JP2011186862A

JP2011186862A - Medical information processor and program

Info

Publication number: JP2011186862A
Application number: JP2010052484A
Authority: JP
Inventors: Hiroyuki Kubota; 寛之窪田
Original assignee: Konica Minolta Medical and Graphic Inc
Current assignee: Konica Minolta Medical and Graphic Inc
Priority date: 2010-03-10
Filing date: 2010-03-10
Publication date: 2011-09-22

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To facilitate management of analysis result information to prevent misidentification of patients. <P>SOLUTION: A specimen examination management console acquires patient information, and examination information or the like of a patient to be examined from a management server (step S3), acquires analysis result information obtained by analyzing a specimen sampled from the patient to be examined from an automatic analysis device (step S8), and displays the acquired patient information and analysis result information on a display part (step S9). After a user confirms the patient information and the analysis result information, the specimen examination management console adds the patient information to the analysis result information, and transmits the analysis result information with the patient information to a label printer (step S10). In the label printer, the analysis result information is printed on a label together with the patient information (step S11). <P>COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Description

本発明は、医用情報処理装置及びプログラムに関する。 The present invention relates to a medical information processing apparatus and a program.

近年、メタボリックシンドローム（代謝症候群）に対する関心が高まってきている。メタボリックシンドロームの早期診断を行うことで、生活習慣病を引き起こす要因を特定し、生活改善（体質改善）に繋げることが求められている。メタボリックシンドロームの検査には、血液検査、血圧測定、内臓脂肪蓄積（ウエスト計測）が含まれる。 In recent years, interest in metabolic syndrome (metabolic syndrome) has increased. By early diagnosis of metabolic syndrome, it is required to identify factors that cause lifestyle-related diseases and lead to improvement of life (improvement of constitution). Metabolic syndrome tests include blood tests, blood pressure measurements, and visceral fat accumulation (waist measurement).

血液検査は、血液の成分を分析するものであり、この分析結果から高脂血症や高血糖の診断を行うことができる。しかし、血圧測定やウエスト計測とは異なり、血液検査は生化学分析を行う分析装置が必要となる。複数の患者の検体を同時に分析可能な臨床化学自動分析装置は、血液以外の検体も対象とし、様々な用途に用いられるが、大型で高価なため、大病院での利用が主である。 The blood test analyzes blood components, and hyperlipidemia and hyperglycemia can be diagnosed from the analysis result. However, unlike blood pressure measurement and waist measurement, blood tests require an analyzer that performs biochemical analysis. An automatic clinical chemistry analyzer that can simultaneously analyze samples from a plurality of patients targets samples other than blood, and is used for various purposes. However, since it is large and expensive, it is mainly used in large hospitals.

検査結果の変動を示すために、検査データを日付順に折れ線グラフで表示することが行われている。この際、グラフ表示する複数の検査項目の標準値の上限及び下限が縦軸において一致するように、各検査データのグラフを描画する医療検査データのグラフ表示方法が提案されている（特許文献１参照）。 In order to show the variation of the inspection result, the inspection data is displayed in a line graph in order of date. At this time, there has been proposed a medical test data graph display method for drawing a graph of each test data so that the upper and lower limits of the standard values of a plurality of test items to be displayed on the graph coincide with each other on the vertical axis (Patent Document 1). reference).

一方、病院の各診察室や診療所では、一人の患者の検体を対象とし、数項目のみの血液検査を行う単機能の分析装置が利用されている。このような分析装置は小型化されているが、紙ラベル等で数値情報のみを出力する等、機能は制限されている。 On the other hand, in each examination room or clinic of a hospital, a single-function analyzer that performs blood tests on only a few items for a single patient sample is used. Although such an analyzer is miniaturized, its function is limited, such as outputting only numerical information with a paper label or the like.

特開２００１−１３３２９３号公報JP 2001-133293 A

各診察室で診察している患者から採取した検体をその場で分析可能な小型装置では、分析結果を紙ラベルに印刷し、印刷後、ラベルの空欄に患者名や患者ＩＤ等の患者情報をユーザが記入することで、分析結果情報と患者情報とを対応付けていた。したがって、データ紛失や患者取り違え等のおそれがあり、継続的に分析結果を管理することは難しかった。 In a small device that can analyze samples collected from patients examined in each examination room on the spot, the analysis results are printed on a paper label. After printing, patient information such as patient name and patient ID is printed in the blank of the label. As the user fills in, the analysis result information and the patient information are associated with each other. Therefore, there is a risk of data loss or patient misunderstanding, and it has been difficult to continuously manage analysis results.

本発明は上記の従来技術における問題に鑑みてなされたものであって、分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above problems in the prior art, and it is an object of the present invention to facilitate management of analysis result information and prevent patient confusion.

上記課題を解決するために、請求項１に記載の発明は、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段を備える医用情報処理装置である。 In order to solve the above problems, the invention according to claim 1 acquires patient information of a patient to be examined from a management server that manages medical information including patient information, and analyzes a sample collected from the patient to be examined. The analysis result information is acquired from the analysis device, the acquired patient information and the analysis result information are displayed on a display unit, the acquired patient information is added to the acquired analysis result information, and the patient information is given The medical information processing apparatus includes a control unit that causes the printing unit to print the analyzed result information.

請求項２に記載の発明は、請求項１に記載の医用情報処理装置において、前記制御手段は、前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させる。 According to a second aspect of the present invention, in the medical information processing apparatus according to the first aspect, the control unit analyzes the examination target patient before acquiring patient information of the examination target patient from the management server. When the result information is acquired from the analysis device, information indicating a warning is given to the acquired analysis result information, and the analysis result information to which the information indicating the warning is added is printed by the printing unit.

請求項３に記載の発明は、請求項１又は２に記載の医用情報処理装置において、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。 According to a third aspect of the present invention, in the medical information processing apparatus according to the first or second aspect, the sample is blood of the patient to be examined.

請求項４に記載の発明は、コンピュータを、患者情報を含む医用情報を管理する管理サーバから検査対象患者の患者情報を取得し、前記検査対象患者から採取した検体を分析した分析結果情報を分析装置から取得し、前記取得された患者情報及び分析結果情報を表示手段に表示させ、前記取得された分析結果情報に前記取得された患者情報を付与し、当該患者情報が付与された分析結果情報を印刷手段に印刷させる制御手段として機能させるためのプログラムである。 The invention according to claim 4 is a computer for acquiring patient information of a patient to be examined from a management server that manages medical information including patient information, and analyzing analysis result information obtained by analyzing a sample collected from the patient to be examined Analysis result information acquired from a device, causing the acquired patient information and analysis result information to be displayed on a display means, adding the acquired patient information to the acquired analysis result information, and providing the patient information Is a program for causing a printing means to function as a control means.

請求項５に記載の発明は、請求項４に記載のプログラムにおいて、前記制御手段は、前記管理サーバから前記検査対象患者の患者情報を取得する前に、前記検査対象患者についての分析結果情報を前記分析装置から取得した場合、前記取得された分析結果情報に警告を示す情報を付与し、当該警告を示す情報が付与された分析結果情報を前記印刷手段に印刷させるものである。 According to a fifth aspect of the present invention, in the program according to the fourth aspect, the control means obtains analysis result information about the examination target patient before obtaining the patient information of the examination target patient from the management server. When acquired from the analyzer, information indicating a warning is added to the acquired analysis result information, and the analysis result information to which the information indicating the warning is added is printed by the printing unit.

請求項６に記載の発明は、請求項４又は５に記載のプログラムにおいて、前記検体は、前記検査対象患者の血液である。 The invention according to claim 6 is the program according to claim 4 or 5, wherein the specimen is blood of the patient to be examined.

請求項１、４に記載の発明によれば、分析結果情報と患者情報とを対応付けることができるので、分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。 According to the first and fourth aspects of the invention, the analysis result information and the patient information can be associated with each other. Therefore, the analysis result information can be easily managed and the patient can be prevented from being mixed up.

請求項２、５に記載の発明によれば、患者情報を取得する前に、分析結果情報を取得した場合、分析結果情報に警告を示す情報を付与して印刷手段に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。 According to the second and fifth aspects of the present invention, when the analysis result information is acquired before the patient information is acquired, information indicating a warning is added to the analysis result information and printed by the printing unit. You can call attention.

請求項３、６に記載の発明によれば、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。 According to the third and sixth aspects of the invention, it is possible to easily manage analysis result information obtained by analyzing the blood of the patient to be examined, and to prevent the patient from being mixed up.

医用情報システムのシステム構成図である。It is a system configuration diagram of a medical information system. 管理サーバの機能的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the functional structure of a management server. （ａ）は、患者情報のデータ構成を示す図である。（ｂ）は、検査情報のデータ構成を示す図である。（ｃ）は、分析結果情報のデータ構成を示す図である。(A) is a figure which shows the data structure of patient information. (B) is a figure which shows the data structure of test | inspection information. (C) is a figure which shows the data structure of analysis result information. 検体検査管理コンソールの機能的構成を示すブロック図である。It is a block diagram which shows the functional structure of a sample test management console. 分析結果情報に患者情報を付与してラベルに印刷する場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。It is a ladder chart which shows operation | movement in each apparatus in the case of giving patient information to analysis result information and printing on a label. 取込画面の例である。It is an example of a capture screen. 分析結果情報及び患者情報が印刷されたラベルの例である。It is an example of the label on which analysis result information and patient information were printed. 検体検査管理コンソールにおいて、患者が選択される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。FIG. 10 is a ladder chart showing an operation in each apparatus when analysis result information is acquired from an automatic analyzer before a patient is selected in the sample examination management console. 分析結果情報及び患者が未選択である旨の情報が印刷されたラベルの例である。It is an example of a label on which analysis result information and information indicating that a patient is not selected are printed. 検体検査管理コンソールにおいて、ビューアが起動される前に、自動分析装置から分析結果情報を取得した場合の各装置における動作を示すラダーチャートである。6 is a ladder chart showing an operation in each apparatus when analysis result information is acquired from an automatic analyzer before the viewer is started in the sample test management console. 分析結果情報及びビューアが起動されていない旨の情報が印刷されたラベルの例である。It is an example of a label on which analysis result information and information indicating that the viewer is not activated are printed. 検体検査管理コンソールにおいて実行される処理を示すフローチャートである。It is a flowchart which shows the process performed in a sample test management console.

［医用情報システムのシステム構成］
以下、図面を参照して、本発明の実施の形態について説明する。
図１に、医用情報システム１のシステム構成を示す。
医用情報システム１は、管理サーバ１０と、検体検査管理コンソール２０と、自動分析装置３０と、ラベルプリンタ４０と、から構成されている。管理サーバ１０と検体検査管理コンソール２０とは、ＬＡＮ（Local Area Network）等の通信ネットワークＮを介してデータ通信可能に接続されている。また、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０及びラベルプリンタ４０は、同一の診察室内に設置されている。検体検査管理コンソール２０と自動分析装置３０、検体検査管理コンソール２０とラベルプリンタ４０は、それぞれ、データ通信可能に接続されている。 [System configuration of medical information system]
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
FIG. 1 shows a system configuration of the medical information system 1.
The medical information system 1 includes a management server 10, a sample examination management console 20, an automatic analyzer 30, and a label printer 40. The management server 10 and the sample examination management console 20 are connected to each other via a communication network N such as a LAN (Local Area Network) so that data communication is possible. The sample examination management console 20, the automatic analyzer 30, and the label printer 40 are installed in the same examination room. The sample test management console 20 and the automatic analyzer 30, and the sample test management console 20 and the label printer 40 are connected so as to be able to communicate data.

なお、図１では、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０を１組のみ記載しているが、検体検査管理コンソール２０、自動分析装置３０、ラベルプリンタ４０の組は、同一の又は異なる診察室に複数存在してもよい。 In FIG. 1, only one set of the sample test management console 20, the automatic analyzer 30, and the label printer 40 is shown, but the set of the sample test management console 20, the automatic analyzer 30, and the label printer 40 is the same. Or, there may be a plurality of different examination rooms.

管理サーバ１０は、患者情報Ｄ１（図２参照）、検査情報Ｄ２（図２参照）、分析結果情報Ｄ３（図２参照）、患者の診断対象部位を撮影して得られた画像データ等の医用情報を記憶し、管理する。管理サーバ１０として、ＰＡＣＳ（Picture Archiving and Communication System）等が適用可能である。 The management server 10 uses medical information such as patient information D1 (refer to FIG. 2), examination information D2 (refer to FIG. 2), analysis result information D3 (refer to FIG. 2), and image data obtained by imaging a diagnosis target region of the patient. Store and manage information. A PACS (Picture Archiving and Communication System) or the like is applicable as the management server 10.

検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報（患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等）を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有する医用情報処理装置である。 The sample examination management console 20 acquires and displays medical information (patient information D1, examination information D2, analysis result information D3, etc.) stored in the management server 10 and analysis result information from the automatic analyzer 30. This is a medical information processing apparatus having an analysis result capturing function that acquires D3 and outputs it to the label printer 40 and the management server 10.

自動分析装置３０は、検査対象患者から採取した検体を自動的に分析し、分析結果情報Ｄ３を生成する。本実施の形態では、自動分析装置３０として、検査対象患者から採取した血液を分析対象とし、メタボリックシンドローム関連の４検査項目であるＴＣ（総コレステロール）、ＨＤＬ（ＨＤＬコレステロール）、ＴＲＧ（トリグリセリド）、ＧＬＵ（グルコース）を同時に測定可能な小型迅速生化学検査装置を用いる場合を例にして説明する。 The automatic analyzer 30 automatically analyzes a sample collected from the patient to be examined and generates analysis result information D3. In the present embodiment, as the automatic analyzer 30, blood collected from a patient to be tested is an analysis target, and TC (total cholesterol), HDL (HDL cholesterol), TRG (triglyceride), which are four test items related to metabolic syndrome, A case where a small rapid biochemical test apparatus capable of simultaneously measuring GLU (glucose) is used will be described as an example.

ラベルプリンタ４０は、紙製のラベルにデータを印刷する印刷手段である。ラベルプリンタ４０は、検体検査管理コンソール２０から送信された分析結果情報Ｄ３をラベルに印刷する。 The label printer 40 is a printing unit that prints data on a paper label. The label printer 40 prints the analysis result information D3 transmitted from the sample examination management console 20 on a label.

［管理サーバの機能的構成］
図２に、管理サーバ１０の機能的構成を示す。
図２に示すように、管理サーバ１０は、制御部１１、操作部１２、表示部１３、通信部１４、記憶部１５を備えて構成され、各部はバス１６により接続されている。 [Functional configuration of Management Server]
FIG. 2 shows a functional configuration of the management server 10.
As shown in FIG. 2, the management server 10 includes a control unit 11, an operation unit 12, a display unit 13, a communication unit 14, and a storage unit 15, and each unit is connected by a bus 16.

制御部１１は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ＲＡＭ（Random Access Memory）等から構成され、管理サーバ１０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部１２から入力される操作信号又は通信部１４により受信される指示信号に応じて、記憶部１５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。 The control unit 11 includes a CPU (Central Processing Unit), a RAM (Random Access Memory), and the like, and comprehensively controls the processing operations of each unit of the management server 10. Specifically, the CPU reads various processing programs stored in the storage unit 15 according to an operation signal input from the operation unit 12 or an instruction signal received by the communication unit 14, and is formed in the RAM. The work area is expanded and various processes are performed in cooperation with the program.

操作部１２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部１１に出力する。 The operation unit 12 includes a keyboard having cursor keys, numeric input keys, various function keys, and the like, and a pointing device such as a mouse, and controls operation signals input by keyboard operations or mouse operations. 11 is output.

表示部１３は、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）により構成され、制御部１１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。 The display unit 13 is configured by an LCD (Liquid Crystal Display) and displays various screens based on display data input from the control unit 11.

通信部１４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ（Terminal Adapter）等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された検体検査管理コンソール２０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。 The communication unit 14 includes a LAN adapter, a router, a TA (Terminal Adapter), and the like, and transmits / receives data to / from an external device such as the sample test management console 20 connected via the communication network N.

記憶部１５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３が対応付けられて記憶される。また、記憶部１５には、患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理するデータ管理プログラム１５１が記憶されている。 The storage unit 15 is composed of a hard disk or the like, and stores a control program, parameters and files necessary for executing the program, and the like. In the storage unit 15, patient information D1, examination information D2, and analysis result information D3 are stored in association with each other. The storage unit 15 stores a data management program 151 for managing patient information D1, examination information D2, analysis result information D3, and the like.

患者情報Ｄ１は、患者に関する情報であり、図３（ａ）に示すように、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等を含む。
検査情報Ｄ２は、検査に関する情報であり、図３（ｂ）に示すように、検査種別、採取部位、採取日時、検査日時等を含む。検査情報Ｄ２は、検査対象患者の患者情報Ｄ１と対応付けられている。
分析結果情報Ｄ３は、自動分析装置３０により、検査対象患者から採取した検体を検査項目毎に分析した結果を示す情報であり、図３（ｃ）に示すように、検査項目、検査値、単位、実施者等を含む。分析結果情報Ｄ３は、検査対象患者の患者情報Ｄ１、分析結果の検査情報Ｄ２と対応付けられている。 The patient information D1 is information about the patient, and includes a patient ID, a patient name, sex, date of birth, and the like as shown in FIG.
The examination information D2 is information relating to the examination, and includes the examination type, the collection site, the collection date / time, the examination date / time, etc., as shown in FIG. The examination information D2 is associated with the patient information D1 of the examination subject patient.
The analysis result information D3 is information indicating a result obtained by analyzing the sample collected from the patient to be examined for each examination item by the automatic analyzer 30, and as shown in FIG. 3C, the examination item, the examination value, and the unit , Including implementers. The analysis result information D3 is associated with the patient information D1 of the patient to be examined and the examination information D2 of the analysis result.

制御部１１は、データ管理プログラム１５１との協働により、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等を管理する。制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０から患者情報Ｄ１と対応付けられた分析結果情報Ｄ３を受信すると、当該分析結果情報Ｄ３を患者情報Ｄ１と対応付けて記憶部１５に記憶させる。 The control unit 11 manages patient information D1, examination information D2, analysis result information D3, and the like stored in the storage unit 15 in cooperation with the data management program 151. When receiving the analysis result information D3 associated with the patient information D1 from the sample test management console 20 via the communication unit 14, the control unit 11 associates the analysis result information D3 with the patient information D1 and stores the analysis result information D3. Remember me.

制御部１１は、通信部１４を介して、検体検査管理コンソール２０等の外部機器から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３等の医用情報の取得要求を受信すると、当該取得要求に応じた医用情報を記憶部１５から読み出す。そして、制御部１１は、通信部１４を介して、当該読み出した医用情報を外部機器に送信する。 When the control unit 11 receives an acquisition request for medical information such as patient information D1, examination information D2, and analysis result information D3 from an external device such as the specimen test management console 20 via the communication unit 14, the control unit 11 responds to the acquisition request. Medical information is read from the storage unit 15. Then, the control unit 11 transmits the read medical information to the external device via the communication unit 14.

［検体検査管理コンソールの機能的構成］
図４に、検体検査管理コンソール２０の機能的構成を示す。
図４に示すように、検体検査管理コンソール２０は、制御部２１、操作部２２、表示部２３、通信部２４、記憶部２５、Ｉ／Ｆ（Interface）２６、Ｉ／Ｆ２７を備えて構成され、各部はバス２８により接続されている。 [Functional configuration of the specimen test management console]
FIG. 4 shows a functional configuration of the sample test management console 20.
As shown in FIG. 4, the sample test management console 20 includes a control unit 21, an operation unit 22, a display unit 23, a communication unit 24, a storage unit 25, an I / F (Interface) 26, and an I / F 27. Each part is connected by a bus 28.

制御部２１は、ＣＰＵ、ＲＡＭ等から構成され、検体検査管理コンソール２０の各部の処理動作を統括的に制御する。具体的には、ＣＰＵは、操作部２２から入力される操作信号又は通信部２４により受信される指示信号に応じて、記憶部２５に記憶されている各種処理プログラムを読み出し、ＲＡＭ内に形成されたワークエリアに展開し、当該プログラムとの協働により各種処理を行う。 The control unit 21 includes a CPU, a RAM, and the like, and comprehensively controls the processing operation of each unit of the sample test management console 20. Specifically, the CPU reads various processing programs stored in the storage unit 25 in accordance with an operation signal input from the operation unit 22 or an instruction signal received by the communication unit 24, and is formed in the RAM. The work area is expanded and various processes are performed in cooperation with the program.

操作部２２は、カーソルキー、数字入力キー、及び各種機能キー等を備えたキーボードと、マウス等のポインティングデバイスを備えて構成され、キーボードに対するキー操作やマウス操作により入力された操作信号を制御部２１に出力する。 The operation unit 22 includes a keyboard having cursor keys, numeric input keys, various function keys, and the like, and a pointing device such as a mouse. The control unit 22 controls operation signals input by key operations or mouse operations on the keyboard. To 21.

表示部２３は、ＬＣＤにより構成され、制御部２１から入力される表示データに基づいて各種画面を表示する。 The display unit 23 is configured by an LCD, and displays various screens based on display data input from the control unit 21.

通信部２４は、ＬＡＮアダプタ、ルータ、ＴＡ等を備え、通信ネットワークＮを介して接続された管理サーバ１０等の外部機器との間でデータの送受信を行う。 The communication unit 24 includes a LAN adapter, a router, a TA, and the like, and transmits / receives data to / from an external device such as the management server 10 connected via the communication network N.

記憶部２５は、ハードディスク等から構成され、制御プログラム、当該プログラムの実行に必要なパラメータやファイル等を記憶している。記憶部２５には、ビューアプログラム２５１、分析結果取込プログラム２５２、基準値テーブル２５３が記憶されている。基準値テーブル２５３には、検査項目毎に、基準値の範囲が格納されている。基準値の範囲は、各検査項目について、経験上通常取り得る範囲として設定されている範囲である。 The storage unit 25 is composed of a hard disk or the like, and stores a control program, parameters and files necessary for executing the program, and the like. The storage unit 25 stores a viewer program 251, an analysis result capturing program 252, and a reference value table 253. The reference value table 253 stores a reference value range for each inspection item. The range of the reference value is a range that is set as a range that can normally be taken from experience for each inspection item.

Ｉ／Ｆ２６は、自動分析装置３０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。 The I / F 26 is an interface for performing data communication with the automatic analyzer 30 and acquires analysis result information D3 from the automatic analyzer 30.

Ｉ／Ｆ２７は、ラベルプリンタ４０との間でデータ通信を行うためのインターフェースであり、ラベルプリンタ４０に分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１を送信する。 The I / F 27 is an interface for performing data communication with the label printer 40, and transmits analysis result information D3 and patient information D1 to the label printer 40.

制御部２１は、ビューアプログラム２５１との協働により、通信部２４を介して、管理サーバ１０から医用情報を取得し、当該医用情報を表示部２３に表示させる。 The control unit 21 acquires medical information from the management server 10 via the communication unit 24 in cooperation with the viewer program 251 and causes the display unit 23 to display the medical information.

制御部２１は、分析結果取込プログラム２５２との協働により、Ｉ／Ｆ２６を介して、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得する。そして、制御部２１は、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３とを表示部２３に表示させる。また、制御部２１は、自動分析装置３０から取得した分析結果情報Ｄ３に、管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を付与し、この患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させる。また、制御部２１は、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信する。 The control unit 21 acquires the analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 through the I / F 26 in cooperation with the analysis result fetch program 252. Then, the control unit 21 causes the display unit 23 to display the patient information D1 acquired from the management server 10 and the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30. In addition, the control unit 21 assigns the patient information D1 acquired from the management server 10 to the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30, and the analysis result information D3 to which the patient information D1 is added to the label printer 40. Let it print. Further, the control unit 21 transmits the patient information D1 and the analysis result information D3 in association with each other to the management server 10 based on an operation from the operation unit 22 by the user.

制御部２１は、管理サーバ１０から検査対象患者の患者情報Ｄ１を取得する前に、検査対象患者についての分析結果情報Ｄ３を自動分析装置３０から取得した場合、取得された分析結果情報Ｄ３に警告を示す情報を付与し、この警告を示す情報が付与された分析結果情報Ｄ３をラベルプリンタ４０に印刷させる。 The control unit 21 warns the acquired analysis result information D3 when the analysis result information D3 about the test target patient is acquired from the automatic analyzer 30 before acquiring the patient information D1 of the test target patient from the management server 10. And the analysis result information D3 with the information indicating the warning is printed on the label printer 40.

［医用情報システムの動作］
次に、医用情報システム１における動作について説明する。
まず、図５に示すラダーチャートを参照して、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルに印刷する場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。 [Operation of medical information system]
Next, the operation in the medical information system 1 will be described.
First, with reference to the ladder chart shown in FIG. 5, the case where patient information D1 is given to analysis result information D3 and printed on a label will be described. Note that the processing in the management server 10 is realized by software processing in cooperation with the control unit 11 and the data management program 151 stored in the storage unit 15. Further, the processing in the sample test management console 20 is realized by software processing by the cooperation of the control unit 21, the viewer program 251 and the analysis result capturing program 252 stored in the storage unit 25.

まず、図５に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作により、検査対象患者が選択され（ステップＳ１）、選択結果（検査対象患者）が通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される。 First, as shown in FIG. 5, in the sample examination management console 20, a patient to be examined is selected by an operation from the operation unit 22 by the user (step S <b> 1), and a selection result (examined patient) is transmitted via the communication unit 24. To the management server 10.

管理サーバ１０では、通信部１４を介して選択結果が受信される。そして、制御部１１により、選択結果に基づいて、記憶部１５に記憶されている患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２、分析結果情報Ｄ３の中から検査対象患者に関連する検査が検索される（ステップＳ２）。具体的には、制御部１１により、検査対象患者に関連する患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２が通信部１４を介して検体検査管理コンソール２０に送信される。また、制御部１１により、既に実施されている検体検査については、当該検査の分析結果情報Ｄ３も検体検査管理コンソール２０に送信される。 In the management server 10, the selection result is received via the communication unit 14. Based on the selection result, the control unit 11 searches the patient information D1, the examination information D2, and the analysis result information D3 stored in the storage unit 15 for an examination related to the examination target patient (step S2). ). Specifically, the control unit 11 transmits patient information D1 and examination information D2 related to the examination target patient to the sample examination management console 20 via the communication unit 14. In addition, for the sample test already performed by the control unit 11, the analysis result information D3 of the test is also transmitted to the sample test management console 20.

検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等が取得される（ステップＳ３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等に基づいて、前回までの検体検査結果が表示部２３に表示される（ステップＳ４）。 In the sample examination management console 20, patient information D1, examination information D2, and the like are acquired from the management server 10 by the control unit 21 via the communication unit 24 (step S3). Then, based on the acquired patient information D1, examination information D2, and the like, the control unit 21 displays the specimen test results up to the previous time on the display unit 23 (step S4).

次に、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ５）。 Next, based on an operation from the operation unit 22 by the user, an instruction to perform a sample test is transmitted to the automatic analyzer 30 via the I / F 26, and the current sample test is performed (step S5). .

自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ６）、分析結果情報Ｄ３が生成される。分析結果情報Ｄ３には、検査項目毎に、検査値、単位、実施者等が含まれる。具体的には、自動分析装置３０では、ＴＣ、ＨＤＬ、ＴＲＧ、ＧＬＵの検査項目について測定が行われ、これらの測定結果に基づいてＬＤＬ、ｎｏｎ−ＨＤＬ、ＴＣ／ＨＤＬが算出される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ７）。 In the automatic analyzer 30, the sample (blood) collected from the patient to be examined is automatically analyzed (step S6), and analysis result information D3 is generated. The analysis result information D3 includes an inspection value, a unit, a practitioner, and the like for each inspection item. Specifically, the automatic analyzer 30 performs measurements on TC, HDL, TRG, and GLU inspection items, and calculates LDL, non-HDL, and TC / HDL based on these measurement results.
Next, analysis result information D3 is transmitted from the automatic analyzer 30 to the sample test management console 20 (step S7).

検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ８）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ９）。 In the sample examination management console 20, the control unit 21 acquires the analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 via the I / F 26 (step S8). Then, the patient information D1 acquired from the management server 10 and the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30 are displayed on the display unit 23 by the control unit 21 (step S9).

図６に、表示部２３に表示される取込画面２３１の例を示す。
取込画面２３１には、患者情報表示領域２３２、検体検査結果表示領域２３３、判定結果表示領域２３４、送信ボタン２３５等が含まれる。 FIG. 6 shows an example of the capture screen 231 displayed on the display unit 23.
The capture screen 231 includes a patient information display area 232, a specimen test result display area 233, a determination result display area 234, a transmission button 235, and the like.

患者情報表示領域２３２は、患者情報Ｄ１に基づいて、患者ＩＤ、患者名、性別、生年月日等が表示される領域である。 The patient information display area 232 is an area in which patient ID, patient name, sex, date of birth, etc. are displayed based on the patient information D1.

検体検査結果表示領域２３３は、検査項目、検査値、単位、基準値、異常値をそれぞれ表示する欄を有する。検査項目、検査値、単位は、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３に基づいて表示される。基準値については、記憶部２５の基準値テーブル２５３に基づいて各検査項目に対応する基準値の範囲が表示される。異常値は、検査値が基準値の範囲外であった場合に、検査値が基準値の範囲より高いか（Ｈ）低いか（Ｌ）を示す情報である。 The specimen test result display area 233 has columns for displaying test items, test values, units, reference values, and abnormal values, respectively. The inspection item, the inspection value, and the unit are displayed based on the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30. For the reference value, a range of reference values corresponding to each inspection item is displayed based on the reference value table 253 of the storage unit 25. The abnormal value is information indicating whether the inspection value is higher (H) or lower (L) than the reference value range when the inspection value is out of the reference value range.

判定結果表示領域２３４は、検体検査結果に基づく判定結果が表示される領域である。判定結果として、判定内容及び判定理由が表示される。例えば、図６に示す例では、ＧＬＵが基準値以上であるから高血糖であると判定され、ＴＲＧが基準値以上又はＨＤＬが基準値未満であるから血清脂質異常であると判定されている。 The determination result display area 234 is an area in which a determination result based on the specimen test result is displayed. As the determination result, the determination content and the determination reason are displayed. For example, in the example shown in FIG. 6, it is determined that the blood glucose level is higher than the reference value because GLU is higher than the reference value, and it is determined that the serum lipid is abnormal because TRG is higher than the reference value or HDL is lower than the reference value.

ユーザは、取込画面２３１を参照して、患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認する。ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ１０）。 The user refers to the capture screen 231 and confirms the patient information D1 and the analysis result information D3. When the user presses an output button provided in the automatic analyzer 30, a label printing instruction is transmitted from the automatic analyzer 30 to the sample examination management console 20.
In the sample examination management console 20, when the label printing instruction is received from the automatic analyzer 30 via the I / F 26, the control unit 21 gives the patient information D1 to the analysis result information D3 and the patient information D1. The analyzed result information D3 is transmitted to the label printer 40 via the I / F 27 (step S10).

ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１とともにラベルに印刷される（ステップＳ１１）。
図７に、分析結果情報Ｄ３及び患者情報Ｄ１が印刷されたラベル４１の例を示す。ラベル４１には、患者情報印刷領域４２及び分析結果情報印刷領域４３が含まれる。患者情報印刷領域４２には、患者名、患者ＩＤ等の患者情報Ｄ１が印刷される。分析結果情報印刷領域４３には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。 In the label printer 40, the analysis result information D3 is printed on the label together with the patient information D1 (step S11).
FIG. 7 shows an example of a label 41 on which analysis result information D3 and patient information D1 are printed. The label 41 includes a patient information print area 42 and an analysis result information print area 43. In the patient information print area 42, patient information D1 such as a patient name and a patient ID is printed. In the analysis result information print area 43, analysis result information D3 is printed.

次に、ユーザが操作部２２から操作することにより、取込画面２３１の送信ボタン２３５を押下すると、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ１２）。管理サーバ１０に送信される分析結果情報Ｄ３に、各検査項目の基準値の範囲、判定結果が含まれていてもよい。 Next, when the user operates the operation unit 22 to press the transmission button 235 on the capture screen 231, the control unit 21 associates the patient information D1 with the analysis result information D3, and sets the communication unit 24. And transmitted to the management server 10 (step S12). The analysis result information D3 transmitted to the management server 10 may include the reference value range and determination result of each inspection item.

管理サーバ１０では、通信部１４を介して患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが受信され、制御部１１により、分析結果情報Ｄ３が患者情報Ｄ１と対応付けられて記憶部１５に保存される（ステップＳ１３）。保存された分析結果情報Ｄ３は、検体検査管理コンソール２０から参照可能であるだけでなく、他の診察室に設置されている検体検査管理コンソール（検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソール）からも参照可能となる。 In the management server 10, the patient information D1 and the analysis result information D3 are received via the communication unit 14, and the control unit 11 stores the analysis result information D3 in association with the patient information D1 in the storage unit 15 ( Step S13). The stored analysis result information D3 is not only viewable from the sample test management console 20, but also from a sample test management console (sample test management console other than the sample test management console 20) installed in another examination room. Can also be referenced.

次に、図８に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、患者が選択される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されているビューアプログラム２５１及び分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。 Next, a case where the analysis result information D3 is acquired from the automatic analyzer 30 before the patient is selected in the sample test management console 20 will be described with reference to the ladder chart shown in FIG. Note that the processing in the management server 10 is realized by software processing in cooperation with the control unit 11 and the data management program 151 stored in the storage unit 15. Further, the processing in the sample test management console 20 is realized by software processing by the cooperation of the control unit 21, the viewer program 251 and the analysis result capturing program 252 stored in the storage unit 25.

まず、図８に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ２１）。 First, as shown in FIG. 8, in the sample test management console 20, an instruction for performing a sample test is transmitted to the automatic analyzer 30 via the I / F 26 based on an operation from the operation unit 22 by the user. The sample test this time is performed (step S21).

自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ２２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ２３）。 In the automatic analyzer 30, the sample (blood) collected from the patient to be examined is automatically analyzed (step S22), and analysis result information D3 is generated.
Next, the analysis result information D3 is transmitted from the automatic analyzer 30 to the sample examination management console 20 (step S23).

検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ２４）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ２５）。 In the sample examination management console 20, the control unit 21 acquires the analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 via the I / F 26 (step S24). Then, the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30 is displayed on the display unit 23 by the control unit 21 (step S25).

次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者が未選択である旨の情報（警告を示す情報）が付与され、患者が未選択である旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ２６）。 Next, when the user presses an output button provided in the automatic analyzer 30, a label printing instruction is transmitted from the automatic analyzer 30 to the sample examination management console 20.
In the sample examination management console 20, when a label printing instruction is received from the automatic analyzer 30 via the I / F 26, the control unit 21 provides information indicating that the patient is not selected in the analysis result information D3 (indicating a warning). Information) and analysis result information D3 to which information indicating that the patient has not been selected is transmitted to the label printer 40 via the I / F 27 (step S26).

ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が、患者が未選択である旨の情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ２７）。
図９に、分析結果情報Ｄ３及び患者が未選択である旨の情報が印刷されたラベル４４の例を示す。ラベル４４には、警告情報印刷領域４５及び分析結果情報印刷領域４６が含まれる。警告情報印刷領域４５には、患者が未選択である旨の情報として、「患者が選択されていません」というメッセージが印刷される。分析結果情報印刷領域４６には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。 In the label printer 40, the analysis result information D3 is printed on the label together with information indicating that the patient is not selected (step S27).
FIG. 9 shows an example of a label 44 on which analysis result information D3 and information indicating that a patient is not selected are printed. The label 44 includes a warning information print area 45 and an analysis result information print area 46. In the warning information printing area 45, a message “Patient is not selected” is printed as information indicating that no patient is selected. In the analysis result information print area 46, analysis result information D3 is printed.

次に、図１０に示すラダーチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において、ビューアが起動される前に、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合について説明する。なお、管理サーバ１０における処理は、制御部１１と、記憶部１５に記憶されているデータ管理プログラム１５１との協働によるソフトウェア処理によって実現される。また、検体検査管理コンソール２０における処理は、制御部２１と、記憶部２５に記憶されている分析結果取込プログラム２５２との協働によるソフトウェア処理によって実現される。 Next, a case where the analysis result information D3 is acquired from the automatic analyzer 30 before the viewer is activated in the sample test management console 20 will be described with reference to the ladder chart shown in FIG. Note that the processing in the management server 10 is realized by software processing in cooperation with the control unit 11 and the data management program 151 stored in the storage unit 15. Further, the processing in the sample test management console 20 is realized by software processing in cooperation with the control unit 21 and the analysis result capturing program 252 stored in the storage unit 25.

まず、図１０に示すように、検体検査管理コンソール２０において、ユーザの操作部２２からの操作に基づいて、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０に検体検査を実施する旨の指示が送信され、今回の検体検査が実施される（ステップＳ３１）。 First, as shown in FIG. 10, in the sample test management console 20, an instruction to perform a sample test is transmitted to the automatic analyzer 30 via the I / F 26 based on an operation from the operation unit 22 by the user. The sample test this time is performed (step S31).

自動分析装置３０では、検査対象患者から採取した検体（血液）が自動的に分析され（ステップＳ３２）、分析結果情報Ｄ３が生成される。
次に、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０に分析結果情報Ｄ３が送信される（ステップＳ３３）。 In the automatic analyzer 30, the sample (blood) collected from the patient to be examined is automatically analyzed (step S32), and analysis result information D3 is generated.
Next, the analysis result information D3 is transmitted from the automatic analyzer 30 to the sample test management console 20 (step S33).

検体検査管理コンソール２０では、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ３４）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ３５）。 In the sample examination management console 20, the control unit 21 acquires the analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 via the I / F 26 (step S34). Then, the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30 is displayed on the display unit 23 by the control unit 21 (step S35).

次に、ユーザが自動分析装置３０に設けられている出力ボタンを押下すると、自動分析装置３０から検体検査管理コンソール２０にラベル印刷指示が送信される。
検体検査管理コンソール２０では、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０からラベル印刷指示が受信されると、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３にビューアが起動されていない旨の情報（警告を示す情報）が付与され、ビューアが起動されていない旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がＩ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ３６）。 Next, when the user presses an output button provided in the automatic analyzer 30, a label printing instruction is transmitted from the automatic analyzer 30 to the sample examination management console 20.
In the sample examination management console 20, when a label printing instruction is received from the automatic analyzer 30 via the I / F 26, the control unit 21 displays information indicating that the viewer is not activated in the analysis result information D3 (indicating a warning). Information) and the analysis result information D3 to which information indicating that the viewer is not activated is transmitted to the label printer 40 via the I / F 27 (step S36).

ラベルプリンタ４０では、分析結果情報Ｄ３が、ビューアが起動されていない旨の情報とともにラベルに印刷される（ステップＳ３７）。
図１１に、分析結果情報Ｄ３及びビューアが起動されていない旨の情報が印刷されたラベル４７の例を示す。ラベル４７には、警告情報印刷領域４８及び分析結果情報印刷領域４９が含まれる。警告情報印刷領域４８には、ビューアが起動されていない旨の情報として、「ビューアが起動されていません」というメッセージが印刷される。分析結果情報印刷領域４９には、分析結果情報Ｄ３が印刷される。 In the label printer 40, the analysis result information D3 is printed on the label together with information that the viewer is not activated (step S37).
FIG. 11 shows an example of the label 47 on which the analysis result information D3 and information indicating that the viewer is not activated are printed. The label 47 includes a warning information print area 48 and an analysis result information print area 49. In the warning information print area 48, a message “The viewer is not activated” is printed as information that the viewer is not activated. In the analysis result information print area 49, analysis result information D3 is printed.

次に、図１２に示すフローチャートを参照して、検体検査管理コンソール２０において実行される処理について説明する。
図１２に示すように、制御部２１により、ビューアが起動されているか否かが判断される（ステップＳ４１）。具体的には、制御部２１とビューアプログラム２５１との協働により、ビューア機能が立ち上がっているか否か、すなわち、検体検査管理コンソール２０において、管理サーバ１０により管理されている医用情報を参照可能な状態にあるか否かが判断される。 Next, processing executed in the sample test management console 20 will be described with reference to the flowchart shown in FIG.
As shown in FIG. 12, the control unit 21 determines whether the viewer is activated (step S41). Specifically, it is possible to refer to the medical information managed by the management server 10 in the sample examination management console 20 as to whether or not the viewer function has been started by the cooperation of the control unit 21 and the viewer program 251. It is determined whether or not it is in a state.

ビューアが起動されている場合には（ステップＳ４１；ＹＥＳ）、制御部２１により、検査対象患者が選択されているか否かが判断される（ステップＳ４２）。 If the viewer is activated (step S41; YES), the control unit 21 determines whether or not the patient to be examined is selected (step S42).

検査対象患者が選択されている場合には（ステップＳ４２；ＹＥＳ）、制御部２１により、通信部２４を介して管理サーバ１０から患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等が取得される（ステップＳ４３）。そして、制御部２１により、取得された患者情報Ｄ１、検査情報Ｄ２等に基づいて、前回までの検体検査結果が表示部２３に表示される（ステップＳ４４）。 When the patient to be examined is selected (step S42; YES), the control unit 21 acquires patient information D1, examination information D2, and the like from the management server 10 via the communication unit 24 (step S43). Then, based on the acquired patient information D1, test information D2, and the like, the control unit 21 displays the specimen test results up to the previous time on the display unit 23 (step S44).

次に、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４５）。そして、制御部２１により、管理サーバ１０から取得された患者情報Ｄ１と、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３とが表示部２３に表示される（ステップＳ４６）。 Next, the present analysis result information D3 is acquired from the automatic analyzer 30 via the I / F 26 by the control unit 21 (step S45). The control unit 21 displays the patient information D1 acquired from the management server 10 and the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30 on the display unit 23 (step S46).

次いで、ユーザが表示部２３に表示された患者情報Ｄ１及び分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１が付与され、患者情報Ｄ１が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ４７）。 Next, after the user confirms the patient information D1 and the analysis result information D3 displayed on the display unit 23, the control unit 21 adds the patient information to the analysis result information D3 according to the pressing operation of the output button in the automatic analyzer 30. The analysis result information D3 to which D1 is assigned and the patient information D1 is sent to the label printer 40 via the I / F 27 so as to be printed by the label printer 40 (step S47).

次に、ユーザの操作部２２からの操作に従って、制御部２１により、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とが対応付けられて、通信部２４を介して管理サーバ１０に送信される（ステップＳ４８）。 Next, according to the operation from the operation unit 22 by the user, the control unit 21 associates the patient information D1 with the analysis result information D3 and transmits the associated information to the management server 10 via the communication unit 24 (step S48). .

ステップＳ４２において、検査対象患者が選択されていない場合には（ステップＳ４２；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ４９）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５０）。 In step S42, when the patient to be examined is not selected (step S42; NO), the control unit 21 acquires the current analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 via the I / F 26 (step S42). S49). Then, the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30 is displayed on the display unit 23 by the control unit 21 (step S50).

次いで、ユーザが表示部２３に表示された分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３に患者が未選択である旨の情報が付与され、患者が未選択である旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５１）。 Next, after the user confirms the analysis result information D3 displayed on the display unit 23, the control unit 21 does not select a patient for the analysis result information D3 according to the pressing operation of the output button in the automatic analyzer 30. The analysis result information D3 to which the information indicating that the patient is not selected is added is transmitted to the label printer 40 via the I / F 27 so that the label printer 40 can print the analysis result information D3 (step S51). ).

ステップＳ４１において、ビューアが起動されていない場合には（ステップＳ４１；ＮＯ）、制御部２１により、Ｉ／Ｆ２６を介して自動分析装置３０から今回の分析結果情報Ｄ３が取得される（ステップＳ５２）。そして、制御部２１により、自動分析装置３０から取得された分析結果情報Ｄ３が表示部２３に表示される（ステップＳ５３）。 In step S41, when the viewer is not activated (step S41; NO), the control unit 21 acquires the analysis result information D3 of this time from the automatic analyzer 30 via the I / F 26 (step S52). . The control unit 21 displays the analysis result information D3 acquired from the automatic analyzer 30 on the display unit 23 (step S53).

次いで、ユーザが表示部２３に表示された分析結果情報Ｄ３を確認した後、自動分析装置３０における出力ボタンの押下操作に応じて、制御部２１により、分析結果情報Ｄ３にビューアが起動されていない旨の情報が付与され、ビューアが起動されていない旨の情報が付与された分析結果情報Ｄ３がラベルプリンタ４０において印刷されるべく、Ｉ／Ｆ２７を介してラベルプリンタ４０に送信される（ステップＳ５４）。 Next, after the user confirms the analysis result information D3 displayed on the display unit 23, the control unit 21 does not start the viewer on the analysis result information D3 in response to the pressing operation of the output button in the automatic analyzer 30. The analysis result information D3 to which the information indicating that the viewer is not activated is added is transmitted to the label printer 40 via the I / F 27 in order to be printed by the label printer 40 (step S54). ).

ステップＳ４８、ステップＳ５１、ステップＳ５４の後、検体検査管理コンソール２０における処理が終了する。 After step S48, step S51, and step S54, the processing in the sample examination management console 20 is completed.

以上説明したように、検体検査管理コンソール２０によれば、分析結果情報Ｄ３に患者情報Ｄ１を付与してラベルプリンタ４０に印刷させることにより、分析結果情報Ｄ３と患者情報Ｄ１とを対応付けることができるので、分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。特に、メタボリックシンドロームを診断するための血液検査を行った場合には、検査対象患者の血液を分析した分析結果情報Ｄ３の管理を容易にし、患者の取り違えを防止することができる。 As described above, according to the sample examination management console 20, the analysis result information D3 and the patient information D1 can be associated with each other by assigning the patient information D1 to the analysis result information D3 and printing it on the label printer 40. Therefore, the management of the analysis result information D3 can be facilitated and the patient can be prevented from being mixed up. In particular, when a blood test for diagnosing metabolic syndrome is performed, management of the analysis result information D3 obtained by analyzing the blood of the patient to be tested can be facilitated, and the patient can be prevented from being mixed up.

また、患者が選択される前に自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合（図８参照）や、ビューアが起動される前に自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得した場合（図１０参照）等、検体検査管理コンソール２０において、患者情報Ｄ１を取得する前に分析結果情報Ｄ３を取得した場合、分析結果情報Ｄ３に警告を示す情報を付与してラベルプリンタ４０に印刷させるので、ユーザに注意を喚起することができる。 Further, when the analysis result information D3 is acquired from the automatic analyzer 30 before the patient is selected (see FIG. 8), or when the analysis result information D3 is acquired from the automatic analyzer 30 before the viewer is activated ( When the analysis result information D3 is acquired before the patient information D1 is acquired in the sample examination management console 20 (see FIG. 10), information indicating a warning is added to the analysis result information D3 and printed on the label printer 40. , Can alert the user.

また、検体検査管理コンソール２０は、管理サーバ１０に保存されている医用情報を取得して表示するビューア機能と、自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、ラベルプリンタ４０や管理サーバ１０に出力する分析結果取込機能とを有するので、両機能を１台の装置に集約することができる。 The sample examination management console 20 acquires a medical information stored in the management server 10 and displays it, and acquires the analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 to obtain the label printer 40 and the management server 10. Since the analysis result fetching function to output to is provided, both functions can be integrated into one apparatus.

また、検体検査管理コンソール２０は、ビューア機能により管理サーバ１０から取得した患者情報Ｄ１を表示しつつ、分析結果取込機能により自動分析装置３０から分析結果情報Ｄ３を取得して、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けることができる。また、検体検査管理コンソール２０は、患者情報Ｄ１と分析結果情報Ｄ３とを対応付けて管理サーバ１０に送信するので、分析結果情報Ｄ３を有効に活用することができる。 The sample examination management console 20 displays the patient information D1 acquired from the management server 10 by the viewer function, acquires the analysis result information D3 from the automatic analyzer 30 by the analysis result fetching function, and stores the patient information D1. The analysis result information D3 can be associated. In addition, since the specimen test management console 20 associates the patient information D1 and the analysis result information D3 and transmits them to the management server 10, the analysis result information D3 can be used effectively.

また、診察室において得られたデータを管理サーバ１０にて管理することにより、分析結果情報Ｄ３を取得した検体検査管理コンソール２０以外の検体検査管理コンソールからも分析結果情報Ｄ３を参照可能となる。さらに、検体検査管理コンソール２０において、分析結果情報Ｄ３を、管理サーバ１０に保存されている画像検査の結果（画像データ）等と連携させて表示することができる。 Further, by managing the data obtained in the examination room by the management server 10, it is possible to refer to the analysis result information D3 from the sample test management console other than the sample test management console 20 that acquired the analysis result information D3. Furthermore, in the sample examination management console 20, the analysis result information D3 can be displayed in cooperation with the result (image data) of the image examination stored in the management server 10.

なお、上記実施の形態における記述は、本発明に係る医用情報処理装置の例であり、これに限定されるものではない。装置を構成する各部の細部構成及び細部動作に関しても本発明の趣旨を逸脱することのない範囲で適宜変更可能である。 The description in the above embodiment is an example of the medical information processing apparatus according to the present invention, and the present invention is not limited to this. The detailed configuration and detailed operation of each part constituting the apparatus can be changed as appropriate without departing from the spirit of the present invention.

例えば、検体検査管理コンソール２０が有するビューア機能及び分析結果取込機能を、管理サーバ１０が有することとしてもよい。 For example, the management server 10 may have a viewer function and an analysis result capturing function that the sample test management console 20 has.

以上の説明では、各処理を実行するためのプログラムを格納したコンピュータ読み取り可能な媒体としてハードディスク等を使用した例を開示したが、この例に限定されない。その他のコンピュータ読み取り可能な媒体として、フラッシュメモリ等の不揮発性メモリ、ＣＤ−ＲＯＭ等の可搬型記録媒体を適用することも可能である。また、プログラムのデータを通信回線を介して提供する媒体として、キャリアウェーブ（搬送波）を適用することとしてもよい。 In the above description, an example in which a hard disk or the like is used as a computer-readable medium storing a program for executing each process is disclosed, but the present invention is not limited to this example. As other computer-readable media, a non-volatile memory such as a flash memory and a portable recording medium such as a CD-ROM can be applied. A carrier wave may be applied as a medium for providing program data via a communication line.

１医用情報システム
１０管理サーバ
１１制御部
１２操作部
１３表示部
１４通信部
１５記憶部
１６バス
２０検体検査管理コンソール
２１制御部
２２操作部
２３表示部
２４通信部
２５記憶部
２６Ｉ／Ｆ
２７Ｉ／Ｆ
２８バス
３０自動分析装置
４０ラベルプリンタ
４１ラベル
４２患者情報印刷領域
４３分析結果情報印刷領域
４４ラベル
４５警告情報印刷領域
４６分析結果情報印刷領域
４７ラベル
４８警告情報印刷領域
４９分析結果情報印刷領域
１５１データ管理プログラム
２３１取込画面
２３２患者情報表示領域
２３３検体検査結果表示領域
２３４判定結果表示領域
２３５送信ボタン
２５１ビューアプログラム
２５２分析結果取込プログラム
２５３基準値テーブル
Ｄ１患者情報
Ｄ２検査情報
Ｄ３分析結果情報
Ｎ通信ネットワーク DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Medical information system 10 Management server 11 Control part 12 Operation part 13 Display part 14 Communication part 15 Storage part 16 Bus | bath 20 Sample test management console 21 Control part 22 Operation part 23 Display part 24 Communication part 25 Storage part 26 I / F
27 I / F
28 Bus 30 Automatic analyzer 40 Label printer 41 Label 42 Patient information print area 43 Analysis result information print area 44 Label 45 Warning information print area 46 Analysis result information print area 47 Label 48 Warning information print area 49 Analysis result information print area 151 Data Management program 231 Capture screen 232 Patient information display area 233 Sample test result display area 234 Determination result display area 235 Send button 251 Viewer program 252 Analysis result capture program 253 Reference value table D1 Patient information D2 Test information D3 Analysis result information N Communication network

Claims

Obtain patient information of the patient to be examined from the management server that manages medical information including patient information,
Obtaining analysis result information obtained by analyzing a sample collected from the patient to be examined from an analyzer,
Display the acquired patient information and analysis result information on a display means,
A medical information processing apparatus including a control unit that adds the acquired patient information to the acquired analysis result information and causes the printing unit to print the analysis result information to which the patient information is added.

The control means includes
Before obtaining the patient information of the patient to be examined from the management server, if the analysis result information about the patient to be examined is obtained from the analyzer, information indicating a warning is given to the obtained analysis result information. , Causing the printing means to print analysis result information to which information indicating the warning is given,
The medical information processing apparatus according to claim 1.

The specimen is blood of the patient to be examined.
The medical information processing apparatus according to claim 1 or 2.

Computer
Obtain patient information of the patient to be examined from the management server that manages medical information including patient information,
Obtaining analysis result information obtained by analyzing a sample collected from the patient to be examined from an analyzer,
Display the acquired patient information and analysis result information on a display means,
A program for providing the acquired patient information to the acquired analysis result information and causing the printing means to print the analysis result information to which the patient information is added.

The control means includes
Before obtaining the patient information of the patient to be examined from the management server, when the analysis result information about the patient to be examined is obtained from the analyzer, information indicating a warning is given to the obtained analysis result information. , Causing the printing means to print analysis result information to which information indicating the warning is given.
The program according to claim 4.

The specimen is blood of the patient to be examined.
The program according to claim 4 or 5.