JP2010120378A - Vulcanized rubber sheet, composite vulcanized rubber sheet and method of manufacturing them - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、加硫ゴムシートおよび複合加硫ゴムシート並びにこれらの製造方法に関する。 The present invention relates to a vulcanized rubber sheet, a composite vulcanized rubber sheet, and a method for producing them.
加硫ゴムシートは、カレンダー・ローラーヘッド等の分出し機でシート状にした未加硫のシートを切ったり、つなぎ合わせたりしてプレス熱盤を用いてプレス加硫することにより製造されている。この製造方法では、プレス熱盤以内の大きさのシートは一体成型で製造できるが、防水シート、ルーフィングおよび防草シート等に用いられる、プレス熱盤より大きいシートを一体成型で製造することは出来ない。
そこでこれまで長さ方向の拡大については、熱盤の端部に冷却ゾーンを作ることにより、加硫ゴムシートの端部を未加硫の状態にして次工程で未加硫部分同士をプレスで接合することにより一体成型の加硫接合シートを製造していた。
Vulcanized rubber sheets are manufactured by cutting or joining unvulcanized sheets that have been made into sheets with a dispenser such as a calendar or roller head, and then press vulcanizing using a press hot platen. . In this manufacturing method, a sheet having a size within the press hot platen can be manufactured by integral molding, but a sheet larger than the press hot plate used for waterproof sheets, roofing, grass prevention sheets, etc., can be manufactured by integral molding. Absent.
So, for the expansion in the length direction so far, by making a cooling zone at the end of the hot platen, the end of the vulcanized rubber sheet is made into an unvulcanized state and the unvulcanized parts are pressed together in the next step. An integrally molded vulcanized bonded sheet was manufactured by bonding.
また、加硫ゴムシートの幅方向の拡大については、熱盤を幅方向の端面に冷却ゾーンを設けるなどの改造が必要となり、必要となる加硫ゴムシートの大きさに応じて、熱盤自体を改造して専用プレス化する必要があり実際上工業的に実施することは困難である。
このため、従来、加硫したゴムシートの端部をカット・研磨して接着剤を塗布した後、薄く分出しした未加硫シート(パッチシート)を挟んで加硫ゴムシートの端部同士を接合して熱盤を超える大きさのゴムシートを製造する方法が知られている(特許文献1)。
In addition, expansion of the vulcanized rubber sheet in the width direction requires modification such as providing a cooling zone on the end face in the width direction of the hot plate, and depending on the size of the required vulcanized rubber sheet, It is necessary to make a special press by remodeling and it is practically difficult to implement industrially.
For this reason, conventionally, after cutting and polishing the ends of the vulcanized rubber sheet and applying the adhesive, the ends of the vulcanized rubber sheet are sandwiched between the unvulcanized sheets (patch sheets) that have been thinly dispensed. A method of manufacturing a rubber sheet having a size exceeding the heating plate by joining is known (Patent Document 1).
しかしながら、加硫ゴムシートの端部同士を挟んで接合する方法では、接合部の一部拡大図である図8に示すように、接合部9がもり上がって段差になったり、変形したりする。もり上がらないように成型すると強度が確保できない等の製品品質の課題が生じる。更に製造するに当っては、接合部分をカット・研磨・接着剤塗布等非常に手間(工数)が掛かってユーザーが要求する納期に答えられない場合がある。 However, in the method of joining between the end portions of the vulcanized rubber sheet, as shown in FIG. 8 which is a partially enlarged view of the joining portion, the joining portion 9 rises to form a step or deform. . If it is molded so that it does not rise, there will be product quality issues such as inability to ensure strength. Further, in manufacturing, it may take time and effort (cutting time) such as cutting / polishing / adhesive application of the joint portion, and the delivery date requested by the user may not be answered.
この発明は、熱盤を改造することなくプレス成型により、長さおよび幅方向に接合強度を維持して複数枚接合できる加硫ゴムシートおよびこの加硫ゴムシート同士を接合して得られる複合加硫ゴムシート、並びにこれらの製造方法を提供するものである。 The present invention relates to a vulcanized rubber sheet capable of joining a plurality of sheets while maintaining the joining strength in the length and width directions by press molding without remodeling the hot platen, and the composite vulcanization obtained by joining the vulcanized rubber sheets together. The present invention provides a vulcanized rubber sheet and a production method thereof.
熱盤を改造することなくプレス成型により一体化する方法について検討したところ、加硫ゴムシートの端部を加硫剤を含まない未加硫状態のまま残し、この未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを接合して、この加硫剤を含む未加硫ゴムシートと未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させるか、または端面接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させるかすることにより、長さおよび幅方向に接合強度を維持して複数枚接合できる複合加硫ゴムシートが得られることを見出した。本発明はこのような知見に基づきなされたものである。 After examining the method of integrating by press molding without remodeling the hot platen, the end of the vulcanized rubber sheet was left unvulcanized without the vulcanizing agent, and between the unvulcanized zone parts The unvulcanized rubber sheet containing the vulcanizing agent is joined to the unvulcanized rubber sheet containing the vulcanizing agent and the unvulcanized belt portions are simultaneously vulcanized and integrated, or end face joining. By applying a vulcanizing agent solution to the uncured zone part of the part and drying it, the unvulcanized band parts are simultaneously vulcanized and integrated to maintain the joint strength in the length and width directions. It has been found that a composite vulcanized rubber sheet that can be joined together is obtained. The present invention has been made based on such findings.
すなわち、本発明の加硫ゴムシートは、端部を接合できる加硫ゴムシートであって、上記端部は加硫剤を含まない未加硫帯部分を含み、この未加硫帯部分は、加硫剤を含む未加硫ゴムシートと端面接合して、または上記未加硫帯部分の接合部に加硫剤を存在させて接合して、加硫することにより加硫ゴムとなる幅の長さを有する帯部分であることを特徴とする。
また、加硫ゴムシートの加硫剤を含まない未加硫帯部分を含む端部は、一方のシート表面が加硫されていることを特徴とする。
That is, the vulcanized rubber sheet of the present invention is a vulcanized rubber sheet that can join the end portion, the end portion includes an unvulcanized band portion that does not contain a vulcanizing agent, the unvulcanized band portion, The width of the vulcanized rubber becomes a vulcanized rubber by vulcanization by end bonding with an unvulcanized rubber sheet containing a vulcanizing agent or by joining the unvulcanized belt portion with a vulcanizing agent present at the joining portion. It is a belt portion having a length.
Further, the end of the vulcanized rubber sheet including the unvulcanized band portion not containing the vulcanizing agent is characterized in that one sheet surface is vulcanized.
また、本発明の複合加硫ゴムシートは、複数枚の加硫ゴムシートの少なくとも一端同士を接合させてなる複合加硫ゴムシート、または加硫ゴムシートの一端同士を端面接合させて、スリーブ状または無端ベルト状にした複合加硫ゴムシートであって、上記加硫ゴムシートが上記記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを接合して、この未加硫ゴムシートと上記未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させてなることを特徴とする。 Further, the composite vulcanized rubber sheet of the present invention is a composite vulcanized rubber sheet obtained by joining at least one end of a plurality of vulcanized rubber sheets, or one end of the vulcanized rubber sheet is joined end-to-end to form a sleeve shape. Or a composite vulcanized rubber sheet having an endless belt shape, wherein the vulcanized rubber sheet is the vulcanized rubber sheet described above, and between the unvulcanized belt portions at the end of the vulcanized rubber sheet, An unvulcanized rubber sheet containing a vulcanizing agent is joined, and the unvulcanized rubber sheet and the unvulcanized belt portions are simultaneously vulcanized and integrated.
本発明の他の複合加硫ゴムシートは、複数枚の加硫ゴムシートの少なくとも一端同士を接合させてなる複合加硫ゴムシート、または加硫ゴムシートの一端同士を端面接合させて、スリーブ状または無端ベルト状にした複合加硫ゴムシートであって、上記加硫ゴムシートが上記記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を端面接合して、この端面接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に上記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させてなることを特徴とする。 Another composite vulcanized rubber sheet of the present invention is a composite vulcanized rubber sheet obtained by joining at least one end of a plurality of vulcanized rubber sheets, or one end of the vulcanized rubber sheet is end-face joined to form a sleeve shape. Or an endless belt-shaped composite vulcanized rubber sheet, wherein the vulcanized rubber sheet is the vulcanized rubber sheet described above, and the unvulcanized belt portions at the ends of the vulcanized rubber sheet are end-to-face joined. Thus, the unvulcanized band portions of the end surface joint portion are applied and dried, and then the unvulcanized band portions are simultaneously vulcanized and integrated.
特に、本発明の複合加硫ゴムシートは、上記同時加硫して一体化させた接合部のシート厚さが上記加硫ゴムシートの厚さと同一であることを特徴とする。
また、複合加硫ゴムシートが布入りゴムシートであることを特徴とする。
In particular, the composite vulcanized rubber sheet of the present invention is characterized in that the thickness of the joint portion obtained by simultaneous vulcanization and integration is the same as the thickness of the vulcanized rubber sheet.
Further, the composite vulcanized rubber sheet is a cloth-containing rubber sheet.
本発明の加硫ゴムシートの製造方法は、加硫剤を含まない未加硫帯部分を含み、この未加硫帯端部を接合できる加硫ゴムシートの製造方法であって、上記加硫剤を含む未加硫ゴムシートの端部に、上記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートを接合する工程と、上記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートの少なくとも1つの表面を離型フィルムで覆う工程と、上記加硫剤を含む未加硫ゴムシートと、上記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートとを同時にプレス加硫することを特徴とする。
また、上記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートの少なくとも1つの表面を離型フィルムで覆う工程が、表面を離型フィルムで覆い、裏面に加硫剤溶液を塗布・乾燥する工程であることを特徴とする。
The method for producing a vulcanized rubber sheet of the present invention is a method for producing a vulcanized rubber sheet that includes an unvulcanized band portion that does not contain a vulcanizing agent and that can join the end portions of the unvulcanized band, Bonding the unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent to the end of the unvulcanized rubber sheet containing the agent, and at least one surface of the unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent. The step of covering with a mold film, the unvulcanized rubber sheet containing the vulcanizing agent, and the unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent are simultaneously press vulcanized.
Further, the step of covering at least one surface of the unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent with a release film is a step of covering the surface with the release film and applying and drying the vulcanizing agent solution on the back surface. It is characterized by that.
また、本発明の複合加硫ゴムシートの製造方法は、上記未加硫ゴムシート同士を接合して複合加硫ゴムシートを製造する方法であって、上記加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを接合する工程と、この未加硫ゴムシートと上記未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させる工程とを含むことを特徴とする。 A method for producing a composite vulcanized rubber sheet according to the present invention is a method for producing a composite vulcanized rubber sheet by joining the unvulcanized rubber sheets together, wherein the unvulcanized end of the vulcanized rubber sheet is not added. A step of bonding an unvulcanized rubber sheet containing a vulcanizing agent between the vulcanized band portions, and a step of simultaneously vulcanizing and integrating the unvulcanized rubber sheet and the unvulcanized band portions. It is characterized by including.
本発明の複合加硫ゴムシートの他の製造方法は、上記加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を端面、または端部を接合する工程と、この端面または端部の接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に上記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させる工程とを含むことを特徴とする。 Another method for producing the composite vulcanized rubber sheet of the present invention includes the step of joining the unvulcanized band portions of the end portions of the vulcanized rubber sheet to each other, or the step of joining the end portions, and the joint portion of the end surfaces or the end portions. And a step of simultaneously vulcanizing and integrating the unvulcanized band parts after applying and drying the vulcanizing agent solution to the unvulcanized band parts.
本発明の加硫ゴムシートを複数枚、上記方法により、長さおよび幅方向に接合することにより、接合部は平坦で接合強度は加硫接合以上の強度を安定して確保できる。また、加硫接合の製造工程では一番工数を要する接合面の研磨工程が不要となり、大幅な工数削減が可能となる。 By joining a plurality of the vulcanized rubber sheets of the present invention in the length and width directions by the above-described method, the joint portion is flat and the joint strength can stably ensure a strength higher than that of the vulcanization joint. Further, in the manufacturing process of vulcanization joining, the polishing process of the joining surface that requires the most man-hour is not required, and the man-hour can be greatly reduced.
本発明に使用できるゴムは、エチレンプロピレン系ゴム(EPDM)、ニトリルゴム(NBR)、天然ゴム(NR)、スチレンブタジエンゴム(SBR)、イソブチレンイソプレンゴム(IIR)、ハロゲン化IIR、およびシリコーンゴムが例示され、防水シート、ルーフィングなど、加硫ゴムシートの用途に応じて選択できる。 Rubbers that can be used in the present invention include ethylene propylene rubber (EPDM), nitrile rubber (NBR), natural rubber (NR), styrene butadiene rubber (SBR), isobutylene isoprene rubber (IIR), halogenated IIR, and silicone rubber. It can be selected according to the use of the vulcanized rubber sheet such as waterproof sheet and roofing.
上記ゴムに、加硫剤、加硫助剤、加硫促進剤、加硫遅延剤、老化防止剤、補強剤または充填剤、加工助剤または滑剤、着色剤等を配合混練してシート状に成形し、加硫することで加硫ゴムシートが得られる。
本発明の加硫ゴムシートは、加硫剤と共に他の配合剤を配合した未加硫ゴムシート(以下、Aシートともいう)の端部に、加硫剤のみを除いた以外はAシートと同じ割合の配合を有する帯状の未加硫ゴムシート、またはAシートと同一または類似の条件で加硫する帯状の未加硫ゴムシート(以下、Bシートともいう)を端面または端部接合して、プレス加硫することで得られる。
Aシートは、同一または類似の条件で加硫できるシートであれば、同一または組成の異なるシートを複数枚幅方向に接合したものであってもよい。Aシートは未加硫ゴムシートであるので、加硫前はプレス等により容易に一体化できる。例えば、幅1100mm、長さ4200mmの未加硫シリコーンゴムシート2枚を幅方向に10mm重ねて未加硫状態でプレスすることにより、幅2100mm、長さ4200mmのAシートを製造できる。同様に、種類の異なるゴムシートを接合することができる。
A vulcanizing agent, a vulcanizing aid, a vulcanization accelerator, a vulcanization retarder, an anti-aging agent, a reinforcing agent or a filler, a processing aid or a lubricant, a colorant, and the like are blended and kneaded in a sheet form with the rubber. A vulcanized rubber sheet is obtained by molding and vulcanizing.
The vulcanized rubber sheet of the present invention is the same as the A sheet except that only the vulcanizing agent is removed from the end of an unvulcanized rubber sheet (hereinafter also referred to as A sheet) in which other compounding agents are blended together with the vulcanizing agent. A band-shaped unvulcanized rubber sheet having the same proportion, or a band-shaped unvulcanized rubber sheet (hereinafter also referred to as a B sheet) vulcanized under the same or similar conditions as the A sheet, It can be obtained by press vulcanization.
As long as the A sheet can be vulcanized under the same or similar conditions, a plurality of sheets having the same or different composition may be joined in the width direction. Since the A sheet is an unvulcanized rubber sheet, it can be easily integrated by pressing or the like before vulcanization. For example, an A sheet having a width of 2100 mm and a length of 4200 mm can be produced by pressing two unvulcanized silicone rubber sheets having a width of 1100 mm and a length of 4200 mm in an unvulcanized state by overlapping 10 mm in the width direction. Similarly, different types of rubber sheets can be joined.
加硫剤は、使用するゴム材質により選択することができる。好ましい加硫剤はAシートの端面とBシートの端面同士を接合してプレス加硫した場合に、その接合面において加硫剤がAシートの端面からBシートの端面へ移行または拡散して一体化した加硫接合面が得られる加硫剤である。 The vulcanizing agent can be selected depending on the rubber material used. A preferable vulcanizing agent is that when the end faces of the A sheet and the end faces of the B sheet are joined and press vulcanized, the vulcanizing agent moves or diffuses from the end face of the A sheet to the end face of the B sheet at the joining face. It is a vulcanizing agent that provides a vulcanized joint surface.
例えば、加硫剤として、シリコーンゴム、エチレンプロピレン系ゴム、臭素化ブチルゴムの場合は、2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンなどの過酸化物系加硫剤、塩素化ブチルゴム、ブチルゴムの場合は、硫黄と硫黄系加硫促進剤とを組み合わせた加硫系や臭素化アルキルフェノールホルムアルデヒド樹脂などの樹脂加硫剤等を挙げることができる。
これら加硫剤を配合することで、接合面において加硫剤がAシートの端面からBシートの端面へ移行または拡散し易くなる。
For example, in the case of silicone rubber, ethylene propylene rubber, or brominated butyl rubber as a vulcanizing agent, a peroxide vulcanizing agent such as 2,5 dimethyl-2,5 bis (t-butylperoxy) -hexane. In the case of chlorinated butyl rubber and butyl rubber, a vulcanizing system combining sulfur and a sulfur-based vulcanization accelerator, a resin vulcanizing agent such as a brominated alkylphenol formaldehyde resin, and the like can be given.
By blending these vulcanizing agents, the vulcanizing agent easily migrates or diffuses from the end surface of the A sheet to the end surface of the B sheet at the joint surface.
また、加硫剤の配合割合は、それぞれのゴム材質、および用いる加硫剤の種類により選択することができ、具体的には通常のゴムシートの特性を維持できる配合割合である。加硫剤以外の配合剤の種類および割合も特に制限なく、通常のゴムシートの特性を維持できる範囲内の配合にできる。ただし、上述したようにAシートとBシートとは、加硫剤を除いた他の配合剤の種類およびその割合は、同一であることが好ましい。同一であることにより、端面または端部接合後のプレス加硫で、AシートとBシートとの一体性を保持し、端部に未加硫部分を含む加硫ゴムシートが得られる。
接合部にAシートとは異なる物性を付与する場合は、AシートとBシートとの配合の種類および割合を変更することができる。
Further, the blending ratio of the vulcanizing agent can be selected depending on each rubber material and the kind of the vulcanizing agent to be used. Specifically, it is a blending ratio capable of maintaining the characteristics of a normal rubber sheet. The type and ratio of the compounding agent other than the vulcanizing agent are not particularly limited, and can be compounded within a range in which the characteristics of a normal rubber sheet can be maintained. However, as described above, it is preferable that the A sheet and the B sheet have the same type and ratio of other compounding agents excluding the vulcanizing agent. By being the same, a vulcanized rubber sheet that retains the integrity of the A sheet and the B sheet and includes an unvulcanized portion at the end is obtained by press vulcanization after end face joining or end joining.
In the case where physical properties different from those of the A sheet are imparted to the joint, the type and ratio of the blending of the A sheet and the B sheet can be changed.
加硫ゴムシートの製造方法について図1を参照して説明する。図1(a)〜(e)、または、図6(a)〜(e)は、加硫剤を含まない未加硫帯部分を含む加硫ゴムシートの製造工程を示す図である。なお、図1〜図8において、ゴムシートの大きさおよび厚さについては、接合部の説明のため、部分的に変更拡大してある。
ゴムに加硫剤および他の配合剤を2本ロール、バンバリーミキサー、ドウミキサー(ニーダー)などのゴム練り機を用いて混練して未加硫ゴムシート1(Aシート)を作製する。同様にAシート配合より加硫剤のみを除いた配合の未加硫ゴムシート2(Bシート)を作製する(図1(a))。
未加硫ゴムシート1の端面1aと未加硫ゴムシート2の端面2aとを端面同士を接合したときに隙間なく接合できる相似形に切断して、その端面同士を接合部3にて圧着する(図1(b))。
A method for producing a vulcanized rubber sheet will be described with reference to FIG. 1 (a) to 1 (e) or 6 (a) to 6 (e) are diagrams showing a process for producing a vulcanized rubber sheet including an unvulcanized band portion not including a vulcanizing agent. 1 to 8, the size and thickness of the rubber sheet are partially changed and enlarged for explanation of the joint portion.
Unvulcanized rubber sheet 1 (A sheet) is prepared by kneading rubber with a vulcanizing agent and other compounding agents using a rubber kneader such as a two-roll, Banbury mixer, or dough mixer (kneader). Similarly, an unvulcanized rubber sheet 2 (B sheet) having a composition in which only the vulcanizing agent is removed from the A sheet composition is prepared (FIG. 1A).
The end face 1a of the
プレス機の熱盤4、4同士の間に端面同士を接合した未加硫ゴムシートを挟みプレス加硫を行なう(図1(c))。プレス加硫時に、未加硫ゴムシート2が熱盤4と接着するおそれがあるため、接合部3を含んで、この未加硫ゴムシート2の表面を離型フィルム5で覆う。プレス加硫条件は、未加硫ゴムシートの厚さ、ゴム材質の種類、配合剤の種類・割合、望みとする未加硫ゴムシート2の加硫領域2bの大きさ等により最適条件を選択する。
プレス機より取り出した後の未加硫部分2c’を含む加硫ゴムシート6’は、加硫ゴムシート1bが接合部3において、Bシートの加硫部分2bと一体加硫されている(図1(d))。
Press vulcanization is performed with an unvulcanized rubber sheet having end faces joined between the
In the vulcanized
他の製造方法として、図6に示すように、未加硫ゴムシート2の表面および裏面を離型フィルム5で覆う代わりに、一方のシート表面2eのみを離型フィルム5で覆い、未加硫ゴムシート2の裏面となる他の表面2fの全面または一部に加硫剤溶液2dを塗布・乾燥後にプレス加硫することができる(図6(c))。
また、加硫ゴムシート6’は、加硫ゴムシート1bが接合部3において、Bシートの加硫部分2bと一体加硫されると共に、加硫剤溶液2dが塗布されているので、未加硫ゴムシート2の裏面となる他の表面2fよりも加硫が進行する。この加硫されている2b’部分は、接合部3の加硫剤濃度が未加硫ゴムシート2先端部よりも相対的に高くなるので、表面からの加硫部分の厚さが厚くなり、未加硫ゴムシート2先端部の方向にいくに従って加硫部分の厚さが薄くなる(図6(d))。
As another manufacturing method, as shown in FIG. 6, instead of covering the front and back surfaces of the
Further, the vulcanized
本発明の加硫ゴムシート6は、加硫部分2bの幅t1と未加硫部分2cの幅t2とが略同じ幅の長さとなるように、未加硫部分2c’を切断して得られる(図1(e)、図6(e))。好ましくは、(2cの幅の長さt2)=(2bの幅の長さt1)×(0.6〜3)である。この範囲であると加硫ゴムシート6同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを端面接合する場合、複合加硫ゴムシートが得られやすくなる。未加硫部分2cの幅が0であると加硫シート6同士の接合が困難になり、未加硫部分2cの幅が2bの幅をこえて長くなると、加硫ゴムシート6同士の間に加硫剤を含む未加硫ゴムシートを端面接合して、同時加硫接合のときに未加硫部分が残りやすくなる。
なお、未加硫部分2c’の幅は、ゴム弾性の有無、引き裂き抵抗、ゴム溶剤への溶解性等により、容易に判別して測定できる。
また、図1および図6においては、加硫ゴムシート6の1つの端面に未加硫ゴムシートを設ける例について説明したが、他の端面にも未加硫ゴムシートの端面を接合して同時プレス加硫することで、例えば加硫ゴムシート6の4つの端面にも未加硫ゴムシート部分を設けることができる。
また、加硫ゴムシート6は、必要に応じて布入りシートとすることができる。
図6(e)に示す加硫ゴムシート6は、未加硫ゴムシートの端部における一方のシート表面が加硫されている加硫ゴムシートの例である。
The width of the
1 and FIG. 6, the example in which the unvulcanized rubber sheet is provided on one end face of the vulcanized
Moreover, the vulcanized
The vulcanized
加硫ゴムシート6の未加硫部分2cの幅t2の長さは、後述する加硫剤溶液を塗布法により加硫ゴムシート6を接合する場合、(2bの幅の長さt1)×0.6以上であることが好ましい。2cの幅t2の長さが長くなっても加硫剤溶液を未加硫帯部分同士全体に塗布・乾燥後に同時加硫することで未加硫帯部分の加硫が進行する。
また、図6(e)に示す加硫ゴムシート6において、加硫されている2b’部分の加硫厚さは、加硫および未加硫帯部分において、ゴムシート厚さt3の10%以下の厚さであることが好ましい。さらに未加硫帯部分の先端部では加硫厚さは0であることが好ましい。また、接合部からの長さは3〜50mm、好ましくは3〜20mmである。
The length of the width t 2 of the
Further, in the vulcanized
本発明の複合加硫ゴムシートは、上記加硫ゴムシート6を用いて、該加硫ゴムシート6の端部の未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを端面接合して、この未加硫ゴムシートと未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させることで得られる。
本発明の複合加硫ゴムシートの製造について図2を参照して説明する。図2(a)〜(c)は、複合加硫ゴムシートの製造工程を示す図である。なお、図2、図3、図5、図7において、斜線部分は加硫している部分を表す。
端部に加硫剤を含まない未加硫帯部分2cを有する加硫ゴムシート6と、加硫剤を含む未加硫ゴムシート7とを準備する(図2(a))。
未加硫ゴムシート7は、未加硫帯部分2cと同一または類似の加硫条件で加硫できるシートであれば、異なる材質・組成であってもよい。好ましくは、加硫ゴムシート6を製造するための加硫剤を含む未加硫ゴムシート1と同じ材質・組成の未加硫ゴムシートである。同じ材質・組成の未加硫ゴムシートであることにより、複合加硫ゴムシートとしたときに、特性の均一な複合加硫ゴムシートが得られる。また、未加硫ゴムシート7の幅の長さ等、その大きさは任意に選択できる。
The composite vulcanized rubber sheet of the present invention uses the vulcanized
The production of the composite vulcanized rubber sheet of the present invention will be described with reference to FIG. 2 (a) to 2 (c) are diagrams illustrating a manufacturing process of a composite vulcanized rubber sheet. 2, 3, 5, and 7, the hatched portion represents a vulcanized portion.
A vulcanized
The
次に、加硫ゴムシート6の端部の未加硫帯2c部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシート7を端面接合する(図2(b))。
その後、プレス加硫により同時加硫し、一体化させることで、複合加硫ゴムシート8が製造できる(図2(c))。
プレス加硫により同時加硫することで、一体化させた接合部8bのシート厚さが加硫ゴムシート8aの厚さと同一となる。
プレス加硫条件は、加硫ゴムシート6および未加硫ゴムシート7の厚さ、大きさ等により最適条件を選択する。
Next, the
Thereafter, the composite
By simultaneous vulcanization by press vulcanization, the sheet thickness of the integrated joint 8b becomes the same as the thickness of the vulcanized rubber sheet 8a.
As the press vulcanization conditions, the optimum conditions are selected according to the thickness, size, and the like of the vulcanized
未加硫ゴムシート7および加硫ゴムシート6の端面の他の形状を図3に示す。未加硫ゴムシート7の断面形状は、図3に示すように、斜辺7aを有する逆台形とすることができる。または逆三角形とすることができる。これらの場合、接合面となる加硫ゴムシート6の2c’面は、加硫ゴムシート6と未加硫ゴムシート7とを端面接合したときに、一枚のシートを形成できる相似の断面形状である。
Other shapes of the end faces of the
図2および図3においては、加硫ゴムシート6の1つの端面同士を接合する例について説明したが、例えば加硫ゴムシート6の4角形の他の辺にも未加硫帯2c部分を形成して、その端面同士を接合して長さおよび幅方向に拡大した大きさを有する複合加硫ゴムシートを製造することができる。
2 and 3, an example in which one end surfaces of the vulcanized
複合加硫ゴムシートの他の形態を図4に示す。図4(a)はスリーブの斜視図であり、図4(b)は無端ベルトの斜視図である。
加硫ゴムシート6の対辺の両端面に未加硫ゴムシートを設け、図2に示す方法で対辺同士を、未加硫ゴムシート7を介して、接合することにより、スリーブ(図4(a))を製造できる。
また、加硫ゴムシート6を複数用いて、それぞれの対辺の端面に未加硫ゴムシートを設け、図2に示す方法で複数の加硫ゴムシート6の対辺同士を、未加硫ゴムシート7を介して、接合することにより、無端ベルト(図4(b))を製造できる。
Another form of the composite vulcanized rubber sheet is shown in FIG. 4A is a perspective view of the sleeve, and FIG. 4B is a perspective view of the endless belt.
An unvulcanized rubber sheet is provided on both end surfaces of the opposite side of the vulcanized
Further, by using a plurality of vulcanized
加硫ゴムシート6の端部の未加硫帯部分同士の接合は、図2に示す加硫剤を含む未加硫ゴムシート7を介在させる方法以外に、図5に示す、加硫剤溶液を用いる方法がある。図5(a)〜(c)は、加硫剤溶液を用いる複合加硫ゴムシートの製造工程を示す図である。
端部に加硫剤を含まない未加硫帯部分2cを有する加硫ゴムシート6を準備する(図5(a))。
加硫ゴムシート6の端部の未加硫帯2c部分同士を端面接合して、この未加硫帯2cに加硫剤溶液2dを塗布・乾燥する(図5(b))。加硫剤は加硫ゴムシート6製造に用いた加硫剤を用いることができる。
その後、プレス加硫により同時加硫し、一体化させることで、複合加硫ゴムシート8’を製造できる(図5(c))。
プレス加硫により同時加硫することで、一体化させた接合部8’bのシート厚さが加硫ゴムシート8’aの厚さと同一となる。
プレス加硫条件は、加硫ゴムシート6の厚さ、大きさ等により最適条件を選択する。
In addition to the method of interposing the
A vulcanized
The end portions of the
Thereafter, the composite
By simultaneous vulcanization by press vulcanization, the thickness of the integrated joint 8′b becomes the same as the thickness of the vulcanized
As the press vulcanization conditions, optimum conditions are selected depending on the thickness, size, etc. of the vulcanized
図7は、未加硫ゴムシート6の端部において、一方のシート表面が加硫されている加硫ゴムシート同士を接合する場合の断面図である。
未加硫ゴムシート6の端部の断面は、それぞれ、加硫されている表面に対して鋭角でバイアスカット(図7(a)、(b))、同直角にカット(図7(c))、同鈍角にバイアスカット(図7(d))されている場合がある。
図7(a)および図7(b)に示す接合の場合は、端部の未加硫帯2c部分同士を、加硫剤を含む未加硫ゴムシート7を介在させ、未加硫帯2c部分と未加硫ゴムシート7とをプレス加硫により同時加硫することで複合加硫ゴムシートが得られる。
図7(c)に示す接合の場合は、端部の未加硫帯2c部分同士を端面接合して、この未加硫帯2cに加硫剤溶液2dを塗布・乾燥して、その後、プレス加硫により同時加硫することで複合加硫ゴムシートが得られる。
図7(d)に示す接合の場合は、加硫されている端部表面の反対側の面同士を重ね合わせて、この重ね合わせ面となる部分に加硫剤溶液2dを塗布・乾燥して、その後、プレス加硫により同時加硫することで複合加硫ゴムシートが得られる。この場合、未加硫部分は塑性変形するので、プレス加硫することで、一体化させた接合部のシート厚さを加硫ゴムシートの厚さと同一とすることができる。
また、接合する面には、加硫剤溶液を塗布・乾燥後に、シリコーンプライマーなどのプライマーを塗布・乾燥することが好ましい。プライマーを塗布・乾燥することにより、接着強度などの品質のバラツキを防ぐことができる。プライマーとしては、例えば、信越化学社製シリコーンプライマーNo24が挙げられる。
FIG. 7 is a cross-sectional view in the case where the vulcanized rubber sheets whose one sheet surface is vulcanized are joined to each other at the end of the
The cross section of the end portion of the
In the case of the joining shown in FIGS. 7 (a) and 7 (b), the
In the case of the joining shown in FIG. 7 (c), the end portions of the
In the case of the joining shown in FIG. 7 (d), the surfaces opposite to the vulcanized end surfaces are overlapped, and the
Further, it is preferable to apply and dry a primer such as a silicone primer on the surfaces to be joined after applying and drying the vulcanizing agent solution. By applying and drying the primer, variations in quality such as adhesive strength can be prevented. An example of the primer is Silicone Primer No24 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
本発明の複合加硫ゴムシートは、未加硫部分を加硫できるシート厚さであれば任意の厚さとすることができる。好ましくは0.5mm〜20mm、より好ましくは1mm〜10mm、更に好ましくは1mm〜5mm厚さである。本発明の複合加硫ゴムシートは真空プレス用シート、ラミネータ用シート、防水シート、防草シート等の用途に好適に用いることができる。 The composite vulcanized rubber sheet of the present invention can have any thickness as long as the sheet thickness can vulcanize the unvulcanized portion. The thickness is preferably 0.5 mm to 20 mm, more preferably 1 mm to 10 mm, and still more preferably 1 mm to 5 mm. The composite vulcanized rubber sheet of the present invention can be suitably used for uses such as a vacuum press sheet, a laminator sheet, a waterproof sheet, and a herbicidal sheet.
以下、実施例によって本発明を詳述する。なお、以下の記載で「部」は重量部を示す。実施例1
信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部に加硫成分として2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンを80重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−8A)0.5部を配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を製造した。
一方、信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部をロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫シリコーンゴム2(Bシート)を製造した。
Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples. In the following description, “parts” indicates parts by weight. Example 1
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. contains 80% by weight of 2,5dimethyl-2,5-bis (t-butylperoxy) -hexane as a vulcanizing component in 100 parts of a silicone rubber compound (trade name: KE961U) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Industrial Co., Ltd. silicone rubber compound vulcanizing agent (trade name: C-8A) 0.5 part is blended, this compound is dispensed with a roll, 3 mm thick × 290 mm wide × 300 mm long The unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent was produced.
On the other hand, 100 parts of a silicone rubber compound (trade name: KE961U) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. is dispensed with a roll, cut into a strip size of 3 mm thickness × 10 mm width × 300 mm length, and vulcanized. Unvulcanized silicone rubber 2 (B sheet) containing no agent was produced.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫シリコーンゴム1および2を密接配置する。なお、未加硫シリコーンゴム2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫シリコーンゴム2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫シリコーンゴム2を切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫シリコーンゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure.
After taking out from the press machine, the separator film covering the
実施例2
実施例1で得られた加硫ゴムシートを2枚と、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを測定した。外観は目視により、硬さはJISK6253−1997(タイプAデュロメーター)、引張り強さおよび伸びはJISK6251−2004により測定した。結果を表1に示す。なお、表1において、実施例2コントロールは、実施例1で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例2従来接合品は、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 2
Two vulcanized rubber sheets obtained in Example 1 and the unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) prepared in Example 1 were formed into a strip size of 3 mm thickness × 5 mm width × 300 mm length. Prepare a cut sheet.
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was manufactured by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured. The appearance was measured by visual observation, the hardness was measured by JISK6253-1997 (type A durometer), and the tensile strength and elongation were measured by JISK6251-2004. The results are shown in Table 1. In Table 1, Example 2 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 1. Example 2 Conventionally joined product is unvulcanized silicone prepared in Example 1 It is obtained by superposing 8 mm ends of
実施例3
三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)100部に、加硫成分として過酸化物系加硫剤(商品名:バロキシンKED40MB)10部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)5部、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)50部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)13部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫EPDMゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)100部に、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)5部、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)50部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)13部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫EPDMゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 3
100 parts of Mitsui Chemicals Co., Ltd. EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045), 10 parts of a peroxide vulcanizing agent (trade name: Baroxin KED40MB) as a vulcanizing component, and zinc oxide (manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd.) Product name: 5 parts of zinc oxide, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd., 50 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., softened by Nippon San Oil Co., Ltd. The compound (trade name: Sunflex 2280) is blended with 13 parts, and the compound is dispensed with a roll and cut into a size of 3 mm in thickness, 290 mm in width and 300 mm in length. A vulcanized EPDM rubber sheet 1 (A sheet) was produced.
On the other hand, 100 parts of EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd., 5 parts of zinc oxide (trade name: 2 types of zinc oxide) manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd., 1 part of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd. And 50 parts carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. and 13 parts softener (trade name: Sunflex 2280) manufactured by Nippon Sun Oil Co., Ltd. The unvulcanized EPDM rubber sheet 2 (B sheet) containing no vulcanizing agent was produced by dispensing with a roll and cutting into strips having a thickness of 3 mm, a width of 10 mm, and a length of 300 mm.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫EPDMゴムシート1および2を密接配置する。なお、未加硫EPDMゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間20分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫EPDMゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫EPDMゴムシート2を切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫EPDMゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 20 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa.
After taking out from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例4
実施例3で得られた加硫ゴムシートを2枚と、実施例3で準備した未加硫EPDMゴムシート1を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表1に示す。なお、表1において、実施例4コントロールは、実施例3で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例4従来接合品は、実施例3で準備した未加硫EPDMゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 4
Two vulcanized rubber sheets obtained in Example 3 and a sheet obtained by cutting the unvulcanized
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was manufactured by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 1. In Table 1, Example 4 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 3. Example 4 Conventionally joined product is unvulcanized EPDM prepared in Example 3 By overlapping 8 mm between the ends of the
実施例5
バイエル社製クロロブチルゴム(商品名:クロロブチル1240)70部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)30部に、加硫成分としてラインケミー社製硫黄(商品名:レノグランS−80)0.6部と、加硫促進剤としてラインケミー社製の商品名:レノグランCBS−80を0.6部と、同レノグランTMTD−80を0.6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫ブチルゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、バイエル社製クロロブチルゴム(商品名:クロロブチル1240)70部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)30部に、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫ブチルゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 5
70 parts of Bayer chlorobutyl rubber (trade name: Chlorobutyl 1240) and 30 parts of Mitsui Chemicals' EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) are used as vulcanization components, and Sulfur manufactured by Rhein Chemie (trade name: Renogran S-80). ) 0.6 part, 0.6 parts of Renogran CBS-80 as a vulcanization accelerator, 0.6 part of Renogran CBS-80, 0.6 part of Renogran TMTD-80, and Zinc Oxide Co., Ltd. (Trade name: 2 types of zinc oxide) 3 parts, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, 30 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. ) Carbon black (trade name: HTC # SL) 20 parts and Nippon Sun Oil Co., Ltd. softener (trade name: Sunflex 2280) 10 parts are blended. And cut min out to the size of the thickness of 3mm × width 290 mm × length 300mm Le was prepared unvulcanized butyl rubber sheet 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent.
On the other hand, 70 parts of chlorobutyl rubber (trade name: chlorobutyl 1240) manufactured by Bayer and 30 parts of EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd. were added to zinc oxide (trade name: zinc oxide) manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd. 2 parts) 3 parts, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, 30 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., carbon black manufactured by Shin Nikka Carbon Co., Ltd. Name: HTC # SL) 20 parts and Nippon Sun Oil Co., Ltd. softener (trade name: Sunflex 2280) 10 parts, this compound is dispensed with a roll, 3 mm thick × 10 mm wide X Cut into a strip-like size of 300 mm in length to produce an unvulcanized butyl rubber sheet 2 (B sheet) containing no vulcanizing agent.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫ブチルゴムシート1および2を密接配置する。なお、未加硫ブチルゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間20分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫ブチルゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫ブチルゴムシート2を切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫ブチルゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 20 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa.
After removing from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例6
実施例5で得られた加硫ゴムシートを2枚と、実施例5で準備した未加硫ブチルゴムシート1を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表1に示す。なお、表1において、実施例6コントロールは、実施例5で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例6従来接合品は、実施例5で準備した未加硫ブチルゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 6
Two vulcanized rubber sheets obtained in Example 5 and a
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was produced by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 1. In Table 1, Example 6 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 5. Example 6 Conventionally joined product is unvulcanized butyl rubber prepared in Example 5 It is obtained by stacking 8 mm between the end portions of the
実施例7
バイエル社製ブロモブチルゴム(商品名:ブロモブチルX2)100部に、加硫成分として過酸化物系加硫剤(商品名:バロキシンKED40MB)2部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)1.5部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#3)40部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)40部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)5部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫ブチルゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、バイエル社製ブロモブチルゴム(商品名:ブロモブチルX2)100部に、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)1.5部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#3)40部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)40部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)5部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫ブチルゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 7
100 parts of bromobutyl rubber (trade name: bromobutyl X2) manufactured by Bayer Co., Ltd., 2 parts of a peroxide vulcanizing agent (trade name: baroxin KED40MB) as a vulcanizing component, and zinc oxide (trade name: Sakai Chemical Co., Ltd.) 1.5 parts of zinc oxide (2 types), 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, 40 parts of carbon black (trade name: Seast # 3) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., and manufactured by Shin Nikka Carbon Co., Ltd. Carbon black (product name: HTC # SL) 40 parts and Nippon Sun Oil Co., Ltd. softener (product name: Sunflex 2280) 5 parts are blended, and this compound is dispensed with a roll to obtain a thickness. The unvulcanized butyl rubber sheet 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent was produced by cutting into a size of 3 mm × width 290 mm × length 300 mm.
On the other hand, 100 parts of Bayer bromobutyl rubber (trade name: bromobutyl X2), 1.5 parts of zinc oxide (trade name: 2 types of zinc oxide) manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd., and 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation And 40 parts of carbon black (trade name: Seast # 3) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., 40 parts of carbon black (trade name: HTC # SL) manufactured by Nippon Nihon Carbon Co., Ltd., and Sun Sun Oil Co., Ltd. 5 parts of a softener (trade name: Sunflex 2280) is blended, and the compound is dispensed with a roll and cut into a strip size of 3 mm thickness x 10 mm width x 300 mm length. An unvulcanized butyl rubber sheet 2 (B sheet) containing no sulfurizing agent was produced.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫ブチルゴムシート1および2を密接配置する。なお、未加硫ブチルゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間20分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫ブチルゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫ブチルゴムシート2を切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫ブチルゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 20 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa.
After removing from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例8
実施例7で得られた加硫ゴムシートを2枚と、実施例7で準備した未加硫ブチルゴムシート1を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表1に示す。なお、表1において、実施例8コントロールは、実施例7で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例8従来接合品は、実施例7で準備した未加硫ブチルゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 8
Two vulcanized rubber sheets obtained in Example 7 and a
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was produced by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 1. In Table 1, Example 8 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 7. Example 8 Conventionally joined product is unvulcanized butyl rubber prepared in Example 7 It is obtained by stacking 8 mm between the end portions of the
実施例9
バイエル社製クロロブチルゴム(商品名:クロロブチル1240)100部に、加硫成分として田岡化学(株)製樹脂系加硫剤(商品名:タッキロール#250)10部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)5部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)50部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫ブチルゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、バイエル社製クロロブチルゴム(商品名:クロロブチル1240)100部に、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)5部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)50部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫ブチルゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 9
100 parts of Bayer's chlorobutyl rubber (trade name: chlorobutyl 1240), 10 parts of a resin vulcanizing agent (trade name: Tacicol # 250) manufactured by Taoka Chemical Co., Ltd. as a vulcanizing component, and oxidation produced by Sakai Chemical Co., Ltd. 5 parts of zinc (trade name: 2 types of zinc oxide), 1 part of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd., and 50 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. The compound was dispensed with a roll and cut into a size of 3 mm thick × 290 mm wide × 300 mm long to produce an unvulcanized butyl rubber sheet 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent.
On the other hand, 100 parts of Bayer chlorobutyl rubber (trade name: chlorobutyl 1240), 5 parts of Zinc Chemical Co., Ltd. zinc oxide (trade name: 2 types of zinc oxide), 1 part of stearic acid produced by Kao Corporation, 50 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. is blended, and the compound is dispensed with a roll to obtain a strip size of 3 mm thick × 10 mm wide × 300 mm long. Cut to produce an unvulcanized butyl rubber sheet 2 (B sheet) containing no vulcanizing agent.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫ブチルゴムシート1および2を密接配置する。なお、未加硫ブチルゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫ブチルゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫ブチルゴムシート2を切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫ブチルゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure.
After removing from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例10
実施例9で得られた加硫ゴムシートを2枚と、実施例9で準備した未加硫ブチルゴムシート1を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表1に示す。なお、表1において、実施例10コントロールは、実施例9で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例10従来接合品は、実施例9で準備した未加硫ブチルゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 10
Two vulcanized rubber sheets obtained in Example 9 and a
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was produced by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 40 minutes, and a surface pressure of 1 MPa as the vulcanization pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 1. In Table 1, Example 10 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 9, and Example 10 conventional bonded product is unvulcanized butyl rubber prepared in Example 9 It is obtained by stacking 8 mm between the end portions of the
本願発明に係る実施接合品は、いずれも接合部外観が平坦であり、硬さ、引張り強さ、伸びで表したゴム特性が従来接合品よりも優れていた。 The joint products according to the invention of the present application all had a flat appearance at the joint, and the rubber properties expressed by hardness, tensile strength, and elongation were superior to conventional joint products.
実施例11
信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部に加硫成分として2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンを80重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−8A)0.5部を配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ2mm×幅280mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を製造した。
一方、信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部をロールで分出しして厚さ2mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫シリコーンゴム2(Bシート)を製造した。
Example 11
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. contains 80% by weight of 2,5dimethyl-2,5-bis (t-butylperoxy) -hexane as a vulcanizing component in 100 parts of a silicone rubber compound (trade name: KE961U) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Industrial Co., Ltd. silicone rubber compound vulcanizing agent (trade name: C-8A) 0.5 parts is blended, this compound is dispensed with a roll, 2 mm thick × 280 mm wide × 300 mm long The unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent was produced.
On the other hand, 100 parts of a silicone rubber compound (trade name: KE961U) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. is dispensed with a roll, cut into a strip-like size of 2 mm thickness x 10 mm width x 300 mm length, and vulcanized. Unvulcanized silicone rubber 2 (B sheet) containing no agent was produced.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に未加硫シリコーンゴム2(Bシート)、加硫剤を含む未加硫シリコーンゴム1(Aシート)、および未加硫シリコーンゴム2(Bシート)の順で密接配置する。なお、両端の未加硫シリコーンゴム2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、両端に配置された未加硫シリコーンゴム2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫シリコーンゴム2を切り取ることで、両端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫シリコーンゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
Unvulcanized silicone rubber 2 (B sheet), unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent in a frame gauge of thickness 2.8 mm × width 300 mm × length 300 mm, and unvulcanized silicone Closely arrange rubber 2 (B sheet) in this order. The
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure.
After removing from the press machine, the separator film covering the
実施例12
実施例11で得られた両端に未加硫部分を含む加硫ゴムシートを1枚と、実施例11で準備した未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を厚さ2mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
両端に未加硫部分を含む加硫ゴムシートを未加硫部分同士が接合するように輪状に丸めて、その未加硫部分同士の間に未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を密着させる。密着部分を上部にした輪状の中心部にクッションゴムシートを入れて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで図4(a)に示すスリーブを製造した。
得られたスリーブの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを測定した。外観は目視により、硬さはJISK6253−1997(タイプAデュロメーター)、引張り強さおよび伸びはJISK6251−2004により測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例12コントロールは、実施例11で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例12従来接合品は、実施例11で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、実施例11と同様に熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られたスリーブの接合部の試験結果である。
このスリーブは成型用エアーバック用として使用できる。
Example 12
One vulcanized rubber sheet containing unvulcanized parts at both ends obtained in Example 11 and the unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) prepared in Example 11 were 2 mm thick × 5 mm wide × length. One sheet cut into a 300 mm strip size is prepared.
A vulcanized rubber sheet including unvulcanized portions at both ends is rolled into a ring shape so that the unvulcanized portions are joined to each other, and the unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) is adhered between the unvulcanized portions. . Put a cushion rubber sheet in the center of the ring with the close-up part on top, put it in a press with a hot platen, press at a vulcanization temperature of 164 ° C, a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as the surface pressure. The sleeve shown in FIG. 4A was manufactured by vulcanization.
The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained sleeve were measured. The appearance was measured by visual observation, the hardness was measured by JISK6253-1997 (type A durometer), and the tensile strength and elongation were measured by JISK6251-2004. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 12 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 11, and Example 12 conventional joined product is unvulcanized silicone prepared in Example 11 The
This sleeve can be used as a molding air bag.
実施例13
デンカ(株)製クロロプレンゴム(商品名:クロロプレンM−120)60部とJSR(株)製油展SBRゴム(商品名:JSR1723)55部とに、加硫成分としてラインケミー社製硫黄(商品名:レノグランS−80)0.8部と、加硫促進剤としてラインケミー社製の商品名:レノグランETU−80を0.2部と、同レノグランTS−80Eを1部と、旭カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:旭#55)50部と、土屋カオリン(株)製クレー(商品名:AXカオリンクレー)15部と、花王(株)製ステアリン酸2部と、谷口石油(株)製ナフテン系可塑剤(商品名:NCL−22)6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、日本サン石油(株)製酸化マグネシウム(商品名:#150)3部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ1.5mm×幅280mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫クロロプレンゴムシート1(Aシート)を2枚製造した。
一方、デンカ(株)製クロロプレンゴム(商品名:クロロプレンM−120)60部とJSR(株)製油展SBRゴム(商品名:JSR1723)55部とに、旭カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:旭#55)50部と、土屋カオリン(株)製クレー(商品名:AXカオリンクレー)15部と、花王(株)製ステアリン酸2部と、谷口石油(株)製ナフテン系可塑剤(商品名:NCL−22)6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、日本サン石油(株)製酸化マグネシウム(商品名:#150)3部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ1.5mm×幅20mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫クロロプレンゴムシート2(Bシート)を2枚製造した。また、厚さ0.5mm×幅(15mm〜17mm)×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫クロロプレンゴムシート2(Bシート)を3枚製造した。
Example 13
Denka Co., Ltd. chloroprene rubber (trade name: Chloroprene M-120) 60 parts and JSR Co., Ltd. oil-extended SBR rubber (trade name: JSR1723) 55 parts. Renogran S-80) 0.8 parts, Rhein Chemie brand name as a vulcanization accelerator: 0.2 parts Renogran ETU-80, 1 part Renogran TS-80E, Asahi Carbon Co., Ltd. 50 parts of carbon black (trade name: Asahi # 55), 15 parts of clay (trade name: AX kaolin clay) manufactured by Tsuchiya Kaolin Co., Ltd., 2 parts of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd., and Taniguchi Oil Co., Ltd. 6 parts of naphthenic plasticizer (trade name: NCL-22), 3 parts of zinc oxide (trade name: 2 types of zinc oxide) manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd., and magnesium oxide (trade name: Nippon Sun Oil Co., Ltd.) # 150) 3 parts This compound is dispensed with a roll and cut into a size of 1.5 mm thick × 280 mm wide × 300 mm long, and an unvulcanized
On the other hand, 60 parts of chloroprene rubber (trade name: chloroprene M-120) manufactured by Denka Co., Ltd. and 55 parts of oil-extended SBR rubber (trade name: JSR1723) manufactured by JSR Co., Ltd. Name: 50 parts of Asahi # 55, 15 parts of clay (trade name: AX Kaolin clay) manufactured by Tsuchiya Kaolin Co., Ltd., 2 parts of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd., and naphthenic plasticizer manufactured by Taniguchi Oil Co., Ltd. (Product name: NCL-22) 6 parts, Sakai Chemical Co., Ltd. zinc oxide (product name: 2 types of zinc oxide) 3 parts, Nippon Sun Oil Co., Ltd. magnesium oxide (product name: # 150) 3 The compound is dispensed with a roll and cut into a size of 1.5 mm thick × 20 mm wide × 300 mm long, and an unvulcanized
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫クロロプレンゴムシート1および2を、厚さ1.5mmの未加硫クロロプレンゴムシート1および厚さ1.5mmのゴムシート2と、テトロン織布と、厚さ1.5mmの未加硫クロロプレンゴムシート1および厚さ1.5mmのゴムシート2と、を順に密接配置する。なお、未加硫クロロプレンゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫クロロプレンゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、テトロン織布を残して未加硫クロロプレンゴムシート2を取り除くことで、端部を接合できる布入り加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫クロロプレンゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 40 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure.
After taking out from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例14
実施例13で得られた布入り加硫ゴムシートを2枚と、実施例13で準備した未加硫EPDMゴムシート1を厚さ0.5mm×幅(15mm〜17mm)×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート3枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の端部間に上記短冊状のシートを、短冊状のシート、一方の加硫ゴムシートのテトロン織布、短冊状のシート、他方の加硫ゴムシートのテトロン織布、および短冊状のシートの順に上下に挟んで、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。
得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、伸びを実施例12と同様に測定した。また引張り強さはJIS L1096(一般織物試験方法)により測定し、その単位はN/3cmで表した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例14コントロールは、実施例13で得られた布入り加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例14従来接合品は、実施例13で準備した未加硫クロロプレンゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
このテトロン織布入り複合加硫ゴムシートはダム用防水シートなどとして使用できる。
Example 14
Two cloth-containing vulcanized rubber sheets obtained in Example 13 and an unvulcanized
Between the ends of two vulcanized rubber sheets, the strip-shaped sheet is formed into a strip-shaped sheet, one vulcanized rubber sheet Tetoron woven fabric, a strip-shaped sheet, the other vulcanized rubber sheet Tetoron woven fabric, Further, the strip-shaped sheet is sandwiched up and down in order, and the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet are brought into close contact with each other and placed in a press with a vulcanization temperature of 151 ° C. A vulcanized rubber sheet was manufactured by press vulcanization under the conditions of a vulcanization time of 40 minutes and a vulcanization pressure of a surface pressure of 1 MPa.
The appearance, hardness, and elongation of the bonded portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 12. The tensile strength was measured according to JIS L1096 (General Textile Testing Method), and the unit was expressed in N / 3 cm. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 14 control is the characteristics of the vulcanized portion of the cloth-containing vulcanized rubber sheet obtained in Example 13, and Example 14 conventional joined product is the unadded product prepared in Example 13. The ends of the vulcanized
This composite vulcanized rubber sheet containing Tetoron fabric can be used as a waterproof sheet for dams.
実施例15
デンカ(株)製クロロプレンゴム(商品名:クロロプレンM−120)60部とJSR(株)製油展SBRゴム(商品名:JSR1723)55部とに、加硫成分としてラインケミー社製硫黄(商品名:レノグランS−80)0.8部と、加硫促進剤としてラインケミー社製の商品名:レノグランETU−80を0.2部と、同レノグランTS−80Eを1部と、旭カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:旭#55)50部と、土屋カオリン(株)製クレー(商品名:AXカオリンクレー)15部と、花王(株)製ステアリン酸2部と、谷口石油(株)製ナフテン系可塑剤(商品名:NCL−22)6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、日本サン石油(株)製酸化マグネシウム(商品名:#150)3部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ10mm×幅280mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫クロロプレンゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、デンカ(株)製クロロプレンゴム(商品名:クロロプレンM−120)60部とJSR(株)製油展SBRゴム(商品名:JSR1723)55部とに、旭カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:旭#55)50部と、土屋カオリン(株)製クレー(商品名:AXカオリンクレー)15部と、花王(株)製ステアリン酸2部と、谷口石油(株)製ナフテン系可塑剤(商品名:NCL−22)6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、日本サン石油(株)製酸化マグネシウム(商品名:#150)3部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ10mm×幅20mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫クロロプレンゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 15
Denka Co., Ltd. chloroprene rubber (trade name: Chloroprene M-120) 60 parts and JSR Co., Ltd. oil-extended SBR rubber (trade name: JSR1723) 55 parts. Renogran S-80) 0.8 parts, Rhein Chemie brand name as a vulcanization accelerator: 0.2 parts Renogran ETU-80, 1 part Renogran TS-80E, Asahi Carbon Co., Ltd. 50 parts of carbon black (trade name: Asahi # 55), 15 parts of clay (trade name: AX kaolin clay) manufactured by Tsuchiya Kaolin Co., Ltd., 2 parts of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd., and Taniguchi Oil Co., Ltd. 6 parts of naphthenic plasticizer (trade name: NCL-22), 3 parts of zinc oxide (trade name: 2 types of zinc oxide) manufactured by Sakai Chemical Co., Ltd., and magnesium oxide (trade name: Nippon Sun Oil Co., Ltd.) # 150) 3 parts This compound is dispensed with a roll and cut into a size of 10 mm thick × 280 mm wide × 300 mm long to produce an unvulcanized chloroprene rubber sheet 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent. did.
On the other hand, 60 parts of chloroprene rubber (trade name: chloroprene M-120) manufactured by Denka Co., Ltd. and 55 parts of oil-extended SBR rubber (trade name: JSR1723) manufactured by JSR Co., Ltd. Name: 50 parts of Asahi # 55, 15 parts of clay (trade name: AX Kaolin clay) manufactured by Tsuchiya Kaolin Co., Ltd., 2 parts of stearic acid manufactured by Kao Co., Ltd., and naphthenic plasticizer manufactured by Taniguchi Oil Co., Ltd. (Product name: NCL-22) 6 parts, Sakai Chemical Co., Ltd. zinc oxide (product name: 2 types of zinc oxide) 3 parts, Nippon Sun Oil Co., Ltd. magnesium oxide (product name: # 150) 3 The compound is dispensed with a roll and cut into a size of 10 mm thickness x 20 mm width x 300 mm length, and an unvulcanized chloroprene rubber sheet 2 (B sheet containing no vulcanizing agent) ) Was manufactured.
厚さ9.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫クロロプレンゴムシート1および2を密接配置する。なお、未加硫クロロプレンゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間60分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫クロロプレンゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して未加硫クロロプレンゴムシート2を取り除くことで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫クロロプレンゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under conditions of a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 60 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure.
After removing from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例16
実施例15で得られた両端に未加硫部分を含む加硫ゴムシートを2枚と、実施例15で準備した未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を厚さ10mm×幅(15mm〜17mm)×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間60分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。
得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例12と同様に測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例16コントロールは、実施例15で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例16従来接合品は、実施例15で準備した未加硫クロロプレンゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間60分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
この厚さの厚い複合加硫ゴムシートはダム用防水シートとして使用できる。
Example 16
Two vulcanized rubber sheets containing unvulcanized portions at both ends obtained in Example 15 and unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) prepared in Example 15 were 10 mm thick × 15 mm to 17 mm wide (15 mm to 17 mm). ) X One sheet cut into a strip shape having a length of 300 mm is prepared.
The end face of the strip-shaped sheet and the end face of the unvulcanized part of the vulcanized rubber sheet are in close contact with each other between two vulcanized rubber sheets, put in a press with a hot platen, and vulcanized at a temperature of 151 ° C. A composite vulcanized rubber sheet was produced by press vulcanization under a condition of a vulcanization pressure of 60 MPa and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure.
The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 12. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 16 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 15, and Example 16 conventional joined product is unvulcanized chloroprene prepared in Example 15. By overlapping the end portions of the
This thick composite vulcanized rubber sheet can be used as a dam waterproof sheet.
実施例17
実施例1で得られた未加硫部分を含む加硫ゴムシートを2枚と、加硫剤を含む未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。なお、この加硫剤を含む未加硫シリコーンゴムの配合割合は、信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部に加硫成分として2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンを80重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−8A)1.0部である。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例17コントロールは、実施例1で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例17従来接合品は、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
接合に使用する加硫剤入りの未加硫ゴムシートは、加硫剤の量が通常より多い場合、物性が安定する。
Example 17
A strip of 2 vulcanized rubber sheets containing unvulcanized parts obtained in Example 1 and unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) containing a
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was manufactured by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 17 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 1, and Example 17 conventional bonded product is unvulcanized silicone prepared in Example 1. It is obtained by superposing 8 mm ends of
The unvulcanized rubber sheet containing a vulcanizing agent used for joining has stable physical properties when the amount of the vulcanizing agent is larger than usual.
実施例18
実施例1で得られた未加硫部分を含む加硫ゴムシートを2枚と、加硫剤を含む未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を厚さ3mm×幅5mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。なお、この加硫剤を含む未加硫シリコーンゴムの配合割合は、信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部に加硫成分としてジクミルパーオキサイドを20重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−3)2.0部である。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例18コントロールは、実施例1で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例18従来接合品は、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 18
A strip of 2 vulcanized rubber sheets containing unvulcanized parts obtained in Example 1 and unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) containing a
Between the two vulcanized rubber sheets, one sheet of the above-mentioned strip-shaped sheet is brought into close contact with the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet as shown in FIG. Then, the composite vulcanized rubber sheet was manufactured by putting it in a press sandwiched between hot plates and vulcanizing it under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 18 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 1, and Example 18 conventional bonded product is the unvulcanized silicone prepared in Example 1. It is obtained by superposing 8 mm ends of
実施例19
実施例1で得られた未加硫部分を含む加硫ゴムシートを2枚と、2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンを80重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−8A)1gをトルエン50mlに溶解した加硫剤溶液を準備する。
加硫ゴムシート2枚の端面同士を図5(b)に示すように密接して、2枚のシートの未加硫部分に加硫剤溶液を刷毛で塗付する。乾燥後突き合わせて密着させて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度100℃、加硫時間3分、加硫圧力として面圧1MPaの条件で予備成型プレス予備加硫する。さらに、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件で本加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例1と同様に測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例19コントロールは、実施例1で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例19従来接合品は、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 19
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. containing two vulcanized rubber sheets containing an unvulcanized part obtained in Example 1 and 80% by weight of 2,5-dimethyl-2,5-bis (t-butylperoxy) -hexane A vulcanizing agent solution prepared by dissolving 1 g of a vulcanizing agent (trade name: C-8A) for silicone rubber compound manufactured by Co., Ltd. in 50 ml of toluene is prepared.
The end faces of the two vulcanized rubber sheets are brought into close contact with each other as shown in FIG. 5B, and the vulcanizing agent solution is applied to the unvulcanized portions of the two sheets with a brush. After drying, they are brought into close contact with each other, put into a press with a hot platen, and preliminarily vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 100 ° C., a vulcanization time of 3 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. Furthermore, a composite vulcanized rubber sheet was produced by main vulcanization under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 19 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 1. Example 19 Conventionally joined product is unvulcanized silicone prepared in Example 1 It is obtained by superposing 8 mm ends of
実施例20
バイエル社製クロロブチルゴム(商品名:クロロブチル1240)50部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)50部に、加硫成分としてラインケミー社製硫黄(商品名:レノグランS−80)0.6部と、加硫促進剤としてラインケミー社製の商品名:レノグランCBS−80を0.6部と、同レノグランTMTD−80を0.6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫ブチルゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、バイエル社製ブロモブチルゴム(商品名:ブロモブチルX2)50部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)50部に、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫ブチルゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 20
50 parts of Bayer's chlorobutyl rubber (trade name: chlorobutyl 1240) and 50 parts of Mitsui Chemicals' EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) are used as sulfur components (trade name: Renogran S-80) as a vulcanization component. ) 0.6 part, 0.6 parts of Renogran CBS-80 as a vulcanization accelerator, 0.6 part of Renogran CBS-80, 0.6 part of Renogran TMTD-80, and Zinc Oxide Co., Ltd. (Trade name: 2 types of zinc oxide) 3 parts, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, 30 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. ) Carbon black (trade name: HTC # SL) 20 parts and Nippon Sun Oil Co., Ltd. softener (trade name: Sunflex 2280) 10 parts are blended. And cut min out to the size of the thickness of 3mm × width 290 mm × length 300mm Le was prepared unvulcanized butyl rubber sheet 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent.
On the other hand, 50 parts of bromobutyl rubber (trade name: bromobutyl X2) manufactured by Bayer and 50 parts of EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) manufactured by Mitsui Chemicals, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, and Tokai Carbon ( 30 parts carbon black (trade name: Seast # 116), 20 parts carbon black (trade name: HTC # SL) made by Nisshin Carbon Co., Ltd. Name: Sunflex 2280) is blended with 10 parts, this compound is dispensed with a roll, cut into a strip size of 3 mm thickness x 10 mm width x 300 mm length, and contains no vulcanizing agent Unvulcanized butyl rubber sheet 2 (B sheet) was produced.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫ブチルゴムシート1および2を密接配置する。なお、未加硫ブチルゴムシート2の部分はプレス加硫しても加硫しない部分が残るので、加硫後の熱盤から剥れ易くするよう、セパレータフィルム(セロハン)で覆う。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間20分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫ブチルゴムシート2を覆っていたセパレータフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫ブチルゴムシート2を切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫ブチルゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ約2mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 20 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa.
After removing from the press machine, the separator film covering the unvulcanized
実施例21
実施例20で得られた加硫ゴムシートを2枚と、加硫剤として日油製過酸化物(商品名:パーヘキサ25B−100)2gをトルエン50mlに溶解した加硫剤溶液を準備する。
加硫ゴムシート2枚の端面同士を図5(b)に示すように密接して、2枚のシートの未加硫部分に加硫剤溶液を刷毛で塗付する。乾燥後突き合わせて密着させて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件で加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例1と同様に測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例21コントロールは、実施例20で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例21従来接合品は、実施例20で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 21
A vulcanizing agent solution prepared by dissolving two vulcanized rubber sheets obtained in Example 20 and 2 g of NOF peroxide (trade name: Perhexa 25B-100) as a vulcanizing agent in 50 ml of toluene is prepared.
The end faces of the two vulcanized rubber sheets are brought into close contact with each other as shown in FIG. 5B, and the vulcanizing agent solution is applied to the unvulcanized portions of the two sheets with a brush. After drying, they are brought into contact with each other, put in a press with a hot platen, vulcanized at a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 40 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure, thereby producing a composite vulcanized rubber sheet. Manufactured. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 21 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 20, and Example 21 conventional bonded product is unvulcanized silicone prepared in Example 20 It is obtained by superposing 8mm ends of
実施例22
実施例1で得られた未加硫部分を含む加硫ゴムシートを2枚と、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚と、2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンを80重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−8A)1gをトルエン50mlに溶解した加硫剤溶液を準備する。
2枚の加硫ゴムシートの未加硫部分に加硫剤溶液を刷毛で塗付して乾燥する。乾燥後、加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの端面と加硫ゴムシートの未加硫部分の端面とを図2(b)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。
得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例1と同様に測定した。結果を表2に示す。なお、表2において、実施例22コントロールは、実施例1で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例22参考接合品は、実施例1の接合結果であり、実施例22従来接合品は、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 22
Two vulcanized rubber sheets including the unvulcanized portion obtained in Example 1 and the unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) prepared in Example 1 are 3 mm thick × 10 mm wide × 300 mm long. One sheet cut into a strip size and 80% by weight of 2,5-dimethyl-2,5-bis (t-butylperoxy) -hexane added to a silicone rubber compound manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. A vulcanizing agent solution in which 1 g of a vulcanizing agent (trade name: C-8A) is dissolved in 50 ml of toluene is prepared.
A vulcanizing agent solution is applied to the unvulcanized portions of the two vulcanized rubber sheets with a brush and dried. After drying, as shown in FIG. 2 (b), one strip-shaped sheet is placed between two vulcanized rubber sheets, and the end surface of the strip-shaped sheet and the end surface of the unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet are shown. The composite vulcanized rubber sheet was manufactured by pressing and vulcanizing under close pressure conditions with a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa.
The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2. In Table 2, Example 22 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 1, and Example 22 reference joint product is the joint result of Example 1, Example 22 Conventionally bonded product was prepared by superposing the end portions of the
本願発明に係る実施接合品は、いずれも接合部外観が平坦であり、硬さ、引張り強さ、伸びで表したゴム特性が従来接合品よりも優れていた。 The joint products according to the invention of the present application all had a flat appearance at the joint, and the rubber properties expressed by hardness, tensile strength, and elongation were superior to conventional joint products.
実施例23
信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部に加硫成分として2,5ジメチル−2,5ビス(t−ブチルパーオキシ)−へキサンを80重量%含有する信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド用加硫剤(商品名:C−8A)0.5部を配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅1100mm×長さ4200mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を製造した。
一方、信越化学工業(株)製シリコーンゴムコンパウンド(商品名:KE961U)100部をロールで分出しして厚さ3mm×幅60mm×長さ4200mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫シリコーンゴム2(Bシート)を製造した。
Example 23
Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. contains 80% by weight of 2,5dimethyl-2,5-bis (t-butylperoxy) -hexane as a vulcanizing component in 100 parts of a silicone rubber compound (trade name: KE961U) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Industrial Co., Ltd. silicone rubber compound vulcanizing agent (trade name: C-8A) 0.5 part is blended, this compound is dispensed with a roll, and the size is 3 mm thick x 1100 mm wide x 4200 mm long The unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent was produced.
On the other hand, 100 parts of a silicone rubber compound (trade name: KE961U) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. is dispensed with a roll, cut into a strip size of 3 mm thickness x 60 mm width x 4200 mm length, and vulcanized. Unvulcanized silicone rubber 2 (B sheet) containing no agent was produced.
ゲージの中に上記未加硫シリコーンゴム1および2を密接配置する。その後、Bシートの一方の面に加硫剤溶液(上記C−8A/トルエン=10g/200g)を塗布・乾燥する。加硫剤溶液を塗布した面と反対側の面にマットペット(25μm厚さ×160mm幅のマット処理をしたポリエステルフィルム)を被せてマスキングする。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間30分、加硫圧力として面圧8MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫シリコーンゴム2を覆っていたマットペットフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜20mm程度の長さを残して、未加硫シリコーンゴム2をバイアスカッターで切り取ることにより、一方の表面が加硫されており、かつ端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。
The
The molded product charged in the gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 30 minutes, and a vulcanization pressure of 8 MPa as a surface pressure.
After removing from the press machine, the mat pet film covering the
実施例24
実施例1で得られた加硫ゴムシートを2枚と、実施例1で準備した未加硫シリコーンゴム1(Aシート)を断面が逆三角形で長さ4200mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
加硫ゴムシート2枚の未加硫部分である表面およびバイアスカットした側面全面に加硫剤溶液(上記C−8A/トルエン=10g/200g)を塗布・乾燥する。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、短冊状のシートの断面逆三角形の2辺と、加硫ゴムシートの未加硫部分のバイアスカット面とを図7(a)に示すように密接して、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間60分、加硫圧力として面圧4〜5MPaの条件でプレス加硫し、さらに180℃にて3時間アニールすることで複合加硫ゴムシートを製造した。この複合加硫ゴムシートの大きさは、厚さ3mm×幅2700mm×長さ3900mmであった。
得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例1と同様の方法で測定した結果、接合部の外観は平坦であり、硬さは59、引張り強さは5.5MPa、伸びは230%であった。
Example 24
Two of the vulcanized rubber sheets obtained in Example 1 and the unvulcanized silicone rubber 1 (A sheet) prepared in Example 1 were cut into strips having an inverted triangle cross section and a length of 4200 mm. Prepare one sheet.
A vulcanizing agent solution (C-8A / toluene = 10 g / 200 g) is applied and dried on the surface of the two vulcanized rubber sheets, which are the unvulcanized portion, and the entire side surface subjected to bias cutting.
FIG. 7A shows one strip-shaped sheet between two vulcanized rubber sheets, two sides of the strip-shaped sheet having an inverted triangular cross section, and a bias cut surface of an unvulcanized portion of the vulcanized rubber sheet. ), And put into a press sandwiched between hot plates, vulcanized at a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 60 minutes, and a vulcanization pressure of 4 to 5 MPa as surface pressure, and further 180 ° C. A composite vulcanized rubber sheet was manufactured by annealing for 3 hours. The size of the composite vulcanized rubber sheet was 3 mm thick × 2700 mm wide × 3900 mm long.
As a result of measuring the appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet by the same method as in Example 1, the appearance of the joint portion was flat, the hardness was 59, and the tensile strength was The strength was 5.5 MPa and the elongation was 230%.
実施例25
バイエル社製クロロブチルゴム(商品名:クロロブチル1240)50部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)50部に、加硫成分としてラインケミー社製硫黄(商品名:レノグランS−80)0.6部と、加硫促進剤としてラインケミー社製の商品名:レノグランCBS−80を0.6部と、同レノグランTMTD−80を0.6部と、堺化学(株)製酸化亜鉛(商品名:酸化亜鉛2種)3部と、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅290mm×長さ300mmの大きさに裁断して、加硫剤を含む未加硫ブチルゴムシート1(Aシート)を製造した。
一方、バイエル社製ブロモブチルゴム(商品名:ブロモブチルX2)50部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)50部に、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して、加硫剤を含まない未加硫ブチルゴムシート2(Bシート)を製造した。
Example 25
50 parts of Bayer's chlorobutyl rubber (trade name: chlorobutyl 1240) and 50 parts of Mitsui Chemicals' EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) are used as sulfur components (trade name: Renogran S-80) as a vulcanization component. ) 0.6 part, 0.6 parts of Renogran CBS-80 as a vulcanization accelerator, 0.6 part of Renogran CBS-80, 0.6 part of Renogran TMTD-80, and Zinc Oxide Co., Ltd. (Trade name: 2 types of zinc oxide) 3 parts, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, 30 parts of carbon black (trade name: Seast # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd. ) Carbon black (trade name: HTC # SL) 20 parts and Nippon Sun Oil Co., Ltd. softener (trade name: Sunflex 2280) 10 parts are blended. And cut min out to the size of the thickness of 3mm × width 290 mm × length 300mm Le was prepared unvulcanized butyl rubber sheet 1 (A sheet) containing a vulcanizing agent.
On the other hand, 50 parts of bromobutyl rubber (trade name: bromobutyl X2) manufactured by Bayer and 50 parts of EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) manufactured by Mitsui Chemicals, 1 part of stearic acid manufactured by Kao Corporation, and Tokai Carbon ( 30 parts carbon black (trade name: Seast # 116), 20 parts carbon black (trade name: HTC # SL) made by Nisshin Carbon Co., Ltd. Name: Sunflex 2280) is blended with 10 parts, this compound is dispensed with a roll, cut into a strip size of 3 mm thickness x 10 mm width x 300 mm length, and contains no vulcanizing agent Unvulcanized butyl rubber sheet 2 (B sheet) was produced.
厚さ2.8mm×幅300mm×長さ300mmの枠ゲージの中に上記未加硫ブチルゴムシート1および2を密接配置する。その後、Bシートの一方の面に加硫剤溶液(日油(株)製過酸化物架橋剤(商品名:パーヘキサ25B−100)/トルエン=2g/500ml)を塗布・乾燥する。加硫剤溶液を塗布した面と反対側の面にマットペット(25μm厚さ×160mm幅のマット処理をしたポリエステルフィルム)を被せてマスキングする。熱盤としては厚さ2mmのジュラルミン板を用いた。
上記枠ゲージに仕込んだ成型品を熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度164℃、加硫時間20分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫した。
プレス機より取り出し後、未加硫ブチルゴムシート2を覆っていたマットペットフィルムを剥ぎ取り、接合部から3〜5mm程度の長さを残して、未加硫ブチルゴムシート2をバイアスカッターを用いて斜めに切り取ることで、端部を接合できる加硫ゴムシートを製造した。なお、未加硫ブチルゴムシート2の加硫部分の接合部からの長さはゴム弾性の有無で測定したところ3〜5mmであった。
The unvulcanized
The molded product charged in the frame gauge was put in a press with a hot platen, and press vulcanized under the conditions of a vulcanization temperature of 164 ° C., a vulcanization time of 20 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa.
After taking out from the press machine, the mat pet film covering the unvulcanized
実施例26
実施例25で得られた加硫ゴムシートを2枚と、接合用未加硫ブチルゴムシートを厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断したシート1枚とを準備する。
なお、接合用未加硫ブチルゴムシートは、バイエル社製ブロモブチルゴム(商品名:ブロモブチルX2)50部および三井化学(株)製EPDMゴム(商品名:三井EPT3045)70部に、花王(株)製ステアリン酸1部と、東海カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:シースト#116)30部と、新日化カーボン(株)製カーボンブラック(商品名:HTC#SL)20部と、日本サン石油(株)製軟化剤(商品名:サンフレックス2280)10部、日油(株)製過酸化物架橋剤(商品名:パーヘキサ25B−100)5部とを配合して、このコンパウンドをロールで分出しして厚さ3mm×幅10mm×長さ300mmの短冊状の大きさに裁断して製造した。
加硫ゴムシート2枚の間に上記短冊状のシート1枚を、図7(b)に示すように配置して、接合部の未加硫部分には加硫剤溶液(日油(株)製過酸化物架橋剤(商品名:パーヘキサ25B−100)/トルエン=2g/500ml)を塗布・乾燥した。その後、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで複合加硫ゴムシートを製造した。得られた複合加硫ゴムシートの接合部の外観、硬さ、引張り強さ、伸びを実施例2と同様に測定した。結果を表3に示す。なお、表3において、実施例26コントロールは、実施例25で得られた加硫ゴムシートの加硫部分の特性であり、実施例26従来接合品は、実施例25で準備した未加硫ブチルゴムシート1の端部同士8mmを重ね合わせて、熱盤に挟んでプレスに入れ、加硫温度151℃、加硫時間40分、加硫圧力として面圧1MPaの条件でプレス加硫することで得られた複合加硫ゴムシートの接合部の試験結果である。
Example 26
Two vulcanized rubber sheets obtained in Example 25 and one sheet obtained by cutting an unvulcanized butyl rubber sheet for joining into a strip size of 3 mm thickness x 10 mm width x 300 mm length are prepared. .
In addition, the unvulcanized butyl rubber sheet for joining was manufactured by Kao Corporation on 50 parts of bromobutyl rubber (trade name: bromobutyl X2) manufactured by Bayer and 70 parts of EPDM rubber (trade name: Mitsui EPT3045) manufactured by Mitsui Chemicals, Inc. 1 part of stearic acid, 30 parts of carbon black (trade name: Seest # 116) manufactured by Tokai Carbon Co., Ltd., 20 parts of carbon black (trade name: HTC # SL) manufactured by Nippon Nikkei Carbon Co., Ltd. A blend of 10 parts of a softener (trade name: Sunflex 2280) manufactured by Petroleum Co., Ltd. and 5 parts of a peroxide cross-linking agent (trade name: Perhexa 25B-100) manufactured by NOF Corporation, roll the compound. And was cut into strips of 3 mm thickness x 10 mm width x 300 mm length.
One strip-like sheet is placed between two vulcanized rubber sheets as shown in FIG. 7B, and a vulcanizing agent solution (Nippon Oil Co., Ltd.) is placed on the unvulcanized portion of the joint. A peroxide cross-linking agent (trade name: Perhexa 25B-100) / toluene = 2 g / 500 ml) was applied and dried. Thereafter, the composite vulcanized rubber sheet was produced by putting into a press with a hot platen and press vulcanizing under conditions of a vulcanization temperature of 151 ° C., a vulcanization time of 40 minutes, and a vulcanization pressure of 1 MPa as a surface pressure. The appearance, hardness, tensile strength, and elongation of the joint portion of the obtained composite vulcanized rubber sheet were measured in the same manner as in Example 2. The results are shown in Table 3. In Table 3, Example 26 control is the characteristics of the vulcanized portion of the vulcanized rubber sheet obtained in Example 25. Example 26 Conventionally joined product is unvulcanized butyl rubber prepared in Example 25. It is obtained by stacking 8 mm between the end portions of the
本願発明に係る実施接合品は、いずれも接合部外観が平坦であり、硬さ、引張り強さ、伸びで表したゴム特性が従来接合品よりも優れていた。 The joint products according to the invention of the present application all had a flat appearance at the joint, and the rubber properties expressed by hardness, tensile strength, and elongation were superior to conventional joint products.
本発明の加硫ゴムシートは接合方法が簡易であり、また、長さおよび幅方向に接合することができるので、任意の大きさの複合ゴムシートを得ることができる。
そのため、今後、真空プレス用シート、ラミネータ用シート、防水シート、防草シート等の分野で利用できる。
Since the vulcanized rubber sheet of the present invention has a simple joining method and can be joined in the length and width directions, a composite rubber sheet of any size can be obtained.
Therefore, in the future, it can be used in fields such as a sheet for vacuum press, a sheet for laminator, a waterproof sheet, and a weedproof sheet.
1 加硫剤等を含む未加硫ゴムシート
2 加硫剤を含まない未加硫ゴムシート
3 接合部
4 熱盤
5 離型フィルム
6 加硫ゴムシート
7 加硫剤等を含む未加硫ゴムシート
8 複合加硫ゴムシート
9 接合部
DESCRIPTION OF
Claims (15)
前記加硫ゴムシートが請求項1または請求項2記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを端面接合して、この未加硫ゴムシートと前記未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させてなることを特徴とする複合加硫ゴムシート。 A composite vulcanized rubber sheet having end faces joined at least one end of a plurality of vulcanized rubber sheets,
The vulcanized rubber sheet is a vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2, and an unvulcanized rubber containing a vulcanizing agent between unvulcanized belt portions at the end of the vulcanized rubber sheet. A composite vulcanized rubber sheet obtained by joining the unfinished rubber sheet and the unvulcanized belt part at the same time by joining the end faces of the sheet and integrating them together.
前記加硫ゴムシートが請求項1または請求項2記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを端面接合して、この未加硫ゴムシートと前記未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させてなることを特徴とする複合加硫ゴムシート。 A composite vulcanized rubber sheet in which one end of a vulcanized rubber sheet is joined end-to-end to form a sleeve or endless belt,
The vulcanized rubber sheet is a vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2, and an unvulcanized rubber containing a vulcanizing agent between unvulcanized belt portions at the end of the vulcanized rubber sheet. A composite vulcanized rubber sheet obtained by joining the unfinished rubber sheet and the unvulcanized belt part at the same time by joining the end faces of the sheet and integrating them together.
前記加硫ゴムシートが請求項1または請求項2記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を端面接合して、この端面接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に前記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させてなることを特徴とする複合加硫ゴムシート。 A composite vulcanized rubber sheet having end faces joined at least one end of a plurality of vulcanized rubber sheets,
The vulcanized rubber sheet is a vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2, wherein the unvulcanized belt portions at the end portions of the vulcanized rubber sheet are end-face joined to each other, A composite vulcanized rubber sheet obtained by applying and drying a vulcanizing agent solution to a vulcanized zone portion and simultaneously vulcanizing the unvulcanized zone portions together.
前記加硫ゴムシートが請求項1または請求項2記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を端面接合して、この端面接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に前記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させてなることを特徴とする複合加硫ゴムシート。 A composite vulcanized rubber sheet in which one end of a vulcanized rubber sheet is joined end-to-end to form a sleeve or endless belt,
The vulcanized rubber sheet is a vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2, wherein the unvulcanized belt portions at the end portions of the vulcanized rubber sheet are end-face joined to each other, A composite vulcanized rubber sheet obtained by applying and drying a vulcanizing agent solution to a vulcanized zone portion and simultaneously vulcanizing the unvulcanized zone portions together.
前記加硫ゴムシートが請求項1または請求項2記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を接合して、この接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に前記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させてなることを特徴とする複合加硫ゴムシート。 A composite vulcanized rubber sheet formed by joining at least one end of a plurality of vulcanized rubber sheets,
The vulcanized rubber sheet is the vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2, wherein unvulcanized belt portions at the end of the vulcanized rubber sheet are joined to each other, and the unvulcanized belt of the joint is obtained. A composite vulcanized rubber sheet obtained by simultaneously vulcanizing and integrating the unvulcanized band portions after applying and drying a vulcanizing agent solution on the portions.
前記加硫ゴムシートが請求項1または請求項2記載の加硫ゴムシートであり、該加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を接合して、この接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に前記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させてなることを特徴とする複合加硫ゴムシート。 A composite vulcanized rubber sheet in which one end of a vulcanized rubber sheet is joined to form a sleeve or endless belt,
The vulcanized rubber sheet is the vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2, wherein unvulcanized belt portions at the end of the vulcanized rubber sheet are joined to each other, and the unvulcanized belt of the joint is obtained. A composite vulcanized rubber sheet obtained by simultaneously vulcanizing and integrating the unvulcanized band portions after applying and drying a vulcanizing agent solution on the portions.
前記加硫剤を含む未加硫ゴムシートの端部に、前記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートを端面接合する工程と、
前記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートの少なくとも1つの表面を離型フィルムで覆う工程と、
前記加硫剤を含む未加硫ゴムシートと、前記加硫剤を含まない未加硫ゴムシートとを同時にプレス加硫することを特徴とする加硫ゴムシートの製造方法。 A method for producing a vulcanized rubber sheet according to claim 1 or 2,
End bonding the unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent to the end of the unvulcanized rubber sheet containing the vulcanizing agent;
Covering at least one surface of the unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent with a release film;
A method for producing a vulcanized rubber sheet, comprising simultaneously press-vulcanizing an unvulcanized rubber sheet containing the vulcanizing agent and an unvulcanized rubber sheet not containing the vulcanizing agent.
前記加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士の間に、加硫剤を含む未加硫ゴムシートを端面接合する工程と、
この未加硫ゴムシートと前記未加硫帯部分同士とを同時加硫して一体化させる工程とを含むことを特徴とする複合加硫ゴムシートの製造方法。 A method for producing a composite vulcanized rubber sheet according to claim 3 or claim 4,
Between the unvulcanized belt portions at the end of the vulcanized rubber sheet, a step of joining the unvulcanized rubber sheet containing the vulcanizing agent to the end faces;
A method for producing a composite vulcanized rubber sheet, comprising the step of simultaneously vulcanizing and integrating the unvulcanized rubber sheet and the unvulcanized belt portions.
前記加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を端面接合する工程と、
この端面接合部の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に前記未加硫帯部分同士を同時加硫して一体化させる工程とを含むことを特徴とする複合加硫ゴムシートの製造方法。 A method for producing a composite vulcanized rubber sheet according to claim 5 or 6,
End face joining the unvulcanized belt portions of the end of the vulcanized rubber sheet; and
A composite vulcanized rubber sheet comprising a step of simultaneously vulcanizing and integrating the unvulcanized band portions after applying and drying a vulcanizing agent solution to the unvulcanized band portions of the end surface joining portion Manufacturing method.
前記加硫ゴムシートの端部の未加硫帯部分同士を重ね合わせて接合する工程と、
この重ね合わせ面となる部分の未加硫帯部分に加硫剤溶液を塗布・乾燥後に前記未加硫帯部分同士をプレス加硫して一体化させる工程とを含むことを特徴とする複合加硫ゴムシートの製造方法。 A method for producing a composite vulcanized rubber sheet according to claim 7 or claim 8,
A step of overlapping and joining the unvulcanized band portions at the end of the vulcanized rubber sheet;
And a step of applying and curing the vulcanizing agent solution to the unvulcanized zone portion of the overlapping surface portion and pressing and vulcanizing the unvulcanized zone portions together to integrate them. A method for producing a vulcanized rubber sheet.
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