JP2012019829A - 医療用薬液移送器 - Google Patents

Abstract

【課題】アンプル内の薬液を輸液バッグに効率良く且つ安全に移送する。
【解決手段】アンプル３５に挿入されるカニューラ３０、シリンジ４０が接続される接続口１５、及び輸液バッグ１００のポート１１０に接続されるコネクタ５０がキャビティ１１と連通している。カニューラとキャビティとの間の流路上に、カニューラからキャビティへ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限する第１逆止弁１６が設けられている。コネクタとキャビティとの間の流路上に、キャビティからコネクタへ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限する第２逆止弁１７が設けられている。
【選択図】図１

Description

本発明は、アンプル内の薬液を輸液バッグに移送する際に使用される医療用薬液移送器に関する。

アンプル内の抗がん剤等の薬液を患者の静脈に点滴により投与する場合、通常、これに先立って、アンプル内の薬液はシリンジを介して大容量の輸液バッグに移送され調製される。薬液の移送は、アンプルにシリンジの先端に取り付けた金属針を挿入してアンプル内の薬液をシリンジ内に吸引し、次いで、金属針を輸液バッグのポートのゴム栓に突き刺して薬液を輸液バッグ内に注入することで行われる。

患者に投与する薬液の量は、患者の体重又は体表面積などに基づいて決定される。決定された薬液の量に応じて必要なアンプルの数が決定される。作業者は、必要な数のアンプル内の薬液を輸液バッグに移送しなければならない。例えば、薬液が抗がん剤である場合、アンプル数が１０本を超えることは珍しくない。

薬液の移送に小容量のシリンジを用いた場合には、アンプルから輸液バッグへの薬液の移送作業回数が多くなる。即ち、シリンジの先端に取り付けた金属針を、アンプルとゴム栓とに交互に刺し替える回数が多くなり、移送作業が煩雑となる。

薬液の移送に大容量のシリンジを用いて、複数本のアンプル内の薬液を連続してシリンジ内に吸引して、その後、輸液バッグに薬液をまとめて注入すれば、金属針を、アンプルとゴム栓とに交互に刺し替える回数を少なくすることができる。しかしながら、大容量のシリンジは、一般にプランジャの押し引き操作に大きな力が必要であるので、作業者の肉体的負担が大きくなる。

また、アンプル内の薬液をシリンジ内に吸引した後、シリンジの金属針を輸液バッグのゴム栓に穿刺するまでの間に、薬液が金属針の先端から漏れ出てしまう可能性がある。例えば抗がん剤の中には劇薬に指定されているものがあり、このような薬液が誤って作業者の指などに付着してしまう危険がある。

また、シリンジに取り付けた金属針を作業者が誤って指などに穿刺してしまう危険がある。また、金属針を輸液バッグのゴム栓に突き刺す際に、鋭利な金属針によってゴム栓の材料が削り取られて金属針内に入り込み、更に薬液内に混入してしまう（これは「コアリング」と呼ばれる）危険もある。

特開２００４−４８３号公報 特開２００６−１４１７１４号公報 特開２００７−２６７９８６号公報 特許第３１０３３８９号公報 特表平８−５０６８８１号公報 国際公開第２０１０／０６１７４２号パンフレット 国際公開第２０１０／０６１７４３号パンフレット 特許第３３８９９８３号公報

本発明の第１の目的は、アンプル内の薬液を輸液バッグに効率良く移送することにある。また、本発明の第２の目的は、アンプル内の薬液を輸液バッグに安全に移送することにある。

本発明の医療用薬液移送器は、アンプルに挿入されるカニューラと、シリンジが接続される接続口と、輸液バッグのポートに接続されるコネクタと、前記カニューラ、前記接続口、及び、前記コネクタと連通するキャビティが内部に形成された移送器本体と、前記カニューラと前記キャビティとの間の流路上に設けられ、前記カニューラから前記キャビティへ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限する第１逆止弁と、前記コネクタと前記キャビティとの間の流路上に設けられ、前記キャビティから前記コネクタへ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限する第２逆止弁とを備えたことを特徴とする。

本発明によれば、従来のようにシリンジの先端の金属針をアンプルと輸液バッグのゴム栓とに交互に刺し替える作業は不要であるので、アンプル内の薬液を輸液バッグに効率良く移送することができる。

また、移送作業中に薬液が漏れ出る可能性が低減される。また、鋭利な先端を備えた金属針は不要であるので、金属針の誤穿刺やコアリングが生じない。従って、アンプル内の薬液を輸液バッグに安全に移送することができる。

図１は、本発明の一実施形態に係る医療用薬液移送器の概略構成を示した断面図である。 図２は、本発明に係る医療用薬液移送器を構成する別のコネクタを示した断面図である。

上記の本発明の医療用薬液移送器において、前記カニューラは前記移送器本体に保持され、前記接続口は前記移送器本体に設けられていることが好ましい。これにより、シリンジと移送器本体とカニューラとを一体物としてハンドリングすることが可能となる。従って、例えばカニューラをアンプルに挿入したままシリンジのプランジャの押し引き操作を容易に行うことができる。

この場合、前記シリンジが前記カニューラと同軸上に配置されることが好ましい。これにより、シリンジのプランジャの押し引き操作時にカニューラの位置や姿勢の保持が容易となる。

また、前記コネクタは柔軟性を有するチューブを介して前記移送器本体に接続されていることが好ましい。これにより、コネクタが接続された輸液バッグを任意の位置に配置して薬液の移送作業を行うことができる。

前記第１逆止弁及び前記第２逆止弁のうちの少なくも一方はダックビル型逆止弁であることが好ましい。より好ましくは、第１逆止弁及び第２逆止弁の両方がダックビル型逆止弁である。ダックビル型逆止弁を用いることにより、小型の医療用薬液移送器を実現することができる。

前記コネクタが、前記輸液バッグの前記ポートと係合する係合爪を有する弾性変位可能なロックレバーを備えることが好ましい。これにより、ポートとコネクタとの接続状態を安定して維持することができる。従って、例えば外力などが加えられることによりコネクタがポートから外れて、薬液を漏らす可能性を低減することができる。

前記コネクタが、前記輸液バッグの前記ポートに設けられたセプタムのスリットに挿入可能な管状体を備えることが好ましい。これにより、コネクタをポートに繰り返し抜き差しすることができる。また、コネクタに金属針を用いないのでコアリングを防止できる。

この場合において、前記コネクタが、前記管状体の少なくとも先端を覆う可撓性を有するシールドを更に備え、前記管状体の前記先端が対向する前記シールドの部分にはスリットが形成されていることが好ましい。これにより、コネクタが輸液バッグのポートに接続されていないときに、コネクタの管状体から薬液が漏れる可能性を低減することができる。

前記接続口に、前記シリンジの先端のオスルアーを取り囲むロック部に形成された雌ネジと螺合する雄ネジが形成されていることが好ましい。これにより、接続口とシリンジとが分離可能な医療用薬液移送器において、接続口とシリンジとの接続部分で薬液が漏れる可能性を低減することができる。

前記カニューラが柔軟性を有することが好ましい。これにより、アンプル内でカニューラを任意に変形させてアンプル内の薬液を残らず吸引することが容易になる。また、シリンジのプランジャの押し引き操作時に、カニューラがアンプルに衝突してアンプルが倒れ、薬液をこぼす可能性を低減することができる。

前記接続口にシリンジの外筒が一体的に設けられていてもよい。これにより、接続口と外筒との接続部分から薬液が漏れる可能性を低減することができる。

以下に、本発明を好適な実施形態を示しながら詳細に説明する。但し、本発明は以下の実施形態に限定されないことはいうまでもない。以下の説明において参照する各図は、説明の便宜上、本発明の実施形態の構成部材のうち、本発明を説明するために必要な主要部材のみを簡略化して示したものである。従って、本発明は以下の各図に示されていない任意の部材を備え得る。また、以下の各図中の寸法は、実際の寸法および寸法比率等を忠実に表したものではない。

図１は、本発明の一実施形態に係る医療用薬液移送器１の概略構成を示した断面図である。医療用薬液移送器１は、キャビティ１１と、キャビティ１１に連通する３つの流路とが内部に形成された移送器本体１０を備える。３つの流路のうちの１つは、キャビティ１１とアンプル３５に挿入されるカニューラ３０とを連通させる流路であり、他の１つはキャビティ１１とシリンジ４０とを連通させる流路であり、最後の１つはキャビティ１１とコネクタ５０とを連通させる流路である。

移送器本体１０は、３つの流路を略「Ｔ」字状に接続する分岐管１２と、分岐管１２の第１開口に装着される第１キャップ１３と、分岐管１２の第２開口に装着される第２キャップ１４とを備える。第１逆止弁１６が第１キャップ１３と分岐管１２との間に挟持されている。また、第２逆止弁１７が第２キャップ１４と分岐管１２との間に挟持されている。分岐管１２、第１キャップ１３、第２キャップ１４の材料は特に制限はないが、例えば樹脂を用いることができ、具体的にはポリプロピレン、ポリカーボネートを例示することができる。

第１キャップ１３の先端にカニューラ３０が保持されている。カニューラ３０は、アンプル３５に挿入されて、アンプル３５内の薬液３６をキャビティ１１に向かって吸引するための管である。カニューラ３０は柔軟性を有し、弾性変形可能であることが好ましい。カニューラ３０が柔軟性を有すると、カニューラ３０をアンプル３５内で任意に変形させることができるので、カニューラ３０の先端をアンプル３５の内面に接触させて、アンプル３５内の薬液３６を残らず吸引することが容易になる。また、シリンジ４０のプランジャ４５の押し引き操作時等に、カニューラ３０がアンプル３５に衝突してアンプル３５を倒したりする危険を低減することができる。カニューラ３０の材料は特に制限はないが、例えば樹脂を用いることができ、具体的にはポリウレタン、ポリエチレンを例示することができる。カニューラ３０の寸法も特に制限はないが、外径は１〜４ｍｍ、内径は０．３〜３ｍｍが好ましい。

第２キャップ１４の先端にチューブ５９の一端が接続され、チューブ５９の他端はコネクタ５０に接続されている。

チューブ５９は柔軟性を有し、且つ、透明又は半透明であることが好ましい。チューブ５９の材料は特に制限はないが、例えば樹脂を用いることができ、具体的にはポリ塩化ビニル、ポリブタジエン、ポリエチレンを例示することができる。

輸液バッグ１００（図１にはその一部のみが示されている）は、柔軟且つ透明な同一寸法の２枚の樹脂シートを重ね合わせて、その周縁のシール領域１０１にて接合（例えばヒートシール）してなる袋状物である。ポート１１０及び補助ポート１２０を含むポート本体１０５は、２枚の樹脂シートの間に挟まれた状態で輸液バッグ１００に取り付けられている。

本実施形態では、ポート１１０は、中央部に直線状のスリット（切り込み）が形成された円板状のゴム製の弁体（一般に「セプタム」と呼ばれる）１１１を備えた、いわゆるニードルレスポートである。ポート１１０の外周面は円筒面であり、この外周面には、周方向に連続する環状突起１１２が形成されている。ポート１１０に、コネクタ５０が接続される。

コネクタ５０は、セプタム１１１のスリットに挿入される管状体５１を備える。管状体５１はチューブ５９と連通している。コネクタ５０は、更に、管状体５１を挟んで配置された一対のロックレバー５２ａ，５２ｂを備える。ロックレバー５２ａ，５２ｂの先端の互いに対向する側の面には、係止爪５３ａ，５３ｂが形成されている。コネクタ５０の材料は特に制限はないが、例えば樹脂を用いることができ、具体的にはポリプロピレン、ポリカーボネートを例示することができる。

ポート１１０にコネクタ５０を押し込むと、図１に示されているように、セプタム１１１のスリットに管状体５１が挿入され、環状突起１１２と係止爪５３ａ，５３ｂとが係合する（ロック状態）。従って、セプタム１１１のスリットに管状体５１が挿入された状態を安定して維持することができる。

ロックレバー５２ａ，５２ｂの係止爪５３ａ，５３ｂとは反対側の操作部５４ａ，５４ｂを、互いに接近するように把持すると、ロックレバー５２ａ，５２ｂが弾性的に回動して、環状突起１１２と係止爪５３ａ，５３ｂとの係合が解除される。この状態でポート１１０からコネクタ５０を引き抜けば、管状体５１をセプタム１１１から抜き去ることができる。セプタム１１１から管状体５１が抜き去られるとセプタム１１１のスリットは直ちに閉じる。このようにセプタム１１１はリシール性を有し、管状体５１を繰り返し抜き差しすることができる。

上記のような、ポート１１０の環状突起１１２と係合する係合爪５３ａ，５３ｂを有する弾性変位可能なロックレバー５２ａ，５２ｂを備えたコネクタ５０、及びこのコネクタ５０に適合するポート１１０の構成は、例えば特許文献１〜３に記載されている。

シリンジ４０は、外筒４１と、外筒４１内に挿入され、外筒４１に対して押し引き可能なプランジャ４５と、プランジャ４５の先端に取り付けられたガスケット４６とを備える。外筒４１の先端には、オスルアー４２と、オスルアー４２を取り囲むロック部４３とが設けられている。オスルアー４２の外周面は、ＩＳＯ５９４−１に規定の１００分の６テーパー面を有していると好ましい。オスルアー４２を分岐管１２の接続口１５内に挿入し、ロック部４３の内周面に形成された雌ネジを分岐管１２の接続口１５の外周面に形成された雄ネジと螺合させることで、シリンジ４０と分岐管１２とが結合される。これにより、接続口１５とオスルアー４２との接続部分で薬液が漏れる可能性を低減することができる。

第１逆止弁１６は、カニューラ３０とキャビティ１１との間の流路上に設けられ、カニューラ３０からキャビティ１１へ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限（阻止）する。また、第２逆止弁１７は、コネクタ５０とキャビティ１１との間の流路上に設けられ、キャビティ１１からコネクタ５０へ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限（阻止）する。本実施形態では、第１逆止弁１６及び第２逆止弁１７として、弾性材料（例えばシリコンゴム、イソプレンゴム）からなる一対のリップを備えた、いわゆるダックビル型逆止弁を用いている。ダックビル型逆止弁は、例えば特許文献４，５に記載されている。

以上のように構成された本実施形態の医療用薬液移送器１を用いてアンプル３５内の薬液３６を輸液バッグ１００に移送する方法の一例を以下に説明する。

最初に、図１に示すように、接続口１５にシリンジ４０を接続し、また、コネクタ５０を空の輸液バッグ１００のポート１１０に接続する。次いで、アンプル３５を開けてカニューラ３０をアンプル３５内に挿入し、カニューラ３０の先端をアンプル３５内の薬液３６中に浸漬する。このとき、シリンジ４０のプランジャ４５は外筒４１内に深く押し込んだ状態にある。

次いで、シリンジ４０のプランジャ４５を引く。アンプル３５内の薬液３６は、カニューラ３０、第１逆止弁１６、キャビティ１１を順に流れて、シリンジ４０内に吸い込まれる。

次いで、シリンジ４０のプランジャ４５を押し込む。シリンジ４０内の薬液は、上記とは逆にキャビティ１１内に流れる。但し、第１逆止弁１６は、薬液がキャビティ１１からカニューラ３０へ流れるのを制限する。従って、薬液は、キャビティ１１から、第２逆止弁１７、チューブ５９、コネクタ５０、ポート１１０を順に流れて、輸液バッグ１００内に流れ込む。

必要に応じてプランジャ４５の押し引き操作を繰り返し、アンプル３５内の薬液３６を全て輸液バッグ１００内に移送する。第２逆止弁１７は、薬液がチューブ５９からキャビティ２０へ流れるのを制限するから、プランジャ４５を引いたときに、チューブ５９や輸液バッグ１００内の薬液が第２逆止弁１７を通ってキャビティ２０やシリンジ４０内に逆流することはない。

複数本のアンプル３５内の薬液を共通する輸液バッグ１００に移送する場合には、空になったアンプル３５を新しいアンプル３５に交換して上記の操作を繰り返す。その後、ポート１１０とコネクタ５０とを分離する。

必要に応じてブドウ糖液や生理食塩水などを輸液バッグ１００内に注入して、患者に投与する液状物（輸液）を調整する。この注入作業は、本実施形態の医療用薬液移送器１を用いて行ってもよいし、他の器具を用いて行ってもよい。

次いで、輸液バッグ１００に輸液セット（図示せず）を接続する。輸液バッグ１００と輸液セットの接続方法は、輸液セットの構成等に応じて適宜選択することができる。例えば、輸液バッグ１００の補助ポート１２０に設けられたゴム栓１２１に輸液セットの上流側端に設けられた金属針を穿刺してもよい。あるいは、輸液セットの構成によっては、輸液セットの上流側端を、補助ポート１２０ではなく、コネクタ５０が接続されていたポート１１０に接続してもよい。

次いで、輸液セットの下流側端の金属針を患者の静脈に穿刺する。輸液バッグ１００をイルリガートル台に吊り下げて、輸液セットを介して輸液バッグ１００内の輸液を患者に投与する。

以上のように、本実施形態の医療用薬液移送器１によれば、カニューラ３０の先端をアンプル３５内の薬液３６に浸漬した状態でシリンジ４０のプランジャ４５を押し引きするだけで、アンプル３５内の薬液３６を輸液バッグ１００に移送することができる。従って、従来のようにシリンジの先端の金属針をアンプルと輸液バッグのゴム栓とに交互に刺し替える作業は不要である。従って、複数のアンプル３５内の薬液を輸液バッグ１００に移送する場合であっても、薬液の移送作業は簡単となり、移送に要する時間も短縮できる。

また、シリンジ４０のプランジャ４５の押し引きを何度か繰り返すことにより、カニューラ３０内の薬液を第１逆止弁１６を通過させてキャビティ１１側に移動させることができる。複数のアンプル３５内の薬液を繰り返して輸液バッグ１００に移送する場合には、このようにカニューラ３０内に薬液が存在しない状態にした後に、空になったアンプル３５からカニューラ３０を抜き去り、新たなアンプル３５にカニューラ３０を挿入する。これにより、カニューラ３０の先端から薬液が漏れ出して作業者の指などに付着する危険を防止することができる。

カニューラ３０は、アンプル３５に挿入して薬液を吸引するためにのみ使用される。従って、カニューラ３０の先端は鋭利である必要はなく、また、柔軟な材料で形成することが可能となる。即ち、本実施形態の医療用薬液移送器１では、先端が鋭利な金属針は不要である。従って、薬液の移送作業中に作業者が金属針を誤って指などに穿刺してしまうという従来の薬液の移送作業の問題が解消される。また、金属針が不要であるので、金属針をゴム栓に突き刺す際にゴム栓の材料が削り取られて薬液内に混入してしまうコアリングが発生することもない。

従って、本実施形態の医療用薬液移送器１によれば、アンプル３５内の薬液３６を輸液バッグ１００に効率良く且つ安全に移送することができる。

上記の実施形態では、移送器本体１０にカニューラ３０及びシリンジ４０が直接接続されている。これにより、カニューラ３０と移送器本体１０とシリンジ４０とを一体物としてハンドリングできる。従って、例えばカニューラ３０をアンプル３５に挿入したままシリンジ４０を両手で保持してプランジャ４５の押し引き操作を容易に行うことができる。

また、カニューラ３０とシリンジ４０とが同軸上に配置されているので、シリンジ４０のプランジャ４５の押し引き操作時にカニューラ３０の位置や姿勢の保持が容易となる。

一方、コネクタ５０は、柔軟なチューブ５９を介して移送器本体１０と接続されているので、コネクタ５０を接続した輸液バッグ１００を任意の位置に配置して薬液の移送作業を行うことができる。

上記の実施形態は一例であって、本発明はこれに限定されず、適宜変更することができる。

例えば、上記の実施形態では、キャビティ１１が形成された移送器本体１０に、カニューラ３０が保持されていたが、本発明はこれに限定されない。例えば、移送器本体１０とカニューラ３０とが例えば柔軟なチューブで接続されていてもよい。また、上記の実施形態では、シリンジ４０が接続される接続口１５は移送器本体１０に設けられていたが、本発明はこれに限定されない。例えば、移送器本体１０に柔軟なチューブを接続し、当該チューブの終端をシリンジ４０が接続される接続口１５としてもよい。また、コネクタ５０は、チューブ５９を介することなく、移送器本体１０に直接設けられていていもよい。

接続口１５とシリンジ４０との接続部分の構成は上記の実施形態に限定されない。例えば、上記の実施形態のように雄ネジと雌ネジとを螺合させるルアーロック機構を備えていなくてもよい。接続口１５がセプタムを備え、シリンジ４０の先端のオスルアーをセプタムのスリットに挿入することで、キャビティ１１とシリンジ４０とを連通させてもよい。

上記の実施形態では、シリンジ４０と接続口１５とは分離可能であった。これにより、薬液の移送作業ごとに、アンプル３５の容量や薬液の種類などに応じて最適なシリンジ４０を選択して接続口１５に接続することができる。但し、本発明はこれに限定されず、例えば、接続口１５にシリンジ４０の外筒４１を一体成形等により一体的に形成してもよい。これにより、接続口１５とシリンジ４０との接続部分から薬液が漏れるのを防止することができる。

上記の実施形態では、第１逆止弁１６及び第２逆止弁１７としてダックビル型逆止弁を用いたが、本発明はこれに限定されない。薬液の一方向の流れを許可し、逆方向の流れを禁止（阻止）することができる任意の逆止弁を第１逆止弁１６及び第２逆止弁１７として使用することができる。例えば、アンブレラタイプの逆止弁を使用することができる。また、第１逆止弁１６及び第２逆止弁１７が異なるタイプの逆止弁であってもよい。

第１逆止弁１６は、カニューラ３０とキャビティ１１との間の薬液の流路上に設けられていればよく、その設置位置は上記の実施形態に限定されない。同様に、第２逆止弁１７は、コネクタ５０とキャビティ１１との間の薬液の流路上に設けられていればよく、その設置位置は上記の実施形態に限定されない。例えば、第２逆止弁１７がコネクタ５０内に設けられていてもよい。

コネクタの構成は上記の実施形態に限定されない。例えば、図２に示すように、管状体５１の先端をシールド５５で覆ってもよい（例えば特許文献６，７参照）。シールド５５は蛇腹状の外周壁を有する。管状体５１の先端はシールド５５に密着し、管状体５１の先端が対向するシールド５５の部分にはスリット５６が形成されている。シールド５５は可撓性（柔軟性）を有する材料（例えばシリコンゴム、イソプレンゴム）で構成されている。ポート１１０にコネクタ５０を押し込むと、ポート１１０の頂面１１０ａによってシールド５５が押され、その外周壁が圧縮変形し、管状体５１の先端がスリット５６を通ってこれから突き出し、次いで、管状体５１がセプタム１１１のスリット１１３に挿入される。ポート１１０からコネクタ５０を引き抜くと、管状体５１はセプタム１１１から抜き去られ、シールド５５が弾性回復して図２に示す初期状態に戻り、スリット５６が閉じる。このように、コネクタ５０の管状体５１の先端をスリット５６が形成されたシールド５５で覆うことにより、コネクタ５０をポート１１０に接続していないときに管状体５１から薬液が漏れる可能性を低減することができる。

コネクタの構成は輸液バッグ１００に設けられたポート１１０の構成に応じて適宜変更することができる。コネクタをポート１１０に接続した状態を保持するためのロック機構は、上記の実施形態に示したロックレバー５２ａ，５２ｂに限定されない。例えば、コネクタが、特許文献８に記載されているような、いわゆる回転式コネクタであってもよい。回転式コネクタは、管状体の周囲に、管状体に対して回転可能なロックコネクタを有している。ポートのセプタムのスリットに管状体を挿入した状態でロックナットを回転させてロックナットとポートとを係合させることができる。

コネクタは、ポートと係合するロック機構を備えていなくてもよい。例えば、コネクタが、ポート１１０のセプタム１１１のスリットに挿入可能な管状体のみで構成されていてもよい。

輸液バッグ１００に設けられるポート１１０は、セプタム１１１を備えたニードルレスポートである必要はない。ポート１１０の構成は任意であり、ポート１１０の構成に応じてコネクタの構成を適宜選択することができる。

輸液バッグ１００の構成は特に限定はない。また、輸送される薬液の種類にも制限はない。

本発明の利用分野は特に制限はないが、アンプル内の薬液を輸液バッグに移送する際に使用される医療用薬液移送器として広範囲に利用することができる。

１ 医療用薬液移送器
１０ 移送器本体
１１ キャビティ
１５ 接続口
１６ 第１逆止弁
１７ 第２逆止弁
３０ カニューラ
３５ アンブル
３６ 薬液
４０ シリンジ
４１ 外筒
４２ オスルアー
４３ ロック部
４５ プランジャ
５０ コネクタ
５１ 管状体
５２ａ，５２ｂ ロックレバー
５３ａ，５３ｂ 係止爪
５５ シールド
５６ シールドのスリット
５９ チューブ
１００ 輸液バッグ
１１０ ポート
１１１ セプタム
１１３ セプタムのスリット

Claims (11)

1. アンプルに挿入されるカニューラと、
   シリンジが接続される接続口と、
   輸液バッグのポートに接続されるコネクタと、
   前記カニューラ、前記接続口、及び、前記コネクタと連通するキャビティが内部に形成された移送器本体と、
   前記カニューラと前記キャビティとの間の流路上に設けられ、前記カニューラから前記キャビティへ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限する第１逆止弁と、
   前記コネクタと前記キャビティとの間の流路上に設けられ、前記キャビティから前記コネクタへ向かう薬液の流れを許可し、その逆に向かう薬液の流れを制限する第２逆止弁と
   を備えたことを特徴とする医療用薬液移送器。
2. 前記カニューラは前記移送器本体に保持され、前記接続口は前記移送器本体に設けられている請求項１に記載の医療用薬液移送器。
3. 前記シリンジが前記カニューラと同軸上に配置される請求項１又は２に記載の医療用薬液移送器。
4. 前記コネクタは柔軟性を有するチューブを介して前記移送器本体に接続されている請求項１〜３のいずれかに記載の医療用薬液移送器。
5. 前記第１逆止弁及び前記第２逆止弁のうちの少なくも一方はダックビル型逆止弁である請求項１〜４のいずれかに記載の医療用薬液移送器。
6. 前記コネクタが、前記輸液バッグの前記ポートと係合する係合爪を有する弾性変位可能なロックレバーを備える請求項１〜５のいずれかに記載の医療用薬液移送器。
7. 前記コネクタが、前記輸液バッグの前記ポートに設けられたセプタムのスリットに挿入可能な管状体を備える請求項１〜６のいずれかに記載の医療用薬液移送器。
8. 前記コネクタが、前記管状体の少なくとも先端を覆う可撓性を有するシールドを更に備え、前記管状体の前記先端が対向する前記シールドの部分にはスリットが形成されている請求項７に記載の医療用薬液移送器。
9. 前記接続口に、前記シリンジの先端のオスルアーを取り囲むロック部に形成された雌ネジと螺合する雄ネジが形成されている請求項１〜７のいずれかに記載の医療用薬液移送器。
10. 前記カニューラが柔軟性を有する請求項１〜９のいずれかに記載の医療用薬液移送器。
11. 前記接続口にシリンジの外筒が一体的に設けられている請求項１〜７，１０のいずれかに記載の医療用薬液移送器。

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