JP2011168552A

JP2011168552A - 美爪料

Info

Publication number: JP2011168552A
Application number: JP2010035164A
Authority: JP
Inventors: Takumi Tanaka; 巧田中
Original assignee: Daito Kasei Kogyo Co Ltd
Current assignee: Daito Kasei Kogyo Co Ltd
Priority date: 2010-02-19
Filing date: 2010-02-19
Publication date: 2011-09-01

Abstract

【課題】生分解性の皮膜形成樹脂を用いて環境対応型であり、且つ、塗布性に優れ、光沢性に優れ、皮膜強度に優れた美爪料を提供する。
【解決手段】下記化学式（１）で示される、天然植物由来非晶性生分解性高分子化合物であるポリ乳酸を樹脂成分として配合する。
【化３】

（式中、Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３は炭素数が１以上の飽和炭化水素基であり、同一でも、異なっていてもよい。ｎは１以上の整数である。）
【選択図】なし

Description

本発明は、塗布性に優れた環境対応型の美爪料に関するものである。

一般に、美爪料は、酢酸エチル類、乳酸エステル類、酸化水素等の有機溶媒、ニトロセルロース、皮膜形成樹脂、可塑剤、着色剤等を含んでいる。実際に美爪料として皮膜を形成する成分は、ニトロセルロースと皮膜形成樹脂である。ニトロセルロースはセルロースを原料とする天然由来成分であるが、一般的に使用される皮膜形成樹脂は、アクリル系樹脂、アルキッド系樹脂、トルエンスルホンエミド系樹脂、半天然物由来のシュークローズ系樹脂等の合成高分子である。この皮膜形成樹脂として、具体的には、アクリル酸エステル／メタクリル酸エステル共重合体、フタル酸系アルキッド樹脂、イソフタル酸系アルキッド樹脂、コハク酸系アルキッド樹脂、トルエンスルホンアミド／ホルムアルデヒド樹脂、トルエン／スルホンアミド／エポキシ樹脂、シュークローズベンゾエード、シュークローズアセラートイソブチレート等を挙げることができる。これらの樹脂は、合成高分子系であるので、生分解性を有していない。

近年、各産業分野において、生分解性の材料を使用することが重要となっており、美爪料においても、生分解性の材料を用いることが望まれているところである。しかし、従来の美爪料においては、ニトロセルロースは天然植物由来の成分であるが、このニトロセルロースと同時に配合される皮膜形成樹脂が合成高分子系であるため、環境対応型ではないという問題点があった。

本発明は、前述のような問題点に鑑みてなされたもので、生分解性の皮膜形成樹脂を用いて環境対応型であり、且つ、塗布性に優れ、光沢性に優れ、皮膜強度に優れた美爪料を提供することを目的とするものである。

前記課題を達成するために、本発明による美爪料は、
下記化学式（１）に示される天然植物由来の非晶性生分解性高分子化合物であるポリ乳酸を樹脂成分として配合することを特徴とするものである。

（式中、Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３は炭素数が１以上の飽和炭化水素基であり、同一でも、異なっていてもよい。ｎは１以上の整数である。）

本発明によれば、皮膜形成樹脂として、天然植物由来高分子化合物である生分解性のポリ乳酸が用いられているので、環境対応型であり、しかも、塗布性に優れ、光沢性に優れ、皮膜強度に優れた美爪料を得ることができる。

次に、本発明による美爪料の具体的な実施の形態について説明する。

本発明に用いられる天然植物由来の生分解性ポリ乳酸は、主にトウモロコシを原料として精製されたラクチドを重合して得られるものであり、このラクチドの光学異性体を組み合わせることにより、非晶性で、かつ、美爪料に使用される有機溶媒に可溶の高分子化合物を重合することができる。この非晶性ポリ乳酸のガラス転移点は、光学異性体の組み合わせ比率にもよるが、−１０℃から５０℃の範囲であるのが好ましい。

また、本発明に用いられるポリ乳酸の重合度は特に制限されるものではないが、美爪料として適度な粘度を与える重合度とするのが好ましい。さらに、本発明に用いられるポリ乳酸は好気性分解、嫌気性分解での処理が可能な生分解性を有している。また、本発明に用いられる非晶性ポリ乳酸を美爪料に配合する際に、あらかじめ適当な有機溶媒、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、メチルエチルケトン、アセトン等に溶解させておくとよい。

すなわち、本発明は、次の成分
（ａ）天然植物由来、生分解性非晶性ポリ乳酸（上記化学式（１））
（ｂ）ニトロセルロース
（ｃ）有機顔料
（ｄ）ゲル化剤
（ｅ）非芳香族系有機溶媒
を含有することを特徴とする美爪料を提供するものである。

ここで示される（ｂ）のニトロセルロースは、従来の美爪料に用いられるものであれば特に限定されるものではなく、硝化綿Ｈ１／２、Ｈ１／４、Ｈ１／８などが使用される。

また、（ｃ）の有機顔料は、あらかじめ上記硝化綿（＝ニトロセルロース）と可塑剤、例えばクエン酸エステル等と３本ロール等にて混練してチップ化しておくのがよい。配合される有色顔料については、通常化粧料に用いられるものであれば特に限定されるものではなく、酸化チタン、カーボンブラック、酸化クロム、水酸化クロム、紺青、群青、赤色酸化鉄、黄色酸化鉄または黒色酸化鉄、雲母チタン等のパール顔料等の無機有色顔料や、赤色２２６号、黄色２０５号や青色４０４号等の有機有色顔料、さらには赤色２０１号、黄色２０２号、青色１号、黄色４号などのレーキ顔料が挙げられる。また、これらの有色顔料は、各種シリコーン処理、アルキルシラン処理、アルキルチタネート処理、ラウロイルリジン処理、パーフルオロアルキルフォスフェート処理、パーフルオロアルキルシラン処理、シリカ処理などの各種表面処理が施されてもよい。

（ｄ）のゲル化剤は、きわめて少量の添加で、美爪料の粘度を増加させるものであり、例えば、モンモリロナイト、スメクタイト、またはヘクトライト等のモンモリロナイト群、ナトリウムシリシックマイカ、ナトリウムデニオライトもしくはリチウムテニオライト等の合成雲母等、またはヘクトライトやベントナイトのような粘土鉱物、あるいは無水ケイ酸等が挙げられる。

（ｅ）の非芳香族系有機溶剤としては、酸化ブチル、酸化エチル、メチルエチルケトン、アセトン、ｎ−ブタノール、イソプロピルアルコール、エチルアルコール等が挙げられる。その他、皮膜の除去性、修復性などの改良、配合原料の相溶性を改良する目的のために油性成分を配合したり、さらに可塑剤、助溶剤、希釈剤、糊剤、安定化剤、界面活性剤、染料、香料、水等を加えてもかまわない。上記配合中で、ニトロセルロースの配合量は０〜１５質量％が適量であり、ニトロセルロースの配合量が０質量％の場合には、有色顔料と可塑剤をあらかじめ、天然植物由来の生分解性非晶性ポリ乳酸に混練しておくのがよい。一方、皮膜形成樹脂としての天然植物由来の生分解性非晶性ポリ乳酸の配合量は、１〜４０質量％が適当である。
本発明の美爪料には、これらの他に染料、香料など、一般的に美爪料に配合可能な成分を配合することができる。

本発明の美爪料の製造方法としては下記の方法が挙げられる。
（１）第１の方法：イソプロパノールを含み市販のニトロセルロースに着色顔料とクエン酸エステルのような可塑剤を３本熱ロールで混錬し、イソプロパノールを蒸発除去して各色のカラーニトロセルロースチップを調製する。これらのカラーニトロセルロースチップと本発明の天然植物由来非晶性生分解ポリ乳酸を皮膜形成樹脂として、酢酸エステル、炭化水素などの有機溶剤に混合溶解させ均一にする。また、そのときに同時に、パール顔料のような光輝性のある大きな顔料粒子や染料や香料を混合してもよい。
（２）第２の方法：本発明の天然植物由来非晶性生分解ポリ乳酸に着色顔料、可塑剤などを２軸エクストルーダーや加熱式ニーダーなどであらかじめ混錬し、カラーポリ乳酸チップを調製しておく。これとエタノールなどで膨潤させたニトロセルロースとを、酢酸エステルなどの有機溶媒とともに溶解混合する。このとき同時にパール顔料のような光輝性のある大きな顔料粒子や染料や香料を混合してもよい。

以下、本発明による美爪料を実施例によってさらに詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。

(製造実施例１〜４)
３本熱ロール機を用い、硝化綿Ｈ１／４(イソプロピルアルコール湿潤)と、各種色顔料を表１に示される配合（単位は質量部）にて混錬し、硝化綿カラーチップを調製した。調製された硝化綿カラーチップ中には、通常、数％のイソプロピルアルコールが残留している。

(製造実施例５〜８)
２軸エクストルーダーを用い、東洋紡績株式会社製ポリ乳酸「バイオエコールＢＥ−４００」をベース樹脂として、表２に示される配合（単位は質量部）にて混錬し、ポリ乳酸カラーチップを調製した。このときの加工温度は、１５０〜２００℃であった。

（実施例１，２）
ラッカーシンナーベース溶剤として、ｎ−ブチルアセテート３３質量％、エチルアセテート３３質量％、トルエン３４質量％の割合で混合したものをあらかじめ準備する。このラッカーシンナーベース７０質量％と、製造実施例１〜４で調製した硝化綿カラーチップ３０質量％とを、ディスパーを用いて溶解分散させ、各色のカラーブレンドペーストを調製した。一方、下記の配合にて、ベントンゲルペーストもあらかじめ調製した。
トルエン３５部
ｎ−ブチルアセテート２６部
エチルアセテート６．７５部
イソプロピルアルコール８．５部
硝化綿Ｈ１／４１５部
ベントン２７８部
カンファー０．７５部
１００部

また、分散ベースとして、下記のペーストを調製した。
ｎ−ブチルアセテート２３部
トルエン１７．７部
硝化綿Ｈ１／４１４．４部
アセチルトリエチルサイトレート４部
カンファー１．２部
ｎ−ブチルアセテート０．８部
イソプロピルアルコール０．２部
エチルアルコール１．７部
ベントンゲル(上記) ２０部
ポリ乳酸（ＢＥ−４００）４０％エチルアセテート溶液１７部
１００部

上記分散ベースを用い、下記の配合にてカラーマニキュアを調製した。
（実施例１：ブラウンマニキュア）
分散ベース１００部に対して、製造実施例２で調製した硝化綿カラーチップ０.５部、製造実施例３で調製した硝化綿カラーチップ０．６１部、製造実施例４で調製した硝化綿カラーチップ０．５部をそれぞれ配合したカラーブレンドペーストを、ディスパーにて均一に混合分散させた。
（実施例２：ピンクマニキュア）
分散ベース１００部に対して、製造実施例１で調製した硝化綿カラーチップ０．２部、製造実施例４で調製した硝化綿カラーチップ０．４部をそれぞれ配合したカラーブレンドペーストを、ディスパーにて均一に混合分散させた。

(実施例３，４)
上記実施例１，２の時と同様のベントンゲルを用い、下記の配合にて分散ベースを調製した。
ｎ−ブチルアセテート２３部
トルエン１７．７部
硝化綿Ｈ１／４１８．４部
アセチルトリエチルサイトレート４部
カンファー１．２部
ｎ−ブチルアセテート０．８部
イソプロピルアルコール０．２部
エチルアルコール１．７部
ベントンゲル(上記) ２０部
ポリ乳酸（BE-400）40％エチルアセテート溶液１３部
１００部

上記分散ベースを用い、下記の配合にてカラーマニキュアを調製した。
（実施例３：ブラウンマニキュア）
分散ベース１００部に対して、製造実施例８で調製した硝化綿カラーチップ０．５部、製造実施例６で調製した硝化綿カラーチップ０．６１部、製造実施例７で調製した硝化綿カラーチップ０．５部をそれぞれ配合したカラーブレンドペーストを、ディスパーにて均一に混合分散させた。
（実施例４：ピンクマニキュア）
分散ベース１００部に対して、製造実施例５で調製した硝化綿カラーチップ０．２部、製造実施例７で調製した硝化綿カラーチップを０．４部をそれぞれ配合したカラーブレンドペーストを、ディスパーにて均一に混合分散させた。

(比較例１，２)
下記の配合にて、分散ベースを調製した。なお、ベントンゲルは、上記実施例のものと同様のものを使用した。
ｎ−ブチルアセテート２３．０９部
トルエン２２．１８部
エチルアセテート７．２３部
硝化綿Ｈ１／４１４．３９部
アセチルトリエチルサイトレート４部
カンファー１．２部
ｎ−ブチルアセテート０．８部
イソプロピルアルコール０．２２５部
エチルアルコール０．０６部
ベンゾフェノン−２０．０２５部
ベントンゲル(上記) ２０部
アルキッド樹脂６．８部
１００部

上記分散ベースを用い、下記の配合にてカラーマニキュアを調製した。
（比較例１：ブラウンマニキュア）
分散ベース１００部に対して、製造実施例２で調製した硝化綿カラーチップ０．５部、製造実施例３で調製した硝化綿カラーチップ０．６１部、製造実施例４で調製した硝化綿カラーチップ０．５部をそれぞれ配合したカラーブレンドペーストを、ディスパーにて均一に混合分散させた。
（比較例２：ピンクマニキュア）
分散ベース１００部に対して、製造実施例１で調製した硝化綿カラーチップ０．２部、製造実施例４で調製した硝化綿カラーチップ０．４部をそれぞれ配合したカラーブレンドペーストを、ディスパーにて均一に混合分散させた。

実施例１〜４で調製したカラーマニキュアは、比較例１，２で調製したものと同等の、艶、光沢、皮膜強度、発色性を示した。また、比較例１，２のものは、環境対応型ではないのに対し、実施例１〜４のものは、好気性分解、嫌気性分解の両方の方法にて生分解可能なポリ乳酸が含まれているので、環境に負荷のかからないマニキュアである。

本発明によれば、環境対応型であるだけでなく、塗布性および光沢性に優れ、皮膜強度に優れた美爪料が得られるので、化粧料としての利用が可能である。

Claims

下記化学式（１）で示される、天然植物由来非晶性生分解性高分子化合物であるポリ乳酸を樹脂成分として配合することを特徴とする美爪料。

（式中、Ｒ_１，Ｒ_２，Ｒ_３は炭素数が１以上の飽和炭化水素基であり、同一でも、異なっていてもよい。ｎは１以上の整数である。）