JP2010513299A

JP2010513299A - カンナビノイド受容体１活性の阻害剤としての化合物および組成物

Info

Publication number: JP2010513299A
Application number: JP2009541554A
Authority: JP
Inventors: リュー・ホン; ヘ・シャオフイ; ディーン・フィリップス; シュエフェン・ジュ; ヤン・クンヨン; トーマス・ラウ; ウ・バオゲン; ヨンピン・シェ; ヌグイエン・トルック・ヌゴック; ワン・シン
Original assignee: IRM LLC
Current assignee: IRM LLC
Priority date: 2006-12-15
Filing date: 2007-12-12
Publication date: 2010-04-30
Also published as: CL2007003629A1; AU2007333992A1; WO2008076754A2; CA2672271C; WO2008076754A3; JP2013014596A; KR20090092322A; EA200900828A1; US20130210769A1; US20100234365A1; EP2121598A2; BRPI0721163A2; MX2009006339A; AU2007333992B2; KR101245918B1; EA017696B1; AR064353A1; TW200831080A; KR20120054106A; US8431607B2

Abstract

本発明は、化合物、このような化合物を含む医薬組成物およびカンナビノイド受容体１（ＣＢ１）の活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。

Description

関連出願の相互参照
本願は、２００６年１２月１５日出願の米国仮出願番号６０／８７０，３３９、および２００７年８月０２日出願の米国仮出願番号６０／９５３，５９５の優先権の利益を主張する。これらの出願の全ての記載は、引用により、それらの全体として、かつすべての目的に関して、本出願に包含される。

発明の背景
技術分野
本発明は、化合物、このような化合物を含む医薬組成物およびカンナビノイド受容体１（ＣＢ１）の活性と関連する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。

背景
カンナビノイドは大麻の精神活性成分、主にデルタ−９−テトラヒドロカンナビノールである。２種のカンナビノイド受容体のＣＢ１およびＣＢ２がクローニングされている。ＣＢ１は中枢神経系で主に発現するが、ＣＢ２は末梢組織、主に免疫系で発現する。両方の受容体はＧ−タンパク質共役型クラスのメンバーであり、それらの阻害はアデニル酸シクラーゼ活性に関連する。

本発明の新規化合物はＣＢ１の活性を阻害し、したがって、精神病、記憶障害、認知障害、偏頭痛、神経障害、神経炎症障害、脳血管障害、頭部外傷、不安障害、薬物濫用障害（例えば、禁煙）、ストレス、癲癇、パーキンソン病、統合失調症、骨粗鬆症、便秘、慢性腸偽閉塞、肝硬変症、喘息、肥満および他の食物摂取と関連する摂食障害のような、しかしこれに限定されないＣＢ１関連疾患または障害の処置において有用であると期待される。

発明の要旨
第１の局面において、本発明は、式Ｉ：

〔式中：
Ｙ_１はＮおよびＣＲ_１１から選択され；
Ｙ_２はＮおよびＣＲ_８から選択され；
Ｚ_１はＳ、Ｏ、ＮＨ、ＣＨ−ＮＯ_２、ＮＳ（Ｏ）_２ＮＨ_２、ＮＣ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＳ（Ｏ）_２ＣＨ_３、Ｎ（ＯＨ）およびＮ（ＣＮ）から選択されるか；または、式ＩのＣ＝Ｚ_１はＣＨ_２またはＳ（Ｏ）_２で置き換えられ；
Ｚ_２はＯ、−ＣＨ_２ＣＨＲ_１ａ−、−ＯＣＨＲ_１ａ−、−ＣＲ_１ａＲ_１ｂおよび−ＮＲ_１ａから選択され；
Ｒ_１ａは水素、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、−Ｘ_１Ｒ_１２、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１３、−Ｘ_１ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ_１３、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｘ_１ＯＲ_１３、−Ｘ_１ＯＲ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１３、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１２、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_１３Ｃ（Ｏ）Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）Ｒ_１２、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１２Ｒ_１３、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１２、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｘ_１ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｘ_１ＯＲ_１３および−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｒ_１３から選択され；ここで、Ｒ_１２はＣ_６−１０アリール、Ｃ_５−１０ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルおよびＣ_３−１０ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１２の該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、１から３個の、独立して、ヒドロキシ、ビス−ヒドロキシ−Ｃ_１−６アルキル−アミノ、Ｃ_１−６アルキル−アミノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル、Ｃ_１−６アルキル−スルホキシ、Ｃ_１−６アルキル−カルボキシ、Ｃ_１−６アルキル−スルホニル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_３−１２シクロアルキル、Ｃ_３−１０ヘテロシクロアルキル、Ｃ_５−１０ヘテロアリールおよび所望により１から３個のハロラジカルで置換されているＣ_６−１０アリールから選択されるラジカルにより置換されており；ここで、Ｒ_１２の該シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールおよびアリール置換基は、さらに所望により、１から３個のＣ_１−６アルキルラジカルで置換されていてよく；ここで、それぞれのＲ_１３は、独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６アルキル，Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_３−１０ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１３の該アリールまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、Ｃ_１−６アルキルおよびＣ_１−６アルコキシから選択される基で置換されており；ここで、それぞれのＸ_１は、独立して、結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；ここで、Ｒ_１の全てのアルキルは、所望により、シアノで置換されており；
Ｒ_１ｂは水素、Ｃ_１−６アルキルおよびＣ_２−６アルケニルから選択され；
Ｒ_２ａは水素、Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_６−１０アリール、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｘ_２ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｘ_２Ｒ_１５、−Ｘ_２ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１４Ｒ_１５、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１５、−Ｘ_２Ｓ（Ｏ）_０−２Ｒ_１５、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｒ_１５、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｘ_２ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＯＳｉ（Ｒ_１４）_３、−Ｘ_２ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１４Ｒ_１５、−Ｘ_２Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１４、−Ｘ_２ＯＲ_１４、−Ｘ_２ＯＸ_２Ｒ_１５、−Ｘ_２Ｒ_１５および−Ｘ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ_１５から選択され；ここで、それぞれのＲ_１４は、独立して、水素およびＣ_１−６アルキルから選択され；Ｒ_１５はシアノ、Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_５−１０ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルおよびＣ_３−１０ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１５の該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、１から３個の、独立して、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキル−スルホキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、−Ｘ_３ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３ＯＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３ＯＲ_１６、−Ｘ_３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１６、−Ｘ_３ＮＲ_１６Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１６、−Ｘ_３ＮＲ_１６Ｓ（Ｏ）_０−２Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１６、−Ｘ_３Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｓ（Ｏ）_０−２ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｃ（Ｏ）Ｒ_１６、Ｃ_６−１０アリールおよびＣ_５−１０ヘテロアリールから選択されるラジカルにより置換されており；ここで、Ｒ_１５の該アリールおよびヘテロアリール置換基は、所望により、１から３個のハロラジカルで置換されており；それぞれのＸ_２およびＸ_３は、独立して、結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；そして、それぞれのＲ_１６は、独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_５−１０ヘテロアリール、Ｃ_３−８シクロアルキルおよびＣ_３−１２ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１６の全てのアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、１から３個の、独立して、ハロ、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル−アミノおよびＣ_１−６アルコキシから選択されるラジカルにより置換されており；
Ｒ_２ｂは水素およびＣ_１−６アルキルから選択されるか；または、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂは、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂが結合している炭素原子と一体となって、カルボニルを形成し；
Ｒ_３、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７は、それぞれ独立して、水素、ハロおよびアミノから選択され；
Ｒ_４は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルキル、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、−ＯＸ_５Ｒ_４ａおよび−ＯＸ_５Ｒ_４ａから選択され；ここで、Ｘ_５は結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；Ｒ_４ａはＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−８シクロアルキル、Ｃ_６−１０アリールおよびＣ_５−１０ヘテロアリールから選択され；ここで、Ｒ_４ａの全てのシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは、所望により、１から３個の、独立して、ハロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルキルおよびシアノ−置換−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるラジカルで置換されており；
Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１１およびＲ_１２ａは、それぞれ独立して、水素、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
Ｒ_１０はハロ、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、−Ｘ_４ＯＲ_１７、−Ｘ_４Ｓ（Ｏ）_０−２Ｒ_１７および−Ｘ_４Ｒ_１７から選択され；ここで、Ｘ_４は結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；そして、Ｒ_１７はＣ_６−１０アリールおよびＣ_５−１０ヘテロアリールから選択され；ここで、Ｒ_１７は、所望により、１から３個のハロラジカルで置換されている〕
で示される化合物およびその薬学的に許容される塩、水和物、溶媒和物および異性体を提供する。

第２の局面において、本発明は、式Ｉの化合物またはそのＮ−オキシド誘導体、個々の異性体および異性体の混合物；またはその薬学的に許容される塩を１種以上の適当な賦形剤と共に含む医薬組成物を提供する。

第３の局面において、本発明は、ＣＢ１活性の調節が疾患の病状および／または総体症状を予防、阻止または改善できる動物の疾患を処置する方法であって、治療有効量の式Ｉの化合物またはそのＮ−オキシド誘導体、個々の異性体および異性体の混合物またはその薬学的に許容される塩を動物に投与することを含む方法を提供する。

第４の局面において、本発明は、ＣＢ１活性が疾患の病状および／または総体症状に関与する動物の疾患を処置するための薬剤の製造における式Ｉの化合物の使用を提供する。

第５の局面において、本発明は、式Ｉの化合物ならびにそのＮ−オキシド誘導体、プロドラッグ誘導体、保護された誘導体、個々の異性体および異性体の混合物ならびにその薬学的に許容される塩の製造法を提供する。

発明の詳細な説明
定義
基および他の基、例えばハロ置換アルキルおよびアルコキシの構造要素としての“アルキル”は、直鎖または分岐鎖であり得る。Ｃ_１−６−アルコキシはメトキシ、エトキシなどを含む。ハロ置換アルキルはトリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルなどを含む。

“アリール”は６から１０個の環炭素原子を含む単環式または縮合二環式芳香環集合体を意味する。例えば、アリールはフェニルまたはナフチル、好ましくはフェニルであり得る。“アリーレン”はアリール基から生じる二価のラジカルを意味する。“ヘテロアリール”は１個以上の環員が−Ｏ−、−Ｎ＝、−ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−または−Ｓ（Ｏ）_２−（ここで、Ｒは水素、Ｃ_１−４アルキルまたは窒素を保護する基である）から選択されるヘテロ原子であるときのアリールを定義するとおりのものである。例えば、Ｃ_１−１０ヘテロアリールはピリジル、インドリル、インダゾリル、キノキサリニル、キノリニル、ベンゾフラニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、ベンゾ［１，３］ジオキソール、イミダゾリル、ベンゾ−イミダゾリル、ピリミジニル、フラニル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ピラゾリル、チエニル、１Ｈ−ピリジン−２−オニル、６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−イル、などを含む。“Ｃ_６−１０アリールＣ_０−４アルキル”はアルキレン基を介して結合している上記のとおりのアリールを意味する。例えば、Ｃ_６−１０アリールＣ_０−４アルキルはフェネチル、ベンジル、などを含む。ヘテロアリールは、また、Ｎ−オキシド誘導体、例えば、下記構造：

を有するピリジン−Ｎ−オキシド誘導体を含む。

“シクロアルキル”は示された環原子の数を含む飽和または部分的に不飽和、単環式、縮合二環式または架橋多環式環集合体を意味する。例えば、Ｃ_３−１０シクロアルキルはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどを含む。“ヘテロシクロアルキル”は本明細書に定義のとおりのシクロアルキルを意味するが、ただし、示された１個以上の環炭素は−Ｏ−、−Ｎ＝、−ＮＲ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ（Ｏ）−または−Ｓ（Ｏ）_２−（ここで、Ｒは水素、Ｃ_１−４アルキルまたは窒素を保護する基である）から選択される部分により置換されている。例えば、本発明の化合物を記載するために本明細書で使用されるＣ_３−８ヘテロシクロアルキルはモルホリノ、ピロリジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリジニロン（piperidinylone）、１，４−ジオキサ−８−アザ−スピロ［４．５］デカ−８−イル、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−オキソ−ピペリジン−１−イル、などを含む。

“ハロゲン”(またはハロ)は好ましくはクロロまたはフルオロを示すが、またブロモまたはヨードであり得る。

“処置”、“処置し”および“処置する”は、疾患および／または附随する症状を軽減する、または無くす方法を意味する。

好ましい態様の記載
本発明は、化合物、組成物ならびにＣＢ１活性の阻害が疾患の病状および／または総体症状を予防、阻止または改善できる疾患を処置する方法であって、治療有効量の式Ｉの化合物を動物に投与することを含む方法を提供する。

１つの態様において、式Ｉの化合物に関して、Ｒ_１ａはシアノ、メチル−カルボニル−アミノ−スルホニル−エチル、ピロリジン−２−オニル−エチル、イミダゾリル−エチル、オキサゾリジン−２−オニル−エチル、１−ピラゾリル−エチル、シアノ−メチル、４’−（４−クロロフェノキシ）フェニル、１，３−ジオキサニル−エチル、アリル、フェニル、ピラジニル、ピペラジニル−スルホニル−エチル、アゼチジニル−スルホニル−エチル、モルホリノ−スルホニル−エチル、ピロリジニル−スルホニル−エチル、ピロリジニル−プロピル、ピロリジニル−エチル、ピペラジニル−プロピル、ピペリジニル−スルホニル−エチル、ピリダジニル、（５−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル、イソオキサゾリル、ピペリジニル−カルボニル−メチル、３−（Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシフェニル）スルファモイル）プロピル、メチル−フェニル−スルホニル、シアノメチル、２−オキソ−２−（ピペリジン−１−イルアミノ）エチル、プロピル−アミノ−カルボニル−メチル、２−（カルボキシメチルアミノ）−２−オキソエチル）、ビス−ヒドロキシエチル−アミノ−スルホニル−エチル、カルボキシ−メチル−アミノ−カルボニル−メチル、アミノ−カルボニル−エチル、アミノ−スルホニル−エチル、アミノ−スルホニル−プロピル、メチル−アミノ−エチル、ピペリジニル−エチル、ピペラジニル−エチル、メチル−スルホニル−エチル、カルボキシ−メチル、テトラゾール−メチル、ベンジル、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール−メチル、１，２，４−オキサジアゾール−エチル、イソキサゾール−メチル、２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−オキソエチル、ジメチルアミノ−エチル−アミノ−カルボニル−メチル、ヒドロキシル−エチル、メトキシ−エチル、ヒドロキシル−エチル−アミノ−エチル、モルホリノ−エチル、メチル−ピペラジニル−エチル、２−（カルバモイルオキシ）エチル、メチル−スルホニル−オキシ−エチル、モルホリノ−カルボニル−メチル、メチル−スルホニル−ピペラジニル−エチル、２−モルホリノエチル、アミノ−エチル、２−（３，３−ジメチルウレイド）エチル、モルホリノ−カルボニル−アミノ−エチル、メチル−スルホニル−アミノ−エチル、ピリジニル−メチル、ヒドロキシル−プロピル、２−（２，６−ジメチルモルホリノ）エチル、２−（２−メチルモルホリノ）エチル、メチル−スルホニル−プロピルおよびモルホリノ−プロピルから選択され；ここで、該Ｒ_１ａの環系は、所望により、１から３個の、独立して、ハロ、トリフルオロメチル、メチル、ビス−ヒドロキシ−エチル−アミノ、ｔ−ブチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル、ヒドロキシ、メチル−スルホニル、アミノ−スルホニル、ジエチル−アミノ、モルホリノ、シクロヘキシル、ピリジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、所望によりエチルまたはメチル−スルホニルで置換されているピペラジニル、メトキシ−カルボニルおよびメトキシから選択されるラジカルで置換されており；そして、Ｒ_１ｂは水素およびアリルから選択される。

他の態様において、Ｒ_２ａは（４−（アゼパン−１−イル−メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、ジエチル−アミノ−ピロリジニル−メチル、Ｎ，Ｎ−メチル−（ｔ−ブトキシ−カルボニル）−アミノ−ピロリジニル−メチル、（４−（５−シアノピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、５−シアノピリジニル−オキシ−メチル、（４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、４−ｔ−ブトキシ−カルボニル−２−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（４−（４−フルオロピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、５−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル−メチル、５−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−テトラゾール−１−イル−メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−ピペリジニル−メチル、４−（４−シアノフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、４−オキサジアゾリル−ピペリジニル−メチル、４−（ベンジルオキシカルボニル）−２−オキソピペラジン−１−イル、４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、５−（２−エトキシ−２−オキソエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、５−（ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、（４−（ピペリジン−１−イルカルバモイル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、５−（６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル−メチル、５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル−メチル、（３−（テトラヒドロフラン−３−イル）イソオキサゾール−５−イル）メチル、５−（モルホリノ−エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、（４−（エトキシ−カルボニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、エチル−スルホニル−ピペラジニル−メチル、（４−（エチル−スルホニル−メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、メチル、メチル−ピペラジニル−メチル、ジメチル−アミノエチル−アミノ−メチル、アミノ−メチル、メチル−スルホニル−アミノ−メチル、メトキシ−カルボニル、エトキシ−カルボニル、フェニル、ヒドロキシ−メチル、メトキシ−メチル、モルホリノ−メチル、フェニル−スルホニル−メチル、ジメチル−アミノ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ジメチルアミノ−スルホニル−ピペラジニル−メチル、ピペリジニル−メチル、ｔ−ブチル−カルバモイル−メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−アミノ−ピペリジニル−メチル、フェニル−スルホニル−アミノ−メチル、（４−（テトラヒドロフラン−２−カルボニル）ピペラジン−１−イル）メチル、（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）メチル、クロロメチル、モルホリノ−エチル−ピペラジニル−メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−アミノ−ピロリジニル−メチル、チオモルホリノメチル、アミノ−ピロリジニル−メチル、ピペラジニル−メチル、ベンジル−アミノ−メチル、ベンジルオキシ−メチル、４−フルオロ−ベンジルオキシ−メチル、２，４−ジフルオロ−ベンジルオキシ−メチル、（４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、ジメチル−アミノ−メチル、モルホリノ−ウレイド−メチル、（４−メチル−スルホニル−アミノ−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、モルホリノ−カルボニル、プロパルギル−アミノ−メチル、フェニル−スルファニル−メチル、ピリジニル−メチル−アミノ−メチル、（４−（ジメチル−アミノ−メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、ピリミジニル−ピペラジニル−メチル、フェニル−ピラゾニル−メチル、（２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルブタンアミド）メチル、（２−アミノ−３−メチルブタンアミド）メチル、（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（イソプロピル−カルバモイルオキシ）メチル、（（ｔ−ブチル）（ジメチル）シロキシ）−メチル、イミダゾリル−プロピル−アミノ−メチル、（３−（２−オキソピロリジン−１−イル）プロピルアミノ）メチル、ピロリジニル−エチル−アミノメチル、ピロリジニル−プロピル−アミノメチル、（シクロヘキシル−カルバモイルオキシ）メチル、（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルカルバモイルオキシ）メチル、（１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）メチル、メチル−カルボニル−アミノ−メチル、（３−エチルウレイド）メチル、（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ピリジニル−エチル−アミノ−メチル、メチル−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ピリジニル−ピペラジニル−メチル、メトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、エトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ピペリジニル−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、５−クロロ−ピリジニル−２−オキシ−メチル、４−フェニル−ピペリジニル−メチル、４−（ピリミジン−２−イル）−ピペリジニル−メチル、（５−（ピラジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、（５−（ピリジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）メチル、５−（６−メチル−ピリジン−３−イル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）メチル、（５−（ピリミジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、（４−（ピラジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、４−（ピリジン−２−イル）−ピペリジニル−メチル、３−ｔ−ブトキシ−カルボニル−アミノ−ピロリジニル−メチル、（５−（６−クロロピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、ピペリジニル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、４−メチル−ピペリジニル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、４−イソプロピル−アミノ−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、５−（エトキシ−カルボニル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、（４−（３，５−ジメチルフェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（５−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、４−ヒドロキシ−４−フェニル−ピペリジニル−メチル、４−ヒドロキシ−４−（４−クロロ−フェニル）−ピペリジニル−メチル、（５−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル、４−メチル−ピリジニル−２−オキシ−メチル、４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、モルホリノ−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ジエチル−アミノ−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ピペリジニル−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ピペリジニル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ジエチル−アミノ−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、イソプロピル−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（４−（（４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、アセトアミド−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、アセチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、シクロヘキシル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、チエニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、（２−オキソ−４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、（４−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル、エトキシ−カルボニル−ピペリジニル−メチルおよびイソブトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチルから選択され；そして、Ｒ_２ｂは水素およびメチルから選択されるか；または、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂは、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂが結合している炭素原子と一体となって、カルボニルを形成する。

他の態様において、Ｒ_３、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７は、それぞれ独立して、水素、ハロおよびアミノから選択される。

他の態様において、Ｒ_４は水素；トリフルオロ−メチル；ハロ；ヒドロキシ；シアノ−メトキシ；ジメチル−アミノ−プロピル；シアノ；シクロプロピル−メトキシ；所望によりアミノで置換されているピラジニル−オキシ；ピリジニル−オキシ；ピリミジニル−オキシ；ベンゾキシ；所望によりメチルまたはシアノで置換されているフェノキシ；エトキシ；所望によりメチルで置換されているテトラゾリル−メトキシ；ピリダジニル−オキシ；ピラジニル−オキシ；ヒドロキシ−エトキシおよびメトキシから選択される。

他の態様において、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１１およびＲ_１２ａは、それぞれ独立して、水素、ハロ、トリフルオロメチルおよびメチルから選択される。

他の態様において、Ｒ_１０はハロ、シアノ、メトキシ、トリフルオロメチル、ピリジニル−オキシ、ベンゾイル、フェノキシ、ベンジル、ピリダジニル−オキシ、フェニル−スルホニルおよびピリミジニル−オキシから選択され；ここで、該ピリジニル−オキシ、フェニル−スルホニル、フェノキシ、ベンゾイル、ベンジル、ピリダジニル−オキシおよびピリミジニル−オキシは所望により１から３個のハロラジカルで置換されていてもよい。

他の態様では、１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−フェニル−ピロリジン−２−オン；５−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オン；１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；５−（２−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オン；６−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピペリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−フェニルイミダゾリジン−２，４−ジオン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−フェニルイミダゾリジン−２，４−ジオン；１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−ベンゾイル）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−ブロモ−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−ベンジル−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−４−オキサゾリジン−２−オン；１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチル−５−（Ｓ）−フェニル−イミダゾリジン−２，４−ジオン；３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−メチル−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；エチル２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセテート；（Ｓ）−エチル２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２，５−ジオキソ−４−フェニルイミダゾリジン−１−イル）アセテート；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−メチル−５−フェニルイミダゾリジン−２，４−ジオン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−メチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４，５−ジフェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４，５−ジフェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−メチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５，５−ジメチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（メトキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルイソプロピルカルバメート；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルシクロヘキシルメチルカルバメート；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルカルバメート；２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（アミノメチル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン；Ｎ−（（４Ｓ、５Ｓ）−３−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−２−オキソ−４−フェニル−オキサゾリジン−５イルメチル）−メタンスルホンアミド；Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）アセトアミド；１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）−３−エチルウレア；（４Ｓ、５Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−３−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−フルオロフェニル）モルホリン−３−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（２Ｒ，３Ｓ）−エチル４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−オキソモルホリン−２−カルボキシレート；（２Ｓ，３Ｓ）−エチル４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−オキソモルホリン−２−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（５Ｓ，６Ｒ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−６−（（ベンジルオキシ）メチル）−５−（３，５−ジフルオロフェニル）モルホリン−３−オン；（５Ｓ，６Ｒ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（ヒドロキシメチル）モルホリン−３−オン）；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（ジメチルアミノ）エチルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；

（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピロリジン−２−オン）−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピロリジン−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピリジン−３−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチルピペラジン−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチルアミノ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；メチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；イソブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；４−（（４Ｓ，５Ｒ）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソ−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−３−イル）ベンゾニトリル；４−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ベンゾニトリル；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（２，４−ジフルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；５−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−メトキシベンジルオキシ）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ピリジン−２−カルボニトリル；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（ジメチルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチルカルバモイル）−２−メチルプロピルカルバメート；（２Ｒ）−Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２−アミノ−３−メチルブタンアミド；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピロリジン−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（アミノメチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルシクロヘキシルカルバメート；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルイソプロピルカルバメート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）モルホリン−４−カルボキサミド；

（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（モルホリン−４−カルボニル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（プロプ−２−イニルアミノ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルチオ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−フルオロ−フェニル）−５−｛［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−メチル｝−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−５−モルホリン−４−イルメチル−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルスルホニル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−（テトラヒドロフラン−２−カルボニル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（クロロメチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−（２−モルホリノエチル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）−３−ｐ−トリルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピロリジン−３−イルカルバメート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（チオモルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（ベンジルアミノ）メチル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（２，３−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−１−カルボキサミド；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−１−スルファミド；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルｔｅｒｔ−ブチルカルバメート；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペリジン−４−イルカルバメート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルシクロヘキシルカルバメート；Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド；４−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ベンゾニトリル；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−メチルベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（モルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；Ｎ−（（１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）メチル）メタンスルホンアミド；

（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセトニトリル；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イルメチル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（６−クロロ−ピリダジン−３−イルオキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン−３−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（６−（４−クロロフェノキシ）ピリジン−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン−３−イル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１，３−ビス−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−イリデン−シアナミド；（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−イリデン−シアナミド；（Ｓ）−２−（３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２−メタンスルホニル−エチル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）酢酸；１−（（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−プロピルアセトアミド；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）アセトアミド；２−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）アセトアミド）酢酸；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）アセトアミド；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イミン；１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−チオン；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート；１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンオキシム；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−メトキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−モルホリノエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルカルバメート；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルアミノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（４Ｒ，５Ｓ）−メチル１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−５−フェニルイミダゾリジン−４−カルボキシレート；１−（４−クロロベンジル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；１−ベンジル−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−モルホリノ−２−オキソエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；

１−（２−アミノエチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）−１，１−ジメチルウレア；Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）モルホリン−４−カルボキサミド；Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）メタンスルホンアミド；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピリジン−３−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピリジン−４−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（（Ｒ）−２−メチルモルホリノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（（Ｓ）−２−メチルモルホリノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（メチルスルホニル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−モルホリノプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−モルホリノエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（（Ｓ）−２−メチルモルホリノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（メチルスルホニル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−フェニルピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェニルスルホニル）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェニルスルホニル）フェニル）−５−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（４−（４−クロロフェニルスルホニル）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−シアノメトキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）ピロリジン−２−オン；（３Ｓ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−アリル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン；（３Ｒ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−アリル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３，３−ジアリル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−５−（３−（（１−メチル−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）メトキシ）フェニル）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−５−（３−（（２−メチル−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）メトキシ）フェニル）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（３Ｒ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン−２−オン；（３Ｓ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−２−（３−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）ピロリジン−２−イル）フェノキシ）エタノール；（３Ｓ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（３−ヒドロキシプロピル）ピロリジン−２−オン；（３Ｒ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（３−ヒドロキシプロピル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｒ）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（４−クロロフェニル）ピロリジン−２−オン；（３Ｒ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（２−（メチルスルホニル）エチル）ピロリジン−２−オン；（３Ｓ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（２−（メチルスルホニル）エチル）ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−メチル５−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−カルボキシレート；

（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｒ）−５−（３−（シアノメトキシ）フェニル）−１−（４−クロロフェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−メチル５−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−３−イル）フェノール；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−５−（ピラジン−２−イル）−３−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−３−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）−３−（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）プロパンスルファミド；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−５−（３−（メチルスルホニル）プロピル）−３−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（３Ｓ，５Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−３−（３−（メチルスルホニル）プロピル）ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−（シアノメトキシ）フェニル）−１，１，−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）アセトニトリル；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−５−（ピラジン−２−イル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−５−（ピリダジン−３−イル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−５−フェニル−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−２−（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）アセトニトリル；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−５−（（３，５−ジメチルイソオキサゾール−４−イル）メチル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−メチル３−（（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）メチル）イソキサゾール−５−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）メチル）−１，２，４−オキサジアゾール；（Ｓ）−３−（２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−５−フェニル−１，２，５−チアジアゾリジン−３−イル）フェノール；（Ｓ）−３−（５−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）プロパン−１−スルホンアミド；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−５−フェニル−３−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−４−（（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）メチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−５−（４−フルオロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｒ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−（シアノメトキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−メチル５−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド−２−カルボキシレート；（Ｓ）−２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド；（Ｓ）−４−（３−（ｍ−トリルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（３−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（２−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（４−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリミジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−エトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（シクロプロピルメトキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（３−（ジメチルアミノ）プロポキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（シアノメトキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（４−クロロフェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリミジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−４−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；

４−（３−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（５−アミノピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリミジン−５−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−１−（（３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（モルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（モルホリノメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（モルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−シクロペンチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（シクロヘキシルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−イソペンチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−メトキシフェニル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−（ジエチルアミノ）エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（ジエチルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピペリジン−１−イルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（モルホリノメチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（モルホリノメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（イソプロピルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（シクロヘキシルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−（アゼパン−１−イルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（（４−メチルピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピペリジン−１−イルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピロリジン−３−イルカルバメート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（６−クロロピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−フェニルピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；

（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピラジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−エトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリミジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピラジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−メチルピリジン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（３−オキソ−４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピラジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（３，５−ジメチルフェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（ピラジン−２−イル）イミダゾリジン−２−オン；Ｎ−（３−（１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）フェニル）アセトアミド；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；ベンジル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２−オキソピペリジン−４−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；４−（１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）ベンゾニトリル；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル２−（２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）アセテート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−ヒドロキシエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−モルホリノエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（３−（テトラヒドロフラン−３−イル）イソオキサゾール−５−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート；エチル２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（（ピペリジン−１−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；

（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（（（４Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）オキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；６−（４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−カルボニトリル；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（５−シアノピリジン−２−イルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペラジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（４−フルオロピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル３−（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）プロパノエート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（３−（ジエチルアミノ）ピロリジン−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピロリジン−３−イルメチルカルバメート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（ピリジン−３−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（４−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−プロピルアセトアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−オキソ−２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）アセトアミド；（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−クロロフェニル）オキサゾール−２−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−メチル３−（（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）メチル）イソキサゾール−５−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−モルホリノエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−モルホリノプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；

（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピペリジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパン−１−スルホンアミド；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−モルホリノピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（４−エチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（ピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（（６−（ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ピリジン−３−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（４Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−（３−（ジエチルアミノ）ピロリジン−１−イル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（５−シクロヘキシル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（５−（ピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパン−１−スルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−メトキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルスルホニル）アセトアミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エチル）スルホニル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（２−（（ピペラジン−１−イル）スルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−メトキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−メトキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；

（Ｓ）−１−（２−（アゼチジン−１−イルスルホニル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（アゼチジン−１−イルスルホニル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）ベンゼンスルホンアミド；（Ｓ）−４−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）ベンゼンスルホンアミド；（Ｓ）−メチル３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパノエート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）スルファミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（ピラジン−２−イル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（４Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）オキサゾリジン−２−オン；１−（２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；１−（２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−（ニトロメチレン）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（６−メチルピリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）ウレア；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）スルファミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（２−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−シアノ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｓ）−１−（２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−２−オキソイミダゾリジン−４−イル）フェノキシ）ピラジン−２−カルボニトリル；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（３−エチルピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オンおよび（Ｓ）−４−（３−（５−アミノピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オンから選択される化合物である。

さらなる態様で、カンナビノイド１受容体が介在する疾患（例えば、肥満、神経性過食症および強迫性摂食障害のような食物摂取と関連する摂食障害）を処置するための方法であって、治療有効量の発明の要旨（上記）から選択される化合物を処置を必要とする患者に投与することを含む方法を提供する。

さらなる態様は、該個体に約０．００１ｍｇから約１００ｍｇ／ｋｇの発明の要旨（上記）から選択される化合物を投与することを含む、肥満のリスクがある個体の肥満を予防するための方法を提供する。

さらなる本発明の化合物は下記実施例および表Ｉにおいて記載されている。

薬理学および有用性
本発明の化合物は、ＣＢ１の活性を阻害し、それ自体、ＣＢ１の活性が疾患の病状および／または総体症状に関与する疾患または障害の処置に有用である。本発明は、さらにＣＢ１活性が疾患の病状および／または総体症状に関与する、疾患または障害を処置するための薬剤の製造において使用するための本発明の化合物を提供する。ＣＢ１介在疾患または状態は、肥満、神経性過食症、強迫性摂食障害、糖尿病、動脈硬化症、高血圧、多嚢胞性卵巣症候群、骨粗鬆症、心血管疾患、骨関節症、皮膚科疾患、高血圧、インスリン抵抗性、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、胆石症および睡眠障害および高脂血症状態を含む代謝障害と関連する代謝障害ならびに状態；または精神疾患、例えば、薬物濫用障害、精神病、鬱病、不安、ストレス、癲癇、躁病および統合失調症；または認知障害、例えば、アルツハイマー病、記憶障害、短期記憶障害および注意力欠如障害を含む認知症；または神経変性障害、例えば、パーキンソン病、脳出血および頭蓋大脳外傷、低血圧、肺機能障害およびベンチレータ依存と関連した異化作用；または弁膜症、心筋梗塞、心臓肥大および鬱血性心不全を含む心機能障害；または全ての肺機能障害、移植拒絶反応、リウマチ性関節炎、偏頭痛、神経障害、多発性硬化症、ギランバレー症候群、ウイルス性脳炎の炎症の後遺症、脳血管障害、炎症性腸疾患、狼瘡、移植片対宿主病、Ｔ細胞介在過敏性疾患、乾癬、喘息、橋本甲状腺炎、ギランバレー症候群、癌、接触性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、虚血性もしくは再かん流傷害、頭部外傷および運動障害を含み、これらに限定されない。化合物は、また、薬物濫用障害、特にアヘン剤、アルコール、大麻およびニコチン（禁煙を含む）の処置のために有用である。化合物は、また、食物摂取を阻害することにより摂食障害、その結果の肥満ならびにそれらによる左心室肥大を含む合併症の処置のために有用である。化合物は、また、便秘および慢性腸偽閉塞、ならびに喘息、骨粗しょう症および肝硬変症の処置のために有用である。

大麻およびその誘導体は医薬および娯楽目的のために何世紀も使用されている。大麻およびハシシの主な活性成分はΔ９−テトラヒドロカンナビノール（Δ９−ＴＨＣ）であると同定されている。Δ９−ＴＨＣおよび他のカンナビノイドファミリーメンバーの生物学的作用はＣＢ１およびＣＢ２と呼ばれる２つのＧ−タンパク質共役受容体を介して起こる。ＣＢ１受容体は主に中枢および末梢神経系およびより少ない程度でいくつかの末梢器官で見られる。

ＣＢ２受容体は主にリンパ組織および細胞で見られる。アラキドン酸由来のカンナビノイド受容体に対するこれらの内因性リガンドが同定されている（アナンドアミド、２−アラキドノイルグリセロールおよび２−アラキドノイルグリセロールエーテル）。これらそれぞれは、鎮静、低体温、腸不動、痛覚抑制、鎮痛、カタレプシー、制吐作用および食欲増進を含むΔ９−ＴＨＣと同様の活性を有するアゴニストである。

それぞれのカンナビノイド受容体に対する遺伝子をマウスにおいて崩壊させた。ＣＢ１受容体ノックアウトマウスは正常で繁殖力があるように見えた。それらはΔ９−ＴＨＣの効果に抵抗性であり、モルヒネの強化作用および離脱症候群の重症度の強い低下を示した。それらは、また、運動活性および痛覚鈍麻の減少を示した。ＣＢ２受容体ノックアウトマウスは、また、健康で繁殖力があった。それらは投与されたΔ９−ＴＨＣの中枢神経系介在効果に抵抗性ではなかった。免疫細胞活性化におけるいくつかの効果があり、免疫系機能におけるＣＢ２受容体の役割を強化した。

Δ９−ＴＨＣへの過度の暴露は過食、精神病、低体温症、記憶障害および鎮静を引き起こし得る。
ＣＢ１受容体モジュレーター（例えば、ＣＢ１インバースアゴニスト）での喘息の処置は、シナプス前カンナビノイドＣＢ１受容体がノルアドレナリン放出の阻害を介在することの発見により支持される。
ＣＢ１受容体モジュレーターでの肝硬変症の処置は、ＣＢ１受容体モジュレーターが四塩化炭素で誘導される肝臓肝硬変症を有するラットで観察される低血圧を回復させ、高い腸間膜血流および門脈圧を低下させるとの発見により支持される。

前記によって、本発明は、さらに、処置を必要とする対象における上記のいずれかの疾患または障害を予防または処置するための方法であって、該対象に治療的有効量（下記“投与および医薬組成物”参照）の式Ｉの化合物またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、方法を提供する。上記の何らかの使用に関して、必要な投与量は、投与経路、処置すべき特定の状態および所望の効果に依存して変化する。

投与および医薬組成物
一般的に、本発明の化合物は単独でまたは１種以上の治療剤との組合せのいずれかで当分野で既知の通常のおよび許容される形式のいずれかを介して、治療有効量を投与される。治療有効量は、疾患の重症度、対象の年齢および相対的な健康度、使用される化合物の有効性および他の要素に依存して広く変化し得る。一般的に、満足な結果は体重あたり約０．０３から２．５ｍｇ／ｋｇの１日投与量で全身に得られることが示される。大型哺乳動物、例えばヒトにおいて指示される１日投与量は、例えば１日に４回までの分割用量でまたは遅延形で都合良く投与される約０．５ｍｇから約１００ｍｇの範囲である。経口投与のための適当な単位用量形は約１から５０ｍｇの活性成分を含む。

本発明の化合物は任意の慣用の経路で、特に経腸的に、例えば経口的に、例えば錠剤形もしくはカプセル形で、または非経腸的に、例えば注射溶液形もしくは懸濁液形で、局所的に、例えばローション形、ゲル形、軟膏形もしくはクリーム形で、または経鼻形もしくは坐薬形で医薬組成物として投与できる。少なくとも１種の薬学的に許容される担体もしくは希釈剤と一緒に遊離形または薬学的に許容される塩形の本発明の化合物を含む医薬組成物を、混合、造粒または被覆方法による慣用の方法で製造できる。例えば、経口組成物は、活性成分とａ）希釈剤、例えば、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロースおよび／またはグリシン；ｂ）滑剤、例えば、シリカ、タルク、ステアリン酸、そのマグネシウムもしくはカルシウム塩および／またはポリエチレングリコール；錠剤のために、また、ｃ）結合剤、例えば、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガカント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムおよび／またはポリビニルピロリドン；所望により、ｄ）崩壊剤、例えば、デンプン、寒天、アルギン酸もしくはそのナトリウム塩または起沸性混合物；および／またはｅ）吸収剤、着色剤、香味剤および甘味剤を一緒に含む錠剤またはゼラチンカプセルと共に含む錠剤またはゼラチンカプセルであり得る。注射組成物は、等張水溶液または懸濁液であり得、そして座薬は脂肪エマルジョンまたは懸濁液から製造し得る。該組成物は滅菌し得そして／またはアジュバント、例えば保存剤、安定化剤、湿潤剤もしくは乳化剤、溶解促進剤、浸透圧を調節するための塩および／またはバッファーを含み得る。加えて、それらはまた、治療に有効な他の物質を含み得る。適当な経皮投与用製剤は有効量の本発明の化合物を担体と含む。担体は宿主の皮膚を介する輸送を助けるために、薬理学的に許容される吸収性溶媒を含み得る。例えば、経皮デバイスは裏当て部分、化合物と所望により担体を含む貯蔵部、所望により長時間にわたって制御されたおよび予定された速度で宿主の皮膚に化合物を送達するための速度制御バリア、および皮膚にデバイスを固定するための手段を含む、バンデージ形である。マトリックス経皮製剤もまた使用され得る。例えば、皮膚および眼への、適当な局所投与用製剤は、当分野で既知の好ましくは水溶液、軟膏、クリームまたはゲルである。このような製剤は、可溶化剤、安定化剤、等張増加剤、バッファーおよび保存剤を含み得る。

本発明の化合物は、治療有効量の１種以上の治療剤との組合せ（医薬組合せ）で投与され得る。例えば、相乗効果が、疾患または障害、例えば、精神病、記憶障害、認知障害、偏頭痛、神経障害、神経炎症障害、脳血管障害、頭部外傷、不安障害、ストレス性障害、癲癇、パーキンソン病、統合失調症、薬物濫用障害、例えば、禁煙、骨粗鬆症、便秘、慢性腸偽閉塞、肝硬変症、喘息、肥満および他の食物摂取と関連する摂食障害、肥満など（上記“薬理学および有用性”、参照）の処置において使用される他の物質とで起こり得る。本発明の化合物が他の治療と一緒に投与されるとき、共投与される化合物の用量は、使用される共薬剤の型、使用される特定の薬剤、処置される状態などに依存して変化する。

組合せ製剤または医薬組成物は、上記定義の本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩および下記から選択される少なくとも１個の活性成分を含み得る：

ａ)インスリン、インスリン誘導体および摸倣体；スルホニルウレア、例えば、グリピジド、グリブリドおよびアマリールのようなインスリン分泌促進剤；メグリチニド、例えば、ナテグリニドおよびレパグリニドのようなインスリン分泌性スルホニルウレア受容体リガンド；ＰＴＰ−１１２のようなタンパク質チロシンホスファターゼ−１Ｂ(ＰＴＰ−１Ｂ)阻害剤のようなインスリン増感剤；ＳＢ−５１７９５５、ＳＢ−４１９５０５２、ＳＢ−２１６７６３、ＮＮ−５７−０５４４１およびＮＮ−５７−０５４４５のようなＧＳＫ３(グリコーゲンシンターゼキナーゼ−３)阻害剤；ＧＷ−０７９１およびＡＧＮ−１９４２０４のようなＲＸＲリガンド；Ｔ−１０９５のようなナトリウム依存性グルコース共輸送体阻害剤；ＢＡＹＲ３４０１のようなグリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤；メトホルミンのようなビグアナイド；アカルボースのようなアルファ−グルコシダーゼ阻害剤；ＧＬＰ−１(グルカゴン様ペプチド−１)、エキセンディン−４のようなＧＬＰ−１類似体およびＧＬＰ−１摸倣体；ＤＰＰ７２８、ＬＡＦ２３７(ビルダグリプチン−ＷＯ００／３４２４１の実施例１)、ＭＫ−０４３１、サクサグリプチン、ＧＳＫ２３ＡのようなＤＰＰIV(ジペプチヂジルペプチダーゼIV)阻害剤；ＡＧＥ破壊剤；ピオグリタゾン、ロシグリタゾン、または実施例４の化合物１９として特許出願ＷＯ０３／０４３９８５に記載の(Ｒ)−１−｛４−[５−メチル−２−(４−トリフルオロメチル−フェニル)−オキサゾル−４−イルメトキシ]−ベンゼンスルホニル｝−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−インドール−２−カルボン酸、非グリタゾン型ＰＰＡＲガンマアゴニスト、例えばＧＩ−２６２５７０のようなチアゾリドン誘導体(グリタゾン)のような抗糖尿病剤；ＷＯ２００５０４４２５０、ＷＯ２００５０１３９０７、ＷＯ２００４０９４６１８およびＷＯ２００４０４７７５５に記載されているもののようなジアシルグリセロールアセチルトランスフェラーゼ（ＤＧＡＴ）阻害剤；

ｂ）３−ヒドロキシ−３−メチル−グルタリールコエンザイムＡ（ＨＭＧ−ＣｏＡ）レダクターゼ阻害剤、例えば、ロバスタチンおよび米国特許第４，２３１，９３８号に記載されているもののような関連化合物、ピタバスタチン、シンバスタチンおよび米国特許第４，４４８，７８４および４，４５０，１７１号に記載されているもののような関連化合物、プラバスタチンおよび米国特許第４，３４６，２２７号に記載されているもののような関連化合物、セリバスタチン、メバスタチンおよび米国特許第３，９８３，１４０号に記載されているもののような関連化合物、ベロスタチン、フルバスタチン、ダルバスタチン、アトルバスタチン、ロスバスタチンおよび米国特許第５，７５３，６７５号に記載されているもののような関連化合物、リバスタチン、米国特許第４，６１３，６１０号に記載されているメバロノラクトン誘導体のピラゾール類似体、ＰＣＴ出願ＷＯ８６／０３４８８に記載されているメバロノラクトン誘導体のインデン類似体、米国特許第４，６４７，５７６号に記載されている６−［２−（置換−ピロール−１−イル）−アルキル）ピラン−２−オンおよびその誘導体、Ｓｅａｒｌｅ’ｓＳＣ−４５３５５（３−置換ペンタン二酸誘導体）ジクロロアセテート、ＰＣＴ出願ＷＯ８６／０７０５４に記載されているメバロノラクトンのイミダゾール類似体、仏特許第２，５９６，３９３号に記載されている３−カルボキシ−２−ヒドロキシ−プロパン−ホスホン酸誘導体、２，３−置換ピロール、欧州特許出願第０２２１０２５号に記載されているフランおよびチオフェン誘導体、米国特許第４，６８６，２３７号に記載されているメバロノラクトンのナフチル類似体、米国特許第４、４９９，２８９号に記載されているもののようなオクタヒドロナフタレン、欧州特許出願第０，１４２，１４６号Ａ２に記載されているメビノリン（ロバスタチン）のケト類似体、ならびに米国特許第５，５０６，２１９および５，６９１，３２２号に記載されているキノリンおよびピリジン誘導体のような脂質低下剤。加えて、ＧＢ２２０５８３７に記載されている本明細書で使用するために適当なＨＭＧＣｏＡレダクターゼを阻害するために有用なホスフィン酸化合物；スクアレンシンターゼ阻害剤；ＦＸＲ（ファルネソイドＸ受容体）およびＬＸＲ（肝臓Ｘ受容体）リガンド；コレスチラミンミン；フィブラート；ニコチン酸およびアスピリン；

ｃ）メラノコルチン受容体（ＭＣ４Ｒ）アゴニスト、メラニン凝集ホルモン受容体（ＭＣＨＲ）アンタゴニスト、成長ホルモン分泌促進因子受容体（ＧＨＳＲ）アンタゴニスト、ガラニン受容体モジュレーター、オレキシンアンタゴニスト、ＣＣＫアゴニスト、ＧＬＰ−１アゴニストおよび他のプレプログルカゴン由来ペプチド；ＮＰＹ１またはＮＰＹ５アンタゴニスト、ＮＰＹ２およびＮＰＹ４モジュレーター、コルチコトロピン放出因子アゴニスト、ヒスタミン受容体−３（Ｈ３）モジュレーター、ａＰ２阻害剤、ＰＰＡＲガンマモジュレーター、ＰＰＡＲデルタモジュレーター、アセチル−ＣｏＡカルボキシラーゼ（ＡＣＣ）阻害剤、１１−β−ＨＳＤ−１阻害剤、アディポネクチン(adinopectin)受容体モジュレーター；ＡＪ９６７７（武田／大日本）、Ｌ７５０３５５（Ｍｅｒｃｋ）またはＣＰ３３１６４８（Ｐｆｉｚｅｒ）のようなベータ３アドレナリンアゴニストまたは米国特許第５，５４１，２０４、５，７７０，６１５、５、４９１，１３４、５，７７６，９８３および５，４８８，０６４号に記載されている他の既知のベータ３アゴニスト、ＷＯ９７／２１９９３（Ｕ．ＣａｌＳＦ）、ＷＯ９９／００３５３（ＫａｒｏＢｉｏ）およびＧＢ９８／２８４４２５（ＫａｒｏＢｉｏ）に記載されている甲状腺受容体リガンドのような甲状腺受容体ベータモジュレーター、ＷＯ２００５０１１６５５に記載されているＳＣＤ−１阻害剤、オーリスタットまたはＡＴＬ−９６２（Ａｌｉｚｙｍｅ）のようなリパーゼ阻害剤、セロトニン受容体アゴニスト（例えば、ＢＶＴ−９３３（Ｂｉｏｖｉｔｒｕｍ））、フェンフルラミン、デクスフェンフルラミン、フルボキサミン、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン、クロルフェンテルミン、クロフォレックス、クロルテルミン、ピシロレックス、シブトラミン、デキサンフェタミン、フェンテルミン、フェニルプロパノールアミンまたはマジンドールのようなモノアミン再取り込み阻害剤または放出剤、トピラメート（Ｊｏｈｎｓｏｎ＆Ｊｏｈｎｓｏｎ）、ＣＮＴＦ（毛様体神経栄養因子）／Ａｘｏｋｉｎｅ（登録商標）（Ｒｅｇｅｎｅｒｏｎ）、ＢＤＮＦ（脳由来神経栄養因子）、レプチンおよびレプチン受容体モジュレーター、フェンタミン、レプチン、ブロモクリプチン、デキストロアンフェタミン(dexamphetamine)、アンフェタミン、フェンフルラミン、デクスフェンフルラミン、シブトラミンミン、オーリスタット、デクスフェンフルラミン、マジンドール、フェンテルミン、フェンジメトラジン、ジエチルプロピオン、フルオキセチン、ブプロピオン、トピラマート、ジエチルプロピオン、ベンズフェタミン、フェニルプロパノールアミンまたはエコピパム(ecopipam)のような食欲抑制剤、エフェドリン、プソイドエフェドリンのような抗肥満剤または食欲調節剤；

ｄ)エタクリン酸、フロセミドおよびトルセミドのようなループ利尿剤；チアジド誘導体、クロロチアジド(chlorithiazide)、ヒドロクロロチアジド、アミロライドのような利尿剤；ベナゼプリル、カプトプリル、エナラプリル、フォシノプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリノドプリル(perinodopril)、キナプリル、ラミプリルおよびトランドラプリルのようなアンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤；ジゴキシンのようなＮａ−Ｋ−ＡＴＰａｓｅ膜ポンプ阻害剤；チオルファン、ｔｅｒｔｅｏ−チオルファン、ＳＱ２９０７２のような中性エンドペプチダーゼ（ＮＥＰ）阻害剤；ＳＬＶ３０６のようなＥＣＥ阻害剤；オマパトリラート、サムパトリラート(sampatrilat)およびファシドトリルのようなＡＣＥ／ＮＥＰ阻害剤；カンデサルタン、エプロサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、テルミサルタンおよびバルサルタン、特にバルサルタンのようなアンギオテンシンIIアンタゴニスト；アリスキレン、テルラキレン(terlakiren)、ジテキレン(ditekiren)、ＲＯ−６６−１１３２、ＲＯ−６６−１１６８のようなレニン阻害剤；アセブトロール、アテノロール、ベタキソロール、ビソプロロール、メトプロロール、ナドロール、プロプラノロール、ソタロールおよびチモロールのようなベータアドレナリン受容体ブロッカー；ジゴキシン、ドブタミンおよびミルリノンのような変力剤；アムロジピン、ベプリジル、ジルチアゼム、フェロジピン、ニカルジピン、ニモジピン、ニフェジピン、ニソルジピンおよびベラパミルのようなカルシウムチャネルブロッカー；アルドステロン受容体アンタゴニスト；アルドステロンシンターゼ阻害剤；およびＷＯ００／０１３８９に記載されているもののようなデュアルＥＴ／ＡＩＩアンタゴニストのような抗高血圧剤；

ｅ）ＨＤＬ増加性化合物；
ｆ）Ｚｅｔｉａ（登録商標）およびＫＴ６−９７１のようなコレステロール吸収モジュレーター；
ｇ）Ａｐｏ−Ａ１類似体および摸倣体；
ｈ）キシメラガトランのようなトロンビン阻害剤；

ｉ)アナストロゾール(anastrazole)、ファドロゾール(fadrazole)、エプレレノンのようなアルドステロン阻害剤；
ｊ）アスピリン、重硫酸クロピドグレルのような血小板凝集阻害剤；
ｋ）エストロゲン、テストステロン、選択的エストロゲン受容体モジュレーター、選択的アンドロゲン受容体モジュレーター；

ｌ）フェマラのようなアロマターゼ阻害剤、抗エストロゲン、トポイソメラーゼＩ阻害剤、トポイソメラーゼＩＩ阻害剤、微小管活性化剤、アルキル化剤、抗新生物代謝拮抗剤、白金化合物、ＰＤＧＦ受容体チロシンキナーゼ阻害剤、好ましくは欧州特許出願ＥＰ−Ａ−０５６４４０９に実施例２１として記載のイマチニブ（｛Ｎ−｛５−［４−（４−メチル−ピペラジノ−メチル）−ベンゾイルアミド］−２−メチルフェニル｝−４−（３−ピリジル）−２−ピリミジン−アミン｝）または特許出願ＷＯ０４／００５２８１に実施例９２として記載の４−メチル−Ｎ−［３−（４−メチル−イミダゾル−１−イル）−５−トリフルオロメチル−フェニル］−３−（４−ピリジン−３−イル−ピリミジン−２−イルアミノ）−ベンズアミドのようなタンパク質キナーゼ活性を低下させる化合物のような化学療法剤；および

ｍ)米国特許第５５１０３５３号に実施例１３として記載のテガセロド、マレイン酸水素テガセロド、シサプリド、シランセトロン(cilansetron)のような５−ＨＴ_３受容体と相互作用する薬剤および／または５−ＨＴ_４受容体と相互作用する薬剤；

ｎ）タバコ濫用、例えば、ニコチン受容体部分的アゴニスト、ブプロピオン塩酸塩（商標名Ｚｙｂａｎ（登録商標）としても既知）を処置するための薬剤およびニコチン置換療法のための薬剤；

ｏ）勃起機能障害を処置するための薬剤、例えば、ドーパミン作用薬、例えば、アポモルヒネ）、ＡＤＤ／ＡＤＨＤ剤（例えば、Ｒｉｔａｌｉｎ（登録商標）、Ｓｔｒａｔｔｅｒａ（登録商標）、Ｃｏｎｃｅｒｔａ（登録商標）およびＡｄｄｅｒａｌｌ（登録商標））；

ｐ）オピオイドアンタゴニスト（例えば、ナルトレキソン（商標名ＲｅＶｉａ（登録商標）としても既知）およびナルメフェン）、ジスルフィラム（商標名Ａｎｔａｂｕｓｅ（登録商標）としても既知）およびアカンプロセート（商標名Ｃａｍｐｒａｌ（登録商標）としても既知）のような、アルコール依存症を処置するための薬剤（加えて、アルコール禁断症状を減少させる薬剤は、また、例えば、ベンゾジアゼピン、ベータブロッカー、クロニジン、カルバマゼピン、プレガバリンおよびガバペンチン（Ｎｅｕｒｏｎｔｉｎ（登録商標））と共投与され得る）；

ｑ）抗炎症剤（例えば、ＣＯＸ−２阻害剤）；抗鬱剤（例えば、塩酸フルオキセチン（Ｐｒｏｚａｃ（登録商標）））；認知機能改善剤（例えば、塩酸ドネペジル（Ａｉｒｃｅｐｔ（登録商標））および他のアセチルコリンエステラーゼ阻害剤）；神経保護剤（例えば、メマンチン）；抗精神病剤（例えば、ジプラシドン（Ｇｅｏｄｏｎ（登録商標））、リスペリドン（Ｒｉｓｐｅｒｄａｌ（登録商標））およびオランザピン（Ｚｙｐｒｅｘａ（登録商標）））を含む有用な他の薬剤；
または、それぞれの場合にその薬学的に許容される塩；および所望により薬学的に許容される担体。

本発明はまたａ）遊離形または薬学的に許容される塩形のここに記載の本発明の化合物である第一の薬剤、およびｂ）少なくとも１個の併用剤を含む、医薬組合せ、例えばキットを提供する。本キットは、その投与のための指示書を含み得る。

ここで使用する用語“併用投与”または“組合せ投与”などは、選択した複数治療剤を単独の患者に投与することを含むことを意味し、複数薬剤を必ずしも同じ投与経路でまたは同時に投与するものではない処置レジメンを含むことを意図する。

本明細書で使用する“医薬組合せ”なる用語は、１個を超える活性成分の混合または組合せによりもたらされる製品を意味し、複数活性成分の固定されたおよび固定されていない組合せの両方を含む。用語“固定された組合せ”は、複数活性成分、例えば式Ｉの化合物および併用剤が、両方とも患者に、同時に、一つの物または用量の形態で投与することを意味する。用語“固定されていない組合せ”は、複数活性成分、例えば式Ｉの化合物および併用剤を、両方とも患者に、別々の物として、同時に、一緒にまたは具体的時間制限なしに連続して投与することを意味し、ここで、このような投与は患者体内で２種の化合物の治療的有効濃度を提供する。後者はまたカクテル療法、例えば３種以上の活性成分の投与にも適用される。

本発明の化合物の製造方法
本発明はまた、本発明の化合物の製造方法を含む。記載されている反応において、反応性官能基、例えばヒドロキシ、アミノ、イミノ、チオまたはカルボキシ基を、これらが最終産物において望ましいとき、これらの望ましくない反応の参加を避けるために保護することが必要であり得る。慣用の保護基は、標準的技法にしたがって使用し得る、例えばT.W. Greene and P. G. M. Wuts in “Protective Groups in Organic Chemistry”, John Wiley and Sons, 1991参照。

下記スキームにおいて、いくつかの本発明の化合物の製造法を説明する。当業者には、これらの方法は代表例であり、本発明の化合物を製造するためのすべての方法を含んでいないと理解できる。スキームのラジカルは発明の要旨（上記）に記載されている。下記それぞれの反応スキームにおいて、Ｒ_１は４−クロロ−フェニルである。

本発明の式Ｉの化合物の合成の例を下記反応スキームに記載されている
スキーム１

Ｚ_２＝ＣＨ_２およびＺ_１＝Ｏである本発明の式Ｉの化合物の合成の例はスキーム１に記載されている。コハク酸無水物（Ｉ−ａ、ｎ＝１）またはグルタル酸無水物（Ｉ−ｂ、ｎ＝２）をトルエン中で指定されたアニリンと還流し、次に塩化チオニルが介在する環化することによりＩ−ｃに変換できる。ＣＨ_２Ｃｌ_２中で低温で（好ましくは−７８℃）ＤＩＢＡＬでのＩ−ｃの還元によりＩ−ｄを得、これを次に酸性条件下で適当なアレーンとフリーデル・クラフツ反応させ、Ｉ−ｅを得る。

スキーム２

Ｚ_２＝ＯおよびＺ_１＝Ｏである本発明の式Ｉの化合物の合成の例はスキーム２に記載されている。オキサゾリジノンＩＩ−ｂはアルケンＩＩ−ａのＳｈａｒｐｌｅｓｓ不斉アミノヒドロキシル化、次に塩基性条件下で環化することにより合成できる（N. Barta et al. Org. Lett. 2000, 2, 2821）。次に３−アリールオキサゾリジノンＩＩ−ｃはＩＩ−ｂの銅触媒Ｎ−アリール化により得ることができる。Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ不斉アミノヒドロキシル化の方法のために以下を参照、Sharpless, K. B. et al. (1996). “N-Halocarbamate salts lead to more efficient catalytic asymmetric aminohydroxylation.” Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 35(23/24): 2813-2816; Sharpless, K. B. et al. (1998). “From styrenes to enantiopure α-arylglycines in two steps.” J. Am. Chem. Soc. 120: 1207-17。銅介在Ｎ−アリール化反応のために以下を参照、Buchwald, S.L. et al. (2001). “A general and efficient copper catalyst for the amidation of aryl halides and the N-arylation of nitrogen heterocycles.” J. Am. Chem. Soc. 123(31): 7727-9。

スキーム３

１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２−オンの不斉合成の例はスキーム３に記載されている。ヒドロキシカルバメートＩＩＩ−ｂは標準Ｓｈａｒｐｌｅｓｓアミノヒドロキシル化方法により得ることができる。アルコールのトシル化、次にアジ化ナトリウムで求核置換することによりアジドＩＩＩ−ｄを得、これを次に一連の水素化分解、ｐ−メトキシベンズアルデヒドで還元的アミノ化、次にインサイチュで環化することにより、ＩＩＩ−ｅに変換することができる。次に得られたイミダゾリジン−２−オンＩＩＩ−ｅを銅触媒Ｎ−アリール化に付し、イミダゾリジン−２−オンＩＩＩ−ｆを得、これを次にｐ−メトキシベンジル基の酸性脱保護し、ＩＩＩ−ｇを得る。

スキーム４

１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２−オンの別の不斉合成はスキーム４に記載されている。スチレンＩＶ−ａを標準Ｓｈａｒｐｌｅｓｓ不斉アミノヒドロキシル化（ＡＡ）反応、次に水素化分解、Ｃｂｚ保護基を除去することにより、アミノアルコールＩＶ−ｃに変換する。ＩＶ−ｃのビス−トシル化、次にインサイチュで環化することにより、トシル活性アジリジンＩＶ−ｄを得、これをＬｉＣｌＯ_４−触媒配置−アニリンＡｒ_１ＮＨ_２で転化される開環反応に付し、中間体ＩＶ−ｅを得る（Yadav, J. S.; Reddy, B. V. S.; Jyothirmai, B.; Murty, M. S. R. Synlett 2002, 53）。ＩＶ−ｅをトリホスゲンで容易に環化し、化合物ＩＶ−ｆを得る。ＩＶ−ｆのＮ−Ｔｓ基のマグネシウム還元開裂により、所望の１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２−オンＩＶ−ｇを得る。

ＩＶ−ｇのラセミ体の合成は、ラセミ体アジリジンが、窒素源をしてクロラミン−Ｔを使用するヨウ素−触媒アジリジン化反応物を介してスチレンＩＶ−ａから直接得ることができる、多少簡略化された同じ経路を使用する（Ando, T.; Kano, D.; Minakata, S.; Ryu, I.; Komatsu, M. Tedrahedron 1998, 54, 13485）。アジリジン化反応のために使用される他の条件について、J. U. Jeong, B. Tao, I. Sagasser, H. Henniges and K. B. Sharpless, Bromine-Catalyzed Aziridination of Olefins. A Rare Example of Atom-Transfer Redox Catalysis by a Main Group Element, J. Am. Chem. Soc., 120, 6844 (1998); A. V. Gontcharov, H. Liu and K. B. Sharpless, tert-Butylsulfonamide. A New Nitorogen Source for Catalytic Aminohydroxylation and Aziridination of Olefins, Org. Lett., 1, 783 (1999)ならびにそれらが引用している参考文献、参照。

スキーム５

５−置換−４−アリールオキサゾリジノンの不斉合成の例はスキーム５に記載されている。化合物Ｖ−ｂは標準Ｓｈａｒｐｌｅｓｓアミノヒドロキシル化方法により製造する（K. L. Reddy and K. B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1207）。次に中間体カルバメートを標準酸性条件下で脱保護し、次にこれをカルボニルジイミダゾールまたは適当な等価物でオキサゾリジノンＶ−ｃに変換する。銅−触媒Ｎ−アリール化によりＶ−ｄを得る。次にカルボキシレートエステルを水素化ホウ素ナトリウムで還元し、アルコールＶ−ｅを得、次にこれを、対応するメシレートの適当な求核分子（例えば、アミン、チオールなど）との求核置換により、Ｖ−ｆに変換することができる。

スキーム６

５−置換−４−アリールオキサゾリジノンの別の合成はスキーム６に記載されている。オキサゾリジノン−５−カルボン酸エステルＶＩ−ａを水素化ホウ素ナトリウムで処理し、中間体アルコールを得、次にこれをテトラヒドロピラニル（ＴＨＰ）エーテルＶＩ−ｂに変換する。銅触媒Ｎ−アリール化によりＶＩ−ｃを得、次にこれをＴＨＰ基の酸性脱保護、次にメシル化および求核置換（例えば、アミンＲ_２ＮＨ）に付し、５−置換類似体ＶＩ−ｄを得る。

スキーム７

モルホリノンの不斉合成の例はスキーム７に記載されている。スチレンＶＩＩ−ａの不斉アミノヒドロキシル化によりエーテルＶＩＩ−ｃに変換される。ｔ−ブトキシカルバメート基の脱保護をし、次に塩基−介在環化をし、モルホリノンＶＩＩ−ｄを得る。銅介在Ｎ−アリール化によりモルホリノンＶＩＩ−ｅを得る。

スキーム８

オキサゾリジノンＶＩＩＩ−ａの対応する１，２，３−トリアゾール誘導体ＶＩＩＩ−ｃへの変換の例はスキーム８に記載されている。アルコールＶＩＩＩ−ａを最初に必要なメシレートに変換し、次にこれをアジ化ナトリウムで処理し、アジドＶＩＩＩ−ｂを得る。次にアジドをアルキンＲＣＣＨで銅介在付加環化に付し、トリアゾールＶＩＩＩ−ｃを得る。アジドおよびアルキンからの１，２，３−トリアゾールの有効な合成のために：P. Wu, A. K. Feldman, A. K. Nugent, C. J. Hawker, A. Scheel, B. Voit, J. Pyun, J. M. J. Frechet, K. B. Sharpless and V. V. Fokin, Efficiency and Fidelity in a Click Chemistry Route to Triazole Dendrimers via the Cu(I)-Catalyzed Ligation of Azides and Alkynes, Angew. Chem. Int. Ed., 43, 3928 (2004)参照。アジドおよびニトリルからのテトラゾールの有効な合成のために：Z. P. Demko and K. B. Sharpless, An Intramolecular [2+3] Cycloaddition Route to Fused 5-Heterosubstituted Tetrazoles, Org. Lett., 3, 4091 (2001); Z. P. Demko and K. B. Sharpless, Preparation of 5-Substituted- 1H-Tetrazoles from Nitriles in Water, J. Org. Chem., 66, 7945 (2001)参照。創薬におけるクリック化学の概説のために：H. C. Kolb and K. B. Sharpless, The Growing Impact of Click Chemistry on Drug Discovery, Drug Discovery Today, 8, 1128 (2003); H. C. Kolb, M. G. Finn and K. B. Sharpless, Click Chemistry: Diverse Chemical Function From a Few Good Reactions, Angew. Chem., 40, 2004 (2001)参照。

スキーム９

１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２−オンの別の不斉合成はスキーム９に記載されている。スチレンＩＸ−ａは、窒素源としてクロラミン−Ｔを使用するヨウ素−触媒アジリジン化反応を介して、アジリジンＩＸ−ｂに変換する（Ando, T.; Kano, D.; Minakata, S.; Ryu, I.; Komatsu, M. Tedrahedron 1998, 54, 13485）。アジリジンＩＸ−ｂをアリールイソシアネートＯＣＮ−Ａｒ_２との位置選択的付加環化反応に付し、化合物ＩＸ−ｃを形成する（Nadir, U. K.; Basu, N. Tedrahedron Lett. 1992, 33, 7949）。Ｔｓ基のマグネシウム還元開裂により所望の１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２−オンＩＸ−ｄを得る。

スキーム１０

１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２，４−ジオンの合成の例はスキーム１０に記載されている。Ｎ−アリールアミノ酸Ｘ−ｂは、Ma, D.; Zhang, Y.; Yao, J.; Wu, S.; Tao, F. J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 12459に記載されているＣｕＩ−触媒カップリング反応条件下でα−アミノ酸Ｘ−ａおよびアリールハライドから合成される。化合物Ｘ−ｂは酸性媒体中でシアン酸カリウムで環化し、１，５−ジアリール−イミダゾリジン−２，４−ジオンＸ−ｃを得る。

スキーム１１

構造ＸＩ−ｈにより例示される５−アリール置換ピロリジン−２−オンの不斉合成の例はスキーム１１に記載されている。Ｎ−Ｂｏｃ−保護α−アリールグリシンＸＩ−ｃはスチレンＸＩ−ａから標準Ｓｈａｒｐｌｅｓｓの２工程処理を介して容易に製造される（K. L. Reddy and K. B. Sharpless, J. Am. Chem. Soc. 1998, 120, 1207）。モノアルキル化メルドラム酸ＸＩ−ｅは、メルドラム酸と縮合、次にそのケト官能基の完全還元するにより、ＸＩ−ｃから得られる（M. Smrcina, P. Majer, E. Majerova, T. A. Guerassina and M. A. Eissenstat, Tetrahedron Lett. 1997, 53, 12867; B. Hin, P. Majer and T. Tsukamoto, J. Org. Chem. 2002, 67, 7365）。ＸＩ−ｅを熱閉環し、Ｎ−Ｂｏｃ−保護３−カルボキシピロリジン−２−オンＸＩ−ｆを得、これはさらにＴＦＡでの処理で５−アリール置換ピロリジン−２−オンＸＩ−ｇに変換できる。Ｂｕｃｈｗａｌｄ銅−触媒Ｎ−アリール化により良い収率でＸＩ−ｈを得る。

スキーム１２

構造ＸＩＩ−ｇにより例示される５−アリール置換ピロリジン−２−オンの別の不斉合成はスキーム１２に記載されている。γ−ケトエステルＸＩＩ−ｃは芳香族性アルデヒドＸＩＩ−ａとアクリル酸メチルＸＩＩ−ｂのＲｈ−触媒キレート化支援ヒドロアシル化を使用して製造できる（Eun-Ae Jo and Chul-Ho Jun, Eur. J. Org. Chem. 2006, 2504-2507）。（−）−Ｂ−クロロジイソピノカンフェニルボラン（（−）−ＤＩＰ−クロライド）を使用するＸＩＩ−ｃの不斉還元によりヒドロキシルエステルＸＩＩ−ｄを得、次にこれを対応するラクトンＸＩＩ−ｅに変換する（P. V. Ramachandran, S. Pitre, and H. C. Brown, J. Org. Chem. 2002, 67, 5315-5319.）。Ｗｅｉｎｒｅｂアミド化および光延脱水環化により良い収率でエナンチオマー的に純粋な５−アリール置換ピロリジン−２−オンを得る（I. M. Bell, D. C. Beshore, S. N. Gallicchio, and T. M. Williams, Tetrahedron Lett. 2000, 41, 1141-1145）。

最近、ｓｐ^２−ハライドへのほとんどの窒素含有官能基の銅触媒クロスカップリングをより利用可能とする、いくつかの新しい合成方法が紹介されている（Ley et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5400）。これらの新しい方法の大多数は、ｐ^２−炭素−ヘテロ原子結合の構築をより便利にする種々の多座配位の銅キレート剤を使用する（Buchwald et al. J. Org. Chem. 2004, 59, 5578およびそこで引用されている参考文献）。これらの進歩にもかかわらず、相対的に高い熱（≧１００℃）および長い反応時間（≧２４時間）が、良好な結果を得るために、まだ必須である。したがって、改良された反応性、広い反応範囲および基質許容範囲を有する方法が未だ要求されている。多数の基がクロスカップリングを改良するためにドナーリガンド効果を利用しているため、反応における他の重要な因子から注意が離れていった。慣用の塩基（Ｋ_２ＣＯ_３、Ｋ_３ＰＯ_４、Ｃｓ_２ＣＯ_３）のより穏やかなフッ化セシウムでの未知の置換は、多くのアミド、カルバメートおよび窒素含有ヘテロ環とヨウ化アリールのカップリングを多くの場合、室温で触媒する。さらに、強塩基を使用する銅触媒反応に不適合であった基質がＣｓＦで適合性であり得る。

慣用の条件（ＣｕＩ、ジアミン、Ｋ_３ＰＯ_４またはＫ_２ＣＯ_３、１００−１１０℃）で不適合性であった基質に対する最適条件をより簡単な基質で測定した。弱塩基、例えば、ＫＨＣＯ_３、ＫＯＡｃまたはＣｓＦは望ましくない副反応を避ける。これらの塩基のスクリーニングは有効なオキサゾリジノン１とヨウ化アリール２のカップリングを示し、生成物３を良い収率で１００℃で得た（スキーム１）。ＫＨＣＯ_３およびＫＯＡｃは１８時間必要であるが、フッ化セシウムはわずか２時間である。同じ反応物をＣｓＦで２５℃で１８時間処理したとき、ほぼ定量的収率の３を得た。さらなる実験でＴＨＦ、ＡＣＮまたはＥｔＯＡｃ（表２）がこの反応のために最適な溶媒であり、最低２−２．５当量のＣｓＦが必要であることを示した。ＣｓＦがこのモデル系におけるＣｕＩ−触媒反応を促進するための改良された能力を示したため、他の基質のカップリングを促進するための能力を研究した。

スキーム１３．弱塩基での改良されたＢｕｃｈｗａｌｄカップリング

多くの対照反応を実施し、該効果は単なるセシウムまたはフッ化物の存在ではなく、ＣｓＦとＣｕＩの相乗効果によるものと示された。ＣｓＦをＫＦ、Ｋ_２ＣＯ_３またはＣｓ_２ＣＯ_３に置き換えたとき、収率は、２５℃で（表３、エントリー５−７）および１００℃で（表３、エントリー５）有意に低くなった。これらの減少した収率は、ＣｓＦの溶解度と比較して、室温で酢酸エチルへのこれらの塩の溶解度の減少のためである。しかしながら、ＫＦおよびＫ_２ＣＯ_３を半化学量論的量のＣｓＦと混合したとき、収率の３．５から１０倍の増加が観察された（表３、エントリー８、９）。これらの結果は、収率の劇的な増加を説明するために、いくつかの相乗効果がＣｓＦおよびＣｕＩに存在することを示唆する。

表２．塩基^ａとしてＣｓＦを使用するＮ−アリール化反応のための溶媒スクリーニング

表３．Ｎ−アリール化反応^ａのためのＣｓＦ条件スクリーニング

^ａ条件：１．１当量１、１．０当量２、２ｍＬのＥｔＯＡｃ；^ｂ単離された収率％；^ｃ１００℃、１６時間；^ｄＬＣ−ＭＳにより検出された。

特許請求の範囲の化合物に係るいくつかのアミドと種々のヨウ化アリールの反応を表４に記載している。これらの反応をＴＨＦまたはＥｔＯＡｃ中の２．５当量のＣｓＦ、５ｍｏｌ％のＣｕＩおよび１０ｍｍｏｌ％のＮ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミンで１ｍｍｏｌスケールで一般的に１８−２４時間実施した。多数のアミドおよびカルバメートがｐ−またはｍ−置換基を有するヨウ化アリールに２５℃で非常に効率的にカップリングする（４ｕのみ６０℃に加熱する必要がある）ことを我々は見出した（表４）。１０ｍｍｏｌスケールでのこれらの条件の効率は６０℃で実施例４ｂで証明された（ただし、これらの条件は拡大可能であり得る）。電子不足のおよび電子豊富のアリールハライドがこれらの条件下でほとんど等しい効率でカップリングした。全体として、優れた基質許容度および選択性が観察された。実施例４ｉでハライド交換がこれらの条件で観察されなかったことは注目すべき点である。４ｎにおいてわずかに減少した収率は、メチル基による立体障害によるか、または出発アミドがそのデスメチル誘導体と比較してわずかに高いと予想されるｐＫａにより説明することができる。実施例４ｏの近位のエステル基が、恐らく、Ｃｕ配位中間体の形成を助け、ほぼ定量的収率となる。さらに、慣用の塩基では問題であるが、ラセミ化または加水分解はこれらの条件で観察されなかった。ｏ−置換基を有するアリールハライドは多数の基質のＮ−アリール化を抑制することが知られ；この制限をこれらの基質を８５−１００℃でカップリングすることにより克服した（表４、４ｆ−ｇ）。

表４−ヨウ化物との基質適用範囲

^ａ収率は単離された収率を意味する。^ｂ８３％２５℃。^ｃ６０℃。^ｄＥｔＯＡｃ中。^ｅ１０ｍｍｏｌスケール。^ｆＡＣＮ中８５℃。^ｇＡＣＮ中１００℃。^ｈ８６％ｅｅ。

臭化アリールのアミド化は表５に要約されている。臭化アリールおよび臭化ヘテロアリールは、通常、対応するヨウ化アリールよりも高い反応温度および／または長い反応時間を必要とする。多くの新規リガンドがこれらの障壁を減少させるためにいくつかの基に導入されているが、今までのところ十分な成功はない。臭化アリールを我々のＣｓＦ促進条件に付したとき、我々は、たいていの場合、基質を１００℃で処理したとき、良好ないし極めて優れた結果を得た（表５）。

表５−臭化アリールとの基質適用範囲

^ａ収率は単離された収率を意味する。^ｂＤＭＡ、１１０℃。

要約すると、ＣｓＦ介在カップリングの利点は下記のとおりである：
ａ．他の塩基では高温が必要であるが、フッ化セシウム（ＣｓＦ）で促進されるＮ−アリール化反応は種々の基質で室温で進行する。
ｂ．ＣｓＦは当分野の多数のＮ−アリール化反応条件で適合性であり、ＣｓＦは報告されている条件より低い温度および短い反応でカップリングを促進する。
ｃ．ＣｓＦの塩基性度が弱いほど、塩基感受性物質のＣ−Ｎカップリング反応の促進における用途が多い；そして
ｄ．穏やかな反応条件の利便性が組合せまたは平行反応型および大規模合成においてより有効であることを証明する。

結果、本発明の態様は、８０％以上の収率で発明の要旨の化合物を製造する方法を提供する。該化合物は式Ｉの化合物を形成するアミド、カルバメートおよび窒素含有ヘテロ環から選択される基に直接結合しているアリールを含む。該製造は、銅触媒、フッ化セシウムおよび溶媒の存在下で、アリールハライドをアミド、カルバメートまたは窒素含有ヘテロ環と反応することを含む。該反応は１００℃以下の温度で実施され、完了まで２４時間以内を必要とする。

さらなる態様において、銅触媒がヨウ化銅である。
さらなる態様において、溶媒がＴＨＦ、ＣＡＮ、ＤＭＳＯ、ＤＭＥ、ＤＭＦ、ジオキサン、トルエンおよびＥｔＯＡｃから選択される。
さらなる態様において、反応は７５℃以下の温度で実施される。
さらなる態様において、反応は５０℃以下の温度で実施される。
さらなる態様において、反応は２５℃以下の温度で実施される。
さらなる態様において、反応は完了のために１８から２４時間かかる。

本発明の化合物の合成の詳細は下記実施例に記載している。

本発明の化合物のさらなる製造方法
本発明の化合物を、遊離塩基形の化合物を薬学的に許容される無機酸または有機酸と反応させることにより薬学的に許容される酸付加塩として製造できる。あるいは、本発明の化合物の薬学的に許容される塩基付加塩を、遊離塩基形の化合物を薬学的に許容される無機塩基または有機塩基と反応させることにより製造できる。あるいは、塩形の本発明の化合物を出発物質または中間体の塩を使用して製造できる。

遊離酸形または遊離塩基形の本発明の化合物を、対応する塩基付加塩形または酸付加塩形、各々から製造できる。例えば酸付加塩形の本発明の化合物は、適当な塩基（例えば、水酸化アンモニウム溶液、水酸化ナトリウムなど）と処理することにより対応する遊離塩基に変換できる。塩基付加塩形の本発明の化合物は、適当な酸（例えば、塩酸など）と処理することにより対応する遊離酸に変換できる。

非酸化形の本発明の化合物を、適当な不活性有機溶媒（例えば、アセトニトリル、エタノール、ジオキサン溶液など）中で、０から８０℃で還元剤（例えば、硫黄、二酸化硫黄、トリフェニルホスフィン、水素化ホウ素リチウム、水素化ホウ素ナトリウムなど）と処理することにより本発明の化合物のＮ−オキシドから製造できる。

本発明の化合物のプロドラッグ誘導体を当業者に既知の方法で製造できる（例えばさらなる詳細のためにSaulnier et al., (1994), Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, Vol. 4, p. 1985参照のこと）。例えば、適当なプロドラッグを本発明の非誘導化化合物を適当なカルバミル化剤（例えば、１，１−アシルオキシアルキルカルバノクロリデート、パラ−ニトロフェニルカーボネートなど）と反応させることにより製造できる。

本発明の化合物の保護された誘導体を当業者に既知の方法で製造できる。保護基の創造およびその除去に適用できる技術の詳細な説明はT. W. Greene, “Protecting Groups in Organic Chemistry”, 3^rd edition, John Wiley and Sons, Inc., 1999において見ることができる。

本発明の化合物を、本発明の工程中に溶媒和物（例えば、水和物）として都合良く製造または形成できる。本発明の化合物の水和物を、有機溶媒、例えばジオキシン、テトラヒドロフランまたはメタノールを使用し、水性／有機溶媒混合物から再結晶することにより都合良く製造できる。

本発明の化合物を、化合物のラセミ混合物を光学的に活性な分割剤と反応させ、一組のジアステレオマー化合物を形成し、該ジアステレオマーを分離し、そして光学的に純粋なエナンチオマーを回収することにより、それらの個々の立体異性体として製造できる。エナンチオマーの分離は本発明の化合物の共有結合ジアステレオマー誘導体を使用して行い得るが、分離できる複合体が好ましい（例えば、結晶のジアステレオマー塩）。ジアステレオマーは異なる物理的性質（例えば、融点、沸点、溶解度、反応性など）を有し、そしてこれらの相違を利用して容易に分離できる。ジアステレオマーをクロマトグラフィー、または好ましくは溶解度の差異に基づく分割／分離技術により分割できる。次いで光学的に純粋なエナンチオマーを、ラセミ化をもたらさないであろう実用的手段により分割剤と一緒に回収する。ラセミ混合物から化合物の立体異性体の分離に適用できる技術のより詳細な説明はJean Jacques, Andre Collet, Samuel H. Wilen, “Enantiomers, Racemates and Resolutions”, John Wiley And Sons, Inc., 1981において見ることができる。

手短に言えば、式Ｉの化合物を下記の工程を含む方法により製造できる：
（ａ）反応スキーム１−１２の工程；ならびに
（ｂ）所望により本発明の化合物の薬学的に許容される塩への変換；
（ｃ）所望により塩形の本発明の化合物の非塩形への変換；
（ｄ）所望により非酸化形の本発明の化合物の薬学的に許容されるＮ−オキシドへの変換；
（ｅ）所望によりＮ−オキシド形の本発明の化合物の非酸化形への変換；
（ｆ）所望により異性体の混合物からの本発明の化合物の個々の異性体への分離；
（ｇ）所望により本発明の非誘導化合物の薬学的に許容されるプロドラッグ誘導体への変換；および
（ｈ）所望により本発明の化合物のプロドラッグ誘導体のその非誘導形への変換。

出発物質の製造にが特に記載されていない限り、その化合物は既知であるか、または当分野で既知の方法に準じてもしくは下記の実施例に記載のとおりに製造できる。

当業者は、上記変換は本発明の化合物の製造法の代表例のみであり、そして他の既知の方法を同様に使用できることを理解できよう。

実施例
本発明は、本発明の化合物の製造法を説明する、下記実施例によりさらに例示するが、これらに限定されない。

実施例２および実施例５
５−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オンおよび５−（２−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オン

工程Ａ：トルエン中のコハク酸無水物（２５０ｍｇ、２．５０ｍｍｏｌ）および４−アミノ−４’−クロロジフェニルエーテル（５００ｍｇ、２．２７ｍｍｌ）の混合物を１１０℃に１４時間加熱し、室温に冷却する。ＳＯＣｌ_２（１．５ｍＬ）を混合物に加え、室温で８時間撹拌する。溶媒を真空除去後、残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（２０ｍＬ）で処理し、ＣＨＣｌ_３（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を濾過後、濾液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン３０％〜８０％）により精製し、１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２，５−ジオンを白色の固体として得る（５７０ｍｇ、８３％）。

工程Ｂ：無水ＣＨ_２Ｃｌ_２（１．５ｍＬ）中の１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２，５−ジオン（１００ｍｇ、０．３３ｍｍｏｌ）の溶液を−７８℃に乾燥氷浴中で冷却する。ＤＩＢＡＬ−Ｈ（０．６ｍＬ、ヘキサン中で１Ｍの溶液、０．６６ｍｍｏｌ）をＮ_２下で溶液に滴下する。添加後、混合物を同じ温度で１０分撹拌し、Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）によりクエンチする。混合物を室温に温め、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を濾過後、濾液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ）により精製し、（±）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−ヒドロキシ−ピロリジン−２−オンを白色がかった固体として得る（７２ｍｇ、７２％）。

工程Ｃ：ＣＨ_２Ｃｌ_２（０．８ｍＬ）中の１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−ヒドロキシ−ピロリジン−２−オン（１０ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．２ｍＬ）の混合物に３−トリフルオロアニリン（５０μＬ）を加える。４０℃で１４時間撹拌後、混合物を冷却し、濃縮する。得られた残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物５−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オンを主な生成物として（１１ｍｇ、７５％、実施例２）および５−（２−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オンを少ない生成物として得る（２．５２ｍｇ、１７％、実施例５）。実施例２：¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.27 (d, 2H), 7.23 (d, 1H), 7.17 (d, 2H), 7.14 (dd, 1H), 6.89 (d, 2H), 6.88 (d, 2H), 6.71 (d, 1H), 6.02 (br, 2H), 5.14 (dd, 1H), 2.64-3.0 (m, 3H), 2.05-2.13 (m, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４４７．１、測定値４４７．１。実施例５： ¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.40 (d, 3H), 7.25 (d, 2H), 7.15 (d, 2H), 7.14 (dd, 1H), 6.90 (d, 2H), 6.88 (d, 2H), 6.76 (t, 1H), 5.25 (dd, 1H), 4.24 (br, 2H), 2.56-2.80 (m, 3H), 2.05-2.18 (m, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４４７．１、測定値４４７．１。

実施例３
１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピロリジン−２−オン

ＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の５−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オン（１０ｍｇ、０．０２２ｍｍｏｌ）を滴下しながら、ＤＭＦ（０．２ｍＬ）中の亜硝酸ｔ−ブチル（４．６２ｍｇ、０．０４５ｍｍｏｌ）の溶液を６５℃に加熱する。得られた混合物を６５℃で５分以上撹拌し、次に室温に冷却する。反応混合物を２ＮのＨＣｌ（５ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０〜５０％）により精製し、表題化合物１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピロリジン−２−オンを無色の油状物として得る（〜７ｍｇ、７２％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.53 (d, 1H), 7.47 (s, 1H), 7.46 (d, 1H), 7.41 (t, 1H), 7.31 (d, 2H), 7.25 (d, 2H), 6.88 (d, 2H), 6.86 (d, 2H), 5.28 (t, 1H), 2.60-2.80 (m, 3H), 1.99-2.02 (m, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１７ＣｌＦ_３ＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４３２．１、測定値４３２．１。

実施例４
（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：（Ｓ）−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンはN. Barta et al. (Org. Lett. 2000, 2, 2821)により報告されている方法を使用して３−トリフルオロメチルスチレンから合成できる。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１０Ｈ_８Ｆ_３ＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）２３２．１、測定値２３２．１。

工程Ｂ：ジオキサン（０．５ｍＬ）中の４（Ｓ）−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン（１０ｍｇ、０．０４３ｍｍｏｌ）、４−クロロ−４’−ヨード−ジフェニルエーテル（１７．１ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１８ｍｇ、０．０８６ｍｍｏｌ）、触媒量のＣｕＩおよびトランス−１，２−シクロヘキシルジアミンの混合物を脱気し、１００℃にＮ_２下で２時間加熱する、室温に冷却後、混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（３ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０〜５０％）により精製し、表題化合物（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンを無色の油状物として得る（９ｍｇ、４８％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.61 (t, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.52 (d, 2H), 7.30 (d, 2H), 7.25 (d, 2H), 6.90 (d, 2H), 6.87 (d, 2H), 5.42 (dd, 1H), 4.83 (t, 1H), 4.21 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１５ＣｌＦ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４３４．１、測定値４３４．１。

実施例７
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：３−（トリフルオロメチル）スチレン（１．７０ｍＬ、１１．５ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（３５ｍＬ）中のヨウ素（０．２９ｇ、１．１５ｍｍｏｌ）およびクロラミン−Ｔ（３．１２ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）の混合物に加える。反応混合物を室温で窒素雰囲気下で一晩撹拌し、次にＨ_２Ｏ（２００ｍＬ）に取り、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（０〜２０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、１−トシル−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）アジリジンを無色の油状生成物として得る（３．４４ｇ、収率８８％）。

工程Ｂ：Ｅｔ_２Ｏ（１３．５ｍＬ）中の１−トシル−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）アジリジン（２．２９ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）の溶液に４−（４−クロロフェノキシ）アニリン（１．４７ｇ、６．７１ｍｍｏｌ）およびＬｉＣｌＯ_４（０．３６ｇ、３．３６ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌する。溶媒の除去後、粗Ｎ−（２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニルアミノ）−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）−４−メチルベンゼンスルホンアミドをさらなる精製なしで次の工程で使用する。

工程Ｃ：アセトニトリル（１３．５ｍＬ）中の工程Ｂの粗生成物の溶液に０℃でトリホスゲン（１．３３ｇ、４．４７ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１．８７ｍＬ、１３．４ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で１．５時間加熱する。室温に冷却後、反応混合物をＨ_２Ｏ（１００ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出する、合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（０〜５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物を白色の固体生成物として得る（２．６４ｇ、２工程で収率６７％）；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.96 (d, 2H), 7.58 (d, 1H), 7.47 (t, 1H), 7.41 (m, 2H), 7.36 (d, 2H), 7.23 (d, 2H), 7.19 (d, 2H), 6.83 (m, 4H), 5.22 (dd, 1H), 4.37 (dd, 1H), 3.81 (dd, 1H), 2.46 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２９Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５８７．１、測定値５８７．１。

実施例９
（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（Ｓ）−フェニル−イミダゾリジン−２，４−ジオン

工程Ａ：Ｌ−フェニルグリシン（１５１．２ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）、４−（４−クロロ−フェノキシ）−ヨードベンゼン（１６５．３ｍｇ、０．５０ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１０３．７ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）およびＣｕＩ（９．５ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）で充填した反応チューブを窒素でパージする。無水ジメチルアセトアミド（０．６ｍＬ）をシリンジを介して加える。反応混合物を９０℃で一晩撹拌し、溶媒を真空除去する。残渣をさらなる精製なしで次の工程で直接、使用する。

工程Ｂ：工程Ａの反応残渣を酢酸（５．０ｍＬ）に取り、シアン酸カリウム（３２４．５ｍｇ、４．００ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で１時間加熱し、溶媒を除去する。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液で０℃で塩基性化し、酢酸エチルで抽出する、合わせた酢酸エチル層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製し、（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−フェニル−イミダゾリジン−２，４−ジオン（４９．１ｍｇ、２工程で収率２６％）を黄色の固体生成物として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.78 (br, 1H), 7.39-7.33 (m, 7H), 7.26 (d, 2H), 6.91 (d, 2H), 6.89 (d, 2H), 5.48 (s, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１５ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３７９．１、測定値３７９．１。

実施例１３
（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：１００ｍＬ丸底フラスコにメチルトリフェニルホスホニウムブロマイド（２．７９ｇ、７．８ｍｍｏｌ）および無水エチルエーテル（４０ｍＬ）を加える。次に懸濁液を−７８℃に冷却し、ＢｕＬｉ（６．７７ｍｍｏｌ、４．２３ｍＬのヘキサン中で１．６Ｍの溶液）を滴下する。添加後、明黄色の混合物を０℃まで温め、３０分撹拌し、ふたたび−７８℃に冷却する。この混合物に、無水エチルエーテル（６ｍＬ）中の３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−ベンズアルデヒド（１ｇ、５．２ｍｍｏｌ）の溶液を滴下する。添加後、混合物をゆっくり室温に温め、１４時間撹拌する。沈殿を濾過により除去し、エチルエーテル（２×５ｍＬ）で洗浄する。濾液を〜６０℃の浴温度でエチルエーテルで留去することにより濃縮する。得られた高い沸点の液体をヘキサンでショートカラム（シリカゲル）を通過させることにより精製する。減圧下（〜１５０ｍｍＨｇ）でヘキサンを除去後、得られた粗１−フルオロ−３−トリフルオロメチル−５−ビニル−ベンゼンを次の工程のために直接使用する。

工程Ｂ：（Ｓ）−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンは、実施例４、工程Ａに記載されている方法にしたがって、１−フルオロ−３−トリフルオロメチル−５−ビニル−ベンゼンから製造できる。

工程Ｃ：（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンは実施例４、工程Ｂに記載されている下記方法により製造できる。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.20-7.37 (m, 7H), 6.92 (d, 2H), 6.89 (d, 2H), 5.42 (q, 1H), 4.84 (t, 1H), 4.20 (q, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１４ＣｌＦ_４ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４５２．１、測定値４５２．１。

実施例１４
（Ｓ）−３−（４−ベンジル−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−４−オキサゾリジン−２−オン

無水ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−３−（４−ブロモ−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン（２０ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）、２−ベンジル−４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン（１７ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ｄｐｐｆ）_２Ｃｌ_２（４ｍｇ、０．００５ｍｍｏｌ）およびＣｓ_２ＣＯ_３（３４ｍｇ、０．１０４ｍｍｏｌ）の混合物を脱気し、１００℃に２４時間加熱する。室温に冷却後、混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（３ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、分取ＬＣ／ＭＳおよび分取薄層クロマトグラフィーで連続して精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.59(t, 1H), 7.54(s, 1H), 7.49(d, 2H), 7.27(d, 2H), 7.24 (d, 2H), 7.18(t, 1H), 7.11 (d, 2H), 7.09 (d, 2H), 5.42 (q, 1H), 4.81 (t, 1H), 4.18 (q, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１８Ｆ_３ＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）３９８．１、測定値３９８．１。

実施例１５
１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチル−５−（Ｓ）−フェニル−イミダゾリジン−２，４−ジオン

無水ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（Ｓ）−フェニル−イミダゾリジン−２，４−ジオン（１０．０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）の溶液にＫ_２ＣＯ_３（７．３ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ）およびＭｅＩ（４．９３μＬ、０．０７８ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＣにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.42-7.31 (m, 7H), 7.26 (d, 2H), 6.90 (m, 4H), 5.42 (s, 1H), 3.16 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１７ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３９３．１、測定値３９３．１。

実施例１６
３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−メチル−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

無水ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（２０．０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液にＮａＨ（２．２ｍｇ、鉱油中６０％分散、０．０５５ｍｍｏｌ）を０℃で加える。反応混合物を室温で３０分撹拌し、ＭｅＩ（８．６３μＬ、０．１３８ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温で２時間撹拌し、次に水および酢酸エチルで分配する。有機層を濃縮し、分取ＬＣ／ＭＣにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４４７．１、測定値４４７．１。

実施例２０
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−メチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：１００ｍＬフラスコに７ｍＬの０．５５６ＭのＮａＯＨ溶液（３．９ｍｍｏｌ）、３．５ｍＬのｎ−プロパノール、１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントイン（３９４ｍｇ、２．０ｍｍｏｌ）およびエチルカルバメート（３５６ｍｇ、４．０ｍｍｏｌ）を加えた。分離フラスコ中で、オスミウム酸カリウム（１１ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を０．２ｍＬのＮａＯＨ溶液（０．１ｍｍｏｌ）に溶解した。第３のフラスコにトランス−β−メチルスチレン（０．１６８ｍＬ、１．３ｍｍｏｌ）、１ｍＬのｎ−プロパノールおよび（ＤＨＱ）_２ＰＨＡＬ（２３ｍｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を加えた。この溶液を最初のフラスコ、次にオスミウム酸溶液に加えた。反応物を環境温度で３時間撹拌しながらＮａＯＨ（１６０ｍｇ、４ｍｍｏｌ）を加え、反応物をさらに１時間撹拌した。反応物をわずかに過剰の亜硫酸ナトリウムでクエンチし、水および酢酸エチルで希釈した。水性相を酢酸エチルで１回抽出し、有機相を併せ、塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）に付し、１９５ｍｇ（８４％）の生成物をオキサゾリジノン位置異性体が３．４：１の混合物として得た。

工程Ｂ：工程Ａのオキサゾリジノンを２０ｍＬの反応容器に入れ、次に１−（４−ヨードフェノキシ）−４−クロロベンゼン（１．１当量）、ヨウ化銅（０．１当量）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（０．２当量）および炭酸カリウム（２当量）で処理した。反応容器にふたをし、脱気し、窒素で２回逆充填し、１００℃に一晩加熱した。次に反応物を室温に冷却し、過剰の１ＭのＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出し、塩水で洗浄し、次にＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮する。フラッシュクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）に付し、表題化合物を５８ｍｇの単離された（全収率６１％）白色の固体として得た。実施例２０：¹H NMR (アセトン-d6) δ (ppm) 7.46-7.49 (m, 4H), 7.32-7.42 (m, 5H), 6.93-6.98 (m, 4H), 5.24 (d, 1H, J = 6.6 Hz), 4.46 (p, 1H, J = 6.3 Hz), 1.58 (d, 3H, J = 6.2 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ２２Ｈ１８ＣｌＮＯ３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３８０．８、測定値：３８０．８。位置異性体：¹H NMR (アセトン-d6) δ (ppm) 7.52-7.58 (m, 4H), 7.39-7.50 (m, 7H), 7.02-7.11 (m, 4H), 5.27 (d, 1H, J = 6.8 Hz), 4.48 (p, 1H, J = 6.3 Hz), 1.44 (d, 3H, J = 6.1 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３８０．８、測定値：３８０．８。

実施例２６
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：（４Ｓ，５Ｒ）−エチル４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート（６５０ｍｇ、２．１ｍｍｏｌ）を８ｍＬの乾燥ＭｅＯＨに窒素下で溶解し、０℃に冷却する。ＮａＢＨ_４（１６２ｍｇ、４．３ｍｍｏｌ）を加え、ＴＬＣにより完了と判断されるまで反応物を１時間撹拌した。飽和塩化アンモニウムをクエンチまで注意深く加え、懸濁液を水および酢酸エチルで希釈した。有機相を塩水で洗浄し、（ＭｇＳＯ_４）で乾燥させ、濃縮し、３８０ｍｇの無色の油状物を得、これを精製なしで使用した。

工程Ｂ：３ｍＬのＤＭＦ中の工程Ａのアルコールにイミダゾール（１３０ｍｇ、１．９１ｍｍｏｌ）およびＴＢＳＣｌ（１６０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を環境温度で一晩撹拌しながら飽和ＮａＨＣＯ_３をクエンチまで加えた。水性部を酢酸エチルで１回抽出し、有機部を乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）に付し、２４１ｍｇ（６７％）の白色固体を得た。

工程Ｃ：反応は実施例２０に記載されているとおりに行った。

工程Ｄ：ＴＨＦ中のＴＢＳエーテル（１３ｍｇ、０．０２ｍｍｏｌ）に０℃でＴＢＡＦ（０．０３４ｍＬ、０．０３ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＬＣにより完了と判断されるまで反応物を３０分この温度で撹拌した。飽和塩化アンモニウムをクエンチまで加え、次に水および酢酸エチルで希釈した。有機相を塩水で洗浄し、（ＭｇＳＯ_４）で乾燥させ、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０−４０％酢酸エチル／ヘキサン）に付し、８ｍｇ（８０％）の表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.51-7.61 (m, 4H), 7.30 (d, 2H, J = 9.0 Hz). 7.25 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 6.88 (t, 4H, J = 9.1 Hz), 5.43 (d, 1H, J = 6.3 Hz), 4.39-4.42 (m, 1H), 4.08 (dd, 1H, J = 12.8, 3.2 Hz), 3.84 (dd, 1H, J = 12.8, 3.0 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１７ＣｌＦ_３ＮＯ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４６４．１、測定値：４６４．１。

実施例２８
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（メトキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン

ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン（１４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）にＮａＨ（〜５ｍｇ）を加え、反応物を室温で１０分撹拌した。ヨードメタン（〜０．０１ｍＬ）を加え、反応物をさらに２時間撹拌した。ＮａＨＣＯ_３水溶液をクエンチまで加え、次に水および酢酸エチルで希釈した。有機相を塩水で洗浄し、（ＭｇＳＯ_４）で乾燥させ、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）に付し、８ｍｇ（５７％）の表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.23-7.32 (m, 7H), 7.16-7.19 (m, 2H), 6.78-6.82 (m, 4H), 5.16 (d, 1H, J = 5.7Hz), 4.36 (dd, 1H, J = 9.3, 3.9 Hz), 3.63 (ddd, 2H, J = 18.4, 11.0, 4.1), 3.41 (s, 3H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２０ＣｌＮＯ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４１０．１、測定値：４１０．１。

実施例３０
（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルイソプロピルカルバメート

０．３ｍＬのＤＭＦ中の（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン（３３ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）のにイソプロピルイソシアネート（０．０１５ｍＬ、０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＬＣにより反応が完了と判断されるまで反応物を３時間室温で撹拌した。水および酢酸エチルを加え、相を分離した。有機相を塩水で洗浄し、（ＭｇＳＯ_４）で乾燥させ、濃縮した。１３ｍｇ（３３％）の表題化合物を白色の固体として得、Ｐｒｅｐ−ＬＣ精製（１０−９０アセトニトリル／水（０．０５％のアンモニウムアセテート）に付した。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.30-7.39 (m, 7H), 7.23-7.26 (m, 2H), 6.84-6.90 (m, 4H), 5.14 (d, 1H, J = 5.6 Hz), 4.67 (d, 1H, J = 7.2 Hz), 4.34-4.53 (m, 3H), 3.77-3.85 (m, 1H), 1.17 (d, 3H, J = 6.5 Hz), 1.13 (d. 3H, J = 6.5 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２５ＣｌＮ_２Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８１．２、測定値：４８１．１。

実施例３３
２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン

ジクロロメタン（３ｍＬ）中の（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン（１６１ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１７ｍＬ、１．２ｍｍｏｌ）に塩化トシル（９３ｍｇ、０．４８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１７時間、環境温度で撹拌し、ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチした。水およびジクロロメタンを加えた。有機相を分離し、（ＭｇＳＯ_４）で乾燥させ、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）に付し、１９６ｍｇ（８９％）の表題化合物を無色の油状物として得、これを放置し結晶化した。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.85-7.88 (m, 2H), 7.75-7.78 (m, 2H), 7.22-7.31 (m, 9H), 6.83-6.88 (m, 4H), 5.21 (d, 1H, J = 5.4 Hz), 4.72 (dd, 1H, J = 11.5, 5.9 Hz), 4.16 (d, 2H, J = 6.0 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_３０Ｈ_２１ＣｌＮ_２Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）：５２５．１、測定値：５２５．１。

実施例３４
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（アミノメチル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン

ジクロロメタン（１．５ｍＬ）中の（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン（４４ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０４６ｍＬ、０．３３ｍｍｏｌ）に０℃で塩化メシル（０．０１２ｍＬ、０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＬＣにより反応が完了と判断されるまで反応混合物をこの温度で２０分撹拌し、次にＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチした。水性層を抽出し（２×ジクロロメタン）、有機部を混合し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濃縮した。油状物を２ｍＬのＤＭＦに取り、ＮａＮ_３（１４ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）で７０℃で５時間処理した（分析ＬＣ／ＭＳによりモニタリング）。反応物を室温に冷却し、水でクエンチした。酢酸エチルを加え、有機部を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濃縮した。油状物をＴＨＦ／水（１０：１、１ｍＬ）に再溶解し、トリフェニルホスフィン（３４ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）で処理した。反応物を室温で一晩撹拌し、次に濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０−５％ＭｅＯＨ／ジクロロメタン）に付し、３５ｍｇ（３工程で８０％）の表題化合物を無色の油状物として得、これを放置し、結晶化させた。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.49-7.53 (m, 2H), 7.30-7.46 (m, 7H), 6.92-6.97 (m, 4H), 5.48 (d, 1H, J = 4.8 Hz), 4.55 (dd, 1H, J = 9.5, 4.7 Hz), 3.64 (dd, 2H, J = 4.9, 1.6 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１９ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３９５．１、測定値：３９５．１。

実施例３５
Ｎ−（（４Ｓ、５Ｓ）−３−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−２−オキソ−４−フェニル−オキサゾリジン−５イルメチル）−メタンスルホンアミド

ジクロロメタン（０．４ｍＬ）中の（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（アミノメチル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン（１４ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０１ｍＬ、０．０７ｍｍｏｌ）の溶液に０℃で塩化メシル（０．００５ｍＬ、０．０５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合物を１０分撹拌し、次に飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液でクエンチした。水およびジクロロメタンを加え、有機部を塩水で洗浄し、乾燥させ（ＭｇＳＯ_４）、濃縮した。ｐｒｅｐ−ＬＣ（１０−９０％アセトニトリル／水０．０５％の酢酸アンモニウム）により精製し、５ｍｇ（３１％）を得た。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.45-7.51 (m, 4H), 7.32-7.42 (m, 5H), 6.94-6.97 (m, 4H), 6.66 (t, 1H, J = 6.6 Hz), 5.56 (d, 1H, J = 5.6 Hz), 4.51, (dd, 1H, J = 10.1, 4.7 Hz), 3.59-3.72 (m, 2H), 3.04 (s, 3H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２１ＣｌＮ_２Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４７３．１、測定値：４７３．１。

実施例３８
（４Ｓ、５Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−３−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン

ジクロロメタン中のオキサゾリジノン（３１ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）の撹拌溶液をボロン酸（５０ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（４０μＬ、０．３ｍｍｏｌ）および酢酸銅ＩＩ（３６ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）で処理した。室温で完了まで撹拌し、次にセライト濾過し、酢酸エチルで希釈し、１ＭのＨＣｌで洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲル（１０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物（５ｍｇ、１０％）を無色の油状物として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.24-7.37 (m, 9H), 6.86-6.89 (m, 4H), 5.26 (d, 1H, J = 4.7 Hz), 4.35 (d, 1H, J = 3.5 Hz), 3.95 (dd, 1H, J = 11.6, 3.9 Hz), 3.86 (d, 1H, J = 11.5 Hz), 0.89 (s, 9H,), 0.12 (s, 6H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２８Ｈ_３２ＣｌＮＯ_４Ｓｉ（Ｍ＋Ｈ^＋）：５１０．２、測定値：５１０．２。

実施例３９および実施例４２
（４Ｓ，５Ｒ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート

工程Ａ：５００ｍＬの丸底フラスコ中に水酸化ナトリウム（１．１９ｇ、２９．８ｍｍｏｌ）および水（７０ｍＬ）を入れた。水酸化ナトリウムが溶解したら、２．０ｍＬの分量を取り出し、スターラーバーを含む４ドラムバイアル中でオスミウム酸カリウム（２１３ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、６ｍｏｌ％）を溶解するために使用した。次に、ｎ−プロパノール（５０ｍＬ）を水酸化物溶液に加え、次にｔ−ブチルカルバメート（３．４８ｇ、２９．８ｍｍｏｌ）、および１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン（２．９３ｇ、１４．９ｍｍｏｌ）を加えた。混合物を０℃で激しく撹拌した。分離フラスコで（Ｅ）−エチル３−（３−フルオロフェニル）アクリレート（１．８７ｇ、９．６ｍｍｏｌ）、（ＤＨＱ）_２ＰＨＡＬ（４５０ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ、６ｍｏｌ％）をｎ−プロパノール（２５ｍＬ）に溶解した。次にこの溶液をあらかじめ製造した溶液に加え、次にオスミウム酸溶液を加えた。２時間後、反応物を亜硫酸ナトリウム（わずかに過剰）および水（５０ｍＬ）でクエンチした。次に内容物を酢酸エチルで分配し、水性層を除去し、酢酸エチル（２×１００ｍＬ）で抽出した。次に合わせた有機部を塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、真空濃縮し、次に３０％酢酸エチル／７０％ヘキサンでシリカゲルで精製し、生成物（２．６８ｇ、８５％）を白色の固体として位置異性体の３：１混合物として得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１６Ｈ_２２ＦＮＯ_５（Ｍ＋Ｎａ^＋）３５０．２、測定値３５０．１、計算値Ｃ_１１Ｈ_１４ＦＮＯ_３（Ｍ−Ｂｏｃ＋Ｈ^＋）２２７．１、測定値２２７．１。

工程Ｂ：工程Ａの生成物をジクロロメタン（２４ｍＬ）に溶解し、ジオキサン（１２ｍＬ）中で４．０ＭのＨＣｌ溶液で処理し、一晩撹拌した。溶媒を真空蒸発させ、次に残渣をテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）に懸濁し、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ）（４．２３ｍＬ、２４ｍｍｏｌ）次にカルボニルジイミダゾール（１．６４ｇ、１０．１ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を還流温度に３時間加熱し、次に室温に冷却し、酢酸エチル（３０ｍＬ）および水（３０ｍＬ）で希釈し、次に０．５ＭのＨＣｌ（１５ｍＬ）で酸性化した。層を分離し、水性層を酢酸エチル（２×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機部を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗混合物をメタノール／ジクロロメタン（３−７％メタノール勾配）でシリカゲルで精製し、１．２ｇ（８８％）の生成物を位置異性体の混合物として得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１２Ｈ_１２ＦＮＯ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）２５４．１、測定値２５４．０。

工程Ｃ：スクリューキャップを備えた２０ｍＬ反応チューブに（４Ｓ，５Ｒ）−エチル４−（３−フルオロフェニル）−２−オキサゾリジノン−５−カルボキシレート（１２０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（２．５ｍＬ）を加えた。次に１−クロロ−４−（４−ヨードフェノキシ）−ベンゼン（１９６ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）、次にヨウ化銅（２５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（０．０３ｍＬ、０．２８ｍｍｏｌ）、および炭酸カリウム（１６２ｍｇ、１．１８ｍｍｏｌ）を加えた。系を密閉し、蒸発させ、窒素で３回逆充填し、次に１００℃に４時間加熱した。反応物を室温に冷却し、１ＭのＨＣｌ（３ｍＬ）でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機部を塩水で１回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。シリカゲル（２０％酢酸エチル／８０％ヘキサン）で精製し、７６．１ｍｇの（４Ｓ，５Ｒ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート（実施例３９）および２７．５ｍｇの（４Ｓ，５Ｓ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート（実施例４２）を得た（全収率４８％）。トランス−異性体：¹H NMR (d₆ アセトン) δ (ppm) 7.54 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 7.53-7.47 (m, 1H), 7.38 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.37-7.31 (m, 2H), 7.19-7.14 (m, 1H), 7.00-6.97 (m, 4H), 5.83 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 5.00 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.37-4.30 (m, 2H), 1.34 (t, J = 7.1Hz, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_１９ＣｌＦＮＯ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）：４５６．１、測定値：４５６．０。シス−異性体：¹H NMR (d₆ アセトン) δ (ppm) 7.55 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 7.46-7.41 (m, 1H), 7.38 (d, J = 8.9 Hz, 2H), 7.21 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.17-7.01 (m, 2H), 7.00-6.97 (m, 4H), 6.13 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 3.88-3.82 (m, 1H), 3.75-3.68 (m, 1H), 0.92 (t, J = 7.1Hz, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_１９ＣｌＦＮＯ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）：４５６．１、測定値：４５６．０。

実施例４１
（Ｓ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−フルオロフェニル）モルホリン−３−オン

工程Ａ：実施例２０に記載されているとおりに実施し、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−１−（３−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチルカルバメート（収率２７％）を得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１３Ｈ_１８ＦＮＯ_３（Ｍ＋Ｎａ^＋）２７８．２、測定値２７８．１、計算値Ｃ_８Ｈ_１０ＦＮＯ（Ｍ−Ｂｏｃ＋Ｈ^＋）１５５．１、測定値１５５．１。

工程Ｂ：Ｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−１−（３−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシエチルカルバメート（２５６ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１０ｍＬ）に溶解し、炭酸セシウム（３９１ｍｇ、１．２ｍｍｏｌ）およびエチルブロモアセテート（０．１４ｍＬ、１．２５ｍｍｏｌ）で処理した。混合物を１００℃に３０分加熱し、次に室温に冷却し、酸性化し、および酢酸エチルで抽出した。シリカゲル（１５％−４０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、６９ｍｇのｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−２−（（エトキシカルボニル）メトキシ）−１−（３−フルオロフェニル）エチルカルバメートを無色のガラス状物として得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１７Ｈ_２４ＦＮＯ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）３４２．２、測定値３４２．１。

工程Ｃ：１０ｍＬ丸底フラスコ中にｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−２−（（エトキシカルボニル）メトキシ）−１−（３−フルオロフェニル）エチルカルバメート（６９ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（１．５ｍＬ）およびトリフルオロ酢酸（０．５ｍＬ）を加えた。溶液を室温で一晩撹拌し、次に乾燥濃縮した。次に残渣をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶解し、次にＤＩＥＡ（０．５ｍＬ）および炭酸カリウム（過剰）で処理し、５０℃で１時間加熱した。室温に冷却し、反応溶液を水（３ｍＬ）で希釈し、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機部を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲル（４０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、（Ｓ）−５−（３−フルオロフェニル）モルホリン−３−オン（３７ｍｇ、９５％）を無色の油状物として得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１０Ｈ_１０ＦＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）１９６．２、測定値１９６．１。

工程Ｄ：実施例３９／４２に記載されている方法（工程Ｃ）にしたがって行い、表題化合物（５３％）を無色の油状物として得た。¹H NMR (d₆ アセトン) δ (ppm) 7.39-7.29 (m, 5H), 7.26-7.21 (m, 2H), 7.06-7.01 (m, 1H), 6.99-6.96 (m, 2H), 6.94-6.90 (m, 2H), 5.26 (app t, J = 3.8 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 16.6 Hz, 1H), 4.35 (dd, J = 12.0, 3.8 Hz, 1H), 4.16 (d, J = 16.5Hz, 1H), 4.02 (dd, J = 11.9, 3.9 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_２２ＣｌＦＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３９８．１、測定値：３９８．０。

実施例４８
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン

表題化合物を例えば３９に記載されている同じ方法により無色の油状物として１−（（Ｅ）−３−（ベンジルオキシ）プロプ−１−エニル）−３，５−ジフルオロベンゼンから得た。（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン（実施例９６）を２５ｍＬ丸底フラスコに入れ、７ｍＬのエタノール：酢酸エチル（１：１）で溶解し、パラジウム炭素（１０重量％、７３ｍｇ）で処理した。容器をゴム膜で密閉し、水素で充填した。反応物を２時間撹拌し、次にセライト濾過し、蒸発させ、乾燥させ、シリカゲル（２０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を無色の油状物として得、これは放置すると固体となる。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.53 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 7.37 (d, J = 9.0 Hz, 2H), 7.21-7.16 (m, 2 H), d, J = 6.15 Hz, 2H), 7.02-6.93 (m, 5H), 5.58 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 4.55 (t, J = 5.8 Hz, 1H), 4.45 (ddd, J = 5.6, 3.7, 3.6), 3.97 (ddd, J = 12.3, 5.6, 3.8 Hz, 1H), 3.90 (ddd, J = 12.3, 5.6, 3.8 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１６ＣｌＦ_２ＮＯ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４３２．１、測定値：４３２．０。

実施例４９
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（実施例９１）をジクロロメタンに溶解し、−７８℃に冷却し、三臭化ホウ素（１Ｍの溶液、２．１当量）で処理した。１０分後、冷却浴を取り、反応混合物を１時間撹拌した。次に反応物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲル（２−５％メタノール／ジクロロメタン）で精製し、表題化合物を得た。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 8.36 (s, 1H), 7.42 (d, J = 9.1 Hz, 2H), 7.23 (d, J = 9.0 Hz, 2H),7.09 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 6.85-6.81 (m, 4H), 6.77 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.74 (m, 1H), 6.67 (dd, J = 8.1, 2.4 Hz, 1H), 5.39 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.49 (t, J = 5.9 Hz, 1H), 4.36 (ddd, J = 5.6, 3.7, 3.4), 3.96 (ddd, J = 12.4, 5.7, 3.6 Hz, 1H), 3.85 (ddd, J = 12.3, 5.6, 3.8 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＮＯ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）：４１１．１、測定値：４１０．０。

実施例５２
（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（ジメチルアミノ）エチルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（実施例９１）（１３０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をジクロロメタンに溶解し、トリエチルアミン（ＴＥＡ、０．１ｍＬ、０．６２ｍｍｏｌ）で処理し、次に０℃に冷却した。次に塩化メタンスルホニル（０．０２５ｍＬ、０．３２ｍｍｏｌ）を加え、３０分後、反応物を３ｍＬの１ＭのＨＣｌでクエンチし、ジクロロメタンで希釈した。ジクロロメタンで抽出後、有機部を併せ、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。生成物を精製せずに次に使用した。

工程Ｂ：工程Ａの生成物（０．０４ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．５ｍＬ）に溶解し、Ｎ，Ｎ−ジメチルエチレンジアミン（０．４ｍｍｏｌ）で１００℃で一晩処理した。次に冷却した溶液を分取ＬＣ−ＭＳ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％のＴＦＡ）により精製し、表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.53-7.49 (m, 2H), 7.38-7.36 (m, 2H), 7.30 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.06 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.98-6.94 (m, 4H), 6.90-6.88 (m, 1H), 5.61 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.89 (ddd, J = 6.5, 5.6, 5.6 Hz, 1H) 3.93-3.83 (m, 2H), 3.89-3.74 (m, 9 H), 3.10 (br s, 6H), 2.10-2.05 (溶媒により不明確)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_３０ＣｌＮ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４９６．２、測定値：４９６．２。

実施例６４
（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチルピペラジン−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：（４Ｓ，５Ｒ）−メチル４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート（（Ｅ）−メチル３−（３，５−ジフルオロフェニル）アクリレートから実施例３９にしたがって製造）（１１ｍｍｏｌ）をメタノール（７０ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却した。次にＮａＢＨ_４（４０７ｍｇ、１１ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を３０分撹拌し、次に０．１ＭのＨＣｌ（２０ｍＬ）でクエンチし、ロータリーエバポレーターで８０−９０％に濃縮した。次に内容物を酢酸エチルで抽出した。合わせた有機部を塩水で洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。精製なしで次を実施した。

工程Ｂ：工程Ａの生成物をジクロロメタン（０．２Ｍの濃度に）に溶解し、３，４−ジヒドロ−２Ｈ−ピラン（１．２当量）および触媒ｐ−トルエンスルホン酸（０．１当量）で処理した。２時間後、反応物を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、ジクロロメタンで希釈し、抽出漏斗に移した。有機層を除去し、水性層をジクロロメタンで１回抽出し、合わせた有機部を乾燥させ、濾過し、濃縮し、４０％酢酸エチル／ヘキサン→５０％酢酸エチル／ヘキサンでシリカゲルで精製し、純粋な生成物を得た。

工程Ｃ：反応は、１−（４−ヨードフェノキシ）−４−クロロベンゼンの代わりに４−クロロ−１−ヨードベンゼンを使用して、例えば３９（工程Ｃ）に記載されているとおりに実施した。粗生成物をシリカゲル（３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、所望の生成物を得た。

工程Ｄ：ＴＨＰ基を標準条件下で除去した（T. W. Greene and P. G. M. Wuts, Protective groups in 有機部ynthesis, 1999.）。

工程ＥおよびＦ：表題化合物は、例えば５２に記載されている方法を使用して、メシル化、次に１−アセチルピペリジンでの求核置換により製造され、生成物を無色の油状物として得た。¹H NMR (アセトン-d6) δ (ppm) 7.51-7.49 (m, 2H), 7.35-7.32 (m, 2H), 7.24-7.22 (m, 2H), 7.00 (tt, J = 9.1, 2.3 Hz, 1H), 5.63 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 4.65 (ddd, J = ddd, J = 6.5, 5.4, 3.2 Hz, 1H), 3.81-3.58 (m, 5H), 3.28-3.16 (m, 4H),2.07 (一部不明確 s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_２２ＣｌＦ_２Ｎ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４５０．１、測定値：４５０．１。

実施例７２
（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン

ジクロロメタン（１ｍＬ）中の例えば６４に記載されている方法にしたがって製造された（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−オキサゾリジン−２−オン（０．０８ｍｍｏｌ）をベンジルトリクロロアセチミデート（０．０９ｍｍｏｌ）および触媒トリフルオロメタンスルホン酸で処理した。反応物を一晩撹拌し、次にシリカゲル（１０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を得た。¹H NMR (アセトン-d6) δ (ppm) 7.82 (s, 1H), 7.74 (d, J = 7.6 Hz, 1H) 7.68 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.65-7.61 (m, 1H), 7.54-7.52 (m, 2H), 7.37-7.28 (m, 6H), 5.72 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 4.71-4.62 (m, 3H), 3.95 (d, J = 3.8 Hz, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_１９ＣｌＦ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４６２．１、測定値：４６１．９。

実施例８３
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン

（４Ｓ，５Ｒ）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）−オキサゾリジン−２−オン（実施例６４、工程ＡおよびＢで製造）（５４ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）をスクリューキャップを備えた１０ｍＬ反応容器に加え、アセトニトリル（０．５ｍＬ）、２−（４−クロロフェノキシ）−５−ブロモピラジン（４７ｍｇ、０．１６ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１４ｍｇ、０．０７４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（０．０１４ｍＬ、０．１５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４４ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）で充填した。容器を密閉し、脱気し、窒素で２回逆充填し、次に１１０℃にマイクロ波で３０分加熱した。反応混合物を室温に冷却し、１ＭのＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗中間体を得、これを即座にメタノール（５ｍＬ）に溶解し、過剰のトルエンスルホン酸で１時間処理した。反応物を１ｍＬのトリエチルアミンでクエンチし、次に濃縮し、乾燥させ、シリカゲル（３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を白色の固体として得た。¹H NMR (アセトン-d₆) 600 MHz δ (ppm) 8.91 (d, J = 1.3 Hz, 1H), 8.05 (d, 1.3 Hz, 1H), 7.83 (s, 1H), 7.76 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.63 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.18 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.86 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 4.61 (ddd, J = 5.4, 3.5, 3.0, 1H), 4.58 (t, J = 5.7 Hz, 1H), 4.02 (ddd, J = 12.4, 5.5, 3.5 z, 1H), 3.94 (ddd, J = 12.3, 5.9, 3.5 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１５ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４６６．１、測定値４６６．１。

実施例８４
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン（実施例７２）を実施例３４に記載されているとおりに（４Ｓ，５Ｓ）−５−（アジドメチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オンに変換した。次にアジド（０．０７６ｍｍｏｌ）をｔ−ブタノール：水（２：１、０．５ｍＬ）に溶解し、３−フルオロフェニルアセチレン（０．０７６ｍｍｏｌ）、次に硫酸銅（ＩＩ）五水和物（０．４ｍｇ）およびアスコルビン酸ナトリウム（０．７５ｍｇ）で処理した。２時間撹拌後、反応混合物を水でクエンチし、酢酸エチルで抽出し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲル（３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (アセトン-d6) δ (ppm) 8.57 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.79 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.72-7.70 (m, 2H), 7.67-7.63 (m, 2H), 7.50-7.44 (m, 3H), 7.30-7.28 (m, 2H), 7.11 (td, J = 8.5, 2.3 Hz, 1H), 5.81 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 5.22-5.16 (m, 2H), 5.07 (ddd, J = 5.5, 5.5, 4.4 Hz, 1H), 4.73-4.64 (m, 3H), 4.01 (d, J = 3.6 Hz, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_１７ＣｌＦ_４Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）：５１７．１、測定値：５１７．１。

実施例８７
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

実施例７３と同様に、３−フェニル−１Ｈ−ピラゾールをジメチルホルムアミド中で１当量の水素化ナトリウムで処理し、次に実施例５２に記載されている方法を使用して製造された対応するメシレートを加えることにより、表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (アセトン-d6) δ (ppm) 7.82 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.79 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.76-7.74 (m, 2H), 7.71 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.62 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.42-7.40 (m, 2H), 7.36-7.33 (m, 2H), 7.28-7.26 (m, 2H), 7.19-7.18 (m, 2H), 5.90 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 4.95 (q, J = 4.6 Hz, 1H), 4.85 (dd, J = 14.6, 4.6 Hz, 1H), 4.79 (dd, J = 14.6, 4.7 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_１９ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）：４９８．１、測定値：４９８．１。

実施例８８
ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチルカルバモイル）−２−メチルプロピルカルバメート

アセトニトリル（０．２ｍＬ）中のＢｏｃ−Ｄ−バリン（１２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）およびＤＩＥＡ（２９μＬ、０．１６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に０．１ｍＬのアセトニトリル中のアミン（２０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＬＣにより完了と判断されるまで反応混合物を３時間撹拌し、次に飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液および酢酸エチルで希釈した。有機部を塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲル（０−５％メタノール／ジクロロメタン）で精製し、表題化合物（３０ｍｇ、１００％）を無色の油状物として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.34-7.37 (m, 4H), 7.28-7.33 (m, 3H), 7.22-7.25 (m, 2H), 6.83-6.88 (m, 4H), 6.58 (t, 1H, J = 6.1 Hz), 5.12 (d, 1H, J = 7.2 Hz), 4.89 (d, 1H, J = 6.8 Hz), 4.42 (ddd, 1H, J = 7.3, 3.8, 3.8 Hz), 3.93-4.00 (m, 2H), 3.59 (d, 1H, J = 14.1 Hz), 2.19 (sextet, 1H, J = 6.8 Hz), 1.38 (s, 9H), 0.97 (d, 3H, J = 6.8 Hz), 0.90 (d, 3H, J = 6.8 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_３２Ｈ_３６ＣｌＮ_３Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ^＋）：５９４．２、測定値：５９４．２。

実施例８９
（２Ｒ）−Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２−アミノ−３−メチルブタンアミド

ＴＦＡ（２０μＬ）をジクロロメタン（１ｍＬ）中のＢｏｃ−アミン（２５ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）の冷却した（０℃）溶液に加えた。ＴＬＣにより完了と判断されるまで反応物を３０分撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ_３でクエンチした。溶液を酢酸エチルで希釈し、塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＨＰＬＣ精製（０−９０％アセトニトリル／水）に付し、表題化合物（１１ｍｇ、５３％）を白色のフィルム状物として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 8.18 (br s, 1H), 7.21-7.37 (m, 9H), 6.83-6.86 (m, 4H), 5.13 (d, 1H, J = 6.3 Hz), 4.46-4.50 (m, 1H), 3.82-3.89 (m, 1H), 3.62-3.68 (m, 1H), 3.48 (br s, 1H), 2.31-2.39 (m, 1H), 1.0 (d, 3H, J = 7.0 Hz), 0.86 (d, 3H, J = 6.9 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_２８ＣｌＮ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４９４．２、測定値：４９４．２。

実施例９９
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（モルホリン−４−カルボニル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン

乾燥アセトニトリル（０．６ｍＬ）中の（４Ｓ，５Ｒ）−モルホリン−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−カルボキサミド（実施例３９に記載されている方法により（Ｅ）−１−モルホリノ−３−フェニルプロプ−２−エン−１−オンから得られる）（１３１ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、ヨウ化アリール（１５５ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（１４ｍｇ．０．０７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１１８ｍｇ、０．８５ｍｍｏｌ）の溶液をスクリューキャップを備えたチューブ中で窒素でパージした。ジアミン（１５μＬ、０．１４ｍｍｏｌ）を加え、反応物を一晩撹拌しながら１００℃に加熱した。反応混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、短いシリカ栓を介して濾過し、濃縮した。シリカゲル（０−４０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を白色の固体として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.33-7.37 (m, 7H), 7.23-7.27 (m, 2H), 6.85-6.91 (m, 4H), 6.09 (d, 1H, J = 5.8 Hz), 4.87 (d, 1H, J = 5.8 Hz), 3.81-3.86 (m, 1H), 3.67-3.78 (m, 5H), 3.51-3.57 (m, 1H), 3.42-3.49 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２３ＣｌＮ_２Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）：４７９．１、測定値：４７９．１。

実施例１０１
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルチオ）メチル）オキサゾリジン−２−オン

（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネート（０．３ｍｍｏｌ、実施例３４に記載されている方法により製造）をエタノール（１．５ｍＬ）に溶解し、ベンゼンチオール（０．６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．６ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合物を７５℃に８時間加熱し、次に室温に冷却し、酢酸エチルで希釈し、１ＭのＨＣｌで洗浄し、次にシリカゲル（１０−３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.31-7.37 (m, 5H), 7.24-7.29 (m, 5H), 7.08 (d, 1H, J = 7.7 Hz), 6.97-7.04 (m, 2H), 6.86-6.91 (m, 4H), 5.21 (d, 1H, J = 4.0 Hz), (ddd, 1H, J = 8.4 , 4.0, 4.0 Hz), 3.46 (dd, 1H, J = 14.2, 3.9 Hz), 3.22 (dd, 1H, J = 14.2, 8.7 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２８Ｈ_２１ＣｌＦＮＯ_３Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：５０６．１、測定値５０６．１。

実施例１０６
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルスルホニル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルチオ）メチル）オキサゾリジン−２−オン（実施例１０１、０．３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（１２ｍＬ）に溶解し、ｍ−クロロ過安息香酸（７７％、１．２ｍｍｏｌ、４当量）で室温で１時間処理した。反応物をジクロロメタンで希釈し、重炭酸ナトリウム水溶液、次にメタ重亜硫酸ナトリウムの溶液（２×）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮し、乾燥させた。生成物をシリカゲル（３０％酢酸エチル／ヘキサン）で精製し、表題化合物を白色の固体として得た。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.95 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 7.79--7.75 (m, 1H), 7.68-7.64 (m, 2H), 7.49-7.44 (m, 3H), 7.38-7.31 (m, 4H), 7.16-7.11 (dt, J = 8.5, 2.6 Hz, 1H), 6.97-6.93 (m, 4H), 5.61 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.81 (dd, J = 11.9, 5.3 Hz, 1H), 4.14-4.02 (m, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２８Ｈ_２１ＣｌＦＮＯ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５３８．１、測定値５３８．１。

実施例１０９
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（クロロメチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン

ＤＭＦ（０．３ｍＬ）中の実施例３４に記載されている方法を使用して製造されるメシレート（３５ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１２５ｍＬ、０．９ｍｍｏｌ）の溶液にメチルアミノアセトニトリル塩酸塩（７６ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）を加えた。反応物を９０℃に加熱し、３時間撹拌した。冷却ならびに水および酢酸エチルで希釈後、有機部を１ＭのＨＣｌ、塩水で連続して洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＨＰＬＣ精製（０−９０％アセトニトリル／水）に付し、１６ｍｇ（５３％）の表題化合物を無色の油状物として得た。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.52-7.56 (m, 2H), 7.47 (ddd, 1H, J = 8.1, 8.1, 6.0 Hz), 7.31-7.42 (m, 4H), 7.10-7.15 (m, 1H), 6.95-6.99 (m, 4H), 5.55 (d, 1H, J = 4.8 Hz), 4.75 (q, 1H, J = 4.4 Hz), 4.10-4.17 (m, 2H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１６Ｃｌ_２ＦＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４３２．１、測定値：４３２．１。

実施例１３５
Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド

水素化ナトリウム（９ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１ｍＬ）中のベンゼンスルホンアミド（３４ｍｇ、０．２１ｍｍｏｌ）の冷却した（０℃）溶液に窒素下で加えた。反応混合物を５分撹拌しながらメシレート（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オンから）（７２ｍｇ０．１８ｍｍｏｌ）を加え、冷却浴を除去し、４時間撹拌しながら反応物を８０℃に加熱した。反応混合物を冷却し、ＮＨ_４Ｃｌの飽和水溶液でクエンチした。酢酸エチルを加え、有機相を塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、濃縮下。ＨＰＬＣ精製（０−９０％アセトニトリル／水）に付し、表題化合物（１０ｍｇ、１２％）を無色の油状物として得た。¹H NMR (アセトン-d₆) δ (ppm) 7.91-7.94 (m, 2H), 7.66-7.70 (m, 1H), 7.59-7.63 (m, 2H), 7.47-7.50 (m, 2H), 7.42-7.46 (m, 1H), 7.30-7.34 (m, 2H), 7.28 (d, 1H, J = 7.8 Hz), 7.24 (ddd, 1H, J = 9.7, 2.5, 2.5 Hz), 7.19 (t, 1H, J = 6.5 Hz), 7.08-7.13 (m, 1H), 5.60 (d, 1H, J = 5.8 Hz), 4.49 (ddd, 1H, J = 5.7, 4.6, 4.6), 3.46-3.50 (m, 2H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＦＮ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４６１．１、測定値：４６１．１。

実施例１４９
（Ｓ）−３−［４−（６−クロロ−ピリダジン−３−イルオキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中の（Ｓ）−３−（４−メトキシ−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン（５７ｍｇ、０．１６９ｍｍｏｌ、実施例４と同じ条件を使用して（Ｓ）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンおよび１−ヨード−４−メトキシ−ベンゼンから製造）の溶液を乾燥氷浴で−７８℃に冷却しながら、ＢＢｒ_３（０．３７１ｍｍｏｌ、ＣＨ_２Ｃｌ_２中で１Ｍ）を混合物に滴下する。添加後、混合物を０℃に温め、１時間撹拌する。次に反応物を０℃でＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）を加えることによりクエンチし、水（２ｍＬ）で希釈する。ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×２ｍＬ）で抽出後、合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０〜５０％）により精製し、所望の（Ｓ）−３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン（４７ｍｇ、８６％）を得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１６Ｈ_１２Ｆ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３２４．１、測定値３２４．１。

工程Ｂ：ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−３−（４−ヒドロキシ−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン（２０ｍｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）、３，６−ジクロロピラダジン（１８．５ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（１７ｍｇ、０．１２４ｍｍｏｌ）混合物を８０℃に２時間加熱し、次に室温に冷却する。次に混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（４ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×２ｍＬ）で抽出する。次に合わせた有機層を濃縮し、分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、所望の生成物（Ｓ）−３−［４−（６−クロロ−ピリダジン−３−イルオキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンを得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.50〜7.63 (m, 4H), 7.47 (d, 1H), 7.42 (d, 2H), 7.09〜7.15 (m, 3H), 5.46 (dd, 1H), 4.82 (t, 1H), 4.19 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４３６．１、測定値４３６．１。

実施例１５１
（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：ｎ−プロパノール（〜１００ｍＬ）中のウレタン（７．７６ｇ、８７．１ｍｍｏｌ）の溶液に新たに製造したＮａＯＨ（０．５Ｍ、１７４．２ｍＬ、８７．１ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温で５分撹拌し、１，３−ジクロロ−５，５−ジメチル−イミダゾリジン−２，４−ジオン（８．５７ｇ、４３．５ｍｍｏｌ）を加える。得られた混合物を室温で１０分撹拌後、ｎ−プロパノール（７０ｍＬ）中の３−トリフルオロスチレン（５．００ｇ、２９．０ｍｍｏｌ）および（ＤＨＱ）_２ＰＨＡＬ（５６４ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）の溶液を溶液に加える。添加直後、０．５ＭのＮａＯＨ（２ｍｌ）中のＫ_２ＯｓＯ_４・２Ｈ_２Ｏ（２４１ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）を混合物に加え、得られた褐色がかった溶液を室温で１４時間撹拌する。次に黄色がかった反応混合物を水（２００ｍｌ）で希釈し、分液漏斗に注ぐ。ＥｔＯＡｃ（３×２００ｍｌ）で抽出後、合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜６５％）により精製し、所望の（Ｓ）−［２−ヒドロキシ−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステルを無色の油状物として（６．１ｇ、７５％）を得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.58 (s, 1H), 7.56 (d, 1H), 7.52 (d, 1), 7.50 (t, 1H), 5.49 (d, 1H),4.89 (br, 1H), 4.12 (m, 2H), 3.94 (br, 1H), 3.86 (br, 1H), 1.98 (br, 1H), 1.25 (t, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１２Ｈ_１４Ｆ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）２２８．１、測定値２２８．１。

工程Ｂ：ＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ）中の［２−ヒドロキシ−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステル（６．１ｇ、２２．０ｍｍｏｌ）の氷冷溶液にｐ−トルエンスルホニルクロライド（４．４０ｇ、２３．１ｍｍｏｌ）およびＥｔ_３Ｎ（３．１１ｇ、３０．８ｍｍｏｌ）をゆっくり加える。添加後、混合物を室温に温め、１４時間撹拌する。次に混合物を水（２００ｍＬ）に注ぎ、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１００ｍｌ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、ウオッシュカラム（シリカゲル、０〜４５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、所望の生成物（Ｓ）−トルエン−４−スルホン酸２−エトキシカルボニルアミノ−２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチルエステルを無色の油状物として得る（７．５ｇ、７９％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.64 (d, 2H), 7.53 (m, 1H), 7.43 (m, 3H), 7.27 (d, 2H), 5.40 (br, 1H),5.03 (m, 1H), 4.31 (dd, 1H), 4.21 (dd, 1H), 4.14 (q, 2H), 2.43 (s, 3H), 1.26 (t, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_２０Ｆ_３ＮＯ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）４３２．１、測定値４３２．１。

工程Ｃ：ＤＭＦ（７０ｍＬ）中の（Ｓ）−トルエン−４−スルホン酸２−エトキシカルボニルアミノ−２−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチルエステル（７．５０ｇ、１７．４ｍｍｏｌ）の溶液にＮａＮ_３（１．７０ｇ、２６．１ｍｍｏｌ）を加える。次に懸濁液を７０℃に２時間加熱し、次に室温に冷却する。大部分のＤＭＦを真空除去し、得られた残渣を水（２００ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、ウオッシュカラム（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜４５％）により精製し、所望の生成物（Ｓ）−［２−アジド−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステルを無色の油状物として得る（４．６ｇ、８８％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.56 (m, 2H), 7.52 (m, 2H), 5.29 (br, 1H),4.98 (m, 1H), 4.13 (m, 2H), 3.73 (q, 1H), 3.67 (q, 2H), 1.25 (t, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１２Ｈ_１３Ｆ_３Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）３０３．１、測定値３０３．１。

工程Ｄ：ＥｔＯＨ（２００ｍＬ）中の（Ｓ）−［２−アジド−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステル（４．６０ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）の溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（〜２００ｍｇ）を加える。次に得られた混合物を脱気し、Ｈ_２で充填し、Ｈ_２下で室温で１４時間撹拌する。次に混合物をセライトパットを介して濾過し、Ｐｄ／Ｃを除去し、ＥｔＯＨ（３×１０ｍＬ）で洗浄する。濾液を濃縮し、粗（Ｓ）−［２−アミノ−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステル（〜４．０ｇ、９５％）を得、これをさらなる精製なしで次の工程で使用する。

上記粗（Ｓ）−［２−アミノ−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステルを無水ＥｔＯＨ（１００ｍＬ）に溶解する。ｐ−アニスアルデヒド（２．０７ｇ、１５．２ｍｍｏｌ）を溶液に加え、室温で５時間撹拌し、ＮａＢＨ_４（０．８２ｇ、２１．８ｍｍｏｌ）を０℃で加える。次に混合物を室温に温め、１４時間撹拌する。溶媒を真空除去後、残渣を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（５０ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、粗（Ｓ）−［２−（４−メトキシ−ベンジルアミノ）−１−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−エチル］−カルバミン酸エチルエステルを無色の油状物として得（〜６．０ｇ）、これを次の工程のために直接使用する。

上記得られた粗物質（６．０ｇ）をＤＭＦ（７５ｍＬ）に溶解し、マイクロ波反応容器に移し、マイクロ波反応器で２２０℃に１５分加熱する。溶媒ＤＭＦを真空除去し、残渣を水（２００ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、ウオッシュカラム（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜８５％）により精製し、所望の生成物（Ｓ）−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オンを無色の油状物として得る（４．７ｇ、９２％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.51 (m, 4H), 7.18 (d, 2H), 6.85 (d, 2H), 5.22 (br, 1H),4.79 (t, 1H), 4.40 (d, 1H), 4.27 (d, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.68 (t, 1H), 3.05 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１８Ｈ_１７Ｆ_３Ｎ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）３５１．１、測定値３５１．１。

工程Ｅ：ＤＭＦ（１７ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（１．７ｇ、４．８６ｍｍｏｌ）、４−（４−クロロフェノキシ）−ヨードベンゼン、（１．７７ｇ、５．３５ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（９３ｍｇ、０．４９ｍｍｏｌ）、トランス−Ｎ，Ｎ’−ジメチル−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（１１９ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）およびＫ_３ＰＯ_４（２．０６ｇ、９．７２ｍｍｏｌ）の混合物を脱気し、１１０℃にＮ_２下で１６時間加熱する。室温に冷却後、混合物を水（２００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜８０％）により精製し、所望の生成物（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（実施例１５４）を白色の固体として得る（２．１ｇ、７８％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.51 (m, 2H), 7.44 (m, 2H), 7.34 (d, 2H), 7.23 (m, 4H), 6.87 (m, 6H), 5.17 (dd, 1H),4.53 (d, 1H), 4.37 (d, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.76 (t, 1H), 3.07 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_３０Ｈ_２４ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）５５３．１、測定値５５３．１。

工程Ｆ：（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（２．１ｇ、３．８ｍｍｏｌ）をＴＦＡ（１５ｍＬ）で室温で１４時間処理する。過剰のＴＦＡを真空除去し、残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（５０ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜７０％）により精製し、所望の生成物（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オンを白色の結晶として得る（１．５ｇ、９１％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.45~7.58 (m, 4H), 7.29 (d, 2H), 7.23 (d, 2H), 6.87 (m, 4H), 5.34 (dd, 1H), 4.82 (br, 1H), 4.01 (t, 1H), 3.35 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１６ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４３３．１、測定値４３３．１。

実施例１５３
（Ｓ）−３−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン−３−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：ＤＭＦ（２ｍＬ）中の５−ブロモ−２−フルオロ−ピリジン（１７６ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）の溶液に４−クロロフェノール（１４１ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（２０９ｍｇ、１．５ｍｍｏｌ）を加える。次に得られた混合物を８５℃に加熱し、１４時間撹拌し、混合物を室温に冷却し、飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（１５ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜３０％）により精製し、所望の生成物５−ブロモ−２−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン（２２０ｍｇ、７８％）を得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１１Ｈ_７ＢｒＣｌＮＯ（Ｍ＋Ｈ^＋）２８３．９、測定値２８３．９。

工程Ｂ：（Ｓ）−３−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン−３−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンは実施例４と同じ条件を使用して（Ｓ）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンおよび５−ブロモ−２−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジンから製造する。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 8.03 (dd, 1H), 7.88 (d, 1H), 7.62 (d, 1H), 7.45~7.55 (m, 3H), 7.3 (d, 2H), 7.01 (d, 2H), 5.40 (dd, 1H), 4.85 (t, 1H), 4.24 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１５ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４３５．１、測定値４３５．１。

実施例１５５
（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：ジオキサン（２２ｍＬ）中の５−アミノ−２−ブロモピラジン（２．０ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）、４−クロロフェノール（１．６１ｇ、１２．５ｍｍｏｌ）、Ｃｓ_２ＣＯ_３（５．０ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（０．２１ｇ、１．１ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン（０．１１ｇ、１．１ｍｍｏｌ）の混合物を脱気し、１１５℃にＮ_２下で２時間加熱する。室温に冷却後、混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）および水（２００ｍＬ）で希釈する。固体を濾過により除去し、ＥｔＯＡｃ（２×１０ｍＬ）で洗浄する。濾液を抽出（ＥｔＯＡｃ、３×１００ｍＬ）するため分液漏斗に入れる。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜４５％）により精製し、所望の生成物５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イルアミン（１．８ｇ、７４％）を得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１０Ｈ_８ＣｌＮ_３Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）２２２．０、測定値２２２．０。

工程Ｂ：ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イルアミン（１．０ｇ、４．５２ｍｍｏｌ）、ＣｕＢｒ（０．６５ｇ、４．５２ｍｍｏｌ）およびＣｕＢｒ_２（３．０３ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）の混合物に０℃で亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル（１．４ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）を滴下する。得られた混合物を室温で１４時間撹拌後、それを０．０５ＮのＨＣｌ水溶液（２００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜３０％）により精製し、所望の生成物２−ブロモ−５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジンを黄色がかった結晶として得る（１．２ｇ、９３％）。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１０Ｈ_６ＢｒＣｌＮ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）２８４．９、測定値２８４．９。

工程Ｃ：（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンは実施例４と同じ条件を使用して４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オンおよび２−ブロモ−５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジンから製造する。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 8.98 (d, 1H), 7.95 (d, 1H), 7.47〜7.62 (m, 4H), 7.34 (d, 2H), 7.04 (d, 2H), 5.82 (dd, 1H), 4.88 (t, 1H), 4.35 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２０Ｈ_１３ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４３６．１、測定値４３６．１。

実施例１６３
（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２−メタンスルホニル−エチル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

無水ＤＭＦ（２０ｍＬ）中の（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（１．５ｇ、３．４７ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に氷浴で冷却しながら、ＮａＨ（１９４ｍｇ、鉱油中で６０％、４．８６ｍｍｏｌ）をすこしずつ溶液に加える。添加後、混合物を０℃で１０分撹拌しながら、ＤＭＦ（５ｍＬ）中のビニルメチルスルホン（７３６ｍｇ、６．９４ｍｍｏｌ）の溶液を混合物に加える。得られた混合物を室温に温め、１時間撹拌する。次に混合物を１０％ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（〜３００ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３×１００）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜１００％）により精製し、出発物質（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（〜３００ｍｇ）の回収と同時に、所望の生成物（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２−メタンスルホニル−エチル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オンを白色の固体として得る（１．１８ｇ、６３％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.45〜7.58 (m, 4H), 7.29 (d, 2H), 7.23 (d, 2H), 6.87 (m, 4H), 5.27 (dd, 1H), 4.07 (t, 1H), 3.80〜4.10 (m, 2H), 3.28~3.40 (m, 3H), 3.01 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５３９．１、測定値５３９．１。

実施例１６４
（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド

工程Ａ：無水ＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）中の２−クロロ−エタンスルホニルクロライド（２２３ｍｇ、１．３７ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でビス−（４−メトキシ−ベンジル）−アミン（３７０ｍｇ、１．４４ｍｍｏｌ）、次にＥｔ_３Ｎ（３０４ｍｇ、３．０１ｍｍｏｌ）を加える。添加後、混合物を室温に温め、５時間撹拌する。次に混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜３０％）により精製し、所望の生成物Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）エタンスルホンアミドを無色の油状物として得る（３００ｍｇ、６３％）。

工程Ｂ：（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）エタンスルホンアミドは実施例１６３に記載されている方法にしたがって製造する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_４０Ｈ_３７ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_６Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）７８０．２、測定値７８０．２。

工程Ｃ：ＴＦＡ（３０ｍＬ）中の（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）エタンスルホンアミド（２．２ｇ、２．８２ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１４時間撹拌する。過剰なＴＦＡを真空除去する。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（３０ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜９０％）により精製し、所望の生成物（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミドを白色の固体として得る（１．２ｇ、８３％）。¹H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.55〜7.62 (m, 3H), 7.48 (t, 1H), 7.24 (d, 2H), 7.22 (d, 2H), 6.85 (m, 4H), 5.47 (s, 2H), 5.28 (dd, 1H), 3.90〜4.03 (m, 3H), 3.40 (dd, 1H), 3.28~3.35 (m, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２１ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５４０．１、測定値５４０．１。

実施例１６５
２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）酢酸

ＥｔＯＨ（０．５ｍＬ）中のエチル２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセテート（１２．０ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）の溶液に１ＮのＮａＯＨ水溶液（１１５μＬ、０．１２ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４９１．１、測定値４９１．１。

実施例１６６
１−（（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

ＤＭＦ（１．０ｍＬ）中の２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）アセトニトリル（２１．８ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液にＮａＮ_３（６０ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）およびＮＨ_４Ｃｌ（４９ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を２２０℃で１５分マイクロ波反応器で加熱する。室温に冷却し、溶媒を除去後、残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.58-7.45 (m, 4H), 7.26 (d, 2H), 7.19 (d, 2H), 6.87 (m, 4H), 5.24 (dd, 1H), 4.95 (d, 1H), 4.69 (d, 1H), 4.10 (t, 1H), 3.48 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_６Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）５１５．１、測定値５１５．１。

実施例１６７
２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−プロピルアセトアミド

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）酢酸（１６．０ｍｇ、０．０３２６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１８．６ｍｇ、０．０４８９ｍｍｏｌ）および^ｉＰｒ_２ＮＥｔ（１７．０μＬ、０．０９７８ｍｍｏｌ）の溶液にプロピルアミン（５．３６μＬ、０．０６５２ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_２５ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）５３２．２、測定値５３２．２。

実施例１６９
２−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）アセトアミド）酢酸

ｔｅｒｔ−ブチル２−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）アセトアミド）アセテート（２０．０ｍｇ、０．０３３２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（０．４ｍＬ）およびＴＦＡ（０．４ｍＬ）の混合物溶媒に溶解する。反応混合物を室温で３時間撹拌し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２１ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）５４８．１、測定値５４８．１。

実施例１７２
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：ＤＭＦ（３．５ｍＬ）中の１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（３００ｍｇ、０．６９ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でＮａＨ（鉱油中６０％分散、３３．３ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）をゆっくり加える。反応混合物を０℃で３０分撹拌し、２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（２０８μＬ、１．３８ｍｍｏｌ）を加える。次に混合物を室温で２時間撹拌し、Ｈ_２Ｏ（４０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させる。乾燥剤および溶媒の除去後、粗３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンをさらなる精製なしで次の工程で使用する。

工程Ｂ：工程Ａの粗生成物をＭｅＯＨ（３．５ｍＬ）に溶解し、ｐ−ＴＳＡ（６．６ｍｇ、０．０３５ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で２時間撹拌し、溶媒を除去する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（４０〜９０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物（２７１ｍｇ、２工程で８２％）を無色の油状生成物として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.57-7.44 (m, 4H), 7.29 (d, 2H), 7.23 (d, 2H), 6.86 (m, 4H), 5.27 (dd, 1H), 4.06 (t, 1H), 3.85 (t, 2H), 3.55 (m, 1H), 3.43 (m, 1H), 3.36 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２０ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４７７．１、測定値４７７．１。

実施例１７３
１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イミン

工程Ａ：酢酸（３．５ｍＬ）中のＮ−（２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニルアミノ）−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）−４−メチルベンゼンスルホンアミド（３５８ｍｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）および３０ｗｔ％ＨＢｒ中のフェノール（１８０ｍｇ、１．９２ｍｍｏｌ）の溶液を８０℃で２時間加熱する。室温に冷却後、大部分の溶媒を真空除去する。次に残渣を冷飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（４０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、逆相ＨＰＬＣにより精製し、Ｎ^１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エタン−１，２−ジアミン（１２８ｍｇ、収率４９％）を明黄色の油状生成物として得る。

工程Ｂ：ＥｔＯＨ（０．５ｍＬ）中のＮ^１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エタン−１，２−ジアミン（２０．０ｍｇ、０．０４９２ｍｍｏｌ）の溶液に臭化シアノゲン（６．２ｍｇ、０．０５９０ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（８．２２μＬ、０．０５９０ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で２時間加熱し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.65-7.50 (m, 4H), 7.33 (d, 2H), 7.01 (d, 2H), 6.94 (m, 4H), 5.24 (dd, 1H), 4.30 (t, 1H), 3.79 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１７ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）４３２．１、測定値４３２．１。

実施例１７４
１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−チオン

ＥｔＯＨ（２．０ｍＬ）中のＮ^１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エタン−１，２−ジアミン（１２７ｍｇ、０．３１２ｍｍｏｌ）の溶液にＣＳ_２（１８８μＬ、３．１２ｍｍｏｌ）および^ｉＰｒ_２ＮＥｔ（２７２μＬ、１．５６ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で一晩加熱し、溶媒を除去する。残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（０〜４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物（９５．９ｍｇ、収率６９％）を白色の固体生成物として得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１６ＣｌＦ_３Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）４４９．１、測定値４４９．１。

実施例１７５
２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート

ＤＣＭ（３．５ｍＬ）中の３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（３４０ｍｇ、０．７１３ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でＭｓＣｌ（１１１μＬ、１．４３ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（１９９μＬ、１．４３ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣をＨ_２Ｏ（４０ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（２０〜７０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物（３３７ｍｇ、８５％収率）を無色の油状生成物として得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５５５．１、測定値５５５．１。

実施例１７６
１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンオキシム

工程Ａ：ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中の１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−チオン（１０．０ｍｇ、０．０２２３ｍｍｏｌ）の溶液にＭｅＩ（６．９４μＬ、０．１１１ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で１時間加熱し、溶媒を除去する。粗１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−（メチルチオ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４，５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾールを次の工程でさらなる精製なしで使用する；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_２ＯＳ（Ｍ＋Ｈ^＋）４６３．１、測定値４６３．１。

工程Ｂ：ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中の前の工程の粗生成物の溶液にＮＨ_２ＯＨ・ＨＣｌ（７．７ｍｇ、０．１１１ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（１５．４ｍｇ、０．１１１ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で１時間加熱し、溶媒を除去する。残渣を分取ＴＬＣにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１７ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４４８．１、測定値４４８．１。

実施例１７７
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−メトキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

ＭｅＯＨ（０．３ｍＬ）中の２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート（１０．０ｍｇ、０．０１８０ｍｍｏｌ）の溶液を６０℃で一晩加熱する。溶媒を除去後、残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.56-7.44 (m, 4H), 7.30 (d, 2H), 7.23 (d, 2H), 6.86 (m, 4H), 5.22 (dd, 1H), 4.07 (t, 1H), 3.57 (m, 3H), 3.49 (m, 1H), 3.36 (dd, 1H), 3.34 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４９１．１、測定値４９１．１。

実施例１７８
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−２−オン

ＴＨＦ（０．３ｍＬ）中の２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート（１２．０ｍｇ、０．０２１６ｍｍｏｌ）の溶液に２−アミノエタノール（６．５３μＬ、０．１０８ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を８０℃で２時間加熱し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２５ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）５２０．２、測定値５２０．２。

実施例１８１
２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルカルバメート

ＤＣＭ（０．３ｍＬ）中の３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（１０．０ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ）の溶液にシアン酸ナトリウム（５．５ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（６．４６μＬ、０．０８４ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣を分取ＴＬＣにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２１ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）５２０．１、測定値５２０．１。

実施例１８４
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１５ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（０．２ｍＬ）およびＴＦＡ（０．２ｍＬ）の混合物溶媒に溶解する。反応混合物を室温で１５分撹拌し、溶媒を除去する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２８Ｈ_２８ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）５４５．２、測定値５４５．２。

実施例１８５
（４Ｒ，５Ｓ）−メチル１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−５−フェニルイミダゾリジン−４−カルボキシレート

工程Ａ：（２Ｓ，３Ｒ）−エチル２−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニルスルホンアミド）−３−フェニルプロパノエートは、Li, G.; Chang, H.-T.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 451に記載されているＳｈａｒｐｌｅｓｓ不斉アミノヒドロキシル化（ＡＡ）条件を使用して、ケイ皮酸エチルから製造する。

工程Ｂ：（２Ｒ，３Ｒ）−エチル３−フェニル−１−トシルアジリジン−２−カルボキシレートは、Rubin, A. E.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2637に記載されている脱水環化条件を使用して、（２Ｓ、３Ｒ）−エチル２−ヒドロキシ−３−（４−メチルフェニルスルホンアミド）−３−フェニルプロパノエートから合成する。

工程ＣおよびＤ：（４Ｒ，５Ｓ）−エチル１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−５−フェニル−３−トシルイミダゾリジン−４−カルボキシレートは、実施例７、工程ＢおよびＣに記載されている条件を使用して、（２Ｒ，３Ｒ）−エチル３−フェニル−１−トシルアジリジン−２−カルボキシレートから合成する。

工程Ｅ：ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中の（４Ｒ，５Ｓ）−エチル１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−５−フェニル−３−トシルイミダゾリジン−４−カルボキシレート（１５．０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）の溶液にマグネシウム粉末（６．２ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を密閉チューブ中で８０℃で１時間加熱する。室温に冷却後、混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、分取ＴＬＣにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.39-7.32 (m, 7H), 7.23 (d, 2H), 6.86 (m, 4H), 5.43 (d, 1H), 5.26 (br, 1H), 4.08 (d, 1H), 3.87 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１９ＣｌＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４２３．１、測定値４２３．１。

実施例１９０
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（２０．０ｍｇ、０．０４６２ｍｍｏｌ）、４−ヨードアニソール（１３．０ｍｇ、０．０５５４ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（１９．６ｍｇ、０．０９２４ｍｍｏｌ）、および触媒量のＣｕＩで充填した反応チューブを窒素でパージする。１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）および触媒量のトランス−１，２−ジアミノシクロヘキサンをシリンジを介して加える。反応混合物を１００℃で一晩加熱し、室温に冷却し、飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２９Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）５３９．１、測定値５３９．１。

実施例１９４
１−（２−アミノエチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート（８５．０ｍｇ、０．１５３ｍｍｏｌ）を^ｉＰｒＯＨ（０．５ｍＬ）および濃縮したアンモニア水溶液（０．５ｍＬ）の混合物溶媒に溶解する。反応混合物を８０℃で２時間加熱し、室温に冷却し、Ｈ_２Ｏ（１０ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空蒸発させ、粗表題化合物（６９．７ｍｇ、収率９６％）を無色の油状生成物として得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２１ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４７６．１、測定値４７６．１。

実施例２０１
（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド

工程Ａ：（Ｒ）−ベンジル２−ヒドロキシ−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エチルカルバメートは、Li, G.; Angert, H. H.; Sharpless, K. B. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1996, 35, 2813に記載されているＳｈａｒｐｌｅｓｓ不斉アミノヒドロキシル化（ＡＡ）条件を使用して、３−（トリフルオロメチル）スチレンから白色の固体生成物として（収率３５％）合成する；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.57-7.46 (m, 4H), 7.36 (m, 5H), 5.61 (d, 1H), 5.11 (m, 2H), 4.91 (br, 1H), 3.94 (dd, 1H), 3.86 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１７Ｈ_１６Ｆ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３４０．１、測定値３４０．１。

工程Ｂ：ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中の（Ｒ）−ベンジル２−ヒドロキシ−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エチルカルバメート（４．５４ｇ、１３．４ｍｍｏｌ）の溶液に１０ｗｔ％Ｐｄ／Ｃ（４５４ｍｇ）をゆっくり加える。反応混合物を室温で水素（バルーン）下で１．５時間撹拌し、セライトを介して濾過し、真空蒸発させ、粗（Ｒ）−２−アミノ−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エタノール（２．７０ｇ、収率９８％）を白色の固体生成物として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.62 (s, 1H), 7.55 (m, 2H), 7.47 (t, 1H), 4.15 (dd, 1H), 3.77 (dd, 1H), 3.57 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_９Ｈ_１０Ｆ_３ＮＯ（Ｍ＋Ｈ^＋）２０６．１、測定値２０６．１。

工程Ｃ：１，２−ジクロロエタン（２５ｍＬ）中の工程Ｂの粗生成物（１．１１ｇ、５．４５ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でＫ_２ＣＯ_３（２．２６ｇ、１６．４ｍｍｏｌ）およびＴｓＣｌ（２．６０ｇ、１３．６ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌する。反応がこのとき起こらないとき、さらなるＫ_２ＣＯ_３（０．７５ｇ、５．４５ｍｍｏｌ）およびＴｓＣｌ（１．０４ｇ、５．４５ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をさらに２４時間撹拌する。溶媒の除去後、残渣を冷飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１００ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（０〜３５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、（Ｒ）−１−トシル−２−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）アジリジン（１．７４ｇ、収率９４％）を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.88 (d, 2H), 7.54 (m, 1H), 7.43 (m, 3H), 7.36 (d, 2H), 3.81 (dd, 1H), 3.01 (d, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.39 (d, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１６Ｈ_１４Ｆ_３ＮＯ_２Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）３４２．１、測定値３４２．１。

工程Ｄ：Ｅｔ_２Ｏ（６．６ｍＬ）中の工程Ｃのアジリジン生成物（１．１３ｇ、３．３１ｍｍｏｌ）の溶液に４−（４−クロロフェノキシ）アニリン（０．７３ｇ、３．３１ｍｍｏｌ）およびＬｉＣｌＯ_４（１７６ｍｇ、１．６６ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌する。溶媒の除去後、粗（Ｓ）−Ｎ−（２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニルアミノ）−２−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）エチル）−４−メチルベンゼンスルホンアミドをさらなる精製なしで次の工程で使用する。

工程Ｅ：工程Ｄの粗生成物をＤＭＦ（１６．５ｍＬ）に溶解する。臭化シアノゲン（１．７５ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（２．２９ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を１００℃で２時間加熱し、室温に冷却し、Ｈ_２Ｏ（１６０ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×８０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、真空蒸発させる。

次に残渣を１，４−ジオキサン（１６．５ｍＬ）に溶解する。臭化シアノゲン（１．７５ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（２．２９ｇ、１６．６ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を１００℃で２時間加熱し、室温に冷却し、Ｈ_２Ｏ（１６０ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×８０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（１０〜４０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物（１．０６ｇ、２工程で収率５２％）を明黄色の固体生成物として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.98 (d, 2H), 7.66 (d, 1H), 7.53 (t, 1H), 7.43 (m, 3H), 7.36 (s, 1H), 7.26 (d, 2H), 6.91 (m, 4H), 6.85 (d, 2H), 5.00 (dd, 1H), 4.59 (dd, 1H), 4.09 (dd, 1H), 2.51 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_３０Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_３Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）６１１．１、測定値６１１．１。

実施例２０３
（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド

ＭｅＯＨ（１７ｍＬ）中の（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド（１．０６ｇ、１．７３ｍｍｏｌ）の溶液にマグネシウム粉末（０．４２ｇ、１７．３ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を還流温度に４５分加熱する。室温に冷却後、混合物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ水溶液（１５０ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×７５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（２０〜７０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物（０．６２ｇ、収率７８％）を白色の固体生成物として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.60 (m, 1H), 7.51 (m, 3H), 7.27 (d, 2H), 7.15 (d, 2H), 6.88 (m, 4H), 6.65 (br, 1H), 5.40 (dd, 1H), 4.21 (t, 1H), 3.63 (dd, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１６ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）４５７．１、測定値４５７．１。

実施例２０８
（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（メチルスルホニル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロピルメタンスルホネート（２．２２ｇ、３．９０ｍｍｏｌ）の溶液にＮａＳＣＨ_３（０．５５ｇ、７．８０ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を還流温度に２時間加熱し、室温に冷却し、Ｈ_２Ｏ（１００ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させる。乾燥剤および溶媒の除去後、粗（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（メチルチオ）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンをさらなる精製なしで次の工程で使用する。

工程Ｂ：工程Ａの粗生成物をＤＣＭ（４０ｍＬ）に溶解し、ｍ−ＣＰＢＡ（７７％、２．６２ｇ、１１．７ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１００ｍＬ）に取り、ＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（４０〜９０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物（１．４７ｇ、２工程で収率６８％）を無色の油状生成物として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.56 (m, 2H), 7.49 (m, 2H), 7.25 (m, 4H), 6.87 (m, 4H), 5.27 (dd, 1H), 4.00 (t, 1H), 3.59 (m, 1H), 3.43 (m, 1H), 3.28 (dd, 1H), 3.11 (m, 2H), 2.94 (s, 3H), 2.15 (m, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２４ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５５３．１、測定値５５３．１。

実施例２１５
（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−フェニルピロリジン−２−オン

工程Ａ（方法１、標準Ｂｕｃｈｗａｌｄカップリング条件を使用する）：スクリューキャップを備えた１０ｍＬ反応チューブに５−フェニルピロリジン−２−オン（２６．８ｍｇ、０．１６６ｍｍｏｌ）、１−（４−ヨードフェノキシ）−４−クロロベンゼン（６６ｍｇ、０．１９９ｍｍｏｌ、１．２当量）、ヨウ化銅（６．３ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、０．２当量）、Ｋ_３ＰＯ_４（７０．６ｍｇ、０．３３３ｍｍｏｌ、２．０当量）、トランス−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（３．８ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、０．２当量）および１，４−ジオキサン（２ｍＬ）を充填する。系をアルゴンで脱気し、次に密閉し、１１０℃に２０時間加熱する。反応物を室温に冷却し、酢酸エチルに溶解し、水および塩水で洗浄する。有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮する。シリカゲル（ヘキサン中で０−３３％酢酸エチル）で精製し、１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−フェニルピロリジン−２−オンをわずかに褐色の油状物として得る（３０．０ｍｇ、５０％）。

工程Ａ（方法２、塩基としてＣｓＦを使用する）：スクリューキャップを備えた１０ｍＬ反応チューブに５−フェニルピロリジン−２−オン（８０．５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）、１−（４−ヨードフェノキシ）−４−クロロベンゼン（２４８ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、１．５当量）、ヨウ化銅（５．０ｍｇ、０．０２５ｍｍｏｌ、０．０５当量）、ＣｓＦ（１８９ｍｇ、１．２５ｍｍｏｌ、２．５当量）、Ｎ１，Ｎ２−ジメチルエタン−１，２−ジアミン（５．５μＬ、０．０５ｍｍｏｌ、０．１当量）および酢酸エチル（１ｍＬ）で充填する。系をアルゴンで脱気し、次に密閉し、８５℃に２０時間加熱する。反応物を室温に冷却し、濾過し、真空濃縮する。シリカゲル（ヘキサン中で０−３３％酢酸エチル）で精製し、１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−フェニルピロリジン−２−オンを無色の油状物として得る（１８２ｍｇ、１００％）。

工程Ｂ：次に工程Ａで得られた生成物をキラルＨＰＬＣに付し、（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−フェニルピロリジン−２−オンを無色の油状物として、その（Ｓ）−エナンチオマーと共に得る。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.41-7.32 (m, 4H), 7.31-7.23 (m, 5H), 6.92-6.87 (m, 4H), 5.24 (dd, J=7.4, 4.6 Hz, 1H), 2.82-2.78 (m, 1H), 2.71-2.58 (m, 2H), 2.10-2.01 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）：３６４．１１、測定値：３６４．１０。

実施例２２１
（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン

工程Ａ：５００ｍＬ丸底フラスコをｔｅｒｔ−ブチルカルバメート（５．４２ｇ、４６．０ｍｍｏｌ）およびｎ−ＰｒＯＨ（４８ｍＬ）で充填する。この撹拌溶液に新たに製造したＮａＯＨ（１．８４ｇ、７５ｍＬのＨ_２Ｏ中で４６．０ｍｍｏｌ）の水溶液、次に１，３−ジクロロ−５，５−ジメチルヒダントイン（４．５４ｇ、２３．０ｍｍｏｌ）を加える。５分後、ｎ−ＰｒＯＨ（４２ｍＬ）中の（ＤＨＱ）_２ＰＨＡＬ（５８４ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ、５ｍｏｌ％）の溶液を加える。次に３−トリフルオロメチルスチレン（２．５８ｇ、６０ｍＬのｎ−ＰｒＯＨで溶解された１５．０ｍｍｏｌ）、次にＫ_２ＯｓＯ_２（ＯＨ）_４（２２１ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ、４ｍｏｌ％）を加える。得られた溶液を室温で２時間撹拌する。次に反応混合物を氷浴で冷却し、反応物を亜硫酸ナトリウム（４．４１ｇ、３５．０ｍｍｏｌ）の添加によりクエンチし、１時間撹拌する。大部分のｎ−ＰｒＯＨを蒸発除去し、水溶液を酢酸エチル（４×１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機相を水（５０ｍＬ）、塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、次にシリカゲル（溶離剤：ヘキサン中で０−３３％酢酸エチル）で精製し、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシエチルカルバメート（２．４２ｇ、５３％）を無色の油状物として得た。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_９Ｈ_１１Ｆ_３ＮＯ（Ｍ−Ｂｏｃ＋Ｈ^＋）２０６．０７、測定値２０６．１０。

工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｓ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシエチルカルバメート（４．８３ｇ、１５．８ｍｍｏｌ）をアセトン（１２０ｍＬ）に溶解し、５％ＮａＨＣＯ_３水溶液（４２ｍＬ）に加える。この自動撹拌された不均一の混合物を０℃に冷却し、ＫＢｒ（０．１９２ｇ、１．６２ｍｍｏｌ）およびＴＥＭＰＯ（２．６１ｇ、１６．８ｍｍｏｌ）で連続して処理する。次に、混合物を激しく撹拌し０℃で維持しながら、次亜塩化ナトリウム（４−６％、３９ｍＬ、約２０ｍｍｏｌ）を１５分にわたって滴下する。１時間後、さらなる次亜塩化ナトリウム（７．８ｍＬ、約４ｍｍｏｌ）を加え、撹拌を０℃でさらに１時間続け、次に５％のＮａＨＣＯ_３溶液（６０ｍＬ）を加える。アセトンをロータリーエバポレーターで除去し、得られた水性層をエーテルで２回洗浄し、ＴＥＭＰＯ不純物を除去し、ｐＨ６に１０％のクエン酸で酸性化し、酢酸エチル（４×１００ｍＬ）で抽出する。合わせた有機相を水（５０ｍＬ）、塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、純粋な酸（４．６２ｇ、９１％）を無色の油状物として得た。

工程Ｃ：工程Ｂで得られたＮ−Ｂｏｃ−保護アミノ酸（２．０ｇ、６．２６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３０ｍＬ）中のメルドラム酸（０．９７ｇ、６．８９ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（１．２３ｇ、１０．０１ｍｍｏｌ）で溶解する。反応混合物を０℃以下に冷却し、ＤＣＭ（１５ｍＬ）中のＤＣＣ（１．５６ｇ、７．５１ｍｍｏｌ）の溶液を３０分にわたって滴下する。混合物を０℃で６時間撹拌し、次にそれを＜０℃で一晩放置する。濾過し、ジシクロヘキシルウレアを除去後、反応混合物を５％のＫＨＳＯ_４（４×５０ｍＬ）および塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、冷蔵庫中でＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させる。濾過し、得られた溶液を特徴付けまたはさらなる精製なしで次の工程のために使用する。

工程Ｄ：工程Ｃから得られた溶液を０℃以下に冷却し、ＡｃＯＨ（４．１３ｇ、６８．３ｍｍｏｌ）を加える。次にＮａＢＨ_４をすこしずつ加え、３０分撹拌する。混合物を０℃で６時間撹拌し、次にそれを＜０℃で一晩放置する。次に反応混合物を塩水（３×２０ｍＬ）および水（２×２０ｍＬ）で洗浄する。有機相を無水Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、乾燥させ、次にシリカゲル（ヘキサン中で０−４０％酢酸エチル）で精製し、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−（２，２−ジメチル−４，６−ジオキソ−１，３−ジオキサン−５−イル）エチルカルバメート（１．７６ｇ、２工程で全収率６５％）を白色の固体として得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２０Ｈ_２４Ｆ_３ＮＯ_６（Ｍ＋Ｎａ^＋）４５４．１６、測定値４５３．８０。

工程Ｅ：ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−（２，２−ジメチル−４，６−ジオキソ−１，３−ジオキサン−５−イル）エチルカルバメート（５２０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）およびトルエン（１５ｍＬ）の混合物を１１０℃で３時間撹拌する。濃縮し、（５Ｒ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−オキソピロリジン−３−カルボン酸を無色の油状物として得る。この生成物をさらなる精製なしで次の工程で使用する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１２Ｈ_１０Ｆ_３ＮＯ_３（Ｍ−Ｂｏｃ＋Ｈ^＋）２７４．０６、測定値２７４．１０。

工程Ｆ：ＤＣＭ（６ｍＬ）中の工程Ｅで得られた（５Ｒ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−オキソピロリジン−３−カルボン酸（約１．２１ｍｍｏｌ）および３０％ＴＦＡの混合物を室温で３０分撹拌する。次に反応混合物をＤＣＭ（１２０ｍＬ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（４０ｍＬ）および塩水（４０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させる。濃縮し、（Ｒ）−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オンをわずかに褐色の固体として得る（２７８ｍｇ、２工程で全収率１００％）。この生成物をさらなる精製なしで次の工程で使用する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１１Ｈ_１０Ｆ_３ＮＯ（Ｍ＋Ｈ^＋）２３０．０７、測定値２３０．００。

工程Ｇ：スクリューキャップを備えた１０ｍＬ反応チューブに（Ｒ）−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン（９０ｍｇ、０．３９ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（３ｍＬ）を充填する。１−（４−ヨードフェノキシ）−４−クロロベンゼン（１５７ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、次にヨウ化銅（１５ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−１，２−トランス−ジメチルシクロヘキサン−１，２−ジアミン（１１．２ｍｇ、０．０７８ｍｍｏｌ）およびＫ_３ＰＯ_４（１６７ｍｇ、０．７８ｍｍｏｌ）を加える。系をアルゴンで脱気し、次に密閉し、１１０℃に２８時間加熱する。反応物を室温に冷却し、酢酸エチルに溶解し、水および塩水で洗浄する。有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮する。シリカゲル（ヘキサン中で０−３０％酢酸エチル）で精製し、（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オンをわずかに黄色の油状物として得る（１０２ｍｇ、６０％）。¹H NMR (CDCl₃) δ (ppm) 7.60-7.50 (m, 1H), 7.49-7.37 (m, 3H), 7.34-7.28 (m, 2H), 7.27-7.21 (m, 2H), 6.91-6.67 (m, 4H), 5.28 (dd, J =6.8, 5.6 Hz, 1H), 2.84-2.59 (m, 3H), 2.07-1.94 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１７ＣｌＦ_３ＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４３２．０９、測定値４３２．１０。

実施例２２２
（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−２−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン

（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン（６．４ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（０．５ｍＬ）および９−ＢＢＮ（ヘキサン中で０．５Ｍ、０．５ｍＬ）の混合物を室温で一晩撹拌する。濃縮後、残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−３０％酢酸エチル）で精製し、表題化合物（５．１ｍｇ、８２％）を無色の油状物として得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１９ＣｌＦ_３ＮＯ（Ｍ＋Ｈ^＋）４１８．１１、測定値４１８．１０。

実施例２２８
（Ｒ）−５−［３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］−１−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］ピロリジン−２−オン

工程Ａ：マグネティックスターラーバーを備えたスクリューキャップチューブをｍ−アニスアルデヒド（３．０４ｍＬ、２５ｍｍｏｌ）、アクリル酸メチル（４．５０ｍＬ、５０ｍｍｏｌ）、（ＰＰｈ_３）_３ＲｈＣｌ（１．１６ｇ、１．２５ｍｍｏｌ）、２−アミノ−３−ピコリン（１．０６ｍＬ、１０ｍｍｏｌ）および安息香酸（７０２ｍｇ、５ｍｍｏｌ）で充填する。反応混合物を１３０℃で３日間撹拌する。室温に冷却後、得られた混合物をジエチルエーテルに溶解し、水および塩水で洗浄する。次に有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮する。次に残渣をシリカゲル（ヘキサン中で１０−３０％酢酸エチル）で精製し、メチル４−（３−メトキシフェニル）−４−オキソブタノアート（５．０２ｇ、９０％）を透明な赤褐色の油状物として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.57 (d, J = 9.5 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 3.0, 2.0 Hz, 1H), 7.38 (t, J = 10.0 Hz, 1H), 7.12 (ddd, J = 10.5, 3.5, 1.0 Hz, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.71 (s, 3H), 3.32 (t, J = 8.5 Hz, 2H), 2.77 (t, J = 8.5 Hz, 2H)。

工程Ｂ：乾燥させたマグネティックスターラーバーを備えた２５ｍＬ丸底フラスコを窒素流下で室温に冷却する。これに（−）−ＤＩＰ−クロライド（６．７６ｍｍｏｌ、２．１７ｇ、１．２当量）およびＴＨＦ（１０ｍＬ）を加え、混合物を２５℃に冷却し、メチル４−（３−メトキシフェニル）−４−オキソブタノアート（５．６３ｍｍｏｌ）を加える。次に得られた混合物を−２０℃から−３０℃で１０時間撹拌する。次に、ジエタノールアミン（１２．３９ｍｍｏｌ、２．２当量）を−２０℃で加え、混合物を室温に温め、一晩撹拌する。次にこの混合物を濾過し、蒸発させ、残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−３３％酢酸エチル）で精製し、（Ｓ）−メチル４−ヒドロキシ−４−（３−メトキシフェニル）ブタノアート（９８５ｍｇ、７９％；回収された出発物質に基づいて＞９５％）を透明な無色の油状物として得る。¹H NMR (CDCl₃) δ 7.33-7.27 (m, 1H), 6.92-6.84 (m, 3H), 5.52-5.46 (m, 1H), 3.82 (s, 1H), 3.48 (s, 1H), 2.71-2.61 (m, 3H), 2.26-2.12 (m, 1H)。

工程Ｃ：（Ｓ）−メチル４−ヒドロキシ−４−（３−メトキシフェニル）ブタノアート（９８５ｍｇ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）に溶解し、溶液を０℃に冷却する。トリフルオロ酢酸（〜４滴）を加え、混合物を８時間室温で撹拌し、ラクトン化を完了させる。反応を重炭酸ナトリウム水溶液でクエンチし、有機層を水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ_２ＳＯ_４）、濃縮し、８２７ｍｇ（１００％）の（Ｓ）−ジヒドロ−５−（３−メトキシフェニル）フラン−２（３Ｈ）−オンを無色の油状物として得る。

工程Ｄ：乾燥ＣＨ_２Ｃｌ_２（１．５ｍＬ）中の５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−アミン（１４９ｍｇ、０．６７ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に室温でアルゴン下でトリメチルアルミニウム（０．３３５ｍＬのトルエン中で２．０Ｎの溶液、０．６７ｍｍｏｌ）を滴下する。得られた混合物を１５分撹拌し、次にＣＨ_２Ｃｌ_２（１．５ｍＬ）中の（Ｓ）−ジヒドロ−５−（３−メトキシフェニル）フラン−２（３Ｈ）−オン（１０７ｍｇ、０．５５５ｍｍｏｌ）をゆっくり加え、撹拌を環境温度で３日間続ける。反応物を０℃で１０％のクエン酸水溶液（０．５ｍＬ）で注意深くクエンチする。次に混合物を飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）とＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）で分配する。水性層をＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１０ｍＬ）でさらに抽出する。合わせた有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮する。次に残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−７５％酢酸エチル）で精製し、（Ｓ）−Ｎ−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］−４−ヒドロキシ−４−（３−メトキシフェニル）ブタンアミド（２３０ｍｇ、１００％）を白色の固体として得る。

工程Ｅ：トリ−ｎ−ブチルホスフィン（０．１７８ｍＬ、０．７２ｍｍｏｌ）を乾燥ＴＨＦ（１．５ｍＬ）中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルアゾジカルボキシレート（１６７ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）の溶液に室温で加える。得られた混合物を５分室温で撹拌し、次にＴＨＦ（１．５ｍＬ）中の（Ｓ）−Ｎ−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］−４−ヒドロキシ−４−（３−メトキシフェニル）ブタンアミド（１９４ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でアルゴン下で滴下する。反応混合物を環境温度にゆっくり温め、１．５時間撹拌し、次に飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（５ｍＬ）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ）で分配する。水性層をＣＨ_２Ｃｌ_２（３×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、真空濃縮する。次に残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−３３％酢酸エチル）で精製し、（Ｒ）−１−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］−５−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−２−オン（１３０ｍｇ、７０％）を無色の油状物として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 9.11 (d, J=1.2 Hz), 7.99 (d, J =1.6 Hz, 1H), 7.37-7.31 (m, 1H), 7.22 (t, J=8.0 Hz, 1H), 7.07-7.02 (m, 2H), 6.81-6.72 (m, 3H), 5.68 (dd, J=8.2, 3.8 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 2.89-2.74 (m, 1H), 2.72-2.57 (m, 2H), 2.10-1.99 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１８ＣｌＮ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３９６．１１、測定値：３９６．１０。

工程Ｆ：（Ｒ）−１−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］−５−（３−メトキシフェニル）ピロリジン−２−オン（２８６ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、ＤＣＭ（１０ｍＬ）およびＢＢｒ_３（１ＭｉｎＤＣＭ、４ｍＬ）の混合物を室温で１時間撹拌する。次に反応混合物をＤＣＭ（１２０ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ_３（２０ｍＬ）および塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させる。濃縮後、残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−３３％酢酸エチル）で精製し、（Ｒ）−１−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］−５−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−２−オン（２７６ｍｇ、１００％）を白色の固体として得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２０Ｈ_１６ＣｌＮ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３８２．０９、測定値３８２．１０。

工程Ｇ：（Ｒ）−１−［５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル］−５−（３−ヒドロキシフェニル）ピロリジン−２−オン（２７６ｍｇ、０．７２ｍｍｏｌ）、アセトン（９ｍＬ）、Ｋ_２ＣＯ_３（９９６ｍｇ、７．２ｍｍｏｌ）および２−ヨードエタノール（１．８６ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）の混合物を７０℃で６５時間撹拌する。次に、アセトンを蒸発除去し、残渣を酢酸エチル（１２０ｍＬ）に溶解し、塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させる。濃縮後、残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−５０％酢酸エチル）で精製し、表題化合物（２１５ｍｇ、７０％）を無色の油状物として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 9.12 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.37-7.32 (m, 2H), 7.22 (t, J=7.6 Hz, 1H), 7.08-7.03 (m, 2H), 6.84-6.74 (m, 3H), 5.68 (dd, J=8.0, 3.2 Hz, 1H), 4.09-3.99 (m, 2H), 3.98-3.92 (m, 2H), 2.89-2.75 (m, 1H), 2.72-2.58 (m, 2H), 2.09-1.98 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_２０ＣｌＮ_３Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４２６．１２、測定値４２６．１０。

実施例２４３および実施例２４４
（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［２−（メチルスルホニル）エチル］ピロリジン−２−オン＆（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［２−（メチルスルホニル）エチル］ピロリジン−２−オン

工程Ａ：ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン（６７ｍｇ、０．１５５ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却し、次にＬｉＨＭＤＳ（０．３１ｍＬ、ＴＨＦ中で１．０Ｍ、０．３１ｍｍｏｌ）を加える。添加後、得られた溶液をさらに０℃で４５分撹拌する。次にヨウ化アリル（５２ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を０℃で加える。得られた混合物を０℃で１時間４５分撹拌し、次に反応物を飽和ＮＨ_４Ｃｌ溶液（０．２ｍＬ）でクエンチする。ＴＨＦを蒸発除去し、次に残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２（４０ｍＬ）に溶解し、塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させる。濃縮後、残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−５０％酢酸エチル）で精製し、（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−３−アリル−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン（５８．５ｍｇ、８０％）およびその（３Ｒ）−ジアステレオマー（６．５ｍｇ、９％）を無色の油状物として得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２１ＣｌＦ_３ＮＯ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４７２．１２、測定値４７２．１０。

工程Ｂ：（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−３−アリル−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン（５６ｍｇ、０．１１９ｍｍｏｌ）を３ｍＬの２：１のＣＨ_２Ｃｌ_２−ＭｅＯＨ混合物に溶解し、−７８℃に冷却する。青色を維持するまでオゾンを溶液を介してバブリングし、次に透明になるまで窒素をバブリングする。ＮａＢＨ_４（２．５当量）を加え、反応混合物を室温に温める。混合物を２時間撹拌し、次に大部分の溶媒を真空蒸発により除去する。水（１０ｍＬ）を加え、水性層を酢酸エチル（５×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた抽出物を塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、蒸発させる。残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−５５％酢酸エチル）で精製し、（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン−２−オン（５１ｍｇ、８９％）を無色の油状物として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.51-7.46 (m, 1H), 7.44-7.37 (m, 2H), 7.36-7.30 (m, 3H), 7.21-7.16 (m, 2H), 6.87-6.78 (m, 4H), 5.21 (dd, J=10.5, 2.0 Hz, 1H), 3.85-3.68 (m, 2H), 2.97-2.85 (m, 1H), 2.45-2.32 (m, 1H), 2.26-2.15 (m, 2H), 2.10-1.98 (m, 1H), 1.80-1.69 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２１ＣｌＦ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４７６．１２、測定値４７６．１０。

工程Ｃ：ＤＣＭ（２ｍＬ）中の（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−（２−ヒドロキシエチル）ピロリジン−２−オン（５０ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でＭｓＣｌ（２６μＬ）およびＴＥＡ（５０μＬ）を加える。反応混合物を室温で４５分撹拌し、溶媒を除去する。残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−５０％酢酸エチル）で精製し、２−｛（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−オキソピロリジン−３−イル｝エチルメタンスルホネート（５４．３ｍｇ、９３％）を無色の油状物として得る。

工程Ｄ：ＴＨＦ（２ｍＬ）中の２−｛（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−オキソピロリジン−３−イル｝エチルメタンスルホネート（５４．３ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ）の溶液にＮａＳＭｅ（過剰）を加える。反応混合物を室温で６４時間撹拌し、溶媒を除去する。粗（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［２−（メチルチオ）エチル］ピロリジン−２−オンをさらなる精製なしで次の工程で使用する。

工程Ｅ：工程Ｄの粗生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）に溶解し、ｍ−ＣＰＢＡ（７７％、過剰）を０℃で加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２（６０ｍＬ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）および塩水（１０ｍＬ）で洗浄する。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲル（ヘキサン中で０−７５％酢酸エチル）で精製し、（３Ｒ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［２−（メチルスルホニル）エチル］ピロリジン−２−オンを無色の油状物として得る（３３ｍｇ、２工程で６３％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.58-7.53 (m, 1H), 7.51-7.44 (m, 2H), 7.41-7.36 (m, 3H), 7.28-7.23 (m, 2H), 6.93-6.85 (m, 4H), 5.27 (dd, J=10.5, 2.5 Hz, 1H), 3.48 (ddd, J=17.5, 13.5, 7.0 Hz, 1H), 3.21 (ddd, J=17.5, 13.0, 6.5 Hz, 1H), 3.00-2.88 (m, 1H), 2.95 (s, 3H), 2.53-2.37 (m, 1H), 2.37-2.24 (m, 2H), 2.23-2.12 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２３ＣｌＦ_３ＮＯ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５３８．１０、測定値５３８．１０；および（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［２−（メチル−スルホニル）エチル］ピロリジン−２−オンを無色の油状物として得る（１５ｍｇ、２工程で２８％）¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.52-7.47 (m, 1H), 7.45-7.34 (m, 3H), 7.27-7.21 (m, 2H), 7.21-7.16 (m, 2H), 6.89-6.81 (m, 4H), 5.21 (dd, J=11.5, 8.0 Hz, 1H), 3.52 (ddd, J=17.5, 12.5, 7.0 Hz, 1H), 3.29 (ddd, J=17.5, 12.0, 7.0 Hz, 1H), 2.97 (s, 3H), 2.96-2.84 (m, 2H), 2.46-2.34 (m, 1H), 2.26-2.12 (m, 1H), 1.76-1.65 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２３ＣｌＦ_３ＮＯ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５３８．１０、測定値５３８．１０。

実施例２５４
（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−［３−（メチルスルホニル）プロピル］ピロリジン−２−オン

工程Ａ：乾燥ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−３−アリル−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ピロリジン−２−オン（６１．５ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）の溶液に、０℃でアルゴン下に９−ＢＢＮ溶液（０．５７ｍＬ、ヘキサン中で０．５Ｍ）を滴下する。添加完了後、反応混合物を０℃で２時間および室温で３時間撹拌する。次に混合物を０℃に冷却し、３ＭのＮａＯＨ（０．３ｍＬ）で処理する。酸化を０℃で３５％のＨ_２Ｏ_２（０．３ｍＬ）のゆっくりな添加により実施する。反応混合物を０℃で１時間、次に室温で一晩撹拌する。得られた溶液を酢酸エチル（５０ｍＬ）に注ぎ、塩水（１０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、蒸発させる。残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−５０％酢酸エチル）で精製し、（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−（３−ヒドロキシプロピル）ピロリジン−２−オン（６４ｍｇ、１００％）を無色の油状物として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.60-7.51 (m, 1H), 7.50-7.43 (m, 2H), 7.43-7.35 (m, 3H), 7.28-7.22 (m, 2H), 6.93-6.83 (m, 4H), 5.24 (dd, J=10.5, 3.0 Hz, 1H), 3.70 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.87-2.75 (m, 1H), 2.45-2.33 (m, 1H), 2.26-2.16 (m, 1H), 2.11-1.98 (m, 1H), 1.87 (s, br, 1H), 1.75-1.58 (m, 3H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２３ＣｌＦ_３ＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４９０．１３、測定値４９０．１０。

工程Ｂ：ＤＣＭ（３ｍＬ）中の（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−３−（３−ヒドロキシプロピル）ピロリジン−２−オン（３４ｍｇ、０．０７０ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でＭｓＣｌ（５０μＬ）およびＴＥＡ（１００μＬ）を加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣をシリカゲル（ヘキサン中で０−５０％酢酸エチル）で精製し、３−｛（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−オキソピロリジン−３−イル｝プロピルメタンスルホネート（３９．１ｍｇ、９９％）を無色の油状物として得る。

工程Ｃ：ＴＨＦ（１ｍＬ）中の３−｛（３Ｓ，５Ｒ）−１−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−５−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−オキソピロリジン−３−イル｝プロピルメタンスルホネート（３９．１ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）の溶液にＮａＳＭｅ（過剰）を加える。反応混合物を室温で１６時間撹拌し、溶媒を除去する。次に粗生成物をＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）に溶解し、ｍ−ＣＰＢＡ（７７％、過剰）を０℃で加える。反応混合物を室温で１時間撹拌し、溶媒を除去する。残渣をＣＨ_２Ｃｌ_２（６０ｍＬ）に溶解し、飽和ＮａＨＣＯ_３水溶液（１０ｍＬ）および塩水（１０ｍＬ）で洗浄する。有機層をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濃縮し、シリカゲル（ヘキサン中で０−７５％酢酸エチル）で精製し、表題化合物を無色の油状物として得る（３３．１ｍｇ、８７％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.57-7.53 (m, 1H), 7.51-7.44 (m, 2H), 7.43-7.36 (m, 3H), 7.28-7.22 (m, 2H), 6.93-6.85 (m, 4H), 5.25 (dd, J=10.5, 2.5 Hz, 1H), 3.12-3.03 (m, 2H), 2.92 (s, 3H), 2.85-2.74 (m, 1H), 2.46-2.34 (m, 1H), 2.24 (ddd, J=16.0, 10.0, 3.0 Hz, 1H), 2.16-1.94 (m, 3H), 1.79-1.67 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_２５ＣｌＦ_３ＮＯ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５５２．１１、測定値５５２．１０。

実施例２６９
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン

Org Lett 2003, 5(21), 3799参照。膜を含むスクリューキャップを備えた小反応チューブを（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−オキサゾリジン−２−オン（０．０６ｍｍｏｌ）、２−ブロモピラジン（０．０７６ｍｍｏｌ）、ＣｕＩ（０．０４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジメチルグリシン（０．０４ｍｍｏｌ）、Ｃｓ_２ＣＯ_３（０．１３ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（１ｍＬ）で充填し、１２０℃で１８時間撹拌する。次に反応混合物を室温に冷却し、Ｗｈａｔｍａｎ０．４２μＭフィルターを介して濾過し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製する。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 8.41 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 8.29 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 2.8, 1.2 Hz, 1H), 7.43 (t, J = 8.0 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.24 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.12-7.19 (m, 2H), 7.10 (s, 1H), 5.37 (dd, J = 8.8, 6.0 Hz, 1H), 4.80 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 4.26 (dd, J = 8.8, 6.0 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３６８．１、測定値３６８．１。
上記製造法は、また、実施例２７８、実施例２９２、実施例２９７、実施例３００−３０３および実施例３０５−３０６の製造に適用する。スペクトルデータの表、参照。

実施例２７０
（Ｓ）−メチル５−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド−２−カルボキシレート

工程１：乾燥丸底フラスコに［２−ヒドロキシ−１−（３−メトキシ−フェニル）エチル］−カルバミン酸ベンジルエステル（３００ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、１−（４−クロロフェノキシ）−４−ヨードベンゼン（３３０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）、Ｋ_３ＰＯ_４（２１０ｍｇ）、１，２−シクロヘキサンジアミン（１５μＬ）およびＣｕＩ（２０ｍｇ）およびＤＭＦ（５ｍＬ）を加える。混合物を蒸発させ、窒素で３回逆充填する。反応混合物を１１０℃に７時間に加熱する。次に反応物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）で希釈し、１ＮのＨＣｌおよび塩水で洗浄し、次にＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗生成物を得、これをシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ：１／２）により精製し、３−［４−（４−クロロフェノキシ）フェニル］−４−（３−メトキシフェニル）−オキサゾリジン−２−オン（３０４ｍｇ）を得る。

工程２：３ｍＬのＮａＯＨ／ＭｅＯＨ（１０％、ｗ／ｗ）中の工程１の生成物（２９３ｍｇ）の溶液を６０℃に６時間に加熱し、次に室温に冷却し、濃縮する。残渣をＥｔＯＡｃ（３０ｍｌ）に溶解し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗生成物を得、これをシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ：１／１）により精製し、２−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニルアミノ］−２−（３−メトキシ−フェニル）−エタノールを得る（２０２ｍｇ）。

工程３：１０ｍｌのＴＨＦ中の工程２の生成物（１８５ｍｇ）の溶液を３ｍＬのＴＨＦ中のＢｕｒｇｅｓｓ反応剤（３１０ｍｇ、２．５当量）で処理する。反応混合物を還流温度に８時間加熱し、次に室温に冷却する。ＤＣＭ（３０ｍＬ）を混合物に加え、次に１ＮのＨＣｌ、塩水で洗浄し、次にＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ：１／１）により精製し、２０８ｍｇの表題化合物を得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.27-7.31 (4 H, m), 7.22 (1H, t, J = 8.0 Hz), 6.87-6.93 (6H, m), 6.81 (1H, dd, J = 2.8, 0.8 Hz), 5.05 (1H, dd, J = 9.6, 6.4 Hz), 4.25 (1H, dd, J = 6.0, 1.6 Hz), 3.95 (3H, s), 3.81 (1H, t, J = 6.0 Hz), 3.72 (3H, s)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２１ＣｌＮ_２Ｏ_６Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８９．１、測定値４８９．１。
参考文献：K. C. Nicolaou et al Angew.Chem Int. Ed. 2002, 41, 3806参照。

実施例２７１
（Ｓ）−２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド

ＭｅＯＨ／２０％ＮａＯＨ−Ｈ_２Ｏ／ＴＨＦ（２／１／１）中の（Ｓ）−メチル５−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド−２−カルボキシレート（２４ｍｇ）の溶液を室温で１時間撹拌する。反応混合物を１ＮのＨＣｌで中性にし、ＥｔＯＡｃ（３×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた抽出物を塩水で洗浄し、乾燥させる。濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ：１：１）により精製し、１７ｍｇの表題化合物を得る。¹H NMR (CDCl₃) δ 7.23-7.30 (3H, m), 7.18-7.21 (2H, d, J = 6.8 Hz), 6.97 (1H, br s), 6.85-6.92 (5H, m), 6.83 (1H, dd, J = 2.4, 0.8 Hz), 5.13 (1H, t, J = 6.4 Hz), 4.69 (1H, J = 8.0 Hz), 3.98 (1H, m), 3.78 (3H, s), 3.45 (1H, m)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１９ＣｌＮ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４３１．１、測定値４３１．１

一般製造法１

（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オンのボロン酸でのＯ−アリール化のための一般方法。ボロン酸でのＯ−アリール化のための参考文献：TetrahedronLett.1998, 39, 2933-2936。膜キャップチューブ中で無水アセトニトリルまたはジクロロメタン（１ｍＬ）中の４Å粉末モレキュラー・シーブ、フェノール（０．１０ｍｍｏｌ、１当量）、フェニルボロン酸（２当量）、Ｃｕ（ＯＡｃ）_２（２当量）、トリエチルアミンまたはピリジン（５当量）を混合する。混合物を室温で１８−４２時間撹拌する。次に混合物をＷｈａｔｍａｎ０．４２μＭフィルターを介して濾過し、分取ＬＣ−ＭＳ精製（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、表題化合物を得る。

実施例２７２
（Ｓ）−４−（３−（ｍ−トリルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン

表題化合物は３−メチルフェニルボロン酸での一般Ｏ−アリール化製造法により製造され、表題化合物を得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３８０．１、測定値３８０．１。
上記Ｏ−アリール化製造法は実施例２７３、実施例２７４、実施例２７５および実施例３０４の製造に適用する。スペクトルデータの表、参照。

実施例２７６
（Ｓ）−４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン

（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（０．０７ｍｍｏｌ）にＤＭＳＯ（１ｍＬ）中のＫ_２ＣＯ_３（０．１４ｍｍｏｌ）および２−フルオロベンゾニトリル（０．０８ｍｍｏｌ）を加える。混合物をＮ_２（２×）で脱気し、８０℃で２−３時間撹拌する。混合物をＷｈａｔｍａｎ０．４２μＭフィルターを介して濾過し、分取ＬＣ−ＭＳ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１５ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３９１．１、測定値３９１．０。

実施例２７９
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリミジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン

（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（０．０５ｍｍｏｌ）にＤＭＦ（１ｍＬ）中のＣｓ_２ＣＯ_３（０．１ｍｍｏｌ）および２−クロロピリミジン（０．０６ｍｍｏｌ）を加える。混合物を８０℃で３時間撹拌し、次に室温に冷却し、Ｗｈａｔｍａｎ０．４２μＭフィルターを介して濾過し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_１４ＣｌＮ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３６８．０、測定値３６８．０。
同じ製造法を実施例２９９の製造に適用する。スペクトルデータの表、参照。

実施例２８０
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−エトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（０．０７ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（０．３７ｍｍｏｌ）にヨードエタン（０．１４ｍｍｏｌ）を加え、反応物を６０℃で一晩撹拌し、次に室温に冷却し、Ｗｈａｔｍａｎ０．４２μＭフィルターを介して濾過し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１７Ｈ_１６ＣｌＮＯ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：３１８．１、測定値３１８．０。
この製造法を実施例２８１（ＬＤＮ５４７）、実施例２８２（ＬＤＮ５４８）、実施例２８３、実施例２８４および実施例２８５の製造に適用する。構造およびスペクトルデータの表、参照。

実施例２８８
１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程１：α−アミノニトリル合成の参考文献：Synlett, 2005, 8, 1325。３−ベンジルオキシベンズアルデヒド（５ｇ、２３．６ｍｍｏｌ）、４−アミノ−４−クロロジフェニルエーテル（５．７ｇ、２５．９ｍｍｏｌ）、ヨウ素（１２０ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）およびトリメチルシリルシアニド（３．８ｍＬ、２８．３ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（５０ｍＬ）を室温で１８時間撹拌する。形成された沈殿を回収し、酢酸エチル／ヘキサン（１：４）で濯ぎ、〜７ｇ（６７％）の２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニルアミノ）−２−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）アセトニトリルを明褐色の固体として得る。

工程２：エーテル中の工程１のα−アミノニトリル（３ｇ、６．８ｍｍｏｌ）の懸濁液を−７８℃に冷却し、水素化リチウムアルミニウム（エーテル中で１．０Ｍの溶液、２７．２ｍｍｏｌ）をゆっくり添加することにより処理する。冷却浴を除去し、反応物を室温に温める。完了後、５００μＬの水を０℃で加え、混合物を１５分撹拌する。混合物をセライト層を介して濾過し、濾液を濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィー（ＩＰＡ／メタノール／ジクロロメタン０．１：１：９中で７ＮのＮＨ_３で溶離する）により精製し、１．５ｇの４−（４−クロロフェノキシ）−Ｎ−（２−アミノ−１−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）エチル）ベンゼンアミンを油性の褐色がかった泡状物として得る（５０％）。

工程３：ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の工程２のジアミン（４４０ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３３０μＬ、２．４ｍｍｏｌ）にＴＨＦ中のトリホスゲン（１８０ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）を０℃で加える。添加完了後、混合物を水でクエンチし、ＴＨＦを蒸発除去する。残渣を酢酸エチルで抽出し、水で洗浄する。有機部を蒸発させ、固体を得、これを酢酸エチルでトリチュレートし、濾過し、４０％酢酸エチル／ヘキサンで洗浄し、２７９ｍｇの表題化合物を得る。濾液を精製し、さらに１２７ｍｇの生成物を得る（混合した収率、８８％）。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２８Ｈ_２３ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４７１．１、測定値４７１．１。

実施例２８９
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン

５ｍＬのＤＭＦ中の１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（実施例２８８）（２００ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ）に水素化ナトリウム（１９ｍｇ、０．４７ｍｍｏｌ）、次にメチルビニルスルホン（４１μＬ、０．４７ｍｍｏｌ）を加える。３０分後、反応物を０℃に冷却し、飽和塩化アンモニウムを反応混合物にゆっくり加える。反応混合物を酢酸エチル（２×）で抽出し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、１７１ｍｇ（７１％）の表題化合物を得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_３１Ｈ_２９ＣｌＮ_２Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：５７７．２、測定値５７７．２。

実施例２９０
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン

メタノール／酢酸エチル（１：３）中の３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホン−イル）エチル）イミダゾリジン−２−オン（実施例２８９）（２００ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）に２０ｍｇのＰｄ／Ｃを加える。混合物をＨ_２雰囲気下で３０分撹拌する。セライト層を介して濾過し、蒸発させ、１７８ｍｇの表題化合物を白色の固体として得る。¹H NMR (CDCl₃) δ 7.32-7.29 (m, 2H), 7.25-7.19 (m, 2H), 7.19-7.15 (m, 1H), 6.88-6.83 (m, 4H), 6.79-6.73 (m, 3H), 5.10 (dd, J = 9.2, 5.6 Hz, 1H), 3.97-3.88 (m, 2H), 3.75-3.68 (m, 1H), 3.38 (dd, J = 8.8, 6.0 Hz, 1H), 3.36 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 3.01 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２３ＣｌＮ_２Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８７．１、測定値４８７．１。

実施例２９１
３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

表題化合物は実施例２９０および２−ブロモピリジンから実施例２６９に記載されているとおりに製造する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２９Ｈ_２６ＣｌＮ_３Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：５６４．０、測定値５６４．０。

実施例２９３
４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン

表題化合物は実施例２９０および２−フルオロベンゾニトリルから実施例２７６に記載されているとおりに製造する。¹H NMR (CDCl₃) δ 7.66 (dd, J = 7.6, 1.6 Hz, 1H), 7.45-7.40 (m, 1H), 7.40-7.36 (m, 2H), 7.27-7.23 (m, 3H), 7.18-7.13 (m, 2H), 7.01-6.98 (m, 2H), 6.90-6.86 (m, 4H), 6.68 (dd, J = 8.8, 0.8 Hz, 1H), 5.22 (dd, J = 9.2, 6.8 Hz, 1H), 4.06 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.90-3.76 (m, 2H), 3.44-3.29 (m, 3H), 3.00 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_３１Ｈ_２６ＣｌＮ_３Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：５８８．１、測定値５８８．１。
同じ製造法を実施例２９８の製造に適用する。スペクトルデータの表、参照。

実施例２９４
５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（４−クロロフェニル）イミダゾリジン−２−オン

表題化合物は、４−アミノ−４−クロロジフェニルエーテルを４−クロロアニリンと置き換えて、例えば２８８に記載されているとおりに製造する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１９ＣｌＮ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）：３７９．１、測定値３７９．１。

実施例２９５
４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−イミダゾリジン−２−オン

表題化合物は、実施例２９４から例えば２８９に記載されているとおりに製造する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２５ＣｌＮ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８５．１、測定値４８５．１。

実施例２９６
３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン

表題化合物は、実施例２９５から例えば２９０に記載されているとおりに製造する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１８Ｈ_１９ＣｌＮ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：３９５．１、測定値３９５．１。

実施例３０７
（４Ｓ，５Ｓ）−１−（（３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド

（４Ｓ，５Ｓ）−１−（（３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボン酸（４０ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）をＣＨ_３ＣＮ（２ｍＬ）に溶解し、ＤＩＥＡ（１４μＬ、０．０８２ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（３１ｍｇ、０．０８２ｍｍｏｌ）で連続して環境温度で処理する。５分後、１−アミノピペリジン（１０μＬ、０．０９７ｍｍｏｌ）を加え、ＬＣ−ＭＳにより完了したと判断されるまで反応物を２時間撹拌する。反応物を１ｍＬの１ＭのＨＣｌでクエンチし、水および酢酸エチルで希釈する。有機層をＮａＨＣＯ_３、塩水で連続して洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。シリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−５％メタノール／ジクロロメタン）により精製し、表題化合物（１７ｍｇ、３７％）を白色のフィルム状物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.49 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 7.72 (s, 1H), 7.66 (d, 1H, J= 9.2 Hz), 7.52 (d, 1H, J= 8.5 Hz), 7.45-7.49 (m, 2H), 7.30-7.33 (m, 2H), 5.85 (d, 1H, J= 5.5 Hz), 5.21 (d, 2H, J= 5.6 Hz), 5.11 (q, 1H, J= 5.6 Hz), 2.89 (t, 4H, J= 5.3 Hz), 1.65 (pentet, 4H, J= 6.0 Hz), 1.48-1.51 (m, 1H), 1.39-1.45 (m, 1H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２３ＣｌＦ_４Ｎ_６Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：５６７．２、測定値：５６７．２。

実施例３１１
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン

メタ−クロロ過安息香酸（ＭＣＰＢＡ）（６０ｍｇ、０．２７ｍｍｏｌ）をＣＨ_２Ｃｌ_２（３ｍＬ）中の硫化物（３５ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）の溶液に室温で加え、２時間撹拌する。反応物をＮａ_２Ｓ_２Ｏ_３でクエンチし、水で希釈する。次に有機層をＮａＨＣＯ_３で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。分取ＨＰＬＣ精製（Ｃ−１８、１０−８０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））に付し、表題化合物（３３ｍｇ、８９％）を無色の油状物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.20 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.67 (d, 1H, J= 9.2 Hz), 7.53 (d, 1H, J= 8.5 Hz), 7.43-7.49 (m, 2H), 7.29-7.35 (m, 2H), 5.83 (d, 1H, J= 5.4 Hz), 5.14-5.23 (m, 2H), 5.08 (ddd, 1H, J= 5.8, 5.8, 4.3 Hz), 4.47 (s, 2H), 2.98 (q, 2H, J= 7.5 Hz), 1.28 (t, 3H, J= 7.5 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１９ＣｌＦ_４Ｎ_４Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）：５４７．１、測定値：５４７．１。

実施例３２４
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−（ジエチルアミノ）エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

工程Ａ：ＣＨ_２Ｃｌ_２中の（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（実施例６４の工程Ｄにしたがって製造される）（３２５ｍｇ、０．９７ｍｍｏｌ）およびエチル２−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）アセテート（３０３ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に０℃でトリフェニルホスフィン（５０９ｍｇ、１．９４ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下で加える。ＤＩＡＤ（３８０μＬ、１．９４ｍｍｏｌ）を滴下し、冷却浴を除去し、反応物を一晩撹拌しながら環境温度に温める。反応物を濃縮し、残渣をシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−４０％酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、４３１ｍｇの生成物を無色の油状物として得る。

工程Ｂ：ＮａＢＨ_４（１３７ｍｇ、３．６４ｍｍｏｌ）を工程Ａのエステルのメタノール（４ｍＬ）溶液に０℃で窒素雰囲気下で加える。冷却浴を除去し、反応物を環境温度で３時間撹拌する。反応物をＮＨ_４Ｃｌの飽和溶液でクエンチし、水および酢酸エチルで希釈する。有機部を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。シリカゲル（０−５％メタノール／ジクロロメタン）で精製し、３６９ｍｇの生成物を無色の油状物として得る。

工程Ｃ：メタンスルホニルクロライド（７３μＬ、０．９４ｍｍｏｌ）を工程ＢのアルコールおよびＮＥｔ_３（２３６μＬ、１．７ｍｍｏｌ）のＣＨ_２Ｃｌ_２（４ｍＬ）溶液に環境温度で加える。３０分後、反応物をＮＨ_４Ｃｌ飽和溶液でクエンチする。水性相をＣＨ_２Ｃｌ_２で１回抽出し、合わせた有機部をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、４４０ｍｇのメシレートを無色の油状物として得る。

工程Ｄ：実施例５２の工程Ｂを実施し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−８０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、１４ｍｇの表題化合物を無色の油状物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.43-7.47 (m, 2H), 7.28-7.33 (m, 3H), 7.04 (t, 1H, J= 2.2 Hz), 6.98-6.99 (m, 1H), 6.91 (ddd, 1H, J= 8.3, 2.6, 0.8 Hz), 5.61 (d, 1H, J= 5.0 Hz), 5.32 (dd, 1H, J= 14.6, 5.7 Hz), 5.25 (dd, 1H, J= 14.6, 5.7 Hz), 4.99 (ddd, 1H, J= 5.6, 5.6, 4.2 Hz), 3.78 (s, 3H), 2.88-2.91 (m, 2H), 2.70-2.74 (m, 2H), 2.51 (q, 4H, J= 7.1 Hz), 0.95 (t, 6H, J= 7.1 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２９ＣｌＮ_６Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８５．２、測定値：４８５．２。

実施例３２６
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（ジエチルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

アルコールはプロパルギルアルコールを使用して実施例８４に記載されているとおりに製造する。表題化合物はシリカゲルフラッシュクロマトグラフィー（０−５％メタノール／ジクロロメタン）による精製を有する実施例３２４の工程ＣおよびＤに記載されているとおりに製造し、１５ｍｇ得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.39 (br s, 1H), 7.47-7.50 (m, 2H), 7.26-7.31 (m, 3H), 7.03 (t, 1H, J= 2.0 Hz), 6.97 (d, 1H, J= 7.8 Hz), 6.88 (ddd, 1H, J= 8.3, 2.6, 0.8 Hz), 5.57 (d, 1H, J= 4.8 Hz), 5.06-5.16 (m, 2H), 4.92 (q, 1H, J= 4.8 Hz), 4.12 (br s, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.75 (br s, 4H), 1.23 (t, 6H, J= 6.7 Hz)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２８ＣｌＮ_５Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４７０．２、測定値：４７０．２。

実施例３３４
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

工程１：エステル（１９６ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ、例えば６４に記載されている方法を使用して製造される）をＭｅＯＨ／水（３ｍＬ、３：１）に溶解し、ＮａＯＨを加える（４０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）。ＬＣ−ＭＳにより完了したと判断されるまで反応物を５０℃で１時間撹拌し、室温に冷却する。反応物を１ＭのＨＣｌを使用して〜ｐＨ２にし、３×ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、１２０ｍｇの白色の固体を得、これを精製なしで使用する。

工程２：工程１の酸をＤＭＦ（１ｍＬ）にＮ_２下で溶解する。Ｎ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ、４５ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、反応物を３０分環境温度で撹拌しながら、アセトアミドオキシム（２０ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）を加え、４時間撹拌する。さらなる４５ｍｇのＣＤＩを加え、反応物を１００℃で一晩撹拌する。反応物を冷却し、水およびジクロロメタンで希釈する。有機相を１ＭのＨＣｌ、ＮａＨＣＯ_３、塩水で連続して洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−７０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、１５ｍｇの表題化合物を無色の油状物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.52-7.56 (m, 2H), 7.27-7.31 (m, 3H), 7.01-7.04 (m, 2H), 6.87 (ddd, 1H, J= 8.3, 2.5, 0.9 Hz), 5.45 (d, 1H, J= 5.6 Hz), 4.52 (q, 1H, J= 5.7 Hz), 3.77 (s, 3H), 2.83-3.05 (m, 7H), 2.41 (dt, 1H, J= 11.1, 2.1 Hz), 2.33 (dt, 1H, J= 11.1, 2.1 Hz), 2.30 (s, 3H), 1.75-1.94 (m, 2H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２７ＣｌＮ_４Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８３．２、測定値：４８３．２。

実施例３３６
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

工程１：ＣＤＩ（３０ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を酸（実施例３３４で製造される、７５ｍｇ、０．１６８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、３０分、環境温度で撹拌する。アセトヒドラジド（１４ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を加え、反応物を１６時間撹拌しながら９０℃に加熱する。反応物を冷却し、水および酢酸エチルで希釈する。有機部を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、２８ｍｇの白色のフィルム状物として得、これを精製なしで使用する。

工程２：Ｂｕｒｇｅｓｓ反応剤（５３ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ中の工程１のジアシルヒドラジンの溶液にＮ_２下で加える。反応物を還流で３時間撹拌し、冷却し、濃縮する。残渣を分取ＬＣ−ＭＳ（Ｃ−１８、１０−８０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、５ｍｇの生成物を白色の固体として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.52-7.55 (m, 2H), 7.27-7.29 (m, 2H), 7.00-7.02 (m, 2H), 6.86-6.88 (m, 1H), 5.44 (dd, 1H, J= 5.3, 2.4 Hz), 4.50-4.54 (m, 1H), 3.77 (s, 3H), 2.85-3.05 (m, 6H), 2.45 (s, 3H), 2.30-2.40 (m, 2H), 1.96-2.00 (m, 1H), 1.74-1.91 (m, 2H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２７ＣｌＮ_４Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：４８３．２、測定値：４８３．２。

実施例３４４
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン

（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネート（４９ｍｇ、０．１１７ｍｍｏｌ）、５−クロロピリジン−２−オール（４５ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）およびＫ_２ＣＯ_３（４８ｍｇ、０．３５ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１．０ｍＬ）に溶解し、ＬＣ−ＭＳにより完了したと判断されるまで３５℃で２時間撹拌する。反応物を水および酢酸エチルで希釈する。有機部を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。Ｎ−およびＯ−アルキル化生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−８０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により分離し、２．５ｍｇの所望の生成物を得る。¹H NMR (アセトン d₆, 400 MHz) δ 8.15 (d, 1H, J= 2.7 Hz), 7.76 (dd, 1H, J= 8.8, 2.7 Hz), 7.54-7.57 (m 2H), 7.32-7.36 (m, 2H), 7.22-7.28 (m, 2H), 7.02 (tt, 1H, J= 9.1, 2.3 Hz), 6.86 (d, 1H, J= 8.8 Hz), 5.77 (d, 1H, J= 5.6 Hz), 4.85 (ddd, 1H, J= 5.2, 4.0, 4.0 Hz), 4.72-4.79 (m, 2H)。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１４Ｃｌ_２Ｆ_２Ｎ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）：４５１．０、測定値：４５１．０。
この製造法は実施例４１０の製造に適用する。

実施例３６３
（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピラジン−２−イル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（２０．０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（３０．１ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）およびクロロピラジン（８．２５μＬ、０．０９２ｍｍｏｌ）を加える。反応混合物を１００℃で一晩加熱し、さらにＣｓ_２ＣＯ_３（３０．１ｍｇ、０．０９２ｍｍｏｌ）およびクロロピラジン（８．２５μＬ、０．０９２ｍｍｏｌ）を加える。１００℃でさらに８時間加熱後、反応混合物をＨ_２Ｏ（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を真空蒸発させ、分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）５１１．１、測定値５１１．１。

実施例３６８
ベンジル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２−オキソピペリジン−４−カルボキシレート

ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の水素化ナトリウム（７ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）の懸濁液を０℃に冷却する。ベンジル３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート（４０ｍｇ、０．１ｍｍｏｌ）を懸濁液にゆっくり加え、次にこれを１０分撹拌する。次にＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネートをアミデートの懸濁液に滴下し、次に室温に一晩温め、次に０．１ＭのＨＣｌでクエンチし、酢酸エチルで抽出する。合わせた有機部をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、表題化合物を油状物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.47-7.25 (m, 9H), 7.05 (t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.85 (ddd, J = 8.3, 2.6, 0.9 Hz, 1H), 5.44 (d, J= 6.2 Hz, 1H), 5.13 (s, 2H), 4.64 (ddd, J = 6.2, 5.2, 4.8 Hz, 1H), 4.09-4.07 (m, 2H) 3.97-3.95 (m, 2H), 3.78-3.57 (m, 7H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２９Ｈ_２８ＣｌＮ_３Ｏ_６（Ｍ＋Ｈ^＋）５５０．２、測定値５５０．２。
この製造法は実施例４１４の製造に適用する。

実施例３７６
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

１，２，４−オキサジアゾール形成のための参考文献：Bioorg. Med. Chem. Lett. 1999, 9, 209。ジオキサン（０．５ｍＬ）中の１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボン酸（３２ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）の溶液をＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールで処理し、室温で３０分撹拌する。次にアセトアミドオキシム（１０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２時間、室温で、次に１００℃で１８時間撹拌する。次に反応溶液をアセトニトリルで希釈し、Ｗｈａｔｍａｎ０．４２μＭを介して濾過し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.93 (s, 1H), 7.47-7.44 (m, 2H), 7.33-7.28 (m, 3H), 7.05-7.00 (m, 2H), 6.88 (ddd, J = 7.9, 2.5, 0.8 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.25-5.24 (m, 2H), 5.03 (ddd, J = 5.7, 5.5, 4.9 Hz, 1H) 3.76 (s, 3H), 2.40 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１９ＣｌＮ_６Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４６７．１、測定値４６７．１．１。

実施例３７７
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

ジオキサン（０．５ｍＬ）中の１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボン酸（３２ｍｇ、０．０７ｍｍｏｌ）の溶液をＮ，Ｎ’−カルボニルジイミダゾールで処理し、室温で３０分撹拌する。次にアセチルヒドラジド（１０ｍｇ、０．１３ｍｍｏｌ）を加え、混合物を２時間室温で撹拌する。次にＢｕｒｇｅｓｓ反応剤（６７ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）次にＴＨＦ（０．５ｍＬ）を加え、混合物を６５℃に一晩加熱する。次に冷却した反応物を乾燥蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（４ｇＲｅｄｉＳｅｐフラッシュカートリッジ、０−１．５％メタノール／ＤＣＭ）により精製し、表題化合物を白色の固体として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.81 (s, 1H), 7.47-7.44 (m, 2H), 7.33-7.28 (m, 3H), 7.04-7.00 (m, 2H), 6.88 (ddd, J = 8.3, 2.5, 0.8 Hz, 1H), 5.62 (d, J = 5.9 Hz, 1H), 5.23-5.21 (m, 2H), 5.03 (ddd, J = 5.7, 5.4, 4.8 Hz, 1H) 3.77 (s, 3H), 2.59 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１９ＣｌＮ_６Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４６７．１、測定値４６７．１．１。

実施例３７８
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（４０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）およびフェニルテトラゾール（１７ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、次にトリフェニルホスフィン（２９ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルアゾジカルボキシレート（０．０２４ｍＬ、０．１２ｍｍｏｌ）で処理する。混合物を室温に一晩撹拌し、次にフラッシュクロマトグラフィー（４ｇＲｅｄｉｓｅｐカートリッジ、１０−３０％酢酸エチル−ヘキサン）により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.05-8.03 (m, 2H), 7.54-7.50 (m, 3H), 7.47-7.43 (m, 2H), 7.32 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.30-7.24 (m, 2H), 7.09 (t, J = 2.08 Hz, 1H), 7.05-7.03 (app d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.90 (ddd, J = 8.3, 2.6, 0.9 Hz, 1H), 5.72 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 5.50 (dd, J = 14.7, 8.7 Hz, 1H), 5.43 (dd, J = 14.7, 10.6 Hz, 1H), 5.12-5.08 (m, 1H), 3.76 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２０ＣｌＮ_５Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４６２．１、測定値４６２．１。

実施例３８０
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−ヒドロキシエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

ＭｅＯＨ（１ｍＬ）中のエチル２−（２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）アセテート（５０ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）［実施例３７９］の溶液を過剰の水素化ホウ素ナトリウムで室温で３０分で処理する。反応物を１ｍＬの０．１ＭのＨＣｌで処理し、ＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機部をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.47-7.43 (m, 2H), 7.33-7.29 (m, 3H), 7.04 (app t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.00-6.98 (app d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.90 (ddd, J = 8.3, 2.6, 0.9 Hz, 1H), 5.60 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 5.33 (dd, J = 14.6, 6.2 Hz, 1H), 5.25 (dd, J = 14.6, 4.1 Hz, 1H), 4.99 (ddd, J = 6.2, 5.2, 4.1 Hz, 1H), 3.89- 3.76 (m, 6H), 2.99 (t, J = 6.3 Hz, 2H)、ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２０Ｈ_２０ＣｌＮ_５Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４３０．１、測定値４３０．１。

実施例３８１
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−モルホリノエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

ＤＣＭ中の（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−ヒドロキシエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン（４７ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）の溶液を０℃に冷却し、メタンスルホニルクロライド（１０μＬ、０．１３ｍｍｏｌ）、次にトリエチルアミン（３６μＬ、０．２６ｍｍｏｌ）で処理する。３０分後、反応物を水でクエンチし、ＤＣＭで抽出し、次にＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗生成物を得る。次に粗生成物をＤＭＦ（１ｍＬ）に溶解し、過剰のモルホリン（４８μＬ、０．５５ｍｍｏｌ）で処理し、１００℃に一晩加熱する。次に冷却した反応物を水でクエンチし、ｐＨ１０に塩基化し、ＥｔＯＡｃで抽出する。粗生成物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.47-7.43 (m, 2H), 7.34-7.29 (m, 3H), 7.04 (app t, J = 2.0 Hz, 1H), 7.00-6.98 (app d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.90 (ddd, J = 8.3, 2.6, 0.9 Hz, 1H), 5.61 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.33 (dd, J = 14.6, 5.6 Hz, 1H), 5.25 (dd, J = 14.6, 4.1 Hz, 1H), 4.99 (ddd, J = 5.6, 5.1, 4.2 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.55 (t, J = 4.6 Hz, 4H), 2.99-2.93 (m, 2H), 2.59-2.55 (m, 2H), 2.40-2.37 (m, 4H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_２７ＣｌＮ_６Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４９９．２、測定値４９９．２。

実施例３８２
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

工程１：テフロンコーティングキャップを備えた乾燥４０ｍＬシンチレーションバイアルに３−メトキシシンナミルアセテート（６１９ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ）、トルエン（２０ｍＬ）、３−（トリメチルシリル）プロピオール酸（５１２ｍｇ、３．６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．１７ｇ、３．６ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３４６ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ、１０ｍｏｌ％）を加える。容器を脱気し、アルゴンで逆充填し、次に７５℃に１８時間加熱する。室温に冷却し、反応混合物をＨ_２Ｏ（５ｍＬ）でクエンチし、ジエチルエーテル（２×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機部を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。粗油状物をフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＲｅｄｉＳｅｐフラッシュカートリッジ、ヘキサンから１．５％酢酸エチル／ヘキサン）により精製し、３０７ｍｇ（４２％）の（（Ｅ）−５−（３−メトキシフェニル）ペント−４−エン−１−イニル）トリメチルシランを油状物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.23 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.99-6.97 (m, 2H), 6.80 (m, 1H), 6.65 (dt, J = 15.7, 1.7 Hz, 1H), 6.26 (dt, J = 15.7, 5.7 Hz, 1H), 3.8 (s, 3H), 3.19 (dd, J = 5.7, 1.8 Hz, 2H), 0.16 (s, 9H)。参考文献：Tunge, J. A.; rayabarapu, D. K. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 13510-13511。

工程２：実施例２０工程Ａにしたがって実施し、（４Ｓ，５Ｓ）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（プロプ−２−イニル）オキサゾリジン−２−オンを得る。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１３Ｈ_１３ＮＯ_３２３２．１、測定値２３２．１。

工程３：２５ｍＬ丸底フラスコに（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メタノール（３５０ｍｇ、３ｍｍｏｌ）、次にジクロロメタン（ＤＣＭ、１５ｍＬ）を入れる。溶液を０℃に冷却し、次にメタンスルホニルクロライド（０．２４ｍＬ、３．１５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．８８ｍＬ、６．３ｍｍｏｌ）で処理する。反応を完了させ、３０分後、次に水でクエンチし、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈する。次に層を分配し、水性層をＤＣＭ（３×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機部をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。次に粗メシレートをＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解し、これにアジ化ナトリウム（４１０ｍｇ、６．３ｍｍｏｌ）を加え、次に７５℃に４時間加熱する。次に反応物を室温に冷却し、水（１０ｍＬ）でクエンチし、ジエチルエーテル（３×２０ｍＬ）で抽出する。次に合わせた有機部を水（３×１０ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、４−（アジドメチル）−テトラヒドロ−２Ｈ−ピランを無色の液体として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 4.01-3.97 (m, 2H), 3.39 (td, J = 11.9, 2.1 Hz, 2H), 3.18 (d, J = 6.8 Hz, 2H), 1.86-1.75 (m, 1H), 1.67-1.64 (m, 2H), 1.40-1.29 (m, 2H)。

工程４：８ｍＬ反応チューブに（４Ｓ，５Ｓ）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（プロプ−２−イニル）オキサゾリジン−２−オン（２５ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ）、１：１ｔＢｕＯＨ：Ｈ_２Ｏ（０．５ｍＬ）、４−（アジドメチル）−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（２１ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、ＣｕＳＯ_４・５Ｈ_２Ｏ（触媒量）およびアスコルビン酸ナトリウム（触媒量）を入れる。混合物を４０℃に１８時間に加熱し、次に水（２ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機部を１ＭのＨＣｌ（２ｍＬ）次に塩水（３ｍＬ）で洗浄し、次にＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗生成物を油状物として得、これをさらなる精製なしで次に使用する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_２４Ｎ_４Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）：３７３．２、測定値：３７３．２。

工程５：実施例３９工程Ｃにしたがって実施し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.87 (s, 1H), 7.46-7.42 (m, 2H), 7.29-7.25 (m, 3H), 6.92-6.88 (m, 2H), 6.85 (ddd, J = 8.2, 2.5, 0.9 Hz, 1H), 5.45 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 4.67 (ddd, J = 5.4, 5.4, 5.0 Hz, 1H), 4.27 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 3.83-3.74 (m, 5H), 3.32 (d, J = 5.4 Hz, 2H), 3.21 (dddd, J = 11.7, 11.7, 2.2, 2.2 Hz, 2H), 1.40-1.18 (m, 5H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２７ＣｌＮ_４Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４８３．２、測定値４８３．２。
実施例３８５は、ｔｅｒｔ−ブチル４−（アジドメチル）ピペリジン−１−カルボキシレートから、上記工程５と同じ方法で製造する。

実施例３８４
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（３−（テトラヒドロフラン−３−イル）イソオキサゾール−５−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン

エタノール（５．０ｍＬ）中のＮ−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−カルバムイミドイルクロライド：テトラヒドロフラン−３−カルボキシアルデヒド（水中で５０％の溶液、２．５ｍＬ、１２．５ｍｍｏｌ）をヒドロキシルアミン−ヒドロクロライド（１．３ｇ、１８．７ｍｍｏｌ）と３時間撹拌する。反応物を０．１ＭのＨＣｌでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、オキシムを無色の油状物として得る。次にＤＭＦ（１ｍＬ）中のオキシム（１１５ｍｇ、１．０ｍｍｏｌ）の溶液をＮ−クロロスクシンイミド（１４７ｍｇ、１．１ｍｍｏｌ）で４０℃で２時間処理する。次に反応物を室温に冷却し、氷水に注ぎ、ジエチルエーテル（３×１０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機部をＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、テトラヒドロフラン−３−カルボニルクロライドオキシムを得、これをさらなる精製なしで使用する。

スクリューキャップを備えた小反応チューブにｔＢｕＯＨ／水（１：１、１．５ｍＬ）中の（４Ｓ，５Ｓ）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（プロプ−２−イニル）オキサゾリジン−２−オン（５０ｍｇ、０．２２ｍｍｏｌ）を入れる。硫酸銅（ＩＩ）五水和物（２ｍｇ、０．０１２ｍｍｏｌ）、アスコルビン酸ナトリウム（１２ｍｇ、０．０６ｍｍｏｌ）、重炭酸カリウム（９２ｍｇ、０．９２ｍｍｏｌ）および新たに製造した上記生成物を連続して加える。室温で２時間撹拌後、次に反応物を飽和塩化アンモニウムでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機部を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、粗生成物を得、これを精製なしで次に使用する。次に、スクリューキャップを備えた小反応チューブに粗中間体、アセトニトリル（１ｍＬ）、４−クロロ−１−ヨードベンゼン（６２ｍｇ、０．２６ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（３ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ’−ジメチルエチレンジアミン（９．３μＬ、０．０８ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１４３ｍｇ、０．４４ｍｍｏｌ）を入れる。容器を脱気し、窒素で逆充填し、次に８５℃に４時間加熱する。次に反応物を室温に冷却し、飽和塩化アンモニウムでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。表題化合物を分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））で精製後に得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ (ジアステレオマーの混合物) 8.67 (overlp s, 1H), 7.50-7.43 (m, 2H), 7.30-7.27 (m, 2 H), 6.97-6.96 (m, 2H), 6.90-6.87 (m, 1H), 5.45 (d, J = 4.8 Hz, 0.2 H), 5.40 (d, J = 5.8 Hz, 0.8 H), 4.92-4.89 (m, 0.2 H), 4.68-4.63 (m, 0.8 H), 4.05 (m, 1H), 3.97-3.68 (m, 7 H), 2.34-2.01 (m, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２３ＣｌＮ_２Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）４５５．１、測定値４５５．１。３，５−ジ置換イソキサゾールの銅触媒合成のための参考文献、Hansen, T. V.; Wu, P.; Fokin, V.V. J. Org. Chem. 2005, 70, 7791-7764; Himo, F.; Lovell, T.; Hilgraf, R.; Rostovtsev, V. V.; Noodleman, L.; Sharpless, K. B.; Fokin, V. V. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 210-216参照。

実施例３８６
エチル２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−カルボキシレート

スクリューキャップを備えた小反応チューブを（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネート（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１ｍＬ）で充填する。エチル１Ｈ−テトラゾール−５−カルボキシレート、ナトリウム塩（３９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を加え、混合物を７０℃に一晩加熱する。冷却した反応物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、合わせた有機部を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＲｅｄｉｓｅｐカートリッジ、３０−５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.53-7.43 (m, 2H), 7.34-7.28 (m, 3H), 7.10-7.08 (m,1H), 7.06-7.00 (m, 2H), 6.92-6.90 (m, 1H), 5.67 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 5.52 (dd, J = (ddd, J = 14.6, 6.5 Hz, 1H), 5.47-5.41 (m, 1H), 5.11-4.99 (m, 1H), 4.46-4.41 (m, 2H), 3.76 (s, 3H), 1.39-1.35 (m, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_２０ＣｌＮ_５Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）４５８．１、測定値４５８．１。

実施例３８７
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

スクリューキャップを備えた小反応チューブを（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネート（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（１ｍＬ）で充填する。フェニルイミダゾール（３５ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）、次に炭酸セシウム（３９ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）を加え、混合物を７０℃に一晩加熱する。次に反応物を室温に冷却し、水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出する。合わせた有機部を水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.80-7.78 (m, 3H), 7.68 (d, J = 1.2 Hz, 1H), 7.46-7.42 (m, 2H), 7.34-7.17 (m, 6 H), 6.96-6.93 (m, 2H), 6.89 (ddd, J = 8.2, 2.5, 0.8 Hz, 1H), 5.46 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 4.83 (ddd, J = 6.0, 5.0, 5.0 Hz, 1H), 4.70-4.69 (m, 2H), 3.72 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２２ＣｌＮ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４６０．１、測定値４６０．１。

実施例３８９
（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン

表題化合物は、３−フルオロフェニルアセチレンの代わりに使用されるプロピオール酸で例えば８４に記載されている方法を使用して副生物として得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.11 (br s, 1H), 7.72 (br s, 1H), 7.49-7.42 (m, 2H), 7.33-7.30 (m, 2H), 7.22-7.15 (m, 2H), 7.04-6.99 (m, 1H), 5.65 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 5.13-5.11 (m, 2H), 4.99-4.97 (m, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１８Ｈ_１３ＣｌＦ_２Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）：３９１．１、測定値：３９１．１。

実施例３９１
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（（ピペリジン−１−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

１０ｍＬ丸底フラスコにエチル２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−カルボキシレート（３７ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ；実施例３８６に記載されているとおりに製造される）およびＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）を入れる。水素化ホウ素ナトリウム（５ｍｇ、０．１３５ｍｍｏｌ）を加え、混合物を１０分撹拌し、次に水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。次に粗生成物をＤＣＭ（０．５ｍＬ）に溶解し、０℃に冷却し、メタンスルホニルクロライド（７μＬ、０．０８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２２μＬ、０．１６ｍｍｏｌ）で処理する。３０分後、反応物を０．１ＭのＨＣｌでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。次に粗メシレートをＤＭＦ（０．５ｍＬ）に溶解し、ピペリジン（７９μＬ、０．８ｍｍｏｌ）で９０℃で一晩処理し；次に反応物を室温に冷却し、分取ＨＰＬＣ（Ｃ−１８、１０−９０％ＡＣＮ／水（０．０５％ＴＦＡ））により精製する。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) (テトラゾール位置異性体の混合物) δ 7.52 (dd, J = 14.5, 9.0, Hz, 2H), 7.35-7.31 (m, 2H), 7.23-7.21 (m, 2H), 7.05-6.99 (m, 1H), 5.78 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 5.39 (dd, J = 14.7, 5.6 Hz, 1H), 5.33 (dd, J = 14.7, 4.2 Hz, 1H), 5.14-5.08 (m, 1H), 3.70 (d (gem), J = 14.0 Hz, 2H),2.37-2.35 (m, 4H), 1.49-1.29 (m, 6H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２３ＣｌＦ_２Ｎ_６Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４８９．２、測定値４８９．２。

実施例３９２
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

小反応チューブに（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネート（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）、ＡＣＮ（１ｍＬ）、２−メチル−５−（２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピリジン（３９ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３３ｍｇ、０．２４ｍｍｏｌ）を入れる。チューブにふたをし、反応物を９０℃に４時間加熱する。次に反応物を水（２ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。生成物をフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＲｅｄｉｓｅｐ、０−１０％ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 9.18 (br s, 1H), 8.39 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.58 (br s, 1H), 7.47-7.44 (m, 2H), 7.29-7.23 (m, 2H), 7.02 (dddd, J = 9.1, 9.1, 2.3, 2.3 Hz, 1H), 5.87 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.54 (dd, J = 14.7, 5.8 Hz, 1H), 5.46 (dd, J = 14.7, 4.0 Hz, 1H), 5.12 (ddd, J = 5.7, 5.1, 4.0 Hz, 1H), 2.65 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１７ＣｌＦ_２Ｎ_６Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４８３．１、測定値４８３．０。
この製造法は必要なテトラゾールおよびメシレートから実施例３９３、実施例３９４、実施例３９６、実施例４０１、実施例４０２、実施例４０３および実施例４０７の製造に使用する。

実施例３９９
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

膜を含むスクリューキャップを備えた小反応チューブを（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）−メチル）オキサゾリジン−２−オン（２５ｍｇ、０．０５５ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（０．５ｍＬ）で充填する。次に炭酸カリウム（２５ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）および２−ヨードプロパン（１８μＬ、０．１８ｍｍｏｌ）を加え、容器を５０℃に４時間加熱し、次に室温に冷却する。反応物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。次にフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＲｅｄｉｓｅｐ、３０−５０％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）に付し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 9.22 (br, s 1H), 8.72 (br, s, 1H), 8.33 (ddd, J = 8.0, 1.8, 1.8 Hz, 1H), 7.52 (dd, J = 7.9, 4.8 Hz, 1H), 7.46-7.42 (m, 2H), 7.32 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.27-7.24 (m, 2H), 7.09 (app t, J = 1.9 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.86 (ddd, J = 8.3, 2.5, 0.8 Hz, 1H), 5.72 (d, J = 5.0 Hz, 1H), 5.51 (dd, J = 14.7, 5.9 Hz, 1H), 5.44 (dd, J = 14.7, 4.1 Hz, 1H), 5.12 (ddd, J = 5.8, 5.0, 4.2 Hz, 1H), 4.60 (septet, J = 6.0 Hz, 1H), 1.24 (d, J = 6.0 Hz, 3H, 1.21 (d, J = 6.0 Hz, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２３ＣｌＮ_６Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４９１．２、測定値４９１．２。
この製造法は実施例４０６および実施例４０９の合成に使用する。

実施例４００
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

１０ｍＬ丸底フラスコに（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン（２６４ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（６ｍＬ）を充填し、−７８℃に冷却する。次に三臭化ホウ素（１Ｍ、２．３ｍＬ、２．３ｍｍｏｌ）を滴下し、３０分後、冷却浴を除去し、反応物を室温に温める。反応物を水（５ｍＬ）でクエンチし、ｐＨ１０に１ＮのＮａＯＨで塩基性化し、ＤＣＭで抽出する。合わせた有機部をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。５％ＭｅＯＨ／ＤＣＭの４０ｇＲｅｄｉｓｅｐシリカゲルカートリッジで精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆) δ 9.21 (s, 1H), 8.72 (dd, J = 4.8, 1.7 Hz, 1H), 8.60 (br s, 1H), 8.36 (ddd, J = 6.1, 1.9, 1.9 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.0, 5.0, 0.8 Hz, 1H), 7.46-7.42 (m, 2H), 7.27-7.22 (m, 3H), 6.95 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.92 (t, J = 2.2 Hz, 1H), 6.82 (ddd, J = 8.1, 2.4, 0.9 Hz, 1H), 5.67 (d, J = 4.7 Hz, 1H), 5.50 (dd, J = 14.7, 5.8 Hz, 1H), 5.42 (dd, J = 14.7, 3.9 Hz, 1H), 5.12 (ddd, J = 5.8, 4.6, 4.0 Hz, 1H)、ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１７ＣｌＮ_６Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４４９．１、測定値４４９．０。
この製造法は実施例４０５の製造に適用する。

実施例４１１
４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペラジン−２−オン

表題化合物は、１−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペラジン−２−オン（銅介在クロスカップリングを介して製造される、参考文献Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 5400参照）で、実施例５２工程Ｂにしたがって製造する。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 8.10 (d, J = 2.6 Hz, 1H), 7.64 (dd, J = 8.8, 2.7 Hz, 1H), 7.55-7.53 (m, 2H), 7.33-7.29 (m, 3H), 7.08 (dd, J = 2.2, 1.8 Hz, 1H), 7.04 (d, J = 7.7 Hz, 1H, 6.87 (dd, J = 8.3, 1.8 Hz, 1H), 5.52 (d, J= 5.9 Hz, 1H), 4.62 (q, J = 5.8 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.70 (dddd, J = 18.6, 12.8, 6.3, 4.9 Hz, 2H), 3.43 (d, J = 16.3 Hz, 1H), 3.36 (d, J = 16.3 Hz, 1H), 3.10 (dd, J = 13.5, 5.5 Hz, 1H), 3.06-2.98 (m, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_２７ＣｌＮ_４Ｏ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）５２３．２、測定値５２３．０。

実施例４１２
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン

表題化合物は、１−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン（パラジウム触媒クロスカップリングを介して製造される、Tetrahedron Lett. 2004, 45, 2057参照）で実施例５２工程Ｂにしたがって製造する。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.55-7.52 (m, 2H), 7.42 (t, J = 8.0 Hz, 1H) 7.33-7.28 (m, 3H), 7.05-7.03 (m, 2H), 6.89-6.86 (m, 1H), 6.27 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 6.01 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 5.49 (d, J= 5.7 Hz, 1H), 4.57 (q, J = 5.7 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.72 (ddd, J = 5.0, 4.5, 4.5 Hz, 4H), 2.98 (dd, J = 13.4, 5.9 Hz, 1H), 2.88 (dd, J = 13.4, 5.7 Hz, 1H), 2.69 (t, J = 5.0 Hz, 4H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_２９ＣｌＮ_４Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）５０９．２、測定値５０９．０。

実施例４１６
エチル３−（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）プロパノエート

乾燥２５ｍＬ丸底フラスコをマロン酸ジエチル（０．１１ｍＬ、０．７５ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（５ｍＬ）で充填し、０℃に冷却する。次に水素化ナトリウム（３３ｍｇ、０．８３ｍｍｏｌ）を少しずつ加え、５分後、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルメタンスルホネート（２０５ｍｇ、０．５ｍｍｏｌ）をマロン酸アニオンの溶液にゆっくり加える。次に反応物を１００℃に加熱し、２．５時間後、次に反応物を室温に冷却し、０．１ＭのＨＣｌでクエンチし、ジエチルエーテルで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。粗生成物をフラッシュクロマトグラフィー（１２ｇＲｅｄｉｓｅｐカートリッジ、５−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、８６ｍｇのマロン酸付加物を得る。次に中間体を小反応チューブに移し、ＤＭＳＯ（１ｍＬ）に溶解し、塩化リチウム（１２ｍｇ、０．２８ｍｍｏｌ）および水（３μＬ、０．１４ｍｍｏｌ）で充填する。チューブにふたをし、１６０℃に一晩加熱する。次に反応物を室温に冷却し、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させ、濾過し、濃縮する。粗物質をフラッシュクロマトグラフィー（４ｇＲｅｄｉｓｅｐカートリッジ、５−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (アセトン-d₆, 400 MHz) δ 7.52-7.48 (m, 2H), 7.32-7.27 (m, 3H), 7.05-7.03 (dd, J = 2.2, 1.9 Hz, 1H), 7.01 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 6.88 (ddd, J = 8.2, 2.5, 0.7 Hz, 1H), 5.35 (d, J= 6.1 Hz, 1H), 4.57 (ddd, J = 6.9, 6.0, 6.0 Hz, 1H), 4.06 (q, J=7.1 Hz, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.63-2.50 (m, 2H), 2.29-2.15 (m, 2H), 1.18 (t, J = 7.1 Hz, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_２２ＣｌＮＯ_５（Ｍ＋Ｈ^＋）４０４．１、測定値４０４．１。

実施例４１９
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

無水ＤＭＦ（２ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（４０ｍｇ、０．１１７ｍｍｏｌ、出発物質として１−（トリフルオロメチル）−３−ビニルベンゼンを使用して実施例１５１に記載されている方法と同じ製造法にしたがって製造される）の溶液を氷浴中で０℃に冷却しながら、ＮａＨ（１７ｍｇ、鉱油中で６０％、０．４２３ｍｍｏｌ）を溶液に少しずつ加え、添加後、混合物を０℃で１０分撹拌しながら、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の３−（クロロメチル）−５−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール（３１．６ｍｇ、０．１４１ｍｍｏｌ）の溶液を混合物に加える。得られた混合物を室温に温め、１時間撹拌する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CD₃OD, 400 MHz) δ 7.95 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.62 (s, 1H), 7.57 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.48-7.39 (m, 2H), 7.31 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.00 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.50 (dd, J = 9.2, 6.0 Hz, 1H), 4.68 (m, 2H), 4.07 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.41 (dd, J = 9.0, 6.0 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２１ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）５２９．１、測定値５２９．０。

実施例４３２
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−モルホリノエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程ＡおよびＢ：出発物質として（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンを使用して実施例１７２に記載されている製造法にしたがって、（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンを得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.50-7.39 (m, 4H), 7.23 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.13 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.22 (dd, J = 9.2, 6.4 Hz, 1H), 3.99 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.78 (t, J = 5.0 Hz, 2H), 3.51-3.32 (m, 2H), 3.30 (dd, J = 9.0, 6.2 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１８Ｈ_１７ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）３８５．０、測定値３８５．０。

工程Ｃ：出発物質として（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンを使用して実施例１７５に記載されている製造法にしたがって、（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネートを得る：ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_１９ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４６３．０、測定値４６３．０。

工程Ｄ：無水ジクロロメタン（３ｍＬ）中の（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート（３０ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ）の溶液にモルホリン（１６．９ｍｇ、０．１９４ｍｍｏｌ）を加える。室温で３時間後、残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CD₃OD, 400 MHz) δ 7.71 (s, 1H), 7.62-7.53 (m, 3H), 7.43 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.58 (dd, J = 9.2, 6.2 Hz, 1H), 4.04 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.95-4.59 (m, 6H), 3.49-3.26 (m, 4H), 3.24 (dd, J = 9.0, 6.2 Hz, 1H), 3.19-3.01 (m, 2H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_２４ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４５４．１、測定値４５４．０。

実施例４３８
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピペリジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：トリエチルアミン（６８３ｍｇ、６．７５ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（８ｍＬ）中のピペリジン（２７４ｍｇ、３．２２ｍｍｏｌ）および２−クロロエタンスルホニルクロライド（５００ｍｇ、３．０７ｍｍｏｌ）の溶液に加える。反応物を２時間室温で撹拌する。反応物を酢酸エチルで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム溶液を加える。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させる。溶媒を真空除去し、粗１−（ビニルスルホニル）ピペリジンを得、これをさらなる精製なしで次の工程で直接使用する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_７Ｈ_１４ＮＯ_２Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）１７６．０、測定値１７６．０。

工程Ｂ：出発物質として１−（ビニルスルホニル）ピペリジンを使用して実施例４１９に記載されている方法と同じ製造法にしたがう。¹H NMR (CD₃OD, 400 MHz) δ 7.59 (s, 1H), 7.54-7.40 (m, 3H), 7.27 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.12 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.43 (dd, J = 9.4, 6.2 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.73-3.60 (m, 2H), 3.35 (dd, J = 8.8, 6.4 Hz, 1H), 3.20-3.13 (m, 6H), 1.56-1.52 (m, 6H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２６ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５１６．１、測定値５１６．１。

実施例４４５
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：出発物質として２−クロロ−５−（クロロメチル）ピリジンを使用して実施例４１９に記載されている方法と同じ製造法にしたがう。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１７Ｃｌ_２Ｆ_３Ｎ_３Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）４６６．０、測定値４６６．０。

工程Ｂ：（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−クロロピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン（３４ｍｇ、０．０７３ｍｍｏｌ）、ピペリジン（０．５ｍＬ）およびピリジン（２ｍＬ）の混合物を２日間１３０℃で加熱する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CD₃OD, 400 MHz) δ 7.89 (dd, J = 9.6, 6.4 Hz, 1H), 7.75 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.50-7.41 (m, 4H), 7.32-7.27 (m, 3H), 7.15 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.45 (dd, J = 9.2, 6.4 Hz, 1H), 4.34 (s, 2H), 3.88 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.60-3.58 (m, 4H), 3.16 (dd, J = 9.0, 6.2 Hz, 1H), 1.72-1.61 (m, 6H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２７Ｈ_２６ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）５１５．１、測定値５１５．１。

実施例４５１
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（５−シクロヘキシル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

工程Ａ：出発物質として３−ブロモプロパンニトリルを使用して実施例４１９に記載されている方法と同じ製造法にしたがう。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１６Ｈ_１３ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）３９４．０、測定値３９４．０。

工程Ｂ：（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパンニトリル（９７ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）、ヒドロキシルアミン水素クロライド（８５．５ｍｇ、１．２３ｍｍｏｌ）、Ｋ_２ＣＯ_３（１８７ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）および無水エタノール（４ｍＬ）の混合物を２日間還流する。溶媒を真空除去する。残渣を酢酸エチルに取り、飽和ＮａＨＣＯ_３および塩水で洗浄する。有機相をＭｇ_２ＳＯ_４により乾燥させる。溶媒を真空除去し、粗（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ’−ヒドロキシ−プロパンイミドを得、これをさらなる精製なしで次の工程で直接使用する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_１９ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４２７．１、測定値４２７．１。

工程Ｃ：（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ’−ヒドロキシプロパンイミド（２８．７ｍｇ、０．０６７ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解する。次にシクロヘキサンカルボニルクロライド（１４．８ｍｇ、０．１０ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（２６．３ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）を加える。反応物を３時間室温で撹拌する。残渣を酢酸エチルで希釈し、次に飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチする。有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥させる。溶媒を真空除去、粗（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ’−（シクロヘキサンカルボニルオキシ）プロパンイミドを得、これをさらなる精製なしで次の工程で直接使用する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２９ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）５３７．１、測定値５３７．１。

工程Ｄ：工程Ｃの粗生成物を無水ＴＨＦに溶解し、テトラブチルアンモニウムフルオリド（６７ｕＬ）を加える。混合物をＮ_２でフラッシュし、マイクロチューブを密閉する。チューブをマイクロ波反応器に入れ、１００℃に５分加熱する。残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２７ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）５１９．１、測定値５１９．１。

実施例４５５
（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパン−１−スルホンアミド

工程Ａ：無水ＣＨ_２Ｃｌ_２（２０ｍＬ）中の３−クロロプロパン−１−スルホニルクロライド（１．４６ｇ、８．２２ｍｍｏｌ）の溶液に０℃でビス−（４−メトキシ−ベンジル）−アミン（２．２２ｇ、８．６３ｍｍｏｌ）、次にＥｔ_３Ｎ（１．６８ｇ、１０．６９ｍｍｏｌ）を加える。添加後、混合物を室温に温め、２時間撹拌する。次に混合物を水（５０ｍＬ）に注ぎ、ＣＨ_２Ｃｌ_２（３×５０ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、ＥｔＯＡｃ／ヘキサン０％〜５０％）により精製し、３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）プロパン−１−スルホンアミドを無色の油状物として得る（２．７ｇ、８４％）。

工程Ｂ：ＤＭＦ（０．８ｍＬ）中の３−クロロ−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）プロパン−１−スルホンアミド（３０．０ｍｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−１−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン（２０．０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（２２ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）およびＫＩ（１ｍｇ）を加える。得られた混合物を８０℃で１４時間撹拌し、室温に冷却する。混合物を水（５ｍＬ）に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）プロパン−１−スルホンアミドを得る（３０ｍｇ、８２％）。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_４１Ｈ_３９ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_６Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）７９４．２、測定値７９４．２。

工程Ｃ：表題化合物は実施例１６４工程Ｃに記載されている方法と同じ方法により製造する。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２３ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５５４．１、測定値５５４．１。

実施例４５７および実施例４５８
（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド
および
（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド

アセトニトリル（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−２−［３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−１−イル］−エタンスルホン酸アミド（２０ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）の溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（１８ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）、次に２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（１２ｍｇ、０．０５６ｍｍｏｌ）およびＫＩ（１ｍｇ）を加える。得られた混合物を６０℃で１４時間撹拌し、次に室温に冷却する。次に混合物を水（５ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解する。ＭｅＯＨ溶液に触媒ｐＴＳＡ（〜１ｍｇ）を加える。次に得られた混合物を室温で１時間撹拌し、飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（３ｍＬ）で処理する。ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出後、合わせた有機層を濃縮し、薄層クロマトグラフィー（シリカゲル、８５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、実施例４５７を得る：ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２５ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５８４．１、測定値５８４．１；および実施例４５８：¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.45-7.60 (m, 4H), 7.24 (d, J = 8.8 Hz, 4H), 6.86 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.26 (dd, J = 9.2, 6.4Hz, 1H), 4.05 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.72-3.90 (m, 6H), 3.55 (br s, 2H), 3.48 (t, J = 5.2 Hz, 4H), 3.43 (t, J = 6.8 Hz, 2H), 3.36 (dd, J = 8.8, 6.4Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２８Ｈ_２９ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_６Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）６２８．１、測定値６２８．１。

実施例４５９
（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−メトキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン

表題化合物は出発物質として１−メトキシ−３−ビニルベンゼンを使用して実施例１５１に記載されている方法と同じ製造法にしたがって製造する。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.33 (d, J = 9.2 Hz, 2H),7.25 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.84-6.89 (m, 5H), 6.82 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 5.24 (dd, J = 9.2, 6.4 Hz, 1H), 4.83 (br s, 1H), 3.95 (t, J = 8.8 Hz, 1H), 3.77 (s, 3H), 3.35 (dd, J = 8.4, 6.8Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１９ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３９５．１、測定値３９５．１。

実施例４６０
（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン

ＣＨ_２Ｃｌ_２（２ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−メトキシフェニル）−イミダゾリジン−２−オン（９９ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の溶液を−７８℃に冷却しながら、ＢＢｒ_３（１ｍｍｏｌ、ＣＨ_２Ｃｌ_２中で１ｍＬの１Ｍの溶液）を滴下する。添加後、混合物を０℃に温め、１時間撹拌しながら、ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）を混合物に加え、反応物をクエンチする。次に反応混合物を水（３ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×５ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物を白色の固体として得る（８４ｍｇ、８８％）。ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２１Ｈ_１７ＣｌＮ_２Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）３８１．１、測定値３８１．１。

実施例４６２
（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

アセトニトリル（２ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）−イミダゾリジン−２−オン（２６ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ）の溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（５０ｍｇ、０．１５ｍｍｏｌ）、次に２−（２−ブロモエトキシ）テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン（３０ｍｇ、０．１４ｍｍｏｌ）を加える。得られた混合物を室温で２４時間撹拌し、次に水（５ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解する。ＭｅＯＨ溶液に触媒量のｐＴＳＡ（〜１ｍｇ）を加える。得られた混合物を室温で１時間撹拌し、次に飽和ＮａＨＣＯ_３溶液（３ｍＬ）で処理する。ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出後、合わせた有機層を濃縮し、分取薄層クロマトグラフィー（シリカゲル、８５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物を白色の固体として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.33 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.22-7.27 (m, 3H), 6.89 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.81-6.88 (m, 6H), 5.23 (dd, J = 8.8, 6.0Hz, 1H), 4.90 (br s, 1H), 3.92-4.08 (m, 5H), 2.34 (dd, J = 8.8, 6.4Hz, 1H), 2.03 (t, J = 5.6 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２１ＣｌＮ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）４２５．１、測定値４２５．１。

実施例４６３
（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド

工程Ａ：２−（（４Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エトキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）エタン−スルホンアミドは、実施例１６４工程Ｂに記載されている方法と同じ製造法を使用して、（実施例４６２）およびエタンスルホン酸ビス−（４−メトキシ−ベンジル）−アミド（実施例１６４）から製造する。

工程Ｂ：ＴＦＡ（１ｍＬ）中の２−（（４Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（２−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）エトキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシベンジル）−エタン−スルホンアミド（４０ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液を室温で２時間撹拌し、次に濃縮する。残渣をＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解し、ＮａＯＨ（０．０９ｍｍｏｌ、１Ｍ水溶液）を加える。混合物を室温で１４時間撹拌し、水（３ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍｌ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、０−１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製し、表題化合物を白色の固体として得る（２０ｍｇ、８１％）。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.21-7.28 (m, 5H), 6.81-6.97 (m, 7H), 5.67 (s, 2H), 5.16 (dd, J = 9.2, 6.8Hz, 1H), 3.98-4.08 (m, 2H), 3.92 (m, 3H), 3.75-3.80 (m, 2H), 3.26-3.41 (m, 3H), 2.37 (br s, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２５Ｈ_２６ＣｌＮ_３Ｏ_６Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５３２．１、測定値５３２．１。

実施例４６４
（Ｓ）−Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルスルホニル）アセトアミド

無水ＣＨ_２Ｃｌ_２（１ｍＬ）中の（Ｓ）−２−［３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−２−オキソ−４−（３−トリフルオロ−メチル−フェニル）−イミダゾリジン−１−イル］−エタンスルホン酸アミド（２０ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ）およびアセチルクロライド（６ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）の溶液にトリエチルアミン（７．７ｍｇ、０．０７６ｍｍｏｌ）を加える。混合物を室温で１４時間撹拌し、次に濃縮し、乾燥させる。残渣をＥｔＯＨに溶解し、ＮａＯＨ（０．０７４ｍｍｏｌ、１Ｍ水溶液）で１時間処理する。次に混合物を水（３ｍＬ）で処理し、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、表題化合物を白色の固体として得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.56 (m, 3H), 7.48 (m, 1H), 7.24 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.86 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.26 (dd, J = 9.2, 6.8Hz, 1H), 4.00 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 3.75-3.90 (m, 2H), 3.55-3.65 (m, 2H), 3.36 (dd, J = 8.8, 6.8Hz, 1H), 2.17 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２３ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_５Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５８２．１、測定値５８２．１。

実施例４６８
（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

ＤＭＦ（２ｍＬ）中の（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン（２１０ｍｇ、０．７３ｍｍｏｌ、実施例４６０に記載されている方法と同様の方法を使用することにより製造される）および３−クロロピラダジン（１６７ｍｇ、１．４６ｍｍｏｌ）の溶液にＣｓ_２ＣＯ_３（３５４ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）を加える。混合物を８０℃で１４時間撹拌し、次に室温に冷却する。次に反応混合物を水（２０ｍＬ）処理し、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍｌ）で抽出する。合わせた有機層を塩水で洗浄し、乾燥させる（ＭｇＳＯ_４）。乾燥剤を除去後、溶液を濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィー（シリカゲル、０％〜１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ_２Ｃｌ２）により精製し、表題化合物を得る。¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 8.95 (dd, J = 4.4, 1.2 Hz, 1H), 7.49 (dd, J = 8.8, 4.4 Hz, 1H), 7.32-7.40 (m, 3H), 7.10-7.20 (m, 6H), 5.28 (dd, J = 8.0, 4.8 Hz, 1H), 4.70 (br s, 1H), 3.97 (t, J = 8.8Hz, 1H), 3.41 (dd, J = 8.8, 6.0 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１９Ｈ_１５ＣｌＮ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）３６７．１、測定値３６７．１。

実施例４９０
（Ｓ）−メチル３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパノエート

表題化合物は、ビニルメチルスルホンの代わりにメチルアクリレートを使用して実施例１６３に記載されている方法により製造する；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２６Ｈ_２２ＣｌＦ_３Ｎ_２Ｏ_４（Ｍ＋Ｈ^＋）５１９．１、測定値５１９．１。

実施例４９３
（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）スルファミド

ジフェニルスルファモイルカーボンイミデート：無水アセトニトリル（３．３ｍＬ）中のスルファミド（１００．９ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ）の溶液にジクロロジフェノキシメタン（２６９．１ｍｇ、１．００ｍｍｏｌ）を０℃でゆっくり加える。反応混合物を室温で一晩撹拌し、溶媒を除去する。残渣をクロマトグラフィーにより精製し、ジフェニルスルファモイルカーボンイミデート（２８０．２ｍｇ、９６％収率）を白色の固体生成物として得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_１３Ｈ_１２Ｎ_２Ｏ_４Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）２９３．１、測定値２９３．１。

表題化合物は、^ｉＰｒＯＨ（１．０ｍＬ）中でジフェニルスルファモイルカーボンイミデート（２７．０ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）を（Ｓ）−Ｎ^１−（４−（４−クロロフェノキシ）−フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エタン−１，２−ジアミン（３７．０ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）［実施例１７３工程Ａから製造される］と８０℃で２時間縮合し；次にＫ_２ＣＯ_３（２５．１ｍｇ、０．１８２ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を８０℃でさらに２時間加熱し、次に冷却し、Ｈ_２Ｏ（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機層を濃縮し、分取ＴＬＣにより精製し、表題化合物を白色の固体として得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.59-7.47 (m, 4H), 7.26 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.15 (m, 3H), 6.86 (m, 4H), 5.31 (dd, J = 9.6, 7.6 Hz, 1H), 4.65 (br, 2H), 4.18 (t, J = 9.6 Hz, 1H), 3.59 (dd, J = 9.6, 7.6 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２２Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_３Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５１１．１、測定値５１１．１。

実施例４９５
（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド

表題化合物はスルファミドの代わりにメタンスルホンアミドを使用して、工程Ａで反応条件を室温で一晩から１００℃で一晩加熱に代えて、実施例４９３に記載されている方法により製造する；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 7.59-7.47 (m, 4H), 7.27 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.16 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 6.89 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.31 (dd, J = 9.6, 7.6 Hz, 1H), 4.17 (t, J = 9.6 Hz, 1H), 3.58 (dd, J = 9.6, 7.6 Hz, 1H), 3.02 (s, 3H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１９ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３Ｓ（Ｍ＋Ｈ^＋）５１０．１、測定値５１０．１。

実施例５０３
（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−（ニトロメチレン）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン

実施例１７３工程Ａから製造された１，１−ビス（メチルチオ）−２−ニトロエチレン（１３．１ｍｇ、０．０７９ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−Ｎ^１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）エタン−１，２−ジアミン（１６．１ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ）を^ｉＰｒＯＨ（０．４ｍＬ）に溶解し、８０℃で２時間加熱する。溶媒を除去し、残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１７ＣｌＦ_３Ｎ_３Ｏ_３（Ｍ＋Ｈ^＋）４７６．１、測定値４７６．１。

実施例５０７
（Ｓ）−１−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）ウレア

実施例２０３から製造された（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド（１２．０ｍｇ、０．０２６ｍｍｏｌ）を４ＮのＨＣｌの溶液（０．５ｍＬ）およびアセトニトリル（０．５ｍＬ）の混合溶媒に溶解する。反応混合物を８０℃で３０分加熱する。溶媒を真空除去し、残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；¹H NMR (CDCl₃, 400 MHz) δ 9.35 (br, 1H), 7.71 (br, 1H), 7.67-7.51 (m, 4H), 7.30 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.95 (m, 4H), 6.84 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 5.67 (br, 1H), 5.25 (t, J = 9.2 Hz, 1H), 4.46 (t, J = 10.4 Hz, 1H), 3.97 (t, J = 9.2 Hz, 1H)；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_１８ＣｌＦ_３Ｎ_４Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４７５．１、測定値４７５．１。

実施例５２１
（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−シアノ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド

１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）中の（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド［実施例２０３から製造される］（１５．０ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ）の溶液を過剰のＢｒＣＮおよびＫ_２ＣＯ_３で処理する。反応混合物を１００℃で２時間加熱し、冷却し、次にＨ_２Ｏ（５ｍＬ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃ（３×３ｍＬ）で抽出する。合わせた有機部を真空蒸発させ、分取ＬＣ／ＭＳ、次に分取ＴＬＣにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２４Ｈ_１５ＣｌＦ_３Ｎ_５Ｏ（Ｍ＋Ｈ^＋）４８２．１、測定値４８２．１。

実施例５２２
（Ｓ）−１−（２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン

（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパンアミド（３０．０ｍｇ、０．０６９ｍｍｏｌ）をＤＭＦ−ＤＭＡ（０．５ｍＬ）に溶解し、１００℃で１．５時間加熱する。溶媒を真空除去し、次に残渣を酢酸（０．５ｍＬ）に溶解し、過剰のヒドラジン一水和物で処理する。反応混合物を１００℃で１時間加熱し、次に溶媒を真空除去し、残渣を分取ＬＣ／ＭＳにより精製し、表題化合物を得る；ＨＰＬＣ−ＭＳ計算値Ｃ_２３Ｈ_２０ＣｌＮ_７Ｏ_２（Ｍ＋Ｈ^＋）４６２．１、測定値４６２．１。

適当な出発物質を使用して上記実施例に記載されている処理を繰り返すことにより、表１に同定されている下記式Ｉの化合物を得る。
表１

ＣＢ１生物学的アッセイ
ホモジェナイズした膜を、ヒトカンナビノイド受容体１（ＣＢ１）またはヒトカンナビノイド受容体２（ＣＢ２）を安定に発現するＣＨＯ細胞クローンから製造する。細胞を培養し、１５ｃｍ組織培養プレートから削り取り、次に遠心分離する。細胞を冷ＰＢＳで１回洗浄し、≦２０ｍｌのバッファーＡ（２０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１０ｍＭＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ非含有コンプリートプロテアーゼ阻害剤混合物［１錠剤／２５ｍｌ］）で再懸濁する。細胞懸濁液を、Ｐｏｌｙｔｒｏｎホモジェナイザーを２５０００ｒｐｍでそれぞれ１５秒間隔３回で使用して、氷上でホモジェナイズする。最初にホモジェネートを２０００ｒｐｍで卓上低速遠心機で１０分遠心分離する。上清を、細胞ろ過器を通した後、５０，０００×ｇで２５分間４℃で遠心分離する。ペレットをバッファーＢ（１５％グリセロール、２０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、０．１ｍＭＥＤＴＡ、ＥＤＴＡ非含有コンプリートプロテアーゼ阻害剤混合物［１錠剤／１０ｍｌ］）に再懸濁する。生成物のタンパク質濃度を標準としてＢＳＡを使用するＢＣＡタンパク質アッセイキットを使用して測定する。膜を等分し、−８０℃で凍結させる。

［^３Ｈ］−ＣＰ５５９４０リガンド結合アッセイ：１００μＭから０．０１ｎＭの試験化合物溶液をＤＭＳＯで製造する。所望の量の膜生成物を氷冷アッセイバッファー（５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ、２．５ｍＭＥＤＴＡ、５ｍＭＭｇＣｌ_２、０．０５％ＢＳＡ、ｐＨ７．４）で希釈し、よくボルテックスする。２μｌ以下の化合物を丸底９６−ウェルポリスチレンアッセイプレートの各ウェルに分配し、次に１００μｌの希釈された膜（３−１０μｇ／ウェル）を加え、混合物をｈｏｔＣＰ５５９４０の添加（最終濃度０．５ｎＭ）まで氷上に維持する。［^３Ｈ］−ＣＰ５５９４０を冷アッセイバッファーで１：６３００（ｖ／ｖ）に希釈し、１００μｌを各ウェルに加える。反応を室温で１２０分実施し、膜をＰａｃｋａｒｄＦｉｌｔｅｒｍａｔｅＨａｒｖｅｓｔｅｒを使用してＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＵｎｉｆｉｌｔｅｒＧＦ／Ｂ−９６フィルタープレート上に回収する。洗浄バッファー（５０ｍＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ、２．５ｍＭＥＤＴＡ、５ｍＭｇＣｌ_２、０．０５％ＢＳＡ、ｐＨ７）で９回洗浄後、フィルターを３７℃オーブン中で３０分乾燥させる。ＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ−２０を加え、プレートをＴｏｐＣｏｕｎｔシンチレーションカウントするために密閉する。ＥＣ_５０値はＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍのＳ字用量反応曲線フィッティングツールでデータを適合させることにより得られる。８または１２個の異なる濃度を濃度反応曲線（濃度あたり３つのデータを使用する）を作成するために使用する。

ＧＴＰγＳ結合アッセイ：１００μＭから０．０１ｎＭの試験化合物溶液をＤＭＳＯで製造する。所望の量の膜生成物を氷冷アッセイバッファー（２０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１００ｍＭＮａＣｌ、１０ｍＭＭｇＣｌ_２、０．１％脂肪酸−非含有ＢＳＡ、５μＭＧＤＰ）で希釈し、よくボルテックスする。２μｌ以下の化合物を丸底９６−ウェルポリスチレンアッセイプレートの各ウェルに分配し、次に１００μｌの希釈された膜（３−１０μｇ／ウェル）を加え、混合物をｈｏｔＧＴＰγＳの添加（最終濃度０．５ｎＭ）まで氷上に維持する。［^３５Ｓ］−ＧＴＰγＳ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＮＥＧ０３０Ｈ；１μＣｉ／μｌ、１２５０Ｃｉ／ｍｍｏｌ）を冷アッセイバッファーで１：１０００（ｖ／ｖ）に希釈し、１００μｌを各ウェルに加える。反応を室温で９０分実施し、膜をＰａｃｋａｒｄＦｉｌｔｅｒｍａｔｅＨａｒｖｅｓｔｅｒを使用してＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＵｎｉｆｉｌｔｅｒＧＦ／Ｂ−９６フィルタープレート上に回収する。洗浄バッファー（２０ｍＭＨＥＰＥＳ、ｐＨ７．４、１００ｍＭＮａＣｌ、１０ｍＭＭｇＣｌ_２）で洗浄し、９５％エタノールで濯いだ後、フィルターを３７℃オーブン中で３０分乾燥させる。ＭｉｃｒｏＳｃｉｎｔ−２０を加え、プレートをＴｏｐＣｏｕｎｔシンチレーションカウントするために密閉する。ＥＣ_５０値はＧｒａｐｈＰａｄＰｒｉｓｍのＳ字用量反応曲線−適切ツールでＧＴＰ［γ−^３５Ｓ］結合データを適合させることにより得られる。６または１２個の異なる濃度を濃度反応曲線（濃度あたり３つのデータを使用する）を作成するために使用する。

それぞれのアッセイに対して、Ｃｈｅｎｇ−Ｐｒｕｓｏｆｆ補正（Cheng and Prusoff, 1973, Biochem. Pharmacol., 22: 3099-3103）を使用して、ＥＣ_５０を阻害定数Ｋ_ｉに変換する。したがって、

式中、［Ｌ］はアッセイで使用される放射性リガンドの濃度であり、そして、Ｋ_ｄは放射性リガンドの平衡結合解離定数である。

食物摂取および体重増加
食物摂取および体重増加の阻害における本発明の化合物の有効性を評価するために、遺伝的に肥満（Ｌｅｐ^ｏｂ／Ｌｅｐ^ｏｂ）マウスおよび食餌誘導肥満（ＤＩＯ）マウスを急性および亜慢性モデルとして各々使用する。

オスｏｂ／ｏｂマウス（７−８週齢、Jackson Labs, Bar Harbor, Maine）を４つのグループで収容し、市販の標準ペレット食餌（Lab Diet 5001, PMI Nutrition International, LLC）を与える。食餌誘導肥満マウスは、１２−１７週は高脂肪食餌（D12331, Research Diets）と置き換えて６−７週齢のＣ５７ＢＬ６マウス（Jackson Labs, Bar Harbor, Maine）を使用して発生させる。全てのマウスを１２時間明／暗サイクル（０６：００に明かり）で湿度−および温度−制御環境中で食物および水摂取自由で維持する。

それぞれの試験の開始の前の週に、マウスを１匹ずつ収容し、処置馴化を行い、基準食料消費および体重を確立する。動物を、最初の体重および食物消費に基づいて処置グループに無作為化する。

食物消費における本発明の化合物（試験化合物）の単投与の急性効果を測定するために、ｏｂ／ｏｂマウスをビヒクル、ポジティブ対照として既知のアンタゴニストまたは試験化合物のいずれかで処置する。同様に、さらに食物消費および体重増加における試験化合物の慢性効果を測定するために、ＤＩＯマウスをビヒクル、ポジティブ対照として既知のアンタゴニストまたは試験化合物のいずれかで７−３５日間処置する。試験化合物は０．１から１００ｍｇ／ｋｇの範囲で投与される。動物を暗サイクルの開始１時間前に処置する。食物摂取および体重は、処置前、処置１６時間後、試験の開始７−３５日後毎日、電子天秤を使用して手作業で記録する。化合物有効性はビヒクル処理、標準ポジティブ対照処理および試験化合物処理マウスの食物摂取および体重データを比較することにより決定する。

遊離形または薬学的に許容される塩形の式Ｉの化合物は、例えば、本明細書に記載されているインビトロ試験で示される通りの、価値ある薬理学的特性を示す。本発明の化合物は、１×１０^−５から１×１０^−１０Ｍ、好ましくは５００ｎＭ未満、より好ましくは１００ｎＭ未満のＫ_ｉを示す。さらに、本発明の化合物は、ＣＢ２よりもＣＢ１に対して１０倍、好ましくは２０、５０および１００倍の選択性を示す。

ここに記載の実施例および態様は、説明の目的のためだけであり、それらに照らして種々の修飾または変化が、当業者には示唆され、本発明の精神および権限および添付の特許請求の範囲の範囲内に含まれることは理解されるべきである。ここに引用する全ての刊行物、特許および特許出願は、全ての目的のために引用して包含する。

Claims

式Ｉ：

〔式中：
Ｙ_１はＮおよびＣＲ_１１から選択され；
Ｙ_２はＮおよびＣＲ_８から選択され；
Ｚ_１はＳ、Ｏ、ＮＨ、ＣＨ−ＮＯ_２、ＮＳ（Ｏ）_２ＮＨ_２、ＮＣ（Ｏ）ＮＨ_２、ＮＳ（Ｏ）_２ＣＨ_３、Ｎ（ＯＨ）およびＮ（ＣＮ）から選択されるか；または、式ＩのＣ＝Ｚ_１はＣＨ_２またはＳ（Ｏ）_２で置き換えられ；
Ｚ_２はＯ、−ＣＨ_２ＣＨＲ_１ａ−、−ＯＣＨＲ_１ａ−、−ＣＲ_１ａＲ_１ｂおよび−ＮＲ_１ａから選択され；
Ｒ_１ａは水素、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_２−６アルケニル、−Ｘ_１Ｒ_１２、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１３、−Ｘ_１ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ_１３、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｘ_１ＯＲ_１３、−Ｘ_１ＯＲ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１３、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１２、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_１３Ｃ（Ｏ）Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）Ｒ_１２、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１２Ｒ_１３、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１２、−Ｘ_１ＮＲ_１３Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｘ_１ＮＲ_１３Ｒ_１３、−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｘ_１ＯＲ_１３および−Ｘ_１Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１３Ｒ_１３から選択され；ここで、Ｒ_１２はＣ_６−１０アリール、Ｃ_５−１０ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルおよびＣ_３−１０ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１２の該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、１から３個の、独立して、ヒドロキシ、ビス−ヒドロキシ−Ｃ_１−６アルキル−アミノ、Ｃ_１−６アルキル−アミノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルコキシ−カルボニル、Ｃ_１−６アルキル−スルホキシ、Ｃ_１−６アルキル−カルボキシ、Ｃ_１−６アルキル−スルホニル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_３−１２シクロアルキル、Ｃ_３−１０ヘテロシクロアルキル、Ｃ_５−１０ヘテロアリールおよび所望により１から３個のハロラジカルで置換されているＣ_６−１０アリールから選択されるラジカルにより置換されており；ここで、Ｒ_１２の該シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリールおよびアリール置換基は、さらに所望により、１から３個のＣ_１−６アルキルラジカルで置換されていてよく；ここで、それぞれのＲ_１３は、独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、ヒドロキシ−Ｃ_１−６アルキル，Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_３−１０ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１３の該アリールまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、Ｃ_１−６アルキルおよびＣ_１−６アルコキシから選択される基で置換されており；ここで、それぞれのＸ_１は、独立して、結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；
Ｒ_１ｂは水素、Ｃ_１−６アルキルおよびＣ_２−６アルケニルから選択され；
Ｒ_２ａは水素、Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_６−１０アリール、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｘ_２ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｘ_２Ｒ_１５、−Ｘ_２ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１４Ｒ_１５、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１５、−Ｘ_２Ｓ（Ｏ）_０−２Ｒ_１５、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｒ_１４、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｒ_１５、−Ｘ_２ＮＲ_１４Ｃ（Ｏ）Ｘ_２ＮＲ_１４Ｒ_１４、−Ｘ_２ＯＳｉ（Ｒ_１４）_３、−Ｘ_２ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１４Ｒ_１５、−Ｘ_２Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１４、−Ｘ_２ＯＲ_１４、−Ｘ_２ＯＸ_２Ｒ_１５、−Ｘ_２Ｒ_１５および−Ｘ_２Ｃ（Ｏ）Ｒ_１５から選択され；ここで、それぞれのＲ_１４は、独立して、水素およびＣ_１−６アルキルから選択され；Ｒ_１５はシアノ、Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_５−１０ヘテロアリール、Ｃ_３−１２シクロアルキルおよびＣ_３−１０ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１５の該アリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、１から３個の、独立して、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、Ｃ_１−６アルキル−スルホキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、−Ｘ_３ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３ＯＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３ＯＲ_１６、−Ｘ_３Ｓ（Ｏ）_２Ｒ_１６、−Ｘ_３ＮＲ_１６Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１６、−Ｘ_３ＮＲ_１６Ｓ（Ｏ）_０−２Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｃ（Ｏ）ＯＲ_１６、−Ｘ_３Ｃ（Ｏ）ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３ＯＣ（Ｏ）ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｓ（Ｏ）_０−２ＮＲ_１６Ｒ_１６、−Ｘ_３Ｃ（Ｏ）Ｒ_１６、Ｃ_６−１０アリールおよびＣ_５−１０ヘテロアリールから選択されるラジカルにより置換されており；ここで、Ｒ_１５の該アリールおよびヘテロアリール置換基は、所望により、１から３個のハロラジカルで置換されており；それぞれのＸ_２およびＸ_３は、独立して、結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；そして、それぞれのＲ_１６は、独立して、水素、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_６−１０アリール、Ｃ_５−１０ヘテロアリール、Ｃ_３−８シクロアルキルおよびＣ_３−１２ヘテロシクロアルキルから選択され；ここで、Ｒ_１６の全てのアリール、ヘテロアリール、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、所望により、１から３個の、独立して、ハロ、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルキル−カルボニル−アミノおよびＣ_１−６アルコキシから選択されるラジカルにより置換されており；
Ｒ_２ｂは水素およびＣ_１−６アルキルから選択されるか；または、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂは、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂが結合している炭素原子と一体となって、カルボニルを形成し；
Ｒ_３、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７は、それぞれ独立して、水素、ハロおよびアミノから選択され；
Ｒ_４は水素、ハロ、ヒドロキシ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルキル、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、−ＯＸ_５Ｒ_４ａおよび−ＯＸ_５Ｒ_４ａから選択され；ここで、Ｘ_５は結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；Ｒ_４ａはＣ_１−６アルキル、Ｃ_３−８シクロアルキル、Ｃ_６−１０アリールおよびＣ_５−１０ヘテロアリールから選択され；ここで、Ｒ_４ａの全てのシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは、所望により、１から３個の、独立して、ハロ、シアノ、アミノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ヒドロキシ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、シアノ−置換−Ｃ_１−６アルキルおよびシアノ−置換−Ｃ_１−６アルコキシから選択されるラジカルで置換されており；
Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１１およびＲ_１２ａは、それぞれ独立して、水素、ハロ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキルおよびハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシから選択され；
Ｒ_１０はハロ、シアノ、Ｃ_１−６アルキル、Ｃ_１−６アルコキシ、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルキル、ハロ−置換−Ｃ_１−６アルコキシ、−Ｘ_４ＯＲ_１７、−Ｘ_４Ｓ（Ｏ）_０−２Ｒ_１７および−Ｘ_４Ｒ_１７から選択され；ここで、Ｘ_４は結合およびＣ_１−４アルキレンから選択され；そして、Ｒ_１７はＣ_６−１０アリールおよびＣ_５−１０ヘテロアリールから選択され；ここで、Ｒ_１７は、所望により、１から３個のハロラジカルで置換されている〕
で示される化合物またはその薬学的に許容される塩。
Ｒ_１ａがシアノ、メチル−カルボニル−アミノ−スルホニル−エチル、ピロリジン−２−オニル−エチル、イミダゾリル−エチル、オキサゾリジン−２−オニル−エチル、１−ピラゾリル−エチル、シアノ−メチル、４’−（４−クロロフェノキシ）フェニル、１，３−ジオキサニル−エチル、アリル、フェニル、ピラジニル、ピペラジニル−スルホニル−エチル、アゼチジニル−スルホニル−エチル、モルホリノ−スルホニル−エチル、ピロリジニル−スルホニル−エチル、ピロリジニル−プロピル、ピロリジニル−エチル、ピペラジニル−プロピル、ピペリジニル−スルホニル−エチル、ピリダジニル、（５−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル、イソオキサゾリル、ピペリジニル−カルボニル−メチル、３−（Ｎ，Ｎ−ビス（４−メトキシフェニル）スルファモイル）プロピル、メチル−フェニル−スルホニル、シアノメチル、２−オキソ−２−（ピペリジン−１−イルアミノ）エチル、プロピル−アミノ−カルボニル−メチル、２−（カルボキシメチルアミノ）−２−オキソエチル）、ビス−ヒドロキシエチル−アミノ−スルホニル−エチル、カルボキシ−メチル−アミノ−カルボニル−メチル、アミノ−カルボニル−エチル、アミノ−スルホニル−エチル、アミノ−スルホニル−プロピル、メチル−アミノ−エチル、ピペリジニル−エチル、ピペラジニル−エチル、メチル−スルホニル−エチル、カルボキシ−メチル、テトラゾール−メチル、ベンジル、１，２，４−オキサジアゾール、１，２，４−オキサジアゾール−メチル、１，２，４−オキサジアゾール−エチル、イソキサゾール−メチル、２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）−２−オキソエチル、ジメチルアミノ−エチル−アミノ−カルボニル−メチル、ヒドロキシル−エチル、メトキシ−エチル、ヒドロキシル−エチル−アミノ−エチル、モルホリノ−エチル、メチル−ピペラジニル−エチル、２−（カルバモイルオキシ）エチル、メチル−スルホニル−オキシ−エチル、モルホリノ−カルボニル−メチル、メチル−スルホニル−ピペラジニル−エチル、２−モルホリノエチル、アミノ−エチル、２−（３，３−ジメチルウレイド）エチル、モルホリノ−カルボニル−アミノ−エチル、メチル−スルホニル−アミノ−エチル、ピリジニル−メチル、ヒドロキシル−プロピル、２−（２，６−ジメチルモルホリノ）エチル、２−（２−メチルモルホリノ）エチル、メチル−スルホニル−プロピルおよびモルホリノ−プロピルから選択され；ここで、該Ｒ_１ａの環系が、所望により、１から３個の、独立して、ハロ、トリフルオロメチル、メチル、ビス−ヒドロキシ−エチル−アミノ、ｔ−ブチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル、ヒドロキシ、メチル−スルホニル、アミノ−スルホニル、ジエチル−アミノ、モルホリノ、シクロヘキシル、ピリジニル、ピペリジニル、ピロリジニル、所望によりエチルまたはメチル−スルホニルで置換されているピペラジニル、メトキシ−カルボニルおよびメトキシから選択されるラジカルで置換されており；そして、Ｒ_１ｂが水素およびアリルから選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ_２ａが（４−（アゼパン−１−イル−メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、ジエチル−アミノ−ピロリジニル−メチル、Ｎ，Ｎ−メチル−（ｔ−ブトキシ−カルボニル）−アミノ−ピロリジニル−メチル、（４−（５−シアノピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、５−シアノピリジニル−オキシ−メチル、（４−（６−メトキシピリジン−３−イル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、４−ｔ−ブトキシ−カルボニル−２−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（４−（４−フルオロピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、５−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル−メチル、５−（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）−２Ｈ−テトラゾール−１−イル−メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−ピペリジニル−メチル、４−（４−シアノフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、４−オキサジアゾリル−ピペリジニル−メチル、４−（ベンジルオキシカルボニル）−２−オキソピペラジン−１−イル、４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル、５−（２−エトキシ−２−オキソエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、５−（ヒドロキシ−エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、（４−（ピペリジン−１−イルカルバモイル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル、５−（６−メトキシ−ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル−メチル、５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル−メチル、（３−（テトラヒドロフラン−３−イル）イソオキサゾール−５−イル）メチル、５−（モルホリノ−エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、（４−（エトキシ−カルボニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、エチル−スルホニル−ピペラジニル−メチル、（４−（エチル−スルホニル−メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、メチル、メチル−ピペラジニル−メチル、ジメチル−アミノエチル−アミノ−メチル、アミノ−メチル、メチル−スルホニル−アミノ−メチル、メトキシ−カルボニル、エトキシ−カルボニル、フェニル、ヒドロキシ−メチル、メトキシ−メチル、モルホリノ−メチル、フェニル−スルホニル−メチル、ジメチル−アミノ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ジメチルアミノ−スルホニル−ピペラジニル−メチル、ピペリジニル−メチル、ｔ−ブチル−カルバモイル−メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−アミノ−ピペリジニル−メチル、フェニル−スルホニル−アミノ−メチル、（４−（テトラヒドロフラン−２−カルボニル）ピペラジン−１−イル）メチル、（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）メチル、クロロメチル、モルホリノ−エチル−ピペラジニル−メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−アミノ−ピロリジニル−メチル、チオモルホリノメチル、アミノ−ピロリジニル−メチル、ピペラジニル−メチル、ベンジル−アミノ−メチル、ベンジルオキシ−メチル、４−フルオロ−ベンジルオキシ−メチル、２，４−ジフルオロ−ベンジルオキシ−メチル、（４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、ジメチル−アミノ−メチル、モルホリノ−ウレイド−メチル、（４−メチル−スルホニル−アミノ−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、モルホリノ−カルボニル、プロパルギル−アミノ−メチル、フェニル−スルファニル−メチル、ピリジニル−メチル−アミノ−メチル、（４−（ジメチル−アミノ−メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、ピリミジニル−ピペラジニル−メチル、フェニル−ピラゾニル−メチル、（２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−メチルブタンアミド）メチル、（２−アミノ−３−メチルブタンアミド）メチル、（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（イソプロピル−カルバモイルオキシ）メチル、（（ｔ−ブチル）（ジメチル）シロキシ）−メチル、イミダゾリル−プロピル−アミノ−メチル、（３−（２−オキソピロリジン−１−イル）プロピルアミノ）メチル、ピロリジニル−エチル−アミノメチル、ピロリジニル−プロピル−アミノメチル、（シクロヘキシル−カルバモイルオキシ）メチル、（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルカルバモイルオキシ）メチル、（１，３−ジオキソイソインドリン−２−イル）メチル、メチル−カルボニル−アミノ−メチル、（３−エチルウレイド）メチル、（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル、ｔ−ブトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ピリジニル−エチル−アミノ−メチル、メチル−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ピリジニル−ピペラジニル−メチル、メトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、エトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチル、ピペリジニル−メチル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、５−クロロ−ピリジニル−２−オキシ−メチル、４−フェニル−ピペリジニル−メチル、４−（ピリミジン−２−イル）−ピペリジニル−メチル、（５−（ピラジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、（５−（ピリジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）メチル、５−（６−メチル−ピリジン−３−イル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）メチル、（５−（ピリミジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、（４−（ピラジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、４−（ピリジン−２−イル）−ピペリジニル−メチル、３−ｔ−ブトキシ−カルボニル−アミノ−ピロリジニル−メチル、（５−（６−クロロピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、ピペリジニル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、４−メチル−ピペリジニル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、４−イソプロピル−アミノ−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル、１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、５−（エトキシ−カルボニル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル、（４−（３，５−ジメチルフェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル、（５−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル、４−ヒドロキシ−４−フェニル−ピペリジニル−メチル、４−ヒドロキシ−４−（４−クロロ−フェニル）−ピペリジニル−メチル、（５−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル、４−メチル−ピリジニル−２−オキシ−メチル、４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、モルホリノ−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ジエチル−アミノ−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ピペリジニル−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ピペリジニル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、ジエチル−アミノ−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、イソプロピル−エチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（４−（（４−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、アセトアミド−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、アセチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、シクロヘキシル−メチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、チエニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル−メチル、（２−オキソ−４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル、（４−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル、（４−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル、エトキシ−カルボニル−ピペリジニル−メチルおよびイソブトキシ−カルボニル−ピペラジニル−メチルから選択され；そして、Ｒ_２ｂが水素およびメチルから選択されるか；または、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂが、Ｒ_２ａおよびＲ_２ｂが結合している炭素原子と一体となって、カルボニルを形成する、請求項２に記載の化合物。
Ｒ_３、Ｒ_５、Ｒ_６およびＲ_７が、それぞれ独立して、水素、ハロおよびアミノから選択される、請求項３に記載の化合物。
Ｒ_４が水素；トリフルオロ−メチル；ハロ；ヒドロキシ；シアノ−メトキシ；ジメチル−アミノ−プロピル；シアノ；シクロプロピル−メトキシ；所望によりアミノで置換されているピラジニル−オキシ；ピリジニル−オキシ；ピリミジニル−オキシ；ベンゾキシ；所望によりメチルまたはシアノで置換されているフェノキシ；エトキシ；所望によりメチルで置換されているテトラゾリル−メトキシ；ピリダジニル−オキシ；ピラジニル−オキシ；ヒドロキシ−エトキシおよびメトキシから選択される、請求項４に記載の化合物。
Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１１およびＲ_１２ａが、それぞれ独立して、水素、ハロ、トリフルオロメチルおよびメチルから選択される、請求項５に記載の化合物。
Ｒ_１０がハロ、シアノ、メトキシ、トリフルオロメチル、ピリジニル−オキシ、ベンゾイル、フェノキシ、ベンジル、ピリダジニル−オキシ、フェニル−スルホニルおよびピリミジニル−オキシから選択され；ここで、該ピリジニル−オキシ、フェニル−スルホニル、フェノキシ、ベンゾイル、ベンジル、ピリダジニル−オキシおよびピリミジニル−オキシが所望により１から３個のハロラジカルで置換されていてもよい、請求項６に記載の化合物。
１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−フェニル−ピロリジン−２−オン；５−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オン；１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；５−（２−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピロリジン−２−オン；６−（４−アミノ−３−トリフルオロメチル−フェニル）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−ピペリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−フェニルイミダゾリジン−２，４−ジオン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−フェニルイミダゾリジン−２，４−ジオン；１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−ベンゾイル）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−ブロモ−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−フルオロ−５−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−ベンジル−フェニル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−４−オキサゾリジン−２−オン；１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−３−メチル−５−（Ｓ）−フェニル−イミダゾリジン−２，４−ジオン；３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−メチル−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；エチル２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセテート；（Ｓ）−エチル２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２，５−ジオキソ−４−フェニルイミダゾリジン−１−イル）アセテート；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−メチル−５−フェニルイミダゾリジン−２，４−ジオン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−メチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４，５−ジフェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４，５−ジフェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−メチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５，５−ジメチル−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（メトキシメチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−フェニルオキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルイソプロピルカルバメート；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルシクロヘキシルメチルカルバメート；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イルカルバメート；２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）イソインドリン−１，３−ジオン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（アミノメチル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン；Ｎ−（（４Ｓ、５Ｓ）−３−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−２−オキソ−４−フェニル−オキサゾリジン−５イルメチル）−メタンスルホンアミド；Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）アセトアミド；１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）−３−エチルウレア；（４Ｓ、５Ｒ）−５−（ｔｅｒｔ−ブチル−ジメチル−シラニルオキシメチル）−３−（４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−エチル３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−フルオロフェニル）モルホリン−３−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−フェニル−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（２Ｒ，３Ｓ）−エチル４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−オキソモルホリン−２−カルボキシレート；（２Ｓ，３Ｓ）−エチル４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−オキソモルホリン−２−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−３−（４−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（５Ｓ，６Ｒ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−６−（（ベンジルオキシ）メチル）−５−（３，５−ジフルオロフェニル）モルホリン−３−オン；（５Ｓ，６Ｒ）−４−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３，５−ジフルオロフェニル）−６−（ヒドロキシメチル）モルホリン−３−オン）；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（ジメチルアミノ）エチルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（ピロリジン−１−イル）エチルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピロリジン−２−オン）−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピロリジン−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；
（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピリジン−３−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチルピペラジン−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（２−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）エチルアミノ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロ−３−メチルフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；メチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；イソブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；４−（（４Ｓ，５Ｒ）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソ−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−３−イル）ベンゾニトリル；４−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ベンゾニトリル；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（２，４−ジフルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；５−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−メトキシベンジルオキシ）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ピリジン−２−カルボニトリル；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（ジメチルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（３−フェニル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチルカルバモイル）−２−メチルプロピルカルバメート；（２Ｒ）−Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−フェニルオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２−アミノ−３−メチルブタンアミド；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（ピロリジン−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（アミノメチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルシクロヘキシルカルバメート；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルイソプロピルカルバメート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（ジメチルアミノ）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）モルホリン−４−カルボキサミド；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（モルホリン−４−カルボニル）−４−フェニル−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（プロプ−２−イニルアミノ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルチオ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−フルオロ−フェニル）−５−｛［（ピリジン−３−イルメチル）−アミノ］−メチル｝−オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３，５−ジフルオロ−フェニル）−５−モルホリン−４−イルメチル−オキサゾリジン−２−オン；
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（フェニルスルホニル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−（テトラヒドロフラン−２−カルボニル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（クロロメチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（４−（２−モルホリノエチル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）−３−ｐ−トリルオキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（モルホリン−４−イルメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピルアミノ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル（Ｒ）−１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピロリジン−３−イルカルバメート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（チオモルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（（（Ｒ）−３−アミノピロリジン−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（ベンジルアミノ）メチル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（２，３−ジフルオロフェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロ−３−フルオロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（３，４−ジクロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−１−カルボキサミド；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−トリフルオロメチルフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−１−スルファミド；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルｔｅｒｔ−ブチルカルバメート；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペリジン−４−イルカルバメート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチルシクロヘキシルカルバメート；Ｎ−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ベンゼンスルホンアミド；４−（（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（ベンジルオキシ）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−３−イル）ベンゾニトリル；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（ヒドロキシメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−フルオロベンジルオキシ）メチル）−３−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（４−メチルベンジルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（モルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３，５−ジフルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；Ｎ−（（１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）メチル）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセトニトリル；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−（トリフルオロメチル）ベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（３，５−ジメチル−イソオキサゾール−４−イルメチル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［４−（６−クロロ−ピリダジン−３−イルオキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−５−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｒ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；
（Ｓ）−３−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン−３−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（６−（４−クロロフェノキシ）ピリジン−３−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［６−（４−クロロ−フェノキシ）−ピリジン−３−イル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１，３−ビス−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−イリデン−シアナミド；（Ｓ）−３−［５−（４−クロロ−フェノキシ）−ピラジン−２−イル］−１−（４−メトキシ−ベンジル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−イリデン−シアナミド；（Ｓ）−２−（３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−［４−（４−クロロ−フェノキシ）−フェニル］−１−（２−メタンスルホニル−エチル）−４−（３−トリフルオロメチル−フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）酢酸；１−（（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）メチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−プロピルアセトアミド；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）アセトアミド；２−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−１−イル）アセトアミド）酢酸；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−（ジメチルアミノ）エチル）アセトアミド；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イミン；１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−チオン；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルメタンスルホネート；１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オンオキシム；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−メトキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（２−ヒドロキシエチルアミノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）−フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−モルホリノエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルカルバメート；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルアミノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；（４Ｒ，５Ｓ）−メチル１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−５−フェニルイミダゾリジン−４−カルボキシレート；１−（４−クロロベンジル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；１−ベンジル−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−メトキシフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−モルホリノ−２−オキソエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（（２Ｓ，６Ｒ）−２，６−ジメチルモルホリノ）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；１−（２−アミノエチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）−１，１−ジメチルウレア；Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）モルホリン−４−カルボキサミド；Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）メタンスルホンアミド；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピリジン−２−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピリジン−３−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（ピリジン−４−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−トシル−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；
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（Ｓ）−３−（（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）メチル）−１，２，４−オキサジアゾール；（Ｓ）−３−（２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−５−フェニル−１，２，５−チアジアゾリジン−３−イル）フェノール；（Ｓ）−３−（５−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）プロパン−１−スルホンアミド；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−１，１−ジオキソ−５−フェニル−３−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｓ）−４−（（５−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−２−イル）メチル）−３，５−ジメチルイソキサゾール；（Ｓ）−２−（４−クロロフェニル）−５−（４−フルオロフェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，１−ジオキソ−１，２，５−チアジアゾリジン；（Ｒ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−（シアノメトキシ）フェニル）ピロリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−メチル５−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド−２−カルボキシレート；（Ｓ）−２−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（３−メトキシフェニル）−１，２，５−チアジアゾリジン−１，１−ジオキシド；（Ｓ）−４−（３−（ｍ−トリルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（３−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（２−クロロフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（４−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリミジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−エトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（シクロプロピルメトキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（３−（ジメチルアミノ）プロポキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（シアノメトキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；５−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−１−（４−クロロフェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（ベンジルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（２−シアノフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリミジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−４−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（４−メトキシフェノキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；４−（３−（５−アミノピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリミジン−５−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−１−（（３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキサミド；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（モルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（モルホリノメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（モルホリノメチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペリジン−４−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１，４−ジアゼパン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（３−フルオロフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（２−メトキシフェニル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−シクロペンチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（チオフェン−３−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（シクロヘキシルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−イソペンチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−メトキシフェニル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−（ジエチルアミノ）エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（ジエチルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピペリジン−１−イルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（モルホリノメチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（モルホリノメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（（イソプロピルアミノ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（エチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（シクロヘキシルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−アセチル−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（４−（アゼパン−１−イルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（（４−メチルピペリジン−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピペリジン−１−イルメチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピロリジン−３−イルカルバメート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（６−クロロピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−フェニルピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−クロロピリジン−２−イルオキシ）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）ピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピラジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−エトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリミジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピラジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリジン−２−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリジン−２−イル）−１Ｈ−テトラゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−ヒドロキシ−４−フェニルピペリジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（４−クロロフェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）メチル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−メチル−２−オキソピリジン−１（２Ｈ）−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−メチルピリジン−２−イルオキシ）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（３−オキソ−４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（ピラジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；
（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（３，５−ジメチルフェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（ピラジン−２−イル）イミダゾリジン−２−オン；Ｎ−（３−（１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）フェニル）アセトアミド；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（（３−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（（５−メチル−１Ｈ−ピラゾール−１−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；ベンジル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２−オキソピペリジン−４−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピリジン−３−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；４−（１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）ベンゾニトリル；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロフェニル）−５−（（５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−エトキシ−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（３−メチル−１，２，４−オキサジアゾール−５−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−フェニル−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；エチル２−（２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）アセテート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（２−ヒドロキシエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（２−モルホリノエチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（１−（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−４−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（３−（テトラヒドロフラン−３−イル）イソオキサゾール−５−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）ピペリジン−１−カルボキシレート；エチル２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−（（テトラヒドロフラン−３−イルオキシ）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−５−（（１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（（ピペリジン−１−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−２Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート；ｔｅｒｔ−ブチル４−（１−（（（４Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１Ｈ−テトラゾール−５−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（４−フェニル−１Ｈ−イミダゾール−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３，５−ジフルオロフェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピリミジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（ピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−５−（（５−（ピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；
エチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）オキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−ヒドロキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−イソプロポキシフェニル）−５−（（５−（６−メチルピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；６−（４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−カルボニトリル；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−５−（（５−（６−メトキシピリジン−３−イル）−２Ｈ−テトラゾール−２−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｒ）−５−（（５−シアノピリジン−２−イルオキシ）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１−（６−メトキシピリジン−３−イル）ピペラジン−２−オン；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−５−（（４−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）オキサゾリジン−２−オン；４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−１−（６−メトキシピリジン−２−イル）ピペラジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（４−（４−フルオロピリジン−２−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）−４−（３−メトキシフェニル）オキサゾリジン−２−オン；エチル３−（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）プロパノエート；（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−５−（（３−（ジエチルアミノ）ピロリジン−１−イル）メチル）−４−（３−フルオロフェニル）オキサゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル１−（（（４Ｓ，５Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソオキサゾリジン−５−イル）メチル）ピロリジン−３−イルメチルカルバメート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−メトキシフェニル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（ピリジン−３−イルメチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（４−メトキシベンジル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−ヒドロキシエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−ヒドロキシプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−プロピルアセトアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−オキソ−２−（ピペリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（ピペリジン−１−イル）アセトアミド；（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル４−（２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）アセチル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−メトキシフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（５−（４−クロロフェニル）オキサゾール−２−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−メチル３−（（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）メチル）イソキサゾール−５−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−モルホリノエチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−モルホリノプロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピペリジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパン−１−スルホンアミド；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−モルホリノピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（４−エチルピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（ピペリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（ピロリジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（（６−（ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ピリジン−３−イル）メチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（（６−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）ピリジン−３−イル）メチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（４Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（３−（３−（ジエチルアミノ）ピロリジン−１−イル）プロピル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；
（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（５−シクロヘキシル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（５−（ピリジン−３−イル）−１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパン−１−スルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）−Ｎ，Ｎ−ビス（２−ヒドロキシエチル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−メトキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−ヒドロキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチルスルホニル）アセトアミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；ｔｅｒｔ−ブチル４−（（２−（（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エチル）スルホニル）ピペラジン−１−カルボキシレート；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１−（２−（（ピペラジン−１−イル）スルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）オキサゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）−２−オキソイミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−５−（３−メトキシフェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（５−（４−クロロフェノキシ）ピラジン−２−イル）−４−（３−メトキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（アゼチジン−１−イルスルホニル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（アゼチジン−１−イルスルホニル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（４−（メチルスルホニル）フェニル）−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−４−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）ベンゼンスルホンアミド；（Ｓ）−４−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）ベンゼンスルホンアミド；（Ｓ）−メチル３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパノエート；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）スルファミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（ピラジン−２−イル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピリジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（４Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（１−メチルピロリジン−２−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（２−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−（２−（２−オキソピロリジン−１−イル）エチル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；３−（２−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−オキソ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エチル）オキサゾリジン−２−オン；
１−（２−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；１−（２−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）エチル）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−２−（ニトロメチレン）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（６−メチルピリジン−３−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−１−（１−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）ウレア；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−２−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）エタンスルホンアミド；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（ピロリジン−１−イルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（モルホリノスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（４−メチルピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（ピペラジン−１−イルスルホニル）エチル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）スルファミド；（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）−５−（３−（ピリダジン−３−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）メタンスルホンアミド；（Ｓ）−１−（２−（１，３−ジオキサン−２−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−４−（３−メトキシフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（４−クロロフェニル）−２−オキソ−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−１−イル）プロパンアミド；（Ｓ）−Ｎ−（３−（４−（４−クロロフェノキシ）フェニル）−１−シアノ−４−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）イミダゾリジン−２−イリデン）シアナミド；（Ｓ）−１−（２−（１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）エチル）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（ピラジン−２−イルオキシ）フェニル）イミダゾリジン−２−オン；（Ｓ）−３−（３−（３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−２−オキソイミダゾリジン−４−イル）フェノキシ）ピラジン−２−カルボニトリル；（Ｓ）−３−（４−クロロフェニル）−４−（３−（３−エチルピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オンおよび（Ｓ）−４−（３−（５−アミノピラジン−２−イルオキシ）フェニル）−３−（４−クロロフェニル）−１−（２−（メチルスルホニル）エチル）イミダゾリジン−２−オンから選択される、請求項１に記載の化合物。
カンナビノイド１受容体が介在する疾患を処置する方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を処置を必要とする患者に投与することを含む方法。
カンナビノイド１受容体が介在する疾患が食物摂取と関連する摂食障害である、請求項９に記載の方法。
食物摂取と関連する摂食障害が肥満、神経性過食症および強迫性摂食障害から選択される、請求項１０に記載の方法。
食物摂取と関連する摂食障害が肥満である、請求項１１に記載の方法。
肥満のリスクがある個体の肥満を予防するための方法であって、約０．００１ｍｇから約１００ｍｇ／ｋｇの請求項１に記載の化合物から選択される化合物を該個体に投与することを含む方法。
薬学的に許容される担体および請求項１に記載の化合物から選択される化合物を含む組成物。
処置を必要とするヒト患者のカンナビノイド１受容体が介在する疾患を処置するために有用な薬物を製造するための請求項１に記載の化合物から選択される化合物の使用。
カンナビノイド１受容体が介在する疾患が、肥満、神経性過食症、強迫性摂食障害、糖尿病、動脈硬化症、高血圧、骨粗鬆症、多嚢胞性卵巣症候群、心血管疾患、骨関節症、皮膚科疾患、高血圧、インスリン抵抗性、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、胆石症および睡眠障害および高脂血症状態を含む代謝障害と関連する代謝障害ならびに状態；または薬物濫用障害、精神病、鬱病、不安、ストレス性障害、癲癇、躁病および統合失調症のような精神疾患；またはアルツハイマー病、記憶障害、短期記憶障害および注意力欠如障害を含む認知症のような認知障害；またはパーキンソン病のような神経変性障害、脳出血および頭蓋大脳外傷、低血圧、肺機能障害およびベンチレータ依存と関連した異化作用；または弁膜症、心筋梗塞、心臓肥大および鬱血性心不全を含む心機能障害；または全ての肺機能障害、移植拒絶反応、リウマチ性関節炎、偏頭痛、神経障害、多発性硬化症、ギランバレー症候群、ウイルス性脳炎の炎症の後遺症、脳血管障害、炎症性腸疾患、狼瘡、移植片対宿主病、Ｔ細胞介在過敏性疾患、乾癬、骨粗鬆症、喘息、橋本甲状腺炎、ギランバレー症候群、癌、接触性皮膚炎、アレルギー性鼻炎、虚血性もしくは再かん流傷害、頭部外傷および運動障害から選択される、請求項１５に記載の使用。
カンナビノイド１受容体が介在する疾患が食物摂取と関連する摂食障害である、請求項１６に記載の使用。
食物摂取と関連する摂食障害が肥満、神経性過食症および強迫性摂食障害から選択される、請求項１７に記載の使用。
食物摂取と関連する摂食障害が肥満である、請求項１８に記載の使用。
リスクを有する個体の肥満を予防するための薬物の製造のための請求項１に記載の化合物の使用。
全てのアリールが式Ｉの化合物を形成するアミド、カルバメートおよび窒素含有ヘテロ環から選択される基に直接結合している、請求項１に記載の化合物を８０％以上の収率で製造する方法であって、１００℃以下の温度で２４時間以内で、銅触媒、フッ化セシウムおよび溶媒の存在下で、アリールハライドをアミド、カルバメートまたは窒素含有ヘテロ環と反応することを含む方法。
銅触媒がヨウ化銅である、請求項２１に記載の方法。
溶媒がＴＨＦ、ＣＡＮ、ＤＭＳＯ、ＤＭＥ、ＤＭＦ、ジオキサン、トルエンおよびＥｔＯＡｃから選択される、請求項２２に記載の方法。
温度が７５℃以下である、請求項２３に記載の方法。
温度が５０℃以下である、請求項２４に記載の方法。
温度が２５℃以下である、請求項２５に記載の方法。
反応が１８から２４時間かかる、請求項２６に記載の方法。