JP2011019563A - Chemical administration apparatus - Google Patents
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Abstract
【課題】携行可能なポンプユニットを有する薬液投与装置を実現する。
【解決手段】薬液投与装置1は、薬液を収容するリザーバー60に連通する柔軟性を有するチューブ50とカム20とカム20の回転中心P方向から放射状に配設される複数のフィンガー40〜46とを有するポンプ駆動部11を備え、フィンガー40〜46をカム20によって進退させ、チューブ50を上流側から下流側に向かって圧閉と開放を繰り返して薬液を輸送するポンプユニット10と、ポンプユニット10に薬液投与制御情報を入力するコントローラー200と、が備えられ、薬液投与制御情報に基づき、ポンプ駆動部11が駆動制御される。
【選択図】図1
A drug administration device having a portable pump unit is realized.
A drug solution administration apparatus 1 includes a tube 50 having flexibility to communicate with a reservoir 60 that stores a drug solution, a cam 20, and a plurality of fingers 40 to 46 that are arranged radially from the rotation center P direction of the cam 20. The pump unit 10 includes: a pump unit 10 that moves the fingers 50 to 46 back and forth by the cam 20 and transports the chemical solution by repeatedly closing and releasing the tube 50 from the upstream side toward the downstream side; And a controller 200 for inputting the chemical solution administration control information, and the pump drive unit 11 is driven and controlled based on the chemical solution administration control information.
[Selection] Figure 1
Description
本発明は、ポンプユニットと、ポンプユニットに薬液投与制御情報を入力するコントローラーと、を有する薬液投与装置に関する。 The present invention relates to a chemical liquid administration device having a pump unit and a controller that inputs chemical liquid administration control information to the pump unit.
従来、癌疾病等の疼痛緩和のための麻薬性鎮痛薬投与や、糖尿病に対するインスリン投与等、継続的にあるいは1日のにうちに何回か薬液投与を行う場合には、シリコンバルーンに薬液を充填するディスポーザブルタイプの薬液投与装置が多く使用されている。 Conventionally, when a drug solution is administered continuously or several times a day, such as administration of narcotic analgesics for pain relief such as cancer diseases or insulin administration for diabetes, a drug solution is applied to the silicon balloon. Disposable-type chemical liquid administration devices that are filled are often used.
しかしながら、これら継続的な薬液投与を必要とする医療現場では、薬液投与量(投与速度や休止時間を含む)をよりきめ細かく、さらに精度よく調整して、薬液投与の効果を高めることや安全性を高めるために小型ポンプを用いた薬液投与装置が求められている。 However, in the medical field that requires continuous administration of these drug solutions, the drug solution dose (including the administration rate and rest time) can be adjusted more finely and more accurately to enhance the effect of drug administration and improve safety. There is a need for a chemical administration device that uses a small pump in order to increase it.
小型ポンプを用いた薬液投与装置としては、モーターモジュールとポンプモジュールとを有する蠕動駆動方式のポンプ装置というものが提案されている(例えば、特許文献1参照)。 As a drug solution administration device using a small pump, a peristaltic drive type pump device having a motor module and a pump module has been proposed (for example, see Patent Document 1).
このような特許文献1によるポンプ装置は、一度、薬液投与量(投与速度含む)が設定されると、駆動対象のポンプ装置は薬液投与量を任意に変更することができない。従って、患者の容態に応じて薬液投与量や、投与速度等を変更することはできないという課題を有していた。
In such a pump device according to
また、薬液の投与経路は、静脈内投与・皮下投与等が想定されるが、薬液注入位置は様々であり、その自由度を有する装着手段を備えていないため、ポンプ装置の装着位置が限定され、患者の行動が制限されることが推測できる。 In addition, the administration route of the chemical solution is assumed to be intravenous administration, subcutaneous administration, etc., but there are various chemical solution injection positions, and the mounting position of the pump device is limited because there is no mounting means having the flexibility. It can be inferred that patient behavior is limited.
さらに、蠕動型ポンプ装置では、リザーバー内の薬液が減少した場合、リザーバー内部の内部圧力が大気圧とほぼ同等になることが要求されるため、リザーバーは柔軟性を有する材質で形成される。しかしながら、リザーバー単独の形態で人体に装着した場合、リザーバーが外部から圧縮されることにより内部圧力が上昇することに起因する薬液吐出量の変動が発生することが考えられる。 Further, in the peristaltic pump device, when the chemical solution in the reservoir is reduced, the internal pressure inside the reservoir is required to be approximately equal to the atmospheric pressure, and therefore the reservoir is formed of a flexible material. However, when the reservoir is attached to the human body alone, it is conceivable that fluctuations in the discharge amount of the chemical solution occur due to the internal pressure rising due to the compression of the reservoir from the outside.
本発明は、上述の課題の少なくとも一部を解決するためになされたものであり、以下の形態または適用例として実現することが可能である。 SUMMARY An advantage of some aspects of the invention is to solve at least a part of the problems described above, and the invention can be implemented as the following forms or application examples.
[適用例1]本適用例に係る薬液投与装置は、薬液を収容するリザーバーに連通する柔軟性を有するチューブとカムと前記カムの回転中心方向から放射状に配設される複数のフィンガーとを有するポンプ駆動部を備え、前記複数のフィンガーを前記カムによって進退させ、前記チューブを上流側から下流側に向かって圧閉と開放を繰り返して薬液を輸送するポンプユニットと、前記ポンプユニットに薬液投与制御情報を入力するコントローラーと、が備えられ、前記薬液投与制御情報に基づき、前記ポンプ駆動部が駆動制御されることを特徴とする。 Application Example 1 A drug solution administration device according to this application example includes a flexible tube communicating with a reservoir for storing a drug solution, a cam, and a plurality of fingers arranged radially from the rotation center direction of the cam. A pump unit including a pump drive unit, wherein the plurality of fingers are advanced and retracted by the cam, and the tube is transported by repeatedly closing and releasing the tube from the upstream side toward the downstream side, and the chemical solution administration control to the pump unit And a controller for inputting information, wherein the pump drive unit is driven and controlled based on the drug solution administration control information.
本適用例による薬液投与装置は、薬液投与制御情報を入力するコントローラーを備えているため、この薬液投与制御情報を患者の様態に応じて任意に変更することにより、ポンプ駆動部の駆動を制御して、適切な薬液投与を行うことができる。
なお、薬液投与情報としては、例えば、薬液投与量、薬液投与速度等が含まれる。
Since the chemical solution administration device according to this application example includes a controller that inputs chemical solution administration control information, the drive of the pump drive unit is controlled by arbitrarily changing the chemical administration control information according to the patient's condition. Thus, an appropriate drug solution can be administered.
The drug solution administration information includes, for example, a drug solution dose, a drug solution administration rate, and the like.
また、薬液投与速度はカムの回転速度で律し、薬液投与量は、薬液投与速度と投与時間により決定されることから、薬液投与量及び薬液投与速度を正確に制御することができる。 Further, since the drug solution administration speed is determined by the rotational speed of the cam, and the drug solution dosage is determined by the drug solution administration speed and the administration time, the drug solution dosage and the drug solution administration speed can be accurately controlled.
さらに、ポンプユニットとコントローラーとは分離させており、投薬投与制御情報は、コントローラーによって医師のみが設定することが可能であるため。患者自身が勝手に変更できないことから安全性を高めることができる。 Furthermore, the pump unit and the controller are separated, and the medication administration control information can be set only by the doctor using the controller. Safety can be improved because the patient himself cannot change it.
[適用例2]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記コントローラーが、少なくとも前記薬液投与制御情報を表示する表示部を備えていることが好ましい。
ここで、表示部としては、例えば液晶ディスプレイであって、カラー表示であることがより望ましい。
Application Example 2 In the chemical solution administration device according to the application example described above, it is preferable that the controller includes a display unit that displays at least the chemical solution administration control information.
Here, the display unit is, for example, a liquid crystal display, and more preferably a color display.
このように、薬液投与制御情報を表示することで、医師はその情報を薬液投与開始時に確認し、また、薬液投与途中においてもポンプユニットがどのような薬液投与制御情報に基づいて駆動させているかを確認でき、さらに安全性を高めることができる。 In this way, by displaying the chemical liquid administration control information, the doctor confirms the information at the start of the chemical liquid administration, and what kind of chemical liquid administration control information the pump unit drives during the chemical liquid administration. Can be confirmed and safety can be further improved.
[適用例3]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記コントローラーと前記ポンプユニットとが、前記薬液投与制御情報の入出力を行う通信手段を有していることが好ましい。
なお、通信手段としては、赤外線通信(IrDA)、電波による無線通信、USB(Universal Serial Bus)等の非接触式または有線通信手段を採用できる。
Application Example 3 In the chemical solution administration device according to the application example described above, it is preferable that the controller and the pump unit have communication means for inputting and outputting the chemical solution administration control information.
As the communication means, non-contact or wired communication means such as infrared communication (IrDA), radio communication using radio waves, and USB (Universal Serial Bus) can be adopted.
非接触式通信手段を採用すれば、コントローラーは、一般のリモートコントローラーと同様な使い方でポンプユニットに薬液投与制御情報を入力することができる。また、USBを採用すれば、通信の信頼性を高めることができる。 If the non-contact communication means is employed, the controller can input drug solution administration control information to the pump unit in the same manner as a general remote controller. Further, if USB is used, the reliability of communication can be improved.
さらに、ポンプユニットにも送信手段を設ければ、ポンプユニットのカム回転速度や駆動経過時間等の駆動状態をコントローラーに送信することが可能となり、医師がポンプユニットの駆動状態を随時確認することできる。 Furthermore, if the pump unit is also provided with transmission means, it becomes possible to transmit the drive state such as the cam rotation speed and drive elapsed time of the pump unit to the controller, and the doctor can check the drive state of the pump unit at any time. .
[適用例4]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記リザーバーが、前記ポンプユニットの内部に前記ポンプ駆動部に対して併設されていることが望ましい。 Application Example 4 In the drug solution administration device according to the application example described above, it is preferable that the reservoir is provided in the pump unit with respect to the pump drive unit.
チューブを圧閉、開放して薬液を吐出する形式のポンプユニットでは、リザーバーの薬液が減少した場合、リザーバー内部の内部圧力が大気圧とほぼ同等になることが要求されるため、リザーバーは柔軟性を有する材質で形成される。しかしながら、リザーバー単独の形態で人体に装着した場合、リザーバーが外部から圧縮されることにより内部圧力が上昇することに起因する薬液吐出量の変動が考えられる。そこで、リザーバーをポンプユニット内(具体的には筐体内)に配設することで、外部の人為的な圧力上昇に伴う薬液吐出量の変動を排除できる。 In a pump unit that discharges chemical liquid by closing and opening the tube, when the chemical liquid in the reservoir decreases, the internal pressure inside the reservoir is required to be almost equal to the atmospheric pressure, so the reservoir is flexible. It is formed with the material which has. However, when the reservoir is mounted on a human body alone, the chemical discharge amount may be changed due to the internal pressure rising due to the compression of the reservoir from the outside. Therefore, by arranging the reservoir in the pump unit (specifically, in the housing), it is possible to eliminate fluctuations in the discharge amount of the chemical solution due to an external artificial pressure increase.
[適用例5]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記ポンプユニットが、人体の一部または近傍の器材の一部に吊着または装着する装着手段を備えていることが望ましい。 Application Example 5 In the chemical solution administration device according to the application example described above, it is preferable that the pump unit includes an attachment unit that suspends or attaches to a part of a human body or a part of a nearby device.
薬液の投与経路は、静脈内投与・皮下投与等が想定されるが、薬液注入位置は様々である。そこで、ポンプユニットに吊着紐(ストラップ)やバンド等の装着手段を備えることにより、ポンプユニットの装着位置が限定されず、ポンプユニットを装着(携行)した状態での行動の自由度を増すことができる。 The administration route of the chemical solution is assumed to be intravenous administration, subcutaneous administration, or the like, but there are various drug solution injection positions. Therefore, by providing the pump unit with attachment means such as a hanging strap (strap) or a band, the installation position of the pump unit is not limited, and the degree of freedom of action with the pump unit attached (carrying) is increased. Can do.
[適用例6]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記ポンプユニット及びまたは前記コントローラーを着脱可能に保持するホルダーが、更に備えられていることが望ましい。
ここで、ホルダーとしては、例えば机上置きタイプやポール装着タイプ等がある。
Application Example 6 In the chemical liquid administration device according to the application example described above, it is desirable that a holder for detachably holding the pump unit and / or the controller is further provided.
Here, examples of the holder include a desk-mounted type and a pole-mounted type.
このようにホルダーを備え、ポンプユニットまたはコントローラー、またはどちらか一方を保持可能な構成にすることにより、ポンプユニットをホルダーに載置した状態で薬液投与が可能となる。薬液投与量(リザーバーの容量)が大きくポンプユニットを人体に装着しにくい場合や、リザーバーをポンプユニットから分離させるような場合には特に利便性が高い。 Thus, by providing a holder and having a configuration capable of holding either the pump unit or the controller, or one of them, it is possible to administer the drug solution while the pump unit is placed on the holder. This is particularly convenient when the dose of the drug solution (capacity of the reservoir) is large and it is difficult to attach the pump unit to the human body, or when the reservoir is separated from the pump unit.
[適用例7]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記ポンプユニットが、前記ポンプ駆動部の異常を報知するための警報手段を有していることが望ましい。
なお、警報手段としては、ランプ表示やブザー等がある。
Application Example 7 In the chemical solution administration device according to the application example described above, it is preferable that the pump unit has an alarm unit for notifying abnormality of the pump drive unit.
The alarm means includes a lamp display and a buzzer.
このような警報手段を備えることにより、薬液投与中にポンプ駆動部が停止してしまったり、カムが所定回転速度を逸脱したような場合に患者自身または医療スタッフに報知し、異常を是正することができる。 By providing such a warning means, if the pump drive stops during drug administration or the cam deviates from the specified rotation speed, the patient or the medical staff will be notified and the abnormality will be corrected. Can do.
なお、警報手段が起動した場合に、ポンプユニットからコントローラーに無線通信手段により入力すれば、離間した医師や医療スタッフに報知することができ、より安全性を高める。 In addition, when an alarm means starts, if it inputs to a controller with a wireless communication means from a pump unit, it can alert | report to the doctor and medical staff who left | separated, and improves safety | security further.
[適用例8]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記ポンプユニットが、前記ポンプ駆動部を含むポンプ駆動ユニットと、前記リザーバーを含むリザーバーユニットと、からなり、前記ポンプ駆動ユニットと前記リザーバーユニットが着脱可能であって、前記リザーバーユニットを前記ポンプ駆動ユニットに装着した場合に、前記リザーバーと前記チューブとが連通されることが望ましい。 Application Example 8 In the chemical liquid administration device according to the application example, the pump unit includes a pump drive unit including the pump drive unit and a reservoir unit including the reservoir, and the pump drive unit and the reservoir unit When the reservoir unit is attached to the pump drive unit, it is desirable that the reservoir and the tube communicate with each other.
つまり、リザーバーユニットをカセット型にし、リザーバー容量を複数種類用意すれば、ポンプ駆動ユニットを共通構成にして、リザーバーユニット交換により、薬液総投与量を変更することができる。このようにすれば、リザーバーの容量毎にポンプユニットを構成する必要がないので経済性を向上させることができるという効果がある。 That is, if the reservoir unit is a cassette type and a plurality of reservoir capacities are prepared, the total amount of drug solution can be changed by replacing the reservoir unit with a common pump drive unit. In this way, there is no need to configure a pump unit for each capacity of the reservoir, so that it is possible to improve the economy.
[適用例9]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記ポンプユニットを保持するポンプ駆動ユニットホルダーが、更に備えられていることが望ましい。 Application Example 9 In the chemical solution administration device according to the application example described above, it is preferable that a pump drive unit holder for holding the pump unit is further provided.
リザーバーユニットをポンプ駆動ユニットに装着してポンプユニットとして一体化し、ポンプ駆動ユニットホルダーに装着すれば、使用途中にリザーバーユニットとポンプ駆動ユニットとが分離することを防止できる。 If the reservoir unit is attached to the pump drive unit and integrated as a pump unit and is attached to the pump drive unit holder, the reservoir unit and the pump drive unit can be prevented from being separated during use.
[適用例10]上記適用例に係る薬液投与装置において、前記ポンプユニットが、ボーラス機能を備えていることが望ましい。
ここで、ボーラス機能とは、薬液が疼痛緩和剤の場合に、患者が自ら薬液を投与することができる機能を意味する。
Application Example 10 In the chemical solution administration device according to the application example, it is desirable that the pump unit has a bolus function.
Here, the bolus function means a function that allows a patient to administer a drug solution by himself / herself when the drug solution is a pain alleviating agent.
このようにボーラス機能を設けることにより、患者は自己調節鎮痛法(PCA:Patient−Contorolled Analgesia)を持つことができる。従って、ボーラス機能を有する場合、薬液投与制御情報には、ボーラス投与量、ロックアウト間隔等が含まれる。 By providing the bolus function in this way, the patient can have a self-regulated analgesia (PCA). Therefore, when it has a bolus function, the drug administration control information includes a bolus dose, a lockout interval, and the like.
以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。
なお、以下の説明で参照する図は、図示の便宜上、部材ないし部分の縦横の縮尺は実際のものとは異なる模式図である。
(実施形態1)
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
Note that the drawings referred to in the following description are schematic views in which the vertical and horizontal scales of members or portions are different from actual ones for convenience of illustration.
(Embodiment 1)
図1は、実施形態1に係る薬液投与装置の概略構成を示す正面説明図、図2はポンプユニットの概略構成を示す断面図、図3はコントローラー200の概略構成を示す断面図である。図1に示すように、薬液投与装置1は、薬液を輸送するポンプユニット10と、ポンプユニット10に薬液投与制御情報を入力するコントローラー200とから構成されている。
FIG. 1 is a front explanatory view showing a schematic configuration of a drug solution administration apparatus according to
まず、ポンプユニット10の構成を説明する。図1,2において、ポンプユニット10は、薬液を輸送するための機構部からなるポンプ駆動部11と、薬液を収容するリザーバー60と、を筐体内に収納されて構成される。ポンプ駆動部11とリザーバー60とは、柔軟性を有するチューブ50によって接続される。
First, the configuration of the
リザーバー60の外端部には、筐体を貫通するように薬液注入部としてのセプタム80が配設されており、リザーバー60内に薬液を注入(初期注入及び補充注入を含む)、且つ封止するために備えられている。
A
また、ポンプ駆動部11の上方には、ポンプ駆動部11の駆動/停止を司るON/OFFスイッチ12と、ボーラススイッチ13と、ポンプ駆動部11の駆動に異常があることを検出した場合に患者自身または医療スタッフに報知するための警報手段としてのランプ14とが配設されている。なお、警報手段としては、ランプのほかにブザー等の報音装置であってもよい。
In addition, above the
ボーラススイッチ13は、薬液が疼痛緩和のためのモルヒネやフェンタニル等の麻薬性鎮痛薬の場合に備えられるものであって、患者自身が薬液の投与を選択的に行うことを可能にしている。
The
ON/OFFスイッチ12と、ボーラス(Bolus)スイッチ13と、ランプ14と、駆動制御部100(図5、参照)とは、回路基板121に接続固定されている。また、ポンプ駆動部11と下ケース15との間には、ボタン型またはコイン型の電池120が配設されている。
The ON /
ここで、下ケース15には、電池120を着脱可能にするための電池蓋(図示せず)を設ける構造としてもよく、あるいは充電可能な二次電池としてもよい。二次電池を採用する場合には、駆動制御部100に充電制御回路を含む構成とする。
Here, the
筐体は、下ケース15及び上ケース16からなり、上ケース16には、リザーバー60を外部から視認できるように窓部材81が設けられている。上ケース16(または下ケース15)の両側面の外端部には、吊着紐取付部91,92が形成されており、吊着紐(ストラップ)90が接続される。
The housing includes a
なお、本実施形態で例示したリザーバー60の薬液容量は10mlであり、ポンプユニット10の体積は概ね9mlである。従って、ポンプユニット10の体積は30ml程度に小型化可能である。
In addition, the chemical | medical solution capacity | capacitance of the
チューブ50の先端部は、生体内に薬液を注入するための刺挿部材56(図示は省略)に接続される。薬液の投与経路は、静脈内投与・皮下投与等が想定されるが、薬液注入位置は様々であり、刺挿部材56は投与経路に合わせた使用のものが選択されるため、チューブ50と刺挿針とは着脱可能な構造とする。
The distal end portion of the
続いて、コントローラー200の構成について図1、図3を参照して説明する。コントローラー200は、薬液投与制御情報を表示する表示部220と、表示部220の駆動制御等を行う制御部211と、電源としての電池120とが、上ケース201と下ケース202とからなる筐体内部に収納され構成されている。
Next, the configuration of the
表示部220としては、低消費電流、薄型化可能、表示容量が大きい、タッチスイッチを設けることができる等の理由から液晶ディスプレイを採用することがより好ましい。また、液晶ディスプレイとしては、特に注意すべき情報を色別表示可能なカラー表示であることが望ましい。表示部220の外郭表面側には、窓部材203が上ケース201に貼着固定されている。また、制御部211と、表示部220とはそれぞれ、回路基板210の表裏両面に接続固定される。回路基板210は、薄く、曲げて使用することが可能なフレキシブル基板を用いることが望ましい。
As the
コントローラー200には、ON/OFFスイッチ221と送信指令スイッチ222とが備えられている。これらON/OFFスイッチ221と送信指令スイッチ222とは回路基板210に接続される。ON/OFFスイッチ221はコントローラー200の起動及び停止を行い、送信指令スイッチ222はポンプユニット10に薬液投与制御情報のうちのポンプ駆動部11の駆動条件を入力するための操作手段である。
The
ここで、表示部220に表示される薬液投与制御情報としては、少なくとも薬液名、薬液量(ml)、流速(ml/hr:時)、ボーラス投与量(ml)、ロックアウト時間(分)がある。薬液量は投与総量であって、リザーバー60の容量よりも小さく設定される。流速は単位時間当たりの薬液投与量、ボーラス投与量は1回のボーラス投与量であって、ロックアウト時間は、1回のボーラス投与から次のボーラス投与までの禁止時間を表している。
Here, the drug administration control information displayed on the
また、コントローラー200に用いられる電池は、薄型化するために表示部220に重ならない位置に容量の大きい乾電池(例えば、単4型電池)を複数個(図3では2個)並列に配設される。
以上説明した薬液投与装置1には、ポンプユニット10とコントローラー200を着脱可能に保持するホルダー95をさらに備えていることがより好ましい。
In order to reduce the thickness of the battery used for the
More preferably, the drug
図4は、ホルダーによるポンプユニット及びコントローラーの保持状態を示し、(a)は実施例1の斜視図、(b)は実施例2の正面図である。実施例1は、机上等へ載置されるスタンド型のホルダー95を例示している。ポンプユニット10とコントローラー200とは共にスタンド部96に着脱可能に保持される。
FIG. 4 shows the holding state of the pump unit and the controller by the holder, (a) is a perspective view of the first embodiment, and (b) is a front view of the second embodiment. The first embodiment exemplifies a stand-
ポンプユニット10とコントローラー200のホルダー95への保持構造は同じであるため、コントローラー200の保持構造を例示して説明する。スタンド部96には突起96aが形成され、コントローラー200の両側面には溝200aが形成されている。突起96aは溝200aにスライド挿入可能であって、図示矢印で示す方向にコントローラー200をスライドさせることによって、ホルダー95に装着及び取外すことができる。ポンプユニット10とコントローラー200の使用方法については後段で説明する。
Since the holding structure of the
次に、実施例2について図4(b)を参照して説明する、ポンプユニット10とコントローラー200とは、実施例1と同様な構造で共にスタンド部96に着脱可能に保持されている。そして、ホルダー95はポール300の適切な位置(高さ)に固定される。ホルダー95のポール300への固定構造は、図示は省略するが把持部を有する螺子を用いることができる。
Next, the second embodiment will be described with reference to FIG. 4B. The
続いて、薬液投与装置1のシステム構成について図面を参照して説明する。
図5は、本実施形態に係る薬液投与装置のシステム構成説明図である。ポンプユニット10は、前述したようにリザーバー60とポンプ駆動部11と、駆動制御部100とを有して構成される。駆動制御部100は、ポンプ駆動部11のモーターの駆動制御を行うモータードライバー101と、ポンプ駆動部11の駆動時間を管理するタイマー102と、ポンプ駆動部11の実際に駆動した時間を判定するカウンター103と、警報手段としてのランプ14(ここでは、LED(Light Emitting Diode)を用いている)の点灯制御を行うLED制御回路104と、これらに電力を供給する電池120を備えて構成されている。
Next, the system configuration of the drug
FIG. 5 is an explanatory diagram of a system configuration of the drug solution administration device according to the present embodiment. As described above, the
さらに、記憶回路110と、通信手段としての受信制御回路111及び送信制御回路112とが備えられている。記憶回路110では、予め設定されているモーターの駆動波形、駆動周波数、及びコントローラー200から入力される薬液投与制御情報を一端格納する。
Further, a
コントローラー200には、表示部220と、制御部211と、薬液投与制御情報を格納する記憶回路213と、通信手段としての受信制御回路214及び送信制御回路215とが備えられている。
The
次に、薬液投与装置1の薬液投与に係る操作、フローについて図5を参照して説明する。まず、ON/OFFスイッチ221をプッシュ操作してコントローラー200を起動させる。その後、記憶回路213に薬液投与制御情報を入力する。薬液投与制御情報の入力は、PC(Personal Computer)250からキーボード操作により入力制御回路216を回して入力するが、表示部220が液晶ディスプレイの場合はタッチスイッチ機能を付加してタッチ操作で入力してもよい。
Next, the operation and flow related to the chemical solution administration of the chemical
薬液投与制御情報は表示制御回路(液晶ドライバーを含む)212に入力され、表示部220に所定の薬液投与制御情報を表示させる。薬液投与制御情報としては、図1に示すような、薬液名、薬液量(ml)、流速(ml/hr:時)、ボーラス投与量(ml)、ロックアウト時間(分)である。この表示内容を確認した後、送信指令スイッチ222を操作して、ポンプユニット10にポンプ駆動部11の駆動に必要な情報を通信手段を介して入力する。
The chemical solution administration control information is input to a display control circuit (including a liquid crystal driver) 212, and predetermined chemical solution administration control information is displayed on the
なお、ポンプ駆動部11の駆動に必要な情報とは、薬液量、流速、ボーラス投与量、ロックアウト時間であって、薬液量はポンプ駆動部11の駆動継続時間(休止時間があってもよい)として入力される。流速は、後述するカム20(図6、参照)の回転速度、つまりステップモーター65(図7、参照)の駆動周波数として記憶回路110に入力される。
The information necessary for driving the
次に、ON/OFFスイッチ12を操作すると記憶回路110に入力された情報を駆動制御部100が読み出し、この情報に基づきポンプ駆動部11を起動する。ポンプ駆動部11は、入力されている駆動周波数で設定された時間駆動し、リザーバー60内の薬液を指定された投与量、投与速度でチューブ50から送出する。
Next, when the ON /
設定された時間が経過すると投与量の投与が完了したと判断して、ポンプ駆動部11は停止する。なお、薬液量を補充し更に薬液投与をする場合は、セプタム80から薬液を注入する。この際、薬液投与継続中の補充の場合は、特別な操作をすることなく設定された時間に至るまでポンプ駆動部11は駆動を継続する。また、薬液投与の1サイクルが終了した後に薬液を補充する場合は、薬液補充後、ON/OFFスイッチ12を操作することで、初期に設定された条件でポンプ駆動部11を駆動し、薬液投与を行うことができる。
When the set time has elapsed, it is determined that the administration of the dose has been completed, and the
次にボーラス投与について説明する。患者自身が苦痛により薬液投与を必要としたときには、ボーラススイッチ13を操作することによって、予めコントローラー200から入力されているボーラス投与量に従ってポンプ駆動部11を駆動する。つまり、通常投与の場合よりもローター70(図7、参照)の駆動周波数を高くして所定の時間だけ薬液を投与する。
Next, bolus administration will be described. When the patient himself needs to administer the drug solution due to pain, the
ボーラス投与の場合、ロックアウト時間が設定されているのでロックアウト時間が経過するまで、ボーラス投与は禁止される。 In the case of bolus administration, since the lockout time is set, bolus administration is prohibited until the lockout time elapses.
ここで、ポンプ駆動部11に異常が生じた場合の警報報知について説明する。ポンプ駆動部11の異常としては、ステップモーター65が停止したり、回転速度が遅くなる場合等を想定している。具体的には、ローター70の単位時間あたりの回転数をカウンター103で計数して、予め設定された回転速度(駆動周波数)との差異を検出して、差異があると判定したときには警報手段としてのLEDランプ14を点灯する。従って、LEDランプ14は赤色ランプとすることが望ましい。
Here, alarm notification when an abnormality occurs in the
なお、警報手段としてLEDランプ14を点灯すると同時に通信手段によりコントローラー200にも警報報知すればなお安全性を高めることができる。
If the
本実施形態では、通信手段として赤外線通信等、電波による無線通信等の非接触式通信手段、USB等の有線通信手段を採用することができる。 In the present embodiment, non-contact communication means such as infrared communication, such as radio communication using radio waves, and wired communication means such as USB can be employed as the communication means.
赤外線通信を用いる場合は、ポンプユニット10及びコントローラー200それぞれの受信制御回路111、214には受光素子とその制御回路、送信制御回路112,215には発光素子とその制御回路を含む構成とすればよく、概ね数m範囲の通信が可能で、コントローラー200を一般のリモートコントローラーのように扱うことができる。
If infrared communication is used, the reception control circuits 111 and 214 of the
電波による無線通信の場合は、近接無線方式やブルートゥース(Buluetooth)のような近距離無線方式を用いることができる。これらの無線通信の場合は、受信制御回路及び送信制御回路にアンテナとその制御回路を含む構成とする。 In the case of wireless communication using radio waves, a short-distance wireless method such as a proximity wireless method or Bluetooth can be used. In the case of these wireless communications, the reception control circuit and the transmission control circuit include an antenna and its control circuit.
近接無線方式では通信距離はごく短いが、他のポンプユニットへの影響を与えないことや小型化、低コストか化がしやすいという利点がある。また、ブルートゥースの場合は、通信距離が数m〜数十mとなるため、特に警報報知が出力されたとき、患者から離れた位置にあるコントローラー200にも報知することができるという利点がある。
In the close proximity wireless communication system, the communication distance is very short, but there is an advantage that it does not affect other pump units, and it is easy to reduce the size and cost. Further, in the case of Bluetooth, since the communication distance is several meters to several tens of meters, there is an advantage that it is possible to notify the
続いて、ポンプ駆動部11の構成及び作用について図面を参照して説明する。
図6は、実施形態1に係るポンプユニットを示す平面機能構成図であり、図7は、図6のA−P−Aの切断面を示す部分断面図である。なお、図6、図7はポンプユニットが定常駆動している状態を表し、図6は、筐体を透視して機能部のみを表している。図6、図7において、ポンプユニット10は、基本構成として、ポンプ駆動部11と、薬液を収容するリザーバー60とから構成されている。
Next, the configuration and operation of the
FIG. 6 is a plan functional configuration diagram illustrating the pump unit according to the first embodiment, and FIG. 6 and 7 show a state in which the pump unit is steadily driven, and FIG. 6 shows only the functional unit through the housing. 6 and 7, the
ポンプ駆動部11は、リザーバー60と連通し薬液を流動するチューブ50と、カム20と、複数のフィンガー40〜46とを有し、カム20を矢印R方向に回転してフィンガー40〜46を進退させることにより、チューブ50を薬液の上流側(リザーバー60側)から下流側に順次圧閉と開放を繰り返しながらリザーバー60内の薬液を送出する。
The
カム20は、カム駆動車71の回転軸部72に軸止されており、回転軸部72の中心を回転中心Pとして回転される。カム駆動車71はステップモーター65を構成するローター70の回転を図示しない減速ギアを介して回転される。
The
なお、図7に示すように、カム駆動車71は、第1機枠17に植立される軸部材に軸支され、カム20は、カム駆動車71と第2機枠27によって軸支されている。また、ローター70は、第1機枠17と第3機枠28とによって軸支されている。
As shown in FIG. 7, the cam drive wheel 71 is pivotally supported by a shaft member planted in the
フィンガー40〜46は、チューブ50の円弧形状部とカム20との間に介在され、回転中心P方向から放射状に配設されている。フィンガー40〜46は互いに等角度を有して配設される。
The fingers 40 to 46 are interposed between the arc-shaped portion of the
カム20は、中心部がカム駆動車71の回転軸部72に軸止され、外周部に4箇所の突出部を備え、これら突出部は4つのフィンガー押圧部21a〜21dを構成している。フィンガー押圧部21a〜21dは、回転中心Pから等距離の同心円上に形成される。
The center portion of the
フィンガー押圧部21aとフィンガー押圧部21b、フィンガー押圧部21bとフィンガー押圧部21c、フィンガー押圧部21cとフィンガー押圧部21dの互いの周方向ピッチと外形形状は等しく形成されている。
The finger-pressing portion 21a and the finger-pressing
フィンガー押圧部21a〜21dはそれぞれ、フィンガー押圧斜面22と、回転中心Pとを中心とする同心円上の円弧部23と、が連続して形成されている。この円弧部23は、フィンガー40〜46を押動しない位置に設けられる。また、フィンガー押圧部21a,21b,21c,21dそれぞれ一方の端部と円弧部23とは、回転中心Pから延長した直線部24で連続されている。
Each of the finger pressing portions 21a to 21d is formed with a finger pressing
チューブ50は、フィンガー40〜46によって押圧される範囲が、回転中心Pに対して同心円となるように形成されたチューブ案内溝182内に装着されている。
The
フィンガー40〜46はそれぞれ、同じ形状で形成されているので、フィンガー44を例示して説明する(図7も参照する)。フィンガー44は、円柱状の軸部44aと、軸部44aの一方の端部に設けられる鍔部44cと、他方の端部が半球状に丸められた当接部44bと、によって形成されている。
Since each of the fingers 40 to 46 is formed in the same shape, the
鍔部44cがチューブ50を押圧する押圧部であり、当接部44bがカム20または第2カム30によって押圧される押圧部である。これらフィンガー40〜46は、チューブ枠18に設けられるフィンガー案内溝181内に装着され、第2機枠27によって断面方向が保持される。
The
フィンガー40〜46は、フィンガー案内溝181に沿って回転中心Pに向かって進退が可能であり、カム20によって外側方向に(つまり、チューブ50に向かって)押動され、チューブ案内壁186との間でチューブ50を押圧して薬液流動部51を圧閉する。従って、フィンガー40〜46の断面方向の中心位置は、チューブ50の断面中心位置とほぼ一致している。
The fingers 40 to 46 can move forward and backward along the
リザーバー60は、本実施形態ではチューブ50と同材質で一体に形成され、チューブ50と反対側の端部には、薬液注入部としてのセプタム80が接続されている。セプタム80は、図1及び図2に示すように一部が筐体の外側に臨み、開閉部82から薬液を注入または封止することが可能な構成としている。
In this embodiment, the
続いて、本実施形態による薬液の輸送に係る作用について、図6、図7を参照して説明する。なお、図6、図7に示す状態は薬液輸送の途中の一部を表しており、カム20のフィンガー押圧部21dでフィンガー44を押動し、フィンガー45は、フィンガー押圧部21dとフィンガー押圧斜面22との接合部に当接している。従って、フィンガー44,45はチューブ50を圧閉している。また、フィンガー46は、フィンガー押圧斜面22上でチューブ50を押圧しているが、フィンガー44,45の押圧量より小さく、チューブ50を完全には圧閉していない。
Then, the effect | action which concerns on the transport of the chemical | medical solution by this embodiment is demonstrated with reference to FIG. 6, FIG. The state shown in FIGS. 6 and 7 represents a part of the chemical solution transportation, and the
フィンガー41〜43は、カム20の円弧部23の範囲にあり、押動されない初期位置にある。また、フィンガー40は、カム20のフィンガー押圧斜面22に当接しているが、この位置では、まだチューブ50を圧閉していない。
The
この位置から、さらにカム20を矢印R方向に回転すると、カム20のフィンガー押圧部21dが、フィンガー45,46の順に押動してチューブ50を圧閉していく。その際、フィンガー44は、フィンガー押圧部21dとの係合から解除されチューブ50は開放される。チューブ50のフィンガーによる圧閉が開放される位置またはまだ圧閉されていない位置には、薬液流動部51に薬液が流入してくる。
When the
カム20をさらに回転すると、フィンガー押圧斜面22が、フィンガー40,41,42,43の順に、順次押圧していき、フィンガー40,41,42,43の順にフィンガー押圧部21cが当接部に達したときに順次チューブ50を圧閉する。
このような動作を繰り返すことにより、薬液を上流側から下流側に向けて流動し、刺挿部材56から吐出する。
When the
By repeating such an operation, the chemical liquid flows from the upstream side toward the downstream side and is discharged from the
この際、カム20フィンガー押圧部21a〜21dには、フィンガー40〜46のうちの2本が当接し、次のフィンガーがチューブ50を圧閉する位置に移動するときには、そのフィンガーのうちに1本がチューブ50を圧閉する。このように、フィンガー40〜46のうちの2本がチューブ50を圧閉する状態と、1本がチューブ50を圧閉する状態と、を繰り返すことにより、少なくとも1本のフィンガーがチューブ50を常時圧閉している状態を形成する。
At this time, two of the fingers 40 to 46 come into contact with the
このことにより、カム20がフィンガーを順次押圧していくときに、各フィンガーによる圧閉と開放の切換時においても、必ず1本のフィンガーがチューブ50を圧閉し、薬液の逆流を防止すると共に、薬液を連続流動することを可能にする。
As a result, when the
続いて、フィンガーがチューブ50を圧閉する構造の詳細について図7を参照して説明する。なお、フィンガー44がチューブ50を閉塞する状態を例示して説明する。チューブ50は、チューブ枠18に設けられたチューブ案内溝182内に断面方向の大部分が挿入されて、その位置に保持されている(図中、二点鎖線で表す)。
Next, the details of the structure in which the fingers press-close the
フィンガー44は、チューブ枠18に設けられたフィンガー案内溝181内に軸方向に進退可能に装着される。このフィンガー案内溝181とチューブ案内溝182とが接続する部分には、フィンガー44に設けられる鍔部44cが移動可能な凹部185が穿設されている。さらに、チューブ案内溝182に対して垂直に設けられるチューブ案内壁186の下部には、チューブ50が圧閉された際の変形可能な領域となる凹部が形成されている。
The
チューブ50の上方には、第2機枠27が設けられ、第2機枠27には、チューブ案内溝182に対向する位置にチューブ50が装着可能な大きさの溝と、凹部185に対向する凹部271と、チューブ50が閉塞されて変形可能な領域となる凹部とが形成されている。チューブ50は、カム20のチューブ押圧部がフィンガーを押動していないときには、薬液流動部51は開放されている(このときのフィンガー44の位置を二点鎖線で表す)。
そして、フィンガー押圧部21dがフィンがー44の当接部44bに達すると、フィンガー44(鍔部44c)がチューブ50を圧閉する。
A
When the
従って、本実施形態による薬液投与装置1は、薬液を輸送するポンプユニット10と薬液投与制御情報を入力するコントローラー200を別体で備えているため、医師がこの薬液投与制御情報を患者の様態に応じて任意に変更することにより、ポンプ駆動部11の駆動を制御して、適切な薬液投与を行うことができる。
Therefore, since the chemical
また、薬液投与速度はカム20(つまり、ステップモーター65)の回転速度で律せられ、薬液投与量は、薬液投与速度と投与時間により決定されることから、薬液投与量及び薬液投与速度を正確に制御することができる。 Further, since the chemical solution administration speed is determined by the rotational speed of the cam 20 (that is, the step motor 65), and the chemical solution dosage is determined by the chemical solution administration speed and the administration time, the chemical solution dosage and the chemical solution administration speed are accurately determined. Can be controlled.
さらに、ポンプユニット10とコントローラー200とは分離しており、投薬投与制御情報は、コントローラー200によって医師のみが設定することが可能であるため。患者自身が勝手に変更できないことから安全性を高めることができる。
Furthermore, the
また、コントローラー200が、表示部220を備え、少なくとも薬液投与制御情報を表示することから、医師はその情報を薬液投与開始時に確認し、また、薬液投与途中においてもポンプユニット10がどのような薬液投与制御情報に基づいて駆動させているかを確認できるため、さらに安全性を高めることができる。
Further, since the
また、コントローラー200とポンプユニット10とが、薬液投与制御情報の入出力を行う通信手段を有している。赤外線通信、電波による無線通信等の非接触式通信手段を採用すれば、コントローラー200は一般のリモートコントローラーと同様な使い方で、ポンプユニット10に薬液投与制御情報を入力することができる。また、USBを採用すれば、通信の信頼性を高めることができる。
Further, the
さらに、ポンプユニット10にも送信手段を設ければ、ポンプユニット10のカム回転速度や駆動経過時間等の駆動状態をコントローラー200に送信することが可能となり、医師がポンプユニット10の駆動状態を随時確認することできるという効果がある。
Furthermore, if the
チューブ50を圧閉及び開放して薬液を吐出する形式のポンプユニットでは、リザーバー60の薬液が減少した場合、リザーバー60内部の内部圧力が大気圧とほぼ同等になることが要求されるため、リザーバー60は柔軟性を有する材質で形成される。しかしながら、リザーバー60単独の形態で人体に装着した場合、リザーバー60が外部から圧縮され内部圧力が上昇することに起因する薬液吐出量の変動が考えられる。そこで、リザーバー60をポンプユニット10内(具体的には筐体内)に収納することで、外部からの人為的な圧力上昇に伴う薬液吐出量の変動を排除できる。
In the pump unit of the type that discharges the chemical liquid by closing and releasing the
また、ポンプユニット10が、人体の一部または近傍の器材の一部に吊着または装着する装着手段としての吊着紐90を備えている。薬液の投与経路は、静脈内投与・皮下投与等が想定されるが、薬液注入位置は様々である。そこで、ポンプユニット10に吊着紐(ストラップ)を備えることにより、患者は、吊着紐を首に吊り下げて使用することが可能となり、ポンプユニットを装着(携行)した状態での行動の自由度を増すことができる。
Further, the
また、患者が静止状態の場合には、ホルダー95の一部に吊り下げて使用することや、ポール300に吊り下げて使用することができる。
Further, when the patient is stationary, it can be used by being hung on a part of the
また、薬液投与装置1は、ポンプユニット10とコントローラー200の両方、またはいずれか一方を着脱可能に保持するホルダー95を更に備えている。このようにホルダー95にポンプユニット10またはコントローラー200を保持可能な構成にすることにより、ポンプユニット10をホルダーに載置した状態で薬液投与が可能となる。薬液投与量(リザーバー60の容量)が大きくポンプユニット10を人体に装着しにくい場合には、患者または医療スタッフにとって利便性が高まる。
In addition, the drug
また、ポンプユニット10は、ポンプ駆動部11の異常を報知するための警報手段としてのランプ14(または、ブザー等)を有している。このような警報手段を備えることにより、薬液投与中にポンプ駆動部11が停止していたり、カム20が所定回転速度を逸脱したような場合に患者自身または医療スタッフに報知し、異常を是正することができる。
The
なお、警報手段が起動した場合に、ポンプユニット10からコントローラー200に無線通信手段により報知すれば、離間した医師や医療スタッフに報知することができ、より安全性を高める。
In addition, when the alarm means is activated, if the
さらに、ポンプユニット10は、ボーラス機能を備えている。このようにボーラス機能を設けることにより、患者は自己調節鎮痛法により、疼痛を緩和したいときに、ボーラススイッチ13を操作して薬液投与量を増加させることができる。なお、ボーラス機能を有する場合、コントローラー200によりロックアウト時間を設定するため、過度な鎮痛剤の投与を防止できる。
(実施形態2)
Further, the
(Embodiment 2)
続いて、実施形態2について図面を参照して説明する。前述した実施形態1は、リザーバー60の容量が10ml程度の場合の構成を例示したが、実施形態2はリザーバー容量が100ml程度の大きさの場合の構成であることを特徴としている。従って、同じ機能を有する構成要素には実施形態1と同じ符号を附して説明し、共通部分の説明は省略する。
図8は、実施形態2に係るポンプユニットを示し、(a)は平面構成図、(b)は断面構成図である。
Next, Embodiment 2 will be described with reference to the drawings. The first embodiment described above exemplifies the configuration when the capacity of the
8A and 8B show a pump unit according to the second embodiment, where FIG. 8A is a plan configuration diagram and FIG. 8B is a cross-sectional configuration diagram.
図8(a),(b)において、本実施形態によるポンプユニット10は、ポンプ駆動部11と容量が100mlのリザーバー60を有して構成されている。ここで、ポンプ駆動部11は、前述した実施形態1のポンプ駆動部と共通仕様のものを用いることができる。また、ON/OFFスイッチ12、ボーラススイッチ13、警報手段としてのランプ14、通信手段(図示せず)を有しており、これらの機能も実施形態1と同機能を有している。
8A and 8B, the
本実施形態では、スタート/ストップスイッチ19を備えている。スタート/ストップスイッチ19は必ずしも必須ではないが、リザーバー60の容量が大きいため、投薬途中で休止し、再投薬するような場合に便利である。なお、実施形態1にこのスタート/ストップスイッチ19を設ける構成としてもよい。
In this embodiment, a start /
本実施形態では、電池として大容量の電池120(例えば、単4電池2本使用の場合を例示)を搭載している。この際、電池120はポンプ駆動部11と重ねて配設することが望ましい。
In the present embodiment, a large-capacity battery 120 (for example, the case of using two AAA batteries) is mounted as a battery. At this time, it is desirable that the
なお、これらポンプ駆動部11、リザーバー60、電池120は、上ケース16及び下ケース15からなる筐体内部に収納されている。また、リザーバー60の上方には透明な窓部材81が設けられている。
Note that the
このように、リザーバー60の薬液収容容量を大きくしても、ポンプ駆動部11は、リザーバーが小容量の場合と共通にすることができ、薬液の注入量が大きい場合にも対応可能となる。
Thus, even if the chemical solution storage capacity of the
また、リザーバー60が大容量の場合は、ポンプ駆動部11を長時間にわたって駆動する必要があるが、大容量の電池120を使用することで、長時間継続駆動を可能にする。さらに、ポンプ駆動部11が小型且つ薄型のため、電池120をポンプ駆動部11と重ねて配設することを可能にし、リザーバー60を大容量化してもスペースの有効活用によりポンプユニット10として小型化できる。
Further, when the
なお、本実施形態においても、ポンプ駆動部11及びコントローラー200を保持するホルダー95を備える構成とすること、ポンプ駆動部11に吊着紐90を取り付けることが可能である。
(実施形態3)
In this embodiment as well, it is possible to provide a configuration including the
(Embodiment 3)
続いて、実施形態3について図面を参照して説明する。前述したポンプユニット10がポンプ駆動部11とリザーバー60とが筐体内に併設されていることに対し、実施形態3は、リザーバーユニットとポンプ駆動ユニットとが着脱可能に構成されていることを特徴としている。実施形態1との相違箇所を中心に説明する。
Next,
図9は、本実施形態に係るポンプユニットを示し、(a)は装着説明図、(b)はポンプユニットホルダーを示す平面図である。リザーバーユニット130は、筐体131と筐体内に収納されるリザーバー60とから構成されている。リザーバー60の一方の端部には接続チューブ134が接続されている。
9A and 9B show the pump unit according to the present embodiment, in which FIG. 9A is a mounting explanatory view, and FIG. 9B is a plan view showing a pump unit holder. The
筐体131のポンプ駆動ユニット140側端部には装着突起部132と接続部133とが形成されている。そして接続チューブ134の先端部が接続部133の端部まで延在されている。
A mounting
ポンプ駆動ユニット140は筐体141と筐体内に収納されるポンプ駆動部11とから構成されている。筐体141のリザーバーユニット130側端部には、凹部142とさらに穿設される接続部143とが形成されている。そして、チューブ50の一方の先端部が、接続部143の端部まで延在されている。
The
ここで、リザーバーユニット130を矢視方向にポンプ駆動ユニット140に装着させる。装着突起部132と凹部142とはほぼ同形状であって、リザーバーユニット130とポンプ駆動ユニット140との位置規制を行い、接続部133を接続部143に嵌着させることによりリザーバー60とチューブ50とが接続チューブ134を介して連通される。なお、チューブ50とリザーバー60との接続は、既知の接続部材を用いる構成としてもよい。
Here, the
このように構成されるポンプユニット10は、リザーバーユニット130とポンプ駆動ユニット140とを装着した状態で、ポンプユニットホルダー150に装着される構成とすることがより好ましい。
The
ポンプユニットホルダー150は、平面形状がポンプユニット10の平面形状とほぼ同形状であって、2箇所のポンプユニット取り付け部153,154が設けられている。ポンプユニット取り付け部153,154は、本実施形態では取り付け孔を例示している。ポンプユニット10のポンプユニットホルダー150の取り付け方法としては、ポンプユニット10をポンプユニットホルダー150の所定の位置に配設した後、固定ねじを用いて螺着固定する構造を採用できる。
The
なお、ポンプユニットホルダー150には、吊着紐取り付け部151,152が形成されており、吊着紐90が取り付けられている。従って、ポンプユニット10をポンプユニットホルダー150に装着した状態でホルダー95に装着可能な構成とすることもでき、前述した実施形態1と同様に首等に吊り下げて使用することができる。
The
従って、本実施形態によれば、リザーバーユニット130をカセット型にし、リザーバー容量を複数種類用意すれば、ポンプ駆動ユニット140を共通構成にしながらリザーバーユニット130の交換により、継続投与可能な薬液総投与量を変更することができる。このようにすれば、リザーバー60の容量毎にポンプ駆動ユニット140を用意する必要がないので経済性を向上させることができるという効果がある。
Therefore, according to the present embodiment, if the
リザーバー60の容量をさらに大きくする必要がある場合には、点滴用の輸液バッグをリザーバーユニットとしてポンプ駆動ユニット140に接続することも可能である。
When it is necessary to further increase the capacity of the
また、リザーバーユニット130をポンプ駆動ユニット140に装着してポンプユニット10として一体化し、ポンプユニットホルダー150に装着すれば、使用途中にリザーバーユニット130とポンプ駆動ユニット140とが分離してしまうことを防止できる。
(実施形態4)
Further, when the
(Embodiment 4)
続いて、実施形態4に係る薬液投薬装置について図面を参照して説明する。実施形態4は、前述した実施形態1〜実施形態3によるポンプユニットが、装着手段として吊着紐を有していることに対して、バンドによる装着としていることに特徴を有している。なお、ポンプユニットの形態としては、実施形態1〜実施形態4に示した形態のいずれにも適合可能であるが、実施形態1によるポンプユニットを例示して説明する。
Next, a drug solution dispensing apparatus according to Embodiment 4 will be described with reference to the drawings. The fourth embodiment is characterized in that the pump unit according to the first to third embodiments described above is attached by a band, whereas the pump unit has a hanging string as an attachment means. In addition, as a form of a pump unit, although it is applicable to any of the forms shown in
図10は、実施形態4に係るポンプユニットの装着手段を示す斜視図である。図10において、装着手段は帯状のバンド160と、バンド160に取り付けられたホルダー部161とから構成されている。バンド160は、装着対象(例えば、腕、胴または脚等)に合わせた長さを選択使用する。そしてバンド160の両端部には、マジックテープ163(登録商標)が設けられ着脱を容易にしている。
FIG. 10 is a perspective view illustrating a mounting unit of the pump unit according to the fourth embodiment. In FIG. 10, the mounting means includes a band-
ポンプユニット10には、両側面にホルダー部取付け溝10aが形成されている。また、ホルダー部161には突起部162が形成されており、ホルダー部取付け溝10aに突起部162をスライド挿着することで、ポンプユニット10をバンド160に装着することができる。
なお、バンド160の形態及びポンプユニット10のバンド160への装着構造は1例であって、生体の一部にポンプユニット10を装着する目的を達成できる範囲で変形または改良等は本実施形態に含まれるものである。
The
The configuration of the
このような構成にすれば、ポンプユニット10に吊着紐90のほかにバンド160にも取付け可能な構成とすることによって、ポンプユニット10の装着位置が限定されず、ポンプユニット10を装着(携行)した状態での行動の自由度を増すことができる。
With such a configuration, the
なお、ポンプユニット10には、吊着紐90を取り付けるための吊着紐取付部91,92と、バンド160に取り付けるためのホルダー部取付け溝10aの両方を備える構成とすれば、吊着紐90及びバンド160のいずれかを適宜選択して使用することができる。
In addition, if the
1…薬液投与装置、10…ポンプユニット、12…ON/OFFスイッチ、13…ボーラススイッチ、14…警報手段としてのランプ、20…カム、40〜46…フィンガー、50…チューブ、60…リザーバー、200…コントローラー、220…表示部、221…ON/OFFスイッチ、222…送信指令スイッチ。
DESCRIPTION OF
Claims (10)
前記ポンプユニットに薬液投与制御情報を入力するコントローラーと、
が備えられ、
前記薬液投与制御情報に基づき、前記ポンプ駆動部が駆動制御されることを特徴とする薬液投与装置。 A pump drive unit having a flexible tube communicating with a reservoir for storing a chemical solution, a cam, and a plurality of fingers arranged radially from the rotation center direction of the cam; A pump unit for transporting a chemical solution by repeatedly closing and releasing the tube from the upstream side toward the downstream side,
A controller for inputting drug administration control information to the pump unit;
Is provided,
The drug solution administration device, wherein the pump drive unit is driven and controlled based on the drug solution administration control information.
前記コントローラーが、少なくとも前記薬液投与制御情報を表示する表示部を備えていることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
The drug solution administration device, wherein the controller includes a display unit that displays at least the drug solution administration control information.
前記コントローラーと前記ポンプユニットとが、前記薬液投与制御情報の入出力を行う通信手段を有していることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
The drug solution administration device, wherein the controller and the pump unit have communication means for inputting and outputting the drug solution administration control information.
前記リザーバーが、前記ポンプユニットの内部に前記ポンプ駆動部に対して併設されていることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
The drug solution administration device, wherein the reservoir is provided inside the pump unit with respect to the pump drive unit.
前記ポンプユニットが、人体の一部または近傍の器材の一部に吊着または装着する装着手段を備えていることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
The liquid medicine administration device characterized in that the pump unit is equipped with a mounting means for hanging or mounting on a part of a human body or a part of a nearby equipment.
前記ポンプユニット及びまたは前記コントローラーを着脱可能に保持するホルダーが、更に備えられていることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
A drug solution administration device, further comprising a holder for detachably holding the pump unit and / or the controller.
前記ポンプユニットが、前記ポンプ駆動部の異常を報知するための警報手段を有していることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
The liquid medicine administration device, wherein the pump unit has an alarm means for notifying abnormality of the pump drive unit.
前記ポンプユニットが、前記ポンプ駆動部を含むポンプ駆動ユニットと、前記リザーバーを含むリザーバーユニットと、からなり、
前記ポンプ駆動ユニットと前記リザーバーユニットが着脱可能であって、前記リザーバーユニットを前記ポンプ駆動ユニットに装着した場合に、前記リザーバーと前記チューブとが連通されることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 1,
The pump unit comprises a pump drive unit including the pump drive unit, and a reservoir unit including the reservoir,
The drug solution administration device, wherein the pump drive unit and the reservoir unit are detachable, and the reservoir and the tube communicate with each other when the reservoir unit is attached to the pump drive unit.
前記ポンプ駆動ユニットを保持するポンプユニットホルダーが、更に備えられていることを特徴とする薬液投与装置。 In the chemical solution administration device according to claim 8,
A drug solution administration device, further comprising a pump unit holder for holding the pump drive unit.
前記ポンプユニットが、ボーラス機能を備えていることを特徴とする薬液投与装置。
The drug solution administration device according to any one of claims 1 to 9,
The drug solution administration device, wherein the pump unit has a bolus function.
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- 2009-07-13 JP JP2009164965A patent/JP2011019563A/en active Pending
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