JP2010514714A - トランスジェニック植物の生産能力の改善された利用方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、３−アリール−ピロリジン−２，４−ジオン誘導体を使用することによって、トランスジェニック植物の生産能力をよりよく使用するための方法に関する。

Description

本発明は、トランスジェニック植物の生産能力の利用を改善する方法に関する。

現在のところ地域差がなお顕著であるとしても、近年、農業におけるトランスジェニック植物の割合の増加が顕著である。従って、例えば、米国におけるトランスジェニックトウモロコシの割合は、２００１年以来、２６％から５２％まで倍増したのに対して、ドイツでは、トランスジェニックトウモロコシは実際的にはほとんど重要でない。しかしながら、他の欧州諸国、例えばスペインでは、トランスジェニックトウモロコシの割合は既に約１２％である。

トランスジェニック植物は、生産手段の投入を可能な限り少なくして、それぞれの植物変種の生産能力を最も好ましい様式で利用するために、主として使用されている。植物の遺伝的修飾の目的は、特に、ある種の有害生物又は害を与える生物あるいは除草剤及び非生物的なストレス（例えば、旱魃、熱又は上昇した塩レベル）に対する植物中の耐性を生成することである。例えば、選択されたビタミン若しくは油の含量など、ある種の品質若しくは生産物の特徴を遺伝的に増加させるために、又はある種の繊維特性を改善するために植物を改変することも可能である。

例えば、広葉草（ｂｒｏａｄ ｌｅａｖｅｄ ｗｅｅｄｓ）及び雑草を防除するための除草剤の存在下でさえ、これらの植物の増殖が比較的妨害されないことが可能となるように、ある種の除草剤を解毒するための酵素を発現させるために、有用な植物中に遺伝子を取り込ませることによって除草剤耐性又は耐容性は、達成することができる。例として挙げられるのは、除草活性化合物であるグリホサート（Ｒｏｕｎｄｕｐ^（Ｒ））、（Ｒｏｕｎｄｕｐ Ｒｅａｄｙ^（Ｒ）、Ｍｏｎｓａｎｔｏ）又は除草剤であるグルフォシナート若しくはオキシニルを耐容する綿変種又はトウモロコシ変種である。

より最近では、２つ又はそれ以上の遺伝学的改変を含む有用な植物（「重畳的（ｓｔａｃｋｅｄ）トランスジェニック植物」又は多重トランスジェニック作物）も開発されている。従って、例えば、Ｍｏｎｓａｎｔｏは、アワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）（オストリニア・ヌビラリス（ｏｓｔｉｒｉｎｉａ ｎｕｂｉｌｉａｌｉｓ））及びウェスタンコーンルートワーム（Ｗｅｓｔｅｒｎ ｃｏｒｎ ｒｏｏｔｗｏｒｍ）（ディアブロティカ・ビルギフェラ（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｖｉｒｇｉｆｅｒａ））に対して耐性を有する多重トランスジェニックトウモロコシ変種を開発した。ウェスタンコーンルートワーム及びアメリカタバコガ（ｃｏｔｔｏｎ ｂｏｌｌｗｏｒｍ）の両方に対して耐性を有し、並びに除草剤であるＲｏｕｎｄｕｐ^（Ｒ）に対して耐容性であるトウモロコシ及び綿作物も公知である。

１つ又はそれ以上の３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体で植物を処理することによって、有用なトランスジェニック植物の産生能力の利用がさらに改善できることがここに見出された。本明細書において、「処理」という用語には、これらの活性化合物と少なくとも１つの植物部分の間での接触をもたらす全ての処置が含まれる。「植物の部分」とは、芽、葉、花及び根など、地上及び地下にある植物のあらゆる部分及び器官を意味するものとして理解しなければならず、例としては、葉、針状葉（ｎｅｅｄｌｅ）、茎、幹、花、子実体、果実及び種子、並びに根、塊茎及び地下茎も挙げることもできる。植物の部分には、採取された物質、並びに無性及び生殖により増殖する物質、例えば、切り枝、塊茎、地下茎、挿し木（ｓｌｉｐ）及び種子も含まれる。

３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体及びその除草作用又は殺虫作用は、従来技術から広く公知である。従って、例えば、ＥＰ−Ａ−３５５５９９及びＥＰ−Ａ−４１５２１１は、二環式３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体を開示している。置換された単環式３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体は、ＥＰ−Ａ−３７７８９３及びＥＰ−Ａ−４４２０７７から公知である。さらに、多環式３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体が公知であり（ＥＰ−Ａ−４４２０７３）、並びにＥＰ−Ａ−４５６０６３、ＥＰ−Ａ−５２１３３４、ＥＰ−Ａ−５９６２９８、ＥＰ−Ａ−６１３８８４、ＷＯ９５／０１９９７、ＷＯ９５／２６９５４、ＷＯ９５／２０５７２、ＥＰ−Ａ−０６６８２６７、ＷＯ９６／２５３９５、ＷＯ９６／３５６６４、ＷＯ９７／０１５３５、ＷＯ９７／０２２４３、ＷＯ９７／３６８６８、ＷＯ９７／４３２７５、ＷＯ９８／０５６３８、ＷＯ９８／０６７２１、ＷＯ９８／２５９２８、ＷＯ９９／１６７４８、ＷＯ９９／２４４３７、ＷＯ９９／４３６４９、ＷＯ９９／４８８６９、ＷＯ９９／５５６７３、ＷＯ０１／０９０９２、ＷＯ９１／１７９７２、ＷＯ０１／２３３５４、ＷＯ０１／７４７７０、ＷＯ０３／０１３２４９、ＷＯ２００４／００７４４８、ＷＯ２００４／０２４６８８、ＷＯ０４／０６５３６６、ＷＯ０４／０８０９６２、ＷＯ０４／１１１０４２、ＷＯ０５／０４４７９１、ＷＯ０５／０４４７９６、ＷＯ０５／０４８７１０、ＷＯ０５／０４９５９６、ＷＯ０５／０６６１２５、ＷＯ０５／０９２８９７、ＷＯ０６／０００３５５、ＷＯ０６／０２９７９９、ＷＯ０６／０５６２８１及びＷＯ０６／０５６２８２からテトラミン酸誘導体も公知である。

これらの文献から、当業者は、３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体（３−ＡＰＤ）を製造する方法及び利用するための方法並びにその作用に容易に習熟する。従って、これらの文献の全体が、本発明に従って使用することが可能な活性化合物並びにその調製及び使用に関して、本願に組み込まれる。

欧州特許公開第３５５５９９号明細書 欧州特許公開第４１５２１１号明細書 欧州特許公開第３７７８９３号明細書 欧州特許公開第４４２０７７号明細書 欧州特許公開第４４２０７３号明細書 欧州特許公開第４５６０６３号明細書 欧州特許公開第５２１３３４号明細書 欧州特許公開第５９６２９８号明細書 欧州特許公開第６１３８８４号明細書 ＷＯ９５／０１９９７ ＷＯ９５／２６９５４ ＷＯ９５／２０５７２ 欧州特許公開第０６６８２６７号明細書 ＷＯ９６／２５３９５ ＷＯ９６／３５６６４ ＷＯ９７／０１５３５ ＷＯ９７／０２２４３ ＷＯ９７／３６８６８ ＷＯ９７／４３２７５ ＷＯ９８／０５６３８ ＷＯ９８／０６７２１ ＷＯ９８／２５９２８ ＷＯ９９／１６７４８ ＷＯ９９／２４４３７ ＷＯ９９／４３６４９ ＷＯ９９／４８８６９ ＷＯ９９／５５６７３ ＷＯ０１／０９０９２ ＷＯ９１／１７９７２ ＷＯ０１／２３３５４ ＷＯ０１／７４７７０ ＷＯ０３／０１３２４９ ＷＯ２００４／００７４４８ ＷＯ２００４／０２４６８８ ＷＯ０４／０６５３６６ ＷＯ０４／０８０９６２ ＷＯ０４／１１１０４２ ＷＯ０５／０４４７９１ ＷＯ０５／０４４７９６ ＷＯ０５／０４８７１０ ＷＯ０５／０４９５９６ ＷＯ０５／０６６１２５ ＷＯ０５／０９２８９７ ＷＯ０６／０００３５５ ＷＯ０６／０２９７９９ ＷＯ０６／０５６２８１ ＷＯ０６／０５６２８２

本発明に従って使用することができる３−ＡＰＤは、以下のような一般式（Ｉ）を有する。

（式中、
Ｘは、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ｗ、Ｙ及びＺは、互いに独立に、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、ハロアルキル、ハロアルコキシ又はシアノを表し、
Ａは、水素を表し、各事例において、場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルコキシアルキル、少なくとも１つの環原子がヘテロ原子によって、場合によって置換されている場合によって置換された飽和シクロアルキルを表し、
Ｂは、水素又はアルキルを表し、
Ａ及びＢは、これらが結合している炭素原子と一緒に、少なくとも１つのヘテロ原子を場合によって含有する、飽和又は不飽和の、置換された又は置換されていない環を表し、
Ｄは、水素を表し、又はアルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、１つ若しくはそれ以上の環要素がヘテロ原子によって場合により置換されている飽和シクロアルキルからなる群から得られる場合によって置換された基を表し、
Ａ及びＤは、これらが結合している原子と一緒に、Ａ、Ｄ部分が置換されておらず又は置換されており、及び少なくとも１つのヘテロ原子を場合によって含有する飽和又は不飽和の環を表し、
Ｇは、水素（ａ）を表し、又は基

（Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１は、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、アルキルチオアルキル、ポリアルコキシアルキル又は少なくとも１つのヘテロ原子によって分断され得る、場合によってハロゲン、アルキル若しくはアルコキシ置換されたシクロアルキル、各事例において場合によって置換された、フェニル、フェニルアルキル、ヘタリール、フェノキシアルキル又はヘタリールオキシアルキルを表し、
Ｒ^２は、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ポリアルコキシアルキルを表し、又は各事例において場合によって置換された、シクロアルキル、フェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ^３は、場合によってハロゲン置換されたアルキル又は場合によって置換されたフェニルを表し、
Ｒ^４及びＲ^５は、互いに独立に、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、アルコキシ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキルチオ、アルケニルチオ、シクロアルキルチオを表し、又は、各事例において場合によって置換された、フェニル、ベンジル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、並びに
Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立に、水素を表し、各事例において場合によってハロゲン置換された、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルコキシ、アルコキシアルキルを表し、場合によって置換されたフェニルを表し、場合によって置換されたベンジルを表し、又はＲ^６及びＲ^７が結合している窒素原子と一緒に、酸素若しくは硫黄によって場合によって分断された、場合によって置換された環を表す。）
の１つを表す。）
本発明の好ましい実施形態において、少なくとも１つの殺虫活性３−ＡＰＤ誘導体が有用なトランスジェニック植物を処理するために使用される。本発明において、「殺虫活性を有する」又は「殺虫性」という用語は、殺虫、殺ダニ、軟体動物防除、殺線虫及び殺卵作用並びに有害生物に対する撃退、行動改変又は死滅作用を含む。

好ましい殺虫活性化合物は、
Ｗが、好ましくは、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、塩素、臭素又はフッ素を表し、
Ｘが、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキル、フッ素、塩素又は臭素を表し、
Ｙ及びＺが、互いに独立に、好ましくは、水素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、ハロゲン、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−ハロアルキルを表し、
Ａが、好ましくは、水素を表し、又は各事例において、場合によってハロゲン置換されたＣ_１−Ｃ_６−アルキル又はＣ_３−Ｃ_８−シクロアルキルを表し、
Ｂが、好ましくは、水素、メチル又はエチルを表し、
好ましくは、Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、１つの環要素が酸素若しくは硫黄によって場合によって置換されており、及びＣ_１−Ｃ_４−アルキル、トリフルオロメチル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシによって場合によって一置換若しくは二置換されている飽和Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
Ｄが、好ましくは、水素を表し、各事例において、場合によってフッ素又は塩素によって置換された、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_４−アルケニル又はＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
好ましくは、Ａ及びＤは、両者で、１個のメチレン基が硫黄によって場合によって置換されている、各事例において場合によってメチル置換されたＣ_３−Ｃ_４−アルカンジイルを表し、
Ｇが、好ましくは、水素（ａ）を表し、又は基

（Ｅは、金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｌは、酸素又は硫黄を表し、及び
Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１は、好ましくは、各事例において、場合によってハロゲン置換された、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、又はフッ素、塩素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル若しくはＣ_１−Ｃ_２−アルコキシによって、場合によって置換されているＣ_３−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、場合によってフッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシ置換されたフェニルを表し、各事例において、場合によって塩素又はメチル置換されたピリジル又はチエニルを表し、
Ｒ^２は、好ましくは、各事例において、フッ素又は塩素によって場合によって置換された、Ｃ_１−Ｃ_１０−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_１０−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_２−Ｃ_４−アルキルを表し、場合によってメチル若しくはメトキシ置換されたＣ_５−Ｃ_６−シクロアルキルを表し、又は各事例において、フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメチル若しくはトリフルオロメトキシによって場合によって置換されたフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ^３は、好ましくは、場合によってフッ素置換されたＣ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、又は各事例においてフッ素、塩素、臭素、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ若しくはニトロによって場合によって置換されたフェニルを表し、
Ｒ^４は、好ましくは、各事例において、場合によってフッ素若しくは塩素置換された、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルアミノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオを表し、又は各事例において、フッ素、塩素、臭素、ニトロ、シアノ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−ハロアルキルチオ、Ｃ_１−Ｃ_４−アルキル又はトリフルオロメチルによって場合によって置換された、フェニル、フェノキシ若しくはフェニルチオを表し、
Ｒ^５は、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ又はＣ_１−Ｃ_４−チオアルキルを表し、
Ｒ^６は、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−シクロアルキル、Ｃ_１−Ｃ_６−アルコキシ、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル、Ｃ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^７は、好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_６−アルキル、Ｃ_３−Ｃ_６−アルケニル又はＣ_１−Ｃ_４−アルコキシ−Ｃ_１−Ｃ_４−アルキルを表し、
Ｒ^６及びＲ^７は両者で、好ましくは、１つの炭素原子が場合によって酸素又は硫黄によって置換されている、場合によってメチル又はエチル置換されたＣ_３−Ｃ_６−アルキレン基を表す。）
の１つを表す、
式（Ｉ）の化合物である。

特に好ましいのは、
Ｗが、特に好ましくは、水素、メチル、エチル、塩素、臭素又はメトキシを表し、
Ｘが、特に好ましくは、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、メトキシ、エトキシ又はトリフルオロメチルを表し、
Ｙ及びＺが、特に好ましくは、互いに独立に、水素、フッ素、塩素、臭素、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、トリフルオロメチル又はメトキシを表し、
Ａが、特に好ましくは、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
Ｂが、特に好ましくは、水素、メチル若しくはエチルを表し、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、特に好ましくは、１つの環要素が場合によって酸素によって場合によって置換されており、及びメチル、エチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシによって場合によって一置換されている、飽和Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
Ｄが、特に好ましくは、水素を表し、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、アリル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
ＡびＤが、両者で、特に好ましくは、場合によってメチル置換された、Ｃ_３−Ｃ_４−アルカンジイルを表し、
Ｇが、特に好ましくは、水素（ａ）を表し、又は基

（Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１は、特に好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル又はシクロヘキシルを表し、
フッ素、塩素、臭素、シアノ、ニトロ、メチル、エチル、メトキシ、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシによって、場合によって置換されたフェニルを表し、
各事例において、塩素又はメチルによって場合によって置換された、ピリジル若しくはチエニルを表し、
Ｒ^２は、特に好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチルを表し、又はフェニル若しくはベンジルを表し、
Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立に、特に好ましくは、メチル、エチルを表し、又は、両者で、Ｃ_３−メチレン基が、酸素によって場合によって置換されているＣ_５−アルキレン基を表す。）
の１つを表す、
式（Ｉ）の化合物である。

非常に好ましいのは、
Ｗが、極めて特に好ましくは、水素又はメチルを表し、
Ｘが、極めて特に好ましくは、塩素、臭素又はメチルを表し、
Ｙ及びＺが、互いに独立に、極めて特に好ましくは、水素、塩素、臭素又はメチルを表し、
Ａ、Ｂ及びこれらが結合している炭素原子が、極めて特に好ましくは、１つの環要素が酸素によって場合によって置換されており、及びメチル、トリフルオロメチル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ又はブトキシによって場合によって一置換されている、飽和Ｃ_６−シクロアルキルを表し、
Ｇが、極めて特に好ましくは、水素（ａ）を表し、又は基

（Ｍは、酸素又は硫黄を表し、
Ｒ^１は、極めて特に好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、メトキシメチル、エトキシメチル、エチルチオメチル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルを表し、又は
フッ素、塩素、臭素、メチル、メトキシ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、シアノ若しくはニトロによって場合によって一置換されたフェニルを表し、
各事例において、塩素又はメチルによって場合によって置換された、ピリジル若しくはチエニルを表し、
Ｒ^２は、極めて特に好ましくは、Ｃ_１−Ｃ_８−アルキル、Ｃ_２−Ｃ_４−アルケニル、メトキシエチル、エトキシエチル、フェニル又はベンジルを表し、
Ｒ^６及びＲ^７は、互いに独立に、極めて特に好ましくは、メチル、エチルを表し、又は、両者で、Ｃ_３−メチレン基が、酸素によって置換されているＣ_５−アルキレン基を表す。）、
の１つを表す、
式（Ｉ）の化合物である。

置換の性質に応じて、式（Ｉ）の化合物は、光学的異性体として、又は変動する組成の異性体混合物としても存在し得る。

非常に好ましいのは、基が以下に定義されているとおりである、シス／トランス異性体混合物の形態の又は純粋なシス異性体の形態の上記式（Ｉ）の化合物である。

式（Ｉ−３）及び（Ｉ−４）のシス異性体が強調される。

式（Ｉ）の化合物は、既に上述されているように、当業者に公知であり、その調製も同様に公知である（特に、ＷＯ９７／０１５３５、ＷＯ９７／３６８６８、ＷＯ９８／０５６３８、ＷＯ０４／００７４４８参照）。

殺虫活性化合物の２つ又はそれ以上、好ましくは２つ又は３つ、特に好ましくは２つの混合物が好ましい。

本発明に従って提案された方法に従えば、農業的な生産性を増大させるために、トランスジェニック植物、特に有用な植物が３−ＡＰＤ誘導体で処理される。本発明において、トランスジェニック植物とは、受精によって伝達されたものではない少なくとも１つの遺伝子又は遺伝子断片をコードする植物である。この遺伝子又は遺伝子断片は、同じ種の別の植物に起因又は由来し得、異なる種の植物に起因又は由来し得るが、動物界又は微生物（ウイルスを含む）（「外来遺伝子」）からの生物にも起因又は由来し得、及び／又は適宜、天然配列と比べて既に変異を有し得る。本発明に従って、合成遺伝子（同じく、本明細書において「外来遺伝子」という用語に含まれる。）を使用することも可能である。トランスジェニック植物は、異なる起源の２つ又はそれ以上の外来遺伝子をコードすることも可能である。

本発明において、「外来遺伝子」は、トランスジェニック植物中である種の生物学的又は化学的機能又は活性を有する核酸配列を含むことをさらに特徴とする。一般に、これらの遺伝子は、例えば、酵素又はリボザイムなどの生物触媒をコードし、あるいは、これらの遺伝子は、内在性タンパク質の発現を調節するための制御配列（例えば、プロモーター又はターミネータなど）を含む。しかしながら、この目的のために、これらの遺伝子は、例えば、レプレッサー又はインダクターなどの制御タンパク質もコードし得る。さらに、外来遺伝子は、例えば、シグナル配列をコードするトランスジェニック植物の遺伝子産物の標的化された局在化という役割も果たし得る。外来遺伝子は、例えば、アンチセンスＲＮＡなどの阻害剤もコードし得る。

当業者は、例えば、Ｗｉｌｌｍｉｔｚｅｒ，１９９３，Ｔｒａｎｓｇｅｎｉｃ ｐｌａｎｔｓ，Ｉｎ：Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ａ Ｍｕｌｔｉｖｏｌｕｍｅ Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ Ｔｒｅａｔｉｓｅ，Ｒｅｈｍ ｅｔ ａｌ．（ｅｄｓ．），Ｖｏｌ．２，６２７−６５９，ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｇｅｒｍａｎｙ；ＭｃＣｏｒｍｉｃｋ ｅｔ ａｌ．，１９８６，Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｒｅｐｏｒｔｓ５：８１−８４；ＥＰ−Ａ０２２１０４４；ＥＰ−Ａ０１３１６２４又はＳａｍｂｒｏｏｋ ｅｔ ａｌ．，１９８９，“Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ”，３ｒｄ Ｅｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ，ＮＹ；Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ，１９９６，“Ｇｅｎｅ ｕｎｄ Ｋｌｏｎｅ”［Ｇｅｎｅｓ ａｎｄ Ｃｌｏｎｅｓ］，２．Ｅｄ．，ＶＣＨ Ｗｅｉｎｈｅｉｍ又はＣｈｒｉｓｔｏｕ，１９９６，Ｔｒｅｎｄｓ ｉｎ Ｐｌａｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ１：４２３−４３１から、トランスジェニック植物を作製するための多数の異なる方法、並びに標的化された突然変異誘発、遺伝子形質転換及びクローニングのための方法に容易に習熟する。トランジット若しくはシグナルペプチド又は時間若しくは部位特異的プロモーターの例が、例えば、「Ｂｒａｕｎ ｅｔ ａｌ．，１９９２，ＥＭＢＯＪ．１１：３２１９−３２２７；Ｗｏｌｔｅｒ ｅｔ ａｌ．，１９８８，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ８５：８４６−８５０；Ｓｏｎｎｅｗａｌｄ ｅｔ ａｌ．，１９９１，ＰｌａｎｔＪ．１：９５−１０６」中に開示されている。

有用な植物の複雑な遺伝学的操作の例は、対象とするトランスジェニック植物変種の増殖の技術的調節を可能とするいわゆるＧＵＲＴ技術（「遺伝学的使用制限技術（Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｕｓｅ Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）」）である。この目的のために、外的刺激を施した後の複雑な相互作用において、外的刺激がなければ発達するはずの胚の死をもたらすカスケードの引き金を引く、一般に、２つ又は３つの外来遺伝子が有用な植物中にクローニングされる。この目的のために、外的刺激（例えば、活性化合物又は別の化学的若しくは非生物的な刺激）は、例えば、レプレッサーと相互作用することができ、その後、レプレッサーはリコンビナーゼの発現をもはや抑制せず、リコンビナーゼは阻害剤を切断することが可能となり、従って、胚の死を引き起こすトキシンの発現を可能にする。トランスジェニック植物のこの種の例は、米国特許第５，７２３，７６５号又は米国特許第５，８０８，０３４号に開示されている。

従って、当業者は、制御的外来遺伝子の組み込み及び適宜、この様式で媒介される内在遺伝子又は遺伝子配列の過剰発現、抑制又は阻害を利用して、又は外来遺伝子若しくはその断片の存在若しくは発現を利用して、改変された特性を有するトランスジェニック植物を作製する方法に習熟している。

既に上述されているように、本発明の方法は、トランスジェニック植物の生産能力をよりよく利用することを可能とする。一方で、これは、例えば、使用される用量を低下させることによって、あるいは、適用の数を低減させることによって、本発明に従って使用できる活性化合物の適用割合を低減させることができるという事実を適宜基礎とし得る。他方で、適宜、有用な植物の収穫高は、定量的に及び／又は定性的に増加され得る。このことは、生物的又は非生物的ストレスに対して遺伝子導入的に生成された耐性の場合に特に当てはまる。例えば、殺虫性３−ＡＰＤが使用される場合には、ある種の事例において、殺虫剤の投薬量は、致死量未満に制限することができ、これがないと、有害生物に対する活性化合物の所望の効果の著しい弱化がもたらされる。

植物種又は植物変種、それらの場所及び増殖条件（土壌、天候、生育期間、栄養素）に応じて、これらの相乗的作用は変動し得、及び多種多様であり得る。従って、例えば、通常予想される効果を超えて、適用速度の低下及び／又は活性スペクトルの拡大及び／又は本発明に従って使用される化合物及び組成物の活性の増加、植物の成長の改善、高温又は低温に対する耐容性の増加、旱魃又は水分若しくは土壌に含まれる塩に対する耐容性の増加、開花能の向上、採取の簡易化、成熟の加速、収穫高の増大、採取された産物の品質の向上及び／又は栄養価の増加、採取された産物の保存安定性及び／又は加工性の向上が生じる可能性がある。

これらの利点は、使用可能な３−ＡＰＤとトランスジェニック植物の遺伝的改変の各作用原理間での、本発明に従って達成された相乗的作用の結果である。生産のこの低下は、相乗効果の結果として、収穫高又は品質の同時増加を伴い、多大な経済的及び生態学的な利点が付随することを意味する。

トランスジェニック植物の分野における当業者に公知の例のリストが、植物中の影響を受けた各構造又は挙げられている植物中での遺伝子修飾によって発現されたタンパク質とともに、表１にまとめられている。表１では、問題の構造又は発現される成分は、各事例において、ある種のストレス因子に対する耐容性の見地で、ある種の特徴とともにグループ分けされている。同様に、類似のリスト（表３）が、若干異なる配置で、作用成分、それによって誘導される耐容性及び想定される有用な植物の例をまとめている。本発明に従う処理に適したトランスジェニック植物のさらなる例が、表４及び５及び６にまとめられている。

有利な実施形態において、３−ＡＰＤは、Ｂｔトキシンをコードする少なくとも１つの遺伝子又は遺伝子断片を含むトランスジェニック植物を処理するために使用される。Ｂｔトキシンとは、土壌細菌であるバシラス・チューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｎｅｓｉｓ）に起因又は由来するタンパク質であり、結晶性トキシン（Ｃｒｙ）又は細胞溶解性トキシン（Ｃｙｔ）の群の何れかに属する。細菌中では、Ｂｔトキシンは、当初、プロトキシンとして形成され、アルカリ培地、例えば、ある種のフィード昆虫（ｆｅｅｄ ｉｎｓｅｃｔ）の消化管中のみで、その活性形態へと代謝される。そこで、その後、活性なトキシンは、細胞表面のある種の炭化水素構造へ結合して、細胞の浸透圧能力を破壊する小孔を形成させ、これは細胞溶解に影響を与え得る。結果は、昆虫の死である。Ｂｔトキシンは、特に、あらゆる発達段階（すなわち、卵幼生から幼若形態を経て成体形態まで）の鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）（チョウ）、同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）、双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）及び鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）（甲虫）の目から得られるある種の有害な種に対して活性を有する。

Ｂｔトキシンに対して感受性を有する有害生物に対する内在性の耐性を有するトランスジェニック植物を作製するために、遺伝子工学の補助を得て、Ｂｔトキシン、その一部あるいはＢｔトキシンに由来するペプチド又はタンパク質をコードする遺伝子配列を農業的に有用な植物中にクローニングできることは、長期にわたって知られている。本発明において、Ｂｔトキシン又はＢｔトキシンに由来するタンパク質をコードするトランスジェニック植物は、「Ｂｔ植物」と定義される。

このようなＢｔ植物の「第一世代」は、一般に、ある種のトキシンの形成を可能とする遺伝子のみを含み、従って、病原体の１つの群に対する耐性のみを与える。Ｃｒｙ１Ａｂトキシンを形成するための遺伝子を含む市販のトウモロコシ変種の例は、アワノメイガ（Ｅｕｒｏｐｅａｎ ｃｏｒｎ ｂｏｒｅｒ）に対して耐性を有するＭｏｎｓａｎｔｏの「ＹｉｅｌｄＧａｒｄ^（Ｒ）」である。これに対して、Ｂｔ綿変種（Ｂｏｌｌｇａｒｄ^（Ｒ））では、レピドプテラの科から得られる他の病原体に対する耐性が、Ｃｒｙ１Ａｃトキシンを形成するための遺伝子のクローニングによる導入によって生成される。次いで、他のトランスジェニック作物植物は、鞘翅目から得られる病原体に対して活性を有するＢｔトキシンを形成するための遺伝子を発現する。例として挙げられるのは、Ｃｒｙ３Ａトキシンを形成することができ、従って、コロラドポテトビートルに対して耐性を有するＢｔポテト変種「ＮｅｗＬｅａｆ^（Ｒ）」（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）であり、及びＣｒｙ３Ｂｂ１トキシンを形成することができ、従って、ウェスタンコーンルートワームの様々な種に対して保護されるトランスジェニックトウモロコシ変種「ＹｉｅｌｄＧａｒｄ^（Ｒ）」（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）である。

「第二世代」では、少なくとも２つの外来遺伝子を発現し又は含む、既に上述されている多重トランスジェニック植物が作製された。

本発明において好ましいものとして、Ｃｒｙファミリーの群から得られるＢｔトキシンを有するトランスジェニック植物（例えば、Ｃｒｉｃｋｍｏｒｅ ｅｔ ａｌ．，１９９８，Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．Ｒｅｖ．６２：８０７−８１２参照）であり、これは、鱗翅目、鞘翅目及び双翅目に対して特に有効である。タンパク質をコードするタンパク質の例は、以下のとおりである。ｃｒｙ１Ａａ１、ｃｒｙ１Ａａ２、ｃｒｙ１Ａａ３、ｃｒｙ１Ａａ４、ｃｒｙ１Ａａ５、ｃｒｙ１Ａａ６、ｃｒｙ１Ａａ７、ｃｒｙ１Ａａ８、ｃｒｙ１Ａａ９、ｃｒｙ１Ａａ１０、ｃｒｙ１Ａａ１１、ｃｒｙ１Ａｂ１、ｃｒｙ１Ａｂ２、ｃｒｙ１Ａｂ３、ｃｒｙ１Ａｂ４、ｃｒｙ１Ａｂ５、ｃｒｙ１Ａｂ６、ｃｒｙ１Ａｂ７、ｃｒｙ１Ａｂ８、ｃｒｙ１Ａｂ９、ｃｒｙ１Ａｂ１０、ｃｒｙ１Ａｂ１１、ｃｒｙ１Ａｂ１２、ｃｒｙ１Ａｂ１３、ｃｒｙ１Ａｂ１４、ｃｒｙ１Ａｃ１、ｃｒｙ１Ａｃ２、ｃｒｙ１Ａｃ３、ｃｒｙ１Ａｃ４、ｃｒｙ１Ａｃ５、ｃｒｙ１Ａｃ６、ｃｒｙ１Ａｃ７、ｃｒｙ１Ａｃ８、ｃｒｙ１Ａｃ９、ｃｒｙ１Ａｃ１０、ｃｒｙ１Ａｃ１１、ｃｒｙ１Ａｃ１２、ｃｒｙ１Ａｃ１３、ｃｒｙ１Ａｄ１、ｃｒｙ１Ａｄ２、ｃｒｙ１Ａｅ１、ｃｒｙ１Ａｆ１、ｃｒｙ１Ａｇ１、ｃｒｙ１Ｂａ１、ｃｒｙ１Ｂａ２、ｃｒｙ１Ｂｂ１、ｃｒｙ１Ｂｃ１、ｃｒｙ１Ｂｄ１、ｃｒｙ１Ｂｅ１、ｃｒｙ１Ｃａ１、ｃｒｙ１Ｃａ２、ｃｒｙ１Ｃａ３、ｃｒｙ１Ｃａ４、ｃｒｙ１Ｃａ５、ｃｒｙ１Ｃａ６、ｃｒｙ１Ｃａ７、ｃｒｙ１Ｃｂ１、ｃｒｙ１Ｃｂ２、ｃｒｙ１Ｄａ１、ｃｒｙ１Ｄａ２、ｃｒｙ１Ｄｂ１、ｃｒｙ１Ｅａ１、ｃｒｙ１Ｅａ２、ｃｒｙ１Ｅａ３、ｃｒｙ１Ｅａ４、ｃｒｙ１Ｅａ５、ｃｒｙ１Ｅａ６、ｃｒｙ１Ｅｂ１、ｃｒｙ１Ｆａ１、ｃｒｙ１Ｆａ２、ｃｒｙ１Ｆｂ１、ｃｒｙ１Ｆｂ２、ｃｒｙ１Ｆｂ３、ｃｒｙ１Ｆｂ４、ｃｒｙ１Ｇａ１、ｃｒｙ１Ｇａ２、ｃｒｙ１Ｇｂ１、ｃｒｙ１Ｇｂ２、ｃｒｙ１Ｈａ１、ｃｒｙ１Ｈｂ１、ｃｒｙ１Ｉａ１、ｃｒｙ１Ｉａ２、ｃｒｙ１Ｉａ３、ｃｒｙ１Ｉａ４、ｃｒｙ１Ｉａ５、ｃｒｙ１Ｉａ６、ｃｒｙ１Ｉｂ１、ｃｒｙ１Ｉｃ１、ｃｒｙ１Ｉｄ１、ｃｒｙ１Ｉｅ１、ｃｒｙＩＩ様、ｃｒｙ１Ｊａ１、ｃｒｙ１Ｊｂ１、ｃｒｙ１Ｊｃ１、ｃｒｙ１Ｋａ１、ｃｒｙ１様、ｃｒｙ２Ａａ１、ｃｒｙ２Ａａ２、ｃｒｙ２Ａａ３、ｃｒｙ２Ａａ４、ｃｒｙ２Ａａ５、ｃｒｙ２Ａａ６、ｃｒｙ２Ａａ７、ｃｒｙ２Ａａ８、ｃｒｙ２Ａａ９、ｃｒｙ２Ａｂ１、ｃｒｙ２Ａｂ２、ｃｒｙ２Ａｂ３、ｃｒｙ２Ａｃ１、ｃｒｙ２Ａｃ２、ｃｒｙ２Ａｄ１、ｃｒｙ３Ａａ１、ｃｒｙ３Ａａ２、ｃｒｙ３Ａａ３、ｃｒｙ３Ａａ４、ｃｒｙ３Ａａ５、ｃｒｙ３Ａａ６、ｃｒｙ３Ａａ７、ｃｒｙ３Ｂａ１、ｃｒｙ３Ｂａ２、ｃｒｙ３Ｂｂ１、ｃｒｙ３Ｂｂ２、ｃｒｙ３Ｂｂ３、ｃｒｙ３Ｃａ１、ｃｒｙ４Ａａ１、ｃｒｙ４Ａａ２、ｃｒｙ４Ｂａ１、ｃｒｙ４Ｂａ２、ｃｒｙ４Ｂａ３、ｃｒｙ４Ｂａ４、ｃｒｙ５Ａａ１、ｃｒｙ５Ａｂ１、ｃｒｙ５Ａｃ１、ｃｒｙ５Ｂａ１、ｃｒｙ６Ａａ１、ｃｒｙ６Ｂａ１、ｃｒｙ７Ａａ１、ｃｒｙ７Ａｂ１、ｃｒｙ７Ａｂ２、ｃｒｙ８Ａａ１、ｃｒｙ８Ｂａ１、ｃｒｙ８Ｃａ１、ｃｒｙ９Ａａ１、ｃｒｙ９Ａａ２、ｃｒｙ９Ｂａ１、ｃｒｙ９Ｃａ１、ｃｒｙ９Ｄａ１、ｃｒｙ９Ｄａ２、ｃｒｙ９Ｅａ１、ｃｒｙ９様、ｃｒｙ１０Ａａ１、ｃｒｙ１０Ａａ２、ｃｒｙ１１Ａａ１、ｃｒｙ１１Ａａ２、ｃｒｙ１１Ｂａ１、ｃｒｙ１１Ｂｂ１、ｃｒｙ１２Ａａ１、ｃｒｙ１３Ａａ１、ｃｒｙ１４Ａａ１、ｃｒｙ１５Ａａ１、ｃｒｙ１６Ａａ１、ｃｒｙ１７Ａａ１、ｃｒｙ１８Ａａ１、ｃｒｙ１８Ｂａ１、ｃｒｙ１８Ｃａ１、ｃｒｙ１９Ａａ１、ｃｒｙ１９Ｂａ１、ｃｒｙ２０Ａａ１、ｃｒｙ２１Ａａ１、ｃｒｙ２１Ａａ２、ｃｒｙ２２Ａａ１、ｃｒｙ２３Ａａ１、ｃｒｙ２４Ａａ１、ｃｒｙ２５Ａａ１、ｃｒｙ２６Ａａ１、ｃｒｙ２７Ａａ１、ｃｒｙ２８Ａａ１、ｃｒｙ２８Ａａ２、ｃｒｙ２９Ａａ１、ｃｒｙ３０Ａａ１、ｃｒｙ３１Ａａ１、ｃｙｔ１Ａａ１、ｃｙｔ１Ａａ２、ｃｙｔ１Ａａ３、ｃｙｔ１Ａａ４、ｃｙｔ１Ａｂ１、ｃｙｔ１Ｂａ１、ｃｙｔ２Ａａ１、ｃｙｔ２Ｂａ１、ｃｙｔ２Ｂａ２、ｃｙｔ２Ｂａ３、ｃｙｔ２Ｂａ４、ｃｙｔ２Ｂａ５、ｃｙｔ２Ｂａ６、ｃｙｔ２Ｂａ７、ｃｙｔ２Ｂａ８、ｃｙｔ２Ｂｂ１。

特に好ましいのは、サブファミリーｃｒｙ１、ｃｒｙ２、ｃｒｙ３、ｃｒｙ５及びｃｒｙ９の遺伝子又は遺伝子の一部であり、非常に好ましいのは、ｃｒｙ１Ａｂ、ｃｒｙ１Ａｃ、ｃｒｙ３Ａ、ｃｒｙ３Ｂ及びｃｒｙ９Ｃである。

さらに、１つ又はそれ以上のＢｔトキシンに対する遺伝子に加えて、例えば、（例えば、ｐａｔ遺伝子又はｂａｒ遺伝子の発現によるグルフォシナート又はグリホサートに対する）除草剤耐性のプロテアーゼ若しくはペプチダーゼ阻害剤を発現させるための遺伝子（ＷＯ−Ａ−９５／３５０３１におけるような）又は（例えば、グルコナーゼ、キチナーゼを発現させることによる）線虫、真菌若しくはウイルスに対して耐性となるための遺伝子も適宜発現又は含有する植物を使用することが好ましい。しかしながら、（例えば、エネルギー、炭水化物、脂肪酸若しくは窒素代謝の修飾により、又はこれらに影響を与える代謝物の流れにより（上記参照））成分の定性的及び／又は定量的変化を示すように、それらの代謝特性を改変することもできる。

有用な植物中への遺伝的改変によって導入することが可能であり、単独で又は組み合わせて、本発明に従う処理に適している作用成分の例のリストが、表２にまとめられている。「ＡＰ」（活性成分）の見出しで、この表は、各作用原理及び作用成分とともに、防除されるべき有害生物を含有する。

特に好ましい変法において、本発明の方法は、トランスジェニック野菜、トウモロコシ、ダイズ、綿、タバコ、コメ、芋及びサトウダイコン変種を処理するために使用される。これらは、好ましくは、Ｂｔ植物である。

野菜植物又は変種は、例えば、以下の有用な植物である。

・イモ：好ましくは、スターチポテト（ｓｔａｒｃｈ ｐｏｔａｔｏ）、サツマイモ及びテーブルポテト（ｔａｂｌｅ ｐｏｔａｔｏ）；
・根菜：好ましくは、ニンジン、カブ（スウェーデン、スタッブル（ｓｔｕｂｂｌｅ）カブ（ブラッシカ・ラパｖａｒ．ラパ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｒａｐａ ｖａｒ．ｒａｐａ））、春カブ（ｓｐｒｉｎｇ ｔｕｒｎｉｐ）、秋カブ（ａｕｔｕｍｎ ｔｕｒｎｉｐ）（ブラッシカ・キャンペストリス属種ラピフェラ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ ｓｓｐ．ｒａｐｉｆｅｒａ）、ブラッシカ・ラパＬ．属種ラパ・エフ・テルトウィエンシス）、フタナミソウ、キクイモ、根用パセリ（ｔｕｒｎｉｐ−ｒｏｏｔｅｄ ｐａｒｓｌｅｙ）、アメリカボウフウの根（ｐａｒｓｎｉｐ）、ダイコン及びセイヨウワサビ；
・塊茎野菜：好ましくは、コールラビ、アオゲイトウ、根用セロリ、庭ダイコン（ｇａｒｄｅｎ ｒａｄｉｓｈ）；
・球根作物：好ましくは、春タマネギ、西洋ニラネギ及びタマネギ（植栽タマネギ（ｐｌａｎｔｉｎｇ ｏｎｉｏｎ）及び種タマネギ（ｓｅｅｄ ｏｎｉｏｎ））；
・アブラナ属の野菜：好ましくは、ヘッディドキャベツ（ｈｅａｄｅｄ ｃａｂｂａｇｅ）（白キャベツ、赤キャベツ、ケール、チリメンキャベツ）、カリフラワー、ブロッコリー、ケールキャベツ、マロー・ステムケール（ｍａｒｒｏｗ−ｓｔｅｍ ｋａｌｅ）、ハマナ及び芽キャベツ；
・結果野菜：好ましくは、トマト（屋外トマト（ｏｕｔｄｏｏｒ ｔｏｍａｔｏ）、完熟トマト（ｖｉｎｅ−ｒｉｐｅｎｅｄ ｔｏｍａｔｏ）、ビーフトマト（ｂｅｅｆ ｔｏｍａｔｏ）、温室トマト、カクテルトマト（ｃｏｃｋｔａｉｌ ｔｏｍａｔｏ）、産業用及び新鮮市場トマト）、メロン、ナス（ｅｇｇｐｌａｎｔ）、ナス（ａｕｂｅｒｇｉｎｅ）、ペッパー（甘唐辛子及び唐辛子、スペインペッパー）、チリペッパー、カボチャ、ズッキーニ及びキュウリ（屋外キュウリ（ｏｕｔｄｏｏｒ ｃｕｃｕｍｂｅｒ）、温室キュウリ、カラスウリ及びガーキン）；
・野菜豆類：好ましくは、ツルナシインゲンマメ（ｂｕｓｈ ｂｅａｎ）（刀豆、サヤマメ、フラジョレットビーン（ｆｌａｇｅｏｌｅｔ ｂｅａｎ）、ワックスビーン、緑及び黄色の鞘を有する栽培品種のコーンビーン、ポールビーン（ｐｏｌｅ ｂｅａｎ）（刀豆、ストリングビーン（ｓｔｒｉｎｇ ｂｅａｎ）、フラジョレットビーン、緑、青及び黄色の鞘を有する栽培品種のワックスビーン）、ソラマメ（ｂｒｏａｄ ｂｅａｎ）（フィールドビーン、ソラマメ（Ｗｉｎｄｓｏｒ ｂｅａｎ）、白及び黒の斑点がある花を有する栽培品種、豆（ｐｅａ）（チクリングヘッチ（ｃｈｉｃｋｌｉｎｇ ｖｅｔｃｈ）、ヒヨコ豆、マローピー（ｍａｒｒｏｗ ｐｅａ）、シェリングピー（ｓｈｅｌｌｉｎｇ ｐｅａ）、サヤエンドウ（ｓｕｇａｒ−ｐｅａ）、スムーズピー（ｓｍｏｏｔｈ ｐｅａ）、淡緑色及び濃緑色の新鮮な果実を有する栽培品種）及びレンティル；
・青野菜及び茎菜：好ましくは、白菜、丸頭ガーデンレタス（ｒｏｕｎｄ−ｈｅａｄｅｄ ｇａｒｄｅｎ ｌｅｔｔｕｃｅ）、カールドレタス（ｃｕｒｌｅｄ ｌｅｔｔｕｃｅ）、ラムズレタス（ｌａｍｂ‘ｓ ｌｅｔｔｕｃｅ）、アイスバーグレタス、ロメインレタス、オークリーフレタス、エンダイブ、赤チコリ、ロロロッサ（ｌｏｌｌｏ ｒｏｓｓａ）、ルッコラレタス、チコリ、ホウレンソウ、チャード（葉チャード及び茎チャード）及びパセリ；
・他の野菜：好ましくは、アスパラガス、大黄、アサツキ、チョウセンアザミ、ミント変種、ヒマワリ、フローレンスフェンネル、ディル、ガーデンクレス、マスタード、ケシの実、落花生、ゴマ及びサラダチコリ。

Ｂｔ野菜（Ｂｔ野菜を調製するための典型的な方法を含む。）が、例えば、「Ｂａｒｔｏｎ ｅｔ ａｌ．， １９８７， Ｐｌａｎｔ Ｐｈｙｓｉｏｌ．８５：１１０３−１１０９；Ｖａｅｃｋ ｅｔ ａｌ．， １９８７， Ｎａｔｕｒｅ ３２８：３３−３７ ；Ｆｉｓｃｈｈｏｆｆ ｅｔ ａｌ．， １９８７， Ｂｉｏ／Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ５ ：８０７−８１３」に詳しく記載されている。さらに、Ｂｔ野菜植物は、市販の変種、例えば、イモ栽培品種ＮｅｗＬｅａｆ^（Ｒ）（Ｍｏｎｓａｎｔｏ）として既に公知である。Ｂｔ野菜の調製は、米国特許第６，０７２，１０５号にも記載されている。

同様に、Ｂｔ綿は、例えば、ＵＳ−Ａ−５，３２２，９３８号から又は「Ｐｒｉｅｔｒｏ−Ｓａｍｓｏｎｏｒｅｔ ａｌ．， Ｊ． Ｉｎｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ．＆ Ｂｉｏｔｅｃｈｎ．１９９７， １９， ２０２」及び「Ｈ． Ａｇａｉｓｓｅ ａｎｄ Ｄ． Ｌｅｒｅｃｌｕｓ， Ｊ． Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．１９９６， １７７， ６０２７」から原理的に既に綿である。Ｂｔ綿の異なる変種も、例えば、ＮｕＣＯＴＮ^（Ｒ）（Ｄｅｌｔａｐｉｎｅ（ＵＳＡ））の名前で、既に市販されている。本発明において、特に好ましいのは、Ｂｔ綿ＮｕＣＯＴＮ３３^（Ｒ）及びＮｕＣＯＴＮ３３Ｂ^（Ｒ）である。

同様に、Ｂｔトウモロコシの使用及び調製は、例えば、「Ｉｓｈｉｄａ， Ｙ．， Ｓａｉｔｏ， Ｈ．， Ｏｈｔａ， Ｓ．， Ｈｉｅｉ， Ｙ．， Ｋｏｍａｒｉ， Ｔ．， ａｎｄ Ｋｕｍａｓｈｉｒｏ， Ｔ． （１９９６） Ｈｉｇｈ ｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ ｏｆ ｍａｉｚｅ （Ｚｅａ ｍａｙｚ Ｌ．） ｍｅｄｉａｔｅｄ ｂｙ Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ． Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ４：７４５−７５０」から、長期にわたって既に公知である。ＥＰ−Ｂ−０４８５５０６も、Ｂｔトウモロコシ植物の調製を記載している。さらに、Ｂｔトウモロコシの様々な変種が、例えば、以下の名前（各事例において、括弧内に社名が記載されている。）で市販されている。ＫｎｏｃｋＯｕｔ^（Ｒ）（ＮｏｖａｒｔｉｓＳｅｅｄｓ）、ＮａｔｕｒＧａｒｄ^（Ｒ）（ＭｙｃｏｇｅｎＳｅｅｄｓ）、Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ^（Ｒ）（とりわけ、Ｎｏｖａｒｔｉｓ Ｓｅｅｄｓ， Ｍｏｎｓａｎｔｏ， Ｃａｒｇｉｌｌ， Ｇｏｌｄｅｎ Ｈａｒｖｅｓｔ， Ｐｉｏｎｅｅｒ， ＤｅＫａｌｂ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ^（Ｒ）（ＤｅＫａｌｂ）及びＳｔａｒＬｉｎｋ^（Ｒ）（とりわけ、Ａｖｅｎｔｉｓ ＣｒｏｐＳｃｉｅｎｃｅ， Ｇａｒｓｔ）。本発明において、以下のトウモロコシ栽培品種が特に好ましい。ＫｎｏｃｋＯｕｔ^（Ｒ）、ＮａｔｕｒＧａｒｄ^（Ｒ）、Ｙｉｅｌｄｇａｒｄ^（Ｒ）、Ｂｔ−Ｘｔｒａ^（Ｒ）及びＳｔａｒＬｉｎｋ^（Ｒ）。

大豆に関しても、Ｒｏｕｎｄｕｐ^（Ｒ）Ｒｅａｄｙ栽培品種又は除草剤に対して耐性を有する栽培品種ＬｉｂｅｒｔｙＬｉｎｋ^（Ｒ）が利用可能であり、本発明に従って処理することができる。米の場合には、遺伝子導入的改変を利用して、プロビタミンＡの増加した含量を有することを同様に特徴とする多数の「ゴールデンライス」系統が利用可能である。それらも、記載されている利点を伴って、本発明の方法によって処理できる植物の例である。

本発明の方法は、特に、野菜、トウモロコシ及び綿に発生する多数の有害な生物、特に、昆虫及びクモ形類動物、極めて特に好ましくは昆虫を防除するのに適している。上記有害生物には、以下ものが含まれる。

等脚目（Ｉｓｏｐｏｄａ）からは、例えば、アルマジリジウム属種（Ａｒｍａｄｉｌｌｉｄｉｕｍ ｓｐｐ．）、オニスカス属種（Ｏｎｉｓｃｕｓ ｓｐｐ．）、ポルセリオ属種（Ｐｏｒｃｅｌｌｉｏ ｓｐｐ．）。

ヤスデ目（Ｄｉｐｌｏｐｏｄａ）からは、例えば、ブラニウルス属種（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｓｐｐ．）。

ムカデ目（Ｃｈｉｌｏｐｏｄａ）からは、例えば、ゲオフィルス属種（Ｇｅｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、スクチゲラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒａ ｓｐｐ．）。

コムカデ目（Ｓｙｍｐｈｙｌａ）からは、例えば、スクティゲレラ属種（Ｓｃｕｔｉｇｅｒｅｌｌａ ｓｐｐ．）。

シミ目（Ｔｈｙｓａｎｕｒａ）からは、例えば、レピスマ属種（Ｌｅｐｉｓｍａ ｓｐｐ．）。

トビムシ目（Ｃｏｌｌｅｍｂｏｌａ）からは、例えば、オニキウルス属種（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ｓｐｐ．）。

バッタ目（Ｏｒｔｈｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、ブラッテラ属種（Ｂｌａｔｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、ペリプラネタ属種（Ｐｅｒｉｐｌａｎｅｔａ ｓｐｐ．）、ロイコファエア属種（Ｌｅｕｃｏｐｈａｅａ ｓｐｐ．）、アケータ属種（Ａｃｈｅｔａ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ロカスタ・マイグラトリア・マイグラトリオイデス（Ｌｏｃｕｓｔａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉａ ｍｉｇｒａｔｏｒｉｏｉｄｅｓ）、メラノプラス属種（Ｍｅｌａｎｏｐｌｕｓ ｓｐｐ．）、スキストケルカ属種（Ｓｃｈｉｓｔｏｃｅｒｃａ ｓｐｐ．）。

ハサミムシ目（Ｄｅｒｍａｐｔｅｒａ）からは、フォルフィキュラ属種（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、
シロアリ目（Ｉｓｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、レチキュリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、レチキュリテルメス属種（Ｒｅｔｉｃｕｌｉｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）、コプトテルメス属種（Ｃｏｐｔｏｔｅｒｍｅｓ ｓｐｐ．）
チサノプテラ（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目からは、例えば、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、カコスリップス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノスリップス属種（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スキルトスリップス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオスリップス属種（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スリップス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）。

カメムシ目（Ｈｅｔｅｒｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、ユーリガステル属種（Ｅｕｒｙｇａｓｔｅｒ ｓｐｐ．）、ステファニティス属種（Ｓｔｅｐｈａｎｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、ライガス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、アエリア属種（Ａｅｌｉａ ｓｐｐ．）、ユーリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、ディスデルカス属種（Ｄｙｓｄｅｒｃｕｓ，ｓｐｐ．）、ピエスマ属種（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）。

同翅目（Ｈｏｍｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、アレウローデス属種（Ａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、トリアロイロデス属種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、ブレビコリネ属種（Ｂｒｅｖｉｃｏｒｙｎｅ ｓｐｐ．）、クリプトミズス属種（Ｃｒｙｐｔｏｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、エリオソマ属種（Ｅｒｉｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ヒアロプテルス属種（Ｈｙａｌｏｐｔｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、フィロキセラ属種（Ｐｈｙｌｌｏｘｅｒａ ｓｐｐ．）、ペムフィガス属種（Ｐｅｍｐｈｉｇｕｓ ｓｐｐ．）、マクロシファム属種（Ｍａｃｒｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、フォロドン属種（Ｐｈｏｒｏｄｏｎ ｓｐｐ．）、ロパロシファム属種（Ｒｈｏｐａｌｏｓｉｐｈｕｍ ｓｐｐ．）、エムポアスカ属種（Ｅｍｐｏａｓｃａ ｓｐｐ．）、ユーセリス属種（Ｅｕｓｃｅｌｉｓ ｓｐｐ．）、ユーレカニウム属種（Ｅｕｌｅｃａｎｉｕｍ ｓｐｐ．）、サイッセチア属種（Ｓａｉｓｓｅｔｉａ ｓｐｐ．）、アオニディエラ属種（Ａｏｎｉｄｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、アスピディオタス属種（Ａｓｐｉｄｉｏｔｕｓ ｓｐｐ．）、ネフォティックス属種（Ｎｅｐｈｏｔｅｔｔｉｘ ｓｐｐ．）、ラオデルファックス属種（Ｌａｏｄｅｌｐｈａｘ ｓｐｐ．）、ニラパルバタ属種（Ｎｉｌａｐａｒｖａｔａ ｓｐｐ．）、ソガテラ属種（Ｓｏｇａｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、シュードコッカス属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｕｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、アフロフォラ属種（Ａｐｈｒｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、アエネオラミア属種（Ａｅｎｅｏｌａｍｉａ ｓｐｐ．）、アフィディナ属種（Ａｐｈｉｄｉｎａ ｓｓｐ．）。

鱗翅目（Ｌｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、ペクチノフォラ属種（Ｐｅｃｔｉｎｏｐｈｏｒａ ｓｐｐ．）、ブパルス属種（Ｂｕｐａｌｕｓ ｓｐｐ．）、ケイマトビア属種（Ｃｈｅｉｍａｔｏｂｉａ ｓｐｐ．）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、ヒドラエシア属種（Ｈｙｄｒａｅｃｉａ ｓｐｐ．）、リトコレティス属種（Ｌｉｔｈｏｃｏｌｌｅｔｉｓ ｓｐｐ．）、ヒポノメウタ属種（Ｈｙｐｏｎｏｍｅｕｔａ ｓｐｐ．）、プルテラ属種（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｓｐｐ．）、プルテラキシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、マラコソマ属種（Ｍａｌａｃｏｓｏｍａ ｓｐｐ．）、ユープロクティス属種（Ｅｕｐｒｏｃｔｉｓ ｓｐｐ．）、リマントリア属種（Ｌｙｍａｎｔｒｉａ ｓｐｐ．）、バッキュラトリックス属種（Ｂｕｃｃｕｌａｔｒｉｘ ｓｐｐ．）、フィトメトラ属種（Ｐｈｙｔｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、スクロビパルパ属種（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐａ ｓｐｐ．）、フソリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、グノリモシェマ属種（Ｇｎｏｒｉｍｏｓｃｈｅｍａ ｓｐｐ．）、オートグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、エヴェルゲスティス（Ｅｖｅｒｇｅｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、ラカノビア属種（Ｌａｃａｎｏｂｉａ ｓｐｐ．）、シディア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、シュードシアフィラ属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｉａｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、フィロクニスティス属種（Ｐｈｙｌｌｏｃｎｉｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、アグロティス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、ユーキソア属種（Ｅｕｘｏａ ｓｐｐ．）、フェルティア属種（Ｆｅｌｔｉａ ｓｐｐ．）、エアリアス属種（Ｅａｒｉａｓ ｓｐｐ．）、ヘリオシス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、ボンビックス属種（Ｂｏｍｂｙｘ ｓｐｐ．）、ラフィグマ属種（Ｌａｐｈｙｇｍａ ｓｐｐ．）、マメストラ属種（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｓｐｐ．）、パノリス属種（Ｐａｎｏｌｉｓ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、トリコプルシア属種（Ｔｒｉｃｈｏｐｌｕｓｉａ ｓｐｐ．）、カルポカプサ属種（Ｃａｒｐｏｃａｐｓａ ｓｐｐ．）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、チロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、ピラウスタ属種（Ｐｙｒａｕｓｔａ ｓｐｐ．）、エフェスティア属種（Ｅｐｈｅｓｔｉａ ｓｐｐ．）、ガレリア属種（Ｇａｌｌｅｒｉａ ｓｐｐ．）、カコエシア属種（Ｃａｃｏｅｃｉａ ｓｐｐ．）、カプア属種（Ｃａｐｕａ ｓｐｐ．）、コリストネウラ属種（Ｃｈｏｒｉｓｔｏｎｅｕｒａ ｓｐｐ．）、クリシア属種（Ｃｌｙｓｉａ ｓｐｐ．）、ホフマノフィラ属種（Ｈｏｆｍａｎｎｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ホモナ属種（Ｈｏｍｏｎａ ｓｐｐ．）、ティネオラ属種（Ｔｉｎｅｏｌａ ｓｐｐ．）、ティネア属種（Ｔｉｎｅａ ｓｐｐ．）、トルトリックス属種（Ｔｏｒｔｒｉｘ ｓｐｐ．．）。

鞘翅目（Ｃｏｌｅｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、アノビウム属種（Ａｎｏｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、リゾペルサ属種（Ｒｈｉｚｏｐｅｒｔｈａ ｓｐｐ．）、ブルキディウス属種（Ｂｒｕｃｈｉｄｉｕｓ ｓｐｐ．）、アカントセリデス属種（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、ヒロトルペス属種（Ｈｙｌｏｔｒｕｐｅｓ ｓｐｐ．）、アクリペア属種（Ａｃｌｙｐｅａ ｓｐｐ．）、アゲラスティカ属種（Ａｇｅｌａｓｔｉｃａ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、チャエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、キャッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、ボチノデレス属種（Ｂｏｔｈｙｎｏｄｅｒｅｓ ｓｐｐ．）、クリビナ属種（Ｃｌｉｖｉｎａ ｓｐｐ．）、シュートリンカス属種（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、シトナ属種（Ｓｉｔｏｎａ ｓｐｐ．）、ブルカス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フェドン属種（Ｐｈａｅｄｏｎ ｓｐｐ．）、ディアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、プシロイデス属種（Ｐｓｙｌｌｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、エピラクナ属種（Ｅｐｉｌａｃｈｎａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、オリザエフィラス属種（Ｏｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、アンソノマス属種（Ａｎｔｈｏｎｏｍｕｓ ｓｐｐ．）、シトフィラス属種（Ｓｉｔｏｐｈｉｌｕｓ ｓｐｐ．）、オチオリンカス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、コスモポリテス属種（Ｃｏｓｍｏｐｏｌｉｔｅｓ ｓｐｐ．）、シューソリンカス属種（Ｃｅｕｔｈｏｒｒｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヒペラ属種（Ｈｙｐｅｒａ ｓｐｐ．）、デルメステス属種（Ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ ｓｐｐ．）、トロゴデルマ属種（Ｔｒｏｇｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、アンスレナス属種（Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、アタゲナス属種（Ａｔｔａｇｅｎｕｓ ｓｐｐ．）、リクタス属種（Ｌｙｃｔｕｓ ｓｐｐ．）、メリゲセス属種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、プチナス属種（Ｐｔｉｎｕｓ ｓｐｐ．）、ニプタス属種（Ｎｉｐｔｕｓ ｓｐｐ．）、ギッビウム属種（Ｇｉｂｂｉｕｍ ｓｐｐ．）、トリボリウム属種（Ｔｒｉｂｏｌｉｕｍ ｓｐｐ．）、テネブリオ属種（Ｔｅｎｅｂｒｉｏ ｓｐｐ．）、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、コノデラス属種（Ｃｏｎｏｄｅｒｕｓ ｓｐｐ．）、メロロンサ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、アムフィマロン属種（Ａｍｐｈｉｍａｌｌｏｎ ｓｐｐ．）、コステリトラ属種（Ｃｏｓｔｅｌｙｔｒａ ｓｐｐ．）。

膜翅目（Ｈｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ）からは、例えば、ディプリオン属種（Ｄｉｐｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、ホプロキャンパ属種（Ｈｏｐｌｏｃａｍｐａ ｓｐｐ．）、ラシウス属種（Ｌａｓｉｕｓ ｓｐｐ．）、モノモリウム属種（Ｍｏｎｏｍｏｒｉｕｍ ｓｐｐ．）、ベスパ属種（Ｖｅｓｐａ ｓｐｐ．）。

双翅目（Ｄｉｐｔｅｒａ）からは、例えば、ドロソフィラ属種（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、クリソミキサ属種（Ｃｈｒｙｓｏｍｙｘａ ｓｐｐ．）、ヒポデルマ属種（Ｈｙｐｏｄｅｒｍａ ｓｐｐ．）、タニア属種（Ｔａｎｎｉａ ｓｐｐ．）、ビビオ属種（Ｂｉｂｉｏ ｓｐｐ．）、オシネラ属種（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、フォルビア属種（Ｐｈｏｒｂｉａ ｓｐｐ．）、ペゴミア属種（Ｐｅｇｏｍｙｉａ ｓｐｐ．）、セラティティス属種（Ｃｅｒａｔｉｔｉｓ ｓｐｐ．）、ダカス属種（Ｄａｃｕｓ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）。

・クモ綱（Ａｒａｃｈｎｉｄａ）からは、例えば、スコルピオ・マウラス（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクタス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）。

・ダニ目（Ａｃａｒｉｎａ）からは、例えば、アカルス属種（Ａｃａｒｕｓ ｓｐｐ．）、ブリオビア属種（Ｂｒｙｏｂｉａ ｓｐｐ．）、パノニカス属種（Ｐａｎｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エオテトラニカス属種（Ｅｏｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、オリゴニカス属種（Ｏｌｉｇｏｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ユーテトラニカス属種（Ｅｕｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、エリオフィエス属種（Ｅｒｉｏｐｈｙｅｓ ｓｐｐ．）、フィロコプトルタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｃｏｐｔｒｕｔａ ｓｐｐ．）、タルソネマス属種（Ｔａｒｓｏｎｅｍｕｓ ｓｐｐ．）、リピセファラス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、リピセファラス属種（Ｒｈｉｐｉｃｅｐｈａｌｕｓ ｓｐｐ．）、イクソデス属種（Ｉｘｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、アンブリオマ属種（Ａｍｂｌｙｏｍｍａ ｓｐｐ．）。
・ 蠕虫綱（ｈｅｌｍｉｎｔｈｓ）からは、例えば、メロイドジン属種（Ｍｅｌｏｉｄｏｇｙｎｅ ｓｐｐ．）、ヘテロデラ属種（Ｈｅｔｅｒｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、グロボデラ属種（Ｇｌｏｂｏｄｅｒａ ｓｐｐ．）、ラドフォラス属種（Ｒａｄｏｐｈｏｌｕｓ ｓｐｐ．）、プラチレンカス属種（Ｐｒａｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、チレンキュラス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、チレンコリンカス属種（Ｔｙｌｅｎｃｈｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ロチレンカス属種（Ｒｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ヘリオコチレンカス属種（Ｈｅｌｉｏｃｏｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ベロノアイマス属種（Ｂｅｌｏｎｏａｉｍｕｓ ｓｐｐ．）、ロンギドラス属種（Ｌｏｎｇｉｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、トリコドラス属種（Ｔｒｉｃｈｏｄｏｒｕｓ ｓｐｐ．）、キシフィネマ属種（Ｘｉｐｈｉｎｅｍａ ｓｐｐ．）、ディチレンカス属種（Ｄｉｔｙｌｅｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、アフェレンコイデス属種（Ａｐｈｅｌｅｎｃｈｏｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、アングイナ属種（Ａｎｇｕｉｎａ ｓｐｐ．）。

・腹足網（Ｇａｓｔｒｏｐｏｄａ）からは、例えば、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、リムナエア属種（Ｌｙｍｎａｅａ ｓｐｐ．）、ガルバ属種（Ｇａｌｂａ ｓｐｐ．）、スクシネア属種（Ｓｕｃｃｉｎｅａ ｓｐｐ．）。

・チサノプテラ（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ）の目、
・ヘミプテラ（Ｈｅｍｉｐｔｅｒａ）の目：例えば、亜目ステルノリンカ（Ｓｔｅｒｎｏｒｒｈｎｃｈａ）の種。

本発明の方法は、好ましくは、アグリオテス属種（Ａｇｒｉｏｔｅｓ ｓｐｐ．）、メロロンサ属種（Ｍｅｌｏｌｏｎｔｈａ ｓｐｐ．）、アフィス属種（Ａｐｈｉｓ ｓｐｐ．）、クネファシア属種（Ｃｎｅｐｈａｓｉａ ｓｐｐ．）、オストリニア属種（Ｏｓｔｒｉｎｉａ ｓｐｐ．）、アグロティス属種（Ａｇｒｏｔｉｓ ｓｐｐ．）、ヒドラエシア属種（Ｈｙｄｒａｅｃｉａ ｓｐｐ．）、チプラ属種（Ｔｉｐｕｌａ ｓｐｐ．）、ミズス属種（Ｍｙｚｕｓ ｓｐｐ．）、ベミシア属種（Ｂｅｍｉｓｉａ ｓｐｐ．）、トリアレウロデス属種（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、オシネラ属種（Ｏｓｃｉｎｅｌｌａ ｓｐｐ．）、テトラニカス属種（Ｔｅｔｒａｎｙｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、ライガス属種（Ｌｙｇｕｓ ｓｐｐ．）、レプチノタルサ属種（Ｌｅｐｔｉｎｏｔａｒｓａ ｓｐｐ．）、プシリオデス属種（Ｐｓｙｌｌｉｏｄｅｓ ｓｐｐ．）、フィトメトラ属種（Ｐｈｙｔｏｍｅｔｒａ ｓｐｐ．）、デロセラス属種（Ｄｅｒｏｃｅｒａｓ ｓｐｐ．）、プシラ属種（Ｐｓｙｌｌａ ｓｐｐ．）、ブラニウラス属種（Ｂｌａｎｉｕｌｕｓ ｓｐｐ．）、オニチウラス属種（Ｏｎｙｃｈｉｕｒｕｓ ｓｐｐ．）、ピエスマ属種（Ｐｉｅｓｍａ ｓｐｐ．）、アトマリア属種（Ａｔｏｍａｒｉａ ｓｐｐ．）、アクリペア属種（Ａｃｌｙｐｅａ ｓｐｐ．）、チャエトクネマ属種（Ｃｈａｅｔｏｃｎｅｍａ ｓｐｐ．）、キャッシダ属種（Ｃａｓｓｉｄａ ｓｐｐ．）、ボチノデレス属種（Ｂｏｔｈｙｎｏｄｅｒｅｓ ｓｐｐ．）、クリビナ属種（Ｃｌｉｖｉｎａ ｓｐｐ．）、スクロビパルパ属種（Ｓｃｒｏｂｉｐａｌｐａ ｓｐｐ．）、フソリマエア属種（Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａ ｓｐｐ．）、グノリモシェマ属種（Ｇｎｏｒｉｍｏｓｃｈｅｍａ ｓｐｐ．）、マメストラ属種（Ｍａｍｅｓｔｒａ ｓｐｐ．）、オートグラファ属種（Ａｕｔｏｇｒａｐｈａ ｓｐｐ．）、アリオン属種（Ａｒｉｏｎ ｓｐｐ．）、グリロタルパ属種（Ｇｒｙｌｌｏｔａｌｐａ ｓｐｐ．）、ユーリデマ属種（Ｅｕｒｙｄｅｍａ ｓｐｐ．）、メリゲテス属種（Ｍｅｌｉｇｅｔｈｅｓ ｓｐｐ．）、シュートリンカス属種（Ｃｅｕｔｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、フィロトレタ属種（Ｐｈｙｌｌｏｔｒｅｔａ ｓｐｐ．）、プルテラ・キシロステラ（Ｐｌｕｔｅｌｌａ ｘｙｌｏｓｔｅｌｌａ）、エヴェルジェスティス属種（Ｅｖｅｒｇｅｓｔｉｓ ｓｐｐ．）、ラカノビア属種（Ｌａｃａｎｏｂｉａ ｓｐｐ．）、ピエリス属種（Ｐｉｅｒｉｓ ｓｐｐ．）、フォルフィキュラ属種（Ｆｏｒｆｉｃｕｌａ ｓｐｐ．）、ヒペラ属種（Ｈｙｐｅｒａ ｓｐｐ．）、アピオン属種（Ａｐｉｏｎ ｓｐｐ．）、オティオリンカス属種（Ｏｔｉｏｒｈｙｎｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シトナ属種（Ｓｉｔｏｎａ ｓｐｐ．）、アカントセリデス属種（Ａｃａｎｔｈｏｓｃｅｌｉｄｅｓ ｓｐｐ．）、カコスリップス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ブルカス属種（Ｂｒｕｃｈｕｓ ｓｐｐ．）、シディア属種（Ｃｙｄｉａ ｓｐｐ．）、シュードシアフィラ属種（Ｐｓｅｕｄｏｃｉａｐｈｉｌａ ｓｐｐ．）、ヘリオシス属種（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ｓｐｐ．）、ヘリコベルパ属種（Ｈｅｌｉｃｏｖｅｒｐａ ｓｐｐ．）、プロデニア属種（Ｐｒｏｄｅｎｉａ ｓｐｐ．）、スポドプテラ属種（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｓｐｐ．）、チロ属種（Ｃｈｉｌｏ ｓｐｐ．）及びディアブロチカ属種（Ｄｉａｂｒｏｔｉｃａ ｓｐｐ．）、アフィンディナ属種（Ａｐｈｉｎｄｉｎａ ｓｓｐ．）、フランクリニエラ属種（Ｆｒａｎｋｌｉｎｉｅｌｌａ ｓｐｐ．）、カコスリップス属種（Ｋａｋｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、ヘルシノスリップス属種（Ｈｅｒｃｉｎｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、シルトスリップス属種（Ｓｃｉｒｔｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、タエニオスリップス属種（Ｔａｅｎｉｏｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スリップス属種（Ｔｈｒｉｐｓ ｓｐｐ．）、スコルピオ・マウラス属種（Ｓｃｏｒｐｉｏ ｍａｕｒｕｓ）、ラトロデクタス・マクタンス（Ｌａｔｒｏｄｅｃｔｕｓ ｍａｃｔａｎｓ）。

本発明に従って使用することができる活性化合物は、植物シラミ（ｐｌａｎｔ ｌｉｃｅ））（ステルノリンカ（Ｓｔｅｒｎｏｒｒｈｙｎｃｈａ）の亜目から得られる昆虫を防除するのに、特に、虫コブアブラムシ（ｇａｌｌ ａｐｈｉｄ）（フェムフィギダエ（Ｐｈｅｍｐｈｉｇｉｄａｅ））、根アブラムシ（ｒｏｏｔ ａｐｈｉｄ）、キジラミ（プシリダエ（Ｐｓｙｌｌｉｄａｅ））、軟カイガラムシ（ｓｏｆｔ ｓｃａｌｅ）（コクシダエ（Ｃｏｃｃｉｄａｅ））、アーマード・スケール（ａｒｍｏｕｒｅｄ ｓａｃｌｅ）（ジアスピヂダエ（Ｄｉａｓｐｉｄｉｄａｅ）、エンサイン・コクシド（ｅｎｓｉｇｎ ｃｏｃｃｉｄ）（オルテジイダエ（Ｏｒｔｈｅｚｉｉｄａｅ））又はコナカイガラムシ（シュードコクシダエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｉｄａｅ））を防除するのに特に適している。この用途は、ＷＯ２００６／０７７０７１（この文献は、この点に関して、開示のために、参照により、本明細書に組み込まれる。）に詳しく記載されている。

本発明の方法は、アブラムシ（アフィディナ（Ａｐｈｉｄｉｎａ））、コナジラミ（トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ））、アザミウマ（チサノプテラ（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ））、ハダニ（アラクニダ（Ａｒａｃｈｎｉｄａ））、カイガラムシ及びコナカイガラムシ（コッコイダエ（Ｃｏｃｃｏｉｄａｅ）及びシュードコッコイダエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｏｉｄａｅ））を防除するために、Ｂｔ野菜、Ｂｔトウモロコシ、Ｂｔ綿、Ｂｔ大豆、Ｂｔタバコ及びＢｔコメ、Ｂｔサトウダイコン又はＢｔイモを処理するのに特に適している。

本発明に従って使用することができる活性化合物は、溶液、エマルジョン、湿潤可能粉末、水及び油をベースとした懸濁液、粉末、粉塵、ペースト、可溶性粉末、可溶性顆粒、散布用顆粒、懸濁エマルジョン濃縮物、活性化合物が含浸された天然物質、活性化合物が含浸された合成物質、肥料並びにポリマー物質中のマイクロカプセル封入などの慣用の製剤中で使用することができる。

これらの製剤は、公知の様式、例えば、活性化合物を増量剤、すなわち液体溶媒及び／又は固体担体と混合し、適宜、界面活性剤、すなわち乳化剤及び／又は分散剤及び／又は発泡剤を使用することによって調製される。製剤は、適切な植物中で、あるいは、付与前又は付与中に調製される。

湿潤可能粉末は、水の中へ均一に分散することができ、活性化合物に加えて、及び希釈剤又は不活性物質の他に、湿潤剤、例えば、ポリエトキシル化されたアルキルフェノール、ポリエトキシル化された脂肪アルコール、アルキルスルホナート又はアルキルフェニルスルホナート及び分散剤、例えば、リグノスルホン酸ナトリウム、ナトリウム２，２’−ジナフチルメタンー６，６’−ジスルホナートも含む調製物である。

粉塵は、細かく分散された固体物質、例えば、タルク、天然の粘土（カオリン、ベントナイト、葉ろう石又は珪藻土など）とともに活性化合物を磨り潰すことによって得られる。顆粒は、吸着可能な粒状不活性材料の上に活性化合物を噴霧することによって、又は接着剤、例えば、ポリビニルアルコール、ポリアクリル酸ナトリウム又は鉱物油を用いて、砂、カオリナイト若しくは粒状不活性材料などの担体物質の表面へ活性化合物濃縮物を適用することによって調製することができる。適切な活性化合物は、肥料顆粒を調製するための慣用の様式で（所望であれば、肥料との混合物として）顆粒化することもできる。

補助剤としての使用に適しているのは、組成物そのものに、及び／又は組成物から得られた調製物（例えば、噴霧液、種子粉衣）に、ある種の技術的特性及び／又は特定の生物学的特性などの特定の特性を付与するのに適した物質である。典型的な適切な補助剤は、増量剤、溶媒及び担体である。

適切な増量剤は、例えば、水、例えば、芳香族及び非芳香族炭化水素（パラフィン、アルキルベンゼン、アルキルナフタレン、クロロベンゼンなど）、アルコール及びポリオール（適宜、置換され、エーテル化され、及び／又はエステル化され得る。）、ケトン（アセトン、シクロヘキサノンなど）、エステル（脂肪及び油を含む。）及び（ポリ）エーテル、置換されていない及び置換されたアミン、アミド、ラクタム（Ｎ−アルキルピロリドンなど）及びラクトン、スルホン及びスルホキシド（ジメチルスルホキシドなど）のクラスから得られる極性及び非極性の有機化学的液体である。

使用される増量剤が水の場合には、補助溶媒として、例えば有機溶媒を使用することも可能である。適切な液体溶媒は、本質的に、キシレン、トルエン又はアルキルナフタレンなどの芳香族、クロロベンゼン、クロロエチレン又は塩化メチレンなどの塩素化された芳香族又は塩素化された脂肪族炭化水素、シクロヘキサン又はパラフィンなどの脂肪族炭化水素、例えば、石油留分、鉱物油及び植物油、ブタノール又はグリコールなどのアルコール及びそれらのエーテル及びエステル、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン又はシクロヘキサノンなどのケトン、ジメチルスルホキシドなどの強い極性溶媒並びに水である。

適切な固体担体は、以下のとおりである。
例えば、アンモニウム塩、並びにカオリン、クレイ、タルク、胡粉、石英、アタパルガイト、モントモリロナイト又は珪藻土などの土壌の天然ミネラル、並びに細かく砕かれたシリカ、アルミナ及びケイ酸塩などの土壌の合成ミネラルであり；顆粒用の適切な固体担体は、例えば、方解石、大理石、軽石、海泡石及び白雲石などの砕かれ、分画された天然の岩のほか、無機及び有機食（ｍｅａｌ）の合成顆粒、並びに紙、おがくず、椰子の実、トウモロコシの穂軸及びタバコの茎などの有機素材の顆粒であり；適切な乳化剤及び／又は発泡剤は、例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホナート、アルキルサルファート、アリールスルホナート及びタンパク質の加水分解物などの、非イオン性及び陰イオン性乳化剤であり；適切な分散剤は、例えば、アルコール−ＰＯＥ及び／又はＰＯＰ−エーテル、酸及び／又はＰＯＰＰＯＥエステル、アルキルアリール及び／又はＰＯＰＰＯＥエーテル、脂肪−及び／又はＰＯＰＰＯＥ付加物、ＰＯＥ−及び／又はＰＯＰ−ポリオール誘導体、ＰＯＥ−及び／又はＰＯＰ−ソルビタン−又は糖付加物、アルキル又はアリールサルファート、アルキル又はアリールスルホナート及びアルキル又はアリールホスファート又は対応するＰＯ−エーテル付加物のクラスから得られる非イオン性及び／又はイオン性物質である。さらに、単独で、又は例えば、（ポリ）アルコール若しくは（ポリ）アミンと組み合わせた、適切なオリゴマー又はポリマー、例えば、ビニルモノマー、アクリル酸、ＥＯ及び／又はＰＯから得られるオリゴマー又はポリマー。リグニン及びそのスルホン酸誘導体、修飾されていない及び修飾されたセルロース、芳香族及び／又は脂肪族スルホン酸並びにホルムアルデヒドとのそれらの付加物を使用することも可能である。

カルボキシメチルセルロース、並びにアラビアゴム、ポリビニルアルコール及びポリ酢酸ビニルなどの粉末、顆粒又はラテックスの形態の天然及び合成ポリマーなどの結合剤の他に、セファリン及びレシチンなどの天然リン脂質及び合成リン脂質のような結合剤を、前記製剤中で使用することもできる。

酸化鉄、酸化チタン及びプルシアン・ブルーなどの無機顔料、及びアリザリン染料、アゾ染料及び金属フタロシアニン染料などの有機染料などの着色剤、並びに鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩などの微量栄養素を使用することが可能である。

他の可能な添加物は、香料、場合によって修飾された鉱物油又は植物油、蝋並びに、鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩などの栄養素（微量栄養素を含む。）である。

低温安定化剤、防腐剤、抗酸化剤、光安定化剤又は化学的及び／又は物理的安定性を改善する他の薬剤などの安定化剤も存在し得る。

製剤のこれらの各種類は、原理的に公知であり、例えば、「Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｃｈｌｅｒ， １９８６， “Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ”［Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］， Ｖｏｌｕｍｅ ７， ４ｔｈ Ｅｄ．， Ｃ． Ｈａｕｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ Ｍｕｎｉｃｈ； ｖａｎ Ｆａｌｋｅｎｂｅｒｇ， １９７２−７３， “Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ Ｆｏｒｎｕｌａｔｉｏｎｓ”， ２ｎｄ Ｅｄ．， Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ Ｎ． Ｙ．； Ｍａｒｔｅｎｓ， １９７９， “Ｓｐｒａｙ Ｄｒｙｉｎｇ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”， ３ｒｄ Ｅｄ．， Ｇ． Ｇｏｏｄｗｉｎ Ｌｔｄ． Ｌｏｎｄｏｎ」に記載されている。

一般的な専門知識に基づいて、当業者は、適切な製剤補助剤を選択することができる （これに関しては、例えば、「Ｗａｔｋｉｎｓ，“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａｒｒｉｅｒｓ”，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｄａｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋｓ，Ｃａｌｄｗｅｌｌ Ｎ．Ｊ．； ｖ．Ｏｌｐｈｅｎ，“Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｃｌａｙ Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｊ．Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．； Ｍａｒｓｄｅｎ，“Ｓｏｌｖｅｎｔｓ Ｇｕｉｄｅ”，２ｎｄ Ｅｄ．，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，Ｎ．Ｙ．１９５０； ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ’ｓ，“Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｅｍｕｌｓｉｆｉｅｒｓ Ａｎｎｕａｌ”，ＭＣ Ｐｕｂｌ．Ｃｏｒｐ．，Ｒｉｄｇｅｗｏｏｄ，Ｎ．Ｊ．； Ｓｉｓｌｅｙ ａｎｄ Ｗｏｏｄ，“Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ａｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ”，Ｃｈｅｍ．Ｐｕｂｌ．Ｃｏ．Ｉｎｃ．，Ｎ．Ｙ．１９６４； Ｓｃｈｏｎｆｅｌｄｔ，“Ｇｒｅｎｚｆａｃｈｅｎａｋｔｉｖｅ Ａｔｈｙｌｅｎｏｘｉｄａｄｄｕｋｔｅ”［Ｓｕｒｆａｃｅ−ａｃｔｉｖｅ Ｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｏｘｉｄｅ Ａｄｄｕｃｔ］，Ｗｉｓｓ．Ｖｅｒｌａｇｓｇｅｓｅｌｌ．，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９６７；Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｃｈｌｅｒ，“Ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ”［Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］，Ｖｏｌｕｍｅ ７，４．ｔｈ Ｅｄ．，Ｃ．Ｈａｎｓｅｒ Ｖｅｒｌａｇ Ｍｕｎｃｈｅｎ １９８６」を参照されたい。）。

好ましい実施形態において、植物又は植物部分は、油をベースとする懸濁濃縮物で、本発明に従って処理される。有利な懸濁濃縮物は、ＷＯ２００５／０８４４３５（ＥＰ１７２５１０４Ａ２）から公知である。有利な懸濁濃縮物は、室温で固体である少なくとも１つの農芸化学活性化合物、少なくとも１つの「閉じた」浸透剤、少なくとも１つの野菜油又は鉱物油、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤及び／又は少なくとも１つの陰イオン性界面活性剤、並びに適宜、乳化剤、消泡剤、防腐剤、抗酸化剤、着色剤及び／又は不活性充填剤の群から得られる１つ又はそれ以上の添加物からなる。懸濁濃縮物の好ましい実施形態は、上記ＷＯ２００５／０８４４３５に記載されている。野菜油をベースとする対応する懸濁濃縮物は、本発明に従ってここで使用することができる３−ＡＰＤに対して明示的に、ＥＰ１７２５１０５Ａ２中に記載されている。開示の目的で、両文献の全体が、本明細書に組み込まれる。

さらなる好ましい実施形態において、植物又は植物部分は、アンモニウム又はホスホニウム塩及び適宜浸透剤を含む組成物で、本発明に従って処理される。有利な組成物は、ＤＥ０５０５９４６９から公知である。有利な組成物は、３−ＡＰＤのクラスから得られる少なくとも１つの活性化合物及び少なくとも１つのアンモニウム又はホスホニウム塩、及び適宜浸透剤からなる。好ましい実施形態は、ＤＥ０５０５９４６９に記載されている。開示の目的で、この文献の全体が、本明細書に組み込まれる。

前記製剤は、一般に、活性化合物の０．０１から９８重量％、好ましくは０．５から９０重量％を含む。湿潤可能粉末において、活性化合物濃度は、例えば、約１０から９０重量％であり、１００重量％になるように、残りは慣用の製剤成分からなる。乳化可能な濃縮物の場合には、活性化合物濃度は、約５から８０重量％であり得る。多くの事例において、粉塵の形態の製剤は、活性化合物の５から２０重量％を含み、噴霧可能な溶液は約２から２０重量％を含む。顆粒の場合には、活性化合物含量は、１つには、活性化合物が液体又は固体形態で存在するかどうか、何れの顆粒化補助剤、充填剤などが使用されるかどうかに依存する。

必要とされる適用割合は、とりわけ、温度及び湿度などの外的条件に伴っても変動し得る。必要とされる適用割合は、幅広い限界内、例えば、活性物質の０．１ｇ／ｈと５．０ｋｇ／ｈａの間又はそれ以上を変動し得る。しかしながら、好ましくは、必要とされる適用割合は、０．１ｇ／ｈａと１．０ｋｇ／ｈａの間である。Ｂｔ植物と殺虫剤との間の相乗効果のために、０．１から５００ｇ／ｈａの適用割合が特に好ましい。

式（Ｉ）の化合物に関しては、１０から５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは、１０から２００ｇ／ｈａの適用割合が好ましい。

市販の製剤中で、及びこれらの製剤から調製された使用形態中で、本発明の活性化合物は、殺虫剤、誘引剤、滅菌剤（ｓｔｅｒｉｌａｎｔ）、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺真菌剤、増殖制御物質又は除草剤などの他の活性化合物との混合物として存在し得る。

特に好ましい混合対は、例えば、以下の化合物である。

殺真菌剤：
核酸合成の阻害剤
ベナラキシル、ベナラキシル−Ｍ、ブピリメート（ｂｕｐｉｒｉｍａｔｅ）、キララキシル（ｃｈｉｒａｌａｘｙｌ）、クロジラコン（ｃｌｏｚｙｌａｃｏｎ）、ジメトリモール（ｄｉｍｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、エトリモール（ｅｔｈｉｒｉｍｏｌ）、フララキシル（ｆｕｒａｌａｘｙｌ）、ヒメキサゾール（ｈｙｍｅｘａｚｏｌ）、メタラキシル（ｍｅｔａｌａｘｙｌ）、メタラキシル−Ｍ、オフレース（ｏｆｕｒａｃｅ）、オキサジキシル（ｏｘａｄｉｘｙｌ）、オキソリン酸（ｏｘｏｌｉｎｉｃ ａｃｉｄ）
有糸分裂及び細胞分裂の阻害剤
ベノミル（ｂｅｎｏｍｙｌ）、カルベンダジム（ｃａｒｂｅｎｄａｚｉｍ）、ジエトフェンカルブ（ｄｉｅｔｈｏｆｅｎｃａｒｂ）、フベリダゾール（ｆｕｂｅｒｉｄａｚｏｌ）、ペンシクロン（ｐｅｎｃｙｃｕｒｏｎ）、チアベンダゾール（ｔｈｉａｂｅｎｄａｚｏｌ）、チオファナート−メチル（ｔｈｉｏｐｈａｎａｔ−ｍｅｔｈｙｌ）、ゾキサミド（ｚｏｘａｍｉｄ）
呼吸鎖複合体Ｉの阻害剤
ジフルメトリム（ｄｉｆｌｕｍｅｔｏｒｉｍ）
呼吸鎖複合体ＩＩの阻害剤
ボスカリド（Ｂｏｓｃａｌｉｄ）、カルボキシン（Ｃａｒｂｏｘｉｎ）、フェンフラム（Ｆｅｎｆｕｒａｍ）、フルトラニル（Ｆｌｕｔｏｌａｎｉｌ）、フラメトピル（Ｆｕｒａｍｅｔｐｙｒ）、メプロニル（Ｍｅｐｒｏｎｉｌ）、オキシカルボキシン（Ｏｘｙｃａｒｂｏｘｉ）、ペンチオピラド（Ｐｅｎｔｂｉｏｐｙｒａｄ）、チフルザミド（Ｔｈｉｆｌｕｚａｍｉｄ）
呼吸鎖複合体ＩＩＩの阻害剤
アゾキシストロビン（ａｚｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、シアゾファミド（ｃｙａｚｏｆａｍｉｄ）、ジモキシストロビン（ｄｉｍｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、エネストロビン（ｅｎｅｓｔｒｏｂｉｎ）、ファモキサドン（ｆａｍｏｘａｄｏｎｅ）、フェナミドン（ｆｅｎａｍｉｄｏｎｅ）、フルオキサストロビン（ｆｌｕｏｘａｓｔｒｏｂｉｎ）、クレソキシム−メチル（ｋｒｅｓｏｘｉｍ−ｍｅｔｈｙｌ）、メトミノストロビン（ｍｅｔｏｍｉｎｏｓｔｒｏｂｉｎ）、オリサストロビン（ｏｒｙｓａｓｔｒｏｂｉｎ）、ピラクロストロビン（ｐｙｒａｃｌｏｓｔｒｏｂｉｎ）、ピコキシストロビン（ｐｉｃｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、トリフロキシストロビン（ｔｒｉｆｌｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）
脱共役剤
ジノキャプ（ｄｉｎｏｃａｐ）、フルアジナム（ｆｌｕａｚｉｎａｍ）
ＡＴＰ産生の阻害剤
酢酸フェンチン、塩化フェンチン、水酸化フェンチン、シルチオファム（ｓｉｌｔｈｉｏｆａｍ）
アミノ酸生合成及びタンパク質生合成の阻害剤
アンドプリム（ａｎｄｏｐｒｉｍ）、ブラスチシジン−Ｓ（ｂｌａｓｔｉｃｉｄｉｎ−Ｓ）、シプロジニル（ｃｙｐｒｏｄｉｎｉｌ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、カスガマイシン塩酸塩水和物、メパニピリム（ｍｅｐａｎｉｐｙｒｉｍ）、ピリメタニル（ｐｙｒｉｍｅｔｈａｎｉｌ）
シグナル伝達の阻害剤
フェンピクロニル（ｆｅｎｐｉｃｌｏｎｉｌ）、フルジオキソニル（ｆｌｕｄｉｏｘｏｎｉｌ）、キノキシフェン（ｑｕｉｎｏｘｙｆｅｎ）
脂質及び膜合成の阻害剤
クロゾリナート（ｃｈｌｏｚｏｌｉｎａｔｅ）、イプロジオン（ｉｐｒｏｄｉｏｎｅ）、プロシミドン（ｐｒｏｃｙｍｉｄｏｎｅ）、ビンクロゾリン（ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）
アムプロピルフォス（ａｍｐｒｏｐｙｌｆｏｓ）、カリウム−アムプロピルフォス、エジフェンホス（ｅｄｉｆｅｎｐｈｏｓ）、イプロベンホス（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ（ＩＢＰ））、イソプロチオラン（ｉｓｏｐｒｏｔｈｉｏｌａｎ）、ピラザホス（ｐｙｒａｚｏｐｈｏｓ）
トルクロホス−メチル（ｔｏｌｃｌｏｆｏｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、ビフェニル
ヨードカルブ（ｉｏｄｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ）、プロパモカルブ塩酸塩（ｐｒｏｐａｍｏｃａｒｂ ｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ）
エルゴステロール生合成の阻害剤
フェンキサミド、
アザコナゾール（ａｚａｃｏｎａｚｏｌ）、ビテルタノール（ｂｉｔｅｒｔａｎｏｌ）、ブロムコナゾール（ｂｒｏｍｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、シプロコナゾール（ｃｙｐｒｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジクロブトラゾール（ｄｉｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌｅ）、ジフェノコナゾール（ｄｉｆｅｎｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ジニコナゾール−Ｍ（ｄｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ−Ｍ）、エポキシコナゾール（ｅｐｏｘｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、エタコナゾール（ｅｔａｃｏｎａｚｏｌｅ）、フェンブコナゾール（ｆｅｎｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルキンコナゾール（ｆｌｕｑｕｉｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルシラゾール（ｆｌｕｓｉｌａｚｏｌｅ）、フルトリアフォール（ｆｌｕｔｒｉａｆｏｌ）、フルコナゾール（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ）、フルコナゾール−シス（ｆｕｒｃｏｎａｚｏｌｅ−ｃｉｓ）、ヘキサコナゾール（ｈｅｘａｃｏｎａｚｏｌｅ）、イミベンコナゾール（ｉｍｉｂｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、イプコナゾール（ｉｐｃｏｎａｚｏｌｅ）、メトコナゾール（ｍｅｔｃｏｎａｚｏｌｅ）、ミクロブタニル（ｍｙｃｌｏｂｕｔａｎｉｌ）、パクロブトラゾール（ｐａｃｌｏｂｕｔｒａｚｏｌｅ）、ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロピコナゾール（ｐｒｏｐｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、プロチオコナゾール（ｐｒｏｔｈｉｏｃｏｎａｚｏｌｅ）、シメコナゾール（ｓｉｍｅｃｏｎａｚｏｌｅ）、テブコナゾール（ｔｅｂｕｃｏｎａｚｏｌｅ）、テトラコナゾール（ｔｅｔｒａｃｏｎａｚｏｌｅ）、トリアジメフォン（ｔｒｉａｄｉｍｅｆｏｎ）、トリアジメノール（ｔｒｉａｄｉｍｅｎｏｌ）、トリチコナゾール（ｔｒｉｔｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ユニコナゾール（ｕｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、ボリコナゾール（ｖｏｒｉｃｏｎａｚｏｌｅ）、イマザリル（ｉｍａｚａｌｉｌ）、イマザリルサルファート（ｉｍａｚａｌｉｌ ｓｕｌｐｈａｔｅ）、オキスポコナゾール（ｏｘｐｏｃｏｎａｚｏｌ）、フェナリモール（ｆｅｎａｒｉｍｏｌ）、フルルプリミドール（ｆｌｕｒｐｒｉｍｉｄｏｌ）、ヌアリモール（ｎｕａｒｉｍｏｌ）、ピリフェノックス（ｐｙｒｉｆｅｎｏｘ）、トリフォリン（ｔｒｉｆｏｒｉｎ）、ペフラゾアート（ｐｅｆｕｒａｚｏａｔｅ）、プロクロラズ（ｐｒｏｃｈｌｏｒａｚ）、トリフルミゾール（ｔｒｉｆｌｕｍｉｚｏｌ）、ビニコナゾール（ｖｉｎｉｃｏｎａｚｏｌｅ）
アルジモルフ（ａｌｄｉｍｏｒｐｈ）、ドデモルフ（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ）、ドデモルフ・アセタート（ｄｏｄｅｍｏｒｐｈ ａｃｅｔａｔｅ）、フェンプロピモルフ（ｆｅｎｐｒｏｐｉｍｏｒｐｈ）、トリデモルフ（ｔｒｉｄｅｍｏｒｐｈ）、フェンプロピジン（ｆｅｎｐｒｏｐｉｄｉｎ）、スピロキサミン（ｓｐｉｒｏｘａｍｉｎｅ）、
ナフチフィン（ｎａｆｔｉｆｉｎｅ）、ピリブチカルブ（ｐｙｒｉｂｕｔｉｃａｒｂ）、テルビナフィン（ｔｅｒｂｉｎａｆｉｎｅ）
細胞壁合成の阻害剤
ベンチアバリカルブ（ｂｅｎｔｈｉａｖａｌｉｃａｒｂ）、ビアラホス（ｂｉａｌａｐｈｏｓ）、ジメトモルフ（ｄｉｍｅｔｈｏｍｏｒｐｈ）、フルモルフ（ｆｌｕｍｏｒｐｈ）、イプロバリカルブ（ｉｐｒｏｖａｌｉｃａｒｂ）、ポリオキシン（ｐｏｌｙｏｘｉｎ）、ポリオキソリム（ｐｏｌｙｏｘｏｒｉｍ）、バリダマイシンＡ（ｖａｌｉｄａｍｙｃｉｎ Ａ）
メラニン生合成の阻害剤
カプロパミド（ｃａｐｒｏｐａｍｉｄ）、ジクロシメト（ｄｉｃｌｏｃｙｍｅｔ）、フェノキサニル（ｆｅｎｏｘａｎｉｌ）、フタリド（ｐｈｔａｌｉｄｅ）、ピロキロン（ｐｙｒｏｑｕｉｌｏｎ）、トリシクラゾール（ｔｒｉｃｙｃｌａｚｏｌｅ）
耐性誘導剤
アシベンゾラール−Ｓ−メチル（ａｃｉｂｅｎｚｏｌａｒ−Ｓ−ｍｅｔｈｙｌ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌ）、チアジニル（ｔｉａｄｉｎｉｌ）
複数部位
カプタフォール（ｃａｐｔａｆｏｌ）、カプタン（ｃａｐｔａｎ）、クロロサロニル（ｃｈｌｏｒｏｔｈａｌｏｎｉｌ）、水酸化銅；ナフテン酸銅；オキシ塩化銅；硫酸銅；酸化銅；オキシン−銅及びボルドー混合物（Ｂｏｒｄｅａｕｘ ｍｉｘｔｕｒｅ）などの銅塩、ジクロフルアニド（ｄｉｃｈｌｏｆｌｕａｎｉｄ）、ジチアノン（ｄｉｔｈｉａｎｏｎ）、ドジン（ｄｏｄｉｎｅ）、ドジン遊離塩基（ｄｏｄｉｎｅ ｆｒｅｅ ｂａｓｅ）、フェルバム（ｆｅｒｂａｍ）、フォルペット（ｆｏｌｐｅｔ）、フルオロフォルペット（ｆｌｕｏｒｏｆｏｌｐｅｔ）、グアザチン（ｇｕａｚａｔｉｎｅ）、グアザチンアセタート（ｇｕａｚａｔｉｎ ａｃｅｔａｔｅ）、イミノクタジン（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎ）、イミノクタジン・アルベシラート（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ａｌｂｅｓｉｌａｔｅ）、イミノクタジン・トリアセタート（ｉｍｉｎｏｃｔａｄｉｎｅ ｔｒｉａｃｅｔａｔｅ）、マンコッパー（ｍａｎｃｏｐｐｅｒ）、マンコゼブ（ｍａｎｃｏｚｅｂ）、マネブ（ｍａｎｅｂ）、メチラム（ｍｅｔｉｒａｍ）、メチラム亜鉛（ｍｅｔｉｒａｍ ｚｉｎｃ）、プロピネブ（ｐｒｏｐｉｎｅｂ）、硫黄及びカルシウム多硫化物を含有する硫黄調製物）、チラム（ｔｈｉｒａｍ）、トリルフルアニド（ｔｏｌｙｌｆｌｕａｎｉｄ）、ジネブ（ｚｉｎｅｂ）、ジラム（ｚｉｒａｍ）
未知の機序
アミブロムドール（ａｍｉｂｒｏｍｄｏｌ）、ベンチアゾール（ｂｅｎｔｈｉａｚｏｌｅ）、ベトキサジン（ｂｅｔｈｏｘａｚｉｎ）、キャプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、カルボン（ｃａｒｖｏｎ）、チノメチオナート（ｑｕｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、キュフラネブ（ｃｕｆｒａｎｅｂ）、シフルフェナミド（ｃｙｆｌｕｆｅｎａｍｉｄｅ）、シモキサニル（ｃｙｍｏｘａｎｉｌ）、ダゾメット（ｄａｚｏｍｅｔ）、デバカルブ（ｄｅｂａｃａｒｂ）、ジクロメジン（ｄｉｃｌｏｍｅｚｉｎ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ジクロラン（ｄｉｃｌｏｒａｎ）、ジフェンゾクアート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ）、ジフェンゾクアート・メチルサルファート（ｄｉｆｅｎｚｏｑｕａｔ ｍｅｔｈｙｌ ｓｕｌｐｈａｔｅ）、ジフェニルアミン（ｄｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ）、エタボキサム（ｅｔｈａｂｏｘａｍ）、フェリムゾン（ｆｅｒｉｍｚｏｎｅ）、フルメトバール（ｆｌｕｍｅｔｏｖｅｒ）、フルスルファミド（ｆｌｕｓｕｌｆａｍｉｄｅ）、フルオピコリド（ｆｌｕｏｐｉｃｏｌｉｄｅ）、フルオロイミド（ｆｌｕｏｒｏｉｍｉｄｅ）、ヘキサクロロベンゼン（ｈｅｘａｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｅｎｅ）、８−ヒドロキシキノリンサルファート（８−ｈｙｄｒｏｘｙｃｈｉｎｏｌｉｎｓｕｌｆａｔｅ）、イルママイシン（ｉｒｕｍａｍｙｃｉｎ）、メタサルフォカルブ（ｍｅｔｈａｓｕｌｐｈｏｃａｒｂ）、メトラフェノン（ｍｅｔｒａｆｅｎｏｎｅ）、メチルイソチオシアナート（ｍｅｔｈｙｌ ｉｓｏｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、ミルジオマイシン（ｍｉｌｄｉｏｍｙｃｉｎ）、ナタマイシン（ｎａｔａｍｙｃｉｎ）、ニッケルジメチルジチオカルバマート（ｎｉｃｋｅｌ ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）、ニトロサール−イソプロピル（ｎｉｔｒｏｔｈａｌ−ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎｅ）、オキサモカルブ（ｏｘａｍｏｃａｒｂ）、オキシフェンチイン（ｏｘｙｆｅｎｔｈｉｉｎ）、ペンタクロロフェノール（ｐｅｎｔａｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌ）及び塩、２−フェニルフェノール（２−ｐｈｅｎｙｌｐｈｅｎｏｌ）及び塩、ピペラリン（ｐｉｐｅｒａｌｉｎ）、プロパノシン−ナトリウム（ｐｒｏｐａｎｏｓｉｎ−ｓｏｄｉｕｍ）、プロキナジド（ｐｒｏｑｕｉｎａｚｉｄ）、ピロルニトリン（ｐｙｒｒｏｌｎｉｔｒｉｎ）、キントゼン（ｑｕｉｎｔｏｚｅｎ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、テクナゼン（ｔｅｃｎａｚｅｎ）、トリアゾキシド（ｔｒｉａｚｏｘｉｄ）、トリクラミド（ｔｒｉｃｈｌａｍｉｄ）、ザリラミド（ｚａｒｉｌａｍｉｄ）及び２，３，５，６−テトラクロロ−４−（メチルスルホニル）ピリジン、Ｎ−（４−クロロ−２−ニトロフェニル）−Ｎ−エチル−４−メチルベンゼンスルホンアミド、２−アミノ−４−メチル−Ｎ−フェニル−５−チアゾールカルボキサミド、２−クロロ−Ｎ−（２，３−ジヒドロ−１，１，３−トリメチル−１Ｈ−インデン−４−イル）−３−ピリジンカルボキサミド、３−［５−（４−クロロフェニル）−２，３−ジメチルイソオキサゾリジン−３−イル］ピリジン、シス−１−（４−クロロフェニル）−２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−１−イル）−シクロヘプタノール、２，４−ジヒドロ−５−メトキシ−２−メチル−４−［［［［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］フェニル］−３Ｈ−１，２，３−トリアゾール−３−オン（１８５３３６−７９−２）、メチル１−（２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−１Ｈ−インデン−１−イル）−１Ｈ−イミダゾール−５−カルボキシラート、３，４，５−トリクロロ−２，６−ピリジンジカルボニトリル、メチル２−［［［シクロプロピル［（４−メトキシフェニル）イミノ］メチル］チオ］メチル］フェニル−α−（メトキシメチレン）ベンゾアセタート、４−クロロ−α−プロピニルオキシ−Ｎ−［２−［３−メトキシ−４−（２−プロピニルオキシ）フェニル］エチル］ベンゾアセトアミド、（２Ｓ）−Ｎ−［２−［４−［［３−（４−クロロフェニル）−２−プロピニル］オキシ］−３−メトキシフェニル］エチル］−３−メチル−２−［（メチルスルホニル）アミノ］ブタンアミド、５−クロロ−７−（４−メチルピペリジン−１−イル）−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン、５−クロロ−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２，２−トリメチルプロピル］−［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリミジン−７−アミン、５−クロロ−Ｎ−［（１Ｒ）−１，２−ジメチルプロピル］−６−（２，４，６−トリフルオロフェニル）［１，２，４］トリアゾロ［１，５−ａ］ピリジミン−７−アミン、Ｎ−［１−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）エチル］−２，４−ジクロロニコチンアミド、Ｎ−（５−ブロモ−３−クロロピリジン−２−イル）メチル−２，４−ジクロロニコチンアミド、２−ブトキシ−６−ヨード−３−プロピルベンゾピラノン−４−オン、Ｎ−｛（Ｚ）−［（シクロプロピルメトキシ）イミノ］［６−（ジフルオロメトキシ）−２，３−ジフルオロフェニル］メチル｝−２−ベンゾアセトアミド、Ｎ−（３−エチル−３，５，５−トリメチルシクロヘキシル）−３−ホルミルアミノ−２−ヒドロキシベンズアミド、２−［［［［１−［３（１−フルオロ−２−フェニルエチル）オキシ］フェニル］エチリデン］アミノ］オキシ］メチル］−α−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−αＥ−ベンゾアセトアミド、Ｎ−｛２−［３−クロロ−５−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル］エチル｝−２−（トリフルオロメチル）ベンズアミド、Ｎ−（３’，４’−ジクロロ−５−フルオロビフェニル−２−イル−３−（ジフルオロメチル）−１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−カルボキサミド、Ｎ−（６−メトキシ−３−ピリジニル）−シクロプロパンカルボキサミド、１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル−１Ｈ−イミダゾール１−カルボン酸、Ｏ−［１−［（４−メトキシフェノキシ）メチル］−２，２−ジメチルプロピル］−１Ｈ−イミダゾ１−１−カルボチオ酸、２−（２−｛［６−（３−クロロ−２−メチルフェノキシ）−５−フルオロピリミジン−４−イル］オキシ｝フェニル）−２−（メトキシイミノ）−Ｎ−メチル−アセトアミド。

殺菌剤：
ブロノポール（ｂｒｏｎｏｐｏｌ）、ジクロロフェン（ｄｉｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎ）、ニトラピリン（ｎｉｔｒａｐｙｒｉｎ）、ニッケル−ジメチルジチオカルバマート（ｎｉｃｋｅｌ−ｄｉｍｅｔｈｙｌｄｉｔｈｉｏｃａｒｂａｍａｔｅ）、カスガマイシン（ｋａｓｕｇａｍｙｃｉｎ）、オクチリノン（ｏｃｔｈｉｌｉｎｏｎ）、フランカルボン酸（ｆｕｒａｎｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ａｃｉｄ）、オキシテトラサイクリン（ｏｘｙｔｅｔｒａｃｙｃｌｉｎ）、プロベナゾール（ｐｒｏｂｅｎａｚｏｌ）、ストレプトマイシン（ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｉｎ）、テクロフタラム（ｔｅｃｌｏｆｔａｌａｍ）、硫酸銅及びその他の銅調製物。

殺虫剤／殺ダニ剤／殺線虫剤：
アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害剤
カルバマート、
例えば、アラニカルブ（ａｌａｎｙｃａｒｂ）、アルジカルブ（ａｌｄｉｃａｒｂ）、アルドキシカルブ（ａｌｄｏｘｙｃａｒｂ）、アリキシカルブ（ａｌｌｙｘｙｃａｒｂ）、アミノカルブ（ａｍｉｎｏｃａｒｂ）、ベンジオカルブ（ｂｅｎｄｉｏｃａｒｂ）、ベンフラカルブ（ｂｅｎｆｕｒａｃａｒｂ）、ブフェンカルブ（ｂｕｆｅｎｃａｒｂ）、ブタカルブ（ｂｕｔａｃａｒｂ）、ブトカルボキシム（ｂｕｔｏｃａｒｂｏｘｉｍ）、ブトキシカルボキシム（ｂｕｔｏｘｙｃａｒｂｏｘｉｍ）、カルバリル（ｃａｒｂａｒｙｌ）、カルボフラン（ｃａｒｂｏｆｕｒａｎ）、カルボサルファン（ｃａｒｂｏｓｕｌｐｈａｎ）、クロエトカルブ（ｃｈｌｏｅｔｈｏｃａｒｂ）、ジメチラン（ｄｉｍｅｔｉｌａｎ）、エチオフェンカルブ（ｅｔｈｉｏｆｅｎｃａｒｂ）、フェノブカルブ（ｆｅｎｏｂｕｃａｒｂ）、フェノチオカルブ（ｆｅｎｏｔｈｉｏｃａｒｂ）、フォルメタナート（ｆｏｒｍｅｔａｎａｔｅ）、フラチオカルブ（ｆｕｒａｔｈｉｏｃａｒｂ）、イソプロカルブ（ｉｓｏｃａｒｂ）、メタム−ナトリウム（ｍｅｔａｍ−ｓｏｄｉｕｍ）、メチオカルブ（ｍｅｔｈｉｏｃａｒｂ）、メトミル（ｍｅｔｈｏｍｙｌ）、メトルカルブ（ｍｅｔｏｌｃａｒｂ）、オキサミル（ｏｘａｍｙｌ）、ピリミカルブ（ｐｉｒｉｍｉｃａｒｂ）、プロメカルブ（ｐｒｏｍｅｃａｒｂ）、プロポクスール（ｐｒｏｐｏｘｕｒ）、チオジカルブ（ｔｈｉｏｄｉｃａｒｂ）、チオファノックス（ｔｈｉｏｆａｎｏｘ）、トリメタカルブ（ｔｒｉｍｅｔｈａｃａｒｂ）、ＸＭＣ、キシリルカルブ（ｘｙｌｙｌｃａｒｂ）、トリアザマート
有機リン酸塩、
例えば、アセファート（ａｃｅｐｈａｔｅ）、アザメチフォス（ａｚａｍｅｔｈｉｐｈｏｓ）、アジンフォス（ａｚｉｎｐｈｏｓ）（−メチル、−エチル）、ブロモフォス−エチル（ｂｒｏｍｏｐｈｏｓ−ｅｔｈｙｌ）、ブロムフェンビンフォス（ｂｒｏｍｆｅｎｖｉｎｆｏｓ）（−メチル）、ブタチオフォス（ｂｕｔａｔｈｉｏｆｏｓ）、カヅサフォス（ｃａｄｕｓａｆｏｓ）、カルボフェノチオン（ｃａｒｂｏｐｈｅｎｏｔｈｉｏｎ）、クロレトキシフォス（ｃｈｌｏｒｅｔｈｏｘｙｆｏｓ）、クロルフェンビンフォス（ｃｈｌｏｒｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、クロルメフォス（ｃｈｌｏｒｍｅｐｈｏｓ）、クロルピリフォス（ｃｈｌｏｒｐｙｒｉｆｏｓ）（−メチル／−エチル）、クマフォス（ｃｏｕｍａｐｈｏｓ）、シアノフェンフォス（ｃｙａｎｏｆｅｎｐｈｏｓ）、シアノフォス（ｃｙａｎｏｐｈｏｓ）、クロロフェンビンフォス（ｃｈｌｏｒｏｆｅｎｖｉｎｐｈｏｓ）、デメトン（ｄｅｍｅｔｏｎ）−Ｓ−メチル、デメトン（ｄｅｍｅｔｏｎ）−Ｓ−メチルスルフォン、ダイアライフォス（ｄｉａｌｉｆｏｓ）、ダイアジノン（ｄｉａｚｉｎｏｎ）、ジクロフェンチオン（ｄｉｃｈｌｏｆｅｎｔｈｉｏｎ）、ジクロルボス（ｄｉｃｈｌｏｒｖｏｓ）／ＤＤＶＰ、ジクロトフォス（ｄｉｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ジメトアート（ｄｉｍｅｔｈｏａｔｅ）、ジメチルビンフォス（ｄｉｍｅｔｈｙｌｖｉｎｐｈｏｓ）、ジオキサベンゾフォス（ｄｉｏｘａｂｅｎｚｏｆｏｓ）、ジスルフォトン（ｄｉｓｕｌｆｏｔｏｎ）、ＥＰＮ、エチオン（ｅｔｈｉｏｎ）、エトプロフォス（ｅｔｈｏｐｒｏｐｈｏｓ）、エトリンフォス（ｅｔｒｉｍｆｏｓ）、ファムフール（ｆａｍｐｈｕｒ）、フェナミフォス（ｆｅｎａｍｉｐｈｏｓ）、フェニトロチオン（ｆｅｎｉｔｒｏｔｈｉｏｎ）、フェンスルフォチオン（ｆｅｎｓｕｌｆｏｔｈｉｏｎ）、フェンチオン（ｆｅｎｔｈｉｏｎ）、フルピラゾフォス（ｆｌｕｐｙｒａｚｏｆｏｓ）、フォノフォス（ｆｏｎｏｆｏｓ）、フォルモチオン（ｆｏｒｍｏｔｈｉｏｎ）、フォスメチラン（ｆｏｓｍｅｔｈｉｌａｎ）、フォスチアザート（ｆｏｓｔｈｉａｚａｔｅ）、ヘプテノフォス（ｈｅｐｔｅｎｏｐｈｏｓ）、ヨードフェンフォス（ｉｏｄｏｆｅｎｐｈｏｓ）、イプロベンフォス（ｉｐｒｏｂｅｎｆｏｓ）、イサゾフォス（ｉｓａｚｏｆｏｓ）、イソフェンフォス（ｉｓｏｆｅｎｐｈｏｓ）、ｏ−サリチル酸イソプロピル（ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ ｏ−ｓａｌｉｃｙｌａｔｅ）、イソキサチオン（ｉｓｏｘａｔｈｉｏｎ）、マラチオン（ｍａｌａｔｈｉｏｎ）、メカルバム（ｍｅｃａｒｂａｍ）、メタクリフォス（ｍｅｔｈａｃｒｉｆｏｓ）、メタミドフォス（ｍｅｔｈａｍｉｄｏｐｈｏｓ）、メチダチオン（ｍｅｔｈｉｄａｔｈｉｏｎ）、メビンフォス（ｍｅｖｉｎｐｈｏｓ）、モノクロトフォス（ｍｏｎｏｃｒｏｔｏｐｈｏｓ）、ネイルド（ｎａｌｅｄ）、オメトエート（ｏｍｅｔｈｏａｔｅ）、オキシデメトン（ｏｘｙｄｅｍｅｔｏｎ）−メチル、パラチオン（ｐａｒａｔｈｉｏｎ）（−メチル／−エチル）、フェントエート（ｐｈｅｎｔｈｏａｔｅ）、フォラート（ｐｈｏｒａｔｅ）、フォサロン（ｐｈｏｓａｌｏｎｅ）、フォスメト（ｐｈｏｓｍｅｔ）、フォスファミドン（ｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｏｎ）、フォスフォカルブ（ｐｈｏｓｐｈｏｃａｒｂ）、フォキシム（ｐｈｏｘｉｍ）、ピリミフォス（ｐｉｒｉｍｉｐｈｏｓ）（−メチル／−エチル）、プロフェノフォス（ｐｒｏｆｅｎｏｆｏｓ）、プロパフォス（ｐｒｏｐａｐｈｏｓ）、プロペタンフォス（ｐｒｏｐｅｔａｍｐｈｏｓ）、プロチオフォス（ｐｒｏｔｈｉｏｆｏｓ）、プロトエート（ｐｒｏｔｈｏａｔｅ）、ピラクロフォス（ｐｙｒａｃｌｏｆｏｓ）、ピリダフェンチオン（ｐｙｒｉｄａｐｈｅｎｔｈｉｏｎ）、ピリダチオン（ｐｙｒｉｄａｔｈｉｏｎ）、キナルフォス（ｑｕｉｎａｌｐｈｏｓ）、セブフォス（ｓｅｂｕｆｏｓ）、スルフォテプ（ｓｕｌｆｏｔｅｐ）、スルプロフォス（ｓｕｌｐｒｏｆｏｓ）、テブピリンフォス（ｔｅｂｕｐｉｒｉｍｆｏｓ）、テメフォス（ｔｅｍｅｐｈｏｓ）、テルブフォス（ｔｅｒｂｕｆｏｓ）、テトラクロロビンフォス（ｔｅｔｒａｃｈｌｏｒｏｖｉｎｐｈｏｓ）、チオメトン（ｔｈｉｏｍｅｔｏｎ）、トリアゾフォス（ｔｒｉａｚｏｐｈｏｓ）、トリクロルフォン（ｔｒｉｃｌｏｒｆｏｎ）、バミドチオン（ｖａｍｉｄｏｔｈｉｏｎ）
ナトリウムチャンネル調節物質／電圧依存性ナトリウムチャンネル遮断剤
ピレトロイド（ｐｙｒｅｔｈｒｏｉｄ）
例えば、アクリナトリン（ａｃｒｉｎａｔｈｒｉｎ）、アレトリン（ａｌｌｅｔｈｒｉｎ）（ｄ−シス−トランス、ｄ−トランス）、β−サイフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ビフェントリン（ｂｉｆｅｎｔｈｒｉｎ）、ビオアレトリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、ビオアレトリン（ｂｉｏａｌｌｅｔｈｒｉｎ）−Ｓ−シクロペンチル（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔｙｌ）異性体、ビオエタノメトリン（ｂｉｏｅｔｈａｎｏｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオペルメトリン（ｂｉｏｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、ビオレスメトリン（ｂｉｏｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、クロバポルトリン（ｃｈｌｏｖａｐｏｒｔｈｒｉｎ）、シス−サイペルメトリン（ｃｙｓ−ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、シス−レスメトリン（ｃｉｓ−ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、シス−ペルメトリン（ｃｉｓ−ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）、クロサイトリン（ｃｌｏｃｙｔｈｒｉｎ）、シクロプロトリン（ｃｙｃｌｏｐｒｏｔｈｒｉｎ）、サイフルトリン（ｃｙｆｌｕｔｈｒｉｎ）、サイハロトリン（ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、サイペルメトリン（ｃｙｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）（α−、β−、θ−、ζ−）、サイフェノトリン（ｃｙｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）、デルタメトリン（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ）、エムペントリン（ｅｍｐｅｎｔｈｒｉｎ）（１Ｒ−異性体）、エスフェンバレラート（ｅｓｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、エトフェンプロクス（ｅｔｏｆｅｎｐｒｏｘ）、フェンフルトリン（ｆｅｎｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フェンプロパトリン（ｆｅｎｐｒｏｐａｔｈｒｉｎ）、フェンピリトリン（ｆｅｎｐｙｒｉｔｈｒｉｎ）、フェンバレラート（ｆｅｎｖａｌｅｒａｔｅ）、フルブロサイトリナート（ｆｌｕｂｒｏｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルサイトリナート（ｆｌｕｃｙｔｈｒｉｎａｔｅ）、フルフェンプロクス（ｆｌｕｆｅｎｐｒｏｘ）、フルメトリン（ｆｌｕｍｅｔｈｒｉｎ）、フルバリナート（ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、フブフェンプロクス（ｆｕｂｆｅｎｐｒｏｘ）、γ−サイハロトリン（ｇａｍｍａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、イミプロトリン（ｉｍｉｐｒｏｔｈｒｉｎ）、カデトリン（ｋａｄｅｔｈｒｉｎ）、λ−サイハロトリン（ｌａｍｂｄａ−ｃｙｈａｌｏｔｈｒｉｎ）、メトフルトリン（ｍｅｔｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ペルメトリン（ｐｅｒｍｅｔｈｒｉｎ）（シス−、トランス−）、フェノトリン（ｐｈｅｎｏｔｈｒｉｎ）（１Ｒ−トランス異性体）、プラレトリン（ｐｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、プロフルトリン（ｐｒｏｆｌｕｔｈｒｉｎ）、プロトリフェンビュート（ｐｒｏｔｒｉｆｅｎｂｕｔｅ）、ピレスメトリン（ｐｙｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、レスメトリン（ｒｅｓｍｅｔｈｒｉｎ）、ＲＵ１５５２５、シラフルオフェン（ｓｉｌａｆｌｕｏｆｅｎ）、τ−フルバリナート（ｔａｕ−ｆｌｕｖａｌｉｎａｔｅ）、テフルトリン（ｔｅｆｌｕｔｈｒｉｎ）、テラレトリン（ｔｅｒａｌｌｅｔｈｒｉｎ）、テトラメトリン（ｔｅｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）（１Ｒ−異性体）、トラロメトリン（ｔｒａｌｏｍｅｔｈｒｉｎ）、トランスフルトリン（ｔｒａｎｓｆｌｕｔｈｒｉｎ）、ＺＸＩ８９０１、ピレトリン（ｐｙｒｅｔｈｒｉｎ）（ピレトラム（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ）
ＤＤＴ
オキサジアジン
例えば、インドキサカルブ（ｉｎｄｏｘａｃａｒｂ）
セミカルバゾン、
例えば、メタフルミゾン（ＢＡＳ３２０１）
アセチルコリン受容体アゴニスト／アンタゴニスト
クロロニコチニル、
例えば、アセトアミプリド（ａｃｅｔａｍｉｐｒｉｄ）、クロチアニジン（ｃｌｏｔｈｉａｎｉｄｉｎ）、ジノテフラン（ｄｉｎｏｔｅｆｕｒａｎ）、イミダクロプリド（ｉｍｉｄａｃｌｏｐｒｉｄ）、ニテンピラム（ｎｉｔｅｎｐｙｒａｍ）、ニチアジン（ｎｉｔｈｉａｚｉｎｅ）、チアクロプリド（ｔｈｉａｃｌｏｐｒｉｄ）、チアメトキサム（ｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍ）
ニコチン、ベンサルタップ（ｂｅｎｓｕｌｔａｐ）、カルタップ（ｃａｒｔａｐ）
アセチルコリン受容体調節物質
スピノシン、
例えば、スピノサド（ｓｐｉｎｏｓａｄ）
ＧＡＢＡ調節型塩化物チャンネルアンタゴニスト
有機塩素、
例えば、カムフェクロール（ｃａｍｐｈｅｃｈｌｏｒ）、クロロダン（ｃｈｌｏｒｏｄａｎｅ）、エンドスルファン（ｅｎｄｏｓｕｌｆａｎ）、γ−ＨＣＨ、ＨＣＨ、ヘプタクロル（ｈｅｐｔａｃｈｌｏｒ）、リンデイン（ｌｉｎｄａｎｅ）、メトキシクロル（ｍｅｔｈｏｘｙｃｈｌｏｒ）
フィプロール（ｆｉｐｒｏｌ）、
例えば、アセトプロール（ａｃｅｔｏｐｒｏｌｅ）、エチプロール（ｅｔｈｉｐｒｏｌｅ）、フィプロニル（ｆｉｐｒｏｎｉｌ）、ピラフルプロール（ｐｙｒａｆｌｕｐｒｏｌｅ）、ピリプロール（ｐｙｒｉｐｒｏｌｅ）、バニリプロール（ｖａｎｉｌｉｐｒｏｌｅ）
塩化物チャンネル活性化因子
メクチン（ｍｅｃｔｉｎ）、
例えば、アバルメクチン（ａｂａｒｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチン（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ）、エマメクチン−ベンゾアート（ｅｍａｍｅｃｔｉｎ−ｂｅｎｚｏａｔｅ）、イベルメクチン（ｉｖｅｒｍｅｃｔｉｎ）、レピメクチン（ｌｅｐｉｍｅｃｔｉｎ）、ミルベマイシン（ｍｉｌｂｅｍｙｃｉｎ）
幼若ホルモン類似体、
例えば、ジオフェノラン（ｄｉｏｆｅｎｏｌａｎ）、エポフェノナン（ｅｐｏｆｅｎｏｎａｎｅ）、フェノキシカルブ（ｆｅｎｏｘｙｃａｒｂ）、ハイドロプレン（ｈｙｄｒｏｐｒｅｎｅ）、キノプレン（ｋｉｎｏｐｒｅｎｅ）、メトプレン（ｍｅｔｈｏｐｒｅｎｅ）、ピリプロキシフェン（ｐｙｒｉｐｒｏｘｉｆｅｎ）、トリプレン（ｔｒｉｐｒｅｎｅ）
エクジソンアゴニスト／撹乱物質
ジアシルヒドラジン（ｄｉａｃｙｌｈｙｄｒａｚｉｎｅ）、
例えば、クロマフェノジド（ｃｈｒｏｍａｆｅｎｏｚｉｄｅ）、ハロフェノジド（ｈａｌｏｆｅｎｏｚｉｄｅ）、メトキシフェノジド（ｍｅｔｈｏｘｙｆｅｎｏｚｉｄｅ）、テブフェノジド（ｔｅｂｕｆｅｎｏｚｉｄｅ）
キチン生合成阻害剤
ベンゾイル尿素（ｂｅｎｚｏｉｌｕｒｅａ）、
例えば、ビストリフルロン（ｂｉｓｔｒｉｆｌｕｒｏｎ）、クロフルアズロン（ｃｈｌｏｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、ジフルベンズロン（ｄｉｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、フルアズロン（ｆｌｕａｚｕｒｏｎ）、フルサイクロクスロン（ｆｌｕｃｙｃｌｏｘｕｒｏｎ）、フルフェノクスロン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｕｒｏｎ）、ヘキサフルムロン（ｈｅｘａｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ルフェヌロン（ｌｕｆｅｎｕｒｏｎ）、ノバルロン（ｎｏｖａｌｕｒｏｎ）、ノビフルムロン（ｎｏｖｉｆｌｕｍｕｒｏｎ）、ペンフルロン（ｐｅｎｆｌｕｒｏｎ）、テフルベンズロン（ｔｅｆｌｕｂｅｎｚｕｒｏｎ）、トリフルムロン（ｔｒｉｆｌｕｍｕｒｏｎ））
ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）
シロマジン（ｃｙｒｏｍａｚｉｎｅ）
酸化的リン酸化の阻害剤、ＡＴＰ撹乱剤
ジアフェンチウロン（ｄｉａｆｅｎｔｈｉｕｒｏｎ）
有機スズ（ｏｒｇａｎｏｔｉｎ）化合物
例えば、アゾサイクロチン（ａｚｏｃｙｃｌｏｔｉｎ）、サイヘキサチン（ｃｙｈｅｘａｔｉｎ）、酸化フェンブタチン（ｆｅｎｂｕｔａｔｉｎ−ｏｘｉｄｅ）
Ｈプロトン勾配を崩壊させることによって作用する酸化的リン酸化の脱共役剤
ピロール、
例えばクロルフェナピル（ｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒ）
ジニトロフェノール（ｄｉｎｉｔｒｏｐｈｅｎｏｌ）、
例えば、ビナパクリル（ｂｉｎａｐａｃｒｙｌ）、ジノブトン（ｄｉｎｏｂｕｔｏｎ）、ジノキャプ（ｄｉｎｏｃａｐ）、ＤＮＯＣ、メプチルジノキャップ
部位Ｉ電子輸送阻害剤
ＭＥＴＩ、
例えば、フェナザキン（ｆｅｎａｚａｑｕｉｎ）、フェンピロキシメート（ｆｅｎｐｙｒｏｘｉｍａｔｅ）、ピリミジフェン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｆｅｎ）、ピリダベン（ｐｙｒｉｄａｂｅｎ）、テブフェンピラド（ｔｅｂｕｆｅｎｐｙｒａｄ）、トルフェンピラド（ｔｏｌｆｅｎｐｙｒａｄ）
ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎ）、
ジコフォール（ｄｉｃｏｆｏｌ）
部位ＩＩ電子輸送阻害剤
ロテノン
部位ＩＩＩ電子輸送阻害剤
アセキノシル（ａｃｅｑｕｉｎｏｃｙｌ）、フルアクリピリム（ｆｌｕａｃｒｙｐｙｒｉｍ）
昆虫の腸膜の微生物撹乱物質；
バチルス・チューリンゲンシス（ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）株
脂質合成阻害剤
テトロン酸、
例えば、スピロジクロフェン（ｓｐｉｒｏｄｉｃｌｏｆｅｎ）、スピロメシフェン（ｓｐｉｒｏｍｅｓｉｆｅｎ）
テトラミン酸、
例えば、シス−３−（２，５−ジメチルフェニル）−４−ヒドロキシ−８−メトキシ−１−アザスピロ［４．５］デク−３−エン−２−オン
カルボキサミド、
例えば、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）
オクトパミン作動性アゴニスト
例えば、アミトラズ（ａｍｉｔｒａｚ）
マグネシウムによって刺激されるＡＴＰアーゼの阻害剤；
プロパルギット
ネライストキシン（ｎｅｒｅｉｓｔｏｘｉｎ）類縁体、
例えば、チオシクラム水素オキシラート（ｔｈｉｏｃｙｃｌａｍ ｈｙｄｒｏｇｅｎ ｏｘａｌａｔｅ）、チオサルタップナトリウム（ｔｈｉｏｓｕｌｔａｐ−ｓｏｄｉｕｍ））
リアノジン受容体のアゴニスト、
安息香酸ジカルボキサミド、
例えば、フルベンジアミド（ｆｌｕｂｅｎｄｉａｍｉｄ）
アンスロニラミド（ａｎｔｈｒｏｎｉｌａｍｉｄｅ）
例えば、リナキシピル（ｒｙｎａｘｙｐｙｒ）（３−ブロモ−Ｎ−｛４−クロロ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル｝−１−（３−クロロピリジン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド）
生物製剤、ホルモン又はフェロモン
アザジラクチン（ａｚａｄｉｒａｃｈｔｉｎ）、バチルス種、ビューベリア（Ｂｅａｕｖｅｒｉａ）種、コドルモン（ｃｏｄｌｅｍｏｎｅ）、メタリジウム（Ｍｅｔａｒｒｈｉｚｉｕｍ）種、ペシロマイセス（Ｐａｅｃｉｌｏｍｙｃｅｓ）種、チューリンゲンシン（ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｎ）、ベルチシリウム（Ｖｅｒｔｉｃｉｌｌｉｕｍ）種）
不明な作用機序又は特定されない作用機序を有する活性化合物
燻蒸剤、
例えば、リン化アルミニウム（ａｌｕｍｉｎｕｍ ｐｈｏｓｐｈｉｄｅ）、臭化メチル、フッ化スルフリル
摂食阻害剤、
例えば、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔｅ）、フロニカミド（ｆｌｏｎｉｃａｍｉｄ）、ピメトロジン（ｐｙｍｅｔｒｏｚｉｎｅ）
ダニ増殖阻害剤、
例えば、クロフェンテジン（ｃｌｏｆｅｎｔｅｚｉｎｅ）、エトキサゾール（ｅｔｏｘａｚｏｌｅ）、ヘキシチアゾクス（ｈｅｘｙｔｈｉａｚｏｘ）
アミドフルメト（ａｍｉｄｏｆｌｕｍｅｔ）、ベンクロチアズ（ｂｅｎｃｌｏｔｈｉａｚ）、ベンゾキシマート（ｂｅｎｚｏｘｉｍａｔｅ）、ビフェナザート（ｂｉｆｅｎａｚａｔｅ）、ブロモプロピラート（ｂｒｏｍｏｐｒｏｐｙｌａｔｅ）、ブプロフェジン（ｂｕｐｒｏｆｅｚｉｎ）、キノメチオナート（ｃｈｉｎｏｍｅｔｈｉｏｎａｔ）、クロルジメフォルム（ｃｈｌｏｒｄｉｍｅｆｏｒｍ）、クロロベンジラート（ｃｈｌｏｒｏｂｅｎｚｉｌａｔｅ）、クロロピクリン（ｃｈｌｏｒｏｐｉｃｒｉｎ）、クロチアゾベン（ｃｌｏｔｈｉａｚｏｂｅｎ）、シクロプレン（ｃｙｃｌｏｐｒｅｎｅ）、サイフルメトフェン（ｃｙｆｌｕｍｅｔｏｆｅｎ）、ジシクラニル（ｄｉｃｙｃｌａｎｉｌ）、フェノキサクリム（ｆｅｎｏｘａｃｒｉｍ）、フェントリファニル（ｆｅｎｔｒｉｆａｎｉｌ）、フルベンジミン（ｆｌｕｂｅｎｚｉｍｉｎｅ）、フルフェネリム（ｆｌｕｆｅｎｅｒｉｍ）、フルテンジン（ｆｌｕｔｅｎｚｉｎ）、ワタキバガ幼虫分泌性性誘引物質（ｇｏｓｓｙｐｌｕｒｅ）、ヒドラメチルノン（ｈｙｄｒａｍｅｔｈｙｌｎｏｎｅ）、ジャポニルレ（ｊａｐｏｎｉｌｕｒｅ）、メトキサジアゾン（ｍｅｔｏｘａｄｉａｚｏｎｅ）、石油、ピペロニルブトキシド（ｐｉｐｅｒｏｎｙｌ ｂｕｔｏｘｉｄｅ）、オレイン酸カリウム、ピリダリル（ｐｙｒｉｄａｌｙｌ）、スルフルラミド（ｓｕｌｆｌｕｒａｍｉｄ）、テトラジフォン（ｔｅｔｒａｄｉｆｏｎ）、テトラサル（ｔｅｔｒａｓｕｌ）、トリアラテン（ｔｒｉａｒａｔｈｅｎｅ）、ベルブチン（ｖｅｒｂｕｔｉｎ）。

除草剤、肥料、成長調節物質、安全化剤、情報化学物質等の他の公知の活性化合物との、あるいは、植物特性を改善するための薬剤との混合物も可能である。

市販の製剤から調製される使用形態の活性化合物含量は、活性化合物の重量に対して０．０００００００１％から９５重量％まで、好ましくは０．００００１重量％と１重量％の間とすることが可能である。

以下の実施例によって、本発明がさらに詳しく例示されるが、以下の実施例によって本発明が限定されるわけではない。

（実施例１）
個別に鉢植えされた、鱗翅目耐性及び除草剤耐性を有するトランスジェニック綿植物（系統ＤＰ４４４ＢＧ／ＲＲ）を、コットンボールワーム（ｃｏｔｔｏｎ ｂｏｌｌｗｏｒｍ）（ヘリオシス・アルミゲラ（Ｈｅｌｉｏｔｈｉｓ ａｒｍｉｇｅｒａ）の幼虫に対して、２回繰り返して処理する。適用は、表記された適用割合での問題の活性化合物での噴霧適用による。

所望の時間後、％で表した死滅率を測定する。１００％は全ての毛虫が死滅したことを意味し、０％は毛虫が全く死滅しなかったことを意味する。

本発明に従って処理されなかった対照植物と比べて、有害生物の防除の大幅な改善が認められる。

（実施例２）
各事例において、鱗翅目耐性及び除草剤耐性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（系統ＳＧＩ１８９０Ｈｘ×ＡＧＩ１８４７）を含有する鉢を、ヨトウムシ（ａｒｍｙ ｗｏｒｍ）（スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）に対して、２回繰り返し処理する。適用は、表記された適用割合での問題の活性化合物での噴霧適用による。

所望の時間後、％で表した死滅率を測定する。１００％は全ての毛虫が死滅したことを意味し、０％は毛虫が全く死滅しなかったことを意味する。

本発明に従って処理されなかった対照植物と比べて、有害生物の防除の大幅な改善が認められる。

（実施例３）
各事例において、除草剤耐性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（系統ＦＲ１０６４ＬＬ×ＦＲ２１０８）を含有する鉢を、ヨトウムシ（ａｒｍｙ ｗｏｒｍ）（スポドプテラ・フルギペルダ（Ｓｐｏｄｏｐｔｅｒａ ｆｒｕｇｉｐｅｒｄａ）に対して、２回繰り返し処理する。適用は、表記された適用割合での問題の活性化合物での噴霧適用による。

所望の時間後、％で表した死滅率を測定する。１００％は全ての毛虫が死滅したことを意味し、０％は毛虫が全く死滅しなかったことを意味する。

本発明に従って処理されなかった対照植物と比べて、有害生物の防除の大幅な改善が認められる。

（実施例４から６）
さらに、以下の実施例によって、本発明がさらに詳しく例示されるが、以下の実施例によって本発明が限定されるわけではない。表中に挙げられているスピロテトラマートは、化合物Ｉ−４である。

本発明の活性、すなわち、植物のトランスジェニック特性と活性化合物処理間の相乗的活性は、「Ｓ．Ｒ．Ｃｏｌｂｙ Ｗｅｅｄｓ１５（１９６７），２０−２２」の方法を用いて示すことができる。これは、以下の計算の基礎及び仮定に基づく（「Ｃｏｌｂｙ式」）。

もし、
Ｘが、ｍｇ／ｈａの適用割合で又はｍｐｐｍの濃度で活性化合物Ａを使用する場合に、非処理の及び遺伝子導入的に非修飾の対照の％で表される死滅率であり、
Ｙが、トランスジェニック植物を使用する場合に、非処理の及び遺伝子導入的に非修飾の対照の％で表した死滅率であり、並びに
Ｅが、活性化合物Ａを使用し、及び遺伝子導入的に修飾された植物を用いる場合に（適用割合はｍ及びｎｇ／ｈａであり、又は濃度はｍ及びｎｐｐｍである。）、非処理の及び遺伝子導入的に非修飾の対照の％で表される死滅率であれば、

実際の死滅率（すなわち、観察された活性）が計算された死滅率より高ければ、活性化合物処理及び遺伝子導入的に修飾された植物の組み合わせの死滅率は超加算的である、すなわち、活性化合物処理とトランスジェニック植物の使用の間に相乗効果が存在する。従って、この場合には、実際に観察された死滅率は、死滅率（Ｅ）に対する上式を用いて計算された値より高くなければならない。

以下の実施例４から６において、観察された死滅率は、計算された死滅率より高い。従って、本発明による相乗活性が存在する。本発明の方法によれば、処理から４日後に、対照と比べて、少なくとも２０％、好ましくは少なくとも３０％、特に少なくとも５０％の有害な生物の死滅を観察することができる。処理から４日後に、少なくとも８０％又は９０％の死滅結果を達成することも可能である。処理の１日後でさえ、有害生物の死滅は、少なくとも２０又は３０％であり得る。

（実施例４）
個別に鉢植えされ、ワタアブラムシ（ｃｏｔｔｏｎ ａｐｈｉｄ）（アフィス・ゴシッピイ（Ａｐｈｉｓ ｇｏｓｓｙｐｉｉ）の混合集団を群がらせた、鱗翅目耐性及び除草剤耐性を有するトランスジェニック綿植物（系統ＤＰ４４４ＢＧ／ＲＲ）を、噴霧処理によって、問題の活性化合物で処理する。

所望の時間後、動物を計数することによって、％で表した死滅率を測定する。１００％は全てのアブラムシが死滅したことを意味し、０％はアブラムシが全く死滅しなかったことを意味する。

本発明に従って処理されなかった対照植物と比べて、有害生物の防除の大幅な改善が認められる。

（実施例５）
２つ繰り返して、各事例において、鞘翅目、鱗翅目及び／又は除草剤耐性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（それぞれ、系統ＬＨ３３２ＲＲ×ＬＨ３２４ＢＴ、ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷ、ＨＣＬ２０１ＣＲＷ２ＲＲ×ＬＨ３２４及びＦＲ１０６４ＬＬ×ＦＲ２１０８）を有する鉢を、ヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）に対して処理する。適用は、所望の適用割合での問題の活性化合物での噴霧適用による。

所望の時間後、動物を計数することによって、％で表した死滅率を測定する。１００％は全ての毛虫が死滅したことを意味し、０％は毛虫が全く死滅しなかったことを意味する。

本発明に従って処理されなかった対照植物と比べて、有害生物の防除の大幅な改善が認められる。

（実施例６）
２つ繰り返して、各事例において、鞘翅目、鱗翅目及び／又は除草剤耐性を有する５つのトランスジェニックトウモロコシ植物（それぞれ、系統ＨＣ３３ＣＲＷ×ＬＨ２８７ＢＴＣＲＷ及びＴＲ４７×ＴＲ７３２２ＢＴ）を有する鉢を、ヨトウムシ（スポドプテラ・フルギペルダ）の幼虫に対して処理する。適用は、所望の適用割合での問題の活性化合物での噴霧適用による。

所望の時間後、動物を計数することによって、％で表した死滅率を測定する。１００％は全ての毛虫が死滅したことを意味し、０％は毛虫が全く死滅しなかったことを意味する。

本発明に従って処理されなかった対照植物と比べて、有害生物の防除の大幅な改善が認められる。

Claims (16)

1. 植物が少なくとも１つの３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体の有効量で処理されることを特徴とする、トランスジェニック植物の生産能力の利用を改善する方法。
2. 式Ｉの３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体を特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 式Ｉ−１からＩ−１３の３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体を特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. 化合物Ｉ−３及び／又はＩ−４の実質的に純粋なシス異性体を特徴とする、請求項３に記載の方法。
5. 植物が表１に記載の少なくとも１つの遺伝的に修飾された構造又は耐容性を有することを特徴とする、請求項１から４の何れかに記載の方法。
6. 植物が表３に記載の少なくとも１つの修飾された作用成分を有することを特徴とする、請求項１から４の何れかに記載の方法。
7. 植物が表４から６の１つに記載のトランスジェニック植物であることを特徴とする、請求項１から４の何れかに記載の方法。
8. 植物が表２に記載の少なくとも１つの遺伝的修飾を含有することを特徴とする、請求項１から４の何れかに記載の方法。
9. トランスジェニック植物がＢｔトキシンをコードする少なくとも１つの遺伝子又は遺伝子断片を含有することを特徴とする、請求項１から４の何れかに記載の方法。
10. トランスジェニック植物が、野菜植物、トウモロコシ植物、大豆植物、綿植物、タバコ植物、米植物、サトウキビ植物又はイモ植物であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
11. ３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体が、それぞれ、アブラムシ（アフィディナ（Ａｐｈｉｄｉｎａ））、コナジラミ（トリアレウロデス（Ｔｒｉａｌｅｕｒｏｄｅｓ））、アザミウマ（チサノプテラ（Ｔｈｙｓａｎｏｐｔｅｒａ））、ハダニ（アラクニダ（Ａｒａｃｈｎｉｄａ））、カイガラムシ又はコナカイガラムシ（コッコイダエ（Ｃｏｃｃｏｉｄａｅ）及びシュードコッコイダエ（Ｐｓｅｕｄｏｃｏｃｃｏｉｄａｅ））を防除するために使用されることを特徴とする、請求項１から１０の何れかに記載の方法。
12. ０．１ｇ／ｈａと５．０ｋｇ／ｈａの間、好ましくは０．１から５００ｇ／ｈａ、特に好ましくは５０から５００ｇ／ｈａ、非常に好ましくは５０から２００ｇ／ｈａの３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体の適用割合が使用されることを特徴とする、請求項１から１１の何れかに記載の方法。
13. ３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体の使用形態が少なくとも１つの混合対との混合物として存在することを特徴とする、請求項１から１２の何れかに記載の方法。
14. ３−アリールピロリジン−２，４−ジオン誘導体で植物を処理し、対照と比較して少なくとも２０％の有害な生物の死滅が達成されることを特徴する、請求項１から１３の何れかに記載の方法。
15. 請求項１から１３の何れかに記載の方法によって取得可能であることを特徴とする、トランスジェニック植物の植物部分、特に種子又は増殖物質。
16. 請求項１から１３の何れかに記載の方法によって処理されていることを特徴とする、トランスジェニック植物の植物部分、特に種子又は増殖物質。