JP2011046579A - メソポーラスシリカ、及びその製造方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】均一で規則的に配列したメソ細孔内に多数のスルフィド基を多量に含有するメソポーラスシリカ、及び工程が簡便であるそれの製造方法を提供する。
【解決手段】メソポーラスシリカ１は、スルフィド基含有アルコキシシランが界面活性剤のミセル２を取り巻きつつ縮合したポリシロキサン骨格によって開孔したメソ細孔４を形成したシリカ粒子３が、ミセル２の除去により空洞となったメソ細孔４を露出しつつ、凝集している。その製造方法は、ミセル２を形成する工程と、スルフィド基含有アルコキシシランを、ミセル２と混合し、アルカリ性条件下で、ミセル２に取り巻かせつつ、それのポリシロキサン骨格へと縮合することによって、ミセル２が内包された開孔のメソ細孔４を有するシリカ粒子３の凝集中間体を、形成する工程と、凝集中間体を、溶媒と混合することにより、ミセル３を除去して、メソポーラスシリカ１を形成する工程とを、含む。
【選択図】図１
【解決手段】メソポーラスシリカ１は、スルフィド基含有アルコキシシランが界面活性剤のミセル２を取り巻きつつ縮合したポリシロキサン骨格によって開孔したメソ細孔４を形成したシリカ粒子３が、ミセル２の除去により空洞となったメソ細孔４を露出しつつ、凝集している。その製造方法は、ミセル２を形成する工程と、スルフィド基含有アルコキシシランを、ミセル２と混合し、アルカリ性条件下で、ミセル２に取り巻かせつつ、それのポリシロキサン骨格へと縮合することによって、ミセル２が内包された開孔のメソ細孔４を有するシリカ粒子３の凝集中間体を、形成する工程と、凝集中間体を、溶媒と混合することにより、ミセル３を除去して、メソポーラスシリカ１を形成する工程とを、含む。
【選択図】図１
Description
本発明は、スルフィド基を含有するメソポーラスシリカ、及びその製造方法に関するものである。
メソポーラスシリカ、シリカゲル、活性炭、ゼオライト等の多孔質物質は、その微粒子表面に多数の細孔や凹凸を持つことから、大きな比表面積を有し、多量の化学物質を吸着して担持することができる。そのため、この多孔質物質は、パラジウムやロジウム等の有用遷移金属原子を吸着して、触媒を調製したり、二酸化炭素、メルカプタン等の有害ガスや蒸気のような気体分子、水に溶けているクロム、ヒ素、カドミウム、水銀等の有害金属原子や有機溶媒中の微量水分の水分子を吸着して、回収、除去、又は浄化したりするのに、汎用されている。
その中でも、ポリシロキサンからなるメソポーラスシリカは、均一で規則的に配列したメソ細孔を持ち、メソ細孔への有用遷移金属や有害金属等の吸着能に優れた多孔質物質である。メソポーラスシリカは、メソ細孔の径が一般的に２〜５０ｎｍ程度で、比表面積が最大で１０００ｍ２／ｇ程度のものである。
メソポーラスシリカへの有用遷移金属や有害金属等の金属の吸着能を向上させるために、これら金属へ配位するジスルフィド基のような硫黄含有官能基、アミノ基のような窒素含有官能基等を有する官能化剤と、メソポーラスシリケート前駆体とを共縮合させて、これら官能基を含有させ、若しくはさらにそれのジスルフィド基を還元したチオール基を含有させたメソポーラスシリカ及び金属を含む触媒や、メソポーラスシリケート前駆体へこれらのような官能基を修飾させたメソポーラスシリカ及び金属を含む触媒が、特許文献１に開示されている。
このような共重合したメソポーラスシリカは、化学構造の異なるシリル化剤とシリケート材料との共重合であるので、相対的にシリル化剤の存在比率が小さいこと、及びランダム共重合であることと相俟って、均質で均一径のメソ細孔を形成し難く、一方、官能基を修飾させたメソポーラスシリカは、煩雑な修飾工程を必要とし面倒であるうえ、何れも微細なメソ細孔内壁にこれら官能基を多量に発現させ難い。しかも、このようなメソポーラスシリカ中の硫黄原子含有量は、最大でも２０重量％にしかならない。
本発明は前記の課題を解決するためになされたもので、均一で規則的に配列したメソ細孔内に多数のスルフィド基を多量に含有するメソポーラスシリカ、及び工程が簡便で高収率であるそれの製造方法を提供することを目的とする。
前記の目的を達成するためになされた、特許請求の範囲の請求項１に記載されたメソポーラスシリカは、スルフィド基を含有するアルコキシシランが界面活性剤のミセルを取り巻きつつ縮合したポリシロキサン骨格によって開孔したメソ細孔を形成したシリカ粒子が、前記ミセルの除去により空洞となった前記メソ細孔を露出しつつ、凝集していることを特徴とする。
請求項２に記載のメソポーラスシリカは、請求項１に記載されたものであって、前記スルフィド基中の硫黄原子数が、１〜６であることを特徴とする。
請求項３に記載のメソポーラスシリカは、請求項１に記載されたものであって、前記メソ細孔の空洞内壁表面に、前記スルフィド基が発現していることを特徴とする。
請求項４に記載のメソポーラスシリカの製造方法は、界面活性剤を媒体に混合してそのミセルを形成する工程と、スルフィド基含有アルコキシシランを、前記ミセルと混合し、アルカリ性条件下で、前記ミセルに取り巻かせつつ、それのポリシロキサン骨格へと縮合することによって、前記ミセルが内包された開孔のメソ細孔を有するシリカ粒子の凝集中間体を、形成する工程と、前記凝集中間体を、溶媒と混合することにより、前記ミセルを除去して、空洞の前記メソ細孔が露出されたメソポーラスシリカを形成する工程とを、含むことを特徴とする。
請求項５に記載のメソポーラスシリカの製造方法は、請求項４に記載されたものであって、前記アルカリ性条件下の後、酸性条件下で、前記縮合することを特徴とする。
請求項６に記載のメソポーラスシリカの製造方法は、請求項４に記載されたものであって、前記スルフィド基含有アルコキシシランが、下記化学式
（ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）ｔ（Ｓ）ｕ（ＣＨ２）ｖＳｉ（ＯＣｎＨ２ｎ＋１）３
（式中、ｎは１〜２、ｔ及びｖは２〜３、ｕは１〜６）で表されることを特徴とする。
（ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）ｔ（Ｓ）ｕ（ＣＨ２）ｖＳｉ（ＯＣｎＨ２ｎ＋１）３
（式中、ｎは１〜２、ｔ及びｖは２〜３、ｕは１〜６）で表されることを特徴とする。
請求項７に記載のメソポーラスシリカの製造方法は、請求項４に記載されたものであって、前記界面活性剤が、ノニオン界面活性剤であることを特徴とする。
請求項８に記載のメソポーラスシリカの製造方法は、請求項７に記載されたものであって、前記ノニオン界面活性剤が、ポリエチレンオキサイドとポリプロピレンオキサイドとを含むブロック共重合体であることを特徴とする。
本発明のメソポーラスシリカは、単一のスルフィド基含有アルコキシシランだけが縮合して形成されたものであるから、規則的に配列した均一な径のメソ細孔を多数有しているものである。このメソポーラスシリカは、表面に多数のスルフィド基を露出している。特に、そのメソ細孔内壁表面に発現している多数のスルフィド基により、それの硫黄原子と配位し易いクロム等の有害金属原子やパラジウム等の有用遷移金属原子等を、このメソポーラスシリカは吸着して、このメソポーラスシリカのメソ細孔内に多量に、また確実かつ簡便に捕捉することができるものである。
本発明のメソポーラスシリカの製造方法によれば、単一のスルフィド基含有アルコキシシランを、ポリシロキサン骨格の原料物質として用いているから、複数の原料物質を共縮合したり官能基を後修飾したりしてメソポーラスシリカを合成することなく、簡易かつ短時間で効率よくメソポーラスシリカを合成することができる。また、スルフィド基含有アルコキシシランを縮合する際に共存させる界面活性剤のミセルの種類を適宜選択することにより、メソポーラスシリカのメソ細孔を、捕捉すべき分子や金属原子の大きさに合わせて、自在に調整することができる。
以下、本発明の実施するための形態を詳細に説明するが、本発明の範囲はこれらの形態に限定されるものではない。
本発明のメソポーラスシリカ、及びその製造方法の好ましい一例について、図１を参照して説明する。
メソポーラスシリカ１は、スルフィド基含有アルコキシシランが隣り合う分子のアルコキシシラン同士で縮合して形成したポリシロキサン骨格によって均一で規則的に配列した空洞のメソ細孔４を持つ一次粒子シリカ３が、凝集した無定形の多孔質物質である。メソ細孔４は筒状であり、最密に重畳しつつ集積して配列し、又は蜂の巣状に集積して配列したもので、複数のメソ細孔４が同一方向を向いて露出している。メソポーラスシリカの表面からはスルフィド基が発現しており、筒状のメソ細孔４の空洞内壁表面にも、スルフィド基が多数発現している。メソ細孔４は、そこに鋳型として内在されていた界面活性剤２のミセルの除去によって、丁度ミセルの径に相当する径の空洞が形成されたものである。メソポーラスシリカ１のメソ細孔４の径は、２〜５０ｎｍ程度で、メソポーラスシリカ１の比表面積は最大で１０００ｍ２／ｇである。
メソポーラスシリカ１は、以下のようにして製造される。スルフィド基含有アルコキシシランとして、ビス（トリエトキシシリルプロピル）ポリスルフィド（スルフィド基中の硫黄原子の平均数は４；以下ＢＴＥＳＰ４Ｓと示す）を原料に用いて、製造された例について説明する。先ず、アルカリ性水溶液に界面活性剤２を室温で溶解させて、混合液を作製する。この混合液中で、この界面活性剤２は、親水基を外に疎水基を内に向けて会合してミセルを形成する。この混合液を加熱した後、ＢＴＥＳＰ４Ｓを加え、この混合液を攪拌する。すると、このＢＴＥＳＰ４Ｓは界面活性剤のミセルの周りを取り巻くように集まって複合体を形成する。複合体を形成したＢＴＥＳＰ４Ｓは、下記式（I）のような反応により加水分解する。加水分解したそれは、下記式（II）のように脱水縮合する。
その加水分解と縮合とが、次々と繰り返され、終にはミセルをあたかも雌鋳型のように取り巻きつつ縮合したポリシロキサン骨格によって開孔したメソ細孔を有するシリカ粒子が、形成される。そのポリシロキサン骨格は、数ｎｍから１０数ｎｍ程度の小さなメソ細孔を有している。そのポリシロキサン骨格は、下記式（III）のような繰り返し単位を持つ。
ポリシロキサン骨格により、このような小さなメソ細孔を形成するメカニズムの詳細は、必ずしも明らかでないが、以下のように推察される。アルカリ性水溶液がＢＴＥＳＰ４Ｓの加水分解反応及び縮合反応の触媒として作用する。ＢＴＥＳＰ４Ｓの縮合反応は、酸性溶液に比べ、アルカリ性水溶液のほうが速い。そのため、ミセル表面に集まったＢＴＥＳＰ４Ｓの架橋が早く生じ、ＢＴＥＳＰ４Ｓはポリシロキサン骨格を形成する。ＢＴＥＳＰ４Ｓのように有機基等を多く含む複合シラン原料の場合は、そのアルコキシシリル基のＢＴＥＳＰ４Ｓ含有溶液中の濃度が低くなる為、ＢＴＥＳＰ４Ｓの加水分解反応及び縮合反応が遅くなるが、アルカリ性水溶液によりこれらの反応をより促進させて、ポリシロキサン骨格を形成することが肝要となると考えられる。
そのシリカ粒子３はメソ細孔４に界面活性剤２のミセルを内包したまま凝集して、凝集中間体を形成し、反応混合液中で分散している。反応混合液を濾過し、凝集中間体を分取した後、イオン交換水で洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄してから、乾燥させると、凝集中間体の粉末が得られる。この凝集中間体粉末に有機溶媒を加え、加熱しながら撹拌すると、メソ細孔４に内包されている界面活性剤２のミセルが、抽出されて除去され、メソポーラスシリカ１が形成される。それを、濾取し、溶媒を揮発させて乾燥させると、所望のメソポーラスシリカ１の粉末が得られる。
メソポーラスシリカの製造方法として、ＢＴＥＳＰ４Ｓをアルカリ性条件下で加水分解及び縮合してポリシロキサン骨格を形成する例について示したが、アルカリ性水溶液を加えたアルカリ条件下の後、酸性水溶液を加えた酸性条件下で加水分解及び縮合してポリシロキサン骨格を形成してもよい。ポリシロキサン骨格を、アルカリ性条件下の後、酸性条件下で形成させると、アルカリ条件下で形成させたときよりも、ポリシロキサン骨格で形成されるメソ細孔の直径が幾分大きく、１０数ｎｍになる。そのメカニズムの詳細は、必ずしも明らかでないが、以下のように推察される。ＢＴＥＳＰ４Ｓの架橋反応はより促進され、ポリシロキサン骨格を形成し始める。酸性条件下にすると、ＢＴＥＳＰ４Ｓは界面活性剤のミセルに取り巻きつつ複合体を形成したまま、酸性水溶液がＢＴＥＳＰ４Ｓ中の残りのアルコキシシリル基を加水分解する。そして、アルカリ性水溶液に比べ、酸性水溶液はゆっくりとした縮合反応を進行させ、比較的大きなメソ細孔を形成しつつポリシロキサン骨格が形成され、シリカ粒子となり、それが凝集すると考えられる。
さらに、親水基や疎水基が異なっている界面活性剤の種類、その分子量を適宜調整することにより、ミセルの大きさを調整して、所望のメソ細孔の径を有するメソポーラスシリカを、調製してもよい。
メソポーラスシリカは、用いるスルフィド基含有アルコキシシランの選択により、メソポーラスシリカ中の硫黄原子含有量を、１５〜４６重量％にすることもできる。
スルフィド基含有アルコキシシランは、スルフィド基を、硫黄原子１個のチオエーテル基即ちモノスルフィド基、硫黄原子２〜６個のポリスルフィド基即ちジスルフィド基・トリスルフィド基・テトラスルフィド基・ペンタスルフィド基・ヘキサスルフィド基とするものや、その混合物が挙げられる。例えば、化学式、（ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）ｔ（Ｓ）ｕ（ＣＨ２）ｖＳｉ（ＯＣｎＨ２ｎ＋１）３（ｎは１〜２、ｔ及びｖは２〜３、ｕは１〜６）で示されるものである。より具体的には、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド、ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィドのようなものが挙げられる。
界面活性剤は、ポリエチレンオキサイドと、ポリプロピレンオキサイドとを含むブロック共重合体であるＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３（ＢＡＳＦ社製、ＰｌｕｒｏｎｉｃはＢＡＳＦ社の登録商標）が挙げられる。
アルカリ性水溶液は、水酸化ナトリウム水溶液が挙げられる。濃度は０．０５〜０．２５ｍｏｌ／ｌが好ましい。
アルカリ性水溶液に界面活性剤を均一に溶解させ、ミセルを形成することが好ましい。その際、アルカリ性水溶液と界面活性剤との混合液を、室温〜４０℃で加熱してもよい。また、その界面活性剤のミセルに、スルフィド基含有アルコキシシランを加え、３時間程度撹拌して縮合させることが好ましい。その際、アルカリ性水溶液と界面活性剤とスルフィド基含有アルコキシシランとの混合液を４０℃程度で加熱する。
アルカリ性水溶液に加えられる酸性水溶液は、塩酸が挙げられる。また、そのアルカリ性条件下での酸性水溶液を加える前の攪拌時間は３時間程度、酸性水溶液を加えた後の攪拌時間は２０時間程度が好ましい。その際、酸性水溶液を加える前、及び加えた後のアルカリ性水溶液と界面活性剤とスルフィド基含有アルコキシシランとの混合液を、４０℃程度で加熱する。その後、酸性水溶液を加えたこの混合液を、６０〜１００℃程度で加熱し、７２時間程度、スルフィド基含有アルコキシシランを縮合させる。
メソ細孔から抽出による界面活性剤の除去に用いる溶媒は、エタノールが挙げられる。その際、エタノールと界面活性剤との混合液を、６０℃で３時間程度撹拌して、界面活性剤を除去することが好ましい。
アルカリ性水溶液と界面活性剤とスルフィド基含有アルコキシシランとは、０．７２〜３．６１：０．０５〜０．５０：１．００のモル比で混合することが好ましい。また、アルカリ性水溶液とそれに加える酸性水溶液とは、１．００：２５０〜３５０のモル比で混合することが好ましい。
以下、本発明の実施例を詳細に説明する。
（実施例１）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中に界面活性剤であるＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３（分子量＝５８００）の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と、０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド（カブラス４：ダイソー株式会社製、分子量＝５３８；カブラスはダイソー株式会社の登録商標）の７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。その混合液に、８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液を、ガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙（桐山ロート用濾紙Ｎｏ.５Ｂ：有限会社桐山製作所製）で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。乾燥により得られた生成物に、エタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＡを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中に界面活性剤であるＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３（分子量＝５８００）の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と、０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィド（カブラス４：ダイソー株式会社製、分子量＝５３８；カブラスはダイソー株式会社の登録商標）の７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。その混合液に、８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液を、ガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙（桐山ロート用濾紙Ｎｏ.５Ｂ：有限会社桐山製作所製）で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。乾燥により得られた生成物に、エタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＡを得た。
（実施例２）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の５．１１ｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。その混合液に、８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液を、ガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。乾燥により得られた生成物に、エタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＢを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の５．１１ｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。その混合液に、８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液を、ガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。乾燥により得られた生成物に、エタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＢを得た。
（実施例３）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の３０．６６ｇ（５．２９ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。その混合液に、８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液を、ガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＣを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の３０．６６ｇ（５．２９ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。その混合液に、８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液を、ガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＣを得た。
（実施例４）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の３０．６６ｇ（５．２９ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃へ加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィドの７．００ｇ（１４．７７ｍｍｏｌ）を加え３時間攪拌した。その混合液に８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＤを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の３０．６６ｇ（５．２９ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃へ加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）ジスルフィドの７．００ｇ（１４．７７ｍｍｏｌ）を加え３時間攪拌した。その混合液に８．３７Ｍ塩酸の３５．１８ｍｌを加え、２０時間攪拌した。得られた混合液をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＤを得た。
（実施例５）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られたシリカにエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＥを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られたシリカにエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＥを得た。
（実施例６）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、６０℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られたシリカにエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＦを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、６０℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られたシリカにエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＦを得た。
（実施例７）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、８０℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られたシリカにエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＧを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ水酸化ナトリウム水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、８０℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られたシリカにエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、メソポーラスシリカＧを得た。
（比較例１）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ塩酸水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、シリカ粉末Ｈを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の１５．３３ｇ（２．６４ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ塩酸水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、シリカ粉末Ｈを得た。
（比較例２）
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の５．１１ｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ塩酸水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、シリカ粉末Ｉを得た。
４ツ口の５００ｍｌセパラブルフラスコに攪拌装置、温度計、ジムロート型冷却管、ゴム栓を付け、その中にＰｌｕｒｏｎｉｃ Ｐ１２３の５．１１ｇ（０．８８ｍｍｏｌ）と０．０７Ｍ塩酸水溶液の１８７．８１ｍｌを室温で混合し、完全に溶解させた。その水溶液を４０℃に加熱後、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルフィドの７．００ｇ（１３．０１ｍｍｏｌ）を加え、２０時間攪拌した。得られた混合物をガラス製の耐熱瓶へ移し、１００℃で４８時間静置した。静置した混合液を濾紙で濾過し、イオン交換水にて洗浄液がｐＨ７付近になるまで洗浄し、８０℃で２４時間乾燥した。得られた生成物にエタノールの５００ｇを加え、６０℃に加熱し、３時間攪拌した。攪拌後、濾過により得られた最終的な生成物を、８０℃で２４時間乾燥し、シリカ粉末Ｉを得た。
実施例、比較例のメソポーラスシリカ、及びシリカ粉末の比表面積、細孔容積、細孔直径は、窒素雰囲気下で固体表面の窒素の吸着を測定する窒素吸着脱離測定法により、測定したものである。測定装置は、自動比表面積／細孔分布測定装置ＢＥＬＳＯＲＰ−ｍｉｎｉII（日本ベル株式会社製）である。測定データは、固体の比表面積を算出するＢＥＴ多点法を用いて、換算した。メソポーラスシリカＡ〜Ｇ、又はシリカ粉末Ｈ〜Ｉの比表面積、細孔容積、細孔直径を、纏めて下記表１に示す。
表１から明らかな通り、アルカリ性条件の後に酸性条件下で縮合させた実施例１〜４のメソポーラスシリカＡ〜Ｄと、アルカリ性条件下で縮合させた実施例５〜７のメソポーラスシリカＥ〜Ｇとは、酸性条件下で縮合させたシリカ粉末Ｈ〜Ｉに比べ、細孔直径が遥かに小さく、比表面積が遥かに大きい。
メソ細孔構造の有無については、温度一定の下に気相圧力に対しての窒素ガスの吸着量を表わす吸着等温線のグラフから判断した。吸着等温線は、２相の界面で起こる吸着現象において、吸着が進行する速度と逆に離脱する速度が等しくなる吸着平衡を、Ｐで表わし、温度一定で、吸着平衡のときの飽和蒸気圧をＰ０で表わしたとき、吸着平衡と飽和蒸気圧の比である相対圧Ｐ／Ｐ０を横軸に、窒素の吸着量（ｃｍ３/ｇ）を縦軸に、示したものである。その相対圧を順次増加させて得られる窒素の吸着量の変化ｈを実線で、相対圧を順次減少させて得られる窒素の吸着量の変化ｉを破線で示した。
図２〜図８は、夫々メソポーラスシリカＡ〜Ｇの吸着等温線のグラフである。これらのグラフに示す吸着等温線は、いずれも相対圧を順次増加させて得られる窒素の吸着量の変化ｈと、相対圧を順次減少させて得られる窒素の吸着量の変化ｉとが一致していない。これは、メソ細孔構造特有の現象であり、メソ細孔が毛管凝縮を起こしていることを示している。よって、メソポーラスシリカＡ〜Ｇは、メソ細孔構造を有するメソポーラスシリカであることが確認できた。
図９〜図１０は、夫々シリカ粉末Ｈ〜Ｉの吸着等温線のグラフである。このグラフに示す吸着等温線は、相対圧を順次増加させて得られる吸着量の変化ｈと、相対圧を順次減少させて得られる吸着量の変化ｉとが一致しており、メソ細孔が毛管凝縮を起こしていないことを示している。よって、シリカ粉末Ｈ〜Ｉは、メソ細孔構造を有しておらず、メソポーラスシリカが合成できていないことが確認できた。
本発明のメソポーラスシリカは、有用遷移金属原子や有害金属や気体分子や微量水分のみならず、有機スルホン酸、抗菌物質、銀ナノ粒子等の有機化合物・無機化合物を吸着できるので、乾燥剤、燃料電池の電解質膜、分離膜、カラムクロマトグラフィー用の担体、触媒、消臭剤、抗菌剤等の製品に利用できる。また、このメソポーラスシリカは、メソポーラスシリカの均一な細孔径を利用して、細孔内に入る物質の大きさを調整し、特定の大きさの金属等を捕捉することができる。
本発明のメソポーラスシリカの製造方法は、これら製品の原料物質であるメソポーラスシリカを工業的に大量生産するのに、用いられる。
１はメソポーラスシリカ、２は界面活性剤、３はシリカ粒子、４はメソ細孔である。
Claims (8)
- スルフィド基を含有するアルコキシシランが界面活性剤のミセルを取り巻きつつ縮合したポリシロキサン骨格によって開孔したメソ細孔を形成したシリカ粒子が、前記ミセルの除去により空洞となった前記メソ細孔を露出しつつ、凝集していることを特徴とするメソポーラスシリカ。
- 前記スルフィド基中の硫黄原子数が、１〜６であることを特徴とする請求項１に記載のメソポーラスシリカ。
- 前記メソ細孔の空洞内壁表面に、前記スルフィド基が発現していることを特徴とする請求項１に記載のメソポーラスシリカ。
- 界面活性剤を媒体に混合してそのミセルを形成する工程と、
スルフィド基含有アルコキシシランを、前記ミセルと混合し、アルカリ性条件下で、前記ミセルに取り巻かせつつ、それのポリシロキサン骨格へと縮合することによって、前記ミセルが内包された開孔のメソ細孔を有するシリカ粒子の凝集中間体を、形成する工程と、
前記凝集中間体を、溶媒と混合することにより、前記ミセルを除去して、空洞の前記メソ細孔が露出されたメソポーラスシリカを形成する工程とを、
含むことを特徴とするメソポーラスシリカの製造方法。 - 前記アルカリ性条件下の後、酸性条件下で、前記縮合することを特徴とする請求項４に記載のメソポーラスシリカの製造方法。
- 前記スルフィド基含有アルコキシシランが、下記化学式
（ＣｎＨ２ｎ＋１Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ２）ｔ（Ｓ）ｕ（ＣＨ２）ｖＳｉ（ＯＣｎＨ２ｎ＋１）３
（式中、ｎは１〜２、ｔ及びｖは２〜３、ｕは１〜６）で表されることを特徴とする請求項４に記載のメソポーラスシリカの製造方法。 - 前記界面活性剤が、ノニオン界面活性剤であることを特徴とする請求項４に記載のメソポーラスシリカの製造方法。
- 前記ノニオン界面活性剤が、ポリエチレンオキサイドとポリプロピレンオキサイドとを含むブロック共重合体であることを特徴とする請求項７に記載のメソポーラスシリカの製造方法。
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|---|---|---|---|---|
| CN109565058A (zh) * | 2017-06-23 | 2019-04-02 | 可隆工业株式会社 | 包括有机官能性金属氧化物的电极及其制造方法，膜电极组件，以及包括该组件的燃料电池 |
| CN115449093A (zh) * | 2022-09-14 | 2022-12-09 | 西北大学 | 一种含硫硅基有机-无机杂化水凝胶、制备方法及应用 |
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2009
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