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JP2010536761A - ネクロトーシスのヘテロ環式抑制剤 - Google Patents

ネクロトーシスのヘテロ環式抑制剤 Download PDF

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Abstract

本発明は、腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）誘発ネクロトーシスを抑制する一連のヘテロ環式誘導体を特徴としている。本発明のヘテロ環式化合物は式（Ｉ）及び（Ia）〜（Ie）により記載され、ヒト Jurkat Ｔ細胞のＦＡＤＤ欠乏変異体におけるＴＮＦ−α誘発ネクロトーシスを抑制することが示される。本発明は更に、本発明の化合物が主成分である医薬組成物を特徴としている。本発明の化合物及び組成物はまた、ネクロトーシスが実質的な役割を果たすと思われる障害を治療するために使用することができる。
【選択図】なし

Description

連邦支援研究についての声明
この研究は国立衛生研究所からの助成金により支援された（助成金番号 GM-64703 及び助成金番号 U01 NS050560）。合衆国政府はこの発明に対して一定の権利を有する。
本発明は、ヘテロ環式化合物、細胞死、特に壊死及びネクロトーシス（necroptosis）による細胞死、並びにヘテロ環式化合物によるその調節に関する。
多くの疾患において、細胞死はアポトーシス及び／又は壊死の経路により仲介される。アポトーシスを制御する作用の機構については多くが知られているが、壊死の制御は十分には理解されていない。細胞における壊死及びアポトーシスの両方を調節する機構の理解は、神経変性疾患、脳卒中−冠動脈性心疾患、腎疾患及び肝疾患などの症状を治療できるために不可欠である。また、壊死及びアポトーシスの細胞死経路を十分に理解することは、エイズ及びエイズ関連症状、例えば網膜壊死の治療にとって極めて重要である。
細胞死は、伝統的に、形態学的特徴に基づいてアポトーシス性又は壊死性の何れかとして分類されてきた（Wyllie et al., Int. Rev. Cytol. 68: 251 (1980)）。また、細胞死のこれら二つの様式は、最初は、それぞれ調節性（カスパーゼ依存性)及び非調節性の過程を経て生じると考えられた。しかしながら、より最近の研究は、これら二つの表現型をもたらす根元的な細胞死機構ははるかに複雑であり、ある状況下では相互に関係があることを示している。更に、壊死に導く症状は、調節性カスパーゼ非依存性又は非調節性の過程の何れによっても生じうる。
壊死に類似する形態学的特徴を有する一つの調節性カスパーゼ非依存性細胞死経路、ネクロトーシスと呼ばれる細胞死経路が、最近記載された（Degterev et al., Nat. Chem. Biol. 1:112 (2005)）。細胞死のこの方法は種々の刺激（例えば、ＴＮＦ−α及びＦａｓリガンド）により、また多くの細胞型（例えば、単球、線維芽細胞、リンパ球、マクロファージ、上皮細胞及びニューロン）において開始されうる。ネクロトーシスは、高度にエネルギー依存性のアポトーシス過程が機能ない場合に、過剰な細胞ストレス、急速なエネルギー損失及び大量の酸化性種の発生を伴う病的状態の下では、細胞死の重要な一因を表すことがあり、そして場合によっては細胞死の主な様式を表すことがある。
ネクロトーシスを抑制できる低分子量の分子を同定及び最適化することは、疾患の病態生理におけるその役割の解明に役立つであろうし、また抗ネクロトーシス治療のための化合物（すなわち、ネクロスタチン類）を提供できるだろう。カスパーゼ非依存性細胞死（例えば、壊死又はネクロトーシス）を防止する化合物の発見もまた、壊死が生じる症状を治療又は予防するために有用な治療剤を提供するだろう。これらの化合物及び方法は、神経変性疾患、虚血性脳及び心臓傷害、並びに頭部外傷の治療のために特に有用であろう。
一つの態様において、本発明は、式（Ｉ）による構造を有する化合物
Figure 2010536761
〔式中、
Ｘ１及びＸ２は、独立して、Ｎ又はＣＲ４であり；
Ｘ３は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ５又は−（ＣＲ５）２から選択され；
Ｙは、Ｃ（Ｏ）又はＣＨ２から選択され；そして
Ｚは、（ＣＲ６Ｒ７）ｎであり、
Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキル又は任意に置換されていてよいＣ１−６シクロアルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；
Ｒ３は、任意に置換されていてよいアリールであり；
それぞれのＲ４は、Ｈ、ハロゲン、カルボキサミド、ニトロ、シアノ、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
それぞれのＲ６及びＲ７は、独立して、Ｈ、任意に置換されていてよいアリール又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；そして
ｎは、０、１、２又は３であり；
ここで、
Ｘ１及びＸ２がＮであり、Ｘ３がＳであり、ＹがＣ（Ｏ）であり、ＺがＣＨ２であり、Ｒ２がＨであり、そしてＲ３が２−クロロ−６−フルオロ−フェニルである場合には、Ｒ１はメチルではない〕；
又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を特徴としている。
幾つかの実施形態において、Ｘ１及びＸ２は両方ともＮであるか、又はＸ１及びＸ２は両方ともＣＲ４であり、ここで、Ｘ１及びＸ２がＮである場合には、Ｘ３はＮＲ５でない。
幾つかの実施形態において、Ｘ１及びＸ２はＮであり、そしてＸ３はＳである。
幾つかの実施形態において、Ｘ１及びＸ２はＣＲ４であり、そしてＸ３はＮＲ５である。
幾つかの実施形態において、Ｒ１はＣ１−６シクロアルキル又は分枝状Ｃ１−６低級アルキルである。
幾つかの実施形態において、Ｒ２はＨである。
幾つかの実施形態において、Ｒ３は、下記の構造を有する置換フェニル基
Figure 2010536761
〔式中、
それぞれのＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、カルボキサミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され、そしてＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕である。
幾つかの実施形態において、Ｒ８及びＲ１２は、独立して、ハロゲンである。他の実施形態において、Ｒ８及びＲ１２は、独立して、フッ素又は塩素である。一定の実施形態において、Ｒ８はフッ素であり、そしてＲ１２は塩素である。
幾つかの実施形態において、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１は水素である。
幾つかの実施形態において、Ｒ１は、Ｃ１−６シクロアルキル又は分枝状Ｃ１−６低級アルキルであり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式(I-a)による構造
Figure 2010536761
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６及びＲ７は、式（Ｉ）のために定義されるとおりである〕を有するか、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ３は、下記の構造を有する置換フェニル基
Figure 2010536761
〔式中、それぞれのＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、カルボキサミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され、そしてＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕である。
幾つかの実施形態において、Ｒ８及びＲ１２は、独立して、ハロゲンである。他の実施形態において、Ｒ８及びＲ１２は、独立して、フッ素又は塩素である。一定の実施形態において、Ｒ８はフッ素であり、そしてＲ１２は塩素である。
幾つかの実施形態において、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１は水素であり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ１は、Ｃ１−６シクロアルキル又は分枝状Ｃ１−６低級アルキルであり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。一定の実施形態において、Ｒ１は、シクロプロピル、シクロブチル又はイソプロピルである。
幾つかの実施形態において、Ｒ２はＨであり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ６及びＲ７は両方とも水素であり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ６は水素であり、そしてＲ７は低級Ｃ１−６アルキルであり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。一定の実施形態において、Ｒ６及びＲ７を持つ炭素は、（Ｓ）立体配置を有する。
他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式(I-b)による構造
Figure 2010536761
〔式中、Ｙ及びＺは式（Ｉ）のために定義されるとおりであり、そしてＲは水素、ハロゲン、アジド、シアノ、ニトロ、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、カルボン酸基、ケトン、カルボネート、エステル、カルボキサミド又はカルバメートから選択される〕を有するか、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、ＹはＣ（Ｏ）である。他の実施形態において、ＹはＣＨ２である。
幾つかの実施形態において、Ｒはハロゲンである。一定の実施形態において、Ｒは塩素であり、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、ＺはＣＨ２である。他の実施形態において、ＺはＣＨＲ７であり、ここで、Ｒ７はＣ１−６低級アルキルである。一定の実施形態において、Ｒ７を持つ炭素はＳ立体配置を有する。
幾つかの実施形態において、(I-b)による構造を有する化合物は、
Figure 2010536761
又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式(I-c)による構造
Figure 2010536761
〔式中、
Ｒ１、Ｒ２及びＲ７は、式（Ｉ）のために定義されるとおりであり；
Ｒ４Ａ及びＲ４Ｂは、水素、ハロゲン、カルボキサミド、ニトロ及びシアノから独立して選択され；
Ｒ５は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルであり；
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２のそれぞれは、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、アミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され、そしてＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕を有し；
又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ１はＨである。
幾つかの実施形態において、Ｒ２はＨである。
幾つかの実施形態において、Ｒ４ＡはＨであり、そしてＲ４ＢはＣＮである。他の実施形態において、Ｒ４ＡはＣＮであり、そしてＲ４ＢはＨである。
幾つかの実施形態において、Ｒ５は非置換のＣ１−６低級アルキルである。
幾つかの実施形態において、Ｒ７はＣ１−６低級アルキルである。他の実施形態において、Ｒ７を持つ炭素はＳ立体配置を有する。
幾つかの実施形態において、Ｒ８及びＲ１２はそれぞれ独立して、ハロゲンである。
幾つかの実施形態において、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１は水素である。
他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式(I-d)による構造
Figure 2010536761
〔式中、Ｒ４B、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、式(I-c)のために定義されるとおりである〕を有し、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ４ＢはＣＮである。
幾つかの実施形態において、Ｒ５は非置換のＣ１−６低級アルキルである。
幾つかの実施形態において、Ｒ７はＣ１−６低級アルキルである。一定の実施形態において、Ｒ７を持つ炭素はＳ立体配置を有する。
幾つかの実施形態において、Ｒ８及びＲ１２はそれぞれ独立して、ハロゲンである。
幾つかの実施形態において、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１は水素である。
他の実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、式(I-e)による構造
Figure 2010536761
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５及びＲ７は、式（Ｉ−ｃ）のために定義されるとおりである〕を有し、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、Ｒ１はＨ又は非置換のＣ１−６低級アルキルである。
幾つかの実施形態において、Ｒ２はＨである。
幾つかの実施形態において、Ｒ４ＡはＨであり、そしてＲ４ＢはＣＮである。
幾つかの実施形態において、Ｒ４ＡはＣＮであり、そしてＲ４ＢはＨである。
幾つかの実施形態において、Ｒ７は水素である。
幾つかの実施形態において、Ｒ７はＣ１−６低級アルキルである。一定の実施形態において、Ｒ７を持つ炭素はＳ立体配置を有し、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体である。
幾つかの実施形態において、式(I-e)の化合物は下記のものである。
Figure 2010536761
幾つかの実施形態において、式（Ｉ）の化合物は、下記のもの：
Figure 2010536761
Figure 2010536761
Figure 2010536761
又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体からなる群から選択される。
式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)又は(I-e)の化合物はまた、それらの任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はそれらの立体異性体を包含する。
第二の態様において、本発明は、医薬上許容される賦形剤、及び式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)若しくは(I-e)の何れかの化合物又は式：
Figure 2010536761
を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を含む医薬組成物を特徴としている。
第三の態様において、本発明は、被験者の症状を治療する方法であって、該方法が、式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)若しくは(I-e)の何れかの化合物、又は式：
Figure 2010536761
を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を、該被験者にネクロトーシスを減少させるのに十分な投与量で投与する段階を含む方法を特徴としている。幾つかの実施形態において、症状は神経変性疾患であるか、又は細胞増殖、分化若しくは細胞内情報伝達の変化に起因する。
第四の態様において、本発明は、細胞を、式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)若しくは(I-e)の何れかの化合物、又は式：
Figure 2010536761
を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体と接触させる段階を含む、ネクロトーシスを減少させる方法を特徴としている。幾つかの実施形態において、症状は神経変性疾患であるか、又は細胞増殖、分化若しくは細胞内情報伝達の変化に起因する。幾つかの実施形態において、細胞増殖、分化又は細胞内情報伝達の変化に起因する症状は、癌又は感染症（例えば、ウイルスによるもの（例えば、急性、潜在性及び持続性）、細菌、真菌又は他の微生物によるもの）である。幾つかの実施形態において、ウイルスは、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、エプスタイン・バー・ウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）５、ヒトヘルペスウイルス（ＨＨＶ）、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、ヒトＴ細胞白血病ウイルス（ＨＴＬＶ）５、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、麻疹ウイルス、パポバウイルス（ＪＣ及びＢＫ）、肝炎ウイルス、アデノウイルス、パルボウイルス及びヒトパピローマウイルスである。他の実施形態において、症状は、神経変性疾患、すなわち、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病、筋萎縮側索硬化症、ＨＩＶ関連認知症、脳虚血、アミオトロピック（amyotropic）側索硬化症、多発性硬化症、レヴィー小体病、メンケス病、ウィルソン病、クロイツフェルト・ヤコブ病、ファール病、又は筋ジストロフィー若しくは関連疾患（例えば、ベッカー型筋ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、筋硬直性ジストロフィー、肢帯筋ジストロフィー、ランドゥジー・デジュリン筋ジストロフィー、顔面・肩甲・上腕筋ジストロフィー（シュタイネルト病）、先天性筋硬直症、トムセン病及びポンペ病）である。幾つかの実施形態において、神経変性疾患は筋肉疲労である。他の実施形態において、筋肉疲労は、癌、エイズ、うっ血性心不全、慢性閉塞性肺疾患及び集中治療の壊死性筋疾患に関連する。
第五の態様において、本発明は、ネクロトーシスの抑制剤を同定するための化合物のスクリーニング方法であって、下記の段階：
(a) ネクロトーシスが抑制される第一の細胞を用意する段階；
(b) (a)の細胞を、ネクロトーシスを抑制する化合物と接触させる段階；
(c) (b)で観測されたネクロトーシスの抑制を、細胞と式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)若しくは(I-e)の何れかの化合物、又は式：
Figure 2010536761
を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体との接触により観測される抑制と比較し、(b)で観測されたネクロトーシスの抑制が、式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)若しくは(I-e)の何れかの化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体によるネクロトーシスの抑制を超える場合にネクロトーシスの抑制剤が同定される段階
を含む上記方法を特徴としている。
第六の態様において、本発明は、
(a) 式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)若しくは(I-e)の何れかの化合物、又は式：
Figure 2010536761
を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を含む医薬上許容される組成物；及び
(b) (a)の医薬組成物を使用して被験者の症状を治療するための指示
を含むキットを特徴としている。
別の態様において、式（Ｉ）、(I-a)、(I-b)、(I-c)、(I-d)又は(I-e)の化合物は、患者の免疫系を高めるために使用される。幾つかの実施形態において、患者は免疫障害性症状を有する。別の実施形態において、患者は免疫障害性症状を持たない。
「アルコキシ」とは、−Ｏ（低級Ｃ１−６アルキル）の構造を有する基を意味し、ここで、低級Ｃ１−６アルキルは分枝状、線状又は環状であってよい。低級Ｃ１−６アルキルはまた、置換されていてよく、又は非置換であっててもよい。
「アミノ」とは、次の構造：−ＮＨ２、−ＮＨ（低級Ｃ１−６アルキル）、−Ｎ（低級Ｃ１−６アルキル）２、−ＮＨ（アリール）、−Ｎ（低級Ｃ１−６アルキル）（アリール）及び−Ｎ（アリール）２を有する基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは独立して、非置換であってよく、又は置換されていてもよい。それぞれの低級Ｃ１−６アルキルは独立して、分枝状、線状又は環状であってよい。
「アリール」とは、共役において［４ｎ＋２］個のπ電子を有する任意に置換されていてよいＣ６−１４環状基を意味し、ここで、ｎは１、２又は３である。アレーンの非限定的な例は、ヘテロアリール、並びにベンゼン、ナフタレン、アントラセン及びフェナントレンである。アリールは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。置換されたアリールは、環の任意の位置で、任意により１、２、３、４、５又は６個の置換基で置換されていてよい。
「アリールオキシ」とは、−Ｏ（アリール）の構造を有する基を意味する。アリールは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。
「アジド」とは、−Ｎ３の構造を有する基を意味する。
「カルバメート」とは、−ＯＣＯＮＨ２、-ＯＣＯＮＨ（低級Ｃ１−６アルキル）、−ＯＣＯＮ（低級Ｃ１−６アルキル）２、−ＯＣＯＮ（低級Ｃ１−６アルキル）（アリール）、−ＯＣＯＮＨ（アリール）又は−ＯＣＯＮ（アリール）２の構造を有する基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは独立して、非置換であってよく、又は置換されていてもよい。それぞれの低級Ｃ１−６アルキルは独立して、分枝状、線状又は環状であってよい。
「カルボネート」とは、−ＯＣＯ２（低級Ｃ１−６アルキル）又は−ＯＣＯ２（アリール）の構造を有する基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。
「カルボキサミド」とは、−ＣＯＮＨ２、-ＣＯＮ（低級Ｃ１−６アルキル）、−ＣＯＮ（低級Ｃ１−６アルキル）２、−ＣＯＮ（低級Ｃ１−６アルキル）（アリールｌ）、−ＣＯＮＨ（アリール）又は−ＣＯＮ（アリール）２の構造を有する基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは独立して、非置換であってよく、又は置換されていてもよい。それぞれの低級Ｃ１−６アルキルは独立して、分枝状、線状又は環状であってよい。
「カルボン酸基」とは、次の構造：−ＣＯ２Ｈ、−ＣＯ２（低級Ｃ１−６アルキル）及び−ＣＯ２（アリール）から選択される基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。それぞれの低級Ｃ１−６アルキルは独立して、分枝状、線状又は環状であってよい。
「シアノ」とは、−ＣＮの構造を有する基を意味する。
本明細書で用いられる、物質の「有効量」又は「治療有効量」とは、有益な又は望ましい結果、例えば臨床結果をもたらすのに十分な量を意味し、そしてそれ自体では、有効量はそれが適用される状況に依存する。例えば、ネクロトーシスの抑制剤である物質を投与する状況では、ある物質の有効量は、例えば、その物質を投与しないで得られる反応と比べてネクロトーシスの減少を達成するのに十分な量である。
「エステル」とは、−ＯＣＯ（低級Ｃ１−６アルキル）又は−ＯＣＯ（アリール）から選択される構造を有する基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。それぞれの低級Ｃ１−６アルキルは独立して、分枝状、線状又は環状であってよい。
「ハロゲン」又は「ハロ」とは、フッ素（−Ｆ）、塩素（−Ｃｌ）、臭素（−Ｂｒ）又はヨウ素（−Ｉ）を意味する。
「ヘテロアリール」とは、環状骨格に１、２又は３個のヘテロ原子を有するアリール基を意味する。典型的なヘテロアリールは、フラン、チオフェン、ピロール、チアジアゾール（例えば、１，２，３−チアジアゾール又は１，２，４−チアジアゾール）、オキサジアゾール（例えば、１，２，３−オキサジアゾール又は１，２，５−オキサアジアゾール）、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、ピラゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、トリアゾール（例えば、１，２，４−トリアゾール又は１，２，３−トリアゾール）、ベンゾトリアゾール、ピリジン類、ピリミジン類、ピラジン類、キノリン、イソキノリン、プリン、ピラジン、プテリジン、トリアジン(例えば、１，２，３−トリアジン、１，２，４−トリアジン又は１，３，５−トリアジン)、インドール類、１，２，４，５−テトラジン、ベンゾ［ｂ］チオフェン、ベンゾ［ｃ］チオフェン、ベンゾフラン、イソベンゾフラン及びベンゾイミダゾールを包含するが、それらに限定されない。ヘテロアリールは非置換であってよく、又は１、２、３、４、５若しくは６個の置換基で置換されていてもよい。
「ケトン」とは、−ＣＯ（低級Ｃ１−６アルキル）又は−ＣＯ（アリール）の構造を有する基を意味する。それぞれの低級Ｃ１−６アルキル及びアリールは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。それぞれの低級Ｃ１−６アルキルは独立して、分枝状、線状又は環状であってよい。
「低級アルキル」又は「低級Ｃ１−６アルキル」とは、１〜６個の炭素原子の炭化水素鎖を意味する。低級アルキルは、１、２、３、４、５又は６個の炭素原子を含むことができる。低級Ｃ１−６アルキルは線状、分枝状又は環状（「シクロアルキル」）であってよい。線状低級アルキル基の例は：メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル及びｎ−ヘキシルを包含するが、それらに限定されない。分枝状低級アルキル基の例は：イソプロピル、ｓ−、ｉ−及びｔ−ブチル、並びにイソアミルを包含するが、それらに限定されない。環状低級アルキル基の例は：シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル及びシクロブチルメチルを包含するが、それらに限定されない。望ましくは、低級Ｃ１−６アルキルはメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル又はシクロプロピルである。低級アルキルは非置換であってよく、又は置換されていてもよい。置換された低級アルキルは、任意により、低級アルキルの任意の炭素原子に位置する１、２、３、４、５又は６個の置換基で置換されていてよい。
「ニトロ」とは、−ＮＯ２の構造を有する基を意味する。
本明細書で用いられる「医薬上許容される賦形剤」とは、本明細書に記載される化合物以外の任意の成分（例えば、活性化合物を懸濁又は溶解できるビヒクル）であり、そして患者において無毒性かつ非炎症性であるという性質を有するものである。賦形剤は、例えば：粘着防止剤、酸化防止剤、結合剤、被覆剤、圧縮補助剤、崩壊剤、染料（着色剤）、皮膚軟化剤、乳化剤、充填剤（希釈剤）、フィルム形成剤若しくは被覆剤、矯味矯臭剤、芳香剤、流動促進剤（流動向上剤）、潤滑剤、保存剤、印刷インキ、吸着剤、懸濁剤若しくは分散剤、甘味料又は水和物水を包含することができる。典型的な賦形剤は、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム（二塩基性）、ステアリン酸カルシウム、クロスカルメロース、架橋ポリビニルピロリドン、クエン酸、クロスポビドン、システイン、エチルセルロース、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、乳糖、ステアリン酸マグネシウム、マルチトール、マンニトール、メチオニン、メチルセルロース、メチルパラベン、微結晶性セルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポビドン、前ゼラチン化澱粉、プロピルパラベン、レチニルパルミテート、シェラック、二酸化ケイ素、カルボキシメチルセルロースナトリウム、クエン酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム澱粉、ソルビトール、澱粉（トウモロコシ）、ステアリン酸、ステアリン酸、蔗糖、タルク、二酸化チタン、ビタミンＡ、ビタミンＥ、ビタミンＣ及びキシリトールを包含するが、それらに限定されない。
本明細書で用いられる「医薬上許容される塩」という用語は、正しい医学的判断の範囲内で、過度の毒性、刺激、アレルギー反応などがなく、ヒト及び動物の組織と接触させる使用に適しており、そして合理的なベネフィット／リスク比にふさわしい塩を示す。医薬上許容される塩は当技術分野でよく知られている。例えば、S. M. Berge et al は、医薬上許容される塩を J. Pharmaceutical Sciences, 1977, 66:1-19 に詳細に記載している。塩は、本発明の化合物の最終的な単離及び精製中にその場で、又は遊離塩基の基と適切な有機酸との反応により別々に製造することができる。代表的な酸付加塩は、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アスコルビン酸塩、アスパラギン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重硫酸塩、ホウ酸塩、酪酸塩、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプトン酸塩、グリセロリン酸塩、半硫酸塩、ヘプトン酸塩、ヘキサン酸塩、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸塩、ラクトビオン酸塩、酪酸塩、ラウリン酸塩、ラウリル硫酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、メタンスルホン酸塩、２−ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、オレイン酸塩、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ピクリン酸塩、ピバリン酸塩、プロピオン酸塩、スレアリン酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トルエンスルホン酸塩、ウンデカン酸塩、バレリアン酸塩などを包含する。代表的なアルカリ金属及びアルカリ土類金属塩は、ナトリウム、リチウム、カリウム、カルシウム、マグネシウムなどの塩を包含し、並びに塩は無毒性のアンモニウム、第四級アンモニウム及びアミン陽イオンの塩、例えばアンモニウム、テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、メチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エチルアミンなどの塩を包含するが、それらに限定されない。
本明細書で用いられる「医薬上許容される溶媒和物」という用語は、固体状態において残留溶剤分子と非共有結合性会合を保持している化合物を指す。例えば、溶媒和物は、有機溶剤、水又はそれらの混合物を含む溶液から結晶化、再結晶又は沈殿により製造することができる。溶媒和物は、再結晶後に結晶格子に溶剤分子を含む化合物を包含するが、それらに限定されない。溶媒和の分子化学量論は、例えば１：１の溶剤：化合物から１０：１の溶剤：化合物まで変化できる。これらの比は会合した溶剤分子の混合物を含むこともある。典型的には、本発明の化合物と溶媒和物を形成できる溶剤の非限定的な例は、水（例えば一、二及び三水和物）、Ｎ−メチルピロリドン（ＮＭＰ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡＣ）、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン（ＤＭＥＵ）、１，３−ジメチル−３，４，５，６−テトラヒドロ−２−（１Ｈ）−ピリミジノン（ＤＭＰＵ）、アセトニトリル（ＡＣＮ）、プロピレングリコール、酢酸エチル、ベンジルアルコール、２−ピロリドン、安息香酸ベンジル、又はそれらの任意の組み合わせを包含する。
「医薬上許容される組成物」という用語は、医薬上許容される賦形剤と共に製剤され、そして哺乳動物における疾患を治療するための治療計画の一部として政府規制当局の承認を受けて製造又は販売される、本発明の化合物を含有する組成物を意味する。ＤＭＳＯから構成される賦形剤は明確に除外される。医薬組成物は、例えば、経口投与のためには単位投与量形態で（例えば、錠剤、カプセル、カプレット、ジェルキャップ又はシロップ）；局所投与のために（例えば、クリーム、ゲル、ローション又は軟膏として）；静脈内注射のために（例えば微粒子状塞栓物を含まず、そして静脈内使用に適する溶剤系中の滅菌溶液）；又は本明細書に記載される他の任意の製剤のために製剤することができる。
「立体異性体」とは、化合物のジアステレオマー、エナンチオマー又はエピマーを意味する。化合物のキラル中心は、Ｓ立体配置又はＲ立体配置を有することができる。化合物のジアステレオマーは、キラル中心の幾つか（しかし全部ではない）が反対の立体配置を有する立体異性体、並びに置換基が空間的に別様に配向している化合物（例えば、トランス対シス）を包含する。
ある基が置換されている場合、その基は１、２、３、４、５又は６個の置換基で置換されていてよい。任意による置換基は：ハロゲン、アジド、シアノ、ニトロ、低級Ｃ１−６アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、カルボン酸基、ケトン、カルボネート、エステル、カルボキサミド又はカルバメートを包含するが、それらに限定されない。置換基は、ここで定義される１、２、３、４、５又は６個の置換基で更に置換されていてよい。例えば、低級Ｃ１−６アルキル又はアリール基（例えば、ヘテロアリール、フェニル又はナフチル）は、１、２、３、４、５又は６個の置換基で更に置換されていてよい。
図１は、ネクロスタチンの細胞型特異的活性を示す。ＦＡＤＤ欠乏 Jurkat、Ｌ９２９及びマウス成体肺線維芽細胞を、示されるとおりの１０ｎｇ／ｍＬのヒトＴＮＦ−α及び／又は１００μＭのｚＶＡＤ.fmk と共に、３０μＭのネクロスタチン１、２又は５５の存在下に２４時間処理した。市販の細胞生存能力キットを用いて細胞生存能力を測定した。値を、ネクロトーシス刺激の非存在下にネクロスタチンで処理した細胞（これらを１００％細胞生存能力と定めた）に対して正規化した。エラーバーは標準偏差値（Ｎ＝２）を反映する。
発明の詳細な説明
我々は、腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）誘発ネクロトーシスを抑制する一連のヘテロ環式誘導体を発見した。本発明のヘテロ環式化合物は、式（Ｉ）及び(Ia)〜(Ie)で記載され、そしてヒト Jurkat Ｔ細胞のＦＡＤＤ欠乏変異体においてＴＮＦ−α誘発ネクロトーシスを抑制するために示される。本発明の化合物を含む医薬組成物も記載される。本発明はまた、本発明の化合物及び組成物を特色とするキット及び治療方法を特徴としている。
本発明の化合物は、一般に式（Ｉ）：
Figure 2010536761
〔式中、
Ｘ１及びＸ２は、独立して、Ｎ又はＣＲ４であり；
Ｘ３は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ５又は−（ＣＲ５）２から選択され；
Ｙは、Ｃ（Ｏ）又はＣＨ２から選択され；そして
Ｚは、（ＣＲ６Ｒ７）ｎであり、
Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキル又は任意に置換されていてよいＣ１−６シクロアルキルから選択され；
Ｒ２は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；
Ｒ３は、任意に置換されていてよいアリールであり；
それぞれのＲ４は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
それぞれのＲ６及びＲ７は、独立して、Ｈ、任意に置換されていてよいアリール又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；そして
ｎは、０、１、２又は３であり；ここで、
Ｘ１及びＸ２がＮであり、Ｘ３がＳであり、ＹがＣ（Ｏ）であり、ＺがＣＨ２であり、Ｒ２がＨであり、そしてＲ３が２−クロロ−６−フルオロ−フェニルである場合には、Ｒ１はメチルではない〕；
又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体により記載される。
一つの実施形態において、本発明の化合物は、式(I-a)：
Figure 2010536761
〔式中、Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキル、任意に置換されていてよいＣ１−６シクロアルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；
Ｒ３は、任意に置換されていてよいアリールであり；
Ｒ６及びＲ７は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから独立して選択され；そして
Ｒ６及びＲ７の少なくとも一つは、水素である〕
を有する。
式(I-a)を有する本発明の化合物は、下記のものを包含する：
Figure 2010536761
Figure 2010536761
本発明の化合物はまた、式(I-b)：
Figure 2010536761
〔式中、Ｙ及びＺは、式（Ｉ）のために定義されるとおりであり、そしてＲは：水素、ハロゲン、アジド、シアノ、ニトロ、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、カルボン酸基、ケトン、カルボネート、エステル、カルボキサミド又はカルバメートから選択することができる置換基である。
式(I-b)を有する本発明の化合物は、下記のものを包含する：
Figure 2010536761
本発明の化合物はまた、式(I-c)による構造：
Figure 2010536761
〔式中、
Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキル、任意に置換されていてよいＣ１−６シクロアルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
Ｒ２は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；
Ｒ４Ａ及びＲ４Ｂは、水素、ハロゲン、カルボキサミド、ニトロ及びシアノから独立して選択され；
Ｒ５は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルであり；
Ｒ７は、水素又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルであり；
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２のそれぞれは、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、アミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され；そして
Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕
を有する。
式(I-c)を有する化合物の例は、式(I-d)：
Figure 2010536761
〔式中、Ｒ４Ｂ、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は式(I-c)で定義されるとおりである〕を有する化合物を包含する。
式(I-c)を有する化合物の追加の例は、式(I-e)：
Figure 2010536761
〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５及びＲ７は、式(I-c)で定義されるとおりである〕を有する化合物を包含する。
式(I-e)を有する本発明の典型的な化合物は、表１に示される化合物を包含する：
Figure 2010536761
Figure 2010536761
Figure 2010536761
Ｒ７を持つ炭素がキラル中心である本発明の化合物は、ラセミ体、立体化学的混合物として、又は鏡像異性的に純粋な形態で使用することができる。一つの実施形態において、Ｒ７を持つ炭素がキラル中心である化合物は、（Ｓ）立体配置を有する。別の実施形態において、Ｒ７を持つ炭素がキラル中心である化合物は、（Ｒ）立体配置を有する。
本発明の化合物は当技術分野で公知の方法によるか、又は下記の実施例に与えられる方法により合成することができる。例えば、本発明の化合物（例えば、式(I-b)の化合物）は、スキーム１で説明され、そして実施例１に示される方法により製造することができる。
Figure 2010536761
医薬組成物
本発明の化合物（例えば、式（Ｉ）及び(I-a)〜(I-e)）は、インビボ投与に適する生物学的に適合する形態でヒト被験者に投与するための医薬組成物に製剤することができる。従って、別の態様において、本発明は、本発明の化合物を医薬上許容される賦形剤と混合して含む医薬組成物を提供する。適切な製剤の選択及び製造のための従来の手順及び成分は、例えば Remington's Pharmaceutical Sciences (2003 - 20th edition) 及び米国薬局方：The National Formulary (USP 24 NF19)、1999年刊行に記載されている。
本発明の化合物は、遊離塩基の形態で、塩、溶媒和物の形態で、及びプロドラッグとして使用することができる。全ての形態は本発明の範囲内にある。本発明の方法によれば、記載される化合物又はその塩、溶媒和物若しくはプロドラッグは、当業者により理解されるように、選択される投与経路に応じて種々の形態で患者に投与することができる。本発明の化合物は、例えば経口、非経口、口腔内、舌下、鼻腔内、直腸内、パッチ、ポンプ又は経皮投与により投与することができ、それに応じて医薬組成物を製剤することができる。非経口投与は、静脈内、腹腔内、皮下、筋肉内、経上皮、鼻腔内、肺内、髄腔内、直腸内及び局所の投与方式を包含する。非経口投与は、選択される時間にわたる持続注入によることができる。
（医薬上許容される賦形剤）
医薬上許容される賦形剤は、例えば：粘着防止剤、酸化防止剤、結合剤、被覆剤、圧縮補助剤、崩壊剤、染料（着色剤）、皮膚軟化剤、乳化剤、充填剤（希釈剤）、フィルム形成剤若しくは被覆剤、矯味矯臭剤、香料、流動促進剤（流動向上剤）、潤滑剤、保存剤、印刷インキ、吸着剤、懸濁剤若しくは分散剤、甘味料又は水和物水を包含する。典型的な賦形剤は：ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、炭酸カルシウム、リン酸カルシウム（二塩基性）、ステアリン酸カルシウム、クロスカルメロース、架橋ポリビニルピロリドン、クエン酸、クロスポビドン、システイン、エチルセルロース、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、乳糖、ステアリン酸マグネシウム、マルチトール、マンニトール、メチオニン、メチルセルロース、メチルパラベン、微結晶性セルロース、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、ポビドン、前ゼラチン化澱粉、プロピルパラベン、レチニルパルミテート、シェラック、二酸化ケイ素、カルボキシメチルセルロースナトリウム、クエン酸ナトリウム、グリコール酸ナトリウム澱粉、ソルビトール、澱粉（トウモロコシ）、ステアリン酸、ステアリン酸、蔗糖、タルク、二酸化チタン、ビタミンＡ、ビタミンＥ、ビタミンＣ及びキシリトールを包含するが、それらに限定されない。
（経口投与）
本発明の化合物は、例えば不活性希釈剤若しくは吸収可能な食用担体と一緒に経口投与することができ、又は硬質若しくは軟質殻ゼラチンカプセルに入れることができ、又は圧縮して錠剤にすることができ、又はダイエット食品と直接に一緒にすることができる。経口治療投与のために、本発明の化合物は賦形剤と一緒にすることができ、そして摂取可能な錠剤、口腔錠、トローチ、カプセル、エリキシル、懸濁液、シロップ、ウエハースなどの形態で使用することができる。
（非経口投与）
本発明の化合物はまた、非経口投与することもできる。注射用途に適する医薬形態は、滅菌水溶液又は懸濁液及び滅菌注射溶液又は分散液の即時調製用の滅菌粉末を包含する。全ての場合に、形態は滅菌されている必要があり、そして注射器で容易に投与できる程度まで液体である必要がある。
（鼻腔内投与）
鼻腔内投与のための組成物は、エアゾール、滴剤、ゲル及び粉末として好都合に製剤さすことができる。エアゾール製剤は典型的には、生理学的に許容される水性又は非水性溶剤中の活性物質の溶液又は微細懸濁液を包含し、そして普通はシール容器に入れた滅菌形態で単回投与量又は多数回投与量で提供され、該容器は噴霧装置と共に使用するためのカートリッジ又は詰め替え品の形をとることができる。その代わりに、シール容器は一体化使い捨て装置、例えば、使用後に廃棄することが意図される、計量バルブが備えられた鼻吸入器又はエアゾールディスペンサーであってよい。投与形態がエアゾールディスペンサーを含む場合には、それは圧縮ガス、例えば圧縮空気又は有機噴射剤、例えばフルオロクロロ炭化水素であってよい噴射剤を含有するだろう。エアゾール投与形態はポンプ噴霧器の形態をとってもよい。
（口腔内又は舌下投与）
口腔内又は舌下投与に適する組成物は、活性成分が担体、例えば砂糖、アカシア、トラガカント又はゼラチン及びグリセリンと共に製剤されている錠剤、薬用キャンディー及びトローチを包含する。直腸投与のための組成物は、従来の坐剤基剤、例えばカカオ脂を含有する坐剤の形態が好都合である。
本発明の化合物は動物に、単独で又は上記の医薬上許容される担体と組み合わせて投与することができ、その比率は化合物の溶解度及び化学的性質、選択される投与経路、並びに標準的な薬務により定められる。
（投与量）
本発明の組成物中の活性成分の量は変動し得る。当業者は、正確なそれぞれの投与量を多少とも種々の要因に応じて判断できることを理解するだろうが、これらの要因は、投与されるタンパク質、投与時期、投与経路、製剤の性質、排泄速度、被験者の症状の性質、並びに患者の年齢、体重、健康状態及び性別を包含する。一般に、１日当たり０．１μｇ／ｋｇ〜１００ｍｇ／ｋｇ体重の投与量レベルが、単回投与量として又は複数回投与量に分割して投与される。望ましくは、一般的な投与量の範囲は、１日当たり２５０μｇ／ｋｇ〜５．０ｍｇ／ｋｇ体重である。種々の投与経路の効率が異なることから見て、必要な投与量の幅広い変化が予想される。例えば、経口投与は静脈内注射による投与よりも高い投与量レベルを必要とすることが予想されるだろう。これらの投与量レベルの変動は、当技術分野でよく知られている最適化のための標準的な経験的ルーティンを用いて調節することができる。一般に、正確な治療有効投与量は、担当医により上記に示される要因を考慮して決められるだろう。
治療的使用及びスクリーニング方法
本明細書に開示される化合物は、ネクロトーシスが実質的な役割を果たすと思われる障害（例えば、脳虚血、外傷性脳損傷及び本明細書に記載される他の障害）を治療するために使用することができる。本発明の化合物はまた、ネクロトーシスの標的の同定及びネクロトーシスの更なる抑制剤の同定のために、並びにアッセイの開発において使用することができる。
本明細書に開示される化合物は、それらの薬理学的特性について疾患の動物モデルにおいて評価することができる。壊死若しくはネクロトーシスを減少させると同定される化合物を構造的に変化させ、次いで壊死若しくはネクロトーシスを減少させるため、又は壊死若しくはネクロトーシスが生じている症状を有する被験者を治療するために使用することができる。壊死又はネクロトーシスを減少させる小さい分子の構造誘導体を作り出すために使用される方法は、有機化学及び医学の当業者に容易に分かる。
本発明に係る治療は、単独で又は別の治療と組み合わせて、例えばアポトーシス抑制剤と組み合わせて行うことができ、そして自宅、医院、診療所、病院の外来部又は病因で提供することができる。治療は一般に、医師が治療効果を綿密に観察でき、そして必要とされる任意の調節を行うことができるように、病院で開始される。治療期間は、患者の年齢及び症状、並びに患者が治療に対してどのように反応するかに依存する。更に、症状発症の高い危険性を有する人は、疾患の兆候を抑制又は遅延するための予防的治療を受けることができる。
幾つかの実施形態において、本発明の化合物及び方法は、ネクロトーシスが実質的な役割を果たすと思われる以下の何れの障害をも治療するために使用することができる：中枢又は末梢神経系の神経変性疾患、網膜神経細胞死の結果、心筋の細胞死の結果、免疫系の細胞の細胞死の結果；脳卒中、肝疾患、膵疾患、腎不全に関連する細胞死の結果；心臓、腸間膜、網膜、肝臓又は脳の虚血性傷害、臓器の貯蔵中の虚血性傷害、頭部外傷、敗血性ショック、冠動脈性心疾患、心筋症、無血管性骨壊死、鎌状赤血球病、筋肉疲労、胃腸病、結核、糖尿病、血管の変化、筋ジストロフィー、移植片対宿主病、ウイルス感染症、クローン病、潰瘍性大腸炎、喘息、及び細胞増殖、分化又は細胞内情報伝達の変化が原因要素である任意の症状。
（細胞増殖、分化又は細胞内情報伝達の変化に起因する症状）
細胞増殖、分化又は細胞内情報伝達の変化が原因要素である症状は、癌及び感染症、例えば、ウイルスによるもの（例えば、急性、潜在性及び持続性）、細菌、真菌又は他の微生物によるものを包含する。典型的なウイルスは、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）、エプスタイン・バー・ウイルス（ＥＢＶ）、サイトメガロウイルス（ＣＭＶ）５、ヒトヘルペスウイルス（ＨＨＶ）、単純ヘルペスウイルス（ＨＳＶ）、ヒトＴ細胞白血病ウイルス（ＨＴＬＶ）５、水痘帯状疱疹ウイルス（ＶＺＶ）、麻疹ウイルス、パポバウイルス（ＪＣ及びＢＫ）、肝炎ウイルス、アデノウイルス、パルボウイルス及びヒトパピローマウイルスである。
（神経変性疾患）
典型的な神経変性疾患は、アルツハイマー病、ハンチントン病、パーキンソン病、筋萎縮側索硬化症、ＨＩＶ関連認知症、脳虚血、アミオトロピック（amyotropic）側索硬化症、多発性硬化症、レヴィー小体病、メンケス病、ウィルソン病、クロイツフェルト・ヤコブ病及びファール病である。典型的な筋ジストロフィー又は関連疾患は、ベッカー型筋ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、筋硬直性ジストロフィー、肢帯筋ジストロフィー、ランドゥジー・デジュリン筋ジストロフィー、顔面・肩甲・上腕筋ジストロフィー（シュタイネルト病）、先天性筋硬直症、トムセン病及びポンペ病である。筋肉疲労は、癌、エイズ、うっ血性心不全及び慢性閉塞性肺疾患に関連することがあり、並びに集中治療の筋疾患を包含することがある。
本発明の化合物及び方法は更に、治療される患者が免疫障害性症状を有するかどうかにかかわらず、免疫系を高めるために使用することができる。例えば、本明細書に記載される化合物は、免疫系の強化方法において免疫を付与する間に、例えばアジュバントとして機能することにより、又はアジュバントと組み合わせることにより、使用することができる。
キット
本発明の化合物又は医薬組成物の何れのも、一組の指示、すなわちキットを形成するための指示と一緒に使用することができる。キットは、本発明の化合物を、本明細書に記載されるスクリーニング方法に又は治療剤として使用するための指示を含むことができる。
（実施例）
下記の非限定的な実施例により本発明を説明する。
式(I-a)の［１，２，３］チアジアゾール誘導体の製造
［１，２，３］チアジアゾール誘導体は、スキーム１で概説される方法により製造される。Meldrum の酸を、ピリジンの存在下にアシルクロリドで処理してβ−ケトエステルを与えた（段階(a)；Oikawa et al., J. Org. Chem. 43: 2087 (1978)）。これらのエステルを、触媒量のｐ−トルエンスルホン酸（ｐ−ＴｓＯＨ）の存在下にモノ−Ｂｏｃ−ヒドラジンと反応させて対応するイミンを与えた（段階(b)；Thomas et al., J. Med. Chem. 28: 442(1985)）。塩化チオニルの存在下での環化は、［１，２，３］チアジアゾールエステルを与えた（段階(c)）。このエステルの塩基加水分解は、酸を与えた（段階(d)）。これらの物質を種々のアミンと、ＨＢＴＵ（方法Ａ）、対応するアシルクロリド（方法Ｂ）を用いるか、又はＥＤＣＩ（方法Ｃ）の使用により、カップリングさせて式(I-b)の化合物を与えた。
化合物（１３）及び（１６）の製造
Figure 2010536761
化合物１３を、スキーム２で概説される手順により製造した。エステルを水素化ホウ素ナトリウムで還元し（段階(a)）、生成物アルコールを、Dess-Martin 試薬を用いて対応するアルデヒドに変換した（段階(b)）。このアルデヒドを、無水硫酸マグネシウムの存在下に２−クロロ−６−フルオロベンジルアミンと縮合させてイミンを与え、続いてこれを水素化ホウ素トリアセトキシナトリウムで還元して第二級アミン１３を与えた（段階(c)）。また、イミド誘導体１６をカルボン酸から出発して製造し、これを最初に対応する酸クロリドに変換した（段階(d)）。次いでこの物質を、水素化ナトリウムを用いて２−クロロ−６−フルオロベンズアミドの陰イオンと反応させてイミド１６を３４％の収率で与えた（段階(e)）。
α−置換（±）−２−クロロ−６−フルオロベンジルアミンの製造
Figure 2010536761
α−置換（±）−２−クロロ−６−フルオロベンジルアミンを、スキーム３により製造した（Polniaszek et al., J. Org. Chem., 55: 215(1990)）。２−クロロ−６−フルオロフェニルケトンを、ボラン−テトラヒドロフラン錯体で還元して第二級アルコールを与えた（段階(a)）。このアルコールを Mitsonobu 反応により対応するフタルイミドに変換した（段階(b)）。ヒドラジン一水和物で処理した後、ベンジルアミンを単離した（段階(c)）。（Ｓ）−１−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）エチルアミンは、ベンゾニトリル出発物質を塩化メチルマグネシウムで処理した後、無水酢酸で処理してα−エナミドを与えることにより製造した（段階(d)）。キラル触媒（Ｓ，Ｓ）−Ｍｅ−ＢＰＥ−Ｐｈの存在下の不斉水素化は、対応するアミドを与えた（段階(e)；Burk et al., J. Am. Chem. Soc. 118: 5142(1996)）。このアミドの酸加水分解は光学的に純粋なアミンを与え（段階(f)）、塩酸塩として単離した。
３−アルキルピロール誘導体（化合物（８１）、（８２）及び（８３））の合成
Figure 2010536761
３−アルキルピロール誘導体は、スキーム１で概説される手順により製造した。グリシンエチルエステル５を、ｐ−トルエンスルホニルクロリド（Ｔｓ−Ｃｌ）で処理して６を与え、これをｔ−ＢｕＯＫの存在下に４−ジエチルアミノブタン−２−オンで処理して７を与えた。ＰＯＣｌ３による脱水は、ジヒドロピロール誘導体８を生成した。ナトリウムエトキシドの存在下の脱離反応は、ピロール誘導体９を生じた。ピロール窒素を水素化ナトリウムで脱保護し、アルキル化して１０を与えた。このエステルをＭｅＯＨ中でＫＯＨで加水分解し、次いで対応する酸１１を、ＥＤＣＩを用いてアミド（８１）、（８２）及び（８３）に変換した。
１−アルキルピロール誘導体の合成
Figure 2010536761
１−アルキルピロール誘導体は、スキーム２で概説される手順により製造した。２−ピロールカルボン酸メチル１００を、水素化ナトリウムを用いて脱保護し、次いでアルキル化して１０１を与えた。このエステルを加水分解して酸１０２を与え、これをＥＤＣＩを用いて２−クロロ−６−フルオロベンジルアミンに結合してアミド１０３を与えた。ＮＢＳを用いる位置選択的臭素化は、１０４を与えた。最後に、このアリールブロミドのニトリルへの変換を、シアン化亜鉛とのパラジウム媒介カップリングを用いて行って、１０５を優れた収率で与えた。
シアノ−及びハロ−置換ピロール誘導体の合成
Figure 2010536761
シアノ−及びハロ−置換ピロール誘導体は、スキーム３で概説される手順により製造した。１−アルキルピロール１０１をクロロスルホニルイソシアネートと反応させて、容易に分離できる二つの位置異性体シアノピロール誘導体１０６及び１０７（１：４）を与えた。それぞれを対応する酸に変換し、次いで２−クロロ−６−フルオロベンジルアミンとカップリングさせて、それぞれ１０８及び１０９を与えた。また、２−ピロールカルボン酸メチル１００を、次亜塩素酸ｔ−ブチルで位置選択的に塩素化して１１０を与えた。Ｎ−アルキル化は１１１を与え、それに続くエステル加水分解は１１２を生成し、これを２−クロロ−６−フルオロベンジルアミンとカップリングさせて化合物（７８）を与えた。
チアジアゾール類によるネクロトーシス抑制活性の評価
ネクロトーシス抑制活性の評価を、以前に記載されたようにＴＮＦ−αで処理したヒト Jurkat Ｔ細胞のＦＡＤＤ欠乏変異体を用いて行った（Degterev et al., Nat. Chem. Biol. 1:112 (2005) 及び Jagtap et al., J. Med. Chem. 50: 1886 (2007)）。これらの条件を用いて、細胞は効果的にネクロトーシスを行い、これは１によって完全に又は選択的に抑制された（スキーム７参照；ＥＣ５０＝０．０５０μＭ）。ＥＣ５０値を測定するために、細胞を、増加する濃度の試験化合物の存在下に１０ｎｇ／ｍＬのヒトＴＮＦ−αで２４時間処理し、次いでＡＴＰベースの生存能力を評価した。
ＡＴＰベースの生存能力評価：簡単に述べると、ネクロトーシス活性を、ＴＮＦ−αで処理したヒト Jurkat Ｔ細胞のＦＡＤＤ欠乏変異体を用いて行わせた。ＥＣ５０値を測定するために、細胞（５００，０００細胞／ｍＬ、９６ウェルプレートにおける１ウェル当たり１００μＬ）を、増加する濃度の試験化合物の存在下に１０ｎｇ／ｍＬのヒトＴＮＦ−αを用いて、５％のＣＯ２を含む加湿インキューベーター中で３７℃で２４時間処理し、次いでＡＴＰベースの生存能力を評価した。ＤＭＳＯ中のストック溶液（３０ｍＭ）を最初に製造し、次いでＤＭＳＯで希釈して試験溶液を与え、これらを各試験ウェルに加えた。最終ＤＭＳＯ濃度は０．５％であった。１１の化合物試験濃度（０．３０〜１００μＭ）を用いた。各濃度を二重に試験した。
細胞生存能力の評価は、市販の発光ＡＴＰベースのアッセイキット（CellTiter-Glo, Promega, Madison, WI）を用い、製造業者の指示に従って行った。簡単に述べると、４０μＬの細胞溶解／ＡＴＰ検出試薬を各ウェルに加えた。プレートをロッキングプラットフォーム上で室温で１０分間インキュベートし、Wallac Victor 3 プレート−リーダー (Perkin Elmer, Wellesley, MA) を用いて発光を測定した。細胞生存能力は、ＴＮＦ−α及び化合物で処理したウェルのシグナルと化合物単独で処理したウェルのシグナルとの比として表した。これを行って非特異的毒性を説明し、これは殆どの場合に＜１０％であった。生存能力値に対するｌｏｇ［Ｉ］のプロットからのＳ字状用量反応（勾配変化のある法面）曲線の非線形回帰分析を用いて、ＥＣ５０値を計算した。
表２に、ＴＮＦ−αで処理したＦＡＤＤ欠乏 Jurkat Ｔ細胞における式(I-a)を有する本発明の化合物によるネクロトーシス抑制のＥＣ５０測定値を示す。標準偏差は＜１０％である。
Figure 2010536761
ハイスループットスクリーニング（ＨＴＳ）の間に発見された最初の［１，２，３］チアジアゾールネクロトーシス抑制剤は、ＥＣ５０＝１μＭを有する(２５)であった(表２)。アミドＮＨを、例えば簡単なメチル化により変更すると（２６対２５、及び５０対３２）、結果的に活性の有意な損失が生じた。［１，２，３］チアジアゾールの４−位のアルキル基への分枝の導入は活性を増加させ、ｉ−Ｐｒ（３１）、ｃ−Ｐｒ（３２）及びｃ−Ｂｕ（３３）は最良の結果を示した。しかしながら、この位置にｔ−Ｂｕ（３６）又はフェニル（３７）を導入すると、結果的に活性の損失が生じた。また、フェニル環の２−クロロ−６−フルオロ置換は強力な活性にとって必要であるように思われた。例えば、２−メチルフェニル（２８）又は２−メトキシフェニル（２９）を有する化合物は活性が低かった。加えて、２，６−ジクロロ（３８）又は２，６−ジフルオロ（３９）置換誘導体も、２−クロロ−６−フルオロ置換（３２）と比べて活性が低かった。これらの知見と一致して、ハロゲンの一つを除去すること（４０）、又はハロゲンの一つを小さい（４１）若しくは大きい（４２）電子供与基で置き換えることも、結果的に活性の低下を生じさせた。ハロゲンの一つを他の電子吸引基、例えばシアノ（４３）又はＣＦ３（４４）で置き換えることは、活性を回復しなかった。２−クロロ−６−フルオロフェニルを１−ナフチル（４５）、２−ピリジル（４６）又は置換２−ピリジル（４７）で置き換えることは、活性にとって不利であった。しかしながら、２−クロロ−６−フルオロフェニルの３−位へのハロゲンの付加（４９）は、ネクロトーシス抑制活性を増加させ、ＥＣ５０値は０．１８μＭであった。
［１，２，３］チアジアゾールと２−クロロ−６−フルオロフェニルとの間のリンカーへの追加の変更を調べた。表３は、ＴＮＦ−αで処理したＦＡＤＤ欠乏 Jurkat Ｔ細胞における、式(I-b)を有する化合物によるネクロトーシス抑制のＥＣ５０測定値を与える。３２の対応する第二級アミン（１３）及びイミド（１６）誘導体は不活性であった。また、ベンジルアミドが必要であり、同族体フェネチルアミド（５１）及び短縮型アニリド（５２）は活性が有意に低かった。化合物５２は、１５を２，６−ジフルオロアニリンと、ＴＨＦ及びピリジン中で室温で反応させることにより、低収率（１０％）で製造された。２−クロロ−６−フルオロアニリンとの反応は、恐らく立体障害のために成功しなかった。ベンジル位へのメチル基（５３）の導入は、活性の僅かな増加を与えた。全く驚くべきことに、５３の二つのエナンチオマーを調べたところ、全ネクロトーシス活性は（Ｓ）−エナンチオマー（５５）に存在した。しかしながら、ベンジル置換基の立体的嵩がｎ−Ｂｕ（５６）、フェニル（５７）又はｇｅｍ−ジメチル（５８）に増加すると、結果的に活性の損失が生じた。
Figure 2010536761
最後に、［１，２，３］チアジアゾールを調べた。表４は、ＴＮＦ−αで処理したＦＡＤＤ欠乏 Jurkat Ｔ細胞における、式(I-f)を有する化合物を用いたネクロトーシス抑制のＥＣ５０測定値を示す。種々のチアゾール（５９〜６１）又はオキサゾール（６２）で置き換えることは、活性にとって不利であった。同様に、［１，２，３］チアジアゾールの硫黄を−ＣＨ＝ＣＨ−で置き換えようと試みたピリダジン（６３）も不活性であった。しかしながら、中程度の活性は、エトキシ誘導体７５及びスルホン誘導体７６を除いて、種々のチオフェン誘導体（６４〜７４）で得ることができた。二つの場合（６６及び７４）、ネクロトーシス活性は、最も強力な［１，２，３］チアジアゾールについて見られた活性に近づいた。しかしながら、［１，２，３］チアジアゾールをフラン（７７）で置き換えると、効果が低かった。
Figure 2010536761
ピロール化合物の評価
ネクロトーシス抑制活性についての化合物７８〜９９（表５）の評価も行った。ＥＣ５０値測定のために、細胞を、増加する濃度の試験化合物の存在下に１０ｎｇ／ｍＬのヒトＴＮＦ−αで２４時間処理し、次いでＡＴＰベースの生存能力を評価した。
ミクロソーム安定性を、プールマウス肝臓ミクロソーム中で測定した。試験化合物（３μＭの最終濃度）を０．５ｍｇ／ｍＬのミクロソームタンパク質及び１ｍＭのＮＡＤＰＨと一緒に、０、５、１５、３０及び６０分間インキュベートした。ＮＡＤＰＨの非存在下での試験化合物及びミクロソームのインキュベーションは、ネガティブ対照として役立った。サンプルをメタノールで停止し、２５００ｒｐｍで２０分間遠心分離してタンパク質を沈殿させた。サンプル上澄み液をＬＣ／ＭＳにより分析した（Ｎ＝３）。ｌｎピーク面積比（化合物ピーク面積／内部標準ピーク面積）を時間に対してプロットし、線の傾斜を測定して消失速度定数［ｋ＝（−１）（傾斜）］を与えた。半減期（ｔ１／２、分）、及びインビトロ固有クリアランス（ＣＬｉｎｔ、μＬ／分／ｍｇタンパク質）を下記の式により計算した。式中、Ｖ＝インキュベーション量、μＬ／ｍｇタンパク質：
Figure 2010536761
これらの生物学的研究の結果は表５に示されている。
Figure 2010536761
「普遍的な」及び様々の細胞型／刺激に特異的なネクロトーシス抑制剤の決定
本明細書に記載される化合物は、広範囲のネクロトーシス細胞システムにおいて普遍的活性を示すことができるか、又は活性を特定の細胞型／刺激に制限することができる。本明細書に記載される化合物は、例えば、分子特異性が有益であり得る症状において、神経変性疾患のような慢性症状の治療などの利点を提供すると期待される。
活性は、当業者に公知の手順を用いて示すことができる（例えば、Teng et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 15: 5039 (2005) 及び Jagtap et al., J. Med. Chem. 50: 1886(2007) 参照）。我々は、［１，２，３］チアジアゾール系列を用いて同様の分析を行った。化合物５５は、ネクロトーシス刺激としてＴＮＦ−αを用いた Jurkat 又はＬ２９２細胞において、ネクロスタチン１及び２（構造についてはスキーム７参照）と同じ活性プロフィールを示した（図１）。加えて、５５は、ＴＮＦ−αとｚＶＡＤ.fmk とを併用してネクロトーシスを行うように刺激されたマウス成体肺線維芽細胞において、完全に活性である。
Figure 2010536761
本明細書に述べられる全ての刊行物、特許及び特許出願は、それぞれ独立した刊行物又は特許出願が参照により組み込まれると具体的かつ個別に示されているならば、それと同じ程度まで参照により本明細書に組み込まれる。
本発明をその特定の実施形態に関連して記載してきたが、更なる変更ができること、そして本願は、一般に本発明の原理に従って、また本発明が関連する技術の範囲内で公知又は普通の慣例になるような本願の開示から外れることを含めて、本発明の全ての変異、使用又は適応を包含することを意図していること、そしてこれまでに述べられた本質的特徴に応用できること、そして請求項の範囲に従うことが、理解されるだろう。
他の実施形態は請求項の範囲内にある。

Claims (65)

  1. 式（Ｉ）による構造を有する化合物
    Figure 2010536761
     〔式中、
    Ｘ１及びＸ２は、独立して、Ｎ又はＣＲ４であり；
    Ｘ３は、Ｏ、Ｓ、ＮＲ５又は−（ＣＲ５）２から選択され；
    Ｙは、Ｃ（Ｏ）又はＣＨ２から選択され；そして
    Ｚは、（ＣＲ６Ｒ７）ｎであり、
    Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキル又は任意に置換されていてよいＣ１−６シクロアルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
    Ｒ２は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；
    Ｒ３は、任意に置換されていてよいアリールであり；
    それぞれのＲ４は、Ｈ、ハロゲン、カルボキサミド、ニトロ、シアノ、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
    Ｒ５は、Ｈ、ハロゲン、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル又は任意に置換されていてよいアリールから選択され；
    それぞれのＲ６及びＲ７は、独立して、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルから選択され；そして
    ｎは、０、１、２又は３であり；
    ここで、
    Ｘ１及びＸ２がＮであり、Ｘ３がＳであり、ＹがＣ（Ｏ）であり、ＺがＣＨ２であり、Ｒ２がＨであり、そしてＲ３が２−クロロ−６−フルオロ−フェニルである場合には、Ｒ１はメチルではない〕；
    又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  2. Ｘ１及びＸ２が両方ともＮであるか、又はＸ１及びＸ２が両方ともＣＲ４であり、ここで、Ｘ１及びＸ２がＮである場合には、Ｘ３がＮＲ５でない、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  3. Ｘ１及びＸ２がＮであり、そしてＸ３がＳである、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  4. Ｘ１及びＸ２がＣＲ４であり、そしてＸ３がＮＲ５である、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  5. Ｒ１がＣ１−６シクロアルキル又は分枝状Ｃ１−６低級アルキルである、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  6. Ｒ２がＨである、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  7. Ｒ３が、下記の構造を有する置換フェニル基
    Figure 2010536761
     〔式中、それぞれのＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２が、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、カルボキサミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され、ここで、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕である、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  8. Ｒ８及びＲ１２が独立してハロゲンである、請求項７の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  9. Ｒ８及びＲ１２が独立してフッ素又は塩素である、請求項８の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  10. Ｒ８がフッ素であり、そしてＲ１２が塩素である、請求項９の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  11. Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素である、請求項８の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  12. Ｒ１がＣ１−６シクロアルキル又は分枝状Ｃ１−６低級アルキルである、請求項１１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  13. 上記の化合物が、式(I-a)による構造
    Figure 2010536761
     〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ６及びＲ７は、式（Ｉ）のために定義されるとおりである〕を有する、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  14. Ｒ３が、下記の構造を有する置換フェニル基
    Figure 2010536761
     〔式中、それぞれのＲ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、独立して、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、カルボキサミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され、ここで、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕である、請求項１３の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  15. Ｒ８及びＲ１２がハロゲンである、請求項１４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  16. Ｒ８及びＲ１２が独立してフッ素又は塩素である、請求項１５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  17. Ｒ８がフッ素であり、そしてＲ１２が塩素である、請求項１６の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  18. Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素である、請求項１５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  19. Ｒ１がＣ１−６シクロアルキル又は分枝状Ｃ１−６低級アルキルである、請求項１３の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  20. Ｒ１がシクロプロピル、シクロブチル又はイソプロピルである、請求項１９の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  21. Ｒ２がＨである、請求項１３の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  22. Ｒ６及びＲ７が両方とも水素である、請求項１３の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  23. Ｒ６が水素であり、そしてＲ７が低級Ｃ１−６アルキルである、請求項１３の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  24. Ｒ６及びＲ７を持つ炭素が（Ｓ）立体配置を有する、請求項２３の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  25. 上記の化合物が、式(I-b)による構造
    Figure 2010536761
     〔式中、Ｙ及びＺは式（Ｉ）のために定義されるとおりであり、そしてＲは水素、ハロゲン、アジド、シアノ、ニトロ、任意に置換されていてよい低級Ｃ１−６アルキル、アリール、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、カルボン酸基、ケトン、カルボネート、エステル、カルボキサミド又はカルバメートから選択される〕を有する、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  26. ＹがＣ（Ｏ）である、請求項２５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  27. ＹがＣＨ２である、請求項２５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  28. Ｒがハロゲンである、請求項２５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  29. Ｒが塩素である、請求項２８の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  30. ＺがＣＨ２である、請求項２５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  31. ＺがＣＨＲ７であり、ここで、Ｒ７がＣ１−６低級アルキルである、請求項２５の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  32. Ｒ７を持つ炭素がＳ立体配置を有する、請求項３１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  33. 上記の化合物が、下記のもの
    Figure 2010536761
     である、請求項１の化合物、
    又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  34. 上記の化合物が、式(I-c)による構造
    Figure 2010536761
     〔式中、
    Ｒ１、Ｒ２及びＲ７は、式（Ｉ）のために定義されるとおりであり；
    Ｒ４Ａ及びＲ４Ｂは、水素、ハロゲン、カルボキサミド、ニトロ及びシアノから独立して選択され；
    Ｒ５は、Ｈ又は任意に置換されていてよいＣ１−６低級アルキルであり；
    Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２のそれぞれは、Ｈ、低級Ｃ１−６アルキル、ハロゲン、アミノ、アミド、アルコキシ、ニトロ及びシアノから独立して選択され、ここで、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２の少なくとも一つは水素ではない〕を有する、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  35. Ｒ１がＨである、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  36. Ｒ２がＨである、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  37. Ｒ４ＡがＨであり、そしてＲ４ＢはＣＮである、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  38. Ｒ４ＡがＣＮであり、そしてＲ４ＢはＨである、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  39. Ｒ５が非置換のＣ１−６低級アルキルである、請求項３４の化合物。
  40. Ｒ７がＣ１−６低級アルキルである、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  41. Ｒ７を持つ炭素がＳ立体配置を有する、請求項４０の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  42. Ｒ８及びＲ１２がそれぞれ独立してハロゲンである、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  43. Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素である、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  44. 上記の化合物が、式(I-d)による構造
    Figure 2010536761
     〔式中、Ｒ４Ｂ、Ｒ５、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１及びＲ１２は、式(I-c)のために定義されるとおりである〕を有する、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  45. Ｒ４ＢがＣＮである、請求項４４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  46. Ｒ５が非置換のＣ１−６低級アルキルである、請求項４４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  47. Ｒ７がＣ１−６低級アルキルである、請求項４４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  48. Ｒ７を持つ炭素がＳ立体配置を有する、請求項４７の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  49. Ｒ８及びＲ１２がそれぞれ独立してハロゲンである、請求項４４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  50. Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が水素である、請求項４４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  51. 上記の化合物が、式(I-e)による構造
    Figure 2010536761
     〔式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５及びＲ７は、式(I-c)のために定義されるとおりである〕を有する、請求項３４の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  52. Ｒ１がＨ又は非置換のＣ１−６低級アルキルである、請求項５１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  53. Ｒ２がＨである、請求項５１の化合物。
  54. Ｒ４ＡがＨであり、そしてＲ４ＢがＣＮである、請求項５１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  55. Ｒ４ＡがＣＮであり、そしてＲ４ＢがＨである、請求項５１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  56. Ｒ７が水素である、請求項５１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  57. Ｒ７がＣ１−６低級アルキルである、請求項５１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  58. Ｒ７を持つ炭素がＳ立体配置を有する、請求項５７の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  59. 上記の化合物が、下記のもの
    Figure 2010536761
     である、請求項５０の化合物。
  60. 下記のもの：
    Figure 2010536761
    Figure 2010536761
    Figure 2010536761
    からなる群から選択される、請求項１の化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体。
  61. 医薬上許容される賦形剤、及び請求項１〜６０の何れかの化合物又は式：
    Figure 2010536761
     を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を含む医薬組成物。
  62. 被験者の症状を治療する方法であって、該方法が、請求項１〜６０の何れかの化合物又は式：
    Figure 2010536761
     を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を、該被験者にネクロトーシスを減少させるのに十分な投与量で投与する段階を含む方法。
  63. 上記の症状が神経変性疾患であるか、又は細胞増殖、分化若しくは細胞内情報伝達の変化に起因する、請求項６２の方法。
  64. 細胞を、請求項１〜６０の何れかの化合物又は式：
    Figure 2010536761
     を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体と接触させることを含む、ネクロトーシスを減少させる方法。
  65. (a) 請求項１〜６０の何れかの化合物又は式：
    Figure 2010536761
     を有する化合物、又はその任意の医薬上許容される塩若しくは溶媒和物又はその立体異性体を含む医薬上許容される組成物；及び
    (b) (a)の医薬組成物を使用して被験者の症状を治療するための指示
    を含むキット。
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