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JP2010111696A - レムナントリポ蛋白生成阻害剤及びカイロミクロンへの転送阻害剤 - Google Patents

レムナントリポ蛋白生成阻害剤及びカイロミクロンへの転送阻害剤 Download PDF

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Abstract

【課題】本発明は、CETP阻害作用を有する化合物を投与対象に投与することを包含する、レムナントリポ蛋白生成阻害剤及びカイロミクロンへの転送阻害剤の提供を目的とする。
【解決手段】本発明のレムナントリポ蛋白生成阻害剤は、CETP阻害作用を有するtrans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩を有効成分として含有する。
【選択図】なし

Description

本発明は、CETP(コレステリルエステル転送蛋白)阻害活性を有する化合物を、投与対象に投与することを含むレムナントリポ蛋白の生成阻害方法、ならびに、CETP阻害活性を有する化合物を有効成分として含有するレムナントリポ蛋白の生成阻害剤に関する。更には、本発明は、これらのCETP阻害活性を有する化合物を有効成分として含有する高脂血症、動脈硬化症または高レムナントリポ蛋白血症の予防剤又は治療剤に関する。
血液中の脂肪成分はアポリポ蛋白と結合したリポ蛋白に存在する。これらの血清リポ蛋白は、その密度からカイロミクロン(CM)、カイロミクロンレムナント、超低比重リポ蛋白(VLDL)、中間比重リポ蛋白(レムナントリポ蛋白;IDL)、低比重リポ蛋白(LDL)、高比重リポ蛋白(HDL)に分類される。
レムナントリポ蛋白とは、CMやVLDL(トリグリセリド(TG)−リッチ−リポ蛋白)が血中でリポ蛋白リパーゼ(LPL)などの酵素による代謝により産生される中間形態としてのリポ蛋白である。例えば、VLDLからLDLに転化される時の中間代謝物がVLDLレムナントであり、同様にCMの代謝物がCMレムナントである。
レムナントリポ蛋白の生成は、大きく2つの経路が挙げられる。まず、外因性脂肪を運搬するCMが小腸で吸収され、腸間膜リンパ管を流れ、胸管から血中に流入される。血流中のCMはLPLの作用を受け、CM粒子中のTGが水解されCMレムナントが生成される。
一方、内因性脂肪を運搬するVLDLが肝臓で生成され、直接肝臓から血中に放出される。その後、CMと同様に、LPLの働きによりTGがVLDLから解離し、VLDLレムナントが生成される。
これらのレムナントリポ蛋白は、臨床的にも動脈硬化促進性のリポ蛋白として重要である。早朝の空腹時血清中に、このレムナントリポ蛋白が増加しているタイプの高脂血症を高レムナントリポ蛋白血症という。
高レムナントリポ蛋白血症として、例えば、家族性III型高脂血症や家族性リパーゼ欠損症、家族性複合型高脂血症等の遺伝性高レムナントリポ蛋白血症と、糖尿病高TG血症や甲状腺機能低下症、ネフローゼ症候群等に続発して発現する続発性高レムナントリポ蛋白血症が挙げられる。
多くのリポ蛋白が動脈硬化症、動脈内血栓、冠動脈疾患等の原因と成り得ると考えられる。特にレムナントリポ蛋白は、LDL等とは異なり、さらなる変性を受けずにマクロファージに貧食され泡沫化を促進することから動脈硬化病変の形成に深く関与していると考えられる。
一方、CETPは、生理学的に血漿中のリポ蛋白の代謝に関与し、その中でも特にHDLの代謝に強く関与していることが知られている。HDLはコレステロールの引き抜きや抗酸化といった作用を通じてコレステロールの末梢細胞への蓄積を防御することから、動脈硬化に対して防御的に働くリポ蛋白と考えられている。事実、血中のHDLのCE(コレステロールエステル)の減少は冠動脈疾患の危険因子の一つであることが多数の疫学的調査によって示されている。また、CETP活性が動物種によって異なり、CETP活性の低い動物では、コレステロール負荷による動脈硬化が惹起されにくく、逆にCETP活性の高い動物では容易に誘発されること、CETP欠損の場合には高HDLコレステロール血症兼低LDL(低比重リポ蛋白)コレステロール血症を惹起して、動脈硬化の発症を困難にすることが明らかとなり、その結果、血中HDLの重要性と共に、動脈硬化の危険因子としてのCETPの重要性が認識されるようになった。
レムナントリポ蛋白は、マクロファージの泡沫化を促進する作用の他に、例えば、血小板凝集に対する促進作用、内皮依存的血管弛緩反応に対する阻害作用など、動脈硬化の発症及び進展につながる複数の作用を有することが知られている。事実、レムナントリポ蛋白の増加は冠動脈イベントの増加や心臓突然死の増加をもたらすことが報告されている。一方、レムナントリポ蛋白の血中濃度は、超悪玉リポ蛋白と言われる低比重LDLの血中濃度と強い正相関を示すことが知られており、レムナントリポ蛋白の血中濃度を低下させることは動脈硬化の予防または治療に大変有用であることは広く認識されている。しかし、レムナントリポ蛋白の生成においては、LPLの関与が指摘されてはいるものの、その他は不明である。
CM/VLDLとレムナントリポ蛋白の脂質組成を比較すると、レムナントリポ蛋白はCM/VLDLに比べてCE含量の増加とTG含量の減少がみられることから、CETPによるHDL中CEのCM/VLDLへの転送と、CM/VLDL中TGのHDLへの転送がレムナントリポ蛋白の生成につながり得る可能性がある(日本臨床59巻増刊号2(2001)、pp.545−549参照)。
しかしながら、CETPによるHDL中CEのCM/VLDLへの転送がレムナントリポ蛋白の生成につながることは実証されておらず、この作用の実験的証明には至っていない。
(発明の開示)
本発明の目的は、CETP阻害活性を有する化合物を投与対象に投与することを含むレムナントリポ蛋白の生成阻害方法、ならびにCETP阻害活性を有する化合物を有効成分として含有するレムナントリポ蛋白の生成阻害剤を提供することである。更にはこれらのCETP阻害活性を有する化合物を有効成分として含有する高脂血症、動脈硬化症、高レムナントリポ蛋白血症などの予防剤又は治療剤を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究を行い、CETPがHDL中のCEをCMおよび/またはVLDLへ転送してレムナントリポ蛋白の生成を促すことを実際に見出した。更には、本発明者らは、CETP阻害剤がHDL中のCEのCMおよび/またはVLDLへの転送を阻害し、レムナントリポ蛋白の生成を阻害することを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は以下を提供する。
[1]CETP阻害作用を有する化合物を投与対象に投与することを含む、レムナントリポ蛋白生成阻害方法。
[2]CETP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する、レムナントリポ蛋白生成阻害剤。
[3]CETP阻害作用を有する化合物を投与対象に投与することを含む、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送阻害方法。
[4]CETP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送阻害剤。
[5]HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送阻害作用を有する、CETP阻害剤。
[6]レムナントリポ蛋白の生成阻害が、CETP阻害作用によってHDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送を阻害することによって行われる、上記[1]の方法。
[7]CETP阻害作用を有する化合物が、そのCETP阻害作用により、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送を阻害する、上記[2]の阻害剤。
[8]HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送を阻害し、レムナントリポ蛋白の生成を阻害する作用を有する、CETP阻害剤。
[9]レムナントリポ蛋白がカイロミクロンレムナントである上記[1]又は[6]の方法。
[10]レムナントリポ蛋白がカイロミクロンレムナントである上記[2]、[7]又は[8]の阻害剤。
[11]レムナントリポ蛋白がVLDLレムナントである上記[1]又は[6]の方法。
[12]レムナントリポ蛋白がVLDLレムナントである上記[2]、[7]又は[8]の阻害剤。
[13]CETP阻害作用を有する化合物がS−{2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル} 2−メチルプロパンチオエートである、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[14]CETP阻害作用を有する化合物がS−{2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル} 2−メチルプロパンチオエートである、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[15]S−{2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル} 2−メチルプロパンチオエートである、上記[5]または[8]の阻害剤。
[16]CETP阻害作用を有する化合物がエチル (2R,4S)−4−[[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル](メトキシカルボニル)アミノ]−2−エチル−6−(トリフルオロメチル)−3,4−ジヒドロキノリン−1(2H)−カルボン酸エステル、その無水物、そのエタノラート、またはそれらの結晶である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[17]CETP阻害作用を有する化合物がエチル (2R,4S)−4−[[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル](メトキシカルボニル)アミノ]−2−エチル−6−(トリフルオロメチル)−3,4−ジヒドロキノリン−1(2H)−カルボン酸エステル、その無水物、そのエタノラート、またはそれらの結晶である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[18]エチル (2R,4S)−4−[[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル](メトキシカルボニル)アミノ]−2−エチル−6−(トリフルオロメチル)−3,4−ジヒドロキノリン−1(2H)−カルボン酸エステル、その無水物、そのエタノラート、またはそれらの結晶である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[19]CETP阻害作用を有する化合物が(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステルである、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[20]CETP阻害作用を有する化合物が(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステルである、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[21](3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステルである、上記[5]または[8]の阻害剤。
[22]CETP阻害作用を有する化合物がtrans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[23]CETP阻害作用を有する化合物がtrans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[24]trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[25]CETP阻害作用を有する化合物が、一般式(VII):
(式中、Rは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基;置換されていてもよいC5−8シクロアルケニル基;置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;置換されていてもよいアリール基;置換されていてもよいアラルキル基;又は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5乃至6員の複素環基であり、
、X、XおよびXは同一又は異なって、それぞれ、水素原子;ハロゲン原子;C1−4低級アルキル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;C1−4低級アルコキシ基;シアノ基;ニトロ基;アシル基;又はアリール基であり、
Yは−CO−;又は−SO−であり、
Zは水素原子;又はメルカプト保護基である)で表される化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[26]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[25]の式(VII)の化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[27]上記[25]の式(VII)の化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[28]CETP阻害作用を有する化合物が、一般式(VIII):
[式中、Rは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;C3−10シクロアルキル基;C5−8シクロアルケニル基;C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(ここで、これらシクロアルキル基、シクロアルケニル基およびシクロアルキルアルキル基はそれぞれ直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;C3−10シクロアルキル基;C5−8シクロアルケニル基;C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;アリール基;アミノ基;C1−4低級アルキルアミノ基;アシルアミノ基;オキソ基;アラルキル基;及びアリールアルケニル基より選ばれる基により置換されていてもよい);アリール基;アラルキル基;又は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する5または6員の複素環基(ここで、これらアリール基、アラルキル基および複素環基はそれぞれ直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;ハロゲン原子;ニトロ基;C1−4低級アルキル基又はアシル基で置換されていてもよいアミノ基;水酸基;C1−4低級アルコキシ基;C1−4低級アルキルチオ基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;アシル基;及びオキソ基より選ばれる基により置換されていてもよい)であり、
、X、XおよびXは同一又は異なっていてもよく、それぞれ、水素原子;ハロゲン原子;C1−4低級アルキル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;C1−4低級アルコキシ基;シアノ基;ニトロ基;アシル基;又はアリール基であり、
Yは−CO−又は−SO−であり、
Zは水素原子;又は二量体であるジスルフィド体を形成する基、C1−4低級アルコキシメチル基、C1−4低級アルキルチオメチル基、アラルキルオキシメチル基、アラルキルチオメチル基、C3−10シクロアルキルオキシメチル基、C5−8シクロアルケニルオキシメチル基、C3−10シクロアルキルC1−10アルコキシメチル基、アリールオキシメチル基、アリールチオメチル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノカルボニルオキシメチル基、チオカルボニル基又はチオ基から選ばれるメルカプト保護基である]で表される化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[29]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[28]の式(VIII)の化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[30]上記[28]の式(VIII)の化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[31]式(VIII)の化合物が、
ビス−[2−(ピバロイルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(2−プロピルペンタノイルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;N−(2−メルカプトフェニル)−2,2−ジメチルプロピオンアミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−メチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロペンタンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソプロピルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(4,5−ジクロロ−2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(4,5−ジクロロ−2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロペンタンカルボキサミド;N−(2−メルカプト−5−メチルフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプト−4−メチルフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;チオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;フェニルチオ酢酸 S−[2−(ピバロイルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−アセチルアミノ−3−フェニルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;3−ピリジンチオカルボン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;クロロチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;メトキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;フェノキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;4−クロロフェノキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;シクロプロパンチオカルボン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−アセチルアミノ−4−カルバモイルチオブチリル酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−ヒドロキシ−2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−トリフルオロメチルフェニル]エステル;チオ炭酸 O−メチルエステル S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;ジチオ炭酸 S−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル S−フェニルエステル;N−フェニルチオカルバミン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(ピバロイルアミノ)−4−トリフルオロメチルフェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロプロピルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(2−シクロヘキシルプロピオニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−ペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロプロピルメチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロヘキシルメチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソプロピルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘプタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロブタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−ニトロフェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4−シアノ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4−クロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[5−クロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4−フルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジフルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[5−フルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;ビス−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;2−テトラヒドロフリルメチル 2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル ジスルフィド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−エチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−プロピルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−ブチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソブチルシクロヘキサンカルボキサミド;シクロヘキサンチオカルボン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオ安息香酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;5−カルボキシチオペンタン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−メチルフェニル]エステル;ビス−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]ジスルフィド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボキサミド;2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;1−アセチルピペリジン−4−チオカルボン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;チオ酢酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;メトキシチオ酢酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;2−ヒドロキシ−2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;4−クロロフェノキシチオ酢酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;4−クロロフェノキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;および1−アセチルピペリジン−4−チオカルボン酸 S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステルからなる群より選ばれる化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[28]の方法。
[32]式(VIII)の化合物が、
ビス−[2−(ピバロイルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(2−プロピルペンタノイルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;ビス−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;N−(2−メルカプトフェニル)−2,2−ジメチルプロピオンアミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−メチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロペンタンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソプロピルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(4,5−ジクロロ−2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(4,5−ジクロロ−2−メルカプトフェニル)−1−イソペンチルシクロペンタンカルボキサミド;N−(2−メルカプト−5−メチルフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプト−4−メチルフェニル)−1−イソペンチルシクロヘキサンカルボキサミド;チオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;フェニルチオ酢酸 S−[2−(ピバロイルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−アセチルアミノ−3−フェニルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;3−ピリジンチオカルボン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;クロロチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;メトキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;フェノキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;4−クロロフェノキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;シクロプロパンチオカルボン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−アセチルアミノ−4−カルバモイルチオブチリル酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2−ヒドロキシ−2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロペンタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−トリフルオロメチルフェニル]エステル;チオ炭酸 O−メチルエステル S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;ジチオ炭酸 S−[2−(1−メチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル S−フェニルエステル;N−フェニルチオカルバミン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(ピバロイルアミノ)−4−トリフルオロメチルフェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロプロピルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(2−シクロヘキシルプロピオニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−ペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロプロピルメチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−シクロヘキシルメチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソプロピルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘプタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロブタンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−ニトロフェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4−シアノ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4−クロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[5−クロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4−フルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[4,5−ジフルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[5−フルオロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;ビス−[4,5−ジクロロ−2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]ジスルフィド;2−テトラヒドロフリルメチル 2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル ジスルフィド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−エチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−プロピルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−ブチルシクロヘキサンカルボキサミド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−イソブチルシクロヘキサンカルボキサミド;シクロヘキサンチオカルボン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオ安息香酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;5−カルボキシチオペンタン酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;チオ酢酸 S−[2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)−4−メチルフェニル]エステル;ビス−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]ジスルフィド;N−(2−メルカプトフェニル)−1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボキサミド;2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;1−アセチルピペリジン−4−チオカルボン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;チオ酢酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;2,2−ジメチルチオプロピオン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;メトキシチオ酢酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;2−ヒドロキシ−2−メチルチオプロピオン酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;4−クロロフェノキシチオ酢酸 S−[2−[1−(2−エチルブチル)シクロヘキサンカルボニルアミノ]フェニル]エステル;4−クロロフェノキシチオ酢酸 S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステル;および1−アセチルピペリジン−4−チオカルボン酸 S−[2−(1−イソブチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニル]エステルからなる群より選ばれる化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物である、上記[29]または[30]の阻害剤。
[33]CETP阻害作用を有する化合物が、一般式(IX):
〔式中、
及びRは、同一又は異なって、それぞれ、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、又はハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基であり;
、R及びRは、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキルチオ基又はハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルコキシ基であるか、あるいはRとR又はRとRが、それらが結合する炭素原子と一緒になって、置換基を有してもよい同素環又は置換基を有してもよい複素環を形成してもよい;
Aは、−N(R)(R)(ここで、R及びRは、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、フェニル基又は−(CH−COOR(ここで、Rは、水素原子又はC1−6アルキル基であり、mは0又は1乃至5の整数である)で置換されてもよい)又はC4−10シクロアルキルアルキル基(該C4−10シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C1−6アルコキシ基、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、水酸基、C1−6アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH−CON(R20)(R21)(ここで、R20及びR21は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はC1−6アルキル基であり、qは0又は1乃至5の整数である)又は−(CH−COOR10(ここで、R10は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、rは0又は1乃至5の整数である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)、−C(R11)(R12)(R13)(ここで、R11、R12及びR13は、同一又は異なって、それぞれ水素原子、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、フェニル基又は−COOR(ここで、Rは、前記と同義である)で置換されてもよい)又はC4−10シクロアルキルアルキル基(該C4−10シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C1−6アルコキシ基、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、水酸基、C1−6アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH−CON(R20)(R21)(ここで、R20、R21及びqは、前記と同義である)又は−(CH−COOR10(ここで、R10及びrは、前記と同義である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)又は−O−C(R11)(R12)(R13)(ここで、R11、R12及びR13は、前記と同義である)であり;
環Bは、アリール基又はヘテロ環残基であり;
は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C1−6アルコキシ基、C2−6アルケニル基又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は水酸基又は−COOR14(ここでR14は、水素原子又はC1−6アルキル基である)で置換されてもよい)であり;
nは1乃至3の整数である〕で表されるジベンジルアミン化合物もしくはそのプロドラッグ又はそれらの医薬上許容し得る塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[34]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[33]の式(IX)の化合物もしくはそのプロドラッグ又はそれらの医薬上許容し得る塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[35]上記[33]の式(IX)の化合物もしくはそのプロドラッグ又はそれらの医薬上許容し得る塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[36]式(IX)の化合物が、
N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
3−{[N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2H−テトラゾール−5−イル)−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]アミン、
N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(ピリミジン−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(5−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン、
5−{N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ}ぺンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミン、
3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−フェニルアミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4,5−ジメチル−チアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(チアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(チアゾール−2−イル)アミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(オキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルオキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソチアゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルイソキサゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]オキサジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−3−イルアミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−2−イルアミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
3−{[N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イルメチル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチル−イソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)アミン、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
2−(5−{N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]アミノ}テトラゾール−2−イル)エタノール 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−{N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−2,2−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
(1−{2−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸 塩酸塩、
trans−4−({N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
(1−{2−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−({N−[3−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
1−{3−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]プロピル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−5,5−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−イソブチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸アミド、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチルアミド、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸ジメチルアミド、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−クロロフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(m−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3,5−ジクロロベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−メチル−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−3−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)プロピオン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−2−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)アセトアミド 塩酸塩、
trans−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−{2−[N’−エチル−N’−(4−(メトキシメチル)シクロヘキシルメチル)アミノ]−5−トリフルオロメトキシベンジル}−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
trans−2−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)エタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシルメチル)ホスホン酸、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−ブロモ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−メトキシフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4,5−ジメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルチオフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−4−({N−[2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−(2,2,2−トリフルオロエチル)フェニル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−エチルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−イソプロペニルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 二塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸エチル、及び
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸からなる群より選ばれる化合物、そのプロドラッグ又はその医薬上許容し得る塩である、上記[33]の方法。
[37]式(IX)の化合物が、
N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
3−{[N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2H−テトラゾール−5−イル)−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]アミン、
N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(ピリミジン−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(5−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン、
5−{N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ}ぺンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミン、
3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−フェニルアミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(チアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(チアゾール−2−イル)アミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(オキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルオキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソチアゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルイソキサゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]オキサジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−3−イルアミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−2−イルアミン 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
3−{[N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イルメチル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチル−イソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)アミン、
5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
2−(5−{N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]アミノ}テトラゾール−2−イル)エタノール 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−{N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−2,2−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
(1−{2−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸 塩酸塩、
trans−4−({N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
(1−{2−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−({N−[3−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
1−{3−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]プロピル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−5,5−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−イソブチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸アミド、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチルアミド、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸ジメチルアミド、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−クロロフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(m−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3,5−ジクロロベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−メチル−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−3−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)プロピオン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−2−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)アセトアミド 塩酸塩、
trans−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−{2−[N’−エチル−N’−(4−(メトキシメチル)シクロヘキシルメチル)アミノ]−5−トリフルオロメトキシベンジル}−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
trans−2−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)エタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシルメチル)ホスホン酸、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−ブロモ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−メトキシフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4,5−ジメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルチオフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−4−({N−[2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−(2,2,2−トリフルオロエチル)フェニル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−エチルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−イソプロペニルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 二塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩、
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸エチル、及び
trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸からなる群より選ばれる化合物、そのプロドラッグ又はその医薬上許容し得る塩である、上記[34]または[35]の阻害剤。
[38]CETP阻害作用を有する化合物が、式(X):
〔式中、X〜X及びY〜Yは、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又は任意の置換基であり、Zは、式(XI);−Z−Z(式中、Zは−CO−、−CS−又は−SO−であり、Zは水素原子、置換されていてもよい炭素数1乃至20の炭化水素基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基又は置換されていてもよいアルキルチオ基である)であり、Aは、二置換アミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基又は置換されていてもよい炭素数1乃至20の炭化水素基であり、又、X及びX、X及びX又はX及びAが一緒になって、置換基を有していてもよい同素環基又は置換基を有していてもよい複素環基を形成していてもよい。〕で示される化合物又はその塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[39]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[38]の式(X)の化合物又はその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[40]上記[38]の式(X)の化合物又はその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[41]式(X)の化合物が、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3,5−ジクロロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−ブロモ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチル−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−(3−メチルスルホニル−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロブチルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロプロピルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロプロピルエチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−2−メチルプロピル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)−6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−ベンゾシクロヘプタン−2−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[2,2−ジメチル−6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−プロピル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ブチル-N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−3−メチルブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−3,3−ジメチルブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−3−ブチレニル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ベンジル-N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−1−メチルエチル-N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(6−ピペリジルインダン−5−イルメチル)−カルバミン酸メチルエステル、ベンジル−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−クロロベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−ニトロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メトキシカルボニルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ジニトロベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−メチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−クロロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−メトキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−トリフルオロメチルオキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[2−(N−ブチル-N−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルオキシベンジル]−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[2−(N−ブチル-N−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルオキシベンジル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4,5−ジメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−アセトアミド、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−尿素、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ホルムアミド、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4,5−ジクロロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4−クロロ−5−トリフルオロメチルオキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[3−(N−ブチル-N−エチルアミノ)ナフタレン−2−イルメチル]−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4−メチルオキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−プロピオニル−N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−エトキシカルボニル−N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(1−プロピルブトキシ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(1−エチルプロピルオキシ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[4,5−ジメチル−2−(1−プロピルブチル)ベンジル]カルバミン酸メチルエステルおよび(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(1−プロピルブチル)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル
からなる群より選ばれる化合物又はその塩である、上記[38]の方法。
[42]式(X)の化合物が、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3,5−ジクロロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−ブロモ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチル−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−(3−メチルスルホニル−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロブチルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロプロピルメチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロプロピルエチル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−2−メチルプロピル−N−エチルアミノ)テトラリン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)−6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−ベンゾシクロヘプタン−2−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[2,2−ジメチル−6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−プロピル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ブチル-N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−3−メチルブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−3,3−ジメチルブチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−3−ブチレニル-N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ベンジル-N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−1−メチルエチル-N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(6−ピペリジルインダン−5−イルメチル)−カルバミン酸メチルエステル、ベンジル−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−クロロベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−ニトロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メトキシカルボニルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ジニトロベンジル)−[6−(N,N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−メチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−クロロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−メトキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−トリフルオロメチルオキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[2−(N−ブチル-N−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルオキシベンジル]−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[2−(N−ブチル-N−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルオキシベンジル]−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4,5−ジメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−アセトアミド、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−尿素、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−ジプロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ホルムアミド、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4,5−ジクロロベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4−クロロ−5−トリフルオロメチルオキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、[3−(N−ブチル-N−エチルアミノ)ナフタレン−2−イルメチル]−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−(2−ジプロピルアミノ−4−メチルオキシベンジル)−カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−プロピオニル−N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−エトキシカルボニル−N−プロピルアミノ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(1−プロピルブトキシ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[6−(1−エチルプロピルオキシ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル、(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−[4,5−ジメチル−2−(1−プロピルブチル)ベンジル]カルバミン酸メチルエステルおよび(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(1−プロピルブチル)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル
からなる群より選ばれる化合物又はその塩である、上記[39]または[40]の阻害剤。
[43]CETP阻害作用を有する化合物が、式(I)の化合物、そのプロドラッグ、又は該化合物もしくは該プロドラッグの薬学的に許容し得る塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
(ここで、Rは水素、Y、W−X又はW−Yであり;
Wはカルボニル、チオカルボニル、スルフィニル又はスルホニルであり;
Xは−O−Y、−S−Y、−N(H)−Y又は−N−(Y)であり;
ここで、各々の場合におけるYは、独立に、Z又は完全に飽和、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和の1ないし10員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、該炭素は、接続炭素以外は、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、かつ該炭素はハロで独立に一、二、もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素鎖はZで一置換されていてもよく;
Zは、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし8員環であるか、又は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環からなる二環式環であり;
該Z置換基はハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、ここで、該(C−C)アルキル置換基はハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
は部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の1ないし6員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、該炭素は、接続炭素以外は、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、該炭素原子はハロで独立に一、二、もしくは三置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく;又は、Rは酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし7員環であって、該R環は(C−C)アルキルを介して結合していてもよく;
ここで、該R環はハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基はハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、オキソ又は(C−C)アルキルオキシカルボニルで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく;
ただし、Rはメチルではなく;
は水素又はQであり;
ここで、Qは完全に飽和、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和の1ないし6員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、接続炭素以外の該炭素は酸素、イオウ及び窒素から選択される1つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、かつ該炭素はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素鎖はVで一置換されていてもよく;
Vは酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし8員環であるか、又は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環からなる二環式環であり;
該V置換基はハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、ここで、該(C−C)アルキル又は(C−C)アルケニル置換基はヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基又は(C−C)アルケニル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
はQ又はVであり;
ここで、Qは完全に飽和、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和の1ないし6員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、該炭素は、接続炭素以外は、酸素、イオウ及び窒素から選択される1つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、かつ該炭素はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素鎖はVで一置換されていてもよく;
は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つまたは2つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環であり;
該V置換基は独立にハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二、三、もしくは四置換されていてもよく、ここで、該(C−C)アルキル置換基は独立にオキソで一置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
ここで、いずれかのRはVを含まなければならないか、又はRがVを含まなければならず;
、R、R及びRは、各々独立に、水素、結合、ニトロ又はハロであり、ここで、該結合はT又は炭素が酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子で置き換えられていてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の(C−C12)直鎖もしくは分岐炭素鎖で置換され、ここで、該炭素原子はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素はTで一置換されていてもよく;
Tは酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし8員環であるか、又は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環からなる二環式環であり;
該T置換基はハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換され、該(C−C)アルキル置換基はヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;並びに
及びR、又はR及びR、及び/又はR及びRは一緒になっていてもよく、かつ、少なくとも1つの、窒素、イオウ及び酸素から独立に選択される1つないし3つのヘテロ原子を有していてもよい、部分的に飽和もしくは完全に不飽和である4ないし8員環を形成することができ;
ここで、R及びR、又はR及びR、及び/又はR及びRによって形成される環(1つもしくは複数)は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルキルスルホニル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基はヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
ただし、Rがカルボキシル又は(C−C)アルキルカルボキシルである場合には、Rは水素ではない。)。
[44]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[43]の式(I)の化合物、そのプロドラッグ、又は該化合物もしくは該プロドラッグの薬学的に許容し得る塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[45]上記[43]の式(I)の化合物、そのプロドラッグ、又は該化合物もしくは該プロドラッグの薬学的に許容し得る塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[46]式(I)の化合物が、
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−イソプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−クロロ−2−シクロプロピル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]2−シクロプロピル−4−[(3,5−ジクロロ−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロブチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メトキシメチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸2−ヒドロキシ−エチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;及び[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステルからなる群より選択される化合物、そのプロドラッグ、又は該化合物もしくは該プロドラッグの薬学的に許容し得る塩である、上記[43]の方法。
[47]式(I)の化合物が、[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−イソプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−クロロ−2−シクロプロピル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]2−シクロプロピル−4−[(3,5−ジクロロ−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロブチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メトキシメチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸2−ヒドロキシ−エチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;及び[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステルからなる群より選択される化合物、そのプロドラッグ、又は該化合物もしくは該プロドラッグの薬学的に許容し得る塩である、上記[44]または[45]の阻害剤。
[48]CETP阻害作用を有する化合物が、式(II):
[式中、Rは、水素、Y、W−X、W−Yであり;
Wは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニル又はスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Y又は−N−(Y)であり;
Yは、各場合について、独立して、Z、又は完全飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和の1〜10員の線状又は分枝炭素鎖であり、連結炭素以外の炭素は、酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1又は2個のヘテロ原子で置換されていてもよく、また前記炭素は、場合により独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−、又はジ−置換されており、そして前記炭素鎖は、場合によりZでモノ−置換されており;
Zは、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜12員環、又は、場合により窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環であり;
前記Z置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合により、独立してハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキルは場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
は、水素又はQであり;
Qは、完全飽和、部分不飽和又は完全不飽和の1〜6員の線状又は分枝炭素鎖であり、連結炭素以外の炭素は、酸素、硫黄及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で置換されていてもよく、また前記炭素は、場合により、独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、そして前記炭素鎖は、場合によりVでモノ−置換されており;
Vは、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜12員環、又は、場合により窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環であり;
前記V置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−、又はテトラ−置換されており、前記(C−C)アルキルもしくは(C−C)アルケニル置換基は、場合により、独立してヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、又は前記(C−C)アルキルもしくは(C−C)アルケニル置換基は、場合により1〜9個のフッ素で置換されており;Rは、Q又はVであり;
は、完全飽和、部分不飽和又は完全不飽和の1〜6員の線状又は分枝炭素鎖であり、連結炭素以外の炭素は、酸素、硫黄及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で置換されていてもよく、また前記炭素は、場合により、独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、そして前記炭素鎖は、場合によりVでモノ−置換されており;
は、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1または2個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環であり;
前記V置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−、又はテトラ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
がVを含有するか、又はRがVを含有せねばならず;R、R、R及びRは、それぞれ独立して水素、結合、ニトロ又はハロであり、前記結合は、T又は部分飽和、完全飽和もしくは完全不飽和の1〜12個の炭素原子を有する線状もしくは分枝炭素鎖で置換されており、炭素は、酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1又は2個のヘテロ原子で置換されていてもよく、前記炭素原子は、場合により、独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、そして前記炭素は、場合によりTでモノ−置換されており;
Tは、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜12員環、又は、場合により窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環であり;
前記T置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合により、独立してヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
ただし、置換基R、R、R及びRの少なくとも一つは水素でなく、またオキシを通じてキノリン部分に結合していない]の化合物、そのプロドラッグ、又は前記化合物もしくは前記プロドラッグの医薬上許容しうる塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[49]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[48]の式(I)の化合物、そのプロドラッグ、又は前記化合物もしくは前記プロドラッグの医薬上許容しうる塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[50]上記[48]の式(II)の化合物、そのプロドラッグ、又は前記化合物もしくは前記プロドラッグの医薬上許容しうる塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[51]式(II)の化合物が、
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−7−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−7−クロロ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−クロロ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2,6,7−トリメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジエチル−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−エチル−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;および
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステルからなる群から選ばれる化合物、そのプロドラッグ、又はその化合物もしくはそのプロドラッグの医薬上許容しうる塩である、上記[48]の方法。
[52]式(II)の化合物が、[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−7−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−7−クロロ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−クロロ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2,6,7−トリメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジエチル−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−エチル−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;および
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステルからなる群から選ばれる化合物、そのプロドラッグ、又はその化合物もしくはそのプロドラッグの医薬上許容しうる塩である、上記[49]または[50]の阻害剤。
[53]CETP阻害作用を有する化合物が、式(III):
(式中、Rは、Y、W−XまたはW−Yであり;
ここにおいて、Wは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニルまたはスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Yまたは−N−(Y)であり;
Yは、それぞれの場合に独立して、Z、または完全飽和、部分不飽和または完全不飽和の1〜10員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、連結している炭素以外の炭素は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1個または2個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、そして該炭素はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はZで一置換されていてよく;
Zは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜8員環、または窒素、硫黄および酸素より1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該Z置換基は、ハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、部分飽和、完全飽和または完全不飽和の1〜6員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、連結している炭素以外の炭素は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1個または2個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、ここにおいて、該炭素原子はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく;または該Rは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1または2個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜7員環であり、ここにおいて、該R環は、(C−C)アルキルによって結合していてよく;
ここにおいて、該R環は、ハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、オキソまたは(C−C)アルキルオキシカルボニルで独立して一、二または三置換されていてよく;
は、水素またはQであり;
ここにおいて、Qは、完全飽和、部分不飽和または完全不飽和の1〜6員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、連結している炭素以外の炭素は、酸素、硫黄および窒素より選択される1個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、そして該炭素はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換され、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はVで一置換されていてよく;
ここにおいて、Vは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜8員環、または窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該V置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二、三または四置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基または(C−C)アルケニル置換基は、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基または(C−C)アルケニル置換基は、1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、シアノ、ホルミル、W、W、(C−C)アルキレンVまたはVであり;
ここにおいて、Wは、カルボニル、チオカルボニル、SOまたはSOであり;
は、完全飽和、部分不飽和または完全不飽和の1〜6員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、それら炭素は、酸素、硫黄および窒素より選択される1個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、そして該炭素はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はVで一置換されていてよく;
は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1または2個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環、または窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;ここにおいて、該V置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、ヒドロキシ、オキソ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二、三または四置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基はオキソで一置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、酸素、硫黄および窒素より独立して1〜4個のヘテロ原子を含有する部分飽和、完全飽和または完全不飽和の5〜7員環であり;
ここにおいて、該V置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、ヒドロキシまたはオキソで独立して一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキルは、1〜5個のフッ素を有していてよく;そしてRは、C窒素に直接結合したオキシカルボニルを含むことはなく;
はVを含有すべきであるかまたはRがVを含有すべきであり;
、R、RおよびRは、独立して、水素、結合、ニトロまたはハロであり、ここにおいて、該結合は、T、または部分飽和、完全飽和または完全不飽和の1〜12個の炭素原子を有する直鎖または分岐状炭素鎖で置換され、ここにおいて、炭素は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1個または2個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、該炭素原子はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はTで一置換されていてよく;
ここにおいて、Tは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜12員環、または窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該T置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素を有していてもよく;
およびR、またはRおよびR、および/またはRおよびRは、一緒になって、窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和または完全不飽和の4〜8員環である少なくとも一つの環を形成していてもよく;
ここにおいて、RおよびR、またはRおよびR、および/またはRおよびRによって形成される該環は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルキルスルホニル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素を有していてもよい)
の化合物、そのプロドラッグ、または該化合物または該プロドラッグの薬学的に許容しうる塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[54]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[53]の式(III)の化合物、そのプロドラッグ、または該化合物または該プロドラッグの薬学的に許容しうる塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[55]上記[53]の式(III)の化合物、そのプロドラッグ、または該化合物または該プロドラッグの薬学的に許容しうる塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[56]式(III)の化合物が、
[2S,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸 tert−ブチルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[1−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ウレイド]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−メトキシメチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;および[2S,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステルからなる群から選ばれる化合物、そのプロドラッグ、または該化合物または該プロドラッグの薬学的に許容しうる塩である、上記[53]の方法。
[57]式(III)の化合物が、
[2S,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸 tert−ブチルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[1−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ウレイド]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−メトキシメチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−[(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−ホルミルアミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−[アセチル−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジル)−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−メチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;
[2R,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−エチル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;
[2S,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;
[2S,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;および[2S,4S]4−(3,5−ビストリフルオロメチルベンジルアミノ)−2−シクロプロピル−6−トリフルオロメチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステルからなる群から選ばれる化合物、そのプロドラッグ、または該化合物または該プロドラッグの薬学的に許容しうる塩である、上記[54]または[55]の阻害剤。
[58]CETP阻害作用を有する化合物が、式(IV)の化合物:
、そのプロドラッグ、またはこの化合物もしくはプロドラッグの薬剤学的に許容しうる塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法
[式中、Rは、水素、Y、W−X、W−Yであり;
Wは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニルまたはスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Yまたは−N−(Y)であり;
Yはそれぞれの場合独立して、Z、または全飽和、部分不飽和もしくは全不飽和の1〜10員直鎖もしくは分枝炭素鎖であり、結合炭素以外のこれらの炭素は、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1または2個の異種原子で交換されていてもよく、該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換されていてもよく、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく、該硫黄はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該窒素はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該炭素鎖はZでモノ−置換されていてもよく;
Zは、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1〜4個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜12員環、または窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜4個の異種原子を独立して含んでいてもよい、縮合した2つの部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜6員環からなる2環式環であり;
Z置換基は独立して、ハロ、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は独立して、ハロ、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキルは1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、水素またはQであり;
Qは、全飽和、部分不飽和もしくは全不飽和の1〜6員直鎖または分枝炭素鎖であり、結合炭素以外のこれらの炭素は、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1個の異種原子で交換されていてもよく、該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換されていてもよく、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく、該硫黄はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該窒素はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該炭素鎖はVでモノ−置換されていてもよく;Vは、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1〜4個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜12員環、または窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜4個の異種原子を独立して含んでいてもよい、縮合した2つの部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜6員環からなる2環式環であり;
V置換基は独立して、ハロ、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキルまたは(C〜C)アルケニル置換基は独立して、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキルまたは(C〜C)アルケニルは1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、QまたはVであり;Qは、全飽和、部分不飽和もしくは全不飽和の1〜6員直鎖または分枝炭素鎖であり、結合炭素以外のこれらの炭素は、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1個の異種原子で交換されていてもよく、該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換されていてもよく、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく、該硫黄はオキソでモノ−またはジ−置換され、該窒素はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該炭素鎖はVでモノ−置換されていてもよく;Vは、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1または2個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和または全不飽和の3〜6員環であり;V置換基は独立して、ハロ、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基はオキソでモノ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は1〜9個のフッ素を含んでいてもよく;RはVを含まなければならず、またはRはVを含まなければならず;
とR、またはRとR、および/またはRとRは一緒に、窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜3個の異種原子を含んでいてもよい少なくとも1つの部分飽和または全不飽和の4〜8員環を形成し;RとR、またはRとR、および/またはRとRが形成する環(1またはそれ以上)は独立して、ハロ、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルキルスルホニル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は独立して、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は1〜9個のフッ素を含んでいてもよく;ただしR、R、Rおよび/またはRが少なくとも1つの環を形成していない場合、それらはそれぞれ独立して水素、ハロ、(C〜C)アルコキシまたは(C〜C)アルキルであり、(C〜C)アルキルは1〜9個のフッ素を含んでいてもよい]。
[59]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[58]の式(IV)の化合物、そのプロドラッグ、またはこの化合物もしくはプロドラッグの薬剤学的に許容しうる塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[60]上記[58]の式(IV)の化合物、そのプロドラッグ、またはこの化合物もしくはプロドラッグの薬剤学的に許容しうる塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[61]式(IV)の化合物が、
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−2,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−シクロペンタ[g]キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[6R,8S]8−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−メチル−3,6,7,8−テトラヒドロ−1H−2−チア−5−アザ−シクロペンタ[b]ナフタレン−5−カルボン酸エチルエステル;[6R,8S]8−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−メチル−3,6,7,8−テトラヒドロ−2H−フロ[2,3−g]キノリン−5−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−3,4,6,8−テトラヒドロ−2H−フロ[3,4−g]キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;および[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−3,4,6,7,8,9−ヘキサヒドロ−2H−ベンゾ[g]キノリン−1−カルボン酸プロピルエステルからなる群から選ばれる化合物、そのプロドラッグ、またはこの化合物もしくはプロドラッグの薬剤学的に許容しうる塩である、上記[58]の方法。
[62]式(IV)の化合物が、
[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−2,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−シクロペンタ[g]キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[6R,8S]8−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−メチル−3,6,7,8−テトラヒドロ−1H−2−チア−5−アザ−シクロペンタ[b]ナフタレン−5−カルボン酸エチルエステル;[6R,8S]8−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−メチル−3,6,7,8−テトラヒドロ−2H−フロ[2,3−g]キノリン−5−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−3,4,6,8−テトラヒドロ−2H−フロ[3,4−g]キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;および[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−3,4,6,7,8,9−ヘキサヒドロ−2H−ベンゾ[g]キノリン−1−カルボン酸プロピルエステルからなる群から選ばれる化合物、そのプロドラッグ、またはこの化合物もしくはプロドラッグの薬剤学的に許容しうる塩である、上記[59]または[60]の阻害剤。
[63]CETP阻害作用を有する化合物が、式(V):
〔式中、Rは、水素、Y、W−X、またはW−Yであって;
このときWは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニル、またはスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Y、または−N−(Y)であり;
各結合に対するYが、独立的にZあるいは完全飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和の1〜10員の直鎖または枝分かれの炭素鎖であって、このとき結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個または2個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がハロゲンでモノ置換され、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がZで所望によりモノ置換されており;このときZは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜8員の環、あるいは窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有することが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環からなる二環式の環であり;前記Z置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されていて、前記(C〜C)アルキル置換基が、ハロゲン、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記(C〜C)アルキル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されており;
は、水素またはQであって;このときQは、完全飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和の1〜6員の直鎖または枝分かれの炭素鎖であって、このとき結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されており、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がVで所望によりモノ置換されており;このときVは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜8員の環、あるいは窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有することが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環からなる二環式の環であり;前記V置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルバモイル、モノ−N−(C〜C)アルキルカルバモイル、ジ−N,N−(C〜C)アルキルカルバモイル、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、トリ置換、またはテトラ置換されていて、前記の(C〜C)アルキル置換基または(C〜C)アルケニル置換基が、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記の(C〜C)アルキル置換基または(C〜C)アルケニル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されており;
は、QまたはVであって;このときQは、完全飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和の1〜6員の直鎖または枝分かれの炭素鎖であって、このとき結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されており、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がVで所望によりモノ置換されており;このときVは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1または2個のヘテロ原子を所望により有する、部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環であり;前記V置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、トリ置換、またはテトラ置換されていて、前記(C〜C)アルキル置換基が、オキソで所望によりモノ置換されており、前記(C〜C)アルキル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されており;RがVを含んでいるか、あるいはRがVを含んでいなければならず;
、R、R、及びRは、互いに独立的に水素、ヒドロキシ、またはオキシであり、前記オキシが、Tあるいは部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の1〜12員の直鎖または枝分かれの炭素鎖で置換されており、結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個または2個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されており、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がTで所望によりモノ置換されており;このときTは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜8員の環、あるいは窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有することが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環からなる二環式の環であり;前記T置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されていて、前記(C〜C)アルキル置換基が、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記(C〜C)アルキル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されている〕の化合物、前記化合物のプロドラッグ、前記化合物の医薬用として許容しうる塩、または前記プロドラッグの医薬用として許容しうる塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[64]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[63]の式(V)の化合物、前記化合物のプロドラッグ、前記化合物の医薬用として許容しうる塩、または前記プロドラッグの医薬用として許容しうる塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[65]上記[63]の式(V)の化合物、前記化合物のプロドラッグ、前記化合物の医薬用として許容しうる塩、または前記プロドラッグの医薬用として許容しうる塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[66]式(V)の化合物が、
[2R,4S]4−[(3,5−ジクロロ−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ジニトロ−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(2,6−ジクロロ−ピリジン−4−イルメチル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−メトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−7−メトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−エトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸2,2,2−トリフルオロ−エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;および[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメトキシ−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステルからなる群より選ばれる化合物、そのプロドラッグ、その医薬用として許容しうる塩、または該プロドラッグの医薬用として許容しうる塩である、上記[63]の方法。
[67]式(V)の化合物が、
[2R,4S]4−[(3,5−ジクロロ−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ジニトロ−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(2,6−ジクロロ−ピリジン−4−イルメチル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6−メトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−7−メトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸イソプロピルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−エトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸2,2,2−トリフルオロ−エチルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸プロピルエステル;[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−6,7−ジメトキシ−2−メチル−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸tert−ブチルエステル;および[2R,4S]4−[(3,5−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル)−メトキシカルボニル−アミノ]−2−メチル−6−トリフルオロメトキシ−3,4−ジヒドロ−2H−キノリン−1−カルボン酸エチルエステルからなる群より選ばれる化合物、そのプロドラッグ、その医薬用として許容しうる塩、または該プロドラッグの医薬用として許容しうる塩である、上記[64]または[65]の阻害剤。
[68]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XII):
(XII)
[式中、nは、1〜4から選択される整数であり;
Xは、オキシであり;
は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシメチル、及びハロアルケニルオキシメチルからなる群から選択され、但し、Rは、R及び(CHR−N(A)Qの両方よりも高いCahn−Ingold−Prelog立体化学システムランキングを有し、ここで、Aは式(XIII)であり、Qは式(XIV);
であり;
16は、ヒドリド;アルキル;アシル;アロイル;ヘテロアロイル;トリアルキルシリル;及び共有単結合と、R、R、R及びR13からなる群から選択されるいずれかの芳香族置換基の結合点に連結して5〜10の連続メンバーを有するヘテロシクリル環を形成する1〜4原子の鎖長を有する線状スペーサー部分とからなる群から選択されるスペーサー;からなる群から選択され;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合からなる群から独立に選択され、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり;D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり;D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり;D、D、J、J及びKの2つがO及びSであるときは、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならず;そして、D、D、J、J及びKの4つ以下がNであり;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合からなる群から独立に選択され、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり;D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり;D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり;D、D、J、J及びKの2つ以下がO及びSであり;D、D、J、J及びKの2つがO及びSであるときは、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならず;そして、D、D、J、J及びKの4つ以下がNであり;
は、ヒドリド、アリール、アラルキル、アルキル、アルケニル、アルケニルオキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペルハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ジシアノアルキル、及びカルボアルコキシシアノアルキルからなる群から選択され、但し、Rは、R及び(CHR−N(A)Qの両方よりも低いCahn−Ingold−Prelogシステムランキングを有し;
は、ヒドリド、ヒドロキシ、シアノ、アリール、アラルキル、アシル、アルコキシ、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ヘテロアリール、アルケニルオキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボキサミド、及びカルボキサミドアルキルからなる群から選択され、但し、(CHR−N(A)Qは、Rよりも低いCahn−Ingold−Prelog立体化学システムランキングを有し、かつRよりも高いCahn−Ingold−Prelog立体化学システムランキングを有し;
Yは、共有単結合、(C(R14(式中、qは1及び2から選択される整数である)、及び(CH(R14))−W−(CH(R14))(式中、g及びpは0及び1から独立に選択される整数である)からなる群から選択され;
14は、ヒドリド、ヒドロキシ、シアノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アルコキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、及びカルボキサミドアルキルからなる群から選択され;
Zは、共有単結合、(C(R15(式中、qは1及び2から選択される整数である)、及び(CH(R15))−W−(CH(R15))(式中、j及びkは0及び1から独立に選択される整数である)からなる群から選択され;
Wは、O、C(O)、C(S)、C(O)N(R14)、C(S)N(R14)、(R14)NC(O)、(R14)NC(S)、S、S(O)、S(O)、S(O)N(R14)、(R14)NC(O)、及びN(R14)からなる群から選択され、但し、R14はシアノとは別のものであり;
15は、ヒドリド、シアノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アルコキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、及びカルボキサミドアルキルからなる群から選択され;
、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、及びR13は、ヒドリド、カルボキシ、ヘテロアラルキルチオ、ヘテロアラルコキシ、シクロアルキルアミノ、アシルアルキル、アシルアルコキシ、アロイルアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、アラルキルアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロシクリル、ペルハロアラルキル、アラルキルスルホニル、アラルキルスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルフィニルアルキル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールアミノ、N−ヘテロアリールアミノ−N−アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキル、ハロアルキルチオ、アルカノイルオキシ、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、ヘテロアラルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルコキシアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルケニルオキシアルキル、シクロアルキレンジオキシ、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシ、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ニトロ、低級アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルフィニルアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホンアミド、アルキルアミノスルホニル、アミドスルホニル、モノアルキルアミドスルホニル、ジアルキルアミドスルホニル、モノアリールアミドスルホニル、アリールスルホンアミド、ジアリールアミドスルホニル、モノアルキルモノアリールアミドスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、アルカノイル、アルケノイル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルカノイル、ヘテロアラルカノイル、ハロアルカノイル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシアルキル、アルキレンジオキシ、ハロアルキレンジオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルカノイル、シクロアルケニル、低級シクロアルキルアルキル、低級シクロアルケニルアルキル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ヒドロキシハロアルキル、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシヘテロアラルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、ヘテロアラルキニル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールオキシアルキル、飽和ヘテロシクリル、部分飽和ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアラルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシカルボキサミド、アルキルアミドカルボニルアミド、アリールアミドカルボニルアミド、カルボアルコキシアルキル、カルボアルコキシアルケニル、カルボアラルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、シアノ、カルボハロアルコキシ、ホスホノ、ホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノ、及びジアラルコキシホスホノアルキルからなる群から独立に選択され、但し、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、及びR13は、それぞれ独立に、炭素の4価性、窒素の3価性、硫黄の2価性、及び酸素の2価性を維持するように選択され;
とR、RとR、RとR、RとR、RとR10、R10とR11、R11とR12、及びR12とR13は、スペーサー対を形成するように独立に選択され、その際、スペーサー対は、一緒になって、前記スペーサー対メンバーの結合点を繋ぐ3〜6の連続原子を有する線状部分を形成して、5〜8の連続メンバーを有するシクロアルケニル環、5〜8の連続メンバーを有する部分飽和ヘテロシクリル環、5〜6の連続メンバーを有するヘテロアリール環、及びアリールからなる群から選択される環を形成し、但し、スペーサー対であるRとR、RとR、RとR、及びRとRからなる群の1つ以下が同時に使用され、そして、スペーサー対であるRとR10、R10とR11、R11とR12、及びR12とR13からなる群の1つ以下が同時に使用され;
とR、RとR13、RとR、及びRとR13は、独立に、スペーサー対を形成するように選択され、その際、前記スペーサー対は、一緒になって、線状部分を形成し、前記線状部分は、5〜8の連続メンバーを有する部分飽和ヘテロシクリル環及び5〜6の連続メンバーを有するヘテロアリール環からなる群から選択される環を形成し、但し、スペーサー対であるRとR、RとR13、RとR、及びRとR13からなる群の1つ以下が同時に使用される。]
を有する化合物又は薬学的に許容できるその塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[69]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[68]の式(XII)の化合物又は薬学的に許容できるその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[70]上記[68]の式(XII)の化合物又は薬学的に許容できるその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[71]式(XII)の化合物が、
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;および
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール
からなる群より選ばれる化合物又は薬学的に許容できるその塩である、上記[68]の方法。
[72]式(XII)の化合物が、
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(フェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
(2R)−3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;および
(2R)−3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール
からなる群より選ばれる化合物又は薬学的に許容できるその塩である、上記[69]または[70]の阻害剤。
[73]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XV):
で示される化合物又はその製薬的に受容される塩
[式中、nは0から5から選択された整数であり;
は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシアルキル及びハロアルケニルオキシアルキルから成る群から選択される;
Xは、O、H、F、S、S(O)、NH、N(OH)、N(アルキル)及びN(アルコキシ)から成る群から選択される;
16は、ヒドリド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、アラルコキシアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペルハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、モノカルボアルコキシ、ジカルボアルコキシアルキル、モノカルボキサミド、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヘテロアリールオキシアルキル、ジアルコキシホスホノアルキル、トリアルキルシリル、並びにR、R、R及びR13から成る群から選択された芳香族置換基の結合点に結合して5から10個の連続要素を有するヘテロサイクリル環を形成する、共有単結合と、1から4個の連続原子を有する線状スペーサー部分とから成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される、但し、Rがアルキルである場合には前記スペーサー部分は共有単結合以外であり、XがH又はFである場合にはR16は存在しない;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合から成る群から独立的に選択される、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり、D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり、D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり、D、D、J、J及びKの2つがOとSであるときに、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならない、並びにD、D、J、J及びKの4つ以下がNである;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合から成る群から独立的に選択される、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり、D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり、D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり、D、D、J、J及びKの2つがOとSであるときに、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならない、並びにD、D、J、J及びKの4つ以下がNである;
は、ヒドリド、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アラルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アラルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペルハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル及びジアラルコキシホスホノアルキルから成る群から独立して選択される;
とRは一緒になって、3から8個の連続要素を有するシクロアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び4から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように、共有単結合と、1から6個の連続原子を有する部分とから成る群から選択される線状スペーサー部分を形成する;
は、ヒドリド、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、アリールオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシル、スルフヒドリル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールチオ、アラルキルチオ、アラルコキシアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルキルチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル及びジアラルコキシホスホノアルキルから成る群から選択される;
Yは、共有単結合、(C(R14[式中、qは1と2から選択される整数である]及び(CH(R14))−W−(CH(R14))[式中、gとpは0と1から独立的に選択される整数である]から成る群から選択される;
14は、ヒドリド、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヘテロアリールオキシアルキル、スルフヒドリル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アラルコキシアルキルアルコキシ、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アラルキルチオアルキル、ヘテロアラルコキシチオアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環から成る群から選択される環を形成するように、RとR13から成る群から選択される結合点に結合した3〜6原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサー、並びに5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルを形成するように、RとRから成る群から選択される結合点に結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサーから成る群から独立的に選択される、但し、Yが共有結合である場合には、R14置換基はYに結合しない;
異なる原子に結合した場合のR14とR14は一緒になって、共有結合、アルキレン、ハロアルキレン、並びに5から8個の連続要素を有する飽和シクロアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルの群から選択される環を形成するように結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
同じ原子に結合した場合のR14とR14は一緒になって、オキソ、チオノ、アルキレン、ハロアルキレン、並びに4から8個の連続要素を有するシクロアルキル、4から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び4から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように結合した3〜7原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
Wは、O、C(O)、C(S)、C(O)N(R14)、C(S)N(R14)、(R14)NC(O)、(R14)NC(S)、S、S(O)、S(O)、S(O)N(R14)、(R14)NS(O)及びN(R14)から成る群から選択される、但し、R14はハロ及びシアノ以外から選択される;
Zは、共有単結合、(C(R15[式中、qは1と2から選択される整数である]、及び(CH(R15))−W−(CH(R15))[式中、jとkは0と1から独立的に選択される整数である]から成る群から独立的に選択される、但し、Zが共有単結合である場合は、R15置換基はZに結合しない;
Zが(C(R15[式中、qは1と2から選択される整数である]である場合に、R15は、ヒドリド、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヘテロアリールオキシアルキル、スルフヒドリル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アラルコキシアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アラルキルチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環から成る群から選択される環を形成するように、RとRから成る群から選択される結合点に結合した3〜6原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサー、並びに5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルを形成するように、RとR13から成る群から選択される結合点に結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサーから成る群から独立的に選択される;
異なる原子に結合した場合のR15とR15は一緒になって、共有結合、アルキレン、ハロアルキレン、並びに5から8個の連続要素を有する飽和シクロアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
同じ原子に結合した場合のR15とR15は一緒になって、オキソ、チオノ、アルキレン、ハロアルキレン、並びに4から8個の連続要素を有するシクロアルキル、4から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び4から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように結合した3〜7原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
Zが(CH(R15))−W−(CH(R15))[式中、jとkは0と1から独立的に選択される整数である]である場合に、R15は、ヒドリド、ハロ、シアノ、アリールオキシ、カルボキシル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アラルコキシアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環から成る群から選択される環を形成するように、RとRから成る群から選択される結合点に結合した3〜6原子の鎖長を有する線状部分から選択されるスペーサー、並びに5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環を形成するように、RとR13から成る群から選択される結合点に結合した2〜5原子の鎖長を有する線状部分から選択されるスペーサーから成る群から独立的に選択される;
、R、R、R、R、R、R10、R11、R12及びR13は、ペルハロアリールオキシ、アルカノイルアルキル、アルカノイルアルコキシ、アルカノイルオキシ、N−アリール−N−アルキルアミノ、ヘテロサイクリルアルコキシ、ヘテロサイクリルチオ、ヒドロキシアルコキシ、カルボキサミドアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、アルコキシカルボニルアルケニルオキシ、アラルカノイルアルコキシ、アラルケノイル、N−アルキルカルボキサミド、N−ハロアルキルカルボキサミド、N−シクロアルキルカルボキサミド、N−アリールカルボキサミドアルコキシ、シクロアルキルカルボニル、シアノアルコキシ、ヘテロサイクリルカルボニル、ヒドリド、カルボキシ、ヘテロアラルキルチオ、ヘテロアラルコキシ、シクロアルキルアミノ、アシルアルキル、アシルアルコキシ、アロイルアルコキシ、ヘテロサイクリルオキシ、アラルキルアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロサイクリル、ペルハロアラルキル、アラルキルスルホニル、アラルキルスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルフィニルアルキル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールアミノ、N−ヘテロアリールアミノ−N−アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキル、ハロアルキルチオ、アルカノイルオキシ、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシルアルキル、ヘテロアラルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルコキシアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルケニルオキシアルキル、シクロアルキレンジオキシ、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシ、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ニトロ、低級アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルフィニルアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホンアミド、アルキルアミノスルホニル、アミドスルホニル、モノアルキルアミドスルホニル、ジアルキルアミドスルホニル、モノアリールアミドスルホニル、アリールスルホンアミド、ジアリールアミドスルホニル、モノアルキルモノアリールアミドスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロサイクリルスルホニル、ヘテロサイクリルチオ、アルカノイル、アルケノイル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルカノイル、ヘテロアラルカノイル、ハロアラルカノイル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシアルキル、アルキレンジオキシ、ハロアルキレンジオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルカノイル、シクロアルケニル、低級シクロアルキルアルキル、低級シクロアルケニルアルキル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ヒドロキシハロアルキル、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシヘテロアラルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、ヘテロアラルキニル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールオキシアルキル、飽和ヘテロサイクリル、部分的飽和ヘテロサイクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシカルボキサミド、アルキルアミドカルボニルアミド、アリールアミドカルボニルアミド、カルボアルコキシアルキル、カルボアルコキシアルケニル、カルボアラルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、シアノ、カルボハロアルコキシ、ホスホノ、ホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノ、及びジアラルコキシホスホノアルキルから成る群から独立的に選択される、但し、1〜5個の非ヒドリド環置換基R、R、R、R及びRが存在し、1〜5個の非ヒドリド環置換基R、R10、R11、R12及びR13が存在し、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R12及びR13は、炭素の四価性、窒素の三価性、硫黄の二価性、及び酸素の二価性を維持するように、それぞれ独立的に選択される;
とR、RとR、RとR、RとR、RとR10、R10とR11、R11とR12、及びR12とR13は、スペーサー対を形成するように独立的に選択され、スペーサー対は一緒になって、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環、5から8個の連続要素を有する部分的飽和ヘテロサイクリル環、5から6個の連続要素を有するヘテロアリール環及びアリールから成る群から選択される環を形成するように、前記スペーサー対要素の結合点に結合する3から6個の連続原子を有する線状部分を形成する、但し、スペーサー対RとR、RとR、RとR及びRとRから成る群の1つ以下が同時に用いられ、並びにスペーサー対RとR10、R10とR11、R11とR12及びR12とR13から成る群の1つ以下が同時に用いられる;
とR、RとR13、RとR及びRとR13はスペーサー対を形成するように、独立的に選択され、前記スペーサー対は一緒になって、5から8個の連続要素を有する部分的飽和ヘテロサイクリル環及び5から6個の連続要素を有するヘテロアリール環から成る群から選択される環を形成する線状部分を形成する、但し、スペーサー対RとR、RとR13、RとR及びRとR13から成る群の1つ以下が同時に用いられる]
である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[74]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[73]の式(XV)の化合物又はその製薬的に受容される塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[75]上記[73]の式(XV)の化合物又はその製薬的に受容される塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[76]式(XV)の化合物が、
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2,−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロ−エトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロ−エトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロ−エトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−メチルフェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロ−メチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−トリフルオロメチル]フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロ−メチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[3−[シクロヘキシルメトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;および
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール
からなる群より選ばれる化合物又はその製薬的に受容される塩である、上記[73]の方法。
[77]式(XV)の化合物が、
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロピルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2,−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロ−エトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロ−エトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロ−エトキシ)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−メチルフェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ペンタフルオロエチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)フェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]メトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]フェニル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[3−(ヘプタフルオロプロピル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロ−メチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[シクロヘキシルメトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−シクロプロピルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−(2−フリル)フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−トリフルオロメチル]フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−フルオロ−5−ブロモフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロ−メチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(ペンタフルオロエチル)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3,5−ジメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]−メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−エチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−t−ブチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−メチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]−アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(5,6,7,8−テトラヒドロ−2−ナフトキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(フェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−[3−(N,N−ジメチルアミノ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメトキシ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチル)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジメチルフェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3−(トリフルオロメチルチオ)−フェニル]メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[[3,5−ジフルオロフェニル]−メトキシ]フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−[3−[シクロヘキシルメトキシ]−フェニル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−ジフルオロメトキシ−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2−トリフルオロメチル−4−ピリジルオキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−ジフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(3−トリフルオロメチルチオ)フェノキシ]フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)−フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;および
3−[[3−(4−クロロ−3−トリフルオロメチルフェノキシ)フェニル][[2−フルオロ−4−(トリフルオロメチル)フェニル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール
からなる群より選ばれる化合物又はその製薬的に受容される塩である、上記[74]または[75]の阻害剤。
[78]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XVI):
(XVI)
式中、nは1〜2から選択される整数であり;
AおよびQは独立して、−CH(CR3738−(CR3334−T−(CR3536−H、
からなる群から選択され、ただし、AおよびQの一つがAQ−1でなければならず、そしてAおよびQの一つがAQ−2および−CH(CR3738−(CR3334−T−(CR3536−Hからなる群から選択されなければならず;
Tは共有単結合、O、S、S(O)、S(O)、C(R33)=C(R35)およびC≡Cからなる群から選択され;
vは0〜1から選択される整数であり、ただしR33、R34、R35およびR36のいずれか一つがアリールまたはヘテロアリールである場合にはvは1であり;
uおよびwは0〜6から独立して選択される整数であり;
はC(R30)であり;
、D、J、JおよびKはC、N、O、Sおよび共有結合からなる群から独立して選択され、ただしD、D、J、JおよびKの最大1つが共有結合であり、D、D、J、JおよびKの最大1つがOであり、D、D、J、JおよびKの最大1つがSであり、D、D、J、JおよびKの2つがOおよびSである場合にはD、D、J、JおよびKの1つが共有結合でなければならず、そしてD、D、J、JおよびKの最大4つがNであり;
、B、D、D、J、JおよびKは、C、C(R30)、N、O、Sおよび共有結合からなる群から独立して選択され、ただしB、B、D、D、J、JおよびKの最大5つが共有結合であり、B、B、D、D、J、JおよびKの最大2つがOであり、B、B、D、D、J、JおよびKの最大2つがSであり、B、B、D、D、J、JおよびKの最大2つが同時にOおよびSであり、そしてB、B、D、D、J、JおよびKの最大2つがNであり;
およびD、DおよびJ、JおよびK、KおよびJ、JおよびD、そしてDおよびBは環内(in−ring)スペーサー対を形成するように独立して選択され、ここで、前記スペーサー対はC(R33)=C(R35)、およびN=Nからなる群から選択され、ただしAQ−2は少なくとも5つの隣接した員の環でなければならず、そして前記スペーサー対の群の最大2つが同時にC(R33)=C(R35)であり、そしてその他のスペーサー対がC(R33)=C(R35)、O、NおよびS以外ではない場合には前記スペーサー対の群の最大1つがN=Nであり;
はハロアルキルおよびハロアルコキシメチルからなる群から選択され;
はヒドリド(hydrido)、アリール、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、パーハロアリール、パーハロアラルキル、パーハロアリールオキシアルキルおよびヘテロアリールからなる群から選択され;
はヒドリド(hydrido)、アリール、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、およびハロアルコキシアルキルからなる群から選択され;
Yは共有単結合、(CH(ここでqは1〜2から選択される整数である)、および(CH−O−(CH(ここでjおよびkは0〜1から独立して選択される整数である)からなる群から選択され;
Zは共有単結合、(CH(ここでqは1〜2から選択される整数である)、および(CH−O−(CH(ここでjおよびkは0〜1から独立して選択される整数である)からなる群から選択され;
、R、RおよびR13はヒドリド(hydrido)、ハロ、ハロアルキル、およびアルキルからなる群から独立して選択され;
30はヒドリド(hydrido)、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アルキル、アルケニル、ハロアルコキシおよびハロアルコキシアルキルからなる群から選択され、ただしR30は炭素の4価の性質、窒素の3価の性質、硫黄の2価の性質および酸素の2価の性質を維持するように選択され;
30は、Aに結合するとき、一緒になって、R30の結合点でのA炭素と、R10、R11、R12、R31およびR32からなる群から選択される基の結合点とを連結する環内線形スペーサーを形成し、ここで前記環内線形スペーサーは、共有単結合、および3〜10の隣接した員を有するシクロアルキル、5〜10の隣接した員を有するシクロアルケニル、そして5〜10の隣接した員を有するヘテロシクリルからなる群から選択される環を形成する1〜6の隣接する原子を有するスペーサー部分からなる群から選択され;
30は、Aに結合するとき、一緒になって、R30の結合点でのA炭素と、R10およびR11、R10およびR31、R10およびR32、R10およびR12、R11およびR31、R11およびR32、R11およびR12、R31およびR32、R31およびR12、そしてR32およびR12の置換基対からなる群から選択されるいずれか1つの置換基対のそれぞれのメンバーの結合点とを連結する環内分岐スペーサーを形成し、そしてここで前記環内分岐スペーサーは、3〜10の隣接した員を有するシクロアルキル、5〜10の隣接した員を有するシクロアルケニル、そして5〜10の隣接した員を有するヘテロシクリルからなる群から選択される2環を形成するように選択され;
、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、R13、R31、R32、R33、R34、R35およびR36はヒドリド(hydrido)、カルボキシ、ヘテロアラルキルチオ、ヘテロアラルコキシ、シクロアルキルアミノ、アシルアルキル、アシルアルコキシ、アロイルアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、アラルキルアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロシクリル、パーハロアラルキル、アラルキルスルホニル、アラルキルスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルフィニルアルキル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールアミノ、N−ヘテロアリールアミノ−N−アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキル、ハロアルキルチオ、アルカノイルオキシ、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシルアルキル、ヘテロアラルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルコキシアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルケニルオキシアルキル、シクロアルキレンジオキシ、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシ、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ニトロ、低級アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルフィニルアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホンアミド、アルキルアミノスルホニル、アミドスルホニル、モノアルキルアミドスルホニル、ジアルキルアミドスルホニル、モノアリールアミドスルホニル、アリールスルホンアミド、ジアリールアミドスルホニル、モノアルキルモノアリールアミドスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、アルカノイル、アルケノイル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルカノイル、ヘテロアラルカノイル、ハロアルカノイル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシアルキル、アルキレンジオキシ、ハロアルキレンジオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルカノイル、シクロアルケニル、低級シクロアルキルアルキル、低級シクロアルケニルアルキル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ヒドロキシハロアルキル、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシへテロアラルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、ヘテロアラルキニル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールオキシアルキル、飽和ヘテロシクリル、部分飽和ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシカルボキサミド、アルキルアミドカルボニルアミド、アリールアミドカルボニルアミド、カルボアルコキシアルキル、カルボアルコキシアルケニル、カルボアラルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、シアノ、カルボハロアルコキシ、ホスホノ、ホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノおよびジアラルコキシホスホノアルキルからなる群から独立して選択され、ただし、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、R13、R31、R32、R33、R34、R35およびR36はそれぞれ独立して炭素の4価の性質、窒素の3価の性質、硫黄の2価の性質および酸素の2価の性質を維持するように選択され、R33およびR34置換基の最大3つがヒドリドおよびハロからなる群以外から同時に選択され、そしてR35およびR36置換基の最大3つがヒドリドおよびハロからなる群以外から同時に選択され;
、R10、R11、R12、R13、R31およびR32はオキソとなるように独立して選択され、ただしB、B、D、D、J、JおよびKはCおよびSからなる群から独立して選択され、R、R10、R11、R12、R13、R31およびR32の最大2つは同時にオキソであり、R、R10、R11、R12、R13、R31およびR32は炭素の4価の性質、窒素の3価の性質、硫黄の2価の性質および酸素の2価の性質を維持するようにそれぞれ独立して選択され;
およびR、RおよびR、RおよびR、RおよびR、RおよびR10、R10およびR11、R11およびR31、R31およびR32、R32およびR12、そしてR12およびR13はスペーサー対を形成するように独立して選択され、ここでスペーサー対は、一緒になって、5〜8の隣接した員を有するシクロアルケニル環、5〜8の隣接した員を有する部分飽和ヘテロシクリル環、5〜6の隣接した員を有するヘテロアリール環、そしてアリールからなる群から選択される環を形成するように前記スペーサー対メンバーの結合点を連結する、3〜6の隣接する原子を有する線形部分を形成し、ただしRおよびR、RおよびR、RおよびRそしてRおよびRのスペーサー対からなる群の最大1つを同時に使用し、そしてRおよびR10、R10およびR11、R11およびR31、R31およびR32、R32およびR12、そしてR12およびR13のスペーサー対からなる群の最大一つを同時に使用し;
およびR11、RおよびR12、RおよびR13、RおよびR31、RおよびR32、R10およびR12、R10およびR13、R10およびR31、R10およびR32、R11およびR12、R11およびR13、R11およびR32、R12およびR31、R13およびR31そしてR13およびR32は、スペーサー対を形成するように独立して選択され、ここで前記スペーサー対は、一緒になって、共有単結合、および3〜8の隣接した員を有するシクロアルキル、5〜8の隣接した員を有するシクロアルケニル、5〜8の隣接した員を有する飽和ヘテロシクリル、そして5〜8の隣接した員を有する部分飽和ヘテロシクリルからなる群から選択される環を形成する1〜3の隣接した原子を有する部分からなる群から選択される線形スペーサー部分を形成し、ただしスペーサー対の前記群の最大1つを同時に使用し;
37およびR38は、ヒドリド、アルコキシ、アルコキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ハロ、ハロアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、シアノ、アルキル、アルケニル、ハロアルコキシ、そしてハロアルコキシアルキルからなる群から独立して選択される;
を有する化合物または薬学的に許容可能なその塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[79]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[78]の式(XVI)の化合物または薬学的に許容可能なその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[80]上記[78]の式(XVI)の化合物または薬学的に許容可能なその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[81]式(XVI)の化合物が、
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][(シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1]−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル](3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][[(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][(4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][[4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル][3−(1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−ペンタフルオロエチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−トリフルオロメトキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;および
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(フェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール
からなる群より選ばれる化合物または薬学的に許容可能なその塩である、上記[78]の方法。
[82]式(XVI)の化合物が、
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][(シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1]−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル](3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−イソプロピルフェノキシ)フェニル][3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシル]メチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(2,3−ジクロロフェノキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(4−フルオロフェノキシ)フェニル][3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメトキシベンジルオキシ)フェニル][[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル](シクロヘキシルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル](シクロペンチルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル](シクロプロピルメチル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][(3−トリフルオロメチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][(3−ペンタフルオロエチル)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][[(3−トリフルオロメトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[3−(3−トリフルオロメチルベンジルオキシ)フェニル][3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシルメチル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][(4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][[4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](4−メチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−イソプロポキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−シクロペンチルオキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−フェノキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−トリフルオロメチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)シクロヘキシル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル][3−(1,2,2−テトラフルオロエトキシ)シクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−ペンタフルオロエチルシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(2−トリフルオロメチル)ピリド−6−イル]メチル](3−トリフルオロメトキシシクロヘキシル)アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(4−クロロ−3−エチルフェノキシ)−2,2−ジフルオロプロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメチル)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−ペンタフルオロエチル)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[(3−トリフルオロメトキシ)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(イソプロポキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール;および
3−[[[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル]メチル][3−(フェノキシ)プロピル]アミノ]−1,1,1−トリフルオロ−2−プロパノール
からなる群より選ばれる化合物または薬学的に許容可能なその塩である、上記[79]または[80]の阻害剤。
[83]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XVIII):
[式中、Aは場合によりハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシにより、あるいはそれぞれ炭素原子が最高7の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アシル、ヒドロキシアルキル又はアルコキシにより、あるいは式−NR34の基により最高5回、同一に又は異なって置換されていることができる炭素原子が6〜10のアリールであり、ここでR3及びR4は同一又は異なり、それぞれ、水素、フェニル又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルであり、Dは場合によりフェニル、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシにより置換されていることができる炭素原子が6〜10のアリールであるか、あるいは式
で表される基であり、ここでR5、R6及びR9は互いに独立して炭素原子が3〜6のシクロアルキルを示すか、あるいは炭素原子が6〜10のアリール又は、S、N及び/又はOの系列からの最高4個の複素原子を有する5−〜7−員の、場合によりベンゾ−縮合していてもよい、飽和もしくは不飽和の1−、2−もしくは3環式複素環を示し、ここで環は、適宜、窒素含有環の場合、また、N官能基を介しても、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシ又はアルコキシカルボニルにより、それぞれ炭素原子が6〜10のアリール−もしくはトリフルオロメチル−置換アリールにより、あるいはS、N及び/又はOの系列からの最高3個の複素原子を有する、場合によりベンゾ−縮合されていてもよい、芳香族5−〜7−員複素環により最高5回、同一に又は異なって置換されており、ならびに/あるいは式−OR10、−SR11、−SO212又は−NR1314の基により置換されており、ここでR10、R11及びR12は互いに独立して、それ自身がフェニル、ハロゲンにより、又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルにより最高2回、同一に又は異なって置換されている炭素原子が6〜10のアリールを示し、R13及びR14は同一又は異なり、上記のR3及びR4の意味を有し、あるいはR5及び/又はR6は式
の基を示し、
7は水素又はハロゲンを示し、R8は水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシもしくはアルキル又は式−NR1516の基を示し、ここでR15及びR16は同一又は異なり、上記のR3及びR4の意味を有し、あるいはR7及びR8は一緒になって式=O又は=NR17の基を形成し、ここでR17は水素又はそれぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アルコキシ又はアシルであり、Lはそれぞれ炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン又はアルケニレン鎖であり、そのそれぞれは場合によりヒドロキシルにより最高2回置換されていることができ、T及びXは同一又は異なり、炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン鎖を示し、あるいはT又はXは結合を示し、Vは酸素もしくは硫黄原子又は−NR18基を示し、ここでR18は水素又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル又はフェニルであり、Eは炭素原子が3〜8のシクロアルキルを示すか、あるいは炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示し、それは場合により炭素原子が3〜8のシクロアルキル又はヒドロキシルにより置換されていることができ、あるいは場合によりハロゲン又はトリフルオロメチルにより置換されていることができるフェニルを示し、R1及びR2は一緒になって炭素原子が最高7の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン鎖を形成し、それはカルボニル基により、及び/又は式
の基により置換されていなければならず、ここでa及びbは同一又は異なり1、2又は3の数を示し、R19は水素、炭素原子が3〜7のシクロアルキル、炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状シリルアルキル又は炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示し、それは場合によりヒドロキシル、炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシにより、又はそれ自身がハロゲン、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシにより、又はフェニル−もしくはテトラゾール−置換フェニルにより置換されていることができるフェニルにより置換されていることができ、アルキルは場合により式−OR22の基により置換されていることができ、ここでR22は炭素原子が最高4の直鎖状もしくは分枝鎖状アシル又はベンジルであり、あるいはR19は炭素原子が最高20の直鎖状もしくは分枝鎖状アシル又は、場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロもしくはトリフルオロメトキシにより置換されていることができるベンゾイルであり、あるいは炭素原子が最高8であり且つ最高9個のフッ素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状フルオロアシルを示し、R20及びR21は同一又は異なり、水素、フェニル又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示し、あるいはR20及びR21は一緒になって3〜6−員炭素環を形成し、そして適宜、同一炭素原子においても、形成される炭素環は場合によりトリフルオロメチル、ヒドロキシル、ハロゲン、カルボキシル、ニトロ、アジド、シアノ、それぞれ炭素原子が3〜7のシクロアルキル又はシクロアルキルオキシにより、それぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシカルボニル、アルコキシ又はアルキルチオにより、あるいはそれ自身がヒドロキシル、ベンジルオキシ、トリフルオロメチル、ベンゾイル、それぞれ炭素原子が最高4の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシ、オキシアシル又はカルボキシルにより、及び/又はそれ自身がハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより置換されていることができるフェニルにより最高2回、同一に又は異なって置換されている炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルにより最高6回、同一に又は異なって置換されていることができ、ならびに/あるいは、形成される炭素環は、また同一炭素原子においても、場合によりフェニル、ベンゾイル、チオフェニル又はスルホニルベンジルにより最高5回、同一に又は異なって置換されていることができ、それら自身は場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はニトロにより置換されていることができ、ならびに/あるいは場合により式
の基により置換されていることができ、ここでcは1、2、3又は4の数を示し、dは0又は1の数を示し、R23及びR24は同一又は異なり、水素、炭素原子が3〜6のシクロアルキル、炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ベンジル又はフェニルを示し、それは場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、フェニル又はニトロにより最高2回、同一に又は異なって置換されていることができ、ならびに/あるいは、形成される炭素環は場合により式
のスピロ−結合基により置換されていることができ、ここでWは酸素又は硫黄原子を示し、Y及びY’は一緒になって2−〜6−員の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン鎖を形成し、eは1、2、3、4、5、6又は7の数を示し、fは1又は2の数を示し、R25、R26、R27、R28、R29、R30及びR31は同一又は異なり、水素、トリフルオロメチル、フェニル、ハロゲン又はそれぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル又はアルコキシを示し、あるいはR25とR26又はR27とR28はそれぞれの場合一緒になって炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル鎖を形成し、あるいはR25とR26又はR27とR28はそれぞれの場合一緒になって式
の基を形成し、ここでWは上記の意味を有し、gは1、2、3、4、5、6又は7の数を示し、R32及びR33は一緒になって酸素もしくは硫黄原子又は式SO、SO2もしくは−NR34の基を含有する3−〜7−員複素環を形成し、ここでR34は水素、フェニル、ベンジル又は炭素原子が最高4の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示す]のシクロアルカノ−ピリジン、それらの塩もしくはN−オキシド、ただし、5(6H)−キノロン、3−ベンゾイル−7,8−ジヒドロ−2,7,7−トリメチル−4−フェニルを除く、である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[84]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[83]の式(XVIII)のシクロアルカノ−ピリジンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[85]上記[83]の式(XVIII)のシクロアルカノ−ピリジンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[5]または[8]の阻害剤。
[86]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XIX):
の置換キノリンまたはその塩であって、式中、Aは6ないし10個の炭素原子を有するアリールであり、これは、ハロゲン、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、またはそれぞれ7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキルもしくはアルコキシ、または式−NR45の基により5回まで場合によっては同一にもしくは異なって置換され、ここで、R4およびR5は同一もしくは異なり、かつ、水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを示し、Dは6ないし10個の炭素原子を有するアリールであり、これはフェニル、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより場合によっては置換されるか、または式
の基を表わし、ここで、R6、R7およびR10は相互に独立して、3ないし6個の炭素原子を有するシクロアルキルを示すか、あるいは6ないし10個の炭素原子を有するアリールを示すか、または、S、Nおよび/もしくはOから成る群からの4個までのヘテロ原子を有する5ないし7員の場合によってはベンゾ縮合された飽和もしくは不飽和の単、二もしくは三環の複素環を示し、ここで、これらの環は、窒素含有環の場合にはN官能基もまた介して、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシもしくはアルコキシカルボニル、6ないし10個の炭素原子を有するアリール、またはS、Nおよび/もしくはOから成る群からの3個までのヘテロ原子を有する場合によってはベンゾ縮合された芳香族の5ないし7員の複素環により、場合によっては5回まで同一にもしくは異なって置換され、ならびに/あるいは式−OR11、−SR12、−SO213もしくは−NR1415の基により置換され、ここで、R11、R12およびR13は相互に独立して6ないし10個の炭素原子を有するアリールを示し、これはその部分についてフェニル、ハロゲン、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルにより2回まで同一にもしくは異なって置換され、R14およびR15は同一もしくは異なり、かつ、上で示されたR4およびR5の意味を有するか、あるいは、R6および/もしくはR7は式
の基を示し、
8は水素もしくはハロゲンを示し、R9は水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシもしくはアルキル、または式−NR1617の基を示し、ここで、R16およびR17は同一もしくは異なり、かつ、上で示されたR4およびR5の意味を有するか、あるいは、R8およびR9は一緒に式=Oもしくは=NR18の基を形成し、ここで、R18は水素、またはそれぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アルコキシもしくはアシルであり、Lはそれぞれ8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルもしくはアルケニルであり、そのそれぞれはヒドロキシルにより2回まで場合によっては置換され、TおよびXは同一もしくは異なり、かつ、8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを示すか、または、TもしくはXは結合を示し、Vは酸素もしくはイオウ原子、または−NR19基を示し、ここで、R19は水素、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、またはフェニルであり、 Eは3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表わすか、または8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはヒドロキシルにより場合によっては置換されるか、またはフェニルを表わし、これはハロゲンもしくはトリフルオロメチルにより場合によっては置換され、R1およびR2は同一もしくは異なり、かつ、3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキル、水素、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、カルボキシル、ヒドロキシル、シアノ、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシル、アルコキシカルボニルもしくはアルコキシを表わすか、または式−NR2021の基を表わし、ここで、R20およびR21は同一もしくは異なり、かつ、水素、フェニル、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを示し、 ならびに/あるいは、R1および/もしくはR2は6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、ヒドロキシルまたは4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシにより場合によっては置換され、ならびに/あるいは6ないし10個の炭素原子を有するアリールを表わし、これは、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、またはそれぞれ7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキルもしくはアルコキシ、または式−NR2223の基により5回まで場合によっては同一にもしくは異なって置換され、ここで、R22およびR23は同一もしくは異なり、かつ、水素、フェニル、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、ならびに/あるいは、 R1およびR2は一緒に、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル鎖もしくはアルケニル鎖を形成し、これは、ハロゲン、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、または5個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシにより場合によっては置換され、R3は、水素、20個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシルまたはベンゾイルを表わし、これは、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロもしくはトリフルオロメトキシにより場合によっては置換されるか、あるいは、8個までの炭素原子および7個までのフッ素原子を有する直鎖もしくは分枝状のフルオロアシル、3ないし7個の炭素原子を有するシクロアルキル、または8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは、ヒドロキシル、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシ、またはフェニルにより場合によっては置換され、これはその部分についてハロゲン、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシまたはフェニルもしくはテトラゾール置換フェニルにより置換され得、ならびに/あるいはアルキルは式−OR24の基により場合によっては置換され、ここで、R24は4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシルまたはベンジルを示す、置換キノリンまたはその塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[87]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[86]の式(XIX)の置換キノリンまたはその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[88]上記[86]の式(XIX)の置換キノリンまたはその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[89]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XX):
[式中、Aは3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、あるいはS、N及びOよりなる群からの3個までのヘテロ原子を有する5〜7員の飽和、部分的に不飽和または不飽和の、場合によりベンゾ縮合した複素環を表し、窒素官能基を有する飽和した複素環の場合、それは場合によりこの官能基を介して結合していてもよく、そしてそれらの場合、上記の環系は場合によりハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び各場合において7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキルもしくはアルコキシよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で、または式−NR34の基で5回まで置換されてもよく、ここで、R3及びR4は同じまたは異なり、そして水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表し、あるいはAは式
の基を表し、
Dは6〜10個の炭素原子を有するアリールを表し、それは場合によりフェニル、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシで置換されてもよく、または式
の基を表し、ここで、R5、R6及びR9は相互に独立して3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、または6〜10個の炭素原子を有するアリールを表すか、またはS、N及びOよりなる群からの4個までのヘテロ原子を有する5〜7員の場合によりベンゾ縮合した飽和もしくは不飽和の単、二もしくは三環式複素環を表し、その場合、それらの環は、窒素を含有する環の場合にはN官能基を介しても、場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ及び各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で、各場合において6〜10個の炭素原子を有するアリールもしくはトリフルオロメチル置換されたアリールで、またはS、N及びOよりなる群からの3個までのヘテロ原子を有する場合によりベンゾ縮合した芳香族の5〜7員の複素環で、そして/または式−OR10、−SR11、−SO212もしくは−NR1314の基で5回まで置換されてよく、ここで、R10、R11及びR12は相互に独立して6〜10個の炭素原子を有するアリールを表し、その部分はフェニル、ハロゲン及び6個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキルよりなる群からの同じまたは異なる置換基で2回まで置換されており、R13及びR14は同じまたは異なり、そして上に示したR3及びR4の意味を有し、あるいはR5及び/またはR6は式
の基を表し、
7は水素またはハロゲンであり、R8は水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシもしくはアルキルまたは式−NR1516の基を表し、ここで、R15及びR16は同じまたは異なり、そして上に示したR3及びR4の意味を有し、あるいはR7及びR8は一緒になって式=Oまたは=NR17の基を形成し、ここで、R17は水素または各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキル、アルコキシもしくはアシルを表し、Lは各場合において8個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキレンまたはアルケニレン鎖を表し、それらは場合によりヒドロキシルで2回まで置換されてもよく、T及びXは同じもしくは異なり、そして8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキレン鎖を表すか、またはTもしくはXは結合を表し、Vは酸素もしくは硫黄原子を表すかまたは−NR18基を表し、ここで、R18は水素または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルまたはフェニルを表し、Eは3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、または8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表し、それは場合により3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはヒドロキシルで置換されてもよく、またはフェニルを表し、それは場合によりハロゲンもしくはトリフルオロメチルで置換されてもよく、R1及びR2は一緒になって7個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキレン鎖を形成し、それはカルボニル基で、そして/または式
の基で置換されなければならず、ここで、a及びbは同じまたは異なり、そして数字1、2または3を表し、R19は水素、3〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル、8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のシリルアルキルまたは8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表し、それは場合によりヒドロキシル、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシでまたはフェニルで置換されてもよく、その部分はハロゲン、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシでまたはフェニルもしくはテトラゾール置換されたフェニルで置換されてもよく、そしてアルキルは場合により式−OR22の基で置換されてもよく、ここで、R22は4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアシルまたはベンジルを表し、あるいはR19は20個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアシルまたはベンゾイルを表し、それは場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロまたはトリフルオロメトキシで置換されてもよく、あるいは8個までの炭素原子及び9個までのフッ素原子を有する直鎖または分枝鎖状のフルオロアシルを表し、R20及びR21は同じまたは異なり、水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表すか、あるいはR20及びR21は一緒になって3〜6員の炭素環を形成し、そして形成される炭素環は場合によりトリフルオロメチル、ヒドロキシル、ニトリル、ハロゲン、カルボキシル、ニトロ、アジド、シアノ、各場合において3〜7個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはシクロアルキルオキシ、各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシカルボニル、アルコキシもしくはアルキルチオ及び6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で6回まで場合によりジェミナルにも置換されてよく、その部分はヒドロキシル、ベンジルオキシ、トリフルオロメチル、ベンゾイル、各場合において4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシ、オキシアシルもしくはカルボキシル及びフェニルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で2回まで置換され、その部分はハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシで置換されてもよく、そして/または形成される炭素環は場合によりフェニル、ベンゾイル、チオフェニル及びスルホニルベンジルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で5回までジェミナルにも置換されてよく、それらの部分は場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシもしくはニトロで置換されてもよく、そして/または場合により式
の基で置換されてもよく、ここで、cは数字1、2、3または4を表し、dは数字0または1を表し、R23及びR24は同じまたは異なり、そして水素、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキル、ベンジルまたはフェニルを表し、それは場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、フェニル及びニトロよりなる群からの同じまたは異なる置換基で2回まで置換されてもよく、そして/または形成される炭素環は場合により式
のスピロ結合した基で置換されてもよく、ここで、Wは酸素または硫黄原子のいずれかを表し、Y及びY’は一緒になって2〜6員の直鎖または分枝鎖状のアルキレン鎖を形成し、eは数字1、2、3、4、5、6または7を表し、fは数字1または2を表し、R25、R26、R27、R28、R29、R30及びR31は同じまたは異なり、そして水素、トリフルオロメチル、フェニル、ハロゲンまたは各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルもしくはアルコキシを表すか、あるいはR25及びR26またはR27及びR28は各場合で一緒になって6個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキル鎖を形成するか、あるいはR25及びR26またはR27及びR28は各場合で一緒になって式
の基を形成し、ここで、Wは上に定義したとおりであり、gは数字1、2、3、4、5、6または7を表し、R32及びR33は一緒になって3〜7員の複素環を形成し、それは酸素もしくは硫黄原子または式SO、SO2もしくは−NR34の基を含有し、ここで、R34は水素、フェニル、ベンジルまたは4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表す。]
のヘテロ−テトラヒドロキノリン、その塩もしくはN−オキシドである、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[90]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[89]の式(XX)のヘテロ−テトラヒドロキノリンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[91]上記[89]の式(XX)のヘテロ−テトラヒドロキノリンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[5]または[8]の阻害剤。
[92]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XXI):
[式中、Aは、ハロゲン、トリフルオロメチルおよび各々が最高3個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはアルコキシから成る群からの同一もしくは異なる置換基により最高2回まで場合により置換されてもよいフェニルを表し、
Dは、式
の基を表し、式中、
5およびR6は一緒にカルボニル基(=O)を形成するか、あるいは
5は、水素を表し、そして
6は、ハロゲンまたはヒドロキシルを表すか、あるいは
5およびR6は水素を表し、
7およびR8は同一もしくは異なり、そしてハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、トリフルオロメトキシから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または式-SO2-CH3もしくは-NR9R10(式中、R9およびR10は同一もしくは異なり、そして水素または直鎖もしくは分枝鎖の最高3個の炭素原子を有するアルキルを表す)の基により最高4回まで場合により置換されてもよいフェニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、キノリル、ピリミジルまたはピリジルを表し、
Eは、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、または最高8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキルを表し、
1は、ヒドロキシルを表し、そして
2は、水素を表すか、またはメチルを表し、
3およびR4は同一もしくは異なり、そして最高3個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖のアルキルを表すか、あるいはR3およびR4は一緒に2〜4個の炭素原子を有するスピロ結合したアルキル鎖を形成する。]
のテトラヒドロキノリンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[93]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[92]の式(XXI)のテトラヒドロキノリンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[94]上記[92]の式(XXI)のテトラヒドロキノリンまたはその塩もしくはN−オキシドである、上記[5]または[8]の阻害剤。
[95]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XXII):
[式中、Aは3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルであるか、6ないし10個の炭素原子を有するアリールであるか、または5ないし7員の、飽和、部分的に不飽和もしくは不飽和の、S、NおよびOから成る群からの4個までのヘテロ原子を有する場合によってはベンゾ縮合されたヘテロ環であり、ここで、アリールおよび前述のヘテロ環の環系は、シアノ、ハロゲン、ニトロ、カルボキシル、ヒドロキシル、トリフルオロメチルおよびトリフルオロメトキシから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または各場合で7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキル、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、オキシアルコキシカルボニルもしくはアルコキシにより、または式−NR34の基により5回まで場合によっては置換され、ここで、R3およびR4は同一もしくは異なり、そして、水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、Dは、式
の基を表わし、ここでR5、R6およびR9は、相互に独立に、6ないし10個の炭素原子を有するアリール、または5ないし7員の、場合によってはベンゾ縮合された飽和もしくは不飽和の、S、NおよびOから成る群からの4個までのヘテロ原子を有する単、二もしくは三環のヘテロ環を表わし、ここで、環は、窒素含有環の場合はN官能基もまた介して、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ、各場合で6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、各場合で6ないし10個の炭素原子を有するアリールもしくはトリフルオロメチル置換アリールにより、または、S、NおよびOから成る群からの3個までのヘテロ原子を有する場合によってはベンゾ縮合された芳香族の5ないし7員のヘテロ環により、そして/あるいは式−OR10、−SR11、−SO212もしくは−NR1314の基により、5回まで場合によって置換され、ここでR10、R11およびR12は、相互に独立に、6ないし10個の炭素原子を有するアリールを表わし、それは、その部分について、フェニルおよびハロゲンから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルにより2回まで置換され、R13およびR14は同一もしくは異なり、かつ、上に与えられたR3およびR4の意味を有するか、あるいは、R5および/もしくはR6は、式
の基を表わし、
7は水素、ハロゲンもしくはメチルを表わし、そしてR8は、水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、各場合で6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシもしくはアルキル、または、式−NR1516の基を表わし、ここでR15およびR16は同一もしくは異なり、かつ、上に与えられたR3およびR4の意味を有するか、あるいは、R7およびR8は、一緒に、式=Oもしくは=NR17の基を形成し、ここでR17は、水素、または各場合で6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アルコキシもしくはアシルであり、Lは、各場合で8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキレンもしくはアルケニレン鎖であり、それらは、場合によってはヒドロキシルにより2回まで置換され、TおよびXは同一もしくは異なり、そして、8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキレン鎖を表わすか、またはTもしくはXは結合を表わし、Vは、酸素もしくはイオウ原子を表わすか、または−NR18−基を表わし、ここでR18は、水素、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、またはフェニルであり、Eは、3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表わすか、あるいは8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、それは、3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはヒドロキシルにより場合によっては置換されるか、または、ハロゲンもしくはトリフルオロメチルにより場合によっては置換されるフェニルを表わし、R1は、ヒドロキシルもしくは式
の基により置換される6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、
2は、水素を表わすか、あるいは各場合で8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルもしくはアルケニルを表わし、それらは、ヒドロキシ、ハロゲン、フェニル、3ないし6個の炭素原子を有するシクロアルキルにより、または式
の基により場合によっては置換され、ここでR19は、式−Si(CH32C(CH33の基を表わすか、あるいは、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わすか、あるいは、S、NおよびOから成る群からの3個までのヘテロ原子を有する5ないし7員の飽和、部分的に不飽和もしくは不飽和のヘテロ環を表わすか、あるいは、フェニルもしくはベンジルを表わし、ここで、R19の全部の環系が、トリフルオロメチル、フッ素、ニトロ、ヒドロキシル、各場合で4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシもしくはアルコキシカルボニルから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または、ヒドロキシルにより場合によっては置換される4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルにより、2回まで場合によっては置換される。]
の化合物またはその塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[96]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[95]の式(XXII)の化合物またはその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[97]上記[95]の式(XXII)の化合物またはその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[98]CETP阻害作用を有する化合物が、式(XXIII):
[式中、Ar1は置換基を有していてもよい芳香環基であり、Ar2は置換基を有する芳香環基であり、OR’’は保護されていてもよい水酸基であり、Rはアシル基であり、R’は水素原子または置換基を有していてもよい炭化水素基である。]で表される化合物またはその塩(ただし、ベンジル-[2(S)-ヒドロキシ-2-チアゾール-2-イル-1(S)-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-エチル]-カルバミン酸 tert-ブチルエステルは除く)である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[99]CETP阻害作用を有する化合物が、上記[98]の式(XXIII)の化合物またはその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[100]上記[98]の式(XXIII)の化合物またはその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[101]式(XXIII)の化合物が、
N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[4−(トリフルオロメチル)ベンジル]エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、4−フルオロ−N−((1R,2S)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−((4−(トリフルオロメチル)フェニル)メチル)エチル)−1−ナフタレンカルボキサミド、N−[(1R,2S)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−5,6−ジヒドロナフタレン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、4−フルオロ−N−[(1R,2S)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]ナフタレン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−5,6,7,8−テトラヒドロベンゾ[a]シクロオクテン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−(4−イソプロピルベンジル)エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−(3−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−((4−(トリフルオロメチル)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−ヒドロキシ−2−(4−フェノキシフェニル)−1−((4−(トリフルオロメチル)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−クロロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−ヒドロキシ−2−(4−(フェニルオキシ)フェニル)−1−((3−((1,1,2,2−テトラフルオロエチル)オキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−(4−((4−クロロ−3−エチルフェニル)オキシ)フェニル)−2−ヒドロキシ−1−((3−((1,1,2,2−テトラフルオロエチル)オキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−(2−フルオロピリジン−4−イル)−2−ヒドロキシ−1−((3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2RS)−2−(6−フルオロピリジン−2−イル)−2−ヒドロキシ−1−((3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−1−(4−tert−ブチルベンジル)−2−(3−クロロフェニル)−2−ヒドロキシエチル]−5−クロロ−1−ナフトアミドおよび4−フルオロ−N−{(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[(2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−6−イル)メチル]エチル}−1−ナフトアミド
からなる群より選ばれる化合物またはその塩である、上記[98]の方法。
[102]式(XXIII)の化合物が、
N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[4−(トリフルオロメチル)ベンジル]エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、4−フルオロ−N−((1R,2S)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−((4−(トリフルオロメチル)フェニル)メチル)エチル)−1−ナフタレンカルボキサミド、N−[(1R,2S)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−5,6−ジヒドロナフタレン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−6,7,8,9−テトラヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、4−フルオロ−N−[(1R,2S)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]ナフタレン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−5,6,7,8−テトラヒドロベンゾ[a]シクロオクテン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−(4−イソプロピルベンジル)エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−(3−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−((4−(トリフルオロメチル)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−ヒドロキシ−2−(4−フェノキシフェニル)−1−((4−(トリフルオロメチル)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−2−(4−クロロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)ベンジル]エチル]−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−ヒドロキシ−2−(4−(フェニルオキシ)フェニル)−1−((3−((1,1,2,2−テトラフルオロエチル)オキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−(4−((4−クロロ−3−エチルフェニル)オキシ)フェニル)−2−ヒドロキシ−1−((3−((1,1,2,2−テトラフルオロエチル)オキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2SR)−2−(2−フルオロピリジン−4−イル)−2−ヒドロキシ−1−((3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプテン−1−カルボキサミド、N−((1RS,2RS)−2−(6−フルオロピリジン−2−イル)−2−ヒドロキシ−1−((3−(1,1,2,2−テトラフルオロエトキシ)フェニル)メチル)エチル)−6,7−ジヒドロ−5H−ベンゾ[a]シクロヘプタン−1−カルボキサミド、N−[(1RS,2SR)−1−(4−tert−ブチルベンジル)−2−(3−クロロフェニル)−2−ヒドロキシエチル]−5−クロロ−1−ナフトアミドおよび4−フルオロ−N−{(1RS,2SR)−2−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−1−[(2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロ−1,4−ベンゾジオキシン−6−イル)メチル]エチル}−1−ナフトアミド
からなる群より選ばれる化合物またはその塩である、上記[99]または[100]の阻害剤。
[103]CEPT阻害作用を有する化合物が、コードネーム:
JTT−705、CP−529414、SC−795、SC−744、SC−554、SC−71952、SC−56960、SC−57201、PD−140195、WK−5344A、WK−5344B、CETi−1(CETPワクチン)、BM99−1およびBM99−2からなる群より選ばれる化合物またはその塩である、上記[1]、[3]または[6]の方法。
[104]CEPT阻害作用を有する化合物が、コードネーム:
JTT−705、CP−529414、SC−795、SC−744、SC−554、SC−71952、SC−56960、SC−57201、PD−140195、WK−5344A、WK−5344B、CETi−1(CETPワクチン)、BM99−1およびBM99−2からなる群より選ばれる化合物またはその塩である、上記[2]、[4]または[7]の阻害剤。
[105]コードネーム:
JTT−705、CP−529414、SC−795、SC−744、SC−554、SC−71952、SC−56960、SC−57201、PD−140195、WK−5344A、WK−5344B、CETi−1(CETPワクチン)、BM99−1およびBM99−2からなる群より選ばれる化合物またはその塩である、上記[5]または[8]の阻害剤。
[106] [2]、[4]、[5]、[7]または[8]の阻害剤を有効量投与することを含む、高脂血症、動脈硬化症および高レムナント血症からなる群から選ばれる疾患の予防または治療方法。
[107] [2]、[4]、[5]、[7]または[8]の阻害剤を有効成分として含有する、高脂血症、動脈硬化症および高レムナント血症からなる群から選ばれる疾患の予防または治療剤。
本発明は、CETPを選択的に阻害することによって、レムナントリポ蛋白が関与する、高脂血症、動脈硬化症又は高レムナントリポ蛋白血症(例えば、家族性III型高脂血症や家族性リパーゼ欠損症、家族性複合型高脂血症等の遺伝性高レムナントリポ蛋白血症;又は糖尿病高TG血症や甲状腺機能低下症、ネフローゼ症候群等に続発して発現する続発性高レムナントリポ蛋白血症等)の予防薬又は治療薬を提供する。
問題を解決するための手段
レムナントリポ蛋白とは、トリグリセリド−リッチリポ蛋白(カイロミクロン、超低比重リポ蛋白(VLDL))の異化過程で生じるリポ蛋白のことである。レムナントリポ蛋白は、トリグリセリドとコレステロールに富み、かつアポリポ蛋白E(アポE)に富み、アポB(カイロミクロンレムナントはアポB−48と少量のアポB−100を有し、VLDLレムナントはアポB−100を有する)を有するという共通の特徴を有するリポ蛋白粒子である。カイロミクロンおよびVLDLの代謝は、LPLによるトリグリセリドの加水分解で始まり、レムナントリポ蛋白を経て代謝される。前者はカイロミクロンレムナント、後者はVLDLレムナントと呼ばれる。
CETPとは、コレステロールエステル転送蛋白(cholesteryl ester transfer protein)の略称である。CETP作用により、トリグリセリド−リッチリポ蛋白のトリグリセリドが高比重リポ蛋白(HDL)に移され、またHDLのコレステロールエステルがトリグリセリド−リッチリポ蛋白に移される。
本発明におけるCEPT阻害作用を有する化合物(以下、CEPT阻害剤ともいう)としては、CEPT阻害作用を有する化合物であればいずれでもよく、例えば、国際公開第2003/026672号パンフレット、国際公開第2002/088085号パンフレット、国際公開第2002/088069号パンフレット、国際公開第2002/083128号パンフレット、国際公開第2002/064549号パンフレット、国際公開第2002/059077号パンフレット、国際公開第2002/013797号パンフレット、国際公開第2002/011710号パンフレット、国際公開第2000/053792号パンフレット、国際公開第2000/038726号パンフレット、国際公開第2000/038724号パンフレット、国際公開第2000/038721号パンフレット、国際公開第2000/018724号パンフレット、国際公開第2000/018723号パンフレット、国際公開第2000/018721号パンフレット、国際公開第99/41237号パンフレット、国際公開第99/15504号パンフレット、国際公開第99/14215号パンフレット、国際公開第99/14204号パンフレット、国際公開第99/14174号パンフレット、国際公開第98/39299号パンフレット、国際公開第98/34920号パンフレット、国際公開第98/04528号パンフレット、国際公開第96/15141号パンフレット、国際公開第95/06626号パンフレット、国際公開第93/11782号パンフレット、国際公開第99/1548号パンフレット、国際公開第03/028727号パンフレット、国際公開第2004/039453号パンフレット、国際公開第99/41237号パンフレット、国際公開第03/026672号パンフレット、国際公開第95/06626号パンフレット、米国特許第6,727,277号、米国特許出願公開第2003/040545号、米国特許出願公開第2003/032644号、米国特許出願公開第2003/027826号、米国特許出願公開第2002/177708号、米国特許出願公開第2002/165231号、米国特許出願公開第2002/120011号、米国特許出願公開第2001/018446号、米国特許第6521607号、米国特許第6482862号、米国特許第6476075号、米国特許第6462092号、米国特許第6458849号、米国特許第6458803号、米国特許第6455519号、米国特許第6451823号、米国特許第6207671号、米国特許第6063788号、米国特許第5932587号、米国特許第5925645号、米国特許第5519001号、特開2002−326987号公報、日本国特許第9059155号公報、AU2002027728、特表2001−516732号公報(国際公開第99/14174号パンフレット)、特表2001−510478号公報(国際公開第98/34920号パンフレット)、特開平10−167967号公報、特開平9−255574号公報、特開平9−59155号公報、特開2002−293764、特開2003−221376に開示された化合物が挙げられる。
具体的には、国際公開第00/17164号パンフレット(特表2002−526475号公報)に開示の化合物が挙げられる:
式(I)の化合物、そのプロドラッグ、又は該化合物もしくは該プロドラッグの薬学的に許容し得る塩。
(ここで、Rは水素、Y、W−X又はW−Yであり;
Wはカルボニル、チオカルボニル、スルフィニル又はスルホニルであり;
Xは−O−Y、−S−Y、−N(H)−Y又は−N−(Y)であり;
ここで、各々の場合におけるYは、独立に、Z又は完全に飽和、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和の1ないし10員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、該炭素は、接続炭素以外は、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、かつ該炭素はハロで独立に一、二、もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素鎖はZで一置換されていてもよく;
Zは、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし8員環であるか、又は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環からなる二環式環であり;
該Z置換基はハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、ここで、該(C−C)アルキル置換基はハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
は部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の1ないし6員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、該炭素は、接続炭素以外は、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、該炭素原子はハロで独立に一、二、もしくは三置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく;又は、該Rは酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし7員環であって、該R環は(C−C)アルキルを介して結合していてもよく;
ここで、該R環はハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基はハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、オキソ又は(C−C)アルキルオキシカルボニルで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく;
ただし、Rはメチルではなく;
は水素又はQであり;
ここで、Qは完全に飽和、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和の1ないし6員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、接続炭素以外の該炭素は酸素、イオウ及び窒素から選択される1つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、該炭素はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素鎖はVで一置換されていてもよく;
Vは酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし8員環であるか、又酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環からなる二環式環であり;
該V置換基はハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、ここで、該(C−C)アルキル又は(C−C)アルケニル置換基はヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基又は(C−C)アルケニル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
はQ又はVであり;
ここで、Qは完全に飽和、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和の1ないし6員直鎖もしくは分岐炭素鎖であって、該炭素は、接続炭素以外は、酸素、イオウ及び窒素から選択される1つのヘテロ原子で置き換えられていてもよく、該炭素はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素鎖はVで一置換されていてもよく;
は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つまたは2つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環であり;
置換基は独立にハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二、三、もしくは四置換されていてもよく、ここで、該(C−C)アルキル置換基は独立にオキソで一置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
ここで、いずれかのRはVを含まなければならないか、又はRがVを含まなければならず;
、R、R及びRは、各々独立に、水素、結合、ニトロ又はハロであり、ここで、該結合はT又は炭素原子が酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子で置き換えられていてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の1〜12個の炭素原子を有する直鎖もしくは分岐炭素鎖で置換され、ここで、該炭素原子はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく、該イオウはオキソで一もしくは二置換されていてもよく、該窒素はオキソで一もしくは二置換されていてもよく、及び該炭素はTで一置換されていてもよく;
Tは酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし8員環であるか、又は酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1つないし4つのヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の3ないし6員環からなる二環式環であり;
該T置換基はハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基はヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;並びに、R及びR、又はR及びR、及び/又はR及びRは一緒になっていてもよく、少なくとも1つの、窒素、イオウ及び酸素から独立に選択される1つないし3つのヘテロ原子を有していてもよい、部分的に飽和もしくは完全に不飽和である4ないし8員環を形成することができ;
ここで、R及びR、又はR及びR、及び/又はR及びRによって形成される環(1つもしくは複数)は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルキルスルホニル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基はヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該(C−C)アルキル置換基は1ないし9個のフッ素で置換されていてもよく;
ただし、Rがカルボキシル又は(C−C)アルキルカルボキシルである場合には、Rは水素ではない。)。
式(I)における“プロドラッグ”という表現は、投与に続いて、イン・ビボで特定の化学的もしくは生理学的プロセスによって薬物を放出する薬物前駆体である化合物を指す(例えば、プロドラッグは生理学的pHにすることで、又は酵素作用により、所望の薬物形態に変換される)。例示的なプロドラッグは開裂時に対応する遊離酸を放出し、式(I)の化合物のそのような加水分解性エステル形成残基の例には、限定されるものではないが、そのカルボキシル部分の遊離水素が(C−C)アルキル、(C−C)アルカノイルオキシメチル、4ないし9個の炭素原子を有する1−(アルカノイルオキシ)エチル、5ないし10個の炭素原子を有する1−メチル−1−(アルカノイルオキシ)−エチル、3ないし6個の炭素原子を有するアルコキシカルボニルオキシメチル、4ないし7個の炭素原子を有する1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、5ないし8個の炭素原子を有する1−メチル−1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、3ないし9個の炭素原子を有するN−(アルコキシカルボニル)アミノメチル、4ないし10個の炭素原子を有する1−(N−(アルコキシカルボニル)アミノ)エチル、3−フタリジル、4−クロトノラクトニル、ガンマ−ブチロラクトン−4−イル、ジ−N,N−(C−C)アルキルアミノ(C−C)アルキル(例えば、b−ジメチルアミノエチル)、カルバモイル−(C−C)アルキル、N,N−ジ(C−C)アルキルカルバモイル−(C−C)アルキル、ピペリジノ−、ピロリジノ−およびモルホリノ(C−C)アルキルで置換されるものが含まれる。
以下の段落では、ここに含まれる一般的な環の説明のための例示的な環(1種類もしくは複数種類)が記載される。式(I)における例示的な、酸素、窒素及びイオウから独立に選択される1つもしくは2つのヘテロ原子を有していてもよい5または6員環には、フェニル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリジアジニル、ピリミジニル及びピラジニルが含まれる。
式(I)における例示的な、酸素、イオウ及び窒素から独立に選択される1ないし4個のヘテロ原子を有していてもよい部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の5ないし8員環には、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル及びフェニルが含まれる。式(I)におけるさらなる例示的な5員環には、2H−ピロリル、3H−ピロリル、2−ピロリニル、3−ピロリニル、ピロリジニル、1,3−ジオキソラニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、2H−イミダゾリル、2−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、2−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソキサゾリル、イソチアゾリル、1,2−ジチオリル、1,3−ジチオリル、3H−1,2−オキサチオリル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,2,3−トリアゾリル、1,2,4−トリアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,3,4−オキサトリアゾリル、1,2,3,5−オキサトリアゾリル、3H−1,2,3−ジオキサゾリル、1,2,4−ジオキサゾリル、1,3,2−ジオキサゾリル、1,3,4−ジオキサゾリル、5H−1,2,5−オキサチアゾリル及び1,3−オキサチオリルが含まれる。
式(I)におけるさらなる例示的な6員環には、2H−ピラニル、4H−ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、1,2−ジオキシニル、1,3−ジオキシニル、1,4−ジオキサニル、モルホリニル、1,4−ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、1,3,5−トリアジニル、1,2,4−トリアジニル、1,2,3−トリアジニル、1,3,5−トリチアニル、4H−1,2−オキサジニル、2H−1,3−オキサジニル、6H−1,3−オキサジニル、6H−1,2−オキサジニル、1,4−オキサジニル、2H−1,2−オキサジニル、4H−1,4−オキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,4−オキサジニル、o−イソキサジニル、p−イソキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,2,6−オキサチアジニル、1,4,2−オキサジアジニル及び1,3,5,2−オキサジアジニルが含まれる。
式(I)におけるさらなる例示的な7員環には、アゼピニル、オキセピニル、及びチエピニルが含まれる。
式(I)におけるさらなる例示的な8員環には、シクロオクチル、シクロオクテニル及びシクロオクタジエニルが含まれる。
例示的な、窒素、イオウ及び酸素から独立に選択される1ないし4個のヘテロ原子を有していてもよい、独立に考慮される2つの融合した部分的に飽和、完全に飽和もしくは完全に不飽和の5もしくは6員環からなる二環式環には、インドリジニル、インドリル、イソインドリル、3H−インドリル、1H−イソインドリル、インドリニル、シクロペンタ(b)ピリジニル、ピラノ(3,4−b)ピロリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾ(b)チエニル、ベンゾ(c)チエニル、1H−インダゾリル、インドキサジニル、ベンゾキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、4H−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、1,8−ナフチリジニル、プテリジニル、インデニル、イソインデニル、ナフチル、テトラリニル、デカリニル、2H−1−ベンゾピラニル、ピリド(3,4−b)−ピリジニル、ピリド(3,2−b)−ピリジニル、ピリド(4,3−b)−ピリジニル、2H−1,3−ベンゾキサジニル、2H−1,4−ベンゾキサジニル、1H−2,3−ベンゾキサジニル、4H−3,1−ベンゾキサジニル、2H−1,2−ベンゾキサジニル及び4H−1,4−ベンゾキサジニルが含まれる。
式(I)におけるアルキレンが意味するところは、末端炭素の各々から水素原子が除去されている飽和炭化水素(直鎖もしくは分岐鎖)である。そのような基の例示的なものとしては(指定された長さが特定の例を包含すると仮定して)、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、へキシレン、ヘプチレンが挙げられる。
式(I)におけるハロが意味するところは、クロロ、ブロモ、ヨード、又はフルオロである。
式(I)におけるアルキルが意味するところは、直鎖飽和炭化水素又は分岐鎖飽和炭化水素である。そのようなアルキル基の例示的なものとしては(指定される長さが特定の例を包含すると仮定して)、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、第三ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、第三ペンチル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル及びオクチルが挙げられる。
式(I)におけるアルコキシが意味するところは、各々オキシを介して結合する直鎖飽和アルキル又は分岐鎖飽和アルキルである。そのようなアルコキシ基の例示的なものとしては(指定された長さが特定の例を包含すると仮定して)、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、第三ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、第三ペントキシ、ヘキソキシ、イソヘキソキシ、ヘプトキシ及びオクトキシが挙げられる。
式(I)において用いられる、モノ−N−もしくはジ−N,N−(C−C)アルキル...と言う用語は、それがジ−N,N−(C−C)アルキル...である場合、独立に考慮される(C−C)アルキル部分を指す(xは整数を指す)。
式(I)において、単環式もしくは複素環部分が特定の結合点を示すことなく異なる環原子を介して指定された基質に結合し、又は他の方法で接続することができる場合、炭素原子を介そうと、又は、例えば、三価窒素原子を介そうと、全ての可能性のある点が意図されることは理解されるべきである。例えば、“ピリジル”という用語は2−、3−、もしくは4−ピリジルを意味し、“チエニル”という用語は2−、もしくは3−チエニルを意味する等である。
式(I)における“該炭素はハロで独立に一、二もしくは三置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてもよく、該炭素はオキソで一置換されていてもよく”という句における用語“該炭素”への言及は、接続炭素を含む、炭素鎖における炭素の各々を指す。
式(I)における“窒素はオキソで...二置換されていてもよく”への言及は、ニトロ官能性を構成する末端窒素を指す。
式(I)における“薬学的に許容し得る塩”という表現は、アニオン、例えば(これらに限定されるものではないが)塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩及び4−トルエン−スルホン酸塩を含む非毒性アニオン塩を指す。また、この表現は非毒性カチオン塩、例えば(これらに限定されるものではないが)、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニア又はプロトン化ベンザチン(N,N’−ジベンジルエチレンジアミン)、コリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグラミン(meglamine)(N−メチル−グルカミン)、ベネタミン(benethamine)(N−ベンジルフェネチルアミン)、ピペラジン又はトロメタミン(2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール)をも指す。
具体的には、国際公開第00/17166号パンフレット(特表2002−526477号公報)に開示の化合物が挙げられる:
式(II):
[式中、Rは、水素、Y、W−X、W−Yであり;
Wは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニル又はスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Y又は−N−(Y)であり;
Yは、各場合について、独立して、Z、又は完全飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和の1〜10員の線状又は分枝炭素鎖であり、連結炭素以外の炭素は、酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1又は2個のヘテロ原子で置換されていてもよく、また前記炭素は、場合により独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−、又はジ−置換されており、そして前記炭素鎖は、場合によりZでモノ−置換されており;
Zは、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜12員環、又は、場合により窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環であり;
前記Z置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合により、独立してハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキルは場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
は、水素又はQであり;
Qは、完全飽和、部分不飽和又は完全不飽和の1〜6員の線状又は分枝炭素鎖であり、連結炭素以外の炭素は、酸素、硫黄及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で置換されていてもよく、前記炭素は、場合により、独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、そして前記炭素鎖は、場合によりVでモノ−置換されており;
Vは、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜12員環、又は、場合により窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環であり;
前記V置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−、又はテトラ−置換されており、前記(C−C)アルキルもしくは(C−C)アルケニル置換基は、場合により、独立してヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、又は前記(C−C)アルキルもしくは(C−C)アルケニル置換基は、場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
は、Q又はVであり;
は、完全飽和、部分不飽和又は完全不飽和の1〜6員の線状又は分枝炭素鎖であり、連結炭素以外の炭素は、酸素、硫黄及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で置換されていてもよく、また前記炭素は、場合により、独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、そして前記炭素鎖は、場合によりVでモノ−置換されており;
は、場合により酸素、硫黄及び窒素から選ばれる1または2個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環であり;
前記V置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−、又はテトラ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
がVを含有するか、又はRがVを含有せねばならず;R、R、R及びRは、それぞれ独立して水素、結合、ニトロ又はハロであり、前記結合は、T又は部分飽和、完全飽和もしくは完全不飽和の1〜12個の炭素原子を有する線状もしくは分枝炭素鎖で置換されており、炭素は、酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1又は2個のヘテロ原子で置換されていてもよく、前記炭素原子は、場合により、独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は、場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は、場合によりオキソでモノ−置換されており、前記硫黄は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、前記窒素は、場合によりオキソでモノ−又はジ−置換されており、そして前記炭素は、場合によりTでモノ−置換されており;
Tは、場合により酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜12員環、又は、場合により窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の3〜6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環であり;
前記T置換基は、場合により、独立してハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は、場合により、独立してヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−又はジ−N,N−(C−C)アルキルアミノでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記(C−C)アルキル置換基は場合により1〜9個のフッ素で置換されており;
ただし、置換基R、R、R及びRの少なくとも一つは水素でなく、またオキシを通じてキノリン部分に結合していない]の化合物、そのプロドラッグ、又は前記化合物もしくは前記プロドラッグの医薬上許容しうる塩。
式(II)における“プロドラッグ”という表現は、投与後何らかの特定の化学的又は生理的プロセスによって薬物をインビボで放出する薬物前駆体の化合物のことである(例えば、生理的pHがもたらされるか、又は酵素作用を通じてプロドラッグが所望の薬物形態に変換される)。典型的なプロドラッグは開裂して対応する遊離酸を放出する。加水分解可能な式(II)の化合物のエステル形成残基は、カルボキシル部分を有し、その遊離水素が(C−C)アルキル、(C−C)アルカノイルオキシメチル、4〜9個の炭素原子を有する1−(アルカノイルオキシ)エチル、5〜10個の炭素原子を有する1−メチル−1−(アルカノイルオキシ)エチル、3〜6個の炭素原子を有するアルコキシカルボニルオキシメチル、4〜7個の炭素原子を有する1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、5〜8個の炭素原子を有する1−メチル−1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、3〜9個の炭素原子を有するN−(アルコキシカルボニル)アミノメチル、4〜10個の炭素原子を有する1−(N−(アルコキシカルボニル)アミノ)エチル、3−フタリジル、4−クロトノラクトニル、ガンマ−ブチロラクトン−4−イル、ジ−N,N−(C−C)アルキルアミノ(C−C)アルキル(例えばb−ジメチルアミノエチル)、カルバモイル−(C−C)アルキル、N,N−ジ(C−C)アルキルカルバモイル−(C−C)アルキル、ピペリジノ−、ピロリジノ−又はモルホリノ(C−C)アルキルによって置換されているものが挙げられるが、これらに限定されない。
式(II)において、望ましくは、酸素、窒素及び硫黄から独立して選ばれる1又は2個のヘテロ原子を有する5または6員の芳香環の例としては、フェニル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリジアジニル、ピリミジニル、ピラジニルなどが挙げられる。
式(II)において、望ましくは、酸素、硫黄及び窒素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の5〜8員環の例としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、フェニルなどが挙げられる。さらに5員環の例としては、2H−ピロリル、3H−ピロリル、2−ピロリニル、3−ピロリニル、ピロリジニル、1,3−ジオキソラニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、2H−イミダゾリル、2−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、2−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、1,2−ジチオリル、1,3−ジチオリル、3H−1,2−オキサチオリル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,2,3−トリアゾリル、1,2,4−トリアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,3,4−オキサトリアゾリル、1,2,3,5−オキサトリアゾリル、3H−1,2,3−ジオキサゾリル、1,2,4−ジオキサゾリル、1,3,2−ジオキサゾリル、1,3,4−ジオキサゾリル、5H−1,2,5−オキサチアゾリル、1,3−オキサチオリルなどが挙げられる。
さらに6員環の例としては、2H−ピラニル、4H−ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、1,2−ジオキシニル、1,3−ジオキシニル、1,4−ジオキサニル、モルホリニル、1,4−ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、1,3,5−トリアジニル、1,2,4−トリアジニル、1,2,3−トリアジニル、1,3,5−トリチアニル、4H−1,2−オキサジニル、2H−1,3−オキサジニル、6H−1,3−オキサジニル、6H−1,2−オキサジニル、1,4−オキサジニル、2H−1,2−オキサジニル、4H−1,4−オキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,4−オキサジニル、o−イソオキサジニル、p−イソオキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,2,6−オキサチアジニル、1,4,2−オキサジアジニル、1,3,5,2−オキサジアジニルなどが挙げられる。
さらに7員環の例としては、アゼピニル、オキセピニル、チエピニルなどが挙げられる。
さらに8員環の例としては、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニルなどが挙げられる。
式(II)の場合において、窒素、硫黄及び酸素から独立して選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有してもよい2個の縮合した部分飽和、完全飽和又は完全不飽和の5又は6員環(独立して選ばれる)からなる二環式環の例としては、インドリジニル、インドリル、イソインドリル、3H−インドリル、1H−イソインドリル、インドリニル、シクロペンタ(b)ピリジニル、ピラノ(3,4−b)ピロリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾ(b)チエニル、ベンゾ(c)チエニル、1H−インダゾリル、インドキサジニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、プリニル、4H−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、1,8−ナフチリジニル、プテリジニル、インデニル、イソインデニル、ナフチル、テトラリニル、デカリニル、2H−1−ベンゾピラニル、ピリド(3,4−b)−ピリジニル、ピリド(3,2−b)−ピリジニル、ピリド(4,3−b)−ピリジニル、2H−1,3−ベンズオキサジニル、2H−1,4−ベンズオキサジニル、1H−2,3−ベンズオキサジニル、4H−3,1−ベンズオキサジニル、2H−1,2−ベンズオキサジニル、4H−1,4−ベンズオキサジニルなどが挙げられる。
式(II)におけるアルキレンとは、水素原子が各末端炭素から取り除かれた飽和炭化水素(直鎖又は分枝)を意味する。そのような基の例(指定の長さが特定の実施例を包容すると仮定する)としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンおよびヘプチレンが挙げられる。
式(II)におけるハロとは、クロロ、ブロモ、ヨード、又はフルオロを意味する。
式(II)におけるアルキルとは、直鎖飽和炭化水素又は分枝鎖飽和炭化水素を意味する。そのようなアルキル基の例(指定の長さが特定の実施例を包容すると仮定する)としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、ターシャリーブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ターシャリーペンチル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル及びオクチルが挙げられる。
式(II)におけるアルコキシとは、それぞれオキシを通して結合している直鎖飽和アルキル又は分枝鎖飽和アルキルを意味する。そのようなアルコキシ基の例(指定の長さが特定の実施例を包容すると仮定する)としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、ターシャリーブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、ターシャリーペントキシ、ヘキソキシ、イソヘキソキシ、ヘプトキシ及びオクトキシが挙げられる。
式(II)において使用している用語、モノ−N−およびジ−N,N−(C−C)アルキル...は、ジ−N,N−(C−C)アルキル...の場合独立して選ばれた(C−C)アルキル部分のことである(xは整数)を意味する。
式(II)における“前記炭素は場合により独立してハロでモノ−、ジ−又はトリ−置換されており、前記炭素は場合によりヒドロキシでモノ−置換されており、前記炭素は場合によりオキソでモノ−置換されている”の“前記炭素”は、連結炭素を含む炭素鎖における各炭素のことである。
式(II)における“窒素は...オキソでジ−置換されている”は、ニトロ官能性を構成する末端窒素のことである。
炭素環又はヘテロ環部分が特定の結合位置を示さずに異なる環原子を通して指定の基質に結合又はさもなければ付着しうる場合、炭素原子を通してであれ、例えば三価の窒素原子を通してであれ、すべての可能なこのような位置が意図されることが理解されるべきである。例えば、“ピリジル”という用語は2−、3−、又は4−ピリジルを意味し、“チエニル”という用語は2−、又は3−チエニルを意味するなど。
式(II)における“医薬上許容しうる塩”という表現とは、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩及び4−トルエン−スルホン酸塩のような(これらに限定されない)アニオンを含有する非毒性のアニオン塩を意味する。この表現はまた、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム又はプロトン化ベンザチン(N,N’−ジベンジルエチレンジアミン)、コリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグラミン(N−メチル−グルカミン)、ベネタミン(N−ベンジルフェネチルアミン)、ピペラジンおよびトロメタミン(2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール)などの(これらに限定されない)非毒性のカチオン塩も意味する。
具体的には、国際公開第00/17165号パンフレット(特表2002−526476号公報)に開示の化合物が挙げられる:
式(III):
(式中、Rは、Y、W−XまたはW−Yであり;
ここにおいて、Wは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニルまたはスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Yまたは−N−(Y)であり;
Yは、それぞれの場合に独立して、Z、または完全飽和、部分不飽和または完全不飽和の1〜10員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、連結している炭素以外の炭素は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1個または2個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、そして該炭素はハロで独立して一、二または三置換され、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はZで一置換されていてよく;
Zは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜8員環、または窒素、硫黄および酸素より1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該Z置換基は、ハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、部分飽和、完全飽和または完全不飽和の1〜6員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、連結している炭素以外の炭素は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1個または2個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、ここにおいて、該炭素原子はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく;または該Rは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1または2個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜7員環であり、ここにおいて、該R環は、(C−C)アルキルによって結合していてよく;
ここにおいて、該R環は、ハロ、(C−C)アルケニル、(C−C)アルキル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ハロ、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、オキソまたは(C−C)アルキルオキシカルボニルで独立して一、二または三置換されていてよく;
は、水素またはQであり;
ここにおいて、Qは、完全飽和、部分不飽和または完全不飽和の1〜6員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、連結している炭素以外の炭素は、酸素、硫黄および窒素より選択される1個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、そして該炭素はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換され、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はVで一置換されていてよく;
ここにおいて、Vは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜8員環、または窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該V置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二、三または四置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基または(C−C)アルケニル置換基は、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基または(C−C)アルケニル置換基は、1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、シアノ、ホルミル、W、W、(C−C)アルキレンVまたはVであり;
ここにおいて、Wは、カルボニル、チオカルボニル、SOまたはSOであり;
は、完全飽和、部分不飽和または完全不飽和の1〜6員直鎖または分岐状炭素鎖であり、ここにおいて、それら炭素は、酸素、硫黄および窒素より選択される1個のヘテロ原子で置き換えられていてよく、そして該炭素はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はVで一置換されていてよく;
は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1または2個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環、または窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該V置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、ヒドロキシ、オキソ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二、三または四置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基はオキソで一置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、酸素、硫黄および窒素より独立して1〜4個のヘテロ原子を含有する部分飽和、完全飽和または完全不飽和の5〜7員環であり;
ここにおいて、該V置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルコキシ、ヒドロキシまたはオキソで独立して一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキルは、1〜5個のフッ素を有していてよく;そして
は、C窒素に直接結合したオキシカルボニルを含むことはなく;
はVを含有すべきであるかまたはRがVを含有すべきであり;
、R、RおよびRは、独立して、水素、結合、ニトロまたはハロであり、ここにおいて、該結合は、T、または部分飽和、完全飽和または完全不飽和の1〜12個の炭素原子を有する直鎖または分岐状炭素鎖で置換され、ここにおいて、炭素は、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1個または2個のヘテロ原子で置き換えられ、該炭素原子はハロで独立して一、二または三置換されていてよく、該炭素はヒドロキシで一置換されていてよく、該炭素はオキソで一置換されていてよく、該硫黄はオキソで一または二置換されていてよく、該窒素はオキソで一または二置換されていてよく、そして該炭素鎖はTで一置換されていてよく;
ここにおいて、Tは、酸素、硫黄および窒素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜12員環、または窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を有していてよい、独立して得られる2個の縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の3〜6員環から成る二環式環であり;
ここにおいて、該T置換基は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素を有していてもよく;
およびR、またはRおよびR、および/またはRおよびRは、また、一緒になって、窒素、硫黄および酸素より独立して選択される1〜3個のヘテロ原子を有していてよい部分飽和または完全不飽和の4〜8員環である少なくとも一つの環を形成していてもよく;
ここにおいて、RおよびR、またはRおよびR、および/またはRおよびRによって形成される該環は、ハロ、(C−C)アルキル、(C−C)アルキルスルホニル、(C−C)アルケニル、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで一、二または三置換されていてよく、ここにおいて、該(C−C)アルキル置換基は、ヒドロキシ、(C−C)アルコキシ、(C−C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C−C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C−C)アルキルアミノで独立して一、二または三置換されていてよく、該(C−C)アルキル置換基は、1〜9個のフッ素を有していてもよい)
の化合物、そのプロドラッグ、または該化合物または該プロドラッグの薬学的に許容しうる塩。
式(III)における「プロドラッグ」という表現は、薬物前駆物質であって、投与後にインビボで何らかの特定の化学的または生理学的プロセスにより薬物を放出する化合物を表す(例えば、プロドラッグが生理学pHになることにより、または酵素作用により、所望の薬物形態に転換される)。開裂して対応する遊離酸を放出するプロドラッグ、及び式(III)の化合物の加水分解性エステルを形成する残基の例には、カルボキシル部分をもち、遊離水素が以下の基で置換されたものが含まれるが、これらに限定されない:(C〜C)アルキル、(C〜C)アルカノイルオキシメチル、4〜9個の炭素原子をもつ1−(アルカノイルオキシ)エチル、5〜10個の炭素原子をもつ1−メチル−1−(アルカノイルオキシ)エチル、3〜6個の炭素原子をもつアルコキシカルボニルオキシメチル、4〜7個の炭素原子をもつ1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、5〜8個の炭素原子をもつ1−メチル−1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、3〜9個の炭素原子をもつN−(アルコキシカルボニル)アミノメチル、4〜10個の炭素原子をもつ1−(N−(アルコキシカルボニル)アミノ)エチル、3−フタリジル、4−クロトノラクトニル、ガンマ−ブチロラクトン−4−イル、ジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノ(C〜C)アルキル(例えば、b−ジメチルアミノエチル)、カルバモイル−(C〜C)アルキル、N,N−ジ(C〜C)アルキルカルバモイル−(C〜C)アルキル、及びピペリジノ、ピロリジノまたはモルホリノ(C〜C)アルキル。
式(III)における、酸素、窒素及び硫黄から独立して選択される1または2個のヘテロ原子を所望により有する5または6員芳香環の例には、フェニル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリジアジニル、ピリミジニル及びピラジニルが含まれる。
式(III)における、酸素、硫黄及び窒素から独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和または完全不飽和の5〜8員環の例には、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、フェニルなどが含まれる。さらに5員環の例には以下のものが含まれる:2H−ピロリル、3H−ピロリル、2−ピロリニル、3−ピロリニル、ピロリジニル、1,3−ジオキソラニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、2H−イミダゾリル、2−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、2−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、1,2−ジチオリル、1,3−ジチオリル、3H−1,2−オキサチオリル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,2,3−トリアゾリル、1,2,4−トリアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,3,4−オキサトリアゾリル、1,2,3,5−オキサトリアゾリル、3H−1,2,3−ジオキサゾリル、1,2,4−ジオキサゾリル、1,3,2−ジオキサゾリル、1,3,4−ジオキサゾリル、5H−1,2,5−オキサチアゾリル及び1,3−オキサチオリル。
さらに6員環の例には以下のものが含まれる:2H−ピラニル、4H−ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、1,2−ジオキシニル、1,3−ジオキシニル、1,4−ジオキサニル、モルホリニル、1,4−ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、1,3,5−トリアジニル、1,2,4−トリアジニル、1,2,3−トリアジニル、1,3,5−トリチアニル、4H−1,2−オキサジニル、2H−1,3−オキサジニル、6H−1,3−オキサジニル、6H−1,2−オキサジニル、1,4−オキサジニル、2H−1,2−オキサジニル、4H−1,4−オキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,4−オキサジニル、o−イソオキサジニル、p−イソオキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,2,6−オキサチアジニル、1,4,2−オキサジアジニル及び1,3,5,2−オキサジアジニル。
さらに7員環の例にはアゼピニル、オキセピニル及びチエピニルが含まれる。
さらに8員環の例にはシクロオクチル、シクロオクテニル及びシクロオクタジエニルが含まれる。
式(III)における場合、独立して、窒素、硫黄及び酸素から独立して選択される1〜4個のヘテロ原子を所望により有する、2つの縮合した部分飽和、完全飽和または完全不飽和の5または6員環からなる二環の例には、以下のものが含まれる:インドリジニル、インドリル、イソインドリル、3H−インドリル、1H−イソインドリル、インドリニル、シクロペンタ(b)ピリジニル、ピラノ(3,4−b)ピロリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾ(b)チエニル、ベンゾ(c)チエニル、1H−インダゾリル、インドキサジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、プリニル、4H−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、1,8−ナフチリジニル、プテリジニル、インデニル、イソインデニル、ナフチル、テトラリニル、デカリニル、2H−1−ベンゾピラニル、ピリド(3,4−b)ピリジニル、ピリド(3,2−b)ピリジニル、ピリド(4,3−b)ピリジニル、2H−1,3−ベンゾオキサジニル、2H−1,4−ベンゾオキサジニル、1H−2,3−ベンゾオキサジニル、4H−3,1−ベンゾオキサジニル、2H−1,2−ベンゾオキサジニル及び4H−1,4−ベンゾオキサジニル。
式(III)におけるアルキレンとは、末端の各炭素から水素原子を除いた飽和炭化水素(直鎖または枝分れ鎖)を意味する。そのような基の例(表示した長さが特定の例を包含すると仮定)としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンおよびプチレンが挙げられる。
式(III)におけるハロとは、クロロ、ブロモ、ヨードまたはフルオロを意味する。
式(III)におけるアルキルとは、直鎖飽和炭化水素または枝分れ鎖飽和炭化水素を意味する。そのようなアルキル基の例(表示した長さが特定の例を包含すると仮定)としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、t−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、t−ペンチル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル及びオクチルが挙げられる。
式(III)におけるアルコキシとは、オキシを介して結合した直鎖飽和アルキルまたは枝分れ鎖飽和アルキルを意味する。そのようなアルコキシ基の例(表示した長さが特定の例を包含すると仮定)としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、t−ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、t−ペントキシ、ヘキソキシ、イソヘキソキシ、ヘプトキシ及びオクトキシが挙げられる。
式(III)において使用するモノ−N−およびジ−N,N−(C〜C)アルキル...という用語は、それがジ−N,N−(C〜C)アルキル...(xは整数を表す)である場合は、独立して(C〜C)アルキル部分を表す。
式(II)における「前記炭素は、ハロで所望により一置換、二置換または三置換されており、前記炭素はヒドロキシで所望により一置換されており、前記炭素はオキソで所望により一置換されており」の「前記炭素」は、連結炭素を含めて炭素鎖中の各炭素を指す。
式(III)において「窒素は...オキソで二置換されており」とは、窒素官能基を構成する末端窒素を指す。
式(III)において、炭素環または複素環部分が、種々の環原子を介して指定の基体に結合するかまたは他の形でそこに連結し、具体的な結合点が示されていない場合、炭素原子を介して、または、例えば、3価の窒素原子を介してのいずれであっても、可能な全てのこのような点を意味することは理解できるはずである。例えば「ピリジル」という用語は2−、3−または4−ピリジルを意味し、「チエニル」という用語は2−または3−チエニルなどを意味し、以下同様である。
式(III)における「薬学的に許容しうる塩」という表現は、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硫酸塩、重硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩および4−トルエン−スルホン酸塩(これらに限定されない)などの陰イオンを含む無毒性陰イオン塩類を表す。この表現はまた、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウムまたはプロトン化ベンザチン(N,N’−ジベンジルエチレンジアミン)、コリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグラミン(N−メチルグルカミン)、ベネタミン(N−ベンジルフェネチルアミン)、ピペラジンおよびトロメタミン(2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール)(これらに限定されない)などの無毒性陽イオン塩類を表す。
具体的には、特開2000−95764号公報に開示の化合物が挙げられる:
式(IV)の化合物:
、そのプロドラッグ、またはこの化合物もしくはプロドラッグの薬剤学的に許容しうる塩。
[式中、Rは、水素、Y、W−X、W−Yであり;
Wは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニルまたはスルホニルであり;
Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Yまたは−N−(Y)であり;
Yはそれぞれの場合独立して、Z、または全飽和、部分不飽和もしくは全不飽和の1〜10員直鎖もしくは分枝炭素鎖であり、結合炭素以外のこれらの炭素は、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1または2個の異種原子で交換されていてもよく、該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換されていてもよく、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく、該硫黄はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該窒素はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該炭素鎖はZでモノ−置換されていてもよく;
Zは、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1〜4個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜12員環、または窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜4個の異種原子を独立して含んでいてもよい、縮合した2つの部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜6員環からなる2環式環であり;Z置換基は独立して、ハロ、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は独立して、ハロ、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキルは1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;
は、水素またはQであり;Qは、全飽和、部分不飽和もしくは全不飽和の1〜6員直鎖または分枝炭素鎖であり、結合炭素以外のこれらの炭素は、酸素、硫黄および窒素から選択される1個の異種原子で交換されていてもよく、該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換されていてもよく、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく、該硫黄はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該窒素はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該炭素鎖はVでモノ−置換されていてもよく;Vは、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1〜4個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜12員環、または窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜4個の異種原子を独立して含んでいてもよい、縮合した2つの部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の3〜6員環からなる2環式環であり;V置換基は独立して、ハロ、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキサモイル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルカルボキサモイル、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキルまたは(C〜C)アルケニル置換基は独立して、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキルまたは(C〜C)アルケニルは1〜9個のフッ素で置換されていてもよく;Rは、QまたはVであり;Qは、全飽和、部分不飽和もしくは全不飽和の1〜6員直鎖または分枝炭素鎖であり、結合炭素以外のこれらの炭素は、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1個の異種原子で交換されていてもよく、該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換され、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく、該硫黄はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該窒素はオキソでモノ−またはジ−置換されていてもよく、該炭素鎖はVでモノ−置換されていてもよく;Vは、酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1または2個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和または全不飽和の3〜6員環であり;V置換基は独立して、ハロ、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−、トリ−またはテトラ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基はオキソでモノ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は1〜9個のフッ素を含んでいてもよく;RがVを含まなければならず、または、RがVを含まなければならず;RとR、またはRとR、および/またはRとRは一緒に、窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜3個の異種原子を含んでいてもよい少なくとも1つの部分飽和または全不飽和の4〜8員環を形成し;RとR、またはRとR、および/またはRとRが形成する環(1またはそれ以上)は独立して、ハロ、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルキルスルホニル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は独立して、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、(C〜C)アルキル置換基は1〜9個のフッ素を含んでいてもよく;ただしR、R、Rおよび/またはRが少なくとも1つの環を形成していない場合、それらはそれぞれ独立して水素、ハロ、(C〜C)アルコキシまたは(C〜C)アルキルであり、(C〜C)アルキルは1〜9個のフッ素を含んでいてもよい]。
式(IV)における“プロドラッグ”という表現は、薬物前駆物質であって、投与後にインビボで何らかの特定の化学的または生理学的プロセスにより薬物を放出する化合物を表す(例えば、プロドラッグが生理学pHになることにより、または酵素作用により、目的の薬物形態になる)。開裂して対応する遊離酸を放出するプロドラッグ、および式(IV)の化合物の加水分解性エステルを形成する残基の例には、カルボキシ部分をもち、その遊離水素が以下の基で置換されたものが含まれるが、これらに限定されない:(C〜C)アルキル、(C〜C)アルカノイルオキシメチル、4〜9個の炭素原子をもつ1−(アルカノイルオキシ)エチル、5〜10個の炭素原子をもつ1−メチル−1−(アルカノイルオキシ)エチル、3〜6個の炭素原子をもつアルコキシカルボニルオキシメチル、4〜7個の炭素原子をもつ1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、5〜8個の炭素原子をもつ1−メチル−1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、3〜9個の炭素原子をもつN−(アルコキシカルボニル)アミノメチル、4〜10個の炭素原子をもつ1−(N−(アルコキシカルボニル)アミノ)エチル、3−フタリジル、4−クロトノラクトニル、γ−ブチロラクトン−4−イル、ジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノ(C〜C)アルキル(例えば、b−ジメチルアミノエチル)、カルバモイル−(C〜C)アルキル、N,N−ジ(C〜C)アルキルカルバモイル−(C〜C)アルキル、およびピペリジノ−、ピロリジノ−またはモルホリノ(C〜C)アルキル。
式(IV)における酸素、窒素および硫黄から独立して選択される1または2個の異種原子を含んでいてもよい5または6員芳香環の例には、フェニル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリジアジニル、ピリミジニルおよびピラジニルが含まれる。
式(IV)における酸素、硫黄および窒素から独立して選択される1〜4個の異種原子を含んでいてもよい部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の5〜8員環の例には、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチルおよびフェニルが含まれる。他の5員環の例には以下が含まれる:2H−ピロリル、3H−ピロリル、2−ピロリニル、3−ピロリニル、ピロリジニル、1,3−ジオキソラニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、2H−イミダゾリル、2−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、2−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、1,2−ジチオリル、1,3−ジチオリル、3H−1,2−オキサチオリル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,2,3−チアゾリル、1,2,4−チアゾリル、1,3,4−チアゾリル、1,2,3,4−オキサトリアゾリル、1,2,3,5−オキサトリアゾリル、3H−1,2,3−ジオキサゾリル、1,2,4−ジオキサゾリル、1,3,2−ジオキサゾリル、1,3,4−ジオキサゾリル、5H−1,2,5−オキサチアゾリルおよび1,3−オキサチオリル。
式(IV)における他の6員環の例には以下が含まれる:2H−ピラニル、4H−ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、1,2−ジオキシニル、1,3−ジオキシニル、1,4−ジオキサニル、モルホリニル、1,4−ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、1,3,5−トリアジニル、1,2,4−トリアジニル、1,2,3−トリアジニル、1,3,5−トリチアニル、4H−1,2−オキサジニル、2H−1,3−オキサジニル、6H−1,3−オキサジニル、6H−1,2−オキサジニル、1,4−オキサジニル、2H−1,2−オキサジニル、4H−1,4−オキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,4−オキサジニル、o−イソオキサジニル、p−イソオキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,2,6−オキサチアジニル、1,4,2−オキサジアジニルおよび1,3,5,2−オキサジアジニル。
さらに7員環の例にはアゼチジニル、オキセピニルおよびチエピニルが含まれる。さらに8員環の例にはシクロオクチル、シクロオクテニルおよびシクロオクタジエニルが含まれる。
窒素、硫黄および酸素から独立して選択される1〜4個の異種原子を独立して含んでいてもよい2つの縮合した部分飽和、全飽和もしくは全不飽和の5または6員環の例には、以下が含まれる:インドリジニル、インドリル、イソインドリル、3H−インドリル、1H−イソインドリル、インドリニル、シクロペンタ(b)ピリジニル、ピラノ(3,4−b)ピロリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾ(b)チエニル、ベンゾ(c)チエニル、1H−インダゾリル、インドキサジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、プリニル、4H−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノキサリニル、1,8−ナフチリジニル、プテリジニル、インデニル、イソインデニル、ナフチル、テトラリニル、デカリニル、2H−1−ベンゾピラニル、ピリド(3,4−b)ピリジニル、ピリド(3,2−b)ピリジニル、ピリド(4,3−b)ピリジニル、2H−1,3−ベンゾオキサジニル、2H−1,4−ベンゾオキサジニル、1H−2,3−ベンゾオキサジニル、4H−3,1−ベンゾオキサジニル、2H−1,2−ベンゾオキサジニルおよび4H−1,4−ベンゾオキサジニル。
式(IV)におけるアルキレンとは、末端の各炭素から水素原子を除いた飽和炭化水素(直鎖または分枝鎖)を意味する。そのような基の例(表示した長さが具体例を包含すると仮定)としては、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレンおよびヘプチレンが挙げられる。
式(IV)におけるハロとは、クロロ、ブロモ、ヨードまたはフルオロを意味する。式(IV)におけるアルキルとは、直鎖飽和炭化水素または分枝鎖飽和炭化水素を意味する。そのようなアルキル基の例(表示した長さが具体例を包含すると仮定)としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、t−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、t−ペンチル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチルおよびオクチルが挙げられる。
式(IV)におけるアルコキシとは、オキシを介して結合した直鎖飽和アルキルまたは分枝鎖飽和アルキルを意味する。そのようなアルコキシ基の例(表示した長さが具体例を包含すると仮定)としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、t−ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、t−ペントキシ、ヘキソキシ、イソヘキソキシ、ヘプトキシおよびオクトキシが挙げられる。
式(IV)において用いるモノ−N−またはジ−N,N−(C〜C)アルキル…との用語は、それがジ−N,N−(C〜C)アルキル…(xは整数を表す)である場合は、独立して(C〜C)アルキル部分を表す。
式(IV)において、炭素環または複素環部分が表記の基体に種々の環原子を介して結合または他の形でそこに連結し、具体的な結合点が示されていない場合、炭素を介して、または、例えば、3価の窒素原子を介してのいずれであっても、このような可能なすべての点を意図すると理解すべきである。例えば、“ピリジル”という用語は、2−、3−または4−ピリジルを意味し、“チエニル”という用語は2−または3−チエニルを意味し、以下同様である。
式(IV)における“該炭素は独立してハロでモノ−、ジ−またはトリ−置換されていてもよく、該炭素はヒドロキシでモノ−置換されていてもよく、該炭素はオキソでモノ−置換されていてもよく”の“該炭素”とは、炭素鎖中の結合炭素を含めた各炭素を表す。
式(IV)において“該窒素はオキソで…ジ−置換されていてもよく”とは、窒素官能基を構成する末端窒素を表す。式(IV)において“薬剤学的に許容しうる塩”という表現は、クロリド、ブロミド、ヨージド、硫酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、シュウ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、メタンスルホン酸塩および4−トルエン−スルホン酸塩(これらに限定されない)などのアニオンを含有する無毒性アニオン塩類を表す。この表現は、また、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウムまたはプロトン化ベンザチン(N,N’−ジベンジルエチレンジアミン)、コリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグラミン(N−メチルグルカミン)、ベネタミン(N−ベンジルフェネチルアミン)、ピペラジンおよびトロメタミン(2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール)(これらに限定されない)などの無毒性カチオン塩類を表す。
具体的には、特開2000−191645号公報に開示の化合物が挙げられる:
式(V):
〔式中、Rは、水素、Y、W−X、またはW−Yであって;このときWは、カルボニル、チオカルボニル、スルフィニル、またはスルホニルであり;Xは、−O−Y、−S−Y、−N(H)−Y、または−N−(Y)であり;各結合に対するYが、独立的にZあるいは完全飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和の1〜10員の直鎖または枝分かれの炭素鎖であって、このとき結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個または2個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換され、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がZで所望によりモノ置換されており;このときZは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜8員の環、あるいは窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有することが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環からなる二環式の環であり;前記Z置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルケニル、(C〜C)アルキル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されていて、前記(C〜C)アルキル置換基が、ハロゲン、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記(C〜C)アルキル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されており;
は、水素またはQであって;このときQは、完全飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和の1〜6員の直鎖または枝分かれの炭素鎖であって、このとき結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されており、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がVで所望によりモノ置換されており;このときVは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜8員の環、あるいは窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有することが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環からなる二環式の環であり;前記V置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルバモイル、モノ−N−(C〜C)アルキルカルバモイル、ジ−N,N−(C〜C)アルキルカルバモイル、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、トリ置換、またはテトラ置換されていて、前記の(C〜C)アルキル置換基または(C〜C)アルケニル置換基が、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシル、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記の(C〜C)アルキル置換基または(C〜C)アルケニル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されており;
は、QまたはVであって;このときQは、完全飽和、部分不飽和、もしくは完全不飽和の1〜6員の直鎖または枝分かれの炭素鎖であって、このとき結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から選ばれる1個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されており、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がVで所望によりモノ置換されており;このときVは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1または2個のヘテロ原子を所望により有する、部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環であり;前記V置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルコキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、トリ置換、またはテトラ置換されていて、前記(C〜C)アルキル置換基が、オキソで所望によりモノ置換されており、前記(C〜C)アルキル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されており;RがVを含んでいるか、あるいはRがVを含んでいなければならず;
、R、R、及びRは、互いに独立的に水素、ヒドロキシ、またはオキシであり、前記オキシが、Tあるいは部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の1〜12員の直鎖または枝分かれの炭素鎖で置換されており、結合炭素以外の炭素が、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1個または2個のヘテロ原子で所望により置き換えられていてもよく、前記炭素が、ハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されており、前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されており、前記イオウがオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、前記窒素がオキソで所望によりモノ置換またはジ置換されており、そして前記炭素鎖がTで所望によりモノ置換されており;このときTは、酸素、イオウ、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有する部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜8員の環、あるいは窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有することが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の3〜6員の環からなる二環式の環であり;前記T置換基が、ハロゲン、(C〜C)アルキル、(C〜C)アルケニル、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されていて、前記(C〜C)アルキル置換基が、ヒドロキシ、(C〜C)アルコキシ、(C〜C)アルキルチオ、アミノ、ニトロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、(C〜C)アルキルオキシカルボニル、モノ−N−(C〜C)アルキルアミノ、またはジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、またはトリ置換されており、前記(C〜C)アルキル置換基がさらに、1〜9個のフッ素で所望により置換されている〕の化合物、前記化合物のプロドラッグ、前記化合物の医薬用として許容しうる塩、または前記プロドラッグの医薬用として許容しうる塩。
式(V)における“プロドラッグ”とは、投与した後に、ある特定の化学的又は生理学的プロセスを介してインビボにて薬物を放出する薬物前駆体である化合物を表している(例えば、プロドラッグは、生理学的pHになると、あるいは酵素の作用によって所望の薬物形態に転化する)。典型的なプロドラッグは、開裂を受けると対応する遊離酸を生成し、式(V)の化合物のこのような加水分解性のエステル形成残基は、遊離水素が以下の基:(C〜C)アルキル、(C〜C)アルカノイルオキシメチル、4〜9個の炭素原子を有する1−(アルカノイルオキシ)エチル、5〜10個の炭素原子を有する1−メチル−1−(アルカノイルオキシ)エチル、3〜6個の炭素原子を有するアルコキシカルボニルオキシメチル、4〜7個の炭素原子を有する1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、5〜8個の炭素原子を有する1−メチル−1−(アルコキシカルボニルオキシ)エチル、3〜9個の炭素原子を有するN−(アルコキシカルボニル)アミノメチル、4〜10個の炭素原子を有する1−(N−(アルコキシカルボニル)アミノ)エチル、3−フタリジル、4−クロトノラクトニル、γ−ブチロラクトン−4−イル、ジ−N,N−(C〜C)アルキルアミノ(C〜C)アルキル(例えば、B−ジメチルアミノエチル)、カルバモイル−(C〜C)アルキル、N,N−ジ(C〜C)アルキルカルバモイル−(C〜C)アルキル、ピペリジノ(C〜Cアルキル)、ピロリジノ(C〜C)アルキル、又はモルホリノ(C〜C)アルキルで置換されているカルボキシル部分を有する残基を含む(これらに限定されない)。
下記のパラグラフは、式(V)に含まれる総称的な環名に対する代表的な環を記載している。
式(V)における、酸素、窒素、及びイオウから独立的に選ばれる1個又は2個のヘテロ原子を所望により有する代表的な5〜6員の芳香環の例としては、フェニル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル、ピリジアジニル、ピリミジニル、ピラジニルなどが挙げられる。
式(V)における、酸素、硫黄、及び窒素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を有する、部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の5〜8員の代表的な環の例としては、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、フェニルなどが挙げられる。式(V)におけるさらなる代表的な5員環の例としては、以下が挙げられる:2H−ピロリル、3H−ピロリル、2−ピロリニル、3−ピロリニル、ピロリジニル、1,3−ジオキソラニル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、2H−イミダゾリル、2−イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリル、2−ピラゾリニル、ピラゾリジニル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、1,2−ジチオリル、1,3−ジチオリル、3H−1,2−オキサチオリル、1,2,3−オキサジアゾリル、1,2,4−オキサジアゾリル、1,2,5−オキサジアゾリル、1,3,4−オキサジアゾリル、1,2,3−トリアゾリル、1,2,4−トリアゾリル、1,3,4−チアジアゾリル、1,2,3,4−オキサトリアゾリル、1,2,3,5−オキサトリアゾリル、3H−1,2,3−ジオキサゾリル、1,2,4−ジオキサゾリル、1,3,2−ジオキサゾリル、1,3,4−ジオキサゾリル、5H−1,2,5−オキサチアゾリル、1,3−オキサチオリルなど。
式(V)におけるさらなる代表的な6員環の例としては、以下が挙げられる:2H−ピラニル、4H−ピラニル、ピリジニル、ピペリジニル、1,2−ジオキシニル、1,3−ジオキシニル、1,4−ジオキサニル、モルホリニル、1,4−ジチアニル、チオモルホリニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、ピペラジニル、1,3,5−トリアジニル、1,2,4−トリアジニル、1,2,3−トリアジニル、1,3,5−トリチアニル、4H−1,2−オキサジニル、2H−1,3−オキサジニル、6H−1,3−オキサジニル、6H−1,2−オキサジニル、1,4−オキサジニル、2H−1,2−オキサジニル、4H−1,4−オキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,4−オキサジニル、o−イソオキサジニル、p−イソオキサジニル、1,2,5−オキサチアジニル、1,2,6−オキサチアジニル、1,4,2−オキサジアジニル、1,3,5,2−オキサジアジニルなど。
式(V)におけるさらなる代表的な7員環の例としては、アゼピニル、オキセピニル、チエピニルなどが挙げられる。式(V)におけるさらなる代表的な8員環の例としては、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニルなどが挙げられる。
式(V)における、窒素、イオウ、及び酸素から独立的に選ばれる1〜4個のヘテロ原子を所望により有していてもよいことが独立的に考慮される2つの縮合した部分飽和、完全飽和、もしくは完全不飽和の5員又は6員の環からなる代表的な二環式の環の例としては、以下が挙げられる:インドリジニル、インドリル、イソインドリル、3H−インドリル、1H−イソインドリル、インドリニル、シクロペンタ(b)ピリジニル、ピラノ(3,4−b)ピロリル、ベンゾフリル、イソベンゾフリル、ベンゾ(b)チエニル、ベンゾ(c)チエニル、1H−インダゾリル、インドオキサジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、プリニル、4H−キノリジニル、キノリニル、イソキノリニル、シンノリニル、フタラジニル、キナゾリニル、キノオキサリニル、1,8−ナフチリジニル、プテリジニル、インデニル、イソインデニル、ナフチル、テトラリニル、デカリニル、2H−1−ベンゾピラニル、ピリド(3,4−b)−ピリジニル、ピリド(3,2−b)−ピリジニル、ピリド(4,3−b)−ピリジニル、2H−1,3−ベンゾオキサジニル、2H−1,4−ベンゾオキサジニル、1H−2,3−ベンゾオキサジニル、4H−3,1−ベンゾオキサジニル、2H−1,2−ベンゾオキサジニル、4H−1,4−ベンゾオキサジニルなど。
式(V)におけるアルキレンとは、末端炭素のそれぞれから水素原子が除去されている場合の飽和炭化水素(直鎖又は枝分かれ鎖)を意味している。このような基の例としては(示された長さが特定の例を含むものと仮定すると)、メチレン、エチレン、プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、及びヘプチレンが挙げられる。
式(V)におけるハロとは、クロロ、ブロモ、ヨード、又はフルオロを意味している。式(V)におけるアルキルとは、直鎖の飽和炭化水素又は枝分かれ鎖の飽和炭化水素を意味している。このようなアルキル基の例としては(示された長さが特定の例を含むものと仮定すると)、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert−ペンチル、1−メチルブチル、2−メチルブチル、3−メチルブチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、及びオクチルが挙げられる。
式(V)におけるアルコキシとは、オキシを介して結合した直鎖の飽和アルキル又は枝分かれ鎖の飽和アルキルを意味している。このようなアルコキシ基の例としては(示された長さが特定の例を含むものと仮定すると)、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、tert−ブトキシ、ペントキシ、イソペントキシ、ネオペントキシ、tert−ペントキシ、ヘキソキシ、イソヘキソキシ、ヘプトキシ、及びオクトキシが挙げられる。
式(V)で使用している、モノ−N−およびジ−N,N−(C〜C)アルキル...との用語は、それがジ−N,N−(C〜C)アルキル...(xは整数を表す)であるときには独立的に考慮される(C〜C)アルキル部分を表している。
式(V)において理解しておかなければならないことは、炭素環式部分又は複素環式部分が、特定の結合箇所を示すことなく異なった環原子を介して所定の基体(designated substrate)に結合もしくは結び付いている場合は、炭素原子を介していようと、あるいは例えば三価の窒素原子を介していようと全ての可能な箇所を意図していることである。例えば、用語“ピリジル”とは、2−、3−、又は4−ピリジルを意味しており、“チエニル”とは、2−又は3−チエニルを意味しているなど。
式(V)における“前記炭素がハロゲンで独立的に所望によりモノ置換、ジ置換、又はトリ置換されている;前記炭素がヒドロキシで所望によりモノ置換されている;前記炭素がオキソで所望によりモノ置換されている”の“前記炭素”とは、結合している炭素も含めた炭素鎖中の各炭素を表している。
式(V)における“オキソでジ置換されている窒素”とは、ニトロ官能価を構成している末端窒素を表している。式(V)における“医薬用として許容しうる塩”との表現は、塩素イオン、臭素イオン、ヨウ素イオン、硫酸イオン、硫酸水素イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、マレイン酸イオン、フマール酸イオン、シュウ酸イオン、乳酸イオン、酒石酸イオン、クエン酸イオン、グルコン酸イオン、メタンスルホン酸イオン、及び4−トルエン−スルホン酸イオン(これらに限定されない)等のアニオンを含有する無毒性のアニオン性塩を表している。この表記はさらに、ナトリウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン、アンモニウムもしくはプロトン化されたベンザチン(N,N’−ジベンジルエチレンジアミン)、コリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、メグラミン(N−メチル−グルカミン)、ベネタミン(N−ベンジルフェネチルアミン)、ピペラジン、及びトロメタミン(2−アミノ−2−ヒドロキシメチル−1,3−プロパンジオール)(これらに限定されない)等のカチオンを含有する無毒性のカチオン性塩も表している。
具体的には、国際公開第98/35937号パンフレットおよび特開平11−49743号公報に開示の化合物が挙げられる:
一般式(VII):
(式中、Rは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基;置換されていてもよいC5−8シクロアルケニル基;置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;置換されていてもよいアリール基;置換されていてもよいアラルキル基;又は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5乃至6員の複素環基であり、X、X、XおよびXは同一又は異なって、それぞれ、水素原子;ハロゲン原子;C1−4低級アルキル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;C1−4低級アルコキシ基;シアノ基;ニトロ基;アシル基;又はアリール基であり、Yは−CO−;又は−SO−であり、
Zは水素原子又はメルカプト保護基である)で表される化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物。
式(VII)における「直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基」とは、直鎖または分枝状の炭素原子1乃至10個のアルキル基を意味し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、1−エチルブチル基、2−エチルブチル基、1−プロピルブチル基、1,1−ジメチルブチル基、1−イソブチル−3−メチルブチル基、1−エチルペンチル基、1−プロピルペンチル基、1−イソブチルペンチル基、2−エチルペンチル基、2−イソプロピルペンチル基、2−tert−ブチルペンチル基、3−エチルペンチル基、3−イソプロピルペンチル基、4−メチルペンチル基、1,4−ジメチルペンチル基、2,4−ジメチルペンチル基、1−エチル−4−メチルペンチル基、ヘキシル基、1−エチルヘキシル基、1−プロピルヘキシル基、、2−エチルヘキシル基、2−イソプロピルヘキシル基、2−tert−ブチルヘキシル基、3−エチルヘキシル基、3−イソプロピルヘキシル基、3−tert−ブチルヘキシル基、4−エチルヘキシル基、5−メチルヘキシル基、ヘプチル基、1−エチルヘプチル基、1−イソプロピルヘプチル基、2−エチルヘプチル基、2−イソプロピルヘプチル基、3−プロピルヘプチル基、4−プロピルヘプチル基、5−エチルヘプチル基、6−メチルヘプチル基、オクチル基、1−エチルオクチル基、2−エチルオクチル基、ノニル基、1−メチルノニル基、2−メチルノニル基、デシル基等であり、好ましくは炭素原子1乃至8個の直鎖又は分枝状のアルキル基である。
式(VII)における「C1−4低級アルキル基」とは、直鎖または分枝状の炭素原子1乃至4個のアルキル基を意味し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基等である。
式(VII)における「直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基」とは、直鎖または分枝状の炭素原子2乃至10個の二重結合を少なくとも1つ有するアルケニル基を意味し、具体的にはアリル基、ビニル基、イソプロペニル基、1−プロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−メチル−1−ブテニル基、クロチル基、1−メチル−3−ブテニル基、3−メチル−2−ブテニル基、1,3−ジメチル−2−ブテニル基、1−ペンテニル基、1−メチル−2−ペンテニル基、1−エチル−3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1,3−ペンタジエニル基、2,4−ペンタジエニル基、1−ヘキセニル基、1−メチル−2−ヘキセニル基、3−ヘキセニル基、4−ヘキセニル基、1−ブチル−5−ヘキセニル基、1,3−ヘキサジエニル基、2,4−ヘキサジエニル基、1−ヘプテニル基、2−ヘプテニル基、3−ヘプテニル基、4−ヘプテニル基、5−ヘプテニル基、6−ヘプテニル基、1,3−ヘプタジエニル基、2,4−ヘプタジエニル基、1−オクテニル基、2−オクテニル基、3−オクテニル基、4−オクテニル基、5−オクテニル基、6−オクテニル基、7−オクテニル基、1−ノネニル基、2−ノネニル基、3−ノネニル基、4−ノネニル基、5−ノネニル基、6−ノネニル基、7−ノネニル基、8−ノネニル基、9−デセニル基等であり、好ましくは炭素原子2乃至8個の直鎖又は分枝状のアルケニル基である。
式(VII)における「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等を意味する。
式(VII)における「ハロゲン化C1−4アルキル基」とは、前述のC1−4低級アルキル基に1乃至3個の同一又は異なったハロゲン原子が置換したものを意味し、具体的にはフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、クロロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、ペンタクロロエチル基、ブロモプロピル基、ジクロロプロピル基、トリフルオロブチル基等である。好ましくはトリフルオロメチル基およびクロロエチル基である。
式(VII)における「C1−4低級アルコキシ基」とは、前述のC1−4低級アルキル基を有するアルコキシ基を意味し、具体的にはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基、tert−ブトキシ基等である。
式(VII)における「C1−4低級アルキルチオ基」とは、前述のC1−4低級アルキル基を有するアルキルチオ基を意味し、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、sec−ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基等である。
式(VII)における「C3−10シクロアルキル基」とは、単環式または多環式の炭素原子3乃至10個のシクロアルキル基を意味し、具体的にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、オクタヒドロインデニル基、デカヒドロナフチル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル基、アダマンチル基等である。好ましくはそれぞれ炭素原子5乃至7個のシクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基である。
式(VII)における「C5−8シクロアルケニル基」とは、環上に1以上の二重結合および炭素原子5乃至8個のシクロアルケニル基を意味し、具体的にはシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロヘプタジエニル基、シクロオクタジエニル基等であり、好ましくはそれぞれ炭素原子5乃至7個のシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基およびシクロヘプテニル基である。
式(VII)における「C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基に前述のC3−10シクロアルキル基が置換したものを意味し、具体的にはシクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルシクロペンチルメチル基、ジシクロヘキシルメチル基、1−シクロペンチルエチル基、1−シクロヘキシルエチル基、2−シクロプロピルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、2−シクロヘキシルエチル基、2−シクロヘプチルエチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルエチル基、1−シクロヘキシルプロピル基、2−シクロペンチルプロピル基、3−シクロブチルプロピル基、3−シクロペンチルプロピル基、3−シクロヘキシルプロピル基、3−シクロヘプチルプロピル基、1−シクロプロピル−1−メチルプロピル基、1−シクロヘキシル−2−メチルプロピル基、1−シクロペンチルブチル基、1−シクロヘキシルブチル基、3−シクロヘキシルブチル基、4−シクロプロピルブチル基、4−シクロブチルブチル基、4−シクロペンチルブチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルブチル基、1−シクロペンチル−2−エチルブチル基、1−シクロヘキシル−3−メチルブチル基、1−シクロペンチルペンチル基、1−シクロヘキシルペンチル基、1−シクロヘキシルメチルペンチル基、2−シクロヘキシルペンチル基、2−シクロヘキシルメチルペンチル基、3−シクロペンチルペンチル基、1−シクロヘキシル−4−メチルペンチル基、5−シクロペンチルペンチル基、1−シクロペンチルヘキシル基、1−シクロヘキシルヘキシル基、1−シクロペンチルメチルヘキシル基、2−シクロペンチルヘキシル基、2−シクロプロピルエチルヘキシル基、3−シクロペンチルヘキシル基、1−シクロヘキシルヘプチル基、1−シクロペンチル−1−メチルヘプチル基、1−シクロヘキシル−1,6−ジメチルヘプチル基、1−シクロヘプチルオクチル基、2−シクロペンチルオクチル基、3−シクロヘキシルオクチル基、2−シクロペンチルメチルオクチル基、1−シクロペンチルノニル基、1−シクロヘキシルノニル基、3−シクロプロピルノニル基、1−シクロペンチルデシル基、1−シクロヘキシルウンデシル基、1−シクロペンチルトリデシル基、2−シクロヘキシルトリデシル基等である。
式(VII)における「アリール基」とは、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等を意味し、好ましくはフェニル基、ナフチル基およびビフェニル基である。
式(VII)における「アラルキル基」とは、前述のC1−4低級アルキル基に前述のアリール基が1個以上置換したものを意味し、具体的にはベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、フェネチル基、3−フェニルプロピル基、2−フェニルプロピル基、4−フェニルブチル基、ナフチルメチル基、2−ナフチルエチル基、4−ビフェニルメチル基、3−(4−ビフェニル)プロピル基等である。
式(VII)における「アリールアルケニル基」とは、炭素原子2乃至4個のアルケニル基に前述のアリール基が置換したものを意味し、具体的には2−フェニルビニル基、3−フェニル−2−プロペニル基、3−フェニル−2−メチル−2−プロペニル基、4−フェニル−3−ブテニル基、2−(1−ナフチル)ビニル基、2−(2−ナフチル)ビニル基、2−(4−ビフェニル)ビニル基等である。
式(VII)における「アリールチオ基」とは、前述のアリール基を有するアリールチオ基を意味し、具体的にはフェニルチオ基、ナフチルチオ基等である。
式(VII)における「複素環基」とは、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子から選ばれる1個以上、具体的には1乃至4個、好ましくは1乃至3個のヘテロ原子を有する5または6員の芳香族又は非芳香族の複素環基を意味し、具体的にはチアトリアゾリル基、テトラゾリル基、ジチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、ピラゾリル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、テトラジニル基、トリアジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピリジル基等の芳香族複素環基、及びジオキソラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロチエニル基、ジチアジアジニル基、チアジアジニル基、モルホリノ基、モルホリニル基、オキサジニル基、チアジニル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピラニル基、チオピラニル基等の非芳香族複素環基である。好ましくはフリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基等の芳香族複素環(ヘテロアリール)基であり、ピロリジニル基、テトラヒドロフリル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基等の少なくとも1つの窒素原子を有する非芳香族複素環基である。
式(VII)における「ヘテロアリールアルキル基」とは、前述のC1−4低級アルキルに上記の5または6員の芳香族複素環(ヘテロアリール)基が置換したものを意味し、具体的には2−チエニルメチル基、2−フリルメチル基、2−ピリジルメチル基、3−ピチジルメチル基、2−チエニル−2−エチル基、3−フリル−1−エチル基、2−ピリジル−3−プロピル基等である。
式(VII)における「アシル基」とは、具体的にはホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、トルオイル基、ヒドロアトロポイル基、アトロポイル基、シンナモイル基、フロイル基、テノイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、グリコロイル基、ラクトイル基、グリセロイル基、トロポイル基、ベンジロイル基、サリチロイル基、アニソイル基、バニロイル基、ベラトロイル基、ピペロニロイル基、プロトカテクオイル基、ガロイル基、シクロペンタンカルボニル基、シクロヘキサンカルボニル基、シクロヘプタンカルボニル基、1−メチルシクロヘキサンカルボニル基、1−イソペンチルシクロペンタンカルボニル基、1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニル基、tert−ブトキシカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニルチオカルボニル基等である。好ましくはアセチル基、tert−ブトキシカルボニル基、ベンゾイル基、1−メチルシクロヘキサンカルボニル基、1−イソペンチルシクロペンタンカルボニル基、1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニル基、2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニルチオカルボニル基を意味する。
式(VII)において、R等における「置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基」、「置換されていてもよいC5−8シクロアルケニル基」及び「置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基」における「置換されていてもよい」とは、1乃至4個の置換基により置換されていてもよいことを意味する。該置換基は同一又は異なっていてもよく、また置換基の位置は任意であって特に限定されるものではない。具体的には、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;前述のC3−10シクロアルキル基;前述のC5−8シクロアルケニル基;前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;前述のアリール基;アミノ基;メチルアミノ基、エチルアミノ基等のC1−4低級アルキルアミノ基;アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ベンジルアミノ基等のアシルアミノ基;オキソ基;前述のアラルキル基;前述のアリールアルケニル基等が挙げられる。上記の置換基は主にRにおける置換基として推奨される。
式(VII)において、R等における「置換されていてもよいアリール基」、「窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基」、「置換されていてもよいアラルキル基」における「置換されていてもよい」とは、1乃至4個、好ましくは1乃至3個の置換基により置換されていてもよいことを意味し、該置換基は同一又は異なっていてもよく、また置換基の位置は任意であって特に限定されるものではない。具体的には前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、好ましくは直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基;前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基、好ましくは直鎖又は分枝状のC2−6のアルケニル基;前述のハロゲン原子;ニトロ基;前述のC1−4低級アルキル基又は前述のアシル基で置換されていてもよいアミノ基;水酸基;前述のC1−4低級アルコキシ基;前述のC1−4低級アルキルチオ基;前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基;前述のアシル基;オキソ基等が挙げられる。このうち特に前述の直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基;前述のハロゲン原子;およびニトロ基が好ましい。
式(VII)において、Zにおける「メルカプト保護基」とは、通常用いられるメルカプト保護基を意味し、生体内において脱離する有機残基であれば特に限定されない。また、二量体であるジスルフィド体を形成してもよい。具体的には下記のごとき、C1−4低級アルコキシメチル基;C1−4低級アルキルチオメチル基;アラルキルオキシメチル基;アラルキルチオメチル基;C3−10シクロアルキルオキシメチル基;C5−8シクロアルケニルオキシメチル基;C3−10シクロアルキルC1−10アルコキシメチル基;アリールオキシメチル基;アリールチオメチル基;アシル基;アシルオキシ基;アミノカルボニルオキシメチル基;チオカルボニル基;およびチオ基が挙げられる。より具体的には前述のC1−4低級アルコキシ基を有するC1−4低級アルコキシメチル基;前述のC1−4低級アルキルチオ基を有するC1−4低級アルキルチオメチル基;前述のアラルキル基を有するアラルキルオキシメチル基;前述のアラルキル基を有するアラルキルチオメチル基;前述のC3−10シクロアルキル基を有するC3−10シクロアルキルオキシメチル基;前述のC5−8シクロアルケニル基を有するC5−8シクロアルケニルオキシメチル基;前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基を有するC3−10シクロアルキルC1−10アルコキシメチル基;前述のアリール基を有するアリールオキシメチル基;前述のアリールチオ基を有するアリールチオメチル基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいアミノ基、前述の置換されていてもよいウレイド基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の置換されていてもよいアリールチオ基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基を有するアシル基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいアミノ基、前述の置換されていてもよいウレイド基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の置換されていてもよいアリールチオ基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基を有するアシルオキシ基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5乃至6員のヘテロアリールアルキル基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシメチル基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲンC1−4低級アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいアミノ基、前述の置換されていてもよいウレイド基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の置換されていてもよいアリールチオ基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基を有するチオカルボニル基;および前述の置換されていてもよいC1−4低級アルキル基又はアリール基を有するチオ基が挙げられる。
より具体的に述べるならば、式(VII)のRにおける「直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基」としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ヘプチル基、1−プロピルブチル基および1−イソブチル−3−メチルブチル基が好ましい。
式(VII)のRにおける「直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基」としては、アリル基、ビニル基、イソプロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−メチル−1−ブテニル基、クロチル基、1,3−ジメチル−2−ブテニル基、1−ペンテニル基、1−メチル−2−ペンテニル基が好ましい。
式(VII)のRにおける「ハロゲン化C1−4低級アルキル基」とは、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)で置換されたC1−4低級アルキル基(特に好ましくはメチル基)を意味し、好ましくはトリフルオロメチル基である。
式(VII)のRにおける「置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基(特に好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、2,2−ジメチルプロピル基、4−メチルペンチル基、2−エチルブチル基等のC1−8アルキル基)、前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基(特に好ましくは、1−メチルビニル基、2−メチルビニル基、3−メチル−3−プロペニル基等のC2−8アルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキル基(特に好ましくは、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のC3−7シクロアルキル基)、前述のC5−8シクロアルケニル基(特に好ましくは、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等のC5−6シクロアルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(特に好ましくは、シクロプロピルメチル基、2−シクロプロピルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、2−シクロヘキシルエチル基等のC3−7シクロアルキルC1−4アルキル基)、前述のアリール基(特に好ましくは、フェニル基)、オキソ基、前述のアラルキル基(特に好ましくは、ベンジル基、フェネチル基等のフェニルC1−4低級アルキル基)及び前述のアリールアルケニル基(特に好ましくは、2−フェニルビニル基)から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基(特に好ましくは、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、オクタヒドロインデニル基、デカヒドロナフチル基、アダマンチル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル基)である。好ましくは、2,2,3,3−テトラメチルシクロプロピル基、1−イソペンチルシクロブチル基、1−イソプロピルシクロペンチル基、1−イソブチルシクロペンチル基、1−イソペンチルシクロペンチル基、1−シクロヘキシルメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、1−メチルシクロヘキシル基、1−エチルシクロヘキシル基、1−プロピルシクロヘキシル基、1−イソプロピルシクロヘキシル基、1−ブチルシクロヘキシル基、1−イソブチルシクロヘキシル基、1−ペンチルシクロヘキシル基、1−イソペンチルシクロヘキシル基、1−(2,2−ジメチルプロピル)シクロヘキシル基、1−(4−メチルペンチル)シクロヘキシル基、1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル基、4−tert−ブチル−1−イソペンチルシクロヘキシル基、1−シクロプロピルシクロヘキシル基、1−ビシクロヘキシル基、1−フェニルシクロヘキシル基、1−シクロプロピルメチルシクロヘキシル基、1−シクロヘキシルメチルシクロヘキシル基、1−(2−シクロプロピルエチル)シクロヘキシル基、1−(2−シクロペンチルエチル)シクロヘキシル基、1−(2−シクロヘキシルエチル)シクロヘキシル基、4−メチルシクロヘキシル基、4−プロピルシクロヘキシル基、4−イソプロピルシクロヘキシル基、4−tert−ブチルシクロヘキシル基、4−ペンチルシクロヘキシル基、4−ビシクロヘキシル基、1−イソペンチルシクロヘプチル基、3a−オクタヒドロインデニル基、4a−デカヒドロナフチル基、1−アダマンチル基、および7,7−ジメチル−1−(2−オキソ)ビシクロ[2.2.1]ヘプチル基である。置換位置は特に限定されるものではないが、特に好ましくは1位の置換であり、置換基は上記いずれの置換基でもよいが、置換基は、特に好ましくは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基である。
式(VII)のRにおける「置換されていてもよいC5−8シクロアルケニル基」における置換基は、前記「置換されてもよいC3−10シクロアルキル基」の場合と全く同様である。具体的なその例としては、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基(特に好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、2,2−ジメチルプロピル基、4−メチルペンチル基等のC1−8アルキル基)、前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基(特に好ましくは、1−メチルビニル基、2−メチルビニル基、3−メチル−3−プロペニル基等のC2−8アルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキル基(特に好ましくは、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のC3−7シクロアルキル基)、前述のC5−8シクロアルケニル基(特に好ましくは、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等のC5−6シクロアルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(特に好ましくは、シクロプロピルメチル基、2−シクロプロピルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、2−シクロヘキシルエチル基等のC3−7シクロアルキルC1−4低級アルキル基)、前述のアリール基(特に好ましくはフェニル基)、オキソ基、前述のアラルキル基(特に好ましくは、ベンジル基、フェネチル基等のフェニルC1−4低級アルキル基)及び前述のアリールアルケニル基(特に好ましくは2−フェニルビニル基)から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよいシクロアルケニル基(特にシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基)が挙げられる。好ましくは1−イソプロピル−2−シクロペンテニル基、1−イソプロピル−3−シクロペンテニル基、1−イソブチル−2−シクロペンテニル基、1−イソブチル−3−シクロペンテニル基、1−イソペンチル−2−シクロペンテニル基、1−イソペンチル−3−シクロペンテニル基、1−シクロヘキシルメチル−2−シクロペンテニル基、1−シクロヘキシルメチル−3−シクロペンテニル基、1−シクロヘキセニル基、2−シクロヘキセニル基、3−シクロヘキセニル基、1−メチル−2−シクロヘキセニル基、1−メチル−3−シクロヘキセニル基、1−エチル−2−シクロヘキセニル基、1−エチル−3−シクロヘキセニル基、1−プロピル−2−シクロヘキセニル基、1−プロピル−3−シクロヘキセニル基、1−イソプロピル−2−シクロヘキセニル基、1−イソプロピル−3−シクロヘキセニル基、1−ブチル−2−シクロヘキセニル基、1−ブチル−3−シクロヘキセニル基、1−イソブチル−2−シクロヘキセニル基、1−イソブチル−3−シクロヘキセニル基、1−ペンチル−2−シクロヘキセニル基、1−ペンチル−3−シクロヘキセニル基、1−イソペンチル−2−シクロヘキセニル基、1−イソペンチル−3−シクロヘキセニル基、1−(2,2−ジメチルプロピル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2,2−ジメチルプロピル)−3−シクロヘキセニル基、1−(4−メチルペンチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシル−3−シクロヘキセニル基、1−フェニル−2−シクロヘキセニル基、1−フェニル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピルメチル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピルメチル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシルメチル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシルメチル−3−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロプロピルエチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロプロピルエチル)−3−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロペンチルエチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロペンチルエチル)−3−シクロヘキセニル基、および1−(2−シクロヘキシルエチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロヘキシルエチル)−3−シクロヘキセニル基である。置換位置は特に限定されるものではないが、特に好ましくは1位の置換である。置換基は上記いずれの置換基でもよいが、置換基は、特に好ましくは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基又はC3−10シクロアルキルC1−4アルキル基である。
式(VII)のRにおける「置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基」とは、前述のC3−10シクロアルキル基(特に好ましくはシクロペンチル基、シクロヘキシル基等のC3−7シクロアルキル基)、前述のC5−8シクロアルケニル基(特に好ましくはシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基などのC5−7シクロアルケニル基)及び前述のアリール基(特に好ましくはフェニル基)から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよく、ここで、C1−10アルキル基が直鎖又は分枝状である、C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(特に好ましくはシクロヘキシルメチル基、1−シクロヘキシルエチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルエチル基、1−シクロヘキシル−2−メチルプロピル基、1−シクロヘキシル−3−メチルブチル基、1−シクロヘキシルヘキシル基、1−シクロヘキシル−4−メチルペンチル基、1−シクロヘキシルヘプチル基)を意味する。置換位置は特に限定されるものではなく、直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基部分は該置換基を有してもよい。好ましくは、シクロヘキシルメチル基、1−シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシルシクロペンチルメチル基、ジシクロヘキシルメチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルエチル基、1−シクロヘキシル−2−メチルプロピル基、1−シクロヘキシル−3−メチルブチル基、1−シクロヘキシル−4−メチルペンチル基、1−シクロヘキシルヘキシル基および1−シクロヘキシルヘプチル基である。
式(VII)のRにおける「置換されていてもよいアリール基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基(特に好ましくはtert−ブチル基)、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)及びニトロ基から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよいアリール基(特に好ましくはフェニル基)を意味し、好ましくはフェニル基、2−クロロフェニル基、4−ニトロフェニル基、3,5−ジ−tert−ブチルフェニル基である。
式(VII)のRにおける「置換されていてもよいアラルキル基」とは、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)、ニトロ基及び水酸基から選ばれる置換基で置換されていてもよく、ここで、C1−4低級アルキル基が直鎖又は分枝状である、アラルキル基(特に好ましくはベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基)を意味する。置換位置は特に限定されるものではなく、直鎖又は分枝状のC1−4低級アルキル基部分に該置換基を有してもよい。好ましくはベンジル基およびトリチル基である。
式(VII)のRにおける「窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基(特に好ましくはtert−ブチル基)、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)及びニトロ基から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよい前記複素環基を意味し、好ましくは芳香族複素環基である。特に好ましくはフリル基、チエニル基およびピリジル基である。
式(VII)において、X、X、X、Xにおける「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子を意味し、好ましくはフッ素原子および塩素原子である。
式(VII)において、X、X、X、Xにおける「C1−4低級アルキル基」とは、好ましくはメチル基である。
式(VII)において、X、X、X、Xにおける「ハロゲン化C1−4低級アルキル基」とは、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)で置換されたC1−4低級アルキル基(特に好ましくはメチル基)であり、好ましくはトリフルオロメチル基である。
式(VII)において、X、X、X、Xにおける「C1−4低級アルコキシ基」とは、好ましくはメトキシ基である。
式(VII)において、X、X、X、Xにおける「アシル基」とは、好ましくはベンゾイル基である。
式(VII)において、X、X、X、Xにおける「アリール基」とは、好ましくはフェニル基である。
式(VII)における「プロドラッグ化合物」とは、化学的又は代謝的に分解し得る基を有し、加水分解や加溶媒分解によって又は生理条件下で分解することによって薬学的に活性を示す式(VII)の化合物の誘導体である。
式(VII)における「医薬上許容し得る塩」とは、上記一般式(VII)で示される化合物と無毒性の塩を形成するものであれば如何なるものであってもよいが、例えば塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、りん酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩;ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、グリコール酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、メチルマレイン酸塩、フマール酸塩、アジピン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、ケイ皮酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、2−アセトキシ安息香酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩等の有機酸塩;メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩等のスルホン酸塩;アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸塩;ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩;アンモニウム塩;トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩等の有機塩基塩;リジン塩、アルギニン塩等のアミノ酸塩を挙げることができる。場合によっては水和物、又はアルコール等との溶媒和物などであってもよい。
具体的には、特開平11−222428号公報に開示の化合物が挙げられる:
一般式(VIII):
[式中、Rは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;C3−10シクロアルキル基;C5−8シクロアルケニル基;C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(ここで、これらシクロアルキル基、シクロアルケニル基およびシクロアルキルアルキル基はそれぞれ直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;C3−10シクロアルキル基;C5−8シクロアルケニル基;C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;アリール基;アミノ基;C1−4低級アルキルアミノ基;アシルアミノ基;オキソ基;アラルキル基;及びアリールアルケニル基より選ばれる基により置換されていてもよい);アリール基;アラルキル基;又は窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する5乃至6員の複素環基(ここで、これらアリール基、アラルキル基および複素環基はそれぞれ直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;ハロゲン原子;ニトロ基;C1−4低級アルキル基又はアシル基で置換されていてもよいアミノ基;水酸基;C1−4低級アルコキシ基;C1−4低級アルキルチオ基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;アシル基;及びオキソ基より選ばれる基により置換されていてもよい)であり、
、X、XおよびXは同一又は異なっていてもよく、それぞれ水素原子;ハロゲン原子;C1−4低級アルキル基;ハロゲン化C1−4低級アルキル基;C1−4低級アルコキシ基;シアノ基;ニトロ基;アシル基;又はアリール基であり、
Yは−CO−又は−SO−であり、
Zは水素原子;又は二量体であるジスルフィド体を形成する基、C1−4低級アルコキシメチル基、C1−4低級アルキルチオメチル基、アラルキルオキシメチル基、アラルキルチオメチル基、C3−10シクロアルキルオキシメチル基、C5−8シクロアルケニルオキシメチル基、C3−10シクロアルキルC1−10アルコキシメチル基、アリールオキシメチル基、アリールチオメチル基、アシル基、アシルオキシ基、アミノカルボニルオキシメチル基、チオカルボニル基およびチオ基から選ばれるメルカプト保護基である]で表される化合物、そのプロドラッグ化合物、その医薬上許容し得る塩、又はその水和物若しくは溶媒和物。
式(VIII)における「直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基」とは、直鎖または分枝状の炭素原子1乃至10個のアルキル基を意味し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、1−エチルブチル基、2−エチルブチル基、1−プロピルブチル基、1,1−ジメチルブチル基、1−イソブチル−3−メチルブチル基、1−エチルペンチル基、1−プロピルペンチル基、1−イソブチルペンチル基、2−エチルペンチル基、2−イソプロピルペンチル基、2−tert−ブチルペンチル基、3−エチルペンチル基、3−イソプロピルペンチル基、4−メチルペンチル基、1,4−ジメチルペンチル基、2,4−ジメチルペンチル基、1−エチル−4−メチルペンチル基、ヘキシル基、1−エチルヘキシル基、1−プロピルヘキシル基、2−エチルヘキシル基、2−イソプロピルヘキシル基、2−tert−ブチルヘキシル基、3−エチルヘキシル基、3−イソプロピルヘキシル基、3−tert−ブチルヘキシル基、4−エチルヘキシル基、5−メチルヘキシル基、ヘプチル基、1−エチルヘプチル基、1−イソプロピルヘプチル基、2−エチルヘプチル基、2−イソプロピルヘプチル基、3−プロピルヘプチル基、4−プロピルヘプチル基、5−エチルヘプチル基、6−メチルヘプチル基、オクチル基、1−エチルオクチル基、2−エチルオクチル基、ノニル基、1−メチルノニル基、2−メチルノニル基、デシル基等である。好ましくは炭素原子1乃至8個の直鎖又は分枝状のアルキル基である。
式(VIII)における「C1−4低級アルキル基」とは、直鎖または分枝状の炭素原子1乃至4個のアルキル基を意味し、具体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基等である。
式(VIII)における「直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基」とは、直鎖または分枝状の炭素原子2乃至10個の二重結合を少なくとも1つ有するアルケニル基を意味し、具体的にはアリル基、ビニル基、イソプロペニル基、1−プロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−メチル−1−ブテニル基、クロチル基、1−メチル−3−ブテニル基、3−メチル−2−ブテニル基、1,3−ジメチル−2−ブテニル基、1−ペンテニル基、1−メチル−2−ペンテニル基、1−エチル−3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1,3−ペンタジエニル基、2,4−ペンタジエニル基、1−ヘキセニル基、1−メチル−2−ヘキセニル基、3−ヘキセニル基、4−ヘキセニル基、1−ブチル−5−ヘキセニル基、1,3−ヘキサジエニル基、2,4−ヘキサジエニル基、1−ヘプテニル基、2−ヘプテニル基、3−ヘプテニル基、4−ヘプテニル基、5−ヘプテニル基、6−ヘプテニル基、1,3−ヘプタジエニル基、2,4−ヘプタジエニル基、1−オクテニル基、2−オクテニル基、3−オクテニル基、4−オクテニル基、5−オクテニル基、6−オクテニル基、7−オクテニル基、1−ノネニル基、2−ノネニル基、3−ノネニル基、4−ノネニル基、5−ノネニル基、6−ノネニル基、7−ノネニル基、8−ノネニル基、9−デセニル基等であり、好ましくは炭素原子2乃至8個の直鎖又は分枝状のアルケニル基である。
式(VIII)における「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等を意味する。
式(VIII)における「ハロゲン化C1−4アルキル基」とは、前述のC1−4低級アルキル基に1乃至3個の同一又は異なったハロゲン原子が置換したものを意味し、具体的にはフルオロメチル基、クロロメチル基、ブロモメチル基、ジフルオロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリクロロメチル基、クロロエチル基、ジフルオロエチル基、トリフルオロエチル基、ペンタクロロエチル基、ブロモプロピル基、ジクロロプロピル基、トリフルオロブチル基等である。好ましくはトリフルオロメチル基およびクロロエチル基である。
式(VIII)における「C1−4低級アルコキシ基」とは、前述のC1−4低級アルキル基を有するアルコキシ基を意味し、具体的にはメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、sec−ブトキシ基、tert−ブトキシ基等である。
式(VIII)における「C1−4低級アルキルチオ基」とは、前述のC1−4低級アルキル基を有するアルキルチオ基を意味し、具体的にはメチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、sec−ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基等である。
式(VIII)における「C3−10シクロアルキル基」とは、単環式または多環式の炭素原子3乃至10個のシクロアルキル基を意味し、具体的にはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、オクタヒドロインデニル基、デカヒドロナフチル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル基、アダマンチル基等である。好ましくはそれぞれ炭素原子5乃至7個のシクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基である。
式(VIII)における「C5−8シクロアルケニル基」とは、環上に1以上の二重結合を有し、炭素原子5乃至8個のシクロアルケニル基を意味し、具体的にはシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、シクロオクテニル基、シクロペンタジエニル基、シクロヘキサジエニル基、シクロヘプタジエニル基、シクロオクタジエニル基等である。好ましくはそれぞれ炭素原子5乃至7個のシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基およびシクロヘプテニル基である。
式(VIII)における「C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基に前述のC3−10シクロアルキル基が置換したものを意味し、具体的にはシクロプロピルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘキシルシクロペンチルメチル基、ジシクロヘキシルメチル基、1−シクロペンチルエチル基、1−シクロヘキシルエチル基、2−シクロプロピルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、2−シクロヘキシルエチル基、2−シクロヘプチルエチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルエチル基、1−シクロヘキシルプロピル基、2−シクロペンチルプロピル基、3−シクロブチルプロピル基、3−シクロペンチルプロピル基、3−シクロヘキシルプロピル基、3−シクロヘプチルプロピル基、1−シクロプロピル−1−メチルプロピル基、1−シクロヘキシル−2−メチルプロピル基、1−シクロペンチルブチル基、1−シクロヘキシルブチル基、3−シクロヘキシルブチル基、4−シクロプロピルブチル基、4−シクロブチルブチル基、4−シクロペンチルブチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルブチル基、1−シクロペンチル−2−エチルブチル基、1−シクロヘキシル−3−メチルブチル基、1−シクロペンチルペンチル基、1−シクロヘキシルペンチル基、1−シクロヘキシルメチルペンチル基、2−シクロヘキシルペンチル基、2−シクロヘキシルメチルペンチル基、3−シクロペンチルペンチル基、1−シクロヘキシル−4−メチルペンチル基、5−シクロペンチルペンチル基、1−シクロペンチルヘキシル基、1−シクロヘキシルヘキシル基、1−シクロペンチルメチルヘキシル基、2−シクロペンチルヘキシル基、2−シクロプロピルエチルヘキシル基、3−シクロペンチルヘキシル基、1−シクロヘキシルヘプチル基、1−シクロペンチル−1−メチルヘプチル基、1−シクロヘキシル−1,6−ジメチルヘプチル基、1−シクロヘプチルオクチル基、2−シクロペンチルオクチル基、3−シクロヘキシルオクチル基、2−シクロペンチルメチルオクチル基、1−シクロペンチルノニル基、1−シクロヘキシルノニル基、3−シクロプロピルノニル基、1−シクロペンチルデシル基、1−シクロヘキシルウンデシル基、1−シクロペンチルトリデシル基、2−シクロヘキシルトリデシル基等である。
式(VIII)における「アリール基」とは、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ビフェニル基等を意味し、好ましくはフェニル基、ナフチル基およびビフェニル基である。
式(VIII)における「アラルキル基」とは、前述のC1−4低級アルキル基に前述のアリール基が1個以上置換したものを意味し、具体的にはベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基、フェネチル基、3−フェニルプロピル基、2−フェニルプロピル基、4−フェニルブチル基、ナフチルメチル基、2−ナフチルエチル基、4−ビフェニルメチル基、3−(4−ビフェニル)プロピル基等である。
式(VIII)における「アリールアルケニル基」とは、炭素原子2乃至4個のアルケニル基に前述のアリール基が置換したものを意味し、具体的には2−フェニルビニル基、3−フェニル−2−プロペニル基、3−フェニル−2−メチル−2−プロペニル基、4−フェニル−3−ブテニル基、2−(1−ナフチル)ビニル基、2−(2−ナフチル)ビニル基、2−(4−ビフェニル)ビニル基等である。
式(VIII)における「アリールチオ基」とは、前述のアリール基を有するアリールチオ基を意味し、具体的にはフェニルチオ基、ナフチルチオ基等である。
式(VIII)における「複素環基」とは、窒素原子、酸素原子又は硫黄原子から選ばれる1個以上、具体的には1乃至4個、好ましくは1乃至3個のヘテロ原子を有する5乃至6員の芳香族又は非芳香族の複素環基を意味し、具体的にはチアトリアゾリル基、テトラゾリル基、ジチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、トリアゾリル基、オキサゾリル基、ピラゾリル基、ピロリル基、フリル基、チエニル基、テトラジニル基、トリアジニル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピリジル基等の芳香族複素環基、及びジオキソラニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロチエニル基、ジチアジアジニル基、チアジアジニル基、モルホリノ基、モルホリニル基、オキサジニル基、チアジニル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基、ピラニル基、チオピラニル基等の非芳香族複素環基である。好ましくは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基等の芳香族複素環(ヘテロアリール)基であり、ピロリジニル基、テトラヒドロフリル基、ピペラジニル基、ピペリジル基、ピペリジノ基等の少なくとも1つの窒素原子を有する非芳香族複素環基である。
式(VIII)における「アシル基」とは、具体的にはホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、バレリル基、イソバレル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、アクリロイル基、プロピオロイル基、メタクリロイル基、クロトノイル基、ベンゾイル基、ナフトイル基、トルオイル基、ヒドロアトロポイル基、アトロポイル基、シンナモイル基、フロイル基、テノイル基、ニコチノイル基、イソニコチノイル基、グリコロイル基、ラクトイル基、グリセロイル基、トロポイル基、ベンジロイル基、サリチロイル基、アニソイル基、バニロイル基、ベラトロイル基、ピペロニロイル基、プロトカテクオイル基、ガロイル基、シクロペンタンカルボニル基、シクロヘキサンカルボニル基、シクロヘプタンカルボニル基、1−メチルシクロヘキサンカルボニル基、1−イソペンチルシクロペンタンカルボニル基、1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニル基、tert−ブトキシカルボニル基、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニルチオカルボニル基等を意味する。好ましくはアセチル基、tert−ブトキシカルボニル基、ベンゾイル基、1−メチルシクロヘキサンカルボニル基、1−イソペンチルシクロペンタンカルボニル基、1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニル基、および2−(1−イソペンチルシクロヘキサンカルボニルアミノ)フェニルチオカルボニル基である。
式(VIII)において、R等における「置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基」、「置換されていてもよいC5−8シクロアルケニル基」及び「置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基」における「置換されていてもよい」とは、1乃至4個の置換基により置換されていてもよいことを意味する。該置換基は同一又は異なっていてもよく、また置換基の位置は任意であって特に限定されるものではない。具体的には前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基;前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基;前述のC3−10シクロアルキル基;前述のC5−8シクロアルケニル基;前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基;前述のアリール基;アミノ基;メチルアミノ基、エチルアミノ基等のC1−4低級アルキルアミノ基;アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基、ベンジルアミノ基等のアシルアミノ基;オキソ基;前述のアラルキル基;前述のアリールアルケニル基等が挙げられる。上記の置換基は主にRにおける置換基として推奨される。
式(VIII)において、R等における「置換されていてもよいアリール基」、「窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5乃至6員の複素環基」、「置換されていてもよいアラルキル基」「置換されていてもよいアリールアルケニル基」、「置換されていてもよいアリールチオ基」及び「置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基」における「置換されていてもよい」とは、1乃至4個、好ましくは1乃至3個の置換基により置換されていてもよいことを意味する。該置換基は同一又は異なっていてもよく、また置換基の位置は任意であって特に限定されるものではない。具体的には前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、好ましくは直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基;前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基、好ましくは直鎖又は分枝状のC2−6のアルケニル基;前述のハロゲン原子;ニトロ基;前述のC1−4低級アルキル基又は前述のアシル基で置換されていてもよいアミノ基;水酸基;前述のC1−4低級アルコキシ基;前述のC1−4低級アルキルチオ基;前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基;前述のアシル基;オキソ基等が挙げられる。このうち特に前述の直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基;前述のハロゲン原子;およびニトロ基が好ましい。
式(VIII)における「置換されていてもよいアミノ基」における「置換されていてもよい」とは、1個以上、好ましくは1または2個の置換基により置換されていてもよいことを意味し、該置換基は同一又は異なっていてもよく、また置換基の位置は任意であって特に限定されるものではない。その具体例としては、前述のC1−4低級アルキル基など;水酸基;前述のアシル基;前述のC1−4低級アルコキシ基で置換されていてもよい前述のアリール基が挙げられる。
式(VIII)において、Zにおける「メルカプト保護基」とは、通常用いられるメルカプト保護基を意味し、生体内において脱離する有機残基であれば特に限定されない。また、二量体であるジスルフィド体を形成してもよい。具体的には下記のごときのもの、C1−4低級アルコキシメチル基;C1−4低級アルキルチオメチル基;アラルキルオキシメチル基;アラルキルチオメチル基;C3−10シクロアルキルオキシメチル基;C5−8シクロアルケニルオキシメチル基;C3−10シクロアルキルC1−10アルコキシメチル基;アリールオキシメチル基;アリールチオメチル基;アシル基;アシルオキシ基;アミノカルボニルオキシメチル基;チオカルボニル基;およびチオ基が挙げられる。より具体的には、前述のC1−4低級アルコキシ基を有するC1−4低級アルコキシメチル基;前述のC1−4低級アルキルチオ基を有するC1−4低級アルキルチオメチル基;前述のアラルキル基を有するアラルキルオキシメチル基;前述のアラルキル基を有するアラルキルチオメチル基;前述のC3−10シクロアルキル基を有するC3−10シクロアルキルオキシメチル基;前述のC5−8シクロアルケニル基を有するC5−8シクロアルケニルオキシメチル基;前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基を有するC3−10シクロアルキルC1−10アルコキシメチル基;前述のアリール基を有するアリールオキシメチル基;前述のアリールチオ基を有するアリールチオメチル基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいアミノ基、前述の置換されていてもよいウレイド基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の置換されていてもよいアリールチオ基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基を有するアシル基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいアミノ基、前述の置換されていてもよいウレイド基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の置換されていてもよいアリールチオ基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基を有するアシルオキシ基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基で置換されていてもよいアミノカルボニルオキシメチル基;前述の置換されていてもよい直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基、前述のハロゲン化C1−4低級アルキル基、前述のC1−4低級アルコキシ基、前述のC1−4低級アルキルチオ基、前述の置換されていてもよいアミノ基、前述の置換されていてもよいウレイド基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基、前述の置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基、前述の置換されていてもよいアリール基、前述の置換されていてもよいアラルキル基、前述の置換されていてもよいアリールアルケニル基、前述の置換されていてもよいアリールチオ基、前述の窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基又は前述の置換されていてもよい5または6員のヘテロアリールアルキル基を有するチオカルボニル基;および前述の置換されていてもよいC1−4低級アルキル基又はアリール基を有するチオ基が挙げられる。
より具体的には、式(VIII)のRにおける「直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基」としては、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ヘプチル基、1−プロピルブチル基および1−イソブチル−3−メチルブチル基が好ましい。
式(VIII)のRにおける「直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基」としては、アリル基、ビニル基、イソプロペニル基、1−メチル−2−プロペニル基、2−メチル−2−プロペニル基、1−メチル−1−ブテニル基、クロチル基、1,3−ジメチル−2−ブテニル基、1−ペンテニル基および1−メチル−2−ペンテニル基が好ましい。
式(VIII)のRにおける「ハロゲン化C1−4低級アルキル基」とは、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)で置換されたC1−4低級アルキル基(特に好ましくはメチル基)を意味し、好ましくはトリフルオロメチル基である。
式(VIII)のRにおける「置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基(特に好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、2,2−ジメチルプロピル基、4−メチルペンチル基、2−エチルブチル基等のC1−8アルキル基)、前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基(特に好ましくは、1−メチルビニル基、2−メチルビニル基、3−メチル−3−プロペニル基等のC2−8アルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキル基(特に好ましくは、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のC3−7シクロアルキル基)、前述のC5−8シクロアルケニル基(特に好ましくは、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等のC5−6シクロアルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(特に好ましくは、シクロプロピルメチル基、2−シクロプロピルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、2−シクロヘキシルエチル基等のC3−7シクロアルキルC1−4アルキル基)、前述のアリール基(特に好ましくはフェニル基)、オキソ基、前述のアラルキル基(特に好ましくは、ベンジル基、フェネチル基等のフェニルC1−4低級アルキル基)及び前述のアリールアルケニル基(特に好ましくは2−フェニルビニル基)から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよいC3−10シクロアルキル基(特に好ましくはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、オクタヒドロインデニル基、デカヒドロナフチル基、アダマンチル基、ビシクロ[2.2.1]ヘプチル基)である。好ましくは、2,2,3,3−テトラメチルシクロプロピル基、1−イソペンチルシクロブチル基、1−イソプロピルシクロペンチル基、1−イソブチルシクロペンチル基、1−イソペンチルシクロペンチル基、1−シクロヘキシルメチルシクロペンチル基、シクロヘキシル基、1−メチルシクロヘキシル基、1−エチルシクロヘキシル基、1−プロピルシクロヘキシル基、1−イソプロピルシクロヘキシル基、1−ブチルシクロヘキシル基、1−イソブチルシクロヘキシル基、1−ペンチルシクロヘキシル基、1−イソペンチルシクロヘキシル基、1−(2,2−ジメチルプロピル)シクロヘキシル基、1−(4−メチルペンチル)シクロヘキシル基、1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル基、4−tert−ブチル−1−イソペンチルシクロヘキシル基、1−シクロプロピルシクロヘキシル基、1−ビシクロヘキシル基、1−フェニルシクロヘキシル基、1−シクロプロピルメチルシクロヘキシル基、1−シクロヘキシルメチルシクロヘキシル基、1−(2−シクロプロピルエチル)シクロヘキシル基、1−(2−シクロペンチルエチル)シクロヘキシル基、1−(2−シクロヘキシルエチル)シクロヘキシル基、4−メチルシクロヘキシル基、4−プロピルシクロヘキシル基、4−イソプロピルシクロヘキシル基、4−tert−ブチルシクロヘキシル基、4−ペンチルシクロヘキシル基、4−ビシクロヘキシル基、1−イソペンチルシクロヘプチル基、3a−オクタヒドロインデニル基、4a−デカヒドロナフチル基、1−アダマンチル基および7,7−ジメチル−1−(2−オキソ)ビシクロ[2.2.1]ヘプチル基である。置換位置は特に限定されるものではないが、特に好ましくは1位の置換である。置換基は上記いずれの置換基でもよいが、置換基は、特に好ましくは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基である。
式(VIII)のRにおける「置換されていてもよいC5−8シクロアルケニル基」における置換基は前記「置換されてもよいC3−10シクロアルキル基」の場合と全く同様である。その具体例としては、前述の直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基(特に好ましくは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、2,2−ジメチルプロピル基、4−メチルペンチル基等のC1−8アルキル基)、前述の直鎖又は分枝状のC2−10アルケニル基(特に好ましくは、1−メチルビニル基、2−メチルビニル基、3−メチル−3−プロペニル基等のC2−8アルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキル基(特に好ましくは、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のC3−7シクロアルキル基)、前述のC5−8シクロアルケニル基(特に好ましくは、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基等のC5−6シクロアルケニル基)、前述のC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(特に好ましくは、シクロプロピルメチル基、2−シクロプロピルエチル基、2−シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルメチル基、2−シクロヘキシルエチル基等のC3−7シクロアルキルC1−4低級アルキル基)、前述のアリール基(特に好ましくは、フェニル基)、オキソ基、前述のアラルキル基(特に好ましくは、ベンジル基、フェネチル基等のフェニルC1−4低級アルキル基)及び前述のアリールアルケニル基(特に好ましくは2−フェニルビニル基)から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよいシクロアルケニル基(特にシクロペンテニル基、シクロヘキセニル基)が挙げられる。好ましくは1−イソプロピル−2−シクロペンテニル基、1−イソプロピル−3−シクロペンテニル基、1−イソブチル−2−シクロペンテニル基、1−イソブチル−3−シクロペンテニル基、1−イソペンチル−2−シクロペンテニル基、1−イソペンチル−3−シクロペンテニル基、1−シクロヘキシルメチル−2−シクロペンテニル基、1−シクロヘキシルメチル−3−シクロペンテニル基、1−シクロヘキセニル基、2−シクロヘキセニル基、3−シクロヘキセニル基、1−メチル−2−シクロヘキセニル基、1−メチル−3−シクロヘキセニル基、1−エチル−2−シクロヘキセニル基、1−エチル−3−シクロヘキセニル基、1−プロピル−2−シクロヘキセニル基、1−プロピル−3−シクロヘキセニル基、1−イソプロピル−2−シクロヘキセニル基、1−イソプロピル−3−シクロヘキセニル基、1−ブチル−2−シクロヘキセニル基、1−ブチル−3−シクロヘキセニル基、1−イソブチル−2−シクロヘキセニル基、1−イソブチル−3−シクロヘキセニル基、1−ペンチル−2−シクロヘキセニル基、1−ペンチル−3−シクロヘキセニル基、1−イソペンチル−2−シクロヘキセニル基、1−イソペンチル−3−シクロヘキセニル基、1−(2,2−ジメチルプロピル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2,2−ジメチルプロピル)−3−シクロヘキセニル基、1−(4−メチルペンチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(4−メチルペンチル)−3−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシル−3−シクロヘキセニル基、1−フェニル−2−シクロヘキセニル基、1−フェニル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピルメチル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロプロピルメチル−3−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシルメチル−2−シクロヘキセニル基、1−シクロヘキシルメチル−3−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロプロピルエチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロプロピルエチル)−3−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロペンチルエチル)−2−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロペンチルエチル)−3−シクロヘキセニル基、1−(2−シクロヘキシルエチル)−2−シクロヘキセニル基および1−(2−シクロヘキシルエチル)−3−シクロヘキセニル基である。置換位置は特に限定されるものではないが、特に好ましくは1位の置換である。置換基は上記いずれの置換基でもよいが、置換基は、特に好ましくは直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基又はC3−10シクロアルキルC1−4アルキル基である。
式(VIII)のRにおける「置換されていてもよいC3−10シクロアルキルC1−10アルキル基」とは、前述のC3−10シクロアルキル基(特に好ましくは、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等のC3−7シクロアルキル基)、前述のC5−8シクロアルケニル基(特に好ましくは、シクロペンテニル基およびシクロヘキセニル基等のC5−7シクロアルケニル基)及び前述のアリール基(特に好ましくはフェニル基)から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよく、ここでC1−10アルキル基が直鎖又は分枝状である、C3−10シクロアルキルC1−10アルキル基(特に好ましくは、シクロヘキシルメチル基、1−シクロヘキシルエチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルエチル基、1−シクロヘキシル−2−メチルプロピル基、1−シクロヘキシル−3−メチルブチル基、1−シクロヘキシルヘキシル基、1−シクロヘキシル−4−メチルペンチル基、1−シクロヘキシルヘプチル基)を意味する。置換位置は特に限定されるものではなく、直鎖又は分枝状のC1−10アルキル基部分に置換基を有してもよい。好ましくはシクロヘキシルメチル基、1−シクロヘキシルエチル基、シクロヘキシルシクロペンチルメチル基、ジシクロヘキシルメチル基、1−シクロヘキシル−1−メチルエチル基、1−シクロヘキシル−2−メチルプロピル基、1−シクロヘキシル−3−メチルブチル基、1−シクロヘキシル−4−メチルペンチル基、1−シクロヘキシルヘキシル基および1−シクロヘキシルヘプチル基である。
式(VIII)のRにおける「置換されていてもよいアリール基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基(特に好ましくはtert−ブチル基)、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)及びニトロ基から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよいアリール基(特に好ましくはフェニル基)を意味する。好ましくはフェニル基、2−クロロフェニル基、4−ニトロフェニル基および3,5−ジ−tert−ブチルフェニル基である。
式(VIII)のRにおける「置換されていてもよいアラルキル基」とは、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)、ニトロ基及び水酸基から選ばれる置換基で置換されていてもよく、ここでC1−4低級アルキル基が直鎖又は分枝状である、アラルキル基(特に好ましくは、ベンジル基、ベンズヒドリル基、トリチル基)を意味する。置換位置は特に限定されるものではなく、直鎖又は分枝状のC1−4低級アルキル基部分は該置換基を有してもよい。好ましくはベンジル基およびトリチル基である。
式(VIII)のRにおける「窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を1乃至3個有する置換されていてもよい5または6員の複素環基」とは、前述の直鎖又は分枝状のC1−6アルキル基(特に好ましくはtert−ブチル基)、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)及びニトロ基から選ばれる1乃至4個の置換基で置換されていてもよい前記複素環基を意味し、好ましくは芳香族複素環基である。特に好ましくはフリル基、チエニル基およびピリジル基である。
式(VIII)において、X、X、X、Xにおける「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子を意味し、好ましくはフッ素原子および塩素原子である。
式(VIII)において、X、X、X、Xにおける「C1−4低級アルキル基」とは、好ましくはメチル基である。
式(VIII)において、X、X、X、Xにおける「ハロゲン化C1−4低級アルキル基」とは、前述のハロゲン原子(特に好ましくはフッ素原子、塩素原子)で置換されたC1−4低級アルキル基(特に好ましくはメチル基)であり、好ましくはトリフルオロメチル基である。
式(VIII)において、X、X、X、Xにおける「C1−4低級アルコキシ基」の「基」とは、好ましくはメトキシ基である。
式(VIII)において、X、X、X、Xにおける「アシル基」とは、好ましくはベンゾイル基である。
式(VIII)において、X、X、X、Xにおける「アリール基」とは、好ましくはフェニル基である。
式(VIII)における「プロドラッグ化合物」とは、化学的又は代謝的に分解し得る基を有し、加水分解や加溶媒分解によって又は生理条件下で分解することによって薬学的に活性を示す式(VIII)の化合物の誘導体である。
式(VIII)における「医薬上許容し得る塩」とは、上記一般式(VIII)で示される化合物と無毒性の塩を形成するものであれば如何なるものであってもよい。例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、りん酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩;ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、グリコール酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、メチルマレイン酸塩、フマール酸塩、アジピン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、ケイ皮酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、2−アセトキシ安息香酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩等の有機酸塩;メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩等のスルホン酸塩;アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸塩;ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩;アンモニウム塩;トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩等の有機塩基塩;リジン塩、アルギニン塩等のアミノ酸塩を挙げることができる。場合によっては水和物、又はアルコール等との溶媒和物であってもよい。
また、国際公開第2004/020393号パンフレットおよび特願2003−308156に開示の化合物が挙げられる。
式(IX):
〔式中、
及びRは、同一又は異なってそれぞれハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、又はハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基であり;
、R及びRは、同一又は異なってそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキルチオ基又はハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルコキシ基であるか、あるいはRとR又はRとRがそれらが結合する炭素原子と一緒になって、置換基を有してもよい同素環又は置換基を有してもよい複素環を形成してもよい;
Aは、−N(R)(R)(ここで、R及びRは、同一又は異なってそれぞれ水素原子、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、フェニル基又は−(CH−COOR(ここで、Rは、水素原子又はC1−6アルキル基であり、mは0又は1乃至5の整数である)で置換されてもよい)又はC4−10シクロアルキルアルキル基(該C4−10シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C1−6アルコキシ基、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、水酸基、C1−6アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH−CON(R20)(R21)(ここで、R20及びR21は、同一又は異なってそれぞれ水素原子又はC1−6アルキル基であり、qは0又は1乃至5の整数である)又は−(CH−COOR10(ここで、R10は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、rは0又は1乃至5の整数である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)、−C(R11)(R12)(R13)(ここで、R11、R12及びR13は、同一又は異なってそれぞれ水素原子、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、フェニル基又は−COOR(ここで、Rは、前記と同じである)で置換されてもよい)又はC4−10シクロアルキルアルキル基(該C4−10シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C1−6アルコキシ基、C1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は、水酸基、C1−6アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH−CON(R20)(R21)(ここで、R20、R21及びqは、前記と同じである)又は−(CH−COOR10(ここで、R10及びrは、前記と同じである)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)又は−O−C(R11)(R12)(R13)(ここで、R11、R12及びR13は、前記と同じである)であり;
環Bは、アリール基又はヘテロ環残基であり;
は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C1−6アルコキシ基、C2−6アルケニル基又はC1−6アルキル基(該C1−6アルキル基は水酸基又は−COOR14(ここでR14は、水素原子又はC1−6アルキル基である)で置換されてもよい)であり;
nは1乃至3の整数である〕で表されるジベンジルアミン化合物もしくはそのプロドラッグ又はその医薬上許容し得る塩。
式(IX)の「ハロゲン原子」とは、塩素原子、臭素原子、フッ素原子等である。R、R、R、R、RまたはRのハロゲン原子は好ましくは、塩素原子またはフッ素原子であり、R、R、R11、R12またはR13におけるC4−10シクロアルキルアルキル基の置換基としての好ましいハロゲン原子は、塩素原子またはフッ素原子である。
式(IX)の「C2−6アルケニル基」とは、炭素原子2乃至6個の直鎖又は分枝のアルケニル基である。その例としては、エテニル基(ビニル基)、1−プロぺニル基、2−プロぺニル基(アリル基)、イソプロペニル基、1−ブテニル基、2−ブテニル基、3−ブテニル基、1−メチル−1−プロぺニル基、1−メチル−2−プロぺニル基、2−メチル−2−プロぺニル基、1−エチルビニル基、1−ペンテニル基、2−ペンテニル基、3−ペンテニル基、4−ペンテニル基、1,2−ジメチル−1−プロぺニル基、1,2−ジメチル−2−プロぺニル基、1−エチル−1−プロぺニル基、1−エチル−2−プロぺニル基、1−メチル−1−ブテニル基、1−メチル−2−ブテニル基、2−メチル−1−ブテニル基、1−イソプロピルビニル基、2,4−ペンタジエニル基、1−へキセニル基、2−へキセニル基、3−へキセニル基、4−へキセニル基、5−へキセニル基、2,4−ヘキサジエニル基及び1−メチル−1−ペンテニル基等が挙げられ、好ましくは炭素原子2乃至4個の直鎖又は分枝してもよいアルケニル基である。特に好ましくはエテニル基、イソプロペニル基および2−メチル−2−プロぺニル基である。
式(IX)の「C1−6アルキル基」とは、炭素原子1乃至6個の直鎖又は分枝のアルキル基である。その例としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、ヘキシル基等が挙げられ、好ましくは炭素原子1乃至4個の直鎖および分枝のアルキル基である。特に好ましくはメチル基、エチル基およびイソプロピル基である。R20、R21において、好ましくは、メチル基である。Rにおいて好ましくは、メチル基又はエチル基であり、R、R、R11、R12またはR13において好ましくは、エチル基、プロピル基、ブチル基であり、RまたはR10において好ましくは、メチル基又はエチル基である。R、R、R11、R12またはR13におけるC4−10シクロアルキルアルキル基の置換基としての好ましいC1−6アルキル基としては、メチル基又はエチル基である。R14において好ましくは、メチル基又はエチル基である。
式(IX)の「ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基」とは、前記ハロゲン原子で前記C1−6アルキル基が置換されてもよいものである。その例として、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、sec−ブチル基、tert−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、tert−ペンチル基、ヘキシル基、トリフルオロメチル基、1−又は2−クロロエチル基、1−又は2−ブロモエチル基、1−又は2−フルオロエチル基、1−、2−又は3−クロロプロピル基、1−、2−又は3−ブロモプロピル基、1−、2−又は3−フルオロプロピル基、1−、2−、3−又は4−クロロブチル基、1−、2−、3−又は4−ブロモブチル基、1−、2−、3−又は4−フルオロブチル基等が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基およびトリフルオロメチル基である。R、R、R、RまたはRにおいて好ましくは、メチル基、エチル基又はトリフルオロメチル基である。
式(IX)の「C1−6アルコキシ基」とは、炭素原子1乃至6個の直鎖又は分枝アルコキシ基である。その例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、tert−ペンチルオキシ基およびヘキシルオキシ基が挙げられ、好ましくはそれぞれ炭素原子1乃至4個のメトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、tert−ブトキシ基である。特に好ましくはメトキシ基およびエトキシ基である。Rにおいて好ましくはメトキシ基であり、R、R、R11、R12またはR13におけるC4−10シクロアルキルアルキル基の置換基としての好ましいC1−6アルコキシ基は、メトキシ基又はエトキシ基である。
式(IX)の「ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルコキシ基」とは、前記ハロゲン原子で前記C1−6アルコキシ基が置換されてもよいものである。その例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、tert−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、tert−ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基、トリフルオロメトキシ基、1−又は2−クロロエトキシ基、1−又は2−ブロモエトキシ基、1−又は2−フルオロエトキシ基、1−、2−又は3−クロロプロポキシ基、1−、2−又は3−ブロモプロポキシ基、1−、2−又は3−フルオロプロポキシ基、1−、2−、3−又は4−クロロブトキシ基、1−、2−、3−又は4−ブロモブトキシ基、1−、2−、3−又は4−フルオロブトキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシ基、エトキシ基およびトリフルオロメトキシ基である。R、RまたはRにおいて好ましくは、メトキシ基、エトキシ基又はトリフルオロメトキシ基である。
式(IX)の「ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキルチオ基」とは、前記ハロゲン原子でC1−6アルキルチオ基が置換されてもよいものである。その例として、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、tert−ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基、トリフルオロメチルチオ基、1−又は2−クロロエチルチオ基、1−又は2−ブロモエチルチオ基、1−又は2−フルオロエチルチオ基、1−、2−又は3−クロロプロピルチオ基、1−、2−又は3−ブロモプロピルチオ基、1−、2−又は3−フルオロプロピルチオ基、1−、2−、3−又は4−クロロブチルチオ基、1−、2−、3−又は4−ブロモブチルチオ基、1−、2−、3−又は4−フルオブチルチオ基等が挙げられ、好ましくはメチルチオ基、エチルチオ基およびトリフルオロメチルチオ基である。R、RまたはRにおいて好ましくは、メチルチオ基、エチルチオ基又はトリフルオロメチルチオ基である。
式(IX)の「C4−10シクロアルキルアルキル基」とは、C3−7シクロアルキル基でC1−3アルキル基が置換されたものである。ここで使用する場合、「C3−7シクロアルキル基」とは、炭素原子3乃至7個のシクロアルキル基を意味する。その具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基およびシクロヘプチル基が挙げられ、好ましくは炭素原子3乃至6個のシクロアルキル基である。その具体例としては、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基およびシクロヘキシル基が挙げられる。「C1−3アルキル基」とは、炭素原子1乃至3個の直鎖又は分枝のアルキル基である。その例としては、メチル基、エチル基、プロピル基およびイソプロピル基が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基およびプロピル基である。
式(IX)の「C4−10シクロアルキルアルキル基」の具体例としては、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロヘプチルメチル基、シクロペンチルエチル基(1−又は2−(シクロペンチル)エチル基)、シクロへキシルエチル基(1−又は2−(シクロへキシル)エチル基)、シクロペンチルプロピル基(1−、2−又は3−(シクロペンチル)プロピル基)およびシクロへキシルプロピル基(1−、2−又は3−(シクロへキシル)プロピル基)が挙げられる。好ましくは炭素原子3乃至7個のシクロアルキルアルキル基である。その具体例としては、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基およびシクロヘキシルメチル基が挙げられる。R、R、R11、R12またはR13における好ましいC4−10シクロアルキルアルキル基は、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基または2−(シクロペンチル)エチル基である。
式(IX)の「アシル基」とは、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、ピバロイル基等のアルキルカルボニル基;またはベンゾイル基、ナフトイル等のアリールカルボニル基であり、好ましくはアセチル基である。Rにおいて好ましくはアセチル基である。R、R、R11、R12またはR13におけるC4−10シクロアルキルアルキル基の置換基としての好ましいアシル基は、アセチル基である。
式(IX)の「アリール基」とは、フェニル基、ナフチル基、ビフェニル基等であり、好ましくはフェニル基である。
式(IX)の「ヘテロ環残基」とは、炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子及び窒素原子等から選ばれるヘテロ原子を1ないし4個を有する5〜8員の芳香性を有する複素環基、及びそれに縮合した2環性又は3環性縮合ヘテロ環基等である。その例としては、ピロリル基(1−、2−又は3−ピロリル基)、フリル基(2−又は3−フリル基)、チエニル基(2−又は3−チエニル基)、イミダゾリル基(1−、2−、4−又は5−イミダゾリル基)、オキサゾリル基(2−、4−又は5−オキサゾリル基)、チアゾリル基(2−、4−又は5−チアゾリル基)、ピラゾリル基(1−、3−、4−又は5−ピラゾリル基)、イソオキサゾリル基(3−、4−又は5−イソオキサゾリル基)、イソチアゾリル基(3−、4−又は5−イソチアゾリル基)、オキサジアゾリル基(1,2,4−オキサジアゾール−3又は5−イル基、1,3,4−オキサジアゾール−2−イル基、1,2,5−オキサジアゾール−3−イル基)、チアジアゾリル基、(1,2,4−チアジアゾール−3又は5−イル基、1,3,4−チアジアゾール−2−イル基、1,2,5−チアジアゾール−3−イル基)、トリアゾリル基(1,2,4−トリアゾール−1、3、4又は5−イル基、1,2,3−トリアゾール−1、2又は4−イル基)、インドリル基(1−、2−、3−、4−、5−、6−又は7−インドリル基)、ベンゾフリル基(2−、3−、4−、5−、6−又は7−ベンゾフリル基)、ベンゾチエニル基(2−、3−、4−、5−、6−又は7−ベンゾチエニル基)、ベンズイミダゾリル基(1−、2−、4−、5−、6−又は7−ベンズイミダゾリル基)、ベンゾオキサゾリル基(2−、4−、5−、6−又は7−ベンゾオキサゾリル基)、ベンゾチアゾリル基(2−、4−、5−、6−又は7−ベンゾチアゾリル基)、ピリジル基(2−、3−又は4−ピリジル基)、ピリジン−1−オキシド基(2−、3−又は4−ピリジン−1−オキシド基)、ピリミジニル基(2−、4−又は5−ピリミジニル基)、テトラゾリル基(1H−テトラゾール−1又は5−イル基、2H−テトラゾール−2又は5−イル基)、キノリル基(2−、3−、4−、5−、6−、7−又は8−キノリル基)、イソキノリル基(1−、3−、4−、5−、6−、7−又は8−イソキノリル基)等が挙げられる。
式(IX)の「同素環」としては、縮合していてもよい3乃至7員炭素環等が用いられ得る。その例としては、C6−10アレーン(C6−10アリール)(例、ベンゼン(フェニル)、ナフタレン(ナフチル)など)、C3−7シクロアルカン(C3−7シクロアルキル)(例、シクロプロパン(シクロプロピル)、シクロブタン(シクロブチル)、シクロペンタン(シクロペンチル)、シクロヘキサン(シクロヘキシル)、シクロヘプタン(シクロヘプチル)等)、C3−7シクロアルケン(C3−7シクロアルケニル)(例、シクロプロペン(シクロプロぺニル)、シクロブテン(シクロブテニル)、シクロペンテン(シクロペンテニル)、シクロヘキセン(シクロヘキセニル)、シクロヘプタン(シクロヘプテニル)等)等が挙げられる。各同素環に付したカッコは、該同素環に相当する同素環基を示す。
上記同素環が有していてもよい置換基としては、例えば、(1)ハロゲンで置換されてもよいC1−6アルキル基(なかでも、ハロゲンで置換されたC1−6アルキル基が好ましい。)、(2)C3−10シクロアルキル基、(3)C2−10アルケニル基、(4)C2−10アルキニル基、(5)C6−10アリール基、(6)C7−20アラルキル基、(7)ニトロ基、(8)ヒドロキシ基、(9)メルカプト基、(10)オキソ基、(11)チオキソ基、(12)シアノ基、(13)カルバモイル基、(14)カルボキシル基、(15)C1−6アルコキシカルボニル基(例、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基等)、(16)スルホ、(17)ハロゲン原子、(18)C1−6アルコキシ基、(19)C6−10アリールオキシ基(例、フェノキシ基等)、(20)C1−6アシルオキシ基(例、アセトキシ、プロピオニルオキシ)、(21)C1−6アルキルチオ基(例、メチルチオ基、エチルチオ基、n−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、n−ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基等)、(22)C6−10アリールチオ基(例、フェニルチオ基等)、(23)C1−6アルキルスルフィニル基(例、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基等)、(24)C6−10アリールスルフィニル基(例、フェニルスルフィニル基等)、(25)C1−6アルキルスルホニル基(例、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基等)、(26)C6−10アリールスルホニル基(例、フェニルスルホニル基等)、(27)アミノ基、(28)C1−6アシルアミノ基(例、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ基等)、(29)モノ−又はジ−C1−4アルキルアミノ基(例、メチルアミノ基、エチルアミノ基、n−プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、n−ブチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基等)、(30)C3−8シクロアルキルアミノ基(例、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基等)、(31)C6−10アリールアミノ基(例、アニリノ等)、(32)C1−6アルカノイル基(例、ホルミル基、アセチル基、ヘキサノイル基等)、(33)C6−10アリールカルボニル基(例、ベンゾイル基等)、(34)炭素原子以外に酸素、硫黄、窒素等から選ばれたヘテロ原子を1ないし4個有する5または6員複素環基(例、2−又は3−チエニル基、2−又は3−フリル基、3−、4−又は5−ピラゾリル基、2−、4−又は5−チアゾリル基、3−、4−又は5−イソチアゾリル基、2−、4−又は5−オキサゾリル基、3−、4−又は5−イソオキサゾリル基、2−、4−又は5−イミダゾリル基、1,2,3−又は1,2,4−トリアゾリル(1,2,4−トリアゾール−1、3、4又は5−イル基、1,2,3−トリアゾール−1、2又は4−イル基)、1H又は2H−テトラゾリル(1H−テトラゾール−1又は5−イル基、2H−テトラゾール−2又は5−イル基)、2−、3−又は4−ピリジル基、2−、4−又は5−ピリミジル基、3−又は4−ピリダジニル基、キノリル基(2−、3−、4−、5−、6−、7−又は8−キノリル基)、イソキノリル基(1−、3−、4−、5−、6−、7−又は8−イソキノリル基)、インドリル基(1−、2−、3−、4−、5−、6−又は7−インドリル基)等)などが挙げられる。置換基の数は1ないし6、好ましくは1ないし3、さらに好ましくは1または2である。
式(IX)の、RとR又はRとRが、それらが結合する炭素原子と一緒になって形成してもよい「置換基を有してもよい同素環」の好ましい例としては、C3−7シクロアルカンおよびベンゼンであり、更に好ましくはシクロペンタンおよびシクロヘキサンである。
式(IX)の「複素環」としては、炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子及び窒素原子等から選ばれるヘテロ原子を1ないし4個有する5〜8員複素環、及びそれに縮合した2環性又は3環性縮合複素環等が挙げられる。該複素環の具体例としては、(1)チオフェン(チエニル基)、フラン(フリル基)、ピロール(ピロリル基)、ピロリン(ピロリニル基)、ピロリジン(ピロリジニル基)、1,3−ジオキソール(1,3−ジオキソリル基)、オキサゾール(オキサゾリル基)、チアゾール(チアゾリル基)、ピラゾール(ピラゾリル基)、イミダゾール(イミダゾリル基)、イミダゾリン(イミダゾリニル基)、イソキサゾール(イソオキサゾリル基)、イソチアゾール(イソチアゾリル基)、フラザン(フラザニル基)、1,2,3−チアジアゾール(1,2,3−チアジアゾリル基)、1,2,5−チアジアゾール(1,2,5−チアジアゾリル基)、1,2,3−トリアゾール(1,2,3−トリアゾリル基)、1,2,3−トリアゾリジン(トリアゾリジニル基)等の炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子、窒素原子等から選ばれるヘテロ原子を1ないし4個有する5員複素環;(2)ピリジン(ピリジル基)、ピリミジン(ピリミジニル基)、チオモルホリン(チオモルホリニル基)、モルホリン(モルホリニル基)、1,2,3−トリアジン、1,2,4−トリアジン(トリアジニル基)、ピペリジン(ピペリジニル基)、ピラン(ピラニル基)、チオピラン(チオピラニル基)、1,4−オキサジン(1,4−オキサジニル基)、1,4−ジオキサン(1,4−ジオキサニル基)、1,4−チアジン(1,4−チアジニル基)、1,3−チアジン(1,3−チアジニル基)、ピペラジン(ピペラジニル基)、オキソトリアジン(オキソトリアジニル基)、ピリダジン(ピリダジニル基)、ピラジン(ピラジニル基)等の炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子、窒素原子等から選ばれるヘテロ原子を1ないし4個有する6員複素環などが挙げられる。2環性又は3環性縮合複素環としては、炭素原子以外に酸素原子、硫黄原子、窒素原子等から選ばれるヘテロ原子を1ないし4個有する2環性又は3環性縮合複素環が挙げられる。その例としては、ベンゾフラン(ベンゾフリル基)、ベンゾチアゾール(ベンゾチアゾリル基)、ベンゾオキサゾール(ベンゾオキサゾリル基)、テトラゾロ[1,5−b]ピリダジン(テトラゾロ[1,5−b]ピリダジニル基)、トリアゾロ[4,5−b]ピリダジン(トリアゾロ[4,5−b]ピリダジニル基)、ベンゾイミダゾール(ベンゾイミダゾリル基)、キノリン(キノリル基)、イソキノリン(イソキノリル基)、シンノリン(シンノリニル基)、フタラジン(フタラジニル基)、キナゾリン(キナゾリニル基)、キノキサリン(キノキサリニル基)、インドリジン(インドリジニル基)、インドール(インドリル基)、キノリジン(キノリジニル基)、1,8−ナフチリジン(1,8−ナフチリジニル基)、プテリジン(プテリジニル基)、ジベンゾフラン(ジベンゾフラニル基)、カルバゾール(カルバゾリル基)、アクリジン(アクリジニル基)、フェナントリジン(フェナントリジニル基)、クロマン(クロマニル基)、ベンゾオキサジン(ベンゾオキサジニル基)、フェナジン(フェナジニル基)、フェノチアジン(フェノチアジニル基)、フェノキサジン(フェノキサジニル基)等が挙げられる。各複素環に付したカッコは、該複素環に相当する複素環基を示す。
上記複素環が有してもよい置換基としては、例えば、(1)C1−6アルキル基、(2)C2−6アルケニル基、(3)C2−6アルキニル基、(4)C3−6シクロアルキル基、(5)シクロアルケニル基、(6)C7−11アラルキル基、(7)C6−14アリール基、(8)C1−6アルコキシ基、(9)C6−14アリールオキシ基(例、フェノキシ基等)、(10)C1−6アルカノイル基(例、ホルミル基、アセチル基、プロピオニル基、n−ブチリル基、iso−ブチリル基等)、(11)C6−14アリールカルボニル基(例、ベンゾイル基等)、(12)C1−6アルカノイルオキシ基(例、ホルミルオキシ基、アセチルオキシ基、プロピオニルオキシ基、n−ブチリルオキシ基、iso−ブチリルオキシ基等)、(13)C6−14アリールカルボニルオキシ基(例、ベンゾイルオキシ基等)、(14)カルボキシル基、(15)C1−6アルコキシカルボニル基(例、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、n−プロポキシカルボニル基、iso−プロポキシカルボニル基、n−ブトキシカルボニル基、イソブトキシカルボニル基、tert−ブトキシカルボニル基等)、(16)カルバモイル基、(17)N−モノ−C1−4アルキルカルバモイル基(例、N−メチルカルバモイル基、N−エチルカルバモイル基、N−プロピルカルバモイル基、N−イソプロピルカルバモイル基、N−ブチルカルバモイル基等)、(18)N,N−ジ−C1−4アルキルカルバモイル基(例、N,N−ジメチルカルバモイル基、N,N−ジエチルカルバモイル基、N,N−ジプロピルカルバモイル基、N,N−ジブチルカルバモイル基等)、(19)環状アミノカルボニル基(例、1−アジリジニルカルボニル基、1−アゼチジニルカルボニル基、1−ピロリジニルカルボニル基、1−ピペリジニルカルボニル基、N−メチルピペラジニルカルボニル基、モルホリノカルボニル基等)、(20)ハロゲン原子、(21)ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基(例、クロロメチル基、ジクロロメチル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロエチル基等)、(22)オキソ基、(23)アミジノ基、(24)イミノ基、(25)アミノ基、(26)モノ−又はジ−C1−4アルキルアミノ基(例、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプロピルアミノ基、ジイソプロピルアミノ基、ジブチルアミノ基等)、(27)炭素原子と1個の窒素原子以外に酸素原子、硫黄原子、窒素原子等から選ばれたヘテロ原子を1ないし3個有していてもよい3ないし6員の環状アミノ基(例、アジリジニル基、アゼチジニル基、ピロリジニル基、ピロリニル基、ピロリル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、イミダゾリジニル基、ピペリジノ基、モルホリノ基、ジヒドロピリジル基、ピリジル基、N−メチルピペラジニル基、N−エチルピペラジニル基等)、(28)C1−6アルカノイルアミノ基(例、ホルムアミド基、アセトアミド基、トリフルオロアセトアミド基、プロピオニルアミド基、ブチリルアミド基、イソブチリルアミド基等)、(29)ベンズアミド基、(30)カルバモイルアミノ基、(31)N−C1−4アルキルカルバモイルアミノ基(例、N−メチルカルバモイルアミノ基、N−エチルカルバモイルアミノ基、N−プロピルカルバモイルアミノ基、N−イソプロピルカルバモイルアミノ基、N−ブチルカルバモイルアミノ基等)、(32)N,N−ジ−C1−4アルキルカルバモイルアミノ基(例、N,N−ジメチルカルバモイルアミノ基、N,N−ジエチルカルバモイルアミノ基、N,N−ジプロピルカルバモイルアミノ基、N,N−ジブチルカルバモイルアミノ基等)、(33)C1−3アルキレンジオキシ基(例、メチレンジオキシ基、エチレンジオキシ基等)、(34)−B(OH)、(35)ヒドロキシ基、(36)エポキシ基(−O−)、(37)ニトロ基、(38)シアノ基、(39)メルカプト基、(40)スルホ基、(41)スルフィノ基、(42)ホスホノ基、(43)スルファモイル基、(44)C1−6アルキルスルファモイル基(例、N−メチルスルファモイル基、N−エチルスルファモイル基、N−プロピルスルファモイル基、N−イソプロピルスルファモイル基、N−ブチルスルファモイル基等)、(45)ジ−C1−6アルキルスルファモイル基(例、N,N−ジメチルスルファモイル基、N,N−ジエチルスルファモイル基、N,N−ジプロピルスルファモイル基、N,N−ジブチルスルファモイル基等)、(46)C1−6アルキルチオ基(例、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、n−ブチルチオ基、sec−ブチルチオ基、tert−ブチルチオ基等)、(47)フェニルチオ基、(48)C1−6アルキルスルフィニル基(例、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、ブチルスルフィニル基等)、(49)フェニルスルフィニル基、(50)C1−6アルキルスルホニル基(例、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基等)、(51)フェニルスルホニル基などが挙げられる。置換基の数は1ないし6、好ましくは1ないし3、さらに好ましくは1ないし2である。
式(IX)の、RとR又はRとRが、それらが結合する炭素原子と一緒になって形成してもよい「置換基を有してもよい複素環」の好ましい例としては、チオフェン、フラン、ピロール、ピロリン、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、イミダゾール、イミダゾリン、イソキサゾール、イソチアゾール、フラザン、1,2,3−チアジアゾール、1,2,5−チアジアゾール、1,2,3−トリアゾール、1,2,3−トリアジン、1,2,4−トリアジン、1,2,3−トリアゾリジン、2,2−ジフルオロ−1,3−ジオキソールおよび2,2,3,3−テトラフルオロ−1,4−ジオキサンが挙げられる。
式(IX)の上記態様において、「置換基を有していてもよい同素環」における置換基及び「置換基を有していてもよい複素環」における置換基が、(1)ハロゲン原子で置換されてもよいC1−6アルキル基、(2)ニトロ基、(3)ヒドロキシ基、(4)メルカプト基、(5)シアノ基、(6)カルバモイル基、(7)カルボキシル基、(8)C1−6アルコキシカルボニル基、(9)スルホ基、(10)ハロゲン原子、(11)C1−6アルコキシ基、(12)C1−6アルキルチオ基、(13)C1−6アルキルスルフィニル基、(14)C1−6アルキルスルホニル基、(15)アミノ基、(16)モノ−又はジ−C1−4アルキルアミノ基、(17)C1−6アルカノイル基及び(18)C1−6アルカノイルオキシ基からなる群から選ばれることが好ましい。
式(IX)の「医薬上許容し得る塩」とは、前述の一般式(IX)で表される化合物と無毒性の塩を形成するものであれば如何なるものであってもよい。その例としては、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、リン酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩;ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、グリコール酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、メチルマレイン酸塩、フマール酸塩、アジピン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、ケイ皮酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、2−アセトキシ安息香酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩等の有機酸塩;メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩等のスルホン酸塩;アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸塩;ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩;アンモニウム塩;トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩等の有機塩基塩;およびリジン塩、アルギニン塩等のアミノ酸塩等が挙げられるが、これらに限定されない。また、場合によっては含水物、水和物あるいはアルコール等との溶媒和物であってもよい。
上記一般式(IX)で表される化合物においては、種々の異性体が存在し得る。その例としては、幾何異性体としてE体及びZ体が挙げられ、また、不斉炭素原子が存在する場合は、これらに基づく立体異性体としての鏡像異性体及びジアステレオマーが存在し、互変異性体が存在し得る。従って、式(IX)の化合物としてはこれらすべての異性体及びその混合物が包含される。
ここで、式(IX)の化合物は、また、プロドラッグ化合物及び代謝物も包含する。
式(IX)の「プロドラッグ化合物」とは、化学的又は代謝的に分解し得る基を有し、生体に投与された後、元の化合物に戻って本来の薬効を示す式(IX)の化合物の誘導体である。これは、共有結合によらない複合体及び塩を含む。
本発明の一般式(IX)で表される化合物のプロドラッグ化合物としては、一般式(IX)で表される化合物のカルボキシル基が、エチル基、ピバロイルオキシメチル基、1−(アセチルオキシ)エチル基、1−(エトキシカルボニルオキシ)エチル基、1−(シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ)エチル基、カルボキシルメチル基、(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル)メチル基、フェニル基、o−トリル基等で修飾された化合物;一般式(IX)で表される化合物の水酸基が、アセチル基、プロピオニル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、4−メチルベンゾイル基、ジメチルカルバモイル基またはスルホ基で修飾された化合物;一般式(IX)で表される化合物のアミノ基が、ヘキシルカルバモイル基、3−メチルチオ−1−(アセチルアミノ)プロピルカルボニル基、1−スルホ−1−(3−エトキシ−4−ヒドロキシフェニル)メチル基、(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル)メチル基等で修飾された化合物等が挙げられる。
具体的には、特開2003−221376号公報に開示の以下の化合物が挙げられる:
一般式(X):
〔式中、X〜X及びY〜Yは、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又は任意の置換基であり、Zは、式(XI);−Z−Z(式中、Zは−CO−、−CS−又は−SO−であり、Zは水素原子、置換されていてもよい炭素原子1乃至20の炭化水素基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基又は置換されていてもよいアルキルチオ基である。)であり、Aは、二置換アミノ基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基又は置換されていてもよい炭素原子1乃至20の炭化水素基であり、又、X及びX、X及びX又はX及びAが一緒になって、置換基を有していてもよい同素環基又は置換基を有していてもよい複素環基を形成していてもよい。〕で示される化合物又はその塩。
一般式(X)および(XI)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第00/18724号パンフレット(特表2002−525351号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
一般式(XII):
(XII)
〔式中、nは、1〜4から選択される整数であり;
Xは、オキシであり;
は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシメチル、及びハロアルケニルオキシメチルからなる群から選択され、但し、Rは、R及び(CHR−N(A)Qの両方よりも高いCahn−Ingold−Prelog立体化学システムランキングを有し、ここで、Aは式(XIII)であり、Qは式(XIV);
であり;
16は、ヒドリド;アルキル;アシル;アロイル;ヘテロアロイル;トリアルキルシリル;及び共有単結合と、R、R、R及びR13からなる群から選択されるいずれかの芳香族置換基の結合点に連結して5〜10の連続メンバーを有するヘテロシクリル環を形成する1〜4原子の鎖長を有する線状スペーサー部分とからなる群から選択されるスペーサー;からなる群から選択され;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合からなる群から独立に選択され、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり;D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり;D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり;D、D、J、J及びKの2つがO及びSであるときは、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならず;そして、D、D、J、J及びKの4つ以下がNであり;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合からなる群から独立に選択され、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり;D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり;D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり;D、D、J、J及びKの2つ以下がO及びSであり;D、D、J、J及びKの2つがO及びSであるときは、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならず;そして、D、D、J、J及びKの4つ以下がNであり;
は、ヒドリド、アリール、アラルキル、アルキル、アルケニル、アルケニルオキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペルハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ジシアノアルキル、及びカルボアルコキシシアノアルキルからなる群から選択され、但し、Rは、R及び(CHR−N(A)Qの両方よりも低いCahn−Ingold−Prelogシステムランキングを有し;
は、ヒドリド、ヒドロキシ、シアノ、アリール、アラルキル、アシル、アルコキシ、アルキル、アルケニル、アルコキシアルキル、ヘテロアリール、アルケニルオキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボキサミド、及びカルボキサミドアルキルからなる群から選択され、但し、(CHR−N(A)Qは、Rよりも低いCahn−Ingold−Prelog立体化学システムランキングを有し、かつRよりも高いCahn−Ingold−Prelog立体化学システムランキングを有し;
Yは、共有単結合、(C(R14(式中、qは1及び2から選択される整数である)、及び(CH(R14))−W−(CH(R14))(式中、g及びpは0及び1から独立に選択される整数である)からなる群から選択され;
14は、ヒドリド、ヒドロキシ、シアノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アルコキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、及びカルボキサミドアルキルからなる群から選択され;
Zは、共有単結合、(C(R15(式中、qは1及び2から選択される整数である)、及び(CH(R15))−W−(CH(R15))(式中、j及びkは0及び1から独立に選択される整数である)からなる群から選択され;
Wは、O、C(O)、C(S)、C(O)N(R14)、C(S)N(R14)、(R14)NC(O)、(R14)NC(S)、S、S(O)、S(O)、S(O)N(R14)、(R14)NC(O)、及びN(R14)からなる群から選択され、但し、R14はシアノとは別のものであり;
15は、ヒドリド、シアノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アルコキシ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、及びカルボキサミドアルキルからなる群から選択され;
、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、及びR13は、ヒドリド、カルボキシ、ヘテロアラルキルチオ、ヘテロアラルコキシ、シクロアルキルアミノ、アシルアルキル、アシルアルコキシ、アロイルアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、アラルキルアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロシクリル、ペルハロアラルキル、アラルキルスルホニル、アラルキルスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルフィニルアルキル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールアミノ、N−ヘテロアリールアミノ−N−アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキル、ハロアルキルチオ、アルカノイルオキシ、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシアルキル、ヘテロアラルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルコキシアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルケニルオキシアルキル、シクロアルキレンジオキシ、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシ、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ニトロ、低級アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルフィニルアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホンアミド、アルキルアミノスルホニル、アミドスルホニル、モノアルキルアミドスルホニル、ジアルキルアミドスルホニル、モノアリールアミドスルホニル、アリールスルホンアミド、ジアリールアミドスルホニル、モノアルキルモノアリールアミドスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、アルカノイル、アルケノイル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルカノイル、ヘテロアラルカノイル、ハロアルカノイル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシアルキル、アルキレンジオキシ、ハロアルキレンジオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルカノイル、シクロアルケニル、低級シクロアルキルアルキル、低級シクロアルケニルアルキル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ヒドロキシハロアルキル、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシヘテロアラルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、ヘテロアラルキニル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールオキシアルキル、飽和ヘテロシクリル、部分飽和ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、ヘテロアラルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシカルボキサミド、アルキルアミドカルボニルアミド、アリールアミドカルボニルアミド、カルボアルコキシアルキル、カルボアルコキシアルケニル、カルボアラルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、シアノ、カルボハロアルコキシ、ホスホノ、ホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノ、及びジアラルコキシホスホノアルキルからなる群から独立に選択され、但し、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、及びR13は、それぞれ独立に、炭素の4価性、窒素の3価性、硫黄の2価性、及び酸素の2価性を維持するように選択され;
とR、RとR、RとR、RとR、RとR10、R10とR11、R11とR12、及びR12とR13は、スペーサー対を形成するように独立に選択され、その際、スペーサー対は、一緒になって、前記スペーサー対メンバーの結合点を繋ぐ3〜6の連続原子を有する線状部分を形成して、5〜8の連続メンバーを有するシクロアルケニル環、5〜8の連続メンバーを有する部分飽和ヘテロシクリル環、5〜6の連続メンバーを有するヘテロアリール環、及びアリールからなる群から選択される環を形成し、但し、スペーサー対であるRとR、RとR、RとR、及びRとRからなる群の1つ以下が同時に使用され、そして、スペーサー対であるRとR10、R10とR11、R11とR12、及びR12とR13からなる群の1つ以下が同時に使用され;
とR、RとR13、RとR、及びRとR13は、独立に、スペーサー対を形成するように選択され、その際、前記スペーサー対は、一緒になって、線状部分を形成し、前記線状部分は、5〜8の連続メンバーを有する部分飽和ヘテロシクリル環及び5〜6の連続メンバーを有するヘテロアリール環からなる群から選択される環を形成し、但し、スペーサー対であるRとR、RとR13、RとR、及びRとR13からなる群の1つ以下が同時に使用される。〕
を有する化合物又は薬学的に許容できるその塩。
一般式(XII)、(XIII)および(XIV)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第00/18721号パンフレット(特表2002−525348号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
一般式(XV):
で示される化合物又はその製薬的に受容される塩
[式中、nは0から5から選択された整数であり;
は、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシアルキル及びハロアルケニルオキシアルキルから成る群から選択される;
Xは、O、H、F、S、S(O)、NH、N(OH)、N(アルキル)及びN(アルコキシ)から成る群から選択される;
16は、ヒドリド、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、アラルコキシアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペルハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、モノカルボアルコキシ、ジカルボアルコキシアルキル、モノカルボキサミド、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヘテロアリールオキシアルキル、ジアルコキシホスホノアルキル、トリアルキルシリル、並びにR、R、R及びR13から成る群から選択された芳香族置換基の結合点に結合して5から10個までの連続要素を有するヘテロサイクリル環を形成する、共有単結合と、1から4個の連続原子を有する線状スペーサー部分とから成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される、但し、Rがアルキルである場合には前記スペーサー部分は共有単結合以外であり、XがH又はFである場合にはR16は存在しない;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合から成る群から独立的に選択される、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり、D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり、D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり、D、D、J、J及びKの2つがOとSであるときに、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならない、並びにD、D、J、J及びKの4つ以下がNである;
、D、J、J及びKは、C、N、O、S及び共有結合から成る群から独立的に選択される、但し、D、D、J、J及びKの1つ以下が共有結合であり、D、D、J、J及びKの1つ以下がOであり、D、D、J、J及びKの1つ以下がSであり、D、D、J、J及びKの2つがOとSであるときに、D、D、J、J及びKの1つは共有結合でなければならない、並びにD、D、J、J及びKの4つ以下がNである;
は、ヒドリド、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アミノアルキル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アラルコキシアルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アラルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペルハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル及びジアラルコキシホスホノアルキルから成る群から独立して選択される;
とRは一緒になって、3から8個の連続要素を有するシクロアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び4から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように、共有単結合と、1から6個の連続原子を有する部分とから成る群から選択される線状スペーサー部分を形成する;
は、ヒドリド、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、アリールオキシ、ヒドロキシアルキル、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アシル、スルフヒドリル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールチオ、アラルキルチオ、アラルコキシアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルキルチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル及びジアラルコキシホスホノアルキルから成る群から選択される;
Yは、共有単結合、(C(R14[式中、qは1と2から選択される整数である]及び(CH(R14))−W−(CH(R14))[式中、gとpは0と1から独立的に選択される整数である]から成る群から選択される;
14は、ヒドリド、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヘテロアリールオキシアルキル、スルフヒドリル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アラルコキシアルキルアルコキシ、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アラルキルチオアルキル、ヘテロアラルコキシチオアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環から成る群から選択される環を形成するように、RとR13から成る群から選択される結合点に結合した3〜6原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサー、並びに5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルを形成するように、RとRから成る群から選択される結合点に結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサーから成る群から独立的に選択される、但し、Yが共有結合である場合には、R14置換基はYに結合しない;
異なる原子に結合した場合のR14とR14は一緒になって、共有結合、アルキレン、ハロアルキレン、並びに5から8個の連続要素を有する飽和シクロアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルの群から選択される環を形成するように結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
同じ原子に結合した場合のR14とR14は一緒になって、オキソ、チオノ、アルキレン、ハロアルキレン、並びに4から8個の連続要素を有するシクロアルキル、4から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び4から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように結合した3〜7原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
Wは、O、C(O)、C(S)、C(O)N(R14)、C(S)N(R14)、(R14)NC(O)、(R14)NC(S)、S、S(O)、S(O)、S(O)N(R14)、(R14)NS(O)及びN(R14)から成る群から選択される、但し、R14はハロ及びシアノ以外から選択される;
Zは、共有単結合、(C(R15[式中、qは1と2から選択される整数である]、及び(CH(R15))−W−(CH(R15))[式中、jとkは0と1から独立的に選択される整数である]から成る群から独立的に選択される、但し、Zが共有単結合である場合は、R15置換基はZに結合しない;
Zが(C(R15[式中、qは1と2から選択される整数である]である場合に、R15は、ヒドリド、ヒドロキシ、ハロ、シアノ、アリールオキシ、アミノ、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、ヒドロキシアルキル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヘテロアリールオキシアルキル、スルフヒドリル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アラルコキシアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アラルキルチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシ、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノ、ジアラルコキシホスホノ、ジアルコキシホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環から成る群から選択される環を形成するように、RとRから成る群から選択される結合点に結合した3〜6原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサー、並びに5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルを形成するように、RとR13から成る群から選択される結合点に結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から選択されるスペーサーから成る群から独立的に選択される;
異なる原子に結合した場合のR15とR15は一緒になって、共有結合、アルキレン、ハロアルキレン、並びに5から8個の連続要素を有する飽和シクロアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように結合した2〜5原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
同じ原子に結合した場合のR15とR15は一緒になって、オキソ、チオノ、アルキレン、ハロアルキレン、並びに4から8個の連続要素を有するシクロアルキル、4から8個の連続要素を有するシクロアルケニル、及び4から8個の連続要素を有するヘテロサイクリルから成る群から選択される環を形成するように結合した3〜7原子の鎖長を有する部分から成る群から選択されるスペーサーから成る群から選択される基を形成する;
Zが(CH(R15))−W−(CH(R15))[式中、jとkは0と1から独立的に選択される整数である]である場合に、R15は、ヒドリド、ハロ、シアノ、アリールオキシ、カルボキシル、アシル、アロイル、ヘテロアロイル、ヒドロキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アシルアミド、アルコキシ、アルキルチオ、アリールチオ、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、アラルキル、アリールオキシアルキル、アルコキシアルキル、ヘテロアリールオキシアルキル、アラルコキシアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルホニルアルキル、アルキルスルフィニルアルキル、アルケニルオキシアルキル、アルキルチオアルキル、アリールチオアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、シクロアルキルアルケニル、シクロアルケニル、シクロアルケニルアルキル、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、ハロアルケニルオキシアルキル、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ペルハロアリール、ペルハロアラルキル、ペロハロアリールオキシアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、ヘテロアリールチオアルキル、ヘテロアラルキルチオアルキル、モノカルボアルコキシアルキル、ジカルボアルコキシアルキル、モノシアノアルキル、ジシアノアルキル、カルボアルコキシシアノアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルフィニル、ハロアルキルスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニル、アリールスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、アラルキルスルフィニルアルキル、アラルキルスルホニルアルキル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、カルボアラルコキシ、ジアルコキシホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノアルキル、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環及び5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環から成る群から選択される環を形成するように、RとRから成る群から選択される結合点に結合した3〜6原子の鎖長を有する線状部分から選択されるスペーサー、並びに5から8個の連続要素を有するヘテロサイクリル環を形成するように、RとR13から成る群から選択される結合点に結合した2〜5原子の鎖長を有する線状部分から選択されるスペーサーから成る群から独立的に選択される;
、R、R、R、R、R、R10、R11、R12及びR13は、ペルハロアリールオキシ、アルカノイルアルキル、アルカノイルアルコキシ、アルカノイルオキシ、N−アリール−N−アルキルアミノ、ヘテロサイクリルアルコキシ、ヘテロサイクリルチオ、ヒドロキシアルコキシ、カルボキサミドアルコキシ、アルコキシカルボニルアルコキシ、アルコキシカルボニルアルケニルオキシ、アラルカノイルアルコキシ、アラルケノイル、N−アルキルカルボキサミド、N−ハロアルキルカルボキサミド、N−シクロアルキルカルボキサミド、N−アリールカルボキサミドアルコキシ、シクロアルキルカルボニル、シアノアルコキシ、ヘテロサイクリルカルボニル、ヒドリド、カルボキシ、ヘテロアラルキルチオ、ヘテロアラルコキシ、シクロアルキルアミノ、アシルアルキル、アシルアルコキシ、アロイルアルコキシ、ヘテロサイクリルオキシ、アラルキルアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロサイクリル、ペルハロアラルキル、アラルキルスルホニル、アラルキルスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルフィニルアルキル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールアミノ、N−ヘテロアリールアミノ−N−アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキル、ハロアルキルチオ、アルカノイルオキシ、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシルアルキル、ヘテロアラルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルコキシアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルケニルオキシアルキル、シクロアルキレンジオキシ、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシ、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ニトロ、低級アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルフィニルアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホンアミド、アルキルアミノスルホニル、アミドスルホニル、モノアルキルアミドスルホニル、ジアルキルアミドスルホニル、モノアリールアミドスルホニル、アリールスルホンアミド、ジアリールアミドスルホニル、モノアルキルモノアリールアミドスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロサイクリルスルホニル、ヘテロサイクリルチオ、アルカノイル、アルケノイル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルカノイル、ヘテロアラルカノイル、ハロアラルカノイル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシアルキル、アルキレンジオキシ、ハロアルキレンジオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルカノイル、シクロアルケニル、低級シクロアルキルアルキル、低級シクロアルケニルアルキル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ヒドロキシハロアルキル、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシヘテロアラルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、ヘテロアラルキニル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールオキシアルキル、飽和ヘテロサイクリル、部分的飽和ヘテロサイクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシカルボキサミド、アルキルアミドカルボニルアミド、アリールアミドカルボニルアミド、カルボアルコキシアルキル、カルボアルコキシアルケニル、カルボアラルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、シアノ、カルボハロアルコキシ、ホスホノ、ホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノ、及びジアラルコキシホスホノアルキルから成る群から独立的に選択される、但し、1〜5個の非ヒドリド環置換基R、R、R、R及びRが存在し、1〜5個の非ヒドリド環置換基R、R10、R11、R12及びR13が存在し、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R12及びR13は、炭素の四価性、窒素の三価性、硫黄の二価性、及び酸素の二価性を維持するように、それぞれ独立的に選択される;
とR、RとR、RとR、RとR、RとR10、R10とR11、R11とR12、及びR12とR13は、スペーサー対を形成するように独立的に選択され、スペーサー対は一緒になって、5から8個の連続要素を有するシクロアルケニル環、5から8個の連続要素を有する部分的飽和ヘテロサイクリル環、5から6個の連続要素を有するヘテロアリール環及びアリールから成る群から選択される環を形成するように、前記スペーサー対要素の結合点に結合する3から6個の連続原子を有する線状部分を形成する、但し、スペーサー対RとR、RとR、RとR及びRとRから成る群の1つ以下が同時に用いられ、並びにスペーサー対RとR10、R10とR11、R11とR12及びR12とR13から成る群の1つ以下が同時に用いられる;
とR、RとR13、RとR及びRとR13はスペーサー対を形成するように、独立的に選択され、前記スペーサー対は、一緒になって、線状部分を形成し、前記線状部分は、5から8個の連続要素を有する部分的飽和ヘテロサイクリル環及び5から6個の連続要素を有するヘテロアリール環から成る群から選択される環を形成する、但し、スペーサー対RとR、RとR13、RとR及びRとR13から成る群の1つ以下が同時に用いられる]。
式(XV)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第00/18723号パンフレット(特表2002−525350号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
一般式(XVI):
(XVI)
式中、nは1〜2から選択される整数であり;
AおよびQは独立して、−CH(CR3738−(CR3334−T−(CR3536−H、
からなる群から選択され、ただし、AおよびQの一つがAQ−1でなければならず、そしてAおよびQの一つがAQ−2および−CH(CR3738−(CR3334−T−(CR3536−Hからなる群から選択されなければならず;
Tは共有単結合、O、S、S(O)、S(O)、C(R33)=C(R35)およびC≡(三重結合)Cからなる群から選択され;
vは0〜1から選択される整数であり、ただしR33、R34、R35およびR36のいずれか一つがアリールまたはヘテロアリールである場合にはvは1であり;
uおよびwは0〜6から独立して選択される整数であり;
はC(R30)であり;
、D、J、JおよびKはC、N、O、Sおよび共有結合からなる群から独立して選択され、ただしD、D、J、JおよびKの最大1つが共有結合であり、D、D、J、JおよびKの最大1つがOであり、D、D、J、JおよびKの最大1つがSであり、D、D、J、JおよびKの2つがOおよびSである場合にはD、D、J、JおよびKの1つが共有結合でなければならず、そしてD、D、J、JおよびKの最大4つがNであり;
、B、D、D、J、JおよびKは、C、C(R30)、N、O、Sおよび共有結合からなる群から独立して選択され、ただしB、B、D、D、J、JおよびKの最大5つが共有結合であり、B、B、D、D、J、JおよびKの最大2つがOであり、B、B、D、D、J、JおよびKの最大2つがSであり、B、B、D、D、J、JおよびKの最大2つが同時にOおよびSであり、そしてB、B、D、D、J、JおよびKの最大2つがNであり;
およびD、DおよびJ、JおよびK、KおよびJ、JおよびD、そしてDおよびBは環内(in−ring)スペーサー対を形成するように独立して選択され、ここで、前記スペーサー対はC(R33)=C(R35)、およびN=Nからなる群から選択され、ただしAQ−2は少なくとも5つの隣接した員の環でなければならず、そして前記スペーサー対の群の最大2つが同時にC(R33)=C(R35)であり、そしてその他のスペーサー対がC(R33)=C(R35)、O、NおよびS以外ではない場合には前記スペーサー対の群の最大1つがN=Nであり;
はハロアルキルおよびハロアルコキシメチルからなる群から選択され;
はヒドリド(hydrido)、アリール、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルコキシ、ハロアルコキシアルキル、パーハロアリール、パーハロアラルキル、パーハロアリールオキシアルキルおよびヘテロアリールからなる群から選択され;
はヒドリド(hydrido)、アリール、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、およびハロアルコキシアルキルからなる群から選択され;
Yは共有単結合、(CH(ここでqは1〜2から選択される整数である)、および(CH−O−(CH(ここでjおよびkは0〜1から独立して選択される整数である)からなる群から選択され;
Zは共有単結合、(CH(ここでqは1〜2から選択される整数である)、および(CH−O−(CH(ここでjおよびkは0〜1から独立して選択される整数である)からなる群から選択され;
、R、RおよびR13はヒドリド(hydrido)、ハロ、ハロアルキル、およびアルキルからなる群から独立して選択され;
30はヒドリド(hydrido)、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロ、ハロアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アルキル、アルケニル、ハロアルコキシおよびハロアルコキシアルキルからなる群から選択され、ただしR30は炭素の4価の性質、窒素の3価の性質、硫黄の2価の性質および酸素の2価の性質を維持するように選択され;
30は、Aに結合するとき、一緒になって、R30の結合点でのA炭素と、R10、R11、R12、R31およびR32からなる群から選択される基の結合点とを連結する環内線形スペーサーを形成し、ここで前記環内線形スペーサーは、共有単結合、および3〜10の隣接した員を有するシクロアルキル、5〜10の隣接した員を有するシクロアルケニル、そして5〜10の隣接した員を有するヘテロシクリルからなる群から選択される環を形成する1〜6の隣接する原子を有するスペーサー部分からなる群から選択され;
30は、Aに結合するとき、一緒になって、R30の結合点でのA炭素と、R10およびR11、R10およびR31、R10およびR32、R10およびR12、R11およびR31、R11およびR32、R11およびR12、R31およびR32、R31およびR12、そしてR32およびR12の置換基対からなる群から選択されるいずれか1つの置換基対のそれぞれのメンバーの結合点とを連結する環内分岐スペーサーを形成し、そしてここで前記環内分岐スペーサーは、3〜10の隣接した員を有するシクロアルキル、5〜10の隣接した員を有するシクロアルケニル、そして5〜10の隣接した員を有するヘテロシクリルからなる群から選択される2環を形成するように選択され;
、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、R13、R31、R32、R33、R34、R35およびR36はヒドリド(hydrido)、カルボキシ、ヘテロアラルキルチオ、ヘテロアラルコキシ、シクロアルキルアミノ、アシルアルキル、アシルアルコキシ、アロイルアルコキシ、ヘテロシクリルオキシ、アラルキルアリール、アラルキル、アラルケニル、アラルキニル、ヘテロシクリル、パーハロアラルキル、アラルキルスルホニル、アラルキルスルホニルアルキル、アラルキルスルフィニル、アラルキルスルフィニルアルキル、ハロシクロアルキル、ハロシクロアルケニル、シクロアルキルスルフィニル、シクロアルキルスルフィニルアルキル、シクロアルキルスルホニル、シクロアルキルスルホニルアルキル、ヘテロアリールアミノ、N−ヘテロアリールアミノ−N−アルキルアミノ、ヘテロアリールアミノアルキル、ハロアルキルチオ、アルカノイルオキシ、アルコキシ、アルコキシアルキル、ハロアルコキシルアルキル、ヘテロアラルコキシ、シクロアルコキシ、シクロアルケニルオキシ、シクロアルコキシアルキル、シクロアルキルアルコキシ、シクロアルケニルオキシアルキル、シクロアルキレンジオキシ、ハロシクロアルコキシ、ハロシクロアルコキシアルキル、ハロシクロアルケニルオキシ、ハロシクロアルケニルオキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ニトロ、低級アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、アリールアミノ、アラルキルアミノ、アリールチオ、アリールチオアルキル、ヘテロアラルコキシアルキル、アルキルスルフィニル、アルキルスルフィニルアルキル、アリールスルフィニルアルキル、アリールスルホニルアルキル、ヘテロアリールスルフィニルアルキル、ヘテロアリールスルホニルアルキル、アルキルスルホニル、アルキルスルホニルアルキル、ハロアルキルスルフィニルアルキル、ハロアルキルスルホニルアルキル、アルキルスルホンアミド、アルキルアミノスルホニル、アミドスルホニル、モノアルキルアミドスルホニル、ジアルキルアミドスルホニル、モノアリールアミドスルホニル、アリールスルホンアミド、ジアリールアミドスルホニル、モノアルキルモノアリールアミドスルホニル、アリールスルフィニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールチオ、ヘテロアリールスルフィニル、ヘテロアリールスルホニル、ヘテロシクリルスルホニル、ヘテロシクリルチオ、アルカノイル、アルケノイル、アロイル、ヘテロアロイル、アラルカノイル、ヘテロアラルカノイル、ハロアルカノイル、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルケニルオキシ、アルケニルオキシアルキル、アルキレンジオキシ、ハロアルキレンジオキシ、シクロアルキル、シクロアルキルアルカノイル、シクロアルケニル、低級シクロアルキルアルキル、低級シクロアルケニルアルキル、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルコキシ、ヒドロキシハロアルキル、ヒドロキシアラルキル、ヒドロキシアルキル、ヒドロキシへテロアラルキル、ハロアルコキシアルキル、アリール、ヘテロアラルキニル、アリールオキシ、アラルコキシ、アリールオキシアルキル、飽和ヘテロシクリル、部分飽和ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールオキシ、ヘテロアリールオキシアルキル、アリールアルケニル、ヘテロアリールアルケニル、カルボキシアルキル、カルボアルコキシ、アルコキシカルボキサミド、アルキルアミドカルボニルアミド、アリールアミドカルボニルアミド、カルボアルコキシアルキル、カルボアルコキシアルケニル、カルボアラルコキシ、カルボキサミド、カルボキサミドアルキル、シアノ、カルボハロアルコキシ、ホスホノ、ホスホノアルキル、ジアラルコキシホスホノおよびジアラルコキシホスホノアルキルからなる群から独立して選択され、ただし、R、R、R、R、R、R、R10、R11、R12、R13、R31、R32、R33、R34、R35およびR36はそれぞれ独立して炭素の4価の性質、窒素の3価の性質、硫黄の2価の性質および酸素の2価の性質を維持するように選択され、R33およびR34置換基の最大3つがヒドリドおよびハロからなる群以外から同時に選択され、そしてR35およびR36置換基の最大3つがヒドリドおよびハロからなる群以外から同時に選択され;
、R10、R11、R12、R13、R31およびR32はオキソとなるように独立して選択され、ただしB、B、D、D、J、JおよびKはCおよびSからなる群から独立して選択され、R、R10、R11、R12、R13、R31およびR32の最大2つは同時にオキソであり、R、R10、R11、R12、R13、R31およびR32は炭素の4価の性質、窒素の3価の性質、硫黄の2価の性質および酸素の2価の性質を維持するようにそれぞれ独立して選択され;
およびR、RおよびR、RおよびR、RおよびR、RおよびR10、R10およびR11、R11およびR31、R31およびR32、R32およびR12、そしてR12およびR13はスペーサー対を形成するように独立して選択され、ここでスペーサー対は、一緒になって、5〜8の隣接した員を有するシクロアルケニル環、5〜8の隣接した員を有する部分飽和ヘテロシクリル環、5〜6の隣接した員を有するヘテロアリール環、そしてアリールからなる群から選択される環を形成するように前記スペーサー対メンバーの結合点を連結する、3〜6の隣接する原子を有する線形部分を形成し、ただしRおよびR、RおよびR、RおよびRそしてRおよびRのスペーサー対からなる群の最大1つを同時に使用し、そしてRおよびR10、R10およびR11、R11およびR31、R31およびR32、R32およびR12、そしてR12およびR13のスペーサー対からなる群の最大一つを同時に使用し;
およびR11、RおよびR12、RおよびR13、RおよびR31、RおよびR32、R10およびR12、R10およびR13、R10およびR31、R10およびR32、R11およびR12、R11およびR13、R11およびR32、R12およびR31、R13およびR31そしてR13およびR32は、スペーサー対を形成するように独立して選択され、ここで前記スペーサー対は、一緒になって、共有単結合、および3〜8の隣接した員を有するシクロアルキル、5〜8の隣接した員を有するシクロアルケニル、5〜8の隣接した員を有する飽和ヘテロシクリル、そして5〜8の隣接した員を有する部分飽和ヘテロシクリルからなる群から選択される環を形成する1〜3の隣接した原子を有する部分からなる群から選択される線形スペーサー部分を形成し、ただしスペーサー対の前記群の最大1つを同時に使用し;
37およびR38は、ヒドリド、アルコキシ、アルコキシアルキル、ヒドロキシ、アミノ、チオ、ハロ、ハロアルキル、アルキルアミノ、アルキルチオ、アルキルチオアルキル、シアノ、アルキル、アルケニル、ハロアルコキシ、そしてハロアルコキシアルキルからなる群から独立して選択される;
を有する化合物または薬学的に許容可能なその塩。
一般式(XVI)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第99/14204号パンフレットに開示のコードネームPD−140195で示される化合物[化合物(XVII)]などが挙げられる。
具体的には、特開平10−67746号公報に開示の化合物が挙げられる:
式(XVIII):
[式中、Aは場合によりハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシにより、あるいはそれぞれ炭素原子が最高7の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アシル、ヒドロキシアルキル又はアルコキシにより、あるいは式−NR34の基により最高5回、同一に又は異なって置換されていることができる炭素原子が6〜10のアリールであり、ここでR3及びR4は同一又は異なり、それぞれ、水素、フェニル又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルであり、Dは場合によりフェニル、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチル又はトリフルオロメトキシにより置換されていることができる炭素原子が6〜10のアリールであるか、あるいは式
で表される基であり、ここでR5、R6及びR9は互いに独立して炭素原子が3〜6のシクロアルキルを示すか、あるいは炭素原子が6〜10のアリール又は、S、N及び/又はOの系列からの最高4個の複素原子を有する5−〜7−員の、場合によりベンゾ−縮合していてもよい、飽和もしくは不飽和の1−、2−もしくは3環式複素環を示し、ここで環は、適宜、窒素含有環の場合、また、N官能基を介しても、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシ又はアルコキシカルボニルにより、それぞれ炭素原子が6〜10のアリール−もしくはトリフルオロメチル−置換アリールにより、あるいはS、N及び/又はOの系列からの最高3個の複素原子を有する、場合によりベンゾ−縮合していてもよい、芳香族5−〜7−員複素環により最高5回、同一に又は異なって置換されており、ならびに/あるいは式−OR10、−SR11、−SO212又は−NR1314の基により置換されており、ここでR10、R11及びR12は互いに独立して、それ自身がフェニル、ハロゲンにより、又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルにより最高2回、同一に又は異なって置換されている炭素原子が6〜10のアリールを示し、R13及びR14は同一又は異なり、上記のR3及びR4の意味を有し、あるいはR5及び/又はR6は式
の基を示し、R7は水素又はハロゲンを示し、R8は水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシもしくはアルキル又は式−NR1516の基を示し、ここでR15及びR16は同一又は異なり、上記のR3及びR4の意味を有し、あるいはR7及びR8は一緒になって式=O又は=NR17の基を形成し、ここでR17は水素又はそれぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、アルコキシ又はアシルであり、Lはそれぞれ炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン又はアルケニレン鎖であり、そのそれぞれは場合によりヒドロキシルにより最高2回置換されていることができ、T及びXは同一又は異なり、炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン鎖を示し、あるいはT又はXは結合を示し、Vは酸素もしくは硫黄原子又は−NR18基を示し、ここでR18は水素又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル又はフェニルであり、Eは炭素原子が3〜8のシクロアルキルを示すか、あるいは炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示し、それは場合により炭素原子が3〜8のシクロアルキル又はヒドロキシルにより置換されていることができ、あるいは場合によりハロゲン又はトリフルオロメチルにより置換されていることができるフェニルを示し、R1及びR2は一緒になって炭素原子が最高7の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン鎖を形成し、それはカルボニル基により、及び/又は式
の基により置換されていなければならず、ここでa及びbは同一又は異なり1、2又は3の数を示し、R19は水素、炭素原子が3〜7のシクロアルキル、炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状シリルアルキル又は炭素原子が最高8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示し、それは場合によりヒドロキシル、炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシにより、又はそれ自身がハロゲン、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシにより、又はフェニル−もしくはテトラゾール−置換フェニルにより置換されていることができるフェニルにより置換されていることができ、アルキルは場合により式−OR22の基により置換されていることができ、ここでR22は炭素原子が最高4の直鎖状もしくは分枝鎖状アシル又はベンジルであり、あるいはR19は炭素原子が最高20の直鎖状もしくは分枝鎖状アシル又は、場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロもしくはトリフルオロメトキシにより置換されていることができるベンゾイルであるか、あるいは炭素原子が最高8であり、最高9個のフッ素原子を有する直鎖状もしくは分枝鎖状フルオロアシルを示し、R20及びR21は同一又は異なり、水素、フェニル又は炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示し、あるいはR20及びR21は一緒になって3〜6−員炭素環を形成し、そして適宜、また同一炭素原子においても、形成される炭素環は、場合によりトリフルオロメチル、ヒドロキシル、ハロゲン、カルボキシル、ニトロ、アジド、シアノ、それぞれ炭素原子が3〜7のシクロアルキル又はシクロアルキルオキシにより、それぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシカルボニル、アルコキシ又はアルキルチオにより、あるいはそれ自身がヒドロキシル、ベンジルオキシ、トリフルオロメチル、ベンゾイル、それぞれ炭素原子が最高4の直鎖状もしくは分枝鎖状アルコキシ、オキシアシル又はカルボキシルにより、及び/又はそれ自身がハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより置換されていることができるフェニルにより最高2回、同一に又は異なって置換されている炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルにより最高6回、同一に又は異なって置換されていることができ、ならびに/あるいは、形成される炭素環は、また同一炭素原子においても、場合によりフェニル、ベンゾイル、チオフェニル又はスルホニルベンジルにより最高5回、同一に又は異なって置換されていることができ、それら自身は場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ又はニトロにより置換されていることができ、ならびに/あるいは場合により式
の基により置換されていることができ、ここでcは1、2、3又は4の数を示し、dは0又は1の数を示し、R23及びR24は同一又は異なり、水素、炭素原子が3〜6のシクロアルキル、炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル、ベンジル又はフェニルを示し、それは場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、フェニル又はニトロにより最高2回、同一に、又は異なって置換されていることができ、ならびに/あるいは、形成される炭素環は場合により式
のスピロ−結合基により置換されていることができ、ここでWは酸素又は硫黄原子を示し、Y及びY’は一緒になって2−〜6−員の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキレン鎖を形成し、eは1、2、3、4、5、6又は7の数を示し、fは1又は2の数を示し、R25、R26、R27、R28、R29、R30及びR31は同一又は異なり、水素、トリフルオロメチル、フェニル、ハロゲン又はそれぞれ炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル又はアルコキシを示し、あるいはR25とR26又はR27とR28はそれぞれの場合一緒になって炭素原子が最高6の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキル鎖を形成し、あるいはR25とR26又はR27とR28はそれぞれの場合一緒になって式
の基を形成し、ここでWは上記の意味を有し、gは1、2、3、4、5、6又は7の数を示し、R32及びR33は一緒になって酸素もしくは硫黄原子又は式SO、SO2もしくは−NR34の基を含有する3−〜7−員複素環を形成し、ここでR34は水素、フェニル、ベンジル又は炭素原子が最高4の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルを示す]のシクロアルカノ−ピリジン、その塩及びN−オキシド、ただし、5(6H)−キノロン、3−ベンゾイル−7,8−ジヒドロ−2,7,7−トリメチル−4−フェニルを除く。
式(XVIII)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第98/39299号パンフレット(特表2001−513790号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
式(XIX):
の置換キノリンまたはその塩であって、式中、Aは6ないし10個の炭素原子を有するアリールであり、これは、ハロゲン、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、またはそれぞれ7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキルもしくはアルコキシ、または式−NR45の基により5回まで場合によっては同一にもしくは異なって置換され、ここで、R4およびR5は同一もしくは異なり、かつ、水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを示し、Dは6ないし10個の炭素原子を有するアリールであり、これはフェニル、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシにより場合によっては置換されるか、または、式
の基を表わし、ここで、R6、R7およびR10は相互に独立して、3ないし6個の炭素原子を有するシクロアルキルを示すか、あるいは6ないし10個の炭素原子を有するアリールを示すか、または、S、Nおよび/もしくはOから成る群からの4個までのヘテロ原子を有する5ないし7員の場合によってはベンゾ縮合された飽和もしくは不飽和の単、二もしくは三環の複素環を示し、ここで、この環は、窒素含有環の場合にはN官能基もまた介して、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシもしくはアルコキシカルボニル、6ないし10個の炭素原子を有するアリール、またはS、Nおよび/もしくはOから成る群からの3個までのヘテロ原子を有する場合によってはベンゾ縮合された芳香族の5ないし7員の複素環により、場合によっては5回まで同一にもしくは異なって置換され、ならびに/あるいは式−OR11、−SR12、−SO13もしくは−NR1415の基により置換され、ここで、R11、R12およびR13は相互に独立して6ないし10個の炭素原子を有するアリールを示し、これはその部分についてフェニル、ハロゲン、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルにより2回まで同一にもしくは異なって置換され、R14およびR15は同一もしくは異なり、かつ、上で示されたR4およびR5の意味を有するか、あるいは、R6および/もしくはR7は式
の基を示し、R8は水素もしくはハロゲンを示し、R9は水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシもしくはアルキル、または式−NR1617の基を示し、ここで、R16およびR17は同一もしくは異なり、かつ、上で示されたR4およびR5の意味を有するか、あるいは、R8およびR9は一緒に式=Oもしくは=NR18の基を形成し、ここで、R18は水素、またはそれぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アルコキシもしくはアシルであり、Lはそれぞれ8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルもしくはアルケニルであり、そのそれぞれはヒドロキシルにより2回まで場合によっては置換され、TおよびXは同一もしくは異なり、かつ、8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを示すか、または、TもしくはXは結合を示し、Vは酸素もしくはイオウ原子、または−NR19基を示し、ここで、R19は水素、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、またはフェニルであり、Eは3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表わすか、または8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはヒドロキシルにより場合によっては置換されるか、またはフェニルを表わし、これはハロゲンもしくはトリフルオロメチルにより場合によっては置換され、R1およびR2は同一もしくは異なり、かつ、3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキル、水素、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、カルボキシル、ヒドロキシル、シアノ、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシル、アルコキシカルボニルもしくはアルコキシを表わすか、または式−NR2021の基を表わし、ここで、R20およびR21は同一もしくは異なり、かつ、水素、フェニル、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表し、ならびに/あるいは、R1および/もしくはR2は6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは、ハロゲン、トリフルオロメトキシ、ヒドロキシルまたは4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシにより場合によっては置換され、ならびに/あるいは6ないし10個の炭素原子を有するアリールを表わし、これは、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ、ニトロ、またはそれぞれ7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキルもしくはアルコキシ、または式−NR2223の基により5回まで場合によっては同一にもしくは異なって置換され、ここで、R22およびR23は同一もしくは異なり、かつ、水素、フェニル、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを示し、ならびに/あるいは、R1およびR2は一緒に、それぞれ6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル鎖もしくはアルケニル鎖を形成し、これは、ハロゲン、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、または5個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシにより場合によっては置換され、R3は、水素、20個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシルまたはベンゾイルを表わし、これは、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロもしくはトリフルオロメトキシにより場合によっては置換されるか、あるいは、8個までの炭素原子および7個までのフッ素原子を有する直鎖もしくは分枝状のフルオロアシル、3ないし7個の炭素原子を有するシクロアルキル、または8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは、ヒドロキシル、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシ、またはフェニルにより場合によっては置換され、これはその部分についてハロゲン、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシまたはフェニルもしくはテトラゾール置換フェニルにより置換され得、ならびに/あるいはアルキルは式−OR24の基により場合によっては置換され、ここで、R24は4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシルまたはベンジルを示す。
式(XIX)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第99/14215号パンフレット(特表2001−516757号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
式(XX):
式中、Aは3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、あるいはS、N及びOよりなる群からの3個までのヘテロ原子を有する5〜7員の飽和、部分的に不飽和または不飽和の、場合によりベンゾ縮合した複素環を表し、窒素官能基を有する飽和した複素環の場合、それは場合によりこの官能基を介して結合していてもよく、そしてそれらの場合、上記の環系は場合によりハロゲン、ニトロ、ヒドロキシル、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシ及び各場合において7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキルもしくはアルコキシよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で、または式−NR34の基で5回まで置換されてもよく、ここで、R3及びR4は同じまたは異なり、そして水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表し、あるいはAは式
の基を表し、Dは6〜10個の炭素原子を有するアリールを表し、それは場合によりフェニル、ニトロ、ハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシで置換されてもよく、または式
の基を表し、ここで、R5、R6及びR9は相互に独立して3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、または6〜10個の炭素原子を有するアリールを表すか、またはS、N及びOよりなる群からの4個までのヘテロ原子を有する5〜7員の場合によりベンゾ縮合した飽和もしくは不飽和の単、二もしくは三環式複素環を表し、その場合、それらの環は、窒素を含有する環の場合にはN官能基を介しても、場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ及び各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で、各場合において6〜10個の炭素原子を有するアリールもしくはトリフルオロメチル置換されたアリールで、またはS、N及びOよりなる群からの3個までのヘテロ原子を有する場合によりベンゾ縮合した芳香族の5〜7員の複素環で、そして/または式−OR10、−SR11、−SO212もしくは−NR1314の基で5回まで置換されてよく、ここで、R10、R11及びR12は相互に独立して6〜10個の炭素原子を有するアリールを表し、その部分はフェニル、ハロゲン及び6個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキルよりなる群からの同じまたは異なる置換基で2回まで置換され、R13及びR14は同じまたは異なり、そして上に示したR3及びR4の意味を有し、あるいはR5及び/またはR6は式
の基を表し、R7は水素またはハロゲンであり、R8は水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシもしくはアルキルまたは式−NR1516の基を表し、ここで、R15及びR16は同じまたは異なり、そして上に示したR3及びR4の意味を有し、あるいはR7及びR8は一緒になって式=Oまたは=NR17の基を形成し、ここで、R17は水素または各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキル、アルコキシもしくはアシルを表し、Lは各場合において8個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキレンまたはアルケニレン鎖を表し、それらは場合によりヒドロキシルで2回まで置換されてもよく、T及びXは同じもしくは異なり、そして8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキレン鎖を表すか、またはTもしくはXは結合を表し、Vは酸素もしくは硫黄原子を表すかまたは−NR18基を表し、ここで、R18は水素または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルまたはフェニルを表し、Eは3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、または8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表し、それは場合により3〜8個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはヒドロキシルで置換されてもよく、またはフェニルを表し、これは場合によりハロゲンもしくはトリフルオロメチルで置換されてもよく、R1及びR2は一緒になって7個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキレン鎖を形成し、それはカルボニル基で、及び/または式
の基で置換されなければならず、ここで、a及びbは同じまたは異なり、そして数字1、2または3を表し、R19は水素、3〜7個の炭素原子を有するシクロアルキル、8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のシリルアルキルまたは8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表し、それは場合によりヒドロキシル、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシで、またはフェニルで置換されてもよく、その部分はハロゲン、ニトロ、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシでまたはフェニルもしくはテトラゾール置換されたフェニルで置換されてもよく、そしてアルキルは場合により式−OR22の基で置換されてもよく、ここで、R22は4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアシルまたはベンジルを表し、あるいはR19は20個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアシルまたはベンゾイルを表し、それは場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロまたはトリフルオロメトキシで置換されてもよく、あるいは8個までの炭素原子及び9個までのフッ素原子を有する直鎖または分枝鎖状のフルオロアシルを表し、R20及びR21は同じまたは異なり、水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表すか、あるいはR20及びR21は一緒になって3〜6員の炭素環を形成し、そして形成される炭素環は場合によりトリフルオロメチル、ヒドロキシル、ニトリル、ハロゲン、カルボキシル、ニトロ、アジド、シアノ、各場合において3〜7個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはシクロアルキルオキシ、各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシカルボニル、アルコキシもしくはアルキルチオ及び6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で6回まで場合によりジェミナルにも置換されてよく、その部分はヒドロキシル、ベンジルオキシ、トリフルオロメチル、ベンゾイル、各場合において4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルコキシ、オキシアシルもしくはカルボキシル及びフェニルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で2回まで置換され、その部分はハロゲン、トリフルオロメチルもしくはトリフルオロメトキシで置換されてもよく、そして/または形成される炭素環は場合によりフェニル、ベンゾイル、チオフェニル及びスルホニルベンジルよりなる群からの同じもしくは異なる置換基で5回までジェミナルにも置換されてよく、それらの部分は場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、トリフルオロメトキシもしくはニトロで置換されてもよく、そして/または場合により式
の基で置換されてもよく、ここで、cは数字1、2、3または4を表し、dは数字0または1を表し、R23及びR24は同じまたは異なり、そして水素、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキル、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキル、ベンジルまたはフェニルを表し、それは場合によりハロゲン、トリフルオロメチル、シアノ、フェニル及びニトロよりなる群からの同じまたは異なる置換基で2回まで置換されてもよく、そして/または形成される炭素環は場合により式
のスピロ結合した基で置換されてもよく、ここで、Wは酸素または硫黄原子のいずれかを表し、Y及びY’は一緒になって2〜6員の直鎖または分枝鎖状のアルキレン鎖を形成し、eは数字1、2、3、4、5、6または7を表し、fは数字1または2を表し、R25、R26、R27、R28、R29、R30及びR31は同じまたは異なり、そして水素、トリフルオロメチル、フェニル、ハロゲンまたは各場合において6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルもしくはアルコキシを表すか、あるいはR25及びR26またはR27及びR28は各場合で一緒になって6個までの炭素原子を有する直鎖または分枝鎖状のアルキル鎖を形成するか、あるいはR25及びR26またはR27及びR28は各場合で一緒になって式
の基を形成し、ここで、Wは上に定義したとおりであり、gは数字1、2、3、4、5、6または7を表し、R32及びR33は一緒になって3〜7員の複素環を形成し、それは酸素もしくは硫黄原子または式SO、SO2もしくは−NR34の基を含有し、ここで、R34は水素、フェニル、ベンジルまたは4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖状のアルキルを表す、のヘテロ−テトラヒドロキノリン、その塩またはN−オキシド。
式(XX)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第99/155504号パンフレット(特表2001−517655号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
式(XXI):
式中、
Aは、ハロゲン、トリフルオロメチルおよび各々の場合が最高3個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキルもしくはアルコキシから成る群からの同一もしくは異なる置換基により最高2回まで場合により置換されてもよいフェニルを表し、
Dは、式:
の基を表し、
式中、
5およびR6は一緒にカルボニル基(=O)を形成するか、あるいはR5は、水素を表し、そしてR6は、ハロゲンまたはヒドロキシルを表すか、あるいはR5およびR6は水素を表し、R7およびR8は同一もしくは異なり、そしてハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、シアノ、トリフルオロメトキシから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または式-SO2-CH3もしくは-NR9R10(式中、R9およびR10は同一もしくは異なり、そして水素または直鎖もしくは分枝鎖の最高3個の炭素原子を有するアルキルを表す)の基により最高4回まで場合により置換されてもよいフェニル、ナフチル、ベンゾチアゾリル、キノリル、ピリミジルまたはピリジルを表し、
Eは、3〜6個の炭素原子を有するシクロアルキルを表すか、または最高8個の炭素原子を有する直鎖もしくは分枝鎖アルキルを表し、
1は、ヒドロキシルを表し、そして
2は、水素を表すか、またはメチルを表し、
3およびR4は同一もしくは異なり、そして直鎖もしくは分枝鎖の最高3個の炭素原子を有するアルキルを表すか、あるいは
3およびR4は一緒に2〜4個の炭素原子を有するスピロ結合したアルキル鎖を形成する、のテトラヒドロキノリンまたはその塩またはN−オキシド。
式(XXI)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第99/15487号パンフレット(特表2001−517646号公報)に開示の以下の化合物が挙げられる:
式(XXII)
式中、Aは3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルであるか、6ないし10個の炭素原子を有するアリールであるか、または5ないし7員の、飽和、部分的に不飽和もしくは不飽和の、S、NおよびOから成る群からの4個までのヘテロ原子を有する場合によってはベンゾ縮合されたヘテロ環であり、ここで、アリールおよび前述のヘテロ環の環系は、シアノ、ハロゲン、ニトロ、カルボキシル、ヒドロキシル、トリフルオロメチルおよびトリフルオロメトキシから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または各場合で7個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アシル、ヒドロキシアルキル、アルキルチオ、アルコキシカルボニル、オキシアルコキシカルボニルもしくはアルコキシにより、または式−NR34の基により5回まで場合によっては置換され、ここで、R3およびR4は同一もしくは異なり、そして、水素、フェニルまたは6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、Dは、式
の基を表わし、ここでR5、R6およびR9は、相互に独立に、6ないし10個の炭素原子を有するアリール、または5ないし7員の、場合によってはベンゾ縮合された飽和もしくは不飽和の、S、NおよびOから成る群からの4個までのヘテロ原子を有する単、二もしくは三環のヘテロ環を表わし、ここで、該環は、窒素含有環の場合はN官能基もまた介して、ハロゲン、トリフルオロメチル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、カルボキシル、トリフルオロメトキシ、各場合で6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアシル、アルキル、アルキルチオ、アルキルアルコキシ、アルコキシもしくはアルコキシカルボニルから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、各場合で6ないし10個の炭素原子を有するアリールもしくはトリフルオロメチル置換アリールにより、または、S、NおよびOから成る群からの3個までのヘテロ原子を有する場合によってはベンゾ縮合された芳香族の5ないし7員のヘテロ環により、そして/あるいは式−OR10、−SR11、−SO212もしくは−NR1314の基により、5回まで場合によって置換され、ここでR10、R11およびR12は、相互に独立に、6ないし10個の炭素原子を有するアリールを表わし、それは、その部分について、フェニルおよびハロゲンから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルにより2回まで置換され、R13およびR14は同一もしくは異なり、かつ、上に与えられたR3およびR4の意味を有するか、あるいは、R5および/もしくはR6は、式
の基を表わし、R7は水素、ハロゲンもしくはメチルを表わし、R8は、水素、ハロゲン、アジド、トリフルオロメチル、ヒドロキシル、トリフルオロメトキシ、各場合で6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシもしくはアルキル、または、式−NR1516の基を表わし、ここでR15およびR16は同一もしくは異なり、かつ、上に与えられたR3およびR4の意味を有するか、あるいは、R7およびR8は、一緒に、式=Oもしくは=NR17の基を形成し、ここでR17は、水素、または各場合で6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、アルコキシもしくはアシルであり、Lは、各場合で8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキレンもしくはアルケニレン鎖であり、それらは、場合によってはヒドロキシルにより2回まで置換され、TおよびXは同一もしくは異なり、そして、8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキレン鎖を表わすか、またはTもしくはXは結合を表わし、Vは、酸素もしくはイオウ原子を表わすか、または−NR18−基を表わし、ここでR18は、水素、または6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキル、またはフェニルであり、Eは、3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルを表わすか、あるいは8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、これは、3ないし8個の炭素原子を有するシクロアルキルもしくはヒドロキシルにより場合によっては置換されるか、または、ハロゲンもしくはトリフルオロメチルにより場合によっては置換されるフェニルを表わし、R1は、ヒドロキシルもしくは式
の基により置換される6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わし、R2は、水素を表わすか、あるいは各場合で8個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルもしくはアルケニルを表わし、それらは、ヒドロキシル、ハロゲン、フェニル、3ないし6個の炭素原子を有するシクロアルキルにより、または式
の基により場合によっては置換され、ここでR19は、式−Si(CH32C(CH33の基を表わすか、あるいは、6個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルを表わすか、あるいは、S、NおよびOから成る群からの3個までのヘテロ原子を有する5ないし7員の飽和、部分的に不飽和もしくは不飽和のヘテロ環を表わすか、あるいは、フェニルもしくはベンジルを表わし、ここで、R19の全部の環系が、トリフルオロメチル、フッ素、ニトロ、ヒドロキシル、各場合で4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルコキシもしくはアルコキシカルボニルから成る群からの同一もしくは異なる置換基により、または、ヒドロキシルにより場合によっては置換される4個までの炭素原子を有する直鎖もしくは分枝状のアルキルにより、2回まで場合によっては置換される、化合物、またはその塩。
式(XXII)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第00/53792号パンフレットに開示の化合物(コードネームWK−5344AおよびWK−5344B)が挙げられる。
具体的には、特開2002−293764号公報に開示の以下の化合物が挙げられる:
式(XXIII):
〔式中、Ar1は置換基を有していてもよい芳香環基であり、Ar2は置換基を有する芳香環基であり、OR’’は保護されていてもよい水酸基であり、Rはアシル基であり、R’は水素原子または置換基を有していてもよい炭化水素基である。〕で表される化合物またはその塩(ただし、ベンジル-[2(S)-ヒドロキシ-2-チアゾール-2-イル-1(S)-(4-トリフルオロメチル-ベンジル)-エチル]-カルバミン酸 tert-ブチルエステルは除く)。
式(XXIII)で使用する各用語は上記公報に記載の通りである。
具体的には、国際公開第99/20302号パンフレット(特表2001−520204号公報)に開示のCETi−1(CETPワクチン)が挙げられる。
さらに、本発明におけるCETP阻害作用を有する化合物として、コードネーム:JTT−705、CP−529414、SC−795、SC−744、SC−554、SC−71952、SC−56960、SC−57201、PD−140195、WK−5344A、WK−5344B、CETi−1(CETPワクチン)、BM99−1およびBM99−2からなる群から選択される化合物等が挙げられる。
中でも、CETP阻害剤として、S−{2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル} 2−メチルプロパンチオエート(S−{2−([[1−(2−ethylbutyl)cyclohexyl]carbonyl]amino)phenyl} 2−methylpropanethioate)、ならびに、エチル (2R,4S)−4−[[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル](メトキシカルボニル)アミノ]−2−エチル−6−(トリフルオロメチル)−3,4−ジヒドロキノリン−1(2H)−カルボン酸エステル(ethyl (2R,4S)−4−[[3,5−bis(trifluoromethyl)benzyl](methoxycarbonyl)amino]−2−ethyl−6−(trifluoromethyl)−3,4−dihydroquinoline−1(2H)−carboxylate)、その無水物、そのエタノラート、それらの結晶(特表2003−515592号公報)、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル(特開2003−221376)、ならびにtrans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩(国際公開第2004/020393号パンフレット)が特に好ましい。
上記CETP阻害作用を有する化合物は、
(1)CETP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する、レムナントリポ蛋白生成阻害剤、
(2)CETP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送阻害剤、
(3)HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送阻害作用を有する、CETP阻害剤、
(4)CETP阻害作用を有する化合物が、そのCETP阻害作用により、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送を阻害する、上記(1)の阻害剤、および
(5)HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送を阻害し、レムナントリポ蛋白の生成を阻害する作用を有する、CETP阻害剤
に使用することができる。
さらに、本発明は、上記(1)〜(5)の少なくとも1つの阻害剤および該阻害剤の使用に関する記載物を含む商業パッケージに関する。
本発明における各阻害剤(レムナントリポ蛋白生成阻害剤、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロン及び/又はVLDLへの転送阻害剤、CETP阻害剤)は、通常、それ自体公知の薬理学的に許容される担体、賦形剤、希釈剤、増量剤、崩壊剤、安定剤、保存剤、緩衝剤、乳化剤、芳香剤、着色剤、甘味剤、粘稠剤、矯味剤、溶解補助剤、その他の添加剤、具体例として、水、植物油、エタノールおよびベンジルアルコールなどのアルコール、ポリエチレングリコール、グリセロールトリアセテートゼラチン、ラクトース、デンプン等の炭水化物、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ラノリン、ワセリン等と混合して、錠剤、丸剤、散剤、顆粒剤、坐剤、注射剤、点眼剤、液剤、カプセル剤、トローチ剤、エアゾール剤、エリキシル剤、懸濁剤、乳剤、シロップ剤等の形態で、投与対象(哺乳動物、例えば、ヒト、ウシ、ウマ、イヌ、ネコ、ラット、マウス、ハムスターなど)に、全身的或いは局所的に、経口若しくは非経口的に投与することができる。投与量は阻害剤の種類;投与対象の年齢および体重、疾患、症状、治療効果等の種々の要因により異なり、これらの要因を考慮した上で適宜設定し、1日1回または数回投与する。また、本発明の阻害剤は、医薬で行われている一般的な方法で、1剤又はそれよりも多くの他の薬剤と併用することができる。
CETP阻害作用を有する化合物は、「医薬上許容し得る塩(pharmaceutically acceptable salt)」を包含する。
「医薬上許容し得る塩」とは、上記化合物と無毒性の塩を形成するものであれば如何なるものであってもよい。その例として、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、硫酸塩、硝酸塩、りん酸塩、炭酸塩、炭酸水素塩、過塩素酸塩等の無機酸塩;ギ酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、グリコール酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、ヒドロキシマレイン酸塩、メチルマレイン酸塩、フマール酸塩、アジピン酸塩、酒石酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、ケイ皮酸塩、アスコルビン酸塩、サリチル酸塩、2−アセトキシ安息香酸塩、ニコチン酸塩、イソニコチン酸塩等の有機酸塩;メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、イセチオン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p−トルエンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩等のスルホン酸塩;アスパラギン酸塩、グルタミン酸塩等の酸性アミノ酸塩;ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩;マグネシウム塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩;アンモニウム塩;トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、ピリジン塩、ピコリン塩、ジシクロヘキシルアミン塩、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン塩等の有機塩基塩;およびリジン塩、アルギニン塩等のアミノ酸塩などを挙げることができるが、これらに限定されない。場合によっては、これは、含水物、水和物、又はアルコール等との溶媒和物であってもよい。
上記化合物においては、種々の異性体が存在し得る。その例としては、幾何異性体としてE体及びZ体が挙げられ、また、不斉炭素原子が存在する場合、これらに基づく立体異性体としての鏡像異性体及びジアステレオマーが存在し、互変異性体が存在し得る。従って、上記化合物としてはこれらすべての異性体及びそれらの混合物が包含される。
ここで、CETP阻害作用を有する化合物は、プロドラッグ化合物及び代謝物も包含される。
CETP阻害作用を有する化合物の「プロドラッグ化合物」とは、化学的又は代謝的に分解し得る基を有し、生体に投与された後、元の化合物に戻って本来の薬効を示す上記化合物の誘導体である。これは、共有結合によらない複合体及び塩を含む。
プロドラッグ化合物としては、上記式で表される化合物のカルボキシル基が、エチル基、ピバロイルオキシメチル基、1−(アセチルオキシ)エチル基、1−(エトキシカルボニルオキシ)エチル基、1−(シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ)エチル基、カルボキシルメチル基、(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル)メチル基、フェニル基、o−トリル基等で修飾された化合物;上記式で表される化合物の水酸基が、アセチル基、プロピオニル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、4−メチルベンゾイル基、ジメチルカルバモイル基またはスルホ基で修飾された化合物;上記式で表される化合物のアミノ基が、ヘキシルカルバモイル基、3−メチルチオ−1−(アセチルアミノ)プロピルカルボニル基、1−スルホ−1−(3−エトキシ−4−ヒドロキシフェニル)メチル基、(5−メチル−2−オキソ−1,3−ジオキソール−4−イル)メチル基等で修飾された化合物等が挙げられる。
本発明は、高脂血症、動脈硬化症および高レムナント血症(例えば、家族性III型高脂血症や家族性リパーゼ欠損症、家族性複合型高脂血症等の遺伝性高レムナントリポ蛋白血症;および糖尿病高TG血症や甲状腺機能低下症、ネフローゼ症候群等に続発して発現する続発性高レムナントリポ蛋白血症)などの疾患の予防または治療に有用である。
以下、本発明について、実施例を挙げてさらに具体的に説明する。本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。下記試験で使用する化合物Aとは、S−{2−([[1−(2−エチルブチル)シクロヘキシル]カルボニル]アミノ)フェニル} 2−メチルプロパンチオエートであり、化合物Bとは、trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩であり、化合物Cとは、(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−(N−シクロペンチルメチル−N−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−カルバミン酸メチルエステル[すなわち、N−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−[6−N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]カルバミン酸メチルエステル]であり、化合物Dとは、エチル (2R,4S)−4−[[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル](メトキシカルボニル)アミノ]−2−エチル−6−(トリフルオロメチル)−3,4−ジヒドロキノリン−1(2H)−カルボン酸エステル[すなわち、(2R,4S)−4−[N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−(メトキシカルボニル)アミノ]−2−エチル−6−(トリフルオロメチル)−3,4−ジヒドロキノリン−1(2H)−カルボン酸エチルエステル]である。
(ドナーリポ蛋白の調製)
健常体の血漿(40mL)に臭化カリウム(KBr)を加え、混合物を比重d=1.125g/mLに調節した。混合物を密度勾配遠心分離(227,000×g、4℃、17時間)に付し、比重d>1.125g/mLの分画(HDL分画)を採取した。得られた分画はPBS溶液[10mmol/LのNaHPO;10mmol/LのNaHPO;0.15mol/LのNaCl;1mmol/LのEDTA(pH7.4)]で透析した。次いで、トリチウム標識コレステロール(37MBq)を95%エタノールに溶解し、上記HDL分画に攪拌しながら徐々に添加し、37℃で18時間インキュベートした[この操作により、トリチウム標識コレステロールはHDL表面に存在するレシチンコレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)の作用によりエステル化され、トリチウム標識コレステリルエステル([H]CE)としてHDL内部に取り込まれる]。インキュベート後、KBrを加え、混合物を比重d=1.21g/mLに調節し、密度勾配遠心分離(227,000×g、4℃、17時間)に付し、比重d>1.21g/mLの分画を採取した。得られた分画を前記PBS溶液で透析し、[H]CEを取り込んだHDL([H]CE−HDL、比重:1.125<d<1.21、比活性:22,000〜33,000dpm/μL)を得、これをドナーリポ蛋白として使用した。
(試験例1:インビトロにおける血漿中レムナントリポ蛋白生成に対する作用)
化合物A、化合物B、化合物Cおよび化合物Dは、予めジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解した。マイクロチューブに健常体の血漿200μLと各化合物のDMSO溶液(2μL)又はDMSO(2μL)とを添加した。一方、ヒトCETPのモノクローナル抗体を生理食塩水で希釈し、マイクロチューブに健常体の血漿(190μL)とモノクローナル抗体の希釈溶液(10μL)又は生理食塩水(10μL)とを添加した。これらを37℃又は4℃で6時間(化合物A)あるいは4時間(化合物B、化合物C、化合物D、モノクローナル抗体)インキュベートした。氷冷後、「RLP−コレステロール「JIMRO
II」」(日本抗体研究所社製)を用いてレムナント分画中のコレステロール量を測定した。溶媒のみで4℃と37℃でインキュベートした測定値の差、すなわち、レムナントコレステロールの増加分をレムナントリポ蛋白の100%生成量とし、各化合物あるいは抗体を添加して37℃でインキュベートした測定値の低下率をレムナントリポ蛋白生成の阻害率とした。結果を下記に示す。
(試験例2:ドナーリポ蛋白からレムナントリポ蛋白へのコレステリルエステル転送に対する作用)
健常体の血漿に上記で得たドナーリポ蛋白を添加し、[H]CE−HDL含有血漿(2,000〜4,000dpm/μL)を調製した。化合物A、化合物B、化合物Cおよび化合物Dはジメチルスルホキシド(DMSO)に溶解した。マイクロチューブに各化合物のDMSO溶液(1μL)又はDMSO(1μL)と、[H]CE−HDL含有血漿100μLを添加した。一方、モノクローナル抗体を生理食塩水で希釈し、マイクロチューブにモノクローナル抗体の希釈溶液(5μL)又は生理食塩水(5μL)と、[H]CE−HDL含有血漿(95μL)をともに添加した。これらを37℃又は4℃で6時間(化合物A)あるいは4時間(化合物B、化合物C、化合物Dおよびモノクローナル抗体)インキュベートした。氷冷後、「RLP−コレステロール「JIMRO II」」(日本抗体研究所社製)を用いてレムナント分画を採取し、分画中の放射活性を液体シンチレーションカウンターにて測定した。溶媒のみで4℃と37℃でインキュベートした測定値の差を100%のコレステリルエステル転送活性とし、各化合物あるいは抗体を添加して37℃でインキュベートした測定値の低下率をコレステリルエステル転送の阻害率とした。
インキュベート後の同一血漿の一部を用いて、CETP活性を以下に示す方法に従って測定した。氷冷後、血漿(80μL)を分取し、50mmol/L塩化マグネシウムと0.1%デキストラン硫酸を含むTBS溶液[80μL,20mmol/LのTris;0.15mol/LのNaCl(pH7.4)]を各マイクロチューブに添加して、よく攪拌した。4℃で30分間放置した後、混合物を遠心分離(10,000×g、4℃、10分間)し、得られた上清中(HDL分画)の放射活性をシンチレーションカウンターを用いて測定した。溶媒のみで4℃と37℃でインキュベートした測定値の差を100%CETP活性とし、各化合物あるいは抗体を添加して37℃でインキュベートした測定値の低下率をCETP活性の阻害率とした。以上の結果を下記に示す。
以上の試験結果等により、CETPがレムナントリポ蛋白の生成を促すこと、さらにCETP阻害剤および抗CETP抗体がHDLからのコレステリルエステルの転送を阻害することによってレムナントリポ蛋白の生成を抑えることができると考えられる。レムナントコレステロールは動脈硬化を促進させる危険因子であり、CETP阻害剤およびは抗CETP抗体は血漿中レムナントコレステロールを低下させ得ることから、高脂血症または高レムナントリポ蛋白血症の予防又は治療に、ならびに、動脈硬化性疾患(例えば、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞、脳梗塞、狭心症、末梢血管疾患、心臓血管障害、虚血、心虚血、発作、虚血再灌流障害、血管形成術後の再狭窄、糖尿病の血管の合併症など)等の予防又は治療に有用であることが分かる。
本発明は、CETPを選択的に阻害することによって、レムナントリポ蛋白が関与する、高脂血症、動脈硬化症又は高レムナントリポ蛋白血症(hyper-remnant-emia)(例えば、家族性III型高脂血症、家族性リパーゼ欠損症、家族性複合型高脂血症等の遺伝性高レムナントリポ蛋白血症;又は糖尿病高TG血症、甲状腺機能低下症、ネフローゼ症候群等に続発して発現する続発性高レムナントリポ蛋白血症)の予防薬又は治療薬を提供する。
本願は日本で出願された特願2003−373453およびアメリカで出願された仮出願第60/590,811号を基礎としており、その内容は本明細書中に参考として援用される。

Claims (11)

  1. CETP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する、レムナントリポ蛋白生成阻害剤であって、該化合物が下記一般式(IX)から選ばれるジベンジルアミン化合物、もしくはそのプロドラッグ又はそれらの医薬上許容し得る塩であるであるレムナントリポ蛋白生成阻害剤。
    〔式中、
    及びR は、同一又は異なって、それぞれ、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、又はハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルキル基であり;
    、R 及びR は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルキルチオ基又はハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルコキシ基であるか、あるいはR とR 又はR とR が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、置換基を有してもよい同素環又は置換基を有してもよい複素環を形成してもよい;
    Aは、−N(R )(R )(ここで、R 及びR は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、フェニル基又は−(CH −COOR (ここで、R は、水素原子又はC 1−6 アルキル基であり、mは0又は1乃至5の整数である)で置換されてもよい)又はC 4−10 シクロアルキルアルキル基(該C 4−10 シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C 1−6 アルコキシ基、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、水酸基、C 1−6 アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH −CON(R 20 )(R 21 )(ここで、R 20 及びR 21 は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はC 1−6 アルキル基であり、qは0又は1乃至5の整数である)又は−(CH −COOR 10 (ここで、R 10 は、水素原子又はC 1−6 アルキル基であり、rは0又は1乃至5の整数である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)、−C(R 11 )(R 12 )(R 13 )(ここで、R 11 、R 12 及びR 13 は、同一又は異なって、それぞれ水素原子、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、フェニル基又は−COOR (ここで、R は、前記と同義である)で置換されてもよい)又はC 4−10 シクロアルキルアルキル基(該C 4−10 シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C 1−6 アルコキシ基、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、水酸基、C 1−6 アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH −CON(R 20 )(R 21
    (ここで、R 20 、R 21 及びqは、前記と同義である)又は−(CH −COOR 10 (ここで、R 10 及びrは、前記と同義である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)又は−O−C(R 11 )(R 12 )(R 13 )(ここで、R 11 、R 12 及びR 13 は、前記と同義である)であり;
    環Bは、アリール基又はヘテロ環残基であり;
    は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C 1−6 アルコキシ基、C 2−6 アルケニル基又はC 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は水酸基又は−COOR 14 (ここでR 14 は、水素原子又はC 1−6 アルキル基である)で置換されてもよい)であり;
    nは1乃至3の整数である〕
  2. 一般式(IX)で表わされるジベンジルアミン化合物が下記から選ばれる化合物である請求項2に記載のレムナントリポ蛋白生成阻害剤。
    N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
    3−{[N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2H−テトラゾール−5−イル)−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]アミン、
    N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(ピリミジン−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(5−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン、
    5−{N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ}ぺンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミン、
    3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−フェニルアミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(チアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(チアゾール−2−イル)アミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(オキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルオキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソチアゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルイソキサゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]オキサジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−3−イルアミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−2−イルアミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    3−{[N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イルメチル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン
    −5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチル−イソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)アミン、5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    2−(5−{N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]アミノ}テトラゾール−2−イル)エタノール 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチ
    ルフェニル)−N−エチルアミノペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−{N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−2,2−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    (1−{2−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸 塩酸塩、
    trans−4−({N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    (1−{2−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−({N−[3−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    1−{3−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]プロピル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−5,5−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−イソブチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸アミド、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチルアミド、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸ジメチルアミド、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−クロロフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(m−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3,5−ジクロロベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−メチル−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−3−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)プロピオン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−2−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)アセトアミド 塩酸塩、
    trans−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−{2−[N’−エチル−N’−(4−(メトキシメチル)シクロヘキシルメチル)アミノ]−5−トリフルオロメトキシベンジル}−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    trans−2−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)エタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシルメチル)ホスホン酸、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−ブロモ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−メトキシフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4,5−ジメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルチオフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−4−({N−[2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−(2,2,2−トリフルオロエチル)フェニル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−エチルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−イソプロペニルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 二塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸エチル、及び
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸;
  3. 一般式(IX)で表わされるジベンジルアミン化合物がtrans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩である請求項2に記載のレムナントリポ蛋白生成阻害剤。
  4. CETP阻害作用を有する化合物が、そのCETP阻害作用により、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロンへの転送を阻害する、請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載のレムナントリポ蛋白生成阻害剤。
  5. レムナントリポ蛋白がカイロミクロンレムナントである請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載のレムナントリポ蛋白生成阻害剤。
  6. レムナントリポ蛋白がVLDLレムナントである請求項1乃至請求項3のいずれか1項に記載のレムナントリポ蛋白生成阻害剤。
  7. 請求項1乃至請求項6のいずれか1項に記載のレムナントリポ蛋白生成阻害剤を有効成分として含有する、高脂血症、動脈硬化症および高レムナント血症からなる群から選ばれる疾患の予防または治療剤。
  8. CETP阻害作用を有する化合物を有効成分として含有する、HDL中のコレステロールエステルのカイロミクロンへの転送阻害剤であって、該化合物が下記一般式(IX)から選ばれるジベンジルアミン化合物、もしくはそのプロドラッグ又はそれらの医薬上許容し得る塩であるであるである転送阻害剤。
    〔式中、
    及びR は、同一又は異なって、それぞれ、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、又はハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルキル基であり;
    、R 及びR は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルキル基、ハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルキルチオ基又はハロゲン原子で置換されてもよいC 1−6 アルコキシ基であるか、あるいはR とR 又はR とR が、それらが結合する炭素原子と一緒になって、置換基を有してもよい同素環又は置換基を有してもよい複素環を形成してもよい;
    Aは、−N(R )(R )(ここで、R 及びR は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、フェニル基又は−(CH −COOR (ここで、R は、水素原子又はC 1−6 アルキル基であり、mは0又は1乃至5の整数である)で置換されてもよい)又はC 4−10 シクロアルキルアルキル基(該C 4−10 シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C 1−6 アルコキシ基、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、水酸基、C 1−6 アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH −CON(R 20 )(R 21 )(ここで、R 20 及びR 21 は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子又はC 1−6 アルキル基であり、qは0又は1乃至5の整数である)又は−(CH −COOR 10 (ここで、R 10 は、水素原子又はC 1−6 アルキル基であり、rは0又は1乃至5の整数である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)、−C(R 11 )(R 12 )(R 13 )(ここで、R 11 、R 12 及びR 13 は、同一又は異なって、それぞれ水素原子、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、フェニル基又は−COOR (ここで、R は、前記と同義である)で置換されてもよい)又はC 4−10 シクロアルキルアルキル基(該C 4−10 シクロアルキルアルキル基は、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C 1−6 アルコキシ基、C 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は、水酸基、C 1−6 アルコキシ基又はホスホノ基で置換されてもよい)、−(CH −CON(R 20 )(R 21
    (ここで、R 20 、R 21 及びqは、前記と同義である)又は−(CH −COOR 10 (ここで、R 10 及びrは、前記と同義である)の置換基で1乃至3置換されてもよい)である)又は−O−C(R 11 )(R 12 )(R 13 )(ここで、R 11 、R 12 及びR 13 は、前記と同義である)であり;
    環Bは、アリール基又はヘテロ環残基であり;
    は、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、水酸基、シアノ基、アシル基、C 1−6 アルコキシ基、C 2−6 アルケニル基又はC 1−6 アルキル基(該C 1−6 アルキル基は水酸基又は−COOR 14 (ここでR 14 は、水素原子又はC 1−6 アルキル基である)で置換されてもよい)であり;
    nは1乃至3の整数である〕
  9. 一般式(IX)で表わされるジベンジルアミン化合物が下記から選ばれる化合物である請求項8に記載の転送阻害剤。
    N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
    3−{[N−[3−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2H−テトラゾール−5−イル)−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]アミン、
    N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(ピリミジン−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−(5−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン、
    5−{N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ}ぺンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミン、
    3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−フェニルアミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(チアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    3−({N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(チアゾール−2−イル)アミノ}メチル)−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(オキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4,5−ジメチルチアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(5−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    3−{[N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−N−(4−メチルチアゾール−2−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(4−メチルオキサゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソチアゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチルイソキサゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]チアジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,3,4]オキサジアゾール−2−イル)アミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−3−イルアミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−ピリジン−2−イルアミン 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    3−{[N−[2−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)−5−トリフルオロメチルベンジル]−N−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−トリフルオロメチルベンゾニトリル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イルメチル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミン 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン
    −5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチル、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチル−イソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]−(3−メチル−[1,2,4]チアジアゾール−5−イル)アミン、5−[N−(6−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    2−(5−{N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−[6−(N’−シクロペンチルメチル−N’−エチルアミノ)インダン−5−イルメチル]アミノ}テトラゾール−2−イル)エタノール 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸メチル 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−[1,2,4]トリアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(3−メチルイソキサゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(3−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチ
    ルフェニル)−N−エチルアミノペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−{N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−2,2−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−(3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    (1−{2−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸 塩酸塩、
    trans−4−({N−[6−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)インダン−5−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    (1−{2−[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]エチル}シクロペンチル)酢酸、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(3−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−エチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−({N−[3−({N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−[2−(2−ヒドロキシエチル)−2H−テトラゾール−5−イル]アミノ}メチル)−5,6,7,8−テトラヒドロナフタレン−2−イル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    1−{3−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]プロピル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(1−メチル−1H−ピラゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    5−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]ヘキサン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−3,3−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    5−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルペンタン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    6−[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]−4,4−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    6−[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}インダン−5−イル)−N−エチルアミノ]−5,5−ジメチルヘキサン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−イソブチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸アミド、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸メチルアミド、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸ジメチルアミド、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−クロロフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(m−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3,5−ジクロロベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−メチル−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−クロロ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−エチル−N−(2−{[N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)−N’−(3−ニトロ−5−トリフルオロメチルベンジル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)アミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(6−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2−ジフルオロベンゾ[1,3]ジオキソール−5−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−3−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)プロピオン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−2−(4−{[N−(7−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−2,2,3,3−テトラフルオロ−2,3−ジヒドロベンゾ[1,4]ジオキシン−6−イル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)アセトアミド 塩酸塩、
    trans−N−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N−{2−[N’−エチル−N’−(4−(メトキシメチル)シクロヘキシルメチル)アミノ]−5−トリフルオロメトキシベンジル}−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミン 塩酸塩、
    trans−2−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)エタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシルメチル)ホスホン酸、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−ブロモ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−ブロモフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−メトキシフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)メタノール 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4,5−ジメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルチオフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−クロロ−5−エチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メトキシ−4−メチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−4−({N−[2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−(2,2,2−トリフルオロエチル)フェニル]−N−エチルアミノ}メチル)シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−エチルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−(3−シアノ−5−トリフルオロメチルベンジル)−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸 塩酸塩、
    trans−4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(4−イソプロペニルフェニル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキサンカルボン酸、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(p−トリル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 二塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−4−トリフルオロメトキシフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(5−メチル−[1,2,4]オキサジアゾール−3−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 塩酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−プロピルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−4−メチル−5−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩、
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸エチル、及び
    trans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸;
  10. 一般式(IX)で表わされるジベンジルアミン化合物がtrans−(4−{[N−(2−{[N’−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)ベンジル]−N’−(2−メチル−2H−テトラゾール−5−イル)アミノ]メチル}−5−メチル−4−トリフルオロメチルフェニル)−N−エチルアミノ]メチル}シクロヘキシル)酢酸 メタンスルホン酸塩である請求項9に記載の転送阻害剤。
  11. 請求項8乃至請求項10のいずれか1項に記載のカイロミクロンへの転送阻害剤を有効成分として含有する、高脂血症、動脈硬化症および高レムナント血症からなる群から選ばれる疾患の予防または治療剤。
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Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7700774B2 (en) 2004-12-20 2010-04-20 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Heterocyclic compounds and their pharmaceutical compositions
US8604055B2 (en) 2004-12-31 2013-12-10 Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Substituted benzylamino quinolines as cholesterol ester-transfer protein inhibitors
CN103102303B (zh) 2004-12-31 2015-10-28 雷迪博士实验室有限公司 作为cetp抑制剂的苄胺衍生物
US7652023B2 (en) 2005-11-23 2010-01-26 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
US7888376B2 (en) 2005-11-23 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
US7790770B2 (en) 2005-11-23 2010-09-07 Bristol-Myers Squibb Company Heterocyclic CETP inhibitors
UY30118A1 (es) * 2006-01-31 2007-06-29 Tanabe Seiyaku Co Compueto amina trisustituido
ATE547394T1 (de) 2006-12-01 2012-03-15 Bristol Myers Squibb Co N-((3-benzyl)-2,2-(bis-phenyl)-propan-1- aminderivate als cetp-hemmer für die behandlung von atherosklerose und herz-kreislauf- erkrankungen
JP5964965B2 (ja) 2011-08-18 2016-08-03 ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド コレステリルエステル転送タンパク質(cetp)インヒビターとしての置換複素環式アミン化合物
CN103958511A (zh) 2011-09-27 2014-07-30 雷迪博士实验室有限公司 作为胆固醇酯转移蛋白(CETP)抑制剂用于治疗动脉粥样硬化的5-苄基氨基甲基-6-氨基吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物
WO2014017569A1 (ja) * 2012-07-26 2014-01-30 興和株式会社 血中ldlを低下させるための医薬
EP3404115A1 (en) 2013-03-27 2018-11-21 F. Hoffmann-La Roche AG Genetic markers for predicting responsiveness to therapy
CA2908695A1 (en) * 2013-04-05 2014-10-09 Salk Institute For Biological Studies Ppar agonists
MX384679B (es) 2014-07-30 2025-03-14 Hoffmann La Roche Marcadores genéticos para predecir la reactividad a terapia con agente que eleva la lipoproteína de alta densidad (hdl) o que imita la lipoproteína de alta densidad (hdl).
EA037371B1 (ru) 2015-10-07 2021-03-19 Митобридж, Инк. Агонисты ppar, соединения, фармацевтические композиции и способы их применения
WO2017180818A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Mitobridge, Inc. Ppar agonists, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004020393A1 (ja) * 2002-08-30 2004-03-11 Japan Tobacco Inc. ジベンジルアミン化合物及びその医薬用途

Family Cites Families (72)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US27826A (en) * 1860-04-10 Improvement in harvesters
US165231A (en) * 1875-07-06 Improvement in knuckle-couplings for tumbling-shafts
US18446A (en) * 1857-10-20 Improvement in steam-plows
US40545A (en) * 1863-11-10 Joseph h
US120011A (en) * 1871-10-17 Improvement in sad-iron handles
US127574A (en) * 1872-06-04 Improvement in machinery for breaking and crushing stones
US32644A (en) * 1861-06-25 Tub and pail machine
US59810A (en) * 1866-11-20 babtlett
US43341A (en) * 1864-06-28 Improved vegetable ointment or salve
US177708A (en) * 1876-05-23 Improvement in hinges
JPH01149743A (ja) 1987-12-04 1989-06-12 Japan Atom Energy Res Inst エチレングリコールの製造方法
JPH05194475A (ja) * 1991-09-13 1993-08-03 Sankyo Co Ltd 三環性ヘテロシクリル化合物
RU2072997C1 (ru) * 1991-09-13 1997-02-10 Санкио Компани Лимитед Трициклические гетероциклические соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция
EP0618803A4 (en) 1991-12-19 1995-03-22 Southwest Found Biomed Res POLYPEPTIDE INHIBITING PROTEIN TRANSFER TO CHOLESTERYL ESTERS, ANTIBODIES AGAINST SYNTHETIC POLYPEPTIDE AND ANTI-ATHEROSCLEROSIS PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC TREATMENTS.
US5519001A (en) 1991-12-19 1996-05-21 Southwest Foundation For Biomedical Research CETP inhibitor polypeptide antibodies against the synthetic polypeptide and prophylactic and therapeutic anti-atherosclerosis treatments
HUT73813A (en) * 1993-06-30 1996-09-30 Wellcome Found Anti-athero-sclerotic diaryl compounds, process to prepare them and pharmaceutical compositions contg. them
US5446207A (en) 1993-09-01 1995-08-29 Harbor Branch Oceanographic Institution, Inc. Anti-dyslipidemic agents
WO1995006616A1 (en) 1993-09-01 1995-03-09 Apollo Environmental Systems Corp. Liquid sulfur degassing
GB9318277D0 (en) 1993-09-03 1993-10-20 Ici Plc Production of difluoromethane
US5461049A (en) * 1994-05-27 1995-10-24 Warner-Lambert Company Amide tetrazole ACAT inhibitors
US5880095A (en) 1994-11-12 1999-03-09 Lg Chemical Ltd. Cholesteryl ester transfer protein inhibitor peptides and prophylactic and therapeutic anti-arteriosclerosis agents
JPH0959155A (ja) 1995-08-23 1997-03-04 Kaken Pharmaceut Co Ltd コレステリルエステル転送反応阻害剤
DE19610932A1 (de) 1996-03-20 1997-09-25 Bayer Ag 2-Aryl-substituierte Pyridine
DE19627431A1 (de) 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Heterocyclisch kondensierte Pyridine
HRP970330B1 (en) * 1996-07-08 2004-06-30 Bayer Ag Cycloalkano pyridines
US6207671B1 (en) 1996-07-08 2001-03-27 Bayer Aktiengesellschaft Cycloalkano-pyridines
DE19627430A1 (de) 1996-07-08 1998-01-15 Bayer Ag Bicyclisch kondensierte Pyridine
AR008789A1 (es) 1996-07-31 2000-02-23 Bayer Corp Piridinas y bifenilos substituidos
DE19704243A1 (de) 1997-02-05 1998-08-06 Bayer Ag Neue 2-Amino-substituierte Pyridine
JP3290962B2 (ja) 1997-02-12 2002-06-10 日本たばこ産業株式会社 Cetp活性阻害剤
JP2894445B2 (ja) * 1997-02-12 1999-05-24 日本たばこ産業株式会社 Cetp活性阻害剤として有効な化合物
DE19709125A1 (de) 1997-03-06 1998-09-10 Bayer Ag Substituierte Chinoline
US6068993A (en) 1997-07-02 2000-05-30 Biobras Sa Vector for expression of heterologous protein and methods for extracting recombinant protein and for purifying isolated recombinant insulin
US20010006644A1 (en) * 1997-07-31 2001-07-05 David J. Bova Combinations of hmg-coa reductase inhibitors and nicotinic acid and methods for treating hyperlipidemia once a day at night
WO1999014204A1 (en) 1997-09-16 1999-03-25 G.D. Searle & Co. Substituted 1,2,4-triazoles useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
DE19741051A1 (de) * 1997-09-18 1999-03-25 Bayer Ag Hetero-Tetrahydrochinoline
MA24643A1 (fr) 1997-09-18 1999-04-01 Bayer Ag Tetrahydro-naphtalenes substitues et composes analogues
DE19741399A1 (de) 1997-09-19 1999-03-25 Bayer Ag Tetrahydrochinoline
US5986055A (en) * 1997-11-13 1999-11-16 Curagen Corporation CDK2 interactions
AU3285499A (en) 1998-02-13 1999-08-30 G.D. Searle & Co. Substituted pyridines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
US6147089A (en) * 1998-09-17 2000-11-14 Pfizer Inc. Annulated 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines
GT199900147A (es) 1998-09-17 1999-09-06 1, 2, 3, 4- tetrahidroquinolinas 2-sustituidas 4-amino sustituidas.
US6197786B1 (en) 1998-09-17 2001-03-06 Pfizer Inc 4-Carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
US6147090A (en) 1998-09-17 2000-11-14 Pfizer Inc. 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4,-tetrahydroquinolines
AU775607B2 (en) 1998-09-17 2004-08-05 Pfizer Products Inc. 4-carboxyamino-2-substituted-1,2,3,4-tetrahydroquinolines as CETP inhibitors
US6140342A (en) 1998-09-17 2000-10-31 Pfizer Inc. Oxy substituted 4-carboxyamino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
JP2002525350A (ja) 1998-09-25 2002-08-13 モンサント カンパニー コレステロールエステル輸送タンパク質活性阻害に有効な置換されたn−脂肪族−n−芳香族第三級ヘテロアルキルアミン
ATE361273T1 (de) 1998-09-25 2007-05-15 Monsanto Co Polycyclische aryl und heteroaryl substituierte tertiäre heteroalkylamine, für die hemmung der aktivität des cholesteryl-ester-transfer-proteins
US6356282B2 (en) * 1998-12-04 2002-03-12 Sun Microsystems, Inc. Alarm manager system for distributed network management system
EA005815B1 (ru) 1998-12-23 2005-06-30 Джи.Ди.Сирл Ллс Комбинация ингибиторов транспорта желчных кислот в подвздошной кишке и ингибиторов белка, переносящего эфиры холестерина, для сердечно-сосудистых показаний
KR20010099937A (ko) 1998-12-23 2001-11-09 윌리암스 로저 에이 심혈관 징후용 콜레스테릴 에스테르 전달 단백질 억제제및 피브르산 유도체의 조합물
DE69908643T2 (de) 1998-12-23 2004-05-13 G.D. Searle Llc, Chicago Kombinationen von cholesteryl ester transfer protein inhibitoren und nicotinsäure derivaten für kardiovaskuläre indikationen
AU751849B2 (en) 1999-03-08 2002-08-29 Kitasato Institute, The Substances WK-5344A and WK-5344B and process for producing the same
US6677341B2 (en) 1999-09-23 2004-01-13 Pharmacia Corporation (R)-Chiral halogenated substituted heteroaryl benzyl aminoalcohol compounds useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
US6451823B1 (en) 1999-09-23 2002-09-17 G.D. Searle & Co. Use of substituted N-phenoxy-N-phenyl aminoalcohol compounds for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
US20010018446A1 (en) 1999-09-23 2001-08-30 G.D. Searle & Co. Substituted N-Aliphatic-N-Aromatictertiary-Heteroalkylamines useful for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
US6482862B1 (en) 1999-12-20 2002-11-19 G.D. Searle & Co. Method of using substituted N-benzyl-N-phenyl aminoalcohols for inhibiting cholesteryl ester transfer protein activity
US7115279B2 (en) 2000-08-03 2006-10-03 Curatolo William J Pharmaceutical compositions of cholesteryl ester transfer protein inhibitors
CZ2003390A3 (en) 2000-08-15 2004-03-17 Pfizer Products Inc. Therapeutic combination of a cetp inhibitor and atorvastatin
JP2002293764A (ja) 2001-01-26 2002-10-09 Takeda Chem Ind Ltd アミノエタノール誘導体
US6982348B2 (en) * 2001-01-26 2006-01-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aminoethanol derivatives
WO2002064549A1 (en) 2001-02-15 2002-08-22 Pfizer Products Inc. Ppar agonists
EP1247809A3 (en) 2001-03-30 2003-12-17 Pfizer Products Inc. Triazine compounds useful as sorbitol dehydrogenase inhibitors
US6573287B2 (en) 2001-04-12 2003-06-03 Bristo-Myers Squibb Company 2,1-oxazoline and 1,2-pyrazoline-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV and method
DE60210265T2 (de) 2001-04-30 2006-10-12 Pfizer Products Inc., Groton Verfahren und zwischenprodukte zur herstellung von 4-aminochinolin-cetp-inhibitoren
RU2004112556A (ru) 2001-09-26 2005-03-10 Форбз Меди-Тек Инк. (Ca) Способ уменьшения in vivo переноса эфиров холестерина между липопротеинами высокой плотности (лпвп) и липопротеинами низкой плотности (лпнп), опосредованного белком-переносчиком эфира холестерина
DE10148436A1 (de) * 2001-10-01 2003-04-17 Bayer Ag Tetrahydrochinoline
JP2003221376A (ja) 2001-11-21 2003-08-05 Japan Tobacco Inc Cetp活性阻害剤
CA2471311A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-24 Pharmacia Corporation Aromatic thioether liver x-receptor modulators
DE10250687A1 (de) 2002-10-31 2004-05-13 Bayer Ag 7H-Dibenzo(b,g)(1,5)dioxocin-5-on-Derivate und ihre Verwendung
US6727277B1 (en) 2002-11-12 2004-04-27 Kansas State University Research Foundation Compounds affecting cholesterol absorption
ATE534381T1 (de) * 2003-03-17 2011-12-15 Japan Tobacco Inc Pharmazeutische cetp-inhibitor-zusammensetzungen

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004020393A1 (ja) * 2002-08-30 2004-03-11 Japan Tobacco Inc. ジベンジルアミン化合物及びその医薬用途

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN6009052511; A. VAN TOL: Scand. J. Clin. Lab. Invest. Vol.57, No.2, 1997, Pages 147-157 *
JPN6009052512; Shirya Rashid: Journal of Diabetes and Its Complications Vol.16, 2002, Pages 24-28 *

Also Published As

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