受け易い食品、飲料、薬品、医薬品、電子部品、精密金属部品などの包装材料として特に好適である。また、本発明のガスバリア性フィルムを用いて形成する包装体の具体的な形状としては、例えば、平パウチ、スタンディングパウチ、ノズル付きパウチ、ピロー袋、ガゼット袋、砲弾型包装袋などが挙げられる。多層ガスバリア性フィルムの層構成（基材の種類）を選択することにより、包装体に、易開封性、易引裂性、収縮性、電子レンジ適性、紫外線遮蔽性、酸素吸収性、意匠性などを付与することができる。
6). Applications As described above, the transparent gas barrier film of the present invention has excellent retort resistance, and particularly has an excellent aptitude as a food packaging material, which is often required to be suitable for retort sterilization. In addition, it is particularly suitable as a packaging material for foods, beverages, medicines, pharmaceuticals, electronic parts, precision metal parts and the like that are easily altered by oxygen. Specific examples of the package formed using the gas barrier film of the present invention include flat pouches, standing pouches, pouches with nozzles, pillow bags, gusset bags, and shell-type packaging bags. By selecting the layer structure (type of base material) of the multilayer gas barrier film, the package can be easily opened, easily torn, shrinkable, suitable for microwave ovens, UV shielding, oxygen absorption, design, etc. Can be granted.
以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明についてより具体的に説明する。なお、以下の実施例も含めて、本明細書に記載する特性値は、以下の方法による測定値に基づくものである。 Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples and comparative examples. In addition, including the following examples, the characteristic values described in the present specification are based on measured values obtained by the following method.
１．酸素透過度
ガスバリア製フィルム試料の酸素透過度は、モダンコントロール（Ｍｏｄｅｒｎ Ｃｏｎｔｒｏｌ）社製の酸素透過度試験器Ｏｘｔｒａｎ（登録商標）２／２０を用いて、温度３０℃及び相対湿度８０％の条件下で測定した。測定方法は、ＡＳＴＭ Ｄ ３９８５−８１（ＪＩＳ Ｋ ７１２６のＢ法に相当）に従い、且つ非対称（片側基材）のときは、基材面側を検知器対向面として測定を行った。
測定値の単位は、ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）である。「ＳＴＰ」は、酸素の体積を規定するための標準条件（０℃、１気圧）を意味する。
1. Oxygen permeability The oxygen permeability of the gas barrier film sample was measured under the conditions of a temperature of 30 ° C. and a relative humidity of 80% using an oxygen permeability tester OXTRAN (registered trademark) 2/20 manufactured by Modern Control. Measured with The measurement was performed according to ASTM D 3985-81 (corresponding to method B of JIS K 7126), and when asymmetric (one-sided substrate), the substrate surface side was used as the detector facing surface.
The unit of the measured value is cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa). “STP” means standard conditions (0 ° C., 1 atm) for defining the volume of oxygen.
酸素透過度の測定は、多層フィルム（基材付き）の状態で行ったが、基材として使用するフィルムの酸素透過度は十分に大きいため、測定値は、イオン架橋重合体層の酸素透過度と実質的に一致していると評価することができる。 Although the oxygen permeability was measured in the state of a multilayer film (with a substrate), the oxygen permeability of the film used as the substrate is sufficiently large, so the measured value is the oxygen permeability of the ion-crosslinked polymer layer. And can be evaluated as substantially matching.
２．レトルト処理後酸素透過度
ガスバリア性フィルム試料を、貯塔式（予め温度、圧力を上げた熱水を貯めてからレトルト釜に移し変える方式）のレトルト釜を用い、１２０℃、３０分間の条件でレトルト処理し、レトルト処理後に測定した酸素透過度（３０℃・８０％ＲＨ）を、上記１．と同様に測定した。
2. Oxygen permeability after retort treatment Using a retort kettle of a gas barrier film sample (a method of storing hot water whose temperature and pressure have been raised in advance and then transferring it to the retort kettle) at 120 ° C for 30 minutes The oxygen permeability (30 ° C., 80% RH) measured after the retort treatment and after the retort treatment was calculated as described in 1. Was measured in the same manner.
３．ヘイズ
ガスバリア性フィルム試料のヘイズ値は、ＪＩＳ Ｋ７３６１に従い、日本電色社製Ｈａｚｅ Ｍｅｔｅｒ ＮＤＨ２０００を用いて測定した。
3. The haze value of the haze gas barrier film sample was measured using Haze Meter NDH2000 manufactured by Nippon Denshoku in accordance with JIS K7361.
４．アクリル酸量
ガスバリア性フィルム試料の１ｇを、５０℃のアセトン５ｇ中に２４時間浸漬し、液クロマトグラフィー（（株）島津製作所製装置を使用）でアクリル酸量を定量した。
4). Acrylic acid amount 1 g of a gas barrier film sample was immersed in 5 g of acetone at 50 ° C. for 24 hours, and the amount of acrylic acid was quantified by liquid chromatography (using an apparatus manufactured by Shimadzu Corporation).
（実施例1）
アクリル酸(和光純薬製)２．５５ｇと酸化亜鉛（ＺｎＯ）(和光純薬製)１．３ｇを蒸留水３．４ｇで溶解し、重合性単量体組成物を得た。アクリル酸のカルボキシル基の亜鉛による中和度は９１%、水の含有量は５１重量％であった。
(Example 1)
2.55 g of acrylic acid (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) and 1.3 g of zinc oxide (ZnO) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries) were dissolved in 3.4 g of distilled water to obtain a polymerizable monomer composition. The degree of neutralization of the carboxyl group of acrylic acid with zinc was 91%, and the water content was 51% by weight.
上記の通り調製した重合性単量体組成物を、卓上コーターを用いて、厚さ１２μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム(東レ（株）製「ルミラーＰ６０」)上に、湿潤状態での塗工量が２４ｇ／ｍ２のバーコータで塗工した。塗工後、速やかにトレー搬送コンベア方式のＥＢ照射装置(岩崎電気（株）製「ＣＢ２５０／１５／１８０Ｌ」)を用いて、加速電圧１００ｋＶ、搬送速度１０m/分、照射線量５０ｋＧｙの条件で電子線（ＥＢ）を照射し、硬化した組成物からなるガスバリア性膜を有するガスバリア性積層フィルムを得た。このガスバリア性フィルムの酸素透過度（温度３０℃、相対湿度８０％）は０．５×１０−３ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）、レトルト処理後の酸素透過度（３０℃・８０％ＲＨ）は、１．５×１０−３ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）、ヘイズ値は３．２％、アクリル酸は検出されなかった。 The polymerizable monomer composition prepared as described above was coated on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 12 μm (“Lumirror P60” manufactured by Toray Industries, Inc.) using a desktop coater with a wet coating amount of 24 g. The coating was performed with a bar coater of / m 2 . Immediately after coating, using a tray conveyor type EB irradiation device (“CB250 / 15 / 180L” manufactured by Iwasaki Electric Co., Ltd.), an electron is applied under the conditions of an acceleration voltage of 100 kV, a conveyance speed of 10 m / min, and an irradiation dose of 50 kGy. A gas barrier laminate film having a gas barrier film made of a cured composition was obtained by irradiation with a line (EB). The oxygen permeability (temperature 30 ° C., relative humidity 80%) of this gas barrier film was 0.5 × 10 −3 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa), and the oxygen permeability after retorting (30 (° C. · 80% RH) was 1.5 × 10 −3 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa), the haze value was 3.2%, and acrylic acid was not detected.
上記実施例１の概要および得られたガスバリア性フィルムの評価結果を、下記実施例、比較例とともにまとめて、後記表１に示す。 The outline of Example 1 and the evaluation results of the obtained gas barrier film are summarized in Table 1 below together with the following Examples and Comparative Examples.
（実施例２）
後記表１に示すようにアクリル酸量を２．６２ｇ、酸化亜鉛量を１．４ｇおよび蒸留水量を３．５ｇ、にそれぞれ変更して得られた重合性単量体組成物を用いる以外は実施例１と同様にして、厚さ１２μｍのポリエチレンテレフタレートフィルム上に、湿潤状態の塗膜を形成した後、速やかに、内面をコロナ処理した厚さ１２μｍ2軸延伸6ナイロンフィルム(ユニチカ（株）製「エムブレムＯＮｙ＃１５」)を塗膜表面に被せて、「基材/湿潤状態の塗膜/基材」の層構成を持つ多層構造体を得た。次いで、基材(ONy#15)の上から、UV照射装置(（株）GSYUASA製「CompactUVConveyorCSOT・40」)を用いて、ランプ出力120W/cm、搬送速度5m/min、ランプ高さ24cmの条件で紫外線を照射し、ガスバリア性膜を中間層に有するガスバリア性積層フィルムを得て、実施例１と同様に評価を行った。
(Example 2)
As shown in Table 1 below, it was carried out except that a polymerizable monomer composition obtained by changing the amount of acrylic acid to 2.62 g, the amount of zinc oxide to 1.4 g and the amount of distilled water to 3.5 g was used. In the same manner as in Example 1, a wet coating was formed on a polyethylene terephthalate film having a thickness of 12 μm, and then a 12 μm thick biaxially stretched 6 nylon film having a corona-treated inner surface (manufactured by Unitika Ltd. “ Emblem ONy # 15 ") was applied to the surface of the coating film to obtain a multilayer structure having a layer structure of" base material / wet coating film / base material ". Next, from the top of the substrate (ONy # 15), using a UV irradiation device ("CompactUVConveyorCSOT / 40" manufactured by GSYUASA Co., Ltd.), a lamp output of 120 W / cm, a conveyance speed of 5 m / min, and a lamp height of 24 cm Were irradiated with ultraviolet rays to obtain a gas barrier laminated film having a gas barrier film as an intermediate layer, and evaluated in the same manner as in Example 1.
（実施例３）
後記表１に示すようにアクリル酸量を２．３ｇ、酸化亜鉛量を１．２ｇおよび蒸留水量を３．２ｇ、にそれぞれ変更し、更に架橋成分として、シリル基変性ＰＶＡ（ポリビニルアルコール）（（株）クラレ製「Ｒ−１１３０」；平均重合度１７００、ケン化度９８％のＰＶＡのＯＨ基をシリル基で変性したもの）を０．２ｇを加えて形成した重合性単量体組成物を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Example 3)
As shown in Table 1 below, the amount of acrylic acid was changed to 2.3 g, the amount of zinc oxide was changed to 1.2 g, and the amount of distilled water was changed to 3.2 g. Further, as a crosslinking component, silyl group-modified PVA (polyvinyl alcohol) (( A polymerizable monomer composition formed by adding 0.2 g of “R-1130” manufactured by Kuraray Co., Ltd .; an OH group of PVA having an average polymerization degree of 1700 and a saponification degree of 98% modified with a silyl group) A gas barrier film was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that it was used.
（実施例４）
後記表１に示すようにアクリル酸量を２．１ｇ、酸化亜鉛量を１．１ｇおよび蒸留水量を３ｇ、にそれぞれ変更し、更に架橋成分として、ニ官能アクリレートである２−ヒドロキシ−３−アクリロイロキシプロピルメタクリレート（新中村化学工業（株）製「７０１Ａ」）０．１５ｇを加えて形成した重合性単量体組成物を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
Example 4
As shown in Table 1 below, the amount of acrylic acid was changed to 2.1 g, the amount of zinc oxide was changed to 1.1 g, and the amount of distilled water was changed to 3 g. Further, as a crosslinking component, 2-hydroxy-3-acrylic acid, which is a bifunctional acrylate, was used. A gas barrier film was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.15 g of leuoxypropyl methacrylate (“701A” manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.) was added and a polymerizable monomer composition was used. ,evaluated.
（比較例１）
後記表１に示すようにアクリル酸量を４ｇおよび蒸留水量を２ｇにそれぞれ変更し、酸化亜鉛を除いて形成した重合性単量体組成物（中和度：０％）を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Comparative Example 1)
As shown in Table 1 below, Examples were used except that the amount of acrylic acid was changed to 4 g and the amount of distilled water was changed to 2 g, respectively, and a polymerizable monomer composition (neutralization degree: 0%) formed by removing zinc oxide was used. In the same manner as in 1, a gas barrier film was obtained and evaluated.
（比較例２）
後記表１に示すようにアクリル酸量を３ｇ、酸化亜鉛量を１．１ｇおよび蒸留水量を２ｇ、にそれぞれ変更して形成した重合性単量体組成物（中和度：６４％）を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Comparative Example 2)
As shown in Table 1 below, a polymerizable monomer composition (neutralization degree: 64%) formed by changing the amount of acrylic acid to 3 g, the amount of zinc oxide to 1.1 g and the amount of distilled water to 2 g is used. Except for this, a gas barrier film was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1.
（比較例３）
後記表１に示すようにアクリル酸５ｇのみからなる重合性単量体組成物（中和度：０％、水分量０％）を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Comparative Example 3)
As shown in Table 1 below, a gas barrier film was obtained in the same manner as in Example 1 except that a polymerizable monomer composition consisting of only 5 g of acrylic acid (neutralization degree: 0%, moisture content 0%) was used. And evaluated.
（比較例４）
後記表１に示すようにアクリル酸量を２．５ｇ、酸化亜鉛量を１．５ｇおよび蒸留水量を１ｇ、にそれぞれ変更して形成した重合性単量体組成物（中和度：１０５％、水分量２７％）を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Comparative Example 4)
As shown in Table 1 below, a polymerizable monomer composition formed by changing the amount of acrylic acid to 2.5 g, the amount of zinc oxide to 1.5 g and the amount of distilled water to 1 g (neutralization degree: 105%, A gas barrier film was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the moisture content was 27%.
（比較例５）
後記表１に示すようにアクリル酸および酸化亜鉛の代わりにジアクリル酸亜鉛（Aldrich社製）２．５ｇに変更し、蒸留水４ｇとともに形成した重合性単量体組成物（中和度：１００％、水分量６３％）を用いる以外は実施例1と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Comparative Example 5)
As shown in Table 1 below, a polymerizable monomer composition (neutralization degree: 100%) formed with 2.5 g of zinc diacrylate (Aldrich) instead of acrylic acid and zinc oxide and formed with 4 g of distilled water. The gas barrier film was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the water content was 63%.
（比較例６）
後記表１に示すようにアクリル酸量を２．５ｇ、酸化亜鉛量を１．２ｇおよび蒸留水量を２５ｇ、にそれぞれ変更して形成した重合性単量体組成物（中和度：８４％、水分量８８％）を用いる以外は実施例１と同様にして、ガスバリア性フィルムを得て、評価した。
(Comparative Example 6)
As shown in Table 1 below, a polymerizable monomer composition formed by changing the amount of acrylic acid to 2.5 g, the amount of zinc oxide to 1.2 g and the amount of distilled water to 25 g, respectively (degree of neutralization: 84%, A gas barrier film was obtained and evaluated in the same manner as in Example 1 except that the moisture content was 88%.
上記実施例及び比較例の概要および得られたガスバリア性フィルムの評価結果を、まとめて、下記表１に示す。 The summary of the above examples and comparative examples and the evaluation results of the obtained gas barrier films are summarized in Table 1 below.
上記表１の結果に示されるように、本発明に従う実施例により得られたガスバリア性フィルムは、いずれもヘイズ値が５％以下で良好な透明性を有するほか、３０℃、相対湿度８０％の高湿度雰囲気下での酸素透過度が１０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下と極めて高いガスバリア性を有するほか、１２０℃、３０分のレトルト処理後においても、その酸素透過度が５０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）以下に抑制されており、優れたレトルト包装材料であることが分る。但し、紫外線照射を行なった実施例２においては、残留モノマー（アクリル酸）量が、０．１ｍｇ／１ｇと若干多かった。 As shown in the results of Table 1 above, the gas barrier films obtained by the examples according to the present invention all have good transparency with a haze value of 5% or less, as well as 30 ° C. and a relative humidity of 80%. In addition to having an extremely high gas barrier property with an oxygen permeability of 10 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less in a high humidity atmosphere, even after retorting at 120 ° C. for 30 minutes The oxygen permeability is suppressed to 50 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) or less, and it can be seen that this is an excellent retort packaging material. However, in Example 2 in which ultraviolet irradiation was performed, the amount of residual monomer (acrylic acid) was slightly as high as 0.1 mg / 1 g.
これに対し、多価金属（亜鉛）を含まない重合性単量体組成物を用いて得られた比較例１及び３のガスバリア性フィルム酸素透過度が、５００×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）程度ときわめて劣悪である。 On the other hand, the gas barrier film oxygen permeability of Comparative Examples 1 and 3 obtained using a polymerizable monomer composition containing no polyvalent metal (zinc) is 500 × 10 −4 cm 3 (STP). / (M 2 · s · MPa) and very poor.
他方、多価金属による中和度が６４％である比較例２のガスバリア性フィルムは、レトルト処理前における酸素透過度が、２×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）と良好であるが、レトルト処理後における酸素透過度は、８２×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）と著しく増大し、耐レトルト性包装材料としては不満である。また、中和度を８４％に高めても水分量が８８％と高い重合性単量体組成物を用いて得られたガスバリア性フィルムは、酸素透過度がレトルト処理前においても５００×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）と増大し、ガスバリア性包装材料としては不満である。 On the other hand, the gas barrier film of Comparative Example 2 in which the degree of neutralization with a polyvalent metal is 64% has an oxygen permeability of 2 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa before retorting. The oxygen permeability after the retort treatment is remarkably increased to 82 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa), which is unsatisfactory as a retort-resistant packaging material. . Further, the gas barrier film obtained using the polymerizable monomer composition having a high water content of 88% even when the degree of neutralization is increased to 84% has an oxygen permeability of 500 × 10 − even before retorting. It increases to 4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa), which is unsatisfactory as a gas barrier packaging material.
また中和度が１００％以上の重合性単量体組成物を用いて得られたガスバリア性フィルムは、ヘイズ値が１８〜１９％と高く、またレトルト処理前の酸素透過度が４０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）であり、レトルト処理後においては、５０×１０−４ｃｍ３（ＳＴＰ）／（ｍ２・ｓ・ＭＰａ）を超え、耐レトルト性透明ガスバリア性包装材料としては未だ不満足である。 Further, the gas barrier film obtained using the polymerizable monomer composition having a neutralization degree of 100% or more has a high haze value of 18 to 19%, and the oxygen permeability before retort treatment is 40 × 10 −. It is 4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa), and after retorting, it exceeds 50 × 10 −4 cm 3 (STP) / (m 2 · s · MPa) and is transparent to retort resistance. It is still unsatisfactory as a gas barrier packaging material.
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