JP2012001610A - Ground sheet and manufacturing method of decorative panel - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、主として建築材料として使用される化粧パネルに関するものである。 The present invention relates to a decorative panel mainly used as a building material.
従来、化粧パネルとしては、基板表面に下地シートとして樹脂含浸紙を接着し、その上に化粧シートを接着した構成のものが提供されている。
上記化粧パネルの基板としては、主として合板、中密度繊維板、ハードボード、パーティクルボード等の木質板が使用されるが、これらの木質板は表面に無数の凹凸が形成されているので、直接表面に化粧シートを接着すると、上記化粧シートが上記木質板から浮いてしまう(浮き)という不具合があり、これによって上記化粧シートの表面に上記木質板表面の無数の凹凸が現れ、上記化粧パネルの外観を悪化させる。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a decorative panel, a structure in which a resin-impregnated paper is bonded as a base sheet to a substrate surface and a decorative sheet is bonded thereon is provided.
Plywood, medium density fiber board, hard board, particle board, and other wooden boards are mainly used as the decorative panel substrate. However, these wooden boards have innumerable irregularities on the surface, so the surface directly When the decorative sheet is bonded to the wooden board, there is a problem that the decorative sheet floats (floats) from the wooden board. As a result, innumerable irregularities on the surface of the wooden board appear on the surface of the decorative sheet. Worsen.
そのために、従来から上記化粧パネルの浮きを防止し、かつ上記化粧パネルの表面に上記木質板表面の無数の凹凸が現れないようにする目的で、上記木質板の上に下地シートを接着し、上記木質板表面の無数の凹凸を隠蔽した上で、その上から上記化粧シートを接着する構成が採用されている。
上記下地シートとしては、従来、紙、不織布、織物等の繊維質材に、メラミン樹脂、フェノール樹脂、ジアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂等の熱硬化性樹脂や、スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレンゴム、酢酸ビニル等の熱可塑性樹脂を含浸した樹脂含浸シートが使用されている。
Therefore, for the purpose of preventing the above-mentioned decorative panel from floating and preventing the countless irregularities of the surface of the wooden board from appearing on the surface of the decorative panel, a base sheet is adhered on the wooden board, A structure is employed in which the decorative sheet is adhered from above the innumerable irregularities on the surface of the wooden board.
As the base sheet, conventionally, fiber materials such as paper, nonwoven fabric, woven fabric, thermosetting resins such as melamine resin, phenol resin, diallyl phthalate resin, epoxy resin, unsaturated polyester resin, styrene-butadiene rubber, A resin-impregnated sheet impregnated with a thermoplastic resin such as acrylonitrile-butadiene-styrene rubber or vinyl acetate is used.
ところで最近、上記化粧パネルの基板としては、木材資源保護の観点から、合板、中密度繊維板、ハードボード、パーティクルボードのような木材を原料とする基板に代えて、短期間で成長するケナフ繊維、麻繊維、ヤシ繊維、竹繊維等の非木質植物繊維を樹脂によって結着した非木質植物繊維基板の使用が検討されている。
上記非木質植物繊維基板のバインダーとして使用する樹脂としては、入手容易性、強度、耐水性等の観点からフェノール系樹脂が一般的に選択されている。
当然上記非木質繊維基板は表面に無数の凹凸を有するから、それを隠蔽するために上記下地シートが必要である。下地シートとしては、上記したように紙、不織布、織物等に樹脂を含浸した樹脂含浸シート、特にジアリルフタレート樹脂含浸シートが使用される。
Recently, as a substrate for the decorative panel, from the viewpoint of wood resource protection, kenaf fibers that grow in a short period of time are used instead of substrates made of wood such as plywood, medium density fiberboard, hardboard, and particleboard. In addition, the use of non-woody plant fiber substrates in which non-woody plant fibers such as hemp fiber, palm fiber, bamboo fiber, etc. are bound with a resin has been studied.
As the resin used as the binder of the non-woody plant fiber substrate, a phenolic resin is generally selected from the viewpoints of availability, strength, water resistance and the like.
Of course, since the non-wood fiber substrate has innumerable irregularities on the surface, the base sheet is necessary to conceal it. As the base sheet, as described above, a resin-impregnated sheet obtained by impregnating paper, nonwoven fabric, woven fabric or the like with a resin, particularly a diallyl phthalate resin-impregnated sheet is used.
しかし上記非木質植物繊維基板のバインダーであるフェノール系樹脂の硬化温度は略180℃程度であり、ジアリルフタレート樹脂の硬化温度は120℃〜130℃程度であるから、未硬化のフェノール系樹脂(初期縮合物)を含む非木質植物繊維板原反の表面に未硬化のジアリルフタレート樹脂(プレポリマー)を含浸した下地シートを重ねて熱圧成形する場合には、上記熱圧成形の温度をフェノール系樹脂の硬化温度である180℃程度に設定する必要がある。
このような高温では下地シートのジアリルフタレート樹脂が硬化して成形型に付着してしまうので、これを防ぐためには成形型表面に離型剤を塗布したり、離型シートを使用したりする必要があり、製造に手間がかかりかつ材料費が高くなる。
However, the curing temperature of the phenolic resin that is the binder of the non-woody plant fiber substrate is about 180 ° C, and the curing temperature of the diallyl phthalate resin is about 120 ° C to 130 ° C. When the base sheet impregnated with uncured diallyl phthalate resin (prepolymer) is overlaid on the surface of the non-woody plant fiberboard raw material containing the condensate), the temperature of the above-mentioned hot pressing is set to phenolic. It is necessary to set to about 180 ° C., which is the curing temperature of the resin.
At such a high temperature, the diallyl phthalate resin of the base sheet is cured and adheres to the mold. To prevent this, it is necessary to apply a release agent to the mold surface or to use a release sheet. Therefore, it takes time to manufacture and the material cost becomes high.
そこで通常は先ず上記非木質植物繊維基板を180℃程度で熱圧成形してから、その表面にジアリルフタレート樹脂含浸下地シートを重合して再び120℃〜130℃程度の温度で加熱押圧して上記非木質植物繊維基板表面に上記下地シートを接着する方法が採用されている。
しかしこの方法では工程が二段階となり、化粧パネルの大量生産にとって大きな障害となる。
また例えば、下地シートに非木質植物繊維基板に使用するフェノール系樹脂と同じ樹脂を含浸すれば、非木質植物繊維基板と下地シートとの硬化温度を一致させることができ、上記のような二段階の工程は必要ではなくなるが、フェノール系樹脂を含浸した上記下地シートは、通常は含浸した後にプレキュアして上記フェノール系樹脂をB状態として保存しておくが、長期にわたって保存することは困難である。またB状態のフェノール系樹脂を含浸した下地シートは、熱圧成形時にB状態のフェノール系樹脂が軟化して成形型に付着するため、やはり離型剤や離型シートが必要になる。
下地シート中のフェノール系樹脂の硬化を更に進めてC状態にしておけば、該フェノール系樹脂はそれ以上硬化しないので長期保存性が良くなり、かつ熱圧成形時に該フェノール系樹脂が成形型に付着することはないが、C状態のフェノール系樹脂を含浸した下地シートは柔軟性がなくなり、また成形性も悪くなり、このような下地シートを使用した化粧パネルは平板状にしか成形できない。更にC状態のフェノール系樹脂を含浸した下地シートは堅くなってロール状に巻いて保管しておくことも不可能になる。
Therefore, usually, the above-mentioned non-woody plant fiber substrate is first hot-pressed at about 180 ° C., and then a diallyl phthalate resin-impregnated base sheet is polymerized on the surface and heated and pressed again at a temperature of about 120 ° C. to 130 ° C. A method of adhering the base sheet to the surface of the non-woody plant fiber substrate is employed.
However, this method involves two steps, which is a major obstacle for mass production of decorative panels.
For example, if the base sheet is impregnated with the same resin as the phenolic resin used for the non-woody plant fiber substrate, the curing temperature of the non-woody plant fiber substrate and the base sheet can be matched, and the two steps as described above Although the above step is not necessary, the base sheet impregnated with the phenolic resin is usually pre-cured after impregnation and the phenolic resin is stored in the B state, but it is difficult to store for a long period of time. . In addition, the base sheet impregnated with the B-state phenolic resin softens the B-state phenolic resin and adheres to the mold at the time of hot-pressure molding, so that a release agent and a release sheet are also required.
If the phenolic resin in the base sheet is further cured to the C state, the phenolic resin will not be cured any longer, so long-term storage will be improved, and the phenolic resin will become a mold during hot pressing. Although it does not adhere, the base sheet impregnated with the phenolic resin in the C state loses flexibility and the moldability also deteriorates, and a decorative panel using such a base sheet can only be formed into a flat plate shape. Furthermore, the base sheet impregnated with the phenolic resin in the C state becomes hard and cannot be stored in a roll.
本発明は上記従来の問題点を解決するための手段として、天然繊維からなる繊維シートに擬似熱可塑性樹脂と、最低造膜温度(Minimum Film Forming Temperature、MFT)が40℃以下の熱可塑性樹脂と、の100:0〜70:30質量比の樹脂を含浸した下地シートを提供するものである。
更に本発明においては、バインダーとして、非木質植物繊維を少なくとも80質量%以上含む繊維にフェノール系樹脂を混合した基板原反の表面に、請求項1に記載の下地シートを重合した後、所定形状に熱圧成形することによって、上記基板原反中のフェノール系樹脂と上記下地シート中の擬似熱可塑性樹脂とを共に硬化せしめると同時に上記基材原反と上記下地シートとを接着した後、該下地シート表面をJIS B 0601(1994)の規格による表面粗さを、算術平均粗さ(Ra)が5.0μm以下でありかつ最大高さ(Ry)が30.0μm以下まで研磨処理して平滑にした後、更に上記下地シート上に化粧シートを接着する化粧パネルの製造方法を提供するものである。
As means for solving the above-mentioned conventional problems, the present invention provides a pseudo-thermoplastic resin on a fiber sheet made of natural fibers, a thermoplastic film having a minimum film forming temperature (MFT) of 40 ° C. or less, and The base sheet impregnated with a resin having a mass ratio of 100: 0 to 70:30 is provided.
Furthermore, in the present invention, after the base sheet according to claim 1 is polymerized on the surface of the substrate raw material in which a phenol-based resin is mixed with a fiber containing at least 80% by mass of non-woody plant fiber as a binder, a predetermined shape is obtained. By simultaneously hot-molding the phenolic resin in the substrate original fabric and the pseudo thermoplastic resin in the base sheet, and simultaneously bonding the base material and the base sheet, The surface roughness according to the standard of JIS B 0601 (1994) is smoothened by polishing the surface of the base sheet to an arithmetic average roughness (Ra) of 5.0 μm or less and a maximum height (Ry) of 30.0 μm or less. Then, the present invention further provides a method for producing a decorative panel in which a decorative sheet is adhered on the base sheet.
〔作用〕
本発明においては、化粧パネルの下地シートとして、繊維シートに擬似熱可塑性樹脂とMFTが40℃以下の熱可塑性樹脂との100:0〜70:30質量比の樹脂を含浸させる。
上記繊維シートに含浸せしめる樹脂または、熱可塑性樹脂を混合した場合は樹脂混合物中の擬似熱可塑性樹脂は、酸とアルコールとの反応によって硬化するから、ホルムアルデヒド不含の樹脂であり、硬化温度がフェノール系樹脂の硬化温度と略同じ160℃〜220℃程度の範囲にあるために、フェノール系樹脂をバインダーとして使用した非木質植物繊維基板原反表面に上記擬似熱可塑性樹脂を含浸した下地シートを未硬化の状態で重合して熱圧成形しても、成形型に上記擬似熱可塑性樹脂が付着しない。したがって未硬化状態の非木質植物繊維基板原反に、未硬化状態の下地シートを重ねて一度に熱圧成形することができる。
通常上記繊維シートに上記擬似熱可塑性樹脂を含浸させた後は、上記擬似熱可塑性樹脂の硬化温度以下の温度で加熱乾燥してロール巻きにして保管する。この際上記擬似熱可塑性樹脂には上記樹脂含浸繊維シートの柔軟性向上のため、MFTが40℃以下の熱可塑性樹脂を該擬似熱可塑性樹脂に対し30質量%以下の比率で混合した樹脂混合物を用いてもよい。この際上記樹脂混合物中の上記熱可塑性樹脂のMFTが40℃を超える場合、または上記熱可塑性樹脂の含有量が30質量%を超えた樹脂混合物を用いると、上記繊維シートに上記樹脂混合物を含浸させ、加熱乾燥した下地シートが硬くなり、ロール巻きが困難になり、更に熱圧成形する場合に樹脂混合物が成形型面に付着するおそれがある。
なお、上記繊維シートに含浸する樹脂混合物の量は、通常20g/m2〜150g/m2である。上記樹脂の含浸量が繊維シートに対して20g/m2未満であると、平滑性が不足し、また150g/m2を超えると剛性が高すぎてロール巻きが困難になったり成形性が悪化する。
[Action]
In the present invention, a fiber sheet is impregnated with 100: 0 to 70:30 mass ratio of a pseudo thermoplastic resin and a thermoplastic resin having an MFT of 40 ° C. or lower as a base sheet of a decorative panel.
When a resin to be impregnated into the fiber sheet or a thermoplastic resin is mixed, the pseudo thermoplastic resin in the resin mixture is cured by a reaction between an acid and an alcohol, and thus is a formaldehyde-free resin and has a curing temperature of phenol. Therefore, the base sheet impregnated with the above-mentioned pseudo-thermoplastic resin is not yet applied to the surface of the non-woody plant fiber substrate using phenolic resin as a binder. Even if polymerized in the cured state and hot-press molded, the pseudo thermoplastic resin does not adhere to the mold. Therefore, the uncured non-woody plant fiber substrate can be overlaid with the uncured base sheet and hot-pressed at a time.
Usually, after impregnating the pseudo-thermoplastic resin into the fiber sheet, the fiber sheet is heated and dried at a temperature equal to or lower than the curing temperature of the pseudo-thermoplastic resin and stored in a roll form. At this time, in order to improve the flexibility of the resin-impregnated fiber sheet, the pseudo thermoplastic resin includes a resin mixture in which a thermoplastic resin having an MFT of 40 ° C. or less is mixed with the pseudo thermoplastic resin at a ratio of 30% by mass or less. It may be used. At this time, when the MFT of the thermoplastic resin in the resin mixture exceeds 40 ° C., or when a resin mixture in which the content of the thermoplastic resin exceeds 30% by mass is used, the fiber sheet is impregnated with the resin mixture. The heated and dried base sheet becomes hard and roll winding becomes difficult, and the resin mixture may adhere to the mold surface when hot pressing is performed.
The amount of resin mixture impregnated into the fiber sheet is usually 20g / m 2 ~150g / m 2 . When the impregnation amount of the resin is less than 20 g / m 2 with respect to the fiber sheet, the smoothness is insufficient, and when it exceeds 150 g / m 2 , the roll is difficult to roll or the moldability deteriorates because the rigidity is too high. To do.
また、繊維シートを天然繊維に代え合成繊維とした場合、該合成繊維は通常熱可塑性樹脂が溶融紡糸されたものであり、非多孔質である。このように非多孔質な合成繊維からなる繊維シートに樹脂混合物を含浸した場合、該樹脂混合物は繊維シートを構成する非多孔質である繊維表面に付着するだけで繊維内部にまで浸透することはない。これに対して綿、木材繊維、植物繊維等の天然繊維は繊維自体が多孔質であり、天然繊維からなる繊維シートに樹脂混合物を含浸した場合、該樹脂混合物は繊維シートを構成する繊維の内部にまで浸透することができる。該繊維シートを下地シートとして基板に接着した後該下地シート表面を研磨処理する際、合成繊維を材料とする下地シートの場合には、該樹脂混合物は繊維表面にしか付着していないので、該繊維表面から該樹脂混合物が剥脱してしまい、繊維が該下地シート表面に現れるから、表面平滑性が阻害されるおそれがある。しかし天然繊維からなる下地シートは上記したように、該樹脂混合物が繊維の内部にまで浸透しているから、研磨処理によっても該樹脂混合物が繊維から剥脱せず、効果的に表面平滑化が行なわれる。
また平滑性は、上記下地シート表面をJIS B 0601(1994)の規格による表面粗さを、算術平均粗さ(Ra)が5.0μm以下でありかつ最大高さ(Ry)が30.0μm以下まで研磨処理を行なうと、フェノール系樹脂をバインダーとして使用した非木質植物繊維基板原反の繊維の粗さから生じる化粧シート表面の凹凸等の外観不良の発生を防ぐことができる。
また、天然繊維は有機合成繊維のように製造工程で多量の炭酸ガスを発生せず、地球温暖化防止対策にも資する材料であり、本発明の繊維シートとして望ましいものである。
Further, when the fiber sheet is replaced with a natural fiber and a synthetic fiber is used, the synthetic fiber is usually a melt-spun thermoplastic resin and is non-porous. When the resin mixture is impregnated into the fiber sheet made of non-porous synthetic fibers in this way, the resin mixture penetrates into the inside of the fiber only by adhering to the non-porous fiber surface constituting the fiber sheet. Absent. On the other hand, natural fibers such as cotton, wood fibers, and vegetable fibers are porous, and when a fiber mixture made of natural fibers is impregnated with a resin mixture, the resin mixture is contained in the fibers constituting the fiber sheet. Can penetrate up to. When the surface of the base sheet is ground after the fiber sheet is bonded to the substrate as the base sheet, in the case of the base sheet made of synthetic fiber, the resin mixture is attached only to the fiber surface. Since the resin mixture is exfoliated from the fiber surface and the fiber appears on the surface of the base sheet, the surface smoothness may be hindered. However, since the base sheet made of natural fibers penetrates into the inside of the fibers as described above, the resin mixture does not peel off from the fibers even by the polishing treatment, and the surface is effectively smoothed. It is.
The smoothness is the surface roughness according to the standard of JIS B 0601 (1994), the arithmetic average roughness (Ra) is 5.0 μm or less, and the maximum height (Ry) is 30.0 μm or less. When the polishing treatment is performed up to, it is possible to prevent appearance defects such as irregularities on the surface of the decorative sheet resulting from the roughness of the fibers of the non-woody plant fiber substrate raw material using the phenolic resin as a binder.
Natural fiber is a material that does not generate a large amount of carbon dioxide gas in the production process like organic synthetic fiber and contributes to measures to prevent global warming, and is desirable as the fiber sheet of the present invention.
更に上記樹脂混合物を含浸した下地シートは、上記樹脂混合物が上記下地シート中で長期にわたり安定であるから、長期保存性が良好である。また上記したように本発明の化粧パネルでは基板の材料として非木質植物繊維を使用するから、木材資源の保護に資するものである。 Furthermore, the base sheet impregnated with the resin mixture has good long-term storage stability because the resin mixture is stable in the base sheet for a long period of time. In addition, as described above, the decorative panel of the present invention uses non-woody plant fibers as a substrate material, which contributes to the protection of wood resources.
〔効果〕
したがって本発明においては、簡単な製造工程で安価でかつ外観平滑な化粧パネルが提供でき、その上木材資源保護にも資するものである。
〔effect〕
Therefore, the present invention can provide a decorative panel that is inexpensive and smooth in appearance with a simple manufacturing process, and also contributes to the protection of wood resources.
(繊維シート)
本発明の繊維シートは、下地シートの基材として使用されるものであり、その材料には天然繊維が用いられる。上記天然繊維としては、例えば広葉樹や針葉樹から機械的あるいは化学的処理によって得られる木材繊維(木材パルプ)や紙、ヤシ繊維、竹繊維、ケナフ繊維、あるいは綿花、カボック綿のような種子毛繊維、大麻、亜麻のような靭皮繊維、マニラ麻、サイザル麻のような葉脈繊維、等の非木質植物繊維がある。
また本発明の繊維シートとしては、古紙をリサイクルした紙であってもよい。
これらのなかでも、繊維径が小さくできる非木質植物繊維は本発明の繊維シートに使用される天然繊維として特に良好な繊維である。
上記天然繊維からなる繊維シートを化粧パネルの下地シート基材とした場合、表面に化粧シートを接着する点や樹脂を含浸する点、更に表面平滑性を考慮に入れて、該天然繊維の繊維径は10〜100μm、該繊維シートの単位面積あたりの質量(以下目付量ともいう)は30〜150g/m2、厚さ0.02〜1.0mmとすることが望ましい。
(Fiber sheet)
The fiber sheet of the present invention is used as a base material for a base sheet, and natural fibers are used as the material thereof. Examples of the natural fibers include wood fibers (wood pulp) obtained by mechanical or chemical treatment from hardwoods and conifers, paper, palm fibers, bamboo fibers, kenaf fibers, or seed hair fibers such as cotton and kabok cotton, There are non-woody plant fibers such as bast fibers such as cannabis and flax, vein fibers such as manila hemp and sisal hemp.
The fiber sheet of the present invention may be paper obtained by recycling used paper.
Among these, non-woody plant fibers capable of reducing the fiber diameter are particularly good fibers as natural fibers used in the fiber sheet of the present invention.
When the fiber sheet made of the natural fiber is used as the base sheet base material of the decorative panel, the fiber diameter of the natural fiber is taken into consideration in terms of adhering the decorative sheet to the surface, impregnating the resin, and surface smoothness. The mass per unit area of the fiber sheet (hereinafter also referred to as the basis weight) is preferably 30 to 150 g / m 2 and the thickness is 0.02 to 1.0 mm.
(擬似熱可塑性樹脂)
上記擬似熱可塑性樹脂は、
(A)5〜100質量%がエチレン性不飽和酸無水物またはカルボン酸基が酸無水物基を形成することができるエチレン性不飽和ジカルボン酸からなるラジカル重合により得られたポリマーと、
(B)少なくとも2つのヒドロキシル基を有するアルカノールアミンと、
(A)+(B)の和に対して1.5質量%より少ない、リン含有反応促進剤と、
を含有する、ホルムアルデヒド不含の水性結合剤である。
上記水性結合剤は一般的に、水性エマルジョン、水溶液、あるいはイソプロパノール、エタノール、グリコール等の水溶性有機溶媒溶液、水と上記水溶性有機溶媒との混合溶媒の溶液等の形状で提供され、ポリマー(A)に含まれる酸と、アルカノールアミン(B)に含まれる水酸基とのエステル化反応によって硬化し、水溶性が水不溶性に変化し、熱可塑性が擬似熱可塑性に変化する。
上記擬似熱可塑性樹脂は、現在BASF社より商品名アクロデュア(Acrodur)として上市されており、水溶液タイプとしては950L,DS3530、水性エマルジョンタイプとしては958Dがある。
上記アクロデュアは、大凡120℃以上の温度で上記エステル化反応によって架橋が開始され、160℃以上の温度で硬化するが、架橋前の熱可塑性の状態でも充分な硬さを有し、取扱いが容易であり、しかも熱成形時には加熱により硬さが低下して一時的に熱可塑性になり(擬似熱可塑性)、良好な成形性を示し、高い成形精度が得られる。また上記アクロデュアの架橋はエステル化反応によるから、水のみが副成され、ホルムアルデヒド等の有害物質が副成されないという利点がある。
上記擬似熱可塑性樹脂は二種以上、例えば水溶液タイプと水性エマルジョンタイプとが混合されてもよいし、他の熱可塑性樹脂水性エマルジョン等が混合されてもよい。
上記擬似熱可塑性樹脂の詳細は、例えば特表2000−506940号公報に記載されている。
(Pseudo thermoplastic resin)
The pseudo thermoplastic resin is
(A) 5 to 100% by weight of a polymer obtained by radical polymerization consisting of an ethylenically unsaturated acid anhydride or an ethylenically unsaturated dicarboxylic acid in which a carboxylic acid group can form an acid anhydride group;
(B) an alkanolamine having at least two hydroxyl groups;
A phosphorus-containing reaction accelerator less than 1.5% by mass with respect to the sum of (A) + (B);
An aqueous binder containing no formaldehyde.
The aqueous binder is generally provided in the form of an aqueous emulsion, an aqueous solution, a water-soluble organic solvent solution such as isopropanol, ethanol, or glycol, or a mixed solvent solution of water and the water-soluble organic solvent. It hardens | cures by esterification reaction of the acid contained in A) and the hydroxyl group contained in alkanolamine (B), water solubility changes to water insolubility, and thermoplasticity changes to pseudo thermoplasticity.
The pseudo thermoplastic resin is currently marketed by BASF under the trade name Acrodur, and there are 950L, DS3530 as an aqueous solution type, and 958D as an aqueous emulsion type.
The above acrodea is crosslinked by the esterification reaction at a temperature of approximately 120 ° C. or higher and is cured at a temperature of 160 ° C. or higher. However, the acrodure has sufficient hardness even in a thermoplastic state before crosslinking and is easy to handle. Moreover, during thermoforming, the hardness is reduced by heating and becomes temporarily thermoplastic (pseudo-thermoplastic), exhibits good moldability, and high molding accuracy is obtained. Moreover, since the cross-linking of the acrodure is based on an esterification reaction, there is an advantage that only water is by-produced and no harmful substances such as formaldehyde are by-produced.
Two or more of the above-mentioned pseudo thermoplastic resins, for example, an aqueous solution type and an aqueous emulsion type may be mixed, or other thermoplastic resin aqueous emulsions and the like may be mixed.
The details of the pseudo thermoplastic resin are described in, for example, JP 2000-506940 A.
(熱可塑性樹脂)
本発明に用いられる熱可塑性樹脂は、最低造膜温度(Minimum Film Forming Temperature、MFT)が40℃以下のものである。上記熱可塑性樹脂としては例えば、アクリル酸エステル樹脂、メタクリル酸エステル樹脂、アイオノマー樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合体(EVOH)樹脂、アクリロニトリル−スチレン−ブタジエン共重合体(ABS)樹脂等のエマルジョンあるいは水溶液等が例示される。上記熱可塑性樹脂と上記擬似熱可塑性樹脂との混合割合は、上記擬似熱可塑性樹脂:上記熱可塑性樹脂=100:0〜70:30質量比の範囲、望ましくは100:0〜80:20質量比の範囲に設定される。
(Thermoplastic resin)
The thermoplastic resin used in the present invention has a minimum film forming temperature (MFT) of 40 ° C. or lower. Examples of the thermoplastic resin include acrylic ester resin, methacrylic ester resin, ionomer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) resin, ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) resin, acrylonitrile-styrene-butadiene. Examples include emulsions or aqueous solutions of copolymer (ABS) resins and the like. The mixing ratio of the thermoplastic resin and the pseudo thermoplastic resin is within the range of the pseudo thermoplastic resin: the thermoplastic resin = 100: 0 to 70:30 mass ratio, preferably 100: 0 to 80:20 mass ratio. Is set in the range.
上記擬似熱可塑性樹脂と上記熱可塑性樹脂との樹脂混合物の場合、上記樹脂混合物中の上記熱可塑性樹脂のMFTが40℃を超える場合、または上記熱可塑性樹脂の含有量が30質量%を超えた樹脂混合物を用いると、上記繊維シートに上記樹脂混合物を含浸させ、加熱乾燥した下地シートが硬くなりロール巻きが困難になり、更に熱圧成形する場合に、樹脂混合物が成形型面に付着する恐れがある。 In the case of a resin mixture of the pseudo thermoplastic resin and the thermoplastic resin, when the MFT of the thermoplastic resin in the resin mixture exceeds 40 ° C., or the content of the thermoplastic resin exceeds 30% by mass When a resin mixture is used, the fiber sheet is impregnated with the resin mixture, and the base sheet that has been heat-dried becomes hard and roll winding becomes difficult. Further, in the case of hot pressing, the resin mixture may adhere to the mold surface. There is.
上記擬似熱可塑性樹脂あるいは上記擬似熱可塑性樹脂と上記熱可塑性樹脂との樹脂混合物には、更に、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫酸カルシウム、燐酸カルシウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリカ、コロイダルシリカ、雲母、珪藻土、ドロマイト、石膏、タルク、クレー、アスベスト、マイカ、ケイ酸カルシウム、ベントナイト、ホワイトカーボン、カーボンブラック、鉄粉、アルミニウム粉、ガラス粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシュ、セメント、ジルコニア粉等の無機充填材;天然ゴムまたはその誘導体;スチレン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴム、クロロプレンゴム、エチレン−プロピレンゴム、イソプレンゴム、イソプレン−イソブチレンゴム等の合成ゴム;ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、澱粉、澱粉誘導体、ニカワ、ゼラチン、血粉、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸塩、ポリアクリルアミド等の水溶性高分子や天然ガム類;木粉、クルミ粉、ヤシガラ粉、小麦粉、米粉等の有機充填材;ステアリン酸、パルミチン酸等の高級脂肪酸、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール等の高級アルコール;ブチリルステアレート、グリセリンモノステアレート等の脂肪酸のエステル類;脂肪酸アミド類;カルナバワックス等の天然ワックス類、合成ワックス類;パラフィン類、パラフィン油、シリコンオイル、シリコン樹脂、フッ素樹脂、ポリビニルアルコール、グリス等の離型剤;アゾジカーボンアミド、ジニトロソペンタメチレンテトラミン、P,P’−オキシビス(ベンゼンスルホニルヒドラジド)、アゾビス−2,2’−(2−メチルグロピオニトリル)等の有機発泡剤;重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウム、重炭酸アンモニウム等の無機発泡剤;シラスバルーン、パーライト、ガラスバルーン、発泡ガラス、中空セラミックス等の中空粒体;発泡ポリエチレン、発泡ポリスチレン、発泡ポリプロピレン等のプラスチック発泡体や発泡粒;顔料、染料、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、燐系化合物、窒素系化合物、硫黄系化合物、ホウ素系化合物、臭素系化合物、グアニジン系化合物、燐酸塩系化合物、燐酸エステル系化合物、アミノ系樹脂等の難燃剤、防炎剤、撥水剤、撥油剤、防虫剤、防腐剤、ワックス類、界面活性剤、滑剤、老化防止剤、紫外線吸収剤;DBP、DOP、ジシクロヘキシルフタレートのようなフタル酸エステル系可塑剤やその他のトリクレジルホスフェート等の可塑剤等を添加、混合してもよい。 The pseudo thermoplastic resin or the resin mixture of the pseudo thermoplastic resin and the thermoplastic resin further includes calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, calcium phosphate, calcium hydroxide, magnesium hydroxide. , Aluminum hydroxide, magnesium oxide, titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, alumina, silica, colloidal silica, mica, diatomaceous earth, dolomite, gypsum, talc, clay, asbestos, mica, calcium silicate, bentonite, white carbon, carbon Inorganic fillers such as black, iron powder, aluminum powder, glass powder, stone powder, blast furnace slag, fly ash, cement, zirconia powder; natural rubber or its derivatives; styrene-butadiene rubber, acrylonitrile-butadiene rubber, chlorop Synthetic rubber such as rubber, ethylene-propylene rubber, isoprene rubber, isoprene-isobutylene rubber; polyvinyl alcohol, sodium alginate, starch, starch derivative, glue, gelatin, blood powder, methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, polyacrylate, poly Water-soluble polymers such as acrylamide and natural gums; organic fillers such as wood powder, walnut powder, coconut powder, wheat flour and rice flour; higher fatty acids such as stearic acid and palmitic acid; higher alcohols such as palmityl alcohol and stearyl alcohol Esters of fatty acids such as butyryl stearate and glycerol monostearate; fatty acid amides; natural waxes such as carnauba wax; synthetic waxes; paraffins, paraffin oil, silicone oil, Mold release agents such as kon resin, fluororesin, polyvinyl alcohol, and grease; azodicarbonamide, dinitrosopentamethylenetetramine, P, P′-oxybis (benzenesulfonylhydrazide), azobis-2,2 ′-(2-methyl) Organic foaming agents such as glopionitrile); inorganic foaming agents such as sodium bicarbonate, potassium bicarbonate and ammonium bicarbonate; hollow particles such as shirasu balloon, perlite, glass balloon, foamed glass, hollow ceramics; foamed polyethylene, foamed Plastic foams and foamed particles such as polystyrene and expanded polypropylene; pigments, dyes, antioxidants, antistatic agents, crystallization accelerators, phosphorus compounds, nitrogen compounds, sulfur compounds, boron compounds, bromine compounds, Guanidine compounds, phosphate compounds, phosphate ester compounds, amino compounds Flame retardants such as resins, flame retardants, water repellents, oil repellents, insect repellents, preservatives, waxes, surfactants, lubricants, anti-aging agents, UV absorbers; phthalates such as DBP, DOP, dicyclohexyl phthalate An acid ester plasticizer and other plasticizers such as tricresyl phosphate may be added and mixed.
また、撥水撥油剤としては、天然ワックス、合成ワックス、フッ素樹脂、シリコン系樹脂等がある。 Examples of the water / oil repellent include natural wax, synthetic wax, fluororesin, and silicon resin.
〔下地シート〕
本発明においては、上記擬似熱可塑性樹脂と最低造膜温度(Minimum Film Forming Temperature、MFT)が40℃以下の熱可塑性樹脂との100:0〜70:30質量比の樹脂(所望なれば更に上記添加物が添加されたもの)が上記繊維シートに含浸され、下地シートとされる。
上記繊維シートに上記樹脂を塗布含浸するには、通常上記樹脂の水溶液および/または水性エマルジョンに該繊維シートを浸漬するか、あるいはナイフコーター、ロールコーター、フローコーター、スプレー塗布等によって塗布する。
上記樹脂を含浸または塗布した上記繊維シート中の樹脂量を調節するには、樹脂を含浸または塗布後、該繊維シートを絞りロールやプレス盤を使用して絞る。
上記繊維シートに上記樹脂を含浸または塗布した後は、上記繊維シートを常温または130℃以下の温度で加熱して乾燥させて下地シートを作製する。
上記樹脂の含浸量は通常20g/m2〜150g/m2であり、上記下地シートの厚さは0.1mm〜1.5mm程度とする。
前記したように、上記樹脂を含浸した下地シートは上記擬似熱可塑性樹脂の硬化温度以下の温度で乾燥され、容易にロール巻きすることができ、この状態で長期間の保存に耐える。
[Base sheet]
In the present invention, a resin of 100: 0 to 70:30 mass ratio of the above-mentioned pseudo-thermoplastic resin and a thermoplastic resin having a minimum film forming temperature (MFT) of 40 ° C. or less (if desired, the above-mentioned resin is further added). The above fiber sheet is impregnated with an additive) to form a base sheet.
In order to apply and impregnate the resin to the fiber sheet, the fiber sheet is usually immersed in an aqueous solution and / or an aqueous emulsion of the resin, or is applied by knife coater, roll coater, flow coater, spray coating or the like.
In order to adjust the amount of resin in the fiber sheet impregnated or coated with the resin, after impregnating or coating the resin, the fiber sheet is squeezed using a drawing roll or a press disk.
After impregnating or applying the resin to the fiber sheet, the fiber sheet is heated at room temperature or a temperature of 130 ° C. or lower and dried to prepare a base sheet.
The impregnation amount of the resin is usually 20 g / m 2 to 150 g / m 2 , and the thickness of the base sheet is about 0.1 mm to 1.5 mm.
As described above, the base sheet impregnated with the resin is dried at a temperature equal to or lower than the curing temperature of the pseudo thermoplastic resin, and can be easily rolled, and can withstand long-term storage in this state.
(難燃剤)
また、上記下地シートには、難燃剤が添加されてもよい。上記難燃剤としては、例えば燐系難燃剤、窒素系難燃剤、硫黄系難燃剤、ホウ素系難燃剤、臭素系難燃剤、グアニジン系難燃剤、燐酸塩系難燃剤、燐酸エステル系難燃剤、アミノ樹脂系難燃剤、膨張黒鉛等がある。
本発明においては特に水に難溶または不溶の粉末状の固体難燃剤が使用されることが望ましい。水に難溶または不溶の粉末状の固体難燃剤は吸音材料に耐水性、耐久性に優れた難燃性を付与する。特に本発明の下地シートは粗構造を有しているから、上記粉末状の固体難燃剤が内部にまで円滑に浸透して高度な難燃性ないし不燃性を付与する。
(Flame retardants)
Moreover, a flame retardant may be added to the base sheet. Examples of the flame retardant include phosphorus flame retardant, nitrogen flame retardant, sulfur flame retardant, boron flame retardant, bromine flame retardant, guanidine flame retardant, phosphate flame retardant, phosphate ester flame retardant, amino acid Resin-based flame retardant, expanded graphite, etc.
In the present invention, it is particularly desirable to use a powdery solid flame retardant which is hardly soluble or insoluble in water. A powdery solid flame retardant that is insoluble or insoluble in water imparts flame resistance with excellent water resistance and durability to the sound absorbing material. In particular, since the base sheet of the present invention has a rough structure, the powdered solid flame retardant smoothly penetrates into the inside and imparts high flame retardancy or non-flammability.
(非木質植物繊維基板)
本発明では上記下地シートを用いてなる化粧パネルの基板の材料として、木材資源保護の観点から、短期間で成長する非木材パルプ、木綿、ヤシ繊維、麻繊維、竹繊維、ケナフ繊維等の非木質植物繊維が使用される。
そして上記非木質植物繊維を結着するバインダーとしては、強度および耐水性に富むフェノール系樹脂が使用される。
(Non-woody plant fiber substrate)
In the present invention, from the viewpoint of wood resource protection, non-wood pulp, cotton, palm fiber, hemp fiber, bamboo fiber, kenaf fiber, etc. that grow in a short period of time are used as a material for a decorative panel substrate using the base sheet. Woody plant fiber is used.
And as a binder which binds the said non-woody plant fiber, the phenol-type resin rich in intensity | strength and water resistance is used.
(フェノール系樹脂)
上記フェノール系樹脂には、フェノール系化合物に対してホルムアルデヒド類を過剰にしてアルカリ触媒で反応することによって得られるレゾールと、ホルムアルデヒド類に対してフェノールを過剰にして酸触媒で反応することによって得られるノボラックの二つの型があるが、更にバイオマスから得られるバイオフェノール系樹脂がある。該レゾールはフェノールとホルムアルデヒドが付加した種々のフェノールアルコールの混合物からなり、通常は水溶液で提供される。該ノボラックはフェノールアルコールに更にフェノールが縮合したジヒドロキシジフェニルメタン系の種々な誘導体からなり、通常は粉末で提供される。
上記基板のバインダーとして望ましいフェノール系樹脂は、フェノール−アルキルレゾルシン共縮合物である。該フェノール−アルキルレゾルシン共縮合物は、該共縮合物(初期縮合物)の水溶液の安定性が良く、かつフェノールのみからなる縮合物(初期縮合物)に比較して、常温で長期間保存することが出来るという利点がある。また該水溶液を上記非木質植物繊維基板に含浸、塗布、あるいは混合させ、プレキュアして得られる該非木質植物繊維基板の安定性が良く、該非木質植物繊維基板を長期間保存しても成形性を喪失しない。また更にアルキルレゾルシンはホルムアルデヒド類との反応性が高く、遊離アルデヒドを捕捉して反応するので、樹脂中の遊離アルデヒド量が少なくなる等の利点も有する。
エストニア産オイルシェールの乾留によって得られる多価フェノール混合物は安価であり、かつ5−メチルレゾルシンのほか反応性の高い各種アルキルレゾルシンを多量に含むので、本発明において特に好ましい多価フェノール原料である。
上記フェノール系樹脂には、その製造の際に必要に応じて触媒またはpH調整剤を混合してもよい。更に、本発明のフェノール系樹脂の初期縮合物(初期共縮合物を含む)には、ホルムアルデヒド類あるいはアルキロール化トリアゾン誘導体等の硬化剤を添加混合してもよい。更にまた、水溶性のフェノール系樹脂を用いる場合、その安定性を改良するために、フェノール系樹脂をスルホメチル化および/またはスルフィメチル化してもよい。
上記フェノール系樹脂には、更に、上記樹脂混合物に添加、混合される無機、有機充填材、離型剤、有機−無機発泡剤、中空粒体、プラスチック発泡体、顔料、染料、酸化防止剤、帯電防止剤、結晶化促進剤、難燃剤、防炎剤、撥水剤、撥油剤、防虫剤、防腐剤、ワックス類、界面活性剤、滑剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、可塑剤等が添加されてもよい。
また、上記基板は二枚以上重ねて複層基板としてもよい。
(Phenolic resin)
The phenolic resin is obtained by reacting with an alkali catalyst with an excess of phenol with respect to the phenolic compound and reacting with an acid catalyst with an excess of phenol with respect to the formaldehyde. There are two types of novolacs, but there are also biophenolic resins obtained from biomass. The resole consists of a mixture of various phenol alcohols with added phenol and formaldehyde, and is usually provided in an aqueous solution. The novolak is composed of various derivatives of dihydroxydiphenylmethane based on phenol condensed with phenol alcohol, and is usually provided in powder form.
A desirable phenol-based resin as a binder for the substrate is a phenol-alkylresorcin cocondensate. The phenol-alkylresorcin co-condensate has good stability of the aqueous solution of the co-condensate (initial condensate) and is stored for a long time at room temperature as compared with a condensate (initial condensate) composed only of phenol. There is an advantage that you can. Further, the non-woody plant fiber substrate obtained by impregnating, coating, or mixing the aqueous solution with the above-mentioned non-woody plant fiber substrate has good stability, and the non-woody plant fiber substrate has moldability even when stored for a long period of time. Not lost. Furthermore, alkylresorcin has a high reactivity with formaldehydes and captures and reacts with a free aldehyde, so that it also has an advantage of reducing the amount of free aldehyde in the resin.
The polyhydric phenol mixture obtained by dry distillation of an Estonia oil shale is inexpensive and contains a large amount of various alkylresorcins having high reactivity in addition to 5-methylresorcin. Therefore, it is a particularly preferable polyhydric phenol raw material in the present invention.
In the production of the phenolic resin, a catalyst or a pH adjuster may be mixed as necessary. Furthermore, a hardener such as formaldehyde or an alkylolated triazone derivative may be added to and mixed with the initial condensate (including the initial cocondensate) of the phenolic resin of the present invention. Furthermore, when a water-soluble phenolic resin is used, the phenolic resin may be sulfomethylated and / or sulfimethylated to improve its stability.
The phenolic resin is further added to and mixed with the resin mixture, inorganic, organic filler, release agent, organic-inorganic foaming agent, hollow particles, plastic foam, pigment, dye, antioxidant, Antistatic agents, crystallization accelerators, flame retardants, flame retardants, water repellents, oil repellents, insect repellents, preservatives, waxes, surfactants, lubricants, anti-aging agents, UV absorbers, plasticizers, etc. It may be added.
Two or more of the above substrates may be stacked to form a multilayer substrate.
(化粧シート)
上記化粧パネルに使用される化粧シートとしては、表面に塗装あるいは印刷を施した紙、不織布、織物、プラスチックフィルム、樹脂含浸オーバレイ紙、あるいは木目を有する木材を薄くスライスしてなる突板等がある。
(Decorative sheet)
Examples of the decorative sheet used for the decorative panel include paper, nonwoven fabric, woven fabric, plastic film, resin-impregnated overlay paper, or a veneer formed by thinly slicing wood with grain.
〔化粧パネルの構造〕
本発明の化粧パネルの構造を図1に示す。
図に示す化粧パネル1において、2は基板であり、3は化粧シートであり、4は上記基板2と上記化粧シート3との間に介在する下地シートである。
[Structure of decorative panel]
The structure of the decorative panel of the present invention is shown in FIG.
In the decorative panel 1 shown in the figure, 2 is a substrate, 3 is a decorative sheet, and 4 is a base sheet interposed between the substrate 2 and the decorative sheet 3.
〔化粧パネルの製造〕
本発明の化粧パネルを製造するには、例えば、まず上記非木質植物繊維に上記フェノール系樹脂を混合する。上記フェノール系樹脂は初期縮合体として混合される。通常上記フェノール系樹脂初期縮合体は、上記非木質植物繊維に対して10質量%〜100質量%の範囲で添加される。
上記フェノール系樹脂初期縮合体を添加した上記非木質植物繊維は、例えばフォーミングベルトコンベア上あるいはフォーマー上に撒布されてマット状にフォーミングされ、所望なれば上記マット状にフォーミングされた非木質植物繊維はニードルパンチングされることによって繊維相互が絡合され、マット強度を向上せしめられる。
得られたマット状の上記非木質植物繊維には、上記フェノール系樹脂がスプレー、含浸、撒布等により塗布含浸され、約120℃〜150℃で該フェノール系樹脂がB状態となるまで加熱乾燥され基板原反とされる。
次に上記基板原反上に下地シートが重合され、160℃〜220℃の加熱温度で約1分〜10分間かけて所定形状に熱圧成形される。熱圧成形された下地シート表面は、バフ掛け、サンダー掛け等の研磨処理によってJIS B 0601(1994)の測定方法による表面粗さを、算術平均粗さ(Ra)が5.0μm以下でありかつ最大高さ(Ry)が30.0μm以下とされ表面平滑化された後、該下地シート上に化粧シートを接着する。
[Manufacture of decorative panels]
In order to produce the decorative panel of the present invention, for example, the phenolic resin is first mixed with the non-woody plant fiber. The phenolic resin is mixed as an initial condensate. Usually, the said phenol-type resin initial stage condensate is added in the range of 10 mass%-100 mass% with respect to the said non-woody plant fiber.
The non-woody plant fiber to which the phenol-based resin initial condensate is added is, for example, distributed on a forming belt conveyor or a former and formed into a mat shape. If desired, the non-woody plant fiber formed into the mat shape is The fibers are intertwined by the needle punching, and the mat strength is improved.
The obtained mat-like non-woody plant fiber is coated and impregnated with the above-mentioned phenolic resin by spraying, impregnation, spreading, etc., and dried by heating at about 120 ° C. to 150 ° C. until the phenolic resin is in a B state. It is considered as the substrate fabric.
Next, the base sheet is polymerized on the substrate substrate, and hot-pressed into a predetermined shape at a heating temperature of 160 ° C. to 220 ° C. for about 1 minute to 10 minutes. The surface of the base sheet that has been hot-pressed has a surface roughness according to a measuring method of JIS B 0601 (1994) by a polishing process such as buffing or sanding, and an arithmetic average roughness (Ra) of 5.0 μm or less and After the maximum height (Ry) is 30.0 μm or less and the surface is smoothed, a decorative sheet is bonded onto the base sheet.
上記基板原反と上記下地シートとの接着は上記基板原反に含浸されているフェノール系樹脂および/または上記下地シートに含浸されている樹脂によって行なわれてもよいが、例えば合成ゴムラテックス、合成樹脂エマルジョン、合成樹脂ディスパージョン等の熱可塑性樹脂やホットメルト接着剤粉末撒布層やホットメルト接着剤フィルム等を介在させることによって行なわれてもよい。
更に上記下地シートと上記化粧シートとの接着は、ゴム系、アクリル系、酢酸ビニル、エチレン−酢酸ビニル、ウレタン系、水性ビニル系、ポリアミド系、ポリエステル系等のエマルジョンや水溶液、フィルム、粉末等の通常の接着剤を用いて行なわれる。
Adhesion between the original substrate and the base sheet may be performed by a phenolic resin impregnated in the original substrate and / or a resin impregnated in the base sheet. It may be carried out by interposing a thermoplastic resin such as a resin emulsion or synthetic resin dispersion, a hot melt adhesive powder spreading layer, a hot melt adhesive film, or the like.
Furthermore, the adhesion between the base sheet and the decorative sheet is an emulsion such as rubber, acrylic, vinyl acetate, ethylene-vinyl acetate, urethane, aqueous vinyl, polyamide, polyester, etc., aqueous solution, film, powder, etc. This is done using a normal adhesive.
以下に本発明を更に具体的に説明するための実施例を記載するが、本発明は該実施例にのみ限定されるものではない。 Examples for describing the present invention more specifically will be described below, but the present invention is not limited to these examples.
〔基板の製造〕
非木質植物繊維として、ケナフ繊維(繊維長50mm〜80mm、平均繊維径50μm〜150μm)を用いてフォーマー上にマット状にフォーミングし、ニードルパンチング法により単位面積あたりの質量1000g/m2、厚さ8mmの非木質植物繊維マットを作製した。
次に、バインダーとしてレゾール型フェノール−ホルムアルデヒド初期縮合物(固形分50質量%水溶液)を上記非木質植物繊維マットにスプレーにより塗布後、絞りロールによって塗布量が固形分で150g/m2になるように余分の樹脂を絞った後、吸引しながら120℃で乾燥し、含浸樹脂をプレキュアさせることによって基板(A)を作製した。
[Manufacture of substrates]
As non-woody plant fiber, kenaf fiber (fiber length: 50 mm to 80 mm, average fiber diameter: 50 μm to 150 μm) is formed into a mat shape on a former, and mass per unit area is 1000 g / m 2 , thickness by needle punching method. An 8 mm non-woody plant fiber mat was prepared.
Next, a resol-type phenol-formaldehyde initial condensate (solid content 50 mass% aqueous solution) is applied as a binder to the non-woody plant fiber mat by spraying, and then the application amount is 150 g / m 2 in terms of solid content by a squeeze roll. After surplus resin was squeezed into the substrate, the substrate (A) was produced by drying at 120 ° C. while sucking and precuring the impregnated resin.
〔化粧シート〕
天然木突板として、厚さ0.25mmのメイプル材からなる突板(B)を使用した。
[Decorative sheet]
As a natural wood veneer, a veneer (B) made of maple material having a thickness of 0.25 mm was used.
〔下地シートおよび化粧パネルの製造〕
〔実施例1〕
綿繊維(繊維長50〜70mm、繊維径30μm)からなりスパンレース法により製造された厚さ0.46mm、目付量80g/m2の天然繊維からなる繊維シート(C)を作製した。
擬似熱可塑性樹脂としてアクロデュア950L(固形分50質量%水溶液)、および熱可塑性樹脂としてMFTが3℃のアクリルエマルジョン(固形分50質量%)を用い、上記擬似熱可塑性樹脂:上記熱可塑性樹脂=100:0〜70:30質量比の各配合比率による樹脂を用いて、上記繊維シート(C)に対し、固形分として60g/m2および100g/m2の塗布量になるように含浸せしめた後、120℃で乾燥して下地シートを作製した。
次に、上記基板(A)を2枚重ねて複層基板とし、更に上記の方法によって作製された各下地シートを重合し、190℃で4分間熱圧プレス成形し厚さ3mmの板状の成形物を作製した。
得られた成形物を室温にて24時間放置した後、該下地シート表面にサンダー掛け処理を行なった後、エチレン−酢酸ビニル系接着剤を用いて上記化粧シート(B)を上記下地シート上に接着させ化粧パネルNo.1〜No.6を作製した。
得られた化粧パネルの表面の状態、および表面をサンダー掛け処理した下地シートの表面平滑性、また、上記下地シート作製時のプレス作業性の試験結果を表1および表2に示す。なお上記繊維シートに対する樹脂の塗布量が60g/m2の試料は表1に、100g/m2の試料は表2に示した。
[Manufacture of base sheets and decorative panels]
[Example 1]
A fiber sheet (C) made of natural fibers having a thickness of 0.46 mm and a basis weight of 80 g / m 2 made of cotton fibers (fiber length 50 to 70 mm, fiber diameter 30 μm) was produced.
A pseudoure 950L (solid content 50% by weight aqueous solution) was used as the pseudo thermoplastic resin, and an acrylic emulsion (solid content 50% by weight) having an MFT of 3 ° C. was used as the thermoplastic resin. The pseudo thermoplastic resin: the thermoplastic resin = 100 After impregnating the fiber sheet (C) with a resin having a blending ratio of 0 to 70:30 by mass so that the solid content is 60 g / m 2 and 100 g / m 2. And dried at 120 ° C. to prepare a base sheet.
Next, two substrates (A) are stacked to form a multi-layer substrate, and each base sheet prepared by the above method is polymerized, followed by hot press molding at 190 ° C. for 4 minutes to form a plate having a thickness of 3 mm. A molded product was produced.
The obtained molded product was allowed to stand at room temperature for 24 hours, and then the surface of the base sheet was subjected to a sanding process, and then the decorative sheet (B) was placed on the base sheet using an ethylene-vinyl acetate adhesive. Adhesive decorative panel No. 1-No. 6 was produced.
Tables 1 and 2 show the state of the surface of the obtained decorative panel, the surface smoothness of the base sheet obtained by sanding the surface, and the test results of press workability during the preparation of the base sheet. Note the fiber coating amount of the resin to the sheet is 60 g / m 2 samples in Table 1, samples of 100 g / m 2 are shown in Table 2.
〔比較例1〕
実施例1において、擬似熱可塑性樹脂:熱可塑性樹脂=60:40質量比の配合率とした以外は同様にして化粧パネルNo.7、No.8を作製した。得られた化粧パネルの試験結果を表1および表2に示す。
[Comparative Example 1]
In Example 1, the decorative panel No. was changed in the same manner except that the blending ratio of pseudo thermoplastic resin: thermoplastic resin = 60: 40 mass ratio was used. 7, no. 8 was produced. The test results of the resulting decorative panel are shown in Table 1 and Table 2.
〔比較例2〕
実施例1において上記繊維シートに代えてポリエステル繊維(繊維長50〜70mm、繊維径30μm)からなりスパンレース法により製造された厚さ0.44mm、目付量80g/m2の繊維シート(D)とした以外は同様にして下地シートを作製し、化粧パネルNo.9〜No.14を得た。得られた化粧パネルの試験結果を表1および表2に示す。
[Comparative Example 2]
A fiber sheet (D) having a thickness of 0.44 mm and a basis weight of 80 g / m 2 made of a polyester fiber (fiber length 50 to 70 mm, fiber diameter 30 μm) in place of the fiber sheet in Example 1 and manufactured by the spunlace method. A base sheet was prepared in the same manner except that the decorative panel no. 9-No. 14 was obtained. The test results of the resulting decorative panel are shown in Table 1 and Table 2.
試験方法および評価方法
(表面粗さ)
基板(A)と下地シートとの熱圧プレスによる積層成形物の下地シート表面を、紙ヤスリ#400にてサンダー掛け処理し、処理後の下地シート表面をJIS B 0601(1994)表面粗さに準じ測定した。
(化粧パネル表面状態)
得られた各化粧パネルの化粧シート表面を目視にて観察した。
◎:歪みや凹凸がなく、外観良好。
○:斜めから見ると、僅かに歪みが見られる。
△:歪みや凹凸が正面からも判る。
×:歪みが大きく凹凸がはっきりと見られ外観不良。
(プレス成形性)
◎:プレス型に樹脂が付着せず、離型性良好。
○:プレス型からの離型の際に少し抵抗があるが、樹脂の付着はない。
×:樹脂がプレス型に付着し、離型性が悪い。
Test method and evaluation method (surface roughness)
The surface of the base sheet of the laminate formed by hot-pressing the substrate (A) and the base sheet is sanded with a paper file # 400, and the surface of the base sheet after the treatment is JIS B 0601 (1994) surface roughness. Measured accordingly.
(Dressing panel surface condition)
The decorative sheet surface of each obtained decorative panel was visually observed.
A: There is no distortion or unevenness and the appearance is good.
○: Slight distortion is observed when viewed from an oblique direction.
Δ: Distortion and unevenness can be seen from the front.
X: Distortion is large and irregularities are clearly seen, resulting in poor appearance.
(Press formability)
A: Resin does not adhere to the press die and the mold release property is good.
○: There is a little resistance when releasing from the press die, but there is no adhesion of resin.
X: Resin adheres to the press mold and the releasability is poor.
表1および表2より、実施例1の化粧パネルNo.1〜No.3と比較例2の化粧パネルNo.9〜No.11とを比較すると、繊維シートに対する樹脂の塗布量が同じでも、天然繊維の方が樹脂を繊維の中まで浸透させるために、下地シートの表面粗さに差があることが判る。また樹脂の塗布量を多くしてた実施例1の化粧パネルNo.4〜No.6では更に表面平滑性が向上する。比較例2の化粧パネルNo.12〜No.14は、樹脂の塗布量を多くすることにより表面平滑性に多少の向上は見られるが実施例1の化粧パネルNo.1〜No.3よりは悪い。同様のことが化粧パネルの化粧シート表面の外観においてもいえる。
また、擬似熱可塑性樹脂に対して、熱可塑性樹脂の添加量が多い比較例2の化粧パネルNo.7,No.8ではプレス成形時の離型性が悪くなることが判る。
From Table 1 and Table 2, the decorative panel no. 1-No. 3 and comparative panel 2 decorative panel no. 9-No. 11, it can be seen that even if the amount of resin applied to the fiber sheet is the same, the natural fiber allows the resin to penetrate into the fiber, so that there is a difference in the surface roughness of the base sheet. Further, the decorative panel No. 1 of Example 1 in which the application amount of the resin was increased. 4-No. In 6, the surface smoothness is further improved. The decorative panel No. 12-No. No. 14 shows a slight improvement in the surface smoothness by increasing the amount of resin applied, but the decorative panel No. 1-No. Worse than 3. The same applies to the appearance of the decorative sheet surface of the decorative panel.
Further, the decorative panel No. 2 of Comparative Example 2 in which the amount of the thermoplastic resin added is large with respect to the pseudo thermoplastic resin. 7, no. It can be seen that the releasability at the time of press molding is worse at 8.
〔実施例2〕
実施例1で用いた繊維シート(C)に対し、擬似熱可塑性樹脂としてアクロデュア958D(固形分42質量%エマルジョン)、および熱可塑性樹脂としてMFTが35℃のアクリル−スチレン共重合体(固形分42質量%)を用い、上記擬似熱可塑性樹脂:上記熱可塑性樹脂=70:30質量比の配合比率による樹脂を用いて、上記繊維シート(C)に対し、固形分として80g/m2の塗布量になるように含浸せしめた後、120℃で乾燥して下地シートを作製した。
次に、実施例1で用いた基板(A)を2枚重ねて複層基板とし、更に上記の方法によって作製された下地シートを重合し、190℃で4分間熱圧プレス成形して厚さ3mmの板状の成形物を作製した。
次に、実施例1と同様に、得られた成形物を室温にて24時間放置した後、該下地シート表面にサンダー掛け処理を行なった後、エチレン−酢酸ビニル系接着剤を用いて上記化粧シート(B)を接着させ化粧パネルを作製した。
得られた化粧パネルの、サンダー掛け処理した下地シート面の表面粗さは、平均粗さ(Ra)は2.4μm、最大高さ(Ry)は8.3μmであり、プレス成形作業性に優れ、化粧パネル表面状態も良好であった。
[Example 2]
For the fiber sheet (C) used in Example 1, Acrodea 958D (solid content 42 mass% emulsion) as a pseudo-thermoplastic resin, and acrylic-styrene copolymer (solid content 42) having an MFT of 35 ° C. as a thermoplastic resin. Mass%), and using the resin with a blending ratio of the pseudo thermoplastic resin: the thermoplastic resin = 70: 30 mass ratio, an application amount of 80 g / m 2 as a solid content with respect to the fiber sheet (C). Then, the substrate was dried at 120 ° C. to prepare a base sheet.
Next, two substrates (A) used in Example 1 are stacked to form a multilayer substrate, and the base sheet prepared by the above method is further polymerized, and hot press-molded at 190 ° C. for 4 minutes to obtain a thickness. A 3 mm plate-shaped molded product was produced.
Next, in the same manner as in Example 1, the obtained molded product was allowed to stand at room temperature for 24 hours, and then the surface of the base sheet was subjected to a sanding treatment, and then the above-described makeup was made using an ethylene-vinyl acetate adhesive. A sheet (B) was bonded to prepare a decorative panel.
The surface roughness of the surface of the base sheet subjected to the sanding treatment of the obtained decorative panel has an average roughness (Ra) of 2.4 μm and a maximum height (Ry) of 8.3 μm, which is excellent in press molding workability. The surface condition of the decorative panel was also good.
〔比較例3〕
実施例に2において、熱可塑性樹脂のMFTを45℃とした以外は実施例2と同様にして化粧パネルを作製した。
得られた化粧パネルは、作製途中における下地シート作製時に該下地シートが硬くなり、ロール巻き時に皺が入り基板とのプレス成形時に皺が発生し、サンダー掛け処理を行なっても化粧パネル表面に凹凸が入り外観が不良であった。
[Comparative Example 3]
In Example 2, a decorative panel was produced in the same manner as in Example 2 except that the MFT of the thermoplastic resin was 45 ° C.
The obtained decorative panel is hard when the base sheet is produced in the middle of production, wrinkles occur during roll winding and wrinkles occur during press molding with the substrate, and the surface of the decorative panel is uneven even after sanding. The appearance was poor.
本発明の下地シートを用いた化粧パネルは製造工程が簡単であり、更に木質資源保護にも資するものであるから、産業上利用可能である。 Since the decorative panel using the base sheet of the present invention has a simple manufacturing process and further contributes to the protection of wood resources, it can be used industrially.
1 化粧パネル
2 基板
3 化粧シート
4 下地シート
1 decorative panel 2 substrate 3 decorative sheet 4 base sheet
Claims (2)
The base sheet according to claim 1 is polymerized on a surface of a substrate raw material obtained by mixing a phenolic resin with a fiber containing at least 80% by mass of non-woody plant fiber as a binder, and then hot pressing into a predetermined shape. Then, the phenolic resin in the substrate raw material and the pseudo thermoplastic resin in the base sheet are cured together, and at the same time, the base material and the base sheet are bonded together, and then the surface of the base sheet is JIS B The surface roughness according to the standard of 0601 (1994) was smoothed by polishing to an arithmetic average roughness (Ra) of 5.0 μm or less and a maximum height (Ry) of 30.0 μm or less. A method for producing a decorative panel, comprising adhering a decorative sheet on a base sheet.
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